WO2023280887A1 - Elément optique transparent pour véhicule - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to the field of functional coatings for optical modules for motor vehicles. More specifically, the invention relates to an optical element for a vehicle, in particular an automobile, comprising a substrate on which a layer is deposited by atmospheric plasma with volume dielectric barrier discharge.
- Motor vehicle electromagnetic emission devices such as a headlight, a rear light and an interior lighting system or and remote sensing devices, typically comprise a box, in which an electromagnetic source is housed, and an optical element. closing the case.
- This optical element can be a glass transparent to the electromagnetic waves emitted by the electromagnetic source.
- the optical element usually has several properties meeting the demand of customers. These properties are in particular due to at least one layer of a coating deposited on a substrate.
- the optical element may have, for example, anti-fog properties, anti-abrasion properties, anti-reflection properties and/or self-repairing properties.
- a first process using an arc plasma is particularly suitable for anti-fog or anti-condensation coatings. It consists of creating an electric arc between two electrodes in the presence of at least one precursor compound and at least one inert gas. Nevertheless, the arc plasma is very energetic which has the consequence of generally destroying the organic part of the injected precursor compound(s).
- the coatings deposited are therefore based on oxides, nitrides, or oxynitrides depending on the type of gas used.
- a second process using plasma-enhanced chemical vapor deposition is employed for coatings requiring polymerization of an organic monomer.
- This type of plasma being low in energy, it makes it possible to obtain organic polymer-based coating layers produced from one or more organic monomers.
- this process it is difficult to control the degree of polymerization and the degree of crosslinking of the polymers obtained.
- the deposition methods described cannot be combined to deposit different layers of a coating. It is also very difficult to control the polymerization reactions and the degree of crosslinking of the polymers obtained. In addition, the layer or layers deposited by these processes have significant thicknesses, of the order of a micrometer, which need to be reduced. Finally, these deposition processes make the mixing of precursor compounds complicated or even impossible, thus preventing the deposition of a layer having all the aforementioned properties as well as other additional properties.
- the object of the present invention is to overcome at least one of the aforementioned drawbacks and also to lead to other advantages by proposing a new type of transparent optical element for a motor vehicle.
- the present invention proposes a transparent optical element for a vehicle, in particular an automobile, comprising at least a first transparent layer made of a polymer material, characterized in that the transparent optical element comprises at least a second transparent layer formed by the polymerization of at least one precursor compound, the polymerization being assisted by atmospheric plasma with volume dielectric barrier discharge.
- the discharge with volume dielectric barrier is a silent electrical discharge or a homogeneous luminous discharge.
- transparent element or by “transparent layer” an element or a layer transmitting at least one electromagnetic radiation, for example visible light or a radar wave, by refraction and through which the objects are visible with more or less sharpness, for example, by an electromagnetic radiation detector with very little or no dispersion.
- the transmission of electromagnetic radiation through the transparent optical element is at least 87%.
- the transmission of electromagnetic radiation is the amount of electromagnetic radiation that the transparent optical element or transparent layer allows through from an incident electromagnetic radiation.
- the transparent optical element of the invention can be of the automotive glazing type, and can be part for example of a lighting device such as a front projector, a rear light or even an interior lighting system.
- the transparent optical element can be a closing glass of a housing of a motor vehicle light device.
- the transparent optical element of the invention can be of the bodywork element type, and form part for example of a remote sensing system.
- the detection system can be a radar device or a lidar device.
- the radar device is configured to emit radar waves.
- the lidar device is configured to emit light from the visible, infrared or ultraviolet spectrum, the light coming from a laser.
- the remote sensing system is thus generally integrated into a bodywork element and the transparent optical element has an external appearance similar to the bodywork elements surrounding it.
- the transparent optical element can therefore be opaque to visible light radiation and be transparent to electromagnetic radiation emitted by the remote sensing system, such as for example radar or infrared waves or even ultraviolet rays.
- a volumetric dielectric barrier discharge atmospheric plasma also called Dielectric Barrier Diffusion atmospheric plasma in English is a type of plasma whose energy is between the energy of plasma-assisted chemical vapor deposition energy and a plasma of arc.
- an atmospheric discharge plasma with a volume dielectric barrier makes it possible to polymerize one or more organic monomers in order to obtain an organic polymer having a desired degree of polymerization.
- an atmospheric discharge plasma with a volumetric dielectric barrier e makes it possible to crosslink the polymer in the presence or absence of at least one crosslinking agent to obtain a desired degree of crosslinking. Consequently, it is easy to control the properties of the polymer thus obtained and therefore the properties of the transparent optical element.
- the second layer has a thickness of at most 1 micrometer, preferably at most 100 nm, more preferably at most 30 nm.
- the second layer is a hydrophilic layer.
- the second layer is a hydrophobic layer.
- the second layer is an anti-corrosion layer.
- the second layer is directly in physical contact with the first layer.
- the precursor compound is in liquid form, and/or is dissolved in a solvent, and/or is diluted in solvent.
- the volume flow rate of the precursor compound is between 0.5 ls/min and 1.5 ls/min, preferably equal to 1 ls/min.
- the precursor compound is chosen from an organic monomer, an organometallic monomer, an organic prepolymer and one of their mixtures.
- the precursor compound is chosen from acrylic acid, polyvinyl alcohol, ethyl acetate, perfluorodecyltriethylsilane, fluoromethacrylate, bis(triethoxysilyl)ethane, hexamethyldisilazane (HMDSN), Hexamethyldisiloxane (HMDSO), Octamethylcyclotetrasiloxane (OMCTSO), Polydimethylsiloxane (PDMS), Tetraethylorthosilicate (TEOS), Titanium isopropoxide (TTIP), Aminopropyltriethoxysilane (APTES), Acethylene, Methane, Tetraglyme (tetraethylene glycol dimethyl ether), aminopropyltriethoxysilane, hydroxyethyl methacrylate, polyethylene glycol.
- acrylic acid polyvinyl alcohol, ethyl acetate, perfluorodecyltriethylsilane, fluo
- the polymerization of the precursor compound (CP1) is carried out in the presence of a second precursor compound (CP2).
- the second precursor compound (CP2) is a crosslinking agent.
- the crosslinking agent is chosen from glutaraldehyde, ethylene glycol dimethacrylate and one of their mixtures.
- the transparent optical element comprises a plurality of second transparent layers, each second layer being formed by the polymerization of at least one precursor compound, the polymerization being assisted by atmospheric plasma with volume dielectric barrier discharge.
- the second layers are superimposed on each other, one of the second layers being in physical contact with the first layer.
- the precursor compound can be the same for each layer or different for each layer.
- the plasma is created and maintained by an ionizable gas introduced between two electrodes separated by a dielectric, the electrodes being supplied with electric current by an electric generator configured to supply an electric power of between 50 W and 500 W, preferably between 80 W and 450 W.
- the ionizable gas is non-polymerizable.
- the ionizable gas is neutral.
- the ionizable gas is chosen from dinitrogen, air, helium, argon and one of their mixtures.
- the ionizable gas is preferably chosen from dinitrogen, argon and one of their mixtures.
- the volume flow rate of the ionizable gas is between 60 ls/min and 100 ls/min, preferably between 70 ls/min and 90 ls/min, more preferably the volume flow rate of the ionizable gas is substantially equal to 80 ls/min.
- the unit ls/min means "standard liter per minute", the standard conditions corresponding to a pressure of 1013 mbar and a temperature of 20°C. If necessary, the L/min unit, measured at said standard conditions, will be preferred.
- a dilution gas is used to adjust the concentration of the precursor compound injected into the atmospheric discharge plasma with a volume dielectric barrier.
- the dilution gas is chosen from carbon dioxide, oxygen, nitrogen, argon and one of their mixtures.
- a volume flow rate of the dilution gas is between 2 ls/min and 8 ls/min, preferably between 4 ls/min and 6 ls/min, more preferably the volume flow rate of the dilution gas is substantially equal to 5 ls/min.
- the ionizable gas and the dilution gas are identical.
- the polymer material of the first transparent layer comprises at least one polymer P chosen from polycarbonate (PC), high temperature modified polycarbonate (PC-HT), polymethyl methacrylate (PMMA), poly metacryl methyl imide (PMMI), cyclo olefin polymer (COP), cyclo olefin copolymer (COC), polysulfone (PSU), polyarylate (PAR), polyamide (PA), and one of their mixtures.
- PC polycarbonate
- PC-HT high temperature modified polycarbonate
- PMMA polymethyl methacrylate
- PMMI poly metacryl methyl imide
- COP cyclo olefin polymer
- COC cyclo olefin copolymer
- PSU polysulfone
- PAR polyarylate
- PA polyamide
- the polymer material may comprise only one or more polymers P.
- the polymer material is activated by an activation gas.
- the activation gas is chosen from argon, dioxygen, sulfur hexafluoride and one of their mixtures.
- the polymer material is covered at least in part by a deposit of metal chosen from aluminum, iron, nickel, copper, indium, chromium, zinc, tin and d. one of their blends. It is understood that in this context that the polymer material forms a first sub-layer of the first transparent layer and the metal deposit forms a second sub-layer of the first transparent layer, the second sub-layer in direct contact with the first sub-layer. -layer of the first clear coat.
- the invention also relates to a vehicle electromagnetic emission device, in particular an automobile, comprising at least one transparent optical element having at least one of the characteristics described above.
- the electromagnetic emission device is a luminous device.
- the light device is a front headlight, a rear light, an interior lighting system.
- the electromagnetic emission device is a remote sensing system.
- the invention also proposes a vehicle, in particular an automobile, comprising at least one electromagnetic emission device having at least one of the characteristics described above.
- the invention further offers a method for depositing at least a second transparent layer on a first transparent layer, the method comprising a step of creating an atmospheric discharge plasma with a volume dielectric barrier, a step of injecting at least one precursor compound in the atmospheric plasma created so as to polymerize the precursor compound, a step of depositing the product of the polymerization of the precursor compound on the first layer, the deposit forming a second layer on the first layer.
- the method comprises a step of activating the first layer before the injection step.
- the schematically represents a first configuration of a device for depositing a second transparent layer of a transparent optical element according to the invention
- the schematically represents a second configuration of a device for depositing a second transparent layer of a transparent optical element according to the invention
- the present invention relates to a transparent optical element remarkable in that it comprises a second transparent layer deposited on a first transparent layer made of a polymer material, the second layer being obtained by the polymerization of at least one precursor compound, the polymerization being assisted by atmospheric plasma with volume dielectric barrier discharge.
- the volume dielectric barrier discharge can be a silent electric discharge or a homogeneous luminous discharge
- a deposition device 1 for manufacturing and depositing at least a second transparent layer on at least a first transparent layer, comprises a plasma device 3 configured to generate an atmospheric plasma with volume dielectric barrier discharge, more particularly an atmospheric plasma with silent electric discharge.
- the plasma device 3 comprises an external electrode 5 and an internal electrode 7 separated by at least one dielectric 6.
- the dielectric 6 is an electrically insulating element.
- the dielectric 6 is a ceramic, preferably chosen from alumina (Al 2 O 3 ), zirconium dioxide (ZrO 2 ) and one of their composites.
- the external electrode 5 and the internal electrode 7 are concentric, the external electrode 5 surrounding the internal electrode 7.
- the dielectric 6 is inserted between the two electrodes 5, 7.
- the outer electrode and the inner electrode extend in separate planes parallel to each other.
- the electrodes of the plasma device are therefore planar.
- the side of the outer electrode facing the inner electrode is covered with the dielectric.
- the face of the internal electrode facing the external electrode can also be covered with the dielectric.
- the outer electrode 5 and the inner electrode 7 can be made of stainless steel.
- the inter-electrode distance separating the external electrode 5 from the internal electrode 7 can vary from 1 millimeter to a few centimeters.
- the deposition device 1 comprises an electric generator 9 configured to bring the electrodes 5, 7 of the plasma device 3 to a high frequency voltage.
- the high frequency voltage is created by the electric generator 9 by bringing the internal electrode 7 to a high frequency potential, the external electrode 5 being connected to a ground of the electric generator 9.
- the electric generator 9 can operate according to different modes chosen from direct current, pulsed direct current, microwaves or radio frequencies.
- the electric generator 9 is configured to supply an electric power of between 50 W and 500 W, preferably between 80 W and 450 W.
- a non-polymerizable ionizable gas GI is introduced between the external electrode 5 and the internal electrode 7 by a first pipe 11 in order to create the plasma.
- the plasma created has a crown shape.
- the high-frequency voltage is adjusted to comply with Paschen's law and thus make it possible both to initiate and to maintain the plasma with the ionizable gas GI according to the inter-electrode distance which is given by the geometry of the plasma device 3 .
- the non-polymerizable GI ionizable gas is generally neutral. It can be chosen from dinitrogen, air, helium, argon and one of their mixtures.
- the volume flow rate of the ionizable gas is between 60 ls/min and 100 ls/min, preferably between 70 ls/min and 90 ls/min, more preferably the volume flow rate of the ionizable gas is substantially equal to 80 ls/min.
- the deposition device 1 comprises at least one projection device 13 configured to form an aerosol of at least one precursor compound CP which will then be injected into the plasma formed by the plasma device 3.
- the projection device 13 comprises a receptacle of storage 15 of the precursor compound CP connected to an atomizer 17 by a second pipe 19.
- the atomizer 17 is configured to allow a projection of fine droplets of the precursor compound CP from the storage container 15 via a projection orifice.
- the projection of fine droplets forms an aerosol.
- the projection of the fine droplets is brought into the plasma 25 by a channel delimited by an internal wall of the internal electrode 7, the channel 21 being connected to the projection orifice of the atomizer 17 by a third conduit 20.
- the precursor compound CP can be chosen from an organic monomer, an organometallic monomer, an organic prepolymer and one of their mixtures.
- the precursor compound CP can be chosen from acrylic acid, polyvinyl alcohol, ethyl acetate, perfluorodecyltriethylsilane, fluoromethacrylate, bis(triethoxysilyl)ethane, hexamethyldisilazane (HMDSN) , hexamethyldisiloxane (HMDSO), octamethylcyclotetrasiloxane (OMCTSO), polydimethylsiloxane (PDMS), tetraethyl orthosilicate (TEOS), titanium isopropoxide (TIPP), aminopropyltriethoxysilane (APTES), acetylene, methane , tetraglyme (tetraethylene glycol dimethyl ether), aminopropyltriethoxysilane, hydroxyethyl methacrylate, polyethylene glycol.
- acrylic acid polyvinyl alcohol, ethyl acetate, perfluorode
- the volume flow rate of the precursor compound CP in the second line 19 is between 0.5 ls/min and 1.5 ls/min, preferably equal to 1 ls/min.
- a drive gas GE is injected into the storage container 13 of the precursor compound CP so as to drive the precursor compound towards the atomizer 17.
- the drive gas GE is a non-polymerizable inert gas. It is generally neutral. It can be chosen from dinitrogen, air, helium, argon and one of their mixtures.
- the entrainment gas GE is identical to the ionizable gas GI.
- the volume flow rate of the entrainment gas GE in the storage container 15 is between 0.5 ls/min and 1.5 ls/min, preferably substantially equal to 1 ls/min.
- a dilution gas GD is injected into the atomizer 17 of the projection device 13 according to a given volume flow rate so that it is mixed with the precursor compound CP and the entrainment gas GE within the atomizer 17.
- the gas The GD dilution gas allows the amount of droplets in a given volume to be adjusted by adjusting a volume flow rate of the GD dilution gas supply. In other words, the concentration of precursor compound CP is adjusted within the atomizer 17.
- the dilution gas GD also makes it possible to propel the droplets through the projection orifice of the atomizer so as to send the aerosol in the plasma 25 through the channel 21 of the internal electrode 7.
- the dilution gas GD is chosen from carbon dioxide (CO 2 ), dioxygen (O 2 ), dinitrogen (N 2 ), argon and one of their mixtures.
- the dilution gas GD is injected into the atomizer 17 with a volume flow of between 2 ls/min and 8 ls/min, preferably between 4 ls/min and 6 ls/min, more preferably the volume flow of the dilution gas is substantially equal to 5 ls/min.
- the deposition device 1 comprises a compressed air supply 23.
- the compressed air supply 23 serves to cool the plasma device 3, in particular the internal electrode 7 and the external electrode 5.
- the deposition device 1 comprises a movable base 27 on which is placed a support used as the first layer 53. Following the injection of the droplets of precursor compound CP into the plasma 25, the polymerization reaction takes place thanks to the energy supplied by the plasma 25 obtained by silent electric discharge. The polymer obtained is then deposited on the first layer 53. The first layer 53 is moved at a speed v by the base 27 to ensure a uniform distribution of the second layer on the first layer 53. This can also make it possible to apply several second layers stacked on top of each other. Between 5 and 20 passes are made on the first layer 53 in order to deposit the second layer in a uniform manner.
- the second layer or layers each have a thickness of less than 1 micrometer.
- a face of the first layer 53 on which the second layer is deposited is at a distance d from a lower end of the plasma device 3. The distance d is measured along an axis perpendicular to the general plane of extension of the first layer 53.
- Two samples A, B are manufactured in order to obtain a transparent optical element with improved chemical resistance, corrosion protection and mechanical resistance.
- the supports used as the first layer are prepared from transparent polycarbonate (PC) marketed by the company Covestro under the reference Makrolon AL 2447 and under the reference Makrolon 2405 BK.
- the substrate prepared from Makrolon 2405 BK has, on one side, a thin layer of aluminum deposited by a PVD (Physical Vapor Deposition) process on which the second layer is deposited by atmospheric plasma with silent electrical discharge.
- PC transparent polycarbonate
- PVD Physical Vapor Deposition
- the precursor compound CP is an organosilicon compound. More precisely, the precursor compound CP is (3-glycidyloxypropyl)trimethylsilane (CAS No. 2530-83-8) marketed by the company Sigma Aldrich under the reference 440167.
- the dinitrogen used as carrier gas, dilution gas and ionizable gas is marketed by the company Air Liquide under the reference Alphagaz 1 Azote (CAS No. 7727-37-9).
- Air Liquide The air used as compressed gas is marketed by Air Liquide under the reference Alphagaz 2 Air.
- the silent electric discharge atmospheric plasma deposition process is implemented to deposit the second layer on the first layer 53.
- the power of the electric generator is 450 W and generates a pulsed direct current at 40 kHz.
- the compressed air pressure is 5 bar.
- the volume flow of the ionizable gas is 80 ls/min.
- the volume flow of the precursor compound is 1 ls/min.
- the volume flow of the dilution gas is 5 l/min.
- the distance between a lower end of the plasma device 3 and the first layer is 4mm.
- the speed v of the base 27 is 20 mm/sec. 15 passes are made on the first layer 53.
- the samples are immersed in an aqueous solution of triethanolamine at 65°C for 24 hours.
- the samples are rinsed with deionized water.
- the samples are then visually inspected to detect the presence of fissures and/or cracks and/or at least a roughened portion of the surface.
- the samples are placed for 48 hours at 40°C in an atmosphere with a relative humidity of 100%. The samples are then visually inspected to observe one or more corrosion points.
- the plasma device 3 may comprise a second projection device 33 in addition to the projection device described previously and which will henceforth be called the first projection device 13.
- the precursor compound CP will be called the first precursor compound CP1. Consequently, for identical elements, between the first embodiment and the second embodiment, which are designated by the same references, reference will be made to the description of the described above.
- the second projection device 33 is structurally identical to the first projection device 13. However, they may be different without departing from the context of the present invention.
- the second projection device 33 is configured to form an aerosol of at least a second precursor compound CP2 which will then be injected into the silent electric discharge plasma formed by the plasma device 3.
- the second precursor compound CP2 is different from the first compound CP1 precursor.
- the second precursor CP2 can be chosen from an organic monomer, an organometallic monomer, a prepolymer and one of their mixtures. It can be in liquid form and/or be dissolved in a solvent and/or diluted in a solvent.
- the aerosol comprising the first precursor compound CP1 and the aerosol comprising the second precursor compound CP2 are mixed before being injected into the silent electric discharge plasma as illustrated in the .
- a crosslinking agent as precursor compound CP2 in addition to a monomer used as precursor compound CP1 so as to control the degree of crosslinking of the polymer forming the second layer.
- the crosslinking agent can be chosen from glutaraldehyde, ethylene glycol dimethyl methacrylate and mixtures thereof.
- the aerosol comprising the first precursor compound CP1 and the aerosol comprising the second precursor compound CP2 are mixed before being injected into the plasma as illustrated in the .
- first precursor compound CP1 and a second precursor compound CP2 which would not be mutually miscible and/or not chemically compatible with each other.
- first precursor compound CP1 and the second precursor compound CP2 can be chosen from acrylic acid, ethyl acetate, trimethylolpropane trimethacrylate, tetraglyme (tetraethylene glycol dimethyl ether), glutaramide, 1H,1H ,2H,2H perfluorodecyltriethpxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyltriethoxysilane, pentafluorophenylethoxydimethylsilane, and mixtures thereof.
- the first precursor compound is different from the second precursor compound.
- the aerosol comprising the first precursor compound CP1 and the aerosol comprising the second precursor compound CP2 are injected alternately
- this configuration makes it possible to deposit a plurality of second layers of different nature and having different properties.
- the aerosol comprising the first precursor compound CP1 and the aerosol comprising the second precursor compound CP2 are injected alternately into the silent electric discharge plasma.
- the second projection device 33 comprises a storage container 35 of the second precursor compound CP2 connected to a second atomizer 37 by a fourth pipe 39.
- the second atomizer 37 allows the projection of fine droplets of the second precursor compound CP2 from the storage container 35 via a projection orifice which is connected to the third pipe 20 by a fifth pipe 40.
- the projection of fine droplets of the second precursor compound CP2 forms an aerosol.
- the projection of fine droplets of second precursor compound CP2 is then mixed with the projection of fine droplets of first precursor compound CP1 at a junction between the third pipe 20 and the fifth pipe 40.
- the mixture thus obtained is then guided by the third pipe 20 to the plasma 25 via the channel 21 of the internal plasma electrode 7 which makes it possible to inject the mixture into the plasma 25 obtained by silent electric discharge.
- a drive gas GE2 is injected into the second storage container 35 of the second precursor compound CP2 so as to drive the second precursor compound CP2 towards the second atomizer 37.
- the drive gas GE injected into the second storage container 35 is a non-polymerizable inert gas. It is generally neutral. It can be chosen from dinitrogen, air, helium, argon and one of their mixtures.
- the entrainment gas GE2 injected into the second storage container 35 is identical to the entrainment gas GE injected into the first storage container 15.
- the entrainment gas GE2 injected into the second storage container 35 is preferably identical with ionizable gas GI.
- the volume flow rate of the entrainment gas GE2 in the second storage container 35 is between 0.5 ls/min and 1.5 ls/min, preferably substantially equal to 1 ls/min.
- a dilution gas GD2 is injected into the second atomizer 37 of the second projection device 33 according to a given volume flow so that it is mixed, in the second atomizer 37, with the second precursor compound CP2 and with the injected drive gas GE2 in the second storage container 35.
- the dilution gas GD2 supplying the second spraying device 33 makes it possible to adjust the quantity of droplets in a given volume by adjusting a volume flow rate of the supply of dilution gas GD2 from the second spraying device. projection 33. In other words, the concentration of second precursor compound CP2 is adjusted within the second atomizer 37.
- the dilution gas GD2 of the second projection device 33 also makes it possible to propel the droplets through the projection orifice of the second atomizer 37 so as to send the aerosol into the plasma 25 via the channel 21 of the internal electrode 7.
- the dilution gas GD2 is injected into the second atomizer 37 with a volume flow of between 2 ls/min and 8 ls/min, preferably between 4 ls/min and 6 ls/min, more preferably the volume flow of the dilution gas is substantially equal to 5 ls/min.
- Two samples C, D are manufactured in order to obtain an optical element with improved chemical resistance, corrosion protection and mechanical resistance.
- the supports used as the first layer are prepared from transparent polycarbonate (PC) marketed by the company Covestro under the reference Makrolon AL 2447 and under the reference Makrolon 2405 BK.
- the substrate prepared from Makrolon 2405 BK has, on one side, a thin layer of aluminum deposited by a PVD (Physical Vapor Deposition) process on which the second layer is deposited.
- PVD Physical Vapor Deposition
- the first precursor compound CP1 is 2-hydroxyethyl methacrylate (CAS No. 7646-67-5) marketed by the company Sigma Aldrich under the reference 697931.
- the second precursor compound CP2 is a crosslinking agent. More specifically, the second precursor compound CP2 is ethylene glycol dimethacrylate (CAS No. 97-90-5) marketed by Sigma Aldrich under the reference 335681.
- the dinitrogen used as entrainment gas in the first projection device 13 and in the second projection device 33, as dilution gas in the first projection device 13 and in the second projection device 33 and as ionizable gas is marketed by Air Liquide under the reference Alphagaz 1 Azote (CAS No. 7727-37-9).
- Air Liquide The air used as compressed gas is marketed by Air Liquide under the reference Alphagaz 2 Air.
- the silent electric discharge atmospheric plasma deposition process is implemented to deposit the second layer on the first layer 53.
- the power of the electric generator is 450 W.
- the pressure of the compressed air is 5 bars.
- the volume flow of the ionizable gas is 80 ls/min.
- the volume flow rate of the first precursor compound is 1 ls/min.
- the volume flow of the second precursor compound is 0.8 ls/min.
- the volume flow of the dilution gas is 5 l/min.
- the distance d between a lower end of the plasma device 3 and the first layer 53 is 4 mm.
- the speed v of the base 27 is 20 mm/sec. 15 passes are made to deposit the second layer.
- a chemical resistance test or a corrosion test is carried out on the samples.
- a hardness test is also carried out.
- the chemical resistance test and the corrosion test have been described above.
- the samples undergo the hardness test according to ISO 15184:2020. Briefly, the tip of a graphite carbon lead pencil whose hardness is between 9H and 9B on the HB scale is passed over a surface of the samples with a pressure of 2N. The tip is inclined at 45° relative to the normal to the plane in which the sample extends. The samples are then visually inspected for scratches. The results are grouped in the table of the .
- the second layer made it possible to protect the aluminum underlayer of the first layer against corrosion. It is understood that the second layer can protect layers based on easily oxidizable metals such as aluminum, iron, nickel or even indium.
- the deposition device comprises five projection devices each containing a different precursor compound.
- the precursors are injected in turn into the atmospheric plasma with silent electric discharge so as to form a stack of second layers, each second layer resulting from the polymerization of one of the precursor compounds injected into the plasma with silent electric discharge.
- the precursor compounds are never mixed together in this third embodiment.
- the first layer is activated, here optionally, by a surface treatment with an activation gas prior to the deposition of the second layers.
- Three samples E, F, G are manufactured with the aim of obtaining a transparent optical element with improved anti-fog properties.
- the supports used as the first layer are each prepared from a transparent polycarbonate (PC) resin marketed by the company Sabic under the reference LEXAN LS1-111 H.
- PC transparent polycarbonate
- the first layer is activated by an argon gas.
- the dilution gas is nitrogen.
- the ionizable gas is nitrogen.
- the first precursor compound CP1 is, in this third embodiment, acrylic acid (CAS No. 79-10-7) marketed by the company Sigma Aldrich under the reference 147230.
- the second precursor compound CP2 is polyvinyl alcohol (CAS No. 9002-89-5) marketed by the company Sigma Aldrich under the reference 341584.
- aqueous solution comprising 5% by weight of polyvinyl alcohol is prepared.
- the third precursor compound CP3 is tetraethylene glycol dimethyl ether (4GLYME) (CAS No. 111-30-8) marketed by the company Sigma Aldrich under the reference 147230.
- the fourth precursor compound CP4 is glutaraldehyde (GU) (CAS No. 111-30-8) marketed by the company Sigma Aldrich under the reference 340855.
- GU glutaraldehyde
- aqueous solution comprising 50% by weight of glutaraldehyde.
- the fifth precursor compound CP5 is tetraethylorthosilicate (TEOS) (CAS 78-10-4) marketed by the company Sigma Aldrich under the reference 131903.
- TEOS tetraethylorthosilicate
- the first condensation test consists of placing the samples for 5s 20 cm above a water bath at a temperature of 70°C +/- 10°C. The samples are visually inspected for traces of condensation.
- the second condensation test consists of placing the samples for 15 hours at 40°C in an atmosphere with a relative humidity of 100%. Then the samples are placed in ambient conditions and sprayed for 30s with water at 10°C +/- 2°C. The samples are then visually inspected for traces of condensation.
- the results are grouped in the table of the .
- a plurality of second transparent layers 55 have been deposited on the first transparent layer 51 .
- a first second layer 55, 551 has been deposited directly on the first layer 51.
- the first second layer 55, 551 results from the polymerization, by atmospheric plasma with silent electric discharge, of the precursor compound CP1.
- a second second layer 55, 552 has been deposited directly on the first second layer 55, 551.
- the second second layer 55, 552 results from the polymerization, by atmospheric plasma with silent electric discharge, of the second precursor compound CP2.
- a third second layer 55,553 has been deposited directly on the second second layer 55,552.
- the third second layer 55, 553 results from the polymerization, by atmospheric plasma with silent electric discharge, of the third precursor compound CP3.
- a fourth second layer 55,554 has been deposited directly on the third second layer 55,553.
- the fourth second layer 55, 554 results from the polymerization, by atmospheric plasma with silent electric discharge, of the fourth precursor compound CP4.
- the invention achieves the goal it had set itself, and makes it possible to propose a transparent optical element having at least one or more properties such as anti-corrosion properties, anti-fog properties, anti-abrasion properties, anti-selection properties, barrier properties to compensate for the effects of degassing resulting for example from the first layer, self-repairing properties and/or self-cleaning properties thanks to a super-hydrophobic nature and/or thanks to induced photocatalysis, fusible or infusible properties, these properties being obtained by at least a second layer deposited on a first layer, the second layer comprising at least one polymer formed by the polymerization of a monomer, the polymerization being assisted by atmospheric plasma with silent electrical discharge.
- properties such as anti-corrosion properties, anti-fog properties, anti-abrasion properties, anti-selection properties, barrier properties to compensate for the effects of degassing resulting for example from the first layer, self-repairing properties and/or self-cleaning properties thanks to a super-hydrophobic
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Abstract
La présente invention concerne un élément optique (51) transparent pour véhicule, notamment automobile, comprenant au moins une première couche transparente (53) en un matériau polymère caractérisé en ce que l'élément optique (51) transparent comprend au moins une deuxième couche (55, 551, 552, 553, 554, 555) transparente formée par la polymérisation d'au moins un composé précurseur, la polymérisation étant assistée par plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique.
Description
La présente invention se rapporte au domaine des revêtements fonctionnels de module optique pour véhicule automobile. Plus précisément, l’invention a trait à un élément optique pour véhicule, notamment automobile, comprenant un substrat sur lequel une couche est déposée par plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique.
Les dispositifs d’émission électromagnétique de véhicule automobile tels qu’un projecteur avant, un feu arrière et un système d’éclairage intérieur ou et les dispositifs de télédétection, comprennent typiquement un boitier, dans lequel est logée une source électromagnétique, et un élément optique de fermeture du boitier. Cet élément optique peut être une glace transparente aux ondes électromagnétiques émises par la source électromagnétique. L’élément optique présente généralement plusieurs propriétés répondant à la demande des clients. Ces propriétés sont notamment dues à au moins une couche d’un revêtement déposée sur un substrat. Ainsi, l’élément optique peut posséder, par exemple, des propriétés antibuée, des propriétés anti-abrasion, des propriétés anti-reflet et/ou des propriétés auto-réparatrices.
Un premier procédé utilisant un plasma d’arc est particulièrement adapté pour les revêtements antibuée ou anti-condensation. Il consiste à créer un arc électrique entre deux électrodes en présence d’au moins un composé précurseur et d’au moins un gaz inerte. Néanmoins, le plasma d’arc est très énergétique ce qui a pour conséquence de généralement détruire la partie organique du ou des composés précurseurs injectés. Les revêtements déposés sont donc à base d’oxydes, de nitrures, ou d’oxynitrures selon le type de gaz utilisé.
Un deuxième procédé utilisant un dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma est employé pour les revêtements nécessitant une polymérisation d’un monomère organique. Ce type de plasma étant peu énergétique, il permet d’obtenir des couches de revêtement à base de polymère organique produites à partir d’un ou plusieurs monomères organiques. Cependant, avec ce procédé il est difficile de contrôler le degré de polymérisation et le degré de réticulation des polymères obtenus.
Dans le présent contexte, on comprend que les procédés de dépôt décrits ne peuvent être combinés pour déposer différents couches d’un revêtement. Il est aussi très difficile de contrôler les réactions de polymérisation et le degré de réticulation des polymères obtenus. En outre, la ou des couches déposées par ces procédés présentent des épaisseurs importantes, de l’ordre du micromètre, qui demandent à être réduites. Enfin, ces procédés de dépôt rendent le mélange de composés précurseurs compliqué voire impossible empêchant ainsi le dépôt d’une couche présentant toutes les propriétés précitées ainsi que d’autres propriétés supplémentaires.
La présente invention a pour objet de palier au moins un des inconvénients précités et de conduire en outre à d’autres avantages en proposant un nouveau type d’élément optique transparent pour véhicule automobile.
La présente invention propose un élément optique transparent pour véhicule, notamment automobile, comprenant au moins une première couche transparente en un matériau polymère caractérisé en ce que l’élément optique transparent comprend au moins une deuxième couche transparente formée par la polymérisation d’au moins un composé précurseur, la polymérisation étant assistée par plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique.
Selon un mode de réalisation, la décharge à barrière diélectrique volumique est une décharge électrique silencieuse ou une décharge lumineuse homogène.
Il faut entendre ici, ainsi que dans tout ce qui suit, par « élément transparent » ou par « couche transparente », un élément ou une couche transmettant au moins un rayonnement électromagnétique, par exemple de la lumière visible ou une onde radar, par réfraction et au travers duquel/de laquelle les objets sont visibles avec plus ou moins de netteté, par exemple, par un détecteur de rayonnement électromagnétique avec très peu voire sans dispersion. De préférence, la transmission du rayonnement électromagnétique, à travers l’élément optique transparent est d’au moins 87%. La transmission du rayonnement électromagnétique est la quantité de rayonnement électromagnétique que laisse passer l’élément optique transparent ou couche transparente à partir d’un rayonnement électromagnétique indicent.
L’élément optique transparent de l’invention peut être du type vitrage automobile, et peut faire partie par exemple d’un dispositif lumineux tel qu’un projecteur avant, un feu arrière ou encore un système d’éclairage intérieur. Ainsi l’élément optique transparent peut être une glace de fermeture d’un boitier de dispositif lumineux de véhicule automobile.
L’élément optique transparent de l’invention peut être du type élément de carrosserie, et faire partie par exemple d’un système de télédétection. Le système de détection peut être un dispositif radar ou un dispositif lidar. Le dispositif radar est configuré pour émettre des ondes radar. Le dispositif lidar est configuré pour émettre de la lumière du spectre visible, infrarouge ou ultraviolet, la lumière étant issue d’un laser.
Le système de télédétection est ainsi généralement intégré dans un élément de carrosserie et l’élément optique transparent présentent un aspect extérieur semblable aux éléments de carrosserie l’entourant. L’élément optique transparent peut donc être opaque au rayonnement lumineux visible et être transparent aux rayonnements électromagnétiques émis par le système de télédétection, comme par exemple des ondes radar ou des infrarouges ou encore des ultraviolets.
Un plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique aussi appelé Dielectric Barrier Diffusion atmospheric plasma en anglais est un type de plasma dont l’énergie est comprise entre l’énergie de dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma l’énergie et d’un plasma d’arc. Ainsi, un plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique permet de polymériser un ou plusieurs monomères organiques afin d’obtenir un polymère organique présentant un degré de polymérisation voulu. En outre un plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique e permet de réticuler le polymère en présence ou non d’au moins un agent de réticulation pour obtenir un degré de réticulation désiré. Par conséquent, il est aisé de contrôler les propriétés du polymère ainsi obtenu et donc les propriétés de l’élément optique transparent.
Selon un mode de réalisation, la deuxième couche présente une épaisseur d’au plus 1 micromètre, préférentiellement d’au plus 100 nm, plus préférentiellement d’au plus 30 nm.
Selon un mode de réalisation, la deuxième couche est une couche hydrophile.
Selon un mode de réalisation, la deuxième couche est une couche hydrophobe.
Selon un mode de réalisation, la deuxième couche est une couche anti-corrosion.
Selon un mode de réalisation, la deuxième couche est directement en contact physique avec la première couche.
Selon un mode de réalisation, le composé précurseur se présente sous forme liquide, et/ou est dissous dans un solvant, et/ou est dilué dans solvant.
Selon un mode de réalisation, le débit volumique du composé précurseur est compris entre 0,5 ls/ min et 1,5 ls/min, préférentiellement égale à 1 ls/min.
Selon un mode de réalisation, le composé précurseur est choisi parmi un monomère organique, un monomère organométallique, un prépolymère organique et un de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, le composé précurseur est choisi parmi l’acide acrylique, l’alcool polyvinylique, l’acétate d’éthyle, le perfluorodécyltriéthylsilane, le fluorométhacrylate, le bis(triéthoxysilyl)éthane, l’hexaméthyldisilazane (HMDSN), l’hexaméthyldisiloxane (HMDSO), l’Octaméthylcyclotétrasiloxane (OMCTSO), le polydiméthylsiloxane (PDMS), le tétraéthylorthosilicate (TEOS), l’isopropoxyde de titane (TTIP), l’aminopropyltriéthoxysilane (APTES), l’acéthylène, le méthane, le tétraglyme (tetraethylene glycol dimethyl ether), l’aminopropyltriéthoxysilane, l’hydroxyéthylméthacrylate, le polyéthylène glycol.
Selon un mode réalisation, la polymérisation du composé précurseur (CP1) est effectuée en présence d’un deuxième composé précurseur (CP2).
Selon un mode de réalisation, le deuxième composé précurseur (CP2) est un agent de réticulation.
Selon un mode de réalisation, l’agent de réticulation est choisi parmi le glutaraldéhyde, le diméthacrylate d'éthylène glycol et un de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, l’élément optique transparent comprend une pluralité de deuxièmes couches transparentes, chaque deuxième couche étant formée par la polymérisation d’au moins un composé précurseur, la polymérisation étant assistée par plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique. Ainsi les deuxièmes couches sont superposées les unes aux autres, une des deuxièmes couches étant en contact physique avec la première couche. Le composé précurseur peut être le même pour chaque couche ou différent pour chaque couche.
Selon un mode de réalisation, le plasma est créé et entretenu par un gaz ionisable introduit entre deux électrodes séparées par un diélectrique, les électrodes étant alimentées en courant électrique par un générateur électrique configuré pour fournir une puissance électrique comprise entre 50 W et 500 W, préférentiellement entre 80 W et 450 W.
Selon un mode de réalisation, le gaz ionisable est non polymérisable.
Selon un mode de réalisation, le gaz ionisable est neutre.
Selon un mode de réalisation, le gaz ionisable est choisi parmi le diazote, l’air, l’hélium, l’argon et un de leurs mélanges. Le gaz ionisable est préférentiellement choisi parmi le diazote, l’argon et un de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, le débit volumique du gaz ionisable est compris entre 60 ls/min et 100 ls/min, préférentiellement entre 70 ls/min et 90 ls/min, plus préférentiellement le débit volumique du gaz ionisable est sensiblement égal à 80 ls/min.
L’unité ls/min signifie « litre standard par minute », les conditions standards correspondant à une pression de 1013 mbar et à une température de 20°C. Au besoin, on préférera l’unité L/min, mesurée aux dites conditions standard.
Selon un mode de réalisation, un gaz de dilution est utilisé pour ajuster la concentration du composé précurseur injecté dans le plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique.
Selon un mode de réalisation, le gaz de dilution est choisi parmi le dioxyde de carbone, le dioxygène, le diazote, l’argon et un de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, un débit volumique du gaz de dilution est compris entre 2ls/min et 8ls/min, préférentiellement entre 4 ls/min et 6 ls/min, plus préférentiellement le débit volumique du gaz de dilution est sensiblement égal à 5 ls/min.
Selon un mode de réalisation, le gaz ionisable et le gaz de dilution sont identiques.
Selon un mode de réalisation, le matériau polymère de la première couche transparente comprend au moins un polymère P choisi parmi le polycarbonate (PC), le polycarbonate modifié haute température (PC-HT), le polyméthacrylate de méthyle (PMMA), le poly metacryl méthyl imide (PMMI), le cyclo olefine polymer (COP), le cyclo olefine copolymer (COC), le polysulfone (PSU), le polyarylate (PAR), le polyamide (PA), et un de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, le matériau polymère peut comprendre uniquement un ou plusieurs polymères P.
Selon un mode de réalisation, le matériau polymère est activé par un gaz d’activation.
Selon un mode de réalisation, le gaz d’activation est choisi parmi l’argon, le dioxygène, l’hexafluorure de soufre et un de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, le matériau polymère est recouvert au moins en partie par un dépôt de métal choisi parmi l’aluminium, le fer, le nickel, le cuivre, l’indium, le chrome, le zinc, l’étain et d’un de leurs mélanges. On comprend que dans ce contexte que le matériau polymère forme une première sous-couche de la première couche transparente et le dépôt de métal forme une deuxième sous-couche de la première couche transparente, la deuxième sous-couche en contact direct avec la première sous-couche de la première couche transparente.
L’invention a aussi trait à un dispositif d’émission électromagnétique de véhicule, notamment automobile, comprenant au moins un élément optique transparent présentant au moins une des caractéristiques précédemment décrites.
Selon un mode de réalisation, le dispositif d’émission électromagnétique est un dispositif lumineux.
Selon un mode de réalisation, le dispositif lumineux est un projecteur avant, un feu arrière, un système d’éclairage intérieur.
Selon un mode de réalisation, le dispositif d’émission électromagnétique est un système de télédétection.
L’invention propose d’autre part un véhicule, notamment automobile, comprenant au moins un dispositif d’émission électromagnétique présentant au moins une des caractéristiques précédemment décrites.
L’invention offre en outre un procédé de dépôt d’au moins une deuxième couche transparente sur une première couche transparente, le procédé comprenant une étape de création d’un plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique, une étape d’injection d’au moins un composé précurseur dans le plasma atmosphérique créé de sorte à polymériser le composé précurseur, une étape de dépôt du produit de la polymérisation du composé précurseur sur la première couche, le dépôt formant une deuxième couche sur la première couche.
Selon un mode de réalisation, le procédé comprend une étape d’activation de la première couche avant l’étape d’injection.
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront encore au travers de la description qui suit d’une part, et de plusieurs exemples de réalisation donnés à titre indicatif et non limitatif en référence aux dessins schématiques annexés d’autre part, sur lesquels :
La présente invention concerne un élément optique transparent remarquable en ce qu’il comprend une deuxième couche transparente déposée sur une première couche transparente en un matériau polymère, le deuxième couche étant obtenue par la polymérisation d’au moins un composé précurseur, la polymérisation étant assistée par plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique.La décharge à barrière diélectrique volumique peut être une décharge électrique silencieuse ou une décharge lumineuse homogène
En référence à la , un dispositif de dépôt 1, pour fabriquer et déposer au moins une deuxième couche transparente sur au moins une première couche transparente, comprend un dispositif à plasma 3 configuré pour générer un plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique, plus particulièrement un plasma atmosphérique à décharge électrique silencieuse.
Le dispositif à plasma 3 comprend une électrode externe 5 et une électrode interne 7 séparées par au moins un diélectrique 6. Le diélectrique 6 est un élément électriquement isolant. Le diélectrique 6 est une céramique, préférentiellement choisie parmi l’alumine (Al2O3), le dioxyde de zirconium (ZrO2) et un de leurs composites.
L’électrode externe 5 et l’électrode interne 7 sont concentriques, l’électrode externe 5 entourant l’électrode interne 7. Le diélectrique 6 est intercalé entre les deux électrodes 5, 7.
Dans un mode de réalisation non représenté, l’électrode externe et l’électrode interne s’étendent dans des plans distincts et parallèles entre eux. Les électrodes du dispositif à plasma sont donc planes. La face de l’électrode externe en regard de l’électrode interne est recouverte du diélectrique. Optionnellement, la face de l’électrode interne en regard de l’électrode externe peut aussi être recouverte du diélectrique.
L’électrode externe 5 et l’électrode interne 7 peuvent être en acier inoxydable. La distance inter-électrode séparant l’électrode externe 5 de l’électrode interne 7 peut varier de 1 millimètre à quelques centimètres.
En référence à la , le dispositif de dépôt 1 comprend un générateur électrique 9 configuré pour porter les électrodes 5, 7 du dispositif à plasma 3 à une tension haute fréquence. La tension haute fréquence est créée par le générateur électrique 9 en portant l’électrode interne 7 à un potentiel haute fréquence, l’électrode externe 5 étant reliée à une masse du générateur électrique 9.
Le générateur électrique 9 peut fonctionner selon différents modes choisis parmi un courant continu, un courant continu pulsé, des microondes ou des radiofréquences.
Le générateur électrique 9 est configuré pour fournir une puissance électrique comprise entre 50 W et 500 W, préférentiellement entre 80 W et 450 W.
Lorsque les électrodes 5, 7 du dispositif à plasma 3 sont portées à une haute tension, un gaz ionisable GI non polymérisable est introduit entre l’électrode externe 5 et l’électrode interne 7 par un premier conduit 11 afin de créer le plasma. Le plasma créé présente une forme de couronne.
La tension haute fréquence est ajustée pour respecter la loi de Paschen et ainsi permettre à la fois d’initier et de maintenir le plasma avec le gaz ionisable GI en fonction de la distance inter-électrodes qui est donnée par la géométrie du dispositif à plasma 3.
Le gaz ionisable GI non polymérisable est généralement neutre. Il peut être choisi parmi le diazote, l’air, l’hélium, l’argon et un de leurs mélanges. Le débit volumique du gaz ionisable est compris entre 60 ls/min et 100 ls/min, préférentiellement entre 70 ls/min et 90 ls/min, plus préférentiellement le débit volumique du gaz ionisable est sensiblement égal à 80 ls/min.
Il faut entendre ici, ainsi que dans tout ce qui suit, par « sensiblement », que les tolérances de mesure, ainsi que d’éventuelles tolérances de calibration, doivent être prises en compte.
Le dispositif de dépôt 1 comprend au moins un dispositif de projection 13 configuré pour former un aérosol d’au moins un composé précurseur CP qui sera ensuite injecté dans le plasma formé par le dispositif à plasma 3. Le dispositif de projection 13 comprend un récipient de stockage 15 du composé précurseur CP relié à un atomiseur 17 par une deuxième conduite 19.
L’atomiseur 17 est configuré pour permettre une projection de fines gouttelettes du composé précurseur CP du récipient de stockage 15 via un orifice de projection. La projection de fines gouttelettes forme un aérosol. La projection des fines gouttelettes est amenée dans le plasma 25 par un canal délimité par une paroi interne de l’électrode interne 7, le canal 21 étant relié à l’orifice de projection de l’atomiseur 17 par une troisième conduite 20.
Le composé précurseur CP peut être choisi parmi un monomère organique, un monomère organométallique, un prépolymère organique et un de leurs mélanges.
A titre d’exemples, le composé précurseur CP peut être choisi parmi l’acide acrylique, l’alcool polyvinylique, l’acétate d’éthyle, le perfluorodécyltriéthylsilane, le fluorométhacrylate, le bis(triéthoxysilyl)éthane, l’hexaméthyldisilazane (HMDSN), l’hexaméthyldisiloxane (HMDSO), l’Octaméthylcyclotétrasiloxane (OMCTSO), le polydiméthylsiloxane (PDMS), le tétraéthyl orthosilicate (TEOS), l’isopropoxyde de titane (TIPP), l’aminopropyltriéthoxysilane (APTES), l’acéthylène, le méthane, le tétraglyme (tetraethylene glycol dimethyl ether), l’aminopropyltriéthoxysilane, l’hydroxyéthylméthacrylate, le polyéthylène glycol.
Il peut se présenter sous forme liquide, et/ou être dissous dans un solvant, et/ou dilué dans un solvant. Le débit volumique du composé précurseur CP dans la deuxième conduite 19 est compris entre 0,5 ls/ min et 1,5 ls/min, préférentiellement égale à 1 ls/min.
Un gaz d’entrainement GE est injecté dans le récipient de stockage 13 du composé précurseur CP de manière à entrainer le composé précurseur vers l’atomiseur 17. Le gaz d’entrainement GE est un gaz inerte non polymérisable. Il est généralement neutre. Il peut être choisi parmi le diazote, l’air, l’hélium, l’argon et un de leurs mélanges. Préférentiellement, le gaz d’entrainement GE est identique au gaz ionisable GI. Le débit volumique du gaz d’entrainement GE dans le récipient de stockage 15 est compris entre 0,5 ls/min et 1,5 ls/min, préférentiellement sensiblement égale à 1 ls/min.
Un gaz de dilution GD est injecté dans l’atomiseur 17 du dispositif de projection 13 selon un débit volumique donné de sorte qu’il est mélangé au composé précurseur CP et au gaz d’entrainement GE au sein de l’atomiseur 17. Le gaz de dilution GD permet d’ajuster la quantité de gouttelettes dans un volume donné en ajustant un débit volumique de l’alimentation de gaz de dilution GD. En d’autres termes, la concentration en composé précurseur CP est ajustée au sein de l’atomiseur 17. Le gaz de dilution GD permet aussi de propulser les gouttelettes à travers l’orifice de projection de l’atomiseur de sorte à envoyer l’aérosol dans le plasma 25 via le canal 21 de l’électrode interne 7.
Le gaz de dilution GD est choisi parmi le dioxyde de carbone (CO2), le dioxygène (O2), le diazote (N2), l’argon et un de leurs mélanges. Le gaz de dilution GD est injecté dans l’atomiseur 17 avec un débit volumique compris entre 2 ls/min et 8 ls/min, préférentiellement entre 4 ls/min et 6 ls/min, plus préférentiellement le débit volumique du gaz de dilution est sensiblement égal à 5 ls/min.
Le dispositif de dépôt 1 comprend une alimentation en air comprimé 23. L’alimentation en air comprimé 23 sert à refroidir le dispositif à plasma 3, en particulier l’électrode interne 7 et l’électrode externe 5.
Le dispositif de dépôt 1 comprend un socle 27 mobile sur lequel est disposé un support utilisé en tant que première couche 53. Suite à l’injection des gouttelettes de composé précurseur CP dans le plasma 25, la réaction de polymérisation se produit grâce à l’énergie apportée par le plasma 25 obtenu par décharge électrique silencieuse. Le polymère obtenu est alors déposé sur la première couche 53. La première couche 53 est déplacée à une vitesse v par le socle 27 pour assurer une répartition uniforme de la deuxième couche sur la première couche 53. Cela peut aussi permettre d’appliquer plusieurs deuxièmes couches empilées les unes sur les autres. Entre 5 et 20 passages sont effectués sur la première couche 53 afin de déposer la deuxième couche de manière uniforme.
La ou les deuxièmes couches présentent chacune une épaisseur inférieure à 1 micromètre. Une face de la première couche 53 sur laquelle est déposée la deuxième couche est à une distance d d’une extrémité inférieure du dispositif à plasma 3. La distance d est mesurée le long d’un axe perpendiculaire au plan général d’extension de la première couche 53.
Exemple
Deux échantillons A, B sont fabriqués dans le but d’obtenir un élément optique transparent ayant une tenue chimique, une protection contre la corrosion et une résistance mécanique améliorées.
Les supports utilisés en tant que première couche sont préparés à partir de polycarbonate (PC) transparent commercialisé par la société Covestro sous la référence Makrolon AL 2447 et sous la référence Makrolon 2405 BK. Le support préparé à partir de Makrolon 2405 BK présente, sur une face, une couche mince d’aluminium déposée par un procédé PVD (Physical Vapor Deposition) sur laquelle la deuxième couche est déposée par plasma atmosphérique à décharge électrique silencieuse.
Le composé précurseur CP est un composé organosilicié. Plus précisément le composé précurseur CP est le (3 -glycidyloxypropyl) triméthylsilane (CAS n° 2530-83-8) commercialisé par la société Sigma Aldrich sous la référence 440167.
Le diazote utilisé comme gaz porteur, gaz de dilution et gaz ionisable est commercialisé par la société Air Liquide sous la référence Alphagaz 1 Azote (CAS No. 7727-37-9).
L’air utilisé comme gaz comprimé est commercialisé par la société Air Liquide sous la référence Alphagaz 2 Air.
Le procédé de dépôt par plasma atmosphérique à décharge électrique silencieuse est mis en œuvre pour déposer la deuxième couche sur la première couche 53. La puissance du générateur électrique est de 450W et génère un courant continu pulsé à 40 kHz. La pression de l’air comprimé est de 5 bars. Le débit volumique du gaz ionisable est de 80 ls/min. Le débit volumique du composé précurseur est de 1 ls/min. Le débit volumique du gaz de dilution est de 5 ls/min. La distance entre une extrémité inférieure du dispositif à plasma 3 et la première couche est de 4 mm. La vitesse v du socle 27 est de 20 mm/sec. 15 passages sont effectués sur la première couche 53.
Différents tests ont été utilisés sur les pièces ainsi traitées : un test de tenue chimique ou un test de corrosion. Les résultats sont regroupés dans le tableau de la .
Pour le test de tenue chimique, les échantillons sont immergés dans une solution aqueuse de triéthanolamine à 65°C pendant 24h. Les échantillons sont rincés à l’eau déminéralisée. Les échantillons sont ensuite inspectés visuellement pour détecter la présence de fissures et/ou de cracks et/ou au moins une portion dépolie de la surface.
Pour le test de corrosion, les échantillons sont placés durant 48 heures à 40°C dans une atmosphère dont l’humidité relative est de 100%. Les échantillons sont ensuite inspectés visuellement pour observer un ou des points de corrosion.
Sur la , ---- indique que le test n’a pas été réalisé ; +++ indique qu’il n’y a pas de changements visibles de l’échantillon suite au test de tenue chimique ou qu’il n’y pas de points de corrosion observés suite au test de corrosion.
Dans un deuxième mode de réalisation illustré sur la , le dispositif à plasma 3 peut comprendre un deuxième dispositif de projection 33 en plus du dispositif de projection précédemment décrit et qui sera appelé désormais premier dispositif de projection 13. Le composé précurseur CP sera appelé premier composé précurseur CP1. Par conséquent, pour les éléments identiques, entre le premier mode de réalisation et le deuxième mode de réalisation, lesquels sont désignés par les mêmes références, on se reportera à la description de la décrite ci-dessus.
Dans le mode de réalisation représenté sur la , le deuxième dispositif de projection 33 est structurellement identique au premier dispositif de projection 13. Toutefois, ils peuvent être différents sans sortir du contexte de la présente invention.
Le deuxième dispositif de projection 33 est configuré pour former un aérosol d’au moins un deuxième composé précurseur CP2 qui sera ensuite injecté dans le plasma à décharge électrique silencieuse formé par le dispositif à plasma 3. Le deuxième composé précurseur CP2 est différent du premier composé précurseur CP1.
Cette configuration rend possible la formation d’un copolymère pour la deuxième couche à partir du premier précurseur CP1 et du deuxième précurseur CP2. Le deuxième précurseur CP2 peut être choisi parmi un monomère organique, un monomère organométallique, un prépolymère et un de leurs mélanges. Il peut se présenter sous forme liquide et/ou être dissous dans un solvant et/ou dilué dans un solvant. Préférentiellement, l’aérosol comprenant le premier composé précurseur CP1 et l’aérosol comprenant le deuxième composé précurseur CP2 sont mélangés avant d’être injectés dans le plasma à décharge électrique silencieuse comme cela est illustré sur la .
Alternativement, il est possible d’utiliser un agent de réticulation en tant que composé précurseur CP2 en plus d’un monomère utilisé comme composé précurseur CP1 de sorte à contrôler le degré de réticulation du polymère formant la deuxième couche. L’agent réticulant peut être choisi parmi le glutaraldéhyde, l’éthylène glycol diméthyl méthacrylate et leurs mélanges. Préférentiellement, l’aérosol comprenant le premier composé précurseur CP1 et l’aérosol comprenant le deuxième composé précurseur CP2 sont mélangés avant d’être injectés dans le plasma comme cela est illustré sur la .
Il est en plus possible d’utiliser un premier composé précurseur CP1 et un deuxième composé précurseur CP2 qui ne seraient pas miscibles entre eux et/ou non chimiquement compatibles entre eux. Par exemple, le premier composé précurseur CP1 et le deuxième composé précurseur CP2 peuvent être choisis parmi l’acide acrylique, l’acétate d’éthyle, le triméthylolpropane trimethacrylate, le tétraglyme (Tetraéthylène glycol diméthyl éther), le glutaramide, le 1H,1H,2H,2H perflurodecyltriethpxysilane, le 3-aminopropyltriéthoxysilane, le 1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyltriethoxysilane, le pentafluorophényléthoxydiméthylsilane, et leurs mélanges. Le premier composé précurseur est différent du deuxième composé précurseur. Préférentiellement, l’aérosol comprenant le premier composé précurseur CP1 et l’aérosol comprenant le deuxième composé précurseur CP2 sont injectés alternativement avant d’être injectés dans le plasma comme cela est illustré sur la .
En outre, cette configuration permet de déposer une pluralité de deuxièmes couches de nature différente et présentant des propriétés différentes. Par exemple, il est possible d’alterner des deuxièmes couches hydrophiles avec des deuxièmes couches hydrophobes. Préférentiellement, l’aérosol comprenant le premier composé précurseur CP1 et l’aérosol comprenant le deuxième composé précurseur CP2 sont injectés alternativement dans le plasma à décharge électrique silencieuse.
Comme cela est illustré sur la , le deuxième dispositif de projection 33 comprend un récipient de stockage 35 du deuxième composé précurseur CP2 relié à un deuxième atomiseur 37 par une quatrième conduite 39. Le deuxième atomiseur 37 permet la projection de fines gouttelettes du deuxième composé précurseur CP2 du récipient de stockage 35 via un orifice de projection qui est relié à la troisième conduite 20 par une cinquième conduite 40. La projection de fines gouttelettes du deuxième composé précurseur CP2 forme un aérosol. La projection des fines gouttelettes de deuxième composé précurseur CP2 est ensuite mélangée à la projection de fines gouttelettes de premier composé précurseur CP1 au niveau d’une jonction entre la troisième conduite 20 et la cinquième conduite 40. Le mélange ainsi obtenu est ensuite guidé par la troisième conduite 20 jusqu’au plasma 25 via le canal 21 de l’électrode interne 7 plasma qui permet d’injecter le mélange dans le plasma 25 obtenu par décharge électrique silencieuse.
Un gaz d’entrainement GE2 est injecté dans le deuxième récipient de stockage 35 du deuxième composé précurseur CP2 de manière à entrainer le deuxième composé précurseur CP2 vers le deuxième atomiseur 37. Le gaz d’entrainement GE injecté dans le deuxième récipient de stockage 35 est un gaz inerte non polymérisable. Il est généralement neutre. Il peut être choisi parmi le diazote, l’air, l’hélium, l’argon et un de leurs mélanges.
Préférentiellement, le gaz d’entrainement GE2 injecté dans le deuxième récipient de stockage 35 est identique au gaz d’entrainement GE injecté dans le premier récipient de stockage 15. Le gaz d’entrainement GE2 injecté dans le deuxième récipient de stockage 35 est préférentiellement identique au gaz ionisable GI. Le débit volumique du gaz d’entrainement GE2 dans le deuxième récipient de stockage 35 est compris entre 0,5 ls/min et 1,5 ls/min, préférentiellement sensiblement égale à 1 ls/min.
Un gaz de dilution GD2 est injecté dans le deuxième atomiseur 37 du deuxième dispositif de projection 33 selon un débit volumique donné de sorte qu’il est mélangé, dans le deuxième atomiseur 37, au deuxième composé précurseur CP2 et au gaz d’entrainement GE2 injecté dans le deuxième récipient de stockage 35. Le gaz de dilution GD2 alimentant le deuxième dispositif de projection 33 permet d’ajuster la quantité de gouttelettes dans un volume donné en ajustant un débit volumique de l’alimentation de gaz de dilution GD2 du deuxième dispositif de projection 33. En d’autres termes, la concentration en deuxième composé précurseur CP2 est ajustée au sein du deuxième atomiseur 37. Le gaz de dilution GD2 du deuxième dispositif de projection 33 permet aussi de propulser les gouttelettes au travers de l’orifice de projection du deuxième atomiseur 37 de sorte à envoyer l’aérosol dans le plasma 25 via le canal 21 de l’électrode interne 7. Le gaz de dilution GD2 est injecté dans le deuxième atomiseur 37 avec un débit volumique compris entre 2 ls/min et 8 ls/min, préférentiellement entre 4 ls/min et 6 ls/min, plus préférentiellement le débit volumique du gaz de dilution est sensiblement égal à 5 ls/min.
Exemple
Deux échantillons C, D sont fabriqués dans le but d’obtenir un élément optique ayant une tenue chimique, une protection contre la corrosion et une résistance mécanique améliorées.
Les supports utilisés en tant que première couche sont préparés à partir de polycarbonate (PC) transparent commercialisé par la société Covestro sous la référence Makrolon AL 2447 et sous la référence Makrolon 2405 BK. Le support préparé à partir du Makrolon 2405 BK présente, sur une face, une couche mince d’aluminium déposée par un procédé PVD (Physical Vapor Deposition) sur laquelle la deuxième couche est déposée.
Le premier composé précurseur CP1 est le 2 hydroxyéthyl méthacrylate (CAS n° 7646-67-5) commercialisé par la société Sigma Aldrich sous la référence 697931.
Le deuxième composé précurseur CP2 est un agent de réticulation. Plus spécifiquement, le deuxième composé précurseur CP2 est le l’éthylène glycol diméthacrylate (CAS n° 97-90-5) commercialisé par Sigma Aldrich sous la référence 335681.
Le diazote utilisé comme gaz d’entrainement dans le premier dispositif de projection 13 et dans le deuxième dispositif de projection 33, comme gaz de dilution dans le premier dispositif de projection 13 et dans le deuxième dispositif de projection 33 et comme gaz ionisable est commercialisé par la société Air Liquide sous la référence Alphagaz 1 Azote (CAS No. 7727-37-9).
L’air utilisé comme gaz comprimé est commercialisé par la société Air Liquide sous la référence Alphagaz 2 Air.
Le procédé de dépôt par plasma atmosphérique à décharge électrique silencieuse est mis en œuvre pour déposer la deuxième couche sur la première couche 53. La puissance du générateur électrique est de 450 W. La pression de l’air comprimé est de 5 bars. Le débit volumique du gaz ionisable est de 80 ls/min. Le débit volumique du premier composé précurseur est de 1 ls/min. Le débit volumique du deuxième composé précurseur est de 0,8 ls/min. Le débit volumique du gaz de dilution est de 5 ls/min. La distance d entre une extrémité inférieure du dispositif à plasma 3 et la première couche 53 est de 4 mm. La vitesse v du socle 27 est de est de 20 mm/sec. 15 passages sont réalisés pour déposer la deuxième couche.
Un test de tenue chimique ou un test de corrosion est effectué sur les échantillons. Lorsque le test de tenue chimique est effectué, un test de dureté est aussi effectué. Le test de tenue chimique et le test de corrosion ont été décrits précédemment.
Pour le test de dureté, les échantillons subissent le test de dureté selon la norme ISO 15184:2020. Brièvement, on passe la pointe d’un crayon à mine en carbone graphite dont la dureté est comprise entre 9H et 9B sur l’échelle HB avec une pression de 2N sur une surface des échantillons. La pointe est inclinée à 45° par rapport à la normale au plan dans lequel s’étend l’échantillon. Les échantillons sont alors inspectés visuellement pour détecter des rayures. Les résultats sont regroupés dans le tableau de la .
Sur la , ---- indique que le test n’a pas été réalisé ; +++ indique qu’il n’y a pas de changements visibles de l’échantillon suite au test de tenue chimique ou qu’il n’y a pas de rayures suite au test de dureté ou qu’il n’y a pas de points de corrosion observés suite au test de corrosion.
Dans les essais B et D, la deuxième couche a permis de protéger la sous-couche d’aluminium de la première couche contre la corrosion. On comprend que la deuxième couche peut protéger des couches à base de métaux facilement oxydable tels que l’aluminium, le fer, le nickel ou encore l’indium.
Dans un troisième mode de réalisation, le dispositif de dépôt comprend cinq dispositifs de projection chacun contenant un composé précurseur différent. Les précurseurs sont injectés tour à tour dans le plasma atmosphérique à décharge électrique silencieuse de sorte à former un empilement de deuxièmes couches, chaque deuxième couche étant issue de la polymérisation d’un des composés précurseurs injecté dans le plasma à décharge électrique silencieuse. En d’autres mots, les composés précurseurs ne sont jamais mélangés ensemble dans ce troisième mode de réalisation.
La première couche est activée, ici optionnellement, par un traitement de surface avec un gaz d’activation préalablement au dépôt des deuxièmes couches.
Exemple
Trois échantillons E, F, G sont fabriqués dans le but d’obtenir un élément optique transparent présentant des propriétés antibuée améliorées.
Les supports utilisés en tant que première couche sont chacun préparé à partir d’une résine de polycarbonate (PC) transparent commercialisé par la société Sabic sous la référence LEXAN LS1-111 H.
La première couche est activée par un gaz d’argon. Le gaz de dilution est le diazote. Le gaz ionisable est le diazote.
Le premier composé précurseur CP1 est, dans ce troisième mode de réalisation, l’acide acrylique (CAS n°79-10-7) commercialisé par la société Sigma Aldrich sous la référence 147230.
Le deuxième composé précurseur CP2 est l’alcool polyvinylique (CAS n°9002-89-5) commercialisé par la société Sigma Aldrich sous la référence 341584. Pour son utilisation dans le dispositif de dépôt, une solution aqueuse comprenant 5% en poids d’alcool polyvinylique est préparée.
Le troisième composé précurseur CP3 est le tetraéthylène glycol diméthyle éther (4GLYME) (CAS n°111-30-8) commercialisé par la société Sigma Aldrich sous la référence 147230.
Le quatrième composé précurseur CP4 est le glutaraldéhyde (GU) (CAS n°111-30-8) commercialisé par la société Sigma Aldrich sous la référence 340855. Pour son utilisation dans le dispositif de dépôt, une solution aqueuse comprenant 50% en poids de glutaraldéhyde.
Le cinquième composé précurseur CP5 est le tétraéthylorthosilicate (TEOS) (CAS 78-10-4) commercialisé par la société Sigma Aldrich sous la référence 131903.
Les paramètres utilisés pour le dispositif de dépôt sont résumés dans la table 3
Deux tests antibuée ont ensuite été effectués sur chaque échantillon. Le premier test de condensation consiste à placer, pendant 5s, les échantillons à 20 cm au-dessus d’un bain d’eau dont la température est 70°C +/- 10°C. Les échantillons sont inspectés visuellement pour des traces de condensation.
Le deuxième test de condensation consiste à placer les échantillons durant 15 heures à 40°C dans une atmosphère dont l’humidité relative est de 100%. Puis les échantillons sont placés dans des conditions ambiantes et aspergés pendant 30s d’eau de 10°C +/- 2°C. Les échantillons sont ensuite inspectés visuellement pour des traces de condensation.
Les résultats sont regroupés dans le tableau de la .
La illustre la structure de l’élément optique 51 transparent obtenu dans l’essai F qui est considéré comme présentant les meilleurs résultats aux tests antibuée. Une pluralité de deuxièmes couches 55 transparentes ont été déposées sur la première couche 51 transparente. Une première deuxième couche 55, 551 a été déposée directement sur la première couche 51. La première deuxième couche 55, 551 est issue de la polymérisation, par plasma atmosphérique à décharge électrique silencieuse, du composé précurseur CP1.
Une deuxième deuxième couche 55, 552 a été déposée directement sur la première deuxième couche 55, 551. La deuxième deuxième couche 55, 552 est issue de la polymérisation, par plasma atmosphérique à décharge électrique silencieuse, du deuxième composé précurseur CP2.
Une troisième deuxième couche 55, 553 a été déposée directement sur la deuxième deuxième couche 55,552. La troisième deuxième couche 55, 553 est issue de la polymérisation, par plasma atmosphérique à décharge électrique silencieuse, du troisième composé précurseur CP3.
Une quatrième deuxième couche 55, 554 a été déposée directement sur la troisième deuxième couche 55,553. La quatrième deuxième couche 55, 554 est issue de la polymérisation, par plasma atmosphérique à décharge électrique silencieuse, du quatrième composé précurseur CP4.
Les modes de réalisation et les exemples qui viennent d’être décrits pourraient aussi être mis en œuvre en utilisant un plasma atmosphérique à décharge lumineuse homogène.
Bien sûr, l’invention n’est pas limitée aux exemples qui viennent d’être décrits et de nombreux aménagements peuvent être apportés à ces exemples sans sortir du cadre de l’invention.
L’invention, telle qu’elle vient d’être décrite, atteint bien le but qu’elle s’était fixée, et permet de proposer un élément optique transparent présentant au moins une ou plusieurs propriétés comme des propriétés anticorrosion, des propriétés antibuée, des propriétés anti-abrasion, des propriétés antisélection, des propriétés barrière pour compenser les effets de dégazage issu par exemple de la première couche, des propriétés auto-réparatrices et/ou des propriétés auto-nettoyantes grâce à un caractère super-hydrophobe et/ou grâce à de la photocatalyse induite, des propriétés fusibles ou infusibles ces propriétés étant obtenues par au moins une deuxième couche déposée sur une première couche, la deuxième couche comprenant au moins un polymère formé par la polymérisation d’un monomère, la polymérisation étant assistée par plasma atmosphérique à décharge électrique silencieuse.
Des variantes non décrites ici pourraient être mises en œuvre sans sortir du contexte de l’invention, dès lors que, conformément à l’invention, elles comprennent au moins une deuxième couche déposée sur une première couche transparente et formée par la polymérisation d’au moins un composé précurseur, la polymérisation étant due à un plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique.
Claims (10)
- Elément optique (51) transparent pour véhicule comprenant au moins une première couche transparente (53) en un matériau polymère caractérisé en ce que l’élément optique (51) transparent comprend au moins une deuxième couche (55, 551, 552, 553, 554) transparente formée par la polymérisation d’au moins un composé précurseur (CP1, CP2, CP3, CP4, CP5), la polymérisation étant assistée par plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique.
- Elément optique (51) selon la revendication précédente, dans lequel la deuxième couche présente une épaisseur d’au plus 1 micromètre.
- Elément optique (51) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le composé précurseur (CP, CP1, CP2, CP3, CP4, CP5) est choisi parmi un monomère organique, un monomère organométallique, un prépolymère organique et un de leurs mélanges.
- Elément optique (51) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la polymérisation du composé précurseur (CP1) est effectuée en présence d’un deuxième composé précurseur (CP2).
- Elément optique (51) selon la revendication précédente, dans lequel le deuxième précurseur (CP2) est un agent de réticulation.
- Elément optique (51) selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant une pluralité de deuxièmes couches transparentes (55, 551, 552, 553, 554, 555), chaque deuxième couche étant formée par la polymérisation d’au moins un composé précurseur (CP1, CP2, CP3, CP4, CP5), la polymérisation étant assistée par plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique.
- Elément optique (51) selon l’une quelconque des revendications, dans lequel le plasma est créé et entretenu par un gaz ionisable (GI) introduit entre deux électrodes (5, 7) séparées par un diélectrique (6), les électrodes (5, 7) étant alimentées en courant électrique par un générateur électrique configuré pour fournir une puissance électrique comprise entre 50 et 500 W.
- Elément optique (51) selon la revendication précédente, dans lequel le gaz ionisable (GI) est non polymérisable et neutre, le débit volumique du gaz ionisable (GI) étant compris entre 60 ls/min et 100 ls/min.
- Elément optique (51) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel un gaz de dilution (GD, GD2) est utilisé pour ajuster la concentration du composé précurseur (CP1, CP2, CP3, CP4, CP5) dans le plasma atmosphérique à décharge à barrière diélectrique volumique, le débit volumique du gaz de dilution étant compris entre 2 ls/min et 8 ls/min.
- Elément optique (51) transparent selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le matériau polymère de la première couche transparente comprend au moins un polymère choisi parmi le polycarbonate (PC), le polycarbonate modifié haute température (PC-HT), le polyméthacrylate de méthyle (PMMA), le poly metacryl méthyl imide (PMMI), le cyclo olefine polymer (COP), le cyclo olefine copolymer (COC), le polysulfone (PSU), le polyarylate (PAR), le polyamide (PA), et un de leurs mélanges.
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