WO2023214586A1 - 偏光板、装置、ヘッドマウントディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、撮像システム - Google Patents

Abstract

本発明は、表示素子および可視光用撮像素子の少なくとも１つと赤外光センシングシステムとを組み合わせた装置に適用された際に、赤外光センシングシステムの検出性能に優れると共に、装置が表示素子を含む場合には表示性能に優れ、装置が撮像素子を含む場合には撮像性能に優れる、偏光板、装置、ヘッドマウントディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、および、撮像システムを提供する。本発明の偏光板は、波長４００～７００ｎｍにおける平均透過率が７０％以上であり、波長８００～１５００ｎｍにおける偏光度の最大値が８０％以上であり、偏光度の最大値を示す波長を波長λ１とした際に、波長λ１における透過率Ｔ（λ１）が所定の関係を満たす。

Description

偏光板、装置、ヘッドマウントディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、撮像システム

　本発明は、偏光板、装置、ヘッドマウントディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、撮像システムに関する。

　光の透過・遮へい機能を有する偏光板は、種々の用途に用いられている。
　特に、近年では、可視光領域向けの偏光板だけでなく、赤外光領域にも用いられる偏光板が求められている。
　例えば、特許文献１においては、赤外光領域で高い偏光特性を示す偏光板が提案されている。

特開２０１２－１１８２３７号公報

　一方で、近年、装置の多機能化および省スペース化などの点から、画像を表示する表示素子、および、可視光の撮像に用いられる可視光用撮像素子などの可視光を対象としたデバイスと、赤外光センシングシステムとを組み合わせて用いる装置が開発されている。例えば、有機エレクトロルミネッセンス表示装置などの画像表示装置においては、使用者が視る画像を表示する表示素子と、使用者の顔認証を行うための赤外光光源および赤外光受光部を含む赤外光センシングシステムとが含まれる場合がある。そして、このような画像表示装置においては、反射防止用に偏光板が画像表示装置の視認側に配置されるが、偏光板は表示素子の表示性能を悪化させず、かつ、赤外光センシングシステムの検出性能を悪化させないことが求められる。つまり、表示素子の表示性能と赤外光センシングシステムの検出性能とが優れることが求められる。言い換えれば、表示素子の表示性能と赤外光センシングシステムの検出性能との両立が求められる。
　上記以外にも、可視光用撮像素子と、赤外光センシングシステムとを含む装置において用いられる偏光板においても、可視光用撮像素子の撮像性能と赤外光センシングシステムの検出性能とが優れることが求められる。言い換えれば、可視光用撮像素子の撮像性能と赤外光センシングシステムの検出性能との両立が求められる。
　本発明者らは特許文献１に記載の偏光板の特性について検討したところ、上記所望の効果が得られなかった。

　本発明は、上記実情に鑑みて、表示素子および可視光用撮像素子の少なくとも１つと赤外光センシングシステムとを組み合わせた装置に適用された際に、赤外光センシングシステムの検出性能に優れると共に、装置が表示素子を含む場合には表示性能に優れ、装置が撮像素子を含む場合には撮像性能に優れる、偏光板を提供することを課題とする。
　また、本発明は、装置、ヘッドマウントディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、および、撮像システムを提供することも課題とする。

　本発明者らは、従来技術の問題点について鋭意検討した結果、以下の構成により上記課題を解決できることを見出した。

（１）　波長４００～７００ｎｍにおける平均透過率が７０％以上であり、
　波長８００～１５００ｎｍにおける偏光度の最大値が８０％以上であり、
　偏光度の最大値を示す波長を波長λ１とした際に、波長λ１における透過率Ｔ（λ１）が式（Ａ１）および式（Ａ２）の関係を満たす、偏光板。
　式（Ａ１）　３０％≦Ｔ（λ１）
　式（Ａ２）　Ｔ（λ１）≦５０％
（２）　式（Ａ３）の関係を満たす、（１）に記載の偏光板。
　式（Ａ３）　４０％≦Ｔ（λ１）
（３）　式（Ａ４）の関係を満たす、（１）または（２）に記載の偏光板。
　式（Ａ４）　Ｔ（λ１）≦４５％
（４）　波長８００～１５００ｎｍに極大吸収波長を有する二色性色素を含み、
　波長λ１における二色性色素の配向度Ｓ（λ１）が式（Ｂ１）および式（Ｂ２）の関係を満たす、（１）～（３）のいずれかに記載の偏光板。
　式（Ｂ１）　０．７００≦Ｓ（λ１）
　式（Ｂ２）　Ｓ（λ１）≦０．９５０
（５）　式（Ｂ３）の関係を満たす、（４）に記載の偏光板。
　式（Ｂ３）　０．８５０≦Ｓ（λ１）
（６）　式（Ｂ４）の関係を満たす、（４）または（５）に記載の偏光板。
　式（Ｂ４）　Ｓ（λ１）≦０．９３０
（７）　（１）～（６）のいずれかに記載に偏光板と、表示素子および可視光用撮像素子の少なくとも１つと、赤外光受光部とを含む、装置。
（８）　さらに、赤外光光源を含み、
　λ１と、赤外光光源から出射される赤外光の極大波長λ２との差が２０ｎｍ以下である、（７）に記載の装置。
（９）　（７）に記載の装置を含む、ヘッドマウントディスプレイ。
（１０）　（７）に記載の装置を含む、有機エレクトロルミネッセンス表示装置。
（１１）　（７）に記載の装置を含む、撮像システム。
（１２）　（１）～（６）のいずれかに記載に偏光板と、赤外光および可視光兼用撮像素子と、赤外光光源とを含む、装置。
（１３）　さらに、赤外光光源を含み、
　λ１と、赤外光光源から出射される赤外光の極大波長λ２との差が２０ｎｍ以下である、（１２）に記載の装置。

　本発明によれば、表示素子および可視光用撮像素子の少なくとも１つと赤外光センシングシステムとを組み合わせた装置に適用された際に、赤外光センシングシステムの検出性能に優れると共に、装置が表示素子を含む場合には表示性能に優れ、装置が撮像素子を含む場合には撮像性能に優れる、偏光板を提供できる。
　また、本発明によれば、装置、ヘッドマウントディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、および、撮像システムを提供できる。

本発明の偏光板を含む有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置を説明するための模式図である。 本発明の偏光板を含むヘッドマウントディスプレイを説明するための模式図である。 実施例の虹彩検出の評価で使用する装置の概略図である。 撮像システムを説明するための図である。

　以下、本発明について詳細に説明する。
　なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　また、遅相軸および進相軸は、特別な断りがなければ、波長５５０ｎｍにおける定義である。つまり、特別な断りがない限り、例えば、遅相軸方向という場合、波長５５０ｎｍにおける遅相軸の方向を意味する。

　本発明において、Ｒｅ（λ）およびＲｔｈ（λ）は各々、波長λにおける面内のレタデーションおよび厚み方向のレタデーションを表す。特に記載がないときは、波長λは、５５０ｎｍとする。
　本発明において、Ｒｅ（λ）およびＲｔｈ（λ）はＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１（オプトサイエンス社製）において、波長λで測定した値である。ＡｘｏＳｃａｎにて平均屈折率（（ｎｘ＋ｎｙ＋ｎｚ）／３）と膜厚（ｄ（μｍ））を入力することにより、
　遅相軸方向（°）
　Ｒｅ（λ）＝Ｒ０（λ）
　Ｒｔｈ（λ）＝（（ｎｘ＋ｎｙ）／２－ｎｚ）×ｄ
が算出される。
　なお、Ｒ０（λ）は、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１で算出される数値として表示されるものであるが、Ｒｅ（λ）を意味している。

　本明細書において、屈折率ｎｘ、ｎｙ、および、ｎｚは、アッベ屈折計（ＮＡＲ－４Ｔ、アタゴ（株）製）を使用し、光源にナトリウムランプ（λ＝５８９ｎｍ）を用いて測定する。また、波長依存性を測定する場合は、多波長アッベ屈折計ＤＲ－Ｍ２（アタゴ（株）製）にて、干渉フィルタとの組み合わせで測定できる。
　また、ポリマーハンドブック（ＪＯＨＮ ＷＩＬＥＹ＆ＳＯＮＳ，ＩＮＣ）、および、各種光学フィルムのカタログの値を使用できる。主な光学フィルムの平均屈折率の値を以下に例示する：セルロースアシレート（１．４８）、シクロオレフィンポリマー（１．５２）、ポリカーボネート（１．５９）、ポリメチルメタクリレート（１．４９）、および、ポリスチレン（１．５９）。

　また、本明細書において、角度の関係（例えば、「直交」、「平行」など）については、本発明が属する技術分野において許容される誤差の範囲を含むものとする。例えば、厳密な角度±５°の範囲内であることなどを意味し、厳密な角度との誤差は、±３°の範囲内であることが好ましい。

　本明細書において表記される２価の基（例えば、－ＣＯＯ－）の結合方向は特に制限されず、例えば、Ｘ－Ｌ－Ｙ中のＬが－ＣＯＯ－である場合、Ｘ側に結合している位置を＊１、Ｙ側に結合している位置を＊２とすると、Ｌは＊１－Ｏ－ＣＯ－＊２であってもよく、＊１－ＣＯ－Ｏ－＊２であってもよい。

　本発明の偏光板の特徴点としては、波長４００～７００ｎｍの可視光領域と、波長８００～１５００ｎｍの赤外光領域とにおける各種特性を所定の範囲に調整している点が挙げられる。

＜偏光板＞
　本発明の偏光板は、波長４００～７００ｎｍにおける平均透過率が７０％以上であり、波長８００～１５００ｎｍにおける偏光度の最大値が８０％以上であり、偏光度の最大値を示す波長を波長λ１とした際に、波長λ１における透過率Ｔ（λ１）が後述する式（Ａ１）および式（Ａ２）の関係を満たす。
　以下、偏光板の特徴について説明する。

　本発明の偏光板の波長４００～７００ｎｍにおける平均透過率は、７０％以上であり、表示性能または撮像性能の性能がより優れる点で、８０％以上が好ましく、９０％以上がより好ましい。上記平均透過率の上限は特に制限されないが、９８％以下の場合が多い。
　上記平均透過率は、紫外可視近赤外分光光度計（例えば、紫外可視近赤外分光光度計Ｖ－６６０）を用いて、波長４００～７００ｎｍの範囲において１ｎｍ毎の偏光板の透過率を測定し、得られた各波長における透過率を算術平均して求める。

　本発明の偏光板の波長８００～１５００ｎｍにおける偏光度の最大値は、８０％以上であり、赤外光センシングシステムの検出性能がより優れる点で、９０％以上が好ましく、９５％以上がより好ましい。上記偏光度の最大値の上限は特に制限されないが、１００％未満の場合が多く、９９．９％以下の場合がより多い。
　上記偏光度の最大値は、紫外可視近赤外分光光度計（例えば、日本分光株式会社（ＪＡＳＣＯ）製自動絶対反射率測定ユニットＡＲＭＮ－７３５を備えた紫外可視近赤外分光光度計Ｖ－６６０）を用いて、波長４００～１５００ｎｍの範囲で、波長λにおける偏光板の吸収軸方向の偏光に対する透過率Ｔｚ（λ）、および、透過軸方向の偏光に対する透過率Ｔｙ（λ）を測定し、下記式により、偏光度Ｐ（λ）（％）を求め、そのなかの最大値を求める。なお、上記吸収軸および透過軸は、偏光板の極大吸収波長における吸収軸および透過軸を意味する。
Ｐ（λ）＝｛（Ｔｙ（λ）－Ｔｚ（λ））／（Ｔｙ（λ）＋Ｔｚ（λ））｝×１００
　本発明の偏光板において、偏光度の最大値を示す波長を波長λ１とした際に、波長λ１における透過率Ｔ（λ１）が式（Ａ１）および式（Ａ２）の関係を満たす。
　式（Ａ１）　３０％≦Ｔ（λ１）
　式（Ａ２）　Ｔ（λ１）≦５０％
　なかでも、赤外光センシングシステムの検出性能がより優れる点で、式（Ａ３）の関係および式（Ａ４）の関係の少なくとも一方を満たすことが好ましく、両方の関係を満たすことがより好ましい。
　式（Ａ３）　４０％≦Ｔ（λ１）
　式（Ａ４）　Ｔ（λ１）≦４５％

　上記偏光板の各種特性は、使用する材料（例えば、後述する二色性物質および液晶化合物など）を変更したり、材料の使用量を調整したり、後述する偏光板の製造方法を調整したりすることにより、制御できる。より具体的には、例えば、偏光板が後述する液晶化合物（例えば、リオトロピック液晶化合物）を含む場合、液晶化合物の配向性を高めることにより二色性物質の配向性（配向度）が高めて、上記偏光度を高める方法がある。

（二色性物質）
　本発明の偏光板は、二色性物質を含むことが好ましい。二色性物質とは、方向によって吸光度が異なる色素を意味する。二色性物質は、液晶性を示してもよいし、液晶性を示さなくてもよい。
　二色性物質は、特に限定されず、二色性色素、発光物質（蛍光物質、燐光物質）、紫外線吸収物質、赤外線吸収物質、非線形光学物質、カーボンナノチューブ、および、無機物質（例えば、量子ロッド、金属ナノ粒子、および、金属ナノロッド）などが挙げられ、従来公知の二色性物質（二色性色素）を使用できる。

　本発明の偏光板は、二色性色素を含むことが好ましい。
　本発明の偏光板に含まれる二色性色素は、波長８００～１５００ｎｍに極大吸収波長を有することが好ましい。
　上記二色性色素の極大吸収波長は、紫外可視近赤外分光光度計（例えば、紫外可視近赤外分光光度計Ｖ－６６０）を用いて、偏光板中の二色性色素の吸収スペクトルを測定することにより求めることができる。

　本発明の偏光板において、波長λ１における二色性色素の配向度Ｓ（λ１）は特に制限されないが、赤外光センシングシステムの検出性能がより優れる点または偏光板の加工性に優れる点で、式（Ｂ１）および式（Ｂ２）の関係を満たすことが好ましい。
　式（Ｂ１）　０．７００≦Ｓ（λ１）
　式（Ｂ２）　Ｓ（λ１）≦０．９５０
　なかでも、式（Ｂ３）の関係および式（Ｂ４）の関係の少なくとも一方を満たすことが好ましく、両方の関係を満たすことがより好ましい。
　式（Ｂ３）　０．８５０≦Ｓ（λ１）
　式（Ｂ４）　Ｓ（λ１）≦０．９３０
　上記二色性色素の配向度Ｓ（λ１）は、紫外可視近赤外分光光度計（例えば、日本分光株式会社（ＪＡＳＣＯ）製自動絶対反射率測定ユニットＡＲＭＮ－７３５を備えた紫外可視近赤外分光光度計Ｖ－６６０）を用いて、波長λ１における偏光板の吸収軸方向の偏光に対する透過率Ｔｚ（λ）、および、透過軸方向の偏光に対する透過率Ｔｙ（λ）を測定し、下記式により、配向度Ｓ（λ１）を求める。なお、上記吸収軸および透過軸は、極大吸収波長における吸収軸および透過軸を意味する。
Ｓ＝（Ａｚ（λ１）－Ａｙ（λ１））／｛Ａｚ（λ１）＋（２×Ａｙ（λ１））｝
Ａｙ（λ１）＝－Ｌｏｇ（Ｔｙ（λ１））
Ａｚ（λ１）＝－Ｌｏｇ（Ｔｚ（λ１））

　二色性色素の配向度の調整方法は特に制限されず、上述したように、偏光板が後述する液晶化合物（例えば、リオトロピック液晶化合物）を含む場合、液晶化合物の配向性を高めることにより二色性色素の配向性（配向度）を高めることができる。

　二色性色素は、液晶性（例えば、リオトロピック液晶性）を示してもよいし、液晶性を示さなくてもよいが、液晶性を示すことが好ましい。
　二色性色素が液晶性を示す場合には、ネマチック性、スメクチック性およびカラムナー性のいずれを示してもよい。

　二色性色素は、親水性基を有することが好ましい。二色性色素が親水性基を有する場合、後述する非着色性のリオトロピック液晶化合物と共に用いることにより、本発明の偏光板を容易に製造できる。
　なお、以下、親水性基を有する二色性色素を、特定二色性色素ともいう。
　親水性基としては、酸基またはその塩、オニウム塩基、ヒドロキシ基またはその塩、スルホンアミド基（Ｈ_２Ｎ－ＳＯ_２－）、および、ポリオキシアルキレン基が挙げられる。なかでも、酸基またはその塩が好ましい。
　オニウム塩基とは、オニウム塩由来の基であり、例えば、アンモニウム塩基（＊－Ｎ^＋（Ｒ^Ｚ）_３Ａ^－）、ホスホニウム塩基（＊－Ｐ^＋（Ｒ^Ｚ）_３Ａ^－）、および、スルホニウム塩基（＊－Ｓ^＋（Ｒ^Ｚ）_２Ａ^－）が挙げられる。Ｒ^Ｚは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、および、ヘテロアリール基を表す。Ａ^－は、アニオン（例えば、ハロゲンイオン）を表す。＊は、結合位置を表す。
　ヒドロキシ基の塩は、＊－Ｏ^－Ｍ^＋で表され、Ｍ^＋はカチオンを、＊は結合位置を表す。Ｍ^＋で表されるカチオンとしては、後述する酸基の塩中のカチオンが例示される。
　ポリオキシアルキレン基としては、Ｒ^Ｚ－（Ｏ－Ｌ^Ｚ）_ｎ－＊で表される基が挙げられる。Ｒ^Ｚは、上述した通りである。Ｌ^Ｚは、アルキレン基を表す。＊は、結合位置を表す。

　酸基またはその塩としては、例えば、スルホ基（－ＳＯ_３Ｈ）またはその塩（－ＳＯ_３ ^－Ｍ^＋。Ｍ^＋は、カチオンを表す。）、および、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）またはその塩（－ＣＯＯ^－Ｍ^＋。Ｍ^＋は、カチオンを表す。）が挙げられ、偏光板中の特定二色性色素の配向がより優れる点で、スルホ基またはその塩が好ましい。
　なお、上記塩とは、酸の水素イオンが金属イオンなどの他のカチオンに置き換わったものをいう。つまり、酸基の塩とは、－ＳＯ_３Ｈ基などの酸基の水素イオンが他のカチオンに置き換わったものをいう。
　酸基の塩中のカチオン（例えば、スルホ基の塩中およびカルボキシル基の塩中のカチオン）としては、例えば、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｌｉ^＋、Ｒｂ^＋、Ｃｓ^＋、Ｂａ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｐｂ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｙ^３＋、Ｙｂ^３＋、Ｇｄ^３＋、または、Ｚｒ^４＋が挙げられる。なかでも、偏光板中の特定二色性色素の配向がより優れる点で、アルカリ金属イオンが好ましく、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、または、Ｌｉ^＋がより好ましく、Ｌｉ^＋がさらに好ましい。

　特定二色性色素は、上述したように、波長８００～１５００ｎｍの範囲において極大吸収を有することが好ましい。つまり、特定二色性色素は、近赤外線吸収二色性色素であることが好ましい。
　特定二色性色素（特に、親水性基を有する近赤外線吸収二色性色素）の種類は特に制限されず、公知の材料が挙げられる。特定二色性色素としては、親水性基を有する二色性色素が挙げられ、例えば、親水性基を有するフタロシアニン系色素、親水性基を有するナフタロシアニン系色素、親水性基を有する金属錯体系色素、親水性基を有するホウ素錯体系色素、親水性基を有するシアニン系色素、親水性基を有するオキソノール系色素、親水性基を有するスクアリリウム系色素、親水性基を有するリレン系色素、親水性基を有するジイモニウム系色素、親水性基を有するジフェニルアミン類系色素、親水性基を有するトリフェニルアミン類系色素、親水性基を有するキノン系色素、および、親水性基を有するアゾ系色素が挙げられる。一般的にこれらの色素は既存のπ共役系を拡張することによって吸収波長を長波長化させており、その構造により多種多様な吸収波長を示す。
　上記で例示される色素（親水性基を有するフタロシアニン系色素、親水性基を有するナフタロシアニン系色素、親水性基を有する金属錯体系色素、親水性基を有するホウ素錯体系色素、親水性基を有するシアニン系色素、親水性基を有するオキソノール系色素、親水性基を有するスクアリリウム系色素、親水性基を有するリレン系色素、親水性基を有するジイモニウム系色素、親水性基を有するジフェニルアミン類系色素、親水性基を有するトリフェニルアミン類系色素、親水性基を有するキノン系色素、および、親水性基を有するアゾ系色素）が有する親水性基の定義は、上述した通りである。

　親水性基を有するフタロシアニン系色素および親水性基を有するナフタロシアニン系色素は、平面性構造を有し、広いπ共役面を有する色素である。
　親水性基を有するフタロシアニン系色素は、式（１Ａ）で表される構造を有することが好ましく、親水性基を有するナフタロシアニン系色素は、式（１Ｂ）で表される構造を有することが好ましい。

　式（１Ａ）および式（１Ｂ）中、Ｍ^１は、水素原子、金属原子、金属酸化物、金属水酸化物、または、金属ハロゲン化物を表す。
　金属原子としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、および、Ｂｉが挙げられる。
　金属酸化物としては、ＶＯ、ＧｅＯ、および、ＴｉＯが挙げられる。
　金属水酸化物としては、Ｓｉ（ＯＨ）_２、Ｃｒ（ＯＨ）_２、Ｓｎ（ＯＨ）_２、および、ＡｌＯＨが挙げられる。
　金属ハロゲン化物としては、ＳｉＣｌ_２、ＶＣｌ、ＶＣｌ_２、ＶＯＣｌ、ＦｅＣｌ、ＧａＣｌ、ＺｒＣｌ、および、ＡｌＣｌが挙げられる。
　中でも、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ａｌ、および、Ｖなどの金属原子、ＶＯなどの金属酸化物、または、ＡｌＯＨなどの金属水酸化物が好ましく、ＶＯなどの金属酸化物がより好ましい。

　親水性基を有するフタロシアニン系色素としては、以下の式（１Ａ－１）で表される化合物が好ましい。

　式（１Ａ－１）中、Ｒ^ａ１は、それぞれ独立に、親水性基を有する置換基（以下、単に「特定置換基」ともいう。）を表す。Ｒ^ａ２は、それぞれ独立に、親水性基を有さない置換基を表す。
　特定置換基が有する親水性基は、上述した通りである。
　特定置換基としては、式（Ｚ）で表される基が好ましい。
　式（Ｚ）　＊－Ｌ^ａ１－（Ｒ^ａ１）_ｑ
　式（Ｚ）中、Ｒ^ａ１は、親水性基を表す。親水性基の定義は、上述した通りである。
　式（Ｚ）中、Ｌ^ａ１は、ｑが１の場合、単結合または２価の連結基を表し、ｑが２以上の場合、ｑ＋１価の連結基を表す。
　２価の連結基としては、例えば、２価の炭化水素基（例えば、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１０、より好ましくは１～５）、アルケニレン基（好ましくは炭素数１～１０、より好ましくは１～５）、および、アルキニレン基（好ましくは炭素数１～１０、より好ましくは１～５）などの２価の脂肪族炭化水素基、アリーレン基などの２価の芳香族炭化水素環基）、２価の複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ_２－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－、－ＣＯ－、または、これらを組み合わせた基（例えば、－Ｏ－２価の炭化水素基－、－（Ｏ－２価の炭化水素基）_ｍ－Ｏ－（ｍは、１以上の整数を表す）、および、－２価の炭化水素基－Ｏ－ＣＯ－など）が挙げられる。Ｑは、水素原子またはアルキル基を表す。
　ｑが２以上の場合、Ｌ^ａ１で表されるｑ＋１価の連結基としては、例えば、３価の連結基（ｑ＝２）、および、４価の連結基（ｑ＝３）が挙げられる。
　３価の連結基としては、例えば、炭化水素から３個の水素原子を除いて形成される残基、複素環化合物から３個の水素原子を除いて形成される残基、および、上記残基と上記２価の連結基とを組み合わせた基などが挙げられる。
　４価の連結基としては、例えば、炭化水素から４個の水素原子を除いて形成される残基、複素環化合物から４個の水素原子を除いて形成される残基、および、上記残基と上記２価の連結基とを組み合わせた基などが挙げられる。
　ｑは、１以上の整数を表し、１～４の整数が好ましく、１または２がより好ましく、１がよりさらに好ましい。

　Ｒ^ａ２は、それぞれ独立に、親水性基を有さない置換基を表す。上記親水性基を有さない置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、または、ヘテロアリール基が挙げられる。

　ｒ^ａ１は、１以上の整数を表し、１～１２の整数が好ましく、１～４の整数がより好ましい。
　ｓ^ａ１は、０以上の整数を表し、０～４の整数が好ましく、０がより好ましい。

　親水性基を有するナフタロシアニン系色素としては、以下の式（１Ｂ－１）で表される化合物が好ましい。

　式（１Ｂ－１）中、Ｒ^ａ３は、それぞれ独立に、特定置換基を表す。Ｒ^ａ４は、それぞれ独立に、親水性基を有さない置換基を表す。
　Ｒ^ａ３で表される特定置換基は、Ｒ^ａ１で表される特定置換基と同義である。
　Ｒ^ａ４で表される親水性基を有さない置換基は、Ｒ^ａ２で表される親水性基を有さない置換基と同義である。

　ｒ^ａ２は、１以上の整数を表し、１～１２の整数が好ましく、１～４の整数がより好ましい。
　ｓ^ａ２は、０以上の整数を表し、０～４の整数が好ましく、０がより好ましい。

　親水性基を有するフタロシアニン系色素としては、以下の化合物例１が好ましい。

　式中、ｐおよびＫは、それぞれ独立に、０～１２の整数を表し、ｐおよびＫの和が１～１２である。中でも、ｐが１～４、かつ、ｋが０であることが好ましい。

　親水性基を有するキノン系色素は、幅広い吸収を有する色素である。
　親水性基を有するキノン系色素は、式（２）で表される構造を有することが好ましい。

　式（２）中、Ｘは、酸素原子または＝ＮＲ^ｂを表す。Ｒ^ｂは、水素原子または置換基を表す。Ｒ^ｂで表される置換基としては、後述する置換基Ｗで例示される基が挙げられる。
　Ａｒ^１およびＡｒ^２は、それぞれ独立に、芳香環または複素環を表し、吸収波長の長波長化の点から、複素環がより好ましい。
　キノン系色素が親水性基を有することにより、水への溶解が可能となる。親水性基を有するキノン系色素としては、例えば、特表２００６－５０８０３４号公報に記載されるようなインダンスロン色素が挙げられる。

　キノン系色素としては、以下の式（２－１）で表される化合物が好ましい。

　Ｒ^ｂ１は、それぞれ独立に、特定置換基を表す。特定置換基は、上述した通りである。特に、ｑ＝１の特定置換基が好ましい。
　ｒ^ｂ１は、１～１２の整数を表し、１～４の整数が好ましい。

　親水性基を有するキノン系色素としては、以下の化合物例２が好ましい。

　式中、ｎは１～１２の整数を表し、ｎが１以上の場合、それぞれのスルホン酸は遊離形態であっても、塩の形態であってもよく、あるいは遊離形態と塩の形態の両方を任意の割合で含んでいてもよい。

　親水性基を有するシアニン系色素は、近赤外域に強い吸収を有する色素である。
　親水性基を有するシアニン系色素としては、式（３）で表される化合物、または、式（４）で表される化合物が好ましい。

　式（３）中、Ａｒ^３～Ａｒ^４は、それぞれ独立に、特定置換基を有していてもよい複素環基を表し、Ｒ^ｃ１は、水素原子または置換基を表す。ただし、Ａｒ^３およびＡｒ^４の少なくとも一方は、特定置換基を有する複素環基を表す。
　Ａｒ^３～Ａｒ^４で表される複素環基が有する特定置換基は、上述した通りである。
　複素環基を構成する複素環としては、例えば、インドレニン環、ベンゾインドレニン環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ナフトイミダゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、チアゾリン環、オキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、ナフトオキサゾール環、オキサゾリン環、セレナゾール環、ベンゾセレナゾール環、ナフトセレナゾール環、および、キノリン環が挙げられ、インドレニン環、ベンゾインドレニン環、ベンゾチアゾール環、または、ナフトチアゾール環が好ましい。
　特定置換基は、複素環中のヘテロ原子上に置換していてもよいし、炭素原子上に置換していてもよい。
　複素環基は、特定置換基を１つだけ有していてもよいし、複数（例えば、２～３つ）有していてもよい。

　ｒ^ｃ１は、１～７の整数を表し、３～５の整数が好ましい。

　Ｒ^ｃ１は、水素原子または置換基を表す。置換基の種類は特に制限されず、公知の置換基が挙げられ、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、または、置換基を有していてもよいヘテロアリール基が好ましい。
　アルキル基、アリール基、および、ヘテロアリール基が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族ヘテロ環チオ基、ウレイド基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヘテロ環基（例えば、ヘテロアリール基）、シリル基、および、これらを組み合わせた基（以下、これらの基を総称して「置換基Ｗ」ともいう。）などが挙げられる。なお、上記置換基は、さらに置換基Ｗで置換されていてもよい。

　式（４）中、Ａｒ^５～Ａｒ^６は、それぞれ独立に、特定置換基を有していてもよい複素環基を表し、Ａｒ^７は、炭素数５～７の環状骨格を表し、Ｗは、水素原子、ハロゲン原子、メチル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいベンジル基、ピリジル基、モルホリル基、ピペリジル基、ピロリジル基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェノキシ基、置換基を有していてもよいアルキルチオ基、または、置換基を有してもよいフェニルチオ基を表す。ただし、Ａｒ^５およびＡｒ^６の少なくとも一方は、特定置換基を有する複素環基を表す。
　Ａｒ^５～Ａｒ^６で表される複素環基が有する特定置換基は、上述した通りである。
　複素環基を構成する複素環としては、例えば、インドレニン環、ベンゾインドレニン環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ナフトイミダゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、チアゾリン環、オキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、ナフトオキサゾール環、オキサゾリン環、セレナゾール環、ベンゾセレナゾール環、ナフトセレナゾール環、および、キノリン環が挙げられ、インドレニン環、ベンゾインドレニン環、ベンゾチアゾール環、または、ナフトチアゾール環が好ましい。
　Ｗで表されるフェニル基、ベンジル基、フェニルアミノ基、フェノキシ基、アルキルチオ基、および、フェニルチオ基が有していてもよい置換基としては、上述した置換基Ｗで例示される基、および、親水性基が挙げられる。
　Ｗで表されるアルキルチオ基中の炭素数は特に制限されないが、１～５が好ましく、１～３がより好ましい。

　式（４）で表される化合物は、一分子内にカチオンとアニオンとを有する分子内塩型、または、分子間塩型であり、分子間塩型の場合、ハロゲン化塩、過塩素酸塩、フッ化アンチモン塩、フッ化リン塩、フッ化ホウ素塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ビス（トリフルオロメタン）スルホン酸イミド塩、または、ナフタレンスルホン酸などの有機塩が挙げられる。
　具体的には、インドシアニングリーンおよび特開昭６３－０３３４７７号公報に記載の水溶性色素などが挙げられる。

　式（４）で表される化合物としては、式（４－１）で表される化合物が好ましい。

　式（４－１）中、Ｒ^ｃ２～Ｒ^ｃ５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒ^ｃ２～Ｒ^ｃ５のいずれか１つは、－ＳＯ_３ ^－を有する置換基（例えば、－ＳＯ_３ ^－を有するアルキル基。アルキル基の炭素数は１～１０が好ましい。）、－ＣＯＯ^－を有する置換基（例えば、－ＣＯＯ^－を有するアルキル基。アルキル基の炭素数は１～１０が好ましい。）、－ＳＯ_３ ^－、または、－ＣＯＯ^－を表し、Ａｒ^ｃ１およびＡｒ^ｃ２は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環（例えば、ベンゼン環またはナフタレン環）を表し、Ａｒ^７は、炭素数５～７の環状骨格を表し、Ｗは、水素原子、ハロゲン原子、メチル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいベンジル基、ピリジル基、モルホリル基、ピペリジル基、ピロリジル基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェノキシ基、置換基を有していてもよいアルキルチオ基、または、置換基を有してもよいフェニルチオ基を表し、ｒ^ｃ２は、１～３の整数を表し、ｒ^ｃ３は、１～３の整数を表す。
　Ｒ^ｃ２～Ｒ^ｃ５で表される置換基としては、置換基Ｗで例示される基、および、特定置換基が挙げられる。
　Ｒ^ｃは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒ^ｃで表される置換基としては、置換基Ｗで例示される基が挙げられ、アルキル基が好ましい。上記アルキル基の炭素数は、１～５が好ましい。
　Ｗで表されるフェニル基、ベンジル基、フェニルアミノ基、フェノキシ基、アルキルチオ基、および、フェニルチオ基が有していてもよい置換基としては、置換基Ｗで例示される基、および、特定置換基が挙げられる。

　式（３）で表される化合物および式（４）で表される化合物としては、例えば、化合物例３～６が挙げられる。

　親水性基を有するスクアリリウム系色素は、四角酸を中心骨格に持つ色素である。
　親水性基を有するスクアリリウム系色素としては、式（５）で表される化合物が好ましい。

　式（５）中、Ａｒ^８およびＡｒ^９は、それぞれ独立に、特定置換基を有していてもよい複素環基を表す。Ａｒ^８およびＡｒ^９としては、上述したＡｒ^６で表される複素環が好ましい。
　式（５）で表される化合物も分子内塩型、または、分子間塩型をとり、シアニン系色素と同様な塩の形をとる。

　親水性基を有するスクアリリウム系色素としては、式（５－１）で表される化合物、または、式（５－２）で表される化合物が好ましい。

　式（５－１）中、Ａｒ^ｅ１は、特定置換基を有していてもよい複素環基を表す。Ａｒ^ｅ２は、特定置換基を有していてもよい、Ｎ^＋を含む複素環基を表す。ただし、Ａｒ^ｅ１で表される複素環基およびＡｒ^ｅ２で表される複素環基の少なくとも一方は、特定置換基を有する。
　式（５－２）中、Ａｒ^ｅ３は、特定置換基を有していてもよい複素環基を表す。Ａｒ^ｅ４は、特定置換基を有していてもよい、Ｎ^＋を含む複素環基を表す。ただし、Ａｒ^ｅ３で表される複素環基およびＡｒ^ｅ４で表される複素環基の少なくとも一方は、特定置換基を有する。

　アゾ系色素は可視光域を吸収する色素であり、水溶性インクが主な用途であるが、吸収を広帯域化することにより、近赤外域まで吸収可能な色素が市販されている。
　アゾ系色素としては、例えば、特許第５９７９７２８号公報に記載のＣ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｂｌａｃｋ　２（オリヱント化学工業社製）、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｂｌａｃｋ　１９（アルドリッチ工業社製）が挙げられる。
　また、アゾ系色素は金属原子と錯形成させることもできる。アゾ系色素を含む錯体としては、式（６）で表される化合物が挙げられる。

　式（６）中、Ｍ^２は、金属原子を表し、例えば、コバルト、および、ニッケルが挙げられる。
　Ａ^１およびＢ^１は、それぞれ独立に、特定置換基を有していてもよい芳香環を表す。ただし、Ａ^１およびＢ^１のいずれか１つは、特定置換基を有する芳香環を表す。
　芳香環としては、ベンゼン環およびナフタレン環が挙げられる。
　Ｘ^＋は、カチオンを表す。カチオンとしては、Ｈ^＋、アルカリ金属カチオン、および、アンモニウムカチオンが挙げられる。
　アゾ系色素を含む錯体としては、特開昭５９－０１１３８５号公報に記載の色素が挙げられる。

　金属錯体系色素としては、式（７）で表される化合物、および、式（８）で表される化合物が挙げられる。

　式（７）中、Ｍ^３は、金属原子を表し、Ｒ^ｇ１～Ｒ^ｇ２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒ^ｇ１およびＲ^ｇ２の少なくとも一方は特定置換基を表し、Ｘ^１～Ｘ^２は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、または、－ＮＲ^ｇ３－を表す。Ｒ^ｇ３は、水素原子、アルキル基、または、アリール基を表す。
　Ｍ^３で表される金属原子としては、Ｐｄ、Ｎｉ、Ｃｏ、および、Ｃｕが挙げられ、Ｎｉが好ましい。
　Ｒ^ｇ１～Ｒ^ｇ２で表される置換基の種類は特に制限されず、上述した置換基Ｗで例示した基、および、特定置換基が挙げられる。なお、Ｒ^ｇ１およびＲ^ｇ２の少なくとも一方は特定置換基を表し、Ｒ^ｇ１およびＲ^ｇ２の両方が特定置換基を表してもよい。

　式（８）中、Ｍ^４は、金属原子を表し、Ｒ^ｈ１～Ｒ^ｈ２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒ^ｈ１およびＲ^ｈ２の少なくとも一方は特定置換基を表し、Ｘ^３～Ｘ^４は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、または、－ＮＲ^ｈ３－を表す。Ｒ^ｈ３は、水素原子、アルキル基、または、アリール基を表す。
　Ｍ^４で表される金属原子としては、Ｐｄ、Ｎｉ、Ｃｏ、および、Ｃｕが挙げられ、Ｎｉが好ましい。
　Ｒ^ｈ１～Ｒ^ｈ２で表される置換基の種類は特に制限されず、上述した置換基Ｗで例示した基、および、特定置換基が挙げられる。なお、Ｒ^ｈ１およびＲ^ｈ２の少なくとも一方は特定置換基を表し、Ｒ^ｈ１およびＲ^ｈ２の両方が特定置換基を表してもよい。

　親水性基を有するホウ素錯体系色素としては、式（９）で表される化合物が挙げられる。

　式（９）中、Ｒ^ｉ１～Ｒ^ｉ２は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、または、フェニル基を表し、Ｒ^ｉ３は、それぞれ独立に、電子求引性基を表し、Ａｒ^１０は、それぞれ独立に、特定置換基を有していてもよいアリール基を表し、２つのＡｒ^１０の少なくとも一方は、特定置換基を有するアリール基を表し、Ａｒ^１１は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい、芳香族炭化水素環または芳香族複素環を表し、Ｙは、硫黄原子または酸素原子を表す。

　Ｒ^ｉ３で表される電子求引性基は特に制限されず、Ｈａｍｍｅｔｔのσｐ値（シグマパラ値）が正の置換基を表し、例えば、シアノ基、アシル基、アルキルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、スルフィニル基、および、ヘテロ環基が挙げられる。
　これら電子求引性基はさらに置換されていてもよい。
　ハメットの置換基定数σ値について説明する。ハメット則は、ベンゼン誘導体の反応または平衡に及ぼす置換基の影響を定量的に論ずるために１９３５年Ｌ．Ｐ．Ｈａｍｍｅｔｔにより提唱された経験則であるが、これは今日広く妥当性が認められている。ハメット則に求められた置換基定数にはσｐ値とσｍ値があり、これらの値は多くの一般的な成書に見出すことができる。例えば、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，１９９１年，９１巻，１６５～１９５ページなどに詳しい。本発明において電子求引性基としては、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２０以上の置換基が好ましい。σｐ値としては、０．２５以上が好ましく、０．３０以上がより好ましく、０．３５以上がさらに好ましい。上限は特に制限はないが、０．８０以下が好ましい。
　具体例としては、シアノ基（０．６６）、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ：０．４５）、アルコキシカルボニル基（－ＣＯＯＭｅ：０．４５）、アリールオキシカルボニル基（－ＣＯＯＰｈ：０．４４）、カルバモイル基（－ＣＯＮＨ_２：０．３６）、アルキルカルボニル基（－ＣＯＭｅ：０．５０）、アリールカルボニル基（－ＣＯＰｈ：０．４３）、アルキルスルホニル基（－ＳＯ_２Ｍｅ：０．７２）、および、アリールスルホニル基（－ＳＯ_２Ｐｈ：０．６８）が挙げられる。

　Ａｒ^１０で表される特定置換基を有していてもよいアリール基としては、特定置換基を有していてもよいフェニル基が好ましい。
　特定置換基の定義は、上述した通りであり、ｑ＝１の態様が好ましい。

　Ａｒ^１１で表される置換基を有していてもよい芳香族炭化水素環中の芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環またはナフタレン環が好ましい。
　Ａｒ^１１で表される芳香族炭化水素環および芳香族複素環が有していてもよい置換基としては、上述した置換基Ｗで例示した基、および、特定置換基が挙げられる。

　親水性基を有するジイモニウム系色素は、近赤外域でも比較的長波長側（９５０～１１００ｎｍ）に吸収を有する色素であり、式（１０）で表される化合物が好ましい。

　式（１０）中、Ｒ^ｊ１～Ｒ^ｊ８は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基、または、置換基を有していてもよい芳香環基を表し、Ｒ^ｊ１～Ｒ^ｊ８の少なくとも１つは特定置換基を有するアルキル基または特定置換基を有する芳香環基を表す。
　Ｑ^－は、アニオンを表し、ハロゲン化イオン、過塩素酸イオン、フッ化アンチモンイオン、フッ化りんイオン、フッ化ホウ素イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、ビス（トリフルオロメタン）スルホン酸イミドイオン、および、ナフタレンスルホン酸イオンが挙げられる。

　親水性基を有するオキソノール系色素としては、式（１１）で表される化合物が好ましい。

　式（１１）中、Ｙ^１およびＹ^２は、それぞれ独立に、脂肪族環、または、複素環を形成する非金属原子群を表し、Ｍ^＋は、プロトン、１価のアルカリ金属カチオン、または、有機カチオンを表し、Ｌ^１は５個または７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、メチン鎖の中央のメチン基は下記式（Ａ）により表される置換基を有し、
＊－Ｓ^Ａ－Ｔ^Ａ　　　式（Ａ）
　式（Ａ）中、Ｓ^Ａは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ^Ｌ１－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^Ｌ１－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＯＲ^Ｌ２－、または、これらを組み合わせてなる基を表し、Ｒ^Ｌ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、または、ヘテロアリール基を表し、Ｒ^Ｌ２は、アルキレン基、アリーレン基、または、２価の複素環基を表し、Ｔ^Ａは、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、アミノ基、チオール基、スルホ基、ホスホリル基、ボリル基、ビニル基、エチニル基、トリアルキルシリル基、または、トリアルコキシシリル基を表し、Ｓ^Ａが単結合またはアルキレン基を表し、かつ、Ｔ^Ａがアルキル基を表す場合は、Ｓ^ＡとＴ^Ａに含まれる炭素数の総和が３以上であり、＊はメチン鎖の中央のメチン基との結合部位を表す。

　親水性基を有するオキソノール系色素としては、式（１２）で表される化合物がより好ましい。

　式（１２）中、Ｍ^＋およびＬ^１は、式（１１）中のＭ^＋およびＬ^１と同じである。
　Ｒ^ｍ１、Ｒ^ｍ２、Ｒ^ｍ３およびＲ^ｍ４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、または、ヘテロアリール基を表し、Ｘは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、または、セレン原子を表す。

　親水性基を有するオキソノール系色素としては、式（１３）で表される化合物がさらに好ましい。

　式（１３）中、Ｍ^＋、Ｌ^１およびＸは、式（１１）中のＭ^＋、Ｌ^１およびＸと同じである。
　Ｒ^ｎ１、および、Ｒ^ｎ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、または、ヘテロアリール基を表し、Ｒ^ｎ２、および、Ｒ^ｎ４は、それぞれ独立に、アルキル基、ハロゲン原子、アルケニル基、アリール基、ヘテロアリール基、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲ^Ｌ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^Ｌ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^Ｌ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ^Ｌ３、－Ｎ（Ｒ^Ｌ３）_２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ^Ｌ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^Ｌ３）_２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲ^Ｌ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^Ｌ３）_２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^Ｌ３）_２、－ＳＲ^Ｌ３、－Ｓ（＝Ｏ）_２Ｒ^Ｌ３、－Ｓ（＝Ｏ）_２ＯＲ^Ｌ３、－ＮＨＳ（＝Ｏ）_２Ｒ^Ｌ３、または、－Ｓ（＝Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^Ｌ３）_２を表し、Ｒ^Ｌ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、または、ヘテロアリール基を表し、ｎは、それぞれ独立に、１～５の整数を表す。

　本明細書において、用語"リレン"とは、ペリ位に結合されたナフタレン単位の分子構造を有する化合物を指す。ナフタレン単位の数に応じて、それらは、例えばペリレン（ｎ＝２）、テリレン（ｎ＝３）、クアテリレン（ｎ＝４）もしくは高級リレンであってよい。
　リレン系式としては、式（１４）で表される化合物、式（１５）で表される化合物、または、式（１６）で表される化合物が好ましい。

　式（１４）中、Ｙ^ｏ１およびＹ^ｏ２は、それぞれ独立に、酸素原子またはＮＲ^ｗ１であり、Ｒ^ｗ１は、水素原子または置換基を表し、Ｚ^ｏ１～Ｚ^ｏ４は、それぞれ独立に、酸素原子またはＮＲ^Ｗ２を表し、Ｒ^ｗ２は、水素原子または置換基を表し、Ｒ^ｏ１～Ｒ^ｏ８は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒ^ｏ１～Ｒ^ｏ８の少なくとも１つは特定置換基を表すか、Ｙ^ｏ１およびＹ^ｏ２の少なくとも１つがＲ^ｗ１が特定置換基であるＮＲ^Ｗ１であるか、Ｚ^ｏ１～Ｚ^ｏ４の少なくとも１つがＲ^ｗ２が特定置換基であるＮＲ^Ｗ２である。なお、Ｒ^Ｗ１およびＲ^Ｗ２は、互いに結合して、置換基を有していていてもよい環を形成してもよい。形成される環が２以上の置換基を有する場合、置換基同士は互いに結合して環（例えば、芳香環）を形成してもよい。
　式（１５）中、Ｙ^ｐ１およびＹ^ｐ２は、それぞれ独立に、酸素原子またはＮＲ^ｗ３であり、Ｒ^ｗ３は、水素原子または置換基を表し、Ｚ^ｐ１～Ｚ^ｐ４は、それぞれ独立に、酸素原子またはＮＲ^Ｗ４を表し、Ｒ^ｗ４は、水素原子または置換基を表し、Ｒ^ｐ１～Ｒ^ｐ１２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒ^ｐ１～Ｒ^ｐ１２の少なくとも１つは特定置換基を表すか、Ｙ^ｐ１およびＹ^ｐ２の少なくとも１つがＲ^ｗ３が特定置換基であるＮＲ^Ｗ３であるか、Ｚ^ｐ１～Ｚ^ｐ４の少なくとも１つがＲ^ｗ４が特定置換基であるＮＲ^Ｗ４である。なお、Ｒ^Ｗ３およびＲ^Ｗ４は、互いに結合して、置換基を有していていてもよい環を形成してもよい。形成される環が２以上の置換基を有する場合、置換基同士は互いに結合して環（例えば、芳香環）を形成してもよい。
　式（１６）中、Ｙ^ｑ１およびＹ^ｑ２は、それぞれ独立に、酸素原子またはＮＲ^ｗ５であり、Ｒ^ｗ５は、水素原子または置換基を表し、Ｚ^ｑ１～Ｚ^ｑ４は、それぞれ独立に、酸素原子またはＮＲ^Ｗ６を表し、Ｒ^ｗ６は、水素原子または置換基を表し、Ｒ^ｑ１～Ｒ^ｑ１６は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒ^ｑ１～Ｒ^ｑ１６およびＲ^ｚの少なくとも１つは特定置換基を表すか、Ｙ^ｑ１およびＹ^ｑ２の少なくとも１つがＲ^ｗ５が特定置換基であるＮＲ^Ｗ５であるか、Ｚ^ｑ１～Ｚ^ｑ４の少なくとも１つがＲ^ｗ６が特定置換基であるＮＲ^Ｗ６である。なお、Ｒ^Ｗ５およびＲ^Ｗ６は、互いに結合して、置換基を有していていてもよい環を形成してもよい。形成される環が２以上の置換基を有する場合、置換基同士は互いに結合して環（例えば、芳香環）を形成してもよい。

　特定二色性色素は、Ｊ会合体を構成していることが好ましい。つまり、偏光板は、特定二色性色素から構成されるＪ化合物を含むことが好ましい。
　Ｊ会合体とは、色素の集合体である。より具体的には、Ｊ会合体とは、色素分子同士が一定のずれ角（スリップアングル）をもって互いに会合した状態のことを指す。J会合体は、溶液状態の色素一分子の時と比較して、長波長側に、半値幅が狭く、吸光係数の高い吸収帯を有する。この先鋭化した吸収帯を、Ｊバンドという。Ｊバンドについては、文献（例えば、Photographic Science and Engineering Vol 18,No 323-335(1974)）に詳細な記載がある。Ｊ会合体であるか否かは、その極大吸収波長を測定することで容易に判断できる。

　Ｊバンドの吸収ピークは、色素一分子の吸収ピークに対して、長波長側にシフトしており、Ｊバンドの吸収ピークの波長と色素一分子の吸収ピークの波長との差は１０～３００ｎｍが好ましく、３０～２５０ｎｍがより好ましい。

　なお、特定二色性色素がＪ会合体を形成している場合、Ｊ会合体の極大吸収波長が波長８００～１５００ｎｍの範囲に位置することが好ましい。
　特定二色性色素は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を用いてもよい。

　偏光板中における二色性色素の含有量は特に制限されず、偏光板の吸収特性がより優れる点で、偏光板全質量に対して、１～２０質量％が好ましく、１～１８質量％がより好ましく、３～１５質量％がさらに好ましい。

（他の成分）
　本発明の偏光板は、上述した二色性色素以外の他の成分を含んでいてもよい。
　他の成分としては、液晶化合物が挙げられる。液晶化合物は、低分子タイプと高分子タイプとの分類できる。
　液晶化合物は、リオトロピック液晶化合物であってもよいし、サーモトロピック液晶化合物であってもよい。なかでも、本発明の偏光板の製造がしやすい点で、リオトロピック液晶化合物が好ましい。

　本発明の偏光板は、非着色性のリオトロピック液晶化合物を含んでいてもよい。後述するように、特定二色性色素および非着色性のリオトロピック液晶化合物を含む組成物を用いることにより、容易に偏光板を製造できる。
　非着色性とは、可視光領域において吸収を示さないことを意味する。より具体的には、紫外線領域（２３０～４００ｎｍ）における最大吸収波長の吸光度が１．０となるような濃度でリオトロピック液晶化合物を溶解させた溶液の紫外可視吸収スペクトルを測定した時に、可視光領域（波長４００～７００ｎｍ）の範囲における吸光度が、０．１以下であることを意味する。

　リオトロピック液晶化合物とは、リオトロピック液晶性を示す化合物である。リオトロピック液晶性とは、溶媒に溶解させた溶液状態で、温度や濃度を変化させることにより、等方相－液晶相の相転移を起こす性質をいう。
　リオトロピック液晶化合物は、液晶性発現の制御がしやすい点から、水溶性であることが好ましい。水溶性のリオトロピック液晶化合物とは、水に対して１質量％以上溶解するリオトロピック液晶化合物のことを表し、水に対して５質量％以上溶解するリオトロピック液晶化合物が好ましい。
　リオトロピック液晶化合物の種類は、上述した偏光板が形成できれば特に制限されない。なかでも、生産性よく偏光板を形成できる点で、非着色性のリオトロピック液晶化合物としては、非着色性のリオトロピック液晶性棒状化合物（以下、単に「棒状化合物」ともいう。）、または、非着色性のリオトロピック液晶性板状化合物（以下、単に「板状化合物」ともいう。）が好ましい。非着色性のリオトロピック液晶化合物として、棒状化合物のみを用いてもよいし、板状化合物のみを用いてもよいし、棒状化合物および板状化合物を併用してもよい。

　以下、棒状化合物および板状化合物について詳述する。

（棒状化合物）
　偏光板は、棒状化合物を含んでいてもよい。棒状化合物は所定の方向に配向しやすい。
　棒状化合物は、リオトロピック液晶性を示す。
　棒状化合物は、液晶性発現の制御がしやすい点から水溶性であることが好ましい。水溶性の棒状化合物とは、水に対して１質量％以上溶解する棒状化合物のことを表し、水に対して５質量％以上溶解する棒状化合物が好ましい。
　なお、棒状化合物とは、環構造（芳香族環および非芳香族環など）が、単結合または２価の連結基を介して、１次元的に繋がった構造を有する化合物のことを指し、溶媒中において、長軸が互いに平行に揃うように配向する性質を持った化合物群のことを示す。

　棒状化合物は、波長３００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有することが好ましい。つまり、棒状化合物は、波長３００ｎｍ以下の範囲の極大吸収ピークを有することが好ましい。
　なお、上記棒状化合物の極大吸収波長とは、棒状化合物の吸収スペクトル（測定範囲：波長２３０～４００ｎｍの範囲）において、その吸光度が極大値を取るときの波長を意味する。棒状化合物の吸収スペクトルの吸光度において、複数の極大値がある場合、測定範囲中の最も長波長側の波長を選択する。

　なかでも、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、棒状化合物は２３０～３００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有することが好ましく、２５０～２９０ｎｍの範囲に極大吸収波長を有することがより好ましい。上記のように、棒状化合物の極大吸収波長は、２５０ｎｍ以上に位置することが好ましい。
　上記極大吸収波長の測定方法は以下の通りである。
　棒状化合物（５～５０ｍｇ）を純水（１０００ｍｌ）に溶解させ、分光光度計（ＭＰＣ－３１００（ＳＨＩＭＡＤＺＵ製））を用いて、得られた溶液の吸収スペクトルを測定する。

　棒状化合物は、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、親水性基を有することが好ましい。
　棒状化合物は親水性基を１つだけ有していてもよいし、複数有していてもよい。
　親水性基の定義は、上述した特定二色性色素が有する親水性基の定義と同じであり、好適態様も同じである。

　棒状化合物としては、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、式（Ｘ）で表される繰り返し単位を有する高分子が好ましい。

　Ｒ^ｘ１は、親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基、親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基、または、式（Ｘ１）で表される基を表す。式（Ｘ１）中、＊は結合位置を表す。
　式（Ｘ１）　　＊－Ｒ^ｘ３－Ｌ^ｘ３－Ｒ^ｘ４－＊
　Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４は、それぞれ独立に、親水性基を含む置換基を有していてもよい２価の芳香族環基、または、親水性基を含む置換基を有していてもよい２価の非芳香族環基を表し、Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４の少なくとも一方が親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基、または、親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基を表す。
　Ｌ^ｘ３は、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、アルキレン基、アルケニレン基、または、アルキニレン基を表す。

　Ｒ^ｘ１で表される２価の芳香族環基および２価の非芳香族環基は、親水性基を含む置換基を有する。
　親水性基を含む置換基に含まれる親水性基としては、上述した特定二色性色素が有する親水性基で例示した基が挙げられ、酸基またはその塩が好ましい。
　親水性基を含む置換基としては、式（Ｈ）で表される基が好ましい。式（Ｈ）中、＊は結合位置を表す。
　式（Ｈ）　　Ｒ^Ｈ－Ｌ^Ｈ－＊
　Ｒ^Ｈは、親水性基を表す。親水性基の定義は、上述した通りである。
　Ｌ^Ｈは、単結合または２価の連結基を表す。２価の連結基は特に制限されず、例えば、２価の炭化水素基（例えば、炭素数１～１０のアルキレン基、炭素数１～１０のアルケニレン基、および、炭素数１～１０のアルキニレン基などの２価の脂肪族炭化水素基、並びに、アリーレン基などの２価の芳香族炭化水素環基）、２価の複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ_２－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、または、これらを組み合わせた基（例えば、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－２価の炭化水素基－、－（Ｏ－２価の炭化水素基）_ｍ－Ｏ－（ｍは、１以上の整数を表す）、および、－２価の炭化水素基－Ｏ－ＣＯ－など）が挙げられる。
　２価の芳香族環基が有する親水性基を含む置換基の数は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、１～３が好ましく、１がより好ましい。
　２価の非芳香族環基が有する親水性基を含む置換基の数は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、１～３が好ましく、１がより好ましい。

　Ｒ^ｘ１で表される親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基を構成する芳香族環は、単環構造であっても、多環構造であってもよい。
　上記２価の芳香族環基を構成する芳香族環としては、例えば、芳香族炭化水素環、または、芳香族複素環が挙げられる。つまり、Ｒ^ｘ１としては、親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族炭化水素環基、および、親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族複素環基が挙げられる。
　芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、および、ナフタレン環が挙げられる。
　親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族炭化水素環基の２価の芳香族炭化水素環基部分のみの構造としては、例えば、以下の基が挙げられる。＊は、結合位置を表す。

　芳香族複素環としては、例えば、ピリジン環、チオフェン環、ピリミジン環、チアゾール環、フラン環、ピロール環、イミダゾール環、および、インドール環が挙げられる。
　親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族複素環基の２価の芳香族複素環基部分のみの構造としては、例えば、以下の基が挙げられる。＊は、結合位置を表す。

　Ｒ^ｘ１で表される親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基を構成する非芳香族環は、単環構造であっても、多環構造であってもよい。
　上記２価の非芳香族環基を構成する非芳香族環としては、例えば、脂肪族環、および、非芳香族複素環が挙げられ、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、脂肪族環が好ましく、シクロアルカンがより好ましく、シクロヘキサンがさらに好ましい。つまり、Ｒ^ｘ１としては、親水性基を含む置換基を有する２価の脂肪族環基、および、親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族複素環基が挙げられ、親水性基を含む置換基を有する２価のシクロアルキレン基が好ましい。

　脂肪族環は、飽和脂肪族環であっても、不飽和脂肪族環であってもよい。
　親水性基を含む置換基を有する２価の脂肪族環基の２価の脂肪族環基部分のみの構造としては、例えば、以下の基が挙げられる。＊は、結合位置を表す。

　非芳香族複素環に含まれるヘテロ原子は特に制限されず、例えば、酸素原子、窒素原子、および、硫黄原子が挙げられる。
　非芳香族複素環に含まれるヘテロ原子の数は特に制限されず、例えば、１～３が挙げられる。
　親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族複素環基の２価の非芳香族複素環基部分のみの構造としては、例えば、以下の基が挙げられる。＊は、結合位置を表す。

　Ｒ^ｘ１で表される親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基、および、親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基は、親水性基を含む置換基以外の置換基を有していてもよい。
　置換基は特に制限されず、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族ヘテロ環チオ基、ウレイド基、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドラジノ基、ヘテロ環基（例えば、ヘテロアリール基）、シリル基、および、これらを組み合わせた基などが挙げられる。なお、上記置換基は、さらに置換基で置換されていてもよい。

　Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４は、それぞれ独立に、親水性基を含む置換基を有していてもよい２価の芳香族環基、または、親水性基を含む置換基を有していてもよい２価の非芳香族環基を表し、Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４の少なくとも一方が親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基、または、親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基を表す。
　Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４で表される２価の芳香族環基が有していてもよい親水性基を含む置換基の定義は、上述した通りである。
　また、Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４で表される親水性基を含む置換基を有していてもよい２価の芳香族環基を構成する芳香族環の定義は、上述した、Ｒ^ｘ１で表される親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基を構成する芳香族環の定義と同じである。
　Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４で表される２価の非芳香族環基が有していてもよい親水性基を含む置換基の定義は、上述した通りである。
　また、Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４で表される親水性基を含む置換基を有していてもよい２価の非芳香族環基を構成する非芳香族環の定義は、上述した、Ｒ^ｘ１で表される親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基を構成する非芳香族環の定義と同じである。

　Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４の少なくとも一方は、親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基、または、親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基を表し、Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４の両方が、親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基、または、親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基を表してもよい。
　Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４で表される親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基の定義は、上述したＲ^ｘ１で表される親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基の定義と同義である。
　また、Ｒ^ｘ３およびＲ^ｘ４で表される親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基の定義は、上述したＲ^ｘ１で表される親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基の定義と同義である。

　Ｌ^ｘ３は、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、アルキレン基、アルケニレン基、または、アルキニレン基を表す。
　アルキレン基の炭素数は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、１～３が好ましく、１がより好ましい。
　アルケニレン基、および、アルキニレン基の炭素数は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向がより優れる点で、２～５が好ましく、２～４がより好ましい。

　Ｒ^ｘ２は、２価の非芳香族環基、２価の芳香族環基、または、式（Ｘ２）で表される基を表す。式（Ｘ２）中、＊は結合位置を表す。
　式（Ｘ２）　　＊－Ｚ^ｘ１－Ｚ^ｘ２－＊
　Ｚ^ｘ１およびＺ^ｘ２は、それぞれ独立に、２価の非芳香族環基、または、２価の芳香族環基を表す。＊は、結合位置を表す。

　Ｒ^ｘ２で表される２価の非芳香族環基を構成する非芳香族環は、単環構造であっても、多環構造であってもよい。
　上記２価の非芳香族環基を構成する非芳香族環としては、例えば、脂肪族環、および、非芳香族複素環が挙げられ、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、脂肪族環が好ましく、シクロアルカンがより好ましく、シクロヘキサンがさらに好ましい。つまり、Ｒ^ｘ２としては、２価の脂肪族環基、および、２価の非芳香族複素環基が挙げられ、２価のシクロアルキレン基が好ましい。

　脂肪族環は、飽和脂肪族環であっても、不飽和脂肪族環であってもよい。
　２価の脂肪族環基としては、例えば、以下の基が挙げられる。＊は、結合位置を表す。

　非芳香族複素環に含まれるヘテロ原子は特に制限されず、例えば、酸素原子、窒素原子、および、硫黄原子が挙げられる。
　非芳香族複素環に含まれるヘテロ原子の数は特に制限されず、例えば、１～３が挙げられる。
　２価の非芳香族複素環基としては、例えば、以下の基が挙げられる。＊は、結合位置を表す。

　２価の非芳香族環基は、置換基を有していてもよい。置換基の種類は特に制限されず、例えば、Ｒ^ｘ１で表される親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基、および、親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基が有していてもよい親水性基を含む置換基以外の置換基で例示した基が挙げられる。

　Ｒ^ｘ２で表される２価の芳香族環基を構成する芳香族環は、単環構造であっても、多環構造であってもよい。
　芳香族環としては、例えば、芳香族炭化水素環、または、芳香族複素環が挙げられる。
　芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、および、ナフタレン環が挙げられる。
　芳香族複素環としては、例えば、ピリジン環、チオフェン環、ピリミジン環、チアゾール環、フラン環、ピロール環、イミダゾール環、および、インドール環が挙げられる。
　２価の芳香族環基は、置換基を有していてもよい。置換基の種類は特に制限されず、例えば、Ｒ^ｘ１で表される親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基、および、親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基が有していてもよい親水性基を含む置換基以外の置換基で例示した基が挙げられる。

　Ｚ^ｘ１およびＺ^ｘ２は、それぞれ独立に、２価の非芳香族環基、または、２価の芳香族環基を表す。
　Ｚ^ｘ１およびＺ^ｘ２で表される２価の非芳香族環基、および、２価の芳香族環基の定義は、上述したＲ^ｘ２で表される２価の非芳香族環基、および、２価の芳香族環基の定義と同義である。

　Ｌ^ｘ１およびＬ^ｘ２は、それぞれ独立に、－ＣＯＮＨ－、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、または、－Ｓ－を表す。なかでも、特定二色性色素の配向性がより優れる点で、－ＣＯＮＨ－が好ましい。

　式（Ｘ）で表される繰り返し単位としては、式（Ｘ４）で表される繰り返し単位が好ましい。

　式（Ｘ４）中の各基の定義は、上述した通りである。

　式（Ｘ）で表される繰り返し単位を有する高分子に含まれる式（Ｘ）で表される繰り返し単位の含有量は特に制限されないが、高分子中の全繰り返し単位に対して、６０モル％以上が好ましく、８０モル％以上がより好ましい。上限としては１００モル％が挙げられる。

　式（Ｘ）で表される繰り返し単位を有する高分子の分子量は特に制限されないが、高分子中における式（Ｘ）で表される繰り返し単位の数は２以上が好ましく、１０～１０００００がより好ましく、１００～１００００がさらに好ましい。
　また、式（Ｘ）で表される繰り返し単位を有する高分子の数平均分子量は特に制限されないが、５，０００～５０，０００が好ましく、１０，０００～３０，０００がより好ましい。
　また、式（Ｘ）で表される繰り返し単位を有する高分子の分子量分布は特に制限されないが、１．０～１２．０が好ましく、１．０～７．０がより好ましい。
　ここで、本発明における数平均分子量および分子量分布は、ゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により測定された値である。
・溶媒（溶離液）：２０ｍＭリン酸（ｐＨ７．０）／アセトニトリル＝４／１
・装置名：ＴＯＳＯＨ ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ
・カラム：東ソー製Ｇ６０００ＰＷｘＬ、４５００ＰＷｘＬ、Ｇ２５００ｐＷｗＬを３本接続して使用
・カラム温度：４０℃
・試料濃度：２ｍｇ／ｍＬ
・流速：１ｍＬ／ｍｉｎ
・校正曲線：ポリスチレンスルホン酸（ＰＳＳ）Ｍｐ＝８９１、４．２ｋ、１０．２ｋ、２９．５ｋ、７８．４ｋ、１５２ｋ、２５８ｋ、４６２ｋまでの８サンプルによる校正曲線を使用

（板状化合物）
　偏光板は、板状化合物を含んでいてもよい。
　なお、「板状化合物」とは、芳香族環（芳香族炭化水素環および芳香族複素環など）が、単結合または適切な連結基を介して、２次元的に広がった構造を有する化合物のことを指し、溶媒中において、化合物中の平面同士が会合することでカラム状の会合体を形成する性質を持った化合物群のことを示す。
　板状化合物は、リオトロピック液晶性を示す。
　板状化合物は、液晶性発現の制御がしやすい点から、水溶性であることが好ましい。水溶性の板状化合物とは、水に対して１質量％以上溶解する板状化合物のことを表し、水に対して５質量％以上溶解する板状化合物が好ましい。

　板状化合物は、波長３００ｎｍ超の範囲に極大吸収波長を有することが好ましい。つまり、板状化合物は、波長３００ｎｍ超の範囲の極大吸収ピークを有することが好ましい。
　なお、上記板状化合物の極大吸収波長とは、板状化合物の吸収スペクトル（測定範囲：波長２３０～４００ｎｍの範囲）において、その吸光度が極大値を取るときの波長を意味する。板状化合物の吸収スペクトルの吸光度において、複数の極大値がある場合、測定範囲中の最も長波長側の波長を選択する。

　なかでも、板状化合物は３２０～４００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有することが好ましく、３３０～３６０ｎｍの範囲に極大吸収波長を有することがより好ましい。
　上記極大吸収波長の測定方法は以下の通りである。
　特定化合物（０．０１～０．０５ｍｍｏｌ）を純水（１０００ｍｌ）に溶解させ、分光光度計（ＭＰＣ－３１００（ＳＨＩＭＡＤＺＵ製））を用いて、得られた溶液の吸収スペクトルを測定する。

　板状化合物は、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、親水性基を有することが好ましい。
　親水性基の定義は、棒状化合物が有していてもよい親水性基の定義と同じである。
　板状化合物は親水性基を１つだけ有していてもよいし、複数有していてもよい。板状化合物が親水性基を複数有する場合、その数は、２～４が好ましく、２がより好ましい。

　板状化合物としては、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、式（Ｙ）で表される化合物が好ましい。
　式（Ｙ）　　Ｒ^ｙ２－Ｌ^ｙ３－Ｌ^ｙ１－Ｒ^ｙ１－Ｌ^ｙ２－Ｌ^ｙ４－Ｒ^ｙ３
　Ｒ^ｙ１は、２価の単環基、または、２価の縮合多環基を表す。
　２価の単環基に含まれる環としては、例えば、単環式炭化水素環、および、単環式複素環が挙げられる。単環式炭化水素環は、単環式芳香族炭化水素環であっても、単環式非芳香族炭化水素環であってもよい。単環式複素環は、単環式芳香族複素環であっても、単環式非芳香族複素環であってもよい。
　２価の単環基としては、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、２価の単環式芳香族炭化水素環基、または、２価の単環式芳香族複素環基が好ましい。

　２価の縮合多環基に含まれる環構造の数は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、３～１０が好ましく、３～６がより好ましく、３～４がさらに好ましい。
　２価の縮合多環基に含まれる環としては、例えば、炭化水素環、および、複素環が挙げられる。炭化水素環は、芳香族炭化水素環であっても、非芳香族炭化水素環であってもよい。複素環は、芳香族複素環であっても、非芳香族複素環であってもよい。
　２価の縮合多環基は、二色性色素の配向性がより優れる点で、芳香族炭化水素環と複素環とから構成されることが好ましい。２価の縮合多環基は、共役系の連結基であることが好ましい。つまり、共役系の２価の縮合多環基であることが好ましい。

　２価の縮合多環基を構成する環としては、例えば、ジベンゾチオフェン－Ｓ，Ｓ－ジオキシド（式（Ｙ２）で表される環）、ジナフト［２，３－ｂ：２’，３’－ｄ］フラン（式（Ｙ３）で表される環）、１２Ｈ－ベンゾ「ｂ」フェノキサジン（式（Ｙ４）で表される環）、ジベンゾ［ｂ，ｉ］オキサントレン（式（Ｙ５）で表される環）、ベンゾ［ｂ］ナフト［２’，３’：５，６］ジオキシノ［２，３－ｉ］オキサントレン（式（Ｙ６）で表される環）、アセナフト［１，２－ｂ］ベンゾ［ｇ］キノキサリン（式（Ｙ７）で表される環）、９Ｈ－アセナフト［１，２－ｂ］イミダゾ［４，５－ｇ］キノキサリン（式（Ｙ８）で表される環）、ジベンゾ［ｂ，ｄｅｆ］クリセリン－７，１４－ジオン（式（Ｙ９）で表される環）、および、アセトナフトキノキサリン（式（Ｙ１０）で表される環）が挙げられる。
　つまり、２価の縮合多環基としては、式（Ｙ２）～（Ｙ１０）で表される環から２つの水素原子を除いて形成される２価の基が挙げられる。

　２価の単環基および２価の縮合多環基は、置換基を有していてもよい。置換基の種類は特に制限されず、例えば、Ｒ^ｘ１で表される親水性基を含む置換基を有する２価の芳香族環基、および、親水性基を含む置換基を有する２価の非芳香族環基が有する親水性基を含む置換基以外の置換基で例示した基が挙げられる。

　Ｒ^ｙ２およびＲ^ｙ３は、それぞれ独立に、水素原子または親水性基を表し、Ｒ^ｙ２およびＲ^ｙ３の少なくとも一方は親水性基を表す。Ｒ^ｙ２およびＲ^ｙ３の両方が親水性基を表すことが好ましい。
　Ｒ^ｙ２およびＲ^ｙ３で表される親水性基の定義は、上述した通りである。

　Ｌ^ｙ１およびＬ^ｙ２は、それぞれ独立に、単結合、２価の芳香族環基、または、式（Ｙ１）で表される基を表す。ただし、Ｒ^ｙ１が２価の単環基である場合、Ｌ^ｙ１およびＬ^ｙ２は両方とも２価の芳香族環基、または、式（Ｙ１）で表される基を表す。式（Ｙ１）中、＊は結合位置を表す。
　式（Ｙ１）　　＊－Ｒ^ｙ４－（Ｒ^ｙ５）_ｎ－＊
　Ｒ^ｙ４およびＲ^ｙ５は、それぞれ独立に、２価の芳香族環基を表す。
　ｎは、１または２を表す。

　Ｌ^ｙ１およびＬ^ｙ２で表される２価の芳香族環基を構成する芳香族環は、単環構造であっても、多環構造であってもよい。
　上記２価の芳香族環基を構成する芳香族環としては、例えば、芳香族炭化水素環、または、芳香族複素環が挙げられる。つまり、Ｌ^ｙ１およびＬ^ｙ２で表される２価の芳香族環基としては、２価の芳香族炭化水素環基、および、２価の芳香族複素環基が挙げられる。
　芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、および、ナフタレン環が挙げられる。
　２価の芳香族炭化水素環基としては、例えば、以下の基が挙げられる。＊は、結合位置を表す。

　芳香族複素環としては、例えば、ピリジン環、チオフェン環、ピリミジン環、チアゾール環、フラン環、ピロール環、イミダゾール環、および、インドール環が挙げられる。
　２価の芳香族複素環基としては、例えば、以下の基が挙げられる。＊は、結合位置を表す。

　Ｒ^ｙ４およびＲ^ｙ５で表される２価の芳香族環基の定義も、Ｌ^ｙ１およびＬ^ｙ２で表される２価の芳香族環基と同じである。

　Ｌ^ｙ３およびＬ^ｙ４は、それぞれ独立に、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、または、これらを組み合わせた基を表す。
　上記これらを組み合わせた基としては、例えば、－Ｏ－アルキレン基、および、－Ｓ－アルキレン基が挙げられる。
　アルキレン基の炭素数は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、１～３が好ましく、１がより好ましい。
　アルケニレン基、および、アルキニレン基の炭素数は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、２～５が好ましく、２～４がより好ましい。

　偏光板が液晶化合物を含む場合、偏光板中における液晶化合物の含有量は特に制限されないが、偏光板全質量に対して、６０～９９質量％が好ましく、８０～９７質量％がより好ましい。

（塩）
　偏光板は、塩を含んでいてもよい。
　板状化合物が酸基またはその塩を有する場合、偏光板中に塩が含まれていると、板状化合物中の平面同士がより会合しやすくなり、カラム状の会合体が形成されやすい。
　なお、上記塩には、上記棒状化合物および板状化合物は含まれない。つまり、上記塩は、上記棒状化合物および板状化合物とは異なる化合物である。

　塩は特に制限されず、無機塩でも、有機塩でもよく、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、無機塩が好ましい。無機塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、および、遷移金属塩が挙げられ、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点で、アルカリ金属塩が好ましい。
　アルカリ金属塩とは、カチオンがアルカリ金属イオンである塩であり、アルカリ金属イオンとしては、リチウムイオン、または、ナトリウムイオンが好ましく、リチウムイオンがより好ましい。つまり、塩としては、リチウム塩、または、ナトリウム塩が好ましく、リチウム塩がより好ましい。
　アルカリ金属塩としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、および、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、および、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩；炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、および、炭酸水素カリウムなどのアルカリ金属の炭酸水素塩；が挙げられる。
　上記以外にも、アルカリ金属塩としては、例えば、リン酸塩、および、塩化物であってもよい。

　上記塩のアニオンとしては、例えば、水酸化物イオン、炭酸イオン、塩化物イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸イオン、ホウ酸イオン、テトラフルオロ硼酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、過塩素酸イオン、トルエンスルホン酸イオン、シュウ酸イオン、ギ酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、ビス（フルオロメタンスルホニル）イミドイオン、ビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミドイオン、および、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドイオンが挙げられる。

　なお、板状化合物が酸基の塩を有する場合、酸基の塩中のカチオンと、上記使用される塩中のカチオンとは同じ種類であることが好ましい。

　本発明の偏光板は、上述した液晶化合物以外に、バインダーポリマーを含んでいてもよい。
　バインダーポリマーとしては、公知のポリマーを用いることができ、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリオレフィン系樹脂（特に、シクロオレフィンポリマー）、セルロース系樹脂、および、アクリル樹脂が挙げられる。
　後述するように、偏光板が延伸フィルムである場合、延伸フィルムの製造にバインダーポリマーを用いることができる。

＜偏光板の製造方法＞
　偏光板の製造方法は特に制限されず、上述した特性の偏光板が製造できれば特に制限されない。
　なかでも、生産性がより優れる点で、以下の工程１および２を有する偏光板の製造方法が好ましい。
工程１：親水性基を有する二色性色素と溶媒とを含む組成物に対して、粉砕処理を施す工程
工程２：工程１で得られた組成物を塗布し、塗布された組成物中の上記二色性色素を配向させて、偏光板を形成する工程
　以下、工程１および２の手順について詳述する。

（工程１）
　工程１は、親水性基を有する二色性色素（特定二色性色素）と溶媒とを含む組成物（以下、単に「特定組成物」ともいう。）に対して、粉砕処理を施す工程である。本工程を実施することにより、特定組成物中における特定二色性色素の分散性が向上し、結果として、特定二色性色素の配向性により優れた偏光板が得られる。特に、特定組成物が特定二色性色素から構成される粒子を含む場合、その粒子の平均粒径がより小さくなり、特定二色性色素の配向性により優れた偏光板が得られる。
　以下では、まず、使用される特定組成物について詳述し、その後、工程の手順について詳述する。

　特定組成物は、特定二色性色素を含む。特定二色性色素は、上述した通りである。
　特定組成物中において、特定二色性色素は粒子状に分散している場合が多い。つまり、特定組成物は、特定二色性色素から構成される粒子を含む場合が多い。
　特定組成物は、特定二色性色素を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。
　特定組成物中における特定二色性色素の含有量は特に制限されないが、組成物中の溶媒を除いた成分全質量（組成物中の全固形分に該当）に対して、１～３０質量％が好ましく、３～１５質量％がより好ましい。

　特定組成物は、溶媒を含む。
　溶媒の種類は特に制限されないが、水性媒体が好ましい。
　水性媒体とは、水、または、水と水溶性有機溶媒との混合液である。
　水溶性有機溶媒とは、２０℃において水に対する溶解度が５質量％以上である溶媒である。水溶性有機溶媒としては、例えば、アルコール化合物、ケトン化合物、エーテル化合物、アミド化合物、ニトリル化合物、および、スルホン化合物が挙げられる。
　アルコール化合物としては、エタノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、ｔ－ブタノール、イソブタノール、１－メトキシ－２－プロパノール、ジアセトンアルコール、ジエチレングリコール、エチレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、および、グリセリンが挙げられる。
　ケトン化合物としては、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、および、メチルイソブチルケトンが挙げられる。
　エーテル化合物としては、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、および、ポリオキシプロピレングリセリルエーテルが挙げられる。
　アミド化合物としては、ジメチルホルムアミド、および、ジエチルホルムアミドが挙げられる。
　ニトリル化合物としては、アセトニトリルが挙げられる。
　スルホン化合物としては、ジメチルスルホキシド、ジメチルスルホン、および、スルホランが挙げられる。
　上記溶媒としては、水が好ましい。

　特定組成物の固形分濃度は特に制限されないが、二色性色素の配向性がより優れる点で、組成物全質量に対して、１～５０質量％が好ましく、３～３０質量％がより好ましい。

　特定組成物は、上述した特定二色性色素および溶媒以外の他の成分を含んでいてもよい。
　他の成分としては、非着色性のリオトロピック液晶化合物、塩、重合性化合物、重合開始剤、波長分散制御剤、光学特性調整剤、界面活性剤、密着改良剤、滑り剤、配向制御剤、および、紫外線吸収剤が挙げられる。

　特定組成物は、上述したように、非着色性のリオトロピック液晶化合物を含んでいてもよい。非着色性のリオトロピック液晶化合物の説明は、上述した通りである。
　特定組成物が非着色性のリオトロピック液晶化合物を含む場合、特定組成物中における非着色性のリオトロピック液晶化合物の含有量は特に制限されないが、組成物中の全固形分に対して、６０～９９質量％が好ましく、８０～９７質量％がより好ましい。
　全固形分とは、溶媒を除く、偏光板を形成し得る成分を意味する。なお、上記成分の性状が液体状であっても、固形分として計算する。

　特定組成物が棒状化合物および板状化合物の両方を含む場合、棒状化合物および板状化合物の合計質量に対する、棒状化合物の含有量は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向がより優れる点で、５０質量％超が好ましく、５５質量％以上がより好ましい。上限は特に制限されないが、９０質量％以下が好ましく、８０質量％がより好ましい。
　特定組成物は、１種の棒状化合物のみを含んでいてもよいし、２種以上の棒状化合物を含んでいてもよい。
　特定組成物は、１種の板状化合物のみを含んでいてもよいし、２種以上の板状化合物を含んでいてもよい。

　特定組成物は、上述したように、塩を含んでいてもよい。塩の説明は、上述した通りである。
　特定組成物に棒状化合物、板状化合物、および、塩が含まれる場合、塩の含有量は特に制限されないが、式（Ｗ）で求められる比Ｗは、０．２５～１．７５が好ましく、０．５０～１．５０がより好ましく、０．７５～１．１５がさらに好ましい。

　式（Ｗ）中、Ｃ１は、棒状化合物が有する酸基の塩に含まれるカチオンのモル量を表す。なお、棒状化合物が酸基の塩を有さない場合、上記Ｃ１は０とする。
　Ｃ２は、板状化合物が有する酸基の塩に含まれるカチオンのモル量を表す。なお、板状化合物が酸基の塩を有さない場合、上記Ｃ２は０とする。
　Ｃ３は、塩に含まれるカチオンのモル量を表す。
　Ａ１は、棒状化合物が有する酸基またはその塩の合計モル量を表す。棒状化合物が酸基、および、酸基の塩の両方を含む場合、上記合計モル量は酸基のモル量および酸基の塩のモル量の合計を表す。棒状化合物が酸基および酸基の塩のいずれか一方のみを有する場合、含まれていない一方のモル量は０とする。
　Ａ２は、板状化合物が有する酸基またはその塩の合計モル量を表す。板状化合物が酸基、および、酸基の塩の両方を含む場合、上記合計モル量は酸基のモル量および酸基の塩のモル量の合計を表す。板状化合物が酸基および酸基の塩のいずれか一方のみを有する場合、含まれていない一方のモル量は０とする。

　例えば、ＳＯ_３Ｌｉ基を有する棒状化合物と、ＳＯ_３Ｌｉ基を有する板状化合物と、ＬｉＯＨとを含む組成物において、棒状化合物が有するＳＯ_３Ｌｉ基のモル量が５ｍｍｏｌであり、板状化合物が有するＳＯ_３Ｌｉ基のモル量が８ｍｍｏｌであり、ＬｉＯＨのモル量が８ｍｍｏｌである場合、棒状化合物が有する酸基の塩に含まれるカチオンのモル量は５ｍｍｏｌ、板状化合物が有する酸基の塩に含まれるカチオンのモル量は８ｍｍｏｌ、ＬｉＯＨに含まれるカチオンのモル量は８ｍｍｏｌと計算され、比Ｗは｛（５＋８＋８）－（５＋８）｝／８＝１と計算される。
　仮に、上記棒状化合物が、ＳＯ_３Ｈ基を有する棒状化合物であり、棒状化合物が有するＳＯ_３Ｈ基のモル量が５ｍｍｏｌである場合、比Ｗは｛（８＋８）－（５＋８）｝／８＝０．３７５と計算される。

　上記比Ｗは、板状化合物が有する酸基またはその塩に対して、組成物中の過剰な塩由来のカチオンの量を表す。つまり、比Ｗは、板状化合物が有する酸基またはその塩に対する、組成物中の棒状化合物および板状化合物が有する酸基と塩を形成していない過剰のカチオン量の比を表す。板状化合物が有する酸基またはその塩に対して、特定組成物が所定量のカチオンを含む場合、板状化合物が偏光板中において所定の構造をとりやすくなり、二色性色素の配向度がより優れる。

　特定組成物に塩が含まれる場合、特定組成物中における板状化合物の含有量に対する塩の含有量の質量比は特に制限されないが、０．０１０～０．２００が好ましく、０．０２５～０．１５０がより好ましい。

　特定組成物は、リオトロピック液晶性組成物であることが好ましい。
　ここで、リオトロピック液晶性組成物とは、溶液状態で、温度や濃度を変化させることにより、等方相－液晶相の相転移を起こす性質を有する組成物である。つまり、特定組成物は、特定二色性色素、および、溶媒などの各種成分を含む溶液状態において、各化合物の濃度などを調整することにより、リオトロピック液晶性を示すことができる組成物である。なお、特定組成物が過剰の溶媒を含み、その状態ではリオトロピック液晶性を示していなくとも、特定組成物の塗布後の乾燥工程でリオトロピック液晶性を示す場合など濃度が変化した際にリオトロピック液晶性を示す場合には、その特定組成物は上記リオトロピック液晶性組成物に該当する。
　なお、後述するように、支持体上に配向膜を配置しておけば、特定組成物の塗布後の乾燥過程において、リオトロピック液晶性を発現することで、化合物の配向が誘起され、偏光板を形成することが可能となる。

（工程１の手順）
　工程１では上記特定組成物に対して、粉砕処理を施す。
　粉砕処理としては、公知の粉砕処理を用いることができる。粉砕処理の方法としては、圧縮、圧搾、衝撃、剪断、摩擦、および、キャビテーションなどの機械的エネルギーを付与する方法が挙げられる。
　粉砕処理としては、湿式粉砕処理であっても、乾式粉砕処理であってもよい。粉砕処理としては、具体的には、ビーズミル、サンドミル、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、マイクロフルイダイザー、インペラーミル、サンドグラインダー、フロージェットミキサー、および、超音波処理などを用いる処理が挙げられる。

　粉砕処理としては、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点から、メカニカルミリング処理または超音波処理が好ましく、メカニカルミリング処理がより好ましい。
　メカニカルミリング処理としては、機械的エネルギーを付与しながらミリングする方法であれば特に限定されず、例えば、ボールミル、振動ミル、ターボミル、メカノフュージョン、および、ディスクミルを用いた処理が挙げられる。

　特定組成物に特定二色性色素から構成される粒子が含まれる場合、粉砕処理を実施することにより、上記粒子が粉砕され、より小さな粒子（微細化された粒子）が得られる。
　粉砕処理の条件は特に制限されないが、使用される特定二色性色素および溶媒などの種類によって適宜最適な条件が選択される。

　例えば、粉砕処理として、メカニカルミリング処理（特に、ボールミル処理）を採用した際、ボールミルの際に使用される粉砕用ボール（メディア）の材質は特に制限されないが、例えば、メノウ、窒化珪素、ジルコニア、アルミナ、および、鉄系合金が挙げられ、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点から、ジルコニアが好ましい。
　粉砕用ボールの平均直径は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点から、０．１～１０ｍｍが好ましく、１～５ｍｍがより好ましい。上記平均粒径は、任意の５０個の粉砕用ボールの直径を測定して、それらを算出平均したものである。粉砕用ボールが真球状でない場合、長径を直径とする。
　ボールミルを行う際の回転数は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点から、１００～７００ｒｐｍが好ましく、２５０～５５０ｒｐｍがより好ましい。
　ボールミルの処理時間は特に制限されないが、偏光板中の特定二色性色素の配向性がより優れる点から、５～２４０分間が好ましく、１０～１８０分間がより好ましい。
　ボールミルを行う際の雰囲気としては、大気下であってもよいし、不活性ガス（例えば、アルゴン、ヘリウム、および、窒素）雰囲気下であってもよい。

　粉砕処理によって、特定組成物中に含まれる特定二色性色素から構成される粒子の平均粒径が１／３０～１／２倍に微細化されることが好ましい。
　つまり、粉砕処理後の特定組成物中には特定二色性色素から構成される粒子が含まれていてもよく、粒子の平均粒径は特に制限されないが、二色性色素の配向度がより優れる点で、１０～１０００ｎｍが好ましく、１０～５００ｎｍがより好ましく、１０～２００ｎｍがさらに好ましい。
　粒子の平均粒径は、ＭｉｃｒｏｔｒａｃＢＥＬ社製ナノトラックＵＰＡ－ＥＸを用いて、動的光散乱法により求められる体積平均粒子径（ＭＶ）である。

　上述したように、粉砕処理に供される特定組成物は、特定二色性色素および溶媒以外の非着色性のリオトロピック液晶化合物などの他の成分を含んでいてもよいが、含んでいなくてもよい。
　粉砕処理に供される特定組成物に上記他の成分（例えば、非着色性のリオトロピック液晶化合物）が含まれない場合、粉砕処理を実施した後に得られた特定組成物に上記他の成分（例えば、非着色性のリオトロピック液晶化合物）をさらに混合して、後述する工程２を実施してもよい。

（工程２）
　工程２は、工程１で得られた組成物（特定組成物）を塗布し、塗布された組成物中の上記二色性色素（特定二色性色素）を配向させて、偏光板を形成する工程である。本工程を実施することにより、光の吸収異方性を有する本発明の偏光板が製造される。

　工程１で得られた特定組成物を塗布する方法は特に制限されず、通常、特定組成物は支持体上に塗布される場合が多い。
　使用される支持体は、組成物を塗布するための基材として機能を有する部材である。支持体は、いわゆる仮支持体であってもよい。
　支持体（仮支持体）としては、プラスチック基板またはガラス基板が挙げられる。プラスチック基板を構成する材料としては、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、（メタ）アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、セルロース樹脂、シリコーン樹脂、および、ポリビニルアルコールが挙げられる。
　支持体の厚みは、５～１０００μｍ程度であればよく、１０～２５０μｍが好ましく、１５～９０μｍがより好ましい。

　なお、必要に応じて、支持体上には、配向膜を配置してもよい。
　配向膜は、一般的には、ポリマーを主成分とする。配向膜用ポリマーとしては、多数の文献に記載があり、多数の市販品を入手できる。配向膜用ポリマーとしては、ポリビニルアルコール、ポリイミド、または、その誘導体、アゾ誘導体、シンナモイル誘導体が好ましい。
　なお、配向膜には、公知のラビング処理が施されることが好ましい。
　また、配向膜としては、光配向膜を用いてもよい。
　配向膜の厚みは、０．０１～１０μｍが好ましく、０．０１～１μｍがより好ましい。

　塗布方法としては公知の方法が挙げられ、例えば、カーテンコーティング法、押出コーティング法、ロールコーティング法、ディップコーティング法、スピンコーティング法、印刷コーティング法、スプレーコーティング法、および、スライドコーティング法が挙げられる。
　また、特定組成物がリオトロピック液晶性組成物である場合、ワイヤーバー塗布のように組成物に剪断を与える塗布方法を採用すると、化合物の塗布と配向との２つの処理を同時に行うことができる。つまり、組成物に剪断処理を施すことにより、特定二色性色素を配向させることができる。
　また、特定組成物が非着色性のリオトロピック液晶化合物を含む場合、連続塗布によって、塗布と同時に、非着色性のリオトロピック液晶化合物を連続配向させてもよい。連続塗布としては、カーテンコーティング法、押出コーティング法、ロールコーティング法、および、スライドコーティング法が挙げられる。

　塗布された組成物中の特定二色性色素を配向させる方法は特に制限されず、公知の方法が採用される。
　例えば、特定組成物が非着色性のリオトロピック液晶化合物を含む場合、上述したように、剪断を与える方法が挙げられる。

　塗布された組成物における特定二色性色素を配向させる別の手段としては、上述したように、配向膜を用いる方法が挙げられる。
　配向膜に予め所定の方向への配向処理を行うことで、配向方向の制御が可能となる。特に、ロール状支持体を用いて連続塗布する際に、搬送方向に対して斜め方向に配向させる場合には、配向膜を用いる方法が好ましい。
　配向膜を用いる方法において、使用される特定組成物中の溶媒の濃度は特に制限されず、組成物がリオトロピック液晶性を示すような溶媒の濃度であってもよいし、それ以下の濃度であってもよい。上述したように、特定組成物がリオトロピック液晶性組成物である場合、特定組成物中の溶媒の濃度が高い場合（特定組成物自体が等方相を示している場合）であっても、特定組成物を塗布後の乾燥過程において、リオトロピック液晶性を発現することで、配向膜上で二色性色素の配向が誘起され、偏光板を形成することが可能となる。

（他の工程）
　本発明の偏光板の製造方法は、上記工程１および工程２以外の他の工程を含んでいてもよい。
　他の工程としては、特定組成物が非着色性のリオトロピック液晶化合物を含む場合、工程２の後に、非着色性のリオトロピック液晶化合物を固定化する工程３をさらに有することが好ましい。

　非着色性のリオトロピック液晶化合物の配向状態を固定する方法は特に制限されず、上記のように塗膜を加熱した後、冷却する方法が挙げられる。
　また、棒状化合物、板状化合物、および、特定二色性色素の少なくとも一つが酸基またはその塩を有する場合、リオトロピック液晶化合物の配向状態を固定する方法としては、多価金属イオンを含む溶液と形成された偏光板とを接触させる方法が挙げられる。多価金属イオンを含む溶液と形成された偏光板とを接触させると、偏光板中に多価金属イオンが供給される。偏光板中に供給された多価金属イオンは、棒状化合物、板状化合物、および／または、特定二色性色素が有する酸基またはその塩同士の架橋点となり、偏光板中に架橋構造が形成され、リオトロピック液晶化合物の配向状態が固定化される。
　使用される多価金属イオンの種類は特に制限されず、非着色性のリオトロピック液晶化合物および／または特定二色性色素の配向状態が固定されやすい点で、アルカリ土類金属イオンが好ましく、カルシウムイオンがより好ましい。

　上記ではリオトロピック液晶化合物を用いる製造方法であったが、上記方法以外の他の方法であってもよい。
　本発明の偏光板の製造方法の他の態様としては、所定の二色性物質およびポリマーを含む組成物を用いて未延伸フィルムを形成し、得られた未延伸フィルムを延伸配向させて、延伸フィルムである偏光板を形成する方法が挙げられる。
　未延伸フィルムを形成する方法としては、所定の二色性物質、ポリマーおよび溶媒を含む組成物を塗布して、その後溶媒を除去して、未延伸フィルムを形成する方法、および、溶媒を用いずに所定の二色性物質およびポリマーを含む固形分を溶融させて製膜する方法が挙げられる。
　延伸方法としては、縦一軸延伸、横一軸延伸、または、それらを組み合わせた同時二軸延伸もしくは逐次二軸延伸などの公知の方法が挙げられる。

　上記延伸フィルムの製造の際に用いられる二色性物質は、上述したとおりである。
　上記延伸フィルムの製造の際に用いられるポリマーとしては、上述したバインダーポリマーが挙げられる。
　延伸フィルムの延伸条件、および、使用される材料を変更することにより、偏光板の上述した各種特性（例えば、平均透過率、および、偏光度など）を適宜調整できる。

＜用途＞
　本発明の偏光板は、種々の用途に適用できる。
　また、各種用途に適用する際に、本発明の偏光板は、他の部材と組み合わせてもよい。例えば、本発明の偏光板の片面または両面に、他の部材を配置してもよい。他の部材の配置する際には、接着剤層および粘着剤層などの密着層を介してもよい。
　他の部材としては、例えば、光学異方性膜、ハードコート層、防眩層、および、保護フィルムが挙げられる。
　光学異方性膜としては、例えば、λ／４板およびλ／２板が挙げられる。
　なお、λ／４板とは、ある特定の波長の直線偏光を円偏光に（または、円偏光を直線偏光に）変換する機能を有する板である。より具体的には、所定の波長λｎｍにおける面内レタデーションＲｅがλ／４（または、この奇数倍）を示す板である。
　λ／４板の波長５５０ｎｍでの面内レタデーション（Ｒｅ（５５０））は、理想値（１３７．５ｎｍ）を中心として、２５ｎｍ程度の誤差があってもよく、例えば、１１０～１６０ｎｍであることが好ましく、１２０～１５０ｎｍであることがより好ましい。
　また、λ／２板とは、特定の波長λｎｍにおける面内レタデーションＲｅ（λ）がＲｅ（λ）≒λ／２を満たす光学異方性膜のことをいう。この式は、可視光領域のいずれかの波長（例えば、５５０ｎｍ）において達成されていればよい。なかでも、波長５５０ｎｍにおける面内レタデーションＲｅ（５５０）が、以下の関係を満たすことが好ましい。
　２１０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦３００ｎｍ

　本発明の偏光板は、表示素子および可視光用撮像素子の少なくとも１つと赤外光センシングシステムとを組み合わせた装置に適用されることが好ましい。より具体的には、本発明の装置は、上述した本発明の偏光板と、表示素子および可視光用撮像素子の少なくとも１つと、赤外光受光部とを含む装置が好ましい。なお、表示装置および可視光用撮像素子は両方とも上記装置に含まれていてもよい。
　上記装置は、赤外光光源をさらに含んでいてもよい。
　上記λ１と、赤外光光源から出射される赤外光の極大波長λ２との差は、赤外光センシングシステムがより良好に機能する点で、２０ｎｍ以下が好ましく、１０ｎｍ以下がより好ましい。下限は特に制限されないが、０ｎｍが挙げられる。
　なお、上記λ１とλ２との差とは、（λ１－λ２）の絶対値を表す。

　上述したように、本発明の偏光板は波長４００～７００ｎｍにおける平均透過率が７０％以上であるため、偏光板が表示素子の表示面側に配置された場合でも、表示素子から出射される可視光の透過率に優れるため、表示素子の表示画像の明るさの劣化および色味づきが防止される。また、偏光板が可視光用撮像素子の前面に配置された場合でも、偏光板の可視光の平均透過率が高いため、偏光板の影響を受けずに可視光用撮像素子で良好な撮像性能を維持できる。さらに、本発明の偏光板は赤外光の偏光特性および透過率が優れることから、赤外光センシングシステムに含まれる赤外光受光部での検出特性に優れる。
　赤外光センシングシステムの種類は特に制限されず、例えば、指紋センサー（指紋認証システム）、静脈認証システム、血流センサー、および、虹彩認証センサーなどの各種生体センシング機能（生体認証システム）が挙げられる。

　より具体的には、図１において、本発明の偏光板を含む画像表示装置について説明する。図１に示す有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置１０は、本発明の偏光板１２と、有機ＥＬ表示素子１６と、赤外光光源１８と、赤外光受光部２０とを有する。偏光板１２は、有機ＥＬ表示素子１６の出射面側に配置され、白抜き矢印で示されるように、有機ＥＬ表示素子１６から出射される光は偏光板１２を透過する。上述したように、偏光板１２の波長４００～７００ｎｍにおける平均透過率が７０％以上であるため、有機ＥＬ表示素子１６から出射された光（画像光）は、偏光板１２で吸収されにくいため、有機ＥＬ表示素子１６の表示画像の明るさの劣化および色味づきが防止される。
　また、有機ＥＬ表示装置１０においては、赤外光光源１８から測定対象Ｔに対して赤外光２２ａが照射され、測定対象Ｔで反射された赤外光２２ｂが、赤外光受光部２０で検知されて、赤外光センシングシステムとして機能する。上記赤外光センシングシステムにおいて、偏光板１２が測定対象Ｔで反射された赤外光２２ｂの光路上に配置されることで、偏光板１２を透過した赤外光２２ｂが偏光となり、検出精度と取得情報量の向上を図ることができる。また、外部からの近赤外光ノイズ２２ｃがノイズとして偏光板１２に入射するが、これらは通常、非偏光または赤外光光源１８から照射される赤外光２２ａとは異なる偏光状態にあることから、そのほとんどが偏光板１２で吸収され、赤外光受光部２０に到達しない。よって、ノイズを除去し、検出精度を向上することができる。本発明の偏光板１２においては上述したように偏光度の最大値が大きく、かつ、偏光度が最大となる波長を波長λ１における透過率Ｔ（λ１）が大きいため、偏光板１２を透過する赤外光の偏光性を高めつつ、かつ、その透過量を所定量確保できる点で、検出精度と取得情報量とがより高いバランスで両立できる。

　なお、測定対象Ｔとしては任意のものを対象とすることができる。例えば、使用者の手、指、手のひら、皮膚などの生体の一部分、静脈パターン、顔、眼球、唇、手足、および、それらの動きやジェスチャー、または、特定のインターフェースデバイス、周囲の物体といったオブジェクトなどが例示される。

　赤外光受光部としては、赤外光に感受性を有し、可視光に感受性を有さないフォトダイオードまたはフォトトランジスタのような光検出素子を適用することができる。好ましくは、赤外光受光部は、近赤外光のみに感受性を有し、可視光域に感受性を有さないフォトダイオードまたはフォトトランジスタである。光検出素子として、有機フォトダイオード（ＯＰＤ）、および、有機フォトトランジスタ（ＯＰＴ）を適用してもよい。
　赤外光受光部は、検知する対象から反射された赤外光を受光し、対象を検知する。
　赤外光受光部により検知する対象は、上述した測定対象Ｔによるが、物体の立体形状、物体の表面状態、使用者の眼球運動、眼球位置、表情、顔形状、静脈パターン、血流、脈拍、血中酸素飽和度、指紋、および、虹彩のいずれかから選ばれる少なくとも１つが好ましい。
　赤外光受光部は、これら測定対象に合わせて適した場所に設けることが好ましい。

　上記では、本発明の偏光板を有機ＥＬ表示素子に適用する態様について説明したが、本発明の偏光板は他の画像表示素子（液晶表示素子）に適用してもよい。

　また、本発明の偏光板は、画像表示装置以外の他の装置、例えば、ヘッドマウントディスプレイなどのウェアラブルデバイス、および、スマートフォンやタブレットなどのモバイルディスプレイデバイスなどに適用することもできる。

　以下、本発明の偏光板を含むヘッドマウントディスプレイについて詳述する。
　図２に示す、ヘッドマウントディスプレイ３０は、表示パネル３２と導光要素３８とを含み、表示パネル３２は表示素子３４および赤外光光源３６を含む。表示素子３４から出射される画像光（実線）および赤外光光源３６から出射される赤外光（破線）は、導光要素３８を通じて、導光要素３８に設けられた光出射面４０から出射され、本発明の偏光板１２を透過した後、観察者の眼球Ｅに入射される。眼球Ｅに照射されて反射した赤外光は、本発明の偏光板１２を透過した後、赤外光受光部４２で検出される。このヘッドマウントディスプレイ３０においては、眼球センシングを行う赤外光センシングシステムを含む。
　眼球センシングによって得られる情報は、アイトラッキング、虹彩による個人認証、虹彩および網膜、角膜の表面状態を検出することによるバイタル情報、眼球中の血管を検出することによる血流、血圧、心拍、血中成分の分析情報などである。

　上記ヘッドマウントディスプレイ３０においては、偏光板１２の波長４００～７００ｎｍにおける平均透過率が７０％以上であるため、表示素子３４から出射された画像光は、偏光板１２で吸収されにくいため、示画像の明るさの劣化および色味づきが防止される。
　また、導光要素の光出射面と観察者の眼球との間に設けられる偏光板１２は、上述したように偏光度の最大値が大きく、かつ、偏光度が最大となる波長を波長λ１における透過率Ｔ（λ１）が大きいため、ノイズ低減の効果を発揮しつつ、かつ、その透過量を所定量確保できる点で、検出精度と取得情報量とがより高いバランスで両立できる。

　導光要素としては、内部全反射を用いて導光を行い、光入射および光出射のための回折素子を設けたものの他、表面に鏡面処理を施したプリズムミラーなど、従来知られたヘッドマウントディスプレイ用導光要素を適用することができる。導光要素は赤外光で透明であることが好ましい。導光要素を構成する材料としては、ガラス、および、樹脂などが挙げられる。

　導光要素の光出射面と観察者の眼球との間に設けられる本発明の偏光板の吸収軸方向と、赤外光受光部と観察者の眼球との間に設けられる本発明の偏光板の吸収軸方向とは、設計に応じてどのように配置してもよい。好ましい一例として、観察者の眼球の角膜を鏡面反射と仮定した場合に、互いにクロスニコルの配置（偏光板の吸収軸が直交関係にある配置）となるように配置することが好ましい。
　虹彩認証、瞳孔の位置および大きさを特定する方式のアイトラッキング、網膜など眼球内部の状態を検出する方式のセンシングシステムでは、角膜表面での反射成分はノイズとなり、測定上の障害となる。導光要素の光出射面と観察者の眼球との間に設けられる偏光板の吸収軸方向と、赤外光受光部と観察者の眼球との間に設けられる偏光板の吸収軸方向とを、観察者の眼球を鏡面反射と仮定した場合に、互いにクロスニコルの配置となるように配置すると、鏡面に近い反射特性を有する角膜の表面の反射はほぼ除去されるが、虹彩、瞳孔および網膜などの内部組織での反射は偏光が変化して赤外光受光部で検出可能となり、角膜の表面反射成分を除去して信号を検出することができる。

　ヘッドマウントディスプレイに用いられる赤外光受光部としては、有機ＥＬ表示装置にて説明した赤外光受光部を用いることができる。

　また、ノイズ低減のための別の好ましい一例として、偏光板に、当該波長で１／４波長板として作用するλ／４板を組み合わせて円偏光板とすることにより、同様に角膜表面の反射成分を除く構成が可能である。

　上記では主に、表示素子を用いた態様について説明したが、本発明の偏光板は可視光用撮像素子および赤外光センシングシステムを含む装置にも好適適用できる。
　本発明の偏光板、可視光用撮像素子、および、赤外光受光部を含む撮像システムの構成は特に制限されず、可視光用撮像素子および赤外光受光部の前面に本発明の偏光板が配置される場合が多く、偏光板を透過した可視光が可視光用撮像素子で受光され、偏光板を透過した赤外光が赤外光受光部で受光される。

　以下、本発明の偏光板を含む撮像システムについて詳述する。
　図４に示す、撮像システム６０は、同一撮像素子内にＩＲカラーフィルタとＢＧＲのカラーフィルタが配置された、可視撮像素子と、赤外受光部（赤外撮像素子）が兼用されたＩＲ－ＲＧＢ撮像素子６１を含むＩＲ－ＲＧＢカメラ６２を含み、該カメラの入射光側に本発明の偏光板１２を含み、赤外偏光板６４が赤外出射方向に配置された赤外光光源６３を含む。この時、本発明の偏光板１２と赤外偏光板６４は、それぞれの吸収軸がクロスニコルの位置に配置される。赤外光光源６３から出射される赤外光（一点破線）および周囲の光源から入射した可視光（実線）は、撮像対象物６５に照射される。可視光は対象物の表面で反射され、本発明の偏光板１２が可視光に対し７０％以上の透過率を有していることからほぼ吸収損失されることなく、該カメラ６２（ＩＲ－ＲＧＢ撮像素子６１）に入射し対象物の可視像を得ることができる。一方、赤外光から反射した光は、例えば対象物が生体の場合、生体内に浸透しやすく内部（例えば静脈）で吸収された情報をもって内部から反射（一点破線）し、外部に出るとともに、対象物表面でも反射光（実線）が発生する。この時、内部からの反射光は内部散乱により非偏光化されているため、本発明の偏光板１２で全光がさえぎられることなく透過し赤外受光部（赤外撮像素子）を有する該カメラ６２に入射し対象物内部の情報を得ることができるのに対し、表面からの反射光は偏光状態を維持するため、本発明の偏光板１２で遮られ撮像されない。

　本発明の撮像システムでは、可視画像と赤外画像とを同位置同時刻で観察する用途および、赤外光による対象物内部情報を高精度に取得したい場合、更に撮像システムを小さくしたい場合に好ましく用いることができる。
　可視画像と赤外画像とを、別位置に設置した可視撮像素子と赤外撮像素子とで撮像する場合、異なる方向から撮像した画像の足し合わせになったり、装置が大がかりになったり、同時刻情報を得ることが難しい場合が多い。また、赤外光により、例えば生体内の静脈情報を感度高く取得したい場合、その情報を含まない表面反射光はノイズとなるため、該反射光を除くシステムを好ましい。
　本発明の撮像システムでは、１つの撮像素子で可視光と赤外光との画像を取得できるため上記課題を克服でき、且つ、赤外光の表面反射成分を偏光により除去することができるため、内部情報をより精度高く検知することができる。
　例えば、顔画像を多波長撮像することにより、血圧、心拍、ストレス状態、呼吸数、顔認証などの情報を得ることができる（例えば、月刊機能材料 ２０２２年１１月号 Vol.４１　No.11　P.10-19など）。この時、本発明の撮像システムを用いることにより、より顔内部の血流情報を高精度で取得することができる。

　上記例において、装置は大がかりになるが、ＩＲ－ＲＧＢ撮像素子を用いず、同光軸の光（可視光、赤外光）を偏光板１２、カメラレンズを通過した後、分光的に２つの離れた場所に位置する可視撮像素子、赤外撮像素子で撮像することもできる。この時、装置としては大がかりになるが、撮像素子を安価に高画素にしやすいなどのメリットがある。

　この撮像システムに用いられる光源は、ＬＥＤを好ましく用いることができる。スマートフォンなどに実装する場合、付属されている赤外光源を兼用して使うことも好ましい。

　以下に、実施例および比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、および、処理手順は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更できる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。

＜合成＞
　公知の方法により、以下の棒状化合物Ｉ－１、および、親水性基を有する二色性色素ＩＩ－１～ＩＩ－３を合成した。棒状化合物Ｉ－１は高分子（ｎは２以上）であり、棒状化合物Ｉ－１の数平均分子量は２４，０００で、分子量分布は６．８であった。
　また、二色性色素ＩＩ－１～ＩＩ－３は、いずれもリオトロピック液晶性を示した。

棒状化合物Ｉ－１

二色性色素ＩＩ－１

二色性色素ＩＩ－２

二色性色素ＩＩ－３

＜鹸化セルロースアシレートフィルムの作製＞
　セルロースアシレートフィルム（ＴＧ４０、富士フイルム製）を、温度６０℃の誘電式加熱ロールを通過させ、フィルム表面温度を４０℃に昇温した後に、フィルムのバンド面に下記に示す組成のアルカリ溶液を、バーコーターを用いて塗布量１４ｍｌ／ｍ^２で塗布し、１１０℃に加熱した（株）ノリタケカンパニーリミテド製のスチーム式遠赤外ヒーターの下に、１０秒間搬送した。続いて、同じくバーコーターを用いて、純水を３ｍｌ／ｍ^２塗布した。次いで、ファウンテンコーターによる水洗とエアナイフによる水切りを３回繰り返した後に、７０℃の乾燥ゾーンに１０秒間搬送して乾燥し、アルカリ鹸化処理したセルロースアシレートフィルムを作製した。

――――――――――――――――――――――――――――――――
アルカリ溶液
――――――――――――――――――――――――――――――――
水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．７質量部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．８質量部
イソプロパノール　　　　　　　　　　　　　　　　　６３．７質量部
界面活性剤：Ｃ_１４Ｈ_２９Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_２０Ｈ　　　　１．０質量部
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　１４．８質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――

＜偏光板Ａの作製＞
　二色性色素ＩＩ－１（０．８質量部）に、純水（９５質量部）を加えて１０分間撹拌混合したところに、棒状化合物Ｉ－１（１０質量部）を加えてさらに３０分間撹拌し、組成物Ａを調製した。続いて、組成物Ａ（５ｇ）とΦ２ｍｍジルコニア製ビーズ（２０ｇ）をジルコニア製４５ｍＬ容器に充填し、ボールミル（遊星型ボールミルＰ－７クラシックライン、ＦＲＩＳＣＨ社製）を用いて回転数３００ｒｐｍで１０分間ミリング処理を行い、偏光板塗布液Ａを調製した。偏光板塗布液Ａは、リオトロピック液晶性を示す組成物であった。

　上記アルカリ鹸化処理したセルロースアシレートフィルムの鹸化面に、上記の偏光板塗布液Ａを、ワイヤーバー＃４（移動速度：１００ｃｍ／ｓ）で塗布し、自然乾燥した。次に、得られた塗膜を１ｍｏｌ／Ｌの塩化カルシウム水溶液に５秒間浸漬した後、イオン交換水で洗浄し、送風乾燥して配向状態を固定化することにより、膜厚０．２μｍの偏光板Ａを作製した。
　なお、膜厚測定は株式会社ニコン製超高分解能非接触三次元表面形状計測システムＢＷ－Ａ５０１を用いて行った。

　紫外可視近赤外分光光度計Ｖ－６６０を用い、偏光板Ａの波長λにおける透過率Ｔ（λ）を１ｎｍピッチで測定した。偏光板Ａは、波長８００～１５００ｎｍの範囲に１つの吸収極大を有し、極大吸収波長λｍａｘは９３１ｎｍであった。波長４００～７００ｎｍの透過率を平均することで、平均透過率Ｔ（４００－７００）を９０％と算出した。

　日本分光株式会社（ＪＡＳＣＯ）製自動絶対反射率測定ユニットＡＲＭＮ－７３５を備えた紫外可視近赤外分光光度計Ｖ－６６０を用いて、波長４００～１５００ｎｍの範囲で、波長λにおける偏光板Ａの吸収軸方向の偏光に対する透過率Ｔｚ（λ）、および、透過軸方向の偏光に対する透過率Ｔｙ（λ）を測定した。続いて、下記式により、偏光度Ｐ（λ）を求めた。なお、上記吸収軸および透過軸は、極大吸収波長における吸収軸および透過軸を意味する。
Ｐ（λ）＝｛（Ｔｙ（λ）－Ｔｚ（λ））／（Ｔｙ（λ）＋Ｔｚ（λ））｝×１００
　偏光度Ｐ（λ）の最大値Ｐｍａｘは９７．０％であり、偏光度が最大となる波長λ１は９５４ｎｍであった。波長λ１における透過率Ｔ（λ１）は４２％であった。
　また、下記式により、二色性色素の配向度Ｓを求めたところ、０．９１８であった。
Ｓ＝（Ａｚ（λ１）－Ａｙ（λ１））／｛Ａｚ（λ１）＋（２×Ａｙ（λ１））｝
Ａｙ（λ１）＝－Ｌｏｇ（Ｔｙ（λ１））
Ａｚ（λ１）＝－Ｌｏｇ（Ｔｚ（λ１））

＜偏光板Ｂの作製＞
　二色性色素ＩＩ－１の使用量を０．８質量部から１．５質量部に変更した以外は、偏光板Ａの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｂを作製した。偏光板Ｂの光学特性の評価結果は、後述する表１に示す。

＜偏光板Ｃの作製＞
　二色性色素ＩＩ－１の使用量を０．８質量部から０．５質量部に変更した以外は、偏光板Ａの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｃを作製した。偏光板Ｃの光学特性の評価結果は、後述する表１に示す。

＜偏光板Ｄの作製＞
　二色性色素ＩＩ－１の使用量を０．８質量部から０．４質量部に変更した以外は、偏光板Ａの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｄを作製した。偏光板Ｄの光学特性の評価結果は、後述する表１に示す。

＜偏光板Ｅの作製＞
　二色性色素ＩＩ－１の使用量を０．８質量部から２．４質量部に変更した以外は、偏光板Ａの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｅを作製した。偏光板Ｅの光学特性の評価結果は、後述する表１に示す。

＜偏光板Ｆの作製＞
　二色性色素ＩＩ－１（０．８質量部）に、純水（９０質量部）とジメチルスルホキシド（５質量部）を加えて１０分間撹拌混合したところに、棒状化合物Ｉ－１（１０質量部）を加えてさらに３０分間撹拌し、組成物Ｆを調製した。組成物Ａを組成物Ｆに変更した以外は、偏光板Ａの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｆを作製した。偏光板Ｆの光学特性の評価結果は、後述する表１に示す。

＜偏光板Ｇの作製＞
　二色性色素ＩＩ－１（１．９質量部）に、純水（８５質量部）とジメチルスルホキシド（１０質量部）を加えて１０分間撹拌混合したところに、棒状化合物Ｉ－１（１０質量部）を加えてさらに３０分間撹拌し、組成物Ｇを調製した。組成物Ａを組成物Ｇに変更した以外は、偏光板Ａの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｇを作製した。偏光板Ｆの光学特性の評価結果は、後述する表１に示す。

＜偏光板Ｈの作製＞
　二色性色素ＩＩ－３（０．６質量部）に、純水（１００質量部）を加えて１０分間撹拌混合して、色素分散液１を得た。続いて、色素分散液１（２０ｇ）とΦ０．１ｍｍジルコニア製ビーズ（４０ｇ）をジルコニア製４５ｍＬ容器に充填し、ボールミル（遊星型ボールミルＰ－７クラシックライン、ＦＲＩＳＣＨ社製）を用いて回転数６００ｒｐｍで２０分間ミリング処理を行い、色素分散液２を調製した。
　次に、二色性色素ＩＩ－１（０．６質量部）に上記色素分散液２（１００質量部）を加え、１０分間撹拌混合し、続いて棒状化合物Ｉ－１（１０質量部）を加え、組成物Ｈを得た。
　続いて、組成物Ｈ（５ｇ）とΦ５ｍｍジルコニア製ビーズ（２０ｇ）をジルコニア製４５ｍＬ容器に充填し、ボールミル（遊星型ボールミルＰ－７クラシックライン、ＦＲＩＳＣＨ社製）を用いて回転数３００ｒｐｍで５０分間ミリング処理を行い、偏光板塗布液Ｈを調製した。偏光板塗布液Ｈは、リオトロピック液晶性を示す組成物であった。
　偏光板塗布液Ａを偏光板塗布液Ｈに変更した以外は、偏光板Ａの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｈを作製した。

＜偏光板Ｉの作製＞
　二色性色素ＩＩ－３の使用量を０．６質量部から１．５質量部に、二色性色素ＩＩ－１の使用量を０．６質量部から１．５質量部に変更した以外は、偏光板Ｈの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｉを作製した。

＜偏光板Ｊの作製＞
　二色性色素ＩＩ－１（１．０質量部）および二色性色素ＩＩ－３（１．０質量部）に純水（９５質量部）を加え、１０分間撹拌混合した。続いて、得られた組成物に棒状化合物Ｉ－１（１０質量部）を加えてさらに３０分間撹拌を行い、組成物Ｊを得た。
　組成物Ａを組成物Ｊに変更した以外は、偏光板Ａの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｊを作製した。

＜偏光板Ｋの作製＞
　二色性色素ＩＩ－１（０．８質量部）を二色性色素ＩＩ－２（０．３質量部）に変更した以外は、偏光板Ａの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｋを作製した。

＜偏光板Ｌの作製＞
　二色性色素ＩＩ－２の使用量を０．３質量部から０．１質量部に変更した以外は、偏光板Ｋの作製方法と同様の方法で、偏光板Ｌを作製した。

＜実施例１＞
（虹彩検出の評価）
　虹彩認証システムを有するヘッドマウントディスプレイを模した、図３の装置５０を用いて、虹彩検出の評価を行った。
　装置５０は、赤外光光源５２と、赤外光光源５２の出射側に配置された偏光板５４と、赤外光受光部５６と、赤外光受光部５６の前面に配置された偏光板５８とを有する。赤外光光源５２より出射された光は偏光板５４を透過して、観察者の眼球Ｅに入射し、眼球Ｅで反射された光が偏光板５８を透過して、赤外光受光部５６にて受光される。偏光板５４および偏光板５８としては上記偏光板Ａを使用して、図３で示すように、偏光板Ａ同士は２つの偏光板の吸収軸が直交するクロスニコルの配置になるように配置した。赤外光光源には波長９４０ｎｍのＬＥＤランプ（ＷｉｎｄＦｉｒｅ　Ｍｉｎｉ　ＩＲ　Ｌａｍｐ　Ｚｏｏｍａｂｌｅ　５Ｗ　８５０ｎｍ／９４０ｎｍ　ＬＥＤ　Ｉｎｆｒａｒｅｄ　Ｆｌａｓｈｌｉｇｈｔ　Ｎｉｇｈｔ　Ｖｉｓｉｏｎ）を用い、可視光カットフィルタ（Ｆｕｊｉｆｉｌｍ　ＩＲ８０）を設置したＥｄｍｕｎｄ　Ｅ０－ｃａｍｅｒａ（赤外光受光部に該当）により撮影した。偏光板Ａの挿入により、画像が暗くなるため、輝度が偏光板Ａのない場合と同程度になるように光源強度を調整し、同じシャッタースピードで比較した。
　下記基準にて虹彩検出性能を評価した。
Ａ：全領域の虹彩パターンが鮮明に検出される。
Ｂ：全領域の虹彩パターンが検出されるが、やや明瞭でない。
Ｃ：虹彩パターンが検出できない領域があり、許容できない。

（表示性能の評価）
　市販のヘッドマウントディスプレイＨＯＬＯＬＥＮＳ２（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ社製）の表示部の視認側に偏光板Ａを設置し、白表示を下記基準にて評価した。
Ａ：偏光板を設置しない場合と、明るさおよび色味づきが同等であり、表示性能に優れていた。
Ｂ：偏光板を設置しない場合に対し、やや暗く、色味づいて見えるが、許容できる。
Ｃ：画像が暗く、許容できない。

（加工性の評価）
　偏光板Ａの表面を、粘着剤を用いて、ガラスに貼合し、下記の基準で評価した。
Ａ：偏光板にクラックの発生がなく、均一に貼合されている。
Ｂ：偏光板の端部にクラックが発生している。
Ｃ：偏光板の全面にクラックが発生しており、許容できない。

＜比較例１＞
　偏光板Ａを設置しなかった以外は、実施例１と同様の手順に従って、各種評価を実施した。

＜実施例２～８、比較例２～６＞
　下表に示す様に、偏光板Ａを偏光板Ｂ～Ｌのそれぞれに変更した以外は、実施例１と同様の手順に従って、各種評価を実施した。
　なお、実施例７では、光源の波長を、９４０ｎｍから８５０ｎｍに変更し、同様に虹彩検出性能を評価した。
　表１中、「Ｔ（４００－７００）」欄は、偏光板の波長４００～７００ｎｍにおける平均透過率を表す。
　表１中、「極大吸収波長（ｎｍ）」欄は、二色性物質の極大吸収波長を表す。
　表１中、「最大偏光度Ｐｍａｘ」欄は、波長８００～１５００ｎｍにおける偏光板の偏光度の最大値を表す。
　表１中、「λ１（ｎｍ）」欄は、偏光度の最大値を示す波長を表す。
　表１中、「透過率Ｔ（λ１）」欄は、波長λ１における偏光板の透過率を表す。
　表１中、「Ｓ（λ１）」欄は、波長λ１における二色性色素の配向度を表す。
　表１中、「λ２（ｎｍ）」欄は、光源から出射される赤外光の極大波長を表す。
　表１中、「｜λ１－λ２｜（ｎｍ）」欄は、λ１とλ２との差を表す。

　上記結果より、本発明の偏光板は所望の効果を有することが確認された。
　より具体的には、実施例１と比較例１との比較より、請求項１の偏光板の適用により、眼表面の反射光が除去され、虹彩検出性能が上がることが分かった。
　比較例２より、偏光度Ｐが８０％以下、透過率Ｔ（λ１）が５０％より大きい場合には、反射光が除去できず、虹彩検出性能が不足であると考えられる。
　比較例３では、光源強度を最大まで上げても、輝度が十分に上がらず、明瞭な虹彩の画像が得られなかった。このことから、透過率Ｔ（λ１）が３０％より小さい場合には、虹彩検出性能が不足であると考えられる。
　比較例４より、平均透過率Ｔ（４００－７００）が７０％以下では、表示性能が悪化することが分かった。
　実施例５と他の実施例との比較より、配向度Ｓ（λ１）が０．９５０以下の場合、加工性が向上することが確認された。
　実施例６と７との比較より、波長λ１と波長λ２との差が２０ｎｍの場合、より効果が優れることが確認された。

＜実施例８＞
（顔検出評価）
　市販のスマートフォン（Ｇａｌａｘｙ　Ｚ　Ｆｏｌｄ３　５Ｇ、ＳＡＭＳＵＧ社製）のディスプレイ上に、吸収軸がスマートフォンの長軸と平行になる角度（０°）に偏光板Ａを設置した。なお、上記吸収軸は、偏光板の極大吸収波長（波長９３１ｎｍ）での吸収軸である。赤外画像のみを取り出すために、偏光板Ａの上に可視光カットフィルタ（Ｆｕｊｉｆｉｌｍ　ＩＲ８０）を設置し、光源に波長９４０ｎｍのＬＥＤランプ（ＷｉｎｄＦｉｒｅ　Ｍｉｎｉ　ＩＲ　Ｌａｍｐ　Ｚｏｏｍａｂｌｅ　５Ｗ　８５０ｎｍ／９４０ｎｍ　ＬＥＤ　Ｉｎｆｒａｒｅｄ　Ｆｌａｓｈｌｉｇｈｔ　Ｎｉｇｈｔ　Ｖｉｓｉｏｎ）を用い、スマートフォンのディスプレイ下に設置されたカメラを用い、人間の顔を撮影した。続いて、偏光板Ａの吸収軸をスマートフォンの長軸と直交する角度（９０°）に置き換え、同様に撮影を行った。撮影された２枚の画像の位置を補正し、１６００点の画素に対し、０°の画像と９０°の画像の輝度差ΔＹを算出し、輝度比分布σを計算したところ、σ＝２０であった。
　続いて、同じ人間の写真に対し、同様に０°および９０°の撮影を行ったところ、輝度比分布σ＝２．５と小さく、偏光依存性がないことが分かった。本手法により、人間の顔と、人間の顔を撮影した写真とを見分けることができた。

（表示性能評価）
　ディスプレイ上に偏光板Ａを設置したスマートフォンを白表示させ、偏光板Ａを設置していない時の表示と比較したところ、明るさおよび色味つきは略同等であり、表示性能の悪化はなく、表示性能は優れていた。

（撮像性能評価）
　スマートフォンのディスプレイ上に偏光板Ａを設置した状態で、スマートフォンのディスプレイ下カメラを用い、蛍光灯下、Ａ４に黒で１０．５ポイントのひらがなを印刷した白い紙を撮影し、偏光板Ａを設置していない場合に撮影した画像と比較したところ、略同等であり、撮像性能に影響せず、撮像性能は優れていた。

＜比較例９＞
　偏光板Ａのかわりに偏光板Ｋを用いた以外は、実施例８の記載の方法と同様の方法により、顔検出評価、表示性能評価および撮像性能評価を実施した。
　人間の顔を撮影した場合の輝度比分布と、人間の顔の写真を撮影した場合の輝度比分布とは差がなく、顔検出に適さなかった。

　１０　　有機ＥＬ表示装置
　１２　　偏光板
　１６　　有機ＥＬ表示素子
　１８　　赤外光光源
　２０　　赤外光受光部
　３０　　ヘッドマウントディスプレイ
　３２　　表示パネル
　３４　　表示素子
　３６　　赤外光光源
　３８　　導光要素
　４０　　出射面
　４２　　赤外光受光部
　５０　　装置
　５２　　赤外光光源
　５４　　偏光板
　５６　　赤外光受光部
　５８　　偏光板
　６０　　撮像システム
　６１　　ＩＲ－ＲＧＢ撮像素子
　６２　　ＩＲ－ＲＧＢカメラ
　６３　　赤外光光源
　６４　　赤外偏光板
　６５　　撮像対象物

Claims (13)

1. 　波長４００～７００ｎｍにおける平均透過率が７０％以上であり、
   　波長８００～１５００ｎｍにおける偏光度の最大値が８０％以上であり、
   　前記偏光度の最大値を示す波長を波長λ１とした際に、前記波長λ１における透過率Ｔ（λ１）が式（Ａ１）および式（Ａ２）の関係を満たす、偏光板。
   　式（Ａ１）　３０％≦Ｔ（λ１）
   　式（Ａ２）　Ｔ（λ１）≦５０％
2. 　式（Ａ３）の関係を満たす、請求項１に記載の偏光板。
   　式（Ａ３）　４０％≦Ｔ（λ１）
3. 　式（Ａ４）の関係を満たす、請求項１に記載の偏光板。
   　式（Ａ４）　Ｔ（λ１）≦４５％
4. 　波長８００～１５００ｎｍに極大吸収波長を有する二色性色素を含み、
   　前記波長λ１における前記二色性色素の配向度Ｓ（λ１）が式（Ｂ１）および式（Ｂ２）の関係を満たす、請求項１に記載の偏光板。
   　式（Ｂ１）　０．７００≦Ｓ（λ１）
   　式（Ｂ２）　Ｓ（λ１）≦０．９５０
5. 　式（Ｂ３）の関係を満たす、請求項４に記載の偏光板。
   　式（Ｂ３）　０．８５０≦Ｓ（λ１）
6. 　式（Ｂ４）の関係を満たす、請求項４に記載の偏光板。
   　式（Ｂ４）　Ｓ（λ１）≦０．９３０
7. 　請求項１～６のいずれか１項に記載に偏光板と、表示素子および可視光用撮像素子の少なくとも１つと、赤外光受光部とを含む、装置。
8. 　さらに、赤外光光源を含み、
   　前記λ１と、前記赤外光光源から出射される赤外光の極大波長λ２との差が２０ｎｍ以下である、請求項７に記載の装置。
9. 　請求項７に記載の装置を含む、ヘッドマウントディスプレイ。
10. 　請求項７に記載の装置を含む、有機エレクトロルミネッセンス表示装置。
11. 　請求項７に記載の装置を含む、撮像システム。
12. 　請求項１～６のいずれか１項に記載に偏光板と、赤外光および可視光兼用撮像素子と、赤外光光源とを含む、装置。
13. 　さらに、赤外光光源を含み、
    　前記λ１と、前記赤外光光源から出射される赤外光の極大波長λ２との差が２０ｎｍ以下である、請求項１２に記載の装置。
     

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