WO2023199977A1 - ジェルネイル用除去剤 - Google Patents

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WO2023199977A1
WO2023199977A1 PCT/JP2023/015026 JP2023015026W WO2023199977A1 WO 2023199977 A1 WO2023199977 A1 WO 2023199977A1 JP 2023015026 W JP2023015026 W JP 2023015026W WO 2023199977 A1 WO2023199977 A1 WO 2023199977A1
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WO
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present
mass
removing agent
gel
remover
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PCT/JP2023/015026
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English (en)
French (fr)
Inventor
武 岩村
愛美 尾▲崎▼
Original Assignee
学校法人五島育英会
株式会社キシマ
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Publication date
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    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/04—Nail coating removers

Definitions

  • the present invention relates to a gel nail remover.
  • Gel nails have been used as nails placed on the nails.
  • Gel nails are nails formed by curing a fluid gel-like composition containing a photocurable component with light such as ultraviolet rays.
  • Patent Document 1 discloses a gel nail remover that uses ingredients other than acetone as an active ingredient and exhibits excellent removability for gel nails.
  • gel nail removers are also required to have low burden on nails and skin and excellent moisturizing properties (specifically, to prevent degreasing of nails and skin) as basic properties.
  • these days when applying gel nails to nails, at least three types of gel nails, such as base gel, color gel, and top gel, are layered and placed on the nail without putting any strain on the natural nail. The method is becoming more widespread.
  • the top gel and color gel on the outer layer are usually scraped off using a machine, and then a cotton ball soaked in a gel nail remover is applied to the nail where the base gel remains.
  • the method involves wrapping the entire fingertip in aluminum foil and holding it in place for a certain period of time, and then using a stick-like tool to peel off the base gel soaked with the remover. There is a strong demand for such removal methods to be less burdensome to the nails and skin and to have excellent moisturizing properties.
  • the present inventors investigated the gel nail remover disclosed in Patent Document 1 and found that the removability of gel nails and the moisturizing properties of nails and skin are not necessarily compatible, and there is room for further improvement. I found out.
  • an object of the present invention is to provide a gel nail remover that has excellent removal properties for gel nails and also has excellent moisturizing properties for nails and skin.
  • a gel nail remover that has excellent removal properties for gel nails and also has excellent moisturizing properties for nails and skin.
  • the gel nail remover of the present invention includes: It includes a compound represented by formula (1) described below (hereinafter also simply referred to as “compound (1)”), a monoalcohol, an aliphatic alcohol having a valence of two or more, and an ester compound.
  • the present remover having the above structure has excellent removal properties for gel nails and also has excellent moisturizing properties for nails and skin.
  • the mechanism of action of the present invention is not clear in detail, it is presumed as follows.
  • the compound represented by formula (1) is considered to be a component that swells gel nails and promotes their softening.
  • the presence of the dihydric or higher aliphatic alcohol and ester compound facilitates the progress of the swelling action of the compound represented by formula (1), and as a result, a high removal effect on gel nails can be obtained. I guess. It is also believed that the presence of divalent or higher aliphatic alcohols and ester compounds reduces the burden on nails and skin.
  • the dosage form of the present removal agent is not particularly limited, and for example, it may be in a liquid form or a paste prepared by blending a thickener such as vaseline, cellulose derivatives, white beeswax, and tamarind gum. It may be in the form of
  • R 1 represents an alkyl group.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is not particularly limited, and is preferably from 1 to 10, more preferably from 1 to 5, and even more preferably from 1 to 3, in terms of the effects of the present invention.
  • the alkyl group may be linear or branched. Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, iso-propyl group, n-butyl group, and tert-butyl group.
  • n represents an integer from 1 to 5. Among them, 1 to 3 are preferable, and 2 is more preferable in terms of the effects of the present invention being more excellent.
  • a plurality of R 1 's may be the same or different.
  • the substitution positions of the plurality of R 1s are not particularly limited, and they may be substituted on different carbon atoms or the same carbon atom.
  • the steric substitution position of R 1 is not particularly limited, and may be, for example, either the axial position or the equatorial position.
  • the compound (1) is preferably a compound represented by formula (1-1), since the effects of the present invention are more excellent.
  • R 1 the definition of R 1 is as described above.
  • two R 1 's may be the same or different.
  • compound (1) examples include menthone and isomenthone.
  • the content of compound (1) in the present removing agent is not particularly limited, and is preferably 0.01 to 50% by mass based on the total mass of the present removing agent, and 0.1 The amount is more preferably 20% by weight, and even more preferably 0.1% to 10% by weight.
  • the present removing agent is in a liquid form (does not contain a thickener)
  • the content of compound (1) in the present removing agent is not particularly limited, and the present invention has better effects.
  • the amount is preferably 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the removing agent.
  • the content of compound (1) in the present removing agent is not particularly limited, and the present invention is more effective.
  • the amount is preferably 0.01 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the removing agent.
  • Compound (1) may be used alone or in combination of two or more. When two or more types of compound (1) are used, the total amount falls within the above range. When two or more types of compound (1) are used, optical isomers may be used.
  • This removal agent contains monoalcohol.
  • a monoalcohol is a compound in which one hydrogen atom in a hydrocarbon is replaced with a hydroxyl group.
  • the monoalcohol preferably includes a linear or branched monoalcohol.
  • the number of carbon atoms in the linear or branched monoalcohol is not particularly limited, and is preferably from 1 to 10, more preferably from 1 to 5, and even more preferably from 2 to 3, in terms of the effects of the present invention.
  • Specific examples of linear or branched monoalcohols include methanol, ethanol, propanol, and butanol.
  • the monoalcohol contains a compound represented by formula (2) (hereinafter also simply referred to as “compound (2)”), since the effects of the present invention are more excellent.
  • R 2 represents an alkyl group.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is not particularly limited, and from the viewpoint of achieving excellent effects of the present invention, the number of carbon atoms is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, and still more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may be linear or branched. Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, iso-propyl group, n-butyl group, and tert-butyl group.
  • n represents an integer from 1 to 5. Among them, 1 to 3 are preferable, and 2 is more preferable in terms of the effects of the present invention being more excellent.
  • a plurality of R 2 may be the same or different.
  • the substitution positions of the plurality of R 2s are not particularly limited, and they may be substituted on different carbon atoms or the same carbon atom.
  • the steric substitution position of R 2 is not particularly limited, and may be, for example, either the axial position or the equatorial position.
  • the compound (2) is preferably a compound represented by formula (2-1), since the effects of the present invention are more excellent.
  • R 2 is as described above.
  • two R 2 's may be the same or different.
  • the two R 2 are different, one of the two R 2 being an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and the other being an alkyl group having 3 to 5 carbon atoms. is preferably an alkyl group.
  • compound (2) examples include menthol, isomenthol, neomenthol, and neoisomenthol.
  • the present removing agent preferably contains a linear or branched monoalcohol as the monoalcohol, and more preferably contains both a linear or branched monoalcohol and the compound (2).
  • the content of linear or branched monoalcohol in this removing agent is not particularly limited, and the content of the linear or branched monoalcohol in this removing agent is 50% ⁇ 100% by mass is preferred, 65-100% by mass is more preferred, even more preferably 85-100% by mass, and particularly preferably 90-100% by mass.
  • the content of monoalcohol in the present removing agent is not particularly limited, but from the viewpoint of achieving better effects of the present invention, it is preferably 0.1 to 99% by mass based on the total mass of the present removing agent, particularly 10% by mass. It is more preferably 95% by mass, and even more preferably 60-85% by mass.
  • the removing agent is in a liquid form (does not contain a thickener)
  • the effect of the present invention is more excellent. It is preferably 55% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, and even more preferably 65% by mass or more, based on the total mass of the present removing agent.
  • the upper limit is not particularly limited, and is preferably 99% by mass or less, more preferably 95% by mass or less, even more preferably 90% by mass or less, particularly preferably 85% by mass or less, and most preferably 80% by mass or less.
  • the content of monoalcohol in the present removal agent is not particularly limited, and the present invention is more effective.
  • the amount is preferably 0.1 to 50% by weight, more preferably 0.5 to 30% by weight, and even more preferably 1 to 20% by weight, based on the total weight of the agent.
  • the content of the linear or branched monoalcohol in the present removing agent is not particularly limited, and the content of the linear or branched monoalcohol in the present removing agent is from 0.01 to 99% by weight based on the total weight of the present removing agent, since the effect of the present invention is more excellent. %, more preferably 10 to 95% by weight, and even more preferably 60 to 85% by weight.
  • the content is preferably 55% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, and even more preferably 65% by mass or more, based on the total mass of the present removing agent.
  • the upper limit is not particularly limited, and is preferably 99% by mass or less, more preferably 95% by mass or less, even more preferably 90% by mass or less, particularly preferably 85% by mass or less, and most preferably 80% by mass or less. .
  • the content of linear or branched monoalcohol in the present removing agent is not particularly limited, and the effects of the present invention can be improved.
  • the amount is preferably 0.01 to 20% by weight, more preferably 0.5 to 30% by weight, and even more preferably 1 to 20% by weight, based on the total weight of the present removing agent.
  • the content of compound (2) in the present removing agent is not particularly limited, and is preferably 0.01 to 50% by mass based on the total mass of the present removing agent, and 0.01% to 50% by mass, based on the total mass of the present removing agent, since the effect of the present invention is more excellent. It is more preferably 1 to 25% by weight, and even more preferably 0.1 to 10% by weight.
  • the present removing agent is in a liquid form (does not contain a thickener)
  • the content of compound (2) in the present removing agent is not particularly limited, and the effect of the present invention is more excellent.
  • the amount is preferably 0.01 to 50% by weight, more preferably 0.1 to 20% by weight, and even more preferably 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the present removing agent. Further, when the present removing agent is in a paste form (containing a thickener), the content of compound (2) in the present removing agent is not particularly limited, and the effect of the present invention is even more excellent.
  • the amount is preferably 0.01 to 50% by weight, more preferably 0.1 to 20% by weight, and even more preferably 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the present removing agent.
  • one type of monoalcohol may be used alone or two or more types may be used in combination.
  • the total amount falls within the above range.
  • One type of linear or branched monoalcohol may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the total amount falls within the above range.
  • Compound (2) may be used alone or in combination of two or more. When two or more types of compound (2) are used, the total amount falls within the above range.
  • optical isomers may be used.
  • This removing agent contains a dihydric or higher aliphatic alcohol.
  • the dihydric or higher aliphatic alcohol is a compound in which two or more hydrogen atoms in an aliphatic hydrocarbon are substituted with hydroxyl groups.
  • a linear or branched aliphatic alcohol having a valence of 2 to 4 and having 2 to 10 carbon atoms is preferable since the effects of the present invention are more excellent.
  • divalent or higher aliphatic alcohols include ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, pentaerythritol, butanediol, neopentyl glycol, hexanediol, and trimethylolpropane, and the effects of the present invention are Glycerin is preferred in terms of its superiority.
  • the content of the dihydric or higher aliphatic alcohol in the present removing agent is not particularly limited, and is preferably 0.01 to 50% by mass based on the total mass of the present removing agent in order to achieve better effects of the present invention. , more preferably 0.1 to 20% by mass, and even more preferably 0.1 to 10% by mass.
  • the present removing agent is in a liquid form (does not contain a thickener)
  • the content of dihydric or higher aliphatic alcohol in the present removing agent is not particularly limited, and the effects of the present invention are even more excellent.
  • the amount is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 1 to 15% by mass, and even more preferably 1 to 10% by mass, based on the total mass of the present removing agent.
  • the content of dihydric or higher aliphatic alcohol in the present removing agent is not particularly limited, and the effects of the present invention are even more excellent. In this respect, it is preferably 0.01 to 30% by mass, more preferably 0.1 to 10% by mass, based on the total mass of the present removing agent.
  • the dihydric or higher aliphatic alcohols may be used alone or in combination of two or more. When using two or more types of dihydric or higher aliphatic alcohols, the total amount falls within the above range.
  • This removing agent contains an ester compound.
  • the ester compound is not particularly limited, but it is preferably a compound represented by the following formula (3) (hereinafter also simply referred to as "compound (3)"), since the effects of the present invention are more excellent.
  • Formula (3) L 1 -(O-CO-R 3 )p
  • L 1 represents a p-valent aliphatic hydrocarbon group.
  • R 3 represents an alkyl group.
  • p represents an integer of 1 or more.
  • the p-valent aliphatic hydrocarbon group represented by L 1 is not particularly limited, but for example, p hydrogen atoms from a linear or branched alkane having 1 to 10 carbon atoms. Among them, a group formed by removing p hydrogen atoms from a linear or branched alkane having 2 to 6 carbon atoms is preferred, and a group formed by removing p hydrogen atoms from a linear or branched alkane having 2 to 6 carbon atoms is preferred. More preferred is a group formed by removing p hydrogen atoms from a linear or branched alkane.
  • the alkyl group represented by R 3 is preferably linear or branched.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group represented by R 3 is, for example, from 1 to 30, preferably from 1 to 15, more preferably from 1 to 12, and from 1 to 10, from the viewpoint of achieving better effects of the present invention. More preferably, 1 to 8 are particularly preferred.
  • p is not particularly limited as long as it is an integer of 1 or more, but is preferably 1 to 6, more preferably 2 to 3, and even more preferably 3.
  • Preferred specific examples of compound (3) include glycols having 2 to 6 carbon atoms and fatty acids having 2 to 30 carbon atoms (the number of carbon atoms in the fatty acid is preferably 2 to 15, more preferably 2 to 12). , 2 to 10 are more preferred, and 2 to 8 are particularly preferred.)
  • Examples include glycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, ethylene glycol fatty acid ester, neopentyl glycol fatty acid ester, trimethylolpropane fatty acid
  • Examples include fatty acid esters such as esters and pentaerythritol fatty acid esters.
  • these fatty acid esters may be esterified in one or more of the hydroxyl groups of glycols having 2 to 6 carbon atoms.
  • compound (3) glycerin fatty acid ester is preferable, and triacylglycerol (triester form) is more preferable, since the effects of the present invention are more excellent.
  • the number of carbon atoms in the acyl moiety of triacylglycerol includes, for example, 2 to 30, preferably 2 to 15, more preferably 2 to 12, even more preferably 2 to 10, and particularly preferably 2 to 8.
  • triacylglycerol triacetin or tricaprylin is particularly preferred, and triacetin is particularly preferred, since the effects of the present invention are more excellent.
  • the content of the ester compound in the present removing agent is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 30% by mass, and 0.1 to 30% by mass based on the total mass of the present removing agent, since the effect of the present invention is better. It is more preferably 30% by mass, and even more preferably 1 to 15% by mass.
  • the present removing agent is in a liquid form (does not contain a thickener)
  • the content of the ester compound in the present removing agent is not particularly limited, and the present removing agent It is preferably 0.01 to 30% by weight, more preferably 1 to 30% by weight, and even more preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the agent.
  • the content of the ester compound in the present removal agent is not particularly limited, and the present removal agent is more effective.
  • the amount is preferably 0.01 to 15% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the agent.
  • one type of ester compound may be used alone, or two or more types may be used in combination. When two or more types of ester compounds are used, the total amount falls within the above range.
  • the mass content ratio of divalent or higher aliphatic alcohol to the ester compound is not particularly limited, but the effect of the present invention is In terms of superiority, 0.01 to 15 is preferable, and 0.1 to 10 is more preferable.
  • the mass content ratio of compound (1) to the ester compound is not particularly limited, but in terms of the superior effect of the present invention, 0. 0.01 to 15 is preferable, and 0.4 to 10 is more preferable.
  • the present removing agent may contain components other than the compound represented by formula (1), monoalcohol, dihydric or higher aliphatic alcohol, and ester compound.
  • Other components include, for example, water; perfume; organic solvents other than monoalcohols (eg, acetone); thickeners such as petrolatum (white petrolatum, etc.), cellulose derivatives, beeswax, and tamarind gum.
  • cellulose derivatives include compounds in which the hydroxyl group of a polymer having a cellulose skeleton is modified with a hydroxyalkyl group, or a salt thereof.
  • the removing agent contains water.
  • the content of water in the present removing agent is not particularly limited, and in order to achieve better effects of the present invention, 0.01 to 20% by weight based on the total weight of the present removing agent. %, more preferably 0.1 to 15% by mass.
  • the upper limit of the water content in this removal agent is It is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, based on the total mass.
  • the lower limit thereof is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and even more preferably 5% by mass or more, based on the total mass of the present removing agent, in order to improve the effects of the present invention.
  • the upper limit of the water content in this remover is It is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, based on the total mass.
  • the lower limit value is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.02% by mass or more, and 0.05% by mass, based on the total mass of the present removing agent, in order to improve the effect of the present invention. % or more is more preferable.
  • the removal agent also contains a fragrance.
  • fragrances include herbal mint.
  • the present removing agent contains a fragrance, the content of the fragrance in the present removing agent is not particularly limited, and the content of the fragrance in the present removing agent is 0.01 to 10% by mass based on the total weight of the present removing agent, since the effect of the present invention is more excellent. %, more preferably 0.1 to 10% by weight, even more preferably 0.1 to 5% by weight, particularly preferably 0.1 to 2% by weight, most preferably 0.1 to 0.5% by weight.
  • the upper limit of the fragrance content in this removing agent is the same as that of the present invention.
  • the amount is preferably 2% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less, based on the total mass of the present removing agent.
  • the lower limit value is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and 0.2% by mass, based on the total mass of the present removing agent, in order to improve the effect of the present invention. % or more is more preferable.
  • the upper limit of the content of the fragrance in the remover is as follows: In terms of better effects, the amount is preferably 2% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less, based on the total mass of the present removing agent. In addition, the lower limit value is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, and 0.1% by mass based on the total mass of the present removing agent, in order to improve the effect of the present invention. % or more is more preferable. In addition, in this removing agent, one type of fragrance may be used alone or two or more types may be used in combination. When using two or more kinds of fragrances, the total amount falls within the above range.
  • the mass content ratio of the ester compound (preferably triacylglycerol) to the fragrance is not particularly limited, but is preferably 5 to 60. , 10 to 60 are more preferable.
  • This removing agent may contain acetone, if necessary. However, since it is preferable that this remover has little influence on nails, skin, etc. and has little odor, it is preferable that it does not substantially contain acetone.
  • substantially not containing acetone means that the content of acetone in this removing agent is 0.5% by mass or less based on the total mass of this removing agent, and 0.1% by mass The following is preferable, and 0% by mass is more preferable.
  • the removal agent may include a thickening agent selected from the group consisting of petrolatum, cellulose derivatives, white beeswax, and tamarind gum.
  • a thickening agent selected from the group consisting of petrolatum, cellulose derivatives, white beeswax, and tamarind gum.
  • the content of the thickening agent is preferably 50 to 99% by mass, more preferably 65 to 95% by mass, based on the total mass of the present removing agent. More preferably 75 to 95% by mass.
  • one type of thickener may be used alone or two or more types may be used in combination. When using two or more types of thickeners, the total amount falls within the above range.
  • the present removing agent preferably contains an essential oil obtained from a plant belonging to the Labiatae family, and the essential oil preferably contains the compound (1).
  • the present removing agent is obtained from a plant belonging to the Lamiaceae family and preferably contains an essential oil containing the compound (1). That is, it is preferable that compound (1) is derived from an essential oil obtained from a plant belonging to the Labiatae family.
  • the essential oil obtained from the plant belonging to the Lamiaceae family may further contain the compound (2).
  • the essential oil obtained from the plants belonging to the Lamiaceae family may contain other components other than compound (1) and compound (2) (for example, 1,8-cineole, menthyl acetate, mentofuran, limonene, ⁇ -caryophyllene). May contain.
  • the method for producing the present removal agent is not particularly limited, and the above-mentioned components may be mixed.
  • the present removing agent may be produced by mixing a predetermined amount of compound (1), a monoalcohol, an aliphatic alcohol having a valence of 2 or more, an ester compound, and an optional component.
  • the present removal agent may be produced by mixing an essential oil obtained from a plant belonging to the Lamiaceae family containing the compound (1), a monoalcohol, an aliphatic alcohol having a valence of two or more, an ester compound, and an optional component.
  • gel nails are nails (decorations) formed by curing a fluid gel-like composition (nail composition) containing a photocurable component with light such as ultraviolet rays.
  • methods for forming gel nails include a method in which a gel-like composition containing a photocurable component is applied to the surface of the nail and then cured by irradiation with light such as ultraviolet rays. .
  • the light used during curing includes ultraviolet rays and visible light.
  • the photocurable component may be any component that can be cured by light irradiation (for example, a component that can proceed with a polymerization reaction), such as a compound having a (meth)acryloyl group (for example, urethane acrylate, epoxy acrylate, etc.) Examples include compounds having a photopolymerizable group such as.
  • the composition containing a photocurable component may further contain a photopolymerization initiator.
  • the method of using this remover is not particularly limited, and the remover and gel nails may be brought into contact with each other.
  • a base fabric such as cotton or tissue
  • this remover there are two methods: impregnating a base fabric such as cotton or tissue with this remover and bringing the base fabric impregnated with this remover into contact with the gel nail, and immersing the gel nail in the remover.
  • this remover is in liquid form (does not contain a thickener)
  • use a covering material such as aluminum foil to bring the base fabric impregnated with this remover into contact with the gel nail. It is also preferable to cover the area around the fingertips of the nail to encourage swelling of the gel nail.
  • the contact time between the present remover and the gel nail is not particularly limited, and in terms of the effects of the present invention being more excellent, it is preferably 10 seconds or more, more preferably 30 seconds or more, and even more preferably 60 seconds or more.
  • the upper limit is not particularly limited, but from the viewpoint of saturating the effect, 30 minutes or less is preferable.
  • Gel nails that come into contact with this remover swell and become soft. This softened gel nail can be easily scraped off from the nail using a nail wipe, a stick-like tool, or the like.
  • the base fabric is not particularly limited, and may be made of natural fibers or chemical fibers. Natural fibers include, for example, pulp, cotton, hemp, flax, wool, caramel, cashmere, mohair, cellulose, and silk. Chemical fibers include rayon, polynosic, acetate, triacetate, nylon, polyester, polyacrylonitrile, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyethylene, polypropylene, polyurethane, polyalkylene paraoxybenzoate, polyethylene terephthalate, and polyclar. .
  • the basis weight (mass per unit area) of the base fabric is preferably 100 g/m 2 or less.
  • the amount of impregnation when impregnating the base fabric with this removing agent is preferably one or more times the mass of the base fabric.
  • the following nail composition was applied onto the test subject's nails, and the paint film was irradiated with light for 30 seconds using an LED light (output: 18 W, curing wavelength: 380-420 nm) to cure the paint film.
  • a cured film (gel nail) was obtained.
  • the nail composition contains 2-hydroxyethyl methacrylate, isobornyl acrylate, dimethylacrylamide, trimethylolpropane triacrylate, bis-2-(methacryloyloxy)ethyl phosphate, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, and
  • the composition includes urethane acrylate.
  • Example 12 Preparation and evaluation of a remover whose dosage form is made into a paste with a thickener] ⁇ Preparation of removal agent> A paste remover was prepared by mixing each component shown in Table 2.

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Abstract

本発明の課題は、ジェルネイルに対する除去性に優れ、爪や皮膚への保湿性にも優れる、ジェルネイル用除去剤を提供することである。　本発明のジェルネイル用除去剤は、式（１）で表される化合物と、モノアルコールと、２価以上の脂肪族アルコールと、エステル化合物と、を含む。

Description

ジェルネイル用除去剤
　本発明は、ジェルネイル用除去剤に関する。
　近年、爪上に配置されるネイルとして、ジェルネイルが使用されている。ジェルネイルとは、光硬化性成分を含む流動性のあるジェル状の組成物を紫外線等の光によって硬化して形成されるネイルである。
　ジェルネイルの除去方法としては、液状及びペースト状等の除去剤をジェルネイル上に載せて、ジェルネイルを軟化させて除去する方法が知られている。ジェルネイルの除去剤としては、従来よりアセトンが広く使用されていたが、昨今、人体への影響を鑑みてアセトンの使用を控える傾向がある。例えば、特許文献１では、アセトン以外の成分を有効成分とし、ジェルネイルに対して優れた除去性を示すジェルネイル用除去剤を開示している。
特開２０２０－０６６６０３号公報
　ところで、ジェルネイル除去剤には、爪や皮膚への負担が少なく保湿性に優れる（具体的には、爪や皮膚の脱脂を予防し得る）点も基本性能として求められている。
　特に、昨今では、爪にジェルネイルを施す場合に、自爪に負担をかけずに、爪上に、ベースジェル、カラージェル、及びトップジェルといった少なくとも３種類のジェルネイルを積層して配置するネイル方法が広まりつつある。このような方法により施されたジェルネイルを除去する際には、通常、外層側のトップジェル及びカラージェルを機械で削り取った後、ベースジェルを残した爪にジェルネイル除去剤を染み込ませたコットンを密着させ、アルミホイルで指先全体を包んだ状態で一定時間保持し、その後、スティック状器具を使って除去剤が浸透したベースジェルを剥離するという手法が施される。このような除去法では、爪や皮膚への負担が少なく保湿性に優れていることが強く求められている。
　本発明者らは、特許文献１のジェルネイル用除去剤について検討したところ、ジェルネイルに対する除去性と爪や皮膚への保湿性とが必ずしも両立しておらず、更なる改良の余地があることを知見した。
　そこで、本発明は、ジェルネイルに対する除去性に優れ、爪や皮膚への保湿性にも優れる、ジェルネイル用除去剤を提供することを課題とする。
　本発明者は、上記課題について鋭意検討した結果、以下に示すジェルネイル用除去剤により上記課題を解決できることを見出し、発明を完成するに至った。
　〔１〕　後述する式（１）で表される化合物と、
　モノアルコールと、
　２価以上の脂肪族アルコールと、
　エステル化合物と、を含む、ジェルネイル用除去剤。
　〔２〕　上記エステル化合物が、トリアシルグリセロールを含む、〔１〕に記載のジェルネイル用除去剤。
　〔３〕　上記モノアルコールが、直鎖状又は分岐鎖状のアルコールを含む、〔１〕又は〔２〕に記載のジェルネイル用除去剤。
　〔４〕　上記式（１）で表される化合物が、メントンを含む、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
　〔５〕　上記エステル化合物に対する上記２価以上の脂肪族アルコールの質量含有比が、０．１～１０である、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
　〔６〕　上記エステル化合物に対する上記式（１）で表される化合物の質量含有比が、０．４～１０である、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
　〔７〕　更に、水を含む、〔１〕～〔６〕のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
　〔８〕　更に、香料を含む、〔１〕～〔７〕のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
　〔９〕　上記モノアルコールが、後述する式（２）で表される化合物を含む、〔１〕～〔８〕のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
　〔１０〕　更に、ワセリン、セルロース誘導体、サラシミツロウ、及びタマリンドガムからなる群から選ばれる１種以上を含む、〔１〕～〔９〕のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
　本発明によれば、ジェルネイルに対する除去性に優れ、爪や皮膚への保湿性にも優れる、ジェルネイル用除去剤を提供できる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
　本発明のジェルネイル用除去剤（以下、単に「本除去剤」ともいう。）は、
　後述する式（１）で表される化合物（以下、単に「化合物（１）」ともいう。）と、モノアルコールと、２価以上の脂肪族アルコールと、エステル化合物と、を含む。
　上記構成の本除去剤は、ジェルネイルに対する除去性に優れ、爪や皮膚への保湿性にも優れる。本発明の効果の作用機序について詳細には明らかではないが、以下のように推測される。本除去剤において、式（１）で表される化合物はジェルネイルを膨潤させて、軟化を促進する成分であると考えている。その際、２価以上の脂肪族アルコール及びエステル化合物が存在することで、式（１）で表される化合物による膨潤作用がより進行し易く、この結果として、ジェルネイルに対する高い除去効果が得られると推測している。また、２価以上の脂肪族アルコール及びエステル化合物の存在により、爪や皮膚への負担が軽減されると考えている。
　本除去剤の剤形は特に制限されず、例えば、液状の形態であってもよいし、ワセリン、セルロース誘導体、サラシミツロウ、及びタマリンドガム等の増粘剤を配合することで調製されるペースト状の形態であってもよい。
　以下において、ジェルネイルに対する除去性により優れること、及び／又は、爪や皮膚への保湿性がより優れることを、「本発明の効果がより優れる」という場合もある。
〔各種成分〕
　以下では、本除去剤に含まれる各成分について詳述する。
＜化合物（１）＞
　本除去剤は、化合物（１）を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　式（１）中、Ｒ１は、アルキル基を表す。アルキル基中の炭素数は特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。
　アルキル基は、直鎖状であっても、分岐鎖状であってもよい。
　アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｎ－ブチル基、及びｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
　ｎは、１～５の整数を表す。なかでも、本発明の効果がより優れる点から、１～３が好ましく、２がより好ましい。
　なお、ｎが２以上の場合、複数のＲ１は同一であっても、異なっていてもよい。
　また、ｎが２以上の場合、複数のＲ１の置換位置は特に制限されず、異なる炭素原子に置換していてもよく、同一の炭素原子に置換していてもよい。
　また、Ｒ１の立体的な置換位置は特に制限されず、例えば、アキシアル位及びエクアトリアル位のいずれであってもよい。
　化合物（１）としては、本発明の効果がより優れる点で、式（１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式（１－１）中、Ｒ１の定義は、上述した通りである。
　上述したように、式（１－１）中、２つのＲ１は、同一であっても、異なっていてもよい。
　なかでも、本発明の効果がより優れる点で、２つのＲ１は異なっていることが好ましく、２つのＲ１の一方は炭素数１～２のアルキル基であり、他方は炭素数３～５のアルキル基であることが好ましい。
　化合物（１）の具体例としては、例えば、メントン及びイソメントンが挙げられる。
　本除去剤中における化合物（１）の含有量としては特に制限されず、発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～５０質量％が好ましく、０．１～２０質量％がより好ましく、０．１～１０質量％が更に好ましい。
　なお、本除去剤が液状の形態である（増粘剤を含まない）場合、本除去剤中における化合物（１）の含有量としては特に制限されず、発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．１～２０質量％が好ましく、０．１～１０質量％がより好ましい。
　また、本除去剤がペースト状の形態である（増粘剤を含む）場合、本除去剤中における化合物（１）の含有量としては特に制限されず、発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～２０質量％が好ましく、０．１～１０質量％がより好ましい。
　化合物（１）は１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。化合物（１）を２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となる。
　化合物（１）を２種以上使用する場合は、光学異性体同士を使用する態様であってもよい。
＜モノアルコール＞
　本除去剤は、モノアルコールを含む。
　モノアルコールとは、炭化水素における１個の水素原子が水酸基に置換した化合物である。
　モノアルコールとしては、直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコールを含むのが好ましい。
　直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコール中の炭素数は特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、２～３が更に好ましい。
　直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコールの具体例としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、及びブタノールが挙げられる。
　また、モノアルコールとしては、本発明の効果がより優れる点で、式（２）で表される化合物（以下、単に「化合物（２）」ともいう。）を含んでいるのも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式（２）中、Ｒ２は、アルキル基を表す。アルキル基中の炭素数は特に制限されず、本発明の効果が優れる点で、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。
　アルキル基は、直鎖状であっても、分岐鎖状であってもよい。
　アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｎ－ブチル基、及びｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
　ｍは、１～５の整数を表す。なかでも、本発明の効果がより優れる点から、１～３が好ましく、２がより好ましい。
　なお、ｍが２以上の場合、複数のＲ２は同一であっても、異なっていてもよい。
　また、ｍが２以上の場合、複数のＲ２の置換位置は特に制限されず、異なる炭素原子に置換していてもよく、同一の炭素原子に置換していてもよい。
　また、Ｒ２の立体的な置換位置は特に制限されず、例えば、アキシアル位及びエクアトリアル位のいずれであってもよい。
　化合物（２）としては、本発明の効果がより優れる点で、式（２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　式（２－１）中、Ｒ２の定義は、上述した通りである。
　上述したように、式（２－１）中、２つのＲ２は、同一であっても、異なっていてもよい。
　なかでも、本発明の効果がより優れる点で、２つのＲ２は異なっていることが好ましく、２つのＲ２の一方は炭素数１～２のアルキル基であり、他方は炭素数３～５のアルキル基であることが好ましい。
　化合物（２）の具体例としては、例えば、メントール、イソメントール、ネオメントール、及びネオイソメントールが挙げられる。
　本除去剤は、モノアルコールとして、直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコールを含むことが好ましく、直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコール及び化合物（２）をいずれも含むことがより好ましい。
　本除去剤中における直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコールの含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤中のモノアルコールの全質量に対して、５０～１００質量％が好ましく、６５～１００質量％がより好ましく、８５～１００質量％が更に好ましく、９０～１００質量％が特に好ましい。
　本除去剤中におけるモノアルコールの含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．１～９９質量％が好ましく、なかでも、１０～９５質量％がより好ましく、６０～８５質量％が更に好ましい。
　なお、除去剤が液状の形態である（増粘剤を含まない）場合、本除去剤中におけるモノアルコールの含有量の下限値としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、５５質量％以上が好ましく、６０質量％以上がより好ましく、６５質量％以上が更に好ましい。また、その上限値としては特に制限されず、９９質量％以下が好ましく、９５質量％以下がより好ましく、９０質量％以下が更に好ましく、８５質量％以下が特に好ましく、８０質量％以下が最も好ましい。
　また、本除去剤がペースト状の形態である（増粘剤を含む）場合、本除去剤中におけるモノアルコールの含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．１～５０質量％が好ましく、０．５～３０質量％がより好ましく、１～２０質量％が更に好ましい。
　本除去剤中における直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコールの含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～９９質量％が好ましく、なかでも、１０～９５質量％がより好ましく、６０～８５質量％が更に好ましい。
　なお、本除去剤が液状の形態である（増粘剤を含まない）場合、本除去剤中における直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコールの含有量の下限値としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、５５質量％以上が好ましく、６０質量％以上がより好ましく、６５質量％以上が更に好ましい。また、その上限値としては特に制限されず、９９質量％以下が好ましく、９５質量％以下がより好ましく、９０質量％以下が更に好ましく、８５質量％以下が特に好ましく、８０質量％以下が最も好ましい。
　また、本除去剤がペースト状の形態である（増粘剤を含む）場合、本除去剤中における直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコールの含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～２０質量％が好ましく、０．５～３０質量％がより好ましく、１～２０質量％が更に好ましい。
　本除去剤中における化合物（２）の含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～５０質量％が好ましく、０．１～２５質量％がより好ましく、０．１～１０質量％が更に好ましい。
　なお、本除去剤が液状の形態である（増粘剤を含まない）場合、本除去剤中における化合物（２）の含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～５０質量％が好ましく、０．１～２０質量％がより好ましく、０．１～１０質量％が更に好ましい。
　また、本除去剤がペースト状の形態である（増粘剤を含む）場合、本除去剤中における化合物（２）の含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～５０質量％が好ましく、０．１～２０質量％がより好ましく、０．１～１０質量％が更に好ましい。
　本除去剤において、モノアルコールは１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。モノアルコールを２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となる。
　直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコールは１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。直鎖状又は分岐鎖状のモノアルコールを２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となる。
　化合物（２）は１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。化合物（２）を２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となる。
　化合物（２）を２種以上使用する場合は、光学異性体同士を使用する態様であってもよい。
＜２価以上の脂肪族アルコール＞
　本除去剤は、２価以上の脂肪族アルコールを含む。
　２価以上の脂肪族アルコールとしては、脂肪族炭化水素における水素原子の２個以上が水酸基で置換された化合物である。
　２価以上の脂肪族アルコールとしては、本発明の効果がより優れる点で、２～４価の炭素数２～１０の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族アルコールが好ましい。
　２価以上の脂肪族アルコールとしては、具体的には、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオール、及びトリメチロールプロパン等が挙げられ、本発明の効果がより優れる点で、グリセリンが好ましい。
　本除去剤中における２価以上の脂肪族アルコールの含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～５０質量％が好ましく、０．１～２０質量％がより好ましく、０．１～１０質量％が更に好ましい。
　なお、本除去剤が液状の形態である（増粘剤を含まない）場合、本除去剤中における２価以上の脂肪族アルコールの含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、１～５０質量％が好ましく、１～１５質量％がより好ましく、１～１０質量％が更に好ましい。
　また、本除去剤がペースト状の形態である（増粘剤を含む）場合、本除去剤中における２価以上の脂肪族アルコールの含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～３０質量％が好ましく、０．１～１０質量％がより好ましい。
　なお、本除去剤において、２価以上の脂肪族アルコールは１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。２価以上の脂肪族アルコールを２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となる。
＜エステル化合物＞
　本除去剤は、エステル化合物を含む。
　エステル化合物としては特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、下記式（３）で表される化合物（以下、単に「化合物（３）」ともいう。）であるのが好ましい。
　式（３）　　Ｌ１－（Ｏ－ＣＯ－Ｒ３）ｐ
　式（３）中、Ｌ１は、ｐ価の脂肪族炭化水素基を表す。Ｒ３は、アルキル基を表す。ｐは、１以上の整数を表す。
　式（３）中、Ｌ１で表されるｐ価の脂肪族炭化水素基としては特に制限されないが、例えば、炭素数１～１０の直鎖状又は分岐鎖状のアルカンからｐ個の水素原子を除いて形成される基が挙げられ、なかでも、炭素数２～６の直鎖状又は分岐鎖状のアルカンからｐ個の水素原子を除いて形成される基が好ましく、炭素数３～４の直鎖状又は分岐鎖状のアルカンからｐ個の水素原子を除いて形成される基がより好ましい。
　式（３）中、Ｒ３で表されるアルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状であるのが好ましい。Ｒ３で表されるアルキル基の炭素数としては、例えば、１～３０が挙げられ、本発明の効果がより優れる点で、１～１５が好ましく、１～１２がより好ましく、１～１０が更に好ましく、１～８が特に好ましい。
　式（３）中、ｐとしては１以上の整数であれば特に制限されないが、１～６が好ましく、２～３がより好ましく、３が更に好ましい。
　化合物（３）の好適な具体例としては、例えば、炭素数２～６のグリコール類と炭素数２～３０の脂肪酸（脂肪酸の炭素数としては、２～１５が好ましく、２～１２がより好ましく、２～１０が更に好ましく、２～８が特に好ましい。）とのエステル体が挙げられ、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、エチレングリコール脂肪酸エステル、ネオペンチルグリコール脂肪酸エステル、トリメチロールプロパン脂肪酸エステル、及びペンタエリスリトール脂肪酸エステル等の脂肪酸エステルが挙げられる。なお、これらの脂肪酸エステルは、炭素数２～６のグリコール類の水酸基の１つ以上がエステル化されていればよい。
　化合物（３）としては、なかでも、本発明の効果がより優れる点で、グリセリン脂肪酸エステルが好ましく、トリアシルグリセロール（トリエステル体）がより好ましい。
　トリアシルグリセロールのアシル部位の炭素数としては、例えば、２～３０が挙げられ、２～１５が好ましく、２～１２がより好ましく、２～１０が更に好ましく、２～８が特に好ましい。
　トリアシルグリセロールとしては、本発明の効果がより優れる点で、なかでも、トリアセチン又はトリカプリリンが好ましく、トリアセチンが特に好ましい。
　本除去剤中におけるエステル化合物の含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～３０質量％が好ましく、０．１～３０質量％がより好ましく、１～１５質量％が更に好ましい。
　なお、本除去剤が液状の形態である（増粘剤を含まない）場合、本除去剤中におけるエステル化合物の含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～３０質量％が好ましく、１～３０質量％がより好ましく、１～１５質量％が更に好ましい。
　また、本除去剤がペースト状の形態である（増粘剤を含む）場合、本除去剤中におけるエステル化合物の含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～１５質量％が好ましく、０．１～１０質量％がより好ましい。
　なお、本除去剤において、エステル化合物は１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。エステル化合物を２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となる。
　本除去剤において、エステル化合物に対する２価以上の脂肪族アルコールの質量含有比（２価以上の脂肪族アルコールの含有量／エステル化合物の含有量）としては、特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、０．０１～１５が好ましく、０．１～１０がより好ましい。
　本除去剤において、エステル化合物に対する化合物（１）の質量含有比（化合物（１）の含有量／エステル化合物の含有量）としては、特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、０．０１～１５が好ましく、０．４～１０がより好ましい。
＜他の成分＞
　本除去剤は、式（１）で表される化合物、モノアルコール、２価以上の脂肪族アルコール、及びエステル化合物以外の他の成分を含んでいてもよい。
　他の成分としては、例えば、水；香料；モノアルコール以外の有機溶媒（例えば、アセトン）；ワセリン（白ワセリン等）、セルロース誘導体、サラシミツロウ、及びタマリンドガム等の増粘剤が挙げられる。
　セルロース誘導体としては、例えば、セルロース骨格を有するポリマーの水酸基をヒドロキシアルキル基で変性した化合物又はその塩が挙げられ、具体的には、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、及びヒドロキシブチルセルロース等のヒドロキシアルキルセルロース類又はそのアルカリ金属塩が挙げられる。
（水）
　本除去剤は、水を含んでいるのも好ましい。
　本除去剤が水を含む場合、本除去剤中における水の含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～２０質量％が好ましく、０．１～１５質量％がより好ましい。
　なお、本除去剤が水を含むとき、本除去剤が液状の形態である（増粘剤を含まない）場合には、本除去剤中における水の含有量の上限値としては、本除去剤全質量に対して、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。また、その下限値としては、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、１質量％以上が好ましく、２質量％以上がより好ましく、５質量％以上が更に好ましい。
　また、本除去剤が水を含むとき、本除去剤がペースト状の形態である（増粘剤を含む）場合には、本除去剤中における水の含有量の上限値としては、本除去剤全質量に対して、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。また、その下限値としては、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１質量％以上が好ましく、０．０２質量％以上がより好ましく、０．０５質量％以上が更に好ましい。
（香料）
　本除去剤は、香料を含んでいるのも好ましい。
　香料としては、例えば、ハーバルミント等が挙げられる。
　本除去剤が香料を含む場合、本除去剤中における香料の含有量としては特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１～１０質量％が好ましく、０．１～１０質量％がより好ましく、０．１～５質量％が更に好ましく、０．１～２質量％が特に好ましく、０．１～０．５質量％が最も好ましい。
　なお、本除去剤が香料を含むとき、本除去剤が液状の形態である（増粘剤を含まない）場合には、本除去剤中における香料の含有量の上限値としては、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、２質量％以下が好ましく、０．５質量％以下がより好ましい。また、その下限値としては、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、０．２質量％以上が更に好ましい。
　また、本除去剤が香料を含むとき、本除去剤がペースト状の形態である（増粘剤を含む）場合には、本除去剤中における香料の含有量の上限値としては、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、２質量％以下であるのが好ましく、０．５質量％以下がより好ましい。また、その下限値としては、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．００１質量％以上が好ましく、０．０１質量％以上がより好ましく、０．１質量％以上が更に好ましい。
　なお、本除去剤において、香料は１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。香料を２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となる。
　本除去剤が香料を含む場合、香料に対するエステル化合物（好ましくは、トリアシルグリセロール）の質量含有比（エステル化合物の含有量／香料の含有量）としては、特に制限されないが、５～６０が好ましく、１０～６０がより好ましい。
（モノアルコール以外の有機溶媒）
　本除去剤は、必要に応じて、アセトンを含んでいてもよい。ただし、本除去剤は、爪や皮膚等に対する影響が小さいこと、臭気の少ないことが好ましいため、アセトンを実質的に含まないことが好ましい。なお、アセトンを実質的に含まないとは、本除去剤中におけるアセトンの含有量が、本除去剤全質量に対して、０．５質量％以下であることを意味し、０．１質量％以下が好ましく、０質量％がより好ましい。
（増粘剤）
　本除去剤は、ワセリン、セルロース誘導体、サラシミツロウ、及びタマリンドガムからなる群から選ばれる増粘剤を含んでいてもよい。
　本除去剤が上述のような増粘剤を含む場合、増粘剤の含有量としては、本除去剤全質量に対して、５０～９９質量％が好ましく、６５～９５質量％がより好ましく、７５～９５質量％が更に好ましい。
　なお、本除去剤において、増粘剤は１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。増粘剤を２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となる。
　なお、本除去剤は、シソ科に属する植物より得られる精油を含み、精油が化合物（１）を含むことが好ましい。言い換えれば、本除去剤は、シソ科に属する植物より得られ、化合物（１）を含む精油を含むことが好ましい。つまり、化合物（１）がシソ科に属する植物より得られる精油由来であることが好ましい。
　なお、上記シソ科に属する植物より得られる精油は、更に化合物（２）を含んでいてもよい。
　更に、上記シソ科に属する植物より得られる精油は、化合物（１）及び化合物（２）以外の他の成分（例えば、１，８－シネオール、酢酸メンチル、メントフラン、リモネン、β－カリオフィレン）を含んでいてもよい。
　本除去剤の製造方法は特に制限されず、上述した成分を混合すればよい。例えば、化合物（１）、モノアルコール、２価以上の脂肪族アルコール、エステル化合物、及び任意成分を所定量混合して、本除去剤を製造してもよい。また、化合物（１）を含むシソ科に属する植物より得られる精油、モノアルコール、２価以上の脂肪族アルコール、エステル化合物、及び任意成分を混合して、本除去剤を製造してもよい。
　本除去剤は、ジェルネイルの除去に用いられる。
　ジェルネイルとは、上述したように、光硬化性成分を含む流動性のあるジェル状の組成物（ネイル組成物）を紫外線等の光によって硬化して形成されるネイル（装飾体）である。なお、ジェルネイルの形成方法としては、例えば、光硬化性成分を含むジェル状の組成物を爪の表面に塗布した後、紫外線等の光を照射して硬化させることにより形成する方法が挙げられる。
　なお、硬化の際に使用される光としては、紫外線及び可視光線が挙げられる。
　光硬化性成分としては、光照射によって硬化し得る成分（例えば、重合反応を進行し得る成分）であればよく、例えば、（メタ）アクリロイル基を有する化合物（例えば、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート等）等の光重合性基を有する化合物が挙げられる。
　また、光硬化性成分を含む組成物は、更に光重合開始剤を含んでいてもよい。
　本除去剤の使用方法は特に制限されず、本除去剤とジェルネイルとを接触させればよい。例えば、本除去剤をコットン又はティッシュ等の基布に含浸させて、本除去剤が含浸された基布とジェルネイルとを接触させる方法、及び、本除去剤中にジェルネイルを浸漬させる方法が挙げられる。また、本除去剤が液状の形態である（増粘剤を含まない）場合、アルミホイル等の被覆部材を使用して、本除去剤が含浸された基布とジェルネイルとを接触させた状態の指先の周囲を覆い、ジェルネイルの膨潤を促すのも好ましい。
　本除去剤とジェルネイルとの接触時間は特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、１０秒間以上が好ましく、３０秒間以上がより好ましく、６０秒間以上がさらに好ましい。上限は特に制限されず、効果が飽和する点から、３０分間以下が好ましい。
　本除去剤と接触したジェルネイルは膨潤して、軟化している。この軟化したジェルネイルを、ネイルワイプ又はスティック状器具等を用いて、爪上から容易に削り落とすことができる。
　基布としては特に制限されず、天然繊維で形成されたものであっても、化学繊維で形成されたものであってもよい。
　天然繊維としては、例えば、パルプ、綿、麻、亜麻、羊毛、キヤメル、カシミヤ、モヘヤ、セルロース、及び絹が挙げられる。
　化学繊維としては、レーヨン、ポリノジック、アセテート、トリアセテート、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート、ポリエチレンテレフタレート、及びポリクラールが挙げられる。
　また、基布の目付（単位面積当たりの質量）は、１００ｇ／ｍ２以下が好ましい。本除去剤を基布に含浸させる際の含浸量は、基布の質量に対して１倍以上の量が好ましい。
　以下に実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、及び処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
〔実施例１～１１、比較例１～３：剤形が液状の除去剤の調製及び評価〕
＜除去剤の調製＞
　表１に示す各成分を混合して、液状の除去剤を調製した。
　表１中、香料としては、ハーバルミントを使用した。
＜評価＞
　実施例及び比較例の各除去剤を使用して、以下に示す各種評価を実施した。
　下記ネイル組成物を被験者の爪上に塗布して、塗膜に対して、ＬＥＤライト（出力：１８Ｗ、硬化波長：３８０～４２０ｎｍ）で３０秒間の光照射を行い、塗膜を硬化させて、硬化膜（ジェルネイル）を得た。
《ネイル組成物の配合成分》
　ネイル組成物は、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル、アクリル酸イソボルニル、ジメチルアクリルアミド、トリアクリル酸トリメチロールプロパン、リン酸ビス２－（メタクリロイルオキシ）エチル、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、及びウレタンアクリレートを含む組成である。
（除去性の評価）
　爪上の硬化膜（ジェルネイル）に対して除去剤を含浸させたコットンを密着させた後、アルミホイルで爪先全体を包み、この状態で１０分間保持した。その後、メタルプッシャー（スティック状器具）を使って爪上の硬化膜の除去を行い、以下の基準に従って除去性を評価した。結果を表１に示す。
　「Ａ」：硬化膜を９５％以上除去できた。
　「Ｂ＋」：硬化膜の８３％以上９５％未満を除去できた。
　「Ｂ－」：硬化膜の８０％以上８３％未満を除去できた。
　「Ｃ」：硬化膜の２０％超が残存してしまった。
（保湿性の評価）
　除去性を評価した後、被験者の除去剤と接触部である爪及び皮膚の状態を目視にて観察し、以下の基準に従って保湿性を評価した。結果を表１に示す。
　「Ａ」：硬化膜の除去後、爪及び皮膚が白くならない。
　「Ｂ」：硬化膜の除去後、爪及び皮膚が白くなる。
　以下、表１を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表１から明らかなとおり、実施例の除去剤は、ジェルネイルに対する除去性に優れ、爪や皮膚への保湿性にも優れることが確認された。
　また、実施例の対比から、エステル化合物に対する２価以上の脂肪族アルコールの質量含有量比が０．１～１０の場合、剥離性がより向上することが確認された（特に、実施例６の結果参照）
　また、実施例の対比から、香料の含有量が、除去剤の全質量に対して０．５質量％以下である場合、剥離性がより向上することが確認された（特に、実施例５の結果参照）。
　また、実施例の対比から、除去剤が水を含むとき、水の含有量が、除去剤の全質量に対して２質量％以上（好ましくは５質量％以上の場合）、剥離性がより向上することが確認された（特に、実施例８～１１の結果参照）。
〔実施例１２：増粘剤により剤形をペースト状にした除去剤の調製及び評価〕
＜除去剤の調製＞
　表２に示す各成分を混合して、ペースト状の除去剤を調製した。
＜評価＞
　実施例及び比較例の各除去剤を使用して、上述した除去性及び保湿性の各評価を同様に実施した。
　但し、本除去剤の除去性の評価においては、爪上の硬化膜を以下の手順にて除去した。
（硬化膜の除去手順）
　爪上の硬化膜（ジェルネイル）に対して除去剤を付着してコットンを密着させ、この状態で１０分間保持した。その後、メタルプッシャーを使って爪上の硬化膜の除去を実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　この結果、除去剤の剤形をペースト状にした場合であっても、上述した液状の除去剤と同様の効果を発現することが確認された。

Claims (10)

  1. 　式（１）で表される化合物と、
    　モノアルコールと、
    　２価以上の脂肪族アルコールと、
    　エステル化合物と、を含む、ジェルネイル用除去剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　式（１）中、Ｒ１は、アルキル基を表す。ｎは、１～５の整数を表す。
  2. 　前記エステル化合物が、トリアシルグリセロールを含む、請求項１に記載のジェルネイル用除去剤。
  3. 　前記モノアルコールが、直鎖状又は分岐鎖状のアルコールを含む、請求項１又は２に記載のジェルネイル用除去剤。
  4. 　前記式（１）で表される化合物が、メントンを含む、請求項１又は２に記載のジェルネイル用除去剤。
  5. 　前記エステル化合物に対する前記２価以上の脂肪族アルコールの質量含有比が、０．１～１０である、請求項１又は２に記載のジェルネイル用除去剤。
  6. 　前記エステル化合物に対する前記式（１）で表される化合物の質量含有比が、０．４～１０である、請求項１又は２に記載のジェルネイル用除去剤。
  7. 　更に、水を含む、請求項１又は２に記載のジェルネイル用除去剤。
  8. 　更に、香料を含む、請求項１又は２に記載のジェルネイル用除去剤。
  9. 　前記モノアルコールが、式（２）で表される化合物を含む、請求項１又は２に記載のジェルネイル用除去剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　式（２）中、Ｒ２は、アルキル基を表す。ｍは、１～５の整数を表す。
  10. 　更に、ワセリン、セルロース誘導体、サラシミツロウ、及びタマリンドガムからなる群から選ばれる１種以上を含む、請求項１又は２に記載のジェルネイル用除去剤。
     
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