WO2023181971A1 - 潤滑剤、並びに潤滑皮膜を有する材料及びその製造方法 - Google Patents

潤滑剤、並びに潤滑皮膜を有する材料及びその製造方法 Download PDF

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WO2023181971A1
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香織 内田
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    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00

Definitions

  • the present invention relates to a lubricant.
  • the present invention also relates to a material having a lubricating film and a method for producing the same.
  • Patent Document 1 discloses a graphene-containing film lubricant.
  • tungsten sulfide has a layered structure similar to molybdenum sulfide and is known as a solid lubricant with good lubricity (low coefficient of friction).
  • sulfides of bismuth, tin, chromium, and iron are generally often used as friction materials for brake pads (Patent Document 2).
  • Brake pads are used for braking automobiles and the like, and are required to have a coefficient of friction of approximately 0.25 or more (JIS D4411-1993), although it depends on temperature conditions.
  • one of the objects of the present invention is to provide a lubricant capable of forming a lubricating film having a low coefficient of friction and excellent retention of the coefficient of friction.
  • the inventor of the present invention found that when tungsten sulfide is used in combination with a specified metal sulfide that can form a film with a high friction coefficient that is generally used as a friction material, the The present inventors have discovered that it is possible to form a lubricating film that has a coefficient of friction comparable to or lower than that of other lubricating films, and has excellent friction coefficient retention performance, and has completed the present invention.
  • component A tungsten sulfide
  • component B chromium sulfide
  • iron sulfide component B
  • a method for producing a material having a lubricant film comprising the step of bringing the lubricant according to [1] or [2] into contact with the surface of the material and then drying it.
  • the element contains at least one selected from Bi, Sn, Cr, and Fe, and the atomic ratio is 0.05 ⁇ W/S ⁇ 1.0, and 0.1 ⁇ W/ A material having a lubricating film satisfying (Bi+Sn+Cr+Fe) ⁇ 110.
  • a lubricant that can form a lubricating film that has a low coefficient of friction and is excellent in retaining the coefficient of friction.
  • a lubricating film that can effectively prevent damage to two or more moving surfaces of automobiles, machines, and the like.
  • a lubricant containing tungsten sulfide (component A) and at least one selected from bismuth sulfide, tin sulfide, chromium sulfide, and iron sulfide (component B) and does not contain silver sulfide. agent is provided.
  • component A tungsten sulfide
  • component B is known as a friction material and provides a film with a high friction coefficient.
  • a lubricant containing both components will form a film with a higher coefficient of friction than component A.
  • component A which forms a film with a low friction coefficient
  • component B which forms a film with a high friction coefficient
  • a lubricating film with a low coefficient of friction can be obtained.
  • the lubricant film obtained by a lubricant that is a combination of component A and component B has better friction coefficient retention performance than component A, that is, it has better durability.
  • the lubricant of the present invention it is possible to provide a lubricating film that can effectively prevent damage to two or more moving surfaces of automobiles and machines, thereby improving fuel efficiency and extending the life of automobiles and machines. It is possible to aim for
  • the blending ratio of component A and component B is not particularly limited as long as it does not impede the effects of the present invention, but in terms of effectiveness, the ratio of component B to the total number of moles of component A (A M )
  • the minimum value of the ratio (B M /A M ) of the number of moles (B M ) is preferably in the order of 0.005, 0.1, 0.4, and the maximum value is 10.0, 9.0, 8.
  • the preferred order is .0, 7.0, 6.0, and 5.0.
  • the minimum value of the ratio (B M /A M ) is preferably in the order of 0.005, 0.3, 0.4, and the maximum value is 10.0, 9.
  • the preferred order is 0, 8.0, 7.0, 6.0, 5.0, 4.0, 3.0, 2.0, 1.5, 1.0.
  • the minimum value of the ratio (B M /A M ) is preferably in the order of 0.005, 0.3, 1.0, 1.4, and the maximum value is 10.
  • the preferred order is 0, 9.0, 8.0, 7.0, 6.0, 5.0, 4.0, 3.0, 2.0, 1.5.
  • the minimum value of the ratio (B M /A M ) is preferably 0.005, and the maximum value is 10.0, 9.0, 8.0, 7.0, The preferred order is 6.0, 5.0, 4.0, 3.0, 2.0, 1.5, 1.0, 0.5, 0.2, 0.15, 0.1.
  • the minimum value of the ratio (B M /A M ) is 0.005, 0.01, 0.02, 0.3, 1.0, 1.5, 2.0. , 2.5, and the maximum values are 10.0, 9.0, 8.0, 7.0, 6.0, 5.0, 4.0, 3.5, 3.0, The order of 2.9 is preferred.
  • tungsten sulfide As component A tungsten sulfide is used. Tungsten sulfide may be a natural product or a synthetic product. In this specification, tungsten sulfide refers to tungsten disulfide (WS 2 ), which is a compound of tungsten and sulfur.
  • component B At least one selected from bismuth sulfide, tin sulfide, chromium sulfide, and iron sulfide is used. These may be natural products or synthetic products. These sulfides may be used alone or in combination of two or more.
  • bismuth sulfide refers to a compound of bismuth and sulfur, and includes bismuth trisulfide (Bi 2 S 3 ), bismuth monosulfide (BiS), bismuth disulfide (BiS 2 ), and the like.
  • tin sulfide refers to a compound of tin and sulfur, and examples include tin monosulfide (SnS), tin disulfide (SnS 2 ), and disulfide trisulfide (Sn 2 S 3 ).
  • chromium sulfide refers to a compound of chromium and sulfur, and includes chromium monosulfide (CrS), dichromium trisulfide (Cr 2 S 3 ), and the like.
  • iron sulfide refers to a compound of iron and sulfur, including iron monosulfide (FeS), iron disulfide (FeS 2 ), diiron trisulfide (Fe 2 S 3 ), and heptasulfide (Fe 7 ) .
  • FeS iron monosulfide
  • FeS 2 iron disulfide
  • Fe 2 S 3 diiron trisulfide
  • Fe 7 heptasulfide
  • S 8 nine iron decasulfide
  • Fe 11 S 12 eleven iron dodeculfide
  • the lubricant according to the present invention can be provided as a liquid in which component A and component B are dispersed in a solvent.
  • the solvent can be water (for example, deionized water), and examples include ketone solvents such as acetone and methyl ethyl ketone; amide solvents such as N,N'-dimethylformamide and dimethylacetamide; methanol, ethanol, isopropanol, etc.
  • Alcohol-based solvents such as ethylene glycol monobutyl ether and ethylene glycol monohexyl ether; water-miscible organic solvents such as pyrrolidone-based solvents such as 1-methyl-2-pyrrolidone and 1-ethyl-2-pyrrolidone; It is also possible to use From the viewpoint of easier handling of the lubricant, it is preferable to use water (eg, deionized water).
  • the lubricant according to the present invention may contain one or more additives in addition to component A, component B, and a solvent.
  • additives include, but are not limited to, additives used in existing lubricants, such as resin components, dispersants, surfactants, and antifungal agents, to the extent that they do not impair the effects of the present invention. It is possible to do so.
  • the total content of component A and component B in the total mass of the lubricant excluding the solvent is 80% by mass or more, typically 85% by mass or more. , more typically 90% by mass or more.
  • Lubricant manufacturing method The above lubricant can be manufactured by mixing component A, component B, and desired additives as necessary in a solvent.
  • a method for producing a material having a lubricating film includes the step of contacting a lubricant with a surface of the material and then drying the lubricant.
  • a material having a lubricating film which will be described later, can be obtained.
  • the materials to which the lubricant according to the present invention is applied are not particularly limited, but include, for example, metal materials in general (including metal materials, composite materials made of different metal materials, etc.), plastic materials in general (including resin materials, (including composite materials made of resin materials, etc.), composite materials made of metal materials and resin materials, and materials whose surfaces are formed of any of these materials (e.g., plated metal materials), etc. .
  • metal materials in general including metal materials, composite materials made of different metal materials, etc.
  • plastic materials in general including resin materials, (including composite materials made of resin materials, etc.), composite materials made of metal materials and resin materials, and materials whose surfaces are formed of any of these materials (e.g., plated metal materials), etc.
  • shape of the material but it may be a molded product such as a cast or forged product; a component such as a bearing; a rod; a band; a tube; a wire; a foil; or a plate-shaped product.
  • sliding parts that require low friction in automobiles and various machines, such as various bearings, drive parts such as speed increasers, reduction gears, and transmissions, motor drive parts, various gears, and various shafts.
  • various bearings such as various bearings, drive parts such as speed increasers, reduction gears, and transmissions, motor drive parts, various gears, and various shafts.
  • the surface includes a metal material, a material whose surface has been chemically treated may be used.
  • Examples of chemical conversion treatments include chemical conversion treatments using phosphates such as iron phosphate, zinc phosphate, zinc calcium phosphate, and manganese phosphate, as well as iron oxalate, aluminum fluoride chemical conversion treatment, zirconium chemical conversion treatment, Examples include titanium chemical conversion treatment, hafnium chemical conversion treatment, vanadium chemical conversion treatment, and the like.
  • Pre-cleaning> Although not essential, cleaning with an alkaline degreaser, hot water cleaning, pickling, and solvent cleaning are performed to remove oil and dirt adhering to the material to be treated, which includes metal materials on the surface, prior to treatment with a lubricant. Pre-cleaning may be carried out in combination as appropriate. When the material is pre-cleaned, it is preferable to wash it with water afterwards so that no cleaning liquid remains on the surface of the material.
  • the method of bringing the lubricant into contact with the surface of the material is not particularly limited, and examples thereof include coating methods such as a roll coater method, a dipping method, a spray method, and a bar coating method.
  • the temperature of the lubricant during contact is not particularly limited, but is preferably 10°C to 80°C, more preferably 15°C to 60°C.
  • the drying method include a method of subjecting the material that has been brought into contact with a lubricant to a heating drying process and natural drying.
  • means for heat drying include a dryer, hot air oven, high frequency induction heating furnace, infrared oven, etc., but there is no particular restriction on the means for heat drying as long as the solvent contained in the lubricant evaporates. Moreover, the optimum conditions for the drying time can be selected as appropriate.
  • the lubricating film according to one embodiment of the present invention contains at least one element selected from Bi, Sn, Cr, and Fe in addition to W and S.
  • the atomic ratio of W and S (W/S) in the lubricating film is preferably in the order of minimum values of 0.05, 0.1, and 0.12, and maximum values of 1.0, 0.7, and 0.45. , 0.40.
  • the minimum value of the atomic ratio [W/(Bi+Sn+Cr+Fe)] of W, Bi, Sn, Cr, and Fe in the lubricating film is 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.
  • the preferred order is 6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.1, 1.15, 1.2, 1.4, 1.5, 1.6, and the maximum value is 110. , 105, 100, 80, 50, 30, 20, 10, 5.0, 3.5, 2.0.
  • the amount of each element in the lubricating film can be determined by elemental analysis using energy dispersive X-ray fluorescence analysis.
  • the lubricating film according to one embodiment of the present invention can contain elements corresponding to the additives described above in addition to the elements corresponding to component A and component B.
  • the total content of W, S, Bi, Sn, Cr and Fe in the lubricating film is 80% by mass or more, typically 85% by mass or more, more typically 90% by mass or more. be.
  • the lubricating film according to one embodiment of the present invention does not contain Ag.
  • the amount of the lubricant film deposited is not particularly limited, and can be adjusted as necessary.
  • the amount of adhesion can be adjusted by changing the contact conditions between the material and the lubricant, such as the contact method, contact temperature, and contact time, in addition to the composition of the lubricant (particularly the solvent concentration).
  • the mass of the lubricating film per unit area of the material surface can be 0.5 to 20 g/m 2 , typically 2 to 10 g/m 2 .
  • tungsten disulfide (WS 2 ) powder was used, and as component B, sulfide powders shown in Tables 1-1, 1-2, and 2 were used. Examples were obtained by adding component A and component B to deionized water in the mole percentages shown in Tables 1-1, 1-2, and 2, with the total of both being 100%, and stirring at 25° C. for 1 hour. Lubricants of Examples 1 to 34 and Comparative Examples 1 to 6 were prepared.
  • test plate with lubricating film
  • Lubrication treatment contact step: Using a bar coater, apply the lubricants of Examples 1 to 34 and Comparative Examples 1 to 6 (see Table 1-1, Table 1-2, and Table 2) to the test plate. Each was applied.
  • Friction coefficient and durability The coefficient of friction and durability (number of sliding movements) were measured using the Bauden test. After bringing a steel ball into contact with the surface of the test plate having a lubricating film prepared by the above procedure under a constant load, the test plate was slid and evaluated by measuring the coefficient of friction and the number of times of sliding. . The average value of the friction coefficient up to 100 times of sliding was calculated, and this was used as the reference value. The measurement end point was when the friction coefficient increased by 20% from the reference value. The average friction coefficient from the start of sliding to the measurement end point was calculated as the average friction coefficient, and the durability was evaluated by the number of sliding movements up to the measurement end point.
  • Sliding number S 1000 times or more A: 500 times or more and less than 1000 times B: 250 times or more and less than 500 times C: 50 times or more but less than 250 times D: Less than 50 times or the friction coefficient exceeds 0.3 after 20 times of sliding.

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Abstract

摩擦係数が低く、しかも摩擦係数の保持性能に優れた潤滑皮膜を形成可能な潤滑剤を提供する。硫化タングステン（成分Ａ）と、硫化ビスマス、硫化スズ、硫化クロム、及び硫化鉄から選ばれる少なくとも１種（成分Ｂ）とを含むが、硫化銀を含まない潤滑剤。

Description

潤滑剤、並びに潤滑皮膜を有する材料及びその製造方法
　本発明は、潤滑剤に関する。また、本発明は、潤滑皮膜を有する材料及びその製造方法に関する。
　近年、自動車や機械などの電動化が進み、これに伴いさらなる省燃費化、長寿命化、高効率化が求められている。このため、摩擦熱・摩耗・焼き付きなどのダメージに耐えうることが期待できる、摩擦係数が低い潤滑皮膜を形成できる潤滑剤が求められている。
　例えば特許文献１にはグラフェン含有被膜潤滑剤が開示されている。
　また、非特許文献１に記載されている通り、硫化タングステンは硫化モリブデンと同様の層状構造をとり、潤滑性の良い（摩擦係数が低い）固体潤滑剤として知られている。
　一方、同じ硫化物でも、一般的にビスマス、スズ、クロム及び鉄の硫化物はブレーキパッドの摩擦材として用いられることが多い（特許文献２）。ブレーキパッドは自動車等の制動に用いられるものであり、温度条件にもよるが、摩擦係数として概ね０．２５以上が求められる（ＪＩＳ　Ｄ４４１１－１９９３）。
特表２０２０－５１０１２１号公報 特開２０２１－１６１３４２号公報
Ｗａｒｒｅｎ　Ｅ．Ｊａｍｉｓｏｎ、「結晶状の固体潤滑剤」、"潤滑"、第３１巻、第６号、３６９－３７３（１９８６）
　硫化タングステンは良好な潤滑剤であるが、摩擦係数の保持性能に優れた潤滑皮膜を形成するという観点において改善の余地がある。
　上記事情に鑑み、本発明は、摩擦係数が低く、しかも摩擦係数の保持性能に優れた潤滑皮膜を形成可能な潤滑剤を提供することを課題の一つとする。
　本発明者は、鋭意実験を重ねた結果、硫化タングステンと、一般的に摩擦材として用いられる摩擦係数の高い皮膜を形成し得る所定の金属硫化物を併用した際に、硫化タングステンによって形成される潤滑皮膜に比べ、摩擦係数が同程度又はそれより低く、しかも摩擦係数の保持性能に優れた潤滑皮膜を形成可能であることを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明は例示的に以下のように特定される。
［１］
　硫化タングステン（成分Ａ）と、硫化ビスマス、硫化スズ、硫化クロム、及び硫化鉄から選ばれる少なくとも１種（成分Ｂ）とを含むが、硫化銀を含まない潤滑剤。
［２］
　成分Ａの合計モル数（ＡM）に対する成分Ｂの合計モル数（ＢM）の比（ＢM／ＡM）が０．００５以上１０以下の範囲内である［１］に記載の潤滑剤。
［３］
　［１］又は［２］に記載の潤滑剤を材料表面に接触させた後に乾燥させる工程を含む、潤滑皮膜を有する材料の製造方法。
［４］
　元素として、Ｗ及びＳの他に、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｒ及びＦｅから選ばれる少なくとも１種を含み、原子比で、０．０５≦Ｗ／Ｓ≦１．０であり、０．１≦Ｗ／（Ｂｉ＋Ｓｎ＋Ｃｒ＋Ｆｅ）≦１１０である潤滑皮膜を有する材料。
　本発明の一実施形態によれば、摩擦係数が低く、しかも摩擦係数の保持性能に優れた潤滑皮膜を形成可能な潤滑剤を提供することができる。そして、当該潤滑剤を用いることで、自動車や機械などの運動する２つ以上の表面に対するダメージを効果的に防止可能な潤滑皮膜を形成することができる。
　以下、潤滑剤及び潤滑皮膜を有する材料を含む本発明の実施形態について詳細に説明する。なお、本発明は、その本発明の趣旨から逸脱しない範囲で任意に変更可能であり、下記の実施形態に限定されない。
［１．潤滑剤］
　本発明の一実施形態によれば、硫化タングステン（成分Ａ）と、硫化ビスマス、硫化スズ、硫化クロム、及び硫化鉄から選ばれる少なくとも１種（成分Ｂ）とを含み、硫化銀を含まない潤滑剤が提供される。先述したように、成分Ａの硫化タングステンは潤滑剤として知られており、摩擦係数の低い皮膜を形成できる。一方で、成分Ｂは摩擦材として知られており、摩擦係数の高い皮膜が得られる。このため、両者を組み合わせた潤滑剤は、成分Ａよりも高い摩擦係数の皮膜が形成されると予測される。しかしながら、本発明者は、驚くべきことに、摩擦係数の低い皮膜を形成する成分Ａと、摩擦係数が高い皮膜を形成する成分Ｂとを組み合わせることによって、成分Ａと同程度であるかそれよりも低い摩擦係数を有する潤滑皮膜が得られることを見出した。また、成分Ａと成分Ｂを組み合わせた潤滑剤によって得られる潤滑皮膜は、成分Ａよりも摩擦係数の保持性能に優れる、すなわち耐久性に優れることが確認された。それゆえ、本発明の潤滑剤によれば、自動車や機械などの運動する２つ以上の表面に対するダメージを効果的に防止可能な潤滑皮膜を提供でき、もって自動車や機械の省燃費化や長寿命化を図ることができる。
　成分Ａと成分Ｂの配合割合は本発明の効果が阻害されるものでなければ特に制限されるものではないが、効果の面として、成分Ａの合計モル数（ＡM）に対する成分Ｂの合計モル数（ＢM）の比（ＢM／ＡM）の最小値が、０．００５、０．１、０．４の順で好ましく、その最大値が、１０．０、９．０、８．０、７．０、６．０、５．０の順で好ましい。成分Ｂとして硫化ビスマスのみを用いる場合、比（ＢM／ＡM）の最小値は、０．００５、０．３、０．４の順で好ましく、その最大値は、１０．０、９．０、８．０、７．０、６．０、５．０、４．０、３．０、２．０、１．５、１．０の順で好ましい。成分Ｂとして硫化スズのみを用いる場合、比（ＢM／ＡM）の最小値は、０．００５、０．３、１．０、１．４の順で好ましく、その最大値は、１０．０、９．０、８．０、７．０、６．０、５．０、４．０、３．０、２．０、１．５の順で好ましい。成分Ｂとして硫化クロムのみを用いる場合、比（ＢM／ＡM）の最小値は、０．００５が好ましく、その最大値は、１０．０、９．０、８．０、７．０、６．０、５．０、４．０、３．０、２．０、１．５、１．０、０．５、０．２、０．１５、０．１の順で好ましい。成分Ｂとして硫化鉄のみを用いる場合、比（ＢM／ＡM）の最小値は、０．００５、０．０１、０．０２、０．３、１．０、１．５、２．０、２．５の順で好ましく、その最大値は、１０．０、９．０、８．０、７．０、６．０、５．０、４．０、３．５、３．０、２．９の順で好ましい。
＜成分Ａ＞
　成分Ａとして硫化タングステンが使用される。硫化タングステンは天然物であっても、合成物であってもよい。本明細書において、硫化タングステンとは、タングステンと硫黄の化合物である二硫化タングステン（ＷＳ2）を意味する。
＜成分Ｂ＞
　成分Ｂとしては、硫化ビスマス、硫化スズ、硫化クロム、及び硫化鉄から選ばれる少なくとも一種が使用される。これらは天然物であっても、合成物であってもよい。これらの硫化物は一種を使用してもよいし、二種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本明細書において、硫化ビスマスとはビスマスと硫黄の化合物を指し、三硫化二ビスマス（Ｂｉ2Ｓ3）、一硫化ビスマス（ＢｉＳ）、二硫化ビスマス（ＢｉＳ2）等が挙げられる。
　本明細書において、硫化スズとはスズと硫黄の化合物を指し、一硫化スズ（ＳｎＳ）、二硫化スズ（ＳｎＳ2）、三硫化二スズ（Ｓｎ2Ｓ3）等が挙げられる。
　本明細書において、硫化クロムとはクロムと硫黄の化合物を指し、一硫化クロム（ＣｒＳ）、三硫化二クロム（Ｃｒ2Ｓ3）等が挙げられる。
　本明細書において、硫化鉄とは鉄と硫黄の化合物を指し、一硫化鉄（ＦｅＳ）、二硫化鉄（ＦｅＳ2）、三硫化二鉄（Ｆｅ2Ｓ3）、八硫化七鉄（Ｆｅ7Ｓ8）、十硫化九鉄（Ｆｅ9Ｓ10）、十二硫化十一鉄（Ｆｅ11Ｓ12）等が挙げられる。
＜溶媒＞
　本発明に係る潤滑剤は一実施形態において、成分Ａ及び成分Ｂを溶媒中に分散させた液体として提供することができる。溶媒は水（例えば、脱イオン水）とすることができるが、例えば、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶媒；Ｎ，Ｎ’－ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒；メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール系溶媒；エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノへキシルエーテル等のエーテル系溶媒；１－メチル－２－ピロリドン、１－エチル－２－ピロリドン等のピロリドン系溶媒等の水混和性有機溶媒を使用することも可能である。潤滑剤の取り扱いがより容易であるという観点から、水（例えば、脱イオン水）を用いることが好ましい。
＜その他成分＞
　本発明に係る潤滑剤は一実施形態において、成分Ａ、成分Ｂ及び溶媒の他に、一種又は二種以上の添加剤を含有してもよい。添加剤としては、限定的ではないが、例えば、樹脂成分、分散剤、界面活性剤、防カビ剤等、既存の潤滑剤に使用されている添加剤を本発明の効果を損なわない範囲で添加することが可能である。本発明に係る潤滑剤は一実施形態において、潤滑剤から溶媒を除いた総質量中における成分Ａ及び成分Ｂの合計含有量が８０質量％以上であり、典型的には８５質量％以上であり、より典型的には９０質量％以上である。
［２．潤滑剤の製造方法］
　上記潤滑剤は、溶媒に成分Ａ、成分Ｂ、及び必要に応じて所望の添加剤を混合することにより製造可能である。
［３．潤滑皮膜を有する材料の製造方法］
　本発明の一実施形態によれば、潤滑剤を材料表面に接触させた後に乾燥させる工程を含む、潤滑皮膜を有する材料の製造方法が提供される。この製造方法により、後述する潤滑皮膜を有する材料を得ることができる。
＜材料＞
　本発明に係る潤滑剤を適用する材料としては特に制限されるものではないが、例えば、金属材料全般（金属材料、異なる金属材料からなる複合材料等を含む）、プラスチック材料全般（樹脂材料、異なる樹脂材料からなる複合材料等を含む）、金属材料及び樹脂材料からなる複合材料、表面がこれらの材料のうちいずれかの材料によって形成されたもの（例えば、めっきされた金属材料）等が挙げられる。材料の形状としては特に制限はないが、鋳造品、鍛造品などの成形物；軸受等の構成体；棒；帯；管；線；箔；板状のものであっても構わない。典型的には、自動車や各種機械などにおいて、低摩擦が要求される摺動部品、例えば各種軸受、増速機・減速機・変速機等の駆動部、モーターの駆動部、各種歯車、各種シャフト、ピストンピン、ピストンスカート、カム・フォロワー、シリンダ、チェーン、コンロッド、バルブ、バルブガイド、ハブ、ばね、ピン、継手等、回転摺動、面摺動、スライド摺動などが生じる部品が挙げられる。表面が金属材料を含む場合には、金属材料の表面に対して化成処理が行われている材料でも構わない。化成処理としては、例えば、リン酸鉄、リン酸亜鉛、リン酸亜鉛カルシウム、リン酸マンガン等のリン酸塩を用いた化成処理の他、シュウ酸鉄、フッ化アルミニウム化成処理、ジルコニウム化成処理、チタン化成処理、ハフニウム化成処理、バナジウム化成処理等が挙げられる。
＜前洗浄＞
　必須ではないが、潤滑剤による処理に先立って、表面に金属材料を含む被処理物である材料に付着した油分、汚れを取り除くために、アルカリ脱脂剤による洗浄、湯洗、酸洗、溶剤洗浄などの前洗浄を適宜組み合わせて行ってもよい。前洗浄した場合には、その後、材料表面に洗浄液が残留しないように水洗することが好ましい。
＜潤滑皮膜の形成＞
　材料表面への潤滑剤の接触方法は特に制限されず、例えば、ロールコーター法、浸漬法、スプレー法、バーコート法などの塗布方法が挙げられる。接触時の潤滑剤温度については、特に制限はないが、１０℃～８０℃が好ましく、１５℃～６０℃がより好ましい。材料を潤滑剤と接触させた後は潤滑剤を乾燥させる。乾燥によって、耐久性の高い潤滑皮膜が形成される。乾燥方法としては、潤滑剤と接触させた材料に加熱乾燥処理を施す方法や自然乾燥が挙げられる。加熱乾燥処理の手段として、ドライヤー、熱風炉、高周波誘導加熱炉、赤外線炉等が挙げられるが、潤滑剤に含まれる溶媒が蒸発すればよく、加熱乾燥処理の手段に特に制限はない。また、乾燥時間は適宜最適な条件を選択することができる。
＜潤滑皮膜＞
　本発明の一実施形態に係る潤滑皮膜は、元素として、Ｗ及びＳの他に、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｒ及びＦｅから選ばれる少なくとも１種を含む。潤滑皮膜中におけるＷとＳの原子比（Ｗ／Ｓ）は、最小値が０．０５、０．１、０．１２の順で好ましく、最大値が１．０、０．７、０．４５、０．４０の順で好ましい。潤滑皮膜中におけるＷ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｒ及びＦｅの原子比［Ｗ／（Ｂｉ＋Ｓｎ＋Ｃｒ＋Ｆｅ）］は、最小値が０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．１５、１．２、１．４、１．５、１．６の順で好ましく、最大値が１１０、１０５、１００、８０、５０、３０、２０、１０、５．０、３．５、２．０の順で好ましい。なお、潤滑皮膜における各元素量は、エネルギー分散型蛍光Ｘ線分析法によって元素分析することにより求めることができる。
　本発明の一実施形態に係る潤滑皮膜は、成分Ａ及び成分Ｂに対応する元素の他に、先述した添加剤に対応する元素を含むことができるが、本発明に係る潤滑皮膜は一実施形態において、潤滑皮膜中のＷ、Ｓ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｒ及びＦｅの合計含有量は８０質量％以上であり、典型的には８５質量％以上であり、より典型的には９０質量％以上である。また、本発明の一実施形態に係る潤滑皮膜はＡｇを含有しない。
　潤滑皮膜の付着量は、特に限定されず、必要に応じて付着量を調整することが可能である。付着量は潤滑剤の組成（特に溶媒濃度）に加え、接触方法、接触温度、接触時間等の材料と潤滑剤の接触条件を変更することで、調整することが可能である。例示的には、材料表面の単位面積当たりの潤滑皮膜の質量で表して、０．５～２０ｇ／ｍ2とすることができ、典型的には２～１０ｇ／ｍ2とすることができる。
　以下に、本発明及びその利点をよりよく理解するための実施例を比較例と共に示す。ただし、本発明は本実施例によって制限されるものではない。
（１．潤滑剤の調製）
　成分Ａとして二硫化タングステン（ＷＳ2）の粉末を、成分Ｂとして表１－１、表１－２及び表２に示す硫化物の粉末を用いた。
　脱イオン水に、成分Ａ及び成分Ｂを両者の合計を１００％として表１－１、表１－２及び表２に示すモルパーセントで添加して２５℃で１時間攪拌することで、実施例１～３４及び比較例１～６の潤滑剤を調製した。
（２．潤滑皮膜を有する試験板の作製）
（１）脱脂：６０℃に加温した市販の脱脂剤（ファインクリーナーＥ６４００、日本パーカライジング（株）製、濃度２０ｇ／Ｌ）中に、試験板（金属材料；ＳＰＣＣ－ＳＤ、７０ｍｍ×１５０ｍｍ×０．８ｍｍ）を１０分浸漬させた。
（２）水洗：脱脂後の試験板を２０℃の水道水中に３０秒浸漬させた。
（３）乾燥：水洗後の試験板をエアブローにて乾燥させた。
（４）潤滑処理（接触工程）：バーコーターを用いて、試験板に実施例１～３４及び比較例１～６の潤滑剤（表１－１、表１－２及び表２を参照）をそれぞれ塗布した。
（５）乾燥：潤滑剤を塗布した試験板を７０℃で３分乾燥させた。
（３．皮膜付着量の測定方法）
　上記の手順で作製した潤滑皮膜を有する試験板の皮膜付着量は次式より求めた。結果を表１－１、表１－２及び表２に示す。
皮膜付着量（ｇ／ｍ2）＝（潤滑処理後の試験板質量－潤滑処理前の試験板質量）／試験板の表面積
（４．皮膜の元素分析）
　上記の手順で作製した潤滑皮膜を有する試験板の潤滑皮膜を、エネルギー分散型蛍光Ｘ線分析法により元素分析した。分析条件は以下である。結果を表１－１、表１－２及び表２に示す。
＜分析条件＞
　測定装置：オックスフォードインストゥルメンツ社製　型式Ｘ－ＭａｘＮ５０
　（走査型電子顕微鏡、日本電子社製　ＪＳＭ－ＩＴ１００付属）
　加速電圧：１５ｋＶ
　スポットサイズ：７０
　測定倍率：１００倍
　ワーキングディスタンス：１０ｍｍ
　分析時間：９０秒
（５．摩擦係数及び耐久性）
　バウデン試験により、摩擦係数と耐久性（摺動回数）の測定を行った。上記の手順で作製した潤滑皮膜を有する試験板の表面に鋼球を一定荷重で接触させた後、当該試験板を摺動させ、摩擦係数、及び摺動回数を測定することにより評価を行った。摺動回数１００回までの摩擦係数の平均値を算出し、これを基準値とした。摩擦係数が基準値よりも２０％上昇したところを測定終了点とした。摺動開始から測定終了点までの摩擦係数の平均を平均摩擦係数として算出し、測定終了点までの摺動回数で耐久性を評価した。なお、平均摩擦係数については評価Ｓ、Ａ、Ｂを合格とした。また、耐久性については摺動回数の評価がＳ及びＡを合格とした。具体的な試験条件及び評価基準は下記の通りである。評価結果を表１－１、表１－２及び表２に示す。
＜試験条件＞
　測定装置：新東科学製　トライボギア　ＴＹＰＥ１４ＦＷ
　荷重：５８．８Ｎ
　圧子：５ｍｍφＳＵＪ２鋼球
　摺動距離：１０ｍｍ
　摺動速度：１０ｍｍ／ｓ
　試験温度：５０℃
＜評価基準＞
　平均摩擦係数
　Ｓ：０．０３５未満　
　Ａ：０．０３５以上０．０４５未満　
　Ｂ：０．０４５以上０．０５５未満　
　Ｃ：０．０５５以上０．１０未満　
　Ｄ：０．１０以上　
　摺動回数
　Ｓ：１０００回以上　
　Ａ：５００回以上１０００回未満　
　Ｂ：２５０回以上５００回未満　
　Ｃ：５０回以上２５０回未満　
　Ｄ：５０回未満、あるいは摺動回数２０回までに摩擦係数が０．３を超えたもの
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003

Claims (4)

  1. 　硫化タングステン（成分Ａ）と、硫化ビスマス、硫化スズ、硫化クロム、及び硫化鉄から選ばれる少なくとも１種（成分Ｂ）とを含むが、硫化銀を含まない潤滑剤。
  2. 　成分Ａの合計モル数（ＡM）に対する成分Ｂの合計モル数（ＢM）の比（ＢM／ＡM）が０．００５以上１０以下の範囲内である請求項１に記載の潤滑剤。
  3. 　請求項１又は２に記載の潤滑剤を材料表面に接触させた後に乾燥させる工程を含む、潤滑皮膜を有する材料の製造方法。
  4. 　元素として、Ｗ及びＳの他に、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｃｒ及びＦｅから選ばれる少なくとも１種を含み、原子比で、０．０５≦Ｗ／Ｓ≦１．０であり、０．１≦Ｗ／（Ｂｉ＋Ｓｎ＋Ｃｒ＋Ｆｅ）≦１１０である潤滑皮膜を有する材料。
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