WO2023146287A1 - 동맥 캐뉼라 및 이를 포함하는 에크모용 캐뉼라 세트 - Google Patents

동맥 캐뉼라 및 이를 포함하는 에크모용 캐뉼라 세트 Download PDF

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WO2023146287A1
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최영균
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충남대학교병원
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Definitions

  • the present invention relates to an arterial cannula and a cannula set for ECMO having the same, and more particularly, to an arterial cannula having two or more blood flows and a cannula set for ECMO having the same.
  • An extracorporeal membrane oxygenation device refers to a device for assisting the patient's circulatory function when the patient's cardiopulmonary function is not normal.
  • the ECMO device can assist blood circulation by filtering carbon dioxide contained in the blood and supplying oxygen, ECMO therapy is often performed as an emergency for patients with cardiac arrest or heart failure caused by coronary artery disease.
  • ECMO therapy includes Veno-venous (VV)-ECMO, in which venous blood is extracted from the patient's vein, oxygen is supplied and gas exchanged using the ECMO device, and then venous blood is extracted from the patient's vein and the ECMO device is supplied back to the patient's vein.
  • VV Veno-venous
  • VA veno-arterial
  • VA veno-arterial
  • an arterial cannula as shown in FIG. 1, so only one blood flow can be formed in the body.
  • an arterial cannula i.e. A-line cannula
  • Complications such as necrosis of the legs may occur due to poor blood circulation from the insertion part to distal parts such as the patient's hands and feet.
  • a distal catheter is inserted to create a separate blood flow to the distal area.
  • the distal catheter insertion procedure is usually performed after the A-line cannula is inserted, there is a problem in that it is not easy to perform distal perfusion because the blood flow is already reduced in the area to be operated.
  • ECMO catheters that can prevent complications without additional procedures (e.g. distal perfusion) may be needed for patients undergoing VA-ECMO therapy.
  • the present invention has been made to solve the above problems, an arterial cannula that can prevent complications that may occur in patients who have undergone VA-ECMO therapy without additional procedures by improving the structure of the arterial cannula, and including the same It is an object to provide a cannula set for ECMO.
  • an arterial catheter is provided.
  • An arterial cannula is provided with a conduit inserted into the body, a grippable main body in fluid communication with the conduit, and an outlet on an outer surface of the conduit, and an inlet provided on an outer surface of the main body.
  • a supplementary lumen may be included.
  • the auxiliary lumen is formed on the outer wall of the conduit and the main body, and may be characterized in that it is distinguished from the main lumen formed in the center of the conduit and the main body.
  • the auxiliary lumen may be characterized in that it is U-shaped.
  • the arterial cannula according to an embodiment of the present invention may be characterized in that a plurality of auxiliary lumens are provided at a predetermined interval along the longitudinal direction of the main body and the conduit.
  • a cannula set for ECMO is provided.
  • a cannula set for ECMO includes any one of the aforementioned arterial catheters; and a distal catheter inserted through an inlet provided in the main body and inserted into the body through an outlet provided in the conduit.
  • blood flow to the distal portion can be formed using the structure of an existing arterial cannula.
  • FIG. 1 is a perspective view of a conventional arterial cannula.
  • FIG. 2 is a perspective view and a plan view of an arterial cannula according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of an arterial cannula according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a perspective view and a plan view of an arterial cannula according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is an enlarged view showing a state in which a cannula set for ECMO is inserted according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is an enlarged view showing a state in which a cannula set for ECMO is inserted according to another embodiment of the present invention.
  • an arterial catheter is provided.
  • An arterial cannula is provided with a conduit inserted into the body, a grippable main body in fluid communication with the conduit, and an outlet on an outer surface of the conduit, and an inlet provided on an outer surface of the main body.
  • a supplementary lumen may be included.
  • the auxiliary lumen is formed on the outer wall of the conduit and the main body, and may be characterized in that it is distinguished from the main lumen formed in the center of the conduit and the main body.
  • the auxiliary lumen may be characterized in that it is U-shaped.
  • the arterial cannula according to an embodiment of the present invention may be characterized in that a plurality of auxiliary lumens are provided at a predetermined interval along the longitudinal direction of the main body and the conduit.
  • a cannula set for ECMO is provided.
  • a cannula set for ECMO includes any one of the aforementioned arterial catheters; and a distal catheter inserted through an inlet provided in the main body and inserted into the body through an outlet provided in the conduit.
  • FIG. 2(a) is a perspective view of an arterial cannula 100 according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2(b) is a plan view of the arterial cannula 100 according to an embodiment of the present invention.
  • an arterial cannula 100 includes a conduit 110, a main body 120, and an auxiliary lumen 130.
  • the conduit 110 is a part that is inserted into the body.
  • the conduit 110 is inserted into the artery and serves as a passage through which blood, oxygen supply and gas exchange completed through the ECMO device, is supplied to the artery.
  • the conduit 110 may be formed in a tubular shape of a plastic material such as polyvinyl chloride (PVC) or a rubber material, and may be formed of, for example, a synthetic resin of a transparent material.
  • a plastic material such as polyvinyl chloride (PVC) or a rubber material
  • PVC polyvinyl chloride
  • Body 120 is in fluid communication with conduit 110 and is a grippable portion.
  • the body 120 may be a part that an operator grips in a procedure for inserting the arterial cannula 100 into the body or inserting the distal catheter 200 .
  • the main body 120 may be formed of a plastic material or rubber material such as PVC (polyvinyl chloride; PVC), and may be formed in a tubular shape having a cross-sectional area decreasing toward the conduit 110 direction.
  • PVC polyvinyl chloride
  • the auxiliary lumen 130 may be formed such that the inlet 121 is provided on the outer surface of the main body 120 and the outlet 111 is provided on the outer surface of the conduit 110. At this time, it is preferable that the auxiliary lumen 130 is formed so as not to be in fluid communication with the main lumen 140 provided at the center of the conduit 110 and the main body 120 .
  • auxiliary lumen 130 according to an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to FIG. 3 below.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of an arterial cannula 100 according to an embodiment of the present invention.
  • the auxiliary lumen 130 is formed on the outer walls of the conduit 110 and the main body 120, and the conduit 110 and the main body ( 120) may be characterized in that it is distinguished from the main lumen formed in the center.
  • auxiliary lumen 130 may be characterized in that the U-shaped.
  • the arterial cannula 100 has two separate spaces divided into a main lumen 140 and a secondary lumen 130.
  • the main lumen 140 of the arterial cannula 100 may be a passage through which oxygenated blood through the ECMO device is supplied to the patient's artery, and the secondary lumen 130 of the arterial cannula 100 A separate blood flow may be formed to the distal end of the patient through the distal catheter 200 inserted through the distal catheter 200 .
  • the entrance 121 of the auxiliary lumen 130 is calculated by calculating the insertion distance of the distal catheter 200 or the degree of insertion of the arterial cannula 100 according to the soft-tissue thickness of the patient. ) and the outlet 111 at an appropriate location. This is because the position of the auxiliary lumen 130 into which the distal catheter 200 is inserted in the opposite direction to the arterial cannula 100 may vary according to the thickness of the patient's soft tissue.
  • FIG. 4(a) is a perspective view of an arterial cannula 100 according to another embodiment of the present invention
  • FIG. 4(b) is a plan view of the arterial cannula 100 according to another embodiment of the present invention.
  • the arterial cannula 100 is characterized in that a plurality of auxiliary lumens 130 are provided at a predetermined interval along the longitudinal direction of the main body 120 and the conduit 110. can be done with
  • the distal catheter 200 can be inserted for each thickness of the patient's soft tissue or the arterial cannula 100 insertion degree is not calculated.
  • the distal catheter 200 may be inserted in the opposite direction to the arterial cannula 100 by selecting one of the formed plurality of auxiliary lumens 130 .
  • FIG. 5 is an enlarged view showing a state in which a cannula set 1 for ECMO according to an embodiment of the present invention is inserted
  • FIG. 6 is a state in which a cannula set 1 for ECMO according to another embodiment of the present invention is inserted is an enlarged view of
  • the ECMO cannula set 1 includes any one of the above-described arterial cannula 100 and the inlet 121 provided in the main body 120. It may include a distal catheter 200 inserted into the body through the outlet 111 provided in the conduit 110.
  • VA-ECMO therapy using the ECMO cannula set 1 includes the steps of inserting the arterial cannula 100 into the patient's artery (S100), provided in the main body 120 of the arterial cannula 100 Inserting a syringe into the inlet 121 of the auxiliary lumen 130 (S200), confirming that blood flows backward by applying negative pressure to the auxiliary lumen 130 using the syringe (S300), auxiliary lumen 130 Step of passing a guide-wire through the inlet 121 of the auxiliary lumen 130 (S400), the length of the guide wire inserted into the auxiliary lumen 130 is the length of the auxiliary lumen 130 If it is longer, it may be performed through a step of checking whether the guide wire is placed in the blood vessel (S500), and a step of inserting the distal catheter 200 into the auxiliary lumen 130 using the guide wire (S600).

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Abstract

본 발명은 동맥 캐뉼라 및 이를 구비한 에크모용 캐뉼라 세트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 하나의 카테터에 둘 이상의 혈액 흐름을 갖는 동맥 캐뉼라 및 이를 구비한 에크모용 캐뉼라 세트에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라는, 체내로 삽입되는 도관, 상기 도관과 유체 연통되며, 파지 가능한 본체 및 상기 도관의 외측면에 출구가 구비되고, 상기 본체의 외측면에 입구가 구비되는 보조내강을 포함할 수 있다. 본 발명에 따르면, 기존의 동맥 캐뉼라의 구조를 이용하여 원위부로의 혈액의 흐름을 형성할 수 있다는 이점이 있다.

Description

동맥 캐뉼라 및 이를 포함하는 에크모용 캐뉼라 세트
본 발명은 동맥 캐뉼라 및 이를 구비한 에크모용 캐뉼라 세트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 둘 이상의 혈액 흐름을 갖는 동맥 캐뉼라 및 이를 구비한 에크모용 캐뉼라 세트에 관한 것이다.
체외막산소공급 장치 즉 ECMO(Extra-Corporeal Membrane Oxygenation) 장치는 환자의 심폐기능이 정상적이지 않을 경우 환자의 순환기능을 보조하기 위한 장치를 말한다.
즉, ECMO 장치는 혈액 속에 포함된 이산화탄소를 걸러내고 산소를 공급하여 혈액 순환을 보조할 수 있으므로, ECMO 요법은 관상동맥 질환이 원인인 심정지나 심부전 환자에 대해 응급으로 시행되는 경우가 많다.
ECMO 요법에는 환자의 정맥에서 정맥혈을 추출하고, ECMO장치를 이용하여 산소공급, 가스교환 후 다시 환자의 정맥으로 공급하는 Veno-venous(VV)-ECMO와 환자의 정맥에서 정맥혈을 추출하고, ECMO장치를 이용하여 산소공급, 가스교환 후 다시 환자의 동맥으로 공급하는 Veno-arterial(VA)-ECMO 요법이 있다.
종래 ECMO 요법에서는 도 1에 도시된 바와 같은 동맥 캐뉼라를 사용하므로 체내에 하나의 혈액 흐름만 형성할 수 있으므로, 특히 VA-ECMO 요법을 시행 중인 환자의 경우 동맥 캐뉼라(Arterial cannula, i.e. A-line cannula) 삽입부에서부터 환자의 손, 발 등과 같은 원위부(Distal part)로 혈류 순환이 잘 되지 않아 다리가 괴사하는 등의 합병증이 발생할 수 있다.
VA-ECMO 요법 시행에 의한 합병증을 방지하기 위해 원위 카테터(Distal catheter)를 삽입하여 원위부로 별도의 혈류를 만들어주는 시술을 추가로 시행한다. 그러나, Distal catheter 삽입 시술은 보통 A-line cannula를 삽입한 이후에 시행되므로 이미 시술하고자 하는 부위에 혈류가 감소되어, Distal perfusion 시행이 쉽지 않다는 문제점이 있다.
따라서, VA-ECMO 요법을 시행하는 환자에 대해 추가적인 시술(e.g. Distal perfusion) 없이도 합병증 발생을 방지할 수 있는 에크모 카테터가 필요할 수 있다.
에크모 카테터와 관련한 선행기술로는 한국 공개특허 제10-2018-0089150호(2018.08.08, 에크모 카테터)에서 두 개의 배관이 겹쳐져 있고 홀의 위치 조절이 어려울 경우, 산소가 공급된 혈액이 배출되는 위치 조절이 어렵고 삼첨판막과의 거리조절이 어려운 문제를 해결하기 위해 혈액을 흡입하는 위치와 혈액을 배출하는 위치에 대한 조절이 용이한 에크모 카테터가 개시된바 있다.
본 발명은 상술한 바와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 동맥 캐뉼라의 구조를 개선하여 추가적인 시술 없이 VA-ECMO 요법을 시행한 환자에게서 발생할 수 있는 합병증을 방지할 수 있는 동맥 캐뉼라 및 이를 포함하는 에크모용 캐뉼라 세트를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않는 또 다른 과제는 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일 실시 예로써, 동맥(Arterial) 카테터가 제공된다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라는, 체내로 삽입되는 도관, 상기 도관과 유체 연통되며, 파지 가능한 본체 및 상기 도관의 외측면에 출구가 구비되고, 상기 본체의 외측면에 입구가 구비되는 보조내강을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라에서, 상기 보조내강은, 상기 도관과 상기 본체의 외벽에 형성되며, 상기 도관과 상기 본체의 중심에 형성된 주 내강과 구분되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라에서, 상기 보조내강은 U자형인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라는, 상기 보조내강이 상기 본체와 상기 도관의 길이방향을 따라 소정간격 이격되어 복수개 구비되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예로써, 에크모용 캐뉼라 세트가 제공된다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 에크모용 캐뉼라 세트는, 전술한 어느 하나의 동맥(Arterial) 카테터; 및 상기 본체에 구비된 입구로 삽입되어 상기 도관에 구비된 출구를 통해 체내로 삽입되는 원위(Distal) 카테터를 포함할 수 있다.
본 발명에 따르면, 기존의 동맥 캐뉼라의 구조를 이용하여 원위부로의 혈액의 흐름을 형성할 수 있다는 이점이 있다.
또한, 본 발명에 따르면 Distal perfusion과 같은 추가적인 시술 없이 VA-ECMO 요법 시행에 따른 합병증을 방지할 수 있다는 이점이 있다.
본 개시에서 얻을 수 있는 효과는 이상에서 언급된 효과들로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 종래 동맥 캐뉼라의 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라의 사시도 및 평면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라의 단면도이다.
도 4는 본 발명의 다른 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라의 사시도 및 평면도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시 예에 따른 에크모용 캐뉼라 세트가 삽입된 모습을 나타내는 확대도이다.
도 6은 본 발명의 다른 실시 예에 따른 에크모용 캐뉼라 세트가 삽입된 모습을 나타내는 확대도이다.
본 발명의 일 실시 예로써, 동맥(Arterial) 카테터가 제공된다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라는, 체내로 삽입되는 도관, 상기 도관과 유체 연통되며, 파지 가능한 본체 및 상기 도관의 외측면에 출구가 구비되고, 상기 본체의 외측면에 입구가 구비되는 보조내강을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라에서, 상기 보조내강은, 상기 도관과 상기 본체의 외벽에 형성되며, 상기 도관과 상기 본체의 중심에 형성된 주 내강과 구분되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라에서, 상기 보조내강은 U자형인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라는, 상기 보조내강이 상기 본체와 상기 도관의 길이방향을 따라 소정간격 이격되어 복수개 구비되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예로써, 에크모용 캐뉼라 세트가 제공된다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 에크모용 캐뉼라 세트는, 전술한 어느 하나의 동맥(Arterial) 카테터; 및 상기 본체에 구비된 입구로 삽입되어 상기 도관에 구비된 출구를 통해 체내로 삽입되는 원위(Distal) 카테터를 포함할 수 있다.
아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시 예를 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시 예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
본 명세서에서 사용되는 용어에 대해 간략히 설명하고, 본 발명에 대해 구체적으로 설명하기로 한다.
본 발명에서 사용되는 용어는 본 발명에서의 기능을 고려하면서 가능한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어들을 선택하였으나, 이는 당 분야에 종사하는 기술자의 의도 또는 판례, 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 또한, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있으며, 이 경우 해당되는 발명의 설명 부분에서 상세히 그 의미를 기재할 것이다. 따라서 본 발명에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌, 그 용어가 가지는 의미와 본 발명의 전반에 걸친 내용을 토대로 정의되어야 한다.
명세서 전체에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다. 또한, 명세서에 기재된 "~부", "모듈" 등의 용어는 적어도 하나의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미하며, 이는 하드웨어 또는 소프트웨어로 구현되거나 하드웨어와 소프트웨어의 결합으로 구현될 수 있다. 또한, 명세서 전체에서 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, "그 중간에 다른 소자를 사이에 두고"연결되어 있는 경우도 포함한다.
이하 첨부된 도면을 참고하여 본 발명을 상세히 설명하기로 한다.
도 2(a)는 본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라(100)의 사시도이고, 도 2(b)는 본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라(100)의 평면도이다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라(100)는 도관(110), 본체(120) 및 보조내강(130)을 포함한다.
도관(110)은 체내로 삽입되는 부분이다. 도관(110)은 동맥 내로 삽입되어 ECMO 장치를 통해 산소공급 및 가스교환이 완료된 혈액이 동맥으로 공급되는 통로 역할을 수행한다.
실시 예에 따라, 도관(110)은 PVC(polyvinyl chloride; PVC)와 같은 플라스틱재 또는 고무재의 관형으로 형성될 수 있으며, 예를 들어 투명 재질의 합성수지로 형성될 수 있다.
본체(120)는 도관(110)과 유체 연통되며, 파지 가능한 부분이다. 예를 들어, 본체(120)는 동맥 캐뉼라(100)를 체내로 삽입하기 위한 시술 또는 원위 카테터(200)를 삽입하는 시술에 있어서 시술자가 파지하는 부분이 될 수 있다.
실시 예에 따라, 본체(120)는 PVC(polyvinyl chloride; PVC)와 같은 플라스틱재 또는 고무재로 형성될 수 있으며, 도관(110)방향으로 갈수록 단면적이 감소하는 형상의 관형으로 형성될 수 있다.
보조내강(130)은 입구(121)가 본체(120)의 외측면에 구비되고, 출구(111)가 도관(110)의 외측면에 구비되도록 형성될 수 있다. 이때, 보조내강(130)은 도관(110)과 본체(120)의 중심에 구비된 주내강(140)과 유체 연통되지 않도록 형성됨이 바람직할 것이다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 보조내강(130)에 관하여는 이하, 도 3을 참조하여 상세히 설명하기로 한다.
도 3은 본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라(100)의 단면도이다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라(100)에서, 보조내강(130)은, 도관(110)과 본체(120)의 외벽에 형성되며, 도관(110)과 본체(120)의 중심에 형성된 주 내강과 구분되는 것을 특징으로 할 수 있다.
또한, 상기 보조내강(130)은 U자형인 것을 특징으로 할 수 있다.
즉, 본 발명의 일 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라(100)는 주내강(140)과 보조내강(130)으로 구분되는 2개의 분리된 공간을 갖는다.
실시 예에 따라, 동맥 캐뉼라(100)의 주내강(140)은 ECMO 장치를 통해 산소 공급이 완료된 혈액이 환자의 동맥으로 공급되는 통로가 될 수 있으며, 동맥 캐뉼라(100)의 보조내강(130)을 통해 삽입된 원위 카테터(200)를 통해 환자의 말단부로 별도의 혈류가 형성될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 환자의 연조직(Soft-tissue) 두께에 따른 원위 카테터(200) 삽입 가능 구간 또는 동맥 캐뉼라(100) 삽입 정도를 계산하여 보조내강(130)의 입구(121)와 출구(111)를 적절한 위치에 배치함이 바람직할 것이다. 이는 환자의 연조직 두께에 따라 원위 카테터(200)가 동맥 캐뉼라(100)와 반대방향이 되도록 삽입할 수 있는 보조내강(130)의 위치가 달라질 수 있기 때문이다.
도 4(a)는 본 발명의 다른 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라(100)의 사시도이고, 도 4(b)는 본 발명의 다른 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라(100)의 평면도이다.
도 4를 참조하면, 본 발명의 다른 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라(100)는, 보조내강(130)이 본체(120)와 도관(110)의 길이방향을 따라 소정간격 이격되어 복수개 구비되는 것을 특징으로 할 수 있다.
즉, 본 발명의 다른 실시 예에 따른 동맥 캐뉼라(100)에 따르면, 환자의 연조직 두께 별 원위 카테터(200) 삽입 가능 구간 또는 동맥 캐뉼라(100) 삽입 정도를 계산하지 않고, 동맥 캐뉼라(100)에 형성된 복수의 보조내강(130) 중 어느 하나를 선택함으로써 원위 카테터(200)를 동맥 캐뉼라(100)와 반대 방향으로 삽입할 수 있을 것이다.
도 5는 본 발명의 일 실시 예에 따른 에크모용 캐뉼라 세트(1)가 삽입된 모습을 나타내는 확대도이고, 도 6은 본 발명의 다른 실시 예에 따른 에크모용 캐뉼라 세트(1)가 삽입된 모습을 나타내는 확대도이다.
도 5 및 도6을 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 에크모용 캐뉼라 세트(1)는, 전술한 어느 하나의 동맥 캐뉼라(100) 및 상기 본체(120)에 구비된 입구(121)로 삽입되어 상기 도관(110)에 구비된 출구(111)를 통해 체내로 삽입되는 원위 카테터(200)를 포함할 수 있다.
본 발명의 실시 예들에 따른 에크모용 캐뉼라 세트(1)를 이용한 VA-ECMO요법은 환자의 동맥으로 동맥 캐뉼라(100)를 삽입하는 단계(S100), 동맥 캐뉼라(100)의 본체(120)에 구비된 보조내강(130)의 입구(121)에 주사기를 삽입하는 단계(S200), 주사기를 이용하여 보조내강(130)에 음압을 걸어 혈액이 역류하는 것을 확인하는 단계(S300), 보조내강(130)의 입구(121)를 통해 보조내강(130)으로 가이드 와이어(guide-wire)를 통과키는 단계(S400), 보조내강(130)으로 삽입한 가이드 와이어의 길이가 보조내강(130)의 길이보다 길어진 경우 가이드 와이어의 혈관 내 거치 여부를 확인하는 단계(S500), 가이드 와이어를 이용하여 보조내강(130)으로 원위 카테터(200)를 삽입하는 단계(S600)를 통해 이루어 질 수 있을 것이다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (5)

  1. 체내로 삽입되는 관형상의 도관;
    상기 도관과 유체 연통되며, 파지 가능한 관형상의 본체; 및
    상기 도관의 외측면에 출구가 구비되고, 상기 본체의 외측면에 입구가 구비되는 보조내강을 포함하는 동맥(Arterial) 캐뉼라.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 보조내강은,
    상기 도관과 상기 본체의 외벽에 형성되며, 상기 도관과 상기 본체의 중심에 구비된 주 내강과 구분되는 것을 특징으로 하는 동맥(Arterial) 캐뉼라.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 보조내강은 U자형인 것을 특징으로 하는 동맥(Arterial) 캐뉼라.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 보조내강이 상기 본체와 상기 도관의 길이방향을 따라 소정간격 이격되어 복수개 구비되는 것을 특징으로 하는 동맥(Arterial) 캐뉼라.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항의 동맥(Arterial) 캐뉼라; 및
    상기 본체에 구비된 입구로 삽입되어 상기 도관에 구비된 출구를 통해 체내로 삽입되는 원위(Distal) 카테터를 포함하는 에크모용 캐뉼라 세트.
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