WO2023043026A1 - 동맥용 카테터 - Google Patents

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WO2023043026A1
WO2023043026A1 PCT/KR2022/010415 KR2022010415W WO2023043026A1 WO 2023043026 A1 WO2023043026 A1 WO 2023043026A1 KR 2022010415 W KR2022010415 W KR 2022010415W WO 2023043026 A1 WO2023043026 A1 WO 2023043026A1
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blood
arterial
guide
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박현수
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박현수
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Definitions

  • the present invention relates to an arterial catheter used during an extracorporeal membrane circulatory system procedure, and more specifically, a severely ill patient with symptoms such as respiratory failure or cardiac dysfunction due to a disease or accident can spontaneously breathe or heartbeat smoothly. Therefore, when various indicators and life support data are significantly less than the appropriate values even in mechanical respiration and mechanical blood circulation, blood is extracted outside the body and gas exchange and pumping functions are performed in parallel to help the patient's blood circulation.
  • It is a dedicated catheter used for operating a circulatory system, and its purpose is to be usable as a one-point procedure. After the guide catheter is removed during the one-point procedure, the tip of the catheter is formed so that it can be bent in the direction of the catheter.
  • Arterial catheter capable of preventing secondary side effects such as rupture of the aorta by lowering the delivery pressure by reducing delivery pressure to the descending aorta, that is, by allowing the blood to be distributed through a plurality of supply holes instead of being delivered at high pressure. is the field
  • PCPS percutaneous cardiopulmonary support
  • the percutaneous cardiopulmonary assisting method is a method of temporarily assisting and acting as a cardiopulmonary function using an extracorporeal circulation device.
  • the above-mentioned extracorporeal circulation device has an extracorporeal circulation circuit composed of a centrifugal pump, an artificial lung, a blood removal path, a blood feeding path, and the like, performs gas exchange with respect to the removed blood, and supplies the blood to the blood feeding path.
  • a catheter having a lumen through which blood circulates is used for the blood removal path and the blood supply path, and the catheter is provided with a reinforcing body to prevent kink from occurring during use, and the reinforcing body It is composed by coating with resin. Lumens are formed in these catheters at appropriate locations for blood removal or blood transfer.
  • the arterial catheter used for the blood feeding path of the conventional extracorporeal circulation circuit as described above usually has a lumen for sending blood, that is, supplying blood, at the tip end, so that gas exchange and oxygenated blood are transported to the descending aorta through the extracorporeal circulation device. are supplying
  • the conventional arterial catheter has a very high pumping pressure to match the blood output close to the cardiac output to the patient's body surface area near the upper part of the descending aorta. I have it. Accordingly, since the conventional arterial catheter delivers blood at a high pressure, there is a problem in that secondary side effects such as hemorrhage of the aorta may occur.
  • the guide catheter for inserting the conventional arterial catheter into the blood vessel of a critically ill patient since the length of the guide catheter for inserting the conventional arterial catheter into the blood vessel of a critically ill patient is short, it must be inserted almost simultaneously with the catheter, so it is difficult to reach the correct position and prevent damage to blood vessels and organs. there is Accordingly, not only are the graduations marked on the outer circumference of the catheter written in units of 10 cm, but the visibility is poor, so there is a risk that blood vessels and organs may be damaged due to excessive insertion.
  • the present invention is a technique devised by sufficient clinical experience to solve the above-mentioned problems according to the prior art.
  • the aorta is The problem that secondary side effects such as hemorrhage may occur, the catheter to be inserted and the length of the guide catheter are similar to each other, so the arterial blood vessel or organ may be damaged due to insertion almost simultaneously, and the tip of the catheter, that is, the descending A problem arises in that blood is not smoothly supplied to the upper part of the upper abdomen because blood is sent only at the location of the aorta;
  • the distal end of the catheter is bent in the direction of the catheter so that the distal end of the catheter is bent at the position of the descending aorta after the guide catheter is removed, through a plurality of supply holes formed at the distal end of the catheter.
  • the blood can be supplied to areas adjacent to other organs and below the femoral artery, and the length of the guide catheter is formed about twice as long as the catheter, so that the catheter can be inserted more safely after the guide catheter is inserted. Its main purpose is to provide it through an arterial catheter that allows
  • the present invention is configured to include a catheter having a plurality of supply holes for supplying blood at the position of the descending aorta at the distal end, and the inner diameter of the catheter expands from the distal end to the rear end.
  • a catheter for an artery characterized by the present invention is presented.
  • the front end of the present invention is characterized in that the front end is formed by bending in the direction of the catheter.
  • the present invention is provided on the inner circumferential surface of the tip of the catheter, and is configured to include a reinforcing member formed by bending the tip in the direction of the catheter and a resin layer formed to cover the reinforcing member, and the reinforcing member is bent in a pigtail shape. characterized by the formation of
  • the present invention is configured to include a graduation portion formed on the outer circumferential surface of the catheter to check the insertion length of the catheter, and the graduation portion is configured to include a risk scale formed in red at the rear end of the catheter.
  • the scale portion of the present invention is formed on the outer circumferential surface of the catheter, with a large scale formed at 10 cm intervals and a small scale formed on the outer circumferential surface of the catheter, formed at 1 mm intervals between the large scale and the large scale. It is configured to include, and the risk scale is characterized in that formed at a position of 45 cm or less.
  • the catheter of the present invention is a pair of first auxiliary supply hole formed at the intermediate portion of the catheter to be formed spaced apart from the supply hole and the intermediate portion of the catheter to be formed spaced apart from the first auxiliary supply hole. It is characterized in that it is configured to include a pair of second auxiliary supply holes formed.
  • the present invention is configured to include a guide catheter in which a hollow is formed so that a guide wire can pass therethrough and is formed to pass through the catheter, wherein the guide catheter is formed to be twice or more in length than the catheter. .
  • the guide catheter of the present invention is configured to include a guide scale formed on the outer peripheral surface to check the insertion length
  • the guide scale is configured to include a guide risk scale formed in red at the rear end of the guide catheter characterized by
  • the distal end of the catheter is bent in the direction of the catheter, but is formed to be bent in the form of a peak tail, and when the guide catheter is removed after the guide catheter is operated, the By allowing the front end of the catheter to be naturally bent in a pigtail shape, the pressure of the delivered blood is lowered than that of conventional arterial catheters, thereby preventing secondary side effects such as aortic rupture; Blood is sent through the supply hole formed at the distal end of the catheter, and at the same time, the first auxiliary supply hole formed to be spaced apart from the supply hole and the second auxiliary supply hole formed to be spaced apart from the first auxiliary supply hole, the upper part of the upper abdomen and the upper part of the upper abdomen.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an arterial catheter according to a preferred embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is an exploded perspective view showing an arterial catheter according to a preferred embodiment of the present invention.
  • Fig. 3 is an enlarged view of part "A" of Fig. 2 (a) and a top cross-sectional view (b) showing the distal end of the catheter ("B-B" cross-section).
  • Figure 4 is a plan view showing an arterial catheter according to a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is an enlarged view of part "D" of FIG. 4;
  • FIG. 9 is a partially enlarged planar projection view of a catheter according to a preferred embodiment of the present invention.
  • catheter 11 distal end
  • the present invention relates to an arterial catheter used during an extracorporeal membrane circulatory system procedure, and more specifically, a severely ill patient with symptoms such as respiratory failure or cardiac dysfunction due to a disease or accident can spontaneously breathe or heartbeat smoothly.
  • External circulation that helps the patient's blood circulation by extracting blood outside the body and performing gas exchange and pumping functions in parallel. It is used to operate the device, but it relates to an arterial catheter used in the blood supply path of the extracorporeal circulation circuit in the extracorporeal circulation device.
  • the distal end 11 of the catheter 10 is bent in a pigtail shape at the position of the descending aorta and sent to the descending aorta, that is, the blood supplied is not sent at high pressure, and the plurality of supply holes 14 ) to reduce the delivery pressure of blood, thereby preventing secondary side effects such as rupture of the aorta.
  • the configuration for achieving the present invention as described above includes a catheter 10 having a plurality of supply holes 14 for supplying blood at the position of the descending aorta to the distal end 11, and the catheter 10 proposes an arterial catheter characterized in that the inner diameter expands from the front end 11 to the rear end 13.
  • the front end 11 of the present invention is characterized in that the front end is formed by bending in the direction of the catheter (10).
  • the present invention is provided on the inner circumferential surface of the front end portion 11 of the catheter 10, the front end of which is bent in the direction of the catheter 10; and a reinforcement member 20 formed to cover the reinforcement body 20. It is configured to include; the stratum 30; characterized in that the reinforcing body 20 is formed by bending in a pigtail shape.
  • the present invention is configured to include; a graduation portion 40 formed on the outer circumferential surface of the catheter 10 to check the insertion length of the catheter 10, and the graduation portion 40 is the catheter 10 It is characterized in that it is configured to include; a risk scale 43 formed in red at the rear end 13 of).
  • the scale portion 40 of the present invention is formed on the outer circumferential surface of the catheter 10, with a large scale 41 formed at intervals of 10 cm; and formed on the outer circumferential surface of the catheter 10, with a large scale ( 41) and a small scale 42 formed at 1 mm intervals between the large scale 41; characterized in that the danger scale 43 is formed at a position of 45 cm or less.
  • the catheter 10 of the present invention is a pair of first auxiliary supply holes 15 formed at the intermediate portion 12 of the catheter 10 so as to be formed spaced apart from the supply hole 14; and A pair of second auxiliary supply holes 16 formed in the interruption part 12 of the catheter 10 so as to be formed spaced apart from the first auxiliary supply hole 15; characterized in that it is configured to include.
  • the present invention is configured to include; a guide catheter 70 having a hollow so that a guide wire (not shown) can pass therethrough and formed to pass through the catheter 10, and the guide catheter 70 is the It is characterized in that it is formed in a length of twice or more than the catheter (10).
  • the guide catheter 70 of the present invention is configured to include a; guide graduation portion 40 formed on the outer circumferential surface to check the insertion length, the guide graduation portion 40 of the guide catheter 70 It is characterized in that it is configured to include; guide risk scale 43 formed in red at the rear end.
  • FIGS. 1 to 8 showing an embodiment of the present invention.
  • the arterial catheter of the present invention is operated from the position of the puncture formed in the femoral artery of a severely ill patient to the position of the descending aorta, and as it is connected to the extracorporeal circulation device, the blood with gas exchange and oxygen supply is transferred smoothly, that is, the blood is smoothly transferred. It is characterized in that it is supplied so that blood circulation can be made smoothly.
  • Such an extracorporeal circulation device operates a pump to extract blood from the patient's vein (cava vena cava), exchanging gas in the blood with an artificial lung, oxygenating the blood, that is, supplying oxygen, and then returning the blood to the patient.
  • the heart and lungs are assisted by performing extracorporeal circulation in a venous-arterial (VA) way back to the artery (aorta).
  • VA venous-arterial
  • the arterial catheter of the present invention is used in the circulation circuit of the extracorporeal circulation device, and a detailed description of other configurations of the extracorporeal circulation device other than the arterial catheter will be omitted.
  • the tip portion 11 described in the present invention means a certain range including the side inserted into the blood vessel and its surroundings
  • the stop portion 12 includes a portion adjacent to the tip portion 11 and its surroundings. It means a range
  • the rear end 13 means a side opposite to the front end 11, that is, a portion adjacent to the middle part 12 and a certain range.
  • the catheter 10 which is a major component for achieving the present invention, has a plurality of supply holes 14 formed in the distal end 11 so that blood can be supplied at the location of the descending aorta, formed in the femoral artery of a seriously ill patient. It is inserted from the position of the puncture to the position of the descending aorta, and the distal end 11 is at the position of the descending aorta through a plurality of supply holes 14 formed in the distal end 11, gas exchange and oxygen supply in the extracorporeal circulation device It is characterized in that the formed blood can be sent, that is, supplied.
  • the catheter 10 of the present invention is characterized in that the inner diameter expands from the front end 11 to the rear end 13, which is formed by a plurality of supply holes 14 formed in the front end 11, in other words, a plurality of This is to prevent secondary side effects such as rupture of the aorta by allowing the pressure of the blood to be pumped to be lowered when blood is pumped through the lumen of the dog.
  • the front end 11 of the catheter 10 of the present invention is characterized in that the front end is formed by bending in the direction of the catheter 10, which is inserted into the catheter 10 by the guide catheter 70 to be described in detail later.
  • the tip is bent at the position of the blood vessel, that is, the descending aorta, so that blood is fed in all directions through the plurality of supply holes 14, thereby distributing the pressure of the blood being fed. It realizes the effect of preventing the rupture of blood vessels, that is, the aorta.
  • the vortex formed by the blood supplied conventionally and the blood moved after being supplied can also be prevented.
  • the direction of the blood supplied through the supply hole 14 is made in all directions as the tip of the front end 11 of the catheter 10 is bent in the direction of the catheter 10 .
  • the distal end 11 of the catheter 10 is initially manufactured in a bent form due to the nature of the catheter 10 made of a synthetic resin material so that the distal end 11 of the catheter 10 can be naturally bent after the guide catheter 70 is removed.
  • the material of the catheter 10 is made of a flexible synthetic resin or hydropolymer material.
  • the distal end 11 of the catheter 10 is bent in the direction of the catheter 10, but is preferably bent in a curved shape, which is bent to prevent damage to blood vessels, that is, the aorta, as well as guide catheter 70. )
  • the guide catheter 70 it will be obvious that it is bent into a curved shape so that it can be smoothly guided.
  • the present invention is provided on the inner circumferential surface of the front end portion 11 of the catheter 10, and the front end is bent in the direction of the catheter 10 to form a reinforcing body 20 and a shape to cover the reinforcing body 20. It is characterized in that it is configured to include a resin layer 30 to be.
  • the reinforcing body 20 realizes the effect of allowing the distal end 11 of the catheter 10 made of a flexible synthetic resin or hydropolymer material to bend more smoothly after the guide catheter 70 is removed.
  • the reinforcing body 20 is made of a mesh material and has elasticity, so that the tip of the catheter 10 can be more smoothly bent in the direction of the catheter 10 after the guide catheter 70 is removed. It will be apparent that it is provided so as not to affect the supply hole 14 at the same time.
  • the resin layer 30 is formed to cover the reinforcing member 20 to protect the reinforcing member 20 and to prevent blood from being contaminated by exposure of the reinforcing member 20 to blood. At this time, It will be apparent that the supply hole 14 is formed only with the catheter 10 and the resin layer 30 without the reinforcing body 20 formed thereon.
  • the reinforcing body 20 is characterized in that it is formed by being bent in a pigtail shape, which realizes the effect of allowing the guide catheter 70 to be more smoothly bent after being removed from the inside of the blood vessel, that is, the aorta. do.
  • the blood vessel that is, the aorta
  • the blood vessel that is, the aorta
  • the diameter is reduced as several lumens of the pigtail shape are formed so as to prevent damage to the blood vessel, and the length of the tip portion 11 is preferably formed to be about 5 cm to prevent damage to the blood vessel.
  • the pigtail shape means a pig tail shape, and it will be apparent that any shape capable of smoothly maintaining a bent shape inside the aorta can be formed into a spiral shape or the like.
  • the graduation part 40 which is a major component for achieving the present invention, is the catheter 10 so that the insertion length of the catheter 10, that is, the length of the catheter 10 can be checked on the outer circumferential surface of the catheter 10. As being formed by printing between the and the resin layer 30, it is characterized in that the operator can more easily check the inserted length so that the safety and speedy operation of the operation can be performed.
  • the scale portion 40 of the present invention is formed on the outer circumferential surface of the catheter 10, and the large scale 41 formed at 10 cm intervals, and formed on the outer circumferential surface of the catheter 10, the large scale (41) and a small scale 42 formed at 1 mm intervals between the large scale 41 and the adjacent large scale 41.
  • the small scale 42 can be checked to obtain the effect of enabling more precise and safe insertion.
  • the scale portion 40 of the present invention is configured to include a risk scale 43 formed in red at the rear end 13 of the catheter 10, the danger scale 43 is formed in red to improve visibility By improving the, it is possible to realize the effect of allowing the operator to more precisely and safely insert the catheter 10 at the position corresponding to the risk scale 43.
  • the risk scale 43 is preferably formed at a position of 45 cm or less from the tip of the catheter 10, because the position of the descending aorta from the femoral artery is formed at least 45 cm in terms of body structure.
  • the catheter 10 of the present invention includes a pair of first auxiliary supply holes 15 formed at the intermediate portion 12 of the catheter 10 so as to be formed spaced apart from the supply hole 14. It is characterized in that it consists of including.
  • the first auxiliary supply hole 15 is preferably formed at a position in the range of about 30 to 40 cm from the tip of the catheter 10, which is where blood is delivered at a position of about 30 to 40 cm from the position of the descending aorta. This is to ensure that the blood can be smoothly supplied to the upper part of the epigastrium and to the vicinity of other organs.
  • the first auxiliary supply hole 15 is shown in a circular shape in the drawing, it is preferable to form a larger elliptical shape than the supply hole 14 so that blood can be more smoothly supplied to other organs.
  • blood flows more smoothly to the descending vena cava and other organs through the supply hole 14 formed at the distal end 11 and the first auxiliary supply hole 15 formed at the middle end 12.
  • the catheter 10 of the present invention is formed to be spaced apart from the first auxiliary supply hole 15, that is, spaced apart from the first auxiliary supply hole 15 in the direction of the rear end 13. It is characterized in that it is configured to include a pair of second auxiliary supply holes 16 formed in the middle portion 12 of (10).
  • the second auxiliary supply hole 16 is preferably formed at a position in the range of about 10 to 20 cm from the first auxiliary supply hole 15, more preferably 15 cm behind, which is below the femoral artery below the groin. Blood is also supplied to the aorta of the patient to circulate the blood, which has not been performed smoothly toward the leg in the past, thereby realizing the effect of preventing disability in the leg.
  • the catheter 10 of the present invention does not have a side lumen (hole) capable of supplying blood to a peripheral blood vessel in the prior art, it is cumbersome to add or modify catheter insertion, but the first auxiliary supply hole ( 15) and the second auxiliary supply hole 16, the blood is supplied to the peripheral blood vessels and the aorta below the femoral artery, thereby realizing the effect of smooth blood circulation.
  • the arterial catheter of the present invention is formed with a hollow so that a guide wire for installing the catheter 10 can pass through, and a guide catheter 70 formed to penetrate the catheter 10.
  • a guide wire for installing the catheter 10 can pass through, and a guide catheter 70 formed to penetrate the catheter 10.
  • the catheter 10 can be smoothly inserted and operated thereafter.
  • Such a guide catheter 70 generally has a length similar to that of the catheter 10, and is removed after being inserted almost simultaneously with the catheter 10 after insertion of the guide wire in the prior art. There was a problem that made it difficult to proceed.
  • the guide catheter 70 of the present invention is characterized in that it is formed to be twice or more in length than the catheter 10, which is provided at the rear end after the guide catheter 70 is first inserted through the guide wire. (10) is moved along the guide catheter 70 to be inserted, thereby realizing the effect of allowing the catheter 10 to be inserted more quickly and safely.
  • the guide catheter 70 is configured to include a guide scale (not shown) formed on the outer circumferential surface to check the insertion length.
  • a guide scale (not shown) formed on the outer circumferential surface to check the insertion length.
  • the guide scale 40 is not shown in the drawings, Like the catheter 10, it realizes the effect of preventing damage to blood vessels, that is, veins and other organs due to excessive insertion.
  • the guide scale is configured to include a guide risk scale (not shown) formed in red at the rear end (not shown) of the guide catheter 70, like the risk scale 43 of the catheter 10 described above. And, through the guide risk scale with improved visibility due to the red marking, it is possible to obtain the effect of increasing the recognition of the insertion length of the guide catheter 70 to prevent excessive insertion and to insert it in a more precise position.
  • the guide risk scale is preferably formed on a guide scale formed at a position of 45 cm or more, and the guide scale is also formed on a large scale (not shown) like the risk scale 43. It may be composed of small scales (not shown), and the color of the danger scale 43 and the guide danger scale may be formed in any color as long as the visibility is secured.
  • the catheter 10 of the present invention is configured to include at least one fixing portion 50 protruding from the outer periphery of the rear end portion 13, wherein the fixing portion 50 is attached to the patient's skin.
  • a fixing hole (not shown) is formed so that the rear end 13 of the catheter 10 can be fixed, so that the catheter 10 can be stably maintained after the procedure.
  • the guide catheter 70 is removed as the guide catheter 70 is provided with the reinforcing body 20 so that the tip portion 11 is bent in a pigtail shape, that is, a snail shape, in the direction of the catheter 10.

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Abstract

본 발명은 체외막 순환장치 시술시 사용되는 동맥용 카테터에 관한 것으로서, 보다 상세하게 설명하면, 질환이나 사고로 호흡부전, 심장기능 부전 등의 증상을 보이는 중증 환자가 자발적으로 호흡이나 심장박동이 원활하지 못하여 기계적인 호흡, 기계적인 혈액순환 등에서도 여러 지표와 생명유지 데이터가 적절한 수치에 현저하게 미치지 못하는 경우 혈액을 체외로 뽑아낸 후 가스 교환, 펌핑 기능을 상호 병행하여 환자의 혈액 순환을 돕는 체외 순환 장치 운영에 사용하되, 가이드카테터가 제거된 후 카테터의 선단부가 상기 카테터 방향으로 구부러질 수 있도록 형성되고, 이에 따라 하행대동맥에 송출 즉, 공급되는 혈액이 높은 압력으로 송출되지 않고 복수 개의 공급홀을 통해 분산되도록 하여 송출압력을 저하시킴으로써, 대동맥 파열 등과 같은 2차적인 부작용을 방지할 수 있는 동맥용 카테터에 관한 기술분야가 개시된다.

Description

동맥용 카테터
본 발명은 체외막 순환장치 시술시 사용되는 동맥용 카테터에 관한 것으로서, 보다 상세하게 설명하면, 질환이나 사고로 호흡부전, 심장기능 부전 등의 증상을 보이는 중증 환자가 자발적으로 호흡이나 심장박동이 원활하지 못하여 기계적인 호흡, 기계적인 혈액순환 등에서도 여러 지표와 생명유지 데이터가 적절한 수치에 현저하게 미치지 못하는 경우 혈액을 체외로 뽑아낸 후 가스 교환, 펌핑 기능을 상호 병행하여 환자의 혈액 순환을 돕는 체외 순환 장치 운영에 사용하는 전용카테터로 원포인트 시술로서 사용 가능하도록 하는데 그 목적이 있으며 그 원포인트 시술 행위 중 가이드카테터가 제거된 후 카테터의 선단부가 상기 카테터 방향으로 구부러질 수 있도록 형성되고, 이에 따라 하행대동맥에 송출 즉, 공급되는 혈액이 높은 압력으로 송출되지 않고 복수 개의 공급홀을 통해 분산되도록 하여 송출압력을 저하시킴으로써, 대동맥 파열 등과 같은 2차적인 부작용을 방지할 수 있는 동맥용 카테터에 관한 기술분야이다.
일반적으로, 응급 치료에 있어서 심폐 소생이나, 순환 보조, 호흡 보조를 행하기 위해 경피적 심폐 보조법(PCPS: percutaneous cardio pulmonary support)에 의한 치료가 행해지고 있다. 상기 경피적 심폐 보조법이란, 체외 순환 장치를 사용하여 일시적으로 심폐 기능의 보조 및 대행을 행하는 방법이다.
상기 체외 순환 장치는 원심 펌프, 인공 폐, 탈혈로 및 송혈로 등으로 구성되는 체외 순환 회로를 구비하고, 탈혈된 혈액에 대하여 가스 교환을 행하여 송혈로로 송혈한다.
상기 체외 순환 회로에 있어서, 탈혈로 및 송혈로에는 혈액이 유통되는 루멘을 구비하는 카테터가 사용되고 있고, 상기 카테터는 사용 시에 킹크가 발생하는 것을 방지하기 위해, 보강체를 구비하며, 그 보강체를 수지로 피복하여 구성되어 있다. 이러한 카테터에는 혈액을 탈혈 또는 송혈하기 위해 적절한 위치에 루멘이 형성되어 있다.
상기와 같은 종래의 체외 순환 회로의 송혈로에 사용되는 동맥용 카테터는 통상적으로 선단부에 혈액을 송출 즉, 공급하는 측 루멘이 형성되어 체외 순환 장치를 통해 가스 교환과 산소 공급된 혈액을 하행대동맥에 공급하고 있다.
한편, 종래의 동맥용 카테터는 하행대동맥의 상부 부근에서 환자의 체표면적에 심장 박출량에 근접한 혈액 송출을 맞추기 위한 펌핑 압력이 성인을 기준으로 하였을 때 분당 약 2500~3000㎖의 송출량으로 매우 높은 압력을 갖고 있다. 이에 따라, 종래의 동맥용 카테터는 높은 압력으로 혈액을 송출하기 때문에 대동맥이 파혈되는 등의 2차적인 부작용이 발생될 수 있는 문제점이 있다.
아울러, 종래의 동맥용 카테터를 중증 환자의 혈관으로 삽입하기 위한 가이드카테터의 길이가 짧아 카테터와 거의 동시에 삽입되어야 하므로 정확한 위치에 도달 시키는데 어려움이 있으며 따라서 혈관 및 장기의 손상을 방지하며 삽입하기 어려운 문제점이 있다. 이에 카테터의 외주면에 표기되어 있는 눈금이 10㎝ 단위로 적혀 있을 뿐만 아니라 시인성이 좋지 않아 과도하게 삽입되어 혈관 및 장기가 파손될 수 있는 위험이 있다.
본 발명은 상술한 종래기술에 따른 문제점을 해결하고자 충분한 임상겸험에 의해 안출된 기술로서, 종래의 동맥용 카테터는 길이가 한정되어 있고 압력이 한곳으로 집중되어 높은 압력으로 혈액을 송출하기 때문에 대동맥이 파혈되는 등의 2차적인 부작용이 발생될 수 있는 문제와, 삽입하고자 하는 카테터와 가이드카테터의 길이가 유사하여 거의 동시에 삽입됨에 따른 동맥 혈관 또는 장기가 파손될 수 있는 문제와, 카테터의 선단부 즉, 하행대동맥의 위치에서만 혈액이 송출되어 상복부 위쪽으로 혈액이 원활하게 공급되지 못하는 문제가 발생하여; 이에 대한 해결점으로, 카테터의 선단부를 상기 카테터 방향으로 구부러지도록 형성하여 가이드카테터가 제거된 후 하행대동맥의 위치에서 상기 카테터의 선단부가 구부러지도록 함으로써, 상기 카테터의 선단부에 형성된 복수 개의 공급홀을 통해 상기 하행대동맥에 송출 즉, 공급되는 혈액의 압력이 높은 압력으로 송출되지 않고 분산되도록 하여 송출압력을 낮추고, 상기 공급홀과 이격되도록 형성되는 제1보조공급홀과 상기 제1보조공급홀과 이격되도록 형성되는 제2보조공급홀을 통해 다른 장기 근접부위와 대퇴동맥 이하에도 혈액이 공급될 수 있도록 하며, 가이드카테터의 길이를 카테터보다 약 두배 가량 길게 형성하여 가이드카테터의 삽입 후 카테터를 보다 안전하게 삽입할 수 있도록 하는 동맥용 카테터를 통하여 제공하는 것을 주된 목적으로 하는 것이다.
본 발명은 상기와 같은 소기의 목적을 실현하고자, 선단부에 하행대동맥의 위치에서 혈액을 공급하는 복수 개의 공급홀이 형성된 카테터를 포함하여 구성되고, 상기 카테터는 선단부로부터 후단부로 갈수록 내경이 확장되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터를 제시한다.
또한, 본 발명의 상기 선단부는 선단이 카테터방향으로 구부러져 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 카테터의 선단부 내주면에 구비되되, 선단이 카테터방향으로 구부러져 형성되는 보강체와 상기 보강체를 피복하도록 형성되는 수지층을 포함하여 구성되고, 상기 보강체는 피그테일 형태로 구부러져 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 카테터의 외주면에 상기 카테터의 삽입길이를 확인할 수 있도록 형성되는 눈금부를 포함하여 구성되고, 상기 눈금부는 상기 카테터의 후단부에 적색으로 형성되는 위험눈금을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 눈금부는 상기 카테터의 외주면에 형성되되, 10㎝ 간격으로 형성되는 대눈금과 상기 카테터의 외주면에 형성되되, 대눈금과 대눈금의 사이에 1㎜ 간격으로 형성되는 소눈금을 포함하여 구성되고, 상기 위험눈금은 45㎝ 이하의 위치에 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 카테터는 상기 공급홀과 이격되어 형성되도록 상기 카테터의 중단부에 형성되는 한 쌍의 제1보조공급홀과 상기 제1보조공급홀과 이격되어 형성되도록 상기 카테터의 중단부에 형성되는 한 쌍의 제2보조공급홀을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 가이드와이어가 관통할 수 있도록 중공이 형성되고, 상기 카테터를 관통하도록 형성되는 가이드카테터를 포함하여 구성되고, 상기 가이드카테터는 상기 카테터보다 2배 이상의 길이로 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 가이드카테터는 외주면에 삽입길이를 확인할 수 있도록 형성되는 가이드눈금부를 포함하여 구성되며, 상기 가이드눈금부는 상기 가이드카테터의 후단부에 적색으로 형성되는 가이드위험눈금을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
상기와 같이 제시된 본 발명에 의한 동맥용 카테터는 카테터의 선단부가 상기 카테터 방향으로 구부러지되, 피크테일 형태로 구부러지도록 형성되어 가이드카테터에 의해 시술된 후 상기 가이드카테터가 제거되면 하행대동맥의 위치에서 상기 카테터의 선단부가 자연스럽게 피그테일 형태로 구부러지도록 함으로써, 송출되는 혈액의 압력을 종래의 동맥용 카테터보다 낮춰 대동맥 파열 등의 2차적인 부작용을 방지할 수 있는 효과와; 카테터의 선단부에 형성된 공급홀을 통해 혈액을 송출함과 동시에 상기 공급홀과 이격되어 형성되는 제1보조공급홀과 상기 제1보조공급홀과 이격되도록 형성되는 제2보조공급홀을 통해 상복부 위쪽과 대퇴동맥 이하에도 혈액이 공급되도록 함으로서, 보다 원활하게 혈액의 공급 즉, 순환이 이루어질 수 있도록 함에 따라 여러 장기 및 하체를 보호할 수 있는 효과; 및 응급상황에서 중증 환자에 형성된 천자 위치부터 카테타의 진입시 가이드카테터의 길이를 약 2배 가량 길게 형성하여 가이드와이어 삽입 후 가이드카테터의 삽입한 다음 안전하고 빠르게 카테터를 원하는 위치에 삽입할 수 있는 효과;를 얻을 수 있어 응급 중환자에 적접하게 적용할 수 있는 장점이 있다.
도 1은 본 발명의 바람직한 실시예에 의한 동맥용 카테터를 나타낸 사시도.
도 2는 본 발명의 바람직한 실시예에 의한 동맥용 카테터를 나타낸 분해 사시도.
도 3은 도 2의 "A" 부분 확대도(a) 및 카테터의 선단부("B-B"선 단면)를 나타낸 평단면도(b).
도 4는 본 발명의 바람직한 실시예에 의한 동맥용 카테터를 나타낸 평면도.
도 5는 도 4의 "C" 부분 확대도.
도 6은 도 4의 "D" 부분 확대도.
도 7은 도 4의 "E" 부분 확대도.
도 8은 도 4의 "F" 부분 확대도.
도 9는 본 발명의 바람직한 실시예에 의한 카테터의 부분 확대 평면 투영도.
*도면의 주요부호에 대한 상세한 설명*
10 : 카테터 11 : 선단부
12 : 중단부 13 : 후단부
14 : 공급홀 15 : 제1보조공급홀
16 : 제2보조공급홀 20 : 보강체
30 : 수지층 40 : 눈금부
41 : 대눈금 42 : 소눈금
43 : 위험눈금 50 : 고정부
70 : 가이드카테터
본 발명은 체외막 순환장치 시술시 사용되는 동맥용 카테터에 관한 것으로서, 보다 상세하게 설명하면, 질환이나 사고로 호흡부전, 심장기능 부전 등의 증상을 보이는 중증 환자가 자발적으로 호흡이나 심장박동이 원활하지 못하여 기계적인 호흡, 기계적인 혈액순환 등에서도 여러 지표와 생명유지 데이터가 적절한 수치에 현저하게 미치지 못하는 경우 혈액을 체외로 뽑아내어 가스 교환, 펌핑 기능을 상호 병행하여 환자의 혈액 순환을 돕는 체외 순환장치 운영에 사용하되, 상기 체외 순환장치에서 체외 순환회로의 송혈로에 사용되는 동맥용 카테터에 관한 것으로서, 카테터(10)의 선단부(11)가 상기 카테터(10)방향으로 구부러져 형성됨에 따라 가이드카테터(70)가 제거된 후 상기 카테터(10)의 선단부(11)가 하행대동맥의 위치에서 피그테일 형태로 구부러져 하행대동맥에 송출 즉, 공급되는 혈액이 높은 압력으로 송출되지 않고 복수 개의 공급홀(14)을 통해 분산되도록 하여 혈액의 송출압력을 저하시킴으로써, 대동맥 파열 등과 같은 2차적인 부작용을 방지할 수 있도록 하는 동맥용 카테터에 관한 기술이다.
상기와 같은 본 발명을 달성하기 위한 구성은 선단부(11)에 하행대동맥의 위치에서 혈액을 공급하는 복수 개의 공급홀(14)이 형성된 카테터(10);를 포함하여 구성되고, 상기 카테터(10)는 선단부(11)로부터 후단부(13)로 갈수록 내경이 확장되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터를 제시한다.
또한, 본 발명의 상기 선단부(11)는 선단이 카테터(10)방향으로 구부러져 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 카테터(10)의 선단부(11) 내주면에 구비되되, 선단이 카테터(10)방향으로 구부러져 형성되는 보강체(20);와 상기 보강체(20)를 피복하도록 형성되는 수지층(30);을 포함하여 구성되고, 상기 보강체(20)는 피그테일 형태로 구부러져 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 카테터(10)의 외주면에 상기 카테터(10)의 삽입길이를 확인할 수 있도록 형성되는 눈금부(40);를 포함하여 구성되고, 상기 눈금부(40)는 상기 카테터(10)의 후단부(13)에 적색으로 형성되는 위험눈금(43);을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 눈금부(40)는 상기 카테터(10)의 외주면에 형성되되, 10㎝ 간격으로 형성되는 대눈금(41);과 상기 카테터(10)의 외주면에 형성되되, 대눈금(41)과 대눈금(41)의 사이에 1㎜ 간격으로 형성되는 소눈금(42);을 포함하여 구성되고, 상기 위험눈금(43)은 45㎝ 이하의 위치에 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 카테터(10)는 상기 상기 공급홀(14)과 이격되어 형성되도록 상기 카테터(10)의 중단부(12)에 형성되는 한 쌍의 제1보조공급홀(15);과 상기 제1보조공급홀(15)과 이격되어 형성되도록 상기 카테터(10)의 중단부(12)에 형성되는 한 쌍의 제2보조공급홀(16);을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 가이드와이어(미표시)가 관통할 수 있도록 중공이 형성되고, 상기 카테터(10)를 관통하도록 형성되는 가이드카테터(70);를 포함하여 구성되고, 상기 가이드카테터(70)는 상기 카테터(10)보다 2배 이상의 길이로 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 가이드카테터(70)는 외주면에 삽입길이를 확인할 수 있도록 형성되는 가이드눈금부(40);를 포함하여 구성되며, 상기 가이드눈금부(40)는 상기 가이드카테터(70)의 후단부에 적색으로 형성되는 가이드위험눈금(43);을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
이하, 본 발명의 실시예를 도시한 도면 1 내지 8을 참고하여 본 발명을 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
먼저, 본 발명의 동맥용 카테터는 중증 환자의 대퇴동맥에 형성된 천자의 위치로부터 하행대동맥의 위치까지 시술되어 체외 순환장치와 연결됨에 따라 가스 교환 및 산소 공급이 이루진 혈액을 송혈 즉, 혈액을 원활하게 공급되도록 하여 혈액의 순환이 원활하게 이루어질 수 있도록 하는 것을 특징으로 한다.
이러한 체외 순환 장치는 펌프를 작동시켜 환자의 정맥(대정맥)으로부터 탈혈 즉, 혈액을 뽑아내어 인공 폐에 의해 혈액 중의 가스 교환을 행하여 혈액의 산소화 즉, 산소를 공급한 후에, 이 혈액을 다시 환자의 동맥(대동맥)으로 되돌리는 정맥-동맥 방식(Veno-Arterial, VA)의 체외 순환을 행하여 심장과 폐의 보조를 행한다. 이때, 본 발명의 동맥용 카테터는 상기 체외 순환 장치의 순환 회로에서 사용되고, 상기 동맥용 카테터를 제외한 상기 체외 순환 장치의 다른 구성의 자세한 설명은 생략하도록 한다.
아울러, 본 발명에서 설명되는 선단부(11)는 혈관에 삽입되는 측 및 그 주변을 포함하는 일정한 범위를 의미하고, 중단부(12)는 상기 선단부(11)로부터 인접한 부분 및 그 주변을 포함하는 일정한 범위를 의미하며, 후단부(13)는 상기 선단부(11)와 반대되는 측 즉, 상기 중단부(12)로부터 인접한 부분 및 일정한 범위를 의미한다.
본 발명을 달성하기 위한 주요 구성요소인 카테터(10)는 선단부(11)에 하행대동맥의 위치에서 혈액이 공급될 수 있도록 복수 개의 공급홀(14)이 형성되는 것으로서, 중증 환자의 대퇴동맥에 형성된 천자의 위치로부터 삽입되어 하행대동맥의 위치까지 시술되고, 선단부(11)가 하행대동맥의 위치에서 상기 선단부(11)에 형성된 복수 개의 공급홀(14)을 통해 체외 순환 장치에서 가스 교환 및 산소 공급이 이루어진 혈액이 송형 즉, 공급될 수 있도록 하는 것을 특징으로 한다.
아울러, 본 발명의 카테터(10)는 선단부(11)로부터 후단부(13)로 갈수록 내경이 확장되는 것을 특징으로 하는데, 이는 상기 선단부(11)에 형성된 복수 개의 공급홀(14), 달리 말해 복수 개의 루멘을 통해 혈액이 송혈될 때, 송출되는 혈액의 압력이 낮아질 수 있도록 하여 대동맥의 파열 등의 2차적인 부작용을 방지하기 위함이다.
또한, 본 발명의 카테터(10)의 선단부(11)는 선단이 카테터(10)방향으로 구부러져 형성되는 것을 특징으로 하는데, 이는 이후에 자세히 설명될 가이드카테터(70)에 의해 카테터(10)가 삽입되어 시술되어진 후 상기 가이드카테터(70)가 제거되면 혈관 즉, 하행대동맥의 위치에서 상기 선단이 구부러져 복수 개의 공급홀(14)을 통해 사방으로 혈액이 송혈되도록 함으로써, 송혈되는 혈액의 압력을 분산시켜 혈관 즉, 대동맥의 파열을 방지할 수 있도록 하는 효과를 실현케 한다.
부가하여, 본 발명의 카테터(10)의 선단부(11)는 선단이 카테터(10)방향으로 구부러져 형성됨에 따라 종래에 공급되는 혈액과 공급된 후 이동되는 혈액에 의해 형성되는 와류 또한 방지할 수 있는데, 이는 상기 카테터(10)의 선단부(11)의 선단이 카테터(10)방향으로 구부러짐에 따라 공급홀(14)을 통해 공급되는 혈액의 방향이 사방으로 이루어지기 때문이다.
이때, 상기 카테터(10)의 선단부(11)가 상기 가이드카테터(70)가 제거된 후 자연스럽게 구부러질 수 있도록 상기 선단부(11)는 합성수지 재질로 이루어지는 카테터(10)의 특성상 최초에 구부러진 형태로 제조되어 짐에 따라 상기 가이드카테터(70)가 제거된 후에 자연스럽게 구부러질 수 있고, 상기 카테터(10)의 재질이 유연한 합성수지 또는 하이드로 폴리머 재질로 이루어지는 것이 바람직하다.
이때, 상기 카테터(10)의 선단부(11)는 상기 카테터(10)방향으로 구부러지되, 만곡된 형상으로 구부러지는 것이 바람직한데, 이는 구부러져 혈관 즉, 대동맥의 파손을 방지함은 물론 가이드카테터(70)에 의해 삽입될 때 상기 가이드카테터(70)에 의해 원활하게 가이드될 수 있도록 만곡된 형상으로 구부러짐은 자명할 것이다.
상기와 연관하여, 본 발명은 상기 카테터(10)의 선단부(11) 내주면에 구비되되, 선단이 카테터(10)방향으로 구부러져 형성되는 보강체(20)와 상기 보강체(20)를 피복하도록 형서되는 수지층(30)을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
상기 보강체(20)는 유연한 합성수지 또는 하이드로 폴리머 재질로 이루어진 상기 카테터(10)의 선단부(11)가 가이드카테터(70)가 제거된 후 보다 원활하게 구부러질 수 있도록 하는 효과를 실현케 한다.
부가하여 상기 보강체(20)는 매쉬 재질로 이루어져 탄성을 가짐으로써, 상기 가이드카테터(70)가 제거된 후 상기 카테터(10)의 선단이 카테터(10)방향으로 보다 원활하게 구부러질 수 있도록 함과 동시에 상기 공급홀(14)에 영향을 미치지 않도록 구비됨은 자명할 것이다.
상기 수지층(30)은 상기 보강체(20)를 보호하고, 혈액에 상기 보강체(20)가 노출되어 혈액이 오염되는 것을 방지하기 위해 상기 보강체(20)를 피복하도록 형성되고, 이때, 상기 공급홀(14)은 상기 보강체(20)가 형성되지 않은 카테터(10)와 수지층(30)만 형성됨은 자명할 것이다.
아울러, 상기 보강체(20)는 피그테일 형태로 구부러져 형성되는 것을 특징으로 하는데, 이는 혈관 즉, 대동맥의 내부에서 가이드카테터(70)가 제거된 후 보다 원활하게 구부러질 수 있도록 하는 효과를 실현케 한다.
부가하여, 본 발명에 도시된 도면에는 카테터(10)의 선단부(11)의 피그테일 형태의 회전수가 적게 도시되었지만 상기 카테터(10)의 선단부(11)가 구부러짐에 따라 혈관 즉, 대동맥이 파열되지 않도록 상기 피그테일 형태의 여러 루멘이 형성됨에 직경이 작아짐은 자명할 것이고, 상기 선단부(11)의 길이는 혈관의 파손을 방지하기 위해 약 5㎝로 형성되는 것이 바람직하다.
이때, 상기 피그테일 형태란 돼지꼬리 형상을 의미하는 것으로서, 대동맥의 내부에서 구부러진 형태를 원활하게 유지할 수 있는 형태이면 스파이럴 형태 등으로 형성될 수 있음은 자명할 것이다.
본 발명을 달성하기 위한 주요 구성요소인 눈금부(40)는 상기 카테터(10)의 외주면에 상기 카테터(10)의 삽입길이 즉, 상기 카테터(10)의 길이를 확인할 수 있도록 상기 카테터(10)와 수지층(30)의 사이에 인쇄되어 형성되는 것으로서, 시술자가 삽입된 길이를 보다 쉽게 확인할 수 있도록 하여 시술의 안전성 및 신속한 시술을 할 수 있도록 하는 것을 특징으로 한다.
구체적으로, 본 발명의 눈금부(40)는 상기 카테터(10)의 외주면에 형성되되, 10㎝ 간격으로 형성되는 대눈금(41)과, 상기 카테터(10)의 외주면에 형성되되, 상기 대눈금(41)과 상기 대눈금(41)과 인접한 대눈금(41)의 사이에 1㎜ 간격으로 형성되는 소눈금(42)을 포함하여 구성된다.
이러한 본 발명의 눈금부(40)는 시술자가 상기 대눈금(41)을 확인하여 신속하게 시술을 한 후, 카테터(10)의 선단부(11)가 시술하고자 하는 위치에 근접한 경우 상기 소눈금(42)을 확인하여 보다 정밀하고 안전하게 삽입될 수 있도록 하는 효과를 얻을 수 있다.
아울러, 본 발명의 눈금부(40)는 상기 카테터(10)의 후단부(13)에 적색으로 형성되는 위험눈금(43)을 포함하여 구성되는데, 상기 위험눈금(43)은 적색으로 형성되어 시인성을 향상시킴으로써, 시술자가 상기 위험눈금(43)에 해당되는 위치에서 보다 정밀하고 안전하게 카테터(10)을 삽입할 수 있도록 하는 효과를 실현케 한다.
이러한 상기 위험눈금(43)은 카테터(10)의 선단으로부터 45㎝ 이하의 위치에 형성되는 것이 바람직한데, 이는 신체 구조상 대퇴동맥으로부터 하행대동맥의 위치가 대략 45㎝ 이상 형성되어 있기 때문이다.
상기와 연관하여, 본 발명의 카테터(10)은 상기 공급홀(14)과 이격되어 형성되도록 상기 카테터(10)의 중단부(12)에 형성되는 한 쌍의 제1보조공급홀(15)을 포함하여 구성되는것을 특징으로 한다.
상기 제1보조공급홀(15)은 상기 카테터(10)의 선단으로부터 약 30 ~ 40㎝ 범위의 위치에 형성되는 것이 바람직한데, 이는 하행대동맥의 위치로부터 약 30 ~ 40㎝의 위치에서 혈액이 송출되어 상복부의 위쪽 및 다른 장기 근접부위에 혈액이 원활하게 공급될 수 있도록 하기 위함이다.
이때, 상기 제1보조공급홀(15)은 도면에 원형으로 도시되었지만 상기 공급홀(14)보다 큰 타원형으로 형성되어 다른 장기들에 보다 원활하게 혈액이 공급될 수 있도록 하는 것이 바람직하다.
즉, 본 발명의 카테터(10)은 선단부(11)에 형성된 공급홀(14)과 중단부(12)에 형성된 제1보조공급홀(15)을 통해 하행대정맥과 다른 장기들에 혈액이 보다 원활하게 공급될 수 있도록 함으로써, 혈액의 순환이 원활하게 이루어지도록 하는 효과를 실현케 한다.
상기와 연관하여, 본 발명의 카테터(10)은 상기 제1보조공급홀(15)과 이격되어 즉, 상기 제1보조공급홀(15)과 후단부(13) 방향으로 이격되어 형성되도록 상기 카테터(10)의 중단부(12)에 형성되는 한 쌍의 제2보조공급홀(16)을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
상기 제2보조공급홀(16)은 상기 제1보조공급홀(15)로부터 약 10 ~ 20㎝ 범위의 위치, 보다 바람직하게는 15㎝ 후방에 형성되는 것이 바람직한데, 이는 사타구니 이하의 대퇴동맥 이하의 대동맥에도 혈액이 공급되도록 하여 종래에 다리 쪽으로 원활하게 이루어지지 않은 혈액의 순환이 이루어지도록 함으로써, 다리에 장애가 발생되는 것을 방지할 수 있는 효과를 실현케 한다.
즉, 본 발명의 카테터(10)는 종래에 말초 혈관으로 혈액을 공급할 수 있는 측면 루멘(구멍)이 없기 때문에 카테터 삽입을 추가하거나 수정해야 하는 번거로움이 있으나, 앞서 설명된 제1보조공급홀(15)과 제2보조공급홀(16)을 통해 말초 혈관과 대퇴동맥 이하의 대동맥에도 혈액이 공급되도록 함으로써, 혈액 순환이 원활하게 이루어질 수 있도록 하는 효과를 실현케 한다.
상기와 연관하여 본 발명의 동맥용 카테터는 카테터(10)의 설치를 위한 가이드와이어가 관통할 수 있도록 중공이 형성되고, 상기 카테터(10)를 관통하도록 형성되는 가이드카테터(70)를 포함하여 구성되는데, 상기 가이드와이어를 먼저 삽입 후 상기 가이드카테터(70)를 삽입함으로써, 이후에 카테터(10)가 원활하게 삽입되어 시술될 수 있도록 한다.
이러한 가이드카테터(70)는 일반적으로 카테터(10)와 유사한 길이를 갖고 있어 종래에 가이드와이어의 삽입 후 카테터(10)와 거의 동시에 삽입이 이루어진 후 제거됨에 따라 보다 신중하고 정확하게 삽입하기 위해서는 시술이 빠르게 진행되기 어려운 문제점이 있었다.
그러나 본 발명의 가이드카테터(70)는 상기 카테터(10)보다 2배 이상의 길이로 형성되는 것을 특징으로 하는데, 이는 가이드카테터(70)가 가이드와이어를 통해 먼저 삽입이 완료된 후 후단에 구비되어 있는 카테터(10)가 상기 가이드카테터(70)를 따라 이동되어 삽입되도록 함으로써, 보다 신속하고 안전하게 상기 카테터(10)의 삽입이 이루어질 수 있도록 하는 효과를 실현케 한다.
이때, 상기 가이드카테터(70)는 외주면에 삽입길이를 확인할수 있도록 형성되는 가이드눈금부(미도시)를 포함하여 구성되는데, 상기 가이드눈금부(40)는 도면에 도시되어 있지 않지만, 앞서 설명된 카테터(10)와 마찬가지로 과도한 삽입으로 인한 혈관 즉, 정맥 및 다른 장기의 손상을 방지할 수 있도록 하는 효과를 실현케 한다.
아울러, 상기 가이드눈금부는 앞서 설명된 카테터(10)의 위험눈금(43)과 마찬가지로, 상기 가이드카테터(70)의 후단부(미표시)에 적색으로 형성되는 가이드위험눈금(미도시)을 포함하여 구성되고, 적색표기로 인해 시인성이 향상된 상기 가이드위험눈금을 통해 가이드카테터(70)의 삽입길이의 인지력을 상승시켜 과도한 삽입을 방지할 뿐만 아니라 보다 정밀한 위치에 삽입할 수 있도록 하는 효과를 얻을 수 있다.
상기 가이드위험눈금은 앞서 설명된 위험눈금(43)과 마찬가지로 45㎝ 이상의 위치에 형성된 가이드눈금부에 형성되는 것이 바람직하고, 상기 가이드눈금부 또한 위험눈금(43)과 마찬가지로 대눈금(미도시)와 소눈금(미도시)으로 구성될 수 있으며, 상기 위험눈금(43)과 가이드위험눈금의 색상은 시인성이 확보되는 색이면 어떠한 색으로 형성되어도 무방함은 자명할 것이다.
상기와 연관하여, 본 발명의 카테터(10)는 후단부(13) 외주연에 돌출형성되는 적어도 하나의 고정부(50)를 포함하여 구성되는데, 상기 고정부(50)는 환자의 피부에 상기 카테터(10)의 후단부(13)를 고정시킬 수 있도록 고정홀(미표시)이 형성되어 있어 상기 카테터(10)의 시술 후 안정적으로 시술된 상태를 유지할 수 있도록 하는 효과를 실현케 한다.
결과적으로, 본 발명의 동맥용 카테터는 선단부(11)이 선단이 카테터(10)방향으로 피그테일 형태 즉, 달팽이 형태로 구부러지도록 보강체(20)가 구비됨에 따라 가이드카테터(70)가 제거된 후 하행대동맥의 위치에서 피그테일 형태로 구부러져 공급되는 혈액이 송혈될 때 혈액의 압력이 분산되도록 하여 대동맥의 파열 등 2차적인 부작용이 발생되는 것을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라 이미 공급되어 이동되는 혈액과의 충돌로 인한 와류 현상 또한 방지할 수 있어 원활한 혈액의 순환이 이루어지게 하고, 대퇴동맥 이하의 대동맥에도 혈액이 공급되도록 하여 다리 등에 장애가 발생되는 것을 방지할 수 있어 환자의 회복 향상에 도움을 줄 수 있는 효과를 얻을 수 있다.
상기는 본 발명의 바람직한 실시예를 참고로 설명하였으며, 상기의 실시예에 한정되지 아니하고, 상기의 실시예를 통해 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명의 요지를 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변경으로 실시할 수 있는 것이다.

Claims (10)

  1. 선단부(11)에 하행대동맥의 위치에서 혈액을 공급하는 복수 개의 공급홀(14)이 형성된 카테터(10);를 포함하여 구성되고, 상기 카테터(10)는 선단부(11)로부터 후단부(13)로 갈수록 내경이 확장되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터.
  2. 제1항에 있어서, 상기 선단부(11)는 선단이 카테터(10)방향으로 구부러져 형성되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터.
  3. 제2항에 있어서, 상기 동맥용 카테터는 상기 카테터(10)의 선단부(11) 내주면에 구비되되, 선단이 카테터(10)방향으로 구부러져 형성되는 보강체(20);와 상기 보강체(20)를 피복하도록 형성되는 수지층(30);을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터.
  4. 제3항에 있어서, 상기 보강체(20)는 피그테일 형태로 구부러져 형성되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터.
  5. 제1항에 있어서, 상기 동맥용 카테터는 상기 카테터(10)의 외주면에 상기 카테터(10)의 삽입길이를 확인할 수 있도록 형성되는 눈금부(40);를 포함하여 구성되고, 상기 눈금부(40)는 상기 카테터(10)의 후단부(13)에 적색으로 형성되는 위험눈금(43);을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터.
  6. 제5항에 있어서, 상기 눈금부(40)는 상기 카테터(10)의 외주면에 형성되되, 10㎝ 간격으로 형성되는 대눈금(41);과 상기 카테터(10)의 외주면에 형성되되, 대눈금(41)과 대눈금(41)의 사이에 1㎜ 간격으로 형성되는 소눈금(42);을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터.
  7. 제5항에 있어서, 상기 위험눈금(43)은 45㎝ 이하의 위치에 형성되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터.
  8. 제1항에 있어서, 상기 카테터(10)는 상기 상기 공급홀(14)과 이격되어 형성되도록 상기 카테터(10)의 중단부(12)에 형성되는 한 쌍의 제1보조공급홀(15);을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터.
  9. 제8항에 있어서, 상기 카테터(10)는 상기 제1보조공급홀(15)과 이격되어 형성되도록 상기 카테터(10)의 중단부(12)에 형성되는 한 쌍의 제2보조공급홀(16);을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터.
  10. 제1항에 있어서, 상기 동맥용 카테터는 가이드와이어가 관통할 수 있도록 중공이 형성되고, 상기 카테터(10)를 관통하도록 형성되는 가이드카테터(70);를 포함하여 구성되고, 상기 가이드카테터(70)는 상기 카테터(10)보다 2배 이상의 길이로 형성되는 것을 특징으로 하는 동맥용 카테터.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001052753A1 (en) * 2000-01-18 2001-07-26 University Of Lausanne High performance cannulas
JP2006230482A (ja) * 2005-02-22 2006-09-07 Kaneka Corp 脱血用カテーテル
KR20100020932A (ko) * 2008-08-13 2010-02-23 재단법인 아산사회복지재단 원위부 유도 도관
KR20160140657A (ko) * 2014-03-31 2016-12-07 클리어스트림 테크놀러지스 리미티드 혈관내 시술 중 형광투시법 사용을 감소시키기 위한 카테터 구조물
KR20180133400A (ko) * 2016-04-05 2018-12-14 테루모 가부시키가이샤 경피 카테터 및 경피 카테터용 튜브의 제조 방법

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5011469A (en) * 1988-08-29 1991-04-30 Shiley, Inc. Peripheral cardiopulmonary bypass and coronary reperfusion system
US20030130610A1 (en) * 2002-12-09 2003-07-10 Mager Larry F. Aortic balloon catheter with improved positioning and balloon stability
KR102123122B1 (ko) 2017-07-31 2020-06-16 계명대학교 산학협력단 대동맥의 분지동맥을 선택하기 위해 사용되는 카테터 장치 및 이를 이용하는 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001052753A1 (en) * 2000-01-18 2001-07-26 University Of Lausanne High performance cannulas
JP2006230482A (ja) * 2005-02-22 2006-09-07 Kaneka Corp 脱血用カテーテル
KR20100020932A (ko) * 2008-08-13 2010-02-23 재단법인 아산사회복지재단 원위부 유도 도관
KR20160140657A (ko) * 2014-03-31 2016-12-07 클리어스트림 테크놀러지스 리미티드 혈관내 시술 중 형광투시법 사용을 감소시키기 위한 카테터 구조물
KR20180133400A (ko) * 2016-04-05 2018-12-14 테루모 가부시키가이샤 경피 카테터 및 경피 카테터용 튜브의 제조 방법

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