WO2023126605A1 - Composition pour la fabrication directe d'un matériau composite à matrice céramique - Google Patents

Composition pour la fabrication directe d'un matériau composite à matrice céramique Download PDF

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WO2023126605A1
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Arnaud DELEHOUZE
Erwan LENEVEU
Yves-Marie Corre
Yves Grohens
Jacques Pelleter
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Safran Ceramics
Capnovia
Institut Regional Des Materiaux Avances
Universite De Bretagne Sud
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    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/602Making the green bodies or pre-forms by moulding
    • C04B2235/6026Computer aided shaping, e.g. rapid prototyping
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/77Density

Definitions

  • the invention falls within the field of direct manufacturing, and more specifically of raw materials suitable for the direct manufacturing of parts made of composite material with a ceramic matrix.
  • Direct manufacturing is a method of growing technological interest, particularly for the manufacture of parts with complex geometries.
  • direct manufacturing methods for parts made of composite materials include the deposition or printing of a raw material using a printing head, for example computer-guided, according to a geometry in three dimensions corresponding to that of the part to be manufactured.
  • the solidification of the raw material is carried out after each deposited layer so that a three-dimensional object is obtained after the printing step.
  • This step corresponds to the manufacture of a so-called “green” part (or even “green body” according to the English name).
  • a stage of elimination of organic matter called the debinding stage, making it possible to obtain a so-called "brown” part (or even "brown body” according to the English name).
  • a sintering step is generally carried out in order to obtain a densified final part.
  • Other shaping or finishing steps can optionally be considered between the debinding and sintering steps or after the sintering step.
  • the manufacture of ceramic matrix composite materials by direct fabrication is currently limited by the raw materials available for their fabrication and by the technical constraints related to the applicability of these raw materials to existing direct fabrication methods.
  • the invention specifically aims to provide a raw material that can be used by known direct manufacturing methods and which allow composite materials with a ceramic matrix to be obtained.
  • composition for the direct manufacture of a ceramic matrix composite material comprising:
  • polymeric phase comprising at least one thermoplastic elastomer and one low-density polyethylene, the polymeric phase having a volume content of between 20% and 80% relative to the total volume of the composition;
  • fillers dispersed in the polymer phase, the fillers having a volume content of between 20% and 80% relative to the total volume of the composition and comprising:
  • the volume content of the second fillers being between 0% and 50% relative to the total volume of the fillers of the composition.
  • compositions make it possible to be used with direct manufacturing methods, in particular by the molten process such as extrusion, or printing by deposition of fused filament, (known as FFF for the English acronym “Fused Filament Fabrication”) or even any other method applicable to thermoplastic raw materials.
  • molten process such as extrusion
  • FFF fused filament
  • FFF fused Filament Fabrication
  • compositions described make it possible to obtain parts made of composite materials with a ceramic matrix, in particular with discontinuous reinforcement, with complex shapes, for example hollow or even which require support by already existing printing methods, without having to readapt the printheads of these methods.
  • the compositions can be used directly as raw material for the direct manufacture of composite materials, in particular with a ceramic matrix.
  • the second filler volume content may be 0%.
  • the composition of the invention makes it possible to form ceramic materials by the direct manufacturing methods mentioned above.
  • the volume content of second filler can be strictly positive, for example between 0.1% and 50%, preferably between 5 and 50%, or even between 5 and 25% relative to the total volume of the fillers of the composition.
  • composition of the invention allows the direct manufacture of a ceramic matrix composite material with discontinuous reinforcement in an easier manner.
  • composition as described above is directly applicable to the direct manufacturing methods that already exist without requiring adaptation of the latter and in particular the step of forming the green part.
  • thermoplastic elastomers of the polymeric phase can be chosen from thermoplastic polyurethane elastomers (TPU), thermoplastic styrene elastomers, thermoplastic copolyester elastomers, thermoplastic copolyamide elastomers (TPA), thermoplastic olefinic elastomers according to the classification from the ISO 18064:2014 standard.
  • TPU thermoplastic polyurethane elastomers
  • thermoplastic styrene elastomers thermoplastic copolyester elastomers
  • TPA thermoplastic copolyamide elastomers
  • thermoplastic olefinic elastomers according to the classification from the ISO 18064:2014 standard.
  • they are chosen from styrene thermoplastic elastomers, copolyester thermoplastic elastomers and olefin thermoplastic elastomers.
  • the polyethylenes of the polymeric phase are chosen from low density polyethylenes generally called LDPE (or even LDPE for “low density polyethylene”) and linear low density polyethylene LLDPE.
  • LDPE low density polyethylene
  • LLDPE linear low density polyethylene
  • the content by volume of polymer phase is between 40% and 80% relative to the total volume of the composition.
  • the content by volume of polymer phase is between 40% and 65% relative to the total volume of the composition. In one embodiment, the content by volume of polymer phase is between 45% and 60% relative to the total volume of the composition.
  • the polymer phase is no longer present in the final part and is generally eliminated during a debinding step and the porosity created by the elimination of the polymer phase is filled by the sintering of the fillers. .
  • volume content of polymeric phase in the range proposed above makes it possible to create an optimal porosity rate, in the sense that it is not too low so that it makes it possible to ensure that the sintering of the fillers fills all the porosity well, nor too high, otherwise the density of the final part would be too low.
  • the composition for the direct manufacture of a composite material with a ceramic matrix comprises: a polymeric phase comprising at least one thermoplastic elastomer and a low-density polyethylene, the polymeric phase having a content by volume of between 40% and 65% relative to the total volume of the composition; fillers dispersed in the polymer phase, the fillers having a content by volume of between 20% and 80% relative to the total volume of the composition and comprising: first fillers composed of particles chosen from particles of silicon carbide (SiC), boron carbide (B 4 C), silicon nitride (Si 3 N 4 ), zirconia (ZrO 2 ) and alumina (Al 2 O 3 ) or among mixtures of these compounds; and second fillers composed of discontinuous fibrous reinforcements and/or particles of a size greater than the first fillers, the volume content of the second fillers being between 0% and 50% relative to the total volume of the fillers of the composition, in which the volume content of first filler is between 25% and 40% relative
  • the polymer phase of the composition may comprise:
  • thermoplastic elastomer between 50% and 98.75% by mass of a thermoplastic elastomer relative to the total mass of the polymer phase
  • such a polymeric phase is suitable for the direct manufacturing methods proposed, and in particular allows good winding of the composition once it is in the form of yarns.
  • this composition has a homogeneous viscosity ensuring good compatibility with conventional print heads.
  • the composition allows greater inter-layer bonding than with the methods of the prior art. It also comprises good debinding behavior, by reducing the formation of cracks due to the elimination of organic compounds from the compositions of the prior art.
  • the filler content by volume is between 20% and 60%, preferably between 35% and 60%, or even between 40% and 55% relative to the total volume of the composition.
  • the filler content by volume is between 45% and 55% relative to the total volume of the composition.
  • the composition does not include any elements other than the polymeric phase and the fillers dispersed therein.
  • the first fillers are particles of monomodal distribution whose average size in number d50 is between
  • the particle size dispersion around the average size can be Gaussian.
  • an average size in number d50 it is understood that as many particles of the distribution have a size smaller than the average as a larger size.
  • the distribution of the particle size of the first fillers can be multimodal.
  • the choice of a multimodal particle size makes it possible to modify the rheology of the composition, and makes it possible to increase the volume content of filler in first fillers.
  • the increase in the volume content of first fillers in the composition makes it possible to obtain a part whose final densification is simplified.
  • the first fillers are chosen from particles of silicon carbide (SiC), boron carbide (B 4 C), silicon nitride (Si3N 4 ), zirconia (ZrCh) and alumina (Al2O3) or among mixtures of these compounds.
  • the volume content of first fillers is between 25% and 50% relative to the total volume of the composition, for example between 25% and 40%.
  • the first charge particles create the ceramic matrix in the final part.
  • the content by volume of second fillers is between 5% and 35% relative to the total volume of the composition, for example between 5% and 25%, or even between 5 and 20%.
  • the content of second filler can preferably be between 11% and 42% relative to the volume of fillers of the composition.
  • the second fillers are discontinuous fibrous reinforcements, for example discontinuous fibers, and/or particles of a size greater than the first fillers.
  • the difference between particles and fibers can be made by determining the aspect ratio of the second fillers.
  • the form factor is understood here for an object as the ratio between its longest dimension and its smallest dimension.
  • a perfectly spherical particle has a shape factor of 1.
  • an object has the shape of a particle if its shape factor is between 1 and 3, while we will consider that an object is fibrous when its form factor is greater than 3.
  • the second fillers can be short fibers having an aspect ratio between 3 and 625, preferably between 10 and 65.
  • the second fillers are selected from carbon fibers, silicon carbide fibers, oxide fibers, glass fibers and/or silicon carbide particles.
  • the second fillers are SiC particles, the average size value of which d50 is between 50 ⁇ m and 500 ⁇ m, for example between 150 ⁇ m and 250 ⁇ m.
  • the second fillers are short fibers that can have an average length of between 50 ⁇ m and 5000 ⁇ m, preferably between 150 ⁇ m and 500 ⁇ m, or even between 150 ⁇ m and 250 ⁇ m. In one embodiment, the short fibers can have a diameter between 8 ⁇ m and 14 ⁇ m.
  • the inventors have found that fibers of the sizes indicated above make it possible on the one hand to have fibers long enough to obtain an improvement in the mechanical properties of the final part, and on the other hand to have fibers short enough to maintain easy implementation in direct manufacturing processes.
  • the sizes indicated above are compatible with printheads of existing direct manufacturing methods, in particular those of molten wire deposition.
  • the second fillers can be coated with an interphase and/or a protective deposit.
  • Such a deposit makes it possible to reduce the fragility of the composite material.
  • the protection of the second fillers by the interphase makes it possible to reduce the vulnerability of the latter to oxidation or to a thermochemical attack possibly encountered during subsequent treatment.
  • the interphase and/or the protective deposit can allow better wetting of the matrix during the sintering step.
  • the surface of the second fillers can be functionalized, for example to improve the wettability of the organic compounds and/or increase the chemical compatibility between the fillers and the organic compounds.
  • the invention also relates, in another of its aspects, to a process for the direct manufacture of a part made of composite material with a ceramic matrix with discontinuous reinforcement, comprising the following steps: the deposition of a composition as described above; a step for removing the organic phase; a step of densifying the part obtained.
  • the step of eliminating the organic phase can be carried out by heating, for example at a temperature below 1000°C, or even below 600°C.
  • this step can be carried out under vacuum, or under a particular, in particular inert, atmosphere, for example under argon.
  • the densification step can be chosen from sintering carried out without stress, stress sintering, a flash sintering process (SPS for the acronym “spark plasma sintering”), or even densification by capillary rise of a molten metal.
  • SPS flash sintering process
  • the densification step can be a stress sintering step.
  • this embodiment makes it possible to obtain, from a composition as described above, a final part whose density is particularly high, in particular greater than 95%.
  • composition according to the invention comprises fillers dispersed in a polymer phase.
  • a composition of the invention can be prepared by first incorporating first fillers into a polymer phase, then secondly adding the second fillers to this set.
  • the second fillers are discontinuous fibrous reinforcements
  • the latter can be manufactured on the one hand and introduced directly in this form into a mixture of a polymeric phase and the first fillers.
  • the composition can be obtained from a mixture of first fillers and long fibers dispersed in a polymeric phase, the long fibers then being ground by mechanical shearing action to form directly in the composition the second loads.
  • this embodiment can be implemented in a co-rotating twin-screw mixer.
  • the staple fibers can be added to the polymeric phase containing the first fillers in a mixer, at a specific location of the mixer by side-feeding.
  • compositions obtained in a mixer make it possible to ensure a homogeneous distribution of the first and second fillers within the composition, which ensures that at the end a part made of ceramic material with homogeneous properties is obtained.
  • the composition is mixed several times before being used in a direct manufacturing process.
  • a composition according to the invention can be introduced into a mixer, for example a twin-screw mixer, before being used in a direct manufacturing process.
  • the composition can be shaped to constitute a raw material that can be used in a direct manufacturing process.
  • the composition can be shaped by spinning extrusion using a single-screw extruder.
  • Fused wire deposition methods are particularly preferred.
  • the composition can be granulated into particles whose dimensions are of the order of 1 to 5 mm and of cylindrical or spherical shape.
  • the composition may be in the form of a continuous wire, for example of a calibrated diameter, for example less than 3 mm.
  • the debinding step of the green part is carried out by heating, by introduction into a solvent or by a combination of these two methods. The purpose of this step is to cause a shrinkage of the organic matter and thus guarantee good densification of the part.
  • this step can be carried out in air or in a particular atmosphere.
  • the filler is an oxide ceramic
  • treatment in air may be suitable.
  • the filler is a carbide
  • an inert atmosphere for example argon.
  • the debinding step can be carried out at a pressure less than or equal to atmospheric pressure.
  • the debinding step can be carried out under supercritical conditions, for example with supercritical CO 2 .
  • a densification step of the brown part is carried out in order to obtain the final part.
  • This densification step allows the fillers to occupy the porosity left vacant by the removal of organic materials and thus to increase the density of the final part.
  • the choice of process applied for the densification depends on the nature of the first and second charges. Indeed, the sintering capacity of the debinded part is not only a function of the nature of the first or second charges but also of the interactions between them.
  • the rise in temperature alone does not simply make it possible to achieve sintering of the part. It may be necessary to perform sintering under stress, that is to say by applying pressure to the part.
  • composition according to the invention makes it possible to obtain a part made of composite material with a ceramic matrix with discontinuous reinforcements via a direct manufacturing process applicable with a thermoplastic raw material.
  • the part made of composite material with a ceramic matrix with discontinuous reinforcements is obtained in a simplified way and/or makes it possible to access more complex part geometries than those accessible by the other direct manufacturing processes known hitherto for obtaining parts made of these materials.
  • compositions according to the invention have been prepared and their applicability to additive manufacturing processes has been tested.
  • compositions in Table 1 illustrate satisfactory compositions for the preparation of filaments for fused yarn deposition processes.
  • the compositions in Table 1 are given by volume content for the components of the fillers dispersed in the polymer phase relative to the total volume of the composition.
  • the volume content of polymer phase is the complement to 100 of the volume contents given for the first, and where appropriate second, fillers.
  • the polymeric phase comprises a thermoplastic elastomer, for example a polyester elastomer and a low density polyethylene.
  • the sign "--" in Table 1 indicates that second charges are not present.

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Abstract

L'invention concerne une composition pour la fabrication directe d'un matériau composite à matrice céramique comprenant : une phase polymérique comprenant au moins un élastomère thermoplastique et un polyéthylène à basse densité, la phase polymérique ayant une teneur volumique comprise entre 40 % et 65% par rapport au volume total de la composition; des charges dispersées dans la phase polymérique, les charges ayant une teneur volumique comprise entre 35% et 65% par rapport au volume total de la composition et comprenant : des premières charges composées de particules choisies parmi des particules de carbure de silicium (SiC), de carbure de bore (B4C), de nitrure de silicium (Si3N4 ), de zircone (ZrO2 ) et d'alumine (AI2O3 ) ou parmi les mélanges de ces composés; et des deuxièmes charges composées de renforts fibreux discontinus et/ou de particules d'une taille supérieure aux premières charges, la teneur volumique des deuxièmes charges étant comprise entre 0 % et 50 % par rapport au volume total des charges de la composition; dans laquelle la teneur volumique en première charge est comprise entre 25 % et 40 % par rapport au volume total de la composition, et dans laquelle la teneur volumique en deuxième charge est comprise entre 5 % et 20 % par rapport au volume total de la composition.

Description

Composition pour la fabrication directe d'un matériau composite à matrice céramique
Domaine Technique
L'invention s'inscrit dans le domaine de la fabrication directe, et plus précisément des matières premières adaptées à la fabrication directe de pièce en matériau composite à matrice céramique.
Technique antérieure
La fabrication directe est une méthode d'intérêt technologique croissant, notamment pour la fabrication de pièces de géométries complexes.
De manière classique, les méthodes de fabrication directe pour les pièces en matériaux composites comprennent le dépôt ou l'impression d'une matière première à l'aide d'une tête d'impression, par exemple guidée par ordinateur, suivant une géométrie en trois dimensions correspondant à celle de la pièce à fabriquer.
La solidification de la matière première est réalisée après chaque couche déposée de sorte qu'un objet en trois dimensions est obtenu après l'étape d'impression. Cette étape correspond à la fabrication d'une pièce dite « verte » (ou encore « green body » selon l'appellation anglaise).
Pour parvenir à la pièce finale, il est nécessaire de réaliser sur la pièce verte, une étape d'élimination de la matière organique, dite étape de déliantage permettant d'obtenir une pièce dite « brune » (ou encore « brown body » selon l'appellation anglaise). Après cette étape, une étape de frittage est généralement réalisée afin d'obtenir une pièce finale densifiée. D'autres étapes de mise en forme ou de finition peuvent éventuellement être envisagées entre les étapes de déliantage et de frittage ou après l'étape de frittage.
La fabrication de matériaux composites à matrice céramique par fabrication directe est actuellement limitée par les matières premières disponibles pour leur fabrication et par les contraintes techniques liées à l'applicabilité de ces matières premières aux méthodes de fabrication directe existantes. L'invention vise précisément à proposer une matière première utilisable par des méthodes de fabrication directe connues et qui permettent l'obtention de matériaux composites à matrice céramique.
Exposé de l'invention
Pour cela, les inventeurs proposent une composition pour la fabrication directe d'un matériau composite à matrice céramique comprenant :
- une phase polymérique comprenant au moins un élastomère thermoplastique et un polyéthylène à basse densité, la phase polymérique ayant une teneur volumique comprise entre 20 % et 80 % par rapport au volume total de la composition ;
- des charges dispersées dans la phase polymérique, les charges ayant une teneur volumique comprise entre 20 % et 80 % par rapport au volume total de la composition et comprenant :
- des premières charges composées de particules inorganiques ; et
- des deuxièmes charges composées de renforts fibreux discontinus et/ou de particules d'une taille supérieure aux premières charges, la teneur volumique des deuxièmes charges étant comprise entre 0 % et 50 % par rapport au volume total des charges de la composition.
Ces compositions permettent d'être utilisables avec les méthodes de fabrication directe, notamment par voie fondue telles que l'extrusion, ou l'impression par dépôt de fil fondu, (dit FFF pour l'acronyme anglais « Fused Filament Fabrication ») ou encore toute autre méthode applicable aux matières premières thermoplastiques.
En conséquence, les compositions décrites permettent d'obtenir des pièces en matériaux composite à matrice céramique, notamment à renfort discontinus, aux formes complexes, par exemple creuses ou encore qui nécessitent du supportage par des méthodes d'impression déjà existantes, sans avoir à réadapter les têtes d'impression de ces méthodes. En d'autres termes, les compositions sont directement utilisables en tant que matière première pour la fabrication directe de matériaux composites, notamment à matrice céramique.
Dans un mode de réalisation, la teneur volumique en deuxième charge peut être de 0 %. Dans ce mode de réalisation, la composition de l'invention permet de former des matériaux céramique par les méthodes de fabrication directe récitées ci-avant.
Dans un mode de réalisation, la teneur volumique en deuxième charge peut être strictement positive, par exemple comprise entre 0,1 % et 50 % de préférence entre 5 et 50 %, voire entre 5 et 25 % par rapport au volume total des charges de la composition.
Dans ce mode de réalisation, la composition de l'invention permet la fabrication directe d'un matériau composite à matrice céramique à renfort discontinu de manière facilitée.
En effet, la composition telle que décrite ci-dessus est applicable directement aux méthodes de fabrication directe déjà existantes sans nécessiter d'adapter ces dernières et notamment l'étape de formation de la pièce verte.
Dans un mode de réalisation, les élastomères themoplastiques de la phase polymérique peuvent être choisis parmi les élastomères themoplastiques de polyuréthanes (TPU), les élastomères themoplastiques styréniques, les élastomères themoplastiques copolyesters, les élastomères themoplastiques copolyamides (TPA), les élastomères themoplastiques oléfiniques suivant la classification issue de la norme ISO 18064:2014. De préférence, ils sont choisis parmi les élastomères themoplastiques styréniques, les élastomères themoplastiques copolyesters et les élastomères themoplastiques oléfiniques.
Dans un mode de réalisation, les polyéthylènes de la phase polymérique sont choisis parmi les polyéthylènes à basse densité généralement nommés PEBD (ou encore LDPE pour « low density polyethylene ») et les polyéthylènes linéaires basse densité LLDPE. Leur densité va généralement de 0,91 à 0,94 g/cm3 selon la norme d'essai ISO 1183-2:2019.
Dans un mode de réalisation, la teneur volumique en phase polymérique est comprise entre 40 % et 80 % par rapport au volume total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la teneur volumique en phase polymérique est comprise entre 40 % et 65 % par rapport au volume total de la composition. Dans un mode de réalisation, la teneur volumique en phase polymérique est comprise entre 45 % et 60 % par rapport au volume total de la composition.
Dans les procédés de fabrication directe, la phase polymérique n'est plus présente dans la pièce finale et est généralement éliminée au cours d'une étape de déliantage et la porosité créée par l'élimination de la phase polymérique est comblée par le frittage des charges.
Il a été observé que la teneur volumique en phase polymérique dans l'intervalle proposé ci-dessus permet de créer un taux de porosité optimal, dans le sens où il n'est pas trop faible de sorte qu'il permet d'assurer que le frittage des charges comble bien toute la porosité, ni trop élevé sans quoi la densité de la pièce finale serait trop faible.
Dans un mode de réalisation, la composition pour la fabrication directe d'un matériau composite à matrice céramique comprend : une phase polymérique comprenant au moins un élastomère thermoplastique et un polyéthylène à basse densité, la phase polymérique ayant une teneur volumique comprise entre 40 % et 65 % par rapport au volume total de la composition ; des charges dispersées dans la phase polymérique, les charges ayant une teneur volumique comprise entre 20 % et 80 % par rapport au volume total de la composition et comprenant : des premières charges composées de particules choisies parmi des particules de carbure de silicium (SiC), de carbure de bore (B4C), de nitrure de silicium (Si3N4), de zircone (ZrO2) et d'alumine (AI2O3) ou parmi les mélanges de ces composés; et des deuxièmes charges composées de renforts fibreux discontinus et/ou de particules d'une taille supérieure aux premières charges, la teneur volumique des deuxièmes charges étant comprise entre 0 % et 50 % par rapport au volume total des charges de la composition, dans laquelle la teneur volumique en première charge est comprise entre 25 % et 40 % par rapport au volume total de la composition, et dans laquelle la teneur volumique en deuxième charges est comprise entre 5 % et 20 % par rapport au volume total de la composition. Dans un mode de réalisation, la phase polymérique peut comprendre en outre un polyéthylène glycol et/ou un poly(téréphtalate d'éthylène).
Dans un mode de réalisation la phase polymérique de la composition peut comprendre :
- entre 50 % et 98,75 % en masse d'un élastomère thermoplastique par rapport à la masse totale de la phase polymérique ;
- entre 1,25 % et 25 % en masse d'un polyéthylène à basse densité par rapport à la masse totale de la phase polymérique ;
- entre 0 % et 25 % en masse d'un polyéthylène glycol de masse molaire allant de 5000 à 20000 g/mol par rapport à la masse totale de la phase polymérique ;
- entre 0 % et 15 % en masse de poly(téréphtalate d'éthylène) par rapport à la masse totale de la phase polymérique.
Il a été observé qu'une telle phase polymérique est adaptée aux procédés de fabrication directe proposés, et permet notamment un bon bobinage de la composition une fois celle-ci sous forme de fils. De plus, cette composition présente une viscosité homogène assurant une bonne compatibilité avec des têtes d'impression classiques. En outre, la composition permet une liaison inter-couche plus importante qu'avec les procédés de l'art antérieur. Elle comprend également un bon comportement au déliantage, en réduisant la formation de fissurations dues à l'élimination des composés organiques des compositions de l'art antérieur.
Dans un mode de réalisation, la teneur volumique en charges est comprise entre 20 % et 60 %, de préférence entre 35 % et 60 %, voire entre 40 % 55 % par rapport au volume total de la composition.
En particulier, dans un mode de réalisation où les charges ne comprennent que des premières charges, la teneur volumique en charge est comprise entre 45 % et 55 % par rapport au volume total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la composition ne comprend pas d'autres éléments que la phase polymérique et les charges dispersées dans celle-ci. Dans un mode de réalisation, les premières charges sont des particules de distribution monomodale dont la taille moyenne en nombre d50 est comprise entre
I pm et 15 pm.
Par distribution monomodale, il est entendu que la taille de l'ensemble des particules de premières charges est dispersée autour d'une seule taille moyenne.
Par exemple, la dispersion de la taille des particules autour de la taille moyenne peut être gaussienne.
Par définition d'une taille moyenne en nombre d50, il est entendu qu'autant de particules de la distribution ont une taille inférieure à la moyenne qu'une taille supérieure.
II est observé qu'une distribution telle que décrite ci-dessus permet d'obtenir un frittage simplifié, notamment puisque la taille des charges est petite. Grâce à ces dimensions pour les premières charges, il est possible d'atteindre un taux de densification très élevé dans les pièces finales obtenues après frittage, notamment supérieur à 95%.
Dans un autre mode de réalisation, la distribution de la granulométrie des premières charges peut être multimodale.
Le choix d'une granulométrie multimodale permet de modifier la rhéologie de la composition, et permet d'augmenter la teneur volumique de charge en premières charges. L'augmentation de la teneur volumique en premières charges dans la composition permet d'obtenir une pièce dont la densification finale est simplifiée.
Dans un mode de réalisation, les premières charges sont choisies parmi des particules de carbure de silicium (SiC), de carbure de bore (B4C), de nitrure de silicium (Si3N4), de zircone (ZrCh) et d'alumine (AI2O3) ou parmi les mélanges de ces composés.
Dans un mode de réalisation dans lequel les charges comprennent des premières et deuxièmes charges, la teneur volumique en premières charges est comprise entre 25 % et 50 % par rapport au volume total de la composition, par exemple entre 25 % et 40 %. Les particules de première charge permettent de créer la matrice céramique dans la pièce finale.
Dans un mode de réalisation, la teneur volumique en deuxième charges est comprise entre 5 % et 35 % par rapport au volume total de la composition, par exemple entre 5 % à 25 %, voire entre 5 et 20 %.
Dans un mode de réalisation, la teneur en deuxième charge peut être de préférence entre 11 % et 42 % par rapport au volume de charges de la composition.
Dans un mode de réalisation, les deuxièmes charges sont des renforts fibreux discontinus, par exemple des fibres discontinues, et/ou de particules d'une taille supérieure aux premières charges.
La différence entre des particules et des fibres peut être faite via la détermination du facteur de forme des deuxièmes charges.
Le facteur de forme est ici entendu pour un objet comme le rapport entre sa plus longue dimension et sa plus petite dimension. Ainsi, une particule parfaitement sphérique a un facteur de forme de 1. On dira qu'un objet à une forme de particule si son facteur de forme est compris entre 1 et 3, tandis qu'on considérera qu'un objet est fibreux lorsque son facteur de forme est supérieur à 3.
Par exemple, les deuxièmes charges peuvent être des fibres courtes ayant un facteur de forme compris entre 3 et 625, de préférence entre 10 et 65.
Dans un mode de réalisation, les deuxièmes charges sont choisies parmi des fibres de carbone, des fibres de carbure de silicium, des fibres d'oxyde, des fibres de verre et/ou des particules de carbure de silicium.
Dans un autre mode de réalisation, les deuxièmes charges sont des particules de SiC, dont la valeur moyenne de taille d50 est comprise entre 50 pm et 500 pm, par exemple comprise entre 150 pm et 250 pm.
Dans un mode de réalisation, les deuxièmes charges sont des fibres courtes pouvant avoir une longueur moyenne comprise entre 50 pm et 5000 pm, de préférence comprise entre 150 pm et 500 pm, voire entre 150 pm et 250 pm. Dans un mode de réalisation, les fibres courtes peuvent avoir un diamètre compris entre 8 pm et 14 pm.
Les inventeurs ont constaté que des fibres des tailles indiquées ci-dessus permettent d'une part d'avoir des fibres suffisamment longues pour obtenir une amélioration des propriétés mécaniques de la pièce finale, et d'autre part d'avoir des fibres suffisamment courtes pour conserver une mise en oeuvre facile dans les procédés de fabrication directe. En particulier, il est observé que les tailles indiquées ci-dessus sont compatibles des têtes d'impression des méthodes de fabrication directe existantes, notamment celles du dépôt de fil fondu.
Dans un mode de réalisation, il n'y a pas d'autres charges dans la composition que les premières et le cas échéant les deuxièmes charges.
Dans un mode de réalisation, les deuxièmes charges peuvent être revêtues d'une interphase et/ou d'un dépôt protecteur.
Un tel dépôt permet de diminuer la fragilité du matériau composite. La protection des deuxièmes charges par l'interphase permet de réduire la vulnérabilité de ces dernières à l'oxydation ou à une attaque thermochimique éventuellement rencontrée lors de traitement ultérieurs. En outre, l'interphase et/ou le dépôt protecteur peut permettre un meilleur mouillage de la matrice lors de l'étape de frittage. Dans un mode de réalisation, la surface des deuxièmes charges peut être fonctionnalisée, par exemple pour améliorer la mouillabilité des composés organiques et/ou accroître la compatibilité chimique entre les charges et les composés organiques.
L'invention concerne également dans un autre de ses aspects, un procédé de fabrication directe d'une pièce en matériau composite à matrice céramique à renfort discontinu comprenant les étapes suivantes : le dépôt d'une composition telle que décrite ci-dessus ; une étape d'élimination de la phase organique ; une étape de densification de la pièce obtenue. Dans un mode de réalisation l'étape d'élimination de la phase organique peut être réalisée par chauffage, par exemple à une température inférieure à 1000°C, voire inférieure à 600°C.
Dans un mode de réalisation, cette étape peut être réalisée sous vide, ou sous atmosphère particulière, notamment inerte, par exemple sous argon.
Dans un mode de réalisation, l'étape de densification peut être choisie parmi un frittage réalisé sans contrainte, un frittage sous contrainte, un procédé de frittage flash (SPS pour l'acronyme anglais « spark plasma sintering »), ou encore une densification par montée capillaire d'un métal fondu.
Dans un mode de réalisation préféré, l'étape de densification peut être une étape de frittage réalisée sous contrainte.
Les inventeurs ont constaté que ce mode de réalisation permet d'obtenir à partir d'une composition telle que décrite ci-dessus une pièce finale dont la densité est particulièrement élevée, notamment supérieure à 95 %.
Description des modes de réalisation
L'invention est à présent décrite au moyen d'exemples de modes de réalisation particuliers ne devant pas être interprétés comme limitant l'invention.
Comme décrit ci-dessus, une composition selon l'invention comprend des charges dispersées dans une phase polymérique.
Dans un mode de réalisation, une composition de l'invention peut être préparée en incorporant dans un premier temps des premières charges dans une phase polymérique, puis dans un second temps ajouter à cet ensemble les deuxièmes charges.
Dans le cas où les deuxièmes charges sont des renforts fibreux discontinus, ces derniers peuvent être fabriqués d'une part et introduits directement sous cette forme dans un mélange d'une phase polymérique et des premières charges.
Ce mode de réalisation est particulièrement préféré quand les deuxièmes charges sont revêtues d'un revêtement protecteur et/ou d'une interphase. Dans un mode de réalisation alternatif, la composition peut être obtenue à partir d'un mélange de premières charges et de fibres longues dispersées dans une phase polymérique, les fibres longues étant ensuite broyées par action mécanique de cisaillement pour former directement dans la composition les deuxièmes charges.
Par exemple, ce mode de réalisation peut être mis en oeuvre dans un mélangeur bi- vis co-rotatif.
Dans ce mode de réalisation, les fibres discontinues peuvent être ajoutées à la phase polymérique contenant les premières charges dans un mélangeur, à un endroit spécifique du mélangeur par gavage latéral.
Les modes de réalisation dans lesquels la composition est obtenue dans un mélangeur permettent d'assurer une répartition homogène des premières et deuxièmes charges au sein de la composition, ce qui assure d'obtenir à la fin une pièce en matériau céramique aux propriétés homogènes.
Dans un mode de réalisation, la composition est mélangée plusieurs fois avant d'être utilisée dans un procédé de fabrication directe. En d'autres termes, une composition selon l'invention peut être introduite dans un mélangeur, par exemple un mélangeur bi-vis avant d'être utilisée dans un procédé de fabrication directe.
Dans un mode de réalisation, la composition peut être mise en forme pour constituer une matière première utilisable dans un procédé de fabrication directe.
Par exemple, dans le cas où un procédé de dépôt de fil fondu est choisi, la composition peut être conformée par extrusion filage à l'aide d'une extrudeuse mono-vis.
Les méthodes de dépôt de fil fondu sont particulièrement préférées.
Dans un mode de réalisation où le procédé de fabrication directe est un procédé d'extrusion, la composition peut être granulée en particules dont les dimensions sont de l'ordre de 1 à 5 mm et de forme cylindrique ou sphérique.
Dans un mode de réalisation où le procédé de fabrication directe est un procédé de dépôt de fil fondu la composition peut être sous forme d'un fil continu, par exemple d'un diamètre calibré, par exemple inférieur à 3 mm. L'étape de déliantage de la pièce verte est réalisée par chauffage, par introduction dans un solvant ou par une combinaison de ces deux méthodes. Cette étape a pour but de causer un retrait de la matière organique et d'ainsi garantir une bonne densification de la pièce.
Comme décrit ci-dessus, cette étape peut être réalisée sous air ou sous atmosphère particulière.
Ce choix est réalisé en fonction de la nature de la charge. Par exemple, lorsque la charge est une céramique oxyde, un traitement sous air peut convenir. Lorsque la charge est un carbure, il est préférable d'utiliser une atmosphère inerte, par exemple de l'argon.
L'étape de déliantage peut être réalisée à une pression inférieure ou égale à la pression atmosphérique.
Dans un autre mode de réalisation, l'étape de déliantage peut être réalisée dans des conditions supercritiques, par exemple avec du CO2 supercritique.
Après l'étape de déliantage, il est réalisé une étape de densification de la pièce marron afin d'obtenir la pièce finale. Cette étape de densification permet aux charges d'occuper la porosité laissée vacante par le retrait des matières organiques et ainsi d'augmenter la densité de la pièce finale.
Le choix de procédé appliqué pour la densification dépend de la nature des première et deuxième charges. En effet, la capacité de frittage de la pièce déliantée n'est pas seulement fonction de la nature des premières ou deuxième charges mais également des interactions entre elles.
Notamment, il est observé que lorsque les deuxièmes charges sont des renforts fibreux, la seule élévation de température ne permet pas simplement de parvenir au frittage de la pièce. Il peut être nécessaire de réaliser un frittage sous contrainte, c'est-à-dire en appliquant une pression sur la pièce.
Il a été illustré que la composition selon l'invention permet d'obtenir une pièce en matériau composite à matrice céramique à renforts discontinu via un procédé de fabrication directe applicable avec une matière première thermoplastique. De la sorte, la pièce en matériau composite à matrice céramique à renforts discontinu est obtenue de manière simplifiée et/ou permet d'accéder à des géométries de pièces plus complexes que celles accessibles par les autres procédés de fabrication directe connus jusqu'ici pour l'obtention de pièces composées de ces matériaux.
Dans la présente demande, l'expression « compris entre ... et ... » doit s'entendre bornes incluses.
Exemple
Des compositions selon l'invention ont été préparées et leur applicabilité à des procédés de fabrication additive a été testée.
Les compositions du tableau 1 illustrent des compositions satisfaisantes pour la préparation de filaments pour des procédés de dépôt de fil fondu. Les compositions du tableau 1 sont données en teneur volumique pour les composants des charges dispersées dans la phase polymérique par rapport au volume totale de la composition. Ainsi, pour chaque composition, la teneur volumique en phase polymérique est le complément à 100 des teneurs volumiques données pour les premières, et le cas échéant deuxièmes, charges. Dans chaque exemple, la phase polymérique comprend un élastomère thermoplastique par exemple un élastomère polyester et un polyéthylène à basse densité. Le signe « -- » dans le tableau 1 indique que des deuxièmes charges ne sont pas présentes.
[Table 1]
Figure imgf000015_0001

Claims

Revendications
[Revendication 1] Composition pour la fabrication directe d'un matériau composite à matrice céramique comprenant : une phase polymérique comprenant au moins un élastomère thermoplastique et un polyéthylène à basse densité, la phase polymérique ayant une teneur volumique comprise entre 40 % et 65 % par rapport au volume total de la composition ; des charges dispersées dans la phase polymérique, les charges ayant une teneur volumique comprise entre 35 % à 60 % par rapport au volume total de la composition et comprenant : des premières charges composées de particules choisies parmi des particules de carbure de silicium (SiC), de carbure de bore (B4C), de nitrure de silicium (Si3N4), de zircone (ZrO2) et d'alumine (AI2O3) ou parmi les mélanges de ces composés; et des deuxièmes charges composées de renforts fibreux discontinus et/ou de particules d'une taille supérieure aux premières charges, la teneur volumique des deuxièmes charges étant comprise entre 0 % et 50 % par rapport au volume total des charges de la composition, dans laquelle la teneur volumique en première charge est comprise entre 25 % et 40 % par rapport au volume total de la composition, et dans laquelle la teneur volumique en deuxième charges est comprise entre 5 % et 20 % par rapport au volume total de la composition.
[Revendication 2] Composition selon la revendication 1, dans laquelle la phase polymérique comprend : entre 50 % et 98,75 % en masse d'un élastomère thermoplastique par rapport à la masse totale de la phase polymérique ; entre 1,25 % et 25 % en masse d'un polyéthylène à basse densité par rapport à la masse totale de la phase polymérique ; entre 0 % et 25 % en masse d'un polyéthylène glycol de masse molaire allant de 5000 à 20000 g/mol par rapport à la masse totale de la phase polymérique ; entre 0 % et 15 % en masse de poly(téréphtalate d'éthylène) par rapport à la masse totale de la phase polymérique.
[Revendication 3] Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, dans laquelle les premières charges sont des particules de distribution monomodale dont la taille moyenne en nombre d50 est comprise entre 1 et 15 pm.
[Revendication 4] Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle les deuxièmes charges sont choisies parmi des fibres de carbone, des fibres de carbure de silicium, des fibres d'oxyde, des fibres de verre et/ou des particules de carbure de silicium.
[Revendication 5] Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle les deuxièmes charges sont des fibres d'une longueur comprise entre 150 pm et 250 pm.
[Revendication 6] Procédé de fabrication directe d'une pièce en matériau composite à matrice céramique à renfort discontinu comprenant les étapes suivantes : le dépôt d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 ; - une étape d'élimination de la phase organique ; une étape de densification de la pièce obtenue.
[Revendication 7] Procédé de fabrication directe selon la revendication 6, dans lequel l'étape de densification est une étape de frittage réalisée sous contrainte.
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