WO2023053751A1 - 圧電素子および電気音響変換器 - Google Patents

圧電素子および電気音響変換器 Download PDF

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WO2023053751A1
WO2023053751A1 PCT/JP2022/030857 JP2022030857W WO2023053751A1 WO 2023053751 A1 WO2023053751 A1 WO 2023053751A1 JP 2022030857 W JP2022030857 W JP 2022030857W WO 2023053751 A1 WO2023053751 A1 WO 2023053751A1
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piezoelectric
layer
piezoelectric element
piezoelectric film
adhesive
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PCT/JP2022/030857
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English (en)
French (fr)
Inventor
栄貴 小沢
崇裕 岩本
Original Assignee
富士フイルム株式会社
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    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R17/00—Piezoelectric transducers; Electrostrictive transducers
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R17/00—Piezoelectric transducers; Electrostrictive transducers
    • H04R17/02—Microphones

Definitions

  • the present invention relates to piezoelectric elements and electroacoustic transducers.
  • Piezoelectric elements are used for various purposes as so-called exciters, which vibrate and produce sound by attaching them to various items. For example, by attaching an exciter to an image display panel, a screen, or the like and vibrating them, sound can be produced instead of a speaker.
  • piezoelectric element As a piezoelectric element, it has been proposed to use a piezoelectric film in which a piezoelectric layer is sandwiched between electrode layers and protective layers. It is also proposed to laminate a plurality of piezoelectric films and use them as a piezoelectric element.
  • Patent Document 1 discloses a polymer composite piezoelectric body in which piezoelectric particles are dispersed in a matrix containing a polymer material, and electrode layers formed on both sides of the polymer composite piezoelectric body, The loss tangent at a frequency of 1 kHz by dynamic viscoelasticity measurement has a maximum value of 0.1 or more in the temperature range of more than 50 ° C. and 150 ° C. or less, and the value at 50 ° C. is 0.08 or more.
  • a piezoelectric film is described.
  • Patent Document 1 describes a piezoelectric element in which a piezoelectric film is folded one or more times to laminate a plurality of piezoelectric films.
  • the piezoelectric element When a piezoelectric film is used as a piezoelectric element, the piezoelectric element is attached to a diaphragm and causes the diaphragm to vibrate, thereby generating sound from the diaphragm. cannot vibrate properly, resulting in low sound pressure. Therefore, as described above, by folding the piezoelectric film into multiple layers, the output of the piezoelectric element can be increased, and the diaphragm can be sufficiently vibrated to obtain high sound pressure.
  • the piezoelectric film When the piezoelectric film is multi-layered, it is necessary to bond the layers of the piezoelectric film with an adhesive layer so that the stress generated from each layer propagates to the diaphragm.
  • the larger the bonding area of the adhesive layer the smaller the loss of stress propagation between the layers, so that a higher sound pressure can be obtained.
  • the bonding area of the adhesive layer is too large, the adhesive protrudes from the laminated portion when the piezoelectric film is laminated, which causes a problem that the surface of the pressing machine becomes dirty, resulting in a decrease in productivity. .
  • An object of the present invention is to solve such problems of the prior art. To provide a converter.
  • a piezoelectric film having a piezoelectric layer, electrode layers provided on both sides of the piezoelectric layer, and protective layers provided on the electrode layers is folded once or more to form a piezoelectric film having a plurality of layers, A piezoelectric element formed by lamination, Having an adhesive layer that bonds between layers of the laminated piezoelectric film, A piezoelectric element, wherein the ratio of the adhesion area of the adhesive layer to the area of the laminated portion of the piezoelectric film when viewed from the lamination direction of the piezoelectric film is in the range of 0.85 to 0.99.
  • a piezoelectric element and an electroacoustic transducer that can achieve both high sound pressure and productivity in a piezoelectric element formed by laminating piezoelectric films.
  • FIG. 2 is a perspective view of the piezoelectric element shown in FIG. 1;
  • FIG. 2 is a plan view of the piezoelectric element shown in FIG. 1;
  • It is a figure which shows an example of the state of an adhesion layer typically.
  • It is a figure which shows an example of the state of an adhesion layer typically.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining a method of calculating a ratio of the bonding area of the bonding layer to the area of the laminated portion of the piezoelectric film;
  • FIG. 5 is a diagram for explaining a method of calculating a ratio of the bonding area of the bonding layer to the area of the laminated portion of the piezoelectric film;
  • a numerical range represented by "-" means a range including the numerical values before and after "-" as lower and upper limits.
  • the piezoelectric element of the present invention is A piezoelectric film having a piezoelectric layer, electrode layers provided on both sides of the piezoelectric layer, and protective layers provided on the electrode layers is folded one or more times to laminate a plurality of piezoelectric films.
  • FIG. 1 shows a side view schematically showing an example of the piezoelectric element of the present invention.
  • FIG. 2 shows a perspective view of the piezoelectric element of FIG.
  • FIG. 3 shows a plan view of the piezoelectric element of FIG. Note that the plan view is a view of the piezoelectric film 10 laminated in a plurality of layers and viewed from the lamination direction.
  • the piezoelectric element 50 shown in FIGS. 1 to 3 is obtained by laminating five layers of the piezoelectric film 10 by folding one rectangular piezoelectric film 10 four times in one direction. That is, this piezoelectric element 50 is a laminated piezoelectric element in which five layers of piezoelectric films 10 are laminated.
  • FIG. 2 omits the drawing to simplify the drawing and clearly show the configuration of the piezoelectric element 50
  • the piezoelectric film 10 has electrode layers on both sides of the piezoelectric layer 20, covering both electrode layers, It has a protective layer. This point applies to FIGS. 7 and 14 as well. Further, in the following description, the direction in which the piezoelectric film 10 is folded back (horizontal direction in FIG. 1) is referred to as the folding direction.
  • the piezoelectric element 50 has a projecting portion 10a projecting outward in the plane direction from a laminated portion 10b where five layers of piezoelectric films 10 are stacked. That is, in the piezoelectric element 50, when one piezoelectric film 10 is folded back four times, the four layers from the bottom side in FIG. By making the length of the piezoelectric film 10, which is the side layer, longer than the piezoelectric films 10 of the other layers so that one end in the folding direction does not overlap the piezoelectric films 10 of the other layers, the projecting portion 10a is formed. It was established.
  • Adjacent layers of the piezoelectric film 10 in the laminated portion 10b are adhered by an adhesive layer 14.
  • the laminated portion 10b is a region in which two or more layers of piezoelectric films overlap in plan view, ie, when the piezoelectric element is viewed from above (or below) in FIG. That is, as shown in FIG. 3, the area where five layers of the piezoelectric film 10 overlap is the laminated portion 10b.
  • the protruding portion 10a is a region that protrudes in the plane direction from the laminated portion 10b, and is a region that does not overlap with other layers in plan view.
  • the right end of the uppermost layer is the projecting portion 10a.
  • the projecting portion 10a is formed with a connection portion 40 for connecting the first electrode layer 24 and the second electrode layer 26 (hereinafter collectively referred to as electrode layers) to an external electrode. It is In the illustrated example, through holes are formed in the protective layers (the first protective layer 28 and the second protective layer 30) of the protrusion 10a to expose the electrode layer and provide the connecting section 40. As shown in FIG.
  • the method for forming the through-holes is not limited, and known methods such as laser processing, removal by dissolution using a solvent, and mechanical processing such as mechanical polishing may be used depending on the material for forming the protective layer. .
  • the connecting portion 40 is connected to a wiring that is filled with a known conductive material such as a conductive metal paste such as silver paste, a conductive carbon paste, and a conductive nanoink and is connected to an external power supply.
  • a known conductive material such as a conductive metal paste such as silver paste, a conductive carbon paste, and a conductive nanoink.
  • the piezoelectric element 50 of the present invention drives the piezoelectric element 50 by applying a voltage to the electrode layer using an external power source via the connecting portion 40 provided on the protruding portion 10a.
  • the piezoelectric element 50 expands and contracts in the plane direction, bending the diaphragm to which the piezoelectric element 50 is adhered, and as a result vibrating the diaphragm to generate sound.
  • the diaphragm vibrates according to the magnitude of the driving voltage applied to the piezoelectric element 50 and generates sound according to the driving voltage applied to the piezoelectric element 50 . That is, the piezoelectric element 50 can be used as an exciter.
  • FIG. 4 is a diagram schematically showing a plan view of the piezoelectric film 10 and the adhesive layer 14 in the laminated portion 10b.
  • the adhesive layer 14 has an area smaller than that of the piezoelectric film 10 of the laminated portion 10b, and the adhesive layer 14 extends along the edges of the piezoelectric film 10 on the three sides excluding the folded portion. formed inside the In FIG. 4, each side of the adhesive layer 14 is illustrated as a straight line, but the present invention is not limited to this. good.
  • the piezoelectric films are attached to each other with an adhesive layer.
  • the adhesion of the piezoelectric films is performed using a laminator or the like.
  • the bonding area of the bonding layer is large.
  • the adhesive protrudes from the laminated portion when the piezoelectric film is folded back and the piezoelectric films are bonded to each other by the adhesive layer during fabrication of the piezoelectric element.
  • the ratio of the bonding area of the bonding layer 14 to the area of the laminated portion 10b is set to 0.85 or more, so that the bonding area of the bonding layer is small and the transmission loss of vibration is reduced. It is possible to suppress the decrease in the output due to the increase in the output.
  • the ratio of the adhesion area is set to 0.99 or less, when the piezoelectric films are adhered to each other with the adhesive layer, the adhesive is prevented from protruding from the laminated portion. can be suppressed.
  • a method for measuring the ratio of the bonding area of the bonding layer 14 to the area of the laminated portion 10b is as follows. First, as indicated by broken lines in FIG. 6, 10 sections of the rectangular laminated portion 10b are cut obliquely with respect to a certain side. At that time, each cut surface should be parallel and evenly spaced. Also, each of the four sides of the laminated portion 10b is cut at one location.
  • the cutting method is not particularly limited, it is preferable to use a method that allows observation of the cross section after cutting and that does not cause deformation or breakage of the electrode layer, deformation or breakage of the piezoelectric layer, deformation or breakage of the protective layer, or the like. For example, a method can be used in which an observation site is dried with an EB curable resin and then cut with a single-edged razor.
  • FIG. 7 shows a diagram schematically showing a BB line cross section of FIG.
  • the voids include a void 17 generated at the end (open end) opposite to the folded portion, a void 18 generated inside, and a void 19 generated at the folded portion.
  • the length of these voids is measured, and from the ratio to the length of the adhesive layer 14, the ratio of the adhesive area to the area of the laminated portion 10b is calculated.
  • the lengths of the gaps 17 to 19 are measured on the bottom surface side of the first layer.
  • the lower surface of the first layer has an open-ended gap 17a and an internal gap 18a with lengths S 1 and S 2 , respectively.
  • the length L 1 to the folded end of the first layer of the laminated portion 10b is defined as the length of the laminated portion 10b. Since the value obtained by subtracting the length of the gap from the length of the laminated portion 10b is the length of the bonded portion, the value obtained by dividing this by the length of the laminated portion 10b is regarded as the ratio of the bonded area. That is, (L 1 -(S 1 +S 2 ))/L 1 is calculated as the bonding area ratio on the lower surface of the first layer in the illustrated example.
  • the lengths of the gaps 17 to 19 are measured on the upper surface side of the second layer.
  • the upper surface of the second layer has an open end gap 17a and an internal gap 18b with lengths S1 and S3 , respectively.
  • the length L 1 to the folded end of the first layer of the laminated portion 10b is the length of the laminated portion 10b. Therefore, (L 1 -(S 1 +S 3 ))/L 1 is calculated as the bonding area ratio on the upper surface of the second layer in the illustrated example.
  • the lengths of the gaps 17 to 19 were measured on the lower surface of the second layer, the upper and lower surfaces of the third layer, the upper and lower surfaces of the fourth layer, and the upper surface of the fifth layer, Calculate the bonding area ratio.
  • the respective lengths are S 4 , S 5 and S 6 , then (L 1 ⁇ (S 4 +S 5 +S 6 ))/L 1 is calculated as the ratio of the bonded area.
  • the ratio of the bonding area on the upper surface and the lower surface of each layer of the piezoelectric film of each cross section is calculated, and the average value of the values of all 10 cross sections is calculated as the "piezoelectric film when viewed from the stacking direction of the piezoelectric film" in the present invention.
  • the ratio of the bonding area of the bonding layer 14 to the area of the laminated portion 10b is preferably 0.8 to 0.99, more preferably 0.9 to 0.99.
  • the adhesive force between the adhesive layer 14 and the piezoelectric film 10 is preferably more than 0.1 N/cm, more preferably 0.2 N/cm or more, and more preferably 0.5 N/cm or more. More preferred. There is no particular upper limit to the adhesive strength.
  • the method for measuring the adhesive force between the adhesive layer 14 and the piezoelectric film 10 is as follows.
  • a sample of 1 cm ⁇ 5 cm is cut out from the laminated portion 10b of the piezoelectric element 50b.
  • one surface of the sample of the piezoelectric element 50 cut out is attached to a smooth base B via double-sided adhesive tape TP2 .
  • the surface of the base B is preferably made of stainless steel, metal, glass, or the like.
  • a single-sided adhesive tape TP1 is attached to the other side of the sample, the single-sided adhesive tape TP1 is folded back, and the folded portion is chucked with a Strograph P (eg No260 Strograph manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.).
  • a peeling test is performed by pulling in a direction parallel to the base B, a graph of the distance and the peeling force is obtained (see FIG. 9), and the peak value of the peeling force is read from the graph.
  • peeling occurs between the double-sided adhesive tape or the single-sided adhesive tape, it is determined that the adhesive strength between the adhesive layer 14 and the piezoelectric film 10 is greater than the adhesive strength of the adhesive tape.
  • the value obtained by dividing the peak value of the peeling force by the width of the measured sample is defined as the adhesive force (N/cm) between the adhesive layer 14 and the piezoelectric film 10 .
  • the ratio of the cross-sectional area of the clearance of the folded portion to the cross-sectional area of the laminated portion 10b is preferably 0.04 or less, more preferably 0.03 or less, and 0.02. More preferred are:
  • the ratio of the cross-sectional area of the folded portion gap to the cross-sectional area of the laminated portion 10b is obtained by dividing the length of the folded portion gap 19 measured in the measurement of the adhesion area ratio of the adhesive layer 14 described above by the length of the laminated portion 10b. value.
  • the length ratio of the folded portion gap 19 is calculated on the upper surface and the lower surface of each layer of the piezoelectric film of each cross section, and the average value of the values of all 10 cross sections is obtained.
  • the configuration is such that the projecting portion 10a projects outward in the plane direction from the laminated portion 10b.
  • the shape of the projecting portion 10a is not limited to a rectangular shape, and may be a polygonal shape such as a hexagonal shape, or various shapes such as a substantially circular shape, a semicircular shape, an elliptical shape, and an irregular shape.
  • the protruding portion 10a is configured to protrude from the laminated portion 10b in the folding direction, but the present invention is not limited to this.
  • the protruding portion 10a may be configured to protrude from the laminated portion 10b in the width direction orthogonal to the folding direction.
  • the piezoelectric element is configured to have one projecting portion, but is not limited to this, and may be configured to have two or more projecting portions.
  • the piezoelectric element 50 shown in FIG. 1 is obtained by laminating five layers of piezoelectric films 10, but the present invention is not limited to this. That is, the piezoelectric element may have two to four layers of the piezoelectric film 10, or may have six or more layers.
  • FIG. 10 shows an enlarged view of a portion of the piezoelectric film 10.
  • the piezoelectric film 10 shown in FIG. 10 includes a piezoelectric layer 20 which is a sheet-like material having piezoelectricity, a second electrode layer 26 laminated on one surface of the piezoelectric layer 20, and a piezoelectric layer 26 of the second electrode layer 26.
  • the piezoelectric layer 20 is preferably a polymeric composite piezoelectric body containing piezoelectric particles 36 in a matrix 34 containing a polymeric material, as conceptually shown in FIG.
  • the material of the polymer composite piezoelectric matrix 34 (matrix and binder) that constitutes the piezoelectric layer 20 it is preferable to use a polymer material that has viscoelasticity at room temperature.
  • "ordinary temperature” refers to a temperature range of about 0 to 50.degree.
  • the polymer composite piezoelectric body preferably satisfies the following requirements.
  • Flexibility For example, when gripping a loosely bent state like a document like a newspaper or magazine for portable use, it is constantly subjected to a relatively slow and large bending deformation of several Hz or less from the outside. become. At this time, if the polymer composite piezoelectric material is hard, a correspondingly large bending stress is generated, and cracks occur at the interface between the polymer matrix and the piezoelectric particles, which may eventually lead to destruction. Therefore, the polymer composite piezoelectric body is required to have appropriate softness. Moreover, stress can be relieved if strain energy can be diffused to the outside as heat. Therefore, it is required that the loss tangent of the polymer composite piezoelectric material is appropriately large.
  • the flexible polymer composite piezoelectric material used as an exciter is required to behave hard against vibrations of 20 Hz to 20 kHz and softly against vibrations of several Hz or less.
  • the loss tangent of the polymer composite piezoelectric body is required to be moderately large with respect to vibrations of all frequencies of 20 kHz or less.
  • the spring constant can be easily adjusted by laminating according to the rigidity (hardness, stiffness, spring constant) of the mating material (diaphragm) to which the adhesive layer 104 is attached. The thinner it is, the more energy efficient it can be.
  • polymer solids have a viscoelastic relaxation mechanism, and as the temperature rises or the frequency decreases, large-scale molecular motion causes a decrease (relaxation) in the storage elastic modulus (Young's modulus) or a maximum loss elastic modulus (absorption). is observed as Among them, the relaxation caused by the micro-Brownian motion of the molecular chains in the amorphous region is called principal dispersion, and a very large relaxation phenomenon is observed.
  • the temperature at which this primary dispersion occurs is the glass transition point (Tg), and the viscoelastic relaxation mechanism appears most prominently.
  • the polymer composite piezoelectric body (piezoelectric layer 20), by using a polymer material having a glass transition point at room temperature, in other words, a polymer material having viscoelasticity at room temperature as a matrix, it is possible to suppress vibrations of 20 Hz to 20 kHz. This realizes a polymer composite piezoelectric material that is hard at first and behaves softly with respect to slow vibrations of several Hz or less.
  • a polymer material having a glass transition point at room temperature ie, 0 to 50° C. at a frequency of 1 Hz, for the matrix of the polymer composite piezoelectric material, because this behavior is favorably expressed.
  • the polymer material having viscoelasticity at room temperature Preferably, a polymer material having a maximum value of 0.5 or more in loss tangent Tan ⁇ at a frequency of 1 Hz in a dynamic viscoelasticity test at normal temperature, ie, 0 to 50° C., is used.
  • a polymer material having a maximum value of 0.5 or more in loss tangent Tan ⁇ at a frequency of 1 Hz in a dynamic viscoelasticity test at normal temperature, ie, 0 to 50° C. is used.
  • the polymer material having viscoelasticity at room temperature preferably has a storage elastic modulus (E') at a frequency of 1 Hz measured by dynamic viscoelasticity of 100 MPa or more at 0°C and 10 MPa or less at 50°C.
  • E' storage elastic modulus
  • the polymer material having viscoelasticity at room temperature has a dielectric constant of 10 or more at 25°C.
  • a voltage is applied to the polymer composite piezoelectric material, a higher electric field is applied to the piezoelectric particles in the matrix, so a large amount of deformation can be expected.
  • the polymer material in consideration of ensuring good moisture resistance and the like, it is also suitable for the polymer material to have a dielectric constant of 10 or less at 25°C.
  • polymeric materials having viscoelasticity at room temperature examples include cyanoethylated polyvinyl alcohol (cyanoethylated PVA), polyvinyl acetate, polyvinylidene chloride core acrylonitrile, polystyrene-vinylpolyisoprene block copolymer, and polyvinylmethyl. Examples include ketones and polybutyl methacrylate. Commercially available products such as Hybler 5127 (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) can also be suitably used as these polymer materials. Among them, as the polymer material, it is preferable to use a material having a cyanoethyl group, and it is particularly preferable to use cyanoethylated PVA.
  • the piezoelectric layer 20 preferably uses a polymer material having a cyanoethyl group as the matrix 34, and particularly preferably uses cyanoethylated PVA.
  • the above-mentioned polymeric materials represented by cyanoethylated PVA are collectively referred to as "polymeric materials having viscoelasticity at room temperature”.
  • These polymer materials having viscoelasticity at room temperature may be used alone or in combination (mixed).
  • the matrix 34 using such a polymer material having viscoelasticity at room temperature may use a plurality of polymer materials together, if necessary. That is, in addition to a viscoelastic material such as cyanoethylated PVA, other dielectric polymer materials may be added to the matrix 34 as necessary for the purpose of adjusting dielectric properties and mechanical properties.
  • a viscoelastic material such as cyanoethylated PVA
  • other dielectric polymer materials may be added to the matrix 34 as necessary for the purpose of adjusting dielectric properties and mechanical properties.
  • dielectric polymer materials examples include polyvinylidene fluoride, vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene copolymer, vinylidene fluoride-trifluoroethylene copolymer, and polyvinylidene fluoride-trifluoroethylene copolymer.
  • fluorine-based polymers such as polyvinylidene fluoride-tetrafluoroethylene copolymer, vinylidene cyanide-vinyl acetate copolymer, cyanoethylcellulose, cyanoethylhydroxysaccharose, cyanoethylhydroxycellulose, cyanoethylhydroxypullulan, cyanoethylmethacrylate, cyanoethylacrylate, cyanoethyl Cyano groups such as hydroxyethylcellulose, cyanoethylamylose, cyanoethylhydroxypropylcellulose, cyanoethyldihydroxypropylcellulose, cyanoethylhydroxypropylamylose, cyanoethylpolyacrylamide, cyanoethylpolyacrylate, cyanoethylpullulan, cyanoethylpolyhydroxymethylene, cyanoethylglycidolpullul
  • polymers having cyanoethyl groups and synthetic rubbers such as nitrile rubber and chloroprene rubber are exemplified. Among them, polymer materials having cyanoethyl groups are preferably used. Moreover, in the matrix 34 of the piezoelectric layer 20, these dielectric polymer materials are not limited to one type, and a plurality of types may be added.
  • the matrix 34 may also include thermoplastic resins such as vinyl chloride resin, polyethylene, polystyrene, methacrylic resin, polybutene, and isobutylene for the purpose of adjusting the glass transition point Tg, and Thermosetting resins such as phenolic resins, urea resins, melamine resins, alkyd resins, and mica may be added. Furthermore, a tackifier such as rosin ester, rosin, terpene, terpene phenol, and petroleum resin may be added for the purpose of improving adhesiveness.
  • thermoplastic resins such as vinyl chloride resin, polyethylene, polystyrene, methacrylic resin, polybutene, and isobutylene for the purpose of adjusting the glass transition point Tg
  • Thermosetting resins such as phenolic resins, urea resins, melamine resins, alkyd resins, and mica may be added.
  • a tackifier such as rosin ester, ros
  • the addition amount is not particularly limited, but the ratio of the material to the matrix 34 is 30% by mass or less. is preferable.
  • the characteristics of the polymer material to be added can be expressed without impairing the viscoelastic relaxation mechanism in the matrix 34, so that the dielectric constant can be increased, the heat resistance can be improved, and the adhesion between the piezoelectric particles 36 and the electrode layer can be improved. favorable results can be obtained in terms of
  • the piezoelectric layer 20 is a layer made of a polymeric composite piezoelectric material containing piezoelectric particles 36 in such a matrix 34 .
  • Piezoelectric particles 36 are dispersed in the matrix 34 .
  • the piezoelectric particles 36 are uniformly (substantially uniformly) dispersed in the matrix 34 .
  • the piezoelectric particles 36 are made of ceramic particles having a perovskite or wurtzite crystal structure.
  • Ceramic particles constituting the piezoelectric particles 36 include lead zirconate titanate (PZT), lead zirconate lanthanate titanate (PLZT), barium titanate (BaTiO 3 ), zinc oxide (ZnO), and A solid solution (BFBT) of barium titanate and bismuth ferrite (BiFe 3 ) is exemplified.
  • PZT lead zirconate titanate
  • PLAT lead zirconate lanthanate titanate
  • BaTiO 3 barium titanate
  • ZnO zinc oxide
  • BFBT solid solution
  • the particle size of the piezoelectric particles 36 is not limited, and may be appropriately selected according to the size of the piezoelectric film 10, the application of the piezoelectric element 50, and the like.
  • the particle size of the piezoelectric particles 36 is preferably 1 to 10 ⁇ m. By setting the particle size of the piezoelectric particles 36 within this range, favorable results can be obtained in that the piezoelectric film 10 can achieve both high piezoelectric characteristics and flexibility.
  • the piezoelectric particles 36 in the piezoelectric layer 20 may be uniformly and regularly dispersed in the matrix 34, or if they are uniformly dispersed, they may be dispersed irregularly in the matrix 34. may have been
  • the quantitative ratio of the matrix 34 and the piezoelectric particles 36 in the piezoelectric layer 20 is not limited, and the size and thickness of the piezoelectric film 10 in the plane direction, the application of the piezoelectric element 50, and It may be appropriately set according to the characteristics required for the piezoelectric element 50 .
  • the volume fraction of the piezoelectric particles 36 in the piezoelectric layer 20 is preferably 30% to 80%, more preferably 50% or more, and therefore more preferably 50% to 80%.
  • the thickness of the piezoelectric layer 20 is not particularly limited, and may be appropriately determined according to the application of the piezoelectric element 50 , the number of layers of the piezoelectric film in the piezoelectric element 50 , the properties required of the piezoelectric film 10 , and the like. , should be set.
  • the thickness of the piezoelectric layer 20 is preferably 10 to 300 ⁇ m, more preferably 20 to 200 ⁇ m, even more preferably 30 to 150 ⁇ m.
  • the piezoelectric layer 20 is preferably polarized (poled) in the thickness direction.
  • the piezoelectric layer 20 is a polymeric composite piezoelectric body containing piezoelectric particles 36 in a matrix 34 made of a polymer material having viscoelasticity at room temperature, such as cyanoethylated PVA, as described above. No restrictions. That is, in the piezoelectric film 10 of the present invention, various known piezoelectric layers can be used as the piezoelectric layer.
  • a high-performance dielectric material containing similar piezoelectric particles 36 in a matrix containing a dielectric polymer material such as the polyvinylidene fluoride, vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene copolymer, and vinylidene fluoride-trifluoroethylene copolymer described above may be used.
  • Molecular composite piezoelectric material, piezoelectric layer made of polyvinylidene fluoride, piezoelectric layer made of fluorine resin other than polyvinylidene fluoride, piezoelectric layer made by laminating a film made of poly-L-lactic acid and a film made of poly-D-lactic acid, etc. is also available.
  • the piezoelectric film 10 has a second electrode layer 26 on one surface of the piezoelectric layer 20, and a second protective layer 30 thereon. has a first electrode layer 24 on the surface thereof, and a first protective layer 28 thereon.
  • the first electrode layer 24 and the second electrode layer 26 form an electrode pair.
  • both surfaces of the piezoelectric layer 20 are sandwiched between electrode pairs, that is, the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 , and this laminate is formed into the second protective layer 30 and the first protective layer 28 . It has a configuration sandwiched between.
  • the region sandwiched between the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 expands and contracts according to the applied voltage.
  • the second electrode layer 26 and the second protective layer 30 as well as the first electrode layer 24 and the first protective layer 28 are attached for the sake of convenience in describing the piezoelectric film 10 . Therefore, the first and second aspects of the present invention have no technical significance and are irrelevant to the actual usage conditions.
  • the piezoelectric film 10 includes, in addition to these layers, an adhesive layer for attaching the electrode layer and the piezoelectric layer 20 and an adhesive layer for attaching the electrode layer and the protective layer. It may have a layer.
  • the adhesive may be an adhesive or an adhesive.
  • the same material as the matrix 34 that is, the polymer material obtained by removing the piezoelectric particles 36 from the piezoelectric layer 20, can be preferably used as the adhesive.
  • the adhesive layer may be provided on both the first electrode layer 24 side and the second electrode layer 26 side, or may be provided on only one of the first electrode layer 24 side and the second electrode layer 26 side. good.
  • the second protective layer 30 and the first protective layer 28 cover the first electrode layer 24 and the second electrode layer 26, and provide the piezoelectric layer 20 with appropriate rigidity and mechanical strength. is responsible for That is, in the piezoelectric film 10, the piezoelectric layer 20 made up of the matrix 34 and the piezoelectric particles 36 exhibits excellent flexibility against slow bending deformation, but depending on the application, the rigidity may increase. and mechanical strength may be insufficient.
  • the piezoelectric film 10 is provided with a second protective layer 30 and a first protective layer 28 to compensate.
  • the first protective layer 28 and the second protective layer 30 have the same configuration, except for the arrangement position. Therefore, in the following description, when there is no need to distinguish between the first protective layer 28 and the second protective layer 30, both members are collectively referred to as protective layers.
  • Various sheet materials can be used for the second protective layer 30 and the first protective layer 28 without limitation, and various resin films are preferably exemplified as examples.
  • various resin films are preferably exemplified as examples.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PP polypropylene
  • PS polystyrene
  • PC polycarbonate
  • PPS polyphenylene sulfite
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • PET polyethylene terephthalate
  • PET polypropylene
  • PS polystyrene
  • PC polycarbonate
  • PPS polyphenylene sulfite
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • PET polyethylene terephthalate
  • PEI polyetherimide
  • PI polyimide
  • PEN polyethylene naphthalate
  • TAC triacetyl cellulose
  • cyclic olefin resins and the like are preferably used.
  • the thicknesses of the second protective layer 30 and the first protective layer 28 are also not limited. Also, the thicknesses of the second protective layer 30 and the first protective layer 28 are basically the same, but may be different. Here, if the rigidity of the second protective layer 30 and the first protective layer 28 is too high, not only will the expansion and contraction of the piezoelectric layer 20 be constrained, but also the flexibility will be impaired. Therefore, the thinner the second protective layer 30 and the first protective layer 28, the better, except when mechanical strength and good handling properties as a sheet-like article are required.
  • the thicknesses of the second protective layer 30 and the first protective layer 28 are not more than twice the thickness of the piezoelectric layer 20, it is possible to ensure both rigidity and appropriate flexibility. favorable results can be obtained.
  • the thickness of the piezoelectric layer 20 is 50 ⁇ m and the second protective layer 30 and the first protective layer 28 are made of PET, the thicknesses of the second protective layer 30 and the first protective layer 28 are preferably 100 ⁇ m or less. 50 ⁇ m or less is more preferable, and 25 ⁇ m or less is even more preferable.
  • the second electrode layer 26 is provided between the piezoelectric layer 20 and the second protective layer 30, and the first electrode layer 24 is provided between the piezoelectric layer 20 and the first protective layer 28. It is formed.
  • the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 are provided for applying voltage to the piezoelectric layer 20 (piezoelectric film 10).
  • the first electrode layer 24 and the second electrode layer 26 are basically the same except for their positions. Therefore, in the following description, when there is no need to distinguish between the first electrode layer 24 and the second electrode layer 26, both members are collectively referred to as electrode layers.
  • the materials for forming the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 are not limited, and various conductors can be used. Specifically, metals such as carbon, palladium, iron, tin, aluminum, nickel, platinum, gold, silver, copper, titanium, chromium and molybdenum, alloys thereof, laminates and composites of these metals and alloys, Also, indium tin oxide and the like are exemplified. Alternatively, conductive polymers such as PEDOT/PPS (polyethylenedioxythiophene-polystyrenesulfonic acid) are also exemplified.
  • PEDOT/PPS polyethylenedioxythiophene-polystyrenesulfonic acid
  • copper, aluminum, gold, silver, platinum, and indium tin oxide are preferably exemplified as the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 .
  • copper is more preferable from the viewpoint of conductivity, cost, flexibility, and the like.
  • the method of forming the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 is not limited, and may be a vapor phase deposition method (vacuum film formation method) such as vacuum deposition or sputtering, a film formation by plating, or the formation of the above materials.
  • a vapor phase deposition method vacuum film formation method
  • sputtering a film formation by plating
  • a variety of known methods are available, such as affixing the foils.
  • thin films of copper, aluminum, or the like formed by vacuum deposition are preferably used as the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 because the flexibility of the piezoelectric film 10 can be ensured.
  • a copper thin film formed by vacuum deposition is particularly preferably used.
  • the thicknesses of the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 are not limited. Also, the thicknesses of the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 are basically the same, but may be different.
  • the second protective layer 30 and the first protective layer 28 if the rigidity of the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 is too high, not only will the expansion and contraction of the piezoelectric layer 20 be restricted, Flexibility is also impaired. Therefore, the thinner the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24, the better, as long as the electrical resistance does not become too high.
  • the product of the thickness of the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 and the Young's modulus is less than the product of the thickness of the second protective layer 30 and the first protective layer 28 and the Young's modulus , is preferred because it does not significantly impair flexibility.
  • the second protective layer 30 and the first protective layer 28 are made of PET (Young's modulus: about 6.2 GPa), and the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 are made of copper (Young's modulus: about 130 GPa).
  • the thickness of the second protective layer 30 and the first protective layer 28 is 25 ⁇ m
  • the thickness of the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 is preferably 1.2 ⁇ m or less, more preferably 0.3 ⁇ m or less. , it is preferably 0.1 ⁇ m or less.
  • the piezoelectric film 10 includes the piezoelectric layer 20 formed by dispersing the piezoelectric particles 36 in the matrix 34 containing a polymer material, sandwiched between the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24, and This laminate has a structure in which the second protective layer 30 and the first protective layer 28 are sandwiched.
  • the maximum value of the loss tangent (Tan ⁇ ) at a frequency of 1 Hz by dynamic viscoelasticity measurement preferably exists at room temperature, and the maximum value of 0.1 or more exists at room temperature. more preferred.
  • the piezoelectric film 10 preferably has a storage elastic modulus (E') at a frequency of 1 Hz measured by dynamic viscoelasticity measurement of 10 to 30 GPa at 0°C and 1 to 10 GPa at 50°C. Note that this condition applies to the piezoelectric layer 20 as well. Accordingly, the piezoelectric film 10 can have a large frequency dispersion in the storage elastic modulus (E') at room temperature. That is, it can act hard against vibrations of 20 Hz to 20 kHz and soft against vibrations of several Hz or less.
  • E' storage elastic modulus
  • the piezoelectric film 10 has a product of thickness and storage elastic modulus (E′) at a frequency of 1 Hz determined by dynamic viscoelasticity measurement of 1.0 ⁇ 10 5 to 2.0 ⁇ 10 6 N/m at 0° C. , 1.0 ⁇ 10 5 to 1.0 ⁇ 10 6 N/m at 50°C. Note that this condition applies to the piezoelectric layer 20 as well. As a result, the piezoelectric film 10 can have appropriate rigidity and mechanical strength within a range that does not impair flexibility and acoustic properties.
  • E′ thickness and storage elastic modulus
  • the piezoelectric film 10 preferably has a loss tangent (Tan ⁇ ) of 0.05 or more at 25° C. and a frequency of 1 kHz in a master curve obtained from dynamic viscoelasticity measurement. This condition applies to the piezoelectric layer 20 as well. As a result, the frequency characteristics of the speaker using the piezoelectric film 10 are smoothed, and the amount of change in sound quality when the lowest resonance frequency f0 changes as the curvature of the speaker changes can be reduced.
  • Tan ⁇ loss tangent
  • the storage elastic modulus (Young's modulus) and loss tangent of the piezoelectric film 10, piezoelectric layer 20, etc. may be measured by known methods.
  • the dynamic viscoelasticity measuring device DMS6100 manufactured by SII Nanotechnology Co., Ltd. manufactured by SII Nanotechnology Co., Ltd. (manufactured by SII Nanotechnology Co., Ltd.) may be used for measurement.
  • the measurement frequency is 0.1 Hz to 20 Hz (0.1 Hz, 0.2 Hz, 0.5 Hz, 1 Hz, 2 Hz, 5 Hz, 10 Hz and 20 Hz)
  • the measurement temperature is -50 to 150 ° C.
  • a heating rate of 2° C./min in a nitrogen atmosphere
  • a sample size of 40 mm ⁇ 10 mm including the clamping area
  • a distance between chucks of 20 mm may be measured by known methods.
  • a power source (external power source) is connected to the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 of the piezoelectric film 10 to apply a drive voltage for expanding and contracting the piezoelectric film 10 , that is, to supply drive power.
  • the power source may be a DC power source or an AC power source.
  • the driving voltage may be appropriately set according to the thickness of the piezoelectric layer 20 of the piezoelectric film 10, the forming material, and the like, so that the piezoelectric film 10 can be properly driven.
  • electrodes are led out from the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 at the projecting portion 10a.
  • the method of extracting electrodes from the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 there are no restrictions on the method of extracting electrodes from the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24, and various known methods can be used.
  • a method of connecting a conductor such as a copper foil to the second electrode layer 26 and the first electrode layer 24 to lead the electrodes to the outside and a method of penetrating the second protective layer 30 and the first protective layer 28 by a laser or the like.
  • Examples include a method of forming a hole, filling the through hole with a conductive material, and leading an electrode to the outside.
  • suitable methods for extracting electrodes include the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2014-209724 and the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2016-015354.
  • FIG. 11 An example of a method for manufacturing the piezoelectric film 10 will be described below with reference to FIGS. 11 to 13.
  • FIG. 11 An example of a method for manufacturing the piezoelectric film 10 will be described below with reference to FIGS. 11 to 13.
  • FIG. 11 An example of a method for manufacturing the piezoelectric film 10 will be described below with reference to FIGS. 11 to 13.
  • FIG. 11 An example of a method for manufacturing the piezoelectric film 10 will be described below with reference to FIGS. 11 to 13.
  • a sheet-like object 12a having a second electrode layer 26 formed on the surface of a second protective layer 30 shown in FIG. 11 is prepared. Further, a sheet-like object 12c having the first electrode layer 24 formed on the surface of the first protective layer 28 conceptually shown in FIG. 13 is prepared.
  • the sheet 12a may be produced by forming a copper thin film or the like as the second electrode layer 26 on the surface of the second protective layer 30 by vacuum deposition, sputtering, plating, or the like.
  • the sheet 12c may be produced by forming a copper thin film or the like as the first electrode layer 24 on the surface of the first protective layer 28 by vacuum deposition, sputtering, plating, or the like.
  • a commercially available sheet having a copper thin film or the like formed on a protective layer may be used as the sheet 12a and/or the sheet 12c.
  • the sheet-like material 12a and the sheet-like material 12c may be the same or different.
  • a protective layer with a separator temporary support
  • PET or the like having a thickness of 25 to 100 ⁇ m can be used as the separator.
  • the separator may be removed after the electrode layer and protective layer are thermocompression bonded.
  • a paint (coating composition) that will form the piezoelectric layer 20 is applied onto the second electrode layer 26 of the sheet 12a, and then cured to form the piezoelectric layer 20.
  • a piezoelectric laminate 12b in which the sheet-like material 12a and the piezoelectric layer 20 are laminated is produced.
  • a piezoelectric layer 20 depending on the material forming the piezoelectric layer 20 .
  • a polymer material such as cyanoethylated PVA is dissolved in an organic solvent, and piezoelectric particles 36 such as PZT particles are added and stirred to prepare a coating material.
  • Organic solvents are not limited, and various organic solvents such as dimethylformamide (DMF), methyl ethyl ketone (MEK), and cyclohexanone can be used.
  • the paint is cast (applied) on the sheet-like material 12a and dried by evaporating the organic solvent.
  • a piezoelectric laminate 12b having the second electrode layer 26 on the second protective layer 30 and the piezoelectric layer 20 laminated on the second electrode layer 26 is produced. do.
  • a piezoelectric layered body 12b as shown in FIG. 12 may be produced by extruding a sheet onto the shaped object 12a and cooling it.
  • the matrix 34 may be added with a polymeric piezoelectric material such as PVDF, in addition to the polymeric material having viscoelasticity at room temperature.
  • a polymeric piezoelectric material such as PVDF
  • the polymeric piezoelectric materials to be added to the paint may be dissolved.
  • the polymer piezoelectric material to be added may be added to a polymer material that has been melted by heating and has viscoelasticity at room temperature, and then melted by heating.
  • the piezoelectric layer 20 After the piezoelectric layer 20 is formed, it may be calendered, if desired. Calendering may be performed once or multiple times. As is well known, calendering is a process in which a surface to be treated is heated and pressed by a hot press, hot rollers, or the like to flatten the surface.
  • the piezoelectric layer 20 of the piezoelectric laminate 12b having the second electrode layer 26 on the second protective layer 30 and the piezoelectric layer 20 formed on the second electrode layer 26 is subjected to a polarization treatment ( polling).
  • the polarization treatment of the piezoelectric layer 20 may be performed before calendering, but is preferably performed after calendering.
  • the method of polarization treatment of the piezoelectric layer 20 is not limited, and known methods can be used. For example, electric field poling, in which a DC electric field is directly applied to an object to be polarized, is exemplified.
  • the first electrode layer 24 may be formed before the polarization treatment, and the electric field poling treatment may be performed using the first electrode layer 24 and the second electrode layer 26. .
  • the polarization treatment is preferably performed in the thickness direction of the piezoelectric layer 20, not in the plane direction.
  • the previously prepared sheet-like material 12c is laminated on the piezoelectric layer 20 side of the piezoelectric layered body 12b subjected to the polarization treatment, with the first electrode layer 24 facing the piezoelectric layer 20. .
  • this laminate is thermocompression bonded using a hot press device, a heating roller, etc., with the first protective layer 28 and the second protective layer 30 sandwiched between them, thereby forming the piezoelectric laminate 12b and the sheet-like material 12c. are bonded together to produce a piezoelectric film 10 as shown in FIG.
  • the piezoelectric film 10 may be produced by bonding the piezoelectric laminate 12b and the sheet-like material 12c together using an adhesive and preferably further pressing them together.
  • the piezoelectric film 10 may be manufactured using the cut-sheet-like sheet-like material 12a and the sheet-like material 12c, etc., or may be manufactured using a roll-to-roll process. good too.
  • the produced piezoelectric film may be cut into a desired shape according to various uses.
  • the piezoelectric film 10 produced in this manner is polarized in the thickness direction rather than in the plane direction, and excellent piezoelectric properties can be obtained without stretching after the polarization treatment. Therefore, the piezoelectric film 10 has no in-plane anisotropy in piezoelectric properties, and expands and contracts isotropically in all directions in the plane direction when a driving voltage is applied.
  • One end of the piezoelectric film 10 is bent so that the length in the folding direction is the length of the laminated portion 10b.
  • An adhesive sheet serving as an adhesive layer is inserted between the bent piezoelectric films 10 . Or apply glue.
  • the adhesive layer 14 for adhering the piezoelectric films to each other various known adhesive layers can be used as long as the adjacent piezoelectric films 10 can be adhered. Materials similar to the deposition layer 104 can be used.
  • an adhesive sheet that is a sheet-like solid body and exhibits fluidity when heated may be used.
  • the ratio of the adhesive area of the adhesive layer to the area of the laminated portion can be adjusted more appropriately.
  • the adhesive sheet for example, TSU0041SI manufactured by Toyochem Co., Ltd. can be used.
  • the laminated portion of the piezoelectric film 10 is sandwiched between metal plates from above and below, and the metal plates are heat-pressed together with a laminator.
  • the metal plate is not particularly limited, but a metal plate made of titanium, stainless steel, or the like can be used. Moreover, the thickness of the metal plate is preferably 0.2 mm to 0.4 mm.
  • the temperature when heat-pressing with a laminator is preferably 100°C to 120°C. Also, the roller speed of the laminator is preferably 0.04 m/s to 0.08 m/s.
  • the piezoelectric film is folded so that the folds form a bellows shape, and an adhesive sheet is inserted between the folded piezoelectric films 10 in the same manner as described above, and hot-pressed with a laminator.
  • a bellows-shaped piezoelectric element is produced by repeating the above steps until the predetermined number of layers is reached.
  • the electroacoustic transducer of the present invention is This is an electroacoustic transducer in which the piezoelectric element described above is attached to a diaphragm.
  • FIG. 14 shows a diagram schematically showing an example of the electroacoustic transducer of the present invention having the piezoelectric element of the present invention.
  • An electroacoustic transducer 100 shown in FIG. 14 has the piezoelectric element 50 described above, a diaphragm 102 , and an adhesive layer 104 for bonding the piezoelectric element 50 to the diaphragm 102 .
  • the vibrating plate 102 is attached to the laminated portion 10b on the side of the piezoelectric element 50 having the projecting portion 10a.
  • the diaphragm 102 has flexibility as a preferred embodiment.
  • having flexibility is synonymous with having flexibility in general interpretation, and indicates that it is possible to bend and bend, specifically , indicating that it can be bent and stretched without fracture and damage.
  • Diaphragm 102 is not limited as long as it preferably has flexibility, and various sheet-like materials (plate-like material, film) can be used.
  • sheet-like materials plate-like material, film
  • Examples include polyethylene terephthalate (PET), polypropylene (PP), polystyrene (PS), polycarbonate (PC), polyphenylene sulfite (PPS), polymethyl methacrylate (PMMA), polyetherimide (PEI), polyimide (PI), Resin films composed of polyethylene naphthalate (PEN), triacetyl cellulose (TAC), cyclic olefin resins, etc.; expanded polystyrene, expanded plastics composed of expanded styrene, expanded polyethylene, etc.; Examples include various corrugated cardboard materials made by pasting paperboards of the above.
  • the diaphragm 102 may be an organic electroluminescence (OLED (Organic Light Emitting Diode)) display, a liquid crystal display, a micro LED (Light Emitting Diode) display, as long as it has flexibility. , and display devices such as inorganic electroluminescence displays can also be suitably used.
  • OLED Organic Light Emitting Diode
  • liquid crystal display a liquid crystal display
  • micro LED Light Emitting Diode
  • display devices such as inorganic electroluminescence displays can also be suitably used.
  • the diaphragm 102 and the piezoelectric element 50 are adhered by the adhesion layer 104 .
  • the adhesive layer 104 has fluidity at the time of bonding and then becomes a solid. Even a layer made of an adhesive, which is a gel-like (rubber-like) soft solid at the time of bonding, remains gel-like after that. It may be a layer made of an adhesive that does not change its shape, or a layer made of a material that has the characteristics of both an adhesive and an adhesive.
  • the diaphragm 102 is bent and vibrated to generate sound. Therefore, in the electroacoustic transducer 100 , it is preferable that the expansion and contraction of the piezoelectric element 50 is directly transmitted to the diaphragm 102 . If a substance having a viscosity that reduces vibration is present between the diaphragm 102 and the piezoelectric element 50, the efficiency of transmission of the expansion and contraction energy of the piezoelectric element 50 to the diaphragm 102 is lowered, resulting in electroacoustic conversion. The driving efficiency of the device 100 is lowered.
  • the sticking layer 104 is preferably an adhesive layer made of an adhesive that provides a solid and hard sticking layer 104 rather than a sticky layer made of an adhesive.
  • an adhesive layer made of a thermoplastic type adhesive such as a polyester adhesive and a styrene-butadiene rubber (SBR) adhesive is exemplified. Adhesion, unlike sticking, is useful in seeking high adhesion temperatures. Further, a thermoplastic type adhesive is suitable because it has "relatively low temperature, short time, and strong adhesion".
  • the thickness of the adhesive layer 104 is not limited, and the thickness that provides sufficient adhesive strength (adhesive strength, cohesive strength) may be appropriately set according to the material of the adhesive layer 104 .
  • the thinner the adhesive layer 104 the higher the effect of transmitting the stretching energy (vibrational energy) of the piezoelectric element 50 to the diaphragm 102, and the higher the energy efficiency.
  • the adhesive layer 104 is thick and rigid, it may restrict expansion and contraction of the piezoelectric element 50 .
  • the adhesive layer 104 is preferably thinner.
  • the thickness of the adhesive layer 104 is preferably 0.1 to 50 ⁇ m, more preferably 0.1 to 30 ⁇ m, and even more preferably 0.1 to 10 ⁇ m after being attached.
  • the adhesive layer 104 is provided as a preferred embodiment and is not an essential component. Therefore, the electroacoustic transducer 100 does not have the adhesive layer 104, and the diaphragm 102 and the piezoelectric element 50 may be fixed using known crimping means, fastening means, fixing means, or the like.
  • the shape of the piezoelectric element 50 is rectangular in plan view, the four corners may be fastened with members such as bolts and nuts to form an electroacoustic transducer, or the four corners and the central portion may be bolted together.
  • the electroacoustic transducer may be configured by fastening with a member such as a nut.
  • the piezoelectric element 50 expands and contracts independently of the diaphragm 102 when a drive voltage is applied from the power supply. is not transmitted to the diaphragm 102. In this way, when the piezoelectric element 50 expands and contracts independently of the diaphragm 102, the efficiency of vibration of the diaphragm 102 by the piezoelectric element 50 decreases. There is a possibility that the diaphragm 102 cannot be sufficiently vibrated. Considering this point, it is preferable that the vibration plate 102 and the piezoelectric element 50 are adhered with an adhesion layer 104 as shown in FIG.
  • the piezoelectric layer 20 contains the piezoelectric particles 36 in the matrix 34 .
  • a second electrode layer 26 and a first electrode layer 24 are provided so as to sandwich the piezoelectric layer 20 in the thickness direction.
  • the piezoelectric particles 36 expand and contract in the polarization direction according to the applied voltage.
  • the piezoelectric film 10 shrinks in the thickness direction.
  • the piezoelectric film 10 also expands and contracts in the in-plane direction. This expansion and contraction is about 0.01 to 0.1%.
  • the thickness of the piezoelectric layer 20 is preferably about 10-300 ⁇ m. Therefore, the expansion and contraction in the thickness direction is as small as about 0.3 ⁇ m at maximum.
  • the piezoelectric film 10, that is, the piezoelectric layer 20 has a size much larger than its thickness in the planar direction. Therefore, for example, if the length of the piezoelectric film 10 is 20 cm, the piezoelectric film 10 expands and contracts by about 0.2 mm at maximum due to voltage application.
  • the diaphragm 102 is attached to the piezoelectric film 10 with an adhesive layer 104 . Therefore, the expansion and contraction of the piezoelectric film 10 bends the diaphragm 102, and as a result, the diaphragm 102 vibrates in the thickness direction. Due to this vibration in the thickness direction, the diaphragm 102 generates sound. That is, the diaphragm 102 vibrates according to the magnitude of the voltage (driving voltage) applied to the piezoelectric film 10 and generates sound according to the driving voltage applied to the piezoelectric film 10 .
  • the sound pressure level can be improved. If the mass of the piezoelectric film 10 is large, the diaphragm 102 will be bent, which may suppress vibration of the diaphragm 102 during driving. On the other hand, if the mass of the piezoelectric film 10 is small, the resonance frequency will be high, possibly suppressing the vibration of the diaphragm 102 at low frequencies. Considering these points, it is preferable to appropriately adjust the mass of the piezoelectric film 10 according to the spring constant of the diaphragm 102 .
  • a piezoelectric film was produced by the method shown in FIGS. 11 to 13 described above. First, cyanoethylated PVA (CR-V, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was dissolved in dimethylformamide (DMF) at the following compositional ratio. After that, PZT particles as piezoelectric particles were added to this solution at the following composition ratio, and the mixture was stirred with a propeller mixer (rotation speed: 2000 rpm) to prepare a paint for forming a piezoelectric layer.
  • DMF dimethylformamide
  • ⁇ PZT particles ⁇ 300 parts by mass ⁇ Cyanoethylated PVA ⁇ 30 parts by mass ⁇ DMF ⁇ 70 parts by mass
  • the PZT particles used were obtained by sintering a commercially available PZT raw material powder at 1000 to 1200° C. and then pulverizing and classifying the sintered particles to an average particle size of 5 ⁇ m.
  • a sheet-like material was prepared by vacuum-depositing a copper thin film with a thickness of 0.3 ⁇ m on a PET film with a thickness of 4 ⁇ m. That is, in this example, the first electrode layer and the second electrode layer are 0.3 ⁇ m thick copper-deposited thin films, and the first protective layer and the second protective layer are 4 ⁇ m thick PET films. Using a slide coater, the previously prepared paint for forming the piezoelectric layer was applied onto the second electrode layer (copper-deposited thin film) of the sheet-like material. In addition, the paint was applied so that the thickness of the coating film after drying was 50 ⁇ m. Next, the sheet-like material coated with the paint was dried by heating on a hot plate at 120° C.
  • a piezoelectric laminate having a second electrode layer made of copper on a second protective layer made of PET and a piezoelectric layer (polymer composite piezoelectric layer) having a thickness of 50 ⁇ m thereon is produced. bottom.
  • the produced piezoelectric layer was subjected to polarization treatment in the thickness direction.
  • a sheet-like material obtained by vapor-depositing the same thin film on a PET film was laminated on the piezoelectric laminate that had been subjected to the polarization treatment, with the first electrode layer (copper thin film side) facing the piezoelectric layer.
  • the laminate of the piezoelectric laminate and the sheet-like material is thermocompression bonded at a temperature of 120° C. using a laminator device, thereby adhering and bonding the piezoelectric layer and the first electrode layer.
  • a film was produced.
  • Example 1 The produced piezoelectric film was cut into a size of 170 mm ⁇ 150 mm and folded four times in the direction of the 170 mm side to produce a piezoelectric element having a laminate portion of length 30 mm ⁇ width 150 mm and a protrusion portion of length 20 mm ⁇ width 150 mm.
  • an adhesive sheet (TSU0041SI manufactured by Toyochem Co., Ltd.) is placed between the laminated piezoelectric films each time the film is folded, and metal plates (made of Ti, thickness 0) are placed above and below the piezoelectric film to be stuck.
  • the piezoelectric films were adhered to each other by applying heat and pressure together with the metal plate using a laminator.
  • the heating temperature during lamination was 120° C., and the heating time was 0.08 m/min.
  • the clearance difference (T 2 -T 1 ) between both ends of the laminator roller pair (R 1 , R 2 in FIG. 15) was set to 5 ⁇ m or less.
  • the area of the adhesive sheet before lamination was 0.91 times the area of the laminated portion.
  • the ratio of the bonding area of the bonding layer to the area of the laminated portion of the manufactured piezoelectric element was measured by the method described above, it was 0.99. Further, when the adhesive force between the piezoelectric film and the adhesive layer was measured by the method described above, the piezoelectric element and the support B were peeled off. Since the adhesive strength for adhering the piezoelectric element and the support B is about 10 N/cm, the adhesive strength between the piezoelectric film and the adhesive layer is more than 10 N/cm. Further, the ratio of the cross-sectional area of the clearance in the folded portion was found to be 0 when obtained by the method described above.
  • Example 2 A piezoelectric element was produced in the same manner as in Example 1, except that the clearance difference between both ends of the laminator roller was set to 75 ⁇ m. The ratio of the bonding area of the bonding layer to the area of the laminated portion of the manufactured piezoelectric element was 0.85. Moreover, the adhesive strength of the adhesive layer was more than 10 N/cm. Also, the cross-sectional area ratio of the gap in the folded portion was zero.
  • Example 3 A piezoelectric element was produced in the same manner as in Example 1, except that the area ratio of the adhesive sheet was 0.88. The ratio of the bonding area of the bonding layer to the area of the laminated portion of the manufactured piezoelectric element was 0.97. Moreover, the adhesive strength of the adhesive layer was more than 10 N/cm. Also, the ratio of the cross-sectional area of the gap in the folded portion was 0.04.
  • Example 4 A piezoelectric element was produced in the same manner as in Example 1, except that the heating temperature during lamination was 80°C. The ratio of the bonding area of the bonding layer to the area of the laminated portion of the manufactured piezoelectric element was 0.99. Moreover, the adhesive strength of the adhesive layer was 0.2 N/cm. Also, the cross-sectional area ratio of the gap in the folded portion was zero.
  • Example 5 A piezoelectric element was produced in the same manner as in Example 1, except that the heating temperature during lamination was 70°C.
  • the ratio of the bonding area of the bonding layer to the area of the laminated portion of the manufactured piezoelectric element was 0.99.
  • the adhesive strength of the adhesive layer was 0.1 N/cm.
  • the cross-sectional area ratio of the gap in the folded portion was zero.
  • Example 6 A piezoelectric element was produced in the same manner as in Example 1, except that the area ratio of the adhesive sheet was 0.87. The ratio of the bonding area of the bonding layer to the area of the laminated portion of the manufactured piezoelectric element was 0.97. Moreover, the adhesive strength of the adhesive layer was more than 10 N/cm. Also, the cross-sectional area ratio of the gap in the folded portion was 0.05.
  • Example 1 A piezoelectric element was produced in the same manner as in Example 1, except that the area ratio of the adhesive sheet was set to 1. The ratio of the bonding area of the bonding layer to the area of the laminated portion of the manufactured piezoelectric element was 1. Moreover, the adhesive strength of the adhesive layer was more than 10 N/cm. Also, the cross-sectional area ratio of the gap in the folded portion was zero.
  • Example 2 A piezoelectric element was produced in the same manner as in Example 1, except that the clearance difference between both ends of the laminator roller was 150 ⁇ m. The ratio of the bonding area of the bonding layer to the area of the laminated portion of the manufactured piezoelectric element was 0.84. Moreover, the adhesive strength of the adhesive layer was more than 10 N/cm. Also, the cross-sectional area ratio of the gap in the folded portion was zero.
  • An electroacoustic transducer was produced by attaching the surface of the produced piezoelectric element opposite to the projecting portion to a diaphragm.
  • a diaphragm a plate member having a size of 500 mm ⁇ 450 mm, a thickness of 0.8 mm, and material: aluminum (A5052) was used.
  • the horizontal direction of the diaphragm and the longitudinal direction of the piezoelectric element were matched, and the center of the laminated part of the piezoelectric element was aligned with the center of the diaphragm and attached.
  • An acrylic pressure-sensitive adhesive was used as a bonding layer for bonding the piezoelectric element and the diaphragm.
  • a sine sweep signal with a frequency of 1 kHz to 20 kHz and an applied voltage of 50 Vrms was inputted to the piezoelectric element, and the sound pressure was measured with a microphone placed at a distance of 1 m from the center of the diaphragm. If the sound pressure at 3 kHz was 84 dB or more, it was evaluated that the desired characteristics were satisfied. Table 1 shows the results.
  • the adhesive strength of the adhesive layer is preferably more than 0.1 N/cm.
  • the cross-sectional area ratio of the clearance of the folded portion is preferably 0.04 or less. From the above, the effect of the present invention is clear.
  • the piezoelectric element of the present invention can be used, for example, in various sensors such as sound wave sensors, ultrasonic sensors, pressure sensors, tactile sensors, strain sensors and vibration sensors (especially for infrastructure inspection such as crack detection and manufacturing site inspection such as foreign matter contamination detection). useful), acoustic devices such as microphones, pickups, speakers and exciters (specific applications include noise cancellers (used in cars, trains, airplanes, robots, etc.), artificial vocal cords, buzzers for preventing insects and vermin from entering , furniture, wallpaper, photographs, helmets, goggles, headrests, signage, robots, etc.), automobiles, smartphones, smart watches, haptics used for games, etc.
  • sensors such as sound wave sensors, ultrasonic sensors, pressure sensors, tactile sensors, strain sensors and vibration sensors (especially for infrastructure inspection such as crack detection and manufacturing site inspection such as foreign matter contamination detection).
  • acoustic devices such as microphones, pickups, speakers and exciters (specific applications include noise cancellers (used in cars, trains, airplanes, robots,
  • Piezoelectric film 10a Protruding portion 10b Laminated portion 12a, 12c Sheet-like object 12b Piezoelectric laminate 14 Adhesive layer 17 Open end gap 18 Internal gap 19 Folded portion gap 20 Piezoelectric layer 24 First electrode layer 26 Second electrode layer 28 First first Protective layer 30 Second protective layer 34 Matrix 36 Piezoelectric particles 40 Connection part 50 Piezoelectric element 100 Electroacoustic transducer 102 Diaphragm 104 Adhesion layer

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Abstract

圧電フィルムを積層してなる圧電素子において、高い音圧と生産性とを両立することができる圧電素子および電気音響変換器を提供する。圧電体層と、圧電体層の両面に設けられる電極層と、電極層上に設けられる保護層と、を有する圧電フィルムを１回以上、折り返すことにより、圧電フィルムを、複数層、積層してなる圧電素子であって、積層された圧電フィルムの層間を接着する接着層を有し、圧電フィルムの積層方向から見た際の圧電フィルムの積層部の面積に対する、接着層の接着面積の比率が０．８５～０．９９の範囲である。

Description

圧電素子および電気音響変換器
　本発明は、圧電素子および電気音響変換器に関する。
　圧電素子は、各種の物品に接触して取り付けることで、物品を振動させて音を出す、いわゆるエキサイター（励起子）として、各種の用途に利用されている。例えば、画像表示パネル、スクリーン等にエキサイターを取り付けて、これらを振動させることで、スピーカーの代わりに音を出すことができる。
　圧電素子として、圧電体層を電極層および保護層で挟持した圧電フィルムを用いることが提案されている。また、圧電フィルムを複数層積層して圧電素子として用いることも提案されている。
　例えば、特許文献１には、高分子材料を含むマトリックス中に圧電体粒子を分散してなる高分子複合圧電体と、前記高分子複合圧電体の両面に形成された電極層とを有し、動的粘弾性測定による周波数１ｋＨｚでの損失正接が、５０℃超１５０℃以下の温度範囲に０．１以上となる極大値が存在し、かつ、５０℃での値が０．０８以上である圧電フィルムが記載されている。また、特許文献１には、圧電フィルムを１回以上折り返して、圧電フィルムを複数層、積層した圧電素子が記載されている。
国際公開第２０２０／１９６８５０号
　圧電フィルムを圧電素子として用いる場合、圧電素子は、振動板に貼付けて、振動板を振動させることで、振動板から音を発生させるが、単層では、圧電素子の出力が小さく振動板を十分に振動させることができず、音圧が低くなってしまう。そのため、上記のとおり、圧電フィルムを折り返して多層化することで、圧電素子の出力を大きくすることができ、振動板を十分に振動させて、高い音圧を得ることができる。
　圧電フィルムを多層化する際には、圧電フィルムの層間を接着層で接着して各層から発生する応力を振動板に伝播させる必要がある。接着層による接着面積が大きいほうが層間の応力伝播の損失が小さいため、より高い音圧が得られる。しかしながら、接着層による接着面積を大きくしすぎると、圧電フィルムを積層する際に、積層部から接着剤がはみ出してしまい、プレス機表面が汚れてしまい生産性が低下してしまうという問題が発生する。
　本発明の課題は、このような従来技術の問題点を解決することにあり、圧電フィルムを積層してなる圧電素子において、高い音圧と生産性とを両立することができる圧電素子および電気音響変換器を提供することにある。
　上述した課題を解決するために、本発明は、以下の構成を有する。
　［１］　圧電体層と、圧電体層の両面に設けられる電極層と、電極層上に設けられる保護層と、を有する圧電フィルムを１回以上、折り返すことにより、圧電フィルムを、複数層、積層してなる圧電素子であって、
　積層された圧電フィルムの層間を接着する接着層を有し、
　圧電フィルムの積層方向から見た際の圧電フィルムの積層部の面積に対する、接着層の接着面積の比率が０．８５～０．９９の範囲である、圧電素子。
　［２］　接着層と圧電フィルムとの接着力が０．１Ｎ／ｃｍ超である、［１］に記載の圧電素子。
　［３］　積層部の面積に対する、圧電フィルムの折り返し部に形成される隙間の断面積の比率が、０．０４以下である、［１］または［２］に記載の圧電素子。
　［４］　圧電体層は、高分子材料を含むマトリックス中に圧電体粒子を含む高分子複合圧電体からなる、［１］～［３］のいずれかに記載の圧電素子。
　［５］　［１］～［４］のいずれかに記載の圧電素子を、振動板に貼り付けてなる、電気音響変換器。
　本発明によれば、圧電フィルムを積層してなる圧電素子において、高い音圧と生産性とを両立することができる圧電素子および電気音響変換器を提供することができる。
本発明の圧電素子の一例を模式的に示す図である。 図１に示す圧電素子の斜視図である。 図１に示す圧電素子の平面図である。 接着層の状態の一例を模式的に示す図である。 接着層の状態の一例を模式的に示す図である。 圧電フィルムの積層部の面積に対する、前記接着層の接着面積の比率の算出方法を説明するための図である。 圧電フィルムの積層部の面積に対する、前記接着層の接着面積の比率の算出方法を説明するための図である。 接着力の測定方法を説明するための図である。 接着力を測定したグラフを模式的に示す図である。 圧電フィルムの一例を模式的に表す図である。 圧電フィルムの作製方法の一例を説明するための概念図である。 圧電フィルムの作製方法の一例を説明するための概念図である。 圧電フィルムの作製方法の一例を説明するための概念図である。 本発明の圧電素子を有する本発明の電気音響変換器の一例を模式的に示す図である。 ローラの傾きを説明するための図である。
　以下、本発明の圧電素子および電気音響変換器について、添付の図面に示される好適実施例を基に、詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
［圧電素子］
　本発明の圧電素子は、
　圧電体層と、圧電体層の両面に設けられる電極層と、電極層上に設けられる保護層と、を有する圧電フィルムを１回以上、折り返すことにより、圧電フィルムを、複数層、積層してなる圧電素子であって、
　積層された圧電フィルムの層間を接着する接着層を有し、
　圧電フィルムの積層方向から見た際の圧電フィルムの積層部の面積に対する、接着層の接着面積の比率が０．８５～０．９９の範囲である、圧電素子である。
　図１に、本発明の圧電素子の一例を模式的に表す側面図を示す。図２に、図１の圧電素子の斜視図を示す。図３に、図１の圧電素子の平面図を示す。なお、平面図は、圧電フィルム１０を複数層積層した積層方向から見た図である。
　図１～図３に示す圧電素子５０は、矩形状の１枚の圧電フィルム１０を、一方向に４回、折り返すことにより、５層の圧電フィルム１０を積層したものである。すなわち、この圧電素子５０は、５層の圧電フィルム１０を積層した積層圧電素子である。
　図２では、図面を簡略化して、圧電素子５０の構成を明瞭に示すために省略するが、圧電フィルム１０は、圧電体層２０の両面に電極層を有し、両電極層を覆って、保護層を有するものである。この点については、図７、図１４も同様である。
　また、以下の説明では、圧電フィルム１０を折り返す方向（図１中左右方向）を折り返し方向という。
　図１に示すとおり、圧電素子５０は、５層の圧電フィルム１０が重なる積層部１０ｂから面方向の外側に突出する突出部１０ａを有する。すなわち、圧電素子５０は、１枚の圧電フィルム１０を４回折り返す際に、図１中、下面側の層から４層は、折り返し方向の長さが略同じ長さになるようにし、最上面側の層となる圧電フィルム１０の長さを他の層の圧電フィルム１０よりも長くして、折り返し方向の一端が他の層の圧電フィルム１０と重ならないようにすることで、突出部１０ａを設けたものである。
　積層部１０ｂで隣接する圧電フィルム１０の層同士は、接着層１４によって貼着されている。
　本発明において、積層部１０ｂとは、平面視において、すなわち、図１において圧電素子を上方（あるいは下方）から見た際に、圧電フィルムが２層以上重なる領域である。すなわち、図３に示すように、圧電フィルム１０の層が５層重なる領域が、積層部１０ｂである。
　一方、突出部１０ａとは、積層部１０ｂから面方向に突出する領域であり、平面視において、他の層と重なっていない領域である。図１に示す例では、図中、最上層の右側端部が突出部１０ａである。
　図３に示すように、突出部１０ａには、第１電極層２４および第２電極層２６（以下、まとめて、電極層ともいう）と、外部電極とを接続するための接続部４０が形成されている。図示例においては、突出部１０ａの保護層（第１保護層２８および第２保護層３０）に貫通孔を形成して、電極層を露出させて、接続部４０を設けている。貫通孔の形成方法には、制限はなく、保護層の形成材料に応じて、レーザー加工、溶剤を用いた溶解除去、および、機械研磨等の機械的な加工等の公知の方法で行えばよい。
　接続部４０には、銀ペーストなどの導電性金属ペースト、導電性カーボンペースト、および、導電性ナノインク等の公知の導電性材料を充填して外部電源に接続される配線が接続される。
　なお、突出部１０ａにおける電極と配線との接続方法には、制限はなく、公知の各種の方法が利用可能である。
　本発明の圧電素子５０は、突出部１０ａに設けられた接続部４０を介して外部電源を用いて電極層に電圧を印加することで、圧電素子５０を駆動させる。圧電素子５０が駆動されると、圧電素子５０が面方向に伸縮し、圧電素子５０が貼着された振動板を撓ませて、結果として振動板を振動させて音を発生させる。振動板は、圧電素子５０に印加した駆動電圧の大きさに応じて振動して、圧電素子５０に印加した駆動電圧に応じた音を発生する。
　すなわち、圧電素子５０は、エキサイターとして用いることができる。
　ここで、本発明においては、積層部１０ｂの面積に対する接着層１４の接着面積の比率が０．８５～０．９９の範囲である。図４は、積層部１０ｂにおける圧電フィルム１０と接着層１４との平面図を模式的に示す図である。図４に模式的に示すように、接着層１４は、積層部１０ｂの圧電フィルム１０よりも面積が小さく、折り返し部となる辺を除いた３辺において、接着層１４が圧電フィルム１０の端辺よりも内側に形成される。なお、図４においては、接着層１４の各辺は直線状に図示したが、これに限定はされず、図５に示す例のように、接着層１４の各辺は不定形状であってもよい。
　前述のとおり、圧電フィルムをエキサイターとして用いる場合には、より大きな出力が必要になるため、圧電フィルムを複数回折り返して、多層化した積層圧電素子とすることが考えられている。その際、積層された各圧電フィルムの振動を外部（振動板）に伝達するために、圧電フィルム同士を接着層で貼着する。圧電フィルム同士の貼着は、ラミネーター等を用いて行われる。
　振動の伝達損失を小さくし出力を大きくするために、接着層による接着面積は、大きいほうが好ましい。しかしながら、接着層による接着面積を大きくし過ぎると、圧電素子の作製時、圧電フィルムを折り返して圧電フィルム同士を接着層で接着する際に、接着剤が積層部からはみ出てしまい、ラミネーター等の表面に接着剤が付着して、ラミネーター等の表面が汚れてしまい、生産性が低下してしまうという問題が生じる。
　これに対して、本発明の圧電素子５０は、積層部１０ｂの面積に対する接着層１４の接着面積の比率を０．８５以上とすることにより、接着層による接着面積が小さくて振動の伝達損失が大きくなり出力が低下することを抑制することができる。また、接着面積の比率を０．９９以下とすることにより、圧電フィルム同士を接着層で接着する際に、接着剤が積層部からはみ出すことを抑制し、ラミネーター等の表面が汚れて、生産性が低下してしまうことを抑制できる。
　積層部１０ｂの面積に対する接着層１４の接着面積の比率の測定方法は以下のとおりである。
　まず、図６に破線で示すように、矩形状の積層部１０ｂをある辺に対して斜めに１０断面、切断する。その際、各切断面は平行で、等間隔になるようにする。また、積層部１０ｂの４辺をそれぞれ１か所は切断するようにする。
　切断方法としては特に制限はないが、切断後の断面を観察でき、かつ、電極層の変形、破断、圧電層の変形、破断、保護層の変形および破断等がない手法が好ましい。例えば、観察箇所を、ＥＢ硬化樹脂を用いて乾固させた後、片刃カミソリで切創する方法が利用できる。
　次に、各切断面をＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）を用いて倍率５０倍にして観察する。
　図７に図６のＢ－Ｂ線断面を模式的に表す図を示す。
　図７に示すように、圧電フィルム１０と接着層１４との間には、空隙が生じている。具体的には、空隙として、折り返し部とは反対側の端部（開放端）に生じる空隙１７、内部に生じる空隙１８、および、折り返し部に生じる空隙１９がある。これらの空隙の長さを測長し、接着層１４の長さに対する比率から、積層部１０ｂの面積に対する接着面積の比率を算出する。
　具体的には、図７中、上側から下側に向かって各圧電フィルムを第１層～第５層とすると、第１層の下面側において、空隙１７～１９の長さをそれぞれ測長する。図示例においては、第１層の下面には、開放端空隙１７ａと内部空隙１８ａとが存在し、それぞれの長さはＳ1とＳ2とする。一方で、積層部１０ｂの第１層の折り返し端までの長さＬ1を積層部１０ｂの長さとする。積層部１０ｂの長さから空隙の長さを引いた値が接着部の長さであるので、これを積層部１０ｂの長さで割った値を接着面積の比率とみなす。すなわち、図示例の第１層の下面においては、（Ｌ1－（Ｓ1＋Ｓ2））／Ｌ1を接着面積の比率として算出する。
　次に、第２層の上面側において、空隙１７～１９の長さをそれぞれ測長する。図示例においては、第２層の上面には、開放端空隙１７ａと内部空隙１８ｂとが存在し、それぞれの長さはＳ1とＳ3とする。一方で、積層部１０ｂの第１層の折り返し端までの長さＬ1が積層部１０ｂの長さとなる。したがって、図示例の第２層の上面においては、（Ｌ1－（Ｓ1＋Ｓ3））／Ｌ1を接着面積の比率として算出する。
　第２層の下面、第３層の上面および下面、第４層の上面および下面、ならびに、第５層の上面において、上記と同様にして、空隙１７～１９の長さを測長して、接着面積の比率を算出する。例えば、第３層の下面においては、開放端空隙１７ｂ、内部空隙１８ｃ、折り返し部空隙１９が存在し、それぞれの長さをＳ4、Ｓ5およびＳ6とすると、（Ｌ1－（Ｓ4＋Ｓ5＋Ｓ6））／Ｌ1を接着面積の比率として算出する。
　このように、各断面の圧電フィルムの各層の上面および下面において、接着面積の比率を算出し、１０断面すべての値の平均値を本発明における「圧電フィルムの積層方向から見た際の圧電フィルムの積層部の面積に対する、接着層の接着面積の比率」とする。
　出力と生産性とを両立する観点から、積層部１０ｂの面積に対する接着層１４の接着面積の比率は、０．８～０．９９が好ましく、０．９～０．９９がより好ましい。
　また、接着層１４と圧電フィルム１０との接着力が弱いと、積層された圧電フィルム１０が剥がれてしまい、出力が低下してしまうおそれがある。従って、出力の低下を抑制する観点から、接着層１４と圧電フィルム１０との接着力は、０．１Ｎ／ｃｍ超が好ましく、０．２Ｎ／ｃｍ以上がより好ましく、０．５Ｎ／ｃｍ以上がさらに好ましい。接着力の上限には特に制限はない。
　ここで、接着層１４と圧電フィルム１０との接着力の測定方法は以下のとおりである。
　圧電素子５０ｂの積層部１０ｂ部分から１ｃｍ×５ｃｍのサンプルを切り出す。図８に示すように、切り出した圧電素子５０のサンプルの一方の面を両面粘着テープＴＰ2を介して平滑な土台Ｂに貼り付ける。土台Ｂの表面はステンレス、金属およびガラス等からなることが好ましい。また、両面粘着テープＴＰ2との間に気泡が入らないように設置する、両面粘着テープＴＰ2の接着力は１０Ｎ／ｃｍ以上のものを用いることが好ましい。
　さらに、サンプルの他方の面に片面粘着テープＴＰ1を貼り付けて、片面粘着テープＴＰ1を折り返して、折り返し部分をストログラフＰ（例えば東洋精機社製　No260　ストログラフ）でチャッキングする。土台Ｂに対し平行方向に引っ張る引き剥がし試験を行い、距離と引き剥がし力とのグラフを求め（図９参照）、グラフから引き剥がし力のピーク値を読み取る。両面粘着テープまたは片面粘着テープとの間で剥がれが生じた場合には、接着層１４と圧電フィルム１０との接着力は、粘着テープの接着力より大きい値であると判断する。
　引き剥がし力のピーク値を、測定したサンプルの幅で割った値を、接着層１４と圧電フィルム１０との接着力（Ｎ／ｃｍ）とする。
　また、出力の低下を抑制する観点から、積層部１０ｂの断面積に対する折り返し部の隙間の断面積の比率は、０．０４以下であるのが好ましく、０．０３以下がより好ましく、０．０２以下がさらに好ましい。
　積層部１０ｂの断面積に対する折り返し部の隙間の断面積の比率は、上述した接着層１４の接着面積の比率の測定において測長した折り返し部隙間１９の長さを積層部１０ｂの長さで割った値とする。各断面の圧電フィルムの各層の上面および下面において、折り返し部隙間１９の長さの比率を算出し、１０断面すべての値の平均値を求める。
　ここで、図１に示す例では、積層部１０ｂから面方向の外側に突出する突出部１０ａを有する構成としたがこれに限定はされず、突出部を有さない構成であってもよい。
　突出部１０ａの形状は矩形状に限定はされず、六角形状等の多角形状であってもよいし、あるいは、略円形状、半円形状、楕円形状、および、不定形状等種々の形状であってもよい。
　また、図１等に示す例では、突出部１０ａは、積層部１０ｂから折り返し方向に突出するように設けられる構成としたがこれに限定はされない。突出部１０ａは、折り返し方向と直交する幅方向に積層部１０ｂから突出するように設けられる構成としてもよい。
　また、図１等に示す例では、圧電素子は１つの突出部を有する構成としたがこれに限定はされず、２以上の突出部を有する構成であってもよい。
　また、図１に示す圧電素子５０は、圧電フィルム１０を、５層、積層したものであるが、本発明は、これに制限はされない。すなわち、圧電素子は、圧電フィルム１０を、２層～４層有するものであってもよく、あるいは、６層以上であってもよい。
　以下、本発明の圧電素子の構成要素について説明する。
　図１０に、圧電フィルム１０の一部を拡大して示す。
　図１０に示す圧電フィルム１０は、圧電性を有するシート状物である圧電体層２０と、圧電体層２０の一方の面に積層される第２電極層２６と、第２電極層２６の圧電体層２０と反対側の面に積層される第２保護層３０と、圧電体層２０の他方の面に積層される第１電極層２４と、第１電極層２４の圧電体層２０と反対側の面に積層される第１保護層２８と、を有する。すなわち、圧電フィルム１０は、圧電体層２０を電極層で挟持し、電極層の圧電体層が接触していない面に保護層が積層された構成を有する。
　本発明において、圧電体層２０は、公知の圧電体層が、各種、利用可能である。
　本発明において、圧電体層２０は、図１０に概念的に示すように、高分子材料を含むマトリックス３４中に、圧電体粒子３６を含む、高分子複合圧電体であるのが好ましい。
　圧電体層２０を構成する高分子複合圧電体のマトリックス３４（マトリックス兼バインダ）の材料として、常温で粘弾性を有する高分子材料を用いるのが好ましい。なお、本明細書において、「常温」とは、０～５０℃程度の温度域を指す。
　ここで、高分子複合圧電体（圧電体層２０）は、次の用件を具備したものであるのが好ましい。
　（ｉ）　可撓性
　例えば、携帯用として新聞や雑誌のように書類感覚で緩く撓めた状態で把持する場合、絶えず外部から、数Ｈｚ以下の比較的ゆっくりとした、大きな曲げ変形を受けることになる。この時、高分子複合圧電体が硬いと、その分大きな曲げ応力が発生し、高分子マトリックスと圧電体粒子との界面で亀裂が発生し、やがて破壊に繋がる恐れがある。従って、高分子複合圧電体には適度な柔らかさが求められる。また、歪みエネルギーを熱として外部へ拡散できれば応力を緩和することができる。従って、高分子複合圧電体の損失正接が適度に大きいことが求められる。
　以上をまとめると、エキサイターとして用いるフレキシブルな高分子複合圧電体は、２０Ｈｚ～２０ｋＨｚの振動に対しては硬く、数Ｈｚ以下の振動に対しては柔らかく振る舞うことが求められる。また、高分子複合圧電体の損失正接は、２０ｋＨｚ以下の全ての周波数の振動に対して、適度に大きいことが求められる。
　さらに、貼り付ける相手材（振動板）の剛性（硬さ、コシ、バネ定数）に合わせて、積層することで、簡便にバネ定数を調節できるのが好ましく、その際、貼着層１０４は薄ければ薄いほど、エネルギー効率を高めることができる。
　一般に、高分子固体は粘弾性緩和機構を有しており、温度上昇あるいは周波数の低下とともに大きなスケールの分子運動が貯蔵弾性率（ヤング率）の低下（緩和）あるいは損失弾性率の極大（吸収）として観測される。その中でも、非晶質領域の分子鎖のミクロブラウン運動によって引き起こされる緩和は、主分散と呼ばれ、非常に大きな緩和現象が見られる。この主分散が起きる温度がガラス転移点（Ｔｇ）であり、最も粘弾性緩和機構が顕著に現れる。
　高分子複合圧電体（圧電体層２０）において、ガラス転移点が常温にある高分子材料、言い換えると、常温で粘弾性を有する高分子材料をマトリックスに用いることで、２０Ｈｚ～２０ｋＨｚの振動に対しては硬く、数Ｈｚ以下の遅い振動に対しては柔らかく振舞う高分子複合圧電体が実現する。特に、この振舞いが好適に発現する等の点で、周波数１Ｈｚでのガラス転移点が常温、すなわち、０～５０℃にある高分子材料を、高分子複合圧電体のマトリックスに用いるのが好ましい。
　常温で粘弾性を有する高分子材料としては、公知の各種のものが利用可能である。好ましくは、常温、すなわち０～５０℃において、動的粘弾性試験による周波数１Ｈｚにおける損失正接Ｔａｎδの極大値が、０．５以上有る高分子材料を用いる。
　これにより、高分子複合圧電体が外力によってゆっくりと曲げられた際に、最大曲げモーメント部における高分子マトリックスと圧電体粒子との界面の応力集中が緩和され、高い可撓性が期待できる。
　また、常温で粘弾性を有する高分子材料は、動的粘弾性測定による周波数１Ｈｚでの貯蔵弾性率（Ｅ’）が、０℃において１００ＭＰａ以上、５０℃において１０ＭＰａ以下、であるのが好ましい。
　これにより、高分子複合圧電体が外力によってゆっくりと曲げられた際に発生する曲げモーメントが低減できると同時に、２０Ｈｚ～２０ｋＨｚの音響振動に対しては硬く振る舞うことができる。
　また、常温で粘弾性を有する高分子材料は、比誘電率が２５℃において１０以上有ると、より好適である。これにより、高分子複合圧電体に電圧を印加した際に、マトリックス中の圧電体粒子にはより高い電界が掛かるため、大きな変形量が期待できる。
　しかしながら、その反面、良好な耐湿性の確保等を考慮すると、高分子材料は、比誘電率が２５℃において１０以下であるのも、好適である。
　このような条件を満たす常温で粘弾性を有する高分子材料としては、シアノエチル化ポリビニルアルコール（シアノエチル化ＰＶＡ）、ポリ酢酸ビニル、ポリビニリデンクロライドコアクリロニトリル、ポリスチレン－ビニルポリイソプレンブロック共重合体、ポリビニルメチルケトン、および、ポリブチルメタクリレート等が例示される。また、これらの高分子材料としては、ハイブラー５１２７（クラレ社製）などの市販品も、好適に利用可能である。なかでも、高分子材料としては，シアノエチル基を有する材料を用いることが好ましく、シアノエチル化ＰＶＡを用いるのが特に好ましい。
　常温で粘弾性を有する高分子材料としては、シアノエチル基を有する高分子材料を用いるのが好ましく、シアノエチル化ＰＶＡを用いるのが特に好ましい。すなわち、本発明において、圧電体層２０は、マトリックス３４として、シアノエチル基を有する高分子材料を用いるのが好ましく、シアノエチル化ＰＶＡを用いるのが特に好ましい。
　以下の説明では、シアノエチル化ＰＶＡを代表とする上述の高分子材料を、まとめて『常温で粘弾性を有する高分子材料』とも言う。
　なお、これらの常温で粘弾性を有する高分子材料は、１種のみを用いてもよく、複数種を併用（混合）して用いてもよい。
　このような常温で粘弾性を有する高分子材料を用いるマトリックス３４は、必要に応じて、複数の高分子材料を併用してもよい。
　すなわち、マトリックス３４には、誘電特性や機械特性の調節等を目的として、シアノエチル化ＰＶＡ等の粘弾性材料に加え、必要に応じて、その他の誘電性高分子材料を添加しても良い。
　添加可能な誘電性高分子材料としては、一例として、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデン－テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン－トリフルオロエチレン共重合体、ポリフッ化ビニリデン－トリフルオロエチレン共重合体およびポリフッ化ビニリデン－テトラフルオロエチレン共重合体等のフッ素系高分子、シアン化ビニリデン－酢酸ビニル共重合体、シアノエチルセルロース、シアノエチルヒドロキシサッカロース、シアノエチルヒドロキシセルロース、シアノエチルヒドロキシプルラン、シアノエチルメタクリレート、シアノエチルアクリレート、シアノエチルヒドロキシエチルセルロース、シアノエチルアミロース、シアノエチルヒドロキシプロピルセルロース、シアノエチルジヒドロキシプロピルセルロース、シアノエチルヒドロキシプロピルアミロース、シアノエチルポリアクリルアミド、シアノエチルポリアクリレート、シアノエチルプルラン、シアノエチルポリヒドロキシメチレン、シアノエチルグリシドールプルラン、シアノエチルサッカロースおよびシアノエチルソルビトール等のシアノ基またはシアノエチル基を有するポリマー、ならびに、ニトリルゴムやクロロプレンゴム等の合成ゴム等が例示される。
　中でも、シアノエチル基を有する高分子材料は、好適に利用される。
　また、圧電体層２０のマトリックス３４において、これらの誘電性高分子材料は、１種に限定はされず、複数種を添加してもよい。
　また、マトリックス３４には、誘電性高分子材料以外にも、ガラス転移点Ｔｇを調節する目的で、塩化ビニル樹脂、ポリエチレン、ポリスチレン、メタクリル樹脂、ポリブテン、および、イソブチレン等の熱可塑性樹脂、ならびに、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂、および、マイカ等の熱硬化性樹脂を添加しても良い。
　さらに、粘着性を向上する目的で、ロジンエステル、ロジン、テルペン、テルペンフェノール、および、石油樹脂等の粘着付与剤を添加しても良い。
　圧電体層２０のマトリックス３４において、シアノエチル化ＰＶＡ等の粘弾性を有する高分子材料以外の材料を添加する際の添加量には、特に限定は無いが、マトリックス３４に占める割合で３０質量％以下とするのが好ましい。
　これにより、マトリックス３４における粘弾性緩和機構を損なうことなく、添加する高分子材料の特性を発現できるため、高誘電率化、耐熱性の向上、圧電体粒子３６および電極層との密着性向上等の点で好ましい結果を得ることができる。
　圧電体層２０は、このようなマトリックス３４に、圧電体粒子３６を含む、高分子複合圧電体からなる層である。圧電体粒子３６は、マトリックス３４に分散されている。好ましくは、圧電体粒子３６は、マトリックス３４に均一（略均一）に分散される。
　圧電体粒子３６は、ペロブスカイト型またはウルツ鉱型の結晶構造を有するセラミックス粒子からなるものである。
　圧電体粒子３６を構成するセラミックス粒子としては、例えば、チタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ）、チタン酸ジルコン酸ランタン酸鉛（ＰＬＺＴ）、チタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ3）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、および、チタン酸バリウムとビスマスフェライト（ＢｉＦｅ3）との固溶体（ＢＦＢＴ）等が例示される。
　このような圧電体粒子３６の粒径には制限はなく、圧電フィルム１０のサイズ、および、圧電素子５０の用途等に応じて、適宜、選択すれば良い。圧電体粒子３６の粒径は、１～１０μｍが好ましい。
　圧電体粒子３６の粒径をこの範囲とすることにより、圧電フィルム１０が高い圧電特性とフレキシビリティとを両立できる等の点で好ましい結果を得ることができる。
　なお、圧電体層２０中の圧電体粒子３６は、マトリックス３４中に、均一かつ規則性を持って分散されていてもよいし、均一に分散されていれば、マトリックス３４中に不規則に分散されていてもよい。
　圧電フィルム１０において、圧電体層２０中におけるマトリックス３４と圧電体粒子３６との量比には、制限はなく、圧電フィルム１０の面方向の大きさおよび厚さ、圧電素子５０の用途、ならびに、圧電素子５０に要求される特性等に応じて、適宜、設定すればよい。
　圧電体層２０中における圧電体粒子３６の体積分率は、３０～８０％が好ましく、５０％以上がより好ましく、従って、５０～８０％とするのが、さらに好ましい。
　マトリックス３４と圧電体粒子３６との量比を上記範囲とすることにより、高い圧電特性とフレキシビリティとを両立できる等の点で好ましい結果を得ることができる。
　圧電フィルム１０において、圧電体層２０の厚さには、特に限定はなく、圧電素子５０の用途、圧電素子５０における圧電フィルムの積層数、圧電フィルム１０に要求される特性等に応じて、適宜、設定すればよい。
　圧電体層２０が厚いほど、いわゆるシート状物のコシの強さなどの剛性等の点では有利であるが、同じ量だけ圧電フィルム１０を伸縮させるために必要な電圧（電位差）は大きくなる。
　圧電体層２０の厚さは、１０～３００μｍが好ましく、２０～２００μｍがより好ましく、３０～１５０μｍがさらに好ましい。
　圧電体層２０の厚さを、上記範囲とすることにより、剛性の確保と適度な柔軟性との両立等の点で好ましい結果を得ることができる。
　また、圧電体層２０は、厚さ方向に分極処理（ポーリング）されているのが好ましい。
　なお、本発明において、圧電体層２０は、上述したような、シアノエチル化ＰＶＡのような常温で粘弾性を有する高分子材料からなるマトリックス３４に、圧電体粒子３６を含む高分子複合圧電体に制限はされない。
　すなわち、本発明の圧電フィルム１０において、圧電体層は、公知の圧電体層が、各種、利用可能である。
　一例として、上述したポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデン－テトラフルオロエチレン共重合体およびフッ化ビニリデン－トリフルオロエチレン共重合体等の誘電性高分子材料を含むマトリックスに同様の圧電体粒子３６を含む高分子複合圧電体、ポリフッ化ビニリデンからなる圧電体層、ポリフッ化ビニリデン以外のフッ素樹脂からなる圧電体層、および、ポリＬ乳酸からなるフィルムとポリＤ乳酸からなるフィルムとを積層した圧電体層等も利用可能である。
　しかしながら、上述のように、２０Ｈｚ～２０ｋＨｚの振動に対しては硬く、数Ｈｚ以下の遅い振動に対しては柔らかく振舞うことができ、優れた音響特性が得られる、可撓性に優れる等の点で、上述したシアノエチル化ＰＶＡのような常温で粘弾性を有する高分子材料からなるマトリックス３４に、圧電体粒子３６を含む高分子複合圧電体が、好適に利用される。
　図１０に示すように、圧電フィルム１０は、このような圧電体層２０の一面に、第２電極層２６を有し、その上に第２保護層３０を有し、圧電体層２０の他方の面に、第１電極層２４を有し、その上に第１保護層２８を有してなる構成を有する。ここで、第１電極層２４と第２電極層２６とが電極対を形成する。
　すなわち、圧電フィルム１０は、圧電体層２０の両面を電極対、すなわち、第２電極層２６および第１電極層２４で挟持し、この積層体を、第２保護層３０および第１保護層２８で挟持してなる構成を有する。
　このように、圧電フィルム１０において、第２電極層２６および第１電極層２４で挾持された領域は、印加された電圧に応じて伸縮される。
　なお、第２電極層２６および第２保護層３０、ならびに、第１電極層２４および第１保護層２８は、圧電フィルム１０を説明するために、便宜的に付しているものである。従って、本発明における第１および第２には、技術的な意味は無く、また、実際の使用状態とは無関係である。
　本発明において圧電フィルム１０は、これらの層に加えて、例えば、電極層と圧電体層２０とを貼着するための貼着層、および、電極層と保護層とを貼着するための貼着層を有してもよい。
　貼着剤は、接着剤でも粘着剤でもよい。また、貼着剤は、圧電体層２０から圧電体粒子３６を除いた高分子材料すなわちマトリックス３４と同じ材料も、好適に利用可能である。なお、貼着層は、第１電極層２４側および第２電極層２６側の両方に有してもよく、第１電極層２４側および第２電極層２６側の一方のみに有してもよい。
　圧電フィルム１０において、第２保護層３０および第１保護層２８は、第１電極層２４および第２電極層２６を被覆すると共に、圧電体層２０に適度な剛性と機械的強度を付与する役目を担っている。すなわち、圧電フィルム１０において、マトリックス３４と圧電体粒子３６とからなる圧電体層２０は、ゆっくりとした曲げ変形に対しては、非常に優れた可撓性を示す一方で、用途によっては、剛性や機械的強度が不足する場合がある。圧電フィルム１０は、それを補うために第２保護層３０および第１保護層２８が設けられる。
　第１保護層２８と第２保護層３０とは、配置位置が異なるのみで、構成は同じである。従って、以下の説明においては、第１保護層２８および第２保護層３０を区別する必要がない場合には、両部材をまとめて、保護層ともいう。
　第２保護層３０および第１保護層２８には、制限はなく、各種のシート状物が利用可能であり、一例として、各種の樹脂フィルムが好適に例示される。
　中でも、優れた機械的特性および耐熱性を有するなどの理由により、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリフェニレンサルファイト（ＰＰＳ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、および、環状オレフィン系樹脂等からなる樹脂フィルムが、好適に利用される。
　第２保護層３０および第１保護層２８の厚さにも、制限はない。また、第２保護層３０および第１保護層２８の厚さは、基本的に同じであるが、異なってもよい。
　ここで、第２保護層３０および第１保護層２８の剛性が高過ぎると、圧電体層２０の伸縮を拘束するばかりか、可撓性も損なわれる。そのため、機械的強度やシート状物としての良好なハンドリング性が要求される場合を除けば、第２保護層３０および第１保護層２８は、薄いほど有利である。
　圧電フィルム１０においては、第２保護層３０および第１保護層２８の厚さが、圧電体層２０の厚さの２倍以下であれば、剛性の確保と適度な柔軟性との両立等の点で好ましい結果を得ることができる。
　例えば、圧電体層２０の厚さが５０μｍで第２保護層３０および第１保護層２８がＰＥＴからなる場合、第２保護層３０および第１保護層２８の厚さは、１００μｍ以下が好ましく、５０μｍ以下がより好ましく、２５μｍ以下がさらに好ましい。
　圧電フィルム１０において、圧電体層２０と第２保護層３０との間には第２電極層２６が、圧電体層２０と第１保護層２８との間には第１電極層２４が、それぞれ形成される。　第２電極層２６および第１電極層２４は、圧電体層２０（圧電フィルム１０）に電圧を印加するために設けられる。
　第１電極層２４および第２電極層２６は、位置が異なる以外は、基本的に同じものである。従って、以下の説明においては、第１電極層２４および第２電極層２６を区別する必要がない場合には、両部材をまとめて、電極層ともいう。
　本発明において、第２電極層２６および第１電極層２４の形成材料には制限はなく、各種の導電体が利用可能である。具体的には、炭素、パラジウム、鉄、錫、アルミニウム、ニッケル、白金、金、銀、銅、チタン、クロムおよびモリブデン等の金属、これらの合金、これらの金属および合金の積層体および複合体、ならびに、酸化インジウムスズ等が例示される。あるいは、ＰＥＤＯＴ／ＰＰＳ（ポリエチレンジオキシチオフェン－ポリスチレンスルホン酸）などの導電性高分子も例示される。中でも、銅、アルミニウム、金、銀、白金、および、酸化インジウムスズは、第２電極層２６および第１電極層２４として好適に例示される。その中でも、導電性、コストおよび可撓性等の観点から銅がより好ましい。
　また、第２電極層２６および第１電極層２４の形成方法にも制限はなく、真空蒸着およびスパッタリング等の気相堆積法（真空成膜法）、めっきによる成膜、ならびに、上記材料で形成された箔を貼着する方法等、公知の方法が、各種、利用可能である。
　中でも特に、圧電フィルム１０の可撓性が確保できる等の理由で、真空蒸着によって成膜された銅およびアルミニウム等の薄膜は、第２電極層２６および第１電極層２４として、好適に利用される。その中でも特に、真空蒸着による銅の薄膜は、好適に利用される。
　第２電極層２６および第１電極層２４の厚さには、制限はない。また、第２電極層２６および第１電極層２４の厚さは、基本的に同じであるが、異なってもよい。
　ここで、前述の第２保護層３０および第１保護層２８と同様に、第２電極層２６および第１電極層２４の剛性が高過ぎると、圧電体層２０の伸縮を拘束するばかりか、可撓性も損なわれる。そのため、第２電極層２６および第１電極層２４は、電気抵抗が高くなり過ぎない範囲であれば、薄いほど有利である。
　圧電フィルム１０においては、第２電極層２６および第１電極層２４の厚さと、ヤング率との積が、第２保護層３０および第１保護層２８の厚さとヤング率との積を下回れば、可撓性を大きく損なうことがないため、好適である。
　例えば、第２保護層３０および第１保護層２８がＰＥＴ（ヤング率：約６．２ＧＰａ）で、第２電極層２６および第１電極層２４が銅（ヤング率：約１３０ＧＰａ）からなる組み合わせの場合、第２保護層３０および第１保護層２８の厚さが２５μｍだとすると、第２電極層２６および第１電極層２４の厚さは、１．２μｍ以下が好ましく、０．３μｍ以下がより好ましく、中でも０．１μｍ以下とするのが好ましい。
　上述したように、圧電フィルム１０は、高分子材料を含むマトリックス３４に圧電体粒子３６を分散してなる圧電体層２０を、第２電極層２６および第１電極層２４で挟持し、さらに、この積層体を、第２保護層３０および第１保護層２８を挟持してなる構成を有する。
　このような圧電フィルム１０は、動的粘弾性測定による周波数１Ｈｚでの損失正接（Ｔａｎδ）の極大値が常温に存在するのが好ましく、０．１以上となる極大値が常温に存在するのがより好ましい。
　これにより、圧電フィルム１０が外部から数Ｈｚ以下の比較的ゆっくりとした、大きな曲げ変形を受けたとしても、歪みエネルギーを効果的に熱として外部へ拡散できるため、高分子マトリックスと圧電体粒子との界面で亀裂が発生するのを防ぐことができる。
　圧電フィルム１０は、動的粘弾性測定による周波数１Ｈｚでの貯蔵弾性率（Ｅ’）が、０℃において１０～３０ＧＰａ、５０℃において１～１０ＧＰａであるのが好ましい。なお、この条件に関しては、圧電体層２０も同様である。
　これにより、常温で圧電フィルム１０が貯蔵弾性率（Ｅ’）に大きな周波数分散を有することができる。すなわち、２０Ｈｚ～２０ｋＨｚの振動に対しては硬く、数Ｈｚ以下の振動に対しては柔らかく振る舞うことができる。
　また、圧電フィルム１０は、厚さと動的粘弾性測定による周波数１Ｈｚでの貯蔵弾性率（Ｅ’）との積が、０℃において１．０×１０5～２．０×１０6Ｎ／ｍ、５０℃において１．０×１０5～１．０×１０6Ｎ／ｍであるのが好ましい。なお、この条件に関しては、圧電体層２０も同様である。
　これにより、圧電フィルム１０が可撓性および音響特性を損なわない範囲で、適度な剛性と機械的強度を備えることができる。
　さらに、圧電フィルム１０は、動的粘弾性測定から得られたマスターカーブにおいて、２５℃、周波数１ｋＨｚにおける損失正接（Ｔａｎδ）が、０．０５以上であるのが好ましい。この条件に関しては、圧電体層２０も同様である。
　これにより、圧電フィルム１０を用いたスピーカの周波数特性が平滑になり、スピーカの曲率の変化に伴い最低共振周波数ｆ０が変化した際の音質の変化量も小さくできる。
　なお、本発明において、圧電フィルム１０および圧電体層２０等の貯蔵弾性率（ヤング率）および損失正接は、公知の方法で測定すればよい。一例として、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製（ＳＩＩナノテクノロジー社製）の動的粘弾性測定装置ＤＭＳ６１００を用いて測定すればよい。
　測定条件としては、一例として、測定周波数は０．１Ｈｚ～２０Ｈｚ（０．１Ｈｚ、０．２Ｈｚ、０．５Ｈｚ、１Ｈｚ、２Ｈｚ、５Ｈｚ、１０Ｈｚおよび２０Ｈｚ）が、測定温度は－５０～１５０℃が、昇温速度は２℃／分（窒素雰囲気中）が、サンプルサイズは４０ｍｍ×１０ｍｍ（クランプ領域込み）が、チャック間距離は２０ｍｍが、それぞれ、例示される。
　圧電素子５０において、圧電フィルム１０の第２電極層２６および第１電極層２４には、圧電フィルム１０を伸縮させる駆動電圧を印加すなわち駆動電力を供給する、電源（外部電源）が接続される。
　電源には、制限はなく、直流電源でも交流電源でもよい。また、駆動電圧も、圧電フィルム１０の圧電体層２０の厚さおよび形成材料等に応じて、圧電フィルム１０を適正に駆動できる駆動電圧を、適宜、設定すればよい。
　前述のとおり、第２電極層２６および第１電極層２４から電極の引き出しは、突出部１０ａにおいて行われる。第２電極層２６および第１電極層２４から電極の引き出し方法には、制限はなく、公知の各種の方法が利用可能である。
　一例として、第２電極層２６および第１電極層２４に銅箔等の導電体を接続して外部に電極を引き出す方法、および、レーザ等によって第２保護層３０および第１保護層２８に貫通孔を形成して、この貫通孔に導電性材料を充填して外部に電極を引き出す方法、等が例示される。
　好適な電極の引き出し方法として、特開２０１４－２０９７２４号公報に記載される方法、および、特開２０１６－０１５３５４号公報に記載される方法等が例示される。
　以下、図１１～図１３を参照して、圧電フィルム１０の製造方法の一例を説明する。
　まず、図１１に示す、第２保護層３０の表面に第２電極層２６が形成されたシート状物１２ａを準備する。さらに、図１３に概念的に示す、第１保護層２８の表面に第１電極層２４が形成されたシート状物１２ｃを準備する。
　シート状物１２ａは、第２保護層３０の表面に、真空蒸着、スパッタリング、めっき等によって第２電極層２６として銅薄膜等を形成して、作製すればよい。同様に、シート状物１２ｃは、第１保護層２８の表面に、真空蒸着、スパッタリング、めっき等によって第１電極層２４として銅薄膜等を形成して、作製すればよい。
　あるいは、保護層の上に銅薄膜等が形成された市販品をシート状物を、シート状物１２ａおよび／またはシート状物１２ｃとして利用してもよい。
　シート状物１２ａおよびシート状物１２ｃは、同じものでもよく、異なるものでもよい。
　なお、保護層が非常に薄く、ハンドリング性が悪い時などは、必要に応じて、セパレータ（仮支持体）付きの保護層を用いても良い。なお、セパレータとしては、厚さ２５～１００μｍのＰＥＴ等を用いることができる。セパレータは、電極層および保護層の熱圧着後、取り除けばよい。
　次いで、図１２に示すように、シート状物１２ａの第２電極層２６上に、圧電体層２０となる塗料（塗布組成物）を塗布した後、硬化して圧電体層２０を形成する。これにより、シート状物１２ａと圧電体層２０とを積層した圧電積層体１２ｂを作製する。
　圧電体層２０の形成は、圧電体層２０を形成する材料に応じて、各種の方法が利用可能である。
　一例として、まず、有機溶媒に、上述したシアノエチル化ＰＶＡ等の高分子材料を溶解し、さらに、ＰＺＴ粒子等の圧電体粒子３６を添加し、攪拌して塗料を調製する。
　有機溶媒には制限はなく、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、および、シクロヘキサノン等の各種の有機溶媒が利用可能である。
　シート状物１２ａを準備し、かつ、塗料を調製したら、この塗料をシート状物１２ａにキャスティング（塗布）して、有機溶媒を蒸発して乾燥する。これにより、図１２に示すように、第２保護層３０の上に第２電極層２６を有し、第２電極層２６の上に圧電体層２０を積層してなる圧電積層体１２ｂを作製する。
　塗料のキャスティング方法には制限はなく、バーコーター、スライドコーターおよびドクターナイフ等の公知の方法（塗布装置）が、全て、利用可能である。
　あるいは高分子材料が加熱溶融可能な物であれば、高分子材料を加熱溶融して、これに圧電体粒子３６を添加してなる溶融物を作製し、押し出し成形等によって、図１１に示すシート状物１２ａの上にシート状に押し出し、冷却することにより、図１２に示すような、圧電積層体１２ｂを作製してもよい。
　なお、上述のように、圧電体層２０において、マトリックス３４には、常温で粘弾性を有する高分子材料以外にも、ＰＶＤＦ等の高分子圧電材料を添加しても良い。
　マトリックス３４に、これらの高分子圧電材料を添加する際には、上記塗料に添加する高分子圧電材料を溶解すればよい。あるいは、加熱溶融した常温で粘弾性を有する高分子材料に、添加する高分子圧電材料を添加して加熱溶融すればよい。
　圧電体層２０を形成したら、必要に応じて、カレンダ処理を行ってもよい。カレンダ処理は、１回でもよく、複数回、行ってもよい。
　周知のように、カレンダ処理とは、加熱プレスや加熱ローラ等によって、被処理面を加熱しつつ押圧して、平坦化等を施す処理である。
　次いで、第２保護層３０の上に第２電極層２６を有し、第２電極層２６の上に圧電体層２０を形成してなる圧電積層体１２ｂの圧電体層２０に、分極処理（ポーリング）を行う。圧電体層２０の分極処理は、カレンダ処理の前に行ってもよいが、カレンダ処理を行った後に行うのが好ましい。
　圧電体層２０の分極処理の方法には制限はなく、公知の方法が利用可能である。例えば、分極処理を行う対象に、直接、直流電界を印加する、電界ポーリングが例示される。なお、電界ポーリングを行う場合には、分極処理の前に、第１電極層２４を形成して、第１電極層２４および第２電極層２６を利用して、電界ポーリング処理を行ってもよい。
　また、本発明の圧電フィルム１０においては、分極処理は、圧電体層２０の面方向ではなく、厚さ方向に分極を行うのが好ましい。
　次いで、図１３示すように、分極処理を行った圧電積層体１２ｂの圧電体層２０側に、先に準備したシート状物１２ｃを、第１電極層２４を圧電体層２０に向けて積層する。
　さらに、この積層体を、第１保護層２８および第２保護層３０を挟持するようにして、加熱プレス装置および加熱ローラ等を用いて熱圧着して、圧電積層体１２ｂとシート状物１２ｃとを貼り合わせ、図１０に示すような、圧電フィルム１０を作製する。
　あるいは、圧電積層体１２ｂとシート状物１２ｃとを、接着剤を用いて貼り合わせて、好ましくは、さらに圧着して、圧電フィルム１０を作製してもよい。
　なお、この圧電フィルム１０は、カットシート状のシート状物１２ａおよびシート状物１２ｃ等を用いて製造してもよく、あるいは、ロール・トゥ・ロール（Ｒｏｌｌ　ｔｏ　Ｒｏｌｌ）を利用して製造してもよい。
　作製された圧電フィルムは、各種用途に合わせて、所望の形状に裁断されてもよい。
　このようにして作製される圧電フィルム１０は、面方向ではなく厚さ方向に分極されており、かつ、分極処理後に延伸処理をしなくても大きな圧電特性が得られる。そのため、圧電フィルム１０は、圧電特性に面内異方性がなく、駆動電圧を印加すると、面方向では全方向に等方的に伸縮する。
　次に、作製した圧電フィルムを用いて圧電素子を作製する方法について説明する。
　圧電フィルム１０の一端を、折り返し方向の長さが積層部１０ｂの長さとなるように圧電フィルム１０を折り曲げる。折り曲げた圧電フィルム１０の間に接着層となる接着シートを挿入する。あるいは、接着剤を塗布する。
　圧電フィルム同士を貼着する接着層１４は、隣接する圧電フィルム１０を貼着可能であれば、公知のものが、各種、利用可能であり、後述する振動板と圧電素子とを貼着する貼着層１０４と同様の材料を用いることができる。
　また、接着層１４としては、シート状の個体で、加熱することで流動性を発現する接着シートを用いてもよい。接着シートを用いることで、積層部の面積に対する、接着層の接着面積の比率をより好適に調整することができる。接着シートとしては、例えば、トーヨーケム社製ＴＳＵ００４１ＳＩを用いることができる。
　圧電フィルム１０の積層部分を上下から金属板で挟み、金属板ごとラミネータ―で熱加圧する。金属板としては、特に制限はないが、チタン、ステンレス等の金属板を用いることができる。また、金属板の厚みは、０．２ｍｍ～０．４ｍｍが好ましい。
　ラミネーターで熱加圧する際の温度は、１００℃～１２０℃が好ましい。また、ラミネーターのローラー速度は、０．０４ｍ／ｓ～０．０８ｍ／ｓが好ましい。
　全面を熱加圧した後、金属板間から積層された圧電シートを取り出す。
　折り返しが蛇腹形状になるように、圧電フィルムを折り曲げて、上記と同様に折り曲げた圧電フィルム１０の間に接着シートを挿入し、ラミネーターで熱加圧する。
　上記工程を所定の積層数となるまで繰り返すことで、蛇腹型の圧電素子を作製する。
［電気音響変換器］
　本発明の電気音響変換器は、
　上述した圧電素子を、振動板に貼り付けてなる、電気音響変換器である。
　図１４に、本発明の圧電素子を有する本発明の電気音響変換器の一例を模式的に表す図を示す。
　図１４に示す電気音響変換器１００は、上述した圧電素子５０と、振動板１０２と、圧電素子５０を振動板１０２に貼り付ける貼着層１０４と、を有する。図１４に示す例では、好ましい態様として、圧電素子５０の、突出部１０ａを有する面側の積層部１０ｂに、振動板１０２に貼り付けられている
　このような電気音響変換器１００は、圧電素子５０の圧電フィルム１０に駆動電圧を印加することで、圧電フィルム１０が面方向に伸縮し、この圧電フィルム１０の伸縮によって、圧電素子５０が面方向に伸縮する。
　この圧電素子５０の面方向の伸縮によって、振動板１０２が撓み、その結果、振動板１０２が、厚さ方向に振動する。この厚さ方向の振動によって、振動板１０２は、音を発生する。振動板１０２は、圧電フィルム１０に印加した駆動電圧の大きさに応じて振動して、圧電フィルム１０に印加した駆動電圧に応じた音を発生する。
　振動板１０２は、好ましい態様として、可撓性を有するものである。なお、本発明において、可撓性を有するとは、一般的な解釈における可撓性を有すると同義であり、曲げること、および、撓めることが可能であることを示し、具体的には、破壊および損傷を生じることなく、曲げ伸ばしができることを示す。
　振動板１０２は、好ましくは可撓性を有するものであれば、制限はなく、各種のシート状物（板状物、フィルム）が利用可能である。
　一例として、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリフェニレンサルファイト（ＰＰＳ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）および環状オレフィン系樹脂等からなる樹脂フィルム、発泡ポリスチレン、発泡スチレンおよび発泡ポリエチレン等からなる発泡プラスチック、ならびに、波状にした板紙の片面または両面に他の板紙をはりつけてなる各種の段ボール材等が例示される。
　また、電気音響変換器１００では、可撓性を有するものであれば、振動板１０２として、有機エレクトロルミネセンス（ＯＬＥＤ（Organic Light Emitting Diode））ディスプレイ、液晶ディスプレイ、マイクロＬＥＤ（Light Emitting Diode）ディスプレイ、および、無機エレクトロルミネセンスディスプレイなどの表示デバイス等も好適に利用可能である。
　電気音響変換器１００においては、振動板１０２と、圧電素子５０とは、貼着層１０４によって貼着されている。
　貼着層１０４は、振動板１０２と圧電素子５０とを貼着可能であれば、公知のものが、各種、利用可能である。
　従って、貼着層１０４は、貼り合わせる際には流動性を有し、その後、固体になる、接着剤からなる層でも、貼り合わせる際にゲル状（ゴム状）の柔らかい固体で、その後もゲル状の状態が変化しない、粘着剤からなる層でも、接着剤と粘着剤との両方の特徴を持った材料からなる層でもよい。
　ここで、電気音響変換器１００では、圧電素子５０を伸縮させることで、振動板１０２を撓ませ振動させて、音を発生させる。従って、電気音響変換器１００では、圧電素子５０の伸縮が、直接的に振動板１０２に伝達されるのが好ましい。振動板１０２と圧電素子５０との間に、振動を緩和するような粘性を有する物質が存在すると、振動板１０２への圧電素子５０の伸縮のエネルギーの伝達効率が低くなってしまい、電気音響変換器１００の駆動効率が低下してしまう。
　この点を考慮すると、貼着層１０４は、粘着剤からなる粘着剤層よりも、固体で硬い貼着層１０４が得られる、接着剤からなる接着剤層であるのが好ましい。より好ましい貼着層１０４としては、具体的には、ポリエステル系接着剤およびスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）系接着剤等の熱可塑タイプの接着剤からなる貼着層が例示される。
　接着は、粘着とは異なり、高い接着温度を求める際に有用である。また、熱可塑タイプの接着剤は『比較的低温、短時間、および、強接着』を兼ね備えており、好適である。
　貼着層１０４の厚さには、制限はなく、貼着層１０４の材料に応じて、十分な貼着力（接着力、粘着力）が得られる厚さを、適宜、設定すればよい。
　ここで、電気音響変換器１００においては、貼着層１０４が薄い方が、振動板１０２に伝達する圧電素子５０の伸縮エネルギー（振動エネルギー）の伝達効果を高くして、エネルギー効率を高くできる。また、貼着層１０４が厚く剛性が高いと、圧電素子５０の伸縮を拘束する可能性もある。
　この点を考慮すると、貼着層１０４は、薄い方が好ましい。具体的には、貼着層１０４の厚さは、貼着後の厚さで０．１～５０μｍが好ましく、０．１～３０μｍがより好ましく、０．１～１０μｍがさらに好ましい。
　なお、電気音響変換器１００において、貼着層１０４は、好ましい態様として設けられるものであり、必須の構成要素ではない。
　従って、電気音響変換器１００は、貼着層１０４を有さず、公知の圧着手段、締結手段、および、固定手段等を用いて、振動板１０２と圧電素子５０とを固定してもよい。例えば、圧電素子５０の平面視の形状が矩形である場合には、四隅をボルトナットのような部材で締結して電気音響変換器を構成してもよく、または、四隅と中心部とをボルトナットのような部材で締結して電気音響変換器を構成してもよい。
　しかしながら、この場合には、電源から駆動電圧を印加した際に、振動板１０２に対して圧電素子５０が独立して伸縮してしまい、場合によっては、圧電素子５０のみが撓んで、圧電素子５０の伸縮が振動板１０２に伝わらない。このように、振動板１０２に対して圧電素子５０が独立して伸縮した場合には、圧電素子５０による振動板１０２の振動効率が低下してしまい。振動板１０２を十分に振動させられなくなってしまう可能性がある。
　この点を考慮すると、振動板１０２と圧電素子５０とは、図１４に示すように、貼着層１０４で貼着するのが好ましい。
　ここで、上述したように、圧電体層２０は、マトリックス３４に圧電体粒子３６を含むものである。また、圧電体層２０を厚さ方向で挟むように、第２電極層２６および第１電極層２４が設けられる。
　このような圧電体層２０を有する圧電フィルム１０の第２電極層２６および第１電極層２４に電圧を印加すると、印加した電圧に応じて圧電体粒子３６が分極方向に伸縮する。その結果、圧電フィルム１０（圧電体層２０）が厚さ方向に収縮する。同時に、ポアゾン比の関係で、圧電フィルム１０は、面内方向にも伸縮する。この伸縮は、０．０１～０．１％程度である。
　上述したように、圧電体層２０の厚さは、好ましくは１０～３００μｍ程度である。従って、厚さ方向の伸縮は、最大でも０．３μｍ程度と非常に小さい。
　これに対して、圧電フィルム１０すなわち圧電体層２０は、面方向には、厚さよりもはるかに大きなサイズを有する。従って、例えば、圧電フィルム１０の長さが２０ｃｍであれば、電圧の印加によって、最大で０．２ｍｍ程度、圧電フィルム１０は伸縮する。
　振動板１０２は、貼着層１０４によって圧電フィルム１０に貼着されている。従って、圧電フィルム１０の伸縮によって、振動板１０２は撓み、その結果、振動板１０２は、厚さ方向に振動する。
　この厚さ方向の振動によって、振動板１０２は、音を発生する。すなわち、振動板１０２は、圧電フィルム１０に印加した電圧（駆動電圧）の大きさに応じて振動して、圧電フィルム１０に印加した駆動電圧に応じた音を発生する。
　また、振動板１０２のばね定数に応じて、圧電フィルム１０の質量を調整することで、音圧レベルを向上させることができる。圧電フィルム１０の質量が大きいと、振動板１０２が撓んでしまうため、駆動時の振動板１０２の振動を抑制する可能性がある。一方、圧電フィルム１０の質量が小さいと、共振周波数が高くなり、低周波数における振動板１０２の振動を抑制する可能性がある。これらの点を考慮すると、圧電フィルム１０の質量は、振動板１０２のばね定数に応じて、適切に調整することが好ましい。
　以上、本発明の圧電素子について詳細に説明したが、本発明は上述の例に限定はされず、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、各種の改良や変更を行ってもよいのは、もちろんである。
　以下、本発明の具体的実施例を挙げ、本発明についてより詳細に説明する。なお、本発明はこの実施例に限定されるものでなく、以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順などは、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。
　［圧電フィルムの作製］
　上述した図１１～図１３に示す方法によって、圧電フィルムを作製した。
　まず、下記の組成比で、シアノエチル化ＰＶＡ（ＣＲ－Ｖ　信越化学工業社製）をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に溶解した。その後、この溶液に、圧電体粒子としてＰＺＴ粒子を下記の組成比で添加して、プロペラミキサー（回転数２０００ｒｐｍ）で攪拌して、圧電体層を形成するための塗料を調製した。
・ＰＺＴ粒子・・・・・・・・・・・３００質量部
・シアノエチル化ＰＶＡ・・・・・・・３０質量部
・ＤＭＦ・・・・・・・・・・・・・・７０質量部
　なお、ＰＺＴ粒子は、市販のＰＺＴ原料粉を１０００～１２００℃で焼結した後、これを平均粒径５μｍになるように解砕および分級処理したものを用いた。
　一方、厚さ４μｍのＰＥＴフィルムに、厚さ０．３μｍの銅薄膜を真空蒸着してなるシート状物を用意した。すなわち、本例においては、第１電極層および第２電極層は、厚さ０．３μｍの銅蒸着薄膜であり、第１保護層および第２保護層は、厚さ４μｍのＰＥＴフィルムとなる。
　シート状物の第２電極層（銅蒸着薄膜）の上に、スライドコーターを用いて、先に調製した圧電体層を形成するための塗料を塗布した。なお、塗料は、乾燥後の塗膜の膜厚が５０μｍになるように、塗布した。
　次いで、シート状物に塗料を塗布した物を、１２０℃のホットプレート上で加熱乾燥することでＤＭＦを蒸発させた。これにより、ＰＥＴ製の第２保護層の上に銅製の第２電極層を有し、その上に、厚さが５０μｍの圧電体層（高分子複合圧電体層）を有する圧電積層体を作製した。
　作製した圧電体層を、厚さ方向に分極処理した。
　分極処理を行った圧電積層体の上に、第１電極層（銅薄膜側）を圧電体層に向けて、ＰＥＴフィルムに同薄膜を蒸着したシート状物を積層した。
　次いで、圧電積層体とシート状物との積層体を、ラミネータ装置を用いて、温度１２０℃で熱圧着することで、圧電体層と第１電極層とを貼着して接着して、圧電フィルムを作製した。
　［実施例１］
　作製した圧電フィルムを１７０ｍｍ×１５０ｍｍに切り出し、１７０ｍｍの辺の方向に４回折り返して、長さ３０ｍｍ×幅１５０ｍｍの積層部と、長さ２０ｍｍ×幅１５０ｍｍの突出部を有する圧電素子を作製した。
　折り返しの際には、１回折り返すごとに、積層される圧電フィルムの間に、接着シート（トーヨーケム株式会社製　ＴＳＵ００４１ＳＩ）を配置し、貼着する圧電フィルムの上下を金属板（Ｔｉ製、厚み０．３ｍｍ）で挟み、金属板ごとラミネーターで熱加圧して圧電フィルム同士を接着した。ラミネート時の加熱温度は１２０℃、加熱時間は０．０８ｍ／ｍｉｎとした。また、ラミネーターのローラ対（図１５のＲ1、Ｒ2）の両端のクリアランスの差（Ｔ2－Ｔ1）は、５μｍ以下とした。また、ラミネート前の接着シートの面積は、積層部の面積の０．９１倍の大きさとした。
　同様の折り返しを４回繰り返すことにより、圧電フィルムが５層の圧電素子を作製した。
　作製した圧電素子の積層部の面積に対する接着層の接着面積の比率を上述した方法で測定したところ、０．９９であった。また、圧電フィルムと接着層との接着力を上述した方法で測定したところ、圧電素子と支持体Ｂとの間で剥がれた。圧電素子と支持体Ｂとを貼着する接着剤の接着力は約１０Ｎ／ｃｍであるため、圧電フィルムと接着層との接着力は１０Ｎ／ｃｍ超である。また、折り返し部における隙間の断面積の比率を上述した方法で求めたところ０であった。
　［実施例２］
　ラミネーターのローラー両端におけるクリアランスの差を７５μｍとした以外は実施例１と同様にして圧電素子を作製した。
　作製した圧電素子の積層部の面積に対する接着層の接着面積の比率は、０．８５であった。また、接着層の接着力は１０Ｎ／ｃｍ超であった。また、折り返し部における隙間の断面積の比率は０であった。
　［実施例３］
　接着シートの面積比率を０．８８とした以外は実施例１と同様にして圧電素子を作製した。
　作製した圧電素子の積層部の面積に対する接着層の接着面積の比率は、０．９７であった。また、接着層の接着力は１０Ｎ／ｃｍ超であった。また、折り返し部における隙間の断面積の比率は０．０４であった。
　［実施例４］
　ラミネー時の加熱温度を８０℃とした以外は実施例１と同様にして圧電素子を作製した。
　作製した圧電素子の積層部の面積に対する接着層の接着面積の比率は、０．９９であった。また、接着層の接着力は０．２Ｎ／ｃｍであった。また、折り返し部における隙間の断面積の比率は０であった。
　［実施例５］
　ラミネー時の加熱温度を７０℃とした以外は実施例１と同様にして圧電素子を作製した。
　作製した圧電素子の積層部の面積に対する接着層の接着面積の比率は、０．９９であった。また、接着層の接着力は０．１Ｎ／ｃｍであった。また、折り返し部における隙間の断面積の比率は０であった。
　［実施例６］
　接着シートの面積比率を０．８７とした以外は実施例１と同様にして圧電素子を作製した。
　作製した圧電素子の積層部の面積に対する接着層の接着面積の比率は、０．９７であった。また、接着層の接着力は１０Ｎ／ｃｍ超であった。また、折り返し部における隙間の断面積の比率は０．０５であった。
　［比較例１］
　接着シートの面積比率を１とした以外は実施例１と同様にして圧電素子を作製した。
　作製した圧電素子の積層部の面積に対する接着層の接着面積の比率は、１であった。また、接着層の接着力は１０Ｎ／ｃｍ超であった。また、折り返し部における隙間の断面積の比率は０であった。
　［比較例２］
　ラミネーターのローラー両端におけるクリアランスの差を１５０μｍとした以外は実施例１と同様にして圧電素子を作製した。
　作製した圧電素子の積層部の面積に対する接着層の接着面積の比率は、０．８４であった。また、接着層の接着力は１０Ｎ／ｃｍ超であった。また、折り返し部における隙間の断面積の比率は０であった。
［評価］
　作製した各実施例および比較例の電気音響変換器について、ラミネーター表面の汚れの有無、および、音圧を評価した。
＜ラミネーター表面の汚れ＞
　圧電素子の作製時に折り返した圧電フィルムをラミネートした後のラミネーター表面に接着剤が付着しているか否かを目視で確認した。
＜音圧＞
　作製した圧電素子の、突出部とは反対側の面を振動板に貼着し、電気音響変換器を作製した。振動板としては、大きさ５００ｍｍ×４５０ｍｍ、厚さ０．８ｍｍ、材質：アルミニウム（Ａ５０５２）の板状部材を用いた。振動板の横方向と圧電素子の長手方向を一致させて、振動板の中央に圧電素子の積層部の中心を合わせて貼着した。圧電素子と振動板とを貼着する貼着層としては、アクリル系粘着剤を用いた。
　圧電素子に対し、周波数１ｋＨｚ～２０ｋＨｚ、印加電圧５０Ｖｒｍｓのサインスイープ信号を入力し、振動板の中心から１ｍ離れた距離に置かれたマイクロフォンで音圧を測定した。
　３ｋＨｚにおける音圧が８４ｄＢ以上であれば、所望の特性を満たすと評価した。
　結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１から、本発明の実施例は作製時にラミネーター表面を汚すことがなく、かつ、音圧が高いことがわかる。比較例１は接着層の接着面積の比率が大きすぎるためラミネーター表面が汚れてしまうことがわかる。比較例２は接着層の接着面積の比率が小さすぎるため音圧が低くなることがわかる。
　また、実施例１，４および５の対比から、接着層の接着力は０．１Ｎ／ｃｍ超が好ましいことがわかる。
　また、実施例１，３および６の対比から、折り返し部の隙間の断面積の比率は０．０４以下が好ましいことがわかる。
　以上から本発明の効果は明らかである。
　本発明の圧電素子は、例えば、音波センサー、超音波センサー、圧力センサー、触覚センサー、歪みセンサーおよび振動センサー等の各種センサー(特に、ひび検知等のインフラ点検や異物混入検知等の製造現場検査に有用である)、マイクロフォン、ピックアップ、スピーカーおよびエキサイター等の音響デバイス（具体的な用途としては、ノイズキャンセラー(車、電車、飛行機、ロボット等に使用)、人工声帯、害虫・害獣侵入防止用ブザー、家具、壁紙、写真、ヘルメット、ゴーグル、ヘッドレスト、サイネージ、ロボットなどが例示される）、自動車、スマートフォン、スマートウォッチ、ゲーム等に適用して用いるハプティクス、超音波探触子およびハイドロホン等の超音波トランスデューサ、水滴付着防止、輸送、攪拌、分散、研磨等に用いるアクチュエータ、容器、乗り物、建物、スキーおよびラケット等のスポーツ用具に用いる制振材（ダンパー）、ならびに、道路、床、マットレス、椅子、靴、タイヤ、車輪およびパソコンキーボード等に適用して用いる振動発電装置として好適に使用することができる。
　１０　圧電フィルム
　１０ａ　突出部
　１０ｂ　積層部
　１２ａ、１２ｃ　シート状物
　１２ｂ　圧電積層体
　１４　粘着層
　１７　開放端空隙
　１８　内部空隙
　１９　折り返し部空隙
　２０　圧電体層
　２４　第１電極層
　２６　第２電極層
　２８　第１保護層
　３０　第２保護層
　３４　マトリックス
　３６　圧電体粒子
　４０　接続部
　５０　圧電素子
　１００　電気音響変換器
　１０２　振動板
　１０４　貼着層

Claims (5)

  1. 　圧電体層と、前記圧電体層の両面に設けられる電極層と、前記電極層上に設けられる保護層と、を有する圧電フィルムを１回以上、折り返すことにより、前記圧電フィルムを、複数層、積層してなる圧電素子であって、
    　積層された前記圧電フィルムの層間を接着する接着層を有し、
    　前記圧電フィルムの積層方向から見た際の前記圧電フィルムの積層部の面積に対する、前記接着層の接着面積の比率が０．８５～０．９９の範囲である、圧電素子。
  2. 　前記接着層と前記圧電フィルムとの接着力が０．１Ｎ／ｃｍ超である、請求項１に記載の圧電素子。
  3. 　前記積層部の面積に対する、前記圧電フィルムの折り返し部に形成される隙間の断面積の比率が、０．０４以下である、請求項１に記載の圧電素子。
  4. 　前記圧電体層は、高分子材料を含むマトリックス中に圧電体粒子を含む高分子複合圧電体からなる、請求項１に記載の圧電素子。
  5. 　請求項１～４のいずれか一項に記載の圧電素子を、振動板に貼り付けてなる、電気音響変換器。
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