WO2023030367A1 - 一种高一氧化碳浓度合成气的制备方法 - Google Patents

一种高一氧化碳浓度合成气的制备方法 Download PDF

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WO2023030367A1
WO2023030367A1 PCT/CN2022/116091 CN2022116091W WO2023030367A1 WO 2023030367 A1 WO2023030367 A1 WO 2023030367A1 CN 2022116091 W CN2022116091 W CN 2022116091W WO 2023030367 A1 WO2023030367 A1 WO 2023030367A1
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induction coil
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reactor
temperature
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周红军
吴全贵
徐春明
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中国石油大学(北京)
北京碳零氢电科技有限公司
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    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/06—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/40—Carbon monoxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K3/00—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
    • C10K3/02—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Definitions

  • the invention relates to a method for preparing synthesis gas with high carbon monoxide concentration, and belongs to the technical field of synthesis gas preparation.
  • the existing technology generally uses coal gasification synthesis gas or natural gas steam reformation synthesis gas as raw material, coal as raw material, large investment, low CO concentration in CO and H2 synthesis gas, and high cost of extracting CO.
  • the present invention is to provide a method for preparing high-CO concentration synthesis gas, by using CO 2 and CH 4 or adding a certain concentration of H 2 to obtain high-concentration CO synthesis gas by converting CO 2 and CH 4 .
  • the invention provides a kind of preparation method of high CO concentration synthesis gas, it comprises the following steps:
  • the catalyst is loaded into the reactor;
  • the raw material gas and water are input into the reactor and contacted with the catalyst to convert them into high CO concentration synthesis gas containing CO and H2 ;
  • the catalyst is CO 2 and CH 4 conversion catalyst
  • the raw material gas is a mixed gas of CO 2 and CH 4 or a mixed gas of CO 2 , CH 4 and H 2 .
  • the reactor is a variable temperature bed reactor, and the inlet temperature of the variable temperature bed reactor is 400-750°C, the outlet temperature is 700-950°C, and the pressure is normal pressure-1.0MPa , the air speed is 600-4000h -1 .
  • the reactor is an isothermal bed reactor, and the temperature of the isothermal bed reactor is controlled at 500°C-950°C, the pressure is normal pressure-1.0MPa, and the space velocity is 600-4000h -1 .
  • the active component of the catalyst is nickel, and the carrier is Al 2 O 3 , MgO, CaO or two or more reactants or mixtures thereof, such as CaAl 2 O 4 .
  • the content of nickel is 1-25%, and the balance is carrier.
  • an induction coil is used to power the variable temperature bed reactor, the induction coil is wound outside the reaction tube, and the turns of the induction coil wound at different positions of the reaction tube from the inlet to the outlet The number is different to control the temperature at different locations.
  • an induction coil is used to power the isothermal bed reactor, and the induction coil is evenly wound outside the reaction tube.
  • the isothermal bed reactor and the variable temperature bed reactor adopted in the present invention can be tubular, the catalyst is loaded in the reaction tube, and the induction coil is evenly wound on the outer wall of the reaction tube. After the induction coil is energized, Electromagnetic induction is generated between the reaction tube and the induction coil, and the reaction tube generates heat, thereby realizing heating of the raw materials inside the reaction tube.
  • the space between the reaction tube and the induction coil may be filled with thermal insulation material (such as cement, fireproof material, etc.).
  • the induction coil when an induction coil is used to power the isothermal bed reactor, the induction coil is uniformly wound outside the reaction tube.
  • Conventional CO 2 methanation units and CH 4 steam reforming units provide heat through the combustion of fuel oil and gas, and burn the burners in the combustion chamber to provide heat, and then heat the reaction tubes by exchanging heat with the reaction tubes, and then heat
  • the heat transfer is often uneven, and the heat will be concentrated in a local area, so that the temperature of each part of the catalyst cannot be uniformly controlled, and the conversion reaction is not uniform.
  • the reaction tube is heated by the induction coil, and the heating efficiency is high, and the induction coil is evenly distributed in the reaction tube, so that the reaction tube can evenly generate electromagnetic induction, and can truly realize isothermal reaction.
  • the induction coil when used to supply energy to the variable temperature bed reactor, the induction coil is wound outside the reaction tube, and the induction coil wound at different positions of the reaction tube from the inlet to the outlet
  • the number of turns is different to control the temperature at different positions.
  • the temperature at the entrance is lower, and the number of turns of the induction coil can be less. With the gradual transition from the entrance to the exit, the temperature gradually increases, and the number of turns of the induction coil gradually increases. Increase. Due to the problems of conventional devices, although different positions of the reaction tubes can have different temperatures, since the combustion is uncontrollable, it is impossible to really realize the temperature control of different positions of the reaction tubes, and it is impossible to control the temperature of the variable temperature bed reactor.
  • the degree of temperature change In the present invention, the degree of electromagnetic induction heating can be controlled by controlling the winding of the induction coil outside the reaction tube, so that the temperature of the catalyst at different positions inside the reaction tube can be relatively accurately controlled, and the degree of temperature variation can be controlled.
  • the technical solution of the present invention can use multiple reaction tubes at the same time, and can realize different temperature controls for different reaction tubes, and then control the reaction process and reaction results inside different reaction tubes, which is impossible for existing heating equipment. Achieved.
  • the frequency of the current input into the induction coil is an intermediate frequency or a high frequency, wherein the high frequency is 5-20KHz, preferably 8-16KHz, more preferably 10-15KHz, and further preferably 12-14KHz, specifically 8KHz, 8.5KHz, 9KHz, 9.5KHz, 10KHz, 10.5KHz, 11KHz, 11.5KHz, 12KHz, 12.5KHz, 13KHz, 13.5KHz, 14KHz, 14.5KHz, 15KHz, 15.5KHz, 16KHz, also It can be the range obtained by combining the endpoints of the above ranges and the specific frequency values listed, such as 5-16KHz, 5-15KHz, 5-10KHz, 8-20KHz, 8-15KHz, 8-10KHz, 10-20KHz, 10- 16KHz, 10-12KHz, 9-20KHz, 9-15KHz, 12-15KHz, 12-14KHz, 12-20KHz; the intermediate frequency is 300-3000Hz, preferably 400-2000Hz, more
  • the frequency of the current input to the induction coil is adjusted through a power supply and a capacitor.
  • the induction coil is connected to the power supply to form a loop, and the power supply is connected in parallel with the capacitor, as shown in FIG. 1 .
  • the power source used in the present invention may be a common industrial power source, such as an intermediate frequency power source or a high frequency power source. Specification parameters such as the power of the power supply can be selected according to the frequency to be adjusted.
  • the rated power of the power supply is preferably 100-1000KW, more preferably 200-500KW.
  • the specifications of the capacitor can also be selected according to the needs, and it can be matched with the power supply to meet the frequency control requirements.
  • the induction coil used in the present invention can be selected from one or a combination of two or more of ferrite coils, iron core coils, air core coils, copper core coils and the like.
  • the size of the reaction tube used in the present invention can be selected according to the needs, wherein the inner diameter of the reaction tube can be 50-250mm, and the length can be selected according to the reaction needs.
  • the materials of the reaction tubes may be metals or alloys, including but not limited to materials commonly used for steam reforming reaction tubes and dry reforming reaction tubes.
  • the metal or alloy is preferably a metal or alloy capable of withstanding a temperature of 1000°C, more preferably a metal or alloy capable of withstanding a temperature of 1200°C.
  • the material of the reaction tube of the present invention can be selected from 316L stainless steel, 304S stainless steel, HK40 high temperature furnace tube material, HP40 high temperature furnace tube material, HP Micro Alloy microalloy steel or Manaurite XTM steam cracking furnace material, etc.
  • the molar ratio of CO 2 and CH 4 is 1-4:1;
  • the molar ratio of CO 2 and CH 4 is 1-4:1 (preferably 2.5:1.5), and the ratio of H 2 and (CO 2 +CH 4 ) The molar ratio is 0.1-2:1.
  • the CO concentration of the high CO concentration syngas is higher than 30%, preferably higher than 40%.
  • the invention recovers CO 2 and reacts with methane or mixes a certain concentration of H 2 , produces high-concentration CO synthesis gas under the action of CO 2 and CH 4 conversion catalysts, and often extracts CO gas by temperature-swing pressure adsorption PSA, which has good economic benefits.
  • the present invention can use green electricity to supply energy, heat the catalyst bed through an intermediate frequency furnace, etc., and perform isothermal bed control, so that it is easier to obtain high conversion rate and low CO 2 emission in the process.
  • Natural gas can also be used for heating and energy supply, and a box furnace is used to heat the furnace tube, and the furnace tube is filled with catalyst to realize the variable temperature bed reaction, and the temperature of the variable temperature bed reaction is low at the inlet and high at the outlet.
  • Fig. 1 is a schematic circuit diagram of a power supply, an induction coil, and a capacitor of the present invention.
  • Figure 2 is a schematic diagram of the isothermal bed reactor used in Examples 1-5.
  • Fig. 3 is the schematic diagram of the variable temperature bed reactor that embodiment 6-7 adopts.
  • the catalysts used in the examples are shown in Table 1, and the contents thereof are in mass percent.
  • Embodiment 1-5 provides a kind of preparation method of high CO syngas respectively, and it is to adopt isothermal bed reactor, carry out heat supply (as shown in Figure 2) by means of intermediate frequency furnace;
  • the conversion composition at 850°C is shown in Table 2.
  • Embodiment 6-7 provides a kind of preparation method of high CO synthesis gas respectively, and it is to adopt temperature-variable bed reactor, carry out heat supply (as shown in Figure 3) by means of intermediate frequency furnace;
  • the composition of feed gas, process condition, catalyst, Table 3 shows the conversion composition at an inlet temperature of 500°C and an outlet temperature of 900°C.

Abstract

本发明提供了一种高一氧化碳浓度合成气的制备方法。该方法包括以下步骤：将催化剂装填于反应器；将原料气和水输入反应器与催化剂接触转化为含CO和H2的高CO浓度合成气；其中，所述催化剂为CO2和CH4转化催化剂；所述原料气为CO2、CH4的混合气，或者CO2、CH4、H2的混合气。本发明回收CO2与甲烷反应或配一定浓度的H2，在CO2和CH4转化催化剂作用下，生产高浓度CO合成气，经常温变压吸附PSA提取CO气体，具有良好的经济效益。

Description

一种高一氧化碳浓度合成气的制备方法 技术领域
本发明涉及一种高一氧化碳浓度合成气的制备方法，属于合成气制备技术领域。
背景技术
随着气候变暖，极端气候频发，CO 2减排已成人类共识，充分利用CO 2并使其方法化，更是迫切需要的绿色低碳技术。目前，大都是利用CO 2与CH 4反应用于化工生产如丁辛醇等化工产品。
现有技术一般以煤气化合成气或天然气蒸汽转化合成气为原料，以煤为原料，投资大，CO和H 2合成气中CO浓度低，提取CO的成本高。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的在于提供一种高CO浓度合成气的制备方法，通过利用CO 2与CH 4或者配合一定浓度的H 2，通过CO 2和CH 4转化得到高浓度CO合成气。
为达到上述目的，本发明提供了一种高CO浓度合成气的制备方法，其包括以下步骤：
将催化剂装填于反应器；
将原料气和水输入反应器与催化剂接触转化为含CO和H 2的高CO浓度合成气；
其中，所述催化剂为CO 2和CH 4转化催化剂；
所述原料气为CO 2、CH 4的混合气，或者CO 2、CH 4、H 2的混合气。
在上述方法中，优选地，所述反应器为变温床反应器，并且，所述变温床反应器的入口温度为400-750℃，出口温度为700-950℃，压力为常压-1.0MPa，空速为600-4000h -1。
在上述方法中，优选地，所述反应器为等温床反应器，并且，所述等温床反应器的温度控制为500℃-950℃，压力为常压-1.0MPa，空速为600-4000h -1。
在上述方法中，优选地，所述催化剂的活性组分为镍，载体为Al 2O 3、MgO、CaO或其中的两种以上的反应物或混合物，例如：CaAl 2O 4。
在上述方法中，优选地，在所述催化剂中，镍的含量为1-25％，余量为载体。
在上述方法中，优选地，采用感应线圈为变温床反应器供能，所述感应线圈缠绕在反应管的外部，并且，所述反应管从入口到出口的不同位置所缠绕的感应线圈的匝数不同，以控制不同位置处的温度。
在上述方法中，优选地，采用感应线圈为等温床反应器供能，所述感应线圈均匀地 缠绕在反应管外部。
根据本发明的具体实施方案，本发明采用的等温床反应器和变温床反应器均可以为管式，催化剂装填于反应管内，感应线圈均匀缠绕在反应管的外壁上，在感应线圈通电之后，反应管与感应线圈之间产生电磁感应，反应管生热，从而实现对于反应管内部的原料的加热。其中，反应管与感应线圈之间可以以保温材料(例如水泥、防火材料等)填充。
根据本发明的具体实施方案，采用感应线圈为等温床反应器供能时，所述感应线圈均匀地缠绕在反应管外部。常规的CO 2甲烷化装置、CH 4蒸汽转化装置是通过燃油、燃气的燃烧提供热量，通过燃烧室内的烧嘴进行燃烧供热，然后通过与反应管换热实现对于反应管的加热，进而加热反应管中的原料，然而由于燃烧室内不同区域的温度不均匀，导致这种换热往往都不均匀，热量会在局部区域集中，无法实现催化剂各部分的温度均能够均匀控制，转化反应也不均匀。而本发明通过感应线圈对反应管进行加热，加热效率高，而且感应线圈在反应管均匀分布，能够使反应管均匀地产生电磁感应，能够真正实现等温反应。
根据本发明的具体实施方案，采用感应线圈为变温床反应器供能时，所述感应线圈缠绕在反应管的外部，并且，所述反应管从入口到出口的不同位置所缠绕的感应线圈的匝数不同，以控制不同位置处的温度，入口处的温度较低，感应线圈的匝数可以少一些，随着由入口向出口的逐渐过渡，温度逐渐升高，感应线圈的匝数也逐渐增加。由于常规装置存在的问题，虽然能够使反应管的不同位置具有不同的温度，但是由于燃烧是不可控的，因此，无法真正实现对于反应管的不同位置的温度控制，无法控制变温床反应器的变温程度。而本发明通过控制感应线圈在反应管外部缠绕的方式就可以控制电磁感应加热的程度，由此可以相对准确地控制反应管内部不同位置处的催化剂的温度，实现对于变温程度的控制。而且，本发明的技术方案可以同时采用多根反应管，并且对于不同的反应管可以实现不同的温度控制，进而控制不同反应管内部的反应过程以及反应结果，这是现有的加热设备所无法实现的。
在上述方法中，优选地，输入所述感应线圈的电流的频率为中频或高频，其中，所述高频为5-20KHz，优选为8-16KHz，更优选为10-15KHz，进一步优选为12-14KHz，具体可以为8KHz、8.5KHz、9KHz、9.5KHz、10KHz、10.5KHz、11KHz、11.5KHz、12KHz、12.5KHz、13KHz、13.5KHz、14KHz、14.5KHz、15KHz、15.5KHz、16KHz，也可以是上述范围的端点以及所列举的具体频率值相互组合得到的范围，例如5-16KHz、5-15KHz、5-10KHz、8-20KHz、8-15KHz、8-10KHz、10-20KHz、10-16KHz、10-12KHz、 9-20KHz、9-15KHz、12-15KHz、12-14KHz、12-20KHz；所述中频为300-3000Hz，优选400-2000Hz，更优选为500-1000Hz，具体可以为300Hz、400Hz、500Hz、600Hz、700Hz、800Hz、900Hz、1000Hz、1100Hz、1200Hz、1300Hz、1400Hz、1500Hz、1600Hz、1700Hz、1800Hz、1900Hz、2000Hz、2100Hz、2200Hz、2300Hz、2400Hz、2500Hz、2600Hz、2700Hz、2800Hz、2900Hz、3000Hz，也可以是上述范围的端点以及所列举的具体频率值相互组合得到的范围，例如300-3000Hz、300-1500Hz、600-3000Hz、600-2000Hz、1000-3000Hz、1000-2000Hz、1200-3000Hz、1200-2000Hz、1500-3000Hz、1500-2000Hz等。
在上述方法中，优选地，输入所述感应线圈的电流的频率通过电源和电容调节。所述感应线圈与所述电源连接形成回路，并且，所述电源与所述电容并联，如图1所示。其中，本发明所采用的电源可以是常用的工业电源，例如中频电源、高频电源。电源的功率等规格参数可以根据需要调节到的频率进行选择，所述电源的额定功率优选为100-1000KW，更优选为200-500KW。电容的规格也可以根据需要进行选择，能够与电源配套，满足频率控制要求即可。
本发明所采用的感应线圈可以选自铁氧体线圈、铁芯线圈、空心线圈、铜芯线圈等中的一种或两种以上的组合。
根据本发明的具体实施方案，本发明所采用的反应管的尺寸可以根据需要进行选择，其中，反应管的内径可以为50-250mm，长度可以根据反应需要进行选择。
根据本发明的具体实施方案，反应管的材质分别可以为金属或合金，包括但不限于通常用于蒸汽转化的反应管、干重整的反应管的材料。所述金属或合金优选为能够耐受1000℃温度的金属或合金，更优选为能够耐受1200℃温度的金属或合金。本发明的反应管的材质分别可以选自316L不锈钢、304S不锈钢、HK40高温炉管材料、HP40高温炉管材料、HP Micro Alloy微合金钢或Manaurite XTM蒸汽裂解炉用材料等。
在上述方法中，优选地，在作为原料气的CO 2、CH 4的混合气中，CO 2和CH 4的摩尔比为1-4:1；
在作为原料气的CO 2、CH 4、H 2的混合气中，CO 2和CH 4的摩尔比为1-4:1(优选2.5:1.5)，H 2与(CO 2+CH 4)的摩尔比为0.1-2:1。
在上述方法中，优选地，所述高CO浓度合成气的CO浓度为高于30％，优选高于40％。
本发明回收CO 2与甲烷反应或配一定浓度的H 2，在CO 2和CH 4转化催化剂作用下，生产高浓度CO合成气，经常温变压吸附PSA提取CO气体，具有良好的经济效益。
为了减轻工业过程中CO 2的排放，本发明可以利用绿电供能，通过中频炉等加热催化剂床层，进行等温床控制，更易获得高的转化率及工艺过程CO 2低排放。也可采用天然气加热供能，利用箱式炉加热炉管，炉管内装填催化剂，实现变温床反应，并且变温床反应的入口温度低，出口温度高。
附图说明
图1为本发明的电源、感应线圈、电容器的电路示意图。
图2为实施例1-5采用的等温床反应器的示意图。
图3为实施例6-7采用的变温床反应器的示意图。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，现对本发明的技术方案进行以下详细说明，但不能理解为对本发明的可实施范围的限定。
实施例采用的催化剂如表1所示，其中的含量为质量百分比。
表1
Figure PCTCN2022116091-appb-000001
实施例1-5
实施例1-5分别提供了一种高CO合成气的制备方法，其是采用等温床反应器，借助中频炉进行供热(如图2所示)；原料气的组成、工艺条件、催化剂、850℃下的转化组成如表2所示。
表2
Figure PCTCN2022116091-appb-000002
由表2的数据可以看出：采用本发明的方法，可以使CH 4、CO 2转换成CO和H 2，从而为CO 2、含甲烷气体找到新的用途，制备得到高CO浓度的合成气(CO含量超过30％，最高可以达到45％以上)，进而可以用于气基竖炉生产还原铁工艺。
实施例6-7
实施例6-7分别提供了一种高CO合成气的制备方法，其是采用变温床反应器，借助中频炉进行供热(如图3所示)；原料气的组成、工艺条件、催化剂、入口温度500℃且出口温度900℃下的转化组成如表3所示。
表3
Figure PCTCN2022116091-appb-000003
由表3的数据可以看出：采用本发明的方法，可以使CH 4、CO 2转换成CO和H 2，从而为CO 2、含甲烷气体找到新的用途，制备得到高CO浓度的合成气(CO含最高可以达到45％以上)，进而可以用于气基竖炉生产还原铁工艺。

Claims (20)

  1. 一种高一氧化碳浓度合成气的制备方法，其包括以下步骤：
    将催化剂装填于反应器；
    将原料气和水输入反应器与催化剂接触转化为含CO和H 2的高CO浓度合成气；
    其中，所述催化剂为CO 2和CH 4转化催化剂；
    所述原料气为CO 2、CH 4的混合气，或者CO 2、CH 4、H 2的混合气。
  2. 根据权利要求1所述的方法，其中，所述反应器为变温床反应器，并且，所述变温床反应器的入口温度为400-750℃，出口温度为700-950℃，压力为常压-1.0MPa，空速为600-4000h -1。
  3. 根据权利要求1所述的方法，其中，所述反应器为等温床反应器，并且，所述等温床反应器的温度控制为500℃-950℃，压力为常压-1.0MPa，空速为600-4000h -1。
  4. 根据权利要求1所述的方法，其中，所述催化剂的活性组分为镍，载体为Al 2O 3、MgO、CaO或其中的两种以上的反应物或混合物。
  5. 根据权利要求4所述的方法，其中，在所述催化剂中，镍的含量为1-25％，余量为载体。
  6. 根据权利要求2所述的方法，其中，采用感应线圈为变温床反应器供能，所述感应线圈缠绕在反应管的外部，并且，所述反应管从入口到出口的不同位置所缠绕的感应线圈的匝数不同，以控制不同位置处的温度。
  7. 根据权利要求3所述的方法，其中，采用感应线圈为等温床反应器供能，所述感应线圈均匀地缠绕在反应管外部。
  8. 根据权利要求6或7所述的方法，其中，输入所述感应线圈的电流的频率为中频或高频，其中，所述高频为5-20KHz。
  9. 根据权利要求8所述的方法，其中，所述高频为8-16KHz。
  10. 根据权利要求8所述的方法，其中，所述高频为10-15KHz。
  11. 根据权利要求8所述的方法，其中，所述中频为300-3000Hz。
  12. 根据权利要求11所述的方法，其中，所述中频为500-1000Hz。
  13. 根据权利要求8所述的方法，其中，输入所述感应线圈的电流的频率通过电源和电容调节。
  14. 根据权利要求13所述的方法，其中，所述感应线圈与所述电源连接形成回路，并且，所述电源与所述电容并联。
  15. 根据权利要求13所述的方法，其中，所述电源的功率为100-1000KW。
  16. 根据权利要求15所述的方法，其中，所述电源的功率为200-500KW。
  17. 根据权利要求7所述的方法，其中，所述感应线圈选自铁氧体线圈、铁芯线圈、空心线圈、铜芯线圈中的一种或两种以上的组合。
  18. 根据权利要求1-17任一项所述的方法，其中，在作为原料气的CO 2、CH 4的混合气中，CO 2和CH 4的摩尔比为1-4:1；
    在作为原料气的CO 2、CH 4、H 2的混合气中，CO 2和CH 4的摩尔比为1-4:1，H 2与(CO 2+CH 4)的摩尔比为0.1-2:1。
  19. 根据权利要求1-18任一项所述的方法，其中，所述高CO浓度合成气的CO浓度为高于30％。
  20. 根据权利要求19所述的方法，其中，所述高CO浓度合成气的CO浓度为高于40％。
PCT/CN2022/116091 2021-09-01 2022-08-31 一种高一氧化碳浓度合成气的制备方法 WO2023030367A1 (zh)

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