WO2022265318A1 - 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 - Google Patents
췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2022265318A1 WO2022265318A1 PCT/KR2022/008281 KR2022008281W WO2022265318A1 WO 2022265318 A1 WO2022265318 A1 WO 2022265318A1 KR 2022008281 W KR2022008281 W KR 2022008281W WO 2022265318 A1 WO2022265318 A1 WO 2022265318A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- differential diagnosis
- neuroendocrine tumors
- pancreatic
- expression level
- pancreatic neuroendocrine
- Prior art date
Links
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 201000011519 neuroendocrine tumor Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 title claims abstract description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 88
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 57
- 102000003741 Actin-related protein 3 Human genes 0.000 claims abstract description 21
- 108090000104 Actin-related protein 3 Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract description 21
- 201000008129 pancreatic ductal adenocarcinoma Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 102100025831 Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130 Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108010052495 Calgranulin B Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 102000018755 Calgranulin B Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010009992 CD163 antigen Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 208000021010 pancreatic neuroendocrine tumor Diseases 0.000 claims description 55
- 208000033383 Neuroendocrine tumor of pancreas Diseases 0.000 claims description 16
- 206010067517 Pancreatic neuroendocrine tumour Diseases 0.000 claims description 16
- 102100029139 Peroxiredoxin-1 Human genes 0.000 claims description 15
- 102100026632 Mimecan Human genes 0.000 claims description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 101001124867 Homo sapiens Peroxiredoxin-1 Proteins 0.000 claims description 11
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 11
- 102100037322 Apolipoprotein C-IV Human genes 0.000 claims description 10
- 102100021202 Desmocollin-1 Human genes 0.000 claims description 10
- 102100036629 Phosphoglucomutase-2 Human genes 0.000 claims description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 10
- 206010052747 Adenocarcinoma pancreas Diseases 0.000 claims description 9
- 102100028765 Heat shock 70 kDa protein 4 Human genes 0.000 claims description 9
- 101001078692 Homo sapiens Heat shock 70 kDa protein 4 Proteins 0.000 claims description 9
- 101001121082 Homo sapiens Mimecan Proteins 0.000 claims description 9
- 206010052399 Neuroendocrine tumour Diseases 0.000 claims description 9
- 208000016065 neuroendocrine neoplasm Diseases 0.000 claims description 9
- 201000002094 pancreatic adenocarcinoma Diseases 0.000 claims description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 8
- 101000806780 Homo sapiens Apolipoprotein C-IV Proteins 0.000 claims description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 5
- 102100034762 Leukocyte cell-derived chemotaxin-2 Human genes 0.000 claims description 4
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 claims description 4
- 101000968043 Homo sapiens Desmocollin-1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101000945751 Homo sapiens Leukocyte cell-derived chemotaxin-2 Proteins 0.000 claims description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 3
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 claims description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 claims description 2
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 claims description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 2
- 101000880960 Homo sapiens Desmocollin-3 Proteins 0.000 claims 2
- 101001072903 Homo sapiens Phosphoglucomutase-2 Proteins 0.000 claims 2
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 42
- 102100032420 Protein S100-A9 Human genes 0.000 description 31
- 101710156990 Protein S100-A9 Proteins 0.000 description 21
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 12
- -1 DSC1 Proteins 0.000 description 10
- 101000869693 Homo sapiens Protein S100-A9 Proteins 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 8
- 102000018497 Leukocyte cell-derived chemotaxin 2 Human genes 0.000 description 7
- 108050007732 Leukocyte cell-derived chemotaxin 2 Proteins 0.000 description 7
- 101710105359 Phosphoglucomutase-2 Proteins 0.000 description 7
- 238000000575 proteomic method Methods 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010052500 Calgranulin A Proteins 0.000 description 5
- 102100032442 Protein S100-A8 Human genes 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 5
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000004885 tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101710086822 Apolipoprotein C-IV Proteins 0.000 description 3
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 3
- 108091013859 Mimecan Proteins 0.000 description 3
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 3
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004373 Actin-related protein 2 Human genes 0.000 description 2
- 108090000963 Actin-related protein 2 Proteins 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical group [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 101710157876 Desmocollin-1 Proteins 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 208000001976 Endocrine Gland Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 101000869690 Homo sapiens Protein S100-A8 Proteins 0.000 description 2
- 101000983891 Homo sapiens Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130 Proteins 0.000 description 2
- 108010034143 Inflammasomes Proteins 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 2
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 2
- 238000010240 RT-PCR analysis Methods 0.000 description 2
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 2
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 2
- 101710102649 Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130 Proteins 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 2
- 201000011523 endocrine gland cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- AFQIYTIJXGTIEY-UHFFFAOYSA-N hydrogen carbonate;triethylazanium Chemical compound OC(O)=O.CCN(CC)CC AFQIYTIJXGTIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 210000000277 pancreatic duct Anatomy 0.000 description 2
- 230000009996 pancreatic endocrine effect Effects 0.000 description 2
- 108030002458 peroxiredoxin Proteins 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 2
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 description 1
- 108010059886 Apolipoprotein A-I Proteins 0.000 description 1
- 102000005666 Apolipoprotein A-I Human genes 0.000 description 1
- 108010087614 Apolipoprotein A-II Proteins 0.000 description 1
- 102000009081 Apolipoprotein A-II Human genes 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 101000804670 Beet necrotic yellow vein virus (isolate Japan/S) Probable suppressor of RNA silencing Proteins 0.000 description 1
- 108700012434 CCL3 Proteins 0.000 description 1
- 108010059108 CD18 Antigens Proteins 0.000 description 1
- 108091016585 CD44 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101100289995 Caenorhabditis elegans mac-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000000389 Calcipressin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108050008834 Calcipressin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000000013 Chemokine CCL3 Human genes 0.000 description 1
- 102000001327 Chemokine CCL5 Human genes 0.000 description 1
- 108010055166 Chemokine CCL5 Proteins 0.000 description 1
- 102000016918 Complement C3 Human genes 0.000 description 1
- 108010028780 Complement C3 Proteins 0.000 description 1
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 101000585551 Equus caballus Pregnancy-associated glycoprotein Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 101100084474 Gallus gallus PRRX1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000014702 Haptoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108050005077 Haptoglobin Proteins 0.000 description 1
- 102000008055 Heparan Sulfate Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 101710121996 Hexon protein p72 Proteins 0.000 description 1
- 101000922061 Homo sapiens Beta-catenin-like protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101100029547 Homo sapiens PGM2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100244921 Homo sapiens PRDX1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000692259 Homo sapiens Phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000686685 Homo sapiens Ribonuclease P protein subunit p14 Proteins 0.000 description 1
- 101000616188 Homo sapiens Splicing factor 3B subunit 6 Proteins 0.000 description 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 102000001109 Leukocyte L1 Antigen Complex Human genes 0.000 description 1
- 108010069316 Leukocyte L1 Antigen Complex Proteins 0.000 description 1
- 108060004872 MIF Proteins 0.000 description 1
- 102100024573 Macrophage-capping protein Human genes 0.000 description 1
- 101710125418 Major capsid protein Proteins 0.000 description 1
- 238000000585 Mann–Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 101100298488 Mus musculus Prdx1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000612136 Mus musculus Procollagen C-endopeptidase enhancer 1 Proteins 0.000 description 1
- 238000000636 Northern blotting Methods 0.000 description 1
- 102000012404 Orosomucoid Human genes 0.000 description 1
- 108010061952 Orosomucoid Proteins 0.000 description 1
- 101150081137 PRX1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 101150076311 Prdx1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010071690 Prealbumin Proteins 0.000 description 1
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 description 1
- 108010026552 Proteome Proteins 0.000 description 1
- 101000654577 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) Protein transport protein SFT1 Proteins 0.000 description 1
- 101000611441 Solanum lycopersicum Pathogenesis-related leaf protein 6 Proteins 0.000 description 1
- 101000879638 Streptomyces mobaraensis Transglutaminase-activating metalloprotease inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 108090000054 Syndecan-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 102000009190 Transthyretin Human genes 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 101100194320 Zea mays PER1 gene Proteins 0.000 description 1
- IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Zn] Chemical compound [Ca].[Zn] IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011256 aggressive treatment Methods 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 description 1
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229940024142 alpha 1-antitrypsin Drugs 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 238000007623 carbamidomethylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012930 cell culture fluid Substances 0.000 description 1
- 239000002771 cell marker Substances 0.000 description 1
- 230000009134 cell regulation Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000003890 endocrine cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000002546 full scan Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 108010071602 haptoglobin-hemoglobin complex Proteins 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 102000051256 human S100A9 Human genes 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000000951 immunodiffusion Effects 0.000 description 1
- 238000000760 immunoelectrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000002991 immunohistochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 230000006759 inflammatory activation Effects 0.000 description 1
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 1
- PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N iodoacetamide Chemical compound NC(=O)CI PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003368 label free method Methods 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000011242 molecular targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 210000000066 myeloid cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 210000004412 neuroendocrine cell Anatomy 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007030 peptide scission Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 229920002796 poly[α-(4-aminobutyl)-L-glycolic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000021625 positive regulation of cell division Effects 0.000 description 1
- 238000004725 rapid separation liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 108010078070 scavenger receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000014452 scavenger receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical class C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
- 108010088577 zinc-binding protein Proteins 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
Definitions
- biomarker composition for differential diagnosis of pancreatic neuroendocrine tumors and a method for providing necessary information for the differential diagnosis of pancreatic neuroendocrine tumors using the biomarker composition.
- Neuroendocrine Tumor originates from neuroendocrine cells and mainly occurs in the gastrointestinal tract, pancreas, and rectum. Although it is a tumor with a low incidence, it is diagnosed early because it exhibits malignant characteristics depending on the size and shape of the tumor. It is one of the tumors requiring aggressive treatment.
- Pancreas NeuroEndocrine Tumor accounts for about 1-2% of pancreatic tumors and can be classified into functional and non-functional tumors depending on the clinical features, but it is difficult to differentiate based on pathological findings. It can be distinguished by the presence or absence of symptoms associated with active neuroendocrine hormones. However, diagnosis is often delayed because there are no symptoms in about 80% of cases.
- PNET is known to have a prevalence of 1 in 100,000 (0.001%), but related domestic and international studies are lacking, and when it occurs in the pancreas, which is not easily detected even by examination, it is one of the frightening diseases that lead to death due to poor prognosis. , the frequency of occurrence has been steadily increasing in recent years.
- pancreatic ductal adenocarcinoma is a tumor that arises from cells constituting the pancreatic duct, and belongs to the same malignant tumor as pancreatic neuroendocrine tumors, and has a common feature that the initial symptoms are not clear.
- pancreatic neuroendocrine tumors and pancreatic ductal adenocarcinomas have similar mass-forming tumor types, differential diagnosis through conventional hematological and imaging tests (CT, MRI, etc.) is difficult.
- CT hematological and imaging tests
- pancreatic adenocarcinoma The present invention was completed by identifying and selecting CD163, ACTR3, S100A9, etc., whose expression was significantly increased compared to patients.
- An object of the present invention is to provide a biomarker composition for the differential diagnosis of pancreatic neuroendocrine tumors that can accurately differentially diagnose pancreas neuroendocrine tumors (PNET) by a simple and convenient method.
- Another object is to provide a kit for differential diagnosis of pancreatic neuroendocrine tumors comprising the composition.
- Another object is to provide a method for providing information necessary for the differential diagnosis of pancreatic neuroendocrine tumors using the biomarker composition.
- Another object is to use a biomarker comprising an agent capable of measuring the expression level of at least one protein selected from the group consisting of CD163, ACTR3 and S100A9 or a gene encoding the same for the differential diagnosis of pancreatic neuroendocrine tumors. is to provide
- Another object is to differentially diagnose pancreatic neuroendocrine tumors, comprising measuring the expression level of at least one protein selected from the group consisting of CD163, ACTR3 and S100A9 or a gene encoding the same in a biological sample obtained from the subject. is to provide a way
- pancreatic neuroendocrine tumor Pancreas NeuroEndocrine Tumor
- PNET A biomarker composition for differential diagnosis is provided.
- the biomarker composition may further include an agent capable of measuring the expression level of at least one protein selected from the group consisting of HSPA4, DSC1, PRDX1, PGM2, APOC4, LECT2 and OGN or a gene encoding the same.
- the biomarker composition can diagnose pancreatic neuroendocrine tumors by distinguishing them from pancreatic ductal adenocarcinoma.
- CD163 Cluster of Differentiation 163
- M130, M130, MM130 or SCARI1 refers to a high affinity scavenger receptor for hemoglobin-haptoglobin complex do.
- CD163 is a cell marker of the monocyte/macrophage lineage and is known to act as an innate immune sensor against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
- Actin-related protein 3 is also called ARP3 and refers to a major component of the ARP2/3 complex. Although the specific function of ACTR3 has not yet been elucidated, it is known that the ARP2/3 complex is located on the cell surface and plays an essential role in cell shape and motility through the assembly and protrusion of lamellipodial actin.
- S100A9 S100 calcium-binding protein A9
- MRP14 migration inhibitory factor-related protein 14
- 60B8AG 60B8AG
- CAGB migration inhibitory factor-related protein 14
- CFAG CGLB
- L1AG L1AG
- LIAG LIAG
- MAC387 MIF
- NIF NIF
- P14 S100 Calcium- and zinc-binding proteins belonging to the protein family.
- S100A9 is highly expressed by the myeloid cell lineage and is found in the extracellular environment during inflammatory conditions, and S100A9 can form heterodimers with another member of the S100 family, S100A8, or form monomers that perform specific functions.
- Human S100A9 has a molecular weight of about 13 kDa and consists of 114 amino acid residues.
- the S100A8/A9 complex enters the endothelium through the interaction of S100A9 and heparan sulfate proteoglycan, or through the interaction of the S100A8/A9 complex and a carboxylated N-glycan that is exclusively expressed by endothelial cells after inflammatory activation.
- S100A9 proteins are arranged as non-covalently linked homodimers.
- S100A8 and S100A9 form a non-covalent heterodimer, called S100A8/A9 or calprotectin, which is presumed to be involved in cellular regulation of calcium concentration.
- S100A9 protein is secreted and found in the serum and inflammatory sites of patients with autoimmune diseases.
- S100A9 stimulates the migration of neutrophils and monocytes to the inflammatory site by activating beta2 integrin Mac-1, allowing these cells to adhere to and migrate to endothelial cells, and activating NF- ⁇ B and inflammasome, thereby reducing human monocytes. And it is known to induce secretion of cytokines such as TNF ⁇ , IL-1 ⁇ , and IL-6 by main neutrophils.
- S100A9 is a strong inducer of phagocytosis and degranulation, a mild inducer of reactive oxygen species production by neutrophils and monocytes, and by activating NF- ⁇ B and inflammasome, MIP-1 ⁇ , RANTES, and MCP by monocytes It is known to induce the secretion of cytokines such as -1, IL-6 and TNF ⁇ .
- pancreas NeuroEndocrine Tumor is a type of neuroendocrine tumor caused by a combination of nervous system and endocrine tissue, and refers to a neuroendocrine tumor that occurs in endocrine cells of the pancreas.
- pancreatic ductal adenocarcinoma PDAC
- pancreatic ductal adenocarcinoma PDAC
- pancreatic neuroendocrine tumors have the form of tumors that form masses similar to pancreatic ductal adenocarcinoma, differential diagnosis through conventional hematological and imaging tests (CT, MRI, etc.) is difficult.
- CT computed tomography
- MRI magnetic resonance imaging
- the 5-year survival rate of pancreatic adenocarcinoma patients is about 10-15%, and as a treatment method, chemotherapy accompanied by surgical resection is considered preferentially.
- administration of chemotherapy such as somatostatin derivatives and molecular targeted therapy rather than surgical resection depending on the presence or absence of hormonal functionality of the tumor, size of the tumor, and degree of activation of cell division, etc. can be prioritized.
- pancreatic neuroendocrine tumor patients is reported to be relatively good compared to pancreatic ductal adenocarcinoma, with a 5-year survival rate of 30% or more. Therefore, unnecessary surgery can be minimized through accurate differential diagnosis of pancreatic neuroendocrine tumors, and the most optimal treatment method for tumor treatment can be determined.
- diagnosis means confirming the presence or character of a pathological condition.
- the term "differential diagnosis” means to identify the presence or characteristics of a pathological condition by distinguishing it from other diseases.
- biomarker can also be used as a diagnostic marker, and refers to a substance capable of diagnosing the occurrence of pancreatic neuroendocrine tumors in a biological sample.
- Polypeptides or nucleic acids eg, mRNA, etc.
- lipids, glycolipids, glycoproteins, or sugars that show an increase or decrease in biological samples taken from patients with pancreatic neuroendocrine tumors compared to biological samples obtained from patients with other types of pancreatic tumors. (eg, monosaccharides, disaccharides, oligosaccharides, etc.) and the like.
- CD163, ACTR3, S100A9, HSPA4 Heat shock 70 kDa protein 4
- DSC1 Desmocollin-1, CDHF1
- PRDX1 Peroxiredoxin-1, MSP23, NKEF-A, NKEFA, PAG, PAGA, PAGB, PRX1, PRXI, TDPX2
- PGM2 Phosphoglucomutase-2, MSTP006
- APOC4 Apolipoprotein C-IV, apolipoprotein C4, APO-CIV, APOC-IV
- LECT2 Leukocyte cell-derived chemotaxin-2, chm-II, chm2
- OGN Olethyl-II
- Measuring the expression level of the 10 proteins is a process of confirming the presence or absence of one or more of the 10 proteins and the expression level of the protein in a biological sample of an individual in order to differentially diagnose pancreatic neuroendocrine tumors. It is to check the amount of protein using a molecule that binds specifically.
- An agent capable of measuring the expression level of the protein is a monoclonal antibody, a polyclonal antibody, a chimeric antibody, a ligand, a peptide nucleic acid (PNA), an aptamer that specifically binds to the protein ) or nanoparticles, but is not limited thereto.
- Analysis methods for this include Western blotting, enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), radioimmunoassay (RIA), radioimmunodiffusion, Ouchterlony immunodiffusion method, rocket ( rocket) immunoelectrophoresis, immunoprecipitation assay, immunohistochemical analysis, complement fixation assay, FACS (Fluorescence activated cell sorter) or protein chip, etc. It is not limited thereto.
- Measurement of the expression level of the gene encoding the protein is to confirm the presence or absence of any one of the genes encoding the 10 kinds of proteins in the biological sample of the individual and the expression level of the gene in order to differentially diagnose pancreatic neuroendocrine tumors. As a process, the amount of the gene is confirmed using a molecule that specifically binds to the gene.
- An agent capable of measuring the expression level of the gene encoding the protein may be a primer pair, a probe, or an antisense nucleotide specifically binding to the gene, but is not limited thereto.
- RT-PCR reverse transcriptase-polymerase chain reaction
- RPA RNase protection assay
- Another aspect provides a kit for diagnosing pancreatic neuroendocrine tumors comprising the biomarker composition.
- the kit can differentially diagnose a pancreatic neuroendocrine tumor using a biological sample isolated from an individual. Specifically, the kit can differentially diagnose a pancreatic neuroendocrine tumor using a blood sample collected from an individual. Differential diagnosis of pancreatic neuroendocrine tumors may be possible in a simpler and more convenient way by using a blood sample that can be easily collected from an individual.
- the kit may include tools and reagents commonly used in immunological analysis, as well as preparations for measuring the expression level of the protein or gene.
- the tools or reagents may include, but are not limited to, suitable carriers, labeling substances capable of generating detectable signals, chromophores, solubilizers, detergents, buffers, and stabilizers.
- labeling substance is an enzyme, it may include a substrate capable of measuring enzyme activity and a reaction terminating agent.
- the carrier includes a soluble carrier and an insoluble carrier
- an example of the soluble carrier is a physiologically acceptable buffer known in the art, such as PBS
- an example of the insoluble carrier is polystyrene, polyethylene, polypropylene, polyester, polymers such as polyacrylonitrile, fluororesin, cross-linked dextran, polysaccharide, latex-coated magnetic microparticles, other paper, glass, metal, agarose, and combinations thereof.
- the biomarker composition is as described above.
- Another aspect is necessary for the differential diagnosis of a pancreatic neuroendocrine tumor, comprising measuring the expression level of at least one protein selected from the group consisting of CD163, ACTR3 and S100A9 or a gene encoding the same in a biological sample obtained from the subject. Provides a way to present information.
- the method may further include measuring the expression level of at least one protein selected from the group consisting of HSPA4, DSC1, PRDX1, PGM2, APOC4, LECT2 and OGN or a gene encoding the same.
- the method may further include diagnosing a pancreatic neuroendocrine tumor when the expression level of the protein or the gene encoding it is higher than the expression level measured in a biological sample obtained from a pancreatic adenocarcinoma patient.
- biological sample refers to any sample obtained from an individual capable of measuring the expression level of 10 kinds of proteins or genes encoding them according to one aspect.
- the biological sample may be blood, plasma, serum, urine, saliva, sputum, cerebrospinal fluid, cell culture fluid, tissue extract, or tumor tissue, but is not limited thereto.
- the biological sample may be blood.
- the biological sample may be prepared by treatment by a method commonly used in the art.
- biomarker comprising an agent capable of measuring the expression level of at least one protein selected from the group consisting of CD163, ACTR3 and S100A9 or a gene encoding the same for the differential diagnosis of pancreatic neuroendocrine tumors.
- Another aspect is a differential diagnosis of a pancreatic neuroendocrine tumor comprising measuring the expression level of at least one protein selected from the group consisting of CD163, ACTR3 and S100A9 or a gene encoding the same in a biological sample obtained from the subject.
- the method for differentially diagnosing pancreatic neuroendocrine tumors may further include measuring the expression level of at least one protein selected from the group consisting of HSPA4, DSC1, PRDX1, PGM2, APOC4, LECT2 and OGN or a gene encoding the same.
- the method for differentially diagnosing a pancreatic neuroendocrine tumor further comprises diagnosing a pancreatic neuroendocrine tumor when the expression level of a protein or a gene encoding the same is higher than the expression level measured in a biological sample obtained from a pancreatic adenocarcinoma patient. can do.
- Redundant content is omitted in consideration of the complexity of the present specification, and terms not otherwise defined in the present specification have meanings commonly used in the technical field to which the present invention belongs.
- the expression level of proteins such as CD163, ACTR3, S100A9 or the gene encoding them is measured in a biological sample of an individual suspected of having a pancreatic neuroendocrine tumor, and pancreatic adenocarcinoma
- pancreatic neuroendocrine tumors By differentially diagnosing pancreatic neuroendocrine tumors through a convenient and simple method of comparing expression levels of patients, appropriate treatment methods can be applied early, and thus will be usefully utilized in the diagnosis and treatment of pancreatic neuroendocrine tumors.
- 1 is a box plot of quantitative values of total protein for 40 individual plasma samples through proteomic analysis according to one aspect.
- the X-axis represents the effect size substituted with logo 2. Positive numbers indicate high protein expression in PNET patients, and negative numbers indicate high protein expression in PDAC patients.
- the Y-axis is the value obtained by replacing the Benjamini-Horchberg-corrected P value of the Wilcoxon rank-sum test with log 10 and adding a minus value.
- pancreatic neuroendocrine tumor or pancreatic ductal adenocarcinoma were recruited as experimental subjects, and a plasma sample of 40 ⁇ l was collected from each patient. There were a total of 23 patients with pancreatic adenocarcinoma, with an average age of 54.7 years, 12 males and 11 females. There were a total of 17 patients with pancreatic neuroendocrine tumors, with an average age of 52.9 years, 6 males and 11 females.
- a 40 ⁇ l plasma sample was diluted 4-fold with buffer A (Agilent; 5185-5987) and injected onto the MARS14 column of the Shimadzu HPLC LC20AT system to analyze the top 14 abundant proteins (albumin, IgA) contained in plasma.
- IgG, IgM, ⁇ 1-antitrypsin, ⁇ 1-acid glycoprotein, apolipoprotein A1, apolipoprotein A2, complement C3, transferrin, ⁇ 2-macroglobulin, transthyretin, haptoglobin and fibrinogen were removed.
- the fraction of unbound low-concentration plasma proteins was lyophilized and then reabsorbed in 5% sodium dodecyl sulfate (SDS) and 50 mM triethylammonium bicarbonate (TEAB) buffer to 10 mM 1,4 -Dithiothreitol (1,4-Dithiothreitol) was added and reacted at 95 °C for 10 minutes to reduce the disulfide bond. Then, after adding iodoacetamide to 20 mM for alkylation and reacting for 30 minutes at room temperature in the dark, 10 ⁇ g of trypsin/LysC mixture was added and decomposed at 37 ° C. for 16 hours. A peptide was prepared. The prepared peptide was eluted, lyophilized with a cold trap (CentriVap Cold Traps, LABCONCO), and stored at -80 °C until use.
- SDS sodium dodecyl sulfate
- DDA Date-Dependent Acquisition
- a proteomic analysis technique was used using liquid chromatography-mass spectrometry.
- the peptide mixture was 250 nL for 200 min using buffer A (0.1% formic acid, 5% DMSO in HPLC water) and buffer B (0.1% formic acid, 5% DMSO, 80% acetonitrile in HPLC water). Separation was performed through a concentration gradient at a flow rate of /min. Change Buffer B 0-40% for 150 min, 40-95% change for 2 min, 95-95% change for 23 min, hold at 95-5% for 10 min, 5% change for 15 min. maintained.
- MS parameters were set as follows: Mass spectra were collected in data-dependent mode, automatically switching between full scans and 20 data-dependent MS/MS scans, selected from 350 to 1800 mass-to-charge ratio (m/z).
- the target value of the full scan MS spectrum was 3,000,000, the maximum injection time was 100 ms, and the resolution of MS1 was 70,000 at 400 m/z.
- a 2 Da precursor ion separation window and 27% normalized collision energy were used, and the ion target value of MS/MS was set to 17,500 to 1,000,000 at a maximum injection time of 50 ms and a resolution of MS2 at 400 m/z. Dynamic exclusion of repeated peptides was applied for 20 seconds.
- LC-MS/MS analysis was performed sequentially by randomly mixing them in order to minimize batch-by-batch bias between analyses.
- LC-MS/MS analysis was performed on 40 samples to obtain 40 spectral results.
- Acquired RAW data were searched using SequestHT in Proteome Discoverer (version 2.2, Thermo Fisher Scientific, USA) against UNIPROT's SwissProt human protein sequence database (downloaded in June 2019).
- the search parameters were set to default values including cysteine-carbamido-methylation as a fixed modification, allowing up to two false peptide cleavages, and N-terminal acetylation and methionine oxidation as variable modifications.
- Peptides were identified based on searches with an initial mass deviation of precursor ions of up to 10 ppm and an allowed fragment mass deviation of 20 ppm. When assigning proteins to peptides, both unique and shared peptides were used. Label-free quantification was performed using peak intensities for unique peptides of each protein.
- a total of 1,068 proteins from 40 samples were analyzed qualitatively and quantitatively. As shown in FIG. 1, the quantitative information of normalized proteins based on the median value in 23 pancreatic ductal adenocarcinoma and 17 pancreatic endocrine tumor patients was analyzed on a log scale, and reproducibility was confirmed. In addition, statistical analysis was performed using quantitative information of a total of 549 proteins that were not related to MARS-14 high abundant protein depletion and detected more than 80% in 40 plasma samples of the two groups.
- the Wilcoxon-Mann-Whitney rank-sum test a non-parametric statistical method, was used to determine the P value.
- the Benjamini-Horchberg method was applied to correct for the possibility of at least one type I error (familywise error rate; FWER) for hypotheses that differ in several proteins, and the corrected P value was calculated and set to 0.05
- the following proteins were selected.
- 10 proteins present in high amounts in patients with pancreatic neuroendocrine tumors were selected as follows (Table 1 and Figure 2) by simultaneously considering proteins with a 1.5-fold difference in the average difference (effect size) between the two groups. .
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법에 관한 것으로, 췌장 신경내분비 종양이 의심되는 개체의 생물학적 샘플에서 CD163, ACTR3, S100A9 등의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하고 췌관선암 환자의 발현 수준과 비교하는 편리하고 간단한 방법을 통하여 췌장 신경내분비 종양을 감별진단함으로써, 적합한 치료 방법을 조기에 적용할 수 있으므로, 췌장 신경내분비 종양의 진단 및 치료에 있어서 유용하게 활용될 것이다.
Description
췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다.
신경내분비 종양(NeuroEndocrine Tumor; NET)은 신경내분비 세포에서 기인하여 위장관, 췌장 및 직장에서 주로 발생하는 것으로, 발생률이 낮은 종양이지만, 종양의 크기와 양상에 따라 악성 종양의 특성을 나타내기 때문에 조기 진단과 적극적인 치료가 필요한 종양 중의 하나이다.
췌장 신경내분비 종양(Pancreas NeuroEndocrine Tumor; PNET)은 췌장에서 발생하는 종양의 약 1~2%에 해당하며, 임상 양상에 따라 기능성과 비기능성종양으로 분류할 수 있으나, 병리학적 소견으로는 구분이 어려우며 활성 신경내분비 호르몬과 연관된 증상의 발현 여부로 구분할 수 있다. 하지만, 약 80%에서 증상이 나타나지 않기 때문에 진단이 늦어지는 경우가 많다.
PNET은 약 10만명중 1명의 유병율(0.001%)을 나타내는 것으로 알려져 있으나, 이와 관련된 국내외 연구가 부족하고, 검진으로도 잘 발견되지 않는 췌장에 발생할 경우 예후가 좋지 않아 사망에 이르는 무서운 질병 중 하나이며, 최근에 발생 빈도가 꾸준히 증가하고 있다.
한편, 췌관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma; PDAC)은 췌관을 구성하는 세포에서 발생하는 종양으로, 췌장 신경내분비 종양과 동일하게 악성 종양에 속하고 초기 증상이 명확하지 않다는 공통점이 있다. 또한, 췌장 신경내분비 종양과 췌관선암은 유사하게 종괴를 형성하는 종양의 형태를 가지고 있기 때문에 기존의 혈액학적 검사와 영상학적 검사(CT, MRI 등)를 통한 감별진단이 어려운 상황이다. 하지만, 췌장 신경내분비 종양과 췌관선암은 치료 방법에 있어서 상이하기 때문에, 조기에 이를 감별하여 진단할 수 있는 간단한 방법이 필요한 실정이다.
이에, 본 발명자들은 간단하고 편리한 방법으로 췌장 신경내분비 종양을 정확하게 감별진단할 수 있는 바이오마커를 개발하기 위하여, 췌장 신경내분비 종양 환자와 췌관선암 환자의 혈액 샘플에서 단백질체 분석을 수행한 결과, 췌관선암 환자와 비교하여 유의하게 발현이 증가한 CD163, ACTR3, S100A9 등을 확인 및 선별함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은, 간단하고 편리한 방법으로 췌장 신경내분비 종양(Pancreas NeuroEndocrine Tumor; PNET)을 정확하게 감별진단할 수 있는 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물을 제공하는데 있다.
다른 목적은, 상기 조성물을 포함하는 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 키트를 제공하는데 있다.
또 다른 목적은, 상기 바이오마커 조성물을 이용하여 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법을 제공하는데 있다.
또 다른 목적은, 췌장 신경내분비 종양을 감별진단하기 위한, CD163, ACTR3 및 S100A9로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제를 포함하는 바이오마커의 용도를 제공하는 데 있다.
또 다른 목적은, 개체로부터 수득한 생물학적 샘플에서 CD163, ACTR3 및 S100A9로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 췌장 신경내분비 종양을 감별진단하는 방법을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 일 양상은 CD163, ACTR3 및 S100A9로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제를 포함하는, 췌장 신경내분비 종양(Pancreas NeuroEndocrine Tumor; PNET) 감별진단용 바이오마커 조성물을 제공한다.
상기 바이오마커 조성물은 HSPA4, DSC1, PRDX1, PGM2, APOC4, LECT2 및 OGN로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제를 추가로 포함할 수 있다.
상기 바이오마커 조성물은 췌장 신경내분비 종양을 췌관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma)과 구별하여 진단할 수 있다.
용어 "CD163(Cluster of Differentiation 163)"은 Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130, M130, MM130 또는 SCARI1라고도 불리우며, 헤모글로빈-합토글로빈 복합체에 대한 고 친화성 스캐빈저 수용체(scavenger receptor)를 의미한다. CD163은 단핵구/대식세포 계통의 세포 마커이며, 그람 양성균 및 그람 음성균에 대한 선천적 면역 센서 역할을 하는 것으로 알려져 있다.
용어 "ACTR3(Actin-related protein 3)"은 ARP3라고도 불리우며, ARP2/3 복합체의 주요 구성요소를 의미한다. ACTR3의 특정 기능은 아직 밝혀지지 않았으나, ARP2/3 복합체는 세포 표면에 위치하며 lamellipodial actin의 조립 및 돌출을 통해 세포 모양 및 운동성에 필수적인 역할을 하는 것으로 알려져 있다.
용어 "S100A9(S100 calcium-binding protein A9)"는 calgranulin B, migration inhibitory factor-related protein 14 (MRP14), 60B8AG, CAGB, CFAG, CGLB, L1AG, LIAG, MAC387, MIF, NIF 또는 P14라고도 불리우며, S100 단백질 패밀리에 속하는 칼슘- 및 아연-결합 단백질을 의미한다. S100A9는 골수 세포 계통에 의해 높게 발현되며 염증성 병태 동안 세포외 환경에서 발견되며, S100A9는 S100 패밀리의 다른 구성원인 S100A8과 헤테로다이머를 형성하거나, 특정 기능을 수행하는 모노머를 형성할 수도 있다. 인간 S100A9는 약 13 kDa의 분자량을 가지며 114 아미노산 잔기로 구성된다. S100A8/A9 복합체는 S100A9 및 헤파란 설페이트 프로테오글리칸의 상호작용을 통해, 또는 S100A8/A9 복합체 및 염증 활성화 후 내피 세포에 의해 독점적으로 발현되는 카르복실화된 N-글리칸의 상호 작용을 통해, 내피에 결합 할 수 있다. S100A9 단백질은 비공유적으로 결합된 호모다이머로 배열된다. 또한, 칼슘의 존재 하에, S100A8 및 S100A9는 칼슘 농도의 세포 조절에 관여하는 것으로 추정되는, S100A8/A9 또는 칼프로텍틴(calprotectin)으로 불리는, 비공유결합 헤테로다이머를 형성한다. S100A9 단백질은 자가면역질환 환자의 혈청 및 염증 부위에서 분비되고 발견된다. S100A9는 베타2 인테그린 Mac-1을 활성화시켜 호중구와 단핵구의 염증 부위로의 이동을 자극하여 이들 세포가 내피 세포에 부착되어 이동하도록 하고, NF-κB와 인플라마솜(inflammasome)을 활성화시킴으로써 인간 단핵구 및 주된 호중구에 의한 TNFα, IL-1β, IL-6와 같은 사이토카인의 분비를 유도하는 것으로 알려져 있다. 또한, S100A9는 식세포 작용, 탈과립화에 대한 강력한 유도제이고, 중성구와 단핵구에 의한 반응성 산소종 생산의 마일드한 유도제이며, NF-κB와 인플라마솜을 활성화시킴으로써 단핵구에 의한 MIP-1α, RANTES, MCP-1, IL-6 및 TNFα와 같은 사이토카인 분비를 유도하는 것으로 알려져 있다.
용어 "췌장 신경내분비 종양(Pancreas NeuroEndocrine Tumor; PNET)"은 신경계와 내분비계 조직이 뭉쳐 발병하는 신경내분비 종양의 일종으로, 췌장의 내분비세포에서 발생하는 신경내분비 종양을 의미한다.
용어 "췌관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma; PDAC)"은 췌장에 발생한 악성 종양 중 가장 흔한 유형으로, 췌관을 구성하는 세포에서 발생하는 췌장 종양을 의미한다.
췌장 신경내분비 종양은 췌관선암과 유사하게 종괴를 형성하는 종양의 형태를 가지고 있기 때문에 기존의 혈액학적 검사와 영상학적 검사(CT, MRI 등)를 통한 감별진단이 어려운 상황이다. 한편, 췌관선암 환자의 5년 생존율은 10-15%정도이고, 치료 방법으로는 수술적 절제를 동반한 항암 화학요법(chemotherapy)이 우선적으로 고려된다. 하지만, 췌장 신경내분비 종양의 경우에는 종양의 호르몬 기능성의 유무, 종양의 크기, 세포 분열 활성화 정도에 따라 수술적 절제보다는 소마토스타틴(somatostatin) 유도체, 분자 표적 치료제(Molecular targeted therapy) 등의 화학 항암제 투여 등을 우선시할 수 있다. 또한, 췌장 신경내분비 종양 환자의 5년 생존률은 30% 이상으로서 췌관선암과 비교하여 상대적으로 매우 좋은 것으로 보고되고 있다. 따라서, 췌장 신경내분비 종양의 정확한 감별진단을 통하여 불필요한 수술을 최소화할 수 있으며, 종양 치료에 가장 최적화된 치료 방법을 결정할 수 있다.
용어 "진단"은 병리 상태의 존재 또는 특징을 확인하는 것을 의미한다.
용어 "감별진단"은 다른 질환과 구별하여 병리 상태의 존재 또는 특징을 확인하는 것을 의미한다.
용어 "바이오마커"는 진단 마커로도 쓰일 수 있으며, 생물학적 샘플에서 췌장 신경내분비 종양 발병 여부를 진단할 수 있는 물질을 의미한다. 다른 종류의 췌장 종양 환자로부터 수득한 생물학적 샘플에 비하여 췌장 신경내분비 종양 환자에서 채취한 생물학적 샘플에서 증가 또는 감소를 보이는 폴리펩타이드 또는 핵산(예를 들어, mRNA 등), 지질, 당지질, 당단백질 또는 당(예를 들어, 단당류, 이당류, 올리고당류 등) 등과 같은 유기 생체 분자 등을 포함할 수 있다.
일 구현예에서, PNET 환자와 PADC 환자의 혈액 샘플에서 단백질체 분석을 수행한 결과, PNET 환자의 혈액 샘플에서 CD163, ACTR3, S100A9, HSPA4(Heat shock 70 kDa protein 4), DSC1(Desmocollin-1, CDHF1, DG2/DG3), PRDX1(Peroxiredoxin-1, MSP23, NKEF-A, NKEFA, PAG, PAGA, PAGB, PRX1, PRXI, TDPX2), PGM2(Phosphoglucomutase-2, MSTP006), APOC4(Apolipoprotein C-IV, apolipoprotein C4, APO-CIV, APOC-IV), LECT2(Leukocyte cell-derived chemotaxin-2, chm-II, chm2) 및 OGN(Osteoglycin, mimecan, OG, OIF, SLRR3A) 단백질의 발현 수준이 유의하게 증가한 것을 확인할 수 있다. 특히, 상기 10종의 단백질 중에서도 PADC 환자 대비 PNET 환자의 혈액 샘플에서 CD163, ACTR3 및 S100A9 단백질의 발현 수준이 현저하게 증가한 것을 확인할 수 있다.
상기 10종의 단백질의 발현 수준 측정은 췌장 신경내분비 종양을 감별진단하기 위하여 개체의 생물학적 샘플에서 상기 10종의 단백질 중에서 하나 이상의 존재 여부와 그 단백질의 발현 정도를 확인하는 과정으로, 상기 단백질에 대하여 특이적으로 결합하는 분자를 이용하여 단백질의 양을 확인하는 것이다.
상기 단백질의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제는 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 모노클로날 항체, 폴리클로날 항체, 키메릭(chimeric) 항체, 리간드, PNA(Peptide nucleic acid), 압타머(aptamer) 또는 나노파티클일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이를 위한 분석 방법으로는 웨스턴 블랏팅(Western blotting), ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(Radioimmunoassay; RIA), 방사선면역확산법(radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역 확산법, 로케트(rocket) 면역전기영동, 면역침전 분석법(immunoprecipitation assay), 면역조직화학적 분석(immunohistochemical analysis), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), FACS(Fluorescence activated cell sorter) 또는 단백질 칩(protein chip) 등이 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준의 측정은 췌장 신경내분비 종양을 감별진단하기 위하여 개체의 생물학적 샘플에서 상기 10종의 단백질을 코딩하는 유전자 중에서 어느 하나의 존재 여부와 그 유전자의 발현 정도를 확인하는 과정으로, 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 분자를 이용하여 유전자의 양을 확인하는 것이다.
상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 쌍, 프로브, 안티센스 뉴클레오티드일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이를 위한 분석 방법으로는 역전사 중합효소 연쇄반응(reverse transcriptase-polymerase chain reaction; RT-PCR), 실시간 중합효소 연쇄반응(real time-polymerase chain reaction), RNase 보호 분석법(RNase 보호 분석법(RNase protection assay; RPA), 노던 블랏팅(Northern blotting) 및 DNA 칩 등이 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
다른 양상은, 상기 바이오마커 조성물을 포함하는 췌장 신경내분비 종양 진단용 키트를 제공한다.
상기 키트는 개체로부터 분리된 생물학적 샘플을 이용하여 췌장 신경내분비 종양을 감별진단할 수 있다. 구체적으로는, 상기 키트는 개체로부터 채취한 혈액 샘플을 이용하여 췌장 신경내분비 종양을 감별진단할 수 있다. 개체로부터 용이하게 채취할 수 있는 혈액 샘플을 이용함에 따라 보다 간단하고 편리한 방법으로 췌장 신경내분비 종양의 감별진단이 가능할 수 있다.
상기 키트에는 상기 단백질 또는 유전자의 발현 수준을 측정하기 위한 제제뿐만 아니라, 면역학적 분석에서 일반적으로 사용되는 도구, 시약 등이 포함될 수 있다.
상기 도구 또는 시약의 일 예로, 적합한 담체, 검출 가능한 신호를 생성할 수 있는 표지 물질, 발색단, 용해제, 세정제, 완충제, 안정화제 등이 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 표지 물질이 효소인 경우에는 효소 활성을 측정할 수 있는 기질 및 반응 정지제를 포함할 수 있다. 담체는 가용성 담체, 불용성 담체가 있고, 가용성 담체의 일 예로 해당 기술분야에서 공지된 생리학적으로 허용되는 완충액, 예를 들어 PBS가 있고, 불용성 담체의 일 예로 폴리스틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스테르, 폴리아크릴로니트릴, 불소 수지, 가교 덱스트란, 폴리사카라이드, 라텍스에 금속을 도금한 자성 미립자와 같은 고분자, 기타 종이, 유리, 금속, 아가로오스 및 이들의 조합일 수 있다.
상기 바이오마커 조성물에 대해서는 상기에서 설명한 바와 같다.
또 다른 양상은, 개체로부터 수득한 생물학적 샘플에서 CD163, ACTR3 및 S100A9로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법을 제공한다.
상기 방법은 HSPA4, DSC1, PRDX1, PGM2, APOC4, LECT2 및 OGN로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
상기 방법은 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준이 췌관선암 환자로부터 수득한 생물학적 샘플에서 측정한 발현 수준보다 증가한 경우에 췌장 신경내분비 종양으로 진단하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
용어 "생물학적 샘플"은 일 양상에 따른 10종의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 개체로부터 수득한 모든 샘플을 의미한다.
상기 생물학적 샘플은 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 타액, 객담, 뇌척수액, 세포 배양액, 조직 추출물 또는 종양 조직일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 구체적으로는, 상기 생물학적 샘플은 혈액일 수 있다. 상기 생물학적 샘플은 해당 기술분야에서 통상적으로 사용되는 방법으로 처리하여 준비될 수 있다.
또 다른 양상은, 췌장 신경내분비 종양을 감별진단하기 위한, CD163, ACTR3 및 S100A9로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제를 포함하는 바이오마커의 용도를 제공한다.
또 다른 양상은, 개체로부터 수득한 생물학적 샘플에서 CD163, ACTR3 및 S100A9로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 췌장 신경내분비 종양을 감별진단하는 방법을 제공한다.
상기 췌장 신경내분비 종양을 감별진단하는 방법은 HSPA4, DSC1, PRDX1, PGM2, APOC4, LECT2 및 OGN로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
상기 췌장 신경내분비 종양을 감별진단하는 방법은 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준이 췌관선암 환자로부터 수득한 생물학적 샘플에서 측정한 발현 수준보다 증가한 경우에 췌장 신경내분비 종양으로 진단하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
중복되는 내용은 본 명세서의 복잡성을 고려하여 생략하며, 본 명세서에서 달리 정의되지 않은 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 의미를 갖는 것이다.
일 양상에 따른 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물을 이용하면, 췌장 신경내분비 종양이 의심되는 개체의 생물학적 샘플에서 CD163, ACTR3, S100A9 등의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하고 췌관선암 환자의 발현 수준과 비교하는 편리하고 간단한 방법을 통하여 췌장 신경내분비 종양을 감별진단함으로써, 적합한 치료 방법을 조기에 적용할 수 있으므로, 췌장 신경내분비 종양의 진단 및 치료에 있어서 유용하게 활용될 것이다.
도 1는 일 양상에 의한 단백질체 분석을 통하여 40개의 개별 혈장 샘플에 대한 전체 단백질의 정량 값을 박스 플롯으로 나타낸 결과이다.
도 2는 일 양상에 의한 단백질체 분석을 통하여 췌장 신경내분비 종양(PNET) 환자와 췌장선암(PDAC)의 혈액 샘플에서 차별적으로 발현되는 단백질(DEP)를 확인한 결과이다. X축은 로고2로 치환된 효과 크기를 나타내며, 양수는 PNET 환자에서 단백질의 발현이 높은 것을, 음수는 PDAC 환자에서 단백질의 발현이 높은 것을 나타낸다. Y축은 월콕슨 순위-합 검정의 P값을 Benjamini-Horchberg로 보정한 P값을 로그10으로 치환한 후에 마이너스를 붙인 값이다.
이하 본 발명을 실시예에 의해 보다 상세하게 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
실시예 1. 실험 대상 선별
실험 대상으로 수술 후 조직 검사를 통해 췌장 신경내분비 종양 또는 췌관선암으로 진단받은 환자를 모집하고 각 환자로부터 40 ㎕의 혈장 샘플을 채집하였다. 췌관선암 환자는 총 23명이고, 평균 나이는 54.7세였으며, 남성 12명과 여성 11명이었다. 췌장 신경내분비 종양 환자는 총 17명이고, 평균 나이는 52.9세였으며, 남성 6명과 여성 11명이었다.
실시예 2. 단백질체 분석을 위한 혈장 샘플 준비
고성능 액체 크로마토그래피(High-performance liquid chromatography; HPLC)에 연결한 고농도 혈장 단백질 제거 컬럼인 MARS14 컬럼(100 x 4.6 mm; Agilent Technology, Palo Alto, CA, USA)을 이용하여 저농도 단백질을 분리한 후 이를 Suspension-trap(S-trap) kit를 사용하여, 각 환자로부터 채취한 40 ㎕의 혈장 샘플로부터 펩티드를 제조하는 전처리 과정을 수행하였다.
구체적으로, 40 ㎕의 혈장 샘플을 완충액(buffer) A(Agilent; 5185-5987)로 4배 희석하고, Shimadzu HPLC LC20AT 시스템의 MARS14 컬럼에 주입하여 혈장에 포함된 상위 14개의 풍부한 단백질(알부민, IgA, IgG, IgM, α1-항트립신, α1-산 당단백질, 아포지질단백질 A1, 아포지질단백질 A2, complement C3, 트랜스페린, α2-마크로글로불린, 트란스타이레틴, 합토글로빈 및 피브리노겐)을 제거하였다.
결합되지 않은 저농도 혈장 단백질의 분획을 동결건조한 후에 5% 소듐 도데실 설페이트(sodium dodecyl sulfate; SDS) 및 50 mM 트리에틸암모늄 중탄산염(triethylammonium bicarbonate; TEAB) 완충액으로 재흡수하여 10 mM이 되도록 1,4-디티오트레이톨(1,4-Dithiothreitol)을 첨가하고 95 ℃에서 10분 동안 반응시켜 이황화결합을 환원시켰다. 그리고 나서, 알킬화를 위해 20 mM이 되도록 아이오도아세트아미드(iodoacetamide)를 첨가하고 암조건의 실온에서 30분 동안 반응시킨 후, 10 ㎍의 trypsin/LysC mixture를 첨가하여 37 ℃에서 16시간 동안 분해하여 펩티드를 제조하였다. 제조된 펩티드를 용출하여 콜드 트랩(CentriVap Cold Traps, LABCONCO)으로 동결 건조하고 사용할 때까지 영하 80 ℃에서 보관하였다.
실시예 3. 질량 분석법을 이용한 혈장 샘플의 정량적 단백질체 분석
총 40명의 혈장 샘플로부터 단백질을 정량적으로 분석하기 위해서, 액체크로마토그래피-질량분석기(Liquid chromatography-Mass spectrometry)을 이용하여 단백질체 분석 기법인 DDA(Date-Dependent Acquisition)을 이용하였다.
액체 크로마토 그래피-탠덤 질량 분석법(Liquid chromatography-tandem mass spectrometry; LC-MS/MS) 분석 전에, 건조된 펩티드 샘플을 150 ㎕의 완충액 A(0.1% formic acid in HPLC water)로 녹인 후에 5 ㎕를 LC-MS/MS에 주입하였다. 샘플은 다음과 같은 LC-MS/MS 설정으로 Q Exactive™ Plus Hybrid Quadrupole-Orbitrap™ Mass Spectrometer(Thermo Fisher Scientific)를 사용하여 분석하였다: LC 분리를 위해, UltiMate™ 3000 BioRS Systems(Thermo Fisher Scientific)에서 Acclaim PepMap™ 100 C18 컬럼(100 μm x 2 cm, 기공 크기 100 _)과 분석 컬럼으로서 Acclaim PepMap™ RSLC 컬럼(75 μm x 50 cm, 입자 크기 3 μm, 기공 크기 100 _)의 온도를 50 ℃로 유지하였다. 샘플을 완충액 A를 사용하여 3 ㎕/min의 유속으로 트랩 컬럼에 로딩하였다. 10분 후, 펩티드 혼합물은 완충액 A(0.1% formic acid, 5% DMSO in HPLC water)와 완충액 B(0.1% formic acid, 5% DMSO, 80% acetonitrile in HPLC water)을 사용하여 200분 동안 250 nL/min의 유속으로 농도 구배를 통한 분리를 수행하였다. 완충액 B를 150분 동안 0-40% 변경하고, 2분 동안 40-95% 변경하고, 23분 동안 95-95% 변경하고, 10분 동안 95-5%로 유지하고, 15분 동안 5%로 유지하였다.
MS 매개 변수는 다음과 같이 설정하였다: 질량 스펙트럼은 전체 스캔과 20개의 데이터 종속 MS/MS 스캔 사이에서 자동 전환되는 데이터 종속 모드에서 수집하고, 350 ~ 1800 질량 대 전하 비율(m/z)에서 선택된 전체 스캔 MS 스펙트럼의 목표 값은 3,000,000이며, 최대 주입 시간은 100 ms이고, MS1의 분해능은 400 m/z에서 70,000이었다. 2 Da 전구체 이온 분리 창 및 27% 정규화된 충돌 에너지를 사용하였고, MS/MS의 이온 표적 값은 최대 주입 시간이 50 ms이고 MS2의 분해능이 400 m/z에서 17,500 내지 1,000,000으로 설정하였다. 반복된 펩티드의 동적 제외는 20초 동안 적용하였다.
펩티드로 제조된 혈장 단백질 샘플 40개를 LC-MS로 분석함에 있어서 분석 간 Batch별 bias를 최소화하기 위해 무작위로 혼합하여 순차적으로 LC-MS/MS 분석을 수행하였다.
실시예 4. 데이터 분석
40개의 샘플에 대해 LC-MS/MS 분석을 수행하여 40개의 스펙트럼(spectrum) 결과를 획득하였다. 획득한 RAW 데이터는 UNIPROT의 SwissProt 인간 단백질 서열 데이터베이스(2019년 6월에 다운로드)에 대해 Proteome Discoverer(버전 2.2, Thermo Fisher Scientific, USA)에서 SequestHT를 사용하여 검색하였다. 검색 매개 변수는 고정된 변형으로 시스테인-카바미도-메틸화를 포함하는 기본 값으로 설정하고, 두 개까지 잘못된 펩티드 절단을 허용하며, 가변 변형으로 N-말단 아세틸화 및 메티오닌 산화를 설정하였다. 펩티드는 전구체 이온의 초기 질량 편차가 최대 10 ppm이고, 허용된 단편 질량 편차가 20 ppm으로 설정된 검색을 기반으로 식별하였다. 단백질을 펩타이드에 할당할 때 고유한 펩타이드와 공유 펩타이드를 모두 사용하였다. 라벨 없는 정량은 각 단백질의 고유한 펩티드에 대한 피크 강도를 사용하여 수행하였다.
40개 샘플로부터 총 1,068개의 단백질들을 정성 및 정량 분석하였다. 도 1에 나타난 바와 같이, 23명의 췌관선암 및 17명의 췌장 내분비신경 종양 환자에서의 중간값 기반의 정규화된 단백질들의 정량 정보를 로그 스케일(Log scale)로 분석한 결과, 재현성을 나타내는 것을 확인하였다. 또한, 두 그룹의 40개의 혈장 샘플에서 80% 이상 검출되면서 MARS-14 high abundant protein depletion에 관련되지 않은 총 549개 단백질들의 정량 정보를 이용하여 통계 분석을 수행하였다.
실시예 5. 통계적 분석
췌관선암 환자군과 췌장 내분비신경 종양 환자군 간의 차별적으로 발현된 단백질(DEP)을 확인하기 위하여, 비모수통계 방법인 윌콕슨 순위-합 검정(Wilcoxon-Mann-Whitney rank-sum test) 방법을 이용하여 P값을 계산한 후, 여러 단백질을 차이나는 가설들에 대해서 최소한 하나의 제1종 오류가 발생할 가능성(familywise error rate; FWER)을 보정하기 위해서 Benjamini-Horchberg 방법을 적용하여 보정된 P값을 계산하여 0.05 이하인 단백질을 선별하였다. 이와 동시에 두 군의 평균의 차이(효과 크기)가 1.5배 차이가 나는 단백질을 동시에 고려하여 췌장 신경내분비 종양 환자에서 높은 양으로 존재하는 10개의 단백질을 다음과 같이 선별하였다(표 1 및 도 2).
No. | 단백질 | 효과 크기 | 보정된 P값 |
1 | CD163 (Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130) | 2.140 | 2.60E-04 |
2 | ACTR3 (Actin-related protein 3) | 1.492 | 3.61E-03 |
3 | S100A9 (Protein S100-A9) | 1.251 | 1.92E-02 |
4 | HSPA4 (Heat shock 70 kDa protein 4) | 1.227 | 1.21E-02 |
5 | DSC1 (Calcipressin-1) | 1.207 | 9.68E-03 |
6 | PRDX1 (Peroxiredoxin-1) | 1.064 | 2.34E-02 |
7 | PGM2 (Phosphoglucomutase-2) | 0.657 | 4.72E-02 |
8 | APOC4 (Apolipoprotein C-IV) | 0.625 | 2.88E-02 |
9 | LECT2 (Leukocyte cell-derived chemotaxin-2) | 0.608 | 5.67E-03 |
10 | OGN (Mimecan) | 0.598 | 2.10E-02 |
Claims (13)
- CD163, ACTR3 및 S100A9로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제를 포함하는, 췌장 신경내분비 종양(Pancreas NeuroEndocrine Tumor) 감별진단용 바이오마커 조성물.
- 제1항에 있어서,HSPA4, DSC1, PRDX1, PGM2, APOC4, LECT2 및 OGN로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제를 추가로 포함하는 것인, 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물.
- 제1항에 있어서,췌장 신경내분비 종양을 췌관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma)과 구별하여 진단할 수 있는 것인, 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물.
- 제2항에 있어서,췌장 신경내분비 종양을 췌관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma)과 구별하여 진단할 수 있는 것인, 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 단백질의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제는 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 모노클로날 항체, 폴리클로날 항체, 키메릭(chimeric) 항체, 리간드, PNA(Peptide nucleic acid), 압타머(aptamer) 또는 나노파티클인, 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 쌍, 프로브 또는 안티센스 뉴클레오타이드인, 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 기재된 바이오마커 조성물을 포함하는, 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 키트.
- 개체로부터 수득한 생물학적 샘플에서 CD163, ACTR3 및 S100A9로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법.
- 제8항에 있어서,HSPA4, DSC1, PRDX1, PGM2, APOC4, LECT2 및 OGN로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 추가로 포함하는 것인, 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법.
- 제8항 또는 제9항에 있어서,상기 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준이 췌장선암 환자로부터 수득한 생물학적 샘플에서 측정한 발현 수준보다 증가한 경우에 췌장 신경내분비 종양으로 진단하는 단계를 추가로 포함하는, 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법.
- 제8항에 있어서,상기 생물학적 샘플은 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 타액, 객담, 뇌척수액, 세포 배양액, 조직 추출물 또는 종양 조직인, 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법.
- 췌장 신경내분비 종양(Pancreas NeuroEndocrine Tumor)을 감별진단하기 위한, CD163, ACTR3 및 S100A9로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제를 포함하는 바이오마커의 용도.
- 개체로부터 수득한 생물학적 샘플에서 CD163, ACTR3 및 S100A9로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 췌장 신경내분비 종양을 감별진단하는 방법.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020210077676A KR102438608B1 (ko) | 2021-06-15 | 2021-06-15 | 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 |
KR10-2021-0077676 | 2021-06-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2022265318A1 true WO2022265318A1 (ko) | 2022-12-22 |
Family
ID=83061831
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/KR2022/008281 WO2022265318A1 (ko) | 2021-06-15 | 2022-06-13 | 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102438608B1 (ko) |
WO (1) | WO2022265318A1 (ko) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012119013A1 (en) * | 2011-03-01 | 2012-09-07 | Yale University | PREDICTING GASTROENTEROPANCREATIC NEUROENDOCRINE NEOPLASMS (GEP-NENs) |
KR20180037462A (ko) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 췌장 신경내분비종양의 진단을 위한 조성물 |
-
2021
- 2021-06-15 KR KR1020210077676A patent/KR102438608B1/ko active IP Right Grant
-
2022
- 2022-06-13 WO PCT/KR2022/008281 patent/WO2022265318A1/ko active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012119013A1 (en) * | 2011-03-01 | 2012-09-07 | Yale University | PREDICTING GASTROENTEROPANCREATIC NEUROENDOCRINE NEOPLASMS (GEP-NENs) |
KR20180037462A (ko) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 췌장 신경내분비종양의 진단을 위한 조성물 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
IMAM RAMI, CHANG QING, BLACK MARGARET, YU CAROLINE, CAO WENQING: "CD47 expression and CD163+ macrophages correlated with prognosis of pancreatic neuroendocrine tumor", BMC CANCER, vol. 21, no. 1, 1 December 2021 (2021-12-01), pages 1 - 9, XP093015649, DOI: 10.1186/s12885-021-08045-7 * |
KIM HAERYOUNG, AN SOYEON, LEE KYOUNGBUN, AHN SANGJEONG, PARK DO YOUN, KIM JO-HEON, KANG DONG-WOOK, KIM MIN-JU, CHANG MEE SOO, JUNG: "Pancreatic High-Grade Neuroendocrine Neoplasms in the Korean Population: A Multicenter Study", CANCER RESEARCH AND TREATMENT, vol. 52, no. 1, 1 January 2020 (2020-01-01), KR , pages 263 - 276, XP093015643, ISSN: 1598-2998, DOI: 10.4143/crt.2019.192 * |
LEE OK-JUN, YONG MEE CHO , HYANG-IM LEE , DUCK JONG HAN , JAE Y. RO: "Mixed Ductal-Endocrine Carcinoma of the Pancreas: A Case Report", THE KOREAN JOURNAL OF PATHOLOGY, vol. 38, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 353 - 356, XP093015646 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102438608B1 (ko) | 2022-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2020202066B2 (en) | Methods and compositions for detecting pancreatic cancer | |
US10345309B2 (en) | Biomarkers for gastric cancer and uses thereof | |
US7112408B2 (en) | Detection of ovarian cancer based upon alpha-haptoglobin levels | |
WO2013133675A1 (ko) | 유방암 진단용 다중 바이오마커 세트, 이의 검출 방법 및 이에 대한 항체를 포함하는 유방암 진단키트 | |
US9933429B2 (en) | Methods of identification, assessment, prevention and therapy of lung diseases and kits thereof | |
US20140274794A1 (en) | Methods and Compositions for Diagnosis of Ovarian Cancer | |
US20140121127A1 (en) | Methods and Compositions for Diagnosis of Ovarian Cancer | |
AU2006336091A1 (en) | Method and markers for the diagnosis of renal diseases | |
CA3024643C (en) | Methods of identification, assessment, prevention and therapy of lung diseases and kits thereof including gender-based disease identification, assessment, prevention and therapy | |
EP4045912A1 (en) | Apparatuses and methods for detection of pancreatic cancer | |
US9903870B2 (en) | Methods and compositions for the diagnosis of ovarian cancer | |
EP2894477A1 (en) | Method for determining breast cancer | |
Pinet et al. | Predicting left ventricular remodeling after a first myocardial infarction by plasma proteome analysis | |
JP4515099B2 (ja) | Lasp−1免疫反応性の決定によって炎症性疾患および感染を診断するための方法 | |
WO2020256526A1 (ko) | 신장이식 후 항체 매개성 거부반응의 진단 또는 신장이식 후 환자의 예후 예측을 위한 소변 엑소좀 바이오마커 | |
WO2022265318A1 (ko) | 췌장 신경내분비 종양 감별진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 췌장 신경내분비 종양 감별진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 | |
WO2015174585A1 (ko) | 보체인자 b 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 카보하이드레이트 안티젠 19-9 단백질에 특이적으로 결합하는 항체를 포함하는 췌장암 진단용 키트 | |
KR100925147B1 (ko) | 폐암 진단용 마커 | |
WO2022265319A1 (ko) | 췌장 신경내분비 종양 진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 췌장 신경내분비 종양 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 | |
WO2010123216A2 (ko) | Cfh 또는 apoh를 급성골수성백혈병 관해 진단용 생화학적 마커로 사용하는 방법 | |
WO2020091222A1 (ko) | 알츠하이머성 치매 진단용 바이오마커 단백질 및 이의 용도 | |
WO2023068622A1 (ko) | 전신 홍반성 루푸스 환자의 루푸스 신염 진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 루푸스 신염 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 | |
KR100899848B1 (ko) | 폐암 진단용 마커 | |
KR102475926B1 (ko) | 전신 홍반성 루푸스 진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 전신 홍반성 루푸스 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 | |
WO2021137553A1 (ko) | 임신중독증 진단용 바이오마커 조성물 및 이의 용도 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 22825243 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 22825243 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |