WO2022264841A1 - 水中油型乳化化粧料 - Google Patents

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WO2022264841A1
WO2022264841A1 PCT/JP2022/022667 JP2022022667W WO2022264841A1 WO 2022264841 A1 WO2022264841 A1 WO 2022264841A1 JP 2022022667 W JP2022022667 W JP 2022022667W WO 2022264841 A1 WO2022264841 A1 WO 2022264841A1
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WO
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oil
acid
mass
cosmetic
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English (en)
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礼奈 松井
香代子 直井
春佳 西
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Shiseido Co Ltd
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Shiseido Co Ltd
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present disclosure relates to oil-in-water emulsified cosmetics.
  • Patent Document 1 discloses that i) at least one polymer containing a sulfonic acid group, ii) a polysaccharide modified with a hydrophobic chain, and iii) at least one ( Disclosed is an oil-in-water emulsion type composition comprising one silicone surfactant selected from meth)acrylic acid polymers and/or oxyethylenated polydimethylsiloxanes, and pigments and/or fillers. .
  • Patent Document 2 discloses (A) a salt-type drug, (B) a hydrophilic nonionic surfactant, (C) an N-long-chain acyl acidic amino acid monosalt, (D) two or more higher fatty acids and a higher fatty acid soap. an alkali, (E) a higher alcohol, (F) an oil, and (G) water, and the emulsified particles are made fine by high-pressure emulsification.
  • Patent Document 3 discloses (A) 0.01 to 2.0% by mass of a water-soluble gelling agent, (B) 0.01 to 1.0% by mass of a water-soluble thickening agent, and (C) a gemini type anion. 0.01 to 2.0% by mass of a surfactant, (D) a water-soluble whitening agent, (E) an electrolyte other than (D), and (F) an oil agent, an oil-in-water emulsion composition is disclosed. ing.
  • hydrophobized particles are blended in the oil phase (oil droplets), and salt-type or acid-type drugs are blended in the water phase (dispersion medium).
  • Patent Document 1 [0010]
  • Patent Document 2 [0002] [0003]
  • Patent Document 3 [0002]
  • powders for example, pigments , fillers
  • salt-type agents etc.
  • hydrophobized particles when relatively large-sized pigment-grade hydrophobized particles are used as the hydrophobized particles to be blended in the oil-in-water emulsified cosmetic for the purpose of expressing a tone-up effect that brightens the skin color.
  • oil droplets When an oil-in-water emulsified cosmetic containing such hydrophobized particles in the oil phase (oil droplets) is applied to the skin, the oil droplets containing the hydrophobized particles are in a state in which the oil is attracted by the particles. Therefore, it is likely to be adsorbed and stay near the ridges or grooves of the skin, which have high surface activity. As a result, an oil containing hydrophobized particles (for example, pigment-grade hydrophobized particles) is difficult to apply evenly on the skin, which may cause tone-up unevenness.
  • hydrophobized particles for example, pigment-grade hydrophobized particles
  • the subject of the present disclosure provides an oil-in-water emulsified cosmetic that contains pigment-grade hydrophobized particles and a salt-type or acid-type whitening agent and/or anti-inflammatory agent and has excellent emulsion stability and tone-up properties. It is to be.
  • An oil-in-water emulsified cosmetic comprising a dispersion medium containing water and oil droplets dispersed in the dispersion medium,
  • the dispersion medium contains at least one selected from the group consisting of whitening agents and anti-inflammatory agents, and pigment-grade hydrophobized particles
  • the whitening agent contains at least one selected from the group consisting of salt-type whitening agents and acid-type whitening agents
  • the anti-inflammatory agent contains at least one selected from the group consisting of salt-type anti-inflammatory agents and acid-type anti-inflammatory agents
  • Oil-in-water emulsified cosmetic ⁇ Aspect 2> The cosmetic according to aspect 1, wherein the oil droplets contain a nonionic surfactant.
  • the salt-type whitening agent is ascorbate, tranexamate, glycyrrhizinate, nicotinate, kojicate, ellagate, 1-piperidinepropionate, 3-O-ethyl-L-ascorbate, and alkoxysalicylate
  • the acid-type whitening agent is ascorbic acid, tranexamic acid, glycyrrhizic acid, nicotinic acid, kojic acid, ellagic acid, 1-piperidinepropionic acid, 3-O -ethyl-L-ascorbic acid, and at least one selected from the group consisting of alkoxysalicylic acid, cosmetics according to any one of aspects 1 to 5.
  • ⁇ Aspect 9> The cosmetic according to any one of aspects 1 to 8, wherein the pigment-grade hydrophobized particles have an average particle size of 250 nm or more.
  • an oil-in-water emulsified cosmetic containing pigment-grade hydrophobized particles and a salt-type or acid-type whitening agent and/or anti-inflammatory agent and having excellent emulsion stability and tone-up properties is provided. can be done.
  • (a) is a schematic diagram of an oil-in-water emulsified cosmetic according to one embodiment of the present disclosure
  • (b) is a schematic diagram of a state in which the cosmetic is applied to the skin and the moisture is dried
  • ( c) is a schematic diagram of a state in which the cosmetics are familiar with the skin.
  • (a) is a schematic diagram of an oil-in-water emulsified cosmetic containing oil droplets containing pigment-grade hydrophobized particles
  • (b) is a schematic diagram of a state in which the cosmetic is applied to the skin.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure includes a dispersion medium containing water and oil droplets dispersed in the dispersion medium, and the dispersion medium is at least selected from the group consisting of whitening agents and anti-inflammatory agents. and pigment-grade hydrophobized particles, the whitening agent includes at least one selected from the group consisting of a salt-type whitening agent and an acid-type whitening agent, and the anti-inflammatory agent is a salt-type anti-inflammatory agent and an acid-type anti-inflammatory agent. It contains at least one selected from the group consisting of anti-inflammatory agents.
  • the cosmetic of the present disclosure contains pigment-grade hydrophobized particles and salt-type or acid-type whitening agents and/or anti-inflammatory agents, but emulsification stability It is believed that the principle of action of the superiority and tone-up properties is as follows.
  • an oil-in-water emulsified cosmetic contains powders (e.g., pigments, fillers), salt-type agents, etc., each of them individually has a certain amount of electric charge, and thus emulsified particles ( It is thought that it acts so as to destroy the emulsification balance of oil droplets).
  • the cosmetics of the present disclosure contain a salt-type or acid-type whitening agent and/or an anti-inflammatory agent together with pigment-grade hydrophobized particles. It is believed that salt-type or acid-type whitening agents and anti-inflammatory agents carry a negative charge in the aqueous phase, while the pigment-grade hydrophobized particles carry a positive charge. As a result, the attraction between the salt-type or acid-type whitening agent and anti-inflammatory agent and the pigment-level hydrophobized particles becomes dominant, and the effect on the emulsified particles (oil droplets) is reduced. I think that will improve.
  • the hydrophobicized particles are generally blended in the oil phase because they are hydrophobic.
  • the present inventors have found that when pigment-level hydrophobized particles are blended in the aqueous phase of an oil-in-water emulsified cosmetic, the tone-up effect is improved when such cosmetic is applied to the skin. .
  • the pigment-level hydrophobized particles 20 are shown in FIG.
  • the tone-up effect is greater than that of oil-in-water emulsified cosmetics containing pigment-level hydrophobized particles in the oil phase.
  • the dispersion medium (aqueous phase) in the oil-in-water emulsified cosmetic composition of the present disclosure contains at least one selected from the group consisting of water, pigment-grade hydrophobized particles, whitening agents and anti-inflammatory agents.
  • the amount of water to be blended is not particularly limited.
  • the water that can be used in the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure is not particularly limited, and for example, water used in cosmetics and quasi-drugs can be used.
  • water used in cosmetics and quasi-drugs can be used.
  • deionized water, distilled water, ultrapure water, and tap water can be used.
  • the blending amount of the pigment-grade hydrophobized particles is not particularly limited, and can be appropriately selected based on the desired effect (for example, tone-up effect, SPF) according to the application.
  • the blending amount of the pigment-grade hydrophobized particles may be, for example, 0.5% by mass or more, 1.0% by mass or more, or 1.5% by mass or more with respect to the total amount of the cosmetic, and It can be 15% by mass or less, 12% by mass or less, 10% by mass or less, 8.0% by mass or less, 6.0% by mass or less, or 5.0% by mass or less.
  • the average particle size of the pigment-grade hydrophobized particles can be appropriately selected so as to obtain the desired effect (for example, tone-up effect, SPF) according to the application.
  • the average particle diameter of the pigment-grade hydrophobized particles can be, for example, 250 nm or more, 300 nm or more, 350 nm or more, or 400 nm or more.
  • Pigment-grade hydrophobized particles having an average particle diameter of 300 nm or more can suitably exhibit a tone-up effect for brightening skin color.
  • the upper limit of the average particle size is not particularly limited, for example, 100 ⁇ m or less, 70 ⁇ m or less, 50 ⁇ m or less, 30 ⁇ m or less, 10 ⁇ m or less, 5 ⁇ m or less, 1 ⁇ m (1,000 nm) or less, 800 nm or less, 700 nm or less, or 600 nm or less.
  • the average particle size of the pigment-grade hydrophobized particles in the present disclosure and the hydrophobized fine particles of an optional component to be described later may be the size of primary particles or aggregated secondary particles. can be calculated by
  • the hydrophobization treatment of the pigment-grade hydrophobized particles is not particularly limited, and any treatment that modifies the surface of such particles with an organic compound to make them hydrophobic, such as methylhydrogenpolysiloxane, dimethylpolysiloxane (dimethicone), silicone-based treatment or silane-based treatment with alkylsilane or the like; fluorine-based treatment with perfluoroalkyl phosphate, perfluoroalcohol or the like; titanate-based treatment with alkyl titanate or the like; amino acid treatment with N-acylglutamic acid or the like; , lecithin treatment; metal soap treatment; fatty acid treatment; and alkyl phosphate treatment.
  • Hydrophobic treatment can be used alone or in combination.
  • the hydrophobizing treatment can be carried out using a hydrophobizing agent.
  • silicones used as hydrophobizing agents include known silicones having hydrogen-silicon bonds such as methylhydrogenpolysiloxane (dimethicone/methicone) copolymers.
  • silicones having hydrogen-silicon bonds such as methylhydrogenpolysiloxane (dimethicone/methicone) copolymers.
  • triethoxysilylethylpolydimethylsiloxyethyldimethicone triethoxysilylethylpolydimethylsiloxyethylhexyldimethicone, etc., having an alkoxy group-silicon bond as a reactive group can also be mentioned.
  • dimethylpolysiloxane and the like can also be used.
  • silane-based treatment agents examples include silylating agents into which organic groups are introduced, and silane coupling agents, such as triethoxycaprylylsilane.
  • titanate-based treatment agents include titanium coupling agents such as alkyl titanates, pyrophosphate-type titanates, phosphorous acid-type titanates, and amino acid-type titanates.
  • the type of particles constituting the pigment-grade hydrophobized particles is not particularly limited, and can be appropriately selected so as to obtain the desired effect (eg, tone-up effect, SPF) according to the application.
  • pigment-grade hydrophobized particles include inorganic particles, specifically inorganic oxide particles, for example, white inorganic oxide particles such as titanium oxide particles, zinc oxide particles, and cerium oxide particles ("inorganic white may be referred to as "system pigment”.) and the like.
  • inorganic particles that are generally classified as pearlescent agents (bright pigments), colorants, or phosphors can also be used as the pigment-grade hydrophobized particles of the present disclosure.
  • Organic particles can also be used as the pigmentary hydrophobized particles of the present disclosure.
  • the pigment-grade hydrophobized particles can be used alone or in combination of two or more.
  • the term “pearl agent” means particles that exhibit luster without including a coloring material and a phosphor.
  • a pearlescent agent typically has a plate-like form such as flakes or scales.
  • the term “coloring material” refers to a material that presents a color other than white, does not contain pearlescent agents and phosphors, and does not exhibit luster that can cause the cosmetic to develop color.
  • inorganic oxide particles such as titanium oxide particles and / or phosphors described above. It is preferable to use together at least one selected from inorganic oxide particles such as titanium oxide particles, pearlescent agents, and phosphors.
  • Pearl agents include, for example, mica titanium (mica titanium), iron oxide-coated mica titanium, carmine-coated mica titanium, carmine/conjo-coated mica titanium, iron oxide/carmine-treated mica titanium, konjo-treated mica titanium, and iron oxide/conjo treatment.
  • a colorless pearlescent agent can also be used as the pearlescent agent.
  • a known transparent pearlescent agent transparent luster pigment
  • a pearlescent agent can be used in which a glass particle is used as a base material and a coating film composed of a high refractive index material such as titanium oxide is formed on the surface of the base material.
  • an inorganic pigment can be used as the coloring material.
  • inorganic pigments include inorganic red pigments (e.g., iron oxide (red iron oxide), iron titanate, etc.); inorganic brown pigments (e.g., ⁇ -iron oxide, etc.); inorganic yellow pigments (e.g., yellow iron oxide , ocher, etc.); inorganic black pigments (e.g., black iron oxide, low order titanium oxide, etc.); inorganic purple pigments (e.g., manganese violet, cobalt violet, etc.); inorganic green pigments (e.g., chromium oxide, hydroxide chromium, cobalt titanate, etc.); inorganic blue pigments (eg, ultramarine blue, Prussian blue, etc.); metal powders (eg, aluminum, gold, silver, copper, etc.).
  • inorganic red pigments e.g., iron oxide (red iron oxide), iron titanate, etc.
  • inorganic brown pigments e.g., ⁇ -iron oxide, etc.
  • Phosphors include, for example, MnCl 2 (red), Sm 2 (SO 4 ) 3.8H 2 O (orange), CaWO 4 (blue), MgWO 4 (bluish white), CaMoO 4 (yellow green), KCl: Tl (blue-green), NaCl:Mn (red), ZnO:Zn (white-green), CaS:Bi (purple), ZnS:Cu (yellow - green), ZnS:Ag ( purple), Zn2SiO4:Mn ( green), Ca3(PO4)2 : Ce :Mn (red), Y2O3:Eu, YVO4 :Eu, Y2O2S :Eu, ( Y,Cd) BO3 :Eu , 0 .
  • a luminescent composition containing predetermined amounts of In 2 O 3 and ZnS:Ag examples include a luminescent composition containing predetermined amounts of In 2 O 3 and ZnS:Ag, and a luminescent composition containing predetermined amounts of ZnO and ZnS:Ag phosphor.
  • zinc oxide phosphor ZnO:Zn
  • a zinc oxide phosphor can be obtained by firing zinc oxide in a reducing atmosphere such as H 2 or CO.
  • a magnesium titanate phosphor can also be suitably used.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure contains at least one selected from the group consisting of a salt-type whitening agent and an acid-type whitening agent as a whitening agent in a dispersion medium (aqueous phase). include.
  • the amount of the whitening agent is not particularly limited. .5% by mass or more, 0.7% by mass or more, or 1.0% by mass or more, and 15.0% by mass or less, 10.0% by mass or less, 8.0% by mass or less, or It can be 5.0% by mass or less.
  • Such a whitening agent is not particularly limited as long as it exhibits a whitening effect.
  • examples include ascorbic acid (L-ascorbic acid), tranexamic acid, glycyrrhizic acid, nicotinic acid, kojic acid, ellagic acid, 1-piperidinepropionic acid, 3-O-ethyl-L-ascorbic acid, and alkoxysalicylic acid (such as 4-methoxysalicylic acid); at least one acid-type whitening agent selected from; At least one salt-type whitening agent selected from O-ethyl-L-ascorbate and alkoxysalicylate (eg, 4-methoxysalicylate).
  • Salts of salt-type whitening agents include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; alkaline earth metal salts such as calcium salts and magnesium salts; zinc salts; iron salts; ammonium salts; salts with basic amino acids; and salts with amines such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
  • Salt-type whitening agents and acid-type whitening agents can be used alone or in combination of two or more.
  • a whitening agent other than salt-type whitening agents and acid-type whitening agents may be used in combination.
  • examples of such whitening agents include ascorbic acid derivatives (eg, ascorbic acid glucoside), tranexamic acid derivatives, glycyrrhizic acid derivatives, nicotinic acid derivatives (eg, niacinamide), kojic acid derivatives (eg, kojic acid dipalmitate), ellagic acid derivatives, Alkoxysalicylic acid derivatives, hydroquinone, ⁇ -arbutin, ⁇ -arbutin, nicotinamide, astaxanthin, histidine dithiooctanamide (Na/zinc), chamomile extract, licorice extract, placenta extract, rosemary extract, lucinol, magnolignan, etc. mentioned.
  • Other whitening agents can be used alone or in combination of two or more.
  • the cosmetic of the present disclosure contains a salt-type whitening agent and/or an acid-type whitening agent, it simultaneously contains pigment-grade hydrophobized particles in the aqueous phase, so that the salt-type whitening agent and/or acid-type whitening agent is used as the whitening agent. Even if the whitening agent is contained at a high level, the emulsion stability of the cosmetic can be improved.
  • the cosmetic of the present disclosure contains at least one selected from the group consisting of salt-type whitening agents and acid-type whitening agents in an amount of 50% by mass or more, 60% by mass or more, based on the total amount of the whitening agent components, 70 mass % or more, 80 mass % or more, or 90 mass % or more can be included.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure contains an anti-inflammatory agent selected from the group consisting of a salt-type anti-inflammatory agent and an acid-type anti-inflammatory agent in a dispersion medium (aqueous phase). Contains at least one.
  • the amount of the anti-inflammatory agent is not particularly limited. 0.5% by mass or more, 0.7% by mass or more, or 1.0% by mass or more, and 15.0% by mass or less, 10.0% by mass or less, 8.0% by mass or less, Alternatively, it can be 5.0% by mass or less.
  • Such an anti-inflammatory agent is not particularly limited as long as it exhibits an anti-inflammatory effect.
  • agents that exhibit both skin-lightening and anti-inflammatory properties are treated as skin-lightening agents in the present disclosure.
  • anti-inflammatory agents include L-ascorbyl magnesium phosphate, glycyrrhizin, dipotassium glycyrrhizinate, ammonium glycyrrhizinate, allantoin, and the like.
  • Salt-type anti-inflammatory agents and acid-type anti-inflammatory agents can each be used alone or in combination of two or more.
  • Anti-inflammatory agents other than salt-type anti-inflammatory agents and acid-type anti-inflammatory agents may be used in combination.
  • the cosmetic of the present disclosure contains a salt-type anti-inflammatory agent and/or an acid-type anti-inflammatory agent, it simultaneously contains pigment-grade hydrophobized particles in the aqueous phase. / Or even if the acid type anti-inflammatory agent is highly contained, the emulsification stability of the cosmetic can be improved.
  • the cosmetic of the present disclosure contains at least one selected from the group consisting of salt-type anti-inflammatory agents and acid-type anti-inflammatory agents in an amount of 50% by mass or more and 60% by mass of the total amount of anti-inflammatory agent components. % or more, 70 mass % or more, 80 mass % or more, or 90 mass % or more.
  • the cosmetics of the present disclosure contain at least one selected from the group consisting of salt-type whitening agents, acid-type whitening agents, salt-type anti-inflammatory agents, and acid-type anti-inflammatory agents. , 50% by mass or more, 60% by mass or more, 70% by mass or more, 80% by mass or more, or 90% by mass or more relative to the total amount of the whitening agent component and the anti-inflammatory agent component.
  • the mass ratio of the pigment-grade hydrophobized particles to the total amount of the whitening agent component and the anti-inflammatory agent component is 5.0 or less, 4.5 or less, 4.0 or less, It is preferably 3.5 or less, 3.0 or less, 2.5 or less, 2.0 or less, 1.5 or less, 1.0 or less, less than 1.0, or 0.9 or less.
  • the lower limit of the mass ratio is preferably 0.1 or more, 0.3 or more, or 0.5 or more.
  • Oil droplet as the oil phase or dispersed phase in the oil-in-water emulsified cosmetic contain oil.
  • oil content in the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure is not particularly limited. 5.0% by mass or more, 7.0% by mass or more, 10% by mass or more, 15% by mass or more, 20% by mass or more, 25% by mass or more, or 30% by mass or more, and 50% by mass or more % by mass or less, 40% by mass or less, 30% by mass or less, 20% by mass or less, 15% by mass or less, or 10% by mass or less.
  • Cosmetics having a high oil content for example, 20% by mass or more, can be blended in the oil phase. Therefore, the UV protection effect (SPF) can be further improved.
  • SPF UV protection effect
  • the type of oil is not particularly limited, and for example, volatile oil and non-volatile oil can be used.
  • An oil component can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • volatile is intended to exhibit a volatile content of more than 5% when left at 105°C under atmospheric pressure for 3 hours.
  • the volatile content which is a guideline for volatility, should be 10% or more, 20% or more, 40% or more, 50% or more, 60% or more, 80% or more, or 100%. is preferred.
  • the boiling point at 1 atmosphere (101.325 kPa) can be used as an indicator of volatility.
  • the boiling point is preferably 250° C. or lower, 240° C. or lower, or 230° C.
  • non-volatile intends to exhibit a volatile content of 5% or less when left at 105°C for 3 hours.
  • the volatile oil is not particularly limited, and examples include volatile silicone oil and volatile hydrocarbon oil.
  • a volatile oil can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • Volatile silicone oils include, for example, volatile acyclic silicone oils and volatile cyclic silicone oils. Among these, volatile acyclic silicone oils are preferred.
  • volatile acyclic silicone oils for example, volatile linear silicone oils and volatile branched silicone oils can be used. Among these, volatile linear silicone oils are preferred.
  • Volatile linear silicone oils include, for example, dimethylpolysiloxane with a viscosity of 0.65 cSt (sometimes referred to as “dimethicone"), dimethylpolysiloxane with a viscosity of 1 cSt, dimethylpolysiloxane with a viscosity of 1.5 cSt, and dimethylpolysiloxane with a viscosity of 2 cSt. and low-molecular-weight linear dimethylpolysiloxane such as dimethylpolysiloxane.
  • dimethylpolysiloxane having a viscosity of 1 cSt and dimethylpolysiloxane having a viscosity of 1.5 cSt are preferable.
  • these viscosities are intended to be kinematic viscosities at 25°C.
  • Volatile branched silicone oils include, for example, low-molecular-weight branched siloxanes such as methyltrimethicone, tris(trimethylsilyl)methylsilane, and tetrakis(trimethylsilyl)silane.
  • Volatile cyclic silicone oils include, for example, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexasiloxane.
  • Volatile hydrocarbon oils include, for example, heptane, isododecane, isohexadecane, and isodecane. Among them, isododecane is preferred.
  • the amount of volatile oil blended in the oil is, for example, 0% by mass or more, 5% by mass or more, 10% by mass or more, 15% by mass or more, 20% by mass or more, 25% by mass or more, 30% by mass or more, based on the total oil content. It can be 90% by mass or more, 85% by mass or less, 80% by mass or less, 75% by mass or less, or 70% by mass. 65% by mass or less, 60% by mass or less, 55% by mass or less, or 50% by mass or less.
  • the rest of the oil in this case can be non-volatile oil.
  • oils include oils commonly used in cosmetics, such as liquid oils, solid oils, waxes, hydrocarbon oils other than the above, silicone oils other than the above, polar oils, and higher alcohols. etc. can be mentioned.
  • oils e.g., non-volatile oils
  • other oils can function as a binder between the particles and the skin. Particles can be suitably immobilized.
  • Other oil components can be used alone or in combination of two or more.
  • some UV absorbers act as oils, especially polar oils. Such ultraviolet absorbers can also be regarded as oils.
  • liquid oils examples include avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, sasanqua oil, castor oil, and linseed oil. , safflower oil, cottonseed oil, perilla oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, sinagi oil, Japanese pear oil, jojoba oil, germ oil, and triglycerin.
  • solid fats and oils examples include cacao butter, coconut oil, horse fat, hydrogenated coconut oil, palm oil, beef tallow, mutton tallow, hydrogenated beef tallow, palm kernel oil, lard, beef bone fat, Japanese wax kernel oil, hydrogenated oil, beef Leg fat, Japanese wax, and hydrogenated castor oil.
  • Waxes include, for example, beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, wart wax, whale wax, montan wax, bran wax, lanolin, kapok wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugarcane wax, isopropyl lanolin fatty acid, hexyl laurate, Reduced lanolin, jojoba wax, hard lanolin, shellac wax, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, lanolin fatty acid polyethylene glycol, and POE hydrogenated lanolin alcohol ether.
  • hydrocarbon oils examples include liquid paraffin, ozokerite, squalane, pristane, paraffin, ceresin, squalene, petrolatum, microcrystalline wax, and olefin oligomers.
  • silicone oils examples include linear silicones such as dimethylpolysiloxane (dimethicone), methylphenylpolysiloxane (diphenylsiloxyphenyltrimethicone), and methylhydrogenpolysiloxane having a viscosity of 6 cSt or more.
  • polar oil for example, a polar oil with an IOB of 0.10 or more can be used.
  • the IOB value of the polar oil and UV absorber can be, for example, 0.11 or more, 0.12 or more, or 0.13 or more, and 0.50 or less, 0.45 or less, or 0.40 or less.
  • the IOB value is an abbreviation for Inorganic/Organic Balance (inorganic/organic ratio), which is a value representing the ratio of the inorganic value to the organic value, and is an index indicating the degree of polarity of an organic compound. It becomes.
  • higher alcohols examples include those having a carbon chain length of 16 or more, and specific examples include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, and monostearyl.
  • linear or branched higher alcohols such as glycerene ether (bacyl alcohol), 2-decyltetradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldodecanol, isostearyl alcohol and octyldodecanol;
  • the oil-in-water emulsified cosmetic composition of the present disclosure can be appropriately blended with various components within a range that does not adversely affect the effects of the present disclosure.
  • various components include additive components that can be usually blended in cosmetics, such as anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, moisturizers, thickeners ( water-soluble thickeners, oil-soluble thickeners), water-soluble polymers, oil-soluble polymers, film-forming agents such as siliconized polysaccharides, higher fatty acids (e.g.
  • silica, etc. usable powders
  • pigments other than the pigments usable in the above pearlescent agents and coloring materials for example, organic pigments
  • stabilizers, hydrophobized fine particles, dyes, pigments, fragrances, and the like can be blended in the oil phase and/or the water phase, and can be used alone or in combination of two or more. Some of these ingredients are described below.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure contains a nonionic surfactant.
  • Such active agents can typically function as emulsifiers, so emulsified particles (oil droplets) can include such active agents.
  • nonionic surfactants examples include polyoxyalkylene alkyl ethers, polyalkylene glycol fatty acid esters, POE hydrogenated castor oil derivatives, POE alkyl ethers, POE/POP alkyl ethers, PEG fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters. , POE glycerin fatty acid esters, PEG glyceryl isostearate, and silicone surfactants.
  • nonionic surfactants such as polyglyceryl-2 diisostearate and sorbitan sesquiisostearate can also be used.
  • a nonionic surfactant can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • polyoxyalkylene alkyl ethers examples include polyoxyethylene behenyl ether and polyoxyethylene stearyl ether.
  • polyalkylene glycol fatty acid esters examples include polyethylene glycol monostearate and polyethylene glycol monooleate.
  • POE hydrogenated castor oil derivatives examples include POE (20-100) hydrogenated castor oil derivatives. Specific examples include POE (20) hydrogenated castor oil derivative, POE (40) hydrogenated castor oil derivative, POE (60) hydrogenated castor oil derivative, and POE (100) hydrogenated castor oil derivative.
  • POE alkyl ethers examples include POE (2) lauryl ether, POE (4.2) lauryl ether, POE (9) lauryl ether, POE (5.5) cetyl ether, POE (7) cetyl ether, POE ( 10) Cetyl ether, POE (15) cetyl ether, POE (20) cetyl ether, POE (23) cetyl ether, POE (4) stearyl ether, POE (20) stearyl ether, POE (7) oleyl ether, POE (10) ) oleyl ether, POE (15) oleyl ether, POE (20) oleyl ether, POE (50) oleyl ether, POE (10) behenyl ether, POE (20) behenyl ether, POE (30) behenyl ether, POE (2) (C12-15) alkyl ether, POE (4) (C12-15) alkyl ether, POE (10) (C12-15) al
  • POE/POP alkyl ethers examples include POE (1) polyoxypropylene (POP) (4) cetyl ether, POE (10) POP (4) cetyl ether, POE (20) POP (8) cetyl ether, POE (20) POP(6) decyltetradecyl ether and POE(30) POP(6) decyltetradecyl ether can be mentioned.
  • PEG fatty acid esters include, for example, polyethylene glycol monolaurate (hereinafter abbreviated as PEG) (10), PEG monostearate (10), PEG monostearate (25), PEG monostearate (40), monostearate Mention may be made of PEG acid (45), PEG monostearate (55), PEG monostearate (100), PEG monooleate (10), PEG distearate, and PEG diisostearate.
  • PEG polyethylene glycol monolaurate
  • PEG monostearate PEG monostearate
  • PEG monostearate 25
  • PEG monostearate 40
  • monostearate Mention may be made of PEG acid (45), PEG monostearate (55), PEG monostearate (100), PEG monooleate (10), PEG distearate, and PEG diisostearate.
  • polyglycerol fatty acid esters examples include hexaglyceryl monolaurate, hexaglyceryl monomyristate, hexaglyceryl monostearate, hexaglyceryl monooleate, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, decaglyceryl monostearate, Mention may be made of decaglyceryl monoisostearate, decaglyceryl monooleate, decaglyceryl distearate, and decaglyceryl diisostearate.
  • POE glycerin fatty acid esters examples include polyoxyethylene (POE) (5) glyceryl monostearate, POE (15) glyceryl monostearate, POE (5) glyceryl monooleate, and POE (15) monooleate. Mention may be made of glyceryl.
  • PEG glyceryl isostearate examples include, for example, PEG (8) glyceryl isostearate, PEG (10) glyceryl isostearate, PEG (15) glyceryl isostearate, PEG (20) glyceryl isostearate, PEG (25) glyceryl isostearate, PEG (30) glyceryl isostearate, PEG (40) glyceryl isostearate, PEG (50) glyceryl isostearate, and PEG (60) glyceryl isostearate can be mentioned.
  • PEG (8) glyceryl isostearate examples include, for example, PEG (8) glyceryl isostearate, PEG (10) glyceryl isostearate, PEG (15) glyceryl isostearate, PEG (20) glyceryl isostearate, PEG (25) glyceryl isostearate, PEG (30) glyceryl isostearate
  • silicone surfactants examples include PEG(7) dimethicone and PEG(10) dimethicone.
  • the content of the nonionic surfactant is not particularly limited. % by mass or more, and 3.0% by mass or less, 2.5% by mass or less, 2.0% by mass or less, 1.5% by mass or less, 1.0% by mass or less, or 0.5% by mass % by mass or less.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure contains a polyether-modified silicone having an HLB of more than 10.0 and not more than 18.0 (sometimes simply referred to as "polyether-modified silicone") in a dispersion medium.
  • the polyether-modified silicone can function as a dispersant for pigment-grade hydrophobized particles and improve the emulsion stability and tone-up of oil-in-water emulsion cosmetics containing salt-type or acid-type whitening agents and/or anti-inflammatory agents. It is possible to further improve the performance.
  • Polyether-modified silicone can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • the HLB of the polyether-modified silicone is 10.5 or more, 11.0 or more, 11.5 or more, 12.5 or more, from the viewpoint of the dispersibility of the pigment-grade hydrophobized particles, emulsification stability of cosmetics, tone-up properties, and the like. It is preferably 0 or more, 12.5 or more, or 13.0 or more, and 17.5 or less, 17.0 or less, 16.5 or less, 16.0 or less, 15.5 or less, or 15.0 or less Preferably.
  • HLB is generally a value indicating affinity for water and oil, a parameter known as hydrophilic-lipophilic balance.
  • the HLB of polyether-modified silicone can be easily determined by the Griffin method.
  • the amount of polyether-modified silicone to be blended is 0.01% by mass based on the total amount of the cosmetic, from the viewpoint of the dispersibility of the pigment-grade hydrophobized particles in the aqueous phase, the emulsification stability of the cosmetic, and the tone-up properties. 0.03% by mass or more, or 0.05% by mass or more, and 1.0% by mass or less, 0.8% by mass or less, 0.5% by mass or less, and 0.3% by mass or less, or 0.2% by mass or less.
  • the mass ratio of the pigment-level hydrophobized particles to the polyether-modified silicone is, for example, 5 or more. , 7 or more, 10 or more, 12 or more, 14 or more, 15 or more, or 17 or more. , or 30 or less.
  • the type of polyether-modified silicone is not particularly limited as long as it has a specific HLB. Mention may be made of methyl ether dimethicone, PEG/PPG-20/20 dimethicone, PEG/PPG-20/23 dimethicone, and PEG-17 dimethicone. Among them, PEG-11 methyl ether dimethicone is preferred.
  • thickener In general, it is difficult to improve the emulsion stability of oil-in-water emulsified cosmetics containing powders, salt-type drugs and the like. ensure the emulsification stability of cosmetics. However, although the addition of a thickener may improve the emulsion stability, it tends to give a sticky feeling.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure improves emulsion stability by simultaneously blending pigment-level hydrophobized particles and a salt-type or acid-type whitening agent and/or anti-inflammatory agent. Therefore, the cosmetic of the present disclosure may be substantially free of thickeners. That is, the thickener is 1% by mass or less, 0.5% by mass or less, 0.1% by mass or less, 0.01% by mass or less, or 0.001% by mass or less with respect to the total amount of the cosmetic. Although it may be blended, it is advantageous not to use a thickener from the viewpoint of stickiness and the like.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure contains hydrophobized microparticles.
  • hydrophobized microparticles From the viewpoint of UV protection effect, emulsion stability, etc., it is preferable to blend the hydrophobic-treated fine particles into the inner oil phase.
  • the above-described pigment-grade hydrophobized particles and hydrophobized microparticles can be distinguished by their sizes.
  • the pigment-grade hydrophobized particles mean hydrophobized particles having a larger particle diameter than the hydrophobized fine particles.
  • the amount of the hydrophobized fine particles to be blended is not particularly limited, and can be appropriately selected based on the desired effect (for example, ultraviolet scattering effect) according to the application.
  • % or more 1.0 mass % or more, 1.5 mass % or more, 2.0 mass % or more, 2.5 mass % or more, 3.0 mass % or more, 3.5 mass % or more, 4.0 mass % 4.5% by mass or more, or 5.0% by mass or more, and 20% by mass or less, 17% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, 10% by mass or less, 8 .0% by mass or less, 6.0% by mass or less, 5.0% by mass or less, 3.0% by mass or less, 1.0% by mass or less, 0.5% by mass or less, or 0.1% by mass or less be able to.
  • hydrophobized fine particles with an average particle diameter of 200 nm or less can exhibit an ultraviolet scattering effect.
  • the average particle size of the hydrophobized fine particles can be appropriately selected based on the desired effect (for example, ultraviolet scattering effect) according to the application. Alternatively, it can be 80 nm or less.
  • the lower limit of the average particle size of the hydrophobized fine particles is not particularly limited, but can be, for example, 10 nm or more, 20 nm or more, 30 nm or more, 40 nm or more, 50 nm or more, 60 nm or more, or 70 nm or more.
  • the hydrophobization treatment of the hydrophobized fine particles is not particularly limited, and for example, the same hydrophobization treatment as the above-described pigment-grade hydrophobized particles can be performed.
  • the type of particles constituting the hydrophobized fine particles is not particularly limited, and can be appropriately selected based on the desired effect (for example, ultraviolet scattering effect) according to the application. Titanium oxide, zinc oxide, barium sulfate, iron oxide, talc, mica, sericite, kaolin, mica titanium, Prussian blue, chromium oxide, chromium hydroxide, silica, cerium oxide and the like.
  • the hydrophobized microparticles can be used alone or in combination of two or more.
  • particles having a refractive index of 1.5 or more such as zinc oxide particles and titanium oxide particles, from the viewpoint of optical properties and the like.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic composition of the present disclosure has a viscosity of 10,000 mPa after one day of preparation at 30° C. of the cosmetic composition measured using the conditions and apparatus described in the examples below. ⁇ s or less, 9,000 mPa s or less, 8,000 mPa s or less, 7,000 mPa s or less, or 6,000 mPa s or less, and 500 mPa s or more and 1,000 mPa s Above, it can be 1,500 mPa ⁇ s or more, 2,000 mPa ⁇ s or more, or 2,500 mPa ⁇ s or more. Since the cosmetic of the present disclosure simultaneously contains a salt-type or acid-type whitening agent and/or an anti-inflammatory agent together with pigment-grade hydrophobized particles, it exhibits good emulsification performance even under such viscosity. can be presented.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic composition of the present disclosure is 0° C., 25° C., or 4 weeks of production at 50° C. measured using the conditions and apparatus described in the examples below.
  • the viscosity after treatment can be 10,000 mPa s or less, 9,000 mPa s or less, 8,000 mPa s or less, 7,000 mPa s or less, or 6,000 mPa s or less, or 500 mPa s or less. s or more, 1,000 mPa ⁇ s or more, 1,500 mPa ⁇ s or more, 2,000 mPa ⁇ s or more, or 2,500 mPa ⁇ s or more.
  • the method for preparing the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure is not particularly limited, and for example, it can be prepared by known methods such as a dispersion method and an aggregation method.
  • the dispersion method is a method of refining the aggregates of the dispersed phase by mechanical force. Specifically, it is a method of emulsifying using the crushing force of an emulsifier, and examples of such a method include a high-pressure emulsification method in which a high-pressure homogenizer is used to apply a high shearing force.
  • the coagulation method is a colloidal preparation method that utilizes surface chemical properties, and is a method in which a uniformly dissolved state is brought into a supersaturated state by some means to emerge as a dispersed phase.
  • the HLB temperature emulsification method, the phase inversion emulsification method, the non-aqueous emulsification method, the D phase emulsification method, the liquid crystal emulsification method, and the like are known.
  • the dosage form of the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure is not particularly limited, and examples thereof include liquid, milky lotion, cream, gel, spray, and mousse.
  • “spray” can include mist type spray, aerosol type spray, and the like.
  • oil-in-water emulsified cosmetics can be used, for example, as a cosmetic that is spread and applied to the skin or the like.
  • cosmetics applied to the skin can also include so-called external preparations for skin.
  • the product form of the cosmetics of the present disclosure is not particularly limited, but for example, facial cosmetics such as lotions, beauty essences, milky lotions, and packs; makeup cosmetics such as foundations, lipsticks, and eye shadows; body cosmetics; hair cosmetics such as hair liquids, hair tonics, hair conditioners, shampoos, rinses and hair restorers; and ointments.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present disclosure will be described in more detail below with reference to examples, but the cosmetic of the present disclosure is not limited to these.
  • the compounding amount is indicated by mass %.
  • tone-up evaluation test The prepared cosmetic was applied to the arm, the water was dried, and the cosmetic-applied surface was visually observed to evaluate the tone-up state according to the following criteria.
  • evaluations A to B can be regarded as pass
  • evaluations C to D can be regarded as failure.
  • this tone-up test can indirectly evaluate whether particles such as pigment-grade hydrophobized particles are evenly applied to the skin surface. That is, it can be said that particles such as pigment-grade hydrophobized particles are uniformly applied to the skin surface in the order of D, C, B, and A.
  • A There was no unevenness in brightness, and an excellent tone-up effect was exhibited.
  • B A good tone-up effect was obtained, although slight unevenness in brightness occurred.
  • C There was slight unevenness in brightness, and a good tone-up effect was not obtained.
  • D Clear unevenness in brightness occurred, and a good tone-up effect was not obtained.
  • Viscosity after 1 day of preparation of the cosmetic is rotor number 4 under conditions of 30°C and 12 rpm, and viscosity of the cosmetic after 4 weeks of preparation is rotor number 4 at 0°C, 25°C or 50°C and 12 rpm. was evaluated using a B-type viscometer (TVB-type viscometer TVB-10, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.).
  • Example 1 No. A part of the ion-exchanged water of No. 1 is added. 2, No. 3, No. 5 to No. 12, No. 18 ingredients were added and mixed uniformly to obtain a water phase part.
  • No. No. 1 is added to the remaining ion-exchanged water of No. 1. 21 to No. 23 materials were uniformly mixed to obtain a powder part.
  • the powder part was gradually added and uniformly dispersed with a homomixer to obtain an oil-in-water emulsified cosmetic of Example 1.
  • Examples 2--7 Oil-in-water emulsified cosmetics of Examples 2 to 7 were obtained in the same manner as in Example 1, except that the formulations were changed to those shown in Tables 1 and 2.
  • Example 8 No. A part of the ion-exchanged water of No. 1 is added. 2, No. 4, No. 8 to No. 11, No. 14 to No. 18 ingredients were added and mixed uniformly to obtain a water phase part.
  • No. No. 1 is added to the remaining ion-exchanged water of No. 1. 19, No. 22, No. 23 materials were uniformly mixed to obtain a powder part.
  • the powder part was gradually added and uniformly dispersed with a homomixer to obtain an oil-in-water emulsified cosmetic of Example 8.
  • Example 9 An oil-in-water emulsified cosmetic of Example 9 was obtained in the same manner as in Example 8, except that the formulation was changed to that shown in Table 2.
  • Reference example 1 An oil-in-water emulsified cosmetic of Reference Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1, except that no whitening agent or anti-inflammatory agent was used. This cosmetic material was used as a reference example because it was creamy and could not be subjected to a rolling stability test.
  • Reference example 2 An oil-in-water emulsified cosmetic of Reference Example 2 was obtained in the same manner as in Example 2, except that no whitening agent or anti-inflammatory agent was used. In addition, since this cosmetic also exhibited a creamy form and could not be subjected to a rolling stability test, it was used as a reference example.
  • Comparative example 1 An oil-in-water emulsified cosmetic of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1, except that untreated polymer particles (hydrophobic) were used instead of the pigment-grade hydrophobized particles.
  • Comparative example 2 An oil-in-water emulsified cosmetic of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1, except that instead of the pigment-grade hydrophobized particles, hydrophobized microparticles having a smaller particle diameter than those particles were used. .
  • Comparative Example 3 An oil-in-water emulsified cosmetic of Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1, except that untreated pigment-grade particles (hydrophilic) were used instead of the pigment-grade hydrophobized particles.
  • Comparative Example 5 An oil-in-water emulsified cosmetic of Comparative Example 5 was obtained in the same manner as in Comparative Example 3, except that no whitening agent or anti-inflammatory agent was used. This cosmetic material had a creamy morphology and could not be subjected to a rolling stability test.
  • Comparative Example 6 An oil-in-water emulsified cosmetic of Comparative Example 6 was obtained in the same manner as in Comparative Example 4, except that no whitening agent or anti-inflammatory agent was used. This cosmetic also exhibited a cream-like form and could not be subjected to a rolling stability test.
  • ⁇ Prescription example 1> No. A part of the ion-exchanged water of No. 1 is added. 2, No. 17, No. 18, No. 20, No. 21, No. 27-29, No. 31 ingredients were added and uniformly mixed to obtain a water phase part.
  • No. No. 1 is added to the remaining ion-exchanged water of No. 1. 39 to No. 41, No. 44 materials were uniformly mixed to obtain a powder part.
  • the powder part was gradually added and uniformly dispersed with a homomixer to obtain a creamy oil-in-water emulsified cosmetic of Formulation Example 1.
  • ⁇ Prescription example 5> No. A part of the ion-exchanged water of No. 1 is added. 2 to No. 17, No. 19 to No. 28, No. 30, No. 32 to No. 38 ingredients were added and mixed uniformly to obtain a water phase part.
  • No. No. 1 is added to the remaining ion-exchanged water of No. 1. 39 to No. 41, No. 44 materials were uniformly mixed to obtain a powder part.
  • the powder part was gradually added and uniformly dispersed with a homomixer to obtain a creamy oil-in-water emulsified cosmetic of Formulation Example 5.

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Abstract

顔料級疎水化処理粒子、並びに塩型若しくは酸型の美白剤及び／又は抗炎症剤を含み、乳化安定性及びトーンアップ性に優れる水中油型乳化化粧料を提供する。　本開示の水中油型乳化化粧料は、水を含む分散媒と、分散媒中に分散している油滴とを含み、分散媒は、美白剤及び抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種、並びに顔料級疎水化処理粒子を含み、美白剤は、塩型美白剤及び酸型美白剤からなる群から選択される少なくとも一種を含み、抗炎症剤は、塩型抗炎症剤及び酸型抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種を含む。

Description

水中油型乳化化粧料
　本開示は、水中油型乳化化粧料に関する。
　化粧料の分野では、顔料等の粉体、塩型薬剤等を含む水中油型の乳化化粧料などが開発されている。
　特許文献１には、生理学的に許容される水性媒体中に、ｉ）スルホン酸基を含む少なくとも１種のポリマーと、ｉｉ）疎水性鎖で修飾された多糖と、ｉｉｉ）少なくとも１種の（メタ）アクリル酸ポリマー、並びに／又はオキシエチレン化ポリジメチルシロキサンから選択される１種のシリコーン界面活性剤と、顔料及び／又は充填剤とを含む、水中油エマルジョン型の組成物が開示されている。
　特許文献２には、（Ａ）塩型薬剤、（Ｂ）親水性非イオン界面活性剤、（Ｃ）Ｎ－長鎖アシル酸性アミノ酸モノ塩、（Ｄ）２種以上の高級脂肪酸及び高級脂肪酸石鹸を構成するアルカリ、（Ｅ）高級アルコール、（Ｆ）油分、並びに（Ｇ）水を含有し、高圧乳化により乳化粒子を微細化した、水中油型乳化組成物が開示されている。
　特許文献３には、（Ａ）水溶性ゲル化剤を０．０１～２．０質量％、（Ｂ）水溶性増粘剤を０．０１～１．０質量％、（Ｃ）ジェミニ型アニオン性界面活性剤を０．０１～２．０質量％、（Ｄ）水溶性美白剤、（Ｅ）（Ｄ）以外の電解質、及び（Ｆ）油剤を含む、水中油型乳化組成物が開示されている。
特表２０１６－５２９２７５号公報 特開２０１２－１２６７０５号公報 特開２０１９－１４２８２５号公報
　水中油型の乳化化粧料では、一般に、疎水化処理された粒子は油相（油滴）中に配合され、塩型又は酸型の薬剤は水相（分散媒）中に配合される。
　そして、特許文献１（［００１０］）、特許文献２（［０００２］［０００３］）及び特許文献３（［０００２］）にも記載されているように、当該技術分野において、粉体（例えば顔料、充填剤）、塩型薬剤等の使用は、水中油型乳化化粧料の乳化性能を不安定にすることが知られている。
　また、例えば、肌の色を明るくするトーンアップ効果を発現させる目的で、水中油型乳化化粧料中に配合する疎水化処理粒子として、比較的大きなサイズの顔料級疎水化処理粒子を使用する場合がある。
　油相（油滴）中にこのような疎水化処理された粒子を含む水中油型乳化化粧料を肌に適用すると、疎水化処理粒子を含む油滴は、かかる粒子によって油分が引き寄せられた状態で、表面活性の高い肌の皮丘部又は皮溝部付近に吸着してとどまりやすい。その結果、疎水化処理された粒子（例えば顔料級疎水化処理粒子）を含む油分は、肌上に均一に適用されにくいため、トーンアップむらが生じたりする場合があった。
　したがって、本開示の主題は、顔料級疎水化処理粒子、並びに塩型若しくは酸型の美白剤及び／又は抗炎症剤を含み、乳化安定性及びトーンアップ性に優れる水中油型乳化化粧料を提供することである。
〈態様１〉
　水を含む分散媒、及び
　前記分散媒中に分散している油滴
を含む、水中油型乳化化粧料であって、
　前記分散媒は、美白剤及び抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種、並びに顔料級疎水化処理粒子を含み、
　前記美白剤は、塩型美白剤及び酸型美白剤からなる群から選択される少なくとも一種を含み、
　前記抗炎症剤は、塩型抗炎症剤及び酸型抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種を含む、
水中油型乳化化粧料。
〈態様２〉
　前記油滴が、非イオン性界面活性剤を含む、態様１に記載の化粧料。
〈態様３〉
　前記油滴が、高級アルコールを含む、態様１又は２に記載の化粧料。
〈態様４〉
　前記分散媒が、ＨＬＢが１０．０超１８．０以下のポリエーテル変性シリコーンを含む、態様１～３のいずれかに記載の化粧料。
〈態様５〉
　前記ポリエーテル変性シリコーンに対する前記顔料級疎水化処理粒子の質量比が、１０以上である、態様４に記載の化粧料。
〈態様６〉
　前記塩型美白剤が、アスコルビン酸塩、トラネキサム酸塩、グリチルリチン酸塩、ニコチン酸塩、コウジ酸塩、エラグ酸塩、１－ピペリジンプロピオン酸塩、３－Ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸塩、及びアルコキシサリチル酸塩からなる群から選択される少なくとも一種であり、前記酸型美白剤が、アスコルビン酸、トラネキサム酸、グリチルリチン酸、ニコチン酸、コウジ酸、エラグ酸、１－ピペリジンプロピオン酸、３－Ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、及びアルコキシサリチル酸からなる群から選択される少なくとも一種である、態様１～５のいずれかに記載の化粧料。
〈態様７〉
　前記抗炎症剤が、リン酸Ｌ－アスコルビルマグネシウム、グリチルリチン酸ジカリウム及びグリチルリチン酸アンモニウムからなる群から選択される少なくとも一種である、態様１～６のいずれかに記載の化粧料。
〈態様８〉
　前記塩型美白剤、前記酸型美白剤、前記塩型抗炎症剤、及び前記酸型抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種が、美白剤成分及び抗炎症剤成分の全量に対し、５０質量％以上含まれている、態様１～７のいずれかに記載の化粧料。
〈態様９〉
　前記顔料級疎水化処理粒子の平均粒子径が、２５０ｎｍ以上である、態様１～８のいずれかに記載の化粧料。
〈態様１０〉
　増粘剤の含有量が、１質量％以下である、態様１～９のいずれかに記載の化粧料。
　本開示によれば、顔料級疎水化処理粒子、並びに塩型若しくは酸型の美白剤及び／又は抗炎症剤を含み、乳化安定性及びトーンアップ性に優れる水中油型乳化化粧料を提供することができる。
（ａ）は、本開示の一実施態様の水中油型乳化化粧料の模式図であり、（ｂ）は、この化粧料を肌に適用して水分が乾燥した状態の模式図であり、（ｃ）は、化粧料が肌になじんだ状態の模式図である。 （ａ）は、顔料級疎水化処理粒子を含有する油滴を含む水中油型乳化化粧料の模式図であり、（ｂ）は、この化粧料が肌になじんだ状態の模式図である。
　以下、本開示の実施の形態について詳述する。本開示は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、発明の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。
　本開示の水中油型乳化化粧料は、水を含む分散媒と、分散媒中に分散している油滴とを含み、分散媒は、美白剤及び抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種、並びに顔料級疎水化処理粒子を含み、美白剤は、塩型美白剤及び酸型美白剤からなる群から選択される少なくとも一種を含み、抗炎症剤は、塩型抗炎症剤及び酸型抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種を含んでいる。
　原理によって限定されるものではないが、本開示の化粧料が、顔料級疎水化処理粒子、並びに塩型若しくは酸型の美白剤及び／又は抗炎症剤を含んでいるにもかかわらず、乳化安定性及びトーンアップ性に優れる作用原理は以下のとおりであると考える。
　上述したように、粉体（例えば顔料、充填剤）、塩型薬剤等の使用は、一般に、水中油型乳化化粧料の乳化性能を不安定にすることが周知である。しかしながら、本発明者は、水中油型乳化化粧料の分散媒（水相）中に、顔料級疎水化処理粒子とともに、塩型若しくは酸型の美白剤及び／又は抗炎症剤を同時に配合すると、水中油型乳化化粧料の乳化安定性が向上することを見出した。
　水中油型乳化化粧料に、粉体（例えば顔料、充填剤）、塩型薬剤等が、各々単独で含まれていると、それらは個々にある程度の電荷を有しているため、乳化粒子（油滴）の乳化バランスを崩すように作用すると考えられる。一方、本開示の化粧料は、顔料級疎水化処理粒子とともに、塩型若しくは酸型の美白剤及び／又は抗炎症剤が同時に含まれている。塩型若しくは酸型の美白剤及び抗炎症剤は、水相中でマイナス電荷を帯びるのに対し、顔料級疎水化処理粒子はプラス電荷を帯びると考えている。その結果、塩型若しくは酸型の美白剤及び抗炎症剤と顔料級疎水化処理粒子は、両者がともに引き付け合う作用が優勢になり、乳化粒子（油滴）に対する影響が低減するため、乳化性能がより向上すると考えている。
　また、上述したように、疎水化処理した粒子を含む水中油型乳化化粧料を得る場合、疎水化処理した粒子は、疎水性であるため、油相中に配合することが一般的である。しかしながら、本発明者は、水中油型乳化化粧料において、顔料級疎水化処理粒子を水相中に配合すると、かかる化粧料を肌に適用した場合に、トーンアップ効果が向上することを見出した。
　顔料級疎水化処理粒子を油相中に含む従来の水中油型乳化化粧料では、図２（ａ）に示されるように、顔料級疎水化処理粒子２０が油相中で密につまった状態で存在していると考えている。
　このような顔料級疎水化処理粒子を油相中に含む水中油型乳化化粧料を肌に適用すると、図２（ｂ）に示されるように、顔料級疎水化処理粒子２０と油分４０が密につまった状態で、親油的で表面活性の高い肌の皮丘部又は皮溝部付近に比較的不均一に吸着する傾向を示すと考えている。
　一方、顔料級疎水化処理粒子を水相中に含む本開示の水中油型乳化化粧料では、顔料級疎水化処理粒子２０は、かかる化粧料を肌に適用すると、図１（ｂ）に示されるように、顔料級疎水化処理粒子を油相中に含む水中油型乳化化粧料に比べ、肌上に均一に吸着して留まりやすいと考えている。その結果、トーンアップ効果に寄与する顔料級疎水化処理粒子が肌上に均一に配置されるため、顔料級疎水化処理粒子を油相中に含む水中油型乳化化粧料に比べてトーンアップ効果が向上すると考えている。
《水中油型乳化化粧料》
〈分散媒〉
　本開示の水中油型乳化化粧料における分散媒（水相）は、水、顔料級疎水化処理粒子、美白剤及び抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種を含む。
（水）
　水の配合量としては特に制限はなく、例えば、乳化安定性等の観点から、化粧料全量に対し、３０質量％以上、４０質量％以上、５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上、又は８０質量％以上とすることができ、また、９０質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以下、又は６０質量％以下とすることができる。
　本開示の水中油型乳化化粧料で使用し得る水としては特に制限はなく、例えば、化粧料、及び医薬部外品において使用される水を使用することができる。例えば、イオン交換水、蒸留水、超純水、及び水道水を使用することができる。
（顔料級疎水化処理粒子）
　顔料級疎水化処理粒子の配合量としては特に制限はなく、用途に応じた所望の効果（例えば、トーンアップ効果、ＳＰＦ）に基づいて適宜選択することができる。顔料級疎水化処理粒子の配合量としては、例えば、化粧料全量に対して、０．５質量％以上、１．０質量％以上、又は１．５質量％以上とすることができ、また、１５質量％以下、１２質量％以下、１０質量％以下、８．０質量％以下、６．０質量％以下、又は５．０質量％以下とすることができる。
　顔料級疎水化処理粒子の平均粒子径は、用途に応じた所望の効果（例えば、トーンアップ効果、ＳＰＦ）が得られるように適宜選択することができる。顔料級疎水化処理粒子の平均粒子径としては、例えば、２５０ｎｍ以上、３００ｎｍ以上、３５０ｎｍ以上、又は４００ｎｍ以上とすることができる。平均粒子径が３００ｎｍ以上の顔料級疎水化処理粒子は、肌の色を明るくするトーンアップ効果などを好適に発現させることができる。平均粒子径の上限値については特に制限はなく、例えば、１００μｍ以下、７０μｍ以下、５０μｍ以下、３０μｍ以下、１０μｍ以下、５μｍ以下、１μｍ（１，０００ｎｍ）以下、８００ｎｍ以下、７００ｎｍ以下、又は６００ｎｍ以下とすることができる。ここで、本開示における顔料級疎水化処理粒子と、後述する任意成分の疎水化処理微粒子の平均粒子径は、一次粒子又は凝集した二次粒子の大きさであってよく、静的光散乱法によって算出することができる。
　顔料級疎水化処理粒子の疎水化処理としては特に制限はなく、かかる粒子の表面を有機化合物によって修飾して疎水化する任意の処理、例えば、メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、アルキルシラン等によるシリコーン系処理又はシラン系処理；パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルコール等によるフッ素系処理；アルキルチタネート等によるチタネート系処理；Ｎ－アシルグルタミン酸等によるアミノ酸処理等が挙げられ、その他、レシチン処理；金属石鹸処理；脂肪酸処理；アルキルリン酸エステル処理が挙げられる。疎水化処理は単独で又は複数組み合わせて使用することができる。また、疎水化処理は疎水化処理剤を用いて実施することができる。
　疎水化処理剤としてのシリコーンとしては、例えば、メチルハイドロジェンポリシロキサン（ジメチコン／メチコン）コポリマー等の水素－ケイ素結合を有する公知のシリコーン等を挙げることができる。また、反応基としてアルコキシ基－ケイ素結合を有する、トリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルジメチコン、トリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルヘキシルジメチコンなども挙げることができる。この他に、ジメチルポリシロキサンなども使用することができる。
　シラン系処理剤としては、例えば、有機基を導入したシリル化剤、シランカップリング剤を挙げることができ、例えば、トリエトキシカプリリルシランを挙げることができる。
　チタネート系処理剤としては、例えば、アルキルチタネート、ピロリン酸型のチタネート、亜リン酸型のチタネート、アミノ酸型のチタネート等のチタンカップリング剤を挙げることができる。
　顔料級疎水化処理粒子を構成する粒子の種類としては特に制限はなく、用途に応じた所望の効果（例えば、トーンアップ効果、ＳＰＦ）が得られるように適宜選択することができる。顔料級疎水化処理粒子の例としては、無機粒子、具体的には、無機酸化物粒子、例えば、酸化チタン粒子、酸化亜鉛粒子、酸化セリウム粒子などの白色系の無機酸化物粒子（「無機白色系顔料」と称する場合がある。）などを挙げることができる。この他、一般的に、パール剤（光輝性顔料）、色材、又は蛍光体に分類される無機粒子なども、本開示の顔料級疎水化処理粒子として使用することができる。本開示の顔料級疎水化処理粒子として、有機粒子も使用することもできる。顔料級疎水化処理粒子は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　本開示において「パール剤」とは、色材及び蛍光体を包含せず、光輝性を呈する粒子を意図する。パール剤は、典型的には、薄片状又は鱗片状のような平板状の形態を呈している。また、本開示において「色材」とは、白色以外の色を呈し、パール剤及び蛍光体を包含せず、化粧料を発色させることができる光輝性を呈しない材料を意図する。例えば、トーンアップ効果の観点から、パール剤を使用する場合には、上述した酸化チタン粒子等の無機酸化物粒子及び／又は蛍光体と併用することが好ましく、色材を使用する場合には、上述した酸化チタン粒子等の無機酸化物粒子、パール剤、及び蛍光体から選択される少なくとも一種とを併用することが好ましい。
　パール剤としては、例えば、雲母チタン（マイカチタン）、酸化鉄被覆雲母チタン、カルミン被覆雲母チタン、カルミン・コンジョウ被覆雲母チタン、酸化鉄・カルミン処理雲母チタン、コンジョウ処理雲母チタン、酸化鉄・コンジョウ処理雲母チタン、酸化クロム処理雲母チタン、黒酸化チタン処理雲母チタン、アクリル樹脂被覆アルミニウム末、シリカ被覆アルミニウム末、シリカ被覆マイカ、酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、着色酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆合成マイカ、酸化チタン被覆シリカ、酸化チタン被覆アルミナ、酸化チタン被覆ガラス粉、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層フィルム末、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔、マイカを酸化鉄と酸化チタンで被覆したベンガラ酸化チタン被覆マイカ等の酸化鉄酸化チタン被覆マイカ、マイカと酸化チタン被覆層との間にシリカをはさんだ粉体中空状の酸化チタンを挙げることができる。これらは、典型的には、白色、又はそれ以外の色を呈している。
　パール剤として、無色のパール剤も使用することができる。かかるパール剤としては、透明パール剤（透明光輝性顔料）として知られている公知のものを使用することができる。例えば、ガラス粒子を基材として、その表面に酸化チタン等の高屈折率材料から構成される被膜を成形したパール剤を挙げることができる。
　色材としては、例えば無機顔料を使用することができる。
　無機顔料としては、例えば、無機赤色系顔料（例えば、酸化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄等）；無機褐色系顔料（例えば、γ－酸化鉄等）；無機黄色系顔料（例えば、黄酸化鉄、黄土等）；無機黒色系顔料（例えば、黒酸化鉄、低次酸化チタン等）；無機紫色系顔料（例えば、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等）；無機緑色系顔料（例えば、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等）；無機青色系顔料（例えば、群青、紺青等）；金属粉末（例えば、アルミニウム、金、銀、銅等）を挙げることができる。
　蛍光体としては、例えば、ＭｎＣｌ２（赤）、Ｓｍ２（ＳＯ４）３・８Ｈ２Ｏ（橙）、ＣａＷＯ４（青）、ＭｇＷＯ４（青白色）、ＣａＭｏＯ４（黄緑）、ＫＣｌ：Ｔｌ（青緑色）、ＮａＣｌ：Ｍｎ（赤）、ＺｎＯ：Ｚｎ（白緑）、ＣａＳ：Ｂｉ（紫）、ＺｎＳ：Ｃｕ（黄緑）、ＺｎＳ：Ａｇ（紫）、Ｚｎ２ＳｉＯ４：Ｍｎ（緑）、Ｃａ３（ＰＯ４）２：Ｃｅ：Ｍｎ（赤）、Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ、ＹＶＯ４：Ｅｕ、Ｙ２Ｏ２Ｓ：Ｅｕ、（Ｙ，Ｃｄ）ＢＯ３：Ｅｕ、０．５ＭｇＦ２ＧｅＯ２：Ｍｎ、Ｚｎ２ＧｅＯ４：Ｍｎ、ＺｎＳ：Ｃｕ、ＺｎＳ：Ｃｕ，Ａｌ、（Ｚｎ，Ｃｄ）Ｓ：Ｃｕ、Ｚｎ２ＳｉＯ４：Ｍｎ、ＢａＭｇＡｌ１４Ｏ２３：Ｅｕ２＋，Ｍｎ２＋、ＳｒＧａ２Ｓ４：Ｅｕ２＋、ＺｎＳ：Ｃｕ，Ｃｏ、ＺｎＳ：Ａｇ，Ｃｕ、Ｙ２ＳｉＯ５：Ｃａ、ＺｎＳ：Ａｇ，Ｇａ，Ｃｌ、Ｇａ２Ｂ５Ｏ９Ｃｌ：Ｅｕ２＋ＢａＭｇＡｌ１４Ｏ２３：Ｅｕ２＋、（Ｚｎ，Ｃｄ）Ｓ：Ａｇ、（Ｚｎ，Ｃｄ）Ｓ：Ａｇ，Ａｌ、（Ｚｎ，Ｃｄ）Ｓ：Ａｕ，Ａｌ、ＺｎＳ：Ｃｕ，Ａｕ，Ａｌ、Ｚｎ（Ｓ，Ｓｅ）：Ａｇ、Ｚｎ（Ｓ，Ｓｅ）：Ａｇ，Ａｌ、Ｚｎ（Ｓ，Ｓｅ）：Ｃｕ、Ｚｎ（Ｓ，Ｓｅ）：Ｃｕ，Ａｌ、ＺｎＯ：Ｚｎ、Ｚｎ２ＳｉＯ４：Ｍｎ、ＺｎＳ：Ａｇ，Ｃｕ、ＺｎＳ：Ｐｂ，Ｃｕ、Ｇｄ２Ｏ２Ｓ：Ｔｂ、Ｌａ２Ｏ２Ｓ：Ｔｂ、Ｙ３Ａｌ５Ｏ１２：Ｃｅ、（Ｙ，Ｇｄ）３Ａｌ５Ｏ１２：Ｃｅ、ＳｒＧａ２Ｓ４：Ｅｕ、Ｙ２Ｏ２Ｓ：Ｔｂ、Ｙ２ＳｉＯ５：Ｔｂ、３．５ＭｇＧｅＯ２：Ｍｎ、３ＢａＭｇＯ・８Ａｌ２Ｏ３：Ｅｕ２＋，Ｍｎ２＋、３ＢａＭｇＯ・８Ａｌ２Ｏ３：Ｅｕ２＋が挙げられる。この他に、例えば、Ｉｎ２Ｏ３とＺｎＳ：Ａｇを所定量含む発光組成物、ＺｎＯとＺｎＳ：Ａｇ蛍光体とを所定量含む発光組成物が挙げられる。これらの中でも、安全性の観点から、酸化亜鉛蛍光体（ＺｎＯ：Ｚｎ）が好ましい。酸化亜鉛蛍光体は、酸化亜鉛をＨ2、ＣＯのような還元雰囲気で焼成することによって得ることができる。この他、チタン酸マグネシウム蛍光体も好適に使用することができる。
（美白剤）
　いくつかの実施形態において、本開示の水中油型乳化化粧料は、分散媒（水相）中に、美白剤として、塩型美白剤及び酸型美白剤からなる群から選択される少なくとも一種を含む。
　美白剤の配合量としては特に制限はなく、例えば、化粧料の全量に対し、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、０．３質量％以上、０．５質量％以上、０．７質量％以上、又は１．０質量％以上とすることができ、また、１５．０質量％以下、１０．０質量％以下、８．０質量％以下、又は５．０質量％以下とすることができる。
　このような美白剤としては、美白作用を呈する剤であれば特に制限はない。その例として、アスコルビン酸（Ｌ－アスコルビン酸）、トラネキサム酸、グリチルリチン酸、ニコチン酸、コウジ酸、エラグ酸、１－ピペリジンプロピオン酸、３－Ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、及びアルコキシサリチル酸（例えば４－メトキシサリチル酸）から選択される少なくとも一種の酸型美白剤；アスコルビン酸塩、トラネキサム酸塩、グリチルリチン酸塩、ニコチン酸塩、コウジ酸塩、エラグ酸塩、１－ピペリジンプロピオン酸塩、３－Ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸塩、及びアルコキシサリチル酸塩（例えば４－メトキシサリチル酸塩）から選択される少なくとも一種の塩型美白剤などが挙げられる。塩型美白剤の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；亜鉛塩；鉄塩；アンモニウム塩；アルギニン、リジン、ヒスチジン、オルニチンなどの塩基性アミノ酸との塩；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミンとの塩などが挙げられる。塩型美白剤及び酸型美白剤は、各々、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　塩型美白剤及び酸型美白剤以外の美白剤（「他の美白剤」と称する場合がある。）を併用してもよい。このような美白剤として、例えば、アスコルビン酸誘導体（例えばアスコルビン酸グルコシド）、トラネキサム酸誘導体、グリチルリチン酸誘導体、ニコチン酸誘導体（例えばナイアシンアミド）、コウジ酸誘導体（例えばコウジ酸ジパルミテート）、エラグ酸誘導体、アルコキシサリチル酸誘導体、ハイドロキノン、α－アルブチン、β－アルブチン、ニコチン酸アミド、アスタキサンチン、ヒスチジンジチオオクタナミド（Ｎａ／亜鉛）、カミツレエキス、甘草エキス、プラセンタエキス、ローズマリーエキス、ルシノール、マグノリグナン等が挙げられる。他の美白剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　本開示の化粧料は、塩型美白剤及び／又は酸型美白剤を含む場合、同時に、顔料級疎水化処理粒子を水相中に含むため、美白剤として塩型美白剤及び／又は酸型美白剤が高度に含まれていても、化粧料の乳化安定性を向上させることができる。具体的には、本開示の化粧料は、塩型美白剤及び酸型美白剤からなる群から選択される少なくとも一種を、美白剤成分の全量に対し、５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、又は９０質量％以上含むことができる。
（抗炎症剤）
　いくつかの実施形態において、本開示の水中油型乳化化粧料は、分散媒（水相）中に、抗炎症剤として、塩型抗炎症剤及び酸型抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種を含む。
　抗炎症剤の配合量としては特に制限はなく、例えば、化粧料の全量に対し、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、０．３質量％以上、０．５質量％以上、０．７質量％以上、又は１．０質量％以上とすることができ、また、１５．０質量％以下、１０．０質量％以下、８．０質量％以下、又は５．０質量％以下とすることができる。
　このような抗炎症剤としては、抗炎症作用を呈する剤であれば特に制限はない。ただし、美白作用と抗炎症作用の両方の性能を呈する剤は、本開示においては美白剤として扱う。抗炎症剤の例として、リン酸Ｌ－アスコルビルマグネシウム、グリチルリチン、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸アンモニウム、アラントインなどが挙げられる。塩型抗炎症剤及び酸型抗炎症剤は、各々、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　塩型抗炎症剤及び酸型抗炎症剤以外の抗炎症剤（「他の抗炎症剤」と称する場合がある。）を併用してもよい。本開示の化粧料は、塩型抗炎症剤及び／又は酸型抗炎症剤を含む場合、同時に、顔料級疎水化処理粒子を水相中に含むため、抗炎症剤として塩型抗炎症剤及び／又は酸型抗炎症剤が高度に含まれていても、化粧料の乳化安定性を向上させることができる。具体的には、本開示の化粧料は、塩型抗炎症剤及び酸型抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種を、抗炎症剤成分の全量に対し、５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、又は９０質量％以上含むことができる。
　上述した美白剤も考慮した場合には、本開示の化粧料は、塩型美白剤、酸型美白剤、塩型抗炎症剤、及び酸型抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種を、美白剤成分及び抗炎症剤成分の全量に対し、５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、又は９０質量％以上含むことができる。
　また、化粧料の乳化安定性の観点から、美白剤成分及び抗炎症剤成分の全量に対する顔料級疎水化処理粒子の質量比としては、５．０以下、４．５以下、４．０以下、３．５以下、３．０以下、２．５以下、２．０以下、１．５以下、１．０以下、１．０未満、又は０．９以下であることが好ましい。かかる質量比の下限値としては、０．１以上、０．３以上、又は０．５以上であることが好ましい。
〈油滴〉
　水中油型乳化化粧料における油相又は分散相としての油滴は、油分を含んでいる。
（油分）
　本開示の水中油型乳化化粧料中の油分の含有量としては特に制限はなく、例えば、化粧料の全量に対し、１．０質量％以上、２．０質量％以上、３．０質量％以上、５．０質量％以上、７．０質量％以上、１０質量％以上、１５質量％以上、２０質量％以上、２５質量％以上、又は３０質量％以上とすることができ、また、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下とすることができる。
　油分を、例えば、２０質量％以上と高度に含む構成の化粧料は、油相中に配合し得る、例えば、紫外線吸収剤、及び後述する任意成分の疎水化処理微粒子の含有割合を増加させることができるため、紫外線防御効果（ＳＰＦ）をより向上させることができる。
　油分の種類としては特に制限はなく、例えば、揮発性油及び不揮発性油を使用することができる。油分は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。ここで、「揮発性」とは、大気圧下、１０５℃で３時間放置したときの揮発分が５％超を呈するものを意図する。膜の均一性等の観点から、揮発性の指針となる揮発分としては、１０％以上、２０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、８０％以上、又は１００％であることが好ましい。あるいは、揮発性の指針として、１気圧（１０１．３２５ｋＰａ）下における沸点を使用することができる。この沸点は、膜の均一性等の観点から、２５０℃以下、２４０℃以下、又は２３０℃以下であることが好ましく、また、８０℃以上、１００℃以上、１２０℃以上、１５０℃以上、又は１６０℃以上であることが好ましい。また、本開示において「不揮発性」とは、１０５℃で３時間放置したときの揮発分が５％以下を呈するものを意図する。
　揮発性油としては特に制限はなく、例えば、揮発性シリコーン油、及び揮発性炭化水素油を挙げることができる。揮発性油は、単独で又は二種以上組み合わせ使用することができる。
　揮発性シリコーン油としては、例えば、揮発性非環状シリコーン油、及び揮発性環状シリコーン油を挙げることができる。なかでも、揮発性非環状シリコーン油が好ましい。
　揮発性非環状シリコーン油として、例えば、揮発性直鎖状シリコーン油、及び揮発性分岐状シリコーン油を使用することができる。なかでも、揮発性直鎖状シリコーン油が好ましい。
　揮発性直鎖状シリコーン油としては、例えば、粘度０．６５ｃＳｔのジメチルポリシロキサン（「ジメチコン」と称する場合がある。）、粘度１ｃＳｔのジメチルポリシロキサン、粘度１．５ｃＳｔのジメチルポリシロキサン、粘度２ｃＳｔのジメチルポリシロキサン等の低分子量の直鎖状ジメチルポリシロキサンが挙げられる。なかでも、粘度１ｃＳｔのジメチルポリシロキサン、粘度１．５ｃＳｔのジメチルポリシロキサンが好ましい。ここで、これらの粘度は、２５℃雰囲気下における動粘度を意図する。
　揮発性分岐状シリコーン油としては、例えば、メチルトリメチコン、トリス（トリメチルシリル）メチルシラン、テトラキス（トリメチルシリル）シラン等の低分子量の分岐状シロキサンが挙げられる。
　揮発性環状シリコーン油としては、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、及びドデカメチルシクロヘキサシロキサンが挙げられる。
　揮発性炭化水素油としては、例えば、ヘプタン、イソドデカン、イソヘキサデカン、及びイソデカンを挙げることができる。なかでも、イソドデカンが好ましい。
　油分中における揮発性油の配合量としては、例えば、油分全体に対し、０質量％以上、５質量％以上、１０質量％以上、１５質量％以上、２０質量％以上、２５質量％以上、３０質量％以上、３５質量％以上、４０質量％以上、又は４５質量％以上とすることができ、また、９０質量％以下、８５質量％以下、８０質量％以下、７５質量％以下、７０質量％以下、６５質量％以下、６０質量％以下、５５質量％以下、又は５０質量％以下とすることができる。この場合における残部の油分は、不揮発性油とすることができる。
　油分としては上述した揮発性油以外に、化粧料において一般に使用される油分、例えば、液体油脂、固体油脂、ロウ類、上記以外の炭化水素油、上記以外のシリコーン油、極性油、及び高級アルコール等を挙げることができる。揮発性油とともに、他の油分（例えば不揮発性油）を併用すると、揮発性油が揮発した後に、かかる他の油分が、粒子と皮膚との間のバインダーとして機能し得るため、皮膚に対して粒子を好適に固定化することができる。他の油分は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。ここで、紫外線吸収剤の中には、油分、特に、極性油として作用するものも存在する。このような紫外線吸収剤も油分とみなすことができる。
　液体油脂としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、及びトリグリセリンが挙げられる。
　固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、及び硬化ヒマシ油が挙げられる。
　ロウ類としては、例えば、ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、及びＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテルが挙げられる。
　炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、及びオレフィンオリゴマーが挙げられる。
　シリコーン油としては、例えば、粘度６ｃＳｔ以上のジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン（ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン）、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状シリコーンが挙げられる。
　極性油としては、例えば、ＩＯＢが０．１０以上の極性油を使用することができる。このような極性油としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル（ＩＯＢ値＝０．１８）、パルミチン酸オクチル（ＩＯＢ値＝０．１３）、パルミチン酸イソプロピル（ＩＯＢ値＝０．１６）、ステアリン酸ブチル（ＩＯＢ値＝０．１４）、ラウリン酸ヘキシル（ＩＯＢ値＝０．１７）、ミリスチン酸ミリスチル（ＩＯＢ値＝０．１１）、オレイン酸デシル（ＩＯＢ値＝０．１１）、イソノナン酸イソノニル（ＩＯＢ値＝０．２０）、イソノナン酸イソトリデシル（ＩＯＢ値＝０．１５）、エチルヘキサン酸セチル（ＩＯＢ値＝０．１３）、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル（ＩＯＢ値＝０．３５）、コハク酸ジエチルヘキシル（ＩＯＢ値＝０．３２）、コハク酸ジオクチル（ＩＯＢ値＝０．３６）、ジステアリン酸グリコール（ＩＯＢ値＝０．１６）、ジイソステアリン酸グリセリル（ＩＯＢ値＝０．２９）、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（ＩＯＢ値＝０．２５）、リンゴ酸ジイソステアリル（ＩＯＢ値＝０．２８）、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン（ＩＯＢ値＝０．１６）、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル（トリエチルヘキサノイン）（ＩＯＢ値＝０．３５）、トリオクタン酸トリメチロールプロパン（ＩＯＢ値＝０．３３）、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン（ＩＯＢ値＝０．１６）、アジピン酸ジイソブチル（ＩＯＢ値＝０．４６）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル（ＩＯＢ値＝０．２９）、アジピン酸２－ヘキシルデシル（ＩＯＢ値＝０．１６）、セバシン酸ジイソプロピル（ＩＯＢ値＝０．４０）、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル（ＩＯＢ値＝０．２８）、パルミチン酸２－エチルヘキシル（ＩＯＢ値＝０．１３）、エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル（ＩＯＢ値＝０．２）、トリイソステアリン（ＩＯＢ値＝０．１６）、ジピバリン酸ＰＰＧ－３（ＩＯＢ値＝０．５２）、及びトリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル（ＩＯＢ値＝０．３３）が挙げられる。
　油分とみなすことが可能な紫外線吸収剤としては、例えば、ＩＯＢが０．１０以上の紫外線吸収剤、具体的には、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、オクトクリレン、ポリシリコーン－１５、ｔ－ブチルメトキシジベンゾイルメタン、エチルヘキシルトリアゾン、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、オキシベンゾン－３、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、ホモサレート、サリチル酸エチルへキシル等の有機系の紫外線吸収剤を挙げることができる。これらの紫外線吸収剤は、単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができる。
　極性油及び紫外線吸収剤のＩＯＢ値は、例えば、０．１１以上、０．１２以上、又は０．１３以上とすることでき、また、０．５０以下、０．４５以下、又は０．４０以下とすることができる。ここで、ＩＯＢ値とは、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ／Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ（無機性／有機性比）の略であって、無機性値の有機性値に対する比率を表す値であり、有機化合物の極性の度合いを示す指標となるものである。ＩＯＢ値は、具体的には、ＩＯＢ値＝無機性値／有機性値として表される。「無機性値」、「有機性値」のそれぞれについては、例えば、分子中の炭素原子１個について「有機性値」が２０、水酸基１個について「無機性値」が１００といったように、各種原子又は官能基に応じた「無機性値」、「有機性値」が設定されており、有機化合物中の全ての原子及び官能基の「無機性値」、「有機性値」を積算することによって、当該有機化合物のＩＯＢ値を算出することができる（例えば、甲田善生著、「有機概念図－基礎と応用－」、ｐ．１１～１７、三共出版、１９８４年発行参照）。
　高級アルコールとしては、例えば、炭素鎖長が１６以上のものを使用することができ、具体例には、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、モノステアリルグリセレンエーテル（バチルアルコール）、２－デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の直鎖又は分岐型の高級アルコールなどが挙げられる。
〈任意成分〉
　本開示の水中油型乳化化粧料は、本開示の効果に悪影響を及ぼさない範囲で、各種成分を適宜配合することができる。各種成分としては、化粧料に通常配合し得るような添加成分、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、保湿剤、増粘剤（例えば水溶性増粘剤、油溶性増粘剤）、水溶性高分子、油溶性高分子、シリコーン化多糖類等の皮膜形成剤、高級脂肪酸（例えばイソステアリン酸、ベヘニン酸）、金属イオン封鎖剤、エタノール等の低級アルコール、多価アルコール、各種抽出液、糖、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、キレート剤、上記の紫外線吸収剤以外の他の紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、中和剤、皮膚栄養剤、ビタミン、医薬品、医薬部外品、化粧品等に適用可能な水溶性薬剤、緩衝剤、退色防止剤、防腐剤、分散剤、経皮吸収抑制剤、噴射剤、充填剤（例えばシリカ等の使用性粉末）、上記のパール剤及び色材で使用し得る顔料以外の他の顔料（例えば有機顔料）、安定化剤、疎水化処理微粒子、染料、色素、香料等を挙げることができる。任意成分は、油相中及び／又は水相中に配合することができ、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。この中のいくつかの成分について、以下に記載する。
（非イオン性界面活性剤）
　いくつかの実施形態において、本開示の水中油型乳化化粧料は、非イオン性界面活性剤を含む。かかる活性剤は、典型的には、乳化剤として機能し得るため、乳化粒子（油滴）は、かかる活性剤を含み得る。
　非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油誘導体、ＰＯＥアルキルエーテル類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、ＰＥＧ脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類、イソステアリン酸ＰＥＧグリセリル類、及びシリコーン系界面活性剤類を挙げることができる。この他、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２、セスキイソステアリン酸ソルビタンなどの非イオン性界面活性剤なども使用することもできる。非イオン性界面活性剤は、単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができる。
　ポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、例えば、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、及びポリオキシエチレンステアリルエーテルを挙げることができる。
　ポリアルキレングリコール脂肪酸エステルとしては、例えば、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、及びモノオレイン酸ポリエチレングリコールを挙げることができる。
　ＰＯＥ硬化ヒマシ油誘導体（ＰＥＧ水添ヒマシ油）としては、例えば、ＰＯＥ（２０～１００）硬化ヒマシ油誘導体を挙げることができる。具体的には、ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油誘導体、ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油誘導体、ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油誘導体、及びＰＯＥ（１００）硬化ヒマシ油誘導体を挙げることができる。
　ＰＯＥアルキルエーテル類としては、例えば、ＰＯＥ（２）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（４．２）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（９）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（５．５）セチルエーテル、ＰＯＥ（７）セチルエーテル、ＰＯＥ（１０）セチルエーテル、ＰＯＥ（１５）セチルエーテル、ＰＯＥ（２０）セチルエーテル、ＰＯＥ（２３）セチルエーテル、ＰＯＥ（４）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（７）オレイルエーテル、ＰＯＥ（１０）オレイルエーテル、ＰＯＥ（１５）オレイルエーテル、ＰＯＥ（２０）オレイルエーテル、ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル、ＰＯＥ（１０）ベヘニルエーテル、ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル、ＰＯＥ（３０）ベヘニルエーテル、ＰＯＥ（２）（Ｃ１２－１５）アルキルエーテル、ＰＯＥ（４）（Ｃ１２－１５）アルキルエーテル、ＰＯＥ（１０）（Ｃ１２－１５）アルキルエーテル、ＰＯＥ（５）２級アルキルエーテル、ＰＯＥ（７）２級アルキルエーテル、ＰＯＥ（９）アルキルエーテル、及びＰＯＥ（１２）アルキルエーテルを挙げることができる。
　ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類としては、例えば、ＰＯＥ（１）ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）（４）セチルエーテル、ＰＯＥ（１０）ＰＯＰ（４）セチルエーテル、ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（８）セチルエーテル、ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（６）デシルテトラデシルエーテル、及びＰＯＥ（３０）ＰＯＰ（６）デシルテトラデシルエーテルを挙げることができる。
　ＰＥＧ脂肪酸エステル類としては、例えば、モノラウリン酸ポリエチレングリコール（以下、ＰＥＧと略す）（１０）、モノステアリン酸ＰＥＧ（１０）、モノステアリン酸ＰＥＧ（２５）、モノステアリン酸ＰＥＧ（４０）、モノステアリン酸ＰＥＧ（４５）、モノステアリン酸ＰＥＧ（５５）、モノステアリン酸ＰＥＧ（１００）、モノオレイン酸ＰＥＧ（１０）、ジステアリン酸ＰＥＧ、及びジイソステアリン酸ＰＥＧを挙げることができる。
　ポリグリセリン脂肪酸エステル類としては、例えば、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、モノミリスチン酸ヘキサグリセリル、モノステアリン酸ヘキサグリセリル、モノオレイン酸ヘキサグリセリル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノイソステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、ジステアリン酸デカグリセリル、及びジイソステアリン酸デカグリセリルを挙げることができる。
　ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類としては、例えば、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）（５）グリセリル、モノステアリン酸ＰＯＥ（１５）グリセリル、モノオレイン酸ＰＯＥ（５）グリセリル、及びモノオレイン酸ＰＯＥ（１５）グリセリルを挙げることができる。
　イソステアリン酸ＰＥＧグリセリル類としては、例えば、イソステアリン酸ＰＥＧ（８）グリセリル、イソステアリン酸ＰＥＧ（１０）グリセリル、イソステアリン酸ＰＥＧ（１５）グリセリル、イソステアリン酸ＰＥＧ（２０）グリセリル、イソステアリン酸ＰＥＧ（２５）グリセリル、イソステアリン酸ＰＥＧグリセリル（３０）、イソステアリン酸ＰＥＧ（４０）グリセリル、イソステアリン酸ＰＥＧ（５０）グリセリル、及びイソステアリン酸ＰＥＧ（６０）グリセリルを挙げることができる。
　シリコーン系界面活性剤類としては、例えば、ＰＥＧ（７）ジメチコン、及びＰＥＧ（１０）ジメチコンを挙げることができる。
　非イオン性界面活性剤の含有量としては特に制限はなく、例えば、化粧料の全量に対し、０．０３質量％以上、０．０５質量％以上、０．０７質量％以上、又は０．１質量％以上とすることができ、また、３．０質量％以下、２．５質量％以下、２．０質量％以下、１．５質量％以下、１．０質量％以下、又は０．５質量％以下とすることができる。
（分散剤）
　いくつかの実施形態において、本開示の水中油型乳化化粧料は、分散媒中に、ＨＬＢが１０．０超１８．０以下のポリエーテル変性シリコーン（単に「ポリエーテル変性シリコーン」と称する場合がある。）を含む。ポリエーテル変性シリコーンは、顔料級疎水化処理粒子の分散剤として機能し得るとともに、塩型若しくは酸型の美白剤及び／又は抗炎症剤を含む水中油型乳化化粧料の乳化安定性及びトーンアップ性をより向上させることができる。ポリエーテル変性シリコーンは、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　ポリエーテル変性シリコーンのＨＬＢは、顔料級疎水化処理粒子の分散性、化粧料の乳化安定性及びトーンアップ性等の観点から、１０．５以上、１１．０以上、１１．５以上、１２．０以上、１２．５以上、又は１３．０以上であることが好ましく、１７．５以下、１７．０以下、１６．５以下、１６．０以下、１５．５以下、又は１５．０以下であることが好ましい。ここで「ＨＬＢ」とは、一般に、水及び油への親和性を示す値であって、親水性－親油性バランスとして知られているパラメーターである。ポリエーテル変性シリコーンのＨＬＢは、グリフィン法により容易に求めることができる。ここで、グリフィン法によるＨＬＢ値は、以下の式１で求めることができる：
　ＨＬＢ値＝２０×親水部の式量の総和／分子量　　　…式１
　ポリエーテル変性シリコーンの配合量としては、水相中の顔料級疎水化処理粒子の分散性、化粧料の乳化安定性及びトーンアップ性等の観点から、化粧料全量に対し、０．０１質量％以上、０．０３質量％以上、又は０．０５質量％以上とすることができ、また、１．０質量％以下、０．８質量％以下、０．５質量％以下、０．３質量％以下、又は０．２質量％以下とすることができる。
　水相中の顔料級疎水化処理粒子の分散性、化粧料の乳化安定性及びトーンアップ性等の観点から、ポリエーテル変性シリコーンに対する顔料級疎水化処理粒子の質量比としては、例えば、５以上、７以上、１０以上、１２以上、１４以上、１５以上、又は１７以上であることが好ましく、また、７０以下、６５以下、６０以下、５５以下、５０以下、４５以下、４０以下、３５以下、又は３０以下であることが好ましい。
　ポリエーテル変性シリコーンの種類としては、特定のＨＬＢを有している限り特に制限はなく、例えば、ＰＥＧ－９ジメチコン、ＰＥＧ－１０ジメチコン、ＰＥＧ－１２ジメチコン、ＰＥＧ－１０メチルエーテルジメチコン、ＰＥＧ－１１メチルエーテルジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ－２０／２０ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ－２０／２３ジメチコン、及びＰＥＧ－１７ジメチコンを挙げることができる。なかでも、ＰＥＧ－１１メチルエーテルジメチコンが好ましい。
（増粘剤）
　一般に、粉体、塩型薬剤等を含む水中油型乳化化粧料の乳化安定性を向上させることは困難であるため、通常、増粘剤、特に水溶性の増粘剤を使用してこのような化粧料の乳化安定性を確保している。しかしながら、増粘剤の配合は、乳化安定性を向上させることはできるかもしれないが、べたつき感を呈しやすい。
　一方、本開示の水中油型乳化化粧料は、顔料級疎水化処理粒子と、塩型若しくは酸型の美白剤及び／又は抗炎症剤とを同時に配合することによって、乳化安定性を向上させることができるため、本開示の化粧料は、増粘剤を実質的に含有させなくてもよい。すなわち、増粘剤は、化粧料の全量に対し、１質量％以下、０．５質量％以下、０．１質量％以下、０．０１質量％以下、又は０．００１質量％以下の割合で配合してもよいが、べたつき感等の観点から、増粘剤は使用しないことが有利である。
（疎水化処理微粒子）
　いくつかの実施形態において、本開示の水中油型乳化化粧料は疎水化処理微粒子を含む。紫外線防御効果、乳化安定性等の観点から、疎水化処理微粒子は内油相中に配合することが好ましい。ここで、上述した顔料級疎水化処理粒子と、疎水化処理微粒子は、それらの大きさによって区別することができる。つまり、顔料級疎水化処理粒子とは、疎水化処理微粒子よりも大きな粒子径を有する疎水化処理粒子を意図する。
　疎水化処理微粒子の配合量としては特に制限はなく、用途に応じた所望の効果（例えば紫外線散乱効果）に基づいて適宜選択することができ、例えば、化粧料全量に対して、０．５質量％以上、１．０質量％以上、１．５質量％以上、２．０質量％以上、２．５質量％以上、３．０質量％以上、３．５質量％以上、４．０質量％以上、４．５質量％以上、又は５．０質量％以上とすることができ、また、２０質量％以下、１７質量％以下、１５質量％以下、１３質量％以下、１０質量％以下、８．０質量％以下、６．０質量％以下、５．０質量％以下、３．０質量％以下、１．０質量％以下、０．５質量％以下、又は０．１質量％以下とすることができる。
　例えば、平均粒子径が２００ｎｍ以下の疎水化処理微粒子は、紫外線散乱効果などを発現させることができる。疎水化処理微粒子の平均粒子径は、用途に応じた所望の効果（例えば紫外線散乱効果）に基づいて適宜選択することができ、例えば、２００ｎｍ以下、１８０ｎｍ以下、１５０ｎｍ以下、１２０ｎｍ以下、１００ｎｍ以下、又は８０ｎｍ以下とすることができる。疎水化処理微粒子の平均粒子径の下限値については特に制限はないが、例えば、１０ｎｍ以上、２０ｎｍ以上、３０ｎｍ以上、４０ｎｍ以上、５０ｎｍ以上、６０ｎｍ以上、又は７０ｎｍ以上とすることができる。
　疎水化処理微粒子の疎水化処理としては特に制限はなく、例えば、上述した顔料級疎水化処理粒子における疎水化処理と同様の処理を実施することができる。
　疎水化処理微粒子を構成する粒子の種類としては特に制限はなく、用途に応じた所望の効果（例えば紫外線散乱効果）に基づいて適宜選択することができ、例えば、無機粒子、具体的には、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、酸化鉄、タルク、マイカ、セリサイト、カオリン、雲母チタン、紺青、酸化クロム、水酸化クロム、シリカ、酸化セリウムなどを挙げることができる。疎水化処理微粒子は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。疎水化処理微粒子を紫外線散乱剤として使用する場合には、１．５以上の屈折率を有する粒子、例えば、酸化亜鉛粒子、酸化チタン粒子を用いるのが、光学特性等の観点から好ましい。
〈化粧料の粘度〉
　いくつかの実施態様において、本開示の水中油型乳化化粧料は、後述する実施例に記載される条件及び装置を用いて測定した化粧料の３０℃における作製１日後の粘度として、１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、９，０００ｍＰａ・ｓ以下、８，０００ｍＰａ・ｓ以下、７，０００ｍＰａ・ｓ以下、又は６，０００ｍＰａ・ｓ以下とすることができ、また、５００ｍＰａ・ｓ以上、１，０００ｍＰａ・ｓ以上、１，５００ｍＰａ・ｓ以上、２，０００ｍＰａ・ｓ以上、又は２，５００ｍＰａ・ｓ以上とすることができる。本開示の化粧料は、顔料級疎水化処理粒子とともに、塩型若しくは酸型の美白剤及び／又は抗炎症剤を同時に含んでいるため、このような粘度下であっても良好な乳化性能を呈することができる。
　いくつかの実施態様において、本開示の水中油型乳化化粧料は、後述する実施例に記載される条件及び装置を用いて測定した化粧料の０℃、２５℃、又は５０℃における作製４週間後の粘度として、１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、９，０００ｍＰａ・ｓ以下、８，０００ｍＰａ・ｓ以下、７，０００ｍＰａ・ｓ以下、又は６，０００ｍＰａ・ｓ以下とすることができ、また、５００ｍＰａ・ｓ以上、１，０００ｍＰａ・ｓ以上、１，５００ｍＰａ・ｓ以上、２，０００ｍＰａ・ｓ以上、又は２，５００ｍＰａ・ｓ以上とすることができる。
《水中油型乳化化粧料の調製方法》
　本開示の水中油型乳化化粧料の調製方法としては特に制限はなく、例えば、分散法、凝集法といった公知の方法により調製することができる。
　分散法とは、分散相の塊を機械的な力により微細化する方法である。具体的には、乳化機の破砕力を利用して乳化する方法であり、このような方法として、例えば、高圧ホモジナイザーを用いて高剪断力を付加する高圧乳化法を挙げることができる。
　凝集法とは、界面化学的特性を利用したコロイド調製法であり、一様に溶け合った状態から何らかの手段で過飽和状態にし、分散相となるものを出現させる方法である。具体的な手法として、ＨＬＢ温度乳化法、転相乳化法、非水乳化法、Ｄ相乳化法、液晶乳化法等が知られている。
《水中油型乳化化粧料の剤型》
　本開示の水中油型乳化化粧料の剤型としては特に制限はなく、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ジェル状、スプレー状、ムース状が挙げられる。ここで、本開示において「スプレー」とは、ミストタイプのスプレー、エアゾールタイプのスプレーなどを包含することができる。
《水中油型乳化化粧料の用途》
　本開示の水中油型乳化化粧料は、例えば、皮膚等に対して塗り広げて適用される化粧料として使用することができる。ここで、皮膚に適用される化粧料には、皮膚外用剤と呼ばれるものも包含することができる。
　本開示の化粧料の製品形態としては、特に限定されるものではないが、例えば、化粧水、美容液、乳液、パック等のフェーシャル化粧料；ファンデーション、口紅、アイシャドー等のメーキャップ化粧料；日焼け止め化粧料（サンスクリーン剤）；ボディー化粧料；ヘアリキッド、ヘアトニック、ヘアコンディショナー、シャンプー、リンス、育毛料等の毛髪化粧料；軟膏などを挙げることができる。
　以下に実施例を挙げて、本開示の水中油型乳化化粧料についてさらに詳しく説明を行うが、本開示の化粧料はこれらに限定されるものではない。なお、以下、特に断りのない限り、配合量は質量％で示す。
《実施例１～９、参考例１～２及び比較例１～６》
　表１～４に示す処方及び下記に示す製造方法により得た水中油型乳化化粧料について、以下の試験を行い、その結果を表１～４に示す。ここで、表中の「Ｏ／Ｗ（水相）」は、粒子が水相中に含まれている水中油型乳化化粧料を意図し、「Ｏ／Ｗ（油相）」は、粒子が油相中に含まれている水中油型乳化化粧料を意図している。
〈評価方法〉
（ローリング安定性試験：乳化安定性）
　調製した化粧料を５０ｍＬの透明なサンプル管（直径３ｃｍ）に入れ、２５℃の雰囲気下、速度４５ｒｐｍでサンプル管を４時間回転させ、粒子の凝集状態を目視で観察し、下記の基準で評価した。ここで、Ａ～Ｃ評価までが合格、Ｄ評価は不合格とみなすことができる。
Ａ：粒子の凝集物に伴う色縞模様は観察されなかった。
Ｂ：粒子の凝集物に伴う色縞模様がごく僅かに観察された。
Ｃ：粒子の凝集物に伴う色縞模様が僅かに観察された。
Ｄ：粒子の凝集物に伴う色縞模様が明らかに観察された。
（トーンアップの評価試験）
　調製した化粧料を腕に塗布して水分を乾燥させ、化粧料の塗布面を目視で観察し、トーンアップの状態を下記の基準で評価した。ここで、Ａ～Ｂ評価が合格、Ｃ～Ｄ評価は不合格とみなすことができる。また、このトーンアップ試験は、トーンアップ効果に加え、顔料級疎水化処理粒子等の粒子が肌表面に対して均一に適用されているか否かを間接的に評価することができる。すなわち、Ｄ、Ｃ、Ｂ、Ａの順に、顔料級疎水化処理粒子等の粒子が肌表面に対して均一に適用されているといえる。
Ａ：明るさにムラがなく、優れたトーンアップ効果が発現していた。
Ｂ：明るさにごく僅かなムラが生じていたが、良好なトーンアップ効果が得られた。
Ｃ：明るさに僅かなムラが生じており、良好なトーンアップ効果が得られなかった。
Ｄ：明るさに明らかなムラが生じており、良好なトーンアップ効果が得られなかった。
（粒子分散性の評価試験）
　調製した化粧料を５０ｍＬの透明なサンプル管（直径３ｃｍ）に入れ、２５℃で７日間保管後の粒子の分散状態を目視で観察し、下記の基準で評価した。
Ａ：顔料級疎水化処理粒子の沈殿物は確認されなかった。
Ｂ：顔料級疎水化処理粒子の沈殿物がごく僅かに確認された。
Ｃ：顔料級疎水化処理粒子の沈殿物が僅かに確認された。
Ｄ：顔料級疎水化処理粒子の沈殿物が明らかに確認された。
（使用性の評価試験）
　各化粧料を直接に顔に塗布したときの使用性（べたつき）について、専門パネラー３名により、下記の評価基準で総合評価を行った。
Ａ：べたつきを感じない。
Ｂ：べたつきをほとんど感じない。
Ｃ：べたつきをやや感じる。
Ｄ：べたつきを感じる。
（粘度の評価）
　化粧料の作製１日後の粘度は、ローター番号４、３０℃、１２ｒｐｍの条件で、また、化粧料の作製４週間後の粘度は、ローター番号４、０℃、２５℃、又は５０℃、１２ｒｐｍの条件で、Ｂ型粘度計（ＴＶＢ形粘度計ＴＶＢ－１０、東機産業株式会社製）を用いて評価した。
〈化粧料の製造方法〉
　表１～４に示す処方を用い、以下の方法によって水中油型乳化化粧料を製造した。ここで、以下に示す番号は、表１～４の処方の成分名を示す左側の番号と一致する。
（実施例１）
　Ｎｏ．１のイオン交換水の一部に、Ｎｏ．２、Ｎｏ．３、Ｎｏ．５～Ｎｏ．１２、Ｎｏ．１８の材料を添加して均一に混合して水相パーツを得た。
　Ｎｏ．２９～Ｎｏ．３２、Ｎｏ．３４～Ｎｏ．３６、Ｎｏ．３８、Ｎｏ．３９、Ｎｏ．４２、Ｎｏ．４３の材料を均一に混合して油相パーツを得た。
　Ｎｏ．１の残りのイオン交換水に、Ｎｏ．２１～Ｎｏ．２３の材料を均一に混合して粉末パーツを得た。
　水相パーツに油相パーツを徐々に添加した後に、粉末パーツを徐々に添加し、ホモミキサーで均一に分散させて、実施例１の水中油型乳化化粧料を得た。
（実施例２～７）
　表１～２に示す処方に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例２～７の水中油型乳化化粧料を得た。
（実施例８）
　Ｎｏ．１のイオン交換水の一部に、Ｎｏ．２、Ｎｏ．４、Ｎｏ．８～Ｎｏ．１１、Ｎｏ．１４～Ｎｏ．１８の材料を添加して均一に混合して水相パーツを得た。
　Ｎｏ．２９、Ｎｏ．３１、Ｎｏ．３３～Ｎｏ．３７、Ｎｏ．３９～Ｎｏ．４１、Ｎｏ．４３の材料を均一に混合して油相パーツを得た。
　Ｎｏ．１の残りのイオン交換水に、Ｎｏ．１９、Ｎｏ．２２、Ｎｏ．２３の材料を均一に混合して粉末パーツを得た。
　水相パーツに油相パーツを徐々に添加した後に、粉末パーツを徐々に添加し、ホモミキサーで均一に分散させて、実施例８の水中油型乳化化粧料を得た。
（実施例９）
　表２に示す処方に変更したこと以外は、実施例８と同様にして、実施例９の水中油型乳化化粧料を得た。
（参考例１）
　美白剤及び抗炎症剤を使用しなかったこと以外は、実施例１と同様にして、参考例１の水中油型乳化化粧料を得た。なお、この化粧料はクリーム状の形態を呈し、ローリング安定性試験を実施できなかったため、参考例とした。
（参考例２）
　美白剤及び抗炎症剤を使用しなかったこと以外は、実施例２と同様にして、参考例２の水中油型乳化化粧料を得た。なお、この化粧料もクリーム状の形態を呈し、ローリング安定性試験を実施できなかったため、参考例とした。
（比較例１）
　顔料級疎水化処理粒子に代えて、未処理のポリマー粒子（疎水性）を使用したこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１の水中油型乳化化粧料を得た。
（比較例２）
　顔料級疎水化処理粒子に代えて、かかる粒子よりも粒子径の小さい疎水化処理微粒子を使用したこと以外は、実施例１と同様にして、比較例２の水中油型乳化化粧料を得た。
（比較例３）
　顔料級疎水化処理粒子に代えて、未処理の顔料級粒子（親水性）を使用したこと以外は、実施例１と同様にして、比較例３の水中油型乳化化粧料を得た。
（比較例４）
　Ｎｏ．１のイオン交換水に、Ｎｏ．２、Ｎｏ．３、Ｎｏ．５～Ｎｏ．１３、Ｎｏ．１８の材料を添加して均一に混合して水相パーツを得た。
　Ｎｏ．２９～Ｎｏ．３２、Ｎｏ．３４～Ｎｏ．３６、Ｎｏ．３８、Ｎｏ．３９、Ｎｏ．４２～Ｎｏ．４３の材料を均一に混合して油相パーツを得た。
　油相パーツにＮｏ．４４の材料を徐々に添加して混合液を調製した。次いで、この混合液を水相パーツに徐々に添加し、ホモミキサーで均一に分散させて、比較例４の水中油型乳化化粧料を得た。
（比較例５）
　美白剤及び抗炎症剤を使用しなかったこと以外は、比較例３と同様にして、比較例５の水中油型乳化化粧料を得た。なお、この化粧料はクリーム状の形態を呈し、ローリング安定性試験を実施できなかったが、トーンアップ性の評価がＤ評価となったため、比較例とした。
（比較例６）
　美白剤及び抗炎症剤を使用しなかったこと以外は、比較例４と同様にして、比較例６の水中油型乳化化粧料を得た。なお、この化粧料もクリーム状の形態を呈し、ローリング安定性試験を実施できなかったが、トーンアップ性の評価がＤ評価となったため、比較例とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
〈結果〉
　表１～４の結果より、顔料級疎水化処理粒子と、塩型若しくは酸型の美白剤及び／又は抗炎症剤とを含む実施例１～９の水中油型乳化化粧料は、乳化安定性及びトーンアップ性に優れることが確認できた。
　また、実施例１～２と、実施例３～９との結果から、ＨＬＢが１０．０超のポリエーテル変性シリコーンが含まれていると、乳化安定性及びトーンアップ性がより向上することが分かった。
《水中油型乳化化粧料の処方例》
　以下に、本開示の水中油型乳化化粧料の処方例を挙げるが、この例示に限定されるものではない。ここで、以下に示す番号は、表５の処方の成分名を示す左側の番号と一致する。なお、得られた化粧料はいずれも、乳化安定性及びトーンアップ性に優れていた。
〈処方例１〉
　Ｎｏ．１のイオン交換水の一部に、Ｎｏ．２、Ｎｏ．１７、Ｎｏ．１８、Ｎｏ．２０、Ｎｏ．２１、Ｎｏ．２７～２９、Ｎｏ．３１の材料を添加して均一に混合して水相パーツを得た。
　Ｎｏ．４５～Ｎｏ．５１、Ｎｏ．６２～Ｎｏ．６７の材料を均一に混合して油相パーツを得た。
　Ｎｏ．１の残りのイオン交換水に、Ｎｏ．３９～Ｎｏ．４１、Ｎｏ．４４の材料を均一に混合して粉末パーツを得た。
　水相パーツに油相パーツを徐々に添加した後に、粉末パーツを徐々に添加し、ホモミキサーで均一に分散させて、処方例１のクリーム状の水中油型乳化化粧料を得た。
〈処方例２〉
　顔料級疎水化処理粒子をＮｏ．４２の粒子に変更したこと以外は、処方例１と同様にして、処方例２のクリーム状の水中油型乳化化粧料を得た。
〈処方例３〉
　Ｎｏ．３の材料も水相パーツに添加したこと以外は、処方例１と同様にして、処方例３のクリーム状の水中油型乳化化粧料を得た。
〈処方例４〉
　顔料級疎水化処理粒子をＮｏ．４３の粒子に変更したこと以外は、処方例３と同様にして、処方例４のクリーム状の水中油型乳化化粧料を得た。
〈処方例５〉
　Ｎｏ．１のイオン交換水の一部に、Ｎｏ．２～Ｎｏ．１７、Ｎｏ．１９～Ｎｏ．２８、Ｎｏ．３０、Ｎｏ．３２～Ｎｏ．３８の材料を添加して均一に混合して水相パーツを得た。
　Ｎｏ．５２～Ｎｏ．６１、Ｎｏ．６３の材料を均一に混合して油相パーツを得た。
　Ｎｏ．１の残りのイオン交換水に、Ｎｏ．３９～Ｎｏ．４１、Ｎｏ．４４の材料を均一に混合して粉末パーツを得た。
　水相パーツに油相パーツを徐々に添加した後に、粉末パーツを徐々に添加し、ホモミキサーで均一に分散させて、処方例５のクリーム状の水中油型乳化化粧料を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　　２０　　顔料級疎水化処理粒子
　　３０　　水
　　４０　　油分

Claims (10)

  1. 　水を含む分散媒、及び
    　前記分散媒中に分散している油滴
    を含む、水中油型乳化化粧料であって、
    　前記分散媒は、美白剤及び抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種、並びに顔料級疎水化処理粒子を含み、
    　前記美白剤は、塩型美白剤及び酸型美白剤からなる群から選択される少なくとも一種を含み、
    　前記抗炎症剤は、塩型抗炎症剤及び酸型抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種を含む、
    水中油型乳化化粧料。
  2. 　前記油滴が、非イオン性界面活性剤を含む、請求項１に記載の化粧料。
  3. 　前記油滴が、高級アルコールを含む、請求項１又は２に記載の化粧料。
  4. 　前記分散媒が、ＨＬＢが１０．０超１８．０以下のポリエーテル変性シリコーンを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の化粧料。
  5. 　前記ポリエーテル変性シリコーンに対する前記顔料級疎水化処理粒子の質量比が、１０以上である、請求項４に記載の化粧料。
  6. 　前記塩型美白剤が、アスコルビン酸塩、トラネキサム酸塩、グリチルリチン酸塩、ニコチン酸塩、コウジ酸塩、エラグ酸塩、１－ピペリジンプロピオン酸塩、３－Ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸塩、及びアルコキシサリチル酸塩からなる群から選択される少なくとも一種であり、前記酸型美白剤が、アスコルビン酸、トラネキサム酸、グリチルリチン酸、ニコチン酸、コウジ酸、エラグ酸、１－ピペリジンプロピオン酸、３－Ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、及びアルコキシサリチル酸からなる群から選択される少なくとも一種である、請求項１～５のいずれか一項に記載の化粧料。
  7. 　前記抗炎症剤が、リン酸Ｌ－アスコルビルマグネシウム、グリチルリチン酸ジカリウム及びグリチルリチン酸アンモニウムからなる群から選択される少なくとも一種である、請求項１～６のいずれか一項に記載の化粧料。
  8. 　前記塩型美白剤、前記酸型美白剤、前記塩型抗炎症剤、及び前記酸型抗炎症剤からなる群から選択される少なくとも一種が、美白剤成分及び抗炎症剤成分の全量に対し、５０質量％以上含まれている、請求項１～７のいずれか一項に記載の化粧料。
  9. 　前記顔料級疎水化処理粒子の平均粒子径が、２５０ｎｍ以上である、請求項１～８のいずれか一項に記載の化粧料。
  10. 　増粘剤の含有量が、１質量％以下である、請求項１～９のいずれか一項に記載の化粧料。
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