WO2022235021A1 - 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents

안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Download PDF

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WO2022235021A1
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dry eye
disease
eye syndrome
pka
signaling system
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PCT/KR2022/006183
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전익현
김태임
김보람
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연세대학교 산학협력단
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for preventing, improving or treating dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease.
  • the dry eye syndrome is a symptom showing symptoms such as glare, eye irritation, dullness, foreign body feeling, burning, local itching, and the like, and is a symptom that occurs due to a decrease in the amount of tear secretion in the eye or a change in components.
  • dry eye syndrome The most common cause of dry eye syndrome is aging, which can be caused by a decrease in tear secretion or changes in the state of tears due to normal aging.
  • diseases such as rheumatoid arthritis, Sjogren's syndrome, lupus, scleroderma, diabetes, vitamin A deficiency, dry eye symptoms may appear due to decreased tear secretion. etc. may appear.
  • the tear film which consists of three components, the fat layer, the aqueous layer, and the mucus layer, which acts as a protective film of the eye becomes unstable, the eyes are frequently stimulated, which can lead to dry eye syndrome due to decreased tear production and poor closing function of the eyelids. have.
  • the most common treatment for dry eye syndrome is to supply insufficient tear components using artificial tears, and there are various types such as solutions, ointments, and thin jelly.
  • the method using artificial tears has the effect of temporarily improving the symptoms of dry eye syndrome, but is insufficient to fundamentally alleviate the symptoms by suppressing the progression of dry eye syndrome.
  • the meibomian gland is a modified sebaceous gland located in the upper and lower inferior muscle plates, coating the aqueous layer, smoothing the ocular surface, and protecting the eyes from exogenous substances.
  • the lipids secreted from the meibomian glands can reduce the evaporation of water on the surface of the eyeball and prevent dry eyes.
  • symptoms such as eye discomfort, pain, conjunctival congestion, decreased visual acuity, and dry eye that may affect the patient's quality of life may occur.
  • One object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease.
  • Another object of the present invention is to provide a health functional food for preventing or improving dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease.
  • Another object of the present invention is to provide an eye drop for preventing or improving dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease.
  • a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease in one embodiment of the present invention, there is provided a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease.
  • the pharmaceutical composition of the present invention includes a protein kinase A (PKA) cell signaling system activator as an active ingredient.
  • PKA protein kinase A
  • the "PKA cell signaling system" of the present invention refers to a signaling system in which a PKA protein dependent on cAMP (cyclic AMP) is involved. Such a cell signaling system can regulate intracellular metabolism by phosphorylating various metabolic enzymes.
  • the PKA cell signaling system activator may be a compound represented by the following formula (1), or a derivative thereof:
  • the compound represented by Formula 1 of the present invention ((3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1 -oxo-3-vinyldodecahydro-1H-benzo[f]chromen-5-yl acetate) is a component contained in the root of the tropical plant Coleus forskohlii.
  • the PKA cell signaling system is activated, and the expression level of PPAR ⁇ and SREBP-1 proteins related to lipid synthesis in the meibomian gland and the gene encoding the same are remarkably increased, so that the function of the meibomian gland ameliorate failure and prevent, ameliorate or treat dry eye syndrome.
  • the "derivative" of the present invention refers to a compound that is changed within the limit that does not significantly change the structure and properties of the parent, such as introduction of functional groups, oxidation, reduction, substitution of atoms, etc., when an organic compound is used as a parent.
  • the derivative of the compound represented by Formula 1 is a compound represented by Formula 2 below ([(3R,4aS,5S,6S,6aS,10aS,10bR)-3-ethenyl-6-hydroxy-3,4a ,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-5-yl]acetate) can, but is not limited to:
  • the "dry eye syndrome" of the present invention is caused by inhibition of tear secretion due to inflammation of the lacrimal gland and denervation of the cornea, or abnormal tear evaporation due to Meibomian gland dysfunction (MGD) or abnormal eyelid function. It may be a disease of the cornea, and it may be a corneal epithelial disorder that appears as a corneal wound due to excessive drying of tears due to the dry eye syndrome.
  • the dry eye syndrome may be caused by meibomian gland dysfunction, but is not limited thereto.
  • dry eye disease-related ophthalmic disease refers to a disease that may be caused by dry eye syndrome, from the group consisting of keratoconjunctivitis sicca, corneal ulceration due to dryness, blepharitis due to dry eye, and redness of the eye due to dryness. It may be any one or more selected, but is not limited thereto.
  • the "meibomian gland dysfunction" of the present invention is a major cause of evaporative dry eye syndrome, and occupies the largest proportion in terms of dry eye syndrome treatment.
  • Meibomian gland insufficiency is a chronic disease caused by blockage of meibomian gland outlets or quantitative or qualitative changes in meibomian gland secretion.
  • This meibomian gland dysfunction leads to an increase in tear osmotic pressure and inflammation due to excessive tear evaporation, and in severe cases, the meibomian gland may be destroyed. Therefore, the treatment of meibomian gland dysfunction aims to restore stability by improving the quality of meibomian glands, increasing meibomian gland discharge, and reducing inflammation to normalize the balance of water and fat layers.
  • the PKA cell signaling system activator can very effectively prevent, improve or treat dry eye syndrome by promoting the function of the meibomian gland, for example, the process of producing lipids to have a balanced fat layer. .
  • the "prevention" of the present invention means any action that suppresses or delays the onset of a disease or condition.
  • the composition promotes the production of lipids in the meibomian glands to delay the onset of dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease, or means to inhibit the onset.
  • treatment of the present invention refers to any action that delays, stops, or reverses the progression of a disease or condition, and for the purpose of the present invention, the composition promotes the production of lipids in the meibomian gland to promote dry eye syndrome or dry eye syndrome-related ophthalmology. To stop, alleviate, alleviate or eliminate or reverse the progression of a disease.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be characterized in the form of capsules, tablets, granules, injections, ointments, powders or beverages, and the pharmaceutical composition may be characterized in that it is targeted to humans.
  • composition of the present invention is not limited thereto, but each can be formulated in the form of powders, granules, capsules, tablets, aqueous suspensions, etc., oral dosage forms, external preparations, suppositories, and sterile injection solutions according to conventional methods.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may include a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the pharmaceutically acceptable carrier may include a binder, a lubricant, a disintegrant, an excipient, a solubilizer, a dispersant, a stabilizer, a suspending agent, a dye, a flavoring agent, etc., in the case of oral administration, and in the case of an injection, a buffer, a preservative, An analgesic agent, a solubilizer, an isotonic agent, a stabilizer, etc. may be mixed and used, and in the case of topical administration, a base, excipient, lubricant, preservative, etc. may be used.
  • the dosage form of the pharmaceutical composition of the present invention can be prepared in various ways by mixing with a pharmaceutically acceptable carrier as described above.
  • a pharmaceutically acceptable carrier for example, in the case of oral administration, it can be prepared in the form of tablets, troches, capsules, elixirs, suspensions, syrups, wafers, etc., and in the case of injections, it can be prepared in the form of unit dose ampoules or multiple doses. have.
  • it can be formulated as a solution, suspension, tablet, capsule, sustained release formulation, and the like.
  • composition of the present invention is any one selected from the group consisting of suspensions, syrups, emulsions, liposomes, powders, powders, granules, tablets, sustained-release preparations, eye drops, capsules, contact lens cleaners and contact lens lubricants. It may be prepared in one formulation, but is not limited thereto.
  • Examples of carriers, excipients and diluents suitable for the formulation of the present invention include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, gum acacia, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate , cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate or mineral oil may be used.
  • it may further include a filler, an anti-agglomeration agent, a lubricant, a wetting agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, a preservative, and the like.
  • the route of administration of the pharmaceutical composition of the present invention is, but not limited to, oral, intravenous, intramuscular, intraarterial, intramedullary, intrathecal, intracardiac, transdermal, subcutaneous, intraperitoneal, intranasal, intestinal, topical, sublingual or rectal. Oral or parenteral administration is preferred.
  • the "parenteral” refers to subcutaneous, intradermal, intravenous, intramuscular, intra-articular, intrasynovial, intrasternal, intrathecal, sublingual, rectal, intralesional, ocular (eg, eye drops, etc.) and intracranial injections. or infusion techniques.
  • the pharmaceutical composition of the present invention depends on several factors including the activity of the specific compound used, age, weight, general health, sex, formula, administration time, administration route, excretion rate, drug formulation, and the severity of the specific disease to be prevented or treated.
  • the dosage of the pharmaceutical composition may vary depending on the patient's condition, body weight, degree of disease, drug form, administration route and period, but may be appropriately selected by those skilled in the art, and 0.0001 to 50 mg/day per day kg or 0.001 to 50 mg/kg. Administration may be administered once a day, or may be administered in several divided doses. The above dosage does not limit the scope of the present invention in any way.
  • a health functional food for preventing or improving dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease.
  • the health functional food of the present invention contains a PKA cell signaling system activator, or a derivative thereof, as an active ingredient.
  • dry eye syndrome PKA cell signaling system activator, derivative, compound represented by Formula 1, dry eye disease-related ophthalmic disease, prevention, etc. are the same as described in the pharmaceutical composition above, so excessive complexity of the specification It is omitted to avoid
  • the “health functional food” of the present invention includes both the meaning of "functional food” and "health food”.
  • the functional food is the same term as food for special health use (FoSHU), and refers to a food with high medical and medical effects processed to efficiently exhibit bioregulatory functions in addition to nutrition supply.
  • the health food means a food having an active health maintenance or promotion effect compared to general food
  • the health supplement food means a food for the purpose of health supplementation.
  • functional food, health food, and health supplement may be used interchangeably.
  • the health functional food of the present invention may be prepared in various forms such as tablets, capsules, powders, granules, liquids, pills, etc. in order to obtain a useful effect for the improvement and recovery of dry eye syndrome.
  • the health functional food of the present invention may be prepared in the form of nutritional supplements, food additives and feeds, and may be eaten by animals including humans or livestock.
  • the health functional food of the present invention can be prepared in various forms according to conventional methods known in the art.
  • Common foods include, but are not limited to, beverages (including alcoholic beverages), fruits and their processed foods (eg, canned fruit, canned fruit, jam, marmalade, etc.), fish, meat and their processed foods (eg, ham, sausages) Corn beef, etc.), breads and noodles (eg udon noodles, soba noodles, ramen, spaghetti, macaroni, etc.), fruit juice, various drinks, cookies, syrup, dairy products (eg butter, cheese, etc.), edible vegetable oils and fats, margarine, It can be prepared by adding anthocyanin oligomers to vegetable proteins, retort foods, frozen foods, and various seasonings (eg, soybean paste, soy sauce, sauces, etc.).
  • anthocyanin oligomers may be added to formulations such as capsules, tablets, and pills, but is not limited thereto.
  • the health functional food of the present invention may be prepared by liquefaction, granulation, encapsulation and powdering so that it can be prepared and consumed in the form of tea, juice, and drink.
  • the health functional food when it is prepared in the form of a drink, it may contain various flavoring agents or natural carbohydrates as additional ingredients like a conventional beverage.
  • the above-mentioned natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose and fructose; disaccharides such as maltose and sucrose; polysaccharides such as dextrin and cyclodextrin; It may be a sugar alcohol such as xylitol, sorbitol, or erythritol.
  • Sweeteners include natural sweeteners such as taumatine, stevia extract; A synthetic sweetener such as saccharin or aspartame may be used.
  • the proportion of the natural carbohydrate is generally about 0.01 to 0.04 g, preferably about 0.02 to 0.03 g per 100 mL of the composition of the present invention.
  • the health functional food of the present invention includes various nutrients, vitamins, electrolytes, flavoring agents, coloring agents, pectic acid, pectic acid salts, alginic acid, alginic acid salts, organic acids, protective colloidal thickeners, pH regulators, stabilizers, preservatives, It may contain glycerin, alcohol or a carbonation agent and the like. In addition, when it is manufactured in the form of a drink, it may contain the pulp for the manufacture of fruit juice, fruit juice beverage, or vegetable beverage.
  • the components of these additives can be used independently or in combination, and the ratio is not very important, but is generally selected in the range of 0.01 to 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of the active ingredient of the food composition of the present invention.
  • the "improvement" of the present invention means any action to improve or beneficially change a disease or condition, and for the purpose of the present invention, the composition promotes lipid production in the meibomian gland to promote dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease. It means improving symptoms.
  • Another embodiment of the present invention provides an eye drop for preventing or improving dry eye syndrome or an ophthalmic disease related to dry eye syndrome.
  • the eye drop of the present invention contains a PKA cell signaling system activator or a derivative thereof as an active ingredient.
  • dry eye syndrome dry eye syndrome
  • PKA cell signaling system activator derivative
  • compound represented by Formula 1 dry eye disease-related ophthalmic disease, prevention, improvement, etc.
  • the eye drop of the present invention may further include a thickener.
  • the thickener means a thickener for medicine or food generally used in the art, and chitosan, hyaluronic acid, hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxypropylcellulose (HPC), hydroxyethylcellulose (HEC), polyvinylpyrrolidone (PVP), carboxymethylcellulose (CMC), carbomer, glycerin, polyethylene oxide (PEO), hyaluronic acid, etc., but limited thereto it's not going to be
  • the eye drop of the present invention further comprises a carrier containing an aqueous solution, characterized in that the liquid.
  • the carrier containing the aqueous solution may be one or more pharmaceutically acceptable carriers selected from the group consisting of distilled water, phosphate buffer, balanced salt solution, and physiological saline, but is not limited thereto.
  • the pharmaceutically acceptable carrier of the present invention refers to a carrier or diluent that does not significantly stimulate the organism and does not inhibit the biological activity and properties of the administered active ingredient.
  • the pharmaceutically acceptable carrier include isotonic agents, buffers, stabilizers, pH adjusting agents and solvents.
  • the solvent may include distilled water, phosphate buffered saline, a balanced salt solution, saline, or a mixture thereof.
  • the amount used needs to be adjusted according to the amount required for the total volume of the eye drop to be prepared. That is, in the case of the eye drop, the amount of the total eye drop is adjusted with a solvent other than the above eye drop.
  • the eye drop of the present invention is characterized in that it is administered locally or by eye drops.
  • Another embodiment of the present invention provides a method for treating dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease, comprising administering to a patient a protein kinase A (PKA) cell signaling system activator.
  • PKA protein kinase A
  • the PKA cell signaling system activator of the present invention provides a method for treating dry eye syndrome or an ophthalmic disease associated with dry eye syndrome, which is a drug represented by the following formula (1), or a derivative thereof.
  • the dry eye syndrome of the present invention is caused by meibomian gland dysfunction, provides a method of treating dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease.
  • the dry eye disease-related ophthalmic disease of the present invention is any one or more selected from the group consisting of keratoconjunctivitis sicca, corneal ulceration due to dryness, blepharitis due to dry eye, and redness of the eye due to dry eye.
  • a method of treating an ophthalmic disease is provided.
  • the decrease in lipid synthesis that may occur in meibomian gland dysfunction is effectively improved, and the lipid secreted by the meibomian gland reduces the evaporation of water on the surface of the eyeball to reduce dry eye syndrome or eye disease. It is possible to prevent, ameliorate or treat dry eye disease-related ophthalmic diseases.
  • PKA protein kinase A
  • FIG. 2 is a graph showing the quantification of the result of confirming the phosphorylation of the CREB protein through immunoblotting in the HMGEC cell line according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 shows the results of performing adipored analysis to confirm the increase in lipid production by forskolin in the HMGEC cell line according to an embodiment of the present invention.
  • lipid-tox (Lipid-tox) to confirm the increase in lipid production by forskolin in the HMGEC cell line according to an embodiment of the present invention by staining the lipid droplet (droplet) confirmed through a confocal microscope.
  • the results (left) and fluorescence intensity are quantified and presented as a graph (right).
  • FIG. 5 and 6 show that on days 0 (D0), 2 days (D2) and 4 days (D4) after forskolin treatment in the HMGEC cell line according to an embodiment of the present invention, PPAR ⁇ (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) and SREBP-1 (Sterol regulatory element-binding protein-1) protein expression levels were confirmed through immunoblotting (FIG. 5) and quantified and shown as a graph (FIG. 6).
  • FIG. 7 shows the mRNA encoding the PPAR ⁇ and SREBP-1 proteins on days 0 (D0), 2 days (D2) and 4 days (D4) after forskolin treatment in the HMGEC cell line according to an embodiment of the present invention. It shows the result of confirming the expression level through quantitative real-time polymerase chain reaction analysis.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease, comprising a protein kinase A (PKA) cell signaling system activator as an active ingredient.
  • PKA protein kinase A
  • the present invention provides a health functional food for the prevention or improvement of dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease, comprising a protein kinase A (PKA) cell signaling system activator as an active ingredient.
  • PKA protein kinase A
  • the present invention provides an eye drop for preventing or improving dry eye syndrome or dry eye disease-related ophthalmic disease, comprising a protein kinase A (PKA) cell signaling system activator as an active ingredient.
  • PKA protein kinase A
  • HMGEC Human meibomigan gland epithelial cell line
  • KSFM Keratinocyte Serum-Free media
  • D0 Day 0 after differentiation was defined as the day on which the culture medium was replaced for cell differentiation, and cells were cultured in the replaced culture medium for 4 days (D4) for differentiation.
  • forskolin (Forskolin, Sigma, St. Louis, MO, USA) was treated to activate the protein kinase A (PKA) signaling system.
  • PKA protein kinase A
  • RNA of cultured cells was isolated using Tri-RNA reagent, and cDNA was synthesized using 1 ⁇ g of total RNA isolated using EcoDryTM premix (TaKaRa, Shigan, Japan) as a template.
  • EcoDryTM premix TaKaRa, Shigan, Japan
  • the relative amount of mRNA was measured with ViiA7 (Applied Biosystems) through the SYBR green PCR Master Mix (SYBR green PCR Master Mix, Applied Biosystems, Foster City, CA, USA).
  • the expression level of the gene to be measured was corrected based on GAPDH corresponding to the housekeeping gene to calculate the difference in Ct values (deltaCt, dCt).
  • the expression level of the gene to be measured was confirmed through the difference in dCt values (delta delta Ct, ddCt) between the experimental group and the control group. This process was repeated at least 3 times to obtain results.
  • the cells were cultured by the method described in Experimental Method 1.
  • the cultured cells were washed twice using PBS (Phosphate buffered saline) at 4 °C.
  • the washed cells were lysed using RIPA buffer (RIPA buffer, Biosesang, Seongnam, South Korea) containing 1 ⁇ M PMSF (Roche, Basel, Switzerland) to obtain a cell lysate.
  • the cell lysate was quantified using BCA protein assay reagent (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA).
  • the HMGEC cell line was cultured in a 96-well plate according to the method described in Experimental Method 1, and washed twice with PBS. Then, the cell line was stained with AdipoRed TM (Lonza) reagent. Using a Fluorimeter (Varioskan Flash, Thermo Fisher Scientific), the stained cell line was stimulated with light of a wavelength of 485 nm, and fluorescence emitted at a wavelength of 572 nm was measured. This process was repeated at least 3 times to obtain results.
  • the HMGEC cell line that induces differentiation through the procedure of Experimental Method 1 in the Nunc-Lab-Tek II Chamber Slider system (Thermo Fisher Scientific) was prepared using 4% paraformaldehyde (Biosesan) at room temperature for 30 minutes. fixed. After that, in order to check intracellular lipid droplets, LipidTOX (Invitrogen) reagent was treated at room temperature for 30 minutes and stained, and after mounting on a slide glass, a Zeiss LSM 700 confocal microscope (Carl Zeiss, Oberkochen, Germany) to observe fluorescence.
  • Forskolin was treated in the HMGEC cell line that induces differentiation as described in Experimental Method 1, and the CREB protein, which is a subsignal of the PKA signaling system, at 5 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 60 minutes and 120 minutes through immunoblotting. to confirm the phosphorylation, and the result is shown in FIG. 1, which is quantified and shown in FIG. 2 as a graph.
  • HMGEC cell line inducing differentiation was treated with forskolin for 4 days, and the degree of lipid production was measured on days 2 (D2) and 4 (D4) by the method described in Experimental Methods 4 and 5 above, and the results were reported. 3 and 4 show.
  • the amount of intracellular lipids was significantly increased as compared to the control on both days 2 (D2) and 4 days (D4) of forskolin treatment.
  • the amount of lipids produced on the 4th day (D4) after forskolin treatment compared to the control group was increased more than twice.
  • HMGEC cell line that induces differentiation is treated with forskolin, and on days 0 (D0), 2 (D2) and 4 (D4), PPAR ⁇ (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) and SREBP-1, which are important proteins related to lipid production, (Sterol regulatory element-binding protein-1)
  • D0 days 0
  • D2 days 2
  • D4 days 0
  • D2 days 0
  • D2 2
  • D4 4
  • PPAR ⁇ peroxisome proliferator-activated receptor gamma
  • SREBP-1 which are important proteins related to lipid production
  • the decrease in lipid synthesis that may occur in meibomian gland dysfunction is effectively improved, and the lipid secreted by the meibomian gland reduces the evaporation of water on the surface of the eyeball to reduce dry eye syndrome or eye disease.
  • Industrial applicability is recognized because it can prevent, ameliorate or treat dry eye diseases.

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Abstract

본 발명은 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에서는 PKA(protein kinase A) 세포신호전달체계를 활성화하여 마이봄샘 기능 장애에서 발생될 수 있는 지질 합성 저하를 효과적으로 개선하여, 마이봄샘에서 분비된 지질이 안구 표면 수분 증발을 줄여 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환을 예방, 개선 또는 치료할 수 있다.

Description

안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
본 발명은 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
직장 및 작업환경 변화와 미세먼지 등과 같은 기후 악화로 인하여 전 세계적으로 안구건조증 환자가 증가하고 있다. 나아가, 전자기기 사용이 늘고 시력교정시술이 확대되면서 안구건조증 치료제에 대한 요구가 증가되고 있다.
상기 안구건조증은 눈부심, 눈의 자극감, 침침함, 이물감, 작열감, 국소 소양감 등의 증상을 나타내는 증상으로서 눈의 눈물 분비량이 감소하거나 성분의 변화로 인해 나타나는 증상이다.
안구건조증의 가장 흔한 원인은 노화로서 정상적인 노화 현상에 의해 눈물 분비량이 감소하거나 눈물의 상태가 변화함으로 나타날 수 있다. 또한, 류마티스성 관절염, 쇼그렌 증후군, 루프스, 공피증, 당뇨병, 비타민 A 결핍증 등의 질병이 있으면 눈물 분비가 감소하여 안구건조 증상이 나타나기도 하며, 만성결막염, 갑상선 질환, 갱년기 여성호르몬 감소, 약물복용 등에 의해 나타날 수도 있다.
뿐만 아니라, 눈의 보호막 역할을 하는 지방층, 수성층, 점액층 3가지 성분으로 이루어지는 눈물막이 불안정하게 되면 눈이 자주 자극을 받게되어 눈물 생산 감소, 눈꺼풀의 감기는 기능 불량 등으로 인해 안구건조증이 발생될 수 있다.
그 외에 환경적인 요인으로서 주위 환경이 건조하거나, 연기, 먼지 자극, 햇빛, 바람 등으로 눈이 자극되거나, 독서나 컴퓨터를 하면서 무의식 중에 눈을 깜박이는 횟수가 줄어들면 안구 건조증이 생기기 쉽다.
안구건조증의 가장 보편적인 대처는 인공누액을 이용하여 모자라는 눈물 성분을 공급해 주는 것으로, 용액, 연고, 묽은 젤리 형태 등 다양한 종류가 있다. 그러나, 인공누액을 이용하는 방법은 안구건조증의 증상을 일시적으로 개선하는 효능이 있을 뿐, 안구건조증의 진행을 억제하여 증상을 근원적으로 완화하기에는 역부족하다.
한편, 마이봄샘(meibomian gland, MG)은 상부 및 하부족 근판에 위치한 변형된 피지선으로서, 수성층을 코팅하고, 안구 표면을 매끄럽게 할 뿐만 아니라, 외인성 물질로부터 눈을 보호하는 등의 역할을 수행한다. 특히, 마이봄샘이 제대로 기능하게 되면, 마이봄샘에서 분비된 지질이 안구 표면 수분 증발을 줄이고, 안구 건조를 예방할 수 있다. 이와 같은 마이봄샘의 기능 장애가 유발되는 경우 환자의 삶의 질에 영향을 미칠 수 있는 안구 불편감, 통증, 결막 충혈, 시력 저하 및 안구건조 등의 증상이 발생될 수 있다.
이에, 마이봄샘 기능 장애를 개선하여 안구건조증을 예방 또는 치료할 수 있는 약물의 개발이 필요한 시점이다.
본 발명의 일 목적은 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 개선용 점안제를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 구현 예에서는 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 상기 약학 조성물은 PKA(Protein kinase A) 세포신호전달체계 활성화제를 유효성분으로 포함한다.
본 발명의 상기 "PKA 세포신호전달체계"란, cAMP(cyclic AMP)에 의존적인 PKA 단백질이 관여하는 신호전달체계를 의미한다. 이와 같은 세포신호전달체계는 다양한 대사 효소를 인산화 하여 세포 내 대사를 조절할 수 있다.
본 발명의 목적상 상기 PKA 세포신호전달체계 활성화제는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 유도체일 수 있다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2022006183-appb-img-000001
본 발명의 상기 화학식 1로 표시되는 화합물((3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-3-vinyldodecahydro-1H-benzo[f]chromen-5-yl acetate)은 열대성 식물 콜레우스 포스콜리 뿌리에 들어있는 성분으로서, 아데닐산 고리화효소를 활성화하는 저분자 화합물이며, 세포 내 cAMP를 증가시킨다. 이와 같은 화합물을 마이봄샘에 처리하는 경우 PKA 세포신호전달체계가 활성화되어 마이봄샘에서 지질합성과 관련되는 PPARγ 및 SREBP-1 단백질 및 이를 암호화하는 유전자의 발현 수준이 현저하게 증가됨으로써, 마이봄샘의 기능부전을 개선시키고 안구건조증을 예방, 개선 또는 치료할 수 있다.
본 발명의 상기 “유도체”란, 어떤 유기 화합물을 모체로 했을 때 작용기의 도입, 산화, 환원, 원자의 치환 등 모체의 구조와 성질을 대폭 변화시키지 않는 한도 내에서 변화된 화합물을 의미한다. 예를 들면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 유도체는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물([(3R,4aS,5S,6S,6aS,10aS,10bR)-3-ethenyl-6-hydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-5-yl] acetate)과 같이 일부 작용기가 치환된 화합물일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다:
[화학식 2]
Figure PCTKR2022006183-appb-img-000002
본 발명의 상기 "안구건조증"이란, 눈물샘의 염증 및 각막의 탈신경화에 의하여 눈물 분비가 억제되거나 마이봄샘의 기능부전(Meibomian gland dysfunction, MGD) 또는 눈꺼풀의 기능 이상에 따른 비정상적인 눈물 증발 등에 의하여 발생하는 질환일 수 있고, 상기 안구건조증에 의해 눈물이 과다 건조되어 각막의 상처로 나타나는 각결막 상피장애일 수 있다. 본 발명의 목적상, 상기 안구건조증은 마이봄샘의 기능부전에 의해 발생되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 "안구건조증 연관 안과 질환"이란, 안구건조증으로 인하여 발생될 수 있는 질환으로서, 건성 각결막염, 건성으로 인한 각막 궤양, 건성안으로 인한 안건염 및 건성으로 인한 눈의 충혈로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 "마이봄샘의 기능부전"이란, 증발형 안구건조증의 주요한 원인이며, 안구건조증 치료 측면에서도 가장 큰 비중을 차지하고 있다. 마이봄샘 기능부전은 마이봄샘의 배출구가 막히거나, 마이봄샘 분비의 양적 또는 질적인 변화로 발생하는 만성 질환이다. 이러한 마이봄샘 기능부전은 과도한 눈물의 증발로 인해 눈물의 삼투압 증가 및 염증의 증가로 이어지고 심한 경우 마이봄샘이 파괴될 수 있다. 따라서 마이봄샘 기능부전의 치료는 마이봄의 질적인 향상과 마이봄샘의 배출을 증가시키고, 염증을 감소시켜 수분층과 지방층의 균형을 정상화하여 안정성을 회복하는 것을 목표로 하고 있다. 본 발명의 목적상 상기 PKA 세포신호전달체계 활성화제는 마이봄샘의 기능, 예를 들면 지질을 생성하는 과정을 촉진하여 균형된 지방층을 가질 수 있도록 함으로써 안구건조증을 매우 효과적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있다.
본 발명의 상기 "예방"은 질병 또는 병증의 발병을 억제하거나 지연시키는 모든 행위를 의미한다. 본 발명의 목적상 상기 조성물은 마이봄샘의 지질 생성을 촉진하여 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 발병 시기를 지연시키거나, 발병을 억제하는 것을 의미한다.
본 발명의 상기 "치료"는 질병 또는 병증의 진행을 지연, 중단 또는 역전시키는 모든 행위를 의미하는 것으로서, 본 발명의 목적상 상기 조성물은 마이봄샘의 지질 생성을 촉진하여 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 진행을 중단, 경감, 완화 또는 없애거나 역전시키는 것을 의미한다.
본 발명의 상기 약학 조성물은 캡슐, 정제, 과립, 주사제, 연고제, 분말 또는 음료 형태임을 특징으로 할 수 있으며, 상기 약학 조성물은 인간을 대상으로 하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 상기 약학 조성물은 이들로 한정되는 것은 아니지만, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 캡슐, 정제, 수성 현탁액 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사 용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
본 발명의 상기 약학 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 상기 약학적으로 허용되는 담체는 경구 투여 시에는 결합제, 활탁제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소, 향료 등을 사용할 수 있고, 주사제의 경우에는 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장제, 안정화제 등을 혼합하여 사용할 수 있으며, 국소투여용의 경우에는 기제, 부형제, 윤활제, 보존제 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 상기 약학 조성물의 제형은 상술한 바와 같은 약학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 다양하게 제조될 수 있다. 예를 들어, 경구 투여시에는 정제, 트로키, 캡슐, 엘릭서(Elixir), 서스펜션, 시럽, 웨이퍼 등의 형태로 제조할 수 있으며, 주사제의 경우에는 단위 투약 앰플 또는 다수회 투약 형태로 제조할 수 있다. 기타, 용액, 현탁액, 정제, 캡슐, 서방형 제제 등으로 제형화 할 수 있다.
본 발명의 상기 조성물은 현탁액, 시럽제, 에멀젼, 리포좀, 산제, 분말제, 과립제, 정제, 서방형 제제, 점안제(eye drop), 캡슐제, 콘택트렌즈 세정제 및 콘택트렌즈 윤활제로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 제형으로 제조될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 제제화에 적합한 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유 등이 사용될 수 있다. 또한, 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 상기 약학 조성물의 투여 경로는 이들로 한정되는 것은 아니지만 구강, 정맥내, 근육내, 동맥내, 골수내, 경막내, 심장내, 경피, 피하, 복강내, 비강내, 장관, 국소, 설하 또는 직장이 포함된다. 경구 또는 비경구 투하가 바람직하다. 본 발명에서 상기 "비경구"는 피하, 피내, 정맥내, 근육내, 관절내, 활액낭내, 흉골내, 경막내, 설하, 직장, 병소내, 안구(예를 들어 점안 등) 및 두개골내 주사 또는 주입 기술을 포함한다.
본 발명의 상기 약학 조성물은 사용된 특정 화합물의 활성, 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별, 정식, 투여 시간, 투여 경로, 배출율, 약물 배합 및 예방 또는 치료될 특정 질환의 중증을 포함한 여러 요인에 따라 다양하게 변할 수 있고, 상기 약학 조성물의 투여량은 환자의 상태, 체중, 질병의 정도, 약무 형태, 투여 경로 및 기간에 따라 다르지만 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있고, 1일 0.0001 내지 50 mg/kg 또는 0.001 내지 50 mg/kg으로 투여할 수 있다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 다른 구현 예에서는 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 상기 건강기능식품은 PKA 세포신호전달체계 활성화제, 또는 이의 유도체를 유효성분으로 포함한다.
본 발명의 상기 건강기능식품에서, 안구 건조증, PKA 세포신호전달체계 활성화제, 유도체, 화학식 1로 표시되는 화합물, 안구 건조증 연관 안과 질환, 예방 등은 앞서 약학 조성물에 기재된 바와 동일하여 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위해 그 기재를 생략한다.
본 발명의 상기 "건강기능식품"이란, "기능성 식품" 및 "건강 식품"의 의미를 모두 포함한다. 상기 기능성 식품은 특정보건용 식품(food for special health use, FoSHU)와 동일한 용어로, 영양 공급 외에도 생체조절기능이 효율적으로 나타나도록 가공된 의학, 의료효과가 높은 식품을 의미한다. 또한, 상기 건강 식품 은 일반식품에 비해 적극적인 건강유지나 증진 효과를 가지는 식품을 의미하고, 건강보조식품(health supplement food)은 건강 보조 목적의 식품을 의미한다. 경우에 따라, 기능성식품, 건강식품, 건강보조식품의 용어는 혼용되어 사용될 수 있다.
본 발명의 상기 건강기능식품은 안구건조증의 개선 및 회복에 유용한 효과를 얻기 위하여 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 다양한 형태로 제조될 수 있다.
본 발명의 상기 건강기능식품은 영양 보조제, 식품 첨가제 및 사료 등의 형태로 제조될 수 있으며, 인간 또는 가축을 비롯한 동물을 취식 대상으로 할 수 있다.
본 발명의 상기 건강기능식품은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다. 일반 식품으로는 이에 한정되지 않지만 음료(알콜성 음료 포함), 과실 및 그의 가공식품(예: 과일 통조림, 병조림, 잼, 마아말레이드 등), 어류, 육류 및 그 가공식품(예: 햄, 소시지 콘비이프 등), 빵 류 및 면류(예: 우동, 메밀국수, 라면, 스파게티, 마카로니 등), 과즙, 각종 드링크, 쿠키, 엿, 유제품(예: 버터, 치즈 등), 식용식물 유지, 마아가린, 식물성 단백질, 레토르트 식품, 냉동식품, 각종 조미료(예: 된장, 간장, 소스 등) 등에 안토시아닌 올리고머를 첨가하여 제조할 수 있다.
본 발명의 상기 건강기능식품은 영양보조제로 제조되는 경우 캡슐, 타블렛, 환 등의 제형에 안토시아닌 올리고머가 첨가될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 건강기능식품은 차, 주스 및 드링크의 형태로 제조하여 음용할 수 있도록 액상화, 과립화, 캡슐화 및 분말화하여 제조될 수 있다. 여기서, 상기 건강기능식품이 드링크 형태로 제조되는 경우, 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드; 말토스, 수크로스와 같은 디사카라이드; 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드; 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜일 수 있다. 감미제는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제; 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 mL 당 일반적으로 약 0.01 ~ 0.04 g, 바람직하게는 약 0.02 ~ 0.03 g이다.
본 발명의 상기 건강기능식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산, 펙트산의 염, 알긴산, 알긴산의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 또는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에도 드링크 형태로 제조되는 경우에는 과일주스, 과일주스 음료, 또는 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 첨가제의 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있고, 그 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 식품조성물의 유효성분 100 중량부당 0.01 ~ 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
본 발명의 상기 "개선"이란, 질병 또는 병증 상태를 호전 또는 이롭게 변경하는 모든 행위를 의미하는 것으로, 본 발명의 목적상 상기 조성물은 마이봄샘의 지질 생성을 촉진하여 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환 증상을 호전시키는 것을 의미한다.
본 발명의 또 다른 구현 예에서는 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 개선용 점안제를 제공한다.
본 발명의 상기 점안제는 PKA 세포신호전달체계 활성화제, 또는 이의 유도체를 유효성분으로 포함한다.
본 발명의 상기 점안제에서, 안구 건조증, PKA 세포신호전달체계 활성화제, 유도체, 화학식 1로 표시되는 화합물, 안구 건조증 연관 안과 질환, 예방, 개선 등은 앞서 약학 조성물 및 건강기능식품에 기재된 바와 동일하여 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위해 그 기재를 생략한다.
본 발명의 상기 점안제는 점증제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 점증제는 당업계에서 일반적으로 사용되는 의약용 또는 식용의 점증제를 의미하며, 키토산, 히알루로닉산, 히드록시프로필메칠셀룰로즈(HPMC), 히드록시프로필셀룰로즈(HPC), 히드록시에칠셀룰로즈(HEC), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 카르복시메칠셀룰로즈(CMC), 카보머(carbomer), 글리세린(glycerin), 폴리에칠렌옥사이드(PEO), 히알루론산 (Hyaluronic acid) 등 일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 점안제는 수용액을 포함하는 담체를 추가적으로 포함하며, 액상인 것을 특징으로 한다. 상기 수용액을 포함하는 담체는 증류수, 인산완충액, 균형염 용액 및 생리식염수로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 약학적으로 허용되는 담체인 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 약학적으로 허용가능한 담체는 생물체를 상당히 자극하지 않고 투여 유효성분의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는 담체 또는 희석제를 말한다. 상기 약제학적으로 허용가능한 담체의 예로는 등장화제, 완충제, 안정제, pH 조절제 및 용제 등이 있다. 상기 용제는 증류수, 인산완충액(phosphate buffered saline), 균형염 용액(balanced salt solution), 생리식염수(saline) 또는 이들의 혼합물 등을 포함할 수 있다. 이때 사용되는 함량은 제조하고자 하는 점안액의 총 용량에 필요한 양에 맞추어 사용량을 조절할 필요가 있다. 즉, 점안액의 경우에는 전체 점안액 중 상기 점안제 외에 용제로 사용량을 조절한다.
본 발명의 상기 점안제는 국소 투여 또는 점안 투여되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 구현 예에서는 PKA(Protein kinase A) 세포신호전달체계 활성화제를 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 치료방법을 제공한다.
본 발명의 상기 PKA 세포신호전달체계 활성화제는 하기 화학식 1로 표시되는 약물, 또는 이의 유도체인 것인, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 치료방법을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2022006183-appb-img-000003
본 발명의 상기 안구건조증은 마이봄샘 기능장애로 유발된 것인, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 치료방법을 제공한다.
본 발명의 상기 안구건조증 연관 안과 질환은 건성 각결막염, 건성으로 인한 각막 궤양, 건성안으로 인한 안건염 및 건성으로 인한 눈의 충혈로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 치료방법을 제공한다.
본 발명에서는 PKA(protein kinase A) 세포신호전달체계를 활성화하여 마이봄샘 기능 장애에서 발생될 수 있는 지질 합성 저하를 효과적으로 개선하여, 마이봄샘에서 분비된 지질이 안구 표면 수분 증발을 줄여 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환을 예방, 개선 또는 치료할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 HMGEC 세포주에 포스콜린 처리 후, PKA(Protein kinase A) 활성화 확인을 위한 CREB 단백질의 인산화를 면역 블롯팅을 통해 확인한 결과이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 HMGEC 세포주에 면역 블롯팅을 통해 CREB 단백질의 인산화를 확인한 결과를 정량화하여 그래프로 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 HMGEC 세포주에서 포스콜린에 의한 지질 생성 증가를 확인하기 위해 아디포어(Adipored) 분석을 수행한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 HMGEC 세포주에서 포스콜린에 의한 지질 생성 증가를 확인하기 위해 리피드-톡스(Lipid-tox)를 이용하여 지질 방울(droplet)을 염색하여 공초점 현미경을 통해 확인한 결과(좌) 및 형광 세기를 정량화하여 그래프(우)로 나타낸 것이다.
도 5 및 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 HMGEC 세포주에서 포스콜린을 처리한 지 0일(D0), 2일(D2) 및 4일(D4)에, PPARγ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma) 및 SREBP-1(Sterol regulatory element-binding protein-1) 단백질의 발현 수준을 면역 블롯팅을 통해 확인한 결과(도 5)와, 이를 정량화하여 그래프(도 6)로 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 HMGEC 세포주에서 포스콜린을 처리한 지 0일(D0), 2일(D2) 및 4일(D4)에, PPARγ 및 SREBP-1 단백질을 암호화하는 mRNA의 발현 수준을 정량 실시간 중합효소 연쇄 반응 분석을 통해 확인한 결과를 나타낸 것이다.
본 발명은 PKA(Protein kinase A) 세포신호전달체계 활성화제를 유효성분으로 포함하는, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 PKA(Protein kinase A) 세포신호전달체계 활성화제를 유효성분으로 포함하는, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다.
또한 본 발명은 PKA(Protein kinase A) 세포신호전달체계 활성화제를 유효성분으로 포함하는, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 개선용 점안제를 제공한다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예
[실험 방법 1] 세포 배양, 분화 및 약물 처리
선행문헌(Jun, I., et al., Interleukin-4 stimulates lipogenesis in meibocytes by activating the STAT6/PPARγ signaling pathway. Ocul Surf, 2020. 18(4): p. 575-582.)에 기재된 것과 동일하게, 인간 유래 마이봄샘 상피 세포 주 (Human meibomigan gland epithelial cell; HMGEC, 이하, 'HMGEC 세포주'라 함)를 케라티노사이트 혈청-프리 미디아 (Keratinocyte Serum-Free media, KSFM; Gibco, Grand Island, NY, USA)을 이용하여 배양하였다. 10%의 우태아혈청, 10 ng/ml의 상피 성장 인자(Epidermal growth factor, EGF; R&D System, Minneapolis, MN, USA)를 상기 미디아에 넣어 DMEM-F12 배양액으로 변경되도록 함으로써, 상기 세포의 분화를 유도하였다. 분화 후 0일(D0)은 세포의 분화를 위하여 배양액을 교체해 준 날로 정의하였으며, 분화를 위하여 4일(D4)동안 교체된 배양액에서 세포를 배양하였다.
상기 분화를 유도하는 과정과 동시에 포스콜린(Forskolin, Sigma, St. Louis, MO, USA)을 처리하여 PKA(Protein kinase A) 신호전달체계를 활성화시켰다. 이때, 세포 배양액 및 약물은 2일마다 신선한 것으로 교체하였다.
[실험 방법 2] 정량 실시간 중합효소 연쇄 반응 분석(Quantitative, real time polymerase chain reaction, qPCR)
12 웰 플레이트에 HMGEC 세포주를 분주한 뒤에 상기 실험 방법 1에 기재된 방법으로 세포를 배양하였다. Tri-RNA 시약을 이용하여 배양된 세포의 전체 RNA를 분리하고, EcoDryTM 프리믹스(TaKaRa, Shigan, Japan)를 이용하여 분리된 전체 RNA 1 ㎍을 주형으로 하는 cDNA를 합성하였다. 여기서, SYBR 그린 PCR 마스터 믹스(SYBR green PCR Master Mix, Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)를 통해 ViiA7(Applied Biosystems)으로 상대적인 mRNA의 양을 측정하였다. 측정 대상 유전자의 발현 수준은 하우스키핑(Housekeeping) 유전자에 해당하는 GAPDH를 기준으로 보정하여 Ct 값의 차이(deltaCt, dCt)를 계산하였다. 측정 대상 유전자의 발현 수준은 실험군과 대조군 사이의 dCt 값의 차이(delta delta Ct, ddCt)를 통해 확인하였다. 이와 같은 과정은 적어도 3번 이상 반복하여 결과를 도출하였다.
[실험 방법 3] 면역 블랏팅(Immune Blotting)
12 웰 플레이트에 HMGEC 세포주를 분주한 뒤에 상기 실험 방법 1에 기재된 방법으로 세포를 배양하였다. 이렇게 배양된 세포를 4 ℃의 PBS(Phosphate buffered saline)을 이용하여 두 번 세척하였다. 1 μM PMSF(Roche, Basel, Switzerland)를 함유한 리파 완충액(RIPA buffer, Biosesang, Seongnam, South Korea)을 이용하여 상기 세척된 세포를 용해시켜 세포 용해액을 얻었다. BCA 단백질 분석 시약(Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA)을 이용하여 상기 세포 용해액을 정량화 하였다. 그 뒤에 동일한 양의 세포 용해액을 SDS(Sodium dodecyl sulfate) 샘플 완충액에 혼합하고, 10% SDS-PAGS 겔에 로딩하고 전기영동을 수행하였다. 전기영동을 통해 겔 내에서 분리된 단백질을 PVDF 멤브레인에 이동시키고, 목적하는 단백질에 특이적으로 결합하는 일차 항체 및 상기 일차 항체에 특이적으로 결합하는 이차 항체와 반응시키는 과정을 통해 목적하는 단백질을 검출하였다. 이와 같은 과정은 적어도 3번 이상 반복하여 결과를 도출하였다.
[실험 방법 4] 아디포어(Adipored) 분석
HMGEC 세포주를 96웰 플레이트에 상기 실험 방법 1에 기재된 방법대로 배양한 뒤, PBS를 이용하여 2번 세척하였다. 그런 다음, AdipoRedTM (Lonza) 시약을 넣어 상기 세포주를 염색하였다. Fluorimeter(Varioskan Flash, Thermo Fisher Scientific)를 이용하여 상기 염색된 세포주를 485 nm의 파장의 빛으로 자극하고, 572 nm의 파장에서 배출되는 형광을 측정하였다. 이와 같은 과정은 적어도 3번 이상 반복하여 결과를 도출하였다.
[실험 방법 5] 공초점 형광면역세포화학 염색
Nunc쪠 Lab-Tek쪠 II Chamber Slide쪠 system(Thermo Fisher Scientific)에서 상기 실험 방법 1의 과정을 통해 분화를 유도하는 HMGEC 세포주를 4% 파라포름알데히드(paraformaldehyde, Biosesan)를 이용하여 상온에서 30분 동안 고정하였다. 이 후 세포 내 지질 방울(droplet)을 확인하기 위해 리피드톡스(LipidTOX, Invitrogen) 시약을 30분간 상온에서 처리하여 염색하고, 슬라이드유리에 마운팅 한 뒤에, Zeiss LSM 700 공초점현미경 (Carl Zeiss, Oberkochen, Germany)으로 형광을 관찰하였다.
[실험 결과 1] HMGEC 세포주에서 포스콜린에 의한 PKA(Protein kinase A) 신호전달체계 활성화
상기 실험 방법 1에 기재된 바에 의해 분화를 유도하는 HMGEC 세포주에 포스콜린을 처리하고, 면역 블롯팅을 통해 5분, 15분, 30분, 60 분 및 120분에 PKA 신호전달체계 하위 신호인 CREB 단백질의 인산화를 확인하여, 그 결과를 도 1에 나타내고, 이를 정량화하여 그래프로 도 2에 나타내었다.
도 1 및 2에서 보는 바와 같이, 대조군과 비교하여 포스콜린을 처리한지 15분부터 CREB 단백질의 인산화가 통계적으로 유의하게 증가되었으며, CREB 단백질의 인산화는 60분까지 지속되는 것을 확인하였다.
상기 결과를 통해, HMGEC 세포주에서 PKA 신호전달체계가 세포 내에서 생리적인 역할을 담당하고 있음을 알 수 있다.
[실험 결과 2] 포스콜린에 의한 HMGEC 세포주의 지질 생성 촉진 여부 확인
분화를 유도하는 HMGEC 세포주에 포스콜린을 4일 동안 처리하고, 2일(D2) 및 4일(D4)에 상기 실험 방법 4 및 5에 기재된 방법에 의해 지질 생성의 정도를 측정하여, 그 결과를 도 3 및 4에 나타내었다.
도 3에서 보는 바와 같이, 포스콜린을 처리한지 2일(D2) 및 4일(D4)에 모두에서 대조군과 비교하여 세포 내 지질의 양이 모두 현저하게 증가되었다.
또한, 도 4에서 보는 바와 같이, 대조군과 비교하여 포스콜린을 처리한지 4일(D4)에 대조군과 비교하여 생성된 지질의 양이 2배 이상 증가되었다.
상기 결과를 통해 PKA 신호전달체계를 활성화시키는 약물을 사용하는 경우 HMGEC 세포주에서 지질의 생성이 현저하게 증가되는 것을 알 수 있다.
[실험 결과 3] 포스콜린에 의한 HMGEC 세포주의 지질 생성 관련 중요 단백질의 발현 수준 변화 확인
분화를 유도하는 HMGEC 세포주에 포스콜린을 처리하고, 0일(D0), 2일(D2) 및 4일(D4)에 지질 생성 관련 중요 단백질인 PPARγ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma) 및 SREBP-1(Sterol regulatory element-binding protein-1) 단백질 및 이를 암호하는 mRNA의 발현 수준을 상기 실험 방법 2 및 3에 기재된 방법에 의해 확인하여, 그 결과를 도 5 내지 7에 나타내었다.
도 5 내지 7에서 보는 바와 같이, HMGEC 세포주에 포스콜린을 처리하였을 때, 대조군과 비교하여 2일(D2) 및 4일(D4)에서 PPARγ 및 SREBP-1 단백질 및 이를 암호화하는 mRNA의 발현 수준이 증가되었다.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
본 발명에서는 PKA(protein kinase A) 세포신호전달체계를 활성화하여 마이봄샘 기능 장애에서 발생될 수 있는 지질 합성 저하를 효과적으로 개선하여, 마이봄샘에서 분비된 지질이 안구 표면 수분 증발을 줄여 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환을 예방, 개선 또는 치료할 수 있으므로 산업상 이용가능성이 인정된다.

Claims (15)

  1. PKA(Protein kinase A) 세포신호전달체계 활성화제를 유효성분으로 포함하는, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 PKA 세포신호전달체계 활성화제는 하기 화학식 1로 표시되는 약물, 또는 이의 유도체인 것인, 약학 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2022006183-appb-img-000004
  3. 제1항에 있어서,
    상기 안구건조증은 마이봄샘 기능장애로 유발된 것인, 약학 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 안구건조증 연관 안과 질환은 건성 각결막염, 건성으로 인한 각막 궤양, 건성안으로 인한 안건염 및 건성으로 인한 눈의 충혈로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 약학 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 현탁액, 시럽제, 에멀젼, 리포좀, 산제, 분말제, 과립제, 정제, 서방형 제제, 점안제(eye drop), 캡슐제, 콘택트렌즈 세정제 및 콘택트렌즈 윤활제로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 제형인 것인, 약학 조성물.
  6. PKA(Protein kinase A) 세포신호전달체계 활성화제를 유효성분으로 포함하는, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 PKA 세포신호전달체계 활성화제는 하기 화학식 1로 표시되는 약물, 또는 이의 유도체인 것인, 건강기능식품:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2022006183-appb-img-000005
  8. 제6항에 있어서,
    상기 안구건조증은 마이봄샘 기능장애로 유발된 것인, 건강기능식품.
  9. PKA(Protein kinase A) 세포신호전달체계 활성화제를 유효성분으로 포함하는, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 예방 또는 개선용 점안제.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 PKA 세포신호전달체계 활성화제는 하기 화학식 1로 표시되는 약물, 또는 이의 유도체인 것인, 점안제:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2022006183-appb-img-000006
  11. 제9항에 있어서,
    상기 안구건조증은 마이봄샘 기능장애로 유발된 것인, 점안제.
  12. PKA(Protein kinase A) 세포신호전달체계 활성화제를 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 치료방법.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 PKA 세포신호전달체계 활성화제는 하기 화학식 1로 표시되는 약물, 또는 이의 유도체인 것인, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 치료방법:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2022006183-appb-img-000007
  14. 제12항에 있어서,
    상기 안구건조증은 마이봄샘 기능장애로 유발된 것인, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 치료방법.
  15. 제12항에 있어서,
    상기 안구건조증 연관 안과 질환은 건성 각결막염, 건성으로 인한 각막 궤양, 건성안으로 인한 안건염 및 건성으로 인한 눈의 충혈로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 안구건조증 또는 안구건조증 연관 안과 질환의 치료방법.
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