WO2022211449A1 - 혈청안약 제조 키트 및 제조 방법 - Google Patents

혈청안약 제조 키트 및 제조 방법 Download PDF

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한애경
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Definitions

  • the present invention relates to a serum ophthalmic preparation kit and manufacturing method, and more particularly, to a serum ophthalmic preparation kit and manufacturing method for solving inconveniences and problems that may occur during the serum ophthalmic preparation process.
  • the composition of serum is similar to that of tears, and the concentration of most of the components is the same except for some components. Accordingly, eye drops used as a substitute for tears have been developed, and these are called serum eye drops. Serum eye drops are used to treat severe dry eye syndrome or damage to the conjunctiva.
  • serum eye drops are made using the patient's blood
  • serum contains epithelial growth factor, tissue growth factor, vitamin A, fibronectin that connects collagen fibers and cells, and beta-globulin.
  • serum eye drops are used as drugs to supplement substances necessary for recovery such as growth factors or fibronectin when wound healing is delayed due to intractable corneal epithelial disease, dry corneal epithelial disease, neurodystrophic disease, or basement membrane damage.
  • it is used to reduce pain and reduce dry eye when wound healing is severely delayed after vision correction surgery such as LASIK and LASEK.
  • the present invention reduces the possibility of bacterial invasion during the manufacturing process, increases user convenience, and develops a kit that can reduce unnecessary waste of serum, providing high safety and easy to manufacture serum eye drops
  • An object of the present invention is to provide a manufacturing kit and a manufacturing method.
  • a serum ophthalmic preparation kit is provided.
  • a blood bag having a plurality of hollows for accommodating blood or serum therein, a first inlet for injecting the serum into the inside, and an additive for injecting the inside It may include a serum bag having a second inlet and a serum eye drop bag including one surface provided with a plurality of protrusions for receiving serum eye drops and the other surface provided with a plurality of outlets at positions corresponding to the protrusions.
  • the serum eye drop preparation kit according to an embodiment of the present invention may be characterized in that the serum eye drop bag has a structure in which the one surface and the other surface are symmetrical to each other.
  • the discharge unit may further include a discharge pipe for discharging the serum eye drops accommodated in the protrusion to the outside, and a cap screwed with the discharge pipe.
  • the serum eye drop preparation kit may further include a support including a lower plate having a plurality of holes corresponding to the protrusion and an upper plate having a plurality of holes corresponding to the discharge part.
  • the upper plate further comprises a cut portion extending in the direction of the lower plate along the edge of the hole, and the end of the cut portion heat-seals the serum eye drop bag.
  • the serum ophthalmic preparation kit further includes a first tube-shaped tube connecting the blood bag and the serum bag, and a second tube-shaped tube connecting the serum bag and the serum eye drop bag.
  • the first tube may be characterized in that the filter for filtering out the blood mass separated from the blood bag is further provided.
  • a method for preparing serum eye drops using a serum eye drop preparation kit is provided.
  • the method for preparing serum eye drops includes a centrifugation step of accommodating blood in a blood bag, separating the serum from the blood using a centrifuge, transferring the serum to the serum bag, and adding an additive to the serum Serum eye drops manufacturing step for preparing serum eye drops by injecting into a bag, transferring the serum eye drops to a serum eye drop bag, and using a lower plate to accommodate a certain amount of serum eye drops in a plurality of protrusions provided in the serum eye drop bag Separation of serum eye drops by separating the eye drops and separating the upper plate by suturing and cutting the periphery of the protrusion by coupling the upper plate to the lower plate.
  • the dividing step of the serum eye drops includes transferring the serum eye drops to the serum eye drops bag through a transfer pipe connecting the serum bag and the serum eye drop bag; A dividing step of inserting the protrusions of the serum eye drops into the holes provided in the lower plate, tilting the lower plate so that a certain amount of serum eye drops are accommodated in the protrusions, and whether the serum eye drops are accommodated in the protrusions by a certain amount It may further include a capacity confirmation step to confirm.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of a serum ophthalmic preparation kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a front view of the blood bag of the serum eye drop preparation kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a front view of a serum bag of a kit for preparing serum eye drops according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a perspective view of a serum eye drop bag of a serum eye drop preparation kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of a serum ophthalmic bag of a serum ophthalmic preparation kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a perspective view of the support of the serum eye drop preparation kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a view showing a serum ophthalmic bag is inserted into the support of the serum ophthalmic preparation kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 8 is an exemplary view of serum eye drops manufactured by the serum eye drop preparation kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a flowchart of a method for preparing serum eye drops according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of a serum ophthalmic preparation kit 1 according to an embodiment of the present invention.
  • the serum eye drop preparation kit 1 may include a blood bag 100 , a serum bag 200 , and a serum eye drop bag 300 .
  • the blood bag 100 , the serum bag 200 , and the serum eye drop bag 300 may be manufactured using a high molecular compound such as polyvinyl chloride (PVC), polyethylene, polystyrene, or polyamide.
  • a high molecular compound such as polyvinyl chloride (PVC), polyethylene, polystyrene, or polyamide.
  • the blood bag 100, the serum bag 200 and the serum eye drop bag 300 have a tubular first tube connecting the blood bag 100 and the serum bag 200 ( 10) and a tubular second tube 20 connecting the serum bag 200 and the serum eye drop bag 300, etc. Serum eye drops may be transferred through the second tube 20 .
  • a blood collection needle (not shown) may be provided at the end of the tube 1 connected to the blood bag 100, and the blood collected through the blood collection needle is transferred through the tube 1 It is accommodated in the blood bag 100 .
  • the blood contained in the blood bag 100 is separated into serum and blood mass by a centrifuge, and the separated serum is transferred to the serum bag 200 through the tube 1 connected to the blood bag 100 .
  • the serum transferred to the serum bag 200 is further injected with an additive such as saline to complete the serum eye drops, and the completed serum eye drops are passed through the tube 1 connected to the serum bag 200. is transferred to
  • the first tube 10 connecting between the blood bag 100 and the serum bag 200 may further include a filter 11 or the like capable of filtering out blood lumps.
  • the filter 11 is configured to prevent the blood clots separated from the blood from moving to the serum bag, and preferably a 200 um filter or the like may be applied.
  • FIG 2 is a front view of the blood bag 100 of the serum ophthalmic preparation kit 1 according to an embodiment of the present invention.
  • the blood bag 100 may have a plurality of hollows 110 for accommodating blood or serum therein.
  • the blood bag 100 containing the blood When the blood bag 100 containing the blood is put in a centrifuge and centrifugation is performed, the blood contained in the blood bag 100 is centrifuged into serum and blood cells. At this time, the relatively heavy blood cell mass is present in the lower layer, and the relatively light serum is present in the upper layer.
  • the blood bag 100 according to the present invention has an inner shape of the blood bag 100 as shown in FIG. 110), in which the separated blood cell mass is accommodated in the hollow 110 formed in the lower portion, and the serum is accommodated in the hollow 110 formed in the upper portion.
  • the passage 120 connecting the space in which the serum is accommodated and the space in which the blood cell mass is accommodated is blocked by the pressure applied to the serum bag 200 when transferring the serum. It may also prevent the remixing of serum and blood cells.
  • FIG 3 is a front view of the serum bag 200 of the serum ophthalmic preparation kit 1 according to an embodiment of the present invention.
  • the serum bag 200 may be provided with a first inlet 210 for injecting serum into the inside and a second inlet for injecting additives into the inside. .
  • the first inlet 210 may be connected to the blood bag 100 through the medical tube 1
  • the second inlet 220 may be connected to the bag containing an additive added to serum to make serum eye drops.
  • the additives added to the serum may include physiological saline, vitamins, proteins, and other therapeutic agents for treating a patient's disease.
  • a scale 230 may be displayed on the outer surface of the serum bag 200, through which the amount of an additive injected into the serum may be adjusted to control the dilution degree of the serum eye drops.
  • FIG. 4 is a perspective view of the serum eye drops bag 300 of the serum eye drops production kit 1 according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 5 is a serum eye drops of the serum eye drops production kit 1 according to an embodiment of the present invention. It is a longitudinal cross-sectional view of the pocket (300).
  • the serum eye drop bag 300 has a surface provided with a plurality of protrusions 310 for receiving serum eye drops and a position corresponding to the protrusions 310 . It may include the other surface provided with a plurality of discharge parts 320 to the.
  • the serum eye drop bag 300 may be characterized in that both sides (ie, one side and the other side) have a structure that is symmetrical to each other.
  • both surfaces may be formed in a shape provided with a plurality of protrusions 310 , and in this case, both surfaces may be combined to form a long oval shape.
  • the discharge unit 320 may further include a discharge pipe 321 through which the serum eye drops accommodated in the protrusion 310 are discharged to the outside, and a cap 322 screwed to the discharge pipe 321 .
  • the discharge pipe 321 serves as a passage through which the serum eye drops are transported, and the serum eye drops accommodated in the protrusion 310 through the outlet formed at the end of the discharge pipe 321 are instilled into the user's eyes.
  • the cap 322 coupled to the discharge pipe 321 is configured to prevent the serum eye drops accommodated in the protrusion 310 from leaking to the outside.
  • the cap 322 coupled to the discharge tube 321 is removed to discharge the air present in the serum eye drop bag 300 to the outside, thereby providing serum eye drops.
  • the inside of the pocket 300 can be made into a vacuum state.
  • FIG. 6 is a perspective view of the support 400 of the serum eye drops production kit 1 according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 7 is a support 400 of the serum eye drops production kit 1 according to an embodiment of the present invention. It is a view of inserting the serum eye drop bag (300) in the
  • the support 400 of the serum eye drop preparation kit 1 may include an upper plate 410 and a lower plate 420 .
  • the lower plate 420 may be provided with a plurality of holes 421 corresponding to the protrusions 310 , and in this case, the protrusions 310 may be respectively inserted into the plurality of holes 421 .
  • the upper plate 410 may be provided with a plurality of holes 411 corresponding to the discharge unit 320 , in which case the discharge unit may be respectively inserted into the plurality of holes 411 .
  • the upper plate 410 may further include a cut portion 412 extending in the direction of the lower plate 420 along the edge of the hole 411, and the end of the cut portion 412 is
  • the serum ophthalmic bag 300 may be heat-sealed and formed to be sutured.
  • the serum eye drop bag 300 is inserted into the lower plate 420 and the upper plate 410 is covered to cut the serum eye drop bag 300, and at the same time as cutting, both sides of the serum eye drop bag 300 are heat-sealed and sutured. By doing so, the container containing the serum eye drops can be sealed.
  • the serum eye drop preparation kit 1 may further include a transparent frame 500 having a groove into which the protrusion 310 of the serum eye drop bag 300 can be inserted, as shown in FIG. 7 ,
  • FIG. 8 is an exemplary view of a serum eye drop preparation kit 1 according to an embodiment of the present invention and a serum eye drop prepared by a manufacturing method using the same.
  • FIG. 9 is a flowchart of a method for preparing serum eye drops according to an embodiment of the present invention.
  • the method for preparing serum eye drops according to an embodiment of the present invention includes a centrifugation step (S100), a serum eye drop production step (S200), a serum eye drop division step (S300), and a serum eye drop separation step (S400). may include.
  • centrifugation step (S100) blood is accommodated in the blood bag 100, and serum is separated from the blood using a centrifuge.
  • serum is transferred to the serum bag 200 and an additive is injected into the serum bag 200 to prepare serum eye drops.
  • the serum eye drops are transferred to the serum eye drop bag 300, and a predetermined dose of serum is transferred to the plurality of protrusions 310 provided in the serum eye drop bag 300 using the lower plate 420. Allow eye drops to be accepted.
  • the dividing step (S300) of the serum eye drops may further include a transferring step (S310), a dividing step (S320) and a dose checking step (S330).
  • the serum eye drops are transferred to the serum eye drops bag 300 through a transfer pipe connecting the serum eye drops 200 and the serum eye drops bags 300 .
  • the protrusions 310 of the serum ointment bag 300 are inserted into the holes 421 provided in the lower plate 420, respectively, and the lower plate 420 is tilted so that a certain amount of serum eye drops is applied to the protrusions. (310) to be accommodated.
  • the dose checking step (S330) it is checked whether the serum eye drops are accommodated in the protrusion 310 by a certain amount. At this time, if a certain amount of serum eye drops is not accommodated in the protrusion 310, the dividing step (S320) may be repeated.
  • the upper plate 410 is coupled to the lower plate 420, and the periphery of the protrusion 310 is sutured and cut to separate.
  • the contents of the above-described kit may be applied. Accordingly, descriptions of the same contents as those of the kit described above in relation to the method will be omitted.

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Abstract

본 발명은 혈청안약 제조 키트 및 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상게하게는 혈청안약 제조과정에서 발생할 수 있는 불편함 및 문제점을 해결하기 위한 혈청안약 제조 키트 및 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트는, 내부에 혈액 또는 혈청을 수용하기 위한 복수의 중공이 형성된 혈액주머니, 상기 혈청을 내부로 주입하기 위한 제1 주입구와 첨가물을 내부로 주입하기 위한 제2주입구가 구비된 혈청주머니 및 혈청안약이 수용되는 복수 개의 돌출부가 구비된 일면 및 상기 돌출부와 대응하는 위치에 복수 개의 배출부가 구비된 타면을 포함하는 혈청안약주머니를 포함할 수 있다.

Description

혈청안약 제조 키트 및 제조 방법
본 발명은 혈청안약 제조 키트 및 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상게하게는 혈청안약 제조과정에서 발생할 수 있는 불편함 및 문제점을 해결하기 위한 혈청안약 제조 키트 및 제조 방법에 관한 것이다.
혈청은 눈물과 구성 성분이 유사하고 일부 성분을 제외한 대부분의 구성 성분의 농도가 동일하다. 이에 눈물의 대체제로 사용되는 안약이 개발되었으며, 이를 혈청안약이라 한다. 혈청안약은 심한 안구건조증이나 결막 손상을 치료하기 위해 사용된다.
혈청안약은 환자의 혈액을 이용하여 만들어지므로 혈청에 포함된 상피세포성장인자, 조직성장인자, 비타민 A, 콜라겐섬유와 세포를 연결하는 피브로넥틴, 베타-글로불린 등이 풍부하다. 이에 따라 혈청안약은 난치성 각막상피질환, 건성 각막상피질환, 신경이영양증 또는 기저막 손상 때문에 상처치유가 지연되는 경우에 성장인자 또는 피브로넥틴 등의 회복을 위해 필요한 물질을 보충하기 위한 약제로서 사용된다. 또한, 최근에는 라식, 라섹 등의 시력교정술 후 상처치유가 심각하게 지연되는 경우 통증을 줄이고 안구건조를 줄이기 위해서 사용되고 있다.
그러나 혈청안약은 방부제가 들어있지 않고 주성분이 단백질로 이루어져 있어 세균이 쉽게 번식할 수 있다는 문제점이 있어, 반드시 냉장 보관해야 하고 제조일로부터 3개월 이후에는 폐기해야 하는 등 보관방법 및 사용기간 등에 있어서 몇 가지 제약이 있다.
상기 전술한 문제점을 해결하기 위하여 본 발명은 제조과정에서 세균이 침입할 수 있는 가능성을 줄이고 사용자의 편이를 증가시키며 혈청의 불필요한 폐기량을 줄일 수 있는 키트를 개발하여 안전성이 높고, 제조가 쉬운 혈청안약 제조 키트 및 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 일 실시 예로써, 혈청안약 제조 키트가 제공된다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트는, 내부에 혈액 또는 혈청을 수용하기 위한 복수의 중공이 형성된 혈액주머니, 상기 혈청을 내부로 주입하기 위한 제1 주입구와 첨가물을 내부로 주입하기 위한 제2주입구가 구비된 혈청주머니 및 혈청안약이 수용되는 복수 개의 돌출부가 구비된 일면 및 상기 돌출부와 대응하는 위치에 복수 개의 배출부가 구비된 타면을 포함하는 혈청안약주머니를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트는, 상기 혈청안약주머니는, 상기 일면과 상기 타면이 서로 대칭 되는 구조를 갖는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트에서, 상기 배출부는, 상기 돌출부에 수용된 혈청안약이 외부로 배출되도록 하는 배출관 및 상기 배출관과 나사 결합되는 캡을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트는 상기 돌출부에 대응되는 복수 개의 홀이 구비된 하판과 상기 배출부에 대응되는 복수 개의 홀이 구비된 상판을 포함하는 지지대를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트에서, 상기 상판은, 상기 홀의 테두리를 따라 상기 하판 방향으로 연장되어 형성되는 절단부를 더 포함하고, 상기 절단부의 말단은 상기 혈청안약주머니를 열융착하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트는, 상기 혈액주머니와 상기 혈청주머니를 연결하는 관 형상의 제1튜브 및 상기 혈청주머니와 상기 혈청안약주머니를 연결하는 관 형상의 제2튜브를 더 포함하고, 상기 제1튜브에는 상기 혈액주머니에서 분리된 혈액 덩어리를 걸러내기 위한 필터가 더 구비되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예로써, 혈청안약 제조 키트를 이용하여 혈청안약을 제조하는 방법이 제공된다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 방법은, 혈액주머니에 혈액을 수용하고, 원심분리기를 이용하여 상기 혈액에서 혈청을 분리하는 원심분리단계, 상기 혈청을 혈청주머니로 이송시키고, 첨가물을 혈청주머니에 주입하여 혈청안약을 제조하는 혈청안약 제조단계, 상기 혈청안약을 혈청안약주머니로 이송시키고, 하판을 이용하여 상기 혈청안약주머니에 구비된 복수 개의 돌출부에 일정한 용량의 혈청안약이 수용되도록 하는 혈청안약 분할단계 및 상판을 상기 하판에 결합시켜 상기 돌출부의 주변을 봉합 및 절단하여 분리하는 혈청안약 분리단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 방에서, 상기 혈청안약 분할단계는, 상기 혈청안약을 상기 혈청주머니와 상기 혈청안약주머니를 연결하는 이송관을 통해 상기 혈청안약주머니로 이송시키는 이송단계, 상기 혈청안약주머니의 돌출부를 하판에 구비된 홀에 각각 삽입하고, 상기 하판을 기울여서 일정한 용량의 혈청안약이 상기 돌출부에 수용되도록 하는 분할단계 및 상기 혈청안약이 상기 돌출부에 일정한 용량만큼 수용되었는지 여부를 확인하는 용량 확인단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따르면 혈청안약 제조과정에서 세균의 침입을 차단할 수 있어 혈청안약 제조과정의 안정성을 높일 수 있다는 이점이 있다.
본 개시에서 얻을 수 있는 효과는 이상에서 언급된 효과들로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트의 전체 구성도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트의 혈액주머니의 정면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트의 혈청주머니의 정면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트의 혈청안약주머니의 사시도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트의 혈청안약주머니의 단면도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트의 지지대의 사시도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트의 지지대에 혈청안약주머니를 삽입한 모습이다.
도 8은 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트에 의해 제조된 혈청안약의 예시도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 방법의 순서도이다.
아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시 예를 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시 예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
본 명세서에서 사용되는 용어에 대해 간략히 설명하고, 본 발명에 대해 구체적으로 설명하기로 한다.
본 발명에서 사용되는 용어는 본 발명에서의 기능을 고려하면서 가능한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어들을 선택하였으나, 이는 당 분야에 종사하는 기술자의 의도 또는 판례, 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 또한, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있으며, 이 경우 해당되는 발명의 설명 부분에서 상세히 그 의미를 기재할 것이다. 따라서 본 발명에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌, 그 용어가 가지는 의미와 본 발명의 전반에 걸친 내용을 토대로 정의되어야 한다.
명세서 전체에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다. 또한, 명세서에 기재된 "~부", "모듈" 등의 용어는 적어도 하나의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미하며, 이는 하드웨어 또는 소프트웨어로 구현되거나 하드웨어와 소프트웨어의 결합으로 구현될 수 있다. 또한, 명세서 전체에서 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, "그 중간에 다른 소자를 사이에 두고"연결되어 있는 경우도 포함한다.
이하 첨부된 도면을 참고하여 본 발명을 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)의 전체 구성도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)는, 혈액주머니(100), 혈청주머니(200) 및 혈청안약주머니(300)를 포함하여 구성될 수 있다.
혈액주머니(100), 혈청주머니(200) 및 혈청안약주머니(300)는 폴리염화비닐(PVC), 폴리에틸렌, 폴리스티렌, 폴리아미드 등의 고분자화합물을 이용하여 제작될 수 있다.
도 1에 도시된 바와 같이 상기 혈액주머니(100), 혈청주머니(200) 및 혈청안약주머니(300)는 상기 혈액주머니(100)와 상기 혈청주머니(200)를 연결하는 관 형상의 제1 튜브(10) 및 상기 혈청주머니(200)와 상기 혈청안약주머니(300)를 연결하는 관 형상의 제2 튜브(20)등을 이용하여 서로 연결될 수 있으며, 상기 제1 튜브(10)를 통해 혈청이, 상기 제2튜브(20)를 통해 혈청안약이 이송될 수 있다.
예를 들어, 혈액주머니(100)에 연결된 튜브(1)의 말단에는 채혈용 니들(도면에는 미도시)이 구비될 수 있으며, 채혈용 니들을 통해 채취된 혈액은 튜브(1)를 통해 이송되어 혈액주머니(100)에 수용된다.
또한, 혈액주머니(100)에 수용된 혈액은 원심분리기에 의해 혈청과 혈액 덩어리로 분리되며, 분리된 혈청은 혈액주머니(100)에 연결된 튜브(1)를 통해 혈청주머니(200)로 이송된다.
또한, 혈청주머니(200)에 이송된 혈청에 식염수 등의 첨가제를 더 주입하여 혈청안약을 완성하며, 완성된 혈청안약은 혈청주머니(200)에 연결된 튜브(1)를 통해 혈청안약주머니(300)로 이송된다.
실시 예에 따라, 상기 혈액주머니(100)와 혈청주머니(200) 사이를 연결하는 제1튜브(10)에 혈액덩어리 등을 걸러낼 수 있는 필터(11) 등이 더 구비될 수 있다.
상기 필터(11)는 혈액에서 분리된 혈액 덩어리들이 혈청주머니로 이동하지 못하도록 방해하는 구성으로, 바람직하게는 200um 필터 등이 적용될 수 있을 것이다.
이하 도 2 내지 도 8을 참조하며, 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)에 대하여 상세히 설명한다.
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)의 혈액주머니(100)의 정면도이다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액주머니(100)는 내부에 혈액 또는 혈청을 수용하기 위한 복수의 중공(110)이 형성될 수 있다.
혈액이 수용된 혈액주머니(100)를 원심분리기에 넣고 원심분리를 수행할 경우, 혈액주머니(100)에 수용된 혈액은 혈청과 혈구로 원심분리된다. 이때, 상대적으로 무거운 혈구 덩어리는 하층에 존재하게 되고, 상대적으로 가벼운 혈청은 상층에 존재하게 된다.
분리된 혈청을 혈액주머니(100)에서 혈청주머니(200)에 이송시킬 때, 혈액주머니(100)에 압력을 가하게 되는데, 이때 혈액주머니(100)에 인가된 압력에 의해 분리된 혈청과 혈구 덩어리가 다시 섞일 수 있다는 문제점이 있다.
이를 해결하기 위해 본 발명에 따른 혈액주머니(100)는 도 2에 도시된 바와 같이 혈액주머니(100)의 내부 모양이 호리병 형상(즉, 내부에 복수의 중공(110)이 형성되고 복수의 중공(110)을 연결하는 통로(120)가 형성된 형상)을 가질 수 있으며, 이때 분리된 혈구 덩어리는 하부에 형성된 중공(110)에 수용되고, 혈청은 상부에 형성된 중공(110)에 수용된다.
즉, 혈액과 혈청이 수용되는 공간(즉, 중공(110))을 분리함으로써 혈액주머니(100) 전체에 압력을 가하지 않고, 혈청이 수용된 상부 공간에만 압력을 가하여 혈청을 혈청주머니(200)로 이송시킬 수 있어, 혈청과 혈구덩어리의 보다 정확한 분리가 가능하다.
실시 예에 따라, 혈액주머니(100)에 압력을 인가하기 전에 혈청이 수용된 공간과 혈구 덩어리가 수용된 공간을 연결하는 통로(120)를 막아 혈청을 이송시킬 때 혈청주머니(200)에 가하는 압력에 의해 혈청과 혈구가 다시 섞이는 현상을 방지할 수도 있을 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)의 혈청주머니(200)의 정면도이다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 상기 혈청주머니(200)는 혈청을 내부로 주입하기 위한 제1 주입구(210)와 첨가물을 내부로 주입하기 위한 제2주입구가 구비될 수 있다.
제1 주입구(210)는 의료용 튜브(1)를 통해 혈액주머니(100)와 연결될 수 있으며, 제2 주입구(220)는 혈청안약을 만들기 위해 혈청에 첨가되는 첨가물이 수용된 주머니와 연결될 수 있다.
이때, 혈청에 첨가되는 첨가물에는 생리 식염수, 비타민, 단백질 및 그 외 환자의 질병을 치료하기 위한 치료제 등이 포함될 수 있다.
실시 예에 따라, 혈청주머니(200)의 외면에는 눈금(230)이 표시될 수 있으며, 이를 통해 혈청에 주입되는 첨가물의 양을 조절하여 혈청안약의 희석 정도를 조절할 수 있을 것이다.
도 4는 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)의 혈청안약주머니(300)의 사시도이고, 도 5는 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)의 혈청안약주머니(300)의 종단면도이다.
도 5(a)를 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 상기 혈청안약주머니(300)는 혈청안약이 수용되는 복수 개의 돌출부(310)가 구비된 일면 및 상기 돌출부(310)와 대응하는 위치에 복수 개의 배출부(320)가 구비된 타면을 포함할 수 있다.
또한, 도 5(b)에 도시된 바와 같이 상기 혈청안약주머니(300)는 양면이(즉, 일면과 타면이) 서로 대칭 되는 구조를 갖는 것을 특징으로 할 수 있다.
예를 들어, 양면이 모두 복수 개의 돌출부(310)가 구비된 형상으로 형성될 수 있으며, 이때, 양면이 결합되어 긴 타원형상을 형성할 수 있다.
상기 배출부(320)는, 상기 돌출부(310)에 수용된 혈청안약이 외부로 배출되도록 하는 배출관(321) 및 상기 배출관(321)과 나사 결합되는 캡(322)을 더 포함할 수 있다.
상기 배출관(321)은 혈청안약이 이송하는 통로 역할을 하며, 배출관(321)의 말단에 형성된 출구를 통해 돌출부(310)에 수용된 혈청안약이 사용자의 눈에 점안된다.
상기 배출관(321)과 결합된 캡(322)은 돌출부(310)에 수용된 혈청안약이 외부로 누설되는 것을 방지하는 구성이다.
실시 예에 따라, 혈청안약주머니(300)에 혈청안약이 유입될 때, 배출관(321)에 결합된 캡(322)을 제거하여 혈청안약주머니(300)에 존재하던 공기를 외부로 배출하여 혈청안약주머니(300)의 내부를 진공상태로 만들 수 있다.
도 6은 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)의 지지대(400)의 사시도이고, 도 7은 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)의 지지대(400)에 혈청안약주머니(300)를 삽입한 모습 이다.
도 6 및 도 7을 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)의 지지대(400)는 상판(410) 및 하판(420)을 포함할 수 있다.
상기 하판(420)은 돌출부(310)에 대응되는 복수 개의 홀(421)이 구비될 수 있으며, 이때 복수개의 홀(421)에 돌출부(310)가 각각 삽입될 수 있다.
상기 상판(410)은 배출부(320)에 대응되는 복수 개의 홀(411)이 구비될 수 있으며, 이때 복수개의 홀(411)에 배출부가 각각 삽입될 수 있다.
실시 예에 따라, 상기 상판(410)은 상기 홀(411)의 테두리를 따라 상기 하판(420) 방향으로 연장되어 형성되는 절단부(412)를 더 포함할 수 있으며, 상기 절단부(412)의 말단은 상기 혈청안약주머니(300)를 열융착하여 봉합할 수 있는 구성으로 형성될 수 있다.
즉, 하판(420)에 혈청안약주머니(300)를 삽입하고 상판(410)을 덮어 혈청안약주머니(300)를 절단할 수 있으며, 절단과 동시에 혈청안약주머니(300)의 양면을 열융착하여 봉합함으로써 혈청안약이 수용된 용기를 밀봉할 수 있다.
실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1)는 도 7에 도시된 바와 같이 혈청안약주머니(300)의 돌출부(310)가 삽입될 수 있는 홈이 형성된 투명한 틀(500)을 더 포함할 수 있으며,
도 8은 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 키트(1) 및 이를 이용한 제조 방법에 의해 제조된 혈청안약의 예시도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 방법의 순서도이다.
도 9를 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 혈청안약 제조 방법은, 원심분리단계(S100), 혈청안약 제조단계(S200), 혈청안약 분할단계(S300), 혈청안약 분리단계(S400)를 포함할 수 있다.
상기 원심분리단계(S100)에서는 혈액주머니(100)에 혈액을 수용하고, 원심분리기를 이용하여 상기 혈액에서 혈청을 분리한다.
상기 혈청안약 제조단계(S200)에서는 혈청을 혈청주머니(200)로 이송시키고, 첨가물을 혈청주머니(200)에 주입하여 혈청안약을 제조한다.
상기 혈청안약 분할단계(S300)에서는 혈청안약을 혈청안약주머니(300)로 이송시키고, 하판(420)을 이용하여 상기 혈청안약주머니(300)에 구비된 복수 개의 돌출부(310)에 일정한 용량의 혈청안약이 수용되도록 한다.
실시 예에 따라, 상기 혈청안약 분할단계(S300)는 이송단계(S310), 분할단계(S320) 및 용량 확인단계(S330)를 더 포함할 수 있다.
상기 이송단계(S310)에서는 혈청안약을 상기 혈청주머니(200)와 상기 혈청안약주머니(300)를 연결하는 이송관을 통해 상기 혈청안약주머니(300)로 이송시킨다.
상기 분할단계(S320)에서는 혈청안약주머니(300)의 돌출부(310)를 하판(420)에 구비된 홀(421)에 각각 삽입하고, 상기 하판(420)을 기울여서 일정한 용량의 혈청안약이 상기 돌출부(310)에 수용되도록 한다.
상기 용량 확인단계(S330)에서는 혈청안약이 상기 돌출부(310)에 일정한 용량만큼 수용되었는지 여부를 확인한다. 이때, 돌출부(310)에 일정한 용량의 혈청안약이 수용되지 않은 경우 상기 분할단계(S320)를 반복하여 수행할 수 있을 것이다.
혈청안약 분리단계(S400)에서는 상판(410)을 상기 하판(420)에 결합시켜 상기 돌출부(310)의 주변을 봉합 및 절단하여 분리한다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 방법과 관련하여서는 전술한 키트에 대한 내용이 적용될 수 있다. 따라서, 방법과 관련하여 전술한 키트에 대한 내용과 동일한 내용에 대하여는 설명을 생략한다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (8)

  1. 내부에 혈액 또는 혈청을 수용하기 위한 복수의 중공이 형성된 혈액주머니;
    상기 혈청을 내부로 주입하기 위한 제1 주입구와 첨가물을 내부로 주입하기 위한 제2주입구가 구비된 혈청주머니; 및
    혈청안약이 수용되는 복수 개의 돌출부가 구비된 일면 및 상기 돌출부와 대응하는 위치에 복수 개의 배출부가 구비된 타면을 포함하는 혈청안약주머니를 포함하는 혈청안약 제조 키트.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 혈청안약주머니는,
    상기 일면과 상기 타면이 서로 대칭 되는 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 혈청안약 제조 키트.
  3. 제 1 항에 있어서,상기 배출부는,
    상기 돌출부에 수용된 혈청안약이 외부로 배출되도록 하는 배출관; 및
    상기 배출관과 나사 결합되는 캡을 더 포함하는 혈청안약 제조 키트.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 돌출부에 대응되는 복수 개의 홀이 구비된 하판과 상기 배출부에 대응되는 복수 개의 홀이 구비된 상판을 포함하는 지지대를 더 포함하는 혈청안약 제조 키트.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 상판은, 상기 홀의 테두리를 따라 상기 하판 방향으로 연장되어 형성되는 절단부를 더 포함하고,
    상기 절단부의 말단은 상기 혈청안약주머니를 열융착하는 것을 특징으로 하는 혈청안약 제조 키트.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 혈액주머니와 상기 혈청주머니를 연결하는 관 형상의 제1 튜브; 및
    상기 혈청주머니와 상기 혈청안약주머니를 연결하는 관 형상의 제2 튜브를 더 포함하고,
    상기 제1 튜브에는 상기 혈액주머니에서 분리된 혈액 덩어리를 걸러내기 위한 필터가 더 구비되는 것을 특징으로 하는 혈청안약 제조 키트.
  7. 혈청안약 제조 키트를 이용하여 혈청안약을 제조하는 방법에 있어서,
    혈액주머니에 혈액을 수용하고, 원심분리기를 이용하여 상기 혈액에서 혈청을 분리하는 원심분리단계;
    상기 혈청을 혈청주머니로 이송시키고, 첨가물을 혈청주머니에 주입하여 혈청안약을 제조하는 혈청안약 제조단계;
    상기 혈청안약을 혈청안약주머니로 이송시키고, 하판을 이용하여 상기 혈청안약주머니에 구비된 복수 개의 돌출부에 일정한 용량의 혈청안약이 수용되도록 하는 혈청안약 분할단계; 및
    상판을 상기 하판에 결합시켜 상기 돌출부의 주변을 봉합 및 절단하여 분리하는 혈청안약 분리단계를 포함하는 혈청안약 제조방법.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 혈청안약 분할단계는,
    상기 혈청안약을 상기 혈청주머니와 상기 혈청안약주머니를 연결하는 이송관을 통해 상기 혈청안약주머니로 이송시키는 이송단계;
    상기 혈청안약주머니의 돌출부를 하판에 구비된 홀에 각각 삽입하고, 상기 하판을 기울여서 일정한 용량의 혈청안약이 상기 돌출부에 수용되도록 하는 분할단계; 및
    상기 혈청안약이 상기 돌출부에 일정한 용량만큼 수용되었는지 여부를 확인하는 용량 확인단계를 더 포함하는 혈청안약 제조방법.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090112372A (ko) * 2008-04-24 2009-10-28 김명중 마개의 좌우회전으로 개폐되어지는 점안액용기
KR20110099059A (ko) * 2007-03-07 2011-09-05 가부시끼가이샤 제이엠에스 혈청조제방법 및 혈청조제장치
US20120171658A1 (en) * 2009-05-27 2012-07-05 Justus-Liebig-Universität Giessen Device and procedure for the manufacture of blood products
JP2019017638A (ja) * 2017-07-14 2019-02-07 三菱瓦斯化学株式会社 バイアル瓶の収容容器、及びその収納容器
KR102056732B1 (ko) * 2019-07-10 2019-12-17 (주)알메디카 환자 맞춤형 약액을 수용하기 위한 일회용 약액 용기, 이를 제작하는 장치, 및 제작 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110099059A (ko) * 2007-03-07 2011-09-05 가부시끼가이샤 제이엠에스 혈청조제방법 및 혈청조제장치
KR20090112372A (ko) * 2008-04-24 2009-10-28 김명중 마개의 좌우회전으로 개폐되어지는 점안액용기
US20120171658A1 (en) * 2009-05-27 2012-07-05 Justus-Liebig-Universität Giessen Device and procedure for the manufacture of blood products
JP2019017638A (ja) * 2017-07-14 2019-02-07 三菱瓦斯化学株式会社 バイアル瓶の収容容器、及びその収納容器
KR102056732B1 (ko) * 2019-07-10 2019-12-17 (주)알메디카 환자 맞춤형 약액을 수용하기 위한 일회용 약액 용기, 이를 제작하는 장치, 및 제작 방법

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