WO2022202371A1 - 偏光板および画像表示装置 - Google Patents

偏光板および画像表示装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2022202371A1
WO2022202371A1 PCT/JP2022/010654 JP2022010654W WO2022202371A1 WO 2022202371 A1 WO2022202371 A1 WO 2022202371A1 JP 2022010654 W JP2022010654 W JP 2022010654W WO 2022202371 A1 WO2022202371 A1 WO 2022202371A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polarizing element
polarizing plate
film
mass
less
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/010654
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
慎也 萩原
裕史 太田
Original Assignee
住友化学株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 住友化学株式会社 filed Critical 住友化学株式会社
Priority to CN202280021456.9A priority Critical patent/CN116981972A/zh
Publication of WO2022202371A1 publication Critical patent/WO2022202371A1/ja

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/02—Details
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/80—Constructional details
    • H10K59/8791—Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light

Definitions

  • the present invention relates to a polarizing plate, and further to an image display device equipped with a polarizing plate.
  • Liquid crystal display devices are widely used not only for liquid crystal televisions, but also for personal computers, mobile phones such as mobile phones, and in-vehicle applications such as car navigation systems.
  • a liquid crystal display device has a liquid crystal panel in which polarizing plates are attached to both sides of a liquid crystal cell via an adhesive layer, and display is performed by controlling light from a backlight member with the liquid crystal panel.
  • organic EL display devices have also been widely used in mobile applications such as televisions and mobile phones, and in-vehicle applications such as car navigation systems.
  • a circular polarizing plate (a polarizing element and a ⁇ /4 plate) is provided on the viewing side surface of the image display panel in order to prevent external light from being reflected by the metal electrode (cathode) and viewed as a mirror surface. ) may be placed.
  • Polarizing plates are increasingly used in vehicles as components of liquid crystal display devices and organic EL display devices.
  • Polarizing plates used in in-vehicle image display devices are often exposed to high temperature environments compared to other mobile applications such as televisions and mobile phones, and their properties change less at high temperatures ( high-temperature durability) is required, and a polarizing element aimed at ensuring such durability has been proposed (Patent Document 1).
  • the polarizing element described in Patent Document 1 can ensure high temperature durability, but tends to have a high boron content and a large shrinkage force at high temperatures.
  • polarizing plates are increasingly provided with holes.
  • a polarizing plate used in an in-vehicle image display device is provided with a hole for passing the needle of the meter panel
  • a polarizing plate used in a smartphone is provided with a hole for a camera hole.
  • a thermal shock test also referred to as a heat shock test
  • cracks tended to occur in the hole in the direction of the absorption axis of the polarizing element.
  • An object of the present invention is to provide a polarizing plate in which cracks are less likely to occur in the holes in a thermal shock test even when a polarizing element with high high temperature durability is used.
  • the present invention provides the following polarizing plate and image display device.
  • a polarizing element in which a dichroic dye is adsorbed and oriented on a polyvinyl alcohol-based resin layer; a transparent protective film;
  • a polarizing plate having The polyvinyl alcohol-based resin layer has a boron adsorption rate of 5.70% by mass or more,
  • the polarizing element has a boron content of 4.0% by mass or more and 8.0% by mass or less, Having at least one hole in the plane in plan view,
  • a polarizing plate in which the shape of the hole satisfies both of the following conditions (1a) and (1b).
  • the shape of the hole has two linear portions substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element, and the length of the linear portion substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element is 10 mm or less.
  • the shape of the hole has at least two curved portions, and the radius of curvature of the curved portions is 0.5 mm or more and less than 11 mm.
  • FIG. 4 is a schematic plan view showing an example of the shape of a hole; It is a schematic plan view which shows an example of a polarizing plate. It is a schematic sectional drawing which shows an example of the layer structure of a polarizing plate.
  • A A plan view showing an example of how the cutting tool spirally moves relative to the laminated film in the first cutting step.
  • B As a comparative example, it is a top view which shows a mode that a cutting tool moves relatively with respect to a laminated
  • a polarizing plate is a polarizing plate having a polarizing element obtained by adsorbing and aligning a dichroic dye on a polyvinyl alcohol-based resin layer, and a transparent protective film, wherein the polyvinyl alcohol-based resin layer
  • the boron adsorption rate is 5.70% by mass or more
  • the polarizing element has a boron content of 4.0% by mass or more and 8.0% by mass or less, and has at least one hole in the plane in plan view. and the shape of the hole satisfies both the following conditions (1a) and (1b).
  • the shape of the hole has two linear portions substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element, and the length of the linear portion substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element is 10 mm or less.
  • the shape of the hole has at least two curved portions, and the radius of curvature of the curved portions is 0.5 mm or more and less than 11 mm.
  • plane view means viewing from the thickness direction (laminating direction) of the polarizing plate.
  • the hole portion of the polarizing plate penetrates in a direction perpendicular to the main surface of the polarizing plate.
  • the shape of the hole may be, for example, a rectangular shape with curved corners (hereinafter also referred to as rounded rectangular shape). As shown in FIG. 1, the rectangular shape with rounded corners includes, for example, a shape having four curved portions and four straight portions [FIGS. 1(d) and 1(e)], and a shape having 2 curved portions and 5 linear portions [FIG. 1(f)].
  • the main surface of the polarizing plate means a surface in plan view.
  • the shape of the hole has two linear portions substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element.
  • one straight portion means a portion consisting of only one straight line in the shape of the hole.
  • the part where two parallel straight lines f1 and f2 are separated on the same line and the part where two non-parallel straight lines f3 and f4 are connected Also, the number of linear portions is two.
  • substantially parallel to the transmission axis is not limited to being strictly parallel. It is more preferably 1° or less, more preferably 1° or less, and most preferably 0°.
  • a pair of facing linear portions are substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element.
  • the linear portions 2 a and 2 c forming the shape of the hole 2 can be substantially parallel to the transmission axis direction 21 .
  • the length of the linear portion substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element is preferably 9 mm or less, more preferably 0.2 mm or more and 8 mm or less, and even more preferably 0.5 mm or more and 7 mm or less. Since the polarizing plate has two linear portions substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element, the crack tends to be less likely to occur in the thermal shock test.
  • the shape of the hole may have two or more linear portions substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element.
  • the shape of the hole has at least two curved portions.
  • a curved portion refers to a portion of a continuous curved line in the shape of a hole.
  • the number of curve portions is four, and in FIGS. 1(d) and (e), the number of curve portions is two.
  • the curvature radii of the curved portions may be the same, and as shown in FIGS. 1(c) and (e) Also, not all of the radii of curvature of the curved portions need to be the same.
  • the radius of curvature of the curved portion is preferably 1 mm or more and 10 mm or less, more preferably 1.5 mm or more and 9 mm or less. Since the polarizing plate has at least two curved portions as described above, the polarizing plate tends to be less likely to crack in a thermal shock test.
  • the shape of the hole preferably has four curved portions all having the same radius of curvature.
  • the shape of the holes of the polarizing plate can further satisfy the following condition (1c).
  • (1c) It further has two linear portions substantially parallel to the absorption axis of the polarizing element.
  • substantially parallel to the absorption axis is not limited to being strictly parallel.
  • the angle formed by the absorption axis of the polarizing element and the linear portion is preferably 5° or less, and 3° or less. It is more preferably 1°, more preferably 1° or less, and most preferably 0°.
  • a pair of facing linear portions should be substantially parallel to the absorption axis of the polarizing element. can be done.
  • the linear portions 2 b and 2 d forming the shape of the hole 2 can be substantially parallel to the absorption axis direction 22 .
  • the length of the linear portion substantially parallel to the absorption axis of the polarizing element may be, for example, less than 11 mm, preferably 0.5 mm or more and 10.5 mm or less, more preferably 1 mm or more and 10 mm or less.
  • the shape of the polarizing plate may be square in plan view, for example, square, rectangle, square with rounded corners, rectangle with rounded corners, and the like.
  • the diagonal length may be 6 inches (152.4 mm) or more, preferably 6 inches (152.4 mm or more) or 30 inches (767 mm). ) below.
  • the relationship between the shape of the polarizing plate and the direction of the absorption axis of the polarizing element is not particularly limited.
  • the direction of the absorption axis of the polarizing element is parallel to the long side direction. or in a direction parallel to the short side direction.
  • the direction of the absorption axis of the polarizing element may be a direction in which the angle formed by the direction of the absorption axis of the polarizing element and the direction of the long side (or the direction of the short side) is 45 ⁇ 5°, preferably 45 ⁇ 2°. It can be in one direction.
  • the absorption axis of the polarizer can be the stretch axis of the polarizer.
  • the thickness of the polarizing plate can be usually 5 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, and may be 150 ⁇ m or less, or 120 ⁇ m or less.
  • FIG. 3 shows an example of the layer structure of the polarizing plate.
  • a polarizing plate 10 shown in FIG. 3 has a polarizing element 11 and a transparent protective film 12 .
  • the polarizing element 11 and the transparent protective film 12 may be laminated via an adhesive layer, which will be described later.
  • the polarizing plate can further have an optical function layer, a bonding layer and a protective film, which will be described later.
  • Polyvinyl alcohol (hereinafter also referred to as "PVA")-based resin layer (in this specification, also referred to as “PVA-based resin layer”) as a polarizing element obtained by adsorbing and aligning a dichroic dye is a well-known polarizing element. element can be used.
  • a polarizing element a PVA-based resin film is used, and this PVA-based resin film is dyed with a dichroic dye and formed by uniaxial stretching, or a coating liquid containing a PVA-based resin is used as a base material.
  • a laminated film obtained by coating on a film is used, the PVA-based resin layer that is the coating layer of this laminated film is dyed with a dichroic dye, and the laminated film is uniaxially stretched. .
  • the polarizing element is made of PVA-based resin obtained by saponifying polyvinyl acetate-based resin.
  • Polyvinyl acetate-based resins include polyvinyl acetate, which is a homopolymer of vinyl acetate, and copolymers of vinyl acetate with other monomers copolymerizable therewith.
  • Other copolymerizable monomers include, for example, unsaturated carboxylic acids, olefins such as ethylene, vinyl ethers, unsaturated sulfonic acids and the like.
  • the PVA-based resin layer is formed from a PVA-based resin having a boron adsorption rate of 5.70% by mass or more. That is, the PVA-based resin has a boron adsorption rate of 5.70% by mass or more in the raw material stage before being dyed or stretched.
  • the transmittance is less likely to decrease even when exposed to a high temperature environment of 105° C., for example.
  • a polarizing element is produced using a PVA-based resin having a boron adsorption rate of preferably 5.72% by mass or more, more preferably 5.75% by mass or more, and most preferably 5.80% by mass or more. do.
  • the boron adsorption rate of the PVA-based resin is preferably 10% by mass or less.
  • the boric acid concentration in the boric acid treatment tank does not have to be high, and the boric acid treatment time can be shortened. of the polarizing element can be easily obtained, and the productivity of the polarizing element can also be improved.
  • the boron adsorption rate of the PVA-based resin is 10% by mass or less, an appropriate amount of boron is incorporated into the PVA-based resin layer, and the shrinkage force of the polarizing element can be easily reduced.
  • the polarizing element when the polarizing element is incorporated into an image display device, problems such as separation between the polarizing plate and other members such as the front plate are less likely to occur.
  • the boron adsorption rate of the PVA-based resin when the boron adsorption rate of the PVA-based resin is less than 5.70%, the transmittance tends to decrease even when exposed to a high temperature environment of, for example, 105 ° C., and the productivity is improved as described above. may decrease.
  • the boron adsorption rate of the PVA-based resin can be measured by the method described in Examples below.
  • the boron adsorption rate of PVA-based resin is a characteristic of PVA-based resin that reflects the spacing between molecular chains and the crystal structure in PVA-based resin.
  • a PVA-based resin having a boron adsorption rate of 5.70% by mass or more has a wider spacing between molecular chains than a PVA-based resin having a boron adsorption rate of less than 5.70% by mass, and the crystals of the PVA-based resin are It is thought that there are few. Therefore, it is presumed that boron easily enters the PVA-based resin layer, and polyenization is easily prevented in a high-temperature environment.
  • the boron adsorption rate of the PVA-based resin can be obtained, for example, by subjecting the PVA-based resin to pretreatment such as hot water treatment, acid solution treatment, ultrasonic irradiation treatment, and radiation irradiation treatment at the stage before manufacturing the polarizing element.
  • pretreatment such as hot water treatment, acid solution treatment, ultrasonic irradiation treatment, and radiation irradiation treatment at the stage before manufacturing the polarizing element.
  • the hot water treatment includes, for example, immersion in pure water of 30° C. to 100° C. for 1 second to 90 seconds and drying.
  • the acid solution treatment includes, for example, immersion in an aqueous solution of boric acid having a concentration of 10% to 20% for 1 second to 90 seconds and drying.
  • ultrasonic treatment for example, ultrasonic waves having a frequency of 20 to 29 kc are applied at an output of 200 W to 500 W for 30 seconds to 10 minutes. Sonication can be performed in a solvent such as water.
  • the degree of saponification of the PVA-based resin is preferably 85 mol% or more, more preferably 90 mol% or more, still more preferably 99 mol% to 100 mol%.
  • the degree of polymerization of the PVA-based resin is 1,000 to 10,000, preferably 1,500 to 5,000.
  • This PVA-based resin may be modified, for example, aldehyde-modified polyvinyl formal, polyvinyl acetal, polyvinyl butyral, or the like.
  • the thickness of the polarizing element of the present embodiment is preferably 5-50 ⁇ m, more preferably 8-28 ⁇ m, even more preferably 12-22 ⁇ m, and most preferably 12-15 ⁇ m.
  • the thickness of the polarizing element is 50 ⁇ m or less, it is possible to suppress the influence of the polyene conversion of the PVA-based resin on the deterioration of the optical properties in a high-temperature environment. It becomes easy to have a configuration that achieves the optical characteristics of
  • the polarizing element preferably has a boron content of 4.0% by mass or more and 8.0% by mass or less, more preferably 4.2% by mass or more and 7.0% by mass or less, and still more preferably 4. It is 4 mass % or more and 6.0 mass % or less.
  • the boron content of the polarizing element exceeds 8.0% by mass, the shrinkage force of the polarizing element becomes large, and when the polarizing element is incorporated in an image display device, the front plate etc. bonded to the polarizing plate, etc. There may be a problem such as peeling off from the member. If the boron content is less than 2.4% by mass, desired optical properties may not be achieved.
  • the content of boron in the polarizing element can be calculated as a mass fraction (% by mass) of boron with respect to the mass of the polarizing element by, for example, inductively coupled plasma (ICP) emission spectrometry.
  • ICP inductively coupled plasma
  • Boron is considered to be present in the polarizing element in a state in which boric acid or a crosslinked structure is formed with the constituent elements of the polyvinyl alcohol-based resin. value.
  • the polarizing element has a boron content of 4.0% by mass or more and 8.0% by mass or less, so that the transmittance does not decrease even when exposed to a high temperature environment as a component of an image display device having an interlayer filling structure. Suppressed. This is because when the polarizing element has a boron content of 4.0% by mass or more and 8.0% by mass or less, polyene formation is less likely to occur even in a high-temperature environment, and a decrease in transmittance is suppressed. It is assumed that
  • the content of potassium in the polarizing element is preferably 0.28% by mass or more, more preferably 0.32% by mass or more, from the viewpoint of suppressing deterioration of the optical properties of the polarizing element in a high-temperature environment. , It is more preferably 0.34% by mass or more, and from the viewpoint of suppressing hue change in a high-temperature environment, it is preferably 0.60% by mass or less, and preferably 0.55% by mass or less. More preferably, it is 0.50% by mass or less.
  • the content of zinc in the polarizing element is preferably 0.01% by mass or more, and is 0.02% by mass or more, from the viewpoint of suppressing the deterioration of the optical properties of the polarizing element and the change in hue in a high-temperature environment. is more preferably 0.05% by mass or more, and preferably 2.00% by mass or less, more preferably 1.00% by mass or less, and 0.50% by mass More preferably:
  • the content of zinc in the polarizing element can be determined, for example, as follows. Nitric acid is added to a precisely weighed polarizer, and the solution obtained by acid decomposition with a microwave sample pretreatment device (ETHOS D) manufactured by Milestone General is used as the measurement solution. The zinc concentration is calculated from the mass of zinc relative to the mass of the polarizing element by quantifying the zinc concentration of the measurement solution with an ICP emission spectrometer (5110 ICP-OES) manufactured by Agilent Technologies.
  • ICP emission spectrometer 5110 ICP-OES
  • the hydroxyl groups of the polyvinyl alcohol in the polarizing element are protected (stabilized) by boric acid cross-linking because the boron content is higher and the potassium content is lower than in conventional polarizing elements.
  • the appropriate amount of potassium content stabilizes the iodine ions that act as counter ions in the polarizing element.
  • the luminosity correction single transmittance of the polarizing plate is preferably 38.8% to 44.8%, more preferably 40.4% to 43.2%, and still more preferably 40.7% to 43.0%. is. If the luminosity correction single transmittance exceeds 44.8%, the deterioration of optical characteristics such as red discoloration may increase in high temperature environments. Polyene formation tends to progress, and the deterioration of optical properties may increase.
  • Visibility correction single transmittance can be obtained by measuring the Y value after visibility correction with a 2-degree field of view (C light source) specified in JIS Z8701-1982.
  • the visibility correction polarization degree of the polarizing plate may be, for example, 99.00% or more, preferably 99.90% or more, and usually 100% or less, and may be, for example, less than 100%.
  • the absolute value of the difference in luminosity correction single transmittance before and after the high temperature durability test may be, for example, 6% or less, preferably 4% or less, and more preferably 2% or less.
  • the absolute value of the difference in the visibility-correcting polarization degree before and after the high-temperature durability test may be, for example, less than 0.5%, preferably 0.4% or less, and more preferably 0.2% or less.
  • the polarizing plate may have an absolute value of change in hue (color difference: NBS unit) before and after the high temperature durability test of, for example, 15 NBS or less, preferably 10 NMB or less, and more preferably 7 NBS or less.
  • the high temperature endurance test can be carried out according to the method described in the Examples section below.
  • the luminosity correction single transmittance, luminosity polarization degree, and hue can be easily measured, for example, with a spectrophotometer (model number: V7100) manufactured by JASCO Corporation.
  • the manufacturing method of the polarizing element is not particularly limited, but a method in which a polyvinyl alcohol-based resin film wound in a roll in advance is sent out and subjected to stretching, dyeing, cross-linking, etc. (hereinafter referred to as "manufacturing method 1"). or a coating solution containing a polyvinyl alcohol-based resin on a base film to form a polyvinyl alcohol-based resin layer as a coating layer and stretching the obtained laminate (hereinafter referred to as "manufacturing method 2 ) is typical.
  • Production method 1 includes a step of uniaxially stretching a polyvinyl alcohol-based resin film, a step of dyeing the polyvinyl alcohol-based resin film with a dichroic dye such as iodine to adsorb the dichroic dye, and a step of adsorbing the dichroic dye. It can be produced through a step of treating the adsorbed polyvinyl alcohol-based resin film with an aqueous boric acid solution, and a step of washing with water after the treatment with the aqueous boric acid solution.
  • a dichroic dye such as iodine to adsorb the dichroic dye
  • the content of boron and the content of potassium contained in the polarizing element depend on the amount of boric acid, borate, or borax contained in any one of the treatment baths in the swelling process, dyeing process, cross-linking process, stretching process, and water washing process. It can be controlled by the concentration of a boron component-donating substance such as a boron compound such as a boron compound, the concentration of a potassium component-donating substance such as a potassium halide such as potassium iodide, and the treatment temperature and treatment time in each of the above treatment baths.
  • a boron component-donating substance such as a boron compound such as a boron compound
  • concentration of a potassium component-donating substance such as a potassium halide such as potassium iodide
  • components such as boron and potassium are removed with polyvinyl alcohol. It is easy to adjust the content of boron and the content of potassium to desired ranges from the viewpoint of being able to be eluted from the resin film or adsorbed to the polyvinyl alcohol-based resin film.
  • the swelling step is a treatment step in which the polyvinyl alcohol resin film is immersed in a swelling bath, which can remove stains, blocking agents, etc. on the surface of the polyvinyl alcohol resin film, and swell the polyvinyl alcohol resin film. can suppress uneven dyeing.
  • the swelling bath usually uses a medium containing water as a main component, such as water, distilled water, or pure water. Surfactant, alcohol, etc. may be appropriately added to the swelling bath according to a conventional method. Also, from the viewpoint of controlling the potassium content of the polarizing element, potassium iodide may be used in the swelling bath. In this case, the concentration of potassium iodide in the swelling bath is 1.5% by weight or less. is preferably 1.0% by weight or less, and even more preferably 0.5% by weight or less.
  • the temperature of the swelling bath is preferably 10-60°C, more preferably 15-45°C, even more preferably 18-30°C.
  • the immersion time in the swelling bath cannot be unconditionally determined because the degree of swelling of the polyvinyl alcohol resin film is affected by the temperature of the swelling bath, but it is preferably 5 to 300 seconds, and 10 to 200 seconds. It is more preferable to be 100 seconds, and more preferably 20 to 100 seconds.
  • the swelling step may be performed only once, or may be performed multiple times as necessary.
  • the dyeing process is a treatment process in which the polyvinyl alcohol resin film is immersed in a dyeing bath (iodine solution), and the polyvinyl alcohol resin film is adsorbed and oriented with dichroic substances such as iodine or dichroic dyes. can be done.
  • the iodine solution is usually preferably an aqueous iodine solution containing iodine and iodide as a dissolution aid.
  • iodides examples include potassium iodide, lithium iodide, sodium iodide, zinc iodide, aluminum iodide, lead iodide, copper iodide, barium iodide, calcium iodide, tin iodide, and titanium iodide. etc.
  • potassium iodide is preferable from the viewpoint of controlling the content of potassium in the polarizing element.
  • the concentration of iodine in the dyeing bath is preferably 0.01-1% by weight, more preferably 0.02-0.5% by weight.
  • the concentration of iodide in the dyeing bath is preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight, even more preferably 0.1 to 3% by weight. .
  • the temperature of the dyeing bath is preferably 10-50°C, more preferably 15-45°C, even more preferably 18-30°C.
  • the immersion time in the dyeing bath cannot be unconditionally determined because the degree of dyeing of the polyvinyl alcohol resin film is affected by the temperature of the dyeing bath, but it is preferably 10 to 300 seconds, and 20 to 240 seconds. It is more preferable to have The dyeing step may be performed only once, or may be performed multiple times as necessary.
  • the cross-linking step is a treatment step of immersing the polyvinyl alcohol-based resin film dyed in the dyeing step in a treatment bath (cross-linking bath) containing a boron compound, and the polyvinyl alcohol-based resin film is cross-linked by the boron compound, Iodine molecules or dye molecules can be adsorbed on the crosslinked structure.
  • Boron compounds include, for example, boric acid, borates, and borax.
  • the cross-linking bath is generally an aqueous solution, but may be, for example, a mixed solution of an organic solvent miscible with water and water.
  • the cross-linking bath preferably contains potassium iodide from the viewpoint of controlling the content of potassium in the polarizing element.
  • the concentration of the boron compound in the cross-linking bath is preferably 1-15% by weight, more preferably 1.5-10% by weight, and more preferably 2-5% by weight. Further, when potassium iodide is used in the cross-linking bath, the concentration of potassium iodide in the cross-linking bath is preferably 1 to 15% by weight, more preferably 1.5 to 10% by weight. More preferably ⁇ 5% by weight.
  • the temperature of the cross-linking bath is preferably 20-70°C, more preferably 30-60°C.
  • the immersion time in the cross-linking bath cannot be unconditionally determined because the degree of cross-linking of the polyvinyl alcohol resin film is affected by the temperature of the cross-linking bath, but it is preferably 5 to 300 seconds, more preferably 10 to 200 seconds. It is more preferable to have The cross-linking step may be performed only once, or may be performed multiple times as necessary.
  • the stretching step is a processing step of stretching the polyvinyl alcohol-based resin film in at least one direction to a predetermined magnification.
  • a polyvinyl alcohol-based resin film is uniaxially stretched in the transport direction (longitudinal direction).
  • the stretching method is not particularly limited, and both wet stretching and dry stretching can be employed.
  • the stretching step may be performed only once, or may be performed multiple times as necessary.
  • the stretching step may be performed at any stage in the production of the polarizing element.
  • the treatment bath (stretching bath) in the wet stretching method can usually use a solvent such as water or a mixed solution of an organic solvent miscible with water and water.
  • the stretching bath preferably contains potassium iodide from the viewpoint of controlling the potassium content in the polarizing element.
  • the concentration of potassium iodide in the drawing bath is preferably 1 to 15% by weight, more preferably 2 to 10% by weight, and 3 to 6% by weight. % is more preferred.
  • the treatment bath (stretching bath) may contain a boron compound from the viewpoint of suppressing film breakage during stretching. In this case, the concentration of the boron compound in the stretching bath is 1 to 15% by weight. preferably 1.5 to 10% by weight, more preferably 2 to 5% by weight.
  • the temperature of the drawing bath is preferably 25 to 80°C, more preferably 40 to 75°C, even more preferably 50 to 70°C.
  • the immersion time in the stretching bath cannot be unconditionally determined because the degree of stretching of the polyvinyl alcohol resin film is affected by the temperature of the stretching bath, but it is preferably 10 to 800 seconds, and 30 to 500 seconds. It is more preferable to have
  • the stretching treatment in the wet stretching method may be performed together with one or more of the swelling process, the dyeing process, the cross-linking process, and the washing process.
  • Examples of the dry drawing method include a roll-to-roll drawing method, a heating roll drawing method, a compression drawing method, and the like.
  • the dry stretching method may be applied together with the drying process.
  • the total draw ratio (cumulative draw ratio) applied to the polyvinyl alcohol resin film can be appropriately set according to the purpose, but is preferably 2 to 7 times, more preferably 3 to 6.8 times. , more preferably 3.5 to 6.5 times.
  • the washing process is a treatment process in which the polyvinyl alcohol-based resin film is immersed in a washing bath, and foreign substances remaining on the surface of the polyvinyl alcohol-based resin film can be removed.
  • a medium containing water as a main component such as water, distilled water, or pure water, is usually used.
  • potassium iodide in the cleaning bath.
  • the concentration of potassium iodide in the cleaning bath is 1 to 10% by weight. is preferred, 1.5 to 4% by weight is more preferred, and 1.8 to 3.8% by weight is even more preferred.
  • the temperature of the washing bath is preferably 5-50°C, more preferably 10-40°C, even more preferably 15-30°C.
  • the immersion time in the cleaning bath cannot be unconditionally determined because the degree of cleaning of the polyvinyl alcohol resin film is affected by the temperature of the cleaning bath, but it is preferably 1 to 100 seconds, more preferably 2 to 50 seconds. It is more preferable that the period is 3 to 20 seconds.
  • the washing step may be performed only once, or may be performed multiple times as necessary.
  • a metal ion treatment step may be included in the above steps or as a separate step from the above steps.
  • the metal ion treatment step is performed by immersing the polyvinyl alcohol-based resin film in an aqueous solution containing a metal salt of metal ions. Metal ions are incorporated into the polyvinyl alcohol-based resin film by the metal ion treatment step.
  • the metal ions are not limited as long as they are metal ions other than potassium ions, and are preferably ions of metals other than alkali metals. , copper, manganese, iron and other transition metal ions. Among these metal ions, zinc ions are preferred from the viewpoint of adjusting color tone and imparting heat resistance.
  • Zinc salts include zinc halides such as zinc chloride and zinc iodide, zinc sulfate, zinc acetate, and the like.
  • a metal salt solution is used in the metal ion treatment process.
  • Immersion treatment in a zinc-containing solution will be described below as a typical example of using a zinc salt aqueous solution among the metal ion treatment steps.
  • the zinc ion concentration in the zinc salt aqueous solution is in the range of 0.1 to 10% by mass, preferably 0.3 to 7% by mass.
  • the zinc salt solution it is preferable to use an aqueous solution containing potassium ions and iodine ions with potassium iodide or the like, since it is easy to impregnate with zinc ions.
  • the concentration of potassium iodide in the zinc salt solution is preferably 0.1-10 mass %, more preferably 0.2-5 mass %.
  • the temperature of the zinc salt solution is usually 15-85°C, preferably 25-70°C.
  • the immersion time is usually in the range of 1 to 120 seconds, preferably 3 to 90 seconds.
  • the zinc content in the polyvinyl alcohol resin film can be adjusted by adjusting the conditions such as the concentration of the zinc salt solution, the immersion temperature of the polyvinyl alcohol resin film in the zinc salt solution, and the immersion time. Adjust so that it falls within the above range. There are no particular restrictions on when the immersion treatment in the zinc-containing solution is performed.
  • the immersion treatment in the zinc-containing liquid may be performed alone, or a zinc salt may coexist in the dyeing bath, the cross-linking bath, and the stretching bath, and at least one step of the dyeing step, the cross-linking step, and the stretching step may be performed. You can go at the same time.
  • the drying process is a process of drying the polyvinyl alcohol-based resin film washed in the washing process to obtain a polarizing element. Drying is performed by any appropriate method, and examples thereof include natural drying, air drying, and heat drying.
  • Production method 2 includes a step of applying a coating liquid containing the polyvinyl alcohol resin onto a base film, a step of uniaxially stretching the obtained laminate film, and a polyvinyl alcohol resin layer of the uniaxially stretched laminate film in two colors. by dyeing with a dichroic dye to adsorb the dichroic dye to form a polarizing element, a step of treating the film having the dichroic dye adsorbed with an aqueous boric acid solution, and washing with water after the treatment with the aqueous boric acid solution. It can be manufactured through processes.
  • the base film used to form the polarizing element may be used as a protective layer for the polarizing element. If necessary, the base film may be peeled off from the polarizing element.
  • the transparent protective film (hereinafter also simply referred to as "protective film”) used in this embodiment is attached to at least one surface of the polarizing element via an adhesive layer.
  • the transparent protective film is laminated on one side or both sides of the polarizing element, and more preferably on both sides.
  • the protective film may have other optical functions at the same time, and may be formed into a laminated structure in which multiple layers are laminated.
  • the film thickness of the protective film is preferably thin from the viewpoint of optical properties, but if it is too thin, the strength will decrease and the processability will be poor.
  • a suitable film thickness is 5 to 100 ⁇ m, preferably 10 to 80 ⁇ m, more preferably 15 to 70 ⁇ m.
  • the protective film use a film such as a cellulose acylate film, a film made of a polycarbonate resin, a film made of a cycloolefin resin such as norbornene, a (meth)acrylic polymer film, or a polyester resin film such as polyethylene terephthalate.
  • a film such as a cellulose acylate film, a film made of a polycarbonate resin, a film made of a cycloolefin resin such as norbornene, a (meth)acrylic polymer film, or a polyester resin film such as polyethylene terephthalate.
  • the protective film on at least one side is a cellulose acylate film or (meth)acrylic in terms of moisture permeability. Any one of polymer films is preferable, and cellulose acylate film is particularly preferable.
  • At least one protective film may have a retardation function for the purpose of viewing angle compensation, etc.
  • the film itself may have a retardation function, and it has a retardation layer separately. may be used, or a combination of the two may be used.
  • the film having a retardation function has been described as being directly attached to the polarizing element via an adhesive. It may also be a structure in which they are laminated together.
  • Adhesive layer Any appropriate adhesive can be used as the adhesive constituting the adhesive layer for bonding the protective film to the polarizing element.
  • a water-based adhesive, a solvent-based adhesive, an active energy ray-curable adhesive, or the like can be used, but a water-based adhesive is preferable.
  • the adhesive layer preferably contains at least one urea-based compound selected from urea, urea derivatives, thiourea, and thiourea derivatives.
  • the thickness of the adhesive when applied can be set to any appropriate value. For example, it is set so that an adhesive layer having a desired thickness is obtained after curing or after heating (drying).
  • the thickness of the adhesive layer is preferably 0.01 ⁇ m or more and 7 ⁇ m or less, more preferably 0.01 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less, still more preferably 0.01 ⁇ m or more and 2 ⁇ m or less, and most preferably 0.01 ⁇ m or more and 1 ⁇ m. It is below.
  • water-based adhesive Any appropriate water-based adhesive can be employed as the water-based adhesive.
  • a water-based adhesive containing a PVA-based resin (PVA-based adhesive) is preferably used.
  • the average degree of polymerization of the PVA-based resin contained in the water-based adhesive is preferably 100-5500, more preferably 1000-4500, from the viewpoint of adhesion.
  • the average degree of saponification is preferably 85 mol % to 100 mol %, more preferably 90 mol % to 100 mol %, from the viewpoint of adhesion.
  • the PVA-based resin contained in the water-based adhesive preferably contains an acetoacetyl group, because the adhesion between the PVA-based resin layer and the protective film is excellent and the durability is excellent. .
  • the acetoacetyl group-containing PVA-based resin can be obtained, for example, by reacting the PVA-based resin with diketene by any method.
  • the acetoacetyl group modification degree of the acetoacetyl group-containing PVA resin is typically 0.1 mol % or more, preferably 0.1 mol % to 20 mol %.
  • the resin concentration of the water-based adhesive is preferably 0.1% by mass to 15% by mass, more preferably 0.5% by mass to 10% by mass.
  • the water-based adhesive can also contain a cross-linking agent.
  • a known cross-linking agent can be used as the cross-linking agent. Examples include water-soluble epoxy compounds, dialdehydes, isocyanates, and the like.
  • the cross-linking agent is preferably glyoxal, glyoxylate, or methylolmelamine, and is preferably either glyoxal or glyoxylate.
  • glyoxal is particularly preferred.
  • the water-based adhesive can also contain organic solvents.
  • Alcohols are preferable for the organic solvent because they are miscible with water, and among alcohols, methanol or ethanol is more preferable.
  • Some urea-based compounds have low solubility in water, but some have sufficient solubility in alcohol. In that case, the urea-based compound is dissolved in alcohol to prepare an alcohol solution of the urea-based compound, and then the alcohol solution of the urea-based compound is added to the PVA aqueous solution to prepare the adhesive. be.
  • the concentration of methanol in the water-based adhesive is preferably 10% by mass or more and 70% by mass or less, more preferably 15% by mass or more and 60% by mass or less, and still more preferably 20% by mass or more and 60% by mass or less.
  • concentration of methanol is 10% by mass or more, it becomes easier to suppress polyene formation in a high-temperature environment. Further, when the content of methanol is 70% by mass or less, deterioration of hue can be suppressed.
  • Active energy ray-curable adhesives are adhesives that are cured by irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays.
  • adhesives containing a polymerizable compound and a photopolymerization initiator adhesives containing a photoreactive resin , an adhesive containing a binder resin and a photoreactive cross-linking agent, and the like.
  • the polymerizable compound include photopolymerizable monomers such as photocurable epoxy monomers, photocurable acrylic monomers, and photocurable urethane monomers, and oligomers derived from these monomers.
  • the photopolymerization initiator include compounds containing substances that generate active species such as neutral radicals, anion radicals, and cation radicals upon irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays.
  • the urea-based compound is at least one selected from urea, urea derivatives, thiourea, and thiourea derivatives.
  • a method for incorporating the urea-based compound into the adhesive layer it is preferable to incorporate the urea-based compound into the adhesive.
  • part of the urea-based compound may be transferred from the adhesive layer to the polarizing element or the like during the process of forming the adhesive layer from the adhesive through a drying step or the like. That is, the polarizing element may contain a urea-based compound.
  • Urea-based compounds include those that are water-soluble and those that are poorly water-soluble, and both urea-based compounds can be used in the adhesive of the present embodiment.
  • a poorly water-soluble urea-based compound is used in a water-based adhesive, it is preferable to devise a dispersion method after forming the adhesive layer so as not to cause an increase in haze or the like.
  • the amount of the urea-based compound added is preferably 0.1 to 400 parts by mass, preferably 1 to 200 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the PVA resin. more preferably 3 to 100 parts by mass.
  • a urea derivative is a compound in which at least one of the four hydrogen atoms in a urea molecule is substituted with a substituent.
  • the substituents are not particularly limited, but substituents consisting of carbon, hydrogen and oxygen atoms are preferred.
  • urea derivatives include monosubstituted urea such as methylurea, ethylurea, propylurea, butylurea, isobutylurea, N-octadecylurea, 2-hydroxyethylurea, hydroxyurea, acetylurea, allylurea, and 2-propynyl.
  • Urea cyclohexyl urea, phenyl urea, 3-hydroxyphenyl urea, (4-methoxyphenyl) urea, benzyl urea, benzoyl urea, o-tolyl urea, p-tolyl urea.
  • Disubstituted urea 1,1-dimethylurea, 1,3-dimethylurea, 1,1-diethylurea, 1,3-diethylurea, 1,3-bis(hydroxymethyl)urea, 1,3-tert- Butylurea, 1,3-dicyclohexylurea, 1,3-diphenylurea, 1,3-bis(4-methoxyphenyl)urea, 1-acetyl-3-methylurea, 2-imidazolidinone (ethyleneurea), tetrahydro -2-pyrimidinone (propylene urea).
  • Tetramethylurea 1,1,3,3-tetraethylurea, 1,1,3,3-tetrabutylurea, 1,3-dimethoxy-1,3-dimethylurea, 1,3-dimethyl- 2-imidazolidinone, 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone.
  • a thiourea derivative is a compound in which at least one of four hydrogen atoms in a thiourea molecule is substituted with a substituent.
  • the substituents are not particularly limited, but substituents consisting of carbon, hydrogen and oxygen atoms are preferred.
  • thiourea derivatives include monosubstituted thiourea such as N-methylthiourea, ethylthiourea, propylthiourea, isopropylthiourea, 1-butylthiourea, cyclohexylthiourea, N-acetylthiourea, N-allylthiourea, (2 -methoxyethyl)thiourea, N-phenylthiourea, (4-methoxyphenyl)thiourea, N-(2-methoxyphenyl)thiourea, N-(1-naphthyl)thiourea, (2-pyridyl)thiourea, Examples include o-tolylthiourea and p-tolylthiourea.
  • thiourea Disubstituted thiourea, 1,1-dimethylthiourea, 1,3-dimethylthiourea, 1,1-diethylthiourea, 1,3-diethylthiourea, 1,3-dibutylthiourea, 1,3-diisopropylthiourea, 1 ,3-dicyclohexylthiourea, N,N-diphenylthiourea, N,N'-diphenylthiourea, 1,3-di(o-tolyl)thiourea, 1,3-di(p-tolyl)thiourea, 1-benzyl-3-phenylthiourea, 1-methyl-3-phenylthiourea, N-allyl-N'-(2-hydroxyethyl)thiourea, ethylenethiourea.
  • Tri-substituted thiourea includes trimethylthiourea, and tetra-substituted thiourea includes tetramethylthiourea and 1,1,3,3-tetraethylthiourea.
  • urea-based compounds urea derivatives and thiourea derivatives are preferable because they can further suppress a decrease in transmittance in a high-temperature environment when used in an image display device having an interlayer filling structure, and urea derivatives are preferred. More preferred.
  • urea derivatives mono-substituted urea or di-substituted urea is preferred, and mono-substituted urea is more preferred.
  • Disubstituted urea includes 1,1-substituted urea and 1,3-substituted urea, with 1,3-substituted urea being more preferred.
  • the polarizing plate can further have, for example, an optical function layer, an adhesive layer, a protective film, etc. as other layers.
  • the optical functional layer can be, for example, a retardation layer.
  • the retardation layer includes, for example, a layer giving a retardation of ⁇ /2, a layer giving a retardation of ⁇ /4 (positive A plate), a positive C plate, and the like.
  • the optical function layer may contain an alignment layer and a substrate, or may have two or more liquid crystal layers, alignment layers and substrates, respectively. If the polarizer has a polarizing element and a film that provides a ⁇ /4 retardation, the polarizer can be a circular polarizer.
  • the transparent protective film can also serve as a retardation layer, but a retardation layer can also be laminated separately from these films. In the latter case, the retardation layer can be laminated on the polarizing plate via an adhesive layer or an adhesive layer.
  • the retardation layer examples include a birefringent film composed of a stretched film of a thermoplastic resin having translucency, and the above liquid crystal layer formed on a substrate film.
  • the base film is usually a film made of a thermoplastic resin, and an example of the thermoplastic resin is a cellulose ester resin such as triacetyl cellulose.
  • optical functional layers examples include light collectors, brightness enhancement films, reflective layers (reflective films), semi-transmissive reflective layers (semi-transmissive reflective films), light diffusion layers (light diffusion films), and antireflection films.
  • the pressure-sensitive adhesive layer can have a function of adhering the polarizing plate to an image display element, an optical member, and the like.
  • the pressure-sensitive adhesive layer can be arranged on the outermost surface of either one of the polarizing plates.
  • a polarizing plate provided with an adhesive layer is also referred to as a polarizing plate with an adhesive layer.
  • An appropriate method can be used to attach the adhesive layer to the polarizing plate.
  • a base polymer or a composition thereof is dissolved or dispersed in a suitable solvent such as toluene or ethyl acetate alone or in a mixture to prepare a pressure-sensitive adhesive solution of about 10 to 40% by mass.
  • a method of directly attaching it on the polarizing plate by an appropriate spreading method such as a casting method or a coating method, or a method of forming an adhesive layer on the separator and transferring it to the polarizing plate.
  • the (meth)acrylic resin (base polymer) used in the adhesive composition includes butyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, and the like. Polymers or copolymers containing one or more of the (meth)acrylic acid esters as monomers are preferably used.
  • the base polymer is copolymerized with a polar monomer.
  • Polar monomers include (meth)acrylic acid compounds, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate compounds, hydroxyethyl (meth)acrylate compounds, (meth)acrylamide compounds, and N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate compounds. , glycidyl (meth)acrylate compounds, and other monomers having a carboxyl group, a hydroxyl group, an amide group, an amino group, an epoxy group, and the like.
  • the adhesive composition may contain only the above base polymer, but usually further contains a cross-linking agent.
  • a cross-linking agent a metal ion having a valence of 2 or more and forming a carboxylic acid metal salt with a carboxyl group, a polyamine compound forming an amide bond with a carboxyl group, and a carboxyl group
  • examples include polyepoxy compounds or polyols that form ester bonds with and polyisocyanate compounds that form amide bonds with carboxyl groups. Among them, polyisocyanate compounds are preferred.
  • the active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive composition has the property of being cured by being irradiated with an active energy ray such as an ultraviolet ray or an electron beam. It has the property that it can be adhered to an adherend and can be cured by irradiation with active energy rays to adjust the adhesion force.
  • the active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive composition is preferably UV-curable.
  • the active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive composition further contains an active energy ray-polymerizable compound in addition to the base polymer and the cross-linking agent. If necessary, a photopolymerization initiator, a photosensitizer, etc. may be contained.
  • the adhesive composition contains fine particles for imparting light scattering properties, beads (resin beads, glass beads, etc.), glass fibers, resins other than base polymers, tackifiers, fillers (metal powders and other inorganic powders). etc.), antioxidants, ultraviolet absorbers, dyes, pigments, colorants, antifoaming agents, corrosion inhibitors, photopolymerization initiators, and other additives.
  • the pressure-sensitive adhesive layer can be formed by applying an organic solvent-diluted solution of the pressure-sensitive adhesive composition onto the surface of the base film or polarizing plate and drying.
  • the base film is generally a thermoplastic resin film, and a typical example thereof is a release-treated separate film.
  • the separate film can be, for example, a film made of a resin such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate, or polyarate, and the surface on which the pressure-sensitive adhesive layer is formed is subjected to release treatment such as silicone treatment. .
  • the pressure-sensitive adhesive composition may be directly applied to the release-treated surface of the separate film to form a pressure-sensitive adhesive layer, and this pressure-sensitive adhesive layer with a separate film may be laminated on the surface of the polarizing plate.
  • a pressure-sensitive adhesive layer may be formed by directly coating the pressure-sensitive adhesive composition on the surface of the polarizing plate, and a separate film may be laminated on the outer surface of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is provided on the surface of the polarizing plate, it is preferable to subject the bonding surface of the polarizing plate and/or the bonding surface of the pressure-sensitive adhesive layer to a surface activation treatment such as plasma treatment or corona treatment. Treatment is more preferred.
  • a pressure-sensitive adhesive composition is applied onto the second separate film to form a pressure-sensitive adhesive layer, a separate film is laminated on the formed pressure-sensitive adhesive layer to prepare a pressure-sensitive adhesive sheet, and from this pressure-sensitive adhesive sheet the second After peeling off the separate film, the pressure-sensitive adhesive layer with the separate film may be laminated on the polarizing plate.
  • the second separate film is weaker in adhesion to the pressure-sensitive adhesive layer than the separate film and easy to peel off.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, it is preferably 1 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, more preferably 3 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less, and may be 20 ⁇ m or more.
  • the polarizing plate can contain a protective film for protecting its surface (typically, the surface of the protective film of the polarizing plate). For example, after the polarizing plate is attached to an image display element or other optical member, the protective film is peeled off together with the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the protective film is composed of, for example, a base film and an adhesive layer laminated thereon.
  • the resin constituting the base film can be, for example, thermoplastic resins such as polyethylene-based resins such as polyethylene; polypropylene-based resins such as polypropylene; polyester-based resins such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate; polycarbonate-based resins. . Polyester-based resins such as polyethylene terephthalate are preferred.
  • the thickness of the protective film is not particularly limited, it is preferably in the range of 20 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less. When the thickness of the substrate is 20 ⁇ m or more, strength tends to be easily imparted to the polarizing plate.
  • the manufacturing method of the polarizing plate of the present embodiment includes a lamination step of laminating a polarizing element and a transparent protective film to obtain a laminated film, and a cutting step of cutting the laminated film.
  • the laminated film is cut by performing an operation of relatively moving the cutting tool in a spiral shape when viewed from the direction perpendicular to the main surface of the laminated film in which the polarizing element and the transparent protective film are laminated. 1 cutting step.
  • the lamination step can be a step of bonding the polarizing element and the transparent protective film via the adhesive layer.
  • the cutting tool used in the cutting process is not particularly limited as long as it can cut the laminated film. mentioned.
  • a cutting tool may be used that has a rotatable handle, a peripheral cutting edge, and a bottom cutting edge, and the peripheral cutting edge and the bottom cutting edge are integrated with the handle.
  • the peripheral cutting edge and the bottom cutting edge may be integrated.
  • An end mill etc. are mentioned as such a cutting tool.
  • the number of peripheral cutting edges and bottom cutting edges of the cutting tool is not particularly limited, but is, for example, 1 or more and 6 or less, and may be 2, 3 or 4. A small number of flutes tends to discharge shavings more easily, but the rigidity of the cutting tool tends to decrease.
  • the rake angle of the peripheral cutting edge and the bottom cutting edge of the cutting tool is usually 0° or more and less than 20°, and may be 3° or more and less than 15°. If the rake angle is too large, the cutting edge tends to be easily chipped.
  • the clearance angles of the peripheral cutting edge and the bottom cutting edge of the cutting tool are, for example, greater than 0° and less than 20°, and may be 3° or more and 15° or less. If the clearance angle is 0°, the laminated film and the blade will rub against each other, and if the clearance angle is too large, the blade tends to be easily chipped.
  • the peripheral blade may be twisted along the handle.
  • the helix angle of the peripheral cutting edge of the cutting tool may be ⁇ 75° or more and 75° or less, or ⁇ 65° or more and 65° or less. If the twist angle is too large, it tends to be difficult to discharge shavings.
  • the peripheral edge of the cutting tool preferably constitutes the maximum diameter of the rotating portion of the cutting tool.
  • the diameter of the peripheral edge of the cutting tool (maximum diameter in the direction orthogonal to the handle) is, for example, 1.0 mm or more and 10 mm or less, preferably 1.5 mm or more and 8 mm or less. If the diameter is too small, the end mill tends to break easily, and if it is too large, fine cutting becomes difficult.
  • the feed speed of the cutting tool is usually 50 mm/min or more and 30000 mm/min or less, may be 100 mm/min or more, and preferably 200 mm/min or more and 20000 mm/min or less.
  • the rotational speed of the peripheral cutting edge and bottom cutting edge of the end mill may be 5000 rpm or more and 100000 rpm or less, 10000 rpm or more and 80000 rpm or less, or 30000 rpm or more and 60000 rpm or less. If the rotational speed is slow, the laminated film tends to be easily delaminated, and if the rotational speed is too fast, heat is generated and the laminated film may be damaged.
  • the laminated film is removed by performing an operation of relatively moving the cutting tool in a spiral shape when viewed from a direction perpendicular to the main surface of the laminated film. to cut
  • a whirlpool refers to a curve that circles while moving outward.
  • Spirals include, for example, spirals in which the pitch of the spiral is equal (such as Archimedes' spiral), spirals in which the pitch of the spiral increases outward (logarithmic spiral, etc.), and spirals in which the pitch of the spiral extends outward. Spirals (parabolic spirals, etc.) that become narrower as the diameter increases.
  • a spiral whose pitch is evenly spaced may be a spiral whose radius increases at regular intervals of one turn or less (for example, a half turn, a quarter turn, or the like). In a part of one revolution of the spiral, the pitch of the spiral may be zero, ie, there may be a part which is not newly cut from the already cut part.
  • the operation of relatively moving the cutting tool in a spiral manner is an operation of causing the cutting tool to relatively move outside by the pitch width of the spiral in at least a part of the cutting portion that has already been cut.
  • the outer laminated film is cut by the pitch width of the spiral in at least a portion of the cut portion that has already been cut.
  • the spiral in the first cutting step may be one turn or more, and preferably at least the outermost periphery is cut by spiral relative movement when cutting the laminated film.
  • the cutting is performed by a combination of linear and circular motions (Fig. 4). (B), etc.), delamination of the laminated film can be suppressed. Furthermore, if the cutting is performed by relatively moving in a spiral shape, the time required to form a cut portion of a desired size can be shortened.
  • the shape of the cut portion formed by the first cutting step has a curved portion and a straight portion.
  • This can be done by moving the cutting tool in a spiral manner while increasing the radius from the center.
  • the direction in which the cutting tool relatively moves when forming the linear portions 2a and 2c, which are linear portions substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element can be substantially parallel to the transmission axis of the polarizing element.
  • the laminated film is preferably cut by bringing the peripheral edge of the cutting tool into contact with the laminated film.
  • the rotatable handle may be perpendicular to or inclined with respect to the main surface of the laminated film, preferably with respect to the main surface of the laminated film. Perform the operation of relatively moving the cutting tool in a vertical state. Thereby, the cut surface becomes perpendicular to the main surface of the laminated film.
  • the operation of relatively moving the cutting tool is usually performed in a direction parallel to the main surface of the laminated film.
  • the operation may further involve movement perpendicular to the main surface of the laminated film.
  • an operation of spirally moving the cutting tool relative to the main surface can be mentioned.
  • the cutting performed by relatively displacing the cutting tool in a helical manner may also serve as the formation of a through-hole, which will be described later.
  • the spiral pitch is, for example, 0.01 mm or more and 0.5 mm or less, preferably 0.02 mm or more and 0.3 mm or less, and more preferably 0.03 mm or more and 0.2 mm or less.
  • the spiral pitch is within the range described above, the laminated film can be cut to the desired size without requiring excessive time. If the spiral pitch is too large, defects tend to occur in the cut laminated film.
  • the laminated film may be cut one by one, or may be cut after forming a laminated body in which a plurality of laminated films are stacked.
  • the laminate is constructed by performing an operation of relatively moving the cutting tool in a spiral shape when viewed from the direction perpendicular to the main surface of the laminate. You can cut each laminated film that you want.
  • the number of laminated films constituting the laminate may be, for example, 10 or more and 500 or less.
  • the thickness of the laminate may be, for example, 1 mm or more and 50 mm or less in the lamination direction of the laminated film.
  • the production method of the present invention preferably further includes a through-hole forming step of forming through-holes penetrating in a direction perpendicular to the main surface of the laminated film.
  • the through-hole forming step and the arranging step described below are usually performed before the first cutting step.
  • the size of the through hole is equal to or larger than the maximum diameter perpendicular to the stem of the cutting tool so that the cutting tool can be placed in the through hole.
  • the through-holes are preferably formed by relatively moving a cutting tool in a direction perpendicular to the main surface of the laminated film.
  • a cutting tool in a direction perpendicular to the main surface of the laminated film.
  • the cutting tool has a rotatable handle and a bottom blade integrated with it, the cutting tool is relatively moved in a direction perpendicular to the main surface of the laminated film to cut the laminated film with the bottom blade,
  • a through hole can be formed with the same diameter as the maximum diameter perpendicular to the shank of the cutting tool.
  • the operation of relatively moving the cutting tool in the direction parallel to the main surface of the laminated film may be performed simultaneously with or independently of the relative movement in the direction perpendicular to the main surface of the laminated film.
  • the operation of relatively moving the cutting tool in a direction parallel to the main surface of the laminated film includes an operation of circular motion and an operation of linear motion of the cutting tool as viewed from a direction perpendicular to the main surface of the laminated film.
  • a plurality of laminated films may be laminated to form a laminated body, and the through-hole forming step may be performed.
  • the through-hole forming step by relatively moving the cutting tool in a direction perpendicular to the main surface of the laminate, through-holes can be formed in each laminated film constituting the laminate.
  • the subsequent arranging step and first cutting step can be performed on the laminate having the through-holes formed therein.
  • the through-holes can also be formed by known methods such as punching and laser methods.
  • the through hole formed by the above method is preferably larger than the maximum diameter perpendicular to the handle of the cutting tool.
  • the manufacturing method of the present invention preferably further includes an arrangement step of arranging the cutting tool so as to pass through the through hole.
  • the cutting tool may be arranged so as to pass through the through-hole and the peripheral cutting edge of the cutting tool is in contact with the inside of the through-hole.
  • the cutting tool may be arranged so as to penetrate the through hole.
  • the cutting tool When the through-hole is formed by a cutting tool, the cutting tool can be arranged so as to penetrate the through-hole by not removing the cutting tool that is relatively moved in the direction perpendicular to the main surface of the laminated film. . After forming a through-hole by relatively moving the cutting tool in a direction perpendicular to the main surface of the laminated film, the cutting tool is pulled out vertically from the through-hole to remove polishing dust, and the cutting tool is placed in the through-hole again. You may
  • a plurality of laminated films may be stacked to form a laminated body, and the arrangement process may be performed.
  • the cutting tool is arranged so as to penetrate through the through-holes formed in each laminated film constituting the laminated body.
  • the first cutting step can be performed on the laminate as it is.
  • the manufacturing method of the present invention preferably further includes a polishing step of polishing the cut portion formed by the first cutting step or the second cutting step described below.
  • a plurality of laminated films may be stacked to form a laminated body, and the polishing process may be performed.
  • the polishing process may be performed.
  • the cut portions of the laminated films constituting the laminate can be polished.
  • the laminate After performing the first cutting step or the second cutting step on the laminate, the laminate can be polished as it is.
  • the method of polishing is not particularly limited as long as it can smooth the cut surface, but polishing paper (sandpaper), polishing cloth, fine particle abrasive, polishing method by rubbing with a whetstone, etc., electric polishing method, solvent is used.
  • a chemical polishing method used in the conventional method and the like can be mentioned.
  • the cutting tool such as the end mill used in the first cutting step, the cutting surface may be polished by reducing the feed rate, reducing the amount of polishing, or both.
  • polishing can remove dirt, dust, and the like that have accumulated during the previous steps.
  • the production method of the present invention may further include a second cutting step of further cutting the laminated film obtained in the first cutting step by relatively moving the cutting tool in a direction parallel to the main surface of the laminated film. good.
  • a plurality of laminated films may be stacked to form a laminated body, and the second cutting step may be performed.
  • each laminated film constituting the laminated body is further cut by performing an operation of relatively moving the cutting tool in a direction parallel to the main surface of the laminated body.
  • the first cutting step may be performed on the laminate, and the second cutting step may be performed on the laminate as it is.
  • the polarizing plate of the present embodiment is used in various image display devices such as liquid crystal display devices and organic EL display devices.
  • image display device a configuration having an image display cell, a first adhesive layer laminated on the viewer side surface of the image display cell, and a polarizing plate laminated on the viewer side surface of the first adhesive layer is exemplified. be done.
  • Such an image display device may further have a second pressure-sensitive adhesive layer laminated on the viewing side surface of the polarizing plate, and a transparent member laminated on the surface of the second pressure-sensitive adhesive layer.
  • the transparent member is arranged on the viewing side of the image display device, the polarizing plate and the image display cell are bonded together by the first adhesive layer, and the polarizing plate and the transparent member are the second adhesive layer. It is suitably used for an image display device having an interlayer filling structure bonded together by agent layers.
  • first pressure-sensitive adhesive layer and the second pressure-sensitive adhesive layer may be simply referred to as "pressure-sensitive adhesive layer”.
  • the member used for bonding the polarizing plate and the image display cell and the member used for bonding the polarizing plate and the transparent member are not limited to the pressure-sensitive adhesive layer, and may be an adhesive layer. good too.
  • Examples of image display cells include liquid crystal cells and organic EL cells.
  • Liquid crystal cells include reflective liquid crystal cells that use external light, transmissive liquid crystal cells that use light from a light source such as a backlight, and transflective liquid crystal cells that use both external light and light from a light source. Any liquid crystal cell may be used.
  • the image display device liquid crystal display device
  • the image display device has a polarizing plate arranged on the opposite side of the image display cell (liquid crystal cell) from the viewing side, and a light source is further arranged. be done. It is preferable that the polarizing plate on the light source side and the liquid crystal cell are bonded together via an appropriate pressure-sensitive adhesive layer.
  • any type such as VA mode, IPS mode, TN mode, STN mode, or bend orientation ( ⁇ type) can be used.
  • a light-emitting body (organic electroluminescence light-emitting body) formed by laminating a transparent electrode, an organic light-emitting layer and a metal electrode in this order on a transparent substrate is preferably used.
  • the organic light-emitting layer is a laminate of various organic thin films.
  • Various layer structures can be employed, such as a laminate of a light-emitting layer and an electron injection layer composed of a perylene derivative or the like, or a laminate of a hole injection layer, a light-emitting layer, and an electron injection layer.
  • An adhesive layer (adhesive sheet) is preferably used for bonding the image display cell and the polarizing plate.
  • the method of bonding the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer to the image display cell is preferable from the viewpoint of workability and the like.
  • An organic solvent-diluted solution of the pressure-sensitive adhesive composition may be applied onto an image display cell to form a pressure-sensitive adhesive layer, which may be laminated to a polarizing plate.
  • a front plate (window layer), a touch panel, and the like are examples of the transparent member arranged on the viewing side of the image display device.
  • a front plate having appropriate mechanical strength and thickness is used as the front plate.
  • Examples of such a front plate include a transparent resin plate such as polyimide resin, acrylic resin, or polycarbonate resin, or a glass plate.
  • a functional layer such as an antireflection layer may be laminated on the viewing side of the front plate.
  • a hard coat layer for increasing physical strength and a low moisture permeable layer for decreasing moisture permeability may be laminated.
  • touch panel various types of touch panels such as resistive type, capacitive type, optical type, and ultrasonic type, and glass plates and transparent resin plates having a touch sensor function are used.
  • capacitive touch panel is used as the transparent member, it is preferable to provide a front plate made of glass or a transparent resin plate on the viewing side of the touch panel.
  • a pressure-sensitive adhesive or an active energy ray-curable adhesive is preferably used for bonding the polarizing plate and the transparent member.
  • the attachment of the adhesive can be performed by any appropriate method.
  • a specific attachment method includes, for example, the method of attaching the pressure-sensitive adhesive layer used in bonding the image display cell and the polarizing plate described above.
  • a dam material is provided so as to surround the periphery of the image display panel for the purpose of preventing spreading of the adhesive solution before curing, and a transparent member is placed on the dam material.
  • a method of injecting an adhesive solution is preferably used. After injection of the adhesive solution, alignment and defoaming are performed as necessary, and then curing is performed by irradiating active energy rays.
  • the resulting aqueous solution was titrated with a 1 mol/L sodium hydroxide aqueous solution, and the boron content of the PVA-based resin film was calculated by comparing the amount of the sodium hydroxide aqueous solution required for neutralization with the calibration curve. .
  • the boron content of the PVA-based resin film thus obtained was used as the boron adsorption rate of the PVA-based resin film.
  • the mass ratio of potassium iodide/boric acid/zinc chloride/water was 3/5.5/0.6/100 and immersed in an aqueous solution at 45°C for 11 seconds (second cross-linking step, metal ion treatment step ). After that, it was washed by being immersed in a washing bath (washing step) and dried at 38° C. (drying step) to obtain a 12 ⁇ m-thick polarizing element in which iodine was adsorbed and oriented on polyvinyl alcohol.
  • the stretching was performed mainly in the dyeing process and the first cross-linking process, and the total stretching ratio was 5.85 times.
  • the resulting polarizing element had a zinc ion content of 0.07% by mass and a boron content of 4.48% by mass.
  • Adhesive 1 for Polarizing Plate The prepared adhesive PVA solution, pure water, and methanol were blended so as to have a PVA concentration of 3.0%, a methanol concentration of 35%, and a urea concentration of 0.5%, thereby obtaining an adhesive 1 for polarizing plate.
  • an acrylic adhesive manufactured by Lintec Corporation
  • the release film polyethylene terephthalate film with release treatment: thickness 38 ⁇ m
  • a pressure-sensitive adhesive layer was laminated on the surface of the polarizing plate 1 prepared above opposite to the surface to which the surface protective film was attached, to prepare a laminated film 1 having peelable protective films on both sides.
  • Laminated film 2 having peelable protective films on both sides was prepared in the same manner, except that polarizing element 1 of laminated film 1 was changed to polarizing element 2.
  • Example 1 A laminate film 1 was cut into a rectangular size of 296.2 mm ⁇ 114 mm [diagonal length: about 317.4 mm (about 12.5 inches)] so that the long side direction was parallel to the absorption axis of the polarizing element.
  • Example 2 Drilling (cutting) was performed in the same manner as in Example 1, except that the type of laminated film and the shape of the hole were changed as shown in Table 1.
  • the shape of the hole portion is circular without straight portions, and the radius of curvature of the circular shape is shown in Table 1 for the radius of curvature of the four corners of the hole portion. Table 1 shows the results.
  • the perforated polarizing plate was adhered to an alkali-free glass plate via an adhesive layer. After that, the polarizing plate was subjected to a heat shock test of 300 cycles, in which one cycle was held at a low temperature of ⁇ 40° C. for 30 minutes and then held at a high temperature of 85° C. for 30 minutes. After the test, the polarizing plate was taken out and the size of cracks around the holes was measured with a microscope. In the table, the crack size of 0.0 mm means that no crack was observed after the test.
  • laminated film 3 (Production of laminated film 3) The surface protective film of laminated film 1 was peeled off. An acrylic pressure-sensitive adhesive (manufacturer: Lintec Corporation) was applied onto a release film (polyethylene terephthalate film subjected to release treatment: thickness 38 ⁇ m) to form a pressure-sensitive adhesive layer. Laminated film 3 was prepared by bonding an adhesive layer to the surface exposed by peeling off the surface protective film.
  • Laminated film 4 was produced in the same manner as in laminated film 3 except that polarizing element 1 was changed to polarizing element 2 .
  • This evaluation sample was subjected to an autoclave treatment at a temperature of 50° C. and a pressure of 5 kgf/cm 2 (490.3 kPa) for 1 hour, and then left for 24 hours in an environment of a temperature of 23° C. and a relative humidity of 55%.
  • the polarizer was stored in a high-temperature environment at a temperature of 115° C. for 48 hours. The luminosity-corrected degree of polarization, the luminosity-corrected single transmittance, and the hue of the polarizing plate after storage were measured, and the amount of change from the initial value was calculated for each.
  • the amount of change in the luminosity correction single transmittance of the laminated film 3 was ⁇ 1.3%, the amount of change in the degree of polarization in the luminosity correction was ⁇ 0.18%, and the amount of change in hue was 6.4 NBS. .
  • the amount of change in the luminosity correction single transmittance of the laminated film 4 was -6.8%, the amount of change in the degree of polarization in the luminosity correction was -0.50%, and the amount of change in hue was 15.4 NBS. .

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Abstract

本発明の目的は、熱衝撃試験において穴部にクラックが生じにくい偏光板を提供することである。本発明の偏光板は、ポリビニルアルコール系樹脂層に二色性色素を吸着配向させてなる偏光素子と、透明保護フィルムとを有する偏光板であって、ポリビニルアルコール系樹脂層は、ホウ素吸着率が５．７０質量％以上であり、偏光素子は、ホウ素の含有率が４．０質量％以上８．０質量％以下であり、平面視における面内に、少なくとも１つの穴部を有し、穴部の形状が条件（１ａ）及び（１ｂ）の両方を満たす。（１ａ）前記穴部の形状は、前記偏光素子の透過軸に略平行な直線部を２つ有し、前記偏光素子の透過軸に略平行な直線部の長さは１０ｍｍ以下である。（１ｂ）前記穴部の形状は曲線部を少なくとも２つ有し、前記曲線部の曲率半径は０．５ｍｍ以上１１ｍｍ未満である。

Description

偏光板および画像表示装置
　本発明は、偏光板に関し、さらには偏光板を備える画像表示装置にも関する。
　液晶表示装置（ＬＣＤ）は、液晶テレビだけでなく、パソコン、携帯電話等のモバイル、カーナビ等の車載用途などで広く用いられている。通常、液晶表示装置は、液晶セルの両側に粘着剤層を介して偏光板を貼合した液晶パネルを有し、バックライト部材からの光を液晶パネルで制御することにより表示が行われている。また、有機ＥＬ表示装置も近年、液晶表示装置と同様に、テレビ、携帯電話等のモバイル、カーナビ等の車載用途で広く用いられてきている。有機ＥＬ表示装置では、外光が金属電極（陰極）で反射され鏡面のように視認されることを抑止するために、画像表示パネルの視認側表面に円偏光板（偏光素子とλ／４板を含む積層体）が配置される場合がある。
　偏光板は上記のように、液晶表示装置や有機ＥＬ表示装置の部材として、車に搭載される機会が増えてきている。車載用の画像表示装置に用いられる偏光板は、それ以外のテレビや携帯電話等のモバイル用途に比較して、高温環境下に曝されることが多く、より高温での特性変化が小さいこと（高温耐久性）が求められており、そのような耐久性を確保することを目的とした偏光素子が提案されている（特許文献１）。特許文献１に記載された偏光素子は、高温耐久性を確保できる一方、ホウ素含有率が高く高温での収縮力が大きい傾向にある。
国際公開２０１９／１８８７７９号
　近年、偏光板には穴部が設けられることが多くなりつつある。例えば車載用画像表示装置等に用いられる偏光板には、メーターパネルの針を通すための穴部が設けられたり、スマートフォンに用いられる偏光板にはカメラホール用の穴部が設けられたりすることがある。しかしながら、そのような穴部が設けられた偏光板に、上記のような高温耐久性が高い（収縮力が大きい）偏光素子が用いられた場合、熱衝撃試験（ヒートショック試験ということもある）を行うと、穴部において偏光素子の吸収軸方向にクラックが生じ易い傾向にあった。
　本発明の目的は、高温耐久性の高い偏光素子を用いた場合であっても、熱衝撃試験において穴部にクラックが生じにくい偏光板を提供することである。
　本発明は、以下の偏光板及び画像表示装置を提供する。
［１］　ポリビニルアルコール系樹脂層に二色性色素を吸着配向させてなる偏光素子と、　透明保護フィルムと、
を有する偏光板であって、
　前記ポリビニルアルコール系樹脂層は、ホウ素吸着率が５．７０質量％以上であり、
　前記偏光素子は、ホウ素の含有率が４．０質量％以上８．０質量％以下であり、
　平面視における面内に、少なくとも１つの穴部を有し、
　前記穴部の形状が下記の条件（１ａ）及び（１ｂ）の両方を満たす、偏光板。
　（１ａ）前記穴部の形状は、前記偏光素子の透過軸に略平行な直線部を２つ有し、前記偏光素子の透過軸に略平行な直線部の長さは１０ｍｍ以下である。
　（１ｂ）前記穴部の形状は曲線部を少なくとも２つ有し、前記曲線部の曲率半径は０．５ｍｍ以上１１ｍｍ未満である。
［２］　前記穴部の形状が下記の条件（１ｃ）をさらに満たす、［１］に記載の偏光板。
　（１ｃ）前記偏光素子の吸収軸に略平行な直線部をさらに２つ有する。
［３］　前記偏光板の平面視における形状は方形状であり、対角の長さが６インチ以上である、［１］又は［２］に記載の偏光板。
［４］　［１］～［３］のいずれかに記載の偏光板を備える画像表示装置。
　本発明によれば、高温耐久性の高い偏光素子を用いた場合であっても、熱衝撃試験において穴部にクラックが生じにくい偏光板を提供することができる。
穴部の形状の例を示す概略平面図である。 偏光板の一例を示す概略平面図である。 偏光板の層構成の一例を示す概略断面図である。 （Ａ）第１切削工程において、積層フィルムに対して切削工具が渦巻き状に相対移動する様子の一例を示す平面図である。（Ｂ）比較例として、積層フィルムに対して切削工具が相対移動する様子を示す平面図である。図中の矢印のついた線は、積層フィルムの主面に垂直な方向から見て、切削工具が相対移動するルートを示す。
　以下、図面を参照しつつ本発明の実施形態を説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。以下の全ての図面においては、各構成要素を理解し易くするために縮尺を適宜調整して示しており、図面に示される各構成要素の縮尺と実際の構成要素の縮尺とは必ずしも一致しない。
　＜偏光板＞
　本発明の一態様に係る偏光板は、ポリビニルアルコール系樹脂層に二色性色素を吸着配向させてなる偏光素子と、透明保護フィルムとを有する偏光板であって、ポリビニルアルコール系樹脂層は、ホウ素吸着率が５．７０質量％以上であり、偏光素子は、ホウ素の含有率が４．０質量％以上８．０質量％以下であり、平面視における面内に、少なくとも１つの穴部を有し、穴部の形状が下記の条件（１ａ）及び（１ｂ）の両方を満たす。
　（１ａ）穴部の形状は、偏光素子の透過軸に略平行な直線部を２つ有し、偏光素子の透過軸に略平行な直線部の長さは１０ｍｍ以下である。
　（１ｂ）穴部の形状は曲線部を少なくとも２つ有し、曲線部の曲率半径は０．５ｍｍ以上１１ｍｍ未満である。
　なお本明細書において、平面視とは、偏光板の厚み方向（積層方向）から見ることをいう。
　偏光板が有する穴部は、偏光板の主面に対して垂直な方向に貫通している。穴部の形状としては、例えば方形状の角部が曲線から構成された形状（以下、角丸方形状ともいう）であることができる。図１に示すように、角丸方形状は、例えば４つの曲線部と４つの直線部とを有する形状［図１（ａ）、（ｂ）、（ｃ）］や、２つの曲線部と２つの直線部とを有する形状［図１（ｄ）、（ｅ）］、２つの曲線部と５つの直線部とを有する形状［図１（ｆ）］等が挙げられる。偏光板の主面は平面視における面をいう。
　［条件（１ａ）］
　穴部の形状は、偏光素子の透過軸に略平行な直線部を２つ有する。本明細書において、１つの直線部とは、穴部の形状において１本の直線のみからなる部分をいう。例えば図１（ｆ）の形状において、平行な２本の直線ｆ１及びｆ２が同一線上で離れて形成されている部分や、平行ではない２本の直線ｆ３及びｆ４が接続している部分はいずれも、直線部の数は２つである。また、本明細書において、透過軸に略平行とは厳密に平行であることに限定されず、例えば偏光素子の透過軸と直線部とのなす角は５°以下であることが好ましく、３°以下であることがより好ましく、１°以下であることがさらに好ましく、０°であることが最も好ましい。穴部の形状が図１（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）に示すような４つの直線部を有する形状の場合、向かい合う直線部の１対が偏光素子の透過軸に略平行となる。例えば図２に示す偏光板１において、穴部２の形状を構成する直線部２ａ及び２ｃは、透過軸方向２１に略平行であることができる。偏光素子の透過軸に略平行な直線部の長さは好ましくは９ｍｍ以下であり、より好ましくは０．２ｍｍ以上８ｍｍ以下であり、さらに好ましくは０．５ｍｍ以上７ｍｍ以下であってよい。偏光板は、穴部が上記の偏光素子の透過軸に略平行な直線部を２つ有することにより、熱衝撃試験においてクラックが生じにくくなる傾向となる。穴部の形状は、偏光素子の透過軸に略平行な直線部を２つ以上有していてよい。
　［条件（１ｂ）］
　穴部の形状は、曲線部を少なくとも２つ有する。曲線部は、穴部の形状において連続する曲線からなる部分をいう。例えば図１（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）では、曲線部の数は４つであり、図１（ｄ）、（ｅ）では、曲線部の数は２つである。また、図１（ａ）、（ｂ）、（ｄ）及び（ｆ）に示すように、曲線部の曲率半径はいずれも同じであってよく、図１（ｃ）及び（ｅ）に示すように、曲線部の曲率半径の全てが同じでなくてもよい。曲線部の曲率半径は好ましくは１ｍｍ以上１０ｍｍ以下であり、より好ましくは１．５ｍｍ以上９ｍｍ以下である。偏光板は、穴部が上記の曲線部を少なくとも２つ有することにより、熱衝撃試験においてクラックが生じにくくなる傾向となる。穴部の形状は、好ましくは、曲率半径が全て同じ曲線部を４つ有する。
　偏光板は、穴部の形状が下記の条件（１ｃ）をさらに満たすことができる。
　（１ｃ）偏光素子の吸収軸に略平行な直線部をさらに２つ有する。
　本明細書において、吸収軸に略平行とは厳密に平行であることに限定されず、例えば偏光素子の吸収軸と直線部とのなす角は５°以下であることが好ましく、３°以下であることがより好ましく、１°以下であることがさらに好ましく、０°であることが最も好ましい。穴部の形状が図１（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）に示すような４つの直線部を有する形状の場合、向かい合う直線部の１対が偏光素子の吸収軸に略平行であることができる。例えば図２に示す偏光板１において、穴部２の形状を構成する直線部２ｂ及び２ｄは、吸収軸方向２２に略平行であることができる。偏光素子の吸収軸に略平行な直線部の長さは、例えば１１ｍｍ未満であってよく、好ましくは０．５ｍｍ以上１０．５ｍｍ以下、より好ましくは１ｍｍ以上１０ｍｍ以下である。
　偏光板の形状は、平面視において方形状であってよく、例えば正方形、長方形、角丸正方形、角丸長方形等であってよい。
　偏光板は、平面視における形状が方形状である場合、例えば対角の長さが６インチ（１５２．４ｍｍ）以上であってよく、好ましくは６インチ（１５２．４ｍｍ以上）以上３０インチ（７６７ｍｍ）以下である。
　偏光板の形状と、偏光素子の吸収軸の方向との関係は特に限定されないが、例えば偏光板が平面視において長方形である場合、偏光素子の吸収軸の方向は、長辺方向に平行な方向であってよく、又は短辺方向に平行な方向であってよい。偏光素子の吸収軸の方向は、偏光素子の吸収軸の方向と長辺方向（又は短辺方向）とのなす角度が４５±５°である方向であってよく、好ましくは４５±２°である方向であってよい。偏光素子の吸収軸は、偏光素子の延伸軸であることができる。
　偏光板の厚みは、通常、５μｍ以上２００μｍ以下とすることができ、１５０μｍ以下であってもよく、１２０μｍ以下であってもよい。
　図３は、偏光板の層構成の一例を示す。図３に示す偏光板１０は、偏光素子１１と、透明保護フィルム１２とを有する。偏光素子１１と透明保護フィルム１２とは後述する接着剤層を介して積層されていてよい。偏光板は、後述する光学機能層、貼合層及びプロテクトフィルムをさらに有することができる。
　［偏光素子］
　ポリビニルアルコール（以下、「ＰＶＡ」とも称す。）系樹脂層（本明細書において、「ＰＶＡ系樹脂層」とも称す。）に二色性色素を吸着配向させてなる偏光素子としては、周知の偏光素子を用いることができる。このような偏光素子としては、ＰＶＡ系樹脂フィルムを用いて、このＰＶＡ系樹脂フィルムを二色性色素で染色し、一軸延伸することによって形成したものや、ＰＶＡ系樹脂を含む塗布液を基材フィルム上に塗布して得られた積層フィルムを用いて、この積層フィルムの塗布層であるＰＶＡ系樹脂層を二色性色素で染色し、積層フィルムを一軸延伸することによって形成したものが挙げられる。
　偏光素子は、ポリ酢酸ビニル系樹脂を鹸化して得られるＰＶＡ系樹脂から形成される。ポリ酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルのほか、酢酸ビニルとこれに共重合可能な他の単量体との共重合体が挙げられる。共重合可能な他の単量体としては、例えば不飽和カルボン酸類、エチレン等のオレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸類などが挙げられる。
　本発明では、ホウ素吸着率が５．７０質量％以上であるＰＶＡ系樹脂からＰＶＡ系樹脂層を形成する。すなわち、染色や延伸を施す前の原料の段階におけるＰＶＡ系樹脂のホウ素吸着率が５．７０質量％以上である。このようなＰＶＡ系樹脂を用いることで、例えば温度１０５℃の高温環境下に晒したときであっても透過率が低下しにくくなる。ホウ素吸着率が、より好ましくは５．７２質量％以上であり、さらに好ましくは５．７５質量％であり、最も好ましくは５．８０質量％以上であるＰＶＡ系樹脂を用いて、偏光素子を作製する。また、ＰＶＡ系樹脂のホウ素吸着率は１０質量％以下であることが好ましい。このようなＰＶＡ系樹脂を用いて、偏光素子を作製することで、ホウ酸処理槽中のホウ酸濃度を高濃度とすることなく、またホウ酸処理による処理時間も短縮することもでき、所望の偏光素子が得られやすくなり、偏光素子の生産性も高めることができる。ＰＶＡ系樹脂のホウ素吸着率を１０質量％以下とすると、ＰＶＡ系樹脂層へホウ素が適量取り込まれ、偏光素子の収縮力を小さくしやすい。その結果、偏光素子を画像表示装置に組み込んだ際に、前面板等の他の部材と偏光板との間で剥離が生じるなどの不具合が生じにくくなる。また、ＰＶＡ系樹脂のホウ素吸着率が５．７０％未満であると、例えば温度１０５℃の高温環境下に晒したときであっても透過率が低下しやすくなり、さらに前述したように生産性が低下することがある。ＰＶＡ系樹脂のホウ素吸着率は、後述する実施例に記載の方法で測定することができる。
　ＰＶＡ系樹脂のホウ素吸着率は、ＰＶＡ系樹脂中の、分子鎖同士の間隔や結晶構造を反映しているＰＶＡ系樹脂の特性である。ホウ素吸着率が５．７０質量％以上であるＰＶＡ系樹脂は、ホウ素吸着率が５．７０質量％未満であるＰＶＡ系樹脂に比べて、分子鎖同士の間隔が広く、ＰＶＡ系樹脂の結晶が少ないと考えられる。そのため、ＰＶＡ系樹脂層中へホウ素が入り込みやすくなり、高温環境下において、ポリエン化が防止されやすくなると推定される。
　ＰＶＡ系樹脂のホウ素吸着率は、例えば、偏光素子を製造する前の段階でＰＶＡ系樹脂に対して、熱水処理、酸性溶液処理、超音波照射処理、放射線照射処理などの事前処理を行うことにより調整することができる。これらの処理により、ＰＶＡ系樹脂中の、分子鎖同士の間隔を広げたり、結晶構造を破壊したりすることができる。熱水処理としては、例えば、３０℃～１００℃の純水に１秒～９０秒浸漬させ、乾燥させる処理が挙げられる。酸性溶液処理としては、例えば、１０％～２０％の濃度のホウ酸水溶液に１秒～９０秒浸漬させ、乾燥させる処理が挙げられる。超音波処理としては、例えば、２０～２９ｋｃの周波数の超音波を、２００Ｗ～５００Ｗの出力で３０秒～１０分照射する処理が挙げられる。超音波処理は、水などの溶媒中で行うことができる。
　ＰＶＡ系樹脂の鹸化度は、好ましくは８５モル％以上、より好ましくは９０モル％以上、さらに好ましくは９９モル％～１００モル％である。ＰＶＡ系樹脂の重合度としては、１０００～１００００、好ましくは１５００～５０００である。このＰＶＡ系樹脂は変性されていてもよく、たとえば、アルデヒド類で変性されたポリビニルホルマール、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラールなどでもよい。
　本実施形態の偏光素子の厚みは５～５０μｍが好ましく、８～２８μｍがより好ましく、１２～２２μｍがさらに好ましく、１２～１５μｍが最も好ましい。偏光素子の厚みが５０μｍ以下であることにより、高温環境下でＰＶＡ系樹脂のポリエン化が光学特性の低下に与える影響を抑制することができ、また偏光素子の厚みが５μｍ以上であることにより所望の光学特性を達成する構成とすることが容易となる。
　偏光素子は、ホウ素の含有率が、好ましくは４．０質量％以上８．０質量％以下であり、より好ましくは４．２質量％以上７．０質量％以下であり、さらに好ましくは４．４質量％以上６．０質量％以下である。偏光素子のホウ素含有率が８．０質量％を超える場合には、偏光素子の収縮力が大きくなり、偏光素子を画像表示装置に組み込んだ際に、偏光板へ貼り合わされる前面板等の他の部材との間で剥離が生じるなどの不具合が生じることがある。また、ホウ素の含有率が２．４質量％未満の場合には、所望する光学特性を達成できないことがある。なお、偏光素子におけるホウ素の含有率は、たとえば高周波誘導結合プラズマ（Inductively Coupled Plasma:ＩＣＰ）発光分光分析法により、偏光素子の質量に対するホウ素の質量分率（質量％）として算出することができる。ホウ素は、偏光素子中に、ホウ酸またはそれがポリビニルアルコール系樹脂の構成要素と架橋構造を形成した状態で存在すると考えられるが、ここでいうホウ素の含有率は、ホウ素原子（Ｂ）としての値である。
　偏光素子は、ホウ素の含有率が、４．０質量％以上８．０質量％以下にすることで層間充填構成の画像表示装置の構成要素として高温環境下に晒した場合でも透過率の低下が抑制される。これは、偏光素子は、ホウ素の含有率が、４．０質量％以上８．０質量％以下である場合に、高温環境下でもポリエン化が生じにくくなり透過率の低下が抑制されることによるものと推測される。
　偏光素子におけるカリウムの含有率は、高温環境下における偏光素子の光学特性の低下を抑制する観点から、０．２８質量％以上であることが好ましく、０．３２質量％以上であることがより好ましく、０．３４質量％以上であることがさらに好ましく、そして、高温環境下における色相変化を抑制する観点から、０．６０質量％以下であることが好ましく、０．５５質量％以下であることがより好ましく、０．５０質量％以下であることがさらに好ましい。
　偏光素子における亜鉛の含有率は、高温環境下における偏光素子の光学特性の低下及び色相の変化を抑制する観点から、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．０２質量％以上であることがより好ましく、０．０５質量％以上であることがさらに好ましく、そして、２．００質量％以下であることが好ましく、１．００質量％以下であることがより好ましく、０．５０質量％以下であることがさらに好ましい。偏光素子中の亜鉛の含有率は、例えば、以下のように行うことができる。精秤した偏光子に硝酸を加え、マイルストーンゼネラル製マイクロ波試料前処理装置（ＥＴＨＯＳ　Ｄ）で酸分解して得られた溶液を測定液とする。亜鉛濃度は、アジレントテクノロジー製ＩＣＰ発光分光分析装置（５１１０　ＩＣＰ－ＯＥＳ）で測定液の亜鉛濃度を定量し、偏光素子の質量に対する亜鉛の質量から算出する。
　詳細なメカニズムは不明であるものの、従来の偏光素子よりも、ホウ素の含有量が多く、カリウムの含有量が少ないため、ホウ酸架橋により偏光素子中のポリビニルアルコールの水酸基が保護（安定化）されていること、また、適量なカリウム含有率によって、偏光素子中で対イオンとなるヨウ素イオンが安定化されていることから、ポリエン化を抑制できるものと推定される。
　偏光板の視感度補正単体透過率は、好ましくは３８．８％～４４．８％、より好ましくは４０．４％～４３．２％であり、さらに好ましくは４０．７％～４３．０％である。視感度補正単体透過率が４４．８％を超えると高温環境下で赤変するなど光学特性の劣化が大きくなる場合があり、視感度補正単体透過率が３８．８％未満では高温環境下でポリエン化が進行しやすく光学特性の劣化が大きくなる場合がある。
　視感度補正単体透過率は、ＪＩＳ　Ｚ８７０１－１９８２に規定されている２度視野（Ｃ光源）により、視感度補正を行ったＹ値を測定することによって求めることができる。
　偏光板の視感度補正偏光度は、例えば９９．００％以上であってよく、好ましくは９９．９０％以上であり、通常１００％以下であり、例えば１００％未満であってよい。
　偏光板は、高温耐久試験前後における視感度補正単体透過率の差の絶対値が例えば６％以下であってよく、好ましくは４％以下、より好ましくは２％以下である。
　偏光板は、高温耐久試験前後における視感度補正偏光度の差の絶対値が例えば０．５％未満であってよく、好ましくは０．４％以下、より好ましくは０．２％以下である。
　偏光板は、高温耐久試験前後における色相の変化量の絶対値（色差：ＮＢＳ単位）が例えば１５ＮＢＳ以下であってよく、好ましくは１０ＮＭＢ以下、より好ましくは７ＮＢＳ以下である。
　高温耐久試験は、後述の実施例の欄において説明する方法に従って行うことができる。
　視感度補正単体透過率、視感度偏光度及び色相は、例えば、日本分光（株）製の分光光度計（型番：Ｖ７１００）などで簡便に測定することができる。
　偏光素子の製造方法は特に限定されないが、予めロール状に巻かれたポリビニルアルコール系樹脂フィルムを送り出して延伸、染色、架橋などを行って作製する方法（以下、「製造方法１」とする。）やポリビニルアルコール系樹脂を含む塗布液を基材フィルム上に塗布して塗布層であるポリビニルアルコール系樹脂層を形成して得られた積層体を延伸する工程を含む方法（以下、「製造方法２」とする。）が典型的である。
　製造方法１は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを一軸延伸する工程、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムをヨウ素等の二色性色素で染色することにより、その二色性色素を吸着させる工程、二色性色素が吸着されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液で処理する工程、及びホウ酸水溶液による処理後に水洗する工程を経て製造することができる。
　偏光素子中に含まれるホウ素の含有率およびカリウムの含有率は、膨潤工程、染色工程、架橋工程、延伸工程および水洗工程における各処理浴のいずれかに含まれるホウ酸、ホウ酸塩、ホウ砂等のホウ素化合物等のホウ素成分供与物質の濃度およびヨウ化カリウム等のハロゲン化カリウム等のカリウム成分供与物質の濃度、上記の各処理浴による処理温度および処理時間によって制御できる。とくに、架橋工程および延伸工程は、ホウ素成分供与物質の濃度等の処理条件により、ホウ素の含有率を所望の範囲に調整し易い。また、水洗工程は、染色工程、架橋工程、または延伸工程等で使用したホウ素成分供与物質やカリウム成分供与物質の使用量等の処理条件を考慮したうえで、ホウ素、カリウム等の成分をポリビニルアルコール系樹脂フィルムから溶出、あるいはポリビニルアルコール系樹脂フィルムに吸着させることができる観点から、ホウ素の含有率およびカリウムの含有率を所望の範囲に調整し易い。
　膨潤工程は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、膨潤浴中に浸漬する処理工程であり、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの表面の汚れやブロッキング剤等を除去でき、また、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを膨潤させることで染色ムラを抑制できる。膨潤浴は、通常、水、蒸留水、純水等の水を主成分とする媒体が用いられる。膨潤浴は、常法に従って、界面活性剤、アルコール等が適宜に添加されていてもよい。また、偏光素子のカリウムの含有率を制御する観点から、膨潤浴にヨウ化カリウムを使用してもよく、この場合、膨潤浴中、ヨウ化カリウムの濃度は、１．５重量％以下であることが好ましく、１．０重量％以下であることがより好ましく、０．５重量％以下であることがさらに好ましい。
　膨潤浴の温度は、１０～６０℃であることが好ましく、１５～４５℃であることがより好ましく、１８～３０℃であることがさらに好ましい。また、膨潤浴への浸漬時間は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの膨潤の程度が膨潤浴の温度の影響を受けるため一概に決定できないが、５～３００秒間であることが好ましく、１０～２００秒間であることがより好ましく、２０～１００秒間であることがさらに好ましい。膨潤工程は１回だけ実施されてもよく、必要に応じて複数回実施されてもよい。
　染色工程は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、染色浴（ヨウ素溶液）に浸漬する処理工程であり、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムに、ヨウ素または二色性染料等の二色性物質を吸着・配向させることができる。ヨウ素溶液は、通常、ヨウ素水溶液であることが好ましく、ヨウ素および溶解助剤としてヨウ化物を含有する。なお、ヨウ化物としては、ヨウ化カリウム、ヨウ化リチウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化亜鉛、ヨウ化アルミニウム、ヨウ化鉛、ヨウ化銅、ヨウ化バリウム、ヨウ化カルシウム、ヨウ化錫、ヨウ化チタン等が挙げられる。これらの中でも、偏光素子中のカリウムの含有率を制御する観点から、ヨウ化カリウムが好適である。
　染色浴中、ヨウ素の濃度は、０．０１～１重量％であることが好ましく、０．０２～０．５重量％であることがより好ましい。染色浴中、ヨウ化物の濃度は、０．０１～１０重量％であることが好ましく、０．０５～５重量％であることがより好ましく、０．１～３重量％であることがさらに好ましい。
　染色浴の温度は、１０～５０℃であることが好ましく、１５～４５℃であることがより好ましく、１８～３０℃であることがさらに好ましい。また、染色浴への浸漬時間は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの染色の程度が染色浴の温度の影響を受けるため一概に決定できないが、１０～３００秒間であることが好ましく、２０～２４０秒間であることがより好ましい。染色工程は１回だけ実施されてもよく、必要に応じて複数回実施されてもよい。
　架橋工程は、染色工程にて染色されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、ホウ素化合物を含む処理浴（架橋浴）中に浸漬する処理工程であり、ホウ素化合物によりポリビニルアルコール系樹脂フィルムが架橋して、ヨウ素分子または染料分子が当該架橋構造に吸着できる。ホウ素化合物としては、例えば、ホウ酸、ホウ酸塩、ホウ砂等が挙げられる。架橋浴は、水溶液が一般的であるが、例えば、水との混和性のある有機溶媒および水の混合溶液であってもよい。また、架橋浴は、偏光素子中のカリウムの含有率を制御する観点から、ヨウ化カリウムを含むことが好ましい。
　架橋浴中、ホウ素化合物の濃度は、１～１５重量％であることが好ましく、１．５～１０重量％であることがより好ましく、２～５重量％であることがより好ましい。また、架橋浴にヨウ化カリウムを使用する場合、架橋浴中、ヨウ化カリウムの濃度は、１～１５重量％であることが好ましく、１．５～１０重量％であることがより好ましく、２～５重量％であることがより好ましい。
　架橋浴の温度は、２０～７０℃であることが好ましく、３０～６０℃であることがより好ましい。また、架橋浴への浸漬時間は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの架橋の程度が架橋浴の温度の影響を受けるため一概に決定できないが、５～３００秒間であることが好ましく、１０～２００秒間であることがより好ましい。架橋工程は１回だけ実施されてもよく、必要に応じて複数回実施されてもよい。
　延伸工程は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、少なくとも一方向に所定の倍率に延伸する処理工程である。一般には、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、搬送方向（長手方向）に１軸延伸する。延伸の方法は特に制限されず、湿潤延伸法と乾式延伸法のいずれも採用できる。延伸工程は１回だけ実施されてもよく、必要に応じて複数回実施されてもよい。延伸工程は、偏光素子の製造において、いずれの段階で行われてもよい。
　湿潤延伸法における処理浴（延伸浴）は、通常、水、または水との混和性のある有機溶媒および水の混合溶液等の溶媒を用いることができる。延伸浴は、偏光素子中のカリウムの含有率を制御する観点から、ヨウ化カリウムを含むことが好ましい。延伸浴にヨウ化カリウムを使用する場合、当該延伸浴中、ヨウ化カリウムの濃度は、１～１５重量％であることが好ましく、２～１０重量％であることがより好ましく、３～６重量％であることがより好ましい。また、処理浴（延伸浴）には、延伸中のフィルム破断を抑制する観点から、ホウ素化合物を含むことができ、この場合、当該延伸浴中、ホウ素化合物の濃度は、１～１５重量％であることが好ましく、１．５～１０重量％であることがより好ましく、２～５重量％であることがより好ましい。
　延伸浴の温度は、２５～８０℃であることが好ましく、４０～７５℃であることがより好ましく、５０～７０℃であることがさらに好ましい。また、延伸浴への浸漬時間は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの延伸の程度が延伸浴の温度の影響を受けるため一概に決定できないが、１０～８００秒間であることが好ましく、３０～５００秒間であることがより好ましい。なお、湿潤延伸法における延伸処理は、膨潤工程、染色工程、架橋工程、および洗浄工程のいずれか１つ以上の処理工程とともに施してもよい。
　乾式延伸法としては、例えば、ロール間延伸方法、加熱ロール延伸方法、圧縮延伸方法等が挙げられる。なお、乾式延伸法は、乾燥工程とともに施してもよい。
　ポリビニルアルコール系樹脂フィルムに施される総延伸倍率（累積の延伸倍率）は、目的に応じ適宜設定できるが、２～７倍であることが好ましく、３～６．８倍であることがより好ましく、３．５～６．５倍であることがさらに好ましい。
　洗浄工程は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、洗浄浴中に浸漬する処理工程であり、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの表面等に残存する異物を除去できる。洗浄浴は、通常、水、蒸留水、純水等の水を主成分とする媒体が用いられる。また、偏光素子中のカリウムの含有率を制御する観点から、洗浄浴にヨウ化カリウムを使用することが好ましく、この場合、洗浄浴中、ヨウ化カリウムの濃度は、１～１０重量％であることが好ましく、１．５～４重量％であることがより好ましく、１．８～３．８重量％であることがさらに好ましい。
　洗浄浴の温度は、５～５０℃であることが好ましく、１０～４０℃であることがより好ましく、１５～３０℃であることがさらに好ましい。また、洗浄浴への浸漬時間は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの洗浄の程度が洗浄浴の温度の影響を受けるため一概に決定できないが、１～１００秒間であることが好ましく、２～５０秒間であることがより好ましく、３～２０秒間であることがさらに好ましい。洗浄工程は１回だけ実施されてもよく、必要に応じて複数回実施されてもよい。
　さらに上記した工程の中で、または上記した工程とは別の工程として、金属イオン処理工程を有していてもよい。金属イオン処理工程は、金属イオンの金属塩を含む水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬することにより行う。金属イオン処理工程により、金属イオンをポリビニルアルコール系樹脂フィルム中に含有させる。
　金属イオンは、カリウムイオン以外の金属イオンであれば限定されることなく、好ましくはアルカリ金属以外の金属のイオンであり、特に色調調整や耐久性付与の点からコバルト、ニッケル、亜鉛、クロム、アルミニウム、銅、マンガン、鉄などの遷移金属の金属イオンの少なくとも１種を含むことが好ましい。これら金属イオンのなかでも、色調調整や耐熱性付与などの点から亜鉛イオンが好ましい。亜鉛塩としては、塩化亜鉛、ヨウ化亜鉛などのハロゲン化亜鉛、硫酸亜鉛、酢酸亜鉛などが挙げられる。
　金属イオン処理工程には、金属塩溶液が用いられる。以下、金属イオン処理工程のなかでも、亜鉛塩水溶液を用いた場合の代表例として、亜鉛含有溶液への浸漬処理について説明する。
　亜鉛塩水溶液中の亜鉛イオンの濃度は、０．１～１０質量％、好ましくは０．３～７質量％の範囲である。また、亜鉛塩溶液はヨウ化カリウム等によりカリウムイオンおよびヨウ素イオンを含有させた水溶液を用いるのが亜鉛イオンを含浸させやすく好ましい。亜鉛塩溶液中のヨウ化カリウム濃度は０．１～１０質量％、さらには０．２～５質量％とするのが好ましい。
　亜鉛含有溶液への浸漬処理にあたり、亜鉛塩溶液の温度は、通常１５～８５℃、好ましくは２５～７０℃である。浸漬時間は通常１～１２０秒、好ましくは３～９０秒間の範囲である。亜鉛含有溶液への浸漬処理にあたっては、亜鉛塩溶液の濃度、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの亜鉛塩溶液への浸漬温度、浸漬時間等の条件を調整することによりポリビニルアルコール系樹脂フィルムにおける亜鉛含有量が前記範囲になるように調整する。亜鉛含有溶液への浸漬処理をいつ行うかは特に制限されない。亜鉛含有液への浸漬処理を単独で行ってもよいし、染色浴、架橋浴、延伸浴中に、亜鉛塩を共存させておいて、染色工程、架橋工程、延伸工程の少なくとも一つの工程と同時に行ってもよい。
　乾燥工程は、洗浄工程にて洗浄されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、乾燥して偏光素子を得る工程である。乾燥は、任意の適切な方法で行われ、例えば、自然乾燥、送風乾燥、加熱乾燥が挙げられる。
　製造方法２は、上記ポリビニルアルコール系樹脂を含む塗布液を基材フィルム上に塗布する工程、得られた積層フィルムを一軸延伸する工程、一軸延伸された積層フィルムのポリビニルアルコール系樹脂層を二色性色素で染色することにより、その二色性色素を吸着させて偏光素子とする工程、二色性色素が吸着されたフィルムをホウ酸水溶液で処理する工程、及びホウ酸水溶液による処理後に水洗する工程を経て製造することができる。偏光素子を形成するために用いる基材フィルムは、偏光素子の保護層として用いてもよい。必要に応じて、基材フィルムを偏光素子から剥離除去してもよい。
　［透明保護フィルム］
　本実施形態において用いられる透明保護フィルム（以下、単に「保護フィルム」とも称す。）は、偏光素子の少なくとも片面に接着剤層を介して貼り合わされる。この透明保護フィルムは偏光素子の片面又は両面に貼り合わされるが、両面に貼り合わされていることがより好ましい。
　保護フィルムは、同時に他の光学的機能を有していてもよく、複数の層が積層された積層構造に形成されていてもよい。保護フィルムの膜厚は光学特性の観点から薄いものが好ましいが、薄すぎると強度が低下し加工性に劣るものとなる。適切な膜厚としては、５～１００μｍであり、好ましくは１０～８０μｍ、より好ましくは１５～７０μｍである。
　保護フィルムは、セルロースアシレート系フィルム、ポリカーボネート系樹脂からなるフィルム、ノルボルネンなどシクロオレフィン系樹脂からなるフィルム、（メタ）アクリル系重合体フィルム、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂系フィルムなどのフィルムを用いることができる。偏光素子の両面に保護フィルムを有する構成の場合、ＰＶＡ接着剤などの水系接着剤を用いて貼合する場合は透湿度の点で少なくとも片側の保護フィルムはセルロースアシレート系フィルムまたは（メタ）アクリル系重合体フィルムの何れかであることが好ましく、中でもセルロースアシレートフィルムが好ましい。
　少なくとも一方の保護フィルムとしては、視野角補償などの目的で位相差機能を備えていても良く、その場合、フィルム自身が位相差機能を有していても良く、位相差層を別に有していても良く、両者の組み合わせであっても良い。
　なお、位相差機能を備えるフィルムは接着剤を介して、直接偏光素子に貼合される構成について説明したが、偏光素子に貼合された別の保護フィルムを介して粘着剤または接着剤を介して貼合された構成であっても構わない。
　［接着剤層］
　偏光素子に保護フィルムを貼合するための接着剤層を構成する接着剤は、任意の適切な接着剤を用いることができる。接着剤は、水系接着剤、溶剤系接着剤、活性エネルギー線硬化型接着剤などを用いることができるが、水系接着剤であることが好ましい。接着剤層は、耐熱性向上の観点から、好ましくは、尿素、尿素誘導体、チオ尿素及びチオ尿素誘導体から選ばれる少なくとも一種の尿素系化合物を含有する。
　接着剤の塗布時の厚みは、任意の適切な値に設定され得る。例えば、硬化後または加熱（乾燥）後に、所望の厚みを有する接着剤層が得られるように設定する。接着剤層の厚みは、好ましくは０．０１μｍ以上７μｍ以下であり、より好ましくは０．０１μｍ以上５μｍ以下であり、さらに好ましくは０．０１μｍ以上２μｍ以下であり、最も好ましくは０．０１μｍ以上１μｍ以下である。
　（水系接着剤）
　水系接着剤としては、任意の適切な水系接着剤が採用され得る。中でも、ＰＶＡ系樹脂を含む水系接着剤（ＰＶＡ系接着剤）が好ましく用いられる。水系接着剤に含まれるＰＶＡ系樹脂の平均重合度は、接着性の点から、好ましくは１００～５５００、さらに好ましくは１０００～４５００である。平均鹸化度は、接着性の点から、好ましくは８５モル％～１００モル％であり、さらに好ましくは９０モル％～１００モル％である。
　上記水系接着剤に含まれるＰＶＡ系樹脂としては、アセトアセチル基を含有するものが好ましく、その理由は、ＰＶＡ系樹脂層と保護フィルムとの密着性に優れ、耐久性に優れているからである。アセトアセチル基含有ＰＶＡ系樹脂は、例えば、ＰＶＡ系樹脂とジケテンとを任意の方法で反応させることにより得られる。アセトアセチル基含有ＰＶＡ系樹脂のアセトアセチル基変性度は、代表的には０．１モル％以上であり、好ましくは０．１モル％～２０モル％である。
　上記水系接着剤の樹脂濃度は、好ましくは０．１質量％～１５質量％であり、さらに好ましくは０．５質量％～１０質量％である。
　水系接着剤には架橋剤を含有させることもできる。架橋剤としては公知の架橋剤を用いることができる。例えば、水溶性エポキシ化合物、ジアルデヒド、イソシアネートなどが挙げられる。
　ＰＶＡ系樹脂がアセトアセチル基含有ＰＶＡ系樹脂である場合は、架橋剤としてグリオキサール、グリオキシル酸塩、メチロールメラミンのうちの何れかであることが好ましく、グリオキサール、グリオキシル酸塩の何れかであることが好ましく、グリオキサールであることが特に好ましい。
　水系接着剤は有機溶剤を含有することもできる。有機溶剤は、水と混和性を有する点でアルコール類が好ましく、アルコール類の中でもメタノールまたはエタノールであることがより好ましい。尿素系化合物の一部は水に対する溶解度が低い反面、アルコールに対する溶解度は十分なものがある。その場合は、尿素系化合物をアルコールに溶解し、尿素系化合物のアルコール溶液を調製した後、尿素系化合物のアルコール溶液をＰＶＡ水溶液に添加し、接着剤を調製することも好ましい態様の一つである。
　水系接着剤のメタノールの濃度は、好ましくは１０質量％以上７０質量％以下、より好ましくは１５質量％以上６０質量％以下、さらに好ましくは２０質量％以上６０質量％以下である。メタノールの濃度が１０質量％以上であることにより、高温環境下でのポリエン化をより抑制しやすくなる。また、メタノールの含有率が７０質量％以下であることにより、色相の悪化を抑制することができる。
　（活性エネルギー線硬化型接着剤）
　活性エネルギー線硬化型接着剤は、紫外線等の活性エネルギー線を照射することによって硬化する接着剤であり、例えば重合性化合物及び光重合性開始剤を含む接着剤、光反応性樹脂を含む接着剤、バインダー樹脂及び光反応性架橋剤を含む接着剤等を挙げることができる。上記重合性化合物としては、光硬化性エポキシ系モノマー、光硬化性アクリル系モノマー、光硬化性ウレタン系モノマー等の光重合性モノマー、及びこれらモノマーに由来するオリゴマー等を挙げることができる。上記光重合開始剤としては、紫外線等の活性エネルギー線を照射して中性ラジカル、アニオンラジカル、カチオンラジカルといった活性種を発生する物質を含む化合物を挙げることができる。
　（尿素系化合物）
　接着剤層が尿素系化合物を含む場合、尿素系化合物は、尿素、尿素誘導体、チオ尿素及びチオ尿素誘導体から選ばれる少なくとも１種である。接着剤層に尿素系化合物を含有させる方法としては、上記の接着剤に尿素系化合物を含有させることが好ましい。なお、接着剤から乾燥工程などを経て接着剤層を形成する過程で、尿素系化合物の一部が接着剤層から偏光素子などに移動していても構わない。すなわち、偏光素子は、尿素系化合物を含んでいてもよい。尿素系化合物には水溶性のものと難水溶性のものがあるが、どちらの尿素系化合物も本実施形態の接着剤では使用することができる。難水溶性尿素系化合物を水系接着剤に用いる場合は、接着剤層を形成後、ヘイズ上昇などが起きないように分散方法を工夫することが好ましい。
　接着剤がＰＶＡ系樹脂を含有する水系接着剤の場合、尿素系化合物の添加量は、ＰＶＡ樹脂１００質量部に対し、０．１～４００質量部であることが好ましく、１～２００質量部であることがより好ましく、３～１００質量部であることが更に好ましい。
　（尿素誘導体）
　尿素誘導体は、尿素分子の４つの水素原子の少なくとも１つが、置換基に置換された化合物である。この場合、置換基に特に制限はないが、炭素原子、水素原子および酸素原子よりなる置換基であることが好ましい。
　尿素誘導体の具体例として、１置換尿素として、メチル尿素、エチル尿素、プロピル尿素、ブチル尿素、イソブチル尿素、Ｎ－オクタデシル尿素、２－ヒドロキシエチル尿素、ヒドロキシ尿素、アセチル尿素、アリル尿素、２－プロピニル尿素、シクロヘキシル尿素、フェニル尿素、３－ヒドロキシフェニル尿素、（４－メトキシフェニル）尿素、ベンジル尿素、ベンゾイル尿素、ｏ－トリル尿素、ｐ－トリル尿素が挙げられる。
　２置換尿素として、１，１－ジメチル尿素、１，３－ジメチル尿素、１，１－ジエチル尿素、１，３－ジエチル尿素、１，３－ビス（ヒドロキシメチル）尿素、１，３－ｔｅｒｔ－ブチル尿素、１，３－ジシクロヘキシル尿素、１，３－ジフェニル尿素、１，３－ビス（４－メトキシフェニル）尿素、１－アセチル－３－メチル尿素、２－イミダゾリジノン（エチレン尿素）、テトラヒドロ－２－ピリミジノン（プロピレン尿素）が挙げられる。
　４置換尿素として、テトラメチル尿素、１，１，３，３－テトラエチル尿素、１，１，３，３－テトラブチル尿素、１，３－ジメトキシ－１，３－ジメチル尿素、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、１，３－ジメチル－３，４，５，６－テトラヒドロ－２（１Ｈ）－ピリミジノンが挙げられる。
　（チオ尿素誘導体）
　チオ尿素誘導体は、チオ尿素分子の４つの水素原子の少なくとも１つが、置換基に置換された化合物である。この場合、置換基に特に制限はないが、炭素原子、水素原子および酸素原子よりなる置換基であることが好ましい。
　チオ尿素誘導体の具体例として、１置換チオ尿素として、Ｎ－メチルチオ尿素、エチルチオ尿素、プロピルチオ尿素、イソプロピルチオ尿素、１－ブチルチオ尿素、シクロヘキシルチオ尿素、Ｎ－アセチルチオ尿素、Ｎ－アリルチオ尿素、（２－メトキシエチル）チオ尿素、Ｎ－フェニルチオ尿素、（４－メトキシフェニル）チオ尿素、Ｎ－（２－メトキシフェニル）チオ尿素、Ｎ－（１－ナフチル）チオ尿素、（２－ピリジル）チオ尿素、ｏ－トリルチオ尿素、ｐ－トリルチオ尿素が挙げられる。
　２置換チオ尿素として、１，１－ジメチルチオ尿素、１，３－ジメチルチオ尿素、１，１－ジエチルチオ尿素、１，３－ジエチルチオ尿素、１，３－ジブチルチオ尿素、１，３－ジイソプロピルチオ尿素、１，３－ジシクロヘキシルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’－ジフェニルチオ尿素、１，３－ジ（ｏ－トリル）チオ尿素、１，３－ジ（ｐ－トリル）チオ尿素、１－ベンジル－３－フェニルチオ尿素、１－メチル－３－フェニルチオ尿素、Ｎ－アリル－Ｎ’－（２－ヒドロキシエチル）チオ尿素、エチレンチオ尿素が挙げられる。
　３置換チオ尿素として、トリメチルチオ尿素が挙げられ、４置換チオ尿素として、テトラメチルチオ尿素、１，１，３，３－テトラエチルチオ尿素が挙げられる。
　尿素系化合物の中では、層間充填構成の画像表示装置に用いた時に、高温環境下での透過率の低下をより抑制することができる点で、尿素誘導体またはチオ尿素誘導体が好ましく、尿素誘導体がより好ましい。尿素誘導体の中でも、１置換尿素または２置換尿素であることが好ましく、１置換尿素であることがより好ましい。２置換尿素には１，１－置換尿素と１，３－置換尿素があるが、１，３－置換尿素がより好ましい。
　［その他の層］
　偏光板は、その他の層として、例えば光学機能層、粘着剤層及びプロテクトフィルム等をさらに有することができる。
　［光学機能層］
　光学機能層は例えば位相差層であることができる。位相差層としては、例えばλ／２の位相差を与える層、λ／４の位相差を与える層（ポジティブＡプレート）及びポジティブＣプレート等が挙げられる。光学機能層は、配向層及び基材を含んでいてよいし、液晶層、配向層及び基材をそれぞれ２以上有していてもよい。偏光板が偏光素子とλ／４の位相差を与えるフィルムとを有する場合、偏光板は円偏光板であることができる。
　透明保護フィルムが位相差層を兼ねることもできるが、これらのフィルムとは別途に位相差層を積層することもできる。後者の場合、位相差層は、粘着剤層や接着剤層を介して偏光板に積層することができる。
　位相差層としては、透光性を有する熱可塑性樹脂の延伸フィルムから構成される複屈折性フィルム、基材フィルム上に形成された上記の液晶層等が挙げられる。
　基材フィルムは通常、熱可塑性樹脂からなるフィルムであり、熱可塑性樹脂の一例は、トリアセチルセルロース等のセルロースエステル系樹脂である。
　他の光学機能層の例は、集光板、輝度向上フィルム、反射層（反射フィルム）、半透過反射層（半透過反射フィルム）、光拡散層（光拡散フィルム）、反射防止フィルム等である。
　［粘着剤層］
　粘着剤層は、偏光板を、画像表示素子及び光学部材等に貼合する機能を有することができる。粘着剤層は、偏光板のいずれか一方の最外面に配置されることができる。以下、粘着剤層を備える偏光板を粘着剤層付き偏光板ともいう。
　偏光板への粘着剤層の付設は、適宜な方式で行い得る。その例としては、例えば、トルエンや酢酸エチル等の適宜な溶剤の単独物または混合物からなる溶剤にベースポリマーまたはその組成物を溶解あるいは分散させた１０～４０質量％程度の粘着剤溶液を調製し、それを流延方式や塗工方式等の適宜な展開方式で偏光板上に直接付設する方式、あるいはセパレータ上に粘着剤層を形成してそれを偏光板に移着する方式などが挙げられる。
　粘着剤組成物に用いられる（メタ）アクリル系樹脂（ベースポリマー）としては、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル等の（メタ）アクリル酸エステルの１種又は２種以上をモノマーとする重合体又は共重合体が好適に用いられる。ベースポリマーには、極性モノマーを共重合させることが好ましい。極性モノマーとしては、（メタ）アクリル酸化合物、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル化合物、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル化合物、（メタ）アクリルアミド化合物、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート化合物、グリシジル（メタ）アクリレート化合物等の、カルボキシル基、水酸基、アミド基、アミノ基、エポキシ基等を有するモノマーを挙げることができる。
　粘着剤組成物は、上記ベースポリマーのみを含むものであってもよいが、通常は架橋剤をさらに含有する。架橋剤としては、２価以上の金属イオンであって、カルボキシル基との間でカルボン酸金属塩を形成する金属イオン、カルボキシル基との間でアミド結合を形成するポリアミン化合物、カルボキシル基との間でエステル結合を形成するポリエポキシ化合物又はポリオール、カルボキシル基との間でアミド結合を形成するポリイソシアネート化合物が例示される。中でも、ポリイソシアネート化合物が好ましい。
　活性エネルギー線硬化型粘着剤組成物は、紫外線や電子線のような活性エネルギー線の照射を受けて硬化する性質を有しており、活性エネルギー線照射前においても粘着性を有してフィルム等の被着体に密着させることができ、活性エネルギー線の照射によって硬化して密着力の調整ができる性質を有する。活性エネルギー線硬化型粘着剤組成物は、紫外線硬化型であることが好ましい。活性エネルギー線硬化型粘着剤組成物は、ベースポリマー、架橋剤に加えて、活性エネルギー線重合性化合物をさらに含有する。必要に応じて、光重合開始剤、光増感剤等を含有させてもよい。
　粘着剤組成物は、光散乱性を付与するための微粒子、ビーズ（樹脂ビーズ、ガラスビーズ等）、ガラス繊維、ベースポリマー以外の樹脂、粘着性付与剤、充填剤（金属粉やその他の無機粉末等）、酸化防止剤、紫外線吸収剤、染料、顔料、着色剤、消泡剤、腐食防止剤、光重合開始剤等の添加剤を含むことができる。
　粘着剤層は、上記粘着剤組成物の有機溶剤希釈液を基材フィルム又は偏光板の表面上に塗布し、乾燥させることにより形成することができる。基材フィルムは、熱可塑性樹脂フィルムであることが一般的であり、その典型的な例として、離型処理が施されたセパレートフィルムを挙げることができる。セパレートフィルムは、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアレート等の樹脂からなるフィルムの粘着剤層が形成される面に、シリコーン処理等の離型処理が施されたものであることができる。
　例えば、セパレートフィルムの離型処理面に粘着剤組成物を直接塗布して粘着剤層を形成して粘着剤層とし、このセパレートフィルム付粘着剤層を偏光板の表面に積層してもよい。偏光板の表面に粘着剤組成物を直接塗布して粘着剤層を形成し、粘着剤層の外面にセパレートフィルムを積層してもよい。
　粘着剤層を偏光板の表面に設ける際には、偏光板の貼合面及び／又は粘着剤層の貼合面に表面活性化処理、例えばプラズマ処理、コロナ処理等を施すことが好ましく、コロナ処理を施すことがより好ましい。
　また、第２セパレートフィルム上に粘着剤組成物を塗布して粘着剤層を形成し、形成された粘着剤層上にセパレートフィルムを積層した粘着剤シートを準備し、この粘着剤シートから第２セパレートフィルムを剥離した後のセパレートフィルム付粘着剤層を偏光板に積層してもよい。第２セパレートフィルムは、セパレートフィルムよりも粘着剤層との密着力が弱く、剥離し易いものが用いられる。
　粘着剤層の厚みは、特に限定されないが、例えば１μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、３μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましく、２０μｍ以上であってもよい。
　［プロテクトフィルム］
　偏光板は、その表面（典型的には、偏光板の保護フィルムの表面）を保護するためのプロテクトフィルムを含むことができる。プロテクトフィルムは、例えば画像表示素子や他の光学部材に偏光板が貼合された後、それが有する粘着剤層ごと剥離除去される。
　プロテクトフィルムは、例えば基材フィルムとその上に積層される粘着剤層とで構成される。粘着剤層については上述の記述が引用される。
　基材フィルムを構成する樹脂は、例えば、ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂；ポリプロピレン等のポリプロピレン系樹脂；ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂；ポリカーボネート系樹脂；の熱可塑性樹脂であることができる。好ましくは、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂である。
　プロテクトフィルムの厚みとしては、特に限定されないが、２０μｍ以上２００μｍ以下の範囲とすることが好ましい。基材の厚さが２０μｍ以上であると、偏光板に強度が付与され易くなる傾向にある。
　［偏光板の製造方法］
　本実施形態の偏光板の製造方法は、偏光素子と透明保護フィルムとを積層して積層フィルムを得る積層工程と、積層フィルムを切削加工する切削加工工程と、を有する。切削加工工程は、偏光素子と透明保護フィルムとを積層した積層フィルムの主面に対して垂直な方向から見て渦巻き状に切削工具を相対移動させる操作を行うことにより、積層フィルムを切削する第１切削工程を含む。
　［積層工程］
　積層工程は、偏光素子と透明保護フィルムとを上記接着剤層を介して貼合する工程とすることができる。
　［切削加工工程］
　切削加工工程に用いる切削工具は、積層フィルムを切削加工できるものであれば特に限定されないが、例えば回転可能な柄と外周刃とを有し、外周刃は柄と一体となっている切削工具が挙げられる。回転可能な柄と外周刃と底刃とを有し、外周刃と底刃はそれぞれ柄と一体となっている切削工具を用いてもよい。外周刃と底刃とが一体となっていてもよい。このような切削工具としては、エンドミル等が挙げられる。
　切削工具の外周刃及び底刃の数は、特に限定されないが、例えば１枚以上６枚以下であり、２枚、３枚又は４枚であってもよい。刃数が少ないと削りくずを排出しやすい傾向にあるが、切削工具の剛性は低下しやすい。
　切削工具の外周刃及び底刃のすくい角は、通常０°以上２０°未満であり、３°以上１５°未満であってもよい。すくい角が大きすぎると刃が欠けやすくなる傾向にある。
　切削工具の外周刃及び底刃の逃げ角は、例えば０°より大きく２０°未満であり、３°以上１５°以下としてもよい。逃げ角が０°であると積層フィルムと刃とが擦れてしまい、逃げ角が大きすぎると刃が欠けやすくなる傾向にある。
　外周刃は柄に沿ってねじれていてもよい。切削工具の外周刃のねじれ角は－７５°以上７５°以下であってもよく、－６５°以上６５°以下としてもよい。ねじれ角が大きすぎると削りくずの排出しにくい傾向にある。
　切削工具の外周刃は切削工具の回転部分の最大径を構成することが好ましい。切削工具の外周刃の直径（柄に直交する方向の最大径）は、例えば１．０ｍｍ以上１０ｍｍ以下であり、好ましくは１．５ｍｍ以上８ｍｍ以下である。直径が小さすぎるとエンドミルが折れ易い傾向にあり、大きすぎると細かな切削加工が難しくなってしまう。
　切削工具の送り速度は、通常５０ｍｍ／分以上３００００ｍｍ／分以下であり、１００ｍｍ／分以上であってもよく、好ましくは２００ｍｍ／分以上２００００ｍｍ／分以下である。
　また、エンドミルの外周刃及び底刃の回転速度は５０００ｒｐｍ以上１０００００ｒｐｍ以下であってもよく、１００００ｒｐｍ以上８００００ｒｐｍ以下であってもよく、３００００ｒｐｍ以上６００００ｒｐｍ以下であってもよい。回転速度が遅くなると積層フィルムの層間剥離が生じやすくなる傾向があり、回転速度が速すぎると発熱して積層フィルムにダメージを与える可能性がある。
　［第１切削工程］
　第１切削工程では、例えば図４の（Ａ）に示すように、積層フィルムの主面に対して垂直な方向から見て渦巻き状に切削工具を相対移動させる操作を行うことにより、積層フィルムを切削する。
　渦巻きとは、外側に遠ざかりながら旋回する曲線を指す。渦巻きには、例えば渦の間隔、すなわち渦巻きのピッチが等間隔である渦巻き（アルキメデスの螺旋等）、渦巻きのピッチが外側にいくほど広くなる渦巻き（対数螺旋等）、渦巻きのピッチが外側にいくほど狭くなる渦巻き（放物螺旋等）等が挙げられる。渦巻きのピッチが等間隔である渦巻きは、一周以下の一定の間隔（例えば半周、１／４周等）ごとに半径が大きくなる渦巻きであってもよい。渦巻きの一周のうち一部では、渦巻きのピッチがゼロ、すなわちすでに切削された部分から新たに切削されない部分があってもよい。渦巻き状に切削工具を相対移動させる操作とは、すでに切削された切削部分の少なくとも一部において、渦巻きのピッチ幅分だけ外側を切削工具が相対移動するようにする操作である。これにより、すでに切削された切削部分の少なくとも一部において、渦巻きのピッチ幅分だけ外側の積層フィルムが切削される。
　第１切削工程における渦巻きは、１周以上であればよく、好ましくは積層フィルムの切削を行うときの少なくとも最外周が渦巻き状の相対移動により切削されている。
　積層フィルムの主面に対して垂直な方向から見て渦巻き状に切削工具を相対移動させる操作を行って積層フィルムを切削すると、直線と円運動の組み合わせによる相対移動により切削した場合（図４の（Ｂ）等）に比べて、積層フィルムの層間剥離を抑制することができる。更に、渦巻き状に相対移動させて切削を行うと、目的の大きさの切削部分を形成するまでにかかる時間を短くすることができる。
　第１切削工程により形成される切削部分の形状は、曲線部及び直線部を有している。例えば、積層フィルムを図１（ａ）に示す形状に切削する場合、例えば渦巻きのピッチを１周のうちに変化させながら曲線部と直線部とを連続的に形成するように切削工具を相対移動させて、中心からの半径を増大させながら渦巻き状に切削工具を相対移動させることにより行うことができる。図２において偏光素子の透過軸に略平行な直線部である直線部２ａ、２ｃを形成するときの切削工具の相対移動する方向は、偏光素子の透過軸に略平行とすることができる。
　第１切削工程において、好ましくは切削工具の外周刃が積層フィルムに接することにより積層フィルムが切削される。切削工具が回転可能な柄を有する場合、該回転可能な柄は、積層フィルムの主面に対して垂直であってもよいし、傾いていてもよいが、好ましく積層フィルムの主面に対して垂直な状態で切削工具を相対移動させる操作を行う。これにより、切削された面は、積層フィルムの主面に対して垂直となる。
　第１切削工程において、切削工具を相対移動させる操作は、通常、積層フィルムの主面に対して平行な方向に行う。該操作は、更に積層フィルムの主面に対して垂直な移動を伴っていてもよい。積層フィルムの主面に対して垂直な移動を伴う場合、例えば切削工具をらせん状に相対移動する操作が挙げられる。切削工具をらせん状に相対移動させて行う切削は、後述する貫通孔の形成を兼ねていてもよい。
　第１切削工程において、渦巻きのピッチは、例えば０．０１ｍｍ以上０．５ｍｍ以下であり、好ましくは０．０２ｍｍ以上０．３ｍｍ以下であり、より好ましくは０．０３ｍｍ以上０．２ｍｍ以下である。渦巻きのピッチが上述の範囲内である場合、過度に時間を要することなく積層フィルムを目的の大きさに切削することができる。なお、渦巻きのピッチが大きすぎると切削された積層フィルムに欠陥が生じやすくなる傾向がある。
　第１切削工程において、積層フィルムは、一枚ずつ切削を行ってもよいし、積層フィルムを複数枚重ねた積層体とし、切削を行ってもよい。第１切削工程において、積層フィルムを複数枚重ねて切削する場合、積層体の主面に対して垂直な方向から見て渦巻き状に切削工具を相対移動させる操作を行うことにより、積層体を構成する各積層フィルムを切削できる。積層体を構成する積層フィルムの枚数は、例えば１０枚以上５００枚以下であってよい。積層体の厚みは、積層フィルムの積層方向において、例えば１ｍｍ以上５０ｍｍ以下であってよい。
　［貫通孔形成工程］
　本発明の製造方法は、積層フィルムの主面に対して垂直な方向に貫通する貫通孔を形成する貫通孔形成工程を更に含むことが好ましい。貫通孔形成工程及び下記の配置工程は、通常、第１切削工程の前に行う。貫通孔の大きさは、切削工具を貫通孔内に配置できるように、切削工具の柄に直交する最大径と同等又はそれより大きい。
　貫通孔は、好ましくは切削工具を、積層フィルムの主面に対して垂直な方向に相対移動させることにより、形成される。例えば切削工具が回転可能な柄とそれに一体となった底刃を有する場合、切削工具を積層フィルムの主面に向かって垂直な方向に相対移動させることで、積層フィルムを底刃によって切削し、切削工具の柄に直交する最大径と同じ直径の貫通孔を形成することができる。貫通孔形成工程において、積層フィルムの主面に対して平行な方向に切削工具を相対移動させる操作を、積層フィルムの主面に垂直な方向への相対移動と同時に又は独立に行ってもよい。この操作により、切削工具の柄に直交する最大径よりも大きい貫通孔を形成することができる。積層フィルムの主面に対して平行な方向に相対移動させる操作としては、積層フィルムの主面に垂直な方向から見て切削工具が円運動する操作、直線運動する操作等が挙げられる。
　積層フィルムを複数枚重ねて積層体とし、貫通孔形成工程を行ってもよい。貫通孔形成工程において、切削工具を積層体の主面に対して垂直な方向に相対移動させることにより、積層体を構成する各積層フィルムに貫通孔を形成できる。積層フィルムを積層体として貫通孔形成工程を行う場合、貫通孔を形成した該積層体に対してその後の配置工程及び第１切削工程を行うことができる。
　貫通孔は、打ち抜き法、レーザー法等の公知の方法によって形成することもできる。上記方法によって形成された貫通孔は、切削工具の柄に直交する最大径よりも大きいことが好ましい。
　［配置工程］
　本発明の製造方法は、貫通孔を貫通するように切削工具を配置する配置工程を更に含むことが好ましい。貫通孔を貫通し、切削工具の外周刃が貫通孔の内側に接するように配置してもよい。具体的には、貫通孔を形成後に、貫通孔を貫通するように切削工具を配置すればよい。
　切削工具により貫通孔を形成した場合は、積層フィルムの主面に対して垂直な方向に相対移動させた切削工具を抜かないことで、貫通孔を貫通するように切削工具を配置することができる。積層フィルムの主面に対して垂直な方向に切削工具を相対移動させて貫通孔を形成した後、貫通孔から垂直方向に切削工具を引き抜いて研磨クズを除き、再び貫通孔に切削工具を配置してもよい。
　積層フィルムを複数枚重ねて積層体とし、配置工程を行ってもよい。このとき、積層体を構成する各積層フィルムに形成された貫通孔を貫通するように切削工具を配置する。積層体に対して配置工程を行う場合、そのまま該積層体に対して第１切削工程を行うことができる。
　［研磨工程］
　本発明の製造方法は、第１切削工程又は下記第２切削工程により形成された切削部分を研磨する研磨工程を更に含むことが好ましい。
　積層フィルムを複数枚重ねて積層体とし、研磨工程を行ってもよい。研磨工程において、積層体を研磨することにより、積層体を構成する各積層フィルムの切削部分を研磨できる。積層体に対して第１切削工程又は第２切削工程を行った後、そのまま該積層体を研磨できる。
　研磨する方法は、切削された面を滑らかにできる方法であれば特に限定されないが、研磨紙（紙やすり）、研磨布、微粒子研磨剤、砥石等で擦る研磨方法、電気研磨方法、溶剤を用いた化学研磨方法等が挙げられる。第１切削工程で用いたエンドミル等の切削工具を用いて、送り速度を落としたり、研磨量を少なくしたり、またはその両方によって、切削面を研磨してもよい。また、研磨によって、それまでの工程でついた汚れ、ほこり等を落とすこともできる。
　［第２切削工程］
　本発明の製造方法は、第１切削工程により得られた積層フィルムにおいて、積層フィルムの主面に対して平行な方向に切削工具を相対移動させて更に切削を行う第２切削工程を更に含んでもよい。
　積層フィルムを複数枚重ねて積層体とし、第２切削工程を行ってもよい。第２切削工程において、積層体の主面に対して平行な方向に切削工具を相対移動させる操作を行うことにより、積層体を構成する各積層フィルムは更に切削される。積層体に対して第１切削工程を行い、そのまま該積層体に対して第２切削工程を行ってもよい。
　第１切削工程により形成された切削部分から、さらに継続して第２切削工程を行うことにより、目的の形状に切削された偏光板を得ることができる。
　＜画像表示装置＞
　本実施形態の偏光板は、液晶表示装置や有機ＥＬ表示装置等の各種画像表示装置に用いられる。画像表示装置としては、画像表示セルと、画像表示セルの視認側表面に積層された第１粘着剤層と、第１粘着剤層の視認側表面に積層された偏光板とを有する構成が例示される。かかる画像表示装置は、偏光板の視認側表面に積層された第２粘着剤層と、第２粘着剤層の表面に積層された透明部材とをさらに有してもよい。特に、本実施形態の偏光板は、画像表示装置の視認側に透明部材が配置され、偏光板と画像表示セルとが第１粘着剤層により貼り合わされ、偏光板と透明部材とが第２粘着剤層により貼り合わせられた層間充填構成を有する画像表示装置に好適に用いられる。本明細書においては、第１粘着剤層及び第２粘着剤層のいずれか一方又は両者を、単に「粘着剤層」と称する場合がある。
なお、偏光板と画像表示セルとの貼り合わせに用いられる部材、及び偏光板と透明部材との貼り合わせに用いられる部材としては、粘着剤層に限定されることはなく接着剤層であってもよい。
　［画像表示セル］
　画像表示セルとしては、液晶セルや有機ＥＬセルが挙げられる。液晶セルとしては、外光を利用する反射型液晶セル、バックライト等の光源からの光を利用する透過型液晶セル、外部からの光と光源からの光の両者を利用する半透過半反射型液晶セルのいずれを用いてもよい。液晶セルが光源からの光を利用するものである場合、画像表示装置（液晶表示装置）は、画像表示セル（液晶セル）の視認側と反対側にも偏光板が配置され、さらに光源が配置される。光源側の偏光板と液晶セルとは、適宜の粘着剤層を介して貼り合せられていることが好ましい。液晶セルの駆動方式としては、例えばＶＡモード、ＩＰＳモード、ＴＮモード、ＳＴＮモードやベンド配向（π型）等の任意なタイプのものを用いうる。
　有機ＥＬセルとしては、透明基板上に透明電極と有機発光層と金属電極とを順に積層して発光体（有機エレクトロルミネセンス発光体）を形成したもの等が好適に用いられる。有機発光層は、種々の有機薄膜の積層体であり、例えば、トリフェニルアミン誘導体等からなる正孔注入層と、アントラセン等の蛍光性の有機固体からなる発光層との積層体や、これらの発光層とペリレン誘導体等からなる電子注入層の積層体、あるいは正孔注入層、発光層、および電子注入層の積層体等、種々の層構成が採用され得る。
　［画像表示セルと偏光板の貼り合せ］
　画像表示セルと偏光板との貼り合せには、粘着剤層（粘着シート）が好適に用いられる。中でも、上述の粘着剤層付き偏光板を画像表示セルと貼り合わせる方法が、作業性等の観点から好ましい。上記粘着剤組成物の有機溶剤希釈液を画像表示セル上に塗布して粘着剤層を形成し、偏光板と貼合することもできる。
　［透明部材］
　画像表示装置の視認側に配置される透明部材としては、前面板（ウインドウ層）やタッチパネル等が挙げられる。前面板としては、適宜の機械強度および厚みを有する前面板が用いられる。このような前面板としては、例えばポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂やポリカーボネート系樹脂のような透明樹脂板、あるいはガラス板等が挙げられる。前面板の視認側には反射防止層などの機能層が積層されていても構わない。また、前面板が透明樹脂板の場合は、物理強度を上げるためにハードコート層や、透湿度を下げるために低透湿層が積層されていても構わない。
　タッチパネルとしては、抵抗膜方式、静電容量方式、光学方式、超音波方式等の各種タッチパネルや、タッチセンサー機能を備えるガラス板や透明樹脂板等が用いられる。透明部材として静電容量方式のタッチパネルが用いられる場合、タッチパネルよりもさらに視認側に、ガラスや透明樹脂板からなる前面板が設けられることが好ましい。
　［偏光板と透明部材との貼り合せ］
　偏光板と透明部材との貼り合せには、粘着剤または活性エネルギー線硬化型接着剤が好適に用いられる。粘着剤が用いられる場合、粘着剤の付設は適宜な方式で行い得る。具体的な付設方法としては、例えば、前述の画像表示セルと偏光板の貼り合せで用いた粘着剤層の付設方法が挙げられる。
　活性エネルギー線硬化型接着剤を用いる場合、硬化前の接着剤溶液の広がりを防止する目的で、画像表示パネル上の周縁部を囲むようにダム材が設けられ、ダム材上に透明部材を載置して、接着剤溶液を注入する方法が好適に用いられる。接着剤溶液の注入後は、必要に応じて位置合わせおよび脱泡が行われた後、活性エネルギー線が照射されて硬化が行われる。
　以下、実施例に基づいて本発明を具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、試薬、物質量とその割合、操作等は本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。
従って、本発明は以下の実施例に限定され制限されるものではない。
　（１）偏光素子の厚さの測定：
　株式会社ニコン製のデジタルマイクロメーター“ＭＨ－１５Ｍ”を用いて測定した。
　（２）ホウ素含有率の測定：
　偏光素子０．２ｇを１．９質量％のマンニトール水溶液２００ｇに溶解させた。次いで、得られた水溶液を１モル／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液で滴定し、中和に要した水酸化ナトリウム水溶液の量と検量線との比較により、偏光素子のホウ素含有率を算出した。
　（３）ＰＶＡ系樹脂フィルムのホウ素吸着率の測定：
　１００ｍｍ四方に裁断したＰＶＡ系樹脂フィルムを、３０℃の純水に６０秒間浸漬し、その後、ホウ酸５部を含む６０℃の水溶液に１２０秒浸漬させた。ホウ酸水溶液から取り出したＰＶＡ系樹脂フィルムを８０℃オーブンで１１分間乾燥した。２３℃５５％ＲＨの環境で２４時間調湿し、ホウ素含有ＰＶＡフィルムを得た。こうして得られたホウ素含有ＰＶＡ系樹脂フィルム０．２ｇを、１．９質量％のマンニトール水溶液２００ｇに溶解させた。次いで、得られた水溶液を１モル／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液で滴定し、中和に要した水酸化ナトリウム水溶液の量と検量線との比較により、ＰＶＡ系樹脂フィルムのホウ素含有率を算出した。こうして得られたＰＶＡ系樹脂フィルムのホウ素含有率を、ＰＶＡ系樹脂フィルムのホウ素吸着率として用いた。
　（４）偏光板の視感度補正単体透過率、視感度補正偏光度及び色相の測定：
　積分球付き分光光度計〔日本分光株式会社製の「Ｖ７１００」、２度視野；Ｃ光源〕を用いて測定した。
　（偏光素子１の作製）
　ホウ素吸着率が５．７１質量％である厚さ３０μｍのポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、２１．５℃の純水に７９秒浸漬した後（膨潤処理）、ヨウ化カリウム／ホウ酸／水の質量比が２／２／１００であり、ヨウ素を１．０ｍＭ含む、２３℃の水溶液に１５１秒浸漬した（染色工程）。その後、ヨウ化カリウム／ホウ酸／水の質量比が２．５／４／１００である、６２．８℃の水溶液に７６秒浸漬した（第１架橋工程）。引き続き、ヨウ化カリウム／ホウ酸／塩化亜鉛／水の質量比が３／５．５／０．６／１００である、４５℃の水溶液に１１秒浸漬した（第２架橋工程、金属イオン処理工程）。その後、洗浄浴に浸漬させて洗浄し（洗浄工程）、３８℃で乾燥して（乾燥工程）、ポリビニルアルコールにヨウ素が吸着配向された厚み１２μｍの偏光素子を得た。延伸は、主に、染色工程および第１架橋工程の工程で行い、トータル延伸倍率は５．８５倍であった。得られた偏光素子の亜鉛イオン含有率は０．０７質量％、ホウ素含有率は４．４８質量％であった。
　（偏光素子２の作製）
　ホウ素吸着率が５．７１質量％である厚さ３０μｍのポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、２１．５℃の純水に７９秒浸漬した後（膨潤処理）、ヨウ化カリウム／ホウ酸／水の質量比が２／２／１００であり、ヨウ素を１．０ｍＭ含む、２３℃の水溶液に１５１秒浸漬した（染色工程）。その後、ヨウ化カリウム／ホウ酸／水の質量比が２．５／４／１００である、６２．８℃の水溶液に７６秒浸漬した（第１架橋工程）。引き続き、ヨウ化カリウム／ホウ酸／塩化亜鉛／水の質量比が３／３．５／０．６／１００である、４５℃の水溶液に１１秒浸漬した（第２架橋工程、金属イオン処理工程）。その後、洗浄浴に浸漬させて洗浄し（洗浄工程）、３８℃で乾燥して（乾燥工程）、ポリビニルアルコールにヨウ素が吸着配向された厚み１２μｍの偏光素子を得た。延伸は、主に、染色工程および第１架橋工程の工程で行い、トータル延伸倍率は５．８５倍であった。得られた偏光素子の亜鉛イオン含有率は０．１４質量％、ホウ素含有率は３．９１質量％であった。
　（接着剤用ＰＶＡ溶液の調製）
　アセトアセチル基を含有する変性ＰＶＡ系樹脂（三菱ケミカル（株）製：ゴーセネックスＺ－４１０）５０ｇを９５０ｇの純水に溶解し、９０℃で２時間加熱後常温に冷却し、接着剤用ＰＶＡ溶液を得た。
　（偏光板用接着剤１の調製）
　準備した接着剤用ＰＶＡ溶液、純水、メタノールを、ＰＶＡ濃度３．０％、メタノール濃度３５％、尿素濃度０．５％になるように配合し、偏光板用接着剤１を得た。
　（セルロースアシレートフィルムの鹸化）
　市販のセルロースアシレートフィルムＴＪ４０ＵＬ（富士フイルム（株）製：膜厚４０μｍ）を、５５℃に保った１．５ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ水溶液（鹸化液）に２分間浸漬した後、フィルムを水洗した。その後、２５℃の０．０５ｍｏｌ／Ｌの硫酸水溶液に３０秒浸漬した後、更に水洗浴を３０秒流水下に通して、フィルムを中性の状態にした。そして、エアナイフによる水切りを３回繰り返し、水を落とした後に７０℃の乾燥ゾーンに１５秒間滞留させて乾燥し、鹸化処理したフィルムを作製した。
　（積層フィルム１の作製）
　偏光素子１の両面に、上記で作製した鹸化処理したセルロースアシレートフィルムを、偏光板用接着剤１を介し、乾燥後の接着剤層の厚みが両面共、１００ｎｍになるように調整し、ロール貼合機を用いて貼合した。その後、８０℃で３分間乾燥し、両面セルロースアシレートフィルム付き偏光板１を得た。こうして作製した偏光板１の片面に表面保護フィルム（ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面に粘着剤層を形成した剥離可能なフィルム：厚み５７μｍ）を貼合した。
　次いで、剥離フィルム（離型処理したポリエチレンテレフタレートフィルム：厚み３８μｍ）上にアクリル系粘着剤（製造元：リンテック（株））を塗工し、粘着剤層を形成した。上記で作製した偏光板１の表面保護フィルムを貼合した面とは反対の面に、粘着剤層を積層し、両面に剥離可能な保護フィルムを備えた積層フィルム１を作製した。
　積層フィルム１の偏光素子１を偏光素子２に変更した以外は同様に両面に剥離可能な保護フィルムを備えた積層フィルム２を作製した。
　（実施例１）
　積層フィルム１を２９６．２ｍｍ×１１４ｍｍの矩形サイズ［対角の長さ：約３１７．４ｍｍ（約１２．５インチ）］に長辺方向が偏光素子の吸収軸と平行になるように切り出した。
　切り出した積層フィルム１を３０枚積層し、積層体を形成した。切削には、直径が２ｍｍ、刃数２枚であるエンドミルを用いた。まず、積層体の主面に対して垂直な方向にエンドミルを動かし、エンドミルの底刃で貫通孔を形成し、貫通孔を貫通するようにエンドミルを配置した。その後、積層フィルムの切削を行い、直線部が０．５ｍｍ、４隅の曲率半径が１ｍｍとなる穴部を形成した。穴部の形状は、４つの長さ０．５ｍｍの直線部と４つの曲率半径１ｍｍの曲線部とから構成され、４つの直線部のうち１対の向かい合う直線部は、偏光素子の透過軸に平行であり、他の１対の向かい合う直線部は偏光素子の吸収軸に平行であった。この際、エンドミルの回転可能な柄が積層フィルムの主面に対して垂直となるように、また、エンドミルを積層フィルムの主面に対して平行な方向に相対移動させる操作を行いながら、切削を行った。エンドミルの送り速度は１５０００ｍｍ／分、回転速度は３００００ｒｐｍであった。穴の中心位置は、長辺端部から４７．９６ｍｍ、短辺端部から５６．９２ｍｍの位置に形成した。
　（実施例２～４、比較例１～１１）
　積層フィルムの種類、および穴部の形状を表１に示すように変えたこと以外は、実施例１と同様にして穴あけ加工（切削加工）を行った。なお比較例１～３及び８～１０は、穴部の形状が直線部を有しない円形であり、その円形の曲率半径を表１における穴部４隅の曲率半径の欄に示す。結果を表１に示す。
　（ヒートショック試験）
　穴あけ加工を行った偏光板を、粘着剤層を介して無アルカリガラス板に貼着した。その後、偏光板に対して、低温－４０℃での３０分間の保持と、高温８５℃での３０分間の保持とを１サイクルとする、３００サイクルのヒートショック試験を行った。試験後に偏光板を取り出し、顕微鏡で穴部周囲のクラックの大きさを測定した。表中、クラックのサイズが０．０ｍｍとなっているものは、試験後にクラックが観察されなかったことを意味する。
　（積層フィルム３の作製）
　積層フィルム１の表面保護フィルムを剥離した。剥離フィルム（離型処理したポリエチレンテレフタレートフィルム：厚み３８μｍ）上にアクリル系粘着剤（製造元：リンテック（株））を塗工し、粘着剤層を形成した。表面保護フィルムを剥離して露出した面に、粘着剤層を貼り合わせ、積層フィルム３を作製した。
　（積層フィルム４の作製）
　積層フィルム３の偏光素子１を偏光素子２に変更した以外は同様にして、積層フィルム４を作製した。
　（高温耐久試験（１０５℃））
　上記で作製した積層フィルム３及び４をそれぞれ、４０ｍｍ×４０ｍｍの大きさに裁断した。両面の剥離フィルムを剥がし、粘着剤層それぞれの表面を無アルカリガラス〔商品名“ＥＡＧＬＥ ＸＧ”、コーニング社製〕に貼合することによって、評価サンプルを作製した。なお、これらのサンプルを作製する時、ガラス板貼合前に偏光素子の含水率を調整するために、温度２０℃相対湿度４０％の環境下で光学積層体を７２時間保管した。すべてのサンプルで、保管６６時間、６９時間、７２時間経過時の質量を測定し、変化がないことから、偏光素子を含む各層について、温度２０℃相対湿度４０％の平衡含水率に達しているとみなした。
　この評価サンプルに、温度５０℃、圧力５ｋｇｆ／ｃｍ２（４９０．３ｋＰａ）で１時間オートクレーブ処理を施した後、温度２３℃相対湿度５５％の環境下で２４時間放置した。偏光板の視感度補正偏光度、視感度補正単体透過率、色相の初期値を測定した後、温度１１５℃の高温環境下に４８時間保管した。保管後の偏光板の視感度補正偏光度、視感度補正単体透過率、色相を測定し、それぞれについて初期値からの変化量を算出した。
　積層フィルム３の視感度補正単体透過率の変化量は－１．３％であり、視感度補正偏光度の変化量は－０．１８％であり、色相の変化量は６．４ＮＢＳであった。
　積層フィルム４の視感度補正単体透過率の変化量は－６．８％であり、視感度補正偏光度の変化量は－０．５０％であり、色相の変化量は１５．４ＮＢＳであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示されるとおり、実施例１～４において得られた偏光板は、高温耐久性が高い偏光素子１を用いたにもかかわらず、熱衝撃試験では穴部にクラックが生じなかった。一方、比較例１～３において得られた偏光板は、用いた偏光素子２の高温耐久性が低く、熱衝撃試験では穴部においてクラックの発生が認められた。比較例４～７において得られた偏光板は、熱衝撃試験において穴部にクラックは生じなかったものの、用いた偏光素子２は高温耐久性が低いものであった。さらに、比較例８～１１において得られた偏光板は、高温耐久性が高い偏光素子１を用いたものの、熱衝撃試験において穴部にクラックの発生が認められた。本発明によれば、高温耐久性が高い偏光素子を用いた場合でも、熱衝撃試験において穴部にクラックが生じない偏光板が得られることが理解される。
　１　偏光板、２　穴部、　２ａ，２ｂ，２ｃ，２ｄ　直線部、１０　偏光板、１１　偏光素子、１２　透明保護フィルム、ｆ１，ｆ２，ｆ３，ｆ４　直線、２１　透過軸方向、２２　吸収軸方向、４１　ピッチ

Claims (4)

  1. ポリビニルアルコール系樹脂層に二色性色素を吸着配向させてなる偏光素子と、
    透明保護フィルムと、
    を有する偏光板であって、
    前記ポリビニルアルコール系樹脂層は、ホウ素吸着率が５．７０質量％以上であり、
    前記偏光素子は、ホウ素の含有率が４．０質量％以上８．０質量％以下であり、
    平面視における面内に、少なくとも１つの穴部を有し、
    前記穴部の形状が下記の条件（１ａ）及び（１ｂ）の両方を満たす、偏光板。
    （１ａ）前記穴部の形状は、前記偏光素子の透過軸に略平行な直線部を２つ有し、前記偏光素子の透過軸に略平行な直線部の長さは１０ｍｍ以下である。
    （１ｂ）前記穴部の形状は曲線部を少なくとも２つ有し、前記曲線部の曲率半径は０．５ｍｍ以上１１ｍｍ未満である。
  2. 前記穴部の形状が下記の条件（１ｃ）をさらに満たす、偏光板。
    （１ｃ）前記偏光素子の吸収軸に略平行な直線部をさらに２つ有する。
  3. 前記偏光板の平面視における形状は方形状であり、対角の長さが６インチ以上である、請求項１又は２に記載の偏光板。
  4. 請求項１～３のいずれか１項に記載の偏光板を備える画像表示装置。
PCT/JP2022/010654 2021-03-24 2022-03-10 偏光板および画像表示装置 WO2022202371A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202280021456.9A CN116981972A (zh) 2021-03-24 2022-03-10 偏振板及图像显示装置

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021049689A JP2022148128A (ja) 2021-03-24 2021-03-24 偏光板および画像表示装置
JP2021-049689 2021-03-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022202371A1 true WO2022202371A1 (ja) 2022-09-29

Family

ID=83395629

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2022/010654 WO2022202371A1 (ja) 2021-03-24 2022-03-10 偏光板および画像表示装置

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP2022148128A (ja)
CN (1) CN116981972A (ja)
TW (1) TW202302352A (ja)
WO (1) WO2022202371A1 (ja)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016206641A (ja) * 2015-04-17 2016-12-08 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および偏光子の製造方法
JP2017003954A (ja) * 2015-06-12 2017-01-05 住友化学株式会社 偏光フィルム及びそれを含む偏光板
JP2019219527A (ja) * 2018-06-20 2019-12-26 日東電工株式会社 偏光フィルム、粘着剤層付偏光フィルム、及び画像表示装置
JP2019219528A (ja) * 2018-06-20 2019-12-26 日東電工株式会社 偏光フィルム、粘着剤層付き偏光フィルム、及び画像表示装置
JP2020101574A (ja) * 2018-12-11 2020-07-02 住友化学株式会社 偏光板
JP2020126226A (ja) * 2019-02-04 2020-08-20 住友化学株式会社 偏光板および表示装置
JP2020149034A (ja) * 2019-03-06 2020-09-17 住友化学株式会社 切削加工された積層フィルムの製造方法
JP2021165826A (ja) * 2020-04-01 2021-10-14 住友化学株式会社 偏光板及びその偏光板を用いた画像表示装置

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016206641A (ja) * 2015-04-17 2016-12-08 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および偏光子の製造方法
JP2017003954A (ja) * 2015-06-12 2017-01-05 住友化学株式会社 偏光フィルム及びそれを含む偏光板
JP2019219527A (ja) * 2018-06-20 2019-12-26 日東電工株式会社 偏光フィルム、粘着剤層付偏光フィルム、及び画像表示装置
JP2019219528A (ja) * 2018-06-20 2019-12-26 日東電工株式会社 偏光フィルム、粘着剤層付き偏光フィルム、及び画像表示装置
JP2020101574A (ja) * 2018-12-11 2020-07-02 住友化学株式会社 偏光板
JP2020126226A (ja) * 2019-02-04 2020-08-20 住友化学株式会社 偏光板および表示装置
JP2020149034A (ja) * 2019-03-06 2020-09-17 住友化学株式会社 切削加工された積層フィルムの製造方法
JP2021165826A (ja) * 2020-04-01 2021-10-14 住友化学株式会社 偏光板及びその偏光板を用いた画像表示装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN116981972A (zh) 2023-10-31
TW202302352A (zh) 2023-01-16
JP2022148128A (ja) 2022-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI706172B (zh) 偏光板組及液晶面板
WO2022075148A1 (ja) 偏光板及び画像表示装置
WO2022075146A1 (ja) 偏光板及び画像表示装置
WO2022202371A1 (ja) 偏光板および画像表示装置
JP7089093B2 (ja) 偏光板及び画像表示装置
WO2023022020A1 (ja) 偏光板
WO2023286702A1 (ja) 偏光素子、偏光板、及び画像表示装置
JP7382450B2 (ja) 偏光板及び画像表示装置
WO2023286491A1 (ja) 偏光板の製造方法
WO2023286576A1 (ja) 偏光板並びにその偏光板を用いた画像表示装置
WO2022075147A1 (ja) 偏光板及び画像表示装置
WO2022085401A1 (ja) 偏光板及び画像表示装置
WO2022102363A1 (ja) 偏光板及び画像表示装置
WO2022075145A1 (ja) 偏光板及び画像表示装置
WO2022138028A1 (ja) 偏光板及び画像表示装置
WO2022102362A1 (ja) 偏光板及び画像表示装置
WO2022085400A1 (ja) 偏光板及び画像表示装置
TW202232152A (zh) 偏光板套組及液晶面板
JP2024062155A (ja) 偏光板
KR20220125781A (ko) 편광판 및 화상 표시 장치

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22775163

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202280021456.9

Country of ref document: CN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 22775163

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1