WO2022191277A1 - 成膜装置、成膜方法、酸化ガリウム膜および積層体 - Google Patents

成膜装置、成膜方法、酸化ガリウム膜および積層体 Download PDF

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崇寛 坂爪
洋 橋上
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信越化学工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a film forming apparatus, a film forming method, a gallium oxide film, and a laminate for forming a film on a substrate using a mist-like raw material solution.
  • PLD pulsed laser deposition
  • MBE molecular beam epitaxy
  • high vacuum film deposition equipment capable of realizing a non-equilibrium state such as sputtering. It has become possible to manufacture oxide semiconductors that could not be manufactured by the melt method or the like.
  • a mist chemical vapor deposition (Mist CVD) method for growing crystals on a substrate using atomized mist-like raw materials has been developed. It has become possible to fabricate gallium oxide ( ⁇ -Ga 2 O 3 ) with a corundum structure. As a semiconductor with a large bandgap, ⁇ -Ga 2 O 3 is expected to be applied to next-generation switching elements capable of achieving high withstand voltage, low loss and high heat resistance.
  • Patent Document 1 describes a tubular furnace type mist CVD apparatus.
  • Patent Document 2 describes a fine channel type mist CVD apparatus.
  • Patent Document 3 describes a linear source type mist CVD apparatus.
  • Patent Document 4 describes a tubular furnace mist CVD apparatus, which differs from the mist CVD apparatus described in Patent Document 1 in that a carrier gas is introduced into the mist generator.
  • Patent Document 5 describes a mist CVD apparatus which is a rotating stage in which a substrate is placed above a mist generator and a susceptor is mounted on a hot plate.
  • JP-A-1-257337 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-307238 JP 2012-46772 A Patent No. 5397794 JP 2014-63973 A
  • the mist CVD method can form a film at a relatively low temperature, and can also produce a metastable phase crystal structure such as the corundum structure of ⁇ -Ga 2 O 3 .
  • the present inventors found that when mist is supplied from above the substrate, the flow of the mist is disturbed by thermal convection and the mixture of the mist-containing gas and the ambient gas, and the film thickness of the deposited film is reduced. A problem was found that it becomes difficult to maintain in-plane uniformity.
  • the present invention has been made in order to solve the above problems, and a film forming apparatus capable of forming a film having excellent in-plane uniformity of film thickness, to which a mist CVD method can be applied, and a film forming apparatus.
  • the purpose is to provide a method.
  • the present invention has been made to achieve the above objects, and provides a film forming apparatus for heat-treating a misted raw material solution to form a film on a substrate, a misting unit that mists the raw material solution to generate a mist; a carrier gas supply unit for supplying a carrier gas for transporting the mist generated by the mist generating unit; a film forming unit including a mounting unit on which the substrate is mounted, in which the mist conveyed by the carrier gas is supplied onto the substrate; an exhaust unit for exhausting exhaust gas from the film forming unit; with Above the mounting section in the film forming section, a nozzle that supplies the mist onto the substrate; a top plate for rectifying the mist supplied from the nozzle; To provide a film forming apparatus characterized by further comprising:
  • a film having good in-plane uniformity of film thickness can be formed.
  • the rectification effect of the top plate and the synergistic effect of the convection generated by the supply of mist from the nozzle and the exhaust gas from the exhaust part create a uniform gas flow above the substrate along the substrate (parallel to the substrate surface). A flow is generated which is capable of producing a uniform film on the substrate.
  • the nozzle and the top plate may be installed vertically above the mounting portion. This makes it possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness.
  • the said top plate shall be installed in contact with the side surface of the said nozzle. This makes it possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness.
  • the top plate may be installed in the same plane as the opening surface of the nozzle. This makes it possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness.
  • the top plate may be installed such that the bottom surface of the top plate and the surface of the mounting portion on which the substrate is placed are parallel to each other. This makes it possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness.
  • the top plate is installed such that a height position difference between the bottom surface of the top plate and the surface of the mounting portion on which the substrate is placed is 0.15 cm or more and 6.05 cm or less. can be This makes it possible to form a film having even better in-plane uniformity of film thickness.
  • the nozzle is installed such that the height position difference between the opening surface of the nozzle and the substrate placed on the placement portion is 0.1 cm or more and 6.0 cm or less. be able to. This makes it possible to form a film having even better in-plane uniformity of film thickness.
  • a moving mechanism for moving the substrate under the nozzle may be further provided. As a result, a film having good in-plane uniformity of film thickness can be formed over a large area.
  • the raw material solution may contain gallium.
  • gallium oxide film having good in-plane uniformity of film thickness can be formed.
  • the raw material solution may contain halogen. This makes it possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness.
  • the present invention also provides a film forming method for forming a film on a substrate by heat-treating a raw material solution that has been turned into a mist, comprising: a mist generation step of misting the raw material solution to generate mist; a mist conveying step of conveying the mist to a film forming section by a carrier gas; a film forming step of supplying the mist onto the substrate placed on the mounting portion in the film forming unit, heat-treating the substrate to form a film, and exhausting an exhaust gas; including In the film forming step, By supplying the mist onto the substrate from a nozzle provided above the mounting portion between the top plate provided above the mounting portion and the substrate, the mist is rectified on the substrate. and supplying the mist.
  • a uniform gas flow is generated above the substrate along the substrate (parallel to the substrate surface) due to the synergistic effect of the rectifying effect of the top plate and the convection generated by the supply of mist from the nozzle and the exhaust of the exhaust gas. , which is capable of producing a uniform film on the substrate.
  • the nozzle and the top plate can be installed vertically above the mounting portion. This makes it possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness.
  • the top plate can be installed in contact with the side surface of the nozzle. This makes it possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness.
  • the top plate can be installed in the same plane as the opening surface of the nozzle. This makes it possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness.
  • the top plate can be installed such that the bottom surface of the top plate and the surface of the mounting portion on which the substrate is placed are parallel to each other. This makes it possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness.
  • the top plate may be installed such that the height position difference between the bottom surface of the top plate and the surface of the mounting portion on which the substrate is placed is 0.15 cm or more and 6.05 cm or less. can. This makes it possible to deposit a film having even better in-plane uniformity of film thickness.
  • the nozzle can be installed such that the height position difference between the opening surface of the nozzle and the substrate placed on the placement portion is 0.1 cm or more and 6.0 cm or less. This makes it possible to deposit a film having even better in-plane uniformity of film thickness.
  • the substrate can be moved under the nozzle. As a result, a film having excellent in-plane uniformity in film thickness can be formed over a large area.
  • the raw material solution may contain gallium. Thereby, a gallium oxide film having good in-plane uniformity of film thickness can be formed.
  • the raw material solution may contain halogen. This makes it possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness.
  • E/Q can be 5 or less. This makes it possible to form a film having even better in-plane uniformity of film thickness.
  • the substrate may have a surface area on which a film is formed of 50 cm 2 or more, or a diameter of 4 inches (100 mm) or more. As a result, a film having excellent in-plane uniformity in film thickness can be formed over a large area.
  • the present invention also provides a gallium oxide film having a corundum structure,
  • the gallium oxide film has an area of 50 cm 2 or more or a diameter of 4 inches (100 mm) or more,
  • a gallium oxide film characterized in that the in-plane distribution of the film thickness of the gallium oxide film is ⁇ 3.1% or more and 11.7% or less.
  • Such a gallium oxide film is a large-area film with good in-plane uniformity of film thickness.
  • the present invention provides a laminate of a gallium oxide film having a corundum structure and a substrate,
  • the gallium oxide film of the laminate has an area of 50 cm 2 or more or a diameter of 4 inches (100 mm) or more,
  • a laminated body is provided, wherein the in-plane distribution of the film thickness of the gallium oxide film is ⁇ 3.1% or more and 11.7% or less.
  • Such a laminate is a laminate having a large-area gallium oxide film with good in-plane uniformity of film thickness on a substrate.
  • the film forming apparatus and the film forming method of the present invention it is possible to form a film having good in-plane uniformity of film thickness on a substrate using a mist-like raw material solution. becomes. Further, with the gallium oxide film and laminate of the present invention, it is possible to obtain a large-area gallium oxide film with excellent in-plane uniformity of film thickness.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an example of a film forming apparatus of the present invention
  • FIG. It is a figure explaining an example of the misting part in this invention. It is a figure explaining an example of the film-forming part in this invention. It is a figure explaining an example of the nozzle in this invention. It is a figure explaining an example when a plurality of nozzles are provided. It is a figure explaining an example of the nozzle provided with several nozzle opening surfaces. It is a figure explaining an example of the film-forming part in this invention. It is a figure explaining an example of the film-forming part in this invention. It is a figure explaining an example of the film-forming part in this invention. It is a figure explaining an example of the film-forming part in this invention. It is a figure explaining an example of the film-forming part in this invention. It is a figure explaining an example of the film-forming part in this invention. It is a figure explaining an example of the film-forming part in this invention. It is a figure explaining an example of the
  • FIG. 10 is a diagram showing a top plate used in Example 10; It is a figure explaining an example of the exhaust part in this invention. It is a figure which shows the top plate (rectangular shape) used in the Example.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating an example of a film forming apparatus used in Example 13; 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of a gallium oxide film and a laminate of the present invention; FIG.
  • the present invention will be described in detail below, but the present invention is not limited to these.
  • a film forming apparatus and a film forming method capable of forming a film with excellent in-plane uniformity of film thickness have been desired.
  • the inventors of the present invention have found a film forming apparatus for heat-treating a misted raw material solution to form a film on a substrate, wherein the mist is generated by turning the raw material solution into a mist. and a carrier gas supply unit for supplying a carrier gas for conveying the mist generated by the mist generating unit, and a mounting unit for mounting the substrate.
  • a film forming method for forming a film on a substrate by heat-treating a raw material solution that has been turned into a mist comprising: a mist generation step of turning the raw material solution into a mist to generate a mist; and a film forming step of supplying the mist onto the substrate placed on the mounting unit in the film forming unit, heat-treating the film, and exhausting the exhaust gas while forming a film,
  • the mist is supplied onto the substrate from a nozzle provided above the mounting portion between a top plate provided above the mounting portion and the substrate.
  • a gallium oxide film having a corundum structure, the gallium oxide film having an area of 50 cm 2 or more or a diameter of 4 inches (100 mm) or more, and the in-plane thickness of the gallium oxide film A gallium oxide film having a distribution of ⁇ 3.1% or more and 11.7% or less, or a laminate of a gallium oxide film having a corundum structure and a substrate, wherein the oxidation of the laminate
  • the gallium film has an area of 50 cm 2 or more, or a diameter of 4 inches (100 mm) or more, and the in-plane distribution of the film thickness of the gallium oxide film is ⁇ 3.1% or more and 11.7% or less. It was found that a large-area gallium oxide film having good in-plane film thickness uniformity and a laminate having the gallium oxide film on a substrate can be formed by the laminate characterized by let me
  • FIG. 19 shows a schematic cross-sectional view of an example of the gallium oxide film of the invention (and the laminate of the invention).
  • the gallium oxide film 180 having a corundum structure according to the present invention has an area of 50 cm 2 or more, or a diameter of 4 inches (100 mm) or more, and the in-plane distribution of the film thickness is ⁇ 3.1% or more and 11.7%. It has the following features.
  • the upper limit is not particularly limited because the larger the area or diameter of the membrane, the larger the membrane can be obtained. Examples of the upper limit include an area of 750 cm 2 or a diameter of 12 inches (300 mm).
  • an oxide semiconductor film is composed of metal and oxygen.
  • the metal is mainly composed of gallium.
  • the main component here means that 50 to 100% of the metal component is gallium.
  • Metal components other than gallium may include, for example, one or more metals selected from iron, indium, aluminum, vanadium, titanium, chromium, rhodium, iridium, nickel and cobalt.
  • the in-plane distribution of the film thickness is between ⁇ 3.1% and 11.7%, preferably less than ⁇ 8.2%.
  • the gallium oxide film 180 according to the present invention can contain a dopant depending on the application.
  • the dopant is not particularly limited. Examples include n-type dopants such as tin, germanium, silicon, titanium, zirconium, vanadium and niobium, or p-type dopants such as copper, silver, tin, iridium and rhodium.
  • the dopant concentration may be, for example, about 1.0 ⁇ 10 16 to 1.0 ⁇ 10 22 /cm 3 , and even at a low concentration of about 1.0 ⁇ 10 17 /cm 3 or less, about 1.0 ⁇ 10 17 /cm 3 or less.
  • the concentration may be as high as 0 ⁇ 10 20 /cm 3 or more.
  • the thickness of the oxide semiconductor film 180 according to the present invention is not particularly limited. For example, it may be 0.05 to 100 ⁇ m, preferably 0.1 to 50 ⁇ m, more preferably 0.5 to 20 ⁇ m.
  • a laminated body 181 according to the present invention is characterized in that a gallium oxide film 180 having a corundum structure and having an area of 50 cm 2 or more or a diameter of 4 inches (100 mm) or more is provided on a substrate 110 . .
  • the separate layer is a layer having a composition different from that of the substrate 110 and the outermost gallium oxide film 180, and may be, for example, a crystalline oxide film, an insulating film, a metal film, or the like.
  • the gallium oxide film 180 and laminated body 181 according to the present invention can be used for semiconductor devices by appropriately designing the structure.
  • semiconductor devices for example, Schottky barrier diode (SBD), metal semiconductor field effect transistor (MESFET), high electron mobility transistor (HEMT), metal oxide semiconductor field effect transistor (MOSFET), static induction transistor (SIT), junction field effect
  • SBD Schottky barrier diode
  • MESFET metal semiconductor field effect transistor
  • HEMT high electron mobility transistor
  • MOSFET metal oxide semiconductor field effect transistor
  • SIT static induction transistor
  • Each semiconductor layer can be composed of a transistor (JFET), an insulated gate bipolar transistor (IGBT), a light emitting diode (LED), or the like.
  • IGBT insulated gate bipolar transistor
  • LED light emitting diode
  • the gallium oxide film 180 and laminate 181 according to the present invention can be obtained by forming films using a film forming apparatus according to the present invention, which will be described later.
  • a film forming apparatus and a film forming method according to the present invention will be described.
  • the term "mist” as used in the present invention refers to a general term for fine particles of liquid dispersed in gas, and includes what is called mist, liquid droplets, and the like.
  • FIG. 1 shows an example of a film forming apparatus 101 of the present invention.
  • the film forming apparatus 101 includes a mist forming unit 120 that forms mist from a raw material solution to generate mist, a carrier gas supply unit 130 that supplies a carrier gas for transporting the mist, and a heat treatment of the mist to form a film on a substrate. It has a film forming section 140 , a transporting section 109 that connects the misting section 120 and the film forming section 140 , transports the mist by a carrier gas, and an exhaust section 170 that exhausts the exhaust gas from the film forming section 140 . Further, the operation of the film forming apparatus 101 may be controlled by including a control unit (not shown) that controls the whole or part of the film forming apparatus 101 .
  • the mist generating unit 120 mists the raw material solution to generate mist.
  • the misting means is not particularly limited as long as it can mist the raw material solution, and may be a known misting means, but it is preferable to use a misting means using ultrasonic vibration. This is because mist can be made more stably.
  • An example of such a misting unit 120 is shown in FIG.
  • it may include a mist generation source 104 containing a raw material solution 104a, a container 105 containing a medium capable of transmitting ultrasonic vibrations, such as water 105a, and an ultrasonic transducer 106 attached to the bottom surface of the container 105. good.
  • a mist generation source 104 which is a container containing a raw material solution 104a, is contained in a container 105 containing water 105a using a support (not shown).
  • An ultrasonic transducer 106 is provided at the bottom of the container 105, and the ultrasonic transducer 106 and the oscillator 116 are connected.
  • the oscillator 116 When the oscillator 116 is operated, the ultrasonic vibrator 106 vibrates, ultrasonic waves propagate through the water 105a into the mist generation source 104, and the raw material solution 104a turns into mist.
  • the carrier gas supply unit 130 has a carrier gas source 102a for supplying a carrier gas (main carrier gas), and has a flow control valve 103a for adjusting the flow rate of the main carrier gas sent out from the carrier gas source 102a. good too.
  • a carrier gas source 102b for dilution that supplies a carrier gas for dilution (carrier gas for dilution) as needed, and a flow rate for adjusting the flow rate of the carrier gas for dilution sent out from the carrier gas source 102b for dilution
  • a control valve 103b may also be provided.
  • the type of carrier gas is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the film to be deposited.
  • the number of carrier gases may be one, or two or more.
  • a diluent gas obtained by diluting the same gas as the first carrier gas with another gas (for example, diluted 10 times) may be further used as the second carrier gas, and air may also be used.
  • the carrier gas may be supplied at two or more locations instead of at one location.
  • the flow rate of carrier gas is not particularly limited. For example, when forming a film on a substrate with a diameter of 4 inches (10 cm), the flow rate is preferably 1 to 80 L/min, more preferably 4 to 40 L/min.
  • the flow rate Q of the carrier gas is the value measured at 20°C. can be converted to a volumetric flow rate at
  • the film forming section 140 In the film forming section 140 , the mist is heated to cause a thermal reaction to form a film on part or all of the surface of the substrate 110 .
  • the film forming section 140 may be partially or wholly enclosed.
  • the film formation chamber 107 may surround the entire film formation unit 140 .
  • the film forming chamber 107 is not limited to the shape of a complete enclosure, and may have a shape that has a gap and only partially surrounds the film forming portion.
  • the film forming section 140 is equipped with a mounting section 112 on which the substrate is mounted.
  • a substrate 110 is installed in the film forming unit 140, and a hot plate 108 for heating the substrate 110 can be provided.
  • the hot plate 108 may be provided inside the film forming chamber 107 as shown in FIG. 1 or may be provided outside the film forming chamber 107 .
  • the film forming section 140 is provided with a nozzle 150 for supplying mist to the substrate 110 above the mounting section 112, as shown in FIG.
  • the nozzle 150 includes a connecting portion 151 that connects the conveying portion 109 and the nozzle 150, and a nozzle opening surface (simply referred to as an opening surface) 152 for ejecting mist.
  • the number of nozzles and the number of opening surfaces are not particularly limited as long as they are one or more.
  • a plurality of nozzles may be provided as shown in FIG. 5 (nozzle 150a), and a plurality of opening surfaces may be provided as shown in FIG. 6 (nozzle 150b).
  • the angle formed by the plane including the nozzle opening surface 152 and the plane including the substrate 110 is not particularly limited.
  • a nozzle having a nozzle opening surface inclined so that mist can easily flow in a specific direction may be provided.
  • the faces are parallel. This is because a film having better in-plane uniformity of film thickness can be formed with a simpler structure.
  • the area of the nozzle opening surface 152 is S [cm 2 ]
  • the flow rate of the carrier gas is Q [L/min]
  • the difference in height position between the nozzle opening surface 152 and the substrate 110 for example, a point within the nozzle opening surface 152 and
  • H [cm] is the longest distance from the surface of the substrate 110
  • SH/Q is preferably 0.015 or more, preferably 0.1 or more and 20 or less.
  • SH/Q ⁇ 0.015 the film has better in-plane uniformity of film thickness.
  • the velocity of the gas in the direction orthogonal to the substrate on the nozzle opening surface 152 is preferably 0.01 to 8.0 m/s, preferably 0.1 to 2.0 m/s.
  • the area S of the nozzle opening surface 152 is preferably 0.1 or more and 400 or less.
  • the height position difference H between the nozzle opening surface 152 and the substrate 110 is preferably 0.1 or more and 6.0 or less, more preferably 0.2 or more and 3.0 or less. This is because the film to be formed has even better in-plane uniformity of film thickness.
  • the area of the nozzle opening surface 152 is S [cm 2 ] and the area of the substrate is A [cm 2 ], S/A ⁇ 0.3 is preferable, and 0.004 ⁇ S/A ⁇ 0.15 is more preferable. is.
  • S/A ⁇ 0.3 the film has better in-plane uniformity of film thickness.
  • the area A of the substrate is preferably 10 cm 2 or more, more preferably 50 cm 2 or more, and the upper limit is not particularly limited.
  • the larger the area of the substrate the larger the area of the film that can be obtained in one film formation, which is suitable for mass production.
  • the shape of the nozzle opening surface 152 is not particularly limited. A polygonal shape, a circular shape, an elliptical shape, etc.
  • L [cm] is the long axis length of the nozzle opening surface 152
  • R [cm] is the maximum length of the substrate in the nozzle long axis direction
  • L/R ⁇ 1. is good. This is because, if L/R ⁇ 1, a film with good in-plane uniformity of film thickness can be formed on a large-sized substrate.
  • the upper limit of L/R is not particularly limited, it is preferably 3 or less because the larger the L/R, the more mist is not supplied to the substrate.
  • the top plate 153 may be installed above the mounting portion 112 as shown in FIG. 3, and its shape, size, installation position, installation height, installation method, material, and number are not particularly limited.
  • a top plate 153 may be provided between the ceiling of the film forming chamber 107 and the substrate 110 on the mounting portion 112 .
  • the positions of the nozzle 150 and the top plate 153 are not particularly limited as long as they are above the mounting portion 112.
  • the top plate 153 may be provided with a temperature adjustment mechanism (not shown) capable of adjusting the temperature of the surface (bottom surface) of the substrate 110 facing the mounting portion 112 . If the temperature of this surface (bottom surface) is too high, evaporation of the mist will be accelerated, resulting in an increase in the film thickness on the substrate 110 at positions away from the nozzle opening surface 152. If the temperature is too low, mist will be generated. Evaporation slows down, and the film thickness at locations near the nozzle opening surface 152 decreases. It is preferable to control the temperature at about 40 to 120°C.
  • the shape of the top plate may be polygonal, semicircular, circular, or elliptical, but preferably rectangular. This is because the symmetry is good and the in-plane uniformity of the film thickness of the film to be formed is good.
  • the top plate may be in contact with the side surface of the nozzle, or may be provided with a gap.
  • a hole may be formed in the top plate (that is, donut-shaped), and the nozzle may be inserted into the hole.
  • the distance between the top plate and the side surface of the nozzle is preferably 2 cm or less, preferably 1 cm or less, and more preferably 0 cm. This is because the film has excellent in-plane uniformity of film thickness.
  • the distance between the top plate and the nozzle opening surface is 0 cm when the nozzle and the top plate are integrated, and when they are separate, the distance between the top plate and the nozzle opening surface is the shortest distance between the top plate and the nozzle opening surface.
  • the value is the value after subtracting the thickness. For example, if the distance between the top plate and the nozzle opening surface is 2.5 cm, and the wall surface of the nozzle is included in the shortest distance, and the wall thickness of the nozzle is 0.5 cm, the shortest distance between the top plate and the nozzle opening surface is 2.0 cm.
  • the top plate may be suspended from the film forming chamber by fixtures 154a or the like like the top plate 153a in FIG. is preferred. This is because the formed film has good in-plane uniformity of film thickness.
  • part or the whole of the top plate may be curved or bent so that the mist can easily flow out in a specific direction, like the top plate 153b in FIG. 8 (film formation unit 140b).
  • the top plate 153 is installed such that the surface of the mounting portion 112 on which the substrate 110 is placed and the bottom surface of the top plate 153 are parallel to each other. This is because the formed film has good in-plane uniformity of film thickness.
  • the top plate may be installed in the same plane as the opening surface of the nozzle, or the opening surface of the nozzle 150 may be placed on the same plane as the top plate 153c suspended from the fixture 154b in FIG. 9 (film formation unit 140c). It may be closer to the substrate 110 than the opening surface of the nozzle 150, like the top plate 153d in FIG. 10 (film formation unit 140d). However, it is more preferable to be installed in the same plane as the opening surface of the nozzle 150 . This is because the formed film has better in-plane uniformity of film thickness.
  • a position adjustment mechanism (not shown) that can appropriately adjust the positional difference I [cm] may be provided.
  • the thickness of the top plate is not particularly limited, it is preferably 2 mm or more. This is because deformation due to heating during film formation is suppressed.
  • the number of top plates is not particularly limited. As shown in FIG. 3, one top plate may be provided for one nozzle, or a plurality of top plates (here, two top plates) may be provided for one nozzle as shown in FIG. A plate 153e) may be provided. Also, the material of the top plate is not particularly limited. Polysulfone, polyethersulfone, polyphenylene sulfide, polyetheretherketone, polyimide, polyetherimide, fluororesin, metals such as iron, aluminum, stainless steel, and gold, quartz, and glass can be considered.
  • the height difference (for example, the shortest height difference) I [cm] between the bottom surface of the top plate 153 and the substrate mounting surface of the mounting portion 112 is not particularly limited. 0.15 cm or more and 6.05 cm or less, preferably 0.5 cm or more and 3.0 cm or less, and more preferably 1.0 cm or more and 2.0 cm or less. This is because the film to be formed has even better in-plane uniformity of film thickness.
  • the area of the bottom surface of the top plate (the total area when multiple top plates are provided) is B [cm 2 ] and the area of the substrate is A [cm 2 ], B/A ⁇ 0.5. preferably, and more preferably 1 or more.
  • B/A When B/A ⁇ 0.5, the film has good in-plane uniformity of film thickness. Also, B should be 40 or more. Within these numerical ranges, a film having even better in-plane film thickness uniformity is formed. Also, the upper limits of B/A and B are not particularly limited. This is because, if the value is larger than the above value, the rectifying effect of the top plate is exhibited. However, B/A is preferably 100 or less. As an example of the upper limit of B, 3000 can be used. This is to prevent the device from becoming unnecessarily large.
  • the film forming section 140 can be provided with a moving mechanism for moving the substrate 110 below the nozzle 150 .
  • FIG. 12 shows an example of the film forming section 140f provided with the moving mechanism 160. As shown in FIG.
  • the direction in which the substrate is moved is not particularly limited.
  • FIGS. 13 and 14 show views of the film forming section 140 having the moving mechanism 160 as viewed from above the mounting section.
  • a moving stage 161a on which substrate 110 and hot plate 108 are placed is provided, and substrate 110 and hot plate 108 are placed under nozzle 150 and two rectangular top plates 153f.
  • substrate 110 and hot plate 108 are moved by moving stage 161b on which substrate 110 and hot plate 108 are mounted, as if nozzle 150 and the ring were split in half.
  • a mechanism for rotating the substrate may be provided to rotate the substrate.
  • a plurality of substrates 110 and nozzles 150 may be placed on the film forming section 140 as shown in FIG. 14, or a plurality of substrates may be placed on the film forming section 140 of FIG. With such a structure, films can be formed on many substrates at once while maintaining the in-plane uniformity of the film thickness, so that it is more suitable for mass production.
  • the speed at which the substrate is moved and the moving range are not particularly limited.
  • 0.5 times or more is preferable, and 1 time or more is more preferable.
  • the number of times is not particularly limited, but if the number of times increases, the fixation of the substrate becomes unstable due to inertial force. More specifically, in the case of the moving mechanism as shown in FIG.
  • v/D [/min] is 0, where v [mm/min] is the moving speed of the substrate with respect to the width D [mm] of moving the substrate. It is preferably 0.1 or more, preferably 0.5 or more and 120 or less, more preferably 1 to 60. D is not particularly limited. For example, D is preferably the diameter [mm] or more of the substrate (100 or more if the diameter of the substrate is 4 inches), and the upper limit is not particularly limited. If the size is increased, films can be formed on a large number of substrates per nozzle. However, since the film formation speed per substrate decreases, it is preferable to limit the number of substrates on which films are formed per nozzle to 1000 mm or less, which is more excellent in productivity. v is not particularly limited.
  • the speed is preferably 0.1 rpm or more, preferably 0.5 to 120 rpm, more preferably 1 to 60 rpm.
  • the mist supplied on the substrate 110 together with the carrier gas is used for film formation, and the subsequent gas (called exhaust gas, mist not used for film formation) is used for film formation.
  • gas generated during film formation, carrier gas, etc. is provided so as to flow to the outside of the substrate 110 . be done. Due to the rectifying effect of the top plate 153 and the synergistic effect of the convection generated by the supply of mist from the nozzle 150 and the exhaust of the exhaust gas from the exhaust part 170, the gas is uniformly distributed above the substrate 110 in parallel with the surface of the substrate 110. A flow is generated and a uniform film can be produced on the substrate 110 .
  • the shape and configuration of the exhaust unit 170 are not particularly limited as long as the exhaust unit 170 can exhaust the exhaust gas from the film forming unit 140 .
  • an exhaust port 111 may be provided on the side of the substrate 110 in the deposition chamber 107 to perform forced exhaust.
  • a configuration in which the carrier gas or the like supplied between the top plate 153 and the substrate 110 from the nozzle 150 flows to the outside of the substrate 110 is particularly preferable.
  • the outside of the substrate 110 here means a region that does not include the substrate 110 in the xy plane for all z, with the normal direction of the plane including the substrate surface being the z-axis.
  • the exhaust port 111 provided in the film forming chamber 107 can be used as described above, or the exhaust port 111 can be additionally provided with means for forced exhaust. can.
  • An example of such an exhaust portion 170 is shown in FIG.
  • an exhaust unit 172 provided outside the film formation chamber 107 forces the gas in the film formation chamber 107 to exhaust from an exhaust port 111 provided on the side surface of the film formation chamber 107 through an exhaust duct 171.
  • the exhaust unit 172 is provided with an exhaust flow control valve 173 for adjusting the exhaust flow rate, so that the exhaust flow rate can be adjusted.
  • the flow rate of the exhaust gas is not particularly limited, preferably, when the flow rate of the carrier gas supplied from the nozzle 150 is Q [L/min] and the amount of exhaust gas discharged from the exhaust section 170 is E [L/min], E/Q is 5 or less, more preferably 0.1 or more and 1 or less. This is because the film has excellent in-plane uniformity of film thickness. Also, at this time, E exhausted from the exhaust port 170 is measured at 20° C. using a flow meter at the exhaust port 111, or measured using an anemometer and the linear velocity and the area of the opening surface of the exhaust port 111.
  • the shape of the exhaust port 111 is not particularly limited and may be circular, rectangular, or the like.
  • the exhaust part 170 may be provided at one location as shown in FIG. 3, or at two or more locations as shown in FIG. It is preferable to provide them so as to be symmetrical to each other. This is because a film having good in-plane uniformity of film thickness can be formed.
  • the exhaust section 170 may be provided with a temperature control mechanism (not shown) for controlling the temperature of a part or the whole of the exhaust section in order to suppress deposition of solids in the exhaust section.
  • Such a temperature control mechanism suppresses deposition of solids in the exhaust section 170, making it easier to control the exhaust flow rate.
  • the material of the member constituting the exhaust part 170 is not particularly limited, and polysulfone, polyethersulfone, polyphenylene sulfide, polyetheretherketone, polyimide, polyetherimide, fluororesin, iron, aluminum, stainless steel, gold, etc. metals, quartz, boron nitride, and the like. It is preferably made of boron nitride. This is because it is possible to suppress non-uniform exhaust gas flow due to rusting and deposition of solids due to unintended reaction with unreacted raw materials.
  • the exhaust port 111 (exhaust section 170) may be moved by providing the exhaust port 111 on the moving mechanism 160 or the like.
  • the film formation chamber 107 may be of a shape that completely surrounds the entirety and has an exhaust port 111 on the wall surface thereof, or it may be one that partially surrounds (that is, has a gap), An exhaust portion (exhaust port 111) may be provided separately from the gap. Especially in the latter case, a film having even better in-plane uniformity of film thickness can be obtained.
  • the thermal reaction of the mist in the film forming section 140 is not particularly limited as long as the mist reacts by heating.
  • the heating temperature can be in the range of 120-600°C, preferably in the range of 200-600°C, more preferably in the range of 300-550°C.
  • the heating temperature is T [°C]
  • the area of the nozzle opening surface 152 is S [cm 2 ]
  • the flow rate of the carrier gas is Q [L/min]
  • ST/Q is preferably 40 or more, more preferably 100 or more. 2000 or less.
  • ST/Q ⁇ 40 the film has better in-plane uniformity of film thickness.
  • the thermal reaction may be performed under vacuum, under a non-oxygen atmosphere, under a reducing gas atmosphere, under an air atmosphere, or under an oxygen atmosphere, and may be appropriately set according to the film to be deposited.
  • the reaction pressure may be under atmospheric pressure, under increased pressure or under reduced pressure, but film formation under atmospheric pressure is preferable because the apparatus configuration can be simplified.
  • the conveying section 109 connects the mist forming section 120 and the film forming section 140 . Mist is transported by the carrier gas from the mist generation source 104 of the mist generating unit 120 to the nozzle 150 of the film forming unit 140 via the transport unit 109 .
  • the transport section 109 can be, for example, a supply pipe 109a.
  • As the supply pipe 109a for example, a quartz pipe or a resin tube can be used.
  • the raw material solution (aqueous solution) 104a is not particularly limited as long as it contains a material that can be misted, and may be an inorganic material or an organic material.
  • a metal or metal compound solution is preferably used as the raw material solution, and contains one or more metals selected from gallium, iron, indium, aluminum, vanadium, titanium, chromium, rhodium, nickel and cobalt. can be used.
  • the raw material solution is not particularly limited as long as the metal solution can be misted, but as the raw material solution, a metal in the form of a complex or a salt dissolved or dispersed in an organic solvent or water can be preferably used. can.
  • Examples of forms of the complex include acetylacetonate complexes, carbonyl complexes, ammine complexes, hydride complexes, and the like.
  • Salt forms include, for example, metal chloride salts, metal bromide salts, and metal iodide salts.
  • a solution obtained by dissolving the above metal in hydrobromic acid, hydrochloric acid, hydroiodic acid, or the like can also be used as an aqueous salt solution.
  • the solute concentration is preferably 0.01 to 1 mol/L.
  • the raw material solution may be mixed with additives such as those containing halogen (for example, hydrohalic acid) and oxidizing agents.
  • the hydrohalic acid includes, for example, hydrobromic acid, hydrochloric acid, hydroiodic acid, etc. Among them, hydrobromic acid and hydroiodic acid are preferable.
  • the oxidizing agent include hydrogen peroxide (H 2 O 2 ), sodium peroxide (Na 2 O 2 ), barium peroxide (BaO 2 ), benzoyl peroxide (C 6 H 5 CO) 2 O 2 and the like.
  • the raw material solution may contain a dopant.
  • a dopant is not specifically limited.
  • Examples include n-type dopants such as tin, germanium, silicon, titanium, zirconium, vanadium or niobium, or p-type dopants such as copper, silver, tin, iridium and rhodium.
  • the dopant concentration may be, for example, about 1.0 ⁇ 10 ⁇ 9 to 1.0 mol/L, and even at a low concentration of about 1.0 ⁇ 10 ⁇ 7 mol/L or less, about 0.01 mol/L. /L or higher concentration.
  • the substrate 110 is not particularly limited as long as it can form a film and can support a film.
  • the material of the substrate 110 is also not particularly limited, and a known substrate can be used, and it may be an organic compound or an inorganic compound.
  • Lithium oxide, lithium tantalate and the like are included, but not limited to these.
  • the thickness of the substrate is not particularly limited, but preferably 10 to 2000 ⁇ m, more preferably 50 to 800 ⁇ m.
  • Film formation may be performed directly on the substrate, or may be laminated on an intermediate layer formed on the substrate.
  • the intermediate layer is not particularly limited, and can be composed mainly of, for example, an oxide containing any one of aluminum, titanium, vanadium, chromium, iron, gallium, rhodium, indium, and iridium.
  • the substrate can have a surface area of 50 cm 2 or more, or a substrate with a diameter of 4 inches (100 mm) or more, and a film with good in-plane uniformity of film thickness can be used. can be deposited over a large area.
  • the upper limits of the area and diameter of the substrate are not particularly limited, for example, the area can be 750 cm 2 or the diameter can be 12 inches (300 mm).
  • the raw material solution 104a is accommodated in the mist generation source 104 of the mist generating section 120, the substrate (crystalline substrate) 110 is placed on the hot plate 108, and the hot plate 108 is operated.
  • the flow control valves 103a and 103b are opened to supply the carrier gas from the carrier gas source 102a (main carrier gas) and the carrier gas source 102b for dilution (carrier gas for dilution) into the film formation chamber 107, and The atmosphere of 107 is sufficiently replaced with the carrier gas, and the flow rate of the main carrier gas and the flow rate of the diluting carrier gas are adjusted and controlled.
  • the ultrasonic oscillator 106 is vibrated, and the vibration is propagated to the raw material solution 104a through the water 105a, thereby misting the raw material solution 104a and generating mist.
  • the mist transporting step of transporting the mist by the carrier gas the mist is transported by the carrier gas from the misting section 120 through the transporting section 109 to the film forming section 140 and introduced into the film forming chamber 107 .
  • mist is emitted between the substrate 110 and the top plate 153 provided above the mounting portion 112 from the nozzle 150 provided above the mounting portion 112 (the hot plate 108 on which the substrate 110 is placed). supply.
  • the exhaust gas is rectified by the installed top plate 153 and the exhaust from the exhaust unit 170 (exhaust port 111 etc.) and supplied onto the substrate 110, and is thermally treated in the film forming chamber 107 by the heat of the hot plate 108 and thermally reacts. , is deposited on the substrate 110 .
  • annealing may be performed after film formation.
  • the temperature of the annealing treatment is not particularly limited, but is preferably 600° C. or lower, more preferably 550° C. or lower. This is because the crystallinity of the film is not impaired.
  • the annealing treatment time is not particularly limited, but is preferably 10 seconds to 10 hours, more preferably 10 seconds to 1 hour.
  • Example 1 a film forming apparatus as shown in FIG. 1 was used.
  • One top plate 153 is fixed in the same plane as the nozzle opening surface 152 so as to be in contact with the side surface of the nozzle 150 .
  • B the area of the top plate
  • I 0.95.
  • the thickness of the top plate is 4 mm.
  • the top plate 153 has a rectangular shape (also referred to as a top plate 153i) as shown in FIG. 17, and the nozzle 150 is inserted into a hole formed in the center.
  • Gallium iodide was dissolved in water to prepare a 0.05 mol/L aqueous solution, which was used as the raw material solution 104a.
  • the raw material solution 104 a obtained as described above was accommodated in the mist generation source 104 .
  • the temperature of the solution at this time was 25°C.
  • a 4-inch (100 mm diameter) c-plane sapphire substrate as substrate 110 was placed on hot plate 108 in deposition chamber 107, and hot plate 108 was operated to raise the temperature to 500.degree.
  • the flow control valves 103a and 103b are opened to supply nitrogen gas as a carrier gas into the film forming chamber 107 from the carrier gas source 102a (main carrier gas) and the dilution carrier gas supply source 102b (dilution carrier gas).
  • the atmosphere in the film forming chamber 107 was sufficiently replaced with these carrier gases, and the flow rate of the main carrier gas and the diluent carrier gas were adjusted to 12 L/min and 12 L/min, respectively.
  • the ultrasonic vibrator 106 was oscillated at 2.4 MHz, and the vibration was propagated to the raw material solution 104a through the water 105a, thereby misting the raw material solution 104a to generate mist.
  • This mist was supplied to the substrate 110 through the supply pipe 109a and the nozzle 150 by carrier gas.
  • As the nozzle 150 a nozzle having a rectangular nozzle opening surface 152 is used.
  • H [cm] is the difference in the height position of (the longest distance among the distances between a point in the nozzle opening surface 152 and the surface of the substrate 110)
  • gallium oxide ⁇ -Ga 2 O having a corundum structure on the substrate 110. 3
  • the film formation time was 30 minutes.
  • Example 2 The area S of the nozzle opening surface 152 is 6.0 cm 2 , the height difference H between the nozzle opening surface 152 and the substrate 110 is 2.0 cm, and the height between the bottom surface of the top plate 153 and the mounting surface of the mounting portion 112 is 2.0 cm.
  • Example 3 The procedure was the same as in Example 1, except that the fixing position of the top plate was changed and the shortest distance I between the placing portion 112 and the bottom surface of the top plate 153 was set to 2.05 cm.
  • Example 4 As shown in FIG. 8, the same procedure as in Example 1 was performed except that a curved top plate 153b was used. At this time, the height position difference I between the mounting surface of the mounting portion 112 and the center of the bottom surface of the top plate 153b is 0.95, and the height difference between the end portion of the bottom surface of the top plate 153b and the mounting surface of the mounting portion is 0.95. The height position difference was 1.25 cm.
  • Example 7 The area S of the nozzle opening surface 152 is 6.0 cm 2 , the height difference H between the nozzle opening surface 152 and the substrate 110 is 6.0 cm, and the height between the bottom surface of the top plate 153 and the mounting surface of the mounting portion 112 is 6.0 cm.
  • Example 8 The aluminum acetylacetonate complex was dissolved in a hydrochloric acid solution to prepare a 0.05 mol/L solution, which was carried out in the same manner as in Example 1 except that it was used as the raw material solution.
  • Example 9 Example 1 except that gallium nitrate was dissolved in water to prepare a 0.05 mol / L solution and used as a raw material solution, E was 188.4 L / min, and E / Q was 7.9. did the same.
  • Example 13 Example 12 was repeated except that an exhaust port 111 was provided above the nozzle, E was set to 120 L/min, and E/Q was set to 5, as shown in FIG. Mist and carrier gas are supplied from the nozzle to form a film on the substrate, and the exhaust gas is exhausted from the exhaust port 111 through the gap between the top plate and the side surface of the nozzle.
  • the placement section for placing the substrate which is provided in the film formation section and includes the mist generating section, the carrier gas supply section, the film formation section, and the exhaust section.
  • the in-plane uniformity of the film thickness can be improved. Do you get it.
  • the present invention is not limited to the above embodiments.
  • the above-described embodiment is an example, and any device having substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention and exhibiting the same effect is the present invention. included in the technical scope of

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Abstract

本発明は、ミスト化された原料溶液を熱処理して基板上に成膜を行う成膜装置であって、前記原料溶液をミスト化してミストを発生させるミスト化部と、該ミスト化部で発生させた前記ミストを搬送するキャリアガスを供給するキャリアガス供給部と、前記基板を載置する載置部を内部に備え、前記キャリアガスにより搬送された前記ミストが前記基板上に供給される成膜部と、該成膜部から排気ガスを排気する排気部と、を備え、前記成膜部内の前記載置部の上方に、前記基板上へ前記ミストを供給するノズルと、該ノズルから供給された前記ミストを整流する天板と、を更に備えるものである成膜装置である。これにより、ミストＣＶＤ法が適用可能であり、膜厚の面内均一性に優れた膜を成膜可能な成膜装置、及び、成膜方法が提供される。

Description

成膜装置、成膜方法、酸化ガリウム膜および積層体
　本発明は、ミスト状の原料溶液を用いて基板上に成膜を行う成膜装置、成膜方法、酸化ガリウム膜および積層体に関する。
　従来、パルスレーザー堆積法（Ｐｕｌｓｅｄ　ｌａｓｅｒ　ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ：ＰＬＤ）、分子線エピタキシー法（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｂｅａｍ　ｅｐｉｔａｘｙ：ＭＢＥ）、スパッタリング法等の非平衡状態を実現できる高真空成膜装置が開発されており、これまでの融液法等では作製不可能であった酸化物半導体の作製が可能となってきた。また、霧化されたミスト状の原料を用いて、基板上に結晶成長させるミスト化学気相成長法（Ｍｉｓｔ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ：Ｍｉｓｔ　ＣＶＤ。以下、「ミストＣＶＤ法」ともいう。）が開発され、コランダム構造を有する酸化ガリウム（α－Ｇａ２Ｏ３）の作製が可能となってきた。α－Ｇａ２Ｏ３は、バンドギャップの大きな半導体として、高耐圧、低損失および高耐熱を実現できる次世代のスイッチング素子への応用が期待されている。
　ミストＣＶＤ法に関して、特許文献１には、管状炉型のミストＣＶＤ装置が記載されている。特許文献２には、ファインチャネル型のミストＣＶＤ装置が記載されている。特許文献３には、リニアソース型のミストＣＶＤ装置が記載されている。特許文献４には、管状炉のミストＣＶＤ装置が記載されており、特許文献１に記載のミストＣＶＤ装置とは、ミスト発生器内にキャリアガスを導入する点で異なっている。特許文献５には、ミスト発生器の上方に基板を設置し、さらにサセプタがホットプレート上に備え付けられた回転ステージであるミストＣＶＤ装置が記載されている。
特開平１－２５７３３７号公報 特開２００５－３０７２３８号公報 特開２０１２－４６７７２号公報 特許第５３９７７９４号 特開２０１４－６３９７３号公報
　ミストＣＶＤ法は、他のＣＶＤ法とは異なり比較的低温で成膜を行うことができ、α－Ｇａ２Ｏ３のコランダム構造のような準安定相の結晶構造も作製可能である。
　しかしながら、本発明者らは、基板の上方からミストを供給した際に、熱対流やミストを含有するガスと周囲気体の混合によって、ミストの流れが乱され、成膜される膜の膜厚の面内均一性を維持するのが困難になるという問題を見出した。
　本発明は、上記問題を解決するためになされたものであり、ミストＣＶＤ法が適用可能であり、膜厚の面内均一性に優れた膜を成膜可能な成膜装置、及び、成膜方法を提供することを目的とする。
　本発明は、上記目的を達成するためになされたものであり、ミスト化された原料溶液を熱処理して基板上に成膜を行う成膜装置であって、
　前記原料溶液をミスト化してミストを発生させるミスト化部と、
　該ミスト化部で発生させた前記ミストを搬送するキャリアガスを供給するキャリアガス供給部と、
　前記基板を載置する載置部を内部に備え、前記キャリアガスにより搬送された前記ミストが前記基板上に供給される成膜部と、
　該成膜部から排気ガスを排気する排気部と、
を備え、
　前記成膜部内の前記載置部の上方に、
　前記基板上へ前記ミストを供給するノズルと、
　該ノズルから供給された前記ミストを整流する天板と、
を更に備えるものであることを特徴とする成膜装置を提供する。
　このような成膜装置によれば、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できるものとなる。天板による整流効果と、ノズルからのミストの供給と排気部からの排気ガスの排気とにより発生する対流の相乗効果により、基板上方に基板に沿った（基板表面に平行な）均一なガスの流れが発生し、基板上に均一な膜を生成することができるものとなる。
　そして、前記ノズルと前記天板が、前記載置部の鉛直上方に設置されているものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できるものとなる。
　また、前記天板が、前記ノズルの側面に接して設置されているものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できるものとなる。
　また、前記天板が、前記ノズルの開口面と同一平面内に設置されているものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できるものとなる。
　また、前記天板の底面と、前記載置部の前記基板が載置される面とが平行になるように前記天板が設置されているものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できるものとなる。
　また、前記天板の底面と、前記載置部の前記基板が載置される面との高さ位置の差が０．１５ｃｍ以上６．０５ｃｍ以下となるように前記天板が設置されているものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が更に良好な膜を成膜できるものとなる。
　また、前記ノズルの開口面と、前記載置部に載置された前記基板との高さ位置の差が０．１ｃｍ以上６．０ｃｍ以下となるように前記ノズルが設置されているものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が更に良好な膜を成膜できるものとなる。
　また、前記天板の底面の面積をＢ［ｃｍ２］としたとき、Ｂ≧４０のものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が更に良好な膜を成膜できるものとなる。
　また、前記基板の面積をＡ［ｃｍ２］、前記天板の底面の面積をＢ［ｃｍ２］としたとき、Ｂ／Ａ≧０．５のものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が更に良好な膜を成膜できるものとなる。
　また、前記ノズルの下方で前記基板を移動させる移動機構を更に備えるものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性の良好な膜を大面積に成膜できるものとなる。
　また、前記原料溶液がガリウムを含むものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な酸化ガリウム膜が成膜できるものとなる。
　前記原料溶液がハロゲンを含むものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できるものとなる。
　また本発明は、ミスト化した原料溶液を熱処理して基板上に成膜を行う成膜方法であって、
　前記原料溶液をミスト化してミストを発生させるミスト発生工程と、
　前記ミストをキャリアガスにより成膜部に搬送するミスト搬送工程と、
　前記成膜部内の載置部に載置した前記基板上に前記ミストを供給して熱処理し成膜を行いつつ排気ガスを排気する成膜工程と、
を含み、
　前記成膜工程において、
　前記基板上への前記ミストの供給を、前記載置部の上方に備えたノズルから、前記載置部の上方に備えた天板と前記基板の間に行うことで、前記基板上に整流された前記ミストを供給することを特徴とする成膜方法を提供する。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜することができる。天板による整流効果と、ノズルからのミストの供給と排気ガスの排気とにより発生する対流の相乗効果により、基板上方に基板に沿った（基板表面に平行な）均一なガスの流れが発生し、基板上に均一な膜を生成することができるものとなる。
　また、前記ノズルと前記天板を、前記載置部の鉛直上方に設置することができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できる。
　また、前記天板を、前記ノズルの側面に接して設置することができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できる。
　また、前記天板を、前記ノズルの開口面と同一平面内に設置することができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できる。
　また、前記天板の底面と、前記載置部の前記基板が載置される面とが平行になるように前記天板を設置することができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できる。
　また、前記天板の底面と、前記載置部の前記基板が載置される面との高さ位置の差が０．１５ｃｍ以上６．０５ｃｍ以下となるように前記天板を設置することができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が更に良好な膜を成膜できる。
　また、前記ノズルの開口面と、前記載置部に載置された前記基板との高さ位置の差が０．１ｃｍ以上６．０ｃｍ以下となるように前記ノズルを設置することができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が更に良好な膜を成膜できる。
　また、前記天板の底面の面積をＢ［ｃｍ２］としたとき、Ｂ≧４０とすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が更に良好な膜を成膜できる。
　また、前記基板の面積をＡ［ｃｍ２］、前記天板の底面の面積をＢ［ｃｍ２］としたとき、Ｂ／Ａ≧０．５とすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が更に良好な膜を成膜できる。
　また、前記成膜工程において、前記ノズルの下方で前記基板を移動させることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性の良好な膜を大面積に成膜できる。
　また、前記原料溶液をガリウムを含むものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な酸化ガリウム膜を成膜できる。
　また、前記原料溶液をハロゲンを含むものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できる。
　また、前記ノズルから供給する前記キャリアガスの流量をＱ［Ｌ／分］、前記排気ガスの流量をＥ［Ｌ／分］としたとき、Ｅ／Ｑを５以下とすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性が更に良好な膜を成膜できる。
　また、前記基板を、成膜される面の面積が５０ｃｍ２以上のもの、または、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上のものとすることができる。
　これにより、膜厚の面内均一性の良好な膜を大面積に成膜できる。
　また、本発明は、コランダム構造を有する酸化ガリウム膜であって、
　該酸化ガリウム膜は、面積が５０ｃｍ２以上、又は、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上のものであり、
　前記酸化ガリウム膜の膜厚の面内分布は±３．１％以上１１．７％以下であることを特徴とする酸化ガリウム膜を提供する。
　このような酸化ガリウム膜は、膜厚の面内均一性が良好な大面積の膜である。
　また、本発明は、コランダム構造を有する酸化ガリウム膜と基板の積層体であって、
　該積層体の前記酸化ガリウム膜は、面積が５０ｃｍ２以上、又は、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上のものであり、
　前記酸化ガリウム膜の膜厚の面内分布が±３．１％以上１１．７％以下であることを特徴とする積層体を提供する。
　このような積層体は、基板上に、膜厚の面内均一性が良好な大面積の酸化ガリウム膜を有する積層体である。
　以上のように、本発明の成膜装置および成膜方法であれば、ミスト状の原料溶液を用いて、基板上に、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜することが可能となる。
　また、本発明の酸化ガリウム膜や積層体であれば、膜厚の面内均一性が良好な大面積の酸化ガリウム膜を得ることができる。
本発明の成膜装置の一例を示す概略構成図である。 本発明におけるミスト化部の一例を説明する図である。 本発明における成膜部の一例を説明する図である。 本発明におけるノズルの一例を説明する図である。 複数のノズルを備えている場合の一例を説明する図である。 複数のノズル開口面を備えたノズルの一例を説明する図である。 本発明における成膜部の一例を説明する図である。 本発明における成膜部の一例を説明する図である。 本発明における成膜部の一例を説明する図である。 本発明における成膜部の一例を説明する図である。 本発明における成膜部の一例を説明する図である。 本発明における基板の移動機構の一例を説明する図である。 ノズルの下を往復運動する移動機構の一例を説明する図である。 ノズルの下を一方向に回転移動する移動機構の一例を説明する図である。 実施例１０で用いた天板を示す図である。 本発明における排気部の一例を説明する図である。 実施例で用いた天板（長方形形状）を示す図である。 実施例１３で用いた成膜装置の一例を説明する図である。 本発明の酸化ガリウム膜および積層体の一例を示す概略断面図である。
　以下、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　上述のように、ミストＣＶＤ法において、膜厚の面内均一性が良好な膜を成膜できる成膜装置、及び、成膜方法が求められていた。
　本発明者らは、上記課題について鋭意検討を重ねた結果、ミスト化された原料溶液を熱処理して基板上に成膜を行う成膜装置であって、前記原料溶液をミスト化してミストを発生させるミスト化部と、該ミスト化部で発生させた前記ミストを搬送するキャリアガスを供給するキャリアガス供給部と、前記基板を載置する載置部を内部に備え、前記キャリアガスにより搬送された前記ミストが前記基板上に供給される成膜部と、該成膜部から排気ガスを排気する排気部と、を備え、前記成膜部内の前記載置部の上方に、前記基板上へ前記ミストを供給するノズルと、該ノズルから供給された前記ミストを整流する天板と、を更に備えるものであることを特徴とする成膜装置によって、膜厚の面内均一性が優れた膜を成膜できるものとなることを見出し、本発明を完成した。
　また、ミスト化した原料溶液を熱処理して基板上に成膜を行う成膜方法であって、前記原料溶液をミスト化してミストを発生させるミスト発生工程と、前記ミストをキャリアガスにより成膜部に搬送するミスト搬送工程と、前記成膜部内の載置部に載置した前記基板上に前記ミストを供給して熱処理し成膜を行いつつ排気ガスを排気する成膜工程と、を含み、前記成膜工程において、前記基板上への前記ミストの供給を、前記載置部の上方に備えたノズルから、前記載置部の上方に備えた天板と前記基板の間に行うことで、前記基板上に整流された前記ミストを供給することを特徴とする成膜方法によって、膜厚の面内均一性が優れた膜を成膜できることを見出し、本発明を完成した。
　また、コランダム構造を有する酸化ガリウム膜であって、該酸化ガリウム膜は、面積が５０ｃｍ２以上、又は、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上のものであり、前記酸化ガリウム膜の膜厚の面内分布は±３．１％以上１１．７％以下であることを特徴とする酸化ガリウム膜や、さらには、コランダム構造を有する酸化ガリウム膜と基板の積層体であって、該積層体の前記酸化ガリウム膜は、面積が５０ｃｍ２以上、又は、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上のものであり、前記酸化ガリウム膜の膜厚の面内分布が±３．１％以上１１．７％以下であることを特徴とする積層体によって、膜厚の面内均一性が良好な大面積の酸化ガリウム膜や、該酸化ガリウム膜を基板上に有する積層体とすることができることを見出し、本発明を完成させた。
　以下、図面を参照して説明する。
（酸化ガリウム膜）
　図１９に本発明の酸化ガリウム膜（および本発明の積層体）の一例の概略断面図を示す。
　本発明に係るコランダム構造を有する酸化ガリウム膜１８０は、面積が５０ｃｍ２以上、又は、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上であり、膜厚の面内分布が±３．１％以上１１．７％以下である点に特徴を有している。なお、膜の面積や直径が大きいほど大面積のものを得られるので上限は特に限定されないが、上限例としては、面積が７５０ｃｍ２、又は、直径が１２インチ（３００ｍｍ）とすることができる。一般に酸化物半導体膜は金属と酸素から構成されるが、本発明に係る酸化ガリウム膜１８０において、金属はガリウムを主成分とするものである。ここでいう主成分とは、金属成分のうち、５０～１００％がガリウムであることを意味する。ガリウム以外の金属成分としては、例えば、鉄、インジウム、アルミニウム、バナジウム、チタン、クロム、ロジウム、イリジウム、ニッケル及びコバルトから選ばれる１種又は２種以上の金属を含んでもよい。
　膜厚の面内分布は±３．１％以上１１．７％以下であるが、±８．２％未満のものがさらに好ましい。ここで、本発明でいう膜厚の面内分布とは、例えば、面内の９点以上の点を測定して、
　膜厚分布［±％］＝（最大膜厚－最小膜厚）／（平均膜厚）／２×１００
として算出したものとすることができる。膜厚は段差式膜厚計（段差計）、光干渉式膜厚計などで測定することができるが、各箇所の膜厚を測定できれば、測定法は特に限定されない。
　従来の成膜装置や成膜方法で膜厚の面内分布が悪化する（大きくなる）理由としては、ミストの供給法や、供給量、基板周囲の構造などによりミストの供給量が不均一となること、基板に温度分布が生じることなどが考えられた。そこで、本発明者が鋭意調査を行い、試行錯誤を重ねた結果、後述する成膜装置のように基板の周囲構造を適切なものとすることで、供給量が均一になり、膜厚分布の面内均一性を良好にできるものと考え、上記のような膜厚の面内分布の均一性の良い大面積の膜を得ることに初めて成功した。
　また、本発明に係る酸化ガリウム膜１８０中には、用途に応じてドーパントを含ませることができる。前記ドーパントは特に限定されない。例えば、スズ、ゲルマニウム、ケイ素、チタン、ジルコニウム、バナジウム及びニオブ等のｎ型ドーパント、又は、銅、銀、スズ、イリジウム及びロジウム等のｐ型ドーパントなどが挙げられる。ドーパントの濃度は、例えば、約１．０×１０１６～１．０×１０２２／ｃｍ３であってもよく、約１．０×１０１７／ｃｍ３以下の低濃度にしても、約１．０×１０２０／ｃｍ３以上の高濃度としてもよい。
　本発明に係る酸化物半導体膜１８０において膜厚は特に限定されない。例えば、０．０５～１００μｍであってもよく、好ましくは０．１～５０μｍであり、より好ましくは０．５～２０μｍである。
（積層体）
　本発明に係る積層体１８１は、基板１１０上に、面積が５０ｃｍ２以上、又は、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上の、コランダム構造を有する酸化ガリウム膜１８０を備える点に特徴を有している。
　基板１１０と酸化ガリウム膜１８０の間に別の層が介在しても構わない。別の層とは、基板１１０及び最表層の酸化ガリウム膜１８０と組成が異なる層であり、例えば、結晶性酸化物膜、絶縁膜、金属膜等、いずれでも構わない。
　本発明に係る酸化ガリウム膜１８０や積層体１８１は、適宜構造設計を行うことで、半導体装置に利用できる。例えば、ショットキーバリアダイオード（ＳＢＤ）、金属半導体電界効果トランジスタ（ＭＥＳＦＥＴ）、高電子移動度トランジスタ（ＨＥＭＴ）、金属酸化膜半導体電界効果トランジスタ（ＭＯＳＦＥＴ）、静電誘導トランジスタ（ＳＩＴ）、接合電界効果トランジスタ（ＪＦＥＴ）、絶縁ゲート型バイポーラトランジスタ（ＩＧＢＴ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）などそれぞれの半導体層を構成することができる。
　本発明に係る酸化ガリウム膜１８０や積層体１８１は、後述する本発明に係る成膜装置を用いて成膜を行うことで得ることが可能である。このような本発明に係る成膜装置及び成膜方法について説明する。
　ここで、本発明でいうミストとは、気体中に分散した液体の微粒子の総称を指し、霧、液滴等と呼ばれるものも含む。
（成膜装置）
　図１に、本発明の成膜装置１０１の一例を示す。成膜装置１０１は、原料溶液をミスト化してミストを発生させるミスト化部１２０と、ミストを搬送するキャリアガスを供給するキャリアガス供給部１３０と、ミストを熱処理して基板上に成膜を行う成膜部１４０と、ミスト化部１２０と成膜部１４０とを接続し、キャリアガスによってミストが搬送される搬送部１０９と、成膜部１４０から排気ガスを排気する排気部１７０とを有する。また、成膜装置１０１は、成膜装置１０１の全体又は一部を制御する制御部（図示なし）を備えることによって、その動作が制御されてもよい。
（ミスト化部）
　ミスト化部１２０では、原料溶液をミスト化してミストを発生させる。ミスト化手段は、原料溶液をミスト化できさえすれば特に限定されず、公知のミスト化手段であってもよいが、超音波振動によるミスト化手段を用いることが好ましい。より安定してミスト化することができるためである。
　このようなミスト化部１２０の一例を図２に示す。例えば、原料溶液１０４ａが収容されるミスト発生源１０４と、超音波振動を伝達可能な媒体、例えば水１０５ａが入れられる容器１０５と、容器１０５の底面に取り付けられた超音波振動子１０６を含んでもよい。詳細には、原料溶液１０４ａが収容されている容器からなるミスト発生源１０４が、水１０５ａが収容されている容器１０５に、支持体（図示せず）を用いて収納されている。容器１０５の底部には、超音波振動子１０６が備え付けられており、超音波振動子１０６と発振器１１６とが接続されている。そして、発振器１１６を作動させると、超音波振動子１０６が振動し、水１０５ａを介して、ミスト発生源１０４内に超音波が伝播し、原料溶液１０４ａがミスト化するように構成されている。
（キャリアガス供給部）
　キャリアガス供給部１３０は、キャリアガス（主キャリアガス）を供給するキャリアガス源１０２ａを有し、キャリアガス源１０２ａから送り出される主キャリアガスの流量を調節するための流量調節弁１０３ａを備えていてもよい。また、必要に応じて希釈のためのキャリアガス（希釈用キャリアガス）を供給する希釈用キャリアガス源１０２ｂや、希釈用キャリアガス源１０２ｂから送り出される希釈用キャリアガスの流量を調節するための流量調節弁１０３ｂを備えることもできる。
　キャリアガスの種類は、特に限定されず、成膜物に応じて適宜選択可能である。例えば、酸素、オゾン、窒素やアルゴン等の不活性ガス、又は水素ガスやフォーミングガス等の還元ガスなどが挙げられる。また、キャリアガスの種類は１種類でも、２種類以上であってもよい。例えば、第１のキャリアガスと同じガスをそれ以外のガスで希釈した（例えば１０倍に希釈した）希釈ガスなどを、第２のキャリアガスとしてさらに用いてもよく、空気を用いることもできる。
　また、キャリアガスの供給箇所も１箇所だけでなく、２箇所以上あってもよい。
　キャリアガスの流量は特に限定されない。例えば、直径４インチ（１０ｃｍ）の基板上に成膜する場合には、１～８０Ｌ／分とすることが好ましく、４～４０Ｌ／分とすることがより好ましい。
　なお、このキャリアガスの流量Ｑは、２０℃における測定値とし、その他の温度で測定した場合や異なる種類の流量（質量流量等）を測定した場合には、気体の状態方程式を用いて２０℃における体積流量に換算することができる。
（成膜部、排気部）
　成膜部１４０では、ミストを加熱し熱反応を生じさせて、基板１１０の表面の一部又は全部に成膜を行う。成膜部１４０は、成膜部１４０の一部または全体が囲われていてもよい。例えば、図１に示すように、成膜部１４０の全体を囲い、成膜室１０７としてもよい。また、成膜室１０７は完全な囲いの形状に限定されず、隙間を有していて成膜部の一部を囲うだけの形状であっても良い。成膜部１４０には、基板が載置される載置部１１２が備え付けられている。成膜部１４０には、基板１１０が設置されており、該基板１１０を加熱するためのホットプレート１０８を備えることができる。ホットプレート１０８は、図１に示されるように成膜室１０７の内部に設けられていてもよいし、成膜室１０７の外部に設けられていてもよい。
　更に、成膜部１４０には、図３に示すように、載置部１１２の上方に、該基板１１０へミストを供給するためのノズル１５０が備え付けられている。
　ノズル１５０の一例を図４に示す。ノズル１５０は、搬送部１０９とノズル１５０とを接続する接続部１５１と、ミストを噴出するためのノズル開口面（単に、開口面とも言う）１５２とを備える。
　ノズルの個数および開口面の個数は、１つ以上であれば特に限定されない。図５のように複数のノズルを備えていてもよく（ノズル１５０ａ）、図６の様に、開口面が複数あってもよい（ノズル１５０ｂ）。
　また、ノズル開口面１５２を含む平面と、基板１１０を含む平面の成す角度は、特に限定されない。特定の方向にミストが流れやすくなるように傾斜させたノズル開口面を備えたノズルを設けてもよいが、図３の様に、載置部１１２の基板１１０が載置される面とノズル開口面が平行になるように設けられるのが好ましい。より簡便な構造で、膜厚の面内均一性がより良い膜を成膜できるためである。
　ノズル開口面１５２の面積をＳ［ｃｍ２］、キャリアガスの流量をＱ［Ｌ／分］、ノズル開口面１５２と基板１１０間の高さ位置の差（例えば、ノズル開口面１５２内の点と基板１１０の表面との距離の中で最長となる距離）をＨ［ｃｍ］としたとき、ＳＨ／Ｑは０．０１５以上がよく、好ましくは、０．１以上２０以下である。ＳＨ／Ｑ≧０．０１５では、膜厚の面内均一性がより良い膜となる。
　また、このときノズル開口面１５２における基板と直交する方向のガスの速度は、０．０１以上８．０ｍ／ｓ以下がよく、好ましくは０．１以上２．０ｍ／ｓ以下である。
　また、このとき、ノズル開口面１５２の面積Ｓは０．１以上４００以下がよい。ノズル開口面１５２と基板１１０間の高さ位置の差Ｈは０．１以上６．０以下がよく、より好ましくは、０．２以上３．０以下である。成膜される膜が、膜厚の面内均一性が更に良好な膜となるためである。
　ノズル開口面１５２の面積をＳ［ｃｍ２］、基板の面積をＡ［ｃｍ２］としたとき、Ｓ／Ａ≦０．３が好ましく、より好ましくは０．００４≦Ｓ／Ａ≦０．１５である。Ｓ／Ａ≦０．３であることで、膜厚の面内均一性がより良い膜となる。また、このとき、基板の面積Ａは１０ｃｍ２以上であることが好ましく、５０ｃｍ２以上がより好ましく、上限は特に限定されない。基板の面積が大きいほど、一度の製膜で大面積な膜が得られるため大量の製造に向いている。
　ノズル開口面１５２の形状は、特に限定されない。多角形、円形、楕円等が考えられるが、好ましくは四角形であり、より好ましくは長方形である。ノズル開口面１５２の形状が長方形のとき、ノズル開口面１５２の長軸長さをＬ［ｃｍ］、基板のノズル長軸方向の最大長さをＲ［ｃｍ］としたとき、Ｌ／Ｒ≧１がよい。Ｌ／Ｒ≧１であれば膜厚の面内均一性の良い膜を、大面積基板へ成膜できるためである。Ｌ／Ｒの上限は特に限定されないが、Ｌ／Ｒが大きいほど、基板に供給されないミストが増えるため、３以下とするのが好ましい。
　天板１５３は、図３のように、載置部１１２の上方に設置されていれば良く、形状、サイズ、設置位置、設置高さ、設置方法、材質、個数は特に限定されない。例えば成膜室１０７を有する場合は、成膜室１０７の天井と、載置部１１２における基板１１０との間に天板１５３が設けられていれば良い。天板１５３を配置することにより、熱処理による成膜処理時に、熱対流による周囲気体の流れでミストの流れが乱されにくくなり、ノズル１５０から供給されたミストが整流されて基板１１０上へ供給され、膜厚の面内均一性の優れた膜を成膜することができる。
　なお、前述したようにノズル１５０と天板１５３の位置は載置部１１２の上方であれば良く特に限定されないが、例えば図３のように、各々、基板１１０が載置されるホットプレート１０８の上面の鉛直上方に配置することができる。このような配置は簡便であるし、十分に膜厚均一性の優れた膜を基板上に成膜可能である。
　また、天板１５３には、基板１１０の載置部１１２に向かう表面（底面）の温度を調整できる温度調整機構（図示せず）が備え付けられていてもよい。この表面（底面）の温度が高すぎると、ミストの蒸発が促進されるために、基板１１０上のノズル開口面１５２から離れた位置での膜厚が増加し、温度が低すぎると、ミストの蒸発が遅くなり、ノズル開口面１５２に近い箇所での膜厚が低下する。４０～１２０℃程度で制御することが好ましい。
　天板形状は、多角形、半円形、円形、楕円が考えられるが、四角形にするのが好ましい。対称性がよく、成膜される膜が膜厚の面内均一性が良好なものとなるためである。
　また、天板は、ノズルの側面と接していてもよく、隙間が設けられていてもよい。例えば天板に穴が形成されており（すなわちドーナツ型）、該穴にノズルが挿入されていてもよい。このとき、天板とノズルの側面との間は、２ｃｍ以下がよく、好ましくは１ｃｍ以下であり、より好ましくは０ｃｍである。膜厚の面内均一性が良好な膜となるためである。
　なお、天板とノズル開口面の距離は、ノズルと天板が一体となっている場合は、０ｃｍとし、別々の場合には、天板とノズル開口面の間の最短距離から、ノズルの壁面厚みを差し引いた値とする。例えば、天板とノズル開口面の距離が２．５ｃｍで、最短距離中にノズルの壁面が含まれる場合で、ノズルの壁面厚みが０．５ｃｍのとき、天板とノズル開口面の最短距離は２．０ｃｍである。
　また、天板は、図７（成膜部１４０ａ）の天板１５３ａのように、成膜室から固定具１５４ａなどにより吊り下げてもよいが、図３のようにノズルの側面に固定するのが好ましい。成膜される膜が膜厚の面内均一性が良好なものとなるためである。
　また、天板の一部または全体が、図８（成膜部１４０ｂ）の天板１５３ｂのようにミストが特定の方向に流出しやすくなるように湾曲していてもよく、折れ曲がっていてもよいが、図３のように、載置部１１２と平行に設置されるのが好ましい。より具体的には、載置部１１２の基板１１０が載置される面と、天板１５３の底面とが平行になるように天板１５３が設置されているのが好ましい。成膜される膜が膜厚の面内均一性が良好なものとなるためである。
　また、天板は、ノズルの開口面と同一平面内に設置されてもよいし、図９（成膜部１４０ｃ）の固定具１５４ｂに吊り下げられた天板１５３ｃのようにノズル１５０の開口面よりも基板１１０に対して近くにあってもよいし、図１０（成膜部１４０ｄ）の天板１５３ｄのように、ノズル１５０の開口面よりも基板１１０に対して遠くにあってもよい。ただし、ノズル１５０の開口面と同一平面内に設置されるのがより好ましい。成膜される膜が膜厚の面内均一性がより良好なものとなるためである。
　また、成膜部１４０には、ノズル開口面１５２と基板１１０間の高さ位置の差Ｈ［ｃｍ］や、天板１５３と載置部１１２の基板１１０が載置される面間の高さ位置の差Ｉ［ｃｍ］を適宜調整できるような位置調整機構（図示せず）が備え付けられていてもよい。
　また、天板の厚みは特に限定されないが、２ｍｍ以上が良い。成膜中の加熱による変形が抑制されるためである。
　また、天板の個数は特に限定されない。図３のように、ノズル１つに対し１枚の天板であってもよいし、図１１（成膜部１４０ｅ）のようにノズル１つに対し複数の天板（ここでは２枚の天板１５３ｅ）が備えられていても良い。
　また、天板の材質は特に限定されない。ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、フッ素樹脂、鉄やアルミニウム、ステンレス鋼、金等の金属、石英、ガラスが考えられる。
　また、天板１５３の底面と載置部１１２の基板の載置される面との高さ位置の差（例えば、最短となる高さ位置の差）Ｉ［ｃｍ］は特に限定されないが、０．１５ｃｍ以上６．０５ｃｍ以下がよく、好ましくは０．５ｃｍ以上３．０ｃｍ以下であり、より好ましくは１．０ｃｍ以上２．０ｃｍ以下である。成膜される膜が、膜厚の面内均一性が更に良好な膜となるためである。
　また、天板の底面の面積（複数の天板を設ける場合にはその総面積）をＢ［ｃｍ２］、基板の面積をＡ［ｃｍ２］としたとき、Ｂ／Ａ≧０．５とすることが好ましく、１以上とすることがより好ましい。Ｂ／Ａ≧０．５では、膜厚の面内均一性が良い膜となる。また、Ｂは４０以上が良い。これらのような数値範囲であれば、膜厚の面内均一性が更に優れた膜が成膜される。また、Ｂ／ＡやＢの上限は特に限定されない。上記数値よりも大きければ、天板による整流効果が発揮されるためである。しかし、Ｂ／Ａを１００以下とするのが好ましい。またＢの上限例としては、３０００とすることができる。装置が必要以上に大型になるのを抑制するためである。
　また、成膜部１４０には、ノズル１５０の下方で、基板１１０を移動させる移動機構を備えることができる。移動機構１６０を備えた成膜部１４０ｆの一例を図１２に示す。基板を移動させる方向は、特に限定されない。
　移動機構１６０を備えた成膜部１４０を載置部の上方から見た図を図１３及び図１４に示す。図１３（移動機構１６０ａ）に示すような、基板１１０およびホットプレート１０８が載置された移動ステージ１６１ａを備え、基板１１０およびホットプレート１０８が、ノズル１５０および長方形の２枚の天板１５３ｆの下を往復して移動する方法がある。また、図１４（移動機構１６０ｂ）に示すような、基板１１０およびホットプレート１０８が載置された移動ステージ１６１ｂにより、基板１１０およびホットプレート１０８が、ノズル１５０および円環を半分に割ったような形状の２枚の天板１５３ｇの下を回転移動する方法がある。また、このとき基板を自転させる機構を備え、基板を自転させても良い。
　また、図１４の様に成膜部１４０に複数の基板１１０・ノズル１５０を載置してもよいし、図１３の成膜部１４０に複数の基板を設置するなどしてもよい。このような構造であれば、膜厚の面内均一性を保ちながら一度に多くの基板に成膜できるため、より一層、大量の製造に向いている。
　また、基板の移動機構１６０を設ける際には、基板を移動させる速度や、移動範囲は特に限定されないが、１つの基板がノズルの下を通過する回数が、１分あたり０．１回以上がよく、０．５回以上が好ましく、１回以上がより好ましい。回数が０．１回以上とすることで、局所的なミストの蒸発に伴う上昇気流による、供給ガスへの影響が大きく、天板による整流効果が発揮されにくくなるのを防止できることで、膜厚の均一性の低下をより確実に防ぐことができる。また、回数の上限は特に限定されないが、回数が増加すると慣性力により基板の固定が不安定になるため、１２０回以下が良く、６０回以下が好ましい。
　より具体的には、図１３のような移動機構の場合、基板を移動する幅Ｄ［ｍｍ］に対し、基板の移動速度をｖ［ｍｍ／分］として、ｖ／Ｄ［／分］は０．１以上がよく、０．５以上１２０以下が好ましく、１～６０がより好ましい。Ｄは特に限定されず、例えば基板の直径［ｍｍ］以上（基板の直径が４インチであれば１００以上）が良く、上限は特に限定されない。大きくすれば１つのノズルあたりに大量の基板上に成膜することができる。しかし、１つの基板あたりの成膜速度が低下するため、１０００ｍｍ以下として１つのノズルあたりの成膜する基板の枚数を限定するのが生産性に一層優れ、好ましい。ｖは特に限定されない。１０ｍｍ／分以上３００００ｍｍ／分以下がよく、３０ｍｍ／分以上１２０００ｍｍ／分以下が好ましく、６０ｍｍ／分以上６０００ｍｍ／分以下がより好ましい。図１４のような、回転型の移動機構の場合、０．１ｒｐｍ以上がよく、０．５～１２０ｒｐｍが好ましく、１～６０ｒｐｍがより好ましい。
　また、成膜部１４０（成膜室１０７）には、基板１１０上にキャリアガスと共に供給されたミストが成膜に用いられ、その後のガス（排気ガスといい、成膜に用いられなかったミスト、成膜時に生じたガス、キャリアガス等を含む）が基板１１０の外部へ流れるように整流するための排気部１７０が備え付けられており、該排気部１７０を通して成膜部１４０から排気ガスが排気される。
　天板１５３による整流効果と、ノズル１５０からのミストの供給と排気部１７０からの排気ガスの排気とにより発生する対流の相乗効果により、基板１１０上方に基板１１０の表面に平行で均一なガスの流れが発生し、基板１１０上に均一な膜を生成することが可能となる。
　排気部１７０は、成膜部１４０から排気ガスを排気できる構成であれば、その形状、構成は特に限定されない。例えば、図１のように、成膜室１０７において基板１１０の側方に排気口１１１を設け、強制排気を行ってもよい。ノズル１５０から天板１５３と基板１１０の間に供給されたキャリアガス等が基板１１０の外部へ流れるような構成が特に好ましい。
　なお、ここでいう基板１１０の外部とは、基板表面を含む平面の法線方向をｚ軸として、全てのｚにおけるｘｙ平面において、基板１１０を含まない領域を表す。
　排気部１７０としては、上記のように成膜室１０７に設けられた排気口１１１そのものとすることができるし、あるいは、排気口１１１にさらに強制排気のための手段を加えたものとすることもできる。そのような排気部１７０の一例を図１６に示す。例えば、成膜室１０７の外部に設けられた排気ユニット１７２によって、成膜室１０７内の気体が、成膜室１０７の側面に設けられた排気口１１１から排気ダクト１７１を通じ、強制排気されている。排気ユニット１７２には、排気流量を調節するための排気流量調節弁１７３が備え付けられており、排気流量を調整できるようになっている。排気の流量は特に限定されないが、好ましくは、ノズル１５０から供給されるキャリアガスの流量をＱ［Ｌ／分］、排気部１７０から排気される排気量をＥ［Ｌ／分］としたとき、Ｅ／Ｑが５以下であり、０．１以上１以下がより好ましい。膜厚の面内均一性が良好な膜となるためである。また、このとき、排気部１７０から排気されるＥは２０℃において排気口１１１で流量計を用いて測定する、または、風速計を用いて測定した線速と、排気口１１１の開口面の面積の積によって算出することができる。その他の温度で風速を測定した、または、その他の方法、温度で流量を測定した場合には、気体の状態方程式を用いて２０℃における体積流量に換算することができる。
　排気口１１１の形状は、円形、矩形など、特に限定されない。
　また、排気部１７０は、図３のように１箇所に設けられてもよく、図１のように２箇所以上に設けられてもよいが、２箇所以上設ける場合には、ノズル開口面の中心に対し、対称位置となるように設けるのが好ましい。膜厚の面内均一性が良好な膜が成膜できるためである。
　また、排気部１７０には、排気部内での固体の析出を抑制するために、その一部または全体の温度を制御する温度制御機構（図示せず）を備えていてもよい。このような温度制御機構により、排気部１７０中での固体の析出が抑制され、より排気流量の制御がしやすくなる。
　また、排気部１７０を構成する部材の材質は特に限定されず、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、フッ素樹脂、鉄やアルミニウム、ステンレス鋼、金等の金属、石英、窒化ホウ素などが挙げられる。窒化ホウ素製とすることが好ましい。未反応原料との意図しない反応による錆び付きや固体の析出により、排気ガスの流れが不均一化するのを抑制できるためである。
　また、前述したように、成膜室１０７が移動機構１６０を備える場合には、移動機構１６０上に排気口１１１を設けるなどして、排気口１１１（排気部１７０）を移動させてもよい。
　ところで成膜室１０７は、全体を完全に囲った形状で、その壁面に排気口１１１を有するものであっても良いし、あるいは、一部を囲うだけで（すなわち隙間を有している）、その隙間とは別にさらに排気部（排気口１１１）を有するものとすることができる。特に後者の場合、より一層、膜厚の面内均一性が良好な膜とすることができる。
　また、成膜部１４０内でのミストの熱反応は、加熱によりミストが反応すればよく、反応条件等も特に限定されない。原料や成膜物に応じて適宜設定することができる。例えば、加熱温度は１２０～６００℃の範囲であり、好ましくは２００℃～６００℃の範囲であり、より好ましくは３００℃～５５０℃の範囲とすることができる。加熱温度をＴ［℃］、ノズル開口面１５２の面積をＳ［ｃｍ２］、キャリアガスの流量をＱ［Ｌ／分］としたとき、ＳＴ／Ｑは４０以上が好ましく、より好ましくは１００以上２０００以下である。ＳＴ／Ｑ≧４０では、膜厚の面内均一性がより良い膜となる。
　熱反応は、真空下、非酸素雰囲気下、還元ガス雰囲気下、空気雰囲気下及び酸素雰囲気下のいずれの雰囲気下で行われてもよく、成膜物に応じて適宜設定すればよい。また、反応圧力は、大気圧下、加圧下又は減圧下のいずれの条件下で行われてもよいが、大気圧下の成膜であれば、装置構成が簡略化できるので好ましい。
（搬送部）
　搬送部１０９は、ミスト化部１２０と成膜部１４０とを接続する。搬送部１０９を介して、ミスト化部１２０のミスト発生源１０４から成膜部１４０のノズル１５０へと、キャリアガスによってミストが搬送される。搬送部１０９は、例えば、供給管１０９ａとすることができる。供給管１０９ａとしては、例えば石英管や樹脂製のチューブなどを使用することができる。
（原料溶液）
　原料溶液（水溶液）１０４ａは、ミスト化が可能な材料を含んでいれば特に限定されず、無機材料であっても、有機材料であってもよい。原料溶液には、金属又は金属化合物の溶液が好適に用いられ、ガリウム、鉄、インジウム、アルミニウム、バナジウム、チタン、クロム、ロジウム、ニッケル及びコバルトから選ばれる１種又は２種以上の金属を含むものを使用できる。
　原料溶液は、上記金属溶液をミスト化できるものであれば特に限定されないが、原料溶液として、金属を錯体又は塩の形態で、有機溶媒又は水に溶解又は分散させたものを好適に用いることができる。錯体の形態としては、例えば、アセチルアセトナート錯体、カルボニル錯体、アンミン錯体、ヒドリド錯体などが挙げられる。塩の形態としては、例えば、塩化金属塩、臭化金属塩、ヨウ化金属塩などが挙げられる。また、上記金属を、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸等に溶解したものも塩の水溶液として用いることができる。溶質濃度は０．０１～１ｍｏｌ／Ｌが好ましい。
　また、原料溶液には、ハロゲンを含むもの（例えばハロゲン化水素酸）や酸化剤等の添加剤を混合してもよい。ハロゲン化水素酸としては、例えば、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸などが挙げられるが、なかでも、臭化水素酸またはヨウ化水素酸が好ましい。酸化剤としては、例えば、過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）、過酸化ナトリウム（Ｎａ２Ｏ２）、過酸化バリウム（ＢａＯ２）、過酸化ベンゾイル（Ｃ６Ｈ５ＣＯ）２Ｏ２等の過酸化物、次亜塩素酸（ＨＣｌＯ）、過塩素酸、硝酸、オゾン水、過酢酸やニトロベンゼン等の有機過酸化物などが挙げられる。
　さらに、原料溶液には、ドーパントが含まれていてもよい。ドーパントは特に限定されない。例えば、スズ、ゲルマニウム、ケイ素、チタン、ジルコニウム、バナジウム又はニオブ等のｎ型ドーパント、又は、銅、銀、スズ、イリジウム、ロジウム等のｐ型ドーパントなどが挙げられる。ドーパントの濃度は、例えば、約１．０×１０－９～１．０ｍｏｌ／Ｌであってもよく、約１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ以下の低濃度にしても、約０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上の高濃度としてもよい。
（基板）
　基板１１０は、成膜可能であり膜を支持できるものであれば特に限定されない。基板１１０の材料も、特に限定されず、公知の基板を用いることができ、有機化合物であってもよいし、無機化合物であってもよい。例えば、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、フッ素樹脂、鉄やアルミニウム、ステンレス鋼、金等の金属、シリコン、サファイア、石英、ガラス、酸化ガリウム、ニオブ酸リチウム、タンタル酸リチウム等が挙げられるが、これに限られるものではない。基板の厚さは、特に限定されないが、好ましくは、１０～２０００μｍであり、より好ましくは５０～８００μｍである。
　成膜は基板上に直接行ってもよいし、基板上に形成された中間層の上に積層させてもよい。中間層は特に限定されず、例えば、アルミニウム、チタン、バナジウム、クロム、鉄、ガリウム、ロジウム、インジウム、イリジウムのいずれかを含む酸化物を主成分とすることができる。より具体的には、Ａｌ２Ｏ３、Ｔｉ２Ｏ３、Ｖ２Ｏ３、Ｃｒ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、Ｇａ２Ｏ３、Ｒｈ２Ｏ３、Ｉｎ２Ｏ３、Ｉｒ２Ｏ３であり、また上記の金属元素から選ばれる２元素をＡ、Ｂとした場合に（ＡｘＢ１－ｘ）２Ｏ３（０＜ｘ＜１）で表される２元系の金属酸化物や、あるいは、上記の金属元素から選ばれる３元素をＡ、Ｂ、Ｃとした場合に（ＡｘＢｙＣ１－ｘ－ｙ）２Ｏ３（０＜ｘ＜１、０＜ｙ＜１）で表される３元系の金属酸化物とすることができる。
　また、基板を、例えば、成膜される面の面積が５０ｃｍ２以上のもの、または、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上のものとすることができ、膜厚の面内均一性の良好な膜を大面積に成膜できるため好ましい。基板の面積や直径の上限は特に限定されないが、例えば面積が７５０ｃｍ２、又は、直径が１２インチ（３００ｍｍ）とすることができる。
　（成膜方法）
　次に、以下、図１を参照しながら、本発明に係る成膜方法の一例を説明する。まず、原料溶液１０４ａをミスト化部１２０のミスト発生源１０４内に収容し、基板（結晶性基板）１１０をホットプレート１０８上に載置し、ホットプレート１０８を作動させる。
　次に、流量調節弁１０３ａ、１０３ｂを開いてキャリアガス源１０２ａ（主キャリアガス）、希釈用キャリアガス源１０２ｂ（希釈用キャリアガス）からキャリアガスを成膜室１０７内に供給し、成膜室１０７の雰囲気をキャリアガスで十分に置換するとともに、主キャリアガスの流量と希釈用キャリアガスの流量をそれぞれ調節して制御する。
　ミスト発生工程では、超音波振動子１０６を振動させ、その振動を、水１０５ａを通じて原料溶液１０４ａに伝播させることによって、原料溶液１０４ａをミスト化させてミストを生成する。
　次に、ミストをキャリアガスにより搬送するミスト搬送工程では、ミストがキャリアガスによってミスト化部１２０から搬送部１０９を経て成膜部１４０へ搬送され、成膜室１０７内に導入される。
　そして成膜工程では、載置部１１２（基板１１０が載置されたホットプレート１０８）の上方に備えたノズル１５０から、載置部１１２の上方に備えた天板１５３と基板１１０の間にミストの供給を行う。そして、設置された天板１５３および排気部１７０（排気口１１１等）からの排気により整流されて基板１１０上に供給され、成膜室１０７内でホットプレート１０８の熱により熱処理され熱反応して、基板１１０上に成膜される。
　このような成膜方法により、天板１５３のない従来法に比べ、膜厚の基板面内均一性が良好な膜を成膜することが可能である。
　なお、移動機構１６０で基板１１０をノズル１５０の下方で移動させつつ成膜すると、大面積の膜を形成する際に有効であるし、また、膜厚がより一層面内均一で優れた膜を成膜するのに有効である。
　本発明においては、成膜後、アニール処理を行ってもよい。アニール処理の温度は、特に限定されないが、６００℃以下が好ましく、５５０℃以下がより好ましい。膜の結晶性を損なわないためである。アニール処理の処理時間は、特に限定されないが、１０秒～１０時間であるのが好ましく、１０秒～１時間であるのがより好ましい。
　以下、実施例を挙げて本発明について詳細に説明するが、これは本発明を限定するものではない。
（実施例１）
　本実施例では、図１に示すような成膜装置を用いた。
　ノズル開口面１５２と同一平面内に、１枚の天板１５３がノズル１５０の側面に接するように固定されている。天板の面積をＢ［ｃｍ２］としたとき、Ｂ＝４５０であり、載置部１１２の載置面（ホットプレート１０８の上面）と天板１５３の底面との高さ位置の差をＩ［ｃｍ］としたとき、Ｉ＝０．９５とした。また、天板の厚みは４ｍｍである。
　なお、天板１５３は図１７に示すような長方形形状のもの（天板１５３ｉとも言う）であり、真中に形成された穴にノズル１５０が挿入されている。
　ヨウ化ガリウムを水に溶解させ、０．０５ｍｏｌ／Ｌの水溶液を調製し、これを原料溶液１０４ａとした。上述のようにして得た原料溶液１０４ａをミスト発生源１０４内に収容した。このときの溶液の温度は２５℃であった。
　次に、基板１１０として４インチ（直径１００ｍｍ）のｃ面サファイア基板を、成膜室１０７内でホットプレート１０８に載置し、ホットプレート１０８を作動させて温度を５００℃に昇温した。
　続いて、流量調節弁１０３ａ、１０３ｂを開いてキャリアガス源１０２ａ（主キャリアガス）、希釈用キャリアガス供給源１０２ｂ（希釈用キャリアガス）からキャリアガスとして窒素ガスを成膜室１０７内に供給し、成膜室１０７の雰囲気をこれらのキャリアガスで十分に置換するとともに、主キャリアガスの流量を１２Ｌ／分に、希釈用キャリアガスの流量を１２Ｌ／分にそれぞれ調節した。
　続いて、図１６の様な排気部１７０を用い、排気口１１１における排気量Ｅ［Ｌ／分］が２４となるように排気流量調整弁１７３を調整した。このとき、Ｅ／Ｑ＝１であった。
　次に、超音波振動子１０６を２．４ＭＨｚで振動させ、その振動を、水１０５ａを通じて原料溶液１０４ａに伝播させることによって、原料溶液１０４ａをミスト化してミストを生成した。
　このミストを、キャリアガスによって供給管１０９ａ、ノズル１５０を経て、基板１１０に供給した。ノズル１５０としては、ノズル開口面１５２が長方形形状のノズルを用い、ノズル開口面１５２の面積をＳ［ｃｍ２］、キャリアガスの流量をＱ［Ｌ／分］、ノズル開口面１５２と基板１１０との高さ位置の差（ノズル開口面１５２内の点と基板１１０の表面との距離の中で最長となる距離）をＨ［ｃｍ］としたとき、ＳＨ／Ｑ＝０．０７になるように調整した。このとき、Ｓ＝１．９２、Ｈ＝０．９、Ｑ＝２４である。
　そして、大気圧下、５００℃の条件で、排気口１１１からガス排気しつつ、成膜室１０７内でミストを熱反応させて、基板１１０上にコランダム構造を有する酸化ガリウム（α－Ｇａ２Ｏ３）の薄膜を形成した。成膜時間は３０分とした。
　熱処理温度をＴ［℃］としたとき、ＳＴ／Ｑ＝４０、基板の面積をＡ［ｃｍ２］としたとき、Ｓ／Ａ＝０．０２４、ノズル開口面１５２の長軸長さをＬ［ｃｍ］、基板のノズル長軸方向の最大長さＲ［ｃｍ］としたとき、Ｌ／Ｒ＝１．２であった。このとき、Ｔ＝５００、Ａ＝７８．５、Ｌ＝１２、Ｒ＝１０である。また、Ｂ／Ａ＝５．７である。
　図１３のような移動機構１６０ａにより、基板およびホットプレートを１５ｃｍ／分の速度で、１分間に一度ノズルの下を通過するように往復移動させた。
（比較例１）
　天板１５３を用いなかったこと以外は、実施例１と同様に行った。
（実施例２）
　ノズル開口面１５２の面積Ｓを６．０ｃｍ２、ノズル開口面１５２と基板１１０との高さ位置の差Ｈを２．０ｃｍ、天板１５３の底面と載置部１１２の載置面との高さ位置の差Ｉを２．０５ｃｍに変更し、ＳＨ／Ｑ＝０．５、ＳＴ／Ｑ＝１２５、Ｓ／Ａ＝０．０７６、としたこと以外は、実施例１と同様に行った。
（実施例３）
　天板の固定位置を変え、載置部１１２と天板１５３の底面との最短距離Ｉを２．０５ｃｍとしたこと以外は、実施例１と同様に行った。
（実施例４）
　図８のように、湾曲した天板１５３ｂを用いたこと以外は、実施例１と同様に行った。このとき、載置部１１２の載置面と天板１５３ｂの底面中心部との高さ位置の差Ｉ＝０．９５、天板１５３ｂの底面の端部と載置部の載置面との高さ位置の差は１．２５ｃｍであった。
（実施例５）
　天板１５３の底面の面積Ｂ＝４０としたこと以外は、実施例１と同様に成膜を行った。このとき、Ｂ／Ａ＝０．５であった。
（実施例６）
　ノズル開口面１５２の面積Ｓを６．０ｃｍ２、ノズル開口面１５２と基板１１０との高さ位置の差Ｈを０．１ｃｍ、天板１５３の底面と載置部１１２の載置面との高さ位置の差Ｉを０．１５ｃｍに変更し、キャリアガスの総流量を１２Ｌ／分とし、ＳＨ／Ｑ＝０．０５、ＳＴ／Ｑ＝２５０、Ｓ／Ａ＝０．０７６、としたこと以外は、実施例１と同様に行った。
（実施例７）
　ノズル開口面１５２の面積Ｓを６．０ｃｍ２、ノズル開口面１５２と基板１１０との高さ位置の差Ｈを６．０ｃｍ、天板１５３の底面と載置部１１２の載置面との高さ位置の差Ｉを６．０５ｃｍに変更し、キャリアガスの総流量を７２Ｌ／分とし、ＳＨ／Ｑ＝０．５、ＳＴ／Ｑ＝４１．７、Ｓ／Ａ＝０．０７６、としたこと以外は、実施例１と同様に行った。
（実施例８）
　アルミニウムアセチルアセトナート錯体を塩酸溶液に溶解させ、０．０５ｍｏｌ／Ｌの溶液を調製し、原料溶液として用いたこと以外は実施例１と同様に行った。
（実施例９）
　硝酸ガリウムを水に溶解させ、０．０５ｍｏｌ／Ｌの溶液を調製し、原料溶液として用いたこと、Ｅを１８８．４Ｌ／分、Ｅ／Ｑを７．９としたこと以外は実施例１と同様に行った。
（実施例１０）
　ノズル開口面１５２の形状を直径２インチ（５ｃｍ）の円形としたこと、基板を移動させなかったこと（ノズルと天板は、常に基板の鉛直上方に位置することになる）、キャリアガスの流量を計８０Ｌ／分に変更したこと、図１５に示すような直径６ｃｍの円状の穴と直径１０ｃｍの円からなる、円環型の天板１５３ｈを用いたこと、ノズルが天板の円状の穴に挿入されていてノズル側面と天板との間に隙間（０．５ｃｍ）があること以外は、実施例１と同様に行った。ＳＨ／Ｑ＝０．２２、ＳＴ／Ｑ＝１２３、Ｓ／Ａ＝０．２５、Ｌ／Ｒ＝０．５であった。
（実施例１１）
　ノズル開口面１５２と基板１１０との高さ位置の差Ｈを６．５ｃｍ、天板１５３の底面と載置部１１２の載置面との高さ位置の差Ｉを６．５５ｃｍに変更したこと、キャリアガスの総流量を７２Ｌ／分としたこと以外は、実施例１と同様に行った。このとき、ＳＨ／Ｑ＝０．１７、ＳＴ／Ｑ＝１３．３であった。
（実施例１２）
　天板１５３（１５３ｉ）の中心部の穴のサイズを変更し、天板とノズル側面の間に２ｃｍの隙間を設けたこと以外は、実施例１と同様に行った。このとき、Ｂ＝４２０、Ｂ／Ａ＝５．４であった。
（実施例１３）
　図１８のように、ノズルの上方に排気口１１１を設けたこと、Ｅを１２０Ｌ／分、Ｅ／Ｑを５としたこと、以外は、実施例１２と同様に行った。なお、ノズルからミストやキャリアガスが供給されて基板上に成膜が行われるとともに、天板とノズル側面の隙間を通して排気口１１１から排気ガスが排気されていた。
（膜厚分布測定）
　基板１１０上に形成した薄膜について、測定箇所を基板１１０上の面内の５０点として、段差計を用いて膜厚を測定した。また、それぞれの値から平均膜厚を算出した。（膜厚分布［±％］）＝（最大膜厚－最小膜厚）／（平均膜厚）／２×１００として算出した膜厚分布を表１に示した。
　なお、基板１１０上に形成した薄膜について、測定箇所を基板１１０上の面内の２５点として行った光干渉式膜厚計Ｆ５０を用いた膜厚の測定でも同様の結果が得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例１～１３と比較例１との比較より、ミスト化部、キャリアガス供給部、成膜部、排気部とを備え、成膜部内に設置された、基板を載置する載置部の上方に、該基板上へミストを供給するノズルと、該ミストを整流する天板と、を備えた成膜装置を用いることで、膜厚の面内均一性が優れたものとなるとなることが分かった。
　なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。

Claims (28)

  1. 　ミスト化された原料溶液を熱処理して基板上に成膜を行う成膜装置であって、
    　前記原料溶液をミスト化してミストを発生させるミスト化部と、
    　該ミスト化部で発生させた前記ミストを搬送するキャリアガスを供給するキャリアガス供給部と、
    　前記基板を載置する載置部を内部に備え、前記キャリアガスにより搬送された前記ミストが前記基板上に供給される成膜部と、
    　該成膜部から排気ガスを排気する排気部と、
    を備え、
    　前記成膜部内の前記載置部の上方に、
    　前記基板上へ前記ミストを供給するノズルと、
    　該ノズルから供給された前記ミストを整流する天板と、
    を更に備えるものであることを特徴とする成膜装置。
  2. 　前記ノズルと前記天板が、前記載置部の鉛直上方に設置されているものであることを特徴とする請求項１に記載の成膜装置。
  3. 　前記天板が、前記ノズルの側面に接して設置されているものであることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の成膜装置。
  4. 　前記天板が、前記ノズルの開口面と同一平面内に設置されているものであることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の成膜装置。
  5. 　前記天板の底面と、前記載置部の前記基板が載置される面とが平行になるように前記天板が設置されているものであることを特徴とする請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の成膜装置。
  6. 　前記天板の底面と、前記載置部の前記基板が載置される面との高さ位置の差が０．１５ｃｍ以上６．０５ｃｍ以下となるように前記天板が設置されているものであることを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の成膜装置。
  7. 　前記ノズルの開口面と、前記載置部に載置された前記基板との高さ位置の差が０．１ｃｍ以上６．０ｃｍ以下となるように前記ノズルが設置されているものであることを特徴とする請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の成膜装置。
  8. 　前記天板の底面の面積をＢ［ｃｍ２］としたとき、Ｂ≧４０のものであることを特徴とする請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の成膜装置。
  9. 　前記基板の面積をＡ［ｃｍ２］、前記天板の底面の面積をＢ［ｃｍ２］としたとき、Ｂ／Ａ≧０．５のものであることを特徴とする請求項１から請求項８のいずれか一項に記載の成膜装置。
  10. 　前記ノズルの下方で前記基板を移動させる移動機構を更に備えるものであることを特徴とする請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の成膜装置。
  11. 　前記原料溶液がガリウムを含むものであることを特徴とする請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の成膜装置。
  12. 　前記原料溶液がハロゲンを含むものであることを特徴とする請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の成膜装置。
  13. 　ミスト化した原料溶液を熱処理して基板上に成膜を行う成膜方法であって、
    　前記原料溶液をミスト化してミストを発生させるミスト発生工程と、
    　前記ミストをキャリアガスにより成膜部に搬送するミスト搬送工程と、
    　前記成膜部内の載置部に載置した前記基板上に前記ミストを供給して熱処理し成膜を行いつつ排気ガスを排気する成膜工程と、
    を含み、
    　前記成膜工程において、
    　前記基板上への前記ミストの供給を、前記載置部の上方に備えたノズルから、前記載置部の上方に備えた天板と前記基板の間に行うことで、前記基板上に整流された前記ミストを供給することを特徴とする成膜方法。
  14. 　前記ノズルと前記天板を、前記載置部の鉛直上方に設置することを特徴とする請求項１３に記載の成膜方法。
  15. 　前記天板を、前記ノズルの側面に接して設置することを特徴とする請求項１３または請求項１４に記載の成膜方法。
  16. 　前記天板を、前記ノズルの開口面と同一平面内に設置することを特徴とする請求項１３から請求項１５のいずれか一項に記載の成膜方法。
  17. 　前記天板の底面と、前記載置部の前記基板が載置される面とが平行になるように前記天板を設置することを特徴とする請求項１３から請求項１６のいずれか一項に記載の成膜方法。
  18. 　前記天板の底面と、前記載置部の前記基板が載置される面との高さ位置の差が０．１５ｃｍ以上６．０５ｃｍ以下となるように前記天板を設置することを特徴とする請求項１３から請求項１７のいずれか一項に記載の成膜方法。
  19. 　前記ノズルの開口面と、前記載置部に載置された前記基板との高さ位置の差が０．１ｃｍ以上６．０ｃｍ以下となるように前記ノズルを設置することを特徴とする請求項１３から請求項１８のいずれか一項に記載の成膜方法。
  20. 　前記天板の底面の面積をＢ［ｃｍ２］としたとき、Ｂ≧４０とすることを特徴とする請求項１３から請求項１９のいずれか一項に記載の成膜方法。
  21. 　前記基板の面積をＡ［ｃｍ２］、前記天板の底面の面積をＢ［ｃｍ２］としたとき、Ｂ／Ａ≧０．５とすることを特徴とする請求項１３から請求項２０のいずれか一項に記載の成膜方法。
  22. 　前記成膜工程において、前記ノズルの下方で前記基板を移動させることを特徴とする請求項１３から請求項２１のいずれか一項に記載の成膜方法。
  23. 　前記原料溶液をガリウムを含むものとすることを特徴とする請求項１３から請求項２２のいずれか一項に記載の成膜方法。
  24. 　前記原料溶液をハロゲンを含むものとすることを特徴とする請求項１３から請求項２３のいずれか一項に記載の成膜方法。
  25. 　前記ノズルから供給する前記キャリアガスの流量をＱ［Ｌ／分］、前記排気ガスの流量をＥ［Ｌ／分］としたとき、Ｅ／Ｑを５以下とすることを特徴とする請求項１３から請求項２４のいずれか一項に記載の成膜方法。
  26. 　前記基板を、成膜される面の面積が５０ｃｍ２以上のもの、または、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上のものとすることを特徴とする請求項１３から請求項２５のいずれか一項に記載の成膜方法。
  27. 　コランダム構造を有する酸化ガリウム膜であって、
    　該酸化ガリウム膜は、面積が５０ｃｍ２以上、又は、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上のものであり、
    　前記酸化ガリウム膜の膜厚の面内分布は±３．１％以上１１．７％以下であることを特徴とする酸化ガリウム膜。
  28. 　コランダム構造を有する酸化ガリウム膜と基板の積層体であって、
    　該積層体の前記酸化ガリウム膜は、面積が５０ｃｍ２以上、又は、直径が４インチ（１００ｍｍ）以上のものであり、
    　前記酸化ガリウム膜の膜厚の面内分布が±３．１％以上１１．７％以下であることを特徴とする積層体。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024185380A1 (ja) * 2023-03-07 2024-09-12 信越化学工業株式会社 成膜用ノズルおよび成膜装置

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115513103A (zh) * 2022-11-23 2022-12-23 西安奕斯伟材料科技有限公司 用于对硅片进行背封的设备

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01257337A (ja) 1988-04-06 1989-10-13 Fujitsu Ltd 気相エピタキシャル成長装置
JP2005307238A (ja) 2004-04-19 2005-11-04 Shizuo Fujita 成膜方法及び成膜装置
JP2012046772A (ja) 2010-08-24 2012-03-08 Sharp Corp ミストｃｖｄ装置及びミスト発生方法
JP5397794B1 (ja) 2013-06-04 2014-01-22 Ｒｏｃａ株式会社 酸化物結晶薄膜の製造方法
JP2014063973A (ja) 2012-08-26 2014-04-10 Kumamoto Univ 酸化亜鉛結晶層の製造方法及び酸化亜鉛結晶層並びにミスト化学気相成長装置
JP2015096629A (ja) * 2013-11-15 2015-05-21 四国計測工業株式会社 成膜装置および方法
JP2017020076A (ja) * 2015-07-10 2017-01-26 東芝三菱電機産業システム株式会社 成膜装置及び成膜方法
JP2019007048A (ja) * 2017-06-23 2019-01-17 トヨタ自動車株式会社 成膜装置
JP2020002396A (ja) * 2018-06-26 2020-01-09 信越化学工業株式会社 成膜装置及び成膜方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01257337A (ja) 1988-04-06 1989-10-13 Fujitsu Ltd 気相エピタキシャル成長装置
JP2005307238A (ja) 2004-04-19 2005-11-04 Shizuo Fujita 成膜方法及び成膜装置
JP2012046772A (ja) 2010-08-24 2012-03-08 Sharp Corp ミストｃｖｄ装置及びミスト発生方法
JP2014063973A (ja) 2012-08-26 2014-04-10 Kumamoto Univ 酸化亜鉛結晶層の製造方法及び酸化亜鉛結晶層並びにミスト化学気相成長装置
JP5397794B1 (ja) 2013-06-04 2014-01-22 Ｒｏｃａ株式会社 酸化物結晶薄膜の製造方法
JP2015096629A (ja) * 2013-11-15 2015-05-21 四国計測工業株式会社 成膜装置および方法
JP2017020076A (ja) * 2015-07-10 2017-01-26 東芝三菱電機産業システム株式会社 成膜装置及び成膜方法
JP2019007048A (ja) * 2017-06-23 2019-01-17 トヨタ自動車株式会社 成膜装置
JP2020002396A (ja) * 2018-06-26 2020-01-09 信越化学工業株式会社 成膜装置及び成膜方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024185380A1 (ja) * 2023-03-07 2024-09-12 信越化学工業株式会社 成膜用ノズルおよび成膜装置

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