WO2022189459A3 - Nouvel inhibiteur de galectines à base de galactoside - Google Patents

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WO2022189459A3 PCT/EP2022/055945 EP2022055945W WO2022189459A3 WO 2022189459 A3 WO2022189459 A3 WO 2022189459A3 EP 2022055945 W EP2022055945 W EP 2022055945W WO 2022189459 A3 WO2022189459 A3 WO 2022189459A3
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Abstract

La présente invention concerne un composé bêta D-galactopyranose de formule (I). Le cycle pyranose est le β-D-galactopyranose, et ces composés sont des inhibiteurs de galectine-3 à haute affinité destinés à être utilisés dans le traitement d'une inflammation ; d'une fibrose, telle qu'une fibrose pulmonaire, une fibrose hépatique, une fibrose rénale, une fibrose ophtalmologique et une fibrose de la peau et du cœur ; de la cicatrisation ; de la formation de chéloïde ; de la formation de cicatrices aberrantes ; d'adhésions chirurgicales ; de la sclérodermie ; de la sclérose systémique ; d'un choc septique ; d'un cancer tels que les carcinomes, les sarcomes, les leucémies et les lymphomes, tels que les lymphomes à lymphocytes T ; de la formation de métastases de cancers ; de maladies auto-immunes telles que le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, la fibrose intestinale, la spondylarthrite ankylosante, le lupus érythémateux disséminé ; de troubles métaboliques ; d'une cardiopathie ; d'une insuffisance cardiaque ; d'une sténose aortique ; d'une athérosclérose, d'une angiogenèse pathologique, telle que l'angiogenèse oculaire ou une maladie ou un état associé à l'angiogenèse oculaire, par exemple une néovascularisation associée à un cancer ; et de maladies oculaires, telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge et la néovascularisation cornéenne ; d'une athérosclérose ; de maladies métaboliques telles que le diabète ; le diabète de type 2 ; la résistance à l'insuline ; l'obésité ; l'insuffisance cardiaque diastolique ; l'asthme et d'autres maladies pulmonaires interstitielles, y compris le syndrome de Hermansky-Pudlak, l'hypertension artérielle pulmonaire, la RA-ILD, la SSc-ILD, d'une maladie pulmonaire à fibrose telle que la BPCO et l'asthme. Ces composés peuvent en outre être utilisés dans le traitement d'une otosclérose, d'un mésothéliome ; de troubles hépatiques, tels que la stéatohépatite non alcoolique ou la stéatose hépatique non alcoolique, la cirrhose du foie de diverses origines, telles que la cirrhose auto-immune alcoolique ou non alcoolique comme la cirrhose biliaire primitive et la cholangite sclérosante, une cirrhose induite par un virus, une cirrhose induite par une maladie génétique. Ces composés peuvent par ailleurs être utilisés dans le traitement d'un cancer du foie, d'un cholangiocarcinome, d'un cancer des voies biliaires ; de troubles neurodégénératifs tels que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, d'une déficience cognitive, de maladies cérébrovasculaires telles qu'un accident vasculaire cérébral, un traumatisme crânien, la maladie de Huntington, la sclérose latérale amyotrophique, la sclérose en plaques, la néphropathie périphérique.
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