WO2022130448A1 - 情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システム - Google Patents

情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システム Download PDF

Info

Publication number
WO2022130448A1
WO2022130448A1 PCT/JP2020/046519 JP2020046519W WO2022130448A1 WO 2022130448 A1 WO2022130448 A1 WO 2022130448A1 JP 2020046519 W JP2020046519 W JP 2020046519W WO 2022130448 A1 WO2022130448 A1 WO 2022130448A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
user
information processing
information
suction device
stress value
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/046519
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
正人 加藤
有里菜 嶋田
Original Assignee
日本たばこ産業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本たばこ産業株式会社 filed Critical 日本たばこ産業株式会社
Priority to PCT/JP2020/046519 priority Critical patent/WO2022130448A1/ja
Priority to JP2022569325A priority patent/JPWO2022130448A1/ja
Priority to EP20965836.8A priority patent/EP4260741A1/en
Publication of WO2022130448A1 publication Critical patent/WO2022130448A1/ja

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/0205Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
    • A61B5/02055Simultaneously evaluating both cardiovascular condition and temperature
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24FSMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24FSMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/65Devices with integrated communication means, e.g. wireless communication means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A61B5/0015Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system
    • A61B5/0022Monitoring a patient using a global network, e.g. telephone networks, internet
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/16Devices for psychotechnics; Testing reaction times ; Devices for evaluating the psychological state
    • A61B5/165Evaluating the state of mind, e.g. depression, anxiety
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/008Electronic counters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/06Inhaling appliances shaped like cigars, cigarettes or pipes
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/13ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/30ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for calculating health indices; for individual health risk assessment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/02416Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • A61B5/1112Global tracking of patients, e.g. by using GPS
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • A61B5/1118Determining activity level
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/389Electromyography [EMG]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48Other medical applications
    • A61B5/4806Sleep evaluation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/04Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/041Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
    • A61M11/042Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters electrical
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3546Range
    • A61M2205/3553Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3576Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/582Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by tactile feedback
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/587Lighting arrangements

Definitions

  • This disclosure relates to an information processing device, an information processing method, and an information processing system.
  • a suction product for the user to suck the flavor is widely known.
  • suction products include aerosol generators.
  • Aerosol generators are electronic devices for aspirating the generated aerosols, including, but not limited to, electronic cigarettes, heat-not-burn tobacco, and medical nebulizers.
  • an aerosol generator equipped with a biosensor is also known.
  • Such an aerosol generator can acquire user biometric data, for example, by acquiring the user's bioelectric signal.
  • some such aerosol generation devices use biometric data acquired by a biosensor to determine an index (for example, a stress index) indicating a user's health condition.
  • an information processing device includes a first acquisition unit that acquires user's usage information of the suction device from the suction device, a second acquisition unit that acquires user's health information from a wearable terminal, and a processing unit that associates the usage information with health information. It is an output unit that generates and outputs a daily activity screen according to the user's request, and the activity screen records the use of the suction device based on the usage information and the transition of the user status based on the health information. It is provided with an output unit, which includes a display of a graph showing the above time.
  • the usage information includes the usage period of the suction device, and the processing unit sucks the health information specified at a time after the usage period. It is configured to be associated with a record of device use.
  • the processing unit associates the stress value calculated based on the heart rate of the user monitored by the wearable terminal with the usage information.
  • the transition of the user state is the transition of the stress value.
  • the processing unit further changes the stress value at the time of using the suction device and the stress value after use with respect to the record of the use of the suction device. It is configured to determine the amount, and the output unit is further configured to output the amount of change in stress value with respect to the record of use of the suction device.
  • the usage information includes the use end time of the suction device, and the stress value after the use of the suction device is a predetermined first time from the use end time. It is the stress value after the period has passed.
  • the usage information further includes the use start time of the suction device, and the stress value at the time of using the suction device is the use start time or the use end time. It is the stress value in.
  • the usage information further includes the use start time of the suction device, and the stress value at the time of using the suction device is a predetermined number from the use start time. It is the maximum value or the minimum value of the stress value until the lapse of the two-hour period.
  • the suction device is an aerosol generator
  • the usage information includes the number of puffs in the aerosol generator
  • the processing unit It is configured to associate health information with the number of puffs in a series of puffing operations by the user.
  • the usage information includes the puff operation time from the start to the end of a series of puff operations by the user, and the output unit further puffs every day. It is configured to output the total operating time.
  • the output unit further outputs the consumption amount of the aerosol generation device calculated based on the total number of puffs per day. It is configured as follows.
  • the information processing method is provided from the eleventh viewpoint.
  • the information processing method includes a step of acquiring user's usage information of the suction device from the suction device and acquiring the user's health information from a wearable terminal, a step of associating the usage information with the health information, and a step of associating the usage information with the user's request. It is a step to generate and output a daily activity screen, and the activity screen is a graph showing the record of the use of the suction device based on the usage information and the transition of the user status based on the health information over time. Including steps, including display.
  • the usage information includes the usage period of the suction device, and the associating step is the health information specified at a time after the usage period of the suction device. It is configured to be associated with a record of its use.
  • the associating step associates the stress value calculated based on the heart rate of the user monitored by the wearable terminal with the usage information.
  • the transition of the user state is the transition of the stress value.
  • the step of associating is further changed between the stress value at the time of using the suction device and the stress value after use with respect to the record of the use of the suction device.
  • the step of determining the amount and outputting further includes the step of outputting the amount of change in the stress value with respect to the recording of the use of the suction device.
  • the usage information includes the use end time of the suction device, and the stress value after the use of the suction device is a predetermined first time period from the use end time. It is the stress value after the passage of.
  • the usage information further includes the use start time of the suction device, and the stress value at the time of using the suction device is the use start time or the use end time. It is the stress value in.
  • the suction device is an aerosol generation device
  • the usage information includes the number of puffs in the aerosol generation device
  • the associating step is An aerosol that is configured to correlate health information with the number of puffs in a series of puffing operations by the user, and the output step is further calculated based on the total number of puffs per day and the total number of puffs per day. Includes a step to output at least one with the consumption of the generator.
  • the usage information includes the puff operation time from the start to the end of a series of puff operations by the user, and the step of outputting is further set every day. Includes a step to output the total puff operating time.
  • the information processing system includes a user terminal and a server, and the user terminal acquires a first acquisition unit for acquiring information on the use of the suction device by the user from the suction device and a second acquisition unit for acquiring user health information from the wearable terminal. And an output unit that generates and outputs a daily activity screen according to the user's request, the server has a processing unit that associates health information with usage information, and the activity screen is based on usage information. Includes a record of the use of the suction device and the display of a graph showing the transition of the user's condition based on health information over time.
  • the information processing method comprises a ranking determination unit in which the server further determines the ranking of users based on the health information associated with the usage information in the information processing system according to the nineteenth aspect.
  • the activity screen displayed in the output unit is configured to display the user's ranking.
  • the suction device is assumed to be an aerosol generator, particularly a heated flavor suction device, without limitation to this.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an overall system 1 related to an embodiment of the present disclosure.
  • the overall system 1 includes an aerosol generator 100, a user terminal 200, a server 300, a wearable terminal 600, and networks 400, 500, 700.
  • the aerosol generator 100 is an electronic device that generates an aerosol that is sucked by the user or an aerosol to which a flavor is added.
  • the user terminal 200 acquires the usage information of the aerosol generator 100 by the user and the health information of the user, and by associating these with each other, the user terminal 200 presents the user with the change in the health condition due to the use of the aerosol generator 100.
  • the server 300 manages various data related to the user and the application 250 in cooperation with the application 250 on the user terminal 200.
  • the server 300 may execute a part of the processing of the application 250.
  • the wearable terminal 600 is an information processing device that is attached to the user's body and acquires an amount of activity including biological information.
  • the network 400 connects the aerosol generator 100 and the user terminal 200.
  • the connection may be a wireless connection or a wired connection.
  • the network 500 is preferably wirelessly connected between the user terminal 200 and the server 300, and is preferably the Internet as an example.
  • the network 700 connects the wearable terminal 600 and the user terminal 200. Similar to the network 400, the connection may be a wireless connection or a wired connection.
  • the configurations of the aerosol generator 100, the user terminal 200, the server 300, and the wearable terminal 600 included in the system 1 will be described below.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of a configuration example of the aerosol generation device 100.
  • the aerosol generation device 100 may be, for example, a heated flavor aspirator, and may include various suction devices that generate an aerosol to be sucked by the user or an aerosol to which a flavor is imparted. Further, the generated suction component may contain a gas such as invisible vapor in addition to the aerosol.
  • the aerosol generator 100 includes a power supply unit 11, a cartridge 12, and a flavoring cartridge 13.
  • the power supply unit 11 functionally includes a power supply unit 111, a sensor unit 112, a notification unit 113, a storage unit 114, a communication unit 115, and a control unit 116.
  • the cartridge 12 includes a heating unit 121, a liquid guiding unit 122, and a liquid storage unit 123.
  • the flavoring cartridge 13 includes a flavor source 131 and a mouthpiece 124.
  • An air flow path 180 is formed in the cartridge 12 and the flavoring cartridge 13.
  • the power supply unit 111 stores electric power.
  • the power supply unit 111 supplies electric power to each component of the aerosol generation device 100 based on the control by the control unit 116.
  • the power supply unit 111 is composed of, for example, a rechargeable battery such as a lithium ion secondary battery.
  • the sensor unit 112 acquires various information regarding the operation of the aerosol generator 100.
  • the sensor unit 112 may include a button, a switch, or the like, and detects power on / off of the aerosol generation device 100.
  • the sensor unit 112 may be composed of a pressure sensor such as a microphone capacitor, a flow rate sensor, a temperature sensor, or the like, and various values (for example, temperature information, battery information, failure) related to the suction operation (puff operation) by the user. Information etc.) is acquired.
  • the sensor unit 112 is realized by a suction sensor and acquires the number of puffing operations (number of puffing times) of the user. Further, in cooperation with a timer (not shown) provided in the control unit 116, the puff operation time over a series of puff operations is acquired.
  • the sensor unit 112 may be realized by a contact sensor or the like, and by detecting the attachment / detachment of the flavoring cartridge 13, the consumption amount consumed by the suction operation of the user (for example, the number of cartridges used, the number of replacements, etc.) ).
  • the consumption of the flavoring cartridge 13 may be calculated from puff information such as the number of puffs of the aerosol generator 100. For example, a series of 15 puffs by the user may be associated with the consumption of one flavoring cartridge 13.
  • the consumption amount of the aerosol generation device 100 shall be related to the number of puffs of the aerosol generation device 100 and / or the number of times the flavoring cartridge 13 is used.
  • the consumption is not limited to this, and the consumption may include, for example, the number of cartridges 12 in place of or in addition to the number of flavoring cartridges 13 used.
  • the information on the user's puff operation and the information on the usage record of the aerosol generation device 100 are stored as the usage information of the aerosol generation device 100 together with the corresponding time specified by the timer (not shown) provided in the control unit 116. It is better to store it in the unit 114.
  • the notification unit 113 notifies the user of various information regarding the operation of the aerosol generator 100.
  • the notification unit 113 includes, for example, a light emitting device (for example, an LED) that emits light, a display device that displays an image, a sound output device that outputs sound, a vibrating vibration device, and the like.
  • the storage unit 114 stores various information regarding the operation of the aerosol generator 100.
  • the storage unit 114 is composed of a non-volatile storage medium such as a flash memory. Further, the storage unit 114 stores a program such as firmware in addition to computer-executable instructions for operating the aerosol generation device 100.
  • the communication unit 115 is a communication interface capable of performing communication conforming to any wired or wireless communication standard.
  • Wi-Fi registered trademark
  • Bluetooth registered trademark
  • wired communication for example, a data communication cable is connected through an external connection terminal such as a micro USB.
  • the communication unit 115 inputs / outputs data related to the operation of the aerosol generation device 100 to / from an external device such as the user terminal 200.
  • the communication unit 115 may be provided inside the aerosol generation device 100, or may be provided in a communication device that can be attached to and detached from the aerosol generation device 100 and function integrally with the aerosol generation device.
  • the control unit 116 functions as an arithmetic processing device and a control device, and controls the overall operation in the aerosol generation device 100 according to various programs.
  • the control unit 116 is realized by, for example, an electronic circuit such as a CPU (Central Processing Unit) and a microprocessor.
  • the heating unit 121 heats the aerosol source to atomize the aerosol source and generate an aerosol.
  • the heating unit 121 is composed of a coil and is wound around the liquid induction unit 122.
  • the heating unit 121 generates heat in response to the power supply from the power supply unit 111. Then, when the heating unit 121 generates heat, the aerosol source held in the liquid induction unit 122 is heated and atomized, and an aerosol is generated.
  • the liquid guiding unit 122 guides and holds the aerosol source, which is the liquid stored in the liquid storage unit 123, from the liquid storage unit 123.
  • the liquid guiding portion 122 may be, for example, a wick formed by twisting a fiber material such as glass fiber or a porous material such as a porous ceramic.
  • the aerosol source stored in the liquid storage unit 123 is induced by the capillary effect of the wick.
  • Aerosol sources are, for example, polyhydric alcohols such as glycerin and propylene glycol, and liquids such as water. Aerosol sources may contain tobacco-derived or non-tobacco-derived flavor components.
  • the air flow path 180 is a flow path of air sucked by the user.
  • the air flow path 180 has a tubular structure having an air inflow hole 181 which is an inlet of air into the air flow path 180 and an air outflow hole 182 which is an outlet of air from the air flow path 180 at both ends.
  • the air flowing in from the air inflow hole 181 due to the suction by the user is mixed with the aerosol generated by the heating unit 121, and is transported to the air outflow hole 182 through the flavor source 131 as shown by the arrow 190.
  • the flavor component contained in the flavor source 131 is imparted to the aerosol.
  • the mouthpiece 124 is a member that can be held by the user during suction.
  • An air outflow hole 182 is arranged in the mouthpiece 124. The user can take in the mixed fluid of aerosol and air into the oral cavity by holding and sucking the mouthpiece 124.
  • FIG. 3 is a schematic diagram of a hardware configuration example of the user terminal 200.
  • the user terminal 200 may be an electronic device such as a smartphone, a tablet terminal, a laptop computer, a personal computer, a feature phone, a PDA (Personal Digital Assistant), or the like.
  • a smartphone is assumed.
  • the user terminal 200 includes a processor 21, a memory 22, a storage 23, a touch panel 24, a communication interface 27, and an image pickup unit 28. These elements are electrically connected to each other via the bus 29.
  • the processor 21 is an arithmetic processing device that controls information processing, controls transmission / reception of data between each element, and executes an information processing method according to an embodiment.
  • the processor 21 is a CPU, and executes a program such as the application 250 stored in the storage 23 and expanded in the memory 22 to execute the information processing method according to the embodiment.
  • the processor 21 of the user terminal 200 may include a GPU (Graphical Processing Unit) or the like in addition to the CPU.
  • the memory 22 includes a main storage realized by a volatile storage device such as a DRAM (Dynamic Random Access Memory) and an auxiliary storage realized by a non-volatile storage device such as a flash memory or an HDD (Hard Disc Drive). ..
  • the memory 22 is used as a work area of the processor 21, and stores a BIOS (Basic Input / Output System) executed when the OS (operating system) is started, various setting information, and the like.
  • BIOS Basic Input / Output System
  • the storage 23 stores a program, an OS, and the like for information processing by the processor 21. Further, a database storing various data used for executing the program may be built in the storage 23.
  • the touch panel 24 constitutes an input / output interface.
  • the touch panel 24 constitutes a touch input unit 25a and a display unit 25b.
  • the touch input unit 25a receives a user's touch operation on the touch panel 24.
  • the display unit 25b is realized by a liquid crystal display or the like.
  • the communication interface 27 connects the user terminal 200 to the networks 400, 500, 700, and communicates with an external device, respectively.
  • the communication interface 27 may include a short-range communication interface such as Bluetooth® and BLE (Bluetooth Low Energy), and can communicate with, for example, the aerosol generator 100 and the wearable terminal 600.
  • the image pickup unit 28 is composed of an in-camera and an out-camera in the user terminal 200. That is, the image pickup unit 28 has a camera function, and stores images and moving images captured by the user in the storage 53.
  • the bus 29 connects each element and transmits, for example, an address signal, a data signal, and a control signal.
  • the user terminal 200 may include various elements other than these elements.
  • it may include a position information acquisition means for acquiring the position information of the user terminal 200, and an activity amount acquisition means for acquiring the activity amount (for example, the number of steps, the movement distance, etc.) of the user.
  • FIG. 4 is a schematic diagram of the hardware configuration of the server 300.
  • the server 300 may be realized using a general-purpose computer such as a workstation and a personal computer. Alternatively, it may be logically realized by cloud computing.
  • the server 300 includes a processor 31, a memory 32, a storage 33, an input / output interface 34, and a communication interface 35, and these elements are electrically connected to each other through a bus 39.
  • the processor 31, memory 32, storage 33, communication interface 35, and bus 39 are the same as the processor 21, memory 22, storage 23, communication interface 27, and bus 29 in the user terminal 200 shown in FIG.
  • the input / output interface 14 receives input from an information input device such as a mouse and a keyboard, and outputs the input to an output device such as a display.
  • the wearable terminal 600 is attached to the user's body and can continuously acquire and store various activity amounts including biological information, and can provide these data to the user device 200 by communication. It is an information processing device. As an example, the wearable terminal 600 may be a smart watch.
  • the wearable terminal 600 includes, for example, a processor 61, a memory 62, a storage 63, a touch panel 64, a detection unit 66, a communication interface 67, and an image pickup unit 68, and these elements are electrically connected to each other through a bus 69. .. Further, the input / output interface 64 includes a touch input unit 65a and a display unit 65b.
  • the processor 61 is an arithmetic processing device that controls information processing, and is particularly realized by an electronic circuit such as a microprocessor. Further, the image pickup unit 68 is realized by a small camera or the like.
  • the memory 62, the storage 63, the touch panel 64 (touch input unit 65a and the display unit 65b), the communication interface 67, and the bus 69 are the memory 22, the storage 23, and the touch panel 24 (touch input unit) in the user terminal 200 shown in FIG. This is the same as the 25a, the display unit 25b, the communication interface 27, and the bus 29.
  • the detection unit 66 is realized by a built-in sensor, and includes, but is not limited to, a speed sensor, an acceleration sensor, a vibration sensor, a gyro sensor, a geomagnetic sensor, a proximity sensor, an illuminance sensor, a pressure sensor, a GPS, and the like. Then, the detection unit 66 can function as an activity meter that measures, for example, the number of steps or the distance traveled by the user. Further, the detection unit 66 may include a sensor such as a weather sensor.
  • the detection unit 66 includes a biometric sensor capable of acquiring user biometric information such as an optical heart rate sensor, an ECG (electrocardiogram) sensor, and an electromyographic sensor.
  • a biometric sensor capable of acquiring user biometric information such as an optical heart rate sensor, an ECG (electrocardiogram) sensor, and an electromyographic sensor.
  • various health information of the user can be acquired. For example, it is possible to acquire a bioelectric signal, measure a heart rate, and monitor a user's electrocardiogram, respiration, sleep state, and the like.
  • body temperature, blood pressure, blood glucose level and the like may be measured by using various biosensors.
  • the processor 61 can quantify the stress of the user as a stress value by using the data of the heart rate of the user acquired by the detection unit 26.
  • the health information of the user acquired by the detection unit 66 of the wearable terminal 600 is not limited to the above. Further, the biosensor described here may be provided on the user terminal 200 side in place of or in addition to the wearable terminal 600.
  • FIG. 6 is a schematic diagram of a functional configuration implemented in the information processing system 1a according to the first embodiment.
  • the information processing system 1a includes the aerosol generator 100 shown in FIG. 2, the user terminal 200 shown in FIG. 3, the server 300 shown in FIG. 4, and the wearable terminal shown in FIG. It is equipped with 600.
  • FIG. 6 shows the main functional configurations implemented in each of the elements in blocks. It will be understood by those skilled in the art that the functional configuration is not limited to these.
  • the aerosol generator 100 includes a sensor unit 112a, a communication unit 115a, and a control unit 116a.
  • the control unit 116a causes the sensor unit 112a to acquire, for example, the number of puffs of the aerosol generation device 100, the puff operation time, and / or the consumption amount of the flavoring cartridge 13 (here, the number used). Further, the control unit 116a causes the communication unit 115a to transmit these information to the user terminal 200.
  • the wearable terminal 600 includes a biosensor unit 610a, a communication unit 620a, a health information determination unit 630a, and a control unit 640a.
  • the biosensor unit 610a is composed of a detection unit 66. Then, the control unit 640a causes the biosensor unit 610a to acquire the biometric information of the user who wears the wearable terminal 600. In particular, the biosensor unit 610a is preferably configured to continuously monitor and acquire the user's heart rate.
  • control unit 640a may have the health information determination unit 630a calculate the stress value based on the user's heart rate acquired by the biosensor unit 610a.
  • the maximum heart rate can be estimated, for example, by using the following estimation formula.
  • Maximum heart rate 220-User's age It is preferable that the value of the user's age is registered in the memory 62 in advance when the user initially sets the wearable terminal 600.
  • control unit 640a causes the communication unit 620a to transmit health information including the stress value of the user to the user terminal 200.
  • the user terminal 200 constitutes an information processing terminal according to the first embodiment.
  • the user terminal 200 includes an input unit 210a, a first acquisition unit 211a, a second acquisition unit 212a, a communication unit 220a, a processing unit 230a, and an output unit 240a.
  • the input unit 210a receives input of various information from the user. For example, the user inputs a stress target (for example, an upper limit of the target stress value). Further, the input unit 210a may receive an input for editing the stress target once input.
  • a stress target for example, an upper limit of the target stress value
  • the first acquisition unit 211a acquires the usage information of the aerosol generation device 100 by the user from the aerosol generation device 100 by communication.
  • the usage information may include the period of use of the aerosol generator 100. More specifically, the usage information may include the use start time and / or the use end time of the puff operation of the aerosol generator 100. In addition, the usage information may include a puff operation time from the start to the end of a series of puff operations by the user. Further, the usage information may include the number of user puffs in the aerosol generator 100. These usage information are data detected by the sensor unit 112a of the aerosol terminal 100.
  • the second acquisition unit 212a acquires the user's health information from the wearable terminal 600.
  • the user's health information may include the above-mentioned stress value calculated based on the user's heart rate and / or the user's heart rate. These information are data detected by the biosensor unit 610 of the wearable terminal 600 or determined by the health information determination unit 630a.
  • the processing unit 230a associates the user's health information with the usage information of the aerosol generator 100. More specifically, the processing unit 230a may associate health information identified at a time later than the period of use of the aerosol generator 100 with a record of use of the aerosol generator 100. Further, the processing unit 230a may associate the user's stress value with the usage information of the aerosol generation device 100. Further, the processing unit 230a may associate health information with the number of puffs in a series of puffing operations by the user. In addition, the processing unit 230a determines the amount of change between the stress value during use and the stress value after use of the aerosol generator 100 with respect to the record of use of the aerosol generator 100, and uses this as the aerosol generator 100. It may be associated with the usage information of.
  • the output unit 240a generates and outputs a daily activity screen according to the user's request regarding the usage information of the aerosol generation device 100 by the user and the health condition of the user.
  • the daily activity screen shows the record of the use of the aerosol generator 100 based on the usage information of the aerosol generator 100 and the transition of the user state based on the user's health information over time. Includes graph display.
  • the transition of the user state may include the transition of the stress value.
  • the output unit 240a may output the amount of change in the stress value with respect to the record of the use of the aerosol generation device 100 by the user. Further, the output unit 240a includes the consumption amount of the aerosol generator 100 calculated based on the total time of the puff operation time per day and the total number of puffs per day (for example, the number of used flavoring cartridges 13). May be output.
  • the server 300 includes a log storage unit 310a and a communication unit 320a.
  • the log storage unit 310a stores various log information processed and acquired by the user terminal 200.
  • the log information is used to present the user with changes in health status associated with the use of the aerosol generator 100, including the various information described above.
  • the position information acquired by the user terminal 200 may be included.
  • FIG. 7 is a processing flow diagram of the information processing system of the first embodiment.
  • FIG. 8 is an enlarged view of an example stress curve for identifying changes in health status associated with the use of the aerosol generator 100.
  • the following shows an example in which the user terminal 200, which is the information processing device according to the present embodiment, executes a processing step in cooperation with the aerosol generation device 100, the wearable terminal 600, and the server 300 by communication. It will be appreciated by those skilled in the art that each of the processing steps presented herein is merely exemplary and may include any other processing steps without limitation. Further, the order of each processing step shown here is merely an example, and the order may be arbitrary without limitation.
  • step S11a each time the user uses the aerosol generation device 100, that is, each time a series of puff operations are performed, the sensor unit 112a of the aerosol generation device 100 acquires usage information of the aerosol generation device 100.
  • the acquired information is temporarily stored in the storage unit 114 of the aerosol generation device 100.
  • step S12a the communication unit 115a transmits the usage information of the aerosol generation device 100 by the user to the user terminal 200.
  • Such transmission may be performed, for example, each time communication is established between the aerosol generator 100 and the user terminal 200 and mutual dialogue is performed.
  • only the difference from the most recently transmitted usage information needs to be transmitted.
  • the communication unit 220a receives the usage information transmitted from the aerosol generation device 100, and the first acquisition unit 211a acquires the usage information.
  • the acquired usage information is stored in the memory 22 or the like of the user terminal.
  • the usage information includes one or more of the usage period, the number of puffs, and the puff operation time of the aerosol generator 100.
  • step S61a the biosensor unit 610a of the wearable terminal 600 detects while continuously monitoring the biometric information of the user wearing the wearable terminal 600.
  • biometric information includes the user's heart rate.
  • the detected biometric information is temporarily stored in the memory 62 or the like of the wearable terminal 600.
  • the health information determination unit 630a determines the user's health information based on the biological information. For example, the stress value of the user is calculated based on the heart rate of the user acquired by the biosensor unit 610a. The user's health information is also temporarily stored in the memory 62 or the like of the wearable terminal 600.
  • step S63a the communication unit 620a transmits the user's health information determined in step S62a to the user terminal 200.
  • the biometric information acquired in step S61a may be transmitted as it is as the user's health information.
  • the user terminal 200 may determine the health information of the user based on the acquired biological information.
  • step S22a the communication unit 220a receives the health information transmitted from the wearable terminal 600, and the second acquisition unit 212a acquires the health information.
  • the acquired health information is stored in the memory 22 or the like of the user terminal. It will be understood by those skilled in the art that the pre-post relationship between step S21a and step 22a is not limited to this.
  • step S23a the processing unit 230a associates the usage information acquired in step S21 with the health information acquired in step S22a. More specifically, regarding the use of the aerosol generator 100 by the user, the health condition of the user according to the actual use is associated. These associated information is stored in the memory 62 and / or the storage 63.
  • the stress curve of FIG. an example of the relationship between the record of use of the aerosol generator 100 based on the usage information acquired in step S21a and the health information acquired in step S22a is shown in the stress curve of FIG. It will be understood by those skilled in the art that by referring to the stress curve, the transition of the user state with the use of the aerosol generator 100 is specified.
  • the stress curve str f (t) is a function defined by the time t on the horizontal axis and the stress value str on the vertical axis.
  • the use start time Ts, the use end time Te, and the use period P between them are specified.
  • the usage start time Ts, the usage end time Te, and the usage period P are included in the usage information.
  • the use start time Ts should be set to the time when the power-on of the aerosol generator 100 is detected by the sensor unit 112a.
  • the end-of-use time Te is preferably the time when the power-off of the aerosol generator 100 is detected.
  • the end-of-use time Te may be a time when no operation is detected for a predetermined period (for example, 2 minutes) after the last operation of the aerosol generator 100 by the user is detected.
  • the operation here may include a puff operation.
  • the stress value continues to increase once immediately after the user uses the aerosol generator 100, and the stress value of the user may decrease after a certain period of time has elapsed. .. It is considered that the reason why the stress value of the user is lower than that before use is that the user has used the aerosol generator 100. That is, the stress value reduced over time may be associated with a record of the user's use of the aerosol generator 100.
  • the stress value str has increased for a while even after the end time Te of the use period P in which the user actually used the aerosol generator 100. After that, the stress value becomes the maximum value STs max (which is also the maximum value here), and thereafter, the stress value decreases. Then, the stress value STe'after the time period D1 has elapsed from the use end time Te becomes a value smaller than the stress value in the use period P (for example, the stress value Ste of the use end time Te). According to the experiment of the present inventor, such a time period D1 is, for example, about 30 minutes.
  • the stress value specified at a time after the usage period P (that is, time Te + D1) with respect to the record of the use of the aerosol generator 100 specified by the usage period P in the above-mentioned step S23a. Is associated. Thereby, it can be specified by using a specific stress value that the stress of the user is reduced according to the use of the aerosol generation device 100 by the user.
  • step S23a described above it is preferable to calculate the amount of change between the stress value during use and the stress value after use of the aerosol generator 100 with respect to the record of use of the aerosol generator 100.
  • the amount of change in the stress value before and after the use of the aerosol generator 100 can be associated with the record of use. That is, it is more effectively specified that the stress of the user is reduced before and after the use of the aerosol generator 100.
  • the stress value at the time of using the aerosol generation device 100 may be the stress value STs at the use start time Ts or the stress value STe at the use end time Te.
  • the stress value during use of the aerosol generator 100 may be determined based on the stress value between the start time Ts of use and the time after the lapse of a predetermined time period D2 (that is, the time Ts + D2).
  • the stress value during use of the aerosol generator 100 is the "maximum value" of the stress value between the start time Ts of use and the time after the lapse of a predetermined time period D2 (that is, the time Ts + D2) (that is, the time Ts + D2).
  • STs max is preferable.
  • the stress value during use of the aerosol generator 100 is the "minimum value” (that is, the time Ts + D2) of the stress value between the start time Ts and the time after the elapse of the predetermined time period D2 (that is, the time Ts + D2).
  • the example in FIG. 8 may be STs min ).
  • the stress value after use of the aerosol generator 100 should be the stress value (STe') at the time (that is, time Te + D1) after the lapse of a predetermined time from the end time of use.
  • the usage information includes the usage period P, the usage start time Ts, and the usage end time Te.
  • the usage information may include the number of puffs performed by the user using the aerosol generator 100 along with its operating time.
  • the processing unit 230a associates health information such as a stress value with the number of puffs in a series of puffing operations by the user (that is, the number of puffs performed by the user through one suction). May be good.
  • the usage information may include the puff operation time from the start to the end of a series of puff operations by the user.
  • step S24a the output unit 240a generates and outputs a daily activity screen of the user in response to the user's request.
  • various data processed in step S23a are organized as daily activity data, and are presented to the user in response to the user's request.
  • the activity screen may include a record of the use of the aerosol generator 100 based on usage information and a display of a graph showing the transition of the user state based on health information over time.
  • the activity screen output by the output unit 240a may further include the display of the above-mentioned change amount of the stress value with respect to the record of use of the aerosol generator 100. The details of these activity screens will be described later.
  • step S25a the communication unit 220a transmits various data obtained by executing steps S21a to S24a to the server 300 as log data.
  • the log data may include various data such as the position information of the user terminal 200.
  • step S31a the communication unit 320a of the server 300 receives the log data, and the log storage unit 310a stores the received log data in the memory 32 and / or the storage 33.
  • FIGS. 9 and 11 are image examples of activity screens displayed on the user terminal 200, respectively.
  • FIGS. 10A-10C are some examples of graphs displayed on the activity screen. The user can select and view the desired activity screen of any one of FIGS. 9 and 11 on the application 250. It should be noted that only one of the screens of FIG. 9A or FIG. 11 may be mounted.
  • FIG. 9 is an image of an example activity screen D1 generated by the output unit 240a in step S24a.
  • the activity screen D1 includes a graph g1, a message m1, usage record information u1 of the aerosol generator 100, and a display of the stress state s1 of the user.
  • the activity screen is generated by the aggregated data for each day.
  • FIG. 10A is an enlarged image of the portion of the graph g1 shown in FIG.
  • the data for each day in this example, April 16, 2020
  • the horizontal axis shows the time and the vertical axis shows the stress value.
  • a bar graph such as graph g1 shows the transition of the average value of the stress values for each hour of the day, and the record of the use of the aerosol generator 100 (here, the cigarette icon ic) is superimposed with the bar graph. Is displayed. For example, at 1:00 am on April 16, 2020, the user's stress value was 50, and as associated with this, the user used one flavoring cartridge 13 of the aerosol generator 100. Records are presented.
  • FIG. 10A shows a bar graph of the user's hourly stress value
  • FIG. 10B shows a continuous line graph of the user's stress value.
  • FIG. 10B it is generated by plotting stress values every 10 minutes, for example, and interpolating between them with a curve. Then, the record of the use of the aerosol generator 100 is superimposed and displayed together with the line graph.
  • FIG. 10C in addition to the line graph of FIG. 10B, the consumption amount of the aerosol generator 100 (here, the number of used flavoring cartridges 13) is further provided on the vertical axis (right side). That is, a bar graph showing the amount of the aerosol generation device 100 used is superimposed and displayed together with the line graph of the stress value.
  • the message m1 displayed on the activity screen D1 is one selected from a plurality of messages prepared in advance based on the characteristics of the stress value pattern shown in the graph g1. ..
  • the characteristics of the stress value pattern may be analyzed by the control unit 640b of the wearable terminal 600 and supplied to the second acquisition unit 212a of the user terminal 200 as a part of the health information.
  • the application 250 of the user terminal 200 may perform such an analysis process.
  • the usage record information u1 of the aerosol generator 100 displayed on the activity screen D1 is based on the usage information acquired by the second acquisition unit 212a.
  • the usage information may include the puff operation time from the start to the end of a series of puff operations by the user.
  • the break time of the usage record information u1 the total time of the day when the puff operation time of each day is totaled is calculated.
  • the usage information may include the number of puffs in a series of puffing operations by the user (that is, the number of puffs performed by the user through one smoking). Then, the number of used aerosol generators (cartridges) in the usage record information u1 is calculated by totaling the number of puffs per day and converting it into the consumption amount (that is, the number of used cartridges) of the flavor-imparting cartridge corresponding to the total number of puffs on that day. The value. As described above, it is preferable to output at least one of the total number of puffs per day and the (cartridge) consumption of the aerosol generator 100 calculated based on the total number of puffs per day. Although not limited to this, for example, it is preferable to convert the consumption amount assuming that the number of puffs of 15 times corresponds to the consumption of one flavoring cartridge 13.
  • the user's stress state s1 displayed on the activity screen D1 includes the display of the stress value and the daily stress details.
  • the stress value displayed on the activity screen D1 is the average score of the stress values of the day.
  • the stress details of the day are displayed for each level of "high”, “medium”, and “low”. For example, but not limited to this, the time when the stress value of the day was 76 to 100 was set to "high”, the time when the stress value was 50 to 75 was “medium”, and the time when the value was 0 to 49 was set to "low”. The total time calculated for each level is shown.
  • FIG. 11 is an image of the activity screen D2 of another example generated in step S24a.
  • various data t1 are displayed in a table format instead of the graph g1 of the activity screen D1 of FIG.
  • the item of "use time” is the use start time (or use end time) of the aerosol generator 100 included in the use information.
  • the data t1 is arranged in a time-series table according to the time of use.
  • the item “number” is the consumption amount (that is, the number of used) of the flavoring cartridge 13 according to the item "use time”.
  • “At the time of use”, “after use” and “amount of change in stress” are stress values during use of the aerosol generator 100 associated with records of use of the aerosol generator 100, respectively, as described with respect to FIG. , The stress value after use, and the amount of change (difference) thereof.
  • the display of the user's stress state s2 on the activity screen D2 is the same as the display of the user's stress state s1 on the activity screen D1.
  • the output unit 240a outputs the amount of change in the stress value with respect to the record of use of the aerosol generator 100. As a result, the user can confirm the transition of the stress visualized before and after the use of the aerosol generator 100 with an objective numerical value.
  • FIG. 12 is a schematic diagram of a functional configuration implemented in the information processing system 1b according to the second embodiment.
  • the information processing system 1b includes an aerosol generation device 100, a user terminal 200, a server 300, and a wearable terminal 600, similarly to the information processing system 1a of the first embodiment.
  • the sensor unit 112b, communication unit 115b, and control unit 116b of the aerosol generation device 100 are the same as the sensor unit 112a, communication unit 115a, and control unit 116a of the aerosol generation device 100 of the first embodiment.
  • the biosensor unit 610b, communication unit 620b, health information determination unit 630b, and control unit 640b of the wearable terminal 600 are the biosensor unit 610a, communication unit 620a, health information determination unit 630a, and health information determination unit 630a of the wearable terminal 600 of the first embodiment. This is the same as the control unit 640a.
  • the input unit 210b, the first acquisition unit 211b, the second acquisition unit 212b, the communication unit 220b, and the output unit 240b of the user terminal 200 are the input unit 210a, the first acquisition unit 211a, and the first acquisition unit 211a of the user terminal 200 of the first embodiment. 2 The same applies to the acquisition unit 212a, the communication unit 220a, and the output unit 240a.
  • the server 300 includes a log storage unit 310b, a communication unit 320b, a processing unit 330b, and a ranking determination unit 331b.
  • the log storage unit 310b and the communication unit 320b are the same as the log storage unit 310a and the communication unit 320a of the server 300 of the first embodiment.
  • the processing unit 330b of the server 300 is equipped with the same functions as the processing unit 230a provided in the user terminal 200 in the first embodiment.
  • the ranking determination unit 331b of the server 300 determines the ranking among all the registered users based on a predetermined score (described later).
  • FIG. 13 is a processing flow diagram of the information processing system 1b according to the second embodiment.
  • the following shows an example in which the user terminal 200 executes a processing step in cooperation with the aerosol generation device 100, the wearable terminal 600, and the server 300 by communication. It will be appreciated by those skilled in the art that each of the processing steps presented herein is merely exemplary and may include any other processing steps without limitation. Further, the order of each processing step shown here is merely an example, and the order may be arbitrary without limitation.
  • Steps S11b and S12b executed by the aerosol generator 100 are the same as steps S11a and S12a executed by the aerosol generator 100 in the first embodiment.
  • steps S61b, step S62b, and step S63b executed by the wearable terminal 600 are the same as steps S61a, step S62a, and step S63a executed by the wearable terminal 600 in the first embodiment.
  • step S21b and S22b executed by the user terminal 200 are the same as the steps S21a and S22a executed by the user terminal 200 in the first embodiment.
  • step S24b executed by the user terminal 200 is substantially the same as the step S24a executed by the user terminal 200 in the first embodiment. That is, in step S24b, the same screens and display items as those in step S24a of the first embodiment are displayed.
  • the output unit 240b generates and outputs a ranking screen described later.
  • the step S31b (that is, the step for storing the log data) executed by the server 300 is the same as the step S31a executed by the server 300 in the first embodiment.
  • Step S33b executed by the server 300 is the same as each function of step S23a executed by the user terminal 200 in the first embodiment. That is, in the present embodiment, the process of associating the usage information and the health information is performed by the server 300 instead of being executed by the user terminal 200 in the first embodiment. Therefore, in the present embodiment, data transmission / reception is appropriately executed between the communication unit 220b of the user terminal 200 and the communication unit 320b of the server 300.
  • step S36b executed by the server 300, the ranking determination unit 331b determines the ranking of the user based on the health information of the user. For example, it is preferable to use the average value of stress values over a week calculated from the daily stress values of a user to determine the ranking of the user among all the users. It is preferable that the determined user rank is displayed by the output unit 240b of the user terminal 200.
  • FIG. 14 is an image example of the ranking screen D3 displayed on the user terminal 200 in step S24.
  • the stress value of each user in the week from April 5, 2020 to April 11, 2020 is ranked.
  • the smaller the stress value the higher the ranking.
  • the stress value it is better to calculate the average value for one week by using the stress value for each day.
  • the heart rate which is an example of the biometric information of the user
  • the wearable terminal 600 may detect the user's heart rate.
  • the heart rate can also be measured by using an LED (light emitting diode) light and a photosensitive photodiode.
  • the image pickup unit 28 of the user terminal 200 is used, for example, a flashlight (not shown) is blinked in response to a finger touching the image pickup unit 28 configured by an out-camera. By measuring the intensity of the reflected light, the user's heart rate can be measured one by one on the user terminal 200.
  • the biosensor units 610a and 610b of the wearable terminal 600 may be provided in the user terminal 200.
  • the stress value determined from the user's heart rate is also determined by the user terminal 200. That is, the health information determination units 630a and 630b of the wearable terminal 600 may also be provided in the user terminal 200.
  • the server 300 mainly cooperates with the user terminal 200 to execute information processing including a process of further associating usage information and health information.
  • the server 300 may add information processing that associates usage information and health information with the information acquired from the server 300 in cooperation with an external Web service.
  • the weather information may be acquired from the outside, and the fluctuation of the weather may be associated with the user state based on the health information and displayed on the user terminal 200. Thereby, the relationship between the weather information and the health condition of the user can be visualized on the user terminal 200.
  • the information processing apparatus, the information processing method, and the information processing system are described with reference to the drawings.
  • the present disclosure may also be implemented as a program that, when executed by a processor, causes the processor to operate an information processing apparatus and / or execute an information processing method, or as a computer-readable storage medium containing the program. Is understood.
  • Communication unit 331b ... Ranking determination unit, 600 ... Wearable terminal, 610a, 610b ... Biosensor unit, 620a, 620b ... Communication unit, 630a ... Health information determination unit, 640a, 640b ... Control unit, 400, 500, 700 ... Network, D1, D2 ... Activity screen, D3 ... Ranking screen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Social Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Educational Technology (AREA)
  • Developmental Disabilities (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Abstract

吸引装置の使用に伴う健康状態の変化をユーザが把握可能な情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理装置システムを提供する。本開示によるユーザによる情報処理装置は、吸引装置の使用情報を吸引装置から取得する第1取得部と、ユーザの健康情報をウェアラブル端末から取得する第2取得部と、使用情報に健康情報を関連付ける処理部と、ユーザの要求に応じて、一日毎の活動画面を生成して出力する出力部であって、活動画面が、使用情報に基づく吸引装置の使用の記録と、健康情報に基づくユーザ状態の推移とを経時的に示したグラフの表示を含む、出力部と、を備える。

Description

情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システム
 本開示は、情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システムに関する。
 ユーザが香味を吸引するための吸引製品が広く知られている。このような吸引製品には、エアロゾル生成装置が含まれる。エアロゾル生成装置は、生成されたエアロゾルを吸引するための電子デバイスであり、限定するわけではないが、例えば、電子たばこ、加熱式たばこ、及び医療用のネブライザが含まれる。
 最近では、生体センサを搭載したエアロゾル生成装置も知られている。このようなエアロゾル生成装置は、例えば、ユーザの生体電気信号を取得する等を通じて、ユーザの生体データを取得することができる。また、このようなエアロゾル生成装置の中には、生体センサが取得した生体データを用いて、ユーザの健康状態を示す指標(例えば、ストレス指標)を決定するものもある。
国際公開第2019/175810号 国際公開第2016/199065号 国際公開第2018/098371号
 本開示は、ユーザによる吸引装置の使用情報にユーザの健康情報を関連付けることにより、ユーザが吸引装置の使用に伴う健康状態の変化を把握可能なシステムを提供することを目的とする。
 上述した課題を解決するため、第1観点において情報処理装置が提供される。係る情報処理装置は、ユーザによる吸引装置の使用情報を吸引装置から取得する第1取得部と、ユーザの健康情報をウェアラブル端末から取得する第2取得部と、使用情報に健康情報を関連付ける処理部と、ユーザの要求に応じて、一日毎の活動画面を生成して出力する出力部であって、活動画面が、使用情報に基づく吸引装置の使用の記録と、健康情報に基づくユーザ状態の推移とを経時的に示したグラフの表示を含む、出力部と、を備える。
 第2観点の情報処理装置は、第1観点の情報処理装置において、使用情報が、吸引装置の使用期間を含み、処理部が、使用期間よりも後の時刻で特定される健康情報を、吸引装置の使用の記録に関連付けるように構成される。
 第3観点の情報処理装置は、第1観点又は第2観点の情報処理装置において、処理部が、ウェアラブル端末でモニタされるユーザの心拍数に基づいて算出されるストレス値を、使用情報に関連付けるように構成され、ユーザ状態の推移がストレス値の推移である。
 第4観点の情報処理装置は、第3観点の情報処理装置において、処理部が、更に、吸引装置の使用の記録に対し、吸引装置の使用時のストレス値と使用後のストレス値との変化量を決定するように構成され、出力部が、更に、吸引装置の使用の記録に対するストレス値の変化量を出力するように構成される。
 第5観点の情報処理装置は、第4観点の情報処理装置において、使用情報が、吸引装置の使用終了時刻を含み、吸引装置の使用後のストレス値が、使用終了時刻から所定の第1時間期間を経過した後のストレス値である。
 第6観点の情報処理装置は、第5観点の情報処理装置において、使用情報が、更に、吸引装置の使用開始時刻を含み、吸引装置の使用時のストレス値が、使用開始時刻又は使用終了時刻におけるストレス値である。
 第7観点の情報処理装置は、第5観点の情報処理装置において、使用情報が、更に、吸引装置の使用開始時刻を含み、吸引装置の使用時のストレス値が、使用開始時刻から所定の第2時間期間を経過するまでの間のストレス値の最大値又は最小値である。
 第8観点の情報処理装置は、第1観点から第7観点の何れかの情報処理装置において、吸引装置がエアロゾル生成装置であり、使用情報が、エアロゾル生成装置におけるパフ回数を含み、処理部が、ユーザによる一連のパフ動作におけるパフ回数に、健康情報を関連付けるように構成される。
 第9観点の情報処理装置は、第8観点の情報処理装置において、使用情報が、ユーザによる一連のパフ動作の開始から終了までのパフ動作時間を含み、出力部が、更に、一日毎のパフ動作時間の合計時間を出力するように構成される。
 第10観点の情報処理装置は、第8観点又は第9観点の情報処理装置において、出力部が、更に、一日毎のパフ回数の合計に基づいて算出されるエアロゾル生成装置の消費量を出力するように構成される。
 第11観点において情報処理方法が提供される。係る情報処理方法は、ユーザによる吸引装置の使用情報を吸引装置から取得し、ユーザの健康情報をウェアラブル端末から取得するステップと、使用情報に健康情報を関連付けるステップと、ユーザの要求に応じて、一日毎の活動画面を生成して出力するステップであって、活動画面が、使用情報に基づく吸引装置の使用の記録と、健康情報に基づくユーザ状態の推移とが経時的に示されたグラフの表示を含む、ステップと、を含む。
 第12観点の情報処理方法は、第11観点の情報処理方法において、使用情報が、吸引装置の使用期間を含み、関連付けるステップが、使用期間よりも後の時刻で特定される健康情報を吸引装置の使用の記録に関連付けるように構成される。
 第13観点の情報処理方法は、第11観点又は第12観点の情報処理方法において、関連付けるステップが、ウェアラブル端末でモニタされるユーザの心拍数に基づいて算出されるストレス値を、使用情報に関連付けるように構成され、ユーザ状態の推移がストレス値の推移である。
 第14観点の情報処理方法は、第13観点の情報処理方法において、関連付けるステップが、更に、吸引装置の使用の記録に対し、吸引装置の使用時のストレス値と使用後のストレス値との変化量を決定するステップを含み、出力するステップが、更に、吸引装置の使用の記録に対するストレス値の変化量を出力するステップを含む。
 第15観点の情報処理方法は、第14観点の情報処理方法において、使用情報が吸引装置の使用終了時刻を含み、吸引装置の使用後のストレス値が、使用終了時刻から所定の第1時間期間を経過した後のストレス値である。
 第16観点の情報処理方法は、第15観点の情報処理方法において、使用情報が、更に、吸引装置の使用開始時刻を含み、吸引装置の使用時のストレス値が、使用開始時刻又は使用終了時刻におけるストレス値である。
 第17観点の情報処理方法は、第11観点から第16観点の何れかの情報処理方法において、吸引装置がエアロゾル生成装置であり、使用情報がエアロゾル生成装置におけるパフ回数を含み、関連付けるステップが、ユーザによる一連のパフ動作におけるパフ回数に、健康情報を関連付けるように構成され、出力するステップが、更に、一日毎のパフ回数の合計と、一日毎のパフ回数の合計に基づいて算出されるエアロゾル生成装置の消費量との少なくとも1つを出力するステップを含む。
 第18観点の情報処理方法は、第17観点の情報処理方法において、使用情報が、ユーザによる一連のパフ動作の開始から終了までのパフ動作時間を含み、出力するステップが、更に、一日毎のパフ動作時間の合計時間を出力するステップを含む。
 第19観点において情報処理システムが提供される。係る情報処理システムは、ユーザ端末及びサーバを備え、ユーザ端末が、ユーザによる吸引装置の使用情報を吸引装置から取得する第1取得部と、ユーザの健康情報をウェアラブル端末から取得する第2取得部と、ユーザの要求に応じて、一日毎の活動画面を生成して出力する出力部と、を備え、サーバが、使用情報に健康情報を関連付ける処理部を備え、活動画面が、使用情報に基づく吸引装置の使用の記録と、健康情報に基づくユーザ状態の推移とを経時的に示したグラフの表示を含む。
 第20観点の情報処理方法は、第19観点の情報処理システムにおいて、サーバが、更に、使用情報に関連付けられた健康情報に基づいて、ユーザの順位を決定する順位決定部を備え、ユーザ端末の出力部に表示される活動画面が、ユーザの順位を表示するように構成される。
全体システムの概略構成図である。 エアロゾル生成装置の構成例の概略図である。 ユーザ端末のハードウェア構成例の概略図である。 サーバのハードウェア構成例の概略図である。 ウェアラブル端末のハードウェア構成例の概略図である。 第1実施形態の情報処理システムの概略機能構成図である。 第1実施形態の情報処理システムによる概略処理フロー図である。 ユーザのストレスの推移を示す一例のストレス曲線である。 ユーザ端末に表示される活動画面のイメージ例である。 活動画面に表示されるグラフ例である。 活動画面に表示されるグラフ例である。 活動画面に表示されるグラフ例である。 ユーザ端末に表示される活動画面のイメージ例である。 第2実施形態の情報処理システムによる概略機能構成図である。 第2実施形態の情報処理システムによる概略処理フロー図である。 ユーザ端末に表示されるランキング画面のイメージ例である。
 以下、図面を参照しながら本開示の実施形態に係る情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システムについて添付図面を参照して説明する。添付図面において、同一又は類似の要素には同一又は類似の参照符号が付され、各実施形態の説明において同一又は類似の要素に関する重複する説明は省略することがある。また、各実施形態で示される特徴は、互いに矛盾しない限り他の実施形態にも適用可能である。更に、図面は模式的なものであり、必ずしも実際の寸法や比率等とは一致しない。図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれることがある。
 本実施形態によれば、ユーザによる吸引装置の使用情報にユーザの健康情報を関連付けることにより、ユーザに対し、吸引装置の使用に伴う健康状態の変化を効果的に提示することができる。特に、ユーザが吸引装置を使用した前後で、ユーザが感じているストレスが軽減されることを視覚的にユーザに提示することができる。以下の説明では、これに限定されないが、吸引装置は、エアロゾル生成装置、特に加熱型香味吸引器を想定している。
<1.全体システム>
 図1は、本開示の実施形態に関連する全体システム1の概略構成図である。全体システム1は、エアロゾル生成装置100、ユーザ端末200、サーバ300、ウェアラブル端末600,及びネットワーク400,500,700を備える。
 エアロゾル生成装置100は、ユーザが吸引するエアロゾル又は香味が付与されたエアロゾルを生成する電子デバイスである。ユーザ端末200は、ユーザによるエアロゾル生成装置100の使用情報とユーザの健康情報とを取得し、これらを関連付けることにより、ユーザに対し、エアロゾル生成装置100の使用に伴う健康状態の変化を提示するためのアプリケーション250を実行する。サーバ300は、ユーザ端末200上のアプリケーション250と協働して、ユーザ及びアプリケーション250に関する各種データの管理等を行う。なお、アプリケーション250の一部の処理をサーバ300が実行してもよい。ウェアラブル端末600は、ユーザの身体に装着され、生体情報をはじめとした活動量を取得する情報処理装置である。
 ネットワーク400は、エアロゾル生成装置100及びユーザ端末200を接続する。接続は無線接続としてもよく、又は有線接続でもよい。ネットワーク500は、ユーザ端末200とサーバ300との間を無線により接続し、一例ではインターネットとするのがよい。ネットワーク700は、ウェアラブル端末600及びユーザ端末200を接続する。ネットワーク400と同様、接続は無線接続としてもよく、又は有線接続でもよい。
 以下に、システム1が備えるエアロゾル生成装置100、ユーザ端末200、サーバ300、及びウェアラブル端末600のそれぞれの構成について説明する。
<1-1.エアロゾル生成装置>
 図2は、エアロゾル生成装置100の構成例の概略図である。エアロゾル生成装置100は、例えば加熱型香味吸引器でよく、ユーザが吸引するエアロゾル又は香味が付与されたエアロゾルを生成する様々な吸引装置が含まれてもよい。また、生成される吸引成分は、エアロゾル以外にも、不可視の蒸気のような気体が含まれてもよい。
 エアロゾル生成装置100は、電源ユニット11、カートリッジ12、及び香味付与カートリッジ13を含む。電源ユニット11は、機能的には、電源部111、センサ部112、通知部113、記憶部114、通信部115、及び制御部116を含む。カートリッジ12は、加熱部121、液誘導部122、及び液貯蔵部123を含む。香味付与カートリッジ13は、香味源131及びマウスピース124を含む。カートリッジ12及び香味付与カートリッジ13には、空気流路180が形成される。
 電源部111は電力を蓄積する。電源部111は、制御部116による制御に基づいて、エアロゾル生成装置100の各構成要素に電力を供給する。電源部111は、例えば、リチウムイオン二次電池等の充電式バッテリにより構成される。
 センサ部112は、エアロゾル生成装置100の動作に関する各種情報を取得する。一例として、センサ部112は、ボタン又はスイッチ等を含んでよく、エアロゾル生成装置100の電源オン・オフを検出する。また、センサ部112は、マイクロホンコンデンサ等の圧力センサ、流量センサ又は温度センサ等により構成されてよく、ユーザによる吸引動作(パフ動作)に関連する種々の値(例えば、温度情報、バッテリ情報、故障情報等)を取得する。
 更に、センサ部112は、吸引センサで実現され、ユーザのパフ動作の回数(パフ回数)を取得する。更に、制御部116に具備されるタイマ(不図示)と協働して、一連のパフ動作にわたるパフ動作時間を取得する。加えて、センサ部112は、接触センサ等で実現されてよく、香味付与カートリッジ13の取り付け/取り外しを検知することにより、ユーザの吸引動作により消費した消費量(例えば、カートリッジ使用本数や交換回数等)を取得する。代替では、香味付与カートリッジ13の消費量はエアロゾル生成装置100のパフ回数等のパフ情報から算出されてもよい。例えば、ユーザによる一連の15回のパフ回数を1本の香味付与カートリッジ13の消費に対応付けてよい。
 このように、パフ回数、パフ動作時間、及び/又は香味付与カートリッジ13の消費量を取得することにより、ユーザによるエアロゾル生成装置100の使用実績を特定することができる。以下において、エアロゾル生成装置100の消費量は、エアロゾル生成装置100のパフ回数及び/又は香味付与カートリッジ13の使用本数に関するものとする。これに限定されず、例えば、香味付与カートリッジ13の使用本数に替えて、又はこれに加えて、カートリッジ12の本数が当該消費量に含まれてもよい。
 ユーザのパフ動作に関する情報と、エアロゾル生成装置100の使用実績に関する情報とは、制御部116に具備されるタイマ(不図示)で特定される対応の時刻と共に、エアロゾル生成装置100の使用情報として記憶部114に格納されるのがよい。
 通知部113はエアロゾル生成装置100の動作に関する各種情報をユーザに通知する。通知部113は、例えば、発光する発光装置(例えば、LED)、画像を表示する表示装置、音を出力する音出力装置、又は振動する振動装置等により構成される。
 記憶部114はエアロゾル生成装置100の動作に関する各種情報を記憶する。記憶部114は、例えば、フラッシュメモリ等の不揮発性の記憶媒体により構成される。また、記憶部114は、エアロゾル生成装置100を動作させるためのコンピュータ実行可能命令に加えて、ファームウェアのようなプログラム等も格納する。
 通信部115は、有線又は無線の任意の通信規格に準拠した通信を行うことが可能な通信インターフェイスである。例えば、無線通信の場合は、Wi-Fi(登録商標)又はBluetooth(登録商標)等が採用されてよい。また、有線通信の場合は、マイクロUSB等の外部接続端子を通じて、例えば、データ通信ケーブルを接続する。
 通信部115は、ユーザ端末200のような外部装置との間でエアロゾル生成装置100の動作に関連するデータの入/出力を行う。なお、通信部115は、エアロゾル生成装置100の内部に具備されてもよいし、或いは、エアロゾル生成装置100に着脱可能な通信デバイスに具備されてエアロゾル生成装置と一体で機能してもよい。
 制御部116は、演算処理装置及び制御装置として機能し、各種プログラムに従ってエアロゾル生成装置100内の動作全般を制御する。制御部116は、例えばCPU(Central Processing Unit)及びマイクロプロセッサ等の電子回路によって実現される。
 加熱部121は、エアロゾル源を加熱することで、エアロゾル源を霧化してエアロゾルを生成する。例えば、加熱部121はコイルによって構成され、液誘導部122に巻き付けられる。加熱部121は、電源部111からの給電に応じて発熱する。そして、加熱部121が発熱すると、液誘導部122に保持されたエアロゾル源が加熱されて霧化され、エアロゾルが生成される。
 液誘導部122は、液貯蔵部123に貯蔵された液体であるエアロゾル源を、液貯蔵部123から誘導して保持する。液誘導部122は、例えば、ガラス繊維等の繊維素材又は多孔質状のセラミック等の多孔質状素材を撚って形成されるウィックとするのがよい。この場合、液貯蔵部123に貯蔵されたエアロゾル源は、ウィックの毛細管効果により誘導される。
 液貯蔵部123はエアロゾル源を貯蔵する。エアロゾル源は、例えば、グリセリン及びプロピレングリコール等の多価アルコール、並びに水等の液体である。エアロゾル源は、たばこ由来又は非たばこ由来の香味成分を含んでいてもよい。
 空気流路180はユーザに吸引される空気の流路である。空気流路180は、空気流路180内への空気の入り口である空気流入孔181と、空気流路180からの空気の出口である空気流出孔182と、を両端とする管状構造を有する。ユーザによる吸引に伴い空気流入孔181から流入した空気は、加熱部121により生成されたエアロゾルと混合され、矢印190に示すように、香味源131を通過して空気流出孔182へ輸送される。エアロゾルと空気との混合流体が香味源131を通過する際には、香味源131に含まれる香味成分がエアロゾルに付与される。
 マウスピース124は、吸引の際にユーザに咥えられる部材である。マウスピース124には、空気流出孔182が配置される。ユーザは、マウスピース124を咥えて吸引することで、エアロゾルと空気との混合流体を口腔内へ取り込むことができる。
 以上、エアロゾル生成装置100の構成例を説明した。エアロゾル生成装置100の構成は上記に限定されないことが当業者には理解される。
<1-2.ユーザ端末>
 図3は、ユーザ端末200のハードウェア構成例の概略図である。ユーザ端末200は、例えば、スマートフォン、タブレット端末、ラップトップコンピュータ、パーソナルコンピュータ、フィーチャーフォン、PDA(Personal Digital Assistant)等のような電子デバイスとしてよい。なお、図3に示されるユーザ端末200の例では、スマートフォンを想定している。
 ユーザ端末200は、プロセッサ21、メモリ22、ストレージ23、タッチパネル24、通信インターフェイス27、及び撮像部28を備える。これらの要素は、バス29を介して相互に電気的に接続される。
 プロセッサ21は、情報処理を制御し、各要素間におけるデータの送受信の制御、及び一実施形態による情報処理方法を実行する演算処理装置である。例えばプロセッサ21はCPUであり、ストレージ23に格納されメモリ22に展開されたアプリケーション250のようなプログラム等を実行して、一実施形態に係る情報処理方法を実行する。また、ユーザ端末200のプロセッサ21は、CPUに加え、GPU(Graphical Processing Unit)等も備えてもよい。
 メモリ22は、DRAM(Dynamic Random Access Memory)等の揮発性記憶装置で実現される主記憶と、フラッシュメモリやHDD(Hard Disc Drive)等の不揮発性記憶装置で実現される補助記憶と、を含む。メモリ22は、プロセッサ21のワークエリア等として使用され、OS(operating system)の起動時に実行されるBIOS(Basic Input / Output System)、各種設定情報等を格納する。
 ストレージ23は、プロセッサ21による情報処理のためのプログラム及びOS等を格納する。また、プログラムの実行に用いられる各種データを格納したデータベースがストレージ23に構築されていてもよい。
 タッチパネル24は入出力インターフェイスを構成する。タッチパネル24は、タッチ入力部25a及び表示部25bを構成する。タッチ入力部25aは、タッチパネル24に対するユーザのタッチ操作を受け付ける。表示部25bは液晶ディスプレイ等で実現される。
 通信インターフェイス27は、ユーザ端末200をネットワーク400,500,700に接続し、それぞれ外部デバイスとの通信を行う。通信インターフェイス27は、Bluetooth(登録商標)及びBLE(Bluetooth Low Energy)のような近距離通信インターフェイスを含んでもよく、例えば、エアロゾル生成装置100及びウェアラブル端末600との間で通信可能となる。
 撮像部28は、ユーザ端末200内のインカメラやアウトカメラによって構成される。つまり、撮像部28はカメラ機能を有し、ユーザによって撮像された画像や動画をストレージ53に格納する。
 バス29は、各要素を接続し、例えば、アドレス信号、データ信号、及び制御信号を伝送する。ユーザ端末200は、これらの要素以外にも、種々の要素を含んでもよいことが当業者には理解される。例えば、ユーザ端末200の位置情報を取得する位置情報取得手段、ユーザの活動量(例えば、歩数や移動距離等)を取得する活動量取得手段を含んでもよい。
<1-3.サーバ>
 図4は、サーバ300のハードウェア構成の概略図である。サーバ300は、例えば、ワークステーション及びパーソナルコンピュータのような汎用コンピュータを用いて実現されてもよい。或いは、クラウド・コンピューティングによって論理的に実現されてもよい。
 サーバ300は、プロセッサ31、メモリ32、ストレージ33、入出力インターフェイス34、及び通信インターフェイス35を備え、これらの要素はバス39を通じて相互に電気的に接続される。
 プロセッサ31、メモリ32、ストレージ33、通信インターフェイス35、及びバス39は、図3に示されたユーザ端末200におけるプロセッサ21、メモリ22、ストレージ23、通信インターフェイス27、及びバス29と同様である。サーバ300において、入出力インターフェイス14は、マウス及びキーボード等の情報入力機器から入力を受け付け、また、ディスプレイ等の出力機器への出力を行う。
<1-4.ウェアラブル端末>
 ウェアラブル端末600は、ユーザの身体に装着され、生体情報をはじめとした各種の活動量を継続的に取得及び格納することができると共に、これらのデータを通信によりユーザ装置200に提供することができる情報処理装置である。一例では、ウェアラブル端末600はスマートウォッチとしてよい。
 ウェアラブル端末600は、一例では、プロセッサ61、メモリ62、ストレージ63、タッチパネル64、検知部66、通信インターフェイス67、及び撮像部68を備え、これらの要素はバス69を通じて相互に電気的に接続される。また、入出力インターフェイス64は、タッチ入力部65a及び表示部65bを備える。
 プロセッサ61は、情報処理を制御する演算処理装置であり、特に、マイクロプロセッサ等の電子回路によって実現される。また、撮像部68は、小型カメラ等で実現される。
 メモリ62、ストレージ63、タッチパネル64(タッチ入力部65a及び表示部65b)、通信インターフェイス67、及びバス69は、図3に示されたユーザ端末200におけるメモリ22、ストレージ23、タッチパネル24(タッチ入力部25a及び表示部25b、通信インターフェイス27、及びバス29と同様である。
 検知部66は内蔵型センサで実現され、これに限定されないが、速度センサ、加速度センサ、振動センサ、ジャイロセンサ、地磁気センサ、近接センサ、照度センサ、圧力センサ、GPS等を含む。そして、検知部66は、例えばユーザの歩数や移動距離を測定する活動量計として機能することができる。また、検知部66は、気象センサ等のセンサを含んでもよい。
 更に、検知部66は、光学式心拍センサ、ECG(electrocardiogram)センサ、筋電センサ等のようなユーザの生体情報を取得可能な生体センサを含む。このような生体センサを使用することにより、ユーザの各種健康情報を取得することができる。例えば、生体電気信号を取得して、心拍数を測定し、また、ユーザの心電図や呼吸、睡眠状態等をモニタすることができる。他にも、種々の生体センサを使用することにより、体温、血圧、血糖値等が測定されてもよい。特に、一実施形態によれば、検知部26で取得されるユーザの心拍数のデータを用いることにより、プロセッサ61は、ユーザのストレスをストレス値として数値化することができる。
 なお、ウェアラブル端末600の検知部66で取得されるユーザの健康情報は上記に限定されないことが当業者には理解される。また、ここで説明した生体センサは、ウェアラブル端末600に替えて、又はこれに加えて、ユーザ端末200側に設けられてもよい。
<2.第1実施形態>
<2-1.情報処理システム>
 図6は、第1実施形態に係る情報処理システム1aに実装される機能構成の概略図である。具体的には、情報処理システム1aは、図2に示されたエアロゾル生成装置100、図3に示されたユーザ端末200、図4に示されたサーバ300、及び図5に示されたウェラブル端末600を備える。図6は、各要素のそれぞれに実装される主要な機能構成をブロックで表している。なお、機能構成はこれらに限定されないことが当業者には理解される。
 エアロゾル生成装置100は、図2にも示されるように、センサ部112a、通信部115a、及び制御部116aを備える。制御部116aは、センサ部112aに、例えば、エアロゾル生成装置100のパフ回数、パフ動作時間、及び/又は香味付与カートリッジ13の消費量(ここでは、使用本数)を取得させる。また、制御部116aは、通信部115aに、これらの情報をユーザ端末200に送信させる。
 ウェアラブル端末600は、生体センサ部610a、通信部620a、健康情報決定部630a、及び制御部640aを備える。
 生体センサ部610aは検知部66で構成される。そして、制御部640aは、ウェアラブル端末600を装着したユーザの生体情報を生体センサ部610aに取得させる。特に、生体センサ部610aは、ユーザの心拍数を継続的にモニタして取得するように構成されるのがよい。
 また、制御部640aは、健康情報決定部630aに、生体センサ部610aが取得したユーザの心拍数に基づいてストレス値を算出させてもよい。例えば、ストレス値は、最大心拍数パーセントによって数値化することにより、決定されてよい。より詳しくは、ストレス値は、以下の数式で算出されてもよい。
  ストレス値 = 心拍数/最大心拍数 × 100
ここで、最大心拍数は、例えば、以下の推定式を使用することにより推定することができる。
  最大心拍数 = 220 - ユーザの年齢
なお、ユーザの年齢の値は、ユーザがウェアラブル端末600を初期設定するときにメモリ62に予め登録されているのがよい。
 更に、制御部640aは、通信部620aに、ユーザのストレス値を含む健康情報をユーザ端末200に送信させる。
 ユーザ端末200は、第1実施形態に係る情報処理端末を構成する。ユーザ端末200は、入力部210a、第1取得部211a、第2取得部212a、通信部220a、処理部230a、及び出力部240aを備える。
 入力部210aは、ユーザから各種情報の入力を受ける。例えば、ユーザから、ストレス目標(例えば、目標とするストレス値の上限値)の入力を受ける。また、入力部210aは、一度入力されたストレス目標の編集のための入力を受けてもよい。
 第1取得部211aは、ユーザによるエアロゾル生成装置100の使用情報をエアロゾル生成装置100から通信により取得する。特に、使用情報は、エアロゾル生成装置100の使用期間を含んでもよい。より詳しくは、使用情報は、エアロゾル生成装置100のパフ動作の使用開始時刻及び/又は使用終了時刻を含んでもよい。また、使用情報は、ユーザによる一連のパフ動作の開始から終了までのパフ動作時間を含んでもよい。更に、使用情報は、エアロゾル生成装置100におけるユーザのパフ回数を含んでもよい。これらの使用情報は、エアロゾル端末100のセンサ部112aで検知されたデータである。
 第2取得部212aは、ユーザの健康情報をウェアラブル端末600から取得する。ユーザの健康情報は、ユーザの心拍数、及び/又はユーザの心拍数に基づいて算出される前述のストレス値を含んでもよい。これらの情報は、ウェアラブル端末600の生体センサ部610で検知され、又は健康情報決定部630aによって決定されたデータである。
 処理部230aは、エアロゾル生成装置100の使用情報にユーザの健康情報を関連付ける。より詳しくは、処理部230aは、エアロゾル生成装置100の使用期間よりも後の時刻で特定される健康情報を、エアロゾル生成装置100の使用の記録に関連付けるのがよい。また、処理部230aは、エアロゾル生成装置100の使用情報に、ユーザのストレス値を関連付けてもよい。更に、処理部230aは、ユーザによる一連のパフ動作におけるパフ回数に健康情報を関連付けてもよい。加えて、処理部230aは、エアロゾル生成装置100の使用の記録に対し、エアロゾル生成装置100の使用時のストレス値と使用後のストレス値との変化量を決定して、これをエアロゾル生成装置100の使用情報に関連付けてもよい。
 出力部240aは、ユーザによるエアロゾル生成装置100の使用情報、及びユーザの健康状態に関し、ユーザの要求に応じて、一日毎の活動画面を生成して出力する。一実施形態によれば、一日毎の活動画面は、エアロゾル生成装置100の使用情報に基づくエアロゾル生成装置100の使用の記録と、ユーザの健康情報に基づくユーザ状態の推移とを経時的に示したグラフの表示を含む。特に、ユーザ状態の推移は、ストレス値の推移を含んでもよい。
 また、出力部240aは、ユーザによるエアロゾル生成装置100の使用の記録に対するストレス値の変化量を出力してもよい。更に、出力部240aは、一日毎のパフ動作時間の合計時間と、一日毎のパフ回数の合計に基づいて算出されるエアロゾル生成装置100の消費量(例えば、香味付与カートリッジ13の使用本数)とを出力してもよい。
 サーバ300は、ログ格納部310a及び通信部320aを備える。ログ格納部310aは、ユーザ端末200で処理され取得された各種ログ情報を格納する。ログ情報は、前述の各種情報を含む、エアロゾル生成装置100の使用に伴う健康状態の変化をユーザに提示するのに使用される。それ以外にも、ユーザ端末200が取得する位置情報等を含んでもよい。
<2-2.処理フロー例>
 図7及び図8を参照して、第1実施形態の情報処理システム1aの概略動作について説明する。図7は、第1実施形態の情報処理システムの処理フロー図である。図8は、エアロゾル生成装置100の使用に伴う健康状態の変化を特定するための一例のストレス曲線の拡大図である。
 以下では、本実施形態に係る情報処理装置であるユーザ端末200が、通信によりエアロゾル生成装置100、ウェアラブル端末600、及びサーバ300と協働しながら処理ステップを実行する例を示す。ここに示される各処理ステップは例示に過ぎず、これに限定されずに任意の他の処理ステップが含まれてもよいことが当業者には理解される。また、ここに示される各処理ステップの順序も例示に過ぎず、これに限定されずに任意の順序としてよい場合もある。
 ユーザによるエアロゾル生成装置100の使用が行われる都度、つまり、一連のパフ動作が行われる都度、ステップS11aにおいて、エアロゾル生成装置100のセンサ部112aは、エアロゾル生成装置100の使用情報を取得する。取得された情報は、一時的に、エアロゾル生成装置100の記憶部114に格納される。
 次いで、ステップS12aにおいて、通信部115aは、ユーザによるエアロゾル生成装置100の使用情報をユーザ端末200に送信する。このような送信は、例えば、エアロゾル生成装置100とユーザ端末200との間で通信が確立され、相互対話が行われる都度実行されるのがよい。ここでは、直近に送信した使用情報との差分のみが送信されればよい。
 これに応じて、ユーザ端末200では、ステップS21aにおいて、通信部220aはエアロゾル生成装置100から送信された使用情報を受信し、第1取得部211aは当該使用情報を取得する。取得された使用情報は、ユーザ端末のメモリ22等に格納される。例えば、使用情報には、エアロゾル生成装置100の使用期間、パフ回数、及びパフ動作時間の1つ以上が含まれる。
 他方、ステップS61aにおいて、ウェアラブル端末600の生体センサ部610aは、ウェアラブル端末600を装着しているユーザの生体情報を継続的にモニタしながら検知している。このような生体情報はユーザの心拍数を含む。検知された生体情報は、一時的に、ウェアラブル端末600のメモリ62等に格納される。
 次いで、ステップS62aにおいて、健康情報決定部630aは、生体情報に基づいてユーザの健康情報を決定する。例えば、生体センサ部610aが取得したユーザの心拍数に基づいて、そのユーザのストレス値が算出される。ユーザの健康情報もまた、一時的に、ウェアラブル端末600のメモリ62等に格納される。
 次いで、ステップS63aにおいて、通信部620aは、ステップS62aで決定されたユーザの健康情報をユーザ端末200に送信する。なお、ユーザの健康情報として、ステップS61aで取得した生体情報がそのまま送信されてもよい。この場合、ウェアラブル端末600の健康情報決定部630aに替えて、ユーザ端末200側において、取得される生体情報に基づいてユーザの健康情報を決定することもある。
 ユーザがウェアラブル端末600を装着し、生体情報をモニタしている間、ウェアラブル端末600とユーザ端末200とは、常時通信が確立されていてよい。これに加えて又はこれに替えて、両者間の通信は定期的に確立されてもよいし、何れか一方のデバイスにおいてユーザからの接続要求に応じるようにして確立されてもよい。つまり、このような送信は、例えば、ウェアラブル端末600とユーザ端末200との間の通信が確立され、相互対話が行われている間の任意のタイミングで実行されてよい。ここでは、直近に送信した健康情報との差分のみが送信されればよい。
 これに応じて、ユーザ端末200では、ステップS22aにおいて、通信部220aはウェアラブル端末600から送信された健康情報を受信し、第2取得部212aは当該健康情報を取得する。取得された健康情報は、ユーザ端末のメモリ22等に格納される。なお、ステップS21aとステップ22aの間の先後関係はこれに限定されないことが当業者には理解される。
 ステップS23aにおいて、処理部230aは、ステップS21で取得した使用情報に対し、ステップS22aで取得した健康情報を関連付ける。より詳しくは、ユーザによるエアロゾル生成装置100の使用に関し、使用の実績に応じたユーザの健康状態が関連付けられる。これら関連付けられた情報は、メモリ62及び/又はストレージ63に格納される。
 ここで、ステップS21aで取得した使用情報に基づくエアロゾル生成装置100の使用の記録と、ステップS22aで取得した健康情報との関係の一例が、図8のストレス曲線に示される。ストレス曲線を参照することにより、エアロゾル生成装置100の使用に伴うユーザ状態の推移が特定されることが当業者には理解される。ここで、ストレス曲線str=f(t)は、横軸が時刻t、縦軸がストレス値strで規定される関数である。
 横軸において、使用開始時刻Tsと、使用終了時刻Teと、これらの間の使用期間Pが特定されている。使用開始時刻Ts、使用終了時刻Te、及び使用期間Pは、使用情報に含まれる。
 例えば、使用開始時刻Tsは、センサ部112aによってエアロゾル生成装置100の電源オンが検出された時刻とするのがよい。同様に、使用終了時刻Teは、エアロゾル生成装置100の電源オフが検出された時刻とするのがよい。或いは、使用終了時刻Teは、ユーザによるエアロゾル生成装置100に対する最後の動作が検知された後、所定期間(例えば、2分間)にわたり何らの動作が検知されなかった場合の時刻としてもよい。ここでの動作には、パフ動作が含まれてよい。
 図8に示されるように、ユーザがエアロゾル生成装置100を使用した直後はストレス値が一旦増加し続け、一定時間が経過した後になって、ユーザのストレス値が使用前よりも減少する場合がある。ユーザのストレス値が使用前よりも減少するのは、ユーザがエアロゾル生成装置100を使用したことに因るものと考えられる。つまり、一定時間が経過することで減少したストレス値は、ユーザによるエアロゾル生成装置100の使用の記録に関連付けられてよい。
 より詳しくは、ユーザがエアロゾル生成装置100を実際に使用していた使用期間Pに対し、使用終了時刻Teの後も、暫くの間ストレス値strは増加している。その後、ストレス値が最大値STsmaxとなり(ここでは極大値でもある。)、以降、ストレス値は減少する。そして、使用終了時刻Teから時間期間D1を経過した後のストレス値STe’は、使用期間Pにおけるストレス値(例えば、使用終了時刻Teのストレス値Ste)よりも減少した値となる。なお、本発明者の実験によれば、このような時間期間D1は、例えば30分程度である。
 本実施形態では、前述のステップS23aにおいて、使用期間Pで特定されるエアロゾル生成装置100の使用の記録に対し、当該使用期間Pよりも後の時刻(つまり、時刻Te+D1)で特定されるストレス値が関連付けられる。これにより、ユーザがエアロゾル生成装置100を使用したことに応じてユーザのストレスが軽減されることを、具体的なストレス値を用いて特定することができる。
 また、前述のステップS23aでは、エアロゾル生成装置100の使用の記録に対し、エアロゾル生成装置100の使用時のストレス値と使用後のストレス値との変化量が算出されるのがよい。これにより、エアロゾル生成装置100の使用の前後にわたるストレス値の変化量を、使用の記録に対して関連付けることができる。すなわち、エアロゾル生成装置100の使用の前後にわたり、ユーザのストレスが軽減されることが更に効果的に特定される。
 エアロゾル生成装置100の使用時のストレス値は、使用開始時刻Tsにおけるストレス値STsとしても、使用終了時刻Teにおけるストレス値STeとしてもよい。或いは、エアロゾル生成装置100の使用時のストレス値は、使用開始時刻Tsから所定の時間期間D2の経過後の時刻(つまり、時刻Ts+D2)までの間のストレス値に基づいて決定されてもよい。
 具体的には、エアロゾル生成装置100の使用時のストレス値は、使用開始時刻Tsから所定の時間期間D2の経過後の時刻(つまり、時刻Ts+D2)までの間のストレス値の「最大値」(図8の例では、STsmax)とするのがよい。他の例では、エアロゾル生成装置100の使用時のストレス値は、使用開始時刻Tsから所定の時間期間D2の経過後の時刻(つまり、時刻Ts+D2)までの間のストレス値の「最小値」(図8での例は、STsmin)としてもよい。
 ここで、エアロゾル生成装置100の使用時のストレス値に前述の「最大値」を適用した場合、エアロゾル生成装置100の使用時のストレス値と使用後のストレス値との変化量が大きくなる(ストレス変化量V1)。すなわち、ユーザに対し、ストレス値の軽減を更に効果的に提示することができる。他方、エアロゾル生成装置100の使用時のストレス値に前述の「最小値」を適用した場合、最も現実的で正確なストレス値に基づく変化量が算出されることになる(ストレス変化量V2)。すなわち、より正確な健康情報の提示をユーザに対して行うことができる。
 なお、前述したとおり、エアロゾル生成装置100の使用後のストレス値は、使用終了時刻から所定時間の経過後の時刻(つまり、時刻Te+D1)のストレス値(STe’)とすべきである。
 図8の例では、使用情報が、使用期間P、使用開始時刻Ts、及び使用終了時刻Teを含むものとした。これに加えて、使用情報は、ユーザがエアロゾル生成装置100を用いて行ったパフ回数をその動作時刻と共に含んでもよい。この場合、前述のステップS23aでは、処理部230aは、ユーザによる一連のパフ動作におけるパフ回数(つまり、一回の吸引を通じてユーザが行ったパフ回数)に、ストレス値のような健康情報を関連付けてもよい。同様に、使用情報は、ユーザによる一連のパフ動作の開始から終了までのパフ動作時間を含んでもよい。
 図7に戻り、ステップS23aに続いて、ステップS24aにおいて、出力部240aは、ユーザの要求に応じて、ユーザの一日毎の活動画面を生成して出力する。活動画面は、ステップS23aで処理された各種データが一日毎の活動データとして整理されたものであり、ユーザの要求に応じて当該ユーザに提示される。例えば、活動画面には、使用情報に基づくエアロゾル生成装置100の使用の記録と、健康情報に基づくユーザ状態の推移とが重畳して経時的に示されたグラフの表示を含むのがよい。
 また、ステップS24aにおいて、出力部240aによって出力される活動画面は、更に、エアロゾル生成装置100の使用の記録に対する前述のストレス値の変化量の表示を含むのがよい。なお、これらのような活動画面の詳細については後述する。
 最後に、ステップS25aにおいて、通信部220aは、ステップS21aからS24aまでが実行されることで得られた各種データをログデータとしてサーバ300に送信する。ログデータには、ユーザ端末200の位置情報等の種々のデータが含まれてよい。
 これに応じて、ステップS31aにおいて、サーバ300の通信部320aはログデータを受信し、また、ログ格納部310aは、受診したログデータをメモリ32及び/又はストレージ33に格納する。
 本処理フローを通じて、ユーザに対し、エアロゾル生成装置100の使用に伴う健康状態の変化を効果的に提示することができる。特に、ユーザがエアロゾル生成装置100を使用した前後で、ユーザが感じているストレスが軽減されることを視覚的にユーザに提示することができる点で有利である。
<2-3.活動画面の実装例>
 これより図9から図11を参照して、図6に示した処理フローでの処理の結果、ユーザ端末200の出力部240aによって生成される各画面イメージの実装例について説明する。図9及び図11は、それぞれ、ユーザ端末200に表示される活動画面のイメージ例である。また、図10Aから図10Cは、活動画面に表示されるグラフの幾らかの例である。ユーザは、アプリケーション250上で、図9及び図11のうち何れかの所望の活動画面を選択して閲覧することができる。なお、図9A又は図11の何れか一方の画面のみが実装されていてもよい。
 図9は、ステップS24aにおいて出力部240aによって生成される一例の活動画面D1のイメージである。活動画面D1には、グラフg1、メッセージm1、エアロゾル生成装置100の使用実績情報u1、及びユーザのストレス状態s1の各表示が含まれる。活動画面は一日毎の集計データによって生成される。
 図10Aは、図9に示されるグラフg1の部分の拡大イメージである。グラフg1は、一日毎(この例では、2020年4月16日)のデータが集計されており、横軸が時刻を、縦軸がストレス値を示している。そして、グラフg1のような棒グラフは、その日の一時間ごとのストレス値の平均値の推移を示しており、棒グラフと共に、エアロゾル生成装置100の使用の記録(ここでは、たばこアイコンic)が重畳して表示されている。例えば、2020年4月16日の日の午前1時では、ユーザのストレス値が50を示しており、これに関連付けられるように、ユーザがエアロゾル生成装置100の香味付与カートリッジ13を1本使用した記録が提示されている。
 図10Aがユーザの一時間毎のストレス値の棒グラフを示しているのに対し、図10Bはユーザのストレス値の連続的な線グラフを示している。図10Bでは、例えば10分毎のストレス値をプロットし、これらの間を曲線で補間することにより生成される。そして、線グラフと共に、エアロゾル生成装置100の使用の記録が重畳して表示されている。また、図10Cは図10Bの線グラフに加えて、縦軸(右側)にエアロゾル生成装置100の消費量(ここでは、香味付与カートリッジ13の使用本数)が更に設けられている。つまり、ストレス値の線グラフと共に、エアロゾル生成装置100の使用量を示す棒グラフが重畳して表示されている。
 図9に戻り、活動画面D1に表示されるメッセージm1は、予め用意された複数のメッセージの中から、グラフg1に示されるストレス値のパターンの特性に基づいて選択された1つが表示されている。ストレス値のパターンの特性は、ウェアラブル端末600の制御部640bによって分析され、健康情報の一部としてユーザ端末200の第2取得部212aに供給されてよい。或いは、ユーザ端末200のアプリケーション250がこのような分析処理を行ってもよい。
 活動画面D1に表示されるエアロゾル生成装置100の使用実績情報u1は、第2取得部212aによって取得された使用情報に基づく。前述のとおり、使用情報には、ユーザによる一連のパフ動作の開始から終了までのパフ動作時間が含まれてよい。使用実績情報u1の休憩時間は、一日毎のパフ動作時間を集計した際のその日の合計時間が算出されている。
 同様に、使用情報には、ユーザによる一連のパフ動作におけるパフ回数(つまり、一回の喫煙を通じてユーザが行ったパフ回数)が含まれてよい。そして、使用実績情報u1におけるエアロゾル生成装置(カートリッジ)の使用本数は、一日毎のパフ回数を集計し、その日の合計パフ回数に相当する香味付与カートリッジの消費量(つまり、使用本数)に換算した値である。このように、一日毎のパフ回数の合計と、一日毎のパフ回数の合計に基づいて算出されるエアロゾル生成装置100の(カートリッジ)消費量との少なくとも1つが出力されるのがよい。なお、これに限定されないが、例えば、15回のパフ回数が1本の香味付与カートリッジ13の消費に相当するものとして消費量を換算するのがよい。
 活動画面D1に表示されるユーザのストレス状態s1は、ストレス値と、1日のストレス詳細との表示を含む。活動画面D1に表示されるストレス値は、その日のストレス値の平均スコアである。また、1日のストレス詳細は、「高」「中」「低」のレベル毎に時間が表示される。これに限定されないが、例えばその日のストレス値が76から100であった時間を「高」、50から75であった時間「中」、そして値が0から49であった時間を「低」にレベル分けしてそれぞれ集計した合計時間が示されている。
 図11は、ステップS24aで生成される他の例の活動画面D2のイメージである。活動画面D2では、特に、図9の活動画面D1のグラフg1に替えて、各種データt1がテーブル形式で表示されている。ここで、「使用時刻」の項目は使用情報に含まれるエアロゾル生成装置100の使用開始時刻(或いは使用終了時刻)である。そして、データt1は、使用時刻に従い時系列でテーブルが構成されている。
 項目「本数」は項目「使用時刻」に応じた香味付与カートリッジ13の消費量(つまり、使用本数)である。「使用時」、「使用後」及び「ストレス変化量」は、図8に関して説明されたように、エアロゾル生成装置100の使用の記録にそれぞれ関連付けられた、エアロゾル生成装置100の使用時のストレス値、使用後のストレス値、及びその変化量(差分)である。
 なお、活動画面D2におけるユーザのストレス状態s2の表示は、活動画面D1におけるユーザのストレス状態s1の表示と同様である。
 このように、活動画面D2では、出力部240aは、エアロゾル生成装置100の使用の記録に対するストレス値の変化量を出力する。これにより、ユーザは、エアロゾル生成装置100の使用の前後にわたり可視化されたストレスの遷移を、客観的な数値で確認することができる。
<3.第2実施形態に係る情報処理システム>
<3-1.情報処理システム>
 図12は、第2実施形態に係る情報処理システム1bに実装される機能構成の概略図である。具体的には、情報処理システム1bは、第1実施形態の情報処理システム1aと同様に、エアロゾル生成装置100、ユーザ端末200、サーバ300、及びウェラブル端末600を備える。
 エアロゾル生成装置100のセンサ部112b、通信部115b、及び制御部116bは、第1実施形態のエアロゾル生成装置100のセンサ部112a、通信部115a、及び制御部116aと同様である。
 ウェアラブル端末600の生体センサ部610b、通信部620b、健康情報決定部630b、及び制御部640bは、第1実施形態のウェアラブル端末600の生体センサ部610a、通信部620a、健康情報決定部630a、及び制御部640aと同様である。
 ユーザ端末200の入力部210b、第1取得部211b、第2取得部212b、通信部220b、及び出力部240bは、第1実施形態のユーザ端末200の入力部210a、第1取得部211a、第2取得部212a、通信部220a、及び出力部240aと同様である。
 サーバ300は、ログ格納部310b、通信部320b、処理部330b、及び順位決定部331bを含む。このうちログ格納部310b及び通信部320bは、第1実施形態のサーバ300のログ格納部310a及び通信部320aと同様である。
 サーバ300の処理部330bは、第1実施形態ではユーザ端末200に具備されていた処理部230aと同様の機能が実装されている。サーバ300の順位決定部331bは、所定のスコアに基づいて、登録されている全てのユーザの中での順位を決定する(後述)。
<3-2.処理フロー例>
 図13は、第2実施形態に係る情報処理システム1bの処理フロー図である。以下では、ユーザ端末200が、通信によりエアロゾル生成装置100、ウェアラブル端末600、及びサーバ300と協働しながら処理ステップを実行する例を示す。ここに示される各処理ステップは例示に過ぎず、これに限定されずに任意の他の処理ステップが含まれてもよいことが当業者には理解される。また、ここに示される各処理ステップの順序も例示に過ぎず、これに限定されずに任意の順序としてよい場合もある。
 エアロゾル生成装置100が実行するステップS11b及びステップS12bは、第1実施形態においてエアロゾル生成装置100が実行するステップS11a及びステップS12aと同様である。
 また、ウェアラブル端末600が実行するステップS61b、ステップS62b、及びステップS63bは、第1実施形態においてウェアラブル端末600が実行するステップS61a、ステップS62a、及びステップS63aと同様である。
 更に、ユーザ端末200が実行するステップS21b及びステップS22bは、第1実施形態においてユーザ端末200が実行するステップS21a及びステップS22aと同様である。また、ユーザ端末200が実行するステップS24bは、第1実施形態においてユーザ端末200が実行するステップS24aと概ね同様である。つまり、ステップS24bでは、第1実施形態のステップS24aにおけるものと同様の各画面及びその表示項目が表示される。ステップS24aに加えて、ステップS24bでは、出力部240bは、後述するランキング画面を生成して出力する。
 サーバ300が実行するステップS31b(つまり、ログデータを格納するステップ)は、第1実施形態においてサーバ300が実行するステップS31aと同様である。
 サーバ300が実行するステップS33bは、第1実施形態においてユーザ端末200によって実行されるステップS23aの各機能と同様である。つまり、本実施形態において、使用情報及び健康情報を関連付ける処理は、第1実施形態ではユーザ端末200が実行していたのに替えて、その動作主体をサーバ300としたものである。そのために、本実施形態では、ユーザ端末200の通信部220b及びサーバ300の通信部320bの間で、適宜データの送受信が実行されることになる。
 引き続き、サーバ300が実行するステップS36bにおいて、順位決定部331bは、ユーザの健康情報に基づいて、ユーザの順位を決定する。例えば、あるユーザの一日毎のストレス値から算出される一週間にわたるストレス値の平均値を用いて、ユーザ全体の中での当該ユーザの順位が決定されるのがよい。なお、決定されたユーザの順位は、ユーザ端末200の出力部240bによって表示されるのがよい。
 本処理フローを通じて、ユーザに対し、エアロゾル生成装置100の使用に伴う健康状態の変化を効果的に提示することができる。特に、ユーザがエアロゾル生成装置100を使用した前後で、ユーザが感じているストレスが軽減されることを視覚的にユーザに提示することができる。
 図14は、ステップS24において、ユーザ端末200に表示されるランキング画面D3のイメージ例である。ここでは、2020年4月5日から2020年4月11日までの一週間における各ユーザのストレス値がランキングされている。ここでは、ストレス値が小さい方が、順位が上となるように順位付けされる。ストレス値は、一日毎のストレス値を用いて、一週間分の平均値を算出するのがよい。
<4.他の実施形態>
(1)上述の第1実施形態及び第2実施形態の説明において、ユーザの生体情報の一例である心拍数は、ウェアラブル端末600によってモニタされ、検知されるものとした。これに替えて、他の実施形態では、ユーザ端末200がユーザの心拍数を検知してもよい。ウェアラブル端末600では、LED(発光ダイオード)ライト及び感光性フォトダイオードを使用して心拍数を測定することもできる。このメカニズムに基づけば、ユーザ端末200の撮像部28を使用し、例えば、アウトカメラで構成される撮像部28上に指を接触させたのに応じて、フラッシュライト(不図示)を点滅させ、その反射光の強度を測定することにより、ユーザ端末200においてユーザの心拍数が逐一測定可能となる。
 この場合、ウェアラブル端末600の生体センサ部610a,610bは、ユーザ端末200が具備してもよい。この場合はまた、ユーザの心拍数から決定されるストレス値も、ユーザ端末200で決定することになる。つまり、ウェアラブル端末600の健康情報決定部630a,630bもまた、ユーザ端末200が具備してもよい。
(2)上述の第2実施形態の説明において、サーバ300は、主にユーザ端末200と協働して、使用情報及び健康情報を更に関連付ける処理を含む情報処理を実行するものとした。これに加えて、サーバ300は、外部のWebサービスと連携して、そこから取得される情報に使用情報及び健康情報を関連付けるような情報処理を付加してもよい。例えば、外部から天気情報を取得し、天気の変動と、健康情報に基づくユーザ状態とを関連付けるようし、ユーザ端末200において表示するようにしてもよい。これにより、天気情報とユーザの健康状態との関係をユーザ端末200において可視化することができる。
(3)上述の説明において、幾らかの実施形態に係る情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システムが図面を参照して説明された。本開示は、プロセッサにより実行されると、当該プロセッサに、情報処理装置を動作させ、及び/又は情報処理方法を実行させるプログラム、又は当該プログラムを格納したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体としても実施され得ることが理解される。
 以上、本開示の実施形態が、その変更例及び適用態様と共に説明されたが、これらは例示にすぎず、本開示の範囲を限定するものではないことが理解されるべきである。本開示の趣旨及び範囲から逸脱することなく、実施形態の変更、追加、改良等を適宜行うことができることが理解されるべきである。本開示の範囲は、上述した実施形態のいずれによっても限定されるべきではなく、特許請求の範囲及びその均等物によってのみ規定されるべきである。
11…電源ユニット、12…カートリッジ、13…香味付与カートリッジ、100…エアロゾル生成装置、112,112a,112b…センサ部、115,115a,115b…通信部、116,116a,116b…制御部、200…ユーザ端末、300…サーバ、210a,210b…入力部、211a,211b…第1取得部、212a,212b…第2取得部、220a,220b…通信部、230a,330b…処理部、240a,240b…出力部、250…アプリケーション、310a,310b…ログ格納部、320a,320b…通信部、331b…順位決定部、600…ウェアラブル端末、610a,610b…生体センサ部、620a,620b…通信部、630a…健康情報決定部、640a,640b…制御部、400,500,700…ネットワーク、D1,D2…活動画面、D3…ランキング画面

Claims (20)

  1.  ユーザによる吸引装置の使用情報を前記吸引装置から取得する第1取得部と、
     前記ユーザの健康情報をウェアラブル端末から取得する第2取得部と、
     前記使用情報に前記健康情報を関連付ける処理部と、
     前記ユーザの要求に応じて、一日毎の活動画面を生成して出力する出力部であって、
      前記活動画面が、前記使用情報に基づく前記吸引装置の使用の記録と、前記健康情報に基づくユーザ状態の推移とを経時的に示したグラフの表示を含む、出力部と、
    を備える、情報処理装置。
  2.  請求項1に記載の情報処理装置において、
     前記使用情報が、前記吸引装置の使用期間を含み、
     前記処理部が、前記使用期間よりも後の時刻で特定される前記健康情報を、前記吸引装置の使用の記録に関連付けるように構成される、情報処理装置。
  3.  請求項1又は2に記載の情報処理装置において、
     前記処理部が、前記ウェアラブル端末でモニタされる前記ユーザの心拍数に基づいて算出されるストレス値を、前記使用情報に関連付けるように構成され、
     前記ユーザ状態の推移が前記ストレス値の推移である、情報処理装置。
  4.  請求項3に記載の情報処理装置において、
     前記処理部が、更に、前記吸引装置の使用の記録に対し、前記吸引装置の使用時の前記ストレス値と使用後の前記ストレス値との変化量を決定するように構成され、
     前記出力部が、更に、前記吸引装置の使用の記録に対する前記ストレス値の変化量を出力するように構成される、情報処理装置。
  5.  請求項4に記載の情報処理装置において、
     前記使用情報が、前記吸引装置の使用終了時刻を含み、
     前記吸引装置の使用後のストレス値が、前記使用終了時刻から所定の第1時間期間を経過した後の前記ストレス値である、情報処理装置。
  6.  請求項5に記載の情報処理装置において、
     前記使用情報が、更に、前記吸引装置の使用開始時刻を含み、
     前記吸引装置の使用時のストレス値が、前記使用開始時刻又は前記使用終了時刻における前記ストレス値である、情報処理装置。
  7.  請求項5に記載の情報処理装置において、
     前記使用情報が、更に、前記吸引装置の使用開始時刻を含み、
     前記吸引装置の使用時のストレス値が、前記使用開始時刻から所定の第2時間期間を経過するまでの間の前記ストレス値の最大値又は最小値である、情報処理装置。
  8.  請求項1から7の何れか一項に記載の情報処理装置において、
     前記吸引装置がエアロゾル生成装置であり、
     前記使用情報が、前記エアロゾル生成装置におけるパフ回数を含み、
     前記処理部が、前記ユーザによる一連のパフ動作における前記パフ回数に、前記健康情報を関連付けるように構成される、情報処理装置。
  9.  請求項8に記載の情報処理装置において、
     前記使用情報が、前記ユーザによる前記一連のパフ動作の開始から終了までのパフ動作時間を含み、
     前記出力部が、更に、一日毎の前記パフ動作時間の合計時間を出力するように構成される、情報処理装置。
  10.  請求項8又は9に記載の情報処理装置において、
     前記出力部が、更に、一日毎の前記パフ回数の合計に基づいて算出される前記エアロゾル生成装置の消費量を出力するように構成される、情報処理装置。
  11.  ユーザによる吸引装置の使用情報を前記吸引装置から取得し、前記ユーザの健康情報をウェアラブル端末から取得するステップと、
     前記使用情報に前記健康情報を関連付けるステップと、
     前記ユーザの要求に応じて、一日毎の活動画面を生成して出力するステップであって、
      前記活動画面が、前記使用情報に基づく前記吸引装置の使用の記録と、前記健康情報に基づくユーザ状態の推移とが経時的に示されたグラフの表示を含む、ステップと、
    を含む、情報処理方法。
  12.  請求項11に記載の情報処理方法において、
     前記使用情報が、前記吸引装置の使用期間を含み、
     前記関連付けるステップが、前記使用期間よりも後の時刻で特定される前記健康情報を前記吸引装置の使用の記録に関連付けるように構成される、情報処理方法。
  13.  請求項11又は12に記載の情報処理方法において、
     前記関連付けるステップが、前記ウェアラブル端末でモニタされる前記ユーザの心拍数に基づいて算出されるストレス値を、前記使用情報に関連付けるように構成され、
     前記ユーザ状態の推移が前記ストレス値の推移である、情報処理方法。
  14.  請求項13に記載の情報処理方法において、
     前記関連付けるステップが、更に、前記吸引装置の使用の記録に対し、前記吸引装置の使用時の前記ストレス値と使用後の前記ストレス値との変化量を決定するステップを含み、
     前記出力するステップが、更に、前記吸引装置の使用の記録に対する前記ストレス値の変化量を出力するステップを含む、情報処理方法。
  15.  請求項14に記載の情報処理方法において、
     前記使用情報が、前記吸引装置の使用終了時刻を含み、
     前記吸引装置の使用後のストレス値が、前記使用終了時刻から所定の第1時間期間を経過した後の前記ストレス値である、情報処理方法。
  16.  請求項15に記載の情報処理方法において、
     前記使用情報が、更に、前記吸引装置の使用開始時刻を含み、
     前記吸引装置の使用時のストレス値が、前記使用開始時刻又は前記使用終了時刻における前記ストレス値である、情報処理方法。
  17.  請求項11から16の何れか一項に記載の情報処理方法において、
     前記吸引装置がエアロゾル生成装置であり、
     前記使用情報が前記エアロゾル生成装置におけるパフ回数を含み、
     前記関連付けるステップが、前記ユーザによる一連のパフ動作における前記パフ回数に、前記健康情報を関連付けるように構成され、
     前記出力するステップが、更に、一日毎の前記パフ回数の合計と、一日毎の前記パフ回数の合計に基づいて算出される前記エアロゾル生成装置の消費量との少なくとも1つを出力するステップを含む、情報処理方法。
  18.  請求項17に記載の情報処理方法において、
     前記使用情報が、前記ユーザによる前記一連のパフ動作の開始から終了までのパフ動作時間を含み、
     前記出力するステップが、更に、一日毎の前記パフ動作時間の合計時間を出力するステップを含む、情報処理方法。
  19.  情報処理システムであって、ユーザ端末及びサーバを備え、
     前記ユーザ端末が、
      ユーザによる吸引装置の使用情報を前記吸引装置から取得する第1取得部と、
      前記ユーザの健康情報をウェアラブル端末から取得する第2取得部と、
      前記ユーザの要求に応じて、一日毎の活動画面を生成して出力する出力部と、
     を備え、
     前記サーバが、前記使用情報に前記健康情報を関連付ける処理部を備え、
     前記活動画面が、前記使用情報に基づく前記吸引装置の使用の記録と、前記健康情報に基づくユーザ状態の推移とを経時的に示したグラフの表示を含む、
    を備える、情報処理システム。
  20.  請求項19に記載の情報処理システムにおいて、
     前記サーバが、更に、前記使用情報に関連付けられた前記健康情報に基づいて、前記ユーザの順位を決定する順位決定部を備え、
     前記ユーザ端末の出力部に表示される前記活動画面が、前記ユーザの順位を表示するように構成される、情報処理システム。
PCT/JP2020/046519 2020-12-14 2020-12-14 情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システム WO2022130448A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2020/046519 WO2022130448A1 (ja) 2020-12-14 2020-12-14 情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システム
JP2022569325A JPWO2022130448A1 (ja) 2020-12-14 2020-12-14
EP20965836.8A EP4260741A1 (en) 2020-12-14 2020-12-14 Information processing device, information processing method, and information processing system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2020/046519 WO2022130448A1 (ja) 2020-12-14 2020-12-14 情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システム

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022130448A1 true WO2022130448A1 (ja) 2022-06-23

Family

ID=82057380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/046519 WO2022130448A1 (ja) 2020-12-14 2020-12-14 情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システム

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP4260741A1 (ja)
JP (1) JPWO2022130448A1 (ja)
WO (1) WO2022130448A1 (ja)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006507499A (ja) * 2002-11-28 2006-03-02 ブリティッシュ アメリカン タバコ (インヴェストメンツ) リミテッド 喫煙行為分析
WO2016199065A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Philip Morris Products S.A. Sensing in aerosol generating articles
WO2018098371A1 (en) 2016-11-23 2018-05-31 Cloudmode Corp. Integrated distributed classification, prediction and response system
JP2019509733A (ja) * 2016-02-25 2019-04-11 フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム 傾斜センサーを備えた電気的に作動するエアロゾル発生システム
JP2019072486A (ja) * 2017-10-18 2019-05-16 三星電子株式会社Samsung Electronics Co.,Ltd. 電子装置
WO2019175810A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating system with biosensor
JP2020054606A (ja) * 2018-10-02 2020-04-09 シャープ株式会社 香料取り扱い装置、サーバ、および情報処理方法
JP2020068739A (ja) * 2018-11-02 2020-05-07 日本たばこ産業株式会社 エアロゾル供給デバイス及び個人用健康状態評価システム

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006507499A (ja) * 2002-11-28 2006-03-02 ブリティッシュ アメリカン タバコ (インヴェストメンツ) リミテッド 喫煙行為分析
WO2016199065A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Philip Morris Products S.A. Sensing in aerosol generating articles
JP2019509733A (ja) * 2016-02-25 2019-04-11 フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム 傾斜センサーを備えた電気的に作動するエアロゾル発生システム
WO2018098371A1 (en) 2016-11-23 2018-05-31 Cloudmode Corp. Integrated distributed classification, prediction and response system
JP2019072486A (ja) * 2017-10-18 2019-05-16 三星電子株式会社Samsung Electronics Co.,Ltd. 電子装置
WO2019175810A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating system with biosensor
JP2020054606A (ja) * 2018-10-02 2020-04-09 シャープ株式会社 香料取り扱い装置、サーバ、および情報処理方法
JP2020068739A (ja) * 2018-11-02 2020-05-07 日本たばこ産業株式会社 エアロゾル供給デバイス及び個人用健康状態評価システム

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2022130448A1 (ja) 2022-06-23
EP4260741A1 (en) 2023-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220291820A1 (en) Sedentary Notification Management System for Portable Biometric Devices
JP6774478B2 (ja) 個人用健康状態評価システム
JP6945383B2 (ja) 評価依頼プログラム、評価依頼方法、及びコンピュータ装置
US9672715B2 (en) Notifications on a user device based on activity detected by an activity monitoring device
US9084536B2 (en) Biometric monitoring device having a body weight sensor, and methods of operating same
JP5119612B2 (ja) 代謝量モニタリング装置及び代謝量モニタリングシステム
KR101220179B1 (ko) 운동량 측정 장치, 운동량 관리 시스템 및 운동량 측정 방법
US20170243508A1 (en) Generation of sedentary time information by activity tracking device
US10080530B2 (en) Periodic inactivity alerts and achievement messages
WO2018116703A1 (ja) 表示制御装置、表示制御方法及びコンピュータプログラム
US20200060546A1 (en) A System and Method for Monitoring Human Performance
EP3179381A1 (en) Information processing system, information processing server, information processing program, and information provision method
US20220000182A1 (en) Vaporizer devices and accessories with integrated sensors
JP2004503282A (ja) 身体活動の測定及び分析用装置
JP2011200557A (ja) 生体情報測定装置、生体情報測定方法、および生体情報測定プログラム
WO2022130448A1 (ja) 情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理システム
US11783930B2 (en) Information processing device, method, and non-transitory computer-readable storage medium storing program
JP6702559B2 (ja) 電子機器、方法及びプログラム
CN105816162A (zh) 一种监测心率和血压的智能手表
JP2010157084A (ja) 余命算出装置、携帯端末装置、余命算出方法及び余命算出プログラム
WO2020195592A1 (ja) 測定促進装置、方法及びプログラム
JP6746508B2 (ja) ユーザ端末装置およびデータ送信方法
TWI596562B (zh) Attitude assessment management system
JP2009180503A (ja) 活動量計
CN108492879A (zh) 终端设备、运动健康评估系统和方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20965836

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022569325

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020965836

Country of ref document: EP

Effective date: 20230714