WO2022080335A1 - 半導体装置 - Google Patents

半導体装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2022080335A1
WO2022080335A1 PCT/JP2021/037639 JP2021037639W WO2022080335A1 WO 2022080335 A1 WO2022080335 A1 WO 2022080335A1 JP 2021037639 W JP2021037639 W JP 2021037639W WO 2022080335 A1 WO2022080335 A1 WO 2022080335A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
semiconductor device
crystalline oxide
oxide semiconductor
semiconductor layer
semiconductor
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/037639
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
雅裕 杉本
勲 ▲高▼橋
孝 四戸
安史 樋口
英夫 松木
富佐雄 廣瀬
Original Assignee
株式会社Flosfia
株式会社デンソー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社Flosfia, 株式会社デンソー filed Critical 株式会社Flosfia
Priority to JP2022556979A priority Critical patent/JPWO2022080335A1/ja
Publication of WO2022080335A1 publication Critical patent/WO2022080335A1/ja

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/20Deposition of semiconductor materials on a substrate, e.g. epitaxial growth solid phase epitaxy
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/28Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/02Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/12Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/66Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/66007Multistep manufacturing processes
    • H01L29/66075Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials
    • H01L29/66227Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
    • H01L29/66409Unipolar field-effect transistors
    • H01L29/66477Unipolar field-effect transistors with an insulated gate, i.e. MISFET
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/66Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/68Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
    • H01L29/70Bipolar devices
    • H01L29/72Transistor-type devices, i.e. able to continuously respond to applied control signals
    • H01L29/739Transistor-type devices, i.e. able to continuously respond to applied control signals controlled by field-effect, e.g. bipolar static induction transistors [BSIT]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/66Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/68Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
    • H01L29/76Unipolar devices, e.g. field effect transistors
    • H01L29/772Field effect transistors
    • H01L29/78Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate

Definitions

  • the present invention relates to a semiconductor device including a crystalline oxide semiconductor layer.
  • Ga 2 O 3 gallium oxide
  • Semiconductor devices containing crystalline oxide semiconductors are expected to be applied to power semiconductor devices such as inverters as switching elements. In addition, it is expected to be applied as a light receiving / receiving device such as an LED or a sensor due to a wide band gap.
  • gallium oxide has five crystal structures of ⁇ , ⁇ , ⁇ , ⁇ , and ⁇ (Non-Patent Document 1). Among them, gallium oxide having a corundum structure has a high bandgap and is attracting attention as a semiconductor material for next-generation power devices. However, since gallium oxide has a ⁇ -gallia structure as the most stable phase, it is difficult to form a crystal film containing gallium oxide having a corundum structure, which is a semi-stable phase, without using a special film forming method. There was also a problem that there was a problem and that the thermal behavior of the crystal film in the semiconductor device was unknown.
  • Patent Document 1 describes gallium oxide as an InAlGaO-based semiconductor, which can control the bandgap by mixing indium and aluminum with each other or in combination.
  • Patent Document 2 describes a semiconductor device having a pair of metal plates connected to a semiconductor element, and the metal plates serve as both electrodes and heat dissipation plates.
  • the heat dissipation property of gallium oxide is not always satisfied, and a gallium oxide semiconductor device having further improved heat dissipation property has been desired.
  • An object of the present invention is to provide a semiconductor device having efficient heat dissipation for a crystalline oxide semiconductor layer.
  • the present inventors have found a crystalline oxide semiconductor layer containing gallium oxide or a mixed crystal thereof, and a gate in which at least a part thereof is embedded in the crystalline oxide semiconductor layer.
  • a semiconductor device including an electrode by arranging a heat radiating portion having at least a part at a position deeper than the embedded end portion of the gate electrode, an efficient heat radiating structure can be obtained for the crystalline oxide semiconductor layer. It has been found that a semiconductor device having the same can be obtained.
  • the present inventors have further studied and completed the present invention.
  • a semiconductor device including a gate electrode having at least a part embedded in the crystalline oxide semiconductor layer and a heat radiating portion having a thermal conductivity higher than that of the crystalline oxide semiconductor layer.
  • a semiconductor device characterized in that at least a part of the heat radiating portion is located in the vicinity of the embedded end portion of the gate electrode in the crystalline oxide semiconductor layer and / or at a position deeper than the embedded end portion.
  • the semiconductor device according to any one of the above [1] to the above [11] which is a power device.
  • the semiconductor device of the present invention has excellent heat dissipation with respect to the crystalline oxide semiconductor layer and exhibits good semiconductor characteristics.
  • FIG. 7 It is a figure which shows the cross section of the semiconductor device of FIG. 7 schematically. It is a perspective sectional view schematically showing a suitable example of a semiconductor device having a heat dissipation structure. It is a figure which shows typically the cross section of the semiconductor device of FIG. It is a figure which shows typically a suitable example of a power-source system. It is a figure which shows typically a preferable example of the power supply circuit diagram of a power supply device. It is a figure which shows typically a preferable example of the power supply circuit diagram of a power supply device. It is a schematic diagram of the film forming apparatus (mist CVD apparatus) used for forming a crystalline oxide semiconductor layer. It is a schematic diagram of the film forming apparatus (mist CVD apparatus) used for forming a crystalline oxide semiconductor layer. It is a figure which shows typically a suitable example of a power card.
  • the semiconductor device of the present invention is a semiconductor including a gate electrode having at least a part embedded in the crystalline oxide semiconductor layer and a heat radiating portion having a thermal conductivity higher than that of the crystalline oxide semiconductor layer.
  • the apparatus is characterized in that at least a part of the heat radiating portion is located in the vicinity of the embedded end portion of the gate electrode in the crystalline oxide semiconductor layer and / or at a position deeper than the embedded end portion.
  • Near the buried end of the gate electrode means that it is located at a short distance that can prevent or suppress local heat buildup due to electric field concentration derived from the gate electrode in which at least a part of it is buried. Shown, the area around the gate electrode is also included. It is not necessary to be in contact with the gate electrode, and it may be only located in all or a part of the periphery of the gate electrode via the gate insulating film.
  • “Buried end” means all or part of the embedded surface of the gate electrode, not only all or part of the bottom of the gate electrode, but all or part of the embedded side surface of the gate electrode. Also includes.
  • the "position deeper than the buried end” means that the position is located at a depth that can prevent or suppress local heat increase due to electric field concentration derived from the gate electrode in which at least a part of the buried electrode is embedded. As shown, it does not have to be directly under the gate electrode, but in the present invention, it is preferable that the embedded end portion is the embedded lower end portion.
  • “Buried lower end” means all or part of the bottom of the gate electrode.
  • the buried end portion is the buried lower end portion, at least a part thereof is embedded in the crystalline oxide semiconductor layer to the same depth as the buried lower end portion or a position deeper than the buried lower end portion. It is preferable to further include the deep p layer, because the electric field concentration of the crystalline oxide semiconductor layer can be more satisfactorily relaxed.
  • the gate electrode is not particularly limited as long as it is an electrode capable of controlling the flow of the main current, and includes a semiconductor region, a diffusion region, an electrode, and the like.
  • the "heat dissipation portion” is not particularly limited as long as it can dissipate heat in the crystalline oxide semiconductor layer, and may be layered, may be a part, or a part may be in a certain direction. It may be connected to.
  • the heat-dissipating portion includes, for example, a heat-dissipating portion made of a heat-dissipating member, a heat-dissipating layer, or a cooling unit having a cooling function.
  • the heat radiating member is not particularly limited as long as it has higher thermal conductivity than the crystalline semiconductor layer.
  • the thermal conductivity of the heat radiating member is preferably 30 W / m ⁇ K or more, more preferably 50 W / m ⁇ K or more, and most preferably 100 W / m ⁇ K or more. ..
  • the heat radiating member contains a conductive material.
  • the conductive material is not particularly limited, but a material having a higher conductivity than the crystalline oxide semiconductor layer is preferable, and examples of such a preferable conductive material include a p-type semiconductor and the like.
  • the p-type semiconductor is not particularly limited, but in the present invention, it is preferably a p-type crystalline oxide semiconductor, more preferably a carrier concentration gradient, and the carrier concentration toward the depth direction. Is most preferable. By using such a preferable heat dissipation member, more excellent semiconductor characteristics can be exhibited.
  • the crystalline oxide semiconductor layer usually contains a crystalline oxide semiconductor as a main component.
  • the crystalline oxide semiconductor preferably contains gallium, and more preferably contains gallium oxide and a mixed crystal thereof as a main component.
  • the crystal structure of the crystalline oxide semiconductor is not particularly limited. Examples of the crystal structure of the crystalline oxide semiconductor include a corundum structure, a ⁇ -gallia structure, a hexagonal crystal structure (for example, an ⁇ -type structure) and the like.
  • the crystalline oxide semiconductor preferably has a corundum structure or a ⁇ -gallia structure, and more preferably has a corundum structure.
  • the crystalline oxide semiconductor having the corundum structure is not particularly limited, but preferably contains at least one kind or two or more kinds of metals in the third to sixth cycles of the periodic table, gallium, indium, rhodium, and the like. More preferably, it comprises at least one selected from iridium and aluminum.
  • the n-type crystalline oxide semiconductor preferably contains at least gallium.
  • the p-type crystalline oxide semiconductor preferably contains at least one selected from iridium and rhodium, and more preferably contains iridium. Examples of the crystalline oxide semiconductor containing gallium include ⁇ -Ga 2 O 3 or a mixed crystal thereof.
  • the metal oxide containing iridium examples include ⁇ - Ir 2 O3 or a mixed crystal thereof (for example, a mixed crystal of iridium oxide and gallium oxide).
  • the crystalline oxide semiconductor layer containing such a preferable crystalline oxide semiconductor as a main component may have more excellent crystallinity and heat dissipation, and may have further excellent semiconductor characteristics.
  • the "main component" is a composition ratio in the crystalline oxide semiconductor layer, which means that the crystalline oxide is contained in an amount of 50% or more, preferably 70% or more, and more preferably 90. % Or more is included.
  • the crystalline oxide semiconductor is ⁇ -Ga 2 O 3
  • ⁇ -Ga 2 O 3 is produced at a ratio of gallium in the metal element of the crystalline oxide semiconductor layer of 0.5 or more. If it is included, that's fine.
  • the atomic ratio of gallium in the metal element of the crystalline oxide semiconductor layer is preferably 0.7 or more, more preferably 0.8 or more.
  • the crystalline oxide semiconductor may be a single crystal or a polycrystal.
  • the crystalline oxide semiconductor is usually in the form of a film, but is not particularly limited as long as it does not impair the object of the present invention, and may be in the form of a plate, a sheet, or a layer. It may be a laminated body including a plurality of layers.
  • the crystalline oxide semiconductor may contain a dopant.
  • the dopant is not particularly limited as long as it does not interfere with the object of the present invention. It may be an n-type dopant or a p-type dopant. Examples of the n-type dopant include tin, germanium, silicon, titanium, zirconium, vanadium, niobium and the like. Examples of the p-type topant include magnesium, calcium and the like.
  • the concentration of the dopant may be appropriately set, and specifically, for example, it may be about 1 ⁇ 10 16 / cm 3 to 1 ⁇ 10 22 / cm 3 , and the concentration of the dopant may be set. For example, the concentration may be as low as about 1 ⁇ 10 17 / cm 3 or less. Further, according to the present invention, the dopant may be contained in a high concentration of about 1 ⁇ 10 20 / cm 3 or more.
  • the crystalline oxide semiconductor can be suitably obtained by growing an epitaxial crystal by, for example, a mist CVD method or a mist epitaxy method.
  • the crystal substrate is not particularly limited as long as it does not impair the object of the present invention, and may be a known substrate. It may be an insulator substrate, a conductive substrate, or a semiconductor substrate. It may be a single crystal substrate or a polycrystalline substrate. Examples of the crystal substrate include a substrate containing a crystal having a corundum structure as a main component. The "main component" refers to a composition ratio in the substrate containing 50% or more of the crystals, preferably 70% or more, and more preferably 90% or more. Examples of the crystal substrate having the corundum structure include a sapphire substrate and an ⁇ -type gallium oxide substrate.
  • the crystal substrate is preferably a sapphire substrate.
  • the sapphire substrate include a c-plane sapphire substrate, an m-plane sapphire substrate, an a-plane sapphire substrate, and an r-plane sapphire substrate.
  • the sapphire substrate may have an off angle.
  • the off angle is not particularly limited, and is, for example, 0.01 ° or more, preferably 0.2 ° or more, and more preferably 0.2 ° to 12 °.
  • the sapphire substrate preferably has an a-plane, m-plane or r-plane as the crystal growth plane, and is also preferably a c-plane sapphire substrate having an off angle of 0.2 ° or more.
  • the thickness of the crystal substrate is not particularly limited, but is usually 10 ⁇ m to 20 mm, more preferably 10 to 1000 ⁇ m.
  • the crystal substrate may have a shape including at least a first crystal axis and a second crystal axis, or may have grooves corresponding to the first crystal axis and the second crystal axis. .. Suitable shapes of the crystal substrate include, for example, a circle, a triangle, a quadrangle (for example, a rectangle or a trapezoid), a polygonal shape such as a pentagon or a hexagon, a fan shape, and the like.
  • another layer such as a buffer layer or a stress relaxation layer may be provided on the crystal substrate.
  • the buffer layer include a layer made of a metal oxide having the same crystal structure as the crystal structure of the crystal substrate or the crystalline oxide semiconductor.
  • the stress relaxation layer include an ELO mask layer and the like.
  • the method for growing epitaxial crystals is not particularly limited and may be a known method as long as the object of the present invention is not impaired.
  • Examples of the epitaxial crystal growth method include a CVD method, a MOCVD method, a MOVPE method, a mist CVD method, a mist epitaxy method, an MBE method, an HVPE method, a pulse growth method, and an ALD method.
  • the epitaxial crystal growth is carried out by using a mist CVD method or a mist epitaxy method.
  • mist CVD method a raw material solution containing a metal is atomized (atomization step), droplets are suspended, and the obtained atomized droplets are conveyed to the vicinity of the crystal substrate by a carrier gas. (Transfer step), and then the atomized droplets are thermally reacted (deposition step).
  • the raw material solution contains a metal as a film-forming raw material, and is not particularly limited as long as it can be atomized, and may contain an inorganic material or an organic material.
  • the metal may be a metal alone or a metal compound, and is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, but gallium (Ga), iridium (Ir), indium (In), rhodium (Rh).
  • the metal is at least the third period to the periodic table.
  • It preferably contains one or more metals of the sixth cycle, more preferably at least one selected from gallium, indium, rhodium, iridium and aluminum, most preferably at least gallium. Further, in the present invention, it is also preferable that the metal contains gallium and indium and / or aluminum. By using such a preferable metal, it is possible to form the crystalline oxide semiconductor that can be suitably used by a semiconductor device or the like.
  • a solution in which the metal is dissolved or dispersed in an organic solvent or water in the form of a complex or a salt can be preferably used.
  • the form of the complex include an acetylacetonate complex, a carbonyl complex, an ammine complex, and a hydride complex.
  • the salt form include organic metal salts (for example, metal acetate, metal oxalate, metal citrate, etc.), metal sulfide salts, nitrified metal salts, phosphorylated metal salts, and halogenated metal salts (for example, metal chloride). Salts, metal bromide salts, metal iodide salts, etc.) and the like.
  • the solvent of the raw material solution is not particularly limited as long as it does not impair the object of the present invention, and may be an inorganic solvent such as water, an organic solvent such as alcohol, or an inorganic solvent and an organic solvent. It may be a mixed solvent of. In the present invention, it is preferable that the solvent contains water.
  • an additive such as a hydrohalic acid or an oxidizing agent may be mixed with the raw material solution.
  • the hydrohalic acid include hydrogen bromide, hydrochloric acid, and hydrogen iodide.
  • the oxidizing agent include hydrogen peroxide (H 2 O 2 ), sodium peroxide (Na 2 O 2 ), barium peroxide (BaO 2 ), benzoyl peroxide (C 6 H 5 CO) 2 O 2 and the like.
  • Peroxides, hypochlorous acid (HClO), perchloric acid, nitric acid, ozone water, organic peroxides such as peracetic acid and nitrobenzene can be mentioned.
  • the raw material solution may contain a dopant.
  • the dopant is not particularly limited as long as it does not interfere with the object of the present invention.
  • Examples of the dopant include an n-type dopant such as tin, germanium, silicon, titanium, zirconium, vanadium or niobium, or a p-type dopant such as magnesium or calcium.
  • the concentration of the dopant may be usually about 1 ⁇ 10 16 / cm 3 to 1 ⁇ 10 22 / cm 3 , and the concentration of the dopant may be as low as about 1 ⁇ 10 17 / cm 3 or less, for example. You may. Further, according to the present invention, the dopant may be contained in a high concentration of about 1 ⁇ 10 20 / cm 3 or more.
  • a raw material solution containing a metal is prepared, the raw material solution is atomized, droplets are suspended, and atomized droplets are generated.
  • the mixing ratio of the metal is not particularly limited, but is preferably 0.0001 mol / L to 20 mol / L with respect to the entire raw material solution.
  • the atomization method is not particularly limited as long as the raw material solution can be atomized, and may be a known atomization method, but in the present invention, the atomization method using ultrasonic vibration is preferable.
  • the mist used in the present invention floats in the air, and is more likely to be a mist that floats in space and can be transported as a gas with an initial velocity of zero, rather than being sprayed like a spray.
  • the droplet size of the mist is not particularly limited and may be a droplet of about several mm, but is preferably 50 ⁇ m or less, and more preferably 1 to 10 ⁇ m.
  • the atomized droplets are transferred to the substrate by the carrier gas.
  • the type of carrier gas is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, and examples thereof include oxygen, ozone, an inert gas (for example, nitrogen and argon), and a reducing gas (hydrogen gas, forming gas, etc.). A suitable example is given.
  • the type of the carrier gas may be one type, but may be two or more types, and a diluted gas having a changed carrier gas concentration (for example, a 10-fold diluted gas or the like) may be used as the second carrier gas. Further may be used.
  • the carrier gas may be supplied not only at one place but also at two or more places.
  • the flow rate of the carrier gas is not particularly limited, but is preferably 1 LPM or less, and more preferably 0.1 to 1 LPM.
  • the atomized droplets are reacted to form a film on the crystal substrate.
  • the reaction is not particularly limited as long as it is a reaction in which a film is formed from the atomized droplets, but in the present invention, a thermal reaction is preferable.
  • the thermal reaction may be any effect as long as the atomized droplets react with heat, and the reaction conditions and the like are not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the thermal reaction is usually carried out at a temperature equal to or higher than the evaporation temperature of the solvent of the raw material solution, but the temperature is preferably not too high or lower, more preferably 650 ° C. or lower.
  • the thermal reaction may be carried out under any atmosphere of vacuum, non-oxygen atmosphere, reducing gas atmosphere and oxygen atmosphere as long as the object of the present invention is not impaired, and the thermal reaction may be carried out under atmospheric pressure or pressure. It may be performed under either reduced pressure or reduced pressure, but in the present invention, it is easier to calculate the evaporation temperature and the equipment and the like can be simplified if it is performed under atmospheric pressure. preferable. Further, the film thickness can be set by adjusting the film formation time.
  • the film forming apparatus 601 suitably used for the present invention will be described with reference to the drawings.
  • the film forming apparatus 601 of FIG. 14 supplies a carrier gas apparatus 622a for supplying a carrier gas, a flow control valve 623a for adjusting the flow rate of the carrier gas sent out from the carrier gas apparatus 622a, and a carrier gas (diluted).
  • the raw material solution 624a is housed in the mist generation source 624.
  • the substrate 603 is installed on the hot plate 628, and the hot plate 628 is operated to raise the temperature in the film forming chamber 630.
  • the flow control valves 623 (623a, 623b) are opened to supply carrier gas into the film forming chamber 630 from the carrier gas sources (carrier gas device 622a and carrier gas (diluting) device 622b), and the film forming chamber is formed. After sufficiently replacing the atmosphere of 630 with the carrier gas, the flow rate of the carrier gas and the flow rate of the carrier gas (diluted) are adjusted respectively.
  • the ultrasonic transducer 626 is vibrated and the vibration is propagated to the raw material solution 624a through water 625a to atomize the raw material solution 624a to generate atomized droplets 624b.
  • the atomized droplets 624b are introduced into the film forming chamber 630 by the carrier gas and transported to the substrate 603, and the atomized droplets 624b thermally react in the film forming chamber 630 under atmospheric pressure to cause a substrate.
  • a film is formed on the 603.
  • the mist CVD device 602 of FIG. 15 has a susceptor 621 on which the substrate 603 is placed, a carrier gas supply device 622a for supplying carrier gas, and a flow rate adjustment for adjusting the flow rate of the carrier gas sent out from the carrier gas supply device 622a.
  • the susceptor 621 is made of quartz, and the surface on which the substrate 603 is placed is inclined from the horizontal plane.
  • both the supply tube 627 and the susceptor 621, which serve as the film forming chamber, from quartz, it is possible to prevent impurities derived from the apparatus from being mixed into the film formed on the substrate 603.
  • the mist CVD device 602 can be handled in the same manner as the film forming device 601 described above.
  • the crystal oxide semiconductor can be more easily formed on the crystal growth surface of the crystal substrate.
  • the crystal oxide semiconductor is usually formed by epitaxial crystal growth.
  • the crystalline oxide semiconductor is useful for semiconductor devices, especially power devices.
  • Examples of the semiconductor device formed by using the crystalline oxide semiconductor include a metal semiconductor field effect transistor (MESFET), a high electron mobility transistor (HEMT), a metal oxide film semiconductor field effect transistor (PWM), and an electrostatic induction transistor. (SIT), junction field effect transistor (JFET), isolated gate type bipolar transistor (IGBT) and the like can be mentioned.
  • the crystalline oxide semiconductor can be used in a semiconductor device by peeling from the crystalline substrate, if desired.
  • the semiconductor device can be either a horizontal element (horizontal device) having electrodes formed on one side of the semiconductor layer or a vertical element (vertical device) having electrodes on both the front and back sides of the semiconductor layer. Is also preferably used, but in the present invention, it is particularly preferable to use it for a vertical device.
  • Suitable examples of the semiconductor device include, for example, a metal semiconductor field effect transistor (MESFET), a high electron mobility transistor (HEMT), a metal oxide film semiconductor field effect transistor (PWM), an electrostatic induction transistor (SIT), and a junction. Examples thereof include a field effect transistor (JFET) and an isolated gate type bipolar transistor (IGBT).
  • n-type semiconductor layer n + type semiconductor, n-type semiconductor layer, etc.
  • p-type semiconductor layer n + type semiconductor, n-type semiconductor layer, etc.
  • FIG. 1 shows a perspective sectional view of a semiconductor device 100 having a laminate 50 including a crystalline oxide semiconductor layer and a gate electrode 13 having at least a part embedded in the laminate 50.
  • the semiconductor device 100 of FIG. 1 has a first conductive type first crystalline oxide semiconductor layer 1 and a second crystalline oxide semiconductor layer arranged on the first crystalline oxide semiconductor layer 1. It has at least 2 and a second conductive type third crystalline oxide semiconductor layer 3 formed on the second crystalline oxide semiconductor layer 2, and further has an insulating film (interlayer insulating film). ) 25, a drain electrode 26, and the like are also provided.
  • the semiconductor device 100 has a surface in contact with the second surface 3b of the third crystalline oxide semiconductor layer 3 in order to prevent the insulating film 12 from being destroyed, and is partially connected to the second crystalline oxide semiconductor layer 2. It has a deep p-layer 6 at an outer position, which is embedded in the water and is located outside the gate electrode 13. As shown in FIG. 1, two deep p layers 6 at outer positions are arranged so as to sandwich the gate electrode.
  • the material of the electrode may be a known electrode material, and the electrode material includes, for example, Al, Mo, Co, Zr, Sn, Nb, Fe, Cr, Ta, Ti, Au, Pt, V, Mn. , Ni, Cu, Hf, W, Ir, Zn, In, Pd, Nd or Ag or other metals or alloys thereof, tin oxide, zinc oxide, renium oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide. Examples thereof include metal oxide conductive films such as (IZO), organic conductive compounds such as polyaniline, polythiophene or polypyrrole, or mixtures and laminates thereof.
  • IZO metal oxide conductive films
  • organic conductive compounds such as polyaniline, polythiophene or polypyrrole, or mixtures and laminates thereof.
  • the electrode forming method is not particularly limited, and is a wet method such as a printing method, a spray method, a coating method, a physical method such as a vacuum vapor deposition method, a sputtering method, and an ion plating method, a CVD method, and a plasma CVD method. It can be formed on the substrate according to a method appropriately selected in consideration of suitability with the material from among chemical methods such as the above.
  • the semiconductor device 100 includes a first electrode 26 (drain electrode) electrically connected to the first crystalline oxide semiconductor layer 1, an insulating film 12 arranged on the inner surface of the trench 11, and the inside of the trench 11.
  • the second electrode 13 (gate electrode), which is a gate electrode arranged on the insulating film 12 arranged on the side surface, and the third electrode 24 (the third electrode 24) electrically connected to the third crystalline oxide semiconductor layer 3. Source electrode) and.
  • FIG. 2 shows the evaluation results of simulation of the heat distribution around the gate electrode 13 generated when a current is applied to the semiconductor device 100 including the crystalline oxide semiconductor layer, and shows the evaluation results of the simulation from the buried end 13b of the gate electrode 13. It was found that the temperature was high inside the laminate 50 including the crystalline oxide semiconductor layer. Specifically, as shown in FIG. 2, in the second crystalline oxide semiconductor layer 2 (n-type semiconductor layer) which is a crystalline oxide semiconductor layer, the temperature below the gate electrode 13 becomes particularly high. There is.
  • FIG. 3 shows a schematic diagram of a semiconductor device having a heat dissipation structure.
  • the semiconductor device of FIG. 3 differs from FIG. 1 in that it has a heat radiating unit 21.
  • the semiconductor device 200 is located deeper than the laminated body 50 including the crystalline oxide semiconductor layer 1, the gate electrode 13 having at least a part embedded in the laminated body 50, and the embedded end portion 13b of the gate electrode 13. It has a heat radiating unit 21 having at least a part thereof.
  • the heat radiating portion 21 is located below the buried end portion 13b of the gate electrode 13.
  • the heat radiating unit 21 is embedded inside the second crystalline oxide semiconductor layer 2 (n-type semiconductor layer).
  • the heat radiating portion 21 is located closer to the gate electrode than the deep p layer 6 located at the outer position in a plan view. That is, the heat radiation unit 21 at least partially overlaps the gate electrode in a plan view.
  • the semiconductor device 200 is arranged on the third crystalline oxide semiconductor layer 3 (p-type semiconductor layer), and has a carrier density of the second crystalline oxide semiconductor layer 2 (n-type semiconductor layer).
  • a third crystalline oxide semiconductor is arranged on the first semiconductor region 4 (source region) having a higher carrier density and the third crystalline oxide semiconductor layer 3 (p-type semiconductor layer). It may have a second semiconductor region 5 (contact region) having a carrier density higher than that of the layer 3 (p-type semiconductor layer).
  • the gate electrode 13 penetrates from the first surface 4a of the first semiconductor region 4 (source region) to the second surface 4b on the opposite side, and further comprises a third crystalline oxide semiconductor layer 3 (p-type semiconductor layer).
  • the second direction may be an oblique direction or may be perpendicular to the first direction, depending on the design of the semiconductor device.
  • the center of the heat radiating portion 21 is arranged at a position where the first direction (depth direction) of the gate electrode and the virtual extension line of the embedded lower end portion 6b of the deep p layer 6 intersect, crystalline oxidation is performed more efficiently.
  • the heat inside the physical semiconductor layer can be diffused.
  • the heat radiating unit 21 may have a contact surface with the deep p layer 6.
  • thermally connected means that, for example, the deep p layer and the heat radiating portion are in direct or indirect contact (via a medium having a higher thermal conductivity than air). It refers to a configuration in which the heat of the deep p layer is transferred to the heat radiating portion.
  • the gate electrode is shown extending in a direction perpendicular to the first direction and the first direction (longitudinal direction of the semiconductor device in FIG. 3).
  • the buried end portion 13b of the gate electrode 13 extends in the second direction as the buried end surface, and the heat radiating portion 21 located below the buried end surface of the gate electrode 13 also extends along the buried end surface of the gate electrode 13. It may be arranged so as to extend in two directions. Further, as shown in the cross-sectional view of FIG. 4, the heat radiating portion 21 may be provided integrally, or as shown in FIG. 8, two or more heat radiating portions 21 are arranged adjacent to each other or separated from each other. May be good.
  • FIG. 4 is a diagram schematically showing a cross section of the semiconductor device of FIG. 3 cut along a plane containing IV-IV rays and parallel to the longitudinal direction of the semiconductor device 200. Further, FIG.
  • FIG. 8 is a diagram schematically showing a cross section of the semiconductor device of FIG. 7 cut along a plane containing VIII-VIII lines and parallel to the longitudinal direction of the semiconductor device 400.
  • the semiconductor device 200 is a metal oxide film semiconductor field effect transistor (MOSFET)
  • the crystalline oxide semiconductor layer 1 is an n-type semiconductor layer.
  • the semiconductor device is an insulated gate bipolar transistor (IGBT)
  • the crystalline oxide semiconductor layer 1 is a p + type semiconductor layer.
  • the material of the heat radiating portion 21 may be a known material, but the thermal conductivity of the heat radiating portion 21 needs to be higher than the thermal conductivity of the crystalline oxide semiconductor layer in which the heat radiating portion is embedded.
  • the heat radiating unit 21 when the main component of the first crystalline oxide semiconductor layer 2 is gallium oxide, the heat radiating unit 21 contains a material having higher thermal conductivity than gallium oxide.
  • the heat radiating unit 21 may contain a metal having high thermal conductivity (for example, aluminum or copper), a metal compound, and / or a metal oxide, and has high thermal conductivity such as silicide, polysilicon, and graphite. It may contain material.
  • the heat radiating unit 21 may have conductivity.
  • the heat radiating unit 21 may contain impurities of the second conductive type (p type).
  • the concentration of the impurities of the second conductive type may be different between the position near the first surface 21a of the heat radiating portion 21 closer to the gate electrode and the position near the second surface 21b on the opposite side of the first surface 21a.
  • the heat radiating unit 21 may have a higher density in the first direction (depth direction). It is preferable that the second surface 21b of the heat radiating portion 21 is located deeper than the second surface 6b of the deep p layer 6 at the outer position.
  • FIG. 5 shows another schematic diagram of a semiconductor device having a heat dissipation structure.
  • the semiconductor device of FIG. 5 is different from the semiconductor device of FIG. 3 in that the heat radiating unit 21 has a first concentration region 23 and a second concentration region 22.
  • the heat radiating portion 21 arranged below the embedded end portion 13b of the gate electrode has a higher concentration of the second conductive type impurities than the first concentration region 23 (p-) and the first concentration region 23. It may have a second concentration region 22 (p).
  • FIG. 6 is a diagram schematically showing a cross section of the semiconductor device of FIG. 5 which includes a VI-VI line and is cut along a plane parallel to the longitudinal direction of the semiconductor device 300. As shown in the cross-sectional view of FIG.
  • the heat radiating portion 21 may be provided integrally, or as shown in the cross-sectional view of FIG. 8, two or more heat radiating portions 21 are provided at the embedded end portion of the gate electrode 13. It may be arranged adjacent to or separated from each other along 13b (in the second direction), but as shown by the simulation evaluation result of FIG. 2, it is located deeper than the buried end portion 13b of the gate electrode 13.
  • FIG. 7 shows another schematic diagram of a semiconductor device having a heat dissipation structure.
  • the semiconductor device 400 has at least two surfaces including the embedded end portion 13b of the gate electrode, and a heat radiating portion 21 thermally connected via the insulating film 12.
  • the heat radiating portion 21 has a recess extending in the second direction on the upper surface, the recess of the heat radiating portion 21 may form a part of the trench 11, and the lower portion including the buried end portion 13b of the gate electrode is an insulating film. It is connected to the heat radiating unit 21 via the 12.
  • the width of the heat radiating portion 21 may be narrowed toward the bottom surface.
  • the second crystalline oxide semiconductor layer 2 may have a current diffusion region arranged between two or more second conductive type heat radiating portions.
  • the upper end portion 13a of the gate electrode is not embedded in the trench, but in the present invention, it is more preferable that the upper end portion 13a of the gate electrode is embedded in the trench.
  • FIG. 9 shows another schematic diagram of a semiconductor device having a heat dissipation structure.
  • the semiconductor device 500 has at least two surfaces including the embedded end portion 13b of the gate electrode, and a heat radiating portion 21 thermally connected via the insulating film 12.
  • the heat radiating portion 21 has a recess extending in the second direction on the upper surface, the recess of the heat radiating portion 21 may form a part of the trench 11, and the lower portion including the buried end portion 13b of the gate electrode is an insulating film. It is connected to the heat radiating unit 21 via the 12.
  • the heat radiating portion 21 may contain impurities of the second conductive type (p type), and the concentration of the impurities of the second conductive type is determined by the upper surface of the radiating portion 21 having a recess and the bottom surface of the radiating portion 21. It may be different.
  • the heat radiating unit 21 may have a higher density in the first direction (depth direction).
  • FIG. 10 is a diagram schematically showing a cross section of the semiconductor device of FIG. 9 which contains XX rays and is cut along a plane parallel to the longitudinal direction of the semiconductor device 500. As shown in the cross-sectional view of FIG. 10, the heat radiating portions 21 may be provided integrally, or as shown in FIG.
  • a plurality of two or more heat radiating portions 21 may be provided adjacent to each other or arranged apart from each other. ..
  • the first concentration region 23 of the heat radiating portion 21 is located closer to the side surface of the trench than the second concentration region 22.
  • the first concentration region forms an inversion layer at a position close to the side surface of the trench.
  • ⁇ -Ga 2 O 3 was used for the crystalline oxide semiconductor layer, and a p-type oxide semiconductor ( ⁇ -Ir 2 O 3 or Mg-doped ⁇ -Ga 2 O 3 ) was used for the heat dissipation part.
  • a p-type oxide semiconductor ⁇ -Ir 2 O 3 or Mg-doped ⁇ -Ga 2 O 3
  • the high heat portion as shown in FIG. 2 was not generated. From this as well, according to the present invention, it is possible to prevent or suppress local heat increase due to electric field concentration derived from the gate electrode in which at least a part thereof is embedded, and the semiconductor characteristics are excellent. I understand.
  • each layer of the semiconductor device is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, and may be known means.
  • a means of forming a film by a vacuum vapor deposition method, a CVD method, a sputtering method, various coating techniques, or the like, and then patterning by a photolithography method, or a means of directly performing patterning by using a printing technique or the like can be mentioned.
  • the semiconductor device particularly a power device, and is particularly preferably used as a normally-off type semiconductor device.
  • the crystalline oxide semiconductor can be used in a semiconductor device by peeling from the crystalline substrate by using a known means, if desired, and can be preferably used as a vertical device.
  • the semiconductor device can be either a horizontal element (horizontal device) having electrodes formed on one side of the semiconductor layer or a vertical element (vertical device) having electrodes on both the front and back sides of the semiconductor layer. Is also preferably used, but in the present invention, it is particularly preferable to use it for a vertical device.
  • Suitable examples of the semiconductor device include, for example, a metal semiconductor field effect transistor (MESFET), a high electron mobility transistor (HEMT), a metal oxide film semiconductor field effect transistor (PWM), an electrostatic induction transistor (SIT), and a junction.
  • Examples thereof include a field effect transistor (JFET) and an isolated gate type bipolar transistor (IGBT).
  • an insulated gate type semiconductor device for example, MOSFET or IGBT
  • a semiconductor device having a shot key gate for example, MESFET
  • MOSFET or IGBT is more preferable.
  • the semiconductor device of the present invention is suitably used as a power module, an inverter or a converter by using a known method, and further preferably used for a semiconductor system using a power supply device or the like. ..
  • the power supply device can be manufactured from the semiconductor device or as the semiconductor device by connecting to a wiring pattern or the like by using a known method.
  • the power supply system 170 is configured by using the plurality of power supply devices 171 and 172 and the control circuit 173.
  • the power supply system can be used in the system apparatus 180 in combination with the electronic circuit 181 and the power supply system 182.
  • An example of the power supply circuit diagram of the power supply device is shown in FIG. FIG.
  • FIG. 13 shows a power supply circuit of a power supply device including a power circuit and a control circuit.
  • the DC voltage is switched at a high frequency by an inverter 192 (composed of MOSFETs A to D), converted to AC, and then isolated and transformed by a transformer 193.
  • an inverter 192 composed of MOSFETs A to D
  • DCL195 smoothing coils L1 and L2
  • the voltage comparator 197 compares the output voltage with the reference voltage
  • the PWM control circuit 196 controls the inverter 192 and the rectifier MOSFET 194 so as to obtain a desired output voltage.
  • the semiconductor device is preferably a power card, includes a cooler and an insulating member, and the coolers are provided on both sides of the semiconductor layer via at least the insulating member. It is more preferable that heat dissipation layers are provided on both sides of the semiconductor layer, and that the cooler is provided on the outside of the heat dissipation layer at least via the insulating member.
  • FIG. 16 shows a power card which is one of the preferred embodiments of the present invention. The power card of FIG.
  • 16 is a double-sided cooling type power card 201, which includes a refrigerant tube 202, a spacer 203, an insulating plate (insulating spacer) 208, a sealing resin portion 209, a semiconductor chip 301a, and a metal heat transfer plate (protruding terminal). Section) 302b, a heat sink and an electrode 303, a metal heat transfer plate (protruding terminal section) 303b, a solder layer 304, a control electrode terminal 305, and a bonding wire 308.
  • the cross section in the thickness direction of the refrigerant tube 202 has a large number of flow paths 222 partitioned by a large number of partition walls 221 extending in the flow path direction at predetermined intervals from each other. According to such a suitable power card, higher heat dissipation can be realized and higher reliability can be satisfied.
  • the semiconductor chip 301a is joined by a solder layer 304 on the inner main surface of the metal heat transfer plate (protruding terminal portion) 302b, and the metal heat transfer plate (protruding terminal portion) 303b is attached to the remaining main surface of the semiconductor chip 301a.
  • Examples of the material of the metal heat transfer plate (protruding terminal portion) 302b and 303b include Mo and W.
  • the metal heat transfer plates (protruding terminal portions) 302b and 303b have a difference in thickness that absorbs the difference in thickness of the semiconductor chip 301a, whereby the outer surfaces of the metal heat transfer plates 302b and 303b are flat. ..
  • the resin sealing portion 209 is made of, for example, an epoxy resin, and is molded by covering the side surfaces of the metal heat transfer plates 302b and 303b, and the semiconductor chip 301a is molded by the resin sealing portion 209. However, the outer main surface, that is, the contact heat receiving surface of the metal heat transfer plates 302b and 303b is completely exposed.
  • the metal heat transfer plates (protruding terminal portions) 302b and 303b project to the right in FIG. 16 from the resin sealing portion 209, and the control electrode terminal 305, which is a so-called lead frame terminal, is, for example, a semiconductor chip 301a on which an IGBT is formed.
  • the gate (control) electrode surface and the control electrode terminal 305 are connected.
  • the insulating plate 208 which is an insulating spacer, is made of, for example, an aluminum nitride film, but may be another insulating film.
  • the insulating plate 208 completely covers and adheres to the metal heat transfer plates 302b and 303b, but the insulating plate 208 and the metal heat transfer plates 302b and 303b may simply come into contact with each other or have good heat such as silicon grease. Heat transfer materials may be applied or they may be joined by various methods. Further, the insulating layer may be formed by ceramic spraying or the like, the insulating plate 208 may be bonded on the metal heat transfer plate, or may be bonded or formed on the refrigerant tube.
  • the refrigerant tube 202 is manufactured by cutting an aluminum alloy into a plate material formed by an extraction molding method or an extrusion molding method to a required length.
  • the cross section in the thickness direction of the refrigerant tube 202 has a large number of flow paths 222 partitioned by a large number of partition walls 221 extending in the flow path direction at predetermined intervals from each other.
  • the spacer 203 may be, for example, a soft metal plate such as a solder alloy, but may be a film (film) formed by coating or the like on the contact surfaces of the metal heat transfer plates 302b and 303b.
  • the surface of the soft spacer 203 is easily deformed to adapt to the minute irregularities and warpage of the insulating plate 208 and the minute irregularities and warpage of the refrigerant tube 202 to reduce the thermal resistance.
  • a known good thermal conductive grease or the like may be applied to the surface of the spacer 203 or the like, or the spacer 203 may be omitted.
  • the semiconductor device of the present invention can be used in all fields such as compound semiconductor electronic devices, electronic parts / electrical equipment parts, optical / electrophotographic related devices, industrial parts, etc., but in particular, power devices including an oxide semiconductor layer. It is useful for.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)

Abstract

結晶性酸化物半導体層に対して放熱効果に優れた半導体装置を提供する。結晶性酸化物半導体層に少なくとも一部が埋設されているゲート電極と、熱伝導率が前記結晶性酸化物半導体層の熱伝導率よりも高い放熱部とを含む半導体装置において、前記放熱部の少なくとも一部が前記結晶性酸化物半導体層内の前記ゲート電極の埋設端部近傍および/または前記埋設端部よりも深い位置となるように構成することにより、結晶性酸化物半導体層に対する放熱効果をより効率良く、より優れたものとする。

Description

半導体装置
 本発明は、結晶性酸化物半導体層を含む半導体装置に関する。
 高耐圧、低損失および高耐熱を実現できる次世代の結晶性酸化物半導体材料として、バンドギャップの大きな酸化ガリウム(Ga)を用いた半導体装置が注目されている。結晶性酸化物半導体を含む半導体装置は、スイッチング素子として、インバータなどの電力用半導体装置への適用が期待されている。また、広いバンドギャップからLEDやセンサー等の受発光装置としての応用も期待されている。
 酸化ガリウムには、α、β、γ、δ、εの5つの結晶構造が存在することが知られている(非特許文献1)。中でも、コランダム構造を有する酸化ガリウムはバンドギャップが高く、次世代のパワーデバイス向けの半導体材料として注目されている。しかしながら、酸化ガリウムは、最安定相がβガリア構造であるので、準安定相であるコランダム構造を有する酸化ガリウムを含む結晶膜は、特殊な成膜法を用いなければ成膜することが困難であるといった課題やその結晶膜の半導体装置における熱的な挙動等が不明であるといった課題もあった。これに対し、現在、コランダム構造を有する結晶性半導体の成膜を含め、酸化ガリウムおよび/またはその混晶を含む結晶性酸化物半導体膜について、いくつか検討がなされている。例えば、特許文献1には、酸化ガリウムは、インジウムやアルミニウムをそれぞれ、あるいは組み合わせて混晶することによりバンドギャップ制御することが可能であり、InAlGaO系半導体として記載されている。ここでInAlGaO系半導体とはInAlGa(0≦X≦2、0≦Y≦2、0≦Z≦2、X+Y+Z=1.5~2.5)を示し、酸化ガリウムを内包する同一材料系統として俯瞰することができる。
 ところで、従来、半導体素子に電流を印加する際に発生する熱が、半導体素子の特性や寿命に影響を与える問題があり、例えば放熱板を介した放熱構造が検討されてきた。
 特許文献2には、半導体素子に接続された一対の金属板を有する半導体装置が記載されており、金属板が電極と放熱板の両方の役割を果たしている。
 しかしながら、このような放熱構造をもってしても、酸化ガリウムの放熱性を必ずしも満足するものではなく、さらに放熱性を効率よく向上させた酸化ガリウムの半導体装置が待ち望まれていた。
国際公開WO2014-050793A1 特開2007-73743号公報
R. Roy V.G. Hill, and E. F. Osborn: J. Am. Chem. Soc. 74 (1952) 719
 本発明は、結晶性酸化物半導体層に対し、効率的な放熱性を有する半導体装置を提供することを目的とする。
 本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、酸化ガリウムまたはその混晶を含む結晶性酸化物半導体層と、前記結晶性酸化物半導体層に少なくとも一部が埋設されているゲート電極と、を含む半導体装置において、前記ゲート電極の埋設端部よりも深い位置に少なくとも一部を有する放熱部を配置することで、前記結晶性酸化物半導体層に対し、効率のよい放熱構造を有する半導体装置が得られることを見出した。
 また、本発明者らは、上記知見を得た後、さらに検討を重ねて本発明を完成させるに至った。
 すなわち、本発明は、以下の発明に関する。
[1] 結晶性酸化物半導体層に少なくとも一部が埋設されているゲート電極と、熱伝導率が前記結晶性酸化物半導体層の熱伝導率よりも高い放熱部とを含む半導体装置であって、前記放熱部の少なくとも一部が前記結晶性酸化物半導体層内の前記ゲート電極の埋設端部近傍および/または前記埋設端部よりも深い位置にあることを特徴とする、半導体装置。
[2] 前記ゲート電極の埋設端部が埋設下端部である、前記[1]に記載の半導体装置。
[3] 前記放熱部の少なくとも一部が前記埋設下端部よりも深い位置にある前記[2]に記載の半導体装置。
[4] 前記埋設下端部と同じ深さかまたは前記埋設下端部よりも深い位置にまで少なくとも一部が前記結晶性酸化物半導体層に埋設されているディープp層をさらに含む、前記[2]または[3]に記載の半導体装置。
[5] 前記放熱部が導電性材料を含む、前記[1]~[4]のいずれかに記載の半導体装置。
[6] 前記導電性材料が、p型半導体である、前記[5]記載の半導体装置。
[7] 前記p型半導体が、キャリア濃度の濃度勾配を有する、前記[6]記載の半導体装置。
[8] 前記p型半導体が、深さ方向に向かってキャリア濃度が高くなる、前記[6]記載の半導体装置。
[9] 前記結晶性酸化物半導体層が、ガリウム、インジウムおよびアルミニウムから選ばれる1種または2種以上の金属を含む、前記[1]~[8]のいずれかに記載の半導体装置。
[10] 前記結晶性酸化物半導体層が、ガリウムを含む、前記[1]~[9]のいずれかに記載の半導体装置。
[11] ノーマリーオフ型である、前記[1]~[10]のいずれかに記載の半導体装置。
[12] パワーデバイスである前記[1]~前記[11]のいずれかに記載の半導体装置。
[13] パワーモジュール、インバータまたはコンバータである前記[1]~[11]のいずれかに記載の半導体装置。
[14] パワーカードである前記[1]~[11]のいずれかに記載の半導体装置。
[15] 半導体装置を備える半導体システムであって、前記半導体装置が、前記[1]~[14]のいずれかに記載の半導体装置である半導体システム。
 本発明の半導体装置は、結晶性酸化物半導体層に対して放熱性に優れており、良好な半導体特性を奏する。
結晶性酸化物半導体層を含む積層体を有する半導体装置の概略斜視断面図である。 図1の半導体装置に電流を印加したときに発生する、ゲート電極周りの熱分布について、シミュレーションの評価結果を示す。 放熱構造を有する半導体装置の好適な一例を模式的に示す斜視断面図である。 図3の半導体装置の断面を模式的に示す図である。 放熱構造を有する半導体装置の好適な一例を模式的に示す斜視断面図である。 図5の半導体装置の断面を模式的に示す図である。 放熱構造を有する半導体装置の好適な一例を模式的に示す斜視断面図である。 図7の半導体装置の断面を模式的に示す図である。 放熱構造を有する半導体装置の好適な一例を模式的に示す斜視断面図である。 図9の半導体装置の断面を模式的に示す図である。 電源システムの好適な一例を模式的に示す図である。 電源装置の電源回路図の好適な一例を模式的に示す図である。 電源装置の電源回路図の好適な一例を模式的に示す図である。 結晶性酸化物半導体層の形成に用いられる成膜装置(ミストCVD装置)の概略図である。 結晶性酸化物半導体層の形成に用いられる成膜装置(ミストCVD装置)の概略図である。 パワーカードの好適な一例を模式的に示す図である。
 本発明の半導体装置は、結晶性酸化物半導体層に少なくとも一部が埋設されているゲート電極と、熱伝導率が前記結晶性酸化物半導体層の熱伝導率よりも高い放熱部とを含む半導体装置であって、前記放熱部の少なくとも一部が前記結晶性酸化物半導体層内の前記ゲート電極の埋設端部近傍および/または前記埋設端部よりも深い位置にあることを特長とする。
 「ゲート電極の埋設端部近傍」とは、少なくとも一部が埋設されているゲート電極に由来する電界集中による局所的な高熱化を防止または抑制することができる程度の近い距離に位置することを示し、ゲート電極周辺も含まれる。なお、ゲート電極に接しなくてもよく、ゲート絶縁膜を介してゲート電極の周囲の全部または一部に位置するだけでもよい。「埋設端部」とは、前記ゲート電極の埋設面の全部または一部をいい、前記ゲート電極の底の全部または一部だけでなく、前記ゲート電極の埋設されている側面の全部または一部も含む。
 「埋設端部よりも深い位置」とは、少なくとも一部が埋設されているゲート電極に由来する電界集中による局所的な高熱化を防止または抑制することができる程度の深さに位置することを示し、ゲート電極直下でなくてもよいが、本発明においては、前記埋設端部が埋設下端部であることが好ましい。
 「埋設下端部」とは、前記ゲート電極の底の全部または一部をいう。なお、前記埋設端部が埋設下端部である場合には、前記埋設下端部と同じ深さかまたは前記埋設下端部よりも深い位置にまで少なくとも一部が前記結晶性酸化物半導体層に埋設されているディープp層をさらに含むのが、前記結晶性酸化物半導体層の電界集中等をより良好に緩和できるので好ましい。
 前記ゲート電極は、主電流の流れを制御することができる電極であれば特に限定されず、半導体領域、拡散領域、電極等が含まれる。
 「放熱部」は、前記結晶性酸化物半導体層内の熱を放出可能なものであれば特に限定されず、層状であってもよいし、一部分であってもよいし、一部分が一定の方向に連なっているものであってもよい。前記放熱部には、例えば、放熱部材からなる放熱部もしくは放熱層または冷却機能を有する冷却部等が含まれる。前記放熱部材は、前記結晶性半導体層よりも熱伝導性が高いものであれば特に限定されない。本発明においては、前記放熱部材の熱伝導率が30W/m・K以上であるのが好ましく、50W/m・K以上であるのがより好ましく、100W/m・K以上であるのが最も好ましい。また、本発明においては、前記放熱部材が導電性材料を含むのも好ましい。前記導電性材料は、特に限定されないが、前記結晶性酸化物半導体層よりも導電率の高いものが好ましく、このような好ましい導電性材料としては、例えばp型半導体などが挙げられる。前記p型半導体は、特に限定されないが、本発明においては、p型の結晶性酸化物半導体であるのが好ましく、キャリア濃度の濃度勾配を有するのがより好ましく、深さ方向に向かってキャリア濃度が高くなるのが最も好ましい。このような好ましい放熱部材を用いることによって、より優れた半導体特性を発揮することができる。
 前記結晶性酸化物半導体層は、通常、結晶性酸化物半導体を主成分として含む。前記結晶性酸化物半導体は、ガリウムを含むのが好ましく、酸化ガリウムおよびその混晶を主成分として含むのがより好ましい。また、前記結晶性酸化物半導体の結晶構造等は特に限定されない。前記結晶性酸化物半導体の結晶構造としては、例えば、コランダム構造、βガリア構造、六方晶構造(例えばε型構造)等が挙げられる。本発明においては、前記結晶性酸化物半導体がコランダム構造またはβガリア構造を有するのが好ましく、コランダム構造を有するのがより好ましい。前記のコランダム構造を有する結晶性酸化物半導体は、特に限定されないが、少なくとも周期律表第3周期~第6周期の1種または2種以上の金属を含むのが好ましく、ガリウム、インジウム、ロジウム、イリジウムおよびアルミニウムから選択される少なくとも一つを含むのがより好ましい。n型の結晶性酸化物半導体については少なくともガリウムを含むのが好ましい。p型の結晶性酸化物半導体については、イリジウム、ロジウムから選択される少なくとも一つを含むのが好ましく、イリジウムを含むのがより好ましい。ガリウムを含む前記結晶性酸化物半導体としては、例えば、α-Gaまたはその混晶などが挙げられる。イリジウムを含む前記金属酸化物としては、例えば、α-Irまたはその混晶(例えば、酸化イリジウムと酸化ガリウムとの混晶)が挙げられる。このような好ましい結晶性酸化物半導体を主成分として含む結晶性酸化物半導体層は、結晶性や放熱性がより優れたものとなり、半導体特性もさらに優れたものになり得る。なお、前記「主成分」とは、結晶性酸化物半導体層中の組成比で、前記結晶性酸化物を50%以上含むものをいい、好ましくは70%以上含むものであり、より好ましくは90%以上含むものである。例えば、前記結晶性酸化物半導体がα-Gaである場合、前記結晶性酸化物半導体層の金属元素中のガリウムの原子比が0.5以上の割合でα-Gaが含まれていればそれでよい。本発明においては、前記結晶性酸化物半導体層の金属元素中のガリウムの原子比が0.7以上であることが好ましく、0.8以上であるのがより好ましい。なお、前記結晶性酸化物半導体は、単結晶であってもよいし、多結晶であってもよい。また、前記結晶性酸化物半導体は、通常、膜状であるが、本発明の目的を阻害しない限りは特に限定されず、板状であってもよいし、シート状であってもよく、層状であってもよく、複数の層を含む積層体であってもよい。
 前記結晶性酸化物半導体は、ドーパントが含まれていてもよい。前記ドーパントは、本発明の目的を阻害しない限り、特に限定されない。n型ドーパントであってもよいし、p型ドーパントであってもよい。前記n型ドーパントとしては、例えば、スズ、ゲルマニウム、ケイ素、チタン、ジルコニウム、バナジウムまたはニオブなどが挙げられる。前記p型トーパントとしては、例えば、マグネシウム、カルシウムなどが挙げられる。ドーパントの濃度は、適宜設定されるものであってよく、具体的には例えば、約1×1016/cm~1×1022/cmであってもよいし、また、ドーパントの濃度を例えば約1×1017/cm以下の低濃度にしてもよい。また、さらに、本発明によれば、ドーパントを約1×1020/cm以上の高濃度で含有させてもよい。
 前記結晶性酸化物半導体は例えばミストCVD法またはミスト・エピタキシー法によりエピタキシャル結晶成長させることにより好適に得ることができる。
<結晶基板>
 前記結晶基板は、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、公知の基板であってよい。絶縁体基板であってもよいし、導電性基板であってもよいし、半導体基板であってもよい。単結晶基板であってもよいし、多結晶基板であってもよい。前記結晶基板としては、例えば、コランダム構造を有する結晶物を主成分として含む基板が挙げられる。なお、前記「主成分」とは、基板中の組成比で、前記結晶物を50%以上含むものをいい、好ましくは70%以上含むものであり、より好ましくは90%以上含むものである。前記コランダム構造を有する結晶基板としては、例えば、サファイア基板、α型酸化ガリウム基板などが挙げられる。
 本発明においては、前記結晶基板が、サファイア基板であるのが好ましい。前記サファイア基板としては、例えば、c面サファイア基板、m面サファイア基板、a面サファイア基板、r面サファイア基板などが挙げられる。また、前記サファイア基板はオフ角を有していてもよい。前記オフ角は、特に限定されず、例えば、0.01°以上であるが、好ましくは0.2°以上であり、より好ましくは0.2°~12°である。前記サファイア基板は、結晶成長面がa面、m面またはr面であるのが好ましく、0.2°以上のオフ角を有するc面サファイア基板であるのも好ましい。
 なお、前記結晶基板の厚さは、特に限定されないが、通常、10μm~20mmであり、より好ましくは10~1000μmである。
 また、前記結晶基板は、第1の結晶軸と第2の結晶軸とを少なくとも含む形状であるか、または第1の結晶軸および第2の結晶軸に対応する溝が形成されていてもよい。
 前記結晶基板の好適な形状としては、例えば、円形、三角形、四角形(例えば長方形若しくは台形等)、五角形若しくは六角形等の多角形状、扇型、等が挙げられる。
 なお、本発明においては、前記結晶基板上にバッファ層や応力緩和層等の他の層を設けもよい。バッファ層としては、前記結晶基板または前記結晶性酸化物半導体の結晶構造と同一の結晶構造を有する金属酸化物からなる層などが挙げられる。また、応力緩和層としては、ELOマスク層などが挙げられる。
 前記エピタキシャル結晶成長の方法は、本発明の目的を阻害しない限り、特に限定されず、公知の方法であってよい。前記エピタキシャル結晶成長方法としては、例えば、CVD法、MOCVD法、MOVPE法、ミストCVD法、ミスト・エピタキシー法、MBE法、HVPE法、パルス成長法またはALD法などが挙げられる。本発明においては、前記エピタキシャル結晶成長が、ミストCVD法またはミスト・エピタキシー法を用いて行われるのが好ましい。
 前記のミストCVD法またはミスト・エピタキシー法では、金属を含む原料溶液を霧化し(霧化工程)、液滴を浮遊させ、得られた霧化液滴をキャリアガスでもって前記結晶基板近傍まで搬送し(搬送工程)、ついで、前記霧化液滴を熱反応させること(成膜工程)により行う。
(原料溶液)
 原料溶液は、成膜原料として金属を含んでおり、霧化可能であれば特に限定されず、無機材料を含んでいてもよいし、有機材料を含んでいてもよい。前記金属は、金属単体であっても、金属化合物であってもよく、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されないが、ガリウム(Ga)、イリジウム(Ir)、インジウム(In)、ロジウム(Rh)、アルミニウム(Al)、金(Au)、銀(Ag)、白金(Pt)、銅(Cu)、鉄(Fe)、マンガン(Mn)、ニッケル(Ni)、パラジウム(Pd)、コバルト(Co)、ルテニウム(Ru)、クロム(Cr)、モリブデン(Mo)、タングステン(W)、タンタル(Ta)、亜鉛(Zn)、鉛(Pb)、レニウム(Re)、チタン(Ti)、スズ(Sn)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)およびジルコニウム(Zr)から選ばれる1種または2種以上の金属などが挙げられるが、本発明においては、前記金属が、少なくとも周期律表第3周期~第6周期の1種または2種以上の金属を含むのが好ましく、ガリウム、インジウム、ロジウム、イリジウムおよびアルミニウムから選択される少なくとも一つを含むのがより好ましく、少なくともガリウムを含むのが最も好ましい。また、本発明においては、前記金属が、ガリウムと、インジウムおよび/またはアルミニウムとを含むのも好ましい。このような好ましい金属を用いることにより、半導体装置等により好適に用いることができる前記結晶性酸化物半導体を成膜することができる。
 本発明においては、前記原料溶液として、前記金属を錯体または塩の形態で有機溶媒または水に溶解または分散させたものを好適に用いることができる。錯体の形態としては、例えば、アセチルアセトナート錯体、カルボニル錯体、アンミン錯体、ヒドリド錯体などが挙げられる。塩の形態としては、例えば、有機金属塩(例えば金属酢酸塩、金属シュウ酸塩、金属クエン酸塩等)、硫化金属塩、硝化金属塩、リン酸化金属塩、ハロゲン化金属塩(例えば塩化金属塩、臭化金属塩、ヨウ化金属塩等)などが挙げられる。
 前記原料溶液の溶媒は、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、水等の無機溶媒であってもよいし、アルコール等の有機溶媒であってもよいし、無機溶媒と有機溶媒との混合溶媒であってもよい。本発明においては、前記溶媒が水を含むのが好ましい。
 また、前記原料溶液には、ハロゲン化水素酸や酸化剤等の添加剤を混合してもよい。前記ハロゲン化水素酸としては、例えば、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸などが挙げられる。前記酸化剤としては、例えば、過酸化水素(H)、過酸化ナトリウム(Na)、過酸化バリウム(BaO)、過酸化ベンゾイル(CCO)等の過酸化物、次亜塩素酸(HClO)、過塩素酸、硝酸、オゾン水、過酢酸やニトロベンゼン等の有機過酸化物などが挙げられる。
 前記原料溶液には、ドーパントが含まれていてもよい。前記ドーパントは、本発明の目的を阻害しない限り、特に限定されない。前記ドーパントとしては、例えば、スズ、ゲルマニウム、ケイ素、チタン、ジルコニウム、バナジウムもしくはニオブ等のn型ドーパント、またはマグネシウムもしくはカルシウム等のp型ドーパントなどが挙げられる。ドーパントの濃度は、通常、約1×1016/cm~1×1022/cmであってもよいし、また、ドーパントの濃度を例えば約1×1017/cm以下の低濃度にしてもよい。また、さらに、本発明によれば、ドーパントを約1×1020/cm以上の高濃度で含有させてもよい。
(霧化工程)
 前記霧化工程は、金属を含む原料溶液を調整し、前記原料溶液を霧化し、液滴を浮遊させ、霧化液滴を発生させる。前記金属の配合割合は、特に限定されないが、原料溶液全体に対して、0.0001mol/L~20mol/Lが好ましい。霧化方法は、前記原料溶液を霧化できさえすれば特に限定されず、公知の霧化方法であってよいが、本発明においては、超音波振動を用いる霧化方法であるのが好ましい。本発明で用いられるミストは、空中に浮遊するものであり、例えば、スプレーのように吹き付けるのではなく、初速度がゼロで、空間に浮かびガスとして搬送することが可能なミストであるのがより好ましい。ミストの液滴サイズは、特に限定されず、数mm程度の液滴であってもよいが、好ましくは50μm以下であり、より好ましくは1~10μmである。
(搬送工程)
 前記搬送工程では、前記キャリアガスによって前記霧化液滴を前記基体へ搬送する。キャリアガスの種類としては、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、例えば、酸素、オゾン、不活性ガス(例えば窒素やアルゴン等)、または還元ガス(水素ガスやフォーミングガス等)などが好適な例として挙げられる。また、キャリアガスの種類は1種類であってよいが、2種類以上であってもよく、キャリアガス濃度を変化させた希釈ガス(例えば10倍希釈ガス等)などを、第2のキャリアガスとしてさらに用いてもよい。また、キャリアガスの供給箇所も1箇所だけでなく、2箇所以上あってもよい。キャリアガスの流量は、特に限定されないが、1LPM以下が好ましく、0.1~1LPMがより好ましい。
(成膜工程)
 成膜工程では、前記霧化液滴を反応させて、前記結晶基板上に成膜する。前記反応は、前記霧化液滴から膜が形成される反応であれば特に限定されないが、本発明においては、熱反応が好ましい。前記熱反応は、熱でもって前記霧化液滴が反応すればそれでよく、反応条件等も本発明の目的を阻害しない限り特に限定されない。本工程においては、前記熱反応を、通常、原料溶液の溶媒の蒸発温度以上の温度で行うが、高すぎない温度以下が好ましく、650℃以下がより好ましい。また、熱反応は、本発明の目的を阻害しない限り、真空下、非酸素雰囲気下、還元ガス雰囲気下および酸素雰囲気下のいずれの雰囲気下で行われてもよく、また、大気圧下、加圧下および減圧下のいずれの条件下で行われてもよいが、本発明においては、大気圧下で行われるのが蒸発温度の計算がより簡単になり、設備等も簡素化できる等の点で好ましい。また、膜厚は成膜時間を調整することにより、設定することができる。
 以下、図面を用いて、本発明に好適に用いられる成膜装置601を説明する。図14の成膜装置601は、キャリアガスを供給するキャリアガス装置622aと、キャリアガス装置622aから送り出されるキャリアガスの流量を調節するための流量調節弁623aと、キャリアガス(希釈)を供給するキャリアガス(希釈)装置622bと、キャリアガス(希釈)装置622bから送り出されるキャリアガス(希釈)の流量を調節するための流量調節弁623bと、原料溶液624aが収容されるミスト発生源624と、水625aが入れられる容器625と、容器625の底面に取り付けられた超音波振動子626と、成膜室630と、ミスト発生源624から成膜室630までをつなぐ石英製の供給管627と、成膜室630内に設置されたホットプレート(ヒーター)628とを備えている。ホットプレート628上には、基板603が設置されている。
 そして、図14に記載のとおり、原料溶液624aをミスト発生源624内に収容する。次に、基板603を用いて、ホットプレート628上に設置し、ホットプレート628を作動させて成膜室630内の温度を昇温させる。次に、流量調節弁623(623a、623b)を開いてキャリアガス源である(キャリアガス装置622aおよびキャリアガス(希釈)装置622b)からキャリアガスを成膜室630内に供給し、成膜室630の雰囲気をキャリアガスで十分に置換した後、キャリアガスの流量と、キャリアガス(希釈)の流量とをそれぞれ調節する。次に、超音波振動子626を振動させ、その振動を、水625aを通じて原料溶液624aに伝播させることによって、原料溶液624aを微粒子化させて霧化液滴624bを生成する。この霧化液滴624bが、キャリアガスによって成膜室630内に導入され、基板603まで搬送され、そして、大気圧下、成膜室630内で霧化液滴624bが熱反応して、基板603上に膜が形成する。
 また、図15に示すミストCVD装置(成膜装置)602を用いるのも好ましい。図15のミストCVD装置602は、基板603を載置するサセプタ621と、キャリアガスを供給するキャリアガス供給装置622aと、キャリアガス供給装置622aから送り出されるキャリアガスの流量を調節するための流量調節弁623aと、キャリアガス(希釈)を供給するキャリアガス(希釈)供給装置622bと、キャリアガス(希釈)供給装置622bから送り出されるキャリアガスの流量を調節するための流量調節弁623bと、原料溶液624aが収容されるミスト発生源624と、水625aが入れられる容器625と、容器625の底面に取り付けられた超音波振動子626と、内径40mmの石英管からなる供給管627と、供給管627の周辺部に設置されたヒーター628と、熱反応後のミスト、液滴および排気ガスを排出する排気口629とを備えている。サセプタ621は、石英からなり、基板603を載置する面が水平面から傾斜している。成膜室となる供給管627とサセプタ621をどちらも石英で作製することにより、基板603上に形成される膜内に装置由来の不純物が混入することを抑制している。このミストCVD装置602は、前記の成膜装置601と同様に扱うことができる。
 前記の好適な成膜装置を用いれば、前記結晶基板の結晶成長面上に、より容易に前記結晶酸化物半導体を形成することができる。なお、前記結晶酸化物半導体は、通常、エピタキシャル結晶成長により形成される。
 前記結晶性酸化物半導体は半導体装置、特にパワーデバイスに有用である。前記結晶性酸化物半導体を用いて形成される半導体装置としては、金属半導体電界効果トランジスタ(MESFET)、高電子移動度トランジスタ(HEMT)、金属酸化膜半導体電界効果トランジスタ(MOSFET)、静電誘導トランジスタ(SIT)、接合電界効果トランジスタ(JFET)、絶縁ゲート型バイポーラトランジスタ(IGBT)などが挙げられる。本発明においては、前記結晶性酸化物半導体を、所望により前記結晶基板と剥離等して、半導体装置に用いることができる。
 また、前記半導体装置は、電極が半導体層の片面側に形成された横型の素子(横型デバイス)と、半導体層の表裏両面側にそれぞれ電極を有する縦型の素子(縦型デバイス)のいずれにも好適に用いられるが、本発明においては、中でも、縦型デバイスに用いることが好ましい。前記半導体装置の好適な例としては、例えば、金属半導体電界効果トランジスタ(MESFET)、高電子移動度トランジスタ(HEMT)、金属酸化膜半導体電界効果トランジスタ(MOSFET)、静電誘導トランジスタ(SIT)、接合電界効果トランジスタ(JFET)、絶縁ゲート型バイポーラトランジスタ(IGBT)などが挙げられる。
 以下、本発明の結晶性酸化物半導体をn型半導体層(n+型半導体やn型半導体層等)やp型半導体層に適用した場合の前記半導体装置の好適な例を、図面を用いて説明するが、本発明は、これらの例に限定されるものではない。
 図1は、結晶性酸化物半導体層を含む積層体50と、積層体50に少なくとも一部が埋設されているゲート電極13と、を有する半導体装置100の斜視断面図を示している。なお、ゲート電極周りの構造を見やすくするため、断面図であることを示す斜線は省略した。図1の半導体装置100は、第1導電型の第1の結晶性酸化物半導体層1と、第1の結晶性酸化物半導体層1の上に配置された第2の結晶性酸化物半導体層2と、第2の結晶性酸化物半導体層2の上に形成された第2導電型の第3の結晶性酸化物半導体層3とを少なくとも有しており、さらに、絶縁膜(層間絶縁膜)25やドレイン電極26なども備えている。また、半導体装置100は、絶縁膜12の破壊防止のため、第3の結晶性酸化物半導体層3の第2面3bと接する面を有し、第2の結晶性酸化物半導体層2に部分的に埋設されて、ゲート電極13の外側に位置する、外側位置のディープp層6を有している。図1で示すように、2つの外側位置のディープp層6が、ゲート電極を挟むように配置されている。
 電極の材料は、公知の電極材料であってもよく、前記電極材料としては、例えば、Al、Mo、Co、Zr、Sn、Nb、Fe、Cr、Ta、Ti、Au、Pt、V、Mn、Ni、Cu、Hf、W、Ir、Zn、In、Pd、NdもしくはAg等の金属またはこれらの合金、酸化錫、酸化亜鉛、酸化レニウム、酸化インジウム、酸化インジウム錫(ITO)、酸化亜鉛インジウム(IZO)等の金属酸化物導電膜、ポリアニリン、ポリチオフェン又はポリピロ-ルなどの有機導電性化合物、またはこれらの混合物並びに積層体などが挙げられる。電極の形成法は特に限定されることはなく、印刷方式、スプレー法、コ-ティング方式等の湿式方式、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレ-ティング法等の物理的方式、CVD、プラズマCVD法等の化学的方式、などの中から前記材料との適性を考慮して適宜選択した方法に従って前記基板上に形成することができる。
 半導体装置100は、第1の結晶性酸化物半導体層1と電気的に接続された第1電極26(ドレイン電極)と、トレンチ11の内側面に配置された絶縁膜12と、トレンチ11の内側面に配置された絶縁膜12上に配置されたゲート電極である第2電極13(ゲート電極)と、第3の結晶性酸化物半導体層3とに電気的に接続された第3電極24(ソース電極)と、を有している。
 図2は、結晶性酸化物半導体層を含む半導体装置100に電流を印加したときに発生する、ゲート電極13周りの熱分布について、シミュレーションの評価結果を示し、ゲート電極13の埋設端部13bよりも深い位置であって、結晶性酸化物半導体層を含む積層体50の内部で高温となることが分かった。詳細には、図2で示すように、結晶性酸化物半導体層である第2の結晶性酸化物半導体層2(n-型半導体層)内で、ゲート電極13の下方が特に高温となっている。
 図3は、放熱構造を有する半導体装置の模式図を示す。図3の半導体装置は、放熱部21を有している点で図1とは異なる。半導体装置200は、結晶性酸化物半導体層1を含む積層体50と、積層体50に少なくとも一部が埋設されているゲート電極13と、前記ゲート電極13の埋設端部13bよりも深く位置する少なくとも一部を有する放熱部21とを有している。放熱部21は、ゲート電極13の埋設端部13bの下方に位置している。放熱部21は、第2の結晶性酸化物半導体層2(n-型半導体層)の内部に埋設されている。放熱部21は、平面視で、外側位置にあるディープp層6よりも、ゲート電極に近い位置にある。すなわち、放熱部21は、平面視でゲート電極と少なくとも部分的に重なっている。
 さらに、半導体装置200は、第3の結晶性酸化物半導体層3(p型半導体層)の上に配置されて、第2の結晶性酸化物半導体層2(n-型半導体層)のキャリア密度よりも高いキャリア密度を有する第1の半導体領域4(ソース領域)と、第3の結晶性酸化物半導体層3(p型半導体層)の上に配置されて、第3の結晶性酸化物半導体層3(p型半導体層)のキャリア密度よりも高いキャリア密度を有する第2の半導体領域5(コンタクト領域)とを有していてもよい。ゲート電極13は、第1の半導体領域4(ソース領域)の第1面4aから反対側の第2面4bを貫通し、さらに第3の結晶性酸化物半導体層3(p型半導体層)の第1面3aから反対側の第2面3bを貫通する第1方向(深さ方向)および第1方向に対して角度を有する第2方向に延在している。第2方向は、半導体装置の設計により、斜め方向であってもよいし、第1方向に対して垂直であってもよい。前記ゲート電極の第1方向(深さ方向)と、ディープp層6の埋設下端部6bの仮想延長線とが交差する位置に放熱部21の中心を配置した場合、より効率的に結晶性酸化物半導体層の内部の熱を拡散することができる。また、別の実施例として、放熱部21がディープp層6との接触面を有していてもよい。放熱部21がディープp層6に熱的に接続されている場合には、結晶性酸化物半導体層の内部に閉じ込められた熱を、より効率的に半導体装置の外に放出することができる。なお、「熱的に接続されている」とは、例えば前記ディープp層と前記放熱部とが、直接または間接的(空気よりも高い熱伝導率を有する媒体を介して)に接しており、前記ディープp層の熱が前記放熱部に伝達される構成を指す。図3では、ゲート電極は、第1方向および第1方向に対して垂直な方向(図3では半導体装置の長手方向)に延在して図示されている。ゲート電極13の埋設端部13bは、埋設端面として、第2方向に延在しており、ゲート電極13の埋設端面の下方に位置する放熱部21も、ゲート電極13の埋設端面に沿って第2方向に延在して配置されてもよい。また、図4の断面図で示すように、放熱部21は一体で設けてもよいし、図8で示すように2つ以上の複数の放熱部21を隣設または互いに離間して配置してもよい。なお、図4は、図3の半導体装置をIV-IV線を含み且つ半導体装置200の長手方向に平行な面で切断した断面を模式的に示す図である。また、図8は、図7の半導体装置をVIII-VIII線を含み且つ半導体装置400の長手方向に平行な面で切断した断面を模式的に示す図である。なお、半導体装置200が金属酸化膜半導体電界効果トランジスタ(MOSFET)の場合、結晶性酸化物半導体層1がn型半導体層となる。半導体装置が絶縁ゲート型バイポーラトランジスタ(IGBT)の場合、結晶性酸化物半導体層1がp+型半導体層となる。
 放熱部21の材料は、公知の材料であってもよいが、放熱部21の熱伝導性が、放熱部が埋設されている結晶性酸化物半導体層の熱伝導性よりも高い必要がある。例えば、第1の結晶性酸化物半導体層2の主成分が酸化ガリウムである場合、放熱部21は酸化ガリウムよりも熱伝導性の高い材料を含む。例えば、放熱部21が熱伝導性の高い金属(例えばアルミニウムや銅など)、金属化合物、および/または金属酸化物を含んでいてもよいし、シリサイド、ポリシリコン、黒鉛等の熱伝導性の高い材料を含んでいてもよい。放熱部21は導電性を有していてもよい。
 放熱部21が、第2導電型(p型)の不純物を含んでいてもよい。第2導電型の不純物の濃度が、ゲート電極により近い放熱部21の第1面21a付近の位置と、第1面21aの反対側の第2面21b付近の位置とで異なっていてもよい。放熱部21が、第1方向(深さ方向)に向かって濃度が高くなるようにしてもよい。放熱部21の第2面21bが、外側位置のディープp層6の第2面6bより深い位置にあることが好ましい。
 図5は、放熱構造を有する半導体装置の別の模式図を示す。図5の半導体装置は、放熱部21が第1濃度領域23および第2濃度領域22を有する点で図3の半導体装置とは異なる。半導体装置300は、ゲート電極の埋設端部13bの下方に配置された放熱部21が、第1濃度領域23(p-)と、第1濃度領域23よりも第2導電型不純物の濃度が高い第2濃度領域22(p)とを有していてもよい。図6は、図5の半導体装置をVI-VI線を含み且つ半導体装置300の長手方向に平行な面で切断した断面を模式的に示す図である。図6の断面図で示すように、放熱部21は一体で設けてもよいし、図8の断面図で示すように、2つ以上の複数の放熱部21を、ゲート電極13の埋設端部13bに沿って(第2方向に)、隣接または離間して配置してもよいが、図2のシミュレーション評価結果が示すように、ゲート電極13の埋設端部13bよりも深い位置であって、結晶性酸化物半導体層を含む積層体50の内部に放熱部21を配置することで、酸化物半導体層の内部の熱を効率的に拡散することができる。
 図7は、放熱構造を有する半導体装置の別の模式図を示す。半導体装置400は、ゲート電極の埋設端部13bを含む少なくとも二面と、絶縁膜12を介して熱的に接続される放熱部21を有している。放熱部21は上面に第2方向に延在する凹部を有し、放熱部21の凹部がトレンチ11の一部を構成していてもよく、ゲート電極の埋設端部13bを含む下部が絶縁膜12を介して放熱部21に連結されている。放熱部21は底面に向かっては幅が狭くなっていてもよい。また、第2の結晶性酸化物半導体層2は、2つ以上の第2導電型の前記放熱部の間に配置される電流拡散領域を有していてもよい。
 なお、図7では、ゲート電極の上端部13aがトレンチ内に埋設されていないが、本発明においては、ゲート電極の上端部13aがトレンチ内に埋設されているのがより好ましい。
 図9は、放熱構造を有する半導体装置の別の模式図を示す。半導体装置500は、ゲート電極の埋設端部13bを含む少なくとも二面と、絶縁膜12を介して熱的に接続される放熱部21を有している。放熱部21は上面に第2方向に延在する凹部を有し、放熱部21の凹部がトレンチ11の一部を構成していてもよく、ゲート電極の埋設端部13bを含む下部が絶縁膜12を介して放熱部21に連結されている。放熱部21が、第2導電型(p型)の不純物を含んでいてもよく、第2導電型の不純物の濃度が、凹部のある放熱部の21の上面と、放熱部21の底面とで異なっていてもよい。放熱部21が、第1方向(深さ方向)に向かって濃度が高くなるようにしてもよい。図10は図9の半導体装置をX-X線を含み且つ半導体装置500の長手方向に平行な面で切断した断面を模式的に示す図である。図10の断面図で示すように、放熱部21は一体で設けてもよいし、図8で示すように2つ以上の複数の放熱部21を隣設または互いに離間して配置してもよい。放熱部21の第1濃度領域23は、第2濃度領域22よりも、トレンチ側面に近い位置にある。第2電極13に電圧を印加したときに、第1濃度領域が、トレンチの該側面に近い位置で反転層を形成する。
 また、結晶性酸化物半導体層にα-Gaを用いて、放熱部にp型の酸化物半導体(α-IrまたはMgをドーピングしたα-Ga)を用いた場合の図3、図5、図7および図9で示される半導体装置のそれぞれのゲート電極周りの熱分布について検討したところ、図2で示されるような高熱部は発生しなかった。このことからも、本発明によれば、少なくとも一部が埋設されているゲート電極に由来する電界集中による局所的な高熱化を防止または抑制することができ、半導体特性に優れたものであることがわかる。
 半導体装置の各層の形成手段は、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、公知の手段であってよい。例えば、真空蒸着法やCVD法、スパッタ法、各種コーティング技術等により成膜した後、フォトリソグラフィー法によりパターニングする手段、または印刷技術などを用いて直接パターニングを行う手段などが挙げられる。
 前記半導体装置、特にパワーデバイスに有用であり、とりわけノーマリーオフ型の半導体装置として好適に用いられる。本発明においては、前記結晶性酸化物半導体を、所望により公知の手段を用いて前記結晶基板と剥離等して、半導体装置に用いることができ、好適には縦型デバイスとして用いることができる。なお、前記半導体装置は、電極が半導体層の片面側に形成された横型の素子(横型デバイス)と、半導体層の表裏両面側にそれぞれ電極を有する縦型の素子(縦型デバイス)のいずれにも好適に用いられるが、本発明においては、中でも、縦型デバイスに用いることが好ましい。前記半導体装置の好適な例としては、例えば、金属半導体電界効果トランジスタ(MESFET)、高電子移動度トランジスタ(HEMT)、金属酸化膜半導体電界効果トランジスタ(MOSFET)、静電誘導トランジスタ(SIT)、接合電界効果トランジスタ(JFET)、絶縁ゲート型バイポーラトランジスタ(IGBT)などが挙げられる。本発明においては、中でも絶縁ゲート型半導体装置(例えば、MOSFETまたはIGBTなど)またはショットキーゲートを有する半導体装置(例えば、MESFETなど)が好ましく、MOSFETまたはIGBTがより好ましい。
 本発明の半導体装置は、上記した事項に加え、さらに公知の方法を用いて、パワーモジュール、インバータまたはコンバータとして好適に用いられ、さらには、例えば電源装置を用いた半導体システム等に好適に用いられる。前記電源装置は、公知の方法を用いて、配線パターン等に接続するなどすることにより、前記半導体装置からまたは前記半導体装置として作製することができる。図11は、複数の前記電源装置171、172と制御回路173を用いて電源システム170を構成している。前記電源システムは、図12に示すように、電子回路181と電源システム182とを組み合わせてシステム装置180に用いることができる。なお、電源装置の電源回路図の一例を図13に示す。図13は、パワー回路と制御回路からなる電源装置の電源回路を示しており、インバータ192(MOSFETA~Dで構成)によりDC電圧を高周波でスイッチングしACへ変換後、トランス193で絶縁及び変圧を実施し、整流MOSFET194(A~B’)で整流後、DCL195(平滑用コイルL1,L2)とコンデンサにて平滑し、直流電圧を出力する。この時に電圧比較器197で出力電圧を基準電圧と比較し、所望の出力電圧となるようPWM制御回路196でインバータ192及び整流MOSFET194を制御する。
 本発明においては前記半導体装置が、パワーカードであるのが好ましく、冷却器および絶縁部材を含んでおり、前記半導体層の両側に前記冷却器がそれぞれ少なくとも前記絶縁部材を介して設けられているのがより好ましく、前記半導体層の両側にそれぞれ放熱層が設けられており、放熱層の外側に少なくとも前記絶縁部材を介して前記冷却器がそれぞれ設けられているのが最も好ましい。図16は、本発明の好適な実施態様の一つであるパワーカードを示す。図16のパワーカードは、両面冷却型パワーカード201となっており、冷媒チューブ202、スペーサ203、絶縁板(絶縁スペーサ)208、封止樹脂部209、半導体チップ301a、金属伝熱板(突出端子部)302b、ヒートシンク及び電極303、金属伝熱板(突出端子部)303b、はんだ層304、制御電極端子305、ボンディングワイヤ308を備える。冷媒チューブ202の厚さ方向断面は、互いに所定間隔を隔てて流路方向に延在する多数の隔壁221で区画された流路222を多数有している。このような好適なパワーカードによればより高い放熱性を実現することができ、より高い信頼性を満たすことができる。
 半導体チップ301aは、金属伝熱板(突出端子部)302bの内側の主面上にはんだ層304で接合され、半導体チップ301aの残余の主面には、金属伝熱板(突出端子部)303bがはんだ層304で接合され、これによりIGBTのコレクタ電極面及びエミッタ電極面にフライホイルダイオードのアノード電極面及びカソード電極面がいわゆる逆並列に接続されている。金属伝熱板(突出端子部)302bおよび303bの材料としては、例えば、MoまたはW等が挙げられる。金属伝熱板(突出端子部)302bおよび303bは、半導体チップ301aの厚さの差を吸収する厚さの差をもち、これにより金属伝熱板302bおよび303bの外表面は平面となっている。
 樹脂封止部209は例えばエポキシ樹脂からなり、これら金属伝熱板302bおよび303bの側面を覆ってモールドされており、半導体チップ301aは樹脂封止部209でモールドされている。但し、金属伝熱板302bおよび303bの外主面すなわち接触受熱面は完全に露出している。金属伝熱板(突出端子部)302bおよび303bは樹脂封止部209から図16中、右方に突出し、いわゆるリードフレーム端子である制御電極端子305は、例えばIGBTが形成された半導体チップ301aのゲート(制御)電極面と制御電極端子305とを接続している。
 絶縁スペーサである絶縁板208は、例えば、窒化アルミニウムフィルムで構成されているが、他の絶縁フィルムであってもよい。絶縁板208は金属伝熱板302bおよび303bを完全に覆って密着しているが、絶縁板208と金属伝熱板302bおよび303bとは、単に接触するだけでもよいし、シリコングリスなどの良熱伝熱材を塗布してもよいし、それらを種々の方法で接合させてもよい。また、セラミック溶射などで絶縁層を形成してもよく、絶縁板208を金属伝熱板上に接合してもよく、冷媒チューブ上に接合または形成してもよい。
 冷媒チューブ202は、アルミニウム合金を引き抜き成形法あるいは押し出し成形法で成形された板材を必要な長さに切断して作製されている。冷媒チューブ202の厚さ方向断面は、互いに所定間隔を隔てて流路方向に延在する多数の隔壁221で区画された流路222を多数有している。スペーサ203は、例えば、はんだ合金などの軟質の金属板であってよいが、金属伝熱板302bおよび303bの接触面に塗布等によって形成したフィルム(膜)としてもよい。この軟質のスペーサ203の表面は、容易に変形して、絶縁板208の微小凹凸や反り、冷媒チューブ202の微小凹凸や反りになじんで熱抵抗を低減する。なお、スペーサ203の表面等に公知の良熱伝導性グリスなどを塗布してもよく、スペーサ203を省略してもよい。
 本発明の半導体装置は、例えば化合物半導体電子デバイスや、電子部品・電気機器部品、光学・電子写真関連装置、工業部材などあらゆる分野に用いることができるが、特に、酸化物半導体層を含むパワーデバイスに有用である。
  1   第1の結晶性酸化物半導体層
  2   第2の結晶性酸化物半導体層
  3   第3の結晶性酸化物半導体層
  3a  第3の結晶性酸化物半導体層の第1面
  3b  第3の結晶性酸化物半導体層の第2面
  4   第1の半導体領域
  4a  第1の半導体領域の第1面
  4b  第1の半導体領域の第2面
  5   第2の半導体領域
  6   外側位置のディープp層
  6b  ディープp層の埋設下端部
  11  トレンチ
  12  絶縁膜
  13  ゲート電極
  13a ゲート電極の上端部
  13b ゲート電極の埋設下端部
  21  放熱部
  22  第2濃度領域
  23  第1濃度領域
  24  ソース電極
  25  絶縁膜(層間絶縁膜)
  26  ドレイン電極
  50  積層体
 100  半導体装置
 170  電源システム
 171  電源装置
 172  電源装置
 173  制御回路
 180  システム装置
 181  電子回路
 182  電源システム
 192  インバータ
 193  トランス
 194  整流MOSFET
 195  DCL
 196  PWM制御回路
 197  電圧比較器
 200  半導体装置
 201  両面冷却型パワーカード
 202  冷媒チューブ
 203  スペーサ
 208  絶縁板(絶縁スペーサ)
 209  封止樹脂部
 221  隔壁
 222  流路
 300  半導体装置
 301a 半導体チップ
 302b 金属伝熱板(突出端子部)
 303  ヒートシンク及び電極
 303b 金属伝熱板(突出端子部)
 304  はんだ層
 305  制御電極端子
 308  ボンディングワイヤ
 400  半導体装置
 500  半導体装置
 601  ミスト装置(成膜装置)
 602  ミスト装置(成膜装置 
 603  基板
 621  サセプタ
 622a キャリアガス供給装置
 622b キャリアガス(希釈)供給装置
 623a  流量調節弁
 623b  流量調節弁
 624   ミスト発生源
 624a  原料溶液
 625   容器
 625a  水
 626   超音波振動子
 627   供給管
 628   ヒーター
 629   排気口
 630   成膜室
 

 

Claims (15)

  1.  結晶性酸化物半導体層に少なくとも一部が埋設されているゲート電極と、熱伝導率が前記結晶性酸化物半導体層の熱伝導率よりも高い放熱部とを含む半導体装置であって、前記放熱部の少なくとも一部が前記結晶性酸化物半導体層内の前記ゲート電極の埋設端部近傍および/または前記埋設端部よりも深い位置にあることを特徴とする、半導体装置。
  2.  前記ゲート電極の埋設端部が埋設下端部である、請求項1に記載の半導体装置。
  3.  前記放熱部の少なくとも一部が前記埋設下端部よりも深い位置にある請求項2に記載の半導体装置。
  4.  前記埋設下端部と同じ深さかまたは前記埋設下端部よりも深い位置にまで少なくとも一部が前記結晶性酸化物半導体層に埋設されているディープp層をさらに含む、請求項2または3に記載の半導体装置。
  5.  前記放熱部が導電性材料を含む、請求項1~4のいずれかに記載の半導体装置。
  6.  前記導電性材料が、p型半導体である、請求項5記載の半導体装置。
  7.  前記p型半導体が、キャリア濃度の濃度勾配を有する、請求項6記載の半導体装置。
  8.  前記p型半導体が、深さ方向に向かってキャリア濃度が高くなる、請求項6記載の半導体装置。
  9.  前記結晶性酸化物半導体層が、ガリウム、インジウムおよびアルミニウムから選ばれる1種または2種以上の金属を含む、請求項1~8のいずれかに記載の半導体装置。
  10.  前記結晶性酸化物半導体層が、ガリウムを含む、請求項1~9のいずれかに記載の半導体装置。
  11.  ノーマリーオフ型である、請求項1~10のいずれかに記載の半導体装置。
  12.  パワーデバイスである請求項1~11のいずれかに記載の半導体装置。
  13.  パワーモジュール、インバータまたはコンバータである請求項1~11のいずれかに記載の半導体装置。
  14.  パワーカードである請求項1~11のいずれかに記載の半導体装置。
  15.  半導体装置を備える半導体システムであって、前記半導体装置が、請求項1~14のいずれかに記載の半導体装置である半導体システム。

     
PCT/JP2021/037639 2020-10-12 2021-10-11 半導体装置 WO2022080335A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022556979A JPWO2022080335A1 (ja) 2020-10-12 2021-10-11

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020-171864 2020-10-12
JP2020171864 2020-10-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022080335A1 true WO2022080335A1 (ja) 2022-04-21

Family

ID=81209133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2021/037639 WO2022080335A1 (ja) 2020-10-12 2021-10-11 半導体装置

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPWO2022080335A1 (ja)
TW (1) TW202220206A (ja)
WO (1) WO2022080335A1 (ja)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006303145A (ja) * 2005-04-20 2006-11-02 Toyota Motor Corp 半導体装置
WO2016013658A1 (ja) * 2014-07-25 2016-01-28 株式会社タムラ製作所 半導体素子及びその製造方法、半導体基板、並びに結晶積層構造体
US20170186663A1 (en) * 2015-12-23 2017-06-29 Infineon Technologies Ag Semiconductor Device Including a Heat Sink Structure
JP2017152490A (ja) * 2016-02-23 2017-08-31 株式会社デンソー 化合物半導体装置およびその製造方法
JP2019014639A (ja) * 2017-07-10 2019-01-31 株式会社タムラ製作所 半導体基板、半導体素子、及び半導体基板の製造方法
JP2020107635A (ja) * 2018-12-26 2020-07-09 株式会社Flosfia 結晶性酸化物半導体

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006303145A (ja) * 2005-04-20 2006-11-02 Toyota Motor Corp 半導体装置
WO2016013658A1 (ja) * 2014-07-25 2016-01-28 株式会社タムラ製作所 半導体素子及びその製造方法、半導体基板、並びに結晶積層構造体
US20170186663A1 (en) * 2015-12-23 2017-06-29 Infineon Technologies Ag Semiconductor Device Including a Heat Sink Structure
JP2017152490A (ja) * 2016-02-23 2017-08-31 株式会社デンソー 化合物半導体装置およびその製造方法
JP2019014639A (ja) * 2017-07-10 2019-01-31 株式会社タムラ製作所 半導体基板、半導体素子、及び半導体基板の製造方法
JP2020107635A (ja) * 2018-12-26 2020-07-09 株式会社Flosfia 結晶性酸化物半導体

Also Published As

Publication number Publication date
TW202220206A (zh) 2022-05-16
JPWO2022080335A1 (ja) 2022-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7315137B2 (ja) 結晶性酸化物膜
JP7315136B2 (ja) 結晶性酸化物半導体
WO2021157720A1 (ja) 半導体素子および半導体装置
WO2021166917A1 (ja) 半導体装置および結晶成長方法
US20220367674A1 (en) Semiconductor device and method of manufacturing semiconductor device
WO2021157719A1 (ja) 半導体素子および半導体装置
WO2020013261A1 (ja) 積層構造体、積層構造体を含む半導体装置および半導体システム
WO2022080335A1 (ja) 半導体装置
WO2021066137A1 (ja) 半導体素子および半導体装置
WO2021066193A1 (ja) 半導体素子
WO2022080336A1 (ja) 半導体装置
WO2021141126A1 (ja) 半導体装置
WO2021141125A1 (ja) 半導体装置
TWI854083B (zh) 半導體裝置
WO2021141130A1 (ja) 導電性金属酸化膜、半導体素子および半導体装置
JP7510123B2 (ja) 半導体装置
JP7530615B2 (ja) 結晶、半導体素子および半導体装置
JP7478334B2 (ja) 半導体素子および半導体装置
US20240021669A1 (en) Semiconductor device
JP2021111712A (ja) 半導体装置
JP2023143297A (ja) 半導体装置
TW202346211A (zh) 結晶性氧化物膜、層疊結構體、半導體裝置及半導體系統

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21880074

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022556979

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 21880074

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1