WO2022048986A1 - Oberflächenaktives desinfektionsmittel - Google Patents

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WO2022048986A1
WO2022048986A1 PCT/EP2021/073607 EP2021073607W WO2022048986A1 WO 2022048986 A1 WO2022048986 A1 WO 2022048986A1 EP 2021073607 W EP2021073607 W EP 2021073607W WO 2022048986 A1 WO2022048986 A1 WO 2022048986A1
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alkyl
composition
component
halides
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PCT/EP2021/073607
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English (en)
French (fr)
Inventor
Volker Barth
Original Assignee
Jointinventions Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Publication of WO2022048986A1 publication Critical patent/WO2022048986A1/de

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12Quaternary ammonium compounds

Definitions

  • the invention relates to a disinfectant for surfaces with a controllable long-term effect.
  • the cleaning and disinfection of surfaces is of great importance, especially for surfaces that are touched by many people, in order to prevent the spread of viruses and bacteria through smear infection.
  • these surfaces are usually treated with solutions of antiviral and/or antimicrobial active substances. Although these solutions lead to clean surfaces, the active substances become ineffective relatively quickly, since they are quickly detached from the surfaces again on contact.
  • the active substances may also be used on surfaces that are touched by skin contact, such as door handles, switches, tables, Etc . have no negative effects, such as triggering skin irritations.
  • the active ingredients must not attack the surfaces, especially if they are made of sensitive materials such as plastic.
  • Polyquat is the common name for a class of pool and spa algaecides chemically composed mostly of n-alkyldimethylbenzyl ammonium chloride, also including some dialkyl monomethyl isomers.
  • the common name derives from the fact that these compounds are POLY-alkyl QUATernary amines.
  • Polyquat DMA/E 50 namely poly[(dimethyliminio)-2-hydroxy-1,3-propanediyl chloride], proposed for the treatment of swimming pool water, in particular because of its long-lasting biocidal action.
  • Polyquat DMA/E 50 is non-volatile and non-foaming, does not attack metal parts and also promotes the settling of impurities.
  • the polyquat has a very low toxicity, does not cause any eye or skin irritation or unpleasant odor, has a long-lasting effectiveness and is insensitive to the pH value.
  • the polyquat is also biocidally effective, so by definition it can be used both as a bactericide and as an algicide.
  • polyquats or similar compounds it is assumed that they slowly release quaternary ammonium compounds by breaking down the polymer chain, with higher temperature, stronger sunlight and other factors also resulting in faster decomposition of the polyquat.
  • Polyquats are already known for treating bath water.
  • the object of the invention is to specify a disinfectant which allows surfaces to be disinfected with a long-term effect.
  • composition comprising a) at least one polymer of quaternary ammonium compound, or. a salt thereof; b) at least one antiviral and/or antimicrobial compound; c) at least one solvent.
  • Preferred as component a) are polymers of the general formula (I): where R 1 and R 2 are the same or different and are each selected from Ci-Cj-alkylene, n and m are the same or different and are each an integer from 1 to 3, X ⁇ is a suitable counterion, preferably a halide ion , particularly preferably chloride , and p is preferably 35 ⁇ p ⁇ 160 , preferably 40 ⁇ p ⁇ 140 .
  • compounds of the given formula Due to the OH group, compounds of the given formula have sufficient hydrophilicity to be water-soluble on the one hand, and on the other hand they are non-volatile due to the chain length, so that they can easily form a film on surfaces and the monomer, as well as the can safely release other antiviral compounds.
  • R 1 and R 2 are identical and each represent a methyl group
  • n and m are identical and each represent 1
  • X ⁇ represents chloride
  • p is 35 ⁇ p ⁇ 160, preferably 40 ⁇ p ⁇ 140.
  • Polyquat DMA/E 50 (TRIGON Chemie GmbH, Breit Resultsstr. 1, 36381 Schluechtern, Germany), a polymer of quaternary ammonium compounds with (dimethyliminio)-2-hydroxy-1,3-propanediyl chloride monomers, is particularly preferred here.
  • p is 120 ⁇ p ⁇ 160, preferably 120 ⁇ p ⁇ 150, n and m preferably being the same and each being 1 and X ⁇ being chloride.
  • the polymer forms a film on the surface, which has a long-term disinfecting effect due to the storage of the substance.
  • the film itself also has a preferably antiviral effect.
  • antimicrobial means that a compound or composition can kill microorganisms or slow or stop their growth, particularly but not limited to bacteria, fungi and yeasts.
  • antiviral means that a compound or composition is capable of inactivating or decomposing viruses, particularly but not limited to enveloped or non-enveloped viruses.
  • therapeutically effective amount means the amount of a compound or the inventive composition that is sufficient to produce an antimicrobial and/or antiviral effect on a surface.
  • the at least one antiviral and/or antimicrobial compound is a quaternary ammonium compound or a salt thereof.
  • Such salts usually comprise a quaternary ammonium group which is attached to at least one Cg-Cis linear or branched alkyl or arylalkyl chain.
  • Particularly suitable compounds can be represented by the following formula (II):
  • R 11 and R 12 are linear or branched Ci to Cis-alkyl, alkenyl or arylalkyl chains, which can be substituted at possible positions with N, 0 or S, wherein at least one R 11 or R 12 is a linear or branched Cg- to Cis-alkyl alkenyl or arylalkyl chain, which can be substituted with N, 0 or S at possible positions.
  • R 11 and R 12 are preferably unsubstituted.
  • R 13 and R 14 are identical or different for linear or branched Ci to Cg alkyl, phenyl, benzyl or Cs to Ci2 arylalkyl groups, where R 13 and R 14 can also form a ring.
  • X ⁇ represents an anion, preferably selected from halide (e.g.
  • B Fluoride, chloride, bromide, iodide, preferably chloride), carboxylate, carbonate, bicarbonate or sulfate.
  • benzalkonium halides with an alkyl chain having 12 to 16 carbon atoms
  • benzalkonium halides which carry alkyl groups on the phenyl ring
  • dimethylalkylammonium halides having an alkyl group which has a chain length of 8 to 18 carbon atoms.
  • Benzethonium halides such as benzethonium chloride, Alkylated benzethonium halides.
  • Preferred compounds are benzalkonium halides with an alkyl chain having 12 to 16 carbon atoms, preferably the corresponding chlorides, and dimethylalkylammonium halides having an alkyl group which has a chain length of 8 to 18 carbon atoms.
  • At least two different antiviral and/or antimicrobial compounds are used.
  • Antiviral and antimicrobial compounds are preferred.
  • the compounds preferably differ at least in the structure of their cations.
  • the composition comprises at least one benzalkonium halide with an alkyl chain having 12 to 16 carbon atoms, preferably the corresponding chloride, and at least one dimethylalkylammonium halide, preferably the chloride, with an alkyl group which has a chain length of Has 8 to 18 carbon atoms.
  • Particularly preferred compounds are didecyldimethylammonium chloride (DDAC, CAS 7173-51-5) and benzyl-C12-Cig-alkyldimethylchloride (CAS 68424-85-1).
  • all components a) and b) of the composition are based on quaternary ammonium compounds, preferably as explained above.
  • components a), b) are chosen so that the composition has an effective therapeutic effect. It is chosen in such a way that no irritation or danger when touched is to be expected.
  • the content of component a) is preferably 0.01 to 15% by weight, based on the total composition with solvent, preferably 0.05 to 10% by weight, in particular 0.1 to 8% by weight, in total especially 0.5 to 5% by weight.
  • the content of component b) for each component is preferably 0.01 to 15% by weight based on the total composition with solvent, preferably 0.02 to 10% by weight, in particular 0.02 to 8% by weight. -%, especially 0.5 to 7.5 wt. -% .
  • the minimum amount can be selected in such a way that a corresponding activity is still guaranteed.
  • the amount is preferably selected in such a way that, according to EN 14476: 2013+A2: 2019, a reduction by 4 log 10 levels for modified vaccina virus ankara is achieved under clean conditions. This can ensure in particular that a virucidal activity against all enveloped viruses is achieved. This includes, for example
  • MERS-CoV SARS-CoV-1, SARS-CoV-2, HIV, HBV, influenza viruses.
  • the composition includes at least one solvent.
  • the choice of solvent also depends on the type of application. A proportion of volatile solvents is advantageous, particularly if the composition is to form a film rapidly.
  • the solvent comprises water, preferably at least 50% by weight, in particular at least 60% by weight.
  • the at least one solvent comprises water and at least one alcohol soluble in the composition.
  • Preferred is an alcohol having 1 to 5 carbon atoms, preferably methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, tert. -Butanol, particularly preferably ethanol, 2-propanol, in particular 2-propanol.
  • the at least one alcohol is present in the composition in a proportion of preferably 10 to 55% by weight, preferably 10 to 30% by weight, in particular 15 to 30% by weight.
  • a composition comprising 0.01 to 15% by weight is therefore particularly preferred.
  • % of a component a), 0.01 to 15% by weight of a first component b) selected from benzalkonium chloride having an alkyl chain with 12 to 16 carbon atoms and 0.01 to 15% by weight of a second component b) selected from dimethylalkylammonium chloride with an alkyl group forming a chain has length of 8 to 18 carbon atoms, and as a solvent 15 to 30 wt .-% 2-propanol and water.
  • a composition comprising 0.1 to 8% by weight is very particularly preferred.
  • Such a composition is particularly suitable for spraying onto surfaces. Due to the content of 2-propanol and the ingredients, many different surfaces are well wetted and a good film is formed.
  • the composition preferably contains no further additives such as wetting aids, other polymers or fragrances.
  • the preferred quaternary ammonium compounds according to the invention already act as surface-active substances themselves.
  • the composition according to the invention can coat or impregnate surfaces. It can be applied by spraying, dipping, or applied through a fibrous or porous material such as a cloth or sponge. The surfaces can be porous or non-porous.
  • the surfaces can be surfaces made of metallic materials such as titanium, aluminum, steel, copper or alloys.
  • metallic materials such as titanium, aluminum, steel, copper or alloys.
  • non-metallic materials are thermoplastics or polymeric materials such as rubber, plastic, polyester, polypropylene, polycarbonate, polyvinyl chloride, nylon, polyethylene, polyurethane, silicone, polyethylene terephthalate, polytetrafluoroethylene, latex, elastomers, wood, wood veneer. It can be coated or painted surfaces. It is only important that an appropriate film of the composition can form on the surface.
  • the surfaces are preferably surfaces that are exposed to frequent touches.
  • This can be household items, toys, machines, tools, controls of electrical devices, telephones, mobile phones, switches, doors and door handles, cups, plates, cutlery, keyboards, coffee makers, computer mice, headphones, chairs, armrests, tables, lamps, pens, banisters be etc.
  • the textiles can also be textile surfaces. In the case of textiles, these can be woven and non-woven fabrics such as fleece.
  • the textiles can be single-layer or multi-layer. It can be natural textiles made of cotton, mixed cotton fabrics such as cotton-polyester, cotton-polyamide, cotton-elastane, silk or plant fibers. It can be about Act textiles based on polyester, polyurethane, polypropylene, melamine, aminoplast, polyacrylate.
  • water When used on textile surfaces, water is the preferred solvent, in particular water without alcohols.
  • the invention also relates to a method for disinfecting a surface by applying a composition according to the invention to the surface to be disinfected and drying it.
  • a film is formed comprising components a) and b). This ensures that the composition remains on the surface for a long time and thus ensures long-term disinfection of the treated surface. It may be necessary to spread the composition over the surface before drying to achieve better coverage. This can be done with a cloth, sponge or similar, for example. It is important that a sufficient amount of the composition remains on the surface.
  • the invention also relates to the use of a composition according to the invention for disinfecting surfaces.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Desinfektionsmittel für Oberflächen mit kontrollierbarer Langzeitwirkung. Dies wird erreicht durch eine Zusammensetzung umfassend mindestens ein Polymer von quaternären Ammoniumverbindung, bzw. ein Salz davon; mindestens eine antiviral und/oder antimikrobiell wirkende Verbindung und mindestens ein Lösungsmittel.

Description

Oberflächenaktives Desinfektionsmittel
Beschreibung
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betri f ft ein Desinfektionsmittel für Oberflächen mit kontrollierbarer Langzeitwirkung .
Die Reinigung und Desinfektion von Oberflächen ist gerade bei Oberflächen, welche von vielen Personen berührt werden von hoher Bedeutung, um die Verbreitung von Viren und Bakterien durch Schmierinfektion zu verhindern .
Meistens werden dazu diese Oberflächen mit Lösungen von antiviralen und/oder antimikrobiellen Wirkstof fen behandelt . Diese Lösungen führen zwar zu sauberen Oberflächen, aber die Wirkstof fe sind relativ schnell unwirksam, da sie bei Kontakt schnell von den Oberflächen wieder abgelöst werden .
Auch dürfen die Wirkstof fe gerade bei Oberflächen, welche durch Hautkontakt berührt werden, wie Türklinken, Schalter, Tische , etc . keine negativen Ef fekte haben, wie beispielsweise das Auslösen von Hautirritationen .
Außerdem dürfen die Wirkstof fe auch die Oberflächen nicht angrei fen, gerade wenn sie aus empfindlichen Materialien wie Kunststof fen bestehen .
Gerade die schnell wieder eintretende Unwirksamkeit nach dem Aufträgen erfordert daher ein häufiges Behandeln der Oberflächen .
Quartäre Ammoniumverbindungen, gelegentlich auch QAV oder Quats genannt , sind organische Ammoniumverbindungen, bei denen alle vier Valenzen des Stickstof f-Atoms organisch gebunden sind . Es handelt sich somit um ionische Verbindungen . Es gibt den Amin- Typ NR.4+X~, bei dem alle vier R organische Reste sind, und den Imin-Typ R=NR2+X~ ; X ist das zugehörige Anion . Auch N-alkylierte Heteroaromaten gehören zu den quartären Ammoniumverbindungen .
Polyquat ist der gebräuchliche Name für eine Klasse von Schwimmbad- und Whirlpoolalgi ziden, welche chemisch zumeist aus n-Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid bestehen, wobei auch einige Dialkylmonomethylisomeren eingeschlossen sind . Der allgemeine Name leitet sich von der Tatsache ab, dass diese Verbindungen POLY-alkyl QUATernäre Amine sind .
So wird z . B . Polyquat DMA/E 50 , nämlich Poly [ ( dimethyliminio ) - 2-hydroxy- l , 3-propandiylchlorid] , für die Behandlung von Schwimmbadwasser vorgeschlagen, insbesondere aufgrund seiner langanhaltenden bioziden Wirkung . Polyquat DMA/E 50 ist nicht flüchtig und nicht schäumend, grei ft keine Metallteile an und fördert auch das Absetzen von Verunreinigungen . Weiter weist das Polyquat eine sehr niedrige Toxi zität auf , verursacht keine Irritation von Augen oder Haut und hat auch keinen unangenehmen Geruch sowie eine anhaltende Wirksamkeit und eine Unempfindlichkeit gegenüber dem pH-Wert . Das Polyquat ist , wie bereits ausgeführt , auch biozid wirksam, somit per Definition sowohl als Bakteri zid als auch als Algi zid einsetzbar .
Hinsichtlich der Wirkungsweise der Polyquats oder ähnlicher Verbindungen wird angenommen, dass diese durch Zerfall der Polymerkette langsam quaternäre Ammoniumverbindungen freisetzen, wobei höhere Temperatur, stärkere Sonneneinstrahlung und andere Faktoren auch ein schnelleres Zersetzen des Polyquats zur Folge hat . Polyquats sind bereits zur Behandlung von Badewasser bekannt .
Aufgabe
Aufgabe der Erfindung ist es , ein Desinfektionsmittel anzugeben, welche die Desinfektion von Oberflächen mit einer Langzeitwirkung erlaubt .
Lösung
Diese Aufgabe wird durch die Erfindungen mit den Merkmalen der unabhängigen Ansprüche gelöst . Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindungen sind in den Unteransprüchen gekennzeichnet . Der Wortlaut sämtlicher Ansprüche wird hiermit durch Bezugnahme zum Inhalt dieser Beschreibung gemacht . Die Erfindungen umfassen auch alle sinnvollen und insbesondere alle erwähnten Kombinationen von unabhängigen und/oder abhängigen Ansprüchen .
Die Aufgabe wird gelöst durch eine Zusammensetzung umfassend a ) Mindestens ein Polymer von quaternären Ammoniumverbindung, bzw . ein Sal z davon; b ) Mindestens eine antiviral und/oder antimikrobiell wirkende Verbindung; c ) Mindestens ein Lösungsmittel .
Bevorzugt sind als Komponente a ) Polymere der allgemeinen For- mel ( I ) :
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wobei R1 und R2 gleich oder verschieden sind und j eweils ausgewählt werden aus Ci-C-j-Alkylen, n und m gleich oder verschieden sind und j eweils eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten, X~ ein geeignetes Gegenion, vorzugsweise ein Halogenidion, besonders bevorzugt Chlorid bedeutet , und p bevorzugt 35 < p < 160 , bevorzugt 40 < p < 140 beträgt . Verbindungen der angegebenen Formel weisen aufgrund der OH-Gruppe eine ausreichende Hydrophilie auf , um einerseits wasserlöslich zu sein, andererseits sind sie aufgrund der Kettenlänge nicht flüchtig, so dass sie gut einen Film auf Oberflächen bilden können und das Monomer, sowie die anderen antiviral wirkenden Verbindungen sicher freisetzen können .
Insbesondere ist günstig, wenn Ri und R2 gleich sind und j eweils eine Methylgruppe bedeuten, n und m gleich sind und j eweils 1 bedeuten, X~ Chlorid bedeutet , und p 35 < p < 160 beträgt , bevorzugt 40 < p < 140 . Als bevorzugter Vertreter dieser Verbindung wird Poly [ ( dimethyliminio ) -2-hydroxy- l , 3- propandiylchlorid] genannt , welches im Handel mit definierten Polymerisationsgraden erhältlich ist .
Die Verwendung von Polyquat DMA/E 50 ( TRIGON Chemie GmbH, Breitwiesenstr . 1 , 36381 Schlüchtern, Deutschland) , einem Polymer von quaternären Ammoniumverbindungen mit ( Dimethyliminio ) - 2-hydroxy- l , 3-propandiylchlorid-Monomeren wird hierbei besonders bevorzugt .
In einer weiteren Aus führungs form der Erfindung beträgt p 120 < p < 160 , bevorzugt 120 < p < 150 , wobei bevorzugt n und m gleich sind und j eweils 1 bedeuten und X~ Chlorid bedeutet .
Das Polymer bildet auf der Oberfläche einen Film, welche durch die Einlagerung der Substanz eine langfristige desinfi zierende Wirkung aufweist . Auch der Film selbst wirkt bevorzugt antiviral .
Dabei bedeutet antimikrobiell , dass eine Verbindung oder Zusammensetzung Mikroorganismen töten oder ihr Wachstum verlangsamen oder stoppen kann, insbesondere aber nicht beschränkt auf Bakterien, Pil ze und Hefen . Dabei bedeutet antiviral , dass eine Verbindung oder Zusammensetzung Viren inaktivieren oder zersetzen kann, insbesondere aber nicht beschränkt auf umhüllte oder nicht umhüllte Viren .
Der Ausdruck therapeutisch wirksame Menge steht für die Menge an einer Verbindung oder der erfinderischen Zusammensetzung, welche ausreichend ist , um eine antimikrobielle und/oder antivirale Wirkung auf einer Oberfläche zu erzielen .
In einer bevorzugten Aus führungs form der Erfindung ist die mindestens eine antivirale und/oder antimikrobielle Verbindung eine quaternäre Ammoniumverbindung oder ein Sal z davon . Solche Sal ze umfassen üblicherweise eine quaternäre Ammoniumgruppe welche mindestens an einer Cg-Cis linearen oder verzweigten Alkyl- oder Arylalkylkette gebunden ist . Besonders geeignete Verbindungen können durch folgende Formel ( I I ) dargestellt werden :
R11R12N+R13R14X- ( I I )
Wobei gleich oder verschieden R11 und R12 lineare oder verzweigte Ci- bis Cis- Alkyl- , Alkenyl oder Arylalkylketten sind, welche an möglichen Positionen mit N, 0 oder S substituiert sein können, wobei mindestens ein R11 oder R12 eine lineare oder verzweigte Cg- bis Cis- Alkyl- Alkenyl oder Arylalkylkette ist , welche an möglichen Positionen mit N, 0 oder S substituiert sein kann . Bevorzugt sind R11 und R12 unsubstituiert . R13 und R14 stehen gleich oder verschieden für lineare oder verzweigte Ci bis Cg Alkyl , Phenyl , Benzyl oder Cs- bis Ci2-Arylalkylgruppen, wobei R13 und R14 auch einen Ring bilden können . X~ steht für ein Anion, bevorzugt ausgewählt aus Halogenid ( z .
B . Fluorid, Chlorid, Bromid, lodid, bevorzug Chlorid) , Car- boxylat , Carbonat , Bicarbonat oder Sul fat .
Beispiele für solche Verbindungen sind Benzalkoniumhalogenide mit einer Alkylkette mit 12 bis 16 Kohlenstof f atomen, Benzalko- niumhalogenide , welche Alkylgruppen am Phenylring tragen, Dimethylalkylammoniumhalogenide mit einer Alkylgruppe , welche eine Kettenlänge von 8 bis 18 Kohlenstof f atomen aufweist . Benzetho- niumhalogenide , wie Benzethoniumchlorid, Alkylierte Benzethoni- umhalogenide .
Bevorzugte Verbindungen sind Benzalkoniumhalogenide mit einer Alkylkette mit 12 bis 16 Kohlenstof f atomen, bevorzugt die entsprechenden Chloride , und Dimethylalkylammoniumhalogenide mit einer Alkylgruppe , welche eine Kettenlänge von 8 bis 18 Kohlen- stof fatomen aufweist .
In einer bevorzugten Aus führungs form der Erfindung werden mindestens zwei unterschiedliche antivirale und/oder antimikrobielle Verbindungen einsetzt . Bevorzugt sind antivirale und antimikrobielle Verbindungen . Dabei unterscheiden sich die Verbindungen bevorzugt mindestens in der Struktur ihrer Kationen .
In einer besonders bevorzugten Aus führungs form der Erfindung umfasst die Zusammensetzung mindestens ein Benzalkoniumhalo- genid mit einer Alkylkette mit 12 bis 16 Kohlenstof f atomen, bevorzugt das entsprechende Chlorid, und mindestens ein Dimethylalkylammoniumhalogenid, bevorzugt das Chlorid, mit einer Alkylgruppe , welche eine Kettenlänge von 8 bis 18 Kohlenstof f atomen aufweist . Besonders bevorzugte Verbindungen sind Didecyldimethylammonium- chlorid (DDAC, CAS 7173-51-5) und Benzyl-Ci2-Cig- alkyldimethylchlorid (CAS 68424-85-1) .
In einer bevorzugten Aus führungs form der Erfindung basieren alle Komponenten a) und b) der Zusammensetzung auf quaternären Ammoniumverbindungen, bevorzugt wie vorstehend ausgeführt.
Der Gehalt an den Komponenten a) , b) wird so gewählt, dass die Zusammensetzung eine effektive therapeutische Wirkung aufweist. Dabei wird sie so gewählt, dass keine Irritationen oder Gefährdung bei Berührung zu erwarten sind.
Der Gehalt an Komponente a) liegt bevorzugt bei 0,01 bis 15 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung mit Lösungsmittel, bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 8 Gew.-%, ganz besonders 0,5 bis 5 Gew.-%.
Der Gehalt an Komponente b) liegt für jede Komponente jeweils bevorzugt bei 0,01 bis 15 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung mit Lösungsmittel, bevorzugt 0,02 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,02 bis 8 Gew.-%, ganz besonders 0,5 bis 7,5 Gew . -% .
Die minimale Menge kann dabei so gewählt werden, dass eine entsprechende Aktivität noch gewährleistet ist. Bevorzugt wird die Menge so gewählt, dass gemäß EN 14476 : 2013+A2 : 2019 eine Reduzierung um 4 LoglO-Stufen für modified vaccina virus ankara unter reinen Bedingungen erreicht wird. Dadurch kann insbesondere sichergestellt werden, dass eine viruzide Aktivität gegen alle umhüllten Viren erreicht wird. Diese beinhaltet beispielsweise
MERS-CoV, SARS-CoV-1, SARS-CoV-2, HIV, HBV, Influenzaviren.
Die Zusammensetzung umfasst mindestens ein Lösungsmittel. Die Wahl des Lösungsmittels hängt auch von der Art der Auftragung ab. Insbesondere wenn die Zusammensetzung schnell einen Film bilden soll, ist ein Anteil flüchtiger Lösungsmittel vorteilhaft.
In einer bevorzugten Aus führungs form umfasst das Lösungsmittel Wasser, bevorzugt zu mindestens 50 Gew.-%, insbesondere mindestens 60 Gew.-%.
In einer bevorzugten Aus führungs form umfasst das mindestens eine Lösungsmittel Wasser und mindestens einen in der Zusammensetzung löslichen Alkohol. Bevorzugt ist ein Alkohol mit 1 bis 5 Kohlenstoff atomen, bevorzugt Methanol, Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1-Butanol, 2-Butanol, tert . -Butanol , besonders bevorzugt Ethanol, 2-Propanol, insbesondere 2-Propanol.
Der mindestens eine Alkohol liegt mit einem Anteil von bevorzugt 10 bis 55 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 30 Gew.-%, insbesondere 15 bis 30 Gew.-% in der Zusammensetzung vor.
Besonders bevorzugt ist daher eine Zusammensetzung umfassend 0,01 bis 15 Gew- . % einer Komponente a) , 0,01 bis 15 Gew.-% einer ersten Komponente b) ausgewählt aus Benzalkoniumchlorid mit einer Alkylkette mit 12 bis 16 Kohlenstoff atomen und 0,01 bis 15 Gew.-% einer zweiten Komponente b) ausgewählt aus Dimethylalkylammoniumchlorid mit einer Alkylgruppe, welche eine Ketten länge von 8 bis 18 Kohlenstoff atomen aufweist, sowie als Lösungsmittel 15 bis 30 Gew.-% 2-Propanol und Wasser. Ganz besonders bevorzugt ist eine Zusammensetzung umfassend 0,1 bis 8 Gew- . % einer Komponente a) , 0,02 bis 8 Gew.-% einer ersten Komponente b) ausgewählt aus Benzalkoniumchlorid mit einer Alkylkette mit 12 bis 16 Kohlenstoff atomen und 0,02 bis 8 Gew.-% einer zweiten Komponente b) ausgewählt aus Dimethylalkylammoniumchlorid mit einer Alkylgruppe, welche eine Kettenlänge von 8 bis 18 Kohlenstoff atomen aufweist, sowie als Lösungsmittel 15 bis 30 Gew.-% 2-Propanol und Wasser, insbesondere eine Zusammensetzung umfassend 0,5 bis 5 Gew.-% einer Komponente a) , 0,5 bis 7,5 Gew.-% einer ersten Komponente b) ausgewählt aus Benzalkoniumchlorid mit einer Alkylkette mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen und 0,5 bis 7,5 Gew.-% einer zweiten Komponente b) ausgewählt aus Dimethylalkylammoniumchlorid mit einer Alkylgruppe, welche eine Kettenlänge von 8 bis 18 Kohlenstoff atomen aufweist, sowie als Lösungsmittel 15 bis 30 Gew.-% 2-Propanol und Wasser .
Eine solche Zusammensetzung ist besonders geeignet zum Aufsprühen auf Oberflächen. Durch den Gehalt an 2-Propanol und die Inhaltsstoffe werden viele unterschiedliche Oberflächen gut benetzt und ein guter Film gebildet.
Bevorzugt enthält die Zusammensetzung keine weiteren Zusatzstoffe wie Benetzungshilfsmittel, andere Polymere oder Duftstoffe. Allerdings wirken die erfindungsgemäßen bevorzugten quaternären Ammoniumverbindungen schon selbst als oberflächenaktive Substanzen. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann Oberflächen beschichten oder imprägnieren. Sie kann durch sprühen, tauchen oder durch ein faserhaltiges oder poröses Material aufgebracht werden, beispielsweise einem Tuch oder Schwamm. Es kann sich um poröse oder nicht poröse Oberflächen handeln.
Die Oberflächen können Oberflächen aus metallischen Materialien sein, wie Titan, Aluminium, Stahl, Kupfer oder Legierungen. Beispiele für nichtmetallische Materialien sind Thermoplaste oder polymere Materialien wie Kautschuk, Plastik, Polyester, Polypropylen, Polycarbonat, Polyvinylchlorid, Nylon, Polyethylen, Polyurethan, Silikon, Polyethylenterephthalat , Polytetra- f luoroethylen, Latex, Elastomere, Holz, Holzfurnier. Es kann sich um beschichtete oder lackierte Oberflächen handeln. Es ist nur wichtig, dass sich auf der Oberfläche ein entsprechender Film aus der Zusammensetzung bilden kann.
Die Oberflächen sind bevorzugt Oberflächen, welche häufigen Berührungen ausgesetzt sind. Dies können Haushaltsgegenstände, Spielzeuge, Maschinen, Werkzeuge, Bedienelemente von elektrischen Geräten, Telefone, Mobiltelefone, Schalter, Türen und Türgriffe, Tassen, Teller, Besteck, Tastaturen, Kaffeemaschinen, Computermäuse, Kopfhörer, Stühle, Armlehnen, Tische, Lampen, Stifte, Treppengeländer etc. sein.
Es kann sich auch um textile Oberflächen handeln. Im Falle von Textilien können dies gewebte und ungewebte Stoffe wie Vliese sein. Die Textilien können einlagig oder mehrlagig sein. Es kann sich um natürliche Textilien aus Baumwolle, Baumwollmischgewebe wie Baumwolle-Polyester , Baumwolle-Polyamid, Baumwolle- Elastan, Seide oder Pflanzenfasern handeln. Es kann sich um Textilien auf der Basis von Polyester, Polyurethan, Polypropylen, Melamin, Aminoplaste , Polyacrylate handeln .
Bei der Anwendung auf textile Oberflächen ist als Lösungsmittel Wasser bevorzugt , insbesondere Wasser ohne Alkohole .
Die Erfindung betri f ft außerdem ein Verfahren zum Desinfi zieren einer Oberfläche , indem eine erfindungsgemäße Zusammensetzung auf die zu desinfi zierende Oberfläche aufgebracht wird und getrocknet wird . Dabei bildet sich ein Film umfassend die Komponenten a ) und b ) . Dadurch ist sichergestellt , dass die Zusammensetzung lange auf der Oberfläche verbleibt und so für lange Zeit eine Desinfektion der behandelten Oberfläche sicherstellt . Es kann erforderlich sein, die Zusammensetzung vor dem Trocknen auf der Oberfläche zu verteilen, um eine bessere Abdeckung zu erreichen . Dies kann beispielsweise mit einem Tuch, Schwamm oder ähnlichem geschehen . Wichtig ist , dass eine ausreichende Menge der Zusammensetzung auf der Oberfläche verbleibt .
Die Erfindung betri f ft außerdem die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Desinfektion von Oberflächen .
Weitere Einzelheiten und Merkmale ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von bevorzugten Aus führungsbeispielen in Verbindung mit den Unteransprüchen . Hierbei können die j eweiligen Merkmale für sich alleine oder zu mehreren in Kombination miteinander verwirklicht sein . Die Möglichkeiten, die Aufgabe zu lösen, sind nicht auf die Aus führungsbeispiele beschränkt . So umfassen beispielsweise Bereichsangaben stets alle - nicht genannten - Zwischenwerte und alle denkbaren Teilintervalle . Für eine erfindungsgemäße Zusammensetzung konnte eine desinfizierende Wirkung auf einer unberührten Oberfläche für den Zeitraum von 30 Tagen erreicht werden .

Claims

Patentansprüche
1. Zusammensetzung umfassend a) Mindestens ein Polymer von quaternären Ammoniumverbindung, bzw. ein Salz davon; b) Mindestens eine antiviral und/oder antimikrobiell wirkende Verbindung; c) Mindestens ein Lösungsmittel.
2. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Komponente a) ein Polymer der allgemeinen Formel (I) ist:
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wobei R1 und R2 gleich oder verschieden sind und jeweils ausgewählt werden aus Ci-C-j-Alkylen, n und m gleich oder verschieden sind und jeweils eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten, X~ ein geeignetes Gegenion und p bevorzugt 35 < p < 160 ist.
3. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Komponente b) eine quaternäre Ammoniumverbindung oder ein Salz davon ist.
4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Komponente b) eine Verbindung der Formel (II) ist: R11R12N+R13R14X- ( I I ) wobei gleich oder verschieden R11 und R12 lineare oder verzweigte Ci- bis Cis- Alkyl- , Alkenyl oder Arylalkylketten sind, welche an möglichen Positionen mit N, 0 oder S substituiert sein können, wobei mindestens ein R11 oder R12 eine lineare oder verzweigte Cg- bis Cis- Alkyl- Alkenyl oder Arylalkylkette ist , welche an möglichen Positionen mit N, 0 oder S substituiert sein kann; R13 und R14 stehen gleich oder verschieden für lineare oder verzweigte Ci bis Cg Alkyl , Phenyl , Benzyl oder Cs- bis C12- Arylalkylgruppen, wobei R13 und R14 auch einen Ring bilden können; X~ steht für ein Anion, bevorzugt ausgewählt aus Halogenid, Carboxylat , Carbonat , Bicarbonat oder Sul fat .
5 . Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Komponente b ) ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Benzalkoniumhalogenide mit einer Alkylkette mit 12 bis 16 Kohlenstof f atomen, Benzalkoniumhalogenide , welche Alkylgruppen am Phenylring tragen, Dimethylalkylammoniumhalogenide mit einer Alkylgruppe , welche eine Kettenlänge von 8 bis 18 Kohlenstof f atomen aufweist . Benzethoniumhalogenide , wie Benzethoniumchlorid, Alkylierte Benzethoniumhalogenide .
6 . Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Komponente b ) mindestens zwei unterschiedliche antivirale und/oder antimikrobielle Verbindungen umfasst .
7. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass alle Komponenten a) und b) der Zusammensetzung auf quaternären Ammoniumverbindungen basieren.
8. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Desinfektion von Oberflächen.
9. Verfahren zur Desinfektion von Oberflächen, wobei eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 auf eine Oberfläche aufgebracht wird.
16
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2324467A (en) * 1997-04-22 1998-10-28 Rhone Poulenc Chemicals Rapid and long-lasting biocidal system
EP1050304A1 (de) * 1998-11-16 2000-11-08 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Flüssige augenarznei-zusammensetzungen
WO2003038025A1 (en) * 2001-11-02 2003-05-08 Reckitt Benckiser Inc Hard surface cleaning and disinfecting compositions
CN101200544B (zh) * 2007-12-18 2011-05-04 苏州大学 端氨基超支化合物季铵盐及其制备方法
CN102246753A (zh) * 2011-05-09 2011-11-23 张家港耐尔纳米科技有限公司 一种复合季铵盐消毒液
WO2015138479A1 (en) * 2014-03-10 2015-09-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Botanical antimicrobial compositions
WO2017019009A1 (en) * 2015-07-27 2017-02-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Residual disinfectant composition
WO2019142194A1 (en) * 2018-01-17 2019-07-25 Sharon Laboratories Ltd. Antimicrobial preservative compositions

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2324467A (en) * 1997-04-22 1998-10-28 Rhone Poulenc Chemicals Rapid and long-lasting biocidal system
EP1050304A1 (de) * 1998-11-16 2000-11-08 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Flüssige augenarznei-zusammensetzungen
WO2003038025A1 (en) * 2001-11-02 2003-05-08 Reckitt Benckiser Inc Hard surface cleaning and disinfecting compositions
CN101200544B (zh) * 2007-12-18 2011-05-04 苏州大学 端氨基超支化合物季铵盐及其制备方法
CN102246753A (zh) * 2011-05-09 2011-11-23 张家港耐尔纳米科技有限公司 一种复合季铵盐消毒液
WO2015138479A1 (en) * 2014-03-10 2015-09-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Botanical antimicrobial compositions
WO2017019009A1 (en) * 2015-07-27 2017-02-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Residual disinfectant composition
WO2019142194A1 (en) * 2018-01-17 2019-07-25 Sharon Laboratories Ltd. Antimicrobial preservative compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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