WO2021243430A1 - Implantodontia com componentes esféricos - Google Patents

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WO2021243430A1
WO2021243430A1 PCT/BR2021/050238 BR2021050238W WO2021243430A1 WO 2021243430 A1 WO2021243430 A1 WO 2021243430A1 BR 2021050238 W BR2021050238 W BR 2021050238W WO 2021243430 A1 WO2021243430 A1 WO 2021243430A1
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Jean Welingthon Kraft GALLEGO
Fábio Augusto DA SILVA
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Gallego Jean Welingthon Kraft
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Definitions

  • implants constituted the first therapeutic option for oral rehabilitation, from single, multiple cases and protocols for the entire dental arch.
  • implants can present peri-implant infections, which are often not detected in in-office epidemiological surveys.
  • Peri-implantitis is an inflammatory process caused by bacteria, fungi and other microorganisms, which affect the soft tissue and bone around the dental implant, resulting in bone loss that supports the dental implant, causing its loss.
  • the parts are arranged so that the base can engage around the spherical shaped portion of the dental implant and in that the base is movable between a first position in which the parts can move relative to one another, and a second position in the which parts are prevented from moving in relation to each other.
  • the rotation and locking system includes an implant accessory with an internal spherical radius in its upper portion.
  • a top seat with the same spherical radius is attached to the top of the attachment.
  • a locking element configured as a sphere with flexible locking fingers in its lower portion and an internal cylindrical hole through its center that has a conical lower portion is received between the implant accessory and the main body of the abutment.
  • the tapered lower portion can taper inwards or outwards and is engaged by a similarly shaped portion of the flexible fingers.
  • a threaded portion of the locking screw engages a threaded hole in the implant providing the force to deflect flexible fingers outward in firm engagement with a complementary configured surface on the accessory, as well as increasing the pressure between the upper surface of the locking element and the lower surface of the upper seat.
  • U.S. Patent US 5,302,125 which describes a system of several components, surmounted in a sphere that compromises the rigidity and mechanical resistance of the component and having the disadvantage of not being hermetically sealed.
  • European Patent EP0288702A2 called "improved submergible screw-type dental implant and method of utilization", which discloses a submergible screw-type implant and includes a longitudinal channel that directs the bone chips toward the base of a hole in the patient's bone in which the implant is installed. These bone chips promote rapid autogenous growth of new bone to securely anchor the implant in place.
  • angled abutments to support an artificial tooth structure or angularly adjustable abutments are provided.
  • the angularly adjustable backrests may be in the form of a ball and socket joint where the socket includes an inner housing having a peripheral extension which acts to lock the joint at the desired angle. Additionally, the support for an artificial tooth may include a shock absorbing pad to prevent some of the chewing forces from disturbing the implant.
  • EP0288702A2 which describes a system of several components, surmounted in a sphere that compromises the rigidity and mechanical resistance of the component and having the disadvantage of not being hermetically sealed.
  • the components currently used are of high quality and with an excellent success rate, but they can still be improved with regard to biomechanical actions, peri-implant contamination and inflammation, which can culminate in the total loss of the implant.
  • the present invention refers to a set of metallic components that have the purpose of forming an implant-odontic system with hermetic locking of the UCLA (8) on an implant with a spherical upper part (1) and in the lower part of the thread of the implant (2) to fixation on the bone structure.
  • the implantodontic system can replace the implant with spherical upper part (1) by spherical intermediates (CM) morse cone (10), spherical intermediates (HE) external hexagon (14) or spherical intermediates (Hl) internal hexagon (17), and their locking over an implant (freely purchased on the market), either with fixed, single or multiple dental prostheses.
  • CM spherical intermediates
  • HE spherical intermediates
  • Hl spherical intermediates
  • spherical parts which are: implant with spherical upper part (1) solid, rigid and in a single body, spherical intermediates CM (10), HE (14), Hl (17) and UCLA (8), all produced with titanium metal and/or surgical stainless steel.
  • Spherical intermediates CM (10), HE (14) and Hl (17) are produced in versions with straight or angled threads, these being from 0 o (zero degrees) (6) and up to 45° (forty-five degrees) ( 4), having the thread 0 o (6) at the top (3-A), vertical positioning following the alignment of the pre-installed implant; the other angles are diagonally positioned.
  • straight or angled threads from 0 o (6) and up to 45° (4), this is where the UCLA (8) is fixed using a screw
  • the 0 o thread (6) is combined with a triangular wrench fitting (5) which is used exclusively to screw the implant with a spherical top (1), solid, rigid and in a single body, in the mandible or bone bone. patient's jaw; in the same way, it serves to screw all spherical intermediates CM (10), HE (14) and Hl (17) with 0 o (6) thread, these using any implant purchased in the dental market.
  • CM (10), HE (14) and Hl (17) naturally with a convex shape, can be used in any implant model found in the dental market, but it is essential to use the UCLA (8) with concave fitting ( 12), innovation and novelty that provide superior quality to implant dentistry.
  • CM (10), HE (14) and Hl (17) were designed and developed to, when installed in implants purchased in the dental market, have a fully sealing joint, forming the so-called "cold solder” that does not allow accumulation of microorganisms, since it allows threading in the screw (9) with pressure up to 32N (Newtons), because from this pressure there is a risk of threading of the implant already implanted.
  • solder is used when the “two-piece joint” presents a perfect joint as if there had been a conventional solder.
  • the implant with a spherical upper part (1), solid, rigid and in a single body, is also produced with threads from 0 o (6) to 45° (4), with the same characteristics as the CM spherical intermediates
  • This component which comprises two parts in a single body, has the great advantage of not having seams, it eliminates angular sealing and biomechanical platform problems, and does not allow retention of microorganisms, which could develop peri-implantitis and compromise the osseointegration of the implant, promoting your total loss.
  • the spherical intermediate CM (10), HE (14) and Hl (17) and the implant with spherical top (1) provide more and better options for surgical planning patient by dentist.
  • the UCLA (8) is produced in a single format with a concave fit (12), for locking the spherical intermediates CM (10), HE (14) and Hl (17) and the implant with a spherical upper part (1), all convex .
  • This set of components eliminates any correction adjustments made by the dentist, allowing the UCLA (8) with the dental prosthesis to be well fixed, not creating spaces where there would be retention of microorganisms, with damage to the implant-odontic set, in particular the loss of the implant due to problems in the bone structure that would culminate in the total loss of the prosthesis.
  • Figure 1.1 which shows the front view of the implant with a spherical top (1); implant with spherical upper part (1), solid, rigid, in a single body and manufactured in titanium and/or surgical stainless steel, surmounted by the spherical part (3) containing an upper part (3-A) of spherical shape above the center line (LC), imaginary, and with a 0 o threaded hole (6) where the UCLA (8) will be fixed, and a lower part (3-B) of spherical or variable shape according to the shape and height of the patient's gums below the imaginary center line (LC) and below the implant thread (2) for fixation on the bone structure. 8:1 scale.
  • Figure 1.2 which shows the front view of the implant with a spherical top (1); implant with spherical upper part (1), solid, rigid, in a single body and manufactured in titanium and/or surgical stainless steel, surmounted by the spherical part (3) containing an upper part (3-A) of spherical shape above the center line (LC), imaginary, and with a threaded hole up to 45° (4) where the UCLA (8) will be fixed, and a lower part (3-B) of spherical or variable shape according to the shape and height of the gingiva of the patient below the centerline (LC), imaginary, and at the bottom the implant thread (2) for fixation on the bone structure. 8:1 scale.
  • Figure 1.3 showing the top perspective view of the implant with spherical top (1); implant with spherical upper part (1) solid, rigid and in a single body, surmounted by the spherical part (3), shows a triangular wrench (5) together with the 0 o thread (6) where the UCLA will be fixed (8) with the dental prosthesis, the lock (7) and the implant thread (2). No scale.
  • FIG. 1.4 showing the top perspective view of the implant with spherical top (1) with UCLA (8); implant with spherical upper part (1), solid, rigid and in a single body, surmounted by the spherical part (3), where the UCLA (8) is installed, fixed to the thread up to 45° (4) through a screw (9) and the thread of the implant (2). 8:1 scale.
  • Figure 1.5 which shows the front view of the implant with spherical top (1) with UCLA (8) with longitudinal section; implant with spherical upper part (1), solid, rigid and in a single body, surmounted by the spherical part (3), where the UCLA (8) is installed, fixed to the thread up to 45° (4) through a screw (9) and the implant thread (2).
  • FIG. 2.1 which shows the front view of the CM spherical intermediate (10); CM spherical intermediate (10) composed of a spherical part (3) containing an upper part (3-A) of spherical shape above the centerline (LC), imaginary, and with a 0 o threaded hole (6), and a part lower (3-B) of spherical or variable shape according to the shape and height of the patient's gums below the imaginary center line (LC) and on the lower part CM lower thread (11-A) of the standard morse cone type market, and CM lock (13). 8:1 scale.
  • FIG. 2.2 which shows the front perspective view of the CM spherical intermediate (10); CM spherical intermediate (10) composed of spherical part (3) with thread indicative up to 45° (4), with lower thread (11) and CM locking (13), for fixation in implant with morse taper standard locking, found in the market . 8:1 scale.
  • Figure 2.3 which shows the front perspective view of the spherical intermediate CM (10) in longitudinal section; CM spherical intermediate (10), indicating the Lower thread (11), the triangular wrench fitting (5) together with the 0 o thread (6), spherical part (3) and CM locking (13). No scale.
  • Figure 2.4 which shows the top view of the CM spherical intermediate (10); CM spherical intermediate (10) with triangular key socket (5) together with the 0 o thread (6). 8:1 scale.
  • FIG. 2.5 which shows the front view of the spherical intermediate CM (10) and the UCLA (8); CM spherical intermediate (10) with the lower thread (11) and the CM locking (13) joined to the UCLA (8) in its spherical part (3). 8:1 scale.
  • Figure 2.6 which shows the front view of which shows the front view of the spherical intermediate CM (10) and the UCLA (8) in longitudinal section; CM spherical intermediate (10), joined to the UCLA (8) in its spherical part (3) by screw (9); and the lower thread (11) and the CM lock (13). 8:1 scale.
  • FIG 2.7 which shows the front view of the spherical intermediate CM (10) and the UCLA (8); CM spherical intermediate (10), joined to the UCLA (8) in its spherical part (3), lower thread (11) and the CM locking (13), highlighting the concave fitting (12) of the UCLA (8). 8:1 scale.
  • Figure 3.1 which shows the front view of the spherical intermediate HE (14); spherical intermediate HE (14), with its spherical part (3) containing an upper part (3-A) of convex shape, above the center line (LC), imaginary, and a lower part (3-B) of variable shape according to the shape and height of the patient's gums, below the center line (LC), imaginary, indicating the 0 o thread ( 6) and its spherical intermediate platform HE (15); shows the HE implant platform (16). No scale.
  • Figure 3.2 which shows the front view of the spherical intermediate HI (17); spherical intermediate Hl (17) with its spherical part (3) containing an upper part (3-A) of convex shape, above the centerline (LC), imaginary, and a lower part (3-B) of variable shape of according to the shape and height of the patient's gums, below the imaginary center line (LC), with the thread up to 45° (4), and the Hl implant (18).
  • Figure 3.3 which shows the bottom perspective view of the HE spherical intermediate; Spherical Intermediate HE (14), with Spherical Intermediate HE Platform (15). No scale.
  • Figure 4.1 which shows the front view of UCLA (8). 8:1 scale.
  • FIG 4.2 which shows the front view of the UCLA (8) seen in longitudinal section, with an indication of its concave fitting (12). 8:1 scale.
  • Figure 4.3 which shows the bottom perspective view of UCLA (8) highlighting its concave fitting (12). No scale.
  • the angulation of the spherical part (3) from 0 to 45° is defined according to the clinical need of each patient;
  • B) The implant is screwed with a spherical upper part (1) more specifically the implant thread (2) into the patient's bone or CM spherical intermediate (10) more specifically CM lower thread (11-A) inside the morse cone implant, or spherical intermediate HE (14) more specifically the lower thread HE (11-B) inside the HE implant (16), or spherical intermediate Hl (17) more specifically the lower thread Hl (11-C) inside the implant Hl (18 ); and C) It is screwed with the screw (9), fixing the 0 o thread (6) or thread up to 45° (4) to the UCLA (8) of the implant with spherical upper part (1) or CM spherical intermediates (10 ) or HE (14) or HI (17).

Abstract

A presente invenção, com componentes esféricos, aplicada a implantodontia, particularmente em próteses fixas e móveis, tem finalidade de formação de um novo sistema implantodôntico, objetivando não permitir o acúmulo de microrganismos que desenvolvem a peri-implantite e comprometem a osseointegração do implante, produzidos em metal titânio e/ou inox cirúrgico, que unidos formam este novo sistema odontológico com excelente travamento e redução da retenção de microrganismos, melhorando a assepsia e dificultando sobremaneira o desenvolvimento de infecções; constituído de implante (1) ou intermediários esféricos CM (10) ou HE (14) ou HI (17) e UCLA (8), trazendo vantagens de maior angulação da prótese de 0º a 45º, versatilidade, rigidez no conjunto, torque e resistência mecânica das forças existentes durante a mastigação.

Description

“IMPLANTODONTIA COM COMPONENTES ESFÉRICOS”
O pedido de concessão de proteção patentária para a Patente de Invenção ora apresentada destina-se a componentes odontológicos com configuração esférica, aplicada a implantodontia, particularmente em próteses fixas, com finalidade de formação de um novo conjunto de componentes produzidos em metal titânio e/ou inox cirúrgico.
Nas últimas décadas, os implantes osseointegrados vem sendo comumente utilizados como alternativa para reabilitação estética funcional dos espaços desprovidos de dentes.
Com o aprimoramento das técnicas cirúrgicas, dos materiais utilizados e dos próprios cirurgiões, os implantes constituíram-se na primeira opção terapêutica para a reabilitação oral, desde casos unitários, múltiplos e de protocolos de toda a arcada dentária. Contudo, embora a taxa de sucesso seja alta, implantes podem apresentar infecções peri-implantares, as quais muitas vezes não são detectadas nos levantamentos epidemiológicos em consultório.
A peri-implantite é um processo inflamatório provocado por bactérias, fungos e outros microrganismos, que atingem os tecidos moles e o osso ao redor do implante dentário, resultando em perda óssea que dá suporte ao implante dentário, provocando sua perda.
Outras razões da perda óssea, após a instalação do implante dentário, ocorrem por má instalação de intermediários atualmente utilizados, por sobrecarga oclusal na mastigação, por presença de mobilidade do implante; todas essas ocorrências concorrem para a deterioração da estrutura óssea, provocando a perda do implante.
Há situações em que a estrutura óssea do paciente não suporta a instalação de implante no ângulo correto para fixação da prótese dental, se fazendo necessário, portanto, ajuste na instalação do intermediário quando for encaixado sobre o implante, criando, assim, aberturas de ínfimos espaços; fatores biomecânicos excessivos sobre os componentes que podem provocar micro fraturas e afrouxamento de parafusos de fixação, todos permitindo a retenção de microrganismos e o desenvolvimento de infecções peri-implantite, que levam à perda óssea e também do implante.
Atuais intermediários angulados - atualmente, só existem com ângulo de 17° e 30° em uso -, suportando de 10N até 15N de torque, não têm o mesmo centro de carga e pressão que o do implante, não obtendo, portanto, a rigidez necessária para suportar a pressão da mastigação, decorrendo em afrouxamento do parafuso de fixação e provocando grande pressão do implante contra a estrutura óssea.
Fazendo-se buscas em bancos de patentes brasileiro e internacionais, foram localizadas as seguintes patentes no estado da técnica: Patente brasileira BR 112016022951-7 A2 denominada “Sistema de fixação, superestrutura adaptada, implante dentário, e, sistema de implante dentário”, que trata de sistema de fixação, superestrutura adaptada, implante dentário e sistema de implante dentário. Descreve um sistema de fixação para um implante dentário compreendendo uma porção de formato esférico, em que o sistema de fixação compreende um corpo tendo uma base formando uma cavidade. O sistema de fixação é caracterizado por o corpo compreender pelo menos duas partes formando a base. As partes são dispostas de modo que a base possa se engatar em torno da porção de formato esférico do implante dentário e por a base ser móvel entre uma primeira posição na qual as partes podem se mover umas em relação às outras, e uma segunda posição na qual as partes são impedidas de se moverem umas em relação às outras.
Patente brasileira BR 112016022951-7 A2, que descreve um sistema de travamento roscado para fixação em prótese móvel, encimado de uma esfera fixa em boca, conhecido como cicatrizador o- ring ou overdenture, que compreende um corpo de duas partes, com uma funcionalidade diferente do produto deste pedido de patente, contendo desvantagem de não ser hermeticamente vedável e não possuir modelos de angulação.
Patente estadunidense US 5,302,125 denominada “Dental prosthetic implant”, que divulga um implante protético dentário que possui capacidade de rotação angular e travamento aprimorado entre a fixação do implante e a prótese de pilar. O sistema de rotação e travamento inclui um acessório de implante com um raio esférico interno em sua porção superior. Um assento superior com o mesmo raio esférico é preso à parte superior do acessório. Um elemento de travamento configurado como uma esfera com dedos de travamento flexíveis em sua porção inferior e um furo cilíndrico interno através de seu centro que tem uma porção inferior cónica é recebido entre o acessório de implante e o corpo principal do pilar. A porção inferior cónica pode afunilar para dentro ou para fora e é engatada por uma porção configurada de forma semelhante dos dedos flexíveis. Uma porção roscada do parafuso de travamento engata em um orifício roscado no implante fornecendo a força para desviar os dedos flexíveis para fora em um engate firme com uma superfície configurada complementarmente no acessório, bem como aumentando a pressão entre a superfície superior do elemento de travamento e a superfície inferior do assento superior.
Patente estadunidense US 5,302,125, que descreve um sistema de vários componentes, encimado em uma esfera que compromete a rigidez e a resistência mecânica do componente e contendo a desvantagem de não ser hermeticamente vedável. Patente europeia EP0288702A2, denominada “improved submergible screw-type dental implant and method of utilization”, que divulga um implante tipo parafuso submergível e inclui um canal longitudinal que direciona as lascas de osso em direção à base de um orifício no osso do paciente no qual o implante está instalado. Essas lascas de osso promovem o crescimento rápido autógeno de um novo osso para ancorar com segurança o implante no lugar. A fim de ser capaz de posicionar o implante no ângulo mais vantajoso na visão desdentada, pilares angulares para suportar uma estrutura de dente artificial ou pilares ajustáveis angularmente são fornecidos. Os encostos ajustáveis angularmente podem ter a forma de uma junta de esfera e encaixe em que o encaixe inclui um invólucro interno tendo uma extensão periférica que atua para travar a junta no ângulo desejado. Além disso, o suporte para um dente artificial pode incluir uma almofada de absorção de choque para evitar que algumas das forças de mastigação perturbem o implante.
Patente europeia EP0288702A2, que descreve um sistema de vários componentes, encimado em uma esfera que compromete a rigidez e a resistência mecânica do componente e contendo a desvantagem de não ser hermeticamente vedável.
Os componentes utilizados atualmente são de qualidade e com ótima taxa de sucesso, mas ainda podem ser melhorados no tocante às ações biomecânicas, contaminações e inflamações peri- implantares, que podem culminar na perda total do implante.
A presente invenção refere-se a um conjunto de componentes metálicos que tem a finalidade de formarem um sistema implantodôntico com travamento hermético da UCLA (8) sobre implante com parte superior esférica (1) e na parte inferior da rosca do implante (2) para fixação na estrutura óssea. Alternativamente, na parte inferior, o sistema implantodôntico pode substituir o implante com parte superior esférica (1) por intermediários esféricos (CM) cone morse (10), intermediários esféricos (HE) hexágono externo (14) ou intermediários esféricos (Hl) hexágono interno (17), e o travamento destes sobre implante (adquirido livremente no mercado), seja com prótese dentária fixa, unitária ou múltipla.
O presente pedido de Patente de Invenção abrange componentes com partes esféricas, que são: implante com parte superior esférica (1) maciço, rígido e em corpo único, intermediários esféricos CM (10), HE (14), Hl (17) e UCLA (8), todos produzidos com metal titânio e/ou inox cirúrgico.
Os intermediários esféricos CM (10), HE (14) e Hl (17) são produzidos em versões de roscas retas ou anguladas, sendo estas de 0o (zero grau) (6) e até 45° (quarenta e cinco graus) (4), tendo a rosca 0o (6) na parte superior (3-A), posicionamento vertical acompanhando o alinhamento do implante pré-instalado; os demais ângulos são de posição diagonal. Nas roscas retas ou anguladas, de 0o (6) e até 45° (4), é onde se fixa a UCLA (8) através de parafuso
(9).
A rosca 0o (6) é conjunta com um encaixe de chave triangular (5) que é usado, exclusivamente, para parafusar o implante com parte superior esférica (1), maciço, rígido e em corpo único, no osso da mandíbula ou do maxilar do paciente; da mesma forma, serve para parafusar todos os intermediários esféricos CM (10), HE (14) e Hl (17) de rosca 0o (6), estes utilizando qualquer implante adquirido no mercado odontológico.
Os intermediários esféricos CM (10), HE (14) e Hl (17), naturalmente de formato convexo, podem ser utilizados em qualquer modelo de implante encontrado no mercado odontológico, mas sendo imprescindível o uso da UCLA (8) com encaixe côncavo (12), inovação e novidade que conferem qualidade superior à implantodontia.
Os intermediários esféricos CM (10), HE (14) e Hl (17), foram idealizados e desenvolvidos para, quando instalados em implantes adquiridos no mercado odontológico, terem uma junção de plena vedação, formando a chamada “solda fria” que não permite acúmulo de microrganismos, face permitir rosqueamento no parafuso (9) com pressão até 32N (Newtons), pois a partir dessa pressão tem-se o risco de que ocorra o rosqueamento do implante já implantado.
O termo “solda fria” é usado quando a “junção de duas peças” apresenta uma união perfeita como se tivesse havido uma solda convencional.
O implante com parte superior esférica (1), maciço, rígido e em corpo único, também é produzido com roscas de 0o (6) até 45° (4), com as mesmas características dos intermediários esféricos CM
(10), HE (14) e Hl (17). Este componente que engloba duas peças em corpo único tem a grande vantagem de, não tendo emendas, eliminar problemas de vedação angular e de plataforma biomecânica, e não permitir retenção de microrganismo, que poderiam desenvolver a peri-implantite e comprometer a osseointegração do implante promovendo sua perda total.
Com ângulos distintos, de 0o até 45°, os intermediários esféricos CM (10), HE (14) e Hl (17) e o implante com parte superior esférica (1) permitem mais e melhores opções para o planejamento cirúrgico do paciente pelo dentista.
A UCLA (8) é produzida em um único formato com encaixe côncavo (12), para travamento nos intermediários esféricos CM (10), HE (14) e Hl (17) e o implante com parte superior esférica (1), todos convexos.
Quando a UCLA (8) é fixada por parafuso (9) aos intermediários esféricos CM (10), HE (14) e Hl (17), ou ao implante com parte superior esférica (1), o centro desses dois componentes torna-se coincidente (conforme Figuras 1.4 e 2.5). Portanto, haverá um único ponto de pressão incidindo sobre o implante, não o forçando a ter mobilidade. Isso proporciona maior rigidez no conjunto, melhor torque do parafuso (9), permitindo maior pressão, mais qualidade no rosqueamento e na fixação entre eles, ocorrendo ótima resistência mecânica às forças aplicadas durante a mastigação. Esse conjunto de componentes, por oferecerem encaixes com altíssima qualidade, elimina eventuais ajustes de correção, pelo dentista, permitindo que a UCLA (8) com a prótese dental fique bem fixada, não criando espaços em que se teria retenção de microrganismos, com prejuízos para o conjunto implantodôntico, em especial à perda do implante por problemas na estrutura óssea que culminaria com a perda total da prótese.
A seguir, serão detalhados os desenhos para melhor entendimento dos benefícios e da singularidade das peças constantes no presente pedido de patente.
Figura 1.1 - que mostra a vista frontal do implante com parte superior esférica (1); implante com parte superior esférica (1), maciço, rígido, em corpo único e fabricado em titânio e/ou inox cirúrgico, encimado pela parte esférica (3) contendo uma parte superior (3-A) de formato esférico acima da linha de centro (LC), imaginária, e com orifício com rosca 0o (6) onde será fixada a UCLA (8), e uma parte inferior (3-B) de formato esférico ou variável de acordo com o formato e altura da gengiva do paciente abaixo da linha de centro (LC), imaginária, e na parte inferior a rosca do implante (2) para fixação na estrutura óssea. Escala 8:1.
Figura 1.2 - que mostra a vista frontal do implante com parte superior esférica (1); implante com parte superior esférica (1), maciço, rígido, em corpo único e fabricado em titânio e/ou inox cirúrgico, encimado pela parte esférica (3) contendo uma parte superior (3-A) de formato esférico acima da linha de centro (LC), imaginária, e com orifício com rosca até 45° (4) onde será fixada a UCLA (8), e uma parte inferior (3-B) de formato esférico ou variável de acordo com o formato e altura da gengiva do paciente abaixo da linha de centro (LC), imaginária, e na parte inferior a rosca do implante (2) para fixação na estrutura óssea. Escala 8:1.
Figura 1.3 - que mostra a vista em perspectiva superior do implante com parte superior esférica (1); implante com parte superior esférica (1) maciço, rígido e em corpo único, encimado pela parte esférica (3), mostra encaixe de chave triangular (5) em conjunto com a rosca 0o (6) onde será fixada a UCLA (8) com a prótese dentária, a trava (7) e a rosca do implante (2). Sem escala.
Figura 1.4 - que mostra a vista em perspectiva superior do implante com parte superior esférica (1) com UCLA (8); implante com parte superior esférica (1), maciço, rígido e em corpo único, encimado pela parte esférica (3), onde está instalada a UCLA (8) fixada na rosca até 45° (4) através de parafuso (9) e a rosca do implante (2). Escala 8:1.
Figura 1.5 - que mostra a vista frontal do implante com parte superior esférica (1) com UCLA (8) com corte longitudinal; implante com parte superior esférica (1), maciço, rígido e em corpo único, encimado pela parte esférica (3), onde está instalada a UCLA (8) fixada na rosca até 45° (4) através de parafuso (9) e a rosca do implante (2). Escala 8: 1
Figura 2.1 - que mostra a vista frontal do intermediário esférico CM (10); intermediário esférico CM (10) composto de parte esférica (3) contendo uma parte superior (3-A) de formato esférico acima da linha de centro (LC), imaginária, e com orifício com rosca 0o (6), e uma parte inferior (3-B) de formato esférico ou variável de acordo com o formato e altura da gengiva do paciente abaixo da linha de centro (LC), imaginária, e na parte inferior rosca inferior CM (11-A) do tipo cone morse padrão de mercado, e travamento CM (13). Escala 8:1.
Figura 2.2 - que mostra a vista em perspectiva frontal do intermediário esférico CM (10); intermediário esférico CM (10) composto de parte esférica (3) com indicativo da rosca até 45° (4), com rosca inferior (11) e travamento CM (13), para fixação em implante com travamento padrão cone morse, encontrado no mercado. Escala 8:1.
Figura 2.3 - que mostra a vista em perspectiva frontal do intermediário esférico CM (10) em corte longitudinal; intermediário esférico CM (10), indicando a rosca Inferior (11), o encaixe de chave triangular (5) em conjunto com a rosca 0o (6), parte esférica (3) e travamento CM (13). Sem escala. Figura 2.4 - que mostra a vista superior do intermediário esférico CM (10); intermediário esférico CM (10) com encaixe de chave triangular (5) em conjunto com a rosca 0o (6). Escala 8:1.
Figura 2.5 - que mostra a vista frontal do intermediário esférico CM (10) e a UCLA (8); intermediário esférico CM (10) com a rosca inferior (11) e o travamento CM (13) unido à UCLA (8) na sua parte esférica (3). Escala 8:1.
Figura 2.6 - que mostra a vista frontal do que mostra a vista frontal do intermediário esférico CM (10) e a UCLA (8) em corte longitudinal; intermediário esférico CM (10), unido à UCLA (8) na sua parte esférica (3) por parafuso (9); e a rosca inferior (11) e o travamento CM (13). Escala 8:1.
Figura 2.7 - que mostra a vista frontal do intermediário esférico CM (10) e da UCLA (8); intermediário esférico CM (10), unido à UCLA (8) na sua parte esférica (3), rosca inferior (11) e o travamento CM (13), destacando o encaixe côncavo (12) da UCLA (8). Escala 8:1.
Figura 3.1 - que mostra a vista frontal do intermediário esférico HE (14); intermediário esférico HE (14), com sua parte esférica (3) contendo uma parte superior (3-A) de formato convexo, acima da linha de centro (LC), imaginária, e uma parte inferior (3-B) de formato variável de acordo com o formato e altura da gengiva do paciente, abaixo da linha de centro (LC), imaginária, indicando a rosca 0o (6) e a sua plataforma de intermediário esférico HE (15); mostra a plataforma de implante HE (16). Sem escala. Figura 3.2 - que mostra a vista frontal do intermediário esférico Hl (17); intermediário esférico Hl (17) com sua parte esférica (3) contendo uma parte superior (3-A) de formato convexo, acima da linha de centro (LC), imaginária, e uma parte inferior (3-B) de formato variável de acordo com o formato e altura da gengiva do paciente, abaixo da linha de centro (LC), imaginária, com a rosca até 45° (4), e o implante Hl (18). Sem escala. Figura 3.3 - que mostra a vista em perspectiva inferior do intermediário esférico HE; intermediário esférico HE (14), com a plataforma de intermediário esférico HE (15). Sem escala.
Figura 4.1 - que mostra a vista frontal da UCLA (8). Escala 8:1.
Figura 4.2 - que mostra a vista frontal da UCLA (8) vista em corte longitudinal, com indicação do seu encaixe côncavo (12). Escala 8:1. Figura 4.3 - que mostra a vista em perspectiva inferior da UCLA (8) destacando o seu encaixe côncavo (12). Sem escala.
O processo de instalação do produto descrito nesta patente se dá na seguinte sequência:
A) Antes da aplicação dos implantes ou intermediários esféricos em boca, define-se conforme a necessidade clínica de cada paciente a angulação da parte esférica (3) de 0 a 45°; B) Rosqueia-se o implante com parte superior esférica (1) mais especificamente a rosca do implante (2) no osso do paciente ou intermediário esférico CM (10) mais especificamente rosca inferior CM (11-A) dentro do implante cone morse, ou intermediário esférico HE (14) mais especificamente a rosca inferior HE (11-B) dentro do implante HE (16), ou intermediário esférico Hl (17) mais especificamente a rosca inferior Hl (11-C) dentro do implante Hl (18); e C) Parafusa-se com o parafuso (9) fixando-se a rosca 0o (6) ou rosca até 45° (4) à UCLA (8) do implante com parte superior esférica (1) ou intermediários esféricos CM (10) ou HE (14) ou Hl (17).

Claims

REIVINDICAÇÕES
1. “IMPLANTODONTIA COM COMPONENTES ESFÉRICOS”, O presente pedido de concessão de proteção, para Patente de Invenção, destina-se a alguns componentes com configurações diferentes, mas com o mesmo conceito inventivo e finalidade destinados à área odontológica, caracterizado por implante com parte superior esférica (1), maciço, rígido, em corpo único e fabricado em titânio e/ou inox cirúrgico, encimado pela parte esférica (3) contendo uma parte superior (3-A) de formato esférico acima da linha de centro (LC) e com orifício com rosca 0o (6) ou orifício com rosca até 45° (4) e encaixe para chave triangular (5) localizado no orifício com rosca 0o (6) ou orifício com rosca até 45° (4), e uma parte inferior (3-B) de formato esférico ou variável de acordo com o formato e altura da gengiva do paciente abaixo da linha de centro (LC), e na parte inferior a rosca do implante (2) com trava (7), para fixação na estrutura óssea e com junção de plena vedação na parte superior (3-A) através de UCLA (8) dotada de encaixe côncavo (12) em sua parte inferior.
2. “IMPLANTODONTIA COM COMPONENTES ESFÉRICOS”, constituído de rosca inferior CM (11-A) e travamento CM (13) para fixação em implante tipo cone morse, caracterizado por intermediário esférico CM (10) fabricado em titânio e/ou inox cirúrgico composto de parte esférica (3) contendo uma parte superior (3-A) de formato esférico acima da linha de centro (LC) e com orifício com rosca 0o (6) ou orifício com rosca até 45° (4) e encaixe para chave triangular (5) localizado no orifício com rosca 0o (6) ou orifício com rosca até 45° (4), e uma parte inferior (3-B) de formato esférico ou variável de acordo com o formato e altura da gengiva do paciente abaixo da linha de centro (LC), e na parte inferior rosca inferior CM (11-A) do tipo cone morse e com junção de plena vedação na parte superior (3-A) através de UCLA (8) dotada de encaixe côncavo (12) em sua parte inferior.
3. “IMPLANTODONTIA COM COMPONENTES ESFÉRICOS”, constituído de rosca inferior HE (11-B), caracterizado por intermediário esférico HE (14) fabricado em titânio e/ou inox cirúrgico composto de parte esférica (3) contendo uma parte superior (3-A) de formato esférico acima da linha de centro (LC) e com orifício com rosca 0o (6) ou orifício com rosca até 45° (4) e encaixe para chave triangular (5) localizado no orifício com rosca 0o (6) ou orifício com rosca até 45° (4), e uma parte inferior (3-B) de formato esférico ou variável de acordo com o formato e altura da gengiva do paciente abaixo da linha de centro (LC), e, na parte inferior do intermediário esférico HE (14) rosca inferior HE (11-B) do tipo hexagonal externo e com junção de plena vedação na parte superior (3 -A) através de UCLA (8) dotada de encaixe côncavo (12) em sua parte inferior.
4. “IMPLANTODONTIA COM COMPONENTES ESFÉRICOS”, constituído de rosca inferior Hl (11-C), caracterizado por intermediário esférico Hl (17) fabricado em titânio e/ou inox cirúrgico composto de parte esférica (3) contendo uma parte superior (3-A) de formato esférico acima da linha de centro (LC) e com orifício com rosca 0o (6) ou orifício com rosca até 45° (4) e encaixe para chave triangular (5) localizado no orifício com rosca 0o (6) ou orifício com rosca até 45° (4), e uma parte inferior (3-B) de formato esférico ou variável de acordo com o formato e altura da gengiva do paciente abaixo da linha de centro (LC), e na parte inferior rosca inferior Hl (11-C) do tipo hexagonal interno e com junção de plena vedação na parte superior (3-A) através de UCLA (8) dotada de encaixe côncavo (12) em sua parte inferior.
5. “PROCESSO DE INSTALAÇÃO IMPLANTOD ÔNTIC A COM COMPONENTES ESFÉRICOS”, caracterizado por seguinte sequência:
A) Antes da aplicação dos implantes ou intermediários esféricos em boca, define-se conforme a necessidade clínica de cada paciente a angulação da parte esférica (3) de 0 a 45°;
B) Rosqueia-se o implante com parte superior esférica (1) mais especificamente a rosca do implante (2) no osso do paciente ou intermediário esférico CM (10) mais especificamente rosca inferior CM (11-A) dentro do implante cone morse, ou intermediário esférico HE (14) mais especificamente a rosca inferior HE (11-B) dentro do implante HE (16), ou Intermediário Esférico Hl (17) mais especificamente a rosca inferior Hl (11-C) dentro do implante Hl (18); e
C) Parafusa-se com o parafuso (9) fixando-se a rosca 0o (6) ou rosca até 45° (4) à UCLA (8) do implante com parte superior esférica (1) ou intermediários esféricos CM (10) ou HE (14) ou Hl (17).
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