WO2021206349A1 - 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품 - Google Patents

복합 부직포 및 이를 포함하는 물품 Download PDF

Info

Publication number
WO2021206349A1
WO2021206349A1 PCT/KR2021/003924 KR2021003924W WO2021206349A1 WO 2021206349 A1 WO2021206349 A1 WO 2021206349A1 KR 2021003924 W KR2021003924 W KR 2021003924W WO 2021206349 A1 WO2021206349 A1 WO 2021206349A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nonwoven fabric
layer
fabric layer
spunbond
composite
Prior art date
Application number
PCT/KR2021/003924
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
이현우
김대희
Original Assignee
도레이첨단소재 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020210035248A external-priority patent/KR102681870B1/ko
Application filed by 도레이첨단소재 주식회사 filed Critical 도레이첨단소재 주식회사
Publication of WO2021206349A1 publication Critical patent/WO2021206349A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62B—DEVICES, APPARATUS OR METHODS FOR LIFE-SAVING
    • A62B23/00—Filters for breathing-protection purposes
    • A62B23/02—Filters for breathing-protection purposes for respirators
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/16—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/005—Synthetic yarns or filaments
    • D04H3/007—Addition polymers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/005—Synthetic yarns or filaments
    • D04H3/009—Condensation or reaction polymers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/005—Synthetic yarns or filaments
    • D04H3/009—Condensation or reaction polymers
    • D04H3/011—Polyesters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/14—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic yarns or filaments produced by welding
    • D04H3/147—Composite yarns or filaments
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F13/00—Details common to, or for air-conditioning, air-humidification, ventilation or use of air currents for screening
    • F24F13/28—Arrangement or mounting of filters

Definitions

  • Composite nonwoven fabrics and articles comprising the same are disclosed.
  • a composite nonwoven fabric having excellent mechanical properties and fine dust removal function as well as not condensing moisture on the surface even when in contact with moisture, and an article including the same are disclosed.
  • a mask for removing fine dust In the case of a mask for removing fine dust, it is composed of an inner and outer skin material and a filter material that filters fine dust in the center in multiple layers.
  • melt-blown nonwoven fabric As the filter layer, a melt-blown nonwoven fabric that has been treated is mainly used.
  • Meltblown nonwoven fabric has low shape stability due to low mechanical strength and high flexibility, so structural deformation easily occurs due to external impact or friction. Therefore, in order to protect the melt-blown non-woven fabric layer and provide shape stability, a mask is formed by laminating a non-woven fabric having high mechanical properties such as shape stability and tensile strength on both sides or one side of the melt-blown non-woven fabric layer, mainly spunbond.
  • the nonwoven fabric is laminated through a separate laminating process.
  • the spunbond nonwoven fabric which is generally applied as an inner and outer skin material on one or both sides of the electrostatically treated meltblown material, has only a function of imparting shape stability with little fine dust removal efficiency because the filaments are thick and the pores are large. Therefore, among the multi-layered mask nonwoven fabric composition, since fine dust is filtered only in the filter layer located in the central part, there is a problem in that the fine dust is intensively stacked on the filter layer, so that the filtering efficiency decreases with time of use. In some countries, these issues may also affect the respiratory safety of users.
  • the nonwoven fabric used as the inner and outer skin layer is mainly laminated by ultrasonic welding along the outline of the mask, the structure of the meltblown nonwoven fabric charged with the inner layer during the fusion process is changed, so that the filtering performance may be deteriorated.
  • One embodiment of the present invention provides a composite nonwoven fabric that not only has excellent mechanical properties and fine dust removal function, but also does not form moisture on the surface even when it comes into contact with moisture.
  • Another embodiment of the present invention provides an article comprising the composite nonwoven fabric.
  • One aspect of the present invention is
  • a composite nonwoven fabric comprising a meltblown nonwoven fabric layer at least partially electrostatically treated and a spunbond nonwoven fabric layer disposed on one or both sides thereof and at least partially hydrophilicized.
  • the composite nonwoven fabric includes a first spunbonded nonwoven fabric layer, a meltblown nonwoven fabric layer, and a second spunbonded nonwoven fabric layer, wherein at least one of the first spunbonded nonwoven fabric layer and the second spunbonded nonwoven fabric layer is at least partially hydrophilic. treated, and the melt blown nonwoven fabric layer may be at least partially charged.
  • the composite nonwoven fabric may include the first spunbond nonwoven fabric layer, the melt blown nonwoven fabric layer, and the second spunbonded nonwoven fabric layer in this order.
  • At least one of the first spunbond nonwoven fabric layer and the second spunbond nonwoven fabric layer may include a hydrophilic agent.
  • the content of the hydrophilic agent in at least one of the first spunbond nonwoven fabric layer and the second spunbond nonwoven fabric layer may be 0.7 to 3.0% by weight.
  • the melt blown nonwoven fabric layer may include a charge increasing agent.
  • At least one of the first spunbond nonwoven fabric layer and the second spunbond nonwoven fabric layer may include at least one hydrophilic treated spunbond nonwoven fabric sub-layer.
  • At least one of the first spunbond nonwoven layer and the second spunbond nonwoven layer may include at least one hydrophilic treated spunbond nonwoven sublayer and at least one non-hydrophilic treated spunbond nonwoven sublayer.
  • the melt-blown non-woven fabric layer may include at least one pre-treated melt-blown non-woven sub-layer.
  • the meltblown nonwoven layer may include at least one precharged meltblown nonwoven sublayer and at least one uncharged meltblown nonwoven sublayer.
  • the composite nonwoven fabric may further include at least one additional layer.
  • the composite nonwoven fabric may have a fine dust removal performance retention rate of 80% or more, which is expressed by Equation 1 below:
  • the fine dust is an aerosol containing sodium chloride dispersed in the air
  • the accelerated aging treatment means that the composite nonwoven fabric is stored for 6 months at 40° C. and constant temperature and humidity of 80 ⁇ 5%.
  • the composite nonwoven fabric may have an absorption rate of 2 to 6 seconds and a moisture content of 5 to 20%.
  • Another aspect of the present invention is
  • An article comprising the composite nonwoven fabric is provided.
  • the article may be a mask for removing fine dust, a filter for an air purifier, or a filter for an air conditioner.
  • the composite nonwoven fabric according to an embodiment of the present invention has excellent stain resistance and morphological stability, as well as an extended lifespan, and improved performance and removal efficiency stability of the entire mask due to the multilayered filter layer.
  • the composite nonwoven fabric when the composite nonwoven fabric comes in contact with moisture, it absorbs and diverges moisture so that the user can maintain a comfortable state even when wearing the mask having the composite nonwoven fabric for a long time.
  • the composite nonwoven fabric may be used for the purpose of removing various kinds of dust, fine dust, bacteria, etc., and may be used as a medical or health mask.
  • FIG. 1 is a view schematically showing a composite nonwoven fabric according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a view schematically showing an apparatus for manufacturing a composite nonwoven used to continuously manufacture a composite nonwoven according to an embodiment of the present invention.
  • non-woven fabric composite is not a non-woven fabric laminate manufactured through a separate lamination (lamination) post-process after two or more kinds of non-woven fabrics are individually prepared, but two or more kinds of non-woven fabrics are one It refers to a nonwoven fabric manufactured by a continuous process and integrated. Therefore, in this specification, “composite non-woven fabric” may also be referred to as “monolithic non-woven fabric”. The composite nonwoven fabric has a strong interlayer bonding and excellent morphological stability and filtration performance compared to the nonwoven fabric laminate.
  • the “electrostatically treated melt blown nonwoven fabric layer” or the “electrostatically treated melt blown nonwoven fabric sub layer” may be manufactured by a continuous process.
  • the "electrostatically treated melt blown nonwoven fabric layer” or “electrostatically treated melt blown nonwoven fabric sub-layer” may be manufactured by sequentially or simultaneously performing "preparation of nonwoven fabric” and "charge treatment” in a continuous process. have.
  • charged means a state in which an electric charge is semi-permanently applied to the non-woven fabric fibers to form a pre-treatment field between adjacent fibers, and the charged non-woven fabric is compared to the non-electrostatically treated non-woven fabric. It has high charge density and fine dust removal efficiency.
  • At least partially charged means that when only one layer is composed, the entire layer is charged, and when composed of a plurality of sub-layers, some sub-layers are charged and the rest Sub-layer means either uncharged or all sub-layers are charged.
  • treated with hydrophilicity refers to imparting a hydrophilic group to the nonwoven fabric, and it means to impart a hydrophilic group by adding a hydrophilic agent to the hydrophobic nonwoven fabric.
  • Methods for imparting a hydrophilic group include a method of applying a hydrophilic agent to the surface, and a method of mixing and spinning the hydrophilic agent with a raw material when producing and spinning the hydrophilic agent in the form of a master batch. Whether or not hydrophilicity has been treated can be confirmed through absorption rate analysis. If the absorption rate is more than 10 seconds, hydrophilic treatment is not considered, and if the absorption rate is less than 10 seconds, it is considered hydrophilic treatment.
  • At least partially hydrophilic treatment means that when only one layer is composed, the entire layer is hydrophilized, and when it is composed of a plurality of sub-layers, some sub-layers are hydrophilized and the rest Sub-layer means not hydrophilized or all sub-layers are hydrophilized.
  • Measurement device TSI-8130 model of TSI was used.
  • the measuring device evaporated water after contacting the aqueous sodium chloride solution with air to form an aerosol containing sodium chloride dispersed in air with an average particle diameter of 0.3 ⁇ m and a sodium chloride particle concentration of 18.5 mg/m 3 . .
  • the aerosol permeation flow rate was 95 L/min, and the evaluation area of the nonwoven fabric was 100 cm 2 .
  • moisture content was measured by directly contacting the sensor to the nonwoven fabric using the MD-812 Digital Moisture Meter of SAMPO.
  • the composite nonwoven fabric according to an embodiment of the present invention includes a meltblown nonwoven fabric layer at least partially electrostatically treated and a spunbond nonwoven fabric layer disposed on one or both sides thereof and at least partially hydrophilicized.
  • a composite nonwoven fabric including a melt blown nonwoven fabric layer and a spunbonded nonwoven fabric layer, wherein the melt blown nonwoven fabric layer is electrostatically treated and the spunbonded nonwoven fabric layer is hydrophobically treated is a novel product that did not exist at all in the past. That is, the composite nonwoven fabric in which the hydrophilic treated spunbond nonwoven layer and the electrostatically treated meltblown nonwoven fabric layer are manufactured by a continuous process in one device is a novel product that did not exist before.
  • the composite nonwoven fabric is characterized in that it has an excellent fine particle collecting function by including a melt blown nonwoven fabric layer that is at least partially charged.
  • the composite nonwoven fabric includes at least a partially hydrophilic treated spunbond nonwoven fabric layer, so that moisture does not form on the surface even when in contact with moisture, and the charging function maintenance time of the melt blown nonwoven fabric layer can be extended. It is characterized by being.
  • the composite non-woven fabric may include a first spun-bonded non-woven fabric layer, a melt-blown non-woven fabric layer, and a second spun-bonded non-woven fabric layer.
  • At least one of the first spunbond nonwoven fabric layer and the second spunbond nonwoven fabric layer may be at least partially hydrophilic treated.
  • melt blown nonwoven fabric layer may be at least partially charged.
  • the composite nonwoven fabric may include the first spunbond nonwoven fabric layer, the melt blown nonwoven fabric layer, and the second spunbonded nonwoven fabric layer in this order.
  • the present invention is not limited thereto, and the composite nonwoven fabric may include the first spunbond nonwoven fabric layer, the melt blown nonwoven fabric layer, and the second spunbonded nonwoven fabric layer in a different order.
  • At least one of the first spunbond nonwoven fabric layer and the second spunbond nonwoven fabric layer may include a hydrophilic agent.
  • the hydrophilic agent may include a wax emulsion, a reactive softening agent, a silicone-based compound, a surfactant, or a combination thereof.
  • the silicone-based compound may include an amino group-containing silicone, an oxyalkylene group-containing silicone, or a combination thereof.
  • the surfactant includes anionic surfactants such as carboxylate-based anionic surfactants, sulfonate-based anionic surfactants, sulfate ester salt-based anionic surfactants, and phosphate ester salt-based anionic surfactants (especially alkyl phosphate ester salts).
  • Polyhydric alcohol mono-fatty acid esters such as sorbitan fatty acid ester, diethylene glycol monostearate, diethylene glycol monooleate, glyceryl monostearate, glyceryl monooleate and propylene glycol monostearate, N-(3-oleate) Iloxy-2-hydroxypropyl) diethanolamine, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbit beeswax, polyoxyethylene sorbitan sesquistearate, polyoxyethylene monooleate, polyoxyethylene sorbitan ses Nonionics such as quistearate, polyoxyethylene glyceryl monooleate, polyoxyethylene monostearate, polyoxyethylene monolaurate, polyoxyethylene monooleate, polyoxyethylene cetyl ether, and polyoxyethylene lauryl ether
  • Type surfactant cationic surfactant, such as a quaternary ammonium salt, an amine salt, or an amine; amphoteric surfactants
  • the hydrophilic agent may be a nonionic hydrophilic agent.
  • the nonionic hydrophilic agent may be a silicone-based compound such as an amino group-containing silicone or an oxyalkylene group-containing silicone; Polyhydric alcohol mono-fatty acid esters such as sorbitan fatty acid ester, diethylene glycol monostearate, diethylene glycol monooleate, glyceryl monostearate, glyceryl monooleate and propylene glycol monostearate, N-(3-oleate) Iloxy-2-hydroxypropyl) diethanolamine, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbit beeswax, polyoxyethylene sorbitan sesquistearate, polyoxyethylene monooleate, polyoxyethylene sorbitan ses Nonionics such as quistearate, polyoxyethylene glyceryl monooleate, polyoxyethylene monostearate, polyoxyethylene monolaurate, polyoxyethylene monooleate, polyoxyethylene cetyl ether, and polyoxyethylene lauryl ether Surfactants; or a combination thereof
  • the nonionic hydrophilic agent may include a surfactant (ie, a nonionic surfactant) having a solid content of 90% by weight or more.
  • a surfactant ie, a nonionic surfactant
  • the content of the hydrophilic agent in at least one of the first spunbond nonwoven fabric layer and the second spunbond nonwoven fabric layer may be 0.7 to 3.0% by weight.
  • the hydrophilic agent protects the meltblown nonwoven fabric layer from moisture to suppress a decrease in fine dust removal performance The effect is insignificant, and when it exceeds 3.0% by weight, yarn breakage occurs during spinning, and thus a composite nonwoven fabric cannot be prepared.
  • the melt blown nonwoven fabric layer may include a charge increasing agent to be described later.
  • At least one of the first spunbond nonwoven fabric layer and the second spunbond nonwoven fabric layer may include at least one hydrophilic treated spunbond nonwoven fabric sub-layer.
  • at least one of the first spunbond nonwoven fabric layer and the second spunbond nonwoven fabric layer may include a plurality of hydrophilic treated spunbond nonwoven fabric sub-layers manufactured by a continuous process and integrated with each other.
  • At least one of the first spunbond nonwoven layer and the second spunbond nonwoven layer may include at least one hydrophilic treated spunbond nonwoven sublayer and at least one non-hydrophilic treated spunbond nonwoven sublayer.
  • at least one of the first spunbond nonwoven layer and the second spunbond nonwoven layer is manufactured by a continuous process and integrated with each other at least one hydrophilic treated spunbond nonwoven sublayer and at least one non-hydrophilic spunbond nonwoven fabric layer A bond nonwoven sub-layer may be included.
  • the melt-blown non-woven fabric layer may include at least one pre-treated melt-blown non-woven sub-layer.
  • the melt-blown non-woven fabric layer may include a plurality of pre-treated melt-blown non-woven fabric sub-layers that are each manufactured by a continuous process and integrated with each other.
  • the meltblown nonwoven layer may include at least one precharged meltblown nonwoven sublayer and at least one uncharged meltblown nonwoven sublayer.
  • the melt-blown non-woven fabric layer may include at least one precharged melt-blown non-woven fabric sub-layer and at least one non-electrostatically-treated melt blown non-woven fabric sub-layer, each of which is manufactured by a continuous process and integrated with each other. .
  • Each of the hydrophilic treated spunbond nonwovens, each non-hydrophilic treated spunbond nonwoven fabric, each charged meltblown nonwoven fabric, and/or each uncharged meltblown nonwoven fabric included in the composite nonwoven fabric is each other from each other. It may independently comprise a non-conductive polymer.
  • the non-conductive polymer may include polyolefin, polystyrene, polycarbonate, polyester, polyamide, a copolymer thereof, or a combination thereof.
  • the polyolefin may include polyethylene, polypropylene, poly-4-methyl-1-pentene, polyvinyl chloride, or a combination thereof.
  • the polyester may include polyethylene terephthalate, polylactic acid, or a combination thereof.
  • Each of the hydrophilic treated spunbond nonwovens, each of the non-hydrophilic treated spunbond nonwovens, each of the electrostatically treated meltblown nonwovens and/or each of the uncharged meltblown nonwovens is independently from each other. It may further include additives.
  • the additives may include pigments, light stabilizers, primary antioxidants, secondary antioxidants, metal deactivators, hindered amines, hindered phenols, fatty acid metal salts, triester phosphites, phosphates, fluorine-containing compounds, nucleating agents, or combinations thereof. may include
  • the antioxidant may function as a charge enhancer.
  • charge enhancers include thermally stable organic triazine compounds, oligomers or combinations thereof, wherein these compounds or oligomers further contain at least one nitrogen atom in addition to the nitrogen in the triazine ring.
  • charge increasing agents for improving charging characteristics are disclosed in US Patent Nos. 6,268,495, 5,976,208, 5,968,635, 5,919,847, and 5,908,598.
  • the charge increasing agent may include a hindered amine-based additive, a triazine additive, or a combination thereof.
  • the charge increasing agent is poly[((6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)imino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)((2, 2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino)hexamethylene ((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino)] (manufactured by BASF, CHIMASSORB 944) , (1,6-hexanediamine with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) -polymer, N-butyl-1-butanamine, reaction product with N-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinamine) (manufactured by BASF, CHIMASSORB 2020) or a combination thereof may include
  • the charge increasing agent is an N-substituted amino aromatic compound, in particular a tri-amino substituted compound such as 2,4,6-trianilino-p-(carbo-2′-ethylhexyl-1′-oxy)- 1,3,5-triazine (manufactured by BASF, UVINUL T-150) may be used.
  • Another charge enhancer is 2,4,6-tris-(octadecylamino)-triazine, also known as tristearyl melamine (“TSM”).
  • the content of the charge increasing agent may be 0.25 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total weight of each of the electrostatically treated melt blown nonwoven fabrics. If the content of the charge increasing agent is within the above range, it is possible to obtain a high level of charging performance targeted by the present invention, as well as good spinnability, high strength of the nonwoven fabric, and advantageous in terms of cost.
  • the composite nonwoven fabric may further include generally known additives such as heat stabilizers and weathering agents in addition to the additives.
  • the total content of the electrostatically treated melt blown nonwoven fabric in the composite nonwoven fabric may be 3 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the total weight of the composite nonwoven fabric.
  • a composite nonwoven fabric having excellent filtration performance, shape stability and durability may be obtained.
  • the composite nonwoven fabric may have a basis weight (mass per unit area) of 10 to 500 g/m 2 , for example, 20 to 100 g/m 2 .
  • a plurality of nonwoven fabrics included in the composite nonwoven fabric may be integrated (ie, bonded) to each other by thermal fusion rather than ultrasonic fusion.
  • the composite nonwoven fabric may further include at least one additional layer.
  • each of the additional layers may include at least one separate nonwoven fabric that is neither a spunbond nonwoven fabric nor a meltblown nonwoven fabric.
  • each of the additional layers may include one or more layers made of a material other than the non-woven fabric.
  • the composite nonwoven fabric may have a fine dust removal performance retention rate of 80% or more by Equation 1 below:
  • the fine dust is an aerosol containing sodium chloride dispersed in the air
  • the accelerated aging treatment means that the composite nonwoven fabric is stored for 6 months at 40° C. and constant temperature and humidity of 80 ⁇ 5%.
  • the composite nonwoven fabric may have a fine dust removal performance retention rate of 85% or more, 90% or more, 95% or more, or 99% or more.
  • the composite nonwoven fabric may have an absorption rate of 2 to 6 seconds, 2 to 5 seconds, or 2 to 4 seconds.
  • the composite nonwoven fabric has a moisture content of 5-20%, 6-20%, 7-20%, 8-20%, 9-20%, 10-20%, 11-20%, 12-20%, 13- 20% or 14-20%.
  • a method for manufacturing a composite nonwoven fabric according to an embodiment of the present invention includes the steps of continuously forming a spunbonded nonwoven layer (S10) and continuously forming a melt blown nonwoven layer on the spunbonded nonwoven layer (S20) do.
  • the continuous forming step (S10) of the spunbond nonwoven layer is performed by melt-extruding, cooling and stretching a thermoplastic non-conductive polymer (hydrophilic agent can be added) to form a fiber yarn, and then laminating the fiber yarn on a screen belt to form a web ( It may be web forming).
  • a thermoplastic non-conductive polymer hydrophilic agent can be added
  • the continuous forming step (S20) of the melt-blown non-woven fabric layer is performed by melt-extruding, hot-air stretching, and cooling a thermoplastic non-conductive polymer (additional charge-increasing agent) to form a fiber yarn, and then forming the fiber yarn into the spunbond non-woven fabric layer.
  • a thermoplastic non-conductive polymer additional charge-increasing agent
  • it may be laminated on the web-formed spunbond to form a web.
  • the continuous formation of the melt-blown nonwoven layer includes the steps of continuously forming free fibers with a non-conductive polymer (charge increasing agent can be added) (S20-1), and continuously spinning the free fibers. (S20-2), continuously spraying a polar solvent (for example, water) to the free fibers to continuously charge the free fibers (S20-3) and melt blown by continuously integrating the free fibers It may include the step of continuously forming the nonwoven fabric (S20-4).
  • a polar solvent for example, water
  • the free fiber continuous charging step (S20-3) may be performed by continuously spraying the polar solvent together with a gas (eg, air).
  • a gas eg, air
  • the free fiber continuous charging step (S20-3) has a heterogeneous or significant effect compared to the prior art.
  • U.S. Patent No. 5,227,172 discloses a method in which a high potential difference is applied between a melt blown die and a collector so that the melt-spun resin is filamentized and inductively charged by the surrounding electric field.
  • a melt-blown nonwoven fabric that has been electrostatically treated can be obtained without a separate post-processing treatment.
  • the non-woven fabric that has been inductively charged by the potential difference has a phenomenon that the charging efficiency is rapidly reduced depending on heat or the surrounding environment, it requires long-term storage in the sales process, such as a mask for removing fine dust, or with an air purifier filter. It has a disadvantage that it is difficult to apply it to a purpose where a long service life is guaranteed.
  • U.S. Patent No. 5,227,172 is incorporated herein by reference in its entirety.
  • the present inventors spray a polar solvent together with air on the melt-blown nonwoven fabric layer in the form of a two-fluid body, and friction the polar solvent particles with sufficient kinetic energy with a small injection amount to the filament being melt-spun to have a high-efficiency triboelectric effect.
  • a pretreatment device to do this, and it is characterized by not requiring a separate drying facility because it is sufficiently heated and evaporated by the heated air within the DCD (Die to collector distance) section due to a small injection amount. Due to these characteristics, there is a feature that the nonwoven fabric can be compounded by continuous lamination in combination with the nonwoven fabric manufacturing process.
  • the nonwoven fabric obtained by electrostatically treating the melt blown nonwoven fabric is continuously polarized so that negative and positive charges exist semi-permanently, and this nonwoven fabric is referred to as an electret nonwoven fabric.
  • the method for manufacturing the composite nonwoven fabric may not include a separate drying step for removing the polar solvent sprayed in the free fiber continuous charging step (S20-3).
  • the polar solvent continuously sprayed in the free fiber continuous charging step (S20-3) is continuously heated by heated air within the DCD (Die to collector distance) section of the composite nonwoven fabric manufacturing apparatus. may evaporate.
  • the manufacturing method of the composite nonwoven fabric may further include a step (S30) of continuously forming another spunbond nonwoven fabric layer on the melt blown nonwoven fabric layer in the same manner as the continuous forming step (S10) of the spunbonded nonwoven fabric layer. .
  • the manufacturing method of the composite nonwoven fabric is the melt blown nonwoven fabric layer continuous forming step (S20) or the other spunbond nonwoven fabric layer continuous forming step (S30) on one or both sides of the melt blown nonwoven fabric layer after each spunbond layer
  • the step of continuously thermocompressing the nonwoven layer (S40) may be further included.
  • FIG. 1 is a view schematically showing a composite nonwoven fabric 10 according to an embodiment of the present invention.
  • the composite nonwoven fabric 10 includes a first spunbond nonwoven fabric layer 11 , a precharged melt blown nonwoven fabric layer 12 , and a second spunbond nonwoven fabric layer 13 .
  • At least one of the first spunbond nonwoven fabric layer 11 and the second spunbond nonwoven fabric layer 13 may be hydrophilic treated.
  • the hydrophilic nonwoven layer of the first spunbond nonwoven fabric layer 11 and the second spunbond nonwoven fabric layer 13 may be disposed on the side in contact with moisture.
  • a composite nonwoven fabric having various structures and/or configurations may be manufactured.
  • An article according to an embodiment of the present invention includes the above-described composite nonwoven fabric.
  • the article may be a mask for removing fine dust, a filter for an air purifier, or a filter for an air conditioner.
  • a composite nonwoven fabric was prepared in the following manner using the apparatus shown in FIG. 2 .
  • the first spunbond non-woven fabric layer (SB1) was spun by adding a hydrophilic masterbatch containing a hydrophilic agent (ethylene glycol-based nonionic surfactant) in a ratio of 40% by weight in a ratio of 3% by weight, and meltblown
  • the raw nonwoven fabric layer (MB) was spun without hydrophilic treatment, and a hydrophilic agent masterbatch containing a hydrophilic agent in a ratio of 40 wt% was added to the second spunbond nonwoven fabric layer (SB2) at a ratio of 3 wt% and spun.
  • the melt-blown non-woven fabric layer MB contains Chimassorb 944, a hindered amine light stabilizer, in an amount of 0.5 wt %, and is laminated between the spun-bonded non-woven fabric layers SB1 and SB2 after being charged.
  • the hydrophilic agent masterbatch is prepared in the form of chips by melting polypropylene (PP), adding an ethylene glycol-based nonionic surfactant in powder form at a ratio of 40% by weight, and extruding it through an extruder.
  • SMS composite nonwoven fabric was prepared in the same manner as in Example 1, except that the hydrophilic agent masterbatch was not added to the first spunbond nonwoven fabric layer (SB1).
  • An SMS composite nonwoven fabric was prepared in the same manner as in Example 1, except that the hydrophilic masterbatch was not added to the first spunbond nonwoven fabric layer (SB1) and the second spunbond nonwoven fabric layer (SB2).
  • a hydrophilic agent masterbatch is not added to the first spunbond nonwoven fabric layer (SB1) and the second spunbond nonwoven fabric layer (SB2).
  • An SMS composite nonwoven fabric was prepared in the same manner as in Example 1, except that the hydrophilic masterbatch contained in the proportion of 40% by weight was added and spun in the proportion of 5% by weight.
  • Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 SMS Composite Nonwoven SB1 Hydrophilic treatment/ non-preprocessing Non-hydrophilic treatment/ non-preprocessing Non-hydrophilic treatment/ non-preprocessing Non-hydrophilic treatment/ non-preprocessing Hydrophilic agent: 1.2 wt% Hydrophilic agent: 0 wt% Hydrophilic agent: 0 wt% Hydrophilic agent: 0 wt% MB Non-hydrophilic treatment/ electrostatic treatment Non-hydrophilic treatment/ electrostatic treatment Non-hydrophilic treatment/ electrostatic treatment Non-hydrophilic treatment/ electrostatic treatment Hydrophilic agent: 0 wt% Hydrophilic agent: 0 wt% Hydrophilic agent: 0 wt% SB2 Hydrophilic treatment/ non-preprocessing Hydrophilic treatment/ non-preprocessing Hydrophilic treatment/ non-preprocessing Hydrophilic treatment/ non-preprocessing Hydrophilic agent: 1.2 wt% Hydrophilic agent: 1.2 wt% Hydrophilic agent: 1.2 wt%
  • Measurement device TSI-8130 model of TSI was used.
  • the measuring device evaporated water after contacting the aqueous sodium chloride solution with air to form an aerosol containing sodium chloride dispersed in air with an average particle diameter of 0.3 ⁇ m and a sodium chloride particle concentration of 18.5 mg/m 3 . .
  • the aerosol permeation flow rate was 95 L/min, and the evaluation area of the composite nonwoven fabric was 100 cm 2 .
  • Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Aerosol Removal Efficiency (%) Before accelerated aging treatment 93.1 92.1 91.8 92.6 After accelerated aging treatment 93.0 91.8 90.7 91.7 Retention rate of fine dust removal performance (%) 99.8 99.7 98.8 99.0 radioactive Good Good Good Good Good Good Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 Comparative Example 4 Aerosol Removal Efficiency (%) Before accelerated aging treatment 82.4 82.1 82.6 not measurable After accelerated aging treatment 68.1 48.1 71.3 not measurable Retention rate of fine dust removal performance (%) 82.6 58.6 86.3 not measurable radioactive Good Good Good no radiation
  • Each of the composite nonwoven fabrics prepared in Examples 1 to 4 had high aerosol removal efficiency of 90% or more before accelerated aging treatment, high aerosol removal efficiency of 90% or more after accelerated aging treatment, and retention rate of fine dust removal performance of 98% was found to be higher than
  • each of the composite nonwoven fabrics prepared in Comparative Examples 1 to 3 had a low aerosol removal efficiency of less than 85% before the accelerated aging treatment, and a low aerosol removal efficiency of less than 75% after the accelerated aging treatment, and the fine dust removal performance retention rate It was found to be low, less than 87%.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)

Abstract

복합 부직포 및 이를 포함하는 물품이 개시된다. 개시된 복합 부직포는 적어도 부분적으로 대전처리된 멜트블로운 부직포층 및 이의 일면 또는 양면에 배치된 것으로 적어도 부분적으로 친수처리된 스펀본드 부직포층을 포함한다.

Description

복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
복합 부직포 및 이를 포함하는 물품이 개시된다. 보다 상세하게는 기계적 물성 및 미세먼지 제거기능이 우수할뿐만 아니라 수분과 접촉하더라도 표면에 수분이 맺히지 않는 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품이 개시된다.
미세먼지 제거용 마스크의 경우 내외피 소재와 중앙부의 미세먼지를 걸러주는 필터소재가 다층으로 복합화되어 구성되어 있다.
필터층으로는 주로 대전처리된 멜트블로운(Meltblown) 부직포가 사용되고 있다. 멜트블로운 부직포는 낮은 기계적 강도와 높은 유연성으로 인해 형태 안정성이 낮아 외부 충격이나 마찰에 의해 쉽게 구조 변형이 발생한다. 따라서, 멜트블로운 부직포층을 보호하고 형태 안정성을 부여하기 위해 멜트블로운 부직포층의 양면 또는 일면에 형태 안정성과 인장강도 등의 기계적 물성이 높은 부직포를 적층하여 마스크를 구성하게 되며, 주로 스펀본드 부직포가 별도의 라미네이팅 공정을 거쳐 적층된다.
또한, 일반적으로 대전처리된 멜트블로운 소재의 일면이나 양면에 내외피용 소재로 적용되고 있는 스펀본드 부직포는 필라멘트가 굵고 기공이 크기 때문에 미세먼지 제거효율이 거의 없이 형태 안정성을 부여하는 기능만을 갖는다. 따라서, 다층의 마스크 부직포 구성 중 중앙부에 위치한 필터층에서만 미세먼지를 걸러주기 때문에 미세먼지가 필터층에 집중적으로 적층되어 필터링 효율이 사용시간에 따라 감소하는 문제점이 있으며, 특히 장시간 마스크를 착용해야 하는 산업현장에서는 이러한 문제가 사용자의 호흡기 안전에도 영향을 미칠 수 있다.
또한, 내외피층으로 사용되는 부직포는 주로 마스크의 외형을 따라 초음파 융착에 의해 합지되기 때문에, 융착 공정시 내층의 대전처리된 멜트블로운 부직포의 구조가 변경되어 필터링 성능이 저하될 수 있다.
또한, 기존 마스크 제품의 경우 주로 올레핀계열의 제품을 사용하기 때문에 소수성을 가져서 호흡으로 인한 수분이 있을 경우 표면에 맺히는 상태가 되어 착용자에게 불쾌감을 주는 문제점이 있다.
본 발명의 일 구현예는 기계적 물성 및 미세먼지 제거기능이 우수할뿐만 아니라 수분과 접촉하더라도 표면에 수분이 맺히지 않는 복합 부직포를 제공한다.
본 발명의 다른 구현예는 상기 복합 부직포를 포함하는 물품을 제공한다.
본 발명의 일 측면은,
적어도 부분적으로 대전처리된 멜트블로운 부직포층 및 이의 일면 또는 양면에 배치된 것으로 적어도 부분적으로 친수처리된 스펀본드 부직포층을 포함하는 복합 부직포를 제공한다.
상기 복합 부직포는 제1 스펀본드 부직포층, 멜트블로운 부직포층 및 제2 스펀본드 부직포층을 포함하고, 상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 적어도 부분적으로 친수처리되고, 상기 멜트블로운 부직포층은 적어도 부분적으로 대전처리된 것일 수 있다.
상기 복합 부직포는 상기 제1 스펀본드 부직포층, 상기 멜트블로운 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층을 이 순서대로 포함할 수 있다.
상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 친수제를 포함할 수 있다.
상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나에서 상기 친수제의 함량은 0.7~3.0중량%일 수 있다.
상기 멜트블로운 부직포층은 전하 증가제를 포함할 수 있다.
상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 적어도 하나의 친수처리된 스펀본드 부직포 서브층을 포함할 수 있다.
상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 적어도 하나의 친수처리된 스펀본드 부직포 서브층 및 적어도 하나의 친수처리되지 않은 스펀본드 부직포 서브층을 포함할 수 있다.
상기 멜트블로운 부직포층은 적어도 하나의 대전처리된 멜트블로운 부직포 서브층을 포함할 수 있다.
상기 멜트블로운 부직포층은 적어도 하나의 대전처리된 멜트블로운 부직포 서브층 및 적어도 하나의 대전처리되지 않은 멜트블로운 부직포 서브층을 포함할 수 있다.
상기 복합 부직포는 적어도 하나의 추가층을 더 포함할 수 있다.
상기 복합 부직포는 하기 수학식 1로 표시되는 미세먼지 제거 성능 유지율이 80% 이상일 수 있다:
[수학식 1]
미세먼지 제거 성능 유지율(%) = (가속노화 처리후 미세먼지 제거효율)/(가속노화 처리전 미세먼지 제거효율) x 100
상기 식에서, 상기 미세먼지는 공기 중에 분산된 염화나트륨을 포함하는 에어로졸이고, 상기 가속노화 처리는 상기 복합 부직포를 40℃ 및 80±5%의 항온항습 조건에서 6개월 동안 보관한 것을 의미한다.
상기 복합 부직포는 흡수속도가 2~6초이고, 수분율이 5~20%일 수 있다.
본 발명의 다른 측면은,
상기 복합 부직포를 포함하는 물품을 제공한다.
상기 물품은 미세먼지 제거용 마스크, 공기청정기용 필터 또는 에어컨용 필터일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 복합 부직포는 내오염성 및 형태 안정성이 우수할뿐만 아니라 수명이 연장될 수 있으며, 필터층의 다층화로 마스크 전체의 성능 향상 및 제거효율 안정성이 향상될 수 있다.
또한, 상기 복합 부직포는 수분과 접촉할 경우 수분을 흡수하여 발산하게 만들어 줌으로써 사용자가 상기 복합 부직포를 구비한 마스크를 장시간 착용하고 있어도 쾌적한 상태를 유지할 수 있도록 해준다.
또한, 상기 복합 부직포는 각종 먼지, 미세먼지, 세균 등의 제거 목적으로 활용될 수 있으며, 의료용 또는 보건용 마스크로 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 복합 부직포를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 복합 부직포를 연속적으로 제조하기 위해 사용되는 복합 부직포의 제조장치를 개략적으로 나타낸 도면이다.
이하, 본 발명의 일 구현예에 따른 복합 부직포를 상세히 설명한다.
본 명세서에서, "복합 부직포(non-woven fabric composite)"는 2종 이상의 부직포가 개별적으로 제조된 후 별도의 라미네이팅(합지) 후공정을 거쳐 제조된 부직포 적층체가 아니라, 2종 이상의 부직포가 하나의 연속공정으로 제조되어 일체화된 부직포를 의미한다. 따라서 본 명세서에서,"복합 부직포"는 "모놀리식 부직포(monolithic non-woven fabric)"로도 지칭될 수 있다. 상기 복합 부직포는 상기 부직포 적층체에 비해 층간 결합이 강하고, 형태 안정성 및 여과성능이 우수하다는 특징을 갖는다.
또한 본 명세서에서, "대전처리된 멜트블로운 부직포층" 또는 "대전처리된 멜트블로운 부직포 서브층"은 연속공정으로 제조된 것일 수 있다. 구체적으로, "대전처리된 멜트블로운 부직포층" 또는 "대전처리된 멜트블로운 부직포 서브층"은 연속공정으로 "부직포의 제조"와 "대전처리"를 순차적으로 또는 동시에 실시함으로써 제조된 것일 수 있다.
또한 본 명세서에서, "대전처리되었다"는 것은 부직포 섬유상에 전하가 반영구적으로 부여되어 인접한 섬유들간에 대전처리기장을 형성할 수 있는 상태를 의미하며, 대전처리된 부직포는 대전처리되지 않은 부직포에 비해 전하밀도 및 미세먼지 제거효율이 높은 특징이 있다.
또한 본 명세서에서, "적어도 부분적으로 대전처리되었다"는 것은 오직 하나의 층으로만 구성된 경우에는 당해 층 전체가 대전처리되었음을 의미하고, 복수개의 서브층으로 구성된 경우에는 일부 서브층은 대전처리되고 나머지 서브층은 대전처리되지 않았거나 모든 서브층이 대전처리되었음을 의미한다.
또한 본 명세서에서, "친수처리되었다"는 것은 부직포에 친수기를 부여한다는 것으로 소수성인 부직포에 친수제를 첨가하여 친수기를 부여하는 것을 의미한다. 친수기를 부여하는 방법에는 친수제를 표면에 바르는 방법과 친수제를 마스터배치 형태로 제작하여 방사할 때 원료와 믹싱하여 방사하는 방법이 있다. 친수성이 처리되었는지 여부는 흡수속도 분석을 통해 확인할 수 있다. 흡수속도가 10초 이상일 경우에는 친수처리가 되지 않은 것으로 간주하며, 흡수속도가 10초 미만일 경우 친수처리가 된 것으로 간주한다.
또한 본 명세서에서, "적어도 부분적으로 친수처리되었다"는 것은 오직 하나의 층으로만 구성된 경우에는 당해 층 전체가 친수처리되었음을 의미하고, 복수개의 서브층으로 구성된 경우에는 일부 서브층은 친수처리되고 나머지 서브층은 친수처리되지 않았거나 모든 서브층이 친수처리되었음을 의미한다.
또한 본 명세서에서, "미세먼지 제거 성능 유지율"은 하기 방법으로 평가하였다:
(1) 측정 장치: TSI사의 TSI-8130 모델을 사용하였다.
(2) 에어로졸 형성: 상기 측정 장치는 염화나트륨 수용액과 공기를 접촉시킨 후 물을 증발시켜 공기 중에 분산된 염화나트륨을 포함하는 평균입경이 0.3㎛이고 염화나트륨 입자 농도가 18.5mg/m3인 에어로졸을 형성하였다.
(3) 에어로졸 제거효율 평가: 에어로졸 투과유량은 95L/min이고, 부직포의 평가면적은 100cm2이었다.
(4) 가속노화 처리: 부직포를 40℃ 및 80±5%의 항온항습 조건에서 6개월 동안 보관하였다.
(5) 가속노화 처리 전과 후에 에어로졸 제거효율을 평가하였다.
(6) 상기 수학식 1에 따라 미세먼지 제거 성능 유지율을 계산하였다. ☞ 파란색 글씨로 표시한 부분에 오류는 없는지 확인하여 주시기 바랍니다.
또한 본 명세서에서, "흡수속도"는 WSP 70.3에 따라 LENZING(스위스)사의 MODEL A-4860 LENZING 측정하였으며 흡수지 3장을 깐 후에 스펀본드 부직포를 놓고 인공배뇨를 떨어뜨렸을 때, 상기 인공배뇨가 상기 스펀본드 부직포를 통과하는 시간을 센서로 측정하였다.
또한 본 명세서에서, "수분율"은 SAMPO사의 MD-812 Digital Moisture Meter를 사용하여 센서를 부직포에 직접 접촉시키는 방법으로 측정하였다.
본 발명의 일 구현예에 따른 복합 부직포는 적어도 부분적으로 대전처리된 멜트블로운 부직포층 및 이의 일면 또는 양면에 배치된 것으로 적어도 부분적으로 친수처리된 스펀본드 부직포층을 포함한다. 이와 같이 멜트블로운 부직포층과 스펀본드 부직포층을 포함하되, 상기 멜트블로운 부직포층은 대전처리되고 상기 스펀본드 부직포층은 소수성 처리된 복합 부직포는 기존에는 전혀 존재하지 않았던 신규한 제품이다. 즉, 친수처리된 스펀본드 부직포층과 대전처리된 멜트블로운 부직포층이 하나의 장치에서 연속공정으로 제조되어 일체화된 복합 부직포는 기존에 존재하지 않았던 신규한 제품이다.
상기 복합 부직포는 적어도 부분적으로 대전처리된 멜트블로운 부직포층을 포함함으로써, 우수한 미세입자 포집 기능을 가짐을 특징으로 한다.
또한, 상기 복합 부직포는 적어도 부분적으로 친수처리된 스펀본드 부직포층을 포함함으로써, 수분과 접촉하더라도 표면에 수분이 맺히지 않는 특성을 가질뿐만 아니라 상기 멜트블로운 부직포층의 대전 기능 유지 시간을 연장시킬 수 있는 것임을 특징으로 한다.
상기 복합 부직포는 제1 스펀본드 부직포층, 멜트블로운 부직포층 및 제2 스펀본드 부직포층을 포함할 수 있다.
상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 적어도 부분적으로 친수처리된 것일 수 있다.
또한, 상기 멜트블로운 부직포층은 적어도 부분적으로 대전처리된 것일 수 있다.
상기 복합 부직포는 상기 제1 스펀본드 부직포층, 상기 멜트블로운 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층을 이 순서대로 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 복합 부직포는 상기 제1 스펀본드 부직포층, 상기 멜트블로운 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층을 다른 순서대로 포함할 수도 있다.
상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 친수제를 포함할 수 있다.
상기 친수제는 왁스 에멀젼, 반응형 유연제, 실리콘계 화합물, 계면활성제 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 상기 실리콘계 화합물은 아미노기 함유 실리콘, 옥시알킬렌기 함유 실리콘 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 상기 계면활성제는 카르복실산염계의 음이온성 계면활성제, 술폰산염계의 음이온성 계면활성제, 황산에스테르염계의 음이온성 계면활성제, 인산에스테르염계의 음이온성 계면활성제(특히 알킬인산에스테르염) 등의 음이온성 계면활성제; 소르비탄 지방산 에스테르, 디에틸렌글리콜모노스테아레이트, 디에틸렌글리콜모노올레에이트, 글리세릴모노스테아레이트, 글리세릴모노올레에이트, 프로필렌글리콜모노스테아레이트 등의 다가 알코올 모노 지방산 에스테르, N-(3-올레일옥시-2-하이드록시프로필)디에탄올아민, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌소르비트 밀납, 폴리옥시에틸렌소르비탄세스퀴스테아레이트, 폴리옥시에틸렌모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄세스퀴스테아레이트, 폴리옥시에틸렌글리세릴모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌세틸에테르, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 등의 비이온계 계면활성제: 제4급 암모늄염, 아민염 또는 아민 등의 양이온성 계면활성제; 카르복시, 술포네이트, 설페이트를 함유하는 제2급 혹은 제3급 아민의 지방족 유도체, 또는 복소환식 제2급 혹은 제3급 아민의 지방족 유도체 등의 양쪽성 계면활성제; 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 친수제는 비이온성 친수제일 수 있다.
상기 비이온성 친수제는 아미노기 함유 실리콘, 옥시알킬렌기 함유 실리콘과 같은 실리콘계 화합물; 소르비탄 지방산 에스테르, 디에틸렌글리콜모노스테아레이트, 디에틸렌글리콜모노올레에이트, 글리세릴모노스테아레이트, 글리세릴모노올레에이트, 프로필렌글리콜모노스테아레이트 등의 다가 알코올 모노 지방산 에스테르, N-(3-올레일옥시-2-하이드록시프로필)디에탄올아민, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌소르비트 밀납, 폴리옥시에틸렌소르비탄세스퀴스테아레이트, 폴리옥시에틸렌모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄세스퀴스테아레이트, 폴리옥시에틸렌글리세릴모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌세틸에테르, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 등의 비이온성 계면활성제; 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 비이온성 친수제는 고형분 함량이 90중량% 이상인 계면활성제(즉, 비이온성 계면활성제)를 포함할 수 있다.
상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나에서 상기 친수제의 함량은 0.7~3.0중량%일 수 있다. 상기 친수제의 함량이 상기 제1 스펀본드 부직포층 또는 상기 제2 스펀본드 부직포 중 0.7중량% 미만이면 상기 친수제가 상기 멜트블로운 부직포층을 수분으로부터 보호하여 미세 먼지 제거 성능이 저하되는 것을 억제하는 효과가 미미하고, 3.0중량%를 초과하면 방사시 사절 등이 발생하여 복합 부직포를 제조할 수 없다.
상기 멜트블로운 부직포층은 후술하는 전하 증가제를 포함할 수 있다.
상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 적어도 하나의 친수처리된 스펀본드 부직포 서브층을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 연속 공정으로 제조되어 서로 일체화된 복수의 친수처리된 스펀본드 부직포 서브층을 포함할 수 있다.
상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 적어도 하나의 친수처리된 스펀본드 부직포 서브층 및 적어도 하나의 친수처리되지 않은 스펀본드 부직포 서브층을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 연속 공정으로 제조되어 서로 일체화된 적어도 하나의 친수처리된 스펀본드 부직포 서브층 및 적어도 하나의 친수처리되지 않은 스펀본드 부직포 서브층을 포함할 수 있다.
상기 멜트블로운 부직포층은 적어도 하나의 대전처리된 멜트블로운 부직포 서브층을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 멜트블로운 부직포층은 각각 연속 공정으로 제조되어 서로 일체화된 복수의 대전처리된 멜트블로운 부직포 서브층을 포함할 수 있다.
상기 멜트블로운 부직포층은 적어도 하나의 대전처리된 멜트블로운 부직포 서브층 및 적어도 하나의 대전처리되지 않은 멜트블로운 부직포 서브층을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 멜트블로운 부직포층은 각각 연속 공정으로 제조되어 서로 일체화된 적어도 하나의 대전처리된 멜트블로운 부직포 서브층 및 적어도 하나의 대전처리되지 않은 멜트블로운 부직포 서브층을 포함할 수 있다.
상기 복합 부직포에 포함된 각각의 친수처리된 스펀본드 부직포, 각각의 친수처리되지 않은 스펀본드 부직포, 각각의 대전처리된 멜트블로운 부직포 및/또는 각각의 대전처리되지 않은 멜트블로운 부직포는 각각 서로 독립적으로 비전도성 중합체를 포함할 수 있다.
상기 비전도성 중합체는 폴리올레핀, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리에스테르, 폴리아미드, 이들의 공중합체 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 폴리올레핀은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리-4-메틸-1-펜텐, 폴리비닐 클로라이드 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 폴리에스테르는 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리락트산 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 각각의 친수처리된 스펀본드 부직포, 상기 각각의 친수처리되지 않은 스펀본드 부직포, 상기 각각의 대전처리된 멜트블로운 부직포 및/또는 상기 각각의 대전처리되지 않은 멜트블로운 부직포는 각각 서로 독립적으로 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상기 첨가제는 안료, 광 안정제, 1차 산화방지제, 2차 산화방지제, 금속 불활성화제, 장애 아민, 장애 페놀, 지방산 금속염, 트리에스테르 포스파이트, 인산염, 불소-함유 화합물, 핵화제 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
또한, 일 구현예에서 산화방지제가 전하 증가제로서 기능할 수 있다. 가능한 전하 증가제는 열 안정성 유기 트리아진 화합물, 올리고머 또는 이들의 조합을 포함하며, 이들 화합물 또는 올리고머는 트리아진 고리 내의 질소 외에 적어도 하나의 질소 원자를 추가로 함유한다.
예를 들어, 대전 특성 향상 목적의 전하 증가제는 미국등록특허 제6,268,495호, 제5,976,208호, 제5,968,635호, 제5,919,847호 및 제5,908,598호에 개시되어 있다. 예를 들어, 상기 전하 증가제는 힌더드아민계 첨가제(hindered amine-based additive), 트리아진계 첨가제(triazine additive) 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
다른 예로서, 상기 전하 증가제는 폴리[((6-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)이미노-1,3,5-트리아진-2,4-디일)((2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)이미노)헥사메틸렌((2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)이미노)](BASF제조, CHIMASSORB 944), (2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진과의 1,6-헥산디아민 N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디닐)-중합체, N-부틸-1-부탄아민, N-부틸-2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딘아민과의 반응 생성물)(BASF제조, CHIMASSORB 2020) 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 전하 증가제는 N-치환된 아미노 방향족 화합물, 특히 트리-아미노 치환된 화합물, 예컨대 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진 (BASF제조, UVINUL T-150)일 수 있다. 다른 전하 증가제로는 트리스테아릴 멜라민 ("TSM")으로도 알려진 2,4,6-트리스-(옥타데실아미노)-트리아진이 있다.
상기 전하 증가제의 함량은 상기 각각의 대전처리된 멜트블로운 부직포의 충중량 100중량부에 대하여 0.25~5중량부일 수 있다. 상기 전하 증가제의 함량이 상기 범위이내이면, 본 발명이 목표로 하는 높은 수준의 대전 성능을 얻을 수 있을 뿐만 아니라 방사성이 양호하고 부직포의 강도가 높게 유지되며 비용 측면에서도 유리하다.
상기 복합 부직포는 상기 첨가제 외에 열안정제, 내후제(weathering agent) 등의 일반적으로 알려진 공지의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상기 복합 부직포에서 대전처리된 멜트블로운 부직포의 총 함량은 상기 복합 부직포의 총중량 100중량부에 대하여 3~50중량부일 수 있다. 상기 대전처리된 멜트블로운 부직포의 총 함량이 상기 범위이내이면, 여과 성능, 형태 안정성 및 내구성이 우수한 복합 부직포를 얻을 수 있다.
상기 복합 부직포는 평량(단위 면적당 질량)이 10~500g/m2, 예를 들어, 20~100 g/m2의 범위일 수 있다.
상기 복합 부직포에 포함된 복수의 부직포들은 초음파 융착이 아닌 열융착에 의해 서로 일체화(즉, 결합)된 것일 수 있다.
상기 복합 부직포는 적어도 하나의 추가층을 더 포함할 수 있다.
일례로서, 상기 각 추가층은 스펀본드 부직포도 아니고 멜트블로운 부직포도 아닌 별개의 부직포를 1개 이상 포함할 수 있다.
다른 예로서, 상기 각 추가층은 부직포가 아닌 다른 재질의 층을 1개 이상 포함할 수 있다.
또한, 상기 복합 부직포는 하기 수학식 1로 미세먼지 제거 성능 유지율이 80% 이상일 수 있다:
[수학식 1]
미세먼지 제거 성능 유지율(%) = (가속노화 처리후 미세먼지 제거효율)/(가속노화 처리전 미세먼지 제거효율) x 100
상기 식에서, 상기 미세먼지는 공기 중에 분산된 염화나트륨을 포함하는 에어로졸이고, 상기 가속노화 처리는 상기 복합 부직포를 40℃ 및 80±5%의 항온항습 조건에서 6개월 동안 보관한 것을 의미한다.
예를 들어, 상기 복합 부직포는 미세먼지 제거 성능 유지율이 85% 이상, 90% 이상, 95% 이상 또는 99% 이상일 수 있다.
또한, 상기 복합 부직포는 흡수속도가 2~6초, 2~5초 또는 2~4초일 수 있다.
또한, 상기 복합 부직포는 수분율이 5~20%, 6~20%, 7~20%, 8~20%, 9~20%, 10~20%, 11~20%, 12~20%, 13~20% 또는 14~20%일 수 있다.
이하, 본 발명의 일 구현예에 따른 복합 부직포의 제조방법을 상세히 설명한다.
본 발명의 일 구현예에 따른 복합 부직포의 제조방법은 스펀본드 부직포층을 연속적으로 형성하는 단계(S10) 및 상기 스펀본드 부직포층상에 멜트블로운 부직포층을 연속적으로 형성하는 단계(S20)를 포함한다.
상기 스펀본드 부직포층 연속 형성단계(S10)는 열가소성인 비전도성 중합체(친수제 추가 가능)를 용융압출, 냉각 및 연신하여 섬유 원사를 형성한 후, 상기 섬유 원사를 스크린벨트 상에 적층하여 웹화(web forming)하는 것일 수 있다.
상기 멜트블로운 부직포층 연속 형성단계(S20)는 열가소성인 비전도성 중합체(전하 증가제 추가 가능)를 용융 압출, 열풍 연신 및 냉각하여 섬유 원사를 형성한 후, 상기 섬유 원사를 상기 스펀본드 부직포층 연속 형성단계(S10)에서 웹화된 스펀본드 상에 적층하여 웹화하는 것일 수 있다.
구체적으로, 상기 멜트블로운 부직포층 연속 형성단계(S20)는 비전도성 중합체(전하 증가제 추가 가능)로 자유 섬유를 연속적으로 형성하는 단계(S20-1), 상기 자유 섬유를 연속적으로 방사하는 단계(S20-2), 상기 자유 섬유에 극성용매(예를 들어, 물)를 연속적으로 분사하여 상기 자유 섬유를 연속적으로 대전시키는 단계(S20-3) 및 상기 자유 섬유를 연속적으로 집적하여 멜트블로운 부직포를 연속적으로 형성하는 단계(S20-4)를 포함할 수 있다.
상기 자유 섬유 연속 대전 단계(S20-3)는 상기 극성용매를 기체(예를 들어, 공기)와 함께 연속적으로 분사함으로써 수행될 수 있다.
이하, 상기 자유 섬유 연속 대전 단계(S20-3)가 종래기술에 비해 이질적이거나 현저한 효과를 가짐을 상세히 설명한다.
(1) 일반적으로 멜트블로운 공정 중에 대전처리할 수 있는 방법으로는 미국등록특허 제6,375,886호와 같이 극성용매와 용융 방사중인 필라멘트와의 마찰을 통해 대전처리하는 것과 미국등록특허 제6,969,484호와 같이 멜트블로운 부직포를 극성용매에 침지시키고 석션(suction) 장치로 부직포 사이로 물이 투과되면서 물과 부직포 사이의 마찰을 통해 대전처리하는 방법이 산업계에서 주로 적용되어 대전처리된 멜트블로운 부직포를 제조하였다. 이와 같이 극성용매를 이용한 대전처리 방법은 대전처리후 극성용매를 건조시키는 후공정이 별도로 필요하며, 따라서 연속공정으로 부직포를 적층하거나 복합화하는 것이 원천적으로 불가능하다. 미국등록특허 제6,375,886호 및 미국등록특허 제6,969,484호는 그 전체가 인용에 의하여 본 명세서에 통합된다.
(2) 미국등록특허 제5,227,172호는 멜트블로운 구금(Die)과 포집체(Collector) 사이에 높은 전위차를 인가하여, 용융 방사되는 수지가 필라멘트화되면서 주위 전기장에 의해서 유도대전처리되도록 하는 방법을 개시하고 있는데, 이 방법은 별도의 후가공처리 없이 대전처리된 멜트블로운 부직포를 수득할 수 있다. 그러나, 이렇게 전위차에 의해 유도대전처리된 부직포는 열이나 주위 환경에 따라 대전 처리 효율이 급격이 감소하는 현상이 나타나기 때문에 미세먼지 제거용 마스크와 같이 판매 과정에서 장기 보관이 필요하거나 공기청정기용 필터와 같이 장시간 사용 수명이 보장되어야 하는 용도로는 적용하기 어려운 단점이 있다. 미국등록특허 제5,227,172호는 그 전체가 인용에 의하여 본 명세서에 통합된다.
본 발명자들은 멜트블로운 부직포층에 극성용매를 공기와 함께 이류체의 형태로 분사하여 적은 분사량으로 충분한 운동에너지를 가진 극성용매 입자를 용융방사 중인 필라멘트에 마찰시켜 높은 효율의 마찰대전 효과를 가질 수 있도록 대전처리 장치를 개발하였으며, 적은 분사량으로 인하여 DCD(Die to collector distance) 구간내에서 가열된 공기에 의해 충분히 가열 증발되기 때문에 별도의 건조설비가 필요 없는 것이 그 특징이다. 이러한 특징으로 인하여 부직포 제조공정과 결합하여 연속 적층에 의해 부직포를 복합화할 수 있는 특징이 있다.
상기 멜트블로운 부직포를 대전처리하여 얻어진 부직포는 음전하와 양전하가 반영구적으로 존재하도록 지속적으로 분극된 상태가 되며 이러한 부직포를 일렉트렛(electret) 부직포라 한다.
상술한 바와 같이, 상기 복합 부직포의 제조방법은 상기 자유 섬유 연속 대전 단계(S20-3)에서 분사된 상기 극성용매를 제거하기 위한 별도의 건조단계를 포함하지 않을 수 있다.
또한 상술한 바와 같이, 상기 자유 섬유 연속 대전 단계(S20-3)에서 연속적으로 분사된 상기 극성용매는 복합 부직포 제조장치의 DCD(Die to collector distance) 구간내에서 가열된 공기에 의해 연속적으로 가열되어 증발될 수 있다.
상기 복합 부직포의 제조방법은 상기 스펀본드 부직포층 연속 형성단계(S10)와 동일한 방식으로 상기 멜트블로운 부직포층상에 또 다른 스펀본드 부직포층을 연속적으로 형성하는 단계(S30)를 더 포함할 수 있다.
상기 복합 부직포의 제조방법은 상기 멜트블로운 부직포층 연속 형성단계(S20) 또는 상기 또 다른 스펀본드 부직포층 연속 형성단계(S30) 이후에 상기 멜트블로운 부직포층의 일면 또는 양면에 상기 각 스펀본드 부직포층을 연속적으로 열압착하는 단계(S40)를 더 포함할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 복합 부직포(10)를 개략적으로 나타낸 도면이다.
본 발명의 일 구현예에 따른 복합 부직포(10)는 제1 스펀본드 부직포층(11), 대전처리된 멜트블로운 부직포층(12) 및 제2 스펀본드 부직포층(13)을 포함한다.
제1 스펀본드 부직포층(11) 및 제2 스펀본드 부직포층(13) 중 적어도 하나는 친수처리된 것일 수 있다. 이때, 제1 스펀본드 부직포층(11) 및 제2 스펀본드 부직포층(13) 중 친수처리된 부직포층이 수분과 접촉하는 쪽에 배치될 수 있다.
또한, 상기 복합 부직포의 제조방법을 변형함으로써 다양한 구조 및/또는 구성을 갖는 복합 부직포가 제조될 수 있다.
이하, 본 발명의 일 구현예에 따른 물품을 상세히 설명한다.
본 발명의 일 구현예에 따른 물품은 상술한 복합 부직포를 포함한다.
상기 물품은 미세먼지 제거용 마스크, 공기청정기용 필터 또는 에어컨용 필터일 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 복합 부직포의 제조
도 2에 도시된 장치를 이용하여 하기와 같은 방법으로 복합 부직포를 제조하였다. 구체적으로, 첫번째 스펀본드 부직포층(SB1)에는 친수제(에틸렌글리콜계 비이온성 계면활성제)가 40중량%의 비율로 함유된 친수제 마스터배치를 3중량%의 비율로 첨가하여 방사하였고, 멜트블로운 부직포층(MB)에는 친수처리를 하지 않고 방사하였으며, 두번째 스펀본드 부직포층(SB2)에도 친수제가 40중량%의 비율로 함유된 친수제 마스터배치를 3중량%의 비율로 첨가하여 방사하였다. 이후, 상기 3개의 부직포층을 캘린더 롤로 통과시켜 열압착하여 최종 SMS 복합 부직포를 제조하였다. 이때, 멜트블로운 부직포층(MB)은 힌더드 아민 광안정제인 Chimassorb 944를 0.5wt%의 함량으로 함유하고 대전처리된 후 스펀본드 부직포층들(SB1, SB2) 사이에 적층된다. 또한, 상기 친수제 마스터배치는 폴리프로필렌(PP)을 용융시킨 후, 파우더 형태의 에틸렌글리콜계 비이온성 계면활성제를 40중량%의 비율로 첨가하여 압출기를 통해 압출하여 칩 형태로 제조된 것이다.
실시예 2: 복합 부직포의 제조
첫번째 스펀본드 부직포층(SB1)에 친수제 마스터배치를 첨가하지 않은 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 SMS 복합 부직포를 제조하였다.
실시예 3: 복합 부직포의 제조
첫번째 스펀본드 부직포층(SB1)에 친수제 마스터배치를 첨가하지 않고, 두번째 스펀본드 부직포층(SB2)에 첨가되는 친수제 마스터배치의 함량을 1.75중량%로 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 SMS 복합 부직포를 제조하였다.
실시예 4: 복합 부직포의 제조
첫번째 스펀본드 부직포층(SB1)에 친수제 마스터배치를 첨가하지 않고, 두번째 스펀본드 부직포층(SB2)에 첨가되는 친수제 마스터배치의 함량을 7.5중량%로 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 SMS 복합 부직포를 제조하였다.
비교예 1: 복합 부직포의 제조
첫번째 스펀본드 부직포층(SB1) 및 두번째 스펀본드 부직포층(SB2)에 친수제 마스터배치를 첨가하지 않은 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 SMS 복합 부직포를 제조하였다.
비교예 2: 복합 부직포의 제조
첫번째 스펀본드 부직포층(SB1) 및 두번째 스펀본드 부직포층(SB2)에는 친수제 마스터배치를 첨가하지 않고, 중간층인 멜트블로운 부직포층(MB)에는 친수제(에틸렌글리콜계 비이온성 계면활성제)가 40중량%의 비율로 함유된 친수제 마스터배치를 5중량%의 비율로 첨가하여 방사한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 SMS 복합 부직포를 제조하였다.
비교예 3: 복합 부직포의 제조
첫번째 스펀본드 부직포층(SB1)에 친수제 마스터배치를 첨가하지 않고, 두번째 스펀본드 부직포층(SB2)에 첨가되는 친수제 마스터배치의 함량을 0.75중량%로 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 SMS 복합 부직포를 제조하였다.
비교예 4: 복합 부직포의 제조
첫번째 스펀본드 부직포층(SB1)에 친수제 마스터배치를 첨가하지 않고, 두번째 스펀본드 부직포층(SB2)에 첨가되는 친수제 마스터배치의 함량을 8.75중량%로 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 SMS 복합 부직포를 제조하였다.
상기 실시예 1~4 및 비교예 1~4에서 제조된 복합 부직포에서 각 부직포층의 친수처리 여부, 대전처리 여부 및 친수제의 함량을 정리하여 하기 표 1에 나타내었다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4
SMS 복합 부직포 SB1 친수처리/
비대전처리		 비친수처리/
비대전처리		 비친수처리/
비대전처리		 비친수처리/
비대전처리
친수제: 1.2중량% 친수제: 0중량% 친수제: 0중량% 친수제: 0중량%
MB 비친수처리/
대전처리		 비친수처리/
대전처리		 비친수처리/
대전처리		 비친수처리/
대전처리
친수제: 0중량% 친수제: 0중량% 친수제: 0중량% 친수제: 0중량%
SB2 친수처리/
비대전처리		 친수처리/
비대전처리		 친수처리/
비대전처리		 친수처리/
비대전처리
친수제: 1.2중량% 친수제: 1.2중량% 친수제: 0.7중량% 친수제: 3.0중량%
비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4
SMS 복합 부직포 SB1 비친수처리/
비대전처리		 비친수처리/
비대전처리		 비친수처리/
비대전처리		 비친수처리/
비대전처리
친수제: 0중량% 친수제: 0중량% 친수제: 0중량% 친수제: 0중량%
MB 비친수처리/
대전처리		 친수처리/
대전처리		 비친수처리/
대전처리		 비친수처리/
대전처리
친수제: 0중량% 친수제: 2.0중량% 친수제: 0중량% 친수제: 0중량%
SB2 비친수처리/
비대전처리		 비친수처리/
비대전처리		 친수처리/
비대전처리		 친수처리/
비대전처리
친수제: 0중량% 친수제: 0중량% 친수제: 0.3중량% 친수제: 3.5중량%
평가예: 복합 부직포의 물성 평가
상기 실시예 1~4 및 비교예 1~4에서 제조된 각각의 복합 부직포의 미세먼지 제거 성능 유지율과 압력손실 유지율을 하기와 같은 방법으로 평가하여, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
(1) 측정 장치: TSI사의 TSI-8130 모델을 사용하였다.
(2) 에어로졸 형성: 상기 측정 장치는 염화나트륨 수용액과 공기를 접촉시킨 후 물을 증발시켜 공기 중에 분산된 염화나트륨을 포함하는 평균입경이 0.3㎛이고 염화나트륨 입자 농도가 18.5mg/m3인 에어로졸을 형성하였다.
(3) 에어로졸 제거효율 평가: 에어로졸 투과유량은 95L/min이고, 복합 부직포의 평가면적은 100cm2이었다.
(4) 가속노화 처리: 부직포를 건조오븐(dry oven)에서 70℃의 온도로 3일 동안 보관하였다.
(5) 가속노화 처리 전과 후에 에어로졸 제거효율을 평가하였다.
(6) 상기 수학식 1에 따라 미세먼지 제거 성능 유지율을 계산하였다.
(7) 방사성: 부직웹이 파단되는지 여부를 관찰하여 파단되지 않는 경우에는 "양호"로 기록하였다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4
에어로졸 제거효율
(%)		 가속노화 처리 전 93.1 92.1 91.8 92.6
가속노화 처리 후 93.0 91.8 90.7
 91.7
미세먼지 제거 성능 유지율(%) 99.8 99.7 98.8 99.0
방사성 양호 양호 양호 양호
비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4
에어로졸 제거효율
(%)		 가속노화 처리 전 82.4 82.1 82.6 측정불가
가속노화 처리 후 68.1 48.1 71.3 측정불가
미세먼지 제거 성능 유지율(%) 82.6 58.6 86.3 측정불가
방사성 양호 양호 양호 방사불가
상기 실시예 1~4에서 제조된 각각의 복합 부직포는 가속노화 처리 전 에어로졸 제거효율이 90% 이상으로 높고, 가속노화 처리 후 에어로졸 제거효율도 90% 이상으로 높고, 미세먼지 제거 성능 유지율도 98% 이상으로 높은 것으로 나타났다.
그러나, 상기 비교예 1~3에서 제조된 각각의 복합 부직포는 가속노화 처리 전 에어로졸 제거효율이 85% 미만으로 낮고, 가속노화 처리 후 에어로졸 제거효율도 75% 미만으로 낮고, 미세먼지 제거 성능 유지율도 87% 미만으로 낮은 것으로 나타났다.
또한, 비교예 4에서는 사절 등이 발생하여 방사 자체가 불가능하여 복합 부직포를 제조할 수 없었다.
본 발명은 도면 및 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 구현예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.

Claims (15)

  1. 적어도 부분적으로 대전처리된 멜트블로운 부직포층 및 이의 일면 또는 양면에 배치된 것으로 적어도 부분적으로 친수처리된 스펀본드 부직포층을 포함하는 복합 부직포.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 복합 부직포는 제1 스펀본드 부직포층, 멜트블로운 부직포층 및 제2 스펀본드 부직포층을 포함하고, 상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 적어도 부분적으로 친수처리되고, 상기 멜트블로운 부직포층은 적어도 부분적으로 대전처리된 복합 부직포.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 복합 부직포는 상기 제1 스펀본드 부직포층, 상기 멜트블로운 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층을 이 순서대로 포함하는 복합 부직포.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 친수제를 포함하는 복합 부직포.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나에서 상기 친수제의 함량은 0.7~3.0중량%인 복합 부직포.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 멜트블로운 부직포층은 전하 증가제를 포함하는 복합 부직포.
  7. 제2항에 있어서,
    상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 적어도 하나의 친수처리된 스펀본드 부직포 서브층을 포함하는 복합 부직포.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 제1 스펀본드 부직포층 및 상기 제2 스펀본드 부직포층 중 적어도 하나는 적어도 하나의 친수처리된 스펀본드 부직포 서브층 및 적어도 하나의 친수처리되지 않은 스펀본드 부직포 서브층을 포함하는 복합 부직포.
  9. 제2항에 있어서,
    상기 멜트블로운 부직포층은 적어도 하나의 대전처리된 멜트블로운 부직포 서브층을 포함하는 복합 부직포.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 멜트블로운 부직포층은 적어도 하나의 대전처리된 멜트블로운 부직포 서브층 및 적어도 하나의 대전처리되지 않은 멜트블로운 부직포 서브층을 포함하는 복합 부직포.
  11. 제1항에 있어서,
    적어도 하나의 추가층을 더 포함하는 복합 부직포.
  12. 제1항에 있어서,
    하기 수학식 1로 표시되는 미세먼지 제거 성능 유지율이 80% 이상인 복합 부직포:
    [수학식 1]
    미세먼지 제거 성능 유지율(%) = (가속노화 처리후 미세먼지 제거효율)/(가속노화 처리전 미세먼지 제거효율) x 100
    상기 식에서, 상기 미세먼지는 공기 중에 분산된 염화나트륨을 포함하는 에어로졸이고, 상기 가속노화 처리는 상기 복합 부직포를 40℃ 및 80±5%의 항온항습 조건에서 6개월 동안 보관한 것을 의미한다.
  13. 제1항에 있어서,
    흡수속도가 2~6초이고, 수분율이 5~20%인 복합 부직포.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 복합 부직포를 포함하는 물품.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 물품은 미세먼지 제거용 마스크, 공기청정기용 필터 또는 에어컨용 필터인 물품.
PCT/KR2021/003924 2020-04-09 2021-03-30 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품 WO2021206349A1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20200043520 2020-04-09
KR10-2020-0043520 2020-04-09
KR10-2021-0035248 2021-03-18
KR1020210035248A KR102681870B1 (ko) 2020-04-09 2021-03-18 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021206349A1 true WO2021206349A1 (ko) 2021-10-14

Family

ID=78024070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2021/003924 WO2021206349A1 (ko) 2020-04-09 2021-03-30 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2021206349A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107513813A (zh) * 2017-09-27 2017-12-26 江苏盛纺纳米材料科技股份有限公司 一种改性长丝纤维非织造材料及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150105649A (ko) * 2013-01-10 2015-09-17 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 수증기 통기성 층을 포함하는 안면 시일을 갖는 안면부 여과식 호흡기
CN106376992A (zh) * 2016-10-26 2017-02-08 广西大学 一种农用防护口罩材料
JP2017528612A (ja) * 2014-09-10 2017-09-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 不織布ウェブ
JP2018172806A (ja) * 2017-03-31 2018-11-08 興和株式会社 マスク
KR20200014308A (ko) * 2017-06-02 2020-02-10 구라레 구라후렛쿠스 가부시키가이샤 마스크

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150105649A (ko) * 2013-01-10 2015-09-17 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 수증기 통기성 층을 포함하는 안면 시일을 갖는 안면부 여과식 호흡기
JP2017528612A (ja) * 2014-09-10 2017-09-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 不織布ウェブ
CN106376992A (zh) * 2016-10-26 2017-02-08 广西大学 一种农用防护口罩材料
JP2018172806A (ja) * 2017-03-31 2018-11-08 興和株式会社 マスク
KR20200014308A (ko) * 2017-06-02 2020-02-10 구라레 구라후렛쿠스 가부시키가이샤 마스크

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107513813A (zh) * 2017-09-27 2017-12-26 江苏盛纺纳米材料科技股份有限公司 一种改性长丝纤维非织造材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2021194248A1 (ko) 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
WO2021206349A1 (ko) 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
KR20210125909A (ko) 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
US20220323890A1 (en) Filter assembly, prefilter assembly, and respirator including the same
WO2021206312A1 (ko) 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
WO2022191398A1 (ko) 부직포용 방충제 마스터배치의 제조방법, 부직포용 방충제 마스터배치, 부직포 및 물품
WO2021206358A1 (ko) 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
WO2021194189A1 (ko) 복합 부직포의 제조방법, 복합 부직포 및 물품
WO2021206359A1 (ko) 친환경 부직포, 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
KR102571796B1 (ko) 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
WO2021206313A1 (ko) 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
WO2021206348A1 (ko) 공기 필터용 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
KR20210125906A (ko) 복합 부직포 및 물품
KR102571795B1 (ko) 피부 자극이 적은 복합 부직포, 및 이를 포함하는 물품
US20220372666A1 (en) Core-sheath fibers, nonwoven fibrous web, and respirator including the same
KR102576247B1 (ko) 복합 부직포의 제조방법, 복합 부직포 및 물품
KR20210125908A (ko) 부직포 적층체 및 이를 포함하는 물품
KR102576246B1 (ko) 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
KR102584560B1 (ko) 공기 필터용 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
WO2023090913A1 (ko) 부직포, 부직포의 제조방법 및 물품
KR20210125904A (ko) 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
US20230390678A1 (en) Core-sheath fibers, nonwoven fibrous web, and filtering articles including the same
WO2024049064A1 (ko) 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
KR102642485B1 (ko) 친환경 부직포, 복합 부직포 및 이를 포함하는 물품
WO2024143868A1 (ko) 필터용 스펀본드 부직포 및 이의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21785012

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 21785012

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1