WO2021200752A1 - 造水装置の洗浄トラブル判定方法および洗浄トラブル判定プログラム - Google Patents

造水装置の洗浄トラブル判定方法および洗浄トラブル判定プログラム Download PDF

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和希 羽川
一憲 富岡
浩志 濱田
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東レ株式会社
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    • Y02A20/131—Reverse-osmosis

Definitions

  • the present invention relates to a cleaning trouble and a method for determining a shortage of a water production device for obtaining filtered water by filtering the water to be treated with a separation membrane module, a cleaning trouble determination program, and a recording medium provided with the determination program.
  • Water production equipment using the membrane separation method has features such as energy saving space and improvement of filtered water quality, so its use in various fields is expanding.
  • microfiltration membranes and ultrafiltration membranes are applied to water purification processes for producing industrial water and tap water from river water, groundwater and treated sewage water, and pretreatment in seawater freshwater reverse osmosis membrane treatment steps.
  • Patent Document 1 describes that the physical cleaning frequency is controlled based on the intermembrane pressure in order to realize stable operation of the membrane filtration system
  • Patent Document 2 describes that the physical cleaning frequency is controlled based on the membrane inlet pressure or the membrane differential pressure. It is described that the amount of ozone supplied during cleaning is adjusted.
  • the trouble and deficiency of the first cleaning step and the second cleaning step are determined based on the increase in the differential pressure of the membrane, and the membrane separation that enables stable operation is performed by performing the cleaning control based on the determination result.
  • the water making equipment used is provided.
  • the cleaning trouble determination in the water production apparatus using the separation membrane module of the present invention is specified as follows.
  • a filtration step of filtering the water to be treated through a separation membrane to obtain treated water, a first cleaning step of cleaning the separation membrane at each end of the filtration step, and the first cleaning step after the filtration step are carried out.
  • a method for determining a cleaning trouble of a water production apparatus which comprises a second cleaning step of chemically cleaning the separation film with a high-concentration chemical solution after the filtration step or the first cleaning step after performing the steps of performing the above steps a plurality of times.
  • the cleaning trouble of the second cleaning step is determined by combining at least one selected from the pH of the chemical solution, the ORP, the residual chlorine concentration and the water level of the chemical storage tank as an index.
  • the cleaning trouble determination method for the water production apparatus according to any one of (1) to (5).
  • the rate of increase in resistance during the filtration step is corrected by the water quality data of at least one of the turbidity, the organic substance concentration, the inorganic substance concentration, the coagulant concentration, the water temperature, and the viscosity (1)-(6).
  • the method for determining a cleaning trouble of a water production device according to any one of them.
  • the computer uses the resistance increase rate during the filtration step to change the resistance increase rate between the plurality of first cleaning steps with time A or the resistance increase rate between the plurality of second cleaning steps with time.
  • the resistance increase rate with time change calculation means for calculating at least one of the changes B, and the resistance increase rate with time change A calculated from the resistance increase rate with time change calculation means, or the said in between the plurality of second cleaning steps.
  • a cleaning trouble determination program for functioning as a cleaning trouble determination means by at least one of the time-dependent changes B of the resistance increase rate.
  • the computer is used to calculate the slope of the regression line by the least squares method or the time-dependent change A of the resistance rising speed and the time-dependent change B of the resistance rising speed from the equations (3) and (4).
  • the cleaning trouble determination program according to (9) for functioning as a means.
  • the resistance rising speed time-dependent change recording means for recording the calculated result of the time-dependent change A of the resistance rising speed, and the resistance rising speed time-dependent change recording means recorded in the resistance rising speed time-dependent change recording means.
  • the computer is used to record the calculated results of the resistance increase rate over time A and B, and the resistance increase rate time change recording means, and the resistance increase rate change A or the resistance increase rate over time.
  • the change B compares the amount of change or the rate of change from the reference value recorded in the resistance increase rate with time change recording means, and the increase of the resistance increase rate with time change A is larger
  • the first change 1 (9) or (9) for functioning as a cleaning trouble determining means for determining insufficient or trouble in the second cleaning step when the increase in the resistance increase rate with time B is larger.
  • the cleaning trouble determination program according to (10).
  • the first cleaning step condition changing means for changing at least one of the conditions or the frequency of the first cleaning step when the computer is determined to be insufficient in the first cleaning step, and the second cleaning step.
  • the cleaning trouble determination program according to any one of (9) to (13) for functioning as a second cleaning process changing means for changing at least one of the conditions or the frequency of the second cleaning process when it is determined to be insufficient. ..
  • the computer is combined with the chemical supply recording means of the pH, ORP, residual chlorine concentration and the chemical storage tank water level of the chemical supply line, and at least one recorded in the chemical supply recording means for cleaning trouble determination as an index.
  • the cleaning trouble determination program according to any one of (9) to (14) for functioning as a cleaning trouble determination means.
  • the computer records the water quality data of at least one of turbidity, organic matter concentration, inorganic matter concentration, coagulant concentration, water temperature, and viscosity for calculating the resistance increase rate during the filtration step. Described in any one of (9)-(15) for functioning as a correction means for correcting the calculation result of the calculation means based on the water quality recording means and the water quality data to be treated recorded in the water quality recording means to be treated. Cleaning trouble judgment program. (17) A computer-readable recording medium on which the cleaning trouble determination program of the water production apparatus according to any one of (9) to (16) is recorded.
  • the cleaning trouble determination method and program of the present invention by determining the cause of the cleaning trouble, it is possible to control appropriate cleaning conditions, and the water production device can be operated stably.
  • the present invention relates to a cleaning trouble determination method and a determination program for the separation membrane module.
  • the water production device 22 includes, for example, as shown in FIG. 1, a water to be treated water supply pump 1 for supplying water to be treated and a water supply valve 2 to be treated which is opened when the water to be treated is supplied.
  • the separation membrane module 3 that filters the water to be treated, the air bleeding valve 4 that opens when performing back pressure cleaning or air cleaning, the treated water discharge valve 5 that opens during membrane filtration, and the treated water are stored.
  • a chemical solution supply pump 9 that supplies a chemical solution to the module, a chemical solution storage tank 10 that stores the chemical solution, an air blower 11 that is an air supply source for air cleaning of the separation membrane module 3, and air are supplied to the lower part of the separation membrane module 3.
  • the water quality sensor 18 is generally a sensor that measures turbidity, SS, and water temperature, but in addition, a sensor that measures organic components such as TOC, COD, and oil, and inorganic components such as Mn and Fe may be provided. .. Further, examples of the supplied chemical solution sensor 19 include a sensor that detects pH, ORP, residual chlorine concentration, chemical solution storage tank water level, and the like.
  • the water to be treated is a solution to be treated using a separation membrane module, and examples thereof include river water, groundwater, seawater, treated sewage water, factory wastewater, and culture broth.
  • the pore size of the separation membrane used in the separation membrane module 3 is not particularly limited, but an MF membrane (microfiltration membrane) may be used or an UF membrane (ultrafiltration membrane) may be used depending on the desired properties and amount of water to be treated. Or use both in combination. For example, if you want to remove turbid components, Escherichia coli, cryptosporidium, etc., you can use either the MF membrane or the UF membrane, but if you want to remove viruses, high molecular weight organic substances, etc., it is preferable to use the UF membrane. ..
  • the shape of the separation membrane includes a hollow fiber membrane, a flat membrane, a tubular membrane, a monolith membrane, and the like, but any of them may be used.
  • the shape of the separation membrane includes a hollow fiber membrane, a flat membrane, a tubular membrane, a monolith membrane, and the like, but any of them may be used.
  • the material of the separation film is polyethylene, polypropylene, polyacrylonitrile, ethylene-tetrafluoroethylene copolymer, polychlorotrifluoroethylene, polytetrafluoroethylene, polyvinylfluoride, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer.
  • the separation membrane module 3 may be an external pressure type or an internal pressure type, but it is preferable that the separation membrane module 3 is an external pressure type from the viewpoint of simplicity of pretreatment.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an example of a pressure type hollow fiber membrane module. That is, in FIG. 2, the separation membrane module 3 is composed of the hollow fiber membrane module.
  • This hollow fiber membrane module is formed by an upper adhesive portion 23 which is adhesively fixed to a tubular case with an adhesive in a state where a large number of hollow fiber membranes are opened, and an adhesive in a state where the end face of the hollow fiber membrane is closed. It has a tubular case and a lower adhesive portion 24 which is adhesively fixed, and a plurality of air diffuser holes 25 are formed in the lower adhesive portion 24.
  • the hollow fiber membrane module includes a lower side nozzle 26 that serves as a water supply port to be treated, an upper end face nozzle 27 that serves as a treated water discharge port or a backwash water supply port, and an air supply port or drain port or a water supply port to be treated. It has a lower end face nozzle 28 that serves as a mouth, and an upper side nozzle 29 that discharges cleaning drainage and air.
  • the membrane filtration method it does not matter whether it is a total filtration type module or a cross flow filtration type module, but the total amount filtration type module is preferable from the viewpoint of low energy consumption. Further, the pressure type module or the immersion type module shown in FIG. 3 may be used, but the pressure type module is preferable from the viewpoint that the filtration operation with a high flux is possible.
  • the "primary side” is the side to which the water to be treated is supplied in the space partitioned by the separation membrane
  • the "secondary side” is the filtered water obtained by filtering the water to be treated with the separation membrane. It's the side.
  • the water treatment step of the water making apparatus 22 is composed of a filtration step, a first cleaning step, and a second cleaning step, and the first cleaning step is executed in order to recover the resistance accumulated in the filtration step.
  • the water production device is operated by repeating the filtration step and the first cleaning step, but as the operation is continued, resistance that does not recover in the first cleaning step accumulates, so that the second cleaning step is performed after the filtration step or the first cleaning step. To execute. At this time, the resistance increase rate accumulated during the filtration process is calculated from the resistance increase in each filtration process.
  • the time-dependent change in the resistance increase rate when the first cleaning step is executed multiple times is defined as the time-dependent change in the resistance increase rate A
  • the time-dependent change in the resistance increase rate when the second cleaning process is executed multiple times is defined as the time-dependent change B in the resistance increase rate.
  • the water to be treated is supplied to the primary side in the separation membrane module 3 by operating the water supply pump 1 to be treated and opening the water supply valve 2 to be treated and the air bleeding valve 4. NS.
  • the air bleeding valve 4 is closed and the treated water discharge valve 5 is opened, so that the filtration step is performed on the separation membrane provided in the separation membrane module 3.
  • a coagulant may be added to the water to be treated from the viewpoint of the quality of the treated water and the filterability of the membrane.
  • the flocculant include polyaluminum chloride, polyaluminum sulfate, ferric chloride, polyiron, ferric sulfate, polysilica iron and the like.
  • the treated water moves to a filtration step in which the treated water is transferred from the secondary side in the separation membrane module 3 to the treated water storage tank 6 via the treated water discharge 5.
  • the air bleeding valve 4, the check pressure cleaning valve 8, the air cleaning valve 12, and the drain valve 13 are all closed.
  • the TMP Trans Membrane Pressure
  • ⁇ indicates the viscosity (Pa ⁇ s)
  • J indicates the filtration flux (m / s).
  • the frequency of TMP measurement is not particularly limited, but it is preferable to measure at a frequency of several seconds to several minutes from the viewpoint of analysis accuracy.
  • TMP primary side pressure-secondary side pressure
  • the filtration resistance of the separation membrane that is, TMP, increases with the elapsed filtration time. In order to suppress this increase, the filtration resistance is periodically restored by the first cleaning step. At this time, the rate of increase in filtration resistance until immediately before moving to the first cleaning step is calculated by the following formula.
  • FIG. 4 shows an example of an increase in filtration resistance during the filtration step, a filtration step time, and an increase in filtration resistance immediately after the second cleaning step.
  • ⁇ R filter_cycle can calculate the rate of increase in filtration resistance from the change in resistance during the filtration process
  • ⁇ t filter_cycle can calculate the rate of increase in filtration resistance from the time of the filtration process.
  • the correlation equation can be obtained by recording the relationship between.
  • the correlation equation can be obtained, for example, as a regression line or a regression curve by the least squares method from the resistance increase rate during the filtration process and the data acquired by the water quality sensor.
  • the change in the resistance increase rate due to the influence of water quality can be corrected by this regression line or regression curve.
  • the back pressure cleaning process (backwashing process), the air cleaning process (air washing process), the drainage process, and the water supply process are generally carried out in this order, but the backwashing process and the air washing process are performed at the same time. There is no problem even if the backwashing step is carried out after the draining step, or one of the steps is omitted or carried out multiple times.
  • the backwashing step after stopping the water supply pump 1 to be treated and stopping the filtration step in the separation membrane (hollow fiber membrane) module 3, the water supply valve 2 to be treated and the treated water discharge valve 5 are closed, and back pressure washing is performed. The valve 8 and the air bleeding valve 4 are opened, the back pressure washing pump 7 is operated, and the back washing process is carried out.
  • the back pressure washing water is not particularly limited, but it is preferable to use the treated water obtained by filtering the water to be treated with the separation membrane module as in the present embodiment, and it is preferable to use industrial water, purified water, and tap water. Water, RO membrane permeated water, or pure water may be used.
  • the back pressure cleaning time is not particularly limited, but is preferably in the range of 1 to 120 seconds. If one back pressure cleaning time is less than 1 second, a sufficient cleaning effect cannot be obtained, and if it exceeds 120 seconds, the operating operating rate and the water recovery rate of the separation membrane module become low. Further, a low-concentration chemical solution may be added during the backwashing step.
  • the chemical solution contains at least one or more sodium hypochlorite, chlorine dioxide, hydrogen peroxide, ozone, etc. because the cleaning effect on organic substances is high, and hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, citric acid, etc. , It is preferable to contain one or more of oxalic acid and the like because the cleaning effect is higher with respect to aluminum, iron, manganese and the like.
  • the concentration of the drug solution is preferably several mg / L to several tens of mg / L.
  • the back pressure cleaning pump 7 is stopped, the back pressure cleaning valve 8 is closed, the air cleaning valve 12 is opened, the air blower 11 is operated, and air is supplied to the separation membrane module 3 for cleaning. Move on to the process.
  • the air cleaning time is not particularly limited, but is preferably in the range of 1 to 120 seconds. If one back pressure cleaning time is less than 1 second, a sufficient cleaning effect cannot be obtained, and if it exceeds 120 seconds, the operating operating rate of the separation membrane module becomes low. Further, the air cleaning valve 12 may be opened in the middle of the backwashing process, and the air blower 11 may be operated to introduce the air cleaning process.
  • the air blower 11 is stopped, the air cleaning valve 12 is closed, the drain valve 13 is opened, and the process proceeds to a draining process in which all the cleaning waste accumulated in the separation membrane module 3 is drained. After that, the process returns to the water supply process to be treated and the membrane filtration operation is continued. It is common to operate while repeating the filtration and the first cleaning step. Further, the filtration time is preferably set appropriately according to the properties of the water to be treated and the membrane filtration flux, but the filtration time may be continued until a predetermined membrane filtration differential pressure is reached.
  • FIG. 5 shows the increase in filtration resistance in FIG. 4, the increase in filtration resistance immediately after the second cleaning step, and the filtration process time when the water production apparatus 22 is repeatedly operated in the filtration step, the first cleaning step, and the second cleaning step.
  • An example of the calculated filtration resistance increase rate during the filtration process is shown.
  • ⁇ t filter_1st is the total filtration time between the first cleaning steps when the first cleaning step and the filtering step shown in FIG. 5 are repeated a plurality of times, and the resistance increases after the multiple filtering steps and the first cleaning step are repeated.
  • the time course change A of the velocity is calculated by the slope of the regression line by the minimum square method or the following formula.
  • cleaning is not sufficient only by the first cleaning step, and the second cleaning step is carried out several times a day to every week.
  • the treated water supply valve 2 and the treated water discharge valve 5 are closed, the back pressure cleaning valve 8 and the air bleeding valve 4 are opened, and the back pressure cleaning pump 7 and the chemical solution supply pump 9 are operated, which are relatively high.
  • the chemical solution can be selected after appropriately setting the concentration and contact time so as not to deteriorate the film, but those containing at least one or more of sodium hypochlorite, chlorine dioxide, hydrogen peroxide, ozone, etc.
  • the cleaning effect is high for organic substances, and it is preferable to contain one or more of hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, citrate, oxalic acid, etc., because the cleaning effect is high for aluminum, iron, manganese, etc. It is preferable because it becomes.
  • the drug solution concentration is preferably 50 mg / L to 10000 mg / L. This is because if it is thinner than 50 mg / L, the cleaning effect is not sufficient, and if it is thicker than 10000 mg / L, the cost of the chemical solution becomes high and it becomes uneconomical.
  • the chemical solution may be supplied to the separation membrane module 3 from the primary side.
  • a time may be provided for the chemical solution and the separation membrane to come into contact with each other. The contact time is preferably about 5 minutes to 3 hours. This is because if it is too long, the time for stopping the water production device 22 becomes long, and the operating efficiency of the water production device 22 drops.
  • the chemical solution in the separation membrane module is discharged and the chemical solution in the separation membrane module is discharged, the air bleeding valve 4 and the back pressure cleaning valve 8 are opened, and the back pressure cleaning pump 7 is used. And carry out the backwashing process.
  • the back pressure cleaning pump 7 is stopped, the back pressure cleaning valve 8 is closed, the air cleaning valve 12 is opened, the air blower 11 is operated, and air is supplied to the separation membrane module 3 for cleaning. Move on to the process. Further, the air cleaning valve 12 may be opened in the middle of the back pressure cleaning process, and the air blower 11 may be operated to introduce the air cleaning process.
  • the chemical solution washing step, the backwashing step, the air washing step, and the draining step are generally carried out in this order. There is no problem even if it is carried out, the order of the steps is changed, one of the steps is omitted, or the steps are carried out multiple times.
  • ⁇ R after2ndfill_cycle indicates the resistance change during the filtration step
  • ⁇ t filter_cycle indicates the filtration step time. At this time, the filtration resistance increase rate in the filtration step immediately after the second cleaning step is calculated by the following formula.
  • ⁇ t filter_2nd is the total filtration time between the second cleaning steps when the second washing step and the filtering step shown in FIG.
  • the time-dependent change B of the resistance rise rate is calculated by the slope of the regression line according to the above or the following formula.
  • the calculation of the time-dependent change A or B of the resistance increase rate may be performed every time the first cleaning step and the second cleaning step are completed, or may be performed at regular time intervals.
  • the amount of change or rate of change from the reference value is calculated for the time-dependent change A of the resistance increase rate and the time-dependent change B of the resistance increase rate calculated above, and the cleaning trouble is determined according to the amount of change and the rate of change.
  • the reference value indicates an initial value, a previously calculated value, or a set value at the start of operation of the water production apparatus, at the start of operation after cleaning with chemicals, or at the time of the previous calculation process.
  • Time-dependent change in resistance increase rate The change from the reference value of A, the amount of change, or the increase in the rate of change occurs because the fouling substance is not sufficiently removed from the separation membrane module in the first cleaning step.
  • the change with time A is larger than the reference value, it can be determined that there is a problem in the first cleaning step.
  • the change in the resistance increase rate with time B from the reference value, the amount of change, or the increase in the rate of change occurs because the fouling substance is not sufficiently removed from the separation membrane module in the second cleaning step, so that the resistance increases.
  • the time-dependent change B of the speed is larger than the reference value, it can be determined that there is a problem in the second cleaning step.
  • time-dependent change A of the resistance increase rate and the time-dependent change B of the resistance increase rate are large, comparison is made according to the amount of change or the rate of change from the reference.
  • the amount of change from the reference value of the resistance increase rate with time or the increase in the rate of change is large, it can be determined that there is a problem in the first cleaning step, and the reference value of the resistance increase rate with time change B can be determined. If the amount of change or the rate of change from the above is larger, it can be determined that there is a problem in the second cleaning step.
  • the increase in resistance is reduced and stabilized by controlling the frequency of the first cleaning process, the backwash strength and the air wash strength, and the order and combination of the first cleaning steps. It becomes possible to drive.
  • the backwash strength means the backwash supply flow rate and the backwash time
  • the airwash strength means the supply air flow rate and the airwash time.
  • the increase in resistance can be reduced and stable operation can be performed by controlling the frequency and cleaning intensity of the second cleaning step.
  • the cleaning intensity of the second cleaning step can be controlled by changing the chemical solution concentration, the chemical solution type and contact time, the order and combination of the second cleaning steps, and the like.
  • the change in the physical cleaning conditions can be detected, so that the accuracy is high.
  • the trouble of the first cleaning step can be determined, and the amount of chemical solution supplied can be determined by combining at least one selected from the pH, ORP, residual chlorine concentration, and chemical solution storage tank water level taken from the supplied chemical solution sensor 19 as an index. Since the concentration and change can be detected, it is possible to determine the trouble in the second cleaning step with high accuracy.
  • the cleaning process in the first or second cleaning step is controlled.
  • the amount of change from the reference value of the resistance increase rate A or the time change B increases by 20% or more from the initial or previously calculated resistance increase rate, or when the change ratio is initially or previously calculated. If the resistance increase rate exceeds 1.2, the differential pressure increase may proceed rapidly, so it is preferable to control the first or second cleaning conditions as soon as possible.
  • the frequency of the first cleaning step, the backwashing strength, and the empty state Both the washing strength, the control of the first washing process sequence and combination, and the control of the frequency and washing strength of the second washing step may be performed, but the control of the first washing step, which has a higher washing frequency, may be prioritized. preferable. Priority is given to the control of the first cleaning step when both the amount of change or the rate of change from the reference value of the time-dependent change A of the resistance increase rate and the time-dependent change B of the resistance increase rate are increasing.
  • the trouble determination program is a recording medium that can be read by a computer together with a control management system such as a PLC (Programmable Logic Controller) or a DCS (Distributed Control System) that is normally installed in a water production apparatus. It is stored and installed, or the operation data is retrieved from the control management system via the Internet using a remote monitoring device, and stored and installed on the recording medium of the on-premises server or cloud server installed at any location. It is common. Further, the cleaning trouble determination program according to the embodiment of the present invention is characterized by having the following means, for example, as shown in FIG.
  • the computer 31 is used as a resistance increase rate time change calculation means 32, a resistance increase rate time change recording means 33, a cleaning trouble determining means 34, a first cleaning process condition changing means 35, a second cleaning process changing means 36, and a chemical supply recording means 37.
  • a cleaning trouble determination program 41 for functioning as a water quality recording means 38 to be treated, a cleaning condition recording means 39, and a correction means 40 has been introduced.
  • the resistance increase rate time-dependent change calculation means 32 calculates the resistance increase rate time-dependent changes A and B.
  • the resistance increase rate time-dependent change recording means 33 records the time-dependent changes A and B of the resistance increase rate calculated by the resistance increase rate time-dependent change calculation means 32.
  • the cleaning trouble determining means 34 compares the amount of change or the rate of change from the reference value recorded in the resistance increase rate with time change recording means 33, respectively, and when the increase of the resistance increase rate with time change A is larger, If the first cleaning step is insufficient or troubled, or the increase in resistance increase rate B with time is larger, it is determined as insufficient or troubled in the second cleaning process.
  • the first cleaning process condition changing means 35 changes at least one of the conditions or the frequency of the first cleaning process when it is determined that the first cleaning process is insufficient.
  • the second cleaning process changing means 36 changes at least one of the conditions or the frequency of the second cleaning process when it is determined that the second cleaning process is insufficient.
  • the chemical supply recording means 37 records the pH, ORP, residual chlorine concentration, and chemical storage tank water level of the chemical supply line.
  • the water quality recording means 38 for water to be treated records at least one water quality data to be treated among turbidity, organic matter concentration, inorganic matter concentration, flocculant concentration, water temperature, and viscosity.
  • the cleaning condition recording means 39 records at least one cleaning condition data of the air flow rate and the backwash flow rate.
  • the correction means 40 corrects the calculation result of the resistance increase rate time-dependent change calculation means 32 based on the water quality data to be treated recorded in the water quality recording means 38 to be treated.
  • Treated water supply pump 2 Processed water supply valve 3: Separation membrane module 4: Air bleeding valve 5: Treated water discharge valve 6: Treated water storage tank 7: Reverse pressure cleaning pump 8: Reverse pressure cleaning valve 9: Chemical solution supply pump 10: Chemical solution storage tank 11: Air blower 12: Air cleaning valve 13: Drain valve 14: Treated water primary side supply valve 15: Processed water bypass valve 16: Primary side supply pressure sensor 17: Secondary Side pressure sensor 18: Water to be treated Water quality sensor 19: Supply chemical solution sensor 20: Air flow sensor 21: Backwash flow sensor 22: Water production device 23: Upper adhesive part 24: Lower adhesive part 25: Air diffuser hole 26: Water to be treated Lower side nozzle 27 as a supply port: Upper end face nozzle as a treated water discharge port or backwash water supply port 28: Air supply port or drain port or lower end face nozzle as a treated water supply port 29: Washing drainage and air Upper side nozzle 31 to discharge: Computer 32: Resistance increase rate with time change calculation means 33: Resistance increase rate with time change recording means 34: Cleaning trouble determination

Abstract

膜ろ過に続けて分離膜モジュールを洗浄する方法において、膜ろ過終了後、逆圧洗浄や空気洗浄、薬液洗浄など様々な洗浄工程が実施されている中で、各洗浄トラブルを膜差圧上昇に基づいて抵抗上昇速度の経時変化を算出することで洗浄トラブルを判定する造水装置の運転方法および判定プログラムを提供する。

Description

造水装置の洗浄トラブル判定方法および洗浄トラブル判定プログラム
　本発明は、被処理水を分離膜モジュールでろ過してろ過水を得る造水装置の洗浄トラブル、不足を判定する方法、洗浄トラブル判定プログラムおよびその判定プログラムを備えた記録媒体に関するものである。
　膜分離法を用いた造水装置は、省エネルギー・スペース、およびろ過水質向上等の特長を有するため、様々な分野での使用が拡大している。例えば、精密ろ過膜や限外ろ過膜は、河川水や地下水や下水処理水から工業用水や水道水を製造する浄水プロセスや、海水淡水化逆浸透膜処理工程における前処理へ適用されている。
　ろ過工程において原水を膜ろ過すると、膜ろ過水量に伴って、膜表面や膜細孔内に汚染物質の付着量が増大していき、ろ過水量の低下あるいは膜差圧の上昇すなわち膜のファウリングが問題となってくる。
　そこで、各ろ過工程終了後に膜の原水側に気泡を導入し、膜を揺動させ、膜同士を触れ合わせることにより膜表面の付着物質を掻き落とす空気洗浄や、膜のろ過方法とは逆方向に膜ろ過水、清澄水あるいは低濃度の次亜塩素酸ナトリウムを添加し、圧力で押し込み、膜表面や膜細孔内に付着していた汚染物質を排除する逆圧洗浄を実施する等の第１洗浄工程、さらに洗浄効果を高めるため、複数のろ過工程および第１洗浄工程後に逆圧洗浄水に比較的高濃度の次亜塩素酸ナトリウムを添加する、または逆圧洗浄水にオゾン含有水を用いる第２洗浄工程が実用化されている。
　膜ろ過システムの安定運転を実現するために特許文献１には膜間差圧に基づいて物理洗浄頻度を制御することが記載されており、特許文献２には膜入口圧力または膜差圧に基づいて洗浄時のオゾン供給量を調整することが記載されている。
日本国特開平１１－１６９８５１号公報 日本国特開２００３－３０００７１号公報
　分離膜モジュールを用いた造水装置の安定運転のためには第１洗浄工程、第２洗浄工程におけるファウリング物質の除去状態を判断することが重要であるが、特許文献１～２に記載された洗浄条件制御方法を実施しても膜ろ過システムを十分に安定化できないといった問題があった。例えば、各ろ過工程終了後の第１洗浄工程のトラブルまたは不足による膜差圧上昇に対して、特許文献２の制御方法を実施しても膜差圧上昇は改善せず、薬液消費量のみ増大する。
　そこで本発明では、膜差圧上昇に基づいて第１洗浄工程および第２洗浄工程のトラブルおよび不足を判定し、判定結果に基づいた洗浄制御を実施することで安定運転を可能とする膜分離を用いた造水装置を提供する。
　上記課題を解決するため、本発明の分離膜モジュールを用いた造水装置における洗浄トラブル判定は、次のように特定されるものである。
（１）被処理水を分離膜にろ過させて処理水を得るろ過工程と、前記ろ過工程終了毎に前記分離膜を洗浄する第１洗浄工程と、前記ろ過工程後に前記第１洗浄工程を実施する工程を複数回行った後、前記ろ過工程または前記第１洗浄工程後に前記分離膜を高濃度薬液を用いて化学的に洗浄する第２洗浄工程とを有する造水装置の洗浄トラブル判定方法において、前記ろ過工程中の抵抗上昇速度から算出される複数の前記第１洗浄工程間における前記抵抗上昇速度の経時変化Ａまたは複数の前記第２洗浄工程間における前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの少なくともいずれか一方から洗浄トラブルを判定する造水装置の洗浄トラブル判定方法。
（２）前記抵抗上昇速度の経時変化Ａと前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂは最小二乗法による回帰直線の傾きまたは式（１）（２）から計算される（１）に記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
 （３）前記抵抗上昇速度の経時変化Ａが、基準値よりも大きいとき、第１洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する（１）または（２）に記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
（４）前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂが、基準値よりも大きいとき、第２洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する（１）または（２）に記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
（５）前記抵抗上昇速度の経時変化Ａおよび前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂが、基準値からの変化量もしくは変化率をそれぞれ比較し、前記抵抗上昇速度の経時変化Ａの上昇の方が大きい場合には第１洗浄工程の不足またはトラブル、前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの上昇の方が大きい場合には前記第２洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する（１）または（２）に記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
（６）前記第２洗浄工程の洗浄トラブル判定において、薬液のｐＨ、ＯＲＰ、残留塩素濃度および薬品貯留タンク水位から選ばれる少なくとも一つを指標として組み合わせて、前記第２洗浄工程の洗浄トラブルを判定する（１）－（５）のいずれかに記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
（７）前記ろ過工程中の抵抗上昇速度を、濁度、有機物濃度、無機物濃度、凝集剤濃度、水温、粘度のうち少なくとも一つの被処理水水質データにより補正する（１）－（６）のいずれかに記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
（８）（１）－（７）のいずれかに記載の洗浄トラブル判定方法により、前記第１洗浄工程の不足またはトラブルと判定された際に前記第１洗浄工程の条件または頻度の少なくとも一方を変更し、前記第２洗浄工程の不足またはトラブルと判定された際に前記第２洗浄工程の条件または頻度の少なくとも一方を変更する造水装置の運転方法。
（９）被処理水を分離膜に透過させて処理水を得るろ過工程と、前記各ろ過工程終了後に前記分離膜を洗浄する第１洗浄工程と、前記ろ過工程後に前記第１洗浄工程を実施する工程を複数回行った後、前記ろ過工程または前記第１洗浄工程後に前記分離膜を高濃度薬液を用いて化学的に洗浄する第２洗浄工程とを有する造水装置の洗浄トラブル判定プログラムであって、コンピュータを、前記ろ過工程中の抵抗上昇速度を用いて複数の前記第１洗浄工程間における前記抵抗上昇速度の経時変化Ａまたは複数の前記第２洗浄工程間における前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの少なくともいずれか一方を算出する抵抗上昇速度経時変化算出手段、および前記抵抗上昇速度経時変化算出手段から算出された前記抵抗上昇速度の経時変化Ａまたは複数の前記第２洗浄工程間における前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの少なくともいずれか一方による洗浄トラブル判定手段として機能させるための洗浄トラブル判定プログラム。
（１０）前記コンピュータを、最小二乗法による回帰直線の傾きまたは式（３）（４）から前記抵抗上昇速度の経時変化Ａと前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂを算出する抵抗上昇速度経時変化算出手段として機能させるための（９）に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
 （１１）前記コンピュータを、算出された前記抵抗上昇速度の経時変化Ａの算出結果を記録する抵抗上昇速度経時変化記録手段、および前記抵抗上昇速度経時変化記録手段に記録されている前記抵抗上昇速度の経時変化Ａが基準値より大きいとき、第１洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する洗浄トラブル判定手段として機能させるための（９）または（１０）に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
（１２）前記コンピュータを、算出された前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの算出結果を記録する抵抗上昇速度経時変化記録手段、および前記抵抗上昇速度経時変化記録手段に記録されている前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂが基準値より大きいとき、第２洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する洗浄トラブル判定手段として機能させるための（９）または（１０）に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
（１３）前記コンピュータを、算出された前記抵抗上昇速度の経時変化ＡおよびＢの算出結果を記録する抵抗上昇速度経時変化記録手段、および前記抵抗上昇速度の経時変化Ａまたは前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂが、前記抵抗上昇速度経時変化記録手段に記録されている基準値からの変化量もしくは変化率をそれぞれ比較し、前記抵抗上昇速度の経時変化Ａの上昇の方が大きい場合には前記第１洗浄工程の不足またはトラブル、前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの上昇の方が大きい場合には前記第２洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する洗浄トラブル判定手段として機能させるための（９）または（１０）に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
（１４）前記コンピュータを、前記第１洗浄工程の不足と判定された際に前記第１洗浄工程の条件または頻度の少なくとも一方を変更する第１洗浄工程条件変更手段、および前記第２洗浄工程の不足と判定された際に前記第２洗浄工程の条件または頻度の少なくとも一方を変更する第２洗浄工程変更手段として機能させるための（９）－（１３）のいずれかに記載の洗浄トラブル判定プログラム。
（１５）前記コンピュータを、薬品供給ラインのｐＨ、ＯＲＰ、残留塩素濃度および薬品貯留タンク水位の薬品供給記録手段、および洗浄トラブル判定に前記薬品供給記録手段に記録された少なくとも一つを指標として組み合わせた洗浄トラブル判定手段として機能させるための（９）－（１４）のいずれかに記載の洗浄トラブル判定プログラム。
（１６）前記コンピュータを、前記ろ過工程中の抵抗上昇速度の算出は濁度、有機物濃度、無機物濃度、凝集剤濃度、水温、粘度のうち少なくとも一つの被処理水水質データを記録する被処理水水質記録手段、および前記被処理水水質記録手段に記録された被処理水水質データにより前記算出手段の算出結果を補正する補正手段として機能させるための（９）－（１５）のいずれかに記載の洗浄トラブル判定プログラム。
（１７）（９）－（１６）のいずれかに記載の造水装置の洗浄トラブル判定プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体。
　本発明の洗浄トラブル判定方法およびプログラムによれば、洗浄トラブルの原因を判定することで、適切な洗浄条件を制御することが可能となり、安定的に造水装置を運転することができる。
本発明の実施形態に係る造水装置の一例を示す装置概略フロー図である。 本発明の実施形態に係る加圧型の分離膜モジュールの一例を示す概略断面図である。 本発明の実施形態に係る加圧型の分離膜モジュールの別の一例を示す概略断面図である。 本発明の実施形態に係る抵抗上昇を示すイメージ図である。 本発明の実施形態に係る抵抗上昇速度の経時変化を示すイメージ図である。 本発明の実施形態を示す概略図である。
　以下、図面に示す実施態様に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施態様に限定されるものではない。
　本発明は分離膜モジュールの洗浄トラブル判定方法および判定プログラムに関するものである。本発明の実施形態に係る造水装置２２は、例えば、図１に示すように、被処理水を供給する被処理水供給ポンプ１と、被処理水供給時に開となる被処理水供給弁２と、被処理水をろ過する分離膜モジュール３と、逆圧洗浄や空気洗浄する場合に開となるエア抜き弁４と、膜ろ過時に開となる処理水排出弁５と、処理水を貯留する処理水貯留槽６と、処理水を分離膜モジュール３に供給して逆圧洗浄する逆圧洗浄ポンプ７と、逆圧洗浄する時に開となる逆圧洗浄弁８と、被処理水あるいは分離膜モジュールに薬液を供給する薬液供給ポンプ９と、薬液を貯留する薬液貯留槽１０と、分離膜モジュール３の空気洗浄の空気供給源であるエアブロワー１１と、空気を分離膜モジュール３の下部に供給し空気洗浄する場合に開となる空気洗浄弁１２と、分離膜モジュール３の１次側の被処理水または洗浄排水を排出する場合に開となる排水弁１３と１次側への処理水供給弁１４と被処理水バイパス弁１５と、１次側の供給圧力センサ１６と、２次側圧力センサ１７と、被処理水の水質を測定する水質センサ１８と、供給薬液センサ１９とを備えている。水質センサ１８としては濁度、ＳＳ、水温を測定するセンサが一般的であるが、加えてＴＯＣ、ＣＯＤ、油分などの有機物成分、ＭｎやＦｅなどの無機物成分を測定するセンサを設けてもよい。また、供給薬液センサ１９としてはｐＨ、ＯＲＰ、残留塩素濃度、薬液貯留槽水位などを検出するセンサが挙げられる。被処理水とは分離膜モジュールを用いて処理する溶液のことであり、河川水、地下水、海水、下水処理水、工場廃水、培養液などが例として挙げられる。
　分離膜モジュール３で使用される分離膜の孔径としては、特に限定しないが、所望の被処理水の性質や水量によって、ＭＦ膜（精密ろ過膜）を用いたり、ＵＦ膜（限外ろ過膜）を用いたり、あるいは両者を併用したりする。例えば、濁質成分、大腸菌、クリプトスポリジウム等を除去したい場合はＭＦ膜でもＵＦ膜のどちらを用いても構わないが、ウィルスや高分子有機物等も除去したい場合は、ＵＦ膜を用いるのが好ましい。分離膜の形状としては、中空糸膜、平膜、管状膜、モノリス膜等があるが、いずれでも構わない。分離膜の形状としては、中空糸膜、平膜、管状膜、モノリス膜等があるが、いずれでも構わない。また、分離膜の材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、エチレン－テトラフルオロエチレン共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリビニルフルオライド、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、およびクロロトリフルオロエチレン－エチレン共重合体、ポリフッ化ビニリデン、ポリスルホン、酢酸セルロース、ポリビニルアルコールおよびポリエーテルスルホンやセラミック等の無機素材からなる群から選ばれる少なくとも１種類を含んでいると好ましく、さらに膜強度や耐薬品性の点からはポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）がより好ましく、親水性が高く耐汚れ性が強いという点からはポリアクリロニトリルがより好ましい。ここで分離膜モジュール３としては、外圧式でも内圧式であっても差し支えはないが、前処理の簡便さの観点から外圧式である方が好ましい。
　図２は、加圧型の中空糸膜モジュールの一例を示す概略断面図である。すなわち、図２においては、分離膜モジュール３が中空糸膜モジュールにより構成されている。この中空糸膜モジュールは、多本数の中空糸膜が開口された状態で接着剤により筒状ケースと接着固定された上部接着部２３と、中空糸膜の端面が閉塞された状態で接着剤により筒状ケースと接着固定された下部接着部２４とを有し、下部接着部２４には複数の散気孔２５が形成されている。また、中空糸膜モジュールは、被処理水供給口となる下部側面ノズル２６と、処理水排出口または逆洗水供給口となる上部端面ノズル２７と、エア供給口または排水口または被処理水供給口となる下部端面ノズル２８と、洗浄排水及びエアを排出する上部側面ノズル２９とを有している。
　膜ろ過方式としては、全量ろ過型モジュールでもクロスフローろ過型モジュールであっても差し支えはないが、エネルギー消費量が少ないという点から全量ろ過型モジュールである方が好ましい。さらに加圧型モジュールであっても図３に示す浸漬型モジュールであっても差し支えはないが、高流束でのろ過運転が可能であるという点から加圧型モジュールである方が好ましい。なお、「１次側」とは、分離膜で仕切られた空間の内、被処理水が供給される側であり、「２次側」とは、被処理水を分離膜でろ過したろ過水側のことである。
　造水装置２２の被処理水処理工程は、ろ過工程、第１洗浄工程、第２洗浄工程から構成されており、ろ過工程で蓄積した抵抗を回復させるために第１洗浄工程を実行する。通常、ろ過工程及び第１洗浄工程を繰り返して造水装置を運転するが、運転継続に伴い、第１洗浄工程で回復しない抵抗が蓄積するため、ろ過工程または第１洗浄工程後に第２洗浄工程を実行する。この時、各ろ過工程における抵抗上昇から、ろ過工程中に蓄積した抵抗上昇速度を算出する。複数回第１洗浄工程を実行したときの抵抗上昇速度経時変化を抵抗上昇速度の経時変化Ａ、複数回第２洗浄工程を実行したときの抵抗上昇速度経時変化を抵抗上昇速度の経時変化Ｂとして算出する。そして、抵抗上昇速度の経時変化Ａまたは抵抗上昇速度の経時変化Ｂを基準値と比較して、その変化量または変化率によって洗浄トラブルを判定する。各工程の詳細および抵抗上昇速度算出の詳細について以下に示す。
　造水装置２２において、被処理水は被処理水供給ポンプ１を稼動し、被処理水供給弁２とエア抜き弁４を開にすることで、分離膜モジュール３内の１次側に供給される。１次側が被処理水で満たされた後、エア抜き弁４を閉、処理水排出弁５を開にすることで分離膜モジュール３内に備えられた分離膜でろ過工程が行われる。処理水質、膜ろ過性の観点から被処理水に凝集剤を添加しても良い。凝集剤としてはポリ塩化アルミニウムやポリ硫酸アルミニウム、塩化第二鉄、ポリ鉄、硫酸第二鉄、ポリシリカ鉄等が挙げられる。処理水は分離膜モジュール３内の２次側から処理水排出５を経て処理水貯留槽６へと移送されるろ過工程へと移る。全量ろ過の場合、エア抜き弁４、逆圧洗浄弁８、空気洗浄弁１２、排水弁１３はいずれも閉である。ろ過工程時に１次側の供給圧力センサ１６と２次側圧力センサ１７を用いて次式によりＴＭＰ（Ｔｒａｎｓ　Ｍｅｍｂｒａｎｅ　Ｐｒｅｓｓｕｒｅ）を測定し、ろ過抵抗Ｒを算出する。μは粘度（Ｐａ・ｓ）、Ｊはろ過流束（ｍ／ｓ）を示す。ＴＭＰ測定の頻度は特に限定しないが、解析精度の観点から数秒から数分の頻度で測定する方が好ましい。
ＴＭＰ＝１次側圧力－２次側圧力
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000009
 　ろ過経過時間に従って、分離膜のろ過抵抗、すなわちＴＭＰが上昇する。この上昇を抑えるために、定期的に第１洗浄工程によりろ過抵抗を回復させる。この時、第１洗浄工程に移る直前までのろ過抵抗上昇速度を以下式により算出する。図４にはろ過工程中のろ過抵抗上昇、ろ過工程時間、第２洗浄工程直後ろ過抵抗上昇の一例を示している。図４に記載の通り、ΔＲｆｉｌｔ＿ｃｙｃｌｅはろ過工程中の抵抗変化、Δｔｆｉｌｔ＿ｃｙｃｌｅはろ過工程時間により、ろ過抵抗上昇速度を算出することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
 　ここでろ過工程中の抵抗上昇は水質の影響を受けるため、装置に備えられた水質センサ１８にてろ過工程中の抵抗上昇速度を補正することが望ましく、水質センサとろ過工程中の抵抗上昇速度の関係を記録することで相関式を得ることが出来る。相関式はろ過工程中の抵抗上昇速度と水質センサによる取得データから、例えば、最小二乗法による回帰直線または回帰曲線として得ることができる。この回帰直線または回帰曲線により水質影響による抵抗上昇速度の変化を補正することができる。
　第１洗浄工程では逆圧洗浄工程（逆洗工程）、空気洗浄工程（空洗工程）、排水工程、給水工程の順に実施するのが一般的であるが、逆洗工程と空洗工程を同時に実施する、排水工程後に逆洗工程を実施する、もしくはいずれかの工程を省略あるいは複数回実施しても問題無い。逆洗工程では被処理水供給ポンプ１を停止して分離膜（中空糸膜）モジュール３でのろ過工程を停止した後、被処理水供給弁２、処理水排出弁５を閉じ、逆圧洗浄弁８とエア抜き弁４を開き、逆圧洗浄ポンプ７を稼働し、逆洗工程を実施する。逆圧洗浄水としては、特に制限するものではないが、本実施形態のように被処理水を分離膜モジュールでろ過することで得られた処理水を用いることが好ましく、工業用水、浄水、水道水、ＲＯ膜透過水、純水を用いても良い。また、逆圧洗浄時間は特に制限するものではないが１～１２０秒の範囲内であることが好ましい。１回の逆圧洗浄時間が１秒未満では、十分な洗浄効果が得られず、１２０秒を超えると分離膜モジュールの運転稼働率および水回収率が低くなる。また、逆洗工程中に低濃度の薬液を添加しても良い。薬液としては次亜塩素酸ナトリウム、二酸化塩素、過酸化水素、オゾン等を少なくとも１つ以上含有した方が、有機物に対して洗浄効果が高くなるので好ましく、また、塩酸、硫酸、硝酸、クエン酸、シュウ酸等を１つ以上含有した方が、アルミニウム、鉄、マンガン等に対して洗浄効果が高くなるので好ましい。薬液濃度は数ｍｇ／Ｌから数十ｍｇ／Ｌであることが好ましい。
　逆洗工程終了後、逆圧洗浄ポンプ７を停止し、逆圧洗浄弁８を閉じ、空気洗浄弁１２を開き、エアブロワー１１を稼働させ分離膜モジュール３にエアを供給し洗浄を行う空洗工程に移る。空気洗浄時間は特に制限するものではないが１～１２０秒の範囲内であることが好ましい。１回の逆圧洗浄時間が１秒未満では、十分な洗浄効果が得られず、１２０秒を超えると分離膜モジュールの運転稼働率が低くなる。また、逆洗工程の途中で空気洗浄弁１２を開き、エアブロワー１１を稼働させ空気洗浄工程を導入してもよい。空洗工程終了後、エアブロワー１１を停止し、空気洗浄弁１２を閉し、排水弁１３を開き、分離膜モジュール３内に蓄積した洗浄排水を全量排水する排水工程に移る。その後、被処理水供給工程へと戻り、膜ろ過運転を継続する。ろ過と第１洗浄工程を繰り返しながら運転するのが一般的である。また、ろ過時間は被処理水の性質や膜ろ過流束に応じて適宜設定するのが好ましいが、所定の膜ろ過差圧に到達するまでろ過時間を継続させてもよい。
　図５は、造水装置２２にろ過工程、第１洗浄工程、第２洗浄工程を繰り返し運転させた際に、図４中のろ過抵抗上昇、第２洗浄工程直後ろ過抵抗上昇、ろ過工程時間から算出されたろ過工程中のろ過抵抗上昇速度の一例を示している。Δｔｆｉｌｔ＿１ｓｔは、図５に示す第１洗浄工程とろ過工程を複数回繰り返した際の第１洗浄工程間における合計ろ過時間であり、複数回ろ過工程と第１洗浄工程を繰り返した後、抵抗上昇速度の経時変化Ａを最小二乗法による回帰直線の傾きまたは以下式により算出する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
 　造水装置２２では、第１洗浄工程のみでは洗浄は十分ではなく、１日数回から１週間毎の頻度で第２洗浄工程が実施される。第２洗浄工程では被処理水供給弁２と処理水排出弁５を閉じ、逆圧洗浄弁８とエア抜き弁４を開き、逆圧洗浄ポンプ７と薬液供給ポンプ９を稼働し、比較的高濃度の薬液による洗浄を実施する。薬液としては、膜が劣化しない程度の濃度および接触時間を適宜設定した上で選択することが出来るが、次亜塩素酸ナトリウム、二酸化塩素、過酸化水素、オゾン等を少なくとも１つ以上含有した方が、有機物に対して洗浄効果が高くなるので好ましく、また、塩酸、硫酸、硝酸、クエン酸、シュウ酸等を１つ以上含有した方が、アルミニウム、鉄、マンガン等に対して洗浄効果が高くなるので好ましい。薬液濃度は５０ｍｇ／Ｌから１００００ｍｇ／Ｌであることが好ましい。５０ｍｇ／Ｌより薄くなると洗浄効果が十分でなく、１００００ｍｇ／Ｌより濃くなると薬液のコストが高くなり不経済となるからである。薬液は１種類とするよりも２種類以上を順番に使用することが好ましく、例えば、酸と次亜塩素酸ナトリウムを交互に使用するとより好ましい。本実施形態のように２次側より薬液を分離膜モジュール３に供給することが好ましいが、１次側より薬液を分離膜モジュール３に供給しても良い。より洗浄効果を高めるため、薬液と分離膜が接触する時間を設けても良い。接触時間は５分から３時間程度が好ましい。長すぎると造水装置２２を止めている時間が長くなり、造水装置２２の運転効率が落ちるためである。薬液供給および薬液との接触時間を設けた後、分離膜モジュール内の薬液の排出および分離膜モジュール内の薬液を排出し、エア抜き弁４と逆圧洗浄弁８を開き、逆圧洗浄ポンプ７を稼働し、逆洗工程を実施する。逆洗工程終了後、逆圧洗浄ポンプ７を停止し、逆圧洗浄弁８を閉じ、空気洗浄弁１２を開き、エアブロワー１１を稼働させ分離膜モジュール３にエアを供給し洗浄を行う空洗工程に移る。また、逆圧洗浄工程の途中で空気洗浄弁１２を開き、エアブロワー１１を稼働させ空洗工程を導入してもよい。第２洗浄工程では薬液洗浄工程、逆洗工程、空洗工程、排水工程の順に実施するのが一般的であるが、逆洗工程と空洗工程を同時に実施する、排水工程後に逆洗工程を実施する、工程の順序を変更するもしくはいずれかの工程を省略あるいは複数回実施しても問題無い。図４に記載の通りΔＲａｆｔｅｒ２ｎｄｆｉｌｔ＿ｃｙｃｌｅはろ過工程中の抵抗変化、Δｔｆｉｌｔ＿ｃｙｃｌｅはろ過工程時間を示しており、この時、第２洗浄工程直後のろ過工程におけるろ過抵抗上昇速度を以下式により算出する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000012
 　Δｔｆｉｌｔ＿２ｎｄは図５に示す第２洗浄工程とろ過工程を複数回繰り返した際の第２洗浄工程間における合計ろ過時間であり、複数回ろ過工程と第２洗浄工程を繰り返した後、最小二乗法による回帰直線の傾きまたは以下式により抵抗上昇速度の経時変化Ｂを算出する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000013
 　上記抵抗上昇速度の経時変化ＡまたはＢの算出は第１洗浄工程および第２洗浄工程終了毎に毎回実施もしくは一定の時間間隔ごとに実施してもよい。上記で算出した抵抗上昇速度の経時変化Ａおよび抵抗上昇速度の経時変化Ｂを基準値からの変化量または変化率を算出し、その変化量および変化率に応じて洗浄トラブルを判定する。ここで基準値とは造水装置の稼働開始時、薬品洗浄後の運転開始時または前回の算出処理時の初期値もしくは前回計算値、設定値を示す。
　抵抗上昇速度の経時変化Ａの基準値からの変化、変化量または変化率の上昇は第１洗浄工程でファウリング物質が分離膜モジュール内から十分に除去されないことにより発生するため、抵抗上昇速度の経時変化Ａが基準値より大きいときには第１洗浄工程のトラブルと判定することができる。また、抵抗上昇速度の経時変化Ｂの基準値からの変化、変化量または変化率の上昇は第２洗浄工程でファウリング物質が分離膜モジュール内から十分に除去されないことにより発生するため、抵抗上昇速度の経時変化Ｂが基準値より大きいときには第２洗浄工程のトラブルと判定することができる。また、抵抗上昇速度の経時変化Ａおよび抵抗上昇速度の経時変化Ｂがそれぞれ大きくなっている場合には基準からの変化量または変化率によりそれぞれ比較する。その結果、抵抗上昇速度の経時変化Ａの基準値からの変化量または変化率の上昇が大きい場合には第１洗浄工程のトラブルと判断することができ、抵抗上昇速度の経時変化Ｂの基準値からの変化量または変化率の上昇の方が大きい場合には、第２洗浄工程のトラブルと判断することができる。第１洗浄工程の不足またはトラブルと判断された際には、第１洗浄工程の頻度や逆洗強度や空洗強度、第１洗浄工程順序や組み合わせを制御することで抵抗の上昇を低減させ安定運転することが可能となる。ここで逆洗強度とは逆洗供給流量、逆洗時間、空洗強度とは供給エア流量、空洗時間を意味する。また、第２洗浄工程の不足またはトラブルと判断された際には、第２洗浄工程の頻度や洗浄強度を制御することで抵抗の上昇を低減させ安定運転することが可能となる。第２洗浄工程の洗浄強度は薬液濃度、薬液種類や接触時間、第２洗浄工程順序や組み合わせなどを変更することで制御できる。エア流量センサ２０、逆洗流量センサ２１から取り込んだエア流量、逆洗流量から選ばれる少なくとも一つを指標として判定に組み合わせることで、物理洗浄条件の変化を検知することができるため、確度の高い第１洗浄工程のトラブル判定ができ、また、供給薬液センサ１９から取り込んだｐＨ、ＯＲＰ、残留塩素濃度、薬液貯留槽水位から選ばれる少なくとも一つを指標として判定に組み合わせることで、薬液供給量、濃度や変化を検知することができるため、確度の高い第２洗浄工程のトラブル判定ができる。
　つまり、抵抗上昇速度の経時変化ＡまたはＢの基準値からの変化量または変化率が上昇する場合には洗浄工程のトラブルが生じているため前記第１または第２洗浄工程の洗浄工程を制御する必要がある。特に、抵抗上昇速度の経時変化Ａまたは経時変化Ｂの基準値からの変化量が初期または前回算出された抵抗上昇速度に対して２０％以上上昇した場合や、変化比が初期または前回算出された抵抗上昇速度に対して１．２を超える場合には差圧上昇が急激に進行する可能性があるため、早急に第１または第２洗浄条件の制御をするのが好ましい。
　また、抵抗上昇速度の経時変化Ａおよび抵抗上昇速度の経時変化Ｂの基準値からの変化量または変化率が同程度上昇している場合には、第１洗浄工程の頻度や逆洗強度や空洗強度、第１洗浄工程順序や組み合わせの制御および第２洗浄工程の頻度や洗浄強度の制御の両方を実施しても良いが、より洗浄頻度の高い第１洗浄工程の制御を優先することが好ましい。第１洗浄工程の制御を優先するとは、抵抗上昇速度の経時変化Ａおよび抵抗上昇速度の経時変化Ｂの基準値からの変化量または変化率が双方共に上昇している場合に、最初に第１洗浄工程の頻度や逆洗強度や空洗強度、第１洗浄工程順序や組み合わせの制御を行った後、抵抗上昇速度の経時変化Ａおよび抵抗上昇速度の経時変化Ｂの基準値からの変化量または変化率を確認した上で、それぞれの抵抗上昇速度の経時変化に変化がない場合に、次いで第２洗浄工程の制御を実施することを意味する。
　本発明の実施形態に係るトラブル判定プログラムは、造水装置に通常設置されているＰＬＣ（Programmable Logic Controller）やＤＣＳ（Distributed Control System）などの制御管理システムと一緒にコンピュータが読み取り可能な記録媒体に保存し設置されるか、制御管理システムから遠方監視装置を用いて、運転データをインターネット経由で取り出し、任意の場所に設置されるオンプレミスサーバーもしくは、クラウドサーバーの記録媒体に保存し設置されるのが一般的である。また、本発明の実施形態に係る洗浄トラブル判定プログラムに関して、例えば、図６に示すとおり、下記の手段を有することを特徴とする。
　コンピュータ３１を、抵抗上昇速度経時変化算出手段３２、抵抗上昇速度経時変化記録手段３３、洗浄トラブル判定手段３４、第１洗浄工程条件変更手段３５、第２洗浄工程変更手段３６、薬品供給記録手段３７、被処理水水質記録手段３８、洗浄条件記録手段３９、および補正手段４０として機能させるための洗浄トラブル判定プログラム４１が導入されている。抵抗上昇速度経時変化算出手段３２は、抵抗上昇速度の経時変化ＡおよびＢを算出する。抵抗上昇速度経時変化記録手段３３は、抵抗上昇速度経時変化算出手段３２で算出された抵抗上昇速度の経時変化ＡおよびＢを記録する。洗浄トラブル判定手段３４は、抵抗上昇速度経時変化記録手段３３に記録されている基準値からの変化量もしくは変化率をそれぞれ比較し、抵抗上昇速度の経時変化Ａの上昇の方が大きい場合には第１洗浄工程の不足またはトラブル、抵抗上昇速度の経時変化Ｂの上昇の方が大きい場合には第２洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する。第１洗浄工程条件変更手段３５は、第１洗浄工程の不足と判定された際に第１洗浄工程の条件または頻度の少なくとも一方を変更する。第２洗浄工程変更手段３６は、第２洗浄工程の不足と判定された際に第２洗浄工程の条件または頻度の少なくとも一方を変更する。薬品供給記録手段３７は、薬品供給ラインのｐＨ、ＯＲＰ、残留塩素濃度および薬品貯留タンク水位を記録する。被処理水水質記録手段３８は、濁度、有機物濃度、無機物濃度、凝集剤濃度、水温、粘度のうち少なくとも一つの被処理水水質データを記録する。洗浄条件記録手段３９は、エア流量、逆洗流量のうち少なくとも一つの洗浄条件データを記録する。補正手段４０は、被処理水水質記録手段３８に記録された被処理水水質データにより抵抗上昇速度経時変化算出手段３２の算出結果を補正する。
　なお、本出願は、２０２０年３月３０日出願の日本特許出願（特願２０２０－５９６０６）に基づくものであり、その内容は本出願の中に参照として援用される。
　１：被処理水供給ポンプ
　２：被処理水供給弁
　３：分離膜モジュール
　４：エア抜き弁
　５：処理水排出弁
　６：処理水貯留槽
　７：逆圧洗浄ポンプ
　８：逆圧洗浄弁
　９：薬液供給ポンプ
１０：薬液貯留槽
１１：エアブロワー
１２：空気洗浄弁
１３：排水弁
１４：処理水１次側供給弁
１５：被処理水バイパス弁
１６：１次側の供給圧力センサ
１７：２次側圧力センサ
１８：被処理水水質センサ
１９：供給薬液センサ
２０：エア流量センサ
２１：逆洗流量センサ
２２：造水装置
２３：上部接着部
２４：下部接着部
２５：散気孔
２６：被処理水供給口となる下部側面ノズル
２７：処理水排出口または逆洗水供給口となる上部端面ノズル
２８：エア供給口または排水口または被処理水供給口となる下部端面ノズル
２９：洗浄排水及びエアを排出する上部側面ノズル
３１：コンピュータ
３２：抵抗上昇速度経時変化算出手段
３３：抵抗上昇速度経時変化記録手段
３４：洗浄トラブル判定手段
３５：第１洗浄工程条件変更手段
３６：第２洗浄工程変更手段
３７：薬品供給記録手段
３８：被処理水水質記録手段
３９：洗浄条件記録手段
４０：補正手段
４１：洗浄トラブル判定プログラム

Claims (17)

  1. 　被処理水を分離膜にろ過させて処理水を得るろ過工程と、前記ろ過工程終了毎に前記分離膜を洗浄する第１洗浄工程と、前記ろ過工程後に前記第１洗浄工程を実施する工程を複数回行った後、前記ろ過工程または前記第１洗浄工程後に前記分離膜を高濃度薬液を用いて化学的に洗浄する第２洗浄工程とを有する造水装置の洗浄トラブル判定方法において、前記ろ過工程中の抵抗上昇速度から算出される複数の前記第１洗浄工程間における前記抵抗上昇速度の経時変化Ａまたは複数の前記第２洗浄工程間における前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの少なくともいずれか一方から洗浄トラブルを判定する造水装置の洗浄トラブル判定方法。
  2. 　前記抵抗上昇速度の経時変化Ａと前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂは最小二乗法による回帰直線の傾きまたは式（１）（２）から計算される請求項１に記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
  3. 　前記抵抗上昇速度の経時変化Ａが、基準値よりも大きいとき、前記第１洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する請求項１または２に記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
  4. 　前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂが、基準値よりも大きいとき、前記第２洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する請求項１または２に記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
  5. 　前記抵抗上昇速度の経時変化Ａおよび前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂが、基準値からの変化量もしくは変化率をそれぞれ比較し、前記抵抗上昇速度の経時変化Ａの上昇の方が大きい場合には前記第１洗浄工程の不足またはトラブル、前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの上昇の方が大きい場合には前記第２洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する請求項１または２に記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
  6. 　前記第２洗浄工程の洗浄トラブル判定において、薬液のｐＨ、ＯＲＰ、残留塩素濃度および薬品貯留タンク水位から選ばれる少なくとも一つを指標として組み合わせて、前記第２洗浄工程の洗浄トラブルを判定する請求項１～５のいずれか１項に記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
  7. 　前記ろ過工程中の抵抗上昇速度を、濁度、有機物濃度、無機物濃度、凝集剤濃度、水温、粘度のうち少なくとも一つの被処理水水質データにより補正する請求項１～６のいずれか１項に記載の造水装置の洗浄トラブル判定方法。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の洗浄トラブル判定方法により、前記第１洗浄工程の不足またはトラブルと判定された際に前記第１洗浄工程の条件または頻度の少なくとも一方を変更し、前記第２洗浄工程の不足またはトラブルと判定された際に前記第２洗浄工程の条件または頻度の少なくとも一方を変更する造水装置の運転方法。
  9. 　被処理水を分離膜に透過させて処理水を得るろ過工程と、前記各ろ過工程終了後に前記分離膜を洗浄する第１洗浄工程と、前記ろ過工程後に前記第１洗浄工程を実施する工程を複数回行った後、前記ろ過工程または前記第１洗浄工程後に前記分離膜を高濃度薬液を用いて化学的に洗浄する第２洗浄工程とを有する造水装置の洗浄トラブル判定プログラムであって、コンピュータを、前記ろ過工程中の抵抗上昇速度を用いて複数の前記第１洗浄工程間における前記抵抗上昇速度の経時変化Ａまたは複数の前記第２洗浄工程間における前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの少なくともいずれか一方を算出する抵抗上昇速度経時変化算出手段、および前記抵抗上昇速度経時変化算出手段から算出された前記抵抗上昇速度の経時変化Ａまたは複数の前記第２洗浄工程間における前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの少なくともいずれか一方による洗浄トラブル判定手段として機能させるための洗浄トラブル判定プログラム。
  10. 　前記コンピュータを、最小二乗法による回帰直線の傾きまたは式（３）（４）から前記抵抗上昇速度の経時変化Ａと前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂを算出する抵抗上昇速度経時変化算出手段として機能させるための請求項９に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
  11. 　前記コンピュータを、算出された前記抵抗上昇速度の経時変化Ａの算出結果を記録する抵抗上昇速度経時変化記録手段、および前記抵抗上昇速度経時変化記録手段に記録されている前記抵抗上昇速度の経時変化Ａが基準値より大きいとき、前記第１洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する洗浄トラブル判定手段として機能させるための請求項９または１０に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
  12. 　前記コンピュータを、算出された前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの算出結果を記録する抵抗上昇速度経時変化記録手段、および前記抵抗上昇速度経時変化記録手段に記録されている前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂが基準値より大きいとき、前記第２洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する洗浄トラブル判定手段として機能させるための請求項９または１０に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
  13. 　前記コンピュータを、算出された前記抵抗上昇速度の経時変化ＡおよびＢの算出結果を記録する抵抗上昇速度経時変化記録手段、および前記抵抗上昇速度の経時変化Ａまたは前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂが、前記抵抗上昇速度経時変化記録手段に記録されている基準値からの変化量もしくは変化率をそれぞれ比較し、前記抵抗上昇速度の経時変化Ａの上昇の方が大きい場合には前記第１洗浄工程の不足またはトラブル、前記抵抗上昇速度の経時変化Ｂの上昇の方が大きい場合には前記第２洗浄工程の不足またはトラブルとして判定する洗浄トラブル判定手段として機能させるための請求項９または１０に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
  14. 　前記コンピュータを、前記第１洗浄工程の不足と判定された際に前記第１洗浄工程の条件または頻度の少なくとも一方を変更する第１洗浄工程条件変更手段、および前記第２洗浄工程の不足と判定された際に前記第２洗浄工程の条件または頻度の少なくとも一方を変更する第２洗浄工程変更手段として機能させるための請求項９～１３のいずれか１項に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
  15. 　前記コンピュータを、薬品供給ラインのｐＨ、ＯＲＰ、残留塩素濃度および薬品貯留タンク水位の薬品供給記録手段、および洗浄トラブル判定に前記薬品供給記録手段に記録された少なくとも一つを指標として組み合わせた洗浄トラブル判定手段として機能させるための請求項９～１４のいずれか１項に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
  16. 　前記コンピュータを、前記ろ過工程中の抵抗上昇速度の算出は濁度、有機物濃度、無機物濃度、凝集剤濃度、水温、粘度のうち少なくとも一つの被処理水水質データを記録する被処理水水質記録手段、および前記被処理水水質記録手段に記録された被処理水水質データにより前記抵抗上昇速度経時変化算出手段の算出結果を補正する補正手段として機能させるための請求項９～１５のいずれか１項に記載の洗浄トラブル判定プログラム。
  17. 　請求項９～１６のいずれか１項に記載の造水装置の洗浄トラブル判定プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体。
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