WO2021182044A1 - 撥液性構造体、撥液性構造体の製造方法、撥液層形成用塗液及び包装材 - Google Patents

撥液性構造体、撥液性構造体の製造方法、撥液層形成用塗液及び包装材 Download PDF

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廣介 木下
悠 荻原
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Definitions

  • the present disclosure relates to a liquid-repellent structure, a method for manufacturing the liquid-repellent structure, a coating liquid for forming a liquid-repellent layer, and a packaging material.
  • Patent Document 1 discloses a single-layer water-repellent heat-sealing film containing a thermoplastic resin and hydrophobic particles.
  • the liquid-repellent structure according to the present disclosure has a liquid-repellent property including a surface to which liquid-repellent property should be imparted (hereinafter, sometimes referred to as a “surface to be treated”) and a liquid-repellent layer formed on the surface.
  • the liquid-repellent layer contains a binder resin containing a fluorine-containing resin and a filler dispersed in the binder resin.
  • the filler contains a first filler having a BET specific surface area M of 100 to 400 m 2 / g, and the amount F (mass%) of the fluorine-containing resin based on the total amount of the liquid-repellent layer. ),
  • the ratio M / F of the BET specific surface area M of the first filler is 1.5 to 4.0.
  • the liquid-repellent layer provided in the above-mentioned liquid-repellent structure has excellent liquid-repellent properties against water and oil, and can maintain the liquid-repellent properties particularly against water for a long period of time.
  • the present inventors consider the reason why the above effect is obtained as follows. That is, in order to exhibit liquid repellency against a liquid having a high surface tension such as water, it is necessary to firmly form fine irregularities by the first filler.
  • the shape and strength of the fine irregularities are determined by the ratio (M / F) of the BET specific surface area of the first filler to the amount of the fluorine-containing resin, and when the M / F is within the above range, strong and fine irregularities are formed. It can be formed efficiently, and not only excellent liquid repellency but also liquid repellency can be maintained for a long period of time.
  • the first filler may have a structure in which a plurality of primary particles are connected in a bead shape.
  • the beaded structure of the beaded filler can easily impart flexibility to the liquid repellent layer due to its three-dimensional structure, and can maintain the liquid repellent property for a longer period of time.
  • the fluorine-containing resin may contain a fluorine-acrylic copolymer.
  • the liquid repellency can be maintained for a longer period of time.
  • the filler may contain a scaly filler.
  • a scaly filler By including the scaly filler in the liquid-repellent layer, irregularities are formed on the surface more efficiently, and it becomes easy to maintain the liquid-repellent property with respect to water for a longer period of time.
  • the liquid-repellent structure may further include a base layer between the surface and the liquid-repellent layer, and the base layer contains a binder resin and a third filler having an average primary particle size of 5 to 60 ⁇ m. good.
  • the base layer contains a binder resin and a third filler having an average primary particle size of 5 to 60 ⁇ m. good.
  • the surface roughness Sa may be 1.5 to 15.0 ⁇ m so that the effect of holding the contents by point contact can be easily obtained.
  • the present disclosure provides a packaging material having the above-mentioned liquid-repellent structure on the side in contact with the article.
  • the liquid-repellent layer provided in the liquid-repellent structure has excellent liquid-repellent properties for a long period of time with respect to water. Therefore, this packaging material can be applied to articles containing moisture.
  • the present disclosure provides a method for producing a liquid repellent structure.
  • the liquid-repellent structure is produced through a step of forming a liquid-repellent layer as follows. That is, the method for producing the liquid-repellent structure includes a step of preparing a coating liquid containing a binder resin containing a fluorine-containing resin and a filler, and coating of the coating liquid on a surface to be imparted with liquid-repellent properties. It includes a step of forming a film and a step of forming a liquid-repellent layer by drying and curing the coating film.
  • the filler contains a first filler having a BET specific surface area M of 100 to 400 m 2 / g, and is based on the total amount of solid content contained in the coating liquid.
  • the ratio M / F of the BET specific surface area M of the first filler to the amount F (mass%) of the fluorine-containing resin is 1.5 to 4.0.
  • the present disclosure provides a coating liquid for forming a liquid-repellent layer used in the method for producing a liquid-repellent structure. That is, the coating liquid for forming a liquid-repellent layer contains a binder resin containing a fluorine-containing resin and a filler, and the filler contains a first filler having a BET specific surface area M of 100 to 400 m 2 / g. The ratio M / F of the BET specific surface area M of the first filler to the amount F (mass%) of the fluorine-containing resin based on the total amount of solids contained in the coating liquid is 1.5 to 4.0. , It is a coating liquid. By using the above-mentioned coating liquid, the liquid-repellent structure of the present disclosure that exhibits the above-mentioned effects can be produced.
  • a liquid-repellent structure having excellent liquid-repellent properties over a long period of time is provided. Further, according to the present disclosure, there are provided a method for producing the liquid-repellent structure, a coating liquid for forming a liquid-repellent layer, and a packaging material having the liquid-repellent structure on the side in contact with an article.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an embodiment of the liquid-repellent structure according to the present disclosure.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing another embodiment of the liquid repellent structure according to the present disclosure.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing another embodiment of the liquid repellent structure according to the present disclosure.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an embodiment of the liquid-repellent structure according to the present disclosure.
  • the liquid-repellent structure 10A includes a base material 1 having a surface to be treated 1a (a surface to be imparted with liquid-repellent property) and a liquid-repellent layer 3A formed on the surface to be treated 1a. And.
  • the base material 1 is not particularly limited as long as it has a surface to which liquid repellency should be imparted and serves as a support.
  • the base material 1 may be in the form of a film (thickness: about 10 to 200 ⁇ m) or in the form of a plate. (Thickness: about 1 to 10 mm) may be used.
  • the film-like base material include paper, resin film, metal foil and the like.
  • Examples of paper include high-quality paper, special high-quality paper, coated paper, art paper, cast-coated paper, imitation paper, kraft paper, and the like.
  • Examples of the resin include polyolefin, acid-modified polyolefin, polyester (for example, polyethylene terephthalate (PET)), polyethylene (PE), polypropylene (PP), polyamide (PA), polyvinyl chloride (PVC), cellulose acetate, cellophane resin and the like. Be done.
  • Examples of the metal include aluminum, nickel and the like.
  • the base material 1 When the base material 1 is in the form of a film, it is preferable that the base material 1 has heat-sealing properties with the liquid-repellent layer 3. Further, when the base layer is interposed between the base material 1 and the liquid repellent layer 3 as described later, it is preferable that the base material 1 has heat-sealing property with the base layer.
  • the melting point of the base material 1 is preferably 170 ° C. or lower. As a result, when the packaging bag is formed by heat sealing, the adhesion between the base material 1 and the liquid repellent layer 3 becomes stronger, so that the heat sealing property is further improved. From this point of view, the melting point of the base material 1 is more preferably 150 ° C. or lower. The melting point of the base material 1 can be measured by differential scanning calorimetry.
  • the liquid-repellent layer 3A is a layer having liquid-repellent properties, and has a first filler 5f and a binder resin 5b.
  • the liquid repellent layer 3A is formed so as to cover a part or all of the surface of the base material 1.
  • the liquid repellency is a concept including both water repellency and oil repellency, and specifically, is a property of repelling liquid, semi-solid, or gel water-based or oil-based materials.
  • Aqueous or oily materials include water, oil (salad oil, etc.), yogurt, curry, fresh cream, jelly, pudding, syrup, porridge, soup and other foods, hand soap, body soap, shampoo, rinse and other detergents, and hands.
  • the liquid-repellent layer 3A forms the innermost layer or the outermost layer so that they are in direct contact with each other.
  • the liquid-repellent layer according to the present embodiment can maintain liquid-repellent property (liquid-repellent durability) with respect to water for a long period of time.
  • the liquid repellent layer 3A contains the first filler 5f.
  • the first filler 5f is, for example, spherical, and the average primary particle size thereof is preferably 3 to 1000 nm, and may be 5 to 100 nm or 5 to 20 nm.
  • the average primary particle size of the first filler 5f is 3 nm or more, the first filler tends to form fine irregularities without being buried in the fluorine-containing resin, and when it is 1000 nm or less, the fluorine-containing resin tends to be formed. And the first filler tend to form fine irregularities.
  • the average primary particle size of the first filler is a value obtained by measuring the major axis and minor axis lengths of any total of 10 primary fillers in the field of view of SEM or TEM and dividing the sum by two. Means the average value.
  • Examples of the material constituting the first filler 5f include silica, titanium oxide, aluminum oxide, mica, talc, calcium carbonate, barium sulfate, zinc oxide, smectite, zeolite, acrylic resin and the like.
  • the first filler 5f may be a beaded filler having a structure in which a plurality of primary particles are connected in a beaded shape.
  • the beaded structure of the beaded filler may have a structure in which spherical particles are connected in a chain shape as a branched structure in addition to a structure in which spherical particles are connected in a chain shape.
  • the beaded structure tends to impart flexibility to the liquid repellent layer due to its three-dimensional structure.
  • the liquid-repellent layer can easily maintain the liquid-repellent property for a long period of time not only with water but also with liquid substances containing water.
  • the beaded filler can also be called a pearl necklace type filler.
  • the average particle size (average secondary particle size) of the beaded filler is preferably 50 to 1000 nm, and may be 100 to 400 nm or 100 to 200 nm.
  • the average particle size of the beads-shaped filler is the average value obtained by measuring the lengths of the major and minor diameters of any 10 beads-shaped fillers in the field of view of the TEM and dividing the sum by two. means.
  • the BET specific surface area M of the first filler 5f is 100 to 400 m 2 / g.
  • the BET specific surface area M is 100 m 2 / g or more, fine irregularities sufficient to obtain liquid repellency can be formed, and when it is 400 m 2 / g or less, the first filler is fluorine. Fine irregularities can be formed without being buried in the contained resin.
  • the BET specific surface area M of the first filler 5f is preferably 130 to 300 m 2 / g, and more preferably 200 to 300 m 2 / g.
  • the BET specific surface area of the filler is measured by the BET method.
  • the content of the first filler 5f in the liquid repellent layer 3A may be, for example, 20 to 80% by mass, 30 to 75% by mass, or 30 to 50% by mass, based on the total amount of the liquid repellent layer. You may.
  • the content of the first filler 5f is within the above range, it becomes easy to suppress the first filler 5f from falling off, and sufficient unevenness can be imparted to the liquid repellent layer 3A, which is caused by the first filler 5f. It is easy to obtain excellent liquid repellency.
  • a commercially available product can be used as the first filler 5f.
  • Commercially available silica fillers include, for example, Aerosil manufactured by Nissan Aerosil (AEROSIL 130, 200, 300, 380, etc.), Leoloseal manufactured by Tokuyama Corporation (QS-10, 20, 40), and silica spherical fine particles QSG manufactured by Shinetsu Silicone. , Snowtex series manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd. (Snowtex ST-30, etc.) and the like.
  • Examples of commercially available aluminum oxide fillers include AEROXIDE Alu manufactured by Evonik Degussa.
  • HDK series HDK V15, N20, T30, T40, etc.
  • Snowtex series Snowtex PS-S-PO manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd. Etc.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing another embodiment of the liquid-repellent structure according to the present disclosure.
  • the liquid-repellent structure 10B includes a base material 1 having a surface to be treated 1a and a liquid-repellent layer 3B formed on the surface to be treated 1a.
  • the liquid-repellent layer 3B may further contain a second filler 6f in addition to the first filler 5f and the binder resin 5b.
  • the second filler 6f is scaly (plate-shaped) and can be called a scaly (plate-shaped) filler.
  • the liquid repellent layer 3B may contain an aggregate F of the first filler 5f and the second filler 6f.
  • the first filler 5f, the second filler 6f, and the aggregate F form irregularities on the surface of the liquid repellent layer 3B.
  • the agglomerate F is composed of a first filler 5f and a second filler 6f, and a binder resin 5b covering them.
  • the liquid-repellent layer 3B having such a structure has irregularities formed on its surface more efficiently, and it becomes easy to maintain the liquid-repellent property (water repellency) with respect to water for a long period of time.
  • liquid-repellent layer 3B can easily maintain the liquid-repellent property for a long period of time not only for water but also for liquid substances containing water.
  • the liquid-repellent layer 3B makes it easier to maintain the liquid-repellent property for articles such as cosmetics containing alcohol in addition to water for a longer period of time.
  • the second filler 6f may exist in the state of its primary particles, secondary aggregates or tertiary aggregates.
  • the secondary agglomerates are formed by overlapping a plurality of primary particles of the second filler 6f in parallel orientation.
  • the tertiary agglomerates of the second filler 6f are those in which the primary particles and the secondary agglomerates are irregularly overlapped to grow crystals in each direction.
  • the average particle size of the second filler 6f is preferably 0.1 to 6 ⁇ m, and may be 0.1 to 4 ⁇ m or 4 to 6 ⁇ m. When the average particle size of the second filler 6f is 0.1 ⁇ m or more, aggregate F is likely to be formed, while when it is 6 ⁇ m or less, the liquid repellency is derived from the complicated and fine shape of the second filler 6f. Is fully expressed.
  • the average particle size of the second filler is the average value obtained by measuring the length of the major axis and the minor axis of any 10 second fillers in the field of view of the SEM and dividing the sum by two. means.
  • Examples of the material constituting the second filler 6f include silica, mica, aluminum oxide, talc, titanium oxide, calcium carbonate, barium sulfate, zinc oxide, smectite, and zeolite.
  • silica for example, Sun Outdoor manufactured by AGC SI-Tech Co., Ltd.
  • scaly mica for example, Repcomica manufactured by Repco Co., Ltd.
  • scaly aluminum oxide for example, Cerasur manufactured by Kawai Lime Industry Co., Ltd.
  • the second filler 6f may not have been subjected to hydrophobic treatment or liquid repellent treatment.
  • the content of the second filler 6f in the liquid repellent layer 3B may be, for example, 5 to 100 parts by mass, or 5 to 75 parts by mass, or 5 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the first filler 5f. It may be a mass part.
  • the content of the second filler 6f is within the above range, it becomes easy to suppress the formation of excessively large agglomerates due to the excessive lamination (aggregation) of the primary particles of the second filler 6f.
  • excellent liquid repellency due to the first filler 5f and the second filler 6f can be easily obtained.
  • the plurality of aggregates F may be arranged apart from each other in the liquid repellent layer 3B. That is, a plurality of aggregates F may be arranged in an island shape. Alternatively, a large number of aggregates F may be continuously formed, and a porous layer made of the aggregates F may be formed in the liquid repellent layer 3B. Further, the aggregate F has a complicated shape derived from the complicated and fine shape of the second filler 6f. That is, the agglomerate F has a pleated surface and a plurality of primary particles of the second filler 6f (for example, particles having an average primary particle diameter of 0.1 to 6 ⁇ m) that are agglomerated in a randomly arranged state. It has a void formed by folds.
  • the aggregate F greatly contributes to the improvement of the liquid repellency of the liquid repellent layer.
  • the binder resin 5b contains at least a fluorine-containing resin.
  • the binder resin 5b may further contain one or both of the thermoplastic resin and the cross-linking agent.
  • the binder resin 5b may have a cross-linked structure in which the fluorine-containing resin or the thermoplastic resin is cross-linked via the cross-linking agent in the liquid-repellent layer 3.
  • the fluorine-containing resin is not particularly limited, and a resin having a structure such as perfluoroalkyl, perfluoroalkenyl, or perfluoropolyether can be appropriately used.
  • the fluorine-containing resin preferably contains a fluorine-acrylic copolymer from the viewpoint of further improving the liquid repellency of the liquid repellent layer 3.
  • the fluorine-acrylic copolymer is a copolymer composed of a fluorine-containing monomer and an acrylic monomer.
  • the fluorine-acrylic copolymer may be a block copolymer or a random copolymer.
  • the fluorine content in the fluorine-containing resin is, for example, 30 to 60% by mass, and may be 40 to 50% by mass.
  • the fluorine content means the ratio of the mass of fluorine atoms to the total mass of atoms constituting the fluorine-containing resin.
  • fluorine-containing resin a commercially available fluorine-based paint
  • commercially available fluorine-based paints include, for example, Asahi Guard manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., SF Coat manufactured by AGC Seimi Chemical Co., Ltd., Futergent manufactured by Neos Co., Ltd., Fluorolink manufactured by Solvay Co., Ltd., and Unidyne manufactured by Daikin Industries, Ltd.
  • examples include the H-3339 series manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. and the Modiper F series manufactured by Nikko Co., Ltd.
  • the fluorine-containing resin may not contain a structural unit derived from pyrrolidone or a derivative thereof (pyrrolidones).
  • pyrrolidones include N-vinyl-2-pyrrolidone, N-vinyl-3-methyl-2-pyrrolidone, N-vinyl-5-methyl-2-pyrrolidone, and N-vinyl-3,3-.
  • Examples thereof include dimethyl-2-pyrrolidone.
  • Examples of the fluorine-containing resin containing no structural unit derived from pyrrolidones include Asahi Guard AG-E060, AG-E070, AG-E082, AG-E090 manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., and Unidyne TG-manufactured by Daikin Industries, Ltd. 8111 can be mentioned.
  • the thermoplastic resin is not particularly limited, and is, for example, low-density polyethylene, medium-density polyethylene, high-density polyethylene, ethylene- ⁇ -olefin copolymer, homo, block, random polypropylene, propylene- ⁇ -olefin copolymer, or ethylene.
  • -Vinyl acetate copolymer and the like can be mentioned.
  • an ethylene- ⁇ -olefin copolymer it can be said to be a block copolymer of propylene and ⁇ -olefin, a random copolymer, or the like.
  • the ⁇ -olefin component include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 4-methyl-1-pentene and the like.
  • the melting point of the thermoplastic resin is, for example, 50 to 135 ° C.
  • the fluorine-containing resin can be easily bleeded out to the surface of the liquid-repellent layer. By bleeding out the fluorine-containing resin to the surface, the surface free energy can be reduced, whereby excellent liquid repellency can be exhibited on the surface of the liquid repellent layer.
  • the melting point is 50 ° C. or higher, a certain degree of crystallinity is ensured, so that the occurrence of blocking due to softening is suppressed. From this point of view, the melting point of the thermoplastic resin is more preferably 60 to 120 ° C.
  • the thermoplastic resin may be a modified polyolefin modified with a predetermined acid.
  • the modified polyolefin is an unsaturated carboxylic acid derivative component derived from, for example, an unsaturated carboxylic acid, an acid anhydride of the unsaturated carboxylic acid, an ester of the unsaturated carboxylic acid, etc., and is obtained by graft-modifying the polyolefin.
  • a modified polyolefin such as a hydroxyl group-modified polyolefin or an acrylic-modified polyolefin can also be used.
  • modified polyolefin resin examples include Aurolene manufactured by Nippon Paper Industries, Ltd., Zyxen manufactured by Sumitomo Seika Chemical Co., Ltd., Unitol manufactured by Mitsui Chemicals Co., Ltd., and Arrow Base manufactured by Unitika Ltd.
  • the modified polyolefin has a functional group introduced therein, it is preferable from the viewpoint that it easily reacts with a cross-linking agent to form a cross-linked structure.
  • the functional group include a carboxyl group, a hydroxyl group, a (meth) acryloyl group, and an amino group.
  • the cross-linking agent preferably has a functional group that reacts with the fluorine-containing resin.
  • a cross-linking agent for example, a cross-linking agent having a functional group such as an aziridine group, an isocyanate group, a carbodiimide group, or an amino group can be used.
  • Examples of commercially available cross-linking agents include Chemitite manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., Takenate manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., Carbodilite manufactured by Nisshinbo Chemical Co., Ltd., Meikanate manufactured by Meisei Chemical Works, Ltd., and Cymel manufactured by Cytec Industries, Ltd. ).
  • the fluorine-containing resin is generally used as an aqueous dispersion dispersed in water. Therefore, most fluorine-containing resins have hydrophilic groups such as hydroxyl groups and amino groups in order to enhance the affinity with water.
  • these functional groups of the fluorine-containing resin react with the functional groups of the cross-linking agent to form a cross-linked structure in the liquid-repellent layer. Become. Further, since these functional groups contained in the fluorine-containing resin are reduced by reacting with the cross-linking agent, the functional groups remaining in the liquid-repellent layer are reduced.
  • the fluorine-containing resin When the fluorine-containing resin is used as a dispersion dispersed in a solvent other than water, the fluorine-containing resin has a structure (for example, a hydrocarbon chain or the like) for enhancing the affinity with the solvent used. May be good.
  • the BET specific surface area M of the first filler 5f is 100 to 400 m 2 / g, in the liquid repellent layer, with respect to the amount F (mass%) of the fluorine-containing resin based on the total amount of the liquid repellent layer.
  • the ratio M / F of the BET specific surface area M of the first filler 5f is 1.5 to 4.0.
  • the inventors have found that it is important to adjust the amount of the fluorine-containing resin according to the surface area.
  • the liquid repellency water repellency
  • the M / F is preferably 2.0 to 4.0, more preferably 3.0 to 4.0.
  • the content of the fluorine-containing resin in the binder resin 5b (based on the mass of the binder resin 5b) is, for example, 5% by mass or more, and may be 15% by mass or more or 50% by mass or more.
  • the content of the fluorine-containing resin in the binder resin 5b may be 100% by mass, but when the binder resin 5b contains a thermoplastic resin or a cross-linking agent, the content of the fluorine-containing resin may be 99% by mass or less. It may be 75% by mass or less.
  • the liquid-repellent layer tends to exhibit excellent liquid-repellent properties, while when it is 99% by mass or less, the thermoplastic resin or the cross-linking agent A sufficient content can be secured, the filler can be sufficiently suppressed from falling off from the liquid repellent layer, and the durability of the liquid repellent layer can be sufficiently enhanced.
  • the content of the thermoplastic resin in the binder resin 5b (based on the mass of the binder resin 5b) is, for example, 5 to 90% by mass, and may be 10 to 50% by mass or 20 to 30% by mass.
  • the content of the thermoplastic resin in the binder resin 5b is 5% by mass or more, it is possible to sufficiently suppress the filler from falling off from the liquid repellent layer, while when it is 90% by mass or less, the fluorine-containing resin
  • the content of the resin and the cross-linking agent can be sufficiently secured, and the liquid-repellent layer tends to exhibit excellent liquid-repellent properties and durability.
  • the ratio W C / W J of the mass W J fluorine-containing resin contained in the binder resin 5b is, for example, 0.01 to 0.5, 0 It may be 0.05 to 0.3 or 0.1 to 0.2.
  • the ratio W C / W J is 0.01 or more, it is possible to sufficiently suppress the filler from liquid repellent layer falls off, it is possible to sufficiently increase the durability of the liquid repellent layer.
  • the ratio W B / W S of the mass W S of the mass W B and the filler of the binder resin 5b contained in the liquid-repellent layer may be 0.1 to 5, 0.2 to 2 or from 0.3 to It may be 1.
  • the mass W B of the binder resin 5b corresponds to the sum of the mass of the fluorine weight W J-containing resin, and the mass W P of the thermoplastic resin contained optionally, and the mass W C of the cross-linking agent.
  • the mass per unit area of the liquid repellent layer is, for example, 0.3 to 10.0 g / m 2 , 1.0 to 3.0 g / m 2 or 1.5 to 2.5 g / m 2. May be good.
  • the mass of the liquid-repellent layer per unit area is 0.3 g / m 2 or more, excellent liquid-repellent property due to the fluorine-containing resin can be achieved.
  • the mass of the liquid-repellent layer per unit area is 10.0 g / m 2 or less, the uneven structure and the liquid-repellent effect of the fluorine-containing resin can be efficiently obtained.
  • the liquid-repellent layer may contain other additives as necessary, as long as the liquid-repellent function is not impaired.
  • other additives include flame retardants, slip agents, anti-blocking agents, antioxidants, light stabilizers, tackifiers and the like.
  • the liquid-repellent layer may contain no structural unit derived from pyrrolidones from the viewpoint of further improving the liquid-repellent property against a highly viscous liquid substance containing a surfactant or the like. That is, the structural unit derived from pyrrolidones may not be contained in the fluorine-containing resin, but may not be contained in any of the other components constituting the liquid-repellent layer.
  • the presence or absence of structural units derived from pyrrolidones in the liquid repellent layer can be determined by infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance spectroscopy, thermal decomposition GC-MS, or the like.
  • a liquid repellent layer may be formed on the base layer.
  • the base layer is a layer arranged between the base material 1 and the liquid-repellent layer, and can be formed so as to cover a part or all of the surface (surface to be treated 1a) of the base material 1.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing another embodiment of the liquid-repellent structure according to the present disclosure.
  • the liquid-repellent structure 10C has a base material 1 having a surface to be treated 1a, a base layer 2 formed on the surface 1a to be treated, and a liquid-repellent layer 3C on the base layer 2.
  • the base layer contains a binder resin 7b and a third filler 7f.
  • the liquid-repellent layer 3C may contain the first filler 5f and the binder resin 5b as shown in FIG. 1, and in addition to the first filler 5f and the binder resin 5b as shown in FIG. It may contain a difiller 6f.
  • FIG. 3 shows the former aspect as an example.
  • the liquid-repellent layer 3C makes it easier to maintain the liquid-repellent property for articles such as cosmetics containing alcohol in addition to water for a longer period of time.
  • the base layer contains a binder resin.
  • the base layer can be formed from a resin similar to the thermoplastic resin used for the liquid repellent layer. Specific embodiments of the thermoplastic resin are as described above.
  • the base layer may be formed of a thermosetting resin. Examples of the thermosetting resin include urethane resin, epoxy resin, and phenol resin. By using a thermosetting resin, it is easy to obtain stronger adhesion to the base material and the liquid-repellent layer. Examples of the urethane resin include Barnock manufactured by DIC Corporation, Takelac and Takenate manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., and examples of the epoxy resin include EPICLON manufactured by DIC Corporation.
  • the base layer may contain a third filler having an average primary particle size of 5 to 60 ⁇ m.
  • Materials for the third filler include inorganic materials such as silica, talc, mica, titanium oxide, calcium carbonate, barium sulfate, zinc oxide, smectite, zeolite, and aluminum oxide, silicone, acrylic resin, urethane resin, and polyolefin resin (polypropylene). , Polyethylene) and other resin materials.
  • the third filler By containing the third filler, rough irregularities can be formed on the surface of the base layer, and by providing the liquid repellent layer on the surface, rough and complicated irregularities can be formed by the liquid repellent structure. can. As a result, the liquid repellency can be further improved.
  • the average primary particle size of the third filler may be 10 to 50 ⁇ m and may be 20 to 50 ⁇ m.
  • the primary particle size of the third filler may be 5 to 30 ⁇ m.
  • Examples of the third filler include Sunsphere (silica) manufactured by AGC SI Tech Co., Ltd., Silicone powder KMP series (silicone) manufactured by Shinetsu Chemical Industry Co., Ltd., Ganz Pearl (acrylic resin) manufactured by Aika Kogyo Co., Ltd., and Negami Kogyo.
  • Art Pearl (acrylic resin) manufactured by Sumitomo Seika Co., Ltd., Art Pearl (urethane resin) manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd., Flow beads (polyethylene resin) manufactured by Sumitomo Seika Co., Ltd., Flow beads (polypropylene resin) manufactured by Sumitomo Seika Co., Ltd. ), Miperon (ultra high molecular weight polyethylene) manufactured by Mitsui Chemicals Co., Ltd. and the like.
  • the base layer can impart coarse irregularities to the liquid-repellent structure. Since the coarse unevenness facilitates point contact between the liquid repellent layer and the contents, a decrease in liquid repellent property can be further suppressed.
  • the surface roughness Sa of the liquid-repellent structure may be 1.5 to 15.0 ⁇ m because the effect of point contact can be sufficiently obtained and the contents are difficult to be taken into the recesses. It may be 0 to 14.0 ⁇ m, and may be 5.0 to 14.0 ⁇ m.
  • the ratio W BU / W SU of the mass W BU of the binder resin contained in the base layer to the mass W SU of the third filler may be 0.1 to 1, and may be 0.2 to 0.5. May be good.
  • the value of the ratio W BU / W SU can be easily adjusted by the amount of paint charged.
  • the value of the ratio W BU / W SU can also be calculated from the measured value by measuring the change in mass due to the combustion of the underlying layer.
  • the mass per unit area of the base layer is, for example, 1.0 to 20.0 g / m 2 , and may be 3.0 to 10.0 g / m 2.
  • the mass per unit area of the base layer is 1.0 g / m 2 or more, it becomes easy to achieve excellent liquid repellency.
  • the mass per unit area of the base layer is 20.0 g / m 2 or less, the effect of point contact can be sufficiently obtained.
  • the manufacturing method according to the present embodiment includes a step of preparing a coating liquid for forming a liquid-repellent layer, a step of forming a coating liquid coating liquid on the surface to be treated of the base material, and drying and curing the coating film. It is provided with a step of forming a liquid-repellent layer.
  • each step will be described.
  • a coating liquid containing a filler, a fluorine-containing resin, a solvent, a thermoplastic resin if necessary, and a cross-linking agent if necessary is prepared.
  • a filler containing a first filler having a BET specific surface area M of 100 to 400 m 2 / g is used as the filler.
  • the solvent include water, alcohol, organic solvents and the like.
  • the blending amount (solid content) of each component in the coating liquid may be appropriately adjusted so that the content of each component in the liquid-repellent layer becomes as described above.
  • the ratio M / F of the BET specific surface area M of the first filler to the amount F (mass%) of the fluorine-containing resin based on the total amount of solids contained in the coating liquid is 1.5 to 4.0.
  • the thermoplastic resin may be in the form of an emulsion dispersed in water, alcohol or the like.
  • Such a polyolefin emulsion may be prepared by a method of emulsifying a polymer produced by a polymerization reaction of a corresponding monomer or the like, or may be prepared by emulsifying and polymerizing a corresponding monomer.
  • the coating method a known method can be used without particular limitation, and examples thereof include a dipping method (dipping method); a method using a spray, a coater, a printing machine, a brush, or the like.
  • the types of coaters and printing machines used in these methods and their coating methods include gravure coaters such as direct gravure method, reverse gravure method, kiss reverse gravure method, and offset gravure method, reverse roll coater, and micro gravure. Examples include coaters, chamber doctor combined coaters, air knife coaters, dip coaters, bar coaters, comma coaters, and die coaters.
  • the amount of the coating liquid applied can be appropriately adjusted so that the mass per unit area of the above-mentioned liquid repellent layer can be obtained.
  • the coating film formed on the base material is dried and cured by heating. Thereby, a liquid-repellent structure including the base material and the liquid-repellent layer provided on the base material can be obtained.
  • the coating liquid contains a cross-linking agent, a cross-linked structure composed of a fluorine-containing resin, a thermoplastic resin used as necessary, and a cross-linking agent is formed in the liquid-repellent layer.
  • the heating conditions are not limited as long as the solvent can be volatilized and the cross-linking reaction can occur, but can be, for example, 0.5 to 5 minutes at 60 to 100 ° C.
  • the manufacturing method includes a step of preparing a coating liquid for forming the base layer and a coating liquid for forming the liquid-repellent layer, and a process of subjecting the base material.
  • the preparation and application of the coating liquid for forming the base layer and the drying and curing of the coating film can be carried out in accordance with the description of the preparation and application of the coating liquid for forming the liquid repellent layer and the drying and curing of the coating film. ..
  • the liquid-repellent layer-forming coating liquid is prepared in the step of preparing the above-mentioned coating liquid for forming the liquid-repellent layer. That is, the coating liquid for forming a liquid-repellent layer contains a binder resin containing a fluorine-containing resin and a filler, and the filler contains a first filler having a BET specific surface area M of 100 to 400 m 2 / g. The ratio M / F of the BET specific surface area M of the first filler to the amount F (mass%) of the fluorine-containing resin based on the total amount of solids contained in the coating liquid is 1.5 to 4.0. be.
  • the packaging material according to the present embodiment has a liquid-repellent structure on the side in contact with the article.
  • the packaging material according to the present embodiment can be applied to articles containing water (for example, water, beverages, yogurt, lotion) and articles containing oil (for example, salad oil, curry, fresh cream), and emulsions. It can also be applied to articles containing a surfactant, which is a type selected from the group consisting of hand soaps, body soaps, shampoos and rinses.
  • a surfactant which is a type selected from the group consisting of hand soaps, body soaps, shampoos and rinses.
  • the packaging material according to the present embodiment can maintain liquid repellency with respect to water for a long period of time.
  • packaging material examples include retort pouches for curry and pasta sauce, containers and lids for yogurt and pudding, toiletry containers such as hand soap, shampoo and conditioner, or refill pouches for these, toothpaste and pharmaceuticals.
  • a tube for use.
  • the F / Si ratio in the table is the ratio of the mass F (mass%) of the fluorine-containing resin and the mass Si (mass%) of the silica filler based on the total amount of the liquid-repellent layer, and is the above-mentioned ratio W. corresponds to the value of B / W S.
  • the compounding ratio of the first filler and the second filler is as follows.
  • the ratio W BU / W SU of the mass W BU of the binder resin contained in the base layer to the mass W SU of the third filler was 0.2. Then, a liquid-repellent layer was formed on the base layer in the same manner as in the case of no base layer.
  • the liquid repellent layer contains the first filler and the second filler
  • the blending ratio Ws2 / Ws1 of the first filler and the second filler is 0.5 (the amount of the second filler is 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the first filler). bottom.
  • the liquid-repellent structure was placed flat so that the surface on the liquid-repellent layer side was facing up, and 2 ⁇ L of the following liquid was dropped onto the liquid-repellent layer with a dropper. Then, the liquid-repellent structure was erected vertically and allowed to stand for 30 seconds as it was, and the state of the dropped liquid was visually observed. From the observation results, the liquid repellency was evaluated based on the following evaluation criteria. If the evaluation result is 2 to 5, it can be said that there is no practical problem. The evaluation result is preferably 3 to 5.
  • the liquid-repellent structure was cut into a size of 50 mm in width and 100 mm in length to prepare a test piece.
  • 150 ml of each of the liquids used in the liquid repellency evaluation was poured into a 200 ml beaker, the test piece was immersed in the liquid to half the length, and left at room temperature (25 ° C.) for 5 days. After standing, the test piece is pulled up from the liquid, and the state of adhesion of each liquid to the surface of the immersion part of the liquid-repellent structure on the side where the liquid-repellent layer is formed is visually observed, and the durability is based on the following evaluation criteria. (Liquid repellency after long-term contact with each liquid) was evaluated.
  • Base material 1 ...
  • Base layer 3A, 3B, 3C ... Liquid repellent layer
  • 5b Binder resin, 5f ... First filler, 6f ... No.
  • Two fillers, 7b ... binder resin, 7f ... third filler, F ... aggregates, 10A, 10B, 10C ... liquid repellent structures.

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Abstract

撥液性を付与すべき表面と、上記表面上に形成された撥液層とを備える撥液性構造体であって、上記撥液層が、フッ素含有樹脂を含むバインダ樹脂と、該バインダ樹脂中に分散されたフィラーとを含有し、上記フィラーが、ＢＥＴ比表面積Ｍが１００～４００ｍ２／ｇである第一フィラーを含有し、上記撥液層の全量を基準とする上記フッ素含有樹脂の量Ｆ（質量％）に対する、上記第一フィラーのＢＥＴ比表面積Ｍの比Ｍ／Ｆが１．５～４．０である、撥液性構造体。

Description

撥液性構造体、撥液性構造体の製造方法、撥液層形成用塗液及び包装材
　本開示は、撥液性構造体、撥液性構造体の製造方法、撥液層形成用塗液、及び包装材に関する。
　撥水性を有する構造体について種々の態様が知られている。例えば、特許文献１には、熱可塑性樹脂と、疎水性粒子とを含む、単層の撥水性ヒートシール膜が開示されている。
特開２０１７－１５５１８３号公報
　特許文献１に記載の発明においては、水滴等との接触角によって撥水性が評価されている。しかし、同文献に記載の発明においては、水に対する撥液性が長期に亘り維持されるか不明である。
　本開示は、水に対して、長期に亘り優れた撥液性を有する撥液性構造体を提供することを目的とする。また、本開示は、上記撥液性構造体の製造方法、撥液層形成用塗液、及び物品と接する側に上記撥液性構造体を有する包装材を提供することを目的とする。
　本開示に係る撥液性構造体は、撥液性を付与すべき表面（以下、場合により「被処理面」という。）と、上記表面上に形成された撥液層とを備える撥液性構造体であって、上記撥液層が、フッ素含有樹脂を含むバインダ樹脂と、該バインダ樹脂中に分散されたフィラーとを含有する。上記撥液層において、上記フィラーは、ＢＥＴ比表面積Ｍが１００～４００ｍ２／ｇである第一フィラーを含有し、上記撥液層の全量を基準とする上記フッ素含有樹脂の量Ｆ（質量％）に対する、上記第一フィラーのＢＥＴ比表面積Ｍの比Ｍ／Ｆは１．５～４．０である。
　上記撥液性構造体が備える撥液層は、水及び油に対する優れた撥液性を有するとともに、特に水に対して、長期に亘り撥液性を維持することができる。上記効果が得られる理由について、本発明者らは以下のように考えている。すなわち、水のように表面張力が高い液体に対し撥液性を発現するためには、第一フィラーによる微細な凹凸を強固に形成する必要がある。微細な凹凸の形状や強度は、第一フィラーのＢＥＴ比表面積とフッ素含有樹脂の量との比（Ｍ／Ｆ）によって決定され、Ｍ／Ｆが上記範囲内の場合、強固で微細な凹凸を効率良く形成することができ、優れた撥液性だけでなく、長期間に亘り撥液性を維持することができる。
　上記撥液性構造体において、上記第一フィラーが、複数の一次粒子が数珠状に連結した構造を有してよい。数珠状フィラーが有する数珠状構造は、その立体的な構造により撥液層に柔軟性を付与し易く、より長期に亘り撥液性を維持することができる。
　上記撥液性構造体において、上記フッ素含有樹脂はフッ素－アクリル共重合体を含んでいてもよい。フッ素－アクリル共重合体を含むことで、より長期に亘り撥液性を維持することができる。
　上記撥液性構造体において、上記フィラーは、鱗片状フィラーを含んでもよい。撥液層に鱗片状フィラーを含ませることで、その表面に凹凸がより効率的に形成され、水に対しより長期に亘り撥液性を維持し易くなる。
　上記撥液性構造体は、表面と撥液層との間に下地層をさらに備えていてよく、下地層は、バインダ樹脂及び平均一次粒子径が５～６０μｍである第三フィラーを含んでいてよい。これにより、撥液性構造体に粗大な凹凸を形成することができる。粗大な凹凸は、撥液層と内容物とを点接触にし易くするため、撥液性の低下をより抑制することができる。
　上記撥液性構造体において、内容物を点接触で保持する効果が得られ易いよう、その表面粗さＳａは１．５～１５．０μｍであってよい。
　本開示は、物品と接する側に、上記撥液性構造体を有する包装材を提供する。上述のとおり、撥液性構造体が備える撥液層は、水に対して、長期に亘り優れた撥液性を有する。したがって、この包装材は、水分を含む物品に適用することができる。
　本開示は、撥液性構造体の製造方法を提供する。上記撥液性構造体は、以下のとおり、撥液層を形成する工程を経て製造される。すなわち、上記撥液性構造体の製造方法は、フッ素含有樹脂を含むバインダ樹脂と、フィラーとを含む塗液を準備する工程と、撥液性を付与すべき表面上に、上記塗液の塗膜を形成する工程と、上記塗膜を乾燥及び硬化させることによって撥液層を形成する工程と、を備える。上記製造方法に用いられる上記塗液において、上記フィラーが、ＢＥＴ比表面積Ｍが１００～４００ｍ２／ｇである第一フィラーを含有し、上記塗液に含まれる固形分の全量を基準とする上記フッ素含有樹脂の量Ｆ（質量％）に対する、上記第一フィラーのＢＥＴ比表面積Ｍの比Ｍ／Ｆが１．５～４．０である。上記方法により、上述した効果を奏する本開示の撥液性構造体を製造することができる。
　本開示は、上記撥液性構造体の製造方法において用いられる、撥液層形成用塗液を提供する。すなわち、撥液層形成用塗液は、フッ素含有樹脂を含むバインダ樹脂と、フィラーとを含み、上記フィラーが、ＢＥＴ比表面積Ｍが１００～４００ｍ２／ｇである第一フィラーを含有し、上記塗液に含まれる固形分の全量を基準とする上記フッ素含有樹脂の量Ｆ（質量％）に対する、上記第一フィラーのＢＥＴ比表面積Ｍの比Ｍ／Ｆが１．５～４．０である、塗液である。上記塗液を用いることにより、上述した効果を奏する本開示の撥液性構造体を製造することができる。
　本開示によれば、水に対して、長期に亘り優れた撥液性を有する撥液性構造体が提供される。また、本開示によれば、上記撥液性構造体の製造方法、撥液層形成用塗液、及び物品と接する側に上記撥液性構造体を有する包装材が提供される。
図１は、本開示に係る撥液性構造体の一実施形態を模式的に示す断面図である。 図２は、本開示に係る撥液性構造体の他の実施形態を模式的に示す断面図である。 図３は、本開示に係る撥液性構造体の他の実施形態を模式的に示す断面図である。
　以下、添付図面を参照して、本開示の実施形態について詳細に説明する。なお、以下の説明において、同一要素又は同一機能を有する要素には、同一符号を用いることとし、重複する説明は省略する。
＜撥液性構造体＞
　図１は、本開示に係る撥液性構造体の一実施形態を模式的に示す断面図である。図１に示されるように、撥液性構造体１０Ａは、被処理面１ａ（撥液性を付与すべき表面）を有する基材１と、被処理面１ａ上に形成された撥液層３Ａとを備える。
（基材）
　基材１は、撥液性を付与すべき表面を有し且つ支持体となるものであれば特に制限はなく、例えば、フィルム状（厚さ：１０～２００μｍ程度）であっても、プレート状（厚さ：１～１０ｍｍ程度）であってもよい。フィルム状の基材としては、例えば、紙、樹脂フィルム、金属箔等が挙げられる。これらの材料からなるフィルム包装材の内面を被処理面１ａとし、これに撥液層３を形成することで、内容物が付着しにくい包装袋を得ることができる。プレート状の基材としては、例えば、紙、樹脂、金属、ガラス等が挙げられる。これらの材料を成形してなる容器の内面を被処理面１ａとし、これに撥液層３を形成することで、内容物が付着しにくい容器を得ることができる。
　紙としては、上質紙、特殊上質紙、コート紙、アート紙、キャストコート紙、模造紙、クラフト紙等が挙げられる。樹脂としては、ポリオレフィン、酸変性ポリオレフィン、ポリエステル（例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ））、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、セルロースアセテート、セロファン樹脂等が挙げられる。金属としては、例えばアルミ、ニッケル等が挙げられる。
　基材１がフィルム状である場合、基材１は撥液層３と熱融着性を有することが好ましい。また、後述するように基材１と撥液層３との間に下地層が介在する場合には、基材１は下地層と熱融着性を有することが好ましい。基材１の融点は１７０℃以下であることが好ましい。これにより、ヒートシールによって包装袋を形成する際、基材１と撥液層３との密着性がより強固になるため、ヒートシール性がより向上する。このような観点から、基材１の融点は１５０℃以下であることがより好ましい。基材１の融点は示差走査熱量分析により測定することが可能である。
（撥液層）
　撥液層３Ａは撥液性を有する層であり、第一フィラー５ｆ及びバインダ樹脂５ｂを有する。撥液層３Ａは基材１の表面の一部又は全部を覆うように形成されている。撥液性とは、撥水性及び撥油性の両特性を包含する概念であり、具体的には、液体状、半固体状、もしくはゲル状の水性又は油性材料に対し撥液する特性である。水性又は油性材料としては、水、油（サラダ油等）、ヨーグルト、カレー、生クリーム、ゼリー、プリン、シロップ、お粥、スープ等の食品、ハンドソープ、ボディーソープ、シャンプー、リンス等の洗剤、ハンドクリーム、乳液等の化粧品、医薬品、化学品などが挙げられる。これらが直接接するように、撥液性構造体１０において、撥液層３Ａが最内層又は最外層をなしている。本実施形態に係る撥液層は、上記の中でも特に水に対し長期に亘り撥液性（撥液耐久性）を維持することができる。
　撥液層３Ａは、図１に示すように、第一フィラー５ｆを含有する。第一フィラー５ｆは、例えば、球状であり、その平均一次粒子径は、３～１０００ｎｍであることが好ましく、５～１００ｎｍ又は５～２０ｎｍであってもよい。第一フィラー５ｆの平均一次粒子径が３ｎｍ以上であることで、第一フィラーがフッ素含有樹脂に埋もれることなく、微細な凹凸を形成し易い傾向があり、１０００ｎｍ以下であることで、フッ素含有樹脂と第一フィラーとで緻密な凹凸を形成し易い傾向がある。第一フィラーの平均一次粒子径は、ＳＥＭ又はＴＥＭの視野内における任意の計１０個の第一フィラーについて長径と短径の長さを測定し、その和を２で割ることで得られる値の平均値を意味する。
　第一フィラー５ｆを構成する材料としては、シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウム、雲母、タルク、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化亜鉛、スメクタイト、ゼオライト、アクリル樹脂等が挙げられる。
　第一フィラー５ｆは、複数の一次粒子が数珠状に連結した構造を有する数珠状フィラーであってよい。数珠状フィラーが有する数珠状構造は、球状の粒子が数珠状に連結した構造に加えて、球状の粒子が鎖状に連結した構造を分岐構造として有していてよい。数珠状構造は、その立体的な構造により撥液層に柔軟性を付与し易い。数珠状フィラーを用いることで、撥液層は、水だけでなく水を含む液状物等に対しても、長期に亘り撥液性を維持し易くなる。数珠状フィラーは、パールネックレス型フィラーということもできる。
　数珠状フィラーの平均粒子径（平均二次粒子径）は、５０～１０００ｎｍであることが好ましく、１００～４００ｎｍ又は１００～２００ｎｍであってもよい。数珠状フィラーの平均粒子径が５０ｎｍ以上であることで数珠状フィラーが有する柔軟性を撥液層に付与し易い傾向があり、１０００ｎｍ以下であることで数珠状フィラーが微細な凹凸を形成し易い傾向がある。数珠状フィラーの平均粒子径は、ＴＥＭの視野内における任意の計１０個の数珠状フィラーについて長径と短径の長さを測定し、その和を２で割ることで得られる値の平均値を意味する。
　第一フィラー５ｆのＢＥＴ比表面積Ｍは１００～４００ｍ２／ｇである。ＢＥＴ比表面積Ｍが１００ｍ２／ｇ以上であることにより、撥液性を得るのに十分な微細な凹凸を形成することができ、また４００ｍ２／ｇ以下であることにより、第一フィラーがフッ素含有樹脂に埋もれることなく、微細な凹凸を形成することができる。この観点から、第一フィラー５ｆのＢＥＴ比表面積Ｍは１３０～３００ｍ２／ｇであることが好ましく、２００～３００ｍ２／ｇであることがより好ましい。フィラーのＢＥＴ比表面積は、ＢＥＴ法により測定される。
　撥液層３Ａにおける第一フィラー５ｆの含有量は、撥液層の全量を基準として例えば、２０～８０質量％であってもよく、３０～７５質量％、又は、３０～５０質量％であってもよい。第一フィラー５ｆの含有量が上記範囲内であると、第一フィラー５ｆの脱落を抑制し易くなると共に、充分な凹凸を撥液層３Ａに付与することができるため、第一フィラー５ｆに起因する優れた撥液性が得られ易い。
　第一フィラー５ｆとしては市販品を使用することができる。シリカフィラーの市販品として、例えば、日本アエロジル製のアエロジル（ＡＥＲＯＳＩＬ　１３０、２００、３００、３８０等）、株式会社トクヤマ製のレオロシール（ＱＳ－１０、２０、４０）、信越シリコーン製のシリカ球状微粒子ＱＳＧ、日産化学株式会社製のスノーテックスシリーズ（スノーテックスＳＴ－３０等）などが挙げられる。酸化アルミニウムフィラーの市販品として、例えば、エボニックデグサ社製のＡＥＲＯＸＩＤＥ　Ａｌｕが挙げられる。また、数珠状フィラーの市販品として、例えば、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製のＨＤＫシリーズ（ＨＤＫ　Ｖ１５、Ｎ２０、Ｔ３０、Ｔ４０等）、日産化学株式会社製のスノーテックスシリーズ（スノーテックスＰＳ－Ｓ－ＰＯ等）が挙げられる。
　図２は、本開示に係る撥液性構造体の他の実施形態を模式的に示す断面図である。図２に示されるように、撥液性構造体１０Ｂは、被処理面１ａを有する基材１と、被処理面１ａ上に形成された撥液層３Ｂとを備える。撥液層３Ｂは、図２に示すように、第一フィラー５ｆ及びバインダ樹脂５ｂに加えて、さらに第二フィラー６ｆを含んでよい。第二フィラー６ｆは鱗片状（板状）であり、鱗片状（板状）フィラーということができる。フィラーが第二フィラー６ｆを含む場合、撥液層３Ｂは第一フィラー５ｆ及び第二フィラー６ｆの凝集体Ｆを含んでいてもよい。第一フィラー５ｆ、第二フィラー６ｆ及び凝集体Ｆによって、撥液層３Ｂの表面に凹凸が形成される。凝集体Ｆは、第一フィラー５ｆ及び第二フィラー６ｆと、これを覆っているバインダ樹脂５ｂとによって構成されている。このような構成を有する撥液層３Ｂは、その表面に凹凸がより効率的に形成され、水に対し長期に亘り撥液性（撥水性）を維持し易くなる。また、撥液層３Ｂは、水だけでなく水を含む液状物等に対しても、長期に亘り撥液性を維持し易くなる。撥液層３Ｂにより、水に加えてアルコールを含む化粧水のような物品に対する撥液性を、より長期に亘り維持し易くなる。
　第二フィラー６ｆは、その一次粒子、二次凝集体又は三次凝集体の状態で存在し得る。二次凝集体は、第二フィラー６ｆの一次粒子が平行的に配向して複数枚重なり合うことによって形成されるものである。第二フィラー６ｆの三次凝集体は、一次粒子や二次凝集体が不規則に重なり合うことにより、各方向に結晶成長したものである。
　第二フィラー６ｆの平均粒子径は、０．１～６μｍであることが好ましく、０．１～４μｍ又は４～６μｍであってもよい。第二フィラー６ｆの平均粒子径が０．１μｍ以上であることで凝集体Ｆが形成されやすく、他方、６μｍ以下であることで、第二フィラー６ｆの複雑且つ微細な形状に由来する撥液性が十分に発現される。第二フィラーの平均粒子径は、ＳＥＭの視野内における任意の計１０個の第二フィラーについて長径と短径の長さを測定し、その和を２で割ることで得られる値の平均値を意味する。
　第二フィラー６ｆを構成する材料としては、シリカ、雲母、酸化アルミニウム、タルク、酸化チタン、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化亜鉛、スメクタイト、ゼオライト等が挙げられる。鱗片状シリカの市販品として、例えば、ＡＧＣエスアイテック株式会社製のサンラブリーが挙げられる。鱗片状雲母の市販品として、例えば、株式会社レプコ製のレプコマイカが挙げられる。鱗片状酸化アルミニウムの市販品として、例えば、河合石灰工業株式会社製のセラシュールが挙げられる。なお、第二フィラー６ｆは、疎水処理や撥液性処理が施されていないものであってよい。
　撥液層３Ｂにおける第二フィラー６ｆの含有量は、第一フィラー５ｆの質量１００質量部に対し、例えば、５～１００質量部であってもよく、５～７５質量部、又は、５～５０質量部であってもよい。第二フィラー６ｆの含有量が上記範囲内であると、第二フィラー６ｆの一次粒子が過度に積層（凝集）することに起因して過度に大きい凝集体が形成されることを抑制し易くなるとともに、第一フィラー５ｆ及び第二フィラー６ｆに起因する優れた撥液性が得られ易い。
　複数の凝集体Ｆは、撥液層３Ｂにおいて互いに離間して配置されていてもよい。つまり、複数の凝集体Ｆが島状に配置されていてもよい。あるいは、多数の凝集体Ｆが連続的に形成されており、撥液層３Ｂにおいて凝集体Ｆからなる多孔質な層が形成されていてもよい。また、凝集体Ｆは第二フィラー６ｆの複雑且つ微細な形状に由来する複雑な形状を有している。すなわち、凝集体Ｆは、複数の第二フィラー６ｆの一次粒子（例えば平均一次粒子径０．１～６μｍの粒子）がランダムに並んだ状態で凝集していることで、ひだ状の表面と、ひだによって形成される空隙部とを有する。本発明者らの検討によると、一つの凝集体Ｆのサイズ（（長径＋短径）／２）が４μｍ以上であれば、撥液層の撥液性向上に凝集体Ｆが大きく寄与する。
　バインダ樹脂５ｂは、少なくともフッ素含有樹脂を含む。バインダ樹脂５ｂは更に、熱可塑性樹脂及び架橋剤の一方又は両方を含んでもよい。バインダ樹脂５ｂが架橋剤を含む場合、撥液層３においてバインダ樹脂５ｂは、架橋剤を介してフッ素含有樹脂や熱可塑性樹脂が架橋した架橋構造を有していてもよい。
　フッ素含有樹脂としては特に制限されず、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルケニル、パーフルオロポリエーテル等の構造を有する樹脂を適宜用いることができる。フッ素含有樹脂は、撥液層３の撥液性をより向上させる観点から、フッ素－アクリル共重合体を含むことが好ましい。フッ素－アクリル共重合体とは、含フッ素単量体とアクリル単量体とからなる共重合体である。フッ素－アクリル共重合体は、ブロック共重合体であってもランダム共重合体であってもよい。フッ素－アクリル共重合体を用いることで、撥液層３の耐侯性、耐水性、耐薬品性及び造膜性についても向上させることができる。
　フッ素含有樹脂中のフッ素含有量は、例えば３０～６０質量％であり、４０～５０質量％であってもよい。フッ素含有量は、フッ素含有樹脂を構成する原子の総質量に対するフッ素原子の質量の割合を意味する。
　フッ素含有樹脂としては、市販のフッ素系塗料を使用することができる。市販のフッ素系塗料として、例えば、旭硝子株式会社製のアサヒガード、ＡＧＣセイミケミカル株式会社製のエスエフコート、株式会社ネオス製のフタージェント、ソルベイ社製のフルオロリンク、ダイキン工業株式会社製のユニダイン、第一工業製薬株式会社製のＨ－３５３９シリーズ、日油株式会社製のモディパーＦシリーズ等が挙げられる。
　フッ素含有樹脂を用いることで、水だけでなく、油又はこれを含む液状物や、界面活性剤等を含み且つ粘性が高い液状物（例えば、乳液、ハンドソープ、ボディーソープ、シャンプー及びリンス）に対する撥液性を向上させることができる。この観点から、フッ素含有樹脂は、ピロリドン又はその誘導体（ピロリドン類）に由来する構造単位を含まないものであってもよい。ここで、ピロリドン類としては、例えば、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－３－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－５－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－３，３－ジメチル－２－ピロリドンなどが挙げられる。ピロリドン類に由来する構造単位を含まないフッ素含有樹脂としては、例えば、旭硝子株式会社製のアサヒガードＡＧ－Ｅ０６０、ＡＧ－Ｅ０７０、ＡＧ－Ｅ０８２、ＡＧ－Ｅ０９０、ダイキン工業株式会社製のユニダインＴＧ－８１１１が挙げられる。
　熱可塑性樹脂としては、特に制限されず、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン－αオレフィン共重合体、ホモ、ブロック、あるいはランダムポリプロピレン、プロピレン－αオレフィン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。例えば、エチレン－αオレフィン共重合体であれば、プロピレンとα－オレフィンとのブロック共重合体、ランダム共重合体等ということができる。αオレフィン成分としては、エチレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、４－メチル－１－ペンテンなどを例示することができる。
　熱可塑性樹脂の融点は、例えば、５０～１３５℃である。融点が１３５℃以下であることにより、フッ素含有樹脂を撥液層の表面にブリードアウトさせやすい。フッ素含有樹脂が表面にブリードアウトすることで、表面自由エネルギーを低下させることができ、これにより、撥液層の表面に優れた撥液性を発現させることができる。なお、フッ素含有樹脂のブリードアウト促進には高温で乾燥させる方法があるが、熱可塑性樹脂の融点が高過ぎる場合は相応の高温が必要となるため、基材１に変形等の支障が生じる虞がある。一方、融点が５０℃以上であることで、ある程度の結晶性が確保されるため軟化によるブロッキングの発生が抑制される。このような観点から、熱可塑性樹脂の融点は６０～１２０℃であることがより好ましい。
　熱可塑性樹脂は、所定の酸で変性された変性ポリオレフィンであってもよい。変性ポリオレフィンは、例えば不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸の酸無水物、不飽和カルボン酸のエステル等から導かれる不飽和カルボン酸誘導体成分で、ポリオレフィンをグラフト変性することで得られる。また、ポリオレフィンとして、水酸基変性ポリオレフィンやアクリル変性ポリオレフィン等の変性ポリオレフィンを使用することもできる。変性ポリオレフィン樹脂としては、例えば日本製紙株式会社製のアウローレン、住友精化株式会社製のザイクセン、三井化学株式会社製のユニストール、ユニチカ株式会社製のアローベース等が挙げられる。
　上記変性ポリオレフィンは官能基が導入されているため、架橋剤と反応して架橋構造を形成しやすいという観点からも好ましい。上記官能基としては、カルボキシル基、水酸基、（メタ）アクリロイル基、アミノ基等が挙げられる。これらの官能基を有する変性ポリオレフィンを後述する架橋剤と共に用いることで、撥液層３には熱可塑性樹脂、フッ素含有樹脂及び架橋剤からなる架橋構造が形成され、より優れた耐久性を撥液層３に付与することができる。
　架橋剤は、フッ素含有樹脂と反応する官能基を有するものであることが好ましい。このような架橋剤としては、例えば、アジリジン基、イソシアネート基、カルボジイミド基、アミノ基等の官能基を有する架橋剤を用いることができる。市販の架橋剤としては、例えば、株式会社日本触媒製のケミタイト、三井化学株式会社製のタケネート、日清紡ケミカル株式会社製のカルボジライト、明成化学工業株式会社製のメイカネート、サイテックインダストリーズ社製のサイメル（Ｃｙｍｅｌ）が挙げられる。
　なお、フッ素含有樹脂は、水に分散させた水分散体として用いられることが一般的である。そのためフッ素含有樹脂の多くは、水との親和性を高めるために水酸基やアミノ基等の親水性基を有する。フッ素含有樹脂と反応する官能基を有する架橋剤を用いることで、フッ素含有樹脂が有するこれらの官能基は、架橋剤が有する官能基と反応し、撥液層に架橋構造が形成されることとなる。また、フッ素含有樹脂が有するこれらの官能基は、架橋剤と反応することで減少するため、撥液層に残存する官能基が低減される。そのため、撥液層が液状物と長期間接触した場合でも撥液性の低下を抑制でき、優れた撥液性を長期間維持することができる。なお、フッ素含有樹脂を水以外の溶剤に分散させた分散体として用いる場合、フッ素含有樹脂は使用される溶剤との親和性を高めるための構造（例えば、炭化水素鎖等）を有していてもよい。
　上記のとおり、第一フィラー５ｆのＢＥＴ比表面積Ｍを１００～４００ｍ２／ｇとしたとき、撥液層において、撥液層の全量を基準とするフッ素含有樹脂の量Ｆ（質量％）に対する、第一フィラー５ｆのＢＥＴ比表面積Ｍの比Ｍ／Ｆは、１．５～４．０である。水に対し長期に亘り撥液性を維持する撥液層を形成するためには、第一フィラーの量及びフッ素含有樹脂の量それぞれに着目するだけでは不充分であり、第一フィラーのＢＥＴ比表面積に応じたフッ素含有樹脂量の調整が重要であることを発明者らは見出した。Ｍ／Ｆの値が上記範囲にあることで、水に対し長期に亘り撥液性（撥水性）を維持することができる。この観点から、Ｍ／Ｆは２．０～４．０であることが好ましく、３．０～４．０であることがより好ましい。
　バインダ樹脂５ｂにおけるフッ素含有樹脂の含有量（バインダ樹脂５ｂの質量基準）は、例えば、５質量％以上であり、１５質量％以上又は５０質量％以上であってもよい。バインダ樹脂５ｂにおけるフッ素含有樹脂の含有量は１００質量％であってもよいが、バインダ樹脂５ｂが熱可塑性樹脂や架橋剤を含む場合、フッ素含有樹脂の含有量は９９質量％以下であってもよく、７５質量％以下であってもよい。バインダ樹脂５ｂにおけるフッ素含有樹脂の含有量が５質量％以上であると、撥液層が優れた撥液性を発現しやすく、他方、９９質量％以下であると、熱可塑性樹脂や架橋剤の含有量を十分に確保でき、撥液層からフィラーが脱落することを十分に抑制することができるとともに、撥液層の耐久性を十分に高めることができる。
　バインダ樹脂５ｂにおける熱可塑性樹脂の含有量（バインダ樹脂５ｂの質量基準）は、例えば、５～９０質量％であり、１０～５０質量％又は２０～３０質量％であってもよい。バインダ樹脂５ｂにおける熱可塑性樹脂の含有量が５質量％以上であると、撥液層からフィラーが脱落することを十分に抑制することができ、他方、９０質量％以下であると、フッ素含有樹脂や架橋剤の含有量を十分に確保でき、撥液層が優れた撥液性及び耐久性を発現しやすい。
　バインダ樹脂５ｂに含まれる架橋剤の質量ＷＣと、バインダ樹脂５ｂに含まれるフッ素含有樹脂の質量ＷＪとの比ＷＣ／ＷＪは、例えば、０．０１～０．５であり、０．０５～０．３又は０．１～０．２であってもよい。上記比ＷＣ／ＷＪが０．０１以上であると、撥液層からフィラーが脱落することを十分に抑制することができるとともに、撥液層の耐久性を十分に高めることができる。他方、上記比ＷＣ／ＷＪが０．５以下であると、フッ素含有樹脂の含有量を十分に確保でき、フッ素含有樹脂を撥液層の表面に十分にブリードアウトさせることができるため、良好な撥液性を発現させることができる。
　撥液層に含まれるバインダ樹脂５ｂの質量ＷＢとフィラーの質量ＷＳとの比ＷＢ／ＷＳは、０．１～５であってもよく、０．２～２又は０．３～１であってもよい。ここで、バインダ樹脂５ｂの質量ＷＢは、フッ素含有樹脂の質量ＷＪ、並びに場合により含まれる熱可塑性樹脂の質量ＷＰ、及び架橋剤の質量ＷＣの合計の質量に相当する。上記比ＷＢ／ＷＳが上記範囲内であることで、フィラーの全体がバインダ樹脂５ｂで十分に覆われていながらも、撥液層の表面にフィラーによる凹凸構造が形成されやすい。これにより、フィラーが撥液層から脱落することが抑制されるとともに、フィラーに起因する撥液性及びバインダ樹脂５ｂに含まれるフッ素含有樹脂による撥液性の両方を享受することができる。なお、撥液層３を燃焼させてもフィラーの質量ＷＳは実質的に変化しないため、上記比ＷＢ／ＷＳの値は、撥液層の燃焼による質量の変化を測定し、その測定値から算出することができる。
　撥液層の単位面積当たりの質量は、例えば、０．３～１０．０ｇ／ｍ２であり、１．０～３．０ｇ／ｍ２又は１．５～２．５ｇ／ｍ２であってもよい。撥液層の単位面積当たりの質量が０．３ｇ／ｍ２以上であることで、フッ素含有樹脂による優れた撥液性を達成することができる。他方、撥液層の単位面積当たりの質量が１０．０ｇ／ｍ２以下であることで、凹凸構造とフッ素含有樹脂による撥液効果とを効率良く得ることができる。
　撥液層は、撥液機能を損なわない程度の範囲で、必要に応じてその他の添加剤を含んでいてもよい。その他の添加剤としては、例えば、難燃剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、酸化防止剤、光安定剤、粘着付与剤等が挙げられる。
　撥液層は、界面活性剤等を含み且つ粘性が高い液状物に対する撥液性をより向上させる観点から、ピロリドン類に由来する構造単位を含まないものであってもよい。すなわち、ピロリドン類に由来する構造単位は、フッ素含有樹脂に含まれないだけでなく、それ以外の撥液層を構成する成分のいずれにも含まれなくてもよい。撥液層におけるピロリドン類に由来する構造単位の有無は、赤外分光法や核磁気共鳴分光法、熱分解ＧＣ－ＭＳなどにより判断することができる。
　上記実施形態においては、基材１の被処理面１ａ上に撥液層が直接接して形成されている場合を例示したが、基材１の被処理面１ａ上に下地層が形成されており、当該下地層上に撥液層が形成されていてもよい。下地層は基材１と撥液層との間に配置される層であり、基材１の表面（被処理面１ａ）の一部又は全部を覆うように形成することができる。下地層を基材１と撥液層との間に介在させることで、基材１と撥液層との密着性を高めることができる。また、下地層を設けることで、撥液性構造体の撥液性をより向上させることができる。
　図３は、本開示に係る撥液性構造体の他の実施形態を模式的に示す断面図である。図３に示されるように、撥液性構造体１０Ｃは、被処理面１ａを有する基材１と、被処理面１ａ上に形成された下地層２と、下地層２上に撥液層３Ｃとを備える。下地層は、バインダ樹脂７ｂ及び第三フィラー７ｆを含む。撥液層３Ｃは、図１に示すような、第一フィラー５ｆ及びバインダ樹脂５ｂを含むものであってよく、図２に示すような、第一フィラー５ｆ及びバインダ樹脂５ｂに加えて、さらに第二フィラー６ｆを含むものであってよい。図３では一例として、前者の態様を示している。撥液層３Ｃ下部に下地層２を備えることで、その表面に凹凸がより効率的に形成され、長期に亘り撥液性を維持し易くなる。撥液層３Ｃにより、水に加えてアルコールを含む化粧水のような物品に対する撥液性を、より長期に亘り維持し易くなる。
（下地層）
　下地層はバインダ樹脂を含む。下地層は、撥液層に用いられる熱可塑性樹脂と同様の樹脂から形成することができる。熱可塑性樹脂の具体的態様は上述のとおりである。下地層は、熱硬化性樹脂から形成されてもよい。熱硬化性樹脂としては、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂等が挙げられる。熱硬化性樹脂を用いることで、基材及び撥液層とのより強固な密着性を得易い。ウレタン樹脂としては、ＤＩＣ株式会社製のバーノック、三井化学株式会社製のタケラック及びタケネート等が挙げられ、エポキシ樹脂としては、ＤＩＣ株式会社製のＥＰＩＣＬＯＮ等が挙げられる。
　下地層には、平均一次粒子径が５～６０μｍである第三フィラーが含まれていてもよい。第三フィラーの材質としては、シリカ、タルク、雲母、酸化チタン、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化亜鉛、スメクタイト、ゼオライト、酸化アルミニウム等の無機材料や、シリコーン、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリオレフィン樹脂（ポリプロピレン、ポリエチレン）等の樹脂材料が挙げられる。第三フィラーを含有させることで、下地層の表面に粗い凹凸を形成することができ、その上に撥液層を設けることで、撥液性構造体により粗く且つ複雑な凹凸を形成することができる。その結果、撥液性を一層向上させることができる。この観点から、第三フィラーの平均一次粒子径は１０～５０μｍであってよく、２０～５０μｍであってよい。第三フィラーの一次粒子径は、５～３０μｍであってもよい。
　第三フィラーとしては、例えばＡＧＣエスアイテック株式会社製のサンスフェア（シリカ）、信越化学工業株式会社製のシリコーンパウダーＫＭＰシリーズ（シリコーン）、アイカ工業株式会社製のガンツパール（アクリル樹脂）、根上工業株式会社製のアートパール（アクリル樹脂）、根上工業株式会社製のアートパール（ウレタン樹脂）、住友精化株式会社製のフロービーズ（ポリエチレン樹脂）、住友精化株式会社製のフロービーズ（ポリプロピレン樹脂）、三井化学株式会社製のミペロン（超高分子量ポリエチレン）等が挙げられる。
　下地層により、撥液性構造体により粗大な凹凸を付与することができる。粗大な凹凸は、撥液層と内容物とを点接触にし易くするため、撥液性の低下をより抑制することができる。撥液性構造体の表面粗さＳａは、点接触の効果を充分に得易い点、及び凹部内に内容物が取り込まれ難い点から、１．５～１５．０μｍであってよく、２．０～１４．０μｍであってよく、５．０～１４．０μｍであってよい。
　下地層に含まれるバインダ樹脂の質量ＷＢＵと第三フィラーの質量ＷＳＵとの比ＷＢＵ／ＷＳＵは、０．１～１であってもよく、０．２～０．５であってもよい。上記比ＷＢＵ／ＷＳＵが上記範囲内であることで、第三フィラーの脱離が抑制されながらも、第三フィラーによる粗大な凹凸構造が形成され易い。比ＷＢＵ／ＷＳＵの値は、塗料の仕込み量によって容易に調整できる。比ＷＢＵ／ＷＳＵの値は、下地層の燃焼による質量の変化を測定し、その測定値から算出することもできる。
　下地層の単位面積当たりの質量は、例えば、１．０～２０．０ｇ／ｍ２であり、３．０～１０．０ｇ／ｍ２であってもよい。下地層の単位面積当たりの質量が１．０ｇ／ｍ２以上であることで、優れた撥液性を達成し易くなる。他方、下地層の単位面積当たりの質量が２０．０ｇ／ｍ２以下であることで、点接触の効果を充分に得易くなる。
＜撥液性構造体の製造方法＞
　撥液性構造体の製造方法について説明する。本実施形態に係る製造方法は、撥液層形成用の塗液を準備する工程と、基材の被処理面上に塗液の塗膜を形成する工程と、塗膜を乾燥及び硬化させることによって撥液層を形成する工程とを備える。以下、各工程について説明する。
　まず、フィラーと、フッ素含有樹脂と、溶媒と、必要に応じて熱可塑性樹脂と、必要に応じて架橋剤と、を含む塗液を調製する。この際、フィラーとしては、ＢＥＴ比表面積Ｍが１００～４００ｍ２／ｇである第一フィラーを含有するものを用いる。溶剤としては水、アルコール、有機溶媒等が挙げられる。塗液中の各成分の配合量（固形分）は、撥液層における各成分の含有量が上述のとおりになるように適宜調整すればよい。ただし、塗液に含まれる固形分の全量を基準とするフッ素含有樹脂の量Ｆ（質量％）に対する、第一フィラーのＢＥＴ比表面積Ｍの比Ｍ／Ｆが１．５～４．０となるように塗液を調製する。なお、熱可塑性樹脂は、水、アルコール等に分散したエマルジョンの形態であってもよい。このようなポリオレフィンエマルジョンは、対応するモノマーの重合反応等により生成したポリマーを乳化する方法で調製されたものでもよく、あるいは対応するモノマーを乳化重合することにより調製されたものでもよい。
　得られた塗液を基材上に塗布する。塗布方法としては公知の方法が特に制限なく使用可能であり、浸漬法（ディッピング法）；スプレー、コーター、印刷機、刷毛等を用いる方法が挙げられる。また、これらの方法に用いられるコーター及び印刷機の種類並びにそれらの塗工方式としては、ダイレクトグラビア方式、リバースグラビア方式、キスリバースグラビア方式、オフセットグラビア方式等のグラビアコーター、リバースロールコーター、マイクログラビアコーター、チャンバードクター併用コーター、エアナイフコーター、ディップコーター、バーコーター、コンマコーター、ダイコーター等を挙げることができる。塗液の塗布量は、上述の撥液層の単位面積当たりの質量が得られるように適宜調整することができる。
　基材上に形成された塗膜を加熱により乾燥及び硬化させる。これにより、基材と、基材上に設けられた撥液層とを備える撥液性構造体を得ることができる。塗液が架橋剤を含む場合、撥液層には、フッ素含有樹脂と必要に応じて用いられる熱可塑性樹脂と架橋剤とからなる架橋構造が形成される。加熱条件は、溶剤を揮発させることができ且つ架橋反応を生じさせることができれば制限はないが、例えば６０～１００℃で０．５～５分間とすることができる。
　撥液性構造体が下地層をさらに備える場合は、本実施形態に係る製造方法は、下地層形成用の塗液及び撥液層形成用の塗液を準備する工程と、基材の被処理面上に下地層形成用の塗液の塗膜を形成する工程と、塗膜を乾燥及び硬化させることによって下地層を形成する工程と、撥液層形成用の塗液の塗膜を形成する工程と、塗膜を乾燥及び硬化させることによって撥液層を形成する工程とを備える。下地層形成用の塗液の調製及び塗布、並びに塗膜の乾燥硬化については、撥液層形成用の塗液の調製及び塗布、並びに塗膜の乾燥硬化の記載に準じて実施することができる。
＜撥液層形成用塗液＞
　撥液層形成用塗液は、上記の撥液層形成用の塗液を準備する工程にて調製される。すなわち、撥液層形成用塗液は、フッ素含有樹脂を含むバインダ樹脂と、フィラーとを含み、フィラーが、ＢＥＴ比表面積Ｍが１００～４００ｍ２／ｇである第一フィラーを含有し、塗液に含まれる固形分の全量を基準とするフッ素含有樹脂の量Ｆ（質量％）に対する、第一フィラーのＢＥＴ比表面積Ｍの比Ｍ／Ｆが１．５～４．０である、塗液である。
＜包装材＞
　本実施形態に係る包装材は、物品と接する側に、撥液性構造体を有する。本実施形態に係る包装材は、水分を含む物品（例えば、水、飲料、ヨーグルト、化粧水）及び油分を含む物品（例えば、サラダ油、カレー、生クリーム）に適用することができるとともに、乳液、ハンドソープ、ボディーソープ、シャンプー及びリンスからなる群から選ばれる一種である界面活性剤を含む物品に適用することもできる。本実施形態に係る包装材は、上記の中でも特に水に対し長期に亘り撥液性を維持することができる。包装材の具体的態様としては、カレーやパスタソース用のレトルトパウチ、ヨーグルトやプリン用の容器及び蓋材、ハンドソープやシャンプー、リンス等のトイレタリー用の容器又はこれらの詰め替え用パウチ、歯磨きや医薬品用のチューブなどが挙げられる。
　本開示を以下の実験例により更に詳細に説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
　実験例に係る撥液性構造体を作製するため、以下の材料を準備した。
（基材）
・ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム
（フッ素含有樹脂）
・アサヒガードＡＧ－Ｅ０６０（商品名、旭硝子株式会社製、ピロリドン類に由来する構造単位を有しないフッ素－アクリル共重合体、カチオン系の水系材料）
・アサヒガードＡＧ－Ｅ０７０（商品名、旭硝子株式会社製、ピロリドン類に由来する構造単位を有しないフッ素－アクリル共重合体、カチオン系の水系材料）
・アサヒガードＡＧ－Ｅ０８２（商品名、旭硝子株式会社製、ピロリドン類に由来する構造単位を有しないフッ素－アクリル共重合体、カチオン系の水系材料）
・アサヒガードＡＧ－Ｅ０９０（商品名、旭硝子株式会社製、ピロリドン類に由来する構造単位を有しないフッ素－アクリル共重合体、アニオン系の水系材料）
（第一フィラー）
・ＡＥＲＯＳＩＬ５０（商品名、日本アエロジル株式会社製）
・ＡＥＲＯＳＩＬ９０Ｇ（商品名、日本アエロジル株式会社製）
・ＡＥＲＯＳＩＬ１３０（商品名、日本アエロジル株式会社製）
・ＡＥＲＯＳＩＬ２００（商品名、日本アエロジル株式会社製）
・ＡＥＲＯＳＩＬ３００（商品名、日本アエロジル株式会社製）
・ＡＥＲＯＳＩＬ３８０（商品名、日本アエロジル株式会社製）
・スノーテックスＳＴ－３０（商品名、日産化学株式会社製）
・スノーテックスＳＴ－ＸＳ（商品名、日産化学株式会社製）
・５３０（商品名、富士シリシア化学株式会社）
・ＨＤＫ　Ｖ１５（商品名、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製、数珠状フィラー）
・ＨＤＫ　Ｎ２０（商品名、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製、数珠状フィラー）
・ＨＤＫ　Ｔ３０（商品名、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製、数珠状フィラー）
・ＨＤＫ　Ｔ４０（商品名、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製、数珠状フィラー）
・スノーテックスＰＳ－Ｓ－ＰＯ（商品名、日産化学株式会社製、数珠状フィラー）
（第二フィラー）
・サンラブリー（商品名、ＡＧＣエスアイテック株式会社製、鱗片状フィラー、平均粒子径４～６μｍ）
（第三フィラー）
・アートパールＳＥ－０１０Ｔ（商品名、根上工業株式会社製、架橋アクリル樹脂粒子）
・アートパールＳＥ－０２０Ｔ（商品名、根上工業株式会社製、架橋アクリル樹脂粒子）
・アートパールＳＥ－０３０Ｔ（商品名、根上工業株式会社製、架橋アクリル樹脂粒子）
・アートパールＳＥ－０５０Ｔ（商品名、根上工業株式会社製、架橋アクリル樹脂粒子）
（バインダ樹脂）
・アローベースＳＢ５２３０Ｎ（商品名、ユニチカ株式会社製、変性ポリオレフィン樹脂（熱可塑性樹脂））
・タケラックＡ５２５／タケネートＡ５２（商品名、三井化学株式会社製、ウレタン樹脂（熱硬化性樹脂））
（溶媒）
・アルコール系溶媒（２－プロパノール）
・エステル系溶媒（酢酸エチル）
＜撥液性構造体の作製（下地層無）＞
　撥液層の構成が表１～５に示すものとなるように、各成分をアルコール系溶媒に加えた。これを充分に撹拌して撥液層形成用塗液を調製し、基材としてのＰＥＴフィルム上にバーコーターを用いて塗布した。その後、塗布された塗液を８０℃で１分間加熱して乾燥及び硬化させ、基材上に撥液層を形成した。撥液層の単位面積当たりの質量が１．８ｇ／ｍ２となるように塗布量を調整した。なお、表中のＦ／Ｓｉ比は、撥液層の全量を基準とするフッ素含有樹脂の質量Ｆ（質量％）とシリカフィラーの質量Ｓｉ（質量％）との比であり、上述の比ＷＢ／ＷＳの値に相当する。
（表面粗さ）
　ＪＩＳ　Ｂ０６８１－２　製品の幾何特性仕様（ＧＰＳ）　－表面性状：三次元－　第２部：用語、定義及び表面性状パラメータの４．１．７項目記載の、輪郭曲面の算術平均高さ（Ｓａ）を測定した。試料に傾斜が見られた場合、表面補正（傾き補正）を行った後、３次元計測によりＳａを測定した。撥液構造体の任意の３点を測定し、その平均値を表面粗さＳａとした。
測定機器：オリンパス製　ＯＬＳ４０００（レーザー顕微鏡）
測定倍率：ｘ２０
測定モード：マルチレイヤー
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　ただし、第一フィラー及び第二フィラーの配合比は、以下のとおりとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
＜撥液性構造体の作製（下地層有）＞
　下地層の構成が表６に示すものとなるように、各成分をアルコール系溶媒又はエステル系溶媒に加えた（Ａ５２５／Ａ５２を用いる場合はエステル系溶媒を使用）。これを充分に撹拌して下地層形成用塗液を調製し、基材としてのＰＥＴフィルム上にバーコーターを用いて塗布した。その後、塗布された塗液を８０℃で１分間加熱して乾燥及び硬化させ、基材上に下地層を形成した。下地層の単位面積当たりの質量が５．００ｇ／ｍ２となるように塗布量を調整した。下地層に含まれるバインダ樹脂の質量ＷＢＵと第三フィラーの質量ＷＳＵとの比ＷＢＵ／ＷＳＵは０．２とした。その後、下地層無の場合と同様にして、下地層上へ撥液層を形成した。撥液層が第一フィラー及び第二フィラーを含む場合、第一フィラー及び第二フィラーの配合比Ｗｓ２／Ｗｓ１は０．５（第一フィラー１００質量部に対する第二フィラー量が５０質量部）とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
＜撥液性構造体の評価＞
　撥液性構造体について、以下の観点から評価を行った。評価結果を表７～１１に示す。
（撥液性評価）
　撥液性構造体を撥液層側の面が上になるように平置きし、撥液層上に下記の液体をスポイトで２μＬ滴下した。その後、撥液性構造体を垂直に立て、そのまま３０秒静置して、滴下した液体の状態を目視にて観察した。観察結果から下記の評価基準に基づいて撥液性を評価した。評価結果が２～５であれば実用上問題ないと言える。評価結果は３～５であることが望ましい。
［使用した液体］
　純水
　ヨーグルト：明治ブルガリアヨーグルトＬ８１低糖（明治）
　サラダ油：日清サラダ油（日清オイリオ）
　カレー（常温）：ボンカレーゴールド中辛（大塚食品）
　乳液：豆乳イソフラボン含有の乳液（常盤薬品工業）
　化粧水；豆乳イソフラボン含有の化粧水（常盤薬品工業）
［評価基準］
　５：撥液層上から液滴が丸くなって転がり落ちた。又は剥がれ落ちた。
　４：撥液層上から流れ落ち、流れた跡が残らなかった。
　３：撥液層上から流れ落ちたが、流れた跡が点状に残った。
　２：撥液層上から流れ落ちたが、流れた跡が線状に残った。
　１：撥液層上に留まって動かなかった。又は撥液層中に染み込んだ。
（耐久性評価）
　撥液構造体を幅５０ｍｍ、長さ１００ｍｍのサイズに切り出して試験片とした。撥液性評価で使用した液体のうち一部の液体を、それぞれ２００ｍｌビーカーに１５０ｍｌ注入し、上記試験片をその半分の長さまで液体に浸漬して、室温（２５℃）で５日間放置した。放置後、試験片を液体から引き上げ、撥液構造体の浸漬部の撥液層が形成されている側の表面に対する各液体の付着状態を目視にて観察し、下記評価基準に基づいて耐久性（各液体と長期間接触した後の撥液性）を評価した。
［評価基準］
　５：浸漬部に液体の付着が見られなかった。
　４：浸漬部の１０％未満の面積に液体の付着が見られた。
　３：浸漬部の１０％以上３０％未満の面積に液体の付着が見られた。
　２：浸漬部の３０％以上７０％未満の面積に液体の付着が見られた。
　１：浸漬部の７０％以上の面積に液体の付着が見られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　本開示の構成を具備する実験例３～８、１３～１５、２３～２４、３８、４２～４５、５０～５２、６０～６１、７３～７５、８０～８２、８７～８９、９７～１１２の撥液性構造体は、水又はこれを含む液状物等に対して、長期に亘り優れた撥液性を有することが分かった。
　１…基材、１ａ…被処理面（撥液性を付与すべき表面）、２…下地層、３Ａ，３Ｂ，３Ｃ…撥液層、５ｂ…バインダ樹脂、５ｆ…第一フィラー、６ｆ…第二フィラー、７ｂ…バインダ樹脂、７ｆ…第三フィラー、Ｆ…凝集体、１０Ａ，１０Ｂ，１０Ｃ…撥液性構造体。

 

Claims (10)

  1. 　撥液性を付与すべき表面と、前記表面上に形成された撥液層とを備える撥液性構造体であって、
    　前記撥液層が、フッ素含有樹脂を含むバインダ樹脂と、該バインダ樹脂中に分散されたフィラーとを含有し、
    　前記フィラーが、ＢＥＴ比表面積Ｍが１００～４００ｍ２／ｇである第一フィラーを含有し、
    　前記撥液層の全量を基準とする前記フッ素含有樹脂の量Ｆ（質量％）に対する、前記第一フィラーのＢＥＴ比表面積Ｍの比Ｍ／Ｆが１．５～４．０である、撥液性構造体。
  2. 　前記第一フィラーが、複数の一次粒子が数珠状に連結した構造を有する、請求項１に記載の撥液性構造体。
  3. 　前記フッ素含有樹脂がフッ素－アクリル共重合体を含む、請求項１又は２に記載の撥液性構造体。
  4. 　前記フィラーが、鱗片状の第二フィラーを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の撥液性構造体。
  5. 　前記表面と前記撥液層との間に下地層をさらに備え、
    　前記下地層が、バインダ樹脂及び平均一次粒子径が５～６０μｍである第三フィラーを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の撥液性構造体。
  6. 　表面粗さＳａが１．５～１５．０μｍである、請求項５に記載の撥液性構造体。
  7. 　物品と接する側に、請求項１～６のいずれか一項に記載の撥液性構造体を有する包装材。
  8. 　前記物品が水分を含む、請求項７に記載の包装材。
  9. 　フッ素含有樹脂を含むバインダ樹脂と、フィラーとを含む塗液を準備する工程と、
    　撥液性を付与すべき表面上に、前記塗液の塗膜を形成する工程と、
    　前記塗膜を乾燥及び硬化させることによって撥液層を形成する工程と、を備え、
    　前記フィラーが、ＢＥＴ比表面積Ｍが１００～４００ｍ２／ｇである第一フィラーを含有し、
    　前記塗液に含まれる固形分の全量を基準とする前記フッ素含有樹脂の量Ｆ（質量％）に対する、前記第一フィラーのＢＥＴ比表面積Ｍの比Ｍ／Ｆが１．５～４．０である、撥液性構造体の製造方法。
  10. 　フッ素含有樹脂を含むバインダ樹脂と、フィラーとを含む、撥液層形成用塗液であって、
    　前記フィラーが、ＢＥＴ比表面積Ｍが１００～４００ｍ２／ｇである第一フィラーを含有し、
    　前記塗液に含まれる固形分の全量を基準とする前記フッ素含有樹脂の量Ｆ（質量％）に対する、前記第一フィラーのＢＥＴ比表面積Ｍの比Ｍ／Ｆが１．５～４．０である、塗液。

     
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023189866A1 (ja) * 2022-03-30 2023-10-05 東洋アルミニウム株式会社 積層体

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003182001A (ja) * 2001-12-19 2003-07-03 Hiraoka & Co Ltd 雨筋汚れ防止効果に優れた防汚性防水シート
JP2006143866A (ja) * 2004-11-19 2006-06-08 Kansai Paint Co Ltd 撥水剤、その撥水剤を用いた撥水性被膜形成方法及びその撥水性被膜形成物
JP2015209493A (ja) * 2014-04-25 2015-11-24 三菱電機株式会社 撥水性部材及びその製造方法、空気調和機の室外機、並びに換気扇
JP2019166806A (ja) * 2018-03-26 2019-10-03 大日本印刷株式会社 撥水撥油性積層体

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5814771B2 (ja) * 2011-12-13 2015-11-17 日華化学株式会社 撥水性コーティング膜の製造方法、それに用いる下地膜形成用組成物及び撥水性コーティング膜を備えた機能性材料
JP5242841B1 (ja) * 2012-10-13 2013-07-24 日本アエロジル株式会社 撥水・撥油性塗膜及びその塗膜を含む物品
US9528020B2 (en) * 2013-01-07 2016-12-27 Mitsubishi Electric Corporation Coating composition, method for producing same, and coated article
JP6667183B2 (ja) * 2016-01-25 2020-03-18 フタムラ化学株式会社 撥水構造体及びその製造方法
JP6368331B2 (ja) 2016-03-04 2018-08-01 桜宮化学株式会社 撥水性ヒートシール膜、撥水性ヒートシール構造体、撥水性ヒートシール膜の製造方法、および撥水性ヒートシール構造体の製造方法
CN108778733B (zh) * 2016-03-14 2021-05-18 电化株式会社 拒液性树脂片及使用了该拒液性树脂片的物品
CN108883596B (zh) * 2016-03-14 2021-06-18 电化株式会社 拒液性树脂片和利用了该拒液性树脂片的物品
JP7388351B2 (ja) * 2018-06-20 2023-11-29 Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 撥液性構造体及びその製造方法並びに包装材及び剥離シート
JP6522841B6 (ja) * 2018-09-27 2019-07-17 大和製罐株式会社 撥液性フィルムまたはシート、およびそれを用いた包装材

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003182001A (ja) * 2001-12-19 2003-07-03 Hiraoka & Co Ltd 雨筋汚れ防止効果に優れた防汚性防水シート
JP2006143866A (ja) * 2004-11-19 2006-06-08 Kansai Paint Co Ltd 撥水剤、その撥水剤を用いた撥水性被膜形成方法及びその撥水性被膜形成物
JP2015209493A (ja) * 2014-04-25 2015-11-24 三菱電機株式会社 撥水性部材及びその製造方法、空気調和機の室外機、並びに換気扇
JP2019166806A (ja) * 2018-03-26 2019-10-03 大日本印刷株式会社 撥水撥油性積層体

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023189866A1 (ja) * 2022-03-30 2023-10-05 東洋アルミニウム株式会社 積層体

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