WO2021163777A1 - Composição cosmética para fibras queratínicas e métodos de aplicação da dita composição - Google Patents
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Definitions
- the present invention is inserted in the field of cosmetology, chemistry, pharmacy, biology and in the great area of aesthetics.
- the present invention relates to a cosmetic composition comprising a plurality of pigments that allows, during its application, a plurality of colors and shades. Additionally, the present invention relates to methods of applying said cosmetic composition on keratin fibers, the mode and time of application providing a plurality of colors and shades.
- pigments play crucial roles to obtain different types of colors and their respective shades.
- Direct pigments comprise substances that are deposited on the cuticle surface of keratin fibers for the purpose of temporary or semi-permanent coloration.
- pigments based on compounds of high molecular mass are involved, which are not absorbable in the cortex of the keratin fibers and which are deposited on the surface of their cuticles. Thus, they are easily removed after washing due to the fact that they are deposited around said fibers.
- semi-permanent pigments comprise substances of low molecular weight, with high chemical affinity with the keratin present in the cuticles of keratin fibers and are also not easily absorbed by the cortex.
- the high chemical affinity mentioned allows the semi-permanent pigments to remain adhered to the keratin fibers for longer times when compared to temporary pigments.
- the Direct pigments are applied without the need for oxidizing agents and allow you to add a variety of color tones to keratin fibers.
- oxidative pigments With respect to oxidative pigments, these provide permanent coloration to keratin fibers, are used in the presence of oxidizing agents and generally comprise compounds of molecular sizes smaller than cuticle sizes, allowing their penetration into the cortex.
- oxidizing agents in this case is necessary because oxidative pigments are commonly colorless and comprise intermediate molecules that react with each other to form target molecules (or colored molecules). This is because the target molecules are generally larger than the size of the cuticle, preventing them from penetrating the cortex of the keratin fibers if they are added directly to them.
- oxidative pigments are used with the objective of initially penetrating the cortex, followed by numerous chemical reactions among themselves in the presence of oxidative agents, and forming colored molecules whose size is greater than the interstitial size of the cuticles, becoming trapped in the cortex. Molecular entrapment, therefore, is reflected in the permanent coloring property of keratin fibers.
- oxidative pigments are of two types: intermediate oxidative pigments and oxidative coupling pigments.
- Intermediate oxidative pigments comprise mostly aromatic molecules with electron donor groups such as OH and/or NH2 groups in ortho or para positions, allowing their easy oxidation by oxidizing agents, that is, they are easily oxidizable precursors.
- oxidative coupling pigments are often aromatic molecules comprising electron donor groups such as OH and/or NH2 groups in meta position, increasing their resistance to oxidation against oxidizing agents.
- oxidative coupling pigments are molecules that react with oxidized intermediate oxidative pigments to form colored target molecules within the cortex.
- the cosmetic compositions used for coloring keratin fibers comprise insufficient types of pigments, not allowing to obtain a plurality of colors and shades during their application. Consequently, there is a limitation in the possibilities of colors and shades to be achieved. Additionally, there are no efficient methods for applying cosmetic compositions that expand the possibilities of obtaining additional colors and/or shades. More specifically, a certain cosmetic composition for keratin fibers, when subjected to the application methods of the state of the art, do not present additional colors and/or shades, and there is no method that expands these possibilities from said composition.
- the document EP2226065 discloses a pigment composition
- a pigment composition comprising an oxidative precursor of 1,3-bis(2,4-diaminophenoxy) propane dye and/or its salts as oxidative coupling pigments, and direct pigments , preferably free of cyclic mono-M-phenylenediamines.
- Said composition does not present a sufficient combination of pigments to provide a plurality of colors and tones upon application to keratin fibers.
- the application method described does not present a solution for increasing the variety of colors and shades.
- the present invention relates to a cosmetic composition for keratin fibers comprising the following components: at least one direct pigment based on oleic acid; at least one intermediate oxidative pigment based on toluene-2.5 diamine; at least one oxidative coupling pigment based on hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline; at least one oxidative coupling pigment based on 2-methylresorcionol; at least one m-aminophenol-based oxidative coupling pigment; at least one direct pigment based on 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol; and at least one alkalizing agent.
- the present invention relates to a method of applying a cosmetic composition for keratin fibers any, or as described in the present invention, on keratin fibers, comprising the following steps: mixing the cosmetic composition for fibers keratin with an oxidizing agent in the mass ratio “cosmetic composition for keratin fibers: oxidizing agent” in the range between “10:1” and “1 :1”, forming a first mixture; immediately after its formation, apply the first mixture on the keratin fibers; initiation of the color reaction in the keratin fibers, maintaining said reaction for a predetermined time; application of a fading technique after the predetermined time of the color reaction; and rinse the keratin fibers with water, obtaining colored keratin fibers.
- pre-determined time is comprised in the range between: 7 and 9 min to obtain keratin fibers with dark golden blonde color; or 10 and 12 min to obtain keratin fibers of light golden brown color; or 13 and 15 min to obtain keratin fibers with a dark golden brown color; or 16 and 30 min to obtain very dark brown keratin fibers.
- the present invention relates to a method of applying a cosmetic composition for keratin fibers any, or as described in the present invention, on keratin fibers, comprising the following steps: mixing the cosmetic composition for keratin fibers with an oxidizing agent by mass ratio “cosmetic composition for keratin fibers: oxidizing agent” in the range between “1 :2” and “1 :10”, forming a first mixture; immediately after its formation, apply the first mixture on the keratin fibers; initiation of the color reaction in the keratin fibers, maintaining said reaction for a predetermined time; application of a fading technique after the predetermined time of the color reaction; and rinse the keratin fibers with water, obtaining colored keratin fibers, and the predetermined time is comprised in the range between: 1 and 3 min to obtain keratin fibers in a golden light blond, ultra light golden blond or golden light blond color. ; or 4 and 6 min to
- the present invention has as its differential the fact that it is applied to fibers white keratin.
- Figure 1 illustrates natural keratin fibers and their transition to keratin fibers comprising golden light blonde, ultra light golden blonde or golden light blonde coloring after the application of the cosmetic composition for keratin fibers through the application method;
- Figure 2 illustrates natural keratin fibers and their transition to keratin fibers comprising medium golden blonde coloration after the application of the cosmetic composition for keratin fibers through the application method;
- Figure 3 illustrates natural keratin fibers and their transition to keratin fibers comprising dark blonde golden color after application of the cosmetic composition for keratin fibers through the application method
- Figure 4 illustrates natural keratin fibers and their transition to keratin fibers comprising golden dark brown coloration after the application of the cosmetic composition for keratin fibers through the application method
- Figure 5 illustrates natural keratin fibers and their transition to keratin fibers comprising very dark brown golden color after the application of the cosmetic composition for keratin fibers through the application method
- Figure 6 illustrates an application brush
- Figure 7 illustrates an application comb.
- the present invention relates to a COSMETIC COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS comprising the following components: - at least one direct pigment based on oleic acid;
- the cosmetic composition for keratin fibers comprises:
- At least one direct pigment based on oleic acid in amounts between 0.5 and 5.0% by weight of the composition
- At least one alkalizing agent in amounts between 5.0 and 12% by weight of the composition.
- the direct pigments present in the cosmetic composition for keratin fibers, object of the present invention have the function of coloring the keratin fibers through deposition on their cuticular surface.
- these have the function of being oxidized by an oxidizing agent in order to form oxidized pigments that react with the oxidative coupling pigments also present in said cosmetic composition for keratin fibers.
- the alkalizing agent it is a component that allows the opening of the cuticles of keratin fibers during the application of the cosmetic composition for keratin fibers, allowing the absorption of intermediate oxidative pigments and oxidative coupling pigments in the cortex of said keratin fibers . Once in the cortex, multiple chemical reactions between the intermediate oxidative pigments and the oxidative coupling pigments take place in the presence of the oxidizing agent.
- the toluene-2,5 diamine consists of toluene-2,5 diamine sulfate and the hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline consists of hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline HCI.
- the alkalizing agent is selected from the group comprising ammonium hydroxide, ethanolamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, amino methyl propanol or mixtures thereof.
- the composition cosmetic for keratin fibers comprises as alkalizing agent the combination of alkalizing agents based on ammonium hydroxide and monoethanolamine.
- the cosmetic composition for keratin fibers additionally comprises:
- the cosmetic composition for keratin fibers comprises:
- At least one antioxidant in amounts between 0.2 and 2.0% by weight of the composition
- At least one reducing agent in amounts between 0.2 and 2.0% by weight of the composition
- At least one sequestering agent in amounts between 0.2 and 2.0% by weight of the composition
- - at least one wetting agent in amounts between 1.0 and 5.0% by weight of the composition
- the vehicle consists of a component based on a solvent that allows to solubilize the components comprised in the cosmetic composition for keratin fibers, object of the present invention, and give shape to the composition as a whole.
- the vehicle is preferably water.
- the antioxidant agent allows greater durability of the cosmetic composition for keratin fibers, preventing the oxidation of the covered components.
- the antioxidant agent is selected from the group comprising sodium erythorbate, sodium isoascorbate, ascorbic acid or mixtures thereof.
- the reducing agent prevents the auto-oxidation of intermediate oxidative pigments, increasing the efficiency of the color resulting from the combination between the pigments covered in the cosmetic composition for keratin fibers, object of the present invention.
- the reducing agent is selected from the group comprising sodium hydrosulfite, sodium dithionite, sodium metabisulfite or mixtures thereof.
- the sequestering agent comprises chelate compounds whose purpose is their coordinated binding with possible metallic elements possibly present as impurities, reducing toxicity risks.
- the sequestering agent is selected from the group comprising ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) and ethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA).
- ethylenediamine tetraacetic acid is selected from the group comprising fully protonated ethylenediamine tetraacetic acid tetrasodium, ethylenediamine tetraacetic acid tetrasodium (EDTA tetrasodium), ethylenediamine tetraacetic acid trisodium ( EDTA trisodium), ethylenediamine tetraacetic acid disodium (EDTA disodium) and ethylenediamine tetraacetic acid monosodium (EDTA monosodium) or mixtures thereof.
- EDTA ethylenediamine tetraacetic acid
- ethylenetriamine pentaacetic acid is selected from the group comprising fully protonated ethylenetriamine pentaacetic acid, ethylenetriamine pentaacetic acid pentasodium (DTPA pentasodium), ethylenetriamine pentaacetic acid tetrasodium (DTPA tetrasodium), ethylenetriamine pentaacetic acid trisodium (DTPA trisodium), ethylenetriamine pentaacetic acid disodium (DTPA disodium) and ethylenetriamine pentaacetic acid monosodium (DTPA monosodium) or mixtures thereof.
- DTPA pentaacetic acid ethylenetriamine pentaacetic acid pentasodium
- DTPA tetrasodium ethylenetriamine pentaacetic acid trisodium
- DTPA disodium ethylenetriamine pentaacetic acid disodium
- DTPA monosodium ethylenetriamine pentaacetic acid monosodium or
- the wetting agent In the case of the wetting agent, this has high affinity with water, allowing the retention of moisture on the surface of the keratin fibers and, consequently, keeping them hydrated for a prolonged time.
- the wetting agent is selected from the group comprising propylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol or mixtures thereof.
- emollient agent With respect to the emollient agent, this has the purpose of smoothing and making the keratin fibers more flexible. As they are mostly hydrophobic, emollient agents prevent the loss of moisture, keeping the water (hydrophilic) absorbed more internally in the keratin fibers. In this way, emollient agents cooperate with wetting agents in the context of maintaining fiber hydration. keratin.
- the emollient agent is selected from the group comprising cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, stearic alcohol, glyceryl monostearate, branched cetyl alcohol, branched cetearyl alcohol, branched stearyl alcohol, branched stearic alcohol, monostearate of branched glyceryl or mixtures thereof.
- the conditioning agent has the function of reducing drying effects of keratin fibers during the application of the cosmetic composition for keratin fibers.
- the conditioning agent is selected from the group comprising behentrimonium chloride, glycerin, oryza sativa (rice) seed proteins, phytic acid, oryza sativa extract (rice), sodium benzoate, gluconolactone, calcium gluconate, steralkonium chloride, behentrimonium methosulfate or mixtures thereof.
- the emulsifying agent is used with the purpose of stabilizing the emulsion formed in the mixture of components covered in the cosmetic composition for keratin fibers, object of the present invention.
- said cosmetic composition for keratin fibers comprises, simultaneously, hydrophilic and hydrophobic components, immiscible with each other, destabilizing the mixture.
- the presence of the emulsifying agent allows for the simultaneous solubilization of the hydrophilic and hydrophobic components.
- the emulsifying agent is selected from the group comprising ceteareth-20, ceteareth alcohol/polysorbate 60, modified ceteareth-20, modified ceteareth alcohol/polysorbate 60, branched ceteareth-20, branched ceteareth alcohol/polysorbate 60 or its mixtures.
- the cosmetic composition for keratin fibers allows that, when applied according to the application methods described herein, golden blonde, blonde colors are obtained in keratin fibers ultra clear golden, light golden blonde (figure 1), medium golden blonde (figure 2), dark golden blonde (figure 3), light golden brown, dark golden brown (figure 4) and very dark brown (figure 4).
- one of the differentials of the present invention comprises the application of the cosmetic composition for keratin fibers in initially white keratin fibers, obtaining the possibilities of colors mentioned after application.
- the initially white keratin fibers consist of gray hairs.
- the present invention relates to a METHOD OF APPLICATION of a cosmetic composition for keratin fibers any, or as described in the present invention, on keratin fibers, comprising the following steps:
- - rinse the keratin fibers with water, obtaining colored keratin fibers, and the predetermined time is comprised in the range between: - 1 and 3 min to obtain keratin fibers in a very light golden blonde, ultra light golden blonde or golden light blonde color; or
- figures 1 and 2 illustrate, respectively, keratin fibers comprising very light golden blonde and medium golden blonde coloring.
- the ultra light golden blonde and golden light blonde colors present minute differences in hue when compared to each other and to the golden light blonde color.
- transitions from natural keratin fibers are further illustrated, prior to the execution of the method of applying cosmetic composition to keratin fibers, to keratin fibers comprising each of said colors.
- the oxidizing emulsion consists of a composition comprising the components hydrogen peroxide, water, cetearyl alcohol, lanolin alcohol, sodium lauryl sulfate, fragrance, salicylic acid, phosphoric acid, disodium phosphate, linalool, hexyl cinnamaldehyde and etidronic acid.
- the keratin fibers can be divided into thin strands so that there are no spaces without application, uniformly distributing the cosmetic composition for keratin fibers as described in the present invention or arising from the prior art. Additionally, the method described herein can be performed using a brush (1), better illustrated in Figure 6, considerably reducing the amount of cosmetic composition required for keratin fibers.
- Said brush (1) comprises a tapered application tip (P), reducing the waste of cosmetic composition for keratin fibers to be applied and consequently increasing its efficiency.
- a prior art application brush (2) illustrated in Figure 7 in a comparative way with the application brush (1), has a thick application tip (p) that favors the accumulation of cosmetic composition for keratin fibers, waste occurring.
- p thick application tip
- another differential of the present invention is evident, consisting in the use of the application brush (1) compared to the prior art application brush (2).
- the application brush (1) consists of the Gloss Express brand brush.
- the smudging technique consists of removing the excess cosmetic composition for keratin fibers present on the surface where the keratin fibers are, and spreading said cosmetic composition for keratin fibers in order to create a detailed color grading effect on the fibers keratin, the spreading being carried out with the aid of a comb (3), better illustrated in figure 8.
- the surface where the keratin fibers are located consists of the scalp.
- one of the differentials of the present invention comprises the execution of the method described herein in keratin fibers initially white, obtaining the mentioned color possibilities after execution.
- the initially white keratin fibers consist of white hair, such as the white hair illustrated in figures 1 to 5 in the situation prior to application of the cosmetic composition for keratin fibers.
- the present invention relates to a METHOD OF APPLYING A COSMETIC COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS any, or as described in the present invention, on keratin fibers, comprising the following steps:
- the predetermined time is comprised in the range between:
- figures 3, 4 and 5 illustrate, respectively, keratin fibers comprising dark blond golden color, dark golden brown and very dark golden brown.
- the colors light golden brown and dark golden brown show minute differences in hue when compared to each other.
- transitions from natural keratin fibers are further illustrated, prior to the execution of the method of applying cosmetic composition to keratin fibers, to keratin fibers comprising each of said dyes.
- the oxidizing emulsion consists of a composition comprising the components hydrogen peroxide, water, cetearyl alcohol, lanolin alcohol, sodium lauryl sulfate, fragrance, salicylic acid, phosphoric acid, disodium phosphate, linalool, hexyl cinnamaldehyde and etidronic acid.
- the keratin fibers can be divided into thin strands so that there are no spaces without application, uniformly distributing the cosmetic composition for keratin fibers as described in the present invention or arising from the prior art. Additionally, the method described herein can be performed using a brush (1), better illustrated in Figure 6, considerably reducing the amount of cosmetic composition required for keratin fibers.
- Said brush (1) comprises a tapered application tip (P), reducing the waste of cosmetic composition for keratin fibers to be applied and consequently increasing its efficiency.
- a prior art application brush (2) illustrated in Figure 7 in a comparative way with the application brush (1), has a thick application tip (p) that favors the accumulation of cosmetic composition for keratin fibers, with waste occurring.
- p thick application tip
- another differential of the present invention is evident, consisting in the use of the application brush (1) compared to the prior art application brush (2).
- the application brush (1) consists of the Gloss Express brand brush.
- the smudging technique consists of removing the excess cosmetic composition for keratin fibers present on the surface where the keratin fibers are, and spreading said cosmetic composition for keratin fibers in order to create a detailed color grading effect on the fibers keratin, the spreading being carried out with the aid of a comb (3), best illustrated in Figure 8.
- the surface where the keratin fibers are found consists of the scalp.
- one of the differentials of the present invention comprises the execution of the method described herein in keratin fibers initially white, obtaining the mentioned color possibilities after execution.
- the initially white keratin fibers consist of white hair, such as the white hair illustrated in figures 1 to 5 in the situation prior to application of the cosmetic composition for keratin fibers.
- Table 1 below presents a preferred modality of cosmetic composition for keratin fibers:
- Table 1 percentage amounts of cosmetic composition components for keratin fibers.
- Components Function to composition weight (%)
- the cosmetic composition for keratin fibers as described in table 1, can be obtained through a preparation method comprising the following steps:
- ammonium hydroxide glycerin, Oryza Sativa seed protein (rice), phytic acid and Oryza Sativa extract (rice), and the components glycerin, Oryza Sativa seed protein (rice), acid phytic and Oryza Sativa (rice) extract can be pre-combined in a single product, such as the combination in the Kerarice brand cosmetic ingredient;
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Abstract
Composição cosmética para fibras queratínicas e métodos de aplicação da dita composição, trata de uma invenção inserida no campo da cosmetologia, química, farmácia, biologia e na grande área de estética. Mais especificamente, a presente invenção provê uma composição cosmética para fibras queratínicas compreendendo uma pluralidade de pigmentos abrangendo uma variedade de cores a ser obtida quando a dita composição é aplicada. Além disso, são também objetos da presente invenção os métodos de aplicação da dita composição em fibras queratínicas, os ditos métodos aumentando a variedade de cores e tonalidades obtidas quando executados. Nesse sentindo, os métodos de aplicação mencionados podem ser executados mediante utilização da composição cosmética para fibras queratínicas da presente invenção ou composições cosméticas para fibras queratínicas do estado da técnica, pois a ampliação das variedades de cores e tonalidades são reflexo do conjunto de etapas envolvidas.
Description
“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA FIBRAS QUERATÍNICAS E MÉTODOS DE APLICAÇÃO DA DITA COMPOSIÇÃO”
CAMPO DE APLICAÇÃO
[001] A presente invenção se insere no campo da cosmetologia, química, farmácia, biologia e na grande área de estética.
[002] Mais especificamente, a presente invenção refere-se a uma composição cosmética compreendendo uma pluralidade de pigmentos que permite, durante sua aplicação, uma pluralidade de cores e tonalidades. Adicionalmente, a presente invenção refere-se a métodos de aplicação da dita composição cosmética em fibras queratínicas, o modo e tempo de aplicação proporcionando uma pluralidade de cores e tonalidades.
DESCRIÇÃO DO ESTADO DA TÉCNICA
[003] No campo da cosmetologia envolvendo composições cosméticas para coloração de fibras queratínicas, pigmentos exercem funções cruciais para obtenção de diversos tipos de cores e suas respectivas tonalidades. Nesse contexto, existem dois tipos de pigmentos: pigmentos diretos e pigmentos oxidativos. Os pigmentos diretos compreendem substâncias que são depositadas na superfície da cutícula de fibras queratínicas com o objetivo de coloração temporária ou semipermanente. No caso da coloração temporária são envolvidos pigmentos à base de compostos de elevada massa molecular, não absorvíveis no córtex das fibras queratínicas e que se depositam na superfície de suas cutículas. Assim, são facilmente removidas após lavagens devido ao fato de estar depositadas ao redor das ditas fibras. Com relação aos pigmentos semipermanentes, estes compreendem substâncias de baixo peso molecular, com elevada afinidade química com a queratina presente nas cutículas das fibras queratínicas e também não são facilmente absorvidos pelo córtex. A elevada afinidade química mencionada permite que os pigmentos semipermanentes permaneçam aderidos nas fibras queratínicas por tempos mais prolongados quando comparados aos pigmentos temporários. Nesse contexto, é notório que os
pigmentos diretos são aplicados sem a necessidade de agentes de oxidação e permitem adicionar variedades de tonalidades de cores às fibras queratínicas.
[004] Com relação aos pigmentos oxidativos, estes conferem coloração permanente às fibras queratínicas, são utilizados na presença de agentes oxidantes e geralmente compreendem compostos de tamanhos moleculares inferiores aos tamanhos das cutículas, permitindo sua penetração no córtex. A utilização de agentes oxidantes nesse caso é necessária pois os pigmentos oxidativos são comumente incolores e compreendem moléculas intermediárias que reagem entre si para formação de moléculas alvo (ou moléculas coloridas). Isto ocorre porque as moléculas alvo são geralmente maiores do que o tamanho da cutícula, impedindo-as que penetrem o córtex das fibras queratínicas caso sejam adicionadas diretamente nas mesmas. Nesse sentido, os pigmentos oxidativos são utilizados com o objetivo de inicialmente penetrar o córtex, seguido de inúmeras reações químicas entre si na presença dos agentes oxidativos, e formar as moléculas coloridas cujo tamanho é superior ao tamanho intersticial das cutículas, ficando aprisionadas no córtex. O aprisionamento molecular, por conseguinte, reflete na propriedade permanente da coloração de fibras queratínicas. Nesse contexto, os pigmentos oxidativos são de dois tipos: os pigmentos oxidativos intermediários e os pigmentos oxidativos de acoplamento. Os pigmentos oxidativos intermediários compreendem majoritariamente moléculas aromáticas apresentando grupos doadores de elétrons como os grupos OH e/ou NH2 em posições orto ou para, permitindo sua fácil oxidação pelos agentes de oxidação, isto é, tratam-se dos precursores facilmente oxidáveis. Já os pigmentos oxidativos de acoplamento são frequentemente moléculas aromáticas compreendendo grupos doadores de elétrons como os grupos OH e/ou NH2 em posição meta, aumentando sua resistência à oxidação frente aos agentes de oxidação. Assim, os pigmentos oxidativos de acoplamento são moléculas que reagem com os pigmentos oxidativos intermediários oxidados, para formação das moléculas alvo coloridas no interior do córtex.
[005] As composições cosméticas utilizadas para coloração de fibras queratínicas compreendem tipos insuficientes de pigmentos, não permitindo a obtenção de uma pluralidade de cores e tonalidades durante sua aplicação. Consequentemente, existe limitação nas possibilidades de cores e tonalidades a serem atingidas. Adicionalmente, não existem métodos eficientes de aplicação de composições cosméticas que ampliem as possibilidades de obtenção de cores e/ou tonalidades adicionais. Mais especificamente, uma determinada composição cosmética para fibras queratínicas, quando submetida aos métodos de aplicação do estado da técnica, não apresentam cores e/ou tonalidades adicionais, sendo inexistente um método que amplie essas possibilidades a partir da dita composição.
[006] Com o objetivo de melhor entender os problemas do estado da técnica, serão descritas a seguir as tecnologias atualmente existentes. Nesse sentido, o documento US2017258695 revela uma composição que compreende pelo menos um pigmento direto e/ou um pigmento oxidativo e opcionalmente um ativador, além de possuir um composto obtido por esterificação de ácido fosfórico com 2- etilexoexanol-isooctanil e álcool tridecílico etoxilado. A tecnologia revelada nesse documento do estado da técnica não apresenta uma pluralidade de pigmentos que permita uma variedade de cores e tonalidades a serem obtidas nas fibras queratínicas. Além disso, não é descrito nesse documento um método de aplicação que amplie a variedade de cores e tonalidades.
[007] O documento EP2226065, por sua vez, revela uma composição de pigmentos que compreende um precursor oxidativo de corante 1 , 3-bis (2, 4-diaminofenoxi) propano e/ou seus sais como pigmentos oxidativos de acoplamento, e pigmentos diretos, preferencialmente livres de mono M- fenilenodiaminas cílicas. A dita composição, no entanto, não apresenta uma combinação de pigmentos suficiente para prover uma pluralidade de cores e tonalidades mediante aplicação em fibras queratínicas. Além disso, o método de aplicação descrito tão pouco apresenta uma solução para aumento de variedade de cores e tonalidades.
[008] Considerando-se o exposto, o estado da técnica claramente se beneficiaria da introdução de uma composição cosmética para fibras queratínicas compreendendo uma pluralidade de pigmentos que provê uma pluralidade de cores e tonalidades quando aplicada. Além disso, a introdução de métodos de aplicação da dita composição de modo a aumentar a variedade de cores e tonalidades é outro benefício da presente invenção em relação às tecnologias atualmente existentes.
BREVE DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
[009] Em um primeiro aspecto, a presente invenção refere-se a uma composição cosmética para fibras queratínicas compreendendo os seguintes componentes: pelo menos um pigmento direto à base de ácido oleico; pelo menos um pigmento oxidativo intermediário à base de tolueno-2,5 diamina; pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de hidroxietil-3,4- metilenodioxianilina; pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de 2-metilresorcionol; pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de m-aminofenol; pelo menos um pigmento direto à base de 2-amino-6-cloro-4- nitrofenol; e pelo menos um agente alcalinizante.
[0010] Em segundo aspecto, a presente invenção refere- se a um método de aplicação de uma composição cosmética para fibras queratínicas qualquer, ou tal como descrita na presente invenção, em fibras queratínicas, compreendendo as seguintes etapas: misturar a composição cosmética para fibras queratínicas com um agente de oxidação em razão de quantidade mássica “composição cosmética para fibras queratínicas:agente de oxidação” na faixa compreendida entre “10:1” e “1 :1”, formando uma primeira mistura; imediatamente após sua formação, aplicar a primeira mistura nas fibras queratínicas; início da reação de coloração nas fibras queratínicas, mantendo a dita reação por um tempo pré-determinado; aplicação de uma técnica de esfumar após o tempo pré-determinado da reação de coloração; e enxagúe das fibras queratínicas com água, obtendo-se fibras queratínicas coloridas, sendo que o
tempo pré-determinado está compreendido na faixa entre: 7 e 9 min para obtenção de fibras queratínicas de cor loiro escuro dourado; ou 10 e 12 min para obtenção de fibras queratínicas de cor castanho claro dourado; ou 13 e 15 min para obtenção de fibras queratínicas de cor castanho escuro dourado; ou 16 e 30 min para obtenção de fibras queratínicas de cor castanho escuríssimo.
[0011] Em um terceiro aspecto, a presente invenção refere-se a um método de aplicação de uma composição cosmética para fibras queratínicas qualquer, ou tal como descrita na presente invenção, em fibras queratínicas, compreendendo as seguintes etapas: misturar a composição cosmética para fibras queratínicas com um agente de oxidação em razão de quantidade mássica “composição cosmética para fibras queratínicas:agente de oxidação” na faixa compreendida entre “1 :2” e “1 :10”, formando uma primeira mistura; imediatamente após sua formação, aplicar a primeira mistura nas fibras queratínicas; início da reação de coloração nas fibras queratínicas, mantendo a dita reação por um tempo pré-determinado; aplicação de uma técnica de esfumar após o tempo pré-determinado da reação de coloração; e enxagúe das fibras queratínicas com água, obtendo-se fibras queratínicas coloridas, sendo que o tempo pré-determinado está compreendido na faixa entre: 1 e 3 min para obtenção de fibras queratínicas de cor loiro claríssimo dourado, loiro ultraclaro dourado ou loiro claro dourado; ou 4 e 6 min para obtenção de fibras queratínicas de cor loiro médio dourado.
[0012] Além do diferencial da invenção no contexto de prover uma composição cosmética para fibras queratínicas abrangendo uma variedade de cores quando aplicada e métodos de aplicação que ampliam essa referida variedade de cores, a presente invenção possui como diferencial o fato de ser aplicada em fibras queratínicas brancas.
BREVE DECRICÂO DOS DESENHOS
[0013] A matéria objeto desta Invenção ficará totalmente clara em seus aspectos técnicos a partir da descrição pormenorizada
que será feita com base nas figuras abaixo relacionadas, nas quais
[0014] a figura 1 ilustra fibras queratínicas naturais e sua transição para fibras queratínicas compreendendo coloração loiro claríssimo dourado, loiro ultraclaro dourado ou loiro claro dourado após a aplicação da composição cosmética para fibras queratínicas através do método de aplicação;
[0015] a figura 2 ilustra fibras queratínicas naturais e sua transição para fibras queratínicas compreendendo coloração loiro médio dourado após a aplicação da composição cosmética para fibras queratínicas através do método de aplicação;
[0016] a figura 3 ilustra fibras queratínicas naturais e sua transição para fibras queratínicas compreendendo coloração loiro escuro dourado após a aplicação da composição cosmética para fibras queratínicas através do método de aplicação;
[0017] a figura 4 ilustra fibras queratínicas naturais e sua transição para fibras queratínicas compreendendo coloração castanho escuro dourado após a aplicação da composição cosmética para fibras queratínicas através do método de aplicação;
[0018] a figura 5 ilustra fibras queratínicas naturais e sua transição para fibras queratínicas compreendendo coloração castanho escuríssimo dourado após a aplicação da composição cosmética para fibras queratínicas através do método de aplicação;
[0019] a figura 6 ilustra um pincel de aplicação; e
[0020] a figura 7 ilustra um pente de aplicação.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0021] Em um primeiro aspecto, a presente invenção refere-se a uma COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA FIBRAS QUERATÍNICAS compreendendo os seguintes componentes:
- pelo menos um pigmento direto à base de ácido oleico;
- pelo menos um pigmento oxidativo intermediário à base de tolueno-2,5 diamina;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de hidroxietil-3,4-metilenodioxianilina;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de 2-metilresorcionol;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de m-aminofenol;
- pelo menos um pigmento direto à base de 2-amino-6-cloro- 4-nitrofenol; e
- pelo menos um agente alcalinizante.
[0022] Em uma outra modalidade preferencial e não restritiva da presente invenção, a composição cosmética para fibras queratínicas compreende:
- pelo menos um pigmento direto à base de ácido oleico em quantidades entre 0,5 e 5,0% em peso da composição;
- pelo menos um pigmento oxidativo intermediário à base de tolueno-2,5 diamina em quantidades entre 0,5 e 3,0% em peso da composição;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de hidroxietil-3,4-metilenodioxianilina em quantidades entre 0,1 e 1 ,0% em peso da composição;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de 2-metilresorcionol em quantidades entre 0,1 e 1 ,0% em peso da composição;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de m-aminofenol em quantidades entre 0,01 e 0,1% em peso da composição;
- pelo menos um pigmento direto à base de 2-amino-6-cloro- 4-nitrofenol em quantidades entre 0,1 e 1 ,0% em peso da composição; e
- pelo menos um agente alcalinizante em quantidades entre 5,0 e 12% em peso da composição.
[0023] Os pigmentos diretos presentes na composição cosmética para fibras queratínicas, objeto da presente invenção, possuem a função de colorir as fibras queratínicas através da deposição em sua superfície cuticular. Com relação aos pigmentos oxidativos intermediários presentes na composição cosmética para fibras queratínicas, estes possuem a função de ser oxidados por um agente de oxidação de modo a formar pigmentos oxidados que reagem com os pigmentos oxidativos de acoplamento também presentes na dita composição cosmética para fibras queratínicas. Com relação ao agente alcalinizante, trata-se de um componente que permite a abertura das cutículas das fibras queratínicas durante a aplicação da composição cosmética para fibras queratínicas, permitindo a absorção dos pigmentos oxidativos intermediários e dos pigmentos oxidativos de acoplamento no córtex das ditas fibras queratínicas. Uma vez no córtex, as múltiplas reações químicas entre os pigmentos oxidativos intermediários e os pigmentos oxidativos de acoplamento ocorrem na presença do agente de oxidação. Em uma modalidade preferencial e não restritiva da presente invenção, o tolueno- 2,5 diamina consiste em tolueno-2,5 diamina sulfato e o hidroxietil-3,4- metilenodioxianilina consiste em hidroxietil-3,4-metilenodioxianilina HCI. Em uma outra modalidade preferencial e não restrita da presente invenção, o agente alcalinizante é selecionado do grupo compreendendo o hidróxido de amónio, etanolamina, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, amino metil propanol ou suas misturas. Em uma outra modalidade preferencial, a composição
cosmética para fibras queratínicas compreende como agente alcalinizante a combinação dos agentes alcalinizantes à base de hidróxido de amónio e monoetanolamina.
[0024] Em uma outra modalidade preferencial e não restritiva da presente invenção, a composição cosmética para fibras queratínicas, tal como descrita, adicionalmente compreende:
- pelo menos um veículo;
- pelo menos um antioxidante;
- pelo menos um agente redutor;
- pelo menos um agente sequestrante;
- pelo menos um agente umectante;
- pelo menos um agente emoliente;
- pelo menos um agente condicionante; e
- pelo menos um agente emulsionante.
[0025] Em uma outra modalidade preferencial e não restritiva da presente invenção, a composição cosmética para fibras queratínicas, tal como descrita, compreende:
- pelo menos um veículo em quantidades entre 50 e 70% em peso da composição;
- pelo menos um antioxidante em quantidades entre 0,2 e 2,0% em peso da composição;
- pelo menos um agente redutor em quantidades entre 0,2 e 2,0% em peso da composição;
- pelo menos um agente sequestrante em quantidades entre 0,2 e 2,0% em peso da composição;
- pelo menos um agente umectante em quantidades entre 1 ,0 e 5,0% em peso da composição;
- pelo menos um agente emoliente em quantidades entre 5 e
30% em peso da composição;
- pelo menos um agente condicionante em quantidades entre
0,1 e 3,0% em peso da composição; e
- pelo menos um agente emulsionante em quantidades entre
1 ,0 e 3,0% em peso da composição.
[0026] Com relação ao veículo, este consiste em um componente à base de um solvente que permite solubilizar os componentes compreendidos na composição cosmética para fibras queratínicas, objeto da presente invenção, e dar forma à composição como um todo. Nesse contexto, o veículo é preferencialmente a água.
[0027] Tratando-se do agente antioxidante, este componente permite maior durabilidade da composição cosmética para fibras queratínicas, prevenindo a oxidação dos componentes abrangidos. Em uma outra modalidade preferencial e não restritiva da presente invenção, o agente antioxidante é selecionado do grupo compreendendo o eritorbato de sódio, isoascorbato de sódio, ácido ascórbico ou suas misturas.
[0028] Já o agente redutor, este previne a auto oxidação dos pigmentos oxidativos intermediários, aumentando a eficiência da coloração resultante da combinação entre os pigmentos abrangidos na composição cosmética para fibras queratínicas, objeto da presente invenção. Em uma modalidade preferencial e não restritiva da presente invenção, o agente redutor é selecionado do grupo compreendendo o hidrossulfito de sódio, ditionito de sódio, metabissulfito de sódio ou suas misturas.
[0029] No que se refere ao agente sequestrante, este compreende compostos quelatos cujo objetivo é sua ligação coordenada com
possíveis elementos metálicos eventualmente presentes como impurezas, reduzindo-se riscos de toxicidade. Em uma modalidade preferencial e não restritiva, o agente sequestrante é selecionado do grupo compreendendo o ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) e o ácido etilenotriamino penta-acético (DTPA). Em uma outra modalidade da presente invenção, o ácido etilenodiamino tetra- acético (EDTA) é selecionado do grupo compreendendo o ácido etilenodiamino tetra-acético tetrassódico completamente protonado, ácido etilenodiamino tetra- acético tetrassódico (EDTA tetrassódico), ácido etilenodiamino tetra-acético trissódico (EDTA trissódico), ácido etilenodiamino tetra-acético dissódico (EDTA dissódico) e o ácido etilenodiamino tetra-acético monossódico (EDTA monossódico) ou suas misturas. Em uma outra modalidade da presente invenção, o ácido etilenotriamino penta-acético (DTPA) é selecionado do grupo compreendendo ácido etilenotriamino penta-acético completamente protonado, o ácido etilenotriamino penta-acético pentassódico (DTPA pentassódico), ácido etilenotriamino penta-acético tetrassódico (DTPA tetrassódico), ácido etilenotriamino penta-acético trissódico (DTPA trissódico), ácido etilenotriamino penta-acético dissódico (DTPA dissódico) e o ácido etilenotriamino penta-acético monossódico (DTPA monossódico) ou suas misturas.
[0030] Tratando-se do agente umectante, este possui elevada afinidade com água, permitindo a retenção de umidade na superfície das fibras queratínicas e, consequentemente, mantendo-as hidratadas durante um tempo prologando. Em uma modalidade preferencial e não restritiva, o agente umectante é selecionado do grupo compreendendo o propileno glicol, hexilenoglicol, dipropileno glicol ou suas misturas.
[0031] Com relação ao agente emoliente, este tem a finalidade de suavizar e tornar as fibras queratínicas mais flexíveis. Como são majoritariamente hidrofóbicos, os agentes emolientes previnem a perda de umidade, mantendo a água (hidrofílica) absorvida mais internamente nas fibras queratínicas. Dessa maneira, os agentes emolientes são cooperantes com os agentes umectantes no contexto de manutenção da hidratação nas fibras
queratínicas. Em uma modalidade preferencial e não restritiva, o agente emoliente é selecionado do grupo compreendendo o álcool cetílico, álcool cetearílico, álcool estearílico, álcool esteárico, monoestearato de glicerila, álcool cetílico ramificado, álcool cetearílico ramificado, álcool estearílico ramificado, álcool esteárico ramificado, monoestearato de glicerila ramificado ou suas misturas.
[0032] T ratando-se do agente condicionante, este possui a função de reduzir efeitos de ressecamento das fibras queratínicas durante a aplicação da composição cosmética para fibras queratínicas. Em uma modalidade preferencial e não restritiva, o agente condicionante é selecionado do grupo compreendendo o cloreto de behentrimônio, glicerina, proteínas de semente de oryza sativa (arroz), ácido fítico, extrato de oryza sativa (arroz), benzoato de sódio, gluconolactona, gluconato de cálcio, cloreto de esteralcônio, metossulfato de behentrimônio ou suas misturas.
[0033] Considerando-se o agente emulsionante, este é utilizado com o objetivo de estabilização da emulsão formada na mistura dos componentes abrangidos na composição cosmética para fibras queratínicas, objeto da presente invenção. Isto porque a dita composição cosmética para fibras queratínicas compreende, simultaneamente, componentes hidrofílicos e hidrofóbicos, imiscíveis entre si, desestabilizando a mistura. Assim, a presença do agente emulsionante permite a simultânea solubilização dos componentes hidrofílicos e hidrofóbicos. Em uma modalidade preferencial e não restritiva, o agente emulsionante é selecionado do grupo compreendendo o ceteareth-20, cetearil álcool/polisorbato 60, ceteareth-20 modificado, cetearil álcool/polisorbato 60 modificado, ceteareth-20 ramificado, cetearil álcool/polisorbato 60 ramificado ou suas misturas.
[0034] A composição cosmética para fibras queratínicas, tal como descrita na presente invenção e diferentemente das tecnologias do estado da técnica, permite que, quando aplicada de acordo os métodos de aplicação ora descritos, são obtidas em fibras queratínicas as cores loiro dourado, loiro ultraclaro
dourado, loiro claro dourado (figura 1), loiro médio dourado (figura 2), loiro escuro dourado (figura 3), castanho claro dourado, castanho escuro dourado (figura 4) e castanho escuríssimo (figura 4).
[0035] Adicionalmente, um dos diferenciais da presente invenção compreende a aplicação da composição cosmética para fibras queratínicas em fibras queratínicas inicialmente brancas, obtendo-se as possibilidades de cores mencionadas após a aplicação. Em uma modalidade preferencial e não restritiva, as fibras queratínicas inicialmente brancas consistem em cabelos brancos.
[0036] Em um segundo aspecto, a presente invenção refere-se a um MÉTODO DE APLICAÇÃO de uma composição cosmética para fibras queratínicas qualquer, ou tal como descrita na presente invenção, em fibras queratínicas, compreendendo as seguintes etapas:
- misturar a composição cosmética para fibras queratínicas com uma emulsão oxidante em razão de quantidade mássica “composição cosmética para fibras queratínicas:emulsão oxidante” na faixa compreendida entre “1:2” e “1:10”, formando uma primeira mistura;
- imediatamente após sua formação, aplicar a primeira mistura nas fibras queratínicas;
- início da reação de coloração nas fibras queratínicas, mantendo a dita reação por um tempo pré-determinado;
- aplicação de uma técnica de esfumar após o tempo pré- determinado da reação de coloração; e
- enxagúe das fibras queratínicas com água, obtendo-se fibras queratínicas coloridas, sendo que o tempo pré-determinado está compreendido na faixa entre:
- 1 e 3 min para obtenção de fibras queratínicas de cor loiro claríssimo dourado, loiro ultraclaro dourado ou loiro claro dourado; ou
- 4 e 6 min para obtenção de fibras queratínicas de cor loiro médio dourado.
[0037] Para fins de melhor compreensão do método ora descrito, objeto da presente invenção, as figuras 1 e 2 ilustram, respectivamente, fibras queratínicas compreendendo coloração loiro claríssimo dourado e loiro médido dourado. Para fins da presente invenção, as cores loiro ultraclaro dourado e loiro claro dourado apresentam minuciosas diferenças de tonalidade quando comparadas entre si e com a cor loiro claríssimo dourado. Em cada uma das ditas figuras 1 e 2 são ainda ilustradas transições de fibras queratínicas naturais, anteriormente à execução do método de aplicação de composição cosmética para fibras queratínicas, para fibras queratínicas compreendendo cada uma das ditas colorações. Em uma modalidade preferencial da presente invenção, a emulsão oxidante consiste em uma composição compreendendo os componentes peróxido de hidrogénio, água, álcool cetearílico, álcool de lanolina, lauril sulfato de sódio, fragrância, ácido salicílico, ácido fosfórico, fosfato dissódico, linalol, hexil cinamaldeído e ácido etidrônico.
[0038] Durante a execução do método ora descrito, as fibras queratínicas podem ser divididas em mechas finas para que não haja espaços sem aplicação, distribuindo uniformemente a composição cosmética para fibras queratínicas tal como descrita na presente invenção ou oriunda do estado da técnica. Adicionalmente, o método ora descrito pode ser executado mediante utilização de um pincel (1), melhor ilustrado na figura 6, diminuindo consideravelmente a quantidade necessária de composição cosmética para fibras queratínicas. O dito pincel (1) compreende ponta de aplicação (P) afunilada, reduzindo-se o desperdício de composição cosmética para fibras queratínicas a ser aplicada e aumentando-se, consequentemente, sua eficiência. Para fins de
comparação, um pincel de aplicação do estado da técnica (2), ilustrado na figura 7 de maneira comparativa com o pincel de aplicação (1 ), apresenta uma ponta de aplicação (p) grossa que favorece o acúmulo de composição cosmética para fibras queratínicas, ocorrendo desperdício. Nesse contexto, fica evidente outro diferencial da presente invenção consistindo na utilização do pincel de aplicação (1 ) frente ao pincel de aplicação do estado da técnica (2). Em uma modalidade preferencial, o pincel de aplicação (1 ) consiste no pincel da marca Gloss Express.
[0039] A técnica de esfumar consiste em retirar o excesso de composição cosmética para fibras queratínicas presente na superfície onde se encontram as fibras queratínicas, e espalhar a dita composição cosmética para fibras queratínicas de modo a criar um minucioso efeito de gradação de cores nas fibras queratínicas, o espalhamento sendo realizado com auxílio de um pente (3), melhor ilustrado na figura 8. Em uma modalidade preferencial e não restritiva, a superfície onde se encontram as fibras queratínicas consiste no couro cabeludo.
[0040] Além do diferencial inerente ao método ora descrito no que se refere ao conjunto de etapas e sua correlação com as possibilidades de cores a serem obtidas nas fibras queratínicas, um dos diferenciais da presente invenção compreende a execução do método ora descrito em fibras queratínicas inicialmente brancas, obtendo-se as possibilidades de cores mencionadas após a execução. Em uma modalidade preferencial e não restritiva, as fibras queratínicas inicialmente brancas consistem em cabelos brancos, tais como os cabelos brancos ilustrados nas figuras 1 a 5 na situação anterior à aplicação da composição cosmética para fibras queratínicas.
[0041] Em um terceiro aspecto, a presente invenção refere-se a um MÉTODO DE APLICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA FIBRAS QUERATÍNICAS qualquer, ou tal como descrita na presente invenção, em fibras queratínicas, compreendendo as seguintes etapas:
- misturar a composição cosmética para fibras queratínicas com uma emulsão oxidante em razão de quantidade mássica
“composição cosmética para fibras queratínicas:emulsão oxidante” na faixa compreendida entre “10:1” e “1 :1”, formando uma primeira mistura;
- imediatamente após sua formação, aplicar a primeira mistura nas fibras queratínicas;
- início da reação de coloração nas fibras queratínicas, mantendo a dita reação por um tempo pré-determinado;
- aplicação de uma técnica de esfumar após o tempo pré- determinado da reação de coloração; e
- enxagúe das fibras queratínicas com água, obtendo-se fibras queratínicas coloridas, sendo que o tempo pré-determinado está compreendido na faixa entre:
- 7 e 9 min para obtenção de fibras queratínicas de cor loiro escuro dourado; ou
- 10 e 12 min para obtenção de fibras queratínicas de cor castanho claro dourado; ou
- 13 e 15 min para obtenção de fibras queratínicas de cor castanho escuro dourado; ou
- 16 e 30 min para obtenção de fibras queratínicas de cor castanho escuríssimo.
[0042] Para fins de melhor compreensão do método ora descrito, objeto da presente invenção, as figuras 3, 4 e 5 ilustram, respectivamente, fibras queratínicas compreendendo coloração loiro escuro dourado, castanho escuro dourado e castanho escuríssimo dourado. Para fins da presente invenção, as cores castanho claro dourado e castanho escuro dourado apresentam minuciosas diferenças de tonalidade quando comparadas entre si. Em cada uma
das ditas figuras 3, 4 e 5 são ainda ilustradas transições de fibras queratínicas naturais, anteriormente à execução do método de aplicação de composição cosmética para fibras queratínicas, para fibras queratínicas compreendendo cada uma das ditas colorações. Em uma modalidade preferencial da presente invenção, a emulsão oxidante consiste em uma composição compreendendo os componentes peróxido de hidrogénio, água, álcool cetearílico, álcool de lanolina, lauril sulfato de sódio, fragrância, ácido salicílico, ácido fosfórico, fosfato dissódico, linalol, hexil cinamaldeído e ácido etidrônico.
[0043] Durante a execução do método ora descrito, as fibras queratínicas podem ser divididas em mechas finas para que não haja espaços sem aplicação, distribuindo uniformemente a composição cosmética para fibras queratínicas tal como descrita na presente invenção ou oriunda do estado da técnica. Adicionalmente, o método ora descrito pode ser executado mediante utilização de um pincel (1), melhor ilustrado na figura 6, diminuindo consideravelmente a quantidade necessária de composição cosmética para fibras queratínicas. O dito pincel (1 ) compreende ponta de aplicação (P) afunilada, reduzindo-se o desperdício de composição cosmética para fibras queratínicas a ser aplicada e aumentando-se, consequentemente, sua eficiência. Para fins de comparação, um pincel de aplicação do estado da técnica (2), ilustrado na figura 7 de maneira comparativa com o pincel de aplicação (1 ), apresenta uma ponta de aplicação (p) grossa que favorece o acúmulo de composição cosmética para fibras queratínicas, ocorrendo desperdício. Nesse contexto, fica evidente outro diferencial da presente invenção consistindo na utilização do pincel de aplicação (1 ) frente ao pincel de aplicação do estado da técnica (2). Em uma modalidade preferencial, o pincel de aplicação (1 ) consiste no pincel da marca Gloss Express.
[0044] A técnica de esfumar consiste em retirar o excesso de composição cosmética para fibras queratínicas presente na superfície onde se encontram as fibras queratínicas, e espalhar a dita composição cosmética para fibras queratínicas de modo a criar um minucioso efeito de gradação de cores nas fibras queratínicas, o espalhamento sendo realizado com auxílio de um pente
(3), melhor ilustrado na figura 8. Em uma modalidade preferencial e não restritiva, a superfície onde se encontram as fibras queratínicas consiste no couro cabeludo.
[0045] Além do diferencial inerente ao método ora descrito no que se refere ao conjunto de etapas e sua correlação com as possibilidades de cores a serem obtidas nas fibras queratínicas, um dos diferenciais da presente invenção compreende a execução do método ora descrito em fibras queratínicas inicialmente brancas, obtendo-se as possibilidades de cores mencionadas após a execução. Em uma modalidade preferencial e não restritiva, as fibras queratínicas inicialmente brancas consistem em cabelos brancos, tais como os cabelos brancos ilustrados nas figuras 1 a 5 na situação anterior à aplicação da composição cosmética para fibras queratínicas.
Exemplos
[0046] Com o objetivo de apenas exemplificar, são apresentadas a seguir modalidades preferidas da presente invenção, sem, no entanto, se limitar aos exemplos aqui descritos.
[0047] A tabela 1 abaixo apresenta uma modalidade preferida de composição cosmética para fibras queratínicas:
[0048] Tabela 1 : quantidades percentuais dos componentes da composição cosmética para fibras queratínicas.
Quantidade percentual em relação
Componentes Função ao peso da composição (%)
Acido oleico 2,5
Pigmentos
Tolueno-2,5-diamino sulfato 1 ,22
Hidroxietil-3.4-metilenodioxianmna
0,49
HCI
2-amino-6-cloro-4-nitrofenol 0,51 2-metilresorcinol 0,35 m-aminofenol 0,06 hidróxido de amónio 25% 6,5
Agentes 4
Etanolamina alcalinizantes
61 ,42
Água Veículo
Agente
Eritorbato de sódio 0,3 antioxidante
0,15
Hidrossulfito de sódio Agente redutor
Ácido etilenodiamino tetra-ácetico Agente
0,5 (EDTA) sequestrante
Agente
Propileno glicol umectante 3
Álcool cetílico Agentes 4 emolientes
Álcool cetearílico 6
Cetearil álcool/polisorbato 60 Agentes 5 Ceterareth-20 emulsionantes 2 Cloreto de behentrimônio 1 ,5 Glicerina
Proteína de semente Oryza Sativa (arroz)
Agentes
Ácido fítico condicionantes 0,5
Extrato de Oryza Sativa (arroz)
Benzoato de sódio
Gluconolactona
Gluconato de cálcio
[0049] A composição cosmética para fibras queratínicas, tal como descrita na tabela 1 , pode ser obtida através de um método de preparação que compreende as seguintes etapas:
(a) em um reator de fabricação de aço inox, aquecer os componentes água, EDTA tetrassódico e propilenoglicol, nessa ordem;
(b) homogeneizar a mistura do item (a) por 10 minutos a 80°C;
(c) passar uma corrente de nitrogénio por 5 minutos na mistura em aquecimento conforme etapa (b);
(d) adicionar os componentes isoascorbato de sódio, hidrossulfito de sódio, tolueno-2,5-diamina sulfato, hidroxietil- 3,4-metilenodioxianilina HCI, 2-metilresorcinol e 2-amino-6- cloro-4-nitrofenol, nessa ordem;
(e) recircular a mistura do item (d) para observar se os corantes estão completamente dissolvidos, durante 30 minutos a 80°C;
(f) adicionar a sequência o ácido oleico;
(g) homogeneizar a mistura do item (f) durante 10 minutos a 80°C;
(h) em paralelo, aquecer a mistura do item (g) em um fusor até no máximo 80°C ou adicionar diretamente ao tanque de fabricação;
(i) adicionar a mistura do item (h) (em filtração) ao reator de fabricação;
(j) assegurar-se de que a temperatura do reator de fabricação está a 80°C e sob agitação vigorosa;
(k) iniciar a refrigeração;
(L) quando a temperatura do produto estiver a 60°C, diminuir a agitação;
(m) manter a pressão de nitrogénio de 5 a 10 libras/pol2;
(n) refrigerar a 40°C;
(o) em seguida, adicionar o hidróxido de amónio, glicerina, proteína de semente Oryza Sativa (arroz), ácido fítico e extrato de Oryza Sativa (arroz), sendo que os componentes glicerina, proteína de semente Oryza Sativa (arroz), ácido fítico e extrato de Oryza Sativa (arroz) podem estar previamente combinados em um único produto, tal como a combinação no ingrediente cosmético da marca Kerarice;
(p) homogeneizar por 15 minutos; e
(q) obtenção da composição cosmética para fibras queratínicas da tabela 1.
[0050] Deve ficar entendido que a presente descrição não limita a aplicação aos detalhes aqui descritos e que a invenção é capaz de outras modalidades e de ser praticada ou executada em uma variedade de modos, dentro do escopo das reivindicações. Embora tenham sido usados termos específicos, tais termos devem ser interpretados em sentido genérico e descritivo, e não com o propósito de limitação.
Claims
1. “COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA FIBRAS QUERATÍNICAS”, a dita composição sendo caracterizada pelo fato de compreender:
- pelo menos um pigmento direto à base de ácido oleico;
- pelo menos um pigmento oxidativo intermediário à base de tolueno-2,5 diamina;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de hidroxietil-3,4-metilenodioxianilina;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de 2-metilresorcionol;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de m-aminofenol;
- pelo menos um pigmento direto à base de 2-amino-6-cloro- 4-nitrofenol; e
- pelo menos um agente alcalinizante.
2. “COMPOSIÇÃO”, de acordo com a reivindicação 1 , caracterizada pelo fato de que os componentes estão presentes como:
- pelo menos um pigmento direto à base de ácido oleico em quantidades entre 0,5 e 5,0% em peso da composição;
- pelo menos um pigmento oxidativo intermediário à base de tolueno-2,5 diamina em quantidades entre 0,5 e 3,0% em peso da composição;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de hidroxietil-3,4-metilenodioxianilina em quantidades entre 0,1 e 1 ,0% em peso da composição;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de 2-metilresorcionol em quantidades entre 0,1 e 1 ,0% em peso da composição;
- pelo menos um pigmento oxidativo de acoplamento à base de m-aminofenol em quantidades entre 0,01 e 0,1% em peso da composição;
- pelo menos um pigmento direto à base de 2-amino-6-cloro- 4-nitrofenol em quantidades entre 0,1 e 1 ,0% em peso da composição; e
- pelo menos um agente alcalinizante em quantidades entre 5,0 e 12% em peso da composição.
3. “COMPOSIÇÃO”, de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de adicionalmente compreender:
- pelo menos um veículo;
- pelo menos um antioxidante;
- pelo menos um agente redutor;
- pelo menos um agente sequestrante;
- pelo menos um agente umectante;
- pelo menos um agente emoliente;
- pelo menos um agente condicionante; e
4. “COMPOSIÇÃO”, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que os componentes estão presentes como:
- pelo menos um veículo em quantidades entre 50 e 70% em peso da composição;
- pelo menos um antioxidante em quantidades entre 0,2 e 2,0% em peso da composição;
- pelo menos um agente redutor em quantidades entre 0,2 e 2,0% em peso da composição;
- pelo menos um agente sequestrante em quantidades entre 0,2 e 2,0% em peso da composição;
- pelo menos um agente umectante em quantidades entre 1 ,0 e 5,0% em peso da composição;
- pelo menos um agente emoliente em quantidades entre 5 e 30% em peso da composição;
- pelo menos um agente condicionante em quantidades entre 0,1 e 3,0% em peso da composição; e
- pelo menos um agente emulsionante em quantidades entre 1 ,0 e 3,0% em peso da composição.
5. “COMPOSIÇÃO”, de acordo com as reivindicações 3 ou 4, caracterizada pelo fato de que o agente antioxidante é selecionado do grupo compreendendo o eritorbato de sódio, isoascorbato de sódio, ácido ascórbico ou suas misturas; o agente redutor é selecionado do grupo compreendendo o hidrossulfito de sódio, ditionito de sódio, metabissulfito de sódio ou suas misturas; o agente sequestrante é selecionado do grupo compreendendo o ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) e o ácido etilenotriamino penta-acético (DTPA); o agente umectante é selecionado do grupo compreendendo o propileno glicol, hexilenoglicol, dipropileno glicol ou suas misturas; o agente emoliente é selecionado do grupo compreendendo o álcool cetílico, álcool cetearílico, álcool estearílico, álcool esteárico, monoestearato de glicerila, álcool cetílico ramificado, álcool cetearílico ramificado, álcool estearílico ramificado, álcool esteárico ramificado, monoestearato de glicerila ramificado ou suas misturas; o agente condicionante é selecionado do grupo compreendendo o cloreto de behentrimônio, glicerina, proteínas de semente de oryza sativa (arroz), ácido fítico, extrato de oryza sativa (arroz), benzoato de sódio, gluconolactona, gluconato de cálcio, cloreto de
esteralcônio, metossulfato de behentrimônio ou suas misturas; e o agente emulsionante é selecionado do grupo compreendendo o ceteareth-20, cetearil álcool/polisorbato 60, ceteareth-20 modificado, cetearil álcool/polisorbato 60 modificado, ceteareth-20 ramificado, cetearil álcool/polisorbato 60 ramificado ou suas misturas.
6. “COMPOSIÇÃO”, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) é selecionado do grupo compreendendo o ácido etilenodiamino tetra-acético tetrassódico completamente protonado, ácido etilenodiamino tetra-acético tetrassódico (EDTA tetrassódico), ácido etilenodiamino tetra-acético trissódico (EDTA trissódico), ácido etilenodiamino tetra-acético dissódico (EDTA dissódico); e o ácido etilenodiamino tetra-acético monossódico (EDTA monossódico) ou suas misturas; e o ácido etilenotriamino penta-acético (DTPA) é selecionado do grupo compreendendo ácido etilenotriamino penta-acético completamente protonado, o ácido etilenotriamino penta-acético pentassódico (DTPA pentassódico), ácido etilenotriamino penta-acético tetrassódico (DTPA tetrassódico), ácido etilenotriamino penta-acético trissódico (DTPA trissódico), ácido etilenotriamino penta-acético dissódico (DTPA dissódico) e o ácido etilenotriamino penta-acético monossódico (DTPA monossódico) ou suas misturas.
7. “COMPOSIÇÃO”, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que as fibras queratínicas compreendem fibras queratínicas brancas.
8. “MÉTODO DE APLICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA FIBRAS QUERATÍNICAS”, o dito método sendo caracterizado pelo fato de compreender as seguintes etapas:
- misturar a composição cosmética para fibras queratínicas com uma emulsão oxidante em razão de quantidade mássica “composição cosmética para fibras
queratínicas:emulsão oxidante” na faixa compreendida entre “ 1 ;2” e “1 : 1 o” , formando uma primeira mistura;
- imediatamente após sua formação, aplicar a primeira mistura nas fibras queratínicas;
- início da reação de coloração nas fibras queratínicas, mantendo a dita reação por um tempo pré-determinado;
- aplicação de uma técnica de esfumar após o tempo pré- determinado da reação de coloração; e
- enxagúe das fibras queratínicas com água, obtendo-se fibras queratínicas coloridas, sendo que o tempo pré-determinado está compreendido na faixa entre:
- 1 e 3 min para obtenção de fibras queratínicas de cor loiro claríssimo dourado, loiro ultraclaro dourado ou loiro claro dourado; ou
- 4 e 6 min para obtenção de fibras queratínicas de cor loiro médio dourado.
9. “MÉTODO”, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a emulsão oxidante consiste em uma composição compreendendo os componentes peróxido de hidrogénio, água, álcool cetearílico, álcool de lanolina, lauril sulfato de sódio, fragrância, ácido salicílico, ácido fosfórico, fosfato dissódico, linalol, hexil cinamaldeído e ácido etidrônico.
10. “MÉTODO”, de acordo com as reivindicações 8 ou 9, caracterizado pelo fato de que o método é executado mediante utilização de um pincel de aplicação (1).
11. “MÉTODO”, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 10, caracterizado pelo fato de que a técnica de esfumar consiste em retirar o excesso de composição cosmética para fibras queratínicas presente na superfície onde se
encontram as fibras queratínicas; e espalhar a dita composição cosmética para fibras queratínicas de modo a criar um minucioso efeito de gradação de cores nas fibras queratínicas, o espalhamento sendo realizado com auxílio de um pente (3).
12. “MÉTODO”, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 11 , caracterizado pelo fato de ser executado em fibras queratínicas brancas.
13. “MÉTODO”, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 12, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética para fibras queratínicas é definida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
14. “MÉTODO DE APLICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA FIBRAS QUERATÍNICAS”, o dito método sendo caracterizado pelo fato de compreender as seguintes etapas:
- misturar a composição cosmética para fibras queratínicas com uma emulsão oxidante em razão de quantidade mássica “composição cosmética para fibras queratínicas:emulsão oxidante” na faixa compreendida entre “10:1” e “1:1”, formando uma primeira mistura;
- imediatamente após sua formação, aplicar a primeira mistura nas fibras queratínicas;
- início da reação de coloração nas fibras queratínicas, mantendo a dita reação por um tempo pré-determinado;
- aplicação de uma técnica de esfumar após o tempo pré- determinado da reação de coloração; e
- enxagúe das fibras queratínicas com água, obtendo-se fibras queratínicas coloridas, sendo que o tempo pré-determinado está compreendido na faixa entre:
- 7 e 9 min para obtenção de fibras queratínicas de cor loiro escuro dourado; ou
- 10 e 12 min para obtenção de fibras queratínicas de cor castanho claro dourado; ou
- 13 e 15 min para obtenção de fibras queratínicas de cor castanho escuro dourado; ou
- 16 e 30 min para obtenção de fibras queratínicas de cor castanho escuríssimo.
15. “MÉTODO”, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que a emulsão oxidante consiste em uma composição compreendendo os componentes peróxido de hidrogénio, água, álcool cetearílico, álcool de lanolina, lauril sulfato de sódio, fragrância, ácido salicílico, ácido fosfórico, fosfato dissódico, linalol, hexil cinamaldeído e ácido etidrônico.
16. “MÉTODO”, de acordo com as reivindicações 14 ou 15, caracterizado pelo fato de que o método é executado mediante utilização de um pincel de aplicação (1 )·
17. “MÉTODO”, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 16, caracterizado pelo fato de que a técnica de esfumar consiste em retirar o excesso de composição cosmética para fibras queratínicas presente na superfície onde se encontram as fibras queratínicas; e espalhar a dita composição cosmética para fibras queratínicas de modo a criar um minucioso efeito de gradação de cores nas fibras queratínicas, o espalhamento sendo realizado com auxílio de um pente (3).
18. “MÉTODO”, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 17, caracterizado pelo fato de ser executado em fibras queratínicas brancas.
19. “MÉTODO”, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 18, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética para fibras queratínicas é definida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
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Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002058657A1 (en) * | 2001-01-23 | 2002-08-01 | P&G - Clairol, Inc. | Primary intermediates for oxidative coloration of hair |
| WO2003041671A2 (de) * | 2001-11-17 | 2003-05-22 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Oxidationsfärbemittel mit bis-(5-amino-2-hydroxyphenyl)-methan und/oder 4-amino-2-{4-[5'-amino-2'-hydroxyphenyl)-methyl-] piperazinyl)-methyl}-phenol-tetrahydrochloride |
| WO2004019896A1 (en) * | 2002-09-02 | 2004-03-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of colouring porous material |
| EP1433785A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-06-30 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| EP1434557B1 (de) * | 2001-10-04 | 2005-11-09 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern |
| EP1905418A2 (de) * | 2006-09-01 | 2008-04-02 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Wasserstoffperoxid-Aktivierung mit N-Heterocyclen |
| US7413579B2 (en) * | 2003-11-21 | 2008-08-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Method for dyeing fibers containing keratin |
| WO2009047022A1 (de) * | 2007-10-05 | 2009-04-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidative haarbehandlung mit verringerter haarschädigung |
-
2020
- 2020-02-19 BR BR102020003469-3A patent/BR102020003469A2/pt unknown
-
2021
- 2021-02-08 WO PCT/BR2021/050062 patent/WO2021163777A1/pt active Application Filing
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002058657A1 (en) * | 2001-01-23 | 2002-08-01 | P&G - Clairol, Inc. | Primary intermediates for oxidative coloration of hair |
| EP1434557B1 (de) * | 2001-10-04 | 2005-11-09 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern |
| WO2003041671A2 (de) * | 2001-11-17 | 2003-05-22 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Oxidationsfärbemittel mit bis-(5-amino-2-hydroxyphenyl)-methan und/oder 4-amino-2-{4-[5'-amino-2'-hydroxyphenyl)-methyl-] piperazinyl)-methyl}-phenol-tetrahydrochloride |
| WO2004019896A1 (en) * | 2002-09-02 | 2004-03-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of colouring porous material |
| EP1433785A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-06-30 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| US7413579B2 (en) * | 2003-11-21 | 2008-08-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Method for dyeing fibers containing keratin |
| EP1905418A2 (de) * | 2006-09-01 | 2008-04-02 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Wasserstoffperoxid-Aktivierung mit N-Heterocyclen |
| WO2009047022A1 (de) * | 2007-10-05 | 2009-04-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidative haarbehandlung mit verringerter haarschädigung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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