WO2021156495A1 - Kühlbinde - Google Patents

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WO2021156495A1
WO2021156495A1 PCT/EP2021/052893 EP2021052893W WO2021156495A1 WO 2021156495 A1 WO2021156495 A1 WO 2021156495A1 EP 2021052893 W EP2021052893 W EP 2021052893W WO 2021156495 A1 WO2021156495 A1 WO 2021156495A1
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cooling
bandage
unit
absorbent body
cooling unit
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PCT/EP2021/052893
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Inventor
Hubert Brormann
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Febromed GmbH & Co.KG
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    • A61F2007/0285—Local anaesthetic effect

Definitions

  • the present invention relates to a cooling bandage which comprises at least one absorbent body and at least one cooling unit, which is preferably designed as a cold pack or comprises at least one such.
  • the cooling bandage is particularly suitable for the puerperium after giving birth.
  • Such cooling pads are mainly used in gynecological and pediatric departments in hospitals, birthing centers or also in outpatient or home follow-up treatment to alleviate perineal complications after childbirth.
  • injuries to the perineum occur in 62% percent of all natural births.
  • Such an injury can be, for example, a perineal tear, an internal injury or a perineal incision.
  • the cooling bandage is often used during the postpartum period to transport or divert the possibly infectious discharge from a wound into an absorbent body. At the same time, the wound healing should be further promoted by the cooling.
  • the cooling effect of the cooling unit preferably helps relieve pain, reduce swelling, lower cell metabolism and reduce inflammation. Overall, the cooling effect can preferably achieve a significant reduction in the administration of painkillers become.
  • cooling bandage can also be used as a cooling pad after surgical interventions in the perineal area or generally for. B. be used in the genital area of men and women to collect secretions, infectious discharge or wound fluid and to cool a wound.
  • the cooling bandage can also be used for hemorrhoids or other proctological diseases.
  • cooling bandages have become known in which a flat cooling bag is arranged over the entire surface or also over part of the surface, as in US 2018/0021168 A1, on the side of an absorbent compress facing the body.
  • the cooling bag cools the perineal area.
  • the disadvantage here is that escaping body fluid collects on the cooling bag. This can cause an uncomfortable feeling and also promote the formation of germs.
  • cooling pads have become known in which the cooling bag is arranged on the side facing away from the compress.
  • any infectious body fluid that escapes is well absorbed by the absorbent body.
  • it is disadvantageous that due to the good insulating properties of the cellulose-like absorbent body, the cooling effect is only very slight.
  • a cooling bandage has become known from US 2012/0089106 A1, in which an absorbent body for absorbing body fluid is arranged in a central area around the perineum.
  • a cooling bag is arranged around the suction body.
  • a particular disadvantage here is that the perineal area cannot be cooled directly, but only the edge areas.
  • the cooling bandage according to the invention is particularly suitable for the puerperium. It comprises at least one essentially flat absorbent body, which is designed to absorb body fluid.
  • the cooling bandage also comprises at least one, in particular bag-like, cooling unit which contains at least one cooling medium and has at least one at least partially flexible and liquid-impermeable wall.
  • the cooling unit is arranged on a side of the absorbent body facing the body.
  • a molding unit is arranged at least in some areas between the cooling unit and the absorbent body and / or at least one passage opening is formed on the cooling unit so that escaping body fluid can run off and can be guided into the absorbent body.
  • the body fluid can in particular run off at the cooling unit.
  • At least one passage opening can be formed on the cooling unit, which in particular connects the side facing the body to the absorbent body.
  • body fluid which escapes can preferably be passed on through the cooling unit (indirectly or preferably directly) to the absorbent body. Exiting body fluid can particularly preferably be passed on to the absorbent body through the passage opening on the cooling unit.
  • the cooling unit can thus preferably act directly on the wound or the injured body area.
  • the molding unit or the passage opening ensures that the body fluid can advantageously be passed on into the absorbent body and does not collect on the cooling unit.
  • the molding unit preferably enables the cooling unit to be advantageously in contact with the perineum in the central area. At the same time, escaping infectious body fluid can preferably be drained off to the side.
  • the passage opening enables body fluid to be passed through the cooling unit into the absorbent body. Overall, healing of the injured perineum is supported and promoted.
  • the shaping unit enables idealized linear contact of the cooling bag along the longitudinal axis to be achieved.
  • the absorbent body is preferably designed as a flat body. A length and a width are preferably substantially greater than a thickness of the absorbent body.
  • the absorbent body is preferably designed as an absorbent compress and in particular comprises cellulose and / or another preferably absorbent material.
  • the absorbent body can preferably comprise several partial bodies.
  • the cooling unit can in particular be designed as a cooling bag.
  • the cooling bandage is particularly suitable as a one-way cooling bandage and in particular designed as a cold pack, which is regularly used only once and not multiple times. This advantageously prevents a new infection, in particular from germs, bacteria and / or viruses.
  • the highest hygiene standards are advantageously met.
  • cooling bandages according to the invention improve healing in the perineal area in the event of injuries, especially during the puerperium.
  • the cooling medium of the cooling unit preferably comprises at least two components which can react endothermically with one another for cooling. It is also possible for the components of the cooling medium to be separated from one another by at least one thin membrane when the cooling bandage is not in use.
  • the components can be at least partially in liquid form or at least partially as a solid. In particular, at least one component can at least partially also be present as a gel or gel-like body or gel-like mass or also as granules.
  • reaction temperatures above the freezing temperature preferably below 20.degree. C. and in particular below 15.degree. C. are preferred.
  • the cooling medium comprises at least water and at least urea as components. At least one component is advantageously formed by urea granules.
  • water as a component can also preferably at least partially react endothermically with ammonium nitrate, urea and / or calcium ammonium nitrate as the second component.
  • the membrane is at least partially bubble-shaped and / or at least partially spherical. It is a component of the cooling medium, which is preferably essentially also includes water, separated from one another at least partially by the membrane, in particular designed as a bubble, in the unused state.
  • the components can also be different
  • the membrane is preferably made so thin-walled that it can be destroyed, for example, by a kinking movement of the cooling bandage or a kink and / or in particular mechanical pressure generated in another way, so that the components of the cooling medium can come into contact with the endothermic chemical reaction .
  • a shaking movement of the cooling bandage and in particular of the cooling unit can promote the mixing of the components of the cooling medium within the entire volume of the cooling unit.
  • the endothermic reaction takes place preferably within the entire cooling unit.
  • the endothermic chemical reaction can in particular be activated by a catalyst.
  • the catalyst can be present as a solid or itself as a miscible component within the cooling unit.
  • a volume of the cooling unit and in particular the partial volumes which are comprised by the components in the unused state are advantageous for a cooling period, i.e. H. designed for a reaction time of at least 15 minutes and in particular between 0.5 h and 2 h.
  • the cooling time is preferably at least about 1 hour.
  • the cooling time can also be up to 3 hours or more.
  • the cooling unit essentially has a temperature between, in particular, approximately 0 ° C. and approximately 20 ° C. during the endothermic reaction.
  • the cooling unit advantageously has a temperature between approx. 5 ° C and approx. 15 ° C.
  • the cooling unit particularly advantageously has a temperature of approx. 10 ° C. In this way, hypothermia of the perineum which hinders healing is preferably prevented or cannot occur in the first place.
  • the chemical reaction enables a particularly long-lasting cooling effect.
  • the cooling bandage in particular the cooling unit, advantageously does not have to be cooled separately in a refrigerator before use.
  • the endothermic chemical reaction can advantageously control the cooling or heat dissipation in the perineal area.
  • the storage requirements are particularly low due to the self-cooling properties.
  • the endothermic reaction and the self-cooling through the chemical reaction lead to a particularly reliable use of the cooling bandage.
  • the cooling medium is designed in particular at least partially as a gel, paste, granulate and / or liquid.
  • the components are designed at least partially as a gel, paste and / or liquid.
  • the cooling medium can also be formed by water or a cooling gel. It is also possible that the cooling medium at least partially comprises urea granules. This advantageously ensures that the cooling unit with the flexible wall can adapt itself particularly advantageously to the body and in particular to the perineum and can advantageously be distributed within the cooling unit.
  • a cross section of the mold unit is designed in particular as a section of a circle.
  • the cross-section of the molding unit can also preferably be designed as a square, triangle, trapezoid, and in any other way quadrangular. Any corners that are present are advantageously rounded off.
  • a maximum height corresponds to the molding unit between approx. 5% and approx. 85% and in particular between approx. 10% and approx. 70% and preferably between approx. 20% and approx. 50% of a maximum total height.
  • the maximum height corresponds particularly advantageously to approx. 25% of the maximum total height of the cooling bandage.
  • the maximum height of the molding unit ensures that the exiting body fluid is advantageously diverted into the absorbent body or can advantageously be diverted laterally.
  • the cooling unit can advantageously cool the perineal area directly.
  • the molding unit is particularly preferably arranged at least along a section of a longitudinal axis of the cooling bandage.
  • the molding unit is advantageously arranged centrally between the absorbent body and the cooling unit when viewed across the width of the cooling bandage. This particularly advantageously enables the body fluid to be discharged evenly laterally on both sides.
  • the cooling unit is pressed particularly well against the perineum in the relevant area by the molding unit.
  • the molding unit preferably has a length between 20% and 100% of the maximum length of the cooling unit. In particular, the molding unit has a length of approximately 50% of the maximum length of the cooling unit.
  • the molding unit preferably has a width between 5% and 50% of the maximum width of the cooling unit.
  • the molding unit at least partially comprises an absorbent material.
  • the molding unit can particularly advantageously comprise the same, in particular cellulosic, material as the absorbent body and in particular consist entirely of it.
  • the absorbent body can also comprise another absorbent material.
  • the material can be pressed or compacted particularly tightly in this case.
  • the molding unit can advantageously be received at least partially on the absorbent body and / or formed thereon.
  • the uptake of body fluid is advantageously maximized or the uptake of body fluid is maximized.
  • the molding unit can nevertheless be designed to be flexible and at least partially resilient.
  • the molding unit comprises a reinforcing element at least in sections.
  • the reinforcing element is advantageously formed at least in sections on the molding unit.
  • the reinforcement element is made in particular from metal and / or from plastic.
  • the reinforcement element advantageously improves dimensional stability of the molding unit. At the same time, flexibility of the molding unit is guaranteed.
  • the length and the width of the reinforcement element can be significantly smaller than the molding unit itself.
  • the cooling unit has a seam area that runs around the outside at least in sections.
  • the cooling unit is advantageously designed as at least one film bag, which has at least one seam that runs around at least in sections and / or an at least partially circumferential seam area.
  • the seam area is at least partially designed as a weld seam.
  • the design of the cooling unit as a film bag is advantageous and particularly cost-effective.
  • film bags can advantageously be produced, filled, welded and / or packaged in a sterile manner in a particularly simple and inexpensive and automated manner.
  • the foil bag is preferably tear-resistant and, in particular, particularly hard-wearing educated.
  • the foil pouch has a particularly robust and resistant flexible wall. The weld seams can withstand particularly high forces, so that the cooling bag cannot burst, even under high loads.
  • cooling medium are present in the preferably welded seam area, so that there is a minimal height or thickness of the cooling unit in the seam area.
  • the seam area is particularly advantageously suitable for draining off and transporting away the body fluid that escapes.
  • At least one drainage channel is expediently formed on the cooling unit, which in particular extends approximately like a finger into the cooling unit and preferably into a central region of the cooling unit.
  • the formation of the drainage channel can advantageously be achieved and / or supported at least in some areas by varying the width of the seam area.
  • a drainage channel is formed and / or made possible by a finger-like welding of the seam area.
  • the drainage channel supports and promotes a lateral discharge or forwarding of the body fluid into the absorbent body.
  • the body fluid is conducted away directly through the drainage channel from a wound in the perineal area into the absorbent body, so that healing is supported.
  • At least one drainage channel extends essentially transversely to the longitudinal direction into the cooling unit.
  • the extension of the drainage channel transversely to the longitudinal direction makes it possible in a particularly advantageous manner that, in particular, body fluid which emerges along the longitudinal axis of the cooling unit can preferably be drained off laterally and in particular directly into the absorbent body.
  • the cooling medium is advantageously provided and / or arranged directly adjacent to the drainage channel.
  • the areas of the body on which the drainage channel is formed can advantageously also be cooled directly by the cooling unit.
  • a cooling surface of the cooling unit available for cooling is particularly advantageous in this way as a maximum.
  • At least between 2 and 20 drainage channels are formed on at least one longitudinal side of the cooling unit.
  • an improved forwarding of emerging body fluid into the absorbent body along the entire longitudinal axis is advantageously supported or ensured.
  • drainage channels are formed symmetrically to one another on both longitudinal sides.
  • drainage channels are formed on both longitudinal sides offset from one another or advantageously asymmetrically to one another and / or in particular to the longitudinal axis.
  • the forwarding of body fluid can be optimized locally at the cooling bandage.
  • a plurality of drainage channels can preferably be arranged, while fewer drainage channels are formed at other points where little body fluid is to be expected.
  • the drainage channels can advantageously be formed directly at those points of the cooling bandage which are created by the wearing itself and a shaping on the body or can be particularly advantageous here.
  • at least one cold finger is formed between two drainage channels.
  • the cooling surface and a volume of the cooling unit are advantageously optimally used.
  • the areas of the perineum close to the drainage channels are also advantageously cooled. This contributes to beneficial healing, especially in this area.
  • At least one passage opening is formed on the cooling unit.
  • the passage opening creates an in particular direct connection from the side facing the body to the absorbent body. In this way, an in particular direct drainage of escaping body fluid can advantageously be ensured and / or in particular made possible.
  • the function and, advantageously, a cooling effect of the cooling unit are not and / or only insignificantly influenced, so that there is an optimal ratio of cooling and transferability of the body fluid.
  • At least one passage opening is formed in the seam area of the cooling unit. In this way, a connection of the side facing the body with the cooling unit to the absorbent body is advantageously created in the seam area. Escaping body fluid can preferably be diverted directly into the absorbent body.
  • a passage opening is essentially oval and / or at least partially circular. Both forms are particularly advantageous in order to enable the body fluid to be passed on to the absorbent body.
  • the absorbent body preferably encloses and / or encompasses the cooling unit at least in sections in a U-shape laterally on at least one longitudinal side. In this way, an optimal fit of the cooling bandage directly on the perineum can advantageously be achieved or supported.
  • the absorbent body advantageously rests directly on a body area and thus also forms a lateral barrier for body fluid that escapes. In this way, at least one width of the cooling bag is particularly advantageously designed to be smaller than a width of the absorbent body.
  • a ratio of the width of the The absorbent body to the width of the cooling unit in the assembled state of the cooling bandage is preferably between 105% and 120% of a maximum width of the cooling bandage. The ratio is particularly preferably approx. 110%.
  • the cooling bandage particularly preferably comprises at least one cover unit.
  • the casing unit advantageously encloses at least the absorbent body and at least the cooling unit, at least in sections.
  • the casing unit is preferably designed, at least in sections, as a particularly casing hose, which is mechanically closed on the end faces of the cooling bandage, for example by gluing or also embossing.
  • the casing unit advantageously serves to fix the cooling unit, the molding unit and the absorbent body in their position relative to one another, at least in a supportive manner.
  • the arrangement of the cooling unit on the side of the absorbent body facing the body is advantageously ensured by the casing unit.
  • the sheath unit is particularly easy to handle, even when the absorbent body is soaked or filled with body fluid.
  • the casing unit is at least partially liquid-permeable.
  • the casing unit can at least partially comprise a liquid-permeable material.
  • the casing unit comprises in particular cellulose and / or cellulose or an equivalent absorbent material which is at least partially liquid-permeable.
  • the casing unit is expediently made at least partially from an absorbent material.
  • the casing unit preferably comprises at least partially at least one absorbent material.
  • body fluid can also be absorbed by the absorbent material where the cooling bandage is in contact with the body and the perineal area. In this way, hygiene is particularly advantageously improved.
  • the casing unit is designed in particular as a fleece or comprises such a fleece.
  • the flat absorbent body preferably has at least partially rounded corners.
  • At least the cooling unit particularly advantageously has at least partially rounded corners.
  • a radius of the rounded corners extends in particular over at least a quarter or approximately half the width of the cooling bandage. Smaller radii are also possible.
  • the cooling bandage as a whole has an oval shape, at least in some sections.
  • the rounded corners make it more comfortable to wear when inserting it into underpants, fishnet pants and other template holders.
  • the cooling bandage preferably has an improved fit.
  • the rounded corners do not protrude from the body and / or the skin and / or the perineum, even with large curvatures of the cooling bandage. An optimal fit is advantageously achieved.
  • the cooling bandage comprises at least one liquid-tight barrier layer.
  • the liquid-tight barrier layer is preferably arranged on the outside of the cooling bandage facing away from the body, directly on the absorbent body and / or the cover unit.
  • the blocking view is at least partially liquid-tight.
  • the blocking view is preferably designed at least in sections as a moisture protection mat.
  • the barrier layer is particularly advantageously designed as a plastic film, which is attached to the Is arranged underside of the absorbent body.
  • the barrier layer is preferably glued on.
  • the barrier layer can in particular also be arranged as an insert between the absorbent body and the cover unit.
  • the liquid-tight barrier layer advantageously ensures that no body fluid can escape from the absorbent body on the side facing away from the body.
  • the liquid-tight barrier layer advantageously supports drainage and / or forwarding of the body fluid into a central area of the absorbent body and / or to the sides of the absorbent body. The spread of germs, bacteria and / or viruses is preferably prevented or advantageously at least greatly reduced.
  • the cooling bandage expediently comprises at least one adhesive strip which is arranged on the outside of the cooling bandage facing away from the body.
  • the cooling bandage can preferably be glued directly into clothing, such as, for example, underpants, trousers, fishnet tights, briefs and / or the like, or arranged on the clothing. This advantageously enables an improved hold of the cooling bandage on clothing, particularly in the area of the perineum.
  • the cooling bandage cannot slip so easily or not at all. In this way, the absorption of body fluid and the simultaneous cooling of a wound can also be ensured during movements.
  • the cooling unit comprises in particular between at least 2 and 200 passage openings.
  • the cooling unit particularly preferably comprises between 2 and 50 or between 3 and 5 or 10 passage openings.
  • the transport routes and the drainage routes to the through openings are advantageous Forwarding of the infectious body fluid into the absorbent body briefly. The likelihood of a build-up of body fluid is particularly low.
  • the passage openings are particularly advantageously formed within a central region of the absorbent body. At least 25%, 40%, 55%, 70% or even 85% of the passage openings are preferably arranged and / or formed in the central region.
  • the cooling bandage and / or the cooling unit can be divided into a central area and a circumferential edge area for this purpose.
  • the edge area advantageously extends inward from the edge of the cooling bandage and in particular comprises at least approximately 5% or also 10% of the width of the cooling bandage or also of the cooling unit.
  • the edge area advantageously comprises less than 50% of the total width of the cooling bandage.
  • the width of the edge area is approximately 25% of the width of the cooling bandage.
  • a cooling bandage according to the invention preferably has a width between approx. 40 mm and approx. 180 mm.
  • a cooling bandage has a width between approx. 100 mm and approx. 140 mm.
  • a cooling bandage has a width of approximately 120 mm.
  • a cooling bandage according to the invention advantageously has a length between approx. 150 mm and approx. 660 mm.
  • a cooling bandage advantageously has a length between approximately 450 mm and approximately 200 mm.
  • a cooling bandage particularly preferably has a length between in particular 250 mm and 360 mm.
  • a cooling bandage according to the invention has a length of approx. 330 mm.
  • a cooling bandage according to the invention advantageously has a total height between approx. 5 mm or 10 mm and approx. 50 mm.
  • a cooling bandage advantageously has a total height between approx. 15 or 20 mm and approx. 40 mm.
  • a cooling bandage according to the invention preferably has a total height of approx. 30 mm (+/- 5 mm).
  • the cooling bandage comprises at least one active substance section, which serves to absorb and transfer at least one active substance to the body or the perineum. The main purpose of the active ingredient is to support the healing process.
  • Active ingredient section can be received in one piece on the cooling unit or also formed thereon.
  • the active ingredient section can also advantageously be arranged or applied as a separate layer on the cooling unit.
  • At least one separating layer is particularly advantageously present, which is designed as a thin and, in particular, multi-layer layer.
  • the separating view is advantageously at least only limited and / or in particular not permeable at all, in particular for an active substance.
  • the active ingredient which may be present in a cream, for example, is preferably prevented from being drawn into the absorbent body. This advantageously supports the healing process.
  • FIG. 1 is a purely schematic sectional view of a cooling bandage according to the invention
  • FIG. 2 shows a purely schematic plan view of a cooling bandage according to the invention
  • FIG. 3 shows a purely schematic plan view of a further cooling bandage according to the invention.
  • FIG. 1 shows a purely schematic sectional view through a cooling bandage 1 according to the invention, which here in particular for Supporting the healing of an injured perineum during the puerperium.
  • the absorbent body 2 is arranged on the side 19 facing away from the body.
  • a cooling unit 5 is arranged on the base surface 3 of the absorbent body 2 on the side 20 facing the body.
  • a molding unit 9 is arranged here between the cooling unit 5 and the absorbent body 2.
  • the absorbent body 2 is designed here as an absorbent compress made of cellulose.
  • the molding unit 9 can here also be made from pressed cellulose.
  • the molding unit 9 here has a maximum height 10 of approx. 25% (in particular between 20% and 35%) of the maximum overall height 11 of the cooling bandage 1.
  • the maximum total height 11 of the cooling band 1 is approx. 30.4 mm here.
  • the cooling bandage has a width of approx. 121 mm.
  • the cooling bandage 1 is arranged centrally along the longitudinal axis 16, so that body fluid 4 which escapes is preferably diverted to the sides in the direction of the absorbent body 2. This preferably ensures that the perineum in particular can preferably be cooled in the center. At the same time, the molding unit 9 ensures that the emerging infectious body fluid 4 can advantageously be diverted laterally into the absorbent body 2, so that the conditions for healing in the preferably perineal area are improved.
  • the cooling unit 5 here comprises a cooling medium 6 which consists of two components.
  • one component 30 is formed by water 30, while the second component 31 comprises urea granules 31. Both components react here in an endothermic reaction, creating a cooling effect.
  • the cooling temperature here is roughly between 4 ° C and 10 ° C. This advantageously prevents hypothermia.
  • the two components within the cooling unit 5 are separated by a thin membrane 32.
  • the membrane 32 is formed here in the shape of a bubble.
  • the two components 30, 31 can mix to form a gel.
  • the two components 30, 31 react with one another. An endothermic reaction occurs, which only takes place if sufficient heat is supplied from the outside.
  • the heat is preferably drawn from the area of the body at the perineum. As a result, the perineum in particular is cooled.
  • the cooling unit 5 is designed here as a welded film bag.
  • the cooling unit 5 has a flexible wall 7 which can easily be adapted to the body in the perineal area. In this way an optimal cooling effect is achieved.
  • the foil bag has a welded seam area.
  • drainage channels 15 are formed to the side of the longitudinal axis 16 in the sectional view.
  • the body fluid is drained off laterally in the direction of the absorbent body 2 through the drainage channels 15.
  • the welded seam area 13 is made wide. This influences the shape of the flexible wall 7, which is very steep in this area.
  • the infectious body fluid 4 is advantageously discharged laterally along the drainage channels 15.
  • a passage opening 17 is also formed within the seam area 13.
  • the transport path of the body fluid 4 is significantly shortened compared to the execution form without passage openings 17.
  • the infectious body fluid 4 can be better directed into the interior of the absorbent body 2.
  • the absorbent body 2 encompasses the cooling unit 5 on the longitudinal sides 27 U-shaped 24.
  • the laterally diverted body fluid 4 is absorbed by the absorbent body 2 in an improved manner. This also ensures that the absorbent body 2 rests directly on the skin around the perineum. In this way, the body fluid 4 which exits within the receiving space cannot flow past the cooling bandage 1 and the absorbent body 2.
  • the blocking view 21 is designed as a moisture protection mat.
  • the barrier layer 21 prevents body fluid 4 from escaping again from the cooling bandage 1 and above all from the absorbent body 2 on the side 19 facing away from the body, even when the absorbent body 2 is completely filled or soaked.
  • the barrier layer 21 helps to distribute the possibly infectious body fluid 4 in the interior of the absorbent body 2 and to guide it into the interior of the absorbent body 2 and to the absorbent mold unit 9.
  • the cover unit 23 which encloses the absorbent body 2, the molding unit 9 and the cooling unit 5.
  • the cover unit 23 here consists of an absorbent fleece, which is designed as a tube. Body fluid 4 can be conducted into the interior of the cooling bandage 1 through the fleece.
  • the cover unit 23 is used here primarily for ease of use when the absorbent body 2 is completely filled with the body fluid 4 and soaked.
  • the cover unit 23 serves to clearly define the position of the cooling unit 5 in relation to the suction body 2.
  • FIG. 2 shows a plan view of the cooling bandage 1 according to the invention from FIG. 1.
  • the absorbent body 2 here has an essentially rectangular base area 3.
  • the cooling unit 5 with the cooling medium 6 is arranged on the absorbent body 2.
  • the absorbent body 2 encloses the cooling unit 5 along the longitudinal sides 27.
  • the cooling bandage 1 here has a length of approx. 330 mm.
  • the molding unit 9 is formed along a longitudinal section 8 of the longitudinal axis 16.
  • the mold unit 9 here also has a reinforcing element 12, which is formed here by a narrow elongated plastic element.
  • the reinforcement element 12 improves the shape and the cooling effect of the cooling unit 5, particularly along the longitudinal axis 16 in the center of the cooling bandage. In this way, the perineum is preferably cooled in the area of an injury.
  • body fluid 4 on the mold unit 9 can be drained off laterally into the absorbent body 2.
  • a type of drainage channels 15 are formed here.
  • the drainage channels 15 extend transversely to the longitudinal axis 16 like fingers into the cooling unit 5.
  • body fluid 4 which exits directly in the center of the cooling bandage 1, can advantageously be drained off to the sides into the drainage channel 15.
  • a total of ten drainage channels 15 are formed here, which are arranged symmetrically to the longitudinal axis 16.
  • a cooling finger 26 is formed between two drainage channels 15. The cooling fingers 26 ensure an optimal cooling effect, especially between the drainage channels 15.
  • the drainage channels 15 also have passage openings 17 in the seam area 13.
  • Passage openings 17 are circular. A direct discharge of the body fluid 4 into the absorbent body 2 is ensured through the passage openings 17. Through the active substance section 29 (dot-and-dash line), a Active ingredient transferred to the perineum, through which the healing process is improved and accelerated.
  • FIG. 3 shows a purely schematic top view of another cooling bandage 1 according to the invention.
  • the cooling bandage has rounded corners 18. This enables an improved adaptation of the shape of the absorbent body 2 and the cooling unit 5 to the perineum.
  • a large number, a total of seventeen, passage openings 17 are provided within the central region 25.
  • the edge area 28 is complementary to the central area 25 (dashed line).
  • the edge area 28 here has a thickness of approx. 10% of the maximum width of the cooling bandage 1.
  • the passage openings 17 are all arranged within the central area 25 and allow an advantageous and direct discharge of body fluid 4 exiting in the area of the perineum into the absorbent body 2 of the cooling bandage 1.
  • the cooling bandage is preferably designed as a cold pack.
  • the cooling bandage fulfills the need for relief from perineal complications after childbirth.
  • the self-cooling cold pack can essentially fulfill at least two essential tasks: It can transport infectious discharge away from the wound and ensure rapid recovery with a pleasant cooling effect. There are high demands on hygiene.
  • the cooling bandage 1 combines the advantages of a gel compress with those of a bandage, particularly hygienically, preferably in the case of perineal complications.
  • the cooling bandage according to the present invention makes use of the medical effect of the cold and is particularly hygienic and safe to use. Compared to traditional methods, the advantages are obvious:
  • the cooling bandage is ready to use in just three steps, for example.
  • the cooling bandage combines hygienic well-being for women with, above all, high product and process reliability for nursing staff.
  • the cooling bandage combines the advantages of a gel compress with those of a highly absorbent pad - with particularly good hygiene.
  • the cooling bandage can also offer tangible advantages for specialist users. Hygiene is a sensitive issue.
  • the cooling bandage can preferably only be used once and therefore does not have to be laboriously prepared for renewed use.
  • the cooling bandage 1 can be disposed of simply like a template.
  • the product can preferably be packaged in a very sterile manner and thus always be safe and hygienic regardless of the situation in which it is used.
  • the cooling bandage 1 is advantageously self-cooling. In particular, this means that the cooling bandage does not have to be stored in refrigerators:
  • the handling or the handling can be as simple as with a normal template.
  • the stress of the nursing staff can be reduced, they can rely on the sterility of the cooling bandage at all times. In this way, processes on maternity wards or in the birthing center can become more efficient and hygienic - for the benefit of both patients and employees.
  • the cooling bandage 1 is advantageously designed as a single-use product, primarily for reasons of hygiene.
  • the cooling bandage 1 is an economically usable article which, in addition to the medical and hygienic advantages, is also advantageous in terms of wellbeing. Furthermore, the cooling bandage 1 can also be used efficiently and safely for aftercare for home births.

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Abstract

Kühlbinde (1), insbesondere für das Wochenbett, umfassend einen im Wesentlichen flächig ausgebildeten Saugkörper (2). Der Saugkörper (2) ist zur Aufnahme von Körperflüssigkeit (4) ausgebildet. Außerdem ist eine Kühleinheit (5) umfasst, welche wenigstens ein Kühlmedium (6) beinhaltet und wenigstens eine wenigstens abschnittsweise flexible und flüssigkeitsundurchlässige Wandung (7) aufweist. Die Kühleinheit (5) ist auf einer körperzugewandten Seite (20) des Saugkörpers (2) angeordnet. Zwischen der Kühleinheit (5) und dem Saugkörper (2) ist eine Formeinheit (9) angeordnet und/oder wobei wenigstens eine Durchtrittsöffnung (17) an der Kühleinheit (5) ausgebildet ist, sodass austretende Körperflüssigkeit (4) an der Kühleinheit (5) ablaufen kann und in den Saugkörper (2) weiterleitbar ist.

Description

Kühlbinde
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Kühlbinde, welche wenigstens einen Saugkörper und wenigstens eine Kühleinheit umfasst, welche bevorzugt als Cold-Pack ausgebildet ist oder wenigstens eine solches umfasst. Die Kühlbinde ist insbesondere für das Wochenbett nach einer Geburt geeignet.
Solche Kühlvorlagen finden vor allem Anwendung in gynäkologischen und pädiatrischen Abteilungen in Krankenhäusern, Geburtshäusern oder auch bei einer ambulanten oder häuslichen Nachbehandlung zur Linderung bei perinealen Komplikationen nach einer Geburt.
Laut einer Studie kommt es bei 62 % Prozent aller natürlichen Geburten zu Verletzungen des Perineums. Solch eine Verletzung kann beispielsweise ein Dammriss, eine innere Verletzung oder auch ein Dammschnitt sein.
Die Kühlbinde wird oft während der Zeit des Wochenbetts nach der Geburt verwendet, um den möglicherweise infektiösen Ausfluss von einer Wunde in einen Saugkörper wegzutransportieren bzw. abzuleiten. Gleichzeitig soll die Wundheilung durch die Kühlung weiter gefördert werden.
Der Kühleffekt der Kühleinheit hilft bevorzugt bei der Schmerz linderung, zur Verringerung von Schwellungen, bei der Herab setzung des Zellstoffwechsels und bei der Reduktion von Entzünd ungen. Insgesamt kann durch den Kühleffekt bevorzugt eine deutliche Reduktion bei der Gabe von Schmerzmitteln erreicht werden.
Darüber hinaus kann eine solche Kühlbinde auch als Kühlvorlage nach operativen Eingriffen im Dammbereich oder auch allgemein z. B. im Genitalbereich bei Männern und Frauen eingesetzt werden, um Sekret, infektiösen Ausfluss oder auch Wundflüssigkeit aufzufangen und eine Wunde zu kühlen. Die Kühlbinde kann auch bei Hämorrhoiden oder auch bei anderen proktologischen Krankheits bildern verwendet werden.
Aus dem Stand der Technik sind verschiedene Kühlbinden bekannt geworden. Es sind vor allem solche Kühlbinden bekannt geworden, bei denen ein flacher Kühlbeutel vollflächig oder auch teilflächig wie bei der US 2018/0021168 Al auf der dem Körper zugewandten Seite einer saugfähigen Kompresse angeordnet ist. Der Kühlbeutel kühlt so den perinealen Bereich. Nachteilig ist hier, dass sich austretende Körperflüssigkeit auf dem Kühlbeutel sammelt. Das kann ein unangenehmes Gefühl verursachen und auch die Keimbildung fördern.Darüber hinaus sind Kühlbinden bekannt geworden, bei denen der Kühlbeutel auf der körperabgewandten Seite zu der Kompresse angeordnet ist. Hier wird austretende infektiöse Körperflüssigkeit durch den Saugkörper gut aufgenommen. Nachteilig ist aber, dass aufgrund der guten isolierenden Eigenschaften des Zellstoffartigen Saugkörpers die Kühlwirkung nur sehr gering ist.
Aus der US 2012/0089106 Al ist eine Kühlbinde bekannt geworden, bei der in einem zentralen Bereich um das Perineum ein Saugkörper zur Aufnahme von Körperflüssigkeit angeordnet ist. Um den Saug körper herum ist ein Kühlbeutel angeordnet. Besonders nachteilig ist hierbei, dass der perineale Bereich nicht direkt gekühlt werden kann, sondern nur die Randbereiche.
Es ist deshalb die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Kühlbinde, insbesondere für das Wochenbett, zur Verfügung zu stellen, welche die Heilung insbesondere im perinealen Bereich und insbesondere im Vaginal- und Dammbereich verbessert.
Die Aufgabe wird durch erfindungsgemäße Kühlbinden mit den Merkmalen des Anspruchs 1 und auch des Anspruchs 2 gelöst. Bevorzugte Weiterbildungen und Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus der allgemeinen Beschreibung und der Beschreibung der Ausführungsbeispiele.
Die erfindungsgemäße Kühlbinde ist insbesondere für das Wochenbett geeignet. Sie umfasst wenigstens einen im Wesentlichen flächig ausgebildeten Saugkörper, welcher zur Aufnahme von Körperflüssigkeit ausgebildet ist. Die Kühlbinde umfasst außerdem wenigstens eine insbesondere beutelartig ausgebildete Kühleinheit, welche wenigstens ein Kühlmedium beinhaltet und wenigstens eine wenigstens abschnittweise flexible und flüssigkeitsundurchlässige Wandung aufweist. Die Kühleinheit ist im bestimmungsgemäßen Gebrauch auf einer körperzugewandten Seite des Saugkörpers angeordnet. Weiterhin ist zwischen der Kühleinheit und dem Saugkörper wenigstens bereichsweise eine Formeinheit angeordnet und/oder es ist wenigstens eine Durchtrittsöffnung an der Kühleinheit ausgebildet, sodass austretende Körperflüssigkeit ablaufen kann und in den Saugkörper leitbar ist. Die Körperflüssigkeit kann insbesondere an der Kühleinheit ablaufen.
Ergänzend oder alternativ zu dem Formkörper kann wenigstens eine Durchtrittsöffnung an der Kühleinheit ausgebildet sein, welche insbesondere die körperzugewandte Seite mit dem Saugkörper verbindet. Vorzugsweise ist dabei austretende Körperflüssigkeit durch die Kühleinheit (indirekt oder vorzugsweise direkt) an den Saugkörper weiterleitbar. Besonders bevorzugt ist austretende Körperflüssigkeit durch die Durchtrittsöffnung an der Kühleinheit hindurch an den Saugkörper weiterleitbar. Die Erfindung hat viele Vorteile. Ein wesentlicher Vorteil ist, dass eine gute und insbesondere direkte Kühlung des Perineums und insbesondere des Genitalbereichs und des Dammbereichs ermöglicht wird. Gleichzeitig kann austretende Körperflüssigkeit durch den Saugkörper aufgenommen werden.
Die Kühleinheit kann so bevorzugt direkt an der Wunde bzw. dem verletzten Körperbereich wirken. Durch die Formeinheit oder die Durchtrittsöffnung wird gewährleistet, dass die Körperflüssigkeit vorteilhaft in den Saugkörper weiterleitbar und sich nicht auf der Kühleinheit ansammelt.
Die Formeinheit ermöglicht dabei bevorzugt, dass die Kühleinheit im zentralen Bereich vorteilhaft mit dem Perineum in Kontakt steht. Gleichzeitig kann austretende infektiöse Körperflüssigkeit bevorzugt seitlich abgeleitet werden. Die Durchtrittsöffnung ermöglicht die Durchleitung von Körperflüssigkeit durch die Kühleinheit in den Saugkörper. Insgesamt wird eine Heilung des verletzen Perineums unterstützt und gefördert. Durch die Formeinheit ist insbesondere ein idealisiert linienförmiger Kontakt des Kühlbeutels entlang der Längsachse erreichbar.
Der Saugkörper ist bevorzugt als flächiger Körper ausgebildet. Eine Länge und eine Breite sind bevorzugt wesentlich größer als eine Dicke des Saugkörpers. Der Saugkörper ist bevorzugt als saugfähige Kompresse ausgebildet und umfasst insbesondere Zellulose und/oder ein anderes bevorzugt saugfähiges Material.
Der Saugkörper kann bevorzugt mehrere Teilkörper umfassen. Die Kühleinheit kann insbesondere als Kühlbeutel ausgebildet sein.
Beide Anforderungen, Kühlung und Aufnahme von infektiöser Körperflüssigkeit, werden vorteilhaft durch die erfindungsgemäßen Kühlbinden ermöglicht.
Dabei ist die Kühlbinde insbesondere als Ein-Weg Kühlbinde und insbesondere als Cold-Pack ausgebildet, welches regelmäßig nur einmal und nicht mehrfach verwendet wird. Dadurch wird eine neue Infektion insbesondere durch Keime, Bakterien und/oder Viren vorteilhaft verhindert. Es werden vorteilhaft höchste Ansprüche an die Hygiene erfüllt.
Insgesamt wird durch die erfindungsgemäßen Kühlbinden insbesondere während des Wochenbetts die Heilung im perinealen Bereich bei Verletzungen verbessert.
Bevorzugt umfasst das Kühlmedium der Kühleinheit wenigstens zwei Komponenten, welche zur Kühlung endotherm miteinander reagieren können. Es ist auch möglich, dass die Komponenten des Kühlmediums im unbenutzten Zustand der Kühlbinde durch wenigstens eine dünne Membran voneinander getrennt sind. Die Komponenten können wenigstens teilweise in flüssiger Form oder auch wenigstens teilweise als Feststoff vorliegen. Insbesondere kann wenigstens eine Komponente wenigstens teilweise auch als Gel bzw. gelartiger Körper oder gelartige Masse oder auch als Granulat vorliegen.
Bevorzugt sind Reaktionstemperaturen bei der endothermen Reaktion oberhalb der Gefriertemperatur und vorzugsweise unterhalb von 20°C und insbesondere unterhalb von 15°C.
Insbesondere umfasst das Kühlmedium wenigstens Wasser und wenigstens Urea als Komponenten. Vorteilhaft wird wenigstens eine Komponente durch ein Urea-Granulat gebildet.
Darüber hinaus kann Wasser als Komponente auch bevorzugt wenigstens teilweise mit Ammoniumnitrat, Harnstoff, und/oder Kalkammonsalpeter als zweite Komponente endotherm reagieren.
Die Membran ist insbesondere wenigstens teilweise blasenförmig und/oder wenigstens teilweise kugelförmig ausgebildet. Dabei ist eine Komponente des Kühlmediums, welche bevorzugt im Wesentlichen auch Wasser umfasst, durch die insbesondere als Blase ausgebildete Membran im unbenutzten Zustand voneinander wenigstens teilweise getrennt.
Darüber hinaus können die Komponenten auch andere
Reaktionspartner umfassen. Die hier dargestellte Auszählung dient nur beispielhaft und erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.
Die Membran ist vorzugsweise so dünnwandig ausgeführt, dass diese beispielsweise durch eine Knickbewegung der Kühlbinde bzw. eine Knicken und/oder auch insbesondere auf eine andere Art oder Weise erzeugten mechanischen Druck zerstörbar ist, sodass die Komponenten des Kühlmediums zur endothermen chemischen Reaktion in Kontakt kommen können. Eine Schüttelbewegung der Kühlbinde und insbesondere der Kühleinheit kann die Durchmischung der Komponenten des Kühlmediums innerhalb des gesamten Volumens der Kühleinheit fördern. So findet die endotherme Reaktion bevorzugt innerhalb der gesamten Kühleinheit statt. Die endotherme chemische Reaktion kann insbesondere durch einen Katalysator aktiviert werden. Dabei kann der Katalysator als Feststoff oder selbst als mischbare Komponente innerhalb der Kühleinheit vorliegen.
Ein Volumen der Kühleinheit und insbesondere die Teilvolumina, welche durch die Komponenten im unbenutzten Zustand umfasst sind, sind vorteilhaft für eine Kühldauer, d. h. für eine Reaktionsdauer von wenigstens 15 Minuten und insbesondere zwischen 0,5 h und 2 h ausgelegt. Insbesondere beträgt die Kühldauer bevorzugt wenigstens ca. 1 h. Darüber hinaus kann die Kühldauer auch bis zu 3 h oder mehr umfassen.
Bei der endothermen Reaktion weist der Kühleinheit während der endothermen Reaktion im Wesentlichen eine Temperatur zwischen insbesondere ca. 0 °C und ca. 20 °C auf. Vorteilhaft weist die Kühleinheit eine Temperatur zwischen ca. 5 °C und ca. 15 °C auf. Besonders vorteilhaft weist die Kühleinheit eine Temperatur von ca. 10 °C auf. So wird bevorzugt eine die Heilung hindernde Unterkühlung des Perineums verhindert bzw. kann gar nicht erst auftreten. Gleichzeitig wird durch die chemische Reaktion ein insbesondere langanhaltender Kühleffekt ermöglicht.
Die Kühlbinde, insbesondere die Kühleinheit, muss vorteilhaft vor der Benutzung nicht separat in einem Kühlschrank gekühlt werden. Durch die endotherme chemische Reaktion kann die Kühlung bzw. die Wärmeabfuhr am perinealen Bereich vorteilhaft kontrolliert werden. Besonders vorteilhaft sind durch die selbstkühlenden Eigenschaften die Anforderungen an die Lagerung besonders gering. Die endotherme Reaktion und die Selbstkühlung durch die chemische Reaktion führen zu einem besonders prozesssicheren Einsatz der Kühlbinde.
Das Kühlmedium ist insbesondere wenigstens teilweise als Gel, Paste, Granulat und/oder Flüssigkeit ausgeführt. Insbesondere sind die Komponenten wenigstens teilweise als Gel, Paste und/oder Flüssigkeit ausgeführt. Darüber hinaus kann das Kühlmedium auch durch Wasser oder ein Kühlgel gebildet werden. Es ist auch möglich, dass das Kühlmedium wenigstens teilweise ein Ureagranulat umfasst. So wird vorteilhaft gewährleistet, dass sich die Kühleinheit mit der flexiblen Wandung besonders vorteilhaft an den Körper und insbesondere an das Perineum anpassen kann und sich vorteilhaft innerhalb der Kühleinheit verteilen kann.
Ein Querschnitt der Formeinheit ist insbesondere als Kreis abschnitt ausgebildet. Darüber hinaus kann die der Querschnitt der Formeinheit auch vorzugsweise auch als Quadrat, Dreieck, Trapez und als in sonstiger Weise viereckig ausgeführt sein. Vorteilhaft sind in jedem Fall vorhandene Ecken abgerundet.
Besonders bevorzugt entspricht eine maximale Höhe der Formeinheit zwischen ca. 5 % und ca. 85 % und insbesondere zwischen ca. 10 % und ca. 70 % und vorzugsweise zwischen ca. 20 % und ca. 50 % einer maximalen Gesamthöhe. Besonders vorteilhaft entspricht die maximale Höhe ca. 25 % der maximalen Gesamthöhe der Kühlbinde. Durch die maximale Höhe der Formeinheit wird sichergestellt, dass die austretende Körperflüssigkeit vorteilhaft in den Saugkörper abgeleitet wird bzw. vorteilhaft seitlich ableitbar ist. Die Kühleinheit kann vorteilhaft direkt den perinealen Bereich kühlen.
Eine Ansammlung von Körperflüssigkeit innerhalb einer muldenförmigen Ausformung der Kühleinheit wird so vorteilhaft verhindert.
Besonders bevorzugt ist die Formeinheit wenigstens entlang eines Abschnitts einer Längsachse der Kühlbinde angeordnet. Vorteilhaft ist die Formeinheit so insbesondere auf eine Breite der Kühlbinde gesehen mittig zwischen dem Saugkörper und der Kühleinheit angeordnet. Dies ermöglicht besonders vorteilhaft eine gleich mäßige Abfuhr der Körperflüssigkeit seitlich zu beiden Seiten. Außerdem wird die Kühleinheit durch die Formeinheit besonders gut in dem relevanten Bereich an das Perineum gedrückt.
Bevorzugt weist die Formeinheit eine Länge zwischen 20 % und 100 % der maximalen Länge der Kühleinheit auf. Insbesondere weist die Formeinheit eine Länge von ca. 50 % der maximalen Länge der Kühleinheit auf.
Bevorzugt weist die Formeinheit eine Breite zwischen 5 % und 50 % der maximalen Breite der Kühleinheit auf.
In einer vorteilhaften Weiterbildung umfasst die Formeinheit wenigstens teilweise ein saugfähiges Material. Besonders vorteilhaft kann die Formeinheit das gleiche insbesondere zelluloseartige Material wie der Saugkörper umfassen und insbesondere vollständig daraus bestehen. Darüber hinaus kann der Saugkörper auch ein anderes saugfähiges Material umfassen. Zur Wahrung der Formeigenschaften der Formeinheit kann das Material in diesem Fall besonders dicht gepresst oder verdichtet sein.
Vorteilhaft kann die Formeinheit wenigstens teilweise an dem Saugkörper aufgenommen und/oder daran ausgebildet sein. Vorteilhaft wird die Aufnahme von Körperflüssigkeit so maximiert bzw. die Aufnahme von Körperflüssigkeit wird maximal. Dabei kann die Formeinheit trotzdem flexibel und wenigstens teilweise nachgiebig ausgebildet sein.
In einer vorteilhaften Weiterbildung umfasst die Formeinheit wenigstens abschnittsweise ein Verstärkungselement. Vorteilhaft ist das Verstärkungselement wenigstens abschnittsweise an der Formeinheit ausgebildet. Das Verstärkungselement ist insbesondere aus Metall und/oder aus Kunststoff ausgebildet. Durch das Verstärkungselement wird vorteilhaft eine Formstabilität der Formeinheit verbessert. Gleichzeitig wird eine Flexibilität der Formeinheit gewährleistet. Die Länge und die Breite des Verstärkungselements können dabei deutlich kleiner sein als die Formeinheit selbst.
Besonders vorteilhaft weist die Kühleinheit einen wenigstens abschnittsweise außen umlaufenden Nahtbereich auf. Vorteilhaft ist die Kühleinheit als wenigstens ein Folienbeutel ausgeführt, der wenigstens eine wenigstens abschnittsweise umlaufende Naht und/oder einen wenigstens teilweise umlaufenden Nahtbereich aufweist. Insbesondere ist der Nahtbereich wenigstens teilweise als Schweißnaht ausgebildet. Vorteilhaft ist die Ausführung der Kühleinheit als Folienbeutel besonders kostengünstig. Außerdem können Folienbeutel vorteilhaft besonders einfach und kostengünstig und automatisiert steril hergestellt, befüllt, verschweißt und/oder verpackt werden. Der Folienbeutel ist bevorzugt reißfest und insbesondere besonders strapazierfähig ausgebildet. So weist der Folienbeutel eine besonders robuste und widerstandsfähige flexible Wandung auf. Die Schweißnähte können besonders hohe Kräfte aushalten, sodass der Kühlbeutel nicht aufplatzen kann, auch bei hoher Belastung.
Insbesondere sind in dem bevorzugt verschweißten Nahtbereich keine oder nur geringste Mengen an Kühlmedium vorhanden, sodass im Nahtbereich eine minimale Höhe bzw. Dicke der Kühleinheit vorliegt. Besonders vorteilhaft eignet sich der Nahtbereich dazu, um die austretende Körperflüssigkeit abzuleiten und abzutransportieren.
Zweckmäßig ist an der Kühleinheit wenigstens eine Ablaufrinne ausgebildet, welche sich insbesondere in etwa fingerartig in die Kühleinheit und bevorzugt in einen Zentralbereich der Kühleinheit hinein erstreckt. Die Ausbildung der Ablaufrinne kann vorteilhaft wenigstens bereichsweise durch eine Variation der Breite des Nahtbereichs erreicht und/oder unterstützt werden. Insbesondere wird eine Ablaufrinne durch eine fingerartige Einschweißung des Nahtbereichs ausgebildet und/oder ermöglicht.
Durch die Ablaufrinne wird eine seitliche Ableitung bzw. Weiterleitung der Körperflüssigkeit in den Saugkörper unterstützt und gefördert. Insbesondere wird die Körperflüssigkeit direkt durch die Ablaufrinne von einer Wunde im perinealen Bereich in den Saugkörper weggeleitet, sodass eine Heilung unterstützt wird.
In einer vorteilhaften Weiterbildung erstreckt sich wenigstens eine Ablaufrinne im Wesentlichen quer zur Längsrichtung in die Kühleinheit hinein. Besonders vorteilhaft wird durch die Erstreckung der Ablaufrinne quer zur Längsrichtung ermöglicht, dass vor allem Körperflüssigkeit welche entlang der Längsachse der Kühleinheit austritt, bevorzugt seitlich und insbesondere direkt in den Saugkörper ableitbar ist. Vorteilhaft ist insbesondere direkt benachbart zur Ablaufrinne das Kühlmedium vorgesehen und/oder angeordnet. Insbesondere können so vorteilhaft auch die Körperbereiche direkt durch die Kühleinheit mitgekühlt werden, an denen die Ablaufrinne ausgebildet ist. Besonders Vorteilhaft ist eine zur Kühlung zur Verfügung stehende Kühlfläche der Kühleinheit so maximal.
Vorteilhaft sind auf wenigstens einer Längsseite der Kühleinheit wenigstens zwischen 2 und 20 Ablaufrinnen ausgebildet. So wird vorteilhaft eine verbesserte Weiterleitung austretender Körperflüssigkeit in den Saugkörper entlang der gesamten Längsachse unterstützt bzw. gewährleistet.
In einer weiteren vorteilhaften Weiterbildung sind auf beiden Längsseiten symmetrisch zueinander Ablaufrinnen ausgebildet. In einer anderen vorteilhaften Weiterbildung sind auf beiden Längsseiten versetzt zueinander oder vorteilhaft unsymmetrisch zueinander und/oder insbesondere zur Längsachse Ablaufrinnen ausgebildet. So kann insbesondere die Weiterleitung von Körperflüssigkeit örtlich an der Kühlbinde optimiert werden. An Stellen, an denen besonders viel Körperflüssigkeit zu erwarten ist, können bevorzugt mehrere Ablaufrinnen angeordnet werden, während an anderen Stellen, an welchen wenig Körperflüssigkeit zu erwarten ist, weniger Ablaufrinnen ausgebildet sind.
Durch die symmetrische bzw. unsymmetrische Ausbildung der Ablaufrinnen kann außerdem der Tragekomfort bevorzugt verbessert werden. So können die Ablaufrinnen beispielsweise vorteilhaft direkt an solchen Stellen der Kühlbinde ausgebildet sein, welche durch das Tragen selbst und einer Formung an dem Körper entstehen bzw. hier vorteilhaft besonders vorteilhaft sein können. Zweck mäßig ist zwischen zwei Ablaufrinnen wenigstens ein Kühlfinger ausgebildet. Vorteilhaft werden so die Kühlfläche und ein Volumen der Kühleinheit optimal ausgenutzt. Auch die Bereiche des Perineums nahe um die Ablaufrinnen werden vorteilhaft gekühlt. Dies trägt zu einer vorteilhaften Heilung insbesondere in diesen Bereich bei.
An der Kühleinheit ist insbesondere wenigstens eine Durchtritts öffnung ausgebildet. Durch die Durchtrittsöffnung wird eine insbesondere direkte Verbindung von der körperzugewandten Seite zum Saugkörper geschaffen. Vorteilhaft kann so eine insbesondere direkte Ableitung von austretender Körperflüssigkeit gewähr leistet und/oder insbesondere ermöglicht werden. Außerdem werden insbesondere die Funktion und vorteilhaft ein Kühleffekt der Kühleinheit nicht und/oder nur unwesentlich beeinflusst, sodass ein optimales Verhältnis aus Kühlung und Weiterleitbarkeit der Körperflüssigkeit gegeben ist.
In einer vorteilhaften Weiterbildung ist wenigstens eine Durchtrittsöffnung an dem Nahtbereich der Kühleinheit ausgebildet. So wird vorteilhaft in dem Nahtbereeich eine Verbindung der körperzugewandten Seite mit der Kühleinheit zu dem Saugkörper geschaffen. Austretende Körperflüssigkeit ist bevorzugt direkt in den Saugkörper ableitbar.
Insbesondere ist eine Durchtrittsöffnung im Wesentlichen oval und/oder wenigstens teilweise kreisförmig ausgebildet. Beide Formen sind besonders vorteilhaft, um eine Weiterleitung der Körperflüssigkeit hin zum Saugkörper zu ermöglichen.
Bevorzugt umschließt und/oder umfasst der Saugkörper die Kühleinheit wenigstens abschnittsweise U-förmig seitlich an wenigstens einer Längsseite. Vorteilhaft kann so ein optimaler Sitz der Kühlbinde direkt am Perineum erreicht bzw. unterstützt werden. Der Saugkörper liegt vorteilhaft direkt an einem Körperbereich an und bildet so auch eine seitliche Barriere für austretende Körperflüssigkeit. Besonders vorteilhaft ist so wenigstens eine Breite des Kühlbeutels geringer als eine Breite des Saugkörpers ausgebildet. Ein Verhältnis der Breite des Saugkörpers zur Breite der Kühleinheit im zusammengesetzten Zustand der Kühlbinde beträgt vorzugweise zwischen 105 % und 120 % einer maximalen Breite der Kühlbinde. Besonders bevorzugt beträgt das Verhältnis ca. 110 %.
Besonders bevorzugt umfasst die Kühlbinde wenigstens eine Hülleinheit. Vorteilhaft umschließt die Hülleinheit wenigstens den Saugkörper und wenigstens die Kühleinheit wenigstens abschnittsweise. Bevorzugt ist die Hülleinheit wenigstens abschnittsweise als insbesondere hüllender Schlauch ausgeführt, welcher an den Stirnseiten an der Kühlbinde mechanisch, zum Beispiel durch kleben oder auch prägen, verschlossen ist. Die Hülleinheit dient vorteilhaft dazu, die Kühleinheit, die Formeinheit und den Saugkörper wenigstens unterstützend in ihrer Lage zueinander zu fixieren. Vorteilhaft wird die Anordnung der Kühleinheit auf der körperzugewandten Seite des Saugkörpers durch die Hülleinheit gewährleistet. Darüber hinaus dient die Hülleinheit insbesondere einer einfachen Handhabbarkeit, auch wenn der Saugkörper mit Körperflüssigkeit vollgesogen bzw. gefüllt ist.
In einer vorteilhaften Weiterbildung ist die Hülleinheit wenigstens teilweise flüssigkeitsdurchlässig ausgebildet. Dazu kann die Hülleinheit wenigstens teilweise ein flüssigkeits durchlässiges Material umfassen. Die Hülleinheit umfasst insbesondere Zellstoff und/oder Zellulose oder ein gleichwertiges saugfähiges Material, welches wenigstens teilweise flüssigkeitsdurchlässig ausgebildet ist.
Zweckmäßig ist die Hülleinheit wenigstens teilweise aus einem saugfähigen Material ausgebildet. Bevorzugt umfasst die Hülleinheit wenigstens teilweise wenigstens ein saugfähiges Material. Vorteilhaft können so bereits kleine und/oder kleinste Spritzmengen an (infektiöser) Körperflüssigkeit aufgenommen und bevorzugt weiter in den Saugkörper abgeleitet werden. Besonders vorteilhaft kann durch das saugfähige Material auch insbesondere dort Körperflüssigkeit aufgenommen werden, wo die Kühlbinde an dem Körper und dem perinealen Bereich anliegt. Besonders vorteilhaft wird so vor allem die Hygiene verbessert. Die Hülleinheit ist insbesondere als Vlies ausgebildet oder umfasst ein solches.
Vorzugsweise weist der flächig ausgebildete Saugkörper wenigstens teilweise abgerundete Ecken auf. Besonders vorteilhaft weist wenigstens die Kühleinheit wenigstens teilweise abgerundete Ecken auf. Ein Radius der abgerundeten Ecken erstreckt sich insbesondere über wenigstens ein Viertel oder in etwa die halbe Breite der Kühlbinde. Es sind auch kleinere Radien möglich.
Insbesondere weist die Kühlbinde durch die abgerundeten Ecken von dem Saugkörper und/oder Kühleinheit insgesamt vornehmlich wenigstens abschnittsweise eine ovale Form auf.
Insbesondere wird durch die abgerundeten Ecken ein höherer Tragekomfort beim Einlegen in Unterhosen, Netzhosen und anderen Vorlagehaltern erreicht. Die Kühlbinde weist bevorzugt eine verbesserte Passform auf. Die abgerundeten Ecken stehen auch bei großen Krümmungen der Kühlbinde nicht vom Körper und/oder der Haut und/oder dem Perineum ab. Vorteilhaft wird ein optimaler Sitz erreicht.
In einer vorteilhaften Weiterbildung umfasst die Kühlbinde wenigstens eine flüssigkeitsdichte Sperrschicht. Die flüssigkeitsdichte Sperrschicht ist vorzugweise auf der körperabgewandten Außenseite der Kühlbinde direkt an dem Saugkörper und/oder der Hülleinheit angeordnet. Die Sperrsicht ist wenigstens teilweise flüssigkeitsdicht ausgebildet. Die Sperrsicht ist bevorzugt wenigstens abschnittsweise als Durchnässschutzmatte ausgebildet. Besonders vorteilhaft ist die Sperrschicht als Plastikfolie ausgebildet, welche an der Unterseite des Saugkörpers angeordnet ist. Die Sperrschicht ist vorzugweise angeklebt. Die Sperrschicht kann insbesondere auch als Einlage zwischen dem Saugkörper und der Hülleinheit angeordnet sein. Vorteilhaft wird durch die flüssigkeitsdichte Sperrschicht erreicht, dass keine Körperflüssigkeit aus dem Saugkörper an der körperabgewandten Seite austreten kann. Hierdurch wird vorteilhaft eine Verschmutzung von Kleidung und/oder anderen Körperteilen vermieden bzw. ein Risiko wird minimiert. Vor allem die infektiöse Körperflüssigkeit kann effektiv von anderen Körperteilen ferngehalten werden. Außerdem wird durch die flüssigkeitsdichte Sperrschicht eine Ab- und/oder Weiterleitung der Körperflüssigkeit in einen Zentralbereich des Saugkörpers und/oder zu den Seiten des Saugkörpers vorteilhaft unterstützt. Eine Ausbreitung von Keimen, Bakterien und/oder Viren wird vorzugsweise verhindert oder vorteilhaft wenigstens stark reduziert.
Zweckmäßig umfasst die Kühlbinde wenigstens einen Klebestreifen, welche außen auf der körperabgewandten Außenseite der Kühlbinde angeordnet ist. Durch den Klebestreifen kann die Kühlbinde bevorzugt direkt in Kleidung, wie zum Beispiel eine Unterhose, eine Hose, eine Netzstrumpfhose, einen Slip und/oder dergleichen eingeklebt bzw. an der Kleidung angeordnet werden. Dadurch wird vorteilhaft ein verbesserter Halt der Kühlbinde an der Kleidung uns insbesondere im Bereich des Perineums ermöglicht. Die Kühlbinde kann insbesondere nicht so leicht bzw. gar nicht verrutschen. Auch bei Bewegungen können so vorteilhaft die Aufnahme von Körperflüssigkeit und die gleichzeitige Kühlung einer Wunde sichergestellt werden.
Die Kühleinheit umfasst insbesondere zwischen wenigstens 2 und 200 Durchtrittsöffnungen. Besonders bevorzugt umfasst die Kühleinheit zwischen 2 und 50 oder zwischen 3 und 5 oder 10 Durchtrittsöffnungen. Vorteilhaft sind durch die Durchtrittsöffnungen die Transportwege und die Abflusswege zur Weiterleitung der infektiösen Körperflüssigkeit in den Saugkörper kurz. Die Wahrscheinlichkeit eines Rückstaus von Körperflüssigkeit ist so besonders gering.
Besonders vorteilhaft sind die Durchtrittsöffnungen innerhalb eines Zentralbereichs des Saugkörpers ausgebildet. Bevorzugt sind wenigstens 25 %, 40 %, 55 %, 70 % oder sogar 85 % der Durchtrittsöffnungen in dem Zentralbereich angeordnet und/oder ausgebildet. Insbesondere sind die Kühlbinde und/oder die Kühleinheit hierzu in einen Zentralbereich und einen umlaufenden Randbereich aufteilbar. Der Randbereich erstreckt sich vorteilhaft vom Rand der Kühlbinde nach innen und umfasst dabei insbesondere wenigstens ca. 5 % oder auch 10% der Breite der Kühlbinde oder auch der Kühleinheit. Vorteilhaft umfasst der Randbereich insgesamt jedoch weniger als 50 % der gesamten Breite der Kühlbinde. Insbesondere beträgt die Breite des Randbereichs ca. 25 % der Breite der Kühlbinde.
Bevorzugt weist eine erfindungsgemäße Kühlbinde eine Breite zwischen ca. 40 mm und ca. 180 mm auf. Insbesondere weist eine Kühlbinde eine Breite zwischen ca. 100 mm und ca. 140 mm auf. Insbesondere weist eine Kühlbinde eine Breite von ca. 120 mm auf.
Vorteilhaft weist eine erfindungsgemäße Kühlbinde eine Länge zwischen ca. 150 mm und ca. 660 mm auf. Vorteilhaft weist eine Kühlbinde eine Länge zwischen ungefähr 450 mm und ca. 200 mm auf. Besonders bevorzugt weist eine Kühlbinde eine Länge zwischen insbesondere 250 mm und 360 mm auf. Insbesondere weist eine erfindungsgemäße Kühlbinde eine Länge von ca. 330 mm auf.
Vorteilhaft weist eine erfindungsgemäße Kühlbinde eine Gesamthöhe zwischen ca. 5 mm oder 10 mm und ca. 50 mm auf. Vorteilhaft weist eine Kühlbinde eine Gesamthöhe zwischen ca. 15 oder 20 mm und ca. 40 mm auf. Bevorzugt weist eine erfindungsgemäße Kühlbinde eine Gesamthöhe von ca. 30 mm (+/- 5 mm) auf. In einer vorteilhaften Weiterbildung umfasst die Kühlbinde wenigstens einen Wirkstoffabschnitt, welcher zur Aufnahme und Übertragung wenigstens eines Wirkstoffs an den Körper oder das Perineum dient. Der Wirkstoff dient vornehmlich dazu, den Heilungsprozess zu unterstützen. Dabei kann der
Wirkstoffabschnitt einstückig an der Kühleinheit aufgenommen oder auch daran ausgebildet sein. Der Wirkstoffabschnitt kann auch vorteilhaft als separate Lage auf der Kühleinheit angeordnet sein oder aufgebracht werden. Besonders vorteilhaft ist wenigstens eine Trennschicht vorhanden, welche als dünne und insbesondere mehrlagige Schicht ausgebildet ist. Vorteilhaft ist die Trennsicht insbesondere für einen Wirkstoff vorteilhaft wenigstens nur beschränkt und/oder insbesondere gar nicht durchlässig. So wird bevorzugt ein Einziehen des Wirkstoffs, welcher zum Beispiel in einer Creme vorhanden sein kann, in den Saugkörper verhindert. Vorteilhaft wird so die Heilung unterstützt.
Weitere Vorteile und Merkmale der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus den Ausführungsbeispielen, die im Folgenden mit Bezug auf die beiliegenden Figuren erläutert werden.
In den Figuren zeigen:
Figur 1 eine rein schematische Schnittansicht einer erfindungsgemäßen Kühlbinde;
Figur 2 eine rein schematische Draufsicht auf eine erfindungsgemäße Kühlbinde;
Figur 3 eine rein schematische Draufsicht auf eine weitere erfindungsgemäße Kühlbinde.
Figur 1 zeigt eine rein schematische Schnittansicht durch eine erfindungsgemäße Kühlbinde 1, welche hier insbesondere zur Unterstützung der Heilung eines verletzten Perineums während des Wochenbetts ausgebildet ist.
Der Saugkörper 2 ist auf der körperabgewandten Seite 19 angeordnet. Auf der Grundfläche 3 des Saugkörpers 2 ist eine Kühleinheit 5 auf der körperzugewandten Seite 20 angeordnet. Zwischen der Kühleinheit 5 und dem Saugkörper 2 ist hier eine Formeinheit 9 angeordnet. Der Saugkörper 2 ist hier als saugfähige Kompresse aus Zellulose ausgebildet. Die Formeinheit 9 kann hier ebenfalls aus gepresster Zellulose ausgebildet sein.
Die Formeinheit 9 weist hier eine maximale Höhe 10 von ca. 25 % (insbesondere zwischen 20 % und 35 %) der maximalen Gesamthöhe 11 der Kühlbinde 1 auf. Die maximale Gesamthöhe 11 der Kühlbinde 1 beträgt hier ca. 30,4 mm. Die Kühlbinde weist eine Breite von ca. 121 mm auf.
Durch die Formeinheit 9 ist mittig entlang der Längsachse 16 der Kühlbinde 1 angeordnet, sodass austretende Körperflüssigkeit 4 bevorzugt zu den Seiten in Richtung des Saugkörpers 2 abgeleitet wird. So wird bevorzugt gewährleistet, dass insbesondere das Perineum bevorzugt im Zentrum gekühlt werden kann. Gleichzeitig wird durch die Formeinheit 9 gewährleistet, dass die austretende infektiöse Körperflüssigkeit 4 hier vorteilhaft seitlich in den Saugkörper 2 ableitbar ist, sodass die Bedingungen für eine Heilung im bevorzugt perinealen Bereich verbessert werden.
Die Kühleinheit 5 umfasst hier ein Kühlmedium 6, welches aus zwei Komponenten besteht. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel wird eine Komponente 30 durch Wasser 30 gebildet, während die zweite Komponente 31 Urea-Granulat 31 umfasst. Beide Komponenten reagieren hier in einer endothermen Reaktion, sodass ein Kühleffekt entsteht. Die Kühltemperatur beträgt hier in etwa zwischen 4 °C und 10 °C. Eine Unterkühlung wird so vorteilhaft verhindert. Im unbenutzten Zustand sind die beiden Komponenten innerhalb der Kühleinheit 5 durch eine dünne Membran 32 getrennt. Die Membran 32 ist hier blasenförmig ausgebildet. Durch eine Knickbewegung z. B. im Wesentlichen in Querrichtung und/oder in Längsrichtung wird die dünne Membran 32 absichtlich zerstört. Die beiden Komponenten 30, 31 können sich zu einem Gel vermischen. Dabei reagieren die beiden Komponenten 30, 31 miteinander. Es kommt zu einer endothermen Reaktion, welche nur abläuft, wenn ausreichend Wärme von außen zugeführt wird. Hier wird die Wärme bevorzugt von dem Körperbereich am Perineum entnommen. Folglich wird insbesondere das Perineum gekühlt.
Die Kühleinheit 5 ist hier als geschweißter Folienbeutel ausgeführt. Die Kühleinheit 5 weist eine flexible Wandung 7 auf, welche sich an dem Körper im perinealen Bereich einfach anpassen kann. So wird ein optimaler Kühleffekt erzielt. Der Folienbeutel verfügt über einen geschweißten Nahtbereich.
Hier sind in der Schnittansicht seitlich der Längsachse 16 Ablaufrinnen 15 ausgebildet. Durch die Ablaufrinnen 15 wird die Körperflüssigkeit besonders gut seitlich in Richtung des Saugkörpers 2 abgeleitet. Im Bereich der Ablaufrinnen 15 ist der geschweißte Nahtbereich 13 breit ausgeführt. Dies beeinflusst die Ausformung der flexiblen Wandung 7, welche in diesem Bereich sehr steil ist. Die infektiöse Körperflüssigkeit 4 wird vorteilhaft entlang der Ablaufrinnen 15 seitlich abgeführt.
Auf der linken Seite ist zusätzlich eine Durchtrittsöffnung 17 innerhalb des Nahtbereichs 13 ausgebildet. Dadurch wird der Transportweg der Körperflüssigkeit 4 gegenüber der Ausführungs form ohne Durchtrittsöffnungen 17 deutlich verkürzt. Die infektiöse Körperflüssigkeit 4 kann besser in das Innere des Saugkörpers 2 geleitet werden.
An den Längsseiten 27 umfasst der Saugkörper 2 die Kühleinheit 5 U-förmig 24. Dadurch wird die seitlich abgeleitete Körper flüssigkeit 4 verbessert durch den Saugkörper 2 aufgenommen. Außerdem wird so gewährleistet, dass der Saugkörper 2 rund um das Perineum direkt an der Haut anliegt. So kann die Körperflüs sigkeit 4, welche innerhalb des Aufnahmeraums austritt, nicht an der Kühlbinde 1 und dem Saugkörper 2 vorbeifließen.
An der körperabgewandten Seite 19 ist eine flüssigkeitsundurch lässige Sperrschicht 21 vorhanden. Die Sperrsicht 21 ist als Durchnässschutzmatte ausgeführt. Die Sperrschicht 21 verhindert, dass Körperflüssigkeit 4 auch bei einem vollständig gefüllten bzw. vollgesogenen Saugkörper 2 an der körperabgewandten Seite 19 aus der Kühlbinde 1 und vor allem der Saugkörper 2 wieder austreten kann. Außerdem hilft die Sperrschicht 21 die gegebenenfalls infektiöse Körperflüssigkeit 4 im Inneren des Saugkörpers 2 zu verteilen und ins Innere des Saugkörpers 2 und zur saugfähigen Formeinheit 9 zu leiten.
Es ist eine Hülleinheit 23 vorhanden, welche den Saugkörper 2, die Formeinheit 9 und die Kühleinheit 5 umschließt. Die Hülleinheit 23 besteht hier aus einem saugfähigen Vlies, welches als Schlauch ausgeführt ist. Durch das Vlies kann Körperflüssigkeit 4 in das Innere der Kühlbinde 1 geleitet werden. Die Hülleinheit 23 dient hier vor allem der Handhabbarkeit, wenn der Saugkörper 2 vollständig durch die Körperflüssigkeit 4 gefüllt und vollgesogen ist. Außerdem dient die Hülleinheit 23 dazu, die Lage der Kühleinheit 5 zum Saugköper 2 eindeutig zu definieren.
An der Unterseite der Kühlbinde 1 ist hier ein Klebestreifen 22 vorhanden. Mit dem Klebestreifen 22 kann die Kühlbinde 1 zum Beispiel in einer Unterhose fixiert werden. So verrutscht die Kühlbinde 1 nicht bei Bewegungen, wie zum Beispiel beim Gehen oder dem Tragen eines Kindes. Figur 2 zeigt eine Draufsicht auf die erfindungsgemäße Kühlbinde 1 aus Figur 1. Der Saugkörper 2 weist hier eine im Wesentlichen rechteckige Grundfläche 3 auf. Auf dem Saugkörper 2 ist die Kühleinheit 5 mit dem Kühlmedium 6 angeordnet. Der Saugkörper 2 umschließt die Kühleinheit 5 entlang der Längsseiten 27.
Die Kühlbinde 1 weist hier eine Länge vom ca. 330 mm auf. In der Mitte des Saugkörpers 2 und der Kühleinheit 5 ist die Formeinheit 9 entlang eines Längsabschnitts 8 der Längsachse 16 ausgebildet. Die Formeinheit 9 weist hier zusätzlich ein Verstärkungselement 12 auf, welches hier durch ein schmales längliches Kunststoff element gebildet wird. Durch das Verstärkungselement 12 werden die Formgebung und der Kühleffekt der Kühleinheit 5 besonders entlang der Längsachse 16 im Zentrum der Kühlbinde verbessert. So wird das Perineum bevorzugt im Bereich einer Verletzung gekühlt. Gleichzeitig kann Körperflüssigkeit 4 an der Formeinheit 9 seitlich in den Saugkörper 2 abgeleitet werden.
Zur Unterstützung der Ableitung der infektiösen Körperflüssigkeit 4 sind hier eine Art von Ablaufrinnen 15 ausgebildet. Die Ablaufrinnen 15 erstrecken sich quer zur Längsachse 16 fingerartig in die Kühleinheit 5 hinein. So kann besonders vorteilhaft Körperflüssigkeit 4, welche direkt mittig auf der Kühlbinde 1 austritt, vorteilhaft zu den Seiten in die Ablaufrinne 15 abgeleitet werden. Hier sind insgesamt zehn Ablaufrinnen 15 ausgebildet, welche symmetrisch zur Längsachse 16 angeordnet sind. Zwischen zwei Ablaufrinnen 15 ist je ein Kühlfinger 26 ausgebildet. Die Kühlfinger 26 gewährleisten einen optimalen Kühleffekt vor allem auch zwischen den Ablaufrinnen 15. Im oberen Bereich weisen die Ablaufrinnen 15 zusätzlich im Nahtbereich 13 Durchtrittsöffnungen 17 auf. Die
Durchtrittsöffnungen 17 sind kreisförmig ausgebildet. Durch die Durchtrittsöffnungen 17 wird eine direkt Ableitung der Körperflüssigkeit 4 in den Saugkörper 2 gewährleistet. Durch den Wirkstoffabschnitt 29 (Stich-Punkt-Linie) kann vorteilhaft ein Wirkstoff an das Perineum übertragen werden, durch den der Heilungsprozess verbessert und beschleunigt wird.
Figur 3 zeigt eine rein schematisch Draufsicht auf eine andere erfindungsgemäße Kühlbinde 1. Die Kühlbinde verfügt über abgerundete Ecken 18. So wird eine verbesserte Anpassung der Form des Saugkörpers 2 und der Kühleinheit 5 an das Perineum ermöglicht. Innerhalb des Zentralbereichs 25 sind eine Vielzahl, insgesamt siebzehn, Durchtrittsöffnungen 17 vorgesehen. Komplementär zum Zentralbereich 25 (gestrichelte Linie) ergibt sich der Randbereich 28. Der Randbereich 28 umfasst hier eine Dicke von ca. 10 % der maximalen Breite der Kühlbinde 1. Die Durchtrittsöffnungen 17 sind alle innerhalb des Zentralbereichs 25 angeordnet und ermöglichen eine vorteilhafte und direkte Ableitung von im Bereich des Perineums austretender Körperflüssigkeit 4 in den Saugkörper 2 der Kühlbinde 1.
Hierdurch wird die Heilung von Verletzungen im perinealen Bereich verbessert.
Bevorzugt ist die Kühlbinde als Cold-Pack ausgeführt. Die Kühlbinde erfüllt das Bedürfnis nach Linderung bei perinealen Komplikationen nach der Geburt. Das selbstkühlende Cold-Pack kann dabei im Wesentlichen wenigstens zwei wesentliche Aufgaben erfüllen: Es kann infektiösen Ausfluss von der Wunde wegtransportieren und mit einem angenehmen Kühleffekt für eine rasche Genesung sorgen. Dabei sind hohe Ansprüche an die Hygiene gegeben.
Die Kühlbinde 1 kombiniert insbesondere hygienisch bevorzugt bei perinealen Komplikationen die Vorteile einer Gelkompresse mit denen einer Binde.
Für medizinisches Fachpersonal kann es Teil einer wirksamen Therapie sein, sich bereits relativ frühzeitig die um die hygienische Wundversorgung zu kümmern. Beispielsweise schon gleich nach der Geburt.
Kühlung ist dabei ein gutes Mittel der Wahl. Die positiven Effekte der Kälteanwendung sind dabei bereits seit Hippokrates bekannt:
- Hilfe bei der Schmerzlinderung.
- Möglichkeit der Verringerung von Schwellungen, so kann der Zellstoffwechsel herabgesetzt werden.
- Entzündungen können deutlich reduziert werden.
- Es ist möglich, dass die Gabe von Schmerzmitteln deutlich reduziert werden kann.
In der Praxis wird das Thema Kälteanwendung äußerst unterschiedlich gehandhabt. Mit möglichen Folgen für den Heilungserfolg und das sensible Thema Hygiene. Gelkompressen haben nur kurz die passende Temperatur: Anfangs sind sie zu kalt und können die ohnehin schon arg beanspruchte Haut schädigen, später werden Sie zu schnell warm. Die althergebrachte Methode von Eis in Beuteln oder Ähnlichem kann aus Gründen der Hygiene und Patientensicherheit nicht mehr empfohlen werden.
Die Kühlbinde nach der vorliegenden Erfindung macht sich den medizinischen Effekt der Kälte zunutze und ist dabei insbesondere hygienisch und sicher in der Anwendung. Im Vergleich zu traditionellen Methoden liegen die Vorteile auf der Hand:
- selbstkühlend durch insbesondere sichere endotherme Reaktion.
- insbesondere kein Kühlschrank notwendig
- die Kühlbinde ist beispielsweise mit drei Handgriffen sofort einsatzbereit.
- konstante Temperatur keine Gefahr durch zu kalte Kompressen
- nimmt auch starken Wochenfluss zuverlässig auf wie eine große Vorlage
- beim Komfort wie zum Beispiel einer Maxi-Binde.
- nur ein Mal verwendbar und dadurch bevorzugt sehr hygienisch.
- insbesondere die einfache Anwendung entlastet das Personal.
- auch für weitere Anwendungsbereiche wie Hämorrhoiden oder proktologische Krankheitsbilder nützlich.
Die Kühlbinde vereint hygienisches Wohlbefinden für die Frau mit vor allem hoher Produkt- und Prozesssicherheit für das Pflegepersonal.
Die Kühlbinde vereint die Vorteile einer Gelkompresse mit denen einer saugstarken Vorlage - bei insbesondere guter Hygiene.
Neben den medizinischen und hygienischen Vorteilen für die Frau kann die Kühlbinde auch handfeste Vorteile für den Fachanwender bieten. Hygiene ist ein sensibles Thema. Die Kühlbinde ist bevorzugt nur einmal verwendbar und muss insofern so nicht aufwändig für einen erneuten Gebrauch vorbereitet werden.
Dabei kann sich die Kühlbinde 1 einfach wie eine Vorlage entsorgen lassen. Das Produkt kann bevorzugt sehr steril verpackt und so unabhängig von der Einsatzsituation immer sicher und hygienisch sein.
Die Kühlbinde 1 ist vorteilhaft selbstkühlend. Dadurch muss die Kühlbinde insbesondere nicht in Kühlschränken gelagert werden:
Das kann Aufwand und Geld sparen. Das Handling bzw. die Handhabung kann so einfach wie bei einer normalen Vorlage sein. Der Stress des Pflegepersonals kann reduziert werden, es kann sich auf die Sterilität der Kühlbinde jederzeit verlassen. So können Prozesse auf Geburtsstationen oder im Geburtshaus effizienter und hygienischer werden - zum Wohle der Patienten wie der Mitarbeiter.
Die Kühlbinde 1 ist vorteilhaft vor allem aus hygienischen Gründen als Einmalprodukt konzipiert. Die Kühlbinde 1 ist ein wirtschaftlich einsetzbarer Artikel, der neben den medizinischen und hygienischen Vorteilen auch aufseiten des Wohlbefindens vorteilhaft ist. Weiterhin ist die Kühlbinde 1 auch für die Nachsorge bei Hausgeburten effizient und sicher einsetzbar.
Bezugszeichenliste:
1 Kühlvorlage
2 Saugkörper
3 Grundfläche des Saugkörpers
4 Körperflüssigkeit
5 Kühleinheit
6 Kühlmedium
7 Wandung
8 Abschnitt
9 Formeinheit
10 maximale Höhe Formeinheit
11 maximale Gesamthöhe
12 Verstärkungselement
13 Nahtbereich der Kühleinheit
14 fingerartig
15 Ablaufrinne
16 Längsachse
17 Durchtrittsöffnung
18 abgerundete Ecken
19 körperabgewandte Seite
20 körperzugewandte Seite
21 Sperrschicht
22 Klebestreifen
23 Hülleinheit
24 U-förmig
25 Zentralbereich
26 Kühlfinger
27 Längsseite
28 Randbereich
29 Wirkstoffabschnitt
30 Komponente 1, Wasser
31 Komponente 2, Urea-Granulat
32 Membran, blasenförmig

Claims

Ansprüche :
1. Kühlbinde (1), insbesondere für das Wochenbett, umfassend wenigstens einen im Wesentlichen flächig ausgebildeten Saugkörper (2), wobei der Saugkörper (2) zur Aufnahme von Körperflüssigkeit (4) ausgebildet ist, und wenigstens eine Kühleinheit (5), welche wenigstens ein Kühlmedium (6) beinhaltet und wenigstens eine wenigstens abschnittsweise flexible und flüssigkeitsundurchlässige Wandung (7) aufweist, wobei die Kühleinheit (5) auf einer körperzugewandten Seite (20) des Saugkörpers (2) angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen der Kühleinheit (5) und dem Saugkörper (2) wenigstens bereichsweise eine Formeinheit (9) angeordnet ist und/oder wobei wenigstens eine Durchtrittsöffnung (17) an der Kühleinheit (5) ausgebildet ist, sodass austretende Körperflüssigkeit (4) an der Kühleinheit (5) ablaufen kann und in den Saugkörper (2) weiterleitbar ist.
2. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Kühlmedium (6) der Kühleinheit (5) wenigstens zwei Komponenten umfasst, welche zur Kühlung endotherm miteinander chemisch reagierbar sind.
3. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei ein Querschnitt der Formeinheit (9) im Wesentlichen die Form eines Kreisabschnitts aufweist und wobei eine maximale Höhe (10) der Formeinheit (9) zwischen 10 % und 70 % einer maximalen Gesamthöhe (11) entspricht.
4. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Formeinheit (9) wenigstens abschnittsweise wenigstens ein Verstärkungselement (12) aufweist.
5. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Kühleinheit (5) einen wenigstens abschnittsweise außen umlaufenden Nahtbereich (13) aufweist.
6. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei an der Kühleinheit (5) wenigstens eine Ablaufrinne (15) ausgebildet ist, welche sich fingerartig (14) in die Kühleinheit (5) hinein erstreckt.
7. Kühlbinde (1) nach dem vorhergehenden Anspruch, wobei sich wenigstens eine Ablaufrinne (15) im Wesentlichen quer zur Längsrichtung (16) in die Kühleinheit (5) hinein erstreckt.
8. Kühlbinde (1) nach einem der beiden vorhergehenden Ansprüche, wobei benachbart zu der Ablaufrinne (15) das Kühlmedium (6) vorgesehen ist.
9. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei auf wenigstens einer Längsseite (27) zwischen 2 und 20 Ablaufrinnen (15) ausgebildet sind.
10. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei zwischen zwei Ablaufrinnen (15) ein Kühlfinger (26) ausgebildet ist.
11. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Saugkörper (2) die Kühleinheit (5) wenigstens abschnittsweise seitlich an wenigstens einer Längsseite (27) U-förmig (24) umschließt und/oder umfasst.
12. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend wenigstens eine umschließende Hülleinheit (23), welche wenigstens den Saugkörper (2) und die Kühleinheit (5) wenigstens abschnittsweise umschließt.
13. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend wenigstens eine flüssigkeitsdichte Sperrschicht (21), welche auf einer körperabgewandten Außenseite (19) angeordnet ist.
14. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei wenigstens ein Klebestreifen (22) und/oder wenigstens ein Wirkstoffabschnitt (29) umfasst ist.
15. Kühlbinde (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei zwischen 2 und 200 Durchtrittsöffnungen (17) in der Kühleinheit (5) vorhanden sind und wobei insbesondere die Durchtrittsöffnungen (17) innerhalb eines Zentralbereichs (25) des Saugkörpers (2) angeordnet sind.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120089106A1 (en) 2009-03-31 2012-04-12 Unicharm Corporation Absorbent article
US20170367901A1 (en) * 2016-06-27 2017-12-28 Deborrah R. Peoples Ellis Enhanced sanitary pad
US20180021168A1 (en) 2016-07-19 2018-01-25 Allegiance Corporation Perineal thermal pack with improved liquid containment
WO2018112501A1 (en) * 2016-12-19 2018-06-28 NAKK (Bowral) Pty Ltd Cooling pad

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120089106A1 (en) 2009-03-31 2012-04-12 Unicharm Corporation Absorbent article
US20170367901A1 (en) * 2016-06-27 2017-12-28 Deborrah R. Peoples Ellis Enhanced sanitary pad
US20180021168A1 (en) 2016-07-19 2018-01-25 Allegiance Corporation Perineal thermal pack with improved liquid containment
WO2018112501A1 (en) * 2016-12-19 2018-06-28 NAKK (Bowral) Pty Ltd Cooling pad

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