WO2021106810A1 - 半導体装置および半導体システム - Google Patents

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semiconductor device
film
semiconductor
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semiconductor layer
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雅裕 杉本
安史 樋口
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株式会社Flosfia
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    • H01L29/66007—Multistep manufacturing processes
    • H01L29/66075—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials
    • H01L29/66227—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
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    • H01L29/66477—Unipolar field-effect transistors with an insulated gate, i.e. MISFET
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Definitions

  • the present invention relates to a semiconductor device useful as a power device or the like and a semiconductor system including the same.
  • gallium oxide As a next-generation switching element capable of achieving high withstand voltage, low loss, and high heat resistance, semiconductor devices using gallium oxide (Ga 2 O 3 ) having a large bandgap are attracting attention, and are used for power semiconductor devices such as inverters. Expected to be applied. Moreover, due to its wide bandgap, it is expected to be applied as a light receiving / receiving device for LEDs and sensors. According to Non-Patent Document 1, the gallium oxide can control the bandgap by mixing indium and aluminum individually or in combination, and constitutes an extremely attractive material system as an InAlGaO-based semiconductor. ..
  • Patent Document 1 ⁇ -Ga 2 O 3- based crystals are obtained by the FZ method using MgO (p-type dopant source). It is described that when formed, a substrate exhibiting p-type conductivity can be obtained. Further, Patent Document 2 describes that a p-type semiconductor is formed by ion-implanting a p-type dopant into an ⁇ - (Al x Ga 1-x ) 2 O 3 single crystal film formed by the MBE method. ..
  • Non-Patent Document 2 it is difficult to manufacture a p-type semiconductor by these methods (Non-Patent Document 2), and it has not been reported that the p-type semiconductor was actually successfully manufactured by these methods. Therefore, a feasible p-type oxide semiconductor and a method for producing the same have been long-awaited.
  • Non-Patent Document 3 and Non-Patent Document 4 for example, use of Rh 2 O 3 or Zn Rh 2 O 4 for a p-type semiconductor has been studied, but Rh 2 O 3 is a method. There is a problem that the concentration of the raw material becomes particularly low at the time of film formation, which affects the film formation, and it is difficult to produce a Rh 2 O 3 single crystal even if an organic solvent is used. In addition, even if the Hall effect measurement is performed, it is not determined to be p-type, and there is a problem that the measurement itself is not possible. Also, regarding the measured value, for example, the Hall coefficient is the measurement limit (0.2 cm 3 /). C) There were only the following, which became a practical problem. Further, since ZnRh 2 O 4 has low mobility and a narrow band gap, there is a problem that it cannot be used for LEDs and power devices, and these are not always satisfactory.
  • Patent Document 3 describes that delafosite, oxycalcogenide, and the like are used as p-type semiconductors.
  • these semiconductors have a mobility of about 1 cm 2 / V ⁇ s or less, have poor electrical characteristics, and have a pn junction with an n-type next-generation oxide semiconductor such as ⁇ -Ga 2 O 3.
  • I could't do well.
  • Ir 2 O 3 has been known.
  • Patent Document 4 describes that Ir 2 O 3 is used as an iridium catalyst.
  • Patent Document 5 describes that Ir 2 O 3 is used as a dielectric.
  • Patent Document 6 describes that Ir 2 O 3 is used for the electrode.
  • Ir 2 O 3 is used for the electrode.
  • it has not been known to use Ir 2 O 3 in the p-type semiconductor recently, the present applicants, as a p-type semiconductor, is considered to use Ir 2 O 3, research and development is proceeding ing.
  • power devices such as transistors, low on-resistance and high withstand voltage are required, but there are still problems in electrical characteristics such as leakage current.
  • gallium oxide (Ga 2 O 3 ) has an dielectric breakdown electric field strength of about 10, low on-resistance, and excellent semiconductor characteristics.
  • these semiconductor characteristics can be improved. There was a problem that it could not be fully exerted.
  • an oxide semiconductor having a bandgap of 3 eV or more has the same problem. Specifically, there is a problem that the junction leakage current, which tends to occur due to ion implantation, adversely affects the electrical characteristics of the oxide semiconductor. Therefore, the problem of such electrical characteristics is solved and gallium oxide (Ga) is solved. 2 O 3) was excellent semiconductor material effectively with such a high withstand voltage semiconductor device that can achieve low loss and high heat resistance has been awaited.
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-340308 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2013-58637 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-25256 Japanese Unexamined Patent Publication No. 9-25255 Japanese Unexamined Patent Publication No. 8-227793 Japanese Unexamined Patent Publication No. 11-21687
  • An object of the present invention is to provide a semiconductor device having excellent semiconductor characteristics, which is useful as a power device or the like.
  • the present inventors have made intensive studies to achieve the above object, placing 1.0 ⁇ 10 6 ⁇ ⁇ cm or more of the high-resistance oxide film along the direction of current flow, surprisingly, produced
  • the present inventors have further studied and completed the present invention.
  • the present invention relates to the following invention.
  • the crystalline oxide semiconductor layer is disposed further high-resistance oxide film, the resistance of the high resistance oxide film is 1.0 ⁇ 10 6 ⁇ ⁇ cm or more [1] - The semiconductor device according to any one of [3].
  • the semiconductor device of the present invention is useful as a power device or the like and has excellent semiconductor characteristics.
  • FIG. 1 It is a figure which shows typically one preferable aspect of the MOSFET of this invention as an example, (a) shows typically the upper surface of MOSFET, (b) shows the cross section between BB'in (a) typically. Shown. It is a figure which shows typically one preferable aspect of the MOSFET of this invention as an example. It is a figure which shows the IV measurement result in an Example. It is a figure which shows typically a preferable example of a power-source system. It is a figure which shows typically a preferable example of a system apparatus. It is a figure which shows typically a preferable example of the power supply circuit diagram of a power supply device.
  • the semiconductor device includes a crystalline oxide semiconductor layer, the band gap of the crystalline oxide semiconductor layer is 3 eV or more, and the field effect mobility is 30 cm 2 / V ⁇ s or more. It is a feature.
  • the band gap of the crystalline oxide semiconductor layer is preferably 4.5 eV or more, and more preferably 5 eV or more.
  • the crystalline oxide semiconductor layer has a corundum structure, and it is also preferable that the crystalline oxide semiconductor layer is made of an oxide semiconductor film.
  • the oxide semiconductor film is preferably an oxide semiconductor film containing gallium oxide (Ga 2 O 3 ) or a mixed crystal thereof as a main component.
  • the electric field effect mobility is preferably 60 cm 2 / V ⁇ s or more.
  • the crystalline oxide semiconductor layer, a high-resistance oxide film resistance is equal to 1.0 ⁇ 10 6 ⁇ ⁇ cm or more, and arranged along the direction of current flow deposition It can be easily obtained by manufacturing the semiconductor device.
  • the field effect mobility usually means the maximum field effect mobility, and refers to the field effect mobility of a semiconductor device such as a transistor, which is calculated using the output current data corresponding to the semiconductor device. Further, according to the above preferable range, an on / off ratio of 1000 or more (more preferably 100,000 or more) can be easily realized.
  • the “on / off ratio” refers to the ratio of the on-current to the off-current of the semiconductor device.
  • the off-current means, for example, the current flowing between the source electrode and the drain electrode when the semiconductor device is off, when the semiconductor device includes at least a source electrode and a drain electrode.
  • the on-current refers to a current that flows between the source electrode and the drain electrode when the semiconductor device is on.
  • the semiconductor device at least a gate electrode, when a source electrode and a drain electrode, or 1.0 ⁇ 10 6 ⁇ ⁇ cm for the high-resistance oxide film between the drain electrode and the source electrode It can be easily obtained by forming a film to produce the semiconductor device.
  • the semiconductor device is a semiconductor device in which at least a gate electrode, a source electrode, a drain electrode, and a high resistance oxide film are formed on the substrate directly or via another layer, 1. It can be easily obtained by forming the semiconductor device by forming a high resistance oxide film of 0 ⁇ 10 6 ⁇ ⁇ cm or more between the source electrode and / and the drain electrode and the substrate.
  • the high resistance oxide film is not particularly limited as long as an oxide film having a 1.0 ⁇ 10 6 ⁇ ⁇ cm or more resistors, in embodiments of the present invention, the resistance of the high resistance oxide film It is preferably 1.0 ⁇ 10 10 ⁇ ⁇ cm or more, and more preferably the resistance of the high resistance oxide film is 1.0 ⁇ 10 12 ⁇ ⁇ cm or more.
  • the resistance of the high resistance oxide film means the electrical resistivity [ ⁇ ⁇ cm] of the high resistance oxide film. The resistance can be measured by forming a measurement electrode on the high resistance oxide film and passing an electric current through it.
  • the upper limit of the resistance is not particularly limited, but is preferably 1.0 ⁇ 10 15 ⁇ ⁇ cm, and more preferably 1.0 ⁇ 10 14 ⁇ ⁇ cm. Further, in the embodiment of the present invention, it is preferable that the high resistance oxide film is a current block layer. By using the high resistance oxide film as the current block layer, more excellent electrical characteristics can be obtained.
  • the constituent material of the high resistance oxide film is not particularly limited, but in the embodiment of the present invention, a crystal film is preferable.
  • the crystal film may be a polycrystalline film or a single crystal film.
  • the crystal structure of the crystal film is also not particularly limited, but in the embodiment of the present invention, it is preferable to have a corundum structure.
  • the constituent material of the high resistance oxide film preferably contains gallium, and more preferably Ga 2 O 3. Further, in the embodiment of the present invention, it is preferable that the high resistance oxide film contains a p-type dopant.
  • the semiconductor device further includes a channel forming region, and the high resistance oxide film is arranged under the channel forming region.
  • a high field effect mobility of 30 cm 2 / V ⁇ s or more (more preferably 60 cm 2 / V ⁇ s or more) can be easily realized.
  • the electric field effect mobility usually means the maximum electric field effect mobility.
  • an on / off ratio of 1000 or more (more preferably 100,000 or more) can be easily realized.
  • the high resistance oxide film is preferably an oxide semiconductor film containing gallium oxide (Ga 2 O 3 ) or a mixed crystal thereof as a main component.
  • the oxide semiconductor film in the crystalline oxide semiconductor layer or the high resistance oxide film may be a p-type semiconductor film or an n-type semiconductor film.
  • the gallium oxide include ⁇ -Ga 2 O 3 , ⁇ -Ga 2 O 3 , ⁇ -Ga 2 O 3, and the like, and among them, ⁇ -Ga 2 O 3 is preferable.
  • the mixed crystal of gallium oxide include a mixed crystal of the gallium oxide and one or more kinds of metal oxides, and a preferable example of the metal oxide is, for example, aluminum oxide.
  • the "main component" is, for example, when the oxide semiconductor film contains ⁇ -Ga 2 O 3 as the main component, the atomic ratio of gallium in the metal element of the oxide semiconductor film is 0.5 or more. It is sufficient if ⁇ -Ga 2 O 3 is contained. In the embodiment of the present invention, the atomic ratio of gallium in the metal element of the oxide semiconductor film is preferably 0.7 or more, more preferably 0.8 or more.
  • the oxide semiconductor film contains a mixed crystal of ⁇ -Ga 2 O 3 and ⁇ -Al 2 O 3 as a main component
  • the total number of atoms of gallium and aluminum in the metal element of the oxide semiconductor film is It is sufficient if the mixed crystal is contained in a ratio of 0.5 or more, but in the embodiment of the present invention, the atomic ratio of gallium in the metal element of the oxide semiconductor film is further 0.5. It is preferably 0.7 or more, and more preferably 0.7 or more.
  • the film thickness of the high resistance oxide film is not particularly limited and may be 1 ⁇ m or less or 1 ⁇ m or more, but in the embodiment of the present invention, it is 1 ⁇ m or more. It is preferably 1 ⁇ m to 40 ⁇ m, more preferably 1 ⁇ m to 25 ⁇ m, and most preferably 1 ⁇ m to 25 ⁇ m. Surface area of the semiconductor film is not particularly limited, and may be 1 mm 2 or more, may be 1 mm 2 or less.
  • the high-resistance oxide film may be a single-layer film or a multilayer film.
  • the high resistance oxide film is preferably an oxide semiconductor film containing a dopant.
  • the dopant is not particularly limited as long as it does not interfere with the object of the present invention, and may be a known one.
  • Examples of the dopant include p-type dopants such as Mg, Zn and Ca.
  • the content of the dopant is preferably 0.00001 atomic% or more, more preferably 0.00001 atomic% to 20 atomic%, and 0.0001 atomic% to 20 in the composition of the oxide semiconductor film. Most preferably, it is at atomic%.
  • the p-type dopant is not particularly limited as long as the oxide semiconductor film can be used as a p-type semiconductor film to impart conductivity, and may be a known one.
  • the p-type dopant include Mg, H, Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Ca, Sr, Ba, Ra, Mn, Fe, Co, Ni, Pd, Cu, Ag and Au. , Zn, Cd, Hg, Tl, Pb, N, P and the like, and two or more of these elements.
  • the p-type dopant is Mg, Zn or Ca. Is preferable.
  • the high resistance oxide film is usually obtained by forming a film by using an epitaxial crystal growth method, but the forming method and the like are particularly limited. Not done.
  • the epitaxial crystal growth method is not particularly limited and may be a known method as long as the object of the present invention is not impaired. Examples of the epitaxial crystal growth method include a CVD method, a MOCVD method, a MOVPE method, a mist CVD method, a mist epitaxy method, an MBE method, an HVPE method, and a pulse growth method.
  • the epitaxial crystal growth method is preferably a mist CVD method or a mist epitaxy method.
  • a raw material solution containing a metal is atomized (atomization step), and the obtained atomized droplets are conveyed to the vicinity of the substrate by a carrier gas (transportation step). Then, it is preferable to carry out by thermally reacting the atomized droplets (deposition step).
  • the raw material solution contains a metal as a film-forming raw material, and is not particularly limited as long as it can be atomized, and may contain an inorganic material or an organic material.
  • the metal may be a single metal or a metal compound, and is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, but gallium (Ga), iridium (Ir), indium (In), and rhodium (Rh).
  • It preferably contains at least one or more metals of the 4th to 6th cycles of the periodic table, more preferably at least gallium, indium, aluminum, rhodium or iridium, most preferably at least gallium. preferable.
  • a preferable metal an epitaxial film that can be preferably used in a semiconductor device or the like can be formed.
  • a solution in which the metal is dissolved or dispersed in an organic solvent or water in the form of a complex or a salt can be preferably used.
  • the form of the complex include an acetylacetonate complex, a carbonyl complex, an ammine complex, and a hydride complex.
  • the salt form include organic metal salts (for example, metal acetate, metal oxalate, metal citrate, etc.), metal sulfide salts, nitrified metal salts, phosphor oxide metal salts, and metal halide metal salts (for example, metal chloride). Salts, metal bromide salts, metal iodide salts, etc.) and the like.
  • the solvent of the raw material solution is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, and may be an inorganic solvent such as water, an organic solvent such as alcohol, or an inorganic solvent and an organic solvent. May be a mixed solvent of. In the embodiment of the present invention, it is preferable that the solvent contains water.
  • an additive such as a hydrohalic acid or an oxidizing agent may be mixed with the raw material solution.
  • the hydrohalic acid include hydrobromic acid, hydrochloric acid, and hydrogen iodide acid.
  • the oxidizing agent include hydrogen peroxide (H 2 O 2 ), sodium peroxide (Na 2 O 2 ), barium peroxide (BaO 2 ), benzoyl peroxide (C 6 H 5 CO) 2 O 2 and the like.
  • Examples include hydrogen peroxide, hypochlorous acid (HClO), perchloric acid, nitric acid, ozone water, and organic peroxides such as peracetic acid and nitrobenzene.
  • the blending ratio of the additive is not particularly limited, but is preferably 0.001% by volume to 50% by volume, more preferably 0.01% by volume to 30% by volume, based on the raw material solution.
  • the raw material solution may contain a dopant.
  • the dopant is not particularly limited as long as it does not interfere with the object of the present invention.
  • Examples of the dopant include the above-mentioned n-type dopant and p-type dopant.
  • the concentration of the dopant may usually be about 1 ⁇ 10 16 / cm 3 to 1 ⁇ 10 22 / cm 3 , and the concentration of the dopant should be as low as about 1 ⁇ 10 17 / cm 3 or less, for example. You may. Further, according to the present invention, the dopant may be contained in a high concentration of about 1 ⁇ 10 20 / cm 3 or more.
  • the atomization step prepares a raw material solution containing a metal, atomizes the raw material solution, and generates atomized droplets.
  • the mixing ratio of the metal is not particularly limited, but is preferably 0.0001 mol / L to 20 mol / L with respect to the entire raw material solution.
  • the atomization method is not particularly limited as long as the raw material solution can be atomized, and may be a known atomization method. However, in the embodiment of the present invention, the atomization method uses ultrasonic vibration. Is preferable.
  • the atomized droplets (for example, mist) used in the present invention are suspended in the air, and can be transported floating in space with an initial velocity of zero, instead of being sprayed like a spray.
  • the droplet size of the atomized droplet is not particularly limited and may be a droplet of about several mm, but is preferably 50 ⁇ m or less, and more preferably 1 to 10 ⁇ m.
  • the atomized droplets are transferred to the substrate by the carrier gas.
  • the type of carrier gas is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, and examples thereof include oxygen, ozone, an inert gas (for example, nitrogen and argon), and a reducing gas (hydrogen gas, forming gas, etc.). A suitable example is given.
  • the type of carrier gas may be one type, but may be two or more types, and a diluted gas having a changed carrier gas concentration (for example, a 10-fold diluted gas) or the like is used as the second carrier gas. It may be used further.
  • the carrier gas may be supplied not only at one location but also at two or more locations.
  • the flow rate of the carrier gas is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 20 LPM, and more preferably 0.1 to 10 LPM.
  • the atomized droplets are reacted to form a film on the substrate.
  • the reaction is not particularly limited as long as it is a reaction in which a film is formed from the atomized droplets, but in the embodiment of the present invention, a thermal reaction is preferable.
  • the thermal reaction may be such that the atomized droplets react with heat, and the reaction conditions and the like are not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the thermal reaction is usually carried out at a temperature equal to or higher than the evaporation temperature of the solvent of the raw material solution, but the temperature is preferably not too high, more preferably 850 ° C or lower, and most preferably 650 ° C or lower.
  • the thermal reaction may be carried out under any atmosphere of vacuum, non-oxygen atmosphere, reducing gas atmosphere and oxygen atmosphere as long as the object of the present invention is not impaired, and the thermal reaction may be carried out under atmospheric pressure or pressure. It may be carried out under either reduced pressure or reduced pressure, but in the embodiment of the present invention, it is easier to calculate the evaporation temperature and the equipment and the like can be simplified if it is carried out under atmospheric pressure. It is preferable in that. Further, the film thickness can be set by adjusting the film formation time.
  • the substrate is not particularly limited as long as it can support the film.
  • the material of the substrate is not particularly limited as long as it does not impair the object of the present invention, and may be a known substrate, an organic compound, or an inorganic compound.
  • the shape of the substrate may be any shape and is effective for any shape, for example, plate-like, fibrous, rod-like, columnar, prismatic, such as a flat plate or a disk. Cylindrical, spiral, spherical, ring-shaped and the like can be mentioned, but in the embodiment of the present invention, a substrate is preferable.
  • the thickness of the substrate is not particularly limited in the embodiments of the present invention.
  • the substrate is not particularly limited as long as it has a plate shape and serves as a support for the semiconductor film. It may be an insulator substrate, a semiconductor substrate, a metal substrate or a conductive substrate, but the substrate is preferably an insulator substrate, and the surface is made of metal. A substrate having a film is also preferable.
  • the substrate includes, for example, a base substrate containing a substrate material having a corundum structure as a main component, a base substrate containing a substrate material having a ⁇ -gaul structure as a main component, and a substrate material having a hexagonal structure as a main component. Examples include a base substrate.
  • the “main component” means that the substrate material having the specific crystal structure is preferably 50% or more, more preferably 70% or more, still more preferably 90% or more, in terms of atomic ratio, with respect to all the components of the substrate material. It means that it is contained in% or more, and may be 100%.
  • the substrate material is not particularly limited and may be a known one as long as the object of the present invention is not impaired.
  • Examples of the substrate material having the corundum structure are ⁇ -Al 2 O 3 (sapphire substrate) or ⁇ -Ga 2 O 3 , and a-plane sapphire substrate, m-plane sapphire substrate, and r-plane sapphire substrate are preferable.
  • C-plane sapphire substrate, ⁇ -type gallium oxide substrate (a-plane, m-plane or r-plane) and the like are more preferable examples.
  • the base substrate containing the substrate material having a ⁇ -gaul structure as a main component for example, ⁇ -Ga 2 O 3 substrate or Ga 2 O 3 and Al 2 O 3 are included, and Al 2 O 3 is more than 0 wt%.
  • Examples thereof include a mixed crystal substrate having a content of 60 wt% or less.
  • Examples of the base substrate containing a substrate material having a hexagonal structure as a main component include a SiC substrate, a ZnO substrate, and a GaN substrate.
  • an annealing treatment may be performed after the film forming step.
  • the annealing treatment temperature is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, and is usually 300 ° C. to 650 ° C., preferably 350 ° C. to 550 ° C.
  • the annealing treatment time is usually 1 minute to 48 hours, preferably 10 minutes to 24 hours, and more preferably 30 minutes to 12 hours.
  • the annealing treatment may be carried out in any atmosphere as long as the object of the present invention is not impaired, but it is preferably in a non-oxygen atmosphere, and more preferably in a nitrogen atmosphere.
  • the semiconductor film may be provided directly on the substrate, or the semiconductor film may be provided via another layer such as a buffer layer (buffer layer) or a stress relaxation layer. You may.
  • the method for forming each layer is not particularly limited and may be a known method, but in the embodiment of the present invention, a mist CVD method or a mist epitaxy method is preferable.
  • the film forming apparatus 19 preferably used for the mist CVD method or the mist epitaxy method will be described with reference to the drawings.
  • the film forming apparatus 19 of FIG. 1 supplies a carrier gas source 22a for supplying a carrier gas, a flow control valve 23a for adjusting the flow rate of the carrier gas sent out from the carrier gas source 22a, and a carrier gas (diluted).
  • the raw material solution 24a is housed in the mist source 24.
  • the substrate 20 is installed on the hot plate 28, and the hot plate 28 is operated to raise the temperature in the film forming chamber 30.
  • the flow rate control valves 23 (23a, 23b) are opened to supply the carrier gas into the film forming chamber 30 from the carrier gas source 22 (22a, 22b), and the atmosphere of the film forming chamber 30 is sufficiently replaced with the carrier gas. After that, the flow rate of the carrier gas and the flow rate of the carrier gas (dilution) are adjusted respectively.
  • the ultrasonic vibrator 26 is vibrated and the vibration is propagated to the raw material solution 24a through the water 25a to atomize the raw material solution 24a and generate atomized droplets 24b.
  • the atomized droplets 24b are introduced into the film forming chamber 30 by a carrier gas and transported to the substrate 20, and the atomized droplets 24b thermally react in the film forming chamber 30 under atmospheric pressure to cause a thermal reaction on the substrate 20. A film is formed on the 20.
  • the film obtained in the film forming step may be used as it is in the semiconductor device, or may be used in the semiconductor device after using a known method such as peeling from the substrate or the like. May be good.
  • the semiconductor device includes a semiconductor layer and a substrate, and the high resistance oxide film is arranged between the semiconductor layer and the substrate. According to such a preferable semiconductor device, a horizontal semiconductor device having more excellent electrical characteristics can be obtained, and it can be more preferably used as a power device. Further, the semiconductor device preferably has an opening in the high resistance oxide film and is preferably a vertical device. According to such a preferable semiconductor device, high withstand voltage and large current can be realized. It is possible to obtain a horizontal semiconductor device having more excellent electrical characteristics, and it can be more preferably used as a power device.
  • the semiconductor device is particularly useful for power devices.
  • Examples of the semiconductor device include transistors and the like, and MOSFETs are particularly preferable. Further, it is preferable that the semiconductor device is normally off.
  • the transistor examples include a semiconductor device including at least a high resistance oxide film, a gate insulating film, a gate electrode, a source electrode and a drain electrode.
  • the high resistance oxide film may be used as the semiconductor layer.
  • the semiconductor device preferably includes a channel forming region, and more preferably includes an inverted channel forming region.
  • the inverted channel forming region is usually provided between semiconductor regions exhibiting different types of conductivity.
  • the inverting channel forming region is usually provided in the p-type semiconductor layer, it is usually provided in the p-type semiconductor layer between the semiconductor regions made of n-type semiconductors, and the inverting channel forming region is provided.
  • it is usually provided in the n-type semiconductor layer between the semiconductor regions made of p-type semiconductors.
  • the method for forming each semiconductor region may be the same as the method for forming the high resistance oxide film described above.
  • an oxide film containing at least one element of Group 15 of the periodic table is laminated on the inverted channel forming region.
  • the element include nitrogen (N) and phosphorus (P), but in the embodiment of the present invention, nitrogen (N) or phosphorus (P) is preferable, and phosphorus (P) is more preferable.
  • the oxide film contains at least one of the elements of Group 15 of the Periodic Table and one or more metals of Group 13 of the Periodic Table.
  • the metal include aluminum (Al), gallium (Ga), indium (In), and the like. Among them, Ga and / or Al are preferable, and Ga is more preferable.
  • the oxide film is preferably a thin film, more preferably 100 nm or less in thickness, and most preferably 50 nm or less in thickness. By laminating such an oxide film, gate leakage can be suppressed more effectively, and semiconductor characteristics can be made more excellent.
  • Examples of the method for forming the oxide film include known methods, and more specific examples thereof include a dry method and a wet method. In the surface treatment on the inverted channel region with phosphoric acid or the like. It is preferable to have it.
  • the gate electrode is provided on the inverted channel forming region via the gate insulating film, but the gate is provided on the inverted channel forming region and the oxide film. It is also preferable that the gate electrode is provided via the insulating film, and with such a configuration, it becomes easy to prevent the diffusion of hydrogen and the like, and better semiconductor characteristics can be realized.
  • the gate insulating film is not particularly limited as long as it does not interfere with the object of the present invention, and may be a known insulating film.
  • the gate insulating film contains, for example, SiO 2 , Si 3 N 4 , Al 2 O 3 , GaO, AlGaO, InAlGaO, AlInZnGaO 4 , AlN, Hf 2 O 3 , SiN, SiON, MgO, GdO, and phosphorus.
  • An oxide film such as an oxide film is a preferable example.
  • the gate insulating film may be formed by a known method, and examples of such a known forming method include a dry method and a wet method. Examples of the dry method include known methods such as sputtering, vacuum deposition, CVD, and PLD. Examples of the wet method include a coating method such as screen printing and die coating.
  • the gate electrode may be a known gate electrode, and the electrode material may be a conductive inorganic material or a conductive organic material.
  • the electrode material is a metal.
  • the metal is not particularly limited, but preferably, for example, at least one metal selected from the 4th to 11th groups of the periodic table can be mentioned.
  • the metal of Group 4 of the periodic table include titanium (Ti), zirconium (Zr), hafnium (Hf), and the like, and Ti is preferable.
  • Examples of the metal of Group 5 of the periodic table include vanadium (V), niobium (Nb), and tantalum (Ta).
  • Examples of the metal of Group 6 of the periodic table include one or more metals selected from chromium (Cr), molybdenum (Mo), tungsten (W), and the like. In, Cr is preferable because semiconductor characteristics such as switching characteristics become better.
  • Examples of the metal of Group 7 of the periodic table include manganese (Mn), technetium (Tc), and rhenium (Re).
  • Examples of the metal of Group 8 of the periodic table include iron (Fe), ruthenium (Ru), and osmium (Os).
  • Examples of the metal of Group 9 of the periodic table include cobalt (Co), rhodium (Rh), and iridium (Ir).
  • Examples of the metal of Group 10 of the periodic table include nickel (Ni), palladium (Pd), platinum (Pt), and the like, and Pt is preferable.
  • Examples of the metal of Group 11 of the periodic table include copper (Cu), silver (Ag), and gold (Au).
  • Examples of the method for forming the gate electrode include known methods, and more specifically, examples include a dry method and a wet method. Examples of the dry method include known methods such as sputtering, vacuum vapor deposition, and CVD. Examples of the wet method include screen printing and die coating.
  • the gate electrode not only the gate electrode but also the source electrode and the drain electrode are usually provided, but the source electrode and the drain electrode are all known electrodes like the gate electrode.
  • the electrode forming method may be a known method.
  • MOSFET MOSFET
  • FIG. 2 is a horizontal MOSFET, which includes an n + type semiconductor layer (n + type source layer) 1b, an n + type semiconductor layer (n + type drain layer) 1c, a high resistance oxide film 2 as a p-type semiconductor layer, and a gate. It includes an insulating film 4a, a gate electrode 5a, a source electrode 5b, a drain electrode 5c, and a substrate 9.
  • FIG. 2A is a top view of the MOSFET as viewed from the zenith direction, and schematically shows the top surface of the MOSFET.
  • FIG. 2B schematically shows a cross section of the MOSFET between A and A'in FIG. 2A.
  • FIG. 3A is a top view of the MOSFET as viewed from the zenith direction, and schematically shows the top surface of the MOSFET.
  • FIG. 3B schematically shows a cross section of the MOSFET of FIG. 3A.
  • the MOSFET in FIG. 3 is a horizontal MOSFET, which has an n + type semiconductor layer 1, an n ⁇ type semiconductor layer 3, an n + type semiconductor layer (n + type source layer) 1b, an n + type semiconductor layer (n + type drain layer) 1c, and a high height.
  • It includes a resistive oxide film 2, a gate insulating film 4a, a gate electrode 5a, a source electrode 5b, a drain electrode 5c, and a substrate 9.
  • a resistive oxide film 2 When a voltage is applied between the source electrode 5b and the drain electrode 5c and a positive voltage is applied to the gate electrode 5a with respect to the source electrode 135b, an n + type semiconductor layer is formed.
  • a channel layer is formed between the (n + type source layer) 1b and the n + type semiconductor layer (n + type drain layer) 1c, and turns on.
  • the current is induced by the high resistance oxide film 3 so as to suppress the leak current and the like. Further, in the off state, by setting the voltage of the gate electrode to 0V, the channel layer cannot be formed and the turn-off occurs.
  • the MOSFET in FIG. 4 is a horizontal MOSFET, which has an n + type semiconductor layer 1, an n ⁇ type semiconductor layer 3, an n + type semiconductor layer (n + type source layer) 1b, an n + type semiconductor layer (n + type drain layer) 1c, and a high height. It includes a resistive oxide film 2, a gate insulating film 4a, a gate electrode 5a, a source electrode 5b, a drain electrode 5c, and a substrate 9. Compared to the MOSFET of FIG. 3, the MOSFET of FIG.
  • n + type semiconductor layer (n + type drain layer) 1c in a mesa shape and has a stepped structure.
  • the gate electrode side is low and the drain electrode side is high. With such a configuration, it is possible to realize a semiconductor device having a higher withstand voltage.
  • FIG. 5A is a top view of the MOSFET as viewed from the zenith direction, and schematically shows the top surface of the MOSFET.
  • FIG. 5 (b) schematically shows a cross section of the MOSFET between BB'in FIG. 5 (a).
  • the MOSFET in FIG. 5 is a vertical MOSFET, and is a semiconductor device capable of realizing a higher withstand voltage and a larger current. Further, the MOSFET of FIG.
  • the high resistance oxide film 2 has an opening below the gate electrode. When the width of the opening is wider than that of the gate electrode, the on-resistance can be further lowered, and when the width is narrower than that of the gate electrode, the withstand voltage can be further improved.
  • the opening can be formed by etching or the like using a known method.
  • an opening may be formed by etching or the like, or after forming an n-type semiconductor layer, the opening becomes an opening.
  • a high resistance oxide film may be formed in place by using a mask, and then the mask may be removed.
  • An example of a high resistance oxide film having an opening formed by the latter method is shown in FIG.
  • the MOSFET of FIG. 6 shows an example of the case where the position of the opening is provided in the n-type semiconductor layer on the gate electrode side with the MOSFET of FIG.
  • any MOSFET of the MOSFET of FIG. 5 and the MOSFET of FIG. 6 can be preferably used.
  • the semiconductor device of the present invention is suitably used as a power module, an inverter or a converter by using a known method, and further preferably used for a semiconductor system using a power supply device, for example. ..
  • the power supply device can be manufactured from or as the semiconductor device by connecting to a wiring pattern or the like using a known method.
  • FIG. 8 shows an example of a power supply system.
  • FIG. 8 shows a power supply system 170 configured by using the plurality of power supply devices 171 and 172 and a control circuit 173.
  • the power supply system 170 can be used in the system apparatus 180 by combining the electronic circuit 181 and the power supply system 182 (that is, the power supply system 170 in FIG. 8).
  • FIG. 10 shows a power supply circuit of a power supply device including a power circuit and a control circuit.
  • the DC voltage is switched at a high frequency by an inverter 192 (composed of MOSFETs: A to D), converted to AC, and then insulated by a transformer 193. Transformers are performed, rectified by rectifying MOSFETs (A to B'), smoothed by DCL195 (smoothing coils L1 and L2) and capacitors, and a DC voltage is output.
  • the voltage comparator 197 compares the output voltage with the reference voltage, and the PWM control circuit 196 controls the inverter 192 and the rectifier MOSFET 194 so as to obtain a desired output voltage.
  • Example 1 Fabrication of MOSFET shown in FIG. 2. Formation of p-type semiconductor layer (high resistance oxide film) 1-1. Film forming apparatus The film forming apparatus 19 of FIG. 1 was used.
  • Preparation for film formation 1-2 The raw material solution 24a obtained in 1) was housed in the mist generation source 24. Next, as the substrate 20, a sapphire substrate was placed on the susceptor 21, and the heater 28 was operated to raise the temperature inside the film forming chamber 30 to 520 ° C. Next, the flow control valves 23a and 23b are opened to supply the carrier gas into the film forming chamber 30 from the carrier gas supply sources 22a and 22b which are the carrier gas sources, and the atmosphere of the film forming chamber 30 is sufficiently filled with the carrier gas. After the replacement, the flow rate of the carrier gas was adjusted to 1 LPM, and the flow rate of the carrier gas (dilution) was adjusted to 1 LPM. Nitrogen was used as the carrier gas.
  • the ultrasonic vibrator 26 was vibrated at 2.4 MHz, and the vibration was propagated to the raw material solution 24a through water 25a to atomize the raw material solution 24a to generate mist.
  • This mist is introduced into the film forming chamber 30 by a carrier gas, and the mist reacts in the film forming chamber 30 at 520 ° C. under atmospheric pressure to form a p-type semiconductor layer (high resistance oxide) on the substrate 20.
  • Membrane was formed.
  • the film thickness was 0.6 ⁇ m, and the film formation time was 15 minutes.
  • n + type semiconductor region A 0.1 M gallium bromide aqueous solution was contained with 10% hydrobromic acid and 8% tin bromide in volume ratio, respectively, and this was used as a raw material solution, and the film formation temperature was 580 ° C. Except for the fact that the film formation time was 5 minutes, the above 1. In the same manner as in 1. above. An n + type semiconductor film was formed on the p-type semiconductor layer obtained in 1. When the phase of the obtained film was identified using an XRD diffractometer, the obtained crystalline oxide semiconductor film was ⁇ -Ga 2 O 3 , and the band gap was 3 eV or more. ..
  • the semiconductor device of the present invention can be used in all fields such as semiconductors (for example, compound semiconductor electronic devices, etc.), electronic parts / electrical equipment parts, optical / electrophotographic related devices, industrial parts, etc., but is particularly useful for power devices. is there.
  • n + type semiconductor layer 1 b n + type semiconductor layer (n + type source layer) 1c n + type semiconductor layer (n + type drain layer) 2 High resistance oxide film 3 n-type semiconductor layer 4a Gate insulating film 5a Gate electrode 5b Source electrode 5c Drain electrode 9 Substrate 19 Mist CVD equipment 20 Substrate 21 Suceptor 22a Carrier gas supply source 22b Carrier gas (diluted) supply source 23a Flow rate Control valve 23b Flow control valve 24 Mist source 24a Raw material solution 25 Container 25a Water 26 Ultrasonic transducer 27 Supply pipe 28 Heater 29 Exhaust port 170 Power supply system 171 Power supply device 172 Power supply device 173 Control circuit 180 System device 181 Electronic circuit 182 Power supply System 192 Inverter 193 Transformer 194 rectifying MOSFET 195 DCL 196 PWM control circuit 197 Voltage comparator

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Abstract

結晶性酸化物半導体層を少なくとも有する半導体装置であって、前記結晶性酸化物半導体層のバンドギャップが３ｅＶ以上であり、電界効果移動度が３０ｃｍ２／Ｖ・ｓ以上であることを特徴とする半導体装置。

Description

半導体装置および半導体システム
　本発明は、パワーデバイス等として有用な半導体装置およびそれを備える半導体システムに関する。
　高耐圧、低損失および高耐熱を実現できる次世代のスイッチング素子として、バンドギャップの大きな酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）を用いた半導体装置が注目されており、インバータなどの電力用半導体装置への適用が期待されている。しかも、広いバンドギャップからＬＥＤやセンサー等の受発光装置としての応用も期待されている。当該酸化ガリウムは非特許文献１によると、インジウムやアルミニウムをそれぞれ、あるいは組み合わせて混晶することによりバンドギャップ制御することが可能であり、ＩｎＡｌＧａＯ系半導体として極めて魅力的な材料系統を構成している。ここでＩｎＡｌＧａＯ系半導体とはＩｎＸＡｌＹＧａＺＯ３（０≦Ｘ≦２、０≦Ｙ≦２、０≦Ｚ≦２、Ｘ＋Ｙ＋Ｚ＝１．５～２．５）を示し、酸化ガリウムを内包する同一材料系統として俯瞰することができる。
　そして、近年においては、酸化ガリウム系のｐ型半導体が検討されており、例えば、特許文献１には、β－Ｇａ２Ｏ３系結晶を、ＭｇＯ（ｐ型ドーパント源）を用いてＦＺ法により形成したりすると、ｐ型導電性を示す基板が得られることが記載されている。また、特許文献２には、ＭＢＥ法により形成したα－（ＡｌｘＧａ１－ｘ）２Ｏ３単結晶膜にｐ型ドーパントをイオン注入してｐ型半導体を形成することが記載されている。しかしながら、これらの方法では、ｐ型半導体の作製は実現困難であり（非特許文献２）、実際に、これらの方法でｐ型半導体の作製に成功したとの報告はなされていない。そのため、実現可能なｐ型酸化物半導体及びその製造方法が待ち望まれていた。
　また、非特許文献３や非特許文献４に記載されているように、例えばＲｈ２Ｏ３やＺｎＲｈ２Ｏ４等をｐ型半導体に用いることも検討されているが、Ｒｈ２Ｏ３は、成膜時に特に原料濃度が薄くなってしまい、成膜に影響する問題があり、有機溶媒を用いても、Ｒｈ２Ｏ３単結晶が作製困難であった。また、ホール効果測定を実施してもｐ型とは判定されることがなく、測定自体もできていない問題もあり、また、測定値についても、例えばホール係数が測定限界（０．２ｃｍ３／Ｃ）以下しかなく、実用上の問題となった。また、ＺｎＲｈ２Ｏ４は移動度が低く、バンドギャップも狭いため、ＬＥＤやパワーデバイスに用いることができない問題があり、これらは必ずしも満足のいくものではなかった。
　ワイドバンドギャップ半導体として、Ｒｈ２Ｏ３やＺｎＲｈ２Ｏ４等以外にも、ｐ型の酸化物半導体が種々検討されている。特許文献３には、デラフォサイトやオキシカルコゲナイド等をｐ型半導体として用いることが記載されている。しかしながら、これらの半導体は、移動度が１ｃｍ２／Ｖ・ｓ程度かまたはそれ以下であり、電気特性が悪く、α－Ｇａ２Ｏ３等のｎ型の次世代酸化物半導体とのｐｎ接合がうまくできない問題もあった。
　なお、従来より、Ｉｒ２Ｏ３は知られている。例えば、特許文献４には、イリジウム触媒としてＩｒ２Ｏ３を用いることが記載されている。また、特許文献５には、Ｉｒ２Ｏ３を誘電体に用いることが記載されている。また、特許文献６には、電極にＩｒ２Ｏ３を用いることが記載されている。しかしながら、Ｉｒ２Ｏ３をｐ型半導体に用いることは知られていなかったが、最近、本出願人らにより、ｐ型半導体として、Ｉｒ２Ｏ３を用いることが検討され、研究開発が進められている。
　ところで、トランジスタ等のパワーデバイスにおいては、低いオン抵抗と高い耐圧とが求められるが、リーク電流等の電気特性においてなお課題があった。特に、酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）では、絶縁破壊電界強度が１０程度あり、オン抵抗も低く、優れた半導体特性を有しているが、電気特性に課題があることにより、これら半導体特性を十分に発揮できないといった問題があった。また、バンドギャップ３ｅＶ以上の酸化物半導体も同様の問題があった。具体的には、イオン注入で生じやすくなる接合リーク電流が、酸化物半導体にとって電気特性に悪影響を与える問題等があり、そのため、このような電気特性等の問題を解決して、酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）等の優れた半導体材料を効果的に用いた、高耐圧、低損失および高耐熱を実現できる半導体装置が待ち望まれていた。
特開２００５－３４０３０８号公報 特開２０１３－５８６３７号公報 特開２０１６－２５２５６号公報 特開平９－２５２５５号公報 特開平８－２２７７９３号公報 特開平１１－２１６８７号公報
金子健太郎、「コランダム構造酸化ガリウム系混晶薄膜の成長と物性」、京都大学博士論文、平成２５年３月 竹本達哉、EE Times Japan"パワー半導体 酸化ガリウム"熱伝導率、P型……課題を克服して実用化へ、［online］、2014年2月27日、アイティメディア株式会社、［平成28年6月21日検索］、インターネット〈URL：http://eetimes.jp/ee/articles/1402/27/news028_2.html〉 F.P.KOFFYBERG et al., "optical bandgaps and electron affinities of semiconducting Rh2O3(I) and Rh2O3(III)", J. Phys. Chem. Solids Vol.53, No.10, pp.1285-1288, 1992 細野秀雄、"酸化物半導体の機能開拓"、物性研究・電子版　Vol.3、No.1、031211（2013年11月・2014年2月合併号）
　本発明は、パワーデバイス等として有用な半導体特性に優れた半導体装置を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、電流の流れる方向に沿って１．０×１０６Ω・ｃｍ以上の高抵抗酸化物膜を配置すると、驚くべきことに、作製した半導体装置の電気特性が格段に向上することを見出し、さらに検討を重ね、高移動度の酸化ガリウム半導体のトランジスタの創製に成功し、得られたトランジスタが、上記した従来の問題を解決できるものであることを見出した。
　また、本発明者らは、上記知見を得た後、さらに検討を重ねて本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明は、以下の発明に関する。
［１］　結晶性酸化物半導体層を少なくとも有する半導体装置であって、前記結晶性酸化物半導体層のバンドギャップが３ｅＶ以上であり、電界効果移動度が３０ｃｍ２／Ｖ・ｓ以上であることを特徴とする半導体装置。
［２］　前記電界効果移動度が６０ｃｍ２／Ｖ・ｓ以上である前記［１］記載の半導体装置。
［３］　前記結晶性酸化物半導体層が、ｐ型ドーパントを含む前記［１］または［２］に記載の半導体装置。
［４］　前記結晶性酸化物半導体層に、さらに高抵抗酸化物膜が配置されており、前記高抵抗酸化物膜の抵抗が１．０×１０６Ω・ｃｍ以上である前記［１］～［３］のいずれかに記載の半導体装置。
［５］　前記高抵抗酸化物膜の抵抗が１．０×１０１０Ω・ｃｍ以上である前記［４］記載の半導体装置。
［６］　さらに、チャネル形成領域を含んでおり、前記チャネル形成領域下に、前記高抵抗酸化物膜が配置されている前記［４］または［５］に記載の半導体装置。
［７］　前記高抵抗酸化物膜が電流ブロック層である前記［４］～［６］のいずれかに記載の半導体装置。
［８］　前記結晶性酸化物半導体層がコランダム構造を有する前記［１］～［７］のいずれかに記載の半導体装置。
［９］　前記結晶性酸化物半導体層がＧａ２Ｏ３を含む、前記［１］～［８］のいずれかに記載の半導体装置。
［１０］　縦型デバイスである前記［１］～［９］のいずれかに記載の半導体装置。
［１１］　パワーデバイスである、前記［１］～［１０］のいずれかに記載の半導体装置。
［１２］　ＭＯＳＦＥＴである前記［１］～［１１］のいずれかに記載の半導体装置。
［１３］　オン／オフ比が１０００以上である前記［１］～［１２］のいずれかに記載の半導体装置。
［１４］　ノーマリーオフである前記［１］～［１３］のいずれかに記載の半導体装置。
［１５］　半導体装置を備える半導体システムであって、前記半導体装置が、前記［１］～［１４］のいずれかに記載の半導体装置である半導体システム。
　本発明の半導体装置は、パワーデバイス等として有用であり、半導体特性に優れている。
本発明において好適に用いられる成膜装置（ミストＣＶＤ装置）の概略構成図である。 実施例１のＭＯＳＦＥＴを模式的に示す図であり、（ａ）がＭＯＳＦＥＴの上面を模式的に示し、（ｂ）が（ａ）のＡ－Ａ’間の断面を模式的に示す。 本発明のＭＯＳＦＥＴの好適な一態様を一例として模式的に示す図であり、（ａ）がＭＯＳＦＥＴの上面を模式的に示し、（ｂ）が（ａ）の断面を模式的に示す。 本発明のＭＯＳＦＥＴの好適な一態様を一例として模式的に示す図である。 本発明のＭＯＳＦＥＴの好適な一態様を一例として模式的に示す図であり、（ａ）がＭＯＳＦＥＴの上面を模式的に示し、（ｂ）が（ａ）のＢ－Ｂ’間の断面を模式的に示す。 本発明のＭＯＳＦＥＴの好適な一態様を一例として模式的に示す図である。 実施例におけるＩＶ測定結果を示す図である。 電源システムの好適な一例を模式的に示す図である。 システム装置の好適な一例を模式的に示す図である。 電源装置の電源回路図の好適な一例を模式的に示す図である。
　本発明の実施態様における半導体装置は結晶性酸化物半導体層を含み、前記結晶性酸化物半導体層のバンドギャップが３ｅＶ以上であり、電界効果移動度が３０ｃｍ２／Ｖ・ｓ以上であることを特長とする。本発明の実施態様においては、前記結晶性酸化物半導体層のバンドギャップが４．５ｅＶ以上であるのが好ましく、５ｅＶ以上であるのがより好ましい。また、前記結晶性酸化物半導体層がコランダム構造を有するのが好ましく、酸化物半導体膜からなるのも好ましい。前記酸化物半導体膜は、酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）またはその混晶を主成分として含む酸化物半導体膜であるのが好ましい。また、本発明の実施態様においては、前記電界効果移動度が６０ｃｍ２／Ｖ・ｓ以上であるのが好ましい。このような好ましい半導体装置は、前記結晶性酸化物半導体層に、抵抗が１．０×１０６Ω・ｃｍ以上である高抵抗酸化物膜を、電流の流れる方向に沿って配置して成膜して前記半導体装置を作製することにより容易に得ることができる。なお、前記電界効果移動度は、通常、最大電界効果移動度を意味し、前記半導体装置に対応する出力電流データを用いて計算される、トランジスタ等の半導体装置の電界効果移動度を指す。また、上記好ましい範囲によれば、１０００以上（より好ましくは１０００００以上）のオン／オフ比を容易に実現することができる。なお、「オン／オフ比」とは、前記半導体装置のオフ電流に対するオン電流の比をいう。前記オフ電流は、例えば前記半導体装置がソース電極とドレイン電極とを少なくとも備えている場合には、前記半導体装置がオフしているときの前記ソース電極と前記ドレイン電極との間に流れる電流をいい、前記オン電流は、前記半導体装置がオンしているときに前記ソース電極と前記ドレイン電極との間に流れる電流をいう。また、前記半導体装置が、少なくともゲート電極、ソース電極およびドレイン電極を含む場合には、１．０×１０６Ω・ｃｍ以上の高抵抗酸化物膜を前記ソース電極と前記ドレイン電極との間に成膜して前記半導体装置を作製することにより容易に得ることができる。また、前記半導体装置が、基板上に、直接または他の層を介して少なくともゲート電極、ソース電極およびドレイン電極および高抵抗酸化物膜がそれぞれ形成されている半導体装置である場合には、１．０×１０６Ω・ｃｍ以上の高抵抗酸化物膜を前記ソース電極または／および前記ドレイン電極と前記基板との間に成膜して前記半導体装置を作製することにより容易に得ることができる。
　前記高抵抗酸化物膜は、１．０×１０６Ω・ｃｍ以上の抵抗を有する酸化物膜であれば特に限定されないが、本発明の実施態様においては、前記高抵抗酸化物膜の抵抗が１．０×１０１０Ω・ｃｍ以上であるのが好ましく、前記高抵抗酸化物膜の抵抗が１．０×１０１２Ω・ｃｍ以上であるのがより好ましい。なお、ここで、高抵抗酸化物膜の抵抗は、高抵抗酸化物膜の電気抵抗率［Ω・ｃｍ］を意味する。前記抵抗は、前記高抵抗酸化物膜に測定用の電極を形成して電流を流すことにより測定することができる。前記抵抗の上限は特に限定されないが、好ましくは１．０×１０１５Ω・ｃｍであり、より好ましくは１．０×１０１４Ω・ｃｍである。また、本発明の実施態様においては、前記高抵抗酸化物膜が、電流ブロック層であるのが好ましい。前記高抵抗酸化物膜を電流ブロック層として用いることにより、より優れた電気特性を奏することができる。
　前記高抵抗酸化物膜の構成材料は、特に限定されないが、本発明の実施態様においては、結晶膜であるのが好ましい。前記結晶膜は、多結晶膜であってもよいし、単結晶膜であってもよい。前記結晶膜の結晶構造も特に限定されないが、本発明の実施態様においては、コランダム構造を有するのが好ましい。また、前記前記高抵抗酸化物膜の構成材料が、ガリウムを含むのも好ましく、Ｇａ２Ｏ３を含むのがより好ましい。また、本発明の実施態様においては、前記高抵抗酸化物膜がｐ型ドーパントを含むのが好ましい。また、本発明によれば、前記半導体装置が、さらに、チャネル形成領域を含んでおり、前記チャネル形成領域下に、前記高抵抗酸化物膜が配置されているのが好ましい。これら好ましい範囲によれば、３０ｃｍ２／Ｖ・ｓ以上（より好ましくは６０ｃｍ２／Ｖ・ｓ以上）の高い電界効果移動度を容易に実現することができる。なお、前記電界効果移動度は、通常、最大電界効果移動度を意味する。また、上記好ましい範囲によれば、１０００以上（より好ましくは１０００００以上）のオン／オフ比を容易に実現することができる。
　前記高抵抗酸化物膜は、酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）またはその混晶を主成分として含む酸化物半導体膜であるのが好ましい。前記結晶性酸化物半導体層または前記高抵抗酸化物膜における前記酸化物半導体膜は、ｐ型半導体膜であってもよいし、ｎ型半導体膜であってもよい。前記酸化ガリウムとしては、例えば、α－Ｇａ２Ｏ３、β－Ｇａ２Ｏ３、ε－Ｇａ２Ｏ３などが挙げられるが、中でもα－Ｇａ２Ｏ３が好ましい。また、前記の酸化ガリウムの混晶としては、前記酸化ガリウムと、１種または２種以上の金属酸化物との混晶が挙げられ、前記金属酸化物の好適な例としては、例えば、酸化アルミニウム、酸化インジウム、酸化イリジウム、酸化ロジウム、酸化鉄などが挙げられる。なお、「主成分」とは、例えば酸化物半導体膜がα－Ｇａ２Ｏ３を主成分として含む場合、前記酸化物半導体膜の金属元素中のガリウムの原子比が０．５以上の割合でα－Ｇａ２Ｏ３が含まれていればそれでよい。本発明の実施態様においては、前記酸化物半導体膜の金属元素中のガリウムの原子比が０．７以上であることが好ましく、０．８以上であるのがより好ましい。また、例えば酸化物半導体膜がα－Ｇａ２Ｏ３とα－Ａｌ２Ｏ３との混晶を主成分として含む場合、前記酸化物半導体膜の金属元素中のガリウムとアルミニウムとの合計の原子比が０．５以上の割合で前記混晶が含まれていればそれでよいが、本発明の実施態様においては、さらに、前記酸化物半導体膜の金属元素中のガリウムの原子比が０．５以上であるのが好ましく、０．７以上であるのがより好ましい。
　また、前記高抵抗酸化物膜の膜厚は、特に限定されず、１μｍ以下であってもよいし、１μｍ以上であってもよいが、本発明の実施態様においては、１μｍ以上であるのが好ましく、１μｍ～４０μｍであるのがより好ましく、１μｍ～２５μｍであるのが最も好ましい。前記半導体膜の表面積は特に限定されないが、１ｍｍ２以上であってもよいし、１ｍｍ２以下であってもよい。なお、前記高抵抗酸化物膜は、単層膜であってもよいし、多層膜であってもよい。
　前記高抵抗酸化物膜は、ドーパントが含まれている酸化物半導体膜であるのが好ましい。前記ドーパントは、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、公知のものであってよい。前記ドーパントとしては、例えば、Ｍｇ、ＺｎまたはＣａ等のｐ型ドーパントなどが挙げられる。ドーパントの含有量は、前記酸化物半導体膜の組成中、０．００００１原子％以上であるのが好ましく、０．００００１原子％～２０原子％であるのがより好ましく、０．０００１原子％～２０原子％であるのが最も好ましい。
　なお、前記ｐ型ドーパントは、前記酸化物半導体膜をｐ型半導体膜として導電性を付与できるものであれば特に限定されず、公知のものであってよい。前記ｐ型ドーパントとしては、例えば、Ｍｇ、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｆｒ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｒａ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｔｌ、Ｐｂ、Ｎ、Ｐ等及びこれらの２種以上の元素などが挙げられるが、本発明の実施態様においては、前記ｐ型ドーパントが、Ｍｇ、ＺｎまたはＣａであるのが好ましい。
　前記高抵抗酸化物膜は、従来のイオン注入で形成されている高抵抗酸化物層とは異なり、通常、エピタキシャル結晶成長方法を用いて成膜することにより得られるが、形成方法等は特に限定されない。前記エピタキシャル結晶成長方法は、本発明の目的を阻害しない限り、特に限定されず、公知の方法であってよい。前記エピタキシャル結晶成長方法としては、例えば、ＣＶＤ法、ＭＯＣＶＤ法、ＭＯＶＰＥ法、ミストＣＶＤ法、ミスト・エピタキシー法、ＭＢＥ法、ＨＶＰＥ法またはパルス成長法などが挙げられる。本発明の実施態様においては、前記エピタキシャル結晶成長方法が、ミストＣＶＤ法またはミスト・エピタキシー法であるのが好ましい。
　本発明の実施態様においては、前記成膜を、金属を含む原料溶液を霧化し（霧化工程）、得られた霧化液滴をキャリアガスでもって前記基体近傍まで搬送し（搬送工程）、ついで、前記霧化液滴を熱反応させること（成膜工程）により行うのが好ましい。
（原料溶液）
　原料溶液は、成膜原料として金属を含んでおり、霧化可能であれば特に限定されず、無機材料を含んでいてもよいし、有機材料を含んでいてもよい。前記金属は、金属単体であっても、金属化合物であってもよく、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されないが、ガリウム（Ｇａ）、イリジウム（Ｉｒ）、インジウム（Ｉｎ）、ロジウム（Ｒｈ）、アルミニウム（Ａｌ）、金（Ａｕ）、銀（Ａｇ）、白金（Ｐｔ）、銅（Ｃｕ）、鉄（Ｆｅ）、マンガン（Ｍｎ）、ニッケル（Ｎｉ）、パラジウム（Ｐｄ）、コバルト（Ｃｏ）、ルテニウム（Ｒｕ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、タンタル（Ｔａ）、亜鉛（Ｚｎ）、鉛（Ｐｂ）、レニウム（Ｒｅ）、チタン（Ｔｉ）、スズ（Ｓｎ）、ガリウム（Ｇａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）およびジルコニウム（Ｚｒ）から選ばれる１種または２種以上の金属などが挙げられるが、本発明の実施態様においては、前記金属が、少なくとも周期律表第４周期～第６周期の１種または２種以上の金属を含むのが好ましく、少なくともガリウム、インジウム、アルミニウム、ロジウムまたはイリジウムを含むのがより好ましく、少なくともガリウムを含むのが最も好ましい。このような好ましい金属を用いることにより、半導体装置等により好適に用いることができるエピタキシャル膜を成膜することができる。
　本発明の実施態様においては、前記原料溶液として、前記金属を錯体または塩の形態で有機溶媒または水に溶解または分散させたものを好適に用いることができる。錯体の形態としては、例えば、アセチルアセトナート錯体、カルボニル錯体、アンミン錯体、ヒドリド錯体などが挙げられる。塩の形態としては、例えば、有機金属塩（例えば金属酢酸塩、金属シュウ酸塩、金属クエン酸塩等）、硫化金属塩、硝化金属塩、リン酸化金属塩、ハロゲン化金属塩（例えば塩化金属塩、臭化金属塩、ヨウ化金属塩等）などが挙げられる。
　前記原料溶液の溶媒は、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、水等の無機溶媒であってもよいし、アルコール等の有機溶媒であってもよいし、無機溶媒と有機溶媒との混合溶媒であってもよい。本発明の実施態様においては、前記溶媒が水を含むのが好ましい。
　また、前記原料溶液には、ハロゲン化水素酸や酸化剤等の添加剤を混合してもよい。前記ハロゲン化水素酸としては、例えば、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸などが挙げられる。前記酸化剤としては、例えば、過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）、過酸化ナトリウム（Ｎａ２Ｏ２）、過酸化バリウム（ＢａＯ２）、過酸化ベンゾイル（Ｃ６Ｈ５ＣＯ）２Ｏ２等の過酸化物、次亜塩素酸（ＨＣｌＯ）、過塩素酸、硝酸、オゾン水、過酢酸やニトロベンゼン等の有機過酸化物などが挙げられる。前記添加剤の配合割合は、特に限定されないが、好ましくは、原料溶液に対し、０．００１体積％～５０体積％であり、より好ましくは、０．０１体積％～３０体積％である。
　前記原料溶液には、ドーパントが含まれていてもよい。前記ドーパントは、本発明の目的を阻害しない限り、特に限定されない。前記ドーパントとしては、例えば、上記したｎ型ドーパントまたはｐ型ドーパントなどが挙げられる。ドーパントの濃度は、通常、約１×１０１６／ｃｍ３～１×１０２２／ｃｍ３であってもよいし、また、ドーパントの濃度を例えば約１×１０１７／ｃｍ３以下の低濃度にしてもよい。また、さらに、本発明によれば、ドーパントを約１×１０２０／ｃｍ３以上の高濃度で含有させてもよい。
（霧化工程）
　前記霧化工程は、金属を含む原料溶液を調整し、前記原料溶液を霧化し、霧化液滴を発生させる。前記金属の配合割合は、特に限定されないが、原料溶液全体に対して、０．０００１ｍｏｌ／Ｌ～２０ｍｏｌ／Ｌが好ましい。霧化方法は、前記原料溶液を霧化できさえすれば特に限定されず、公知の霧化方法であってよいが、本発明の実施態様においては、超音波振動を用いる霧化方法であるのが好ましい。本発明で用いられる霧化液滴（例えばミスト等）は、空中に浮遊するものであり、例えば、スプレーのように吹き付けるのではなく、初速度がゼロで、空間に浮遊して搬送することが可能な霧化液滴であるのがより好ましい。霧化液滴の液滴サイズは、特に限定されず、数ｍｍ程度の液滴であってもよいが、好ましくは５０μｍ以下であり、より好ましくは１～１０μｍである。
（搬送工程）
　前記搬送工程では、前記キャリアガスによって前記霧化液滴を前記基体へ搬送する。キャリアガスの種類としては、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、例えば、酸素、オゾン、不活性ガス（例えば窒素やアルゴン等）、または還元ガス（水素ガスやフォーミングガス等）などが好適な例として挙げられる。また、キャリアガスの種類は１種類であってよいが、２種類以上であってもよく、キャリアガス濃度を変化させた希釈ガス（例えば１０倍希釈ガス等）などを、第２のキャリアガスとしてさらに用いてもよい。また、キャリアガスの供給箇所も１箇所だけでなく、２箇所以上あってもよい。キャリアガスの流量は、特に限定されないが、好ましくは０．０１～２０ＬＰＭであり、より好ましくは０．１～１０ＬＰＭである。
（成膜工程）
　成膜工程では、前記霧化液滴を反応させて、前記基体上に成膜する。前記反応は、前記霧化液滴から膜が形成される反応であれば特に限定されないが、本発明の実施態様においては、熱反応が好ましい。前記熱反応は、熱でもって前記霧化液滴が反応すればそれでよく、反応条件等も本発明の目的を阻害しない限り特に限定されない。本工程においては、前記熱反応を、通常、原料溶液の溶媒の蒸発温度以上の温度で行うが、高すぎない温度以下が好ましく、８５０℃以下がより好ましく、６５０℃以下が最も好ましい。また、熱反応は、本発明の目的を阻害しない限り、真空下、非酸素雰囲気下、還元ガス雰囲気下および酸素雰囲気下のいずれの雰囲気下で行われてもよく、また、大気圧下、加圧下および減圧下のいずれの条件下で行われてもよいが、本発明の実施態様においては、大気圧下で行われるのが蒸発温度の計算がより簡単になり、設備等も簡素化できる等の点で好ましい。また、膜厚は成膜時間を調整することにより、設定することができる。
（基体）
　前記基体は、前記膜を支持できるものであれば特に限定されない。前記基体の材料も、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、公知の基体であってよく、有機化合物であってもよいし、無機化合物であってもよい。前記基体の形状としては、どのような形状のものであってもよく、あらゆる形状に対して有効であり、例えば、平板や円板等の板状、繊維状、棒状、円柱状、角柱状、筒状、螺旋状、球状、リング状などが挙げられるが、本発明の実施態様においては、基板が好ましい。基板の厚さは、本発明の実施態様においては特に限定されない。
　前記基板は、板状であって、前記半導体膜の支持体となるものであれば特に限定されない。絶縁体基板であってもよいし、半導体基板であってもよいし、金属基板や導電性基板であってもよいが、前記基板が、絶縁体基板であるのが好ましく、また、表面に金属膜を有する基板であるのも好ましい。前記基板としては、例えば、コランダム構造を有する基板材料を主成分として含む下地基板、またはβ－ガリア構造を有する基板材料を主成分として含む下地基板、六方晶構造を有する基板材料を主成分として含む下地基板などが挙げられる。ここで、「主成分」とは、前記特定の結晶構造を有する基板材料が、原子比で、基板材料の全成分に対し、好ましくは５０％以上、より好ましくは７０％以上、更に好ましくは９０％以上含まれることを意味し、１００％であってもよい。
　基板材料は、本発明の目的を阻害しない限り、特に限定されず、公知のものであってよい。前記のコランダム構造を有する基板材料としては、例えば、α－Ａｌ２Ｏ３（サファイア基板）またはα－Ｇａ２Ｏ３が好適に挙げられ、ａ面サファイア基板、ｍ面サファイア基板、ｒ面サファイア基板、ｃ面サファイア基板や、α型酸化ガリウム基板（ａ面、ｍ面またはｒ面）などがより好適な例として挙げられる。β－ガリア構造を有する基板材料を主成分とする下地基板としては、例えばβ－Ｇａ２Ｏ３基板、又はＧａ２Ｏ３とＡｌ２Ｏ３とを含みＡｌ２Ｏ３が０ｗｔ％より多くかつ６０ｗｔ％以下である混晶体基板などが挙げられる。また、六方晶構造を有する基板材料を主成分とする下地基板としては、例えば、ＳｉＣ基板、ＺｎＯ基板、ＧａＮ基板などが挙げられる。
　本発明の実施態様においては、前記成膜工程の後、アニール処理を行ってもよい。アニールの処理温度は、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、通常、３００℃～６５０℃であり、好ましくは３５０℃～５５０℃である。また、アニールの処理時間は、通常、１分間～４８時間であり、好ましくは１０分間～２４時間であり、より好ましくは３０分間～１２時間である。なお、アニール処理は、本発明の目的を阻害しない限り、どのような雰囲気下で行われてもよいが、好ましくは非酸素雰囲気下であり、より好ましくは窒素雰囲気下である。
　また、本発明の実施態様においては、前記基体上に、直接、前記半導体膜を設けてもよいし、バッファ層（緩衝層）や応力緩和層等の他の層を介して前記半導体膜を設けてもよい。各層の形成方法は、特に限定されず、公知の方法であってよいが、本発明の実施態様においては、ミストＣＶＤ法またはミスト・エピタキシー法が好ましい。
　以下、図面を用いて、前記ミストＣＶＤ法またはミスト・エピタキシー法に好適に用いられる成膜装置１９を説明する。図１の成膜装置１９は、キャリアガスを供給するキャリアガス源２２ａと、キャリアガス源２２ａから送り出されるキャリアガスの流量を調節するための流量調節弁２３ａと、キャリアガス（希釈）を供給するキャリアガス（希釈）源２２ｂと、キャリアガス（希釈）源２２ｂから送り出されるキャリアガス（希釈）の流量を調節するための流量調節弁２３ｂと、原料溶液２４ａが収容されるミスト発生源２４と、水２５ａが入れられる容器２５と、容器２５の底面に取り付けられた超音波振動子２６と、成膜室３０と、ミスト発生源２４から成膜室３０までをつなぐ石英製の供給管２７と、成膜室３０内に設置されたホットプレート（ヒーター）２８とを備えている。ホットプレート２８上には、基板２０が設置されている。
　そして、図１に示すとおり、原料溶液２４ａをミスト発生源２４内に収容する。次に、基板２０を用いて、ホットプレート２８上に設置し、ホットプレート２８を作動させて成膜室３０内の温度を昇温させる。次に、流量調節弁２３（２３ａ、２３ｂ）を開いてキャリアガス源２２（２２ａ、２２ｂ）からキャリアガスを成膜室３０内に供給し、成膜室３０の雰囲気をキャリアガスで十分に置換した後、キャリアガスの流量と、キャリアガス（希釈）の流量とをそれぞれ調節する。次に、超音波振動子２６を振動させ、その振動を、水２５ａを通じて原料溶液２４ａに伝播させることによって、原料溶液２４ａを微粒子化させて霧化液滴２４ｂを生成する。この霧化液滴２４ｂが、キャリアガスによって成膜室３０内に導入され、基板２０まで搬送され、そして、大気圧下、成膜室３０内で霧化液滴２４ｂが熱反応して、基板２０上に膜が形成する。
　本発明の実施態様においては、前記成膜工程にて得られた膜を、そのまま半導体装置に用いてもよいし、前記基体等から剥離する等の公知の方法を用いた後に半導体装置に用いてもよい。
　前記半導体装置は、半導体層および基板を備え、前記半導体層と前記基板との間に前記高抵抗酸化物膜が配置されているのが好ましい。このような好ましい半導体装置によれば、より電気特性に優れた横型の半導体装置を得ることができ、パワーデバイスとしてより好適に用いることができる。
　また、前記半導体装置は、前記高抵抗酸化物膜が開口部を有しており、縦型デバイスであるのも好ましく、このような好ましい半導体装置によれば、高耐圧かつ大電流化を実現し得る、より電気特性に優れた横型の半導体装置を得ることができ、パワーデバイスとしてより好適に用いることができる。
　前記半導体装置は、とりわけ、パワーデバイスに有用である。前記半導体装置としては、例えば、トランジスタなどが挙げられるが、中でもＭＯＳＦＥＴが好ましい。また、前記半導体装置はノーマリーオフであるのが好ましい。
　前記トランジスタとしては、例えば、高抵抗酸化物膜、ゲート絶縁膜、ゲート電極、ソース電極およびドレイン電極を少なくとも含む半導体装置などが挙げられる。本発明の実施態様においては、前記高抵抗酸化物膜が、半導体層として用いられてもよい。また、前記半導体装置は、チャネル形成領域を含むのが好ましく、反転チャネル形成領域を含むのがより好ましい。
　前記反転チャネル形成領域は、通常、異なるタイプの導電性を示す半導体領域の間に設けられる。例えば、前記反転チャネル形成領域が、ｐ型半導体層内に設けられる場合には、通常、ｎ型半導体からなる半導体領域の間のｐ型半導体層内に設けられ、また、前記反転チャネル形成領域が、ｎ型半導体層内に設けられる場合には、通常、ｐ型半導体からなる半導体領域の間のｎ型半導体層内に設けられる。なお、各半導体領域の形成方法は、前記の高抵抗酸化物膜の形成方法と同様であってよい。
　また、本発明の実施態様においては、前記反転チャネル形成領域上に、周期律表第１５族の少なくとも１種の元素を含む酸化膜が積層されているのが好ましい。前記元素としては、例えば、窒素（Ｎ）、リン（Ｐ）などが挙げられるが、本発明の実施態様においては、窒素（Ｎ）またはリン（Ｐ）が好ましく、リン（Ｐ）がより好ましい。例えば、ゲート絶縁膜と前記反転チャネル形成領域との間に、リンを少なくとも含む酸化膜を前記反転チャネル形成領域上に積層することにより、水素の酸化物半導体膜への拡散を防止することができ、さらに界面準位を下げることもできるので、半導体装置、とりわけワイドバンドギャップ半導体の半導体装置に対し、より優れた半導体特性を与えることができる。なお、本発明の実施態様においては、前記酸化膜が、周期律表第１５族の少なくとも１種の前記元素および周期律表第１３族の１種または２種以上の金属を少なくとも含むのがより好ましい。前記金属としては、例えば、アルミニウム（Ａｌ）、ガリウム（Ｇａ）、インジウム（Ｉｎ）などが挙げられるが、中でも、Ｇａおよび／またはＡｌが好ましく、Ｇａがより好ましい。また、前記酸化膜は、薄膜であるのが好ましく、膜厚１００ｎｍ以下であるのがより好ましく、膜厚５０ｎｍ以下であるのが最も好ましい。このような酸化膜を積層することにより、ゲートリークをより効果的に抑制することができ、半導体特性をより優れたものにすることができる。前記酸化膜の形成方法としては、例えば公知の方法などが挙げられ、より具体的には例えば、ドライ法やウェット法などが挙げられるが、リン酸等による前記反転チャネル領域上への表面処理であるのが好ましい。
　また、本発明の実施態様においては、前記反転チャネル形成領域上に、ゲート絶縁膜を介して、ゲート電極が設けられているのが好ましいが、前記反転チャネル形成領域および前記酸化膜上に、ゲート絶縁膜を介して、ゲート電極が設けられているのも好ましく、このように構成することにより、水素の拡散防止等が容易となり、より良好な半導体特性を実現することができる。
　前記ゲート絶縁膜は本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、公知の絶縁膜であってよい。前記ゲート絶縁膜としては、例えば、ＳｉＯ２、Ｓｉ３Ｎ４、Ａｌ２Ｏ３、ＧａＯ、ＡｌＧａＯ、ＩｎＡｌＧａＯ、ＡｌＩｎＺｎＧａＯ４、ＡｌＮ、Ｈｆ２Ｏ３、ＳｉＮ、ＳｉＯＮ、ＭｇＯ、ＧｄＯ、リンを少なくとも含む酸化膜等の酸化膜が好適な例として挙げられる。前記ゲート絶縁膜の形成方法は、公知の方法であってよく、このような公知の形成方法としては、例えば、ドライ法やウェット法などが挙げられる。ドライ法としては、例えば、スパッタ、真空蒸着、ＣＶＤ、ＰＬＤ等の公知の方法が挙げられる。ウェット法としては、例えば、スクリーン印刷やダイコート等の塗布方法が挙げられる。
　前記ゲート電極は、公知のゲート電極であってよく、かかる電極材料も導電性無機材料であってもよいし、導電性有機材料であってもよい。本発明の実施態様においては、前記電極材料が金属であるのが好ましい。前記金属としては、特に限定されないが、好適には例えば、周期律表第４族～第１１族から選ばれる少なくとも１種の金属などが挙げられる。周期律表第４族の金属としては、例えば、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）などが挙げられるが、中でもＴｉが好ましい。周期律表第５族の金属としては、例えば、バナジウム（Ｖ）、ニオブ（Ｎｂ）、タンタル（Ｔａ）などが挙げられる。周期律表第６族の金属としては、例えば、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）およびタングステン（Ｗ）等から選ばれる１種または２種以上の金属などが挙げられるが、本発明の実施態様においては、よりスイッチング特性等の半導体特性がより良好なものとなるのでＣｒが好ましい。周期律表第７族の金属としては、例えば、マンガン（Ｍｎ）、テクネチウム（Ｔｃ）、レニウム（Ｒｅ）などが挙げられる。周期律表第８族の金属としては、例えば、鉄（Ｆｅ）、ルテニウム（Ｒｕ）、オスミウム（Ｏｓ）などが挙げられる。周期律表第９族の金属としては、例えば、コバルト（Ｃｏ）、ロジウム（Ｒｈ）、イリジウム（Ｉｒ）などが挙げられる。周期律表第１０族の金属としては、例えば、ニッケル（Ｎｉ）、パラジウム（Ｐｄ）、白金（Ｐｔ）などが挙げられるが、中でもＰｔが好ましい。周期律表第１１族の金属としては、例えば、銅（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、金（Ａｕ）などが挙げられる。前記ゲート電極の形成方法としては、例えば公知の方法などが挙げられ、より具体的には例えば、ドライ法やウェット法などが挙げられる。ドライ法としては、例えば、スパッタ、真空蒸着、ＣＶＤ等の公知の方法が挙げられる。ウェット法としては、例えば、スクリーン印刷やダイコート等が挙げられる。
　なお、本発明の実施態様においては、ゲート電極だけでなく、通常、ソース電極およびドレイン電極を備えるが、前記ソース電極およびドレイン電極はいずれも、前記ゲート電極と同様に、それぞれ公知の電極であってよく、電極形成方法もそれぞれ公知の方法であってよい。
　以下、本発明において好ましい実施態様を、図面を用いてより具体的に説明するが、本発明は、これらに限定されるものではない。
（ＭＯＳＦＥＴ）
　本発明の半導体装置の具体的な一例としては、例えば図２に示すＭＯＳＦＥＴなどが挙げられる。図２のＭＯＳＦＥＴは、横型のＭＯＳＦＥＴであり、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ソース層）１ｂ、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ドレイン層）１ｃ、ｐ型半導体層としての高抵抗酸化物膜２、ゲート絶縁膜４ａ、ゲート電極５ａ、ソース電極５ｂ、ドレイン電極５ｃおよび基板９を備えている。なお、図２（ａ）はＭＯＳＦＥＴを天頂方向から見た上面図となっており、ＭＯＳＦＥＴの上面を模式的に示している。また、図２（ｂ）は図２（ａ）のＡ－Ａ’間のＭＯＳＦＥＴの断面を模式的に示している。
　図２のＭＯＳＦＥＴのオン状態では、前記ソース電極５ｂと前記ドレイン電極５ｃとの間に電圧を印加し、前記ゲート電極５ａに前記ソース電極１３５ｂに対して正の電圧を与えると、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ソース層）１ｂとｎ＋型半導体層（ｎ＋型ドレイン層）１ｃとの間においてチャネル層が形成され、ターンオンする。オフ状態は、前記ゲート電極の電圧を０Ｖにすることにより、チャネル層ができなくなり、ターンオフとなる。
　本発明の半導体装置の一例として、ＭＯＳＦＥＴの一態様を図３に示す。なお、図３（ａ）はＭＯＳＦＥＴを天頂方向から見た上面図となっており、ＭＯＳＦＥＴの上面を模式的に示している。また、図３（ｂ）は図３（ａ）のＭＯＳＦＥＴの断面を模式的に示している。図３のＭＯＳＦＥＴは、横型のＭＯＳＦＥＴであり、ｎ＋型半導体層１、ｎ－型半導体層３、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ソース層）１ｂ、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ドレイン層）１ｃ、高抵抗酸化物膜２、ゲート絶縁膜４ａ、ゲート電極５ａ、ソース電極５ｂ、ドレイン電極５ｃおよび基板９を備えている。図３のＭＯＳＦＥＴのオン状態では、前記ソース電極５ｂと前記ドレイン電極５ｃとの間に電圧を印加し、前記ゲート電極５ａに前記ソース電極１３５ｂに対して正の電圧を与えると、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ソース層）１ｂとｎ＋型半導体層（ｎ＋型ドレイン層）１ｃとの間においてチャネル層が形成され、ターンオンする。なお、電流は、高抵抗酸化物膜３によって、リーク電流等を抑制するように誘導されていく。また、オフ状態は、前記ゲート電極の電圧を０Ｖにすることにより、チャネル層ができなくなり、ターンオフとなる。
　本発明の半導体装置の一例として、ＭＯＳＦＥＴの一態様を図４に示す。図４のＭＯＳＦＥＴは、横型のＭＯＳＦＥＴであり、ｎ＋型半導体層１、ｎ－型半導体層３、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ソース層）１ｂ、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ドレイン層）１ｃ、高抵抗酸化物膜２、ゲート絶縁膜４ａ、ゲート電極５ａ、ソース電極５ｂ、ドレイン電極５ｃおよび基板９を備えている。図４のＭＯＳＦＥＴは、図３のＭＯＳＦＥＴにくらべ、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ドレイン層）１ｃがメサ状となっており、段差構造を有している。ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ドレイン層）１ｃは、ゲート電極側が低くなっており、ドレイン電極側が高くなっている。このように構成することにより、より高耐圧の半導体装置を実現することが可能となる。
　本発明の半導体装置の一例として、ＭＯＳＦＥＴの一態様を図５に示す。なお、図５（ａ）はＭＯＳＦＥＴを天頂方向から見た上面図となっており、ＭＯＳＦＥＴの上面を模式的に示している。また、図５（ｂ）は図５（ａ）のＢ－Ｂ’間のＭＯＳＦＥＴの断面を模式的に示している。図５のＭＯＳＦＥＴは、縦型のＭＯＳＦＥＴであり、より高耐圧大電流化を実現し得る半導体装置となっている。また、図５のＭＯＳＦＥＴは、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ソース層）１ｂ、ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ドレイン層）１ｃ、高抵抗酸化物膜２、ｎ－型半導体層３、ゲート絶縁膜４ａ、ゲート電極５ａ、ソース電極５ｂ、ドレイン電極５ｃおよび基板９を備えている。高抵抗酸化物膜２は、ゲート電極下方において開口部を有している。前記開口部は、ゲート電極より幅を広くすると、オン抵抗をより下げることができ、また、ゲート電極より幅を狭くすると、耐圧をより向上させることができる。前記開口部は、公知の方法を用いて、エッチング等を行うことにより形成することができる。本発明の実施態様においては、例えば、前記高抵抗酸化物膜を形成したのちに、エッチング等により、開口部を作成してもよいし、ｎ－型半導体層を形成した後、開口部となる場所にマスクを用いて、高抵抗酸化物膜を成膜し、ついで、前記マスクを除去することにより形成してもよい。後者の方法により形成された開口部を有する高抵抗酸化物膜の例を図６に示す。図６のＭＯＳＦＥＴは、図５のＭＯＳＦＥＴとは、開口部の位置がゲート電極側のｎ－型半導体層内に設けられている場合の例を示す。本発明の実施態様においては、図５のＭＯＳＦＥＴおよび図６のＭＯＳＦＥＴのいずれのＭＯＳＦＥＴも好適に用いることができる。
　本発明の半導体装置は、上記した事項に加え、さらに公知の方法を用いて、パワーモジュール、インバータまたはコンバータとして好適に用いられ、さらには、例えば電源装置を用いた半導体システム等に好適に用いられる。前記電源装置は、公知の方法を用いて、配線パターン等に接続するなどすることにより、前記半導体装置からまたは前記半導体装置として作製することができる。図８に電源システムの例を示す。図８は、複数の前記電源装置１７１、１７２と制御回路１７３を用いて構成されている電源システム１７０を示す。前記電源システム１７０は、図９に示すように、電子回路１８１と電源システム１８２（すなわち図８の電源システム１７０）とを組み合わせてシステム装置１８０に用いることができる。なお、電源装置の電源回路図の一例を図１０に示す。図１０は、パワー回路と制御回路からなる電源装置の電源回路を示しており、インバータ１９２（ＭＯＳＦＥＴ：Ａ～Ｄで構成）によりＤＣ電圧を高周波でスイッチングしＡＣへ変換後、トランス１９３で絶縁及び変圧を実施し、整流ＭＯＳＦＥＴ（Ａ～Ｂ’）で整流後、ＤＣＬ１９５（平滑用コイルＬ１，Ｌ２）とコンデンサにて平滑し、直流電圧を出力する。この時に電圧比較器１９７で出力電圧を基準電圧と比較し、所望の出力電圧となるようＰＷＭ制御回路１９６でインバータ１９２及び整流ＭＯＳＦＥＴ１９４を制御する。
（実施例１）図２に示されるＭＯＳＦＥＴの作製
１．ｐ型半導体層（高抵抗酸化物膜）の形成
１－１．成膜装置
　図１の成膜装置１９を用いた。
１－２．原料溶液の作製
　０．１Ｍ臭化ガリウム水溶液に臭化水素酸を体積比で２０％含有させ、さらにＭｇを１０体積％の割合で加え、これを原料溶液とした。
１－３．成膜準備
　上記１－２．で得られた原料溶液２４ａをミスト発生源２４内に収容した。次に、基板２０として、サファイア基板をサセプタ２１上に設置し、ヒーター２８を作動させて成膜室３０内の温度を５２０℃にまで昇温させた。次に、流量調節弁２３ａ、２３ｂを開いて、キャリアガス源であるキャリアガス供給源２２ａ、２２ｂからキャリアガスを成膜室３０内に供給し、成膜室３０の雰囲気をキャリアガスで十分に置換した後、キャリアガスの流量を１ＬＰＭに、キャリアガス（希釈）の流量を１ＬＰＭにそれぞれ調節した。なお、キャリアガスとして窒素を用いた。
１－４．半導体膜形成
　次に、超音波振動子２６を２．４ＭＨｚで振動させ、その振動を、水２５ａを通じて原料溶液２４ａに伝播させることによって、原料溶液２４ａを霧化させてミストを生成した。このミストが、キャリアガスによって成膜室３０内に導入され、大気圧下、５２０℃にて、成膜室３０内でミストが反応して、基板２０上にｐ型半導体層（高抵抗酸化物膜）が形成された。なお、膜厚は０．６μｍであり、成膜時間は１５分間であった。
１－５．評価
　ＸＲＤ回折装置を用いて、上記１－４．にて得られた膜の相の同定を行ったところ、得られた膜はα－Ｇａ２Ｏ３であった。
２．ｎ＋型半導体領域の形成
　０．１Ｍ臭化ガリウム水溶液に体積比で臭化水素酸１０％および臭化スズ８％をそれぞれ含有させ、これを原料溶液としたこと、ならびに成膜温度を５８０℃および成膜時間を５分間としたこと以外、上記１．と同様にして、上記１．で得られたｐ型半導体層上にｎ＋型半導体膜を成膜した。得られた膜につき、ＸＲＤ回折装置を用いて、膜の相の同定を行ったところ、得られた結晶性酸化物半導体膜はα－Ｇａ２Ｏ３であり、バンドギャップが３ｅＶ以上であった。
３．ゲート絶縁膜および各電極の形成
　ゲート部に対応する領域（１ｂと１ｃとの間）のｎ＋型半導体層をリン酸でエッチングし、さらに、ｐ型半導体層上にリンを少なくとも含む酸化膜が形成されるようにリン酸で処理した後、ＴＥＯＳを用いてゲート絶縁膜としてＳｉＯ２を成膜した。なお、高抵抗酸化物膜の抵抗は、高抵抗酸化物膜に測定用の電極を形成して電流を流して測定したところ、１．０×１０１２Ω・ｃｍ以上であった。また、フォトリソグラフィー、エッチング処理、電子ビーム蒸着処理等に付し、図２に示すとおり、ＭＯＳＦＥＴを作製した。なお、電極にはいずれもＴｉを用いた。
（評価）
　得られたＭＯＳＦＥＴにつき、ＩＶ測定を実施した。ＩＶ測定結果を図７に示す。図７から明らかなとおり、反転チャネル領域が形成され、高移動度の酸化ガリウム半導体のＭＯＳＦＥＴの創製に成功し、トランジスタとして良好に動作することも実証した。なお、図７よりＩｄ－Ｖｇ特性（Ｖｄ＝１０Ｖ）を評価したところ、電界効果移動度（Ｖｇが２０Ｖの時）は、それぞれ６２．５２ｃｍ２／Ｖ・ｓ、１１６．９ｃｍ２／Ｖ・ｓおよび５４．５５ｃｍ２／Ｖ・ｓであり、また、電界効果移動度（Ｖｇが１４Ｖの時）が、１０２．５ｃｍ２／Ｖ・ｓ、１３１．６ｃｍ２／Ｖ・ｓおよび３６．８５ｃｍ２／Ｖ・ｓであった。また、得られたＩＶ特性から求められたゲート電圧閾値電圧は、７Ｖ以上であった。また、オン／オフ比は、１０００００００であった。
　本発明の半導体装置は、半導体（例えば化合物半導体電子デバイス等）、電子部品・電気機器部品、光学・電子写真関連装置、工業部材などあらゆる分野に用いることができるが、とりわけ、パワーデバイスに有用である。
　　１　　ｎ＋型半導体層
　　１ｂ　ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ソース層）
　　１ｃ　ｎ＋型半導体層（ｎ＋型ドレイン層）
　　２　　高抵抗酸化物膜
　　３　　ｎ－型半導体層
　　４ａ　ゲート絶縁膜
　　５ａ　ゲート電極
　　５ｂ　ソース電極
　　５ｃ　ドレイン電極
　　９　　基板
　１９　　ミストＣＶＤ装置
　２０　　基板
　２１　　サセプタ
　２２ａ　キャリアガス供給源
　２２ｂ　キャリアガス（希釈）供給源
　２３ａ　流量調節弁
　２３ｂ　流量調節弁
　２４　　ミスト発生源
　２４ａ　原料溶液
　２５　　容器
　２５ａ　水
　２６　　超音波振動子
　２７　　供給管
　２８　　ヒーター
　２９　　排気口
　１７０　　電源システム
　１７１　　電源装置
　１７２　　電源装置
　１７３　　制御回路
　１８０　　システム装置
　１８１　　電子回路
　１８２　　電源システム
　１９２　　インバータ
　１９３　　トランス
　１９４　　整流ＭＯＳＦＥＴ
　１９５　　ＤＣＬ
　１９６　　ＰＷＭ制御回路
　１９７　　電圧比較器

 

Claims (15)

  1. 　結晶性酸化物半導体層を少なくとも有する半導体装置であって、前記結晶性酸化物半導体層のバンドギャップが３ｅＶ以上であり、電界効果移動度が３０ｃｍ２／Ｖ・ｓ以上であることを特徴とする半導体装置。
  2. 　前記電界効果移動度が６０ｃｍ２／Ｖ・ｓ以上である請求項１記載の半導体装置。
  3. 　前記結晶性酸化物半導体層が、ｐ型ドーパントを含む請求項１または２に記載の半導体装置。
  4. 　前記結晶性酸化物半導体層に、さらに高抵抗酸化物膜が配置されており、前記高抵抗酸化物膜の抵抗が１．０×１０６Ω・ｃｍ以上である請求項１～３のいずれかに記載の半導体装置。
  5. 　前記高抵抗酸化物膜の抵抗が１．０×１０１０Ω・ｃｍ以上である請求項４記載の半導体装置。
  6. 　さらに、チャネル形成領域を含んでおり、前記チャネル形成領域下に、前記高抵抗酸化物膜が配置されている請求項４または５に記載の半導体装置。
  7. 　前記高抵抗酸化物膜が電流ブロック層である請求項４～６のいずれかに記載の半導体装置。
  8. 　前記結晶性酸化物半導体層がコランダム構造を有する請求項１～７のいずれかに記載の半導体装置。
  9. 　前記結晶性酸化物半導体層がＧａ２Ｏ３を含む、請求項１～８のいずれかに記載の半導体装置。
  10. 　縦型デバイスである請求項１～９のいずれかに記載の半導体装置。
  11. 　パワーデバイスである、請求項１～１０のいずれかに記載の半導体装置。
  12. 　ＭＯＳＦＥＴである請求項１～１１のいずれかに記載の半導体装置。
  13. 　オン／オフ比が１０００以上である請求項１～１２のいずれかに記載の半導体装置。
  14. 　ノーマリーオフである請求項１～１３のいずれかに記載の半導体装置。
  15. 　半導体装置を備える半導体システムであって、前記半導体装置が、請求項１～１４のいずれかに記載の半導体装置である半導体システム。
     
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