WO2021045219A1 - 内視鏡処置具 - Google Patents

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WO2021045219A1
WO2021045219A1 PCT/JP2020/033685 JP2020033685W WO2021045219A1 WO 2021045219 A1 WO2021045219 A1 WO 2021045219A1 JP 2020033685 W JP2020033685 W JP 2020033685W WO 2021045219 A1 WO2021045219 A1 WO 2021045219A1
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WO
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Prior art keywords
curved
treatment tool
endoscopic treatment
curved portion
rotation axis
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/033685
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
佳弘 上田
Original Assignee
富士フイルム株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 富士フイルム株式会社 filed Critical 富士フイルム株式会社
Priority to JP2021544068A priority Critical patent/JP7253063B2/ja
Publication of WO2021045219A1 publication Critical patent/WO2021045219A1/ja
Priority to US17/665,716 priority patent/US20220151650A1/en

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28Surgical forceps
    • A61B17/29Forceps for use in minimally invasive surgery

Definitions

  • the present invention relates to an endoscopic treatment tool.
  • ESD endoscopic submucosal dissection
  • the inner wall of the esophagus, stomach, large intestine, etc. to which ESD is applied consists of three layers, a mucosal layer, a submucosal layer, and a muscular layer.
  • a relatively large lesion site exceeding 2 cm can be resected all at once.
  • the endoscope described in Patent Document 1 is used for, for example, ESD, and includes a first treatment tool insertion channel and a second treatment tool insertion channel.
  • the first treatment tool insertion channel is open to the tip of the insertion portion of the endoscope, and the treatment tool is placed in the tip opening of the first treatment tool insertion channel in a first direction (for example, in the vertical direction).
  • a first raising mechanism is provided.
  • the second treatment tool insertion channel is also open to the tip of the insertion part of the endoscope, and the treatment tool is placed in the tip opening of the second treatment tool channel in a second direction different from the first direction.
  • a second raising mechanism for raising in a direction (for example, in the left-right direction) is provided.
  • a grasping forceps is inserted into the first treatment tool insertion channel, and an incision tool such as an electric knife is inserted into the second treatment tool insertion channel. Is inserted.
  • the grasping forceps and the incision tool are brought closer to the lesion site from the side of the lesion site along the inner wall.
  • the lesion site is grasped by the grasping forceps, and the grasping forceps gripping the lesion site is raised by the first raising mechanism of the endoscope, so that the lesion site is lifted.
  • the lower part of the lifted lesion site is incised by the incision tool, and the incision tool is swung left and right by the second raising mechanism of the endoscope, so that the incision is advanced.
  • the lesion site is gradually exfoliated including the submucosal layer.
  • the endoscopic treatment tool described in Patent Document 2 includes a sheath, a forceps member provided at the tip of the sheath, and a high-frequency knife inserted through the sheath.
  • the forceps member is opened and closed by a first operating portion provided at the base end portion of the sheath.
  • the high-frequency knife is projected from between the pair of arm portions of the forceps member and advanced and retracted in the axial direction of the sheath by the second operating portion provided at the base end portion of the sheath.
  • the endoscopic treatment tool described in Patent Document 2 can only pull the lesion site gripped by the forceps member in the axial direction of the sheath by operating the treatment tool alone. In order to lift the lesion site, it is necessary to bend the endoscope, and the field of view of the endoscope moves with the bending operation of the endoscope, which increases the difficulty of treatment.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides an endoscopic treatment tool capable of easily grasping a lesion site and lifting the gripped lesion site by operating the treatment tool alone.
  • the purpose is to do.
  • the endoscopic treatment tool of one aspect of the present invention has a tip portion provided with a grip portion that can be opened and closed, and a bendable curved portion adjacent to the tip portion, and can be inserted into the body.
  • An insertion portion an operation portion for inputting an operation for closing the grip portion and an operation for bending the curved portion, and a transmission portion for transmitting the operation of the operation portion to the grip portion and the curved portion.
  • the operation unit has an operation member that can rotate about the first rotation axis and can be translated along the first rotation axis, and the transmission unit extends from the operation member to the insertion portion.
  • the transmission member capable of transmitting the rotation and translation of the operation member and the second rotation axis which is the same as or parallel to the central axis of the insertion portion can be rotated and can be translated along the second rotation axis.
  • the first member and the second member engage with each other to allow relative translation along the second rotation axis and prevent relative rotation about the second rotation axis.
  • Each has a joint portion, the grip portion is closed based on either the translation of the first member or the rotation of the second member, and the curved portion is the translation of the first member and the second member.
  • the endoscopic treatment tool of another aspect of the present invention has a tip portion provided with a grip portion that can be opened and closed, and a bendable curved portion adjacent to the tip portion, and has a bendable portion inside the body.
  • An insertable part, an operation part for which an operation for closing the grip part and an operation for bending the curved part are input, and a transmission part for transmitting the operation of the operation part to the grip part and the curved part.
  • the operation unit is capable of rotating around the first rotation axis with respect to the gripped portion gripped by the user and the gripped portion and along the first rotation axis with respect to the gripped portion.
  • the transmission unit extends from the operation member to the insertion portion and closes the grip portion in response to the rotation of the operation member, and the operation member. It has a second transmission member that extends from the member to the insertion portion and bends the curved portion according to the translation of the operating member.
  • an endoscopic treatment tool capable of easily grasping a lesion site and lifting the gripped lesion site by operating the treatment tool alone.
  • FIG. 1 It is a figure which shows an example of the treatment method which used the endoscopic treatment tool of FIG. 2 in combination with other endoscopic treatment tools. It is a figure which shows another example of the endoscopic treatment tool for demonstrating Embodiment 1 of this invention. It is a figure which shows the grip part of the endoscopic treatment tool of FIG. It is a figure which shows the curved part of the endoscopic treatment tool of FIG. It is a figure which shows the operation of the curved part of FIG. It is a figure which shows the operation part and the transmission part of the endoscopic treatment tool of FIG. It is a figure which shows the 1st member and the 2nd member of the transmission part of FIG. It is a figure which shows the operation of the transmission part of FIG.
  • FIG. 1 shows an example of an endoscopic system for explaining the first embodiment of the present invention.
  • the endoscope system 1 includes an endoscope 2, a light source device 3, and a processor 4.
  • the endoscope 2 includes an endoscope insertion unit 6 for being inserted into a subject, an endoscope operation unit 7 connected to the endoscope insertion unit 6, and a universal cord 8 extending from the endoscope operation unit 7.
  • the endoscope insertion portion 6 includes an endoscope tip portion 10, an endoscope curved portion 11 connected to the endoscope tip portion 10, an endoscope curved portion 11, and an endoscope operating portion 7. It is composed of an endoscope flexible portion 12 which is connected to the endoscope.
  • An image pickup device including an image pickup element is mounted on the tip portion 10 of the endoscope.
  • the bending portion 11 of the endoscope is configured to be bendable, and the bending of the bending portion 11 of the endoscope is operated by the operating portion 7 of the endoscope. Further, the endoscope flexible portion 12 is flexible enough to be deformed according to the shape of the insertion path in the subject.
  • the endoscope operation unit 7 is provided with an operation button for operating an image pickup using the image pickup device and an operation knob for operating the curvature of the endoscope bending unit 11. Further, the endoscope operation unit 7 is provided with a first treatment tool insertion port 13 into which the endoscope treatment tool can be inserted and a second treatment tool insertion port 15, and is provided with an endoscope insertion unit. Inside the 6, a first treatment tool channel 14 that reaches the endoscope tip portion 10 from the first treatment tool insertion port 13 and is open to the end face of the endoscope tip portion 10, and a second treatment. A second treatment tool channel 16 that reaches the endoscope tip 10 from the tool insertion port 15 and is open to the end surface of the endoscope tip 10 is provided.
  • a light guide and a cable are provided inside the endoscope insertion part 6, the endoscope operation part 7, and the universal cord 8, and a connector 9 is provided at the end of the universal cord 8.
  • the endoscope 2 is connected to the light source device 3 and the processor 4 via the connector 9.
  • the illumination light generated by the light source device 3 is guided to the endoscope tip 10 via the light guide, and is emitted from the endoscope tip 10. Further, the operating power of the image sensor, the control signal for driving the image sensor, and the image signal output from the image sensor are transmitted between the processor 4 and the image sensor via the cable.
  • the processor 4 processes the input image signal to generate image data of the observation site in the subject, displays the generated image data on the monitor 5, and records the generated image data.
  • FIG. 2 shows an example of an endoscopic treatment tool for explaining the first embodiment of the present invention.
  • the endoscopic treatment tool 20 includes an insertion unit 21 that can be inserted into the first treatment tool channel 14 (see FIG. 1) and an operation unit 22.
  • the insertion portion 21 includes a tip portion 23 provided with a grip portion 24 that can be opened and closed, a bendable curved portion 25 adjacent to the operation portion side of the tip portion 23, and the curved portion 25 and the operation portion 22.
  • the tip portion 23 and the curved portion 25 project from the end surface of the endoscope tip portion 10 (see FIG. 1), and the soft portion 26 is the first. It is housed in the treatment tool channel 14.
  • the flexible portion 26 housed in the first treatment tool channel 14, like the endoscopic flexible portion 12, is flexible enough to be deformed according to the shape of the insertion path in the subject.
  • a mesh tube formed by braiding a metal wire is coated on the outer circumference of a screw tube formed by spirally winding a metal strip material, and a resin outer skin is formed on the outer periphery of the mesh tube. Can be covered and configured.
  • the endoscopic treatment tool 20 further includes a transmission unit 27 that transmits the operation of the operation unit 22 to the grip portion 24 and the curved portion 25.
  • the transmission unit 27 has a transmission member 28 extending from the operation unit 22 toward the insertion unit 21, and the transmission member 28 is housed inside the flexible portion 26. The closing operation and the bending operation input to the operation unit 22 are transmitted to the grip portion 24 and the bending portion 25 via the transmission member 28.
  • the grip portion 24 has a pair of grip claws 30, a pair of link members 31, and a support 32 that rotatably supports the pair of grip claws 30.
  • the pair of gripping claws 30 are arranged so as to intersect each other, and a pin 33 is provided so as to penetrate the intersecting portion of the pair of gripping claws 30.
  • the pair of gripping claws 30 can rotate around the pin 33 as a rotation axis, and the pin 33 is fixed to the support 32.
  • each of the pair of link members 31 is rotatably connected to the base end of each of the pair of gripping claws 30.
  • the base ends of each of the pair of link members 31 are arranged so as to intersect each other, and the pins 34 are provided so as to penetrate the intersecting portions of the pair of link members 31.
  • the pair of link members 31 can rotate around the pin 34 as a rotation axis, and the pin 34 is not fixed to the support 32 and can move so as to increase or decrease the distance from the pin 33.
  • a wire 35 is connected to the pin 34, and the closing operation of the operation unit 22 transmitted by the transmission member 28 is input to the wire 35, and the wire 35 is moved to the operation unit 22 side based on the closing operation of the operation unit 22. Towed.
  • the pulling toward the operation unit 22 side is defined as the movement in the A direction
  • the pushing toward the tip portion 23 side is defined as the movement in the B direction.
  • FIG. 3 shows a state in which the wire 35 is pushed out toward the tip portion 23, and the tip portions of the pair of gripping claws 30 are open.
  • the tips of the pair of gripping claws 30 are closed as shown in FIG.
  • the tips of the pair of gripping claws 30 are opened by moving the wire 35 in the B direction (second direction) while the tips of the pair of gripping claws 30 are closed.
  • FIG. 5 shows another example of the grip portion 24, in which the wire 35 is connected to the base end portion of each of the pair of grip claws 30.
  • the curved portion 25 has a tubular member 40 and a restraining member 41.
  • the tubular member 40 is curved in the C direction about a bending central axis X parallel to the opening / closing direction of the pair of gripping claws 30 at the tip portion 23, and is elastically deformable in a straight line.
  • the restraint member 41 is a linear and rigid member, and has a base end portion 42 formed in a cylindrical shape and a tip end portion 43 formed in a semi-cylindrical shape.
  • the base end portion 42 covers the soft portion 26, and the tip end portion 43 covers the curved portion 25. Then, the restraint member 41 can rotate around the central axis of the insertion portion 21.
  • the bending operation of the operation unit 22 transmitted by the transmission member 28 is transmitted to the restraint member 41, and the restraint member 41 is rotated around the central axis of the insertion unit 21 based on the closing operation of the operation unit 22.
  • the tubular member 40 is linearly constrained by the restraining member 41 in a state where the restraining member 41 covers the curved inner diameter side in the curvature of the tubular member 40 in the C direction.
  • the tubular member 40 is released from the restraint of the restraint member 41 in a state where the restraint member 41 covers the curved outer diameter side in the curvature of the tubular member 40 in the C direction.
  • the tubular member 40 is curved by the restoring force of the tubular member 40, and the curved portion 25 is curved in the C direction.
  • FIG. 8 shows the operation unit 22.
  • the operation unit 22 has an operation unit main body 50 and an operation member 51.
  • the operation unit main body 50 is formed in a columnar shape, and a flexible portion 26 is connected to the tip end portion of the operation unit main body 50 on one side in the axial direction.
  • the central axis of the operation unit main body 50 is arranged on an extension of the central axis of the insertion unit 21 or is arranged parallel to the central axis of the insertion unit 21, and the operation member 51 is the same as the central axis of the operation unit main body 50. Alternatively, it can rotate about the parallel first rotation axis Y1 and can be translated along the first rotation axis Y1.
  • the transmission unit 27 has the transmission member 28 and the wire 35 described above, and further has a first member 60 and a second member 61 arranged on the tip end side of the flexible portion 26.
  • the first member 60 is formed in an annular shape, is rotatable about a second rotation axis Y2 that coincides with the central axis of the insertion portion 21, and is rotatable along the second rotation axis Y2.
  • the second member 61 is also formed in an annular shape and is externally fitted to the first member 60.
  • the second member 61 is rotatable about the second rotation axis Y2, but translational movement along the second rotation axis Y2 is restricted.
  • the transmission member 28 is connected to the operation member 51, and the other end of the transmission member 28 is connected to the first member 60.
  • the first member 60 is moved along the second rotation axis Y2 in response to the translational operation of the operation member 51, and the first member 60 rotates about the second rotation axis Y2 in response to the rotation operation of the operation member 51.
  • the transmission member 28 may be any as long as it has flexibility that does not hinder the deformation of the flexible portion 26 and can transmit translation and rotation, for example, a coil spring.
  • the wire 35 is connected to the first member 60 through the curved portion 25, and the restraining member 41 of the curved portion 25 is connected to the second member 61.
  • the first member 60 has an engaging portion 62 on the outer peripheral surface
  • the second member 61 has an engaging portion 63 that engages with the engaging portion 62 on the inner peripheral surface.
  • the engaging portion 62 and the engaging portion 63 extend in the axial direction of the second rotation shaft Y2.
  • the engaging portion 62 is formed in a convex shape in a cross section perpendicular to the axial direction
  • the engaging portion 63 is formed in a concave shape in a cross section perpendicular to the axial direction. 63 and 63 are fitted to each other.
  • the side surface 64 of the engaging portion 62 and the side surface 65 of the engaging portion 63 extend in the axial direction of the second rotation axis Y2 and intersect the circumferential direction centered on the second rotation axis Y2.
  • the engaging portion 62 may be formed in a concave shape, and the engaging portion 63 may be formed in a convex shape.
  • the relative movement of the first member 60 and the second member 61 along the second rotation axis Y2 is allowed, and the second rotation Relative rotation around axis Y2 is blocked.
  • the side surface (engaging surface) 64 of the engaging portion 62 and the side surface (engaging surface) 65 of the engaging portion 63 slide in the axial direction of the second rotation shaft Y2.
  • the first member 60 is independently moved along the second rotation axis Y2.
  • the side surface (engaging surface) 64 of the engaging portion 62 and the side surface (engaging surface) 65 of the engaging portion 63 are circumferentials about the second rotation axis Y2.
  • the first member 60 and the second member 61 are integrally rotated around the second rotation axis Y2 so as to come into contact with each other in the direction.
  • the first member 60 is moved to the operation unit 22 side along the second rotation axis Y2 in response to the translational operation of the operation member 51.
  • the wire 35 is moved in the A direction, and the grip portion 24 is closed.
  • the second member 61 is not rotated about the second rotation axis Y2, and the restraining member 41 covers the curved inner diameter side of the tubular member 40 in the C-direction curvature.
  • the tubular member 40 is constrained in a straight line.
  • the first member 60 and the second member 61 are integrally rotated around the second rotation axis Y2 in response to the rotation operation of the operation member 51.
  • the restraint member 41 covers the curved outer diameter side of the tubular member 40 in the curvature in the C direction, and the tubular member 40 is released from the restraint of the restraint member 41.
  • the tubular member 40 is curved by the restoring force of the tubular member 40, and the curved portion 25 is curved in the C direction.
  • the first member 60 is not moved along the second rotation axis Y2 in response to the rotation operation of the operation member 51, and the grip portion 24 is maintained in a closed state.
  • the grip portion 24 may be closed by moving the first member 60 toward the tip portion 23 along the second rotation axis Y2 in response to the translational operation of the operating member 51.
  • the two wires 35 are connected to the gripping claw 30 so as to be movable in the longitudinal direction of the gripping claw 30.
  • FIG. 13 shows a state in which the wire 35 is pulled toward the operation portion 22, and the tip portions of the pair of gripping claws 30 are open.
  • the first member 60 is pushed out toward the tip portion 23 along the second rotation axis Y2 and the wire 35 is moved in the B direction in response to the translational operation of the operating member 51, as shown in FIG.
  • the tips of the pair of gripping claws 30 are closed.
  • 15 to 18 show a treatment method in ESD as an example of a treatment method using the endoscopic treatment tool 20.
  • the endoscope 2 is inserted into the body, and the tip portion 10 of the endoscope is arranged on the side of the lesion site LA of the mucosal layer.
  • the endoscope treatment tool 20 is inserted into the first treatment tool channel 14 of the endoscope 2, and as shown in FIG. 15, the tip portion 23 and the curved portion 25 of the endoscope treatment tool 20 are formed at the tip of the endoscope. It is projected from the end face of the portion 10.
  • the grip portion 24 is closed based on the operation of the operation portion 22, and the lesion site LA is gripped by the grip portion 24. Then, after the lesion site LA is gripped by the gripping portion 24, the curved portion 25 is curved based on the operation of the operating portion 22 as shown in FIG. As a result, the grip portion 24 is raised, and the lesion site LA gripped by the grip portion 24 is lifted.
  • the high-frequency scissors forceps 90 are inserted into the second treatment tool channel 16 of the endoscope 2, and as shown in FIG. 18, the high-frequency scissors forceps 90 are inserted into the endoscope tip portion 10. It protrudes from the end face of. Then, the lower portion of the lesion site LA is incised by the high-frequency scissors forceps 90.
  • endoscopic treatment tools to be combined with the endoscopic treatment tool 20 are appropriately selected according to the treatment, and are not limited to the high-frequency scissors forceps 90.
  • examples of other endoscopic treatment tools include incision tools such as high-frequency scissors forceps and high-frequency knives, hemostatic tools such as bipolar hemostatic forceps and clips, injection needles, and recovery nets.
  • gripping the lesion site LA by closing the grip portion 24 and lifting the lesion site LA by bending the curved portion 25 are only operations of the operating member 51 of the operating portion 22 as described above. Is done by.
  • the closing operation for closing the grip portion 24 and the bending operation for bending the curved portion 25 are independent of each other, and when the grip portion 24 is closed, the curved portion 25 is maintained in a straight line, and the grip portion 24 and the curved portion 24 are maintained. Relative movement with the lesion site LA is suppressed. Thereby, the grasping of the lesion site LA and the lifting of the gripped lesion site LA can be easily performed by a single operation of the endoscopic treatment tool 20.
  • FIG. 19 shows another example of an endoscopic treatment tool for explaining the first embodiment of the present invention.
  • the endoscopic treatment tool 120 shown in FIG. 19 includes an insertion portion 121 and an operation portion 122.
  • the insertion portion 121 has a tip portion 123 provided with a grip portion 124 that can be opened and closed, a curved portion 125, and a flexible portion 126.
  • a closing operation for closing the grip portion 124 and a bending operation for bending the bending portion 125 are input to the operation unit 122.
  • the endoscopic treatment tool 120 further includes a transmission unit 127 that transmits the operation of the operation unit 122 to the grip portion 124 and the curved portion 125.
  • the transmission unit 127 has a transmission member 128 extending from the operation unit 122 toward the insertion unit 121, and the closing operation and the bending operation input to the operation unit 122 are performed on the grip portion 124 and the bending unit 125 via the transmission member 128. Be transmitted.
  • FIG. 20 shows the grip portion 124.
  • the grip portion 124 includes a pair of grip claws 130, a pair of link members 131, and a support 132 that rotatably supports the pair of grip claws 130.
  • a coil spring 135 is connected to a pin 134 that rotatably connects the base ends of the pair of link members 131, and the closing operation of the operation unit 122 transmitted by the transmission member 128 is input to the coil spring 135. Will be done.
  • the coil spring 135 is twisted based on the closing operation of the operating portion 22, and contracts in response to the twist, so that the tip portions of the pair of gripping claws 130 are closed.
  • the curved portion 125 has a tubular member 140 and a restraining member 141.
  • the tubular member 140 is curved in the C direction about a bending center axis X parallel to the opening / closing direction of the pair of gripping claws 130 of the grip portion 124, and is elastically deformable in a straight line.
  • the restraint member 141 is a linear and rigid member, and is formed in a cylindrical shape capable of accommodating the tubular member 140.
  • the restraint member 141 covers the tubular member 140 so as to be movable along the central axis of the insertion portion 121.
  • the bending operation of the operation unit 122 transmitted by the transmission member 128 is transmitted to the restraint member 141, and the restraint member 141 is moved along the central axis of the insertion unit 121 based on the bending operation of the operation unit 122.
  • the tubular member 140 is linearly constrained by the restraining member 141 in a state where the restraining member 141 covers the tubular member 140.
  • the restraint member 141 is moved to the flexible portion 126, the tubular member 140 is released from the restraint of the restraint member 141.
  • the tubular member 140 is curved by the restoring force of the tubular member 140, and the curved portion 125 is curved in the C direction.
  • the operation unit 122 has an operation unit main body 150 and an operation member 151.
  • the operation unit main body 150 is formed in a columnar shape, and a flexible portion 126 is connected to the tip end portion of the operation unit main body 150 on one side in the axial direction.
  • the central axis of the operation unit main body 150 is arranged on an extension of the central axis of the insertion unit 121 or is arranged parallel to the central axis of the insertion unit 121.
  • the operation member 151 can rotate about the first rotation axis Y1 which is the same as or parallel to the central axis of the operation unit main body 150, and can be translated along the first rotation axis Y1.
  • the transmission unit 127 has the transmission member 128 and the coil spring 135 described above, and further has a first member 160 and a second member 161 arranged on the tip end side of the flexible portion 126.
  • the first member 160 is formed in an annular shape, is rotatable about a second rotation axis Y2 that coincides with the central axis of the insertion portion 121, and is rotatable along the second rotation axis Y2.
  • the second member 161 is also formed in an annular shape and is internally fitted in the first member 160.
  • the second member 161 is rotatable about the second rotation axis Y2, but translational movement along the second rotation axis Y2 is restricted.
  • One end of the transmission member 128 is connected to the operation member 151, and the other end of the transmission member 128 is connected to the first member 160.
  • the first member 160 is moved along the second rotation axis Y2 in response to the translational operation of the operation member 151, and the first member 160 rotates about the second rotation axis Y2 in response to the rotation operation of the operation member 151. Will be done.
  • the coil spring 135 is connected to the second member 161 through the curved portion 125, and the restraining member 141 of the curved portion 125 is connected to the first member 160.
  • the first member 160 has an engaging portion 162 on the inner peripheral surface
  • the second member 161 has an engaging portion 163 that engages with the engaging portion 162 on the outer peripheral surface.
  • the engaging portion 162 and the engaging portion 163 extend in the axial direction of the second rotation shaft Y2.
  • the engaging portion 162 is formed in a concave shape in a cross section perpendicular to the axial direction
  • the engaging portion 163 is formed in a convex shape in a cross section perpendicular to the axial direction
  • the engaging portion 162 and the engaging portion 163 are formed in a convex shape.
  • the side surface 164 of the engaging portion 162 and the side surface 165 of the engaging portion 163 extend in the axial direction of the second rotation axis Y2 and intersect the circumferential direction centered on the second rotation axis Y2.
  • the engaging portion 162 may be formed in a convex shape, and the engaging portion 163 may be formed in a concave shape.
  • the relative movement of the first member 160 and the second member 161 along the second rotation axis Y2 is allowed, and the second rotation. Relative rotation around axis Y2 is blocked.
  • the first member 160 is independently moved along the second rotation axis Y2.
  • the first member 160 and the second member 161 are integrally rotated about the second rotation axis Y2.
  • the first member 160 and the second member 161 are rotated about the second rotation axis Y2 in response to the rotation operation of the operation member 151.
  • the coil spring 135 connected to the second member 161 is twisted, and the coil spring 135 contracts, so that the grip portion 24 is closed.
  • the first member 160 is not moved along the second rotation axis Y2, the restraining member 141 is maintained in a state of covering the tubular member 140, and the tubular member 140 It is restrained in a straight line.
  • the first member 160 is moved to the operation unit 122 side along the second rotation axis Y2 in response to the translational operation of the operation member 151.
  • the restraint member 141 is moved to the flexible portion 126, and the tubular member 140 is released from the restraint of the restraint member 141.
  • the tubular member 140 is curved by the restoring force of the tubular member 140, and the curved portion 125 is curved in the C direction.
  • the second member 161 is not rotated about the second rotation axis Y2 with respect to the translational operation of the operation member 151, and the grip portion 124 is maintained in a closed state.
  • the endoscopic treatment tool 120 is used, for example, in the treatment methods shown in FIGS. 15 to 18.
  • the grip portion 124 is closed based on the operation of the operation portion 122, and the lesion site LA is gripped by the grip portion 124.
  • the curved portion 125 is curved based on the operation of the operation portion 122.
  • the grip portion 124 is raised, and the lesion site LA gripped by the grip portion 124 is lifted.
  • gripping the lesion site LA by closing the grip portion 124 and lifting the lesion site LA by bending the curved portion 125 are only operations of the operating member 151 of the operating portion 122 as described above. Is done by.
  • the closing operation for closing the grip portion 124 and the bending operation for bending the curved portion 125 are independent of each other, and when the grip portion 124 is closed, the curved portion 125 is maintained in a straight line with the grip portion 124. Relative movement with the lesion site LA is suppressed. Thereby, the grasping of the lesion site LA and the lifting of the gripped lesion site LA can be easily performed by a single operation of the endoscopic treatment tool 120.
  • the grip portion 124 is configured in the same manner as the grip portion shown in FIGS. 13 and 14, and may be closed by extending the coil spring 135 in response to the rotation operation of the operating member 151.
  • FIG. 27 shows an example of an endoscopic treatment tool for explaining the second embodiment of the present invention.
  • the endoscopic treatment tool 270 includes an insertion unit 21, an operation unit 271, and a transmission unit 275 that can be inserted into the first treatment tool channel 14 (see FIG. 1).
  • the insertion portion 21 of the endoscopic treatment tool 270 is the same as the configuration of the first embodiment except for the structure of the curved portion 25.
  • the structure of the curved portion 25 of the endoscopic treatment tool 270 will be described later (see, for example, FIGS. 28 to 30).
  • the operation unit 271 is input with a closing operation for closing the grip portion 24 and a bending operation for bending the curved portion 25.
  • the operating portion 271 includes a gripped portion 272 and a piston 273.
  • the gripped portion 272 is formed in a hollow cylindrical shape, and is gripped by, for example, being gripped by one of the user's hands, the palm of the hand and four fingers other than the thumb.
  • the piston 273 is rotatable with respect to the gripped portion 272 about the first rotating shaft Y1 that is the same as or parallel to the central axis of the gripped portion 272, and is gripped along the first rotating shaft Y1. It is an operating member that can be translated with respect to. Specifically, the piston 273 has a shaft portion 273a and a rotating member 273b.
  • the shaft portion 273a is a cylindrical member housed in the operation portion 271, and is movable in parallel with the central axis of the gripped portion 272, and the first rotation is the same as or parallel to the central axis of the gripped portion 272. It is rotatable about the axis Y1.
  • the rotating member 273b is a portion operated by a user who grips the gripped portion 272 with a fingertip, and is formed in a chamfered disk shape.
  • the rotating member 273b is connected to the shaft portion 273a and is exposed from the gripped portion 272.
  • the user can rotate the rotating member 273b with respect to the gripped portion 272 around the first rotation axis Y1 by turning the side surface of the rotating member 273b with his thumb.
  • the user may rotate the rotating member 273b by using the index finger or the like in addition to the thumb.
  • the user can push the piston 273 into the gripped portion 272 by pushing the upper surface of the rotating member 273b with his thumb.
  • the transmission unit 275 has a first transmission member 276 extending from the grip portion 24 toward the operation unit 271, and a second transmission member 277 extending from the curved portion 25 toward the operation unit 271.
  • the first transmission member 276 and the second transmission member 277 are housed inside the flexible portion 26.
  • the closing operation input to the operation unit 22 is transmitted to the grip portion 24 via the first transmission member 276, and the bending operation input to the operation unit 22 is transmitted to the bending unit 25 via the second transmission member 277. ..
  • the operation of rotating the piston 273 with respect to the gripped portion 272 is the closing operation of closing the gripped portion 24.
  • the closing operation input to the operation unit 271 is transmitted to the grip unit 24 via the first transmission member 276.
  • the operation of pushing the piston 273 into the gripped portion 272 is a bending operation of bending the curved portion 25.
  • the bending operation input to the operation unit 271 is transmitted to the bending unit 25 via the second transmission member 277.
  • the curved portion 25 of FIG. 27 has a plurality of annular members 280 arranged in the axial direction of the insertion portion 21, and two adjacent annular members 280 are connected by a pair of pins 281.
  • the two annular members 280 connected by the pair of pins 281 are rotatable about each other about a rotation axis x passing through the pair of pins 281.
  • the curvature of the curved portion 25 is the sum of the rotations of the plurality of annular members 280.
  • the bending center axis X in the bending of the bending portion 25 is parallel to the rotation axis x and parallel to the opening / closing direction of the pair of gripping claws 30.
  • the curved neutral surface S of the curved portion 25 is aligned in the axial direction of the insertion portion 21, with a surface having a constant length along the central axis of the insertion portion 21 regardless of the curvature of the curved portion 25 as a curved neutral surface. It passes through a plurality of pins 281.
  • the annular member 280 is divided into a first portion 280A and a second portion 280B with the curved neutral surface S as a boundary, there is a gap GA between the first portions 280A of the two adjacent annular members 280. Is opened, and a gap GB is also opened between the second portions 280B. Therefore, the curved portion 25 can be curved in the C direction that narrows the gap GB on the second portion 280B side, and can also be curved in the D direction that narrows the gap GA on the first portion 280A side.
  • the curved portion 25 can be curved in both the C direction and the D direction, but is curved in the C direction based on the operation of the operating portion 271.
  • the end of the wire 282 on the side of the operating portion 271 is fixed to the gripped portion 272, and the curved portion 25 is curved by moving toward the operating portion 271 relative to the curved portion 25.
  • the tip of the wire 282 is fixed to the support 32 of the tip 23.
  • the curved portion 25 is pushed toward the tip portion 23, the wire 282 moves relative to the curved portion 25 toward the operating portion 271.
  • the pulling toward the operation unit 271 side is defined as the movement in the A direction
  • the pushing toward the tip portion 23 side is defined as the movement in the B direction.
  • the first portion 280A of the annular member 280 is located on the curved outer diameter side, and the second portion 280B is located on the curved inner diameter side.
  • a first guide 283 and a second guide 284 are provided on the second portion 280B located on the curved inner diameter side.
  • the first guide 283 and the second guide 284 are holes that penetrate the second portion 280B in the axial direction of the insertion portion 21, the wire 35 is inserted through the first guide 283, and the wire 282 is inserted into the second guide 284. It has been inserted.
  • the wire 35 is an example of the first transmission member 276 that extends from the piston 273 to the insertion portion 21 and closes the grip portion 24 in response to the rotation of the piston 273.
  • the wire 35 is moved in the A direction on the side of the operating portion 271 according to the rotation of the piston 273, and closes the grip portion 24 by moving in the A direction.
  • the wire 35 inserted through the first guide 283 and the wire 282 inserted through the second guide 284 are arranged on the curved inner diameter side of the curved portion 25 in the C direction.
  • the first guide 283 and the second guide 284 need only be able to hold the wire 35 and the wire 282 so as to be pushable and pullable in the axial direction of the insertion portion 21, and are not limited to the holes.
  • the gap GB on the second portion 280B side of the two adjacent annular members 280 is narrowed.
  • the curved portion 25 is curved in the C direction.
  • the curved portion 25 is extended in a straight line by moving the wire 282 in the B direction while the curved portion 25 is curved in the C direction.
  • the wire 282 may be a coil spring, for example, as long as it has flexibility that does not hinder the bending of the curved portion 25 and the deformation of the flexible portion 26 and can transmit a force in the A direction and the B direction. Further, the wire 282 may be a tube filled with a working fluid and provided with a piston at the tip.
  • the cam member 311 is engaged with the end of the shaft portion 273a of the piston 273 on the side opposite to the rotating member 273b.
  • One end of the coil spring 313 is connected to the end of the shaft portion 273a on the side opposite to the rotating member 273b.
  • the other end of the coil spring 313 is fixed near the end of the curved portion 25 on the side of the operating portion 271.
  • the coil spring 313 is an example of a second transmission member 277 that extends from the piston 273 to the insertion portion 21 and bends the curved portion 25 according to the translation of the piston 273.
  • the cam member 311 is an example of a moving member that is moved in the A direction according to the rotation of the piston 273.
  • the cam member 311 is a hollow cylindrical member, and the shaft portion 273a is engaged with the hollow portion of the cam member 311.
  • the cam member 311 is movable with respect to the shaft portion 273a in the axial direction of the shaft portion 273a inside the hollow cylindrical gripped portion 272 (see FIG. 27), but the shaft portion 273a is used as a rotation axis. It is provided so as not to rotate with respect to the portion 273a.
  • Such a structure can be realized, for example, by providing an engaging portion that is slidable only in the axial direction of the shaft portion 273a at a portion where the hollow portion of the cam member 311 and the shaft portion 273a are engaged with each other.
  • the cam member 311 has a cam groove 311a on the side surface.
  • the cam groove 311a is provided from a part of the side surface of the cam member 311 to the hollow portion of the cam member 311. Further, the cam groove 311a is provided on a part of the side surface of the cam member 311 diagonally, that is, in a spiral shape centered on the axial direction of the cam member 311.
  • a cam pin 312 perpendicular to the axial direction of the shaft portion 273a is provided at a portion of the shaft portion 273a that engages with the cam member 311.
  • the cam pin 312 is slidably engaged with the cam groove 311a.
  • the end of the wire 282 on the side of the operating portion 271 is fixed to the gripped portion 272.
  • the fixing member 272a is provided on the inner wall of the gripped portion 272, and the end portion of the wire 282 is fixed to the fixing member 272a.
  • the coil spring 313, which is an example of the second transmission member 277, is moved in the B direction (second direction) on the side of the tip portion 23 in accordance with the translation of the piston 273, and is curved by moving in the B direction.
  • the wire 35 is moved in the A direction relative to the curved portion 25, and the curved portion 25 is curved.
  • FIG. 35 shows a state in which the piston 273 is not operated with respect to the gripped portion 272. In this state, the grip portion 24 is open and the curved portion 25 extends linearly.
  • the grip portion 24 is open and the curved portion 25 extends linearly. From this state, when the piston 273 is first rotated with respect to the gripped portion 272 and then the piston 273 is pushed into the gripped portion 272, the gripped portion 24 is first closed as shown in FIG. Next, the curved portion 25 is curved as shown in FIG. 37.
  • the annular member 280 when the annular member 280 is divided into a first portion 280A and a second portion 280B with the curved neutral surface S of the curved portion 25 as a boundary, two adjacent members are adjacent to each other.
  • the second portions 280B of the annular member 280 are not in contact with each other with a gap GB, but the first portions 280A are in contact with each other. Therefore, the curved portion 25 can be curved only in the C direction that narrows the gap GB, and cannot be curved in the D direction opposite to the C direction.
  • the first portion 280A of the annular member 280 is located on the curved outer diameter side, and the second portion 280B is located on the curved inner diameter side.
  • the first guide 283 for holding the wire 35 is provided in the first portion 280A, and the wire 35 is arranged on the curved outer diameter side.
  • the second guide 284 for holding the wire 282 is provided in the second portion 280B, and the wire 282 is arranged on the curved inner diameter side.
  • the gap GB is narrowed by moving the wire 282 in the A direction relative to the curved portion 25, and the curved portion 25 is curved in the C direction.
  • the wire 35 is arranged on the curved outer diameter side opposite to the wire 282 with the curved neutral surface S interposed therebetween, and the curved portion 25 is curved due to the friction of the wire 35 moved in the A direction.
  • the curved portion 25 is curved in the D direction opposite to the C direction, but the curved portion 25 cannot be curved in the D direction. Therefore, based on the operation of the operation unit 22, when the wire 35 is moved in the A direction and the grip portion 24 is closed, the curved portion 25 is surely maintained in a straight line. As a result, the relative movement between the grip portion 24 and the lesion site LA gripped by the grip portion 24 is suppressed, and the lesion site LA can be gripped more easily.
  • the wire 35 may be arranged on the curved neutral surface S.
  • the first guide 283 for holding the wire 35 is provided, for example, at the end of the pin 281.
  • the endoscopic treatment tool 420 shown in FIGS. 40 and 41 also has a curved portion that can be curved in one direction and cannot be curved in the opposite direction.
  • the endoscopic treatment tool 420 and the endoscopic treatment tool 20 described above differ only in the configuration of the curved portion, common elements are designated by a common reference numeral, and the description thereof will be omitted.
  • the insertion portion 421 of the endoscopic treatment tool 420 includes a tip portion 23, a bending portion 125, and a flexible portion 26, and the bending portion 125 is adjacent to a plurality of annular portions 440 arranged in the axial direction of the insertion portion 421. It has one or more connecting portions 441 connecting two matching annular portions 440, and the annular portion 440 and the connecting portion 441 are integrally formed. In the cross section perpendicular to the axial direction of the insertion portion 421, the connecting portion 441 is formed in an arc shape that is concave on the central axis side of the insertion portion 421.
  • the second portions 440B of the two adjacent annular portions 440 are connected to each other.
  • the connecting portion 441 having an arcuate cross section can only bend the concave surface inward and the concave surface outward. Therefore, the curved portion 125 can be curved only in the C direction in which the gap GB is narrowed by bending the connecting portion 441 with the concave surface facing inward, and cannot be curved in the D direction opposite to the C direction.
  • the curved neutral surface S of the curved portion 125 passes through the central portion in the circumferential direction of each of the plurality of connecting portions 441 arranged in the axial direction of the insertion portion 421.
  • the wire 282 is arranged on the curved inner diameter side of the curved portion 125 in the curvature in the C direction.
  • the gap GB is narrowed by moving the wire 282 in the A direction relative to the curved portion 25, and the curved portion 125 is curved in the C direction.
  • the wire 35 is arranged on the curved neutral surface S of the curved portion 125. Since the curved portion 125 cannot be bent in the D direction opposite to the C direction, the curved portion 125 is straight when the wire 35 is moved in the A direction and the grip portion 24 is closed based on the operation of the operating portion 271. It is surely maintained in shape. As a result, the relative movement between the grip portion 24 and the lesion site LA gripped by the grip portion 24 is suppressed, and the lesion site LA can be gripped more easily.
  • the operation unit 271 can rotate about the first rotation axis with respect to the gripped portion 272 and the gripped portion 272 gripped by the user. It also has a piston 273 (operating member) that can be translated along the first rotation axis with respect to the gripped portion 272. Further, the transmission portion 275 extends from the piston 273 to the insertion portion 21, and extends from the piston 273 to the insertion portion 21 with the first transmission member 276 (wire 35) that closes the grip portion 24 in response to the rotation of the piston 273. It has a second transmission member 277 (coil spring 313) that bends the curved portion 25 according to the translation of the piston 273.
  • the lesion site can be gripped and the gripped lesion site can be lifted. It can be performed.
  • gripping the lesion site LA by closing the grip portion 24 and lifting the lesion site LA by bending the curved portion 25 are performed only by operating the piston 273.
  • the closing operation for closing the grip portion 24 and the bending operation for bending the curved portion 25 are independent of each other, and when the grip portion 24 is closed, the curved portion 25 is maintained in a straight line, and the grip portion 24 and the curved portion 24 are maintained. Relative movement with the lesion site LA is suppressed. Thereby, the grasping of the lesion site LA and the lifting of the gripped lesion site LA can be easily performed by a single operation of the endoscopic treatment tool 20.
  • the closing operation and the bending operation can be performed by rotating and translating the piston 273, the user can perform the operation without worrying about the orientation of the operation unit 271 when gripping the operation unit 271.
  • the operation unit 271 described in the second embodiment is applicable to each configuration of the first embodiment.
  • the grip portion 24 is closed and the curved portion 25 is curved according to the operation has been described, but as in the example shown in the first embodiment, the grip portion 24 is gripped by performing the reverse operation.
  • the portion 24 may be opened and the curved portion 25 may be restored to be linear.
  • Endoscope system 2 Endoscope 3 Light source device 4 Processor 5 Monitor 6 Endoscope insertion part 7 Endoscope operation part 8 Universal cord 9 Connector 10 Endoscope tip 11 Endoscope curved part 12 Endoscope softness Part 13 First treatment tool insertion port 14 First treatment tool channel 15 Second treatment tool insertion port 16 Second treatment tool channel 20 Endoscopic treatment tool 21 Insertion part 22 Operation part 23 Tip part 24 Grip part 25 Curved part 26 Flexible part 27 Transmission part 28 Transmission member 30 Grip claw 31 Link member 32 Support 33 Pin 34 Pin 35 Wire 40 Tubular member 41 Restraint member 42 Base end 43 Tip 50 Operation part Main body 51 Operation member 60 First member 61 Second member 62 Engagement part 63 Engagement part 64 Side surface (engagement surface) 64 Side 65 Side (engagement surface) 65 Side 90 Forceps 120 Endoscopic treatment tool 121 Insertion part 122 Operation part 123 Tip part 124 Grip part 125 Curved part 126 Flexible part 127 Transmission part 128 Transmission member 130 Grip claw 131 Link member 132 Support 134 Pin 140 Tubular member

Abstract

病変部位の把持と、把持した病変部位の持ち上げとを、処置具単独の操作によって容易に行うことが可能な内視鏡処置具を提供する。 内視鏡処置具(20)は、操作部(22)の操作を先端部(23)の把持部(24)及び湾曲部(25)に伝達する伝達部(27)を備え、操作部(22)は、回転可能及び並進可能な操作部材(51)を有し、伝達部(27)は、操作部材(51)の回転及び並進が伝達される第1部材(60)と、操作部材(51)の回転のみ伝達される第2部材(61)とを有し、把持部(24)は第1部材(60)の並進によって閉じられ、湾曲部(25)は第2部材(61)の回転によって湾曲される。

Description

内視鏡処置具
 本発明は、内視鏡処置具に関する。
 内視鏡と、内視鏡処置具とが組み合わされ、生体に対して種々の処置が施されている。処置の一例として、内視鏡的粘膜下層剥離術(Endoscopic submucosal dissection:ESD)が知られている。ESDが適用される食道、胃、大腸等の内壁は、粘膜層と、粘膜下層と、筋層との三つの層からなり、ESDでは、粘膜層の病変部位が粘膜下層を含めて剥離され、例えば2cmを超えるような比較的大きな病変部位も一括して切除可能である。
 特許文献1に記載された内視鏡は、例えばESDに用いられ、第1の処置具挿通用チャンネルと、第2の処置具挿通用チャンネルとを備える。第1の処置具挿通用チャンネルは内視鏡の挿入部の先端に開口しており、第1の処置具挿通用チャンネルの先端開口部には、処置具を第1の方向(例えば上下方向)に起上させる第1の起上機構が設けられている。第2の処置具挿通用チャンネルもまた内視鏡の挿入部の先端に開口しており、第2の処置具チャンネルの先端開口部には、処置具を第1の方向とは異なる第2の方向(例えば左右方向)に起上させる第2の起上機構が設けられている。
 特許文献1に記載された内視鏡がESDに用いられる場合に、第1の処置具挿通用チャンネルには把持鉗子が挿通され、第2の処置具挿通用チャンネルには電気メス等の切開具が挿通される。把持鉗子及び切開具は、内壁に沿って、病変部位の側方から病変部位に近づけられる。まず、病変部位が把持鉗子によって把持され、病変部位を把持した把持鉗子が内視鏡の第1の起上機構によって起上されることにより、病変部位が持ち上げられる。そして、持ち上げられた病変部位の下方部位が切開具によって切開され、切開具が内視鏡の第2の起上機構によって左右に振られることにより、切開が進められる。こうして、病変部位が粘膜下層を含めて徐々に剥離される。
 また、把持と、切開との両方の処置を行うことができる内視鏡処置具も知られている。特許文献2に記載された内視鏡処置具は、シースと、シースの先端部に設けられている鉗子部材と、シースに挿通された高周波ナイフとを備える。鉗子部材は、シースの基端部に設けられている第1操作部によって開閉される。高周波ナイフは、シースの基端部に設けられている第2操作部により、鉗子部材の一対の腕部の間から突出され、且つシースの軸方向に進退される。
日本国特開2001-212078号公報 日本国特開2002-330973号公報
 特許文献1に記載された内視鏡において、病変部位を把持し、そして持ち上げるためには、病変部位を把持する把持鉗子の操作と、把持鉗子を起上させる内視鏡の操作とが必要であり、操作が煩雑である。
 特許文献2に記載された内視鏡処置具は、処置具単独の操作では、鉗子部材によって把持した病変部位をシースの軸方向に引っ張ることしかできない。病変部位を持ち上げるためには、内視鏡の湾曲操作が必要であり、内視鏡の湾曲操作に伴って内視鏡の視野が移動するため、処置の難度が上がる。
 本発明は、上述した事情に鑑みなされたものであり、病変部位の把持と、把持した病変部位の持ち上げとを、処置具単独の操作によって容易に行うことが可能な内視鏡処置具を提供することを目的とする。
 本発明の一態様の内視鏡処置具は、開閉可能な把持部が設けられている先端部と、上記先端部に隣設されている湾曲可能な湾曲部とを有し、体内に挿入可能な挿入部と、上記把持部を閉じる操作及び上記湾曲部を湾曲させる操作が入力される操作部と、上記操作部の操作を上記把持部及び上記湾曲部に伝達する伝達部と、を備え、上記操作部は、第1回転軸を中心に回転可能であり且つ上記第1回転軸に沿って並進可能な操作部材を有し、上記伝達部は、上記操作部材から上記挿入部に延びており、上記操作部材の回転及び並進を伝達可能な伝達部材と、上記挿入部の中心軸と同一又は平行な第2回転軸を中心に回転可能であり且つ上記第2回転軸に沿って並進可能であり、上記伝達部材の先端部に接続されている第1部材と、上記第2回転軸を中心に回転可能であり且つ上記第2回転軸に沿って並進不能な第2部材と、を有し、上記第1部材及び上記第2部材は、互いに係合することによって上記第2回転軸に沿う相対的な並進を許容し且つ上記第2回転軸を中心とする相対的な回転を阻止する係合部をそれぞれ有し、上記把持部は、上記第1部材の並進及び上記第2部材の回転のいずれか一方に基づいて閉じられ、上記湾曲部は、上記第1部材の並進及び上記第2部材の回転のいずれか他方に基づいて湾曲される。本発明の別の一態様の内視鏡処置具は、開閉可能な把持部が設けられている先端部と、上記先端部に隣設されている湾曲可能な湾曲部とを有し、体内に挿入可能な挿入部と、上記把持部を閉じる操作及び上記湾曲部を湾曲させる操作が入力される操作部と、上記操作部の操作を上記把持部及び上記湾曲部に伝達する伝達部と、を備え、上記操作部は、ユーザにより把持される被把持部と、上記被把持部に対して第1回転軸を中心に回転可能であり且つ上記被把持部に対して上記第1回転軸に沿って並進可能な操作部材と、を有し、上記伝達部は、上記操作部材から上記挿入部に延びており、上記操作部材の回転に応じて上記把持部を閉じる第1伝達部材と、上記操作部材から上記挿入部に延びており、上記操作部材の並進に応じて上記湾曲部を湾曲させる第2伝達部材と、を有する。
 本発明によれば、病変部位の把持と、把持した病変部位の持ち上げとを、処置具単独の操作によって容易に行うことが可能な内視鏡処置具を提供できる。
本発明の実施形態1を説明するための、内視鏡システムの一例を示す図である。 本発明の実施形態1を説明するための、内視鏡処置具の一例を示す図である。 図2の内視鏡処置具の把持部を示す図である。 図3の把持部の動作を示す図である。 図3の把持部の変形例を示す図である。 図2の内視鏡処置具の湾曲部を示す図である。 図6の湾曲部の動作を示す図である。 図2の内視鏡処置具の操作部を示す図である。 図2の内視鏡処置具の伝達部を示す図である。 図9の伝達部の第1部材及び第2部材を示す図である。 図9の伝達部の動作を示す図である。 図9の伝達部の動作を示す図である。 図3の把持部の変形例を示す図である。 図13の把持部の動作を示す図である。 図2の内視鏡処置具と他の内視鏡処置具を組み合せて用いた処置方法の一例を示す図である。 図2の内視鏡処置具と他の内視鏡処置具を組み合せて用いた処置方法の一例を示す図である。 図2の内視鏡処置具と他の内視鏡処置具を組み合せて用いた処置方法の一例を示す図である。 図2の内視鏡処置具と他の内視鏡処置具を組み合せて用いた処置方法の一例を示す図である。 本発明の実施形態1を説明するための、内視鏡処置具の他の例を示す図である。 図19の内視鏡処置具の把持部を示す図である。 図19の内視鏡処置具の湾曲部を示す図である。 図21の湾曲部の動作を示す図である。 図19の内視鏡処置具の操作部及び伝達部を示す図である。 図23の伝達部の第1部材及び第2部材を示す図である。 図23の伝達部の動作を示す図である。 図23の伝達部の動作を示す図である。 本発明の実施形態2を説明するための、内視鏡処置具の一例を示す図である。 図27の内視鏡処置具の湾曲部を示す図である。 図28の湾曲部の断面を示す図である。 図28の湾曲部の動作を示す図である。 図27のピストンを示す図である。 図27のピストンの動作を示す図である。 図27の操作部を示す図である。 図27の操作部の動作を示す図である。 図27の内視鏡処置具の動作を示す図である。 図27の内視鏡処置具の動作を示す図である。 図27の内視鏡処置具の動作を示す図である。 図27の湾曲部の変形例を示す図である。 図38の湾曲部の断面を示す図である。 本発明の実施形態2を説明するための、内視鏡処置具の湾曲部の他の例を示す図である。 図40の湾曲部の断面を示す図である。
(実施形態1)
 図1は、本発明の実施形態1を説明するための、内視鏡システムの一例を示す。
 内視鏡システム1は、内視鏡2と、光源装置3と、プロセッサ4とを備える。内視鏡2は、被検体内に挿入されるための内視鏡挿入部6と、内視鏡挿入部6に連なる内視鏡操作部7と、内視鏡操作部7から延びるユニバーサルコード8とを有し、内視鏡挿入部6は、内視鏡先端部10と、内視鏡先端部10に連なる内視鏡湾曲部11と、内視鏡湾曲部11と内視鏡操作部7とを接続している内視鏡軟性部12とで構成されている。
 内視鏡先端部10には、撮像素子を含む撮像装置が搭載されている。内視鏡湾曲部11は湾曲可能に構成されており、内視鏡湾曲部11の湾曲は内視鏡操作部7によって操作される。また、内視鏡軟性部12は、被検体内の挿入経路の形状に倣って変形可能な程に柔軟である。
 内視鏡操作部7には、上記撮像装置を用いた撮像を操作する操作ボタン、及び内視鏡湾曲部11の湾曲を操作する操作ノブが設けられている。また、内視鏡操作部7には、内視鏡処置具を挿入可能な第1の処置具挿入口13と、第2の処置具挿入口15とが設けられており、内視鏡挿入部6の内部には、第1の処置具挿入口13から内視鏡先端部10に達し、内視鏡先端部10の端面に開口している第1の処置具チャンネル14と、第2の処置具挿入口15から内視鏡先端部10に達し、内視鏡先端部10の端面に開口している第2の処置具チャンネル16とが設けられている。
 内視鏡挿入部6及び内視鏡操作部7並びにユニバーサルコード8の内部にはライトガイド及びケーブルが設けられ、ユニバーサルコード8の末端にはコネクタ9が設けられている。内視鏡2は、コネクタ9を介して、光源装置3及びプロセッサ4と接続される。
 光源装置3によって生成される照明光は、上記ライトガイドを介して内視鏡先端部10に導かれ、内視鏡先端部10から出射される。また、上記撮像素子の動作電力、撮像素子を駆動する制御信号、及び撮像素子から出力される画像信号は、上記ケーブルを介してプロセッサ4と撮像装置との間で伝送される。プロセッサ4は、入力された画像信号を処理して被検体内の観察部位の画像データを生成し、生成した画像データをモニタ5に表示させ、また記録する。
 図2は、本発明の実施形態1を説明するための、内視鏡処置具の一例を示す。
 内視鏡処置具20は、第1の処置具チャンネル14(図1参照)に挿通可能な挿入部21と、操作部22とを備える。挿入部21は、開閉可能な把持部24が設けられている先端部23と、先端部23の操作部側に隣設されている湾曲可能な湾曲部25と、湾曲部25と操作部22とを接続している軟性部26とを有する。
 挿入部21が第1の処置具チャンネル14に挿通された際に、先端部23及び湾曲部25は内視鏡先端部10(図1参照)の端面から突出し、軟性部26は、第1の処置具チャンネル14に収容される。第1の処置具チャンネル14に収容される軟性部26は、内視鏡軟性部12と同様に、被検体内の挿入経路の形状に倣って変形可能な程に柔軟である。軟性部26は、例えば金属製の帯板材が螺旋状に巻かれてなる螺管の外周に、金属製の線材が編組みされてなる網状管が被覆され、網状管の外周に樹脂製の外皮が被覆されて構成され得る。
 操作部22には、把持部24を閉じる操作(以下、閉操作という)、及び湾曲部25を湾曲させる操作(以下、湾曲操作という)が入力される。内視鏡処置具20は、操作部22の操作を把持部24及び湾曲部25に伝達する伝達部27をさらに備える。伝達部27は、操作部22から挿入部21に向けて延びる伝達部材28を有し、伝達部材28は、軟性部26の内部に収容されている。操作部22に入力された閉操作及び湾曲操作は伝達部材28を介して把持部24及び湾曲部25に伝達される。
 図3及び図4は、把持部24を示す。
 把持部24は、一対の把持爪30と、一対のリンク部材31と、一対の把持爪30を回動可能に支持する支持体32とを有する。一対の把持爪30は互いに交差して配置されており、ピン33が一対の把持爪30の交差部分を貫通して設けられている。一対の把持爪30はピン33を回動軸として回動可能であり、ピン33は支持体32に固定されている。
 一対のリンク部材31それぞれの先端部は、一対の把持爪30それぞれの基端部に回動可能に接続されている。一対のリンク部材31それぞれの基端部は、互いに交差して配置されており、ピン34が一対のリンク部材31の交差部分を貫通して設けられている。一対のリンク部材31はピン34を回動軸として回動可能であり、ピン34は、支持体32に固定されておらず、ピン33との距離を拡縮するように移動可能である。
 ピン34にはワイヤ35が接続されており、伝達部材28によって伝達される操作部22の閉操作はワイヤ35に入力され、ワイヤ35は、操作部22の閉操作に基づいて操作部22側に牽引される。ここで、ワイヤ35の移動について、操作部22側への牽引をA方向の移動とし、先端部23側への押し出しをB方向の移動とする。
 図3は、ワイヤ35が先端部23側に押し出されている状態を示しており、一対の把持爪30の先端部は開かれている。操作部22の操作に基づいてワイヤ35がA方向(第1方向)に移動されることにより、図4に示すように、一対の把持爪30の先端部が閉じられる。一方、一対の把持爪30の先端部が閉じられている状態で、ワイヤ35がB方向(第2方向)に移動されることにより、一対の把持爪30の先端部が開かれる。
 図5は、把持部24の他の例を示しており、一対の把持爪30それぞれの基端部にワイヤ35が接続されている。二本のワイヤ35がA方向に移動されることにより、一対の把持爪30の先端部が閉じられる。図5に示す例では、一対のリンク部材31が不要となり、先端部23の長さを短縮できる。なお、二本のワイヤ35に替えて、先端側が二つに分岐された一本のワイヤでもよい。
 図6及び図7は、湾曲部25を示す。
 湾曲部25は、管状部材40と、拘束部材41とを有する。管状部材40は、先端部23の一対の把持爪30の開閉方向と平行な曲げ中心軸Xを中心にC方向に湾曲しており、直線状に弾性変形可能である。拘束部材41は、直線状の硬質な部材であり、円筒状に形成されている基端部42と、半円筒状に形成されている先端部43とを有する。基端部42は軟性部26に被さっており、先端部43は湾曲部25に被さっている。そして、拘束部材41は、挿入部21の中心軸まわりに回転可能である。
 伝達部材28によって伝達される操作部22の湾曲操作は拘束部材41に伝達され、拘束部材41は、操作部22の閉操作に基づいて挿入部21の中心軸まわりに回転される。拘束部材41が、管状部材40のC方向の湾曲における湾曲内径側に被さっている状態で、管状部材40は拘束部材41によって直線状に拘束される。一方、拘束部材41が、管状部材40のC方向の湾曲における湾曲外径側に被さっている状態で、管状部材40は拘束部材41の拘束から解放される。これにより、管状部材40が有する復元力によって管状部材40が湾曲し、湾曲部25はC方向に湾曲される。
 図8は、操作部22を示す。
 操作部22は、操作部本体50と、操作部材51とを有する。操作部本体50は円柱状に形成されており、操作部本体50の軸方向一方側の先端部には、軟性部26が接続されている。操作部本体50の中心軸は、挿入部21の中心軸の延長上に配置され又は挿入部21の中心軸と平行に配置されており、操作部材51は、操作部本体50の中心軸と同一又は平行な第1回転軸Y1を中心に回転可能であり、且つ第1回転軸Y1に沿って並進可能である。
 図9から図12は、伝達部27を示す。
 伝達部27は、上述した伝達部材28及びワイヤ35を有し、さらに、軟性部26の先端側に配置される第1部材60及び第2部材61を有する。第1部材60は円環状に形成されており、挿入部21の中心軸に一致する第2回転軸Y2を中心に回転可能であり、且つ第2回転軸Y2に沿って並進可能である。第2部材61もまた、円環状に形成されており、第1部材60に外嵌している。第2部材61は、第2回転軸Y2を中心に回転可能であるが、第2回転軸Y2に沿った並進移動は規制されている。
 伝達部材28の一端は操作部材51に接続されており、伝達部材28の他端は第1部材60に接続されている。操作部材51の並進操作に応じて、第1部材60が第2回転軸Y2に沿って移動され、操作部材51の回転操作に応じて、第1部材60が第2回転軸Y2を中心に回転される。伝達部材28は、軟性部26の変形を妨げない柔軟性を有し、並進及び回転を伝達できるものであればよく、例えばコイルばねである。また、ワイヤ35は、湾曲部25を通して第1部材60に接続されており、湾曲部25の拘束部材41は第2部材61に接続されている。
 第1部材60は係合部62を外周面に有し、第2部材61は、係合部62と係合する係合部63を内周面に有する。係合部62及び係合部63は、第2回転軸Y2の軸方向に延びている。係合部62は、軸方向に垂直な断面において凸状に形成されており、係合部63は、軸方向に垂直な断面において凹形状に形成されており、係合部62と係合部63とは互いに嵌合している。係合部62の側面64、及び係合部63の側面65は、第2回転軸Y2の軸方向に延びており且つ第2回転軸Y2を中心とする円周方向と交差している。なお、係合部62が凹状に形成され、係合部63が凸状に形成されてもよい。
 係合部62の側面64と係合部63の側面65との係合に基づき、第1部材60と第2部材61との第2回転軸Y2に沿った相対移動は許容され、第2回転軸Y2を中心とする相対回転は阻止される。操作部材51の並進操作に対して、係合部62の側面(係合面)64と係合部63の側面(係合面)65とが第2回転軸Y2の軸方向に摺動し、第1部材60が第2回転軸Y2に沿って単独で移動される。一方、操作部材51の回転操作に対して、係合部62の側面(係合面)64と係合部63の側面(係合面)65とが第2回転軸Y2を中心とする円周方向に当接し、第1部材60と第2部材61とが第2回転軸Y2を中心に一体に回転される。
 図11に示すように、操作部材51の並進操作に応じて、第1部材60が第2回転軸Y2に沿って操作部22側に移動される。これにより、ワイヤ35がA方向に移動され、把持部24が閉じられる。操作部材51の並進操作に対して、第2部材61が第2回転軸Y2を中心に回転されることはなく、拘束部材41は管状部材40のC方向の湾曲における湾曲内径側に被さった状態に維持され、管状部材40は直線状に拘束されている。
 次に、図12に示すように、操作部材51の回転操作に応じて、第1部材60及び第2部材61が第2回転軸Y2を中心に一体に回転される。第2部材61の回転に伴い、拘束部材41が管状部材40のC方向の湾曲における湾曲外径側に被さり、管状部材40は拘束部材41の拘束から解放される。これにより、管状部材40が有する復元力によって管状部材40が湾曲し、湾曲部25はC方向に湾曲される。操作部材51の回転操作に対して、第1部材60が第2回転軸Y2に沿って移動されることはなく、把持部24は閉じた状態に維持されている。
 なお、操作部材51の並進操作に応じて、第1部材60が第2回転軸Y2に沿って先端部23側に移動されることにより、把持部24が閉じられてもよい。図13及び図14に示す例では、二本のワイヤ35が、把持爪30の長手方向に移動可能に把持爪30に接続されている。図13は、ワイヤ35が操作部22側に牽引されている状態を示しており、一対の把持爪30の先端部は開かれている。操作部材51の並進操作に応じて、第1部材60が第2回転軸Y2に沿って先端部23側に押し出され、ワイヤ35がB方向に移動されることにより、図14に示すように、一対の把持爪30の先端部が閉じられる。
 図15から図18は、内視鏡処置具20を用いた処置方法の一例として、ESDにおける処置方法を示す。
 内視鏡2が体内に挿入され、内視鏡先端部10が、粘膜層の病変部位LAの側方に配置される。内視鏡処置具20が内視鏡2の第1の処置具チャンネル14に挿通され、図15に示すように、内視鏡処置具20の先端部23及び湾曲部25が、内視鏡先端部10の端面から突出される。
 次に図16に示すように、操作部22の操作に基づいて把持部24が閉じられ、病変部位LAが把持部24によって把持される。そして、病変部位LAが把持部24によって把持された後に、図17に示すとおり、操作部22の操作に基づいて湾曲部25が湾曲される。これにより、把持部24が起こされ、把持部24によって把持されている病変部位LAが持ち上げられる。
 病変部位LAが持ち上げられている状態で、高周波はさみ鉗子90が内視鏡2の第2の処置具チャンネル16に挿通され、図18に示すように、高周波はさみ鉗子90が内視鏡先端部10の端面から突出される。そして、高周波はさみ鉗子90によって、病変部位LAの下方部位が切開される。
 なお、内視鏡処置具20と組み合わされる他の内視鏡処置具は、処置に応じて適宜選択され、高周波はさみ鉗子90に限定されない。他の内視鏡処置具としては、高周波はさみ鉗子、高周波ナイフ、等の切開具、バイポーラ止血鉗子、クリップ、等の止血具、注射針、回収ネットが例示される。
 以上の処置方法において、把持部24を閉じることによる病変部位LAの把持と、湾曲部25を湾曲させることによる病変部位LAの持ち上げとは、上述したとおり、操作部22の操作部材51の操作のみによって行われる。そして、把持部24を閉じる閉操作と、湾曲部25を湾曲させる湾曲操作とは互いに独立しており、把持部24が閉じられる際に、湾曲部25が直線状に維持され、把持部24と病変部位LAとの相対移動が抑制される。これにより、病変部位LAの把持と、把持した病変部位LAの持ち上げとを、内視鏡処置具20の単独の操作によって容易に行うことができる。
 図19は、本発明の実施形態1を説明するための、内視鏡処置具の他の例を示す。
 図19に示す内視鏡処置具120は、挿入部121と、操作部122とを備える。挿入部121は、開閉可能な把持部124が設けられている先端部123と、湾曲部125と、軟性部126とを有する。操作部122には、把持部124を閉じる閉操作、及び湾曲部125を湾曲させる湾曲操作が入力される。内視鏡処置具120は、操作部122の操作を把持部124及び湾曲部125に伝達する伝達部127をさらに備える。伝達部127は、操作部122から挿入部121に向けて延びる伝達部材128を有し、操作部122に入力された閉操作及び湾曲操作は伝達部材128を介して把持部124及び湾曲部125に伝達される。
 図20は、把持部124を示す。
 把持部124は、図3及び図4に示した把持部24と同様に、一対の把持爪130と、一対のリンク部材131と、一対の把持爪130を回動可能に支持する支持体132とを有する。一対のリンク部材131の基端部を回動可能に連結しているピン134にはコイルばね135が接続されており、伝達部材128によって伝達される操作部122の閉操作はコイルばね135に入力される。コイルばね135は、操作部22の閉操作に基づいて捻られ、捻りに応じて縮むことにより、一対の把持爪130の先端部が閉じられる。
 図21及び図22は、湾曲部125を示す。
 湾曲部125は、管状部材140と、拘束部材141とを有する。管状部材140は、把持部124の一対の把持爪130の開閉方向と平行な曲げ中心軸Xを中心にC方向に湾曲しており、直線状に弾性変形可能である。拘束部材141は、直線状の硬質な部材であり、管状部材140を収容可能な円筒状に形成されている。拘束部材141は、挿入部121の中心軸に沿って移動可能に管状部材140に被さっている。
 伝達部材128によって伝達される操作部122の湾曲操作は拘束部材141に伝達され、拘束部材141は、操作部122の湾曲操作に基づいて挿入部121の中心軸に沿って移動される。図21に示すように、拘束部材141が管状部材140に被さっている状態で、管状部材140は拘束部材141によって直線状に拘束される。一方、図22に示すように、拘束部材141が軟性部126に移動されると、管状部材140は拘束部材141の拘束から解放される。これにより、管状部材140が有する復元力によって管状部材140が湾曲し、湾曲部125はC方向に湾曲される。
 図23から図26は、操作部122及び伝達部127を示す。
 操作部122は、操作部本体150と、操作部材151とを有する。操作部本体150は円柱状に形成されており、操作部本体150の軸方向一方側の先端部には、軟性部126が接続されている。操作部本体150の中心軸は、挿入部121の中心軸の延長上に配置され又は挿入部121の中心軸と平行に配置されている。操作部材151は、操作部本体150の中心軸と同一又は平行な第1回転軸Y1を中心に回転可能であり、且つ第1回転軸Y1に沿って並進可能である。
 伝達部127は、上述した伝達部材128及びコイルばね135を有し、さらに、軟性部126の先端側に配置される第1部材160及び第2部材161を有する。第1部材160は円環状に形成されており、挿入部121の中心軸に一致する第2回転軸Y2を中心に回転可能であり、且つ第2回転軸Y2に沿って並進可能である。第2部材161もまた、円環状に形成されており、第1部材160に内嵌している。第2部材161は、第2回転軸Y2を中心に回転可能であるが、第2回転軸Y2に沿った並進移動は規制されている。
 伝達部材128の一端は操作部材151に接続されており、伝達部材128の他端は第1部材160に接続されている。操作部材151の並進操作に応じて、第1部材160が第2回転軸Y2に沿って移動され、操作部材151の回転操作に応じて、第1部材160が第2回転軸Y2を中心に回転される。コイルばね135は、湾曲部125を通して第2部材161に接続されており、湾曲部125の拘束部材141は第1部材160に接続されている。
 第1部材160は係合部162を内周面に有し、第2部材161は、係合部162と係合する係合部163を外周面に有する。係合部162及び係合部163は、第2回転軸Y2の軸方向に延びている。係合部162は、軸方向に垂直な断面において凹状に形成されており、係合部163は、軸方向に垂直な断面において凸形状に形成されており、係合部162と係合部163とは互いに嵌合している。係合部162の側面164、及び係合部163の側面165は、第2回転軸Y2の軸方向に延びており且つ第2回転軸Y2を中心とする円周方向と交差している。なお、係合部162が凸状に形成され、係合部163が凹状に形成されてもよい。
 係合部162の側面164と係合部163の側面165との係合に基づき、第1部材160と第2部材161との第2回転軸Y2に沿った相対移動は許容され、第2回転軸Y2を中心とする相対回転は阻止される。操作部材151の並進操作に対しては、第1部材160が第2回転軸Y2に沿って単独で移動される。一方、操作部材151の回転操作に対しては、第1部材160と第2部材161が第2回転軸Y2を中心に一体に回転される。
 図25に示すように、操作部材151の回転操作に応じて、第1部材160及び第2部材161が第2回転軸Y2を中心に回転される。第2部材161に接続されているコイルばね135が捻られ、コイルばね135が縮むことにより、把持部24が閉じられる。操作部材151の回転操作に対して、第1部材160が第2回転軸Y2に沿って移動されることはなく、拘束部材141が管状部材140に被さっている状態が維持され、管状部材140は直線状に拘束されている。
 次に、図26に示すように、操作部材151の並進操作に応じて、第1部材160が第2回転軸Y2に沿って操作部122側に移動される。拘束部材141が軟性部126に移動され、管状部材140は拘束部材141の拘束から解放される。これにより、管状部材140が有する復元力によって管状部材140が湾曲し、湾曲部125はC方向に湾曲される。操作部材151の並進操作に対して、第2部材161が第2回転軸Y2を中心に回転されることはなく、把持部124は閉じた状態に維持されている。
 内視鏡処置具120は、例えば図15から図18に示した処置方法に用いられる。まず、操作部122の操作に基づいて把持部124が閉じられ、病変部位LAが把持部124によって把持される。そして、病変部位LAが把持部124によって把持された後に、操作部122の操作に基づいて湾曲部125が湾曲される。これにより、把持部124が起こされ、把持部124によって把持されている病変部位LAが持ち上げられる。
 以上の処置方法において、把持部124を閉じることによる病変部位LAの把持と、湾曲部125を湾曲させることによる病変部位LAの持ち上げとは、上述したとおり、操作部122の操作部材151の操作のみによって行われる。そして、把持部124を閉じる閉操作と、湾曲部125を湾曲させる湾曲操作とは互いに独立しており、把持部124が閉じられる際に、湾曲部125が直線状に維持され、把持部124と病変部位LAとの相対移動が抑制される。これにより、病変部位LAの把持と、把持した病変部位LAの持ち上げとを、内視鏡処置具120の単独の操作によって容易に行うことができる。
 なお、把持部124は、図13及び図14に示した把持部と同様に構成され、操作部材151の回転操作に応じてコイルばね135が延びることにより閉じられてもよい。
(実施形態2)
 実施形態2においては、実施形態1と同様の部分については説明を省略する。
 図27は、本発明の実施形態2を説明するための、内視鏡処置具の一例を示す。
 内視鏡処置具270は、第1の処置具チャンネル14(図1参照)に挿通可能な挿入部21と、操作部271と、伝達部275と、を備える。内視鏡処置具270の挿入部21については、湾曲部25の構造を除いて実施形態1の構成と同様である。内視鏡処置具270の湾曲部25の構造については後述する(例えば図28から図30参照)。
 操作部271には、把持部24を閉じる閉操作、及び湾曲部25を湾曲させる湾曲操作というが入力される。具体的には、操作部271は、被把持部272及びピストン273を備える。被把持部272は、中空の円筒形状に形成されており、例えばユーザの片手のうち、手のひらと、親指を除く4本の指と、で握ることにより把持される。
 ピストン273は、被把持部272の中心軸と同一又は平行な第1回転軸Y1を中心に、被把持部272に対して回転可能であり、且つ第1回転軸Y1に沿って被把持部272に対して並進可能な操作部材である。具体的には、ピストン273は、軸部273a及び回転部材273bを有する。
 軸部273aは、操作部271に収容される円筒形の部材であり、被把持部272の中心軸と平行に移動可能であり、且つ被把持部272の中心軸と同一又は平行な第1回転軸Y1を中心として回転可能である。
 回転部材273bは、被把持部272を把持したユーザが指先で操作する部分であり、面取りされた円板状に形成されている。回転部材273bは、軸部273aと繋がり、被把持部272から露出している。
 例えば、ユーザは、回転部材273bの側面を親指で回すことにより、第1回転軸Y1を中心として回転部材273bを被把持部272に対して回転させる操作が可能である。このとき、ユーザは、親指に加えて人差し指等も用いて回転部材273bを回転させてもよい。また、ユーザは、回転部材273bの上面を親指で押すことにより、ピストン273を被把持部272に押し込む操作が可能である。
 伝達部275は、把持部24から操作部271に向けて延びる第1伝達部材276と、湾曲部25から操作部271に向けて延びる第2伝達部材277とを有する。第1伝達部材276及び第2伝達部材277は、軟性部26の内部に収容されている。操作部22に入力された閉操作は第1伝達部材276を介して把持部24に伝達され、操作部22に入力された湾曲操作は第2伝達部材277を介して湾曲部25に伝達される。
 例えば、ピストン273を被把持部272に対して回転させる操作が、把持部24を閉じる閉操作となる。操作部271に入力された閉操作は第1伝達部材276を介して把持部24に伝達される。また、ピストン273を被把持部272に押し込む操作が、湾曲部25を湾曲させる湾曲操作となる。操作部271に入力された湾曲操作は第2伝達部材277を介して湾曲部25に伝達される。
 図28から図30は、図27の湾曲部25を示す。
 図27の湾曲部25は、挿入部21の軸方向に並ぶ複数の環状部材280を有し、隣り合う二つの環状部材280は一対のピン281によって連結されている。一対のピン281によって連結されている二つの環状部材280は、一対のピン281を通る回転軸xを中心にして互いに回転可能である。湾曲部25の湾曲は、複数の環状部材280の回転が足し合わされたものである。湾曲部25の湾曲における曲げ中心軸Xは、回転軸xと平行であり、一対の把持爪30の開閉方向と平行である。
 挿入部21の中心軸に沿った長さが湾曲部25の湾曲にかかわらず一定となる面を湾曲中立面として、湾曲部25の湾曲中立面Sは、挿入部21の軸方向に並ぶ複数のピン281を通る。この湾曲中立面Sを境にして環状部材280を第1部分280Aと、第2部分280Bとに分けた場合に、隣り合う二つの環状部材280の第1部分280A同士の間には隙間GAがあけられており、第2部分280B同士の間にも隙間GBがあけられている。したがって、湾曲部25は、第2部分280B側の隙間GBを狭めるC方向に湾曲可能であり、また、第1部分280A側の隙間GAを狭めるD方向にも湾曲可能である。
 湾曲部25は、C方向及びD方向の両方向に湾曲可能であるが、操作部271の操作に基づいてC方向に湾曲される。ワイヤ282は、操作部271の側の端部が被把持部272に固定され、湾曲部25に対して相対的に操作部271側へ移動することによって湾曲部25を湾曲させる。ワイヤ282の先端部は、先端部23の支持体32に固定されている。湾曲部25が先端部23の側に押し込まれると、ワイヤ282は湾曲部25に対して相対的に操作部271側へ移動する。ここで、ワイヤ282の移動について、操作部271側への牽引をA方向の移動とし、先端部23側への押し出しをB方向の移動とする。
 湾曲部25のC方向の湾曲において、環状部材280の第1部分280Aが湾曲外径側に位置し、第2部分280Bが湾曲内径側に位置する。そして、湾曲内径側に位置する第2部分280Bには、第1ガイド283及び第2ガイド284が設けられている。第1ガイド283及び第2ガイド284は、第2部分280Bを挿入部21の軸方向に貫通する孔であり、第1ガイド283にはワイヤ35が挿通され、第2ガイド284にはワイヤ282が挿通されている。
 ワイヤ35は、ピストン273から挿入部21に延びており、ピストン273の回転に応じて把持部24を閉じる第1伝達部材276の一例である。ワイヤ35は、ピストン273の回転に応じて操作部271の側のA方向に移動され、A方向に移動することによって把持部24を閉じる。
 第1ガイド283に挿通されたワイヤ35、及び第2ガイド284に挿通されたワイヤ282は、湾曲部25のC方向の湾曲における湾曲内径側に配置される。なお、第1ガイド283及び第2ガイド284は、ワイヤ35及びワイヤ282を挿入部21の軸方向に押し引き可能に保持できればよく、孔に限定されない。
 操作部271の操作に基づいて、湾曲部25においてワイヤ282がA方向(第1方向)に移動されることにより、隣り合う二つの環状部材280の第2部分280B側の隙間GBが狭められ、湾曲部25はC方向に湾曲される。一方、湾曲部25がC方向に湾曲している状態で、ワイヤ282がB方向に移動されることにより、湾曲部25は直線状に延ばされる。
 ワイヤ282は、湾曲部25の湾曲及び軟性部26の変形を妨げない柔軟性を有し、A方向及びB方向に力を伝達できるものであればよく、例えばコイルばねでもよい。また、ワイヤ282は、内部に作動流体が満たされ且つ先端部にピストンが設けられたチューブでもよい。
 図31に示すように、ピストン273の軸部273aにおける回転部材273bとは反対側の端部には、カム部材311が係合している。軸部273aにおける回転部材273bとは反対側の端部には、コイルばね313の一端が接続されている。このコイルばね313の他端は、湾曲部25における操作部271の側の端部付近に固定されている。
 コイルばね313は、ピストン273から挿入部21に延びており、ピストン273の並進に応じて湾曲部25を湾曲させる第2伝達部材277の一例である。
 カム部材311は、ピストン273の回転に応じてA方向に移動される移動部材の一例である。この例では、カム部材311は、中空の円柱形状の部材であり、カム部材311の中空部に軸部273aが係合している。カム部材311は、中空の円筒形状の被把持部272(図27参照)の内部において、軸部273aの軸方向に軸部273aに対して移動可能であるが、軸部273aを回転軸として軸部273aに対して回転しないように設けられている。このような構造は、例えば、カム部材311の中空部と軸部273aとの互いに係合する部分に、互いに軸部273aの軸方向にのみ摺動可能な係合部を設けることにより実現できる。
 また、カム部材311には、ワイヤ35における操作部271の側の一端が固定されている。また、カム部材311は、側面にカム溝311aを有する。カム溝311aは、カム部材311の側面の一部からカム部材311の中空部にわたり設けられている。また、カム溝311aは、カム部材311の側面の一部に、斜めに、すなわちカム部材311の軸方向を中心とする螺旋状に設けられている。
 軸部273aのうちカム部材311と係合する部分には、軸部273aの軸方向に対して垂直なカムピン312が設けられている。カムピン312はカム溝311aに対して摺動可能に係合している。
 図32に示すように、第1回転軸Y1を中心にピストン273がE方向に回転すると、カムピン312の回転によりカム部材311がA方向に移動される。これにより、第1伝達部材276であるワイヤ35がA方向に移動され、把持部24が閉じられる。
 図33に示すように、ワイヤ282における操作部271の側の端部は、被把持部272に固定されている。この例では、被把持部272の内壁に固定部材272aが設けられており、ワイヤ282の端部は固定部材272aに固定されている。
 図34に示すように、ピストン273を被把持部272に押し込むと、ピストン273の軸部273aに固定されたコイルばね313がB方向に移動される。これにより、コイルばね313によって湾曲部25がB方向に押し込まれる。一方で、ワイヤ282は被把持部272に固定されているため、ピストン273を被把持部272に押し込んでもA方向に移動されない。したがって、ワイヤ282は、湾曲部25に対して相対的にA方向に移動されることになり、湾曲部25が湾曲される。
 このように、第2伝達部材277の一例であるコイルばね313は、ピストン273の並進に応じて先端部23の側のB方向(第2方向)に移動され、B方向に移動することによって湾曲部25をB方向に押し込むことにより、ワイヤ35を湾曲部25に対して相対的にA方向に移動させ、湾曲部25を湾曲させる。
 図35は、被把持部272に対してピストン273が操作されていない状態を示している。この状態において、把持部24は開かれており、湾曲部25は直線状に延びている。
 図35に示した状態において、被把持部272に対してピストン273をE方向に回転させる操作を行うと、ワイヤ35がA方向に牽引される。したがって、図36に示すように、把持部24が閉じられるが、湾曲部25は直線状に延びたままである。
 図36に示した状態において、被把持部272に対してピストン273をB方向に押し込む操作を行うと、コイルばね313がB方向に移動されるが、被把持部272に固定されたワイヤ282はB方向に移動されない。これにより、湾曲部25において相対的にワイヤ282がA方向に移動されることになる。したがって、把持部24が閉じたまま、湾曲部25は湾曲される。
 すなわち、図35に示すようにピストン273が操作されていない状態においては、把持部24は開かれており、湾曲部25は直線状に延びている。この状態から、先ず被把持部272に対してピストン273を回転させ、次に被把持部272に対してピストン273を押し込む操作を行うと、先ず、図36に示すように把持部24が閉じられ、次に、図37に示すように湾曲部25が湾曲される。
 図38及び図39に示す湾曲部25では、湾曲部25の湾曲中立面Sを境にして環状部材280を第1部分280Aと、第2部分280Bとに分けた場合に、隣り合う二つの環状部材280の第2部分280B同士は隙間GBをあけて非接触であるが、第1部分280A同士は接触している。したがって、湾曲部25は、隙間GBを狭めるC方向にのみ湾曲可能であり、C方向とは反対のD方向には湾曲不能である。
 湾曲部25のC方向の湾曲において、環状部材280の第1部分280Aが湾曲外径側に位置し、第2部分280Bが湾曲内径側に位置する。ワイヤ35を保持する第1ガイド283は第1部分280Aに設けられており、ワイヤ35は湾曲外径側に配置されている。ワイヤ282を保持する第2ガイド284は第2部分280Bに設けられており、ワイヤ282は湾曲内径側に配置されている。
 ワイヤ282が湾曲部25に対して相対的にA方向に移動されることによって隙間GBが狭められ、湾曲部25はC方向に湾曲される。ワイヤ35は、湾曲中立面Sを挟んでワイヤ282とは反対側の湾曲外径側に配置されており、A方向に移動されるワイヤ35の摩擦に起因して湾曲部25が湾曲されるとすると、湾曲部25はC方向とは反対のD方向に湾曲されることになるが、湾曲部25はD方向には湾曲不能である。したがって、操作部22の操作に基づき、ワイヤ35がA方向に移動され、把持部24が閉じられる際に、湾曲部25が直線状に確実に維持される。これにより、把持部24と、把持部24によって把持される病変部位LAとの相対移動が抑制され、病変部位LAの把持が一層容易となる。
 なお、ワイヤ35は湾曲中立面S上に配置されてもよい。ワイヤ35が湾曲中立面S上に配置される場合に、ワイヤ35を保持する第1ガイド283は、例えばピン281の端部に設けられる。
 図40及び図41に示す内視鏡処置具420もまた、湾曲部が一方向に湾曲可能であり、反対方向には湾曲不能に構成されている。内視鏡処置具420と、上述した内視鏡処置具20とは、湾曲部の構成だけを異にしており、共通する要素には共通の符号を付し、説明を省略する。
 内視鏡処置具420の挿入部421は、先端部23と、湾曲部125と、軟性部26とを備え、湾曲部125は、挿入部421の軸方向に並ぶ複数の環状部440と、隣り合う二つの環状部440を連結している一つ以上の連結部441とを有し、環状部440と連結部441とは一体に形成されている。挿入部421の軸方向に垂直な断面において、連結部441は、挿入部421の中心軸側に凹となる円弧状に形成されている。
 環状部440を、連結部441が接続されている第1部分440Aと、第1部分440Aを除く第2部分440Bとに分けた場合に、隣り合う二つの環状部440の第2部分440B同士の間には隙間GBがあけられている。そして、断面円弧状の連結部441は、凹面を内側に向ける曲げ及び凹面を外側に向ける曲げのうち、凹面を内側に向ける曲げのみ可能である。したがって、湾曲部125は、凹面を内側に向ける連結部441の曲げを伴って隙間GBを狭めるC方向にのみ湾曲可能であり、C方向とは反対のD方向には湾曲不能である。湾曲部125の湾曲中立面Sは、挿入部421の軸方向に並ぶ複数の連結部441それぞれの周方向中央部を通る。
 ワイヤ282は、湾曲部125のC方向の湾曲における湾曲内径側に配置されている。ワイヤ282が湾曲部25に対して相対的にA方向に移動されることによって隙間GBが狭められ、湾曲部125はC方向に湾曲される。ワイヤ35は、湾曲部125の湾曲中立面S上に配置されている。湾曲部125がC方向とは反対のD方向に湾曲不能であるので、操作部271の操作に基づき、ワイヤ35がA方向に移動され、把持部24が閉じられる際に、湾曲部125が直線状に確実に維持される。これにより、把持部24と、把持部24によって把持される病変部位LAとの相対移動が抑制され、病変部位LAの把持が一層容易となる。
 このように、実施の形態2の内視鏡処置具270は、操作部271が、ユーザにより把持される被把持部272と、被把持部272に対して第1回転軸を中心に回転可能であり且つ被把持部272に対して第1回転軸に沿って並進可能なピストン273(操作部材)と、を有する。また、伝達部275が、ピストン273から挿入部21に延びており、ピストン273の回転に応じて把持部24を閉じる第1伝達部材276(ワイヤ35)と、ピストン273から挿入部21に延びており、ピストン273の並進に応じて湾曲部25を湾曲させる第2伝達部材277(コイルばね313)と、を有する。
 このため、被把持部272を把持した手の指先(例えば親指と人差し指)でピストン273を回転させてから押し込むという、力を出しやすい操作により、病変部位の把持と、把持した病変部位の持ち上げとを行うことができる。
 また、把持部24を閉じることによる病変部位LAの把持と、湾曲部25を湾曲させることによる病変部位LAの持ち上げとは、ピストン273の操作のみによって行われる。そして、把持部24を閉じる閉操作と、湾曲部25を湾曲させる湾曲操作とは互いに独立しており、把持部24が閉じられる際に、湾曲部25が直線状に維持され、把持部24と病変部位LAとの相対移動が抑制される。これにより、病変部位LAの把持と、把持した病変部位LAの持ち上げとを、内視鏡処置具20の単独の操作によって容易に行うことができる。
 また、ピストン273の回転及び並進により閉操作及び湾曲操作を行うことができるため、ユーザは、操作部271を把持する際の操作部271の向きなど気にせずに操作を行うことができる。
 実施形態2において説明した操作部271は、実施形態1の各構成に対して適用可能である。例えば、実施形態2において、操作に応じて把持部24が閉じて湾曲部25が湾曲される場合について説明したが、実施形態1に示した例と同様に、逆の操作を行うことにより、把持部24が開き、湾曲部25が直線状に復元されるように構成してもよい。
 以上、図面を参照しながら各種の実施の形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇内において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。また、発明の趣旨を逸脱しない範囲において、上記実施の形態における各構成要素を任意に組み合わせてもよい。
 なお、本出願は、2019年9月6日出願の米国仮出願(62/896,581)及び2020年8月18日出願の米国仮出願(63/067,295)に基づくものであり、その内容は本出願の中に参照として援用される。
1 内視鏡システム
2 内視鏡
3 光源装置
4 プロセッサ
5 モニタ
6 内視鏡挿入部
7 内視鏡操作部
8 ユニバーサルコード
9 コネクタ
10 内視鏡先端部
11 内視鏡湾曲部
12 内視鏡軟性部
13 第1の処置具挿入口
14 第1の処置具チャンネル
15 第2の処置具挿入口
16 第2の処置具チャンネル
20 内視鏡処置具
21 挿入部
22 操作部
23 先端部
24 把持部
25 湾曲部
26 軟性部
27 伝達部
28 伝達部材
30 把持爪
31 リンク部材
32 支持体
33 ピン
34 ピン
35 ワイヤ
40 管状部材
41 拘束部材
42 基端部
43 先端部
50 操作部本体
51 操作部材
60 第1部材
61 第2部材
62 係合部
63 係合部
64 側面(係合面)
64 側面
65 側面(係合面)
65 側面
90 鉗子
120 内視鏡処置具
121 挿入部
122 操作部
123 先端部
124 把持部
125 湾曲部
126 軟性部
127 伝達部
128 伝達部材
130 把持爪
131 リンク部材
132 支持体
134 ピン
140 管状部材
141 拘束部材
150 操作部本体
151 操作部材
160 第1部材
161 第2部材
162 係合部
163 係合部
164 側面
165 側面
270 内視鏡処置具
271 操作部
272 被把持部
272a 固定部材
273 ピストン
273a 軸部
273b 回転部材
275 伝達部
276 第1伝達部材
277 第2伝達部材
280 環状部材
280A 第1部分
280B 第2部分
281 ピン
282 ワイヤ
283 第1ガイド
284 第2ガイド
311 カム部材
311a カム溝
312 カムピン
420 内視鏡処置具
421 挿入部
440 環状部
440A 第1部分
440B 第2部分
441 連結部
LA 病変部位
X 中心軸
Y1 第1回転軸
Y2 第2回転軸
 

Claims (13)

  1.  開閉可能な把持部が設けられている先端部と、前記先端部に隣設されている湾曲可能な湾曲部とを有し、体内に挿入可能な挿入部と、
     前記把持部を閉じる操作及び前記湾曲部を湾曲させる操作が入力される操作部と、
     前記操作部の操作を前記把持部及び前記湾曲部に伝達する伝達部と、
     を備え、
     前記操作部は、第1回転軸を中心に回転可能であり且つ前記第1回転軸に沿って並進可能な操作部材を有し、
     前記伝達部は、
     前記操作部材から前記挿入部に延びており、前記操作部材の回転及び並進を伝達可能な伝達部材と、
     前記挿入部の中心軸に一致する第2回転軸を中心に回転可能であり且つ前記第2回転軸に沿って並進可能であり、前記伝達部材の先端部に接続されている第1部材と、
     前記第2回転軸を中心に回転可能であり且つ前記第2回転軸に沿って並進不能な第2部材と、
     を有し、
     前記第1部材及び前記第2部材は、互いに係合することによって前記第2回転軸に沿う相対的な並進を許容し且つ前記第2回転軸を中心とする相対的な回転を阻止する係合部をそれぞれ有し、
     前記把持部は、前記第1部材の並進及び前記第2部材の回転のいずれか一方に基づいて閉じられ、
     前記湾曲部は、前記第1部材の並進及び前記第2部材の回転のいずれか他方に基づいて湾曲される内視鏡処置具。
  2.  請求項1記載の内視鏡処置具であって、
     前記第1部材の前記係合部及び前記第2部材の前記係合部は、前記第2回転軸と平行に延びており且つ前記第2回転軸を中心とする円周方向と交差する係合面をそれぞれ有する内視鏡処置具。
  3.  請求項1記載の内視鏡処置具であって、
     前記伝達部材は、コイルばねである内視鏡処置具。
  4.  請求項1記載の内視鏡処置具であって、
     前記湾曲部は、
     非拘束状態において一方向に湾曲しており且つ弾性的に変形可能な管状部材と、
     前記管状部材を直線状に拘束可能な拘束部材と、
     を有し、
     前記拘束部材は、
     前記第2部材に接合されており、
     前記第2部材の回転に応じて、前記湾曲部の一方向の湾曲における湾曲内径部に被さり、前記湾曲内径部に被さることによって前記湾曲部を直線状に拘束し、又は前記湾曲部の一方向の湾曲における湾曲外径部に被さり、前記湾曲外径部に被さることによって前記湾曲部の拘束を解除する内視鏡処置具。
  5.  請求項4記載の内視鏡処置具であって、
     前記伝達部は、前記湾曲部を通して前記把持部と前記第1部材とを連結しているワイヤを有し、
     前記第1部材の並進に応じて、前記ワイヤが前記第1部材側に引かれ又は前記把持部側に押されることにより、前記把持部が閉じられる内視鏡処置具。
  6.  請求項1記載の内視鏡処置具であって、
     前記湾曲部は、
     非拘束状態において一方向に湾曲しており且つ弾性的に変形可能な管状部材と、
     前記管状部材を直線状に拘束可能な拘束部材と、
     を有し、
     前記拘束部材は、
     前記第1部材に接合されており、
     前記第1部材の並進に応じて、前記湾曲部に被さり、前記湾曲部に被さることによって前記湾曲部を直線状に拘束し、又は前記湾曲部の前記操作部側に移動され、前記操作部側に移動されることによって前記湾曲部の拘束を解除する内視鏡処置具。
  7.  請求項6記載の内視鏡処置具であって、
     前記伝達部は、前記湾曲部を通して前記把持部と前記第2部材とを連結しているコイルばねを有し、
     前記第2部材の回転に応じて、前記コイルばねが伸び又は縮むことにより、前記把持部が閉じられる内視鏡処置具。
  8.  開閉可能な把持部が設けられている先端部と、前記先端部に隣設されている湾曲可能な湾曲部とを有し、体内に挿入可能な挿入部と、
     前記把持部を閉じる操作及び前記湾曲部を湾曲させる操作が入力される操作部と、
     前記操作部の操作を前記把持部及び前記湾曲部に伝達する伝達部と、
     を備え、
     前記操作部は、
     ユーザにより把持される被把持部と、
     前記被把持部に対して第1回転軸を中心に回転可能であり且つ前記被把持部に対して前記第1回転軸に沿って並進可能な操作部材と、
     を有し、
     前記伝達部は、
     前記操作部材から前記挿入部に延びており、前記操作部材の回転に応じて前記把持部を閉じる第1伝達部材と、
     前記操作部材から前記挿入部に延びており、前記操作部材の並進に応じて前記湾曲部を湾曲させる第2伝達部材と、
     を有する内視鏡処置具。
  9.  請求項8記載の内視鏡処置具であって、
     前記第1伝達部材は、前記操作部材の回転に応じて前記操作部側の第1方向に移動され、前記第1方向に移動することによって前記把持部を閉じ、
     前記第2伝達部材は、前記操作部材の並進に応じて前記先端部側の第2方向に移動され、前記第2方向に移動することによって前記湾曲部を湾曲させる内視鏡処置具。
  10.  請求項9記載の内視鏡処置具であって、
     一端が前記被把持部に固定され、前記湾曲部に対して相対的に前記第1方向に移動することによって前記湾曲部を湾曲させるワイヤを備え、
     前記第2伝達部材は、前記第2方向に移動することによって前記湾曲部を前記第2方向に押し込むことにより、前記ワイヤを前記湾曲部に対して相対的に前記第1方向に移動させる内視鏡処置具。
  11.  請求項10記載の内視鏡処置具であって、
     前記第2伝達部材は、コイルばねである内視鏡処置具。
  12.  請求項9から11のいずれか1項記載の内視鏡処置具であって、
     前記操作部材の回転に応じて前記第1方向に移動される移動部材を備え、
     前記第1伝達部材は、一端が前記移動部材に固定されたワイヤである、
     内視鏡処置具。
  13.  請求項8から12のいずれか1項記載の内視鏡処置具であって、
     前記操作部材は、中空の前記被把持部に対して回転及び押し込みが可能なピストンであり、
     前記第2伝達部材は、前記被把持部に対する前記ピストンの押し込みに応じて前記湾曲部を湾曲させる内視鏡処置具。
     
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