1H-[1,2,3]三唑并[4,5-H]喹唑啉类化合物作为蛋白激酶抑制剂
发明领域
本发明提供一种1H-[1,2,3]三唑并[4,5-h]喹唑啉类化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)抑制剂,其对CDK具有广谱、强烈的抑制活性。本发明的化合物有效用于治疗癌症、炎症等疾病。
背景技术
细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)和细胞周期蛋白(cyclin)是细胞周期调控中的重要因子。CDK可以和cyclin结合形成异二聚体,其中CDK为催化亚基,cyclin为调节亚基,形成各种cyclin-CDK复合物,使不同底物磷酸化,对细胞周期不同的时相起推进和转化作用。
近十来年来,CDK抑制剂成为抗肿瘤新药开发的一个热点,有超过20个CDK抑制剂进入临床阶段。尽管CDK抑制剂临床前药效学结果显著,但是多数临床试验结果不尽人意。主要问题包括在实体瘤中缺乏疗效和毒性较大。部分CDK抑制剂药物对CDK亚型缺乏选择性,因此产生了较大的毒副作用。
CDK4和CDK6是两个密切相关的激酶,在肿瘤细胞周期中与CyclinD结合促使G1期进入S期,是细胞周期进程所必需的。已经证明在人体肿瘤中(如乳腺癌和骨髓瘤),CDK4和CDK6激活导致细胞周期改变发生。而抑制CDK4和CDK6,可阻止肿瘤抑制蛋白Rb的失活和干扰肿瘤细胞周期进展。
目前,有多个选择性CDK4/6抑制剂处于临床阶段(如Palbociclib、Dinaciclib、LY2835219和LEE011)。这些药物的临床评价还包括转移性乳腺癌、卵巢癌、脂肪肉瘤、非小细胞肺癌、肝癌、胶质母细胞瘤、黑素瘤、多发性骨髓瘤和淋巴瘤等。
虽然有许多CDK抑制剂类化合物已经被公开,但是仍然需要更多CDK抑制剂(特别是CDK4/6选择性抑制剂)来治疗与CDK有关的疾病。
发明内容
本发明提供了1H-[1,2,3]三唑并[4,5-h]喹唑啉类化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,具有强烈的抑制活性。此外,与已有药物相比,本发明的化合物能进一步提高药代动力学性质,包括代谢稳定性和清除率方面比已有的化合物会有重大改进。
在一个方面,本发明提供了通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物:
其中:
A
1选自CR
5或N;
A
2选自CR
6或N;
A
3选自CR
7或N;
R
1选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
2选自H、D、卤素、-CN、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
3选自H、D、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-11元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-;
并且其中,
R
5选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、-C
0-6亚烷基-CN、-C
0-6亚烷基-NO
2、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-SR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-C(O)OR’、-C
0-6亚烷基-C(O)NR”R”’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mOR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mNR”R”’、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基、-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基、-C
0-6亚烷基-C
6-10芳基或-C
0-6亚烷基-5-10元杂芳基;
R
b和R
c独立地选自H、-C
0-6亚烷基-CN、-C
0-6亚烷基-NO
2、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-SR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-C(O)OR’、-C
0-6亚烷基-C(O)NR”R”’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mOR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mNR”R”’、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基、-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基、-C
0-6亚烷基-C
6-10芳基或-C
0-6亚烷基-5-10元杂芳基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
R’独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R”和R”’独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、 C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者,R”、R”’与N原子一起形成3-7元杂环基;
m代表0、1或2;
并且,
R
1-R
2和R
4-R
8任选地被1、2或3个R基团取代,其中R独立地选自H、-OH、卤素、-NO
2、羰基、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(S)R
a、-C(O)OR
a、-C(S)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)R
a、-O-C(S)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(S)-R
a、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-N(R
b)-S(O)
m-R
a、-N(R
b)-S(O)
m-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)OR
a、-N(R
b)-C(S)OR
a、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-NR
bR
c、-N(R
b)-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c、-O-C(S)-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基任选进一步被一个或多个以下基团取代:
-CN、-NO
2、羰基、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(S)R
a、-C(O)OR
a、-C(S)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)R
a、-O-C(S)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(S)-R
a、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-N(R
b)-S(O)
m-R
a、-N(R
b)-S(O)
m-R
bR
c、-N(R
b)-C(O)OR
a、-N(R
b)-C(S)OR
a、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-NR
bR
c、-N(R
b)-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c或-O-C(S)-NR
bR
c;
R
a、R
b和R
c任选进一步被一个或多个以下基团取代:
C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基。
在另一个方面,本发明提供了通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物:
其中:
A
1选自CR
5或N;
A
2选自CR
6或N;
A
3选自CR
7或N;
R
1选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
2选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
3选自H、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-11元杂环基、C
6-10 芳基或5-10元杂芳基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-;
并且其中,
R
5选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
m代表0、1或2;
并且,
R
1-R
2和R
4-R
8任选地被1、2或3个R’基团取代,其中R’独立地选自H、-OH、卤素、-NO
2、羰基、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(S)R
a、-C(O)OR
a、-C(S)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)R
a、-O-C(S)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(S)-R
a、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-N(R
b)-S(O)
m-R
a、-N(R
b)-S(O)
m-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)OR
a、-N(R
b)-C(S)OR
a、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-NR
bR
c、-N(R
b)-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c、-O-C(S)-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基任选进一步被一个或多个以下基团取代:
-CN、-NO
2、羰基、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(S)R
a、-C(O)OR
a、-C(S)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)R
a、-O-C(S)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(S)-R
a、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-N(R
b)-S(O)
m-R
a、-N(R
b)-S(O)
m-R
bR
c、-N(R
b)-C(O)OR
a、-N(R
b)-C(S)OR
a、-O-C1
-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-NR
bR
c、-N(R
b)-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c或-O-C(S)-NR
bR
c;
R
a、R
b和R
c任选进一步被一个或多个以下基团取代:
C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基。
在另一个方面,本发明提供了一种药物组合物,所述药物组合物含有本发明化合物,和任选地药学上可接受的赋形剂。
在另一个方面,本发明提供了含有本发明化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物,其还含有其它治疗剂。
在另一个方面,本发明提供了包含本发明化合物,和其它治疗剂以及药学上可接受的载剂、佐剂或媒剂的试剂盒。
在另一个方面,本发明提供了本发明化合物在制备用于治疗和/或预防CDK介导的疾病的药物中的用途。
在另一个方面,本发明提供了在受试者中治疗和/或预防CDK介导的疾病的方法,包括向所述受试者给药本发明化合物或本发明组合物。
在另一个方面,本发明提供了本发明化合物或本发明组合物,其用于治疗和/或预防CDK介导的疾病。
在具体实施方案中,所述疾病包括细胞增殖性疾病,例如实体瘤如肉瘤和癌(如纤维肉瘤、粘液肉瘤、脂肪肉瘤、软骨肉瘤、骨源性肉瘤、脊索瘤、血管肉瘤、内皮肉瘤、淋巴管肉瘤、淋巴管内皮肉瘤、滑膜瘤、间皮瘤、尤因氏瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺癌、汗腺瘤、皮脂腺癌、乳头状癌、乳头状腺癌、囊腺癌、髓样癌、支气管癌、肾细胞癌、肝癌、胆管癌、绒毛膜癌、精原细胞瘤、胚胎性癌、胚胎性癌肉瘤、宫颈癌、子宫癌、睾丸癌、肺癌、小细胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、胶质瘤、星形细胞瘤、成神经管细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜瘤、松果体瘤、成血管细胞瘤、听神经瘤、少突神经胶质瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、黑素瘤、成神经细胞瘤和成视网膜细胞瘤)。
由随后的具体实施方案、实施例和权利要求,本发明的其它目的和优点将对于本领域技术人员显而易见。
定义
化学定义
下面更详细地描述具体官能团和化学术语的定义。
当列出数值范围时,既定包括每个值和在所述范围内的子范围。例如“C
1-6烷基”包括C
1、C
2、C
3、C
4、C
5、C
6、C
1-6、C
1-5、C
1-4、C
1-3、C
1-2、C
2-6、C
2-5、C
2-4、C
2-3、C
3-6、C
3-5、C
3-4、C
4-6、C
4-5和C
5-6烷基。
应该理解,当本文描述时,任何下面所定义的部分可以被许多取代基取代,而且相应的定义在下面列出的它们的范围内,包括这种取代部分。除非另作说明,否则,术语“取代”如下面所定义。
“C
1-6烷基”是指具有1至6个碳原子的直链或支链饱和烃基团。在一些实施方案中,C
1-4烷基是优选的。C
1-6烷基的例子包括:甲基(C
1)、乙基(C
2)、正丙基(C
3)、异丙基(C
3)、正丁基(C
4)、叔丁基(C
4)、仲丁基(C
4)、异丁基(C
4)、正戊基(C
5)、3-戊基(C
5)、戊基(C
5)、新戊基(C
5)、3-甲基-2-丁基(C
5)、叔戊基(C
5)和正己基(C
6)。术语“C
1-6烷基”还包括杂烷基,其中一或多个(例如,1、2、3或4个)碳原子被杂原子(例如,氧、硫、氮、硼、硅、磷)替代。烷基基团可以被一或多个取代基任选取代,例如,被1至5个取代基、1至3个取代基 或1个取代基取代。常规烷基缩写包括:Me(-CH
3)、Et(-CH
2CH
3)、iPr(-CH(CH
3)
2)、nPr(-CH
2CH
2CH
3)、n-Bu(-CH
2CH
2CH
2CH
3)或i-Bu(-CH
2CH(CH
3)
2)。
“C
2-6烯基”是指具有2至6个碳原子和至少一个碳碳双键的直链或支链烃基团。在一些实施方案中,C
2-4烯基是优选的。C
2-6烯基的例子包括:乙烯基(C
2)、1-丙烯基(C
3)、2-丙烯基(C
3)、1-丁烯基(C
4)、2-丁烯基(C
4)、丁二烯基(C
4)、戊烯基(C
5)、戊二烯基(C
5)、己烯基(C
6),等等。术语“C
2-6烯基”还包括杂烯基,其中一或多个(例如,1、2、3或4个)碳原子被杂原子(例如,氧、硫、氮、硼、硅、磷)替代。烯基基团可以被一或多个取代基任选取代,例如,被1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基取代。
“C
2-6炔基”是指具有2至6个碳原子、至少一个碳-碳叁键以及任选地一个或多个碳-碳双键的直链或支链烃基团。在一些实施方案中,C
2-4炔基是优选的。C
2-6炔基的例子包括但不限于:乙炔基(C
2)、1-丙炔基(C
3)、2-丙炔基(C
3)、1-丁炔基(C
4)、2-丁炔基(C
4),戊炔基(C
5)、己炔基(C
6),等等。术语“C
2-6炔基”还包括杂炔基,其中一或多个(例如,1、2、3或4个)碳原子被杂原子(例如,氧、硫、氮、硼、硅、磷)替代。炔基基团可以被一或多个取代基任选取代,例如,被1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基取代。
“-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-”指的是上述定义的“C
1-6烷基、C
2-6烯基或C
2-6炔基”的二价基团。
“C
1-6亚烷基”是指除去C
1-6烷基的另一个氢而形成的二价基团,并且可以是取代或未取代的亚烷基。在一些实施方案中,C
1-4亚烷基是特别优选的。未取代的所述亚烷基包括但不限于:亚甲基(-CH
2-)、亚乙基(-CH
2CH
2-)、亚丙基(-CH
2CH
2CH
2-)、亚丁基(-CH
2CH
2CH
2CH
2-)、亚戊基(-CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2-)、亚己基(-CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2-),等等。示例性的取代的所述亚烷基,例如,被一个或多个烷基(甲基)取代的所述亚烷基,包括但不限于:取代的亚甲基(-CH(CH
3)-、-C(CH
3)
2-)、取代的亚乙基(-CH(CH
3)CH
2-、-CH
2CH(CH
3)-、-C(CH
3)
2CH
2-、-CH
2C(CH
3)
2-)、取代的亚丙基(-CH(CH
3)CH
2CH
2-、-CH
2CH(CH
3)CH
2-、-CH
2CH
2CH(CH
3)-、-C(CH
3)
2CH
2CH
2-、-CH
2C(CH
3)
2CH
2-、-CH
2CH
2C(CH
3)
2-),等等。
“C
0-6亚烷基”表示化学键和如上定义的“C
1-6亚烷基”。
“C
2-6亚烯基”是指除去C
2-6烯基的另一个氢而形成的二价基团,并且可以是取代或未取代的亚烯基。在一些实施方案中,C
2-4亚烯基是特别优选的。示例性的未取代的所述亚烯基包括但不限于:亚乙烯基(-CH=CH-)和亚丙烯基(例如,-CH=CHCH
2-、-CH
2-CH=CH-)。示例性的取代的所述亚烯基,例如,被一个或多个烷基(甲基)取代的亚烯基,包括但不限于:取代的亚乙基(-C(CH
3)=CH-、-CH=C(CH
3)-)、取代的亚丙烯基(-C(CH
3)=CHCH
2-、-CH=C(CH
3)CH
2-、-CH=CHCH(CH
3)-、-CH=CHC(CH
3)
2-、-CH(CH
3)-CH=CH-、-C(CH
3)
2-CH=CH-、-CH
2-C(CH
3)=CH-、-CH
2-CH=C(CH
3)-),等等。
“C
2-6亚炔基”是指除去C
2-6炔基的另一个氢而形成的二价基团,并且可以是取代或未取代的亚炔基。在一些实施方案中,C
2-
4亚炔基是特别优选的。示例性的所述亚炔基包括但不限于:亚乙炔基(-C≡C-)、取代或未取代的亚丙炔基(-C≡CCH
2-),等等。
“卤代”或“卤素”是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)和碘(I)。
“C
1-6卤代烷基”表示上述“C
1-6烷基”,其被一个或多个卤素基团取代。例子包括单卤素取代、二卤素取代和包括全卤代的多卤素取烷基。一个单卤素取代基在基团中可能有一个碘、溴、氯或氟原子;二个卤素 取代基和多个卤素取代基可能有两个或更多相同的卤素原子或不同卤素的联合。优选的卤代烷基例子包括一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟丙基、二氟氯甲基、二氯氟甲基、二氟乙基、二氟丙基、二氯乙基和二氯丙基。卤代烷基基团可以在任何可用的连接点上被取代,例如,1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基。
“C
3-7环烷基”是指具有3至7个环碳原子和零个杂原子的非芳香环烃基团。在一些实施方案中,C
3-6环烷基是特别优选的,更优选C
4-6环烷基,更优选C
5-6环烷基。环烷基还包括其中上述环烷基环与一个或多个芳基或杂芳基稠合的环体系,其中连接点在环烷基环上,且在这样的情况中,碳的数目继续表示环烷基体系中的碳的数目。示例性的所述环烷基包括但不限于:环丙基(C
3)、环丙烯基(C
3)、环丁基(C
4)、环丁烯基(C
4)、环戊基(C
5)、环戊烯基(C
5)、环己基(C
6)、环己烯基(C
6)、环己二烯基(C
6)、环庚基(C
7)、环庚烯基(C
7)、环庚二烯基(C
7)、环庚三烯基(C
7),等等。
“3-11元杂环基”是指具有环碳原子和1至5个环杂原子的3至11元非芳香环系的基团,其中,每个杂原子独立地选自氮、氧、硫、硼、磷和硅。在包含一个或多个氮原子的杂环基中,只要化合价允许,连接点可为碳或氮原子。在一些实施方案中,优选3-9元杂环基,其为具有环碳原子和1至5个环杂原子的3至9元非芳香环系;在一些实施方案中,优选3-7元杂环基,其为具有环碳原子和1至4个环杂原子的3至7元非芳香环系;优选3-6元杂环基,其为具有环碳原子和1至3个环杂原子的3至6元非芳香环系;优选4-7元杂环基,其为具有环碳原子和1至3个环杂原子的4至7元非芳香环系;优选4-6元杂环基,其为具有环碳原子和1至3个环杂原子的4至6元非芳香环系;更优选5-6元杂环基,其为具有环碳原子和1至3个环杂原子的5至6元非芳香环系。杂环基还包括其中上述杂环基环与一个或多个环烷基稠合的环体系,其中连接点在环烷基环上,或其中上述杂环基环与一个或多个芳基或杂芳基稠合的环体系,其中连接点在杂环基环上;且在这样的情况下,环成员的数目继续表示在杂环基环体系中环成员的数目。示例性的包含一个杂原子的3元杂环基包括但不限于:氮杂环丙烷基、氧杂环丙烷基、硫杂环丙烷基(thiorenyl)。示例性的含有一个杂原子的4元杂环基包括但不限于:氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基和硫杂环丁烷基。示例性的含有一个杂原子的5元杂环基包括但不限于:四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、吡咯烷基、二氢吡咯基和吡咯基-2,5-二酮。示例性的包含两个杂原子的5元杂环基包括但不限于:二氧杂环戊烷基、氧硫杂环戊烷基(0xasulfuranyl)、二硫杂环戊烷基(disulfuranyl)和噁唑烷-2-酮。示例性的包含三个杂原子的5元杂环基包括但不限于:三唑啉基、噁二唑啉基和噻二唑啉基。示例性的包含一个杂原子的6元杂环基包括但不限于:哌啶基、四氢吡喃基、二氢吡啶基和硫杂环己烷基(thianyl)。示例性的包含两个杂原子的6元杂环基包括但不限于:哌嗪基、吗啉基、二硫杂环己烷基、二噁烷基。示例性的包含三个杂原子的6元杂环基包括但不限于:六氢三嗪基(triazinanyl)。示例性的含有一个杂原子的7元杂环基包括但不限于:氮杂环庚烷基、氧杂环庚烷基和硫杂环庚烷基。示例性的与C
6芳基环稠合的5元杂环基(在本文中也称作5,6-双环杂环基)包括但不限于:二氢吲哚基、异二氢吲哚基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁唑啉酮基,等等。示例性的与C
6芳基环稠合的6元杂环基(本文还指的是6,6-双环杂环基)包括但不限于:四氢喹啉基、四氢异喹啉基,等等。
3-11元杂环基还包括螺杂环基,即两个环(例如杂环和碳烷)共享一个碳原子的基团,其中至少一个环为上文所定义的杂环基。更具体地,所述螺杂环基为两个4元环、两个5元环、两个6元环、一个4元环和一个5元环、一个4元环和一个6元环、或者一个5元环和一个6元环形成的螺环,其中至少一个环为上文定义的4-6元杂环基,优选含有1个、2个或3个O、N或S杂原子的4-6元杂环基更优选含有1个N杂原子的4-6元杂环基。具体的螺杂环基包括但不限于:
“C
6-10芳基”是指具有6-10个环碳原子和零个杂原子的单环或多环的(例如,双环)4n+2芳族环体系(例如,具有以环状排列共享的6或10个π电子)的基团。在一些实施方案中,芳基具有六个环碳原子(“C
6芳基”;例如,苯基)。在一些实施方案中,芳基具有十个环碳原子(“C
10芳基”;例如,萘基,例如,1-萘基和2-萘基)。芳基还包括其中上述芳基环与一个或多个环烷基或杂环基稠合的环系统,而且连接点在所述芳基环上,在这种情况下,碳原子的数目继续表示所述芳基环系统中的碳原子数目。
“5-10元杂芳基”是指具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-10元单环或双环的4n+2芳族环体系(例如,具有以环状排列共享的6或10个π电子)的基团,其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫。在含有一个或多个氮原子的杂芳基中,只要化合价允许,连接点可以是碳或氮原子。杂芳基双环系统在一个或两个环中可以包括一个或多个杂原子。杂芳基还包括其中上述杂芳基环与一个或多个环烷基或杂环基稠合的环系统,而且连接点在所述杂芳基环上,在这种情况下,碳原子的数目继续表示所述杂芳基环系统中的碳原子数目。在一些实施方案中,5-6元杂芳基是特别优选的,其为具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-6元单环或双环的4n+2芳族环体系。示例性的含有一个杂原子的5元杂芳基包括但不限于:吡咯基、呋喃基和噻吩基。示例性的含有两个杂原子的5元杂芳基包括但不限于:咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和异噻唑基。示例性的含有三个杂原子的5元杂芳基包括但不限于:三唑基、噁二唑基(例如,1,2,4-噁二唑基)和噻二唑基。示例性的含有四个杂原子的5元杂芳基包括但不限于:四唑基。示例性的含有一个杂原子的6元杂芳基包括但不限于:吡啶基。示例性的含有两个杂原子的6元杂芳基包括但不限于:哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。示例性的含有三个或四个杂原子的6元杂芳基分别包括但不限于:三嗪基和四嗪基。示例性的含有一个杂原子的7元杂芳基包括但不限于:氮杂环庚三烯基、氧杂环庚三烯基和硫杂环庚三烯基。示例 性的5,6-双环杂芳基包括但不限于:吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噁二唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噻二唑基、茚嗪基和嘌呤基。示例性的6,6-双环杂芳基包括但不限于:萘啶基、喋啶基、喹啉基、异喹啉基、噌琳基、喹喔啉基、酞嗪基和喹唑啉基。
“羰基”无论单独使用或与其他术语连用(如氨基羰基),表示为-C(O)-。
“氧代”表示=O。
“硫代”表示=S。
本文定义的烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基等为任选取代的基团。通常,术语“取代的”,不论前面是否有术语“任选”,是指存在于基团(例如,碳或氮原子)上的至少一个氢被可允许的取代基取代,例如,在取代时产生稳定的化合物的取代基,例如,不自发地进行转变(例如通过重排、环化、消除或其它反应)的化合物。除非另外说明,否则,“取代的”基团在所述基团的一个或多个可取代的位置处具有取代基,且当在任何给定结构中的一个以上的位置被取代时,在每个位置处的取代基是相同或不同的。术语“取代的”包括用有机化合物的所有可允许的取代基(导致形成稳定化合物的本文描述的任何取代基)进行的取代。对于本发明,杂原子例如氮可具有氢取代基和/或本文描述的任何合适的取代基,其满足杂原子的化合价且导致形成稳定的部分。
示例性的碳原子上的取代基包括但不局限于:卤素、-CN、-NO
2、-N
3、-SO
2H、-SO
3H、-OH、-OR
aa、-ON(R
bb)
2、-N(R
bb)
2、-N(R
bb)
3
+X
-、-N(OR
cc)R
bb、-SH、-SR
aa、-SSR
cc、-C(=O)R
aa、-CO
2H、-CHO、-C(OR
cc)
2、-CO
2R
aa、-OC(=O)R
aa、-OCO
2R
aa、-C(=O)N(R
bb)
2、-OC(=O)N(R
bb)
2、-NR
bbC(=O)R
aa、-NR
bbCO
2R
aa、-NR
bbC(=O)N(R
bb)
2、-C(=NR
bb)R
aa、-C(=NR
bb)OR
aa、-OC(=NR
bb)R
aa、-OC(=NR
bb)OR
aa、-C(=NR
bb)N(R
bb)
2、-OC(=NR
bb)N(R
bb)
2、-NR
bbC(=NR
bb)N(R
bb)
2、-C(=O)NR
bbSO
2R
aa、-NR
bbSO
2R
aa、-SO
2N(R
bb)
2、-SO
2R
aa、-SO
2OR
aa、-OSO
2R
aa、-S(=O)R
aa、-OS(=O)R
aa、-Si(R
aa)
3、-OSi(R
aa)
3、-C(=S)N(R
bb)
2、-C(=O)SR
aa、-C(=S)SR
aa、-SC(=S)SR
aa、-SC(=O)SR
aa、-OC(=O)SR
aa、-SC(=O)OR
aa、-SC(=O)R
aa、-P(=O)
2R
aa、-OP(=O)
2R
aa、-P(=O)(R
aa)
2、-OP(=O)(R
aa)
2、-OP(=O)(OR
cc)
2、-P(=O)
2N(R
bb)
2、-OP(=O)
2N(R
bb)
2、-P(=O)(NR
bb)
2、-OP(=O)(NR
bb)
2、-NR
bbP(=O)(OR
cc)
2、-NR
bbP(=O)(NR
bb)
2、-P(R
cc)
2、-P(R
cc)
3、-OP(R
cc)
2、-OP(R
cc)
3、-B(R
aa)
2、-B(OR
cc)
2、-BR
aa(OR
cc)、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基,其中,每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个R
dd基团取代;
或者在碳原子上的两个偕氢被基团=O、=S、=NN(R
bb)
2、=NNR
bbC(=O)R
aa、=NNR
bbC(=O)OR
aa、=NNR
bbS(=O)
2R
aa、=NR
bb或=NOR
cc取代;
R
aa的每个独立地选自烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基,或者两个R
aa基团结合以形成杂环基或杂芳基环,其中,每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个R
dd基团取代;
R
bb的每个独立地选自:氢、-OH、-OR
aa、-N(R
cc)
2、-CN、-C(=O)R
aa、-C(=O)N(R
cc)
2、-CO
2R
aa、-SO
2R
aa、-C(=NR
cc)OR
aa、-C(=NR
cc)N(R
cc)
2、-SO
2N(R
cc)
2、-SO
2R
cc、-SO
2OR
cc、-SOR
aa、-C(=S)N(R
cc)
2、-C(=O)SR
cc、-C(=S)SR
cc、-P(=O)
2R
aa、-P(=O)(R
aa)
2、-P(=O)
2N(R
cc)
2、-P(=O)(NR
cc)
2、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳 环基、杂环基、芳基和杂芳基,或者两个R
bb基团结合以形成杂环基或杂芳基环,其中,每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个R
dd基团取代;
R
cc的每个独立地选自氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基,或者两个R
cc基团结合以形成杂环基或杂芳基环,其中,每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个R
dd基团取代;
R
dd的每个独立地选自:卤素、-CN、-NO
2、-N
3、-SO
2H、-SO
3H、-OH、-OR
ee、-ON(R
ff)
2、-N(R
ff)
2,、-N(R
ff)
3
+X
-、-N(OR
ee)R
ff、-SH、-SR
ee、-SSR
ee、-C(=O)R
ee、-CO
2H、-CO
2R
ee、-OC(=O)R
ee、-OCO
2R
ee、-C(=O)N(R
ff)
2、-OC(=O)N(R
ff)
2、-NR
ffC(=O)R
ee、-NR
ffCO
2R
ee、-NR
ffC(=O)N(R
ff)
2、-C(=NR
ff)OR
ee、-OC(=NR
ff)R
ee、-OC(=NR
ff)OR
ee、-C(=NR
ff)N(R
ff)
2、-OC(=NR
ff)N(R
ff)
2、-NR
ffC(=NR
ff)N(R
ff)
2、-NR
ffSO
2R
ee、-SO
2N(R
ff)
2、-SO
2R
ee、-SO
2OR
ee、-OSO
2R
ee、-S(=O)R
ee、-Si(R
ee)
3、-OSi(R
ee)
3、-C(=S)N(R
ff)
2、-C(=O)SR
ee、-C(=S)SR
ee、-SC(=S)SR
ee、-P(=O)
2R
ee、-P(=O)(R
ee)
2、-OP(=O)(R
ee)
2、-OP(=O)(OR
ee)
2、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基,其中,每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个R
gg基团取代,或者两个偕R
dd取代基可结合以形成=O或=S;
R
ee的每个独立地选自烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、芳基、杂环基和杂芳基,其中,每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个R
gg基团取代;
R
ff的每个独立地选自氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基,或者两个R
ff基团结合形成杂环基或杂芳基环,其中,每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个R
gg基团取代;
R
gg的每个独立地是:卤素、-CN、-NO
2、-N
3、-SO
2H、-SO
3H、-OH、-OC
1-6烷基、-ON(C
1-6烷基)
2、-N(C
1-6烷基)
2、-N(C
1-6烷基)
3
+X
-、-NH(C
1-6烷基)
2
+X
-、-NH
2(C
1-6烷基)
+X
-、-NH
3
+X
-、-N(OC
1-6烷基)(C
1-6烷基)、-N(OH)(C
1-6烷基)、-NH(OH)、-SH、-SC
1-6烷基、-SS(C
1-6烷基)、-C(=O)(C
1-6烷基)、-CO
2H、-CO
2(C
1-6烷基)、-OC(=O)(C
1-6烷基)、-OCO
2(C
1-6烷基)、-C(=O)NH
2、-C(=O)N(C
1-6烷基)
2、-OC(=O)NH(C
1-6烷基)、-NHC(=O)(C
1-6烷基)、-N(C
1-6烷基)C(=O)(C
1-6烷基)、-NHCO
2(C
1-6烷基)、-NHC(=O)N(C
1-6烷基)
2、-NHC(=O)NH(C
1-6烷基)、-NHC(=O)NH
2、-C(=NH)O(C
1-6烷基)、-OC(=NH)(C
1-6烷基)、-OC(=NH)OC
1-6烷基、-C(=NH)N(C
1-6烷基)
2、-C(=NH)NH(C
1-6烷基)、-C(=NH)NH
2、-OC(=NH)N(C
1-6烷基)
2、-OC(NH)NH(C
1-6烷基)、-OC(NH)NH
2、-NHC(NH)N(C
1-6烷基)
2、-NHC(=NH)NH
2、-NHSO
2(C
1-6烷基)、-SO
2N(C
1-6烷基)
2、-SO
2NH(C
1-6烷基)、-SO
2NH
2、-SO
2C
1-6烷基、-SO
2OC
1-6烷基、-OSO
2C
1-6烷基、-SOC
1-6烷基、-Si(C
1-6烷基)
3、-OSi(C
1-6烷基)
3、-C(=S)N(C
1-6烷基)
2、C(=S)NH(C
1-6烷基)、C(=S)NH
2、-C(=O)S(C
1-6烷基)、-C(=S)SC
1-6烷基、-SC(=S)SC
1-6烷基、-P(=O)
2(C
1-6烷基)、-P(=O)(C
1-6烷基)
2、-OP(=O)(C
1-6烷基)
2、-OP(=O)(OC
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-C
6烯基、C
2-C
6炔基、C
3-C
7碳环基、C
6-C
10芳基、C
3-C
7杂环基、C
5-C
10杂芳基;或者两个偕R
gg取代基可结合形成=O或=S;其中,X
-为反离子。
示例性的氮原子上取代基包括但不局限于:氢、-OH、-OR
aa、-N(R
cc)
2、-CN、-C(=O)R
aa、-C(=O)N(R
cc)
2、-CO
2R
aa、-SO
2R
aa、-C(=NR
bb)R
aa、-C(=NR
cc)OR
aa、-C(=NR
cc)N(R
cc)
2、-SO
2N(R
cc)
2、-SO
2R
cc、-SO
2OR
cc、-SOR
aa、-C(=S)N(R
cc)
2、-C(=O)SR
cc、-C(=S)SR
cc、-P(=O)
2R
aa、-P(=O)(R
aa)
2、-P(=O)
2N(R
cc)
2、-P(=O)(NR
cc)
2、烷基、 卤代烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基,或者连接至氮原子的两个R
cc基团结合形成杂环基或杂芳基环,其中,每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个R
dd基团取代,且其中R
aa、R
bb、R
cc和R
dd如上所述。
其它定义
本文所用的“癌症”指由不恰当的高水平的细胞分裂、不恰当的低水平的细胞凋亡或两者引起或者导致的任何疾病。癌症示例包括但不限于白血病(如急性白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、急性粒细胞性白血病、急性早幼粒细胞白血病、急性粒单核细胞白血病、急性单核细胞白血病、急性红白血病、慢性白血病、慢性粒细胞性白血病、慢性淋巴细胞白血病)、真性红细胞增多症、淋巴瘤(霍奇金病、非霍奇金病)、华氏巨球蛋白血症、重链病和实体瘤。
本文所用的术语“治疗”涉及逆转、减轻、抑制该术语适用的障碍或病症的进展或者预防之,或者这类障碍或病症的一种或多种症状。本文所用的名词“治疗”涉及动词治疗的动作,后者是如刚才所定义的。
本文所用的术语“药学上可接受的”表示所述物质在可靠的医学判断范围内适用于与患者组织接触,不会产生不恰当的毒性、刺激作用、变态反应等,与合理的益处/风险比相称,就它们的预期应用而言是有效的,包括(可能的话)本发明化合物的两性离子形式。
术语“盐”表示本发明化合物的相对无毒的无机与有机酸加成盐。这些盐可以在化合物的最终分离和纯化期间被原位制备,或者单独使经过纯化的化合物游离碱形式与适合的有机或无机酸反应,再分离所生成的盐。
药学上可接受的碱加成盐是与金属或胺生成的,例如碱金属与碱土金属氢氧化物或有机胺。用作阳离子的金属的实例有钠、钾、镁、钙等。适合的胺的实例有N,N′-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、胆碱、二乙醇胺、乙二胺、N-甲基葡糖胺和普鲁卡因。
盐可以是从无机酸制备的硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、硝酸盐、磷酸盐、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、氯化物、溴化物、碘化物,酸例如盐酸、硝酸、硫酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸等。代表性盐包括:氢溴酸盐、盐酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、硝酸盐、乙酸盐、草酸盐、戊酸盐、油酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、月桂酸盐、硼酸盐、苯甲酸盐、乳酸盐、磷酸盐、甲苯磺酸盐、柠檬酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、萘甲酸盐、甲磺酸盐、葡庚糖酸盐、乳糖酸盐、月桂基磺酸盐和羟乙磺酸盐等。盐也可以是从有机酸制备的,例如脂肪族一元与二元羧酸、苯基取代的烷酸、羟基烷酸、烷二酸、芳香族酸、脂肪族与芳香族磺酸等。代表性盐包括乙酸盐、丙酸盐、辛酸盐、异丁酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、富马酸盐、马来酸盐、扁桃酸盐、苯甲酸盐、氯苯甲酸盆、甲基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、萘甲酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐、苯乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐等。药学上可接受的盐可以包括基于碱金属与碱土金属的阳离子,例如钠、锂、钾、钙、镁等,以及无毒的铵、季铵和胺阳离子,包括但不限于铵、四甲基铵、四乙基铵、甲胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、乙胺等。还涵盖氨基酸的盐,例如精氨酸盐、葡糖酸盐、半乳糖醛酸盐等(例如参见Berge S.M.et al.,″Pharmaceutical Salts,”J.Pharm.Sci.,1977;66:1-19,引入此作 为参考)。
给药的“受试者”包括但不限于:人(即,任何年龄组的男性或女性,例如,儿科受试者(例如,婴儿、儿童、青少年)或成人受试者(例如,年轻的成人、中年的成人或年长的成人))和/或非人的动物,例如,哺乳动物,例如,灵长类(例如,食蟹猴、恒河猴)、牛、猪、马、绵羊、山羊、啮齿动物、猫和/或狗。在一些实施方案中,受试者是人。在一些实施方案中,受试者是非人动物。本文可互换使用术语“人”、“患者”和“受试者”。
“疾病”、“障碍”和“病症”在本文中可互换地使用。
除非另作说明,否则,本文使用的术语“治疗”包括受试者患有具体疾病、障碍或病症时所发生的作用,它降低疾病、障碍或病症的严重程度,或延迟或减缓疾病、障碍或病症的发展(“治疗性治疗”),还包括在受试者开始患有具体疾病、障碍或病症之前发生的作用(“预防性治疗”)。
通常,化合物的“有效量”是指足以引起目标生物反应的数量。正如本领域普通技术人员所理解的那样,本发明化合物的有效量可以根据下列因素而改变:例如,生物学目标、化合物的药代动力学、所治疗的疾病、给药模式以及受试者的年龄健康情况和症状。有效量包括治疗有效量和预防有效量。
除非另作说明,否则,本文使用的化合物的“治疗有效量”是在治疗疾病、障碍或病症的过程中足以提供治疗益处的量,或使与疾病、障碍或病症有关的一或多种症状延迟或最小化的量。化合物的治疗有效量是指单独使用或与其它疗法联用时,治疗剂的量,它在治疗疾病、障碍或病症的过程中提供治疗益处。术语“治疗有效量”可以包括改善总体治疗、降低或避免疾病或病症的症状或病因、或增强其它治疗剂的治疗效果的量。
除非另作说明,否则,本文使用的化合物的“预防有效量”是足以预防疾病、障碍或病症的量,或足以预防与疾病、障碍或病症有关的一或多种症状的量,或防止疾病、障碍或病症复发的量。化合物的预防有效量是指单独使用或与其它药剂联用时,治疗剂的量,它在预防疾病、障碍或病症的过程中提供预防益处。术语“预防有效量”可以包括改善总体预防的量,或增强其它预防药剂的预防效果的量。
“组合”以及相关术语是指同时或依次给药本发明化合物和其它治疗剂。例如,本发明化合物可以与其它治疗剂以分开的单位剂型同时或依次给药,或与其它治疗剂一起在单一单位剂型中同时给药。
具体实施方案
本文中,“本发明化合物”指的是以下的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物。
化合物一般在这里描述使用标准的命名法。具有非对称中心的化合物,应该明白(除非另有说明)所有的光学异构体及其混合物均包含在内。此外,除非另有规定,本发明所包括的所有异构体化合物与碳碳双键可能以Z和E的形式出现。在不同的互变异构形式存在的化合物,一个所述化合物并不局限于任何特定的互变异构体,而是旨在涵盖所有的互变异构形式。
在一个实施方案中,本发明涉及通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物:
其中:
A
1选自CR
5或N;
A
2选自CR
6或N;
A
3选自CR
7或N;
R
1选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
2选自H、D、卤素、-CN、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
3选自H、D、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-11元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-;
并且其中,
R
5选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、-C
0-6亚烷基-CN、-C
0-6亚烷基-NO
2、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-SR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-C(O)OR’、-C
0-6亚烷基-C(O)NR”R”’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mOR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mNR”R”’、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基、-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基、-C
0-6亚烷基-C
6-10芳基或-C
0-6亚烷基-5-10元杂芳基;
R
b和R
c独立地选自H、-C
0-6亚烷基-CN、-C
0-6亚烷基-NO
2、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-SR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-C(O)OR’、-C
0-6亚烷基-C(O)NR”R”’、-C
0-6亚烷基 -S(O)
mR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mOR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mNR”R”’、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基、-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基、-C
0-6亚烷基-C
6-10芳基或-C
0-6亚烷基-5-10元杂芳基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
R’独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R”和R”’独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者,R”、R”’与N原子一起形成3-7元杂环基;
m代表0、1或2;
并且,
R
1-R
2和R
4-R
8任选地被1、2或3个R基团取代,其中R独立地选自H、-OH、卤素、-NO
2、羰基、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(S)R
a、-C(O)OR
a、-C(S)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)R
a、-O-C(S)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(S)-R
a、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-N(R
b)-S(O)
m-R
a、-N(R
b)-S(O)
m-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)OR
a、-N(R
b)-C(S)OR
a、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-NR
bR
c、-N(R
b)-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c、-O-C(S)-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基任选进一步被一个或多个以下基团取代:
-CN、-NO
2、羰基、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(S)R
a、-C(O)OR
a、-C(S)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)R
a、-O-C(S)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(S)-R
a、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-N(R
b)-S(O)
m-R
a、-N(R
b)-S(O)
m-R
bR
c、-N(R
b)-C(O)OR
a、-N(R
b)-C(S)OR
a、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-NR
bR
c、-N(R
b)-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c或-O-C(S)-NR
bR
c;
R
a、R
b和R
c任选进一步被一个或多个以下基团取代:
C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基。
在另一个实施方案中,本发明涉及通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物:
其中:
A
1选自CR
5或N;
A
2选自CR
6或N;
A
3选自CR
7或N;
R
1选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代 烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
2选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
3选自H、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-11元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-;
并且其中,
R
5选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
m代表0、1或2;
并且,
R
1-R
2和R
4-R
8任选地被1、2或3个R’基团取代,其中R’独立地选自H、-OH、卤素、-NO
2、羰基、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(S)R
a、-C(O)OR
a、-C(S)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)R
a、-O-C(S)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(S)-R
a、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-N(R
b)-S(O)
m-R
a、-N(R
b)-S(O)
m-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)OR
a、-N(R
b)-C(S)OR
a、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-NR
bR
c、-N(R
b)-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c、-O-C(S)-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基任选进一步被一个或多个以下基团取代:
-CN、-NO
2、羰基、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(S)R
a、-C(O)OR
a、-C(S)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-C(S)-NR
bR
c、 -O-C(O)R
a、-O-C(S)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(S)-R
a、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-N(R
b)-S(O)
m-R
a、-N(R
b)-S(O)
m-R
bR
c、-N(R
b)-C(O)OR
a、-N(R
b)-C(S)OR
a、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-NR
bR
c、-N(R
b)-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c或-O-C(S)-NR
bR
c;
R
a、R
b和R
c任选进一步被一个或多个以下基团取代:
C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基。
A
1、A
2和A
3
在一个具体实施方案中,A
1为CR
5;在另一个具体实施方案中,A
1为CH;在另一个具体实施方案中,A
1为C(OMe);在另一个具体实施方案中,A
1为CF;在另一个具体实施方案中,A
1为N。
在一个具体实施方案中,A
2为CR
6;在另一个具体实施方案中,A
2为CH;在另一个具体实施方案中,A
2为CF;在另一个具体实施方案中,A
2为CMe;在另一个具体实施方案中,A
2为N。
在一个具体实施方案中,A
3为CR
7;在另一个具体实施方案中,A
3为CH;在另一个具体实施方案中,A
3为CMe;在另一个具体实施方案中,A
3为CF;在另一个具体实施方案中,A
3为N。
R
1
在一个具体实施方案中,R
1为H;在另一个具体实施方案中,R
1为D;在另一个具体实施方案中,R
1为卤素;在另一个具体实施方案中,R
1为-CN;在另一个具体实施方案中,R
1为-OR
a;在另一个具体实施方案中,R
1为-SR
a;在另一个具体实施方案中,R
1为-NR
bR
c;在另一个具体实施方案中,R
1为-C(O)R
a;在另一个具体实施方案中,R
1为-C(O)OR
a;在另一个具体实施方案中,R
1为-C(O)NR
bR
c;在另一个具体实施方案中,R
1为C
1-6烷基;在另一个具体实施方案中,R
1为Me;在另一个具体实施方案中,R
1为C
1-6卤代烷基;在另一个具体实施方案中,R
1为C
3-7环烷基;在另一个具体实施方案中,R
1为3-7元杂环基;在另一个具体实施方案中,R
1为C
6-10芳基;在另一个具体实施方案中,R
1为5-10元杂芳基。
在R
1的上述具体实施方案中,所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代取代;在R
1的上述具体实施方案中,所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被硫代取代。
R
2
在一个具体实施方案中,R
2为H;在另一个具体实施方案中,R
2为D;在另一个具体实施方案中,R
2为卤素;在另一个具体实施方案中,R
2为-CN;在另一个具体实施方案中,R
2为C
1-6烷基;在另一个具体实施方案中,R
2为C
1-6卤代烷基;在另一个具体实施方案中,R
2为C
3-7环烷基;在另一个具体实施方案中,R
2为3-7元杂环基;在另一个具体实施方案中,R
2为C
6-10芳基;在另一个具体实施方案中,R
2为5-10元杂芳基。
在R
2的上述具体实施方案中,所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代取代;在R
2的上述具体实施方案中,所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被硫代取代。
R
3
在一个具体实施方案中,R
3为H;在另一个具体实施方案中,R
3为D;在另一个具体实施方案中,R
3为卤素;在另一个具体实施方案中,R
3为-CN;在另一个具体实施方案中,R
3为-NO
2;在另一个具体实施方案中,R
3为-OR
a;在另一个具体实施方案中,R
3为-SR
a;在另一个具体实施方案中,R
3为-NR
bR
c;在另一个具体实施方案中,R
3为-C(O)R
a;在另一个具体实施方案中,R
3为-C(O)OR
a;在另一个具体实施方案中,R
3为-C(O)NR
bR
c;在另一个具体实施方案中,R
3为-S(O)
mR
a;在另一个具体实施方案中,R
3为-S(O)
mOR
a;在另一个具体实施方案中,R
3为-S(O)
mNR
bR
c;在另一个具体实施方案中,R
3为-O-C
1-6亚烷基-R
8;在另一个具体实施方案中,R
3为C
1-6烷基;在另一个具体实施方案中,R
3为C
1-6卤代烷基;在另一个具体实施方案中,R
3为C
3-7环烷基;在另一个具体实施方案中,R
3为3-11元杂环基;在另一个具体实施方案中,R
3为4-7元杂环基;在另一个具体实施方案中,R
3为5-6元杂环基;在另一个具体实施方案中,R
3为哌嗪基;在另一个具体实施方案中,R
3为3-9元杂环基;在另一个具体实施方案中,R
3为C
6-10芳基;在另一个具体实施方案中,R
3为5-10元杂芳基。
在R
3的上述具体实施方案中,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代。在一个具体实施方案中,所述基团被1个R
8基团取代;在另一个具体实施方案中,所述基团被2个R
8基团取代;在另一个具体实施方案中,所述基团被3个R
8基团取代;在另一个具体实施方案中,所述基团被4个R
8基团取代;在另一个具体实施方案中,所述基团被5个R
8基团取代。
在更具体的实施方案中,R
3选自任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代的以下基团:
其中*表示连接位置。
在更具体的实施方案中,R
3选自以下基团:
其中*表示连接位置;
在更具体的实施方案中,R
3选自以下基团:
R
4
在一个具体实施方案中,R
4为H;在另一个具体实施方案中,R
4为-C(O)R
a;在另一个具体实施方案中,R
4为-C(O)OR
a;在另一个具体实施方案中,R
4为-C(O)NR
bR
c;在另一个具体实施方案中,R
4为C
1-6烷基;在另一个具体实施方案中,R
4为C
1-6卤代烷基;在另一个具体实施方案中,R
4为C
3-7环烷基;在另一个具体实施方案中,R
4为3-7元杂环基;在另一个具体实施方案中,R
4为C
6-10芳基;在另一个具体实施方案中,R
4为5-10元杂芳基;在另一个具体实施方案中,R
4为异丙基、异丁基或环戊基。
L
在一个具体实施方案中,L为化学键;在另一个具体实施方案中,L为-O-;在另一个具体实施方案中,L为-NH-;在另一个具体实施方案中,L为-C(O)-;在另一个具体实施方案中,L为-C(O)NH-;在另一个具体实施方案中,L为-NHC(O)-;在另一个具体实施方案中,L为-C
1-6亚烷基-;在另一个具体实施方案中,L为-C
2-6亚烯基-;在另一个具体实施方案中,L为-C
2-6亚炔基-。
R
5
在一个具体实施方案中,R
5为H;在一个具体实施方案中,R
5为D;在一个具体实施方案中,R
5为卤素;在一个具体实施方案中,R
5为-CN;在一个具体实施方案中,R
5为-OR
a;在一个具体实施方案中,R
5为-SR
a;在一个具体实施方案中,R
5为-NR
bR
c;在一个具体实施方案中,R
5为-C(O)R
a;在一个具体实施方案中,R
5为-C(O)OR
a;在一个具体实施方案中,R
5为-C(O)NR
bR
c;在一个具体实施方案中,R
5为-S(O)
mR
a;在一个具体实施方案中,R
5为-S(O)
mOR
a;在一个具体实施方案中,R
5为-S(O)
mNR
bR
c;在另一个具体实施方案中,R
5为C
1-6烷基;在另一个具体实施方案中,R
5为C
1-6卤代烷基。
R
6
在一个具体实施方案中,R
6为H;在一个具体实施方案中,R
6为D;在一个具体实施方案中,R
6为卤素;在一个具体实施方案中,R
6为-CN;在一个具体实施方案中,R
6为-OR
a;在一个具体实施方案中,R
6为-SR
a;在一个具体实施方案中,R
6为-NR
bR
c;在一个具体实施方案中,R
6为-C(O)R
a;在一个具体实施方案中,R
6为-C(O)OR
a;在一个具体实施方案中,R
6为-C(O)NR
bR
c;在一个具体实施方案中,R
6为-S(O)
mR
a;在一个具体实施方案中,R
6为-S(O)
mOR
a;在一个具体实施方案中,R
6为-S(O)
mNR
bR
c;在另一个具体实施方案中,R
6为C
1-6烷基;在另一个具体实施方案中,R
6为C
1-6卤代烷基。
R
7
在一个具体实施方案中,R
7为H;在一个具体实施方案中,R
7为D;在一个具体实施方案中,R
7为卤素;在一个具体实施方案中,R
7为F;在一个具体实施方案中,R
7为-CN;在一个具体实施方案中,R
7为-OR
a;在一个具体实施方案中,R
7为-SR
a;在一个具体实施方案中,R
7为-NR
bR
c;在一个具体实施方案中,R
7为-C(O)R
a;在一个具体实施方案中,R
7为-C(O)OR
a;在一个具体实施方案中,R
7为-C(O)NR
bR
c;在一个具体实施方案中,R
7为-S(O)
mR
a;在一个具体实施方案中,R
7为-S(O)
mOR
a;在一个具体实施方案中,R
7为-S(O)
mNR
bR
c;在另一个具体实施方案中,R
7为C
1-6烷基;在另一个具体实施方案中,R
7为C
1-6卤代烷基。
R
8
在一个具体实施方案中,R
8为H;在一个具体实施方案中,R
8为D;在另一个具体实施方案中,R
8为-NH
2;在另一个具体实施方案中,R
8为-NHC
1-6烷基;在另一个具体实施方案中,R
8为-N(C
1-6烷基)
2;在另一个具体实施方案中,R
8为C
1-6烷基;在另一个具体实施方案中,R
8为C
1-6卤代烷基;在另一个具体实施方案中,R
8为-C
0-6亚烷基-OR
a;在另一个具体实施方案中,R
8为C
3-7环烷基;在另一个具体实施方案中,R
8为3-7元杂环基;在另一个具体实施方案中,R
8为C
6-10芳基;在另一个具体实施方案中,R
8为5-10元杂芳基;在另一个具体实施方案中,同一个碳原子上的两个R
8一起形成氧代。在另一个具体实施方案中,同一个碳原子上的两个R
8一起形成硫代。
m
在一个具体实施方案中,m为0;在另一个具体实施方案中,m为1;在另一个具体实施方案中,m为2。
以上任一具体实施方案中的任一技术方案或其任意组合,可以与其它具体实施方案中的任一技术方案或其任意组合进行组合。例如,A
1的任一技术方案或其任意组合,可以与A
2、A
3、R
1-R
8、R’、R
a、R
b、R
c、L和m的任一技术方案或其任意组合进行组合。本发明旨在包括所有这些技术方案的组合,限于篇幅,不再一一列出。
在具体实施方案中,本发明提供了以下通式化合物:
其中各基团定义如上文所述。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,A
1为N。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,A
1为CR
5。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,A
2为CR
6。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非 对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,A
3为CR
7。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,R
1选自H、D、卤素、-CN、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;优选地,R
1为H或D。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,R
2选自H、D、卤素、-CN、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;优选地,R
2为H或D。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,
R
3选自H、D、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-11元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
优选地,R
3选自H、D、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或4-7元杂环基,所述基团任选地被1、2或3个R
8基团取代;
优选地,R
3选自H、D、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
3-7环烷基或4-7元杂环基,所述基团任选地被1或2个R
8基团取代;
优选地,R
3选自H、D、-OR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
4-6环烷基或5-6元杂环基(例如哌嗪基),所述基团任选地被1个R
8基团取代;
优选地,R
3选自H、D、-OR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a或-S(O)
mNR
bR
c,或任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代的以下基团:
其中*表示连接位置;
优选地,R
3选自以下基团:
其中*表示连接位置;
优选地,R
3选自以下基团:
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,
R
4选自H、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
优选地,R
4选自H、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
优选地,R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
优选地,R
4选自异丙基、异丁基或环戊基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,L为化学键。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,
R
5、R
6和R
7独立地选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;优选地,其中R
5选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
优选地,R
5、R
6和R
7独立地选自H、D、卤素、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a或-S(O)
mNR
bR
c;优选地,其中R
5选自H、D、卤素、-OR
a、-SR
a或-NR
bR
c;
优选地,R
5、R
6和R
7独立地选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
优选地,R
5、R
6和R
7独立地选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
优选地,R
7为H或卤素;优选地,R
7为F。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
优选地,R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
优选地,R
8选自H、D、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,
A
1选自CR
5或N;
A
2选自CR
6或N;
A
3选自CR
7或N;
R
1选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
2选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
3选自H、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-11元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、 C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-;
并且其中,
R
5选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
m代表0、1或2;
并且,
R
1-R
2和R
4-R
8任选地被1、2或3个R’基团取代,其中R’独立地选自H、-OH、卤素、-NO
2、羰基、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(S)R
a、-C(O)OR
a、-C(S)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)R
a、-O-C(S)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(S)-R
a、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-N(R
b)-S(O)
m-R
a、-N(R
b)-S(O)
m-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)OR
a、-N(R
b)-C(S)OR
a、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-NR
bR
c、-N(R
b)-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c、-O-C(S)-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R
a、R
b和R
c任选进一步被一个或多个以下基团取代:
C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,
A
1选自CR
5或N;
A
2选自CR
6或N;
A
3选自CR
7或N;
R
1选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
2选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
3选自H、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-11元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-;
并且其中,
R
5选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
并且,
R
1-R
2和R
4-R
8任选地被1、2或3个R’基团取代,其中R’独立地选自H、-OH、卤素、-NO
2、羰基、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(S)R
a、-C(O)OR
a、-C(S)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)R
a、-O-C(S)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(S)-R
a、-N(R
b)-C(O)OR
a、-N(R
b)-C(S)OR
a、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-N
RbR
c、-N(
Rb)-C(S)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c、-O-C(S)-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R
a、R
b和R
c任选进一步被一个或多个以下基团取代:
C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,
A
1选自CR
5或N;
A
2选自CR
6或N;
A
3选自CR
7或N;
R
1选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
2选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
3选自H、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-11元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-;
并且其中,
R
5选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
并且,
R
1-R
2和R
4-R
8任选地被1、2或3个R’基团取代,其中R’独立地选自H、-OH、卤素、-NO
2、羰基、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)-NR
bR
c、-O-C(O)R
a、-N(R
b)-C(O)-R
a、-N(R
b)-C(O)OR
a、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、-C(O)-C
1-6亚烷基-NR
bR
c、-N(R
b)-C(O)-NR
bR
c、-O-C(O)-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R
a、R
b和R
c任选进一步被一个或多个以下基团取代:
C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基或C
1-6卤代烷基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,
A
1选自CR
5或N;
A
2选自CR
6或N;
A
3选自CR
7或N;
R
1选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
2选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
3选自H、卤素、-CN、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-11元杂环基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-;
并且其中,
R
5选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
并且,
R
1-R
2和R
4-R
8任选地被1、2或3个R’基团取代,其中R’独立地选自H、-OH、卤素、-NO
2、羰基、-CN、-OR
a、-NR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,
A
1选自CR
5或N;
A
2选自CR
6或N;
A
3选自CR
7或N;
R
1选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
2选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
3选自H、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-11元杂环基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-或-C
1-6亚烷基-;
并且其中,
R
5选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
并且,
R
8任选地被1、2或3个R’基团取代,其中R’独立地选自H、-OH、卤素、-NO
2、羰基、-CN、-OR
a、-NR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中,
A
1选自CR
5或N;
A
2选自CR
6或N;
A
3选自CR
7;
R
1选自H或C
1-6烷基;
R
2选自H或-CN;
R
3选自H、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
3-7环烷基或3-11元杂环基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、C
1-6烷基或C
3-7环烷基;
L选自化学键、-O-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-或-C
1-6亚烷基-;
并且其中,
R
5选自H、卤素或-OR
a;
R
6选自H或C
1-6烷基;
R
7选自H、卤素或C
1-6烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其为通式(II)的化合物:
其中:
A
2选自CR
6或N;
R
3选自任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代的以下基团:
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基或C
3-7环烷基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-;
R
6选自H、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其为通式(II)的化合物:
其中:
A
2选自CR
6或N;
R
3选自任选地被1、2或3个R
8基团取代的以下基团:
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基或C
3-7环烷基;
L选自化学键、-C
1-6亚烷基-、-C
2-6亚烯基-或-C
2-6亚炔基-;
R
6选自H、卤素、-CN、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其为通式(II)的化合物:
其中:
A
2选自CR
6或N;
R
3选自以下基团:
R
4选自C
1-6烷基或C
3-7环烷基;
L选自化学键或-C
1-6亚烷基-;
R
6选自H或C
1-6烷基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其为通式(III)或(III-1)的化合物:
其中:
R
1选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
2选自H、D、卤素、-CN、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;其中所述C
3-7环烷基或3-7元杂环基任选被氧代或硫代取代;
R
3选自H、D、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、-O-C
1-6亚烷基-R
8、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-11元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基,所述基团任选地被1、2、3、4或5个R
8基团取代;
R
4选自H、D、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R
5选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-或-NHC(O)-;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、-C
0-6亚烷基-CN、-C
0-6亚烷基-NO
2、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-SR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-C(O)OR’、-C
0-6亚烷基-C(O)NR”R”’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、 -C
0-6亚烷基-S(O)
mOR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mNR”R”’、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基、-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基、-C
0-6亚烷基-C
6-10芳基或-C
0-6亚烷基-5-10元杂芳基;
R
b和R
c独立地选自H、-C
0-6亚烷基-CN、-C
0-6亚烷基-NO
2、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-SR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-C(O)OR’、-C
0-6亚烷基-C(O)NR”R”’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mOR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mNR”R”’、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基、-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基、-C
0-6亚烷基-C
6-10芳基或-C
0-6亚烷基-5-10元杂芳基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
R’独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R”和R”’独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者,R”、R”’与N原子一起形成3-7元杂环基;
m代表0、1或2。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(III)或(III-1)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中:
R
1选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
2选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
3选自H、D、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或4-7元杂环基,所述基团任选地被1、2或3个R
8基团取代;
R
4选自H、D、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
R
5选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-或-NHC(O)-;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者同一个原子上的两个R
8一起形成氧代或硫代;
R
a独立地选自H、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-SR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-C(O)OR’、-C
0-6亚烷基-C(O)NR”R””、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mOR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mNR”R”’、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基或-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基;
R
b和R
c独立地选自H、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-SR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、 -C
0-6亚烷基-C(O)OR’、-C
0-6亚烷基-C(O)NR”R”’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mOR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mNR”R”’、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基或-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
R’独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R”和R”’独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者,R”、R”’与N原子一起形成3-7元杂环基;
m代表0、1或2。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(III)或(III-1)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中:
R
1选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
2选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
3选自H、D、卤素、-CN、-NO
2、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
3-7环烷基或4-7元杂环基,所述基团任选地被1或2个R
8基团取代;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
R
5选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-或-NHC(O)-;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
a独立地选自H、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-SR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-C(O)OR’、-C
0-6亚烷基-C(O)NR”R”’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mOR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mNR”R”’、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基或-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基;
R
b和R
c独立地选自H、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-SR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-C(O)OR’、-C
0-6亚烷基-C(O)NR”R”’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mOR’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mNR”R”’、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基或-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成3-7元杂环基;
R’独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;
R”和R”’独立地选自H、C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基、3-7元杂环基、C
6-10芳基或5-10元杂芳基;或者,R”、R”’与N原子一起形成3-7元杂环基;
m代表0、1或2。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(III)或(III-1)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中:
R
1选自H或D;
R
2选自H或D;
R
3选自H、D、-OR
a、-NR
bR
c、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a、-S(O)
mNR
bR
c、C
4-6环烷基或5-6元杂环基,所述基团任选地被1个R
8基团取代;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
R
5选自H、D、卤素、-OR
a、-SR
a或-NR
bR
c;
R
6选自H、D、卤素、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a或-S(O)
mNR
bR
c;
R
7选自H、D、卤素、-C(O)R
a、-C(O)OR
a、-C(O)NR
bR
c、-S(O)
mR
a、-S(O)
mOR
a或-S(O)
mNR
bR
c;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-或-NHC(O)-;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
a独立地选自H、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基或-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基;
R
b和R
c独立地选自H、-C
0-6亚烷基-OR’、-C
0-6亚烷基-NR”R”’、-C
0-6亚烷基-C(O)R’、-C
0-6亚烷基-S(O)
mR’、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-7环烷基或-C
0-6亚烷基-3-7元杂环基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成5-6元杂环基;
R’独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R”和R”’独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者,R”、R”’与N原子一起形成5-6元杂环基;
m代表0、1或2。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其为通式(III)、(III-1)或(III-2)的化合物:
其中,
R
1选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
2选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
3选自H、D、-OR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基或5-6元杂环基,所述基团任选地被1、2或3个R
8基团取代;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
R
5选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
6选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
7选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-或-NHC(O)-;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成5-6元杂环基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(III)、(III-1)或(III-2)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中:
R
1选自H、D、卤素、-CN或-OR
a;
R
2选自H、D、卤素、-CN或-OR
a;
R
3选自H、D、-OR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基或哌嗪基,所述基团任选地被1或2个R
8基团取代;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
R
5选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a或-NR
bR
c;
R
6选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a或-NR
bR
c;
R
7选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a或-NR
bR
c;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-或-NHC(O)-;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成5-6元杂环基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(III)、(III-1)或(III-2)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中:
R
1选自H或D;
R
2选自H或D;
R
3选自H、D、-OR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基或哌嗪基,所述基团任选地被1个R
8基团取代;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
R
5选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、-SR
a或-NR
bR
c;
R
6选自H、D或卤素;
R
7选自H、D或卤素;
L选自化学键、-O-、-NH-或-C(O)-;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成5-6元杂环基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其为通式(IV)或(IV-1)的化合物:
其中,
R
1选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
2选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
3选自H、D、-OR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基或5-6元杂环基,所述基团任选地被1、2或3个R
8基团取代;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-或-NHC(O)-;
R
7选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基或-C
0-6亚烷基-OR
a;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成5-6元杂环基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(IV)或(IV-1)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中:
R
1选自H、D、卤素、-CN或-OR
a;
R
2选自H、D、卤素、-CN或-OR
a;
R
3选自H、D、-OR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基或哌嗪基,所述基团任选地被1或2个R
8基团取代;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
L选自化学键、-O-、-NH-、-C(O)-、-C(O)NH-或-NHC(O)-;
R
7选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成5-6元杂环基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(IV)或(IV-1)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中:
R
1选自H或D;
R
2选自H或D;
R
3选自H、D、-OR
a、-NR
bR
c、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基或哌嗪基,所述基团任选地被1个R
8基团取代;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
L选自化学键、-O-、-NH-或-C(O)-;
R
7选自H、D或卤素;
R
8选自H、D、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
b和R
c独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;或者,R
b、R
c与N原子一起形成5-6元杂环基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其为通式(V)或(V-1)的化合物:
其中,
R
1选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
2选自H、D、卤素、-CN、-OR
a、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
3为任选地被1、2或3个R
8基团取代的5-6元杂环基;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
R
8选自H、-NH
2、-NHC
1-6烷基、-N(C
1-6烷基)
2、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基。
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(V)或(V-1)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构 体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中:
R
1选自H、D、卤素、-CN或-OR
a;
R
2选自H、D、卤素、-CN或-OR
a;
R
3为任选地被1或2个R
8基团取代的哌嗪基;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
R
8选自H、D、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基;
R
a独立地选自H、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基
在更具体实施方案中,本发明提供了上述通式(V)或(V-1)的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物,其中:
R
1选自H或D;
R
2选自H或D;
R
3为任选地被1个R
8基团取代的哌嗪基;
R
4选自C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
3-7环烷基或3-7元杂环基;
R
8选自H、D、C
1-6烷基或C
1-6卤代烷基。
本发明化合物可包括一个或多个不对称中心,且因此可以存在多种立体异构体形式,例如,对映异构体和/或非对映异构体形式。例如,本发明化合物可为单独的对映异构体、非对映异构体或几何异构体(例如顺式和反式异构体),或者可为立体异构体的混合物的形式,包括外消旋体混合物和富含一种或多种立体异构体的混合物。异构体可通过本领域技术人员已知的方法从混合物中分离,所述方法包括:手性高压液相色谱法(HPLC)以及手性盐的形成和结晶;或者优选的异构体可通过不对称合成来制备。
本领域技术人员将理解,有机化合物可以与溶剂形成复合物,其在该溶剂中发生反应或从该溶剂中沉淀或结晶出来。这些复合物称为“溶剂合物”。当溶剂是水时,复合物称为“水合物”。本发明涵盖了本发明化合物的所有溶剂合物。
术语“溶剂合物”是指通常由溶剂分解反应形成的与溶剂相结合的化合物或其盐的形式。这个物理缔合可包括氢键键合。常规溶剂包括包括水、甲醇、乙醇、乙酸、DMSO、THF、乙醚等。本文所述的化合物可制备成,例如,结晶形式,且可被溶剂化。合适的溶剂合物包括药学上可接受的溶剂合物且进一步包括化学计量的溶剂合物和非化学计量的溶剂合物。在一些情况下,所述溶剂合物将能够分离,例如,当一或多个溶剂分子掺入结晶固体的晶格中时。“溶剂合物”包括溶液状态的溶剂合物和可分离的溶剂合物。代表性的溶剂合物包括水合物、乙醇合物和甲醇合物。
术语“水合物”是指与水相结合的化合物。通常,包含在化合物的水合物中的水分子数与该水合物中该化合物分子数的比率确定。因此,化合物的水合物可用例如通式R·x H
2O代表,其中R是该化合物,和x是大于0的数。给定化合物可形成超过一种水合物类型,包括,例如,单水合物(x为1)、低级水合物(x是大 于0且小于1的数,例如,半水合物(R·0.5H
2O))和多水合物(x为大于1的数,例如,二水合物(R·2H
2O)和六水合物(R·6H
2O))。
本发明化合物可以是无定形或结晶形式(多晶型)。此外,本发明化合物可以以一种或多种结晶形式存在。因此,本发明在其范围内包括本发明化合物的所有无定形或结晶形式。术语“多晶型物”是指特定晶体堆积排列的化合物的结晶形式(或其盐、水合物或溶剂合物)。所有的多晶型物具有相同的元素组成。不同的结晶形式通常具有不同的X射线衍射图、红外光谱、熔点、密度、硬度、晶体形状、光电性质、稳定性和溶解度。重结晶溶剂、结晶速率、贮存温度和其他因素可导致一种结晶形式占优。化合物的各种多晶型物可在不同的条件下通过结晶制备。
本发明还包括同位素标记的化合物(同位素变体),它们等同于式(I)所述的那些,但一个或多个原子被原子质量或质量数不同于自然界常见的原子质量或质量数的原子所代替。可以引入本发明化合物中的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素,分别例如
2H、
3H、
13C、
11C、
14C、
15N、
18O、
17O、
31P、
32P、
35S、
18F和
36Cl。含有上述同位素和/或其它原子的其它同位素的本发明化合物、其前体药物和所述化合物或所述前体药物的药学上可接受的盐都属于本发明的范围。某些同位素标记的本发明化合物、例如引入放射性同位素(例如
3H和
14C)的那些可用于药物和/或底物组织分布测定。氚、即
3H和碳-14、即
14C同位素是特别优选的,因为它们容易制备和检测。进而,被更重的同位素取代,例如氘、即
2H,由于代谢稳定性更高可以提供治疗上的益处,例如延长体内半衰期或减少剂量需求,因而在有些情况下可能是优选的。同位素标记的本发明式(I)化合物及其前体药物一般可以这样制备,在进行下述流程和/或实施例与制备例所公开的工艺时,用容易得到的同位素标记的试剂代替非同位素标记的试剂。
此外,前药也包括在本发明的上下文内。本文所用的术语“前药”是指在体内通过例如在血液中水解转变成其具有医学效应的活性形式的化合物。药学上可接受的前药描述于T.Higuchi和V.Stella,Prodrugs as Novel Delivery Systems,A.C.S.Symposium Series的Vol.14,Edward B.Roche,ed.,Bioreversible Carriers in Drug Design,American Pharmaceutical Association and Pergamon Press,1987,以及D.Fleisher、S.Ramon和H.Barbra“Improved oral drug delivery:solubility limitations overcome by the use of prodrugs”,Advanced Drug Delivery Reviews(1996)19(2)115-130,每篇引入本文作为参考。
本发明还提供药物制剂,包含治疗有效量的式(I)化合物或其治疗学上可接受的盐和其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。所有这些形式都属于本发明。
优选的本发明化合物包括但不限于下面列举的化合物,或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体,以及它们的混合物:
药物组合物、试剂盒和给药
在另一方面,本发明提供了药物组合物,其包含本发明化合物(还称为“活性组分”)和药学上可接受的赋形剂。在一些实施方案中,所述药物组合物包含有效量的本发明化合物。在一些实施方案中,所述药物组合物包含治疗有效量的本发明化合物。在一些实施方案中,所述药物组合物包含预防有效量的本发明化合物。
用于本发明的药学上可接受的赋形剂是指不会破坏一起调配的化合物的药理学活性的无毒载剂、佐剂或媒剂。可以用于本发明组合物中的药学上可接受的载剂、佐剂或媒剂包括(但不限于)离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白(如人类血清白蛋白)、缓冲物质(如磷酸盐)、甘氨酸、山梨酸、山梨酸钾、饱和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物、水、盐或电解质(如硫酸鱼精蛋白)、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐、硅胶、三硅酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、基于纤维素的物质、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸酯、蜡、聚乙烯-聚氧丙烯-嵌段聚合物、聚乙二醇以及羊毛脂。
本发明还包括试剂盒(例如,药物包装)。所提供的试剂盒可以包括本发明化合物、其它治疗剂,以及含有本发明化合物、其它治疗剂的第一和第二容器(例如,小瓶、安瓿瓶、瓶、注射器和/或可分散包装或其它合适的容器)。在一些实施方案中,提供的试剂盒还可以任选包括第三容器,其含有用于稀释或悬浮本发明化合物和/或其它治疗剂的药用赋形剂。在一些实施方案中,提供在第一容器和第二容器中的本发明化合物和其它治疗剂组合形成一个单位剂型。
本发明提供的药物组合物可以通过许多途径给药,包括但不限于:口服给药、肠胃外给药、吸入给药、局部给药、直肠给药、鼻腔给药、口腔给药、阴道给药、通过植入剂给药或其它给药方式。例如,本文使用的肠胃外给药包括皮下给药、皮内给药、静脉内给药、肌肉内给药、关节内给药、动脉内给药、滑膜腔内给药、胸骨内给药、脑脊髓膜内给药、病灶内给药、和颅内的注射或输液技术。
通常,给予有效量的本文所提供的化合物。按照有关情况,包括所治疗的病症、选择的给药途径、实际给予的化合物、个体患者的年龄、体重和响应、患者症状的严重程度,等等,可以由医生确定实际上给予的化合物的量。
实施例
提供以下实施例以便为本领域技术人员提供如何实施、制备和评估本文请求保护的方法和化合物的完整公开和说明,旨在仅仅示例本发明而非限制本发明的范围。
本发明化合物的制备方案例如反应式1所示。
反应式1
通式I化合物可以按照以上一般反应式加以制备。首先将1,2-环己二酮(1)在对甲苯磺酸的催化下,于甲苯/乙醇中回流得到烯酮中间体(2)。然后将(2)与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛反应,所得烯胺中间体进一步与O-甲基异脲硫酸盐作用,制得8-乙氧基-2-甲氧基-5,6-二氢喹唑啉(3)。(3)与氯化氢反应,得到2-甲氧基-6,7-二氢喹唑啉-8(5H)-酮(4)。(4)与1-叠氮基-4-硝基苯和胺(5)反应,得到1-取代的8-甲氧基-4,5-二氢-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-H]喹唑啉(6)。接着,(6)经2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)作用下的氧化-芳构化反应以及随后POCl
3作用下的氯代反应,得到氯代物(8)。将化合物(8)与胺(9)偶联,得到式(Ia)化合物,其中R
3’表示保护基(例如Boc)保护的R
3,其经脱保护得到式(I)化合物;或者当R
3上无需保护基时,R
3’即为R
3,式(Ia)化合物即为式(I)化合物。
实施例I-1
1-异丙基-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-H]喹唑啉-8-胺盐酸盐(I-1)
1):2-乙氧基-环己-2-烯-1-酮(2a)
将1,2-环己二酮1a(90g,803.2mmol)和对甲苯磺酸一水合物(15.3g,80.3mmol)混悬于甲苯/乙醇(2∶1,1000mL)中,升温至回流,并继续反应36小时。待反应液冷却至室温,减压蒸馏除去大部分溶剂。然后,反应液以饱和碳酸氢钠水溶液(500mL)中和,并用二氯甲烷(200mL)萃取三次。合并有机层,干燥(无水硫酸钠),抽滤,浓缩。所得残液经闪式硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯=20∶1)得淡黄色油状物即为标题化合物2a(91.1g,650.6mmol,81%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ5.84(t,J=4.6Hz,1H),3.74(q,J=7.0Hz,2H),2.56-2.45(m,2H),2.41(q,J=5.5Hz,3H),1.95(p,J=6.2Hz,2H),1.36(t,J=7.0Hz,3H)。
2):8-乙氧基-2-甲氧基-5,6-二氢喹唑啉(3a)
将2a(21g,150.0mmol)和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(99.3mL,750.0mol,5equiv.)的N,N-二甲基甲酰胺(300mL)溶液于120℃下搅拌13小时。待反应液冷却至室温后,减压浓缩所得褐色油状物即为烯胺中间体,该粗品可不经进一步纯化直接用于下一步反应。LC-MS(ESI),C
13H
20N
3O[M+H]
+:m/z=234.2。
将上步骤所得粗品、O-甲基异脲硫酸盐(73.9g,300.0mmol)和无水乙酸钠(49.2g,600.0mmol)混悬于N,N-二甲基甲酰胺(500mL)中。升至80℃,反应24小时。待反应液冷却至室温,以二氯甲烷(500mL)稀释,抽滤,浓缩。所得残液经闪式硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯=1∶1)得淡黄色固体即为标题化合物3a(16.4g,79.5mmol,53%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ8.20(s,1H),5.46(t,J=4.7Hz,1H),3.99(s,3H),3.92(q,J=7.0Hz,2H),2.70(t,J=7.9Hz,2H),2.40(td,J=7.9,4.8Hz,2H),1.44(t,J=7.0Hz,3H)。
3):2-甲氧基-6,7-二氢喹唑啉-8(5H)-酮(4a)
于冰水浴下,将氯化氢(37.5mL,4M in dioxane,150mmol)缓慢地加入3a(15g,72.8mmol)的甲醇(200 mL)溶液中。升至室温,反应过夜。于冰水浴下,向反应液中滴加饱和碳酸氢钠水溶液直至PH≈8。用二氯甲烷(200mL)萃取反应液3次,合并有机层,干燥(无水硫酸钠),抽滤,浓缩。所得淡黄色固体即为标题化合物4a(12.0g,67.4mmol,93%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ8.66(s,1H),4.05(s,3H),2.92(t,J=6.1Hz,2H),2.84-2.72(m,2H),2.18(ddd,J=12.7,7.2,5.7Hz,2H)。
4):1-异丙基-8-甲氧基-4,5-二氢-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-H]喹唑啉(6a)
将4a(11.5g,64.6mmol)溶于甲苯中,于室温下,依次加入异丙胺5a(16.6mL,193.8mmol),1-叠氮基-4-硝基苯(21.2g,129.2mmol)和冰乙酸(1.1mL,19.4mmol)。反应升至100℃,并搅拌反应过夜。反应液冷却至室温,减压浓缩,所得残液经闪式硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯=3∶1)得淡黄色固体即为标题化合物6a(9.2g,37.5mmol,58%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ8.38(s,1H),5.73(p,J=6.7Hz,1H),4.03(s,3H),3.08(ddd,J=7.9,6.6,1.8Hz,2H),3.05-2.92(m,2H),1.70(d,J=6.7Hz,6H)。
5):1-异丙基-8-甲氧基-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-H]喹唑啉(7a)
将2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(23.6g,104.1mmol)加入6a(8.5g,34.7mmol)的甲苯(200mL)溶液中,升温至50℃,继续反应24小时。减压浓缩所得残液经闪式硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯=20∶1至6∶1)得淡黄色固体即为标题化合物7a(6.4g,26.4mmol,76%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.32(s,1H),8.00(d,J=8.8Hz,1H),7.68(d,J=8.9Hz,1H),6.15(p,J=6.7Hz,1H),4.21(s,3H),1.87(d,J=6.8Hz,6H)。
6):8-氯-1-异丙基-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-H]喹唑啉(8a)
于冰水浴下,向7a(5.8g,23.9mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(200mL)溶液中缓慢滴加三氯氧磷(22.3mL,239.0mmol)。滴毕,升至100℃反应1小时。再次将反应移至冰水浴,以乙酸乙酯(600mL)稀释,并在剧烈搅拌下缓慢滴加氢氧化钠水溶液(1M)调PH至8左右,分出有机相,依次以水(80mL)洗三次,饱和食盐水(80mL)洗一次,干燥(无水硫酸钠),抽滤,浓缩,所得残液经闪式硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯=4∶1)得淡黄色固体即为标题化合物8a(4.7g,19.1mmol)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.39(s,1H),8.21(dd,J=8.9,0.8Hz,1H),7.76(dd,J=8.9,0.9Hz,1H),6.14(p,J=6.7Hz,1H),1.94-1.80(m,6H)。
7):4-(6-(1-异丙基-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-h]喹唑啉-8-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(I-1a)
向4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯9a(168.6mg,0.606mmol)的甲苯(0.8mL)溶液中,缓慢滴加双三甲基硅基胺基锂(0.606mL,1M的THF溶液,LiHMDS)。在室温下搅拌反应30分钟后,加入8a(50mg,0.202mmol),继续搅拌反应4小时。加入饱和碳酸氢钠水溶液(5mL)淬灭反应,并以二氯甲烷(8mL)萃取3次,合并有机相,干燥(无水硫酸钠),抽滤,浓缩。所得残液经闪式硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇=30∶1)得淡黄色固体即为标题化合物I-1a(56mg,0.114mmol,56.4%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.23(s,1H),8.46(s,1H),8.33(d,J=9.0Hz,1H),8.11(s,1H),7.89(d,J=8.8Hz,1H),7.59(d,J=8.8Hz,1H),7.37(dd,J=9.1,2.9Hz,1H),6.20(p,J=6.7Hz,1H),3.64(t,J=5.1Hz,4H),3.14(d,J=5.2Hz,4H),1.86(d,J=6.7Hz,6H),1.50(s,9H)。
8):1-异丙基-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-H]喹唑啉-8-胺盐酸盐(I-1)
将I-1a(14.7mg,0.03mmol)溶于二氯甲烷(2mL)中,加入氯化氢的1,4-二氧六环溶液(4M,0.76mL),室温搅拌2小时后,抽滤,所得滤渣经油泵真空干燥至恒重,所得黄色粉末即为标题化合物I-1(12.6mg,99%)。
表1实施例I-2至I-17
参考实施例1中I-1的合成方法,由8a(50mg,0.202mmol)制备得到化合物I-2(45.2mg,103.0μmmol,51%),I-3(40.8mg,92.9μmmol,46%),I-12(61.7mg,145.4μmmol,72%),I-13(56.8mg,133.3μmmol,66%),I-14(29.3mg,66.7μmmol,33%),和I-17(28.9mg,54.5μmmol,27%);
参考实施例1中I-1a的合成方法,由8a(50mg,0.202mmol)制备得到化合物I-4(55.4mg,137.4μmmol,68%),I-5(68.3mg,163.6μmmol,81%),I-6(60.6mg,155.5μmmol,77%),I-7(62.7mg,145.4μmmol,72%),I-8(59.8mg,139.4μmmol,69%),I-9(71.1mg,159.6μmmol,79%),I-10(61.8mg,143.4μmmol,71%),I-11(35.7mg,82.8μmmol,41%),I-15(23.0mg,52.5μmmol,26%),I-16(55.2mg,143.4μmmol,71%)。
I-2a
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.24(s,1H),8.37(s,1H),8.26(s,1H),8.06(s,1H),7.91(d,J=8.8Hz,1H),7.60(d,J=8.8Hz,1H),6.26(p,J=6.7Hz,1H),3.61(t,J=5.0Hz,4H),2.95(t,J=5.0Hz,4H),2.55-2.38(m,3H),1.87(d,J=6.7Hz,6H),1.50(s,9H)。
I-3a
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.21(s,1H),8.20(d,J=8.7Hz,1H),8.06(s,1H),7.89(d,J=8.8Hz,1H),7.59(d,J=8.8Hz,1H),7.40(d,J=8.7Hz,1H),6.21(p,J=6.7Hz,1H),3.61(t,J=5.0Hz,4H),2.88(t,J=5.0Hz,4H),2.53(s,3H),1.86(d,J=6.7Hz,6H),1.50(s,9H)。
I-4
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.20(s,1H),8.31-8.27(m,1H),8.17(s,1H),8.09(d,J=3.0Hz,1H),7.88(d,J=8.8Hz,1H),7.58(d,J=8.8Hz,1H),7.36(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),6.21(p,J=6.7Hz,1H),3.24(dd,J=6.1,3.8Hz,4H),2.64(t,J=5.0Hz,4H),2.39(s,3H),1.86(d,J=6.7Hz,6H)。
I-5
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.24(s,1H),8.69(s,1H),8.30(d,J=9.0Hz,1H),8.13(s,1H),7.87(d,J=8.8Hz,1H),7.58(d,J=8.8Hz,1H),7.36(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),6.21(p,J=6.7Hz,1H),3.26(t,J=5.0Hz,4H),2.68(t,J=4.9Hz,4H),2.52(q,J=7.2Hz,2H),1.86(d,J=6.7Hz,6H),1.16(t,J=7.2Hz,3H)。
I-6
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.22(s,1H),8.39(s,1H),8.33(d,J=8.9Hz,1H),8.08(d,J=2.8Hz,1H),7.88(d,J=8.8Hz,1H),7.59(d,J=8.8Hz,1H),7.35(dd,J=9.1,3.0Hz,1H),6.21(p,J=6.8Hz,1H),3.963.88(m,4H),3.22-3.16(m,4H),1.86(d,J=6.7Hz,6H)。
I-7
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.19(s,1H),8.28(d,J=9.0Hz,1H),8.10-8.02(m,2H),7.87(d,J=8.8Hz,1H),7.58(d,J=8.8Hz,1H),7.36(dd,J=9.1,3.0Hz,1H),6.21(p,J=6.7Hz,1H),3.24(s,4H),2.75(s,5H),1.86(d,J=6.7Hz,6H),1.12(d,J=6.5Hz,6H)。
I-8
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.20(s,1H),8.27(d,J=9.0Hz,1H),8.13-8.05(m,2H),7.87(d,J=8.8Hz,1H),7.58(d,J=8.8Hz,1H),7.36(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),6.20(q,J=6.7Hz,1H),3.19(t,J=5.1Hz,4H),2.83(t,J=5.0Hz,4H),1.86(d,J=6.7Hz,6H),1.72(d,J=8.6Hz,1H),0.55-0.42(m,4H)。
I-9
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.20(s,1H),8.27(d,J=9.0Hz,1H),8.14(s,1H),8.08(d,J=2.9Hz,1H),7.87(d,J=8.8Hz,1H),7.58(d,J=8.8Hz,1H),7.36(dd,J=9.1,3.0Hz,1H),6.22(h,J=6.7Hz,1H),3.22(t,J=5.0Hz,4H),2.61(t,J=5.0Hz,4H),2.17(d,J=7.4Hz,2H),1.86(d,J=6.7Hz,7H),0.94(d,J=6.6Hz,6H)。
I-10
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.24(s,1H),8.41(d,J=8.5Hz,1H),8.33-8.26(m,1H),8.23(s,1H),7.92(d,J=8.8Hz,1H),7.74(dd,J=8.6,2.3Hz,1H),7.61(d,J=8.9Hz,1H),6.21(p,J=6.7Hz,1H),3.54(s,2H),2.57(s,6H),2.47(s,2H),1.88(d,J=6.8Hz,6H),1.11(t,J=7.1Hz,3H)。
I-11
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.20(s,1H),8.27(d,J=9.0Hz,1H),8.13(s,1H),8.09(d,J=3.0Hz,1H),7.88(d,J=8.8Hz,1H),7.58(d,J=8.8Hz,1H),7.37(dd,J=9.1,3.0Hz,1H),6.21(p,J=6.7Hz,1H),3.69(d,J=11.8Hz,2H),2.79(td,J=12.1,2.5Hz,2H),2.36(s,6H),2.00(d,J=12.7Hz,2H),1.86(d,J=6.7Hz,6H),1.73(td,J=12.0,3.9Hz,2H),1.68-1.57(brs,6H)。
I-12a
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.25(s,1H),8.39(d,J=8.6Hz,1H),8.32(s,1H),8.25(d,J=2.4Hz,1H),7.92(d,J=8.8Hz,1H),7.63-7.60(d,J=8.8Hz 1H),7.59(dd,J=8.8Hz,2.8Hz,1H),6.21(p,J=6.7Hz,1H),4.29(s,2H),2.85(t,J=12.8Hz,2H),2.72(ddd,J=12.2,8.5,3.6Hz,1H),1.88(d,J=6.7Hz,6H),1.68(tt,J=12.4,6.5Hz,3H),1.50(s,9H)。
I-13a
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.23(s,1H),8.47(d,J=9.8Hz,1H),8.37(s,1H),7.91(d,J=8.8Hz,1H),7.61(d,J=8.8Hz,1H),7.08(d,J=9.8Hz,1H),6.13(p,J=6.7Hz,1H),3.62(s,8H),1.85(d,J=6.8Hz,6H),1.50(s,9H)。
I-14a
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.30(d,J=1.3Hz,1H),8.54(d,J=8.9Hz,1H),8.33(d,J=2.6Hz,1H),7.92(d,J=8.8Hz,1H),7.77(dt,J=9.0,1.9Hz,1H),7.69(dd,J=8.8,1.5Hz,1H),6.23(p,J=6.7Hz,1H),4.30(s,2H),3.90-3.82(m,4H),1.88(d,J=6.7Hz,6H),1.53(s,9H)。
I-15
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.28(s,1H),8.34(d,J=9.0Hz,1H),8.11(d,J=3.0Hz,1H),7.86(d,J=8.8Hz,1H),7.71(d,J=8.9Hz,1H),7.54(d,J=3.1Hz,1H),6.25(p,J=6.7Hz,1H),3.90-3.81(m,4H),3.29-3.22(m,4H),1.88(d,J=6.7Hz,6H)。
I-16
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.18(s,1H),8.13(d,J=1.6Hz,1H),7.95(d,J=8.8Hz,1H),7.91-7.85(m,3H),7.62-7.55(m,2H),6.96(d,J=8.9Hz,1H),6.25(p,J=6.7Hz,1H),4.10(s,3H),1.83(d,J=6.7Hz,6H)。
I-17a
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)9.16(s,1H),8.19(t,J=4.4Hz,2H),7.68(d,J=8.6Hz,1H),7.62(d,J=2.9Hz,1H),7.52(d,J=8.7Hz,1H),6.82(dd,J=8.8,2.9Hz,1H),6.05(p,J=6.7Hz,1H),3.71(s,4H),3.40(d,J=5.8Hz,4H),1.80(t,J=5.7Hz,4H),1.71(d,J=6.7Hz,6H),1.45(s,9H)。
关键中间体8-氯-1-异丁基-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-H]喹唑啉(8b)的制备
1):参照实施例1中6a的合成方法由化合物4a(1.8g,10.1mmol)反应得到1-异丁基-8-甲氧基-4,5-二氢-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-H]喹唑啉6b(1.6g,6.2mmol,61%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.39(s,1H),4.71(d,J=7.4Hz,2H),4.03(s,3H),3.13-2.98(m,4H),2.40(dt,J=13.8,6.9Hz,1H),0.97(d,J=6.7Hz,6H)。
2):参考实施例1中7a的合成步骤,由6b(1.5g,5.80mmol)制备得到7b(1.22g,4.76mmol,82%)。LC-MS(ESI),C
13H
15N
5O[M+H]
+:m/z=257.2。
3):参考实施例1中8a的合成步骤,由7b(1.1g,4.28mmol)制备得到8b(600.3mg,2.3mmol,54%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.39(s,1H),8.20(d,J=8.9Hz,1H),7.76(d,J=8.9Hz,1H),5.07(d,J=7.2Hz,2H),2.55(dt,J=13.6,6.8Hz,1H),1.05(d,J=6.7Hz,6H)。
表2实施例I-18至I-21
参考实施例1中I-1的合成方法,由8b(50mg,0.192mmol)制备得到化合物I-18(65.8mg,149.8μmmol,78%);
参考实施例1中I-1a的合成方法,由8b(50mg,0.192mmol)制备得到化合物I-19(54.5mg,130.6μmmol,68%),I-20(67.1mg,155.5μmmol,81%),和I-21(57.4mg,142.1μmmol,74%)。
I-18a
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.21(s,1H),8.30(d,J=9.0Hz,1H),8.14(s,1H),8.08(d,J=2.9Hz,1H),7.89(d,J=8.9Hz,1H),7.59(d,J=8.8Hz,1H),7.40(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),5.10(d,J=7.6Hz,2H),3.67-3.61(m,3H),3.14(t,J=5.0Hz,4H),1.50(s,9H),0.97(d,J=6.6Hz,6H)。
I-19
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.21(s,1H),8.34(s,1H),8.27(d,J=9.0Hz,1H),8.11(d,J=3.0Hz,1H),7.87(d,J=8.8Hz,1H),7.59(d,J=8.8Hz,1H),7.39(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),5.10(d,J=7.6Hz,2H),3.28-3.19(m,4H),2.68-2.60(m,4H),2.57(dd,J=13.8,6.9Hz,1H),2.38(s,3H),0.96(d,J=6.7Hz,6H)。
I-20
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.21(s,1H),8.35(s,1H),8.28-8.23(m,1H),8.12(d,J=2.9Hz,1H),7.87(d,J=8.8Hz,1H),7.58(d,J=8.8Hz,1H),7.39(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),5.09(d,J=7.6Hz,2H),3.27-3.21(m,4H),2.71-2.63(m,4H),2.54(dq,J=17.7,7.0Hz,3H),1.67(s,3H),1.15(t,J=7.2Hz,3H),0.96(d,J=6.7Hz,6H)。
I-21
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.20(s,1H),8.29(d,J=8.9Hz,1H),8.11-8.06(m,2H),7.88(d,J=8.8Hz,1H),7.59(d,J=8.9Hz,1H),7.38(dd,J=9.0,3.1Hz,1H),5.10(d,J=7.6Hz,2H),3.95-3.88(m,4H),3.23-3.13(m,4H),0.97(d,J=6.7Hz,6H)。
中间体8-氯-1-环戊基-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-h]喹唑啉(8c)的制备
1):参照实施例1中6a的合成方法由化合物4a(1.2g,6.74mmol)反应得到1-环戊基-8-甲氧基-4,5-二氢-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-H]喹唑啉6c(1.06g,3.91mmol,58%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.46(s,1H),4.68(d,J=7.4Hz,2H),3.92(s,3H),3.15-2.88(m,4H),2.42(dq,J=13.2,6.4Hz,2H),2.32(m,1H),,2.10(td,J=13.2,6.4Hz,2H),1.88(d,J=8.0Hz,4H)。
2):参考实施例1中7a的合成步骤,由6c(1.0g,3.69mmol)制备得到7c(705mg,2.62mmol,71%)。LC-MS(ESI),C
14H
16N
5O[M+H]
+:m/z=270.1。
3):参考实施例1中8a的合成步骤,由7c(705mg,2.62mmol)制备得到8c(350.5mg,1.28mmol,49%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.41(s,1H),8.32(s,1H),8.18(d,J=8.7Hz,1H),7.78(d,J=8.7Hz,1H),6.05(p,J=6.7Hz,1H),2.48(dq,J=13.3,6.6Hz,2H),2.06(td,J=13.8,6.8Hz,2H),1.91(d,J=8.1Hz,4H)。
表3实施例I-22和I-23
参考实施例1中I-1的合成方法,由8c(35mg,0.128mmol)制备得到化合物I-22(27.7mg,61.4μmmol,48%);
参考实施例1中I-1a的合成方法,由8c(35mg,0.128mmol)制备得到化合物I-23(22.5mg,52.5μmmol,41%)。
I-22a
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.35(s,1H),8.26(d,J=9.6Hz,1H),8.10-7.92(m,2H),7.82(d,J=8.8Hz,1H),7.72(d,J=9.5Hz,1H),6.13(p,J=7.1Hz,1H),3.53-3.41(m,4H),3.52-3.43(m,4H),2.48(dt,J=12.2,6.0Hz,2H),2.12-2.02(m,2H),2.10-1.96(m,4H),1.48(s,9H)。
I-23
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.16(s,1H),8.32(d,J=9.0Hz,1H),8.12(s,1H),8.06(d,J=2.9Hz,1H),7.68(d,J=8.7Hz,1H),7.44(d,J=8.6Hz,1H),7.28(dd,J=9.1,3.0Hz,1H),6.05(p,J=7.0Hz,1H),4.01(dd,J=5.8,3.7Hz,4H),3.12(dd,J=5.8,3.7Hz,4H),2.44(dt,J=13.8,7.3Hz,2H),2.36(s,3H),2.15-1.99(m,4H),1.85(dq,J=9.9,3.9Hz,2H)。
实施例I-24
1):4-(4-((1-异丙基-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-h]喹唑啉-8-基)氨基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(I-24a)的制备
于室温下,向8a(30mg,0.121mmol)和9b(67.1mg,0.242mmol)的1,4-二氧六环(1.5mL)溶液中加入 三(二亚苄基丙酮)二钯(7.0mg,10mol%)和4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽(14mg,0.024mmol)。加毕,置换氩气两次,升温至100℃封管反应4小时。待反应液冷却至室温,加入乙酸乙酯(5mL)和半饱和碳酸氢钠水溶液(8mL)稀释,分出有机层,水层以乙酸乙酯(5mL)萃取3次,合并有机层,饱和食盐水(5mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤,浓缩。所得残液经闪式硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇=100∶1至30∶1)得淡黄色固体即为标题化合物I-24a(16.1mg,0.033mmol)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.10(s,1H),7.81(d,J=8.8Hz,1H),7.66-7.56(m,2H),7.52(d,J=8.9Hz,1H),7.42(s,1H),7.05-6.92(m,2H),6.16(p,J=6.7Hz,1H),3.62(t,J=5.1Hz,4H),3.14(t,J=5.1Hz,4H),1.79(d,J=6.7Hz,6H),1.50(s,9H)。
2):1-异丙基-N-(4-(哌嗪-1-基)苯基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-h]喹唑啉-8-胺盐酸盐(I-24)的制备
将I-24a(12.2mg,0.025mmol)溶于二氯甲烷(2mL)中,加入氯化氢的1,4-二氧六环溶液(4M,0.13mL),室温搅拌2小时后,抽滤,所得滤渣经油泵真空干燥至恒重,所得黄色粉末即为标题化合物I-24(13.1mg)。LC-MS(ESI),C
21H
25N
8[M+H]
+:m/z=389.2。
表4实施例I-25至I-35
参考实施例24中I-24的合成方法,由8a(30mg,0.121mmol)制备得到化合物,I-28(19.8mg,44.8μmmol,37%),I-30(12.1mg,26.6μmmol,22%),I-32(27.3mg,61.7μmmol,51%);
参考实施例24中I-24a的合成方法,由8a(30mg,0.121mmol)制备得到化合物I-25(20.6mg,49.6μmmol,41%),I-26(15.5mg,39.9μmmol,33%),I-27(15.1mg,33.9μmmol,28%),I-29(21.2mg,50.8μmmol,42%),I-31(6.3mg,14.5μmmol,12%),I-33(14.8mg,35.1μmmol,29%),I-34(15.8mg,36.3μmmol,30%),I-35(15.3mg,37.5μmmol,31%)。
I-25
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.10(s,1H),7.81(d,J=8.8Hz,1H),7.60-7.54(m,2H),7.52(d,J=8.8Hz,1H),7.29(s,1H),7.02-6.96(m,2H),6.15(p,J=6.7Hz,1H),3.25(t,J=5.0Hz,4H),2.67(t,J=5.1Hz,4H),2.52(q,J=7.2Hz,2H),1.79(d,J=6.7Hz,6H),1.16(t,J=7.2Hz,3H)。
I-26
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.11(s,1H),7.82(d,J=8.8Hz,1H),7.66-7.57(m,2H),7.53(d,J=8.8Hz,1H),7.35(s,1H),7.03-6.93(m,2H),6.16(p,J=6.7Hz,1H),3.91(dd,J=6.0,3.6Hz,4H),3.18(dd,J=5.8,3.8Hz,4H),1.80(d,J=6.7Hz,6H)。
I-27
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.09(s,1H),7.80(d,J=8.8Hz,1H),7.59-7.54(m,2H),7.52(d,J=8.8Hz,1H),7.33(s,1H),7.02-6.96(m,2H),6.16(p,J=6.7Hz,1H),3.67(q,J=7.8,7.3Hz,4H),2.71(t,J=11.0Hz,2H),1.85(d,J=8.6Hz,2H),1.79(d,J=6.7Hz,2H),1.64(q,J=7.0Hz,4H),1.44-1.35(m,1H)。
I-28a
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.21(s,1H),8.36(dd,J=8.9,5.9Hz,1H),8.16(s,1H),7.73(d,J=8.8Hz,1H),7.51(d,J=8.8Hz,1H),6.93(m,2H),6.20(p,J=6.7Hz,1H),3.62(t,J=5.1Hz,4H),3.14(t,J=5.1Hz,4H),1.82(d,J=6.7Hz,6H),1.48(s,9H)。
I-29
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.16(s,1H),8.47(dd,J=8.9,5.9Hz,1H),8.20(s,1H),7.87(d,J=8.8Hz,1H),7.57(d,J=8.8Hz,1H),6.93(ddd,J=17.0,9.1,2.9Hz,2H),6.20(p,J=6.7Hz,1H),4.02-3.90(m,4H),2.96(dd,J=5.6,3.6Hz,4H),1.85(d,J=6.7Hz,6H)。
I-30a
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.18(s,1H),8.28(d,J=8.6Hz,1H),7.76(d,J=8.8Hz,1H),7.63(s,1H),7.48(d,J=8.8Hz,1H),6.59-6.43(m,2H),6.12(p,J=6.7Hz,1H),3.91(s,3H),3.58(t,J=5.0Hz, 4H),3.10(t,J=5.0Hz,4H),1.81(d,J=6.7Hz,6H),1.50(s,9H)。
I-31
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.10(s,1H),8.31(d,J=8.6Hz,1H),7.81(d,J=8.8Hz,1H),7.75(s,1H),7.52(d,J=8.8Hz,1H),6.69-6.51(m,2H),6.24(p,J=6.7Hz,1H),3.93(s,3H),3.25(t,J=5.0Hz,4H),2.67(t,J=4.9Hz,4H),2.41(s,3H),1.84(d,J=6.7Hz,6H)。
I-32aδ9.11(s,1H),7.92(dd,J=14.7,2.5Hz,1H),7.80(d,J=8.8Hz,1H),7.48(d,J=8.8Hz,1H),7.41(s,1H),7.18-7.27(m,1H),6.87(t,J=9.0Hz,1H),6.13(p,J=6.7Hz,1H),3.32(t,J=4.8Hz,4H),2.93(t,J=4.9Hz,4H),1.85(d,J=6.6Hz,6H),1.53(s,9H)。
I-33
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.13(s,1H),7.94(dd,J=14.7,2.5Hz,1H),7.86(d,J=8.8Hz,1H),7.55(d,J=8.8Hz,1H),7.44(s,1H),7.11-7.03(m,1H),6.98(t,J=9.0Hz,1H),6.21(p,J=6.7Hz,1H),3.14(t,J=4.8Hz,4H),2.66(t,J=4.9Hz,4H),2.39(s,3H),1.85(d,J=6.6Hz,6H)。
I-34
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.14(s,1H),7.94(dd,J=14.6,2.5Hz,1H),7.87(d,J=8.8Hz,1H),7.56(d,J=8.8Hz,1H),7.40(s,1H),7.07(dd,J=8.9,2.5Hz,1H),6.99(t,J=8.9Hz,1H),6.21(p,J=6.7Hz,1H),3.17(t,J=4.9Hz,4H),2.71(s,4H),2.54(q,J=7.2Hz,2H),1.85(d,J=6.7Hz,6H),1.16(t,J=7.2Hz,3H)。
I-35
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.14(s,1H),7.96(dd,J=14.7,2.5Hz,1H),7.87(d,J=8.8Hz,1H),7.56(d,J=8.8Hz,1H),7.47(s,1H),7.09(dd,J=9.0,2.5Hz,1H),6.97(t,J=9.0Hz,1H),6.22(p,J=6.7Hz,1H),3.96-3.86(m,4H),3.15-3.05(m,4H),1.86(d,J=6.7Hz,6H)。
实施例I-36
1):3-((1-异丙基-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-h]喹唑啉-8-基)氨基)苯磺酰胺(I-36a)的制备
将8a(30mg,0.121mmol)与9c(41.6mg,0.242mmol)的1,4-二氧六环(1.5mL)溶液置换氩气两次,加入三氟乙酸(13.5μL,0.182mmol)。升温至100℃封管反应8小时。待反应液冷却至室温,加入乙酸乙酯(5mL)和半饱和碳酸氢钠水溶液(8mL)稀释,分出有机层,水层以乙酸乙酯(5mL)萃取3次,合并有机层,饱和食盐水(5mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤,浓缩。所得残液经闪式硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇=80∶1至10∶1)得淡黄色固体即为标题化合物I-36a(16.7mg,43.6μmol,36%)。
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.36(s,1H),8.29(s,1H),8.00(d,J=9.0Hz,1H),7.86(d,1H,J=8.0Hz),7.65(d,J=9.0Hz,1H),7.51(t,1H,J=8.0Hz),7.43(dt,1H,J=8.0,1.2Hz),5.83(p,J=6.5Hz,1H),3.73(s,2H),1.68(d,J=6.7Hz,6H)。
2):3-((1-异丙基-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-h]喹唑啉-8-基)氨基)苯磺酰胺盐酸盐(I-36)的制备
将I-36a(12mg,31.3μmol)溶于二氯甲烷(2mL)中,加入氯化氢的1,4-二氧六环溶液(4M,0.2mL),室温搅拌2小时后,浓缩并经油泵真空干燥至恒重,所得黄色粉末即为标题化合物I-36(12.6mg)。LC-MS(ESI), C
17H
18N
7O
2S[M+H]
+:m/z=384.2。
表5实施例I-37至I-40
参考实施例36中I-36的合成方法,由8a(40mg,0.162mmol)制备得到化合物I-39(8.1mg,17.8μmmol,11%);
参考实施例36中I-36a的合成方法,由8a(40mg,0.162mmol)制备得到化合物I-37(9.9mg,19.4μmmol,12%),I-38(12.0mg,30.8μmmol,19%),I-40(9.1mg,21.1μmmol,13%)。
I-37
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.31(s,1H),8.12(d,J=9.0Hz,1H),7.71(d,J=8.8Hz,1H),7.32 (d,J=9.0Hz,2H),6.99(d,J=9.0Hz,2H),6.22(p,J=6.7Hz,1H),3.92(brs,4H),3.56(t,2H),,3.33(m,4H),2.91(s,3H),2.24(t,2H),1.71(d,J=6.6Hz,6H)。
I-38
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.11(s,1H),7.82(d,J=8.8Hz,1H),7.58(d,J=9.0Hz,2H),7.53(d,J=8.8Hz,1H),7.34(s,1H),6.97(d,J=9.0Hz,2H),6.13(p,J=6.7Hz,1H),4.12(t,J=5.7Hz,2H),2.79(t,J=5.6Hz,2H),1.78(d,J=6.7Hz,6H)。
I-39a
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.19(s,1H),7.90(d,J=8.8Hz,1H),7.81(d,J=8.6Hz,2H),7.70(s,1H),7.59(d,J=8.8Hz,1H),7.48(d,J=8.6Hz,2H),6.20(p,J=6.7Hz,1H),3.63(s,4H),3.49(s,4H),1.84(d,J=6.7Hz,6H),1.48(s,9H)。
I-40
1H NMR(400MHz,氯仿-d,ppm)δ9.19(s,1H),7.90(d,J=8.8Hz,1H),7.84-7.76(m,2H),7.63(s,1H),7.58(d,J=8.9Hz,1H),7.52-7.46(m,2H),6.21(p,J=6.7Hz,1H),3.70(s,4H),2.45(s,4H),1.85(d,J=6.7Hz,6H)。
生物实施例1
激酶活性测试
利用Caliper Mobility Shift Assay方法检测化合物对激酶CDK4/细胞周期蛋白D3的抑制效果。化合物测试终浓度为1μM起始、3倍稀释的10个浓度。384孔反应板中分别加入5μL的5倍终浓度化合物和10μL终浓度为10nM的CDK4/细胞周期蛋白D3激酶溶液,室温预孵育10分钟(阴性对照孔含10μL激酶缓冲液和5μL5%DMSO;阳性对照孔含10μL的激酶溶液和5μL 5%DMSO)。加入10μL终浓度为250μM的ATP和相应的底物肽混合溶液起始反应,室温反应150分钟。加入30μl含EDTA的终止检测液停止激酶反应。用Caliper EZ Reader读取转化率。换算抑制率%=(阳性对照转化率均值%-样品转化率%)/(阳性对照转化率均值%-阴性对照转化率均值%)。其中:阴性对照孔代表没有酶活孔的转化率读数;阳性对照孔代表没有化合物抑制孔的转化率读数。以浓度的log值作为X轴,百分比抑制率为Y轴,采用分析软件GraphPad Prism 5的log(inhibitor)vs.response-Variable slope拟合量效曲线,从而得出各个化合物对酶活性的IC50值。计算公式:Y=Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogIC50-X)*HillSlope))。
以类似方法测试本发明化合物对CDK6/细胞周期蛋白D3和CDK2/细胞周期蛋白A2的IC50值。
本发明中的最具代表性化合物的酶抑制活性的结果如下表所示,其中A表示IC
50<10nM,B表示10nM≤IC
50<50nM,C表示50nM≤IC
50<100nM,D表示IC
50≥100nM。阳性对照化合物:palbociclib。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明的保护范围。