WO2020230952A1 - 통증 모니터링 장치 및 방법 - Google Patents

통증 모니터링 장치 및 방법 Download PDF

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WO2020230952A1
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patient
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조재형
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    • A61B5/747—Arrangements for interactive communication between patient and care services, e.g. by using a telephone network in case of emergency, i.e. alerting emergency services

Definitions

  • the present invention relates to a pain monitoring device and method. More specifically, the present invention relates to a pain monitoring apparatus and method capable of monitoring patient pain to obtain pain-related information, quantifying the obtained pain-related information, and implementing customized diagnosis based on this.
  • the pain that occurs in the body is caused by several causes. For example, it may be due to a patient's own physical factors such as a disease or a patient's constitution, or an environmental factor caused by the influence of the surrounding environment.
  • the doctor can determine the cause of pain during patient treatment.
  • the doctor can determine the cause of pain during patient treatment.
  • obtaining various pain-related information such as information on the part of the body causing pain in the patient, the degree of pain, and additional body adverse reactions at the time of pain, based only on the patient's memory at the time of treatment, is reliable in patient diagnosis. There is a problem of deteriorating objectivity.
  • Prior Patent Document 1 a pressure pain measurement apparatus for measuring the depth of pain by converting a pressure applied by a user into an electrical signal is disclosed.
  • the pressure pain measuring apparatus of Prior Patent Literature 1 simply measures the user's pain, and there is a technical limitation in realizing appropriate and appropriate follow-up measures in response to pain.
  • Prior Document 1 still has a problem in that it does not consider the patient's body information and environmental factors as well as the degree of direct pain as a cause of pain.
  • Prior Patent Document 2 discloses an apparatus for inputting the intensity of pain in real time through a wearable device.
  • prior patent document 2 fails to propose a configuration of a device for inputting various pain information necessary for diagnosis, such as intensity of pain, pain area, and type of pain. That is, prior patent document 2 does not disclose any configuration of a device capable of quickly and easily inputting various pain information as described above in real time when a patient suffers pain.
  • prior patent document 2 does not disclose a method for utilizing pain information input by a patient as described above for diagnosis.
  • VAS visual analog scale
  • the present invention is proposed in order to solve the above-described conventional problems, by monitoring the patient's pain expressed in various situations to quantify information related to the pain felt by the patient, and based on this, personalized personalized information tailored to the state of the pain Its purpose is to provide diagnostic/treatment services.
  • an object of the present invention is to provide a pain monitoring apparatus and method capable of effectively grasping the patient's state by obtaining information related to the patient's pain and generating visualized data based thereon.
  • an object of the present invention is to provide a pain monitoring device through which a patient who feels pain can easily intuitively input information about pain.
  • the present invention provides a pain monitoring device and method that improves the accuracy of patient treatment by generating and providing visualized information that objectively represents the patient's pain state based on the patient's pain-related information acquired through continuous monitoring. I want to provide.
  • a pain monitoring device and method is a pain monitoring device for obtaining information related to a user's pain and providing a service for monitoring the user's pain, and an input unit configured to detect the user's pain related input ;
  • a display unit for outputting pain-related information;
  • a control unit for controlling the input unit and the display unit, wherein the input unit includes a touch input unit for sensing the user's touch input, and a pressure measurement unit for sensing the user's pressure input, wherein the control unit includes the sensing User input pain information is generated according to the pressure input and touch input.
  • the pressure measuring unit has a form capable of flowing according to a user's grip force, and includes an elastic member and a pressure reducing sensor that measures a pressure applied to the elastic member according to the grip force.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention further includes a body part, the pressure measuring part is disposed on one side of the body part, and a touch screen including the touch input part and the display part on the upper side of the body part Is placed.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention further includes a circular body part, the pressure measuring part is disposed on at least a part of the outer periphery of the body part, and the touch input part and the touch input part and the A touch screen including a display unit is disposed.
  • the input unit may include a first input unit indicating a head, at least one second input unit indicating a body, at least one third input unit indicating a left arm, at least one fourth input unit indicating a right arm, and at least one second input unit indicating a left leg. It includes a fifth input unit and at least one sixth input unit representing the right leg.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention further includes a biometric sensor that detects whether the user input.
  • the input unit further includes a trigger button for receiving the user's input for temporary pain, and the control unit generates the user input pain information when an input through the trigger button is detected.
  • control unit controls and displays a value according to the intensity of the pressure input through the pressure measuring unit and the pressing time, and determines a value determined according to a change in the intensity of the pressure as the pain intensity.
  • control unit controls to gradually increase the value displayed on the display unit according to the pressing time, and determines the value displayed on the display unit as the pain intensity when the pressure falls below a predetermined value.
  • control unit controls to display a value according to the intensity of the pressure on the display unit, corrects the displayed value according to a change in the intensity of the pressure, and is displayed on the display unit when the pressure is less than a predetermined value.
  • the value is determined as the pain intensity.
  • control unit determines a change pattern of the pain intensity according to a change in the intensity of the pressure measured by the pressure measuring unit, and includes the determined change pattern of the pain intensity in the user input pain information.
  • a pain monitoring apparatus and method includes a touch screen including the display unit and the touch input unit, and the touch screen includes a body part of pain, a type of pain, additional adverse reaction information or type of pain.
  • the controller When a graphic image related to is displayed and the touch input to the graphic image is detected, the controller generates the user input pain information according to the touch input.
  • a pain monitoring apparatus and method is a method in which a processor of a medical assistance terminal receiving user input pain information obtained from the pain monitoring device provides a pain monitoring service, wherein the pain monitoring device Obtaining user input pain information including intensity; Sequentially accumulating the user input pain information input multiple times and storing it in the user's pain information; Generating a pain data chart based on the pain information; And outputting the generated pain data chart.
  • generating a pain data chart based on the pain information includes at least one of a main pain graph, a pain body map, a first association graph, a second association graph, and a third association graph based on the pain information. And generating.
  • the main pain graph is a graph showing the user input pain information accumulated over a plurality of days as a heat map.
  • Pain monitoring device and method monitors the pain of a patient expressed in various situations, generates numerical data based on the pain felt by the patient and information related to the pain, based on this
  • personalized diagnosis/treatment services tailored to the state of pain, it is possible to implement customized diagnosis based on information that quantifies/patterns the relationship between the patient's pain and various factors related to the patient's pain. .
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention standardizes the level of pain sensed based on the grip strength for each individual in consideration of individual differences in grip strength obtained from the patient, There is an effect that can detect more accurately.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention generate and provide visualized information based on patient pain-related information acquired through continuous monitoring, thereby providing more objective and accurate information during patient treatment.
  • diagnosis results can be derived, the quality of patient care can be improved and appropriate follow-up measures can be derived.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention generate and provide visualized information using pain information including various pain-related information, so that a plurality of pain-related data can be comprehensively analyzed and confirmed. It works.
  • the pain monitoring apparatus and method by acquiring the patient's pain-related data in an automated manner through a series of operations implemented in the pain monitoring system, various types of pain-related information by memory of the patient. Diagnosis errors and deterioration of objectivity that occur only by relying on statements can be overcome.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention automatically collects additional information related to the corresponding pain based on the pain information input by the patient, so that even pain-related information that is difficult for the patient to input can be utilized. There is an effect.
  • the pain monitoring apparatus and method provides visualization information for pain monitoring by utilizing not only pain information input by the patient, but also pain-related information automatically collected, based on a wider range of information. It can assist in analyzing the patient's pain state and improve the objectivity of the analysis.
  • the pain monitoring apparatus and method according to the embodiment of the present invention collects additional biometric information related to the patient from devices other than the pain monitoring system, so that any external factors other than the pain-related information affect the pain.
  • Multivariate data that can be grasped can be used for pain treatment.
  • the pain monitoring device and method according to an embodiment of the present invention generate and provide visualization data using various graphs and charts based on the patient's pain information, so that the patient's pain state can be more intuitively and conveniently checked. can do.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention can improve the usability of visualized pain-related data through various interfaces by providing the patient's pain information through medical consultation auxiliary contents and/or medical consultation contents.
  • medical consultation auxiliary contents and/or medical consultation contents can improve the usability of visualized pain-related data through various interfaces.
  • the pain monitoring device and method according to an embodiment of the present invention monitor and manage changes in pain and symptoms of a patient, thereby improving not only disease management of the patient but also the overall quality of life of the patient.
  • the pain monitoring apparatus and method monitors changes in patient pain and symptoms and manages them as numerical data, thereby implementing algorithm development and copyrighting-based industrialization through big data construction. There is an effect that can contribute to.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram of a pain monitoring system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an internal block diagram of a pain monitoring apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • 3A is an example schematically showing the appearance of a pain monitoring device according to an embodiment of the present invention.
  • 3B is a view for explaining the operating principle of the pain monitoring apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is an example schematically showing the appearance of a pain monitoring device according to another embodiment of the present invention.
  • 5A and 5B are an example schematically showing the appearance of a pain monitoring apparatus according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is an example of a terminal according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is an internal block diagram of a pain monitoring server according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a flowchart illustrating a pain monitoring method using a pain monitoring device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram of a pain monitoring system according to an embodiment of the present invention.
  • a pain monitoring system may include a pain monitoring device 100, a terminal 200, and a pain monitoring server 300.
  • each component of FIG. 1 may be connected through a network.
  • the network refers to a connection structure capable of exchanging information between respective nodes such as the pain monitoring device 100, the terminal 200, and the pain monitoring server 300, and an example of such a network is 3GPP (3rd Generation Partnership Project).
  • LTE Long Term Evolution
  • WIMAX World Interoperability for Microwave Access
  • Internet LAN (Local Area Network), Wireless LAN (Wireless Local Area Network), WAN (Wide Area Network), PAN (Personal Area Network), Bluetooth (Bluetooth) network, satellite broadcasting network, analog broadcasting network, DMB (Digital Multimedia Broadcasting) network, etc. are included, but are not limited thereto.
  • a patient may be a person who is expected to experience pain, a person who has experienced continuous or intermittent pain, and a person who needs to check the degree of pain relief during the treatment process.
  • the patient may generate pain information by using the pain monitoring device 100 when pain occurs.
  • the pain information is information related to the patient's pain, and may include 1) user input pain information, 2) other pain information, and 3) additional biometric information.
  • the user input pain information is pain-related information input from the patient through the pain monitoring device 100 and/or the terminal 200, and the pain body part information, which is information about the body part where the pain occurs, and the intensity of the pain It may be information including at least one of displayed pain intensity information, pain pattern information related to a period of pain, pain type information, pain type information, and additional adverse reaction information.
  • the pain type is information related to the type of each pain sensation.
  • the pain sensation is'Sirida'
  • the'tooth' type may be provided as the pain type
  • the pain sensation is'cock-prick'
  • the'abdominal pain' type may be provided as a pain type.
  • the type of pain may be determined and provided based on a category such as somatic pain, visceral pain, or neuropathic pain.
  • the type of pain may be any one of nociceptive, inflammatory, neuropathic, and functional pain.
  • the additional adverse reaction information may be information related to symptoms such as vomiting, dizziness, depression, dyspnea, fatigue, fever, and/or convulsions, as information on adverse physical reactions accompanying the patient when pain occurs.
  • other pain information is information that is automatically additionally collected by the pain monitoring system based on user input pain information, pain cycle information, pain occurrence time information, and patient surrounding environment information (temperature, humidity, weather and/or location). Etc.) may be information including at least one or more.
  • the pain period information may be information indicating a period of pain, such as whether the patient's pain is continuous pain that occurs continuously or breakthrough pain that occurs only once.
  • the pain period information may be obtained based on pain pattern information obtained from the patient.
  • Such other pain information may be updated based on user input pain information and added to the patient's pain information.
  • the additional biometric information is bio information related to a patient obtained from a device other than a pain monitoring system, and may be information including at least one of sleep and stress index information.
  • the additional biometric information may be collected from an external device, and the pain information may be updated in a manner that is added to the patient's pain information.
  • the pain monitoring device 100 may be a device that acquires, records, and provides information related to various pains expressed from a patient.
  • pain according to an embodiment of the present invention is not only a symptom of being painful, but also various symptoms, such as cardiovascular symptoms (arrhythmia, palpitations, palpitations, etc.), respiratory symptoms (difficulty breathing, etc.) and gastrointestinal disorders (heartburn). , Vomiting, nausea, dysphagia, etc.), neurological symptoms (dizziness, etc.), psychiatric symptoms (suicidal thoughts, anxiety, etc.), and urinary system symptoms (dysuria, frequency, etc.).
  • the pain monitoring apparatus 100 may acquire user input pain information based on a patient's input.
  • the pain monitoring apparatus 100 may detect a pressure input or a touch input from a patient to obtain user input pain information related to the patient.
  • the pain monitoring apparatus 100 may determine a pain intensity (pain stage) indicating a degree of pain that the patient wants to input based on a pressure input obtained from the patient.
  • a pain intensity pain stage
  • the pain monitoring device 100 when determining the pain stage based on the pressure input by the patient's grip strength, in order to select the correct pain stage in consideration of individual differences in grip strength for each patient, the grip strength acquired from the patient Based on this, a pain stage calibration that standardizes the pain stage for each individual can be performed.
  • the pain monitoring apparatus 100 may perform a pain stage calibration for setting a standardized pain stage customized to a patient when initializing the pain monitoring apparatus 100 for the first time.
  • the pain monitoring device 100 on the application for the pain monitoring service of the terminal 200 that is linked with the pain monitoring device 100, user change or re-registration is performed, or the pain monitoring device 100 is linked.
  • a pain stage calibration may be performed.
  • the pain monitoring device 100 measures the maximum pressure value when the patient most strongly grips the input unit for inputting the degree of pain to the pain monitoring device 100 as a pressure. I can.
  • the pain monitoring apparatus 100 may measure the maximum pressure value at least two times or more for accurate measurement.
  • the pain monitoring apparatus 100 may match the measured maximum pressure value with a maximum pain stage representing the highest degree of pain among the plurality of pain stages to set a predetermined pressure value corresponding to the maximum pain stage.
  • the pain monitoring device 100 when the pain stage is composed of 1 to 10 stages, and the closer to the 10 stage is set to show stronger pain, the maximum pressure value measured from the patient is matched to the 10 stage You can set the pressure value for the maximum pain level.
  • the pain monitoring apparatus 100 may set a predetermined pressure value matching the lower pain stages excluding the maximum pain stage based on the measured maximum pressure value.
  • the pain monitoring apparatus 100 may perform inverse calculation for each lower pain stage based on the maximum pressure value to set a pressure value matching the remaining lower pain stages.
  • the pain monitoring device 100 when the pain stage is composed of 1 to 10 stages and the maximum pressure value is matched with the maximum pain stage 10, based on the maximum pressure value, which is the pressure value of 10 stages, 10 stages It is possible to perform sequential inverse calculations from step 9 to step 1, which are the remaining lower pain steps.
  • the pain monitoring apparatus 100 may set a pressure value for each pain step by matching the pressure value derived by performing inverse calculation for each step with each step.
  • the pain monitoring apparatus 100 when the maximum pressure value 10 is matched with the pressure value in the 10th step, which is the maximum pain step, and the inverse calculation in which -1 is applied in each step is performed, the 9th step pressure value is Pressure values of 9 and 8 steps are 8, pressure values of 7 steps are 7,... , The first step pressure value is 1, and the pressure value for each pain step can be set.
  • the pain monitoring apparatus 100 standardizes a plurality of pain stages based on the maximum pressure value when the patient applies the strongest grip force, and sets and uses the optimal pain stage for the patient. Pain monitoring services can be provided based on accurate data.
  • the pain stage calibration for standardizing the pain stage customized to the patient is performed by the pain monitoring apparatus 100, but may be performed by the terminal 200 and/or the pain monitoring server 300 according to the embodiment. Etc. Various embodiments will be possible.
  • the pain monitoring apparatus 100 may generate digitized and/or imaged pain-related information based on the acquired user input pain information, and provide the generated information through a display.
  • the pain monitoring device 100 may provide an SOS calling function for a person with severe illness or a person with mobility difficulties.
  • the pain monitoring device 100 includes a pain monitoring device 100 when a patient is in an emergency situation, an application and/or a pain monitoring device 100 that performs SOS-related functions in connection with the pain monitoring device 100 It is possible to provide an SOS calling function that requests an emergency call based on the acquired GPS information.
  • the pain monitoring device 100 may be a device registered in the terminal 200, and a method of inputting a unique serial number or a barcode of the pain monitoring device 100 to an application installed in the terminal 200 As a result, the pain monitoring device 100 may be registered with the terminal 200.
  • the terminal 200 and/or the pain monitoring server 300 may manage the pain monitoring device 100.
  • the pain monitoring apparatus 100 may provide a pain monitoring service by performing data communication directly with the pain monitoring server 300 including the configuration of the terminal 200.
  • FIG. 2 is an internal block diagram of a pain monitoring apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the pain monitoring apparatus 100 may include an input unit 110, a communication unit 120, a display unit 130, a storage unit 140, a power supply unit 150, and a control unit 160.
  • the input unit 110 may detect various inputs of a patient related to a pain monitoring service.
  • the input unit 110 may include 1) a touch input unit and/or 2) a pressure measurement unit.
  • the touch input unit may be implemented as a touch screen in which a display and an input unit are combined, and user input pain information related to pain may be input from a patient.
  • the touch input unit may receive information related to the patient's pain body part, pain type, and/or pain type from the patient.
  • the touch screen may provide a user interface for inputting a pain body part by providing a graphic image representing a body part to be touch selectable.
  • the touch screen may provide a user interface for inputting a pain type by providing a graphic image representing a pain type to be touch selectable.
  • the touch screen may provide a user interface for inputting the type of pain by providing a graphic image representing the type of pain to be touch-selectable.
  • the pressure measurement unit may acquire user input pain information, which is information related to pain of a patient, based on a pressure input input from a patient.
  • the pressure measuring unit may be implemented in at least one of 1) a grip force sensing type, 2) a pressure-sensitive touch type, 3) a wheel type, and 4) a button type.
  • the grip force sensing type pressure measurement unit includes a pressure measurement unit decompression sensor that measures the pressure, and the intensity of the pressure applied by the patient's hand holding the pressure measurement unit and/or the time the pressure is applied may be measured.
  • the intensity of pain input by the user may be determined according to the measured intensity of the pressure and/or the time at which the pressure is applied.
  • the grip force sensing type pressure measuring unit when the grip force sensing type pressure measuring unit measures the intensity of pressure applied by the user, the intensity of pain may be input in proportion to the measured intensity of the pressure.
  • the grip force sensing type pressure measuring unit may measure a time of pressure applied by a user, and the intensity of pain may be input according to the measured pressure time.
  • the controller 160 controls the display unit 130 to gradually increase and display the pain intensity value, and the pain intensity value displayed at the time when the user's grip strength is removed is applied to the current user. It can be determined by the intensity of the pain.
  • control unit 160 transmits the strength of the grip strength as the grip strength increases and decreases during the duration of the pain as well as the time when the grip strength is removed, and changes in grip strength and changes in pain during the duration of the pain. Can be plotted.
  • control unit 160 may assist the user to quickly and intuitively input the pain intensity he feels by changing the increase rate of the pain intensity value in proportion to the intensity of the measured grip strength.
  • control unit 160 may receive a pressure input through a handle to which a grip force is applied or through an operation of another additional button when the pain is not continuous and passes momentarily (eg, arrhythmia symptoms, etc.).
  • the controller 160 may display a value proportional to the intensity of the user's grip strength on the display unit 130 and determine the corresponding value as the intensity of pain applied to the current user. In addition, the controller 160 may change a value through a change in the intensity of the grip force input by the user, and may modify the pain intensity through this.
  • the display unit 130 of the pain monitoring apparatus 100 displays a difference in color and facial expression according to the intensity of the pain, so that the degree of pain can be intuitively identified.
  • the grip force sensing type pressure measuring unit may continuously sense a change in the intensity of the pressure to detect a change pattern in the pain intensity. That is, when the user has continuous pain, the user continuously changes the intensity of the grip strength and the change in the pain duration and the pain that is felt, and inputs it through a pressure measuring unit of the grip detection type, so that the duration of the pain and the change pattern of the pain intensity You can enter
  • the control unit 160 may determine a type of pain or a pain cycle without a separate input through the input pattern of change in pain intensity.
  • the initial grip force setting may be performed. For example, it is possible to initially set to receive the maximum grip force or/and the minimum grip force that can be applied by the user, and to perform pain intensity determination according to the input pressure value.
  • the pressure-sensitive touch-type grip force measurement unit may be implemented in a form in which a pressure-sensitive touch sensor is coupled to the touch panel, and the pressure and/or time at which the patient touches the pressure-sensitive touch type grip force measurement unit to input information related to pain. By detecting the intensity of the pain can be measured.
  • the wheel-type grip force measuring unit may measure the intensity of pain according to the movement of the wheel controlled by the patient (eg, rotation, tilt, etc.).
  • the wheel-type grip strength measurement unit may obtain the patient's pain intensity by increasing the intensity of the pain when the wheel is rotated to the right by the patient and decreasing the intensity of the pain when the wheel is rotated to the left. .
  • the button-type grip strength measurement unit may measure the intensity of pain by sensing a pressure and/or time that the patient inputs to the button-type grip strength measurement unit in order to input information related to pain.
  • the button-type grip force measurement unit may provide a plurality of buttons each providing a number from 0 to 9, and a pressure applied by a patient to at least one or more of the provided plurality of buttons and the corresponding pressure applied
  • the intensity of pain can be acquired by detecting the time to lose.
  • the grip force measuring unit may measure the degree of pain through the strength of the tension pulling the button as well as the pressure-sensitive grip type.
  • the grip strength measurement unit may collect pain data for each pain area by attaching a sensor and/or device capable of inputting pain in a touch form for each pain area and receiving a touch input for the corresponding sensor to receive pain.
  • the input unit 110 may include at least one of 1) a pain area input unit, 2) a pain intensity input unit, 3) a pain type input unit, 4) a pain type input unit, and 5) other input units.
  • the pain area input unit may receive an input in which part of the patient's body the pain generated from the patient occurs.
  • the pain intensity input unit may receive an input of the intensity (step, unit) of pain expressed from the patient, that is, information on the intensity of pain.
  • the pain type input unit may receive information related to the type of pain generated by the patient.
  • the pain type input unit may receive information on the type of pain (eg, nociceptive pain, inflammatory pain, neuropathic pain, functional pain, etc.) for pain occurring in the patient.
  • type of pain eg, nociceptive pain, inflammatory pain, neuropathic pain, functional pain, etc.
  • At least one of the pain type input unit and the pain type input unit may receive additional adverse reaction information of the patient.
  • At least one of the pain type input unit and the pain type input unit detects the patient's input providing information on at least one of symptoms such as vomiting, dizziness, depression, shortness of breath, fatigue, fever, and/or convulsion. Additional adverse reaction information of can be obtained.
  • the other input unit may receive other pain-related information related to the patient's pain in addition to the above-described pain area, pain intensity, pain type, or pain type.
  • the other input unit is a trigger button capable of receiving an input for the peak pain that the patient feels momentarily and/or whether it is a positive input input from the patient, or by another object. It may include a biometric sensor or the like capable of determining whether the input is a mistake.
  • the communication unit 120 may transmit and receive various data and/or information for a pain monitoring service.
  • the communication unit 120 may communicate with the terminal 200 and/or the pain monitoring server 300 to transmit and receive data (eg, user input pain information) related to the pain monitoring service.
  • data eg, user input pain information
  • the communication unit 120 1) transmits data to the monitoring terminal 200 through short-range communication (eg, Bluetooth, Wi-Fi, Wireless Fidelity, etc.), and the monitoring terminal By sending data to the pain monitoring server 300, 200 may perform data transmission to the pain monitoring server 300, and 2) a pain monitoring server through long-distance communication (e.g., WAN (Wide Area Network)) Direct data transmission may be performed at 300.
  • short-range communication e.g., Bluetooth, Wi-Fi, Wireless Fidelity, etc.
  • WAN Wide Area Network
  • the communication unit 120 3) using at least one of GPS, GLONASS, and other global navigation systems, the location information on the corresponding pain monitoring device 100 when the patient's pain is input through the pain monitoring device 100 Can be obtained.
  • the communication unit 120 that has obtained the location information of the pain monitoring apparatus 100 may provide the obtained location information to the terminal 200 and/or the pain monitoring server 300 through a network.
  • the communication unit 120 technical standards or communication methods for mobile communication (for example, GSM (Global System for Mobile communication), CDMA (Code Division Multi Access), HSDPA (High Speed Downlink Packet Access)), HSUPA (High Speed Uplink Packet Access), LTE (Long Term Evolution), LTE-A (Long Term Evolution-Advanced), etc.), at least one of a base station, an external terminal 200, and an arbitrary server on a mobile communication network It can transmit and receive wireless signals.
  • GSM Global System for Mobile communication
  • CDMA Code Division Multi Access
  • HSDPA High Speed Downlink Packet Access
  • HSUPA High Speed Uplink Packet Access
  • LTE Long Term Evolution
  • LTE-A Long Term Evolution-Advanced
  • LTE-A Long Term Evolution-Advanced
  • the display unit 130 may output various types of information related to the pain monitoring service as a graphic image.
  • the display unit 130 may output and provide user input pain information including a pain body part, pain intensity, pain type, and/or pain type according to a patient's pressure input as a graphic image.
  • the display unit 130 may output information related to the patient's pain using numbers and/or symbolic icon images (eg, facial expression icons, etc.).
  • numbers and/or symbolic icon images eg, facial expression icons, etc.
  • the display unit 130 may generate and output a graphic image capable of more intuitively recognizing the patient's pain-related information.
  • the display unit 130 includes a liquid crystal display (LCD), a thin film transistor-liquid crystal display (TFT LCD), an organic light-emitting diode (OLED), and a flexible display ( flexible display), a 3D display, and an e-ink display.
  • LCD liquid crystal display
  • TFT LCD thin film transistor-liquid crystal display
  • OLED organic light-emitting diode
  • flexible display flexible display
  • 3D display 3D display
  • e-ink display e-ink display
  • a touch panel for implementing the input button may be embedded in the display unit 130.
  • Such a touch panel may be in any form in which a display panel and a touch panel are combined, such as an in-cell method or an on-cell method.
  • the storage unit 140 may store any one or more of various application programs, applications, data, and commands for providing a pain monitoring service according to an embodiment of the present invention.
  • the storage unit 140 may store and manage user input pain information, other pain information, additional biometric information, unique serial number, and/or patient identification information.
  • the storage unit 140 may be various storage devices such as ROM, RAM, EPROM, flash drive, hard drive, etc., and a web storage unit that performs a storage function of the storage unit 140 over the Internet. ).
  • the power supply unit 150 may receive external power and/or internal power under the control of the control unit 160 to supply power required for driving the pain monitoring apparatus 100 to each of the components.
  • the power supply unit 150 may include at least one or more of a battery, a connection port, a power supply control unit, and a charging unit.
  • controller 160 may control the overall operation of each of the aforementioned components in order to provide a pain monitoring service.
  • various embodiments described herein may be implemented in a recording medium that can be read by a computer or a similar device using, for example, software, hardware, or a combination thereof.
  • the embodiments described herein include application specific integrated circuits (ASICs), digital signal processors (DSPs), digital signal processing devices (DSPDs), programmable logic devices (PLDs), field programmable gate arrays (FPGAs), It may be implemented using at least one of processors, controllers, micro-controllers, microprocessors, and electrical units for performing other functions, in some cases such an embodiment. They may be implemented by the control unit 160.
  • ASICs application specific integrated circuits
  • DSPs digital signal processors
  • DSPDs digital signal processing devices
  • PLDs programmable logic devices
  • FPGAs field programmable gate arrays
  • embodiments such as procedures or functions may be implemented together with separate software modules that perform at least one function or operation.
  • the software code can be implemented by a software application written in an appropriate programming language.
  • the software code is stored in the storage unit 140 and can be executed by the control unit 160.
  • FIG. 3A is an example schematically showing the appearance of a pain monitoring device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 3B is a view for explaining the operating principle of the pain monitoring device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. This is an example schematically showing the appearance of a pain monitoring device according to another embodiment of the present invention.
  • the first pain monitoring apparatus 100a has a shape of a grip dynamometer suitable for applying pressure (ie, grip force) by hand gripping based on a body-contact design. It may be an implemented pain monitoring device.
  • the second pain monitoring apparatus 100b may be implemented in the form of a pebble-shaped grip dynamometer suitable for applying pressure by hand gripping.
  • the first pain monitoring device 100a and the second pain monitoring device 100b as described above have differences in external aspect, but are implemented in a handy type that can be carried or accommodated in the hand in consideration of the usability of the patient. Are the same.
  • the first pain monitoring device 100a and the second pain monitoring device 100b may be implemented in a form reflecting the curvature of a human body during operation in order to improve usability of each pain monitoring device.
  • first pain monitoring device (100a) and the second pain monitoring device (100b) is a functional configuration according to each component other than the external aspect, that is, the first and second pain monitoring devices (100a, 100b) are performed.
  • the functional characteristics to be performed may be the same.
  • the first and second pain monitoring devices 100a and 100b include body parts 100a-1 and 100b-1, pressure measurement units 100a-2 and 100b-2, biometric sensors 100a-3, 100b-3), trigger buttons 100a-4 and 100b-4, and touch screens 100a-5 and 100b-5.
  • the body parts 100a-1 and 100b-1 form the exterior of the first and second pain monitoring devices 100a and 100b, and various units necessary for driving the pain monitoring device can be mounted/equipped inside and outside. have.
  • the pressure measurement units 100a-2 and 100b-2 may detect an input of a pressure (grip force) applied from the patient, and obtain a pressing time when the pressure is applied.
  • the first and second pain monitoring devices 100a and 100b including the pressure measuring units 100a-2 and 100b-2, based on the acquired pressure and/or pressing time, are pain intensity, which is user input pain information. And/or obtain pain pattern information.
  • the pressure measurement units 100a-2 and 100b-2 may include a pressure measurement unit decompression sensor and a biometric sensor 100a-3 and 100b-3.
  • the pressure measuring unit decompression sensor may measure the degree of the grip force according to the patient's pressure input, and may obtain a time when the corresponding grip force is applied.
  • biometric sensors 100a-3 and 100b-3 may be implemented as a metal electrostatic sensor according to an embodiment, and may be disposed on the pressure measuring units 100a-2 and 100b-2.
  • the trigger buttons 100a-4 and 100b-4 may receive an input for a peak pain instantaneously expressed from a patient.
  • the first and second pain monitoring devices 100a and 100b including the trigger buttons 100a-4 and 100b-4 are provided with pain intensity and pain through the pressure measuring units 100a-2 and 100b-2.
  • a predetermined weight is applied to the pain intensity and the pain pattern to detect more accurate pain intensity and pain pattern information. can do.
  • the touch screens 100a-5 and 100b-5 may receive an input of at least one of pain body part, pain type, and pain type information, which are user input pain information, from the patient.
  • the touch screens 100a-5 and 100b-5 may receive input for additional adverse reaction information from a patient.
  • the touch screens 100a-5 and 100b-5 may output a body shape and/or name through the display in order to obtain pain body part information, and the patient's Pain body part information can be obtained according to a touch input.
  • the touch screens 100a-5 and 100b-5 may output categories such as somatic pain, visceral pain and/or neuropathic pain through the display in order to obtain pain type information, and output Pain type information may be obtained according to the patient's touch input based on the category.
  • the touch screens 100a-5 and 100b-5 are at least one of nociceptive, inflammatory, neuropathic, and functional pain categories through the display to obtain pain type information.
  • One or more may be output, and pain type information may be obtained according to a patient's touch input based on the output category.
  • touch screens 100a-5 and 100b-5 output categories for symptoms such as vomiting, dizziness, depression, shortness of breath, fatigue, fever and/or convulsions through the display in order to obtain additional adverse reaction information.
  • additional adverse reaction information may be obtained according to the patient's touch input based on the output category.
  • the first and second pain monitoring apparatuses 100a and 100b may receive pain intensity as well as pain body part, pain type, or pain type information according to a pattern in which a user applies a grip force.
  • the pressure measuring unit 100a-2 may sense a grip force pattern value for each position, which detects a change in which the grip force is applied for each finger position of a user.
  • the pressure measuring unit 100a-2 distinguishes between a grip strength pattern applied mainly to the middle and index fingers, a grip strength pattern applied through the ring and middle fingers, and a grip strength pattern applied from the ring finger and the little finger. The value of the grip force pattern for each position can be sensed.
  • first and second pain monitoring devices is an interface to simultaneously input the body part and the pain value only with the force applied by each finger without an input to designate a separate body part of the pain by matching the pain body part by grip strength pattern. Can provide.
  • the first and second pain monitoring devices 100a and 100b are implemented in a form in which the patient can easily input the grip strength using the hand, and measure the degree of pain according to the patient’s grip strength using a pressure sensor, By displaying and receiving information related to pain through the display, a patient can intuitively input user input pain information using a pain monitoring device when pain occurs.
  • these first and second pain monitoring devices while having a structure that is easy to input grip strength in a state held by hand, thumb fingers free from grip force input are touch screens (100a-5, 100b-5) ) Through the touch input is possible, it can have a structure that can easily input various pain information.
  • the body part 100a-1 of the first pain monitoring device 100a is in a form that is easy to grip, and a pressure measuring part that is drawn into the body part 100a-1 when pressure is applied to one side (100a-2) can be placed. That is, a space for accommodating the pressure measurement unit 100a-2 is provided in the body 100a-1, and the elasticity supported by the body 100a-1 in the pressure measurement unit 100a-2 The member can be arranged. Therefore, when the user applies pressure while holding the body portion 100a-1 and the pressure measuring portion 100a-2, the grip force is transmitted to the elastic member, so that the pressure according to the grip force can be sensed, and the elastic member contracts. Accordingly, the pressure measurement unit 100a-2 is inserted into the body 100a-1, and when the grip force is removed, the elastic member is elastically deformed, so that the pressure measurement unit 100a-2 may be discharged again.
  • the touch screen 100a-5 is disposed on the upper side of the body portion 100a-1, and may have a shape in which a touch input is possible through a thumb while being held by a hand.
  • the body portion 100b-1 of the second pain monitoring apparatus 100b has a circular structure, and a pressure measurement unit 100b-2 may be disposed on at least a portion of the outer periphery. Therefore, the user grips one side of the pressure measurement unit 100b-2 with a palm and the other side with a finger, and applies pressure through the finger and palm, thereby inputting the grip force to the pressure measurement unit 100b-2.
  • the pressure measurement unit 100b-2 may be formed of a material having elasticity such as rubber, and an elastic member is further disposed inside the pressure measurement unit 100b-2, and grip force applied from the user through the elastic member The pressure according to the can be measured.
  • the touch screen 100b-5 is disposed in the center of the body part 100b-1, and the user inputs a touch to the touch screen 100b-5 through a thumb while holding the pressure measuring part 100b-2. It can have a structure that can do it.
  • the second pain monitoring device 100b may also receive correction of input pain information and body information on which pain is generated through the touch screen 100b-5.
  • FIGS. 5A and 5B are an example schematically showing the appearance of a pain monitoring device according to another embodiment of the present invention.
  • a third pain monitoring apparatus 100c may be implemented in a form including a plurality of buttons shaped to intuitively recognize a body part.
  • the third pain monitoring device 100c includes a body part 100c-1, a pain part input part 100c-2, a pain intensity input part 100c-3, a pain additional information input part 100c-4, and other input parts. (100c-5) may be included.
  • the body portion 100c-1 forms the exterior of the third pain monitoring device 100c, and various units necessary for driving the pain monitoring device may be mounted/equipped inside and outside the body.
  • the pain area input unit 100c-2 may receive an input on which part of the patient's body the pain generated from the patient has occurred.
  • the pain area input unit 100c-2 may receive a patient's input for pain body area information by providing a plurality of buttons matching each body area.
  • a pain area input unit 100c-2 may be disposed on one surface of the third pain monitoring apparatus 100c.
  • the pain area input unit 100c-2 may include a plurality of input buttons representing each of the plurality of body areas.
  • the pain area input unit 100c-2 includes a first input unit representing the head, at least one second input unit representing the body, at least one third input unit representing the left arm, and at least one representing the right arm. It may include one fourth input unit, at least one fifth input unit indicating the left leg, and at least one sixth input unit indicating the right leg.
  • the pain area input unit 100c-2 has a structure in which a patient can intuitively match a body area where he or she feels pain with at least one of a plurality of input buttons to easily input.
  • the pain area input unit 100c-2 may obtain a pressing time for the patient to apply pressure to at least one of the plurality of input buttons so that the pain monitoring device detects a pain pattern.
  • the plurality of input buttons of the pain area input unit 100c-2 may each include a light emitting unit therein.
  • the light-emitting unit is operated so that the light-emitting unit is turned on, so that the patient can accurately grasp where the pain body part that the patient has input is.
  • the patient may accurately input the body part where he or she feels pain through the pain area input unit 100c-2.
  • the pain intensity input unit 100c-3 may receive information on the intensity of pain generated in the patient, that is, intensity of pain.
  • the pain intensity input unit 100c-3 may include a plurality of input buttons for inputting the pain intensity.
  • the pain intensity input unit 100c-3 defines the numerical range of pain as 1 to 9
  • each pain value input button matched to 1 to 9 may be included. Therefore, the patient can conveniently input the pain intensity by setting the value of the pain with one input.
  • the additional pain information input unit 100c-4 may receive an input of at least one of a pain type, a pain type, and additional adverse reaction information from a patient.
  • the additional pain information input unit 100c-4 may be implemented as a touch panel, and may receive a patient's input for at least one of pain type, pain type, and additional adverse reaction information through the touch panel.
  • various information related to the patient's pain information can be output as a graphic image.
  • the additional pain information input unit 100c-4 can output categories such as somatic pain, visceral pain and/or neuropathic pain through the touch panel, and pain according to the patient's touch input based on the output category. Type information can be obtained.
  • the additional pain information input unit 100c-4 may output at least one of nociceptive, inflammatory, neuropathic, and functional pain categories through the touch panel, Pain type information may be obtained according to the patient's touch input based on the output category.
  • the additional pain information input unit 100c-4 may output categories for symptoms such as vomiting, dizziness, depression, shortness of breath, fatigue, fever and/or convulsions through the touch panel, and based on the output category. Additional adverse reaction information may be obtained according to the patient's touch input.
  • the additional pain information input unit 100c-4 may be disposed on one surface of the third pain monitoring device 100c.
  • the additional pain information input unit 100c-4 may be disposed on the other side of one side of the third pain monitoring apparatus 100c on which the pain area input unit 100c-2 is disposed.
  • the pain area input unit 100c-2, the pain intensity input unit 100c-3, and the additional pain information input unit 100c-4 as described above may be provided with at least one of a display (touch panel) type or a button type. Can be implemented in a way.
  • the pain area input unit 100c-2, the pain intensity input unit 100c-3, and the pain additional information input unit 100c-4 display a menu displayed on the display unit 130 when the patient briefly presses the input button. It can be changed, and if the patient presses the input button for a long time, the number of pain intensity, pain occurrence time information, etc. can increase or decrease every predetermined time.
  • the pain area input unit 100c-2, the pain intensity input unit 100c-3, and the pain additional information input unit 100c-4 as one integrated input unit, press an input button matched to the pain body area. It may be configured to input the intensity of the pain according to the pressing time.
  • numeric information related to the pain intensity, the time when the pain occurs, and the duration of the pain from the time when the pain occurs to the time when the input button is finished pressing the input button is stored in the storage unit 140 Can be.
  • the pain area input unit 100c-2, the pain intensity input unit 100c-3, and the pain additional information input unit 100c-4 may receive pressure input multiple times through the input button, and The intensity of pain can be measured in inverse proportion to the time difference in which is applied.
  • the patient applies pressure to the input button multiple times, but takes about 1 second. Pain when pressure is applied at intervals can be detected as having a weaker intensity of pain than when pressure is applied at intervals of approximately 0.5 seconds.
  • the present invention is not limited thereto, and the intensity of pain may be measured in proportion to the time difference in which pressure is applied.
  • the pain area input unit 100c-2, the pain intensity input unit 100c-3, and the pain additional information input unit 100c-4 include the patient applying pressure to the input button multiple times, and the input button is pressed for a preset time.
  • the time interval from the time when the first pressure is applied to the time when the last pressure is applied may be determined as the time period in which the pain occurs, that is, the duration of the pain.
  • an act of applying pressure to the input button by the user may be an act of touching the display unit 130.
  • the other input unit 100c-5 may receive various setting related inputs such as power on/off, sound control, and/or display method selection input other than pain related input.
  • the third pain monitoring device 100c is implemented in a form that can intuitively recognize a body part, a method of inputting information related to pain, etc., and receives user input pain information from a patient, so that when pain occurs It is possible to allow the patient to use the pain monitoring device faster and more conveniently.
  • the terminal 200 includes a smart phone, a digital broadcasting terminal, a mobile phone, a personal digital assistant (PDA), a portable multimedia player (PMP), and a portable terminal on which a program or application for performing a pain monitoring service is installed. It may include navigation, a tablet PC, a wearable device, and a smart glass.
  • PDA personal digital assistant
  • PMP portable multimedia player
  • the terminal 200 is a program or application for providing a pain monitoring service based on wired/wireless communication, such as a desktop PC, which is a fixed terminal, a laptop computer, and a personal computer such as an ultrabook. It may further include an installed device.
  • FIG 6 is an example showing the appearance of the terminal 200 according to an embodiment of the present invention.
  • such a terminal 200 may include a data communication unit 210, a processor 220, and the like, and in the embodiment of the present invention, a monitoring terminal 200-1 and a medical assistance terminal ( 200-2, medical personnel terminal).
  • the monitoring terminal 200-1 may be a terminal 200 mainly used by a patient
  • the treatment assistant terminal 200-2 may be a terminal 200 of a doctor who mainly treats a patient.
  • the monitoring terminal 200-1 and the medical assistance terminal 200-2 are for distinguishing a subject to be used, and functional characteristics performed by the terminal 200 may be the same.
  • the pain monitoring apparatus 100 may directly perform a function performed by the terminal 200.
  • the terminal 200 may perform the pain step calibration described above based on user input pain information received from the pain monitoring device 100, and the pain step calibration that may be performed in the terminal 200 It may be performed directly in the pain monitoring device 100.
  • the pain monitoring apparatus 100 may directly perform the functional features of the terminal 100 described below through the control unit 160.
  • the terminal 100 becomes the subject and performs the functions described later, but it will be apparent to those of ordinary skill in the art that the pain monitoring apparatus 100 can perform the functions described later as described above.
  • the monitoring terminal 200-1 may receive and store user input pain information input through the pain monitoring device 100.
  • the monitoring terminal 200-1 may collect other pain information based on user input pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 may collect time information of pain occurrence based on information about the time when pain occurs in the user input pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 collects surrounding environment information (temperature, humidity, weather and/or location, etc.) based on the location information of the pain monitoring device 100 matched with the user input pain information. can do.
  • the monitoring terminal 200-1 may collect pain period information based on pain pattern information of user input pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 that has collected other pain information may generate updated pain information by adding the collected other pain information to the patient's pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 that has generated the updated pain information may output the updated pain information through a display and provide it to the patient (user).
  • the monitoring terminal 200-1 may transmit the updated pain information to the pain monitoring server 300 to be used for a pain monitoring service.
  • the terminal 200 receives user input pain information from the pain monitoring device 100, collects other pain information, updates the pain information, and transmits it to the pain monitoring server 300.
  • various embodiments may be possible, such as the pain monitoring server 300 and/or the pain monitoring apparatus 100 performing the above-described operation.
  • the monitoring terminal 200-1 stores an application that implements the pain monitoring device 100 as a program in a memory, and reads the application from the memory to perform the function of the pain monitoring device 100 You may.
  • the treatment assistant terminal 200-2 may display a pain data chart provided by the pain monitoring service as medical counseling auxiliary content.
  • the pain data chart is a chart generated based on the patient's pain information, and may be information obtained by visualizing the patient's pain information through various graphs and/or a heat map.
  • the heat map is a graph characterized by outputting various information that can be expressed in color as a visual graphic in the form of a heat distribution on a certain image.
  • the heat map is set as the horizontal axis as the date and the vertical axis as the time. It may be a graph in which elements of pain information (eg, pain intensity, etc.) are displayed in color and/or shape on one graph.
  • the pain data chart visualizes and provides the patient's pain information, so that the patient's pain-related state can be easily and intuitively recognized and analyzed.
  • the medical consultation auxiliary content is formed of a combination of medical-related images, videos, animations, or texts, and is displayed through the terminal 200 to assist medical consultation.
  • the medical consultation auxiliary content may include audio-visual materials for supporting medical consultation.
  • audio-visual materials include pain management contents, diabetes management contents, disease diagnosis contents, treatment method contents, drug consultation contents, medical expenses contents, insurance information contents, signature contents, other contents, and medical consultation contents incorporating the above contents. It may include.
  • the medical consultation auxiliary content may include at least one image or information of patient pain information, body organ image, disease information, treatment image, treatment information, medication method, drug information, and insurance information, and the Auditory information used to create medical counseling content may also be included as an aid.
  • the medical counseling auxiliary content may be visual content generated based on at least one electric health record (EHR).
  • EHR electric health record
  • the medical consultation auxiliary content may include an electronic medical record (EMR) received from a hospital server or a hospital database.
  • EMR electronic medical record
  • Such various medical consultation auxiliary contents are displayed to be used for consultation in accordance with the doctor's selection in the medical auxiliary terminal 200-2, and the medical auxiliary terminal 200-2 provides a doctor with a plurality of selected medical consultation auxiliary contents. It can also be arranged and provided for easy use.
  • the medical consultation auxiliary content may provide various types of consultation input interfaces to assist in generating medical consultation contents and medical consultation contents matching the medical consultation auxiliary contents.
  • the medical consultation content is a content generated by adding the consultation content input by a user (medical person) on the medical consultation auxiliary content described above. That is, the medical consultation contents may include medical consultation auxiliary contents and consultation contents.
  • a screen for creating medical consultation contents composed of medical consultation auxiliary contents is provided together with a consultation input interface in the medical assistance terminal 200-2, and on the medical consultation auxiliary contents based on the consultation input interface.
  • the contents of the consultation may be input to generate medical consultation contents.
  • the counseling input interface may include a graphic user interface that allows the counselor to input handwriting, audio, editing, or video on the displayed medical counseling auxiliary image.
  • the consultation input interface may provide a handwriting input interface that detects a user's handwriting input on a medical consultation auxiliary image.
  • the medical assistance terminal 200-2 may provide a consultation input interface using a touch screen (touch panel).
  • the consultation input interface may provide a voice input interface for inputting consultation contents by matching the recorded consultation voice by recording the user’s voice with medical consultation auxiliary contents.
  • the medical assistance terminal 200-2 may display the pain data chart as medical consultation auxiliary content, and may provide medical consultation content through a consultation input interface on the displayed medical consultation auxiliary content.
  • the medical consultation auxiliary content and the medical consultation content displaying the pain data chart may be directly generated based on the patient's pain information obtained from the terminal 200 or may be obtained through interworking with an external server.
  • the pain monitoring apparatus 100 may output a pain data chart output from the medical assistance terminal 200-2 as described above.
  • the pain monitoring server 300 may perform a series of operations for providing a pain monitoring service by interworking with the pain monitoring apparatus 100 and/or the terminal 200.
  • the pain monitoring server 300 may receive pain information from the monitoring terminal 200-1, and store the received pain information into a database for each patient.
  • the pain monitoring server 300 may receive and obtain additional biometric information (such as sleep and stress index information) from devices other than the pain monitoring system.
  • additional biometric information such as sleep and stress index information
  • the pain monitoring server 300 may update the pain information by adding the acquired additional biometric information to the patient's pain information received from the monitoring terminal 200-1.
  • the pain monitoring server 300 may generate a pain data chart based on the updated pain information.
  • the pain monitoring server 300 may generate a pain data chart, which is information visualizing patient pain information in a manner such as various graphs and/or heat maps.
  • the pain monitoring server 300 may generate a pain data chart including at least one of a main pain graph, a pain body map, a first association graph, a second association graph, and a third association graph.
  • the pain monitoring server 300 performs a series of operations such as receiving and storing pain information for each patient, obtaining additional biometric information, and generating a pain data chart, but in another embodiment, the terminal 200 ) And/or performing the above-described operation in the pain monitoring device 100 may also be possible.
  • the pain monitoring apparatus 100 may directly perform the above-described operation through the control unit 160.
  • the pain monitoring apparatus 100 may receive pain information from the monitoring terminal 100-1, and store the received pain information into a database for each patient.
  • the pain monitoring apparatus 100 may generate a pain data chart based on the received pain information.
  • the pain monitoring apparatus 100 receives and acquires additional biometric information (sleep information, stress index information and/or environment information (temperature, humidity, weather and/or location information, etc.)) from devices other than the pain monitoring system. can do.
  • additional biometric information such as, for example, stress information, stress index information and/or environment information (temperature, humidity, weather and/or location information, etc.)
  • such additional biometric information may be measured and acquired by the pain monitoring device itself.
  • the pain monitoring apparatus 100 may update the pain information by adding the acquired additional biometric information to the patient's pain information received from the monitoring terminal 200-1.
  • the pain monitoring apparatus 100 may generate a pain data chart based on the updated pain information.
  • the pain monitoring apparatus 100 may generate a pain data chart, which is information visualizing pain information of a patient in a manner such as various graphs and/or heat maps.
  • FIG. 7 is an internal block diagram of a pain monitoring server 300 according to an embodiment of the present invention.
  • the pain monitoring server 300 may include a data transmission/reception unit 310, a data processing unit 320, and a database 330.
  • the data transmission/reception unit 310 may exchange various types of data for providing a pain monitoring service with the pain monitoring device 100, the terminal 200, an external device, and/or an external server through a network.
  • the data processing unit 320 may perform a series of data processing to provide a pain monitoring service.
  • the data processing unit 320 includes application specific integrated circuits (ASICs), digital signal processors (DSPs), digital signal processing devices (DSPDs), programmable logic devices (PLDs), field programmable gate arrays (FPGAs), controllers. , Micro-controllers, microprocessors, and may be implemented using at least one of electrical units for performing other functions.
  • ASICs application specific integrated circuits
  • DSPs digital signal processors
  • DSPDs digital signal processing devices
  • PLDs programmable logic devices
  • FPGAs field programmable gate arrays
  • controllers controllers.
  • Micro-controllers microprocessors, and may be implemented using at least one of electrical units for performing other functions.
  • the database 330 may store various types of data related to the pain monitoring service.
  • This database 330 may be various storage devices such as ROM, RAM, EPROM, flash drive, hard drive, etc., and is a web storage that performs a storage function of the database 330 on the Internet. May be.
  • FIG. 9 is a flowchart illustrating a pain monitoring method using the pain monitoring apparatus 100 according to an embodiment of the present invention.
  • the pain monitoring apparatus 100 may acquire user input pain information of a patient. (S101)
  • the pain monitoring device 100 provides at least one of the patient's pain body part, pain intensity (i.e., pain stage), pain pattern, pain type, pain type, and additional adverse reaction information through the input unit 110. Included user input pain information may be obtained.
  • the pain monitoring apparatus 100 may acquire a pain intensity (pain step) that the patient wants to input based on a pressure input obtained from the patient.
  • the pain monitoring device 100 performs a pain stage calibration to personalize the pain stage based on the grip strength obtained from the patient in order to obtain an accurate pain intensity in consideration of individual differences in grip strength for each patient. can do.
  • the pain monitoring device 100 when initializing the pain monitoring device 100 for the first time (reset), the user change or re-registration in the pain monitoring-related application of the terminal 200 linked to the pain monitoring device 100
  • a pain step calibration may be performed.
  • the pain monitoring apparatus 100 may measure the maximum pressure value at least two times or more when the patient holds the input unit 110 most strongly in order to perform the pain stage calibration.
  • the pain monitoring apparatus 100 may match the measured maximum pressure value with a maximum pain stage representing the highest degree of pain among the plurality of pain stages to set a predetermined pressure value corresponding to the maximum pain stage.
  • the pain monitoring apparatus 100 may set a predetermined pressure value matching the lower pain stages excluding the maximum pain stage based on the measured maximum pressure value.
  • the pain monitoring apparatus 100 may perform inverse calculation for each lower pain stage based on the maximum pressure value to set a pressure value matching the remaining lower pain stages.
  • the pain monitoring device 100 when the pain stage is composed of 1 to 10 stages and the maximum pressure value is matched with the maximum pain stage 10, based on the maximum pressure value, which is the pressure value of 10 stages, 10 stages It is possible to perform sequential inverse calculations from step 9 to step 1, which are the remaining lower pain steps.
  • the pain monitoring apparatus 100 may set a pressure value for each pain step by matching the pressure value derived by performing inverse calculation for each step with each step.
  • the first and second pain monitoring devices 100a and 100b may provide user input pain based on the degree and/or pressing time of the pressure (grip force) acquired by the patient's pressure (grip force) input. Pain intensity (pain stage) and/or pain pattern information, which is information, may be obtained.
  • first and second pain monitoring devices 100a, 100b according to the patient's touch input through the touch screens 100a-5, 100b-5, pain body part, pain type, pain type and additional adverse reaction information At least one or more of the information may be obtained.
  • the third pain monitoring apparatus 100c includes a pain area input unit 100c-2 and a pain intensity input unit 100c-3 implemented in at least one of a display (touch panel) method or a button method. And information on at least one or more of pain intensity, pain pattern, pain body part, pain type, pain type, and additional adverse reaction information based on the patient's input to the additional pain information input unit 100c-4. have.
  • the pain monitoring apparatus 100 that has obtained the user input pain information according to the patient's input may transmit the obtained user input pain information to the monitoring terminal 200-1.
  • the monitoring terminal 200-1 receiving user input pain information from the pain monitoring apparatus 100 may store the received user input pain information in a memory. (S103)
  • the monitoring terminal 200-1 may collect other pain information based on the received user input pain information, and update the corresponding pain information by adding the collected other pain information to the patient's pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 may collect other pain information based on the received user input pain information, and update the corresponding pain information by adding the collected other pain information to the patient's pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 may generate updated pain information by adding the collected other pain information to the patient's pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 may acquire other pain information including pain occurrence time information, surrounding environment information, and pain cycle based on the received user input pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 may acquire pain occurrence time information based on pain occurrence time point information of the user input pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 collects surrounding environment information (temperature, humidity, weather and/or location, etc.) based on the location information of the pain monitoring device 100 matched with the user input pain information. can do.
  • the monitoring terminal 200-1 may collect pain period information based on pain pattern information of user input pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 which has collected such other pain information may generate updated patient pain information by adding the collected other pain information to the patient's pain information.
  • the monitoring terminal 200-1 automatically collects additional information related to the corresponding pain based on the pain information input by the patient (eg, pain occurrence time information, surrounding environment information, etc.), so that the patient inputs it individually. Pain-related information, which is difficult to do, can be included in the pain information, and the objectivity of patient care can be improved by assisting in analyzing the patient's pain state based on more information.
  • Pain-related information which is difficult to do, can be included in the pain information, and the objectivity of patient care can be improved by assisting in analyzing the patient's pain state based on more information.
  • the monitoring terminal 200-1 which updates the pain information by adding other pain information to the pain information, may transmit the updated pain information to the pain monitoring server 300.
  • the pain monitoring server 300 receiving the updated pain information may convert the received pain information into a database 330 for each patient and store it.
  • the pain monitoring server 300 may collect additional biometric information from devices other than the pain monitoring system, and update the corresponding pain information by adding the collected additional biometric information to the patient's pain information.
  • the pain monitoring server 300 may collect sleep information and/or stress index information of a patient acquired from an external device other than a device included in the pain monitoring system.
  • the pain monitoring server 300 may update the pain information by adding the collected sleep information and/or stress index information to the patient's pain information.
  • the pain monitoring server 300 collects additional biometric information and uses it for pain information, thereby providing multivariate data that can simultaneously grasp what external factors other than pain-related information affect the patient's pain. There is an effect that can be utilized.
  • the pain monitoring server 300 having updated pain information may generate a pain data chart based on the updated pain information.
  • the pain monitoring server 300 provides a pain data chart, which is information visualizing patient pain information in various graphs and/or heat maps, as a main pain graph, a pain body map, and a first association. It may be generated by including at least one or more of a graph, a second association graph, and a third association graph.
  • the pain monitoring server 300 may display the main pain graph as a graph of a heat map method in which the pain time, date, and/or intensity can be grasped at a glance.
  • the main pain graph is implemented in the form of a heat map in which the horizontal axis is the pain date, the vertical axis is the pain time, and the displayed items in the form of points or circular bars on the graph determine the pain intensity, pain duration, and/or pain date. Can be.
  • the main pain graph may display pain intensity by arranging a color mapping guide for each pain level on one side of the heat map.
  • the pain monitoring server 300 may display a distribution of a pain occurrence region indicating which part of the patient's body the pain occurs through the pain body map.
  • the pain monitoring server 300 may be linked with the main pain graph to display only the pain value of the corresponding region on the heat map.
  • the pain body map is displayed on the pain data chart together with the main pain graph, so that it is possible to conveniently check which part of the pain occurred and to what extent.
  • the pain monitoring server 300 may extract and analyze main data (eg, pain time, date, and/or intensity) from the pain information to generate and display a separate first association graph.
  • main data eg, pain time, date, and/or intensity
  • the first association graph may include a graph of change in peak pain and/or a graph of change in continuous pain generated by analyzing main data of pain information.
  • the pain monitoring server 300 analyzes the main data of pain information and displays the highest pain value of each day in a graph to determine whether the patient's pain is short-term acute pain or is developing into long-term chronic pain.
  • the trend graph can be displayed on the pain data chart.
  • the pain monitoring server 300 analyzes major pain information data, and displays a continuous pain change graph in the form of a point graph on the pain data chart, which allows you to see the trend of the continuous pain from the previous day to the day of the patient. have.
  • the pain monitoring server 300 provides a graph generated by in-depth analysis of the main data of the acquired pain information, so that the patient's pain state can be more accurately grasped.
  • the pain monitoring server 300 may generate and display a second association graph based on the additional biometric information acquired from devices other than the pain monitoring system.
  • the pain monitoring server 300 generates a sleep graph and/or a stress graph based on additional biometric information such as sleep information and/or stress index information of a patient acquired from an external device and displays it on the pain data chart. I can.
  • the pain monitoring server 300 may generate and display a third association graph based on other pain information of the pain information.
  • the pain monitoring server 300 includes at least one of additionally collected pain occurrence time information and patient surrounding environment information (temperature, humidity, weather and/or location, etc.) based on user input pain information. Based on the information, a pain frequency graph by weather and/or a pain area graph by time can be created and displayed as a pain data chart.
  • the weather-specific pain frequency graph provides statistics on the frequency of pain occurrence according to the weather, such as'rain/humidity, air volume, low temperature, and severe daily temperature difference', to determine how the weather affects pain and the correlation between various variables. You can get it to grasp.
  • the graph of the pain area by time slot may allow you to grasp at what time period the pain intensifies for each body part.
  • the pain monitoring server 300 provides a second association graph and/or a third association graph based on additional biometric information and/or other pain information, thereby focusing on major factors and external factors related to the patient's pain.
  • the pain monitoring server 300 can comprehensively analyze a plurality of pain-related data by generating and providing a pain data chart, which is a visualized information using pain information including various pain-related information as described above. In addition, it is possible to more intuitively and conveniently check the patient's pain state.
  • the pain monitoring server 300 that generated the pain data chart may transmit the generated pain data chart to the medical assistance terminal 200-2 and/or the monitoring terminal 200-1.
  • the treatment assistant terminal 200-2 and/or the monitoring terminal 200-1 receiving the pain data chart may provide the received pain data chart as a graphic image.
  • the medical assistance terminal 200-2 may output the received pain data chart as medical counseling auxiliary content.
  • the medical assistance terminal 200-2 may provide a pain data chart as medical consultation auxiliary content through an application installed in the terminal 200 and/or a medical consultation auxiliary program operating in connection with an external server. .
  • the medical assistance terminal 200-2 provides a consultation input interface through medical consultation auxiliary contents displaying a pain data chart, and provides medical consultation contents generated based on the input of a medical person using the consultation input interface. I can.
  • the medical assistance terminal 200-2 can improve the usability of pain-related data visualized through various interfaces by providing a pain data chart through medical consultation auxiliary contents and/or medical consultation contents. It is possible to intuitively recognize and effectively understand the pain condition of the patient, and improve the quality of treatment through pain monitoring.
  • the pain monitoring apparatus and method monitors the pain of a patient expressed in various situations, generates numerical data based on the pain felt by the patient and information related to the pain, and is based on this
  • personalized diagnosis/treatment services tailored to the condition of the corresponding pain
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention standardizes the level of pain sensed based on the grip strength for each individual in consideration of individual differences in grip strength obtained from the patient, There is an effect that can detect more accurately.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention generate and provide visualized information based on patient pain-related information acquired through continuous monitoring, thereby providing more objective and accurate information during patient treatment.
  • diagnosis results can be derived, the quality of patient care can be improved and appropriate follow-up measures can be derived.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention generate and provide visualized information using pain information including various pain-related information, so that a plurality of pain-related data can be comprehensively analyzed and confirmed. It works.
  • the pain monitoring apparatus and method by acquiring the patient's pain-related data in an automated manner through a series of operations implemented in the pain monitoring system, various types of pain-related information by memory of the patient. Diagnosis errors and deterioration of objectivity that occur only by relying on statements can be overcome.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention automatically collects additional information related to the corresponding pain based on the pain information input by the patient, so that even pain-related information that is difficult for the patient to input can be utilized. There is an effect.
  • the pain monitoring apparatus and method provides visualization information for pain monitoring by utilizing not only pain information input by the patient, but also pain-related information automatically collected, based on a wider range of information. It can assist in analyzing the patient's pain state and improve the objectivity of the analysis.
  • the pain monitoring apparatus and method according to the embodiment of the present invention collects additional biometric information related to the patient from devices other than the pain monitoring system, so that any external factors other than the pain-related information affect the pain.
  • Multivariate data that can be grasped can be used for pain treatment.
  • the pain monitoring device and method according to an embodiment of the present invention generate and provide visualization data using various graphs and charts based on the patient's pain information, so that the patient's pain state can be more intuitively and conveniently checked. can do.
  • the pain monitoring apparatus and method according to an embodiment of the present invention can improve the usability of visualized pain-related data through various interfaces by providing the patient's pain information through medical consultation auxiliary contents and/or medical consultation contents.
  • medical consultation auxiliary contents and/or medical consultation contents can improve the usability of visualized pain-related data through various interfaces.
  • the pain monitoring device and method according to an embodiment of the present invention monitor and manage changes in pain and symptoms of a patient, thereby improving not only disease management of the patient but also the overall quality of life of the patient.
  • the pain monitoring apparatus and method monitors changes in patient pain and symptoms and manages them as numerical data, thereby implementing algorithm development and copyrighting-based industrialization through big data construction. There is an effect that can contribute to.
  • the embodiments according to the present invention described above may be implemented in the form of program instructions that can be executed through various computer components and recorded in a computer-readable recording medium.
  • the computer-readable recording medium may include program instructions, data files, data structures, etc. alone or in combination.
  • the program instructions recorded in the computer-readable recording medium may be specially designed and configured for the present invention or may be known and usable to those skilled in the computer software field.
  • Examples of computer-readable recording media include magnetic media such as hard disks, floppy disks and magnetic tapes, optical recording media such as CD-ROMs and DVDs, magneto-optical media such as floptical disks. medium), and a hardware device specially configured to store and execute program instructions, such as ROM, RAM, flash memory, and the like.
  • Examples of the program instructions include not only machine language codes such as those produced by a compiler but also high-level language codes that can be executed by a computer using an interpreter or the like.
  • the hardware device can be changed to one or more software modules to perform the processing according to the present invention, and vice versa.
  • connection or connection members of the lines between the components shown in the drawings exemplarily represent functional connections and/or physical or circuit connections, and in an actual device, various functional connections that can be replaced or additionally Connections, or circuit connections, may be represented.
  • essential or “importantly”, it may not be an essential component for the application of the present invention.
  • the present invention has industrial applicability because it is a pain monitoring device for monitoring pain of a patient, and since it is a method of monitoring pain based on data input from the pain monitoring device, it has industrial applicability.

Abstract

본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 사용자의 통증과 관련된 정보를 획득하여 상기 사용자의 통증을 모니터링하는 서비스를 제공하기 위한 통증 모니터링 장치로서, 상기 사용자의 통증관련 입력을 감지하는 입력부; 통증관련 정보를 출력하는 표시부; 및 상기 입력부와 상기 표시부를 제어하는 제어부를 포함하고, 상기 입력부는, 상기 사용자의 터치 입력을 감지하는 터치 입력부와, 상기 사용자의 압력 입력을 감지하는 압력 측정부를 포함하고, 상기 제어부는, 상기 감지된 압력 입력 및 터치 입력에 따라서 사용자 입력 통증정보를 생성한다.

Description

통증 모니터링 장치 및 방법
본 발명은 통증 모니터링 장치 및 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 환자의 통증을 모니터링하여 통증관련 정보를 획득하고, 획득된 통증관련 정보를 수치화하며, 이를 기반으로 환자 맞춤형 진단을 구현할 수 있는 통증 모니터링 장치 및 방법에 관한 것이다.
통증이란 신체가 다치거나 병이 생긴 경우, 이를 치료하라는 일종의 경보로 볼 수 있다. 따라서 통증의 발생 원인을 객관적으로 정확히 판단하는 과정은 병든 신체를 치료하는데 있어 매우 중요한 과정이라 할 수 있다.
신체에 발생하는 통증은 여러 원인에 의해서 발생한다. 예를 들어, 환자가 보유하고 있는 병 또는 환자의 체질과 같은 환자 고유의 신체적 요인 때문이거나, 주변환경의 영향에 의한 환경적 요인 때문일 수 있다.
환자 고유의 신체적 요인의 경우, 의사가 환자 진료 시 통증 발생 원인을 판단할 수 있다. 그러나, 연속적으로 발생하는 환자 상태변화 및 통증관련 정보를 의사와 환자의 진료 시간 내에 파악하기에는 한계가 있다.
또한, 환자에게 통증이 유발되는 신체 부위와 통증의 정도 그리고 통증 발생 시의 부가적인 신체 이상반응 등의 정보와 같은 각종 통증관련 정보를 진료 시 환자의 기억에만 의존하여 획득하는 것은 환자진단에 대한 신뢰성과 객관성을 저하시키는 문제가 있다.
더하여, 환경적 요인의 경우, 의사는 환자의 기억에 의한 진술에 의존하게 되므로 기억된 사항의 왜곡이나 오류에 따라 통증 발생 원인을 정확하게 판단하지 못하는 문제가 있다. 더욱이 위와 같은 신체적 그리고 환경적 요인에 근거한 약물 처방에 따라 약물의 오용 및 남용되는 문제가 발생한다.
또한, 전술한 신체적/환경적 요인에 따른 통증 발생 원인의 추적에 대한 정확도를 높이기 위하여, 환자가 환자의 갑작스러운 통증 발생 시의 신체적/환경적 요인을 별도의 기록 수단을 통해 기록하도록 할 수밖에 없다.
이와 관련하여 선행 특허 문헌 1에 따르면, 사용자가 가하는 압력을 전기적 신호로 변환하여 통증의 깊이를 측정하는 압통 측정 장치를 개시하고 있다. 그러나 선행 특허 문헌 1의 압통 측정 장치는, 사용자의 통증을 단순히 측정하는 것이 불과하고, 통증에 대응하여 적절한 적절한 후속조치를 실현하는데는 기술적으로 인식의 한계가 있다. 또한, 선행 문헌 1은, 통증의 발생 원인으로 직접적인 통증의 정도뿐만 아니라 환자의 신체 정보와 환경적 요인을 고려하지 못하는 문제를 여전히 가지고 있다.
선행 특허문헌 2는, 웨어러블 디바이스를 통해 실시간으로 통증의 세기를 입력하는 장치를 개시하고 있다. 그러나 선행 특허문헌 2는, 통증의 세기, 통증 부위, 통증의 종류 등 진단에 필요한 다양한 통증정보를 입력하기 위한 장치의 구성을 전혀 제안하지 못하고 있다. 즉, 선행 특허문헌 2는, 환자가 통증이 발생하였을 때, 실시간으로 상기와 같은 다양한 통증 정보를 빠르고 손쉽게 입력할 수 있는 장치의 구성을 전혀 개시하고 있지 않다. 또한, 선행 특허문헌 2는, 이와 같이 환자에 의해 입력된 통증 정보들을 진단에 활용하기 위한 방안을 전혀 개시하고 있지 않다.
한편, 눈에 보이지 않는 주관적인 통증과 관련된 정보를 객관적으로 파악하기 위하여, 획득된 통증관련 정보를 디지털화/시각화할 필요성이 존재한다.
자세히, 현재 의학적인 통증의 이해는, 객관화, 자료화되는데 어려움을 겪고 있으므로, 개개인의 통증에 대한 주관적이고 상대적인 기준을 명확하게 파악할 수 있는 기술을 도입하여 환자의 통증을 객관적으로 판단할 수 있는 시스템을 제공할 필요성이 증대되고 있다.
보다 상세히, 일반적으로 환자의 통증에 대한 평가는, 현재까지도 VAS(visual analog scale)을 사용하여 환자의 기억에 의존하며, 일회성의 평가에 머무를 수 밖에 없는 상황에 처해있다. 이러한 상황으로 인하여, 환자의 통증 변화의 패턴, 시간, 환경과의 관계, 환자 상태 등에 대한 관련성을 파악하기 어렵다는 문제가 있다.
또한, 최근 들어 만성질환의 폭발적인 증가로 신경통, 관절통, 암성 통증, 혈관질환 통증 등의 다양한 통증을 장기간 호소하는 환자가 늘어나고 있으며, 이러한 통증 외에도 수술이나 시술, 약물에 의한 통증, 증상과 급성질환 등에 의해 발현되는 다양한 종류의 통증이 증가하고 있다.
그러나, 이러한 다양한 종류의 통증을 체계적으로 분류하여 진료할 수 있는 시스템이 미비하여, 이를 위한 기술의 도입이 필요한 상황이다.
한편, 환자의 통증관련 정보는 다양한 요인의 영향으로 발생하기 때문에, 환자 통증관련 정보가 포함하는 복수의 통증관련 데이터를 종합적으로 모니터링하고 체계적으로 관리할 필요성이 있으며, 이를 위한 기술 도입의 필요성 또한 높아지고 있다.
본 발명은 상기한 종래의 문제점을 해결하기 위해 제안된 것으로서, 다양한 상황에서 발현되는 환자의 통증을 모니터링하여 환자가 느끼는 통증과 관련된 정보를 수치화하고, 이를 기반으로 해당 통증의 상태에 맞추어진 개인 맞춤형 진단/진료 서비스를 제공하는데 그 목적이 있다.
또한, 본 발명은, 환자의 통증과 관련된 정보를 획득하고 이를 기반으로 시각화된 데이터를 생성하여 해당 환자의 상태를 효과적으로 파악할 수 있는 통증 모니터링 장치 및 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
자세히 본 발명은, 통증을 느끼는 환자가 손쉽게 통증에 관한 정보를 직관적으로 입력할 수 있는 통증 모니터링 장치를 제공하고자 한다.
또한, 본 발명은, 지속적인 모니터링을 통해 획득된 환자의 통증관련 정보를 기반으로 해당 환자의 통증 상태를 객관적으로 나타내는 시각화된 정보를 생성해 제공함으로써 환자 진료의 정확성을 향상시키는 통증 모니터링 장치 및 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 사용자의 통증과 관련된 정보를 획득하여 상기 사용자의 통증을 모니터링하는 서비스를 제공하기 위한 통증 모니터링 장치로서, 상기 사용자의 통증관련 입력을 감지하는 입력부; 통증관련 정보를 출력하는 표시부; 및 상기 입력부와 상기 표시부를 제어하는 제어부를 포함하고, 상기 입력부는, 상기 사용자의 터치 입력을 감지하는 터치 입력부와, 상기 사용자의 압력 입력을 감지하는 압력 측정부를 포함하고, 상기 제어부는, 상기 감지된 압력 입력 및 터치 입력에 따라서 사용자 입력 통증정보를 생성한다.
이때, 상기 압력 측정부는, 사용자의 악력에 따라 유동 가능한 형태를 가지며, 탄성부재와, 상기 악력에 따라 상기 탄성부재에 가해진 압력을 측정하는 감압 센서를 포함한다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 바디부를 더 포함하고, 상기 바디부의 일측에는 상기 압력 측정부가 배치되며, 상기 바디부 상측에는 상기 터치 입력부와 상기 표시부를 포함하는 터치 스크린이 배치된다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 원형의 바디부를 더 포함하고, 상기 바디부의 적어도 일부의 외주연에는 상기 압력 측정부가 배치되며, 상기 바디부의 중앙에는 상기 터치 입력부와 상기 표시부를 포함하는 터치 스크린이 배치된다.
또한, 상기 입력부는, 머리를 나타내는 제 1 입력부, 몸통을 나타내는 적어도 하나의 제 2 입력부, 왼팔을 나타내는 적어도 하나의 제 3 입력부, 오른팔을 나타내는 적어도 하나의 제 4 입력부, 왼다리를 나타내는 적어도 하나의 제 5 입력부 및 오른다리를 나타내는 적어도 하나의 제 6 입력부를 포함한다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 상기 사용자의 입력인지를 감지하는 생체감지 센서를 더 포함한다.
또한, 상기 입력부는, 일시적인 통증에 대한 상기 사용자의 입력을 받는 트리거 버튼을 더 포함하고, 상기 제어부는, 상기 트리거 버튼을 통한 입력이 감지되면 상기 사용자 입력 통증정보를 생성한다.
또한, 상기 제어부는, 상기 압력 측정부를 통해 입력된 압력의 세기 및 가압시간에 따른 수치를 상기 표시부를 제어하여 표시하고, 상기 압력의 세기에 변화에 따라 결정된 수치를 통증 강도로 결정한다.
또한, 상기 제어부는, 상기 가압시간에 따라 상기 표시부에 표시된 수치를 점차 증가시키도록 제어하고, 상기 압력이 소정의 수치 이하될 때 상기 표시부에 표시된 수치를 상기 통증 강도로 결정한다.
또한, 상기 제어부는, 상기 압력의 세기에 따른 수치를 상기 표시부에 표시하도록 제어하고, 상기 표시된 수치를 상기 압력의 세기에 변화에 따라 수정하고, 상기 압력이 소정의 수치 이하될 때 상기 표시부에 표시된 수치를 상기 통증 강도로 결정한다.
또한, 상기 제어부는, 상기 압력 측정부에서 측정된 상기 압력의 세기의 변화에 따라서 통증 강도의 변화패턴을 결정하고, 상기 결정된 통증 강도의 변화패턴을 상기 사용자 입력 통증정보에 포함시킨다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 상기 표시부와 상기 터치 입력부를 포함하는 터치 스크린을 포함하고, 상기 터치 스크린은, 통증 신체부위, 통증 유형, 부가 이상반응 정보 또는 통증 종류에 관련된 그래픽 이미지를 표시하고, 상기 그래픽 이미지에 대한 상기 터치 입력을 감지하면, 상기 제어부는 상기 터치 입력에 따라 상기 사용자 입력 통증정보를 생성한다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 통증 모니터링 장치에서 획득된 사용자 입력 통증정보를 수신한 진료보조 단말의 프로세서가 통증 모니터링 서비스를 제공하는 방법으로서, 상기 통증 모니터링 장치로부터 통증 강도를 포함하는 사용자 입력 통증정보를 획득하는 단계; 복수회 입력된 상기 사용자 입력 통증정보를 순차적으로 누적하여 상기 사용자의 통증정보에 저장하는 단계; 상기 통증정보를 기반으로 통증 데이터 차트를 생성하는 단계; 및 상기 생성된 통증 데이터 차트를 출력하는 단계를 포함한다.
이때, 상기 통증정보를 기반으로 통증 데이터 차트를 생성하는 단계는, 상기 통증정보를 기반으로 메인 통증 그래프, 통증 바디맵, 제 1 연관 그래프, 제 2 연관 그래프 및 제 3 연관 그래프 중 적어도 하나 이상을 생성하는 단계를 포함한다.
또한, 상기 메인 통증 그래프는, 복수의 날짜 동안 누적된 상기 사용자 입력 통증정보를 히트 맵(heat map)으로 나타낸 그래프이다.
본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 다양한 상황에서 발현되는 환자의 통증을 모니터링하고, 환자가 느끼는 통증 및 해당 통증과 관련된 정보를 기반으로 수치화된 데이터를 생성하며, 이를 기반으로 해당 통증의 상태에 맞추어진 개인 맞춤형 진단/진료 서비스를 제공함으로써, 환자의 통증 및 환자의 통증과 관련된 각종 요인들과의 관계를 정량화/패턴화한 정보에 기반한 환자 맞춤형 진단을 구현할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자로부터 획득되는 악력의 개인 차를 고려하여 악력에 기반해 감지되는 통증의 단계를 개인별로 표준화함으로써, 환자가 입력하고자 하는 통증의 정도를 보다 정확하게 감지할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 지속적인 모니터링을 통해 획득된 환자의 통증관련 정보를 기반으로 시각화된 정보를 생성해 제공함으로써, 환자 진료 시 보다 객관적이고 정확한 정보를 기반으로 진단결과를 도출할 수 있어 환자진료의 질을 향상시키고 적절한 후속조치를 도출할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 다양한 통증관련 정보를 포함하는 통증정보를 이용하여 시각화된 정보를 생성해 제공함으로써, 복수의 통증관련 데이터를 종합적으로 분석하고 확인할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 통증 모니터링 시스템에서 구현하는 일련의 동작을 통해 자동화된 방식으로 환자의 통증관련 데이터를 획득함으로써, 각종 통증관련 정보를 환자의 기억에 의한 진술에만 의존하여 발생하는 진단 오류 및 객관성 저하의 문제점을 극복할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자가 입력한 통증정보를 기초로 해당 통증과 관련된 추가정보를 자동으로 수집함으로써, 환자가 일일히 입력하기 어려운 통증관련 정보까지 활용할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자가 입력한 통증정보 뿐만 아니라 자동으로 수집하는 통증관련 정보까지 활용하여 통증 모니터링을 위한 시각화 정보를 제공함으로써, 보다 광범위한 정보를 기반으로 환자의 통증상태를 분석할 수 있도록 보조할 수 있고 분석의 객관성을 증진시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 통증 모니터링 시스템 이외의 장치로부터 환자와 관련된 부가적인 생체정보를 수집함으로써, 통증관련 정보 외의 어떠한 외부적 요인들이 통증에 영향을 미쳤는지를 함께 파악할 수 있는 다변량 데이터를 통증 진료에 활용할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자의 통증정보를 기반으로 각종 그래프 및 차트를 활용한 시각화 데이터를 생성하여 제공함으로써, 환자의 통증 상태를 보다 직관적이고 편리하게 확인하도록 할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자의 통증정보를 의료상담 보조 콘텐츠 및/또는 의료상담 콘텐츠를 통해 제공함으로써, 시각화된 통증관련 데이터의 사용성을 다양한 인터페이스를 통해 향상시킬 수 있고, 환자의 통증 상태를 직관적으로 인식하여 효과적으로 이해하도록 도울 수 있으며, 통증 모니터링을 통한 진료의 퀄리티를 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자의 통증의 변화와 증상의 변화를 모니터링하여 관리함으로써, 환자의 질병 관리뿐만 아니라 환자의 전반적인 삶의 질을 향상시킬 수 있는 효과가 있으며, 환자에게 처방되는 의약품의 사용을 효율적으로 조절할 수 있고, 환자에게 발생할 수 있는 합병증을 조기에 발견해 예방할 수 있으며, 이를 통해 사회-의료비용을 감소할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자의 통증의 변화와 증상의 변화를 모니터링하여 수치화된 데이터로 관리함으로써, 빅데이터 구축을 통한 알고리즘 개발과 저작권화에 기반한 산업화의 구현에 기여할 수 있는 효과가 있다.
다만, 본 발명에서 얻을 수 있는 효과는 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 명확하게 이해될 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 시스템의 개념도이다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치의 내부 블록도이다.
도 3a는 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치의 외형을 개략적으로 도시한 일례이다.
도 3b는 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치의 동작 원리를 설명하기 위한 도면이다.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 통증 모니터링 장치의 외형을 개략적으로 도시한 일례이다.
도 5a 및 5b는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 통증 모니터링 장치의 외형을 개략적으로 도시한 일례이다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 단말의 모습을 나타내는 일례이다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 서버의 내부 블록도이다.
도 8은 본 발명의 실시예에 따른 통증 데이터 차트의 일례이다.
도 9는 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치를 이용한 통증 모니터링 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명의 효과 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 다양한 형태로 구현될 수 있다. 이하의 실시예에서, 제1, 제2 등의 용어는 한정적인 의미가 아니라 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하는 목적으로 사용되었다. 또한, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 또한, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 또는 구성요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다. 또한, 도면에서는 설명의 편의를 위하여 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다. 예컨대, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 본 발명이 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명하기로 하며, 도면을 참조하여 설명할 때 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 시스템의 개념도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 시스템은, 통증 모니터링 장치(100), 단말(200) 및 통증 모니터링 서버(300)를 포함할 수 있다.
여기서, 도 1의 각 구성요소는, 네트워크(Network)를 통해 연결될 수 있다. 네트워크는 통증 모니터링 장치(100), 단말(200) 및 통증 모니터링 서버(300) 등과 같은 각각의 노드 상호 간에 정보 교환이 가능한 연결 구조를 의미하는 것으로, 이러한 네트워크의 일 예에는 3GPP(3rd Generation Partnership Project) 네트워크, LTE(Long Term Evolution) 네트워크, WIMAX(World Interoperability for Microwave Access) 네트워크, 인터넷(Internet), LAN(Local Area Network), Wireless LAN(Wireless Local Area Network), WAN(Wide Area Network), PAN(Personal Area Network), 블루투스(Bluetooth) 네트워크, 위성 방송 네트워크, 아날로그 방송 네트워크, DMB(Digital Multimedia Broadcasting) 네트워크 등이 포함되나 이에 한정되지는 않는다.
이하, 본 발명의 실시예에서 환자는, 통증이 발생할 것으로 예상되는 사람, 지속적 또는 간헐적인 통증이 유발되는 경험을 겪은 사람 그리고 치료 과정 중에 통증의 경감 정도를 확인할 필요가 있는 사람일 수 있다.
또한, 환자는, 통증 발생 시 통증 모니터링 장치(100)를 이용하여 통증정보를 생성할 수 있다.
여기서, 본 발명의 실시예에 따른 통증정보란, 환자의 통증과 관련된 정보로서, 1) 사용자 입력 통증정보, 2) 기타 통증정보 및 3) 부가 생체정보를 포함할 수 있다.
자세히, 먼저 사용자 입력 통증정보는, 환자로부터 통증 모니터링 장치(100) 및/또는 단말(200)을 통해 입력된 통증관련 정보이며 통증이 발생한 신체부위에 관한 정보인 통증 신체부위 정보, 통증의 세기를 나타내는 통증 강도 정보, 통증의 주기와 관련된 통증 패턴 정보, 통증 유형 정보, 통증 종류 정보 및 부가 이상반응 정보 중 적어도 하나 이상을 포함하는 정보일 수 있다.
이때, 통증 유형이란, 통증감각별 유형에 관련된 정보로서, 예를 들어 통증감각이 ‘시리다’일 경우, ‘치아’ 유형이 통증 유형으로 제공될 수 있고, 다른 예에서 통증감각이 ‘콕콕찌르다’일 경우, ‘복통’ 유형이 통증 유형으로 제공될 수 있다.
또한, 통증 유형은, 체성통, 내장통 또는 신경병증성 통증 등과 같은 카테고리를 기반으로 결정되어 제공될 수도 있다.
또한, 통증 종류란, 통각성(nociceptive), 염증성(inflammatory), 신경병성(neuropathic) 그리고 기능성(functional) 통증 중 어느 하나일 수 있다.
또한, 부가 이상반응 정보란, 통증 발생 시 환자에게 동반되는 신체 이상반응에 대한 정보로서 구토감, 어지러움, 우울, 호흡곤란, 피로, 발열 및/또는 경련 등의 증상과 관련된 정보일 수 있다. 다음으로, 기타 통증정보는, 사용자 입력 통증정보에 기반하여 통증 모니터링 시스템에서 자동으로 추가 수집하는 정보로서, 통증 주기 정보, 통증발생 시각정보 및 환자 주변 환경정보(온도, 습도, 날씨 및/또는 위치 등) 중 적어도 하나 이상을 포함하는 정보일 수 있다.
여기서, 통증 주기 정보란, 환자의 통증이 지속적으로 발생하는 지속통증인지, 단발적으로 발생하는 돌발통증인지 등과 같은 통증의 주기를 나타내는 정보일 수 있다.
이때, 통증 주기 정보는, 환자로부터 획득된 통증 패턴 정보 등에 기초하여 획득될 수 있다.
이러한 기타 통증정보는, 사용자 입력 통증정보를 기초로 수집되어 환자의 통증정보에 추가되는 방식으로 통증정보를 갱신할 수 있다.
한편, 부가 생체정보는, 통증 모니터링 시스템 이외의 디바이스 (Device)로부터 획득되는 환자와 관련된 바이오 정보로서, 수면 및 스트레스 지수 정보 중 적어도 하나 이상을 포함하는 정보일 수 있다.
이러한 부가 생체정보는, 외부 장치로부터 수집되어 환자의 통증정보에 추가되는 방식으로 통증정보를 갱신할 수 있다.
이하, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치(100)를 이용한 통증 모니터링 방법을 설명하기에 앞서 통증 모니터링 시스템이 포함하는 구성요소에 대해 상세히 설명하고자 한다.
- 통증 모니터링 장치
먼저 본 발명의 실시예에서 통증 모니터링 장치(100)는, 환자로부터 발현되는 다양한 통증과 관련된 정보를 획득하여 기록하고 제공하는 장치일 수 있다.
여기서, 본 발명의 실시예에 따른 통증은, 단순히 아픈다는 증상뿐만 아니라 다양한 증상, 예를 들면 심혈관계 증상(부정맥, 심계항진, 두근거림 등), 호흡기계증상(호흡곤란 등) 위장장애증상(속쓰림, 구토, 구역, 연하곤란 등), 신경학적증상(어지러움 등), 정신과적 증상(자살충동, 불안 등), 비뇨기계 증상(배뇨장애, 빈뇨 등)을 모두 포함한다.
자세히, 통증 모니터링 장치(100)는, 환자의 입력을 기반으로 사용자 입력 통증정보를 획득할 수 있다.
실시예로, 통증 모니터링 장치(100)는, 환자로부터 압력 입력 또는 터치 입력 등을 감지하여, 환자와 관련된 사용자 입력 통증정보를 획득할 수 있다.
이때, 통증 모니터링 장치(100)는, 환자로부터 획득되는 압력 입력에 기반하여 환자가 입력하고자 하는 통증의 정도를 나타내는 통증 강도(통증 단계)를 결정할 수 있다.
여기서, 통증 모니터링 장치(100)는, 환자의 악력에 의한 압력 입력을 기반으로 통증 단계를 결정하는 경우, 환자별 악력의 개인 차를 고려하여 정확한 통증 단계를 선정하기 위해, 환자로부터 획득되는 악력을 기반으로 통증 단계를 개인별 표준화시키는 통증 단계 캘리브레이션(calibration)을 수행할 수 있다.
자세히, 통증 모니터링 장치(100)는, 최초로 통증 모니터링 장치(100)를 초기화(reset)하는 경우, 환자 맞춤형으로 표준화된 통증 단계를 설정하는 통증 단계 캘리브레이션을 수행할 수 있다. 또한, 통증 모니터링 장치(100)는, 통증 모니터링 장치(100)와 연동되는 단말(200)의 통증 모니터링 서비스를 위한 어플리케이션 상에서, 사용자 변경 또는 재등록이 수행되거나 연동되는 통증 모니터링 장치(100)에 대한 설정 초기화 및/또는 해당 어플리케이션에 대한 설정 초기화 등이 수행되는 경우, 통증 단계 캘리브레이션을 수행할 수 있다.
여기서, 통증 단계 캘리브레이션을 동작하기 위해 먼저 통증 모니터링 장치(100)는, 환자가 통증 모니터링 장치(100)에 통증의 정도를 압력으로 입력하기 위한 입력부를 가장 강하게 파지하였을 때의 최대압력 값을 측정할 수 있다. 이때, 통증 모니터링 장치(100)는, 정확한 측정을 위하여 적어도 2회 이상 최대압력 값을 측정할 수 있다.
그리고 통증 모니터링 장치(100)는, 측정된 최대압력 값을 복수의 통증 단계 중 최고의 통증 정도를 나타내는 최대(max) 통증 단계에 매칭하여 최대 통증 단계에 대응하는 소정의 압력 값을 설정할 수 있다.
예를 들어, 통증 모니터링 장치(100)는, 통증 단계가 1~10단계로 구성되고 10단계에 가까워질수록 강한 통증을 나타내는 것으로 기설정된 경우, 환자로부터 측정된 최대압력 값을 10단계에 매칭하여 최대 통증 단계에 대한 압력 값을 설정할 수 있다.
또한, 통증 모니터링 장치(100)는, 측정된 최대압력 값을 기반으로 최대 통증 단계를 제외한 나머지 하위 통증 단계에 매칭되는 소정의 압력 값을 설정할 수 있다. 자세히, 통증 모니터링 장치(100)는, 최대압력 값을 기반으로 각 하위 통증 단계에 대한 역산을 수행하여 나머지 하위 통증 단계에 매칭되는 압력 값을 설정할 수 있다.
예를 들어, 통증 모니터링 장치(100)는, 통증 단계가 1~10단계로 구성되며 최대 통증 단계인 10단계에 최대압력 값이 매칭된 경우, 10단계의 압력 값인 최대압력 값을 기반으로 10단계에서부터 나머지 하위 통증 단계인 9~1단계까지의 순차적인 역산을 수행할 수 있다. 그리고 통증 모니터링 장치(100)는, 각 단계별로 역산이 수행되어 도출된 압력 값을 각 단계에 매칭하여 각 통증 단계별 압력 값을 설정할 수 있다. 자세히, 예컨대 통증 모니터링 장치(100)는, 최대 통증 단계인 10단계에 최대압력 값 10이 압력 값으로 매칭되고, 각 단계별로 -1가 적용되는 역산이 수행되도록 기설정된 경우, 9단계 압력 값은 9, 8단계 압력 값은 8, 7단계 압력 값은 7, …, 1단계 압력 값은 1로 각 통증 단계별 압력값을 설정할 수 있다.
이와 같이, 통증 모니터링 장치(100)는, 환자가 가장 강하게 악력을 가했을 때의 최대압력 값을 기반으로 복수의 통증 단계를 표준화하여 해당 환자에게 최적화된 통증 단계를 설정해 이용함으로써, 환자 개개인에 대한 보다 정확한 데이터를 기반으로 통증 모니터링 서비스를 제공할 수 있다.
이상에서는, 환자 맞춤형으로 통증의 단계를 표준화하는 통증 단계 캘리브레이션을 통증 모니터링 장치(100)에서 수행한다고 설명하였으나, 실시예에 따라서 단말(200) 및/또는 통증 모니터링 서버(300)에서 수행할 수도 있는 등 다양한 실시예가 가능할 것이다.
또한, 통증 모니터링 장치(100)는, 획득된 사용자 입력 통증정보에 기반하여 수치화 및/또는 이미지화된 통증관련 정보를 생성하고, 생성된 정보를 디스플레이를 통해 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에서 통증 모니터링 장치(100)는, 중증 질환자 또는 거동 불편자를 위한 SOS 호출 기능을 제공할 수 있다.
자세히, 통증 모니터링 장치(100)는, 환자가 응급상황에 처할 시 통증 모니터링 장치(100), 통증 모니터링 장치(100)와 연동되어 SOS관련 기능을 수행하는 어플리케이션 및/또는 통증 모니터링 장치(100)가 획득한 GPS 정보 등에 기반하여 긴급호출을 요청하는 SOS 호출 기능을 제공할 수 있다.
한편, 통증 모니터링 장치(100)는, 단말(200)에 등록된 장치가 될 수 있고, 상기 단말(200)에 설치된 어플리케이션에 상기 통증 모니터링 장치(100)의 고유 일련번호나 바코드 등을 입력하는 방식으로 상기 통증 모니터링 장치(100)를 상기 단말(200)에 등록할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 단말(200) 및/또는 통증 모니터링 서버(300)는, 통증 모니터링 장치(100)를 관리할 수 있다.
다른 실시예에서, 통증 모니터링 장치(100)는, 단말(200)의 구성까지 포함하여, 통증 모니터링 서버(300)와 직접 데이터 통신을 수행하여 통증 모니터링 서비스를 제공할 수 있다.
도 2는, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치의 내부 블록도이다.
도 2를 참조하면, 통증 모니터링 장치(100)는, 입력부(110), 통신부(120), 표시부(130), 저장부(140), 전원부(150) 및 제어부(160)를 포함할 수 있다.
먼저, 입력부(110)는, 통증 모니터링 서비스와 관련된 환자의 다양한 입력을 감지할 수 있다.
자세히, 구조적인 측면에서 입력부(110)는, 1)터치 입력부 및/또는 2)압력 측정부를 포함할 수 있다.
먼저, 본 발명의 실시예에 따른 터치 입력부는, 디스플레이와 입력부가 결합된 터치스크린(touch screen)으로 구현될 수 있고, 환자로부터 통증과 관련된 사용자 입력 통증정보를 입력받을 수 있다.
실시예로, 터치 입력부는, 환자로부터 환자의 통증 신체부위, 통증 유형 및/또는 통증 종류 등과 관련된 정보를 입력받을 수 있다. 예를 들어, 터치 스크린은, 신체부위를 나타내는 그래픽 이미지를 터치 선택 가능하도록 제공하여 통증 신체부위를 입력하는 유저 인터페이스를 제공할 수 있다. 순차적으로, 터치 스크린은 통증 유형을 나타내는 그래픽 이미지를 터치 선택 가능하도록 제공하여 통증 유형을 입력하는 유저 인터페이스를 제공할 수 있다. 또한, 터치 스크린은 통증 종류를 나타내는 그래픽 이미지를 터치 선택 가능하도록 제공하여, 통증 종류를 입력하는 유저 인터페이스를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 압력 측정부는, 환자로부터 입력되는 압력 입력을 기반으로 환자의 통증과 관련된 정보인 사용자 입력 통증정보를 획득할 수 있다.
자세히, 압력 측정부는, 1) 악력감지 타입, 2) 감압식 터치 타입, 3) 휠(wheel) 타입 및 4) 버튼(button) 타입 중 적어도 하나 이상의 타입으로 구현될 수 있다.
보다 상세히, 먼저 악력감지 타입의 압력 측정부는, 압력을 계측하는 압력계측부 감압센서를 포함하여, 환자의 손이 압력 측정부를 쥠으로써 가해지는 압력의 강도 및/또는 압력이 가해진 시간를 측정할 수 있다. 그리고 측정된 압력의 강도 및/또는 압력이 가해진 시간에 따라 사용자가 입력한 통증의 강도(통증의 단계/단위)를 결정할 수 있다.
즉, 악력감지 타입의 압력 측정부는, 사용자에 의해 가해지는 압력의 세기를 측정하면, 측정된 압력의 세기에 비례하여 통증의 강도가 입력될 수 있다. 또한, 악력감지 타입의 압력 측정부는, 사용자에 의해 가해지는 압력의 시간을 측정하여, 측정된 압력 시간에 따라 통증의 강도가 입력될 수 있다.
일 실시예에서, 제어부(160)는 사용자의 악력이 측정되면 표시부(130)에 통증 강도 수치를 점차 상승하며 표시하도록 제어하고, 사용자의 악력이 제거되는 시점에 표시된 통증 강도 수치를 현재 사용자에게 가해진 통증 강도로 결정할 수 있다.
또한, 일 실시예에서, 제어부(160)는, 악력이 제거되는 시점뿐만 아니라 통증이 지속되는 시간동안 악력이 늘어나고 줄어듦에 따른 악력의 강도를 전송하여 통증지속시간 동안에도 악력의 변화와 통증의 변화를 도식화할 수 있다.
이때, 제어부(160)는 측정된 악력의 세기의 비례하여 통증 강도 수치의 상승속도를 변화시킴으로써, 빠르고 직관적으로 사용자가 자신이 느끼는 통증 강도를 입력하도록 보조할 수 있다.
또한, 제어부(160)는, 통증이 지속적이지 않고 순간적으로 지나가는 경우 (예를 들면, 부정맥 증상 등)은 악력이 가해지는 손잡이를 통해서나 또는 다른 추가 버튼 작동을 통해서 압력 입력을 받을 수 있다.
다른 실시예에서, 제어부(160)는, 사용자의 악력의 세기의 비례한 수치를 표시부(130)에 표시하고, 해당 수치를 현재 사용자에게 가해진 통증 강도로 결정할 수 있다. 또한, 제어부(160)는, 사용자가 입력한 악력의 세기의 변화를 통해 수치를 변화시킬 수 있고, 이를 통해 통증 강도를 수정시킬 수 있다.
이때, 통증 모니터링 장치(100)의 표시부(130)에는, 통증의 세기에 따라 차등된 색상과 얼굴 표정의 변화를 함께 표시됨으로써, 직관적으로 통증의 정도를 파악하게 할 수 있다.
이러한 악력감지 타입의 압력 측정부는, 압력의 세기의 변화를 지속적으로 센싱하여, 통증 강도의 변화패턴을 감지할 수 있다. 즉, 사용자에게 지속적인 통증이 있을 때, 사용자는 느껴지는 지속 통증 시간 및 통증의 변화를 악력의 세기를 지속적으로 변화시키며 악력감지 타입의 압력 측정부를 통해 입력함으로써, 통증의 지속시간과 통증 강도의 변화패턴을 입력할 수 있다. 이와 같이 입력된 통증 강도의 변화패턴을 통해 제어부(160)는 별도의 입력 없이도 통증의 유형이나 통증 주기를 결정할 수 있다.
또한, 악력감지 타입의 압력 측정부는, 사용자 마다 악력의 세기가 다를 수 있으므로, 초기 악력 세팅을 수행할 수 있다. 예를 들어, 사용자가 가할 수 있는 최대 악력 또는/및 최소 악력을 입력받고, 입력받은 압력값에 따라 통증 강도 결정을 수행하도록 초기 세팅할 수 있다.
또한, 감압식 터치 타입의 악력 측정부는, 터치 패널에 감압식 터치센서가 결합된 형태로 구현될 수 있으며, 환자가 통증과 관련된 정보를 입력하기 위해 감압식 터치 타입의 악력 측정부를 터치하는 압력 및/또는 시간을 감지하여 통증의 강도를 측정할 수 있다.
또한, 휠 타입의 악력 측정부는, 환자에 의해 컨트롤되는 휠의 움직임(예컨대, 회전, 기울기 등)에 따라서 통증의 강도를 측정할 수 있다.
예를 들어, 휠 타입의 악력 측정부는, 환자에 의해 휠이 오른쪽으로 회전되는 경우 통증의 강도를 증가시키고, 왼쪽으로 회전되는 경우 통증의 강도를 감소시키는 방식으로 환자의 통증 강도를 획득할 수 있다.
또한, 버튼 타입의 악력 측정부는, 환자가 통증과 관련된 정보를 입력하기 위해 버튼 타입의 악력 측정부에 입력하는 압력 및/또는 시간을 감지하여 통증의 강도를 측정할 수 있다.
예를 들어, 버튼 타입의 악력 측정부는, 0~9까지의 숫자를 각각 제공하는 복수의 버튼을 제공할 수 있고, 제공된 복수의 버튼 중 적어도 하나 이상에 대하여 환자가 가하는 압력과, 해당 압력이 가해지는 시간을 감지하여 통증의 강도를 획득할 수 있다.
또한, 악력 측정부는, 감압식의 악력형태뿐만 아니라 버튼을 당기는 장력의 세기를 통해 통증의 정도를 측정할 수도 있다.
또한, 악력 측정부는, 터치형태로 통증을 입력할 수 있는 센서 및/또는 기기를 통증 부위별로 부착하고 해당 센서에 대한 터치 입력을 받아 통증을 입력받음으로써, 통증 부위별로 통증 데이터를 수집할 수도 있다.
한편, 기능적인 측면에서 입력부(110)는, 1)통증부위 입력부, 2)통증강도 입력부, 3)통증유형 입력부, 4)통증종류 입력부 및 5)기타 입력부 중 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다.
자세히, 통증부위 입력부는, 환자로부터 발생한 통증이 해당 환자의 신체 중 어느 부위에서 발생했는지를 입력받을 수 있다.
또한, 통증강도 입력부는, 환자로부터 발현된 통증의 세기(단계, 단위) 즉, 통증의 강약 정보에 대한 입력을 받을 수 있다.
또한, 통증유형 입력부는, 환자에게 발생된 통증에 대한 통증감각별 유형에 관련된 정보를 입력받을 수 있다.
또한, 통증종류 입력부는, 환자에게 발생되는 통증에 대한 통증 종류(예컨대, 통각성 통증, 염증성 통증, 신경병성 통증, 기능성 통증 등)에 대한 정보를 입력받을 수 있다.
또한, 통증 유형 입력부 및 통증종류 입력부 중 적어도 하나는, 환자의 부가 이상반응 정보를 입력받을 수도 있다.
자세히, 통증 유형 입력부 및 통증종류 입력부 중 적어도 하나는, 구토감, 어지러움, 우울, 호흡곤란, 피로, 발열 및/또는 경련 등의 증상 중 적어도 하나 이상에 대한 정보를 제공하는 환자의 입력을 감지하여 환자의 부가 이상반응 정보를 획득할 수 있다.
또한, 기타 입력부는, 상기 기술한 통증부위, 통증강도, 통증유형 또는 통증종류 외에 환자의 통증과 관련된 기타 통증관련 정보를 입력받을 수 있다.
실시예에서, 기타 입력부는, 환자가 순간적으로 느끼는 피크(peak)치 통증에 대한 입력을 받을 수 있는 트리거 버튼(trigger button) 및/또는 환자로부터 입력된 정(正)입력인지, 타 물체 등에 의한 오(誤)입력인지를 판별할 수 있는 생체감지 센서 등을 포함할 수 있다. 다음으로, 통신부(120)는, 통증 모니터링 서비스를 위한 각종 데이터 및/또는 정보 등을 송수신할 수 있다.
실시예로, 통신부(120)는, 단말(200) 및/또는 통증 모니터링 서버(300)와 통신하여 통증 모니터링 서비스와 관련된 데이터(예를 들어, 사용자 입력 통증정보 등)를 송수신할 수 있다.
또한, 실시예에서 통신부(120)는, 1)근거리 통신(예컨대, 블루투스(Bluetooth), 와이파이(Wi-Fi, Wireless Fidelity) 등)을 통해 모니터링 단말(200)로 데이터를 송신하고, 상기 모니터링 단말(200)이 통증 모니터링 서버(300)로 데이터를 송신함으로써 통증 모니터링 서버(300)로 데이터 송신을 수행할 수도 있고, 2)원거리 통신(예컨대, WAN(Wide Area Network) 등)을 통해 통증 모니터링 서버(300)로 다이렉트(Direct) 데이터 송신을 수행할 수도 있다.
또한, 통신부(120)는, 3)GPS, GLONASS 및 다른 글로벌 네비게이션 시스템 중 적어도 하나 이상을 이용하여 통증 모니터링 장치(100)를 통한 환자의 통증 입력 시의 해당 통증 모니터링 장치(100)에 대한 위치정보를 획득할 수 있다.
그리고 통증 모니터링 장치(100)의 위치정보를 획득한 통신부(120)는, 획득된 위치정보를 네트워크를 통해 단말(200) 및/또는 통증 모니터링 서버(300)로 제공할 수 있다.
이러한, 통신부(120)는, 이동통신을 위한 기술표준들 또는 통신방식(예를 들어, GSM(Global System for Mobile communication), CDMA(Code Division Multi Access), HSDPA(High Speed Downlink Packet Access), HSUPA(High Speed Uplink Packet Access), LTE(Long Term Evolution), LTE-A(Long Term Evolution-Advanced) 등)에 따라 구축된 이동 통신망 상에서 기지국, 외부의 단말(200), 임의의 서버 중 적어도 하나와 무선 신호를 송수신할 수 있다.
다음으로, 표시부(130)는, 통증 모니터링 서비스와 관련된 각종 정보를 그래픽 이미지로 출력할 수 있다.
실시예로, 표시부(130)는, 환자의 압력 입력에 따른 통증 신체부위, 통증 강도, 통증 유형 및/또는 통증 종류 등을 포함하는 사용자 입력 통증정보를 그래픽 이미지로 출력하여 제공할 수 있다.
이때, 표시부(130)는, 환자의 통증과 관련된 정보를 숫자 및/또는 상징적 아이콘 이미지(예컨대, 얼굴 표정 아이콘 등) 등을 이용하여 출력할 수 있다.
즉, 표시부(130)는, 환자의 통증관련 정보를 보다 직관적으로 인식할 수 있는 그래픽 이미지를 생성하여 출력할 수 있다.
이러한 표시부(130)는, 액정 디스플레이(liquid crystal display, LCD), 박막 트랜지스터 액정 디스플레이(thin film transistor-liquid crystal display, TFT LCD), 유기 발광 다이오드(organic light-emitting diode, OLED), 플렉서블 디스플레이(flexible display), 3차원 디스플레이(3D display), 전자잉크 디스플레이(e-ink display) 중에서 적어도 하나를 포함할 수 있다.
또한 상기 입력버튼이 터치 방식인 경우, 상기 입력버튼을 구현하기 위한 터치 패널이 상기 표시부(130)에 내장될 수 있다.
이러한 터치 패널은 인셀 방식, 온셀 방식 등 디스플레이 패널과 터치 패널을 결합한 어떠한 형태라도 가능하다.
다음으로, 저장부(140)는, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 서비스를 제공하기 위한 각종 응용 프로그램, 어플리케이션, 데이터 및 명령어 중 어느 하나 이상을 저장할 수 있다.
실시예로, 저장부(140)는, 사용자 입력 통증정보, 기타 통증정보, 부가 생체정보, 고유 일련번호 및/또는 환자식별 정보 등을 저장하고 관리할 수 있다.
이러한 저장부(140)는, ROM, RAM, EPROM, 플래시 드라이브, 하드 드라이브 등과 같은 다양한 저장기기일 수 있고, 인터넷(internet)상에서 상기 저장부(140)의 저장 기능을 수행하는 웹 스토리지(web storage)일 수도 있다.
다음으로, 전원부(150)는, 제어부(160)의 컨트롤에 의하여 외부의 전원 및/또는 내부의 전원을 인가받아 통증 모니터링 장치(100)의 구동에 필요한 전원을 각 구성요소들에게 공급할 수 있다.
예를 들어, 전원부(150)는, 배터리, 연결포트, 전원공급 제어부 및 충전부 중 적어도 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
마지막으로, 제어부(160)는, 통증 모니터링 서비스를 제공하기 위하여 전술한 각 구성요소의 전반적인 동작을 컨트롤할 수 있다.
한편, 여기에 설명되는 다양한 실시예는 예를 들어, 소프트웨어, 하드웨어 또는 이들의 조합된 것을 이용하여 컴퓨터 또는 이와 유사한 장치로 읽을 수 있는 기록매체 내에서 구현될 수 있다.
하드웨어적인 구현에 의하면, 여기에 설명되는 실시예는 ASICs (application specific integrated circuits), DSPs (digital signal processors), DSPDs (digital signal processing devices), PLDs (programmable logic devices), FPGAs (field programmable gate arrays, 프로세서(processors), 제어기(controllers), 마이크로 컨트롤러(micro-controllers), 마이크로 프로세서(microprocessors), 기타 기능 수행을 위한 전기적인 유닛 중 적어도 하나를 이용하여 구현될 수 있다. 일부의 경우에 그러한 실시예들이 제어부(160)에 의해 구현될 수 있다.
소프트웨어적인 구현에 의하면, 절차나 기능과 같은 실시예들은 적어도 하나의 기능 또는 작동을 수행하게 하는 별개의 소프트웨어 모듈과 함께 구현될 수 있다. 소프트웨어 코드는 적절한 프로그램 언어로 쓰여진 소프트웨어 어플리케이션에 의해 구현될 수 있다. 소프트웨어 코드는 저장부(140)에 저장되고, 제어부(160)에 의해 실행될 수 있다.
이하, 통증 모니터링 서비스를 구현하는 통증 모니터링 장치(100)에 대하여 보다 상세히 설명하고자 한다.
도 3a는 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치의 외형을 개략적으로 도시한 일례이고, 도 3b는 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치의 동작 원리를 설명하기 위한 도면이며, 도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 통증 모니터링 장치의 외형을 개략적으로 도시한 일례이다.
먼저, 도 3a 및 3b를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 제 1 통증 모니터링 장치(100a)는, 신체 밀착형 디자인에 기초하여 손으로 파지해 압력(즉, 악력)을 가하기 적합한 악력계 형상으로 구현된 통증 모니터링 장치일 수 있다.
또한, 도 4를 참조하면, 본 발명의 다른 실시예에 따른 제 2 통증 모니터링 장치(100b)는, 손으로 파지하여 압력을 가하기 적합한 조약돌 형상의 악력계 형태로 구현될 수 있다.
이때, 위와 같은 제 1 통증 모니터링 장치(100a)와 제 2 통증 모니터링 장치(100b)는, 외형적인 측면에서 차이점을 가지고 있으나, 환자의 사용성을 고려하여 손에 들고 다니거나 수납 가능한 핸디형으로 구현된다는 점은 동일하다. 또한, 제 1 통증 모니터링 장치(100a)와 제 2 통증 모니터링 장치(100b)는, 각 통증 모니터링 장치의 사용성 향상을 위하여, 조작 시 인체의 곡률을 반영한 형태로 구현될 수 있다.
또한, 제 1 통증 모니터링 장치(100a) 및 제 2 통증 모니터링 장치(100b)는, 외형적인 측면 이외의 각 구성요소에 따른 기능적인 구성 즉, 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)가 수행하는 기능적인 특징은 동일할 수 있다.
이하, 제 1 통증 모니터링 장치(100a) 및 제 2 통증 모니터링 장치(100b)를 이루는 각 구성요소에 대하여 상세히 설명하고자 한다.
실시예에서 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)는, 바디부(100a-1, 100b-1), 압력 측정부(100a-2, 100b-2), 생체감지 센서(100a-3, 100b-3), 트리거 버튼(100a-4, 100b-4) 및 터치 스크린(100a-5, 100b-5)을 포함할 수 있다.
먼저, 바디부(100a-1, 100b-1)는, 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)의 외관을 형성하며, 내외부에 통증 모니터링 장치의 구동에 필요한 각종 유닛을 장착/구비할 수 있다.
다음으로, 압력 측정부(100a-2, 100b-2)는, 환자로부터 가해지는 압력(악력) 입력을 감지할 수 있고, 압력이 가해지는 가압 시간을 획득할 수 있다.
이때, 이러한 압력 측정부(100a-2, 100b-2)를 포함하는 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)는, 획득된 압력 및/또는 가압 시간에 기반하여 사용자 입력 통증정보인 통증 강도 및/또는 통증 패턴 정보를 획득할 수 있다.
또한, 압력 측정부(100a-2, 100b-2)는, 압력계측부 감압센서 및 생체감지 센서(100a-3, 100b-3)를 포함할 수 있다.
여기서, 압력계측부 감압센서는, 환자의 압력 입력에 따른 악력의 정도를 측정할 수 있으며, 해당 악력이 가해진 시간을 획득할 수 있다.
또한, 생체감지 센서(100a-3, 100b-3)는, 압력 측정부(100a-2, 100b-2)에 가해진 압력이 환자로부터 입력된 정(正)입력인지, 타 물체(예컨대, 가방 내 소지품) 등에 의한 오(誤)입력인지를 판별할 수 있다. 즉, 생체감지 센서(100a-3, 100b-3)는, 신체 외의 타 물체 등에 의한 잘못된 입력으로 인하여 통증 측정을 수행하는 것을 방지할 수 있다. 이러한 생체감지 센서(100a-3, 100b-3)는, 실시예에 따라 금속 정전식 센서로 구현되어, 압력 측정부(100a-2, 100b-2)에 배치될 수 있다.
다음으로, 트리거 버튼(100a-4, 100b-4)은, 환자로부터 순간적으로 발현되는 피크(peak)치 통증에 대한 입력을 받을 수 있다.
예를 들어, 트리거 버튼(100a-4, 100b-4)을 포함하는 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)는, 압력 측정부(100a-2, 100b-2)를 통해 통증 강도와 통증 패턴을 획득하는 도중에 트리거 버튼(100a-4, 100b-4)을 통한 환자의 피크치 통증 정보를 입력받은 경우, 통증 강도와 통증 패턴에 소정의 가중치를 적용하여 보다 정확한 통증 강도 및 통증 패턴 정보를 검출할 수 있다.
다음으로, 터치 스크린(100a-5, 100b-5)은, 환자로부터 사용자 입력 통증정보인 통증 신체부위, 통증 유형 및 통증 종류 정보 중 적어도 하나 이상에 대한 입력을 받을 수 있다. 또한, 터치 스크린(100a-5, 100b-5)은, 환자로부터 부가 이상반응 정보에 대한 입력을 받을 수도 있다.
자세히, 터치 스크린(100a-5, 100b-5)은, 통증 신체부위 정보를 획득하기 위하여 디스플레이를 통해 신체 형상 및/또는 명칭을 출력할 수 있고, 출력된 신체 형상 및/또는 명칭에 대한 환자의 터치 입력에 따라서 통증 신체부위 정보를 획득할 수 있다.
또한, 실시예에서 터치 스크린(100a-5, 100b-5)은, 통증 유형 정보를 획득하기 위하여 디스플레이를 통해 체성통, 내장통 및/또는 신경병증성 통증 등과 같은 카테고리를 출력할 수 있고, 출력된 카테고리에 기반한 환자의 터치 입력에 따라서 통증 유형 정보를 획득할 수 있다.
또한, 터치 스크린(100a-5, 100b-5)은, 통증 종류 정보를 획득하기 위하여 디스플레이를 통해 통각성(nociceptive), 염증성(inflammatory), 신경병성(neuropathic) 그리고 기능성(functional) 통증 카테고리 중 적어도 하나 이상을 출력할 수 있고, 출력된 카테고리에 기반한 환자의 터치 입력에 따라서 통증 종류 정보를 획득할 수 있다.
또한, 터치 스크린(100a-5, 100b-5)은, 부가 이상반응 정보를 획득하기 위하여 디스플레이를 통해 구토감, 어지러움, 우울, 호흡곤란, 피로, 발열 및/또는 경련 등의 증상에 대한 카테고리를 출력할 수 있고, 출력된 카테고리에 기반한 환자의 터치 입력에 따라서 부가 이상반응 정보를 획득할 수 있다.
다른 실시예에서, 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)는, 사용자가 악력을 가하는 패턴에 따라 통증강도와 더불어 통증 신체부위, 통증 유형 또는 통증 종류 정보를 입력받을 수 있다. 자세히, 도 3b를 참조하면, 압력 측정부(100a-2)는 사용자의 손가락 위치별로 악력이 가해지는 변화를 감지하는, 위치별 악력패턴 값을 센싱할 수 있다. 예를 들어, 압력 측정부(100a-2)는 중지와 집게 손가락을 위주로 가해지는 악력패턴과, 약지와 중지 손가락을 통해 가해지는 악력패턴과, 약지와 새끼 손가락에서 가해지는 악력패턴 등을 구분하는 위치별 악력패턴 값을 센싱할 수 있다. 그리고 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)는, 악력패턴 별로 통증 신체부위를 매칭시켜 별도의 통증 신체부위를 지정하는 입력없이도 손가락 별로 가하는 힘만으로 신체부위와 통증수치를 동시에 입력하도록 하는 인터페이스를 제공할 수 있다.
이와 같이, 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)는, 환자가 손을 이용하여 악력을 입력하기 용이한 형태로 구현되어, 감압센서를 이용해 환자의 악력에 따른 통증의 정도를 측정하고, 디스플레이를 통해 통증과 관련된 정보를 표시 및 입력받음으로써, 통증 발생 시 환자가 직관적으로 통증 모니터링 장치를 사용해 사용자 입력 통증정보를 입력하게 할 수 있다.
또한, 이러한 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)는, 손으로 파지한 상태에서 악력입력이 용이한 구조를 가지면서도, 악력 입력에서 자유로운 엄지 손가락은 터치 스크린(100a-5, 100b-5)을 통해 터치 입력이 가능한 형태를 가져, 다양한 통증 정보를 간편하게 입력할 수 있는 구조를 가질 수 있다.
자세히, 도 3a를 보면, 제 1 통증 모니터링 장치(100a)의 바디부(100a-1)는 파지에 용이한 형태로, 일측에는 압력이 가해지면 바디부(100a-1) 내로 인입되는 압력 측정부(100a-2)가 배치될 수 있다. 즉, 바디부(100a-1) 내에는 압력 측정부(100a-2)를 수용할 수 있는 공간이 마련되며, 압력 측정부(100a-2)에는 바디부(100a-1)에 의해 지지되는 탄성부재가 배치될 수 있다. 따라서, 사용자가 바디부(100a-1)와 압력 측정부(100a-2)를 파지한 상태에서 압력을 가하면 탄성부재에 악력이 전달되어 악력에 따른 압력이 감지될 수 있으며, 탄성부재가 수축됨에 따라 압력 측정부(100a-2)가 바디부(100a-1) 내로 인입되고, 악력이 제거되면 탄성부재가 탄성변형하여 다시 압력 측정부(100a-2)가 배출될 수 있다.
이러한 바디부(100a-1)의 상측에는 터치 스크린(100a-5)이 배치되어, 손으로 파지한 상태에서 엄지를 통해 터치 입력이 가능한 형태를 가질 수 있다.
그리고 도 4를 보면, 제 2 통증 모니터링 장치(100b)의 바디부(100b-1)는 원형 구조를 가지며, 외주연의 적어도 일부에는 압력 측정부(100b-2)가 배치될 수 있다. 따라서, 사용자는 압력 측정부(100b-2)의 일측을 손바닥으로 파지하게 되고 타측은 손가락으로 파지하여, 손가락과 손바닥을 통해 압력을 가함으로써, 압력 측정부(100b-2)에 악력을 입력할 수 있다. 이러한 압력 측정부(100b-2)는, 고무와 같은 탄성을 가지는 소재로 형성될 수 있으며, 압력 측정부(100b-2) 내부에는 탄성부재가 더 배치되어, 탄성부재를 통해 사용자로부터 가해지는 악력에 따른 압력을 측정할 수 있다.
이러한 바디부(100b-1)의 중앙에는 터치 스크린(100b-5)이 배치되어, 사용자는 압력 측정부(100b-2)를 쥔 상태에서 엄지손가락을 통해 터치 스크린(100b-5)에 터치 입력을 할 수 있는 구조를 가질 수 있다.
제 2 통증 모니터링 장치(100b) 또한 상기 터치 스크린(100b-5)을 통해, 입력 통증정보 수정 및 통증이 발생된 신체정보 등을 입력받을 수 있다. 한편, 도 5a 및 5b는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 통증 모니터링 장치의 외형을 개략적으로 도시한 일례이다.
도 5a 및 5b를 참조하면, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 제 3 통증 모니터링 장치(100c)는, 신체부위를 직관적으로 인식하도록 형상화된 복수의 버튼을 포함하는 형태로 구현될 수 있다.
자세히, 제 3 통증 모니터링 장치(100c)는, 바디부(100c-1), 통증부위 입력부(100c-2), 통증강도 입력부(100c-3), 통증부가정보 입력부(100c-4) 및 기타 입력부(100c-5)를 포함할 수 있다.
먼저, 바디부(100c-1)는, 제 3 통증 모니터링 장치(100c)의 외관을 형성하며, 내외부에 통증 모니터링 장치의 구동에 필요한 각종 유닛을 장착/구비할 수 있다.
다음으로, 통증부위 입력부(100c-2)는, 환자로부터 발생한 통증이 해당 환자의 신체 중 어느 부위에서 발생했는지를 입력받을 수 있다.
이때, 실시예에 따라 통증부위 입력부(100c-2)는, 신체부위별로 매칭되는 복수의 버튼을 제공하여 통증 신체부위 정보에 대한 환자의 입력을 받을 수 있다.
자세히, 제 3 통증 모니터링 장치(100c)의 일면에는, 통증부위 입력부(100c-2)가 배치될 수 있다. 예를 들어, 통증부위 입력부(100c-2)는, 복수의 신체부위 각각을 나타내는 복수의 입력버튼을 포함할 수 있다.
좀더 자세히, 도 5a를 참조하면, 통증부위 입력부(100c-2)는, 머리를 나타내는 제 1 입력부, 몸통을 나타내는 적어도 하나의 제 2 입력부, 왼팔을 나타내는 적어도 하나의 제 3 입력부, 오른팔을 나타내는 적어도 하나의 제 4 입력부, 왼다리를 나타내는 적어도 하나의 제 5 입력부 및 오른다리를 나타내는 적어도 하나의 제 6 입력부를 포함할 수 있다.
이러한 통증부위 입력부(100c-2)는, 환자가 직관적으로 자신이 통증을 느끼는 신체부위를 복수의 입력버튼 중 적어도 하나에 매칭시켜 손쉽게 입력시킬 수 있는 구조를 갖는다.
또한, 통증부위 입력부(100c-2)는, 환자가 복수의 입력버튼 중 적어도 하나에 대하여 압력을 가하는 가압 시간을 획득하여 통증 모니터링 장치가 통증 패턴을 검출하게 할 수 있다.
이러한 통증부위 입력부(100c-2)의 복수의 입력버튼은, 내부에 발광부를 각각 포함할 수 있다. 자세히, 환자가 통증을 느끼는 적어도 하나의 입력버튼을 눌렀을 때, 발광부가 켜지도록 동작하여 환자가 자신이 입력한 통증 신체부위가 어디인지를 정확하게 파악시킬 수 있다.
즉, 환자는 이러한 통증부위 입력부(100c-2)를 통해 자신이 통증을 느끼는 신체부위를 세부적으로 정확하게 입력할 수 있다.
다음으로, 통증강도 입력부(100c-3)는, 환자에게 발생한 통증의 강도 즉, 통증의 강약 정보를 입력받을 수 있다.
이때, 실시예에 따른 통증강도 입력부(100c-3)는, 통증강도 입력을 위한 복수의 입력버튼을 포함할 수 있다. 예를 들어, 통증강도 입력부(100c-3)는, 통증의 수치 범위를 1 내지 9로 정의할 때, 1 내지 9에 매칭된 각각의 통증 수치 입력버튼을 포함할 수 있다. 따라서, 환자는, 한번의 입력으로 통증의 수치를 정하여 통증 강도를 편리하게 입력할 수 있다.
다음으로, 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 환자로부터 통증 유형, 통증 종류 및 부가 이상반응 정보 중 적어도 하나에 대한 입력을 받을 수 있다.
이때, 실시예에 따라서 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 터치 패널로 구현될 수 있으며, 터치 패널을 통해 통증 유형, 통증 종류 및 부가 이상반응 정보 중 적어도 하나에 대한 환자의 입력을 받을 수 있고, 환자의 통증정보와 관련된 각종 정보를 그래픽 이미지로 출력할 수 있다.
자세히, 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 터치 패널을 통해 체성통, 내장통 및/또는 신경병증성 통증 등과 같은 카테고리를 출력할 수 있고, 출력된 카테고리에 기반한 환자의 터치 입력에 따라서 통증 유형 정보를 획득할 수 있다.
또한, 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 터치 패널을 통해 통각성(nociceptive), 염증성(inflammatory), 신경병성(neuropathic) 그리고 기능성(functional) 통증 카테고리 중 적어도 하나 이상을 출력할 수 있고, 출력된 카테고리에 기반한 환자의 터치 입력에 따라서 통증 종류 정보를 획득할 수 있다.
또한, 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 터치 패널을 통해 구토감, 어지러움, 우울, 호흡곤란, 피로, 발열 및/또는 경련 등의 증상에 대한 카테고리를 출력할 수 있고, 출력된 카테고리에 기반한 환자의 터치 입력에 따라서 부가 이상반응 정보를 획득할 수 있다.
또한, 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 제 3 통증 모니터링 장치(100c)의 일면에 배치될 수 있다. 상세히, 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 통증부위 입력부(100c-2)가 배치된 제 3 통증 모니터링 장치(100c)의 일면의 타면에 배치될 수 있다.
한편, 위와 같은 통증부위 입력부(100c-2), 통증강도 입력부(100c-3) 및 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 실시예에 따라서 디스플레이(터치 패널) 방식 또는 버튼 방식 중 적어도 하나의 방식으로 구현될 수 있다.
다른 실시예에서, 통증부위 입력부(100c-2), 통증강도 입력부(100c-3) 및 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 환자가 짧게 입력버튼을 누르면 표시부(130)에 표시된 메뉴 등이 변경될 수 있고, 환자가 길게 입력버튼을 누르면 일정시간마다 통증 강도, 통증 발생시점 정보 등의 숫자가 증감할 수 있다.
자세히, 다른 실시예에서 통증부위 입력부(100c-2), 통증강도 입력부(100c-3) 및 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 하나의 통합 입력부로서, 통증 신체부위에 매칭된 입력버튼을 누르는 시간에 따라 통증의 세기를 입력하도록 구성될 수 있다.
계속해서, 환자가 입력버튼을 길게 누르는 것을 종료하면 통증강도, 통증 발생시점 그리고 상기 통증 발생시점으로부터 입력버튼을 누르는 것을 종료한 시점까지의 통증 지속시간 등과 관련된 숫자 정보가 저장부(140)에 저장될 수 있다.
또 다른 실시예에서, 통증부위 입력부(100c-2), 통증강도 입력부(100c-3) 및 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 입력버튼에 복수 회에 걸쳐 압력 입력을 받을 수 있고, 압력을 가하는 시간 차이에 반비례하여 통증의 강도를 측정할 수 있다.
예를 들어, 통증부위 입력부(100c-2), 통증강도 입력부(100c-3) 및 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 환자가 입력버튼을 복수 회에 걸쳐 압력을 가하되 대략 1초의 시간 간격으로 압력을 가하는 경우의 통증은 대략 0.5초의 시간 간격으로 압력을 가하는 경우보다 통증의 강도가 더 약한 것으로 감지할 수 있다.
다만 이에 한정하는 것은 아니고 압력을 가하는 시간 차이에 비례하여 통증의 강도를 측정할 수도 있다.
또한 통증부위 입력부(100c-2), 통증강도 입력부(100c-3) 및 통증부가정보 입력부(100c-4)는, 환자가 입력버튼에 복수 회에 걸쳐 압력을 가하고, 기 설정 시간 동안 입력버튼의 조작이 없는 경우, 첫 회의 압력을 가한 시간으로부터 마지막 압력을 가한 시간까지의 시구간을 통증이 발생한 시구간, 즉 통증의 지속 시간으로 판단할 수 있다.
이와 같은 원리는 상기 입력버튼이 터치 패널로 구현되는 경우, 사용자가 입력버튼에 압력을 가하는 행위는 표시부(130)에 터치를 하는 행위가 될 수 있다.
한편, 기타 입력부(100c-5)는, 통증과 관련된 입력 외의 전원 on/off, 소리 조절 및/또는 표시방식 선택 입력 등의 각종 설정관련 입력을 받을 수 있다.
이와 같이, 제 3 통증 모니터링 장치(100c)는, 신체부위, 통증과 관련된 정보를 입력하는 방식 등을 직관적으로 인식할 수 있는 형태로 구현되어 환자로부터 사용자 입력 통증정보를 입력받음으로써, 통증 발생 시 환자가 보다 빠르고 편리하게 통증 모니터링 장치를 이용하게 할 수 있다.
- 단말
본 발명의 실시예에서 단말(200)은, 통증 모니터링 서비스를 수행하기 위한 프로그램 또는 어플리케이션이 설치된 휴대용 단말인 스마트 폰, 디지털방송용 단말기, 휴대폰, PDA(personal digital assistants), PMP(portable multimedia player), 네비게이션, 태블릿 PC(tablet PC), 웨어러블 디바이스(wearable device) 및 스마트 글라스(smart glass) 등을 포함할 수 있다.
또한, 단말(200)은, 고정형 단말인 데스크 탑 PC, 노트북 컴퓨터(laptop computer), 울트라북(ultrabook)과 같은 퍼스널 컴퓨터 등과 같이 유/무선 통신을 기반으로 통증 모니터링 서비스를 제공하기 위한 프로그램 또는 어플리케이션이 설치된 장치를 더 포함할 수 있다.
도 6는 본 발명의 실시예에 따른 단말(200)의 모습을 나타내는 일례이다.
도 6를 참조하면 이러한 단말(200)은, 데이터 통신부(210), 프로세서(220) 등을 포함할 수 있으며, 본 발명의 실시예에서 모니터링 단말(200-1, 환자 단말)과 진료보조 단말(200-2, 의료인 단말)로 구분될 수 있다.
이때, 모니터링 단말(200-1)은, 주로 환자가 사용하는 단말(200)일 수 있고, 진료보조 단말(200-2)은, 주로 환자를 진료하는 의사의 단말(200)일 수 있다.
여기서 모니터링 단말(200-1)과 진료보조 단말(200-2)은, 사용하는 주체를 구분하기 위한 것으로 단말(200)이 수행하는 기능적 특징은 동일할 수 있다.
한편, 본 발명의 실시예에서는, 단말(200)에서 수행되는 기능을 통증 모니터링 장치(100)가 직접 수행할 수도 있다.
실시예로, 단말(200)은, 통증 모니터링 장치(100)로부터 수신되는 사용자 입력 통증정보를 기반으로 위에서 기술된 통증 단계 캘리브레이션을 수행할 수 있으며, 단말(200)에서 수행될 수 있는 통증 단계 캘리브레이션을 통증 모니터링 장치(100)에서 직접 수행할 수도 있다.
또한, 본 발명의 실시예에서 통증 모니터링 장치(100)는, 제어부(160)를 통하여 이하에서 기술되는 단말(100)의 기능적 특징을 직접 수행할 수 있다.
이하에서는, 단말(100)이 주체가 되어 후술되는 기능들을 수행한다고 설명하나, 상기 기술과 같이 통증 모니터링 장치(100)에서 후술되는 기능들을 수행할 수 있음은 통상의 기술자라면 자명하게 받아들일 것이다.
자세히, 먼저 모니터링 단말(200-1)은, 통증 모니터링 장치(100)를 통해 입력된 사용자 입력 통증정보를 수신 및 저장할 수 있다.
또한, 모니터링 단말(200-1)은, 사용자 입력 통증정보에 기반하여 기타 통증정보를 수집할 수 있다.
예를 들어, 모니터링 단말(200-1)은, 사용자 입력 통증정보의 통증 발생시점 정보를 기초로 통증발생 시각 정보를 수집할 수 있다. 다른 예에서, 모니터링 단말(200-1)은, 사용자 입력 통증정보와 매칭되어 있는 통증 모니터링 장치(100)의 위치정보를 기반으로 주변 환경정보(온도, 습도, 날씨 및/또는 위치 등)를 수집할 수 있다. 또 다른 예에서, 모니터링 단말(200-1)은, 사용자 입력 통증정보의 통증 패턴 정보에 기초하여 통증 주기 정보를 수집할 수 있다.
이와 같이, 기타 통증정보를 수집한 모니터링 단말(200-1)은, 수집된 기타 통증정보를 해당 환자의 통증정보에 추가하여 갱신된 통증정보를 생성할 수 있다.
계속해서, 갱신된 통증정보를 생성한 모니터링 단말(200-1)은, 갱신된 통증정보를 디스플레이를 통해 출력하여 환자(사용자)에게 제공할 수 있다.
또한, 모니터링 단말(200-1)은, 갱신된 통증정보를 통증 모니터링 서버(300)로 송신하여 통증 모니터링 서비스에 활용되도록 할 수 있다.
본 발명의 실시예에서는, 단말(200)이 통증 모니터링 장치(100)로부터 사용자 입력 통증정보를 수신하고, 기타 통증정보를 수집해 통증정보를 갱신하여 통증 모니터링 서버(300)로 송신한다고 설명하였으나, 다른 실시예에서는, 통증 모니터링 서버(300) 및/또는 통증 모니터링 장치(100)가 상기 기술한 동작을 수행하는 등 다양한 실시예가 가능할 것이다.
더하여, 다른 실시예에서 모니터링 단말(200-1)은, 통증 모니터링 장치(100)를 프로그램으로 구현한 어플리케이션을 메모리에 저장하고, 메모리로부터 상기 어플리케이션을 독출하여 통증 모니터링 장치(100)의 기능을 수행할 수도 있다.
한편, 진료보조 단말(200-2)은, 통증 모니터링 서비스에서 제공하는 통증 데이터 차트를 의료상담 보조 콘텐츠로 표시할 수 있다.
여기서, 통증 데이터 차트란, 환자의 통증정보를 기반으로 생성된 차트로서, 각종 그래프 및/또는 히트 맵(heat map) 등의 방식으로 환자의 통증정보를 시각화한 정보일 수 있다.
이때, 히트 맵이란, 색상으로 표현할 수 있는 다양한 정보를 일정한 이미지 상에 열분포 형태의 비쥬얼한 그래픽으로 출력하는 것을 특징으로 하는 그래프로서, 실시예에서 히트 맵은, 가로축을 날짜, 세로축을 시간으로 설정한 그래프 상에 색 및/또는 모양으로 통증정보의 요소(예컨대, 통증 강도 등)를 표시한 그래프일 수 있다.
즉, 통증 데이터 차트는, 환자의 통증정보를 시각화하여 제공함으로써 환자의 통증관련 상태를 쉽고 직관적으로 인식 및 분석하게 할 수 있다.
또한, 의료상담 보조 콘텐츠란, 의료관련 이미지, 동영상, 애니메이션 또는 텍스트들의 조합으로 형성되어, 단말(200)을 통해 디스플레이되어 의료상담을 보조하는 자료이다.
자세히, 의료상담 보조 콘텐츠는, 의료상담을 보조하기 위한 시청각 자료들을 포함할 수 있다. 자세히, 시청각 자료는, 통증 관리 콘텐츠, 당뇨병 관리 콘텐츠, 질병진단 콘텐츠, 치료방법 콘텐츠, 약물상담 콘텐츠, 진료비용 콘텐츠, 보험 정보 콘텐츠, 서명 콘텐츠, 기타 콘텐츠 및 전술한 콘텐츠들을 통합한 의료상담 콘텐츠 등을 포함할 수 있다.
예를 들어, 의료상담 보조 콘텐츠에는, 환자의 통증정보, 신체기관 이미지, 질병 정보, 치료법 이미지, 치료법 정보, 약물 복약방법, 약물 정보 및 보험 정보 중 적어도 하나의 이미지나 정보들이 포함될 수 있으며, 상기 의료상담 콘텐츠을 작성하는데 사용되는 청각 정보도 보조로 포함될 수 있다.
또한, 실시예에서 의료상담 보조 콘텐츠는, 적어도 하나 이상의 의료관련 데이터(Electric Health Record, EHR)들을 기초로 생성된 시각 콘텐츠일 수 있다.
또한, 실시예에서 의료상담 보조 콘텐츠는, 병원 서버나 병원 데이터베이스로부터 수신한 전자의무기록(Electronic Medical Record, EMR)을 포함할 수 있다.
이와 같은 다양한 의료상담 보조 콘텐츠는, 진료보조 단말(200-2)에서 의사의 선택에 따라서 상담에 활용되도록 표시되며, 진료보조 단말(200-2)은 선택된 복수의 의료상담 보조 콘텐츠를 의사가 상담에 활용하기 쉽게 정렬하여 제공할 수도 있다.
또한, 이러한 의료상담 보조 콘텐츠는, 다양한 방식의 상담 입력 인터페이스를 제공하여, 의료 상담내용 및 의료상담 보조 콘텐츠와 매칭된 의료상담 콘텐츠가 생성되도록 보조할 수 있다.
자세히, 의료상담 콘텐츠란, 전술한 의료상담 보조 콘텐츠 상에 사용자(의료인)에 의해 입력된 상담내용이 추가되어 생성된 콘텐츠이다. 즉, 의료상담 콘텐츠는, 의료상담 보조 콘텐츠와 상담내용을 포함할 수 있다.
이러한 의료상담 콘텐츠 생성을 위해, 진료보조 단말(200-2)에서는 의료상담 보조 콘텐츠들로 구성된 의료상담 콘텐츠 작성 화면이 상담 입력 인터페이스와 함께 제공되고, 상담 입력 인터페이스를 기초로 의료상담 보조 콘텐츠 상에 상담내용이 입력되어 의료상담 콘텐츠가 생성될 수 있다.
여기서, 상담 입력 인터페이스는, 표시된 의료상담 보조 이미지 상에 상담자가 필기, 음성, 편집 또는 영상을 입력하도록 하는 그래픽 유저 인터페이스를 포함할 수 있다.
예를 들어, 상담 입력 인터페이스는, 의료상담 보조 이미지 상에 사용자의 필기입력을 감지하는 필기 입력 인터페이스를 제공할 수 있다.
또한, 의료상담 보조 이미지를 표시하면서 사용자 입력을 수신하기 위하여 진료보조 단말(200-2)은, 터치스크린(터치 패널)을 이용하여 상담 입력 인터페이스를 제공할 수 있다.
또한, 상담 입력 인터페이스는, 사용자의 음성을 녹음하여 녹음된 상담음성을 의료상담 보조 콘텐츠와 매칭함으로써 상담내용을 입력하는 음성 입력 인터페이스를 제공할 수 있다.
즉, 진료보조 단말(200-2)은, 통증 데이터 차트를 의료상담 보조 콘텐츠로 표시할 수 있고, 표시된 의료상담 보조 콘텐츠 상의 상담 입력 인터페이스를 통해 의료상담 콘텐츠를 제공할 수 있다.
이때, 통증 데이터 차트를 표시하는 의료상담 보조 콘텐츠 및 의료상담 콘텐츠는, 단말(200)에서 획득된 환자의 통증정보를 기반으로 직접 생성될 수도 있고, 외부 서버와의 연동을 통해 획득될 수도 있다.
한편 다른 실시예에서는, 상기 기술과 같이 진료보조 단말(200-2)에서 출력되는 통증 데이터 차트를 통증 모니터링 장치(100)가 출력할 수 있는 등 다양한 실시예 또한 가능할 것이다.
- 통증 모니터링 서버
한편, 본 발명의 실시예에서 통증 모니터링 서버(300)는, 통증 모니터링 장치(100) 및/또는 단말(200)과 연동하여 통증 모니터링 서비스를 제공하기 위한 일련의 동작을 수행할 수 있다.
자세히, 먼저 통증 모니터링 서버(300)는, 모니터링 단말(200-1)로부터 통증정보를 수신할 수 있고, 수신된 통증정보를 환자별로 데이터베이스화하여 저장할 수 있다.
또한, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증 모니터링 시스템 이외의 디바이스로부터 부가 생체정보(수면 및 스트레스 지수 정보 등)를 수신하여 획득할 수 있다.
그리고 통증 모니터링 서버(300)는, 획득된 부가 생체정보를 모니터링 단말(200-1)로부터 수신된 환자의 통증정보에 추가하는 방식으로 통증정보를 갱신할 수 있다.
더하여, 통증 모니터링 서버(300)는, 갱신된 통증정보를 기반으로 통증 데이터 차트를 생성할 수 있다.
자세히, 도 8을 참조하면 통증 모니터링 서버(300)는, 각종 그래프 및/또는 히트 맵 등의 방식으로 환자의 통증정보를 시각화한 정보인 통증 데이터 차트를 생성할 수 있다.
보다 상세히, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증 데이터 차트를 메인 통증 그래프, 통증 바디맵, 제 1 연관 그래프, 제 2 연관 그래프 및 제 3 연관 그래프 중 적어도 하나 이상을 포함하여 생성할 수 있다.
보다 자세한 설명은, 이하에서 후술하는 통증 모니터링 장치(100)를 이용한 통증 모니터링 방법에서 상세히 기술하기로 한다.
이상에서는, 통증정보를 수신하여 환자별로 저장하고, 부가 생체정보를 획득하며, 통증 데이터 차트를 생성하는 등 일련의 동작을 통증 모니터링 서버(300)에서 수행한다고 설명하였으나, 다른 실시예에서는 단말(200) 및/또는 통증 모니터링 장치(100)에서 상기 기술한 동작을 수행하는 등 다양한 실시예 또한 가능할 것이다.
자세히, 다른 실시예에서 통증 모니터링 장치(100)는, 제어부(160)를 통하여 상기 기술한 동작을 직접 수행할 수 있다.
상세히, 통증 모니터링 장치(100)는, 모니터링 단말(100-1)로부터 통증정보를 수신할 수 있고, 수신된 통증정보를 환자별로 데이터베이스화하여 저장할 수 있다.
또한, 통증 모니터링 장치(100)는, 수신된 통증정보를 기반으로 통증 데이터 차트를 생성할 수 있다.
또한, 통증 모니터링 장치(100)는, 통증 모니터링 시스템 이외의 디바이스로부터 부가 생체정보(수면 정보, 스트레스 지수 정보 및/또는 환경 정보(온도, 습도, 날씨 및/또는 위치 정보 등))를 수신하여 획득할 수 있다.
이때, 이러한 부가 생체정보는, 운동정보, 수면정보, GPS 정보를 측정하는 유닛이 포함된 장치의 경우, 통증 모니터링 장치 자체에 의해서도 측정 및 획득될 수 있다.
그리고 통증 모니터링 장치(100)는, 획득된 부가 생체정보를 모니터링 단말(200-1)로부터 수신된 환자의 통증정보에 추가하는 방식으로 통증정보를 갱신할 수 있다.
또한, 통증 모니터링 장치(100)는, 갱신된 통증정보를 기반으로 통증 데이터 차트를 생성할 수 있다.
자세히, 도 8을 참조하면 통증 모니터링 장치(100)는, 각종 그래프 및/또는 히트 맵 등의 방식으로 환자의 통증정보를 시각화한 정보인 통증 데이터 차트를 생성할 수 있다.
한편, 도 7는 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 서버(300)의 내부 블록도이다.
도 7를 참조하면, 통증 모니터링 서버(300)는, 데이터 송수신부(310), 데이터 처리부(320) 및 데이터베이스(330)를 포함할 수 있다.
먼저, 데이터 송수신부(310)는, 통증 모니터링 장치(100), 단말(200), 외부 장치 및/또는 외부 서버와 통증 모니터링 서비스를 제공하기 위한 각종 데이터를 네트워크를 통해 주고받을 수 있다.
다음으로, 데이터 처리부(320)는, 통증 모니터링 서비스를 제공하기 위한 일련의 데이터 처리를 수행할 수 있다.
이러한 데이터 처리부(320)는, ASICs (application specific integrated circuits), DSPs(digital signal processors), DSPDs(digital signal processing devices), PLDs(programmable logic devices), FPGAs(field programmable gate arrays), 제어기(controllers), 마이크로 컨트롤러(micro-controllers), 마이크로 프로세스(microprocessors), 기타 기능 수행을 위한 전기적 유닛 중 적어도 하나를 이용하여 구현될 수 있다.
마지막으로, 데이터베이스(330)는, 통증 모니터링 서비스와 관련된 각종 데이터를 저장할 수 있다.
이러한 데이터베이스(330)는, ROM, RAM, EPROM, 플래시 드라이브, 하드 드라이브 등과 같은 다양한 저장기기일 수 있고, 인터넷(internet)상에서 상기 데이터베이스(330)의 저장 기능을 수행하는 웹 스토리지(web storage)일 수도 있다.
- 통증 모니터링 장치를 이용한 통증 모니터링 방법
이하, 첨부된 도면을 참조하여 통증 모니터링 장치(100)를 이용한 통증 모니터링 방법에 대해 상세히 설명하고자 한다.
도 9은 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치(100)를 이용한 통증 모니터링 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 9을 참조하면, 먼저 통증 모니터링 장치(100)는, 환자의 사용자 입력 통증정보를 획득할 수 있다. (S101)
자세히, 통증 모니터링 장치(100)는, 입력부(110)를 통하여 환자의 통증 신체부위, 통증 강도(즉, 통증 단계), 통증 패턴, 통증 유형, 통증 종류 및 부가 이상반응 정보 중 적어도 하나 이상의 정보를 포함하는 사용자 입력 통증정보를 획득할 수 있다.
이때, 통증 모니터링 장치(100)는, 환자로부터 획득되는 압력 입력에 기반하여 환자가 입력하고자 하는 통증 강도(통증 단계)를 획득할 수 있다.
여기서, 통증 모니터링 장치(100)는, 환자별 악력의 개인 차를 고려한 정확한 통증 강도를 획득하기 위해, 환자로부터 획득되는 악력을 기반으로 통증 단계를 개인 맞춤형으로 표준화시키는 통증 단계 캘리브레이션(calibration)을 수행할 수 있다.
자세히, 통증 모니터링 장치(100)는, 최초로 통증 모니터링 장치(100)를 초기화(reset)하는 경우, 통증 모니터링 장치(100)와 연동되는 단말(200)의 통증 모니터링 관련 어플리케이션에서 사용자 변경 또는 재등록이 수행되거나 연동되는 통증 모니터링 장치(100)에 대한 설정 초기화 및/또는 해당 어플리케이션에 대한 설정 초기화 등이 수행되는 경우, 통증 단계 캘리브레이션을 수행할 수 있다.
보다 상세히, 통증 모니터링 장치(100)는, 통증 단계 캘리브레이션을 동작하기 위하여 환자가 입력부(110)를 가장 강하게 파지하였을 때의 최대압력 값을 적어도 2회 이상 측정할 수 있다.
그리고 통증 모니터링 장치(100)는, 측정된 최대압력 값을 복수의 통증 단계 중 최고의 통증 정도를 나타내는 최대(max) 통증 단계에 매칭하여 최대 통증 단계에 대응하는 소정의 압력 값을 설정할 수 있다.
또한, 통증 모니터링 장치(100)는, 측정된 최대압력 값을 기반으로 최대 통증 단계를 제외한 나머지 하위 통증 단계에 매칭되는 소정의 압력 값을 설정할 수 있다. 자세히, 통증 모니터링 장치(100)는, 최대압력 값을 기반으로 각 하위 통증 단계에 대한 역산을 수행하여 나머지 하위 통증 단계에 매칭되는 압력 값을 설정할 수 있다.
예를 들어, 통증 모니터링 장치(100)는, 통증 단계가 1~10단계로 구성되며 최대 통증 단계인 10단계에 최대압력 값이 매칭된 경우, 10단계의 압력 값인 최대압력 값을 기반으로 10단계에서부터 나머지 하위 통증 단계인 9~1단계까지의 순차적인 역산을 수행할 수 있다. 그리고 통증 모니터링 장치(100)는, 각 단계별로 역산이 수행되어 도출된 압력 값을 각 단계에 매칭하여 각 통증 단계별 압력 값을 설정할 수 있다.
한편, 보다 상세히 실시예에 따라서 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)는, 환자의 압력(악력) 입력에 의하여 획득된 압력(악력)의 정도 및/또는 가압 시간을 기반으로 사용자 입력 통증정보인 통증 강도(통증 단계) 및/또는 통증 패턴 정보를 획득할 수 있다.
또한, 제 1 및 2 통증 모니터링 장치(100a, 100b)는, 터치 스크린(100a-5, 100b-5)을 통한 환자의 터치 입력에 따라서, 통증 신체부위, 통증 유형, 통증 종류 및 부가 이상반응 정보 중 적어도 하나 이상의 정보를 획득할 수 있다.
한편, 실시예에 따라서 제 3 통증 모니터링 장치(100c)는, 디스플레이(터치 패널) 방식 또는 버튼 방식 중 적어도 하나의 방식으로 구현되는 통증부위 입력부(100c-2), 통증강도 입력부(100c-3) 및 통증부가정보 입력부(100c-4)에 대한 환자의 입력을 기반으로, 통증 강도, 통증 패턴, 통증 신체부위, 통증 종류, 통증 유형 및 부가 이상반응 정보 중 적어도 하나 이상에 대한 정보를 획득할 수 있다.
이와 같이, 환자의 입력에 따라서 사용자 입력 통증정보를 획득한 통증 모니터링 장치(100)는, 획득된 사용자 입력 통증정보를 모니터링 단말(200-1)로 송신할 수 있다.
통증 모니터링 장치(100)로부터 사용자 입력 통증정보를 수신한 모니터링 단말(200-1)은, 수신된 사용자 입력 통증정보를 메모리에 저장할 수 있다. (S103)
계속해서, 모니터링 단말(200-1)은, 수신된 사용자 입력 통증정보를 기초로 기타 통증정보를 수집할 수 있고, 수집된 기타 통증정보를 환자의 통증정보에 추가하여 해당 통증정보를 갱신할 수 있다. (S105)
즉, 모니터링 단말(200-1)은, 수집된 기타 통증정보를 환자의 통증정보에 추가하는 방식으로 갱신된 통증정보를 생성할 수 있다.
자세히, 모니터링 단말(200-1)은, 수신된 사용자 입력 통증정보를 기초로 통증발생 시각 정보, 주변 환경정보, 통증 주기 등을 포함하는 기타 통증정보를 획득할 수 있다.
보다 상세히, 실시예에서 모니터링 단말(200-1)은, 사용자 입력 통증정보의 통증 발생시점 정보를 기초로 통증발생 시각 정보를 획득할 수 있다.
또한 실시예에서 모니터링 단말(200-1)은, 사용자 입력 통증정보와 매칭되어 있는 통증 모니터링 장치(100)의 위치정보를 기반으로 주변 환경정보(온도, 습도, 날씨 및/또는 위치 등)를 수집할 수 있다.
또한 실시예에서 모니터링 단말(200-1)은, 사용자 입력 통증정보의 통증 패턴 정보에 기초하여 통증 주기 정보를 수집할 수 있다.
그리고 이러한 기타 통증정보를 수집한 모니터링 단말(200-1)은, 수집된 기타 통증정보를 해당 환자의 통증정보에 추가하는 방식으로 갱신된 환자 통증정보를 생성할 수 있다.
이와 같이, 모니터링 단말(200-1)은, 환자가 입력한 통증정보를 기초로 해당 통증과 관련된 추가정보(예컨대, 통증발생 시각 정보, 주변 환경정보 등)를 자동으로 수집함으로써, 환자가 일일이 입력하기 어려운 통증관련 정보까지 통증정보에 포함하여 활용할 수 있으며, 보다 많은 정보를 기반으로 환자의 통증 상태를 분석할 수 있도록 보조하여 환자진료의 객관성을 증진시킬 수 있다.
다음으로, 통증정보에 기타 통증정보를 추가하여 통증정보를 갱신한 모니터링 단말(200-1)은, 갱신된 통증정보를 통증 모니터링 서버(300)로 송신할 수 있다.
그리고 갱신된 통증정보를 수신한 통증 모니터링 서버(300)는, 수신된 통증정보를 환자별로 데이터베이스(330)화하여 저장할 수 있다. (S105)
또한, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증 모니터링 시스템 이외의 디바이스로부터 부가 생체정보를 수집할 수 있고, 수집된 부가 생체정보를 환자의 통증정보에 추가하여 해당 통증정보를 갱신할 수 있다. (S107)
예를 들어, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증 모니터링 시스템이 포함하는 디바이스 이외의 외부 디바이스로부터 획득된 환자의 수면 정보 및/또는 스트레스 지수 정보를 수집할 수 있다. 그리고 통증 모니터링 서버(300)는, 수집된 수면 정보 및/또는 스트레스 지수 정보를 해당 환자의 통증정보에 추가하여 통증정보 갱신을 수행할 수 있다.
이와 같이, 통증 모니터링 서버(300)는, 부가 생체정보를 수집하여 통증정보에 활용함으로써, 통증관련 정보 외의 어떠한 외부적 요인들이 환자의 통증에 영향을 미쳤는지를 함께 파악할 수 있는 다변량 데이터를 통증 진료에 활용할 수 있는 효과가 있다.
다음으로, 통증정보를 갱신한 통증 모니터링 서버(300)는, 갱신된 통증정보를 기초로 통증 데이터 차트를 생성할 수 있다. (S109)
자세히 도 8을 참조하면, 통증 모니터링 서버(300)는, 각종 그래프 및/또는 히트 맵 등의 방식으로 환자의 통증정보를 시각화한 정보인 통증 데이터 차트를 메인 통증 그래프, 통증 바디맵, 제 1 연관 그래프, 제 2 연관 그래프 및 제 3 연관 그래프 중 적어도 하나 이상을 포함하여 생성할 수 있다.
보다 상세히, 통증 모니터링 서버(300)는, 메인 통증 그래프를 통증 시간, 날짜 및/또는 세기를 한 눈에 파악할 수 있도록 표시한 히트 맵 방식의 그래프로 표시할 수 있다.
예를 들어, 메인 통증 그래프는, 가로축이 통증 날짜, 세로축이 통증 시간, 그래프에 표시된 점 또는 원형바 형태의 표시 항목이 통증 강도, 통증 지속시간 및/또는 통증 날짜를 결정하는 히트 맵 형식으로 구현될 수 있다.
이때, 메인 통증 그래프는, 히트 맵 일측에 통증정도별 컬러 맵핑 가이드를 배치하여 통증 강도를 표시할 수도 있다.
또한, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증 바디맵을 통해 환자의 신체 중 어느 부위에서 통증이 발생하는지를 나타내는 통증 발생부위 분포를 표시할 수 있다.
이때, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증 바디맵에서 특정 부위를 지정하게 되면 메인 통증 그래프와 연계되어 히트 맵에 해당 부위의 통증값만 표시되게 할 수 있다.
즉, 통증 바디맵은, 메인 통증 그래프와 함께 통증 데이터 차트에 표시되어 어느 부위의 통증이 언제 어느정도로 발생하였는지를 편리하게 확인하도록 할 수 있다.
또한, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증정보 중 주요 데이터(예컨대, 통증 시간, 날짜 및/또는 세기 등)를 추출해 분석하여 별도의 제 1 연관 그래프를 생성해 표시할 수 있다.
실시예에서, 제 1 연관 그래프는, 통증정보의 주요 데이터를 분석하여 생성된 최고통증 변동 추이 그래프 및/또는 지속통증 변화 그래프 등을 포함할 수 있다.
자세히, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증정보 주요 데이터를 분석하여, 환자의 통증이 단기 급성 통증인지, 아니면 장기 만성 통증으로 발전 중인지를 확인할 수 있는 매일의 최고 통증값을 그래프로 표시한 최고통증 변동추이 그래프를 통증 데이터 차트에 표시할 수 있다.
또한, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증정보 주요 데이터를 분석하여, 환자의 전일부터 당일의 지속통증의 추이가 어떠한지를 볼 수 있는 지속통증 변화 그래프를 점 그래프 형식으로 통증 데이터 차트에 표시할 수 있다.
이와 같이, 통증 모니터링 서버(300)는, 획득된 통증정보의 주요 데이터를 심층적으로 분석하여 생성된 그래프를 제공함으로써, 환자의 통증 상태를 보다 소상하게 파악하도록 할 수 있다.
또한, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증 모니터링 시스템 이외의 디바이스로부터 획득된 부가 생체정보를 중심으로 제 2 연관 그래프를 생성하여 표시할 수 있다.
자세히, 통증 모니터링 서버(300)는, 외부 디바이스로부터 획득된 환자의 수면 정보 및/또는 스트레스 지수 정보 등과 같은 부가 생체정보를 기반으로, 수면 그래프 및/또는 스트레스 그래프를 생성해 통증 데이터 차트에 표시할 수 있다.
또한, 통증 모니터링 서버(300)는, 통증정보의 기타 통증정보를 중심으로 제 3 연관 그래프를 생성하여 표시할 수 있다.
자세히, 통증 모니터링 서버(300)는, 사용자 입력 통증정보에 기반하여 추가 수집된 통증발생 시각정보 및 환자 주변 환경정보(온도, 습도, 날씨 및/또는 위치 등) 중 적어도 하나 이상을 포함하는 기타 통증정보를 기반으로, 날씨별 통증 빈도 그래프 및/또는 시간대별 통증 부위 그래프를 생성해 통증 데이터 차트로 표시할 수 있다.
보다 상세히, 날씨별 통증 빈도 그래프는, ‘비/습도, 풍량, 낮은기온, 심한 일교차’ 등의 날씨에 따른 통증 발생 빈도 통계를 두어, 해당 날씨가 통증에 어떤 영향을 미치는지 여러 변인 간의 상관관계를 파악하게 할 수 있다.
또한, 시간대별 통증 부위 그래프는, 신체 부위별로 어떤 시간대에 통증이 심해지는지를 파악하게 할 수 있다.
이와 같이, 통증 모니터링 서버(300)는, 부가 생체정보 및/또는 기타 통증정보에 기초한 제 2 연관 그래프 및/또는 제 3 연관 그래프를 제공함으로써, 환자의 통증과 관련된 주요 요인과 외부 요인을 중심으로 환자 상태를 인지하여 다각화된 시선으로 통증 진료를 수행하게 할 수 있으며, 보다 광범위한 정보 활용을 통해 환자의 통증 상태를 포괄적으로 분석하게 할 수 있고, 환자 진료의 객관성을 향상시킬 수 있는 효과가 있다.
또한, 통증 모니터링 서버(300)는, 상기와 같이 다양한 통증관련 정보를 포함하는 통증정보를 이용하여 시각화된 정보인 통증 데이터 차트를 생성해 제공함으로써, 복수의 통증관련 데이터를 종합적으로 분석하게 할 수 있으며, 환자의 통증 상태를 보다 직관적이고 편리하게 확인하도록 할 수 있다.
다음으로, 통증 데이터 차트를 생성한 통증 모니터링 서버(300)는, 생성된 통증 데이터 차트를 진료보조 단말(200-2) 및/또는 모니터링 단말(200-1)로 송신할 수 있다.
그리고 통증 데이터 차트를 수신한 진료보조 단말(200-2) 및/또는 모니터링 단말(200-1)은, 수시된 통증 데이터 차트를 그래픽 이미지로 제공할 수 있다. (S111, S113)
특히, 진료보조 단말(200-2)은, 수신된 통증 데이터 차트를 의료상담 보조 콘텐츠로 출력할 수 있다.
자세히, 진료보조 단말(200-2)은, 단말(200)에 설치된 어플리케이션 및/또는 외부 서버와의 연동으로 동작하는 의료상담 보조 프로그램을 통하여, 통증 데이터 차트를 의료상담 보조 콘텐츠로 제공할 수 있다.
또한, 진료보조 단말(200-2)은, 통증 데이터 차트를 표시하는 의료상담 보조 콘텐츠를 통해 상담 입력 인터페이스를 제공하여, 상담 입력 인터페이스를 이용한 의료인의 입력을 기반으로 생성되는 의료상담 콘텐츠를 제공할 수 있다.
이와 같이, 진료보조 단말(200-2)은, 통증 데이터 차트를 의료상담 보조 콘텐츠 및/또는 의료상담 콘텐츠를 통해 제공함으로써, 다양한 인터페이스를 통해 시각화된 통증관련 데이터의 사용성을 향상시킬 수 있고, 환자의 통증 상태를 직관적으로 인식하여 효과적으로 이해하도록 도울 수 있으며, 통증 모니터링을 통한 진료의 퀄리티를 향상시킬 수 있다.
이상, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 다양한 상황에서 발현되는 환자의 통증을 모니터링하고, 환자가 느끼는 통증 및 해당 통증과 관련된 정보를 기반으로 수치화된 데이터를 생성하며, 이를 기반으로 해당 통증의 상태에 맞추어진 개인 맞춤형 진단/진료 서비스를 제공함으로써, 환자의 통증 및 환자의 통증과 관련된 각종 요인들과의 관계를 정량화/패턴화한 정보에 기반한 환자 맞춤형 진단을 구현할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자로부터 획득되는 악력의 개인 차를 고려하여 악력에 기반해 감지되는 통증의 단계를 개인별로 표준화함으로써, 환자가 입력하고자 하는 통증의 정도를 보다 정확하게 감지할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 지속적인 모니터링을 통해 획득된 환자의 통증관련 정보를 기반으로 시각화된 정보를 생성해 제공함으로써, 환자 진료 시 보다 객관적이고 정확한 정보를 기반으로 진단결과를 도출할 수 있어 환자진료의 질을 향상시키고 적절한 후속조치를 도출할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 다양한 통증관련 정보를 포함하는 통증정보를 이용하여 시각화된 정보를 생성해 제공함으로써, 복수의 통증관련 데이터를 종합적으로 분석하고 확인할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 통증 모니터링 시스템에서 구현하는 일련의 동작을 통해 자동화된 방식으로 환자의 통증관련 데이터를 획득함으로써, 각종 통증관련 정보를 환자의 기억에 의한 진술에만 의존하여 발생하는 진단 오류 및 객관성 저하의 문제점을 극복할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자가 입력한 통증정보를 기초로 해당 통증과 관련된 추가정보를 자동으로 수집함으로써, 환자가 일일히 입력하기 어려운 통증관련 정보까지 활용할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자가 입력한 통증정보 뿐만 아니라 자동으로 수집하는 통증관련 정보까지 활용하여 통증 모니터링을 위한 시각화 정보를 제공함으로써, 보다 광범위한 정보를 기반으로 환자의 통증상태를 분석할 수 있도록 보조할 수 있고 분석의 객관성을 증진시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 통증 모니터링 시스템 이외의 장치로부터 환자와 관련된 부가적인 생체정보를 수집함으로써, 통증관련 정보 외의 어떠한 외부적 요인들이 통증에 영향을 미쳤는지를 함께 파악할 수 있는 다변량 데이터를 통증 진료에 활용할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자의 통증정보를 기반으로 각종 그래프 및 차트를 활용한 시각화 데이터를 생성하여 제공함으로써, 환자의 통증 상태를 보다 직관적이고 편리하게 확인하도록 할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자의 통증정보를 의료상담 보조 콘텐츠 및/또는 의료상담 콘텐츠를 통해 제공함으로써, 시각화된 통증관련 데이터의 사용성을 다양한 인터페이스를 통해 향상시킬 수 있고, 환자의 통증 상태를 직관적으로 인식하여 효과적으로 이해하도록 도울 수 있으며, 통증 모니터링을 통한 진료의 퀄리티를 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자의 통증의 변화와 증상의 변화를 모니터링하여 관리함으로써, 환자의 질병 관리뿐만 아니라 환자의 전반적인 삶의 질을 향상시킬 수 있는 효과가 있으며, 환자에게 처방되는 의약품의 사용을 효율적으로 조절할 수 있고, 환자에게 발생할 수 있는 합병증을 조기에 발견해 예방할 수 있으며, 이를 통해 사회-의료비용을 감소할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 통증 모니터링 장치 및 방법은, 환자의 통증의 변화와 증상의 변화를 모니터링하여 수치화된 데이터로 관리함으로써, 빅데이터 구축을 통한 알고리즘 개발과 저작권화에 기반한 산업화의 구현에 기여할 수 있는 효과가 있다.
또한, 이상 설명된 본 발명에 따른 실시예는 다양한 컴퓨터 구성요소를 통하여 실행될 수 있는 프로그램 명령어의 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체는 프로그램 명령어, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체에 기록되는 프로그램 명령어는 본 발명을 위하여 특별히 설계되고 구성된 것이거나 컴퓨터 소프트웨어 분야의 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수 있다. 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체의 예에는, 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체, CD-ROM 및 DVD와 같은 광기록 매체, 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical medium), 및 ROM, RAM, 플래시 메모리 등과 같은, 프로그램 명령어를 저장하고 실행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령어의 예에는, 컴파일러에 의하여 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용하여 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드도 포함된다. 하드웨어 장치는 본 발명에 따른 처리를 수행하기 위하여 하나 이상의 소프트웨어 모듈로 변경될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.
본 발명에서 설명하는 특정 실행들은 일 실시 예들로서, 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 명세서의 간결함을 위하여, 종래 전자적인 구성들, 제어 시스템들, 소프트웨어, 상기 시스템들의 다른 기능적인 측면들의 기재는 생략될 수 있다. 또한, 도면에 도시된 구성 요소들 간의 선들의 연결 또는 연결 부재들은 기능적인 연결 및/또는 물리적 또는 회로적 연결들을 예시적으로 나타낸 것으로서, 실제 장치에서는 대체 가능하거나 추가의 다양한 기능적인 연결, 물리적인 연결, 또는 회로 연결들로서 나타내어질 수 있다. 또한, “필수적인”, “중요하게” 등과 같이 구체적인 언급이 없다면 본 발명의 적용을 위하여 반드시 필요한 구성 요소가 아닐 수 있다.
또한 설명한 본 발명의 상세한 설명에서는 본 발명의 바람직한 실시 예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술분야에 통상의 지식을 갖는 자라면 후술할 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구범위에 의해 정하여져야만 할 것이다.
본 발명은 환자의 통증을 모니터링 하기 위한 통증 모니터링 장치이므로 산업상 이용가능성이 있으며, 상기 통증 모니터링 장치로부터 입력된 데이터를 기초로 통증을 모니터링하는 방법이므로 산업상 이용 가능성이 있다.

Claims (15)

  1. 사용자의 통증과 관련된 정보를 획득하여 상기 사용자의 통증을 모니터링하는 서비스를 제공하기 위한 통증 모니터링 장치로서,
    상기 사용자의 통증관련 입력을 감지하는 입력부;
    통증관련 정보를 출력하는 표시부; 및
    상기 입력부와 상기 표시부를 제어하는 제어부를 포함하고,
    상기 입력부는, 상기 사용자의 터치 입력을 감지하는 터치 입력부와, 상기 사용자의 압력 입력을 감지하는 압력 측정부를 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 감지된 압력 입력 및 터치 입력에 따라서 사용자 입력 통증정보를 생성하는
    통증 모니터링 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 압력 측정부는, 사용자의 악력에 따라 유동 가능한 형태를 가지며, 탄성부재와, 상기 악력에 따라 상기 탄성부재에 가해진 압력을 측정하는 감압 센서를 포함하는
    통증 모니터링 장치.
  3. 제 2 항에 있어서,
    바디부를 더 포함하고, 상기 바디부의 일측에는 상기 압력 측정부가 배치되며, 상기 바디부 상측에는 상기 터치 입력부와 상기 표시부를 포함하는 터치 스크린이 배치된
    통증 모니터링 장치.
  4. 제 2 항에 있어서,
    원형의 바디부를 더 포함하고, 상기 바디부의 적어도 일부의 외주연에는 상기 압력 측정부가 배치되며, 상기 바디부의 중앙에는 상기 터치 입력부와 상기 표시부를 포함하는 터치 스크린이 배치된
    통증 모니터링 장치.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 입력부는, 머리를 나타내는 제 1 입력부, 몸통을 나타내는 적어도 하나의 제 2 입력부, 왼팔을 나타내는 적어도 하나의 제 3 입력부, 오른팔을 나타내는 적어도 하나의 제 4 입력부, 왼다리를 나타내는 적어도 하나의 제 5 입력부 및 오른다리를 나타내는 적어도 하나의 제 6 입력부를 포함하는
    통증 모니터링 장치.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 사용자의 입력인지를 감지하는 생체감지 센서를 더 포함하는
    통증 모니터링 장치.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 입력부는, 일시적인 통증에 대한 상기 사용자의 입력을 받는 트리거 버튼을 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 트리거 버튼을 통한 입력이 감지되면 상기 사용자 입력 통증정보를 생성하는
    통증 모니터링 장치.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 압력 측정부를 통해 입력된 압력의 세기 및 가압시간에 따른 수치를 상기 표시부를 제어하여 표시하고, 상기 압력의 세기에 변화에 따라 결정된 수치를 통증 강도로 결정하는
    통증 모니터링 장치.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 가압시간에 따라 상기 표시부에 표시된 수치를 점차 증가시키도록 제어하고, 상기 압력이 소정의 수치 이하될 때 상기 표시부에 표시된 수치를 상기 통증 강도로 결정하는
    통증 모니터링 장치.
  10. 제 8 항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 압력의 세기에 따른 수치를 상기 표시부에 표시하도록 제어하고, 상기 표시된 수치를 상기 압력의 세기에 변화에 따라 수정하고, 상기 압력이 소정의 수치 이하될 때 상기 표시부에 표시된 수치를 상기 통증 강도로 결정하는
    통증 모니터링 장치.
  11. 제 8 항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 압력 측정부에서 측정된 상기 압력의 세기의 변화에 따라서 통증 강도의 변화패턴을 결정하고, 상기 결정된 통증 강도의 변화패턴을 상기 사용자 입력 통증정보에 포함시키는
    통증 모니터링 장치.
  12. 제 8 항에 있어서,
    상기 표시부와 상기 터치 입력부를 포함하는 터치 스크린을 포함하고,
    상기 터치 스크린은, 통증 신체부위, 통증 유형, 부가 이상반응 정보 또는 통증 종류에 관련된 그래픽 이미지를 표시하고, 상기 그래픽 이미지에 대한 상기 터치 입력을 감지하면, 상기 제어부는 상기 터치 입력에 따라 상기 사용자 입력 통증정보를 생성하는
    통증 모니터링 장치.
  13. 통증 모니터링 장치에서 획득된 사용자 입력 통증정보를 수신한 진료보조 단말의 프로세서가 통증 모니터링 서비스를 제공하는 방법으로서,
    상기 통증 모니터링 장치로부터 통증 강도를 포함하는 사용자 입력 통증정보를 획득하는 단계;
    복수회 입력된 상기 사용자 입력 통증정보를 순차적으로 누적하여 상기 사용자의 통증정보에 저장하는 단계;
    상기 통증정보를 기반으로 통증 데이터 차트를 생성하는 단계; 및
    상기 생성된 통증 데이터 차트를 출력하는 단계를 포함하는
    통증 모니터링 장치를 이용한 통증 모니터링 방법.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 통증정보를 기반으로 통증 데이터 차트를 생성하는 단계는,
    상기 통증정보를 기반으로 메인 통증 그래프, 통증 바디맵, 제 1 연관 그래프, 제 2 연관 그래프 및 제 3 연관 그래프 중 적어도 하나 이상을 생성하는 단계를 포함하는
    통증 모니터링 장치를 이용한 통증 모니터링 방법.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 메인 통증 그래프는,
    복수의 날짜 동안 누적된 상기 사용자 입력 통증정보를 히트 맵(heat map)으로 나타낸 그래프인
    통증 모니터링 장치를 이용한 통증 모니터링 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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WO2023237749A1 (en) * 2022-06-10 2023-12-14 Xie Yaqi Apparatus and method for the assessment of pain
GB202208551D0 (en) * 2022-06-10 2022-07-27 Xie Yaqil Apparatus and method for the assessment of pain
EP4344617A1 (en) * 2022-09-27 2024-04-03 Koninklijke Philips N.V. Pain detection
EP4344618A1 (en) * 2022-09-27 2024-04-03 Koninklijke Philips N.V. Pain monitoring
PL442529A1 (pl) * 2022-10-14 2023-05-15 Uniwersytet Mikołaja Kopernika W Toruniu Adapter dolorymetryczny do dynamometru dłoniowego

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101263184B1 (ko) * 2012-05-29 2013-05-10 최수연 환자 상태 모니터링 장치 및 방법
US20140235965A1 (en) * 2007-05-24 2014-08-21 Bao Tran Wireless monitoring
US20160198996A1 (en) * 2015-01-10 2016-07-14 Deborah Dullen Method and apparatus for the measurement of autonomic function for the diagnosis and validation of patient treatments and outcomes
KR20170089727A (ko) * 2016-01-27 2017-08-04 주식회사 라이프사이언스테크놀로지 통증 모니터링 서비스 방법, 장치 및 시스템
US20190019573A1 (en) * 2015-03-24 2019-01-17 Ares Trading S.A. Patient care system

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100337927B1 (ko) 1998-12-30 2002-11-27 주식회사 하이닉스반도체 반도체소자의비트라인형성방법
US6529195B1 (en) * 2000-09-08 2003-03-04 James B. Eberlein Pain migration tracking and display method
KR20040090321A (ko) * 2003-04-17 2004-10-22 학교법인연세대학교 압통 측정 장치
US8021298B2 (en) 2007-06-28 2011-09-20 Psychological Applications Llc System and method for mapping pain depth
US20110066078A1 (en) * 2009-09-14 2011-03-17 Artann Laboratories, Inc. Pain monitor for a patient undergoing a medical procedure
CA2775775C (en) * 2009-10-02 2018-11-13 The Regents Of The University Of Michigan Multimodal automated sensory testing system
WO2011079966A1 (de) * 2009-12-28 2011-07-07 Msys Ag Vorrichtung und verfahren zum erfassen und messen von schmerzen
AT509443A1 (de) 2010-02-12 2011-08-15 Ait Austrian Inst Technology Verfahren zur objektivierten bestimmung und messung von schmerzen
EP2543317B1 (de) * 2011-07-06 2016-10-12 Msys Ag Vorrichtung und Verfahren zum Erfassen der Handkraft oder des Handdrucks
KR101450999B1 (ko) * 2013-01-23 2014-10-14 동국대학교 산학협력단 다중 생체신호 센서
WO2014134631A1 (en) * 2013-03-01 2014-09-04 Virtusense Technologies Palpation evaluation or diagnosis device, system, and method
US11363985B2 (en) * 2015-04-17 2022-06-21 Nanolume, LLC Systems and methods for pain tracking
KR101817781B1 (ko) * 2015-08-13 2018-01-11 재단법인대구경북과학기술원 통증 감지 장치 및 그 방법
US9981131B2 (en) * 2015-11-19 2018-05-29 Pacesetter, Inc. Systems and methods for determining spinal cord stimulation parameters based on patient feedback
WO2017088047A1 (en) * 2015-11-24 2017-06-01 Bakker Ryan M System, device and method for monitoring physical recovery
US20170242965A1 (en) * 2016-02-24 2017-08-24 Rewire Ltd. Dynamic interactive pain management system and methods
EP3219257B1 (en) 2016-03-18 2019-02-13 Bromm, Boris Device for measuring a pressure force
KR101930427B1 (ko) * 2017-06-07 2018-12-18 장원석 치과시술용 통증 모니터링 및 피드백 시스템
CN208243549U (zh) * 2017-06-28 2018-12-18 江苏爱朋医疗科技股份有限公司 疼痛表情采集及处理装置
JP2019010414A (ja) 2017-06-30 2019-01-24 国立大学法人東北大学 端末装置、痛み記録システム、痛み記録方法及びコンピュータプログラム
US11241191B2 (en) * 2018-02-05 2022-02-08 Andru Zeller Systems and methods for detecting and characterizing pain
KR101958818B1 (ko) * 2018-11-16 2019-07-02 성주은 개인 맞춤형 통증 관리 방법 및 장치

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140235965A1 (en) * 2007-05-24 2014-08-21 Bao Tran Wireless monitoring
KR101263184B1 (ko) * 2012-05-29 2013-05-10 최수연 환자 상태 모니터링 장치 및 방법
US20160198996A1 (en) * 2015-01-10 2016-07-14 Deborah Dullen Method and apparatus for the measurement of autonomic function for the diagnosis and validation of patient treatments and outcomes
US20190019573A1 (en) * 2015-03-24 2019-01-17 Ares Trading S.A. Patient care system
KR20170089727A (ko) * 2016-01-27 2017-08-04 주식회사 라이프사이언스테크놀로지 통증 모니터링 서비스 방법, 장치 및 시스템

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3954275A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
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