WO2020171225A1 - ｍＴＯＲ阻害剤 - Google Patents

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WO2020171225A1
WO2020171225A1 PCT/JP2020/007172 JP2020007172W WO2020171225A1 WO 2020171225 A1 WO2020171225 A1 WO 2020171225A1 JP 2020007172 W JP2020007172 W JP 2020007172W WO 2020171225 A1 WO2020171225 A1 WO 2020171225A1
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lps
tenofovir
tumor
akt
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PCT/JP2020/007172
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一素 村田
雅史 溝上
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一素 村田
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K31/66—Phosphorus compounds
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to mTOR inhibitors.
  • Adefovir (ADV) and tenofovir (TDF) are known as drugs used for the treatment of hepatitis B virus (HBV) infection.
  • Non-Patent Document 1 shows that serum IFN- ⁇ 3 levels are high only in patients with hepatitis B taking ADV or TDF, and that ADV or TDF induces IFN- ⁇ 3 in intestinal cells using an in vitro system. Is disclosed. Further, it is disclosed that the induced IFN- ⁇ 3 induces IFN-stimulated genes (ISG) in hepatocytes and exhibits an inhibitory effect on HBs antigen production.
  • ISG IFN-stimulated genes
  • Non-Patent Document 2 shows the results of a cohort study conducted in Korea on the risk of hepatocellular carcinoma in patients treated for chronic hepatitis B.
  • ADV and TDF have a direct antitumor effect, although treatment of hepatitis B virus infection with ADV and TDF may prevent the onset of liver cancer. Has not been done.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a new compound having an antitumor effect.
  • the present inventor conducted extensive studies to solve the above problems, found that ADV and TDF have an antitumor effect based on having an mTOR inhibitory effect and an Akt phosphorylation inhibitory effect, and completed the present invention. did.
  • the present invention is as follows. (1) An mTOR inhibitor containing adefovir or tenofovir or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (2) An Akt phosphorylation inhibitor containing adefovir or tenofovir or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (3) An antitumor agent containing adefovir or tenofovir, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (4) The antitumor agent according to (3), wherein the tumor is a tumor not caused by hepatitis. (5) The antitumor agent according to (4), wherein the hepatitis is hepatitis B.
  • the antitumor agent according to any of (3) to (5) which is for administration to a patient who is not infected with hepatitis virus.
  • the antitumor agent according to any of (3) to (6) which is used in combination with another antitumor agent.
  • An mTOR inhibitor and/or Akt phosphorylation inhibitor for treating tumors and/or cancers preferably used for administration to patients, more preferably human patients, therapeutically effective amount/therapeutic An mTOR inhibitor and/or an Akt phosphorylation inhibitor containing an effective amount of adefovir or tenofovir or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the tumor and/or cancer is preferably a tumor and/or cancer not attributable to hepatitis, and may be a tumor and/or cancer not attributable to hepatitis B.
  • the patient or human patient may be for administration to a patient or human patient who is not infected with the hepatitis virus. You may use together with another antitumor agent.
  • An antitumor agent for treating a tumor and/or cancer which is preferably used for administration to a patient, more preferably a human patient, and is in a therapeutically/therapeutically effective amount of adefovir or tenofovir or them.
  • An antitumor agent for treating a tumor and/or cancer by inhibiting mTOR inhibition and/or Akt phosphorylation which comprises a prodrug of the above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the tumor and/or cancer is preferably a tumor and/or cancer not attributable to hepatitis, and may be a tumor and/or cancer not attributable to hepatitis B.
  • the patient or human patient may be for administration to a patient or human patient who is not infected with the hepatitis virus. You may use together with another antitumor agent.
  • An mTOR inhibitor and/or an Akt phosphorylation inhibitor containing adefovir or tenofovir or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof is required in a therapeutically/therapeutically effective amount. It may be used in a method of treating a tumor and/or cancer by administering it to a subject, preferably a patient, more preferably a human patient.
  • adefovir or tenofovir or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is used in a therapeutically effective amount/therapeutically effective amount in a subject, preferably a patient, more preferably a human patient in need thereof.
  • the tumor and/or cancer is preferably a tumor and/or cancer not attributable to hepatitis, and may be a tumor and/or cancer not attributable to hepatitis B.
  • the patient or human patient may be for administration to a patient or human patient who is not infected with the hepatitis virus. You may use together with another antitumor agent.
  • Adefovir or tenofovir or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to a subject in need thereof, preferably a patient, more preferably a human patient, in a therapeutically/therapeutically effective amount. You can do it.
  • the tumor and/or cancer is preferably a tumor and/or cancer not due to hepatitis, and may be a tumor and/or cancer not due to hepatitis B.
  • the patient or human patient may be for administration to a patient or human patient who is not infected with the hepatitis virus. You may use together with another antitumor agent.
  • a new compound having an antitumor effect can be provided.
  • FIG. 5 shows the test results of regulation of cytokine profile in peripheral blood lymphocytes (PBMC).
  • A The average result of three healthy adults (HV) is shown.
  • B shows the results of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) of 7 HVs.
  • C In the examples, ADV indicates adefovir pivoxil and TDF indicates tenofovir disoproxil fumarate.
  • IL interleukin
  • TDF tumor necrosis
  • (D) shows results using PBMC from a chronic hepatitis B patient (CHB; 44-year-old male, HBeAg+, genotype A).
  • (E) shows the results using PBMC from a cirrhosis (LC) B patient (68 year old female, HBeAg ⁇ , genotype C).
  • IFN interferon
  • interferon (IFN)- ⁇ alone the dose was 10, 100 and 1,000 U/mL.
  • 1 shows the time course of phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) related proteins after lipopolysaccharide (LPS) stimulation.
  • CD14+ monocytes positively selected using magnetically activated cell sorting (MACS) were stimulated with 100 ng/mL LPS and cells were harvested at each time point.
  • MCS magnetically activated cell sorting
  • the results of Western blot analysis using pMSK (phosphorylated-pediatric musculosketal)-1, pERK (extracellular signal-regulated kinase) and pp38 as primary antibodies are shown. Phosphorylation of these proteins peaked 30 minutes after LPS stimulation.
  • CD14+ monocytes were positively selected by magnetic activated cell sorting (MACS), pretreated with a nucleic acid analog for 2 hours, and then stimulated with 100 ng/mL lipopolysaccharide (LPS). The results of measuring IL-10 of the supernatant by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) are shown. The purity of CD14+ monocytes was >95%.
  • CD14 + monocytes were treated with nucleic acid analogs, 10 ⁇ M SB202190 or 10 ⁇ M U0126 for 2 hours, then stimulated with 100 ng/mL LPS, and cells were collected 30 minutes after LPS stimulation and Western blot analysis was performed. The result is shown.
  • CD14+ monocytes were treated with 100 nM nucleic acid analog. Rapamycin or 5 ⁇ M wortmannin is stimulated for 2 hours followed by 100 ng/mL LPS. The cells are collected 2 hours after LPS stimulation, and the results of Western blot analysis are shown.
  • CD14+ monocytes were treated with nucleic acid analogs, followed by stimulation with 100 ng/mL LPS (1:3 dilution).
  • E CD14+ monocytes were treated with nucleic acid analogs for 2 hours, followed by stimulation with 100 ng/mL LPS. The results of Western blotting analysis (phosphorylated glycogen synthase kinase [pGSK]-3 ⁇ ) obtained by collecting cells 2 hours after LPS stimulation are shown.
  • FIG. 1 shows the time course of phosphorylation of mammalian rapamycin target (mTOR) related proteins after lipopolysaccharide (LPS) stimulation.
  • mTOR mammalian rapamycin target
  • LPS lipopolysaccharide
  • CD14+ monocytes positively selected using magnetically activated cell sorting (MACS) were stimulated with 100 ng/mL LPS and cells were harvested at each time point.
  • the results of Western blot analysis using pAkt1, pmTOR and pp70S6K as primary antibodies are shown. Phosphorylation of these proteins peaked 2 hours after LPS stimulation.
  • the test result of cytokine regulation by an mTOR inhibitor is shown.
  • the test result of the inhibition of translocation of Akt to the cell membrane is shown.
  • CD14 + monocytes were pretreated with a nucleic acid analog or 5 ⁇ M wortmannin (Wort) for 2 hours and then stimulated with 100 ng/mL LPS. The cells were harvested. 2 shows the results of Western blot analysis for phosphorylation of Akt upstream proteins (phosphatidylinositol-3 kinase [PI3K] and phosphoinositide-dependent kinase 1 [PDK1]) 2 hours after LPS stimulation.
  • Akt upstream proteins phosphatidylinositol-3 kinase [PI3K] and phosphoinositide-dependent kinase 1 [PDK1]
  • B Stable Akt2PH-EGFP-expressing HT-1080 cells were treated with a nucleic acid analog for 2 hours, then fixed and stained with anti-phospho-Akt (Ser 473 and DAPI.
  • Akt translocation Phosphorylation of Akt (green) and phosphorylation of Akt (red) were inhibited by ADV or TDF, each inset shows a magnified image of the plasma membrane (Akt translocation; top, Akt phosphorylation; middle, confluence; bottom).
  • C shows the results of testing the interaction between Akt and a nucleic acid analog using a surface plasmon resonance (SPR) biosensor, wherein Akt inhibitor 2 (Akt-1/2) and bovine serum albumin (BSA), respectively.
  • SPR surface plasmon resonance
  • PBMCs were pre-treated with various concentrations of perifosine for 2 hours and subsequently stimulated with 100 ng/mL LPS 24 hours after LPS stimulation, supernatants were enzyme-linked immunized.
  • E PBMC were treated with various concentrations of perifosine, then cells were collected 2 hours after LPS stimulation and Western blot analysis was performed.
  • a schematic representation of the regulatory mechanism of LPS-mediated IL-10 production by ADV and TDF is shown. Cellular metabolites of ADV and TDF bind to the Akt protein and inhibit LPS-mediated IL-10 production by inhibiting the translocation of Akt to the plasma membrane and then its phosphorylation upon LPS administration.
  • TF represents a transcription factor.
  • the phosphatase tensin homolog did not contribute to LPS-mediated inhibition of IL-10 by ADV and TDF.
  • CD14+ monocytes positively selected by magnetically activated cell sorting (MACS) were pretreated with nucleic acid analogs for 2 hours and cells were harvested without stimulation of LPS. The cells are further fractionated into a cytosolic fraction and a nuclear fraction, and the obtained fractions are subjected to Western blot analysis.
  • Poly ADP ribose polymerase (PARP) is an internal control for nuclear proteins and ⁇ -actin is an internal control for cytosolic fractions. The number n is at least 3.
  • the mammalian target rapamycin complex 2 did not contribute to the inhibition of IL-10 by ADV and TDF.
  • CD14+ monocytes positively selected by magnetically activated cell sorting (MACS) were transfected with control siRNA and lector using a transfection kit. The results of confirming the expression levels of rictor, raptor, and ⁇ -actin 48 hours after transfection are shown. Subsequently, the cells were pretreated with a nucleic acid analog for 2 hours, followed by stimulation with 100 ng/mL LPS, and 24 hours after LPS stimulation, the supernatant was measured for IL-10 by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The result is shown.
  • ELISA enzyme-linked immunosorbent assay
  • AMPK 5'-AMP activated protein kinase
  • AICAR 5-aminoimidazole-4-carboxamide 1- ⁇ -D-ribofuranoside
  • ELISA enzyme-linked immunosorbent assay
  • CD14 + monocytes positively selected using MACS were transfected with control siRNA and AMPK using Nucleofector kit. 48 hours after the transfection, the cells are collected and the result of Western blot analysis is shown.
  • CD14+ monocytes transfected with control siRNA and AMPK were pretreated with nucleic acid analogs for 2 hours, followed by stimulation with LPS for 24 hours. The results of measuring IL-10 of the supernatant by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) are shown. The antitumor effect of entecavir (ETV) or TDF in various liver cancer cell lines is shown.
  • the mTOR (mammalian target of rapamycin) inhibitor of the present invention contains adefovir or tenofovir or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Adefovir is a compound represented by the following formula (I), and hereinafter, adefovir or a prodrug of adefovir or a pharmaceutically acceptable salt thereof is generically referred to as “adefovir etc.” in the present specification. There are cases.
  • Tenofovir is a compound represented by the following formula (II), and hereinafter, tenofovir or a prodrug of tenofovir or a pharmaceutically acceptable salt thereof is generically referred to as “tenofovir etc.” in the present specification. There are cases.
  • a prodrug known as a phosphate group prodrug can be used, and a prodrug known as a nucleic acid analog prodrug is preferable.
  • the prodrug is not particularly limited, and examples thereof include a prodrug in which a phosphate group is substituted with a pivoxyl group, a disoproxil group, an arafenamide group, or the like.
  • salts of adefovir and tenofovir or prodrugs of adefovir and tenofovir include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, amino acid salts, organic acid salts and inorganic acid salts.
  • the mTOR inhibitor of the present invention preferably contains adefovir or the like and/or tenofovir or the like as an active ingredient.
  • Adefovir and the like and/or tenofovir and the like are not particularly limited, but for example, adefovir pivoxil (also referred to as adefovir dipivoxil) and tenofovir alafenamide fumarate or tenofovir disoproxil fumarate can be preferably used.
  • the term "as an active ingredient” means that it is included as a main active ingredient, and as long as it contains adefovir and the like and/or tenofovir and the like as a medicinal component (a component that exerts a pharmacological effect),
  • the content is not particularly limited.
  • adefovir etc. and tenofovir etc. may be in the form of hydrate or solvate. Further, adefovir and the like and tenofovir and the like may be labeled with an isotope.
  • the isotope is not particularly limited, and examples thereof include stable isotopes of phosphorus atom, carbon atom and hydrogen atom, such as 33P, 32P, 13C and 2H(D).
  • the mTOR inhibitor of the present invention exerts an antitumor effect by its mTOR inhibitory action.
  • an Akt phosphorylation inhibitor is provided, and the Akt phosphorylation inhibitor of the present invention contains adefovir or tenofovir or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Akt is a kinase that is activated in a PI3K-dependent manner, regulates downstream signals such as Bad and GSK-3, and induces mTOR (mammalian target of rapamycin). Therefore, since the Akt phosphorylation inhibitor of the present invention suppresses the induction of mTOR, the Akt phosphorylation inhibitor of the present invention exerts an antitumor effect.
  • the mTOR inhibitor or the Akt phosphorylation inhibitor can inhibit the proliferation of cancer cells or sarcoma cells and induce cell death (apoptosis) by inhibiting the PI3K/Akt/mTOR pathway. Therefore, it can be used as an antitumor agent.
  • the antitumor agent of the present invention contains adefovir or tenofovir or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the tumor for which the antitumor agent of the present invention is used is not particularly limited, and examples thereof include hematopoietic tumors and solid cancers. Examples of hematopoietic tumors include acute leukemia, chronic lymphocytic leukemia, chronic myelogenous leukemia, polycythemia vera, malignant lymphoma and myeloma.
  • solid cancer examples include brain cancer, head and neck cancer, esophageal cancer, thyroid cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, breast cancer, gastric cancer, gallbladder/bile duct cancer, liver cancer, pancreatic cancer, Colon cancer, rectal cancer, ovarian cancer, choriocarcinoma cancer, endometrial cancer, cervical cancer, urothelial cancer, renal cell cancer, prostate cancer, testicular tumor, Wilms tumor, malignant black Tumors, neuroblastoma, osteosarcoma, Ewing sarcoma, soft tissue sarcoma and the like.
  • the antitumor agent of the present invention is used for the purpose of preventing and/or treating cancer, and is preferably used for cancer treatment. Above all, it has the effect of reducing or eliminating the tumor, or suppressing the growth of the tumor to below a certain level.
  • the antitumor agent of the present invention is preferably different from a drug that can be used for cancer prevention by treating hepatitis B virus (HBV) infection, and has a direct anti-tumor effect by its mTOR inhibitory action or Akt phosphorylation inhibitory action. It exerts a tumor effect and can be used as an antitumor agent for tumors not caused by hepatitis.
  • the hepatitis is not particularly limited, but hepatitis B is preferably used for which adefovir and/or tenofovir is used.
  • the antitumor agent of the present invention can be used as an antitumor agent for tumors not caused by hepatitis, preferably not caused by hepatitis B.
  • the tumor that does not result from hepatitis, preferably does not result from hepatitis B, may be the above-mentioned hematopoietic tumor or solid cancer, but does not result from hepatitis, preferably does not result from hepatitis B It may be used as an antitumor agent.
  • the mTOR inhibitor, Akt phosphorylation inhibitor and antitumor agent (hereinafter sometimes referred to as “antitumor agent etc.”) of the present invention are used as a drug, a pharmaceutical preparation and/or a pharmaceutical composition and orally or It can be administered parenterally.
  • parenteral administration includes intravenous injection, intramuscular or subcutaneous administration, powder, drops, transmucosal administration such as nasal cavity and oral cavity using spray or aerosol, rectal administration using cream or suppository, etc.
  • Transdermal administration using a patch, liniment, gel or the like can be mentioned.
  • the route of administration is preferably oral administration or intravenous administration by injection.
  • the antitumor agent and the like may be used in combination with other antitumor agents.
  • Other antitumor agents can be appropriately selected depending on the target tumor.
  • the antitumor agent and the like in the present invention preferably further modulate the lipopolysaccharide (LPS)-mediated cytokine profile in peripheral blood lymphocytes (PBMC).
  • LPS lipopolysaccharide
  • PBMC peripheral blood lymphocytes
  • the antitumor agent and the like in the present invention inhibit LPS-induced interleukin (IL)-10 production and mutually induce LPS-mediated IL-12p70 and tumor necrosis factor (TNF)- ⁇ expression. ..
  • the antitumor agent and the like in the present invention enhance not only the mTOR inhibitory activity and/or the Akt phosphorylation inhibitory activity but also the IL-10 production inhibitor to enhance the antitumor activity of other antitumor agents. It is also preferable that it is used in combination with another antitumor agent.
  • the antitumor agent or the like of the present invention may be an mTOR inhibitor, an Akt phosphorylation inhibitor, or an IL-10 production inhibitor.
  • the antitumor agent and the like of the present invention may be an mTOR inhibitor and an IL-10 production inhibitor, an Akt phosphorylation inhibitor and an IL-10 production inhibitor. , MTOR inhibitors, Akt phosphorylation inhibitors, and IL-10 production inhibitors.
  • the antitumor agent or the like of the present invention may be an IL-12p70 production enhancer, a TNF- ⁇ production enhancer, an IL-12p70 expression inducer, or TNF- ⁇ . It may be an expression inducer.
  • the antitumor agent or the like of the present invention is an mTOR inhibitor and may be an IL-12p70 production enhancer and/or a TNF- ⁇ production enhancer, is an Akt phosphorylation inhibitor, and IL- 12p70 production enhancer and/or TNF- ⁇ production enhancer, mTOR inhibitor, Akt phosphorylation inhibitor, and IL-12p70 production enhancer and/or TNF- ⁇ production enhancer May be
  • the antitumor agent and the like of the present invention are mTOR inhibitors, and may be IL-12p70 expression inducers and/or TNF- ⁇ expression inducers, Akt phosphorylation inhibitors, and IL- 12p70 expression inducer and/or TNF- ⁇ expression inducer, mTOR inhibitor, Akt phosphorylation inhibitor, and IL-12p70 expression inducer and/or TNF- ⁇ expression inducer May be Further, the antitumor agent or the like of the present invention may further be an IL-10 production inhibitor.
  • an antitumor agent or the like is used as a pharmaceutical preparation and/or a pharmaceutical composition, in addition to the antitumor agent and other tumor agents, a suitable pharmaceutical agent well known to those skilled in the art is appropriately used depending on the administration form and the like.
  • the carrier may be any acceptable carrier.
  • the pharmaceutically acceptable carrier is not particularly limited, for example, antioxidants, stabilizers, preservatives, flavoring agents, colorants, solubilizers, solubilizers, surfactants, emulsifiers, antifoaming agents, Examples thereof include viscosity modifiers, gelling agents, absorption promoters, dispersants, excipients and pH adjusters.
  • the dose and administration schedule of adefovir, etc. and/or tenofovir, etc., as an antitumor agent are adjusted depending on the required amount, treatment method, disease or degree of necessity of each individual treatment target.
  • the dose can be specifically determined according to age, weight, general health condition, sex, diet, administration time, administration method, excretion rate, drug combination, patient's medical condition, etc. It may be determined in consideration of factors.
  • adefovir or the like and/or tenofovir or the like is preferably contained in an amount effective for exhibiting an antitumor effect.
  • the daily dose is preferably 0.1 to 500 mg/person/day
  • the oral administration is usually about 0.01 to 500 mg/person/day, preferably 0.1 to 100 mg/person/day. ..
  • the present invention may be a method for preventing or treating cancer, which comprises administering an antitumor agent or the like to a patient in need thereof.
  • the patient in need thereof is not particularly limited and is a mammal, preferably a human.
  • the antitumor agent or the like of the present invention is preferably used to administer a patient who is not infected with hepatitis virus as a patient to be administered.
  • adefovir or the like and/or tenofovir or the like is preferably administered in a therapeutically effective amount.
  • adefovir and the like and/or tenofovir and the like have an antitumor effect, and thus may be used for the prevention of cancer by administration before the onset of cancer, and for the treatment of cancer. Good.
  • Lamivudine was purchased from Sigma-Aldrich (St Louis, Missouri, USA), and other nucleic acid analogs were purchased from Adooq Bioscience (Irvine, CA, USA).
  • Phosphorylated primary antibody ERK, p38 (Thr180/Thy182), MSK-1 (Thr581), Akt (Ser 473), p70S6K (Thr389), 4E-BP1 (Thr37/Thr46), c-fos (Ser32), GSK- 3 ⁇ (Ser9), PDK1 (Ser241), PTEN (Ser380/Thr382/383), Akt, PARP, PTEN and b-actin were purchased from Cell Signaling Technology (Danvers, MA, USA).
  • PIK3R1/ The PIK3R3 phosphorylated primary antibody was purchased from Thermoscientific (Rockford, IL, USA) Monoclonal antibodies, IL-10, IL-12 and TNF-a recombinant proteins were produced by R&D systems (Minneapolis, MN). ,) which was purchased from USA).
  • PBMC Peripheral blood lymphocytes
  • HV healthy adults
  • CD3+ T cells, CD19+ B cells, CD56+ NK cells, and CD14+ monocytes were separated using magnetic antibodies.
  • PBMC or CD14+ monocytes were stimulated with 100 ng/mL lipopolysaccharide (LPS) after culturing with RPMI solution containing 10% bovine serum for 2 hours together with various concentrations of differential analog preparation (NUC), rapamycin, wortmannin and perifosine. Performed and harvested supernatants or cells at the indicated times.
  • the concentrations of the nucleic acid analogs used were lamivudine (LAM), adefovir (ADV), entecavir (ETV) and tenofovir (TDF) at 50 mM, 500 nM, 500 nM and 5 mM, respectively, unless otherwise specified. These concentrations are 10 times the concentrations in the peripheral blood of the respective nucleic acid analogues. This is because the orally administered drug has been reported to have a portal blood concentration of 10 times the peripheral blood concentration.
  • cytokines in the culture supernatant were measured using the Bio-Plex human cytokine panel (measurable at once). Furthermore, IL-10, IL-12 and TNF-a were also analyzed by ELISA.
  • a MEM-PERTMPlus cell membrane protein extraction kit was used for separation of cytoplasm and cell membrane, and the protocol instructed by the product was followed. Briefly, harvested cells were washed and reacted with buffer (drilling the cell membrane) for 10 minutes at 4°C. After centrifugation at 16,000 g for 15 minutes, the supernatant was collected in a new tube (cytoplasmic component). What was precipitated in the tube in the previous step (cell membrane) was washed once with the above buffer, and then reacted with the cell membrane lysis buffer for 30 minutes at 4°C with occasional shaking. Then, after centrifugation at 16,000 g for 15 minutes, the supernatant was collected in a new tube (cell membrane component).
  • Cytoplasmic and nuclear components were separated using a cytoplasmic/nuclear extraction kit. That is, the collected cells were washed and reacted with a buffer (drilling a cell membrane) for 10 minutes at 4° C., then centrifuged at 16,000 g for 15 minutes, and the supernatant was collected in a new tube (cytoplasmic component). What was precipitated in the tube in the previous step (cell membrane+nucleus) was washed once with the above buffer, and then reacted with the nuclear lysis buffer for 30 minutes at 4° C. with occasional shaking. Then, after centrifugation at 16,000 g for 15 minutes, the supernatant was collected in a new tube (nuclear component).
  • HA-tagged AKT2-PH-EGFP was inserted into pCSII-EF1 ⁇ -MCS-IRES2-Blasticidin lenti virus vector.
  • HT1080 cells were infected with the same lentivirus, and the cells were cultured in a DMEM solution containing 5 mg/ml blastidine.
  • ⁇ Surface plasmon resonance analysis> The binding affinity of the peptides for the compounds was analyzed using a surface plasmon resonance biosensor (Biacore X100, GE Healthcare). Akt1 or BSA was immobilized on the surface of the CM5 sensor chip using an amine coupling kit (GE Healthcare). 20 ⁇ L/min flow rate of different concentrations of compounds diluted in phosphate buffered saline containing 5% DMSO (10 mM phosphate buffer, 2.7 mM KCl, 137 mM NaCl, 0.05% surfactant P20, pH 7.4) The sensor chip was injected for 120 seconds at 25° C., followed by application of compound-free buffer for 180 seconds. Kinetic parameters were determined by subtracting the bulk effect of DMSO using a reference flow cell and analyzing the data using Biacore X100 evaluation software (GE Healthcare).
  • PBMCs from 3 HVs were pretreated with nucleic acid analogs for 2 hours ex vivo, followed by LPS. Stimulated with and analyzed for cytokine production using the BioPlex cytokine assay.
  • cytokines tested granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF), IL-12, IL-10, interferon (IFN)- ⁇ , granulocyte-macrophage (GM)-CSF, IL-13, IL-17, LPS inducibility of IL-1 ⁇ , IL-2, IL-4, IL-6, IL-7, IL-8, monocyte chemotactic and activating factor (MCAF), and tumor necrosis factor (TNF)- ⁇ .
  • G-CSF granulocyte-colony stimulating factor
  • IFN interferon
  • IL-13 granulocyte-macrophage
  • LPS inducibility of IL-1 ⁇ , IL-2, IL-4, IL-6, IL-7, IL-8 monocyte chemotactic and activating factor (MCAF), and tumor necrosis factor (TNF)- ⁇ .
  • FIG. 1A ADV or TDF significantly induced IL-12p70 and TNF- ⁇ and inhibited IL-10, whereas LAM and ETV only showed similar effects to DMSO (FIG. 1A).
  • FIG. 1B results similar to those of the BioPlex assay were shown (FIG. 1B).
  • FIG. 1C cytokine modulations were ADV or TDF dose dependent (Fig. 1C).
  • CH chronic hepatitis
  • LC cirrhosis
  • Synergistic induction of LPS-stimulated IL-12p70 production by combination with IFN- ⁇ PBMCs were treated ex vivo with the nucleic acid analogs IFN- ⁇ and LPS and IL-10 and IL-12p70 supernatant levels were measured.
  • Akt translocation to the plasma membrane The phosphorylation of several proteins upstream of Akt was analyzed, including phosphatidylinositol-3 kinase and phosphoinositide-dependent kinase 1. ADV and TDF did not inhibit phosphorylation of these proteins (Fig. 7A). Stable Akt 2 -PH-EGFP-expressing HT1080 cells were treated with a nucleic acid analog for 2 hours and examined by confocal microscopy, and ADV and TDF significantly inhibited translocation of Akt-PH to the cell membrane. This result was consistent with a decrease in Akt phosphorylation level in HT1080 cells (Fig. 7B).
  • Akt binding affinity for ETV, TDF or tenofovir monophosphate (TFV) was analyzed using a surface plasmon resonance biosensor, and TFV bound to Akt protein in a dose-dependent manner (Fig. 7C).
  • PBMCs Pre-treatment of PBMCs with perifosine, which is known to inhibit the translocation of Akt to the plasma membrane, for 2 hours, followed by LPS stimulation, resulted in a dose-dependent decrease in IL-10 and IL-12p70 production levels, respectively. Increased (FIG. 7D).
  • Perifosine also inhibited Akt phosphorylation in a dose-dependent manner (Fig. 7E).
  • Non-inhibition of upstream molecules of mTOR Phosphatase tensin homolog (PTEN), mTOR complex 2 and 5'-AMP activated protein kinase (AMPK) are known to inhibit the mTOR pathway.
  • ADV and TDF did not affect PTEN or pPTEN expression levels in LPS-treated CD14+ monocytes (Fig. 9).
  • ADV and TDF-induced reductions in IL-10 levels were not restored by the silencing tractor (FIG. 10).
  • the AMPK inducer 5-aminoimidazole-4-carboxamide 1- ⁇ -D-ribofuranoside (AICAR) inhibited IL-10 production and induced IL-12p70 when incubated with LPS-stimulated PBMC (FIG. 11A).
  • HepG2 human hepatoma cell line
  • DMSO negative control
  • ETV ETV
  • ADV ADV
  • TDF 90 mg/kg
  • mice 6 weeks-old immunodeficient mice
  • HepG2 5 ( ⁇ 10 6 ) was subcutaneously administered, and 6 weeks later, the subcutaneous tumor diameter was measured.
  • Each drug was intraperitoneally administered every 3 days from the start to the end of the observation.
  • the tumor size was not different in the ETV-administered group from the DMSO group, but the tumor size was suppressed with a significant test difference between the ADV-administered group and the TDF-administered group (p ⁇ 0.05 or p ⁇ 0.005, data not disclosed).
  • the tumor did not grow at all and showed an extremely strong antitumor effect.
  • the antitumor effect in the liver cancer cell line based on the mTOR pathway inhibitory effect of ADV and TDF found in monocytes was observed both in vitro and in vivo.
  • the carcinogenic inhibitory effect of ADV and TDF was considered to be based on the Akt phosphorylation inhibitory effect of ADV and TDF.

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Abstract

本発明は、アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する、ｍＴＯＲ阻害剤に関する。

Description

ｍＴＯＲ阻害剤
　本発明は、ｍＴＯＲ阻害剤に関する。
　アデホビル（ＡＤＶ）やテノホビル（ＴＤＦ）は、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）感染症の治療に用いられる薬剤として知られている。
　非特許文献１には、ＡＤＶやＴＤＦ内服中のＢ型肝炎患者のみで血清ＩＦＮ－λ３値が高値を示し、ｉｎ　ｖｉｔｒｏの系を用いてＡＤＶやＴＤＦが腸管細胞においてＩＦＮ－λ３を誘導することが開示されている。また、誘導されたＩＦＮ－λ３は、肝細胞内でＩＦＮ－ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ　ｇｅｎｅｓ　（ＩＳＧ）を誘導し、かつＨＢｓ抗原産生抑制効果を示すことが開示されている。
　一方、Ｂ型肝炎ウイルス感染症患者の一部は、Ｂ型肝肝炎ウイルスに感染した肝臓に対して自己免疫系の亢進により肝臓が炎症を起こし、炎症の慢性化によりＢ型慢性肝炎、肝硬変へと進行し、最終的には、肝がんを発症する。
　非特許文献２には、慢性Ｂ型肝炎の治療を受けた患者における肝細胞がんのリスクに関する韓国で行われたコホート研究の結果が示されている。
Gut. 2018 67(2):362-371 JAMA Oncol. 2019 5(1):30-36
　ＡＤＶやＴＤＦによるＢ型肝炎ウイルス感染症の治療により、肝がんの発症を未然に防止することができる可能性があるものの、ＡＤＶやＴＤＦが、直接抗腫瘍効果を有することは、これまで知られていない。
　本発明が解決しようとする課題は、抗腫瘍効果を有する新たな化合物を提供することにある。
　本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行って、ＡＤＶやＴＤＦが、ｍＴＯＲ阻害効果やＡｋｔリン酸化阻害効果を有することに基づき、抗腫瘍効果を有することを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、以下のとおりである。
（１）
　アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する、ｍＴＯＲ阻害剤。
（２）
　アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する、Ａｋｔリン酸化阻害剤。
（３）
　アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する、抗腫瘍剤。
（４）
　腫瘍が肝炎に起因しない腫瘍である、（３）に記載の抗腫瘍剤。
（５）
　肝炎が、Ｂ型肝炎である、（４）に記載の抗腫瘍剤。
（６）
　肝炎ウイルスに感染していない患者に投与するための、（３）～（５）のいずれかに記載の抗腫瘍剤。
（７）
　他の抗腫瘍剤と併用するための、（３）～（６）のいずれかに記載の抗腫瘍剤。
（８）
　腫瘍及び／又はがんを処置するためのｍＴＯＲ阻害剤及び／又はＡｋｔリン酸化阻害剤であって、好ましくは患者、より好ましくはヒト患者に投与するために用いられ、治療上有効量／治療的有効量のアデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する、ｍＴＯＲ阻害剤及び／又はＡｋｔリン酸化阻害剤。
　腫瘍及び／又はがんが、肝炎に起因しない腫瘍及び／又はがんであることが好ましく、Ｂ型肝炎に起因しない腫瘍及び／又はがんであってよい。患者又はヒト患者は、肝炎ウイルスに感染していない患者又はヒト患者に投与するためであってよい。他の抗腫瘍剤と併用してもよい。
（９）
　腫瘍及び／又はがんを処置するための抗腫瘍剤であって、好ましくは患者、より好ましくはヒト患者に投与するために用いられ、治療上有効量／治療的有効量のアデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する、ｍＴＯＲ阻害及び／又はＡｋｔリン酸化阻害することにより腫瘍及び／又はがんを処置する抗腫瘍剤。
　腫瘍及び／又はがんが、肝炎に起因しない腫瘍及び／又はがんであることが好ましく、Ｂ型肝炎に起因しない腫瘍及び／又はがんであってよい。患者又はヒト患者は、肝炎ウイルスに感染していない患者又はヒト患者に投与するためであってよい。他の抗腫瘍剤と併用してもよい。
（１０）
　アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する、ｍＴＯＲ阻害剤及び／又はＡｋｔリン酸化阻害剤は、治療上有効量／治療的有効量で、それを必要とする対象、好ましくは患者、より好ましくはヒト患者に投与することにより、腫瘍及び／又はがんを処置する方法に用いられてもよい。また、アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩は、治療上有効量／治療的有効量で、それを必要とする対象、好ましくは患者、より好ましくはヒト患者に投与することにより、腫瘍及び／又はがんを処置する方法に用いられてもよく、ｍＴＯＲ阻害及び／又はＡｋｔリン酸化阻害する方法に用いられてもよく、ｍＴＯＲ阻害及び／又はＡｋｔリン酸化阻害することにより腫瘍及び／又はがんを処置する方法に用いられてもよい。
　腫瘍及び／又はがんが、肝炎に起因しない腫瘍及び／又はがんであることが好ましく、Ｂ型肝炎に起因しない腫瘍及び／又はがんであってよい。患者又はヒト患者は、肝炎ウイルスに感染していない患者又はヒト患者に投与するためであってよい。他の抗腫瘍剤と併用してもよい。
（１１）
　ｍＴＯＲ阻害及び／又はＡｋｔリン酸化阻害するためのアデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩；
　腫瘍及び／又はがんを処置するためのアデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩；
　ｍＴＯＲ阻害及び／又はＡｋｔリン酸化阻害することによる腫瘍及び／又はがんを処置するためのアデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩；
　腫瘍及び／又はがんを処置するために用いられる、ｍＴＯＲ阻害及び／又はＡｋｔリン酸化阻害するために用いられる、あるいは、ｍＴＯＲ阻害及び／又はＡｋｔリン酸化阻害することにより腫瘍及び／又はがんを処置するために用いられる、アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する医薬製剤及び／又は医薬組成物の製造のための使用；及び
　ｍＴＯＲ阻害及び／又はＡｋｔリン酸化阻害するための、腫瘍及び／又はがんを処置するための、あるいは、ｍＴＯＲ阻害及び／又はＡｋｔリン酸化阻害することによる腫瘍及び／又はがんを処置するためのアデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩の利用／使用。
　アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩は、治療上有効量／治療的有効量で、それを必要とする対象、好ましくは患者、より好ましくはヒト患者に投与してよい。
　腫瘍及び／又はがんが、肝炎に起因しない腫瘍及び／又はがんであることが好ましく、Ｂ型肝炎に起因しない腫瘍及び／又はがんであってよい。患者又はヒト患者は、肝炎ウイルスに感染していない患者又はヒト患者に投与するためであってよい。他の抗腫瘍剤と併用してもよい。
　本発明によれば、抗腫瘍効果を有する新たな化合物を提供することができる。
末梢血リンパ球（ＰＢＭＣ）におけるサイトカインプロファイルの調節の試験結果を示す。（Ａ）３人の健康成人（ＨＶ）の平均結果を示す。（Ｂ）７人のＨＶの酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）の結果を示す。（Ｃ）実施例において、ＡＤＶは、アデホビルピボキシルを示し、ＴＤＦは、テノホビルジソプロキシルフマレートを示す。ＡＤＶ及びＴＤＦによる用量依存的なインターロイキン（ＩＬ）－１２ｐ７０、ＩＬ－１０及び腫瘍壊死（ＴＮＦ）－αの産生が観察された（１：３希釈）。ｎ数は、少なくとも３である。（Ｄ）慢性Ｂ型肝炎患者（ＣＨＢ；４４歳の男性、ＨＢｅＡｇ＋、遺伝子型Ａ）からのＰＢＭＣを用いた結果を示す。（Ｅ）肝硬変（ＬＣ）Ｂ患者（６８歳の女性、ＨＢｅＡｇ－、遺伝子型Ｃ）からのＰＢＭＣを用いた結果を示す。（Ｆ）ＨＶ（ｎ＝７）、無症候性キャリア（ｎ＝８）、ＣＨ患者（ｎ＝１０）及びＬＣ患者（ｎ＝５）からのＰＢＭＣを用い、５００ｎＭのＡＤＶで処理した結果を示す。（＊＊　ｐ　＜０．０１及び＊＊＊　ｐ　＜０．００１） インターフェロン（ＩＦＮ）－αとの併用による相乗的なＬＰＳ刺激ＩＬ－１２ｐ７０産生の誘導の試験結果を示す。インターフェロン（ＩＦＮ）－α単独の場合、１０、１００及び１，０００Ｕ／ｍＬとした。 リポ多糖（ＬＰＳ）刺激後のマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（ＭＡＰＫ）関連タンパク質のリン酸化の時間経過を示す。磁気活性化細胞選別（ＭＡＣＳ）を用いて陽性選択されたＣＤ１４+単球を１００ｎｇ／ｍＬのＬＰＳで刺激し、細胞を各時点で回収した。一次抗体としてｐＭＳＫ（ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ－ｐｅｄｉａｔｒｉｃ　ｍｕｓｃｕｌｏｓｋｅｌｅｔａｌ）－１、ｐＥＲＫ（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ　ｓｉｇｎａｌ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ　ｋｉｎａｓｅ）及びｐｐ３８を用いてウエスタンブロット分析を行った結果を示す。これらのタンパク質のリン酸化は、ＬＰＳ刺激の３０分後にピークに達した。 ｍＴＯＲ経路の阻害の試験結果を示す。（Ａ）ＣＤ１４+単球を磁気活性化細胞選別（ＭＡＣＳ）により陽性選択し、核酸アナログで２時間前処理した後、１００ｎｇ／ｍＬのリポ多糖（ＬＰＳ）で刺激した。上清を酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）により、ＩＬ－１０を測定した結果を示す。ＣＤ１４+単球の純度は＞　９５％であった。（Ｂ）ＣＤ１４+単球を核酸アナログ、１０μＭのＳＢ２０２１９０又は１０μＭのＵ０１２６で２時間処理し、続いて、１００ｎｇ／ｍＬ　ＬＰＳで刺激して、ＬＰＳ刺激の３０分後に細胞を回収してウエスタンブロット分析を行った結果を示す。（Ｃ）ＣＤ１４+単球を核酸アナログ１００ｎＭで処理した。ラパマイシン、又は５μＭワートマニンを２時間、続いて１００ｎｇ／ｍＬのＬＰＳで刺激する。細胞はＬＰＳ刺激の２時間後に採取し、ウエスタンブロット分析を行った結果を示す。（Ｄ）ＣＤ１４+単球を核酸アナログで処理し、続いて、１００ｎｇ／ｍＬ　ＬＰＳで刺激した（１：３希釈）。（Ｅ）ＣＤ１４+単球を、核酸アナログで２時間処理し、続いて、１００ｎｇ／ｍＬのＬＰＳで刺激した。ＬＰＳ刺激の２時間後に細胞を回収してウエスタンブロット分析（リン酸化グリコーゲンシンターゼキナーゼ［ｐＧＳＫ］－３β）を行った結果を示す。 リポ多糖（ＬＰＳ）刺激後の哺乳類ラパマイシン標的（ｍＴＯＲ）関連タンパク質のリン酸化の時間経過を示す。磁気活性化細胞選別（ＭＡＣＳ）を用いて陽性選択されたＣＤ１４+単球を１００ｎｇ／ｍＬのＬＰＳで刺激し、細胞を各時点で回収した。一次抗体としてｐＡｋｔ１、ｐｍＴＯＲ及びｐｐ７０Ｓ６Ｋを用いてウエスタンブロット分析を行った結果を示す。これらのタンパク質のリン酸化は、ＬＰＳ刺激の２時間後にピークに達した。 ｍＴＯＲ阻害剤によるサイトカイン調節の試験結果を示す。 Ａｋｔの細胞膜への移行の阻害の試験結果を示す。（Ａ）ＣＤ１４+単球を核酸アナログ又は５μＭワートマニン（Ｗｏｒｔ）で２時間前処理した後、１００ｎｇ／ｍＬ　ＬＰＳで刺激した。細胞を回収した。ＬＰＳ刺激２時間後にＡｋｔの上流タンパク質（ホスファチジルイノシトール－３キナーゼ［ＰＩ３Ｋ］及びホスホイノシチド依存性キナーゼ１［ＰＤＫ１］）のリン酸化のためのウエスタンブロット分析を行った結果を示す。（Ｂ）安定なＡｋｔ２ＰＨ－ＥＧＦＰ発現ＨＴ－１０８０細胞を核酸アナログで２時間処理し、続いて固定し、抗ホスホ－Ａｋｔ（Ｓｅｒ　４７３及びＤＡＰＩで染色した結果を示す。Ａｋｔの細胞膜への転位（緑色）及びＡｋｔのリン酸化（赤色）は、ＡＤＶ又はＴＤＦにより阻害された。各挿入図は、原形質膜の拡大像を示す（Ａｋｔ転座；上、Ａｋｔリン酸化；中、合流；下）。（Ｃ）Ａｋｔと核酸アナログとの相互作用を表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）バイオセンサーを用いて試験した結果を示す。Ａｋｔ阻害剤２（Ａｋｔ－１／２）及びウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）をそれぞれ陽性対照及び陰性対照として用いた。（Ｄ）ＰＢＭＣを様々な濃度のペリフォシンで２時間前処理し、続いて１００ｎｇ／ｍＬのＬＰＳで刺激した。ＬＰＳ刺激の２４時間後に、上清を酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）で測定した。（Ｅ）ＰＢＭＣを様々な濃度のペリフォシンで処理した後、ＬＰＳ刺激の２時間後に細胞を回収して、ウエスタンブロット分析を行った結果を示す。 ＡＤＶ及びＴＤＦによるＬＰＳ媒介ＩＬ－１０産生の調節メカニズムの概略図を示す。ＡＤＶとＴＤＦの細胞代謝産物はＡｋｔタンパク質に結合し、Ａｋｔの細胞膜への転座を阻害し、その後ＬＰＳ投与時にそのリン酸化を阻害することにより、ＬＰＳ媒介ＩＬ－１０産生を阻害する。ＴＦは、転写因子を表す。 ホスファターゼテンシンホモログ（ＰＴＥＮ）は、ＡＤＶ及びＴＤＦによるＬＰＳ媒介ＩＬ－１０の阻害に寄与しなかった。磁気活性化細胞選別（ＭＡＣＳ）により陽性選択されたＣＤ１４+単球を核酸アナログで２時間前処理し、ＬＰＳの刺激なしで細胞を回収した。細胞をさらにサイトゾル画分と核画分に分画し、得られた各画分を、ウエスタンブロット分析を行った結果を示す。ポリＡＤＰリボースポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）は核タンパク質の内部対照であり、βアクチンはサイトゾル画分の内部対照である。ｎ数は、少なくとも３である。 哺乳動物標的ラパマイシン複合体２（ｍＴＯＲＣ２）は、ＡＤＶ及びＴＤＦによるＩＬ－１０の阻害に寄与しなかった。磁気活性化細胞選別（ＭＡＣＳ）によって陽性選択されたＣＤ１４+単球をトランスフェクションキットを用いて対照ｓｉＲＮＡ及びリクターでトランスフェクトした。トランスフェクションの４８時間後に、ｒｉｃｔｏｒ、ｒａｐｔｏｒ、及びβ－ａｃｔｉｎの発現レベルを確認した結果を示す。続いて、細胞を核酸アナログで２時間前処理し、続いて１００ｎｇ／ｍＬのＬＰＳで刺激し、ＬＰＳ刺激の２４時間後に上清を酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）により、ＩＬ－１０を測定した結果を示す。 ５′－ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ（ＡＭＰＫ）は、ＡＤＶ及びＴＤＦによるＩＬ－１０の阻害には寄与しなかった。（Ａ）ＰＢＭＣを様々な濃度の５－アミノイミダゾール－４－カルボキサミド１－β－Ｄ－リボフラノシド（ＡＩＣＡＲ）で２時間前処理し、続いて１００ｎｇ／ｍＬのＬＰＳで刺激した。ＬＰＳ刺激の２４時間後、上清中のＩＬ－１２ｐ７０及びＩＬ－１０を酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）を用いて分析した結果を示す。（Ｂ）磁気活性化細胞選別（ＭＡＣＳ）を用いて陽性選択されたＣＤ１４+単球を、様々な濃度のＡＩＣＡＲで２時間前処理し、１００ｎｇ／ｍＬのＬＰＳで刺激した。ＬＰＳ刺激の２時間後に細胞を回収し、ウエスタンブロット分析を行った結果を示す。（Ｃ）ＭＡＣＳを用いて陽性選択されたＣＤ１４+単球をＮｕｃｌｅｏｆｅｃｔｏｒキットを用いて対照ｓｉＲＮＡ及びＡＭＰＫをトランスフェクトした。トランスフェクションの４８時間後に、細胞を回収し、ウエスタンブロット分析を行った結果を示す。（Ｄ）対照ｓｉＲＮＡ及びＡＭＰＫでトランスフェクトしたＣＤ１４+単球を核酸アナログで２時間前処理し、続いてＬＰＳで２４時間刺激した。上清を酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）により、ＩＬ－１０を測定した結果を示す。 各種肝がん細胞株におけるエンテカビル（ＥＴＶ）又はＴＤＦの抗腫瘍効果について示す。
　本発明のｍＴＯＲ（ｍａｍｍａｌｉａｎ　ｔａｒｇｅｔ　ｏｆ　ｒａｐａｍｙｃｉｎ）阻害剤は、アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する。
　アデホビルは、下記式（Ｉ）で表される化合物であり、以下、アデホビル若しくはアデホビルのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容可能な塩を総称して、本明細書において、「アデホビル等」と呼ぶ場合がある。
　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　テノホビルは、下記式（ＩＩ）で表される化合物であり、以下、テノホビル若しくはテノホビルのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容可能な塩を総称して、本明細書において、「テノホビル等」と呼ぶ場合がある。
　式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　アデホビル及びテノホビルのプロドラッグとしては、リン酸基のプロドラッグとして公知のプロドラッグとすることができ、核酸アナログプロドラッグとして公知のプロドラッグとすることが好ましい。
　プロドラッグとしては、特に限定されないが、例えば、リン酸基が、ピボキシル基、ジソプロキシル基、アラフェナミド基等で置換されたプロドラッグが挙げられる。
　アデホビル及びテノホビルの塩又はアデホビル及びテノホビルのプロドラッグの塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土塁金属塩、アンモニウム塩、アミノ酸塩、有機酸塩及び無機酸塩等が挙げられる。
　本発明のｍＴＯＲ阻害剤は、アデホビル等及び／又はテノホビル等を有効成分として含有することが好ましい。
　アデホビル等及び／又はテノホビル等としては、特に限定されないが、例えば、アデホビル　ピボキシル（アデホビル　ジピボキシルともいう）及びテノホビル　アラフェナミドフマル酸塩やテノホビル　ジソプロキシルフマル酸塩を好適に用いることができる。
　本発明において、用語「有効成分として」とは、主要な活性成分として含むという意味であり、アデホビル等及び／又はテノホビル等を薬効成分（薬理効果を発揮させる成分）として含むものであれば、その含有量は特に限定されない。
　本発明において、アデホビル等及びテノホビル等は、水和物の形態であってもよく、溶媒和物の形態であってもよい。
　また、アデホビル等及びテノホビル等は、同位元素標識されていてもよい。同位元素としては、特に限定されないが、例えば、リン原子、炭素原子及び水素原子の安定同位体である33Ｐ、32Ｐ、13Ｃ及び2Ｈ（Ｄ）等が挙げられる。
　ｍＴＯＲシグナルは腫瘍細胞において共通に活性化していることから、本発明のｍＴＯＲ阻害剤は、ｍＴＯＲ阻害作用により抗腫瘍効果を奏する。
　本発明においては、Ａｋｔリン酸化阻害剤を提供し、本発明のＡｋｔリン酸化阻害剤は、アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する。
　Ａｋｔは、ＰＩ３Ｋ依存的に活性化されるキナーゼであり、ＢａｄやＧＳＫ－３等の下流シグナルを制御して、ｍＴＯＲ（ｍａｍｍａｌｉａｎ　ｔａｒｇｅｔ　ｏｆ　ｒａｐａｍｙｃｉｎ）を誘導する。したがって、本発明のＡｋｔリン酸化阻害剤により、ｍＴＯＲの誘導が抑制されるため、本発明のＡｋｔリン酸化阻害剤は抗腫瘍効果を奏する。
　本発明において、ｍＴＯＲ阻害剤又はＡｋｔリン酸化阻害剤は、ＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ／ｍＴＯＲ経路を阻害することにより、がん細胞や肉腫細胞の増殖を抑制し、細胞死（アポトーシス）を誘導することができるため、抗腫瘍剤として用いることができる。
　本発明の抗腫瘍剤は、アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する。
　本発明における抗腫瘍剤が用いられる腫瘍としては、特に限定されないが、例えば、例えば、造血器腫瘍、固形がん等が挙げられる。
　造血器腫瘍としては、例えば、急性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、真性多血症、悪性リンパ腫及び骨髄腫等が挙げられる。
　固形がんとしては、例えば、脳腫瘍、頭頸部がん、食道がん、甲状腺がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、乳がん、胃がん、胆のう・胆管がん、肝がん、膵がん、結腸がん、直腸がん、卵巣がん、絨毛上皮がん、子宮体がん、子宮頸がん、尿路上皮がん、腎細胞がん、前立腺がん、睾丸腫瘍、ウイルムス腫瘍、悪性黒色腫、神経芽細胞腫、骨肉腫、ユーイング肉腫及び軟部肉腫等が挙げられる。
　本発明の抗腫瘍剤は、がんを予防及び／又は治療する目的で用いられるが、好適には、がん治療に用いられる。
　中でも、腫瘍を縮小若しくは消滅させるか、あるいは腫瘍の増大を一定以下に抑制する効果を奏する。
　本発明の抗腫瘍剤は、好適には、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）感染症の治療によりがん予防に用いることのできる薬剤とは異なり、ｍＴＯＲ阻害作用又はＡｋｔリン酸化阻害作用により、直接抗腫瘍効果を発揮するものであり、肝炎に起因しない腫瘍に対する抗腫瘍剤として用いることができる。
　肝炎としては、特に限定されないが、アデホビル及び／又はテノホビルが用いられる、Ｂ型肝炎であることが好ましい。
　本発明の抗腫瘍剤は、肝炎に起因しない、好ましくはＢ型肝炎に起因しない、腫瘍に対する抗腫瘍剤として用いることができる。肝炎に起因しない、好ましくはＢ型肝炎に起因しない、腫瘍としては、上記造血器腫瘍や、固形がんであってよいが、肝炎に起因しない、好ましくはＢ型肝炎に起因しない、肝がんの抗腫瘍剤として用いてもよい。
　本発明のｍＴＯＲ阻害剤、Ａｋｔリン酸化阻害剤及び抗腫瘍剤（以下、「抗腫瘍剤等」という場合がある。）は、薬剤、医薬製剤及び／又は医薬組成物として用いられ、経口的又は非経口的に投与することができる。
　経口投与には、錠剤、カプセル、コーティング錠、トローチ、溶液又は懸濁液などの液剤といった既知の投与用剤形を用いることができる。
　非経口投与は、注射による静脈内、筋肉内若しくは皮下への投与、粉末、滴剤、スプレー若しくはエアロゾル等を用いた経鼻腔や口腔などの経粘膜投与、クリーム若しくは坐薬等を用いた直腸投与、パッチ、リニメント若しくはゲル等を用いた経皮投与などが挙げられる。
　投与経路は、好ましくは、経口投与又は注射による静脈内投与である。
　本発明において、抗腫瘍剤等は、他の抗腫瘍剤と併用するために用いてもよい。
　他の抗腫瘍剤としては、ターゲットとする腫瘍に応じて、適宜選択することができる。
　本発明における抗腫瘍剤等は、好ましくは、末梢血リンパ球（ＰＢＭＣ）におけるリポ多糖（ＬＰＳ）媒介サイトカインプロファイルをさらに調節する。具体的には、本発明における抗腫瘍剤等は、ＬＰＳ誘導性インターロイキン（ＩＬ）－１０産生を阻害し、ＬＰＳ媒介性ＩＬ－１２ｐ７０及び腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）－α発現を相互に誘導する。また、ＩＦＮ－αと腫瘍剤等との組み合わせは、ＰＢＭＣにおけるＬＰＳ媒介ＩＬ－１２ｐ７０産生を相乗的に増強する。
　ここで、過剰な免疫反応を抑制するＩＬ－１０のダウンレギュレーションはＴ細胞とＮＫ細胞の機能を回復させることが期待される。したがって、本発明における抗腫瘍剤等は、ｍＴＯＲ阻害活性及び／又はＡｋｔリン酸化阻害活性のみならず、ＩＬ－１０産生阻害剤としても機能することにより、他の抗腫瘍剤の抗腫瘍活性を高めることにもつながるため、他の抗腫瘍剤と併用することが好ましい。
　本発明の抗腫瘍剤等は、ｍＴＯＲ阻害剤であるかＡｋｔリン酸化阻害剤であり、あるいは、ＩＬ－１０産生阻害剤であってもよい。
　本発明の抗腫瘍剤等は、ｍＴＯＲ阻害剤であり、かつ、ＩＬ－１０産生阻害剤であってもよく、Ａｋｔリン酸化阻害剤であり、かつ、ＩＬ－１０産生阻害剤であってもよく、ｍＴＯＲ阻害剤であり、Ａｋｔリン酸化阻害剤であり、なおかつ、ＩＬ－１０産生阻害剤であってもよい。
　また、本発明の抗腫瘍剤等は、ＩＬ－１２ｐ７０産生増強剤であってもよく、ＴＮＦ－α産生増強剤であってもよく、ＩＬ－１２ｐ７０発現誘導剤であってもよく、ＴＮＦ－α発現誘導剤であってもよい。
　本発明の抗腫瘍剤等は、ｍＴＯＲ阻害剤であり、かつ、ＩＬ－１２ｐ７０産生増強剤及び／又はＴＮＦ－α産生増強剤であってもよく、Ａｋｔリン酸化阻害剤であり、かつ、ＩＬ－１２ｐ７０産生増強剤及び／又はＴＮＦ－α産生増強剤であってもよく、ｍＴＯＲ阻害剤であり、Ａｋｔリン酸化阻害剤であり、なおかつ、ＩＬ－１２ｐ７０産生増強剤及び／又はＴＮＦ－α産生増強剤であってもよい。本発明の抗腫瘍剤等は、ｍＴＯＲ阻害剤であり、かつ、ＩＬ－１２ｐ７０発現誘導剤及び／又はＴＮＦ－α発現誘導剤であってもよく、Ａｋｔリン酸化阻害剤であり、かつ、ＩＬ－１２ｐ７０発現誘導剤及び／又はＴＮＦ－α発現誘導剤であってもよく、ｍＴＯＲ阻害剤であり、Ａｋｔリン酸化阻害剤であり、なおかつ、ＩＬ－１２ｐ７０発現誘導剤及び／又はＴＮＦ－α発現誘導剤であってもよい。また、本発明の抗腫瘍剤等は、さらに、ＩＬ－１０産生阻害剤であってもよい。
　抗腫瘍剤等を医薬製剤及び／又は医薬組成物として用いる場合、抗腫瘍剤等及び他の腫瘍剤の他に、適宜、投与形態などに応じて、当業者によく知られた適切な薬学的に許容される担体を含んでもよい。
　薬学的に許容される担体としては、特に限定されないが、例えば、抗酸化剤、安定剤、防腐剤、矯味剤、着色料、溶解剤、可溶化剤、界面活性剤、乳化剤、消泡剤、粘度調整剤、ゲル化剤、吸収促進剤、分散剤、賦形剤及びｐＨ調整剤等が挙げられる。
　本発明において、抗腫瘍剤等として、アデホビル等及び／又はテノホビル等の投与量及び投与計画は、個々の治療対象毎の所要量、治療方法、疾病又は必要性の程度などに依存して調整してよい。
　投与量は、具体的には年齢、体重、一般的健康状態、性別、食事、投与時間、投与方法、排泄速度、薬物の組合せ及び患者の病状等に応じて決めることができ、さらに、その他の要因を考慮して決定してもよい。
　本発明の抗腫瘍剤等として、アデホビル等及び／又はテノホビル等は、抗腫瘍効果を発揮し得る上で有効な量で含むことが好ましい。
　アデホビル等及び／又はテノホビル等の１日の投与量は、患者の状態や体重、化合物の種類、投与経路等によって異なるが、非経口投与の場合は、通常、約０．０１～１０００ｍｇ／人／日、好ましくは０．１～５００ｍｇ／人／日であり、また、経口投与の場合は、通常、約０．０１～５００ｍｇ／人／日、好ましくは０．１～１００ｍｇ／人／日である。
　本発明において、抗腫瘍剤等を、それを必要とする患者に投与することを含む、がんの予防又は治療方法であってもよい。
　それを必要とする患者は、特に限定されず、哺乳動物であり、好ましくは、ヒトである。
　投与対象となる患者として、肝炎ウイルスに感染していない患者に、本発明における抗腫瘍剤等は投与するために用いられることが好ましい。
　抗腫瘍剤等として、アデホビル等及び／又はテノホビル等は、治療上有効量で投与されることが好ましい。
　本発明においては、アデホビル等及び／又はテノホビル等は、抗腫瘍作用を有するため、がんを発症する前に投与することにより、がんの予防に用いてもよく、がんの治療に用いてもよい。
　以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。また、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。
　ラミブジンは、Sigma-Aldrich (St Louis, Missouri, USA)から購入し、その他の核酸アナログは、Adooq Bioscience (Irvine, CA, USA)から購入したものを用いた。リン酸化一次抗体（ERK, p38 (Thr180/Thy182)，MSK-1 (Thr581)，Akt (Ser 473)，p70S6K (Thr389)，4E-BP1 (Thr37/Thr46)，c-fos (Ser32)，GSK-3β (Ser9)，PDK1 (Ser241)，PTEN (Ser380/Thr382/383)、Akt、PARP、PTEN及びb-actinは、Cell Signaling Technology (Danvers, MA, USA)から購入したものを用いた。PIK3R1/PIK3R3のリン酸化一次抗体は、Thermo scientific (Rockford, IL, USA)から購入したものを用いた。モノクローナル抗体、IL-10, IL-12及びTNF-aの組み換えたんぱく質は、R&D systems (Minneapolis, MN, USA)から購入したものを用いた。
＜各種リンパ球細胞の分離＞
　健康成人（HV）及びB型慢性肝炎患者より採取した血液から濃度勾配法により末梢血リンパ球 (PBMC)を分離した。CD3+T細胞、CD19+B細胞、CD56+NK細胞、CD14+単球は、それぞれ磁気抗体を用いて分離した。
＜細胞培養＞
　PBMCあるいはCD14+単球は、様々な濃度の格差アナログ製剤 (NUC)、ラパマイシン、ワートマニン、ペリフォシンとともに10%ウシ血清含有RPMI液にて2時間培養後に100ng/mLのリポ多糖（LPS）にて刺激を行い、指示された時間に上清又は細胞を採取した。使用した核酸アナログの濃度は、特別な表示がない限りは、ラミブジン（LAM）,アデホビル（ADV）、エンテカビル（ETV）及びテノホビル（TDF）を、それぞれ50mM、500nM、 500nM、5mMで使用した。これらの濃度はそれぞれの核酸アナログにおける末梢血中の濃度の10倍である。その理由として、経口投与された薬剤の門脈内血中濃度は、末梢血中濃度の10倍と報告されているからである。
＜サイトカインの測定＞
　培養上清中の多種類のサイトカインは（一度に測定可能な）Bio-Plexヒトサイトカインパネルを用いて測定した。さらに、IL-10、IL-12及びTNF-aについては、ELISAにても解析した。
＜細胞分画の分離＞
　細胞質と細胞膜の分離には、MEM-PERTMPlus細胞膜蛋白抽出キットを用い、同製品の指示するプロトコールに従った。簡単に述べると、採取した細胞を洗浄後にバッファー（細胞膜に穴をあける）とともに10分間 4℃で反応させた。16,000gで15分間、遠心した後、その上清を新しいチューブに採取した（細胞質成分）。前の段階でチューブに沈殿したもの（細胞膜）を上記バッファーにて一度洗浄後に、細胞膜融解バッファーで30分 4℃で、時々振動を与えながら反応させた。その後、16,000gで15分間、遠心した後、上清を新しいチューブに採取した（細胞膜成分）。細胞質及び核成分は、細胞質/核抽出キットを用いて分離した。すなわち、採取した細胞を洗浄後にバッファー（細胞膜に穴をあける）とともに10分間 4℃で反応させた後、16,000gで15分間、遠心し、その上清を新しいチューブに採取した（細胞質成分）。前の段階でチューブに沈殿したもの（細胞膜＋核）を上記バッファーにて一度洗浄後に、核融解バッファーで30分 4℃で、時々振動を与えながら反応させた。その後、16,000gで15分間、遠心した後、上清を新しいチューブに採取した（核成分）。
＜siRNAによる遺伝子サイレンシング＞
　対照siRNAを含む化学合成ヌクレオチドsiRNAは、Santa Cruz（Dallas、TX、USA）から入手した。 Nucleofectorキット（Lonza、Cologne、Germany）を用いて細胞にsiRNAをトランスフェクトした。
＜ウエスタンブロッティング＞
　細胞は、blue-loading bufferにて30分 4℃反応させ、16,000gで15分間、遠心し、その上清を採取した。同量の蛋白量の検体をSDS-PAGEゲルに流した後、膜に転写した。5%仔牛血清アルブミンで蛋白を転写した膜をブロッキングバッファーで反応させた後、同液にて一次抗体を希釈し、4℃で一晩反応させた。膜を洗浄後に二次抗体で1時間反応させ、さらに洗浄後にWestern Lighting ECL Pro NEL 12001EAにて反応させ、バンドをImageQuant LAS 4000にて検出した。
＜蛍光免疫化学染色＞
　HAタグのついたAKT2-PH-EGFPをpCSII-EF1α-MCS-IRES2-Blasticidin lenti virus vectorに挿入した。同レンチウイルスをHT1080細胞に感染させ、同細胞を5mg/mlブラスチジン含有DMEM液にて培養した。PH-EGFPとリン酸化Akt、Akt-PH-EGFPの細胞内移動の観察には、それぞれを表出するHT1080細胞をカバーグラス上でDMSO、LAM、ADV、ETV、TDFと2時間培養した後に、3.7%ホルマリンにて細胞を固定し、その後リン酸化AKt (S473)及びDAPI（核染色）を行い、顕微鏡にて観察した。
＜表面プラズモン共鳴分析＞
　化合物に対するペプチドの結合親和性は、表面プラズモン共鳴バイオセンサー（Biacore X 100、GE Healthcare）を用いて分析した。アミンカップリングキット（GE Healthcare）を用いてAkt1又はBSAをCM5センサーチップの表面に固定化した。5%DMSOを含有するリン酸緩衝生理食塩水（10mMリン酸緩衝液、2.7mM KCl、137mM NaCl、0.05%界面活性剤P20、pH7.4）で希釈した異なる濃度の化合物を20μL/minの流速で25℃で120秒間センサーチップに注入し、続いて、化合物を含まない緩衝液を180秒間適用した。参照フローセルを用いてDMSOのバルク効果を差し引き、そしてBiacore X100評価ソフトウェア（GE Healthcare）を用いてデータを分析することにより速度論的パラメータを決定した。
＜統計分析＞
　ノンパラメトリックなカテゴリカルデータを比較するために、ピアソンのカイ2乗検定とフィッシャーの直接検定を用いた。一元配置分散分析を分散分析に用いた。すべてのテストは、社会科学のためのIBM統計パッケージ、日本のための統計デスクトップ、V.19.0（IBM JAPAN）を用いて行われ、p値<0.05は統計的に有意と見なされる。
LPS刺激PBMCにおけるサイトカインプロファイルの調節
　核酸アナログがLPS誘導性サイトカイン産生に影響を及ぼすかどうかを試験するために、3人のHVからのPBMCを核酸アナログで2時間エクスビボで前処理し、続いてLPSで刺激し、BioPlexサイトカインアッセイを用いて、サイトカイン産生を分析した。試験した15個のサイトカイン（granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF)、IL-12、IL-10、interferon (IFN)-γ、granulocyte-macrophage (GM)-CSF、IL-13、IL-17、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-7、IL-8、monocyte chemotactic and activating factor (MCAF)、及びtumor necrosis factor (TNF)-α.）のうち、LPS誘導性の3個のサイトカイン（IL-10、IL-12p70及びTNF-α）の産生を変化させた。ADV又はTDFはIL-12p70及びTNF-αを有意に誘導し、IL-10を阻害した一方、LAM及びETVはDMSOと同様の効果を示したに過ぎなかった（図１Ａ）。
　他のHV由来のPBMCも同様に処理し、IL-12p70、IL-10及びTNF-αをELISAを用いて測定したところ、BioPlexアッセイの結果と同様の結果が示された（図１Ｂ）。
　これらのサイトカイン調節はADV又はTDF用量依存的であった（図１Ｃ）。慢性肝炎（ＣＨ；図１Ｄ）又は肝硬変（ＬＣ；図１Ｅ）を有するＨＢＶ患者からのＰＢＭＣを用いて同様のパターンが観察された。
　HBV感染のさまざまな段階から得られたPBMCにおけるサイトカイン産生を比較したところ、HV、無症候性キャリア及びCH患者の間で有意差は観察されなかった。 LC患者におけるすべてのサイトカインの産生は、HV、無症候性キャリア又はCH患者におけるのより低かった（図１Ｆ）。
IFN-αとの併用による相乗的なLPS刺激IL-12p70産生の誘導
　PBMCをエクスビボで核酸アナログ、IFN -α及びLPSで処理し、IL-10及びIL-12p70上清レベルを測定した。ADV又はTDFを組み合わせた場合、IFN-αは相乗的にLPS媒介IL-12p70産生を増強した（図２）。
mTOR経路の阻害
　CD14 +単球をLPSで刺激し、MAPK関連タンパク質（pp38、pERK及びpMSK-1）のリン酸化を分析した。これらのタンパク質は、LPS刺激の30分後に最大にリン酸化された（図３）。
　この条件下では、核酸アナログはこれらのタンパク質のリン酸化を阻害しなかったが、U0126及びSB202198はそれぞれERK及びMSK-1のリン酸化を阻害した（図４Ｂ）。
　mTOR関連タンパク質は、LPS刺激の2時間後に最大にリン酸化された（図５）。
　この条件下で、ADV及びTDFはAkt及びp70S6Kのリン酸化を阻害した（図４Ｃ）。
ADV及びTDFは用量依存的にAktのリン酸化を阻害した（図４Ｄ）。ADV及びTDFもまたGSK-3βのリン酸化を阻害した（図４Ｅ）。
mTOR阻害剤によるサイトカイン調節
　mTOR阻害剤であるラパマイシン（図６Ａ）及びワートマニン（図６Ｂ）は、用量依存的に、LPS媒介IL-10産生を阻害し、そしてLPS媒介IL-12p70産生を誘導した。これらの結果は、ADV及びTDFによるLPS媒介サイトカイン調節がmTOR経路の阻害によるものであることを示している。
Aktの細胞膜への移行の阻害
　ホスファチジルイノシトール-3キナーゼ及びホスホイノシチド依存性キナーゼ1などのAktの上流にあるいくつかのタンパク質のリン酸化を分析した。ADV及びTDFはこれらのタンパク質のリン酸化を阻害しなかった（図７Ａ）。
　安定なAkt 2 -PH-EGFP発現HT1080細胞を核酸アナログで2時間処理し、共焦点顕微鏡を用いて調べたところ、ADV及びTDFが、Akt-PHの細胞膜への転位を有意に阻害した。この結果は、HT1080細胞におけるAktリン酸化レベルの低下と一致した（図７Ｂ）。
　ETV、TDF又はテノホビル一リン酸（TFV）に対するAktの結合親和性を表面プラズモン共鳴バイオセンサーを使用して分析したところ、TFVが用量依存的にAktタンパク質に結合した（図７Ｃ）。
　Aktの細胞膜への移行を阻害することが周知なペリフォシンを用いて、PBMCを2時間前処理した後、LPSで刺激すると、IL-10及びIL-12p70の産生レベルはそれぞれ用量依存的に減少及び増加した（図７Ｄ）。また、ペリフォシンは用量依存的にAktのリン酸化も阻害した（図７Ｅ）。
mTORの上流分子の非阻害
　ホスファターゼテンシンホモログ（PTEN）、mTOR複合体2、及び5'- AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）は、mTOR経路を阻害することが知られている。ADV及びTDFは、LPS処理CD14+単球におけるPTEN又はpPTEN発現レベルに影響を及ぼさなかった（図９）。
　ADV及びTDF誘導性IL-10レベルの減少はサイレンシングリクターによって回復されなかった（図１０）。
　AMPK誘導剤である5-アミノイミダゾール-4-カルボキサミド1-β-D-リボフラノシド（AICAR）は、LPS刺激PBMCと共にインキュベートした場合、IL-10産生を阻害し、IL-12p70を誘導した（図１１A）。
　しかしながら、AICARは用量依存的にAktのリン酸化を増強した（図１１Ｂ）。AMPKサイレンシングを用いたPBMCにおけるIL-10産生は回復しなかった（図１１Ｃ、Ｄ）。
　これらの結果から、PTEN、mTOR複合体2及びAMPKが、ADV及びTDFによるIL-10産生の阻害に関与していなかったことが示された。
肝がん細胞株及びモデル動物を用いたADV及びTDFの抗腫瘍効果
　各種肝がん細胞株（HepG2, PLC/PRF/5, Huh7, Hep3B, SKHep-1, HLE）をETV又はTDFで72時間培養後にCellTiter-Glo（プロメガ）を用いて細胞内ATP量を測定することによって、ETV又はTDFが抗腫瘍効果を示すかを検討した。すべての細胞株において、TDFは用量依存性に細胞生存数を有意に低下させたが、ETVでは、その効果は認められなかった (図１２)。
　ヒト肝がん細胞株（HepG2）をLAM、ETV、ADV、TDFで培養後に、mTOR経路のAkt、その下流のS6K、4-EBP のリン酸化についてwestern blotにて解析した。するとADV及びTDFでは用量依存性に上記蛋白のリン酸化が抑制されたが、LAM及びETVでは変化なかった。
　マウス肝がん細胞株（MHCF1, MHCF5）及び大腸がん細胞株（CMT-93）を用いて、ETV及びTDFのmTOR抑制効果をAkt及びその下流のGSK-3β (S9)のリン酸化をwestern blottingにて解析すると、ヒト肝がん細胞株であるHepG2細胞ではmTOR関連蛋白のリン酸化は抑制されるがマウス肝がん細胞株及び大腸がん細胞株においては、TDFの効果は認められなかった（データは非開示）。
　6週齢の免疫不全マウス (NOD-SCID)にDMSO（陰性コントロール）、ETV、ADV、TDFを、それぞれ90mg/kgを腹腔内投与し（各群 5匹）、投与開始1週間後にHepG2（5×106個）を皮下に投与し、その6週間後に皮下の腫瘍径を測定した。なお、各薬剤は開始より、観察終了時まで、3日毎に腹腔内投与した。腫瘍径はETV投与群では、DMSO群と差はなかったが、ADV投与群、TDF投与群で検定的に有意差をもって腫瘍径は抑制された（ETV投与群又はDMSO群に対して、p<0.05又はp<0.005、データは非開示）。また、TDF投与群の1例では腫瘍は全く成長せず、極めて強い抗腫瘍効果を示した。
　これらの結果から、単球で認められたADV及びTDFのmTOR経路抑制効果に基づく、肝がん細胞株における抗腫瘍効果がin vitro及びin vivoの両方で認められた。また、ADV及びTDFの発がん抑制効果は、ADV及びTDFのAktリン酸化抑制効果に基づくものと考えられた。

Claims (7)

  1. 　アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する、ｍＴＯＲ阻害剤。
  2. 　アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する、Ａｋｔリン酸化阻害剤。
  3. 　アデホビル若しくはテノホビル又はそれらのプロドラッグ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する、抗腫瘍剤。
  4. 　腫瘍が肝炎に起因しない腫瘍である、請求項３に記載の抗腫瘍剤。
  5. 　肝炎が、Ｂ型肝炎である、請求項４に記載の抗腫瘍剤。
  6. 　肝炎ウイルスに感染していない患者に投与するための、請求項３～５のいずれか１項に記載の抗腫瘍剤。
  7. 　他の抗腫瘍剤と併用するための、請求項３～６のいずれか１項に記載の抗腫瘍剤。
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