WO2020138289A1 - 感音難聴治療用組成物 - Google Patents

感音難聴治療用組成物 Download PDF

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Nobelpharma Co Ltd
Kyoto University
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for treating sensorineural hearing loss, in which a substance having a protective effect on hair cells is supported on a porous carrier made of a biodegradable polymer.
  • the present invention also relates to a sensorineural hearing loss treatment kit comprising a substance having a hair cell protecting effect and a porous carrier composed of a bioabsorbable polymer.
  • ⁇ Hearing loss is one of the most frequent physical disorders, especially in the elderly.
  • deafness such as otitis media and perforation of the eardrum
  • therapeutic methods such as drug therapy using antibiotics and surgical treatment depending on the case.
  • eardrum perforation in recent years, a new treatment method using a regenerating agent containing a gelatin sponge carrying a basic fibroblast growth factor has been proposed (Patent Document 1).
  • gelatin hydrogel containing IGF-1 In this way, sudden deafness is treated by using gelatin hydrogel containing IGF-1.
  • gelatin hydrogels produced by chemical crosslinking contain crosslinking agents such as glutaraldehyde. Therefore, when gelatin hydrogel is decomposed in the living body, glutaraldehyde may remain in the body, and there is a safety problem that its cytotoxicity is a concern.
  • the object of the present invention is to provide a composition for treating sensorineural hearing loss, which does not contain a crosslinking agent and has improved safety.
  • a substance having a hair cell-protecting effect such as IGF-1 is supported on a biodegradable polymer porous carrier. It was found that the above problems can be solved by using such a composition, and the present invention has been completed.
  • the present invention is a composition for treating sensorineural hearing loss, wherein a substance having a hair cell protecting effect is supported on a porous carrier made of a bioabsorbable polymer.
  • the present invention is a sensorineural hearing loss treatment kit comprising a substance having a hair cell protecting effect and a porous carrier made of a bioabsorbable polymer.
  • the present invention can provide a safer composition for treating sensorineural hearing loss without the concern that glutaraldehyde having cytotoxicity will remain.
  • FIG. 6 shows the results of examining the pharmacokinetics of IGF-1 in guinea pigs when an IGF-1 loaded gelatin sponge was administered.
  • Control indicates a sample collected before administration of the IGF-1-supported gelatin sponge.
  • composition for the treatment of sensorineural hearing loss according to the present invention is characterized in that a hair-cell protective substance is supported on a porous carrier of a bioabsorbable polymer.
  • the bioabsorbable polymer porous carrier can be prepared without chemical cross-linking, and when decomposed in vivo, there is no concern that harmful substances derived from the cross-linking agent will remain. Therefore, by supporting the bioabsorbable polymer on the porous carrier, it is possible to obtain the effect of improving safety.
  • the substance having a hair cell protecting effect which is an active ingredient various substances having a hair cell protecting effect in vivo can be used.
  • IGF-1 brain-derived neurotrophic factor (BDNF), neurotrophin 3 (NT3) and the like can be used.
  • BDNF brain-derived neurotrophic factor
  • NT3 neurotrophin 3
  • IGF-1 can be preferably used.
  • the bioabsorbable polymer is not particularly limited as long as it has bioabsorbability and can prepare a porous carrier.
  • a porous carrier for example, gelatin, hyaluronic acid, chitosan or the like can be used. Of these, gelatin can be preferably used.
  • the porous carrier is a porous body formed of the above-mentioned bioabsorbable polymer, and gelatin sponge can be used as a preferable one.
  • composition for treating sensorineural hearing loss according to the present invention will be specifically described, taking a gelatin sponge carrying IGF-1 as an example.
  • a material for preparing a gelatin sponge for example, a protein obtained by hydrolyzing or thermally decomposing collagen derived from animals such as pigs and cattle with an acid or an alkali is used to obtain gelatin obtained by a known method. Can be used. Such gelatin is generally commercially available.
  • the type of gelatin used in the present invention is not particularly limited, but since it is used as a drug, it is preferable to use the Japanese Pharmacopoeia “gelatin” or the Japanese Pharmacopoeia “purified gelatin”.
  • the gelatin sponge can be prepared using a known method (for example, the method described in Patent Document 1). Specifically, (1) gelatin is dissolved in warm water and filtered with a filter having a pore size of 0.2 ⁇ m while keeping it at 45° C. or higher. (2) The obtained gelatin aqueous solution is used with a homogenizer or the like. (3) The foamed gelatin aqueous solution is immediately lyophilized by a known method (for example, the frozen solution is decompressed to 0.1 Torr), and (4) obtained. It can be obtained by a step of cutting the freeze-dried product into a sheet having a desired thickness (for example, 1 cm).
  • a desired thickness for example, 1 cm
  • a step of (5) heating the obtained sheet to thermally crosslink gelatin (for example, heating at 150° C. for about 6 hours) may be added.
  • the strength of the obtained gelatin sponge can be enhanced, and thus a composition with improved stability can be obtained.
  • the gelatin concentration in the gelatin aqueous solution is appropriately adjusted so as to have desired physical properties.
  • the water absorption amount in the water absorption test (value obtained by dividing the mass after infiltration with water by the mass before infiltration) may be adjusted to about 40 to 50 times, usually 5.5 to. It can be 6.5%.
  • Supporting IGF-1 on a gelatin sponge is carried out by dropping or infiltrating an aqueous solution of IGF-1 into a gelatin sponge cut into a desired shape (for example, a cylindrical shape having a diameter of about 1.5 cm and a thickness of about 1 cm). ,It can be carried out.
  • the shape and size of the gelatin sponge are appropriately adjusted depending on the condition of the affected area to be treated. Specifically, depending on the volume of the middle ear cavity and the morphology of the round window fossa in each case, the operator has an appropriate size (a sufficient amount to be placed in the space from the round window of the middle ear to the eardrum). Cut into pieces and administer the required amount.
  • the amount of IGF-1 to be carried is appropriately adjusted according to the medical condition of the patient.
  • a physiological saline solution of IGF-1 adjusted to a single dose concentration (10 mg/mL) may be used by impregnating a gelatin sponge cut out according to the shape of the affected area.
  • administration to the affected area may be performed multiple times.
  • the composition for treating sensorineural hearing loss according to the present invention can be used by directly placing it in the middle ear cavity. Specifically, taking the case of an IGF-1-supporting gelatin sponge as an example, an IGF-1-supporting gelatin sponge cut into an appropriate size after making an incision in the posterior subtympanic quadrant under local anesthesia Place in the round window fossa using the instrument. IGF-1 gradually penetrates from the placed IGF-1-supporting gelatin sponge into the affected area, and it becomes possible to effectively treat sensorineural hearing loss. Further, since the gelatin sponge carrying IGF-1 is produced without undergoing chemical cross-linking, it does not contain a harmful cross-linking agent and can improve safety.
  • the carried hair cell protective substance is not particularly limited as long as it is a substance having a hair cell protective effect.
  • substances such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and neurotrophin 3 (NT3) may be loaded by the same method as when IGF-1 was loaded.
  • BDNF brain-derived neurotrophic factor
  • NT3 neurotrophin 3
  • the carrier for supporting the hair cell protective substance may be any bioabsorbable porous carrier and is not particularly limited.
  • a porous carrier prepared using, for example, chitosan can be obtained by freeze-drying the chitosan solution or gel obtained by a known method by a known method.
  • a solution of hyaluronic acid and chitosan is freeze-dried, it is desirable to foam it by means such as stirring and then to subject it to the freeze-drying step, as in the case of gelatin sponge.
  • the sensorineural hearing loss treatment kit of the present invention can be manufactured by setting the above-mentioned substance having a hair cell protecting effect and a porous carrier composed of a bioabsorbable polymer in a known container.
  • IGF-1 is set as a substance having a hair cell protecting effect
  • gelatin sponge is set in a known container as a porous carrier made of a bioabsorbable polymer.
  • the kit further contains IGF-1 in a physiological saline solution for injection, water for injection, a syringe, a device for cutting a gelatin sponge into an appropriate size, or a gelatin sponge. It may include a tray or the like for supporting.
  • Example 1 Pharmacokinetics test using IGF-1-supported gelatin sponge The pharmacokinetics of IGF-1-supported gelatin sponge was analyzed using guinea pigs.
  • IGF-1 Supported Gelatin Sponge IGF-1 was purchased from Orphan Pacific Co., Ltd. 0.04 mL of a physiological saline solution of IGF-1 (concentration: 10 mg/mL) was taken and impregnated into a gelatin sponge cut out into a substantially columnar shape having a diameter of about 0.3 cm and a thickness of about 0.2 cm to impregnate IGF-1 loaded gelatin. I got a sponge.
  • Example 2 Drug efficacy test of IGF-1-loaded gelatin sponge using acoustic trauma model guinea pig Objective of confirming the improvement effect when IGF-1-loaded gelatin sponge is administered to acoustic trauma model guinea pig produced by acoustic exposure. Then, a drug efficacy experiment was conducted.
  • IGF-1 Supported Gelatin Sponge IGF-1 was purchased from Orphan Pacific Co., Ltd. 0.04 mL of a physiological saline solution of IGF-1 (concentration: 10 mg/mL) was taken and impregnated into a gelatin sponge cut out into a substantially columnar shape having a diameter of about 0.3 cm and a thickness of about 0.2 cm to impregnate IGF-1 loaded gelatin. I got a sponge.
  • ABR Auditory Brain-stem Response
  • the average value and standard error were calculated for each test period.
  • the ABR threshold value the amount of change (amount of increase) in the auditory brainstem response threshold at 4, 8, and 16 kHz from before acoustic exposure was evaluated.
  • Example 3 Drug efficacy test of IGF-1-supported gelatin sponge using acoustic trauma model guinea pig Using an acoustic trauma model guinea pig, the improving effect of IGF-1-supported gelatin sponge at various loadings was confirmed.
  • a gelatin sponge prepared by the method described in Example 1 (0.04 mL of an IGF-1 solution having a concentration of 3, 10, and 30 mg/mL was cut into a substantially circular shape having a diameter of about 0.3 cm and a thickness of about 0.2 cm). ) was added to prepare various amounts of IGF-1 loaded gelatin sponge (corresponding to IGF-1 doses: 0.12, 0.4 and 1.2 mg/ear).
  • Each of the supported amounts of the IGF-1-supported gelatin sponge was administered to a different round window of the middle ear of the acoustic trauma model guinea pig.
  • a gelatin sponge impregnated with physiological saline was administered to the contralateral round window of the middle ear.
  • an ABR test was performed as a hearing function test.
  • composition or kit for the treatment of sensorineural hearing loss of the present invention can provide a medicine capable of treating sensorineural hearing loss without the concern that glutaraldehyde, which has cytotoxicity, remains.

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Abstract

【課題】架橋剤を含まず、より安全性の向上した感音難聴治療用組成物を提供すること。 【解決手段】有毛細胞保護効果を有する物質を、生体吸収性高分子からなる多孔質担体に担持させた、感音難聴治療用組成物、及びキット。特に、ゼラチンスポンジにインスリン様成長因子１（ＩＧＦ－１）を担持させた感音難聴治療用組成物、及びキット。

Description

感音難聴治療用組成物
　本発明は、有毛細胞の保護効果を有する物質を生体内分解性高分子からなる多孔性担体に担持させた、感音難聴治療用組成物に関する。また本発明は、有毛細胞保護効果を有する物質、及び生体吸収性高分子からなる多孔質担体を含む感音難聴治療キットに関する。
　難聴は、特に高齢者において、最も頻度の高い身体障害の一つとされている。難聴のうち、中耳炎や鼓膜穿孔などの、いわゆる伝音難聴については、症例に応じ、抗生剤等を用いた薬物療法や、手術治療等の治療法が存在している。また鼓膜穿孔に対しては、近年、塩基性繊維芽細胞増殖因子を担持したゼラチンスポンジを含有した再生剤を用いた新たな治療法が提案されている（特許文献１）。
　一方、突発性難聴をはじめとする、いわゆる感音難聴については、ステロイド剤の全身投与による治療が試みられてきたものの、効果を奏さない症例も少なくなく、明確なエビデンスに基づく治療法は存在していなかった。このような中、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ－１）を含有したゼラチンハイドロゲルを患部に局所投与することによって、感音難聴で代表的な突発性難聴を改善させる試みがなされ、成果を上げている（非特許文献１、非特許文献２）。
　このように、ＩＧＦ－１を含むゼラチンハイドロゲルを用いることにより、突発性難聴を治療することが行われている。しかし化学的架橋により製造されたゼラチンハイドロゲルはグルタールアルデヒド等の架橋剤を含む。そのため、ゼラチンハイドロゲルが生体内で分解された際に、グルタールアルデヒドが体内に残留する可能性があり、その細胞毒性が懸念されるという安全性上の課題があった。
　本発明は、架橋剤を含まず、より安全性の向上した感音難聴治療用組成物を提供することを目的とする。
　発明者らは鋭意検討を重ねた結果、ＩＧＦ－１をはじめとする有毛細胞の保護効果を有する物質（有毛細胞保護物質）を、生体内分解性を有する高分子の多孔性担体に担持させた組成物とすることにより、上記課題を解決しうることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち本発明は、有毛細胞保護効果を有する物質を、生体吸収性高分子からなる多孔質担体に担持させた、感音難聴治療用組成物である。
　また本発明は、有毛細胞保護効果を有する物質、及び生体吸収性高分子からなる多孔質担体を含む感音難聴治療キットである。
　本発明により、細胞毒性を有するグルタールアルデヒドが残留する心配がなく、より安全性の高い感音難聴治療用組成物を提供することができる。
ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジ投与時の、モルモットにおける、ＩＧＦ－１の薬物動態を調べた結果を示す図である。ここで、Ｃｏｎｔｒｏｌは、ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジ投与前に採取したサンプルを示す。
　本発明に係る感音難聴治療用組成物は、生体吸収性高分子の多孔質担体に有毛細胞保護物質を担持させたことを特徴とする。生体吸収性高分子の多孔質担体は化学架橋を介さずに調製することが可能であり、生体内で分解された際に、架橋剤に由来する有害物質が残留する心配がない。従って、生体吸収性高分子の多孔質担体に担持させることにより、安全性が向上するといった効果を得ることができる。
　本発明において、有効成分である有毛細胞保護効果を有する物質は、生体内において有毛細胞保護効果を有する種々の物質を用いることができる。具体的には例えば、ＩＧＦ－１、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、ニューロトロフィン３（ＮＴ３）等を用いることができる。これらのうち好ましいものとして、ＩＧＦ－１を用いることができる。
　生体吸収性高分子は、生体吸収性を有し、かつ、多孔性担体を調製可能なものであればよく、特に限定されない。例えば、ゼラチン、ヒアルロン酸、またはキトサン等を用いることができる。これらのうち好ましいものとして、ゼラチンを用いることができる。
　多孔性担体は、上述の生体吸収高分子により形成された多孔性体であり、好ましいものとして、ゼラチンスポンジを用いることができる。
　以下、ＩＧＦ－１を担持させたゼラチンスポンジを例にとり、本発明に係る感音難聴治療用組成物における実施形態につき、具体的に説明する。
（本発明に係る感音難聴治療用組成物の調製方法）
　ゼラチンスポンジを調製するための材料として、豚、牛等の動物由来のコラーゲンを酸又はアルカリで加水分解あるいは加熱分解して得られたタンパク質を精製するといった、公知の方法により得られたゼラチンを、用いることができる。このようなゼラチンは一般に市販されている。本発明において用いるゼラチンの種類は特に限定されないが、医薬品として用いることから、日本薬局方「ゼラチン」又は日本薬局方「精製ゼラチン」を用いることが望ましい。
　ゼラチンスポンジは、公知の方法（例えば、特許文献１記載の方法）を用いて調製することができる。具体的には、（１）ゼラチンを加温した水に溶解させ、４５℃以上に保ったまま孔径０．２μｍのフィルターを用いて濾過する、（２）得られたゼラチン水溶液をホモジナイザー等を用いて激しく撹拌して発泡させる、（３）発泡させたゼラチン水溶液を公知の方法（例えば、凍結させた溶液を０．１Ｔｏｒｒに減圧するといった条件）にて直ちに凍結乾燥する、（４）得られた凍結乾燥物を所望の厚さ（例えば１ｃｍ）のシート状に切断する、といった工程により、得ることができる。また、上記工程に加え、（５）得られたシートを加熱してさらにゼラチンを熱架橋させる（例えば、１５０℃で６時間程度加熱）、という工程を加えても良い。この工程により、得られたゼラチンスポンジの強度を増強させることができ、そのため安定性の向上した組成物とすることができる。なお、ゼラチン水溶液におけるゼラチン濃度は、所望の物性となるように、適宜調整する。具体的には、吸水試験における吸水量（水で浸潤後の質量を浸潤前の質量で除した値）が、約４０～５０倍となるように調整すればよく、通常は、５．５～６．５％とすることができる。
　ゼラチンスポンジへのＩＧＦ－１の担持は、所望の形状（例えば、直径約１．５ｃｍ、厚さ約１ｃｍの円柱状）に切り出したゼラチンスポンジにＩＧＦ－１の水溶液を滴下、あるいは浸潤させることによって、行うことができる。ゼラチンスポンジの形状及び大きさは、治療する患部の状態によって、適宜調整される。具体的には、各症例における中耳腔容積、正円窓窩形態に応じて、術者が適切な大きさ（中耳正円窓窩から鼓膜に至る空間に留置するのに十分な量）に裁断し、必要量を投与する。
　また担持させるＩＧＦ－１の量は、患者の病状等に応じて適宜調整される。通常は、１回あたりの投与濃度（１０ｍｇ／ｍＬ）に調整されたＩＧＦ－１の生理食塩水溶液を、患部の形状に合わせて切り出したゼラチンスポンジに含浸させて用いればよい。患者の状態により、複数回の患部への投与を実施することもある。
（本発明に係る感音難聴治療用組成物の使用方法）
　本発明に係る感音難聴治療用組成物は、中耳腔に直接留置して、用いることができる。具体的にＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジの場合を例にとり説明すると、局所麻酔下で鼓膜後下象限に切開を加えた上で、適当な大きさに切断したＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジを、専用の器具を用いて正円窓窩に留置する。留置されたＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジからＩＧＦ－１が徐々に患部に浸透してゆき、感音難聴を効果的に治療することが可能となる。また、ＩＧＦ－１を担持しているゼラチンスポンジは、化学的架橋を経ずに製造されるため、有害な架橋剤を含まず、安全性を向上させることができる。
（その他の実施形態）
　本発明に係る感音難聴治療用組成物において、担持される有毛細胞保護物質は、有毛細胞の保護効果を奏する物質であればよく、特に限定されない。例えば、ＩＧＦ－１の他、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、ニューロトロフィン３（ＮＴ３）といった物質を、ＩＧＦ－１を担持させた場合と同様の方法によって担持させてもよい。
　また、有毛細胞保護物質を担持させる担体も、生体吸収性を有する多孔性担体であればよく、特に限定されない。ゼラチンスポンジの他、例えばキトサンを用いて調製された多孔性担体を用いることもできる。ここで、キトサンの多孔性担体は、公知の方法にて得られたキトサン溶液又はゲルを、公知の方法によって凍結乾燥することにより、得ることができる。ヒアルロン酸及びキトサンの溶液を凍結乾燥させる場合は、ゼラチンスポンジの場合と同様に、撹拌等の手段により発泡させ、凍結乾燥工程に供することが望ましい。
（本発明に係る感音難聴治療キット）
　本発明の感音難聴治療キットは、上述の有毛細胞保護効果を有する物質、及び生体吸収性高分子からなる多孔質担体を、公知の容器にセットして製造することができる。例えば、有毛細胞保護効果を有する物質としてＩＧＦ－１、生体吸収性高分子からなる多孔質担体としてゼラチンスポンジを公知の容器にセットする。キットにはさらに、ＩＧＦ－１が凍結乾燥品である場合は、溶解用の生理食塩水や注射用水、シリンジ、ゼラチンスポンジを適当な大きさにカットするための器具、ゼラチンスポンジにＩＧＦ－１を担持させるためのトレイ等を含んでもよい。
（実施例１）ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジを用いた薬物動態試験
　モルモットを用い、ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジの、薬物動態を解析した。
（１）ゼラチンスポンジの調製
　日本薬局方ゼラチンを、加温した水に溶解し、濃度６０ｍｇ／ｍＬの溶液とした。この溶液を４０℃に保ったまま、孔径０．２μｍのフィルターに通し、ホモジナイザーにて９００ｒｐｍの条件で激しく撹拌し、発泡させた。発泡させたゼラチン溶液を０．２Ｔｏｒｒの条件で凍結乾燥させ、キセロゲルとした。得られたキセロゲルを、厚さ１ｃｍのシート状に切り出し、１５０℃で６時間加熱して、熱架橋させた。
（２）ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジの調製
　ＩＧＦ－１は、株式会社オーファンパシフィックから購入した。ＩＧＦ－１の生理食塩液溶液（濃度１０ｍｇ／ｍＬ）を０．０４ｍＬとり、直径約０．３ｃｍ、厚さ約０．２ｃｍの略円柱状に切り出したゼラチンスポンジに含浸させ、ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジを得た。
（３）モルモットにおける薬物動態試験
　調製したＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジを、モルモットの中耳正円窓窩に投与した（ＩＧＦ－１投与量：０．４ｇ／ｅａｒ）。投与前、投与１、３、７日後に、蝸牛外リンパ、脳脊髄液、血清を採取し、ＥＬＩＳＡ法（使用キット：Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ　ｈｕｍａｎ　ＩＧＦ－１　ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ　ｋｉｔ，　Ｒ＆Ｄ　Ｓｙｓｔｅｍｓ）を用いて各試料中におけるＩＧＦ－１濃度を測定した。
　結果を、図１に示す。この図に示すように、蝸牛外リンパでは、投与前と比較して、投与後の全てのタイミングでＩＧＦ－１濃度が有意に高く、投与１日後では、他の群よりも有意に高値のＩＧＦ－１濃度が示された。また、投与後１及び３日後では、既往の研究例（Hayashi Y, Yamamoto N, Nakagawa T, Ito J. Insulin-like growth factor 1 inhibits hair-cell apoptosis and promotes the cell cycle of supporting cells by activating different downstream cascades after pharmacological hair cell injury in neonatal mice. Mol Cell Neurosci 56C:29-38, 2013）において外有毛細胞保護効果が認められた蝸牛内ＩＧＦ－１濃度を上回るＩＧＦ－１濃度が示された。これらの結果から、ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジが、少なくとも投与後３日間にわたり、治療効果が期待できる濃度のＩＧＦ－１を蝸牛内に供給できることが示された。
（実施例２）音響外傷モデルモルモットを用いたＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジの薬効試験
　音響曝露により作製された音響外傷モデルモルモットに、ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジを投与した場合の改善効果を確認する目的で、薬効実験を実施した。
（１）ゼラチンスポンジの調製
　日本薬局方ゼラチンを、加温した水に溶解し、濃度６０ｍｇ／ｍＬの溶液とした。この溶液を４０℃に保ったまま、孔径０．２μｍのフィルターに通し、ホモジナイザーにて９０００ｒｐｍの条件で激しく撹拌し、発泡させた。発泡させたゼラチン溶液を０．２Ｔｏｒｒの条件で凍結乾燥させ、キセロゲルとした。得られたキセロゲルを、厚さ１ｃｍのシート状に切り出し、１５０℃で６時間加熱して、熱架橋させた。
（２）ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジの調製
　ＩＧＦ－１は、株式会社オーファンパシフィックから購入した。ＩＧＦ－１の生理食塩液溶液（濃度１０ｍｇ／ｍＬ）を０．０４ｍＬとり、直径約０．３ｃｍ、厚さ約０．２ｃｍの略円柱状に切り出したゼラチンスポンジに含浸させ、ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジを得た。
（３）音響外傷モデルモルモットにおける薬効試験
　モルモット１０匹を音響曝露後（４ｋＨｚ、ｏｃｔａｖｅ　ｂａｎｄ　ｎｏｉｓｅ　ａｔ　１３５　ｄＢ　ＳＰＬ、１時間）、ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジをモルモット中耳正円窓窩に投与した（ＩＧＦ－１投与量：０．４ｇ／ｅａｒ）。対側耳には、生理食塩水含浸ゼラチンスポンジを中耳正円窓窩に投与した。モルモット音響曝露難聴モデルで薬効がみられた濃度１０ｍｇ／ｍＬを中用量に設定し、公比約３で３及び３０ｍｇ／ｍＬを低及び高用量に設定し、麻酔下で左あるいは右耳後部を切開後に中耳骨包を開放し，正円窓膜上に投与液を浸透させたゼラチンスポンジを投与した。投与２週間後に聴覚機能検査として、聴覚脳幹反応（ＡＢＲ：Ａｕｄｉｔｏｒｙ　Ｂｒａｉｎ－ｓｔｅｍ　Ｒｅｓｐｏｎｓｅ）検査を実施し、検査時期ごとに平均値及び標準誤差を算出した。ＡＢＲ闘値について、４、８、１６ｋＨｚでの聴性脳幹反応閾値の音響曝露前からの変化量（上昇量）を評価した。
　結果を、表１に示す。この表に示すように、ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジを投与した側では、生理食塩水含浸ゼラチンスポンジを投与した側に比べ、全ての群において閾値上昇量の減少が見られた。
（表１）
　聴性脳幹反応閾値の上昇量
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
（実施例３）音響外傷モデルモルモットを用いたＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジの薬効試験
　音響外傷モデルモルモットを用い、種々の担持量におけるＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジの改善効果の確認を行った。
　音響外傷モデルは、モルモットに４ｋＨｚ、Ｏｃｔａｖｅ　ｂａｎｄ　ｎｏｉｓｅ、１３５ｄＢ　ＳＰＬを１時間暴露することにより作製した（Ｎ＝２４）。
　濃度３、１０及び３０ｍｇ／ｍＬのＩＧＦ－１溶液０．０４ｍＬを、実施例１記載の方法にて調製したゼラチンスポンジ（直径約０．３ｃｍ、厚さ約０．２ｃｍの略円形に切り出したもの）に浸透させ、種々の担持量のＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジを調製した（ＩＧＦ－１投与量：０．１２、０．４及び１．２ｍｇ／ｅａｒに相当）。
　各担持量のＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジを、それぞれ別の音響外傷モデルモルモットの中耳正円窓窩に投与した。一方、対象として、生理食塩液を含浸させたゼラチンスポンジを、反対側の中耳正円窓窩に投与した。投与後１４日目に聴覚機能検査として、ＡＢＲ検査を行った。
　結果を、表２に示す。ＡＢＲ検査では音響暴露により全例でＡＢＲ閾値が上昇し、生理食塩液含浸ゼラチンスポンジ投与側では、投与後１４日目（音響暴露後１４日目）のＡＢＲ閾値は投与前と比較して１０～５５ｄＢ上昇していた。一方、ＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジ投与側では、生理食塩液含浸ゼラチンスポンジ投与側と比べて、ＡＢＲ閾値は低値を示した。特に、１．２ｍｇ／ｅａｒ相当のＩＧＦ－１担持ゼラチンスポンジを投与した側では８例中４例で１５ｄＢ以上の低値がみられ、音響暴露による聴覚障害に対する改善がみられた。
（表２）
各担持量におけるABR閾値（各担持量につきN=8）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
　本発明の感音難聴治療用組成物、又はキットにより、細胞毒性を有するグルタールアルデヒドが残留する心配なく、感音難聴を治療することが可能な医薬品を提供することができる。
 
 

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  1. 　有毛細胞保護効果を有する物質を、生体吸収性高分子からなる多孔質担体に担持させた、感音難聴治療用組成物。
  2. 　生体吸収性高分子からなる多孔質担体がゼラチンスポンジである、請求項１に記載の感音難聴治療用組成物。
  3. 　有毛細胞保護効果を有する物質がインスリン様成長因子１（ＩＧＦ－１）である、請求項１又は２に記載の感音難聴治療用組成物。
  4. 　有毛細胞保護効果を有する物質、及び生体吸収性高分子からなる多孔質担体を含む、感音難聴治療キット。
  5. 　有毛細胞保護効果を有する物質がインスリン様成長因子１（ＩＧＦ－１）であり、生体吸収性高分子からなる多孔質担体がゼラチンスポンジである、請求項４に記載のキット。
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