WO2020130198A1 - 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 및 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents

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이미영
박보경
김영화
양창섭
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    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants

Definitions

  • the present invention relates to a composition for preventing, improving or treating stress and depression comprising a composite herbal extract as an active ingredient.
  • Stress refers to physical or psychological pressure, caused by factors prevalent in everyday life, and contributes to the occurrence of almost all psychiatric and medical diseases. However, if you do not cope with the stress and leave it as it is, psychological reactions such as depression, anxiety, fatigue, anger, and mood change occur, and physiological reactions such as decreased ⁇ -waves in the brain waves and increased blood pressure and pulse rate. If the reaction continues to repeat, diseases such as depression, anxiety, and sleep disorders appear, causing personal, family, and social losses, and lowering the quality of life for individuals.
  • depression refers to the psychological state of a depressed mood characterized by feelings of sadness, despair and frustration. In other words, it means a state that has developed into a major depressive disorder after dysthymic disorder, which is a normal emotion.
  • the main symptoms include changes in taste, body weight or sleep patterns, psychomotor agitation or retardation, decreased thinking ability, concentration or determination, lack of vitality and fatigue, feelings of worthlessness, feelings of guilt or guilt, frequent death Or major depressive episodes, periods of depressed everyday mood or loss of interest or enjoyment in most activities, combined with some of the thoughts of suicidal thoughts, plans or attempts to commit suicide.
  • Gyeji is a medicine made using young branches of Cinnamomum cassia Blume ( ⁇ ) or other related plants, inhibits the development of E. coli, Bacillus s. Diuretic action is known.
  • Bokryeong is a fungal nucleus that grows by parasitic growth at the roots 3 to 10 years after logging the pine trees. It is known to have diuretic, expectorant, and dry stomach effects. It is used as a stabilizer for the symptoms of sweating, dryness, and sweat.
  • Mokdanpi (Paeonia moutan Sims) is a famous herbal medicine from ancient times with peony as a dry herb. It is used as an analgesic and sedative for headaches, low back pain, and joint pain. It is a medicine used to remove blood from the oriental medicine.
  • the taste is bitter and sweet, the properties are flat, it promotes blood circulation, eliminates blood stagnation and causes mild diarrhea. It suppresses clotting and shows weak hemolysis, and is used for amenorrhea, congestion, postpartum abdominal pain, constipation, bruises, carbuncles, acute appendicitis, and deprivation. 6 ⁇ 10g per day is made in the form of propellants, pills, and powders. When used as external medicine, it is crushed and not used for pregnant women.
  • Peony is a perennial herbaceous plant belonging to the family Asteriskaceae, and is also known as a hammock flower due to its large and wished flowers. There are a variety of varieties such as Peony, Red, Peony, and Peony. Flowers bloom from May to June, and the roots are used as medicinal materials. It has an analgesic effect on gastroenteritis and convulsive pain in the stomach, and is effective in cases of abdominal pain, diarrhea, and bloating due to digestive disorders. have.
  • the present invention has been derived by the above-described needs, the present invention provides a composition for preventing, improving or treating stress and depression comprising a composite herbal extract as an active ingredient, and Wistar Kyoto in which depression is induced by restraint stress
  • a composite herbal extract of the present invention was administered to C57BL/6 mice in which depression was induced by rats and reserpine, it was confirmed that the behavioral patterns caused by stress and depression were reduced, and the reduced serotonin was restored due to depression. And increased corticosterone.
  • the present invention was completed by confirming that it is effective in alleviating depression by reducing inflammatory cytokines (IL-1b, IL-6) increased in the hippocampus of the brain.
  • IL-1b inflammatory cytokines
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of depression, which contains as an active ingredient a composite herbal extract consisting of gyeji, boknyeong, mudanpi, doin and peony.
  • the present invention provides a health functional food composition for preventing or improving stress and preventing depression, containing as an active ingredient a composite herbal extract consisting of gyeji, bokryeong, mokdanpi, doin and peony.
  • the present invention relates to a composition for the prevention, improvement or treatment of stress and depression, comprising a composite herbal extract as an active ingredient, the composite herbal extract of the present invention is of corticosteroid increased by restraint stress or depression induced by drugs In addition to reducing the content and increasing the content of reduced serotonin, it is effective in improving the behavioral pattern and activity reduction caused by depression in the animal model for depression.
  • FIG. 1 shows the results of a forced swimming test at 15 days after administering 300 mg/kg of complex herbal extracts and 20 mg/kg of Fluoxetine (FXT) for 14 days to Wistar Kyoto rats whose depression was induced by restraint stress. It shows the immobile time.
  • ### is a statistically significant increase in the immobility time of the control group in which depression was induced by restraint stress compared to the normal group, and p ⁇ 0.001, **, *** are composite herbal extracts compared to the control group, and The immobility time of the fluoxetine-administered group was statistically significantly decreased. ** is p ⁇ 0.01 and *** is p ⁇ 0.001.
  • FIG. 2 shows a 300 mg/kg complex herbal extract and 20 mg/kg Fluoxetine administered to Wistar Kyoto rats whose depression was induced by restraint stress for 14 days, and the content of serotonin in the blood obtained on day 15. It is the result measured by the enzyme immunoassay method. * Is a statistically significant increase in the serotonin content of the complex herbal extract and fluoxetine-treated group compared to the control group in which depression was induced by restraint stress.
  • Figure 3 is administered to the Wistar Kyoto rats induced depression due to restraint stress, 300mg/kg complex herbal extracts and 20mg/kg Fluoxetine administered for 14 days and corticosterone in the blood obtained on day 15 It is the result of measuring the content by enzyme immunoassay.
  • ## is a statistically significant increase in the content of corticosterone in the control group in which depression is induced by restraint stress compared to the normal group (Normal), p ⁇ 0.01, *, ** are composite herbal extracts compared to the control group, and The content of corticosteroid in the fluoxetine-administered group was statistically significantly reduced.
  • * is p ⁇ 0.05 and ** is p ⁇ 0.01.
  • FIG. 4 shows that IL-1b mRNA in hippocampal tissue obtained in the brain was obtained by administering 300 mg/kg of complex herbal extracts and 20 mg/kg of Fluoxetine for 14 days to Wistar Kyoto rats whose depression was induced by restraint stress. It is the result of measuring the content of the by real-time genetic analysis.
  • the content of IL-1b mRNA in the hippocampus tissue in the brain of the herbal medicine extract-administered group was statistically significantly decreased, and p ⁇ 0.05.
  • FIG. 5 shows IL-6 mRNA in hippocampal tissue obtained from the 15th day after administration of 300 mg/kg complex herbal extracts and 20 mg/kg Fluoxetine for 14 days to Wistar Kyoto rats whose depression was induced by restraint stress. It is the result of measuring the content of the by real-time genetic analysis.
  • # I a statistically significant increase in the content of IL-6 mRNA in hippocampal tissue in the brain of a control group in which depression is induced by restraint stress compared to the normal group, p ⁇ 0.05, ** is complex compared to the control group
  • the amount of IL-6 mRNA in the hippocampus tissue in the brain of the herbal medicine extract-administered group was statistically significantly reduced, which is p ⁇ 0.01.
  • FIG. 6 shows 300 mg/kg of complex herbal extract and 20 mg/kg of Fluoxetine administered to C57BL/6 mice whose depression was induced by reserpine for 10 days, and gained weight on Days 1, 5, and 10 It is the result of the measurement.
  • ### is a statistically significant decrease in the weight of the control group in which depression was induced due to restraint stress compared to the normal group (p ⁇ 0.001), and *** is the weight of the complex herbal extract and fluoxetine group compared to the control group The statistically significant increase was p ⁇ 0.001.
  • FIG. 7 shows 300 mg/kg of complex herbal extracts and 20 mg/kg of Fluoxetine administered to C57BL/6 mice whose depression was induced by reserpine for 10 days, followed by forced swimming test results on the 11th day. It shows the floating attitude holding time in the middle.
  • ### is a statistically significant increase in the immobility time of the control group in which depression was induced by restraint stress compared to the normal group, and p ⁇ 0.001, **, *** are composite herbal extracts compared to the control group, and The immobility time of the fluoxetine-administered group was statistically significantly decreased. ** is p ⁇ 0.01 and *** is p ⁇ 0.001.
  • FIG. 8 shows the results of tail suspension experiment on day 11 after administering 300 mg/kg of complex herbal extract and 20 mg/kg of fluoxetine for 10 days to C57BL/6 mice in which depression was induced by reserpine. It shows the floating posture holding time with the tail hanging upside down.
  • # I a statistically significant increase in the immobility time of the control group in which depression was induced due to restraint stress compared to the normal group (p ⁇ 0.05), and * is the immobilization time of the combination herbal extract and fluoxetine group compared to the control group. It was significantly decreased by p ⁇ 0.05.
  • Figure 9 is administered to reserpine (reserpine) induced depression C57BL/6 mice 300mg / kg complex herbal extracts and 20mg / kg of fluoxetine (Fluoxetine) for 10 days and corticos from blood obtained on day 12 This is the result of measuring the content of corticosterone by enzyme immunoassay.
  • ### is a statistically significant increase in the corticosteroid content of the control group in which depression was induced by restraint stress compared to the normal group (p ⁇ 0.001)
  • **, *** is a composite drug compared to the control group
  • the corticosteroid content of the extract and fluoxetine-administered groups was statistically significantly reduced. ** is p ⁇ 0.01 and *** is p ⁇ 0.001.
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of depression, which contains as an active ingredient a complex herbal medicine extract consisting of gyeji, boknyeong, mukdanpi, doin and peony.
  • the depression is preferably stress-induced depression, but is not limited thereto.
  • the composite herbal extract may be prepared by a method including the following steps, but is not limited to this:
  • step (3) Concentrating and drying the filtered extract of step (2) to prepare an extract.
  • the extraction solvent is preferably selected from water, a lower alcohol of C 1 to C 4 or a mixture thereof, more preferably water, but is not limited thereto.
  • any conventional methods known in the art such as filtration, hot water extraction, immersion extraction, reflux cooling extraction, and ultrasonic extraction, may be used as the extraction method.
  • the extraction solvent is preferably extracted by adding 1 to 20 times the weight of the composite herbal medicine (Gyeji, Bokryeong, Mokdanpi, Doin and Peony), more preferably 5 to 15 times, and even more preferably 10 times Is to do.
  • the extraction temperature is preferably 60 to 100°C, but is not limited thereto.
  • the extraction time is preferably 1 to 48 hours, more preferably 1 to 24 hours, and 3 hours is most preferred, but is not limited thereto.
  • the concentration of step (3) is preferably, but not limited to, a vacuum rotary concentrator or a vacuum rotary evaporator.
  • the drying is preferably dried under reduced pressure, vacuum drying, boiling drying, spray drying or freeze drying, and more preferably freeze drying or not.
  • Doin and peony may be mixed in a weight ratio of 1 to 10:1 to 10:1 to 10:1 to 10:1 to 10, but is not limited thereto.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be various oral or parenteral formulations. When formulating the composition, it may be prepared using a carrier, excipient or diluent, which is usually used, but is not limited thereto.
  • Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, etc.These solid preparations include at least one excipient in one or more compounds such as starch, calcium carbonate, sucrose or lactose ( lactose) and gelatin. In addition, lubricants such as magnesium stearate, talc and the like are used in addition to simple excipients.
  • Liquid preparations for oral administration include suspending agents, intravenous solutions, emulsions or syrups, etc. In addition to the commonly used simple diluents, water and liquid paraffin, various excipients, such as wetting agents, sweeteners, flavoring agents or preservatives, etc. are included. Can.
  • Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspension solutions, emulsions, lyophilized preparations or suppositories.
  • non-aqueous solvents and suspension solvents propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, and injectable esters such as ethyl oleate may be used.
  • injectable esters such as ethyl oleate
  • a base for suppositories witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin, glycerol, gelatin, etc. may be used.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be administered orally or parenterally, and when parenterally administered, it is preferable to select an injection method for external use of the skin or intraperitoneal, rectal, intravenous, intramuscular, subcutaneous, intrauterine epidural or cerebrovascular. I never do that.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is administered in a pharmaceutically effective amount.
  • the pharmaceutically effective amount means an amount sufficient to treat the disease at a ratio of rational benefit/risk applicable to medical treatment, and the effective dose level is the type of the patient's disease, severity, drug activity, drug Sensitivity to treatment, time of administration, route of administration and rate of discharge, duration of treatment, factors including co-drugs, and other factors well known in the medical field may be determined.
  • the composition of the present invention may be administered as an individual therapeutic agent or in combination with other therapeutic agents, and may be administered sequentially or simultaneously with a conventional therapeutic agent, and may be administered single or multiple. Considering all of the above factors, it is important to administer an amount that can achieve the maximum effect in a minimal amount without side effects, which can be easily determined by those skilled in the art.
  • the dosage of the composition of the present invention varies in range depending on the patient's weight, age, sex, health status, diet, administration time, administration method, excretion rate and disease severity, and the daily dosage is the amount of the complex herbal extract.
  • 0.01 to 1000 mg/kg, preferably 30 to 500 mg/kg, more preferably 50 to 300 mg/kg can be administered 1 to 6 times a day, but the route of administration, the severity of obesity, Since the dosage may be increased or decreased depending on gender, weight, age, etc., the above dosage does not limit the scope of the present invention in any way.
  • the present invention relates to a health functional food composition for preventing or improving stress and preventing depression, which contains an extract of a complex medicinal herb consisting of gyeji, boknyeong, mukdanpi, doin and peony as an active ingredient.
  • the health functional food composition containing the complex herbal extract of the present invention as an active ingredient may be added to food as it is or used with other foods or food ingredients, and may be suitably used according to a conventional method.
  • the mixing amount of the active ingredient can be appropriately determined according to its purpose of use (for prevention or improvement).
  • the amount of the complex herbal extracts contained in the health functional food can be added to 0.1 to 90 parts by weight of the total health functional food weight.
  • the amount may be below the above range, and since there is no problem in terms of safety, the active ingredient may be used in an amount above the above range. .
  • the health functional food composition of the present invention is used as a beverage
  • other components except for containing the complex herbal extract as the active ingredient as an essential component in the indicated proportions, and there are various flavors, such as ordinary beverages, or Natural carbohydrates and the like can be contained as additional components.
  • natural carbohydrates described above include monosaccharides, such as glucose, fructose, and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose, etc.; And polysaccharides, for example, conventional sugars such as dextrin, cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
  • natural flavoring agents such as taumatin and stevia extract (for example, rebaudioside A, glycyrrhizine)
  • synthetic flavoring agents sacharin, aspartame, etc.
  • the health functional food composition of the present invention in addition to the above-mentioned active ingredients, nutrients, vitamins, electrolytes, flavoring agents, colorants, enhancers, pectic acid and salts thereof, alkynic acids and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusting agents, Stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols and carbonated agents used in carbonated beverages may be added to contain one or more selected.
  • the health functional food composition of the present invention may contain flesh for the preparation of natural fruit juices and vegetable drinks. The flesh can be used independently or in combination.
  • the ratio of the various additives is not important, but is generally selected from the range of 0.1 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the composite herbal extract of the present invention.
  • composition and content ratio of composite herbal medicine Herbal ingredients weight% Gyeji 20 Fueryeong 20 Neck 20 Doin 20 Peony 20 sum 100
  • mice Male 7-week-old C57BL/6 mice (20-25g) were supplied from Daehan Biolink (Chungbuk, Korea), and animals were supplied with solid feed (antibiotic free, Samyang feed Co.) and water until the day of the experiment. The temperature was maintained at 22 ⁇ 2°C, humidity 55 ⁇ 15%, and 12 hours light-dark cycle.
  • the drug was orally administered 1 hour before intraperitoneal injection of detention stress or reserpine.
  • the normal group and the stress control group were administered orally with physiological saline, and the group treated with the complex herbal extracts was administered 300 ml/kg, and the group Fluoxetine (FXT) 0.3 mg at 20 mg/kg.
  • Tail Suspension Test method (Tail suspension test, TST )
  • a tail suspension device In a 20cm ⁇ 25cm ⁇ 30cm open box made of white acrylic, a tail suspension device is installed, and the C57BL/6 mice, which induce depression, are hung to a height where the tail will not reach the floor, and then in the same environment for 6 minutes. While observing, the time to maintain immobility was measured. The measurement was made for the final 4 minutes, and after recording with a video camera, the overall movement of C57BL/6 mice was analyzed using video tracking software (SMART 3.0, Panlab, Spain).
  • serotonin content was measured in serum separated from each experimental animal.
  • 150 ⁇ l of non-specific binding wells of goat anti-rabbit IgG microplates and 100 ⁇ l of assay buffers were added to B 0 wells according to the manual of the serotonin ELISA kit (Abcam, Cambridge, MA).
  • 50 ⁇ l of the serotonin alkaline phosphatase conjugate is excluded, excluding the total activity well and the blank well. It was injected.
  • Serotonin antibodies were added to B 0 , standard and experimental groups except for the blank wells, total activity wells, and non-specific binding wells.
  • the serotonin alkaline phosphatase conjugate was diluted 20-fold in only total active wells, and 5 ⁇ l was added. Finally, 200 ⁇ l of each pNpp substrate solution was added and reacted at room temperature for 1 hour without stirring. After the color reaction was stopped with a 50 ⁇ l stop solution, the reaction was terminated, and absorbance was measured at a wavelength of 405 nm with a microplate reader.
  • the content of corticosteroid was measured in serum separated from each experimental animal.
  • 100 ⁇ l of EIA buffer was added to a non-specific binding well of a goat anti-mouse IgG coated microplate according to the manual of the corticosteroid EIA kit (Cayman chemical company, MI, USA), and 100 to the B 0 well Elu buffer solution was added.
  • 50 ⁇ l of each prepared sample was added to the standard and sample wells, and 50 ⁇ l of the diluted corticosterone AChE Tracer was injected into all wells except the blank and total activity wells.
  • RNAzolB Tel-Test
  • DEPC diethyl pyrocarbonate
  • RNA inhibitor For reverse transcription reaction, 3 ⁇ g of total RNA prepared was reacted with DNase I (10 U/ ⁇ l) 2 U/tube for 30 min in a heating block at 37° C., and then denatured at 75° C. for 10 min, and 2.5. 1 ⁇ l 10 mM dNTPs mix, 1 ⁇ l random sequence hexanucleotides (25 pmole/ 25 ⁇ l), 1 ⁇ l RNase inhibitor (20 U/ ⁇ l) as RNA inhibitor, 1 ⁇ l 100 mM DTT, 4.5 ⁇ l 5 ⁇ RT buffer solution (250 mM Tris-HCl, After adding pH8.3, 375mM KCl, 15mM MgCl 2 ), 1 ⁇ l of M-MLV RT (200U/ ⁇ l) was added again, and the final volume was adjusted to 20 ⁇ l as DEPC-treated distilled water.
  • PCR polymerase chain reaction
  • Example 1 the antidepressant effect of the complex herbal extracts against Wistar Kyoto rats was confirmed. Specifically, according to the experimental method, physiological saline was administered to the normal group and the stress control group by oral administration to the Wistar Kyoto rat for 14 days to induce depression, and 20 mg/kg of fluoxetine was administered to the positive control group. 300 mg/kg of complex herbal extracts were administered to the complex extract administration group. Then, after 1 hour, 6 hours of detention was applied to induce depression, and after the experiment, stress and depression-related behavioral patterns and physiological targets were examined.
  • the stress control time in water increased significantly in the case of the stress control group, and the floating time retention time in the group administered with the composite herbal extract was significantly decreased compared to the control group.
  • the stress control group showed an increase in IL-1b mRNA expression
  • the group administered with the complex herbal extract showed a decrease in IL-1b mRNA expression.
  • the stress control group showed an increase in IL-6 mRNA expression
  • a group administered with the complex herbal extract showed a decrease in IL-6 mRNA expression.
  • the antidepressant effect of the composite herbal extract on C57BL/6 mice in which depression was induced by reserpine was confirmed.
  • physiological saline was administered to the normal group and the control group by oral administration to C57BL/6 mice for 10 days to induce depression
  • fluoxetine was administered to the positive control group
  • the composite herbal extract The administration group was administered with a 300mg/kg complex herbal extract. After 1 hour, induction of depression by intraperitoneal administration of reserpine 0.5 mg/kg was performed, and after the end of the experiment, depression-related behavioral patterns and physiological targets were examined.
  • body weight was measured on the 1st, 5th, and 10th days for C57BL/6 mice inducing depression.
  • control group showed that the floating attitude retention time in water increased, and the group administered with the complex herbal extracts showed a significantly reduced retention time compared to the control group.
  • a tail suspension test was performed on C57BL/6 mice inducing depression through drug administration of reserpine.
  • the floating posture retention time was increased in the control group, and the floating posture retention time was significantly decreased in the group administered with the composite herbal extracts compared to the control group.

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Abstract

본 발명은 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 및 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 복합 한약재 추출물을 포함하는 스트레스 및 우울증 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물 또는 약학적 조성물에 관한 것으로, 건강기능식품 또는 의약품을 제조하는 데에 유용하게 이용될 수 있다.

Description

복합 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 및 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
본 발명은 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 및 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
사회가 급격히 발전하고 다변화됨에 따라 현대인들은 여러 가지 역할을 요구받고 있다. 이에 따라, 각종 스트레스로 인한 우울증, 불안장애 또는 수면장애 등 정신질환을 호소하는 사람들이 증가하고 있다. 보건복지부에서 18~64세 이하의 성인을 대상으로 시행한 2006년도 정신질환실태 역학조사에 따르면, 정신질환 1년 유병률이 17.1%인 것으로 나타났다. 또한, 평생 동안 한가지 이상의 정신질환 경험 인구비율인 정신질환 평생 유병률도 성인 3명 중 1명인 30%로 나타났다(2006년 기준). 아울러, 최근 과도한 학구열 등의 원인으로 인해 청소년 정신질환이 증가하는 추세이다.
스트레스는 신체적 또는 심리적인 압박 상태를 말하는 것으로, 일상에 만연되어 있는 요소로 유발되며 거의 모든 정신과적 질환과 의학적 질병의 발생에 기여한다. 하지만, 스트레스에 대처하지 못하고 그대로 방치하게 되면 우울, 불안, 피로, 분노, 기분변화와 같은 심리반응이 초래되고, 뇌파 중 α-파 감소, 혈압과 맥박수의 증가 등의 생리 반응을 초래하게 되는데 이러한 반응이 계속 반복되면 우울증, 불안증, 수면 장애와 같은 질병이 나타나고 개인, 가족 및 사회적 손실을 야기하며, 개인의 삶의 질을 낮추는 원인이 된다.
스트레스로 인한 질환 중에서 우울증은 슬픔, 절망감 및 좌절감의 감정을 특징으로 하는 침체된 기분의 심리적 상태를 말하는 것이다. 즉, 정상적인 감정인 "울적함", 감정부전 장애(dysthymic disorder)를 거쳐 주요 우울 장애(major depressive disorder)로 발전한 상태를 의미한다. 주요 증상에는 입맛, 체중 또는 수면 패턴의 변화, 정신운동 초조 또는 지체(psychomotor agitation or retardation), 사고 능력, 집중력 또는 결정능력의 감소, 활력의 부족 및 피로감, 무가치함의 감정, 자책감 또는 죄책감, 빈번한 죽음 또는 자살 생각, 자살할 계획 또는 시도 중 일부와 조합된, 일상적인 기분의 침체 또는 대부분의 활동에서의 흥미 또는 즐거움의 상실을 나타내는 기간인, 주요 우울 에피소드(major depressive episode)를 특징으로 한다.
한편, 계지는 육계나무(Cinnamomum cassia Blume:肉桂) 또는 기타 동속 근연식물의 어린가지를 사용해 만든 약재로, 대장균, 고초간균, 황색포도균, 폐렴쌍구균 등의 발육을 억제하고 유행성감기바이러스를 억제하며 이뇨작용 등이 알려져 있다. 복령은 소나무를 벌채한 뒤 3∼10년이 지난 뒤 뿌리에서 기생하여 성장하는 균핵으로 이뇨작용, 거담작용 및 건위작용을 하는 것으로 알려져 있고, 진정효과가 뛰어나서 신경의 흥분으로 인한 초조와 불안, 자주 놀라고 입이 마르며 식은 땀을 흘리는 증상에 안정제로 쓰인다.
목단피는 모란(Paeonia moutan Sims)의 뿌리껍질을 건조한 생약으로 작약과 함께 옛부터 유명한 한약으로, 두통, 요통, 관절통 등의 진통, 진정제로 사용되며, 한방에서는 어혈제거용으로 사용되는 약재이다.
도인은 복숭아나무의 익은 열매의 씨를 말린 것이다. 맛은 쓰고 달며 성질은 평하고, 혈액 순환을 촉진하며 어혈을 없애고 경미한 설사를 일으킨다. 응혈(凝血)을 억제하고 약한 용혈(溶血) 작용을 나타내며, 무월경, 축혈증(蓄血證), 산후 복통, 변비, 타박상, 옹종(癰腫), 급성 충수염, 적취(積聚) 등에 쓴다. 하루 6~10g을 탕제, 환제, 산제 형태로 만들어 먹으며, 외용약으로 쓸 때는 짓찧어 붙이고, 임신부에게는 쓰지 않는다.
작약은 미나리아재비과에 속하는 다년생 초본식물로, 꽃이 크고 탐스러워서 함박꽃이라고도 한다. 백작약·적작약·호작약·참작약 등 다양한 품종이 있다. 꽃은 5~6월에 피며, 뿌리를 약재로 사용한다. 위장염과 위장의 경련성동통에 진통효과를 나타내고, 소화장애로 복통·설사·복명(腹鳴)이 있을 때에 유효하며, 빈혈로 인한 팔과 다리의 근육경련, 특히 배복근경련에 진경·진통 효과가 있다.
본 발명의 복합 한약재 추출물의 선행기술로는 동서간호학연구지 제4권 제1호 1999년 '월경장애여성의 건강관리를 위한 동서간호학적 접근'이 개시되어 있고, 대전대학교 학의학연구소 논문집 제21권 제2호 2013년 '뇌경색이후 발생한 위완통의 백호탕 치험 1례 증례보고'가 개시되어 있으나, 본 발명의 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 및 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 대해서는 개시된 바 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명은 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 및 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공하고, 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트 및 레세르핀(reserpine)으로 우울증이 유도된 C57BL/6 마우스에 본 발명의 복합 한약재 추출물을 투여하였을 때, 스트레스 및 우울증에 의한 행동양상이 줄어드는 것을 확인하였으며, 우울증으로 인해 감소된 세로토닌을 회복시키고, 증가된 코르티코스테론을 감소시키는 것을 확인하였다. 또한, 뇌의 해마부분에 증가된 염증성 사이토카인(IL-1b, IL-6)을 감소시키는 것으로 보아 우울증 완화에 효과적이라는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 계지, 복령, 목단피, 도인 및 작약으로 이루어진 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 함유하는 우울증의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 계지, 복령, 목단피, 도인 및 작약으로 이루어진 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스 해소 및 우울증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명은 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 및 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 복합 한약재 추출물은 구속 스트레스 또는 약물로 유도한 우울증에 의해 증가된 코르티코스테론의 함량을 감소시키고, 감소된 세로토닌의 함량을 증가시킬 뿐만 아니라, 우울증 유도 동물모델에서 우울증에 의한 행동양상 개선 및 활동성 감소를 개선하는 효과가 있는 것이다.
도 1은 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트에게 300mg/kg의 복합 한약재 추출물 및 20mg/kg의 플루옥세틴(Fluoxetine:FXT)을 14일 동안 투여하고 15일째 강제수영 테스트 결과로, 수중에서의 부동자세 유지시간(Immobile Time)을 나타낸 것이다. ###는 정상군(Normal) 대비 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 대조군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.001이고, **, ***은 대조군 대비 복합한약재 추출물 및 플루옥세틴 투여군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, **은 p<0.01이고, ***는 p<0.001이다.
도 2는 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트에게 300mg/kg의 복합 한약재 추출물 및 20mg/kg의 플루옥세틴(Fluoxetine)을 14일 동안 투여하고 15일째 획득한 혈액에서 세로토닌(serotonin)의 함량을 효소면역측정법으로 측정한 결과이다. *는 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 대조군 대비 복합한약재 추출물 및 플루옥세틴 투여군의 세로토닌 함량이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로 p<0.05이다.
도 3은 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트에게 300mg/kg의 복합 한약재 추출물 및 20mg/kg의 플루옥세틴(Fluoxetine)을 14일 동안 투여하고 15일째 획득한 혈액에서 코르티코스테론(corticosterone)의 함량을 효소면역측정법으로 측정한 결과이다. ##는 정상군(Normal) 대비 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 대조군의 코르티코스테론의 함량이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.01이고, *, **은 대조군 대비 복합한약재 추출물 및 플루옥세틴 투여군의 코르티코스테론의 함량이 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, *은 p<0.05이고, **는 p<0.01이다.
도 4는 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트에게 300mg/kg의 복합 한약재 추출물 및 20mg/kg의 플루옥세틴(Fluoxetine)을 14일 동안 투여하고 15일째 획득한 뇌 내 해마조직에서 IL-1b mRNA의 함량을 실시간유전자분석법으로 측정한 결과이다. ##는 정상군(Normal) 대비 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 대조군의 뇌 내 해마조직에서 IL-1b mRNA의 함량이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.01이고, *은 대조군 대비 복합한약재 추출물 투여군의 뇌 내 해마조직에서 IL-1b mRNA의 함량이 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, p<0.05이다.
도 5는 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트에게 300mg/kg의 복합 한약재 추출물 및 20mg/kg의 플루옥세틴(Fluoxetine)을 14일 동안 투여하고 15일째 획득한 뇌 내 해마조직에서 IL-6 mRNA의 함량을 실시간유전자분석법으로 측정한 결과이다. #는 정상군(Normal) 대비 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 대조군의 뇌 내 해마조직에서 IL-6 mRNA의 함량이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.05이고, **은 대조군 대비 복합한약재 추출물 투여군의 뇌 내 해마조직에서 IL-6 mRNA의 함량이 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, p<0.01이다..
도 6은 레세르핀(reserpine)에 의해 우울증이 유도된 C57BL/6 생쥐에게 300mg/kg의 복합 한약재 추출물 및 20mg/kg의 플루옥세틴(Fluoxetine)을 10일 동안 투여하고 1, 5, 10일째 체중을 측정한 결과이다. ###는 정상군(Normal) 대비 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 대조군의 체중이 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, p<0.001이고, ***은 대조군 대비 복합한약재 추출물 및 플루옥세틴 투여군의 체중이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.001이다.
도 7은 레세르핀(reserpine)에 의해 우울증이 유도된 C57BL/6 생쥐에게 300mg/kg의 복합 한약재 추출물 및 20mg/kg의 플루옥세틴(Fluoxetine)을 10일 동안 투여하고 11일째 강제수영 테스트 결과로 수중에서의 부동자세 유지 시간을 나타낸 것이다. ###는 정상군(Normal) 대비 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 대조군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.001이고, **, ***은 대조군 대비 복합한약재 추출물 및 플루옥세틴 투여군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, **은 p<0.01이고, ***는 p<0.001이다.
도 8은 레세르핀(reserpine)에 의해 우울증이 유도된 C57BL/6 생쥐에게 300mg/kg의 복합 한약재 추출물 및 20mg/kg의 플루옥세틴(Fluoxetine)을 10일 동안 투여하고 11일째 꼬리 현수 실험 결과로, 거꾸로 꼬리가 매달린 상태에서의 부동자세 유지시간을 나타낸 것이다. #는 정상군(Normal) 대비 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 대조군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.05이고, *은 대조군 대비 복합한약재 추출물 및 플루옥세틴 투여군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, p<0.05이다.
도 9는 레세르핀(reserpine)에 의해 우울증이 유도된 C57BL/6 생쥐에게 300mg/kg의 복합 한약재 추출물 및 20mg/kg의 플루옥세틴(Fluoxetine)을 10일 동안 투여하고 12일째 획득한 혈액에서 코르티코스테론(corticosterone)의 함량을 효소면역측정법으로 측정한 결과이다. ###는 정상군(Normal) 대비 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 대조군의 코르티코스테론 함량이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.001이고, **, ***은 대조군 대비 복합한약재 추출물 및 플루옥세틴 투여군의 코르티코스테론 함량이 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, **은 p<0.01이고, ***는 p<0.001이다.
본 발명은 계지, 복령, 목단피, 도인 및 작약으로 이루어진 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 함유하는 우울증의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
상기 우울증은 스트레스에 의한 우울증인 것이 바람직하지만, 이에 한정하지 않는다.
상기 복합 한약재 추출물은 하기의 단계를 포함하는 방법에 의해 제조할 수 있으나, 이에 한정하지 않는다:
(1) 복합 한약재에 추출용매를 가하여 추출하는 단계;
(2) 단계 (1)의 추출물을 여과하는 단계; 및
(3) 단계 (2)의 여과한 추출물을 농축하고 건조하여 추출물을 제조하는 단계.
상기 단계 (1)에서 추출용매는 물, C 1~C 4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물 중에서 선택하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 물이지만 이에 한정하지 않는다. 상기 제조방법에 있어서, 추출방법은 여과법, 열수 추출, 침지 추출, 환류 냉각 추출 및 초음파 추출 등의 당 업계에 공지된 모든 통상적인 방법을 이용할 수 있다. 상기 추출용매는 복합 한약재(계지, 복령, 목단피, 도인 및 작약) 중량의 1~20배 첨가하여 추출하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 5~15배 첨가하는 것이고, 더욱더 바람직하게는 10배 첨가하는 것이다. 추출온도는 60~100℃인 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 또한, 추출시간은 1~48시간인 것이 바람직하며, 1~24시간이 더욱 바람직하고, 3시간이 가장 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 상기 방법에 있어서, 단계 (3)의 농축은 진공 회전 농축기 또는 진공회전증발기를 이용하는 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 또한, 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무 건조 또는 동결건조하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 동결건조이나 이에 한정하지 않는다.
상기 계지, 복령, 목단피. 도인 및 작약은 1~10:1~10:1~10:1~10:1~10의 중량비로 혼합한 것일 수 있으나 이에 한정하지 않는다.
본 발명의 약학 조성물은 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 상기 조성물을 제제화할 경우에는 통상적으로 사용하는 담체, 부형제 또는 희석제를 사용하여 조제할 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니다.
경구투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용된다. 경구투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 또는 시럽제 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제 또는 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁용제, 유제, 동결건조제제 또는 좌제 등이 포함된다. 비수성용제 및 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제(base)로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤, 젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 경구 또는 비경구로 투여될 수 있으며, 비경구 투여시 피부 외용 또는 복강 내, 직장, 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관 내 주사 방식을 선택하는 것이 바람직하지만 이에 제한하지 않는다.
본 발명의 약학 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에 있어서, 약학적으로 유효한 양은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명의 조성물의 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설률 및 질환의 중증도에 따라 그 범위가 다양하며, 일일 투여량은 복합 한약재 추출물의 양을 기준으로 0.01~1000㎎/㎏이고, 바람직하게는 30 내지 500㎎/㎏이고, 더욱 바람직하게는 50~300㎎/㎏이며, 하루 1~6회 투여될 수 있으나, 투여 경로, 비만의 중증도, 성별, 체중, 연령 등에 따라서 증감될 수 있으므로 상기 투여량이 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 계지, 복령, 목단피, 도인 및 작약으로 이루어진 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스 해소 및 우울증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 함유하는 건강기능식품 조성물은 식품에 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합량은 그의 사용 목적(예방 또는 개선용)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 건강기능식품 중에 포함되는 상기 복합 한약재 추출물의 양은 전체 건강기능식품 중량의 0.1 내지 90 중량부로 가할 수 있다. 하지만, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
본 발명의 건강기능식품 조성물이 음료로 사용되는 경우, 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 유효성분인 복합 한약재 추출물을 함유하는 것 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등)) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품 조성물은 상기 유효성분 이외에 추가로, 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 증진제, 펙트산 및 그의 염, 알킨산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 및 탄산음료에 사용되는 탄산화제 중에서 선택된 하나 이상을 더 첨가하여 함유할 수 있다. 이외에도 본 발명의 건강기능식품 조성물은 천연 과일 쥬스 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 상기 과육은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 상기 다양한 첨가제의 비율은 중요하진 않지만, 본 발명의 복합 한약재 추출물 100 중량부 당 0.1~20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하, 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되지 않는다는 것은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.
[실험방법 및 실험재료의 준비]
1. 복합 한약재 추출물의 제조
하기 표 1에 기재된 계지, 복령, 목단피, 도인 및 작약으로 이루어진 복합한약재에 10배의 물을 넣고 100℃에서 3시간 동안 열수 추출하였다. 추출된 용매는 필터(5μm)를 이용하여 걸러낸 후 60℃ 이하에서 증류장치(rotary evaporator)를 이용하여 감압 농축하여 추출물을 제조하였다. 그 다음 복합 한약재 추출물을 300mg/kg의 투여량에 맞게 생리 식염수에 녹인 후 분주하였다.
복합 한약재의 구성 성분 및 함량비
한약재 성분 중량%
계지 20
복령 20
목단피 20
도인 20
작약 20
총계 100
2. 구속 스트레스 또는 레세르핀(reserpine)에 의한 우울증 유도 모델
1) 스트레스에 의한 우울증 유도 모델
수컷 8주령의 Wistar Kyoto 랫트(165-175g)는 중앙실험동물사(Baumoe-ro, Korea)에서 공급받았고, 동물은 실험 당일까지 고형사료(항생제 무첨가, 삼양사료 Co.)와 물을 충분히 공급하고, 온도 22±2℃, 습도 55±15%, 12 시간 light-dark cycle의 환경을 유지하며 1주간 적응시킨 후 실험에 사용하였다.
우울증을 유도하기 위하여 매일 6시간씩 억제스트레스[부동(immobilization) 스트레스를 가하여 습관화(habituation)와 탈감작(desensitization) 효과가 적은 것으로 알려진 신체구금 스트레스(immobilization stress) 모델을 사용함]를 14일 동안 지속하였다.
2) 레세르핀(reserpine)에 의한 우울증 유도 모델
수컷 7주령의 C57BL/6 생쥐(20~25g)는 ㈜대한바이오링크(Chungbuk, Korea)에서 공급받았고, 동물은 실험 당일까지 고형사료 (항생제 무첨가, 삼양사료 Co.)와 물을 충분히 공급하고, 온도 22±2℃, 습도 55±15%, 12 시간 light-dark cycle의 환경을 유지하며 1주 동안 적응시킨 후 실험에 사용하였다.
우울증을 유도하기 위하여 매일 일정시간에 10일 동안 레세르핀(reserpine)을 0.5mg/kg으로 복강주사하여 모노아민 결핍(monoamine depletion)에 의한 우울증을 유도하였다.
3. 복합 한약재 추출물의 투여
구금 스트레스 또는 레세르핀(reserpine)을 복강주사 1시간 전에 약물을 경구투여 하였다. 정상군(normal)과 스트레스 대조군(control)은 생리 식염수를 경구투여 하였고, 복합 한약재 추출물 투여군은 300mg/kg, 플루옥세틴(Fluoxetine; FXT) 그룹은 20mg/kg으로 0.3㎖씩 투여하였다.
4. 체중측정
우울증이 유도된 C57BL/6 생쥐의 체중을 1, 5, 10일째 일정한 시간에 측정하여 평가하였다. 측정은 실험동물 사육실 내 정밀저울로 측정하였다.
5. 강제수영검사(Forced swim test, FST)
투명 아크릴로 제작된 원통의 Water bath(Visionscientific Co., Korea)에 상온의 물을 넣고 우울증을 유도한 Wistar Kyoto 랫트를 꼬리가 바닥에 닿지 않을 높이에 빠뜨린 다음 15분 동안 강제로 예비수영을 시켰다. 24시간 후에 6분 동안 같은 환경에서 수영을 시키면서 부동자세(Immobility)를 유지하는 시간을 측정하였다. 측정은 최종 4분 동안 이루어졌으며, 비디오카메라로 녹화한 뒤, Video tracking software(SMART 3.0, Panlab, Spain)를 이용하여 수중에서 실험동물의 전체적인 움직임을 분석하였다.
6. 꼬리 현수 시험법(Tail suspension test, TST )
하얀색의 아크릴로 제작된 20cm×25cm×30 cm 규격의 오픈된 상자에 꼬리 현수 장치를 설치하고 우울증을 유도한 C57BL/6 생쥐를 꼬리가 바닥에 닿지 않을 높이로 매달아 놓은 뒤 6분 동안 같은 환경에서 관찰하면서 부동자세(Immobility)를 유지하는 시간을 측정하였다. 측정은 최종 4분 동안 이루어졌으며, 비디오카메라로 녹화한 뒤, Video tracking software(SMART 3.0, Panlab, Spain)를 이용하여 C57BL/6 생쥐의 전체적인 움직임을 분석하였다.
7. 혈청 내 세로토닌 측정
실험 종료 후 각 실험동물로부터 분리한 혈청에서 세로토닌의 함량을 측정하였다. 먼저 세로토닌 ELISA kit(Abcam, Cambridge, MA)의 메뉴얼대로 goat anti-rabbit IgG 마이크로플레이트의 비특이적 결합 웰(non-specific binding well)에 150㎕, B 0 웰에 100㎕의 어세이 완충용액을 넣고, 표준물질과 시료 웰에는 각각 100㎕를 넣은 후, 총 활성 웰(Total activity well)과 블랭크 웰(blank well)을 제외하고, 세로토닌 알칼리성 인산 가수분해효소 컨쥬게이트(serotonin Alkaline Phosphatase Conjugate)를 50㎕씩 주입하였다. 블랭크 웰(Blank well), 총 활성 웰(Total activity well), 비특이적 결합 웰(non-specific binding well)을 제외하고 B 0, 표준물질 및 실험군에는 세로토닌 항체를 첨가하였다. 상온에서 500rpm으로 2시간 교반하고 3번의 세척 후, 총 활성 웰에만 세로토닌 알카리성 인산 가수분해효소 컨쥬게이트(serotonin Alkaline Phosphatase Conjugate)을 20배 희석하여, 5㎕ 넣었다. 최종적으로 200㎕씩 pNpp 기질용액을 넣고, 교반 없이 1시간 동안 상온에 반응시켰다. 50㎕의 반응정지 용액(stop solution)으로 발색반응을 중지시킨 후 반응을 종료하여 마이트로플레이트 리더(microplate reader)로 405nm의 파장에서 흡광도를 측정하였다.
8. 혈청 내 코르티코스테론 측정
실험 종료 후 각 실험동물로부터 분리한 혈청에서 코르티코스테론의 함량을 측정하였다. 코르티코스테론 EIA kit (Cayman chemical company, MI, USA)의 메뉴얼에 따라 goat anti-mouse IgG coated microplate의 비특이적 결합 웰(non-specific binding well)에 100㎕의 EIA 완충용액를 가하고, B 0 well에는 100㎕의 EIA 완충용액를 넣었다. 표준물질과 시료 웰에 각각의 준비한 시료를 50㎕를 가하고, 블랭크 웰, 총 활성 웰(Total activity well)을 제외한 모든 웰에 희석한 코르티코스테론 AChE Tracer를 50㎕를 주입하였다. 블랭크 웰, 총 활성 웰(Total activity well), 비특이적 결합 웰(non-specific binding well)를 제외한 웰에 희석한 코르티코스테론 EIA 모노클로날 항체를 50㎕를 첨가하였다. 4℃에서 밤새도록 반응한 후 5번의 세척과정을 거친 뒤, 희석한 200㎕ Ellman's 시약을 각 웰에 반응시키고, 총 활성 웰(Total activity well)에는 Ellman's 시약을 5㎕를 더해서 총량을 맞춰주었다. 90~120분 동안 오비탈 교반기를 이용하여 교반 및 반응시킨 뒤 405nm의 파장에서 흡광도를 측정하였다.
9. 뇌 내 해마조직의 IL-1b, IL-6 mRNA 발현량 측정
실험 종료 후 각 실험동물로부터 적출한 뇌 hippocampus 조직(punch biopsy)에서의 유전자 발현 양상을 real-time PCR 증폭법을 사용하여 관찰하였다. 랫드 뇌 해마 조직(punch biopsy)을 RNAzolB(Tel-Test) 용액으로 RNA를 추출한 뒤 One-step SYBR Green PCR kit(AB science)를 사용하여 cDNA 및 real-time PCR로 분석하였다. 뇌 해마 조직(punch biopsy)에 RNAzolB 500㎕를 넣고 조직파쇄기(homogenizer)로 조직을 분쇄하여 여기에 클로로포름(CHCl 3) 50㎕를 첨가한 후 15초동안 다시 혼합하였다. 이를 얼음에 15분 동안 방치한 후 13,000rpm에서 원심 분리한 후 약 200㎕의 상층액을 회수하여 2-프로판올 200㎕와 동량 혼합 후 천천히 흔들고 얼음에서 15 분 동안 방치하였다. 이를 다시 13,000rpm에서 원심 분리한 후 80% 에탄올로 수세하고 3분동안 진공펌프에서 건조하여 RNA를 추출하였다. 추출한 RNA는 DEPC(diethyl pyrocarbonate)를 처리한 20㎕의 증류수에 녹여 75℃의 히팅블럭에서 불활성화시킨 후 first strand cDNA합성에 사용하였다. 역전사 (reverse transcription) 반응은 준비된 total RNA 3 ㎍을 DNase I(10U/㎕) 2U/tube를 37℃ 히팅블럭(heating block)에서 30분 동안 반응시킨 후 75℃에서 10분 동안 변성시키고, 이에 2.5㎕ 10mM dNTPs mix, 1㎕ random sequence hexanucleotides(25pmole/ 25㎕), RNA 저해제로서 1㎕의 RNase 저해제(20U/㎕), 1㎕의 100mM DTT, 4.5㎕ 5×RT 완충용액(250mM Tris-HCl, pH8.3, 375mM KCl, 15mM MgCl 2)를 가한 후, 1㎕의 M-MLV RT(200U/㎕)를 다시 가하고 DEPC 처리된 증류수로서 최종 부피가 20㎕가 되도록 하였다. 이 20 ㎕의 반응 혼합액을 잘 섞은 뒤 2,000rpm에서 5초동안 원심침강하여 37℃ 히팅블럭에서 45분 동안 반응시켜 first-strand cDNA를 합성한 다음, 95℃에서 5분 동안 방치하여 M-MLV RT를 불활성화 시킨 후 합성이 완료된 cDNA를 polymerase chain reaction(PCR)에 사용하였다. Real time quantitative PCR은 Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR system(Applied Biosystems, USA)를 이용하여 수행하였다.
10. 통계 처리
모든 데이터는 평균±표준편차(means±SD)로 표시하였다. 각 실험군의 결과값은 통계프로그램(one-way ANOVA; post hoc Tukey tests)을 사용하여 통계 처리하였으며, P<0.05 이하의 수준에서 유의성 검정을 실시하였다(* p<0.05, ** p<0.01, *** p<0.001).
실시예 1. 구속 스트레스로 유도된 Wistar Kyoto 랫트에 대한 복합 한약재 추출물의 항우울 효과
본 실시예 1에서는 Wistar Kyoto 랫트에 대한 복합 한약재 추출물의 스트레스에 의한 항우울 효과를 확인하였다. 상세하게는 상기 실험방법에 따라, 우울증을 유도하기 위하여 14일 동안 Wistar Kyoto 랫트에 경구투여 방법으로 정상군과 스트레스 대조군에 생리 식염수를 투여하였고, 양성 대조군에는 20mg/kg의 플루옥세틴(Fluoxetine)을 투여하였으며, 복합 추출물 투여군에는 300mg/kg의 복합 한약재 추출물을 투여하였다. 그 후 1시간 후에 6시간씩 구금 스트레스를 가하여 우울증을 유도한 후, 실험 종료 후 스트레스 및 우울 관련 행동 양상 변화 및 생리적 표적물질을 검사하였다.
1) 구속 스트레스로 유도된 Wistar Kyoto 랫트에 대한 복합 한약재 추출물의 우울 행동에 미치는 효과
복합 한약재 추출물이 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트의 우울행동에 미치는 영향을 확인하였다.
그 결과 도 1에 나타난 바와 같이, 스트레스 대조군의 경우 수중 부동자세유지시간이 유의하게 증가하였고, 복합 한약재 추출물을 투여한 군의 경우 부동자세유지시간이 대조군에 비해 유의미하게 감소하는 것으로 나타났다.
2) 복합 한약재 추출물이 구속 스트레스로 유도된 Wistar Kyoto 랫트에서 세로토닌의 함량에 미치는 효과
복합 한약재 추출물이 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트의 혈액 내에서 세로토닌(serotonin)의 함량에 미치는 영향을 확인하였다. 상세하게는 상기 실험방법에 따라, 우울증을 유도한 Wistar Kyoto 랫트의 혈액을 회수하여 원심분리한 후 혈청 부분을 효소면역측정법으로 세로토닌의 함량을 측정하였다.
그 결과 도 2에 나타난 바와 같이, 스트레스 대조군의 경우 혈중 세로토닌의 농도가 감소하는 것으로 나타났고, 복합 한약재 추출물을 투여한 군은 대조군에 비해 유의미하게 세로토닌의 농도가 증가하는 것으로 나타났다.
3) 복합 한약재 추출물이 구속 스트레스로 유도된 Wistar Kyoto 랫트에서 코르티코스테론 호르몬에 미치는 효과
복합 한약재 추출물이 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트의 혈액 내에서 코르티코스테론(corticosterone)의 농도에 미치는 영향을 확인하였다. 상세하게는 상기 실험방법에 따라, 우울증을 유도한 Wistar Kyoto 랫트의 혈액을 회수하여 원심분리한 후 혈청 부분을 효소면역측정법으로 코르티코스테론의 함량을 측정하였다.
그 결과 도 3에 나타난 바와 같이, 스트레스 대조군의 경우 혈중 코르티코스테론의 농도가 유의미하게 증가하는 것으로 나타났고, 복합 한약재 추출물을 투여한 군은 대조군에 비해 유의미하게 코르티코스테론의 농도가 감소하는 것으로 나타났다.
4) 복합 한약재 추출물이 구속 스트레스로 유도된 Wistar Kyoto 랫트에서 IL-1b mRNA 발현에 미치는 효과
복합 한약재 추출물이 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트의 뇌 내 해마조직에서 IL-1b mRNA 발현에 미치는 영향을 확인하였다. 상세하게는 상기 실험방법에 따라, 우울증을 유도한 Wistar Kyoto 랫트의 해마조직을 회수하여 RNA를 얻고 cDNA를 만들어 실시간유전자분석기를 통해 IL-1b mRNA 발현을 분석하였다.
그 결과 도 4에 나타난 바와 같이, 스트레스 대조군의 경우 IL-1b mRNA 발현량이 증가하는 것으로 나타났고, 복합 한약재 추출물을 투여한 군의 경우 IL-1b mRNA 발현량이 감소하는 것으로 나타났다.
5) 복합 한약재 추출물이 구속 스트레스로 유도된 Wistar Kyoto 랫트에서 IL-6 mRNA 발현에 미치는 효과
복합 한약재 추출물이 구속 스트레스에 의해 우울증이 유도된 Wistar Kyoto 랫트의 뇌 내 해마조직에서 IL-6 mRNA 발현에 미치는 영향을 확인하였다. 상세하게는 상기 실험방법에 따라, 우울증을 유도한 Wistar Kyoto 랫트의 해마조직을 회수하여 RNA를 얻고 cDNA를 만들어 실시간유전자분석기를 통해 IL-6 mRNA 발현을 분석하였다.
그 결과 도 5에 나타난 바와 같이, 스트레스 대조군의 경우 IL-6 mRNA 발현량이 증가하는 것으로 나타났고, 복합 한약재 추출물을 투여한 군의 경우 IL-6 mRNA 발현량이 감소하는 것으로 나타났다.
실시예 2. 레세르핀 (reserpine) 우울증 모델 마우스에서 복합 한약재 추출물의 항우울 효과
레세르핀(reserpine)으로 우울증이 유도된 C57BL/6 마우스에 대한 복합 한약재 추출물의 항우울 효과를 확인하였다. 상세하게는 상기 실험방법에 따라, 우울증을 유도하기 위하여 10일 동안 C57BL/6 마우스에 경구투여 방법으로 정상군과 대조군에 생리 식염수를 투여하였고, 양성 대조군에는 플루옥세틴(Fluoxetine) 투여하였으며, 복합 한약재 추출물 투여군에는 300mg/kg의 복합 한약재 추출물을 투여하였다. 그 후 1시간 후에 레세르핀(reserpine) 0.5mg/kg을 복강 투여하여 우울증을 유도한 후, 실험 종료 후 우울증 관련 행동 양상 변화 및 생리적 표적물질을 검사하였다.
1) 복합 한약재 추출물이 레세르핀 (reserpine) 우울증 모델 마우스에서 체중 변화에 미치는 효과
상기 실험방법에 따라, 우울증을 유도한 C57BL/6 마우스에 대한 1, 5, 10일째 체중을 측정하였다.
그 결과 도 6에 나타난 바와 같이, 대조군의 경우 5일째부터 몸무게가 감소하는 경향이 있었으며 10일째 이르러 현저한 체중 감소가 관찰되었고, 10일째 복합 한약재 추출물을 투여한 군의 체중은 정상군에 비해 약간 감소하기는 하였으나, 대조군과 비교했을 때, 유의미한 차이가 있는 것으로 나타났다.
2) 복합 한약재 추출물이 레세르핀 (reserpine) 우울증 모델 마우스에서 우울 및 불안 행동에 미치는 효과
복합 한약재 추출물이 레세르핀(reserpine) 우울증 모델마우스의 우울 및 불안 관련 행동에 미치는 영향을 확인하였다.
① 강제수영 테스트
상기 실험방법에 따라, 레세르핀(reserpine) 약물투여로 우울증을 유도한 C57BL/6 마우스에 대한 강제수영 테스트를 실시하였다.
그 결과 도 7에 나타난 바와 같이, 대조군의 경우 수중 부동자세유지시간이 증가하는 것으로 나타났고, 복합 한약재 추출물을 투여한 군의 경우 대조군에 비하여 부동자세 유지시간이 유의적으로 감소한 것으로 나타났다.
② 꼬리 현수 시험
상기 실험방법에 따라, 레세르핀(reserpine) 약물투여로 우울증을 유도한 C57BL/6 마우스에 대한 꼬리현수시험을 실시하였다.
그 결과 도 8에 나타난 바와 같이, 대조군의 경우 부동자세 유지시간이 증가하는 것으로 나타났고, 복합 한약재 추출물을 투여한 군의 경우 대조군에 비하여 부동자세 유지시간이 유의적으로 감소한 것으로 나타났다.
3) 복합 한약재 추출물이 레세르핀 (reserpine) 우울증 모델 마우스에서 코르티코스테론 호르몬에 미치는 효과
복합 한약재 추출물이 레세르핀(reserpine) 약물투여로 우울증이 유도된 C57BL/6 마우스의 혈액 내에서 코르티코스테론(corticosterone)의 농도에 미치는 영향을 확인하였다. 상기 실험방법에 따라, 우울증을 유도한 마우스의 혈액을 회수하여 원심분리한 후 혈청 부분을 효소면역측정법으로 코르티코스테론의 함량을 측정하였다.
그 결과 도 9에 나타난 바와 같이, 대조군의 경우 혈중 코르티코스테론의 함량이 증가한 것으로 나타났고, 복합 한약재 추출물을 투여한 군의 경우 대조군에 비하여 코르티코스테론의 양이 유의적으로 감소한 것으로 나타났다.

Claims (7)

  1. 계지, 복령, 목단피, 도인 및 작약으로 이루어진 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 함유하는 우울증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 우울증은 스트레스에 의한 우울증인 것을 특징으로 하는 우울증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 복합 한약재 추출물의 추출용매는 물, C 1~C 4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 우울증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 계지, 복령, 목단피, 도인 및 작약은 1~10:1~10:1~10:1~10:1~10의 중량비로 혼합한 것을 특징으로 하는 우울증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 유효성분 이외에 추가로 담체, 부형제 또는 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 우울증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  6. 계지, 복령, 목단피, 도인 및 작약으로 이루어진 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스 해소 및 우울증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 유효성분 이외에 추가로, 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 증진제, 펙트산 및 그의 염, 알킨산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 및 탄산음료에 사용되는 탄산화제 중에서 선택된 하나 이상을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 스트레스 해소 및 우울증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113117040A (zh) * 2021-04-23 2021-07-16 花安堂生物科技集团有限公司 一种包含天女木兰提取物的组合物和抗抑郁产品

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000069713A (ko) * 1997-11-04 2000-11-25 아까자와 쇼조 궤양성 대장염 치료제
KR20070034561A (ko) * 2007-03-08 2007-03-28 유홍구 사상의학
KR20190003092A (ko) * 2017-06-30 2019-01-09 한국 한의학 연구원 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 및 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000069713A (ko) * 1997-11-04 2000-11-25 아까자와 쇼조 궤양성 대장염 치료제
KR20070034561A (ko) * 2007-03-08 2007-03-28 유홍구 사상의학
KR20190003092A (ko) * 2017-06-30 2019-01-09 한국 한의학 연구원 복합 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 및 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "Existing herbal medicine prescription found to treat depression... First clinical trial", 20 November 2018 (2018-11-20), pages 1 - 4, XP055721555, Retrieved from the Internet <URL:https://www.mk.co.kr/news/it/view/2018/11/725828> *
BO-KYUNG PARK, KIM YU RI, KIM YOUNG HWA, YANG CHANGSOP, SEO CHANG-SEOB, JUNG IN CHUL, JANG IK-SOON, KIM SEUNG-HYUNG, LEE MI YOUNG: "Antidepressant-like effects of gyejibokryeong-hwan in a mouse model of reserpine-induced depression", BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, vol. 2018, 5845491, 26 June 2018 (2018-06-26), pages 1 - 12, XP055721557, ISSN: 2314-6133, DOI: 10.1155/2018/5845491 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113117040A (zh) * 2021-04-23 2021-07-16 花安堂生物科技集团有限公司 一种包含天女木兰提取物的组合物和抗抑郁产品

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