WO2020121504A1 - 摩擦部材、下張り材用摩擦材組成物及び下張り材 - Google Patents

摩擦部材、下張り材用摩擦材組成物及び下張り材 Download PDF

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WO2020121504A1
WO2020121504A1 PCT/JP2018/046012 JP2018046012W WO2020121504A1 WO 2020121504 A1 WO2020121504 A1 WO 2020121504A1 JP 2018046012 W JP2018046012 W JP 2018046012W WO 2020121504 A1 WO2020121504 A1 WO 2020121504A1
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WO
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friction
mass
subbing
carbonaceous particles
parts
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Application number
PCT/JP2018/046012
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English (en)
French (fr)
Inventor
良尚 高橋
光朗 海野
真理 光本
Original Assignee
日立化成株式会社
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    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing

Definitions

  • the present invention relates to a friction member, a friction material composition for a subbing material, a method for producing a friction material composition for a subbing material, and a subbing material.
  • a disc brake pad which is a friction member for braking attached to a two-wheeled vehicle, a four-wheeled vehicle, etc., a friction member in which a backing plate made of metal such as iron is fixed to one surface of a backing plate with a backing member through a backing member.
  • the disc brake pad is used by coating the side surfaces of the back plate and the friction material with paint in order to suppress the generation of rust due to the adhesion of water during use.
  • One of the coating methods for disc brake pads is the powder coating method. In the powder coating method, the disc brake pad is electrically charged, the powder coating is electrically attached to the surface, and then heated in a baking oven to melt the powder coating and form a coating film on the surface of the disc brake pad. Method (see, for example, Patent Document 1).
  • the amount of electrostatic adhesion of the coating material during powder coating is sufficient without increasing the content of graphite in the friction material composition, and the coating film is well formed.
  • Brake pads can be provided.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and is a friction member having an upholstery material, an underlining material and a back plate in this order, the underlaying material does not contain copper, or even if it contains copper of Even in a composition having a content of less than 0.5% by mass as a copper element, a friction member having excellent powder coatability while having a good friction performance, a friction material composition for a subbing material used in the friction member, and It is an object of the present invention to provide a manufacturing method thereof and a subbing material.
  • the present invention relates to the following [1] to [15].
  • At least one carbonaceous particle is a carbonaceous particle (A) having an average particle diameter (D 50 ) of 8 to 60 ⁇ m, and at least another 1
  • the amount of the carbonaceous particles (A) is 1 to 11 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material, and the amount of the carbonaceous particles (B) is 100 parts by mass of the subbing material.
  • a friction material composition for a subbing material which comprises: [6] Of the two or more carbonaceous particles, at least one carbonaceous particle is a carbonaceous particle (A) having an average particle diameter (D 50 ) of 8 to 60 ⁇ m, and at least another one The friction material composition for a subbing material according to the above [5], wherein the seed carbonaceous particles are carbonaceous particles (B) having an average particle diameter (D 50 ) of 7 ⁇ m or less.
  • the amount of the carbonaceous particles (A) blended is 1 to 11 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the friction material composition for underlayment, and the amount of the carbonaceous particles (B) blended is The friction material composition for a subbing material according to the above [6], which is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the friction material composition for a subbing material.
  • Copper is not contained, or the content of copper is less than 0.5 mass% as a copper element even if it is contained, and the carbonaceous particles are contained, and the carbonaceous particles are based on volume.
  • a friction material composition for a subbing material which has two or more peaks in a particle size distribution curve showing a frequency distribution.
  • Friction material composition for underlayment material [13] The friction material composition for a subbing material according to the above [11] or [12], wherein the carbonaceous particles are graphite. [14] A subbing material obtained by molding the friction material composition for a subbing material according to any of [11] to [13] above. [15] A friction member having an upholstery material, the underlayment material according to [14] and a back plate in this order.
  • a friction member having an upholstery material, an underlayment material, and a back plate in this order, and the underlayment material does not contain copper, or even if it contains copper, the content of copper is 0.5 as a copper element.
  • a friction member excellent in powder coatability while having good friction performance even in a composition of less than mass % a friction material composition for an undercoat material used for the friction member, a method for producing the same, and an undercoat material. can do.
  • FIG. 1 It is a schematic diagram (top view) showing a disc brake pad. It is a schematic diagram of the AA cross section in FIG.
  • the constituent elements are not essential unless otherwise specified.
  • the upper limit value or the lower limit value of the numerical range may be replaced with the values shown in the examples.
  • the content of each component in the subbing material or the friction material composition for a subbing material when there are a plurality of types of substances corresponding to each component, unless otherwise specified, the subbing material or the subbing material. It means the total content of the plural kinds of substances present in the friction material composition for materials.
  • the present invention also includes an embodiment in which the items described in the present specification are arbitrarily combined.
  • the friction member of the present embodiment A friction member having an upper material, a lower material and a back plate in this order,
  • the subbing material does not contain copper, or the content of copper is less than 0.5 mass% as a copper element even if it contains,
  • the subbing material is a friction member in which two or more kinds of carbonaceous particles having different average particle diameters (D 50 ) are blended.
  • the structure of the friction member according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
  • the friction member 4 according to the present embodiment includes an upholstery material 1, an underlining material 2, and a back plate 3 in this order.
  • the upholstery material 1 is a friction material serving as the friction surface of the friction member 4
  • the underlaying material 2 is interposed between the backing material 3 and the upholstery material 1 serving as the friction surface of the friction member 4, A layer intended to improve shear strength and crack resistance.
  • the friction member of the present embodiment is not limited to the configuration shown in FIGS. 1 and 2, and for example, a surface for enhancing the adhesive effect of the back plate 3 between the back plate 3 and the subbing material 2.
  • It may be a friction member having a primer layer for the purpose of modification, or may be a friction member having a shim on the side opposite to the side having the subbing material 2 in the back plate 3.
  • the shim is a spacer used for improving the vibration damping property of the friction member.
  • the subbing material included in the friction member of the present embodiment is It does not contain copper, or even if it contains copper, the content of copper is less than 0.5 mass% as a copper element, and two or more kinds of carbonaceous particles having different average particle diameters (D 50 ) are blended. It will be.
  • the subbing material included in the friction member of the present embodiment does not contain copper by containing the carbonaceous particles, or the content of copper is less than 0.5 mass% as a copper element even if it contains copper. Also in terms of composition, good powder coating is possible while having excellent friction performance. The reason for this is not clear, but it can be considered as follows.
  • the conductive path is appropriately formed by containing the carbonaceous particles of a relatively large size at a high frequency, and more than the carbonaceous particles.
  • the number of types of carbonaceous particles to be blended may be two or more having different average particle diameters (D 50 ), and is preferably two. However, depending on the desired performance, the number may be 3 or more, 4 or more, 6 or less, or 5 or less.
  • the average particle diameter of the carbonaceous particles can be measured by a laser diffraction scattering method based on the Mie scattering theory. Specifically, it can be measured by creating a particle size distribution of carbonaceous particles on a volume basis using a laser diffraction/scattering particle size distribution measuring device and setting the median diameter as the average particle diameter.
  • a carbonaceous particle added to ion-exchanged water and subjected to a dispersion treatment by ultrasonic waves of 50 to 300 W for 1 to 10 minutes can be used.
  • a surfactant for example, "Tween-20” manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.
  • As the laser diffraction/scattering particle size distribution measuring device "LA-950" manufactured by Horiba Ltd. can be used.
  • At least one carbonaceous particle is preferably a carbonaceous particle (A) having an average particle diameter (D 50 ) of 8 to 60 ⁇ m.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the carbonaceous particles (A) is preferably 10 to 55 ⁇ m, more preferably 20 to 50 ⁇ m, and further preferably 30 to 45 ⁇ m from the viewpoint of improving the wear resistance of the subbing material.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the carbonaceous particles (A) is preferably 8 to 45 ⁇ m, more preferably 9 to 30 ⁇ m, and further preferably 10 to 25 ⁇ m from the viewpoint of imparting conductivity.
  • At least one kind of carbonaceous particles is preferably carbonaceous particles (B) having an average particle diameter (D 50 ) of 7 ⁇ m or less.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the carbonaceous particles (B) is more preferably 6 ⁇ m or less, further preferably 5 ⁇ m or less, and particularly preferably 4 ⁇ m or less.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the carbonaceous particles (B) may be 0.1 ⁇ m or more, 0.5 ⁇ m or more, or 1 ⁇ m or more.
  • the difference between the average particle diameter (D 50 ) of the carbonaceous particles (A) and the average particle diameter (D 50 ) of the carbonaceous particles (B) is 1 ⁇ m from the viewpoint of imparting conductivity to the subbing material.
  • the above is preferable, 3 ⁇ m or more is more preferable, and 5 ⁇ m or more is further preferable. From the same viewpoint, it may be 10 ⁇ m or more, 20 ⁇ m or more, or 30 ⁇ m or more.
  • the above difference is preferably 50 ⁇ m or less, more preferably 45 ⁇ m or less, and further preferably 40 ⁇ m or less, from the viewpoint of preventing segregation of the carbonaceous particles in the subbing material. From the same viewpoint, it may be 30 ⁇ m or less, 20 ⁇ m or less, or 10 ⁇ m or less.
  • carbonaceous particles other than the carbonaceous particles (A) and the carbonaceous particles (B) may be blended as the carbonaceous particles, but may not be blended. ..
  • the compounding amount of the carbonaceous particles (A) in the subbing material is preferably 1 to 11 parts by mass, more preferably 2 to 10 parts by mass, and further preferably 3 to 9 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material.
  • the blending amount of the carbonaceous particles (B) in the subbing material is preferably 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 0.3 to 7 parts by mass, and 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material. Part by mass is more preferred.
  • the total content of carbonaceous particles in the subbing material is preferably 3 to 11.5 parts by mass, more preferably 5 to 11 parts by mass, and further preferably 7 to 10.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material. It is preferably 7.5 to 10 parts by mass, and particularly preferably.
  • examples of the carbonaceous particles include carbon black, coke, graphite, expanded graphite, expanded graphite, easy graphite, and difficult graphite. Among these, it is said that they are excellent in wear resistance and conductivity. From the viewpoint, graphite is preferable.
  • the type of graphite is not particularly limited and may be artificial graphite or natural graphite, or artificial graphite and natural graphite may be used in combination.
  • the shape of the carbonaceous particles is not particularly limited, and examples thereof include spherical, plate-like, columnar, scaly, fibrous, amorphous, and those having a structure structure, and the carbonaceous material having one of these shapes.
  • the particles and carbonaceous particles having a shape different from the above-mentioned one shape may be mixed and used.
  • the shape of the carbonaceous particles is preferably spherical, amorphous or fibrous from the viewpoint of imparting conductivity.
  • the subbing material included in the friction member of the present embodiment is further selected from the group consisting of a binder, an organic filler, an inorganic filler other than carbonaceous particles (hereinafter, also simply referred to as “inorganic filler”), and a fiber base material. It is preferable to contain one or more of the above.
  • the binder has a function of binding and integrating carbonaceous particles, an organic filler, an inorganic filler, a fiber base material and the like to give a predetermined shape and strength.
  • the binding material is not particularly limited, and a binding material that is commonly used for a subbing material can be used.
  • a thermosetting resin is preferably used. Examples of the thermosetting resin include phenol resin, epoxy resin, polyimide resin and melamine resin.
  • the phenol resin may be an unmodified phenol resin, a modified phenol resin, an elastomer-dispersed phenol resin or the like
  • the modified phenol resin may be an acrylic modified phenol resin, a silicone modified phenol resin, a cashew modified phenol resin, Examples thereof include epoxy-modified phenol resin and alkylbenzene-modified phenol resin.
  • the elastomer-dispersed phenol resin include acrylic elastomer-dispersed phenol resin and silicone elastomer-dispersed phenol resin.
  • unmodified phenol resin, acrylic modified phenol resin, silicone modified phenol resin, and alkylbenzene modified phenol resin are preferable from the viewpoint of giving good heat resistance, moldability and friction coefficient.
  • the binder may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the binder in the subbing material is preferably 5 to 30 parts by mass, more preferably 7 to 25 parts by mass, further preferably 9 to 20 parts by mass, and 10 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material. Part is particularly preferred.
  • Organic filler can exhibit a function as a friction modifier for improving vibration damping property, wear resistance and the like.
  • the organic filler does not include a fibrous material (for example, an organic fiber described later).
  • the organic fillers may be used alone or in combination of two or more.
  • the organic filler may contain an organic filler such as cashew particles, rubber and melamine dust.
  • cashew particles and rubber are preferable from the viewpoint of improving the stability of friction coefficient and wear resistance and suppressing squeaking.
  • Cashew particles and rubber may be used in combination, or cashew particles coated with rubber may be used.
  • the organic fillers may be used alone or in combination of two or more.
  • Cashew particles are obtained by crushing hardened cashew nut shell oil, and are generally referred to as cashew dust. Cashew particles are generally classified into brown-based, brown-black-based, black-based, etc. depending on the type of curing agent used in the curing reaction. By adjusting the molecular weight and the like of cashew particles, it is possible to easily control the heat resistance and sound and vibration properties, and further the film forming property on the rotor, which is a mating material. From the viewpoint of dispersibility, the average particle diameter of cashew particles is preferably 850 ⁇ m or less, more preferably 750 ⁇ m or less, and further preferably 600 ⁇ m or less. The lower limit of the average particle diameter of cashew particles is not particularly limited, and may be 200 ⁇ m or more, 300 ⁇ m or more, and 400 ⁇ m or more.
  • the content thereof is preferably 0.5 to 10 parts by mass, more preferably 1 to 7 parts by mass, and further preferably 2 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material. preferable.
  • the content of cashew particles is at least the above lower limit, it is possible to impart appropriate flexibility to the subbing material, so that the sound vibration tends to be improved, and when it is at most the above upper limit, heat resistance and It tends to be able to suppress the decrease in crack resistance.
  • the rubber normally used for the underlining material can be used, and examples thereof include natural rubber and synthetic rubber.
  • the synthetic rubber include acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), acrylic rubber, isoprene rubber, polybutadiene rubber (BR), styrene butadiene rubber (SBR), silicone rubber, and ground powder of tire tread rubber.
  • NBR acrylonitrile-butadiene rubber
  • BR polybutadiene rubber
  • SBR styrene butadiene rubber
  • silicone rubber and ground powder of tire tread rubber.
  • crushed powder of acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) and tire tread rubber are preferable from the viewpoint of balance of heat resistance, flexibility and manufacturing cost.
  • the content thereof is preferably 0.5 to 10 parts by mass, more preferably 1 to 7 parts by mass, and further preferably 2 to 5 parts by mass, relative to 100 parts by mass of the subbing material. ..
  • the rubber content is in the above range, the elastic modulus of the subbing material tends to be high, and the vibration damping property such as squeaking tends to be avoided, and the heat resistance is deteriorated and the heat history is deteriorated. It tends to be possible to avoid a decrease in strength due to.
  • the total content thereof is preferably 1 to 15 parts by mass, more preferably 3 to 10 parts by mass, and further preferably 5 to 8 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material. preferable.
  • the elastic modulus of the subbing material becomes high, and there is a tendency that it is possible to avoid deterioration of vibration damping property such as squeaking and deterioration of wear resistance, and Deterioration of heat resistance and reduction of strength due to heat history tend to be avoided.
  • the inorganic filler can exhibit a function as a friction modifier for avoiding deterioration of heat resistance, wear resistance, stability of friction coefficient, and the like of the subbing material.
  • the inorganic filler does not include a fibrous material (for example, an inorganic fiber described later).
  • the inorganic fillers may be used alone or in combination of two or more.
  • the inorganic filler there is no particular limitation on the inorganic filler, and an inorganic filler usually used for a subbing material can be used.
  • the inorganic filler include metal sulfides such as antimony trisulfide, tin sulfide, molybdenum disulfide, bismuth sulfide and zinc sulfide; titanium such as potassium titanate, lithium potassium titanate, sodium titanate and magnesium potassium titanate.
  • Acid salt mica, calcium hydroxide, calcium oxide, sodium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, barium sulfate, dolomite, vermiculite, calcium sulfate, granular potassium titanate, talc, clay, zeolite, chromite, zirconium oxide, titanium oxide, Magnesium oxide, triiron tetroxide, zinc oxide, ⁇ -alumina, ⁇ -alumina; iron powder, cast iron powder, aluminum powder, nickel powder, tin powder, zinc powder, and at least one of the above metals Examples thereof include metal powder such as alloy powder. Among these, calcium hydroxide and barium sulfate are preferable.
  • the subbing material contains calcium hydroxide
  • its content is preferably 0.2 to 7 parts by mass, more preferably 0.5 to 5 parts by mass, and more preferably 1 to 3 parts by mass, relative to 100 parts by mass of the subbing material. Parts are more preferred.
  • the subbing material contains barium sulfate
  • the content thereof is preferably 10 to 60 parts by mass, more preferably 30 to 55 parts by mass, and further preferably 40 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material.
  • the subbing material contains an inorganic filler
  • the total content thereof is preferably 20 to 65 parts by mass, more preferably 30 to 60 parts by mass, and further preferably 45 to 55 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material. preferable.
  • the subbing material preferably further contains a fiber base material.
  • the fiber base material has a reinforcing function in the subbing material.
  • Examples of the fiber base material include organic fibers and inorganic fibers.
  • the fiber base material one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the organic fiber is a fibrous material containing an organic substance as a main component.
  • the organic fiber include hemp, cotton, aramid fiber, cellulose fiber, acrylic fiber and the like. Of these, aramid fibers are preferable from the viewpoint of heat resistance.
  • the subbing material contains organic fibers, the content thereof is preferably 0.5 to 10 parts by mass, more preferably 1 to 7 parts by mass, and further preferably 2 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material. preferable.
  • the content of the organic fiber is at least the above lower limit, good shear strength, crack resistance and abrasion resistance tend to be exhibited, and when the content is at most the above upper limit, the organic fiber and other materials in the subbing material It is possible to effectively suppress the deterioration of the shear strength and the crack resistance due to the uneven distribution of.
  • the inorganic fiber is a fibrous material containing an inorganic substance other than a metal and a metal alloy as a main component, and can exhibit an effect of improving the mechanical strength and wear resistance of the subbing material.
  • the inorganic fibers include mineral fibers, glass fibers, fibrous wollastonite, metal fibers, carbon fibers, ceramic fibers, biodegradable ceramic fibers, rock wool, potassium titanate fibers, silica-alumina fibers, and flame-resistant fibers. Be done. Among these, mineral fibers and glass fibers are preferable.
  • the mineral fibers are artificial inorganic fibers that are melt-spun with blast furnace slag such as slag wool, basalt such as basalt fiber, and other natural rocks as the main components.
  • the mineral fibers include mineral fibers containing SiO 2 , Al 2 O 3 , CaO, MgO, FeO, Na 2 O, etc., or mineral fibers containing one or more of these compounds.
  • a mineral fiber containing an aluminum element is preferable, a mineral fiber containing Al 2 O 3 is more preferable, and a mineral fiber containing Al 2 O 3 and SiO 2 is further preferable.
  • the average fiber length of the mineral fibers is preferably 500 ⁇ m or less, more preferably 400 ⁇ m or less, and further preferably 340 ⁇ m or less, from the viewpoint of suppressing the decrease in shear strength. Further, the average fiber length of the mineral fibers may be, for example, 100 ⁇ m or more, and may be 120 ⁇ m or more.
  • the average fiber diameter (diameter) of the mineral fibers is not particularly limited, but is usually 1 to 20 ⁇ m, and may be 2 to 15 ⁇ m.
  • the mineral fiber is preferably biosoluble from the viewpoint of harmfulness to the human body.
  • biosoluble mineral fiber refers to a mineral fiber that is characterized in that even if it is taken into the human body, it is partially decomposed and discharged outside the body in a short time.
  • the chemical composition is such that the total amount of alkali oxides and alkaline earth oxides (total amount of oxides of sodium, potassium, calcium, magnesium, and barium) is 18% by mass or more, and (a) short-term inhalation.
  • Fibers satisfying any of the above include SiO 2 —Al 2 O 3 —CaO—MgO.
  • -FeO (-K 2 O-Na 2 O)-based fibers and the like are mentioned, and at least two kinds selected from SiO 2 , Al 2 O 3 , CaO, MgO, FeO, K 2 O, Na 2 O and the like are optional.
  • the content thereof is preferably 5 to 30 parts by mass, more preferably 10 to 25 parts by mass, and further preferably 13 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material.
  • the subbing material contains glass fibers
  • the content thereof is preferably 1 to 25 parts by mass, more preferably 5 to 20 parts by mass, and even more preferably 7 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the subbing material.
  • the subbing material contains inorganic fibers
  • the total content thereof is preferably 10 to 50 parts by mass, more preferably 15 to 40 parts by mass, and further preferably 20 to 30 parts by mass, relative to 100 parts by mass of the subbing material. ..
  • the mechanical strength and wear resistance of the underlining material can be further improved.
  • the subbing material may be composed of only the above components, and may contain other components other than the above components as necessary.
  • the subbing material does not contain copper, or even if it contains copper, the content of copper is less than 0.5 mass% as a copper element, preferably 0.2 mass% or less, and more preferably 0.05 mass% or less. preferable.
  • the content of copper is in the above range, it is possible to prevent pollution of rivers and the like even if it is released as abrasion powder into the environment.
  • the content of copper indicates the content of copper in the form of fiber, powder, etc., and the copper element (Cu) contained in the copper alloy and the copper compound in the entire subbing material.
  • the subbing material preferably contains no iron-based metal.
  • the content of the iron-based metal in the subbing material is preferably less than 0.5 mass% as an iron element, and 0.2% by mass or less is more preferable, and 0.05% by mass or less is still more preferable.
  • the iron content is in the above range, the rust resistance can be made good, and the deterioration of durability due to rusting at the adhesive interface with the back plate can be suppressed.
  • the subbing material is classified into NAO (Non-Asbestos-Organic) material, and it is a so-called non-asbestos friction material (friction material not containing asbestos, or even when it is contained, the content of asbestos is extremely small). Friction material).
  • the subbing material preferably does not contain asbestos, but when it contains asbestos, the content of asbestos in the subbing material is preferably 0.2% by mass or less.
  • the thickness of the subbing material is preferably 1 mm or more, more preferably 1 to 5 mm, further preferably 1 to 4 mm.
  • the thickness of the underlining material is 1 mm or more, the heat insulating effect between the upholstery material and the back plate is enhanced, and cracks and breaks in the back plate can be effectively suppressed.
  • the subbing material can be manufactured using the friction material composition for subbing material of the present embodiment described later.
  • the upholstery material is formed by molding the friction material composition for the upholstery material, and is a friction material that becomes the friction surface of the friction member.
  • the friction material composition for the upholstery material is not particularly limited, and a known friction material composition for the upholstery material can be used. Specifically, it contains an organic filler, an inorganic filler, a fiber base material and a binder and does not contain copper, or even if it contains copper, the content of copper is 0.5 mass% as a copper element. It is preferable to use the friction material composition for the upholstery material, which is less than 1.
  • the organic filler, the inorganic filler, the fiber base material, and the binder the same ones as those described for the subbing material can be used.
  • the back plate is usually used as a friction member in order to improve the mechanical strength of the friction member, and the material thereof may be metal, fiber reinforced plastic or the like.
  • the back plate include iron, stainless steel, inorganic fiber reinforced plastic, carbon fiber reinforced plastic and the like.
  • the primer layer and the adhesive layer may be those normally used for friction members such as brake shoes.
  • the friction member of the present embodiment includes, for example, a friction material composition for an upholstery material and a friction material composition for an underlining material, which are separately provided, respectively, by a Loedige mixer (“Ledige” is a registered trademark), a pressure kneader, and an Erich. Mixing is performed using a mixer such as a mixer (“Eirich” is a registered trademark), and the mixed friction material composition for the upholstery material and the friction material composition for the underlayment material are preformed integrally by a molding die. , The preform for underlayment material and the preform for upholstery material are superposed on one surface of the back plate, and for example, for 2 to 10 minutes at a molding temperature of 130 to 160° C.
  • the obtained molded product is heat-treated at 150 to 250° C. for 2 to 10 hours, for example.
  • coating, scorch treatment, and polishing treatment may be performed as necessary.
  • the preforming step may be omitted and the mixture may be directly thermoformed.
  • the friction member of the present embodiment is suitable for disc brake pads or drum brake linings. Further, the friction material composition for the upholstery material and the friction material composition for the underlay material are molded into a desired shape, and subjected to steps such as processing and pasting to be used as a friction material for clutch facings, electromagnetic brakes, holding brakes, etc. Can be used.
  • the friction material composition for underlayment material of this embodiment does not contain copper, or even if it contains copper, the content of copper is less than 0.5 mass% as a copper element, and the average particle diameter (D 50 ) Are mixed and two or more kinds of carbonaceous particles are mixed.
  • the description of each component contained in the friction material composition for subbing material of the present embodiment regarding the components contained in the subbing material of the friction member of the present embodiment described above, except for the change in the chemical state of the curable resin and the like. Same as the description.
  • the content of each component in the above-mentioned subbing material can be read as the content of each component in the friction material composition for a subbing material.
  • the friction material composition for a subbing material of the present embodiment can be produced by blending two or more kinds of carbonaceous particles having different average particle diameters (D 50 ), and the above-mentioned components that are blended as necessary. ..
  • the present invention also provides the following second embodiment friction material composition for underlayment material.
  • the friction material composition for a subbing material of the second embodiment does not contain copper, or even if it contains copper, the content of copper is less than 0.5 mass% as a copper element, and contains carbonaceous particles. However, the carbonaceous particles have two or more peaks in a particle size distribution curve showing a frequency-based frequency distribution.
  • the friction material composition for underlayment material of the second embodiment will be described in detail.
  • the carbonaceous particles contained in the friction material composition for a subbing material of the second embodiment have two or more peaks in a particle size distribution curve showing a volume-based frequency distribution.
  • the particle size distribution curve showing the volume-based frequency distribution of carbonaceous particles is measured by the following method, for example. (1) When the carbonaceous particles are in powder form It can be measured by the same method as the average particle diameter of the carbonaceous particles described above. (2) When the carbonaceous particles are contained in the subbing material The cross section formed by cutting the subbing material was observed using a scanning electron microscope/energy dispersive X-ray spectroscopy.
  • the particle diameter (circle equivalent diameter) of 1000 particles arbitrarily selected in the observation of a cross section at 3000 times is measured to obtain a volume-based particle diameter distribution curve in which the horizontal axis is the particle diameter and the vertical axis is the abundance ratio of the particles. That is, in obtaining the particle size distribution curve of the carbonaceous particles in the friction material composition for subbing materials, if the carbonaceous particles can be isolated, the measurement may be performed according to the above method (1). Can be measured as a state of being contained in the subbing material according to the method of (2) above.
  • Carbonaceous particles have a number of peaks in a particle size distribution curve showing a volume-based frequency distribution (hereinafter, simply “peak” means a peak in a particle size distribution curve showing a volume-based frequency distribution). It is sufficient that the number is two or more, and the number is preferably two. However, depending on the desired performance, the number may be three or more, four or more, six or less, or five or less.
  • Arbitrary peaks (excluding the peak on the smallest particle size side) of the two or more peaks of the carbonaceous particles are the first peaks, and any peaks present on the smaller particle size side of the first peaks.
  • 2 is a second peak, the two or more peaks include a first peak having a maximum in the range of 8 to 60 ⁇ m and a second peak having a maximum in the range of 7 ⁇ m or less. It is preferable that it is toxic.
  • the maximum range of the first peak is preferably 10 to 55 ⁇ m, more preferably 20 to 50 ⁇ m, and further preferably 30 to 45 ⁇ m, from the viewpoint of improving the wear resistance of the subbing material. From the viewpoint of improving the conductivity, it is preferably from 8 to 45 ⁇ m, more preferably from 9 to 30 ⁇ m, even more preferably from 10 to 25 ⁇ m.
  • the maximum range of the second peak is preferably 7 ⁇ m or less, more preferably 6 ⁇ m or less, further preferably 5 ⁇ m or less, and particularly preferably 4 ⁇ m or less, from the viewpoint of improving the wear resistance of the subbing material.
  • the maximum range of the second peak may be 0.1 ⁇ m or more, 0.5 ⁇ m or more, or 1 ⁇ m or more.
  • the difference between the maximum of the first peak and the maximum of the second peak is preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 3 ⁇ m or more, still more preferably 5 ⁇ m or more, from the viewpoint of improving conductivity. From the same viewpoint, it may be 10 ⁇ m or more, 20 ⁇ m or more, or 30 ⁇ m or more. Further, the above difference is preferably 50 ⁇ m or less, more preferably 45 ⁇ m or less, and further preferably 40 ⁇ m or less, from the viewpoint of preventing segregation of the carbonaceous particles in the subbing material. From the same viewpoint, it may be 30 ⁇ m or less, 20 ⁇ m or less, or 10 ⁇ m or less.
  • the volume frequency of the first peak is preferably higher than the volume frequency of the second peak.
  • the carbonaceous particle has only two peaks, one of the peaks has a maximum in the range of the maximum of the first peak described above, and the other peak has a maximum of the maximum peak of the second peak described above. It is preferable to have a maximum in the range.
  • the carbonaceous particles have three or more peaks, at least one peak has a maximum in the range of the maximum of the above-mentioned first peak, and another at least one peak has the maximum of the above-mentioned second peak. It is preferable to have a maximum in the maximum range of the peak.
  • a peak (hereinafter, also referred to as “third or more peak”) may be included in a range other than the above-described maximum range of the first peak and the above-described maximum range of the second peak, but is not included. May be.
  • the carbonaceous particles have the third or more peaks, the volume frequency thereof is preferably smaller than the first peak and the second peak.
  • the content of carbonaceous particles in the friction material composition for underlayment material of the second embodiment is preferably 3 to 11.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the friction material composition for underlayment material of the second embodiment. It is more preferably 5 to 11 parts by mass, further preferably 7 to 10.5 parts by mass, and particularly preferably 7.5 to 10 parts by mass.
  • Graphite is preferable as the carbonaceous particles in the friction material composition for underlayment material of the second embodiment, but it is mentioned in the carbonaceous particles contained in the underlayment material of the friction member of the present embodiment described above. Good.
  • the shape and other aspects of the carbonaceous particles in the friction material composition for underlayment material of the second embodiment are the same as those of the carbonaceous particles contained in the underlayment material of the friction member of the present embodiment described above. To be done.
  • the friction material composition for subbing materials of the second embodiment may further contain one or more selected from the group consisting of a binder, an organic filler, an inorganic filler other than carbonaceous particles, and a fiber base material.
  • a binder an organic filler
  • an inorganic filler other than carbonaceous particles an inorganic filler other than carbonaceous particles
  • a fiber base material a fiber base material
  • the present invention also provides a subbing material obtained by molding the above-described friction material composition for subbing material of the second embodiment. Further, the present invention also provides a friction member having an upholstery material, the underlay material, and a back plate in this order.
  • the molding conditions of the friction material composition for the subbing material, each member constituting the friction member, and the manufacturing method are the same as those described in the above-mentioned friction member of the present embodiment.
  • a back plate made of steel plate (Hitachi Automotive Systems, Ltd.) was used for the obtained preform using a forming press (manufactured by Sanki Seiko Co., Ltd.) under conditions of a molding temperature of 140 to 160° C., a molding pressure of 30 MPa, and a molding time of 5 minutes. (Manufactured) and heated and pressed.
  • the obtained molded product was heat-treated at 200° C. for 4.5 hours, polished using a rotary polishing machine, and subjected to scorch treatment at 500° C. to obtain a disc brake pad.
  • the disc brake pads obtained in Examples and Comparative Examples had a back plate thickness of 6 mm, an upholstery material thickness of 7 mm, an underlining material thickness of 2 mm, and a friction material projected area of 52 cm 2 .
  • the disc brake pad used for the above-mentioned measurement of the friction coefficient was prepared by making the upholstery material with a thickness of 4 mm and the underlayment material with a thickness of 4 mm, and polishing and removing the entire upholstery material. Using the obtained disc brake pad, each measurement and evaluation were performed according to the method described above. The results are shown in Table 2.
  • the details of the carbonaceous particles shown in Table 2 are as follows.
  • Examples 1 to 9 which are the friction members of the present embodiment have a good friction coefficient, a large film formation amount of the back plate and the subbing material, and are excellent in powder coatability.
  • the disc brake pad thus obtained had high shear strength, a small rusting area, and excellent weather resistance.
  • Comparative Examples 1 to 6 using only one type of carbonaceous particles Comparative Examples 1, 2 and 4 to 6 in which the amount of carbonaceous particles blended is 4 to 8 parts by mass are powder coatability and It was inferior in weather resistance. Further, in Comparative Example 3 in which the amount of carbonaceous particles added was increased to 12 parts by mass, the powder coatability and weather resistance were good, but the friction coefficient was significantly reduced.

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Abstract

上張り材、下張り材及びバックプレートをこの順に有する摩擦部材であって、　前記下張り材が、銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、且つ、前記下張り材が、平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子を配合してなるものである、摩擦部材に関する。

Description

摩擦部材、下張り材用摩擦材組成物及び下張り材
　本発明は、摩擦部材、下張り材用摩擦材組成物、下張り材用摩擦材組成物の製造方法、及び下張り材に関する。
　二輪車、四輪自動車等に取り付けられている制動用の摩擦部材であるディスクブレーキパッドとして、鉄等の金属からなるバックプレートの一方の面に下張り材を介して上張り材が固着された摩擦部材が用いられている。
　ディスクブレーキパッドは、使用時における水分の付着等に起因する錆の発生を抑制するために、バックプレート及び摩擦材の側面に塗料を塗装して用いられている。
　ディスクブレーキパッドの塗装方法の一つに粉体塗装法がある。粉体塗装法は、ディスクブレーキパッドを帯電させ、粉体塗料を表面に電気的に付着させた後、焼き付け炉で加熱し、粉体塗料を溶融させてディスクブレーキパッドの表面に塗膜を形成する方法である（例えば、特許文献１参照）。
　近年、摩擦材に使用される銅が、ブレーキの摩耗粉として飛散し、河川、湖、海洋等を汚染することが示唆されており、国内及び諸外国において、摩擦材における銅の使用量を制限する動きが高まっている。しかしながら、銅は摩擦材を構成する素材の中でも導電性が高いものであり、銅の使用を制限すると、ディスクブレーキパッドの導電性が低下する。導電性の低下は、粉体塗装時における塗料の静電付着量の減少を招き、その結果、塗装の造膜量が減少して耐食性を備えた良好な塗膜を得ることが難しくなる。
　銅を含まない摩擦材において良好な塗膜を得る手段として、摩擦材組成物に特定の黒鉛を含有させる、あるいは黒鉛量を増量することで摩擦材の導電性を高める方法が提案されている（例えば、特許文献２参照）。しかしながら、摩擦材中の黒鉛を増量すると、黒鉛が有する潤滑作用が高まりすぎ、摩擦係数が低下する問題が生じるため、黒鉛の増量による導電性の向上には限界がある。
　また、摩擦材表面の導電性を高める方法として、塗装工程前に、粉体塗装面の一部又は全部に炭素系粒子分散液を塗布する塗装前処理工程を追加する摩擦材の製造方法が提案されている（特許文献３参照）。
特開２００３－１６６５７４号公報 国際公開２０１４／１４７８０７号 特開２０１８－１４６１０６号公報
　特許文献３の方法によると、摩擦材組成物中の黒鉛の含有量を増量しなくても、粉体塗装時における塗料の静電付着量が十分であり、塗料の造膜が良好であるディスクブレーキパッドを提供することができる。しかしながら、ディスクブレーキパッドの生産性の観点からは、より簡便な方法で、良好な摩擦性能を有しながらも、導電性を高め、粉体塗装性を向上させる技術が望まれている。
　本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、上張り材、下張り材及びバックプレートをこの順に有する摩擦部材であって、下張り材が銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満である組成においても、良好な摩擦性能を有しながら、粉体塗装性に優れる摩擦部材、該摩擦部材に用いられる下張り材用摩擦材組成物及びその製造方法、並びに下張り材を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、下記の本発明によって、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、下記［１］～［１５］に関する。
［１］上張り材、下張り材及びバックプレートをこの順に有する摩擦部材であって、
　前記下張り材が、銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、
　且つ、前記下張り材が、平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子を配合してなるものである、摩擦部材。
［２］前記２種以上の炭素質粒子のうち、少なくとも１種の炭素質粒子が、平均粒子径（Ｄ５０）が８～６０μｍの炭素質粒子（Ａ）であり、且つ、別の少なくとも１種の炭素質粒子が、平均粒子径（Ｄ５０）が７μｍ以下の炭素質粒子（Ｂ）である、上記［１］に記載の摩擦部材。
［３］前記炭素質粒子（Ａ）の配合量が、前記下張り材１００質量部に対して、１～１１質量部であり、前記炭素質粒子（Ｂ）の配合量が、前記下張り材１００質量部に対して、０．１～１０質量部である、上記［１］又は［２］に記載の摩擦部材。
［４］前記２種以上の炭素質粒子が、黒鉛である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の摩擦部材。
［５］銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、且つ、平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子を配合してなる、下張り材用摩擦材組成物。
［６］前記２種以上の炭素質粒子のうち、少なくとも１種の炭素質粒子が、平均粒子径（Ｄ５０）が８～６０μｍの炭素質粒子（Ａ）であり、且つ、別の少なくとも１種の炭素質粒子が、平均粒子径（Ｄ５０）が７μｍ以下の炭素質粒子（Ｂ）である、上記［５］に記載の下張り材用摩擦材組成物。
［７］前記炭素質粒子（Ａ）の配合量が、前記下張り材用摩擦材組成物１００質量部に対して、１～１１質量部であり、前記炭素質粒子（Ｂ）の配合量が、前記下張り材用摩擦材組成物１００質量部に対して、０．１～１０質量部である、上記［６］に記載の下張り材用摩擦材組成物。
［８］前記２種以上の炭素質粒子が、黒鉛である、上記［５］～［７］のいずれかに記載の下張り材用摩擦材組成物。
［９］上記［５］～［８］のいずれかに記載の下張り材用摩擦材組成物を成形してなる下張り材。
［１０］上記［５］～［８］のいずれかに記載の下張り材用摩擦材組成物を製造する方法であって、
　平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子を配合する、下張り材用摩擦材組成物の製造方法。
［１１］銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、且つ、炭素質粒子を含有し、該炭素質粒子が、体積基準の頻度分布を示す粒径分布曲線において、２つ以上のピークを有するものである、下張り材用摩擦材組成物。
［１２］前記２つ以上のピークが、８～６０μｍの範囲に極大を有する第１のピークと、７μｍ以下の範囲に極大を有する第２のピークと、を含むものである、上記［１１］に記載の下張り材用摩擦材組成物。
［１３］前記炭素質粒子が、黒鉛である、上記［１１］又は［１２］に記載の下張り材用摩擦材組成物。
［１４］上記［１１］～［１３］のいずれかに記載の下張り材用摩擦材組成物を成形してなる下張り材。
［１５］上張り材、上記［１４］に記載の下張り材及びバックプレートをこの順に有する摩擦部材。
　本発明によると、上張り材、下張り材及びバックプレートをこの順に有する摩擦部材であって、下張り材が銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満である組成においても、良好な摩擦性能を有しながら、粉体塗装性に優れる摩擦部材、該摩擦部材に用いられる下張り材用摩擦材組成物及びその製造方法、並びに下張り材を提供することができる。
ディスクブレーキパッドを示す模式図（上面図）である。 図１におけるＡ－Ａ断面の模式図である。
　以下、本発明について詳細に説明する。但し、以下の実施形態において、その構成要素は、特に明示した場合を除き、必須ではない。数値及びその範囲についても同様であり、本発明を制限するものではない。
　本明細書中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。さらに、本明細書において、下張り材又は下張り材用摩擦材組成物中の各成分の含有量は、各成分に該当する物質が複数種存在する場合には、特に断らない限り、下張り材又は下張り材用摩擦材組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有量を意味する。
　また、本明細書における記載事項を任意に組み合わせた態様も本発明に含まれる。
［摩擦部材］
　本実施形態の摩擦部材は、
　上張り材、下張り材及びバックプレートをこの順に有する摩擦部材であって、
　前記下張り材が、銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、
　且つ、前記下張り材が、平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子を配合してなるものである、摩擦部材である。
　図１及び図２を参照しながら本実施形態の摩擦部材の構成を説明すると、本実施形態の摩擦部材４は、上張り材１、下張り材２及びバックプレート３をこの順に有する。
　ここで、上張り材１は、摩擦部材４の摩擦面となる摩擦材であり、下張り材２は、摩擦部材４の摩擦面となる上張り材１とバックプレート３との間に介在し、剪断強度及び耐クラック性向上を目的とした層のことである。但し、本実施形態の摩擦部材は、図１及び図２の構成に限定されるものではなく、例えば、バックプレート３と下張り材２との間に、バックプレート３の接着効果を高めるための表面改質を目的としたプライマー層を介在させた摩擦部材であってもよく、前記バックプレート３において、前記下張り材２を有する側とは反対側にシムを有する摩擦部材であってもよい。シムは摩擦部材の制振性向上のために用いられるスペーサーである。
　以下、本実施形態の摩擦部材を構成する各部材について説明する。
＜下張り材＞
　本実施形態の摩擦部材が有する下張り材は、
　銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、且つ、平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子を配合してなるものである。
　本実施形態の摩擦部材が有する下張り材は、上記炭素質粒子を含有することによって、銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満である組成においても、優れた摩擦性能を有しながらも、良好な粉体塗装が可能となる。その原因については定かではないが、次にように考えられる。
　黒鉛に代表される炭素質粒子はそれ自体が導電体であるため、その粒子径が大きい程、導電パスは形成され易くなる。一方、炭素質粒子の粒子サイズが大きくなる程、形成される導電パスは局所的なものとなり、摩擦材全体としての導電性の均質性は十分ではなくなる傾向にある。これに対して、本実施形態の摩擦部材が有する下張り材においては、相対的に大きいサイズの炭素質粒子を高頻度で含有することで導電パスを適切に形成しつつ、該炭素質粒子よりも相対的に小さいサイズの炭素質粒子を高頻度で含有させることによって、摩擦材全体の導電性を均質に保ちながら向上させることができ、これによって、多量の黒鉛を添加せずとも良好な粉体塗装が可能になったものと推測される。
（炭素質粒子）
　配合する炭素質粒子の種類の数は、平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上であればよく、２種であることが好ましい。但し、所望する性能に応じて、３種以上であってもよく、４種以上であってもよく、また、６種以下であってもよく、５種以下であってもよい。
　本実施形態において、炭素質粒子の平均粒子径はミー（Ｍｉｅ）散乱理論に基づくレーザー回折散乱法により測定することができる。具体的にはレーザー回折散乱式粒度分布測定装置により、炭素質粒子の粒度分布を体積基準で作成し、そのメディアン径を平均粒子径とすることで測定することができる。測定サンプルは、イオン交換水に添加した炭素質粒子を５０～３００Ｗの超音波によって１～１０分間分散処理させたものを使用することができる。炭素質粒子の分散性を高めるため、界面活性剤（例えば東京化成工業株式会社製「Ｔｗｅｅｎ－２０」）をイオン交換水１００質量％に対して０．５～５質量％添加することができる。レーザー回折散乱式粒度分布測定装置としては、株式会社堀場製作所製「ＬＡ－９５０」等を使用することができる
　前記２種以上の炭素質粒子のうち、少なくとも１種の炭素質粒子は、平均粒子径（Ｄ５０）が８～６０μｍである炭素質粒子（Ａ）であることが好ましい。炭素質粒子（Ａ）の平均粒子径（Ｄ５０）は、下張り材の耐摩耗性向上の観点からは、１０～５５μｍが好ましく、２０～５０μｍがより好ましく、３０～４５μｍがさらに好ましい。また、炭素質粒子（Ａ）の平均粒子径（Ｄ５０）は、導電性付与の観点からは、８～４５μｍが好ましく、９～３０μｍがより好ましく、１０～２５μｍがさらに好ましい。
　また、前記２種以上の炭素質粒子のうち、少なくとも１種の炭素質粒子は、平均粒子径（Ｄ５０）が７μｍ以下である炭素質粒子（Ｂ）であることが好ましい。炭素質粒子（Ｂ）の平均粒子径（Ｄ５０）は、６μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましく、４μｍ以下が特に好ましい。炭素質粒子（Ｂ）の平均粒子径（Ｄ５０）は、０．１μｍ以上であってもよく、０．５μｍ以上であってもよく、１μｍ以上であってもよい。
　前記２種以上の炭素質粒子として、炭素質粒子（Ａ）と炭素質粒子（Ｂ）とを配合することが好ましい。そのとき、炭素質粒子（Ａ）の平均粒子径（Ｄ５０）と、炭素質粒子（Ｂ）の平均粒子径（Ｄ５０）との差は、下張り材への導電性付与の観点から、１μｍ以上が好ましく、３μｍ以上がより好ましく、５μｍ以上がさらに好ましい。また、同様の観点から、１０μｍ以上であってもよく、２０μｍ以上であってもよく、３０μｍ以上であってもよい。
　また上記の差は、炭素質粒子の下張り材内での偏析防止の観点から、５０μｍ以下が好ましく、４５μｍ以下がより好ましく、４０μｍ以下がさらに好ましい。また、同様の観点から、３０μｍ以下であってもよく、２０μｍ以下であってもよく、１０μｍ以下であってもよい。
　本実施形態の摩擦部材が有する下張り材においては、炭素質粒子として、炭素質粒子（Ａ）及び炭素質粒子（Ｂ）以外の炭素質粒子も配合してもよいが、配合しなくてもよい。
　下張り材中における炭素質粒子（Ａ）の配合量は、下張り材１００質量部に対して、１～１１質量部が好ましく、２～１０質量部がより好ましく、３～９質量部がさらに好ましい。
　下張り材中における炭素質粒子（Ｂ）の配合量は、下張り材１００質量部に対して、０．１～１０質量部が好ましく、０．３～７質量部がより好ましく、０．５～５質量部がさらに好ましい。
　下張り材中における炭素質粒子の合計配合量は、下張り材１００質量部に対して、３～１１．５質量部が好ましく、５～１１質量部がより好ましく、７～１０．５質量部がさらに好ましく、７．５～１０質量部が特に好ましい。
　本実施形態において、炭素質粒子としては、例えば、カーボンブラック、コークス、黒鉛、膨張黒鉛、膨張化黒鉛、易黒鉛、難黒鉛等が挙げられ、これらの中でも、耐摩耗性及び導電性に優れるという観点から、黒鉛であることが好ましい。
　黒鉛の種類は特に限定されず、人造黒鉛であってもよく、天然黒鉛であってもよく、人造黒鉛と天然黒鉛とを併用してもよい。
　炭素質粒子の形状は特に限定されず、例えば、球状、板状、柱状、鱗片状、繊維状、不定形状、ストラクチャー構造を有するもの等が挙げられ、これらのうちの１つの形状を有する炭素質粒子と、上記１つの形状とは異なる形状を有する炭素質粒子とを混合して用いてもよい。これらの中でも、炭素質粒子の形状は、導電性付与の観点から、球状、不定形状、繊維状が好ましい。
　本実施形態の摩擦部材が有する下張り材は、さらに、結合材、有機充填材、炭素質粒子以外の無機充填材（以下、単に「無機充填材」ともいう）及び繊維基材からなる群から選択される１種以上を含有することが好ましい。
（結合材）
　結合材は、炭素質粒子、有機充填材、無機充填材、繊維基材等を結合して一体化し、所定の形状と強度を与える機能を有する。
　結合材としては特に制限はなく、下張り材に通常用いられる結合材を用いることができる。
　結合剤としては、例えば、熱硬化性樹脂が好適に用いられる。
　熱硬化性樹脂としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、メラミン樹脂等が挙げられる。フェノール樹脂は、未変性フェノール樹脂であってもよく、変性フェノール樹脂、エラストマー分散フェノール樹脂等であってもよく、変性フェノール樹脂としては、アクリル変性フェノール樹脂、シリコーン変性フェノール樹脂、カシュー変性フェノール樹脂、エポキシ変性フェノール樹脂、アルキルベンゼン変性フェノール樹脂等が挙げられる。エラストマー分散フェノール樹脂としては、アクリルエラストマー分散フェノール樹脂、シリコーンエラストマー分散フェノール樹脂等が挙げられる。これらの中でも、良好な耐熱性、成形性及び摩擦係数を与えるという観点から、未変性フェノール樹脂、アクリル変性フェノール樹脂、シリコーン変性フェノール樹脂、アルキルベンゼン変性フェノール樹脂が好ましい。
　結合材は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　下張り材中における結合材の含有量は、下張り材１００質量部に対して、５～３０質量部が好ましく、７～２５質量部がより好ましく、９～２０質量部がさらに好ましく、１０～１５質量部が特に好ましい。結合材の含有量を上記範囲とすることで、下張り材の強度を保ち、弾性率が高くなることによる鳴き等の制振性悪化をより抑制できる。
（有機充填材）
　有機充填材は、制振性、耐摩耗性等を向上させるための摩擦調整剤としての機能を発現し得るものである。ここで、本実施形態おいて、有機充填材は繊維形状のもの（例えば後述の有機繊維）を含まない。有機充填材は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　有機充填材としては、カシューパーティクル、ゴム、メラミンダスト等の有機充填材を含有していてもよい。これらの中でも、摩擦係数の安定性及び耐摩耗性を良好にする観点並びに鳴きを抑制する観点から、カシューパーティクル、ゴムが好ましい。カシューパーティクル及びゴムは併用してもよいし、カシューパーティクルをゴムで被覆したものを用いてもよい。
　有機充填材は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　カシューパーティクルは、カシューナッツシェルオイルを硬化させたものを粉砕して得られ、一般的に、カシューダストと称されることもある。
　カシューパーティクルは、一般的に、硬化反応に使用する硬化剤の種類に応じて、茶系、茶黒系、黒系等に分類される。カシューパーティクルは、分子量等を調整することで、耐熱性及び音振性、さらに相手材であるロータへの被膜形成性等を制御し易くすることが可能である。
　カシューパーティクルの平均粒子径は、分散性の観点から、８５０μｍ以下が好ましく、７５０μｍ以下がより好ましく、６００μｍ以下がさらに好ましい。カシューパーティクルの平均粒子径の下限値に特に制限はなく、２００μｍ以上であってもよく、３００μｍ以上であってもよく、４００μｍ以上であってもよい。
　下張り材がカシューパーティクルを含有する場合、その含有量は、下張り材１００質量部に対して、０．５～１０質量部が好ましく、１～７質量部がより好ましく、２～５質量部がさらに好ましい。カシューパーティクルの含有量が上記下限値以上であると、下張り材に適度な柔軟性を付与することができるため、音振性を改善できる傾向にあり、上記上限値以下であると、耐熱性及び耐クラック性の低下を抑制できる傾向にある。
　ゴムとしては、下張り材に通常用いられるゴムを用いることができ、例えば、天然ゴム、合成ゴム等が挙げられる。合成ゴムとしては、アクリロニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、アクリルゴム、イソプレンゴム、ポリブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、シリコーンゴム、タイヤトレッドゴムの粉砕粉等が挙げられる。これらの中でも、耐熱性、柔軟性及び製造コストのバランスの観点から、アクリロニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、タイヤトレッドゴムの粉砕粉が好ましい。
　下張り材がゴムを含有する場合、その含有量は、下張り材１００質量部に対して、０．５～１０質量部が好ましく、１～７質量部がより好ましく、２～５質量部がさらに好ましい。ゴムの含有量が上記範囲であると、下張り材の弾性率が高くなること、及び鳴き等の制振性が悪化することを避けることができる傾向にあり、また、耐熱性の悪化及び熱履歴による強度低下を避けることができる傾向にある。
　下張り材が有機充填材を含有する場合、その合計含有量は、下張り材１００質量部に対して、１～１５質量部が好ましく、３～１０質量部がより好ましく、５～８質量部がさらに好ましい。有機充填材の合計含有量が上記範囲であると、下張り材の弾性率が高くなること、並びに鳴き等の制振性の悪化及び耐摩耗性の悪化を避けることができる傾向にあり、また、耐熱性の悪化及び熱履歴による強度低下を避けることができる傾向にある。
（無機充填材）
　無機充填材は、下張り材の耐熱性、耐摩耗性、摩擦係数の安定性等の悪化を避けるための摩擦調整剤としての機能を発現し得るものである。ここで、本実施形態においては、無機充填材は繊維形状のもの（例えば後述の無機繊維）を含まない。
　無機充填材は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　無機充填材としては特に制限はなく、下張り材に通常用いられる無機充填材を用いることができる。無機充填材としては、例えば、三硫化アンチモン、硫化スズ、二硫化モリブデン、硫化ビスマス、硫化亜鉛等の金属硫化物；チタン酸カリウム、チタン酸リチウムカリウム、チタン酸ナトリウム、チタン酸マグネシウムカリウム等のチタン酸塩；マイカ、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、ドロマイト、バーミキュライト、硫酸カルシウム、粒状チタン酸カリウム、タルク、クレー、ゼオライト、クロマイト、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、四酸化三鉄、酸化亜鉛、α－アルミナ、γ－アルミナ；鉄粉末、鋳鉄粉末、アルミニウム粉末、ニッケル粉末、スズ粉末、亜鉛粉末、及び上記金属のうちの少なくとも１つの金属を含有する合金粉末等の金属粉末などが挙げられる。これらの中でも、水酸化カルシウム、硫酸バリウムが好ましい。
　下張り材が水酸化カルシウムを含有する場合、その含有量は、下張り材１００質量部に対して、０．２～７質量部が好ましく、０．５～５質量部がより好ましく、１～３質量部がさらに好ましい。
　下張り材が硫酸バリウムを含有する場合、その含有量は、下張り材１００質量部に対して、１０～６０質量部が好ましく、３０～５５質量部がより好ましく、４０～５０質量部がさらに好ましい。
　下張り材が無機充填材を含有する場合、その合計含有量は、下張り材１００質量部に対して、２０～６５質量部が好ましく、３０～６０質量部がより好ましく、４５～５５質量部がさらに好ましい。
（繊維基材）
　下張り材は、さらに、繊維基材を含有することが好ましい。
　繊維基材は、下張り材において補強作用を示すものである。
　繊維基材としては、有機繊維、無機繊維が挙げられる。
　繊維基材は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
－有機繊維－
　有機繊維とは、有機物を主成分とする繊維状の材料である。
　有機繊維としては、麻、木綿、アラミド繊維、セルロース繊維、アクリル繊維等が挙げられる。これらの中でも、耐熱性の観点から、アラミド繊維が好ましい。
　下張り材が有機繊維を含有する場合、その含有量は、下張り材１００質量部に対して、０．５～１０質量部が好ましく、１～７質量部がより好ましく、２～５質量部がさらに好ましい。有機繊維の含有量が上記下限値以上であると、良好なせん断強度、耐クラック性及び耐摩耗性が発現する傾向にあり、上記上限値以下であると、下張り材中の有機繊維と他材料の偏在によるせん断強度及び耐クラック性の悪化を効果的に抑制することができる。
－無機繊維－
　無機繊維とは、金属及び金属合金以外の無機物を主成分とする繊維状の材料であり、下張り材の機械強度及び耐摩耗性を向上する効果を発現し得るものである。
　無機繊維としては、鉱物繊維、ガラス繊維、繊維状ウォラストナイト、金属繊維、炭素繊維、セラミック繊維、生分解性セラミック繊維、ロックウール、チタン酸カリウム繊維、シリカアルミナ繊維、耐炎化繊維等が挙げられる。これらの中でも、鉱物繊維、ガラス繊維が好ましい。
　鉱物繊維は、スラグウール等の高炉スラグ、バサルトファイバー等の玄武岩、その他の天然岩石等を主成分として溶融紡糸した人造無機繊維である。鉱物繊維としては、例えば、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＦｅＯ、Ｎａ２Ｏ等を含有する鉱物繊維、又はこれら化合物を１種もしくは２種以上含有する鉱物繊維等が挙げられる。鉱物繊維としては、アルミニウム元素を含む鉱物繊維が好ましく、Ａｌ２Ｏ３を含有する鉱物繊維がより好ましく、Ａｌ２Ｏ３とＳｉＯ２とを含有する鉱物繊維がさらに好ましい。
　鉱物繊維の平均繊維長は、せん断強度の低下を抑制する観点から、５００μｍ以下が好ましく、４００μｍ以下がより好ましく、３４０μｍ以下がさらに好ましい。また、鉱物繊維の平均繊維長は、例えば、１００μｍ以上であってもよく、１２０μｍ以上であってもよい。
　鉱物繊維の平均繊維径（直径）に特に制限はないが、通常、１～２０μｍであり、２～１５μｍであってもよい。
　鉱物繊維は、人体有害性の観点から、生体溶解性であることが好ましい。ここでいう生体溶解性の鉱物繊維とは、人体内に取り込まれた場合でも短時間で一部分解され体外に排出される特徴を有する鉱物繊維である。具体的には、化学組成が、アルカリ酸化物及びアルカリ土類酸化物の総量（ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム及びバリウムの酸化物の総量）が１８質量％以上で、且つ、（ａ）短期吸入暴露による生体内耐久試験で、長さが２０μｍ超の繊維の半減期が１０日未満であること、（ｂ）短期気管内注入による生体内耐久試験で、長さが２０μｍ超の繊維の半減期が４０日未満であること、（ｃ）腹腔内投与試験で有意な発ガン性が無いこと、又は、（ｄ）長期吸入暴露試験で発ガン性と結びつく病理所見又は腫瘍形成が無いこと、のいずれかを満たす繊維（（ＥＵ指令９７／６９／ＥＣのＮｏｔａ　Ｑ（発癌性適用除外）参照）を示す。このような生体分解性鉱物繊維としては、ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ－ＭｇＯ－ＦｅＯ（－Ｋ２Ｏ－Ｎａ２Ｏ）系繊維等が挙げられ、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＦｅＯ、Ｋ２Ｏ及びＮａ２Ｏ等から選択される少なくとも２種を任意の組み合わせで含有する鉱物繊維が挙げられる。
　下張り材が鉱物繊維を含有する場合、その含有量は、下張り材１００質量部に対して、５～３０質量部が好ましく、１０～２５質量部がより好ましく、１３～２０質量部がさらに好ましい。
　下張り材がガラス繊維を含有する場合、その含有量は、下張り材１００質量部に対して、１～２５質量部が好ましく、５～２０質量部がより好ましく、７～１５質量部がさらに好ましい。
　下張り材が無機繊維を含有する場合、その合計含有量は、下張り材１００質量部に対して、１０～５０質量部が好ましく、１５～４０質量部がより好ましく、２０～３０質量部がさらに好ましい。無機繊維の合計含有量が上記範囲であると、より一層下張り材の機械強度及び耐摩耗性を向上させることができる。
（その他の材料）
　下張り材は、上記各成分のみからなるものであってもよく、必要に応じて、上記各成分以外のその他の成分を含有していてもよい。
（銅含有量）
　下張り材は、銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、０．２質量％以下が好ましく、０．０５質量％以下がより好ましい。銅の含有量が上記範囲であると、環境中に摩耗粉として放出されても、河川等の汚染を引き起こさないものとすることができる。なお、銅の含有量は、繊維状、粉末状等の銅、銅合金及び銅化合物に含まれる銅元素（Ｃｕ）の、下張り材全体における含有量を示す。
（鉄含有量）
　下張り材は、鉄系金属を含有しないことが好ましいが、鉄系金属を含有する場合には、下張り材中における鉄系金属の含有量は、鉄元素として０．５質量％未満が好ましく、０．２質量％以下がより好ましく、０．０５質量％以下がさらに好ましい。鉄の含有量が上記範囲であると、耐錆性を良好なものとすることができ、バックプレートとの接着界面での発錆による耐久性低下を抑制できる。
（アスベスト含有量）
　下張り材は、ＮＡＯ（Non-Asbestos-Organic）材に分類されるものであり、いわゆるノンアスベスト摩擦材（アスベストを含有しない摩擦材、又は含有する場合であってもアスベストの含有量が極微量の摩擦材）である。下張り材はアスベストを含有しないことが好ましいが、アスベストを含有する場合には、下張り材中におけるアスベストの含有量は、０．２質量％以下が好ましい。
　下張り材の厚みは、１ｍｍ以上が好ましく、１～５ｍｍがより好ましく、１～４ｍｍがさらに好ましい。下張り材の厚みが１ｍｍ以上であると、上張り材とバックプレート間の断熱効果が高くなり、バックプレートのクラック及び割れを効果的に抑制することができる。
　下張り材は、後述する本実施形態の下張り材用摩擦材組成物を用いて製造することができる。
＜上張り材＞
　上張り材は、上張り材用摩擦材組成物を成形してなるものであり、摩擦部材の摩擦面となる摩擦材である。上張り材用摩擦材組成物としては、特に制限はなく、公知の上張り材用摩擦材組成物を利用することができる。具体的には、有機充填材、無機充填材、繊維基材及び結合材を含有し、銅を含まないか、又は銅を含んでいても該銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満である上張り材用摩擦材組成物を用いることが好ましい。有機充填材、無機充填材、繊維基材及び結合材については、下張り材において説明したものと同様のものを使用することができる。
＜バックプレート＞
　バックプレートは、摩擦部材の機械的強度の向上のために、通常、摩擦部材として用いるものであり、材質としては、金属、繊維強化プラスチック等を用いることができる。バックプレートとしては、鉄、ステンレス、無機繊維強化プラスチック、炭素繊維強化プラスチック等が挙げられる。プライマー層及び接着層としては、通常、ブレーキシュー等の摩擦部材に用いられるものであればよい。
＜摩擦部材の製造方法＞
　本実施形態の摩擦部材は、例えば、上張り材用摩擦材組成物と下張り材用摩擦材組成物をそれぞれ別々に、レーディゲミキサー（「レーディゲ」は登録商標）、加圧ニーダー、アイリッヒミキサー（「アイリッヒ」は登録商標）等の混合機を用いて混合し、混合後の上張り材用摩擦材組成物と下張り材用摩擦材組成物とを成形金型にて一体で予備成形し、バックプレートの一方の面に、下張り材用予備成形体及び上張り材用予備成形体を重ね合わせ、例えば、成形温度１３０～１６０℃、成形圧力２０～５０ＭＰａの条件で２～１０分間で成形し、得られた成形物を、例えば、１５０～２５０℃で２～１０時間熱処理することで製造される。また、必要に応じて、塗装、スコーチ処理、研磨処理を行ってもよい。上記工程の中で、予備成形工程を省略して混合物を直接熱成形してもよい。
　本実施形態の摩擦部材は、ディスクブレーキパッド用又はドラムブレーキライニング用として好適である。また、上張り材用摩擦材組成物と下張り材用摩擦材組成物を目的形状に成形、加工、貼り付け等の工程を施すことにより、クラッチフェーシング、電磁ブレーキ、保持ブレーキ等の摩擦材としても使用することができる。
［下張り材用摩擦材組成物］
　本実施形態の下張り材用摩擦材組成物は、銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、且つ、平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子を配合してなるものである。
　本実施形態の下張り材用摩擦材組成物が含有する各成分についての説明は、硬化性樹脂等の化学状態変化を除き、上記した本実施形態の摩擦部材が有する下張り材が含有する成分についての説明と同じである。例えば、上記した下張り材中の各成分の含有量は、下張り材用摩擦材組成物中の各成分の含有量と読み替えることができる。
　本実施形態の下張り材用摩擦材組成物は、平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子、及び必要に応じて配合される上記各成分を配合して製造することができる。
［第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物］
　また、本発明は次の第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物も提供する。
　第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物は、銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、且つ、炭素質粒子を含有し、該炭素質粒子が、体積基準の頻度分布を示す粒径分布曲線において、２つ以上のピークを有するものである。
　以下、第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物について詳細に説明する。
＜炭素質粒子＞
　第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物が含有する炭素質粒子は、体積基準の頻度分布を示す粒径分布曲線において、２つ以上のピークを有するものである。
　なお、本実施形態において、炭素質粒子についての体積基準の頻度分布を示す粒径分布曲線は、例えば、以下の方法によって測定されるものである。
（１）炭素質粒子が粉末状である場合
　上記した炭素質粒子の平均粒子径と同じ方法によって測定することができる。
（２）炭素質粒子が下張り材中に含有された状態である場合
　下張り材を切削して形成した断面を、走査型電子顕微鏡／エネルギー分散型Ｘ線分光法を用いて観察し、この５００～３０００倍の断面観察において任意に選び出した１０００個の粒子径（円相当径）を測定し、横軸を粒子径、縦軸を粒子の存在比率としてプロットした体積基準の粒径分布曲線を得る。
　すなわち、下張り材用摩擦材組成物中における炭素質粒子の粒径分布曲線を得るに当たっては、炭素質粒子を単離可能であれば上記（１）の方法に従って測定すればよく、単離できない場合は、上記（２）の方法に従って下張り材中に含有された状態として測定すればよい。
　炭素質粒子は、体積基準の頻度分布を示す粒径分布曲線におけるピーク（以下、単に「ピーク」というときは、体積基準の頻度分布を示す粒径分布曲線におけるピークを意味する。）の数は、２つ以上であればよく、２つであることが好ましい。但し、所望する性能に応じて、３つ以上であってもよく、４つ以上であってもよく、また、６つ以下であってもよく、５つ以下であってもよい。
　炭素質粒子が有する２つ以上のピークのうちの任意のピーク（但し、最も小粒径側のピークを除く）を第１のピーク、該第１のピークよりも小粒径側に存在する任意のピークを第２のピークとしたとき、上記２つ以上のピークは、８～６０μｍの範囲に極大を有する第１のピークと、７μｍ以下の範囲に極大を有する第２のピークと、を含むものであることが好ましい。
　上記第１のピークの極大の範囲は、下張り材の耐摩耗性向上の観点からは、１０～５５μｍが好ましく、２０～５０μｍがより好ましく、３０～４５μｍがさらに好ましい。また、導電性向上の観点からは、８～４５μｍが好ましく、９～３０μｍがより好ましく、１０～２５μｍがさらに好ましい。
　上記第２のピークの極大の範囲は、下張り材の耐摩耗性向上の観点からは、７μｍ以下が好ましく、６μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましく、４μｍ以下が特に好ましい。また、第２のピークの極大の範囲は、０．１μｍ以上であってもよく、０．５μｍ以上であってもよく、１μｍ以上であってもよい。
　上記第１のピークの極大と、上記第２のピークの極大との差は、導電性向上の観点から、１μｍ以上が好ましく、３μｍ以上がより好ましく、５μｍ以上がさらに好ましい。また、同様の観点から、１０μｍ以上であってもよく、２０μｍ以上であってもよく、３０μｍ以上であってもよい。
　また上記の差は、炭素質粒子の下張り材内での偏析防止の観点から、５０μｍ以下が好ましく、４５μｍ以下がより好ましく、４０μｍ以下がさらに好ましい。また、同様の観点から、３０μｍ以下であってもよく、２０μｍ以下であってもよく、１０μｍ以下であってもよい。
　上記第１のピークの体積頻度は、上記第２のピークの体積頻度よりも大きいことが好ましい。
　炭素質粒子が２つのみのピークを有するとき、その一方のピークは、上記した第１のピークの極大の範囲に極大を有し、その他方のピークは、上記した第２のピークの極大の範囲に極大を有することが好ましい。
　炭素質粒子が３つ以上のピークを有するとき、少なくとも１つのピークは、上記した第１のピークの極大の範囲に極大を有し、且つ、別の少なくとも１つのピークは、上記した第２のピークの極大の範囲に極大を有することが好ましい。上記した第１のピークの極大の範囲及び上記した第２のピークの極大の範囲以外にピーク（以下、「第３以上のピーク」ともいう）を有していてもよいが、有していなくてもよい。炭素質粒子が第３以上のピークを有する場合においては、その体積頻度は、第１のピーク及び第２のピークよりも小さいことが好ましい。
　第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物中における炭素質粒子の含有量は、第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物１００質量部に対して、３～１１．５質量部が好ましく、５～１１質量部がより好ましく、７～１０．５質量部がさらに好ましく、７．５～１０質量部が特に好ましい。
　第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物中における炭素質粒子としては黒鉛が好ましいが、上記した本実施形態の摩擦部材が有する下張り材が含有する炭素質粒子において挙げられたものであってもよい。
　第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物中における炭素質粒子の形状、その他の態様等は、上記した本実施形態の摩擦部材が有する下張り材が含有する炭素質粒子の説明と同様に説明される。
　第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物は、さらに、結合材、有機充填材、炭素質粒子以外の無機充填材及び繊維基材からなる群から選択される１種以上を配合してもよい。結合材、有機充填材、無機充填材及び繊維基材についての説明は、上記した本実施形態の摩擦部材における説明と同様に説明される。
［下張り材及び摩擦部材］
　本発明は、上記した第２実施態様の下張り材用摩擦材組成物を成形してなる下張り材も提供する。さらに、本発明は、上張り材、上記下張り材及びバックプレートをこの順に有する摩擦部材をも提供する。
　下張り材用摩擦材組成物の成形条件、摩擦部材を構成する各部材及び製造方法は、上記した本実施形態の摩擦部材における説明と同様に説明される。
　以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら制限を受けるものではない。
　各例で得られたディスクブレーキパッドは、以下の評価方法に従って評価した。
［評価方法］
（１）粉体塗装性の評価
　各例で作製したディスクブレーキパッドを、旭サナック株式会社製の静電粉体塗装装置「ＳＦＣ－ＱＴＲ１００」を用いて粉体塗装した。塗装後のディスクブレーキパッドのバックプレート及び下張り材の造膜量（塗膜厚み）を以下の方法によって測定した。
（１－１）バックプレートの造膜量
　バックプレートの造膜量は、株式会社ケツト化学研究所製のデュアルタイプ膜厚計「ＬＺ－２００Ｊ」を用いて塗膜厚みを計測し、以下の基準に基づき評価した。
　Ａ：塗膜厚みが２０μｍ超え
　Ｂ：塗膜厚みが１０μｍ以上２０μｍ以下
　Ｃ：塗膜厚みが１０μｍ未満
（１－２）下張り材の造膜量
　下張り材の造膜量は、塗装後のディスクブレーキパッドを、図１のＡ－Ａの位置で切断し、マイクロスコープ（株式会社キーエンス製）を用いて切断面における塗膜厚みを計測し、以下の基準に基づき評価した。
　Ａ：塗膜厚みが１５μｍ超え
　Ｂ：塗膜厚みが５μｍ以上１５μｍ以下
　Ｃ：塗膜厚みが５μｍ未満
（２）せん断強度及び発錆面積の測定（耐候性の評価）
　塗装後のディスクブレーキパッドを５質量％塩水中に１０分間浸漬した後、２３℃で１２０分間空気中に放置し、７０℃で３０分間乾燥する工程を１サイクルとし、これを５００サイクル及び７５０サイクル行った後、ＪＩＳＤ ４４１５（２００７年）に準拠して、せん断強度を測定すると共に、せん断面における発錆面積を測定し、断面積全体に対する発錆面積の比率を求めた。
（３）摩擦係数の測定（摩擦特性の評価）
　下張り材の摩擦性能は、各例で作製したディスクブレーキパッドを５０％研磨し、下張り材が摺動面に露出した状態で評価した。
　摩擦係数は、自動車技術会規格「ＪＡＳＯ　Ｃ４０６」に基づいて測定し、第２効力試験における摩擦係数の平均値を算出した。摩擦係数が大きいほど、摩擦性能に優れることを示す。
［ディスクブレーキパッドの作製］
実施例１～９及び比較例１～６
　表１及び２に示す配合量に従って、上張り材用摩擦材組成物及び下張り材用摩擦材組成物それぞれについて各成分を配合し、別々にレーディゲミキサー（株式会社マツボー製、商品名：レーディゲミキサーＭ２０）で混合して、上張り材用摩擦材組成物及び下張り材用摩擦材組成物を得た。該上張り材用摩擦材組成物及び下張り材用摩擦材組成物を一体で成形プレス（王子機械工業株式会社製）にて予備成形した。得られた予備成形物を成形温度１４０～１６０℃、成形圧力３０ＭＰａ、成形時間５分間の条件で、成形プレス（三起精工株式会社製）を用いて鋼板製のバックプレート（日立オートモティブシステムズ株式会社製）と共に加熱加圧成形した。得られた成形品を２００℃で４．５時間熱処理し、ロータリー研磨機を用いて研磨し、５００℃のスコーチ処理を行ってディスクブレーキパッドを得た。なお、実施例及び比較例で得たディスクブレーキパッドは、バックプレートの厚さ６ｍｍ、上張り材の厚さ７ｍｍ、下張り材の厚さ２ｍｍ、摩擦材投影面積５２ｃｍ２である。なお、上記摩擦係数の測定に用いるディスクブレーキパッドは、上張り材の厚さ４ｍｍ、下張り材の厚さ４ｍｍで作製し、上張り材を全て研磨し除去することで得た。
　得られたディスクブレーキパッドを用いて、前記方法に従って各測定及び評価を行った。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
表２に記載の炭素質粒子の詳細は以下の通りである。
　・黒鉛１；平均粒子径（Ｄ５０）４０μｍ、人造黒鉛、形状：球状
　・黒鉛２；平均粒子径（Ｄ５０）１０μｍ、人造黒鉛、形状：不定形状
　・黒鉛３；平均粒子径（Ｄ５０）４μｍ、天然黒鉛、形状：不定形状
　・黒鉛４；平均粒子径（Ｄ５０）２μｍ、人造黒鉛、形状：不定形状
　表２から、本実施形態の摩擦部材である実施例１～９は、良好な摩擦係数を有しつつ、バックプレート及び下張り材の造膜量が多く、粉体塗装性に優れていた。また、これにより得られたディスクブレーキパッドは、せん断強度が高く、発錆面積が小さく、耐候性に優れていた。
　一方、１種のみの炭素質粒子を用いた比較例１～６のうち、炭素質粒子の配合量を４～８質量部とした比較例１、２及び４～６は、粉体塗装性及び耐候性に劣っていた。また、炭素質粒子の配合量を１２質量部まで増量した比較例３は、粉体塗装性及び耐候性は良好であったが、摩擦係数が大幅に低下した。
１　　上張り材
２　　下張り材
３　　バックプレート
４　　ディスクブレーキパッド

Claims (15)

  1. 　上張り材、下張り材及びバックプレートをこの順に有する摩擦部材であって、
    　前記下張り材が、銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、
    　且つ、前記下張り材が、平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子を配合してなるものである、摩擦部材。
  2. 　前記２種以上の炭素質粒子のうち、少なくとも１種の炭素質粒子が、平均粒子径（Ｄ５０）が８～６０μｍの炭素質粒子（Ａ）であり、且つ、別の少なくとも１種の炭素質粒子が、平均粒子径（Ｄ５０）が７μｍ以下の炭素質粒子（Ｂ）である、請求項１に記載の摩擦部材。
  3. 　前記炭素質粒子（Ａ）の配合量が、前記下張り材１００質量部に対して、１～１１質量部であり、前記炭素質粒子（Ｂ）の配合量が、前記下張り材１００質量部に対して、０．１～１０質量部である、請求項１又は２に記載の摩擦部材。
  4. 　前記２種以上の炭素質粒子が、黒鉛である、請求項１～３のいずれか１項に記載の摩擦部材。
  5. 　銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、且つ、平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子を配合してなる、下張り材用摩擦材組成物。
  6. 　前記２種以上の炭素質粒子のうち、少なくとも１種の炭素質粒子が、平均粒子径（Ｄ５０）が８～６０μｍの炭素質粒子（Ａ）であり、且つ、別の少なくとも１種の炭素質粒子が、平均粒子径（Ｄ５０）が７μｍ以下の炭素質粒子（Ｂ）である、請求項５に記載の下張り材用摩擦材組成物。
  7. 　前記炭素質粒子（Ａ）の配合量が、前記下張り材用摩擦材組成物１００質量部に対して、１～１１質量部であり、前記炭素質粒子（Ｂ）の配合量が、前記下張り材用摩擦材組成物１００質量部に対して、０．１～１０質量部である、請求項６に記載の下張り材用摩擦材組成物。
  8. 　前記２種以上の炭素質粒子が、黒鉛である、請求項５～７のいずれか１項に記載の下張り材用摩擦材組成物。
  9. 　請求項５～８のいずれか１項に記載の下張り材用摩擦材組成物を成形してなる下張り材。
  10. 　請求項５～８のいずれか１項に記載の下張り材用摩擦材組成物を製造する方法であって、
    　平均粒子径（Ｄ５０）が異なる２種以上の炭素質粒子を配合する、下張り材用摩擦材組成物の製造方法。
  11. 　銅を含有しないか、又は含有していても銅の含有量は銅元素として０．５質量％未満であり、且つ、炭素質粒子を含有し、該炭素質粒子が、体積基準の頻度分布を示す粒径分布曲線において、２つ以上のピークを有するものである、下張り材用摩擦材組成物。
  12. 　前記２つ以上のピークが、８～６０μｍの範囲に極大を有する第１のピークと、７μｍ以下の範囲に極大を有する第２のピークと、を含むものである、請求項１１に記載の下張り材用摩擦材組成物。
  13. 　前記炭素質粒子が、黒鉛である、請求項１１又は１２に記載の下張り材用摩擦材組成物。
  14. 　請求項１１～１３のいずれか１項に記載の下張り材用摩擦材組成物を成形してなる下張り材。
  15. 　上張り材、請求項１４に記載の下張り材及びバックプレートをこの順に有する摩擦部材。
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