WO2020100270A1 - 耳鳴治療器および耳鳴治療プログラム - Google Patents

耳鳴治療器および耳鳴治療プログラム Download PDF

Info

Publication number
WO2020100270A1
WO2020100270A1 PCT/JP2018/042361 JP2018042361W WO2020100270A1 WO 2020100270 A1 WO2020100270 A1 WO 2020100270A1 JP 2018042361 W JP2018042361 W JP 2018042361W WO 2020100270 A1 WO2020100270 A1 WO 2020100270A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sound
tinnitus
treatment
tinnitus treatment
volume
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/042361
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
野田　和裕
Original Assignee
野田　和裕
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 野田　和裕 filed Critical 野田　和裕
Priority to US17/292,256 priority Critical patent/US11228854B2/en
Priority to DE112018008142.7T priority patent/DE112018008142T5/de
Priority to PCT/JP2018/042361 priority patent/WO2020100270A1/ja
Priority to CN201880099440.3A priority patent/CN113038911B/zh
Priority to JP2020556543A priority patent/JP6883716B2/ja
Publication of WO2020100270A1 publication Critical patent/WO2020100270A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R25/00—Deaf-aid sets, i.e. electro-acoustic or electro-mechanical hearing aids; Electric tinnitus maskers providing an auditory perception
    • H04R25/75—Electric tinnitus maskers providing an auditory perception
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/12—Audiometering
    • A61B5/128—Audiometering evaluating tinnitus
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R25/00—Deaf-aid sets, i.e. electro-acoustic or electro-mechanical hearing aids; Electric tinnitus maskers providing an auditory perception
    • H04R25/50—Customised settings for obtaining desired overall acoustical characteristics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2505/00—Evaluating, monitoring or diagnosing in the context of a particular type of medical care
    • A61B2505/09—Rehabilitation or training
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0204—Operational features of power management
    • A61B2560/0214—Operational features of power management of power generation or supply
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M21/00—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis
    • A61M2021/0005—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus
    • A61M2021/0027—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus by the hearing sense
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R2430/00—Signal processing covered by H04R, not provided for in its groups
    • H04R2430/03—Synergistic effects of band splitting and sub-band processing

Definitions

  • the present invention relates to a device or the like that outputs a therapeutic sound used to suppress or reduce tinnitus perceived by a patient.
  • Tinnitus is a kind of perception of sound that has no corresponding external sound as a sound source. Tinnitus is said to affect a few to 15% of the general population. There is still no way to objectively test tinnitus, and the cause is unknown.
  • TRT tinnitus Retaining Therapy
  • TRT is a therapy of training that aims at acclimatization to tinnitus, including providing counseling and listening to the patient.
  • Jastreboff PJ "Phantom auditory perception (tinnitus): mechanisms of generation and perception", Neuroscience Research, the Japan Neuroscience Society, August1990, vol. 8, issue 4, pp. 22 Langguth, B., Kreuzer, PM., Kleinjung, T., and De Ridder, D. (2013). Tinnitus: causes and clinical management. Lancet Neurol. 12 (9): 920-930. Doi: 10.1016 / S1474- 4422 (13) 70160-1 Sedley, W., Friston, KJ, Gander, PE, Kumar, S., and Griffiths, TD (2016). An Integrative Tinnitus Model Based on Sensory Precision. Trends Neurosci. 39 (12): 799-812.do. .
  • Tinnitus clinical measurement. Otolaryngol Clin N Am. 36: 293-305. Roberts, LE, Moffat, G., Baumann, M., Ward, LM, and Bosnyak, DJ (2008). Residual inhibition functions overlap overlap tinnitus spectra the region of auditory threshold shift. J Assocaryng4.to. 417-435. Galazyuk, A.V., Voytenko, S.V., and Longenecker, R.J. (2017). Long-Lasting forward Suppression of Spontaneous Firing in Auditory Neurons. Implication to the Residual Inhibitions
  • Patent Document 1 it is said that an effect comparable to masker therapy can be obtained by presenting "an optimum sound that is weaker than tinnitus and has a pitch quality different from that of tinnitus" rather than a sound that masks tinnitus. Like the masker therapy, it is not a proposal based on a new view on the mechanism of tinnitus suppression effect.
  • Non-Patent Document 1 This theory is a theory that the patient's own strong awareness (alertness) for tinnitus amplifies the sound, but the sound that causes it is not actually measured, and the tinnitus sound does not decrease in TRT.
  • the purpose of counseling and listening to sounds in TRT is to weaken the patient's strong awareness of specific sounds.
  • the device that the inventor of the present application considers necessary for the treatment of tinnitus controls tinnitus according to the mechanism by which tinnitus is recognized and the rules deduced from data based on measurement, which will be described later.
  • the present invention systematically and efficiently finds a therapeutic sound suitable for suppression or alleviation of tinnitus of each patient (hereinafter, also simply referred to as treatment of tinnitus), thereby suppressing the load on the therapist and the patient, and A tinnitus treatment device that presents the treatment sound is provided.
  • a tinnitus treatment device is a tinnitus treatment device for giving a sound stimulation for tinnitus treatment to a user who is a tinnitus patient every unit period, and stores a control unit and a treatment program.
  • a recording medium, and the treatment program is executed by the control unit to analogize one or both of the RI effect curve and the TL decrease curve of each tinnitus treatment sound for the user, and analogize the RI effect.
  • a tinnitus treatment sound is created based on either or both of a curve and a TL decrease curve, and the created tinnitus therapy sound is presented to the user for each of the unit periods via a sound presentation unit to provide the sound stimulation. Give to the user.
  • a control program for a tinnitus treatment device includes a control unit, and controls the tinnitus treatment device for giving a sound stimulus for tinnitus treatment to a user who is a tinnitus patient for each unit period.
  • a tinnitus treatment program which is executed by the control unit to infer one or both of an RI effect curve and a TL decrease curve of each tinnitus treatment sound for the user, and analogize the RI effect curve and the TL.
  • a tinnitus treatment sound is created based on either or both of the decrease curves, and the created tinnitus therapy sound is presented to the user for each unit period via a sound presentation unit, thereby giving the sound stimulation to the user. ..
  • a recording medium such as a system, an integrated circuit, a computer program, or a computer-readable CD-ROM, and an apparatus, a system, a method, an integrated circuit, a computer. It may be realized by any combination of the program and the recording medium.
  • the tinnitus treatment device suppresses the load on the therapist and the patient to find a treatment sound suitable for suppressing or alleviating the tinnitus of each patient, and presents the found treatment sound.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of sound perception by integrating sound changes, for explaining the knowledge on which the invention according to the present application is based.
  • FIG. 2A is a diagram illustrating an example of the differential PCM (Pulse Code Modulation).
  • FIG. 2B is a schematic diagram showing a differential PCM showing an example of ridge height measurement, for explaining the knowledge that is the basis of the invention according to the present application.
  • FIG. 2C is a schematic diagram showing that, in the measurement of the height of a ridge, when the measurement interval decreases, the difference in height between the interval points decreases.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of sound perception by integrating sound changes, for explaining the knowledge on which the invention according to the present application is based.
  • FIG. 2A is a diagram illustrating an example of the differential PCM (Pulse Code Modulation).
  • FIG. 2B is a schematic diagram showing a differential PCM showing an example of ridge height measurement, for explaining the knowledge that is the basis of
  • FIG. 3 is a schematic diagram for explaining a tinnitus generation process of a patient in a PU (Perception Update, also referred to as perception update) model which is the basis of the invention according to the present application.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing the difference between the acute phase and the chronic phase of tinnitus with and without correction of the predicted value of tinnitus.
  • FIG. 5 is a schematic diagram for explaining the principle of RI (Residual Inhibition, also referred to as residual inhibition) according to the hypothesis of tinnitus development process of a patient.
  • FIG. RI Residual Inhibition
  • FIG. 7A is a schematic diagram showing an experiment designed to derive a time curve of perceptual drift as a control.
  • FIG. 7B is a schematic diagram showing a comparative experiment in which the masker sound changes abruptly with an increase or decrease in the volume change of 10 dB, and an experiment in which the RI effect decreases due to the perceptual update.
  • FIG. 7A is a schematic diagram showing an experiment designed to derive a time curve of perceptual drift as a control.
  • FIG. 7B is a schematic diagram showing a comparative experiment in which the masker sound changes abruptly with an increase or decrease in the volume change of 10 dB, and an experiment in which the RI effect decreases due to the perceptual update.
  • FIG. 8A is for obtaining a change in perceptual value due to RI (RI effect curve), and shows an example in which the masker presenting time is 20 seconds, and the perceptual value is the total perceptual value including the masker sound and the perception of only tinnitus excluding the masker sound. It is the figure which showed the curve which estimated the value (tinnitus volume).
  • FIG. 8B is a diagram similarly displaying only the tinnitus volume with the masker presentation time of 10 seconds.
  • FIG. 8C is a diagram showing only the tinnitus volume with the masker presentation time of 20 seconds.
  • FIG. 8D is a diagram in which the curve of tinnitus volume when the masker presentation time is 1 minute or more is estimated by repeating the procedure of FIGS. 8B and 8C.
  • FIG. 9A is a schematic diagram showing the progress of tinnitus volume due to integration of sound stimuli in an example of a masker presentation time of 10 minutes.
  • FIG. 9B is a schematic diagram showing an example of the progress of tinnitus volume in the example of the masker presentation time of 30 minutes.
  • FIG. 10A is a diagram illustrating an example of the progress of the recovery of the tinnitus volume after a certain period of time from the presentation of the tinnitus treatment sound, and a diagram for explaining the analogy of the RI effect curve.
  • FIG. 10B is a diagram illustrating two examples of the progress of the tinnitus volume during the presentation of the tinnitus treatment sound, and is a diagram illustrating the analogy of one example of the TL decrease curve.
  • FIG. 10A is a diagram illustrating an example of the progress of the recovery of the tinnitus volume after a certain period of time from the presentation of the tinnitus treatment sound, and a diagram for explaining the analogy of the RI effect curve.
  • FIG. 10B is a diagram illustrating two examples of the progress of the tinnitus volume during the presentation of the tinnitus treatment sound, and is a diagram illustrating the analogy of one example of the TL decrease curve.
  • FIG. 11A is a diagram showing the progress of the tinnitus volume and the predicted value of the tinnitus when the masker sound for 10 seconds and the silence for 10 seconds are repeated, but the masker volume decreases each time.
  • FIG. 11B is a diagram showing the progress of the predicted value of tinnitus when the masker sound is presented for 10 minutes and then the volume is slightly lowered.
  • FIG. 12 is a block diagram showing a functional configuration of the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 13A is a diagram showing an example of a data structure of course data used in the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 13B is a diagram showing the content of one course included in the example of the above-mentioned course data in chronological order.
  • FIG. 14 is a diagram showing an example of a sound material list used in the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 15 is a diagram showing an example of a data structure of treatment history data used in the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 16 is a diagram showing an example of a data structure of treatment plan data used in the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 17A is a diagram showing an example of a tinnitus treatment device according to an embodiment.
  • FIG. 17B is a diagram showing an example of the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 18A is a diagram showing a screen example displayed by the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 18B is a diagram showing an example of a screen displayed by the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 18C is a diagram showing an example of a screen displayed by the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 18D is a diagram showing an example of a screen displayed by the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 18E is a diagram showing an example of a screen displayed by the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 18F is a diagram showing an example of a screen displayed by the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 18G is a diagram showing an example of a screen displayed by the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 18H is a diagram showing an example of a screen displayed by the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 19A is a diagram showing an example of a screen displayed by the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 19B is a diagram showing an example of a screen displayed by the tinnitus treatment device according to the embodiment.
  • FIG. 20A is an image obtained by capturing a video of the inspection result displayed on the monitor from the one pure-tone audiometric test apparatus.
  • FIG. 20B is an image obtained by capturing a video of the inspection result displayed on the monitor from another pure tone audiometric test apparatus.
  • FIG. 20A is an image obtained by capturing a video of the inspection result displayed on the monitor from the one pure-tone audiometric test apparatus.
  • FIG. 20B is an image obtained by capturing a video of the inspection result displayed
  • FIG. 21A is a flowchart of an example of a procedure for acquiring the numerical value of the inspection result from the image of the inspection result taken in by the information processing device.
  • FIG. 21B is a diagram showing an example of a predetermined format in which the numerical values of the inspection result acquired from the image are stored.
  • Tinnitus is the perception of sound in the absence of a corresponding external auditory stimulus. Most individuals experience transient tinnitus, whereas chronic tinnitus is present in about 10% -15% of the population (Non-Patent Document 2). Many explanation models for tinnitus have been proposed so far, but few have been able to adequately and comprehensively explain hallucinatory features (Non-Patent Document 3). Almost all models hypothesize that altered neural activity or abnormalities in auditory cortical structure are the major causes of tinnitus [4]. However, the neural changes proposed by these models take days (4) and are in sharp contrast to some temporal features of tinnitus.
  • Tinnitus may suddenly appear within minutes after a person has been placed in a completely quiet environment, and subsides immediately upon returning to a normal environment (Non-Patent Documents 5, 6, 7).
  • Tinnitus is attenuated almost immediately (usually within 1 minute) by the presentation of the masker sound. When the masker sound is removed, tinnitus perception returns to the pre-masker level within minutes (Non-Patent Documents 8, 9, 10, 11).
  • PU Perception Update
  • This model is an information processing model based on a data compression technique generally used for compression of music and image files called differential pulse code modulation (Differential PCM, also referred to as differential PCM; see Patent Document 2). Indicates tinnitus due to an error.
  • the model further assumes that the auditory cortex recognizes sound input by comparing it with the input at the previous moment and acts as a detector of input changes.
  • auditory N1 is a prominent electromagnetic response of the auditory cortex evoked approximately 100 ms after the start and end of choppy sounds or changes in continuous sounds (Non-Patent Document 12), and the process of detecting changes in the auditory cortex. Is showing. In fact, recent studies have revealed that the auditory N1 detects changes by comparing the information of the preceding stimulus and the information of the subsequent stimulus (Non-Patent Document 13).
  • auditory N1 is a prominent cerebral cortex response to both occurrence (On-response: On-N1) and disappearance (Off-Response: Off-N1) of auditory stimulation (Non-Patent Document 12).
  • the auditory sensation N1 may also be elicited by a continuous complex timbre pitch or a rare timbre change (Change-N1, Non-Patent Document 14).
  • Sensory memory is defined as the shortest memory in the multi-store memory model (Non-Patent Document 15), and is considered to last in the range of 10 seconds (Non-Patent Document 16) to 15 seconds (Non-Patent Document 17). (Non-patent document 18). Moreover, sensory memory is not dependent on attention and is unique to the sensory system.
  • Non-Patent Document 19 concluded that both ON-N1 and Change-N1 are produced by the same neural mechanism and are part of a sensory memory-based change detection system. Furthermore, they showed that the Change-N1 response was evoked by changes in acoustic stimuli, whereas ON-N1 was a response evoked by changes from the preceding silence. Finally, Yamashiro et al. (Non-Patent Document 20) show that, like ON-N1, OFF-N1 is a reaction based on the sensory memory system, and both ON-N1 and OFF-N1 are subtypes of Change-N1. It is possible to think that there is. In light of these findings of Change-N1, ON-N1 and OFF-N1 are now also considered to be responses that signal detected changes in auditory stimuli.
  • FIG. 1 shows an example of intermittent tone bursts (eg, 6000 Hz) reaching the auditory system.
  • intermittent tone bursts eg, 6000 Hz
  • Significant changes in neuronal firing in the auditory cortex occur during the onset and loss of stimuli.
  • the brain derives sound intensity (volume) based on changes in auditory input, it is necessary to integrate the actual value of changes.
  • the motor hypothesis behind the Perceptual Update (PU) model is that the perception of sound is not determined by determining absolute sound parameters, but by determining the relative change in input from the last moment. It is to be continuously updated in the auditory system.
  • PU Perceptual Update
  • the auditory stimulation is initially 30 dB, then increases to 80 dB at time point I, further increases to 100 dB at time point II, and finally decreases to 50 dB at time point III.
  • the auditory cortex receives new information different from the information previously received from the inner ear at time points I, II, and III.
  • the hearing N1 is elicited by a change in sound.
  • the PU model proposes that the auditory Nl exhibits magnitudes of change (+50, +20, and -50) as opposed to absolute magnitude of stimulus (eg, sound level).
  • the hearing system achieves perception by integrating the relative values provided by hearing N1.
  • the PU model is similar to the data compression / decompression technology called differential pulse code modulation (differential PCM) (Patent Document 2).
  • Differential PCM is used to process data that is correlated with adjacent data, such as processing audio and image files.
  • the next data point (data [n + 1]) is derived by adding the altitude difference (difference [n]) to the current data point (data [n]).
  • FIG. 2B shows how differential PCM works, with the example of a climber walking along a path along a ridge.
  • the sea level (relative position to the sea surface) at each point on the route is (1) directly measuring the height of each point, or (2) measuring the sea level height only at the point a and It can be obtained by calculating the difference in altitude (relative to the previous point). If you want to obtain the sea level at very short intervals on the route (for example, every 10 m) (Fig. 2C), the number of measurement points is larger than that of Fig. 2B, and thus the size of the sea level data for the entire route increases. To do. Here, the shorter the distance between adjacent points, the smaller the height difference between the points. Then, this difference can be expressed by a smaller number of bits, that is, a data size. Therefore, when the method (2) is used, the increase in data size can be suppressed more than in the method (1).
  • the PU model assumes that the auditory system constantly updates its perceptual state based on changes in the acoustic signal, whose perception is updated when the auditory N1 is evoked. In the absence of N1 response, the PU model suggests that perception can be maintained for the duration of sensory memory.
  • the auditory system can maintain short-term perception without requiring sensory input updates.
  • Such systems include sensory memory and echo memory, believed to last between 10 seconds (16) and 15 seconds (17), although some authors Argue that these storage systems preserve sensory imprints for a longer period of time (Non-patent Document 16, Non-patent Document 21, Non-patent Document 22).
  • FIG. 3 shows a situation where the auditory system cannot reliably detect a change in sound that produces a maximum volume of 30 dB or less. More specifically, panel A shows a situation in which a sound change cannot be detected below a certain threshold in the case of inner ear injury, and panel B shows N1 for subthreshold acoustic changes (time IV, time V, time VI). Indicates no reaction.
  • the PU model becomes uncertain as it is unable to maintain perception when the acoustic stimulus falls below the lower bound of the applied frequency for a duration longer than the length of sensory memory. Suggests that. Since the sensory memory gradually decreases with the stop of stimulation and lasts for about 10 seconds (Non-Patent Document 16), its effect on sensory perception also gradually decreases and ends about 10 seconds after the stop of stimulation. In such a case, if the period of sensory memory is exceeded, sensory drift may occur, resulting in uncertain perception, which may lead to hallucination perception. Perception can be arbitrary, as it can take on a variety of different values, including those that produce such hallucinations.
  • the brain makes a guess based on a theory such as predictive coding, so that the perceptual value reaches the predicted value.
  • the predicted value is defined as TL. That is, tinnitus is an arbitrary perception that leads to an incorrect prediction value TL.
  • the PU model definition calculates the next perceptual value by adding the change input to the current perceptual value (TL). Subsequent perceptual value calculations continue based on the current value from the baseline added to the TL. That is, TL behaves like an integer constant in mathematical integration. Therefore, the external input is perceived in addition to the tinnitus perception in the corresponding frequency band (eg, 4000 Hz).
  • TL current perceptual value
  • Non-Patent Document 23 explains that in the theory of free energy, the brain optimizes predictive coding using generalized coordinates.
  • Generalized coordinates are a common concept in physics and are typically used to assess the position and momentum of an object. For example, when the scenery is viewed from a moving train, the viewpoint changes, but the position of the scenery is recognized to be fixed. The impression that the viewpoint changes according to the movement is that the brain has learned about the causal structure of the world. We think that the concept of coordinate movement also applies to the perception of volume.
  • Tinnitus is a false perception of TL.
  • Typical situation Tinnitus volume (TV) TL.
  • Residual inhibition (RI) refers to a phenomenon in which tinnitus perception remains suppressed after a suitable masking stimulus offset, typically lasting for tens of seconds (Non-Patent Documents 24, 25). RI is optimally induced by a masking sound that has an intensity greater than the minimum intensity required to mask tinnitus.
  • Galazyuuk et al. (27) used in vivo extracellular recordings in conscious mice to find that approximately 40% of spontaneous activity of inferior colliculus neurons showed anterior inhibition after sound offset.
  • FIG. 5 shows how the RI of chronic patients is explained by the PU model.
  • Panel A shows the effect of the volume of the masker sound on the actual volume.
  • Panel B shows the response of auditory N1 to the masker sound.
  • Panel C shows the progression of the perceived loudness of a tinnitus patient caused by a masker sound.
  • a 4000 Hz masker is presented. Although this example is specific to 4000 Hz sound, it is believed that this phenomenon occurs in parallel for all frequencies simultaneously.
  • the perceptual value Prior to time point I, the perceptual value is equal to the normal state TL and is equal to the predictive value (TL) for this chronic patient.
  • TL predictive value
  • ML Masker Loudness
  • This model provides that the masker is unable to maintain perceptual values (TL + ML) when presented with a longer duration than sensory memory.
  • TL + ML perceptual values
  • the input change reduces the perceptual value, causes a temporary suppression of tinnitus perception, and the tinnitus perceptual value becomes RL.
  • the tinnitus perception value immediately after Residual Inhibition is defined as RL.
  • the invariant state lasts longer than the limit of sensory memory (time point IV), it becomes impossible to maintain perception. Then the perceptual value shifts from RL to TL.
  • Tinnitus volume (TL), masker loudness (ML), duration of masker (time I to III: presentation time of masker sound), depth of RI (TL-RL: reduction rate of tinnitus loudness after masker stop)
  • RI duration (time I-time V) confirms the reliability of the PU model.
  • the loudness of the masker must exceed the loudness of tinnitus, and the duration of the masker should preferably last 10 seconds or more.
  • the RI duration increases as a (logarithmic) function of the duration of the masker, approaches the asymptote after about 1 minute and then reaches a plateau [24].
  • This relationship between masker loudness, duration, and RI duration is also in good agreement with the predictions made by the PU: the duration of the masker exceeds the duration of 10 seconds, which corresponds to the duration of sensory memory.
  • the perceived sound intensity gradually decreases. The longer the duration of the masker (time point I to time point III), the longer the time period from time point II to time point III, and thus the greater the reduction in perceived sound intensity prior to time point III. This increases the RI depth and the RI duration.
  • the RI duration is limited by the maximum RI depth, increasing the masker duration beyond a certain point means that it has no additional effect on RI.
  • the time required for RI is usually several tens of seconds, but it is not uncommon for RI to continue for several minutes or longer (Non-Patent Document 25).
  • Non-Patent Document 26 It was also shown that the depth of RI depends on the center frequency of the masking sound (Non-Patent Document 26). Furthermore, the best RI depth is obtained when masking sounds are used in the frequency domain where hearing impairment is present (Non-Patent Document 8). These studies show that tinnitus and its RI depend on the processes that span the frequency domain of the deafness and not on the mechanism that gives rise to the cortical representation of the frequency of the sound at the edge of the deaf zone (hearing test edge). showed that. Based on these facts, the authors suggested that the neuron synchronization model could better explain the RI mechanism than the Tonotopic Reorganization Model (Non-Patent Document 26).
  • the PU model can also explain the fact that RI depth is theoretically maximized by maskers that match the frequency of hearing impairment. This is derived by combining the relationship between tinnitus and hearing loss (see FIG. 3) and the relationship between tinnitus and masking sound (see FIG. 5) at each frequency. Finally, the PU model can be further validated by examining the relationship between RI depth and duration in tinnitus patients by parametrically manipulating the loudness and frequency of the presented masker.
  • the PU model assumes that perceptual drift will occur if there is no change in the sound input.
  • RL uses an inspector, a standard device used to determine the loudness of tinnitus by presenting tones of varying volume so that the patient can choose the one that has the volume closest to that of tinnitus. Is measured immediately after the presentation (0 minutes). For each measurement, the time from the end of the masker presentation to the measurement varies from 1 minute to 10 minutes in 1 minute steps and the RL is measured each time. Note that there is a limit to the number of measurements per day as repeating the masker presentation itself results in a reduction in tinnitus.
  • a normal masker sound and derive a time curve of perceptual drift of the overall loudness (Masker + tinnitus) (Fig. 7A).
  • the tinnitus volume can be assessed prior to making the masker presentation using the inspector.
  • the masker sound presentation time differs in 1 second steps from 1 second to 10 seconds or more, and the RL is measured immediately after the end of the masker presentation.
  • This time sequence of RLs obtained for different masker presentation times is considered to be parallel to the time sequence of perceptual drift of overall loudness (Masker + tinnitus).
  • the drift curve of the perceptual value during the masker presentation can be estimated.
  • it is a composite of sensory memory decay rate and drift rate.
  • FIG. 8A an example of 20 seconds of masker presentation is shown, and before the masker presentation, there is a perceptual value of TL, which is a patient's unique value, which is the volume of tinnitus, and the progress of tinnitus volume (TV) after that.
  • TL perceptual value
  • TV tinnitus volume
  • the volume of the masker and the total perceptual value with TV added are also shown in parallel.
  • the perceptual value (RL) after the end of the masker is calculated.
  • the time when the TV starts rising after the end of the masker is Td.
  • FIG. 8B and FIG. 8C maskers with 20 or more different sound durations are presented to the same patient every 10 seconds, 20 seconds ... 100 seconds ... 200 seconds. Indicates the state to do. Alternatively, it may be a smaller unit.
  • RL (a) is the perceptual value after RI at 10 seconds.
  • TV tinnitus volume
  • TL (x) the change at the masker presentation time of 20 seconds is shown in FIG. 8C.
  • the RL of the masker presentation time for each 10 seconds of a, b, c, d, e, and f from 10 seconds to 1 minute is sequentially obtained (FIG. 8D), which shows the RI effect.
  • the curve is obtained.
  • the decrease in RL is expected to plateau after 1 minute as described in the theory of RI, with little subsequent change in RL.
  • This RI effect curve corresponds to the value that the perceptual value corresponding to tinnitus decreases due to perceptual drift.
  • TL is a predicted value of tinnitus, but is almost constant in a short time, and TL (x) in FIGS. 8B and 8C is almost equal to TL (0) which is an initial value. The change in TL cannot be ignored over a long period of time, which is an index of the effect of the long-term masker.
  • the RI effect curve is a curve that represents the RI effect as a time course of the tinnitus volume, and is a course of the tinnitus volume that changes depending on the presentation sound as shown in FIGS. 8A to 8D. It is a curve showing the progress until the tinnitus volume of the sound returns to the original volume.
  • Such an RI effect curve can be analogized by the hearing condition of the patient, the volume of the presentation sound, the frequency, the timbre, their time change, and the presentation time.
  • the analogy is made based on the data from the patient and the presented sound that are particularly similar.
  • FIG. 3 no sound input
  • FIG. 5 Sound input is constant
  • FIG. 6 sound input is constant
  • FIG. 7A sound input is constant
  • There is a sensory drift and the condition is shown in which the sensory perception goes toward a certain value. It is assumed that this is caused by a combination of sensory memory decay rate and drift rate, as described in "Experiment 2: Presenting Masker".
  • the constant value toward which the perception is directed is TL, but for example, the perceptual drift during the masker presentation time in FIG. 5 causes a certain perceptual update due to the noise fluctuation of the masker, and the perceptual drift is hindered to some extent. Therefore, it does not reach TL completely.
  • the sensory renewal does not occur, and the sensory drift is not hindered, so that the sensory perception reaches TL. In other words, it returns to the original tinnitus.
  • the curve of perceptual drift tends to have a constant tendency, and the RI effect curve when a specific sound source is presented to a specific patient at a specific volume and a specific period is a typical example. Then, by scaling (linearly or non-linearly) the typical curve along the vertical axis (perceptual value) and the horizontal axis (time axis), other sound sources are changed to other volume levels with respect to other patients. It is possible to obtain a curve that approximates the RI effect curve when presented in terms of time.
  • FIG. 10A is an example showing a state in which the tinnitus volume is recovered after a certain time has passed after the masker sound was presented.
  • the start point of tinnitus volume recovery which is the time point Td seconds after the end of the masker presentation time shown in FIGS. 8A, 8B, 8C, and 8D, corresponds to the start point (0 seconds) of FIG. 10A.
  • the relationship between the typical time and the tinnitus volume is 10 dB at 0 seconds, and the original ringing volume was restored to 25.5 dB after 8 seconds.
  • the tinnitus volume at 0 seconds is 0 dB, and the recovery time is 1000 seconds and the original tinnitus volume is 25.5 dB. Recovered.
  • FIG. 9A shows, as an example, a state where a masker sound that is 4000 Hz band noise is loaded for 10 minutes, and a stable tinnitus volume (TV) is obtained without being affected by the RI immediately after that.
  • the total perceived sound volume within the masker presentation time is the sum of the masker sound volume ML and the tinnitus sound volume TV (ML + TV).
  • ML + TV the total perceived sound volume
  • ML + TV only the tinnitus sound volume TV excluding ML is shown. There is. It is assumed that the TV during the masker presentation is equal to TL. Immediately after the end of the masker, TV will decrease due to the influence of RI.
  • FIG. 9C is a diagram in which TL decrease curves are created by successively obtaining (for example, 10 minutes, 30 minutes, 1 hour, 2 hours, 3 hours, and 5 hours) and TLs for each masker presentation time in this manner.
  • a specific masker sound is presented to a specific patient at different times (for example, 10 minutes, 30 minutes, ... 1 hour, 3 hours, 5 hours), and the TL after each presentation is measured. Then, a TL decrease curve is obtained.
  • the TL decrease curve is defined.
  • the TL decrease curve is a curve mainly representing the time course of the decrease in TL due to long-term sound stimulation, and each TL is RI for several minutes after the end of the presentation sound as shown in FIGS. 9A to 9C. It is measured as the tinnitus volume when the effect is negligible and the volume becomes stable. Furthermore, a curve from the end of the sound stimulation to the restoration to the original TL is also included.
  • Such a TL decrease curve can be analogized by the state of hearing of the patient, the volume of the presentation sound, the frequency, the timbre, their time change, and the presentation time.
  • the analogy is made based on the data from the patient and the presented sound that are particularly similar.
  • TL is an erroneous predictive value, which is a typical example of a TL decrease curve when a specific sound source is presented to a specific patient with a certain tendency at a specific volume and a specific period.
  • Other sound sources to other patients at different volume and duration by scaling (linearly or non-linearly) the vertical curve (perceptual value axis) and horizontal axis (time axis) It is possible to obtain a curve that approximates the TL decrease curve in the case of.
  • Example 1 of TL decrease curve Sound source A (4000 Hz band noise), TL reduction curve for patient P1 (hearing distribution: 3000 Hz, treble reduction, tinnitus: 4000 Hz, 40 dB) at 50 dB load of sound source A (excerpt)
  • Example 2 of TL decrease curve The following table shows that the same sound source A as in Example 1 is used for the same patient P1 and the sound source A is loaded with 70 dB.
  • FIG. 10B shows Example 1 and Example 2.
  • Integrated amount of sound stimuli sound pressure stimulus (for TL decrease) + sound change stimulus (for TL decrease).
  • Solid pressure stimulation is specifically the amount of TL reduction due to the sound pressure itself, excluding the elements of sound changes.
  • the sound source is a fixed sound (volume, pitch, waveform [timbre] is constant: eg instrument sound with less vibrato, noise with less unevenness), the sound source is considered to have only "sound pressure stimulation".
  • Solid change stimulation is specifically the TL reduction amount due to sound change stimulation.
  • a sound accompanied by a change for example, “Lee, Lee” of a bug sound
  • Sound sources other than fixed sounds are assumed to have two total stimuli, “sound pressure stimulus” and “sound change stimulus.” “Totalize”.
  • the total amount of sound stimulation, sound pressure stimulation, and sound change stimulation are all quantified by how much TL has decreased.
  • insect sound A first simply calculate the amount of TL reduction due to insect sound A, which is the "total amount of sound stimulation" that insect sound A has as a whole. is there.
  • the TL decrease after listening to the insect sound A for 1 hour is 20 dB (the integrated amount of the sound load)
  • the constant sound with the same average sound pressure as the insect sound A is heard for 1 hour.
  • the decrease in TL was 15 dB (sound pressure stimulation)
  • cricket sound source B "Lee, Lee" if it is found that the sound change stimulus has a strong effect, create a sound source that further emphasizes the sound change of the sound source.
  • the degree of emphasis can be determined by inferring the effect from the data.
  • the cumulative amount of sound stimulation 15 dB.
  • 15 dB sound pressure stimulation (20 dB) + sound change stimulation (-5 dB)
  • a small value of "sound change stimulus" with respect to RI means that there is a negative effect on the RI effect (that is, perceptual drift), and the effect of change is conversely large.
  • the sound change stimulus (-5 dB) is smaller than the sound pressure stimulus (20 dB)
  • the sound change stimulus of the sound source has a strong negative effect on RI
  • the insect sound A is the sound change stimulus.
  • Means that the negative effect of is strong (the effect of perceptual renewal is strong).
  • Integrated amount of sound stimulation sound pressure stimulation (15 dB) + sound change stimulation (-10 dB) It is assumed that the sound B of the insect is created.
  • the insect sound B indicates that the sound source has less RI effect and is likely to cause perceptual update.
  • this recovery curve can be predicted in more detail by accumulating data that takes into account the elements of sound pressure stimulation and sound change stimulation.
  • the measured value was close to the expected value and it was possible to control the tinnitus volume efficiently.
  • the hearing aid amplifies the sound in the frequency band with the hearing impairment to generate a sound that should be recognized by the user or a sound that is familiar to the user.
  • the generated sound is automatically loaded on the user and is ideal as a device for tinnitus treatment. However, it cannot be used by people who have no hearing loss and are not using hearing aids.
  • the inventor of the present application uses a device according to the present invention described below to give a plurality of hearing-impaired patients a sound in a frequency band having a hearing impairment within a day. It was confirmed that the state of less tinnitus can be continued by applying the volume for a predetermined length of time or longer at a volume of a predetermined volume or higher compared to before loading. Furthermore, it was confirmed that the tinnitus can be controlled more efficiently by utilizing the characteristics of the RI effect curve and the TL decrease curve.
  • the inventor of the present application considers that if tinnitus patients are able to control their daily tinnitus by appropriately providing a sound load, then they are as well in control of tinnitus as those of normal individuals.
  • the device according to the present invention is intended to promote the prevention or correction of the error in sound recognition in the brain by giving the patient a sound load in the missing or missing frequency band in an appropriate amount and in an appropriate method. It makes it possible.
  • FIG. 12 is a block diagram for explaining the functional configuration of the tinnitus treatment device according to the embodiment of the present invention.
  • the tinnitus treatment device 10 includes a storage unit 100, a control unit 200, an operation unit 300, and a display unit 400.
  • the user of the tinnitus treatment device 10 means, for example, a patient who hears a sound by using the tinnitus treatment device 10 or makes the patient hear a sound by using the tinnitus treatment device 10.
  • Medical staff such as doctors or family members are assumed.
  • the storage unit 100 stores data used in the tinnitus treatment device 10. These data include sound material data 110, sound material list 120, course data 130, treatment plan data 140, and treatment history data 150. Details of these data will be described later using examples.
  • the storage unit 100 also stores a program (not shown) that is read and executed by the control unit 200 described later.
  • a storage unit 100 can be realized by a semiconductor memory such as a flash memory. Alternatively, it may be realized by a combination of various storage devices such as a HDD (Hard Disk Drive), a ROM (Read-Only Memory), and a RAM (Random Access Memory). Further, the storage unit 100 may be wholly or partially removable from the tinnitus treatment device 10 and replaced. Thereby, for example, by replacing the SD card including the flash memory storing the above-mentioned data other than the program, one tinnitus treatment device 10 can be used by a plurality of patients.
  • the control unit 200 is realized by using, for example, a microcontroller, and reads and executes a program stored in the storage unit 100 so that the tinnitus treatment device 10 exhibits a predetermined function.
  • the control unit 200 performs acquisition and processing of each data described above, output of data obtained by this processing, and control of other components according to this program or further according to an input from the operation unit 300 described later. To do.
  • the control unit 200 is realized by using a microcontroller, it should be understood that the storage device that is a part of the control unit 200 is included in the storage unit 100 of the tinnitus treatment device 10 in a functional sense.
  • the control unit 200 includes a timer 210, a synthetic sound generation unit 220, a sound material data acquisition unit 230, a sound adjustment unit 240, a sound output unit 250, and a sound load statistics unit 260.
  • the timer 210 is, for example, a clock such as an RTC (Real Time Clock), and performs timekeeping for processing related to time in each processing described later by the control unit 200.
  • RTC Real Time Clock
  • the synthetic sound generation unit 220, the sound material data acquisition unit 230, the sound adjustment unit 240, the sound output unit 250, and the sound load statistics unit 260 are functionally provided by the control unit 200 that reads and executes the program from the storage unit 100. It is a component.
  • the synthesized sound generation unit 220 generates temporary sound material data by calculating waveform data based on a mathematical expression for synthesizing a sound, that is, a sound waveform, for example, a mathematical expression for calculating a sine wave or band noise. , Send to the sound material data acquisition unit.
  • This mathematical expression is stored in the storage unit 100 as a part of the program or as data (not shown) referred to by the program.
  • For the sound material data generated by the synthetic sound generation unit 220 for example, refer to the course data 130 in accordance with the user's operation for selecting sound settings such as tone color or pitch via the operation unit 300 described later. Then, it is determined based on the course setting included in the course data 130.
  • the sound material data acquisition unit 230 acquires the temporary sound material data generated by the synthetic sound generation unit 220 or the sound material data 110 stored in the storage unit 100 and indicating a plurality of different sounds.
  • the sound material data 110 acquired by the sound material data acquisition unit 230 is, for example, according to an operation by the user for selecting a sound setting such as a tone color or a pitch via the operation unit 300 described later, or the course data 130. Is determined based on the course setting included in the course data 130.
  • the above-mentioned sound material data is, for example, a plurality of audio data files indicating sounds different from each other.
  • the course data is data indicating such a schedule (hereinafter also referred to as course setting) regarding a treatment sound indicated by a plurality of audio data files. It is prepared in advance or created by the user and saved in the storage unit 100.
  • FIG. 13A is a diagram showing an example of the data structure of the course data 130.
  • the course data 130 is in a table format, and in each data row, a combination of two sounds reproduced in parallel (sound No.-A, sound No.-B) and this combination are reproduced.
  • a scene including time length (time hh: mm: ss) and reproduction level (reproduction level-A, reproduction level-B) of each sound, that is, volume setting is shown.
  • a course is a set of a plurality of scenes and the order of the scenes is determined.
  • a number indicating a course and a number indicating a scene belonging to the course are input in the leftmost column, and the scene number also indicates the order.
  • Course 01 includes 16 scenes from scene 00 to scene 15 in order.
  • FIG. 13B shows a time series of about 3 minutes from the beginning of the course 01 in this example of the course data 130.
  • playing two sounds in parallel corresponds to mixing the two sounds and outputting them as a mono sound in the above-mentioned device prototyped by the inventor, but is not limited to this. Regardless of whether the output sound is a mono sound or a stereo sound, the sound is superimposed and reproduced.
  • Each course included in the course data 130 is displayed on the display unit 400 described later so that the user can select it.
  • the sound material data acquisition unit 230 that has received the instruction indicating the selection selects the sound No. to be reproduced in each scene included in the course 01.
  • the sound material data corresponding to is acquired.
  • the sounds to be reproduced include the following categories of sounds in view of the effect of suppressing or alleviating tinnitus and the ease of continuing therapy using the tinnitus treatment device 10.
  • Noise wide frequency band
  • This category includes various colored noises such as white noise and pink noise. Since such noise includes sounds in a wide range of frequencies, many tinnitus are targeted for shielding, and it is difficult to obtain a high shielding effect as compared with the sounds in categories (2) and (3) below, but The choice does not have to be strict. Further, it is expected that the tinnitus will be distracted and the user will be comforted.
  • Noise narrow range frequency band
  • sounds included in this category include band noise centered on a predetermined frequency and over a narrower frequency band than the above noise. It is expected that such noise will have an effect of effectively shielding tinnitus with a small volume, although it is necessary to adjust its height to the height of tinnitus rather accurately than in a wide frequency band.
  • the sound in this category used as a therapeutic sound is not limited to band noise conforming to the official standard.
  • the inventor has confirmed that noise having a peak at a specific frequency in the frequency distribution can exhibit the same effect.
  • band noise is a representative example of sounds included in this category, and it can be read as noise that has a peak at a specific frequency in the frequency distribution and applied as a therapeutic sound.
  • Tones scaled instrument sounds
  • This category includes so-called Doremi scale notes of scaled musical instruments such as violins and organs. It is expected that such a sound will mask tinnitus extremely effectively by making the pitch match the height of tinnitus exactly.
  • Tones Similar to (3), it is a scaled sound, but is an extremely monotonous sound obtained by eliminating sound changes such as vibrato and reducing overtones. Such a sound is obtained by synthesizing, for example, by an electronic technique. A more specific example is a sound that can be output by a synthesizer that is a so-called electronic musical instrument.
  • Environmental sounds This category includes sounds in the natural environment, towns, etc. Specific examples thereof include rain sounds, water sounds of rivers and seashores, crowing of birds or insects, and noise of crowds. It is expected that, by giving such a sound as a sound load, for example, tinnitus can be distracted and comfort can be given.
  • each sound belonging to the above categories (1) to (4) is a sound with almost no level fluctuation within the playing time, a stationary sound that is negligibly small, or a sound close to the stationary sound.
  • the sound material list 120 shown in FIG. 14 is a list including such information very easily. If such a list is stored in the storage unit 100, it may be acquired by the control unit 200 and presented to the user on the display unit 400, or may be referred to for acquisition of sound material data.
  • this entry is included to easily set one sound to be reproduced at one time or a silence interval, and the silence corresponding to this entry is included. There is no audio file.
  • the means for realizing a section in which one sound is reproduced or silence is not limited to this.
  • the sound material data generated by the synthetic sound generation unit 220 in response to the user's operation for selecting a tone color or pitch via the operation unit 300 also includes sound material data for the convenience of creating a course. It may be registered in the list 120. In the example of FIG. The sound material data of such a synthetic sound is registered in 61 and 62. In this case, the parameter that determines the frequency characteristic of each registered synthesized sound is also stored in the storage unit 100, and the synthesized sound generation unit 220 uses this parameter and a mathematical expression for synthesizing the sound waveform as necessary. Then, the sound material data of the registered synthetic sound is generated at any time.
  • the sounds (1) to (4) in the above categories use the temporary sound material data generated by the synthesized sound generation unit 220, so that the tinnitus of the patient who is the user is more than the existing sounds. By suppressing or alleviating the noise, a highly effective sound can be output.
  • the sounds in these categories are stationary sounds or sounds close to stationary sounds, power consumption is low due to the generation of the data as described above. Therefore, even when the tinnitus treatment device 10 has a compact size that is easy to carry and operates with the power supply from the battery having a limited capacity, the tinnitus treatment device 10 can be continuously used for a desired time period for the acoustic therapy of tinnitus.
  • the sound material data prepared according to the user's preference for example, the sound material data obtained by recording the performance of a specific music piece or the environmental sound is stored in the storage unit 100, and registered in the sound material list 120. May be done. In the example of FIG. In 63, sound material data of such a sound is registered.
  • sound signals indicating two different sounds selected by the user from these sounds and reproduced in parallel as therapeutic sounds are generated as sound material data or synthesized sound.
  • the sound material data generated by the unit 220, or both are output.
  • the sound adjustment unit 240 changes the sound material data acquired by the sound material data acquisition unit 230 or adjusts the output level of the sound indicated by the sound material data.
  • the tone adjusting section 240 refers to, for example, the course data 130, and based on the course setting indicated by the course data 130, or the user selects a tone color or a pitch through the operation section 300 described later. , Or in accordance with an operation for changing a sound setting such as a sound volume or a sound volume balance between two sounds.
  • the sound adjustment unit 240 controls an amplification circuit (not shown) further included in the tinnitus treatment device 10 so that the sound is output at a volume according to the setting of the reproduction level of each sound included in the scene.
  • the sound adjusting unit 240 controls the above-mentioned amplification circuit so that the sound is output at the reproduction level according to the received command.
  • the sound adjusting unit 240 that has received the instruction indicating the operation content causes the sound material data acquiring unit 230 to perform the operation.
  • the sound material data of this sound is acquired.
  • the sound adjustment unit 240 causes the synthesized sound generation unit 220 to The sound material data indicating the changed sound is generated.
  • the sound adjusting unit 240 may accept such a user operation at any time and operate as described above even when the tinnitus treatment device 10 is reproducing two sounds as treatment sounds in parallel. For example, when the user operates the operation unit 300 to change one of the two sounds being reproduced to another sound, the sound adjusting unit 240 changes the sound material data indicating the other sound to the sound material. It is also possible to cause the data acquisition unit 230 to acquire it, adjust the reproduction level as necessary, and then output the sound signal to the sound output unit 250.
  • the size, pitch, or sound quality of the tinnitus sound of the patient changes during use of the tinnitus treatment device 10, and the sound from the tinnitus treatment device 10 at that time does not sufficiently shield the tinnitus sound,
  • the patient himself / herself can immediately change to an appropriate sound. Therefore, the effect of treatment by the tinnitus treatment device 10 is enhanced.
  • the improvement of the effect, the reduction of discomfort, or the sense of security obtained from the fact that the user can control himself / herself encourages the use of the tinnitus treatment device 10 to continue the treatment.
  • the sound output unit 250 outputs a sound signal indicating the sound adjusted by the sound adjusting unit 240. In the example of FIG. 12, this sound signal is output to the speaker 20 outside the tinnitus treatment device 10.
  • the speaker 20 is, for example, a speaker of an earphone or a headphone that is connected by wire or wirelessly so as to receive an input of a sound signal from the tinnitus treatment device 10.
  • the speaker 20 which receives the input of the sound signal from the tinnitus treatment device 10 generates a sound according to the sound signal.
  • the speaker 20 is an example of the sound presentation unit in this example.
  • this therapy sound is a reproduction of two sounds in parallel, the volume of each of these sounds or the therapy sound as a whole, and the volume ratio between the two sounds, the selected sound and
  • the sound setting such as the combination is automatically proposed to be effective for treatment using the RI effect curve, the TL decrease curve, and the like.
  • the doctor may recommend it from a medical point of view, or the patient may select and make a decision according to the tinnitus that he perceives. Further, it may be changed by the operation of the patient according to the change of the tinnitus during use or the psychological situation.
  • the sound load statistics unit 260 collects the statistics about the sound load given by letting the patient hear the treatment sound in this way, and stores the result of this statistic in the treatment history data 150 in the storage unit 100.
  • FIG. 15 is a diagram showing an example of the data structure of the treatment history data 150.
  • the date (YYYYMMDD represents year 4 digit month 2 digit day 2 digit) and the reproduction order (No.) of that day are combined (A / B is Playback in parallel), time length (hh: mm: ss represents 2 digits each for hour, minute, second), type of output sound (sound material data No.) and its frequency (or frequency band), playback level,
  • a / B is Playback in parallel
  • time length (hh: mm: ss represents 2 digits each for hour, minute, second)
  • type of output sound sound material data No.
  • its frequency or frequency band
  • playback level it is recorded in the item of load score.
  • the load score is a product of volume and time (in this example, in minutes), and is an example of statistics regarding the sound load in the present embodiment.
  • the statistics regarding the sound load are not limited to this example, and for example, only the time length may be used. Further, a statistical value further obtained from the data of the illustrated example, for example, a daily sum of products of the sound volume and the time length calculated for each predetermined frequency band may be used. Further, the items of the treatment history data 150 are not limited to the items shown in FIG. 15, and may be further added or some of them may be deleted. For example, the item of the calculation result of the load score may be omitted and the load score may be calculated as necessary in other processing. Further, the method of calculating the load score is not limited to the above example.
  • the sound load statistics unit 260 further compares the treatment history data 150 with the treatment plan data 140 stored in the storage unit 100, and presents the result of this comparison to the user via the display unit 400.
  • the treatment plan data 140 indicates a treatment plan created on the basis of the result of the examination performed by the doctor or the like on the patient.
  • FIG. 16 shows an example of the data structure of the treatment plan data 140.
  • the plan No. is set as the item of the treatment plan data 140.
  • Frequency band, and load score are included.
  • the treatment plan mentioned here is a plan related to the amount of sound to be given to the patient for a predetermined period, for example, every day, that is, the sound load to be given for each frequency band for the purpose of suppressing tinnitus.
  • a treatment plan showing such a sound load can be obtained, for example, from the characteristics of the tinnitus expressed in pitch match and loudness, which are the result of examinations performed on the patient, or from deaf frequency bands identified by audiometry.
  • the doctor makes a decision based on a program based on the RI effect curve and the TL decrease curve. Further, before or after the start of the treatment, appropriate changes may be made depending on the subjectivity of the patient.
  • “comparison” is comparison of load scores in this example.
  • the presented result of the comparison may be a difference in the load score or a ratio of the load score of the treatment history data 150 to the load score of the treatment plan data 140.
  • the patient can easily manage the treatment. For example, patients do not need to count the number of times a course should be repeated in one day and can easily know the progress of a break during use. Easy to use the container 10.
  • the operation unit 300 is a component operated by a user to set a course or to change a volume, a type of sound (timbre), or a pitch (pitch) while using the tinnitus treatment device 10. It is realized by keys, buttons, sliders, dials, etc. displayed as images on the display unit 400 physically, or by software.
  • the operation unit 300 includes a volume operation unit 310, a tone color operation unit 320, and a pitch operation unit 330, which are used to change the volume, tone color, and pitch, respectively.
  • the display unit 400 displays a screen showing the operation status of the tinnitus treatment device 10, a setting screen, a screen of the comparison result by the sound load statistics unit 260, and the like, which is realized by a display device using, for example, liquid crystal or organic EL. Alternatively, lighting equipment such as a pilot lamp may also be used.
  • Such a tinnitus treatment device 10 can be realized by using a portable information terminal as shown in FIG. 17A, for example.
  • the storage unit 100 is realized by the storage device of the mobile information terminal, and the operation unit 300 and the display unit 400 are realized by the touch panel of the mobile information terminal.
  • the operation unit 300 may be realized using a physical button or the like of the mobile information terminal.
  • the control unit 200 is realized by the arithmetic processing unit of the mobile information terminal executing a program stored in the storage unit 100 for providing each functional component.
  • the speaker 20 is a sounding body such as an earphone connected to the mobile information terminal.
  • the tinnitus treatment device 10 may be realized by using a dedicated device as illustrated in FIG. 17B, for example.
  • the storage unit 100 is realized by the storage device included in the device.
  • the operation unit 300 is realized by buttons of the device.
  • the volume operation unit 310 is realized by buttons for the overall volume, balance, A volume, and B volume of the apparatus body.
  • the tone color operation unit 320 and the tone pitch operation unit 330 use the tone No. used for selection in the tone material list of FIG. It is realized with the button.
  • the display unit 400 is realized by a display device on the upper left side of the main body of the device.
  • the control unit 200 is realized by the microcontroller of the device executing a program stored in the storage unit 100 for providing each functional component.
  • the speaker 20 is a sounding body such as an earphone connected to the device.
  • the configuration of the tinnitus treatment device 10 has been described so far, but the components of the tinnitus treatment device 10 include those other than the above.
  • the tinnitus treatment device 10 shown in FIG. 17A and FIG. 17B has portability so that it can be used on the go. To enable such use, each component of the tinnitus treatment device 10 can be used. It goes without saying that a power supply unit having a function of charging a rechargeable battery that supplies operating power is provided.
  • the tinnitus treatment device 10 is not limited to the portable device as shown in FIGS. 17A and 17B.
  • the program installed in the personal computer is executed by the processor of the personal computer, so that each functional component of the control unit 200 is provided and each data stored in the storage unit 100 is stored and stored in the storage device.
  • the tinnitus treatment device 10 may be realized by being managed. Also, it may be realized as a dedicated device for a medical institution or a home.
  • the portable tinnitus treatment device 10 and the non-portable tinnitus treatment device 10 may be used in combination in daily treatment, and various settings, treatment plan data, or treatment history data 150 may be used for both. It may be communicated between and synchronized.
  • 18A to 18H are diagrams showing examples of screens displayed by the tinnitus treatment device 10 illustrated in FIG. 18B.
  • FIG. 18A is an example of a screen when the tinnitus treatment device 10 is started. On this screen, the user selects an item with the "whole volume” button and presses the OK button to confirm the selection.
  • 18B is an example of a screen displayed when "Listen to a course" is selected on the screen of FIG. 18A. On this screen, the user selects a desired course from the courses stored in the tinnitus treatment device 10 and presses the OK button to confirm the selection.
  • 18C is an example of a screen displayed when a course is selected on the screen of FIG. 18B. On this screen, the user can check the information regarding the selected course. In this example, information such as the name of the course, the total time of the course, the number of scenes included in the course, the sound output in the first scene and its volume is displayed.
  • the user can press the play button to start listening to the sound if the course selection is appropriate.
  • the volume is the number at the bottom left of the screen, and from the left, the volume of the entire therapeutic sound is 30, the balance (volume ratio) of the two sounds is 6: 4, the absolute volume of A is 18, and the absolute volume of B is. 12 is shown. These settings can be selected from numerical values that change each time the corresponding button at the bottom of the screen is pressed.
  • 18D is an example of the screen displayed when the next screen is displayed on the screen of FIG. 18A (scroll down) and the course edit is selected.
  • the user creates a new course or selects an existing course to edit.
  • 18E is an example of a screen displayed when a new course is selected on the screen of FIG. 18D. On this screen, the user uses the button to enter the name of the course.
  • 18F is an example of a screen for setting the scenes included in the course whose name is input on the screen of FIG. 18E.
  • two sounds are selected that are played in parallel in scene 00, which is the first scene in the course named "Dokusho".
  • OK button By pressing the OK button with the desired sound name displayed, the user can store the sound reproduced in this scene in the course data shown in FIG. 15 and store it in the storage unit 100.
  • 18G is an example of a screen for setting the volume of the sound reproduced in scene 00.
  • the four numbers at the bottom left of the screen can be selected from the numbers that change each time the corresponding button at the bottom of the screen is pressed. These numbers indicate the volume of the whole therapeutic sound, the balance of the two sounds (volume ratio), the absolute volume of the sound A, and the absolute volume of the sound B in order from the left.
  • 18H is an example of a screen for setting the time length of scene 00.
  • the three numbers at the bottom left of the screen can be selected from the numbers that change each time the corresponding button at the bottom of the screen is pressed. These numbers indicate hours, minutes, and seconds from left to right.
  • the sound to be played in the scenes following scene 00, its volume, and time length are set.
  • the selection of the settings of each scene included in the course and the order of these scenes are input through the operation unit 300 and saved in the storage unit 100, the creation of the course is completed, that is, a plurality of treatment sounds are recorded. Schedule is decided.
  • the screen displayed on the tinnitus treatment device 10, the operation mode of the operation unit 300, and the contents of possible settings are not limited to the above examples.
  • the screen for selecting a sound may transition to a screen for creating a sound set by the user.
  • the order may be interchangeable between a plurality of scenes for which selection of one setting has been completed once.
  • the settings of a plurality of scenes including at least the selection of sounds are stored in the storage unit 100, and then the order of the scenes selected from these scenes by the user, and supplementation in each scene is required.
  • a course may be created by selecting settings (volume and time length).
  • the selection of the sound and the volume is included in the setting of the scene as described above, but may be changed at any time using the operation unit 300 during the reproduction. Further, it may be possible to overwrite and save the sound or volume changed during reproduction as the setting of the sound or volume of the scene. Further, when the volume setting is changed in one scene included in a certain course, the volume setting of other scenes included in the course may be automatically changed. This reduces the user's trouble of adjusting the volume each time the scene changes while executing a certain schedule. Further, such automatic setting change is not limited to the sound volume, and may be performed on the type or pitch of the sound. The function of the tinnitus treatment device 10 for reducing such a user's trouble will be described later in the next section.
  • the tinnitus treatment device 10 that can be used in this way is easy to use by incorporating it into daily life even for a tinnitus patient who does not need to use a hearing aid.
  • the present invention can be used for patients with different tinnitus symptoms and can cope with changes in tinnitus symptoms in one patient.
  • it is possible to add a sound load according to the situation of use or the patient's own preference or a sudden request it is possible to promote improvement in the frequency of use by the patient and continuation of use.
  • the therapeutic sounds used for appropriate sound load are sounds of volume, timbre, and pitch according to the frequency band in which the patient's hearing is impaired and the recognized tinnitus.
  • the variation of the therapeutic sound is not just to avoid monotonousness.
  • the frequency bands of the mask sound and the tinnitus sound not only the size of the tinnitus sound but also the pitch or the tone color may change after the masking is performed.
  • the masker therapy covers the frequency band of tinnitus, and obtains the effect of masking tinnitus by allowing a sound volume louder than tinnitus.
  • shielding tinnitus is only one of the indicators for setting the treatment sound, and the entire deafness band is targeted, and the volume is not necessarily the size that shields tinnitus. May be.
  • the size may be such that tinnitus does not bother the patient. Therefore, the treatment sound to be given to the patient by the tinnitus treatment device 10 is strictly different from the conventional masker therapy. Further, the main purpose is to integrate the time and apply a sufficient sound load in the target band.
  • Tinnitus has a certain frequency in the patient's disturbed frequency range, but not all frequencies. It is unclear how the tinnitus frequency is determined in the disturbed frequency region, but it is considered to be determined by the patient's pathological condition, sound environment, and the like. A change in tinnitus after masking is another example of how the tinnitus frequency is determined by the sound environment.
  • the tinnitus treatment device 10 is also configured to change the sound heard by the patient in order to deal with the tinnitus sound that changes in this way. Then, in order to realize such a change in sound, a method of determining the treatment sound in consideration of the change in the sound before applying the sound load and a method in which the patient himself / herself determines the treatment sound during the application of the sound load. There is a method to change. You may use these methods together.
  • (1) is treated as a symbolic one.
  • (2) is used as a range where tinnitus is assumed to occur. Depending on the situation, tinnitus fluctuates within the band (2).
  • the main body of the therapeutic sound is a sound having characteristics that are the same as or similar to the characteristics of tinnitus obtained by pitch matching and loudness. Further, assuming that the tinnitus deviates from the sound having this characteristic to the surroundings, a sound having a wider range is further selected from this sound.
  • Two sounds that is, the sound as the main body determined in this way and the sound having a range of range are changed at one time or over time in this range of width and presented as a therapeutic sound.
  • the recovery time was usually 10 minutes after the tinnitus volume reached 20 dB, but after the sound source A was stopped, the sound source S (20 dB) was presented at 1-minute intervals. As a result, the tinnitus recovery time was extended to 30 minutes.
  • Example 2 The sound source A2 and the sound source B2 were assumed for a certain patient P2 from the hearing test, pitch match, and loudness test of this patient.
  • An RI effect curve of each frequency when a total of 50 dB of A2 and 40 dB of B2 for the patient P2 is presented for 10 seconds respectively is assumed, and a recovery phase state in the curve is also assumed, and integration of the perceptual amount of tinnitus for 5 minutes is assumed.
  • the value was also derived. Since the degree of suppression of tinnitus was higher than the degree of each volume load, that value was selected and used as the treatment schedule (RI effect once) for this patient.
  • Example 10 As shown in FIG. 11A, a change in perceived sound volume was predicted when the masker presentation and the pause at 10-second intervals were repeated. In the first presentation, the tinnitus volume (TV) was significantly reduced, and thereafter, even if the volume of the masker sound was gradually reduced, it was predicted that the TV would be controlled to a sufficiently low value. The program was judged to be sufficiently effective. It was possible to select the optimal one, in order to be able to simulate the course of the TV for different treatment sounds and different volumes for individual patients.
  • TV tinnitus volume
  • Example 6 As shown in FIG. 6, the tinnitus whose volume has been once lowered by RI or the long-time masker effect interferes with perceptual drift by an efficient sound stimulus that causes perceptual renewal in the subsequent recovery process, thereby recovering the tinnitus. I was able to select a program to delay.
  • the effect of tinnitus disappearance is obtained, and the tinnitus is restored by the sensory update by presenting the sound source S2 (click sound) at 20 dB intervals for 5 seconds. It can be deduced from the RI effect curve of each sound source that the perceptual drift of the sound source is prevented and the tinnitus recovery time is delayed.
  • Example 10B As shown in FIG. 11B, it is estimated that the TL decreases after the sound source S2 is presented for 10 minutes, and the volume of the sound source S2 may be reduced in accordance with the TL to further effectively suppress the TV. Guessed and ran the program.
  • the band noise or scale tone around 6000 Hz was used as the main body of the therapeutic sound, and noise ranging from 4000 Hz to 8000 Hz was detected based on the RI effect curve and TL decrease curve obtained from the hearing impairment band.
  • a treatment sound and a program of its temporal change are determined with an environmental sound.
  • the setting is selected together with the volume and the volume balance so that the treatment sound thus determined is reproduced.
  • the method of changing the treatment sound during application is as follows.
  • the subjective judgment of the patient after the use is started, for example, the individual impression about the volume, pitch, or tone color of the output therapeutic sound.
  • This change can be immediately executed by the patient himself / herself by using the operation unit 300 of the tinnitus treatment device 10 as described in the section “2. Operation” above.
  • the tinnitus treatment device 10 that receives an input relating to such a subjective determination, for example, whether the tinnitus suppression effect matches the expectation and is good, or the input indicates a positive determination of the patient such as “pleasant” or “like”. In this case, the output of the treatment sound is continued. If the tinnitus suppression effect is poor, or if the input indicates a negative judgment of the patient such as "discomfort” or "dislike", the sound adjusting unit 240 selects the next-best in the program or the volume. To change the setting of playback of the therapeutic sound, such as lowering the pitch, changing the pitch, or replacing one of the sounds output in parallel with another sound.
  • Information regarding subjective judgments may be stored in the storage unit 100, for example, as part of treatment history data. Then, for example, if there is an input indicating a negative judgment of the patient, the sound may be changed to a treatment sound for which the patient has shown a positive judgment in the past.
  • the treatment sound created and output by the above method is not always comfortable for the patient. For example, if monotony feels painful, subtle changes in time may make you more comfortable.
  • a change in the treatment sound may be limited only by the setting selected by the user including the patient, or the user may be overloaded with the operation required for the setting.
  • the sound adjusting unit 240 randomly selects the sound selected in the current scene such as pitch, volume, and volume balance. It can also be resolved by making changes. The presence or absence of such a random change is set on the screens shown in FIGS. 19A and 19B, for example, and the degree thereof is adjusted.
  • sounds that change in volume, timbre, or pitch in a short time such as high-pitched insect voices or river flows, may make tinnitus inaudible even at low volumes. It is also known empirically that it has the effect of giving comfort to listeners. In the tinnitus treatment device 10 capable of allowing the patient to hear such environmental sound alone or simultaneously with noise or scale sound, it is possible to maintain comfort during use while reducing the overall volume.
  • the test result of the patient before applying the sound load the treatment sound determined based on the result, and the data of the effect of applying the sound load using the tinnitus treatment device 10 are accumulated, a hearing test or a tinnitus test, Or, it is considered that the combination of therapeutic sounds and the standard example of the temporal transition can be derived efficiently from the results of both.
  • One scene is determined by determining the therapeutic sound including one or more sounds by the above method and determining the setting of the reproduction level and the time length for reproducing the therapeutic sound.
  • an efficient program is basically created by the RI effect curve and the TL decrease curve. Further, it can be set by a user operation as exemplified in the section “2. Operation” of this section.
  • the operation and time for determining the necessary number of treatment sounds for setting different scenes become a heavy burden on the user.
  • the settings of another scene, or even a course including a plurality of scenes may be automatically determined. More specifically, an appropriate scene group is automatically created by using the already mentioned RI effect curve and TL decrease curve. As a result, the setting of the course for giving an appropriate sound load to the user is efficiently determined with a small burden on the user, and the use of the tinnitus treatment device 10 is encouraged.
  • a method for setting such a plurality of scenes and courses will be described below using a specific example.
  • RI may occur when a sound in a frequency band that blocks tinnitus is applied as a sound load for a predetermined length of time (several seconds) or longer and the application of the sound load is stopped.
  • the effect of tinnitus shielding by applying a sound load is effective depending on the state of increase or decrease in the volume of the sound in the frequency band that at least partially overlaps with the frequency of the tinnitus or hearing impairment recognized by the patient. It was confirmed that they were different, and the quantification as a sound change stimulus was effective.
  • the sound material data of a certain insect sound analyze the sound material data of a certain insect sound and record it as data that increases or decreases by 30 dB at 0.5 second intervals in the band from 2000 Hz to 6000 Hz. Further, similar elements are recorded for data of many other sound materials. Further, these sound material data may be processed according to the purpose. For example, the frequency band that fluctuates may be changed, the degree of strength and the time interval of fluctuation may be changed, and used. These are stored as data as sound change stimuli and are utilized in the next program.
  • these sound material data When using these sound material data, for example, they are stored as sound material data in the storage unit 100 and registered in the sound material list. Then, these data are acquired by referring to the sound material list.
  • the result of the pure tone hearing test which is basic and important in the hearing test, indicates the presence or absence and the degree of the disorder for each frequency of the patient, and can be used to determine the treatment sound to be output from the tinnitus treatment device 10. It is useful. Although there are many items in the data of the pure tone audiometry test, there is no standard specification of the data as described above, so that the use of the data outside the inspection instrument is inconvenient.
  • the inventor of the present application proposes a method of capturing the result of a hearing test of a patient as numerical data and using the numerical data to identify a hearing impairment band related to tinnitus as follows.
  • the video displayed on the monitor as a result of the hearing test or the image printed on paper can be used.
  • FIGS. 20A and 20B are images obtained by capturing images of the inspection result displayed on the monitor from different pure-tone audiometry devices. The patients to be examined are different. Both images include a symbol indicating the numerical value of the inspection result plotted in the graph area.
  • the results of a normal pure-tone audiometry are ⁇ 10 dB to 110 dB for each of the left and right ears, with a total of 24 points of air-conducted hearing ability of 7 points from 125 Hz to 8000 Hz and 5 points of bone conduction from 250 Hz to 4000 Hz. Up to 5 dB intervals are represented by numerical values in 25 steps.
  • the inspection results included in these image examples are also the same, and the amount of information is common.
  • the axes of the graph area, the auxiliary line, and the characters of the axis label in the captured image are recognized, and the position and size of the graph area and the numerical values indicated by each axis and the auxiliary line are acquired (step S111).
  • step S112 the legend part in the image is specified, and the symbols indicating the air conduction hearing power and the symbols indicating the bone conduction hearing power are acquired for each of the left and right (step S112).
  • a symbol indicating air-conducted hearing ability and a symbol indicating bone-conducted hearing ability are found in the graph area, and a numerical value corresponding to the position of each symbol is acquired from the positional relationship between each symbol and each auxiliary line (step S113). ).
  • FIG. 21B is a diagram showing an example of a predetermined format.
  • a table is used as a predetermined format, which includes fields for inputting numerical values indicating air-conducted hearing ability and bone-conducting hearing ability of the left and right ears, which are measured by the pure tone audiometry.
  • the table stores the numerical values acquired from the image of FIG. 20B.
  • the route for inputting the inspection result to the information processing device that executes image recognition and the type of data are not limited to the above example.
  • the input can be made by importing a printed matter with a scanner, transferring an image captured by a digital camera or a file in a format that can be an object of image recognition such as a PDF file, or storing the file in a predetermined location.
  • the results of this analysis can be used to develop a program that estimates the disorder band and severity by inputting the test result data of each patient and estimates the characteristics of tinnitus that are likely to occur in the patient.
  • a recommended sound load setting may be further output from such a program based on the estimated characteristics of tinnitus.
  • the data of the test result of the patient, the history of use of the tinnitus treatment device 10 and the data of the effect felt by the patient are analyzed together, and based on the analysis result, the setting of the sound load that is more effective is more accurate It can also be used to develop well-determined programs.
  • a method of extracting the information from images of various formats including specific information and outputting the extracted information as data of a predetermined format is May be implemented by software executed by a processor.
  • the information processing device may be, for example, a mobile information terminal such as a smartphone, and the software may be provided as a part of software (so-called application) that causes the tinnitus treatment device 10 to function.
  • the acquisition can be performed by communication with the outside, or may be performed using a camera included in the mobile information terminal.
  • the information processing device may be a personal computer that can be separated from the tinnitus treatment device 10.
  • the use of the data output from this software is not limited to the selection of the treatment sound in the tinnitus treatment device 10, and may be taken into the electronic medical chart as described above or accumulated as data for research. You may.
  • the effect of the long-time masker which is also seen as the effect of the above-mentioned masker therapy can be obtained.
  • the long-term masker is an effect in which tinnitus is continuously suppressed even after the treatment when the treatment sound to shield the tinnitus is heard from the patient for a certain period of time. Such effects are seen in 60 to 70% of all patients.
  • the treatment is reconfigured from the viewpoint of the RI effect by presenting the treatment sound for a shorter time, and it is assumed that the tinnitus volume is controlled by using sensory drift and sensory update.
  • This machine further analyzes the elements of the sound pressure stimulation by the fixed sound and the sound change stimulation by the changing sound in the treatment sound, and applies them to both the above-mentioned TL reduction and RI effects to further infer the effect of the treatment sound. It is intended for effective tinnitus volume control.
  • a tinnitus treatment device for giving a sound stimulus for tinnitus treatment to a user who is a tinnitus patient, comprising a control unit and a recording medium storing a treatment program, and a treatment program is executed by the control unit.
  • THI Tinnitus Handicap Inventory, Tinnitus Disorders Inventory
  • a short-time (30 minutes) treatment was performed by presenting a therapeutic sound programmed by analogy with the RI effect curve.
  • the presentation sound was prepared so that the frequency distributions of the band noises would match in the opposite directions with respect to the frequency distribution curve of the hearing impaired region of each patient (for example, 2000 Hz for the hearing having the minimum peak of 30 dB at 2000 Hz). Band noise with the largest peak at.
  • the volume of the presentation sound in which tinnitus was completely shielded was determined, and the band noise having a volume 10 dB higher than that was used as the first therapeutic sound.
  • the presentation sound was based on the method of FIG. 11A in which presentation and silence were repeated at 10-second intervals.
  • the RI effect lasts within a few seconds to a few minutes in a single masker presentation. In this method, it was suggested that the RI effect can be maintained for a long time.
  • the treatment sounds were presented to 18 people in Group A for 5 hours, and the tinnitus suppressing effect for a long time was examined from the viewpoint of TL reduction.
  • TL, TV and tinnitus frequency distribution of tinnitus after completion of the above-mentioned short-time treatment (30 minutes after the start of treatment) are calculated in advance using the RI effect curve, and at that time (30 minutes after the start of treatment).
  • tinnitus frequency distribution of tinnitus
  • band noise of about 10 dB at each frequency was similarly presented to the TL calculated in advance using the TL decrease curve for the next 10 minutes.
  • a sound source with a high effect of sound change stimulation was selected and presented to TL similarly inferred from the TL decrease curve from the viewpoint of sound change stimulation and sound pressure stimulation. ..
  • the volume was set to be minimum within the range where the TL can be maintained. (That is, a sound source with strong sound change stimulation and weak sound pressure stimulation was used.)
  • Non-Patent Document 1 Currently, according to the widely accepted theory of Non-Patent Document 1, it is important not to be aware of tinnitus, and consciously manipulating the treatment sound is not recommended until now.
  • the number of sounds output in parallel as treatment sounds is not limited to two.
  • the two are merely examples, and three or more sounds may be output in parallel.
  • the storage unit 100 stores a plurality of pieces of sound material data respectively indicating sounds of different band noises and two or more sounds that are not band noises. It does not necessarily have to be stored as individual data in the storage unit 100.
  • the storage unit 100 stores sound material data of basic noise such as white noise, and the sound material data of basic noise read out from the storage unit 100 is multiple-filtered. By applying (for example, performing an operation of applying a plurality of types of band pass filters in parallel), sounds of a plurality of band noises may be dynamically generated and output in parallel.
  • the treatment sound does not include the sound indicated by the sound material data stored in the storage unit 100, and the sound material data generated and acquired by the control unit 200 by such filtering, or the Fourier coefficient or the parameter of the FM sound source. Only the sound indicated by the sound material data generated and acquired by using the may be output as the treatment sound.
  • the type of sound setting by the operation unit 300 is not limited to the above.
  • various types of acoustic processing include filters (bandpass filters, bandstop filters, low-cut filters, high-cut filters, etc., or a combination thereof), equalizers, echoes, reverbs, delays, choruses, phasers, flangers, compressors, There is one that gives an effect called a limiter.
  • a plurality of these acoustic processes may be applied in combination.
  • the above types of sound settings are not all mandatory for the tinnitus treatment device 10.
  • the selection of a plurality of sounds and the setting of the volume of each sound via the operation unit 300 may be performed by combining the selection of each of the plurality of sounds and the setting of the absolute volume of each selected sound.
  • it may be realized by combining selection of each of the plurality of sounds, selection of the plurality of volume ratios, and selection of each setting of the volume of the entire treatment sound.
  • the data used for the selection of the treatment sound in the control unit 200 is not limited to those listed above.
  • data indicating any one or more of the patient's age, sex, psychological test result, medical history, sleep status such as insomnia may be further used. It is known that there is some degree of correlation between these attributes or circumstances of a patient and symptoms of hearing abnormalities or tinnitus. This suggests that there is a correlation between such information and the improvement of tinnitus due to the therapeutic sound or the sound load. Therefore, the control unit 200 receives data indicating information regarding these attributes or situations of the patient as input, and further uses the data indicating the correlation between this information and the effect of the treatment sound or the sound load to generate a more effective sound load. It can be selected with high accuracy.
  • the tinnitus treatment device 10 is described above as being capable of charging the rechargeable battery when implemented as a portable device, it does not have to be rechargeable.
  • the tinnitus treatment device 10 realized as a portable device may include a power supply unit that acquires electric power from only a disposable battery and supplies the electric power to each component.
  • the results of the tinnitus test used to determine the therapeutic sound may include linguistic expressions such as onomatopoeia or metaphors used by the patient to express tinnitus instead of or in addition to pitch or loudness.
  • a linguistic expression with some variation and various kinds of treatment sounds may be associated statistically or acoustically in advance, and the treatment sounds may be selected according to this association.
  • the selected sound may be further adjusted according to an expression that modifies the linguistic expression (for example, a combination of two higher, lower, closer to something, etc.). Even in this case, in addition to the size and height, it is possible to more easily and accurately select a therapeutic sound that is similar to tinnitus in terms of tone color or that is suitable for blocking tinnitus.
  • the present invention may be realized not only as a tinnitus treatment device but also as a program for causing a portable information terminal as shown in FIG. 17A to function as a tinnitus treatment device. That is, a program that includes a control unit and controls a tinnitus treatment device for giving a sound stimulus for tinnitus treatment to a user who is a tinnitus patient for each unit period.
  • One or both of the RI effect curve and the TL decrease curve of each tinnitus treatment sound is analogized, a tinnitus treatment sound is created based on one or both of the analogized RI effect curve and TL decrease curve, and the created tinnitus treatment sound May be implemented as a program that presents sound stimulation to the user by presenting it to the user for each unit period via a sound presentation unit that presents tinnitus treatment sound that provides the user with sound stimulation.
  • the tinnitus treatment device or the like according to the present invention can be used as a device or the like that outputs a treatment sound used for suppressing or reducing tinnitus in a tinnitus patient.
  • tinnitus treatment device 10 tinnitus treatment device 20 speaker (sound presentation unit) 100 storage unit 110 sound material data 120 sound material list 130 course data 140 treatment plan data 150 treatment history data 200 control unit 210 timer 220 synthetic sound generation unit 230 sound material data acquisition unit 240 sound adjustment unit 250 sound output unit 260 sound load statistics Section 300 operation section 310 volume operation section 320 tone color operation section 330 pitch operation section 400 display section

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Audiology, Speech & Language Pathology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

耳鳴患者であるユーザに、耳鳴治療のための音刺激を単位期間ごとに与えるための耳鳴治療器（１０）は、制御部（２００）と、治療プログラムを格納した記録媒体（１００）とを備え、治療プログラムは、制御部（２００）に実行されることで、ユーザに対する各耳鳴治療音のＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方を類推し、類推したＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方に基づいて耳鳴治療音を作成し、作成した耳鳴治療音を、音提示部（２０）を介して単位期間ごとにユーザに提示することで音刺激をユーザに与える。

Description

耳鳴治療器および耳鳴治療プログラム
　本発明は、患者が知覚する耳鳴の抑制または緩和のために用いられる治療音を出力する機器等に関する。
　耳鳴は、音源として対応する外部音が存在しない音の知覚の一種である。耳鳴は一般人口の数％から１５％が罹患していると言われる。耳鳴を客観的に検査する方法は未だに無く、原因も不明である。
　患者が知覚する耳鳴音のピッチ、音色、および大きさは様々である。耳鳴の症状を訴える患者には、耳鳴音のピッチ周辺の周波数帯域に聴覚障害があるが、一方で聴覚障害の患者が必然的に耳鳴音を知覚するわけではないことが知られている。
　耳鳴を抑制する方法として、補聴器の使用が効果的であると近年報告されている。また、補聴器の使用以外の耳鳴を抑制する従来の方法としては、耳鳴をマスクする音（マスク音）を生成する装置を用いるマスキングによる方法（マスカー療法）が挙げられる。マスカー療法は、一時的ではあるが耳鳴の抑制に一定の効果があることが報告されている。
　また、耳鳴の発生のメカニズムについての代表的な理論には、Ｊａｓｔｒｏｂｏｆｆによる聴神経生理学的なものがある（非特許文献１参照）。また、この理論に基づいて、耳鳴再訓練療法（Ｔｉｎｎｉｔｕｓ　Ｒｅｔｒａｉｎｉｎｇ　Ｔｈｅｒａｐｙ、以下では、この頭字語であるＴＲＴという）という耳鳴の治療法がある（非特許文献２参照）。ＴＲＴは、患者へのカウンセリングの実施と音を聞かせることとを含む、耳鳴への順応を目指す訓練の療法である。
特表２０１１－５０５９１５号公報 米国特許第２６０５３６１号明細書
Jastreboff PJ, "Phantom auditory perception (tinnitus): mechanisms of generation and perception", Neuroscience Research, the Japan Neuroscience Society, August 1990, vol. 8, issue 4, pp. 221-254 Langguth, B., Kreuzer, PM., Kleinjung, T., and De Ridder, D. (2013). Tinnitus: causes and clinical management. Lancet Neurol. 12(9): 920-930. doi: 10.1016/S1474-4422(13)70160-1 Sedley, W., Friston, K.J., Gander, P.E., Kumar, S., and Griffiths, T.D. (2016). An Integrative Tinnitus Model Based on Sensory Precision. Trends Neurosci. 39(12):799-812. doi: 10.1016. Henry, J.A., Roberts, L.E., Caspary, D.M., Theodoroff, S.M., and Salvi, R.J. (2014). Underlying mechanisms of tinnitus: review and clinical implications. J Am Acad Audiol. 25(1): 5-22; quiz 126. doi: 10.3766/jaaa.25.1.2. Heller, M.F., and Bergman, M. (1953). VII Tinnitus Aurium in Normally Hearing Persons. Ann Otol. 62: 73-83. Tucker, D.A., Phillips, S.L., Ruth, R.A., Clayton, W.A., Royster, E., and Todd, A.D. (2005). The effect of silence on tinnitus perception. Otolaryngol Head Neck Surg. 132(1):20-24. Del Bo, L., Forti, S., Ambrosetti, U., Costanzo, S., Mauro, D., Ugazio, G., Langguth, B., and Mancuso, A. (2008). Tinnitus aurium in persons with normal hearing: 55 years later. Otolaryngol Head Neck Surg. 139(3): 391-4. doi: 10.1016/j.otohns.2008.06.019. Roberts, L.E., Moffat, G., and Bosnyak, D.J. (2006). Residual inhibition functions in relation to tinnitus spectra and auditory threshold shift. Acta Otolaryngol Suppl. 556:27-33. Adjamian, P., Sereda, M., Zobay, O., Hall, D. A., and Palmer, A. R. (2012). Neuromagnetic Indicators of Tinnitus and Tinnitus Masking in Patients with and without Hearing Loss. J Assoc Res Otolaryngol. 13:; 715-731. doi:10.1007/s10162-012-0340-5. Schaette, R., and McAlpine, D. (2011). Tinnitus with a normal audiogram: physiological evidence for hidden hearing loss and computational model. J. Neurosci. 31: 13452-13457. Weisz, N., Hartmann, T., Dohrmann, K., Schlee, W., and Norena, A. (2006). High-frequency tinnitus without hearing loss does not mean absence of deafferentation. Hear. Res. 222: 108-114. Zhang, Y., Cheng, B., Koerner, T.K., Schlauch, R.S., Tanaka, K., Kawakatsu, M., Nemoto, I., and Imada, T. (2016). Perceptual temporal asymmetry associated with distinct on and off responses to time-varying sounds with rising versus falling intensity: a magnetoencephalography study. Brain Sci. 6(3): 27. Inui, K., Urakawa, T., Yamashiro, K., Otsuru, N., and Nishihara, M. (2010). Non-linear laws of echoic memory and auditory change detection in humans. BMC Neuroscience. 11: 80. Vaz Pato, M., and Jones, S.J. (1999). Cortical processing of complex tone stimuli: mismatch negativity at the end of a period of rapid pitch modulation. Cogn Brain Res. 7:295-306. Atkinson, R., and Shiffrin, R. (1968). Human Memory: A Proposed System and its Control Processes. Psychol Learn Motiv. 89-195. doi:10.1016/s0079-7421(08)60422-3. Sams, M., Hari, R., Rif, J., and Knuutila, J. (1993). The Human Auditory Sensory Memory Trace Persists about 10 sec: Neuromagnetic Evidence. J Cogn Neurosci. 5(3):363-70. Winkler, I., and Cowan, N. (2005). From sensory to long-term memory: Evidence from auditory memory reactivation studies. Exp Psychol. 52: 3-20. Nishihara, M., Inui, K., Morita, T., Kodaira, M., Mochizuki H, et al. (2014). Echoic Memory: Investigation of Its Temporal Resolution by Auditory Offset Cortical Responses. PLoS ONE 9(8): e106553. doi:10.1371/journal.pone.0106553. Nishihara, M., Inui, K., Motomura, E., Otsuru, N., Ushida, T., and Kakigi, R. (2011). Auditory N1 as a change-related automatic response. Neurosci. Res. 71, 145-148. Yamashiro, K., Inui, K., Otsuru, N., Kida, T., and Kakigi, R. (2009). Automatic auditory off-response in humans: An meg study. Eur J Neurosci. 30: 125-131. Crowder, R. G., and Morton, J. (1969). Precategorical acoustic storage (PAS). Percept Psychophys. 5, 365-373. doi:10.3758/bf03210660. Watkins, MJ., and Todres, A.K. (1980). Suffix effects manifest and concealed: Further evidence for a 20-second echo. J Verbal Learning Verbal Behav. 19(1):46-53. Friston. K., Kilner, J., and Harrison, L.(2006). A free energyprinciple for the brain. J Physiol Paris. 100:70-87. Terry, A., Jones, D.M., Davis, B.R., and Slater, R. (1983). Parametric studies of tinnitus masking and residual inhibition. Br. J. Audiol. 17:245-256 Vernon, J.A., and Meikle, M.B. (2003). Tinnitus: clinical measurement. Otolaryngol Clin N Am. 36:293-305. Roberts, L.E., Moffat, G., Baumann, M., Ward, L.M., and Bosnyak, D.J. (2008). Residual inhibition functions overlap tinnitus spectra and the region of auditory threshold shift. J Assoc Res Otolaryngol. 9(4): 417-435. Galazyuk, A.V., Voytenko, S.V., and Longenecker, R.J.(2017). Long-Lasting forward Suppression of Spontaneous Firing in Auditory Neurons: Implication to the Residual Inhibition of Tinnitus. J Assoc Res Otolaryngol. 18: 343-353.
　補聴器の使用による耳鳴の抑制の有効性が認められるとしても、具体的に効果を及ぼす機序が明らかではない。耳鳴の音量を計画的に制御することができない。
　また、マスカー療法が効果をもたらす機序は不明であり、理論は確立していない。したがって、マスク音の特性および使用時間など、マスカー療法の適用に関するプロトコールは確立されていない。そのため、この方法が各患者に対して必要な最適化がなされた上で適用されているとは言い難い。
　特許文献１において、耳鳴をマスクする音ではなく「耳鳴よりも弱く、ピッチの質が耳鳴とは異なる最適音」を提示することで、マスカー療法に匹敵する効果が得られるとしているが、従来のマスカー療法と同様に耳鳴抑制効果の機序に関する新規の見解に基づく提案ではない。
　また、非特許文献１の理論に対する具体的な検証はなされていない。この理論は耳鳴に対する患者自身が持つ強い意識（警戒）が音を増幅するという理論であるが、その原因となる音は実測されておらず、ＴＲＴにおいて耳鳴音が小さくなるわけではない。ＴＲＴでのカウンセリングおよび音を聞かせることの目的は、特定の音に対して患者が持つ強い意識を弱めることにある。しかし、ＴＲＴにおいて患者に聞かせる治療音の周波数分布の妥当性に関するシミュレーションがないため、各患者に対する有効性に基づく適切な治療音を選択して使用することができない。そのため患者によっては、適切な治療音をなかなか見出せずに、医師などの治療者および患者の負担が大きくなったり、見つけ出すことができず治療が不首尾に終わったりすることも多い。
　本願の発明者が耳鳴の治療に必要と考える機器は、後述の耳鳴が認識されるメカニズムや計測に基づくデータから演繹される法則から、耳鳴音を制御するものである。本発明は、各患者の耳鳴の抑制または緩和（以下、単に耳鳴の治療ともいう）に適した治療音を計画的、かつ効率的に見出すことで、治療者および患者の負荷を抑え、また、その治療音を提示する耳鳴治療器等を提供する。
　本発明の一態様に係る耳鳴治療器は、耳鳴患者であるユーザに、耳鳴治療のための音刺激を単位期間ごとに与えるための耳鳴治療器であって、制御部と、治療プログラムを格納した記録媒体とを備え、前記治療プログラムは、前記制御部に実行されることで、前記ユーザに対する各耳鳴治療音のＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方を類推し、類推した前記ＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方に基づいて耳鳴治療音を作成し、作成した前記耳鳴治療音を、音提示部を介して前記単位期間ごとに前記ユーザに提示することで前記音刺激を前記ユーザに与える。
　また、本発明の一態様に係る耳鳴治療器の制御プログラムは、制御部を備え、耳鳴患者であるユーザに、耳鳴治療のための音刺激を単位期間ごとに与えるための耳鳴治療器を制御する耳鳴治療プログラムであって、前記制御部に実行されることで、前記ユーザに対する各耳鳴治療音のＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方を類推し、類推した前記ＲＩ効果曲線および前記ＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方に基づいて耳鳴治療音を作成し、作成した前記耳鳴治療音を、音提示部を介して前記単位期間ごとに前記ユーザに提示することで前記音刺激をユーザに与える。
　なお、これらの包括的または具体的な態様は、システム、集積回路、コンピュータプログラム、またはコンピュータ読み取り可能なＣＤ－ＲＯＭなどの記録媒体で実現されてもよく、装置、システム、方法、集積回路、コンピュータプログラムおよび記録媒体の任意な組み合わせで実現されてもよい。
　本発明に係る耳鳴治療器は、各患者の耳鳴の抑制または緩和に適した治療音を見出す治療者および患者の負荷を抑え、見出した治療音を提示する。
図１は、本願に係る発明の基礎となった知見を説明するための、音の変化を積分することによる音の知覚の例を示す模式図である。 図２Ａは、差分ＰＣＭ（Pulse Code Modulation）の一例を示す図である。 図２Ｂは、本願に係る発明の基礎となった知見を説明するための、尾根の高さ測定の一例を示す差分ＰＣＭを示す模式図である。 図２Ｃは、同様に尾根の高さの測定において、測定間隔が減少すると、各間隔点間の高さの差が減少することを示す模式図である。 図３は、本願に係る発明の基礎となったＰＵ（Perception Update、知覚更新ともいう）モデルにおける、患者の耳鳴り発生過程を説明するための模式図である。 図４は、耳鳴の急性相と慢性相の違いを耳鳴の予測値の補正の有無で示した模式図である。 図５は、患者の耳鳴り発生過程の仮説にそって、ＲＩ（Residual Inhibition、残留抑制ともいう）の原理を説明するための模式図である。 図６は、ＲＩや長時間マスカー効果によって、いったん音量をさげられた耳鳴が、その後の回復過程において、知覚更新を起こす効率的な音刺激によって知覚漂流を妨げることにより、耳鳴回復過程を遅延させることを示す模式図である。 図７Ａは、知覚漂流の時間曲線を対照として導出するように設計された実験を示す模式図である。 図７Ｂは、マスカー音が１０ｄＢの音量変化の増減に伴って急激に変化する比較実験で、知覚更新によりＲＩ効果が減少する実験を示す模式図である。 図８Ａは、ＲＩによる知覚値の変化（ＲＩ効果曲線）を求めるもので、マスカーの提示時間が２０秒の例を示し、マスカー音も加わった全知覚値とマスカー音を除外した耳鳴のみの知覚値（耳鳴音量）を推定した曲線を示した図である。 図８Ｂは、同様にマスカー提示時間１０秒で、耳鳴音量のみを表示した図である。 図８Ｃは、同様にマスカー提示時間２０秒で、耳鳴音量のみを表示した図である。 図８Ｄは、図８Ｂ、図８Ｃの手順を繰り返し、マスカー提示時間が１分以上である場合の耳鳴音量の曲線を推定した図である。 図９Ａは、音刺激が積算されることによる耳鳴音量の経過をマスカー提示時間１０分の例で示した模式図である。 図９Ｂは、同じく耳鳴音量の経過をマスカー提示時間３０分の例で示した模式図である。 図９Ｃは、図９Ａ、図９Ｂで示された手順を繰り返して得られた耳鳴音量（＝耳鳴の予測値）の値を用いて推定されるマスカー提示時間５時間の場合の耳鳴の予測値の減少曲線の模式図である。 図１０Ａは、耳鳴治療音提示後から一定時間の後の耳鳴音量が回復する経過の例を示し、ＲＩ効果曲線の類推を説明する図である。 図１０Ｂは、耳鳴治療音提示中の耳鳴音量の経過の２例を示し、ＴＬ減少曲線の１例の類推を説明する図である。 図１１Ａは、１０秒間のマスカー音の提示と１０秒間の静寂を繰り返すが、回ごとにマスカー音量が低下していく場合の耳鳴音量および耳鳴の予測値の経過を示した図である。 図１１Ｂは、マスカー音が１０分継続したのちに音量がやや低下して提示された場合の耳鳴の予測値の経過を示した図である。 図１２は、実施の形態に係る耳鳴治療器の機能的構成を示すブロック図である。 図１３Ａは、実施の形態に係る耳鳴治療器で用いられるコースデータのデータ構造の一例を示す図である。 図１３Ｂは、上記のコースデータの例に含まれる１つのコースの内容を時系列に沿って示す図である。 図１４は、実施の形態に係る耳鳴治療器で用いられる音素材リストの一例を示す図である。 図１５は、実施の形態に係る耳鳴治療器で用いられる治療履歴データのデータ構造の一例を示す図である。 図１６は、実施の形態に係る耳鳴治療器で用いられる治療計画データのデータ構造の一例を示す図である。 図１７Ａは、実施の形態に係る耳鳴治療器の一例を示す図である。 図１７Ｂは、実施の形態に係る耳鳴治療器の一例を示す図である。 図１８Ａは、実施の形態に係る耳鳴治療器で表示される画面例を示す図である。 図１８Ｂは、実施の形態に係る耳鳴治療器で表示される画面例を示す図である。 図１８Ｃは、実施の形態に係る耳鳴治療器で表示される画面例を示す図である。 図１８Ｄは、実施の形態に係る耳鳴治療器で表示される画面例を示す図である。 図１８Ｅは、実施の形態に係る耳鳴治療器で表示される画面例を示す図である。 図１８Ｆは、実施の形態に係る耳鳴治療器で表示される画面例を示す図である。 図１８Ｇは、実施の形態に係る耳鳴治療器で表示される画面例を示す図である。 図１８Ｈは、実施の形態に係る耳鳴治療器で表示される画面例を示す図である。 図１９Ａは、実施の形態に係る耳鳴治療器で表示される画面例を示す図である。 図１９Ｂは、実施の形態に係る耳鳴治療器で表示される画面例を示す図である。 図２０Ａは、一の純音聴力検査装置からモニターに表示された検査結果の映像をキャプチャした画像である。 図２０Ｂは、他の純音聴力検査装置からモニターに表示された検査結果の映像をキャプチャした画像である。 図２１Ａは、情報処理装置に取り込まれた検査結果の画像から検査結果の数値を取得する手順例のフロー図である。 図２１Ｂは、画像から取得された検査結果の数値を納める所定のフォーマットの例を示す図である。
　（本発明の基礎となった知見）
　発明者は、耳鳴発生のメカニズムに関する新たな理論を考え付くに至った。そして、この理論が従来確認されている現象および我々が本発明に係る耳鳴治療器を用いて行った治療における現象と矛盾がないと考えている。
　本願はこの理論の真偽を問うものではないが、少なくともこの理論に沿って行った治療、および従来の知見においても、適切な種類の音を適切な大きさで適切な時間、音負荷として患者に与えることで耳鳴を良好に制御できることが示される。
　以下、この耳鳴発生のメカニズム、およびこのメカニズムに基づく、本発明に係る耳鳴治療器を用いた耳鳴治療の基礎となる理論の概要を述べる。
　［序論］
　耳鳴りは、対応する外部聴覚刺激がない場合の音の知覚である。ほとんどの個体は一過性の耳鳴りを経験するのに対し、慢性耳鳴は人口の約１０％－１５％にある（非特許文献２）。今までに多くの耳鳴りの説明モデルが提案されているが、幻覚の特徴を適切に総合的に説明するものはほとんどない（非特許文献３）。ほとんどすべてのモデルは、神経活動の変化または聴覚皮質構造の異常が耳鳴りの主な原因であると仮定している（非特許文献４）。しかし、これらのモデルによって提案された神経の変化は、数日間（非特許文献４）を要し、耳鳴りのいくつかの時間的特徴とはかなり対照的である。
　１．耳鳴りは、人が完全な静かな環境に置かれた後、数分以内に突然現れることがあり、通常の環境に戻るとすぐに鎮静する（非特許文献５、６、７）。
　２．耳鳴りは、マスカー音の提示によってほぼ即座に（通常は１分以内に）減衰される。マスカー音が除去されると、耳鳴り知覚は数分以内にマスカー以前のレベルに戻る（非特許文献８、９、１０、１１）。
　ここで、知覚更新（ＰＵ：Perception Update）モデルである耳鳴りの新しいメカニズムモデルを紹介する。このモデルは、差分パルスコード変調（Differential PCM、差分ＰＣＭともいう; 特許文献２参照）と呼ばれる音楽および画像ファイルの圧縮に一般的に使用されるデータ圧縮技術に基づく情報処理モデルであり、データ圧縮エラーによる耳鳴りを示す。モデルはさらに、聴覚皮質が前の瞬間の入力とそれを比較することによって音の入力を認識し、入力変化の検出器として働くと仮定する。このモデルでは、聴覚Ｎ１は、断続音の開始および終了、または連続音の変化の約１００ｍｓ後に誘発される聴覚野の顕著な電磁気反応であり（非特許文献１２）、聴覚皮質における変化検出のプロセスを現している。実際、最近の研究では、聴覚Ｎ１が先行する刺激の情報とその後の刺激の情報を比較することによって変化を検出することが明らかにされている（非特許文献１３）。
　［変化検出器としての聴覚Ｎ１］
　前述のように、聴覚Ｎ１は、聴覚刺激（非特許文献１２）の発生（On-response：Ｏｎ－Ｎ１）および消失（Off-Response：Ｏｆｆ－Ｎ１）の両方に対する顕著な脳皮質反応である。聴覚Ｎ１は、連続した複雑な音色のピッチや音色のまれな変化によっても引き出される可能性がある（Ｃｈａｎｇｅ－Ｎ１、非特許文献１４参照）。
　感覚記憶は、multi-store memory model（非特許文献１５）における最短メモリとして定義されており、１０秒（非特許文献１６）から１５秒（非特許文献１７）の範囲で持続すると考えられている（非特許文献１８）。さらに、感覚記憶は注意に依存せず、感覚システムに特有である。
　西原らは（非特許文献１９）ＯＮ－Ｎ１とＣｈａｎｇｅ－Ｎ１の両方が同じ神経メカニズムによって生成され、感覚記憶に基づく変化検出システムの一部であると結論付けた。さらに、彼らは、Ｃｈａｎｇｅ－Ｎ１反応が音響刺激の変化によって誘発されるのに対して、ＯＮ－Ｎ１は先行する静寂からの変化によって誘発される反応であることを示した。最後にＹａｍａｓｈｉｒｏら（非特許文献２０）は、ＯＮ－Ｎ１と同様に、ＯＦＦ－Ｎ１は、感覚記憶システムに基づく反応であり、ＯＮ－Ｎ１とＯＦＦ－Ｎ１の両方がＣｈａｎｇｅ－Ｎ１のサブタイプであると考えることができると報告している。Ｃｈａｎｇｅ－Ｎ１のこれらの知見に照らして、ＯＮ－Ｎ１およびＯＦＦ－Ｎ１も、現在、聴覚刺激の検出された変化を知らせる反応と考えられている。
　［音の変化を積分することで得られる音の認識］
　音入力変化の積分がどのようにして知覚につながるかを説明するために、図１は、聴覚システムに到達する断続的トーンバースト（例えば、６０００Ｈｚ）の例を示す。聴覚野におけるニューロン発火の顕著な変化は、刺激の発生と消失時に起こる。脳が聴覚入力の変化に基づいて音の強さ（音量）を導く場合、変化の実際の値を積分する必要がある。
　知覚更新（ＰＵ）モデルの背後にある運動仮説は、音の知覚が、絶対的な音のパラメーターを決定することによって得られるのではなく、直前の瞬間からの入力の相対変化を決定することによって聴覚系内で連続的に更新されることである。
　例えば、聴覚刺激が当初３０ｄＢであり、その後、時点Ｉで８０ｄＢに増加し、時点ＩＩで１００ｄＢにさらに増加し、最終的に時点ＩＩＩで５０ｄＢに減少する状況を検討する。聴覚野は、時点Ｉ、時点ＩＩ、および時点ＩＩＩで内耳から以前に受信した情報とは異なる新しい情報を受信する。これらの時点のそれぞれにおいて、聴覚Ｎ１が音の変化によって引き出される。ＰＵモデルは、聴覚Ｎ１が、刺激の絶対的な大きさ（例えば、音のレベル）とは対照的に、変化の大きさ（＋５０、＋２０、および－５０）を示すことを提案する。結果として、聴覚システムは、聴覚Ｎ１によって提供される相対値を積分することによって知覚を達成する。
　ＰＵモデルは、差分パルス符号変調（差分ＰＣＭ）（特許文献２）と呼ばれるデータ圧縮／圧縮解凍技術に類似している。差分ＰＣＭは、音声および画像ファイルの処理など、隣接するデータと相関のあるデータを処理するために使用される。図２Ａを参照すると、現在のデータ点（データ［ｎ］）に対する高度差（差分［ｎ］）を加えることによって次のデータ点（データ［ｎ＋１］）が導出されている。図２Ｂは、登山者が尾根に沿う経路を歩く例を用いて、差分ＰＣＭがどのように動作するかを示している。経路上の各点での海抜（海面に対する相対的な位置）は、（１）各点の高さを直接測定するか、（２）海抜の高さを点ａのみで測定し、他の各点では（直前の点に対して）高度の差を計算することで取得できる。経路上の非常に短い間隔（例えば、１０ｍおき）で海抜を取得したい場合（図２Ｃ）、図２Ｂの場合に比べて多くの測定点のために、経路全体での海抜に関するデータのサイズは増加する。ここで、隣接する点間の間隔が短いほど、点間の高さの差もまた減少する。そして、この差はより少ないビット数、つまりデータサイズで表現することができる。したがって、（２）の方法を用いる場合には、（１）の方法に比べてデータサイズの増加の抑制を図ることができる。
　これは、データ圧縮方法が、元の情報よりも小さなビットによって情報を削減するために、データをどのように処理するかを正確に示しており、非常に細かい間隔で大量の連続した情報を処理するために不可欠である。ここでは、聴覚システムが同様の方法で音声情報を処理することを提案する。実際には、連続的に変化する値に対処するために、数学的積分および微分方程式を用いてデータ圧縮および圧縮解凍計算が達成される。しかし、簡単にするために、これらの階段状の変化を単純な加減算によって評価することができる。
　［聴覚系の不確定性から生じる音知覚の任意性］
　ＰＵモデルは、聴覚系が音響信号の変化に基づいて常にその知覚状態を更新することを仮定し、その知覚は、聴覚Ｎ１が誘発されるときに更新される。Ｎ１反応がない場合、ＰＵモデルは知覚が感覚記憶の持続期間にわたって維持され得ることを提案する。脳内に複数の短期記憶システムが存在する場合、聴覚系は感覚入力の更新を必要とせずに短期間の知覚を維持することが可能である。このようなシステムには、感覚記憶とエコー記憶が含まれており、１０秒（非特許文献１６）と１５秒（非特許文献１７）の間で持続すると考えられているが、いくつかの著者は、これらの記憶システムがさらに長期間にわたって感覚痕跡を保存すると主張している（非特許文献１６、非特許文献２１、非特許文献２２）。しかしながら、内部の損傷が聴覚系の特定の音周波数を知覚する能力を阻害する場合、同じ周波数で提示される音の音量を適切に検出することができないことがある。図３（パネルＡおよびＢ）は、聴覚システムが３０ｄＢ以下の最大音量を生成する音の変化を確実に検出できない状況を示している。より具体的には、パネルＡは、内耳損傷の場合に一定の閾値以下で音変化を検出できない状況を示し、パネルＢにおいて、閾値下の音響変化（時点ＩＶ、時点Ｖ、時点ＶＩ）に対するＮ１反応がないことを示す。耳鳴りの場合（パネルＣ）、ＰＵモデルは、感覚記憶の長さよりも長い持続時間の間、音響刺激が与えられた周波数の下限限度を下回ると、知覚を維持することができず不確実になることを示唆している。感覚記憶は刺激の停止に伴って徐々に減少し、約１０秒間持続するので（非特許文献１６）、感覚知覚へのその影響も徐々に減少し、刺激の停止から約１０秒後に終了する。このような場合、感覚記憶の期間を越えると知覚漂流が生じて知覚が不確定になり、幻覚の知覚につながる可能性がある。このような幻覚を生成するものを含め、様々な異なる値をとることができるため、知覚は任意になりうる。
　その場合、脳は予測符号化などの理論に基づく推測を行うことで、知覚値が予測値に至る。なんらかの原因で通常の環境音から逸脱した予測値に至る傾向を獲得した人が、耳鳴を知覚する。その予測値をＴＬと定義する。つまり、耳鳴とは、任意となった知覚が、誤った予測値ＴＬに至ったものである。
　［耳鳴の急性相と慢性相］
　正常な聴覚または早期急性耳鳴りの人において音変化の入力がないことで知覚値が変動する場合、その値は通常の環境騒音範囲内にあるため、耳鳴りは出現しないことがある。しかしながら、知覚値が環境のそれよりを上回る大きさに達すると、耳鳴りが出現する可能性がある。ＰＵモデルの基本的な仮定は、耳鳴は誤った予測値、ＴＬの知覚であるということである。静かな環境では、知覚値は耳鳴りのある人のＴＬ（＝耳鳴り音量）に等しい。外部音入力がある場合、知覚値はＴＬに追加された外部入力のラウドネスに等しい。この概念は図４に示されている。音変化入力が時点Ｉに到着したとき、ＰＵモデルの定義により、現在の知覚値（ＴＬ）に変化入力を加えることによって次の知覚値が計算される。その後の知覚値の計算は、ＴＬに加えられたベースラインからの現在の値に基づいて継続される。つまり、ＴＬは数学的な積分において整数定数のように振る舞う。したがって、外部入力は、対応する周波数帯域（例えば、４０００Ｈｚ）での耳鳴り知覚に加えて知覚される。
　さらに、外部入力が後に続くケースも想定する。十分な外部入力がある場合、常にＴＬが間違った値で固定されているとは限らない。むしろ、内部整合性を保証するために間違ったＴＬを修正することができる（図４、ｂ参照）。（非特許文献２３）は、自由エネルギーの理論では、脳は一般化座標を用いて予測符号化を最適化すると説明している。一般化座標は、物理学における一般的な概念であり、典型的には、オブジェクトの位置および運動量を評価するために使用される。例えば、動く列車から景色を見るとき、視点は変化するが、景観の位置は固定されていると認識される。視点が動きに応じて変化するという印象は、脳が世界の因果構造について学んだことである。座標移動の概念は、音量の知覚にも当てはまると考える。これは、積分定数ＴＬを変更することは、移動座標に類似しているからである。差分ＰＣＭの場合、そのような積分定数による誤差は頻繁に発生する可能性が高く、対処する方法があるはずである。正常な聴覚を有する個体は、低振幅の音を知覚することができる。ＴＬが当初不正確であったとしても、脳は、通常の環境でそのような小さな音の発生確率を計算することによってＴＬを適切な値に修正することができる。ＴＬ値をゼロの値に補正することによって、耳鳴り知覚はゼロになる。この正確な状況は、急性耳鳴りの状態に対応する。
　一方、知覚値が長期間シフトすると、外部入力が十分であっても、ＴＬをそれ以上修正することは困難となる。幻想の認識は日常生活の基礎であったので、正常な世界への手がかりは失われてしまった。聴覚障害者は、正確な認識を得るための情報が欠けている。その場合、ＴＬは訂正されず、間違ったままである。音変化入力はＴＬ（ＴＬが積分定数であるかのように）によって上にシフトされた状態で計算され、外部音は耳鳴りとともに知覚される（図４、ａ）。その後、外部音入力にそれ以上の変化がない場合、予測値および知覚値は再びＴＬに向かって漂流する。この慢性的な耳鳴り患者の予測値は、漂流するとＴＬに向かう傾向にある。そのようなものとしてＴＬを定義した。
　このＴＬの概念は、Ｓｅｄｌｅｙモデル（非特許文献３）における耳鳴りの予測値に類似している。両方の理論は、耳鳴りは、予測符号化の枠組みの中で誤った予測の結果であると主張している。ＰＵモデルでは、各周波数について予測値が定義され、知覚は、所定の周波数に対する外部音の値とＴＬの合計として表される。一方、Ｓｅｄｌｅｙモデルでは、耳鳴り知覚の予測値が別々に定義される。しかしながら、両方のモデルは依然として耳鳴りの出現を十分に説明することができる。
　［小括］
１．予測値は、所定の周波数に対して数秒間平均された知覚された音量を表す。各周波数は、それに対応する予測値を有する。
２．ＴＬは、予測値の１つであり、特に耳鳴周波数帯に対応する。
３．耳鳴は、誤ったＴＬ（予測値）の知覚である。
　（１）典型的な状況
　　　　耳鳴音量（ＴＶ）＝ＴＬ。
　　　　［外部音がないとき：静寂］：
　　　　　知覚値＝ＴＬ（＝耳鳴音量）：耳鳴りのみ聞こえる。
　　　　［外部音があるとき］：
　　　　　知覚値＝ＴＬ（＝耳鳴音量）＋外部音量。：外部音と耳鳴りが聞こえる。
　（２）残留抑制の場合
　　　　耳鳴音量＜ＴＬ．：後述（図５のパネルＣ参照）。
４．急性耳鳴：ＴＬは可変であり、０に補正することができる。
５．慢性耳鳴：
　（１）ＴＬはほぼ一定であり、０に補正することはできない。（長時間マスカーにおいて徐々に変動する。）
　（２）知覚値は、ＴＬを基準値（積分定数）とした外部音の変化によって算出される。
　（３）知覚値が漂うと、それはＴＬに向かう。
　［ＰＵモデルによる残留抑制（ＲＩ：Residual Inhibition）のメカニズム］
　残留抑制（ＲＩ）は、適切なマスキング刺激のオフセット後に耳鳴り知覚が抑制されたままであり、典型的には数十秒の期間持続する現象を指す（非特許文献２４、２５）。ＲＩは、耳鳴りを遮蔽するのに必要な最小強度より大きな強度を有するマスキング音によって最適に誘導される（非特許文献２６）。Ｇａｌａｚｙｕｋら（非特許文献２７）は、覚醒マウスにおけるｉｎ　ｖｉｖｏ細胞外記録を使用して、下丘ニューロンの自発活動の約４０％が音オフセット後に前方抑制を示したことを見出した。彼らは、この抑制の持続時間が音響持続時間とともに増加し、３０秒間の刺激オフセット後約４０秒間続いたことを示し、これらの特性がＲＩの心理音響特性に類似していると結論付けた。我々はＲＩ現象がＰＵモデルによっても説明できることを示す。したがって、両理論は互いに排他的ではなく、共存することができると我々は考えている。
　図５は、慢性的な患者のＲＩがＰＵモデルによってどのように説明されるかを示す。パネルＡは、実音量においてマスカー音の音量による影響を示す。パネルＢは、マスカー音による聴覚Ｎ１の反応を示す。パネルＣはマスカー音によってもたらされる耳鳴り患者の知覚音量の経過を示す。この特定の例では、４０００Ｈｚのマスカーが提示される。この例は４０００Ｈｚの音に特有のものだが、この現象はすべての周波数に対して同時に並行して発生すると考えらる。時点Ｉに先立ち、知覚値は通常の状態のＴＬに等しく、この慢性患者の予測値（ＴＬ）と等しい。時点Ｉにおいて、マスカーラウドネス（ＭＬ：Masker Loudness）が加えられ、その結果知覚値はＴＬ＋ＭＬに等しい。このモデルは、マスカーが感覚記憶よりも長い持続時間で提示されるとき、知覚値（ＴＬ＋ＭＬ）を維持することができないと規定している。以前に強調したように、知覚値が不確定で漂流すると、ＴＬに向かう力が作用する。しかし、マスカー音のゆらぎによって知覚が更新されるため、知覚漂流が制限され、知覚値がＴＬに達しない。
　マスカー音が止まると、入力の変化（減算）は知覚値を減少させ、耳鳴り知覚の一時的な抑制を引き起こし、耳鳴知覚値がＲＬとなる。ここで、Residual Inhibition（RI：残留抑制）直後の耳鳴知覚値をＲＬと定義する。しかし、不変状態が感覚記憶の限界（時点ＩＶ）よりも長く続くと、知覚を維持することが不可能になる。その後、知覚値はＲＬからＴＬにシフトする。耳鳴りの音量（ＴＬ）、マスカーラウドネス（ＭＬ）、マスカーの持続時間（時点Ｉから時点ＩＩＩ：マスカー音の提示時間）、ＲＩの深さ（ＴＬ－ＲＬ：マスカー停止後の耳鳴りラウドネスの減少率）、およびＲＩ持続時間（時点Ｉ－時点Ｖ）を調べることによってＰＵモデルの信頼性が確認される。以前の研究の結果は、このセクションの後半で説明するように、この仮説とほぼ一致している。ＲＩが発生するためには、マスカーのラウドネスが耳鳴りのラウドネスを超えなければならず、マスカーの持続時間は、好ましくは１０秒以上続くべきである。マスカーの持続時間が増加するにつれて、ＲＩ持続時間は、マスカー持続時間の（対数）関数として増加し、約１分後に漸近線に近づき、次いでプラトーに達する（非特許文献２４）。マスカーのラウドネス、持続時間、およびＲＩ持続時間の間のこの関係もまた、ＰＵによって行われた予測とよく一致する：マスカーの持続時間が感覚記憶の持続時間に対応する１０秒の持続時間を超えると、知覚される音強度は徐々に減少する。マスカーの持続時間（時点Ｉから時点ＩＩＩ）が長いほど、時点ＩＩから時点ＩＩＩまでの期間が長くなり、したがって、時点ＩＩＩより前の知覚される音響強度の減少が大きくなる。これにより、ＲＩ深度が大きくなり、ＲＩ持続時間が長くなる。ＲＩ持続時間は、最大ＲＩ深度によって制限され、ある点を超えてマスカー持続時間を増加させることは、ＲＩに追加の影響を与えないことを意味する。ＲＩの所要時間は通常数十秒程度ですが、ＲＩが数分以上続くことは珍しいことではない（非特許文献２５）。
　これは次のように説明できる。非常に静かな環境であっても、いくつかの音が聞こえることがある（例えば、呼吸、衣服の擦れ）。各個人の聴力に応じて、これらの小さい入力は、聴覚システム内の知覚更新につながることも、そうでないこともある。これらの音が知覚更新なしに個人の聴力閾値以下のままである場合、知覚値は円滑にＴＬに向かって漂流する。逆に、音が聞こえると、ＴＬに向かう知覚漂流が遅れる。言い換えれば、聴覚の良い人が騒々しい環境にいると、耳鳴りの再現が遅れる。ＲｏｂｅｒｔｓらおよびＴｅｒｒｙらは、ＲＩの深さは、耳鳴りが完全にマスクされていれば、マスカー音量に比例することを示した（非特許文献２６、非特許文献２４）。また、ＲＩの深さはマスキング音の中心周波数に依存することも示された（非特許文献２６）。さらに、聴力障害が存在する周波数領域でマスキング音を使用すると、最良のＲＩ深度が得られる（非特許文献８）。これらの研究は、耳鳴りおよびそのＲＩが、聴覚障害の周波数領域に及ぶプロセスに依存し、聴覚障害領域の縁（聴力検査エッジ）での音の周波数の皮質表現を生じさせるメカニズムには依存しないことを示した。これらの事実に基づいて、著者らは、ニューロン同期モデルがTonotopic Reorganization Model（非特許文献２６）よりもＲＩメカニズムをより適切に説明できることを示唆した。ＰＵモデルは、聴力障害の周波数に一致するマスカーによってＲＩ深度が理論的に最大化されるという事実を説明することもできる。これは、耳鳴りと聴覚障害（図３参照）との関係と、耳鳴りとマスキング音（図５参照）との関係を各周波数で組み合わせることによって導かれる。最後に、ＰＵモデルは、提示されたマスカーのラウドネスおよび周波数をパラメトリックに操作することによって、耳鳴り患者のＲＩ深さと持続時間との間の関係を調べることによってさらに検証することができる。
　［知覚更新（ＰＵ）モデルの検証］
　通常の知覚更新は、潜在的知覚漂流の可能性を低減する。
　ＰＵモデルは、音入力に変化がなければ知覚漂流が発生すると仮定している。我々は、ＲＩ期間中に知覚の更新を数回促進することによって知覚漂流が遅れることを検証することができる。具体的には、変化のない期間内にＲＩ効果が変化するかどうかを実験的に確認することができる。
　［実験１：マスカー提示後（時点ＩＩＩから時点Ｖ）］
　マスカー提示後の知覚値は、ＲＩによって減少された耳鳴りの値であるＲＬに対応する（図５）。マスカー提示後の無音期間中、入力の変化はないので、知覚は更新されない。これは知覚的不確実性をもたらし、知覚漂流を生み出す。この期間中にわずかな入力変化が生じた場合、知覚更新を促進し、漂流を減少させるはずである。これは、耳鳴りラウドネスがＴＬに戻るのに必要な時間を調べるために、マスカー提示後の耳鳴と同じ周波数帯の短いクリック音を提示することによって達成することができる。この概念は図６に示される。音量の急激な変化が知覚更新を生成し、少ない音量で少数の提示であっても、耳鳴り回復時間のさらなる遅延を引き起こすため、耳鳴りの低減に有効であることが証明されるはずである。安定した音やノイズが、耳鳴り回復時間の遅延に与える影響は、持続時間の短いクリック音よりも小さくなる。実験の開始時に、慢性耳鳴りの各患者に対して遮蔽室で最良のＲＩを生成する最適条件（マスカー音の種類、マスカー音量、マスカー提示時間）を特定する必要がある。続く測定では、同じ条件でマスカーの提示が繰り返される。
　対照の条件として、マスカー提示後の無音時に、無音時のＲＬからＴＬまでの回復曲線の形状を最初に調べることを提案する。ＲＬは、インスペクタ（患者が耳鳴りの音量に最も近い音量を有するものを選択できるように、様々な音量の音を提示することによって耳鳴りのラウドネスを決定するために使用される標準的な装置）を用いてプレゼンテーションの直後（０分）に測定される。各測定について、マスカー提示の終了から測定までの時間は、１分ステップで１分から１０分まで変化し、ＲＬは毎回測定される。マスカー提示自体を繰り返すことは耳鳴りの減少をもたらすので、１日の測定回数には限界があることに留意されたい。この手順は、マスカー提示後の耳鳴りボリューム回復の時間パターン（例えば、対数、線形、または指数関数）を確認することを可能にする。我々は、この時間曲線が、感覚記憶の減衰速度と漂流の速度との複合尺度であるため、ＲＬからＴＬへの知覚漂流に対応すると仮定する。
　［実験２：マスカー提示中（時点Ｉから時点ＩＩＩ）（図５）］
　この実験では、マスカーの提示中に音入力が与えられると、聴覚系で知覚更新が行われ、漂流が減速され、ＲＩ効果を減少させる。これは、マスカー音を１０ｄＢの音量変化の増加および減少に伴って急速に変化させるように適合させることによって達成することができる（図７Ｂ）。第２のパルス状のマスカーが反対の極性（他方が減少している場合には増加し、逆に減少する場合に増加する）であって、マスカーの総量が同じであるとしても、知覚更新によってＲＩ効果は減少する。
　比較条件については、通常のマスカー音を使用し、全体のラウドネス（Ｍａｓｋｅｒ＋耳鳴音）の知覚漂流の時間曲線を導出することを提案する（図７Ａ）。インスペクタを使用してマスカー提示を行う前に、耳鳴りの音量を評価することができる。各測定において、マスカー音提示時間は、１秒から１０秒またはそれ以上までの１秒ステップで異なり、ＲＬはマスカー提示の終了直後に測定される。異なるマスカー提示時間に対して得られたＲＬのこの時間シーケンスは、全体的なラウドネス（Ｍａｓｋｅｒ＋耳鳴音）の知覚漂流の時間シーケンスと平行であると考えられる。これにより、マスカー提示中の知覚値の漂流曲線を推定することができる。本願発明者は、それが感覚記憶の減衰速度と漂流速度との複合であると仮定する。
　［ＲＩ（Residual Inhibition：残留抑制）効果曲線を求める］
　ＲＩ効果曲線を次の手順で求める。
　ある特定の患者に対してＲＩを起こすマスカーを用意する。
　図８Ａでは、マスカー提示２０秒の例をしめし、マスカー提示前は、患者の固有の値であるＴＬの知覚値をもち、それが耳鳴の音量であるが、その後の耳鳴音量（ＴＶ）の経過をしめす。
　マスカーの音量とＴＶが加わった全知覚値も平行して示している。マスカー終了後の知覚値（ＲＬ）を求める。マスカー終了後からＴＶが上昇し始める時間をＴｄとする。
　図８Ｂ、図８Ｃでは、同じ患者に対して、１０秒、２０秒・・・１００秒・・・２００秒と１０秒ごとに長さのことなる２０種類以上の音の長さのマスカーを提示する状態を示す。または、さらに小さな単位でもよい。マスカー提示時間が１０秒の場合、（図８Ｂ）のような曲線を得たとするとＲＬ（ａ）が１０秒におけるＲＩ後の知覚値である。ＴＶの減少はａでとまり、その後ＴＶ＝ＲＬ（ａ）のままでしばらく続く。その後Ｔｄ秒後から耳鳴音量（ＴＶ）が増加して、１０分後に耳鳴音量がＴＬ（ｘ）の値まで回復し、その後安定したとする。同様にマスカー提示時間２０秒での変化が図８Ｃに示される。この場合は、マスカー提示後はＴＶ＝ＲＬ（ｂ）のままでしばらく継続し、Ｔｄ秒のときに徐々に増加し、ＴＶ＝ＴＬ（ｘ）の値まで回復する。
　このようにして、１０秒から１分までａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｆ各十秒ごとのマスカー提示時間のＲＬを順番に求めた様子が（図８Ｄ）であり、これによりＲＩ効果曲線が求まる。ＲＬの減少は、ＲＩの理論で記述されたように１分以降でプラトーとなると予想され、その後のＲＬの変化は少ない。
　このＲＩ効果曲線は、耳鳴に対応する知覚値が知覚漂流により減少していく値に対応する。ＴＬは、耳鳴の予測値であるが、短時間の間ではほぼ一定であり、図８Ｂ、図８ＣにおけるＴＬ（ｘ）は初期値であるＴＬ（０）とほぼ等しい。長時間になるとＴＬの変化が無視できなくなり、これが長時間マスカーの効果の指標となる。
　このようにして、特定の患者に対する特定のマスカー音のＲＩ効果の曲線が求められるが、さらに、他の音源や他の患者群（聴力障害、耳鳴高さ・大きさ）についても可能なかぎり計測し、その他は推測によりデータ群を作成する。
　これらの曲線は、ＰＵモデルの理論を背景にしており、知覚漂流の速度と感覚記憶の減衰の速度の兼ね合いにより得られるもので、多くのデータとともに、類似の状態を類推できるものであることを検証した。
　ここで、ＲＩ効果曲線について、定義する。ＲＩ効果曲線とは、ＲＩ効果を耳鳴音量の時間経過として表す曲線であり、図８Ａから図８Ｄに示すごとく提示音によって変化する耳鳴音量の経過であり、提示音の開始から終了、さらに終了後の耳鳴音量が元の音量に戻るまでの経過を表す曲線である。
　このようなＲＩ効果曲線は、患者の聴力の状態、提示音の音量、周波数、音色、それらの時間変化、提示時間により類推可能である。特に近似した患者、提示音からのデータをもとに類推する。
　ここで、ＲＩ効果曲線の類推について説明する。
　図３（音入力がない）、図５（音入力が一定、音入力がない）、図６（音入力が一定）、図７Ａ（音入力が一定）と、音入力に変化がない場合に、知覚漂流がおき、知覚が一定の値に向かう状態が示されている。これは、「実験２：マスカー提示中」において説明されているように、感覚記憶の減衰速度と漂流速度の複合によって起こると想定される。
　この場合、知覚が向かう一定の値は、ＴＬであるが、例えば図５のマスカー提示時間中の知覚漂流は、マスカーのノイズのゆれによって、一定の知覚更新が生じ、知覚漂流がある程度阻害されるために、完全にＴＬに達しない。一方、図５のマスカー終了後において、静寂が続くならば、知覚更新は起こらず、知覚漂流が阻害されないために、知覚はＴＬに達する。つまり、元の耳鳴に戻る。
　このような背景のために、知覚漂流の曲線は一定の傾向をもち、特定の患者に対して、特定の音源を、特定の音量と特定の期間で提示した場合のＲＩ効果曲線を典型例とすると、その典型的な曲線を、縦軸（知覚値）と横軸（時間軸）に（線形もしくは非線形に）拡大縮小することで、他の患者に対して、他の音源を他の音量と期間で提示した場合のＲＩ効果曲線に近似する曲線を得ることができる。
　実際にこのような類推にて最小限のデータで、多くのＲＩ効果曲線を得ることができた。
　［ＲＩ効果曲線の類推のために時間軸、音量軸のいずれかの方向に線形もしくは非線形にスケーリングする方法］
　図１０Ａは、マスカー音提示後から一定の時間を経て耳鳴音量が回復していく状態を示す例である。図８Ａ、図８Ｂ、図８Ｃ、図８Ｄに示されるマスカー提示時間終了からＴｄ秒たった時点である、耳鳴音量回復の開始時点が、図１０Ａの始点（０秒）と対応する。
　典型例の時間と耳鳴音量の関係が次の表に示すように、０秒時点で耳鳴音量が１０ｄＢで８秒後に２５．５ｄＢのもとの耳鳴音量に回復した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　別の比較的聴力のよい患者Ｐ１で、別の知覚更新を起こしやすい音源Ｔ１を提示した例において、０秒時点の耳鳴音量が０ｄＢで、回復時間が１０００秒で元の耳鳴音量の２５．５ｄＢに回復した。
　ここで、時間軸の各秒数を指数関数に当てはめると、Ｅｘｐ（１）＝２．７、Ｅｘｐ（２）＝７．４、Ｅｘｐ（３）＝２０、Ｅｘｐ（４）＝５５、Ｅｘｐ（５）＝１４８、Ｅｘｐ（６）＝４０３となる。
　さらに、知覚音量ｙにたいして、対数関数を当てはめて、ｌｏｇ（ｙ）×３０－７０．５と変換した値が、ｌｏｇ（１０）×３０－７０．５＝０、ｌｏｇ（１４）×３０－７０．５＝７．５、以下同様に、ｌｏｇ（１７）×３０－７０．５＝１３．５、ｌｏｇ（２０）×３０－７０．５＝１９．５、ｌｏｇ（２２．５）×３０－７０．５＝２２．５、ｌｏｇ（２４）×３０－７０．５＝２４．６、ｌｏｇ（２５）×３０－７０．５＝２５．５、ｌｏｇ（２５．５）×３０－７０．５＝２５．５となる。
　これは、経験に基づくおよその計算であるが、時間の流れを指数関数的と仮定して、さらに実測値に合わせて、知覚音量に関しては、－７０ｄＢで補正した値である。次の表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　この計算法は、現時点での大まかなものであるが、途中経過も含めて、この患者Ｐ１と音源Ｔ１の例によく該当した。さらに、知覚更新をやや起こしにくい音源Ｔ２で、典型例との中間的な状況において、この数式を用い、補正値を調節することで、途中経過がよく当てはまる場合が多いことが分かった。あくまで数式で近似できた一例であるが、今後の多数例の詳細な検討により進歩するものであり、この計算法に限定するものではない。
また、数式による類推が可能でなくても、後述のＴＬ減少曲線の類推にスケーリングを用いた例で示すように、グラフ上で類推することも含まれる。
　［長時間マスカー効果のＴＬ減少曲線を求める］
　従来、マスカー効果（２から３時間のマスカー負荷により数時間耳鳴が減少する状態）が報告されているが、これはＰＵモデルにおいて、長時間のマスカーの提示によりＴＬ自体が減少する状態に対応する。
　ここで、具体的にＴＬ減少曲線の求め方を記述する。
　図９Ａは、例として４０００Ｈｚバンドノイズであるマスカー音を１０分負荷して、直後のＲＩによる影響がなくなり安定した状態の耳鳴音量（ＴＶ）を求める状態を示している。マスカー提示時間内の全知覚音量は、マスカー音量ＭＬと耳鳴音量ＴＶの合計（ＭＬ＋ＴＶ）であり、図では、全知覚音量（ＭＬ＋ＴＶ）のうちで、ＭＬを除外した耳鳴のみの音量ＴＶを示している。なお、マスカー提示中のＴＶはＴＬと等しいと仮定している。マスカー終了直後は、ＲＩの影響でＴＶが減少する。ＲＩの影響がなくなった後（例えば１０分後）のＴＶは、直前のＴＬを反映したものと考える。つまり、図示のＴＬ（１０分）は、マスカー提示終了時のＴＶ（＝ＴＬ）とほぼ等しいと考えられる。同様に図９Ｂは３０分後のＴＶを求め、それが３０分後のＴＬとしている。このようにして次々と（例えば１０分、３０分、１時間、２時間、３時間、５時間）と各マスカー提示時間によるＴＬを求めＴＬ減少曲線を作ったものが、図９Ｃである。
　このように、特定の患者に対して、特定のマスカー音を異なる時間（例えば１０分、３０分、・・・１時間、３時間、５時間）提示して、それぞれの提示後のＴＬを計測して、ＴＬ減少曲線とする。
　他の音源や他の患者群（聴力障害、耳鳴高さ・大きさ）についても可能なかぎり計測し、その他は推測によりデータ群を作成する。
　多数の例を基にすることで、各患者に対する各マスカー音に対するＴＬ減少曲線を類推できるようになる。
　ここで、ＴＬ減少曲線を定義する。ＴＬ減少曲線とは、主に長時間の音刺激によるＴＬの減少の時間経過を表す曲線であり、各ＴＬは図９Ａから図９Ｃのごとく提示音の終了から主に数分程度経過してＲＩ効果が無視でき安定した耳鳴音量となったときの耳鳴音量として測定される。さらに、音刺激が終了からもとのＴＬに回復するまでの曲線も含まれる。
　このようなＴＬ減少曲線は、患者の聴力の状態、提示音の音量、周波数、音色、それらの時間変化、提示時間により類推可能である。特に近似した患者、提示音からのデータをもとに類推する。
　ここで、ＴＬ減少曲線の類推について説明する。
　図９Ａから図９Ｃ並びに図１１Ａおよび図１１Ｂで示されているように、提示音の提示時間の増加に応じて、徐々にＴＬが減少することが観測されている。ＴＬは、誤った予測値であり、一定の傾向をもち特定の患者に対して、特定の音源を、特定の音量と特定の期間で提示した場合のＴＬ減少曲線を典型例とすると、その典型的な曲線を、縦軸（知覚値軸）と横軸（時間軸）に（線形もしくは非線形に）拡大縮小することで、他の患者に対して、他の音源を他の音量と期間で提示した場合のＴＬ減少曲線に近似する曲線を得ることができる。
　実際にこのような類推にて最小限のデータで、多くのＴＬ減少曲線を得ることができた。
［ＴＬ減少曲線の類推のために時間軸、音量軸のいずれかの方向に線形もしくは非線形にスケーリングする方法］
　ＴＬ減少曲線の例１）
　音源Ａ（４０００Ｈｚバンドノイズ）、患者Ｐ１（聴力分布：３０００Ｈｚから高音漸減、耳鳴：４０００Ｈｚ，４０ｄＢ）に対する音源Ａの５０ｄＢ負荷におけるＴＬ減少曲線（抜粋）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　ＴＬ減少曲線の例２）
　例１と同じ音源Ａを同じ患者Ｐ１に用いて音源Ａを７０ｄＢ負荷としたものが次表である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　図１０Ｂは、例１と例２を示したものである。
　上述のＲＩ効果曲線の類推にスケーリングを用いた例では、数式においておよその近似ができたが、例１（音源５０ｄＢ）と例２（音源７０ｄＢ）の両者を総合的に説明する数式を探すことは容易ではなかった。しかし、両者のグラフは、交わることがなく、類似の例（例えば６０ｄＢ）の例は図１０Ｂに示すようにグラフの上で類推が可能である。さらに多くの例を参照することで、非線形のスケーリングの場合も含めて他例においても類推することができた。
　また、グラフ上だけでなく可能であれば、上述のＲＩ効果曲線の類推にスケーリングのように数式で類推することも想定される。
　［ＴＬ減少に関する音刺激の積算量の詳細］
　短時間のＲＩにおいてＴＬの変化は少ないが、音の刺激の積算によりＴＬが変化し、それが長時間マスカー療法の効果となることが分かった。ここで詳細には、次が成立する。
　（ＴＬ減少に関する）音刺激の積算量＝（ＴＬ減少に関する）音圧刺激＋（ＴＬ減少に関する）音変化刺激。
　音刺激の積算量、音圧刺激、音変化刺激はすべてＴＬの減少量として表す。
　「音圧刺激」は具体的には、音の変化の要素を除外した、音圧自体によるＴＬ減少量である。
　音源が固定音（音量、高さ、波形［音色］が一定：例：ビブラートの少ない楽器音、むらの少ないノイズ）の場合は、その音源は、「音圧刺激」のみを有すると考える。
　「音変化刺激」は具体的には、音変化の刺激によるＴＬ減少量である。変化の伴う音（例えば、虫の音の「リー、リー」）などは、音量、音高などが短時間で変化する。この変化自体が、ＴＬに影響を及ぼす。
　固定音以外の音源（音量、高さ、波形のいずれかにおいて変化する音）は、「音圧刺激」と「音変化刺激」の２つの合計の刺激があるとし、その合計を「音刺激の積算」とする。
　ここで、音刺激の積算量、音圧刺激、音変化刺激はすべて、ＴＬがどの程度減少したかで、定量化する。
　ある音源、虫の音Ａについての各値の求め方は、まず単純に虫の音ＡによるＴＬの減少量を求め、それが、虫の音Ａが全体としてもつ「音刺激の積算量」である。
　つぎに音圧のみの刺激量としての音圧刺激を考慮するために、虫の音Ａのあらゆる変化（音量、高さ、音色など）をなくして平均化した音を合成し、それによって生じたＴＬ減少量を「音圧刺激」とする。
　最後に、「音変化刺激」＝「音刺激の積算量」－「音圧刺激」として音変化刺激を求める。
　例えば、虫の音Ａを１時間聴かせた後のＴＬの減少が２０ｄＢだった場合（音負荷の積算量）、虫の音Ａと平均音圧が同じ一定の音を１時間聴かせた時のＴＬの減少が１５ｄＢだった（音圧刺激）ならば、音変化刺激は２０－１５＝５ｄＢと定義する。
　このように、すべてＴＬの減少量で定量化し、「音変化刺激」＝「音負荷の積算量」－「音圧刺激」と具体的に求める。
　これにより各マスカー音源についての性質を明確にして、別のマスカーにおいての類推に役立てる。
　これらの要素を用い、別の音源についての推定に役立てる。
　例えば、コオロギ音源Ｂ「リー、リー」において、音変化刺激が強い効果があると分かった場合、その音源の音変化をさらに強調する音源を作成する。その強調の程度は、データからその効果が推測することで決定できる。
　別の音源において、直接計測しなくても、類似の音変化刺激をもつ別の音源からそのＴＬ減少曲線を推定することが可能である。
　実際、ある音源、虫の音Ａは、音変化刺激が強い効果をもたらすことが分かり、この変化を強調した虫の音Ｂを合成し、そのＴＬ減少曲線を予測した。ほぼ実際値と一致するデータが得られ、有用な音源として登録された。
　［ＲＩ効果における音刺激の積算量の詳細］
　ＲＩ効果においても、ＴＬ減少と同様に
　（ＲＩ効果に関する）音刺激の積算量＝（ＲＩ効果に関する）音圧刺激＋（ＲＩ効果に関する）音変化刺激
として、分析できることが分かった。
　計算方法においても、同様に特定の音源（例えば虫の音Ａ）に対して、まず、虫の音Ａに対するＲＩ効果を「音刺激の積算量」とし、次に虫の音Ａの変化を固定した音源を作成し、そのＲＩ効果を「音圧刺激」とし、「音刺激の積算量」－「音圧刺激」＝「音変化刺激」
として、音変化刺激を求めた。
　ＲＩ効果については、固定音による音圧刺激と、変化による音変化刺激は、相反する性質を持つ。つまり、固定音は、知覚漂流をおこし、変化は知覚更新を起こして、知覚漂流を阻害するからである。
　例）
　虫の音Ａを、５０ｄＢで２０秒間、患者Ｐに提示した直後のＲＩ効果が、１５ｄＢだったとする。（患者Ｐの静寂時の耳鳴音量ＴＶはＴＬであり、静寂時の耳鳴が４０ｄＢで、音提示後の耳鳴が２５ｄＢだった場合に、４０－２５ｄＢ＝１５ｄＢが耳鳴の減少量である（ＲＩ効果は１５ｄＢ）。
　この場合、音刺激の積算量＝１５ｄＢ、である。
　次に、虫の音Ａの音量、音色、音高（周波数）の変化をなくし、平均的な値に固定した音を作成する。具体的には、平均的な周波数分布で固定した音を作成する。あるいは、それに準じた方法で、虫の音Ａの変化を極力少なくした音を作成する。
　その音を同様に５０ｄＢで２０秒間、患者Ｐに提示した直後のＲＩ効果が２０ｄＢだったとする。この場合、音圧刺激＝２０ｄＢ、である。
　すると、音変化刺激＝音刺激の積算量－音圧刺激＝１５－２０＝－５ｄＢと計算できる。
　これらから、虫の音Ａは、
　音刺激の積算量（１５ｄＢ）＝音圧刺激（２０ｄＢ）＋音変化刺激（－５ｄＢ）
であると解析できた。
　ここで、他で記述しているように、固定音が知覚漂流をもたらし、音の変化が知覚更新を起こす。
　「音変化刺激」の値がＲＩに関して小さいということは、ＲＩ効果（つまり知覚漂流）について負の影響があるという意味であり、変化の効果としては、逆に大きいということを意味する。
　音圧刺激（２０ｄＢ）に比較して音変化刺激（－５ｄＢ）が小さいほど、その音源の音変化刺激がＲＩに対して強い負の作用を持っており、虫の音Ａは、音変化刺激の負の作用が強い（知覚更新の作用が強いこと）を意味する。
　ここで、さらに、虫の音Ａの変化部分を強調した音を合成し、
　音刺激の積算量（５ｄＢ）＝音圧刺激（１５ｄＢ）＋音変化刺激（－１０ｄＢ）
という虫の音Ｂを作成したとする。
　虫の音Ｂは、ＲＩ効果はさらに少なく、知覚更新を起こしやすい音源であることを示す。
　このことを利用して、いったん静寂にいたった状態から耳鳴が回復する段階で、知覚漂流を起こしにくい虫の音Ｂのような音源を選択することができる。
　また、この回復曲線も、音圧刺激と音変化刺激の要素を加味したデータによる累積でより詳細な予想ができる。
　実測値は、予想値と近く効率的な耳鳴音量の制御が可能であった。
　［既存の治療法の効果およびその限界］
　ここで、一定の有効性があるとされている既存の耳鳴治療法の効果およびその限界を確認のためにまとめる。
　まず、補聴器は、聴覚障害のある周波数帯域の音を増幅することで、使用者に認識されるべき音、またはなじみやすい音を生成する。そして、この生成された音を自動的に使用者に負荷するものであり、耳鳴治療のための機器として理想的である。しかし、難聴がなく補聴器を使用していない人では使えない。
　また、１日のうちで、徐々に耳鳴を下げていく効果はあるが、耳鳴をすぐに下げたいという目的を遂行することもできない。
　次に、マスカー療法では、負荷されたマスク音の周波数分布に関係して長時間マスカーの効果が起こるため、的確なマスク音で施術された場合には、耳鳴音の抑制効果が比較的高い確率で得られる。
　しかしながら、マスク音と耳鳴音との周波数帯域の関係によっては、耳鳴音の大きさだけでなく、ピッチまたは音色の変化が生じ得る。例えば、マスク音として耳鳴音よりも低い音を重点的に用いてマスキングが実施された場合、施術後の患者は、元の耳鳴音の高い部分が残存し、相対的に耳鳴音が高く変化したと認識する。したがって、変化後の耳鳴音に合わせてピッチおよび音量を変化させたマスク音での施術の継続が必要となる。しかし、従来のマスカー療法では、施術中に耳鳴音の周波数帯域をカバーするようにマスク音を刻々と変化させることはできないし、そのような施術は想定なされていない。また、マスキングによる耳鳴抑制の機序は不明であるために、これ以上の議論がなされていない。
　本願の発明者は、これらの効果およびその限界に鑑みて、以下で説明する本発明に係る装置を用いて、複数の聴覚障害の患者に、聴覚障害のある周波数帯域の音を１日のうちの所定の長さ以上の時間、所定の大きさ以上の音量で負荷することで、負荷前に比べて耳鳴の少ない状態を継続できることを確認した。さらに、ＲＩ効果曲線やＴＬ減少曲線の特性を利用することで、より計画的に効率的に耳鳴音を制御できることを確認した。
　本願の発明者は、耳鳴患者において音負荷を適切に与えることによって、日常の耳鳴を制御できているならば、それは正常者と同等に、耳鳴を良好に制御下においていると考える。
　本発明に係る装置は、患者に欠落または不足している周波数帯域の音負荷を適切な量および適切な方法で与えることで、脳内での音認識の誤りの発生防止または訂正を促すことを可能にするものである。
　（実施の形態）
　以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。なお、以下で説明する実施の形態は、本発明の一具体例を示すものである。以下の実施の形態で示される数値、形状、材料、構成要素、構成要素の位置、配置、および接続形態、各ステップ、ステップの順序等は一例であり、本発明を限定する趣旨ではない。
　また、以下の実施の形態における構成要素のうち、本発明の最上位概念を示す独立請求項に記載されていない構成要素は、任意の構成要素として説明される。
　［構成］
　図１２は、本発明の実施の形態に係る耳鳴治療器の機能的構成を説明するためのブロック図である。
　本発明の実施の形態に係る耳鳴治療器１０は、記憶部１００、制御部２００、操作部３００、および表示部４００を備える。
　なお、以下の記載において、耳鳴治療器１０のユーザとは、例えば耳鳴治療器１０を用いて音を聞く耳鳴の症状を訴える患者、または耳鳴治療器１０を使用して当該患者に音を聞かせる医師等の医療従事者若しくは家族が想定されている。
　記憶部１００は、耳鳴治療器１０で用いられるデータを記憶する。これらのデータには、音素材データ１１０、音素材リスト１２０、コースデータ１３０、治療計画データ１４０、および治療履歴データ１５０が含まれる。これらのデータの詳細は例を用いて後述する。また、記憶部１００には、後述の制御部２００が読み出して実行するプログラム（図示なし）も記憶される。このような記憶部１００は、例えばフラッシュメモリ等の半導体メモリで実現可能である。または、ＨＤＤ（Hard Disk Drive）、ＲＯＭ（Read-Only Memory）、およびＲＡＭ（Random Access Memory）等、各種の記憶装置の組み合わせで実現されてもよい。また、記憶部１００は、全体またはその一部が、耳鳴治療器１０からの取り外しおよび入れ替えが可能であってもよい。これにより、例えば、プログラム以外の上記のデータを記憶するフラッシュメモリを含むＳＤカードが入れ替えられることで、１台の耳鳴治療器１０を複数の患者に利用させることができる。
　制御部２００は、例えばマイクロコントローラを用いて実現され、耳鳴治療器１０が所定の機能を発揮するように、記憶部１００に記憶されているプログラムを読み出して実行する。制御部２００は、このプログラムに従って、またはさらに後述の操作部３００からの入力に応じて、上記の各データの取得および処理、この処理によって得られたデータの出力、並びに他の構成要素の制御を行う。なお、制御部２００がマイクロコントローラを用いて実現される場合、その一部である記憶装置は、機能的な意味では耳鳴治療器１０の記憶部１００に含まれると解されたい。
　制御部２００には、タイマー２１０、合成音生成部２２０、音素材データ取得部２３０、音調整部２４０、音出力部２５０、および音負荷統計部２６０、が含まれる。
　タイマー２１０は、例えばＲＴＣ（Real Time Clock）等の時計であり、制御部２００による後述の各処理のうち、時間に関連する処理のための計時を行う。
　合成音生成部２２０、音素材データ取得部２３０、音調整部２４０、音出力部２５０、および音負荷統計部２６０は、記憶部１００からプログラムを読み出して実行する制御部２００によって提供される機能的な構成要素である。
　合成音生成部２２０は、音、つまり音波形を合成するための数式、例えばサイン波またはバンドノイズを算出するための数式に基づいて波形データを算出することで一時的な音素材データを生成し、音素材データ取得部に送る。この数式は、記憶部１００にプログラムの一部として、または当該プログラムで参照されるデータ（図示なし）として記憶される。合成音生成部２２０が生成する音素材データは、例えばユーザが後述の操作部３００を介してした音色または音高等の音の設定の選択のための操作に応じて、または、コースデータ１３０を参照し、コースデータ１３０に含まれるコース設定に基づいて決定される。
　音素材データ取得部２３０は、合成音生成部２２０によって生成された一時的な音素材データまたは記憶部１００に記憶されている、互いに異なる複数の音を示す音素材データ１１０を取得する。音素材データ取得部２３０が取得する音素材データ１１０は、例えばユーザが後述の操作部３００を介してした音色または音高等の音の設定の選択のための操作に応じて、または、コースデータ１３０を参照し、コースデータ１３０に含まれるコース設定に基づいて決定される。
　上述の音素材データとは、例えば互いに異なる音を示す複数の音声データファイルである。コースデータとは、複数の音声データファイルが示す治療音に関するスケジュール（以下ではコース設定ともいう）のようなものを示すデータである。あらかじめ用意されて、またはユーザが作成して記憶部１００に保存される。図１３Ａは、コースデータ１３０のデータ構造の一例を示す図である。
　この例では、コースデータ１３０はテーブル形式であり、各データ行には、並行して再生される２つの音の組み合わせ（音Ｎｏ．－Ａ、音Ｎｏ．－Ｂ）、この組み合わせが再生される時間長（時間　ｈｈ：ｍｍ：ｓｓ）、および各音の再生レベル（再生レベル－Ａ、再生レベル－Ｂ）、つまり音量の設定を含むシーンが示されている。また、複数のシーンをまとめて、シーン同士の順序を定めたものがコースである。このコースデータ１３０の例では、最左の列にてコースを示す番号とそのコースに属するシーンを示す番号とが入力されており、シーンの番号は、順序も示す。コース０１は、シーン００からシーン１５までの１６個のシーンを順に含む。コースデータ１３０のこの例におけるコース０１の冒頭から３分あまりを時系列に沿って示したのが図１３Ｂである。
　２つの音を並行して再生することの効果は後述する。
　なお、２つの音を並行して再生するとは、発明者が試作した上述の装置では、２つの音を混合してｍｏｎｏ音としての出力することに相当するが、これに限定されない。出力される音がｍｏｎｏ音であるかｓｔｅｒｅｏ音であるかを問わず、音を重畳して再生することを指す。
　コースデータ１３０に含まれる各コースは、ユーザが選択可能なように後述の表示部４００を介して表示される。
　例えば、ユーザが操作部３００を操作してコース０１を選択した場合、この選択を示す命令を受け取った音素材データ取得部２３０は、コース０１に含まれる各シーンで再生される音Ｎｏ．に応じた音素材データを取得する。
　なお、再生される音としては、耳鳴の抑制または緩和の効果および耳鳴治療器１０を用いた療法の継続のしやすさに鑑みて以下に挙げるカテゴリの音が含まれている。
　（１）ノイズ（広範囲周波数帯域）
　このカテゴリには、ホワイトノイズおよびピンクノイズ等の各種のカラードノイズが含まれる。このようなノイズは、広い範囲の周波数の音を含むため、多くの耳鳴が遮蔽対象となり、下記の（２）および（３）のカテゴリの音に比べて高い遮蔽効果は得にくいが、周波数の選択が厳密でなくてもよい。また、耳鳴を紛らわせてユーザに安らぎを与える効果が期待される。
　（２）ノイズ（狭範囲周波数帯域）
　このカテゴリに含まれる音の例としては、所定の周波数を中心とする、上記のノイズに比べて狭い周波数帯域にわたるバンドノイズが挙げられる。このようなノイズは、広範囲周波数帯域に比べて、高さを耳鳴の高さにやや正確に合わせる必要があるものの、少ない音量で効果的に耳鳴を遮蔽する効果を奏すると期待される。
　なお、治療音として用いられるこのカテゴリの音としては正規の規格にそったバンドノイズに限定されない。発明者は、その周波数分布において特定の周波数にピークがあるノイズであれば同様の発揮しうることを確認している。
　本明細書においてバンドノイズという記述は本カテゴリに含まれる音の代表例としての表現であり、周波数分布において特定の周波数にピークがあるノイズ全般に読み替えて治療音として適用することができる。
　（３）トーン（音階のある楽器音）
　このカテゴリには、バイオリン、オルガンなど音階のある楽器のいわゆるドレミの音階音が含まれる。このような音は、高さを耳鳴の高さに厳密に一致させて聞かせることで極めて効果的に耳鳴を遮蔽すると期待される。
　（４）トーン（合成音）
　（３）と同様に音階音であるが、ビブラートなど音の変化をなくし、倍音を少なくするなどして得られる極めて単調な音である。このような音は、例えば、電子工学的な手法によって合成して得られる。より具体的な例として、いわゆる電子楽器であるシンセサイザーが出力可能な音である。
　このような音は、含まれる倍音が少ないために、耳鳴遮蔽の効果を得るには、（３）よりもさらに厳密に耳鳴に高さを一致させる必要がある。しかしながら、耳鳴治療器１０が出力する他のいずれのカテゴリの音とも異なり時間的な変化のない音を作りえるため、耳鳴治療において特殊な効果をもちうる可能性がある。
　（５）環境音
　このカテゴリには、自然環境や街等にある音が含まれる。具体例としては、雨音、河川や海辺の水音、鳥または虫の鳴き声、雑踏の音が挙げられる。このような音を音負荷として与えることで、例えば耳鳴を紛らわせたり安らぎを与えたりする効果を奏すると期待される。
　なお、少なくとも上記（１）～（４）のカテゴリに属する各音は、再生される時間内でレベル変動がほとんどないか、無視できる程度に小さい定常音か、または定常音に近い音である。
　これらのカテゴリおよび各カテゴリに属する音に関する情報は、シーンを設定してコースを作成するユーザにも提示されてもよい。例えば図１４に示す音素材リスト１２０は、このような情報をごく簡単に含むリストである。このようなリストが記憶部１００に記憶されていれば、制御部２００が取得して表示部４００上でユーザに提示したり、音素材データの取得のために参照したりしてもよい。
　なお、図１４に示す音素材リスト１２０では、音Ｎｏ．０に「無音」というエントリがあるが、このエントリは、一時に再生される音が１つまたは無音の区間をつくる設定を容易に行うために含まれるものであり、このエントリに対応する無音の音声ファイルがあるわけではない。ただし、再生される音が１つまたは無音の区間の実現の手段はこれに限定されない。
　また、ユーザが後述の操作部３００を介してする音色または音高の選択のための操作に応じて合成音生成部２２０が生成する音素材データも、コースの作成の便宜のために、音素材リスト１２０に登録されてもよい。図１４の例では、音Ｎｏ．６１および６２にこのような合成音の音素材データが登録されている。この場合、登録された各合成音の周波数特性を決定するパラメーターも記憶部１００に保存され、合成音生成部２２０は、必要に応じてこのパラメーターと、音波形を合成するための数式とを用いて、登録済みの合成音の音素材データを随時生成する。
　なお、上記のカテゴリのうち、（１）～（４）の音は、合成音生成部２２０が生成する一時的な音素材データが用いられることで、既成の音よりもユーザである患者の耳鳴の抑制または緩和により効果の高い音を出力することができる。また、これらのカテゴリの音は定常音または定常音に近い音であることから、上述のとおりそのデータの生成のため電力消費が小さい。したがって、耳鳴治療器１０が携帯しやすいコンパクトなサイズであって、容量の限られるバッテリからの電力供給で動作する場合も、耳鳴の音響療法に望まれる時間長の連続使用が可能である。
　また、ユーザが好み等に応じて用意した音素材データ、例えば特定の楽曲の演奏または環境音を録音して得られた音素材データが記憶部１００に保存され、また、音素材リスト１２０に登録されてもよい。図１４の例では、音Ｎｏ．６３にこのような音の音素材データが登録されている。
　耳鳴治療器１０では、これらの音からユーザによって選択された２つの互いに異なる、治療音として並行して再生される音を示す音信号が、記憶部に記憶されている音素材データ若しくは合成音生成部２２０が生成する音素材データ、またはこれらの両方を用いて出力される。
　音調整部２４０は、音素材データ取得部２３０が取得した音素材データの変更、または音素材データが示す音の出力レベルの調整を行う。このような動作を、音調整部２４０は、例えばコースデータ１３０を参照し、コースデータ１３０が示すコース設定に基づいて、または、ユーザが後述の操作部３００を介してした音色若しくは音高の選択、または音量若しくは２つの音の音量バランス等の音設定の変更のための操作に応じて行う。
　例えば、音調整部２４０は、シーンに含まれる各音の再生レベルの設定に従った音量で音が出力されるよう、耳鳴治療器１０がさらに備える増幅回路（図示なし）を制御する。
　また、ユーザが操作部３００に対し、治療音全体若しくは各音の再生レベル（絶対音量）の変更または２つの音の再生レベルのバランス（音量比率）を変更するための操作を行った場合、この操作内容を示す命令を受け取った音調整部２４０は、受け取った命令どおりの再生レベルで音が出力されるよう上記の増幅回路を制御する。
　また、ユーザが操作部３００に対し、いずれかの音を選択して再生するための操作を行った場合、この操作内容を示す命令を受け取った音調整部２４０は、音素材データ取得部２３０にこの音の音素材データを取得させる。または、ユーザがした操作が、合成音生成部２２０が生成する音素材データを用いて再生されている音に変更するための操作であれば、音調整部２４０は、合成音生成部２２０に、変更後の音を示す音素材データを生成させる。
　音調整部２４０は、耳鳴治療器１０が２つの音を治療音として並行して再生中であっても、このようなユーザの操作を随時受け付けて上記のように動作してもよい。例えば、再生中の２つの音のいずれかについて、他の音に変更する操作をユーザが操作部３００に対してした場合、音調整部２４０は、この他の音を示す音素材データを音素材データ取得部２３０に取得させ、必要に応じて再生レベルを調整した上で音出力部２５０に音信号を出力させてもよい。
　これにより、例えば耳鳴治療器１０の使用中に患者の耳鳴音の大きさ、ピッチ、または音質等が変わって、その時の耳鳴治療器１０からの音が耳鳴音を十分に遮蔽しなかったり、患者にとって不快に感じられるようになった場合に、患者自身がすみやかに適切な音に変更することができる。したがって、耳鳴治療器１０による治療の効果が高まる。あるいは、効果の向上、不快感の低下、または自ら制御できることから得られる安心感により、耳鳴治療器１０の使用による治療の継続が促される。
　音出力部２５０は、音調整部２４０が調整した後の音を示す音信号を出力する。この音信号は、図１２の例では、耳鳴治療器１０の外部にあるスピーカ２０に向けて出力されている。スピーカ２０は、例えば耳鳴治療器１０から音信号の入力が受けられるよう有線または無線で接続されているイヤホンまたはヘッドホンのスピーカである。耳鳴治療器１０からの音信号の入力を受けたスピーカ２０は、この音信号に従って音を発生させる。スピーカ２０は、この例における音提示部の例である。
　このようにして発生する音を、患者は耳鳴治療のための治療音として聞く。上述のとおり、この治療音は、２つの音が並行して再生されたものであり、これらの各音または治療音全体の音量、および２つの音の間での音量比率、選択される音およびその組み合わせ等の音設定は、ＲＩ効果曲線、ＴＬ減少曲線など用いて治療に効果的なものが自動的に提案される。
　そのなかから、医師が医学的見地から推奨してもよいし、患者自身が、自分の知覚している耳鳴音に応じて選択、決定してもよい。また、使用中の耳鳴音の変化または心理状況に応じて、患者の操作によって変更されてもよい。
　音負荷統計部２６０は、このように患者に治療音を聞かせることで与えられる音負荷に関する統計を取り、この統計の結果を治療履歴データ１５０に含めて記憶部１００に保存する。図１５は、治療履歴データ１５０のデータ構造の一例を示す図である。
　この例では、制御部２００が実際に行った音負荷の出力に関して、日付（ＹＹＹＹＭＭＤＤは年４桁月２桁日２桁を表わす）とその日の再生順（Ｎｏ．）と組み合わせ（Ａ／Ｂが並行して再生）、時間長（ｈｈ：ｍｍ：ｓｓは時分秒各２桁を表わす）、出力された音の種類（音素材データＮｏ．）およびその周波数（又は周波数帯域）、再生レベル、並びに負荷スコアという項目で記録されている。負荷スコアとは、音量および時間（この例では分単位）の積であり、本実施の形態における音負荷に関する統計の例である。
　なお、音負荷に関する統計はこの例に限定されず、例えば時間長のみが用いられてもよい。また、この図示の例のデータからさらに得られる統計値、例えば所定の周波数帯域毎に算出される、音量および時間長の積の日別の和が用いられてもよい。また、治療履歴データ１５０の項目は図１５に記載の項目に限定されず、さらに付加されたり、一部が削除されてもよい。例えば負荷スコアの算出結果の項目は省略されて、他の処理での必要に応じて算出されてもよい。また、負荷スコアの算出方法も上記の例には限定されない。
　音負荷統計部２６０はさらに、治療履歴データ１５０を、記憶部１００に記憶されている治療計画データ１４０と比較し、この比較の結果を、表示部４００を介してユーザに提示する。
　治療計画データ１４０とは、医師等が患者にした検査の結果に基づいて作成した治療計画を示すものである。図１６は、治療計画データ１４０のデータ構造の例を示す。図１６に示される例では、治療計画データ１４０の項目として、計画Ｎｏ．、周波数帯域、および負荷スコアが含まれている。
　ここでいう治療計画とは、患者に耳鳴の抑制を目的として、所定の期間、例えば１日ごとに聞かせるべき音、つまり与えるべき音負荷の周波数帯域毎の負荷の大きさに関する計画である。このような音負荷を示す治療計画は、例えば患者にされた検査の結果である、ピッチマッチおよびラウドネスで表現される耳鳴の特性、または聴力検査によって特定された聴覚障害のある周波数帯域から得られるＲＩ効果曲線やＴＬ減少曲線によるプログラムに基づいて医師が決定する。また、治療の開始前、または開始後であっても、患者の主観を加えて適宜変更が加えられてもよい。
　また、比較とは、この例では負荷スコアの比較である。提示される比較の結果とは、負荷スコアの差分でもよいし、治療履歴データ１５０の負荷スコアの治療計画データ１４０の負荷スコアに対する割合でもよい。
　このような治療計画を示す治療計画データ１４０と患者がした治療の実績を示す治療履歴データ１５０との比較結果を患者に示すことで、患者にとっては治療の自己管理が容易になる。例えば、患者はあるコースを１日に繰り返すべき回数を数える必要がないし、使用中に中断した場合の進捗度を容易に知ることができるため、まとまった時間が取れない場合であっても耳鳴治療器１０を使用しやすい。
　操作部３００は、コースの設定をするために、または耳鳴治療器１０の使用中に音量、音の種類（音色）、またはピッチ（音高）を変更するためにユーザによって操作される構成要素で、物理的な、若しくはソフトウェアによって表示部４００上で画像として表示されるキー、ボタン、スライダ、ダイヤルなどで実現される。操作部３００は、音量操作部３１０、音色操作部３２０、および音高操作部３３０を含み、それぞれ、音量、音色、音高の変更のために用いられる。
　表示部４００は、耳鳴治療器１０の動作状況を示す画面、設定画面、音負荷統計部２６０による比較結果の画面等を表示し、例えば液晶または有機ＥＬ等を用いて表示装置で実現される。または、パイロットランプ等の灯火器類も用いられてもよい。
　このような耳鳴治療器１０は、例えば図１７Ａに示されるような携帯情報端末を用いて実現することができる。この場合、記憶部１００は携帯情報端末の記憶装置、操作部３００および表示部４００は、携帯情報端末のタッチパネルで実現される。操作部３００は、さらに携帯情報端末の物理的なボタン等を用いて実現されてもよい。制御部２００は、携帯情報端末の演算処理装置が、記憶部１００に記憶された、各機能的構成要素を提供するためのプログラムを実行することで実現される。スピーカ２０は、携帯情報端末に接続されるイヤホン等の発音体である。
　また、耳鳴治療器１０は、例えば図１７Ｂに例示されるような専用の装置を用いて実現されてもよい。この場合、記憶部１００は当該装置が備える記憶装置で実現される。操作部３００は当該装置のボタン類で実現される。図示の例では、音量操作部３１０は装置本体の全体音量、バランス、Ａ音量、およびＢ音量のボタンで実現される。また、音色操作部３２０および音高操作部３３０は、図１４の音素材リストでの選択に用いる音Ｎｏ．のボタンで実現される。表示部４００は当該装置の本体左上側にある表示器で実現される。制御部２００は当該装置のマイクロコントローラが、記憶部１００に記憶される、各機能的構成要素を提供するためのプログラムを実行することで実現される。スピーカ２０は、当該装置に接続されるイヤホン等の発音体である。
　ここまで耳鳴治療器１０の構成を説明したが、耳鳴治療器１０の構成要素には上記以外の物も含まれる。例えば図１７Ａおよび図１７Ｂでそれぞれ示される耳鳴治療器１０が外出先での使用が可能な携帯性を有するものであり、このような使用を可能にするために、耳鳴治療器１０の各構成要素に動作電力を供給する充電池への充電機能を備える電源部を備えることは言うまでもない。
　また、耳鳴治療器１０は、図１７Ａおよび図１７Ｂで示されるような携帯性があるものに限定されない。例えば、パーソナルコンピュータにインストールされたプログラムが当該パーソナルコンピュータのプロセッサによって実行されることで、制御部２００の各機能的構成要素が提供され、記憶装置に記憶部１００に記憶される各データが保存および管理されることで耳鳴治療器１０が実現されてもよい。また、診療機関または家庭用の専用の装置として実現されてもよい。
　また、携帯性のある耳鳴治療器１０と携帯性のない耳鳴治療器１０とが、日々の治療で組み合わせて用いられてもよく、各種の設定、治療計画データ、または治療履歴データ１５０は、両者間で通信されて同期されてもよい。
　［動作］
　図１７Ｂに示される装置を例に用いて、耳鳴治療器１０の動作を使用例に則して説明する。
　図１８Ａ～図１８Ｈは、図１８Ｂに例示の耳鳴治療器１０で表示される画面例を示す図である。
　図１８Ａは、耳鳴治療器１０の起動時の画面例である。この画面では、ユーザは「全体音量」のボタンで項目を選択して、ＯＫボタンを押して選択を確定させる。
　図１８Ｂは、図１８Ａの画面で「コースをきく」を選択した場合に表示される画面の例である。この画面では、ユーザは耳鳴治療器１０に記憶されているコースから所望のコースを選択し、ＯＫボタンを押して選択を確定させる。
　図１８Ｃは、図１８Ｂの画面でコースを選択した場合に表示される画面の例である。この画面では、ユーザは選択したコースに関する情報を確認することができる。この例では、コースの名称、コースの総時間、コースに含まれるシーンの個数、最初のシーンで出力される音およびその音量等の情報が表示されている。
　ユーザはコースの選択が適切であれば、再生ボタンを押して音を聴き始めることができる。
　音量は画面左下の数字で、左から順に、治療音全体の音量である３０、２つの音のバランス（音量比率）である６：４、Ａの絶対音量である１８、Ｂの絶対音量である１２を示す。これらの設定は、画面の下にある対応するボタンが押されるたびに変わる数値から選択することができる。
　図１８Ｄは、図１８Ａの画面で次画面を表示させて（下スクロール）コースの編集を選択した場合に表示される画面の例である。この画面では、ユーザはコースを新規作成するか、編集する既存のコースを選択する。
　図１８Ｅは、図１８Ｄの画面でコースの新規作成を選択した場合に表示される画面の例である。この画面では、ユーザはボタンを使ってコースの名前を入力する。
　図１８Ｆは、図１８Ｅの画面で名前を入力したコースに含まれるシーンの設定をするための画面の例である。この例では、「どくしょ」と名前が付けられたコースの最初のシーンであるシーン００で並行して再生される２つの音が選択されている。ユーザは、所望の音の名称が表示された状態でＯＫボタンを押すことで、このシーンで再生される音を図１５に示されるコースデータに含めて記憶部１００に保存することができる。
　図１８Ｇは、シーン００で再生される音の音量を設定するための画面の例である。この例では、画面左下の４つの数字を、画面の下にある対応するボタンが押されるたびに変わる数値から選択することができる。これらの数字は、左から順に、治療音全体の音量、２つの音のバランス（音量比率）、音Ａの絶対音量、および音Ｂの絶対音量を示す。ユーザは、音量の所望の設定を示す数字が表示された状態でＯＫボタンを押すことで、このシーンで再生される音の音量を、図１５に示されるコースデータに含めて記憶部１００に保存することができる。
　図１８Ｈは、シーン００の時間長を設定するための画面の例である。この例では、画面左下の３つの数字を、画面の下にある対応するボタンが押されるたびに変わる数値から選択することができる。これらの数字は、左から順に、時、分、および秒を示す。ユーザは、このシーンの所望の時間長を示す数字が表示された状態でＯＫボタンを押すことで、このシーンの時間長を、図１５に示されるコースデータに含めて記憶部１００に保存することができる。
　同様の操作で、シーン００に続くシーンで再生される音、その音量、および時間長が設定される。当該コースに含められる各シーンの設定の選択およびこれらのシーンの順序が操作部３００を介して入力されて、記憶部１００に保存されると、当該コースの作成が完了、つまり複数の治療音に関するスケジュールが決定される。
　なお、耳鳴治療器１０で表示される画面および操作部３００の操作の態様、可能な設定の内容は上記の例に限定されない。例えば、音の選択の画面から、ユーザ設定の音の作成の画面に遷移してもよい。また、一旦ひととおりの設定の選択が完了した複数のシーン間で順序の入替が可能であってもよい。または、まず、コースと関係なく、少なくとも音の選択を含む複数のシーンの設定が記憶部１００に保存され、その後にユーザがこれらのシーンから選択したシーンの順序、および各シーンで補充が必要な設定（音量及び時間長）の選択をして、コースが作成されてもよい。
　また、音および音量の選択は上記のとおりシーンの設定にも含まれるが、再生中も操作部３００を用いて随時変更可能であってもよい。また、再生中に変更された音または音量を、当該シーンの音または音量の設定として上書き保存が可能であってもよい。また、あるコースに含まれる１つのシーンで音量の設定が変更された場合に、当該コースに含まれる他のシーンの音量の設定も自動的に変更されてもよい。これにより、あるスケジュールを実行中に、シーンが変わる度に音量の調節をするユーザの手間が軽減される。また、このような自動的な設定の変更は、音量に限定されず、音の種類または高さについても実行されてもよい。このようなユーザの手間を軽減する耳鳴治療器１０の機能については次項にて後述する。
　このような使用が可能な耳鳴治療器１０は、補聴器の使用を要しない耳鳴患者であっても日常生活に取り込んでの使用がしやすい。また、音負荷の設定の組み合わせが多様であるため、耳鳴症状の異なる各患者に使用であるとともに、一患者における耳鳴症状の変化にも対応可能である。さらに、使用場面または患者自身の好み若しくは急な要請に応じた音負荷の付与が可能であるため、患者による使用頻度の向上および使用の継続を促すことができる。
　［音負荷の設定］
　［音負荷の設定の方針］
　耳鳴治療器１０を用いて治療音をある大きさである時間にわたって聞かせることで患者に与えられる音負荷は、上記のとおり音（の種類）およびその組み合わせ、音量およびバランス等の点で柔軟に設定することができる。しかしながら、効果を得るためには、適切な音負荷が適切な量で与えられる必要がある。
　ここでの適切な音負荷に用いられる治療音は、患者の聴力に障害がある周波数帯域および認識する耳鳴に応じた音量、音色、および音高の音である。
　一方、適切な量を与えるためには、患者による使用の自発的な継続が促されることが望ましく、少なくとも音負荷の付与で不快にさせることは避けられるべきである。この観点で、過度な単調を避けて、患者にとって極力心地のよい音負荷を用いることはひとつの課題である。
　また、治療音のバリエーションは単に単調さを避けることが目的ではない。上述のとおり、マスク音と耳鳴音との周波数帯域の関係によっては、マスキングの実施後に耳鳴音の大きさだけでなく、ピッチまたは音色の変化が生じ得る。マスカー療法は、耳鳴の周波数帯域をカバーし、耳鳴より大きい音量の音を聞かせることで耳鳴を遮蔽する効果を得るものである。
　しかしながら、耳鳴治療器１０の使用においては、耳鳴を遮蔽することは治療音の設定の指標のひとつにすぎず、聴覚障害帯域の全般が対象であって音量は必ずしも耳鳴を遮蔽する大きさでなくてもよい。例えば、患者にとって耳鳴が気にならなくなる程度の大きさであってもよい。したがって、耳鳴治療器１０で患者に聞かせる治療音は、厳密な意味では従来のマスカー療法とは異なる。また、時間積算して、対象帯域の充分な音負荷をかけることが主眼である。
　耳鳴は、患者の障害された周波数領域のうちの特定の周波数を持つが、すべての周波数を含むわけではない。障害された周波数領域のなかで耳鳴の周波数がどのように決まるかは不明であるが、患者の病態の経過、音環境等によって決まると考えられる。マスキングの実施後に耳鳴音が変化することも、音環境によって耳鳴の周波数が決定される一例である。
　このように変化する耳鳴音に対応するためにも、耳鳴治療器１０は患者が聞く音を変化させることができるよう構成されている。そして、このような音の変化を実現するためには、音負荷の付与前に音の変化を考慮して治療音を決定しておく手法と、音負荷の付与中に患者自身が治療音を変化させる手法がある。これらの手法は併用してもよい。
　［治療音の決定手法］
　まず、付与前に治療音を決定する手法の一例を説明する。この手法では、以下の２点を総合して考慮する。
　（１）耳鳴検査の結果、ピッチマッチおよびラウドネスの少なくとも一方で表現される耳鳴の特性
　（２）聴力検査によって特定した聴覚障害帯域
　ここで、（１）は、あくまで表象的なものとして扱われる。（２）は耳鳴が起こり得ると想定される範囲として用いられる。なお、状況によって耳鳴は（２）の帯域のなかで変動するものである。これに対し、まず、ピッチマッチおよびラウドネスで得られた耳鳴の特性と同じまたは近似する特性を持つ音を、治療音の本体とする。また、耳鳴がこの特性を持つ音から周辺にずれることを前提として、この音から音域幅を広げた音をさらに選択する。このようにして決定した本体としての音と、音域的に幅のある音との２つの音を、一度にか又はこの幅の範囲で経時的に変化させて治療音として提示する。
　［ＲＩ効果曲線を用いた治療音の選定］
　各音源のＲＩ効果を集計するにあたって、音刺激が一定であることによる知覚漂流の観点と、音刺激が変化することによる知覚更新の観点から、各患者群においてデータを収集、定義、類推することで、効果的な治療音の選択とその時間的なプログラムを選択する。
　例）
　音源Ａの同患者Ｐ１に対する同５０ｄＢ負荷におけるＲＩ効果曲線（抜粋）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　音源Ａを５０ｄＢ、３０秒提示後すると、耳鳴音量が２０ｄＢになった後、通常では回復時間が１０分であったが、音源Ａの停止後、音源Ｓ（２０ｄＢ）を１分間隔の提示することで、耳鳴回復時間が３０分に延長された。
　例）
　ある患者Ｐ２に対して、この患者の聴力検査、ピッチマッチ、ラウドネスの検査から、音源Ａ２，音源Ｂ２を想定した。患者Ｐ２に対するＡ２を５０ｄＢ、Ｂ２を４０ｄＢの合計をそれぞれ１０秒間提示した場合の各周波数のＲＩ効果曲線が想定され、その曲線における回復期の状態も想定され、５分間の耳鳴の知覚量の積分値も導出された。各音量負荷の程度に比べ、耳鳴の抑制の程度が高いため、その値を選択して、この患者の治療スケジュール（ＲＩ効果１回）とした。
　例）
　図１１Ａに示すように、１０秒間隔のマスカー提示と休止を繰り返した場合の知覚音量の変化が予測された。第１回目の提示で、耳鳴音量（ＴＶ）が顕著に低下し、その後は、徐々にマスカー音の音量を低下させても、ＴＶが十分低い値に制御されることが予測されたため、この治療プログラムが十分に効果的であると判断された。個別の患者に対して、異なる治療音と異なる音量に対するＴＶの経過をシュミレーションできるために、最適なものを選定することができた。
　例）
　図６に示すように、ＲＩや長時間マスカー効果によって、いったん音量をさげられた耳鳴が、その後の回復過程において、知覚更新を起こす効率的な音刺激によって知覚漂流を妨げることにより、耳鳴回復過程を遅延させるプログラムを選定できた。
　ＲＩにより患者Ａにおいて、音源Ｓ１を最小限５０ｄＢで１０秒間提示することで、耳鳴消失という効果が得られ、音源Ｓ２（クリック音）を２０ｄＢ５秒間隔提示することによる知覚更新で、耳鳴が回復するための知覚漂流が妨げられ耳鳴回復時間が遅延することが、各音源のＲＩ効果曲線から導き出される。音源Ｓ１を５０ｄＢ１０秒間提示後、音源Ｓ２を２０ｄＢ５秒間で提示するプログラムを実行することで、治療直後より極めて効率的に耳鳴音量が減少した状態を持続させることができた。
　例）
　［ＴＬ減少曲線を用いた治療音プログラムの作成］
　例）
　図１１Ｂに示すように、１０分間、音源Ｓ２を提示したのちにＴＬが低下することが推測され、そのＴＬに即して音源Ｓ２の音量をさげてさらに効果的にＴＶを抑制されることが推測されプログラムを実行した。
　具体例を用いて説明する。（１）耳鳴の特性として、ピッチマッチは６０００Ｈｚ、ラウドネスは７０ｄＢであり、（２）聴力は両耳とも４０００Ｈｚから上の範囲にかけて急墜する患者を想定する。
　この患者には、耳鳴の特性に基づいて、６０００Ｈｚ周辺のバンドノイズまたは音階音を治療音の本体とし、聴力障害帯域から得られるＲＩ効果曲線やＴＬ減少曲線に基づいて４０００Ｈｚから８０００Ｈｚにまたがるノイズや環境音を付随させて治療音とその時間的な変化のプログラムを決定する。耳鳴治療器１０では、このように決定される治療音が再生されるよう、音量および音量バランス等と合わせて設定の選択がなされる。
　また、付与中の治療音を変化させる手法は次のとおりである。耳鳴治療器１０の使用開始前に決定された音負荷に対して、使用開始後の患者の主観的判断、例えば出力されている治療音についての音量、音高、または音色それぞれについての個別の印象、プログラムから予想された耳鳴抑制と実際の耳鳴抑制の差異、または快不快若しくは好き嫌いなどの感想を反映して治療音の変更、具体的には、２つの音の選択および音量のバランス、並びに全体の音量の調整を行う。この変更は、上記の「２．動作」の項で述べたとおり、耳鳴治療器１０の操作部３００を用いて、患者自身が即時に実行することができる。
　このような主観的判断に関する入力を受けた耳鳴治療器１０では、例えば耳鳴抑制効果が予想と合致し良好か、当該入力が「快」または「好き」のような患者の肯定的な判断を示す場合には、当該治療音の出力が継続される。耳鳴抑制効果が不良か、当該入力が「不快」または「嫌い」のような患者の否定的な判断を示す場合には、音調整部２４０が、プログラム上の次善の選択をするか、音量を下げたり、ピッチを変更したり、並行して出力される音の一方を別の音に替える等の治療音の再生の設定の変更をする。
　また、主観的判断に関する情報が記憶部１００に、たとえば治療履歴データの一部として保存されてもよい。そして例えば患者の否定的な判断を示す入力があった場合には、患者が過去に肯定的な判断を示した治療音に変更されてもよい。
　それでも、以上の方法で作成され出力される治療音が、患者に対して心地よいとは限らない。例えば単調さが苦痛に感じられる場合、微妙な時間変化をつけることで快適になることもある。しかしながら、治療音にそのような変化をつけることは、患者を含むユーザが選択する設定によるもののみでは限界があるか、設定に要する操作のユーザへの負荷が過大になることもある。このような問題は、例えば制御部２００において、タイマー２１０が一定時間を計測するたびに、音調整部２４０が、現在のシーンに選択されている音に、ピッチ、音量、音量バランス等のランダムな変化を付けることでも解消し得る。このようなランダムな変化の有無は、例えば図１９Ａおよび図１９Ｂに示すような画面で設定され、また、その程度が調整される。
　あるいは、プログラム上でＲＩ効果曲線、ＴＬ減少曲線から別の選択肢を実行する。
　あるいは、高音の虫の声や、川の流れなど、短時間で音量、音色、ピッチが変化する音は、小さめの音量でも耳鳴を分からなくすることがある。また、聞く者に安らぎを与える効果があることは経験則上知られることである。このような環境音を単独で、またはノイズや音階音と同時に患者に聞かせることができる耳鳴治療器１０では、全体の音量を減らしながら使用中の快適さを維持できる。
　このように、心地よさや時間変化という要素も鑑みて治療音を決定することは、治療を継続するために重要である。
　また、音負荷付与前の患者の検査結果、これに基づいて決定した治療音、および耳鳴治療器１０を用いてこの音負荷を与えた効果のデータが蓄積されれば、聴力検査若しくは耳鳴検査、またはその両方の結果から、効率よく効果が得られる治療音の組み合わせや時間的推移の標準例を導き出すことができると考えられる。
　［決定された治療音に基づく音負荷の設定］
　１つ以上の音を含む治療音を上記の手法で決定し、その治療音を再生する再生レベルおよび時間長の設定を決定することで１つのシーンが決定される。このようなシーンを時系列で複数個に並べてなるコースは、基本的には、ＲＩ効果曲線やＴＬ減少曲線により効率的なプログラムが作成される。さらに本節の「２．動作」の項で例示したようにユーザの操作によって設定可能である。しかし、実際には、互いに異なるシーンの設定のために必要な数の治療音を決定する操作および時間がユーザにとって大きな負担になる場合も考えられる。
　このような１つまたは少数のシーンに含まれる設定に基づいて、別のシーン、さらには複数のシーンを含むコースの設定が自動的に決定されてもよい。より具体的には、既にのべた、ＲＩ効果曲線やＴＬ減少曲線の利用により適切なシーン群が自動的に作成される。これにより、適切な音負荷をユーザに与えるためのコースの設定がユーザの少ない負担で効率よく決定され、耳鳴治療器１０の使用が促される。以下にこのような複数のシーンおよびコースの設定の手法について具体例を用いて説明する。
　［治療音の周波数帯域の音量変動の管理］
　耳鳴を遮蔽する周波数帯域の音を所定の長さ（数秒）以上の時間にわたって音負荷として付与し、この音負荷の付与を停止するとＲＩが起こりうる。
　また、コオロギの鳴き声、水の流れる音などの環境音のように、短い間隔で音量の増減がある音であっても耳鳴を遮蔽する効果がある。このような音では、音量の変化のないまたはごく小さいノイズよりも全体に小さい音量でも充分な遮蔽効果をもつため、この効果を音変化刺激として定量化できる。
　発明者が行った検証においては、音負荷の付与による耳鳴遮蔽の効果は、患者が認識する耳鳴または聴力に障害がある周波数と少なくとも一部重複する周波数帯域の音の音量の増減の状態によって効果が異なることが確認され、音変化刺激としての定量化が有効であった。
　また、特定の周波数帯域での音量の増減を管理することで、遮蔽を目的として活用することができる。さらに自然の音だけでなく、それらを積極的に加工したり、最初から人工的な音として合成したりして本発明に係る耳鳴治療器１０における治療音として利用することができる。
　例えば、ある虫の音の音素材のデータを解析して、２０００Ｈｚから６０００Ｈｚの帯域で０．５秒間隔で３０ｄＢの増減があるデータとして記録する。さらに、他の多数の音素材のデータについても、同様の要素を記録する。さらにこれらの音素材データを目的に応じて加工してもよい。たとえば、変動する周波数帯域を変えたり、強弱の程度や、変動の時間間隔を変更して利用してもよい。これらは音変化刺激としてのデータとして記憶され、次のプログラムに活用される。
　あるいは、自然の音を利用せず、まったく人工的な音として、これらの音変化刺激に配慮した音を作成して音素材として利用してもよい。
　これらの音素材のデータの利用においては、例えば記憶部１００に音素材データとして記憶され、かつ音素材リストに登録される。そして、これらのデータが音素材リストを参照して取得される。
　このように、音変化刺激として定量化されたデータの解析および管理により、より小さな音量で耳鳴りの遮蔽効果を奏するシーンを作成することができる。
　［聴力検査結果の利用］
　上記の「３．音負荷の設定」の項でも触れたように、治療音の決定には患者の聴力検査の結果が用いられる。そして今日、器械を用いての聴力検査では、その結果がデジタルデータとして記録、またはさらにそのデータの外部出力が一部の限られた器械で可能である。ただし、このようなデータの利用に未対応の検査器械または外部の装置若しくはシステムはまだ多く、また、互換性が考慮された共通のデータ仕様（フォーマット）はない。
　具体例として、聴覚検査の中でも基本的かつ重要とされる純音聴力検査の結果は、患者の周波数毎の障害の有無及び程度を示すものであり、耳鳴治療器１０から出力させる治療音の決定に有用である。純音聴力検査の結果のデータには項目が多いものの、上述のとおりデータの標準的な仕様が存在しないため、検査器械の外部でのデータの利用には不便が伴う。
　本願の発明者は、患者の聴力検査の結果を数値データとして取り込み、この数値データを利用して耳鳴に関係する聴力障害帯域を特定する方法を以下のとおり提案する。
　例えば、聴力検査の結果としてモニターに表示される映像または紙に印刷された画像を利用することができる。
　例として、純音聴力検査の結果を図２０Ａおよび図２０Ｂに示す。図２０Ａおよび図２０Ｂは、それぞれ異なる純音聴力検査装置からモニターに表示された検査結果の映像をキャプチャした画像である。なお、検査対象の患者は異なる。いずれの映像にも、グラフ領域内にプロットされた検査結果の数値を示す記号が含まれる。
　通常の純音聴力検査の結果は、左右それぞれの耳について、１２５Ｈｚから８０００Ｈｚまで７ポイントの気導聴力、および２５０Ｈｚから４０００Ｈｚまでの５ポイントの骨導聴力の合計２４ポイントの各々で、－１０ｄＢから１１０ｄＢまで５ｄＢ間隔の２５段階程度の数値で表現される。これらの画像例に含まれる検査結果もこのとおりであって情報量は共通する。
　これらの画像では、コンピュータ等の情報処理装置（図示なし）で画像認識ソフトウェアを用いて一般的に行われている画像での図形認識または文字認識の技術に比較して、ポイントを示す認識対象の記号は少なく、且つ各記号が示し得る数値の段階も少ない。したがって、画像認識が実行可能な情報処理装置に検査結果を示す画像を取り込んで画像認識を実行することで、検査結果の数値を比較的正確に得ることができる。
　このような情報処理装置によって実行される、取り込んだ画像からの検査結果の数値を取得する手順の例を図２１Ａのフロー図に示す。
　まず、取り込んだ画像内のグラフ領域の軸、補助線、および軸ラベルの文字を認識し、グラフ領域の位置および大きさおよび各軸および補助線が示す数値を取得する（ステップＳ１１１）。
　次に、画像内の凡例の部分を特定し、左右それぞれの気導聴力を示す記号および骨導聴力を示す記号を取得する（ステップＳ１１２）。
　次に、グラフ領域内にある気導聴力を示す記号および骨導聴力を示す記号を見つけ、各記号と各補助線との位置関係から、各記号の位置に応じた数値を取得する（ステップＳ１１３）。
　次に、各記号について取得した数値を、所定のフォーマット内の、各記号の種類および位置に応じた位置に入れて保存する（ステップＳ１１４）。図２１Ｂは、所定のフォーマットの一例を示す図である。この例では、純音聴力検査で測定される左右それぞれの耳の気導聴力を示す数値および骨導聴力を示す数値を入れる各フィールドを含むテーブルが所定のフォーマットとして用いられている。図２１Ｂの例では、テーブルに図２０Ｂの画像から取得された数値が納められている。
　なお、画像認識を実行する情報処理装置に検査の結果を入力する経路およびデータの種類は上記の例に限定されない。例えば、印刷物のスキャナでの取り込み、デジタルカメラで撮影した画像またはＰＤＦファイル等の画像認識の対象となり得るフォーマットのファイルの転送または所定の場所への蓄積等によっても入力は可能である。
　このように検査の結果をいったん所定のフォーマットのデータにすることで、機器間でのデータの互換的な利用が容易になる。検査の結果の情報処理装置での数値データとしての利用が容易になることから、電子カルテを含む医療管理システムでの管理はもとより、多量のデータを蓄積して統計および分析の対象とすることができる。
　この分析の結果は、各患者の検査結果のデータを入力として障害帯域と重症度を推定し、当該患者に起こりやすい耳鳴の特性を推測するプログラムの開発に利用することができる。このようなプログラムからは、推測された耳鳴の特性に基づいて、推奨される音負荷の設定がさらに出力されてもよい。また、患者の検査結果のデータと、耳鳴治療器１０の使用履歴および患者が感じた効果のデータとを合わせて分析し、この分析結果に基づいて、より効果の得やすい音負荷の設定を精度よく決定するプログラムの開発に利用することもできる。
　このような、特定の種類の検査の結果であり、特定の情報を含む様々なフォーマットの画像から当該情報を抽出し、抽出した情報を所定のフォーマットのデータとして出力する方法は、情報処理装置上でプロセッサによって実行されるソフトウェアによって実現されてもよい。
　例えばこの情報処理装置は、例えばスマートフォン等の携帯情報端末であってもよく、このソフトウェアは、例えば耳鳴治療器１０として機能させるソフトウェア（いわゆるアプリ）の一部として提供されてもよく、画像データの取得は、外部との通信によっても可能であるし、当該携帯情報端末が備えるカメラを用いてなされてもよい。
　また、この情報処理装置は、耳鳴治療器１０とは切り離し可能なパーソナルコンピュータであってもよい。この場合に、このソフトウェアから出力されるデータの用途は、耳鳴治療器１０での治療音の選択に限定されず、上述のように電子カルテに取り込まれたり、研究のための資料として蓄積されたりしてもよい。
　［本発明品の有効性］
　ここで、発明者が本発明品を用いて実際に行った耳鳴患者に対する治療例を紹介しながら本発明品の有用性を検証する。
　その趣旨は、発明者が唱える上述の仮説的な理論の是非を論じることではなく、この理論に基づく治療を行うための本発明品の有効性をもって、本発明の技術的意義と有用性の裏付けとすることにある。また、以下の記載によって、本発明に係る耳鳴治療器等の特徴を限定する趣旨ではない。
　［概要］
　耳鳴治療器１０の使用により、上述のマスカー療法の効果としても見られた長時間マスカーの効果が得られる。長時間マスカーとは、耳鳴を遮蔽する治療音をある程度の時間にわたって患者に聞かせる施術を行うと、耳鳴の抑制が施術の後にも持続的に認められる効果である。このような効果は、患者全体の６～７割に見られる。
　従来のマスカー療法は、単一で固定されたバンドノイズによるマスカーが想定されているが、本機では、長時間の治療音提示によるＴＬ減少という観点から治療を再構成しており、バンドノイズの周波数分布や音量の変化を柔軟に行うことや、変化音によってもＴＬが減少することを想定している。
　本機では、さらに短時間の治療音提示によるＲＩ効果という観点からも治療を再構成しており、知覚漂流と知覚更新を利用して耳鳴音量を制御することを想定している。
　本機では、さらに治療音において固定音による音圧刺激と、変化音による音変化刺激という要素を解析し、上記のＴＬ減少、ＲＩ効果の両者に当てはめ、治療音の効果を類推することでさらに効果的な耳鳴音量制御を想定している。
　まず、耳鳴患者であるユーザに、耳鳴治療のための音刺激を与えるための耳鳴治療器であって、制御部と、治療プログラムを格納した記録媒体とを備え、治療プラグラムは制御部に実行されることで、ユーザに対する各耳鳴治療音のＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方を類推し、類推した前記ＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方に基づいて耳鳴治療音を作成し、作成した耳鳴治療音を、音提示部を介して単位期間ごとにユーザに提示することで音刺激をユーザに与える耳鳴治療器を用いて行った治療例を紹介する。
　対象である耳鳴罹患が１年以上の５０歳から９１歳までの２３名の患者（男性１３名、女性１０名）に、あらかじめ、純音聴力検査、ピッチマッチ検査、ラウドネス検査、マスキング検査、鬱検査、およびＴＨＩ（Ｔｉｎｎｉｔｕｓ　Ｈａｎｄｉｃａｐ　Ｉｎｖｅｎｔｏｒｙ、耳鳴障害目録）検査を行った。
　その後、短時間（３０分）の治療をＲＩ効果曲線による類推によってプログラムした治療音の提示によって施行した。各患者の聴力障害域の周波数分布曲線に対して、バンドノイズの周波数分布が逆向きで一致するように提示音を準備した（例えば２０００Ｈｚに３０ｄＢの最小のピークをもつ聴力に対しては、２０００Ｈｚに最大のピークをもつバンドノイズ）。マスキングテストにおいて耳鳴が完全に遮蔽される提示音の音量を求め、それより１０ｄＢ大きな音量のバンドノイズを最初の治療音とした。提示音は、１０秒間隔で提示と静寂を繰り返す図１１Ａの方法に準拠した。以前よりのデータより、同程度の聴力障害とピッチマッチ、ラウドネスの患者に対するＲＩ効果曲線から、提示音の音量の減少とＴＶの関係を類推できた。提示音の音量は、徐々に減少させてもＴＶを低値に保持することが可能であることも類推できたため、最適と予想される提示音の音量の推移をプログラムし、実行した。
　現段階では統計のサンプルとしての患者数は少ないが、非常に多彩な検査が本機器を用いて実施可能であるため、各患者から多くの情報が得られ、このような一定の傾向を推察する論拠を得られた。
　患者２３名のうち、８０歳以上の高齢者３名と、耳鳴周辺の難聴が強くバンドノイズが殆ど聴こえない患者２名を除いた１８名をグループＡとすると、その中の１６名（８８．８％）にＲＩの効果が認められた。
　グループＡでＲＩの効果が見られなかった２名には、神経症状があり、ピッチマッチ、ラウドネスの検査が困難であった。したがって、神経症状がある患者を除外すると、全体としてはさらに好成績をもたらすと予想される。
　耳鳴消失は、グループＡの１８名中１０名（５５％）で認められ、若年で軽度難聴の患者ほど顕著であった。例えば６５歳以下では、８名中６名（７５％）で耳鳴消失が認められた。
　また、若年者で難聴が軽い患者ほど、単一のバンドノイズで劇的な改善効果が認められた。その一方で、高齢で難聴が強い患者ほど、複数のバンドノイズおよびトーンを組み合わせて用いることでＲＩ効果が認められた。
　上述のＲＩ効果は、すべて最初の１分以内で達成された。効果の認められた１６名全員において、その後の３０分間において、ＲＩ効果が維持された。
　従来のＲＩの報告では、１回のマスカー提示において、ＲＩ効果の継続は数秒から数分以内であるとされている。今回の方法において、ＲＩ効果を長時間持続することが可能であることが示唆された。
　上述の短時間の治療に引き続き、グループＡ１８名に対して、治療音を５時間提示し、ＴＬ減少の観点から長時間の耳鳴抑制効果を検査した。
　上述の短時間治療終了後（治療開始後３０分後）におけるＴＬ、ＴＶと耳鳴の特性（耳鳴の周波数分布）をＲＩ効果曲線を用いて予め算出し、その時刻（治療開始後３０分後）に耳鳴の各周波数において約１０ｄＢ上回るバンドノイズを１０分間与えた。
　その時点（治療開始後４０分後）で、ＴＬ減少曲線を用いて予め算出していたＴＬに対して、同様に各周波数において約１０ｄＢ上回るバンドノイズを次ぎの１０分間提示した。
　その時点（治療開始後５０分後）で、同様にＴＬ減少曲線から推測されたＴＬに対して、音変化刺激と音圧刺激の観点から、音変化刺激の効果が高い音源を選択し提示した。
　なおその時点で十分にＴＬが小さいと推測される症例においては、ＴＬが維持できる範囲で音量が最小になるように設定した。（つまり、音変化刺激が強く、音圧刺激が弱い音源を用いた。）
　その後治療開始後５時間後まで、同じ音源を同じ音量で提示した。
　５時間の治療において、効果（耳鳴減弱、耳鳴消失）が認められたものは、１６名（８８．８％）であり、短時間治療に効果が認められた全員において、その後の５時間治療でも有効性が認められた。
　これは、従来の治療による長時間マスカーの効果に関する報告の６０％から７０％を上回るものである。
　さらに、初期にＲＩ効果を用いて早い段階から耳鳴音量をさげ、長期的にＴＬ減少の効果を用いて低い耳鳴音量を維持する方法を用いたため、迅速かつ継続的な耳鳴音量制御が可能であり、その間の音刺激の音量が最小限であり、多くの患者に高い満足度を与えることが可能であった。
　高齢者や、高度難聴者であることが、本機の治療の効果測定において低い成績をもたらす大きな要因であることが分かった。つまり、高齢者には、鬱、低い理解力、および高度難聴の傾向があること、また、高度難聴者は、マスキングが充分に行えないことなどがこの低成績の原因と考えられた。
　グループＡ（８０歳未満、通常の加齢性難聴）という耳鳴治療の対象であった大部分の患者において、９０％程度の確率で治療効果をもたらす意義は大変大きい。発明者は、この本発明品が今後の耳鳴治療に重大な影響を与えると考える。
　また、従来のＴＲＴにおいて、ＴＨＩ検査の改善は半年以上かかることが多いところ、本機器を３箇月以上使用した患者の中には、すでにＴＨＩ検査の結果が改善しているケースもある。
　１４名中、中途で本機器の使用を停止した患者は１名のみで、残る１３名が本機器の継続使用を希望している。
　現在、広く認められている非特許文献１の理論において、耳鳴を意識しないことが重要とされており、治療音を意識的に操作することは、むしろ今まで推奨されていない。
　しかしながら、積極的に治療音を操作して変更する本機器での手法でＴＨＩが改善したことは、非特許文献１の理論と反する結果であり、新たな耳鳴治療の可能性を示唆している。
　（他の実施の形態）
　以上、一つまたは複数の態様に係る耳鳴治療器について、実施の形態に基づいて説明したが、本発明はこの実施の形態に限定されるものではない。本発明の趣旨を逸脱しない限り、当業者が思いつく各種変形を本実施の形態に施したものや、異なる実施の形態における構成要素を組み合わせて構築される形態も、一つまたは複数の態様の範囲内に含まれてもよい。
　例えば、治療音として並行して出力される音の数は２つに限定されない。２つはあくまで例であって、３つ以上の音が並行して出力されてもよい。
　また、上記の実施の形態では、記憶部１００に、互いに異なるバンドノイズの音、およびバンドノイズではない２つ以上の音をそれぞれ示す複数の音素材データが記憶されたが、これらの音は、必ずしも記憶部１００に個別のデータとして格納されている必要はない。例えば、記憶部１００には、ホワイトノイズ等の基本となるノイズの音素材データを記憶しておき、記憶部１００から読み出された基本となるノイズの音素材データに対して、マルチプルにフィルターをかける（例えば、複数種のバンドパスフィルタを並行してかける演算を施す）ことで、動的に複数のバンドノイズの音が生成されて並行して出力されてもよい。
　また、治療音には、記憶部１００に保存される音素材データが示す音が含まれず、制御部２００がこのようなフィルタリングによって生成して取得する音素材データ、またはフーリエ係数若しくはＦＭ音源のパラメーターを用いて生成して取得する音素材データが示す音のみが治療音として出力されてもよい。
　また、操作部３００による音設定の種類は上記のものに限定されない。例えば、音素材データが示す音に適用される各種の音響処理の選択が可能であってもよい。各種の音響処理の例としては、フィルター（バンドパスフィルタ、バンドストップフィルタ、ロウカットフィルタ、若しくはハイカットフィルタ等、またはこれらの組み合わせ）、イコライザー、エコー、リバーブ、ディレイ、コーラス、フェイザー、フランジャー、コンプレッサー、リミッターと呼ばれる効果を与えるものが挙げられる。これらの音響処理は、複数を組み合わせて適用されてもよい。
　また、その上記の音設定の種類は耳鳴治療器１０に全て必須というものではない。例えば、操作部３００を介しての複数の音の選択および各音の音量の設定は、複数の音それぞれの選択および選択された各音の絶対音量の設定を組み合わせて実行されてもよい。または、複数の音それぞれの選択、当該複数の音量比率、および当該治療音全体の音量の各設定の選択を組み合わせて実現されてもよい。
　また、制御部２００において治療音の選択に用いられるデータはここまでに挙げたものに限定されない。上記以外に、例えば患者の年齢、性別、心理検査の結果、既往歴、不眠等の睡眠の状況のいずれか１つ以上を示すデータがさらに用いられてもよい。患者のこれらの属性または状況と聴力の異常または耳鳴の症状との間には、ある程度の相関があることが知られている。このことから、このような情報と治療音または音負荷による耳鳴の改善との間にも相関の存在がうかがわれる。したがって、制御部２００は、患者のこれらの属性または状況に関する情報を示すデータを入力として、この情報と治療音または音負荷の効果の相関を示すデータをさらに用いて、より効果の高い音負荷を精度よく選択することができる。
　また、耳鳴治療器１０は、携帯可能な機器として実現される場合に、充電池への充電が可能であると上記では説明しているが、充電が可能でなくてもよい。携帯可能な機器として実現される耳鳴治療器１０は、使い捨てされる電池のみから電力を取得し、各構成要素に当該電力を供給する電源部を備えてもよい。
　また、治療音の決定に用いられる耳鳴検査の結果は、ピッチ若しくはラウドネスに代えて、またはこれらに加えて耳鳴を表現するのに患者が用いる擬声語または比喩等の言語的表現を含んでもよい。例えば、ある程度のバリエーションの言語的表現と各種の治療音とを統計的または音響学的にあらかじめ対応付けておき、この対応付けに従って治療音が選択されてもよい。また、選択された音に、上記の言語的表現を修飾する表現（例えば、より高い、より低い、より何かに近い、２つの組み合わせ等）に応じた調整がさらになされてもよい。このようにしても、大きさ、高さに加えて、音色の点で耳鳴に近似した、または耳鳴の遮蔽に適した治療音の選択がより容易に精度よく行われる。
　また、本発明は、耳鳴治療器としての実現のみならず、図１７Ａに示されるような携帯情報端末を耳鳴治療器として機能させるためのプログラムとして実現されてもよい。すなわち、制御部を備え、耳鳴患者であるユーザに、耳鳴治療のための音刺激を単位期間ごとに与えるための耳鳴治療器を制御するプログラムであって、制御部に実行されることでユーザに対する各耳鳴治療音のＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方を類推し、類推したＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方に基づいて耳鳴治療音を作成し、作成した耳鳴治療音を、ユーザに音刺激を与える耳鳴治療音を提示する音提示部を介して単位期間ごとにユーザに提示することで音刺激をユーザに与えるプログラムとして実現されてもよい。
　本発明に係る耳鳴治療器等は、耳鳴患者の耳鳴の抑制または緩和のために用いられる治療音を出力する装置等として利用可能である。
　１０　耳鳴治療器
　２０　スピーカ（音提示部）　
　１００　記憶部
　１１０　音素材データ
　１２０　音素材リスト
　１３０　コースデータ
　１４０　治療計画データ
　１５０　治療履歴データ
　２００　制御部
　２１０　タイマー
　２２０　合成音生成部
　２３０　音素材データ取得部
　２４０　音調整部
　２５０　音出力部
　２６０　音負荷統計部
　３００　操作部
　３１０　音量操作部
　３２０　音色操作部
　３３０　音高操作部
　４００　表示部

Claims (13)

  1. 　耳鳴患者であるユーザに、耳鳴治療のための音刺激を単位期間ごとに与えるための耳鳴治療器であって、
    　制御部と、
    　治療プログラムを格納した記録媒体とを備え、
    　前記治療プログラムは、前記制御部に実行されることで、前記ユーザに対する各耳鳴治療音のＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方を類推し、類推した前記ＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方に基づいて耳鳴治療音を作成し、作成した前記耳鳴治療音を、音提示部を介して前記単位期間ごとに前記ユーザに提示することで前記音刺激を前記ユーザに与える
    　耳鳴治療器。
  2. 　前記ＲＩ効果曲線は、前記音刺激が与えられた前後のＲＩ効果を耳鳴音量の経過として表す曲線であって、前記耳鳴治療音の提示の開始から終了、さらに前記耳鳴治療音の提示の終了後の耳鳴音量が前記耳鳴治療音の提示の前の音量に戻るまでの経過を表す曲線であり、
    　前記ＲＩ効果曲線の類推は、典型例である１つまたは複数のＲＩ効果曲線をもとに、特定の耳鳴患者群に対する特定の耳鳴治療音のＲＩ効果曲線を類推することで実行される
    　請求項１に記載の耳鳴治療器。
  3. 　前記治療プログラムは、各ユーザに対する耳鳴治療音ごとの前記ＲＩ効果曲線の類推を、音刺激が一定の間の耳鳴音量の時間変化は特定の値に向かうことを前提として、前記ＲＩ効果曲線の典型例である１つまたは複数の曲線を時間軸および音量軸のいずれかまたは両方の方向に線形もしくは非線形にスケーリングをすることで実行する
    　請求項１または２に記載の耳鳴治療器。
  4. 　前記ＴＬ減少曲線は、前記音刺激が与えられている間の耳鳴音量の時間変化を表す曲線であり、
    　前記ＴＬ減少曲線の類推は、典型例である１つまたは複数のＴＬ減少曲線をもとに、特定の耳鳴患者群に対する特定の耳鳴治療音のＴＬ減少曲線を類推することで実行される
    　請求項１から３のいずれか一項に記載の耳鳴治療器。
  5. 　前記治療プログラムは、各ユーザに対する耳鳴治療音ごとの前記ＴＬ減少曲線の類推を、前記ＴＬ減少曲線の典型例である１つまたは複数の曲線を時間軸および音量軸のいずれかまたは両方の方向に線形または非線形にスケーリングをすることで実行する
    　請求項１から４のいずれか一項に記載の耳鳴治療器。
  6. 　前記治療プログラムは、ＲＩまたは長時間マスカー効果によっていったん音量が下げられた前記ユーザの耳鳴がその後に回復する時間において、知覚更新を起こす音刺激を与えるための耳鳴治療音を前記ユーザに提示する
    　請求項１から３のいずれか一項に記載の耳鳴治療器。
  7. 　前記治療プログラムは、所定の時間にわたる所定の音量の耳鳴治療音によって前記ユーザにもたらされたＴＬの減少量である「ＴＬ減少に関する音刺激の積算量」から、前記耳鳴治療音の前記所定の時間における音量、音高および音色の平均値に固定した音を前記所定の時間にわたって前記ユーザに提示することで前記ユーザにもたらされたＴＬの減少量である「ＴＬ減少に関する音圧刺激」を減じることで、前記耳鳴治療音についての「ＴＬ減少に関する音変化刺激」を算出し、算出した前記「ＴＬ減少に関する音変化刺激」に基づいて、前記耳鳴治療音とは異なる耳鳴治療音についてまたは前記ユーザとは異なる耳鳴患者に関して「ＴＬ減少に関する音刺激の積算量」、「ＴＬ減少に関する音圧刺激」、および「ＴＬ減少に関する音変化刺激」の少なくともひとつを類推する
    　請求項１から４のいずれか１項に記載の耳鳴治療器。
  8. 　前記治療プログラムは、所定の時間にわたる所定の音量の耳鳴治療音によって前記ユーザにもたらされたＲＩ効果である「ＲＩ効果に関する音刺激の積算量」から、前記耳鳴治療音の前記所定の時間における音量、音高および音色の平均値に固定した音を前記所定の時間にわたって前記ユーザに提示することで前記ユーザにもたらされたＲＩ効果である「ＲＩ効果に関する音圧刺激」を減算することで、前記耳鳴治療音についての「ＲＩ効果に関する音変化刺激」を算出し、算出した前記「ＲＩ効果に関する音変化刺激」に基づいて、前記耳鳴治療音とは異なる耳鳴治療音についてまたは異なる耳鳴患者に対しての「ＲＩ効果に関する音刺激の積算量」、「ＲＩ効果に関する音圧刺激」、および「ＲＩ効果に関する音変化刺激」の少なくともひとつを類推する
    　請求項１から５のいずれか１項に記載の耳鳴治療器。
  9. 　前記制御部は、
    　前記ユーザの聴力検査および耳鳴検査の少なくとも一方の結果を示す値を取得し、
    　前記値に基づいて前記耳鳴治療音の再生の設定を選択する
    　請求項１から８のいずれか１項に記載の耳鳴治療器。
  10. 　前記耳鳴検査の結果は、前記耳鳴を表現するピッチ、ラウドネス、および前記ユーザが用いる音色の言語的表現の少なくとも１つを含む結果、並びに前記ユーザに聞かせることで前記耳鳴を遮蔽するマスク音を示す結果の少なくとも一方である
    　請求項９に記載の耳鳴治療器。
  11. 　前記制御部は、
    　前記ユーザに聞かせて耳鳴治療効果を発揮する耳鳴治療音と、前記聴力検査および前記耳鳴検査の少なくとも一方の結果との耳鳴治療効果に関する相関を示すデータに基づいて前記耳鳴治療音の再生の設定の選択をする
    　請求項９または１０に記載の耳鳴治療器。
  12. 　さらに、電池から電力を取得するための電源部を備え、
    　前記制御部は、前記電源部が前記電池から取得した電力が供給されて駆動する
    　請求項１から１１のいずれか１項に記載の耳鳴治療器。
  13. 　制御部を備え、耳鳴患者であるユーザに、耳鳴治療のための音刺激を単位期間ごとに与えるための耳鳴治療器を制御する耳鳴治療プログラムであって、
    　前記制御部に実行されることで、前記ユーザに対する各耳鳴治療音のＲＩ効果曲線およびＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方を類推し、類推した前記ＲＩ効果曲線および前記ＴＬ減少曲線のいずれかまたは両方に基づいて耳鳴治療音を作成し、作成した前記耳鳴治療音を、音提示部を介して前記単位期間ごとに前記ユーザに提示することで前記音刺激をユーザに与える
    　耳鳴治療プログラム。
PCT/JP2018/042361 2018-11-15 2018-11-15 耳鳴治療器および耳鳴治療プログラム WO2020100270A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17/292,256 US11228854B2 (en) 2018-11-15 2018-11-15 Tinnitus treatment device and recording medium
DE112018008142.7T DE112018008142T5 (de) 2018-11-15 2018-11-15 Tinnitus-Behandlungsvorrichtung und Tinnitus-Behandlungsprogramm
PCT/JP2018/042361 WO2020100270A1 (ja) 2018-11-15 2018-11-15 耳鳴治療器および耳鳴治療プログラム
CN201880099440.3A CN113038911B (zh) 2018-11-15 2018-11-15 耳鸣治疗器以及耳鸣治疗程序用记录介质
JP2020556543A JP6883716B2 (ja) 2018-11-15 2018-11-15 耳鳴治療器および耳鳴治療プログラム

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2018/042361 WO2020100270A1 (ja) 2018-11-15 2018-11-15 耳鳴治療器および耳鳴治療プログラム

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020100270A1 true WO2020100270A1 (ja) 2020-05-22

Family

ID=70731386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/042361 WO2020100270A1 (ja) 2018-11-15 2018-11-15 耳鳴治療器および耳鳴治療プログラム

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11228854B2 (ja)
JP (1) JP6883716B2 (ja)
CN (1) CN113038911B (ja)
DE (1) DE112018008142T5 (ja)
WO (1) WO2020100270A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114383842B (zh) * 2021-11-30 2024-04-19 江铃汽车股份有限公司 一种变速器啸叫的空气辐射灵敏度测试方法、系统及车辆
CN114339563B (zh) * 2021-12-17 2023-01-06 清华大学 一种多模式耳鸣治疗声生成系统

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002096154A1 (en) * 2001-05-21 2002-11-28 Gn Otometrics A/S A system and methods for treating persistent tinnitus perception
US20090099476A1 (en) * 2006-04-17 2009-04-16 Fogel David B Method and device for tinnitus masking
CN203915229U (zh) * 2014-05-16 2014-11-05 四川微迪数字技术有限公司 一种治疗耳鸣的掩蔽声信号生成装置
US20150003635A1 (en) * 2013-06-28 2015-01-01 Otoharmonics Corporation Systems and methods for tracking and presenting tinnitus therapy data

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2605361A (en) 1950-06-29 1952-07-29 Bell Telephone Labor Inc Differential quantization of communication signals
KR100647310B1 (ko) * 2005-01-26 2006-11-23 삼성전자주식회사 인간의 청각특성에 따른 주파수 특성을 갖는 신호 출력 방법 및 이를 이용한 이명 치료 장치
CN1663528A (zh) * 2005-03-25 2005-09-07 四川微迪数字技术有限公司 一种用于耳鸣诊断与治疗的装置
JP5675365B2 (ja) 2007-12-05 2015-02-25 ザ、リージェンツ、オブ、ザ、ユニバーシティ、オブ、カリフォルニアＴｈｅ Ｒｅｇｅｎｔｓ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ 耳鳴を抑制する装置および方法
US9445183B2 (en) * 2008-02-27 2016-09-13 Linda D. Dahl Sound system with ear device with improved fit and sound
WO2011043678A1 (en) * 2009-10-09 2011-04-14 Auckland Uniservices Limited Tinnitus treatment system and method
GB2514422A (en) * 2013-05-24 2014-11-26 Alien Audio Ltd Improvements in audio systems

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002096154A1 (en) * 2001-05-21 2002-11-28 Gn Otometrics A/S A system and methods for treating persistent tinnitus perception
US20090099476A1 (en) * 2006-04-17 2009-04-16 Fogel David B Method and device for tinnitus masking
US20150003635A1 (en) * 2013-06-28 2015-01-01 Otoharmonics Corporation Systems and methods for tracking and presenting tinnitus therapy data
CN203915229U (zh) * 2014-05-16 2014-11-05 四川微迪数字技术有限公司 一种治疗耳鸣的掩蔽声信号生成装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN113038911A (zh) 2021-06-25
JP6883716B2 (ja) 2021-06-09
US20210368282A1 (en) 2021-11-25
JPWO2020100270A1 (ja) 2021-09-02
CN113038911B (zh) 2022-04-15
US11228854B2 (en) 2022-01-18
DE112018008142T5 (de) 2021-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kong et al. Music perception with temporal cues in acoustic and electric hearing
Zhang et al. Frequency change detection and speech perception in cochlear implant users
Fletcher et al. Enhanced pitch discrimination for cochlear implant users with a new haptic neuroprosthetic
Parbery-Clark et al. Musicians change their tune: how hearing loss alters the neural code
Coelho et al. Hearing loss and the voice
Arehart et al. Effects of age on concurrent vowel perception in acoustic and simulated electroacoustic hearing
CN105662426A (zh) 耳鸣声诊断和治疗方法
Brown et al. Effects of long-term musical training on cortical auditory evoked potentials
WO2020100270A1 (ja) 耳鳴治療器および耳鳴治療プログラム
Certo et al. Reverberation time influences musical enjoyment with cochlear implants
Cousineau et al. What breaks a melody: Perceiving F0 and intensity sequences with a cochlear implant
Rose et al. The relationship between stream segregation and frequency discrimination in normally hearing and hearing-impaired subjects
Hann et al. Strategies for the selection of music in the short-term management of mild tinnitus
D'Alessandro et al. Temporal coding and music perception in bimodal listeners
Fu et al. Brainstem encoding of frequency-modulated sweeps is relevant to Mandarin concurrent-vowels identification for normal-hearing and hearing-impaired listeners
WO2002096154A1 (en) A system and methods for treating persistent tinnitus perception
Hoyland et al. Reverse correlation uncovers more complete tinnitus spectra
Gohari et al. Neural correlates of concurrent sound perception: A review and guidelines for future research
Paredes-Gallardo et al. Auditory stream segregation can be modeled by neural competition in cochlear implant listeners
Lee et al. Effects of speech noise on vocal fundamental frequency using power spectral analysis
Furness Abstracts of the fourth joint annual conference, experimental and clinical short papers meetings of the british society of audiology
Santacruz et al. Comparison between two self-guided tinnitus pitch matching methods
Scheuber Emotional and neurological responses to timbre
Zhang et al. Effect of Titrated Exposure to Non-Traumatic Noise on Unvoiced Speech Recognition in Human Listeners with Normal Audiological Profiles
Millman et al. Objective neurophysiological assessment for sound quality perception by hearing-impaired listeners

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18939919

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020556543

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18939919

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1