WO2020090314A1 - 血圧測定装置 - Google Patents

血圧測定装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2020090314A1
WO2020090314A1 PCT/JP2019/038388 JP2019038388W WO2020090314A1 WO 2020090314 A1 WO2020090314 A1 WO 2020090314A1 JP 2019038388 W JP2019038388 W JP 2019038388W WO 2020090314 A1 WO2020090314 A1 WO 2020090314A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cuff
blood pressure
curler
sheet member
measurement device
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/038388
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
知之 西田
小野　貴史
知里 田原
悠一郎 有馬
敬太郎 永野
Original Assignee
オムロン株式会社
オムロンヘルスケア株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オムロン株式会社, オムロンヘルスケア株式会社 filed Critical オムロン株式会社
Priority to DE112019004833.3T priority Critical patent/DE112019004833T5/de
Priority to CN201980063655.4A priority patent/CN112788987A/zh
Publication of WO2020090314A1 publication Critical patent/WO2020090314A1/ja
Priority to US17/224,427 priority patent/US20210236012A1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/02233—Occluders specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A61B5/681—Wristwatch-type devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/02141—Details of apparatus construction, e.g. pump units or housings therefor, cuff pressurising systems, arrangements of fluid conduits or circuits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/02233—Occluders specially adapted therefor
    • A61B5/02241—Occluders specially adapted therefor of small dimensions, e.g. adapted to fingers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6824—Arm or wrist
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6844—Monitoring or controlling distance between sensor and tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0204—Operational features of power management
    • A61B2560/0214—Operational features of power management of power generation or supply
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0247—Pressure sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/16—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors
    • A61B2562/164—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors the sensor is mounted in or on a conformable substrate or carrier
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/0235—Valves specially adapted therefor

Definitions

  • the blood pressure measuring device described above a wearable device worn on the wrist has been considered recently. For this reason, it is not preferable that the blood pressure measuring device be increased in size by increasing the joining margin provided on the cuff or curler.
  • the joint margin is increased, so that the joint strength of the cuff and the curler can be improved.
  • the blood pressure measurement device in which the front first facing portion is configured to have a shape wider in the width direction than other portions of the curler. According to this aspect, by increasing the joint area, the blood pressure measuring device is increased in size by making the first facing portion, which increases the joint area in the curler, a region facing the end of the outer case in the thickness direction. It can be prevented.
  • the case 11 includes an outer case 31, a windshield 32 that covers an upper opening of the outer case 31, a base portion 33 provided below the inside of the outer case 31, and a lower side of the outer case 31. And a back cover 35 that covers the.
  • the base 33 holds the display unit 12, the operation unit 13, the pump 14, the opening / closing valve 16, the pressure sensor 17, the power supply unit 18, the vibration motor 19, and the control board 20. Further, the base portion 33 constitutes, for example, a part of the flow passage portion 15 that fluidly connects the pump 14 and the cuff structure body 6.
  • the back cover 35 covers the living body side end of the outer case 31.
  • the back cover 35 is fixed to the living body side end of the outer case 31 or the base 33 by, for example, four screws 35a.
  • the surface shape of the back surface 35b of the back cover 35 is circular because the outer case 31 is formed in a cylindrical shape.
  • the diameter of the back cover 35 is smaller than the diameter of the outer case 31. In other words, the length of the back cover 35 along the width direction of the curler 5 is shorter than the length of the outer case 31 along the width direction of the curler 5.
  • the operation unit 13 is configured to be able to input a command from the user.
  • the operation unit 13 includes a plurality of buttons 41 provided on the case 11, a sensor 42 that detects an operation of the buttons 41, and a touch panel 43 provided on the display unit 12 or the windshield 32. , Is provided.
  • the operation unit 13 is operated by a user to convert a command into an electric signal.
  • the sensor 42 and the touch panel 43 are electrically connected to the control board 20 and output an electric signal to the control board 20.
  • the pump 14 is, for example, a piezoelectric pump.
  • the pump 14 compresses air and supplies the compressed air to the cuff structure 6 via the flow path portion 15.
  • the pump 14 is electrically connected to the control board 20.
  • the on-off valve 16 opens and closes a part of the flow path section 15.
  • a plurality of on-off valves 16 are provided, for example, as shown in FIG. 5, and a combination of opening and closing of each on-off valve 16 connects the pump 14 to the flat cuff 71 and the instep cuff 74, and connects the pump 14 to the sensing cuff 73.
  • the flow path, the flow path from the flat cuff 71 and the instep cuff 74 to the atmosphere, and the flow path from the sensing cuff 73 to the atmosphere are selectively opened and closed.
  • two on-off valves 16 are used.
  • the pressure sensor 17 detects the pressure of the flat cuff 71, the sensing cuff 73, and the instep cuff 74.
  • the pressure sensor 17 is electrically connected to the control board 20.
  • the pressure sensor 17 converts the detected pressure into an electric signal and outputs it to the control board 20.
  • the pressure sensor 17 is provided in a flow path connecting the pump 14 to the flat cuff 71 and the instep cuff 74 and a flow path connecting the pump 14 to the sensing cuff 73.
  • the power supply unit 18 is, for example, a secondary battery such as a lithium ion battery.
  • the power supply unit 18 is electrically connected to the control board 20.
  • the power supply unit 18 supplies power to the control board 20.
  • the acceleration sensor 52 is, for example, a triaxial acceleration sensor.
  • the acceleration sensor 52 outputs an acceleration signal representing accelerations of the device body 3 in three directions orthogonal to each other to the control unit 55.
  • the acceleration sensor 52 is used to measure the activity amount of the living body wearing the blood pressure measurement device 1 from the detected acceleration.
  • the network is, for example, the Internet, but is not limited to this, and may be a network such as a LAN (Local Area Network) provided in a hospital, or a predetermined standard such as USB. It may be a direct communication with an external device using a cable having terminals. Therefore, the communication unit 53 may be configured to include a plurality of wireless antennas and micro USB connectors.
  • LAN Local Area Network
  • USB Universal Serial Bus
  • the control unit 55 has a main CPU (Central Processing Unit) 56 that controls the operation of the entire blood pressure measurement device 1 and a sub CPU 57 that controls the operation of the fluid circuit 7.
  • the main CPU 56 obtains a measurement result such as a blood pressure value such as systolic blood pressure and diastolic blood pressure or a heart rate from the electric signal output from the pressure sensor 17, and outputs an image signal corresponding to the measurement result to the display unit 12. .
  • a measurement result such as a blood pressure value such as systolic blood pressure and diastolic blood pressure or a heart rate
  • the sub CPU 57 drives the pump 14 and the opening / closing valve 16 to send compressed air to the flat cuff 71 and the sensing cuff 73. Further, the sub CPU 57 controls driving and stopping of the pump 14 and opening / closing of the open / close valve 16 based on the electric signal output from the pressure sensor 17. The sub CPU 57 controls the pump 14 and the opening / closing valve 16 to selectively send compressed air to the flat cuff 71 and the sensing cuff 73, and selectively depressurize the flat cuff 71 and the sensing cuff 73.
  • the first belt 61 is called a so-called parent and is configured in a belt shape.
  • the first belt 61 is provided at one end of the first belt 61 and is orthogonal to the longitudinal direction of the first belt 61, and the other end of the first belt 61 is orthogonal to the longitudinal direction of the first belt 61. It has two holes 61b and a buckle 61c provided in the second hole 61b.
  • the first hole portion 61a has an inner diameter into which the spring rod 31b can be inserted and the first belt 61 can rotate with respect to the spring rod 31b. That is, the first belt 61 is rotatably held in the outer shell case 31 between the pair of lugs 31a and by disposing the first hole portion 61a in the spring rod 31b.
  • the second hole 61b is provided at the tip of the first belt 61.
  • the buckle 61c has a rectangular frame-shaped frame 61d and a stick 61e rotatably attached to the frame 61d.
  • One side of the frame-shaped body 61d, to which the stick 61e is attached, is inserted into the second hole portion 61b and is rotatably attached with respect to the first belt 61.
  • the second belt 62 is a so-called sword tip, and is configured in a belt shape having a width that can be inserted into the frame-shaped body 61d. Further, the second belt 62 has a plurality of small holes 62a into which the sticks 61e are inserted.
  • the second belt 62 has a third hole portion 62b provided at one end portion thereof and orthogonal to the longitudinal direction of the second belt 62.
  • the third hole 62b has an inner diameter into which the spring rod 31b can be inserted and the second belt 62 can rotate with respect to the spring rod 31b. That is, the second belt 62 is rotatably held in the outer case 31 by being disposed between the pair of lugs 31a and by disposing the third hole portion 62b in the spring rod 31b.
  • the curler 5, as shown in FIG. 4, is configured in a band shape that curves along the circumferential direction of the wrist.
  • the curler 5 is formed such that one end and the other end are separated from each other.
  • the curler 5 has, for example, an outer surface on one end side fixed to the back cover 35 of the apparatus body 3.
  • the curler 5 is arranged at a position where one end and the other end of the curler 5 project beyond the case back 35. Further, the curlers 5 are separated by a predetermined distance, and one end and the other end are adjacent to each other.
  • the curler 5 has a first facing portion 5a.
  • the first facing portion 5 a faces the back cover 35.
  • the first facing portion 5a is arranged in the axial direction of the outer case 31 at the end of the outer case.
  • the curler 5 is, for example, a circumference of the wrist 200 in a side view from a direction orthogonal to the circumferential direction of the wrist, in other words, a longitudinal direction of the wrist 200. It has a shape that curves along a direction.
  • the curler 5 extends from the device body 3 to the palm side of the wrist 200 through the back side of the wrist 200 and one side side of the wrist 200, and extends to the other side side of the wrist 200, for example. That is, the curler 5 is arranged along most of the circumferential direction of the wrist 200 by being curved along the circumferential direction of the wrist 200, and both ends thereof are separated by a predetermined distance.
  • the curler 5 has hardness having flexibility and shape retention.
  • the flexibility means that the shape is deformed in the radial direction when an external force of the belt 4 is applied to the curler 5.
  • flexibility means that when the curler 5 is pressed by the belt 4, the curler 5 approaches the wrist, follows the shape of the wrist, or deforms the shape in a side view so as to follow the shape of the wrist.
  • the shape-retaining property means that the curler 5 can maintain a preshaped shape when an external force is not applied.
  • the outer shape retaining property means that in the present embodiment, the shape of the curler 5 can be maintained to be curved along the circumferential direction of the wrist.
  • the curler 5 has a cuff structure 6 arranged on the inner peripheral surface thereof, and holds the cuff structure 6 along the inner peripheral surface shape of the curler 5.
  • the flat cuff 71 and the instep cuff 74 are arranged on the inner peripheral surface, and the flat cuff 71 and the instep cuff 74 are joined by the joining member 8.
  • the curler 5 is made of a resin material.
  • the curler 5 is formed of, for example, a thermoplastic resin material, specifically, polypropylene.
  • the curler 5 is formed to have a thickness of, for example, about 1 mm.
  • the cuff structure 6 includes a flat cuff (cuff) 71, a back plate 72, a sensing cuff 73, and an instep cuff (cuff) 74. ing.
  • the cuff structure 6 is fixed to the curler 5.
  • a flat cuff 71, a back plate 72 and a sensing cuff 73 are stacked and arranged on the curler 5, and an instep cuff 74 is arranged on the curler 5 while being separated from the flat cuff 71, the back plate 72 and the sensing cuff 73. To be done.
  • a flat cuff 71, a back plate 72, a sensing cuff 73, and an instep cuff 74 are arranged on the inner surface of the curler 5.
  • the cuff structure 6 is fixed on the palm-side inner surface of the wrist 200 of the curler 5 by laminating the flat cuff 71, the back plate 72, and the sensing cuff 73 in this order from the inner surface of the curler 5 toward the living body.
  • an instep cuff 74 is arranged on the inner surface of the back side of the wrist 200 of the curler 5.
  • Each member of the cuff structure 6 is fixed to a member adjacent in the stacking direction with a double-sided tape or an adhesive.
  • the flat cuff 71 is a so-called pressing cuff.
  • the flat cuff 71 is fluidly connected to the pump 14 via the flow path portion 15.
  • the flat cuff 71 expands to press the back plate 72 and the sensing cuff 73 toward the living body.
  • the flat cuff 71 includes a plurality of, for example, two layers of air bags 81, and a plurality of insertion holes 82 provided in the air bag 81 of the two layers of air bags 81 arranged on the curler 5 side.
  • the air bag 81 is a bag-shaped structure, and in the present embodiment, since the blood pressure measurement device 1 is configured to use air by the pump 14, it will be described using the air bag, but other than air.
  • the bag-shaped structure may be a fluid bag such as a liquid bag.
  • the plurality of air bags 81 are stacked and fluidly communicate with each other in the stacking direction.
  • the air bag 81 is formed in a rectangular shape that is long in one direction.
  • the air bag 81 is configured by, for example, combining two sheet members 86 that are long in one direction and welding the edges by heat. That is, the air bag 81 has a welded portion 81a in which the peripheral portions of the four sides are welded.
  • the two-layer air bladder 81 includes a first sheet member 86a and a second sheet bladder 81 that constitutes the first sheet member 86a and the first-layer air bag 81 from the living body side.
  • a sheet member 86b, a third sheet member 86c that is integrally bonded to the second sheet member 86b, and a fourth sheet member 86d that constitutes the third sheet member 86c and the second-layer air bag 81 are provided.
  • the two-layer air bag 81 is integrally configured by joining the sheet members 86 of the adjacent air bags 81 by double-sided tape, adhesive bonding or welding.
  • the first sheet member 86a and the second sheet member 86b form the air bag 81 by welding the peripheral portions of the four sides.
  • the second sheet member 86b and the third sheet member 86c are arranged to face each other, and each has a plurality of openings 86b1 and 86c1 that fluidly connect the two air bags 81.
  • the third sheet member 86c and the fourth sheet member 86d form the air bag 81 by welding the peripheral portions of the four sides.
  • the back plate 72 is attached to the outer surface of the first sheet member 86a of the flat cuff 71 with an adhesive layer, double-sided tape or the like.
  • the back plate 72 is formed of a resin material in a plate shape.
  • the back plate 72 is made of polypropylene, for example, and is formed into a plate shape having a thickness of about 1 mm.
  • the back plate 72 has a shape following property.
  • the shape-following property refers to a function of allowing the back plate 72 to be deformed so as to follow the shape of the contacted portion of the wrist 200 to be arranged, and the back plate 72 faces the contacted portion of the wrist 200.
  • the area of the wrist 200 is referred to, and the contact here includes both direct contact and indirect contact via the sensing cuff 73.
  • the back plate 72 has a plurality of grooves 72a extending in a direction orthogonal to the longitudinal direction on both main surfaces of the back plate 72.
  • a plurality of grooves 72a are provided on both main surfaces of the back plate 72, respectively.
  • the plurality of grooves 72a provided on both main surfaces face each other in the thickness direction of the back plate 72.
  • the plurality of grooves 72a are arranged at equal intervals in the longitudinal direction of the back plate 72.
  • the back plate 72 is formed to have a length that covers the palm side of the wrist 200.
  • the back plate 72 transmits the pressing force from the flat cuff 71 to the main surface of the sensing cuff 73 on the back plate 72 side while conforming to the shape of the wrist 200.
  • the sensing cuff 73 is fixed to the main surface of the back plate 72 on the living body side.
  • the sensing cuff 73 is in direct contact with the region of the wrist 200 where the artery 210 is present, as shown in FIGS. 9 and 14.
  • the artery 210 is a radial artery and an ulnar artery.
  • the sensing cuff 73 is formed in the same shape as the back plate 72 or in a shape smaller than the back plate 72 in the longitudinal direction and the width direction of the back plate 72.
  • the sensing cuff 73 When the sensing cuff 73 is inflated, the sensing cuff 73 presses the area where the palm side artery 210 of the wrist 200 is present.
  • the sensing cuff 73 is pressed toward the living body by the expanded flat cuff 71 via the back plate 72.
  • the sensing cuff 73 includes one air bag 91, a tube 92 that communicates with the air bag 91, and a connecting portion 93 provided at the tip of the tube 92.
  • the sensing cuff 73 has one main surface of the air bag 91 fixed to the back plate 72.
  • the sensing cuff 73 is attached to the main surface of the back plate 72 on the living body side with a double-sided tape, an adhesive layer, or the like.
  • the air bag 91 is a bag-shaped structure, and in the present embodiment, since the blood pressure measurement device 1 is configured to use air by the pump 14, the description will be given using the air bag, but other than air.
  • the bag-shaped structure may be a liquid bag or the like.
  • the air bag 91 is formed in a rectangular shape that is long in one direction.
  • the air bag 91 is configured by, for example, combining two sheet members 96 that are long in one direction and welding the edges by heat.
  • the air bag 91 includes a fifth sheet member 96a and a sixth sheet member 96b from the living body side.
  • the tube 92 that is fluidly continuous with the internal space of the air bag 91 is arranged on one side of the fifth sheet member 96a and the sixth sheet member 96b, and is welded. Fixed.
  • the peripheral portions of the four sides are welded in a state where the tube 92 is arranged between the fifth sheet member 96a and the sixth sheet member 96b to form the air bag 91.
  • the tube 92 is integrally welded.
  • the tube 92 is provided at one end of the air bag 91 in the longitudinal direction.
  • the tube 92 is provided at an end portion of the air bag 91 near the apparatus body 3.
  • the tube 92 has a connecting portion 93 at its tip.
  • the tube 92 is connected to the flow path portion 15 and constitutes a flow path between the apparatus body 3 and the air bag 91.
  • the connection part 93 is connected to the flow path part 15.
  • the connecting portion 93 is, for example, a nipple.
  • the instep cuff 74 is a so-called pulling cuff.
  • the instep cuff 74 is fluidly connected to the pump 14 via the flow path portion 15.
  • the instep cuff 74 expands to press the curler 5 so as to separate from the wrist 200, thereby pulling the belt 4 and the curler 5 toward the back side of the wrist 200.
  • the instep cuff 74 includes a plurality of, for example, six layers of air bags 101, a tube 102 that communicates with the air bag 101, and a connecting portion 103 provided at the tip of the tube 102.
  • the instep cuff 74 is in the inflating direction, in the present embodiment, the direction in which the curler 5 and the wrist 200 are opposed to each other, and the inflated thickness is the inflated thickness in the inflating direction of the flat cuff 71, and the sensing. It is configured to be thicker than the thickness of the cuff 73 in the inflating direction. That is, the air bag 101 of the instep cuff 74 has a layered structure larger than that of the air bag 81 of the flat cuff 71 and the air bag 91 of the sensing cuff 73, and has a thickness when inflated from the curler 5 toward the wrist 200. It is thicker than the flat cuff 71 and the sensing cuff 73.
  • the air bag 101 is a bag-shaped structure, and in the present embodiment, since the blood pressure measuring device 1 has a configuration in which air is used by the pump 14, it will be described using an air bag, but other than air.
  • the bag-shaped structure may be a fluid bag such as a liquid bag.
  • the plurality of air bags 101 are stacked and fluidly communicate with each other in the stacking direction.
  • the air bag 101 is formed in a rectangular shape that is long in one direction.
  • the air bag 101 is configured by, for example, combining two sheet members 106 that are long in one direction and welding the edges by heat. That is, the air bag 101 has a welded portion 101a in which the peripheral portions of the four sides are welded.
  • the six-layer air bag 101 includes a seventh sheet member 106a, an eighth sheet member 106b, a ninth sheet member 106c, and a tenth sheet member 106d from the living body side.
  • the six-layered air bag 101 is integrally configured by joining the sheet members 106 of the adjacent air bags 101 by adhering or welding with a double-sided tape, an adhesive or the like.
  • the seventh sheet member 106a and the eighth sheet member 106b form the air bag 101 of the first layer by welding the peripheral portions of the four sides.
  • the eighth sheet member 106b and the ninth sheet member 106c are arranged facing each other and are integrally bonded.
  • the eighth sheet member 106b and the ninth sheet member 106c have a plurality of openings 106b1 and 106c1 that fluidly connect the adjacent air bags 101.
  • the ninth sheet member 106c and the tenth sheet member 106d constitute the second-layer air bag 101 by welding the peripheral portions of the four sides.
  • the tenth sheet member 106d and the eleventh sheet member 106e are arranged facing each other and are integrally bonded.
  • the tenth sheet member 106d and the eleventh sheet member 106e have a plurality of openings 106d1 and 106e1 that fluidly connect the adjacent air bags 101.
  • the eleventh sheet member 106e and the twelfth sheet member 106f constitute the third-layer air bag 101 by welding the peripheral portions of the four sides.
  • the twelfth sheet member 106f and the thirteenth sheet member 106g are arranged facing each other and are integrally bonded.
  • the twelfth sheet member 106f and the thirteenth sheet member 106g have a plurality of openings 106f1 and 106g1 for fluidly connecting the adjacent air bags 101.
  • the thirteenth sheet member 106g and the fourteenth sheet member 106h form the fourth-layer air bag 101 by welding the peripheral portions of the four sides.
  • the 14th sheet member 106h and the 15th sheet member 106i are arranged to face each other and are integrally bonded.
  • the fourteenth sheet member 106h and the fifteenth sheet member 106i have a plurality of openings 106h1 and 106i1 that fluidly connect the adjacent air bags 101.
  • the fifteenth sheet member 106i and the sixteenth sheet member 106j form the fifth-layer air bag 101 by welding the peripheral portions of the four sides.
  • the 16th sheet member 106j and the 17th sheet member 106k are arranged so as to face each other and are integrally bonded.
  • the sixteenth sheet member 106j and the seventeenth sheet member 106k have a plurality of openings 106j1 and 106k1 that fluidly connect the adjacent air bags 101.
  • the seventeenth sheet member 106k and the eighteenth sheet member 106l form the sixth-layer air bag 101 by welding the peripheral portions in a rectangular frame shape.
  • the eighteenth sheet member 106l is arranged on the curler 5 side.
  • the tube 102 that is fluidly continuous with the internal space of the air bag 101 is arranged on one side of the seventeenth sheet member 106k and the eighteenth sheet member 106l, and is fixed by welding.
  • the seventeenth sheet member 106k and the eighteenth sheet member 106l are welded at their peripheral portions in a rectangular frame shape while the tube 102 is arranged between the seventeenth sheet member 106k and the eighteenth sheet member 106l to form the air bag 101.
  • the tube 102 is integrally welded by molding.
  • such a sixth layer air bag 101 is configured integrally with the second layer air bag 81 of the flat cuff 71. That is, the seventeenth sheet member 106k is integrally formed with the third sheet member 86c, and the eighteenth sheet member 106l is integrally formed with the fourth sheet member 86d.
  • the third sheet member 86c and the seventeenth sheet member 106k constitute a rectangular sheet member that is long in one direction
  • the eighteenth sheet member 106l and the fourth sheet member 86d are rectangular sheets that are long in one direction.
  • a shaped sheet member is configured.
  • these sheet members are overlapped with each other, and one end portion side is formed into a rectangular frame shape, and a part of one side on the other end portion side is removed and welded.
  • the air bag 81 of the second layer of the flat cuff 71 is configured.
  • the other end side has a rectangular frame shape, and is welded except for a part of one side of the one end side, thereby forming the sixth-layer air bag 101 of the instep cuff 74. ..
  • the second-layer air bag 81 and the sixth-layer air bag 101 are fluidly continuous because part of one side facing each other is not welded.
  • the eighteenth sheet member 106l has a second facing portion 107 joined to the first facing portion 5a of the curler 5.
  • the second facing portion 107 is a portion of the eighteenth sheet member 106l that faces the first facing portion 5a, and is wider in the width direction than a portion of the eighteenth sheet member 106l that does not face the first facing portion 5a. It has a wide shape.
  • the surface shape of the second facing portion 107 is configured to be larger than the surface shape of the first facing portion 5a.
  • the second facing portion 107 has a second wing portion 107a extending in the width direction as compared with the portions on both sides of the second facing portion 107 in the longitudinal direction of the eighteenth sheet member 106l.
  • the second wing 107a is formed on each side of the eighteenth sheet member 106l in the width direction.
  • the second wing portion 107a is, for example, configured to have an arc-shaped edge having a larger diameter than the arc-shaped edge of the first wing portion 5b of the first facing portion 5a.
  • the second facing portion 107 is joined to the first facing portion 5a by being bonded to the first facing portion 5a with an adhesive layer 108 made of an adhesive material or a double-sided tape. Since the surface shape of the second wing portion 107a is configured to be larger than the surface shape of the first wing portion 5b, the second wing portion 107a is bonded by the adhesive layer 108, and thus the first wing portion 107a is bonded. It is joined to the back surface 5c of 5b, the side surface 5d of the first wing portion 5b, and the back surface 35b of the back cover 35. The region of the second facing portion 107 excluding the second wing portion 107a is bonded to the region of the first facing portion 5a excluding the first wing portion 5b by being bonded with the adhesive layer 108.
  • the fluid circuit 7 includes a case 11, a pump 14, a flow path section 15, an opening / closing valve 16, a pressure sensor 17, a flat cuff 71, a sensing cuff 73, and an instep cuff 74.
  • the two on-off valves 16 used in the fluid circuit 7 are a first on-off valve 16A and a second on-off valve 16B, and the two pressure sensors 17 are a first pressure sensor 17A and a second pressure sensor 17B. A specific example will be described.
  • FIG. 15 is a flowchart showing an example of blood pressure measurement using the blood pressure measurement device 1, and shows both the user's operation and the operation of the control unit 55.
  • 16 to 18 show an example in which the user wears the blood pressure measurement device 1 on the wrist 200.
  • the user wears the blood pressure measurement device 1 on the wrist 200 (step ST1).
  • the user inserts one of the wrists 200 into the curler 5, as shown in FIG.
  • the sensing cuff 73 is arranged in the region where the palm side artery 210 of the wrist 200 exists.
  • the device body 3 and the back cuff 74 are arranged on the back side of the wrist 200.
  • the user passes the second belt 62 through the frame-shaped body 61d of the buckle 61c of the first belt 61 with the hand opposite to the hand on which the blood pressure measurement device 1 is placed.
  • the user pulls the second belt 62 to bring the member on the inner peripheral surface side of the curler 5, that is, the cuff structure 6 into close contact with the wrist 200, and inserts the rod 61e attached to the small hole 62a.
  • the first belt 61 and the second belt 62 are connected, and the blood pressure measurement device 1 is attached to the wrist 200.
  • the user operates the operation unit 13 to input a command corresponding to the start of blood pressure measurement.
  • the operation unit 13 that has performed the instruction input operation outputs an electric signal corresponding to the start of measurement to the control unit 55 (step ST2).
  • the control unit 55 receives the electric signal, for example, the first opening / closing valve 16A is opened, the second opening / closing valve 16B is closed, the pump 14 is driven, and the first passage 7a and the second passage 7b are passed through.
  • the compressed air is supplied to the flat cuff 71, the sensing cuff 73, and the instep cuff 74 (step ST3).
  • the flat cuff 71, the sensing cuff 73, and the instep cuff 74 start to inflate.
  • the first pressure sensor 17A and the second pressure sensor 17B detect the pressures of the flat cuff 71, the sensing cuff 73, and the instep cuff 74, respectively, and output an electric signal corresponding to this pressure to the control unit 55 (step ST4).
  • the control unit 55 determines whether the pressure in the internal space of the flat cuff 71, the sensing cuff 73 and the instep cuff 74 has reached a predetermined pressure for blood pressure measurement based on the received electric signal (step ST5). ).
  • the control unit 55 turns on the first opening / closing valve 16A. It is closed and compressed air is supplied through the first flow path 7a.
  • the instep cuff 74 presses the curler 5 in the direction away from the wrist 200
  • the belt 4, the curler 5 and the device body 3 move in the direction away from the wrist 200, and as a result, the flat cuff 71, The back plate 72, the sensing cuff 73, and the flat plate 75 are pulled toward the wrist 200.
  • the belt 4, the curler 5 and the device body 3 move in a direction away from the wrist 200 due to the expansion of the instep cuff 74, the belt 4 and the curler 5 move toward both sides of the wrist 200, and the wrist
  • the belt 4, the curler 5, and the apparatus main body 3 move in a state of being closely attached to both sides of 200. Therefore, the belt 4 and the curler 5 that are in close contact with the skin of the wrist 200 pull the skin on both sides of the wrist 200 toward the back side of the hand.
  • the sensing cuff 73 is inflated and supplied with a predetermined amount of air so that the internal pressure becomes the pressure required to measure the blood pressure, and the back plate 72 pressed by the flat cuff 71 causes the sensing cuff 73 to reach the wrist 200. It is pressed toward. Therefore, the sensing cuff 73 presses the artery 210 in the wrist 200 and closes the artery 210 as shown in FIG.
  • control unit 55 controls the inside of the flat cuff 71 by controlling the second opening / closing valve 16B and repeating opening / closing of the second opening / closing valve 16B, or by adjusting the opening degree of the second opening / closing valve 16B, for example.
  • the pressure in the space is increased.
  • the control unit 55 obtains measurement results such as blood pressure values such as systolic blood pressure and diastolic blood pressure, heart rate, etc. based on the electric signal output from the second pressure sensor 17B (step ST6).
  • the control unit 55 outputs the image signal corresponding to the obtained measurement result to the display unit 12 and displays the measurement result on the display unit 12 (step ST7). Further, the control unit 55 opens the first opening / closing valve 16A and the second opening / closing valve 16B after the blood pressure measurement is completed.
  • the first facing portion 5a of the curler 5 has the first wing portion 5b, and the eighteenth portion is disposed on the curler 5 side of the instep cuff 74.
  • the second facing portion 107 of the sheet member 106l has a second wing portion 107a. Then, the second wing portion 107a is bonded to the first wing portion 5b by being bonded to the first wing portion 5b by the adhesive layer 108.
  • the wing portions 5a1 and 107a increase the joint area for joining the instep cuff 74 and the curler 5. Therefore, the blood pressure measurement device 1 can improve the joint strength between the instep cuff 74 and the curler 5.
  • the joining margin is increased only for a part of the curler 5 and the instep cuff 74, so that the blood pressure measurement device 1 can be prevented from being upsized.
  • the surface shape of the second facing portion 107 is formed to be wider than the surface shape of the first facing portion 5a, and a part of the second wing portion 107a is also fixed to the back cover 35. Since the instep cuff 74 can be directly joined to the case 11, the fixing strength of the instep cuff 74 to the case 11 can be improved.
  • the blood pressure measurement device 1 according to the second embodiment has a configuration in which the curler 5 and the back cover 35 are integrally formed, and in this respect is different from the blood pressure measurement device 1 according to the first embodiment described above. ..
  • a curler having a shape in which the curler 5 and the back cover 35 are integrally formed is referred to as a curler 5A.
  • FIG. 19 is an exploded perspective view showing the configuration of the blood pressure measurement device 1 according to the second embodiment.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view showing the configuration of the blood pressure measurement device 1 according to the second embodiment.
  • the curler 5A is formed in a band shape that curves along the circumferential direction of the wrist.
  • the curler 5A is formed such that one end and the other end are separated from each other.
  • the curler 5A has a lid 5e that covers the living body-side end of the outer case 31.
  • the curler 5A is arranged at a position where one end and the other end project beyond the lid 5e. Further, the curler 5A is separated by a predetermined distance, and one end and the other end are adjacent to each other.
  • the lid 5e is fixed to the living body side end of the outer case 31 or the base 33 using a screw 35a or the like.
  • the lid 5e is provided on the curler 5A so that one end and the other end of the curler 5A are located on one side of the wrist 200 when the blood pressure measurement device 1 is attached to the wrist 200. Fixed to.
  • a notch 5h is formed on the arc-shaped edge of the back surface 5g of the third wing 5f of the lid 5e on the wrist 200 side. Since the notch portion 5h is formed on the back surface 5g, the vicinity of the edge of the back surface 5g is formed as a step.
  • the back surface 5g configured in this manner has, for example, the same shape as the surface on the wrist 200 side of the one body of the back cover 35f of the blood pressure measurement device 1 according to the first embodiment and the first facing portion 5a of the curler 5. Composed.
  • the surface shape of the third wing portion 5f is not limited to the configuration in which the edge has an arc shape.
  • the third blade portion 5f may have a rectangular surface shape, for example.
  • the curler 5A has, for example, a shape orthogonal to the circumferential direction of the wrist, that is, curved along the circumferential direction of the wrist 200 in a side view from the longitudinal direction of the wrist 200.
  • the curler 5A extends, for example, from the device body 3 to the palm side of the wrist 200 through the back side of the wrist 200 and one side side of the wrist 200, and extends to the other side side of the wrist 200. That is, the curler 5 is arranged along most of the circumferential direction of the wrist 200 by being curved along the circumferential direction of the wrist 200, and both ends thereof are separated by a predetermined distance.
  • the curler 5A has hardness having flexibility and shape retention.
  • the flexibility means that the shape is deformed in the radial direction when the external force of the belt 4 is applied to the curler 5A.
  • “flexibility” means that when the curler 5A is pressed by the belt 4, the curler 5A is close to the wrist, follows the shape of the wrist, or deforms the shape in a side view so as to follow the shape of the wrist.
  • the shape-retaining property means that the curler 5A can maintain a preshaped shape when an external force is not applied.
  • the outer shape maintaining property means that in the present embodiment, the shape of the curler 5A can be maintained in a shape that curves along the circumferential direction of the wrist.
  • the curler 5A has the cuff structure 6 arranged on the inner peripheral surface thereof, and holds the cuff structure 6 along the inner peripheral surface shape of the curler 5.
  • the flat cuff 71 and the instep cuff 74 are arranged on the inner peripheral surface, and the flat cuff 71 and the instep cuff 74 are joined by the joining member 8.
  • the curler 5A is made of a resin material.
  • the curler 5A is formed of, for example, a thermoplastic resin material, specifically, polypropylene.
  • the curler 5 is formed to have a thickness of, for example, about 1 mm.
  • the curler 5A configured as described above has, for example, a configuration in which the back cover 35 and the facing portion 5a of the blood pressure measurement device 1 according to the first embodiment are integrally formed.
  • the surface shape of the second facing portion 107A is, for example, larger than the surface shape of the lid portion 5e.
  • the second facing portion 107A has the second wing portion 107a1 extending in the width direction as compared with the portions on both sides of the second facing portion 107A in the longitudinal direction of the eighteenth sheet member 106l.
  • the second wing portions 107a are formed one on each side in the width direction of the eighteenth sheet member 106l.
  • the second wing portion 107a1 is configured to have a planar shape having an arc-shaped edge having a larger diameter than the arc of the edge of the third wing portion 5f of the lid portion 5e.
  • the second opposing portion 107A is joined to the lid portion 5e by being adhered to the lid portion 5e by an adhesive layer 108 made of an adhesive material or a double-sided tape. Since the surface shape of the second facing portion 107A is configured to be larger than the surface shape of the first facing portion 5a, the second wing portion 107a1 is adhered by the adhesive layer 108, so that the lid portion 5e of the lid portion 5e. It is joined to the third wing portion 5f. Further, as an example, the second wing 107a1 is also joined to the cutout portion 5h of the third wing 5f. The region of the second facing portion 107A excluding the second wing portion 107a1 is joined to the region of the lid portion 5e excluding the third wing portion 5f by being adhered by the adhesive layer 108.
  • the second wing portion 107a1 has been described as having a configuration in which a part thereof is joined to the cutout portion 5h of the lid portion 5e, but the present invention is not limited to this.
  • the second wing portion 107a1 may have a shape that is joined to a region other than the cutout portion 5h on the back surface 5g of the third wing portion 5f on the wrist 200 side.
  • the blood pressure measurement device 1 according to the second embodiment configured as described above has the same effects as those of the first embodiment. Furthermore, the number of parts that configure the blood pressure measurement device 1 can be reduced. [Third Embodiment] Next, a third embodiment of the blood pressure measurement device 1 will be described with reference to FIGS. 21 and 22. In the blood pressure measurement device 1 according to the third embodiment, the second blade portion 107a1 of the eighteenth sheet member 106l of the instep cuff 74 is sandwiched between the third blade portion 5f of the lid portion 5e of the curler 5A. The configuration is different from that of the blood pressure measurement device 1 according to the second embodiment described above.
  • the same configurations as those of the blood pressure measurement device 1 according to the first embodiment described above will be denoted by the same reference numerals, and the description and Illustration is omitted as appropriate.
  • FIG. 21 is a bottom view of the vicinity of one of the two second wing portions 107a1 of the instep cuff 74 as seen from the wrist 200 side.
  • 22 is a cross-sectional view showing one of the two second wing portions 107a of the instep cuff 74, which is a cross-sectional view taken along the line XXII-XXII shown in FIG.
  • the blood pressure measurement device 1 further includes two cover members 110 in addition to the configuration of the second embodiment.
  • the cover member 110 sandwiches the second wing portion 107a1 with the third wing portion 5f.
  • the surface shape of the cover member 110 is configured such that a part of the outer edge is formed in an arc shape and the remaining part is formed in a linear shape.
  • the cover member 110 has an arc-shaped edge facing the arc-shaped edge of the lid 5e.
  • the diameter of the arc-shaped edge of the cover member 110 is the same as the diameter of the arc-shaped edge of the lid 5e.
  • the cover member 110 has an edge portion 111 configured to have an arc-shaped edge.
  • the height of the edge portion 111 is higher than that of other portions.
  • the edge portion 111 is arranged in the cutout portion 5h of the lid portion 5e. The height mentioned here is the height from the back surface 112 of the cover member 110 on the wrist 200 side.
  • the height of the edge portion 111 is such that when the tip of the edge portion 111 is joined to the cutout portion 5h by the adhesive layer 108, the area other than the edge portion 111 of the cover member 110 and the third blade portion of the lid portion 5e.
  • the adhesive layer 108 and the second wing portion 107a1 are dimensioned to be sandwiched between the regions other than the cutout portion 5h of 5f.
  • the edge portion 111 is bonded to the cutout portion 5h of the lid portion 5e by the adhesive layer 108. Further, on the surface of the cover member 110 on the lid portion 5e side, regions other than the edge portion 111 are bonded to the second wing portion 107a1 by being bonded by the bonding layer 108.
  • FIG. 28 is a bottom view of the vicinity of one of the two second wing portions 107a1 of the instep cuff 74 as seen from the wrist 200 side.
  • FIG. 29 is a cross-sectional view showing the configuration in the vicinity of one of the two second wing parts 107a1 of the instep cuff 74, and is a cross-sectional view taken along the line XXIV-XXIV shown in FIG.
  • the first arc surface portion 5k1 is the largest diameter portion of the side surface 5k.
  • the second arc surface portion 5k2 is configured as an arc surface having a curvature center on the same axis as the curvature center of the first arc surface portion 5k1.
  • the second arc surface portion 5k2 is configured to have an arc surface having a smaller diameter than the first arc surface portion 5k1.
  • the third arc surface portion 5k3 is configured as an arc surface having a curvature center coaxial with the curvature center of the first arc surface portion 5k1.
  • the third arc surface portion 5k3 is configured to have an arc surface having a smaller diameter than the second arc surface portion 5k2.
  • the cover member 110 is bonded by bonding the edge portion 111 to the region of the second blade portion 107a1 that is bonded to the second back surface portion 5g2 with the bonding layer 108.
  • the area other than the edge portion 111 of the cover member 110 is bonded to the area of the second wing portion 107a bonded to the first back surface portion 5b1 by being bonded by the bonding layer 108.
  • the outer case 31 has a part of the cover member 110 and the lid 5e fitted therein.
  • the fixing strength of the curler 5A and the case 11 and the fixing strength of the cover member 110 and the case 11 are improved. It becomes possible. Furthermore, since the joint between the cover member 110 and the lid 5e is covered by the outer case 31, the sealability at the joint between the cover member 110 and the lid 5e can be improved.
  • the joining portion mentioned here is a portion including the line end surface of the edge portion 111, the adhesive layer 108, and the second back surface portion 5g2.
  • the second wing portion 107a may be joined to the lid 5e by a joining member.
  • the joining member is a member that mechanically joins the two members, and includes, for example, a caulking protrusion, a rivet, and a sewing thread.
  • Second on-off valve 17 Pressure sensor 17A ... First pressure sensor 17B ... Second pressure sensor 18 ... Power supply part 19 ... Vibration motor 20 ... Control board 31 ... Outer case 31a ... Lug 31b ... Spring rod 32 ... Windshield 33 ... Base 35 ... Back cover 35a ... Screw 41 ... Button 42 ... Sensor 43 ... Touch panel 51 ... Board 52 ... Acceleration sensor 53 ... Communication section 54 ... Storage section 55 ... Control part 61 ... 1st belt 61a ... 1st hole 61b ... 2nd hole 61c ... Buckle 61d ... Frame-shaped body 61e ... Stick rod 62 ... 2nd belt 62a ... Small hole 62b ...

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

大型化を防止しつつ、カフと接合先との接合強度を向上可能な血圧測定装置を提供すること。 血圧測定装置１は、筒状の外郭ケース３１を含むケース１１と、手首２００の装着する部位の周方向に倣って湾曲し、厚み方向に外郭ケース３１の一端に並ぶ第１対向部５ａを有するカーラ５と、樹脂材料で形成された二枚のシート部材で形成され、流体により膨張し、カーラ５側に配置されるシート部材の第１対向部５ａに対向する第２対向部１０７が、他の部位よりも幅方向に広い甲カフ７４と、を備える。

Description

血圧測定装置
　本発明は、血圧を測定する血圧測定装置に関する。
　近年、血圧の測定に用いる血圧測定装置は、医療設備においてのみならず、家庭内においても、健康状態を確認する手段として利用されている。血圧測定装置は、例えば、生体の上腕又は手首等に巻き付けたカフを膨張及び収縮させ、圧力センサによりカフの圧力を検出することで、動脈壁の振動を検出して血圧を測定する。
　このような血圧測定装置として、例えば、カフとカフに流体を供給する装置本体とが一体に構成された所謂一体型と呼ばれるものが知られている。このような血圧測定装置は、カフに皺や折れ等が発生すると、測定した血圧測定結果の精度が低下する、という問題がある。また、血圧測定装置は、血管の圧閉方向にカフが膨張し、カフが手首に密着することが求められる。
　そこで、血圧測定装置は、膨張したカフを上腕や手首に密着させるために、ベルトとカフの間にカーラを用いる技術が知られている（例えば、日本国特開２０１８－１０２７４３号公報参照）。このような血圧装置は、カーラにカフを、例えば、両面テープ等の接着層により接着して固定させることで、カーラにカフを一体に構成する。
日本国特開２０１８－１０２７４３号公報
　上述した血圧測定装置は、カフ及びカーラの接合強度を向上することが求められている。この為、カフやカーラに設ける接合代を大きくすることで、接合強度を向上することが考えられる。
　しかしながら、上述した血圧測定装置は、昨今、手首に装着するウェアラブルデバイスも考えられている。この為、カフやカーラに設ける接合代を大きくすることで、血圧測定装置が大型化することは好ましくない。
　そこで本発明は、血圧測定装置の大型化を防止しつつ、カフとカーラの接合強度を向上可能な血圧測定装置を提供することを目的とする。
　一態様によれば、筒状の外郭ケースを含むケースと、生体の装着する部位の周方向に倣って湾曲し、厚み方向に前記外郭ケースの一端に並ぶ第１対向部を有するカーラと、樹脂材料で形成された二枚のシート部材で形成され、流体により膨張し、前記カーラ側に配置される前記シート部材の前記第１対向部に対向する第２対向部が、他の部位よりも幅方向に広いカフと、を備える血圧測定装置が提供される。
　ここで、流体とは、液体及び空気を含む。
　この態様によれば、カフの、幅方向に広い第２対向部をカーラに接合することで接合代が増えるので、カフ及びカーラの接合強度を向上できる。
　上記一態様の血圧測定装置において、前第１対向部は、前記カーラの他の部位よりも幅方向に広い形状に構成される、血圧測定装置が提供される。
　この態様によれば、カーラにおいて接合面積を増加する第１対向部を、外郭ケースの端部に厚み方向に対向する領域とすることで、接合面積を増加することによる血圧測定装置の大型化を防止できる。すなわち、カーラの第１対向部、及びカフの第２対向部が、外郭ケースに厚み方向に並ぶので、血圧測定装置１の外観が、第１対向部及び第２対向部により大きく変化することがない。このように、血圧測定装置の大型化を防止できる。
　上記一態様の血圧測定装置において、前記第２対向部の、前記他の部位よりも前記幅方向に突出する部分を前記第１対向部との間に狭持するカバー部材を備える、血圧測定装置が提供される。
　この構成によれば、カフは、カーラに対する直接接合、及び、カバー部材を介したカーラに対する間接接合により接合される。この為、カフ及びカーラの接合強度を向上できる。
　上記一態様の血圧測定装置において、前記カバー部材は、突部を有し、前記第２対向部は、前記突部の一部を配置する孔を有し、前記第１対向部は、前記突部の一部が嵌合する嵌合部を有する、血圧測定装置が提供される。
　この態様によれば、カバー部材の突部が、カーラの孔に嵌ることで、カバー部材及びカーラの固定強度が向上するので、カフ及びカーラの接合強度が向上する。
　上記一態様の血圧測定装置において、前記ケースは、前記外郭ケースの前記一端を覆う裏蓋を備え、前記第１対向部は、前記裏蓋に接続される、血圧測定装置が提供される。
　この態様によれば、ケースの組み立てを、カーラに対して独立して行うことが可能となるので、血圧測定装置の製造の自由度が向上する。
　上記一態様の血圧測定装置において、前記第１対向部は、前記外郭ケースの前記一端を覆う、血圧測定装置が提供される。
　この態様によれば、カーラが、外郭ケースの裏蓋を兼ねることから、血圧測定装置の部品数を削減できる。
　本発明は、カフとカーラの接合強度を向上可能な血圧測定装置を提供することができる。
図１は、本発明の第１の実施形態に係る血圧測定装置の構成を示す斜視図である。 図２は、同血圧測定装置の構成を示す斜視図である。 図３は、同血圧測定装置の構成を分解して示す斜視図である。 図４は、同血圧測定装置を手首に装着した状態を示す説明図である。 図５は、同血圧測定装置の構成を示すブロック図である。 図６は、同血圧測定装置の装置本体及びカーラの構成を示す斜視図である。 図７は、同血圧測定装置のカフ構造体の構成を示す平面図である。 図８は、同血圧測定装置のカフ構造体の他の構成を示す平面図である。 図９は、同血圧測定装置のベルト、カーラ、カフ構造体の構成を示す断面図である。 図１０は、同血圧測定装置のカーラ、カフ構造体の構成を示す断面図である。 図１１は、同血圧測定装置の甲カフの第１８シート部材の構成を示す平面図である。 図１２は、同血圧測定装置のカーラ、カフ構造体の構成を示す断面図である。 図１３は、同血圧測定装置を手首に装着した状態で、カフ構造体を膨張させたときの構成を示す説明図である。 図１４は、同血圧測定装置を手首に装着した状態で、カフ構造体を膨張させたときの構成を示す断面図である。 図１５は、同血圧測定装置の使用の一例を示す流れ図である。 図１６は、同血圧測定装置を手首に装着する一例を示す斜視図である。 図１７は、同血圧測定装置を手首に装着する一例を示す斜視図である。 図１８は、同血圧測定装置を手首に装着する一例を示す斜視図である。 図１９は、本発明の第２の実施形態に係る血圧測定装置の構成を示す斜視図である。 図２０は、同血圧測定装置の構成を示す断面図である。 図２１は、第３の実施形態に係る血圧測定装置の要部の構成を示す下面図である。 図２２は、同要部の構成を示す断面図である。 図２３は、第３の実施形態に係る血圧測定装置の変形例の要部の構成を示す断面図である。 図２４は、第３の実施形態に係る血圧測定装置の変形例の構成を手首側から見た下面図である。 図２５は、同要部の構成を示す断面図である。 図２６は、第３の実施形態に係る血圧測定装置の変形例の要部の構成を手首側から見た下面図である。 図２７は、同要部の構成を示す断面図である。 図２８は、第３の実施形態に係る血圧測定装置の変形例の要部の構成を手首側から見た下面図である。 図２９は、同要部の構成を示す断面図である。
　［第１の実施形態］以下、本発明の第１の実施形態に係る血圧測定装置１の一例について、図１乃至図１８を用いて以下例示する。
　図１は、本発明の第１の実施形態に係る血圧測定装置１の構成を、ベルト４を閉じた状態で示す斜視図である。図２は、血圧測定装置１の構成を、ベルト４を開いた状態で示す斜視図である。図３は、血圧測定装置１の構成を示す分解斜視図である。図４は、血圧測定装置１を手首２００に装着した状態を断面で示す説明図である。図５は、血圧測定装置１の構成を示すブロック図である。図６は、血圧測定装置１の装置本体３及びカーラ５の構成を示す斜視図である。図７は、血圧測定装置１のカフ構造体６の構成を示す平面図である。図８は、血圧測定装置１のカフ構造体６の他の構成を示す平面図である。図９は、血圧測定装置１の平カフ７１側における、ベルト４、カーラ５及びカフ構造体６の構成を図７中ＩＸ－ＩＸ線断面で示す断面図である。図１０は、血圧測定装置１の甲カフ７４側における、カーラ５及びカフ構造体６の構成を示す断面図である。図１１は、血圧測定装置１の甲カフ７４の第１８シート部材１０６ｌの構成を示す平面図である。図１２は、血圧測定装置１の甲カフ７４側における、カーラ５及びチューブ９２を省略したカフ構造体６の構成を図７中ＸＩＩ－ＸＩＩ線断面で示す断面図である。図１３は、血圧測定装置１を手首２００に装着した状態で、カフ構造体６を膨張させたときの構成を示す説明図である。図１４は、血圧測定装置１を手首に装着した状態で、カフ構造体６を膨張させたときの構成を図７中ＸＩＶ－ＸＩＶ線断面で示す断面図である。
　血圧測定装置１は、生体に装着する電子血圧測定装置である。本実施形態においては、生体の手首２００に装着するウェアラブルデバイスの態様をもつ電子血圧測定装置を用いて説明する。
　図１乃至図３に示すように、血圧測定装置１は、装置本体３と、手首に装置本体３を固定するベルト４と、ベルト４及び手首の間に配置されるカーラ５と、平カフ７１、センシングカフ７３及び甲カフ７４を有するカフ構造体６と、装置本体３及びカフ構造体６を流体的に接続する流体回路７と、カーラ５及びカフ構造体６を接合する接合部材８と、を備えている。
　図１乃至図５に示すように、装置本体３は、例えば、ケース１１と、表示部１２と、操作部１３と、ポンプ１４と、流路部１５と、開閉弁１６と、圧力センサ１７と、電力供給部１８と、振動モータ１９と、制御基板２０と、を備えている。装置本体３は、ポンプ１４、開閉弁１６、圧力センサ１７及び制御基板２０等によって、カフ構造体６に流体を供給する。
　図１乃至図３に示すようにケース１１は、外郭ケース３１と、外郭ケース３１の上部開口を覆う風防３２と、外郭ケース３１の内部の下方に設けられた基部３３と、外郭ケース３１の下方を覆う裏蓋３５と、を備えている。
　外郭ケース３１は、円筒状に形成される。外郭ケース３１は、外周面の周方向で対称位置にそれぞれ設けられた一対のラグ３１ａと、２つの一対のラグ３１ａ間にそれぞれ設けられるバネ棒３１ｂと、を備えている。風防３２は、例えば、円形状のガラス板である。
　基部３３は、表示部１２、操作部１３、ポンプ１４、開閉弁１６、圧力センサ１７、電力供給部１８、振動モータ１９及び制御基板２０を保持する。また、基部３３は、例えば、ポンプ１４及びカフ構造体６を流体的に連続する流路部１５の一部を構成する。
　裏蓋３５は、外郭ケース３１の生体側の端部を覆う。裏蓋３５は、例えば４つのビス３５ａ等によって外郭ケース３１又は基部３３の生体側の端部に固定される。裏蓋３５の裏面３５ｂの面形状は、外郭ケース３１が円筒状に形成されることから、円形状に構成される。また、裏蓋３５の径は、外郭ケース３１の径よりも小さい。換言すると、裏蓋３５の、カーラ５の幅方向に沿う長さは、外郭ケース３１の、カーラ５の幅方向に沿う長さよりも短い。
　表示部１２は、外郭ケース３１の基部３３上であって、且つ、風防３２の直下に配置される。表示部１２は、電気的に制御基板２０に接続される。表示部１２は、例えば、液晶ディスプレイ又は有機エレクトロルミネッセンスディスプレイである。表示部１２は、日時や最高血圧及び最低血圧などの血圧値や心拍数等の測定結果を含む各種情報を表示する。
　操作部１３は、使用者からの指令を入力可能に構成される。例えば、操作部１３は、図５に示すように、ケース１１に設けられた複数の釦４１と、釦４１の操作を検出するセンサ４２と、表示部１２又は風防３２に設けられたタッチパネル４３と、を備える。操作部１３は、使用者が操作することで、指令を電気信号に変換する。センサ４２及びタッチパネル４３は、電気的に制御基板２０に接続され、電気信号を制御基板２０へ出力する。
　複数の釦４１は、例えば３つ設けられる。釦４１は、基部３３に支持されるとともに、外郭ケース３１の外周面から突出する。複数の釦４１及び複数のセンサ４２は、基部３３に支持される。タッチパネル４３は、例えば、風防３２に一体に設けられる。
　ポンプ１４は、例えば圧電ポンプである。ポンプ１４は、空気を圧縮し、流路部１５を介して圧縮空気をカフ構造体６に供給する。ポンプ１４は、電気的に制御基板２０に接続される。
　流路部１５は、図５に示すように、ポンプ１４から平カフ７１及び甲カフ７４へつながる流路、及び、ポンプ１４からセンシングカフ７３へつながる流路を構成する。また、流路部１５は、平カフ７１及び甲カフ７４から大気へつながる流路、及び、センシングカフ７３から大気へつながる流路を構成する。流路部１５は、基部３３等に設けられた中空部、溝及びチューブ等により構成された空気の流路である。
　開閉弁１６は、流路部１５の一部を開閉する。開閉弁１６は、例えば、図５に示すように、複数設けられ、各開閉弁１６の開閉の組み合わせによりポンプ１４から平カフ７１及び甲カフ７４へつながる流路、ポンプ１４からセンシングカフ７３へつながる流路、平カフ７１及び甲カフ７４から大気へつながる流路、及び、センシングカフ７３から大気へつながる流路を選択的に開閉する。例えば、開閉弁１６は、２つ用いられる。
　圧力センサ１７は、平カフ７１、センシングカフ７３及び甲カフ７４の圧力を検出する。圧力センサ１７は、電気的に制御基板２０に接続される。圧力センサ１７は、検出した圧力を電気信号に変換し、制御基板２０へ出力する。圧力センサ１７は、例えば、図５に示すように、ポンプ１４から平カフ７１及び甲カフ７４へつながる流路、及び、ポンプ１４からセンシングカフ７３へつながる流路に設けられる。これらの流路は平カフ７１、センシングカフ７３及び甲カフ７４と連続することから、これら流路内の圧力が平カフ７１、センシングカフ７３及び甲カフ７４の内部空間の圧力となる。
　電力供給部１８は、例えば、リチウムイオンバッテリ等の二次電池である。電力供給部１８は、制御基板２０に電気的に接続される。電力供給部１８は、制御基板２０に電力を供給する。
　図５及び図６に示すように、制御基板２０は、例えば、基板５１と、加速度センサ５２と、通信部５３と、記憶部５４と、制御部５５と、を備えている。制御基板２０は、加速度センサ５２、通信部５３、記憶部５４及び制御部５５が基板５１に実装されることで構成される。
　基板５１は、ケース１１の基部３３にビス等によって固定される。
　加速度センサ５２は、例えば、３軸加速度センサである。加速度センサ５２は、装置本体３の互いに直交する３方向の加速度を表す加速度信号を制御部５５に出力する。例えば、加速度センサ５２は、検出された加速度から血圧測定装置１を装着した生体の活動量を測定するために用いられる。
　通信部５３は、外部の装置と無線又は有線によって情報を送受信可能に構成される。通信部５３は、例えば、制御部５５によって制御された情報や測定された血圧値及び脈拍等の情報を、ネットワークを介して外部の装置へ送信し、また、外部の装置からネットワークを介してソフトウェア更新用のプログラム等を受信して制御部に送る。
　本実施形態において、ネットワークは、例えばインターネットであるが、これに限定されず、病院内に設けられたＬＡＮ（Local Area Network）等のネットワークであってもよく、また、ＵＳＢ等の所定の規格の端子を有するケーブルなどを用いた外部の装置との直接的な通信であってもよい。このため、通信部５３は、無線アンテナ及びマイクロＵＳＢコネクタ等の複数を含む構成であってもよい。
　記憶部５４は、血圧測定装置１全体及び流体回路７を制御するためのプログラムデータ、血圧測定装置１の各種機能を設定するための設定データ、圧力センサ１７で測定された圧力から血圧値や脈拍を算出するための算出データ等を予め記憶する。また、記憶部５４は、測定された血圧値や脈拍等の情報を記憶する。
　制御部５５は、単数又は複数のＣＰＵにより構成され、血圧測定装置１全体の動作、及び、流体回路７の動作を制御する。制御部５５は、表示部１２、操作部１３、ポンプ１４、各開閉弁１６及び各圧力センサ１７に電気的に接続されるとともに、電力を供給する。また、制御部５５は、操作部１３及び圧力センサ１７が出力する電気信号に基づいて、表示部１２、ポンプ１４及び開閉弁１６の動作を制御する。
　例えば、制御部５５は、図５に示すように、血圧測定装置１全体の動作を制御するメインＣＰＵ（Central Processing Unit）５６及び流体回路７の動作を制御するサブＣＰＵ５７を有する。例えば、メインＣＰＵ５６は、圧力センサ１７が出力する電気信号から、最高血圧及び最低血圧などの血圧値や心拍数などの測定結果を求め、この測定結果に対応した画像信号を表示部１２へ出力する。
　例えば、サブＣＰＵ５７は、操作部１３から血圧を測定する指令が入力されると、ポンプ１４及び開閉弁１６を駆動して平カフ７１及びセンシングカフ７３に圧縮空気を送る。また、サブＣＰＵ５７は、圧力センサ１７が出力する電気信号に基づいて、ポンプ１４の駆動及び停止、並びに、開閉弁１６の開閉を制御する。サブＣＰＵ５７は、ポンプ１４及び開閉弁１６を制御することで、圧縮空気を平カフ７１及びセンシングカフ７３に選択的に送るとともに、平カフ７１及びセンシングカフ７３を選択的に減圧する。
　図１乃至図３に示すように、ベルト４は、一方の一対のラグ３１ａ及びバネ棒３１ｂに設けられた第１ベルト６１と、他方の一対のラグ３１ａ及びバネ棒３１ｂに設けられた第２ベルト６２と、を備える。ベルト４は、カーラ５を介して手首２００に巻き付けられる。
　第１ベルト６１は、所謂親と呼ばれ、帯状に構成される。第１ベルト６１は、一方の端部に設けられ、第１ベルト６１の長手方向に直交する第１孔部６１ａと、他方の端部に設けられ、第１ベルト６１の長手方向に直交する第２孔部６１ｂと、第２孔部６１ｂに設けられた尾錠６１ｃと、を有する。第１孔部６１ａは、バネ棒３１ｂを挿入可能、且つ、バネ棒３１ｂに関して第１ベルト６１が回転可能な内径を有する。即ち、第１ベルト６１は、一対のラグ３１ａの間であって、且つ、バネ棒３１ｂに第１孔部６１ａが配置されることで、外郭ケース３１に回転可能に保持される。
　第２孔部６１ｂは、第１ベルト６１の先端に設けられる。尾錠６１ｃは、矩形枠状の枠状体６１ｄと、枠状体６１ｄに回転可能に取り付けられたつく棒６１ｅと、を有する。枠状体６１ｄは、つく棒６１ｅが取り付けられた一辺が第２孔部６１ｂに挿入され、第１ベルト６１に関して回転可能に取り付けられる。
　第２ベルト６２は、所謂剣先と呼ばれ、枠状体６１ｄに挿入可能な幅を有する帯状に構成される。また、第２ベルト６２は、つく棒６１ｅが挿入される小孔６２ａを複数有する。また、第２ベルト６２は、一方の端部に設けられ、第２ベルト６２の長手方向に直交する第３孔部６２ｂを有する。第３孔部６２ｂは、バネ棒３１ｂを挿入可能、且つ、バネ棒３１ｂに関して第２ベルト６２が回転可能な内径を有する。即ち、第２ベルト６２は、一対のラグ３１ａの間であって、且つ、バネ棒３１ｂに第３孔部６２ｂが配置されることで、外郭ケース３１に回転可能に保持される。
　このようなベルト４は、第２ベルト６２が枠状体６１ｄに挿入され、小孔６２ａにつく棒６１ｅが挿入されることで、第１ベルト６１及び第２ベルト６２が一体に接続され、外郭ケース３１とともに、手首２００の周方向に倣った環状となる。
　カーラ５は、図４に示すように、手首の周方向に沿って湾曲する帯状に構成される。カーラ５は、一端と他端が離間して形成される。カーラ５は、例えば、一端側の外面が装置本体３の裏蓋３５に固定される。カーラ５は、一端及び他端が裏蓋３５よりも突出した位置に配置される。また、カーラ５は、所定の距離だけ離間して一端及び他端が隣接する。
　また、カーラ５は、血圧測定装置１を手首２００に装着したときに、一端及び他端が手首２００の一方の側方へ位置するように、裏蓋３５に固定される。
　具体例として、図３に示すように、カーラ５は、第１対向部５ａを有する。第１対向部５ａは、裏蓋３５に対向する。換言すると、第１対向部５ａは、外郭ケース３１の軸方向に、外郭ケースの端部に並ぶ。
　第１対向部５ａは、ビス３５ａ等を用いて裏蓋３５に固定される。なお、カーラ５は、一例としてビス３５ａ等を用いて裏蓋３５と共に、外郭ケース３１又は基部３３の生体側の端部に固定される。なお、裏蓋３５は、ビス３５ａにより、裏蓋３５と共に外郭ケース３１または基部３３の生体側の端部に固定される構成を説明したが、これに限定されない。裏蓋３５は、他の例では、接着剤や両面テープ等により構成される接着層により、裏蓋３５の裏面３５ｂに固定されてもよい。なお、裏面３５ｂは、手首２００側の面である。
　第１対向部５ａは、カーラ５の第１対向部５ａ以外の部位に比較して幅が広い形状に構成される。第１対向部５ａの面形状は、一例として、裏蓋３５の裏面３５ｂの面形状より小さく構成される。すなわち、第１対向部５ａの面形状は、円形状に構成される裏面３５ｂの面形状より、小さい円形状の円形状に構成される。
　第１対向部５ａは、具体例として、カーラ５の幅方向の両側のそれぞれに、カーラ５の長手方向で第１対向部５ａの両側の部分に比較して幅方向に突出する第１羽部５ｂを有する。第１羽部５ｂのそれぞれは、縁部が幅方向外側に突出する円弧状に形成される形状に構成される。このように、第１対向部５ａは、２つの第１羽部５ｂを有することから、カーラ５の長手方向で第１対向部５ａの両側の部分に比較して、幅方向に広い形状に構成される。
　具体例として、図１及び図２、図４に示すように、カーラ５は、例えば、手首の周方向に対して直交する方向、換言すると手首２００の長手方向からの側面視で手首２００の周方向に沿って湾曲する形状を有する。カーラ５は、例えば、装置本体３から手首２００の手の甲側及び手首２００の一方の側方側を通って手首２００の手の平側へと渡り、手首２００の他方の側方側へと延びる。即ち、カーラ５は、手首２００の周方向に沿って湾曲することで、手首２００の周方向の大半に渡って配置されるとともに、両端が所定の間隔を有して離間する。
　カーラ５は、可撓性及び形状保持性を有する硬さを有する。ここで、可撓性とは、カーラ５にベルト４の外力が印加されたときに径方向に形状が変形することをいう。例えば、可撓性とは、ベルト４によってカーラ５が押圧されたときに、手首に近接するか、手首の形状に沿うか、又は、手首の形状に倣うように側面視の形状が変形することをいう。また、形状保持性とは、外力が印加されないときに、カーラ５が予め賦形された形状を維持できることをいう。例えば、外形保持性とは、本実施形態においてはカーラ５の形状が手首の周方向に沿って湾曲する形状を維持できることである。
　カーラ５は、内周面にカフ構造体６が配置され、そして、カーラ５の内周面形状に沿ってカフ構造体６を保持する。具体例として、カーラ５は、平カフ７１及び甲カフ７４が内周面に配置され、接合部材８により、平カフ７１及び甲カフ７４が接合される。
　カーラ５は、樹脂材料で形成される。カーラ５は、例えば、熱可塑性樹脂材料、具体例として、ポリプロピレンによって形成される。カーラ５は、例えば、厚さが１ｍｍ程度に形成される。
　図１乃至図４、図７乃至図１４に示すように、カフ構造体６は、平カフ（カフ）７１と、背板７２と、センシングカフ７３と、甲カフ（カフ）７４と、を備えている。カフ構造体６は、カーラ５に固定される。カフ構造体６は、平カフ７１、背板７２及びセンシングカフ７３が積層してカーラ５に配置され、甲カフ７４が平カフ７１、背板７２及びセンシングカフ７３と離間してカーラ５に配置される。
　具体例として、カフ構造体６は、カーラ５の内面に、平カフ７１、背板７２、センシングカフ７３及び甲カフ７４が配置される。カフ構造体６は、カーラ５の手首２００の手の平側の内面に、カーラ５の内面から生体側に向かって、平カフ７１、背板７２及びセンシングカフ７３の順に積層して固定される。また、カフ構造体６は、カーラ５の手首２００の手の甲側の内面に甲カフ７４が配置される。カフ構造体６の各部材は、積層方向に隣接する部材に両面テープや接着剤等によって固定される。
　平カフ７１は、所謂押圧カフである。平カフ７１は、流路部１５を介してポンプ１４に流体的に接続される。平カフ７１は、膨張することで背板７２及びセンシングカフ７３を生体側に押圧する。平カフ７１は、複数の、例えば二層の空気袋８１と、二層の空気袋８１のうちカーラ５側に配置される空気袋８１に設けられる複数の挿入孔８２と、を含む。
　ここで、空気袋８１とは、袋状構造体であり、本実施形態においては血圧測定装置１がポンプ１４により空気を用いる構成であることから、空気袋を用いて説明するが、空気以外の流体を用いる場合には、袋状構造体は液体袋等の流体袋であってもよい。複数の空気袋８１は、積層され、積層方向に流体的に連通する。
　空気袋８１は、一方向に長い矩形状に構成される。空気袋８１は、例えば、一方向に長い二枚のシート部材８６を組み合わせ、縁部を熱により溶着することで構成される。即ち、空気袋８１は、四辺の周縁部が溶着された溶着部８１ａを有する。
　具体例として、二層の空気袋８１は、図７及び図９に示すように、生体側から、第１シート部材８６ａと、第１シート部材８６ａと一層目の空気袋８１を構成する第２シート部材８６ｂと、第２シート部材８６ｂと一体に接着される第３シート部材８６ｃと、第３シート部材８６ｃと二層目の空気袋８１を構成する第４シート部材８６ｄと、を備える。なお、二層の空気袋８１は、隣り合う空気袋８１の各シート部材８６が両面テープ、接着剤等による接着又は溶着等により接合されることで一体に構成される。
　第１シート部材８６ａ及び第２シート部材８６ｂは、四辺の周縁部が溶着されることで空気袋８１を構成する。第２シート部材８６ｂ及び第３シート部材８６ｃは、対向して配置され、それぞれ、二つの空気袋８１を流体的に連続させる複数の開口８６ｂ１、８６ｃ１を有する。
　第３シート部材８６ｃ及び第４シート部材８６ｄは、四辺の周縁部が溶着されることで空気袋８１を構成する。
　背板７２は、接着剤層や両面テープ等により平カフ７１の第１シート部材８６ａの外面に貼付される。背板７２は、樹脂材料で板状に形成される。背板７２は、例えば、ポリプロピレンからなり、厚さが１ｍｍ程度の板状に形成される。背板７２は、形状追従性を有する。
　ここで、形状追従性とは、配置される手首２００の被接触箇所の形状を倣うように背板７２が変形可能な機能をいい、手首２００の被接触箇所とは、背板７２が対向する手首２００の領域をいい、ここでの接触とは、直接的な接触及びセンシングカフ７３を介した間接的な接触の双方を含む。
　例えば、図９に示すように、背板７２は、背板７２の両主面に長手方向に対して直交する方向に延びる複数の溝７２ａを有する。図９に示すように、溝７２ａは、背板７２の両主面にそれぞれ複数設けられる。両主面に設けられた複数の溝７２ａは、背板７２の厚さ方向においてそれぞれ対向する。また、複数の溝７２ａは、背板７２の長手方向に等間隔に配置される。
　背板７２は、複数の溝７２ａを有する部位が溝７２ａを有さない部位に比べて薄肉となることで、複数の溝７２ａを有する部位が変形しやすいことから、手首２００の形状に倣って変形し、手首の周方向に延在する形状追従性を有する。背板７２は、手首２００の手の平側を覆う長さに形成される。背板７２は、手首２００の形状に沿った状態で、平カフ７１からの押圧力をセンシングカフ７３の背板７２側の主面に伝達する。
　センシングカフ７３は、背板７２の生体側の主面に固定される。センシングカフ７３は、図９及び図１４に示すように、手首２００の動脈２１０が存する領域に直接接触する。ここで、動脈２１０とは、橈骨動脈及び尺骨動脈である。センシングカフ７３は、背板７２の長手方向及び幅方向で、背板７２と同一形状か、又は、背板７２よりも小さい形状に形成される。センシングカフ７３は、膨張することで手首２００の手の平側の動脈２１０が存する領域を圧迫する。センシングカフ７３は、膨張した平カフ７１により、背板７２を介して生体側に押圧される。
　具体例として、センシングカフ７３は、一つの空気袋９１と、空気袋９１と連通するチューブ９２と、チューブ９２の先端に設けられた接続部９３と、を含む。センシングカフ７３は、空気袋９１の一方の主面が背板７２に固定される。例えば、センシングカフ７３は、背板７２の生体側の主面に両面テープや接着剤層等により貼付される。
　ここで、空気袋９１とは、袋状構造体であり、本実施形態においては血圧測定装置１がポンプ１４により空気を用いる構成であることから、空気袋を用いて説明するが、空気以外の流体を用いる場合には、袋状構造体は液体袋等であってもよい。
　空気袋９１は、一方向に長い矩形状に構成される。空気袋９１は、例えば、一方向に長い二枚のシート部材９６を組み合わせ、縁部を熱により溶着することで構成される。具体例として、空気袋９１は、図１４に示すように、生体側から第５シート部材９６ａ及び第６シート部材９６ｂを備える。
　例えば、第５シート部材９６ａ及び第６シート部材９６ｂは、第５シート部材９６ａ及び第６シート部材９６ｂの一辺に、空気袋９１の内部空間と流体的に連続するチューブ９２が配置され、溶着により固定される。例えば、第５シート部材９６ａ及び第６シート部材９６ｂは、第５シート部材９６ａ及び第６シート部材９６ｂ間にチューブ９２が配置された状態で四辺の周縁部を溶着して空気袋９１を成形することで、チューブ９２が一体に溶着される。
　チューブ９２は、空気袋９１の長手方向の一方の端部に設けられる。具体例として、チューブ９２は、空気袋９１の装置本体３に近い端部に設けられる。チューブ９２は、先端に、接続部９３を有する。チューブ９２は、流路部１５に接続され、装置本体３と空気袋９１との間の流路を構成する。接続部９３は、流路部１５に接続される。接続部９３は、例えばニップルである。
　甲カフ７４は、所謂引っ張りカフである。甲カフ７４は、流路部１５を介してポンプ１４に流体的に接続される。甲カフ７４は、膨張することで手首２００から離間するようにカーラ５を押圧することで、ベルト４及びカーラ５を手首２００の手の甲側に引っ張る。甲カフ７４は、複数の、例えば六層の空気袋１０１と、空気袋１０１と連通するチューブ１０２と、チューブ１０２の先端に設けられた接続部１０３と、を含む。
　また、甲カフ７４は、膨張方向、本実施形態においては、カーラ５及び手首２００の対向する方向で、膨張時の厚さが、平カフ７１の膨張方向における膨張時の厚さ、及び、センシングカフ７３の膨張方向における膨張時の厚さよりも厚く構成される。即ち、甲カフ７４の空気袋１０１は、平カフ７１の空気袋８１及びセンシングカフ７３の空気袋９１よりも多い層構造を有し、カーラ５から手首２００に向かって膨張したときの厚さが平カフ７１及びセンシングカフ７３よりも厚い。
　ここで、空気袋１０１とは、袋状構造体であり、本実施形態においては血圧測定装置１がポンプ１４により空気を用いる構成であることから、空気袋を用いて説明するが、空気以外の流体を用いる場合には、袋状構造体は液体袋等の流体袋であってもよい。複数の空気袋１０１は、積層され、積層方向に流体的に連通する。
　空気袋１０１は、一方向に長い矩形状に構成される。空気袋１０１は、例えば、一方向に長い二枚のシート部材１０６を組み合わせ、縁部を熱により溶着することで構成される。即ち、空気袋１０１は、四辺の周縁部が溶着された溶着部１０１ａを有する。
　具体例として、六層の空気袋１０１は、図１０に示すように、生体側から、第７シート部材１０６ａと、第８シート部材１０６ｂと、第９シート部材１０６ｃと、第１０シート部材１０６ｄと、第１１シート部材１０６ｅと、第１２シート部材１０６ｆと、第１３シート部材１０６ｇと、第１４シート部材１０６ｈと、第１５シート部材１０６ｉと、第１６シート部材１０６ｊと、第１７シート部材１０６ｋと、第１８シート部材１０６ｌと、を備えている。なお、六層の空気袋１０１は、隣り合う空気袋１０１の各シート部材１０６が両面テープ、接着剤等による接着又は溶着等により接合されることで一体に構成される。
　第７シート部材１０６ａ及び第８シート部材１０６ｂは、四辺の周縁部が溶着されることで、一層目の空気袋１０１を構成する。第８シート部材１０６ｂ及び第９シート部材１０６ｃは、対向して配置され、一体に接着される。第８シート部材１０６ｂ及び第９シート部材１０６ｃは、隣り合う空気袋１０１を流体的に連続させる複数の開口１０６ｂ１、１０６ｃ１を有する。第９シート部材１０６ｃ及び第１０シート部材１０６ｄは、四辺の周縁部が溶着されることで、二層目の空気袋１０１を構成する。
　第１０シート部材１０６ｄ及び第１１シート部材１０６ｅは、対向して配置され、一体に接着される。第１０シート部材１０６ｄ及び第１１シート部材１０６ｅは、隣り合う空気袋１０１を流体的に連続させる複数の開口１０６ｄ１、１０６ｅ１を有する。第１１シート部材１０６ｅ及び第１２シート部材１０６ｆは、四辺の周縁部が溶着されることで、三層目の空気袋１０１を構成する。
　第１２シート部材１０６ｆ及び第１３シート部材１０６ｇは、対向して配置され、一体に接着される。第１２シート部材１０６ｆ及び第１３シート部材１０６ｇは、隣り合う空気袋１０１を流体的に連続させる複数の開口１０６ｆ１、１０６ｇ１を有する。第１３シート部材１０６ｇ及び第１４シート部材１０６ｈは、四辺の周縁部が溶着されることで、四層目の空気袋１０１を構成する。
　第１４シート部材１０６ｈ及び第１５シート部材１０６ｉは、対向して配置され、一体に接着される。第１４シート部材１０６ｈ及び第１５シート部材１０６ｉは、隣り合う空気袋１０１を流体的に連続させる複数の開口１０６ｈ１、１０６ｉ１を有する。第１５シート部材１０６ｉ及び第１６シート部材１０６ｊは、四辺の周縁部が溶着されることで、五層目の空気袋１０１を構成する。
　第１６シート部材１０６ｊ及び第１７シート部材１０６ｋは、対向して配置され、一体に接着される。第１６シート部材１０６ｊ及び第１７シート部材１０６ｋは、隣り合う空気袋１０１を流体的に連続させる複数の開口１０６ｊ１、１０６ｋ１を有する。第１７シート部材１０６ｋ及び第１８シート部材１０６ｌは、矩形枠状に周縁部が溶着されることで、六層目の空気袋１０１を構成する。第１８シート部材１０６ｌは、カーラ５側に配置される。
　また、例えば、第１７シート部材１０６ｋ及び第１８シート部材１０６ｌの一辺に、空気袋１０１の内部空間と流体的に連続するチューブ１０２が配置され、溶着により固定される。例えば、第１７シート部材１０６ｋ及び第１８シート部材１０６ｌは、第１７シート部材１０６ｋ及び第１８シート部材１０６ｌの間にチューブ１０２が配置された状態で矩形枠状に周縁部を溶着して空気袋１０１を成形することで、チューブ１０２が一体に溶着される。
　例えば、このような六層目の空気袋１０１は、平カフ７１の二層目の空気袋８１と一体に構成される。即ち、第１７シート部材１０６ｋは、第３シート部材８６ｃと一体に構成され、第１８シート部材１０６ｌは、第４シート部材８６ｄと一体に構成される。
　より詳細に述べると、第３シート部材８６ｃ及び第１７シート部材１０６ｋは、一方向に長い矩形状のシート部材を構成し、第１８シート部材１０６ｌ及び第４シート部材８６ｄは、一方向に長い矩形状のシート部材を構成する。そして、これらシート部材を重ね合わせて、一方の端部側を矩形枠状であって、且つ、他方の端部側の一辺の一部を除いて溶着する。これにより、平カフ７１の二層目の空気袋８１が構成される。そして、他方の端部側を矩形枠状であって、且つ、一方の端部側の一辺の一部を除いて溶着することで、甲カフ７４の六層目の空気袋１０１が構成される。また、二層目の空気袋８１及び六層目の空気袋１０１は、それぞれ対向する側の一辺の一部が溶着されないことから、流体的に連続する。
　また、図１１及び図１２に示すように、第１８シート部材１０６ｌは、カーラ５の第１対向部５ａに接合される第２対向部１０７を有する。
　第２対向部１０７は、第１８シート部材１０６ｌの、第１対向部５ａに対向する部分であり、第１８シート部材１０６ｌの、第１対向部５ａに対向しない部位に比較して、幅方向に広い形状に構成される。
　さらに、第２対向部１０７の面形状は、第１対向部５ａの面形状より、大きい形状に構成される。具体例として、第２対向部１０７は、第１８シート部材１０６ｌの長手方向で第２対向部１０７の両側の部分に比較して、幅方向に延出する第２羽部１０７ａを有する。
　第２羽部１０７ａは、第１８シート部材１０６ｌの幅方向で両側に１つずつ形成される。第２羽部１０７ａは、一例として、第１対向部５ａの第１羽部５ｂの円弧状の縁よりも大径の円弧状の縁を有する形状に構成される。
　第２対向部１０７は、第１対向部５ａに、接着材や両面テープ等により構成される接着層１０８により、接着されることで接合される。第２羽部１０７ａの面形状が、第１羽部５ｂの面形状よりも大きい形状に構成されることから、第２羽部１０７ａは、接着層１０８により接着されることで、第１羽部５ｂの裏面５ｃ、第１羽部５ｂの側面５ｄ、及び裏蓋３５の裏面３５ｂに接合される。第２対向部１０７の第２羽部１０７ａを除いた領域は、第１対向部５ａの第１羽部５ｂを除いた領域に、接着層１０８により接着されることで接合される。
　なお、第２羽部１０７ａは、その一部が裏蓋３５の裏面３５ｂに接合される構成を説明したが、これに限定されない。他の例では、第２羽部１０７ａは、第１対向部５ａのみに接合される構成であってもよい。
　チューブ１０２は、六層の空気袋１０１のうち一つの空気袋１０１に接続されるとともに、空気袋１０１の長手方向の一方の端部に設けられる。具体例として、チューブ１０２は、六層の空気袋１０１のカーラ５側であって、且つ、装置本体３に近い端部に設けられる。チューブ１０２は、先端に、接続部１０３を有する。チューブ１０２は、流体回路７のうち、装置本体３と空気袋１０１との間の流路を構成する。接続部１０３は、例えばニップルである。
　なお、これらの説明のように、本実施形態において、甲カフ７４は、一部が平カフ７１と一体に構成され、平カフ７１と流体的に連続する構成を説明したが、これに限定されず、例えば、図８に示すように、甲カフ７４は、平カフ７１と別体に構成され、平カフ７１と流体的に非連続であってもよい。このような構成とする場合には、平カフ７１は、センシングカフ７３及び甲カフ７４と同様に、さらにチューブ、接続部を設け、また、流体回路７においても、平カフ７１へ流体を供給する流路、逆止弁及び圧力センサを接続する構成とすればよい。
　また、平カフ７１、センシングカフ７３及び甲カフ７４を形成する各シート部材８６、９６、１０６は、熱可塑性樹脂材料により形成される。熱可塑性樹脂材料は、熱可塑性エラストマーである。シート部材８６、９６、１０６を構成する熱可塑性樹脂材料としては、例えば、熱可塑性ポリウレタン系樹脂（Thermoplastic PolyUrethane、以下ＴＰＵと表記する）、塩化ビニル樹脂（PolyVinyl Chloride）、エチレン酢酸ビニル樹脂（Ethylene-Vinyl Acetate）、熱可塑性ポリスチレン系樹脂（Thermoplastic PolyStyrene）、熱可塑性ポリオレフィン樹脂（Thermoplastic PolyOlefin）、熱可塑性ポリエステル系樹脂（ThermoPlastic Polyester）及び熱可塑性ポリアミド樹脂（Thermoplastic PolyAmide）を用いることができる。
　例えば、シート部材８６、９６、１０６は、Ｔダイ押し出し成形や射出成形等の成形方式が用いられる。シート部材８６、９６、１０６は、各成形方式で成形された後、所定の形状にサイジングされ、そして、サイジングした個片を溶着等により接合することで袋状構造体８１、９１、１０１を構成する。溶着の方式としては、高周波ウェルダーやレーザー溶着が用いられる。
　流体回路７は、ケース１１、ポンプ１４、流路部１５、開閉弁１６、圧力センサ１７、平カフ７１、センシングカフ７３、及び、甲カフ７４によって構成される。流体回路７に用いられる二つの開閉弁１６を第１開閉弁１６Ａ及び第２開閉弁１６Ｂとし、二つの圧力センサ１７を第１圧力センサ１７Ａ及び第２圧力センサ１７Ｂとして、以下、流体回路７の具体例を説明する。
　流体回路７は、図５に示すように、例えば、ポンプ１４から平カフ７１及び甲カフ７４を連続する第１流路７ａと、第１流路７ａの中途部が分岐されることで構成され、ポンプ１４からセンシングカフ７３を連続する第２流路７ｂと、第１流路７ａと大気を接続する第３流路７ｃと、を備えている。また、第１流路７ａは、第１圧力センサ１７Ａを含む。第１流路７ａ及び第２流路７ｂの間には第１開閉弁１６Ａが設けられる。第２流路７ｂは、第２圧力センサ１７Ｂを含む。第１流路７ａ及び第３流路７ｃの間には、第２開閉弁１６Ｂが設けられる。
　このような流体回路７は、第１開閉弁１６Ａ及び第２開閉弁１６Ｂが閉じることで、第１流路７ａのみがポンプ１４と接続し、ポンプ１４及び平カフ７１が流体的に接続される。流体回路７は、第１開閉弁１６Ａが開き、そして、第２開閉弁１６Ｂが閉じることで、第１流路７ａ及び第２流路７ｂが接続され、ポンプ１４及び甲カフ７４、甲カフ７４及び平カフ７１、並びに、ポンプ１４及びセンシングカフ７３が流体的に接続される。流体回路７は、第１開閉弁１６Ａが閉じ、そして、第２開閉弁１６Ｂが閉じることで、第１流路７ａ及び第３流路７ｃが接続され、平カフ７１、甲カフ７４及び大気が流体的に接続される。流体回路７は、第１開閉弁１６Ａ及び第２開閉弁１６Ｂが開くことで、第１流路７ａ、第２流路７ｂ及び第３流路７ｃが接続され、平カフ７１、センシングカフ７３、甲カフ７４及び大気が流体的に接続される。
　次に、血圧測定装置１を使用した血圧値の測定の一例について、図１５乃至図１８を用いて説明する。図１５は、血圧測定装置１を用いた血圧測定の一例を示す流れ図であり、ユーザの動作及び制御部５５の動作の双方を示す。また、図１６乃至図１８は、ユーザが手首２００に血圧測定装置１を装着する一例を示す。
　先ず、ユーザは、手首２００に血圧測定装置１を装着する（ステップＳＴ１）。具体例として、例えば、ユーザは、図２６に示すように、手首２００の一方をカーラ５内に挿入する。
　このとき、血圧測定装置１は、装置本体３及びセンシングカフ７３がカーラ５の相対する位置に配置されることから、センシングカフ７３を手首２００の手の平側の動脈２１０が存する領域に配置される。これにより、装置本体３及び甲カフ７４は、手首２００の手の甲側に配される。次いで図１７に示すように、ユーザが血圧測定装置１を配した手とは反対の手によって、第１ベルト６１の尾錠６１ｃの枠状体６１ｄに第２ベルト６２を通す。次いで、ユーザは、第２ベルト６２を引っ張り、カーラ５の内周面側の部材、即ち、カフ構造体６を手首２００に密着させ、小孔６２ａにつく棒６１ｅを挿入する。これにより、図１８に示すように、第１ベルト６１及び第２ベルト６２が接続され、血圧測定装置１が手首２００に装着される。
　次に、ユーザは、操作部１３を操作して、血圧値の測定開始に対応した指令の入力を行う。指令の入力操作が行われた操作部１３は、測定開始に対応した電気信号を制御部５５へ出力する（ステップＳＴ２）。制御部５５は、当該電気信号を受信すると、例えば、第１開閉弁１６Ａを開くとともに、第２開閉弁１６Ｂを閉じ、ポンプ１４を駆動し、第１流路７ａ及び第２流路７ｂを介して平カフ７１、センシングカフ７３及び甲カフ７４へ圧縮空気を供給する（ステップＳＴ３）。これにより、平カフ７１、センシングカフ７３及び甲カフ７４は膨張を開始する。
　第１圧力センサ１７Ａ及び第２圧力センサ１７Ｂは、平カフ７１、センシングカフ７３及び甲カフ７４の圧力をそれぞれ検出し、この圧力に対応した電気信号を制御部５５へ出力する（ステップＳＴ４）。制御部５５は、受信した電気信号に基づいて、平カフ７１、センシングカフ７３及び甲カフ７４の内部空間の圧力が血圧測定のための所定の圧力に達しているか否かを判断する（ステップＳＴ５）。例えば、平カフ７１及び甲カフ７４の内圧が所定の圧力に達しておらず、且つ、センシングカフ７３の内圧が所定の圧力に達した場合には、制御部５５は、第１開閉弁１６Ａを閉じ、第１流路７ａを介して圧縮空気を供給する。
　平カフ７１及び甲カフ７４の内圧並びにセンシングカフ７３の内圧が、全て所定の圧力に達した場合には、制御部５５は、ポンプ１４の駆動を停止する（ステップＳＴ５でＹＥＳ）。このとき、図１３及び図１４に示すように、平カフ７１及び甲カフ７４は十分に膨張しており、膨張した平カフ７１は、背板７２を押圧する。また、甲カフ７４は、手首２００から離間する方向に、カーラ５を押圧することから、ベルト４、カーラ５及び装置本体３は、手首２００から離間する方向に移動し、結果、平カフ７１、背板７２、センシングカフ７３及びフラット板７５が手首２００側に引っ張られる。加えて、甲カフ７４の膨張によってベルト４、カーラ５及び装置本体３が手首２００から離間する方向に移動するときに、ベルト４及びカーラ５が、手首２００の両側方に向かって移動し、手首２００の両側方に密着した状態で、ベルト４、カーラ５及び装置本体３が移動する。このため、手首２００の皮膚に密着したベルト４及びカーラ５は、手首２００の両側方の皮膚を手の甲側に引っ張る。
　さらに、センシングカフ７３は、内圧が血圧を測定するために要する圧力となるように所定の空気量が供給され、膨張しており、そして、平カフ７１に押圧された背板７２によって手首２００に向かって押圧される。このため、センシングカフ７３は、手首２００内の動脈２１０を押圧し、図１４に示すように動脈２１０を閉塞する。
　また、制御部５５は、例えば、第２開閉弁１６Ｂを制御し、第２開閉弁１６Ｂの開閉を繰り返すか、又は、第２開閉弁１６Ｂの開度を調整することで、平カフ７１の内部空間の圧力を加圧させる。この加圧の過程において第２圧力センサ１７Ｂが出力する電気信号に基づいて、制御部５５は、最高血圧及び最低血圧等の血圧値や心拍数等の測定結果を求める（ステップＳＴ６）。制御部５５は、求めた測定結果に対応した画像信号を、表示部１２へ出力し、測定結果を表示部１２に表示する（ステップＳＴ７）。また、制御部５５は、血圧測定終了後、第１開閉弁１６Ａ及び第２開閉弁１６Ｂを開く。
　表示部１２は、画像信号を受信すると、当該測定結果を画面に表示する。使用者は、表示部１２を視認することで、当該測定結果を確認する。なお、使用者は、測定終了後、小孔６２ａからつく棒６１ｅを外し、枠状体６１ｄから第２ベルト６２を外し、カーラ５から手首２００を抜くことで、手首２００から血圧測定装置１を取り外す。
　このように構成された第１の実施形態に係る血圧測定装置１は、カーラ５の第１対向部５ａが第１羽部５ｂを有し、甲カフ７４のカーラ５側に配される第１８シート部材１０６ｌの第２対向部１０７が、第２羽部１０７ａを有する。そして、第２羽部１０７ａは、接着層１０８により第１羽部５ｂに接着されることで、接合される。このように、羽部５ａ１，１０７ａにより、甲カフ７４及びカーラ５を接合する接合面積が増加する。この為、血圧測定装置１は、甲カフ７４及びカーラ５の接合強度を向上できる。さらに、第１羽部５ｂ及び第２羽部１０７を用いることで、カーラ５及び甲カフ７４の一部のみ接合代を増加する構成となるので、血圧測定装置１の大型化を防止できる。
　さらに、第２対向部１０７の面形状が第１対向部５ａの面形状よりも広い形状に形成され、第２羽部１０７ａの一部が裏蓋３５にも固定される構成を採用することで、甲カフ７４を直接ケース１１に接合できるので、甲カフ７４のケース１１に対する固定強度を向上できる。
　上述したように本実施形態に係る血圧測定装置１によれば、甲カフ７４及びカーラ５の接合強度を向上することが可能となる。
［第２の実施形態］
　次に、血圧測定装置１の第２の実施形態について、図１９及び図２０を用いて説明する。なお、第２の実施形態に係る血圧測定装置１は、カーラ５及び裏蓋３５が一体に形成される構成であり、この点で、上述した第１の実施形態に係る血圧測定装置１と異なる。この為、第２の実施形態の血圧測定装置１の構成のうち、上述した第１の実施形態に係る血圧測定装置１と同様の構成については同一符号を付して説明するとともに、その説明及び図示を適宜省略する。なお、第２の実施形態において、カーラ５及び裏蓋３５が一体に形成された形状を有するカーラを、カーラ５Ａと称する。
　図１９は、第２の実施形態に係る血圧測定装置１の構成を分解して示す斜視図である。図２０は、第２の実施形態に係る血圧測定装置１の構成を示す断面図である。
　図１９及び図２０に示すように、ケース１１は、外郭ケース３１と、外郭ケース３１の上部開口を覆う風防３２と、外郭ケース３１の内部の下方に設けられた基部３３と、を備えている。
　カーラ５Ａは、図１９に示すように、手首の周方向に沿って湾曲する帯状に構成される。カーラ５Ａは、一端と他端が離間して形成される。カーラ５Ａは、外郭ケース３１の生体側の端部を覆う蓋部５ｅを有する。
　カーラ５Ａは、一端及び他端が蓋部５ｅよりも突出した位置に配置される。また、カーラ５Ａは、所定の距離だけ離間して一端及び他端が隣接する。
　蓋部５ｅは、ビス３５ａ等を用いて、外郭ケース３１又は基部３３の生体側の端部に固定される。また、蓋部５ｅは、血圧測定装置１を手首２００に装着したときに、カーラ５Ａの一端及び他端が手首２００の一方の側方へ位置するように、カーラ５Ａに設けられている。に固定される。
　蓋部５ｅは、カーラ５Ａの蓋部５ｅ以外の部位に比較して幅が広い形状に構成される。蓋部５ｅの面形状は、一例として、円形状に構成される。蓋部５ｅは、具体例として、幅方向で両側のそれぞれに、カーラ５Ａの長手方向で蓋部５ｅの両側の部分に比較して幅方向外側に突出する第３羽部５ｆを有する形状に構成される。蓋部５ｅは、２つの第３羽部５ｆを有することから、カーラ５Ａの長手方向で蓋部５ｅの両側の部分に比較して、幅方向に広い形状に構成される。第３羽部５ｆは、一例として、幅方向外側に突出する円弧状の縁を有する形状に構成される。
　図１９及び図２０に示すように、蓋部５ｅの第３羽部５ｆの手首２００側の裏面５ｇの円弧状の縁には、切欠部５ｈが形成される。裏面５ｇに切欠部５ｈが形成されることから、裏面５ｇの縁の近傍は、段に構成される。
　このように構成された裏面５ｇは、例えば、第１の実施形態に係る血圧測定装置１の裏蓋３５ｆとカーラ５の第１対向部５ａとの一体物の手首２００側の面と同形状に構成される。なお、第３羽部５ｆは、その面形状が、縁が円弧状に形状に構成であることに限定されない。第３羽部５ｆは、例えば、面形状が矩形状に構成されてもよい。
　また、カーラ５Ａは、例えば、手首の周方向に対して直交する方向、換言すると手首２００の長手方向からの側面視で手首２００の周方向に沿って湾曲する形状を有する。カーラ５Ａは、例えば、装置本体３から手首２００の手の甲側及び手首２００の一方の側方側を通って手首２００の手の平側へと渡り、手首２００の他方の側方側へと延びる。即ち、カーラ５は、手首２００の周方向に沿って湾曲することで、手首２００の周方向の大半に渡って配置されるとともに、両端が所定の間隔を有して離間する。
　カーラ５Ａは、可撓性及び形状保持性を有する硬さを有する。ここで、可撓性とは、カーラ５Ａにベルト４の外力が印加されたときに径方向に形状が変形することをいう。例えば、可撓性とは、ベルト４によってカーラ５Ａが押圧されたときに、手首に近接するか、手首の形状に沿うか、又は、手首の形状に倣うように側面視の形状が変形することをいう。また、形状保持性とは、外力が印加されないときに、カーラ５Ａが予め賦形された形状を維持できることをいう。例えば、外形保持性とは、本実施形態においてはカーラ５Ａの形状が手首の周方向に沿って湾曲する形状を維持できることである。
　カーラ５Ａは、内周面にカフ構造体６が配置され、そして、カーラ５の内周面形状に沿ってカフ構造体６を保持する。具体例として、カーラ５は、平カフ７１及び甲カフ７４が内周面に配置され、接合部材８により、平カフ７１及び甲カフ７４が接合される。
　カーラ５Ａは、樹脂材料で形成される。カーラ５Ａは、例えば、熱可塑性樹脂材料、具体例として、ポリプロピレンによって形成される。カーラ５は、例えば、厚さが１ｍｍ程度に形成される。
　このように構成されたカーラ５Ａは、例えば、第１の実施形態に係る血圧測定装置１の裏蓋３５及び対向部５ａが一体に形成された構成を有する。
　第１８シート部材１０６ｌは、カーラ５Ａの蓋部５ｅに接合される第２対向部１０７Ａを有する。第２対向部１０７Ａは、第１８シート部材１０６ｌの、蓋部５ｅに対向する部分であり、第１８シート部材１０６ｌの、蓋部５ｅに対向しない部位に比較して、幅方向に広い形状に構成される。
　さらに、第２対向部１０７Ａの面形状は、蓋部５ｅの面形状より、例えば、大きい形状に構成される。具体例として、第２対向部１０７Ａは、第１８シート部材１０６ｌの長手方向で第２対向部１０７Ａの両側の部分に比較して、幅方向に延出する第２羽部１０７ａ１を有する。第２羽部１０７ａは、第１８シート部材１０６ｌの幅方向で両側に１つずつ形成される。第２羽部１０７ａ１は、一例として、面形状で蓋部５ｅの第３羽部５ｆの縁の円弧よりも大径の円弧状の縁を有する形状に構成される。
　第２対向部１０７Ａは、蓋部５ｅに、接着材や両面テープ等により構成される接着層１０８により、接着されることで接合される。第２対向部１０７Ａの面形状が、第１対向部５ａの面形状よりも大きい形状に構成されることから、第２羽部１０７ａ１は、接着層１０８により接着されることで、蓋部５ｅの第３羽部５ｆに接合される。さらに、一例として、第２羽部１０７ａ１は、第３羽部５ｆの切欠部５ｈにも接合される。第２対向部１０７Ａの第２羽部１０７ａ１を除いた領域は、蓋部５ｅの第３羽部５ｆを除いた領域に、接着層１０８により接着されることで接合される。
　なお、第２羽部１０７ａ１は、その一部が蓋部５ｅの切欠部５ｈに接合される構成を説明したが、これに限定されない。他の例では、第２羽部１０７ａ１は、第３羽部５ｆの手首２００側の裏面５ｇのうち、切欠部５ｈ以外の領域に接合される形状を有する構成であってもよい。
　このように構成された第２の実施形態に係る血圧測定装置１は、第１の実施形態と同様の効果が得られる。さらに、血圧測定装置１を構成する部品数を少なくできる。
［第３の実施形態］
　次に、血圧測定装置１の第３の実施形態について、図２１及び図２２を用いて説明する。なお、第３の実施形態に係る血圧測定装置１は、甲カフ７４の第１８シート部材１０６ｌの第２羽部１０７ａ１を、カーラ５Ａの蓋部５ｅの第３羽部５ｆとの間に狭持するカバー部材１１０を備える構成であり、この点で、上述した第２の実施形態に係る血圧測定装置１と異なる。
　この為、第３の実施形態の血圧測定装置１の構成のうち、上述した第１の実施形態に係る血圧測定装置１と同様の構成については同一符号を付して説明するとともに、その説明及び図示を適宜省略する。
　図２１は、甲カフ７４の２つの第２羽部１０７ａ１のうち一方の近傍を手首２００側から見た下面図である。図２２は、甲カフ７４の２つの第２羽部１０７ａのうち一方を示す断面図であり、図１９に示すＸＸＩＩ－ＸＸＩＩ線断面で示す断面図である。図２１及び図２２に示すように、血圧測定装置１は、第２の実施形態の構成に加えて、さらに、２つのカバー部材１１０を備える。
　第２羽部１０７ａ１の縁は、第３羽部５ｆの裏面５ｇの縁の切欠部５ｈの内径よりも小さい径を有する円弧に構成される。第２羽部１０７ａ１は、接着層１０８により、第３羽部５ｆの手首２００側の裏面５ｇ面の切り欠き５ｇを除いた領域に接着されることで接合される。
　カバー部材１１０は、第２羽部１０７ａ１を、第３羽部５ｆとの間に狭持する。カバー部材１１０の面形状は、外縁の一部が円弧状に形成され、残りの部分が直線状に形成される形状に構成される。カバー部材１１０は、円弧状に形成される縁を、蓋部５ｅの円弧状の縁に対向させる。カバー部材１１０の、円弧状の縁の径は、蓋部５ｅの円弧状の縁の径と同径である。
　カバー部材１１０は、円弧状の縁に構成された縁部１１１を有する。カバー部材１１０は、縁部１１１の高さが、他部に比較して高く形成されている。縁部１１１は、蓋部５ｅの切欠部５ｈに配置される。ここで言う高さは、カバー部材１１０の手首２００側の裏面１１２からの高さである。
　また、縁部１１１の高さは、縁部１１１の先端が接着層１０８により切欠部５ｈに接合されたときに、カバー部材１１０の縁部１１１以外の領域、及び蓋部５ｅの第３羽部５ｆの切欠部５ｈ以外の領域の間に、２つの接着層１０８、及び第２羽部１０７ａ１を挟持可能な寸法を有する。
　このように構成されたカバー部材１１０では、縁部１１１が接着層１０８により、蓋部５ｅの切欠部５ｈに接着されることで接合される。また、カバー部材１１０の蓋部５ｅ側の面のうち、縁部１１１以外の領域は、接着層１０８により、第２羽部１０７ａ１に接着されることで接合される。
　このように構成された第３の実施形態にかかる血圧測定装置１は、第２の実施形態と同様の効果が得られる。さらに、第２羽部１０７ａ１がカバー部材１１０とカーラ５に接着されて狭持されることにより、甲カフ７４及びカーラ５の接合強度をより一層向上できる。
　なお、本発明は上述した実施形態に限定されない。例えば、血圧測定装置１の血圧測定時における第１開閉弁１６Ａ及び第２開閉弁１６Ｂの開閉のタイミングは、上述した例に限定されず、適宜設定できる。また、血圧測定装置１は、血圧測定を平カフ７１の加圧過程において測定した圧力で血圧を算出する例を説明したがこれに限定されず、減圧過程で血圧を算出してもよく、また、加圧過程及び減圧過程の双方で血圧を算出してもよい。
　また、上述した例では、平カフ７１は、空気袋８１を各シート部材８６によって形成する構成を説明したがこれに限定されず、例えば、平カフ７１の変形や膨張を管理するために、さらに、空気袋８１は他の構成を含んでいても良い。
　また、上述した例では、背板７２は、複数の溝７２ａを有する構成を説明したがこれに限定されない。例えば、背板７２は、変形しやすさ等を管理するために、複数の溝７２ａの数や深さ等を適宜設定可能であり、また、変形を抑制する部材を含む構成であってもよい。
　また、上述した第３の実施形態では、蓋部５ｅは、切欠部５ｈを有する構成を説明したこれに限定されない。例えば、図２３に示す変形例のように、蓋部５ｅは、切欠部５ｈを有さない構成であってもよい。
　また、上述した第３の実施形態では、カバー部材１１０は、接着層１０８による接着により蓋部５ｅに接合される構成を説明したが、これに限定されない。例えば、図２４及び図２５に示す変形例のように、カバー部材１１０は、さらに、一部が嵌め合いにより蓋部５ｅに固定される構成であってもよい。図２４は、２つの第２羽部１０７ａ１のうち一方の近傍を手首２００側から見た下面図である。図２５は、甲カフ７４の２つの第２羽部１０７ａ１のうち一方の近傍の構成を示す断面図であり、図２４に示すＸＸＶ－ＸＸＶ線断面で示す断面図である。
　具体例として、図２４及び図２５に示すように、蓋部５ｅの第３羽部５ｆの手首２００側の裏面５ｇには、孔５ｉが形成される。孔５ｉは、例えば複数、一例として２つ形成されている。これら２つの孔５ｉは、例えばカーラ５の長手方向に並んで配置されている。孔５ｉは、例えば、半円状に構成される。
　第２羽部１０７ａ１及び接着層１０８の、孔５ｉと対向する部位にはそれぞれ、孔１０７ｂ及び孔１０８ａが形成される。
　カバー部材１１０の第２羽部１０７ａ１の孔１０７ｂに対向する部位にはそれぞれ、突部１１３が形成される。突部１１３は、孔１０７ｂ，１０８ａに挿通される。さらに、突部１１３は、孔１０８ａを通過した先端側の部分が、孔５ｉに嵌る。突部１１３は、例えば、軸方向に直交する断面が孔５ｉに嵌る半円状に形成される、柱状に構成される。突部１１３の一部は、孔１０７ｂ，１０８ａに配置される。また、突部１１３の孔１０８ａを通過した部分は、孔５ｉに嵌合する。
　このように、突部１１３が孔５ｉに嵌合することにより、カバー部材１１０が機械的にカーラ５Ａに固定されることから、カバー及びカーラ５の固定強度を向上することが可能となる。なお、図２４及び図２５に示す変形例では、蓋部５ｅの裏面５ｇの円弧状の縁は、一例として、切欠部５ｈを有さない構成である。
　また、上述した第３の実施形態では、カバー部材１１０は、接着層１０８により接着されることで、蓋部５ｅに接合される構成が説明されたが、これに限定されない。例えば、図２６及び図２７に示す変形例のように、カバー部材１１０は、蓋部５ｅに、溶着により接合されてもよい。図２６は、甲カフ７４の２つの第２羽部１０７ａ１のうち一方の近傍を手首２００側から見た下面図である。図２７は、甲カフ７４の２つの第２羽部１０７ａ１のうち一方の近傍の構成を示す断面図であり、図２６に示すＸＸＶＩＩ－ＸＸＶＩＩ線断面で示す断面図である。
　図２６及び図２７に示すように、第３羽部５ｆの裏面５ｇは、円弧状の縁部が、他に比較してカバー部材１１０側に突出する突部５ｊに構成される。突部５ｊの高さは、裏面５ｇの突部５ｊ以外の領域及びカバー部材１１０の間に、第２羽部１０７ａ１、及び２つの接着層１０８を挟持可能な寸法を有する。カバー部材１１０の縁部１１１は、第３羽部５ｆの縁部に、溶着されることで、接合される。溶着の手段は、一例として、熱圧着である。
　また、上述した第３の実施形態では、カバー部材１１０が蓋部５ｅに接着層１０８により接着されることで接合される構成が説明されたが、これに限定されない。例えば、図２８及び図２９に示す変形例のように、カバー部材１１０は、接着層１０８により接合に加えて、さらに、外郭ケース３１内に嵌合することで、外郭ケース３１に固定されてもよい。
　図２８は、甲カフ７４の２つの第２羽部１０７ａ１のうちの一方の近傍を手首２００側から見た下面図である。図２９は、甲カフ７４の２つの第２羽部１０７ａ１のうちの一方の近傍の構成を示す断面図であり、図２８に示すＸＸＩＶ－ＸＸＩＶ線断面で示す断面図である。
　具体例として、第３羽部５ｆの裏面５ｇは、蓋部５ｅの第３羽部５ｆより幅方向で内側の裏面よりも、一段低い形状に構成される。すなわち、図２９に示すように、裏面５ｇは、蓋部５ｅの裏面のうち第３羽部５ｆより幅方向で内側の領域に比較して、上方に位置する。
　さらに、蓋部５ｅの円弧面に構成される第３羽部５ｆの側面５ｋは異なる径を有する複数円弧面部を有する。さらなる具体例として、側面５ｋは、第１円弧面部５ｋ１と、第２円弧面部５ｋ２と、第３円弧面部５ｋ３と、を有する。
　第１円弧面部５ｋ１は、側面５ｋのうち、最も大径状に構成される部分である。第２円弧面部５ｋ２は、第１円弧面部５ｋ１の曲率中心と同じ軸上に曲率中心を有する円弧面に構成される。第２円弧面部５ｋ２は、第１円弧面部５ｋ１よりも小径の円弧面に構成される。第３円弧面部５ｋ３は、第１円弧面部５ｋ１の曲率中心と同軸上に曲率中心を有する円弧面に構成される。第３円弧面部５ｋ３は、第２円弧面部５ｋ２よりも小径の円弧面に構成される。
　また、側面５ｋが、円弧面部５ｋ１，５ｋ２，５ｋ３を有することから、第３羽部５ｆの裏面５ｇは、中央に配置される第１裏面部５ｇ１と、第１裏面部５ｇ１より外側に配置される第２裏面部５ｇ２と、を有する。
　第２羽部１０７ａ１は、接着層１０８により、第１裏面部５ｇ１と、第２裏面部５ｇ２とに、接着されることで接合される。
　カバー部材１１０は、具体例として、縁部１１１が、第２羽部１０７ａ１の、第２裏面部５ｇ２に接合された領域に、接着層１０８により接着されることで、接合される。カバー部材１１０の縁部１１１以外の領域は、第２羽部１０７ａの、第１の裏面部５ｂ１に接合された領域に、接着層１０８により接着されることで接合される。
　外郭ケース３１は、カバー部材１１０の一部、及び蓋部５ｅを内部に嵌合する。
　このように、カバー部材１１０の一部、及び蓋部５ｅが外郭ケース３１内に嵌合することで、カーラ５Ａ及びケース１１の固定強度、並びに、カバー部材１１０及びケース１１の固定強度を向上することが可能となる。さらに、カバー部材１１０と蓋部５ｅとの接合部が外郭ケース３１により覆われるので、カバー部材１１０と蓋部５ｅとの接合部にシール性を向上できる。ここで言う接合部は、縁部１１１の線端面、接着層１０８、及び、第２裏面部５ｇ２を含む部分である。
　また、上述した第３の実施形態では、第２羽部１０７ａは、接着層１０８により蓋部５ｅに接合される構成を説明したこれに限定されない。例えば、第２羽部１０７ａは、蓋部５ｅに、接合部材により接合されてもよい。接合部材とは、二つの部材を機械的に接合する部材であり、例えば、カシメ用の突起、リベット、縫製用の糸等を含む。
　また、上述した、図２１乃至図２９に示された変形例は、カーラ５Ａが蓋部５ｅを有する構成が説明されたが、これに限定されない。図２１乃至図２９に示された変形例は、第１の実施形態と同様に、裏蓋３５を有するケース１１と、第１対向部５ａを有するカーラ５とを備える構成であってもよい。
　また、上述した、第１乃至第３の実施形態、及び、図２１乃至図２９に示す第３の実施形態の変形例では、カーラ５が厚み方向に外郭ケース３１の端部に並んで他の部位よりも幅方向に広い第１対向部５ａを有し、第１８シート部材１０６ｌがカーラ５の第１対向部５ａに対向して他の部位よりも幅方向に広い第２対向部１０７を有する構成が一例として説明されたが、これに限定されない。他の例では、カーラ５の第１対向部５ａが他の部位と幅方向に同じ幅を有する構成であってもよい。この構成であっても、第１８シート部材１０６ｌの第２対向部１０７によって、接合代が増えるので、甲カフ７４及びカーラ５の接合強度を向上できる。
　即ち、上述した各実施形態は、あらゆる点において本発明の例示に過ぎない。本発明の範囲を逸脱することなく種々の改良や変形を行うことができることは言うまでもない。つまり、本発明の実施にあたって、実施形態に応じた具体的構成が適宜採用されてもよい。
　１…血圧測定装置
　３…装置本体
　４…ベルト
　５、５Ａ…カーラ
　５ａ…第１対向部
　５ａ１…第１羽部
　５ｅ…蓋部
　５ｆ…第３羽部
　５ｇ…裏面
　５ｇ１…第１裏面部
　５ｇ２…第２裏面部
　５ｉ…孔
　５ｊ…突部
　６…カフ構造体
　７…流体回路
　７ａ…第１流路
　７ｂ…第２流路
　７ｃ…第３流路
　１１…ケース
　１２…表示部
　１３…操作部
　１４…ポンプ
　１５…流路部
　１６…開閉弁
　１６Ａ…第１開閉弁
　１６Ｂ…第２開閉弁
　１７…圧力センサ
　１７Ａ…第１圧力センサ
　１７Ｂ…第２圧力センサ
　１８…電力供給部
　１９…振動モータ
　２０…制御基板
　３１…外郭ケース
　３１ａ…ラグ
　３１ｂ…バネ棒
　３２…風防
　３３…基部
　３５…裏蓋
　３５ａ…ビス
　４１…釦
　４２…センサ
　４３…タッチパネル
　５１…基板
　５２…加速度センサ
　５３…通信部
　５４…記憶部
　５５…制御部
　６１…第１ベルト
　６１ａ…第１孔部
　６１ｂ…第２孔部
　６１ｃ…尾錠
　６１ｄ…枠状体
　６１ｅ…つく棒
　６２…第２ベルト
　６２ａ…小孔
　６２ｂ…第３孔部
　７１…平カフ（カフ）
　７１Ａ…押圧カフ
　７２…背板
　７２ａ…溝
　７３…センシングカフ
　７４…甲カフ（カフ）
　７５…フラット板
　７６…袋状カバー体
　８１…空気袋（袋状構造体）
　８１ａ…溶着部
　８２…挿入孔
　８６…シート部材
　８６ａ…第１シート部材
　８６ｂ…第２シート部材
　８６ｂ１…開口
　８６ｃ…第３シート部材
　８６ｃ１…開口
　８６ｄ…第４シート部材
　９１…空気袋（袋状構造体）
　９２…チューブ
　９３…接続部
　９６…シート部材
　９６ａ…第５シート部材
　９６ｂ…第６シート部材
　１０１…空気袋（袋状構造体）
　１０１ａ…溶着部
　１０２…チューブ
　１０３…接続部
　１０６…シート部材
　１０６ａ…第７シート部材
　１０６ｂ…第８シート部材
　１０６ｂ１…開口
　１０６ｃ…第９シート部材
　１０６ｃ１…開口
　１０６ｄ…第１０シート部材
　１０６ｄ１…開口
　１０６ｅ…第１１シート部材
　１０６ｅ１…開口
　１０６ｆ…第１２シート部材
　１０６ｆ１…開口
　１０６ｇ…第１３シート部材
　１０６ｇ１…開口
　１０６ｈ…第１４シート部材
　１０６ｈ１…開口
　１０６ｉ…第１５シート部材
　１０６ｉ１…開口
　１０６ｊ…第１６シート部材
　１０６ｊ１…開口
　１０６ｋ…第１７シート部材
　１０６ｋ１…開口
　１０６ｌ…第１８シート部材
　１０７、１０７Ａ…第２対向部
　１０７ａ…第２羽部
　１０７ａ１…第２羽部
　１０７ｂ…孔
　１０８…接着層
　１１０…カバー部材
　１１１…縁部
　１１３…突部
　２００…手首
　２１０…動脈

Claims (6)

  1. 　筒状の外郭ケースを含むケースと、
    　生体の装着する部位の周方向に倣って湾曲し、厚み方向に前記外郭ケースの一端に並ぶ第１対向部を有するカーラと、
    　樹脂材料で形成された二枚のシート部材で形成され、流体により膨張し、前記カーラ側に配置される前記シート部材の前記第１対向部に対向する第２対向部が、他の部位よりも幅方向に広いカフと、
    　を備える血圧測定装置。
  2. 　前記第１対向部は、前記カーラの他の部位よりも幅方向に広い形状に構成される、請求項１に記載の血圧測定装置。
  3. 　前記第２対向部の、前記他の部位よりも前記幅方向に突出する部分を前記第１対向部との間に狭持するカバー部材を備える、請求項２に記載の血圧測定装置。
  4. 　前記カバー部材は、突部を有し、
    　前記第２対向部は、前記突部の一部を配置する孔を有し、
    　前記第１対向部は、前記突部の一部が嵌合する嵌合部を有する
    　請求項３に記載の血圧測定装置。
  5. 　前記ケースは、前記外郭ケースの前記一端を覆う裏蓋を備え、
    　第１対向部は、前記裏蓋に接続される
    　請求項１に記載の血圧測定装置。
  6. 　前記第１対向部は、前記外郭ケースの前記一端を覆う
    　請求項２に記載の血圧測定装置。
PCT/JP2019/038388 2018-10-30 2019-09-27 血圧測定装置 WO2020090314A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE112019004833.3T DE112019004833T5 (de) 2018-10-30 2019-09-27 Blutdruckmessvorrichtung
CN201980063655.4A CN112788987A (zh) 2018-10-30 2019-09-27 血压测定装置
US17/224,427 US20210236012A1 (en) 2018-10-30 2021-04-07 Blood pressure measurement device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-204204 2018-10-30
JP2018204204A JP7154949B2 (ja) 2018-10-30 2018-10-30 血圧測定装置

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US17/224,427 Continuation US20210236012A1 (en) 2018-10-30 2021-04-07 Blood pressure measurement device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020090314A1 true WO2020090314A1 (ja) 2020-05-07

Family

ID=70464039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/038388 WO2020090314A1 (ja) 2018-10-30 2019-09-27 血圧測定装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20210236012A1 (ja)
JP (1) JP7154949B2 (ja)
CN (1) CN112788987A (ja)
DE (1) DE112019004833T5 (ja)
WO (1) WO2020090314A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11744476B2 (en) 2020-08-20 2023-09-05 Apple Inc. Blood pressure measurement using device with piezoelectric sensor

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60126138A (ja) * 1983-12-14 1985-07-05 松下電工株式会社 血圧計の排気弁
WO2004080299A1 (ja) * 2003-03-11 2004-09-23 Terumo Kabushiki Kaisha 血圧計用カフ及びそれを備えた血圧計
WO2007074589A1 (ja) * 2005-12-27 2007-07-05 Omron Healthcare Co., Ltd. 血圧計用カフおよびこれを備えた血圧計
WO2016101888A1 (zh) * 2014-12-24 2016-06-30 深圳瑞光康泰科技有限公司 气囊袖带及自动血压测量装置
JP2018102859A (ja) * 2016-12-28 2018-07-05 オムロン株式会社 血圧計および血圧測定方法並びに機器
JP2018521761A (ja) * 2015-07-08 2018-08-09 セルイージス デバイシィズ インコーポレイテッドＣｅｌｌａｅｇｉｓ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｉｎｃ． 対象における遠隔虚血コンディショニング（ｒｉｃ）を実行するために設定可能なシステム

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4595526B2 (ja) * 2004-12-20 2010-12-08 オムロンヘルスケア株式会社 血圧計用カフおよび血圧計

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60126138A (ja) * 1983-12-14 1985-07-05 松下電工株式会社 血圧計の排気弁
WO2004080299A1 (ja) * 2003-03-11 2004-09-23 Terumo Kabushiki Kaisha 血圧計用カフ及びそれを備えた血圧計
WO2007074589A1 (ja) * 2005-12-27 2007-07-05 Omron Healthcare Co., Ltd. 血圧計用カフおよびこれを備えた血圧計
WO2016101888A1 (zh) * 2014-12-24 2016-06-30 深圳瑞光康泰科技有限公司 气囊袖带及自动血压测量装置
JP2018521761A (ja) * 2015-07-08 2018-08-09 セルイージス デバイシィズ インコーポレイテッドＣｅｌｌａｅｇｉｓ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｉｎｃ． 対象における遠隔虚血コンディショニング（ｒｉｃ）を実行するために設定可能なシステム
JP2018102859A (ja) * 2016-12-28 2018-07-05 オムロン株式会社 血圧計および血圧測定方法並びに機器

Also Published As

Publication number Publication date
US20210236012A1 (en) 2021-08-05
DE112019004833T5 (de) 2021-06-10
JP7154949B2 (ja) 2022-10-18
CN112788987A (zh) 2021-05-11
JP2020068993A (ja) 2020-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020095990A1 (ja) 血圧測定装置
CN111526783B (zh) 血压测量装置
CN111511278B (zh) 血压测量装置
JP7019415B2 (ja) 血圧測定装置
US20210212579A1 (en) Blood pressure measurement device
WO2020090314A1 (ja) 血圧測定装置
WO2020137476A1 (ja) 血圧測定装置
WO2020121883A1 (ja) 血圧測定装置
US20200345250A1 (en) Blood pressure measurement device
WO2020095991A1 (ja) 血圧測定装置
WO2020080074A1 (ja) 血圧測定装置
JP7019416B2 (ja) 血圧測定装置
CN111526784B (zh) 血压测量装置
WO2020137479A1 (ja) 血圧測定装置
WO2020121884A1 (ja) 血圧測定装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19879166

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19879166

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1