WO2020076100A1 - Tslp 분비 억제능을 갖는 우스닉산 유도체 및 그의 용도 - Google Patents

Tslp 분비 억제능을 갖는 우스닉산 유도체 및 그의 용도 Download PDF

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pharmaceutically acceptable
acceptable salt
acid derivative
allergic diseases
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허찬영
강소민
전다솜
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서울대학교병원
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Definitions

  • the present invention relates to a usnic acid derivative having the ability to inhibit TSLP secretion, and more particularly, to a usnic acid derivative and its use.
  • Atopic dermatitis also called advanced type incurable disease, is a globally common disease that can occur at any age. 70% to 95% develop in infants under 5 years of age. In Korea, the problem of atopic dermatitis has already reached a serious social and medical level. According to various reports, about 15% of the entire Korean population is atopic dermatitis patients, of which 18 to 22 out of every 100 infants aged 0 to 4 years are atopic. In addition, there is a phenomenon of 'atopic march' in which over 50% of patients with atopic dermatitis develop allergic rhinitis and asthma.
  • TSLP thymic stromal lymphopoietin
  • TSLP was an IL-7-like cytokine and was first discovered in a culture of thymic stromal cells.
  • TSLP is an important factor that regulates the immune response at the interface between the body and the environment (skin, respiratory system, digestive system, eyeball, etc.), and is mainly secreted from skin epidermal cells and skin epithelial cells.
  • TSLP is secreted from mast cells, airway smooth muscle, fibroblasts, dendritic cells, etc. to regulate the immune response. It is known that overexpression causes imbalance.
  • TSLP protein and mRNA were found to be increased in the lesions of atopic dermatitis patients, and showed severe allergic disease in human and animal models (mouse) that increased TSLP expression in the skin (Steven F. Ziegler) et al., J Allergy Clin Immunol, 2012; 130: 845-52).
  • TSLP was detected in bronchial lavage fluid from asthma patients, and it was reported that there was a correlation between the sensation of the disease and increased TSLP expression in airway epidermal cells, and allergic inflammatory reactions were exacerbated and asthma developed when antigen was exposed due to TSLP secreted from skin cells. It has been found that this is facilitated (Juan et al., Journal of Investigative Dermatology, 2012).
  • TSLP secretion causes viruses, bacterial and bacterial products, protease allergens, inflammatory cytokines, chemicals, and physical irritation (scratching). When overexpressed, it causes imbalance. The mechanism causing the imbalance is as described below.
  • TSLP receptor is mainly expressed in hematopoietic cells, and is most frequently expressed in dendritic cells (DC).
  • the survival time of dendritic cells increases due to TSLP, thereby increasing the expression of major histocompatibility complex II, co-stimulatory molecules CD86 and CD40, Th2 CD4 + T cells and naive ( naive) CCL17 and CCL22 secretion, respectively, which increase CD4 + T cell influx, respectively.
  • OX40L expression which increases Th2 differentiation, increases
  • IL-12 expression which is involved in Th1 differentiation, decreases, resulting in TSLP promoting the mechanism by which dendritic cells induce Th2 responses.
  • TSLP promotes the influx of eosinophils, mast cells, natural killer T cells, and cytokine secretion, such as IL-13, intensifying immune imbalance.
  • the present inventors have studied the well-known usnic acid in order to develop an effective therapeutic agent for atopic dermatitis, and as a result, confirm that the unusic acid derivative of the present invention inhibits the expression of TSLP and various cytokines.
  • the present invention has been completed.
  • An object of the present invention is to provide a compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating allergic diseases or skin scars having the ability to inhibit TSLP secretion, which contains the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. .
  • Another object of the present invention is to provide a cosmetic composition for alleviating or improving allergic diseases or skin scars having the ability to inhibit TSLP secretion, which contains the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • Another object of the present invention to provide a health functional food composition for alleviating or improving allergic diseases or skin scars having the ability to inhibit TSLP secretion containing the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient will be.
  • Another object of the present invention is to provide a method for preventing, treating, alleviating or improving an allergic disease or skin scar, comprising administering to a subject a compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. .
  • Another object of the present invention is to provide a use for the use of the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prevention, treatment, alleviation or improvement of allergic diseases or skin scars.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition containing a compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the prevention or treatment of allergic diseases or skin scars.
  • Another object of the present invention is to provide a use for the use of a cosmetic composition containing a compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for alleviating or improving allergic diseases or skin scars.
  • Another object of the present invention is to provide a use for the use of a health functional food composition containing a compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for alleviation or improvement of allergic diseases or skin scars.
  • the pharmaceutical composition for the prevention or treatment of allergic diseases or skin scars containing the unusic acid derivative represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and having the ability to inhibit TSLP secretion
  • a composition containing the unusic acid derivative represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and having the ability to inhibit TSLP secretion
  • TSLP thymic stromal lymphopoietin
  • TSLP thymic stromal lymphopoietin
  • IL-7-like hematopoietic cytokine which is produced in epithelial cells, stromal cells and mast cells, and is an important factor that regulates the body's immune response. Therefore, when TSLP is over-expressed (over-secreted) in the human body including skin cells, it causes an imbalance in the immune system, and may induce the onset and deepening of the development of allergic diseases.
  • Allergic disease of the present invention means an allergic predisposition, that is, a disease developed by an allergic reaction (immune hypersensitivity reaction). Although the exact cause of the pathogenesis has not been identified, an imbalance of immunity is observed in most patients with allergic diseases, and treatments or treatment methods for controlling imbalance are actively being studied.
  • allergic diseases include atopic dermatitis, asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, allergic dermatitis, and dermatitis (hives). And it may be one or more selected from the group consisting of food allergy (food allergy), but is not limited thereto.
  • Atopic dermatitis of the present invention is a chronic recurrent inflammatory skin disease that begins mainly in infancy or childhood, and is a disease accompanied by pruritus (itching), dry skin, and characteristic eczema.
  • the skin scar of the present invention arises from a biological process of wound recovery in skin tissue, and includes, but is not limited to, abrasions, scars caused by abrasions, and the like.
  • the unusic acid derivative represented by Chemical Formula 1 of the present invention (MW 604.61) is a compound synthesized by reacting unusic acid with cinnamoyl chloride. More specifically, it is characterized by being prepared through the reaction process of the following Reaction Scheme 1.
  • composition containing the snic acid derivative represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient may have the ability to prevent or treat allergic diseases or skin scars caused by imbalance.
  • Prevention of the present invention means any action to suppress or delay the disease by administration of a composition containing the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • treatment used in the present invention, by the administration of a composition containing a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, refers to all actions that the symptoms of the disease is improved or cured.
  • the compound represented by Chemical Formula 1 of the present invention may be used in the form of a pharmaceutically acceptable salt, and such salts include an acid addition salt formed by a pharmaceutically acceptable free acid or a metal salt formed by a base. There is this.
  • An inorganic acid and an organic acid may be used as the free acid, and hydrochloric acid, sulfuric acid, bromic acid, sulfurous acid or phosphoric acid may be used as the inorganic acid.
  • the metal salt include alkali metal salts or alkaline earth metal salts, and sodium, potassium, or calcium salts are useful.
  • the composition of the present invention may include a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent in addition to the active ingredients described above.
  • the carrier, excipients and diluents include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, Polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
  • the "pharmaceutical composition" of the present invention is formulated in the form of an oral dosage form such as powder, granule, tablet, capsule, suspension, emulsion, syrup, aerosol, external preparation, suppository, or sterile injectable solution according to a conventional method Can be used.
  • an oral dosage form such as powder, granule, tablet, capsule, suspension, emulsion, syrup, aerosol, external preparation, suppository, or sterile injectable solution according to a conventional method Can be used.
  • it may be prepared using diluents or excipients such as fillers, weights, binders, wetting agents, disintegrating agents, surfactants, etc., which are commonly used.
  • Solid preparations for oral administration include, but are not limited to, tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like.
  • the solid preparation may be prepared by mixing at least one excipient, for example, starch, calcium carbonate, sucrose, lactose, gelatin, etc., in a compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • excipients for example, starch, calcium carbonate, sucrose, lactose, gelatin, etc.
  • lubricants such as magnesium stearate and talc may be used in addition to simple excipients.
  • various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives, can be added.
  • Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations and challenges.
  • Non-aqueous solvents and suspensions may include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, and injectable esters such as ethyl oleate.
  • injectable esters such as ethyl oleate.
  • a base for suppositories witepsol, macrosol, tween 61, cacao butter, laurin butter, and glycerogelatin may be used.
  • the suitable dosage of the composition of the present invention depends on the patient's condition and body weight, the degree of disease, the drug form, and the time, but can be appropriately selected by a person skilled in the art.
  • the daily dosage of the acceptable salt is preferably 1 mg / kg to 500 mg / kg, and can be divided and administered once to several times per day as needed.
  • the present invention is for the alleviation or improvement of allergic diseases or skin scars containing the unusic acid derivative represented by the following formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and having the ability to inhibit TSLP secretion.
  • a cosmetic composition containing the unusic acid derivative represented by the following formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and having the ability to inhibit TSLP secretion.
  • the cosmetic composition containing the compound represented by Chemical Formula 1 of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient may inhibit over-expression of TSLP in the skin, and the allergic disease is atopic dermatitis, asthma, It may be at least one selected from the group consisting of allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, allergic dermatitis, dammajin and food allergies.
  • the cosmetic composition of the present invention may include ingredients that are generally allowed in addition to the active ingredient, and may include, for example, antioxidants, stabilizers, solubilizers, conventional adjuvants such as vitamins, pigments and fragrances, and carriers.
  • the cosmetic composition of the present invention can be prepared in any formulation conventionally prepared in the art, for example, solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing , May be formulated as an oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray, but is not limited thereto. More specifically, it can be prepared in the form of flexible lotion (skin), nutrition lotion (milk lotion), nutrition cream, massage cream, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, spray or powder. .
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide, etc. may be used as a carrier component. You can.
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component, and in particular, in the case of a spray, additionally chloro fluorohydrocarbon, propane / Propellant such as butane or dimethyl ether.
  • a solvent, solubilizer or emulsifier is used as a carrier component, for example water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, And fatty acid esters of 1,3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic esters, polyethylene glycol or sorbitan.
  • liquid diluents such as water, ethanol or propylene glycol as carrier components, ethoxylated isostearyl alcohol, suspensions such as polyoxyethylene sorbitol esters and polyoxyethylene sorbitan esters, microcrystals Sex cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or trakant, etc. can be used.
  • the formulation of the present invention is a surfactant-containing cleansing, aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosate, fatty acid amide as a carrier component
  • Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.
  • the present invention contains the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and for the alleviation or improvement of allergic diseases or skin scars having the ability to inhibit TSLP secretion Provide a health functional food composition.
  • the health functional food composition includes various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavoring agents such as synthetic and natural flavoring agents, coloring agents and neutralizing agents (cheese, chocolate, etc.), pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof , Organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonic acid used in carbonated beverages, and the like. In addition, it may contain flesh for the production of natural fruit juices, synthetic fruit juices and vegetable drinks. These ingredients can be used independently or in combination.
  • the health functional food composition is a form of any one of meat, sausage, bread, chocolate, candy, snacks, confectionery, pizza, ramen, gum, ice cream, soup, beverage, tea, functional water, drink, alcohol and vitamin complex Can be
  • the health functional food composition may further include a food additive, and whether or not it is suitable as a "food additive” is applicable according to the general rules of food additives and general test methods approved by the Ministry of Food and Drug Safety unless otherwise specified. It is judged according to the standards and standards for items.
  • Items listed in the "Food Additives Fair” include, for example, chemical compounds such as ketones, glycine, potassium citrate, nicotinic acid, and cinnamon acid, natural additives such as chromosomes, licorice extract, crystalline cellulose, high-cooling pigment, and guar gum, L -Mixed preparations, such as a sodium glutamate preparation, an alkali addition agent for a noodles, a preservative preparation, and a tar dye preparation, etc. are mentioned.
  • chemical compounds such as ketones, glycine, potassium citrate, nicotinic acid, and cinnamon acid
  • natural additives such as chromosomes, licorice extract, crystalline cellulose, high-cooling pigment, and guar gum
  • L -Mixed preparations such as a sodium glutamate preparation, an alkali addition agent for a noodles, a preservative preparation, and a tar dye preparation, etc. are mentioned.
  • the compound represented by Chemical Formula 1 according to the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is added to food in the process of manufacturing a health functional food composition may appropriately adjust its content as necessary, preferably food. It is preferable to add such that 100 parts by weight to 1 part by weight to 15 parts by weight.
  • the present invention comprises the step of administering a compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to an individual, preventing, treating, alleviating or improving an allergic disease or skin scar. Provides a method.
  • the present invention provides a use for the use of the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prevention, treatment, alleviation or improvement of allergic diseases or skin scars, in order to achieve the other object.
  • the present invention in order to achieve the other object, the use of a pharmaceutical composition containing a sunixic acid derivative represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the prevention or treatment of allergic diseases or skin scars Provides
  • the present invention in order to achieve the other object, the use of a cosmetic composition containing a sunixic acid derivative represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for alleviation or improvement of allergic diseases or skin scars to provide.
  • the present invention is to use a health functional food containing the succinic acid derivative represented by Chemical Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for alleviation or improvement of allergic diseases or skin scars.
  • the composition according to the present invention is atopic dermatitis, asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, because the sonic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent effect of inhibiting the secretion of TSLP, an immune response factor.
  • Allergic diseases including allergic dermatitis or skin scars can be used for prevention, treatment, alleviation and improvement.
  • 1A is a reaction scheme for preparing a snic acid derivative of the present invention.
  • 2 is a real-time PCR results for measuring the change in expression level of the TSLP gene.
  • 3 is a real-time PCR results for measuring the change in expression level of the IL-1 ⁇ gene.
  • 5 is a real-time PCR results for measuring the change in expression level of the IL-25 gene.
  • 6 is a real-time PCR results for measuring the change in expression level of the IL-31 gene.
  • 7A to 7E are biopsy histological examination results for confirming hypertrophic scar relieving efficacy.
  • 8A to 8E are pathological examination results of skin tissue for confirming hypertrophic scar relieving efficacy (K: keratin layer, EP: epidermis, PD: papillary dermis, RD: reticular dermis).
  • HaCaT an immortalized human keratinocyte cell line
  • DMEM Dulbecco's modified Eagle's media
  • penicillin 400 U / ml penicillin 400 U / ml
  • streptomycin 50 mg / ml and 10% FBS at 37 ° C with 5% CO 2 Cultured in humid atmosphere.
  • UA-CA the cells were cultured with 80% confluence and then cultured for 24 hours without FBS addition. After incubation, the cells were washed with phosphate buffered saline (PBS), and then the prepared UA-CA was added to the medium.
  • PBS phosphate buffered saline
  • RNAiso Plus (Takara Bio Inc., Shiga, Japan) and 2 ⁇ g of total RNA was converted to cDNA using the RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit (Thermo Scientific, MA, USA).
  • the cytokine and endogenous standard quantification index 36B4 cDNA was performed using a 7500 real-time polymerase chain reaction (PCR) system (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA). This assay can detect RT-PCR products directly without downstream processing and monitors the increase in fluorescence of dye-labeled DNA probes specific for each factor, with probes specific for the 36B4 gene used as an endogenous control. It was feasible. TB Green Premix Ex Taq ⁇ (Takara Bio Inc., Shiga, Japan) was used in all samples and the reaction was carried out in a final reaction volume of 10 ⁇ l. The sequences of the forward and reverse primers for cytokines and 36B4 were designed as in Table 1 below.
  • the qRT-PCR cycling conditions were 50 ° C 2 minutes, 95 ° C 10 minutes, 95 ° C 15 seconds, and 64 ° C 40 seconds. Data were analyzed using the 2-DDCT (delta delta C [T]) method. After normalizing to 36B4, relative mRNA levels were determined. Each experiment was repeated at least three times, and data were expressed as mean SEM.
  • the TNF-a-treated group showed a significantly increased expression level of the cytokine gene compared to the TNF-a-untreated group, and the respective TNF-a-treated and UA-CA-treated groups had a higher concentration of UA-CA. Independently, it was shown that the expression level of the cytokine gene decreased. Therefore, it can be seen that the UA-CA of the present invention acts to reduce atopic dermatitis-related cytokine expression (by TNF-a treatment) (see FIGS. 2 to 6).
  • the degree of scar relief by UA-CA treatment in the hypertrophic scar sample was confirmed through biopsy and histological comparison and pathological examination of skin tissue.
  • a total of 4 rabbits weighing 3.5 kg (N2W conventional, female, 30 weeks old) were reared for 1 week in an environment of 21 ⁇ 1 °C 12-hour light / dark cycle for 1 week.
  • intravenous administration of ketamine (60 mg / kg) + xylazine (5 mg / kg) both ears of the rabbit were sufficiently sterilized with betadine, and each wound was wound with a diameter of 6 mm and a neck collar was placed with a biopsy punch. .
  • Management and supervision were performed to become a hypertrophic scar model for 2 weeks after wound surgery.
  • test substance was treated twice a week for 2 weeks (untreated hypertrophic scar sample (Control), hypertrophic scar sample treated with 1, 5, and 10 mM UA-CA, 100 Hypertrophic scar samples treated with ug / ml tranilast).
  • Control untreated hypertrophic scar sample
  • hypertrophic scar sample treated with 1, 5, and 10 mM UA-CA 100 Hypertrophic scar samples treated with ug / ml tranilast.
  • a visual evaluation and a biopsy of the wound were performed, and H & E staining was performed, and then the epidermal thickness changes were compared at 200 and 400 times under a microscope.
  • FIGS. 7A to 7E it was confirmed that the scar relief was more advanced in the sample treated with UA-CA compared to the untreated hypertrophic scar, and in particular, the hypertrophic scar treated with the tranilast, a positive control group.
  • the degree of scar remission was similar, and the sample treated with UA-CA 10 mM was found to have better scar relieving efficacy.

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Abstract

본 발명은 TSLP 분비 억제 효과를 발휘하는 신규한 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 그의 용도에 관한 것이다.

Description

TSLP 분비 억제능을 갖는 우스닉산 유도체 및 그의 용도
관련 출원(들)과의 상호 인용
본 출원은 2018년 10월 10일자 한국특허출원 제10-2018-0120342호 및 2019년 10월 8일자 한국특허출원 제10-2019-0124901호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며， 해당 한국 특허 출원의 문헌들에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
본 발명은 TSLP 분비 억제능을 갖는 우스닉산 유도체에 대한 것으로서, 더욱 상세하게는 우스닉산 유도체 및 그의 용도에 관한 것이다.
선진국형 난치병이라고도 불리는 아토피 피부염은 어느 연령대나 발생할 수 있는 세계적으로 흔한 질병으로 70% 내지 95%는 5세 이하의 유아시기에 발병한다. 국내에서도 이미 아토피 피부염의 발병 문제가 사회적 및 의료적으로 심각한 수준에 이르고 있다. 다양한 보고에 따르면 국내 전체 국민의 약 15%가 아토피 피부염 환자이며, 이중 0 내지 4세 유아 100명당 18 내지 22명이 아토피 환자이다. 이뿐만 아니라, 아토피 피부염 환자의 50% 이상에서 알러지성 비염과 천식까지 발병하는 '아토피 행진(atopic march)' 현상도 나타나고 있다.
상기와 같은 아토피 피부염을 비롯한 알러지성 질환의 정확한 병태생리는 아직까지 완전히 이해되고 있지 않으나, 유전적 소인과 함께 면역학적, 환경적 요인이 관여하리라고 생각되고 있으며, 특히 천식, 알러지성 비염, 아토피 피부염과 같은 알러지성 질환 환자에게서 공통적으로 면역 불균형 현상이 나타나고 있어 면역학적 관점에서 많은 연구가 이루어지고 있다.
한편, 알러지성 질환의 근본적인 원인은 면역 불균형으로 알려져 있는데, 이는 다양한 생물학적 신호 전달의 결과물이다. 이러한 비정상적 신호전달의 최상위 단백질이 바로 흉선 간질 림포 포이에틴(Thymic stromal lymphopoietin, TSLP) 사이토카인이다. 알레르겐이 몸에 침투되면 TSLP 등의 물질이 수지상 세포를 자극하여 반응을 하는데, 이 과정에서 아토피 피부염, 천식과 같은 알러지성 질환의 증상이 나타나는 것이다.
이러한 TSLP는 IL-7 유사 사이토카인으로 흉선 기질 세포의 배양액에서 처음 발견되었다. TSLP는 신체와 환경의 경계면(피부, 호흡기, 소화기, 안구 등)에서 면역 반응을 조절하는 중요 인자로써 피부 표피 세포, 피부 상피 세포에서 주로 분비된다. 최근 연구에 따르면, 상피 세포와 표피 각질 세포 외에도 비만세포(mast cells), 기도평활근(airway smooth muscle), 섬유아세포(fibroblasts), 수지상 세포(dendritic cells) 등에서도 TSLP가 분비되어 면역 반응을 조절하고 과발현될 경우 면역 불균형을 일으킨다고 알려졌다.
공지된 문헌에 의하면, TSLP 단백질 및 mRNA가 아토피 피부염 환자의 병소에서 증가된 것이 발견되었으며, 피부에서 TSLP 발현을 증가시킨 인간과 동물모델(마우스)에서 심각한 알러지성 질환을 나타내었다(Steven F. Ziegler et al., J Allergy Clin Immunol, 2012; 130: 845-52). 또한 천식환자 기관지 세척액에서 TSLP가 검출되었으며, 질병의 감각성과 기도 표피세포에서 TSLP 발현 증가의 상관관계가 있음이 보고되었고, 피부세포에서 분비된 TSLP 때문에 항원 노출시 알러지성 염증반응이 심화되고 천식 발병이 촉진되는 것이 밝혀졌다(Juan et al., Journal of Investigative Dermatology, 2012).
TSLP 분비를 촉진하는 원인으로는 바이러스(virus), 박테리아 및 박테리아 부산물(bacteria and bacterial products), 단백질 분해 효소 활성 항원(protease allergen), 염증성 사이토카인, 화학물질, 물리적 자극(긁는 행위) 등이 있으며, 과발현될 경우 면역 불균형을 일으키게 된다. 면역 불균형을 일으키는 기전은 하기 서술하는 바와 같다.
TSLP 수용체(TSLPR)는 주로 조혈세포에 발현되어 있으며, 수지상 세포(dendritic cells, DC)에 가장 많이 발현되어 있다. 수지상 세포의 생존 시간은 TSLP 때문에 증가하게 되고, 이로 인해 제II급 주조직 적합 복합체 분자(major histocompatibility complex II), 공자극 분자인 CD86과 CD40의 발현이 증가하며, Th2 CD4+T 세포와 나이브(naive) CD4+T 세포 유입을 각각 증가시키는 CCL17과 CCL22 분비 또한 증가하게 된다. 더욱이 Th2 분화를 증가시키는 OX40L 발현이 증가하고, Th1 분화에 관여하는 IL-12 발현이 감소하게 되어, TSLP는 결과적으로 수지상 세포가 Th2 반응을 유도하는 기작을 촉진한다. 더불어 TSLP는 호산구, 비만세포, 자연살해 T 세포의 유입 및 IL-13과 같은 사이토카인 분비를 촉진시켜 면역 불균형을 심화시킨다.
본 발명자들은 상기 아토피피부염에 대한 효과적인 치료제를 개발하기 위해 기존에 널리 알려진 우스닉산(usnic acid)을 연구하였고, 그 결과로 본 발명의 우스닉산 유도체가 TSLP 및 각종 사이토카인을 발현 억제하는 것을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 TSLP 분비억제능을 갖는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 TSLP 분비억제능을 갖는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 TSLP 분비억제능을 갖는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방, 치료, 완화 또는 개선 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방, 치료, 완화 또는 개선에 사용하기 위한 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 약학적 조성물을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 화장료 조성물을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선에 사용하기 위한 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 건강기능식품 조성물을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선에 사용하기 위한 용도를 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 하기 화학식 1로 표시되는 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
<화학식 1>
Figure PCTKR2019013305-appb-I000001
또한, 상기 과제를 해결하기 위하여, 상기 화학식 1로 표시되는 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하고 TSLP 분비억제능을 갖는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 "TSLP(thymic stromal lymphopoietin)"는, IL-7 유사 조혈성 사이토카인으로, 상피세포, 기질세포 및 비만세포에서 생성되며 인체의 면역 반응을 조절하는 중요한 인자이다. 따라서 TSLP가 피부 세포를 포함하여 인체 내에서 과발현(과분비)될 경우 면역 불균형을 초래하고, 이에 따라 알러지성 질환의 발병 개시 및 심화를 유발할 수 있다.
본 발명의 "알러지성 질환(Allergic disease)"은, 알러지성 소인, 즉, 알러지 반응(면역과민반응)에 의해서 발증하는 질환을 의미한다. 아직까지 정확한 발병원인이 밝혀지진 않았으나, 대부분의 알러지성 질환 환자에게서 면역 불균형이 관찰되고 있어 면역 불균형 조절을 통한 치료제 또는 치료방법이 활발히 연구되고 있다.
본 발명에서 이러한 알러지성 질환은 아토피 피부염(atopic dermatitis), 천식(asthma), 알러지성 비염(allergic rhinitis), 알러지성 결막염(allergic conjunctivitis), 알러지성 피부염(allergic dermatitis), 담마진(두드러기, hives) 및 식품 알레르기(food allergy)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 아토피 피부염은, 주로 유아기 혹은 소아기에 시작되는 만성적 재발성의 염증성 피부질환으로 소양증(가려움증)과 피부건조증, 특징적인 습진을 동반하는 질환이다.
본 발명의 피부 흉터는, 피부 조직에서 상처 회복의 생물학적 과정으로부터 생기는 것으로, 상기 피부 흉터의 비제한적인 예로 찰과상, 찰과상에 의해 야기되는 흉터 등을 들 수 있다.
본 발명의 화학식 1로 표시되는 우스닉산 유도체(MW 604.61)는 우스닉산과 cinnamoyl chloride을 서로 반응시켜 합성된 화합물이다. 보다 구체적으로 다음과 같은 반응식 1의 반응과정을 통해 제조된 것을 특징으로 한다.
<반응식 1>
Figure PCTKR2019013305-appb-I000002
상기 화학식 1로 표시되는 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 조성물은 면역불균형에 의해 유발되는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방 또는 치료능을 가질 수 있다.
발명의 "예방"은, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 조성물의 투여로 질환을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 용어 "치료"는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 조성물의 투여로 질환의 증세가 호전되거나 완치되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 약학적으로 허용되는 염의 형태로 사용될 수 있으며, 이러한 염으로는 약학적으로 허용되는 유리산(free acid)에 의해 형성되는 산부가염 또는 염기에 의해 형성되는 금속염이 있다.
상기 유리산으로는 무기산과 유기산이 사용될 수 있으며, 무기산으로는 염산, 황산, 브롬산, 아황산 또는 인산 등이 사용될 수 있다. 상기 금속염으로는 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염이 있으며, 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염 등이 유용하다.
본 발명의 조성물은 투여를 위하여, 상기 기재한 유효성분 이외에 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함할 수 있다. 상기 담체, 부형제 및 희석제로는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
본 발명의 "약학적 조성물"은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용할 수 있다. 상세하게는 제형화할 경우 통상 사용하는 충진제, 중량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구투여를 위한 고형 제제로는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 이러한 고형 제제는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘 카보네이트, 수크로오스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구를 위한 액상물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등을 첨가하여 조제될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 과제를 포함한다. 비수성 용제 및 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 오일, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로솔, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물의 적합한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 시간에 따라 다르지만 당 업자에 의해 적절하게 선택될 수 있는 바, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 일일 투여량은 바람직하게는 1 mg/kg 내지 500 mg/kg이며, 필요에 따라 일일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있다.
본 발명은 상기 다른 목적을 달성하기 위하여, 하기 화학식 1로 표시되는 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하고 TSLP 분비억제능을 갖는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
<화학식 1>
Figure PCTKR2019013305-appb-I000003
본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물은, 피부에서의 TSLP의 과발현을 저해할 수 있는 바, 상기 알러지성 질환은 아토피 피부염, 천식, 알러지성 비염, 알러지성 결막염, 알러지성 피부염, 담마진 및 식품 알레르기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 상기 유효성분 이외에 통상적으로 허용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수(스킨), 영양 화장수(밀크로션), 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성 오일, 식물성 오일, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있으며, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로 플루오로 히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예로서 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤지방족에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르를 들 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌소르비톨에스테르 및 폴리옥시에틸렌소르비탄에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시테이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 오일, 라놀린 유도체 또는 에톡실화글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명은 상기 또 다른 목적을 달성하기 위하여, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효 성분으로 함유하고, TSLP 분비억제능을 갖는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
<화학식 1>
Figure PCTKR2019013305-appb-I000004
상기 건강기능식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 천연 과일 주스, 합성 과일 주스 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 건강기능식품 조성물은 육류, 소세지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 껌류, 아이스크림류, 스프, 음료수, 차, 기능수, 드링크제, 알코올 및 비타민 복합제 중 어느 하나의 형태일 수 있다.
또한, 상기 건강기능식품 조성물은 식품첨가물을 추가로 포함할 수 있으며, "식품첨가물"로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한 식품의약품 안전처에 승인된 식품첨가물공전의 총칙 및 일반 시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.
상기 "식품첨가물공전"에 수재된 품목으로 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산 칼륨, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성품, 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고랭색소, 구아검 등의 천연첨가물, L-글루타민산나트륨 제제, 면류 첨가 알칼리제, 보존료제제, 타르색소 제제 등의 혼합 제제류 등을 들 수 있다.
이때, 건강기능식품 조성물을 제조하는 과정에서 식품에 첨가되는 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 필요에 따라 그 함량을 적절히 가감할 수 있으며, 바람직하게는 식품 100 중량부에 1 중량부 내지 15 중량부 포함되도록 첨가하는 것이 바람직하다.
본 발명은 상기 다른 목적을 달성하기 위하여, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방, 치료, 완화 또는 개선 방법을 제공한다.
본 발명은 상기 다른 목적을 달성하기 위하여, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방, 치료, 완화 또는 개선에 사용하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 상기 다른 목적을 달성하기 위하여, 상기 화학식 1로 표시되는 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 약학적 조성물을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 상기 다른 목적을 달성하기 위하여, 상기 화학식 1로 표시되는 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 화장료 조성물을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선에 사용하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 상기 다른 목적을 달성하기 위하여, 상기 화학식 1로 표시되는 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 건강기능성 식품을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선에 사용하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명에 따르면, 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 면역 반응 인자인 TSLP 분비를 저해하는 효과가 우수하기 때문에, 본 발명에 따른 조성물은 아토피 피부염, 천식, 알러지성 비염, 알러지성 결막염, 알러지성 피부염을 포함하는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방, 치료, 완화 및 개선을 위해 활용될 수 있다.
도 1a는 본 발명의 우스닉산 유도체를 제조하는 반응식이다.
도 1b는 본 발명의 우스닉산 유도체에 대한 NMR 분석결과이다.
도 2는 TSLP 유전자의 발현량 변화를 측정하기 위한 실시간 PCR 결과이다.
도 3은 IL-1β 유전자의 발현량 변화를 측정하기 위한 실시간 PCR 결과이다.
도 4는 IL-13 유전자의 발현량 변화를 측정하기 위한 실시간 PCR 결과이다.
도 5는 IL-25 유전자의 발현량 변화를 측정하기 위한 실시간 PCR 결과이다.
도 6은 IL-31 유전자의 발현량 변화를 측정하기 위한 실시간 PCR 결과이다.
도 7a 내지 7e는 비후성 흉터 완화 효능을 확인하기 위한 생검 조직학적 검사 결과이다.
도 8a 내지 8e는 비후성 흉터 완화 효능을 확인하기 위한 피부 조직의 병리학적 검사 결과이다(K: keratin layer, EP: epidermis, PD: papillary dermis, RD: reticular dermis).
본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이며, 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐이므로 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 우스닉산 유도체(이하 UA-CA)의 합성 및 분리
R-(+)- Usnic acid 0.85g (2.47mmole) 을 DCM 50ml 에 녹이고 ice bath 로 냉각시킨 다음, TEA 1.0ml (7.4mmol, 3.0 eq) 과 Cinnamoyl chloride 0.9g (5.4mmol, 2.2eq)을 천천히 가해준 후 0℃에서 20분 동안 교반하였다. 이에 다음과 같은 반응식을 통해 합성하였다.
<반응식 2>
Figure PCTKR2019013305-appb-I000005
반응이 완결됨을 TLC 로 확인한 후, 반응용액을 물 60ml 에 희석시키고, DCM 으로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과한 후 용매는 감압하여 증발 제거하였다. 남는 잔유물질을 실리카겔 Column chromatography (전개용매 : n-Hex / EtOAc = 5/1) 로 정제하여서 오렌지색 고체상태의 목적화합물(A) 1.19g (79%)를 얻었다.
화합물 A에 대한 NMR 분석결과는 다음과 같다(도 1b 참조).
(A) : 1H NMR (500 MHz, CDCl3) : δ 13.33 (s, 1H, OH), 10.54 (s, 1H, OH), 7.84 (d, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.29-7.51 (m, 10H), 6.58 (d, 1H), 6.42 (d, 1H), 6.01 (s, 1H), 5.60 (d, J = 54.2 Hz, 2H), 2.67 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 1.87 (s, 3H)
실시예 2. 우스닉산 유도체의 사이토카인 유전자 발현량 실험
<1> 인간 각질세포주의 배양
불멸화된 인간 각질세포주인 HaCaT를 글루타민 2 mM, 페니실린 400 U/㎖, 스트렙토마이신 50 ㎎/㎖ 및 10% FBS가 첨가된 DMEM(Dulbecco's modified Eagle's media) 배지에 5% CO2가 포함된 37℃의 습한 대기에서 배양하였다. UA-CA의 처리를 위하여, 상기 세포는 80% 컨플루언스로 배양하였고 그런 다음 FBS 첨가 없이 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 세포를 인산염완충식염수(PBS)로 세척한 후 준비한 UA-CA를 배지에 첨가하였다.
<2> qRT-PCR을 통한 아토피 관련 염증성 사이토카인 유전자의 발현량 확인
아토피 피부염 관련 염증성 사이토카인(TSLP, IL-1β, IL-13, IL-25, IL-31)의 mRNA 발현 확인을 위하여, HaCaT 세포에서 TNF-a 자극을 통하여 염증성 사이토카인을 유도한 뒤, UA-CA 처리에 의한 발현 조절을 확인하였다. RNAiso Plus (Takara Bio Inc., Shiga, Japan)를 사용하여 총 RNA를 분리하고 RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit (Thermo Scientific, MA, USA)를 사용하여 총 RNA 2 μg을 cDNA로 전환시켰다. 사이토카인 및 내인성 표준의 정량화지표인 36B4 cDNA는 7500 실시간 PCR(polymerase chain reaction) 시스템 (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)을 사용하여 수행 하였다. 이 실험법은 하류 공정 없이 바로 RT-PCR 산물을 검출할 수 있고, 내인적 대조군으로서 사용된 36B4 유전자에 특이적인 프로브와 함께, 각 인자에 대해 특이적인 염료 표지된 DNA 프로브의 형광에 증가를 모니터링함으로써 수행 가능하였다. 모든 샘플에서 TB Green Premix Ex Taq 쪠 (Takara Bio Inc., Shiga, Japan)를 사용하였으며 반응은 최종 반응 부피 10 ㎕에서 수행되었다. 사이토카인 및 36B4에 대한 순방향 및 역방향 프라이머의 서열은 아래 [표 1]과 같이 디자인되었다. qRT-PCR 사이클링 조건은 50℃ 2분, 95℃ 10분, 95℃ 15초, 64℃ 40초였다. 데이터는 2-DDCT(delta delta C [T]) 방법을 사용하여 분석되었다. 36B4에 대해 표준화 된 후, 상대적인 mRNA 수준이 결정되었다. 각 실험은 적어도 세 번 반복되었고, 데이터는 평균 SEM으로 나타내었다.
h36B4-정방향 프라이머 5'-TCG ACA ATG GCA GCA TCT AC-3'
h36B4-역방향 프라이머 5'-TGA TGC AAC AGT TGG GTA GC-3'
hTSLP-정방향 프라이머 5'-TAT GAG TGG GAC CAA AAG TAC CG-3'
hTSLP-역방향 프라이머 5'-GGG ATT GAA GGT TAG GCT CTG G-3'
hIL-1β정방향 프라이머 5'-CTC CAG GGA CAG GAT ATG GA-3'
hIL-1β역방향 프라이머 5'-TCT TTC AAC ACG CAG GAC AC-3'
hIL-13-정방향 프라이머 5'-CCT CAT GGC GCT TTT GTT GAC-3'
hIL-13-역방향 프라이머 5'-TCT GGT TCT GGG TGA TGT TGA-3'
hIL-25-정방향 프라이머 5'-CTC CTG TCT CTT CCT CTT TTC C-3'
hIL-25-역방향 프라이머 5'-TGC ACC CAA AGT AGA TGC TC-3'
hIL-31-정방향 프라이머 5'-CAC GTT GCC CGT CCG TTT A-3'
hIL-31-역방향 프라이머 5'-TCT TCG AGA GGG ACT GTA ATT CC-3'
실험결과, TNF-a 처리군은 TNF-a 무처리군에 비해 사이토카인 유전자의 발현량이 현저히 증가하는 것으로 나타났고, 각각의 TNF-a 처리 및 UA-CA 처리 군에서는 UA-CA의 처리 농도에 의존적으로 사이토카인 유전자의 발현량이 감소하는 것으로 나타났다. 따라서, 본 발명의 UA-CA는 (TNF-a 처리에 의한) 아토피 피부염 관련 사이토카인 발현을 감소시키는 작용을 하는 것을 알 수 있다(도2 내지 도6 참조)
실시예 3. 우스닉산 유도체의 비후성 흉터에 대한 흉터 완화 효능 확인 실험
우스닉산 유도체의 비후성 흉터 완화 효능을 확인하기 위하여, 비후성 흉터 샘플에서 UA-CA 처리에 의한 흉터 완화 정도를 생검 후 조직학적 비교와 피부 조직의 병리학적 검사를 통해 확인하였다.
3.5 kg인 토끼(N2W conventional, 암컷, 30주령) 총 4마리를 21±1℃ 12-hour light/dark cycle인 환경에서 일주일 동안 사육 후 실험을 진행하였다. 케타민(60 mg/kg) + 자일라진(5 mg/kg)을 정맥투여하여 마취 후 토끼의 양쪽 귀를 베타딘으로 충분히 소독하여 생검 펀치로 각각 5개씩 지름 6mm의 창상을 내주고 넥카라를 씌워주었다. 창상 수술 후 2주 동안 비후성 흉터 모델이 되도록 관리 및 감독을 하였다. 비후성 흉터 모델 확인 후 2주 동안 일주일에 두 번 상처부위에 실험물질을 처리하였다 (치료되지 않은 비후성 흉터 샘플(Control), 1, 5, 및 10 mM의 UA-CA를 처리한 비후성 흉터 샘플, 100 ug/ml의 트라닐라스트를 처리한 비후성 흉터 샘플). 2주 뒤 육안평가 및 상처부위를 생검하여 H&E 염색을 후 현미경으로 200배 및 400배에서 표피 두께 변화를 비교하였다.
그 결과, 도 7a 내지 7e에 나타낸 바와 같이, 치료되지 않은 비후성 흉터에 비해 UA-CA를 처리한 샘플에서 흉터 완화가 더 많이 진행된 것을 확인할 수 있었고, 특히 양성 대조군인 트라닐라스트를 처리한 비후성 흉터와 비교했을 때 UA-CA 1 mM을 처리한 샘플은 흉터 완화 정도가 비슷하였고, UA-CA 10 mM을 처리한 샘플은 흉터 완화 효능이 더 우수한 것을 확인할 수 있었다.
또한, 도 8a 내지 8e에 나타낸 바와 같이, 치료되지 않은 비후성 흉터에 비해 UA-CA를 처리한 샘플에서 흉터 완화가 더 많이 진행됨에 따라 표피 두께가 얇아진 것을 확인할 수 있었다.

Claims (12)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
    <화학식 1>
    Figure PCTKR2019013305-appb-I000006
  2. 제1항의 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 알러지성 질환은 아토피 피부염(atopic dermatitis), 천식(asthma), 알러지성 비염(allergic rhinitis), 알러지성 결막염(allergic conjunctivitis), 알러지성 피부염(allergic dermatitis), 담마진(두드러기, hives) 및 식품 알레르기(food allergy)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  4. 제1항의 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선용 화장료 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 알러지성 질환은 아토피 피부염(atopic dermatitis), 천식(asthma), 알러지성 비염(allergic rhinitis), 알러지성 결막염(allergic conjunctivitis), 알러지성 피부염(allergic dermatitis), 담마진(두드러기, hives) 및 식품 알레르기(food allergy)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선용 화장료 조성물.
  6. 제1항의 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 알러지성 질환은 아토피 피부염(atopic dermatitis), 천식(asthma), 알러지성 비염(allergic rhinitis), 알러지성 결막염(allergic conjunctivitis), 알러지성 피부염(allergic dermatitis), 담마진(두드러기, hives) 및 식품 알레르기(food allergy)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  8. 제1항의 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방, 치료, 완화 또는 개선 방법.
  9. 제1항의 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방, 치료, 완화 또는 개선에 사용하기 위한 용도.
  10. 제1항의 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 약학적 조성물을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용도.
  11. 제1항의 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 화장료 조성물을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선에 사용하기 위한 용도.
  12. 제1항의 우스닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 건강기능식품 조성물을 알러지성 질환 또는 피부 흉터의 완화 또는 개선에 사용하기 위한 용도.
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