WO2020071156A1 - 生体情報解析装置、生体情報解析方法、および生体情報解析システム - Google Patents

生体情報解析装置、生体情報解析方法、および生体情報解析システム

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WO2020071156A1
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time
unit
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PCT/JP2019/036974
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小笠原　隆行
佐藤　里江子
賢一 松永
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日本電信電話株式会社
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    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0219—Inertial sensors, e.g. accelerometers, gyroscopes, tilt switches

Definitions

  • the present invention relates to a biological information analyzing apparatus, a biological information analyzing method, and a biological information analyzing system, and particularly to a technique for analyzing biological information measured by a sensor worn by a user.
  • Non-Patent Document 1 discloses a technique for stably measuring a heart rate and an electrocardiographic waveform of a user wearing a wearable bioelectrode inner made of a fibrous conductive material over a long period of time.
  • Non-Patent Document 1 discloses a technique for estimating the posture and gait of a user based on measurement data of an acceleration sensor built in a wearable device worn by the user.
  • the present invention has been made to solve the above-described problem, and is a biological information analyzing apparatus, a biological information analyzing method, and a biological information analyzing system capable of grasping occurrence of an abnormality included in measured biological information.
  • the purpose is to provide.
  • the biological information analysis device analyzes a sensor data acquisition unit that acquires biological information measured by a sensor, and time-series data of the biological information over a plurality of time periods.
  • a data analysis unit that calculates a representative value of the plurality of pieces of biological information from a plurality of pieces of biological information obtained at measurement times corresponding to each other in each of the plurality of time periods; and the representative value calculated by the data analysis unit.
  • a measurement abnormality detection unit that detects an abnormality included in the measured biological information
  • a presentation unit that outputs the calculated representative value of the plurality of pieces of biological information and information indicating the detected abnormality.
  • the biological information analysis device further includes an abnormal value determination unit that determines whether the plurality of biological information includes an abnormal value based on a preset reference, the measurement abnormality detection unit The fact that the ratio of abnormal values included in the time-series data of the plurality of pieces of biological information exceeds a predetermined value may be detected as the abnormal condition.
  • the biological information analysis device further includes an abnormal value determination unit that determines whether the plurality of biological information includes an abnormal value based on a preset reference, the data analysis unit, When it is determined that the abnormal value is included by the abnormal value determination unit, the plurality of biometric information is obtained from a plurality of pieces of biometric information acquired at measurement times corresponding to each other in each of the plurality of time periods excluding the abnormal value.
  • the representative value of the information is calculated, and the measurement abnormality detecting unit actually outputs the representative value by the data analysis unit with respect to an output period in which the time-series data of the representative value is output, for a predetermined output period. A short output period during which the time-series data is output may be detected as the abnormality.
  • the data analysis unit calculates an average value of the plurality of biological information as the representative value, based on time-series data of the average value of the plurality of biological information
  • the apparatus further includes a first summarizing unit that calculates a summary value that statistically summarizes the plurality of pieces of biological information for each period included in the plurality of time periods, wherein the measurement abnormality detection unit includes: In calculating the summary value, the fact that the average value is statistically insufficient for calculating the summary value may be detected as the abnormality.
  • the apparatus further includes a second summarizing unit that calculates a summary value that statistically summarizes the biological state information based on an occurrence ratio of the value of the biological state information at a corresponding measurement time, wherein the measurement abnormality detection unit includes: When calculating the summary value in the second summary unit, the fact that the occurrence rate of the value of the biological condition information is statistically insufficient for calculating the summary value may be detected as the abnormality.
  • the measurement abnormality detection unit may be configured such that the behavior of the time-series data of the representative value calculated by the data analysis unit is out of or within a predetermined reference range. This may be detected as the abnormality.
  • the biological information analysis method includes a sensor data obtaining step of obtaining biological information measured by a sensor, and analyzing time-series data of the biological information over a plurality of time periods.
  • a measurement abnormality detection step Based on the time series data of the values or the time series data of the plurality of biological information used for calculating the time series data of the representative value, a measurement abnormality detection step of detecting an abnormality included in the measured biological information. Presenting the calculated representative value of the plurality of pieces of biological information and information indicating the detected abnormality.
  • a biological information analysis system includes a sensor terminal that outputs biological information measured by a sensor attached to a user to the outside, and the biological information output from the sensor terminal. And a relay terminal that receives the biological information output from the sensor terminal or the relay terminal, and displays the biological information on a display device.
  • a data analysis unit that calculates a representative value of the plurality of pieces of biological information from the plurality of pieces of biological information acquired at the measurement time, and the data analysis unit. Measurement for detecting an abnormality included in the measured biological information based on the calculated time-series data of the representative value or the time-series data of the plurality of pieces of biological information used for calculating the time-series data of the representative value.
  • An abnormality detection unit, and a presentation unit that outputs information representing the calculated representative value of the plurality of pieces of biological information and the detected abnormality are characterized by being provided.
  • the plurality of pieces of biological information are included in the plurality of pieces of biological information. Since the abnormality is detected and information indicating the abnormality is presented, the occurrence of the abnormality included in the measured biological information can be grasped.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a functional configuration of the biological information analyzer according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating a hardware configuration of the biological information analysis device according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a flowchart illustrating the biological information analysis method according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining an outline of a configuration of the biological information analysis system according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a block diagram illustrating a configuration of the biological information analysis system according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a sequence diagram for explaining the operation of the biological information analysis system according to the first embodiment.
  • FIG. 7 is a block diagram illustrating a functional configuration of the biological information analysis device according to the second embodiment.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a functional configuration of the biological information analyzer according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating a hardware configuration of the biological information analysis device according to the first embodiment.
  • FIG. 8 is a sequence diagram illustrating an operation of the biological information analysis system according to the second embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram for describing an example of presenting a summary value according to the second embodiment.
  • FIG. 10 is a block diagram illustrating a functional configuration of the biological information analysis device according to the third embodiment.
  • FIG. 11 is a sequence diagram illustrating an operation of the biological information analysis system according to the third embodiment.
  • FIG. 12 is a diagram for explaining the detection of an abnormality according to the third embodiment.
  • FIG. 13 is a diagram for describing an example of presenting a summary value according to the third embodiment.
  • FIG. 14 is a diagram for explaining the detection of an abnormality according to the fourth embodiment.
  • FIG. 15 is a diagram for describing an example of presenting a summary value according to the fourth embodiment.
  • FIG. 16 is a diagram for explaining detection of an abnormality according to the fifth embodiment.
  • FIG. 17 is a diagram illustrating an example of presenting a summary value according to the fifth embodiment.
  • FIG. 18 is a diagram for explaining the abnormal value determination according to the sixth embodiment.
  • FIG. 19 is a diagram for describing an example of presenting a summary value according to the sixth embodiment.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating a functional configuration of the biological information analysis device 1.
  • the biological information analysis device 1 includes a sensor data acquisition unit 10, a data analysis unit 11, a measurement abnormality detection unit 12, a time acquisition unit 13, a storage unit 14, a presentation unit 15, and a transmission / reception unit 16.
  • the sensor data acquisition unit 10 acquires the user's biological information measured by a sensor 105 (described later) worn by the user. More specifically, for example, when a user has a heart rate monitor as the sensor 105, the sensor data acquisition unit 10 calculates a heart rate from an electrocardiographic waveform based on a cardiac potential measured by the heart rate meter. . When an acceleration sensor is mounted on the user as the sensor 105, the sensor data acquisition unit 10 converts an analog acceleration signal measured by the acceleration sensor into a digital signal at a predetermined sampling rate.
  • the sensor data acquisition unit 10 outputs time-series data in which an acceleration signal of a heart rate or digital data and a measurement time are associated with each other.
  • the heart rate and acceleration data are biological information.
  • the time series data of the biological information measured by the sensor data acquisition unit 10 is stored in the storage unit 14 described later.
  • the data analysis unit 11 analyzes the time-series data of the biological information of the user acquired by the sensor data acquiring unit 10 and obtains the data from the plurality of biological information acquired at the corresponding measurement times in each of the plurality of time periods. A representative value indicating a typical value of a plurality of pieces of biological information is calculated. In addition, as the time period, any time length such as one minute, one hour, one day, one month, or one year can be set.
  • the data analysis unit 11 is configured to calculate, based on the time-series data of the biological information acquired by the sensor data acquiring unit 10, an average value of a plurality of biological information acquired at measurement times corresponding to each other in each of a plurality of time periods. Is calculated as a representative value. As an example, when the time period is set to one day, the data analysis unit 11 calculates, as a representative value, an average value of a plurality of pieces of biometric information measured at the same time from certain time-series data of biometric information over a plurality of days. .
  • the data analysis unit 11 may calculate a plurality of biometrics measured at the same time in minutes in each time period from the time-series data of the biological information over a plurality of hours. What is necessary is just to calculate the average value of information. Further, as another example, when the time period is set to one minute, the data analysis unit 11 calculates a plurality of biometrics measured at the same time in seconds in each time period from the time-series data of the biological information over a plurality of minutes. What is necessary is just to calculate the average value of information.
  • the plurality of pieces of biological information obtained at the corresponding measurement times at which the data analysis unit 11 calculates the representative value of the biological information need not be the pieces of biological information sampled at the exact same time. Any biometric information measured in a time range that can be considered as a condition can be used.
  • the measurement abnormality detection unit 12 is measured based on the time series data of the representative value calculated by the data analysis unit 11 or the time series data of a plurality of pieces of biological information used for calculating the time series data of the representative value. Detects abnormalities contained in the biological information. For example, when the time period is set to one day, the measurement abnormality detecting unit 12 calculates a plurality of pieces of biological information measured at the same time on each day calculated by the data analyzing unit 11 from time series data of the biological information over a plurality of days. The abnormal value included in the time series data of the average value is detected.
  • the abnormality detected by the measurement abnormality detection unit 12 refers to a situation where the data analysis unit 11 does not satisfy the conditions necessary for obtaining a meaningful representative value when calculating the representative value of a plurality of pieces of biological information.
  • the time acquisition unit 13 acquires a reference time used in the biological information analyzer 1.
  • the time obtaining unit 13 may obtain the time information from, for example, a clock 107 provided in the biological information analyzer 1, or may obtain the time information from a time server (not shown).
  • the time information obtained by the time obtaining unit 13 is used when the sensor data obtaining unit 10 performs sampling of the biological information or when the data analyzing unit 11 calculates a representative value of the biological information.
  • the storage unit 14 stores the time-series data of the biological information of the user acquired by the sensor data acquisition unit 10. In addition, the storage unit 14 stores setting information regarding a time period and representative values of biological information from the data analysis unit 11.
  • the presentation unit 15 outputs a representative value of a plurality of pieces of biological information calculated by the data analysis unit 11 and information indicating an abnormality detected by the measurement abnormality detection unit 12. More specifically, the presentation unit 15 causes a display device 109 described later to display a representative value and information indicating a detected abnormality.
  • the presentation unit 15 may present the information indicating the abnormality in a manner recognizable by the user, such as an image, a sound, or a tactile sensation.
  • the presenting unit 15 may generate and present information for assisting the user based on the representative value or the information indicating the abnormality.
  • the presentation unit 15 may output information for assisting the user to an operation device (not shown) realized by the display device 109, a sound output device, a light source, an actuator, a heating device, and the like.
  • the transmission / reception unit 16 receives sensor data indicating biological information measured by the sensor 105 described below.
  • the transmission / reception unit 16 can send the representative values of the plurality of pieces of biological information calculated by the data analysis unit 11 and the information indicating the abnormality detected by the measurement abnormality detection unit 12 to the outside via a communication network.
  • the biological information analysis device 1 is, for example, a computer including a CPU 102 connected via a bus 101, a main storage device 103, a communication interface 104, an auxiliary storage device 106, a clock 107, and an input / output device 108. Can be realized by a program that controls these hardware resources.
  • a sensor 105 provided outside and a display device 109 provided inside the biological information analyzer 1 are connected via a bus 101, respectively.
  • the main storage device 103 stores in advance programs for the CPU 102 to perform various controls and calculations.
  • the functions of the biological information analyzer 1 including the data analyzer 11 and the measurement abnormality detector 12 shown in FIG. 1 are realized by the CPU 102 and the main storage device 103.
  • the communication interface 104 is an interface circuit for performing communication with various external electronic devices via the communication network NW.
  • the communication interface 104 for example, an arithmetic interface and an antenna compatible with wireless data communication standards such as LTE, 3G, wireless LAN, and Bluetooth (registered trademark) are used.
  • the communication interface 104 implements the transmitting / receiving unit 16 described with reference to FIG.
  • the sensor 105 is realized by a sensor such as a heart rate monitor, an electrocardiograph, and an acceleration sensor.
  • the sensor 105 is worn by the user for a preset measurement period, and measures biological information such as the user's heart rate and acceleration.
  • the auxiliary storage device 106 includes a readable and writable storage medium, and a drive device for reading and writing various information such as programs and data on the storage medium.
  • a semiconductor memory such as a hard disk or a flash memory can be used as a storage medium.
  • the auxiliary storage device 106 has a storage area for storing time-series data of biological information measured by the sensor 105 and a program storage area for storing a program for the biological information analysis apparatus 1 to perform a biological information analysis process.
  • the storage unit 14 described with reference to FIG. 1 is realized by the auxiliary storage device 106. Further, for example, a backup area for backing up the above-described data, programs, and the like may be provided.
  • the clock 107 is configured by a built-in clock or the like built in the computer, and measures time.
  • the time information obtained by the clock 107 is used for sampling biological information and calculating a representative value.
  • the time information obtained by the clock 107 is obtained by the time obtaining unit 13 described with reference to FIG.
  • the input / output device 108 includes an I / O terminal for inputting a signal from an external device such as the sensor 105 and the display device 109 and outputting a signal to the external device.
  • the display device 109 functions as the presentation unit 15 of the biological information analyzer 1.
  • the display device 109 is realized by a liquid crystal display or the like.
  • the display device 109 constitutes an operation device that outputs user support information generated based on a representative value of biological information or information indicating an abnormality.
  • the sensor data acquisition unit 10 acquires the biological information measured by the sensor 105 worn by the user via the transmission / reception unit 16 (Step S1). More specifically, when, for example, “1 day” is set as the time cycle, the sensor data acquisition unit 10 acquires the user's electrocardiographic waveform measured over a plurality of time cycles such as 2 days. . The acquired electrocardiographic waveform over two days is stored in the storage unit 14.
  • the sensor data acquisition unit 10 removes noise from the acquired biological information and performs a process of converting the biological information of the analog signal into a digital signal (step S2). Specifically, the sensor data acquisition unit 10 removes noise by filtering the cardiac potential measured by the sensor 105 constituted by a heart rate monitor, and calculates the heart rate from the electrocardiographic waveform based on the cardiac potential. calculate.
  • the time-series data of the biological information processed by the sensor data acquisition unit 10 is stored in the storage unit 14 (Step S3).
  • the data analysis unit 11 calculates a representative value of a plurality of pieces of biological information (step S4). More specifically, the data analysis unit 11 calculates the heart rate acquired at the corresponding measurement times on the first day and the second day with respect to the time-series data of the heart rate of the user over two days (two cycles). The average value between them is calculated as a representative value.
  • Data analyzer 11 a plurality of biological information using the following equation (1), for example, an average value A t of the time series data of the heart rate.
  • the heart rate of the user measured over a plurality of days is calculated. Variations are alleviated, and a measurement value of biological information that is truly close to the habit and behavior of the user can be obtained.
  • the representative value of the user's biological information obtained by the data analysis unit 11 is stored in the storage unit 14.
  • the measurement abnormality detection unit 12 detects an abnormality included in the plurality of pieces of biological information based on the representative value of the plurality of pieces of biological information calculated by the data analysis unit 11 (Step S5).
  • the presentation unit 15 causes the display device 109 to display the representative value of the biological information calculated in step S4 and the information indicating the abnormality detected in step S5 (step S6).
  • the presentation unit 15 may generate support information for the user based on the representative value and the information indicating the abnormality, and display the support information on the display device 109 or the like.
  • Each function of the biological information analyzer 1 described above may be configured not only in a single computer but also in a distributed manner to a plurality of computers communicably connected to each other via a communication network.
  • the biological information analysis system includes, for example, a sensor terminal 200 worn by a user 500, a relay terminal 300, and an external terminal 400, as shown in FIG. All or any one of the sensor terminal 200, the relay terminal 300, and the external terminal 400 has each function of the biological information analysis device 1 such as the data analysis unit 11 and the measurement abnormality detection unit 12 described with reference to FIG.
  • relay terminal 300 includes data analysis unit 11 and measurement abnormality detection unit 12 described with reference to FIG. 1
  • external terminal 400 includes presentation unit 15 described with reference to FIG.
  • the sensor terminal 200 includes a sensor 201, a sensor data acquisition unit 202, a data storage unit 203, and a data transmission unit 204.
  • the sensor terminal 200 is arranged, for example, on the trunk of the body of the user 500 and measures biological information over a plurality of time periods.
  • the sensor terminal 200 transmits the measured biological information of the user 500 to the relay terminal 300 via the communication network NW.
  • the sensor 201 is realized by a heart rate monitor, an acceleration sensor, or the like. As shown in FIG. 4, for example, the three axes of the acceleration sensor provided in the sensor 201 are provided in parallel with the X-axis in the left-right direction of the body, the Y-axis in the front-back direction of the body, and the Z-axis in the up-down direction of the body.
  • the sensor 201 corresponds to the sensor 105 described in FIG.
  • the sensor data acquisition unit 202 acquires the biological information measured by the sensor 201. More specifically, the sensor data acquisition unit 202 performs noise removal and sampling processing of the acquired biological information to obtain time-series data in the biological information of the digital signal.
  • the sensor data acquisition unit 202 corresponds to the sensor data acquisition unit 10 described with reference to FIG.
  • the data storage unit 203 stores time-series data of biological information measured by the sensor 201 and time-series data of biological information based on digital signals obtained by processing by the sensor data obtaining unit 202.
  • the data storage unit 203 corresponds to the storage unit 14 (FIG. 1).
  • the data transmission unit 204 transmits the time-series data of the biological information stored in the data storage unit 203 to the relay terminal 300 via the communication network NW.
  • the data transmission unit 204 includes a communication circuit for performing wireless communication corresponding to wireless data communication standards such as LTE, 3G, wireless LAN (Local Area Network), and Bluetooth (registered trademark).
  • the data transmission unit 204 corresponds to the transmission / reception unit 16 (FIG. 1).
  • the relay terminal 300 includes a data receiving unit 301, a data storing unit 302, a time obtaining unit 303, a data analyzing unit 304, a measurement abnormality detecting unit 305, and a data transmitting unit 306.
  • the relay terminal 300 analyzes the time-series data of the biological information of the user 500 measured from the sensor terminal 200 over a plurality of time periods. Further, the relay terminal 300 calculates a representative value of the plurality of pieces of biological information from the plurality of pieces of biological information acquired at the measurement times corresponding to each other in each of the plurality of time periods. Further, relay terminal 300 detects an abnormality included in the measured biological information based on the calculated representative value of the biological information. The calculated representative value and abnormality are transmitted to the external terminal 400.
  • the relay terminal 300 is realized by a smartphone, a tablet, a notebook computer, or the like.
  • the data receiving unit 301 receives time-series data of biological information from the sensor terminal 200 via the communication network NW.
  • the data receiving unit 301 corresponds to the transmitting / receiving unit 16 (FIG. 1).
  • the data storage unit 302 stores the biological information of the user 500 received by the data receiving unit 301 and the representative value of the biological information calculated by the data analyzing unit 304. Further, the data storage unit 302 stores information on the abnormality detected by the measurement abnormality detection unit 305. The data storage unit 302 corresponds to the storage unit 14 (FIG. 1).
  • the time acquisition unit 303 acquires time information used in the biological information analysis processing by the data analysis unit 304 from a built-in clock (clock 107).
  • the time acquisition unit 303 corresponds to the time acquisition unit 13 described in FIG.
  • the data analysis unit 304 analyzes the time-series data of the biological information of the user 500 received by the data reception unit 301 over a plurality of time periods, and obtains a plurality of data obtained at measurement times corresponding to each other in each of the plurality of time periods. From the biological information, a representative value indicating a typical value of the plurality of biological information is obtained. For example, the average value of the heart rate of the user 500 measured over a plurality of days in the same time zone is calculated using the above-described equation (1). The calculated average value of the biological information is stored in the data storage unit 302.
  • the data analysis unit 304 corresponds to the data analysis unit 11 described in FIG.
  • the measurement abnormality detection unit 305 is configured to calculate the time series data of the representative value calculated by the data analysis unit 304 or the time series data of a plurality of pieces of biometric information used for the calculation of the representative value. Detect the included abnormalities.
  • the measurement abnormality detection unit 305 corresponds to the measurement abnormality detection unit 12 described with reference to FIG.
  • the data transmission unit 306 transmits the representative value of the biological information calculated by the data analysis unit 304 and the information indicating the abnormality detected by the measurement abnormality detection unit 305 to the external terminal 400 via the communication network NW.
  • the data transmission unit 306 corresponds to the transmission / reception unit 16 (FIG. 1).
  • the external terminal 400 includes a data receiving unit 401, a data storage unit 402, a presentation processing unit 403, and a presentation unit 404.
  • the external terminal 400 presents a representative value of the biological information of the user 500 received from the relay terminal 300 via the communication network NW and information indicating an abnormality. Further, the external terminal 400 presents support information to the user 500 based on the representative value and the information indicating the abnormality.
  • the external terminal 400 is realized by a smartphone, a tablet, a notebook computer, or the like, like the relay terminal 300.
  • the external terminal 400 includes a display device that displays the received representative value and information indicating an abnormality.
  • the external terminal 400 includes an operation device (not shown) that outputs information that supports the user 500 and that is generated based on the representative value and the information indicating the abnormality.
  • Examples of the operation device included in the external terminal 400 include a display device, a sound output device, a light source, an actuator, a heating device, and the like.
  • the audio output device for example, a speaker or a musical instrument may be used.
  • a light source an LED or a light bulb may be used.
  • a vibrator, a robot arm, or an electric therapy device may be used.
  • a heater, a Peltier element, or the like may be used as the heating device.
  • the data receiving unit 401 receives a representative value of biometric information and information indicating an abnormality from the relay terminal 300 via the communication network NW.
  • the data receiving unit 401 corresponds to the transmitting / receiving unit 16 (FIG. 1).
  • the data storage unit 402 stores the representative value of the biological information received by the data receiving unit 401 and information indicating an abnormality.
  • the data storage unit 402 corresponds to the storage unit 14 (FIG. 1).
  • the presentation processing unit 403 controls the display format of the representative value of the biological information and the information indicating the abnormality using a style sheet or the like. Further, the presentation processing unit 403 generates support information for the user 500 based on the representative value and the information indicating the abnormality.
  • the presentation processing unit 403 corresponds to the presentation unit 15 described with reference to FIG.
  • the presentation unit 404 outputs a representative value of biometric information and information indicating an abnormality based on an instruction from the presentation processing unit 403.
  • the presentation unit 404 presents support information for the user 500 generated based on the representative value of the biological information and the information indicating the abnormality. More specifically, a representative value or information indicating an abnormality is displayed on a display device of the external terminal 400 using character information or a graph.
  • the presenting unit 404 may display the support information on a display device, or output the support information from a speaker (not shown) of the external terminal 400 by an alert sound or the like.
  • the presentation unit 404 can present information indicating a representative value or an abnormality, and support information by a method recognizable by the user 500 such as vibration or light.
  • the presentation unit 404 corresponds to the presentation unit 15 described with reference to FIG.
  • the biological information analysis system has a configuration in which each function of the biological information analysis device 1 is distributed to the sensor terminal 200, the relay terminal 300, and the external terminal 400. Processing from acquisition to calculation of a representative value, detection of an abnormality, and presentation of information indicating the representative value and the abnormality is performed in a distributed manner.
  • the sensor terminal 200 is worn on the user 500 and measures biological information over a plurality of time periods (step S100).
  • the sensor terminal 200 obtains a digital signal of the measured biological information, and removes noise as necessary.
  • the sensor terminal 200 transmits the biological information to the relay terminal 300 via the communication network NW (Step S101).
  • the relay terminal 300 calculates an average value as a representative value of the time-series data of the biological information (Step S102). More specifically, the data analysis unit 304 of the relay terminal 300 obtains the plurality of pieces of biometric information from the plurality of pieces of biometric information acquired at the measurement times corresponding to each other in each of the plurality of time periods using Equation (1) described above. Is calculated.
  • the measurement abnormality detection unit 305 detects an abnormality included in the measured biological information based on the representative value calculated in step S102 (step S103).
  • the relay terminal 300 transmits the representative value of the biological information and information indicating the detected abnormality to the external terminal 400 via the communication network NW (Step S104).
  • the external terminal 400 executes a presentation process (Step S105). That is, the external terminal 400 controls the visual expression of the representative value and the information indicating the abnormality, and causes the display device 109 to display the information. Further, the external terminal 400 generates support information for the user 500 based on the representative value or the information indicating the abnormality, and causes the display device 109 or the like to display the support information.
  • the biological information analysis device 1 performs analysis on a plurality of biological information such as the heart rate of the user 500 measured over a plurality of time periods, and performs measurement corresponding to each other. A representative value of a plurality of pieces of biological information acquired at the time is calculated. Further, the biological information analyzer 1 detects an abnormality included in the biological information based on the calculated time-series data of the representative values of the plurality of biological information. Therefore, even when the value of the biological information fluctuates due to a time period such as “day”, an abnormality included in the measured biological information of the user can be detected.
  • the biological information analysis apparatus 1A further includes a summary unit 17 (first summary unit and second summary unit) that statistically summarizes the biological information. Then, when the summarization unit 17 obtains the summary, the measurement abnormality detection unit 12 detects that the representative value such as the average value of the biological information is statistically insufficient for calculating the summary value, as an abnormality.
  • a summary unit 17 first summary unit and second summary unit
  • the biological information analysis device 1A further includes a summarizing unit 17.
  • the summarizing unit 17 calculates a statistical summarizing value based on the average value of the biological information calculated by the data analyzing unit 11. More specifically, the summarizing unit 17 (first summarizing unit) statistically summarizes the biological information in an arbitrary period based on the time-series data of the average value of the biological information calculated by the data analyzing unit 11. Calculate the summary value.
  • the summarizing value calculated by the summarizing unit 17 is a cumulative value, an average value, a breakdown indicating a ratio of an arbitrary biometric information value in a time cycle in which the biometric information is measured, a median value, a 25% watermark, and a 75% watermark. , Standard deviation, and standard error.
  • the summarizing unit 17 (second summarizing unit) statistically divides the biological state information based on the occurrence ratio of the value of the biological information indicating the qualitative variable (hereinafter, may be referred to as “biological state information”). Calculate the summary value summarized in. More specifically, the summarizing unit 17 calculates biological state information, which is a qualitative variable, from the time-series data of the biological information acquired by the sensor data acquiring unit 10, and performs measurement corresponding to each of a plurality of time periods. Based on the occurrence ratio of the value of the biological condition information at the time, a summary value that statistically summarizes the biological condition information is calculated.
  • the biological state information is a qualitative variable.
  • the biological state information is, for example, information indicating the posture or state of the user, and is a variable that cannot take an intermediate value in the average value of the time-series data.
  • biological information such as a heart rate is a so-called quantitative variable
  • an average value represented by an intermediate value in time-series data can be calculated. For example, when the state in which the user is lying down (sleeping sideways) is “0”, and the state in which the user is standing up is “1”, the biological state information is either of these two values. It has the property to be classified.
  • an intermediate value for example, a value of “0.5” in the example of the posture of the user does not make sense.
  • the summary unit 17 sets the average value to the same value if the biological condition information acquired at the corresponding measurement time in a plurality of time periods (a plurality of days) is the same value. On the other hand, when the biological condition information at the measurement times corresponding to each other on a plurality of days has different values, the measurement period is divided according to the ratio of each value.
  • biological state information measured on the first day if the state is awake from 0:00 to 12:00, it is set to “1”, and prone from 12:00 to 24:00. It is set to “0” indicating the state.
  • biological state information on the second day is “1” if the state is awake in the time period from 0:00 to 6:00 and from 12:00 to 18:00, and becomes 6:00. It is "0” if it is in the state of prone in the time zone from 12:00 to 12:00 and from 18:00 to 24:00.
  • the summarizing unit 17 calculates a state indicating the average of the biological state information for two days (for two cycles). For example, in one day (one cycle), the state indicated by the biological condition information from 0:00 to 6:00 and from 18:00 to 24:00 is one day because the values on the first and second days are the same. The same values are calculated for the first and second days.
  • the values on the first day and the second day are different from each other, so from 6:00 to 12:00 and from 12:00 to 18:00 Is divided into two and the state is assigned “1” in the time zone from 6:00 to 9:00, and “0” is assigned as the state in the time zone from 9:00 to 12:00.
  • time zone from 12:00 to 18:00 is also divided into two, and the states “1” and “0” are assigned in combination.
  • the summarizing unit 17 calculates the average of the values indicating the biological condition information by dividing the time as described above. In addition, the summarizing unit 17 calculates a summary value that statistically summarizes the biological state information based on the occurrence ratio of the value indicating the average of the biological state information obtained by dividing the time.
  • the summarizing unit 17 calculates a summarization that “the state of 1 and 0 is 50% in one day (one cycle)”.
  • the value indicating the state is not limited to the binary value, and the same calculation can be performed even when the value is three or more. For example, if the state takes three values of “0, 1, 2” and a combination of “0, 0, 1” exists for 30 minutes, the occurrence ratio of “0” and “1” is “2: Since it is "1”, a summary such as "20 minutes when 0 is taken and 10 minutes when 1 is taken” may be calculated. That is, assuming that j and k are integers and N is a real number, k states are P 1 , P 2 ,. . .
  • the occurrence rate per state is N / k.
  • the occurrence rate is jN / k.
  • the measurement abnormality detection unit 12 detects as an abnormality that the representative value calculated by the data analysis unit 11 is statistically insufficient to calculate the summary value. For example, the size of the statistical sample in the time-series data of the average value of the biological information such as the heart rate calculated by the data analysis unit 11 is less than the size of the sample that can ensure statistically sufficient accuracy. In this case, the measurement abnormality detection unit 12 detects the abnormality.
  • the measurement abnormality detection unit 12 similarly calculates the value of the biological state information. Is detected as an abnormality when the occurrence ratio of is statistically insufficient to calculate the summary value.
  • the presentation unit 15 outputs information indicating the abnormality detected by the measurement abnormality detection unit 12 together with the summary value calculated by the summary unit 17.
  • FIG. 9 shows an example of the summary value of the biological information displayed on the display device 109 by the presentation unit 15.
  • the presentation unit 15 may display the summary value of the heart rate on the display device 109 as a box-and-whisker chart of the heart rate during the measurement period from one week to seven weeks.
  • the horizontal axis in FIG. 9 indicates time (week), and the vertical axis indicates heart rate (bpm).
  • the 75% level point, the average value, and the 25% level of the heart rate are indicated by boxes, and the range of twice the standard deviation ( ⁇ 2SD) is indicated by a whisker.
  • n is required to be 10 or more”, “we are uneasy even if n is 30”, “we want about 100” Claims have been made.
  • the calculated average value and the number of data points are set to a certain number, for example, the threshold value is set to 10. If the number is less than 10, the corresponding values are set as shown in FIG. For example, a label “D” may be presented as information indicating the abnormality together with the summary value. Note that the fixed number of data points of 10 is merely an example, and an arbitrary sample size that can secure statistically sufficient accuracy may be adopted.
  • the relay terminal 300 includes a data analysis unit 11, a measurement abnormality detection unit 12, and a summarization unit 17, and the external terminal 400 includes a presentation unit 15.
  • the sensor terminal 200 is attached to the user 500, and the biological information of the user 500 is measured over a plurality of time periods (step S200). More specifically, the sensor terminal 200 measures the cardiac potential of the user 500 with a heart rate monitor (sensor 201), for example.
  • the sensor data acquisition unit 202 acquires a cardiac potential from the sensor 201 and calculates a heart rate from an electrocardiographic waveform based on the cardiac potential. The acquired cardiac potential and heart rate are stored in the data storage unit 203.
  • the sensor terminal 200 transmits the measured biological information to the relay terminal 300 via the communication network NW (Step S201). More specifically, data transmitting section 204 reads out the time series data of the heart rate from data storage section 203 and transmits the data to relay terminal 300 via communication network NW.
  • the data analysis unit 304 calculates an average value as a representative value of the time-series data of the biological information (step S202).
  • the summarizing unit 17 included in the relay terminal 300 calculates a summary value that statistically summarizes the biological information in an arbitrary period based on the average value of the time-series data of the biological information calculated in step S202. (Step S203).
  • the measurement abnormality detecting unit 305 determines that the average value of the biological information used by the summarizing unit 17 to calculate the summary value in step S203 is statistically insufficient for calculating the summary value, as an abnormality. It is detected (step S204). More specifically, the measurement abnormality detection unit 305 determines that the statistical sample size of the time-series data of the biological information is smaller than the sample size that can ensure statistically sufficient accuracy. To detect.
  • the relay terminal 300 transmits the average value, the summary value, and the information indicating the abnormality of the time-series data of the biological information to the external terminal 400 via the communication network NW (step S205). Thereafter, the external terminal 400 receives the average value, the summary value, and the information indicating the abnormality of the time-series data of the biological information.
  • the external terminal 400 performs a presentation process based on the received information indicating the average value, the summary value, and the abnormality (step S205), and causes the display device 109 to display the summary value and the information indicating the abnormality.
  • the external terminal 400 may generate and output support information for the user 500 based on the received average value, summary value, and information indicating the abnormality.
  • the measurement abnormality detection unit 12 calculates the summary value in the summary unit 17, the average value of the biological information and the biological state information It is detected as an abnormality that the occurrence ratio of the value is statistically insufficient to calculate the summary value. For this reason, it is possible to prompt the user or the like to recognize that the representative value of the calculated biological information is not sufficiently statistically sufficient for the sample size.
  • the detected abnormality is caused by improper handling of the sensor 105, by presenting information indicating the abnormality, it is possible to promote improvement of improper handling of the sensor 105.
  • the measurement abnormality detection unit 12 detects an abnormality included in the measured biological information based on the time-series data of the representative value of the biological information calculated by the data analysis unit 11. did.
  • the measurement abnormality detection unit 12 detects an abnormality based on the length of the period of the time series data of the representative value calculated by the data analysis unit 11.
  • the biological information analysis device 1B according to the third embodiment further includes an abnormal value determination unit 18 that determines whether there is an abnormal value in the biological information acquired by the sensor data acquisition unit 10.
  • the abnormal value determination unit 18 determines whether or not the time-series data of the biological information includes an abnormal value based on a preset criterion.
  • the determination result by the abnormal value determination unit 18 is input to the data analysis unit 11. More specifically, the abnormal value determination unit 18 determines the value of the biological information exceeding the upper threshold and the value of the biological information below the lower threshold based on the upper threshold and the lower threshold preset for the value of the biological information. Invalidates the measured value.
  • the value of the biological information from which the abnormal value has been removed by the abnormal value determination unit 18 is input to the data analysis unit 11.
  • the data analysis unit 11 obtains a plurality of pieces of biological information acquired at measurement times corresponding to each other in a plurality of time periods excluding the abnormal value. Is calculated as a representative value.
  • the measurement abnormality detection unit 12 outputs an output period of the representative value time-series data actually output by the data analysis unit 11 with respect to an output period in which the representative value time-series data is output. Is detected as abnormal.
  • the relay terminal 300 includes a data analysis unit 11, a measurement abnormality detection unit 12, a summarization unit 17, and an abnormal value determination unit 18, and the external terminal 400 includes a presentation unit 15.
  • the sensor terminal 200 is attached to the user 500, and the biological information of the user 500 is measured over a plurality of time periods (step S300). More specifically, the sensor terminal 200 measures the cardiac potential of the user 500 with a heart rate monitor (sensor 201), for example.
  • the sensor data acquisition unit 202 acquires a cardiac potential from the sensor 201 and calculates a heart rate from an electrocardiographic waveform based on the cardiac potential. The acquired cardiac potential and heart rate are stored in the data storage unit 203.
  • the sensor terminal 200 transmits the measured biological information to the relay terminal 300 via the communication network NW (Step S301). More specifically, data transmitting section 204 reads out the time series data of the heart rate from data storage section 203 and transmits the data to relay terminal 300 via communication network NW.
  • the abnormal value determination unit 18 determines whether or not the received time-series data of the biological information includes an abnormal value. (Step S302).
  • the abnormal value determination unit 18 reads the upper limit threshold (for example, 190 bpm) and the lower limit threshold (for example, 40 bpm) of the heart rate stored in the data storage unit 302.
  • the abnormal value determination unit 18 invalidates a value exceeding the upper threshold and a value lower than the lower threshold in the received biological information of the user 500.
  • the heart rate h1 of the user 500 in the first cycle is lower than the lower limit threshold value 40 bpm in the time period from 12:00 to 24:00.
  • the heart rate h2 of the user in the second cycle is similarly lower than the lower threshold value 40 bpm in the time period from 6:00 to 12:00 and from 18:00 to 24:00. Therefore, the abnormal value determination unit 18 inputs the heart rate value in which the heart rate value below the lower limit threshold is invalid to the data analysis unit 11.
  • the data analysis unit 11 calculates the average value of the plurality of pieces of biological information acquired at the measurement times corresponding to each other in the plurality of time periods for the biological information of the user 500. Is calculated (step S303). More specifically, as shown in FIG. 12B, the data analysis unit 11 uses the above-described formula (1) to remove the values determined to be abnormal values in the first cycle and the second cycle. The average value h3 of the heart rate in the time zone is calculated.
  • the average value of the heart rate from 0:00 to 6:00 in each cycle is 80 bpm, and the average value of the heart rate from 6:00 to 12:00 is 100 bpm because the abnormal value is invalid.
  • the measurement abnormality detection unit 305 calculates the output period in which the time series data of the average value is output based on the biological information from which the abnormal value has been removed for a predetermined output period.
  • the fact that the actual output period of the time series data of the average value is short is detected as abnormal (step S304).
  • the output value of the average value of the heart rate in the output period from 18:00 to 24:00 is empty. It has become.
  • the actual output period of the averaged heart rate time-series data is 18 hours.
  • the output period predetermined as the period for calculating the average value of the heart rate is 24 hours, the output period of the time series data of the actual average value of the heart rate is about 6 hours shorter than 24 hours.
  • the measurement abnormality detection unit 305 detects that sufficient reliability is not obtained as the average value as an abnormality.
  • the measurement abnormality detection unit 305 calculates the difference between the actual output period from 24 hours, which is the output period of the time-series data, which is predetermined as the period for calculating the representative value, and when the difference exceeds 2 hours, for example. May be detected as abnormal. As shown in FIG. 12C, no abnormality is detected in the time zone from 0:00 to 18:00, and the value is “1” indicating the abnormality in the time zone from 18:00 to 24:00.
  • the summarizing unit 17 included in the relay terminal 300 calculates a statistical summary value based on the average value of the biological information calculated in step S303 (step S304).
  • relay terminal 300 transmits the calculated average value of the plurality of pieces of biometric information, information indicating an abnormality, and a summary value to external terminal 400 via communication network NW (step S305).
  • the external terminal 400 receives the average value of a plurality of pieces of biological information, information indicating an abnormality, and a summary value.
  • the external terminal 400 performs a presentation process based on the received information (Step S306), and displays an average value of the biological information, information indicating an abnormality, and a summary value on the display device. Further, the external terminal 400 may generate and output another support information for the user 500 based on the average value of the biological information, the information indicating the abnormality, and the summary value.
  • the presentation unit 404 may generate a graph as shown in FIG. 12C and display the graph on the display device 109 as information indicating an abnormality.
  • the presentation unit 404 may display the summary value of the biological information as shown in FIG. 13 on the display device 109, for example, as a box-and-whisker chart of the heart rate during the measurement period from 1 week to 7 weeks.
  • the 75% level point, the average value, and the 25% level of the heart rate are indicated by boxes, and the range of twice the standard deviation ( ⁇ 2SD) is indicated by a whisker.
  • ⁇ 2SD twice the standard deviation
  • a label “T” may be displayed together with the corresponding summary value.
  • a quantitative variable such as a heart rate is used as the biological information.
  • an abnormality can be similarly detected using not a quantitative variable but a qualitative variable indicating a user's posture and the like.
  • the biological state information obtained from the sensor 105 is a sleeping state (40%), an awake state (60%), and a walking state (0%) in a certain continuous 24 hours. Is assumed. In such a case, it is considered that the fact that walking has not been recognized once for 24 hours is due to a situation such as a failure of the sensor 105 or a user who is a wheelchair user.
  • the measurement abnormality detection unit 305 may detect an abnormality when the ratio of the specific state (in the above example, the walking state) is less than 5%.
  • the presentation unit 404 may present, for example, a label “W” as information indicating the abnormality together with the summary value in which the abnormality is detected. If it is possible to pay attention to such special circumstances, the convenience of the biological information analyzer 1B is improved.
  • the measurement abnormality detection unit 12 outputs the data analysis unit with respect to the output period in which the time-series data of the representative value is output for a predetermined output period. 11 detects that the output period of the time series data of the representative value actually output is short as abnormal. Further, the presentation unit 15 presents information indicating the detected abnormality. Therefore, it is possible to encourage the user or the like to recognize the occurrence of the abnormality, and to improve the deficiency that caused the abnormality, such as improving the deficiency of handling of the sensor 105 in preparation for the subsequent measurement of the biological information. it can.
  • the measurement abnormality detection unit 12 detects that the behavior of the time-series data of the representative value calculated by the data analysis unit 11 falls within a predetermined reference range as an abnormality.
  • the configuration of the biological information analyzer 1A according to the fourth embodiment is the same as that of the second embodiment (FIG. 7).
  • the heart rate which is an example of the biological information
  • fluctuates correspondingly in one day's life but there are some users who fluctuate significantly.
  • an increase in heart rate during activity is suppressed as a side effect.
  • normal heart rate variability cannot be obtained because the user is taking the medicine. Therefore, it is desirable to pay special attention in calculating the summary value of the measured heart rate.
  • FIG. 14 shows heart rate data for about 48 hours
  • (b) of FIG. 14 shows a state of the user at a corresponding time.
  • As the state of the user a walking state, a rising state, and a lying state are shown in order from the top.
  • FIG. 14B shows the state of the user calculated by the summarizing unit 17 based on the time-series data of the heart rate of the user (FIG. 14A).
  • FIG. 14 (a) the user's heart rate is almost flat over 48 hours. Further, as can be seen from FIG. 14B, there is no significant difference in the value of the heart rate between the state where the user is lying down and the state where the user is awake.
  • FIG. 15 shows a summary value in which the summarizing unit 17 statistically summarizes the user state based on the occurrence ratio of the value indicating the user state at the corresponding measurement time in each of the plurality of time periods.
  • FIG. 15A shows a box-and-whisker chart of the average value of the heart rate in a state where the user is lying down (in the lying position) as the calculated summary value.
  • FIG. 15B shows a box-and-whisker diagram of the average value of the heart rate in a state where the user is awake (in a standing position or a sitting position) as a calculated summary value.
  • the measurement abnormality detection unit 12 performs the behavior in the reference range in which the average value of the heart rate in the standing and sitting positions does not exceed ⁇ 5 of the average value of the heart rate in the lying position. In some cases, it is detected as abnormal. Note that the measurement abnormality detection unit 12 sets a reference range for the amount of change in the time-series data of the average value of the biological information such as the heart rate calculated by the data analysis unit 11, and the behavior of the time-series data of the average value is determined. If it falls within the set reference range, it may be detected as abnormal.
  • the presentation unit 15 causes the display device 109 to display, for example, a label “B” as information indicating the abnormality detected by the measurement abnormality detection unit 12 together with the corresponding summary value.
  • the measurement abnormality detection unit 12 determines that the behavior of the time-series data of the biological information calculated by the data analysis unit 11 is within a predetermined reference range. Is detected as abnormal. Further, the presentation unit 15 outputs information indicating the detected abnormality. Therefore, it is possible to encourage the user to recognize that the state of the circulatory organ and the state of medication are in a special situation.
  • the measurement abnormality detection unit 12 detects that the behavior of the time series data of the representative value calculated by the data analysis unit 11 falls within a predetermined reference range as an abnormality is described.
  • the measurement abnormality detection unit 12 detects that the behavior of the time-series data of the representative value calculated by the data analysis unit 11 deviates from a predetermined reference range. Detected as The configuration of the biological information analyzer 1A according to the fifth embodiment is the same as that of the second embodiment (FIG. 7).
  • the heart rate which is an example of biological information, naturally fluctuates in daily life, but there are some users who fluctuate significantly. For example, when atrial fibrillation tachycardia occurs in a user, it is known that the difference in heart rate between the lying state and the occurring state becomes extremely large. In such a case, since a normal heart rate variability cannot be obtained due to a disease of the user, it is desirable to pay special attention in calculating the summary value of the measured heart rate.
  • FIG. 16 shows heart rate data for about 48 hours
  • (b) of FIG. 16 shows a state of the user at a corresponding time.
  • As the state of the user a state of walking, an awake state, and a lying state are shown in order from the top.
  • FIG. 16B shows the state of the user calculated by the summarizing unit 17 based on the time-series data of the heart rate of the user (FIG. 16A).
  • the change in the heart rate of the user is extremely large over 48 hours.
  • FIG. 16B there is an extremely large difference in the value of the heart rate between the state where the user is lying down and the state where the user is awake.
  • FIG. 17 illustrates a summary value in which the summarizing unit 17 statistically summarizes the user state based on the occurrence ratio of the value indicating the user state at the corresponding measurement time in each of the plurality of time periods.
  • FIG. 17A shows a box-and-whisker diagram of the average value of the heart rate in a state where the user is lying down (in the lying position) as the calculated summary value.
  • FIG. 17B shows a boxplot of the average value of the heart rate in a state where the user is awake (in the standing or sitting position) as the calculated summary value.
  • the measurement abnormality detection unit 12 sets a predetermined reference when the average value of the heart rate in the standing and sitting positions is 40 or more larger than the average value of the heart rate in the lying position. It is detected as an abnormality that is out of the range.
  • the measurement abnormality detection unit 12 sets a reference range for the change amount of the time series data of the average value such as the heart rate calculated by the data analysis unit 11, and sets the behavior of the time series data of the average value. The deviation from the reference range may be detected as abnormal.
  • the presentation unit 15 causes the display device 109 to display, for example, a label “F” as information indicating the abnormality detected by the measurement abnormality detection unit 12 together with the corresponding summary value.
  • the measurement abnormality detection unit 12 sets the behavior of the time-series data of the biological information calculated by the data analysis unit 11 to a predetermined reference range. The deviation is detected as abnormal. Further, the presentation unit 15 outputs information indicating the detected abnormality. Therefore, it is possible to encourage the user to recognize that the state of the circulatory organ and the state of medication are in a special situation.
  • the abnormal value determination unit 18 determines whether or not a plurality of pieces of biological information acquired by the sensor data acquisition unit 10 include an abnormal value based on a preset criterion. did.
  • the measurement abnormality detection unit 12 outputs the abnormal value included in the time-series data of the plurality of pieces of biological information. Is detected as abnormal when the ratio exceeds a predetermined value.
  • the biological information analyzer 1B has the same configuration as the biological information analyzer 1B described in the third embodiment.
  • the biological information analysis device 1B includes a sensor data acquisition unit 10, a data analysis unit 11, a time acquisition unit 13, a storage unit 14, a presentation unit 15, a transmission / reception unit 16, a summarization unit 17, and an abnormal value
  • a determination unit 18 is provided.
  • the abnormal value determination unit 18 determines the value of the biological information exceeding the upper threshold and the value of the biological information below the lower threshold based on the upper threshold and the lower threshold preset for the value of the biological information acquired by the sensor data acquiring unit 10. Regarding the value of the information, the measured value is invalidated.
  • the measurement abnormality detection unit 12 detects as an abnormality that the ratio of abnormal values included in the time-series data of a plurality of pieces of biological information exceeds a predetermined value. More specifically, when the abnormal value determination unit 18 determines that there is a value exceeding the upper threshold or a value of the biological information below the lower threshold, the measurement abnormality detector 12 determines the value exceeding the upper threshold or the lower limit. If the number of values below the threshold is more than a certain number in the time-series data of a plurality of pieces of biological information acquired by the sensor data acquisition unit 10, it is detected as abnormal.
  • the presentation unit 15 causes the display device 109 to display information indicating the abnormality detected by the measurement abnormality detection unit 12.
  • the presentation unit 15 may cause the display device 109 to display information indicating an abnormality together with the representative value calculated by the data analysis unit 11 and the summary value calculated by the summarization unit 17.
  • the heart rate h1 of the user in the first cycle acquired by the sensor data acquisition unit 10 is lower than the lower threshold 40 bpm in the time period from 12:00 to 24:00. Further, the heart rate h2 of the user in the second cycle is similarly lower than the lower threshold value 40 bpm in the time period from 6:00 to 12:00 and from 18:00 to 24:00.
  • the abnormal value determination unit 18 inputs the value of the heart rate in which the value of the heart rate below the lower threshold is invalid to the data analysis unit 11.
  • the data analysis unit 11 calculates the representative value of the biological information for each 6-hour output period in the time-series data of the biological information, for example, as shown in FIG.
  • the measurement abnormality detection unit 12 includes a period in which the value of the biological information acquired by the sensor data acquisition unit 10 falls below the lower threshold in time-series data such as two hours. If the ratio of abnormal values exceeds a predetermined value, it is detected as abnormal.
  • the presentation unit 15 may cause the display device 109 to display, as the information indicating the abnormality, information indicating a period (18:00 to 24:00) in which the period in which the value of the biological information falls below the lower threshold is 2 hours or more.
  • the data analysis unit 11 calculates an average value of a plurality of pieces of biological information acquired at measurement times corresponding to each other in a plurality of time periods for the user's biological information based on the determination result by the abnormal value determination unit 18. More specifically, as shown in FIG. 18B, the data analysis unit 11 calculates the average value of the heart rate in the same time period of the first cycle and the second cycle excluding the value determined as the abnormal value. h3 is calculated for each reference period.
  • the average value of the heart rate from 0:00 to 6:00 in each cycle is 80 bpm, and the average value of the heart rate from 6:00 to 12:00. Is 100 bpm because the abnormal value was invalidated.
  • the average value of the heart rate from 12:00 to 18:00 is calculated to be 60 bpm, and from 18:00 to 24:00, the heart rate in both the first cycle and the second cycle is the lower limit. The average value is not calculated because it was below the threshold.
  • the summarizing unit 17 is provided for each of a plurality of time periods (for example, the first and second days) based on the time-series data of the representative values of the plurality of biological information calculated by the data analyzing unit 11.
  • a summary value that statistically summarizes a plurality of pieces of biological information is calculated.
  • the summary unit 17 calculates a summary value such as a standard deviation of biometric information for an arbitrary period such as one hour, one day, one week, one month, and one year.
  • the calculated summary value of the biological information is displayed on the display device 109 or the like by the presentation unit 15.
  • the presentation unit 15 may cause the display device 109 to display, for example, a box plot of the heart rate from the measurement period of 1 week to 7 weeks as a summary value of the biological information.
  • the 75% level point, the average value, and the 25% level of the heart rate are indicated by boxes, and the range of twice the standard deviation of positive and negative ( ⁇ 2SD) is indicated by whiskers.
  • the presentation unit 15 may cause the display device 109 to display, for example, a label “H” as information indicating the abnormality detected by the measurement abnormality detection unit 12 together with the corresponding summary value.
  • the data analysis unit 11 calculates a representative value of the biological information by excluding the abnormal value. Thereby, the influence of the abnormal value on the calculated representative value can be suppressed. Further, the measurement abnormality detection unit 12 detects as an abnormality that the ratio of the abnormal value included in the time-series data of the biological information determined by the abnormal value determination unit 18 exceeds a predetermined value.
  • the measured biological information contains an abnormal value
  • the embodiments of the biological information analyzing apparatus, the biological information analyzing method, and the biological information analyzing system of the present invention have been described.
  • the present invention is not limited to the described embodiments, and is described in the claims.
  • Various modifications conceivable by those skilled in the art can be made within the scope of the invention.
  • cardiac potential and acceleration are used as the biological information measured and calculated by the sensors 105 and 201 .
  • the biological information is not limited to these.
  • myoelectric potential, heart rate, pulse, It may be blood pressure, breathing, posture, walking, moving speed, position, movement, exercise intensity, body movement, activity amount, and the like.
  • the relay terminal 300 includes the data analysis unit 11 in a specific example.
  • the functions of the data analysis unit 11 may be implemented separately in the sensor terminal 200, the relay terminal 300, and the external terminal 400.
  • the sensor terminal 200 having the first data analysis unit, the relay terminal 300 having the second data analysis unit, and the external terminal 400 having the third data analysis unit cooperate with each other to time-series the biological information over a plurality of time periods.
  • a representative value of the plurality of pieces of biological information may be calculated from a plurality of pieces of biological information acquired at measurement times corresponding to each other in each of the plurality of time periods.
  • the embodiments described above can be combined with each other, and the biological information analyzers 1, 1 ⁇ / b> A, 1 ⁇ / b> B are respectively classified into biological information classified into quantitative variables such as heart rate and qualitative variables such as user status.
  • the biological information (biological state information) to be analyzed can also be analyzed.

Abstract

計測された生体情報に含まれる異常の発生を把握することができる生体情報解析装置、生体情報解析方法、および生体情報解析システムを提供することを目的とする。　生体情報解析装置（１）は、センサ（１０５）によって計測されたユーザの生体情報を取得するセンサデータ取得部（１０）と、複数の時間周期にわたる生体情報の時系列データを解析して、複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出するデータ解析部（１１）と、データ解析部（１１）が算出した代表値の時系列データまたは代表値の時系列データの算出に用いられた複数の生体情報の時系列データに基づいて、計測された生体情報に含まれる異常を検出する計測異常検出部（１２）と、算出された複数の生体情報の代表値および検出された異常を示す情報を出力する提示部（１５）とを有する。

Description

生体情報解析装置、生体情報解析方法、および生体情報解析システム
　本発明は、生体情報解析装置、生体情報解析方法、および生体情報解析システムに関し、特にユーザに装着されたセンサによって計測される生体情報を解析する技術に関する。
　近年スポーツや医療において、心拍数や加速度などの生体情報がウェアラブルデバイス等で計測され、活用されている。例えば、非特許文献１は、繊維状の伝導性素材によるウェアラブル生体電極インナーを着用したユーザの心拍数や心電波形を長時間にわたり安定的に計測する技術を開示している。また、非特許文献１は、ユーザに着用されたウェアラブルデバイスに内蔵された加速度センサの計測データに基づいて、ユーザの姿勢や歩容を推定する技術を開示している。
河西、小笠原、中島、塚田、「着るだけで生体情報計測を可能とする機能素材"ｈｉｔｏｅ"の開発及び実用」電子情報通信学会　通信ソサイエティマガジン４１号（２０１７年６月）（Ｖｏｌ．１１　Ｎｏ．１） 杉原哲朗、"誤差とｎ数"、［ｏｎｌｉｎｅ］、［２０１８年９月２０日検索］、インターネット＜ｈｔｔｐ：／／ｈｅａｒｔｌａｎｄ．ｇｅｏｃｉｔｉｅｓ．ｊｐ／ｅｃｏｄａｔａ２２２／ｅｄ／ｅｄｊ１－７－１－５．ｈｔｍｌ＞
　従来の技術では、継続して安定的にユーザの生体情報を計測することが可能である。しかし、ユーザにおける日常の活動は日々同じとは限らない。そのため、日によって変動があるような場合に、計測された生体情報に含まれる異常の発生を把握することが困難な場合があった。
　本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、計測された生体情報に含まれる異常の発生を把握することができる生体情報解析装置、生体情報解析方法、および生体情報解析システムを提供することを目的とする。
　上述した課題を解決するために、本発明に係る生体情報解析装置は、センサによって計測された生体情報を取得するセンサデータ取得部と、複数の時間周期にわたる前記生体情報の時系列データを解析して、前記複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出するデータ解析部と、前記データ解析部が算出した前記代表値の時系列データまたは前記代表値の時系列データの算出に用いられた前記複数の生体情報の時系列データに基づいて、計測された前記生体情報に含まれる異常を検出する計測異常検出部と、算出された前記複数の生体情報の代表値および検出された前記異常を示す情報を出力する提示部とを備えることを特徴とする。
　また、本発明に係る生体情報解析装置において、予め設定された基準に基づいて前記複数の生体情報が異常値を含むか否かを判定する異常値判定部をさらに備え、前記計測異常検出部は、前記複数の生体情報の時系列データに含まれる異常値の割合が所定の値を超えていることを前記異常として検出してもよい。
　また、本発明に係る生体情報解析装置において、予め設定された基準に基づいて前記複数の生体情報が異常値を含むか否かを判定する異常値判定部をさらに備え、前記データ解析部は、前記異常値判定部によって異常値を含むと判定された場合には、その異常値を除いて前記複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出し、前記計測異常検出部は、前記代表値の時系列データが出力される出力期間について、予め定められた出力期間に対して、前記データ解析部によって実際に前記代表値の時系列データが出力された出力期間が短いことを前記異常として検出してもよい。
　また、本発明に係る生体情報解析装置において、前記データ解析部は、前記代表値として前記複数の生体情報の平均値を算出し、前記複数の生体情報の平均値の時系列データに基づいて、前記複数の時間周期に含まれる任意の期間ごとの前記複数の生体情報を統計的に要約した要約値を算出する第１要約部をさらに備え、前記計測異常検出部は、前記第１要約部において要約値を算出するにあたり、前記平均値が要約値の算出のために統計上不十分であることを前記異常として検出してもよい。
　また、本発明に係る生体情報解析装置において、前記複数の時間周期にわたる前記生体情報の時系列データに基づいて、質的変数である生体状態情報を算出し、前記複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻での前記生体状態情報の値の発生割合に基づいて、前記生体状態情報を統計的に要約した要約値を算出する第２要約部をさらに備え、前記計測異常検出部は、前記第２要約部において要約値を算出するにあたり、前記生体状態情報の値の発生割合が要約値の算出のために統計上不十分であることを前記異常として検出してもよい。
　また、本発明に係る生体情報解析装置において、前記計測異常検出部は、前記データ解析部が算出した前記代表値の時系列データの挙動が、予め定められた基準範囲に対して外れる、または収まることを前記異常として検出してもよい。
　上述した課題を解決するために、本発明に係る生体情報解析方法は、センサによって計測された生体情報を取得するセンサデータ取得ステップと、複数の時間周期にわたる前記生体情報の時系列データを解析して、前記複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出するデータ解析ステップと、前記データ解析ステップで算出された前記代表値の時系列データまたは前記代表値の時系列データの算出に用いられた前記複数の生体情報の時系列データに基づいて、計測された前記生体情報に含まれる異常を検出する計測異常検出ステップと、算出された前記複数の生体情報の代表値および検出された前記異常を示す情報を出力する提示ステップとを備えることを特徴とする。
　上述した課題を解決するために、本発明に係る生体情報解析システムは、ユーザに装着されたセンサにより計測された生体情報を外部へ出力するセンサ端末と、前記センサ端末から出力された前記生体情報を受信し、外部へ出力する中継端末と、前記センサ端末または前記中継端末から出力された、前記生体情報を受信し、表示装置に表示させる外部端末と、を備え、前記センサ端末、前記中継端末、および前記外部端末の少なくともいずれかは、前記生体情報を取得するセンサデータ取得部と、複数の時間周期にわたる前記生体情報の時系列データを解析して、前記複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出するデータ解析部と、前記データ解析部が算出した前記代表値の時系列データまたは前記代表値の時系列データの算出に用いられた前記複数の生体情報の時系列データに基づいて、計測された前記生体情報に含まれる異常を検出する計測異常検出部と、算出された前記複数の生体情報の代表値および検出された前記異常を示す情報を出力する提示部とを備えることを特徴とする。
　本発明によれば、複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報から算出された、これら複数の生体情報の代表値に基づいて、複数の生体情報に含まれる異常を検出し、異常を示す情報を提示するので、計測された生体情報に含まれる異常の発生を把握することができる。
図１は、本発明の第１の実施の形態に係る生体情報解析装置の機能構成を示すブロック図である。 図２は、第１の実施の形態に係る生体情報解析装置のハードウェア構成を示すブロック図である。 図３は、第１の実施の形態に係る生体情報解析方法を説明するフローチャートである。 図４は、第１の実施の形態に係る生体情報解析システムの構成の概要を説明するための図である。 図５は、第１の実施の形態に係る生体情報解析システムの構成を示すブロック図である。 図６は、第１の実施の形態に係る生体情報解析システムの動作を説明するためのシーケンス図である。 図７は、第２の実施の形態に係る生体情報解析装置の機能構成を示すブロック図である。 図８は、第２の実施の形態に係る生体情報解析システムの動作を説明するシーケンス図である。 図９は、第２の実施の形態に係る要約値の提示例を説明するための図である。 図１０は、第３の実施の形態に係る生体情報解析装置の機能構成を示すブロック図である。 図１１は、第３の実施の形態に係る生体情報解析システムの動作を説明するシーケンス図である。 図１２は、第３の実施の形態に係る異常の検出を説明するための図である。 図１３は、第３の実施の形態に係る要約値の提示例を説明するための図である。 図１４は、第４の実施の形態に係る異常の検出を説明するための図である。 図１５は、第４の実施の形態に係る要約値の提示例を説明するための図である。 図１６は、第５の実施の形態に係る異常の検出を説明するための図である。 図１７は、第５の実施の形態に係る要約値の提示例を説明するための図である。 図１８は、第６の実施の形態に係る異常値判定を説明するための図である。 図１９は、第６の実施の形態に係る要約値の提示例を説明するための図である。
　以下、本発明の好適な実施の形態について、図１から図１９を参照して詳細に説明する。
　［第１の実施の形態］
　まず、本発明の第１の実施の形態に係る生体情報解析装置１の構成の概要を説明する。図１は、生体情報解析装置１の機能構成を示すブロック図である。
　［生体情報解析装置の機能ブロック］
　生体情報解析装置１は、センサデータ取得部１０、データ解析部１１、計測異常検出部１２、時刻取得部１３、記憶部１４、提示部１５、および送受信部１６を備える。
　センサデータ取得部１０は、ユーザに装着された後述のセンサ１０５によって計測されたユーザの生体情報を取得する。より具体的には、センサデータ取得部１０は、例えば、センサ１０５として心拍計がユーザに装着されている場合には、心拍計で計測された心電位に基づく心電波形から心拍数を算出する。また、センサデータ取得部１０は、センサ１０５として加速度センサがユーザに装着されている場合には、加速度センサで計測されたアナログ加速度信号を所定のサンプリングレートでデジタル信号に変換する。
　センサデータ取得部１０は、心拍数やデジタルデータの加速度信号と計測時刻とが互いに関連付けられた時系列データを出力する。この例では、心拍数および加速度データが生体情報となる。センサデータ取得部１０によって計測された生体情報の時系列データは後述する記憶部１４に記憶される。
　データ解析部１１は、センサデータ取得部１０によって取得されたユーザの生体情報の時系列データを解析して、複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の典型的な値を示す代表値を算出する。なお、時間周期としては、例えば、１分、１時間、１日、１カ月、または１年など任意の時間的長さを設定することができる。
　また、データ解析部１１は、センサデータ取得部１０によって取得された生体情報の時系列データに基づいて、複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報の平均値を代表値として算出する。一例として、時間周期を１日とした場合には、データ解析部１１は複数日にわたる生体情報の時系列データから確実における同時刻に計測された複数の生体情報の平均値を代表値として算出する。
　また、他の例として、時間周期を１時間とした場合には、データ解析部１１は、複数時間にわたる生体情報の時系列データから各時間周期における分単位の同時刻に計測された複数の生体情報の平均値を算出すればよい。また、他の例として、時間周期を１分とした場合には、データ解析部１１は、複数分にわたる生体情報の時系列データから各時間周期における秒単位の同一時刻に計測された複数の生体情報の平均値を算出すればよい。
　なお、データ解析部１１が生体情報の代表値を算出する、互いに対応する計測時刻で取得された複数の生体情報とは、厳密な同時刻にサンプリングされた生体情報同士である必要はなく、直近とみなせる時間的範囲において計測された生体情報であればよい。
　計測異常検出部１２は、データ解析部１１が算出した代表値の時系列データ、または、代表値の時系列データの算出に用いられた複数の生体情報の時系列データに基づいて、計測された生体情報に含まれる異常を検出する。例えば、時間周期を１日とした場合において、計測異常検出部１２は、複数日にわたる生体情報の時系列データから、データ解析部１１が算出した各日における同時刻に計測された複数の生体情報の平均値の時系列データに含まれる異常値を検出する。
　計測異常検出部１２が検出する異常とは、データ解析部１１が複数の生体情報の代表値を算出するにあたり、有意義な代表値を得るために必要とされる条件を満たさない状況をいう。
　時刻取得部１３は、生体情報解析装置１において用いられる基準時刻を取得する。時刻取得部１３は、例えば、生体情報解析装置１に設けられた時計１０７から時刻情報を取得してもよいが、図示しないタイムサーバから取得してもよい。時刻取得部１３によって取得された時刻情報は、センサデータ取得部１０が生体情報のサンプリングを行う際や、データ解析部１１が生体情報の代表値を算出する際などに用いられる。
　記憶部１４は、センサデータ取得部１０によって取得されたユーザの生体情報の時系列データを記憶する。また、記憶部１４は、時間周期に関する設定情報やデータ解析部１１による生体情報の代表値を記憶する。
　提示部１５は、データ解析部１１が算出した複数の生体情報の代表値および計測異常検出部１２によって検出された異常を示す情報を出力する。より詳細には、提示部１５は、後述の表示装置１０９に代表値や、検出された異常を示す情報を表示させる。提示部１５は、異常を示す情報を画像、音声や触覚などユーザが認知可能な方法により提示すればよい。
　また、提示部１５は、代表値や異常を示す情報に基づいてユーザを支援する情報を生成して提示してもよい。この場合、提示部１５は、ユーザを支援する情報を、表示装置１０９や音声出力装置、光源、アクチュエータ、温熱機器などで実現される動作装置（図示しない）に出力してもよい。
　送受信部１６は、後述するセンサ１０５によって計測された生体情報を示すセンサデータを受信する。また、送受信部１６は、データ解析部１１が算出した複数の生体情報の代表値や計測異常検出部１２が検出した異常を示す情報を、通信ネットワークを介して外部に送出することができる。
　［生体情報解析装置のハードウェア構成］
　次に、上述した機能を有する生体情報解析装置１のハードウェア構成の例について図２のブロック図を用いて説明する。
　図２に示すように、生体情報解析装置１は、例えば、バス１０１を介して接続されるＣＰＵ１０２、主記憶装置１０３、通信インターフェース１０４、補助記憶装置１０６、時計１０７、入出力装置１０８を備えるコンピュータと、これらのハードウェア資源を制御するプログラムによって実現することができる。生体情報解析装置１は、外部に設けられたセンサ１０５と、生体情報解析装置１内部に設けられた表示装置１０９とがそれぞれバス１０１を介して接続されている。
　主記憶装置１０３には、ＣＰＵ１０２が各種制御や演算を行うためのプログラムが予め格納されている。ＣＰＵ１０２と主記憶装置１０３とによって、図１に示したデータ解析部１１や計測異常検出部１２を含む生体情報解析装置１の各機能が実現される。
　通信インターフェース１０４は、通信ネットワークＮＷを介して各種外部電子機器との通信を行うためのインターフェース回路である。
　通信インターフェース１０４としては、例えば、ＬＴＥ、３Ｇ、無線ＬＡＮ、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの無線データ通信規格に対応した演算インターフェースおよびアンテナが用いられる。通信インターフェース１０４によって、図１で説明した送受信部１６が実現される。
　センサ１０５は、例えば、心拍計、心電計や加速度センサなどのセンサによって実現される。センサ１０５は、予め設定された計測期間にわたってユーザに装着され、ユーザの心拍数や加速度などの生体情報を計測する。
　補助記憶装置１０６は、読み書き可能な記憶媒体と、その記憶媒体に対してプログラムやデータなどの各種情報を読み書きするための駆動装置とで構成されている。補助記憶装置１０６には、記憶媒体としてハードディスクやフラッシュメモリなどの半導体メモリを使用することができる。
　補助記憶装置１０６は、センサ１０５により計測された生体情報の時系列データを記憶する記憶領域や、生体情報解析装置１が生体情報の解析処理を行うためのプログラムを格納するプログラム格納領域を有する。補助記憶装置１０６によって、図１で説明した記憶部１４が実現される。さらには、例えば、上述したデータやプログラムやなどをバックアップするためのバックアップ領域などを有していてもよい。
　時計１０７は、コンピュータに内蔵されている内蔵時計などで構成され、時刻を計時する。時計１０７によって得られた時刻情報は、生体情報のサンプリングや代表値の算出処理に用いられる。なお、時計１０７によって得られた時刻情報は、図１で説明した時刻取得部１３によって取得される。
　入出力装置１０８は、センサ１０５や表示装置１０９など外部機器からの信号を入力したり、外部機器へ信号を出力したりするＩ／Ｏ端子により構成される。
　表示装置１０９は、生体情報解析装置１の提示部１５として機能する。表示装置１０９は液晶ディスプレイなどによって実現される。また、表示装置１０９は、生体情報の代表値や異常を示す情報に基づいて生成されるユーザの支援情報を出力する動作装置を構成する。
　［生体情報解析方法］
　次に、上述した構成を有する生体情報解析装置１の動作について図３のフローチャートを用いて説明する。まず、センサ１０５がユーザに装着された状態で以下の処理が実行される。また、以下においては、生体情報としてユーザの心拍数が計測される場合を具体例に挙げて説明する。
　センサデータ取得部１０は、ユーザに装着されたセンサ１０５で計測された生体情報を送受信部１６を介して取得する（ステップＳ１）。より具体的には、時間周期として、例えば、「１日」が設定されている場合、センサデータ取得部１０は、例えば２日間など複数の時間周期にわたって計測されたユーザの心電波形を取得する。取得された２日間にわたる心電波形は記憶部１４に蓄積される。
　次に、センサデータ取得部１０は、取得した生体情報のノイズの除去を行い、また、アナログ信号の生体情報をデジタル信号に変換する処理を行う（ステップＳ２）。具体的には、センサデータ取得部１０は、心拍計で構成されるセンサ１０５で計測された心電位に対してフィルタリングによるノイズの除去を行い、また、心電位に基づく心電波形から心拍数を算出する。センサデータ取得部１０によって処理された生体情報の時系列データは記憶部１４に記憶される（ステップＳ３）。
　次に、データ解析部１１は、複数の生体情報の代表値を算出する（ステップＳ４）。より具体的には、データ解析部１１は、ユーザの２日間（２周期）にわたる心拍数の時系列データに対して、１日目と２日目における互いに対応する計測時刻に取得された心拍数同士の平均値を代表値として算出する。
　データ解析部１１は、次の式（１）を用いて複数の生体情報、例えば、心拍数の時系列データの平均値Ａtを求める。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　上式（１）において、ｔは計測時刻であり、サンプリングレートに基づく計測頻度で計測が行われる。Ｎは、計測した日数すなわち時間周期の数を表す。このＮは、複数の時間周期のそれぞれにおける互いに対応する計測時刻でのデータ数を示すことにもなる。例えば２日間にわたって生体情報が計測された場合には、Ｎ＝２である。ｉは計測日（時間周期）であり、各計測日に対応する。例えば、１日目の心拍数が１００ｂｐｍ、２日目の心拍数が６０ｂｐｍにそれぞれ推移したとすると、平均値Ａtは常に８０ｂｐｍ（（１００＋６０）／２＝８０）となる。したがって、２日間での互いに対応する計測時刻における心拍数の平均値は８０ｂｐｍとなる。
　このように、複数日のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻で取得された複数の生体情報の平均値を算出することで、複数日（複数の時間周期）にわたって計測されたユーザの心拍数の日によるばらつきが緩和され、真にユーザの習慣や振る舞いに近い生体情報の計測値を得ることができる。
　図３のフローチャートに戻り、データ解析部１１によって得られたユーザの生体情報の代表値は記憶部１４に記憶される。次に、計測異常検出部１２は、データ解析部１１によって算出された複数の生体情報の代表値に基づいて、複数の生体情報に含まれる異常を検出する（ステップＳ５）。その後、提示部１５は、ステップＳ４で算出された生体情報の代表値およびステップＳ５で検出された異常を示す情報を表示装置１０９に表示させる（ステップＳ６）。また、提示部１５は、代表値や異常を示す情報に基づいて、ユーザに対する支援情報を生成し、表示装置１０９等に表示させてもよい。
　以上説明した生体情報解析装置１の各機能は、１つの計算機に設けられる場合だけでなく、通信ネットワークを介して互いに通信可能に接続された複数の計算機に分散して構成されてもよい。
　［生体情報解析システム］
　次に、本発明に係る生体情報解析装置１を具体的に構成した生体情報解析システムについて図４および図５を参照して説明する。
　生体情報解析システムは、例えば、図４に示すように、ユーザ５００に装着されるセンサ端末２００と、中継端末３００と、外部端末４００とを備える。センサ端末２００、中継端末３００、外部端末４００のすべてもしくはいずれかは、図１で説明したデータ解析部１１や計測異常検出部１２などの生体情報解析装置１の各機能を備える。なお、以下においては、中継端末３００が図１で説明したデータ解析部１１および計測異常検出部１２を備える、外部端末４００が、図１で説明した提示部１５を備えるものとする。
　［センサ端末の機能ブロック］
　センサ端末２００は、センサ２０１、センサデータ取得部２０２、データ記憶部２０３、およびデータ送信部２０４を備える。センサ端末２００は、例えば、ユーザ５００の体の体幹に配置されて複数の時間周期にわたる生体情報を計測する。センサ端末２００は、計測したユーザ５００の生体情報を通信ネットワークＮＷを介して中継端末３００に送信する。
　センサ２０１は、心拍計や加速度センサなどで実現される。センサ２０１が備える加速度センサの３軸は、例えば、図４に示すように、Ｘ軸は体の左右方向、Ｙ軸は体の前後方向、Ｚ軸は体の上下方向に平行に設けられる。センサ２０１は、図２で説明したセンサ１０５に対応する。
　センサデータ取得部２０２は、センサ２０１によって計測された生体情報を取得する。より詳細には、センサデータ取得部２０２は、取得した生体情報のノイズの除去やサンプリング処理を行い、デジタル信号の生体情報における時系列データを求める。センサデータ取得部２０２は、図１で説明したセンサデータ取得部１０に対応する。
　データ記憶部２０３は、センサ２０１によって計測された生体情報の時系列データや、センサデータ取得部２０２によって処理されて得られたデジタル信号による生体情報の時系列データを記憶する。データ記憶部２０３は、記憶部１４（図１）に対応する。
　データ送信部２０４は、データ記憶部２０３に記憶されている生体情報の時系列データを、通信ネットワークＮＷを介して中継端末３００に送信する。データ送信部２０４は、例えば、ＬＴＥ、３Ｇ、無線ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ　Ａｒｅａ　Ｎｅｔｗｏｒｋ）やＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）等の無線データ通信規格に対応した無線通信を行うための通信回路を備える。データ送信部２０４は、送受信部１６（図１）に対応する。
　［中継端末の機能ブロック］
　中継端末３００は、データ受信部３０１、データ記憶部３０２、時刻取得部３０３、データ解析部３０４、計測異常検出部３０５、およびデータ送信部３０６を備える。中継端末３００は、センサ端末２００から受信した、複数の時間周期にわたって計測されたユーザ５００の生体情報の時系列データを解析する。さらに、中継端末３００は、複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出する。また、中継端末３００は、算出された生体情報の代表値に基づいて、計測された生体情報に含まれる異常を検出する。算出された代表値および異常は外部端末４００に送信される。
　中継端末３００は、スマートフォン、タブレット、ノートパソコンなどによって実現される。
　データ受信部３０１は、通信ネットワークＮＷを介してセンサ端末２００から生体情報の時系列データを受信する。データ受信部３０１は、送受信部１６（図１）に対応する。
　データ記憶部３０２は、データ受信部３０１が受信したユーザ５００の生体情報や、データ解析部３０４によって算出された生体情報の代表値を記憶する。また、データ記憶部３０２は、計測異常検出部３０５が検出した異常に関する情報を記憶する。データ記憶部３０２は、記憶部１４（図１）に対応する。
　時刻取得部３０３は、データ解析部３０４による生体情報の解析処理において用いられる時刻情報を内蔵時計（時計１０７）から取得する。時刻取得部３０３は、図１で説明した時刻取得部１３に対応する。
　データ解析部３０４は、データ受信部３０１によって受信されたユーザ５００の複数の時間周期にわたる生体情報の時系列データを解析し、複数の時間周期のそれぞれにおける互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報から、これら複数の生体情報の典型的な値を示す代表値を求める。例えば、複数日にわたって計測されたユーザ５００の心拍数の同時間帯での平均値を、上述した式（１）を用いて算出する。算出された生体情報の平均値は、データ記憶部３０２に記憶される。データ解析部３０４は、図１で説明したデータ解析部１１に対応する。
　計測異常検出部３０５は、データ解析部３０４によって算出された代表値の時系列データ、または、代表値の算出に用いられた複数の生体情報の時系列データに基づいて、計測された生体情報に含まれる異常を検出する。計測異常検出部３０５は、図１で説明した計測異常検出部１２に対応する。
　データ送信部３０６は、データ解析部３０４によって算出された生体情報の代表値、および計測異常検出部３０５によって検出された異常を示す情報を通信ネットワークＮＷを介して外部端末４００に送信する。データ送信部３０６は、送受信部１６（図１）に対応する。
　［外部端末の機能ブロック］
　外部端末４００は、データ受信部４０１、データ記憶部４０２、提示処理部４０３、および提示部４０４を備える。外部端末４００は、中継端末３００から通信ネットワークＮＷを介して受信したユーザ５００の生体情報の代表値および異常を示す情報を提示する。また、外部端末４００は、代表値や異常を示す情報に基づいたユーザ５００に対する支援情報の提示を行う。
　外部端末４００は、中継端末３００と同様に、スマートフォン、タブレット、ノートパソコンなどによって実現される。外部端末４００は受信した代表値や異常を示す情報を表示する表示装置を備えている。
　また、外部端末４００は、代表値や異常を示す情報に基づいて生成されるユーザ５００を支援する情報を出力する動作装置（図示しない）を備えている。外部端末４００が備える動作装置の例として、表示装置、音声出力装置、光源、アクチュエータ、温熱機器などが挙げられる。
　音声出力装置としては、例えば、スピーカや楽器を用いてもよい。光源としては、ＬＥＤや電球を用いてもよい。アクチュエータとしては、振動子やロボットアーム、電気治療器を用いてもよい。また、温熱機器としては、ヒータやペルチェ素子などを用いてもよい。
　データ受信部４０１は、通信ネットワークＮＷを介して中継端末３００から生体情報の代表値や異常を示す情報を受信する。データ受信部４０１は、送受信部１６（図１）に対応する。
　データ記憶部４０２は、データ受信部４０１によって受信された生体情報の代表値や異常を示す情報を記憶する。データ記憶部４０２は、記憶部１４（図１）に対応する。
　提示処理部４０３は、スタイルシートなどにより、生体情報の代表値や異常を示す情報における表示形式を制御する。また、提示処理部４０３は、代表値や異常を示す情報に基づいて、ユーザ５００に対する支援情報を生成する。提示処理部４０３は、図１で説明した提示部１５に対応する。
　提示部４０４は、提示処理部４０３による指示に基づいて、生体情報の代表値および異常を示す情報を出力する。また、提示部４０４は、生体情報の代表値および異常を示す情報に基づいて生成されたユーザ５００に対する支援情報を提示する。より詳細には、外部端末４００が備える表示装置に文字情報やグラフなどにより代表値や異常を示す情報を表示する。
　また、提示部４０４は、表示装置に支援情報を表示したり、外部端末４００が備える図示しないスピーカから、アラート音などにより支援情報を出力してもよい。その他、提示部４０４は、振動や光などユーザ５００が認知可能な方法により代表値や異常を示す情報、および支援情報を提示することができる。提示部４０４は、図１で説明した提示部１５に対応する。
　このように、本発明に係る生体情報解析システムは、生体情報解析装置１の各機能がセンサ端末２００、中継端末３００、および外部端末４００に分散された構成を有し、ユーザ５００の生体情報の取得から代表値の算出、異常の検出、および代表値や異常を示す情報の提示に関する処理を分散して行う。
　［生体情報解析システムの動作シーケンス］
　次に、上述した構成を有する生体情報解析システムの動作について、図６のシーケンス図を用いて説明する。
　図６に示すように、まず、センサ端末２００は、ユーザ５００に装着されて、複数の時間周期にわたる生体情報を計測する（ステップＳ１００）。センサ端末２００は、計測された生体情報のデジタル信号を求め、必要に応じてノイズの除去を行う。
　次に、センサ端末２００は、通信ネットワークＮＷを介して中継端末３００に生体情報を送信する（ステップＳ１０１）。中継端末３００は、センサ端末２００から生体情報の時系列データを受信すると、生体情報の時系列データの代表値として平均値を算出する（ステップＳ１０２）。より詳細には、中継端末３００のデータ解析部３０４は、上述した式（１）を用いて複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の平均値を算出する。
　次に、計測異常検出部３０５は、ステップＳ１０２で算出された代表値に基づいて、計測された生体情報に含まれる異常を検出する（ステップＳ１０３）。その後、中継端末３００は、通信ネットワークＮＷを介して、生体情報の代表値および検出した異常を示す情報を外部端末４００に送信する（ステップＳ１０４）。外部端末４００は、代表値および異常を示す情報を受信すると、提示処理を実行する（ステップＳ１０５）。すなわち、外部端末４００は、代表値および異常を示す情報の視覚的表現を制御し、表示装置１０９に表示させる。また、外部端末４００は、代表値や異常を示す情報に基づいてユーザ５００に対する支援情報を生成し、表示装置１０９などに表示させる。
　以上説明したように、第１の実施の形態に係る生体情報解析装置１は、複数の時間周期にわたって計測されたユーザ５００の心拍数などの複数の生体情報に対する解析を行って、互いに対応する計測時刻で取得された複数の生体情報の代表値を算出する。また、生体情報解析装置１は、算出された複数の生体情報の代表値の時系列データに基づいて、生体情報に含まれる異常を検出する。そのため、「日」などの時間周期によって生体情報の値に変動がある場合でも、計測されたユーザの生体情報に含まれる異常を検出することができる。
　［第２の実施の形態］
　次に、本発明の第２の実施の形態について説明する。なお、以下の説明では、上述した第１の実施の形態と同じ構成については同一の符号を付し、その説明を省略する。
　第１の実施の形態では、計測異常検出部１２が、データ解析部１１によって算出された代表値の時系列データに基づいて、計測された生体情報に含まれる異常を検出する場合について説明した。これに対し、第２の実施の形態に係る生体情報解析装置１Ａは、生体情報を統計的に要約する要約部１７（第１要約部、第２要約部）をさらに備える。そして、計測異常検出部１２は、要約部１７が要約を求めるにあたり、生体情報の平均値などの代表値が要約値の算出のために統計上不十分であることを異常として検出する。以下、第１の実施の形態と異なる構成を中心に説明する。
　図７に示すように、生体情報解析装置１Ａは、要約部１７をさらに備える。
　要約部１７は、データ解析部１１が算出した生体情報の平均値に基づく統計的な要約値を算出する。より詳細には、要約部１７（第１要約部）は、データ解析部１１によって算出された生体情報の平均値の時系列データに基づいて、任意の期間での生体情報を統計的に要約した要約値を算出する。要約部１７が算出する要約値は、累積値、平均値、生体情報が計測される時間周期において任意の生体情報の値が占める割合を示す内訳、中央値、２５％水準点、７５％水準点、標準偏差、標準誤差の少なくとも１つを含む。
　また、要約部１７（第２要約部）は、質的変数を示す生体情報（以下、「生体状態情報」ということがある。）の値の発生割合に基づいて、その生体状態情報を統計的に要約した要約値を算出する。より詳細には、要約部１７は、センサデータ取得部１０によって取得された生体情報の時系列データから、質的変数である生体状態情報を算出し、複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻での生体状態情報の値の発生割合に基づいて、その生体状態情報を統計的に要約した要約値を算出する。
　ここで、生体状態情報は質的変数である。生体状態情報は、例えば、ユーザの姿勢や状態を示す情報であり、時系列データの平均値において中間的な値をとることができない変数である。一方、心拍数のような生体情報は、いわゆる量的変数であるため、時系列データにおいて中間的な値で表される平均値の算出が行える。例えば、ユーザの伏せている（横に寝ている）状態を「０」、立位のように起きている状態を「１」としたときに、生体状態情報は、この２値のどちらかに分類される性質を有する。しかし、本実施の形態で扱う生体状態情報は、中間的な値、例えば、上記ユーザの姿勢の例において「０．５」という値は意味をなさない。
　要約部１７は、複数の時間周期（複数日）における互いに対応する計測時刻に取得された生体状態情報が同じ値であれば平均値は同じ値とする。一方、複数日の互いに対応する計測時刻における生体状態情報が異なる値をとる場合は、それぞれの値の割合に応じて計測期間を分割する。
　例えば、１日目（第１周期目）に計測された生体状態情報として、０時から１２時までは起きている状態であれば、「１」とし、１２時から２４時までは伏せている状態を示す「０」とする。また、例えば、２日目（第２周期目）の生体状態情報として、０時から６時までおよび１２時から１８時までの時間帯では起きている状態であれば「１」となり、６時から１２時および１８時から２４時までの時間帯で伏せている状態であれば「０」となる。
　また、要約部１７は、２日分（２周期分）の生体状態情報の平均を示す状態を算出する。例えば、１日（１周期）のうち、０時から６時および１８時から２４時の生体状態情報が示す状態は、１日目および２日目の値が同じ値であるため、それぞれ１日目および２日目と同じ値が算出される。
　一方、上記の例において、６時から１２時および１２時から１８時の時間帯では、１日目と２日目との値が互いに異なるため、６時から１２時および１２時から１８時までの期間をそれぞれ２分割して６時から９時までの時間帯では状態として「１」、９時から１２時までの時間帯では状態として「０」を割り当てる。
　同様に、１２時から１８時までの時間帯についても２分割して状態「１」と「０」とをそれぞれ組み合わせて割り当てる。
　要約部１７は、上記のように時間の分割によって生体状態情報を示す値の平均を求める。また、要約部１７は、時間の分割によって求めた生体状態情報の平均を示す値の発生割合に基づいて、生体状態情報を統計的に要約した要約値を算出する。
　より具体的には、要約部１７は、「１と０の状態をとったのは１日（１周期）においてそれぞれ５０％」という要約を算出する。なお、状態を示す値は２値の場合に限らず、３値以上でも同様の計算が可能である。例えば、もしも状態が「０，１，２」の３値をとり、「０，０，１」という組み合わせが３０分間存在したとしたら、「０」と「１」の発生割合は、「２：１」であるので、「０をとった時間が２０分、１をとった時間が１０分」というような要約を算出すればよい。すわなちｊ、ｋを整数、Ｎを実数として、ｋ個の状態をＰ1，Ｐ2，．．．Ｐkとし、こうした組み合わせがＮの時間だけ発生したとすると、ひとつの状態あたり発生割合はＮ／ｋとなる。ただし、ｋ個の状態のうち、同一とみなせる状態がｊ個ある場合、それらは和をとれるので、発生割合はｊＮ／ｋとなる。
　計測異常検出部１２は、要約部１７において要約値を算出するにあたり、データ解析部１１によって算出された代表値が要約値の算出のために統計上不十分であることを異常として検出する。例えば、データ解析部１１によって算出された心拍数などの生体情報の平均値の時系列データにおける統計的なサンプルの大きさが、統計的に十分な精度を確保し得るサンプルの大きさに満たない場合に、計測異常検出部１２は異常として検出する。
　また、計測異常検出部１２は、要約部１７が算出した要約値が、ユーザの状態のような質的変数に係る生体状態情報の要約値である場合にも、同様に、生体状態情報の値の発生割合が、要約値の算出のために統計上不十分であることを異常として検出する。
　提示部１５は、要約部１７によって算出された要約値とともに計測異常検出部１２によって検出された異常を示す情報を出力する。
　図９は、提示部１５が表示装置１０９に表示させる生体情報の要約値の一例を示している。図９に示すように、提示部１５は、計測期間１週から７週までの心拍数の箱ひげ図として心拍数の要約値を表示装置１０９に表示させてもよい。図９の横軸は時間（週）を示し、縦軸は心拍数（ｂｐｍ）を示している。同図では、心拍数の７５％水準点、平均値、２５％水準定を箱で示し、正負の標準偏差の２倍（±２ＳＤ）の範囲をひげで示している。
　図９に示すような標準偏差に代表される統計的な要約値を算出するためには一定数のサンプルの大きさが必要となる。例えば、非特許文献２には、標準偏差を求める際のサンプルの大きさ（ｎ数）に関し、「ｎが１０以上は必要」、「ｎが３０でも不安」、「ｎは１００くらいは欲しい」などの主張がされている。
　こうしたサンプルの大きさに対する信頼性を確保するため、算出された平均値やデータ点数として一定数、例えば閾値を１０と設定し、１０点に満たない場合は、図９に示すように、対応する要約値とともに、異常を示す情報として、例えば、ラベル「Ｄ」を提示してもよい。なお、一定数のデータ点数として１０点というのは、例示であり、統計的に十分な精度を確保し得る任意のサンプルの大きさを採用すればよい。
　このように、統計的にサンプルの大きさが十分に確保されていないことを異常として検出して提示することで、ユーザなどに対してサンプルの大きさが十分でないことの認知を促すことができる。また、生体情報の計測におけるセンサ１０５の取り扱いの不備などの可能性を示すことにもなる。そのような場合には、センサ１０５の取り扱い不備の改善を促すことができる。
　［生体情報解析システムの動作シーケンス］
　次に、本実施の形態に係る生体情報解析装置１Ａの各機能が、図５で説明したセンサ端末２００、中継端末３００、および外部端末４００を備える生体情報解析システムによって実現される場合の動作について、図８に示すシーケンス図を参照して説明する。なお、センサ端末２００、中継端末３００、および外部端末４００の各機能ブロックは、図５で説明した構成と同様である。また、中継端末３００がデータ解析部１１、計測異常検出部１２、および要約部１７を備え、外部端末４００が提示部１５を備えるものとする。
　まず、センサ端末２００がユーザ５００に装着されて、複数の時間周期にわたってユーザ５００の生体情報を計測する（ステップＳ２００）。より具体的には、センサ端末２００は、例えば、心拍計（センサ２０１）でユーザ５００の心電位を計測する。センサデータ取得部２０２は、センサ２０１から心電位を取得し、その心電位に基づく心電波形から心拍数を算出する。取得された心電位や心拍数はデータ記憶部２０３に記憶される。
　次に、センサ端末２００は、計測した生体情報を通信ネットワークＮＷを介して中継端末３００に送信する（ステップＳ２０１）。より具体的には、データ送信部２０４が、データ記憶部２０３から心拍数の時系列データを読み出して、通信ネットワークＮＷを介して中継端末３００に送信する。
　中継端末３００は、センサ端末２００からユーザ５００の生体情報の時系列データを受信すると、データ解析部３０４は、生体情報の時系列データの代表値として平均値を算出する（ステップＳ２０２）。次に、中継端末３００が備える要約部１７は、ステップＳ２０２で算出された生体情報の時系列データの平均値に基づいて、任意の期間での生体情報を統計的に要約した要約値を算出する（ステップＳ２０３）。
　次に、計測異常検出部３０５は、要約部１７がステップＳ２０３で要約値を算出する際に用いた生体情報の平均値が、要約値の算出のために統計上不十分であることを異常として検出する（ステップＳ２０４）。より具体的には、計測異常検出部３０５は、生体情報の時系列データの統計的なサンプルの大きさが、統計的に十分な精度を確保し得るサンプルの大きさに満たないことを異常として検出する。
　その後、中継端末３００は、生体情報の時系列データの平均値、要約値、および異常を示す情報を通信ネットワークＮＷを介して外部端末４００に送信する（ステップＳ２０５）。その後、外部端末４００は、生体情報の時系列データの平均値、要約値、および異常を示す情報を受信する。外部端末４００は、受信した平均値、要約値、および異常を示す情報に基づいて、提示処理を行い（ステップＳ２０５）、要約値および異常を示す情報を表示装置１０９に表示させる。また、外部端末４００は、受信した平均値、要約値、および異常を示す情報に基づいて、ユーザ５００に対する支援情報を生成して出力してもよい。
　以上説明したように、第２の実施の形態に係る生体情報解析装置１Ａによれば、計測異常検出部１２が、要約部１７において要約値を算出するにあたり、生体情報の平均値や生体状態情報の値の発生割合が要約値の算出のために統計上不十分であることを異常として検出する。そのため、ユーザなどに対して、算出された生体情報の代表値について、サンプルの大きさが統計的に十分に確保されていないことを提示して認知を促すことができる。また、検出された異常がセンサ１０５の取り扱い不備に起因する場合には、異常を示す情報を提示することで、センサ１０５の取り扱いの不備の改善を促すことができる。
　［第３の実施の形態］
　次に、本発明の第３の実施の形態について説明する。なお、以下の説明では、上述した第１および第２の実施の形態と同じ構成については同一の符号を付し、その説明を省略する。
　第１の実施の形態では、計測異常検出部１２がデータ解析部１１によって算出された生体情報の代表値の時系列データに基づいて、計測された生体情報に含まれる異常を検出する場合について説明した。これに対し、第３の実施の形態では、計測異常検出部１２は、データ解析部１１が算出した代表値の時系列データの期間の長さに基づいて異常を検出する。また、第３の実施の形態に係る生体情報解析装置１Ｂは、センサデータ取得部１０によって取得された生体情報における異常値の有無を判定する異常値判定部１８をさらに備える。
　図１０に示すように、異常値判定部１８は、予め設定された基準に基づいて、生体情報の時系列データが異常値を含むか否かを判定する。異常値判定部１８による判定結果は、データ解析部１１に入力される。より詳細には、異常値判定部１８は、生体情報の値に対して予め設定された上限閾値および下限閾値に基づいて、上限閾値を超える生体情報の値および下限閾値を下回る生体情報の値については、その計測値を無効とする。異常値判定部１８によって異常値が除かれた生体情報の値はデータ解析部１１に入力される。
　データ解析部１１は、異常値判定部１８によって異常値を含むと判定された場合には、その異常値を除いた複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報の平均値を代表値として算出する。
　計測異常検出部１２は、代表値の時系列データが出力される出力期間について、予め定められた出力期間に対して、データ解析部１１によって実際に出力された代表値の時系列データの出力期間が短いことを異常として検出する。
　［生体情報解析システムの動作シーケンス］
　次に、本実施の形態に係る生体情報解析装置１Ｂの各機能が、図５で説明したセンサ端末２００、中継端末３００、および外部端末４００を備える生体情報解析システムによって実現される場合の動作について、図１１に示すシーケンス図を参照して説明する。なお、センサ端末２００、中継端末３００、および外部端末４００の各機能ブロックは、図５で説明した構成と同様である。また、中継端末３００がデータ解析部１１、計測異常検出部１２、要約部１７、および異常値判定部１８を備え、外部端末４００が提示部１５を備えるものとする。
　まず、センサ端末２００がユーザ５００に装着されて、複数の時間周期にわたってユーザ５００の生体情報を計測する（ステップＳ３００）。より具体的には、センサ端末２００は、例えば、心拍計（センサ２０１）でユーザ５００の心電位を計測する。センサデータ取得部２０２は、センサ２０１から心電位を取得し、その心電位に基づく心電波形から心拍数を算出する。取得された心電位や心拍数はデータ記憶部２０３に記憶される。
　次に、センサ端末２００は、計測した生体情報を通信ネットワークＮＷを介して中継端末３００に送信する（ステップＳ３０１）。より具体的には、データ送信部２０４が、データ記憶部２０３から心拍数の時系列データを読み出して、通信ネットワークＮＷを介して中継端末３００に送信する。
　中継端末３００は、センサ端末２００からユーザ５００の生体情報の時系列データを受信すると、異常値判定部１８において、受信した生体情報の時系列データに異常値が含まれているか否かを判定する（ステップＳ３０２）。
　より具体的には、異常値判定部１８は、データ記憶部３０２に記憶されている心拍数の上限閾値（例えば、１９０ｂｐｍ）および下限閾値（例えば、４０ｂｐｍ）を読み出す。異常値判定部１８は、受信されたユーザ５００の生体情報において上限閾値を超える値、および下限閾値を下回る値を無効とする。
　例えば、図１２の（ａ）に示すように、第１周期目のユーザ５００の心拍数ｈ１は、１２時から２４時の時間帯で下限閾値４０ｂｐｍを下回っている。また、第２周期目のユーザの心拍数ｈ２は、６時から１２時および１８時から２４時までの時間帯で同様に下限閾値４０ｂｐｍを下回っている。したがって、異常値判定部１８は、下限閾値を下回った心拍数の値を無効とした心拍数の値をデータ解析部１１に入力する。
　次に、データ解析部１１は、異常値判定部１８による判定結果に基づいて、ユーザ５００の生体情報について複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報の平均値を算出する（ステップＳ３０３）。より詳細には、データ解析部１１は上述した式（１）を用いて、図１２の（ｂ）に示すように、異常値と判定された値を除いた第１周期および第２周期の同時間帯での心拍数の平均値ｈ３を算出する。
　図１２の（ｂ）に示すように、各周期の０時から６時までの心拍数の平均値は８０ｂｐｍ、６時から１２時までの心拍数の平均値は、異常値を無効としたため１００ｂｐｍ、同様に、１２時から１８時の心拍数の平均値は６０ｂｐｍが算出され、１８時から２４時は第１周期および第２周期の心拍数は両方とも下限閾値を下回ったため平均値は算出されない。すなわち、６時から１２時および１２時から１８時の時間帯では、上述した式（１）において、心拍数の平均値Ａｔに含まれるデータ数はＮ＝１となり、例えば、Ａt＝（６０）／１＝６０ｂｐｍのように計算される。１８時から２４時までの時間帯においては、心拍数のデータは無い（空）として、平均の計算結果を返さなくてもよい。
　このように、生体情報に含まれる異常値を特定し、異常値を平均化処理の算出から除くことで、生体情報の解析結果に対する異常値の影響を抑制することができる。そのため、センサ２０１の計測条件によらず被験者であるユーザ５００の生体の振る舞いに沿った生体情報の計測値を得ることができる。
　図１１に戻り、計測異常検出部３０５は、平均値の時系列データが出力される出力期間について、予め定められた出力期間に対して、異常値が除かれた生体情報に基づいて算出された平均値の時系列データの実際の出力期間が短いことを異常として検出する（ステップＳ３０４）。例えば、図１２の（ｂ）に示すように、データ解析部３０４によって算出された複数の心拍数の平均値において、１８時から２４時の出力期間における、心拍数の平均値の出力値が空となっている。このような場合、平均化された心拍数の時系列データの実際の出力期間は１８時間である。心拍数の平均値を算出する期間として予め定められた出力期間は２４時間であるところ、実際の心拍数の平均値の時系列データの出力期間は２４時間より６時間程度少ない。
　このように空が比較的多い生体情報の平均の時系列データが出力される場合、計測異常検出部３０５は、平均の値として十分な信頼度が得られていないことを異常として検出する。計測異常検出部３０５は、例えば、代表値を算出する期間として予め定められている時系列データの出力期間である２４時間から実際の出力期間の差をとり、その差が２時間を超えた場合に異常として検出してもよい。図１２の（ｃ）に示すように、０時から１８時までの時間帯では異常は検出されず、１８時から２４時の時間帯においては異常を示す値「１」となっている。
　図１１に戻り、中継端末３００が備える要約部１７は、ステップＳ３０３で算出された生体情報の平均値に基づいて統計的な要約値を算出する（ステップＳ３０４）。次に、中継端末３００は、算出された複数の生体情報の平均値、異常を示す情報、および要約値を通信ネットワークＮＷを介して外部端末４００に送信する（ステップＳ３０５）。
　その後、外部端末４００は、複数の生体情報の平均値、異常を示す情報、および要約値を受信する。外部端末４００は、受信した情報に基づいて提示処理を行い（ステップＳ３０６）、生体情報の平均値、異常を示す情報、および要約値を表示装置に表示する。さらに、外部端末４００は、生体情報の平均値、異常を示す情報、および要約値に基づいてユーザ５００に対する別の支援情報を生成して出力してもよい。
　例えば、提示部４０４は、図１２の（ｃ）に示すようなグラフを生成し、異常を示す情報として表示装置１０９に表示させてもよい。また、提示部４０４は、図１３に示すような生体情報の要約値として、例えば、計測期間１週から７週までの心拍数の箱ひげ図として表示装置１０９に表示させてもよい。図１３では、心拍数の７５％水準点、平均値、２５％水準定を箱で示し、正負の標準偏差の２倍（±２ＳＤ）の範囲をひげで示している。例えば、図１３に示すように、平均化された心拍数の時系列データにおいて予め定められた出力期間と、実際の平均値の時系列データの出力期間との差が２時間を超えた場合に、異常を示す情報として、対応する要約値と共にラベル「Ｔ」と表示してもよい。
　なお、上述の説明では、生体情報として心拍数などの量的変数を用いているが、量的変数ではなくユーザの姿勢などを示す質的変数であっても同様に異常を検出することができる。例えば、ある連続した２４時間において、センサ１０５から得られた生体状態情報が、寝ている状態（４０％）、起きている状態（６０％）、および歩いている状態（０％）である場合を仮定する。このような場合、２４時間にわたって一度も歩行が認められていないというのは、センサ１０５の故障や、ユーザが車イスの利用者であるなどの事情が存在すると考えられる。
　例えば、計測異常検出部３０５は、特定の状態の割合（上記の例であれば、歩いている状態）が５％を下回る場合に異常として検出すればよい。また、提示部４０４において、異常が検出された要約値とともに、異常を示す情報として、例えば、ラベル「Ｗ」を提示すればよい。こうした特別の事情に留意可能とすれば、生体情報解析装置１Ｂの利便性が向上する。
　以上説明したように、第３の実施の形態によれば、計測異常検出部１２が、代表値の時系列データが出力される出力期間について、予め定められた出力期間に対して、データ解析部１１によって実際に出力された代表値の時系列データの出力期間が短いことを異常として検出する。また、提示部１５が、検出された異常を示す情報を提示する。そのため、ユーザなどに対して異常の発生の認知を促すことができ、その後の生体情報の計測に備えてセンサ１０５の取り扱いの不備の改善など、異常の原因となった不備の改善を促すことができる。
　［第４の実施の形態］
　次に、本発明の第４の実施の形態について説明する。なお、以下の説明では、上述した第１から第３の実施の形態と同じ構成については同一の符号を付し、その説明を省略する。
　第４の実施の形態では、計測異常検出部１２が、データ解析部１１が算出した代表値の時系列データの挙動が、予め定められた基準範囲に収まることを異常として検出する。第４の実施の形態に係る生体情報解析装置１Ａの構成は、第２の実施の形態と同様である（図７）。
　生体情報の一例である心拍数は、１日の生活において相応に変動するのが自然であるが、変動が著しくとぼしいユーザも存在する。例えば、ユーザが血圧を下げるための降圧剤を服用している場合には、副作用として活動時の心拍数の上昇が抑制される。このようなケースでは、ユーザが薬を服薬しているので正常な心拍変動が得られない。そのため、計測された心拍数の要約値の算出において特別な注意を払うことが望ましい。
　図１４の（ａ）は、約４８時間の心拍数データを示し、図１４の（ｂ）は、対応する時間におけるユーザの状態を示したものである。ユーザの状態として、上段から順に、歩いている状態、起きている状態、および横になっている状態を示している。なお、図１４の（ｂ）は、要約部１７がユーザの心拍数の時系列データ（図１４の（ａ））に基づいて算出したユーザの状態である。
　図１４の（ａ）からわかるように、４８時間にわたってユーザの心拍数はほとんど平坦である。また、図１４の（ｂ）からわかるように、ユーザが横になっている状態と起きている状態とにおいて、心拍数の値に顕著な差が生じていない。
　図１５は、複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻でのユーザの状態を示す値の発生割合に基づいて、要約部１７がユーザの状態を統計的に要約した要約値を示している。図１５の（ａ）は、ユーザが横になっている状態（臥位時）での心拍数の平均値の箱ひげ図を、算出された要約値として示している。図１５の（ｂ）は、ユーザが起きている状態（立位、座位時）での心拍数の平均値の箱ひげ図を、算出された要約値として示している。
　計測異常検出部１２は、例えば、図１５に示す要約値において、立位および座位時の心拍数の平均値が、臥位時心拍数の平均値の±５を超えない基準範囲内の挙動である場合には、異常として検出する。なお、計測異常検出部１２は、データ解析部１１によって算出された心拍数など生体情報の平均値の時系列データの変化量に対して基準範囲を設定し、平均値の時系列データの挙動が設定された基準範囲内に収まる場合に異常として検出してもよい。
　提示部１５は、計測異常検出部１２によって検出された異常を示す情報として、対応する要約値と共に、例えば、ラベル「Ｂ」を表示装置１０９に表示させる。
　以上説明したように、第４の実施の形態によれば、計測異常検出部１２が、データ解析部１１によって算出された生体情報の時系列データの挙動が、予め定められた基準範囲内にあることを異常として検出する。また、提示部１５は、検出された異常を示す情報を出力する。そのため、ユーザの循環器の状態や投薬の状態が特別な状況におかれていることの認知を促すことができる。
　［第５の実施の形態］
　次に、本発明の第５の実施の形態について説明する。なお、以下の説明では、上述した第１から第４の実施の形態と同じ構成については同一の符号を付し、その説明を省略する。
　第４の実施の形態では、計測異常検出部１２が、データ解析部１１が算出した代表値の時系列データの挙動が、予め定められた基準範囲に収まることを異常として検出する場合について説明した。これに対し、第５の実施の形態では、計測異常検出部１２が、データ解析部１１によって算出された代表値の時系列データの挙動が、予め定められた基準範囲に対して外れることを異常として検出する。第５の実施の形態に係る生体情報解析装置１Ａの構成についても、第２の実施の形態と同様である（図７）。
　生体情報の一例である心拍数は、１日の生活において相応に変動するのが自然であるが、変動が著しく大きいユーザも存在する。例えば、ユーザにおいて心房細動性頻脈が生じている場合には、横になっている状態と起きている状態との心拍数の差が極端に大きくなることが知られている。このようなケースにおいては、ユーザの疾病のために正常な心拍変動が得られないため、計測された心拍数の要約値の算出において、特別な注意を払うことが望ましい。
　図１６の（ａ）は、約４８時間の心拍数データを示し、図１６の（ｂ）は、対応する時間におけるユーザの状態を示したものである。ユーザの状態として、上段から順に歩いている状態、起きている状態、および横になっている状態を示している。なお、図１６の（ｂ）は、要約部１７がユーザの心拍数の時系列データ（図１６の（ａ））に基づいて算出したユーザの状態である。
　図１６の（ａ）からわかるように、４８時間にわたってユーザの心拍数の変化が極端に大きい。また、図１６の（ｂ）からわかるように、ユーザが横になっている状態と起きている状態とにおいて、心拍数の値において極端に大きい差が生じている。
　図１７は、複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻でのユーザの状態を示す値の発生割合に基づいて、要約部１７がユーザの状態を統計的に要約した要約値を示している。図１７の（ａ）は、ユーザが横になっている状態（臥位時）での心拍数の平均値の箱ひげ図を、算出された要約値として示している。図１７の（ｂ）は、ユーザが起きている状態（立位、座位時）での心拍数の平均値の箱ひげ図を、算出された要約値として示している。
　計測異常検出部１２は、例えば、図１７に示す要約値において、立位および座位時の心拍数の平均値が、臥位時心拍数の平均値より４０以上大きい場合に、予め定められた基準範囲に対して外れている異常として検出する。なお、計測異常検出部１２は、データ解析部１１によって算出された心拍数などの平均値の時系列データの変化量に対して基準範囲を設定し、平均値の時系列データの挙動が設定された基準範囲から外れていることを異常として検出してもよい。
　提示部１５は、計測異常検出部１２によって検出された異常を示す情報として、対応する要約値とともに、例えば、ラベル「Ｆ」を表示装置１０９に表示させる。
　以上説明したように、第５の実施の形態によれば、計測異常検出部１２が、データ解析部１１によって算出された生体情報の時系列データの挙動が、予め定められた基準範囲に対して外れていることを異常として検出する。また、提示部１５は、検出された異常を示す情報を出力する。そのため、ユーザの循環器の状態や投薬の状態が特別な状況におかれていることの認知を促すことができる。
　［第６の実施の形態］
　次に、本発明の第６の実施の形態について説明する。なお、以下の説明では、上述した第１から第５の実施の形態と同じ構成については同一の符号を付し、その説明を省略する。
　第３の実施の形態では、異常値判定部１８が予め設定された基準に基づいて、センサデータ取得部１０によって取得された複数の生体情報が異常値を含むか否かを判定する場合について説明した。これに対して、第６の実施の形態では、異常値判定部１８により異常値を含むと判定された場合に、計測異常検出部１２は、複数の生体情報の時系列データに含まれる異常値の割合が所定の値を超えていることを異常として検出する。
　第６の実施の形態に係る生体情報解析装置１Ｂは、第３の実施の形態で説明した生体情報解析装置１Ｂの構成と同様である。生体情報解析装置１Ｂは、図１０で示したように、センサデータ取得部１０、データ解析部１１、時刻取得部１３、記憶部１４、提示部１５、送受信部１６、要約部１７、および異常値判定部１８を備える。
　異常値判定部１８は、センサデータ取得部１０によって取得された生体情報の値に対して予め設定された上限閾値および下限閾値に基づいて、上限閾値を超える生体情報の値および下限閾値を下回る生体情報の値については、その計測値を無効とする。
　計測異常検出部１２は、複数の生体情報の時系列データに含まれる異常値の割合が所定の値を超えていることを異常として検出する。より詳細には、異常値判定部１８によって上限閾値を超える値や、下限閾値を下回る生体情報の値があると判定された場合には、計測異常検出部１２は、上限閾値を超える値や下限閾値を下回る値の数が、センサデータ取得部１０によって取得された複数の生体情報の時系列データにおいて一定数より多いことを異常として検出する。
　提示部１５は、計測異常検出部１２によって検出された異常を示す情報を表示装置１０９に表示させる。また、提示部１５は、データ解析部１１によって算出された代表値や、要約部１７によって算出された要約値とともに、異常を示す情報を表示装置１０９に表示させてもよい。
　図１８の（ａ）に示すように、センサデータ取得部１０によって取得された第１周期目のユーザの心拍数ｈ１は、１２時から２４時の時間帯で下限閾値４０ｂｐｍを下回っている。また、第２周期目のユーザの心拍数ｈ２は、６時から１２時および１８時から２４時までの時間帯で同様に下限閾値４０ｂｐｍを下回っている。異常値判定部１８は、下限閾値を下回った心拍数の値を無効とした心拍数の値をデータ解析部１１に入力する。
　ここで、データ解析部１１は、例えば、図１８の（ｂ）に示すように、生体情報の時系列データにおいて６時間の出力期間ごとに、生体情報の代表値を算出する場合について説明する。
　計測異常検出部１２は、図１８の（ａ）に示すように、センサデータ取得部１０によって取得された生体情報の値が下限閾値を下回った期間が、例えば２時間など、時系列データに含まれる異常値の割合が所定の値を超えている場合に、異常として検出する。提示部１５は、異常を示す情報として、生体情報の値が下限閾値を下回った期間が２時間以上である期間（１８時から２４時）を示す情報を表示装置１０９に表示させてもよい。
　データ解析部１１は、異常値判定部１８による判定結果に基づいて、ユーザの生体情報について複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報の平均値を算出する。より詳細には、データ解析部１１は、図１８の（ｂ）に示すように、異常値と判定された値を除いた第１周期および第２周期の同時間帯での心拍数の平均値ｈ３を基準期間ごとに算出する。
　図１８の（ｂ）に示すように、各周期（１日目および２日目）の０時から６時までの心拍数の平均値は８０ｂｐｍ、６時から１２時までの心拍数の平均値は、異常値を無効としたため１００ｂｐｍ、同様に、１２時から１８時の心拍数の平均値は６０ｂｐｍが算出され、１８時から２４時は第１周期および第２周期の心拍数は両方とも下限閾値を下回ったため平均値は算出されない。
　要約部１７は、データ解析部１１によって算出された複数の生体情報の代表値の時系列データに基づいて、複数の時間周期（例えば、１日目および２日目）に含まれる任意の期間ごとの複数の生体情報を統計的に要約した要約値を算出する。例えば、要約部１７は、１時間、１日、１週間ごと、１カ月、１年などの任意の期間ごとの生体情報の標準偏差などの要約値を算出する。算出された生体情報の要約値は、提示部１５によって表示装置１０９などに表示される。
　提示部１５は、図１９に示すように、例えば、計測期間１週から７週までの心拍数の箱ひげ図を生体情報の要約値として表示装置１０９に表示させてもよい。図１９では、心拍数の７５％水準点、平均値、２５％水準定を箱で示し、正負の標準偏差の２倍（±２ＳＤ）の範囲をひげで示している。
　図１９に示すように、提示部１５は、計測異常検出部１２によって検出された異常を示す情報として、対応する要約値とともに、例えば、ラベル「Ｈ」を表示装置１０９に表示させてもよい。
　このように、第６の実施の形態に係る生体情報解析装置１Ｂによれば、異常値判定部１８がセンサデータ取得部１０によって取得された生体情報の値に異常値が含まれると判定した場合に、データ解析部１１は、その異常値を排除して生体情報の代表値を算出する。これにより、算出される代表値に対する異常値の影響を抑えることができる。さらに、計測異常検出部１２は、異常値判定部１８によって判定された生体情報の時系列データに含まれる異常値の割合が所定の値を超えていることを異常として検出する。
　計測された生体情報に異常値が含まれている場合には、センサ１０５の取り付け状態など、生体情報の測定状況に何らかの不具合があった可能性がある。したがって、異常値判定部１８によって代表値を算出する際の異常値を排除するだけでなく、生体情報の測定情報の不具合を合わせてユーザに通知することができる。そのため、ユーザに対して生体情報の計測状況に不具合がある可能性の認知を促すことができる。
　以上、本発明の生体情報解析装置、生体情報解析方法、および生体情報解析システムにおける実施の形態について説明したが、本発明は説明した実施の形態に限定されるものではなく、請求項に記載した発明の範囲において当業者が想定し得る各種の変形を行うことが可能である。
　なお、説明した実施の形態では、センサ１０５、２０１が計測、算出する生体情報として、心電位や加速度の場合について説明したが、生体情報はこれらに限らず、例えば、筋電位、心拍、脈拍、血圧、呼吸、姿勢、歩行、移動速度、位置、動作、運動強度、体動、活動量などであってもよい。
　また、説明した実施の形態では、具体例において、中継端末３００がデータ解析部１１を備える場合について説明した。しかし、データ解析部１１が有する各機能をセンサ端末２００、中継端末３００、および外部端末４００にそれぞれ分散して実現してもよい。
　例えば、第１データ解析部を有するセンサ端末２００、第２データ解析部を有する中継端末３００、および第３データ解析部を有する外部端末４００が協働して複数の時間周期にわたる生体情報の時系列データを解析して、複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出してもよい。
　また、説明した実施の形態はそれぞれ組み合わせ可能であり、生体情報解析装置１、１Ａ、１Ｂは、それぞれ心拍数などの量的変数に分類される生体情報およびユーザの状態などの質的変数に分類される生体情報（生体状態情報）についても解析可能である。
　１…生体情報解析装置、１０、２０２…センサデータ取得部、１１、３０４…データ解析部、１２、３０５…計測異常検出部、１３、３０３…時刻取得部、１４…記憶部、１５、４０４…提示部、１６…送受信部、１０１…バス、１０２…ＣＰＵ、１０３…主記憶装置、１０４…通信インターフェース、１０５、２０１…センサ、１０６…補助記憶装置、１０７…時計、１０８…入出力装置、１０９…表示装置、２００…センサ端末、３００…中継端末、４００…外部端末、２０３、３０２、４０２…データ記憶部、２０４、３０６…データ送信部、３０１、４０１…データ受信部、４０３…提示処理部。

Claims (8)

  1. 　センサによって計測された生体情報を取得するセンサデータ取得部と、
    　複数の時間周期にわたる前記生体情報の時系列データを解析して、前記複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出するデータ解析部と、
    　前記データ解析部が算出した前記代表値の時系列データまたは前記代表値の時系列データの算出に用いられた前記複数の生体情報の時系列データに基づいて、計測された前記生体情報に含まれる異常を検出する計測異常検出部と、
    　算出された前記複数の生体情報の代表値および検出された前記異常を示す情報を出力する提示部と
    　を備えることを特徴とする生体情報解析装置。
  2. 　請求項１に記載の生体情報解析装置において、
    　予め設定された基準に基づいて前記複数の生体情報が異常値を含むか否かを判定する異常値判定部をさらに備え、
    　前記計測異常検出部は、前記複数の生体情報の時系列データに含まれる異常値の割合が所定の値を超えていることを前記異常として検出する
    　ことを特徴とする生体情報解析装置。
  3. 　請求項１に記載の生体情報解析装置において、
    　予め設定された基準に基づいて前記複数の生体情報が異常値を含むか否かを判定する異常値判定部をさらに備え、
    　前記データ解析部は、前記異常値判定部によって異常値を含むと判定された場合には、その異常値を除いて前記複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出し、
    　前記計測異常検出部は、前記代表値の時系列データが出力される出力期間について、予め定められた出力期間に対して、前記データ解析部によって実際に前記代表値の時系列データが出力された出力期間が短いことを前記異常として検出する
    　ことを特徴とする生体情報解析装置。
  4. 　請求項１から３のいずれか１項に記載の生体情報解析装置において、
    　前記データ解析部は、前記代表値として前記複数の生体情報の平均値を算出し、
    　前記複数の生体情報の平均値の時系列データに基づいて、前記複数の時間周期に含まれる任意の期間ごとの前記複数の生体情報を統計的に要約した要約値を算出する第１要約部をさらに備え、
    　前記計測異常検出部は、前記第１要約部において要約値を算出するにあたり、前記平均値が要約値の算出のために統計上不十分であることを前記異常として検出する
    　ことを特徴とする生体情報解析装置。
  5. 　請求項１から４のいずれか１項に記載の生体情報解析装置において、
    　前記複数の時間周期にわたる前記生体情報の時系列データに基づいて、質的変数である生体状態情報を算出し、前記複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻での前記生体状態情報の値の発生割合に基づいて、前記生体状態情報を統計的に要約した要約値を算出する第２要約部をさらに備え、
    　前記計測異常検出部は、前記第２要約部において要約値を算出するにあたり、前記生体状態情報の値の発生割合が要約値の算出のために統計上不十分であることを前記異常として検出する
    　ことを特徴とする生体情報解析装置。
  6. 　請求項１から５のいずれか１項に記載の生体情報解析装置において、
    　前記計測異常検出部は、前記データ解析部が算出した前記代表値の時系列データの挙動が、予め定められた基準範囲に対して外れる、または収まることを前記異常として検出することを特徴とする生体情報解析装置。
  7. 　センサによって計測された生体情報を取得するセンサデータ取得ステップと、
    　複数の時間周期にわたる前記生体情報の時系列データを解析して、前記複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出するデータ解析ステップと、
    　前記データ解析ステップで算出された前記代表値の時系列データまたは前記代表値の時系列データの算出に用いられた前記複数の生体情報の時系列データに基づいて、計測された前記生体情報に含まれる異常を検出する計測異常検出ステップと、
    　算出された前記複数の生体情報の代表値および検出された前記異常を示す情報を出力する提示ステップと
    　を備えることを特徴とする生体情報解析方法。
  8. 　ユーザに装着されたセンサにより計測された生体情報を外部へ出力するセンサ端末と、
    　前記センサ端末から出力された前記生体情報を受信し、外部へ出力する中継端末と、
    　前記センサ端末または前記中継端末から出力された、前記生体情報を受信し、表示装置に表示させる外部端末と、
    　を備え、
    　前記センサ端末、前記中継端末、および前記外部端末の少なくともいずれかは、
    　前記生体情報を取得するセンサデータ取得部と、
    　複数の時間周期にわたる前記生体情報の時系列データを解析して、前記複数の時間周期のそれぞれにおいて互いに対応する計測時刻に取得された複数の生体情報からこれら複数の生体情報の代表値を算出するデータ解析部と、
    　前記データ解析部が算出した前記代表値の時系列データまたは前記代表値の時系列データの算出に用いられた前記複数の生体情報の時系列データに基づいて、計測された前記生体情報に含まれる異常を検出する計測異常検出部と、
    　算出された前記複数の生体情報の代表値および検出された前記異常を示す情報を出力する提示部と
    　を備えることを特徴とする生体情報解析システム。
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