WO2020008609A1

WO2020008609A1 - 吸収性物品

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Publication number: WO2020008609A1
Application number: PCT/JP2018/025597
Authority: WO
Inventors: 陽子真鍋; 祐一廣瀬; 啓介長島
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2018-07-05
Filing date: 2018-07-05
Publication date: 2020-01-09
Anticipated expiration: 2021-01-05
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Abstract

抗菌性能に優れ、排泄物由来の臭いを気にせずに使用することができる吸収性物品を提供することを課題とする。　吸収性物品（１）における吸収体（４）は、液保持性の吸収性コア（４０）と、該吸収性コア（４０）の肌対向面を被覆する肌側コアラップシート（５１）と、該吸収性コア（４０）の非肌対向面を被覆する非肌側コアラップシート（５２）とを含んで構成されている。肌側コアラップシート（５１）及び非肌側コアラップシート（５２）に抗菌剤が配されている。前記抗菌剤は、水と接触してコアラップシート（５１，５２）それぞれから吸収性コア（４０）へ移動し得る有機性の抗菌剤を含む。吸収性コア（４０）の非肌対向面に凹部（６）と凸部（７）とが存在し、非肌側コアラップシート（５２）は、凹部（６）に追従しておらず、凸部（７）の頂部に接している。

Description

吸収性物品

　本発明は、抗菌機能を有する吸収性物品に関する。

　生理用ナプキン等の吸収性物品においては、着用者の肌に対するフィット性が不十分で肌との隙間があると、経血等の排泄物が肌の表面を伝って臀部などに流れてしまい、液漏れに繋がる場合がある。これに対し、吸収性物品中の吸収性コアにおける、着用者の膣口等の排泄部に対向配置される部位に、周辺部に比して厚みが大きい肉厚部を形成して肌対向面に隆起させることによって、吸収性物品の身体に対するフィット性を高め、液漏れを防止する技術が知られている。また、平面方向に延設された溝状の空間が設けられたブロック状の吸収性コアが知られている（特許文献１及び２）。

　また吸収性物品では、着用中における排泄物由来の不快な臭いは、着用者や周囲の人にとって気になる問題である。この問題を解決するために従来、吸収性物品に消臭剤や抗菌剤を配合することが行われている。例えば特許文献３には、吸収性コアを被覆するコアラップシートにカチオン性抗菌剤及びｐＨ緩衝性消臭剤を含有させ、排泄物の透過経路においてこれらの剤を溶出させることで、持続的な消臭作用の発現を図った技術が記載されている。また特許文献４には、吸収性物品の排泄部対向部における吸収性コアの横方向中央部に、高坪量部と低坪量部とが縦方向又は横方向に交互に形成された中央高通気領域を設け、且つ該中央高通気領域における吸収性コアと裏面シートとの間に、活性炭などの消臭剤を含有する消臭シートを配置することが記載されている。特許文献４記載の吸収性物品によれば、経血中に含まれる臭い成分が、通気性が向上した吸収性コア内を流通して、消臭シートにおいて効率的に吸着されるため、経血量の多い時期の臭いだけではなく、経血量の少ない時期に使用しても特に優れた消臭性能が得ることができるとされている。

特開２０１５－９７７１６号公報特開２０１６－１１９９８２号公報特開２０１６－１６９４４６号公報特開２０１６－１２０１９２号公報

　特許文献３及び４に記載の如き、抗菌剤などの無機物が配合された繊維シートは、一般には、無機物が繊維間空隙に担持された構成であるため、このような無機物が配合されていない通常の繊維シートに比して、繊維間空隙が小さく、それ故に液透過性に劣る。そのため、抗菌剤が配合された繊維シートを、コアラップシートのような、吸収性物品において吸収性コアの外面を被覆する部材として用いると、該繊維シートの液通りの悪さに起因して、排泄物が該繊維シートを透過せずに滞留し、その滞留する排泄物中で菌が繁殖して、不快な臭いの発生源となるおそれがあり、また、繊維シートに配合されていた抗菌剤が、該繊維シートを厚み方向に移動する排泄物とともに吸収性コアの内部に移動することが少ないため、吸収性コアの内部に対する抗菌作用の点で改善の余地があった。

　したがって本発明の課題は、前述した従来技術が有する欠点を解消し得る吸収性物品を提供することにあり、具体的には、抗菌性能に優れ、排泄物由来の臭いを気にせずに使用することができる吸収性物品を提供することに関する。

　本発明は、着用者の前後方向に対応する縦方向とこれに直交する横方向とを有し、縦方向において、着用者の排泄部に対向配置される排泄スポット部を含む排泄部対向部と、該排泄部対向部よりも着用者の腹側に配される前方部と、該排泄部対向部よりも着用者の背側に配される後方部とに区分され、肌対向面を形成する表面シートと、非肌対向面を形成する裏面シートと、これら両シート間に位置する吸収体とを具備する吸収性物品であって、前記吸収体は、液保持性の吸収性コアと、該吸収性コアの肌対向面を被覆する肌側コアラップシートと、該吸収性コアの非肌対向面を被覆する非肌側コアラップシートとを含んで構成され、前記肌側コアラップシート及び非肌側コアラップシートは、水と接触して該コアラップシートから前記吸収性コアへ移動し得る有機性の抗菌剤を含み、前記吸収性コアの非肌対向面に凹部と凸部とが存在し、前記非肌側コアラップシートは、該凹部に追従しておらず、該凸部の頂部に接している吸収性物品である。

　本発明によれば、排泄物由来の臭いを気にせずに使用することができる吸収性物品が提供される。

図１は、本発明の吸収性物品の一実施形態である生理用ナプキンの肌対向面側（表面シート側）を示す斜視図である。図２は、図１のＩ－Ｉ線断面（横凹部の非形成部位での断面）を模式的に示す断面図である。図３は、図１のＩＩ－ＩＩ線断面（横凹部の形成部位での断面）を模式的に示す断面図である。図４は、図１の生理用ナプキンの吸収性コアの非肌対向面側を示す斜視図である。

　以下、本発明の吸収性物品をその好ましい実施形態に基づき図面を参照しながら説明する。図１～図３には、本発明の吸収性物品の一実施形態である生理用ナプキン１が示されている。ナプキン１は、肌対向面を形成する表面シート２と、非肌対向面を形成する裏面シート３と、これら両シート２，３間に位置する液保持性の吸収体４とを備えている。

　本明細書において、「肌対向面」は、吸収性物品又はその構成部材（例えば吸収体４）における、吸収性物品の着用時に着用者の肌側に向けられる面、すなわち相対的に着用者の肌に近い側であり、「非肌対向面」は、吸収性物品又はその構成部材における、吸収性物品の着用時に肌側とは反対側、すなわち相対的に着用者の肌から遠い側に向けられる面である。なお、ここでいう「着用時」は、通常の適正な着用位置、すなわち当該吸収性物品の正しい着用位置が維持された状態を意味する。

　ナプキン１は、図１に示すように、着用者の前後方向に対応し、着用者の腹側から股間部を介して背側に延びる縦方向Ｘと、これに直交する横方向Ｙとを有し、また縦方向Ｘにおいて、着用者の膣口などの排泄部に対向する排泄スポット部（図示せず）を含む排泄部対向部Ｂと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の腹側（前側）に配される前方部Ａと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の背側（後側）に配される後方部Ｃとの３つに区分される。以下の説明において、特に説明しない場合、縦方向Ｘは、吸収性物品の縦方向Ｘ又はその構成部材における吸収性物品の縦方向Ｘに沿う方向であり、横方向Ｙは、吸収性物品の横方向Ｙ又はその構成部材における吸収性物品の横方向Ｙに沿う方向である。

　ナプキン１は、図１に示すように、縦方向Ｘに長い形状の吸収性本体５と、吸収性本体５における排泄部対向部Ｂの縦方向Ｘに沿う両側部それぞれから横方向Ｙの外方に延出する一対のウイング部１１，１１と、吸収性本体５における後方部Ｃの縦方向Ｘに沿う両側部それぞれから横方向Ｙの外方に延出する一対の後方フラップ部１２，１２を有していて、いわゆる夜用として好ましく使用されるナプキンである。夜用ナプキンは、就寝時に使用されることを想定しており、全長が３０ｃｍ以上であることが好ましい。吸収性本体５は、ナプキン１の主体をなす部分であり、前記の表面シート２、裏面シート３及び吸収体４を具備し、縦方向Ｘにおいて前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃの３つに区分される。

　なお、本発明の吸収性物品における排泄部対向部は、図１に示すナプキン１のように、吸収性物品がウイング部を有する場合には、該吸収性物品の縦方向（長手方向、図中のＸ方向）においてウイング部を有する領域を意味し、ナプキン１を例にとれば、一方のウイング部１１の縦方向Ｘに沿う付け根と他方のウイング部１１の縦方向Ｘに沿う付け根とに挟まれた領域である。また、図示していないが、ウイング部を有しない吸収性物品における排泄部対向部は、該吸収性物品を縦方向に三等分して３領域に区分したときの、縦方向中央の領域である。

　図１～図３に示すように、表面シート２は、吸収体４の肌対向面の全域を被覆している。一方、裏面シート３は、吸収体４の非肌対向面の全域を被覆し、さらに吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出し、後述するサイド防漏シート１３とともにサイドフラップ部１０を形成している。サイドフラップ部１０は、吸収体４から横方向Ｙの外方に延出する部材からなる部分である。裏面シート３とサイド防漏シート１３とは、吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁からの延出部において、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の公知の接合手段によって互いに接合されている。ナプキン１においてはこのように、吸収体４が表面シート２と裏面シート３とで挟持され、表面シート２又はサイド防漏シート１３と裏面シート３とがナプキン１の外縁部全周で接合されている。ナプキン１を構成するシート間の接合には、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の任意の接合手段が用いられる。

　サイドフラップ部１０は、図１に示すように、排泄部対向部Ｂにおいて横方向Ｙの外方に向かって大きく張り出しており、これにより吸収性本体５の縦方向Ｘに沿う左右両側に、一対のウイング部１１，１１が延設されている。ウイング部１１の非肌対向面には、図２及び図３に示すように、ウイング部１１をショーツ等の着衣に固定するウイング部粘着部１１Ａが設けられている。ウイング部１１は、ショーツ等の着衣のクロッチ部の非肌対向面（外面）側に折り返されて用いられる。また、サイドフラップ部１０は、後方部Ｃにおいて横方向Ｙの外方に向かって大きく張り出しており、これにより吸収性本体５の縦方向Ｘに沿う左右両側に、一対の後方フラップ部１２，１２が延設されている。後方フラップ部１２は、これを着衣に固定する際に折り返されず、その非肌対向面が広げられた状態すなわち吸収性本体５の側方に延ばされた状態で、その非肌対向面に形成された後方粘着部（図示せず）を介して、着衣の肌対向面すなわち内面に固定される。前記ウイング部粘着部及び前記後方粘着部は、その使用前においてはフィルム、不織布、紙等からなる剥離シート（図示せず）によって被覆されている。

　図１～図３に示すように、吸収性本体５の肌対向面すなわち表面シート２の肌対向面における縦方向Ｘに沿う両側部には、平面視において吸収体４の縦方向Ｘに沿う左右両側部に重なるように、サイド防漏シート１３，１３が吸収性本体５の縦方向Ｘの略全長にわたって配されている。一対のサイド防漏シート１３，１３それぞれは、縦方向Ｘに延びる接合線１４にて、接着剤等の公知の接合手段によって表面シート２に接合されており、接合線１４より横方向Ｙの内方に位置する内側縁部が自由端部となっている。このサイド防漏シート１３の自由端部（折り返された該シート１３の内部）には防漏カフ形成用弾性部材１５が縦方向Ｘに伸長状態で配されており、これにより、ナプキン１の着用時には該弾性部材１５の収縮力により、該シート１３の自由端部が着用者の肌側に向かって起立して防漏カフが形成され、この防漏カフにより、ナプキン１の肌対向面に排泄された経血等の排泄物の横漏れが効果的に防止される。

　表面シート２、裏面シート３、サイド防漏シート１３としては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができる。表面シート２としては、液透過性を有する不織布や、穿孔フィルムを用いることができる。裏面シート３としては、合成樹脂製の液不透過性フィルムや、スパンボンド－メルトブローン－スパンボンド積層不織布等の耐水圧が高い撥水性の不織布を用いることができる。サイド防漏シート１３としては、耐水圧が高い撥水性の不織布、例えば、スパンボンド－メルトブローン－スパンボンド積層不織布等を用いることができる。

　吸収体４は、液保持性の吸収性コア４０と、吸収性コア４０の肌対向面を被覆する肌側コアラップシート５１と、吸収性コア４０の非肌対向面を被覆する非肌側コアラップシート５２とを含んで構成されている。本実施形態においては、吸収性コア４０延いてはナプキン１は、吸収性本体５を横方向Ｙに二等分する横中心線（図示せず）を基準として対称に形成されている。ナプキン１における吸収性コア４０は、パルプ繊維等の繊維材料からなる繊維集合体、又は該繊維集合体に吸水性ポリマーを保持させたものからなる。コアラップシート５１，５２は、吸収性コア４０の形成材料の漏れ出し防止、吸収性コア４０の保形性の向上などの役割を担う。表面シート２と肌側コアラップシート５１との間、裏面シート３と非肌側コアラップシート５２との間は、ドット、スパイラル、ストライプ等のパターン塗工された接着剤により互いに接合されていることが好ましい。

　本実施形態においては、肌側コアラップシート５１及び非肌側コアラップシート５２は、それぞれ、１枚の幅広コアラップシート５３の一部であり、該シート５３は、図２及び図３に示すように、その横方向Ｙの両端部どうしの重なり部５４が吸収性コア４０（吸収体４）の非肌対向面に位置するように、該吸収性コア４０の表面（外面）を被覆している。重なり部５４は吸収体４の横方向Ｙの中央部に位置している。

　より具体的には、幅広コアラップシート５３は、吸収性コア４０の横方向Ｙの長さの２倍以上３倍以下の幅を有する、横方向Ｙの長さ（幅）が比較的長い繊維シートであり、吸収性コア４０の肌対向面の全域を被覆し、且つ吸収性コア４０の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出し、その延出部が、吸収性コア４０の下方に巻き下げられて、吸収性コア４０の非肌対向面の全域を被覆している。そして、この１枚の幅広コアラップシート５３において、吸収性コア４０の肌対向面を被覆する部分が肌側コアラップシート５１、吸収性コア４０の非肌対向面を被覆する部分が非肌側コアラップシート５２であり、本実施形態においては、肌側コアラップシート５１と非肌側コアラップシート５２とは同一物である。幅広コアラップシート５３（コアラップシート５１，５２）の坪量は、好ましくは５ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは１０ｇ／ｍ^２以上、そして、好ましくは４０ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは３０ｇ／ｍ^２以下である。

　コアラップシート５１，５２は、典型的には、親水性繊維を主体とする不織布、紙などのシート状物である。コアラップシート５１，５２に含まれる親水性繊維としては、針葉樹パルプや広葉樹パルプ等の木材パルプ、綿パルプや麻パルプ等の非木材パルプ等の天然繊維；カチオン化パルプ、マーセル化パルプ等の変性パルプ；キュプラ、レーヨン等の再生繊維；アセテート等の半合成繊維；ポリビニルアルコール繊維、ポリアクリロニトリル繊維等の親水性合成繊維；ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維等の合成繊維に親水化処理を施した繊維等が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を混合して用いることができる。コアラップシート５１，５２における親水性繊維の典型的なものは、天然繊維、セルロース系の再生繊維又は半合成繊維である。コアラップシート５１，５２は、親水性繊維に加えてさらに、合成繊維（疎水性繊維）、例えば熱可塑性繊維を含んでいてもよい。熱可塑性繊維としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン等の単一の合成樹脂を用いて形成された単一繊維、あるいは、これら２種以上の複合体等の合成樹脂を用いて形成された複合繊維、例えば、２種以上の合成樹脂を用いて形成した芯鞘型、サイドバイサイド型等の複合繊維を用いることもできる。

　肌側コアラップシート５１及び非肌側コアラップシート５２には、それぞれ、抗菌剤が配されている。ナプキン１においては前述したとおり、肌側コアラップシート５１は、非肌側コアラップシート５２とともに１枚の幅広コアラップシート５３の一部であり、該シート５３の全体に抗菌剤が配されている。

　ナプキン１の主たる特徴の１つとして、両コアラップシート５１，５２に配された抗菌剤は、それぞれ、該抗菌剤が配されている該シート５１，５２（該抗菌剤の配置部）を厚み方向に移動する水と接触すると、該シート５１，５２から厚み方向へ移動し得る状態の、有機性の抗菌剤を含む点が挙げられる。すなわち、両コアラップシート５１，５２には、それぞれ、水移動性を有する有機性の抗菌剤が存在している。以下、本明細書中では、水移動性を有する有機性の抗菌剤を「第一抗菌剤」とも言う。

　肌側コアラップシート５１に第一抗菌剤が存在すると、ナプキン１の使用時に経血等の有機性の排泄物が該シート５１を厚み方向に移動するのに伴って、該第一抗菌剤が、該排泄物に含まれる有機物との親和性と相まって、該排泄物に溶解又は分散するなどして該シート５１から速やかに移動し、該排泄物とともに吸収性コア４０に到達する。これにより、吸収性コア４０内に吸収保持された排泄物中での菌の繁殖が抑制され、延いては不快な臭いの発生が抑制され得る。

　また、非肌側コアラップシート５２にも第一抗菌剤が配されていることにより、表面シート２、肌側コアラップシート５１、吸収性コア４０を透過して該シート５２に到達した排泄物に、該シート５２内の第一抗菌剤が溶解又は分散し、該抗菌剤を含む排泄物が吸収性コア４０の非肌対向面側に生成される。そうすると、先に肌側コアラップシート５１を透過して非肌側コアラップシート５２に到達した、第一抗菌剤を含む排泄物が、該シート５２内の第一抗菌剤をさらに含有することになり、結果として、第一抗菌剤濃度の高い排泄物が吸収性コア４０の非肌対向面側に存在するようになり、ナプキン１内部での菌の繁殖の抑制、不快な臭いの発生の抑制に繋がることになる。

　コアラップシート５１，５２には、第一抗菌剤に加えてさらに、第一抗菌剤よりも水との接触によって移動し難い状態の他の抗菌剤を含んでいてもよい。以下、本明細書中では、この他の抗菌剤、すなわち水移動性（水とともに移動し易い性質）が第一抗菌剤との比較において低い、換言すれば、水難移動性（水とともに移動し難い性質）を有して存在している抗菌剤を「第二抗菌剤」とも言う。

　第一抗菌剤は、前述したとおり主として、吸収性コア４０の内部での抗菌効果の発現が期待されるものである。第二抗菌剤は、経血等の体液が繰り返し排泄されても当初の配置部である肌側コアラップシート５１又は非肌側コアラップシート５２に大部分が残るため、主として、該シート５１，５２に滞留し、抗菌効果を発現し得る。したがって、これら２種類の抗菌剤がコアラップシート５１，５２に配されていることで、ナプキン１内部での菌の繁殖、不快な臭いの発生がより一層効果的に抑制されるようになる。

　肌側コアラップシート５１が含有する抗菌剤が水移動性を有するか否か、すなわち第一抗菌剤であるか第二抗菌剤であるかを決定する因子は、限定されるものではないが、例えば下記（１）～（５）が挙げられる。斯かる抗菌剤の水移動性には、下記（１）～（５）のような因子のいずれか１つ又は複数の組み合わせが影響することが大きい。
（１）抗菌剤が肌側コアラップシート５１に対して強固に固定されているか否か。
（２）抗菌剤が肌側コアラップシート５１を構成する繊維の表面に存在するか、それとも繊維の内部に存在するか。
（３）抗菌剤と肌側コアラップシート５１との親和性と、抗菌剤と水との親和性との相対的な大小関係
（４）抗菌剤が水溶性であるか、水難溶性ないし水不溶性であるか。
（５）肌側コアラップシート５１が、該シート５１よりも親水性又は吸水性の高い材料と厚み方向において隣接しているか。
　各因子について、以下に詳述する。

　まず前記（１）について説明する。抗菌剤が肌側コアラップシート５１に強固に固定されることによって、抗菌剤が、該抗菌剤の配置部を厚み方向に移動する水と接触しても、該シート５１から離脱し難くなり、結果として抗菌剤が水難移動性となる。抗菌剤をコアラップシート５１に強固に固定する手段としては、該シート５１の構成繊維に対するホットメルト等の接着剤による物理的な固定が代表的に挙げられる。

　次に前記（２）について説明する。抗菌剤が肌側コアラップシート５１を構成する繊維の表面に存在していると、該抗菌剤の配置部を厚み方向に移動する水との接触、及び排泄液が着用者側から流れてくるときに生じる圧力等によって、抗菌剤が容易に繊維表面から離脱して移動でき、水移動性となりやすい。一方で、抗菌剤が肌側コアラップシート５１を構成する繊維の内部に存在していると、繊維表面に存在する場合に比べて抗菌剤が離脱し難く、水難移動性となり易い。抗菌剤が繊維内部に存在するようにするには、繊維製造時に抗菌剤を練り込む方法が代表的に挙げられる。

　次に前記（３）について説明する。肌側コアラップシート５１を構成する材料として親水性の繊維材料を用いる場合に該親水性の繊維材料として、パルプ（セルロース繊維）のように元来親水性のものを用いる場合と、疎水性の合成繊維を親水化剤で処理したものを用いる場合とがある。前者の場合には、パルプ自身が親水性且つ吸水性であることから、水がパルプに捕捉されることによって、パルプ上に存在していた抗菌剤は離脱し易くなる。特に、抗菌剤が水難溶性ないし水不溶性であって、パルプに対して固定されていない、又はパルプ表面に存在する場合には、当該抗菌剤はパルプから離脱して吸収性コア４０へと移動し易くなる。

　次に前記（４）について説明する。抗菌剤が水溶性であると、該抗菌剤が、前記（１）のように肌側コアラップシート５１に対して強固に固定されているか、又は前記（２）のように該シート５１の構成繊維の表面に存在している状態になければ、該抗菌剤は容易に該シート５１から吸収性コア４０へと移動し易い。

　抗菌剤が水難溶性であるとは、２５℃のイオン交換水１００ｇ当たりに対する溶解度が２０ｇ未満であることを意味し、抗菌剤が水不溶性であるとは、該溶解度が０．１ｇ以下である場合を意味する。斯かる定義から明らかなように、水不溶性の抗菌剤は、水難溶性でもある。また、抗菌剤が水溶性であるとは、前記溶解度が２０ｇ以上であること意味する。

　前記溶解度は次の方法によって測定することができる。２００ｍＬビーカーに入れた２５℃のイオン交換水１００ｇに対して、十分乾燥させた測定対象（抗菌剤）を投入し、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、マグネチックスターラーを用いて６００ｒｐｍで撹拌し、１時間撹拌しても溶解できない直前の投入量を、当該抗菌剤の２５℃の水に対する溶解度とする。なお、マグネチックスターラーとしてはアズワン株式会社製ＨＰＳ?１００等を使用できる。

　水難溶性ないし水不溶性の抗菌剤の２５℃のイオン交換水１００ｇ当たりに対する溶解度は、好ましくは１０ｇ以下、より好ましくは１ｇ以下である。

　最後に前記（５）について説明する。肌側コアラップシート５１は有機性の抗菌剤を含んでおり、該シート５１は厚み方向の非肌対向面側において隣接する材料（本実施形態では吸収性コア４０）よりも相対的な親水性は低くなされた状態となっている。したがって、肌側コアラップシート５１が排泄物と接触したときに、排泄物中の水分によって濡れ難い状態になっていて、排泄物と抗菌剤とが該シート５１に留まりやすい環境と言える。しかしながら、有機性の抗菌剤が含有される肌側コアラップシート５１がこれよりも親水性又は吸水性の高い材料と厚み方向において隣接していることによって、排泄物中の水分が当該材料へと引き込まれ易くなる。この排泄物の肌側コアラップシート５１からこれに隣接する高親水性又は高吸水性の材料（本実施形態では吸収性コア４０）への水分の引込み易さが、排泄物中の有機成分と有機性の抗菌剤とが互いの親和力によって共存した状態で水分とともに、コアラップシート５１と隣接する親水性又は吸水性の高い材料へと移動し易くする。肌側コアラップシート５１と厚み方向の非肌対向面側において隣接する、該シート５１よりも高親水性又は高吸水性材料としては、吸収性コア４０が代表的に挙げられるが、特に、該シート５１よりも親水的なパルプを含む吸収性コアが好ましい。

　前述した（１）～（５）の説明は、非肌側コアラップシート５２の抗菌剤にも適用される。ただし、前記（５）については、非肌側コアラップシート５２よりも親水性又は吸水性の高い材料（本実施形態では吸収性コア４０）は、該シート５２の厚み方向の肌対向面側において該シート５２と隣接する。

　コアラップシート５１，５２それぞれにおける抗菌剤の含有量（坪量）は、抗菌剤の種類等に応じて適宜に決定することができる。例えば第一抗菌剤、第二抗菌剤ともに、それぞれ、好ましくは０．０５ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは０．１０ｇ／ｍ^２以上、そして、好ましくは１.００ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは０．５０ｇ／ｍ^２以下である。肌側コアラップシート５１と非肌側コアラップシート５２とで、抗菌剤の含有量（坪量）は同じでもよく、異なっていてもよい。

　本明細書において、第一抗菌剤が「水と接触してコアラップシートから吸収性コアへ移動し得る」とは、以下の測定方法によってコアラップシートから離脱した第一抗菌剤量が１質量％以上であることを意味し、好ましくは２質量％以上であることが好ましい。ここでいう「コアラップシート」には、肌側コアラップシート５１及び非肌側コアラップシート５２の両方が含まれる。

　なお、肌側コアラップシート５１の第一抗菌剤は有機化合物であることから、排泄物中に含まれる有機成分との良好な親和性に起因して、第一抗菌剤と排泄物とが共存した状態になり易い。この第一抗菌剤と排泄物との共存物が、該排泄物中の水分が吸収性コア４０へと引き込まれる過程で、一緒に吸収性コア４０へと移動し易くなる。したがって、排泄物中に含まれる有機成分の量によって、肌側コアラップシート５１に含まれる第一抗菌剤の吸収性コア４０への移動量が変動し易い。このために、吸収性コア４０に有機性の抗菌剤が、ナプキン１の使用初期段階から大量に存在することを抑制でき、親水性を維持できるので、吸収性能を良好な状態に維持し易い。一方で、肌側コアラップシート５１にも第一抗菌剤が残存するので、以下のような効果が得られる。第一に、肌側コアラップシート５１でも抗菌作用が維持されるので、該シート５１に排泄物が残存しても、臭いの発生を抑制可能となる。第二に、ナプキン１を長時間使用する場合には、第一抗菌剤を肌側コアラップシート５１から吸収性コア４０へ供給し続けることが可能なので、吸収性コア４０での長時間の抗菌効果が得られる。このような観点から、肌側コアラップシート５１から離脱する第一抗菌剤の量は２０質量％以下であることが好ましく、特に、１０質量％以下であることが好ましい。非肌側コアラップシート５２から離脱する第一抗菌剤の量についても同様であることが好ましい。

〔離脱した第一抗菌剤量の測定方法〕
　第一抗菌剤を含有するコアラップシート（１００ｍｍ×１００ｍｍ）を電気乾燥機で十分乾燥した後の質量を測定する。その後、乾燥したコアラップシートの上下面を、一対の直径６０ｍｍ、開口部の直径５５ｍｍのガラス製円柱で挟み、上側から３ｍＬのイオン交換水を１±０．５秒で流し込む。ガラス製円柱を取り外して、コアラップシートについて電機乾燥機で十分に乾燥した後の質量を測定する。イオン交換水流入操作前後のコアラップシートの質量の差から、第一抗菌剤の離脱量を算出する。なお、離脱量の算出に際しては、上記操作を１００枚～１０００枚のコアラップシートについて行うことで離脱量の測定誤差を少なくする工夫を行ってもよい。また、コアラップシートの質量を測定するのに変えて、前述した、イオン交換水を流し込む操作の前後において、コアラップシートから適当な溶媒を用いて第一抗菌剤を抽出した後に、高速液体クロマトグラフィーを用いて、コアラップシートに残存した第一抗菌剤量を定量分析することで、離脱した第一抗菌剤の量を算出してもよい。

　前記（５）の説明で言及したように、肌側コアラップシート５１は、厚み方向の非肌対向面側において隣接する材料（本実施形態では吸収性コア４０）よりも相対的な親水性が低い状態となっている。また、非肌側コアラップシート５２は、厚み方向の肌対向面側において隣接する材料（本実施形態では吸収性コア４０）よりも相対的な親水性が低い状態となっている。ここでいう、コアラップシート５１，５２が「相対的な親水性が低い状態」とは、以下の測定方法によって該シート５１，５２から取り出した構成繊維（好ましくはパルプ繊維）の親水性が、該シートと厚み方向において隣接する材料（吸収性コア）の構成繊維（好ましくは吸水性繊維、より好ましくはパルプ繊維）の親水性よりも低いことを意味する。ここでいう「親水性」とは、以下に述べる方法で測定された各部材の構成繊維の接触角に基づき評価されるものであり、接触角が大きいほど疎水性が強く、逆に接触角が小さいほど親水性が強い。コアラップシート５１，５２がパルプ繊維を含んで構成される場合、当該パルプ繊維の接触角は、好ましくは３０°以上、より好ましくは３２°以上、さらに好ましくは３４°以上である。一方、コアラップシート５１，５２と厚み方向において隣接する材料（吸収性コア４０）がパルプ繊維を含んで構成される場合、当該パルプ繊維の接触角は、好ましくは３０°未満、より好ましくは２８°以下、更に好ましくは２７°以下である。

〔接触角の測定方法〕
　測定対象のコアラップシート及び該シートと厚み方向において隣接する材料（吸収性コア４０）から構成繊維（パルプ繊維）を取り出し、その構成繊維に対する水の接触角を測定する。以下、各構成繊維がパルプの場合について説明する。
　測定装置として、協和界面科学株式会社製の自動接触角計ＭＣＡ－Ｊを用いる。接触角の測定には蒸留水を用いる。インクジェット方式水滴吐出部（クラスターテクノロジー社製、吐出部孔径が２５μｍのパルスインジェクターＣＴＣ－２５）から吐出される液量を２０ｐLに設定して、水滴を、パルプ繊維の真上に滴下する。そして、滴下の様子を水平に設置されたカメラに接続された高速度録画装置に録画する。録画装置は後に画像解析をする観点から、高速度キャプチャー装置が組み込まれたパーソナルコンピュータが望ましい。本測定では、１７ｍ秒毎に画像が録画される。録画された映像において、コアラップシート５１ならびに吸収性コア４０から取り出したパルプ繊維に水滴が着滴した最初の画像を、付属ソフトＦＡＭＡＳ（ソフトのバージョンは２．６．２、解析手法は液滴法、解析方法はθ／２法、画像処理アルゴリズムは無反射、画像処理イメージモードはフレーム、スレッシホールドレベルは２００、曲率補正はしない、とする）にて画像解析を行い、水滴の空気に触れる面とパルプ繊維のなす角を算出し、接触角とする。測定対象のパルプ繊維は、繊維長１ｍｍに裁断し、該繊維を接触角計のサンプル台に載せて、水平に維持する。該繊維１本につき異なる２箇所の接触角を測定する。Ｎ＝５本の接触角を小数点以下１桁まで計測し、合計１０箇所の測定値を平均した値（小数点以下第２桁で四捨五入）を接触角と定義する。なお、以下で「水の接触角」という場合は、本測定方法で測定された接触角のことである。

　第一抗菌剤としては、前述の（１）～（５）を考慮して、水移動性のもの、又は水移動性となるように肌側コアラップシート５１に配されることが好ましい。特に、第一抗菌剤は、排泄物中の有機物によって吸収性コア４０への移動量が変動するように、水難溶性ないし水不溶性のイオン性のものを肌側コアラップシート５１に強固に固定されていない状態ないし非固定状態で配することが好ましい。水難溶性ないし水不溶性の抗菌剤としては、イオン性の有機化合物が、非イオン性に比べて水との親和性ないし排泄物中で電荷を帯び得る有機性成分との親和性の観点から好ましく、特にセチルリン酸ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム等の陽イオン性の抗菌剤等が好ましい。非肌側コアラップシート５２の第一抗菌剤については、肌側コアラップシート５１のそれと同様にすることができる。

　一方で、第二抗菌剤としては、抗菌性金属担持物が好ましく用いられる。抗菌性金属担持物としては、銀ゼオライト、ジビニルベンゼン－２－ビニルピリジン－２－ビニルピリジン銀共重合体（例えば特開２００６－３０７４０４号公報記載のもの）、アルミニウム・銀・ナトリウム硝酸ケイ酸塩（例えば特開２００５－２３２６５４号公報記載のもの）、銀又は亜鉛を担持した二酸化ケイ素・酸化亜鉛・酸化アルミニウムの複合物（具体的には、抗菌性金属を担持した金属置換カンクリナイト様鉱物）、リン酸銀ジルコニウム、銀・亜鉛ゼオライトの混合物、等の水難溶性又は水不溶性の抗菌剤が挙げられる。なお、抗菌性金属担持物が水難溶性又は水不溶性であるとは、担持された金属は水溶性であっても、抗菌性金属を担持する担体（好ましくは、多孔性粒子）が水難溶性又は水不溶性であることを意味する。

　前述した工夫に加えて、ナプキン１においては、図２及び図３に示すように、吸収性コア４０の非肌対向面に凹部６と凸部７とが存在し、非肌側コアラップシート５２は、凹部６に追従しておらず、凸部７の頂部に接する構造となっている。

　本実施形態においては、後述するように、吸収性コア４０の非肌対向面には、吸収性コア４０の厚み方向における位置が互いに異なる複数の領域が存在し、具体的には、相対的に厚みの小さい標準吸収部４１の非肌対向面からなる領域と、相対的に厚みの大きい肉厚部４２，４９の非肌対向面からなる領域とが存在するところ、このように、吸収性コア４０の非肌対向面に厚み方向の位置が互いに異なる複数の領域が存在する場合には、少なくともその１つの領域において、前記のように、凹部６と凸部７とが存在し、非肌側コアラップシート５２は、凹部６に追従しておらず、凸部７の頂部に接していることが好ましい。本実施形態においては、標準吸収部４１及び排泄部肉厚部４２それぞれにおいて、斯かる構成が採用されている。

　凹部６は、吸収性コア４０の非肌対向面に形成された「窪み」ないし「凹み」であり、吸収性コア４０肌対向面側に凸の部分である。凹部６は、典型的には、平面方向の一方向において所定間隔を置いて相対向する、厚み（非肌対向面の位置）が互いに同じ２個の凸部７，７によって挟まれた部分であり、吸収性コア４０の非肌対向面に開口を有する。また、凹部６は、吸収性コア４０を厚み方向に貫通しておらず、前記開口の反対側に底部が存する。

　なお、凹部６の如き本発明に係る凹部は、１）該凹部の坪量（すなわち、該凹部の底部の坪量、あるいは該凹部と平面視において重複する部分の坪量）を周辺部（すなわち凸部）に比して低減させることで形成された凹部でもよく、２）坪量が均一で表面（非肌対向面）に凹凸のない吸収性コアの該表面に、エンボス加工などの押圧処理を施すことで形成された凹部でもよい。一般的には、前記１）の凹部は、周辺部（すなわち凸部）と密度が同じか又は周辺部よりも低いが、前記２）の凹部は、押圧処理により吸収性コアの形成材料が圧密化されているため、周辺部（すなわち凸部）に比して高密度である。

　図４には、吸収性コア４０の非肌対向面側が示されている。本実施形態における吸収性コア４０の非肌対向面の凹部６は、図４に示すように、縦方向Ｘに延在する溝状の縦凹部６Ｘと、横方向Ｙに延在する溝状の横凹部６Ｙとを有する。縦凹部６Ｘは、縦方向Ｘに延びる連続直線状をなし、横方向Ｙに所定間隔を置いて複数存在している。横凹部６Ｙは、横方向Ｙに延びる連続直線状をなし、縦方向Ｘに所定間隔を置いて複数存在している。縦凹部６Ｘと横凹部６Ｙとは互いに交差、より具体的には直交している。

　また、本実施形態における吸収性コア４０は、図２～図４に示すように、標準吸収部４１と、該標準吸収部４１に比して厚みが大きく且つ裏面シート３側に隆起した肉厚部４２，４９とを有している。本実施形態においてはこのように、吸収性コア４０の非肌対向面は凹凸を有しているのに対し、吸収性コア４０の肌対向面は、微視的には、後述する肌側凹陥部８などの存在により凹凸を有しているとも言えるが、巨視的には、肉厚部４２，４９のような比較的大きな隆起部を有しておらず平坦である。２個の肉厚部４２，４９は、図４に示すように、縦方向Ｘに所定間隔を置いて間欠配置され、その２個のうち、前方側に配された排泄部肉厚部４２は、排泄部対向部Ｂの横方向Ｙの中央部に位置し、後方側に配された後方部肉厚部４９は、後方部Ｃの幅方向Ｙの中央部に位置する。排泄部肉厚部４２は、縦方向Ｘに長い縦長の平面視形状を有する中央肉厚部４３と、該中央肉厚部４３の縦方向Ｘに沿う両側縁それぞれから外方に膨出する側方肉厚部４４，４４とを有する。後方部肉厚部４９は平面視四角形形状を有する。

　本実施形態における吸収性コア４０は、吸収性コア４０の形成材料（繊維材料、吸水性ポリマーなど）の堆積量（坪量）を部分的に異ならせることで形成されており、形成材料の堆積量が相対的に少ない部位が標準吸収部４１、形成材料の堆積量が相対的に多い部位が肉厚部４２，４９である。肉厚部４２，４９は標準吸収部４１に比して、厚みだけでなく、坪量も大きい。

　本実施形態においてはこのように、表面シート２の非肌対向面側に排泄部肉厚部４２の中央肉厚部４３が存在することによって、図１に示すように、排泄部対向部Ｂにおける肌対向面の横方向Ｙの中央部に、着用者の肌側に向かって突出する前方隆起部１Ｆが形成されている。また、表面シート２の非肌対向面側に後方部肉厚部４９が存在することによって、後方部Ｃにおける肌対向面の横方向Ｙの中央部に、着用者の肌側に向かって突出する後方隆起部１Ｒが形成されている。後方隆起部１Ｒは、ナプキン１の着用時に着用者の臀裂に対向配置されることが好ましい。

　なお、図２及び図３においては、吸収体４の横方向Ｙの両側部、より具体的には、側方肉厚部４４及び標準吸収部４１を含む部分（相対的に厚みの薄い部分）が裏面シート３に対して非接触であり、ナプキン１の肌対向面（表面シート２の肌対向面）がほぼ平坦な状態となっているが、実際には必ずしも図示の如き状態になるとは限らない。例えば、図２及び図３に示す状態から、吸収体４の横方向Ｙの両側部が裏面シート３側に垂れた状態となって裏面シート３と接触し、ナプキン１の肌対向面が、横方向Ｙの中央部（中央肉厚部４３の形成位置）がその両側部よりも着用者の肌に向けて突出した状態となり得る。そして、このように吸収体４の横方向Ｙの両側部が裏面シート３側に垂れると、ナプキン１に図１に示す如き前方隆起部１Ｆ及び後方隆起部１Ｒが形成されやすい。

　排泄部肉厚部４２の中央肉厚部４３は、図４に示すように、吸収性コア４０の縦方向Ｘに延びる直線状の側縁部を有し、縦方向Ｘの前端部及び後端部が、それぞれ、縦方向Ｘの外方に向かって横方向Ｙの長さが漸減する形状となっている。より具体的には、中央肉厚部４３は、円弧状の前後端部４３ａ，４３ｂを有し、全体として、縦方向Ｘに長軸を有する長円状の平面視形状を有している。また、排泄部肉厚部４２の中央肉厚部４３は、排泄部対向部Ｂのみに形成されていてもよいが、本実施形態においては、排泄部対向部Ｂから後方部Ｃの一部にわたって延在している。

　本実施形態においては、凹部６は図４に示すように、縦方向Ｘ及び横方向Ｙの少なくとも一方向において、排泄部肉厚部４２を該一方向の一端から他端にわたって延在する肉厚部通過部６１を有している。より具体的には、吸収性コア４０の非肌対向面に存する複数の縦凹部６Ｘのうちの一部は、排泄部肉厚部４２を縦方向Ｘの一端から他端にわたって延在する肉厚部通過部６１Ｘを有している。また、吸収性コア４０の非肌対向面に存する複数の横凹部６Ｙのうちの一部は、排泄部肉厚部４２を横方向Ｙの一端から他端にわたって延在する肉厚部通過部６１Ｙを有している。斯かる構成により、非肌側コアラップシート５２から供給された抗菌剤を含む排泄物が、肉厚部通過部６１（６１Ｘ，６１Ｙ）を介して排泄部肉厚部４２の全体に速やかに拡散するようになる。

　本実施形態においては図４に示すように、吸収性コア４０の標準吸収部４１の非肌対向面側が、互いに交差する縦凹部６Ｘ及び横凹部６Ｙによって複数の標準小吸収部７１に区分されており、この各標準小吸収部７１が、標準吸収部４１の非肌対向面における凸部７である。標準吸収部４１の非肌対向面には、平面視直線状の凹部６（６Ｘ，６Ｙ）と平面視四角形形状の凸部７（標準小吸収部７１）とが、縦方向Ｘ及び横方向Ｙそれぞれにおいて交互に存在している。このように、本実施形態における標準吸収部４１は、相対的に坪量が高い標準小吸収部７１（凸部７）と、該小吸収部７１を包囲し相対的に坪量が低い凹部６（６Ｘ，６Ｙ）とからなるブロック領域を多数有する、ブロック構造を有している。このようなブロック構造の標準吸収部４１の存在により、吸収性コア４０は、縦方向Ｘ及び横方向Ｙの双方に柔軟なものとなり、そのことに起因して吸収性コア４０は着用者の身体の形状に沿いやすいものとなる。

　また、本実施形態においては図４に示すように、吸収性コア４０の排泄部肉厚部４２（中央肉厚部４３、側方肉厚部４４）の非肌対向面が、互いに交差する縦凹部６Ｘ（肉厚部通過部６１Ｘ）及び横凹部６Ｙ（肉厚部通過部６１Ｙ）によって複数の肉厚部小吸収部７２に区分されており、この各肉厚部小吸収部７２が、排泄部肉厚部４２の非肌対向面における凸部７である。中央肉厚部４３の非肌対向面には、平面視直線状の凹部６（６Ｘ，６Ｙ）と平面視四角形形状の凸部７（肉厚部小吸収部７２）とが、縦方向Ｘ及び横方向Ｙそれぞれにおいて交互に存在し、また、側方肉厚部４４の非肌対向面には、平面視直線状の凹部６と平面視台形形状の凸部７（肉厚部小吸収部７２）とが、縦方向Ｘにおいて交互に存在している。このように、本実施形態における排泄部肉厚部４２は、相対的に坪量が高い肉厚部小吸収部７２（凸部７）と、該小吸収部７２を包囲し相対的に坪量が低い凹部６（６Ｘ，６Ｙ）とからなるブロック領域を多数有する、ブロック構造を有している。

　ナプキン１においては、前述したとおり図２及び図３に示すように、肌側コアラップシート５１は、吸収性コア４０とほぼ全域に亘って接触しているか、又は接触し得る状態で配されている。排泄物と肌側コアラップシート５１とが接触することによって、第一抗菌剤を含む排泄物は、肌側コアラップシート５１と吸収性コア４０とが接触している部分から吸収性コア４０へと引き込まれていく。有機性である第一抗菌剤は、排泄物中の水分とは馴染み難い一方で、排泄物中の有機成分とは親和性が高いため、排泄物の有機成分及び水と第一抗菌剤との共存物が形成される。この共存物は、水分を含んでいるので、肌側コアラップシート５１と厚み方向において隣接する材料である吸収性コア４０へ移動する。移動した共存物は第一抗菌剤による抗菌効果により、吸収性コア４０内での臭いの発生を抑制する。
　一方で、吸収性コア４０の非肌対向面の大部分、具体的には、標準吸収部４１及び排泄部肉厚部４２それぞれの非肌対向面に凹部６と凸部７とが存在し、非肌側コアラップシート５２は、凹部６に追従しておらず、凸部７の頂部に接している。ここでいう、「非肌側コアラップシート５２が凹部６に追従していない」とは、該シート５２が、凹部６を画成する壁部に沿って配されておらず、該シート５２における凹部６と厚み方向において重なる部分が、吸収性コア４０と非接触であり、吸収性コア４０から浮いている状態を意味する。すなわち、非肌側コアラップシート５２は、吸収性コア４０の非肌対向面に対して全面的に接触しておらず、凸部７（小吸収部７１，７２）の頂部にて部分的に接触し、凹部６の形成位置においては吸収性コア４０と非接触である。凹部６に対応する吸収性コア４０ではその周囲部（凸部７）よりも吸収性材料の坪量が小さいため、排泄物は凹部６内へと移動する。凹部６へ移動した排泄物は、凹部６の側壁及び非肌側コアラップシート５２と接しながら凹部の延びる方向へと拡散していく。この拡散の過程で排泄液は非肌側コアラップシート５２に含まれる第一抗菌剤を取り込んでいき、凹部６の側壁から吸収性コア４０内へと取り込まれていく。この結果として、排泄液は吸収性コア４０の厚み方向において非肌側に近い領域に、十分な第一抗菌剤を含んだ状態で保持されることとなる。したがって、排泄物が吸収性コア４０の面方向及び厚み方向の広い範囲に亘って、十分な抗菌性能を有する状態で保持されることとなるので、臭いの発生が抑制される。また、凹部６によって排泄物が素早く非肌面側へと移行し易いので、肌側コアラップシートに排泄物が残り難く、肌と近い面での菌の繁殖が抑えられるし、排泄物中の水分によって過剰の第一抗菌剤が吸収性コア４０へ取り込まれ難いので、有機性の第一抗菌剤による吸収性への影響が生じ難い。

　特に本実施形態においては、図４に示すように、吸収性コア４０の非肌対向面の全体に凹部６として縦凹部６Ｘ及び横凹部６Ｙが形成されているため、非肌側コアラップシート５２から供給される第一抗菌剤を含む排泄物は、排泄部対向部Ｂから縦凹部６Ｘによって縦方向Ｘに拡散されるとともに、横凹部６Ｙによって横方向Ｙに拡散され、結果として、吸収性コア４０の非肌対向面の全体に、第一抗菌剤を含む排泄物が速やかに供給され得る。なお、この「非肌側コアラップシート５２から供給される第一抗菌剤を含む排泄物」には通常、前述したように、該シート５２に当初配されていた第一抗菌剤のみならず、肌側コアラップシート５１に当初配されていた第一抗菌剤も含有しており、第一抗菌剤を高濃度で含有する排泄物である。

　前述した凹部６（縦凹部６Ｘ、横凹部６Ｙ）による作用効果をより一層確実に奏させるようにする観点から、凹部６の幅、すなわち凹部６の延在方向と直交する方向の長さ（縦凹部６Ｘの場合は横方向Ｙの長さ、横凹部６Ｙの場合は縦方向Ｘの長さ）は、好ましくは１．０ｍｍ以上、より好ましくは１．５ｍｍ以上、そして、好ましくは５ｍｍ以下、より好ましくは４．５ｍｍ以下である。ここでいう凹部６の幅は、凹部６の開口での幅（非肌側コアラップシート５２に最も近い部位での幅）を意味する。凹部６の幅が小さすぎると、凹部６の排泄物の導通路としての機能が不十分となるおそれがあり、凹部６の幅が大きすぎると、非肌側コアラップシート５２が凹部６に追従するようになって、排泄物を吸収性コア４０の内部に速やかに吸収し難くなるおそれがある。

　同様の観点から、横方向Ｙに隣り合う縦凹部６Ｘ，６Ｘどうしの間隔Ｇｘ（図４参照）は、好ましくは５ｍｍ以上、より好ましくは８ｍｍ以上、そして、好ましくは２０ｍｍ以下、より好ましくは１７ｍｍ以下である。縦方向Ｘに隣り合う横凹部６Ｙ，６Ｙどうしの間隔Ｇｙ（図４参照）は、好ましくは１０ｍｍ以上、より好ましくは１３ｍｍ以上、そして、好ましくは３５ｍｍ以下、より好ましくは３２ｍｍ以下である。

　なお、本実施形態においては、複数の凹部６（６Ｘ，６Ｙ）の深さは、それぞれ、該凹部６の延在方向（長手方向）の全長にわたって一定である。つまり、各凹部６の底部は、該凹部６の延在方向の全長にわたって、吸収性コア４０の厚み方向の所定の定位置に存在する。すなわち、肉厚部通過部６１Ｘを有する縦凹部６Ｘにおいては、該縦凹部６Ｘにおける排泄部肉厚部４２以外の部分（標準吸収部４１を通過する部分）の底部（図示せず）は、該縦凹部６Ｘにおける該肉厚部通過部６１Ｘの底部６１Ｘｂ（図２参照）と吸収性コア４０の厚み方向において同位置にある。また、肉厚部通過部６１Ｙを有する横凹部６Ｙにおいては、図３に示すように、該横凹部６Ｙにおける排泄部肉厚部４２以外の部分（標準吸収部４１を通過する部分）の底部６Ｙｂは、該肉厚部通過部６１Ｙの底部６１Ｙｂと吸収性コア４０の厚み方向において同位置にある。

　非肌側コアラップシート５２から吸収性コア４０の非肌対向面に供給される、第一抗菌剤を含む排泄物を、該非肌対向面の凹部６により面方向に拡散させ、凸部７から効率よく吸収させる観点から、凹部６（６Ｘ，６Ｙ）の坪量は、凸部７（７１，７２）の坪量に比して低いことが好ましい。また、斯かる凹部６と凸部７との坪量の大小関係は、本実施形態の吸収性コア４０における標準吸収部４１と肉厚部４２，４９のように、坪量（厚み）が互いに異なる領域が複数存在する場合には、各領域において「凹部６の坪量＜凸部７の坪量」という大小関係が成立することが好ましい。すなわち本実施形態においては、標準吸収部４１では、「標準吸収部４１の凹部６（６Ｘ，６Ｙ）の坪量＜標準小吸収部７１の坪量」なる大小関係が成立することが好ましく、また排泄部肉厚部４２では、「排泄部肉厚部４２の凹部６（６Ｘ，６Ｙ）の坪量＜肉厚部小吸収部７２の坪量」なる大小関係が成立することが好ましい。

　凹部６（６Ｘ，６Ｙ）の坪量は、標準小吸収部７１及び肉厚部小吸収部７２の坪量よりも低いことを条件として、好ましくは２０ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは３０ｇ／ｍ^２以上、そして、好ましくは６８０ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは６４０ｇ／ｍ^２以下である。
　標準小吸収部７１の坪量は、好ましくは１００ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは１５０ｇ／ｍ^２以上、そして、好ましくは４００ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは３５０ｇ／ｍ^２以下である。
　肉厚部小吸収部７２の坪量は、好ましくは３００ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは３５０ｇ／ｍ^２以上、そして、好ましくは８５０ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは８００ｇ／ｍ^２以下である。
　凹部６（６Ｘ，６Ｙ）、凸部７（７１，７２）の坪量は下記方法により測定される。

＜坪量の測定方法＞
　測定対象の吸収性コア４０における凹部６の形成部位（低坪量部）と凸部７（高坪量部）との境界線に沿ってフェザー社製の片刃剃刀を用いて切断する。切断して得られた高坪量部の小片１０個をそれぞれ電子天秤（Ａ＆Ｄ社製電子天秤ＧＲ－３００、精度：小数点以下４桁）を用いて測定し、高坪量部の小片１個の平均重量を求める。求めた平均重量を高坪量部の小片１個当りの平均面積で除して高坪量部の坪量を算出し、凸部７（７１，７２）の坪量とする。
　次いで、低坪量部と高坪量部との境界線のうちナプキン１の縦方向Ｘに延びた境界線に沿って、長さ１００ｍｍ、幅は低坪量部の幅の設計寸法に合わせて、フェザー社製の片刃剃刀を用いて、細いストライプ状の低坪量部の縦方向Ｘの小片５個を切り出す。得られた小片５個をそれぞれ電子天秤（Ａ＆Ｄ社製電子天秤ＧＲ－３００、精度：小数点以下４桁）を用いて測定し、平均して低坪量部の小片１個の平均重量を求める。求めた平均重量を低坪量部の縦方向Ｘの小片１個当たりの平均面積で除して低坪量部の縦方向Ｘの坪量を算出し、縦方向Ｘに延在する凹部６すなわち縦凹部６Ｘの坪量とする。横方向Ｙに延在する凹部６すなわち横凹部６Ｙについても、縦凹部６Ｘと同様にして坪量を算出する。

　吸収性コア４０において前述の「凹部６の坪量＜凸部７の坪量」なる大小関係を成立させる方法の一例として、積繊装置を用いた公知の吸収性コアの製造方法において、吸収性コアの形成材料の積繊量を凹部６と凸部７とで異ならせる方法が挙げられる。公知の吸収性コアの製造方法は、典型的には、空気流に乗せて供給した吸収性コアの形成材料を、積繊装置（回転ドラム等）の外面に形成された集積用凹部の底部に吸引堆積させる工程を有するところ、斯かる工程において、底部の開孔率が部分的に異なる集積用凹部を使用することで、形成材料の積繊量を部分的に異ならせることができる。具体的には例えば、凹部６（縦凹部６Ｘ、横凹部６Ｙ）の形成予定部位に対応する底部の開孔率が、凸部７（標準小吸収部７１、肉厚部小吸収部７２）の形成予定部位に対応する底部の開孔率に比して高く、前者の底部が後者の底部よりも前記空気流が通過しやすいように調整されている集積用凹部を使用することにより、凹部６が形成された肉薄且つ低坪量の部位と、凸部７が形成された肉厚且つ高坪量の部位とを有する、吸収性コア４０を形成することができる。また、前述の「凹部６の坪量＜凸部７の坪量」なる大小関係を得るために、特許文献１に記載の吸収性コアの製造方法を利用してもよい。

　本実施形態においては、図１～図４に示すように吸収体４の肌対向面に、肌側コアラップシート５１及び吸収性コア４０が一体的に凹陥した肌側凹陥部８が形成されている。より具体的には、肌側凹陥部８は、排泄部対向部Ｂに、縦方向Ｘに延在する一対の肌側縦凹陥部８１，８１を有し、また前方部Ａに、横方向Ｙに延在する前方肌側横凹陥部８２を有し、また後方部Ｃに、横方向Ｙに延在する後方肌側横凹陥部８３を有している。各凹陥部８１，８２，８３どうしはそれらの延在方向の端部にて互いに連結されており、平面視環状（長楕円形状）の肌側凹陥部８を形成している。また、肌側凹陥部８は、排泄部肉厚部４２（中央肉厚部４３）と後方部肉厚部４９との間に、幅方向Ｙに延在する中間肌側横凹陥部８４を有している。一対の肌側縦凹陥部８１，８１は、中央肉厚部４３の横方向Ｙの両外方を縦方向Ｘに延在しており、中央肉厚部４３は環状の肌側凹陥部８によって包囲されている。本実施形態における肌側凹陥部８（８１，８２，８３，８４）は、熱を伴うか又は伴わない圧搾加工（いわゆるエンボス加工）によって形成されている。肌側凹陥部８においては、表面シート２、肌側コアラップシート５１及び吸収性コア４０が一体化（結合）している。ナプキン１においては、肌側凹陥部８の深さは、その延在方向の全長にわたって一定であるが、部分的に異なっていてもよい。また、肌側凹陥部８の平面視形状・配置等は図示の形態に制限されず、この種の吸収性物品において防漏溝などと呼ばれるものと同様に設定でき、例えば、平面視形状は直線状でも曲線を含む形状でもよく、また、その延在方向の全長にわたって連続してもよく、不連続でもよい。不連続な肌側凹陥部８として、例えば、深さが異なる２種類の部分が該凹陥部８の延在方向に交互に配された形態が挙げられる。

　一対の肌側縦凹陥部８１，８１の間には、１以上の凹部６が存在することが好ましい。本実施形態においては、図２～図４に示すように、一対の肌側縦凹陥部８１，８１の間に縦凹部６Ｘが３本存在する。肌側縦凹陥部８１などの肌側凹陥部８においては、抗菌剤が配された肌側コアラップシート５１が吸収性コア４０と強固に結合一体化しているため、該シート５１を経血等の排泄物が厚み方向に移動した場合、該シート５１における肌側縦凹陥部８１に位置する部分の抗菌剤は、他の部分の抗菌剤よりも吸収性コア４０の内部に吸収されやすい。そして、このような、吸収性コア４０の内部への排泄物の吸収促進機能に優れる一対の肌側縦凹陥部８１，８１の間に、縦凹部６Ｘが１以上存在することにより、各肌側縦凹陥部８１の肌側コアラップシート５１から供給された、第一抗菌剤を含む排泄物が、縦凹部６Ｘを介して吸収性コア４０の全体に拡散され、これにより吸収性コア４０の内部での菌の繁殖がより一層効果的に抑制され得る。また、肌側横凹陥部８２，８３，８４それぞれにおいても、肌側縦凹陥部８１と同様に、第一抗菌剤が配された肌側コアラップシート５１が吸収性コア４０と強固に結合一体化しているため、これらの存在により、前述した効果がより一層確実に奏され得る。

　本実施形態においては、図４に示すように、凹部６と肌側凹陥部８とが平面視において部分的に重複している、より具体的には、縦凹部６Ｘと幅方向Ｙに延在する肌側横凹陥部８２，８３，８４とが平面視において部分的に重複し、また、横凹部６Ｙと縦方向Ｘに延在する肌側縦凹陥部８１とが平面視において部分的に重複している。斯かる構成において、前述した「凹部６の坪量＜凸部７の坪量」なる大小関係が成立していると、肌側コアラップシート５１における肌側凹陥部８に位置する部分から供給される、第一抗菌剤を含む排泄物が、該肌側凹陥部８と平面視において重複する凹部６（６Ｘ，６Ｙ）を介して吸収性コア４０の全体に速やかに拡散されるとともに、凸部７から効率よく吸収性コア４０の内部に吸収され得るようになり、前述した、一対の肌側縦凹陥部８１，８１の間に１以上の凹部６が存在することによる作用効果と相俟って、吸収性コア４０の内部での菌の繁殖抑制がより一層確実に奏されるようになる。また、凹部６と肌側凹陥部８とが平面視において部分的に重複していることにより、仮に、排泄物が吸収性コア４０へ移動せずに肌側コアラップシート５１に滞留しても、その該シート５１に滞留する排泄物に対して、該シート５１の第二抗菌剤が効果的に作用し得る。このように、一対の肌側縦凹陥部８１，８１の間など、肌側凹陥部８に挟まれあるいは包囲された領域に１以上の凹部６が存在し、且つ凹部６と肌側凹陥部８とが部分的に重複することで、吸収性コア４０の内部及び外部（肌側コアラップシート５１や表面シート２など）に存する排泄物の双方に対して、確実に抗菌作用を発現し得るようになり、また、斯かる作用効果は、「凹部６の坪量＜凸部７の坪量」なる大小関係が成立することでより一層確実なものとなり得る。

　特に本実施形態においては、図４に示すように、凹部６が、縦方向Ｘに延在する縦凹部６Ｘと、横方向Ｙに延在する横凹部６Ｙとを有し、両凹部６Ｘ，６Ｙが互いに交差しており、これら縦凹部６Ｘ及び横凹部６Ｙの双方と肌側凹陥部８とが平面視において部分的に重複しているため、前述した作用効果がより一層確実に奏される。

　また、本実施形態においては前述したとおり、吸収性コア４０は、標準吸収部４１と、該標準吸収部４１に比して厚みが大きく且つ着用者の肌側に隆起した排泄部肉厚部４２とを有し、排泄部肉厚部４２には比較的多量の排泄物が吸収保持されるところ、図２～図４に示すように、肌側凹陥部８（肌側縦凹陥部８１）が、排泄部肉厚部４２（側方肉厚部４４）を縦方向Ｘに縦断しているため、肌側コアラップシート５１における肌側凹陥部８に位置する部分の第一抗菌剤が、排泄物とともに排泄部肉厚部４２に供給されやすく、これにより、比較的多量の排泄物に対して抗菌作用を効率よく発現することが可能となる。

　ところで、ナプキン１においては前述したとおり、肌側コアラップシート５１及び非肌側コアラップシート５２の双方に第一抗菌剤が配され、これにより、抗菌剤濃度の高い排泄物が吸収性コア４０の非肌対向面側に生成し得るようにして、所定の作用効果が奏されるようにしているところ、ナプキン１においては、斯かる作用効果をより一層確実に奏させるようにする観点から、吸収性コア４０の構成を工夫している。すなわち本実施形態においては、図２及び図３に示すように、吸収体４の非肌対向面（裏面シート３との対向面）における肌側凹陥部８と厚み方向において重なる位置に、非肌側コアラップシート５２及び吸収性コア４０が一体的に凹陥した非肌側凹陥部９が形成されている。非肌側凹陥部９は、肌側凹陥部８と同一の平面視形状をなし、吸収体４の非肌対向面における、肌側凹陥部８の各部８１～８４と厚み方向において重なる位置に、これら各部８１～８４と平面視形状が同一の部分を有している。非肌側凹陥部９は、典型的には、吸収体４の肌対向面にエンボス加工などの圧搾加工により常法に従って肌側凹陥部８を形成した場合に、その圧搾時の押圧に伴って吸収体４の非肌対向面に形成され、こうして形成された非肌側凹陥部９は、吸収体４の平面視において肌側凹陥部８と略完全に一致する。

　このように肌側凹陥部８及び非肌側凹陥部９が形成された吸収体４（吸収性コア４０）の内部には、図２及び図３に示すように、両凹陥部８，９に挟まれた高密度部４５が存在する。高密度部４５は、平面視線状の両凹陥部８，９に対応して、平面視線状をなしている。吸収性コア４０の内部にこのような高密度部４５が存在すると、肌側コアラップシート５１から供給される抗菌剤を含む排泄物が高密度部４５に導かれやすくなるため、該抗菌剤による吸収性コア４０内での菌の繁殖がより一層確実に抑制され得る。

　また特に、ナプキン１においては、非肌側コアラップシート５２に抗菌剤が配されているので、高密度部４５の存在により、抗菌剤を含む排泄物が吸収性コア４０の内部、さらには吸収性コア４０の非肌対向面側に導かれやすくなっていることで、該排泄物が、該非肌対向面を被覆する該シート５２と接触し、該シート５２に配合されていた抗菌剤が高密度部４５に沿って吸収性コア４０の非肌対向面の全体に拡散されるようになる。したがって、吸収体４の肌対向面側及び非肌対向面側の双方において、コアラップシート５１，５２に配されていた抗菌剤による抗菌作用が発現するようになり、多量の排泄物に対して抗菌作用を効率よく発現することが可能となる。

　前述した、吸収性コア４０の内部の高密度部４５による作用効果をより確実に奏させるようにする観点から、肌側凹陥部８と非肌側凹陥部９とで挟まれた部分である高密度部４５は、吸収性コア４０に存する全ての凹部６（６Ｘ，６Ｙ）のうちの少なくとも１個の底部に比して、特に、高密度部４５と隣接する凹部６の底部に比して、とりわけ、吸収性コア４０に存する全ての凹部６それぞれの底部に比して、吸収体４の非肌対向面に近いことが好ましい。斯かる構成により、肌側コアラップシート５１から供給される第一抗菌剤を含む排泄物が、凹部６をその開口に向かって移動中に、該凹部６を画成する壁部を介して高密度部４５に到達可能となり、前述した高密度部４５による作用効果がより一層確実に奏されるようになる。なお、前記の「高密度部４５が、吸収性コア４０に存する全ての凹部６のうちの少なくとも１個の底部に比して、吸収体４の非肌対向面に近い」という構成は、吸収体４の横方向Ｙの両側部が、裏面シート３側に垂れずに、図２及び図３に示す如くにほぼ水平となっている状態での構成を意味する。

　また、本実施形態においては前述したとおり、凹部６は横方向Ｙに延在する横凹部６Ｙを有し、該横凹部６Ｙには、図４に示すように、肌側凹陥部８及び非肌側凹陥部９が縦断する凹陥部縦断部６２が存在し、該凹陥部縦断部６２には、前述したように図３に示す如くに高密度部４５（両凹陥部８，９に挟まれた部分）が存在しているところ、該横凹部６Ｙにおける凹陥部縦断部６２の底部は、非肌側凹陥部９の存在に起因して、該横凹部６Ｙにおける凹陥部縦断部６２の横方向Ｙの両側に位置する部分（非肌側凹陥部９の非存在部分）の底部に比して、吸収性コア４０の肌対向面（肌側コアラップシート５１）に近い。図３では、符号６Ｙｂ，６１Ｙｂで示す横凹部６Ｙの底部が、凹陥部縦断部６２の形成位置において、該形成位置の両側よりも吸収性コア４０の肌対向面に近くなっている状態が模式的に示されている。このような構成の横凹部６Ｙの凹陥部縦断部６２は、経血等の排泄物の横方向Ｙの外方への移動を阻害する作用を有するため、横漏れが防止されるとともに、排泄物の縦方向Ｘにおける拡散が一層促進されるようになる。

　また、前述した凹陥部縦断部６２による作用効果の一層の向上等の観点から、吸収性コア４０の密度は、（１）横凹部６Ｙにおける凹陥部縦断部６２以外の部分、（２）凹陥部縦断部６２、（３）凸部７における肌側凹陥部８以外の部分、（４）肌側凹陥部８の順で低いことが好ましい。すなわち、吸収性コア４０において、前記（１）が最も低密度、前記（４）が最も高密度であることが好ましい。吸収性コア４０の各部の密度についてこのような大小関係が成立することで、経血等の排泄物が比較的液吸収量の多い凸部７（７１，７２）に集中しやすくなるため、肌側コアラップシート５１及び非肌側コアラップシート５２から排泄物とともに供給される第一抗菌剤による抗菌効率が一層向上するとともに、吸収性コア４０の液保持性が向上し、凹陥部縦断部６２による横漏れ防止効果がより一層確実に奏されるようになる。吸収性コア４０の各部の密度は常法により測定することができる。

　前述した肌側凹陥部８（８１，８２，８３，８４）、さらにはこれに対応して形成された非肌側凹陥部９が関わる作用効果のより一層の向上の観点から、凹部６（６Ｘ，６Ｙ）の幅（凹部６の延在方向と直交する方向の長さ）は、肌側凹陥部８の幅（肌側凹陥部８の延在方向と直交する方向の長さ）よりも短いことが好ましい。このように「凹部６の幅＜肌側凹陥部８の幅」なる大小関係が成立すると、ナプキン１の着用者の肌から相対的に遠い凹部６の方が、該肌から相対的に近い肌側凹陥部８よりも毛管力が大きく作用するため、排泄物の引き込み性が向上し、排泄物の肌対向面側から非肌対向面側への移動が一層スムーズになり得る。凹部６の幅と肌側凹陥部８の幅との比率は、前者＜後者を前提として、前者／後者として好ましくは０．２以上、より好ましくは０．３以上、そして、好ましくは０．８以下、より好ましくは０．７以下である。なお、ここでいう肌側凹陥部８の幅は、前述した凹部６の幅と同様に、肌側凹陥部８の開口での幅（肌側コアラップシート５１に最も近い部位での幅）を意味する。

　また、本実施形態においては前述したとおり、肌側コアラップシート５１及び非肌側コアラップシート５２を構成する１枚の幅広コアラップシート５３の横方向Ｙの両端部どうしの重なり部５４が、吸収性コア４０（吸収体４）の非肌対向面に位置しているところ、図２及び図３に示すように、重なり部５４と吸収性コア４０の厚み方向において重なる位置を、凹部６（縦凹部６Ｘ）が縦方向Ｘに延在している。そして、ナプキン１においては、非肌側コアラップシート５２に抗菌剤が配されているので、該シート５２が２枚重ねられた構成の重なり部５４に抗菌剤が配されていることになり、重なり部５４には抗菌剤が比較的高坪量で存在することになる。このような抗菌剤が高密度で存在する重なり部５４と平面視において重複する位置に縦凹部６Ｘが存在することにより、該縦凹部６Ｘを介して肌対向面側から非肌対向面側に移動してきた排泄物が重なり部５４と接触するようになり、これにより高い抗菌効果が得られる。

　特に本実施形態においては、図２及び図３に示すように、重なり部５４が、経血等の排泄物が最も集中する吸収体４（ナプキン１）の横方向Ｙの中央部に位置しているため、排泄物に対して効率的に抗菌作用を発現し得る。

　以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明の吸収性物品は前記実施形態に何ら制限されるものではなく、適宜変更可能である。
　例えば、吸収性や防漏性等の向上の観点から、表面シート２と吸収体４（肌側コアラップシート５１）との間に、セカンドシート、サブレイヤーシートなどとも呼ばれる、紙や各種不織布からなる液透過性シートが介在配置されていてもよい。
　本発明の吸収性物品は、図示の如き生理用ナプキンの他、パンティーライナー（おりものシート）等であってもよい。
　前述した一の実施形態のみが有する部分は、すべて適宜相互に利用できる。

１　生理用ナプキン（吸収性物品）
　２　表面シート
　３　裏面シート
　４　吸収体
　　４０　吸収性コア
　　　４１　標準吸収部
　　　４２　排泄部肉厚部
　　　　４３　中央肉厚部
　　　　４４　側方肉厚部
　　　　４５　高密度部（肌側凹陥部と非肌側凹陥部とで挟まれた部分）
　　　４９　後方部肉厚部
　　５１　肌側コアラップシート
　　５２　非肌側コアラップシート
　　５３　幅広コアラップシート
　　５４　幅広コアラップシートの横方向両端部の重なり部
　５　吸収性本体
　６　凹部
　　　６Ｘ　縦凹部
　　　６Ｙ　横凹部
　　　６１Ｘ，６１Ｙ　肉厚部通過部
　　　６２　凹陥部縦断部
　７　凸部
　　７１　標準小吸収部
　　７２　肉厚部小吸収部
　８　肌側凹陥部
　　８１　肌側縦凹陥部
　　８２　前方肌側横凹陥部
　　８３　後方肌側横凹陥部
　　８４　中間肌側横凹陥部
　９　非肌側凹陥部
Ａ　前方部
Ｂ　排泄部対向部
Ｃ　後方部

Claims

　着用者の前後方向に対応する縦方向とこれに直交する横方向とを有し、縦方向において、着用者の排泄部に対向配置される排泄スポット部を含む排泄部対向部と、該排泄部対向部よりも着用者の腹側に配される前方部と、該排泄部対向部よりも着用者の背側に配される後方部とに区分され、肌対向面を形成する表面シートと、非肌対向面を形成する裏面シートと、これら両シート間に位置する吸収体とを具備する吸収性物品であって、
　前記吸収体は、液保持性の吸収性コアと、該吸収性コアの肌対向面を被覆する肌側コアラップシートと、該吸収性コアの非肌対向面を被覆する非肌側コアラップシートとを含んで構成され、
　前記肌側コアラップシート及び非肌側コアラップシートは、水と接触して該コアラップシートから前記吸収性コアへ移動し得る有機性の抗菌剤を含み、
　前記吸収性コアの非肌対向面に凹部と凸部とが存在し、前記非肌側コアラップシートは、該凹部に追従しておらず、該凸部の頂部に接している吸収性物品。
　前記肌側コアラップシート及び前記非肌側コアラップシートは、それぞれ、１枚の幅広コアラップシートの一部であり、該幅広コアラップシートは、その横方向両端部どうしの重なり部が前記吸収性コアの非肌対向面に位置するように、該吸収性コアの表面を被覆しており、
　前記重なり部と厚み方向において重なる位置に前記凹部が存在する請求項１に記載の吸収性物品。
　前記重なり部が前記吸収体の横方向中央部に位置する請求項２に記載の吸収性物品。
　前記凹部は、縦方向に延在する縦凹部を有する請求項１～３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
　前記凹部は、横方向に延在する横凹部を有する請求項４に記載の吸収性物品。
　前記凹部の坪量は、前記凸部の坪量に比して低い請求項１～５のいずれ１項に記載の吸収性物品。
　前記吸収性コアは、標準吸収部と、該標準吸収部に比して厚みが大きく且つ前記裏面シート側に隆起した肉厚部とを有し、
　前記凹部は、縦方向及び横方向の少なくとも一方向において、前記肉厚部を該一方向の一端から他端にわたって延在する肉厚部通過部を有する請求項１～６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
　前記吸収体の肌対向面に、前記肌側コアラップシート及び前記吸収性コアが一体的に凹陥した肌側凹陥部が形成され、
　前記肌側凹陥部は、前記排泄部対向部に、縦方向に延在する一対の肌側縦凹陥部を有し、該一対の肌側縦凹陥部の間に前記凹部が存在する請求項１に記載の吸収性物品。
　前記肌側凹陥部は、前記前方部及び前記後方部に、横方向に延在する横肌側凹陥部を有する請求項８に記載の吸収性物品。
　前記凹部と前記肌側凹陥部とが部分的に重複している請求項８又は９に記載の吸収性物品。
　前記凹部は、縦方向に延在する縦凹部と、横方向に延在する横凹部とを有し、該縦凹部と該横凹部とが交差しており、
　前記縦凹部及び前記横凹部の双方と前記肌側凹陥部とが部分的に重複している請求項１０に記載の吸収性物品。
　前記吸収性コアは、標準吸収部と、該標準吸収部に比して厚みが大きく且つ着用者の肌側に隆起した肉厚部とを有し、
　前記肌側凹陥部が前記肉厚部を縦方向に縦断している請求項８～１１のいずれか１項に記載の吸収性物品。
　前記吸収体の非肌対向面における前記肌側凹陥部と厚み方向において重なる位置に、前記非肌側コアラップシート及び前記吸収性コアが一体的に凹陥した非肌側凹陥部が形成されている請求項８～１２のいずれか１項に記載の吸収性物品。
　前記肌側凹陥部と前記非肌側凹陥部とで挟まれた部分は、前記吸収性コアに存する全ての前記凹部のうちの少なくとも１個の底部に比して、前記吸収体の非肌対向面に近い請求項１３に記載の吸収性物品。
　前記凹部は、横方向に延在する横凹部を有し、該横凹部に、前記肌側凹陥部及び前記非肌側凹陥部が縦断する凹陥部縦断部が存在し、
　前記横凹部における前記凹陥部縦断部の底部は、該横凹部における該凹陥部縦断部の横方向両側に位置する部分の底部に比して、前記吸収性コアの肌対向面に近い請求項１３又は１４に記載の吸収性物品。
　前記吸収性コアの密度は、前記横凹部における前記凹陥部縦断部以外の部分、該凹陥部縦断部、前記凸部における前記肌側凹陥部以外の部分、該肌側凹陥部の順で低い請求項１５に記載の吸収性物品。
　前記凹部の幅は、前記肌側凹陥部の幅よりも短い請求項８～１６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
　前記肌側コアラップシート及び前記非肌側コアラップシートは、前記抗菌剤よりも水との接触によって移動し難い第二抗菌剤を含む請求項１～１７のいずれ１項に記載の吸収性物品。
　前記肌側コアラップシート及び前記非肌側コアラップシートそれぞれの前記抗菌剤を含む構成繊維は、前記吸収性コアの構成繊維よりも親水性が低い請求項１～１８のいずれか１項に記載の吸収性物品。
　前記肌側コアラップシート及び前記非肌側コアラップシートそれぞれの前記抗菌剤を含む構成繊維が、水との接触角が３０°以上のパルプ繊維を含み、前記吸収性コアの構成繊維が、水との接触角が３０°未満のパルプ繊維を含む請求項１９に記載の吸収性物品。
　生理用ナプキンである請求項１～２０のいずれか１項に記載の吸収性物品。