WO2019234785A1 - 内視鏡用処置具、内視鏡システムおよび内視鏡処置方法 - Google Patents

内視鏡用処置具、内視鏡システムおよび内視鏡処置方法 Download PDF

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WO2019234785A1
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adapter
endoscope
optical system
observation optical
opening
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PCT/JP2018/021323
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Inventor
雄哉 松岡
康弘 田渕
Original Assignee
オリンパス株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/012Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor
    • A61B1/018Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor for receiving instruments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28Surgical forceps
    • A61B17/29Forceps for use in minimally invasive surgery

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope treatment tool, an endoscope system, and an endoscope treatment method.
  • a hood that is attached to the tip of an insertion portion of an endoscope is known (for example, see Patent Document 1).
  • the hood is formed in a cylindrical shape that extends forward from the distal end surface of the insertion portion while being mounted on the endoscope, and secures a space in front of the observation optical system provided in the endoscope. While observing with the system, the treatment target site is treated.
  • An object of the present invention is to provide an endoscopic treatment tool, an endoscopic system, and an endoscopic treatment method capable of cutting a mucous membrane.
  • One embodiment of the present invention includes an adapter attached to the distal end portion of an insertion portion of an endoscope having an observation optical system and a channel opening on the distal end surface, and a gripping portion having a gripping portion at the distal end of a flexible long portion A state in which the forceps and a swinging member supported by the adapter so as to be swingable and supporting the vicinity of the gripping portion of the gripping forceps at a swinging end are attached to the distal end portion of the insertion portion
  • the long portion is supported so as to be movable in the longitudinal direction of the insertion portion at a circumferential position opposite to the opening across the observation optical system, and the swinging member is supported by the observation optical system.
  • the observation optical system is arranged from the opening to the living tissue grasped by the grasping portion on the adapter, arranged so as to be swingable around an axis extending in a direction intersecting the arrangement direction of the system and the opening and the longitudinal axis direction. Traction in the direction toward the system When granted, across the opening and the observation optical system and the traction force in the opposite side, which is the endoscope treatment tool in edge to apply a force to the living tissue in the opposite direction.
  • the long portion of the grasping forceps is in the longitudinal direction of the insertion portion at the circumferential position opposite to the opening across the observation optical system. And an edge provided on the adapter is disposed on the opposite side of the observation optical system with the opening interposed therebetween.
  • the swinging member swings in the reverse direction, and the grasping portion raises the living tissue.
  • the raised living tissue can be incised by projecting a knife such as a high-frequency knife from the opening via the channel.
  • the living tissue when the living tissue is a mucous membrane, when the living tissue is raised, the muscle layer that is in close contact with the lower mucosa is raised together with the mucous membrane.
  • the edge provided on the adapter exerts a force that presses the muscle layer in the direction opposite to the traction force applied to the mucous membrane.
  • the mucous membrane can be incised without damaging the muscular layer by arranging it in the vicinity of the boundary between the submucosal layer and the muscular layer.
  • the adapter includes a guide surface that guides a knife that protrudes from the opening through the channel, and the guide surface moves the tip of the knife along the advance of the observation optical system.
  • the tip of the knife can be placed within the field of view even when the magnification of the observation optical system is switched to a high magnification, and the living tissue is enlarged. An incision with a knife can be performed while observing.
  • the adapter includes a convex curved surface in which a distance from the axis of the swing member gradually increases from a support position of the long portion toward the front, and the swing member has a length. It may be changeable. With this configuration, when the swinging member is lengthened while pushing the grasping forceps forward, the swinging member swings in one direction, the long part is curved, and the gripping part is formed on the convex curved surface of the adapter. Along the direction of crossing the field of view of the observation optical system.
  • the swinging member is swung in the reverse direction by shortening the length of the swinging member while pulling the grasping forceps backward, so that the grasping portion is A living tissue can be raised while moving along a convex curved surface.
  • positioned at the said guide surface side of the said adapter is a slope which adjoins the center of the said longitudinal axis toward the front-end
  • the gripping part protrudes forward from the adapter, it may be in the range of 10 mm or more and 20 mm or less.
  • the treatment can be performed at a more suitable position without interference between the grip portion and the knife.
  • the other aspect of this invention is an endoscope system provided with said treatment tool for endoscopes, and the said endoscope.
  • a step of disposing the distal end of an adapter attached to the distal end portion of the insertion portion of the endoscope in the vicinity of a living tissue, provided on the outside of the adapter, and moved in the longitudinal direction by the adapter A step of gripping the living tissue with gripping forceps having a long portion and a gripping portion that are supported, and the gripping portion held by the edge in the state where the living tissue is gripped by the gripping portion.
  • the living tissue is lifted by the grasping forceps, and the living tissue raised by the grasping forceps and the edge are pressed.
  • the living tissue is cut by incising the boundary portion with the lower layer tissue with a knife protruding from the opening of the channel of the endoscope.
  • an endoscope treatment method comprising the step of separating.
  • the living tissue may be lifted by the grasping forceps within a range within 10 mm forward of the tip of the knife.
  • the mucous membrane in the vicinity of the boundary between the submucosal layer and the muscular layer is incised by the high-frequency knife while the mucous membrane is lifted by the grasping forceps, the muscular layer raised by the mucosal elevation is damaged.
  • the effect is that the mucous membrane can be incised without being cut.
  • FIG. 1 is a side view showing a state in which a grasping forceps is retracted in an endoscope treatment tool and an endoscope system according to an embodiment of the present invention. It is a side view which shows the state which advanced the grasping forceps in the endoscope system of FIG. It is a front view which shows the endoscope system of FIG. It is a figure explaining ESD using the endoscope system of FIG. It is a figure which shows the example of an image acquired by the observation optical system with which the endoscope system of FIG. 4 is equipped. It is a side view which shows the modification of the endoscope system of FIG. It is a side view which shows the other modification of the endoscope system of FIG. It is a side view which shows the other modification of the endoscope system of FIG.
  • an endoscope treatment tool 10 and an endoscope system 1 according to an embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.
  • an endoscope system 1 according to this embodiment is detachably attached to an endoscope 3 having a long insertion portion 2 to be inserted into a body and a distal end portion of the insertion portion 2.
  • an endoscope treatment tool 10 according to the present embodiment is detachably attached to an endoscope 3 having a long insertion portion 2 to be inserted into a body and a distal end portion of the insertion portion 2.
  • the insertion portion 2 includes a hard distal end hard portion 5 that includes a distal end surface and incorporates the observation optical system 4, and a bending portion 6 that can be bent adjacent to the proximal end of the distal end hard portion 5.
  • the insertion portion 2 has a vertical direction and a horizontal direction that are orthogonal to the longitudinal axis and orthogonal to each other.
  • the up-down direction and the left-right direction of the insertion unit 2 correspond to the up-down direction and the left-right direction of the image acquired by the observation optical system 4, respectively.
  • the bending portion 6 can be bent at least in the left-right direction.
  • an observation optical system 4 and an opening of a channel 8 for penetrating the treatment instrument are arranged on the distal end surface of the insertion portion 2 in the vertical direction.
  • the endoscope treatment tool 10 includes a substantially cylindrical adapter 11 that is detachably attached to the outer side of the distal end portion of the insertion portion 2, and is flexible.
  • a gripping forceps 14 having a gripping portion 13 at the distal end of a long body portion (long length portion) 12 having a linear shape, and a linear swinging member 15 that connects the gripping forceps 14 and the adapter 11 are provided.
  • the grasping forceps 14 is supported by the trunk portion 12 so as to be movable along the longitudinal direction of the adapter 11 by a support portion 16 provided on the radially outer side of the adapter 11.
  • the grasping part 13 has a pair of graspable pieces 13a that can be opened and closed, and can grasp a living tissue between the grasped pieces 13a.
  • the adapter 11 is made of a transparent elastic material such as an elastomer and is open at both ends.
  • the adapter 11 can be attached to the distal end portion of the insertion portion 2 by fitting the distal end portion of the insertion portion 2 into the opening on the proximal end side.
  • the length of the adapter 11 is longer than the length of the distal end hard portion 5, and both ends of the adapter 11 are on the distal end side and the proximal end side of the distal end hard portion 5 in a state where the adapter 11 is attached to the distal end portion of the insertion portion 2. Protruding.
  • the tip of the adapter 11 has a convex curved surface shape in which the amount of forward protrusion from the tip surface of the endoscope 3 gradually decreases from the lower side to the upper side in a side view. (Convex curved surface).
  • the treatment instrument 7 that protrudes from the opening of the channel 8 disposed below the distal end surface is protruded into the field of view of the observation optical system 4 on the lower side of the adapter 11. Even in the position, it extends to a position where most of the treatment instrument 7 can be covered.
  • the adapter 11 is provided with an edge 17 at the tip edge opposite to the observation optical system 4 across the opening, that is, the lowermost edge.
  • the edge 17 is formed at an acute angle in a side view and easily bites into the living tissue when pressed against the living tissue. By pressing the edge 17 against the surface of the living tissue, Movement in the direction along the surface can be prevented.
  • the support portion 16 includes a tube whose distal end portion is fixed to the outer peripheral surface of the proximal end portion of the adapter 11 and extends in the longitudinal axis direction of the adapter 11 toward the side opposite to the distal end of the adapter 11.
  • a channel 18 having an inner diameter larger than the outer diameter is provided.
  • the body portion 12 is disposed along the longitudinal axis direction of the adapter 11 by penetrating the channel 18, and is inserted into the channel 18 so as to be movable in the longitudinal axis direction.
  • the oscillating member 15 is a thin member made of a flexible material that extends little or not in the longitudinal direction, and generates tension when a tensile force in the longitudinal direction is applied.
  • a swing member 15 for example, a thread or a metal wire is preferably used.
  • the swing member 15 is swingably attached to a hole 19 provided in the adapter 11. Further, the swinging member 15 guides the gripping part 13 along the movement locus of the swinging end by penetrating the hole 20 provided in the vicinity of the gripping part 13 of the gripping forceps 14 at the swinging end. Yes.
  • the hole 19 provided in the adapter 11 is arranged at a position extending in the left-right direction of the insertion portion 2 when the adapter 11 is attached to the distal end portion of the insertion portion 2.
  • the swing member 15 is swung around an axis that is orthogonal to the longitudinal axis direction of the insertion portion 2 and passes through the hole 19 of the adapter 11. Therefore, the grip portion 13 supported by the swing end of the swing member 15 is moved along a plane along the vertical direction by the swing of the swing member 15.
  • the hole 20 provided in the vicinity of the grip portion 13 penetrates in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the body portion 12 and has an inner diameter larger than the outer diameter of the swing member 15. Thereby, the grip 13 can be moved in the longitudinal direction of the swing member 15 with respect to the swing member 15.
  • the grasping portion 13 is moved forward of the adapter 11, that is, the adapter 11 is moved by pushing and pulling the body 12 of the grasping forceps 14 in the longitudinal direction. It can be moved in the vertical direction in front of the distal end surface of the attached insertion portion 2. That is, as shown in FIG. 2, when the grasping forceps 14 is pushed forward in the longitudinal direction, the swinging member 15 swings to move the swinging end, and the gripping portion 13 supported by the swinging end. Moves forward while curving the body 12 downward. Thereby, the grip part 13 moves from the upper side to the lower side in front of the distal end surface of the insertion part 2.
  • the oscillating member 15 is relaxed when the pressing force and traction force are not applied from the grasping forceps 14, and can easily move in the hole 19. Therefore, in the state where the swing member 15 is relaxed, the relative movement in the left-right direction between the grasping forceps 14 and the adapter 11 is allowed by the flexibility of the swing member 15 and the movement of the swing member 15 in the hole 19.
  • the hole 19 extends in the left-right direction of the adapter 11 in such a manner that the gripping forceps 14 and the adapter 11 can move relative to each other more smoothly in the left-right direction.
  • the adapter 11 and the insertion portion 2 are fixed to each other by friction between the inner surface of the adapter 11 and the outer surface of the insertion portion 2.
  • the support portion 16 and the grasping forceps 14 are disposed on the opposite side of the opening with respect to the observation optical system 4 of the insertion portion 2, that is, on the upper side of the insertion portion 2.
  • the assembly of the insertion portion 2 and the endoscope treatment tool 10 is inserted into the body, and the affected area is an observation optical system.
  • the distal end of the insertion portion 2 is arranged in a manner positioned in the lower portion of the visual field, the edge 17 of the adapter 11 is pressed against the mucosa (biological tissue) X, and the insertion portion in the direction along the surface of the mucosa X Block movement of 2.
  • the grasping portion 13 of the grasping forceps 14 is moved forward in the longitudinal direction with respect to the adapter 11 and the insertion portion 2.
  • the swinging member 15 swings around the axis, whereby the body part 12 is curved, and the gripping part 13 is moved from the upper side to the lower side as shown in FIG. Move while changing the posture downward. Therefore, in the visual field of the observation optical system 4, the gripping part 13 appears from the upper side and moves toward the lower affected tissue. Thereby, the gripping part 13 can reach the affected part at the lower part of the visual field only by moving the gripping part 13 forward by pushing the gripping forceps 14 forward.
  • the proximal end of the grasping forceps 14 is pulled to the proximal end side.
  • the grip portion 13 is pulled.
  • the swinging member 15 is swung by the pulling force, the grasping portion 13 is moved from the lower side to the upper side with the grasping portion 13 facing downward, and the grasped mucosa X is lifted.
  • the muscular layer (biological tissue, lower layer tissue) Y that is in close contact with the lower layer of the mucosa X is also pulled up along with the mucous membrane X by the traction force.
  • the edge 17 provided on the muscle layer Y is pressed against the muscle layer Y, the edge 17 bites into the muscle layer Y, and a force in the direction opposite to the traction force is applied to the muscle layer Y. That is, the edge 17 prevents the muscle layer Y from being pulled up greatly as the mucosa X is raised, and the boundary between the mucosa X and the muscle layer Y is set as shown in FIG.
  • a dotted line portion indicates a state in which the mucous membrane X is gripped by the gripping portion 13 before the mucous membrane X is lifted from the lower side to the upper side.
  • the oscillating member 15 is relaxed by releasing the traction force applied to the proximal end of the grasping forceps 14, and the introduced high-frequency knife 7 is connected to the bending portion via the channel 8 provided in the insertion portion 2.
  • the raised mucous membrane X can be incised by the high-frequency knife 7 by being displaced by the bending motion in the horizontal direction 6.
  • the gripping portion 13 and the adapter 11 are connected so as to be relatively movable in the left-right direction by the swinging member 15 that movably passes through the hole 20 provided in the gripping forceps 14. ing. Therefore, when the bending portion 6 is bent in the left-right direction, the swinging member 15 moves in the left-right direction with respect to the grasping forceps 14, so that the left-right movement of the bending portion 6 passes through the swinging member 15. Thus, transmission to the grip portion 13 is prevented.
  • the movement of the grip portion 13 and the bending portion 6 can be made independent of each other in the left-right direction, and the mucosa X is raised regardless of the left-right movement of the bending portion 6 when the mucosa X is peeled off.
  • the holding part 13 can be kept stationary.
  • the high-frequency knife 7 can be moved along the boundary between the mucous membrane X and the muscle layer Y while the mucous membrane X is raised, and there is an advantage that the mucosal X can be easily peeled off.
  • the maximum drop position of the grasping forceps 14 from the distal end of the endoscope 3 to the front side is included from the upper end to the substantially central position of the visual field in the visual field of the observation optical system 4.
  • the maximum projecting position B of the high-frequency knife 7 from the distal end of the endoscope 3 to the front is within the field of view of the observation optical system 4 (field height A) as shown in FIG. It is preferable to include up to about 1/4 or less of the height A of the visual field, that is, B ⁇ A ⁇ 1/4.
  • the grasping forceps 14 moves 10 mm forward from the distal end of the endoscope 3. It protrudes in the range of 20 mm or less.
  • the maximum drop position of the grasping forceps 14 and the maximum projecting position of the high-frequency knife 7 are located approximately 1/4 of the visual field in the field of view of the observation optical system 4, the grasping forceps 14 and the high-frequency knife are separated. 7 can be optimally arranged for treatment without interference.
  • the adapter 11 may include a guide surface 21 that guides the high-frequency knife 7 protruding from the opening for the purpose of approaching the observation optical system 4 side.
  • the guide surface 21 is an inclined surface that is inclined in a direction approaching the central axis of the insertion portion 2 from the lower edge of the opening in a state where the adapter 11 is attached to the distal end portion of the insertion portion 2.
  • the high-frequency knife 7 protruding from the opening is advanced along the guide surface 21 while being curved, and is protruded to a position closer to the center of the visual field range of the observation optical system 4. . If it is arranged in the vicinity of the center of the visual field range of the observation optical system 4, even when the magnification of the observation optical system 4 is switched to a high magnification, it is maintained within the visual field range. Thus, there is an advantage that the mucous membrane X can be peeled while being observed in detail.
  • the outer surface 22 arranged on the guide surface 21 side of the adapter 11 may also be provided with a slope close to the center of the longitudinal axis toward the tip.
  • the inclination angle of the inclined surface of the outer surface 22 is 30 ° with respect to the longitudinal axis of the endoscope 3.
  • the maximum dropping position of the grasping forceps 14 from the distal end of the endoscope 3 to the front side is included from the upper end to the substantially central position of the visual field in the visual field of the observation optical system 4.
  • the maximum protruding position B of the high-frequency knife 7 from the distal end of the endoscope 3 to the front is approximately 1 / of the height A of the visual field from the lower end in the visual field of the observation optical system 4 (the visual field height A). It is preferable to include up to 3 positions, that is, B ⁇ A ⁇ 1/3.
  • the grasping forceps 14 moves 10 mm forward from the distal end of the endoscope 3. It protrudes in the range of 20 mm or less.
  • the maximum drop position of the grasping forceps 14 and the maximum protruding position of the high-frequency knife 7 are located approximately 1/6 of the field of view in the field of view of the observation optical system 4, the grasping forceps 14 and the high-frequency knife are separated. 7 can be optimally arranged for treatment without interference.
  • edge 17 provided on the lower edge of the adapter 11 may be formed at an acute angle as shown in FIG. 7, or may be formed by a method of projecting radially outward as shown in FIG. Depending on the situation, it may be easy to bite into the muscle layer Y.
  • the swing member 15 may penetrate the hole 19 of the adapter 11 so as to be movable in the longitudinal direction of the swing member 15.
  • the rocking radius of the rocking end of the rocking member 15 can be changed, the gripping part 13 can be moved following the shape of the convex curved surface of the tip surface of the adapter 11, and a more compact operation can be achieved.
  • the tension can be adjusted by adjusting the magnitude of the traction force applied to the base end of the swing member 15.
  • the endoscope treatment tool 10 and the endoscope system 1 have been described.
  • the present invention may be conceptualized as an endoscope treatment method described below. That is, as another aspect of the present invention, a distal end surface of an endoscope having an observation optical system and a channel opening is sandwiched between the observation optical system and within the field of view of the observation optical system from the side opposite to the opening.

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Abstract

先端面に観察光学系(4)とチャネル(8)の開口とを備える内視鏡(3)の挿入部(2)の先端部に取り付けられるアダプタ(11)と、可撓性の長尺部(12)の先端に把持部(13)を備える把持鉗子(14)と、アダプタに揺動可能に支持され、把持鉗子の把持部近傍を揺動端に支持する揺動部材(15)とを備え、アダプタが挿入部の先端部に取り付けられた状態で、長尺部が、観察光学系を挟んで開口とは反対側の周方向位置において、挿入部の長手軸方向に移動可能に支持され、揺動部材が、観察光学系と開口の配列方向および長手軸方向に交差する方向に延びる軸線回りに揺動可能に配置され、アダプタに、把持部により把持された生体組織に対して開口から観察光学系に向かう方向に牽引力が付与されたときに、開口を挟んで観察光学系とは反対側において牽引力とは逆方向に生体組織に力を加えるエッジ(17)が設けられている内視鏡用処置具(10)である。

Description

内視鏡用処置具、内視鏡システムおよび内視鏡処置方法
 本発明は、内視鏡用処置具、内視鏡システムおよび内視鏡処置方法に関するものである。
 内視鏡の挿入部の先端に装着されるフードが知られている(例えば、特許文献1参照。)。このフードは、内視鏡に装着された状態で、挿入部の先端面から前方に延びる筒状に形成され、内視鏡に備えられた観察光学系の前方にスペースを確保して、観察光学系による観察を行いながら、処置対象部位に対する処置を行う。
特開2006-325867号公報
 しかしながら、ESD(内視鏡的粘膜下層剥離術)において、把持鉗子により粘膜を挙上しながら高周波ナイフによって粘膜下層と筋層との境界近傍の粘膜を切開する場合に、粘膜の挙上に伴って筋層が挙上されてしまい、筋層を傷つけずに切開することが困難である。
 本発明は、把持鉗子により粘膜を挙上しながら高周波ナイフによって粘膜下層と筋層との境界近傍の粘膜を切開する場合に、粘膜の挙上に伴って挙上される筋層を傷つけずに粘膜を切開することができる内視鏡用処置具、内視鏡システムおよび内視鏡処置方法を提供することを目的としている。
 本発明の一態様は、先端面に観察光学系とチャネルの開口とを備える内視鏡の挿入部の先端部に取り付けられるアダプタと、可撓性の長尺部の先端に把持部を備える把持鉗子と、前記アダプタに揺動可能に支持され、前記把持鉗子の前記把持部近傍を揺動端に支持する揺動部材とを備え、前記アダプタが前記挿入部の前記先端部に取り付けられた状態で、前記長尺部が、前記観察光学系を挟んで前記開口とは反対側の周方向位置において、前記挿入部の長手軸方向に移動可能に支持され、前記揺動部材が、前記観察光学系と前記開口の配列方向および前記長手軸方向に交差する方向に延びる軸線回りに揺動可能に配置され、前記アダプタに、前記把持部により把持された生体組織に対して前記開口から前記観察光学系に向かう方向に牽引力が付与されたときに、前記開口を挟んで前記観察光学系とは反対側において前記牽引力とは逆方向に前記生体組織に力を加えるエッジが設けられている内視鏡用処置具である。
 本態様によれば、内視鏡の挿入部の先端部にアダプタを取り付けると、観察光学系を挟んで開口とは反対側の周方向位置に、把持鉗子の長尺部が挿入部の長手方向に沿って移動可能に支持されるとともに、アダプタに設けられたエッジが、開口を挟んで観察光学系とは反対側に配置される。把持鉗子を前方に押し出すと、揺動部材が一方向に揺動することによって長尺部が湾曲して、把持部が観察光学系の視野を横切る方向に移動する。
 そして、把持部により生体組織を把持した後に、把持鉗子を後方に牽引すると、揺動部材が逆方向に揺動して、把持部が生体組織を挙上する。この状態で、チャネルを経由して、開口から高周波ナイフ等のナイフを突出させることにより、挙上された生体組織を切開することができる。
 この場合において、生体組織が粘膜である場合に、生体組織が挙上されると、粘膜下層に密着している筋層が粘膜と共に挙上される。本態様によれば、アダプタに設けられたエッジにより、粘膜に加えられた牽引力とは逆方向に筋層を押さえる力が作用するので、筋層の必要以上の挙上が抑制されて、ナイフを粘膜下層と筋層との境界近傍に配置して、筋層を傷つけることなく粘膜を切開することができる。
 上記態様においては、前記アダプタが、前記チャネル内を経由して、前記開口から突出させられるナイフを案内するガイド面を備え、該ガイド面が、前記ナイフの先端を、前進に従って前記観察光学系の光軸に近づく方向に案内してもよい。
 この構成により、チャネル内のナイフを前進させて開口から突出させていくと、ナイフがガイド面によって観察光学系の光軸に近づく方向に案内される。これにより、内視鏡の挿入部の先端面に比較的近い位置で、ナイフの先端を観察光学系の視野範囲内に配置することができる。すなわち、内視鏡画像によりナイフの先端を観察しながら生体組織の切開を行うことができる。また、ナイフの先端を観察光学系の光軸に十分に近接させることによって、観察光学系の倍率を高倍率に切り替えても視野範囲内にナイフの先端を配置することができ、生体組織を拡大観察しながらナイフによる切開を行うことができる。
 また、上記態様においては、前記アダプタが、前記長尺部の支持位置から前方に向かって、前記揺動部材の前記軸線からの距離が漸次長くなる凸曲面を備え、前記揺動部材が長さ変更可能であってもよい。
 この構成により、把持鉗子を前方に押し出しながら、揺動部材を長くしていくと、揺動部材が一方向に揺動することによって長尺部が湾曲して、把持部がアダプタの凸曲面に沿って、観察光学系の視野を横切る方向に移動する。そして、把持部によって生体組織を把持した後に、把持鉗子を後方に牽引しながら、揺動部材の長さを短くしていくことによって、揺動部材が逆方向に揺動して、把持部が凸曲面に沿って移動しながら生体組織を挙上することができる。
 また、上記態様においては、前記アダプタの前記ガイド面側に配置される外面が、先端に向かって前記長手軸の中心に近接する斜面であり、前記ナイフの先端が、前記内視鏡の先端面から前方へ5mm以上10mm以下の範囲で突出し、前記把持部が、前記アダプタよりも前方に突出する場合、10mm以上20mm以下の範囲であってもよい。
 この構成により、把持部およびナイフが干渉することなく、より適した位置で処置を行うことができる。
 また、本発明の他の態様は、上記の内視鏡用処置具と、前記内視鏡とを備える内視鏡システムである。
 また、本発明の他の態様は、内視鏡の挿入部の先端部に取り付けたアダプタの先端を生体組織近傍に配置するステップと、前記アダプタの外側に設けられ、前記アダプタによって長手方向に移動可能に支持された長尺部および把持部を有する把持鉗子によって前記生体組織を把持するステップと、前記生体組織が前記把持部によって把持された状態で、前記アダプタに設けられたエッジによって把持された前記生体組織より下層の下層組織を押し付けて前記アダプタを固定した状態で、前記生体組織を前記把持鉗子によって挙上するステップと、前記把持鉗子によって挙上された前記生体組織と前記エッジによって押し付けられた前記下層組織との境界部分を、前記内視鏡のチャネルの開口から突出するナイフによって切開して前記生体組織を分離するステップとを含む内視鏡処置方法である。
 上記態様においては、前記生体組織を前記把持鉗子によって前記ナイフの先端よりも前方の10mm以内の範囲で挙上してもよい。
 本発明によれば、把持鉗子により粘膜を挙上しながら高周波ナイフによって粘膜下層と筋層との境界近傍の粘膜を切開する場合に、粘膜の挙上に伴って挙上される筋層を傷つけずに粘膜を切開することができるという効果を奏する。
本発明の一実施形態に係る内視鏡用処置具および内視鏡システムにおいて把持鉗子を後退させた状態を示す側面図である。 図1の内視鏡システムにおいて把持鉗子を前進させた状態を示す側面図である。 図1の内視鏡システムを示す正面図である。 図1の内視鏡システムを用いたESDを説明する図である。 図4の内視鏡システムに備えられる観察光学系により取得された画像例を示す図である。 図1の内視鏡システムの変形例を示す側面図である。 図1の内視鏡システムの他の変形例を示す側面図である。 図1の内視鏡システムの他の変形例を示す側面図である。
 本発明の一実施形態に係る内視鏡用処置具10および内視鏡システム1について図面を参照して以下に説明する。
 本実施形態に係る内視鏡システム1は、図1に示されるように、体内に挿入される長尺の挿入部2を有する内視鏡3と、挿入部2の先端部に着脱可能に取り付けられる本実施形態に係る内視鏡用処置具10とを備えている。
 挿入部2は、先端面を含み観察光学系4を内蔵する硬質の先端硬質部5と、先端硬質部5の基端に隣接し湾曲可能な湾曲部6とを備えている。挿入部2は、図3に示されるように、長手軸にそれぞれ直交するとともに相互に直交する上下方向および左右方向を有する。挿入部2の上下方向および左右方向は、観察光学系4により取得される画像の上下方向および左右方向にそれぞれ対応している。湾曲部6は、少なくとも左右方向に湾曲可能である。
 また、挿入部2の先端面には観察光学系4と、処置具(図4参照)7を貫通させるためのチャネル8の開口とが上下方向に並んで配置されている。
 本実施形態に係る内視鏡用処置具10は、図1および図2に示されるように、挿入部2の先端部の外側に着脱可能に取り付けられる略円筒状のアダプタ11と、可撓性を有する長尺の胴部(長尺部)12の先端に把持部13を有する把持鉗子14と、把持鉗子14とアダプタ11とを連結する線状の揺動部材15とを備えている。把持鉗子14は、胴部12において、アダプタ11の径方向外側に設けられた支持部16によって、アダプタ11の長手方向に沿って移動可能に支持されている。
 把持部13は開閉可能な一対の把持片13aを有し、把持片13a間に生体組織を把持することができる。
 アダプタ11はエラストマーのような透明な弾性材料からなり、両端において開口している。基端側の開口に挿入部2の先端部を嵌合させることにより、挿入部2の先端部にアダプタ11を取り付けることができる。アダプタ11の長さは先端硬質部5の長さよりも長く、アダプタ11が挿入部2の先端部に取り付けられた状態において、アダプタ11の両端が先端硬質部5の先端側および基端側にそれぞれ突出する。
 また、アダプタ11の先端は、図1に示されるように、側面視で、内視鏡3の先端面からの前方への突出量が、下側から上側に向かって徐々に小さくなる凸曲面形状(凸曲面)を有している。アダプタ11の下側は、図4に示されるように、先端面の下側に配置されたチャネル8の開口から突出させた処置具7が、観察光学系4の視野範囲内に突出させられた位置においても処置具7の大部分を覆うことができる位置まで延びている。
 そして、アダプタ11は、開口部を挟んで観察光学系4とは反対側の先端縁、すなわち、最下端にエッジ17を備えている。このエッジ17は、図1に示されるように、側面視で鋭角に形成され、生体組織に押し付けられたときに生体組織に食い込みやすく、エッジ17を生体組織の表面に押し付けることにより、生体組織の表面に沿う方向への移動を阻止することができる。
 支持部16は、例えば、先端部がアダプタ11の基端部の外周面に固定され、アダプタ11の先端とは反対側に向かってアダプタ11の長手軸方向に延びるチューブからなり、胴部12の外径よりも大きな内径のチャネル18を備えている。胴部12はチャネル18を貫通することによってアダプタ11の長手軸方向に沿って配置され、チャネル18内に長手軸方向に移動可能に挿入されている。このようにアダプタ11の基端部に支持部16を設けることにより、支持部16から先端側に突出する胴部12の長さを確保することができる。
 揺動部材15は、長手方向にはほとんどまたは全く伸張せず、かつ、可撓性を有する材料からなる細径の部材であり、その長手方向の引張力が作用したときに張力を発生する。このような揺動部材15としては、例えば、糸または金属ワイヤが好適に使用される。
 揺動部材15は、アダプタ11に設けられた孔19に揺動可能に取り付けられている。また、揺動部材15は、その揺動端において、把持鉗子14の把持部13近傍に設けられた孔20を貫通することにより、揺動端の移動軌跡に沿って把持部13を案内している。
 具体的には、アダプタ11に設けられた孔19は、アダプタ11が挿入部2の先端部に取り付けられたときに、挿入部2の左右方向に延びる位置に配置される。これにより、図1および図2に示されるように、揺動部材15は挿入部2の長手軸方向に直交しアダプタ11の孔19を通過する軸線回りに揺動させられる。したがって、揺動部材15の揺動端に支持された把持部13は揺動部材15の揺動によって上下方向に沿う平面に沿って移動させられる。
 把持部13近傍に設けられた孔20は、胴部12の長手方向に直交する方向に貫通し、揺動部材15の外径よりも大きな内径を有している。これにより、揺動部材15に対して把持部13を揺動部材15の長手方向に移動させることができる。
 揺動部材15によって把持鉗子14とアダプタ11とが連結されているので、把持鉗子14の胴部12を長手方向に押し引きする操作によって、把持部13をアダプタ11の前方、すなわち、アダプタ11を取り付けた挿入部2の先端面の前方において上下方向に移動させることができる。
 すなわち、図2に示されるように、把持鉗子14が長手方向前方に押されると、揺動部材15が揺動することによって揺動端が移動し、揺動端に支持されている把持部13が胴部12を下向きに湾曲させながら前方に移動する。これにより、把持部13が、挿入部2の先端面の前方において上側から下側に向かって移動する。また、把持鉗子14の胴部12が長手方向後方に牽引されると、揺動部材15が下側から上側に向かって揺動し、把持部13が、挿入部2の先端面の前方において下側から上側に移動させられる。
 揺動部材15は、把持鉗子14から押圧力および牽引力が作用していない状態では、弛緩しており、孔19内を容易に移動することができる。したがって、揺動部材15が弛緩した状態では、把持鉗子14とアダプタ11との左右方向の相対移動が、揺動部材15の可撓性と孔19内の揺動部材15の移動とによって許容される。把持鉗子14とアダプタ11とがより滑らかに左右方向に相対移動することができる方式で、孔19はアダプタ11の左右方向に延びていることが好ましい。
 このように構成された本実施形態に係る内視鏡用処置具10および内視鏡システム1を用いた内視鏡処置方法について以下に説明する。
 本実施形態に係る内視鏡システム1を用いて、患者の体内においてESDを実施するには、図1に示されるように、挿入部2の先端部をアダプタ11内に嵌合させることにより、内視鏡用処置具10を挿入部2の先端部に取り付ける。
 アダプタ11と挿入部2とは、アダプタ11の内面と挿入部2の外面との間の摩擦によって相互に固定される。このときに、挿入部2の観察光学系4を挟んで開口とは反対側、すなわち、挿入部2の上側に支持部16および把持鉗子14が配置される。
 次いで、内視鏡3を作動させて挿入部2の先端面の前方の画像を確認しながら、挿入部2と内視鏡用処置具10の組立体を体内に挿入し、患部が観察光学系4の視野内の下側部分に位置する方式で、挿入部2の先端を配置し、アダプタ11のエッジ17を粘膜(生体組織)Xに押し付けて、粘膜Xの表面に沿う方向への挿入部2の移動を阻止する。そして、体外において把持鉗子14の胴部12の基端を先端側に向かって押圧することにより、アダプタ11および挿入部2に対して把持鉗子14の把持部13を長手方向前方へ移動させる。
 把持部13が前方へ移動させられると、揺動部材15が軸線回りに揺動することにより、胴部12が湾曲させられて、図2に示されるように、把持部13が上側から下側へ、下向きに姿勢を変化させながら移動する。したがって、観察光学系4の視野内においては、把持部13が上側から出現して、下側の患部組織に向かって移動する。これにより、把持鉗子14を前方に押すことによって把持部13を前方に移動させていくだけで把持部13を視野の下部の患部に到達させることができる。
 次に、患部に到達した把持部13を操作して、図4に示されるように、把持部13によって粘膜(生体組織)Xを把持した後、把持鉗子14の基端を基端側に牽引することによって把持部13を牽引する。牽引力によって揺動部材15が揺動させられることにより、把持部13は下向きのまま、下側から上側に向かって移動させられて、把持した粘膜Xを挙上する。
 このとき、粘膜Xが挙上されると、その牽引力によって、粘膜X下層に密着している筋層(生体組織、下層組織)Yも粘膜Xに伴って引き上げられるが、アダプタ11の最下縁に設けられているエッジ17が筋層Yに押し当てられることにより、筋層Yに食い込み、筋層Yに牽引力とは逆方向の力を作用させる。
 すなわち、エッジ17が粘膜Xの挙上に伴って筋層Yが大きく引き上げられてしまうことを阻止して、図5に示されるように、粘膜Xと筋層Yとの境界を、処置具7である高周波ナイフ(ナイフ)の先端を位置させ易い適当な位置に維持することができる。図5において、点線箇所は、下側から上側に粘膜Xを挙上する前の、把持部13によって粘膜Xを把持した状態を示している。
 また、把持鉗子14の基端に加えていた牽引力を解放することによって揺動部材15を弛緩した状態とし、挿入部2に設けられたチャネル8を経由して、導入した高周波ナイフ7を湾曲部6の左右方向の湾曲動作によって変位させることにより、挙上されている粘膜Xを高周波ナイフ7によって切開することができる。
 この場合において、本実施形態によれば、把持鉗子14に設けられた孔20内を移動可能に貫通する揺動部材15によって、把持部13とアダプタ11とが左右方向に相対移動可能に連結されている。したがって、湾曲部6を左右方向に湾曲させたときに、把持鉗子14に対して揺動部材15が左右方向に移動することにより、湾曲部6の左右方向の動きが揺動部材15を経由して、把持部13に伝達されることが防止さる。
 これにより、左右方向については、把持部13と湾曲部6の動きを相互に独立させることができ、粘膜Xの剥離時における湾曲部6の左右方向の動作に関わらず、粘膜Xを挙上している把持部13を静止した状態に維持することができる。そして、粘膜Xを挙上した状態で、高周波ナイフ7を粘膜Xと筋層Yとの境界に沿って移動させることができ、粘膜Xの剥離作業を容易に行うことができるという利点がある。
 また、内視鏡3の先端から前方に向けての把持鉗子14の最大落下位置は、観察光学系4の視野内において、上端から視野の略中央位置まで、含んでいるのが好ましい。また、内視鏡3の先端から前方に向けての高周波ナイフ7の最大突出位置Bは、図5に示されるように、観察光学系4の視野内(視野の高さA)において、下端から視野の高さAの略1/4以下の位置まで含んでいる、つまりB≦A×1/4であることが好ましい。
 例えば、粘膜Xを挙上した状態において、高周波ナイフ7が内視鏡3の先端から前方に5mm以上10mm以下の範囲で突出した際に、把持鉗子14は内視鏡3の先端から前方に10mm以上20mm以下の範囲で突出している。この場合、観察光学系4の視野内において、把持鉗子14の最大落下位置と高周波ナイフ7の最大突出位置とが視野の略1/4ほど間をあけて位置するため、把持鉗子14および高周波ナイフ7が干渉することなく、処置に最適な配置にすることができる。
 なお、本実施形態においては、アダプタ11として円筒形状のものを採用し、チャネル8の開口から突出される高周波ナイフ7をアダプタ11の長手軸方向に真っ直ぐに突出させる場合を例示したが、これに代えて、図6に示されるように、アダプタ11が、開口から突出した高周波ナイフ7を観察光学系4側に近づける目的で案内するガイド面21を備えていてもよい。図6に示す例では、ガイド面21は、アダプタ11を挿入部2の先端部に取り付けた状態で、開口の下縁から挿入部2の中心軸に近づく方向に傾斜する傾斜面である。
 ガイド面21を設けることにより、開口から突出した高周波ナイフ7は、湾曲させられながらガイド面21に沿って前進させられ、観察光学系4の視野範囲の中心に、より近接する位置に突出させられる。観察光学系4の視野範囲の中心近傍に配置されていれば、観察光学系4の倍率を高倍率に切り替えた場合においても視野範囲内に維持されるので、粘膜Xおよび筋層Yを拡大して詳細に観察しながら粘膜Xを剥離する作業を行うことができるという利点がある。
 また、図6に示されるように、アダプタ11のガイド面21側に配置される外面22にも先端に向かって長手軸中心に近接する斜面が設けられていてもよい。好ましくは、外面22の斜面の傾斜角度は、内視鏡3の長手軸に対して30°である。これにより、アダプタ11を先細に形成することによって、粘膜X下層と筋層Yとの間に潜り込み易くすることができるという利点がある。
 この場合、内視鏡3の先端から前方に向けての把持鉗子14の最大落下位置は、観察光学系4の視野内において、上端から視野の略中央位置まで、含んでいるのが好ましい。さらに内視鏡3の先端から前方に向けての高周波ナイフ7の最大突出位置Bは、観察光学系4の視野内(視野の高さA)において、下端から視野の高さAの略1/3以下の位置まで含んでいる、つまりB≦A×1/3であることが好ましい。
 例えば、粘膜Xを挙上した状態において、高周波ナイフ7が内視鏡3の先端から前方に5mm以上10mm以下の範囲で突出した際に、把持鉗子14は内視鏡3の先端から前方に10mm以上20mm以下の範囲で突出している。この場合、観察光学系4の視野内において、把持鉗子14の最大落下位置と高周波ナイフ7の最大突出位置とが視野の略1/6ほど間をあけて位置するため、把持鉗子14および高周波ナイフ7が干渉することなく、処置に最適な配置にすることができる。
 また、アダプタ11の下縁に設けるエッジ17は、図7に示されるように、さらに鋭角に形成されてもよいし、図8に示されるように、径方向外方に突出する方式で形成することによって、筋層Yに食い込みやすくすることにしてもよい。
 また、本実施形態においては、揺動部材15が、アダプタ11の孔19を揺動部材15の長手方向に移動可能に貫通していてもよい。これにより、揺動部材15の揺動端の揺動半径を変更することができ、把持部13をアダプタ11の先端面の凸曲面形状に倣わせて移動させることができ、よりコンパクトな動作を実現することができる。また、揺動部材15の基端に加える牽引力の大きさを調節することにより張力を調整することができる。
 また、本発明においては、内視鏡用処置具10および内視鏡システム1について説明したが、以下に説明する内視鏡処置方法としてこの発明を概念することにしてもよい。
 すなわち、本発明の他の態様として、先端面に観察光学系とチャネルの開口とを備える内視鏡の前記観察光学系を挟んで前記開口とは反対側から前記観察光学系の視野範囲内に前進させた把持鉗子により粘膜を把持し、前記開口を挟んで前記観察光学系とは反対側において筋層を押さえながら、前記粘膜を把持した把持鉗子を後退させることにより前記粘膜を挙上し、前記観察光学系の前記視野範囲内に前記粘膜と前記筋層との境界を配置し、前記チャネルを経由して前記開口から突出させたナイフにより、前記境界近傍の前記粘膜を切開する内視鏡処置方法を採用してもよい。
 1 内視鏡システム
 2 挿入部
 3 内視鏡
 4 観察光学系
 7 処置具(ナイフ、高周波ナイフ)
 8 チャネル
 10 内視鏡用処置具
 11 アダプタ
 12 胴部(長尺部)
 13 把持部
 14 把持鉗子
 15 揺動部材
 17 エッジ
 21 ガイド面
 22 外面
 X 粘膜(生体組織)
 Y 筋層(生体組織、下層組織)

Claims (7)

  1.  先端面に観察光学系とチャネルの開口とを備える内視鏡の挿入部の先端部に取り付けられるアダプタと、
     可撓性の長尺部の先端に把持部を備える把持鉗子と、
     前記アダプタに揺動可能に支持され、前記把持鉗子の前記把持部近傍を揺動端に支持する揺動部材とを備え、
     前記アダプタが前記挿入部の前記先端部に取り付けられた状態で、
     前記長尺部が、前記観察光学系を挟んで前記開口とは反対側の周方向位置において、前記挿入部の長手軸方向に移動可能に支持され、
     前記揺動部材が、前記観察光学系と前記開口の配列方向および前記長手軸方向に交差する方向に延びる軸線回りに揺動可能に配置され、
     前記アダプタに、前記把持部により把持された生体組織に対して前記開口から前記観察光学系に向かう方向に牽引力が付与されたときに、前記開口を挟んで前記観察光学系とは反対側において前記牽引力とは逆方向に前記生体組織に力を加えるエッジが設けられている内視鏡用処置具。
  2.  前記アダプタが、前記チャネル内を経由して、前記開口から突出させられるナイフを案内するガイド面を備え、
     該ガイド面が、前記ナイフの先端を、前進に従って前記観察光学系の光軸に近づく方向に案内する請求項1に記載の内視鏡用処置具。
  3.  前記アダプタが、前記長尺部の支持位置から前方に向かって、前記揺動部材の前記軸線からの距離が漸次長くなる凸曲面を備え、
     前記揺動部材が長さ変更可能である請求項1または請求項2に記載の内視鏡用処置具。
  4.  前記アダプタの前記ガイド面側に配置される外面が、先端に向かって前記長手軸の中心に近接する斜面であり、
     前記ナイフの先端が、前記内視鏡の先端面から前方へ5mm以上10mm以下の範囲で突出し、
     前記把持部が、前記アダプタよりも前方に突出する場合、10mm以上20mm以下の範囲である請求項2に記載の内視鏡用処置具。
  5.  請求項1から請求項4のいずれかに記載の内視鏡用処置具と、
     前記内視鏡とを備える内視鏡システム。
  6.  内視鏡の挿入部の先端部に取り付けたアダプタの先端を生体組織近傍に配置するステップと、
     前記アダプタの外側に設けられ、前記アダプタによって長手方向に移動可能に支持された長尺部および把持部を有する把持鉗子によって前記生体組織を把持するステップと、
     前記生体組織が前記把持部によって把持された状態で、前記アダプタに設けられたエッジによって把持された前記生体組織より下層の下層組織を押し付けて前記アダプタを固定した状態で、前記生体組織を前記把持鉗子によって挙上するステップと、
     前記把持鉗子によって挙上された前記生体組織と前記エッジによって押し付けられた前記下層組織との境界部分を、前記内視鏡のチャネルの開口から突出するナイフによって切開して前記生体組織を分離するステップとを含む内視鏡処置方法。
  7.  前記生体組織を前記把持鉗子によって前記ナイフの先端よりも前方の10mm以内の範囲で挙上する請求項6に記載の内視鏡処置方法。
     
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