WO2019203298A1 - 注射針と注射装置 - Google Patents

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WO2019203298A1
WO2019203298A1 PCT/JP2019/016607 JP2019016607W WO2019203298A1 WO 2019203298 A1 WO2019203298 A1 WO 2019203298A1 JP 2019016607 W JP2019016607 W JP 2019016607W WO 2019203298 A1 WO2019203298 A1 WO 2019203298A1
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needle
adjuster
injection needle
injection
cap
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昭典 稲生
野中　勇
教幸 小粥
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Ａｓｔｉ株式会社
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Priority to JP2020514433A priority patent/JP7282750B2/ja
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Definitions

  • the present invention relates to, for example, an injection needle and an injection device for administering a target substance subcutaneously or intradermally to prevent or treat various diseases, and particularly devised so that the puncture depth by the needle can be adjusted.
  • Patent Document 1 discloses an injection needle and an injection device.
  • the transdermal administration device described in Patent Document 1 is composed of a drug solution injection needle and a syringe.
  • the chemical injection needle includes a resin chemical injection needle main body.
  • This chemical injection needle main body has a cylindrical shape, and a hollow portion is formed on the base end side thereof.
  • hook main body is formed with three through-holes, and the needle
  • the syringe is composed of a syringe body and a plunger.
  • the drug solution injection needle is attached to the syringe by inserting the distal end side of the syringe body into the hollow portion of the drug solution injection needle body.
  • the drug solution When the plunger is pressed to discharge the drug solution from the syringe body, the drug solution enters the needle from the hollow portion of the drug solution injection needle body, and is injected subcutaneously or intradermally from the tip of the needle. .
  • the chemical injection needle Prior to use, the chemical injection needle is covered with a needle holder.
  • the conventional configuration has the following problems.
  • the puncture depth of the needle subcutaneously or intradermally varies and is not constant.
  • the protruding length of the needle fixed to the drug solution injection needle body that is, the protruding length of the needle protruding from the drug solution injection needle body is fixed.
  • the puncture depth is also fixed. Therefore, in order to cope with various puncture depths, there is a problem that a plurality of types of drug solution injection needles having different needle protrusion lengths from the drug solution injection needle main body must be prepared.
  • the present invention has been made based on such points, and an object thereof is to provide an injection needle and an injection device capable of adjusting the puncture depth by the needle.
  • an injection needle according to claim 1 of the present invention includes a needle, a needle base that holds the needle in a state of protruding toward the distal end side, and an axial direction of the needle base on an outer peripheral side of the needle base. And an adjuster that is movably installed along the axis, and the protruding length of the needle is adjusted by adjusting the axial position of the adjuster.
  • An injection needle according to claim 2 is characterized in that, in the injection needle according to claim 1, the tip of the needle can be stored in the adjuster.
  • the adjuster is configured to be movable in the axial direction of the needle base by a screwing structure.
  • the needle base side reference position marker is provided on the needle base, and the adjuster side reference position marker is provided on the adjuster. It is characterized by this.
  • An injection needle according to claim 5 is characterized in that, in the injection needle according to claim 3 or claim 4, the amount of movement of the adjuster toward the tip side is limited to a constant amount by a stopper mechanism. is there.
  • the stopper mechanism is configured such that the collar portion on the adjuster side contacts the end of the male screw portion on the needle base side. It is characterized by.
  • the adjuster is provided with a longitudinal groove so that the diameter can be expanded when the needle base is mounted.
  • the injection needle according to claim 8 is the injection needle according to claim 6, wherein the cross-sectional shape of the male screw portion of the needle base is non-circular, and the cross-sectional shape of the opening portion of the collar portion of the adjuster is also compatible. Thus, it is non-circular, and is configured to allow the male screw portion to pass through the adjuster by matching the rotational direction positions of the two.
  • An injection needle according to claim 9 is the injection needle according to any one of claims 1 to 8, characterized in that there are a plurality of needles.
  • the chemical solution outlet of the needle is directed radially inward of the needle base.
  • An injection needle according to an eleventh aspect is characterized in that in the injection needle according to any one of the first to tenth aspects, the needle base is provided with an overhang portion for gripping.
  • An injection needle according to claim 12 is characterized in that, in the injection needle according to any one of claims 1 to 11, a cap is crowned on the outer peripheral side of the adjuster so as to cover the needle. To do.
  • the cap is fitted to the adjuster so that the adjuster can be rotated by rotating the cap.
  • the adjuster in the injection needle according to the thirteenth aspect, is provided with an engaging convex portion, and the cap is engaged with the engaging convex portion. Is provided.
  • the cap in the injection needle according to the twelfth aspect, is wrapped around the adjuster and is fitted to the needle base in a state where rotation is restricted.
  • the adjuster in the injection needle according to the fifteenth aspect, cannot be rotated by the cap in a state in which the cap is fitted to the needle base. The adjuster can be rotated by the cap when the fixed amount is pulled to release the fitting to the needle base.
  • the back surface of the cap is provided with a configuration in which the adjuster is fitted to the adjuster and can be rotated.
  • An injection device according to claim 18 comprises a syringe and the injection needle according to any one of claims 1 to 17 installed at the tip of the syringe.
  • a needle a needle base that holds the needle in a state of protruding toward the distal end side, and an axis of the needle base on the outer peripheral side of the needle base
  • an adjuster installed to be movable along the direction, and the protruding length of the needle is adjusted by adjusting the axial position of the adjuster, so the puncture depth by the needle is adjusted. Therefore, it is no longer necessary to prepare a plurality of types of injection needles having different protruding lengths as in the prior art. Further, according to the injection needle of claim 2, in the injection needle of claim 1, the tip of the needle can be stored in the adjuster.
  • the adjuster is configured to be movable in the axial direction of the needle base by a screwing structure.
  • the puncture depth can be adjusted with a simple operation.
  • the needle base side reference position marker is provided on the needle base, and the adjuster side reference position marker is also provided on the adjuster.
  • the rotational speed of the adjuster can be accurately known from the positional relationship in the rotation direction of the needle base side reference position marker and the adjuster side reference position marker, thereby making it possible to easily determine the puncture depth by the needle, and Can be adjusted accurately.
  • the amount of movement of the adjuster toward the tip end side is limited to a fixed amount by a stopper mechanism, so the tip of the adjuster Prevents falling off to the side.
  • the stopper mechanism is configured such that the collar portion on the adjuster side comes into contact with the end of the male screw portion on the needle base side. Therefore, the stopper mechanism can be configured with a simple configuration.
  • the adjuster is provided with a longitudinal dividing groove, so that the diameter can be expanded when mounted on the needle base. Even if the collar portion which is a part of the stopper mechanism is provided, the adjuster can be attached to the needle base and can be easily assembled.
  • the cross-sectional shape of the male screw portion of the needle base is non-circular, and the cross-sectional shape of the opening portion of the collar portion of the adjuster is also Since it is non-circular so as to correspond and the male screw part can be passed through the adjuster by matching the rotational direction positions of both, this is also part of the stopper mechanism.
  • the adjuster can be attached to the needle base and can be easily assembled.
  • injection needle of claim 9 in the injection needle according to any one of claims 1 to 8, since there are a plurality of needles, injection can be performed more efficiently.
  • the injection needle according to claim 10 in the injection needle according to claim 9, since the drug solution outlet of the needle is directed radially inward of the needle base, the injected drug diffuses widely, and Can stay in shallow areas of the skin.
  • the needle base is provided with a gripping overhanging portion, for example, the tip of the syringe
  • the gripping overhanging portion for example, the tip of the syringe
  • the outer peripheral side of the adjuster is covered with a cap so as to cover the needle.
  • the cap is fitted to the adjuster, and the adjuster can be rotated by rotating the cap. Therefore, the protrusion of the needle can be adjusted by rotating the adjuster while the cap is covered with the cap. This can also prevent a needle stick accident.
  • the adjuster in the injection needle according to claim 13, is provided with an engaging convex portion, and the cap is engaged with the engaging opening. Since the engagement opening is engaged with the engagement protrusion, the adjuster can be rotated while the cap is still covered with the cap, and the amount of protrusion of the needle can be adjusted. This can also prevent a needle stick accident.
  • the cap is wrapped with the adjuster so that the rotation of the cap is restricted.
  • the adjuster is not inadvertently rotated.
  • the adjuster cannot be rotated by the cap in a state where the cap is fitted to the needle base. Since the adjuster can be rotated by the cap when the fitting to the needle base is released by pulling a predetermined amount, the adjuster for each cap can be rotated by simply pulling the cap by a predetermined amount. The amount of protrusion can be adjusted. This can also prevent a needle stick accident.
  • the syringe is provided with the syringe and the injection needle according to any one of claims 1 to 17 installed at the tip of the syringe.
  • An injection device capable of adjusting the puncture depth with a needle can be provided.
  • FIG. 4 is a diagram showing a first embodiment of the present invention and a cross-sectional view taken along the line IV-IV in FIG. It is a figure which shows the 1st Embodiment of this invention, and is the perspective view which looked at the needle
  • FIG. 12 shows the first embodiment of the present invention and is a cross-sectional view taken along the line XII-XII of FIG. It is a figure which shows the 2nd Embodiment of this invention, and is a longitudinal cross-sectional view of the injection needle of the state which retracted the adjuster to the base end.
  • FIG. 18 is a diagram showing a third embodiment of the present invention, and is a cross-sectional view taken along the line XIX-XIX in FIG. It is a figure which shows the 3rd Embodiment of this invention, and is the perspective view which looked at the injection needle of the state which advanced the adjuster to the front end from the front end side. It is a figure which shows the 3rd Embodiment of this invention, and is the perspective view which looked at the injection needle of the state which advanced the adjuster to the front end from the base end side.
  • 21 is a diagram illustrating a third embodiment of the present invention, and is a cross-sectional view taken along the line XXII-XXII of FIG. It is a figure which shows the 3rd Embodiment of this invention, and is the perspective view which looked at the adjuster of the injection needle from the front end side. It is a figure which shows the 3rd Embodiment of this invention, and is the perspective view which looked at the adjuster of the injection needle from the base end side. It is a figure which shows the 3rd Embodiment of this invention, and is the perspective view which looked at the needle base of the injection needle from the front end side.
  • FIG. 27A is a perspective view of the cap as viewed from the distal end side
  • FIG. 27B is a perspective view of the cap as viewed from the proximal end side
  • FIG. c) is a longitudinal sectional view of the cap.
  • FIG. 28A is a perspective view of a syringe with a cap as viewed from the distal end side
  • FIG. 28B is a perspective view of the syringe with a cap from a proximal end side, showing a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 28A is a perspective view of a syringe with a cap as viewed from the distal end side
  • FIG. 28B is a perspective view of the syringe with a cap from a proximal end side, showing a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 28C is a longitudinal sectional view of the injection needle with a cap.
  • FIG. 29A is a perspective view of a cap
  • FIG. 29B is a diagram showing a state in which a needle base side fitting portion of the cap is fitted to a needle base, showing a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 29C is a perspective view showing a state in which the adjuster side fitting portion is fitted to the adjuster with the cap reversed.
  • the injection device 1 includes a syringe 3 and an injection needle 5 that is detachably attached to the tip of the syringe 3.
  • the syringe 3 includes a hollow syringe barrel 7 opened on the distal end side (left side in FIG. 1) and the proximal end side (right side in FIG. 1), and the proximal end side (right side in FIG. 1) in the syringe barrel 7.
  • the plunger 9 is inserted.
  • the distal end side (left side in FIG. 1) of the syringe barrel 7 is reduced in diameter and serves as an injection needle connecting portion 11.
  • the plunger 9 is installed so as to be movable in the front-rear direction (left-right direction in FIG. 1) in the syringe barrel 7.
  • the syringe barrel 7 is filled with a drug solution (not shown), and the plunger 9 is moved to the distal end side (left side in FIG. 1) to discharge the drug solution from the distal end of the syringe barrel 7.
  • the injection needle 5 includes a needle base 21 and four needles 23, 23, 23 attached in a protruding state to the distal end side (left side in FIG. 4) of the needle base 21. , 23 and an adjuster 25.
  • a syringe connecting recess 27 is formed on the proximal end side of the needle base 21.
  • the injection needle connecting portion 11 of the syringe 3 is inserted into the syringe connecting recess 27.
  • the needle base 21 has four needle fixing through holes opened in the syringe connecting recess 27 and on the distal end side (left side in FIG. 4). 29, 29, 29, 29 are formed.
  • the needles 23, 23, 23, 23 are penetrated and arranged in these needle fixing through holes 29, 29, 29, 29, and are injected into the needle fixing through holes 29, 29, 29, 29. It is fixed by the agents 31, 31, 31, 31. Further, the chemical solution outlet 23 a of the needles 23, 23, 23, 23 is cut obliquely and is directed radially inward of the needle base 21.
  • a male thread portion 33 is formed on the distal end side (left side in FIG. 4) of the needle base 21. Further, as shown in FIGS. 5 and 6, the upper and lower ends of the male screw portion 33 in FIG. 5 are notched for reasons of molding. In the figure, the notches are denoted by reference numerals 34 and 34. Also, as shown in FIGS. 4, 5, and 6, convex portions 35 and 35 are respectively projected and formed at positions facing the base end portion (right end portion in FIG. 4) of the needle base 21 at 180 °. ing. Further, proximal end stoppers 37 and 37 protrude and are formed at positions opposed to 180 ° slightly rearward (right side in FIG. 4) from the center of the needle base 21 in the axial direction (left and right direction in FIG. 4). .
  • the adjuster 25 is a cylindrical member, and a female screw portion 39 that is screwed into the male screw portion 33 of the needle base 21 is formed on the inner peripheral surface. ing.
  • the adjuster 25 is attached to the needle base 21 so as to be movable in the axial direction by a screwed structure of the female screw portion 39 and the male screw portion 33 of the needle base 21.
  • the needles 23, 23, 23 as shown in FIGS. , 23, and the puncture depth by the needles 23, 23, 23, 23, 23 is adjusted.
  • the adjuster 25 is positioned at the right end in FIG. 4 and its base end is in contact with the base end side stoppers 37, 37, the protrusion length (L) of the needles 23, 23, 23, 23, 23 is maximum (L max )It has become.
  • the maximum protrusion length (L max ) of the needle 23 in the state shown in FIG. 4 is set to 4 mm, for example.
  • the adjuster 25 is rotated counterclockwise when the left end in FIG. 4 is viewed in front and moved to the left in FIG. 4, whereby the needles 23, 23, 23, 23 are gradually moved to the adjuster 25.
  • the protrusion length (L) of the needles 23, 23, 23, 23 is gradually shortened.
  • the protruding length (L) of the needles 23, 23, 23, 23 is, for example, at least about 1 mm so that puncture can be performed effectively.
  • the tips of the needles 23, 23, 23, 23 are retracted from the tip of the adjuster 25, for example, at least about 1 to 3 mm inside.
  • a needle base side reference position marker 40 a protrudes and is formed on the needle base 21, and an adjuster side reference position marker 40 b protrudes and is formed on the adjuster 25.
  • the adjuster 25 is at the most proximal side (the state shown in FIG. 4)
  • the needle base side reference position marker 40a and the adjuster side reference position marker 40b are set to coincide with each other in the rotational direction.
  • the protruding amount of the needles 23, 23, 23, 23 can be set to an arbitrary value from the rotational speed and the lead of the screwed structure composed of the male screw portion 33 and the female screw portion 39. That is, the maximum protrusion length (L max ) of the needles 23, 23, 23, 23 in the initial state shown in FIG. 4 is known (in this embodiment, 4 mm), while the rotation speed of the adjuster 25 is The amount of movement of the adjuster 25 from the tip to the tip side is also known.
  • the amount of movement (indicated by the symbol L ′ in FIG. 9) is subtracted from the initial maximum protrusion length (L max ), the protrusion length (L) of the needles 23, 23, 23, 23 and hence the puncture depth Can be set.
  • the cap 41 is removably crowned on the distal end side (left side in FIG. 12) of the adjuster 25 of the injection needle 5.
  • the cap 41 has engaging openings 43 and 43 formed at positions facing each other by 180 °, and on the outer peripheral side of the adjuster 25, the engaging convex portions 45 and 45 protrude and formed at positions facing each other by 180 °. Has been.
  • the cap 41 is fixed to the adjuster 25 by engaging the engaging openings 43 and 43 of the cap 41 with the engaging convex portions 45 and 45 of the adjuster 25.
  • the injection needle 5 is in a state as shown in FIGS.
  • the syringe 7 of the syringe 3 is filled with a chemical solution.
  • the injection needle 5 is attached to the syringe barrel 7 of the syringe 3.
  • the cap 41 is removed to make it usable as shown in FIGS.
  • the needles 23, 23, 23, 23 are in a state in which the protruding length (L) is the maximum protruding length (L max ).
  • the adjuster 25 is rotated counterclockwise when the left end in FIGS. 1 to 4 is viewed from the front, and the adjuster 25 is moved to the left in FIGS. 1 to 4 by an appropriate amount, and the needles 23, 23, 23, 23 are moved.
  • the protrusion length (L), and thus the puncture depth by the needles 23, 23, 23, 23, is arbitrarily adjusted.
  • the needles 23, 23, 23, 23 side of the injection device 1 are directed toward the skin as a puncture target (not shown), and the needles 23, 23, 23, 23 are vertically punctured with respect to the skin.
  • the tip surface of the adjuster 25 (the surface on the left side in FIGS. 1 to 4) is brought into contact with the skin, and puncture with a predetermined puncture depth is executed.
  • the plunger 9 of the syringe 3 is pressed and urged toward the distal end side (left side in FIGS. 1 to 4) to inject the chemical solution.
  • the needles 23, 23, 23, 23 are separated from the skin. Thereafter, the adjuster 25 is moved counterclockwise by viewing the left end in FIGS. 1 to 4 from the front and moved to the tip side (left side in FIGS. 1 to 4), and as shown in FIG. , 23, 23, 23 are stored in the adjuster 25. This prevents puncture twice (mispuncture after puncture). Further, the cap 41 is covered with a cap at the tip and covered, and the entire injection device 1 is discarded as it is, or the injection needle 5 is removed from the syringe 3 and only the injection needle 5 is discarded.
  • the protruding length (L) of the needles 23, 23, 23, 23 and thus the puncture depth can be adjusted arbitrarily. This is because the adjuster 25 is movably attached to the outer peripheral side of the needle base 21 and its axial position can be arbitrarily adjusted. Further, since the protrusion length (L) of the needles 23, 23, 23, and 23, and the puncture depth can be adjusted arbitrarily, it is not necessary to prepare a plurality of types of injection needles 5 having different protrusion lengths. As a result, the management of the injection needle 5 can be facilitated. Further, as shown in FIG.
  • the tips of the needles 23, 23, 23, 23 can be stored in the adjuster 25, so that the cap 41 is not attached and a doctor or nursing It is possible to prevent a needle stick accident due to twice puncture by a user such as a teacher (mispuncture after puncture). Further, the safety can be further improved by attaching the cap 41. Further, since the cap 41 is covered with the tip of the adjuster 25 before use, for example, it is possible to prevent the user from being injured before use. Further, since the adjuster 25 is movably attached to the outer peripheral side of the needle base 21 by a screwing structure, the adjuster 25 can be easily moved, and thereby the needles 23, 23, 23, 23 can be moved.
  • the needle base side reference position marker 40a is formed on the needle base 21, and the adjuster side reference position marker 40b is also formed on the adjuster 25, the rotational speed of the adjuster 25 is visually recognized. Accordingly, the protruding length (L) of the needles 23, 23, 23, 23, 23, and hence the puncture depth can be adjusted accurately. Further, since the drug solution outlet 23a of the needles 23, 23, 23, 23 is directed inward in the radial direction of the needle base 21, so that the injected medicine diffuses widely and stays in a shallow part of the skin. can do.
  • the amount of movement of the adjuster 25 toward the tip side is not particularly limited. However, in the case of the second embodiment, this is not the case. It is configured to limit to a certain amount. This will be described below.
  • an adjuster side stopper 51 is provided on the base end side (right end side in FIG. 13) of the adjuster 25.
  • the adjuster side stopper 51 is annular and is provided in a bowl shape.
  • the base end portion (right end side in FIG. 13) of the male screw portion 33 provided on the needle base 21 functions as the needle base side stopper 53.
  • the adjuster 25 is moved to the distal end side (left side in FIG. 13), and as shown in FIG. 14, the adjuster side stopper 51 comes into contact with the needle base side stopper 53 to thereby move the distal end side of the adjuster 25 (see FIG. Further movement to the left of 14) is restricted. Accordingly, the needles 23, 23, 23, and 23 are securely stored in the adjuster 25 and the adjuster 25 is prevented from dropping from the needle base 21.
  • the adjuster 25 is provided with the adjuster-side stopper 51, there is a concern that the adjuster 25 is attached to the needle base 21. Therefore, as shown in FIG. 15, the adjuster 25 is provided with a longitudinal groove 55. When the adjuster 25 is mounted on the needle base 21, the adjuster 25 is slightly expanded in diameter within the range of the longitudinal groove 55.
  • the other configurations are the same as those in the first embodiment, and the same parts are denoted by the same reference numerals in the drawings, and the description thereof is omitted.
  • the said structure there can exist an effect similar to the case of the said 1st Embodiment. Further, since the amount of movement of the adjuster 25 toward the tip side is limited to a certain amount, inadvertent removal of the adjuster 25 from the needle base 21 can be prevented. In addition, the user advances the adjuster 25 until the adjuster-side stopper 51 comes into contact with the needle base-side stopper 53, whereby the needles 23, 23, 23, and 23 are punctured twice (false puncture after puncture). It can be confirmed that it has been stored in the adjuster 25 up to a position where it can be prevented.
  • the injection needle 105 has four needles 121 attached to the needle base 121 and protruding from the distal end side (left side in FIG. 4) of the needle base 121. Needles 123, 123, 123, 123 and an adjuster 125.
  • a syringe connecting recess 127 is formed on the proximal end side of the needle base 121.
  • the syringe needle connecting portion 11 of the syringe 3 is inserted into the syringe connecting recess 127.
  • the needle base 121 has four needle fixing through holes 129 and 129 opened in the syringe connecting recess 27 and on the distal end side (left side in FIG. 25). 129, 129 are formed.
  • the needles 123, 123, 123, 123 are penetrated and arranged in the needle fixing through holes 129, 129, 129, 129, and an adhesive is injected into the needle fixing through holes 129, 129, 129, 129. It is fixed by 131, 131, 131, 131.
  • the chemical solution outlet 123 a of the needles 123, 123, 123, 123 is cut obliquely and directed inward in the radial direction of the needle base 121.
  • a male screw part 133 is formed on the distal end side (left side in FIG. 19) of the needle base 121. Further, as shown in FIGS. 25 and 26, both side portions of the male screw portion 133 are cut out to form cutout portions 134 and 134. Further, as shown in FIGS. 19, 20, and 21, convex portions 135 and 135 protrude and are formed at positions that face the base end of the needle base 121 (right end in FIG. 4) at 180 °, respectively. . Further, a gripping overhanging portion 137 projects and is formed in a substantially rhombic shape in a hook shape slightly behind the center of the needle base 121 in the axial direction (left-right direction in FIG. 19).
  • the gripping overhanging portion 137 also functions as a stopper that restricts the retraction of the adjuster 125 toward the proximal end to a certain amount.
  • the needle base 121 has four recesses 139, 139, 139, 139 for the purpose of preventing sink marks (dents due to shrinkage) during molding, as shown in FIGS. They are provided in directions orthogonal to each other.
  • the adjuster 125 includes a flange portion 141 and a cylindrical portion 143 fixed to the flange portion 141 as shown in FIGS. 17, 18, and 19. Openings 145 and 145 are formed on the cylindrical surface of the flange 141 at positions facing each other by 180 °. Further, claws 147 and 147 project from the end portion of the cylindrical portion 143 on the side of the flange portion 141 at positions facing each other by 180 °. By inserting the cylindrical portion 143 into the inner diameter portion of the flange portion 141, the claws 147 and 147 engage with the openings 145 and 145, whereby the cylindrical portion 143 is integrated with the flange portion 141. .
  • the opening 142 of the flange 141 has a shape lacking both sides of a circle and has flat surfaces 144 and 144. This corresponds to the shape of the male screw portion 133 of the needle base 121.
  • the collar portion 141 comes into contact with the end of the male screw portion 133 so that a stopper function is exhibited and further movement is restricted. . If the positions of the notches 134 and 134 of the male threaded portion 133 of the needle base 121 and the positions of the flat surfaces 144 and 144 of the opening 142 of the collar 141 of the adjuster 125 can be removed, they can be removed but moved while rotating. I can't.
  • a female screw portion 149 that is screwed into the male screw portion 133 of the needle base 121 is formed on the inner peripheral surface of the cylindrical portion 143.
  • the adjuster 125 is attached to be movable along the axial direction of the needle base 121 by a screwed structure of the female screw portion 149 and the male screw portion 133 of the needle base 121.
  • rib-shaped guide convex portions 151, 151, 151, and 151 are projected at four positions on the outer peripheral surface of the cylindrical portion 143 that are orthogonal to each other. ing. Further, engaging convex portions 153, 153, 153, 153 project from the end portions of the guide convex portions 151, 151, 151, 151 on the flange 141 side.
  • FIGS. 27 and 28 there is a cap 155, and on the inner peripheral surface of the cap 155, a guide convex portion 157 that engages with the guide convex portions 151, 151, 151, 151 from the rotational direction, 157, 157, 157 are provided. That is, when the cap 155 is covered with the adjuster 125, the guide convex portions 157, 157, 157, and 157 on the cap 155 side are positioned between the guide convex portions 151, 151, 151, and 151 on the adjuster 125 side. It will be.
  • the guide convex portions 157, 157, 157, 157 are provided in a vertically long V shape.
  • Engaging openings 159, 159, 159, 159 are provided between the guide convex portions 157, 157, 157, 157. These engaging openings 159, 159, 159, 159 engage with the engaging convex portions 153, 153, 153, 153.
  • FIG. 28 shows a state where the cap 155 is covered with the injection needle 105.
  • the other configurations are the same as those in the first embodiment, and the same parts are denoted by the same reference numerals in the drawings, and the description thereof is omitted.
  • the grasping overhang portion 137 is provided, for example, when the syringe 5 is attached to the tip of the syringe 3, the left hand holds the above grasping overhang portion 137 and the right hand holds the syringe 3,
  • the needle connecting portion 11 can be attached by being inserted into the injection needle connecting recess 127, and it is not necessary to hold the cap 155 or the adjuster 125, so that the adjuster 125 is rotated carelessly.
  • the needle connecting portion 11 can be attached by being inserted into the injection needle connecting recess 127, and it is not necessary to hold the cap 155 or the adjuster 125, so that the adjuster 125 is rotated carelessly.
  • the cap is fitted to the adjuster of the injection needle in a state where the rotation is restricted.
  • the needle base is used. It is comprised so that it may fit in the state which controlled rotation to the side. This will be described below.
  • the cap 201 includes a cap main body 203.
  • a needle base side fitting portion 205 is provided on one end side of the cap main body 203, and an adjuster is provided on the other end side.
  • a side fitting portion 207 is provided.
  • the needle base side fitting portion 205 is provided with engaging portions 209 and 209 at positions facing each other by 180 °. These engaging portions 209 and 209 engage with the engaging portions 211 and 211 of the gripping overhanging portion 137 of the needle base 121 as shown in FIG.
  • Engagement openings 213, 213, 213, and 213 are formed at four orthogonal positions on the needle base side fitting part, and these engagement openings 213, 213, 213, and 213 are provided on the adjuster 125. Engages with four engaging convex portions (engaging convex portions similar to the engaging convex portion 153 in the third embodiment).
  • Engagement openings 215, 215, 215, and 215 are formed at four positions orthogonal to the adjuster side fitting part 207, and these engagement openings 215, 215, 215, and 215 are also provided in the adjuster 125. Engage with the four engaging projections.
  • Other configurations are the same as those of the third embodiment, and the same reference numerals are given to the same portions in the drawing, and the description thereof is omitted.
  • the needle base side fitting portion 205 of the cap 201 is normally fitted to a part of the needle base 121 so as to surround the syringe needle adjuster 125 as shown in FIG.
  • the engaging portions 209 and 209 are engaged with the engaging portions 211 and 211 of the grasping overhang portion 137 of the needle base 121.
  • the adjuster side fitting portion 207 of the cap 201 is fitted to the adjuster 125 as shown in FIG.
  • the cap 201 is gripped and the adjuster 125 is rotated to adjust the protruding length of the needle.
  • a needle stick accident at the time of adjusting the protruding length of the needle can be prevented.
  • the present invention is not limited to the first to fourth embodiments.
  • the adjuster is configured to be movable by a screwing structure.
  • the present invention is not limited to this.
  • the adjuster can be moved by an appropriate fitting structure.
  • the longitudinal dividing groove it is also conceivable to use the longitudinal dividing groove as an adjuster side reference position marker.
  • the stopper mechanism is used to securely store the needle by the adjuster and prevent the adjuster from falling off.
  • the protruding length of the needle is set to 4 mm, and the protruding length of the needle when the advancement of the adjuster is restricted by the stopper mechanism is set to 1 mm.
  • the adjuster is configured to be rotated counterclockwise when the tip side is viewed from the front, so that the protruding length of the needle is shortened. Orientation is acceptable.
  • the adjuster has a hollow cylindrical shape.
  • the present invention is not limited thereto.
  • a square shape or other shapes may be used.
  • the protrusion length can be changed by 1/4 mm by rotating 90 °.
  • the adjustment length of the needle is adjusted by rotating the adjuster with the cap removed, but the cap remains crowned. You may make it adjust with. Thereby, the occurrence of a needle stick accident can be prevented.
  • the needle liquid outlet is directed inward in the radial direction.
  • the present invention is not limited to this.
  • the needle base side fitting portion and the adjuster side fitting portion are provided in opposite directions, but a configuration in which only the needle base side fitting portion is provided is also conceivable. At that time, it may be possible to release the fitting of the needle base side fitting portion to the needle base side by pulling the cap toward the distal end side by a predetermined amount and to fit the adjuster. You may adjust the protrusion length of a needle
  • the adjuster for every cap can be rotated in that state, and the protrusion length of a needle
  • the engaging opening 213 passes through the engaging convex portion on the adjuster side and does not engage, and the cap is placed.
  • the engagement opening 213 may be configured to engage with the engagement convex portion on the adjuster side when the needle proximal side fitting portion is released from the needle proximal side by pulling toward the fixed distal end side. Conceivable. Also in this case, the protrusion length of the needle can be adjusted by rotating the adjuster for each cap in this state.
  • the illustrated configuration is merely an example.
  • the present invention relates to, for example, an injection needle and an injection device for administering a target substance subcutaneously or intradermally to prevent or treat various diseases, and particularly devised so that the puncture depth by the needle can be adjusted.
  • an injection needle and an injection device used for the treatment of cosmetic dermatology are suitable for an injection needle and an injection device used for the treatment of cosmetic dermatology.

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Abstract

針による穿刺深さを調整できる注射針と注射装置を提供することを目的とし、針と、上記針を先端側に突出させた状態で保持する針基と、上記針基の外周側に上記針基の軸方向に沿って移動可能に設置されたアジャスターと、を具備し、上記アジャスターの軸方向位置を調整することにより上記針の突出長さを調整するようにしたものであり、それによって、上記針による穿刺深さを調整することができ、突出長さが異なる複数種類の注射針を用意する必要もない。

Description

注射針と注射装置
　本発明は、例えば、皮下又は皮内に目的物質を投与して種々の疾患の予防や治療を行うための注射針と注射装置に係り、特に、針による穿刺深さを調整できるように工夫したものに関する。
　注射針と注射装置を開示するものとして、例えば、特許文献１がある。特許文献１に記載された経皮投薬装置は薬液注入針と注射器とから構成されている。上記薬液注入針には樹脂製の薬液注入針本体がある。この薬液注入針本体は円柱形状をなしていて、その基端側には中空部が形成されている。又、上記薬液注入針本体には３つの通孔が形成されていて、それら通孔には針がそれぞれ挿入・固定されている。
　一方、上記注射器は注射器本体とプランジャーとから構成されている。上記注射器本体の先端側を上記薬液注入針本体の中空部内に挿入することにより、上記薬液注入針が上記注射器に取り付けられる。
　そして、上記プランジャーを押圧して注射器本体内から薬液を吐出させると、上記薬液は上記薬液注入針本体の中空部から上記針内に入り、上記針の先端から皮下又は皮内に注入される。
　又、使用前には上記薬液注入針は針ホルダーによってカバーされている。
特許第５８９０４３０号公報
　しかしながら、上記従来の構成によると次のような問題があった。
　針の皮下又は皮内への穿刺深さは様々であり一定ではない。一方、特許文献１に記載された経皮投薬装置の場合は、薬液注入針本体に固定されている針の突出長さ、すなわち、薬液注入針本体から突出している針の突出長さは固定されており、当然のことながら穿刺深さも固定される。その為、様々な穿刺深さに対応するためには、薬液注入針本体からの針の突出長さが異なる複数種類の薬液注入針を用意しなければならないという問題があった。
　本発明はこのような点に基づいてなされたものでその目的とするところは、針による穿刺深さを調整できる注射針と注射装置を提供することにある。
　上記課題を解決するべく本願発明の請求項１による注射針は、針と、上記針を先端側に突出させた状態で保持する針基と、上記針基の外周側に上記針基の軸方向に沿って移動可能に設置されたアジャスターと、を具備し、上記アジャスターの軸方向位置を調整することにより上記針の突出長さを調整するようにしたことを特徴とするものである。
　又、請求項２による注射針は、請求項１記載の注射針において、上記針の先端を上記アジャスター内に格納できるようにしたことを特徴とするものである。
　又、請求項３による注射針は、請求項１又は請求項２記載の注射針において、上記アジャスターは螺合構造により上記針基の軸方向に移動可能に構成されていることを特徴とするものである。
　又、請求項４による注射針は、請求項３記載の注射針において、上記針基に針基側基準位置マーカーが設けられているとともに、上記アジャスターにもアジャスター側基準位置マーカーが設けられていることを特徴とするものである。
　又、請求項５による注射針は、請求項３又は請求項４記載の注射針において、上記アジャスターの先端側への移動量はストッパー機構により一定量に制限されていることを特徴とするものである。
　又、請求項６による注射針は、請求項５記載の注射針において、上記ストッパー機構は上記アジャスター側の鍔部が上記針基側の雄ネジ部の端に当接することにより構成されていることを特徴とするものである。
　又、請求項７による注射針は、請求項６記載の注射針において、上記アジャスターには縦割溝が設けられていて、上記針基への装着時の拡径を可能にしていることを特徴とするものである。
　又、請求項８による注射針は、請求項６記載の注射針において、上記針基の雄ネジ部の横断面形状は非円形であり、上記アジャスターの鍔部の開口部の横断面形状も対応するように非円形であり、両者の回転方向位置を合せることにより上記雄ネジ部を上記アジャスター内に通すことができるように構成されていることを特徴とするものである。
　又、請求項９による注射針は、請求項１～請求項８の何れかに記載の注射針において、上記針は複数本であることを特徴とするものである。
　又、請求項１０による注射針は、請求項９記載の注射針において、上記針の薬液流出口は上記針基の放射方向内側に指向していることを特徴とするものである。
　又、請求項１１による注射針は、請求項１～請求項１０の何れかに記載の注射針において、上記針基には把持用張出部が設けられていることを特徴とするものである。
　又、請求項１２による注射針は、請求項１～請求項１１の何れかに記載の注射針において、上記アジャスターの外周側には上記針を覆うようにキャップが被冠されることを特徴とするものである。
　又、請求項１３による注射針は、請求項１２記載の注射針において、上記キャップは上記アジャスターに嵌合されていてキャップを回転させることにより上記アジャスターを回転させることができるように構成されていることを特徴とするものである。
　又、請求項１４による注射針は、請求項１３記載の注射針において、上記アジャスターには係合用凸部が設けられていて、上記キャップには上記係合用凸部に係合する係合用開口部が設けられていることを特徴とするものである。
　又、請求項１５による注射針は、請求項１２記載の注射針において、上記キャップは上記アジャスターを包んで上記針基に回転を規制された状態で嵌合されることを特徴とするものである。
　又、請求項１６による注射針は、請求項１５記載の注射針において、上記キャップが上記針基に嵌合されている状態では上記キャップによって上記アジャスターを回転させることはできず、上記キャップを所定量引いて上記針基に対する嵌合を解除したとき上記キャップによって上記アジャスターを回転させることができるように構成されていることを特徴とするものである。
　又、請求項１７による注射針は、請求項１５記載の注射針において、上記キャップの背面側には上記アジャスターに嵌合されアジャスターを回転させることができる構成が設けられていることを特徴とするものである。
　又、請求項１８による注射装置は、シリンジと、上記シリンジの先端に設置された請求項１～請求項１７の何れかに記載の注射針と、を具備したことを特徴とするものである。
　上記課題を解決するべく本願発明の請求項１による注射針によると、針と、上記針を先端側に突出させた状態で保持する針基と、上記針基の外周側に上記針基の軸方向に沿って移動可能に設置されたアジャスターと、を具備し、上記アジャスターの軸方向位置を調整することにより上記針の突出長さを調整するようにしたので、上記針による穿刺深さを調整することができ、従来のように突出長さが異なる複数種類の注射針を用意する必要がなくなった。
　又、請求項２による注射針によると、請求項１記載の注射針において、上記針の先端を上記アジャスター内に格納できるようにしたので、例えば、注射後にキャップを取り付けるまでもなく、例えば、医師や看護師といった使用者の二度穿刺（穿刺後の誤穿刺）による針刺し事故を防止することができる。
　又、請求項３による注射針によると、請求項１又は請求項２記載の注射針において、上記アジャスターは螺合構造により上記針基の軸方向に移動可能に構成されているので、上記針による穿刺深さを簡単な操作により調整できる。
　又、請求項４による注射針によると、請求項３記載の注射針において、上記針基に針基側基準位置マーカーが設けられているとともに、上記アジャスターにもアジャスター側基準位置マーカーが設けられているので、上記針基側基準位置マーカーと上記アジャスター側基準位置マーカーの回転方向の位置関係によって上記アジャスターの回転数を正確に知ることができ、それにより上記針による穿刺深さを容易に、且つ、正確に調整できる。
　又、請求項５による注射針によると、請求項３又は請求項４記載の注射針において、上記アジャスターの先端側への移動量はストッパー機構により一定量に制限されているので、上記アジャスターの先端側への脱落を防止できる。
　又、請求項６による注射針によると、請求項５記載の注射針において、上記ストッパー機構は上記アジャスター側の鍔部が上記針基側の雄ネジ部の端に当接することにより構成されているので、簡単な構成によりストッパー機構を構成することができる。
　又、請求項７による注射針によると、請求項６記載の注射針において、上記アジャスターには縦割溝が設けられていて、上記針基への装着時の拡径を可能にしているので、ストッパー機構の一部である鍔部を設けてもアジャスターの針基への取付が可能になり容易に組み立てることができる。
　又、請求項８による注射針によると、請求項６記載の注射針において、上記針基の雄ネジ部の横断面形状は非円形であり、上記アジャスターの鍔部の開口部の横断面形状も対応するように非円形であり、両者の回転方向位置を合せることにより上記雄ネジ部を上記アジャスター内に通すことができるように構成されているので、これによっても、ストッパー機構の一部である鍔部を設けてもアジャスターの針基への取付が可能になり容易に組み立てることができる。
　又、請求項９による注射針によると、請求項１～請求項８の何れかに記載の注射針において、上記針は複数本であるので、より効率良く注射を行うことができる。
　又、請求項１０による注射針によると、請求項９記載の注射針において、上記針の薬液流出口は上記針基の放射方向内側に指向しているので、注射した薬剤が広く拡散し、且つ、皮膚の浅い部位に留まるようにすることができる。
　又、請求項１１による注射針によると、請求項１～請求項１０の何れかに記載の注射針において、上記針基には把持用張出部が設けられているので、例えば、シリンジの先端に注射針を取り付ける際、上記把持用張出部を把持して作業することができるので、アジャスターの不用意な回転を防止することができる。
　又、請求項１２による注射針によると、請求項１～請求項１１の何れかに記載の注射針において、上記アジャスターの外周側には上記針を覆うようにキャップが被冠されるように構成されているので、針刺し事故を防止することができる。
　又、請求項１３による注射針によると、請求項１２記載の注射針において、上記キャップは上記アジャスターに嵌合されていてキャップを回転させることにより上記アジャスターを回転させることができるように構成されているので、キャップにより蓋をしたままの状態でアジャスターを回転させて針の突出量の調整を行うことができる。それによっても針刺し事故を防止することができる。
　又、請求項１４による注射針によると、請求項１３記載の注射針において、上記アジャスターには係合用凸部が設けられていて、上記キャップには上記係合用凸部に係合する係合用開口部が設けられているので、係合用開口部を係合用凸部に係合させることにより、キャップにより蓋をしたままの状態でアジャスターを回転させて針の突出量の調整を行うことができる。それによっても針刺し事故を防止することができる。
　又、請求項１５による注射針によると、請求項１２記載の注射針において、上記キャップは上記アジャスターを包んで上記針基に回転を規制された状態で嵌合されているので、例えば、シリンジの先端に注射針を取り付ける際、上記キャップを把持して作業することができ、その際、アジャスターを不用意に回転させるようなこともない。
　又、請求項１６による注射針によると、請求項１５記載の注射針において、上記キャップが上記針基に嵌合されている状態では上記キャップによって上記アジャスターを回転させることはできず、上記キャップを所定量引いて上記針基に対する嵌合を解除したとき上記キャップによって上記アジャスターを回転させることができるように構成されているので、キャップを所定量引くだけで、キャップ毎アジャスターを回転させて針の突出量の調整を行うことができる。それによっても針刺し事故を防止することができる。
　又、請求項１７による注射針によると、請求項１５記載の注射針において、上記キャップの背面側には上記アジャスターに嵌合されアジャスターを回転させることができる構成が設けられているので、その構成を使用してキャップをしたままの状態でアジャスターを回転させて針の突出量の調整を行うことができる。
　又、請求項１８による注射装置によると、シリンジと、上記シリンジの先端に設置された請求項１～請求項１７の何れかに記載の注射針と、を具備した構成になっているので、上記針による穿刺深さを調整できる注射装置を提供することができる。
本発明の第１の実施の形態を示す図で、注射装置の平面図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、注射針を先端側から視た斜視図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、注射針を基端側から視た斜視図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、図２のＩＶ－ＩＶ断面図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、注射針の針と針基を先端側から視た斜視図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、注射針の針と針基を基端側から視た斜視図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、注射針のアジャスターを先端側から視た斜視図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、注射針のアジャスターを基端側から視た斜視図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、アジャスターを前進させて針の突出長さを短くした状態の注射針の縦断面図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、アジャスターをさらに前進させて針をアジャスター内に格納した状態の注射針の縦断面図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、先端側にキャップを取り付けて針を覆った状態の注射針を示す斜視図である。 本発明の第１の実施の形態を示す図で、図１１のＸＩＩ－ＸＩＩ断面図である。 本発明の第２の実施の形態を示す図で、アジャスターを基端まで後退させた状態の注射針の縦断面図である。 本発明の第２の実施の形態を示す図で、アジャスターを先端まで前進させた状態の注射針の縦断面図である。 本発明の第２の実施の形態を示す図で、注射針を先端側から視た斜視図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、注射装置の平面図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、アジャスターを基端まで後退させた状態の注射針を先端側から視た斜視図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、アジャスターを基端まで後退させた状態の注射針を基端側から視た斜視図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、図１７のＸＩＸ－ＸＩＸ断面図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、アジャスターを先端まで前進させた状態の注射針を先端側から視た斜視図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、アジャスターを先端まで前進させた状態の注射針を基端端側から視た斜視図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、図２０のＸＸＩＩ－ＸＸＩＩ断面図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、注射針のアジャスターを先端側から視た斜視図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、注射針のアジャスターを基端側から視た斜視図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、注射針の針基を先端側から視た斜視図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、注射針の針基を基端側から視た斜視図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、図２７（ａ）はキャップを先端側から視た斜視図、図２７（ｂ）はキャップを基端側から視た斜視図、図２７（ｃ）はキャップの縦断面図である。 本発明の第３の実施の形態を示す図で、図２８（ａ）はキャップ付の注射針を先端側から視た斜視図、図２８（ｂ）はキャップ付の注射針を基端側から視た斜視図、図２８（ｃ）はキャップ付の注射針の縦断面図である。 本発明の第４の実施の形態を示す図で、図２９（ａ）はキャップの斜視図、図２９（ｂ）はキャップの針基側嵌合部を針基に嵌合させた状態を示す斜視図、図２９（ｃ）はキャップを逆向きにしてアジャスター側嵌合部をアジャスターに嵌合させた状態を示す斜視図である。
　以下、図１乃至図１２を参照して本発明の第１の実施の形態について説明する。この第１の実施の形態による注射装置１は、図１に示すように、シリンジ３とこのシリンジ３の先端に着脱可能に取り付けられた注射針５とから構成されている。
　上記シリンジ３は、先端側（図１中左側）と基端側（図１中右側）に開口された中空形状の注射筒７とこの注射筒７内に基端側（図１中右側）から挿入されたプランジャー９とから構成されている。上記注射筒７の先端側（図１中左側）は縮径されていて、注射針接続部１１となっている。上記プランジャー９は上記注射筒７内を前後方向（図１中左右方向）に移動可能に設置されている。上記注射筒７内には図示しない薬液が充填され、上記プランジャー９を先端側（図１中左側）に移動させることにより上記薬液を上記注射筒７の先端から吐出させる。
　上記注射針５は、図１乃至図４に示すように、針基２１とこの針基２１の先端側（図４中左側）に突出した状態で取り付けられた４本の針２３、２３、２３、２３とアジャスター２５とから構成されている。
　上記針基２１の基端側には、図４に示すように、シリンジ接続用凹部２７が形成されている。このシリンジ接続用凹部２７に上記シリンジ３の注射針接続部１１が挿入される。又、図２、図４、図５に示すように、上記針基２１には、上記シリンジ接続用凹部２７内と先端側（図４中左側）に開口された４個の針固定用貫通孔２９、２９、２９、２９が形成されている。上記針２３、２３、２３、２３は、これら針固定用貫通孔２９、２９、２９、２９内に貫通・配置され、上記針固定用貫通孔２９、２９、２９、２９内に注入された接着剤３１、３１、３１、３１によって固定されている。又、上記針２３、２３、２３、２３の薬液流出口２３ａは斜めにカットされていて上記針基２１の放射方向内側に指向している。
　又、図４、図５、図６に示すように、上記針基２１の先端側（図４中左側）には雄ネジ部３３が形成されている。又、図５、図６に示すように、上記雄ネジ部３３の図５中上下端側は成形上の理由から切り欠かれている。図中切欠部を符号３４、３４で示す。又、図４、図５、図６に示すように、上記針基２１の基端部（図４中右端部）には、凸部３５、３５が１８０°対向する位置にそれぞれ突出・形成されている。又、上記針基２１の軸方向（図４中左右方向）中央よりやや後方（図４中右側）には、基端側ストッパー３７、３７が１８０°対向する位置にそれぞれ突出・形成されている。
　上記アジャスター２５は、図４、図７、図８に示すように、筒状の部材であり、内周面には上記針基２１の雄ネジ部３３に螺合する雌ネジ部３９が形成されている。上記アジャスター２５は、上記雌ネジ部３９と上記針基２１の雄ネジ部３３との螺合構造により、上記針基２１に軸方向に沿って移動可能に取り付けられている。
　上記アジャスター２５を回転操作して上記針基２１の軸方向（図４中左右方向）に沿って移動させることにより、図４、図９、図１０に示すように、上記針２３、２３、２３、２３の突出長さ（図４中符号Ｌで示す）ひいては上記針２３、２３、２３、２３による穿刺深さを調整する。上記アジャスター２５が図４中右端に位置しその基端が基端側ストッパー３７、３７に当接した状態では、上記針２３、２３、２３、２３の突出長さ（Ｌ）は最大（Ｌｍａｘ）になっている。
　因みに、本実施の形態の場合には図４に示す状態における針２３の最大突出長さ（Ｌｍａｘ）を、例えば、４ｍｍに設定している。
　その状態から上記アジャスター２５を図４中左端を真正面に視て反時計方向に回転させて図４中左方向に移動させていくことにより、針２３、２３、２３、２３が徐々に上記アジャスター２５内に格納されていき、針２３、２３、２３、２３の突出長さ（Ｌ）は徐々に短くなっていく。
　尚、実際に使用する際は、有効に穿刺を行うことができるように、上記針２３、２３、２３、２３の突出長さ（Ｌ）を、例えば、最低でも１ｍｍ程度とする。
　又、穿刺後は、図１０に示すように、上記針２３、２３、２３、２３が上記アジャスター２５の内側に完全に格納されるまで上記アジャスター２５を先端側に移動させる。それによって、医師や看護師といった使用者の二度穿刺（穿刺後の誤穿刺）による針刺し事故を防止する。
　因みに、図１０において、針２３、２３、２３、２３の先端は上記アジャスター２５の先端から、例えば、少なくとも１～３ｍｍ程度内側に引っ込んだ状態にある。
　又、図１１に示すように、上記針基２１には針基側基準位置マーカー４０ａが突出・形成されており、上記アジャスター２５にもアジャスター側基準位置マーカー４０ｂが突出・形成されている。上記アジャスター２５が最も基端側にあるとき（図４に示す状態）に上記針基側基準位置マーカー４０ａと上記アジャスター側基準位置マーカー４０ｂの回転方向の位置が一致するように設定されている。
　例えば、上記アジャスター２５を上記初期状態から先端側に移動させていく場合、上記針基側基準位置マーカー４０ａと上記アジャスター側基準位置マーカー４０ｂにより、上記アジャスター２５が何回転したかを視認することができる。その回転数と上記雄ネジ部３３と雌ネジ部３９とからなる螺合構造のリードから上記針２３、２３、２３、２３の突出量を任意の値に設定することができる。すなわち、図４に示す初期状態における針２３、２３、２３、２３の最大突出長さ（Ｌｍａｘ）はわかっており（この実施の形態の場合には４ｍｍ）、一方、上記アジャスター２５の回転数からアジャスター２５の先端側への移動量もわかる。よって、初期最大突出長さ（Ｌｍａｘ）からその移動量（図９中符号Ｌ´で示す）を差し引けば、上記針２３、２３、２３、２３の突出長さ（Ｌ）ひいては穿刺深さを設定することができる。
　又、図１１、図１２に示すように、使用前には、キャップ４１が上記注射針５のアジャスター２５の先端側（図１２中左側）に着脱可能に被冠されている。上記キャップ４１には係合用開口部４３、４３が１８０°対向する位置に形成されているとともに、上記アジャスター２５の外周側には係合用凸部４５、４５が１８０°対向する位置に突出・形成されている。上記キャップ４１の係合用開口部４３、４３を上記アジャスター２５の係合用凸部４５、４５に係合させることにより上記キャップ４１を上記アジャスター２５に固定する。
　尚、図１２に示すように、上記針２３、２３、２３、２３が上記アジャスター２５の先端側（図１２中左側）に突出された初期状態であっても、上記針２３、２３、２３、２３の先端が上記キャップ４１の内面に当接することはない。
　次に、この第１の実施の形態による作用について説明する。
　まず、使用前には、上記注射針５は、図１１、図１２に示すような状態にある。
　次に、上記シリンジ３の注射筒７内に薬液を充填する。
　次に、上記注射針５を上記シリンジ３の注射筒７に取り付ける。
　次に、上記キャップ４１を取り外し、図１～図４に示すような使用可能な状態とする。この状態では針２３、２３、２３、２３はその突出長さ（Ｌ）が最大突出長さ（Ｌｍａｘ）の状態にある。
　次に、アジャスター２５を図１～図４中左端を真正面から視て反時計方向に回転させ上記アジャスター２５を図１～図４中左側に適当量移動させ、針２３、２３、２３、２３の突出長さ（Ｌ）ひいては上記針２３、２３、２３、２３による穿刺深さを任意に調整する。
　次に、上記注射装置１の針２３、２３、２３、２３側を図示しない穿刺対象物としての皮膚に向け、上記針２３、２３、２３、２３を上記皮膚に対して垂直穿刺させる。このとき、上記アジャスター２５の先端面（図１～図４中左側の面）が皮膚に当接し所定の穿刺深さでの穿刺が実行される。
　次に、上記シリンジ３のプランジャー９を先端側（図１～図４中左側）に押圧・付勢し、上記薬液を注入する。
　注射が終わったら、上記針２３、２３、２３、２３を上記皮膚から離間させる。その後、上記アジャスター２５を図１～図４中左端を真正面から視て反時計方向に回転させて先端側（図１～図４中左側）に移動させ、図１０に示すように、上記針２３、２３、２３、２３の先端側を上記アジャスター２５内に格納する。これにより二度穿刺（穿刺後の誤穿刺）を防止する。さらに、先端にキャップ４１を被冠して蓋をし、そのまま注射装置１全体を廃棄する、或いは、注射針５をシリンジ３から外して注射針５のみを廃棄する。
　次に、この第１の実施の形態による効果について説明する。
　まず、針２３、２３、２３、２３の突出長さ（Ｌ）ひいては穿刺深さを任意に調整することができる。これは、針基２１の外周側にアジャスター２５を移動可能に取り付けてその軸方向位置を任意に調整可能に構成したからである。
　又、針２３、２３、２３、２３の突出長さ（Ｌ）ひいては穿刺深さを任意に調整可能としたことにより、突出長さが異なる複数種類の注射針５を用意する必要もなく、コストの低減はもとより注射針５の管理の容易化を図ることができる。
　又、図１０に示すように、穿刺後には、上記針２３、２３、２３、２３の先端を上記アジャスター２５内に格納することができ、それによって、キャップ４１を取り付けるまでもなく、医師や看護師といった使用者の二度穿刺（穿刺後の誤穿刺）による針刺し事故を防止することができる。
　又、キャップ４１を取り付けることにより安全性をさらに高めることができる。
　又、使用前には上記アジャスター２５の先端側にキャップ４１が被冠されているため、例えば、使用前における使用者の怪我等を防止することができる。
　又、上記アジャスター２５は針基２１の外周側に螺合構造により移動可能に取り付けられているので、アジャスター２５を容易に移動させることができ、それによって、上記針２３、２３、２３、２３の突出長さ（Ｌ）ひいては穿刺深さの調整作業の容易化を図ることができる。
　又、上記針基２１には針基側基準位置マーカー４０ａが形成されているとともに、上記アジャスター２５にもアジャスター側基準位置マーカー４０ｂが形成されているので、上記アジャスター２５の回転数を視認することができ、それによって、上記針２３、２３、２３、２３の突出長さ（Ｌ）ひいては穿刺深さを正確に調整することができる。
　又、上記針２３、２３、２３、２３の薬液流出口２３ａは上記針基２１の放射方向内側に指向しているため、注射した薬剤が広く拡散し、且つ、皮膚の浅い部位に留まるようにすることができる。
　次に、図１３乃至図１５を参照しながら、本発明の第２の実施の形態について説明する。前記第１の実施の形態の場合には、アジャスター２５の先端側への移動量についてこれを特に制限する構成にはなっていなかったが、この第２の実施の形態の場合には、これを一定量に制限するように構成している。以下、説明する。
　まず、図１３に示すように、アジャスター２５の基端側（図１３中右端側）にアジャスター側ストッパー５１が設けられている。このアジャスター側ストッパー５１は環状であって鍔状に設けられている。一方、針基２１に設けられている雄ねじ部３３の基端部（図１３中右端側）が針基側ストッパー５３として機能する。そして、上記アジャスター２５を先端側（図１３中左側）に移動させていき、図１４に示すように、上記アジャスター側ストッパー５１が針基側ストッパー５３に当接することによりアジャスター２５の先端側（図１４中左側）へのそれ以上の移動が制限される。それによって、針２３、２３、２３、２３の上記アジャスター２５内への確実な格納と、アジャスター２５の針基２１からの脱落防止を図る。
　又、上記アジャスター２５にアジャスター側ストッパー５１を設けたことにより、アジャスター２５の針基２１への装着が懸念される。そこで、図１５に示すように、上記アジャスター２５に縦割溝５５を設けている。上記アジャスター２５を上記針基２１に装着する場合には、上記縦割溝５５の範囲内でアジャスター２５を若干拡径させて行う。
　尚、その他の構成は前記第１の実施の形態の場合と同じであり、図中同一部分には同一符号を付して示しその説明を省略する。
　上記構成によると、前記第１の実施の形態の場合と同様の効果を奏することができる。
　又、上記アジャスター２５の先端側への移動量を一定量に制限しているので、上記アジャスター２５の針基２１からの不用意な脱落を防止することかできる。
　又、使用者は、上記アジャスター２５を上記アジャスター側ストッパー５１が針基側ストッパー５３に当接するまで前進させることにより、針２３、２３、２３、２３が二度穿刺（穿刺後の誤穿刺）を防止できる位置まで上記アジャスター２５内に格納されたことを確認することができる。
　次に、図１６乃至図２８を参照して本発明の第３の実施の形態を説明する。この第３の実施の形態による注射針１０５は、図１６乃至図２２に示すように、針基１２１とこの針基１２１の先端側（図４中左側）に突出した状態で取り付けられた４本の針１２３、１２３、１２３、１２３とアジャスター１２５とから構成されている。
　上記針基１２１の基端側には、図１９に示すように、シリンジ接続用凹部１２７が形成されている。このシリンジ接続用凹部１２７に上記シリンジ３の注射針接続部１１が挿入される。又、図１７、図１９に示すように、上記針基１２１には、上記シリンジ接続用凹部２７内と先端側（図２５中左側）に開口された４個の針固定用貫通孔１２９、１２９、１２９、１２９が形成されている。
　上記針１２３、１２３、１２３、１２３は上記針固定用貫通孔１２９、１２９、１２９、１２９内に貫通・配置され、上記針固定用貫通孔１２９、１２９、１２９、１２９内に注入された接着剤１３１、１３１、１３１、１３１によって固定されている。又、図１７、図１９に示すように、上記針１２３、１２３、１２３、１２３の薬液流出口１２３ａは斜めにカットされていて上記針基１２１の放射方向内側に指向している。
　又、図１９に示すように、上記針基１２１の先端側（図１９中左側）には雄ネジ部１３３が形成されている。又、図２５、図２６に示すように、上記雄ネジ部１３３の両側部は切り欠かれていて切欠部１３４、１３４となっている。又、図１９、図２０、図２１に示すように、上記針基１２１の基端（図４中右端）には、凸部１３５、１３５が１８０°対向する位置にそれぞれ突出・形成されている。又、上記針基１２１の軸方向（図１９中左右方向）中央よりやや後方（図１９中右側）には把持用張出部１３７が略菱形で鍔状に突出・形成されている。この把持用張出部１３７は上記アジャスター１２５の基端側への後退を一定量に規制するストッパーとしても機能する。又、上記針基１２１には、図２０、図２１、図２５、図２６に示すように、成形時のひけ（収縮による窪み）防止を目的として４個の凹部１３９、１３９、１３９、１３９が直交する方向にそれぞれ設けられている。
　上記アジャスター１２５は、図１７、図１８、図１９に示すように、鍔部１４１とこの鍔部１４１に固着された円筒部１４３とから構成されている。上記鍔部１４１の円筒面には開口部１４５、１４５が１８０°対向する位置に形成されている。又、上記円筒部１４３の上記鍔部１４１側端部には爪１４７、１４７が１８０°対向する位置に突設されている。上記円筒部１４３を上記鍔部１４１の内径部内に挿し込むことにより上記爪１４７、１４７が上記開口部１４５、１４５に係合し、それによって、上記円筒部１４３が鍔部１４１に一体化される。
　又、図２４に示すように、鍔部１４１の開口部１４２は円形の両側部を欠いた形状になっていて平坦面１４４、１４４となっている。これは上記針基１２１の雄ネジ部１３３の形状に対応する。アジャスター１２５内に針基１２１の雄ネジ部１３３を通す場合には、針基１２１の雄ネジ部１３３の切欠部１３４、１３４の位置とアジャスター１２５の鍔部１４１の開口部１４２の平坦面１４４、１４４の位置を一致させる。又、取り付けた後、上記アジャスター１２５を回転させて先端側に移動させる際、上記鍔部１４１が上記雄ネジ部１３３の端に当接することによりストッパー機能が発揮されそれ以上の移動は規制される。針基１２１の雄ネジ部１３３の切欠部１３４、１３４の位置とアジャスター１２５の鍔部１４１の開口部１４２の平坦面１４４、１４４の位置が一致すれば抜くことはできるが回転させながら移動させることはできない。
　上記円筒部１４３の内周面には上記針基１２１の雄ネジ部１３３に螺合する雌ネジ部１４９が形成されている。上記アジャスター１２５は上記雌ネジ部１４９と上記針基１２１の雄ネジ部１３３との螺合構造により、上記針基１２１の軸方向に沿って移動可能に取り付けられている。
　図１６～図１８、図２０、図２１に示すように、上記円筒部１４３の外周面であって直交する４箇所にはリブ状のガイド用凸部１５１、１５１、１５１、１５１が突設されている。又、上記ガイド用凸部１５１、１５１、１５１、１５１の上記鍔部１４１側の端部には係合用凸部１５３、１５３、１５３、１５３が突設されている。
　一方、図２７、図２８に示すように、キャップ１５５がありそのキャップ１５５の内周面には上記ガイド用凸部１５１、１５１、１５１、１５１に回転方向から係合するガイド用凸部１５７、１５７、１５７、１５７が設けられている。すなわち、上記キャップ１５５を上記アジャスター１２５に被冠すると、アジャスター１２５側のガイド用凸部１５１、１５１、１５１、１５１の間にキャップ１５５側のガイド用凸部１５７、１５７、１５７、１５７が位置することになる。又、上記ガイド用凸部１５７、１５７、１５７、１５７は縦長Ｖ字状に設けられている。それによってガイド機能が効果的に発揮され上記キャップ１５５の上記アジャスター１２５への被冠が円滑になされる。又、上記ガイド用凸部１５７、１５７、１５７、１５７の間には係合用開口部１５９、１５９、１５９、１５９が設けられている。これら係合用開口部１５９、１５９、１５９、１５９が上記係合用凸部１５３、１５３、１５３、１５３に係合する。
　キャップ１５５を注射針１０５に被冠した状態を図２８に示す。
　尚、その他の構成は前記第１の実施の形態の場合と同じであり、図中同一部分には同一符号を付して示しその説明を省略する。
　よって、前記第１の実施の形態の場合と略同様の効果を奏することができる。
　又、把持用張出部１３７が設けられているので、例えば、シリンジ３の先端に注射器５を取り付ける際、左手で上記把持用張出部１３７を把持するとともに右手でシリンジ３を把持し、注射針接続部１１を注射針接続用凹部１２７内に挿し込んでいくことにより取り付けることができ、キャップ１５５やアジャスター１２５を把持する必要がないので、アジャスター１２５を不用意に回転させてきつくしてしまうこともない。
　次に、図２９を参照して本発明の第４の実施の形態を説明する。前記第１～第３の実施の形態の場合には、キャップを注射針のアジャスターに回転を規制した状態で嵌合させる構成としたが、この第４の実施の形態の場合には、針基側に回転を規制させた状態で嵌合させるように構成している。以下、説明する。
　図２９（ａ）に示すように、キャップ２０１はキャップ本体２０３を備えていて、このキャップ本体２０３の一端側には針基側嵌合部２０５が設けられているとともに、他端側にはアジャスター側嵌合部２０７が設けられている。上記針基側嵌合部２０５には係合部２０９、２０９が１８０°対向する位置に設けられている。これら係合部２０９、２０９が、図２９（ｂ）に示すように、針基１２１の把持用張出部１３７の係合部２１１、２１１に係合する。
　上記針基側嵌合部には直交する４箇所に係合用開口部２１３、２１３、２１３、２１３が形成されていて、これら係合用開口部２１３、２１３、２１３、２１３はアジャスター１２５に設けられた４個の係合用凸部（第３の実施の形態における係合用凸部１５３と同様の係合用凸部）に係合する。
　上記アジャスター側嵌合部２０７にも直交する４箇所に係合用開口部２１５、２１５、２１５、２１５が形成されていて、これら係合用開口部２１５、２１５、２１５、２１５もアジャスター１２５に設けられた上記４個の係合用凸部に係合する。
　尚、その他の構成は前記第３の実施の形態と同じであり、図中同一部分には同一符号を付して示しその説明は省略する。
　上記構成によると、常時は図２９（ｂ）に示すような状態にあり、キャップ２０１の針基側嵌合部２０５が注射針のアジャスター１２５を包んで針基１２１の一部に嵌合されていて、その係合部２０９、２０９が針基１２１の把持用張出部１３７の係合部２１１、２１１に係合している。この状態でシリンジの先端に注射針１０５を取り付ける場合には、左手でキャップ２０１を把持し右手でシリンジを把持し、シリンジの注射針取付部を針基１２１のシリンジ取付用凹部１２７内に挿し込む。その際、キャップ２０１が把持用張出部１２７ひいては針基１２１に固定されているので不用意に回転することはなく、よって、アジャスター１２５が不用意に回転することもない。
　次に、針の突出長さを調整する場合について説明する。この場合には、図２９（ｃ）に示すように、キャップ２０１のアジャスター側嵌合部２０７をアジャスター１２５に嵌合させる。その状態で、キャップ２０１を把持してアジャスター１２５を回転させ針の突出長さを調整する。それによって、針の突出長さ調整時における針刺し事故を防止することができる。
　尚、本発明は前記第１～第４の実施の形態に限定されない。
　まず、前記第１～第４の実施の形態の場合には、４本針の構成を例に挙げて説明したが、１本、２本、３本、５本以上の場合も考えられる。
　又、前記第１～第４の実施の形態の場合には、アジャスターを螺合構造により移動可能に構成したが、それに限定されるものではなく、例えば、適度な嵌め合い構造により移動可能にしても良い。
　又、前記第２の実施の形態において、縦割溝をアジャスター側基準位置マーカーとして用いることも考えられる。
　又、前記第２の実施の形態の場合には、ストッパー機構によりアジャスターによる針の確実な格納とアジャスターの脱落防止を図るようにしたが、針の突出長さを所定範囲に制限する目的で使用する構成も考えられる。例えば、使用前の初期状態において、針の突出長さを４ｍｍに設定しておき、アジャスターの前進がストッパー機構により制限された時の針の突出長さを１ｍｍとする、といった構成である。
　又、前記第１～第４の実施の形態の場合には、アジャスターを先端側を真正面から視て反時計方向に回転させることにより針の突出長さを短くするように構成したが、その逆向きでも良い。
　又、前記第１～第４の実施の形態の場合には、アジャスターを中空円筒形状としたがそれに限定されるものではなく、例えば、四角形、その他の形状でも良い。例えば、四角形にした場合であって、１回転で１ｍｍ変化する場合であれば、９０°回転させることにより１／４ｍｍだけ突出長さを変えることができる。
　又、前記第１～第４の実施の形態の場合には、キャップを外した状態でアジャスターを回転させて針の突出長さを調整するようにしたが、キャップを被冠させたままの状態で調整するようにしても良い。それによって針刺し事故の発生を防止することができる。
　又、アジャスター或いは針基に成形或いは印刷により針の突出長さの目安となる目盛を設けても良い。
　又、前記第１～第４の実施の形態においては、針の薬液流出口を放射方向内向きとしたがそれに限定されるものではない。
　又、前記第４の実施の形態においては、針基側嵌合部とアジャスター側嵌合部を反対向きに設けたが、針基側嵌合部のみを設けた構成も考えられる。その際、キャップを所定量先端側に引くことにより針基側嵌合部の針基側への嵌合を解除して、アジャスターに嵌合するように構成することも考えられ、その状態でキャップ毎アジャスターを回転させて針の突出長さを調整しても良い。
　例えば、第４の実施の形態の場合には、図２９（ｂ）に示す状態において、係合用開口部２１３はアジャスター側の係合用凸部に係合しているが、上記係合用開口部２１３の軸方向長さを長くしておき、キャップを所定量先端側に引いて針基側嵌合部の針基側への嵌合を解除しても、係合用開口部２１３のアジャスター側の係合用凸部に対する係合状態を維持できる構成にしておけば、その状態でキャップ毎アジャスターを回転させて針の突出長さを調整することができる。
　又、別の例として、第４の実施の形態を示す図２９（ｂ）に示す状態において、係合用開口部２１３がアジャスター側の係合用凸部を通り過ぎて係合しない構成とし、キャップを所定量先端側に引いて針基側嵌合部の針基側への嵌合を解除したとき、係合用開口部２１３がアジャスター側の係合用凸部に係合するような構成にしておくことも考えられる。この場合にも、その状態でキャップ毎アジャスターを回転させて針の突出長さを調整することができる。
　その他、図示した構成はあくまで一例である。
　本発明は、例えば、皮下又は皮内に目的物質を投与して種々の疾患の予防や治療を行うための注射針と注射装置に係り、特に、針による穿刺深さを調整できるように工夫したものに関し、例えば、美容皮膚科の治療に用いる注射針と注射装置に好適である。
　１　注射装置
　３　シリンジ
　５　注射針
　２１　針基
　２３　針
　２３ａ　薬液流出孔
　２５　アジャスター
　３３　雄ネジ部
　３９　雌ネジ部
　４０ａ　針基側基準位置マーカー
　４９ｂ　アジャスター側基準位置マーカー
　４１　キャップ
　５１　アジャスター側ストッパー（ストッパー機構の一部）
　５３　針基側ストッパー（ストッパー機構の一部）
　５５　縦割溝

Claims (18)

  1. 　針と、
    　上記針を先端側に突出させた状態で保持する針基と、
    　上記針基の外周側に上記針基の軸方向に沿って移動可能に設置されたアジャスターと、
    　を具備し、
    　上記アジャスターの軸方向位置を調整することにより上記針の突出長さを調整するようにしたことを特徴とする注射針。
  2. 　請求項１記載の注射針において、
    　上記針の先端を上記アジャスター内に格納できるようにしたことを特徴とする注射針。
  3. 　請求項１又は請求項２記載の注射針において、
    　上記アジャスターは螺合構造により上記針基の軸方向に移動可能に構成されていることを特徴とする注射針。
  4. 　請求項３記載の注射針において、
    　上記針基に針基側基準位置マーカーが設けられているとともに、上記アジャスターにもアジャスター側基準位置マーカーが設けられていることを特徴とする注射針。
  5. 　請求項３又は請求項４記載の注射針において、
    　上記アジャスターの先端側への移動量はストッパー機構により一定量に制限されていることを特徴とする注射針。
  6. 　請求項５記載の注射針において、
    　上記ストッパー機構は上記アジャスター側の鍔部が上記針基側の雄ネジ部の端に当接することにより構成されていることを特徴とする注射針。
  7. 　請求項６記載の注射針において、
    　上記アジャスターには縦割溝が設けられていて、上記針基への装着時の拡径を可能にしていることを特徴とする注射針。
  8. 　請求項６記載の注射針において、
    　上記針基の雄ネジ部の横断面形状は非円形であり、上記アジャスターの鍔部の開口部の横断面形状も対応するように非円形であり、両者の回転方向位置を合せることにより上記雄ネジ部を上記アジャスター内に通すことができるように構成されていることを特徴とする注射針。
  9. 　請求項１～請求項８の何れかに記載の注射針において、
    　上記針は複数本であることを特徴とする注射針。
  10. 　請求項９記載の注射針において、
    　上記針の薬液流出口は上記針基の放射方向内側に指向していることを特徴とする注射針。
  11. 　請求項１～請求項１０の何れかに記載の注射針において、
    　上記針基には把持用張出部が設けられていることを特徴とする注射針。
  12. 　請求項１～請求項１１の何れかに記載の注射針において、
    　上記アジャスターの外周側には上記針を覆うようにキャップが被冠されることを特徴とする注射針。
  13. 　請求項１２記載の注射針において、
    　上記キャップは上記アジャスターに嵌合されていてキャップを回転させることにより上記アジャスターを回転させることができるように構成されていることを特徴とする注射針。
  14. 　請求項１３記載の注射針において、
    　上記アジャスターには係合用凸部が設けられていて、上記キャップには上記係合用凸部に係合する係合用開口部が設けられていることを特徴とする注射針。
  15. 　請求項１２記載の注射針において、
    　上記キャップは上記アジャスターを包んで上記針基に回転を規制された状態で嵌合されることを特徴とする注射針。
  16. 　請求項１５記載の注射針において、
    　上記キャップが上記針基に嵌合されている状態では上記キャップによって上記アジャスターを回転させることはできず、上記キャップを所定量引いて上記針基に対する嵌合を解除したとき上記キャップによって上記アジャスターを回転させることができるように構成されていることを特徴とする注射針。
  17. 　請求項１４記載の注射針において、
    　上記キャップの背面側には上記アジャスターに嵌合されアジャスターを回転させることができる構成が設けられていることを特徴とする注射針。
  18. 　シリンジと、
    　上記シリンジの先端に設置された請求項１～請求項１７の何れかに記載の注射針と、
    　を具備したことを特徴とする注射装置。
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