WO2019198969A1 - 미끄럼 방지용 스텐트 - Google Patents

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WO2019198969A1
WO2019198969A1 PCT/KR2019/003947 KR2019003947W WO2019198969A1 WO 2019198969 A1 WO2019198969 A1 WO 2019198969A1 KR 2019003947 W KR2019003947 W KR 2019003947W WO 2019198969 A1 WO2019198969 A1 WO 2019198969A1
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cylindrical body
space
slip
stent
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PCT/KR2019/003947
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신경민
정환훈
김경진
Original Assignee
(주) 태웅메디칼
신경민
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to a non-slip stent that expands the constricted or occluded lesions generated in the lumen of the body, and in particular, while ensuring sufficient space for the movement of body fluids, the pressure of body fluids and the shaking of the human body and It relates to a non-slip stent that does not slip on the lesion site due to external force generated from the outside.
  • the stent was inserted into the position of the lesion site that was narrowed or occluded to expand the narrowed lumen.
  • Patent Document 1 in the stent having a hollow cylindrical body formed by interweaving a superelastic shape memory alloy wire intersecting, secured space to grow the lumen tissue outside the cylindrical body to support the stent
  • a shape memory alloy wire characterized in that at least one ring-shaped groove is formed along the longitudinal direction.
  • Patent Document 1 Korean Patent Publication No. 10-2015-0051646 (published May 13, 2015)
  • an object of the present invention is to provide a non-slip stent that does not slip on a lesion site by sufficiently securing a space in which body fluid can move, and at the same time, the pressure of body fluid moving and the shaking of the human body and external force generated from the outside.
  • the present invention in the stent to expand the constricted or occluded lesions generated in the lumen of the body, the wire formed of a super-elastic shape memory alloy in the shape of a hollow cylindrical mesh
  • a plurality of first spaces are formed by weaving or crossing each other, and each end includes a cylindrical body having a plurality of bent portions along a circumference, the cylindrical body having a diameter larger than the cylindrical body and having a size larger than the first space.
  • a cylindrical body having a second expansion portion having a plurality of first spaces having a plurality of spaces, and having a plurality of third spaces having the same diameter as the first space and having a size similar to the first spaces.
  • a non-slip stent characterized in that the heat treatment is formed at both ends of the first expansion portion adjacent to the second expansion portion has a stronger elasticity than the first expansion portion To provide.
  • the diameter of the first and second expansion parts is larger than that of the cylindrical body, there is an effect of sufficiently securing a space in which the body fluid can move.
  • the first expansion part which is weaker than the second expansion part
  • the second expansion part which is stronger in elasticity than the first expansion part
  • the pressure of the moving body fluid and the shaking of the human body and the external force generated from the outside has the effect of not slipping on the lesion site.
  • the first expansion tube is weakly elastically deformed, thereby reducing the stimulation of the lumen in the body.
  • the present invention has the effect of not slipping more at the lesion site because the first enlarged portion is formed in a large number, so that the lesion is more caught on the lesion site.
  • the plurality of second expansion parts do not slip on the lesion site many times due to the pressure of the moving body fluid and the shaking of the human body and external force generated from the outside. It works.
  • the first expansion portion is divided by a plurality of second expansion portion formed, the pressing pressure of the lesion area is dispersed and the deformation of the first expansion portion is reduced, so that the space for moving the body fluid can be more secured. have.
  • an extension portion having a weaker elasticity than a cylindrical body and a second coating layer made of a PTFE material having a weaker elasticity than a silicone first coating layer are flexibly correspondingly deformed to conform to a curved portion in the lumen of the body. It is effective in reducing irritation.
  • first and second coating layer prevents the growth of the lesion site, and prevents the escape of body fluids has the effect of allowing the rapid movement of body fluids in the lumen of the body.
  • the present invention has the effect that the stent removal is made quickly by the pull string.
  • the present invention has the effect that the first and second expansion portion is formed in a shape similar to a rectangular or oval as a whole, so that it can be fixed to the lesion site of each patient.
  • the present invention uses the first coating layer of PU material instead of silicon, there is an effect that can correspond to the lesion site of the patient.
  • the first coating layer made of PTFE material having a weaker elasticity than silicon in place of silicon has an effect of flexibly correspondingly deforming the first expanding part even if the pressing pressure of the lesion is different for each patient.
  • 1 to 3 is a non-slip stent according to an embodiment of the present invention
  • FIG 8 is another configuration diagram of the first and second expansion units according to the embodiment of the present invention.
  • the non-slip stent 100 is inserted into the lumen 2 of the body, such as the urethra, ureters, etc. of the human body by a stent treatment device such as a catheter It is used to expand the constricted lesion site 3 generated in the lumen 2 of the body.
  • the anti-skid stent 100 weave the wire (1) made of a superelastic shape memory alloy in the shape of a hollow cylindrical net in the form of a mesh Or a plurality of first spaces 11 are formed, and both ends include a cylindrical body 10 formed with a plurality of bent portions 12 along the circumference.
  • the cylindrical body 10 includes a first expanding part 20 having a plurality of second space parts 21 having a diameter larger than that of the cylindrical body 10 and larger than the first space part 11. Is formed.
  • the first expansion pipe 20 is formed in the cylindrical body 10 at two predetermined intervals.
  • the first expansion unit 20 includes a second expansion unit having a plurality of third space units 31 having the same diameter as the first expansion unit 20 and having a similar size to the first space unit 11. 30 is formed.
  • the second expansion unit 30 is formed at both ends of the first expansion unit 20 adjacent to the cylindrical body 10.
  • cylindrical body 10 has one length extending to form an extension 40.
  • the extension portion 40 is formed with a plurality of fourth space portion 41 similar in size to the second space portion 21.
  • the first and second expansion units 20 and 30 are generally formed in a shape similar to a quadrangle, but may be formed in an elliptical shape as a whole as shown in FIG. 8.
  • first and second expansion portions 20, 30 are formed with a diameter larger than 2 mm than the cylindrical body 10.
  • the cylindrical body 10 and the first and second expansion parts 20 and 30 and the extension part 40 are heat treated.
  • cylindrical body 10, the first expansion part 20, and the second expansion part 30 are formed with a first coating layer 50 made of silicon, which is harmless to a human body, and includes first, second, and third space parts ( 11) 21 and 31 are closed.
  • the cylindrical body 10, the first expansion portion 20 and the second expansion portion 30 is formed with a first coating layer 50 made of silicon while being impregnated or sprayed with a silicone solution.
  • the first coating layer 50 may be made of polyurethane (Polyurethane) or PTFE (polytetrafluoroethylene) material, which is harmless to the human body, instead of silicon.
  • Polyurethane Polyurethane
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • the first coating layer 50 may be made of silicon, PU, and PTFE and various other materials harmless to the human body, and by using them, it is possible to prevent the stimulus to the human body in contact due to the softness.
  • the extension part 40 is formed of a second coating layer 51 made of PTFE (Polytetrafluoroethylene), which is harmless to the human body, and the fourth space part 41 is closed.
  • PTFE Polytetrafluoroethylene
  • extension portion 40 is wrapped with PTFE (polytetrafluoroethylene) while the second coating layer 51 of the PTFE material is formed.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • the plurality of bent portions 12 formed at one end of the first encapsulation layer 50 and the cylindrical body 10 are sewn with a pull line 60 which is harmless to the human body, and the pull line 60 has a cylindrical body 10. Protrude from).
  • the first expansion part 20 has a predetermined interval along the longitudinal direction of the cylindrical body 10. As a number is formed more.
  • the first expansion tube 20 is formed in plurality so as to correspond to the area of the lesion site (3) that is constricted or occluded in the lumen (2) in the body.
  • the cylindrical body 10 has a length that can be formed a plurality of first expansion tube (20).
  • the non-slip stent 100 may be disposed between the second expansion units 30 formed at both ends of the first expansion units 20. At least one second expansion part 30 is further formed at predetermined intervals along the longitudinal direction of the first expansion part 20.
  • the second expansion portion 30 is formed in a number so as to correspond to the pressing pressure of the lesion site (3) that is constricted or occluded in the lumen (2) in the body.
  • the first expansion unit 20 is divided by a plurality of second expansion unit 30.
  • the first expansion unit 20 has a length in which a plurality of second expansion units 30 can be formed.
  • an anti-slip stent according to an embodiment of the present invention 100 is inserted through a stent treatment device such as a catheter.
  • the cylindrical body 10 and the extension part 40 is in close contact with the lumen 2 in the body where no lesion site is generated, and the first and second expansion units 20 and 30 are lesion sites that are narrowed or occluded. Located in (3) to expand the lesion area (3).
  • the first expansion portion 20 is a cylindrical body ( It has a weaker elasticity than 10).
  • the first expansion portion 20 is deformed by pressing on the lesion site (3). That is, the diameter of the first expansion portion 20 is reduced.
  • the second space portion 21 is closed by the first film layer 50 made of silicon, so that the lesion portion 3 is not inserted.
  • the second expansion unit 30 is the first It has a stronger elasticity than the expansion tube 20.
  • the second expansion portion 30 is not deformed without being pressed against the lesion site 3. That is, the diameter of the second expansion portion 30 is maintained in its original state.
  • the third space 31 is closed by the first coating layer 50 made of silicon, so that the lesion site 3 is not inserted.
  • a part of the lesion site 3 and the lumen 2 in the body where the lesion site 3 is not generated also have a first space part of the cylindrical body 10 closed by the first encapsulation layer 50. (11) and the second coating layer 51 is not inserted into the fourth space portion 41 of the extension portion 40 closed.
  • the lesion part 3 enters the deformed first expansion part 20 and the undeformed second expansion part 30 enters the lesion part 3.
  • the non-slip stent 100 is caught by the lesion site 3 while the first and second expansion units 20 and 30 extend the lesion site 3, and are fixed to the lumen 2 in the body. .
  • first and second expansion units 20 and 30 are formed in a quadrangular shape as a whole, the first and second expansion units 20 and 30 are steeply caught by the lesion site 3.
  • the extension portion 40 is the first expansion portion. Like (20) it will have a weaker elasticity than the cylindrical body (10).
  • extension portion 40 is formed of a second coating layer 51 made of PTFE material, which is weaker in elasticity than the first coating layer 50 made of silicon, in the lumen 2 of the body such as the urethra and ureter of the human body, It flexibly corresponds to the curved part and deforms.
  • extension portion 40 is bent to fit the bent portion in the lumen 2 of the body.
  • the first coating layer 50 is made of PU instead of silicon
  • the first, second, and third space parts 11, 21, 31 are closed to prevent the lesion from being inserted like the silicon. .
  • the first coating layer 50 is made of PTFE instead of silicon, similarly to the silicon, the first, second, and third space parts 11, 21, 31 are closed so that the lesion part is not inserted. .
  • the first coating layer 50 is made of a PTFE material having a weaker elasticity than silicon, it is easier than the silicon to deform the first expanding portion 20 by pressing on the lesion site (3).
  • the non-slip stent 100 is the first expansion portion 20 is a predetermined interval along the longitudinal direction of the cylindrical body 10 Since the plurality of the first dilating part 2 is formed to be a plurality, so as to expand the lesion area (3) to fit the area of the constricted or occluded lesion area (3) generated in the lumen 2 of the body do.
  • the non-slip stent 100 according to another embodiment of the present invention has a second expansion unit 30 along the length direction of the first expansion unit 20. Since it is further formed at least one or more at predetermined intervals, a plurality of the second expansion portion 30 is directed toward the lesion site (3).
  • the lesion site 3 is divided into the first expansion unit 20 divided by a plurality of second expansion unit 30 is divided into.
  • the pressing pressure of the lesion part 3 against the first expansion part 20 is dispersed, so that the deformation of the first expansion part 20 is reduced.
  • the non-slip stent 100 of the present invention is reduced in volume as the overall length is increased, it is easily discharged out of the human body from the lumen 2 of the body through a stent surgical device such as a catheter.
  • bend portion 20 first expansion portion

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Abstract

본 발명은 체액이 이동할 수 있는 공간을 충분히 확보해주면서, 동시에 이동하는 체액의 압력 및 인체의 흔들림 및 외부에서 발생되는 외력에 의해 병변부위에서 미끄러지지 않도록 해주는 미끄럼 방지용 스텐트에 관한 것으로써, 더욱 상세하게는 초탄성 형상기억합금으로 이루어진 와이어를 중공식 원통형의 형상으로 그물망 형태로 엮거나 교차시켜서 다수의 제1공간부를 형성하며, 양쪽 끝에는 원주를 따라 다수의 절곡부를 형성한 원통형 몸체를 포함하되, 원통형 몸체에는 원통형 몸체보다 지름이 크고, 제1공간부보다 크기가 큰 제2공간부를 다수로 가진 제1확관부를 형성하고, 제1확관부에는 제1확관부와 지름이 같고 제1공간부와 크기가 유사한 제3공간부를 다수로 가진 제2확관부를, 원통형 몸체에 인접한 제1확관부의 양쪽 끝에 형성하면서 열처리하며, 제2확관부는 제1확관부보다 강한 탄성을 가지게 되는 것을 특징으로 하는 미끄럼 방지용 스텐트에 관한 것이다.

Description

미끄럼 방지용 스텐트
본 발명은 체내의 내강에 발생된 협착 또는 폐색되는 병변부위를 확장시켜주는 미끄럼 방지용 스텐트에 관한 것으로써, 특히 체액이 이동할 수 있는 공간을 충분히 확보해주면서, 동시에 이동하는 체액의 압력 및 인체의 흔들림 및 외부에서 발생되는 외력에 의해 병변부위에서 미끄러지지 않는 미끄럼 방지용 스텐트에 관한 것이다
일반적으로, 인체의 요도, 요관 등과 같은 체내의 내강에 협착 또는 폐색되는 병변부위가 발생하면, 체액을 이동시켜주는 체내의 내강으로써의 고유의 기능이 저하되는 문제점이 발생하였다.
그래서, 협착 또는 폐색되는 병변부위의 위치로 스텐트를 삽입하여 좁아진 체내의 내강을 확장시켰다.
이와 관련하여, 특허문헌1은 초탄성 형상기억합금 와이어를 교차되게 엮어 형성한 중공식 원통형 몸체를 갖는 스텐트에 있어서, 상기 원통형 몸체의 외측에 내강 조직이 성장하여 스텐트를 지지할 수 있는 공간을 확보하도록 링형의 요홈을 길이 방향을 따라 적어도 하나 이상 형성한 것을 특징으로 하는 형상기억합금 와이어를 이용한 미끄럼 방지형 스텐트를 제공하였다.
하지만, 특허문헌1의 경우, 요홈에 의해 미끄럼 방지형 스텐트의 지름이 일부분 축소되었기 때문에, 미끄럼 방지형 스텐의 내부 공간이 작아졌었다.
즉, 체액의 이동이 미끄럼 방지형 스텐트의 내부에서 원활하게 이루어지지 않을 우려가 있었다.
*선행기술문헌*
*특허문헌*
특허문헌1 : 국내 공개특허 제10-2015-0051646호(2015. 05. 13. 공개)
이에 본 발명은, 체액이 이동할 수 있는 공간을 충분히 확보해주면서, 동시에 이동하는 체액의 압력 및 인체의 흔들림 및 외부에서 발생되는 외력에 의해 병변부위에서 미끄러지지 않는 미끄럼 방지용 스텐트를 제공하는데 목적이 있다.
상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위해서 본 발명은, 체내의 내강에 발생된 협착 또는 폐색되는 병변부위를 확장시켜주는 스텐트에 있어서, 초탄성 형상기억합금으로 이루어진 와이어를 중공식 원통형의 형상으로 그물망 형태로 엮거나 교차시켜서 다수의 제1공간부를 형성하며, 양쪽 끝에는 원주를 따라 다수의 절곡부를 형성한 원통형 몸체를 포함하되, 원통형 몸체에는 원통형 몸체보다 지름이 크고, 제1공간부보다 크기가 큰 제2공간부를 다수로 가진 제1확관부를 형성하고, 제1확관부에는 제1확관부와 지름이 같고 제1공간부와 크기가 유사한 제3공간부를 다수로 가진 제2확관부를, 원통형 몸체에 인접한 제1확관부의 양쪽 끝에 형성하면서 열처리하며, 제2확관부는 제1확관부보다 강한 탄성을 가지게 되는 것을 특징으로 하는 미끄럼 방지용 스텐트를 제공한다.
본 발명은 원통형 몸체보다 제1,2확관부의 지름이 크기 때문에, 체액이 이동할 수 있는 공간을 종래보다 충분히 확보해주는 효과가 있다.
즉, 체액의 이동이 종래보다 원활하게 이루어지는 효과가 있다.
본 발명은 제2확관부보다 탄성이 약한 제1확관부가 변형되고, 제1확관부보다 탄성이 강한 제2확관부가 변형되지 않으면서 병변부위에 종래와 다르게 걸리는 효과가 있다.
즉, 이동하는 체액의 압력 및 인체의 흔들림 및 외부에서 발생되는 외력에 의해 병변부위에서 미끄러지지 않는 효과가 있다.
또한, 이동하는 체액의 압력 및 인체의 흔들림 및 외부에서 발생되는 외력에 따라 탄성이 약한 제1확관부가 유연하게 변형되어, 체내의 내강에 대한 자극을 줄여주는 효과가 있다.
본 발명은 제1확관부가 다수로 형성되어 병변부위에 더 걸리기 때문에, 병변부위에서 더 미끄러지지 않는 효과가 있다.
또한, 병변부위의 면적에 대응할 수 있는 효과가 있다.
본 발명은 제2확관부가 제1확관부에 다수로 형성되기 때문에, 이동하는 체액의 압력 및 인체의 흔들림 및 외부에서 발생되는 외력에 의해 다수의 제2확관부가 병변부위에 여러번 걸려서 미끄러지지 않는 효과가 있다.
또한, 다수로 형성된 제2확관부에 의해 제1확관부가 분할되기 때문에, 병변부위의 누르는 압력이 분산되면서 제1확관부의 변형이 줄어들어 체액이 이동할 수 있는 공간을 더 확보할 수 있는 효과가 있다.
즉, 병변부위의 누르는 압력에 대응할 수 있는 효과가 있다.
본 발명은 원통형 몸체보다 탄성이 약한 연장부 및, 실리콘 재질의 제1피막층보다 탄성이 약한 PTFE 재질의 제2피막층이 체내의 내강에서 굴곡진 부분에 맞게 유연하게 대응하여 변형되기 때문에, 체내의 내강에 대한 자극을 줄여주는 효과가 있다.
또한, 제1,2피막층이 병변부위의 성장을 막아주며, 체액의 이탈을 막아서 체내의 내강에서 체액이 신속하게 이동할 수 있게 해주는 효과가 있다.
본 발명은 당김줄에 의해 스텐트 제거가 신속하게 이루어지는 효과가 있다.
본 발명은 제1,2확관부가 각각의 환자의 병변부위에 맞게 고정될 수 있도록, 전체적으로 사각형 또는 타원형과 유사한 형태로 형성되는 효과가 있다.
본 발명은 실리콘을 대신해 PU 재질의 제1피막층을 사용하여, 환자의 병변부위에 대응할 수 있는 효과가 있다.
본 발명은 실리콘을 대신해 실리콘보다 탄성이 약한 PTFE 재질의 제1피막층을 사용하여, 병변부위의 누르는 압력이 각각의 환자마다 다르더라도 제1확관부가 유연하게 대응하여 변형되게 해주는 효과가 있다.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 실시예를 따른 미끄럼 방지용 스텐트,
도 4 및 도 5는 본 발명의 다른 실시예를 따른 미끄럼 방지용 스텐트,
도 6 및 도 7은 본 발명의 또 다른 실시예를 따른 미끄럼 방지용 스텐트,
도 8은 본 발명의 실시예를 따른 제1,2확관부의 다른 형태도이다.
이하, 첨부 도면을 참조하여 본 발명의 구체적인 실시예의 구성을 살펴보기로 한다.
도 1 내지 도 8에 도시된 바와 같이, 본 발명의 다양한 실시예를 따른 미끄럼 방지용 스텐트(100)는 카데터 등과 같은 스텐트 시술장치에 의해 인체의 요도, 요관 등과 같은 체내의 내강(2)에 삽입되어, 상기 체내의 내강(2)에 발생된 협착 또는 폐색되는 병변부위(3)를 확장시킬 때 사용된다.
그리고, 도 1 내지 도 3에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예를 따른 상기 미끄럼 방지용 스텐트(100)는 초탄성 형상기억합금으로 이루어진 와이어(1)를 중공식 원통형의 형상으로 그물망 형태로 엮거나 교차시켜서 다수의 제1공간부(11)가 형성되며, 양쪽 끝에는 원주를 따라 다수의 절곡부(12)가 형성된 원통형 몸체(10)가 포함된다.
그리고, 상기 원통형 몸체(10)에는 상기 원통형 몸체(10)보다 지름이 크고, 제1공간부(11)보다 크기가 큰 제2공간부(21)를 다수로 가진 제1확관부(20)가 형성된다.
여기서, 상기 제1확관부(20)는 원통형 몸체(10)에 미리 정해진 간격으로 2개 형성된다
그리고, 상기 제1확관부(20)에는 상기 제1확관부(20)와 지름이 같고, 제1공간부(11)와 크기가 유사한 제3공간부(31)를 다수로 가진 제2확관부(30)가 형성된다.
여기서, 상기 제2확관부(30)는 원통형 몸체(10)에 인접한 제1확관부(20)의 양쪽 끝에 형성된다.
그리고, 상기 원통형 몸체(10)는 한쪽 길이가 연장되어 연장부(40)가 형성된다.
여기서, 상기 연장부(40)에는 제2공간부(21)와 크기가 유사한 제4공간부(41)가 다수로 형성된다.
그리고, 상기 제1,2확관부(20)(30)는 전체적으로 사각형과 유사한 형태로 형성되지만, 도 8과 같이 전체적으로 타원형과 유사한 형태로 형성될 수 있다.
또한, 상기 제1,2확관부(20)(30)는 원통형 몸체(10)보다 2mm 이상의 더 큰 지름으로 형성된다.
그리고, 상기 원통형 몸체(10) 및 제1,2확관부(20)(30) 및 연장부(40)는 열처리 된다.
그리고, 상기 원통형 몸체(10) 및 제1확관부(20) 및 제2확관부(30)는 인체에 무해한 실리콘 재질의 제1피막층(50)이 형성되어, 제1,2,3공간부(11)(21)(31)가 폐쇄된다.
여기서, 상기 원통형 몸체(10) 및 제1확관부(20) 및 제2확관부(30)는 실리콘 용액에 함침 또는 스프레이로 코팅되면서 실리콘 재질의 제1피막층(50)이 형성된다.
또한, 상기 제1피막층(50)은 실리콘을 대신하여, 인체에 무해한 PU(Polyurethane) 또는 PTFE(Polytetrafluoroethylene) 재질로 이루어질 수 있다.
또한, 상기 제1피막층(50)은 위에서 말한 실리콘 및 PU 및 PTFE와 다른 인체에 무해한 다양한 재질 등으로 이루어질 수도 있고, 이들을 사용함으로써 부드러움으로 인하여 접촉하는 인체에 대한 자극을 방지할 수 있게 된다.
그리고, 상기 연장부(40)는 인체에 무해한 PTFE(Polytetrafluoroethylene) 재질의 제2피막층(51)이 형성되어, 제4공간부(41)가 폐쇄된다.
여기서, 상기 연장부(40)는 PTFE(Polytetrafluoroethylene)로 감싸지면서 PTFE 재질의 제2피막층(51)이 형성된다.
그리고, 상기 제1피막층(50)과 원통형 몸체(10)의 한쪽 끝에 형성된 다수의 절곡부(12)는 인체에 무해한 당김줄(60)로 꿰매어지고, 상기 당김줄(60)은 원통형 몸체(10)에서 돌출된다.
그리고, 도 4 및 도 5에 도시된 바와 같이, 본 발명의 다른 실시예를 따른 상기 미끄럼 방지용 스텐트(100)는 제1확관부(20)가 원통형 몸체(10)의 길이 방향을 따라 미리 정해진 간격으로 다수로 더 형성된다.
즉, 상기 제1확관부(20)는 체내의 내강(2)에 발생된 협착 또는 폐색되는 병변부위(3)의 면적에 대응할 수 있도록 다수로 형성된다.
여기서, 상기 원통형 몸체(10)는 제1확관부(20)가 다수로 형성될 수 있는 길이를 가진다.
그리고, 도 6 및 도 7에 도시된 바와 같이, 본 발명의 또 다른 실시예를 따른 상기 미끄럼 방지용 스텐트(100)는 제1확관부(20)의 양쪽 끝에 형성된 제2확관부(30)의 사이로, 상기 제2확관부(30)가 제1확관부(20)의 길이 방향을 따라 미리 정해진 간격으로 적어도 하나 이상으로 더 형성된다.
즉, 상기 제2확관부(30)는 체내의 내강(2)에 발생된 협착 또는 폐색되는 병변부위(3)의 누르는 압력에 대응할 수 있도록 다수로 형성된다.
여기서, 상기 제1확관부(20)는 다수의 제2확관부(30)에 의해 분할된다.
또한, 상기 제1확관부(20)는 제2확관부(30)가 다수로 형성될 수 있는 길이를 가진다.
상기와 같이 구성된 본 발명의 작용 및 효과를 설명하면 다음과 같다.
도 1 내지 도 3에 도시된 바와 같이, 상기 인체의 요도, 요관 등과 같은 체내의 내강(2)에 발생된 협착 또는 폐색되는 병변부위(3)로, 본 발명의 실시예를 따른 미끄럼 방지용 스텐트(100)를 카데터 등과 같은 스텐트 시술장치를 통해 삽입시켜 시술한다.
그러면, 상기 원통형 몸체(10) 및 연장부(40)는 병변부위가 발생되지 않은 체내의 내강(2)에 밀착되며, 제1,2확관부(20)(30)는 협착 또는 폐색되는 병변부위(3)에 위치되면서 상기 병변부위(3)를 확장하게 된다.
여기서, 상기 제1확관부(20)의 제2공간부(21)는 원통형 몸체(10)의 제1공간부(11)보다 크기가 크기 때문에, 상기 제1확관부(20)는 원통형 몸체(10)보다 약한 탄성을 가지게 된다.
그래서, 상기 제1확관부(20)는 병변부위(3)에 눌러져서 변형된다. 즉, 상기 제1확관부(20)의 지름은 작아지게 된다.
여기서, 상기 제2공간부(21)는 실리콘 재질의 제1피막층(50)에 의해 폐쇄되어서, 병변부위(3)가 삽입되지 않는다.
또한, 상기 제2확관부(30)의 제3공간부(31)는 원통형 몸체(10)의 제1공간부(11)와 크기가 유사하기 때문에, 상기 제2확관부(30)는 제1확관부(20)보다 강한 탄성을 가지게 된다.
그래서, 상기 제2확관부(30)는 병변부위(3)에 눌러지지 않으면서 변형되지 않는다. 즉, 상기 제2확관부(30)의 지름은 원래 상태로 유지된다.
여기서, 상기 제3공간부(31)는 실리콘 재질의 제1피막층(50)에 의해 폐쇄되어서, 병변부위(3)가 삽입되지 않는다.
물론, 상기 병변부위(3)의 일부 및 상기 병변부위(3)가 발생되지 않은 체내의 내강(2)도, 상기 제1피막층(50)에 의해 폐쇄된 원통형 몸체(10)의 제1공간부(11) 및 제2피막층(51)에 의해 폐쇄된 연장부(40)의 제4공간부(41)로 삽입되지 않는다.
그리하여, 상기 병변부위(3)는 변형된 제1확관부(20)를 향해 들어가고, 변형되지 않은 제2확관부(30)는 상기 병변부위(3)를 향해 들어가게 된다.
즉, 상기 미끄럼 방지용 스텐트(100)는 제1,2확관부(20)(30)가 병변부위(3)를 확장시키면서 상기 병변부위(3)에 걸리게 되어, 체내의 내강(2)에 고정된다.
그리고, 상기 제1,2확관부(20)(30)는 전체적으로 사각형과 유사한 형태로 형성되기 때문에, 병변부위(3)에 가파르게 걸리게 된다.
여기서, 도 8에 도시된 바와 같이, 상기 제1,2확관부(20)(30)가 전체적으로 타원형과 유사한 형태로 형성되면, 병변부위(3)에 완만하게 걸리게 된다.
그리고, 상기 연장부(40)의 제4공간부(41)는 제1확관부(20)의 제2공간부(21)와 크기가 유사하기 때문에, 상기 연장부(40)는 제1확관부(20)와 마찬가지로 원통형 몸체(10)보다 약한 탄성을 가지게 된다.
또한, 상기 연장부(40)는 실리콘 재질의 제1피막층(50)보다 탄성이 약한 PTFE 재질의 제2피막층(51)이 형성되기 때문에, 인체의 요도, 요관 등과 같은 체내의 내강(2)에서 굴곡진 부분에 맞게 유연하게 대응하여 변형된다.
즉, 상기 연장부(40)는 체내의 내강(2)에서 굴곡진 부분에 맞게 휘어진다.
그리고, 상기 제1피막층(50)은 실리콘을 대신하여 PU 재질로 이루어지면, 상기 실리콘과 마찬가지로 병변부위가 삽입되지 않도록 제1,2,3공간부(11)(21)(31)를 폐쇄해준다.
또한, 상기 제1피막층(50)은 실리콘을 대신하여 PTFE 재질로 이루어지면, 상기 실리콘과 마찬가지로 병변부위가 삽입되지 않도록 제1,2,3공간부(11)(21)(31)를 폐쇄해준다.
여기서, 상기 제1피막층(50)은 실리콘보다 탄성이 약한 PTFE 재질로 이루어지기 때문에, 제1확관부(20)가 병변부위(3)에 눌러져서 변형되는 것을 상기 실리콘보다 용이하게 해준다.
한편, 도 4 및 도 5에 도시된 바와 같이, 본 발명의 다른 실시예를 따른 상기 미끄럼 방지 스텐트(100)는 제1확관부(20)가 원통형 몸체(10)의 길이 방향을 따라 미리 정해진 간격으로 다수로 형성되기 때문에, 다수의 상기 제1확관부(2)가 체내의 내강(2)에 발생된 협착 또는 폐색되는 병변부위(3)의 면적에 맞게 상기 병변부위(3)를 확장시키면서 걸리게 된다.
그리고, 도 6 및 도 7에 도시된 바와 같이, 본 발명의 또 다른 실시예를 따른 상기 미끄럼 방지 스텐트(100)는 제2확관부(30)가 제1확관부(20)의 길이 방향을 따라 미리 정해진 간격으로 적어도 하나 이상으로 더 형성되기 때문에, 다수의 상기 제2확관부(30)가 병변부위(3)를 향해 들어가게 된다.
또한, 상기 병변부위(3)는 다수의 제2확관부(30)에 의해 분할된 제1확관부(20)를 향해 분할되어 들어가게 된다.
즉, 상기 제1확관부(20)에 대한 병변부위(3)의 누르는 압력이 분산되어, 상기 제1확관부(20)의 변형이 줄어든다.
그래서, 상기 체내의 내강(2)에 발생된 협착 또는 폐색되는 병변부위(3)에 대한 치료가 완료되면, 도 3에 도시된 바와 같이 카데터 등과 같은 스텐트 시술장치로 당김줄(60)을 잡아당긴다.
그러면, 본 발명의 상기 미끄럼 방지 스텐트(100)는 전체 길이가 늘어나면서 부피는 축소되어, 카데터 등과 같은 스텐트 시술장치를 통해 체내의 내강(2)에서 용이하게 인체 밖으로 배출된다.
이상에서는 본 발명을 특정의 바람직한 실시예를 예를 들어 도시하고 설명하였으나, 본 발명은 상기한 실시예에 한정되지 아니하며 본 발명의 정신을 벗어나지 않는 범위 내에서 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진자에 의해 다양한 변경과 수정이 가능할 것이다.
*부호의 설명*
10 : 원통형 몸체 11 : 제1공간부
12 : 절곡부 20 : 제1확관부
21 : 제2공간부 30 : 제2확관부
31 : 제3공간부 40 : 연장부
41 : 제4공간부 50 : 제1피막층
51 : 제2피막층 60 : 당김줄
100 : 미끄럼 방지용 스텐트

Claims (8)

  1. 체내의 내강에 발생된 협착 또는 폐색되는 병변부위를 확장시켜주는 스텐트에 있어서,
    초탄성 형상기억합금으로 이루어진 와이어(1)를 중공식 원통형의 형상으로 그물망 형태로 엮거나 교차시켜서 다수의 제1공간부(11)를 형성하며, 양쪽 끝에는 원주를 따라 다수의 절곡부(12)를 형성한 원통형 몸체(10)를 포함하되,
    상기 원통형 몸체(10)에는 상기 원통형 몸체(10)보다 지름이 크고, 제1공간부(11)보다 크기가 큰 제2공간부(21)를 다수로 가진 제1확관부(20)를 형성하고,
    상기 제1확관부(20)에는 상기 제1확관부(20)와 지름이 같고 제1공간부(11)와 크기가 유사한 제3공간부(31)를 다수로 가진 제2확관부(30)를, 원통형 몸체(10)에 인접한 상기 제1확관부(20)의 양쪽 끝에 형성하면서 열처리하며,
    상기 제2확관부(30)는 제1확관부(20)보다 강한 탄성을 가지게 되는 것을 특징으로 하는 미끄럼 방지용 스텐트.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1확관부(20)를 원통형 몸체(10)의 길이 방향을 따라 미리 정해진 간격으로 다수로 형성하는 것을 특징으로 하는 미끄럼 방지용 스텐트.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제1확관부(20)의 양쪽 끝에 형성된 제2확관부(30)의 사이로, 상기 제2확관부(30)를 제1확관부(20)의 길이 방향을 따라 미리 정해진 간격으로 적어도 하나 이상으로 더 형성하는 것을 특징으로 하는 미끄럼 방지용 스텐트.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 원통형 몸체(10)의 한쪽 길이를 연장하여 연장부(40)를 형성하고,
    상기 연장부(40)에는 제2공간부(21)와 크기가 유사한 제4공간부(41)를 다수로 형성하는 것을 특징으로 하는 미끄럼 방지용 스텐트.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 원통형 몸체(10) 및 제1확관부(20) 및 제2확관부(30)에 실리콘 재질의 제1피막층(50)을 형성하여 제1,2,3공간부(11)(21)(31)를 폐쇄하고,
    상기 연장부(40)에 PTFE(Polytetrafluoroethylene) 재질의 제2피막층(51)을 형성하여 제4공간부(41)를 폐쇄하는 것을 특징으로 하는 미끄럼 방지용 스텐트.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 제1피막층(50)과 원통형 몸체(10)의 한쪽 끝에 형성된 다수의 절곡부(12)를 당김줄(60)로 꿰매어서, 상기 당김줄(60)을 원통형 몸체(10)에서 돌출시키는 것을 특징으로 하는 미끄럼 방지용 스텐트.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 제1,2확관부(20)(30)는 전체적으로 사각형 또는 타원형과 유사한 형태로 형성하는 것을 특징으로 하는 미끄럼 방지용 스텐트.
  8. 제5항에 있어서,
    상기 제1피막층(50)은 실리콘을 대신하여, PU(Polyurethane) 또는 PTFE(Polytetrafluoroethylene) 재질로 이루어지는 것을 특징으로 하는 미끄럼 방지용 스텐트.
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CN115814260A (zh) * 2022-12-28 2023-03-21 苏州心擎医疗技术有限公司 一种具有辅助导流的导管泵
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