WO2019190212A1 - 화합물, 유기 전계 발광 소자 및 표시 장치 - Google Patents

화합물, 유기 전계 발광 소자 및 표시 장치 Download PDF

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WO2019190212A1
WO2019190212A1 PCT/KR2019/003609 KR2019003609W WO2019190212A1 WO 2019190212 A1 WO2019190212 A1 WO 2019190212A1 KR 2019003609 W KR2019003609 W KR 2019003609W WO 2019190212 A1 WO2019190212 A1 WO 2019190212A1
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WO
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substituted
unsubstituted
mmol
dibenzo
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PCT/KR2019/003609
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김정미
이종호
박기선
김미정
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에스케이머티리얼즈 주식회사
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Definitions

  • the present invention relates to novel organic compounds that can be used as materials for organic electroluminescent devices and organic electroluminescent devices comprising the same.
  • Organic electroluminescence refers to a phenomenon in which electrical energy is converted into light energy using an organic material.
  • An organic electroluminescent device using an organic electroluminescence phenomenon usually has a structure including an anode, a cathode, and an organic material layer therebetween.
  • the organic material layer is often formed of a multi-layered structure composed of different materials to increase the efficiency and stability of the organic EL device, for example, it may be made of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer and an electron injection layer.
  • the electron transporting material of the organic electroluminescent device is required to have excellent stability and electron transfer speed with respect to the electrons.
  • Alq 3 a flavone derivative, or germanium and silicon clofeadiene derivatives are known. have.
  • PBD (2-biphenyl-4-yl-5- (4-t-butylphenyl) -1,3,4-oxadiazole) derivative bound to a Spiro compound and TPBI (2,2 ', 2 "- (benzene-1,3,5-triyl) -tris (1-phenyl-1H-benzimidazole) is known.
  • the present invention provides a compound having high stability and electron mobility with respect to electrons and capable of suppressing diffusion of excitons into the electron transport layer, and an organic electroluminescent device having such high efficiency and low driving voltage by employing such compounds. It is an object to provide a used display device.
  • a 1 is a group represented by the following structure
  • X is N or C
  • L is a direct bond; Substituted or unsubstituted arylene group; Substituted or unsubstituted hetero arylene group; Or a substituted or unsubstituted C 9 ⁇ C 60 condensed polycyclic group,
  • a 2 is hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; Carbonyl group; Ester group; Imide group; Amino group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or unsubstituted boron group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; A substituted or unsubstituted aralkyl group; Substituted or unsubstituted aralkenyl group; Substituted or unsubstituted alkylaryl group; Substituted or unsubstituted alkylamine group; A substituted or unsubstituted aralkylamine group; Substituted or un
  • novel compound represented by Formula 1 of the present invention when used as a material for an electron transporting layer or an electron transporting auxiliary layer, an organic electroluminescent device having excellent luminous performance, low driving voltage, high efficiency, and long life compared to a conventional material is manufactured. In addition, it is possible to manufacture a full color display panel with greatly improved performance and lifespan.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of an organic electroluminescent device according to an embodiment of the present invention.
  • halo or halogen is fluorine (F), bromine (Br), chlorine (Cl) or iodine (I) unless otherwise indicated.
  • alkyl or “alkyl group” has a single bond of 1 to 60 carbon atoms, unless otherwise specified, and is a straight chain alkyl group, a branched chain alkyl group, a cycloalkyl (alicyclic) group, or an alkyl-substituted group.
  • radicals of saturated aliphatic functional groups including cycloalkyl groups, cycloalkyl-substituted alkyl groups.
  • alkyl group examples include methyl, ethyl, propyl, n-propyl, isopropyl, butyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, sec-butyl, 1-methyl-butyl, 1-ethyl-butyl, pentyl, n -Pentyl, isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 4-methyl-2-pentyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl, heptyl , n-heptyl, 1-methylhexyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, octyl, n-octyl, tert-octyl, 1-methylheptyl, 2-ethylhexyl
  • heteroalkyl group means that at least one of the carbon atoms constituting the alkyl group has been replaced with a heteroatom.
  • alkenyl group or “alkynyl group”, unless stated otherwise, has a double or triple bond of 2 to 60 carbon atoms, and includes a straight or branched chain group, and is not limited thereto. It is not.
  • Specific examples include vinyl, 1-propenyl, isopropenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 3-methyl-1- Butenyl, 1,3-butadienyl, allyl, 1-phenylvinyl-1-yl, 2-phenylvinyl-1-yl, 2,2-diphenylvinyl-1-yl, 2-phenyl-2- ( Naphthyl-1-yl) vinyl-1-yl, 2,2-bis (diphenyl-1-yl) vinyl-1-yl, stilbenyl group, styrenyl group and the like, but are not limited thereto.
  • cycloalkyl refers to alkyl forming a ring having 3 to 60 carbon atoms, without being limited thereto. Specifically cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 3-methylcyclopentyl, 2,3-dimethylcyclopentyl, cyclohexyl, 3-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 2,3-dimethylcyclohexyl, 3, 4,5-trimethylcyclohexyl, 4-tert-butylcyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, and the like, but is not limited thereto.
  • alkoxyl group means an alkyl group to which an oxygen radical is attached, and unless otherwise specified, has a carbon number of 1 to 60, and is limited herein. It is not.
  • alkenoxyl group means an alkenyl group to which an oxygen radical is attached, and unless otherwise stated, it is 2 to 60 It has carbon number of, It is not limited to this.
  • aryloxyl group or “aryloxy group” means an aryl group to which an oxygen radical is attached, and unless otherwise specified, has a carbon number of 6 to 60, but is not limited thereto.
  • aryl group and “arylene group” have a carbon number of 6 to 60 unless otherwise stated, but is not limited thereto.
  • an aryl group or an arylene group means an aromatic of a single ring or multiple rings, and includes an aromatic ring formed by neighboring substituents participating in a bond or a reaction.
  • the aryl group may include, but is not limited to, a single ring aryl group, a phenyl group, a biphenyl group, a terphenyl group, and as a multicyclic aryl group, a naphthyl group, anthracenyl group, phenanthryl group, pyrenyl group, perylenyl group, It may include, but is not limited to, a chrysenyl group, a fluorenyl group, and a spirofluorene group.
  • the fluorenyl group may be substituted, and two substituents may be bonded to each other to form a spiro structure.
  • the fluorenyl group when substituted, it may have the following structure, but is not limited thereto.
  • aryl or "ar” means a radical substituted with an aryl group.
  • an arylalkyl group is an alkyl group substituted with an aryl group
  • an arylalkenyl group is an alkenyl group substituted with an aryl group
  • the radical substituted with an aryl group has the carbon number described herein.
  • an arylalkoxy group means an alkoxy group substituted with an aryl group
  • an alkoxylcarbonyl group means a carbonyl group substituted with an alkoxyl group
  • an arylcarbonylalkenyl group means an alkenyl group substituted with an arylcarbonyl group.
  • the arylcarbonyl group is a carbonyl group substituted with an aryl group.
  • heteroaryl group or “heteroarylene group” means an aryl group or arylene group having 2 to 60 carbon atoms, each containing one or more heteroatoms, unless otherwise specified. It may include at least one of a single ring and multiple rings, and may be formed by combining adjacent functional groups.
  • heterocyclic group includes one or more heteroatoms, unless otherwise indicated, and has from 2 to 60 carbon atoms, and includes at least one of single and multiple rings, heteroaliphatic rings and hetero Aromatic rings are included. Adjacent functional groups may be formed in combination.
  • Heteroatom refers to N, O, S, P or Si unless otherwise stated.
  • Heterocyclic groups may also include rings comprising SO 2 in place of the carbon forming the ring.
  • heterocyclic group examples include thiophene group, furan group, pyrrole group, imidazole group, thiazole group, oxazole group, oxadiazole group, triazole group, pyridyl group, bipyridyl group, pyrimidyl group, triazine group, triazole group, Acridyl group, pyridazine group, pyrazinyl group, quinolinyl group, quinazoline group, quinoxalinyl group, phthalazinyl group, pyrido pyrimidinyl group, pyrido pyrazinyl group, pyrazino pyrazinyl group, isoquinoline group , Indole group, carbazole group, benzoxazole group, benzoimidazole group, benzothiazole group, benzocarbazole group, benzothiophene group, dibenzothiophene group, benzofuranyl group, phen
  • aliphatic as used herein means an aliphatic hydrocarbon having 1 to 60 carbon atoms
  • aliphatic ring means an aliphatic hydrocarbon ring having 3 to 60 carbon atoms.
  • ring refers to a fused ring consisting of an aliphatic ring having 3 to 60 carbon atoms, an aromatic ring having 6 to 60 carbon atoms, a hetero ring having 2 to 60 carbon atoms, or a combination thereof. Saturated or unsaturated rings.
  • heterocompounds or heteroradicals other than the aforementioned heterocompounds include, but are not limited to, one or more heteroatoms.
  • carbonyl used in the present invention is represented by -COR ', wherein R' is hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, and 3 to 30 carbon atoms. Cycloalkyl group, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, or a combination thereof.
  • ether as used herein is represented by -RO-R ', wherein R or R' are each independently of each other hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, It is an aryl group, a C3-C30 cycloalkyl group, a C2-C20 alkenyl group, a C2-C20 alkynyl group, or a combination thereof.
  • substituted in the term “substituted or unsubstituted” as used in the present invention is deuterium, halogen, amino group, nitrile group, nitro group, C 1 ⁇ C 20 alkyl group, C 1 ⁇ C 20 alkoxyl group, C 1 ⁇ C 20 alkylamine group, C 1 ⁇ C 20 alkylthiophene group, C 6 ⁇ C 20 arylthiophene group, C 2 ⁇ C 20 alkenyl group, C 2 ⁇ C 20 alkynyl, C 3 ⁇ C 20 cycloalkyl group, C 6 ⁇ C 20 aryl group, of a C 6 ⁇ C 20 substituted by deuterium aryl group, a C 8 ⁇ C 20 aryl alkenyl group, a silane group, a boron Group, germanium group, and C 2 ⁇ C 20 It is meant to be substituted with one or more substituents selected from the group consist
  • the substituent R 1 when a is an integer of 0, the substituent R 1 is absent, when a is an integer of 1, one substituent R 1 is bonded to any one of carbons forming the benzene ring, and a is an integer of 2 or 3 are each bonded as follows, where R 1 may be the same or different from each other, and when a is an integer from 4 to 6, it is bonded to the carbon of the benzene ring in a similar manner, while the indication of hydrogen bonded to the carbon forming the benzene ring Is omitted.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of an organic electroluminescent device according to an embodiment of the present invention.
  • the organic electroluminescent device 1 includes a first electrode 10, a second electrode 20, and a first electrode 10 and a second electrode 20 formed on a substrate. And an organic material layer 30 formed between the organic material layers 30 and the organic material layer 30 includes the compound represented by Chemical Formula 1 described above.
  • the first electrode 10 may be an anode (anode)
  • the second electrode 20 may be a cathode (cathode)
  • the first electrode may be a cathode and the second electrode may be an anode.
  • anode material a material having a large work function is preferable to facilitate the injection of holes into the organic material layer.
  • anode materials that can be used in the present invention include metals such as vanadium, chromium, copper, zinc, gold or alloys thereof; Metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO); ZnO: Al or SNO 2 : Combination of metals and oxides such as Sb; Conductive polymers such as poly (3-methylthiophene), poly [3,4- (ethylene-1,2-dioxy) thiophene] (PEDOT), polypyrrole and polyaniline, and the like, but are not limited thereto.
  • the cathode material is preferably a material having a small work function to facilitate electron injection into the organic material layer.
  • the anode material include metals such as magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolinium, aluminum, silver, tin and lead or alloys thereof; Multilayer structure materials such as LiF / Al or LiO 2 / Al, and the like, but are not limited thereto.
  • the organic layer 30 may include a hole injection layer 310, a hole transport layer 320, a light emitting layer 350, an electron transport layer 370, and an electron injection layer 380 sequentially from the first electrode 10. . In this case, at least some of the remaining layers except for the emission layer 350 may not be formed.
  • layers formed between the first electrode 10 and the light emitting layer 350 constitute a hole transport region
  • layers formed between the light emitting layer 350 and the second electrode 20 constitute an electron transport region.
  • the hole injection layer 310 is a layer for smoothly injecting holes from the first electrode 10.
  • the hole injection material is preferably a compound having excellent hole injection effect from the anode and thin film formation ability.
  • the highest occupied molecular orbital (HOMO) of the hole injection material is between the work function of the anode material and the HOMO of the surrounding organic material layer.
  • hole injection material examples include metal porphyrin, oligothiophene, arylamine-based organic material, hexanitrile hexaazatriphenylene-based organic material, quinacridone-based organic material, and perylene-based Organic materials, anthraquinone, and polyaniline and polythiophene-based conductive polymers, but are not limited thereto.
  • the hole transport layer 320 is a layer that receives holes from the hole injection layer 310 and transports holes to the light emitting layer 350.
  • a material having high mobility to holes is suitable. Specific examples thereof include an arylamine-based organic material, a conductive polymer, and a block copolymer having a conjugated portion and a non-conjugated portion together, but are not limited thereto.
  • the light emitting layer 350 emits light in the visible region by transporting and combining holes and electrons from the hole transport layer 320 and the electron transport layer 370, respectively.
  • the light emitting material has a good quantum efficiency with respect to fluorescence or phosphorescence.
  • the substance is preferred. Specific examples thereof include 8-hydroxyquinoline aluminum complex (Alq 3 ); Carbazole series compounds; Dimerized styryl compounds; BAlq; 10-hydroxybenzoquinoline-metal compound; Benzoxazole, benzthiazole and benzimidazole series compounds; Poly (p-phenylenevinylene) (PPV) -based polymers; Spiro compounds; Polyfluorene, rubrene and the like, but are not limited thereto.
  • the light emitting layer 350 may include a host material and a dopant material.
  • the host material is a condensed aromatic ring derivative or a heterocyclic containing compound.
  • the condensed aromatic ring derivatives include anthracene derivatives, pyrene derivatives, naphthalene derivatives, pentacene derivatives, phenanthrene compounds, and fluoranthene compounds
  • the heterocyclic containing compounds include carbazole derivatives, dibenzofuran derivatives and ladder types. Furan compounds, pyrimidine derivatives, and the like, but are not limited thereto.
  • Dopant materials include aromatic amine derivatives, strylamine compounds, boron complexes, fluoranthene compounds, metal complexes, and the like.
  • the aromatic amine derivatives include condensed aromatic ring derivatives having a substituted or unsubstituted arylamino group, and include pyrene, anthracene, chrysene, and periplanthene having an arylamino group, and a styrylamine compound may be substituted or unsubstituted.
  • At least one arylvinyl group is substituted with the substituted arylamine, and one or two or more substituents selected from the group consisting of an aryl group, a silyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group and an arylamino group are substituted or unsubstituted.
  • substituents selected from the group consisting of an aryl group, a silyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group and an arylamino group are substituted or unsubstituted.
  • the metal complex includes, but is not limited to, an iridium complex, a platinum complex, and the like.
  • the electron transport layer 370 is a layer that receives electrons from the electron injection layer 380 and transports electrons to the light emitting layer 350.
  • a material having high mobility to electrons is suitable as the electron transporting material. Specific examples include Al complexes of 8-hydroxyquinoline; Complexes including Alq 3 ; Organic radical compounds; Hydroxyflavone-metal complexes and the like, but are not limited thereto.
  • the compound represented by Formula 1 of the present invention may be used as an electron transport material, which will be described later.
  • the electron injection layer 380 is a layer for smoothly injecting electrons from the second electrode 20, and preferably has a compound capable of transporting electrons and excellent electron injection effect and thin film formation ability from the cathode electrode. . Specifically, fluorenone, anthraquinodimethane, diphenoquinone, thiopyran dioxide, oxazole, oxadiazole, triazole, imidazole, perylenetetracarboxylic acid, preorenylidene methane, anthrone and the like and derivatives thereof, metal Complex compounds, nitrogen-containing five-membered ring derivatives, and the like, but are not limited thereto.
  • Examples of the metal complex compound include 8-hydroxyquinolinato lithium, bis (8-hydroxyquinolinato) zinc, bis (8-hydroxyquinolinato) copper, bis (8-hydroxyquinolinato) manganese and tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum, tris (2-methyl-8-hydroxyquinolinato) aluminum, tris (8-hydroxyquinolinato) gallium, bis (10-hydroxybenzo [h] qui Nolinato) beryllium, bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinato) zinc, bis (2-methyl-8-quinolinato) chlorogallium, bis (2-methyl-8-quinolinato) (o -Cresolato) gallium, bis (2-methyl-8-quinolinato) (1-naphtholato) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinato) (2-naphtholato) gallium, and the like It is not limited.
  • the organic material layer 30 may further include a hole transport auxiliary layer 330 between the hole transport layer 320 and the light emitting layer 350, and an electron transport auxiliary layer 360 between the electron transport layer 370 and the light emitting layer 350. It may further include.
  • the hole transport auxiliary layer 330 and the electron transport auxiliary layer 360 prevent the diffusion of excitons generated in the light emitting layer 350 into the electron transport layer 370 or the hole transport layer 320 adjacent to the light emitting layer 350. As a result, the number of excitons contributing to light emission in the light emitting layer may be increased, thereby improving luminous efficiency of the device and lowering driving voltage, and also improving durability and stability of the device, thereby efficiently increasing the life of the device.
  • the compound represented by the formula (1) of the present invention may preferably be used as the electron transport auxiliary layer material.
  • the organic material layer 30 may further include a light emitting auxiliary layer (not shown) between the hole transport auxiliary layer 330 and the light emitting layer 350, and improves the lifetime of the electron transport auxiliary layer 360 and the light emitting layer 350. It may further include a layer (not shown).
  • the emission auxiliary layer may serve to transport holes to the emission layer 350 and to adjust the thickness of the organic layer 30.
  • the emission auxiliary layer may include a hole transport material and may be made of the same material as the hole transport layer 320.
  • the life improvement layer prevents the holes transported to the light emitting layer 350 from diffusing or moving to the electron transporting layer 370, thereby limiting the holes to the light emitting layer.
  • the electron transport layer 370 moves electrons by reduction. When holes are diffused into the electron transport layer, irreversible decomposition reactions occur due to oxidation, and the lifespan decreases.
  • a life improvement layer for suppressing diffusion of holes into the electron transport layer 370 it is possible to contribute to improving the life of the organic light emitting device.
  • the organic EL device includes a protective layer or a light efficiency improvement layer (Capping layer) formed on at least one surface of the first electrode 10 and the second electrode 20 opposite to the organic material layer. It may further include.
  • Capping layer a light efficiency improvement layer
  • the compound according to the present invention is used in an electron transport region such as an electron transport layer 370 and an electron transport auxiliary layer 360.
  • the present invention is not limited thereto. It can also be used as a material for the host (especially n-type host).
  • the organic electroluminescent device can be manufactured using a vacuum deposition method.
  • the organic material layer including the hole injection layer 310, the hole transport layer 320, the light emitting layer 350, the electron transport layer 370, and the electron injection layer 380 on the substrate on which the anode 10 is formed may be organic in a vacuum chamber. After forming through evaporation of the material, it can be prepared by depositing a material that can be used as cathode 20 thereon.
  • the organic material layer is a solution or solvent process, such as spin coating process, nozzle printing process, inkjet printing process, slot coating process, dip coating process, roll-to-roll process, doctor using various polymer materials It can be produced in fewer layers by methods such as a blading process, a screen printing process, or a thermal transfer method. Since the organic material layer according to the present invention may be formed in various ways, the scope of the present invention is not limited by the forming method.
  • the organic electroluminescent device according to the present invention may be a top emission type, a bottom emission type or a double-sided emission type depending on the material used.
  • WOLED White Organic Light Emitting Device
  • WOLED has the advantage that can be manufactured using the color filter technology of the existing LCD while being easy to realize high resolution and excellent processability.
  • Various structures for the white organic electroluminescent device mainly used as a backlight device have been proposed. Representatively, a side-by-side method in which R (Red), g (Green) and B (Blue) light emitting parts are mutually planarized, and a stacking method in which R, g and B light emitting layers are stacked up and down.
  • CCM color conversion material
  • Another embodiment of the present invention may include a display device including the organic electroluminescent element of the present invention described above, and an electronic device including a control unit for controlling the display device.
  • the electronic device may be a current or future wired or wireless communication terminal, and includes all electronic devices such as a mobile communication terminal such as a mobile phone, a PDA, an electronic dictionary, a PMP, a remote controller, a navigation device, a game machine, various TVs, and various computers.
  • a 1 is a group represented by the following structure
  • X is N or C
  • L is a direct bond; Substituted or unsubstituted arylene group; Substituted or unsubstituted hetero arylene group; Or a substituted or unsubstituted C 9 ⁇ C 60 condensed polycyclic group,
  • a 2 is hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; Carbonyl group; Ester group; Imide group; Amino group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or unsubstituted boron group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; A substituted or unsubstituted aralkyl group; Substituted or unsubstituted aralkenyl group; Substituted or unsubstituted alkylaryl group; Substituted or unsubstituted alkylamine group; A substituted or unsubstituted aralkylamine group; Substituted or un
  • L has the following structure, L1 ⁇ L3 are each independently a direct bond; Substituted or unsubstituted arylene group; Or a substituted or unsubstituted heteroarylene group; Or a substituted or unsubstituted C 9 to C 60 condensed polycyclic group.
  • L is a direct bond, a substituted or unsubstituted C 9 ⁇ C 60 condensed polycyclic group, or a group having the following structure.
  • l, m, and n are each independently 0 or 1.
  • a 2 is any one selected from the following structures.
  • X 1 to X 3 are each independently C or N, at least one of X 1 to X 3 is N, and Ar 1 and Ar 2 are each independently hydrogen, deuterium, halogen, cyano, substituted or Unsubstituted C 1 to C 60 alkyl group, substituted or unsubstituted C 3 to C 10 cycloalkyl group, substituted or unsubstituted C 6 to C 60 aryl group, or substituted or unsubstituted C 1 to C 60 heteroaryl group to be.
  • a 2 is represented by the following structural formula
  • X1 to X3 are each independently C or N, at least one of X1 to X3 is N, Ar1 and Ar2 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen, deuterium, halogen, cyano group, substituted or unsubstituted C1
  • Ar3 is hydrogen, deuterium, halogen, cyano group, substituted or unsubstituted C1-C60 alkyl group, substituted or unsubstituted C3-C10 cycloalkyl group, substituted or unsubstituted C6-C60 aryl group, or substituted
  • the compound of Formula 1 is any one of the following compounds.
  • the first electrode A second electrode opposite the first electrode; And an organic layer interposed between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer comprises the compound of Formula 1 described above.
  • the first electrode is an anode
  • the second electrode is a cathode
  • the organic layer is, i) a light emitting layer, ii) interposed between the first electrode and the light emitting layer, and hole injection.
  • a hole transport region including at least one of a layer, a hole transport layer, and a hole transport auxiliary layer, and iii) interposed between the light emitting layer and the second electrode, and including at least one of an electron transport auxiliary layer, an electron transport layer, and an electron injection layer. Electron transport region.
  • the electron transport region includes the compound represented by Chemical Formula 1 above.
  • the electron transport layer or the electron transport auxiliary layer includes the compound of formula (1).
  • a display device including the organic electroluminescent element, wherein a first electrode of the organic electroluminescent element is electrically connected to a source electrode or a drain electrode of the thin film transistor.
  • Compound 1-1-2 to 1-1-3 can be synthesized in the same manner as Compound 1-1-1, using cores 1-2 to 1-3.
  • Compound 1-3-8 to 1-3-9 are Using cores 1-2 to 1-3, synthesis is possible in the same manner as for compounds 1-3-7.
  • Compound 1-3-11 to 1-3-12 are Using cores 1-2 to 1-3, synthesis is possible in the same manner as for compounds 1-3-10.
  • Example 1-36 Blue Organic Electric field Light emitting device To the electron transport layer Application example )
  • 2-TNATA was vacuum deposited on the ITO anode layer to form a hole injection layer having a thickness of 60 nm, and a 4,4'-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] ratio was formed on the hole injection layer.
  • Phenyl hereinafter referred to as NPB was vacuum deposited to form a hole transport layer having a thickness of 30 nm.
  • LiF is vacuum deposited on the electron transport layer to form an electron injection layer having a thickness of 1nm
  • An organic EL device was fabricated by vacuum depositing Al on the injection layer to form a 300 nm thick cathode.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Experimental Example except that ET1 was used instead of the compound represented by Chemical Formula 1 of the present invention as an electron transport layer material.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Experimental Example except that the following ET3 was used instead of the compound represented by Formula 1 of the present invention as an electron transport layer material.
  • Example 37-55 Blue Organic Electric field Light emitting device To the electronic transport auxiliary layer Application example .
  • 2-TNATA was vacuum deposited on the ITO anode layer to form a hole injection layer having a thickness of 60 nm, and a 4,4'-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] ratio was formed on the hole injection layer.
  • Phenyl hereinafter referred to as NPB was vacuum deposited to form a hole transport layer having a thickness of 30 nm.
  • the organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in the above example except that Alq3 was deposited to a thickness of 30 nm as the electron transport layer without including the electron transport auxiliary layer.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in the above example, except that BCP was used instead of the compound represented by Chemical Formula 1 of the present invention as an electron transport auxiliary layer material.
  • the compound of the present invention can be used in an organic light emitting device and an organic EL display device including the same.

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Abstract

본 발명에 따르면, 유기 발광 소자의 전자수송층에 적용할 수 있는 화합물, 이러한 화합물이 사용된 유기 발광 소자, 및 이러한 유기 발광 소자를 포함하는 유기 EL 표시 장치가 제공된다.

Description

화합물, 유기 전계 발광 소자 및 표시 장치
본 발명은 유기 전계 발광 소자용 재료로서 사용될 수 있는 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광소자에 관한 것이다.
유기 전계 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 전계 발광 현상을 이용하는 유기 전계 발광 소자는 통상 애노드와 캐소드 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기 전계 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
이러한 유기 전계 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 애노드에서는 정공이 정공주입층과 정공수송층을 통해 발광층으로, 캐소드에서는 전자가 전자주입층 및 전자수송층을 통해 발광층에 주입되며, 주입된 정공과 전자가 재조합(recombination)하여 엑시톤(exciton)이 형성되고, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
유기 전계 발광 소자의 전자 수송 물질은 전자에 대한 안정도와 전자 이동속도가 우수할 것이 요구되는데, 이러한 전자 수송 물질로서, Alq3, 플라본(Flavon)유도체, 또는 게르마늄 및 실리콘클로페타디엔 유도체 등이 알려져 있다. 또한, 스피로(Spiro)화합물에 결합된 PBD(2-biphenyl-4-yl-5-(4-t-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole)유도체와 TPBI(2,2',2"-(benzene-1,3,5-triyl)-tris(1-phenyl-1H-benzimidazole)등이 알려져 있다.
그러나, 이러한 종래의 전자 수송 물질은 효율 및 구동전압의 측면에서 더욱 개선이 요구되고 있다.
특히, 종래의 유기 전계 발광 소자에서는, 발광층에서 생성된 엑시톤이 전자수송층으로 확산되어 전자수송층과의 계면에서 발광함으로 인해, 발광효율이 감소하고, 수명이 감소하는 문제가 있었다.
본 발명은, 높은 전자에 대한 안정도와 전자 이동도를 가지며, 엑시톤이 전자수송층으로 확산되는 것을 억제할 수 있는 화합물 및, 이러한 화합물을 채용하여 높은 효율 및 낮은 구동전압을 갖는 유기 전계 발광 소자 및 이를 이용한 표시 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이 제공된다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000001
여기서, A1은 하기 구조로 표시되는 그룹이며,
Figure PCTKR2019003609-appb-I000002
X는 N 또는 C이며,
L은 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환의 C9~C60의 축합다환기를 포함하며,
A2는 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미노기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 아르알킬기; 치환 또는 비치환된 아르알케닐기; 치환 또는 비치환된 알킬아릴기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로 고리기를 포함한다.
본 발명의 화학식 1로 표시되는 신규 화합물을 특히, 전자 수송층 또는 전자 수송 보조층의 재료로 사용할 경우, 종래 물질에 비해 우수한 발광성능, 낮은 구동전압, 높은 효율 및 장수명을 갖는 유기 전계 발광 소자를 제조할 수 있고, 나아가 성능 및 수명이 크게 향상된 풀 칼라 디스플레이 패널을 제조할 수 있다.
도 1은 본 발명에 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자의 모식적 단면도이다.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
또한, 본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
본 명세서 및 첨부된 청구의 범위에서 사용된 용어는, 달리 언급하지 않는 한, 하기와 같은 의미를 가진다.
본 명세서에서 사용된 용어 "할로" 또는 "할로겐"은 다른 설명이 없는 한 불소(F), 브롬(Br), 염소(Cl)또는 요오드(I)이다.
본 발명에 사용된 용어 "알킬" 또는 "알킬기"는 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수의 단일결합을 가지며, 직쇄 알킬기, 분지쇄 알킬기, 이클로알킬(지환족)기, 알킬-치환된 사이클로알킬기, 사이클로알킬-치환된 알킬기를 비롯한 포화 지방족 작용기의 라디칼을 의미한다. 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 시클로펜틸메틸, 시클로헥틸메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 발명에 사용된 용어 "할로알킬기" 또는 "할로겐알킬기"는 다른 설명이 없는 한 할로겐으로 치환된 알킬기를 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로알킬기"는 알킬기를 구성하는 탄소 원자 중 하나 이상이 헤테로원자로 대체된 것을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "알켄일기" 또는 "알킨일기"는 다른 설명이 없는 한 각각 2 내지 60의 탄소수의 이중결합 또는 삼중결합을 가지며, 직쇄형 또는 측쇄형 사슬기를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 발명에 사용된 용어 "시클로알킬"은 다른 설명이 없는 한 3 내지 60의 탄소수를 갖는 고리를 형성하는 알킬을 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 구체적으로 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 3-메틸시클로펜틸, 2,3-디메틸시클로펜틸, 시클로헥실, 3-메틸시클로헥실, 4-메틸시클로헥실, 2,3-디메틸시클로헥실, 3,4,5-트리메틸시클로헥실, 4-tert-부틸시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 사용된 용어 "알콕실기", "알콕시기", 또는 "알킬옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 알킬기를의미하며, 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "알켄옥실기", "알켄옥시기", "알켄일옥실기", 또는 "알켄일옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 알켄일기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 2 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "아릴옥실기" 또는 "아릴옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 아릴기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "아릴기" 및 "아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 아릴기 또는 아릴렌기는 단일 고리 또는 다중 고리의 방향족을 의미하며, 이웃한 치환기가 결합 또는 반응에 참여하여 형성된 방향족 고리를 포함한다. 예컨대, 아릴기는 단일 고리 아릴기로서 페닐기, 비페닐기, 터페닐기를 포함할 수 있으나 이에 한정되지 않으며, 다중 고리 아릴기로서, 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 피레닐기, 페릴레닐기, 크리세닐기, 플루오렌닐기, 스피로플루오렌기를 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 플루오레닐기는 치환될 수 있고, 치환기 2개가 서로 결합하여 스피로 구조를 형성할 수 있다. 플루오레닐기가 치환되는 경우, 아래와 같은 구조가 될 수있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000003
접두사 "아릴" 또는 "아르"는 아릴기로 치환된 라디칼을 의미한다. 예를 들어 아릴알킬기는 아릴기로 치환된 알킬기이며, 아릴알켄일기는 아릴기로 치환된 알켄일기이며, 아릴기로 치환된 라디칼은 본 명세서에서 설명한 탄소수를 가진다.
또한 접두사가 연속으로 명명되는 경우 먼저 기재된 순서대로 치환기가 나열되는 것을 의미한다. 예를 들어, 아릴알콕시기의 경우 아릴기로 치환된 알콕시기를 의미하며, 알콕실카르보닐기의 경우 알콕실기로 치환된 카르보닐기를 의미하며, 또한 아릴카르보닐알켄일기의 경우 아릴카르보닐기로 치환된 알켄일기를 의미하며 여기서 아릴카르보닐기는 아릴기로 치환된 카르보닐기이다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 탄소수 2 내지 60의 아릴기 또는 아릴렌기를 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니며, 단일 고리 및 다중 고리 중 적어도 하나를 포함하며, 이웃한 작용기기가 결합하여 형성될 수도 있다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로고리기"는 다른 설명이 없는 한 하나 이상의 헤테로원자를 포함하고, 2 내지 60의 탄소수를 가지며, 단일 고리 및 다중 고리 중 적어도 하나를 포함하며, 헤테로지방족 고리 및 헤테로방향족고리를 포함한다. 이웃한 작용기가 결합하여 형성될 수도 있다. "헤테로원자"는 다른 설명이 없는 한 N, O, S, P 또는 Si를 나타낸다. 또한 "헤테로고리기"는, 고리를 형성하는 탄소 대신 SO2를 포함하는 고리도 포함할 수 있다.
헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난트로린기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "지방족"은 탄소수 1 내지 60의 지방족 탄화수소를 의미하며, "지방족고리"는 탄소수 3 내지 60의 지방족 탄화수소 고리를 의미한다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "고리"는 탄소수 3 내지 60의 지방족고리, 탄소수 6 내지 60의 방향족고리, 탄소수 2 내지 60의 헤테로고리 또는 이들의 조합으로 이루어진 융합 고리를 말하며, 포화 또는 불포화 고리를 포함한다.
전술한 헤테로화합물 이외의 그 밖의 다른 헤테로화합물 또는 헤테로라디칼은 하나 이상의 헤테로원자를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "카르보닐"이란 -COR’로 표시되는 것이며, 여기서 R’은 수소, 탄소수 1 내지 20 의 알킬기, 탄소수 6 내지 30 의 아릴기, 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알켄일기, 탄소수 2 내지 20의 알킨일기, 또는 이들의 조합인 것이다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "에테르"란 -R-O-R’로 표시되는 것이며, 여기서 R 또는 R’은 각각 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알켄일기, 탄소수 2 내지 20의 알킨일기, 또는 이들의 조합인 것이다.
또한 명시적인 설명이 없는 한, 본 발명에서 사용된 용어 "치환 또는 비치환된"에서 "치환"은 중수소, 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C20의 알킬기, C1~C20의 알콕실기, C1~C20의 알킬아민기, C1~C20의 알킬티오펜기, C6~C20의 아릴티오펜기, C2~C20의 알켄일기, C2~C20의 알킨일기, C3~C20의 시클로알킬기, C6~C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C8~C20의 아릴알켄일기, 실란기, 붕소기, 게르마늄기, 및 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환됨을 의미하며, 이들 치환기에 제한되는 것은 아니다.
또한 명시적인 설명이 없는 한,　본 발명에서 사용되는 화학식은 하기 화학식의 지수 정의에　의한 치환기 정의와 동일하게 적용된다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000004
여기서, a가 0의 정수인 경우 치환기 R1은 부존재하며, a가 1의 정수인 경우 하나의 치환기 R1은 벤젠 고리를 형성하는 탄소 중 어느 하나의 탄소에 결합하며, a가 2 또는 3의 정수인 경우 각각 다음과 같이 결합하며 이때 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있으며, a가 4 내지 6의 정수인 경우 이와 유사한 방식으로 벤젠 고리의 탄소에 결합하며, 한편 벤젠 고리를 형성하는 탄소에 결합된 수소의 표시는 생략한다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000005
도 1은 본 발명에 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자의 모식적 단면도이다.
도 1에 도시한 바와 같이, 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자(1)는 기판상에 형성된 제1 전극(10), 제2 전극(20)및 제1 전극(10)과 제2 전극(20)사이에 형성된 유기물층(30)을 구비하며, 유기물층(30)은 상기한 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 제1 전극(10)은 애노드(양극)이고, 제2 전극(20)은 캐소드(음극)일 수 있으며, 인버트형의 경우에는 제1 전극이 캐소드이고 제2 전극이 애노드일 수 있다.
애노드 물질로는 유기물층으로의 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 발명에서 사용될 수 있는 애노드 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SNO2 : Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
캐소드 물질로는 유기물층으로의 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 애노드 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
유기물층(30)은 제1 전극(10)상으로부터 순차적으로 정공주입층(310), 정공수송층(320), 발광층(350), 전자수송층(370)및 전자주입층(380)을 포함할 수 있다. 이때, 발광층(350)을 제외한 나머지 층들 중 적어도 일부가 형성되지 않을 수도 있다. 유기물층 중, 제1 전극(10)과 발광층(350)사이에 형성된 층들은 정공 수송 영역을 구성하며, 발광층(350)과 제2 전극(20)사이에 형성된 층들은 전자 수송 영역을 구성한다.
정공 주입층(310)은 제1 전극(10)으로부터의 정공의 주입을 원활하게 해 주는 층으로서, 정공 주입 물질로는 애노드로부터의 정공 주입효과 및 박막 형성 능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 이를 위해, 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 애노드 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrin), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone)계열의 유기물, 페릴렌(perylene)계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정 되는 것은 아니다.
정공수송층(320)은 정공주입층(310)으로부터 정공을 수취하여 발광층(350)까지 정공을 수송하는 층으로, 정공 수송 물질로는 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
발광층(350)은 정공 수송층(320)과 전자 수송층(370)으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 내는 층으로서, 발광물질로는, 형광이나 인광에 대한 양자 효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는, 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3); 카르바졸 계열 화합물; 이량체화 스티릴(dimerized styryl)화합물; BAlq; 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV)계열의 고분자; 스피로(spiro)화합물; 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
발광층(350)은 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로환 함유 화합물 등이 있다. 구체적으로 축합 방향족환 유도체로는 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체, 페난트렌 화합물, 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로환 함유 화합물로는 카바졸 유도체, 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란 화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
도펀트 재료로는 방향족 아민 유도체, 스트릴아민 화합물, 붕소 착체, 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이있다. 구체적으로 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아미노기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서, 아릴아미노기를 갖는 피렌, 안트라센, 크리센, 페리플란텐 등이 있으며, 스티릴아민 화합물로는 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로, 아릴기, 실릴기, 알킬기, 시클로알킬기 및 아릴아미노기로 이루어진 군에서 1 또는 2 이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민, 스티릴디아민, 스티릴트리아민, 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 금속 착체로는 이리듐 착체, 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
전자 수송층(370)은 전자주입층(380)으로부터 전자를 수취하여 발광층(350)까지 전자를 수송하는 층으로, 전자 수송물질로는 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는, 8-히드록시퀴놀린의 Al착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 전자수송 물질로 사용될 수 있으며, 이에 대해서는 후술한다.
전자주입층(380)은 제2 전극(20)으로부터의 전자의 주입을 원활하게 하는 층으로, 전자를 수송하는 능력을 갖고, 캐소드 전극으로부터의 전자주입 효과 및 박막형성능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 구체적으로는 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물 및 함질소 5원환 유도체등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 금속 착체 화합물로서는 8-하이드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
유기물층(30)은 정공수송층(320)과 발광층(350)사이에 정공수송보조층(330)을 더 포함할 수 있으며, 전자수송층(370)과 발광층(350)사이에 전자수송보조층(360)을 더 포함할 수 있다.
정공수송보조층(330)과 전자수송보조층(360)은 발광층(350)에서 생성된 엑시톤이 발광층(350)에 인접하는 전자 수송층(370)또는 정공 수송층(320)으로 확산되는 것을 방지하는 층으로서, 이로 인하여 발광층 내에서 발광에 기여하는 엑시톤의 수가 증가되어 소자의 발광 효율이 개선되고 구동전압이 낮아질 수 있고, 소자의 내구성 및 안정성 또한 향상되어 소자의 수명이 효율적으로 증가될 수 있다. 본 발명의 화학식 1에 의해 표시되는 화합물은 바람직하게 전자수송보조층 물질로서 사용될 수 있다.
유기물층(30)은, 정공수송보조층(330)과 발광층(350)사이에 발광보조층(미도시)을 더 포함할 수 있고, 전자수송보조층(360)과 발광층(350)사시에 수명개선층(미도시)을 더 포함할 수 있다.
발광 보조층은 발광층(350)에 정공을 수송하는 역할을 하면서 유기층(30)의 두께를 조정하는 역할을 할 수 있다. 발광 보조층은 정공 수송 물질을 포함할 수 있고, 정공 수송층(320)과 동일한 물질로 만들어질 수 있다.
수명 개선층은 발광층(350)으로 수송된 정공이 전자 수송층(370)으로 확산, 또는 이동하는 것을 방지하여, 정공을 발광층에 제한시키는 기능을 한다. 전자수송층(370)은 환원에 의해 전자를 이동시키는데, 전자 수송층으로 정공이 확산되면, 산화에 의한 비가역적 분해반응이 일어나, 수명이 저하한다. 이에 정공의 전자수송층(370)으로의 확산을 억제하는 수명개선층을 둠으로써, 유기 발광 소자의 수명 개선에 기여할 수 있다.
또한, 미도시하였지만, 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 제1 전극(10)과 제2 전극(20)중 적어도 일면 중 상기 유기물층과 반대되는 일면에 형성된 보호층 또는 광효율 개선층(Capping layer)을 더 포함할 수 있다.
본 명세서에서는 본 발명에 따른 화합물이 전자수송층(370), 전자수송보조층(360)등의 전자수송 영역에 사용되는 실시예를 위주로 설명하나, 본 발명은 이에 한정되지 않으며, 발광층(150)의 호스트(특히, n-타입 호스트)의 재료로도 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자는 진공 증착법을 이용하여 제조될 수 있다. 예컨대, 애노드(10)가 형성된 기판 상에 정공주입층(310), 정공수송층(320), 발광층(350), 전자수송층(370)및 전자주입층(380)을 포함하는 유기물층을 진공 챔버에서 유기물질의 증발을 통해 형성한 후, 그 위에 캐소드(20)으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.
또한, 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 진공 증착법이 아닌 용액 공정 또는 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정, 롤투롤 공정, 닥터 블레이딩 공정, 스크린 프린팅 공정, 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 유기물층은 다양한 방법으로 형성될 수 있으므로, 그 형성방법에 의해 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
WOLED(White Organic Light Emitting Device)는 고해상도 실현이 용이하고 공정성이 우수한 한편, 기존의 LCD의 칼라필터 기술을 이용하여 제조될 수 있는 이점이 있다. 주로 백라이트 장치로 사용되는 백색 유기 전계 발광 소자에 대한 다양한 구조들이 제안되고 있다. 대표적으로, R(Red),g(Green), B(Blue)발광부들을 상호평면적으로 병렬배치(side-by-side)방식, R,g, B 발광층이 상하로 적층되는 적층(stacking)방식이 있고, 청색(B)유기발광층에 의한 전계발광과 이로부터의 광을 이용하여 무기형광체의 자발광(photo-luminescence)을 이용하는 색변환물질(color conversion material, CCM)방식 등이 있는데, 본 발명은 이러한 WOLED에도 적용될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 본 발명의 유기 전계 발광 소자를 포함하는 표시 장치와, 이 표시 장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 포함할 수 있다. 이때, 전자장치는 현재 또는 장래의 유무선 통신단말일 수 있으며, 휴대폰 등의 이동 통신 단말기, PDA, 전자사전, PMP, 리모콘, 네비게이션, 게임기, 각종 TV, 각종 컴퓨터 등 모든 전자장치를 포함한다.
이하, 본 발명의 일 측면에 따른 화합물에 대하여 설명한다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이 제공된다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000006
여기서, A1은 하기 구조로 표시되는 그룹이며,
Figure PCTKR2019003609-appb-I000007
X는 N 또는 C이며,
L은 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환의 C9~C60의 축합다환기를 포함하며,
A2는 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미노기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 아르알킬기; 치환 또는 비치환된 아르알케닐기; 치환 또는 비치환된 알킬아릴기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로 고리기를 포함한다.
또한, 상기 화합물에서, L은 하기 구조를 가지며, L1~L3은 각각 독립적으로 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환의 C9~C60의 축합다환기이다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000008
또한, 상기 화합물에서, L은 직접 결합, 치환 또는 비치환의 C9~C60의 축합다환기, 또는 아래 구조를 가지는 그룹이다. 여기서, l, m, n은 각각 독립적으로 0 또는 1이다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000009
또한, 상기 화합물에서, A2는 다음 구조들 중에서 선택된 어느 하나이다. 여기서, X1~X3은 각각 독립적으로 C 또는 N이며, X1~X3중 적어도 하나는 N이며, Ar1, Ar2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환의 C1~C60의 알킬기, 치환 또는 비치환의 C3~C10의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 C6~C60의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환의 C1~C60의 헤테로아릴기이다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000010
또한, 상기 화합물에서, A2는 아래의 구조식으로 나타내어지며,
Figure PCTKR2019003609-appb-I000011
X1~X3은 각각 독립적으로 C 또는 N이며, X1~X3 중 적어도 하나는 N이고, Ar1 및 Ar2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환의 C1~C60의 알킬기, 치환 또는 비치환의 C3~C10의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 C6~C60의 아릴기, 치환 또는 비치환의 C6~C60의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환의 C1~C60의 헤테로아릴기이며, Ar3는 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환의 C1~C60의 알킬기, 치환 또는 비치환의 C3~C10의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 C6~C60의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환의 C1~C60의 헤테로아릴기이다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화합물들 중 어느 하나이다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000012
Figure PCTKR2019003609-appb-I000013
Figure PCTKR2019003609-appb-I000014
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Figure PCTKR2019003609-appb-I000016
Figure PCTKR2019003609-appb-I000017
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Figure PCTKR2019003609-appb-I000030
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Figure PCTKR2019003609-appb-I000062
Figure PCTKR2019003609-appb-I000063
본 발명의 다른 양태에 따르면, 제1 전극; 상기 제1 전극에 대향하는 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 개재되는 유기층을 포함하고, 상기 유기층이 상기한 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자가 제공된다.
또한, 상기 유기 전계 발광 소자에 있어서, 상기 제1 전극이 애노드이고, 상기 제2 전극이 캐소드이고, 상기 유기층이, i)발광층, ii)상기 제1 전극과 상기 발광층 사이에 개재되며, 정공 주입층, 정공 수송층, 및 정공수송 보조층 중 적어도 하나를 포함한 정공 수송 영역, 및 iii)상기 발광층과 상기 제2 전극 사이에 개재되며, 전자 수송 보조층, 전자 수송층 및 전자 주입층 중 적어도 하나를 포함한 전자 수송 영역을 포함한다.
또한, 상기 유기 전계 발광 소자에 있어서, 상기 전자 수송 영역이 상기한 화학식 1의 화합물을 포함한다.
또한, 상기 유기 전계 발광 소자에 있어서, 상기 전자 수송층 또는 상기 전자 수송 보조층이 상기한 화학식 1의 화합물을 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 상기 유기 전계 발광 소자를 구비하고, 상기 유기 전계 발광 소자의 제1 전극이 박막 트랜지스터의 소스 전극 또는 드레인 전극과 전기적으로 연결된 표시 장치가 제공된다.
이하에서, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물의 합성예 및 유기발광소자의 제조예에 관하여 실시예를 들어 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것은 아니다.
[중간생성물의 합성방법 및 FDMS Data]
(1)코어 1-1 내지 1-3의 합성
3-bromodibenzo[b,f]thiepine(1 당량)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, bis(pinacolato)diboron(1.1 당량), Pd(dppf)Cl2(0.03당량), KOAc(3 당량)를 첨가하고 130oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000064
2-bromodibenzo[b,f]thiepine(1 당량)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, bis(pinacolato)diboron(1.1 당량), Pd(dppf)Cl2(0.03당량), KOAc(3 당량)를 첨가하고 130oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 2-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000065
1-bromodibenzo[b,f]thiepine(1 당량)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, bis(pinacolato)diboron(1.1 당량), Pd(dppf)Cl2(0.03당량), KOAc(3 당량)를 첨가하고 130oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 2-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000066
Figure PCTKR2019003609-appb-T000001
(2)코어 2- 1 의 합성
1-bromodibenzo[b,f][1,4]thiazepine(1 당량)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, bis(pinacolato)diboron(1.1 당량), Pd(dppf)Cl2(0.03당량), KOAc(3 당량)를 첨가하고 130oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000067
Figure PCTKR2019003609-appb-T000002
[ 합성예 및 최종 생성물의 FDMS 데이터]
합성예 (화합물 1-1-1 내지 1-1-3)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(22.5g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 20g(수율: 65%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000068
화합물 1-1-2 내지 1-1-3은 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-1-1과 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-2-1 내지 1-2-3)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(4-bromophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(30.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 24g(수율: 68%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000069
화합물 1-2-2 내지 1-2-3은 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-2-1과 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-2-4 내지 1-2-6)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(20g, 56.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3-bromophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(28.8g, 1.1mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100oC에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 23g(수율: 63%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000070
화합물 1-2-5 내지 1-2-6은 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-2-4와 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-3-1 내지 1-3-3)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(4'-bromo-[1,1' -biphenyl]-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(35.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100oC에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 20g(수율: 65%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000071
화합물 1-3-2 내지 1-3-3은 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-3-1과 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-3-4 내지 1-3-6)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3'-bromo-[1,1' -biphenyl]-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(35.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 26g(수율: 65%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000072
화합물 1-3-5 내지 1-3-6은 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-3-4와 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-3-7 내지 1-3-9)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(4'-bromo-[1,1’-biphenyl]-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(35.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100oC에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 27g(수율: 68%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000073
화합물 1-3-8 내지 1-3-9는 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-3-7과 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-3-10 내지 1-3-12)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3'-bromo-[1,1' -biphenyl]-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(35.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 28g(수율: 70%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000074
화합물 1-3-11 내지 1-3-12는 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-3-10과 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-4-1 내지 1-4-3)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(4''-bromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(40.3g,65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 28g(수율: 63%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000075
화합물 1-4-2 내지 1-4-3은 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-4-1과 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-4-4 내지 1-4-6)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3''-bromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(40.3g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 30g(수율: 68%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000076
화합물 1-4-5 내지 1-4-6은 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-4-4와 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-4-7 내지 1-4-9)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(4''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(40.3g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 31g(수율: 70%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000077
화합물 1-4-8 내지 1-4-9는 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-4-7과 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-4-10 내지 1-4-12)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(40.3g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 28g(수율: 63%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000078
화합물 1-4-11 내지 1-4-12는 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-4-10과 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-4-13 내지 1-4-15)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(4''-bromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(40.3g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 29g(수율: 65%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000079
화합물 1-4-14 내지 1-4-15는 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-4-13과 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-4-16 내지 1-4-18)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(40.3g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 27g(수율: 61%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000080
화합물 1-4-17 내지 1-4-18은 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-4-16과 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-4-19 내지 1-4-21)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3''-bromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine (40.3g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 28g(수율: 63%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000081
화합물 1-4-20 내지 1-4-21은 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-4-19와 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
합성예(화합물 1-4-22 내지 1-4-24)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine (40.3g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 29g(수율: 65%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000082
화합물 1-4-23 내지 1-4-24는 코어 1-2 내지 1-3을 사용하여, 화합물 1-4-22와 마찬가지 방법으로 합성가능하다.
Figure PCTKR2019003609-appb-T000003
합성예( 화합물 2-1-1, 2-2-1 ~ 2-2-2, 2-3-1 ~ 2-3-4, 2-4-1 ~ 2-4-8)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(22.5g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.0g, 1.7mmol), NaOH(6.8g, 168.9mmol), 물을 첨가한 후 100oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 20g(수율: 65%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000083
화합물 2-2-1 ~ 2-2-2, 화합물 2-3-1 ~ 2-3-4, 화합물 2-4-1 ~ 2-4-8은 코어 2-2 를 사용하여, 화합물 1-2-1, 1-2-4, 1-3-1, 1-3-4, 1-3-7, 1-3-10, 1-4-1, 1-4-4, 1-4-7, 1-4-10, 1-4-13, 1-4-16, 1-4-19, 1-4-22의 합성예에서와 마찬가지 방법으로 합성할 수 있다.
Figure PCTKR2019003609-appb-T000004
합성예 (화합물 3-2-2)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-(4-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(25.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.3mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 20g(수율: 64.7 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000084
합성예 (화합물 3-3-8)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(25.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.4mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 23g(수율: 65%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000085
합성예 (화합물 3-4-11)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-(4''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(35.3g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.4mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 25g(수율: 63%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000086
합성예 (화합물 4-3-2)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(30.3g, 65.2mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 177.9mmol), 물을 첨가한 후 100oC에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 23g(수율: 65%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000087
합성예 (화합물 5-2-3)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 3,3'-dibromo-1,1'-biphenyl(20.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.4mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f]thiepine 을 얻었다.
중간 생성물 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f]thiepine(18g, 40.8mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane)(11.4g, 44.9mmol), Pd(dppf)Cl2(0.9g, 1.2mmol), KOAc(17g, 122.3mmol)를 첨가하고 130 oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 2-(3'-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl -1,3,2-dioxaborolane 을 얻었다.
얻어진 2-(3'-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(13.5g, 27.6mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-bromo-3-phenylquinoxaline(8.7g, 30.4mmol), Pd(PPh3)4(0.95g, 0.8mmol), NaOH(3.3g, 83mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 2-(3'-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3-phenylquinoxaline 10g(수율: 63%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000088
합성예 (화합물 5-3-1)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 4-bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl(23.5g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.4mmol), 물을 첨가한 후 100oC에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간생성물 3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f]thiepine을 얻었다.
중간 생성물 3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f]thiepine(18g, 40.8mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane)(11.4g, 44.9mmol), Pd(dppf)Cl2(0.9g, 1.2mmol), KOAc(17g, 122.3mmol)를 첨가하고 130 oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 2-(4'-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 을 얻었다.
얻어진 2-(4'-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(13.5g, 27.6mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-bromo-3-phenylquinoxaline(8.7g, 30.4mmol), Pd(PPh3)4(0.95g, 0.8mmol), NaOH(3.3g, 83mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 2-(4-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)phenyl)-3-phenylquinoxaline 10.5g(수율: 67%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000089
합성예 (화합물 5-3-12)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 3,3'-dibromo-1,1'-biphenyl(20.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.4mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f]thiepine 을 얻었다.
중간 생성물 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f]thiepine(18g, 40.8mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane)(11.4g, 44.9mmol), Pd(dppf)Cl2(0.9g, 1.2mmol), KOAc(17g, 122.3mmol)를 첨가하고 130 oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 2-(3'-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 을 얻었다.
얻어진 2-(3'-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(13.5g, 27.6mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-bromo-3-phenylquinoxaline(8.7g, 30.4mmol), Pd(PPh3)4(0.95g, 0.8mmol), NaOH(3.3g, 83mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 2-(3'-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3-phenylquinoxaline 10g(수율: 63%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000090
합성예 (화합물 5-4-2)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 4,4''-dibromo-1,1':4',1''-terphenyl(25.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.4mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 2-(4''-bromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f]thiepine 을 얻었다.
중간 생성물 2-(4''-bromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f] thiepine(20g, 38.6mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane)(10.8g, 42.5mmol), Pd(dppf)Cl2(0.8g, 1.2mmol), KOAc(16g, 115.9mmol)를 첨가하고 130 oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 2-(4''-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl) -4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 을 얻었다.
얻어진 2-(4''-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(15g, 26.6mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-bromo-3-phenylquinoxaline(8.3g, 29.2mmol), Pd(PPh3)4(0.9g, 0.8mmol), NaOH(3.2g, 79.7mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 2-(4''-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)-3-phenylquinoxaline 11.5g(수율: 67%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000091
합성예 (화합물 6-2-1)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-4-iodobenzene(18.5g, 65.2mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 177.9mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 을 얻었다.
중간 생성물 1-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(15g, 38.6mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane)(11.4g, 45mmol), Pd(dppf)Cl2(0.9g, 1.2mmol), KOAc(17g, 122.9mmol)를 첨가하고 130 oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine을 얻었다.
얻어진 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)dibenzo [b,f][1,4]thiazepine(11g, 26.6mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-bromo-3-phenylquinoxaline(8.3g, 29.2mmol), Pd(PPh3)4(0.9g, 0.8mmol), NaOH(3.2g, 79.8mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 1-(4-(3-phenylquinoxalin-2-yl)phenyl) dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 9g(수율: 69%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000092
합성예 (화합물 6-4-6)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.3mmol)를 THF에 녹인 후에 3,3'-dibromo-1,1'-biphenyl(20.4g, 65.2mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 18g을 얻었다.
중간 생성물 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(18g, 40.7mmol) 을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane)(10.8g, 42.4mmol), Pd(dppf)Cl2(0.8g, 1.2mmol), KOAc(16g, 115.6mmol)를 첨가하고 130 oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 을 얻었다.
얻어진 1-(3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(13g, 26.6mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-3-iodobenzene(8.3g, 29.2mmol), Pd(PPh3)4 (0.9g, 0.8mmol), NaOH(3.2g, 79.7mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(3''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(9g, 17.4mmol)을 얻었다.
반복적으로 1-(3''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(9g, 17.4mmol)를 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane)(4.8g, 19.1mmol), Pd(dppf)Cl2(0.4g, 0.5mmol), KOAc(7.2g, 52.1mmol)를 첨가하고 130 oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(3''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(6.5g, 13.7mmol)을 얻었다.
마지막으로 1-(3''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1': 3',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(6.5g, 11.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-bromo-3-phenylquinoxaline(3.6g, 19.1mmol), Pd(PPh3)4(0.4g, 0.3mmol), NaOH(1.4g, 34.5mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 1-(3''-(3-phenylquinoxalin-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine 5g(수율: 68%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000093
합성예 (화합물 7-2-3)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-4-iodobenzene(18.5g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.4mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f]thiepine 을 얻었다.
중간 생성물 1-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f]thiepine(15g, 41.1mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane)(11.5g, 45.2mmol), Pd(dppf)Cl2(0.9g, 1.2mmol), KOAc(17g, 123.2mmol)를 첨가하고 130 oC에서 4 시간 동안 환류교반 하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 2-(4-(dibenzo [b,f]thiepin-1-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane을 얻었다.
얻어진 2-(4-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2 -dioxaborolane(11.5g, 27.9mmol)를 THF에 녹인 후에, 4'-chloro-4,2':6',4''-terpyridine(8.2g, 30.7mmol), Pd(PPh3)4(0.97g, 0.8mmol), NaOH(3.3g, 83.7mmol), 물을 첨가한 후 100 oC에서 3 시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 E.A와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 4'-(4-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)phenyl)-4,2': 6',4''-terpyridine 10g(수율: 69%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000094
합성예 (화합물 7-3-2)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 4-bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl(23.5g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.5mmol), 물을 첨가한 후 100℃에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f]thiepine 18.6g을 얻었다.
중간 생성물 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f]thiepine (18.6g, 42.2mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.8g, 46.4mmol), Pd(dppf)Cl2(1.0g, 1.3mmol), KOAc(17.5g, 126.6mmol)를 첨가하고 130 ℃ 에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2 와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 2-(4'-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 14.2g을 얻었다.
얻어진 2-(4'-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(14.2g, 29.1mmol)를 THF에 녹인 후에, 4'-chloro-4,2':6',4''-terpyridine(8.6g, 32.0mmol), Pd(PPh3)4(1.0g, 0.9mmol), NaOH(3.5g, 87.3mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종생성물 4'-(4'-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,2':6',4''-terpyridine 12.3g(수율: 34.7 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000095
합성예 (화합물 7-4-6)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-3-iodobenzene(18.5g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.5mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(3-bromophenyl)dibenzo[b,f]thiepine 15.2g을 얻었다.
중간 생성물 1-(3-bromophenyl)dibenzo[b,f]thiepine(15.2g, 41.7mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.6g, 45.9mmol), Pd(dppf)Cl2(1.0g, 1.3mmol), KOAc(17.3g, 125.1mmol)를 첨가하고 130 ℃ 에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 2-(3-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 11.9g을 얻었다.
얻어진 2-(3-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2 -dioxaborolane(11.9g, 28.8mmol)를 THF에 녹인 후에, 4-bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl(11.1g, 31.0mmol), Pd(PPh3)4(1.0g, 0.9mmol), NaOH(3.5g, 86.4mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(4''-bromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f] thiepine 10.3g을 얻었다.
반복적으로 1-(4''-bromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f] thiepine(10.3g, 19.9mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(5.6g, 21.9mmol), Pd(dppf)Cl2(0.4g, 0.6mmol), KOAc(8.3g, 59.7mmol)를 첨가하고 130 ℃ 에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2 와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 2-(3''-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 9.0g을 얻었다.
마지막으로 2-(3''-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (9.0g, 13.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 4'-chloro-4,2':6',4''-terpyridine(4.0g, 14.9mmol), Pd(PPh3)4(0.5g, 0.4mmol), NaOH(1.6g, 40.5mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종생성물 4'-(3''-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)-4,2':6',4''-terpyridine 6.4g(수율 : 16.1 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000096
합성예 (화합물 8-3-3)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-4-iodobenzene(18.4g, 65.2mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 177.9mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 15.4g을 얻었다.
중간 생성물 1-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(15.4g, 42.1mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.8g, 46.3mmol), Pd(dppf)Cl2(1.0g, 1.3mmol), KOAc(17.5g, 126.3mmol)를 첨가하고 130 ℃ 에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2 와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 11.8g을 얻었다.
얻어진 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)dibenzo [b,f][1,4]thiazepine(11.8g, 28.6mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-3-iodobenzene(8.9g, 31.5mmol), Pd(PPh3)4(1.0g, 0.9mmol), NaOH(3.4g, 85.8mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 8.5g을 얻었다.
반복적으로 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine (8.5g, 19.2mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(5.4g, 21.1mmol), Pd(dppf)Cl2(0.4g, 0.6mmol), KOAc(8.0g, 57.6mmol)를 첨가하고 130 ℃ 에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2 와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl) dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 6.4g을 얻었다.
마지막으로 1-(3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine (6.4g, 13.1mmol)를 THF에 녹인 후에, 4'-chloro-4,2':6',4''-terpyridine(3.9g, 14.4mmol), Pd(PPh3)4(0.5g, 0.4mmol), NaOH(1.6g, 39.3mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다.반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종생성물 1-(3'-([4,2':6',4''-terpyridin]-4'-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine 5.5g(수율 : 15.5 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000097
합성예 (화합물 8-4-8)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 3,3'-dibromo-1,1'-biphenyl(20.3g, 65.2mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 177.9mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine 17.8g을 얻었다.
중간 생성물 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(17.8g, 40.3mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.2g, 44.3mmol), Pd(dppf)Cl2(0.9g, 1.2mmol), KOAc(16.7g, 120.9mmol)를 첨가하고 130 ℃ 에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2 와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl) dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 13.8g을 얻었다.
얻어진 1-(3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(13.8g, 28.2mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-4-iodobenzene(8.8g, 31.0mmol), Pd(PPh3)4(0.9g, 0.8mmol), NaOH(3.4g, 84.6mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(4''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 10.2g을 얻었다.
반복적으로 1-(4''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(10.2g, 19.7mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(5.5g, 21.7mmol), Pd(dppf)Cl2(0.4g, 0.6mmol), KOAc(8.2g, 59.1mmol)를 첨가하고 130 ℃ 에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2 와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(4''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 7.9g을 얻었다.
마지막으로 1-(4''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1': 3',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(7.9g, 14.0mmol)를 THF에 녹인 후에, 4'-chloro-4,2':6',4''-terpyridine(4.1g, 15.4mmol), Pd(PPh3)4(0.5g, 0.4mmol), NaOH(1.7g, 42mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다.
반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4 로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종생성물 1-(4''-([4,2':6',4''-terpyridin]-4'-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 6.8g(수율 : 17 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000098
합성예 (화합물 9-3-12)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 3,3'-dibromo-1,1'-biphenyl(20.4g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.5mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f]thiepine 16.8g을 얻었다.
중간 생성물 1-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f]thiepine (16.8g, 38.1mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(10.6g, 41.9mmol), Pd(dppf)Cl2(0.8g, 1.1mmol), KOAc(15.8g, 114.3mmol)를 첨가하고 130 ℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 2-(3'-(dibenzo[b,f] thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 13.2g을 얻었다.
얻어진 2-(3'-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(13.2g, 27.1mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-bromo-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole(8.1g, 29.8mmol), Pd(PPh3)4(0.9g, 0.8mmol), NaOH(3.3g, 81.3mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 2-(3'-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1-phenyl-1H-benzo[d] imidazole 10.5g(수율: 31.9 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000099
합성예 (화합물 9-4-11)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-4-iodobenzene(18.5g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.5mmol), 물을 첨가한 후 100℃에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 2-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f]thiepine 15.6g을 얻었다.
중간 생성물 2-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f]thiepine(15.6g, 42.8mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(12.0g, 47.1mmol), Pd(dppf)Cl2(1.0g, 1.3mmol), KOAc(17.7g, 128.4mmol)를 첨가하고 130 ℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 2-(4-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 10.6g을 얻었다.
얻어진 2-(4-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2 -dioxaborolane(10.6g, 25.7mmol)를 THF에 녹인 후에, 3,3'-dibromo-1,1'-biphenyl(8.8g, 28.2mmol), Pd(PPh3)4(0.9g, 0.8mmol), NaOH(3.1g, 77.1mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 2-(3''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f]thiepine 9.1g을 얻었다.
반복적으로 2-(3''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f] thiepine(9.1g, 17.5mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(4.9g, 19.2mmol), Pd(dppf)Cl2(0.4g, 0.5mmol), KOAc(7.3g, 52.5mmol)를 첨가하고 130 ℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 2-(4''-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 6.5g을 얻었다.
마지막으로 2-(4''-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(6.5g, 12.6mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-bromo-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole(3.8g, 13.9mmol), Pd(PPh3)4(0.5g, 0.4mmol), NaOH(1.5g, 37.8mmol), 물을 첨가한 후 100℃에서 3시간 동안 환류교반시킨다.반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종생성물 2-(4''-(dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)-1-phenyl-1H-benzo[d] imidazole 5.5g(수율 : 14.6 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000100
Figure PCTKR2019003609-appb-I000101
합성예 (화합물 10-3-1)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 4-bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl(23.4g, 65.2mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 177.9mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine 18.6g을 얻었다.
중간 생성물 1-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(18.6g, 42.1mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.8g, 46.3mmol), Pd(dppf)Cl2(1.0g, 1.3mmol), KOAc(17.5g, 126.3mmol)를 첨가하고 130 ℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl) dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 14.2g을 얻었다.
얻어진 1-(4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(14.2g, 29.0mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-bromo-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole(8.7g, 31.9mmol), Pd(PPh3)4(1.0g, 0.9mmol), NaOH(3.5g, 87mmol)물을 첨가한 후 100 ℃에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 1-(4'-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 11.3g(수율: 34.2%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000102
합성예 (화합물 11-2-1)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-4-iodobenzene (18.5g, 65.4mmol), Pd(PPh3)4 (2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.5mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 3-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f]thiepine 15.2g을 얻었다.
중간 생성물 3-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f]thiepine (15.2g, 41.7mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.6g, 45.8mmol), Pd(dppf)Cl2 (1.0g, 1.3mmol), KOAc (17.3g, 125.1mmol) 를 첨가하고 130 ℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 2-(4-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 11.7g 을 얻었다.
얻어진 2-(4-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2 -dioxaborolane(11.7g, 28.4mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-chloro-4-phenylbenzo [4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine(9.3g, 31.2mmol), Pd(PPh3)4 (1.0g, 0.9mmol), NaOH(3.4g, 85.2mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 2-(4-(dibenzo[b,f]thiepin-3-yl)phenyl)-4-phenylbenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 10.7g (수율: 32.9%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000103
합성예 (화합물 11-3-3)
2-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (20g, 59.5mmol)를 THF에 녹인 후에, 4-bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl(23.5g, 65.5mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 178.5mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f]thiepine 18.4g을 얻었다.
중간 생성물 1-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f]thiepine (18.4g, 41.7mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.6g, 45.8mmol), Pd(dppf)Cl2(1.0g, 1.3mmol), KOAc(17.3g, 125.1mmol)를 첨가하고 130℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF를 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물2-(4'-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 13.9g을 얻었다.
얻어진 2-(4'-(dibenzo[b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane(13.9g, 28.4mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-chloro-4-phenylbenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine(9.3g, 31.2mmol), Pd(PPh3)4(0.7g, 0.9mmol), NaOH(3.4g, 85.2mmol), 물을 첨가한 후 100℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 2-(4'-(dibenzo [b,f]thiepin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-phenylbenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 11.9g(수율: 32.0 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000104
합성예 (화합물 18-2-2)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 4-bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl(23.4g, 65.2mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 177.9mmol), 물을 첨가한 후 100℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine 18.1g을 얻었다.
중간 생성물 1-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(18.1g, 40.9mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.4g, 45.0mmol), Pd(dppf)Cl2(0.9g, 1.2mmol), KOAc(17.0g, 122.7mmol)를 첨가하고 130℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo [b,f][1,4]thiazepine 13.6g을 얻었다.
얻어진 1-(4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(13.6g, 27.8mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-bromoquinoxaline(11.1g, 30.6mmol), Pd(PPh3)4(0.9g, 0.8mmol), NaOH(3.3g, 83.4mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종 생성물 1-(4'-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)quinoxalin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo [b,f][1,4]thiazepine 12.7g(수율: 33.3 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000105
합성예 (화합물 18-3-2)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-3-iodobenzene(18.4g, 65.2mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 177.9mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(3-bromophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 15.2g을 얻었다.
중간 생성물 1-(3-bromophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(15.2g, 41.5mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.6g, 45.7mmol), Pd(dppf)Cl2(0.9g, 1.2mmol), KOAc(17.2g, 124.5mmol)를 첨가하고 130℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine 11.7g을 얻었다.
얻어진 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)dibenzo [b,f][1,4]thiazepine(11.7g, 28.2mmol)를 THF에 녹인 후에, 4-bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl(11.1g, 31.0mmol), Pd(PPh3)4(0.9g, 0.8mmol), NaOH(3.4g, 84.6mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(4''-bromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-3-yl) dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 9.8g을 얻었다.
반복적으로 1-(4''-bromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(9.8g, 18.9mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(5.3g, 20.8mmol), Pd(dppf)Cl2(0.4g, 0.6mmol), KOAc(0.2g, 56.7mmol)를 첨가하고 130℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(4''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-3-yl) dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 7.0g을 얻었다.
마지막으로 1-(4''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1': 4',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(7.0g, 12.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-chlorobenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine (5.0g, 13.5mmol), Pd(PPh3)4(0.5g, 0.4mmol), NaOH(0.1g, 36.9mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종생성물 1-(4''-(4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-3-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 6.6g(수율: 14.3%)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000106
합성예 (화합물 18-3-9)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 1,4-dibromonaphthalene(18.6g, 65.2mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 177.9mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(4-bromonaphthalen-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 17.0g을 얻었다.
중간 생성물 1-(4-bromonaphthalen-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine (17.0g, 40.9mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.4g, 45.0mmol), Pd(dppf)Cl2(0.9g, 1.2mmol), KOAc(17.0g, 122.7mmol)를 첨가하고 130℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl)dibenzo[b,f] [1,4]thiazepine 13.3g을 얻었다.
얻어진 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(13.3g, 28.6mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-4-iodobenzene(8.9g, 31.5mmol), Pd(PPh3)4(1.0g, 0.9mmol), NaOH(3.4g, 85.8mmol), 물을 첨가한 후 100℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(4-(4-bromophenyl)naphthalen-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 9.7g을 얻었다.
반복적으로 1-(4-(4-bromophenyl)naphthalen-1-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(9.7g, 19.7mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF 로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(5.5g, 21.7mmol), Pd(dppf)Cl2(0.4g, 0.6mmol), KOAc(8.2g, 59.1mmol)를 첨가하고 130℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)naphthalen-1-yl) dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 7.4g을 얻었다.
마지막으로 1-(4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) phenyl)naphthalen-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(7.4g, 13.8mmol)를 THF에 녹인 후에, 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-chloroquinazoline(4.8g, 15.2mmol), Pd(PPh3)4(0.5g, 0.4mmol), NaOH(1.7g, 41.4mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종생성물 1-(4-(4-(4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)quinazolin-2-yl)phenyl)naphthalen-1-yl) dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 6.9g(수율 : 16.8 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000107
합성예 (화합물 18-4-1)
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(20g, 59.3mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-4-iodobenzene(18.4g, 65.2mmol), Pd(PPh3)4(2.1g, 1.8mmol), NaOH(7.1g, 177.9mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 중간 생성물 1-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 15.2g을 얻었다.
중간 생성물 1-(4-bromophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(15.2g, 41.5mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(11.6g, 45.7mmol), Pd(dppf)Cl2(0.9g, 1.2mmol), KOAc(17.2g, 124.5mmol)를 첨가하고 130℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 7.9g을 얻었다.
얻어진 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)dibenzo [b,f][1,4]thiazepine(7.9g, 28.2mmol)를 THF에 녹인 후에, 1,4-dibromonaphthalene(8.9g, 31.0mmol), Pd(PPh3)4(0.9g, 0.8mmol), NaOH(3.4g, 84.6mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 1-(4-(4-bromonaphthalen-1-yl)phenyl)dibenzo [b,f][1,4]thiazepine9.5g을 얻었다.
반복적으로 1-(4-(4-bromonaphthalen-1-yl)phenyl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(9.5g, 19.2mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(5.4g, 21.1mmol), Pd(dppf)Cl2(0.4g, 0.6mmol), KOAc(8.0g, 57.6mmol)를 첨가하고 130℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl)phenyl) dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 7.3g을 얻었다.
1-(4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl) phenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(7.3g, 13.6mmol)를 THF에 녹인 후에, 1-bromo-4-iodobenzene(4.2g, 15.0mmol), Pd(PPh3)4(0.5g, 0.4mmol), NaOH(1.6g, 40.8mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(4-(4-(4-bromophenyl)naphthalen-1-yl)phenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 5.6g을 얻었다.
생성물 1-(4-(4-(4-bromophenyl)naphthalen-1-yl)phenyl)dibenzo[b,f][1,4] thiazepine(5.6g, 9.8mmol)을 둥근바닥플라스크에 DMF로 녹인 후에, Bis(pinacolato)diboron(2.7g, 10.8mmol), Pd(dppf)Cl2(0.2g, 0.3mmol), KOAc(4.1g, 29.4mmol)를 첨가하고 130℃에서 4시간 동안 환류교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 DMF을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 생성물 1-(4-(4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)naphthalen-1-yl) phenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 4.4g을 얻었다.
얻어진 1-(4-(4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) naphthalen-1-yl)phenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine(4.4g, 7.1mmol)를 THF에 녹인 후에, 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-chloroquinoxaline(2.5g, 7.8mmol), Pd(PPh3)4(0.2g, 0.2mmol), NaOH(0.9g, 21.3mmol), 물을 첨가한 후 100 ℃ 에서 3시간 동안 환류교반시킨다. 반응이 완료되면 EA와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 컬럼 및 재결정하여 최종생성물 1-(4-(4-(4-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)quinoxalin-2-yl)phenyl)naphthalen-1-yl) phenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 3.9g(수율: 8.6 %)을 얻었다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000108
Figure PCTKR2019003609-appb-I000109
Figure PCTKR2019003609-appb-T000005
Figure PCTKR2019003609-appb-I000110
[유기 전계 발광 소자 제조예 ]
실시예 1~36( 청색유기 전계 발광 소자의 전자수송층에의 적용예 )
코닝(corning)15Ω/㎠(1200Å)ITO 유리 기판을, 분산제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 세제는 Fischer Co.의 제품을 사용하였으며, 증류수는 Millipore Co. 제품의 필터(Filter)로 2차 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30 분간 세척한 후, 증류수로 2 회 반복하여 초음파 세척을 10 분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올 용제 순서로 초음파 세척을 하고 건조시켰다.
ITO 애노드층 상에 2-TNATA를 진공 증착하여 60nm 두께의 정공 주입층을 형성하고, 상기 정공 주입층 상부에 4,4’-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(이하, NPB)를 진공 증착하여 30nm 두께의 정공 수송층을 형성하였다.
상기 정공 수송층 상부에 호스트인 ADN과 도펀트인 4,4'-bis[2-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)vinyl]biphenyl이하, DPAVBi)를 중량비 98 : 2로 공증착하여 30nm 두께의 발광층을 형성하였다.
상기 발광층 상부에 본 발명의 화학식 1의 화합물 중 하나를 진공 증착하여 30nm 두께의 전자 수송층을 형성한 후, 상기 전자 수송층 상부에 LiF를 진공 증착하여 1nm 두께의 전자 주입층을 형성한 다음, 상기 전자 주입층 상부에 Al를 진공증착하여 300nm 두께의 캐소드를 형성함으로써, 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
비교예 1
전자수송층 물질로 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물 대신 하기 ET1을 사용한 것을 제외하고는 상기 실험예와 동일한 방법으로 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
<ET1> Alq3
Figure PCTKR2019003609-appb-I000111
비교예 2
전자수송층 물질로 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물 대신 하기 ET3를 사용한 것을 제외하고는 상기 실험예와 동일한 방법으로 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
<ET2>
Figure PCTKR2019003609-appb-I000112
Figure PCTKR2019003609-appb-T000006
Figure PCTKR2019003609-appb-I000113
상기 [표 6]의 결과로부터 알 수 있듯이, 본 발명의 화합물들을 이용한 청색 유기 전계 발광 소자(OLED)는 전자수송층재료로 사용되어 기존부터 널리 사용된 Alq3인 ET1 및 ET2보다 낮은 구동전압과 높은 효율을 나타내었다.
실시예 37~55( 청색유기 전계 발광 소자의 전자수송보조층에의 적용예 )
코닝(corning)15Ω/㎠(1200Å)ITO 유리 기판을, 분산제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 세제는 Fischer Co.의 제품을 사용하였으며, 증류수는 Millipore Co. 제품의 필터(Filter)로 2차 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30 분간 세척한 후, 증류수로 2 회 반복하여 초음파 세척을 10 분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올 용제 순서로 초음파 세척을 하고 건조시켰다.
ITO 애노드층 상에 2-TNATA를 진공 증착하여 60nm 두께의 정공 주입층을 형성하고, 상기 정공 주입층 상부에 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(이하, NPB)를 진공 증착하여 30nm 두께의 정공 수송층을 형성하였다.
상기 정공 수송층 상부에 호스트인 ADN과 도펀트인 4,4'-bis[2-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)vinyl]biphenyl이하, DPAVBi)를 중량비 98 : 2로 공증착하여 30nm 두께의 발광층을 형성하였다.
상기 발광층 상부에 본 발명의 화학식 1의 화합물 중 하나를 진공 증착하여 5nm 두께의 전자 수송 보조층을 형성한 후, 상기 전자 수송 보조층 상부에 Alq3를 진공증착하여, 25nm의 전자 수송층을 형성하였다. 그 위에, LiF를 진공 증착하여 1nm 두께의 전자 주입층을 형성한 다음, 상기 전자 주입층 상부에 Al를 진공증착하여 300nm 두께의 캐소드를 형성함으로써, 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
비교예 3
전자수송 보조층을 포함하지 않고, 전자수송층으로 Alq3를 30nm의 두께로 증착하는 것을 제외하고는 상기 실시예와 동일하게 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
비교예 4
전자수송 보조층 물질로서 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물 대신에 BCP를 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예와 동일하게 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
Figure PCTKR2019003609-appb-I000114
Figure PCTKR2019003609-appb-T000007
표 7에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 화합물을 전자 수송 보조층 물질로 사용한 실시예 37 내지 55의 청색 유기 전계 발광 소자의 경우, 전자 수송 보조층을 사용하지 않는 비교예 3의 청색 유기 전계 발광 소자와 구동 전압은 약간 우수하나, 전류 효율이 크게 향상되었다. 또한, BCP를 전자 수송 보조층으로 사용한 비교예 4에 비해서도 전류 효율 및 구동전압 모두에서 보다 우수한 성능을 나타내었다.
이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 사상과 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함하는 것으로 해석되어야 할 것이다.
[부호의 설명]
1 : 유기 전계 발광 소자
10 : 애노드, 제1 전극
20 : 캐소드, 제2 전극
30 : 유기물층
310 : 정공주입층
320 : 정공수송층
330 : 정공수송보조층
350 : 발광층
360 : 전자수송보조층
370 : 전자수송층
380 : 전자주입층
본 발명의 화합물은 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 유기 EL 표시장치에 사용될 수 있다.

Claims (11)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물.
    Figure PCTKR2019003609-appb-I000115
    여기서, A1은 하기 구조로 표시되는 그룹이며,
    Figure PCTKR2019003609-appb-I000116
    X는 N 또는 C이며,
    L은 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환의 C9~C60의 축합다환기를 포함하며,
    A2는 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미노기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 아르알킬기; 치환 또는 비치환된 아르알케닐기; 치환 또는 비치환된 알킬아릴기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로 고리기를 포함한다.
  2. 제1항에 있어서,
    L은 하기 구조를 가지며, L1~L3은 각각 독립적으로 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환의 C9~C60의 축합다환기인 화합물.
    Figure PCTKR2019003609-appb-I000117
  3. 제1항에 있어서,
    L은 직접 결합, 치환 또는 비치환의 C9~C60의 축합다환기, 또는 아래 구조를 가지는 그룹이며,
    Figure PCTKR2019003609-appb-I000118
    여기서, l, m, n은 각각 독립적으로 0 또는 1이다.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 A2는 다음 구조들 중에서 선택된 어느 하나인 것인 화합물.
    Figure PCTKR2019003609-appb-I000119
    여기서, X1~X3은 각각 독립적으로 C 또는 N이며, X1~X3중 적어도 하나는 N이며, Ar1, Ar2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환의 C1~C60의 알킬기, 치환 또는 비치환의 C3~C10의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 C6~C60의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환의 C1~C60의 헤테로아릴기이다.
  5. 제1항에 있어서, A2는 아래의 구조식으로 나타내어지며,
    Figure PCTKR2019003609-appb-I000120
    여기서, X1~X3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C 또는 N이며, X1~X3 중 적어도 하나는 N이고,
    Ar1 및 Ar2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환의 C1~C60의 알킬기, 치환 또는 비치환의 C3~C10의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 C6~C60의 아릴기, 치환 또는 비치환의 C6~C60의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환의 C1~C60의 헤테로아릴기이며,
    Ar3는 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환의 C1~C60의 알킬기, 치환 또는 비치환의 C3~C10의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 C6~C60의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환의 C1~C60의 헤테로아릴기이다.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1의 화합물은 하기 화합물들 중 어느 하나인 화합물.
    Figure PCTKR2019003609-appb-I000121
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  7. 제1 전극;
    상기 제1 전극에 대향하는 제2 전극; 및
    상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 개재되는 유기층을 포함하고,
    상기 유기층이 제1항의 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 제1 전극이 애노드이고,
    상기 제2 전극이 캐소드이고,
    상기 유기층이,
    i)발광층,
    ii)상기 제1 전극과 상기 발광층 사이에 개재되며, 정공 주입층, 정공 수송층, 및 정공수송 보조층 중 적어도 하나를 포함한 정공 수송 영역, 및
    iii)상기 발광층과 상기 제2 전극 사이에 개재되며, 전자 수송 보조층, 전자 수송층 및 전자 주입층 중 적어도 하나를 포함한 전자 수송 영역을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 전자 수송 영역이 제1항의 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
  10. 제8항에 있어서, 상기 전자 수송층 또는 상기 전자 수송 보조층이 제1항의 화합물을 포함하는, 유기 전계 발광 소자.
  11. 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항의 유기 전계 발광 소자를 구비하고, 상기 유기 전계 발광 소자의 제1 전극이 박막 트랜지스터의 소스 전극 또는 드레인 전극과 전기적으로 연결된 표시 장치.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100000121A (ko) * 2008-06-24 2010-01-06 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 발광 소자
WO2015126156A1 (ko) * 2014-02-20 2015-08-27 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20150103948A (ko) * 2014-03-04 2015-09-14 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20170074649A (ko) * 2015-12-22 2017-06-30 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20170075118A (ko) * 2015-12-22 2017-07-03 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100000121A (ko) * 2008-06-24 2010-01-06 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 발광 소자
WO2015126156A1 (ko) * 2014-02-20 2015-08-27 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20150103948A (ko) * 2014-03-04 2015-09-14 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20170074649A (ko) * 2015-12-22 2017-06-30 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20170075118A (ko) * 2015-12-22 2017-07-03 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자

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