WO2019176569A1 - 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機 - Google Patents

潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機 Download PDF

Info

Publication number
WO2019176569A1
WO2019176569A1 PCT/JP2019/007904 JP2019007904W WO2019176569A1 WO 2019176569 A1 WO2019176569 A1 WO 2019176569A1 JP 2019007904 W JP2019007904 W JP 2019007904W WO 2019176569 A1 WO2019176569 A1 WO 2019176569A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
lubricating oil
oil composition
general formula
synthetic oil
group
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/007904
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
洋二 砂川
猛 岩崎
Original Assignee
出光興産株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 出光興産株式会社 filed Critical 出光興産株式会社
Priority to US16/979,314 priority Critical patent/US11208606B2/en
Priority to EP19768456.6A priority patent/EP3766946B1/en
Priority to CN201980017967.1A priority patent/CN111836876B/zh
Publication of WO2019176569A1 publication Critical patent/WO2019176569A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/02—Well-defined hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/08—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
    • C10M105/32—Esters
    • C10M105/34—Esters of monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/04—Well-defined cycloaliphatic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/04—Well-defined cycloaliphatic compounds
    • C10M2203/045—Well-defined cycloaliphatic compounds used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/106—Naphthenic fractions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/2805—Esters used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01—Physico-chemical properties
    • C10N2020/02—Viscosity; Viscosity index
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01—Physico-chemical properties
    • C10N2020/067—Unsaturated Compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01—Physico-chemical properties
    • C10N2020/071—Branched chain compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/02—Pour-point; Viscosity index
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/08—Resistance to extreme temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
    • C10N2040/045—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for continuous variable transmission [CVT]

Definitions

  • the present invention relates to a lubricating oil composition, a method for producing the lubricating oil composition, and a continuously variable transmission.
  • Lubricating oil compositions used in traction drive transmissions include, for example, North America and Northern Europe, together with a high traction coefficient under high temperature conditions (for example, about 120 ° C. for automobile applications) from the viewpoint of securing a large torque transmission capacity.
  • high temperature conditions for example, about 120 ° C. for automobile applications
  • low-temperature fluidity is required such that the viscosity is low even under low-temperature conditions (for example, about ⁇ 40 ° C.). Is difficult.
  • a lubricating oil composition having such a performance As a lubricating oil composition having such a performance, a lubricating base oil composition comprising a predetermined content of a naphthenic synthetic lubricating base oil and a paraffinic synthetic lubricating base oil having a predetermined flash point, A lubricating base oil composition containing an ⁇ -olefin has been proposed (for example, Patent Document 1).
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and has a high traction coefficient and excellent low-temperature fluidity at a higher level, and a lubricating oil composition having a high flash point. It is an object of the present invention to provide a manufacturing method and a continuously variable transmission using the lubricating oil composition.
  • the present invention provides a lubricating oil composition having the following configuration, a method for producing the lubricating oil composition, and a continuously variable transmission using the lubricating oil composition.
  • a lubricating oil composition comprising a naphthenic synthetic oil (A) having a flash point of 140 ° C. or higher, longifolene (B), and a monoester synthetic oil (C) represented by the following general formula (1).
  • R 11 and R 12 each independently represents a branched hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms.
  • a lubricating oil composition comprising a naphthenic synthetic oil (A) having a flash point of 140 ° C. or higher, longifolene (B), and a monoester synthetic oil (C) represented by the above general formula (1) Method.
  • a continuously variable lubricating oil composition containing a naphthenic synthetic oil (A) having a flash point of 140 ° C. or higher, longifolene (B), and a monoester synthetic oil (C) represented by the above general formula (1) is used. transmission.
  • a high traction coefficient and excellent low temperature fluidity can be achieved at a higher level, and a lubricating oil composition having a high flash point, a method for producing the lubricating oil composition, and the lubricating oil composition A continuously variable transmission using the can be provided.
  • this embodiment an embodiment of the present invention (hereinafter, simply referred to as “this embodiment”) will be described.
  • the numerical values relating to “above”, “below” and “ ⁇ ” relating to the description of numerical ranges are numerical values that can be arbitrarily combined.
  • the lubricating oil composition of this embodiment contains a naphthenic synthetic oil (A) having a flash point of 140 ° C. or higher, a longifolene (B), and a monoester synthetic oil (C) represented by the following general formula (1). To do.
  • A naphthenic synthetic oil
  • B longifolene
  • C monoester synthetic oil
  • R 11 and R 12 each independently represents a branched hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms.
  • the lubricating oil composition of this embodiment is required to contain a naphthenic synthetic oil (A) having a flash point of 140 ° C. or higher (hereinafter sometimes referred to as “naphthenic synthetic oil (A)”). If the naphthenic synthetic oil (A) is not included, a high traction coefficient and excellent low temperature fluidity cannot be achieved at a higher level, and a high flash point cannot be obtained.
  • the flash point of the naphthenic synthetic oil (A) needs to be 140 ° C. or higher.
  • the flash point is less than 140 ° C., a particularly high traction coefficient cannot be obtained, and a lubricating oil composition having a high flash point cannot be obtained.
  • the flash point of the naphthenic synthetic oil (A) is preferably 145 ° C. or higher, more preferably 150 ° C. or higher, further preferably 160 ° C. or higher, and the upper limit is particularly high.
  • the flash point is a flash point measured by the Cleveland open method in accordance with JIS K2265-4: 2007 (How to find the flash point-Part 4: Cleveland open method).
  • the naphthenic synthetic oil (A) used in the lubricating oil composition of the present embodiment is not particularly limited as long as the flash point is 140 ° C. or higher, but from the viewpoint of improving the traction coefficient and the flash point, the cyclic structure portion. It is preferable that it is a synthetic oil having at least one ring selected from a cyclohexane ring, a bicycloheptane ring and a bicyclooctane ring. Examples of such naphthenic synthetic oil (A) include synthetic oils represented by the following general formula (2).
  • R 21 and R 23 each independently represent a hydrocarbon group
  • R 22 represents a hydrocarbon group
  • X 21 and X 22 each independently represent a cyclohexane ring, a bicycloheptane ring or a bicyclo ring.
  • An octane ring is shown
  • p 21 and p 22 each independently represent an integer of 1 or more and 6 or less.
  • Examples of the hydrocarbon group for R 21 and R 23 include monovalent hydrocarbon groups such as an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, and an aryl group. From these viewpoints of improving the traction coefficient and flash point, among these monovalent hydrocarbon groups, an alkyl group and an alkenyl group are preferable, and an alkyl group is more preferable. These monovalent hydrocarbon groups may be linear, branched or cyclic. When the halogen atom, hydroxyl group or monovalent hydrocarbon group is a cycloalkyl group or an aryl group, an alkyl group is further added. It may have a substituent such as a group.
  • the carbon number of the monovalent hydrocarbon group is preferably 1 or more when the monovalent hydrocarbon group is an alkyl group, and the upper limit is preferably 12 or less, more preferably 8 or less, more preferably 4 or less, particularly preferably 2 or less, and when the monovalent hydrocarbon is an alkenyl group, it is 2 or more, preferably 3 or more, and the upper limit is preferably 12 or less, more preferably 8 or less, more preferably 4 or less.
  • p 21 and p 22 are each independently an integer of 1 to 6, preferably 4 as the upper limit from the viewpoint of achieving both a high traction coefficient and excellent low-temperature fluidity at a higher level and improving the flash point. Below, more preferably 3 or less, and still more preferably 2 or less.
  • Examples of the hydrocarbon group for R 22 include a divalent hydrocarbon group obtained by removing one hydrogen atom from the monovalent hydrocarbon group for R 21 and R 23 to obtain a divalent hydrocarbon group.
  • a divalent hydrocarbon group obtained by removing one hydrogen atom from the monovalent hydrocarbon group for R 21 and R 23 to obtain a divalent hydrocarbon group from the viewpoint of improving the flash point, an alkylene group and an alkenylene group are preferable, and an alkylene group is more preferable.
  • the carbon number of the divalent hydrocarbon group of R 22 is 1 or more, Preferably it is 12 or less, More preferably, it is 8 or less, More preferably, it is 4 or less.
  • the ring of X 21 and X 22 is preferably a bicycloheptane ring or a bicyclooctane ring, and more preferably a bicycloheptane ring from the viewpoint of improving the traction coefficient and the flash point.
  • the bicycloheptane ring include a bicyclo [2.2.1] heptane ring, a bicyclo [4.1.0] heptane ring, and a bicyclo [3.2.0] heptane ring.
  • bicyclooctane ring examples include Bicyclo [3.2.1] octane ring, bicyclo [2.2.2] octane ring, and bicyclo [3.3.0] octane ring.
  • the bicyclic [2.2.1] heptane ring is preferably a bridged bicyclic ring in which two rings share three or more carbon atoms in common.
  • Bicyclo [3.2.1] octane ring and bicyclo [2.2.2] octane ring are more preferable, and bicyclo [2.2.1] heptane ring is particularly preferable.
  • these rings may have a substituent such as a hydroxyl group or a halogen atom.
  • R 21 and R 23 are each independently an alkyl group or an alkenyl group and R 22 is an alkylene group or an alkenylene group is preferable from the viewpoint of improving the traction coefficient and the flash point.
  • R 21 and R 23 are each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 22 is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms
  • p 21 and p 22 are each independently 1 or 2.
  • a certain combination is more preferable
  • R 21 and R 23 are each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 22 is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 21 and X 22 are bicycloheptane.
  • a ring more preferably a combination p 21 and p 22 are each independently 1 or 2, R 21 and R 23 Each independently an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, R 22 is an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms, or an X 21 and X 22 is bicyclo [2.2.1] heptane ring, p A combination in which 21 and p 22 are each independently 1 or 2 is particularly preferred.
  • the content of the naphthenic synthetic oil (A) based on the total composition is preferably 20% by mass or more, more preferably 25% by mass or more, and further preferably 30% by mass or more, from the viewpoint of improving the traction coefficient and flash point. From the viewpoint of realizing a more excellent low temperature fluidity, the upper limit is preferably 45% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, and still more preferably 35% by mass or less.
  • the naphthenic synthetic oil (A) may be used singly or in combination of a plurality of types, and when used in combination of a plurality of types, the naphthenic synthetic oil (A). It is sufficient that the total content of is within the range of the above content.
  • Longifolen (B) The lubricating oil composition of this embodiment is required to contain longifolene (B). If Longifolene (B) is not included, a high traction coefficient and excellent low-temperature fluidity cannot be obtained, and these performances cannot be achieved at a higher level.
  • Longifolene (B) has a ring structure in which at least a cycloheptane ring and a bicyclo [2.2.1] heptane ring are bonded by sharing three carbon atoms, and two of the carbon atoms forming the ring structure are two.
  • a hydrocarbon group linked via a heavy bond and more specifically, (1S, 3aR, 4S, 8aS) -4,8,8-trimethyl-- represented by the following chemical formula (3): 9-methylene-decahydro-1,4-methanoazulene.
  • longifolene includes not only the compound represented by the chemical formula (3) but also an isomer of the compound.
  • a hydrocarbon group such as an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, etc. Those having an optional substituent are also included.
  • the hydrocarbon group linked via a double bond may be a divalent hydrocarbon group such as an alkenylidene group or a cycloalkylidene group in addition to an alkylidene group, and has a high traction coefficient and excellent performance.
  • an alkylidene group is preferable, and the carbon number is preferably 1 or more and 4 or less, and a methylidene group having 1 carbon atom is particularly preferable as shown in the chemical formula (3).
  • the hydrocarbon group linked via a double bond may further have a substituent such as an alkyl group in the case of a halogen atom, a hydroxyl group, or a cycloalkylidene group.
  • Longifolene (B) is mainly contained in essential oils such as pine and cypress.
  • these essential oils may be used, but the content of longifolene contained in these essential oils is usually 5-10.
  • the content obtained by purification is preferably 60% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, still more preferably 80% by mass or more, and particularly preferably 90% by mass. It is preferable to use purified longifolene in an amount of mass% or more.
  • the upper limit of the content of longifolene in the purified longifolene is preferably 100% by mass because it is preferably as high as possible, but is preferably 98% by mass or less from the viewpoint of efficiently obtaining the effect obtained by using longifolene.
  • longifolene obtained by synthesis can also be used.
  • the purified longifolene that can be used in the present embodiment may include ⁇ -caryophyllene mainly contained in pine, cypress, etc. as components other than longifolene.
  • ⁇ -caryophyllene is (1R, 4E, 9S) -4,11,11-trimethyl-8-methylene-bicyclo [7.2.0] undec-4-ene represented by the following chemical formula.
  • components other than longifolene such as ⁇ -caryophyllene may be included as long as they do not inhibit the effect of the invention.
  • the content of longifolene contained in purified longifolene is within the above range. It may be included as long as
  • the content of the longifolene (B) (longifolene simple substance) based on the total amount of the composition is preferably 15% by mass or more, and more preferably 20% by mass from the viewpoint of achieving both a high traction coefficient and excellent low-temperature fluidity at a higher level. % Or more, more preferably 25% by mass or more, and from the viewpoint of improving the flash point, the upper limit is preferably 40% by mass or less, more preferably 37% by mass or less, and still more preferably 35% by mass or less.
  • the longifolene (B) may be used alone or in combination of a plurality of longifolenes represented by the chemical formula (3) or a combination of a longifolene and an isomer of longifolene. In combination, it is sufficient that the total content of the multiple types of longifolene (B) is within the above content range.
  • the lubricating oil composition of the present embodiment includes a monoester synthetic oil (C) represented by the following general formula (1) (hereinafter sometimes referred to as “monoester synthetic oil (C)”). It takes a thing. If the monoester synthetic oil (C) is not included, a high flash point cannot be obtained, the handling safety of the lubricating oil composition of the present embodiment is lowered, and particularly the low-temperature fluidity is lowered. Excellent low temperature fluidity cannot be achieved at a higher level.
  • R 11 and R 12 each independently represent a branched hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms.
  • the branched hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms of R 11 and R 12 among the groups exemplified as the monovalent hydrocarbon group of R 21 and R 23 , the branched hydrocarbon group has 3 or more carbon atoms and is branched. The group which is is mentioned. Among these, a branched alkyl group and an alkenyl group are preferable, and an alkyl group is more preferable from the viewpoint of achieving both a high traction coefficient and excellent low-temperature fluidity at a higher level.
  • the number of carbon atoms is preferably 4 or more, more preferably 5 or more, and still more preferably 6 or more from the viewpoint of achieving both a high traction coefficient and excellent low-temperature fluidity at a higher level and improving the flash point.
  • the upper limit is preferably 16 or less, more preferably 14 or less, and still more preferably 12 or less.
  • the monovalent hydrocarbon group of R 11 and R 12 has a branch having a gem-dialkyl structure from the viewpoint of achieving both a high traction coefficient and excellent low temperature fluidity at a higher level and improving the flash point. It is preferably a group having a shape.
  • the carbon number of the alkyl group in the gem-dialkyl structure is preferably 1 or more, and the upper limit is preferably 4 or less, more preferably 3 or less, still more preferably 2 or less, and the carbon number of the two alkyl groups May be the same or different.
  • a particularly preferred gem-dialkyl structure is a gem-dimethyl structure in which all of the alkyl groups in the structure have 1 carbon.
  • Typical examples of the monovalent hydrocarbon group for R 11 and R 12 include isopropyl group, 1,1-dimethylethyl group, 2,2-dimethylpropyl group, 3,3-dimethylbutyl group, 4, 4-dimethylpentyl group, 5,5-dimethylhexyl group, 2,4,4-trimethylpentyl group, 3,5,5-trimethylhexyl group, 2,2,4,4,6-pentamethylheptyl group, Preferred examples include 2,2,4,6,6-pentamethylheptyl group and 3,5,5,7,7-pentamethyloctyl group. Among them, 2,4,4-trimethylpentyl group, 3,5 , 5-trimethylhexyl group is preferred.
  • These monovalent hydrocarbon groups are merely exemplary, and in the present embodiment, the above-exemplified hydrocarbon group isomers are represented as R 11 and R 12. Needless to say.
  • the number of carbon atoms of the monoester synthetic oil (C) is preferably 8 or more, more preferably 12 or more, from the viewpoint of achieving both a high traction coefficient and excellent low temperature fluidity at a higher level and improving the flash point. More preferably, it is 16 or more, and the upper limit is preferably 30 or less, more preferably 25 or less, and still more preferably 21 or less.
  • the content of the monoester synthetic oil (C) based on the total composition is preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, and still more preferably 20% from the viewpoint of improving excellent low temperature fluidity and flash point.
  • the upper limit is preferably 40% by weight or less, more preferably 35% by weight or less, still more preferably 30% by weight or less. Especially preferably, it is 28 mass% or less.
  • the said monoester synthetic oil (C) may be used individually or in combination of multiple types, and when using in combination of multiple types, this monoester type synthetic oil ( The total content of C) should just be in the range of the said content.
  • the lubricating oil composition of the present embodiment includes the naphthenic synthetic oil (A), longifolene (B), and monoester synthetic oil (C), and includes the naphthenic synthetic oil (A) and longifolene (B).
  • naphthenic synthetic oil (A), longifolene (B) and monoester synthetic oil (C) for example, viscosity index improvement
  • Other additives such as an agent, a dispersant, an antioxidant, an extreme pressure agent, a metal deactivator, and an antifoaming agent may be included. These other additives can be used alone or in combination of two or more.
  • the total content of these other additives may be appropriately determined as desired, and is not particularly limited. However, in consideration of the effect of adding the other additives, 0.1 to 20 mass based on the total amount of the composition. %, More preferably 1 to 15% by mass, still more preferably 5 to 13% by mass.
  • a polydisperse such as a non-dispersed polymethacrylate or a dispersed polymethacrylate having a mass average molecular weight (Mw) of preferably 500 to 1,000,000, more preferably 5,000 to 800,000.
  • Methacrylate Olefin copolymer (for example, ethylene-propylene copolymer, etc.) having a mass average molecular weight (Mw) of preferably 800 to 300,000, preferably 10,000 to 200,000, dispersed olefin copolymer And polymers such as styrene-based copolymers (for example, styrene-diene copolymers, styrene-isoprene copolymers).
  • Mw mass average molecular weight
  • styrene-based copolymers for example, styrene-diene copolymers, styrene-isoprene copolymers.
  • dispersant examples include monovalent or divalent compounds represented by boron-free succinimides, boron-containing succinimides, benzylamines, boron-containing benzylamines, succinic esters, fatty acids or succinic acid.
  • examples include ashless dispersants such as carboxylic acid amides.
  • antioxidants examples include amine-based antioxidants such as diphenylamine-based antioxidants and naphthylamine-based antioxidants; monophenol-based antioxidants, diphenol-based antioxidants, hindered phenol-based antioxidants, etc. Phenolic antioxidants; molybdenum trioxides and / or molybdenum antioxidants such as molybdenum amine complexes formed by reacting molybdic acid with amine compounds; and the like.
  • amine-based antioxidants such as diphenylamine-based antioxidants and naphthylamine-based antioxidants
  • monophenol-based antioxidants diphenol-based antioxidants, hindered phenol-based antioxidants, etc.
  • Phenolic antioxidants molybdenum trioxides and / or molybdenum antioxidants such as molybdenum amine complexes formed by reacting molybdic acid with amine compounds; and the like.
  • Extreme pressure agents include sulfurized fats and oils, sulfurized fatty acids, sulfurized esters, sulfurized olefins, dihydrocarbyl polysulfides, thiadiazole compounds, alkylthiocarbamoyl compounds, thiocarbamate compounds, etc .; phosphate esters, phosphites, acidic Phosphorus extreme pressure agents such as phosphoric acid esters, acidic phosphites and their amine salts; zinc dialkylthiocarbamate (Zn-DTC), molybdenum dialkylthiocarbamate (Mo-DTC), zinc dialkyldithiophosphate (Zn) -DTP), sulfur-phosphorus extreme pressure agents such as molybdenum dialkyldithiophosphate (Mo-DTP); and the like.
  • Examples of the metal deactivator include benzotriazole, tolyltriazole, thiadiazole, and imidazole compounds.
  • Examples of the antifoaming agent include silicone antifoaming agents such as silicone oil and fluorosilicone oil, An ether type antifoaming agent such as fluoroalkyl ether can be used.
  • the kinematic viscosity at 40 ° C. of the lubricating oil composition of the present embodiment is preferably 3 mm 2 / s to 50 mm 2 / s, more preferably 5 mm, from the viewpoint of preventing seizure at high temperatures and ensuring low temperature fluidity. It is 2 / s or more and 30 mm 2 / s or less, and more preferably 10 mm 2 / s or more and 20 mm 2 / s or less. From the same viewpoint, the kinematic viscosity at 100 ° C.
  • the lubricating oil composition of the present embodiment is preferably 0.5 mm 2 / s to 15 mm 2 / s, more preferably 1 mm 2 / s to 10 mm 2 / s. Hereinafter, it is more preferably 1.5 mm 2 / s or more and 5 mm 2 / s or less.
  • the viscosity index of the lubricating oil composition of the present embodiment is preferably 75 or more, more preferably 80 or more, and still more preferably 85 or more.
  • the kinematic viscosity and the viscosity index are values measured using a glass capillary viscometer according to JIS K2283: 2000.
  • the Brookfield viscosity (BF viscosity) at ⁇ 40 ° C. of the lubricating oil composition of the present embodiment is preferably 3,000 mPa ⁇ s or less, more preferably 2,800 mPa ⁇ s or less, and further preferably 2,600 mPa ⁇ s or less. Particularly preferably, it is 2,400 mPa ⁇ s or less.
  • the lubricating oil composition of the present embodiment has a low Brookfield viscosity (BF viscosity) at ⁇ 40 ° C. and excellent low temperature fluidity.
  • the Brookfield viscosity (BF viscosity) at ⁇ 40 ° C. is measured in accordance with ASTM D2983-09.
  • the flash point of the lubricating oil composition of the present embodiment is measured by the Cleveland open method according to JIS K2265-4: 2007, and is preferably 130 ° C. or higher, more preferably 135 ° C. or higher, and still more preferably 140 ° C. or higher. is there.
  • the lubricating oil composition of the present embodiment has a high flash point, high flame retardancy, and high safety.
  • the traction coefficient at 120 ° C. of the lubricating oil composition of the present embodiment is preferably 0.050 or more, more preferably 0.051 or more, and further preferably 0.052 or more.
  • the lubricating oil composition of the present embodiment has a high traction coefficient at 120 ° C., and has a high traction coefficient and excellent low-temperature fluidity at a higher level, and has a high flash point. It is an oil composition.
  • the traction coefficient at 120 ° C. is a value measured using a traction coefficient measuring device (product name: MTM2 (Mini Traction Machine 2, manufactured by PCS Instruments), where traction coefficient at 120 ° C.
  • the measurement conditions are as follows: First, by heating the oil tank with a heater, the oil temperature is 140 ° C., the load is 70 N, the average rolling speed is 3.8 m / s, and the traction coefficient is measured at a slip rate of 5%. did.
  • the lubricating oil composition of the present embodiment can be suitably used for continuously variable transmissions, continuously variable speed increasers and continuously variable speed reducers, especially for continuously variable transmission applications.
  • the continuously variable transmission includes a metal belt method, a chain method, a traction drive method, and the like, but any method requires high transmission efficiency and requires a lubricating oil having a high traction coefficient.
  • the lubricating oil composition of the present embodiment can be suitably used for any type of continuously variable transmission, and can be particularly suitably used for a traction drive type transmission.
  • the lubricating oil composition of the present embodiment is excellent in traction coefficient, particularly traction coefficient at high temperature and low-temperature fluidity, for example, for continuously variable transmissions in automobiles and aircraft engine generators, especially traction drive type gear shifting. It can be suitably used as a machine fluid. In addition to the above, it can also be suitably used for continuously variable transmissions in industrial applications, such as drive units for construction machines and agricultural machines, speed increasers for wind power generation, and continuously variable speed increasers and continuously variable speed reducers.
  • the manufacturing method of the lubricating oil composition of the present embodiment includes a naphthenic synthetic oil (A) having a flash point of 140 ° C. or higher, a longifolene (B), and a monoester synthetic oil represented by the following general formula (1) ( And C).
  • R 11 and R 12 each independently represents a branched hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms.
  • the naphthenic synthetic oil (A), longifolene (B) and monoester synthetic oil (C) having a flash point of 140 ° C. or higher are the lubricating oil composition of the present embodiment.
  • the content of the system synthetic oil (C) is also the same as that described as the content of the lubricating oil composition of the present embodiment.
  • the lubricating oil composition of the present embodiment in the manufacturing method of the lubricating oil composition of the present embodiment, components other than the naphthenic synthetic oil (A), longifolene (B) and monoester synthetic oil (C), for example, the lubricating oil composition of the present embodiment are used. You may mix
  • the blending order of the naphthenic synthetic oil (A), longifolene (B), and monoester synthetic oil (C) is not particularly limited, and the naphthenic synthetic oil is not limited.
  • Longifolene (B) and monoester synthetic oil (C) may be added simultaneously or sequentially to (A).
  • longifolene (B) and monoester synthetic oil are added to naphthenic synthetic oil (A).
  • other additives used as other additives are blended with naphthenic synthetic oil (A), longifolene (B), and monoester synthetic oil (C). You may mix
  • the continuously variable transmission of this embodiment contains a naphthenic synthetic oil (A) having a flash point of 140 ° C. or higher, a longifolene (B), and a monoester synthetic oil (C) represented by the following general formula (1)
  • the lubricating oil composition is used.
  • the lubricating oil composition used in the continuously variable transmission of the present embodiment is the same as that described as the lubricating oil composition of the present embodiment.
  • R 11 and R 12 each independently represents a branched hydrocarbon group having 3 or more carbon atoms.
  • the continuously variable transmission there are a metal belt method, a chain method, a traction drive method, etc., any type of continuously variable transmission may be used, and the lubricating oil composition used has a high traction coefficient and excellent low temperature fluidity.
  • the traction drive type continuously variable transmission is preferable from the viewpoint of more effectively utilizing this feature.
  • the properties and performance of the lubricating oil composition were measured by the following method.
  • Kinematic viscosity Based on JISK2283: 2000 the kinematic viscosity in 40 degreeC and 100 degreeC was measured.
  • a traction coefficient measuring instrument (product name: MTM2 (Mini Traction Machine 2, manufactured by PCS Instruments)) is a value measured under the following measurement conditions. .
  • the Brookfield viscosity (BF viscosity) at ⁇ 40 ° C. was measured according to ASTM D2983-09. If it is 3,000 mPa ⁇ s or less, it is acceptable.
  • the naphthenic synthetic oil, longifolene, and ester synthetic oil described in Table 1 used in this example are represented by the following chemical formula.
  • R 21 and R 23 are methyl groups
  • R 22 is a methylene group
  • X 21 and X 22 are bicyclo [2.2. 1]
  • Monoester synthetic oil a monoester represented by the above chemical formula, wherein R 11 is a 3,5,5-trimethylhexyl group and R 12 is a 2,4,4-trimethylpentyl group Ester.
  • the lubricating oil composition of this embodiment has a traction coefficient of 0.050 or more, a Brookfield viscosity at ⁇ 40 ° C. of 3000 mPa ⁇ s or less, and a flash point of 130 ° C. or more. As a result, it was confirmed that the high traction coefficient and the excellent low temperature fluidity are compatible at a higher level and have a high flash point.
  • the lubricating oil composition of Comparative Example 1 containing no monoester synthetic oil (C) has a Brookfield viscosity as high as 3400 mPa ⁇ s and a flash point as low as 124 ° C.
  • the lubricating oil compositions of Comparative Examples 2 and 3 Had flash points of 118 ° C. and 114 ° C., respectively, and did not reach 130 ° C.
  • the lubricating oil composition of Comparative Example 4 containing no longifolene (B) has a high Brookfield viscosity of 4030 mPa ⁇ s
  • the lubricating oil compositions of Comparative Examples 5 and 6 have traction coefficients of 0.046 and 0.036, respectively. It was low.
  • none of the lubricating oil compositions of Comparative Examples has a high traction coefficient and excellent low-temperature fluidity at a higher level and cannot be said to have a high flash point.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立するとともに、高引火点を有する引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）、及び所定のモノエステル系合成油（Ｃ）を含有する潤滑油組成物、該潤滑油組成物の製造方法、及び該潤滑油組成物を用いた無段変速機である。

Description

潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機
　本発明は、潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機に関する。
　無段変速機、とりわけトラクションドライブ方式の変速機は、歯車を用いた変速機と比べて小型かつ軽量であり、金属間の接触を伴わずに変速できることから、ノイズが発生しにくいという特徴を有している。そのため、トラクションドライブ方式の変速機は、特に電気自動車を中心に、その適用が検討されるようになっている。
　トラクションドライブ方式の変速機に用いられる潤滑油組成物には、大きいトルク伝達容量を確保する観点から高温条件下（例えば、自動車用途であれば１２０℃程度）における高トラクション係数とともに、例えば北米、北欧といった寒冷地における低温始動性を確保するために、低温条件下（例えば、－４０℃程度）でも粘度が低いという低温流動性が求められるが、これらの性能は相反する性能であるため、その両立は難しい。このような性能を有する潤滑油組成物として、所定の引火点を有するナフテン系合成潤滑油基油とパラフィン系合成潤滑油基油とを所定含有量で含む潤滑油基油組成物、更にはポリα－オレフィンを含む潤滑油基油組成物が提案されている（例えば、特許文献１）。
特開２０００－２０４３８６号公報
　ところで近年、特に自動車用の無段変速機、中でもトラクションドライブ方式の変速機に用いられる潤滑油組成物に対する高トラクション係数、低温流動性等の要求性能は益々厳しくなっており、上記の潤滑油基油組成物では対応できない場合が増えている。また、高トラクション係数、低温流動性等の性能に加えて、取扱安全性の観点から高い引火点、例えば１３０℃以上の引火点も求められるようになっている。
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立するとともに、高引火点を有する潤滑油組成物、該潤滑油組成物の製造方法、及び該潤滑油組成物を用いた無段変速機を提供することを目的とする。
　本発明者は、上記課題に鑑みて鋭意検討の結果、下記の発明により上記課題を解決できることを見出した。すなわち、本発明は、下記の構成を有する潤滑油組成物、該潤滑油組成物の製造方法、及び該潤滑油組成物を用いた無段変速機を提供するものである。
１．引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）、及び以下一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ）を含有する潤滑油組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（一般式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に炭素数３以上の分岐状の炭化水素基を示す。）
２．引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）と、ロンギホレン（Ｂ）と、上記一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ）と、を配合する潤滑油組成物の製造方法。
３．引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）、及び上記一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ）を含有する潤滑油組成物が用いられる無段変速機。
　本発明によれば、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立するとともに、高引火点を有する潤滑油組成物、該潤滑油組成物の製造方法、及び該潤滑油組成物を用いた無段変速機を提供することができる。
　以下、本発明の実施形態（以後、単に「本実施形態」と称する場合がある。）について説明する。なお、本明細書中において、数値範囲の記載に関する「以上」、「以下」及び「～」に係る数値は任意に組み合わせできる数値である。
［潤滑油組成物］
　本実施形態の潤滑油組成物は、引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）、及び以下一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ）を含有するものである。以下、本実施形態の潤滑油組成物が含有し得る各成分について具体的に説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（一般式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に炭素数３以上の分岐状の炭化水素基を示す。）
（ナフテン系合成油（Ａ））
　本実施形態の潤滑油組成物は、引火点が１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）（以下、「ナフテン系合成油（Ａ）」と称することがある。）を含有することを要する。ナフテン系合成油（Ａ）を含まないと、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立することができず、高引火点が得られなくなる。
　本実施形態の潤滑油組成物において、ナフテン系合成油（Ａ）の引火点は１４０℃以上であることを要する。引火点が１４０℃未満のものであると、特に高トラクション係数が得られず、また高引火点の潤滑油組成物が得られなくなる。特にトラクション係数、及び引火点を向上させる観点から、ナフテン系合成油（Ａ）の引火点は、好ましくは１４５℃以上、より好ましくは１５０℃以上、更に好ましくは１６０℃以上であり、上限は特に制限はないが、２００℃以下程度であればよい。なお、本明細書において、引火点は、ＪＩＳ　Ｋ２２６５－４：２００７（引火点の求め方－第４部：クリーブランド開放法）に準拠し、クリーブランド開放法により測定される引火点である。
　本実施形態の潤滑油組成物において用いられるナフテン系合成油（Ａ）としては、引火点が１４０℃以上であれば特に制限はないが、トラクション係数及び引火点を向上させる観点から、環状構造部分を有しているものが好ましく、より好ましくはシクロヘキサン環、ビシクロヘプタン環及びビシクロオクタン環から選ばれる少なくとも一種の環を有する合成油であることが好ましい。このようなナフテン系合成油（Ａ）としては、例えば、下記一般式（２）で表される合成油が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　一般式（２）中、Ｒ２１及びＲ２３はそれぞれ独立に炭化水素基を示し、Ｒ２２は炭化水素基を示し、Ｘ２１及びＸ２２はそれぞれ独立にシクロへキサン環、ビシクロヘプタン環又はビシクロオクタン環を示し、ｐ２１及びｐ２２はそれぞれ独立に１以上６以下の整数を示す。
　Ｒ２１及びＲ２３の炭化水素基としては、例えばアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基等の１価の炭化水素基が挙げられる。トラクション係数及び引火点を向上させる観点から、これらの１価の炭化水素基の中でも、アルキル基、アルケニル基が好ましく、アルキル基がより好ましい。また、これらの１価の炭化水素基は直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、ハロゲン原子、水酸基、１価の炭化水素基がシクロアルキル基、アリール基の場合は更にアルキル基等の置換基を有していてもよい。
　また、これと同様の観点から、１価の炭化水素基の炭素数としては、１価の炭化水素基がアルキル基の場合、好ましくは１以上であり、上限として好ましくは１２以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは４以下であり、特に好ましくは２以下であり、１価の炭化水素がアルケニル基の場合、２以上であり、好ましくは３以上、上限として好ましくは１２以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは４以下である。
　ｐ２１及びｐ２２はそれぞれ独立に１以上６以下の整数であり、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立させ、かつ引火点を向上させる観点から、上限として好ましくは４以下、より好ましくは３以下、更に好ましくは２以下である。
　Ｒ２２の炭化水素基としては、上記Ｒ２１及びＲ２３の１価の炭化水素基より一つの水素原子を除去して２価となった、２価の炭化水素基が挙げられ、トラクション係数及び引火点を向上させる観点から、好ましくはアルキレン基、アルケニレン基、より好ましくはアルキレン基である。
　また、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立させ、かつ引火点を向上させる観点から、Ｒ２２の２価の炭化水素基の炭素数は、１以上であり、上限として好ましくは１２以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは４以下である。
　Ｘ２１及びＸ２２の環としては、トラクション係数及び引火点を向上させる観点から、ビシクロヘプタン環、ビシクロオクタン環が好ましく、ビシクロヘプタン環がより好ましい。
　ビシクロヘプタン環としては、例えばビシクロ［２．２．１］ヘプタン環、ビシクロ［４．１．０］ヘプタン環、ビシクロ［３．２．０］ヘプタン環が挙げられ、ビシクロオクタン環としては、例えば、ビシクロ［３．２．１］オクタン環、ビシクロ［２．２．２］オクタン環、ビシクロ［３．３．０］オクタン環が挙げられる。これらの中でも、トラクション係数及び引火点を向上させる観点から、二つの環が３つ以上の炭素原子を共有して結合する架橋二環であることが好ましく、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン環、ビシクロ［３．２．１］オクタン環、ビシクロ［２．２．２］オクタン環がより好ましく、特にビシクロ［２．２．１］ヘプタン環が好ましい。
　また、これらの環は上記Ｒ２１及びＲ２３の１価の炭化水素基を有するほか、その他、例えば水酸基、ハロゲン原子等の置換基を有してもよい。
　本実施形態において、上記の中でも、トラクション係数及び引火点を向上させる観点から、Ｒ２１及びＲ２３がそれぞれ独立にアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ２２がアルキレン基又はアルケニレン基である組み合わせが好ましく、Ｒ２１及びＲ２３がそれぞれ独立に炭素数１以上４以下のアルキル基であり、Ｒ２２が炭素数１以上４以下のアルキレン基であり、ｐ２１及びｐ２２がそれぞれ独立に１又は２である組み合わせがより好ましく、Ｒ２１及びＲ２３がそれぞれ独立に炭素数１以上４以下のアルキル基であり、Ｒ２２が炭素数１以上４以下のアルキレン基であり、Ｘ２１及びＸ２２がビシクロヘプタン環であり、ｐ２１及びｐ２２がそれぞれ独立に１又は２である組み合わせが更に好ましく、Ｒ２１及びＲ２３がそれぞれ独立に炭素数１以上２以下のアルキル基であり、Ｒ２２が炭素数１以上２以下のアルキレン基であり、Ｘ２１及びＸ２２がビシクロ［２．２．１］ヘプタン環であり、ｐ２１及びｐ２２がそれぞれ独立に１又は２である組み合わせが特に好ましい。
　ナフテン系合成油（Ａ）の組成物全量基準の含有量は、トラクション係数及び引火点を向上させる観点から、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは２５質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上であり、より優れた低温流動性実現の観点から、上限として好ましくは４５質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３５質量％以下である。また、本実施形態において、上記ナフテン系合成油（Ａ）は単独で、又は複数種を組み合わせて用いてもよく、複数種を組み合わせて用いる場合は、該複数種のナフテン系合成油（Ａ）の合計含有量が上記含有量の範囲内となっていればよい。
（ロンギホレン（Ｂ））
　本実施形態の潤滑油組成物は、ロンギホレン（Ｂ）を含有することを要する。ロンギホレン（Ｂ）を含まないと、高トラクション係数と優れた低温流動性とが得られなくなり、これらの性能をより高い次元で両立することができなくなる。
　ロンギホレン（Ｂ）は、少なくともシクロヘプタン環とビシクロ［２．２．１］ヘプタン環とを３つの炭素原子を共有して結合する環構造と、該環構造を形成する炭素原子の一つに二重結合を介して連結した炭化水素基とを有する化合物であり、より具体的には下記化学式（３）で表される、（１Ｓ，３ａＲ，４Ｓ，８ａＳ）－４，８，８－トリメチル－９－メチレン－デカヒドロ－１，４－メタノアズレンである。本実施形態において、ロンギホレンには、化学式（３）で示される化合物の他、該化合物の異性体が含まれ、また更に、例えば炭素数１～４のアルキル基等の炭化水素基、ハロゲン原子等の置換基を任意に有するもの等も含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　また化学式（３）中、二重結合を介して連結した炭化水素基について、アルキリデン基のほか、アルケニリデン基、シクロアルキリデン基等の２価の炭化水素基であってもよく、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立する観点から、アルキリデン基が好ましく、炭素数は、好ましくは１以上４以下であり、化学式（３）に示されるように特に炭素数１のメチリデン基が好ましい。二重結合を介して連結した炭化水素基は、ハロゲン原子、水酸基、シクロアルキリデン基の場合は更にアルキル基等の置換基を有していてもよい。
　ロンギホレン（Ｂ）は、マツ、ヒノキ等の精油に主に含まれており、本実施形態では、これらの精油を用いてもよいが、これらの精油に含まれるロンギホレンの含有量は通常５～１０質量％であるため、使用効果の観点から、精製することにより得られる、その含有量が好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、特に好ましくは９０質量％以上の精製ロンギホレンを用いることが好ましい。また精製ロンギホレン中のロンギホレンの含有量の上限としては、高ければ高いほど好ましいため１００質量％が好ましいが、ロンギホレン使用により得られる効果を効率的に得る観点から、好ましくは９８質量％以下である。また、本実施形態においては、合成によって得られるロンギホレンを用いることもできる。
　本実施形態において用い得る上記精製ロンギホレンには、ロンギホレン以外の成分として、主にマツ、ヒノキ等に含まれるβ－カリオフィレンが含まれ得る。β－カリオフィレンは、以下の化学式で表される、（１Ｒ，４Ｅ，９Ｓ）－４，１１，１１－トリメチル－８－メチレン－ビシクロ［７．２．０］ウンデカ－４－エンである。本実施形態において、β－カリオフィレン等のロンギホレン以外の成分は発明の効果を阻害しない範囲であれば含まれていてもよく、具体的には、精製ロンギホレンに含まれるロンギホレンの含有量が上記範囲内となる程度であれば含まれていてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　ロンギホレン（Ｂ）（ロンギホレン単体）の組成物全量基準の含有量は、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立させる観点から、好ましくは１５質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは２５質量％以上であり、また引火点を向上させる観点から、上限として好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３７質量％以下、更に好ましくは３５質量％以下である。また、本実施形態において、上記ロンギホレン（Ｂ）は上記化学式（３）に示されるロンギホレンの単独で、又は該ロンギホレンと該ロンギホレンの異性体等を含む複数種の組み合わせて用いてもよく、複数種を組み合わせて用いる場合は、該複数種のロンギホレン（Ｂ）の合計含有量が上記含有量の範囲内となっていればよい。
（一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ））
　本実施形態の潤滑油組成物は、以下一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ）（以下、「モノエステル系合成油（Ｃ）」と称することがある。）を含むことを要する。モノエステル系合成油（Ｃ）を含まないと、高い引火点が得られず、本実施形態の潤滑油組成物の取扱安全性が低下し、また特に低温流動性が低下し、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立させることができなくなる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　一般式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に炭素数３以上の分岐状の炭化水素基を示す。
　Ｒ１１及びＲ１２の炭素数３以上の分岐状の炭化水素基としては、上記Ｒ２１及びＲ２３の１価の炭化水素基として例示した基のうち、炭素数３以上であり、かつ分岐状である基が挙げられる。中でも、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立させる観点から、分岐状のアルキル基、アルケニル基が好ましく、アルキル基がより好ましい。また炭素数としては、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立させ、かつ引火点を向上させる観点から、好ましくは４以上、より好ましくは５以上、更に好ましくは６以上であり、上限として好ましくは１６以下、より好ましくは１４以下、更に好ましくは１２以下である。
　また、Ｒ１１及びＲ１２の１価の炭化水素基は、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立させ、かつ引火点を向上させる観点から、ｇｅｍ－ジアルキル構造を有する分岐状の基であることが好ましい。この場合、ｇｅｍ－ジアルキル構造におけるアルキル基の炭素数は、好ましくは１以上であり、上限として好ましくは４以下、より好ましくは３以下、更に好ましくは２以下であり、２つのアルキル基の炭素数は同じでも異なっていてもよい。特に好ましいｇｅｍ－ジアルキル構造は、該構造におけるアルキル基の炭素数がいずれも１である、ｇｅｍ－ジメチル構造である。
　Ｒ１１及びＲ１２の１価の炭化水素基の典型的な具体例としては、イソプロピル基、１，１－ジメチルエチル基、２，２－ジメチルプロピル基、３，３－ジメチルブチル基、４，４－ジメチルペンチル基、５，５－ジメチルヘキシル基、２，４，４－トリメチルペンチル基、３，５，５－トリメチルへキシル基、２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプチル基、２，２，４，６，６－ペンタメチルヘプチル基、３，５，５，７，７－ペンタメチルオクチル基等が好ましく挙げられ、中でも、２，４，４－トリメチルペンチル基、３，５，５－トリメチルへキシル基が好ましい。なお、これらの１価の炭化水素基はあくまで典型的なものを例示するものであり、本実施形態においては、上記例示の炭化水素基の異性体をＲ１１及びＲ１２として有するものであってもよいことは言うまでもない。
　モノエステル系合成油（Ｃ）の炭素数は、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立させ、かつ引火点を向上させる観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１２以上、更に好ましくは１６以上であり、上限として好ましくは３０以下、より好ましくは２５以下、更に好ましくは２１以下である。
　モノエステル系合成油（Ｃ）の組成物全量基準の含有量は、優れた低温流動性と引火点を向上させる観点から好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上、更に好ましくは２０質量％以上、特に好ましくは２５質量％以上であり、またより高いトラクション係数を実現させる観点から、上限として好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、特に好ましくは２８質量％以下である。また、本実施形態において、上記モノエステル系合成油（Ｃ）は単独で、又は複数種を組み合わせて用いてもよく、複数種を組み合わせて用いる場合は、該複数種のモノエステル系合成油（Ｃ）の合計含有量が上記含有量の範囲内となっていればよい。
（その他添加剤）
　本実施形態の潤滑油組成物は、上記ナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）及びモノエステル系合成油（Ｃ）を含むものであり、ナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）及びモノエステル系合成油（Ｃ）からなるものであってもよいし、また、ナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）及びモノエステル系合成油（Ｃ）以外に、例えば、粘度指数向上剤、分散剤、酸化防止剤、極圧剤、金属不活性化剤、消泡剤等のその他添加剤を含むものであってもよい。これらのその他添加剤は、単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができる。
　これらのその他添加剤の合計含有量は、所望に応じて適宜決定すればよく、特に制限はないが、その他添加剤を添加する効果を考慮すると、組成物全量基準で、０．１～２０質量％が好ましく、１～１５質量％がより好ましく、５～１３質量％が更に好ましい。
　粘度指数向上剤としては、例えば、質量平均分子量（Ｍｗ）が好ましくは５００～１，０００，０００、より好ましくは５，０００～８００，０００の非分散型ポリメタクリレート、分散型ポリメタクリレート等のポリメタクリレート；質量平均分子量（Ｍｗ）が好ましくは８００～３００，０００、好ましくは１０，０００～２００，０００のオレフィン系共重合体（例えば、エチレン－プロピレン共重合体等）、分散型オレフィン系共重合体、スチレン系共重合体（例えば、スチレン－ジエン共重合体、スチレン－イソプレン共重合体等）等の重合体；などが挙げられる。
　分散剤としては、例えば、ホウ素非含有コハク酸イミド類、ホウ素含有コハク酸イミド類、ベンジルアミン類、ホウ素含有ベンジルアミン類、コハク酸エステル類、脂肪酸あるいはコハク酸で代表される一価又は二価カルボン酸アミド類等の無灰系分散剤が挙げられる。
　酸化防止剤としては、例えば、ジフェニルアミン系酸化防止剤、ナフチルアミン系酸化防止剤等のアミン系酸化防止剤；モノフェノール系酸化防止剤、ジフェノール系酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等のフェノール系酸化防止剤；三酸化モリブデン及び／又はモリブデン酸とアミン化合物とを反応させてなるモリブデンアミン錯体等のモリブデン系酸化防止剤；などが挙げられる。
　極圧剤としては、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チアジアゾール化合物、アルキルチオカルバモイル化合物、チオカーバメート化合物等の硫黄系極圧剤；リン酸エステル、亜リン酸エステル、酸性リン酸エステル、酸性亜リン酸エステル及びこれらのアミン塩等のリン系極圧剤；ジアルキルチオカルバミン酸亜鉛（Ｚｎ－ＤＴＣ）、ジアルキルチオカルバミン酸モリブデン（Ｍｏ－ＤＴＣ）、ジアルキルジチオリン酸亜鉛（Ｚｎ－ＤＴＰ）、ジアルキルジチオリン酸モリブデン（Ｍｏ－ＤＴＰ）等の硫黄－リン系極圧剤；などが挙げられる。
　また、金属不活性化剤としては、ベンゾトリアゾール系、トリルトリアゾール系、チアジアゾール系、及びイミダゾール系化合物等が挙げられ、消泡剤としては、シリコーン油、フルオロシリコーン油等のシリコーン系消泡剤、フルオロアルキルエーテル等のエーテル系消泡剤が挙げられる。
（潤滑油組成物の各種物性）
　本実施形態の潤滑油組成物の４０℃における動粘度は、高温時の焼付き防止、及び低温流動性の確保の観点から、好ましくは３ｍｍ２／ｓ以上５０ｍｍ２／ｓ以下、より好ましくは５ｍｍ２／ｓ以上３０ｍｍ２／ｓ以下、更に好ましくは１０ｍｍ２／ｓ以上２０ｍｍ２／ｓ以下である。これと同様の観点から、本実施形態の潤滑油組成物の１００℃における動粘度は、好ましくは０．５ｍｍ２／ｓ以上１５ｍｍ２／ｓ以下、より好ましくは１ｍｍ２／ｓ以上１０ｍｍ２／ｓ以下、更に好ましくは１．５ｍｍ２／ｓ以上５ｍｍ２／ｓ以下である。また、本実施形態の潤滑油組成物の粘度指数は、好ましくは７５以上、より好ましくは８０以上、更に好ましくは８５以上である。
　なお、本明細書において、動粘度、及び粘度指数は、ＪＩＳ　Ｋ２２８３：２０００に準じ、ガラス製毛管式粘度計を用いて測定した値である。
　本実施形態の潤滑油組成物の－４０℃のブルックフィールド粘度（ＢＦ粘度）は、好ましくは３，０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは２，８００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは２，６００ｍＰａ・ｓ以下、特に好ましくは２，４００ｍＰａ・ｓ以下である。このように、本実施形態の潤滑油組成物は、－４０℃のブルックフィールド粘度（ＢＦ粘度）が小さく、優れた低温流動性を有するものである。
　なお、本明細書において、－４０℃のブルックフィールド粘度（ＢＦ粘度）は、ＡＳＴＭ　Ｄ２９８３－０９に準拠して測定したものである。
　本実施形態の潤滑油組成物の引火点は、ＪＩＳ　Ｋ２２６５－４：２００７に準拠し、クリーブランド開放法により測定され、好ましくは１３０℃以上、より好ましくは１３５℃以上、更に好ましくは１４０℃以上である。このように、本実施形態の潤滑油組成物は、引火点が高く、難燃性が高く、安全性が高いものである。
　また、本実施形態の潤滑油組成物の１２０℃におけるトラクション係数は、好ましくは０．０５０以上、より好ましくは０．０５１以上、更に好ましくは０．０５２以上である。このように、本実施形態の潤滑油組成物は、１２０℃におけるトラクション係数は高いものであり、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立するとともに、高引火点を有する潤滑油組成物である。
　なお、本明細書において、１２０℃におけるトラクション係数は、トラクション係数計測器（製品名：ＭＴＭ２（Ｍｉｎｉ　Ｔｒａｃｔｉｏｎ　Ｍａｃｈｉｎｅ２、ＰＣＳ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用いて測定した値である。ここで、１２０℃におけるトラクション係数の測定条件は以下の通りである。まず、油タンクをヒーターで加熱することにより、油温を１４０℃とし、荷重７０Ｎ、平均転がり速度３．８ｍ／ｓ、すべり率５％におけるトラクション係数を測定した。
（潤滑油組成物の用途）
　本実施形態の潤滑油組成物は、無段変速機、無段増速機及び無段減速機、中でも無段変速機用途に好適に用いることができる。無段変速機には金属ベルト方式、チェーン方式及びトラクションドライブ方式等があるが、いずれの方式でも高い伝達効率が求められ、トラクション係数の高い潤滑油が求められる。この点で、本実施形態の潤滑油組成物はいずれもの方式の無段変速機に好適に用いることができ、とりわけトラクションドライブ方式の変速機に好適に用いることができる。
　また、本実施形態の潤滑油組成物は、トラクション係数、特に高温におけるトラクション係数と低温流動性とに優れるため、例えば、自動車及び航空エンジン発電機における無段変速機用、特にトラクションドライブ方式の変速機用流体として好適に用いることができる。上記の他、建設機械及び農業機械の駆動部、風力発電の増速器等の産業用途における無段変速機、並びに無段増速機及び無段減速機にも好適に用いることができる。
［潤滑油組成物の製造方法］
　本実施形態の潤滑油組成物の製造方法は、引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）と、ロンギホレン（Ｂ）と、以下一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ）と、を配合することを特徴とするものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（一般式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に炭素数３以上の分岐状の炭化水素基を示す。）
　本実施形態の潤滑油組成物の製造方法において、引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）及びモノエステル系合成油（Ｃ）は、本実施形態の潤滑油組成物に含まれる各々ナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）及びモノエステル系合成油（Ｃ）として説明したものと同じであり、これらナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）及びモノエステル系合成油（Ｃ）の含有量も、本実施形態の潤滑油組成物の含有量として説明したものと同じである。また、本実施形態の潤滑油組成物の製造方法において、ナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）及びモノエステル系合成油（Ｃ）以外の成分、例えば本実施形態の潤滑油組成物に含み得る成分として説明したその他添加剤を配合してもよい。
　潤滑油組成物を製造するに際し、ナフテン系合成油（Ａ）と、ロンギホレン（Ｂ）と、モノエステル系合成油（Ｃ）との配合において、配合する順序は特に制限はなく、ナフテン系合成油（Ａ）にロンギホレン（Ｂ）とモノエステル系合成油（Ｃ）とを同時に又は逐次的に加えてもよいし、例えばナフテン系合成油（Ａ）に、ロンギホレン（Ｂ）とモノエステル系合成油（Ｃ）とを予め配合したものを加えてもよい。また、その他添加剤を配合する場合、その他添加剤として用いる各種添加剤を、ナフテン系合成油（Ａ）と、ロンギホレン（Ｂ）と、モノエステル系合成油（Ｃ）とを配合したものに、逐次配合してもよいし、該各種添加剤を予め配合してから、配合してもよい。
［無段変速機］
　本実施形態の無段変速機は、引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）、及び以下一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ）を含有する潤滑油組成物が用いられることを特徴とするものである。本実施形態の無段変速機に用いられる潤滑油組成物は、本実施形態の潤滑油組成物として説明したものと同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（一般式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に炭素数３以上の分岐状の炭化水素基を示す。）
　無段変速機としては、金属ベルト方式、チェーン方式及びトラクションドライブ方式等があるが、いずれの方式の無段変速機でもよく、用いられる潤滑油組成物が高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立するとともに、高引火点を有するという特徴を有しており、この特徴をより有効に活用する観点から、好ましくはトラクションドライブ方式の無段変速機である。
　次に、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら制限されるものではない。
　潤滑油組成物の性状及び性能の測定は以下の方法で行った。
（１）動粘度
　ＪＩＳ　Ｋ　２２８３：２０００に準拠し、４０℃、１００℃における動粘度を測定した。
（２）粘度指数（ＶＩ）
　ＪＩＳ　Ｋ　２２８３：２０００に準拠して得た。
（３）１２０℃におけるトラクション係数
　トラクション係数計測器（製品名：ＭＴＭ２（Ｍｉｎｉ　Ｔｒａｃｔｉｏｎ　Ｍａｃｈｉｎｅ２、ＰＣＳ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用い、下記測定条件において測定した値である。０．０５０以上であれば合格である。
　　　油温の加熱条件：１４０℃
　　　荷重：７０Ｎ
　　　平均転がり速度：３．８ｍ／ｓ
　　　すべり率：５％
（４）－４０℃におけるブルックフィールド粘度
　－４０℃のブルックフィールド粘度（ＢＦ粘度）は、ＡＳＴＭ　Ｄ２９８３－０９に準拠して測定した。３，０００ｍＰａ・ｓ以下であれば合格である。
（５）引火点
　ＪＩＳ　Ｋ２２６５－４：２００７（引火点の求め方－第４部：クリーブランド開放法）に準拠し、クリーブランド開放法により測定した。１３０℃以上であれば合格である。
（実施例１、比較例１～６の潤滑油組成物の調製）
　下記表１に示す配合処方に従い配合して、潤滑油組成物を調製した。得られた各潤滑油組成物について、上記方法により測定した各性状及び性能の評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　本実施例で用いた表１に記載のナフテン系合成油、ロンギホレン、エステル系合成油は以下化学式で示されるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
・ナフテン系合成油：上記化学式で示される、一般式（２）において、Ｒ２１及びＲ２３がメチル基であり、Ｒ２２がメチレン基であり、Ｘ２１及びＸ２２がビシクロ［２．２．１］ヘプタン環であり、ｐ２１が２、ｐ２２が１であるナフテン系合成油である。
・ロンギホレン混合物：上記化学式で示される、（１Ｓ，３ａＲ，４Ｓ，８ａＳ）－４，８，８－トリメチル－９－メチレン－デカヒドロ－１，４－メタノアズレン（９２質量％）と、β－カリオフィレン等との混合物である。
・モノエステル系合成油：上記化学式で示される、一般式（１）において、Ｒ１１が３，５，５－トリメチルヘキシル基であり、Ｒ１２が２，４，４－トリメチルペンチル基であるモノエステルである。
・添加剤：粘度指数向上剤、分散剤（コハク酸イミド）、酸化防止剤、極圧剤（硫黄－リン系）、金属不活性化剤、及び消泡剤
　表１の結果から、本実施形態の潤滑油組成物は、トラクション係数が０．０５０以上であり、－４０℃でのブルックフィールド粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下であり、また引火点が１３０℃以上であることから、高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立するとともに、高引火点を有するものであることが確認された。
　一方、モノエステル系合成油（Ｃ）を含まない比較例１の潤滑油組成物はブルックフィールド粘度が３４００ｍＰａ・ｓと高く、引火点が１２４℃と低く、比較例２及び３の潤滑油組成物は引火点が各々１１８℃及び１１４℃であり、１３０℃に至らないものであった。また、ロンギホレン（Ｂ）を含まない比較例４の潤滑油組成物はブルックフィールド粘度が４０３０ｍＰａ・ｓと高く、比較例５及び６の潤滑油組成物はトラクション係数が各々０．０４６及び０．０３６と低いものであった。以上、比較例の潤滑油組成物は、いずれも高トラクション係数と優れた低温流動性とをより高い次元で両立するとともに、高引火点を有するものであるとはいえないものであった。

Claims (15)

  1. 　引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）、及び以下一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ）を含有する潤滑油組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （一般式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に炭素数３以上の分岐状の炭化水素基を示す。）
  2. 　前記ナフテン系合成油（Ａ）が、シクロへキサン環、ビシクロヘプタン環及びビシクロオクタン環から選ばれる少なくとも一種の環を有する合成油である請求項１に記載の潤滑油組成物。
  3. 　前記ナフテン系合成油（Ａ）が、以下一般式（２）で表される合成油である請求項１又は２に記載の潤滑油組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （一般式（２）中、Ｒ２１及びＲ２３はそれぞれ独立に炭化水素基を示し、Ｒ２２は炭化水素基を示し、Ｘ２１及びＸ２２はそれぞれ独立にシクロへキサン環、ビシクロヘプタン環又はビシクロオクタン環を示し、ｐ２１及びｐ２２はそれぞれ独立に１以上６以下の整数を示す。）
  4. 　前記一般式（２）において、Ｘ２１及びＸ２２がそれぞれ独立にシクロヘキサン環、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン環、ビシクロ［３．２．１］オクタン環又はビシクロ［２．２．２］オクタン環を示す請求項３に記載の潤滑油組成物。
  5. 　前記一般式（２）において、Ｒ２１及びＲ２３がそれぞれ独立にアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ２２がアルキレン基又はアルケニレン基を示す請求項３又は４に記載の潤滑油組成物。
  6. 　前記一般式（２）において、Ｒ２１及びＲ２３がそれぞれ独立に炭素数１以上４以下のアルキル基を示し、Ｒ２２が炭素数１以上４以下のアルキレン基を示し、ｐ２１及びｐ２２がそれぞれ独立に１又は２を示す請求項３～５のいずれか１項に記載の潤滑油組成物。
  7. 　前記一般式（２）において、Ｒ２１及びＲ２３がそれぞれ独立に炭素数１以上２以下のアルキル基を示し、Ｒ２２が炭素数１以上２以下のアルキレン基を示し、Ｘ２１及びＸ２２がビシクロ［２．２．１］ヘプタン環を示し、ｐ２１及びｐ２２がそれぞれ独立に１又は２を示す請求項３～５のいずれか１項に記載の潤滑油組成物。
  8. 　前記一般式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２がそれぞれ独立に炭素数４以上１６以下の分岐状のアルキル基又はアルケニル基である請求項１～７のいずれか１項に記載の潤滑油組成物。
  9. 　前記一般式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２がそれぞれ独立にｇｅｍ－ジアルキル構造を有する炭素数３以上１６以下の分岐状のアルキル基である請求項１～８のいずれか１項に記載の潤滑油組成物。
  10. 　ナフテン系合成油（Ａ）の組成物全量基準の含有量が２０質量％以上４５質量％以下、ロンギホレン（Ｂ）の組成物全量基準の含有量が１５質量％以上４５質量％以下、及びモノエステル系合成油（Ｃ）の組成物全量基準の含有量が１０質量％以上４０質量％以下である請求項１～９のいずれか１項に記載の潤滑油組成物。
  11. 　ＡＳＴＭ　Ｄ２９８３－０９に準拠して測定される－４０℃のブルックスフィールド粘度が３，０００ｍＰａ・ｓ以下である請求項１～１０のいずれか１項に記載の潤滑油組成物。
  12. 　ＪＩＳ　Ｋ２２６５－４：２００７のクリーブランド開放法に準拠して測定される引火点が１３０℃以上である請求項１～１１のいずれか１項に記載の潤滑油組成物。
  13. 　無段変速機に用いられる請求項１～１２のいずれか１項に記載の潤滑油組成物。
  14. 　引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）と、ロンギホレン（Ｂ）と、以下一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ）と、を配合する潤滑油組成物の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （一般式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に炭素数３以上の分岐状の炭化水素基を示す。）
  15. 　引火点１４０℃以上のナフテン系合成油（Ａ）、ロンギホレン（Ｂ）、及び以下一般式（１）で表されるモノエステル系合成油（Ｃ）を含有する潤滑油組成物が用いられる無段変速機。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    （一般式（１）中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に炭素数３以上の分岐状の炭化水素基を示す。）
PCT/JP2019/007904 2018-03-13 2019-02-28 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機 WO2019176569A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/979,314 US11208606B2 (en) 2018-03-13 2019-02-28 Lubricating oil composition, method for producing lubricating oil composition, and continuously variable transmission
EP19768456.6A EP3766946B1 (en) 2018-03-13 2019-02-28 Lubricating oil composition, method for producing lubricating oil composition, and continuously variable transmission
CN201980017967.1A CN111836876B (zh) 2018-03-13 2019-02-28 润滑油组合物、润滑油组合物的制造方法和无级变速器

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-045868 2018-03-13
JP2018045868A JP7016733B2 (ja) 2018-03-13 2018-03-13 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019176569A1 true WO2019176569A1 (ja) 2019-09-19

Family

ID=67906985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/007904 WO2019176569A1 (ja) 2018-03-13 2019-02-28 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11208606B2 (ja)
EP (1) EP3766946B1 (ja)
JP (1) JP7016733B2 (ja)
CN (1) CN111836876B (ja)
WO (1) WO2019176569A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023505941A (ja) * 2019-10-30 2023-02-14 バルボリン・ライセンシング・アンド・インテレクチュアル・プロパティ・エルエルシー 低温特性が改善されたトラクション流体

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7242186B2 (ja) 2018-01-29 2023-03-20 出光興産株式会社 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000204386A (ja) 1998-11-13 2000-07-25 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑油基油組成物及びその製造方法
JP2012025801A (ja) * 2010-07-20 2012-02-09 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑油組成物
JP2012082398A (ja) * 2010-09-15 2012-04-26 Idemitsu Kosan Co Ltd 無段変速機用潤滑油組成物
WO2015045816A1 (ja) * 2013-09-25 2015-04-02 出光興産株式会社 トラクションドライブ変速機用潤滑油組成物
JP2017160407A (ja) * 2016-03-11 2017-09-14 出光興産株式会社 潤滑油基油及び潤滑油組成物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6187979B1 (en) 1998-11-13 2001-02-13 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lubricating base oil composition and process for producing same
US7015178B2 (en) * 2001-05-29 2006-03-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lube base oil composition
JP4675779B2 (ja) * 2003-10-08 2011-04-27 出光興産株式会社 潤滑油基油及び潤滑油組成物
RU2454453C2 (ru) * 2007-02-27 2012-06-27 Ниппон Ойл Корпорейшн Холодильное масло и композиция рабочей жидкости для холодильника
JP5231060B2 (ja) * 2008-03-26 2013-07-10 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷媒用冷凍機油
RU2564027C2 (ru) * 2010-07-20 2015-09-27 Идемицу Козан Ко., Лтд. Композиция смазочного масла и композиция смазочного масла для бесступенчатой коробки передач
JP5988891B2 (ja) * 2013-02-19 2016-09-07 Ｊｘエネルギー株式会社 変速機用潤滑油組成物
JP6247600B2 (ja) * 2014-06-16 2017-12-13 Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 変速機用潤滑油組成物
JP6431776B2 (ja) * 2015-01-19 2018-11-28 出光興産株式会社 潤滑油組成物
CN108699469B (zh) * 2016-02-25 2022-06-03 出光兴产株式会社 矿物油系基础油、和润滑油组合物
JP6907461B2 (ja) * 2016-02-29 2021-07-21 出光興産株式会社 潤滑油組成物、潤滑方法、及び変速機
CA3074704A1 (en) * 2017-09-11 2019-03-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Dearomatized hydrocarbon fluid having high naphthenic and isoparaffinic content
JP7242186B2 (ja) * 2018-01-29 2023-03-20 出光興産株式会社 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000204386A (ja) 1998-11-13 2000-07-25 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑油基油組成物及びその製造方法
JP2012025801A (ja) * 2010-07-20 2012-02-09 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑油組成物
JP2012082398A (ja) * 2010-09-15 2012-04-26 Idemitsu Kosan Co Ltd 無段変速機用潤滑油組成物
WO2015045816A1 (ja) * 2013-09-25 2015-04-02 出光興産株式会社 トラクションドライブ変速機用潤滑油組成物
JP2017160407A (ja) * 2016-03-11 2017-09-14 出光興産株式会社 潤滑油基油及び潤滑油組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3766946A4

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023505941A (ja) * 2019-10-30 2023-02-14 バルボリン・ライセンシング・アンド・インテレクチュアル・プロパティ・エルエルシー 低温特性が改善されたトラクション流体
JP7504994B2 (ja) 2019-10-30 2024-06-24 バルボリン・ライセンシング・アンド・インテレクチュアル・プロパティ・エルエルシー 低温特性が改善されたトラクション流体

Also Published As

Publication number Publication date
EP3766946A1 (en) 2021-01-20
EP3766946A4 (en) 2021-09-29
US20210002572A1 (en) 2021-01-07
EP3766946B1 (en) 2022-12-21
CN111836876B (zh) 2023-01-17
JP2019156978A (ja) 2019-09-19
JP7016733B2 (ja) 2022-02-07
CN111836876A (zh) 2020-10-27
US11208606B2 (en) 2021-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11306270B2 (en) Lubricant composition, method for producing lubricant composition, and continuously variable transmission
EP1405897B1 (en) Use of a transmission oil for automobiles
WO2011080970A1 (ja) 潤滑油組成物
WO2013145413A1 (ja) 潤滑油組成物
WO2013145414A1 (ja) 潤滑油組成物
WO2019176569A1 (ja) 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機
WO2014142231A1 (ja) 潤滑油組成物
CN108779410B (zh) 润滑油组合物、润滑方法、和变速器
EP3556831A1 (en) Lubricating oil composition, lubrication method, and gear
JP5961097B2 (ja) 潤滑油組成物
EP3533857A1 (en) Lubricating oil composition
CA3030539C (en) Lubricant compositions comprising molybdenum compounds
JP2019525987A (ja) Ａｐｉグループｉｉ基油を含む駆動系流体
WO2019163509A1 (ja) 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び駆動系機器
US11326119B2 (en) Lubricating oil base oil, lubricating oil composition containing same, and continuously variable transmission using said lubricating oil composition
WO2019073295A1 (ja) 潤滑油組成物
WO2018043495A1 (ja) 潤滑油組成物
EP3536767A1 (en) Lubricant composition
JP2018188549A (ja) 潤滑油組成物
JP2022110924A (ja) 潤滑油組成物、及び該潤滑油組成物を用いた動力伝達装置
JP2019073570A (ja) 潤滑油組成物
JP2022143758A (ja) グリセリン脂肪酸エステル組成物及び、該グリセリン脂肪酸エステル組成物を含有する潤滑油組成物又は燃料油組成物
EP4314209A1 (en) Lubricating oil composition

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19768456

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019768456

Country of ref document: EP

Effective date: 20201013