WO2019151243A1 - 辺円対応変倍構造を有する生乳中の体細胞検査キット - Google Patents

辺円対応変倍構造を有する生乳中の体細胞検査キット Download PDF

Info

Publication number
WO2019151243A1
WO2019151243A1 PCT/JP2019/002957 JP2019002957W WO2019151243A1 WO 2019151243 A1 WO2019151243 A1 WO 2019151243A1 JP 2019002957 W JP2019002957 W JP 2019002957W WO 2019151243 A1 WO2019151243 A1 WO 2019151243A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
filter
filters
multilayer filter
multilayer
reaction
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/002957
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
関口　徹
あい子 渡邉
えり子 渡邉
Original Assignee
株式会社キコーコーポレーション
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社キコーコーポレーション filed Critical 株式会社キコーコーポレーション
Priority to JP2019569128A priority Critical patent/JP7437736B2/ja
Priority to US16/966,461 priority patent/US20210031182A1/en
Publication of WO2019151243A1 publication Critical patent/WO2019151243A1/ja
Priority to JP2024015623A priority patent/JP2024056776A/ja

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/02—Food
    • G01N33/04—Dairy products
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C12Q1/44—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G01N33/525—Multi-layer analytical elements
    • G01N33/526—Multi-layer analytical elements the element being adapted for a specific analyte
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0825—Test strips
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0887—Laminated structure
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4737—C-reactive protein

Definitions

  • the present invention relates to a multilayer filter, a sample inspection tool, and a kit for detecting and / or quantifying a substance to be inspected in a sample (particularly in a liquid sample).
  • the present invention relates to a multilayer filter, a sample inspection tool, and a kit for inspecting somatic cells (eg, white blood cells) in raw milk (eg, in bovine raw milk).
  • Raw milk rich in somatic cells reduces the productivity and quality of dairy products. As a result, the purchase price of JA and dairy manufacturers will be reduced, resulting in the loss of farmers.
  • the milk price is reduced from 5 yen per kg to a maximum of 40 yen.
  • the current milk price is 78-80 yen per kg.
  • Patent Document 1 JP 2005-526513 A.
  • the feature of Patent Document 1 is that a filter medium and a film having a three-layer structure is used, a film with a hole at the top is arranged, a substrate that reacts with leukocyte esterase is applied to the next filter, and is fixed in raw milk.
  • a filter paper for absorbing raw milk unnecessary for the reaction and components that inhibit the esterase reaction contained in the raw milk is arranged.
  • pipette raw milk drop a certain amount of it into the top hole, filter and supplement somatic cells with a second layer filter, and remove unnecessary raw milk into the third layer. Inhale on filter paper.
  • a buffer called activator is dropped from the uppermost hole, converted to the optimal reaction conditions for the esthetics of leukocytes, and waits for the enzyme reaction to start.
  • the leukocyte esterase decomposes the enzyme substrate applied to the filter, and the degradation product changes the color of the filter. This color change is judged by the naked eye or by a specific device, and the number of somatic cells in the raw milk is determined. presume. The number of somatic cells helps mastitis diagnosis.
  • Patent Document 1 is relatively simple, measurement sensitivity and measurement accuracy are not sufficient. Against this background, it has been desired to develop a multilayer filter for testing, a sample testing tool, and a kit that can easily and accurately measure the number of somatic cells in raw milk on site.
  • immunochromatographic test chips which are widely used for diagnosing influenza, are coated with an antibody that reacts with influenza virus on a so-called membrane filter such as nitrocellulose affixed on a support, and body fluid containing influenza virus is applied to the membrane filter.
  • a diagnostic chip prepared to detect and diagnose a virus by flowing it, there is only one sheet as a place for reaction. If you want to increase the detection sensitivity of the target component with these chips and detect the contained component to a lower concentration, it is necessary to concentrate the corresponding component from the test material, only the detection sensitivity of the diagnostic chip There was a limit to raising it.
  • the present invention provides a multilayer filter, a sample inspection tool, and a kit for detecting and / or quantifying a test target substance in a sample (particularly in a liquid sample) that is simple and sufficient in measurement sensitivity and measurement accuracy.
  • an object of the present invention is to provide a multilayer filter, a sample inspection tool, and a kit for inspecting somatic cells in raw milk.
  • a multilayer filter for detecting and / or quantifying a test substance wherein the multilayer filter includes a plurality of filters, and at least two of the plurality of filters include a reaction reagent that reacts with the test substance.
  • Multilayer filter (Item 2) The multilayer filter according to item 1, wherein the plurality of filters include filters having different shapes. (Item 3) Item 3. The multilayer filter according to Item 1 or 2, wherein the plurality of filters are at least four filters.
  • the plurality of filters includes a first filter and a second filter, wherein the first filter is n-gonal and the second filter is m-gonal or circular, where n is between 3 and 6
  • Item 5 Item 5.
  • the multilayer filter according to item 4 or 5 wherein areas of the first filter and the second filter are different.
  • (Item 7) Any of items 4 to 6, wherein the multilayer filter includes a plurality of the first filters and a plurality of the second filters, and at least one of the first filters is adjacent to at least one of the second filters.
  • the multilayer filter according to one item. Item 8)
  • Item 8 The multilayer filter according to Item 5 or 7, wherein the first filter and the second filter are alternately stacked.
  • (Item 9) 9. The multilayer filter according to item 7 or 8, wherein at least two of the plurality of first filters are stacked while being rotated so that the positions of the vertices are different.
  • the plurality of the second filters are m-gons, and at least two of the second filters are stacked by being rotated so that the positions of the vertices are different from each other.
  • Multilayer filter (Item 11) The multilayer filter according to any one of Items 4 to 9, wherein the first filter is a quadrangle, and the second filter is a circle. (Item 12) Item 12. The multilayer filter according to any one of Items 1 to 11, wherein the filter is a filter selected from the group consisting of filter paper, nonwoven fabric, and glass fiber. (Item 13) Item 13. The multilayer filter according to any one of Items 1 to 12, wherein the reaction between the substance to be examined and the reaction reagent is a color reaction. (Item 14) 14.
  • a sample inspection tool comprising the multilayer filter according to any one of items 1 to 17 and a housing for the multilayer filter.
  • Item 19 Item 19.
  • Item 20 Item 20.
  • Item 21 21.
  • a kit comprising the sample inspection tool according to any one of items 18 to 20.
  • the present invention is not only for inspecting somatic cells in raw milk, but also a laminated filter for detecting and / or quantifying a substance to be inspected in a sample (particularly in a liquid sample) with high sensitivity, high accuracy and simply,
  • the present invention relates to a sample inspection tool and kit.
  • the present invention provides a multilayer filter, a sample inspection tool, and a kit for detecting and / or quantifying a substance to be inspected in a sample (particularly in a liquid sample) that is simple and sufficient in measurement sensitivity and measurement accuracy.
  • the present invention provides a laminated filter, a sample inspection tool, and a kit for inspecting somatic cells in raw milk.
  • the present invention provides a multilayer filter, a sample inspection tool, and a kit for inspecting somatic cells in raw milk that are simple and sufficient in measurement sensitivity and measurement accuracy.
  • FIG. 1 shows an example of a housing that houses the multilayer filter of the present invention (closed state without including the multilayer filter).
  • FIG. 2 shows an example of a housing that houses the multilayer filter of the present invention (opened state without including the multilayer filter).
  • FIG. 3 shows an example of a housing that houses the multilayer filter of the present invention (closed state including the multilayer filter).
  • FIG. 4 shows an example of a housing (opened including a multilayer filter) that houses the multilayer filter of the present invention in which a circular filter and a square filter are laminated.
  • FIG. 5 shows an example of the lamination of a circular filter and a square filter in the production of the multilayer filter of the present invention.
  • FIG. 6 shows an exemplary color chart used in the measurement using the multilayer filter of the present invention and a calibration sample. The shade of each square color is associated with the range of the cell concentration in the calibration sample (or diluted calibration sample).
  • the multilayer filter of the present invention for detecting and / or quantifying a test target substance includes a plurality of filters, and at least two of the plurality of filters include a reaction reagent that reacts with the test target substance.
  • the multilayer filter preferably includes 4 or more, 5 or more, 6 or more, or 7 or more filters, and more preferably 4 or more filters.
  • filter paper As the filter, an arbitrary filter that can provide a place for reacting the test target substance and the reagent for reaction and enables the test target substance to move from the filter to the adjacent filter when stacked is used.
  • filter paper non-woven fabric, and glass fiber can be used as the filter, but the filter is not limited thereto.
  • Nonwoven fabrics can be made from, for example, polypropylene, polyester, nylon, and combinations thereof, but are not limited thereto.
  • the filter included in the multilayer filter of the present invention is a filter through which a liquid as an inspection sample passes or is filtered.
  • the pore size of the filter used in the present invention is 0.1 to 100 microns, preferably 0.2 to 10 microns, more preferably 0.2 to 5 microns, and most preferably 0.2 to 1.0 microns. Micron.
  • the diameter of the fibers constituting the filter used in the present invention is 0.05 microns to 300 microns, preferably 0.1 microns to 50 microns, more preferably 0.1 microns to 30 microns, and most preferably 0.1 microns. ⁇ 10 microns.
  • the plurality of filters included in the multilayer filter are preferably filters having different shapes.
  • the plurality of filters includes a first filter and a second filter.
  • the first filter is n-gonal
  • the second filter is m-gonal or circular
  • the second filter is preferably circular.
  • n is an integer of 3 to 6 (preferably 4 or 5, most preferably 4)
  • m is larger than n.
  • the filter does not necessarily need to be rotated.
  • the multilayer filter of the present invention further includes third and / or fourth filters having different shapes. You may prepare.
  • the first filter and the second filter of the multilayer filter may or may not be adjacent.
  • the multilayer filter includes a plurality of first filters and a plurality of second filters
  • at least one of the first filters may or may not be adjacent to at least one of the second filters.
  • the first filter and the second filter are alternately stacked.
  • another filter may be interposed between the first filter and the second filter.
  • the first filter and the second filter of the multilayer filter do not necessarily have the same area, but rather the areas are different (ratio is variable).
  • the circular filter may be a size that is substantially inscribed or circumscribed by the square filter.
  • the multilayer filter includes a plurality of first filters
  • at least two of the first filters may be rotated and stacked such that the positions of the vertices are different.
  • the multilayer filter includes the first filter A and the first filter B
  • the vertex of the filter A is rotated and laminated to a position different from the vertex of the filter B by about 30 degrees or about 45 degrees. May be.
  • at least two of the first filters may be stacked such that the positions of the vertices overlap.
  • the multilayer filter includes a plurality of second filters
  • at least two of the second filters may be stacked so that the positions of the vertices are rotated or stacked so that the positions of the vertices overlap. Good.
  • the number of filters to be stacked, the shape (s) of the filter to be used, the material of the filter, the concentration of the reagent for reaction added on the filter, and whether or not a reaction accelerator is added to the filter The sensitivity and accuracy in the measurement can be adjusted by appropriately adjusting (the amount / concentration when added), the order in which the filters are laminated, the orientation when the filters are laminated, and the like.
  • the multilayer filter used in the present invention examples include, but are not limited to, a multilayer filter having a side-circle variable magnification structure. That is, the multilayer filter used in the present invention can be manufactured by laminating a plurality of types of filters having different shapes, for example, a side of a square filter and a round filter. The areas of the plurality of types of filters having different shapes used in the production of the multilayer filter of the present invention do not necessarily have to be the same magnification, and may have a variable magnification without regularity. For example, the multilayer filter of the present invention can be manufactured by laminating sides of a square filter having different areas and a round filter (see FIGS. 4 and 5).
  • any liquid sample can be used, and examples thereof include biological materials (for example, blood, urine, saliva, spinal fluid, semen, body fluid, and milk). It is not limited to these.
  • biological materials for example, blood, urine, saliva, spinal fluid, semen, body fluid, and milk. It is not limited to these.
  • an arbitrary filter having an action of filtering clots and cells contained in the sample such as raw milk is provided on the front or top of the laminated filter. May be added.
  • the laminated filter of the present invention may comprise a first additional filter for removing clots larger than cells and / or a second additional filter for removing cells.
  • the first additional filter for example, has a mesh size that allows cells (eg, white blood cells) to pass through, but filters out clots larger than the cells (eg, white blood cells).
  • Examples of the mesh size of the first additional filter include, but are not limited to, 200 and 300 meshes.
  • the first additional filter is typically 40 microns or less, 35 microns or less, 30 microns or less, 25 microns or less, 20 microns or less, 15 microns or less, or Pass particles of 10 microns or less, but do not pass particles larger than these.
  • Typical materials for the first additional filter include, but are not limited to, non-woven fabric, nylon mesh, and polycarbonate.
  • the second additional filter has a mesh size that passes clots smaller than cells (eg, white blood cells) but does not pass cells (eg, white blood cells).
  • Examples of the mesh size of the second additional filter include, but are not limited to, 3 ⁇ , 5 ⁇ , and 10 ⁇ .
  • the second additional filter is typically 15 microns or less, 12 microns or less, 10 microns or less, 8 microns or less, 6 microns or less, 5 microns or less, 4 microns or less, 3 microns or less, 2 microns or less, 1 micron. Below and below 0.5 micron particles are passed, but particles larger than these are not passed.
  • the material of the second additional filter may be the same as or different from that of the first additional filter.
  • Typical materials for the second additional filter include, but are not limited to, non-woven fabric, rayon filter, polycarbonate, and paper.
  • the second additional filter may or may not have a positive charge on its surface to capture leukocytes. Examples of such a functional group that imparts electric charge include, but are not limited to, primary amines, secondary amines, tertiary amines, cationic surfactants, and corona treatment.
  • the inspection target substance of the multilayer filter of the present invention is not limited, and any substance capable of reacting on the filter included in the multilayer filter can be used.
  • Examples of the substance to be tested of the present invention include, but are not limited to, enzymes, substrates for enzyme reactions, antibodies, antigens, and dyes.
  • Examples of antigens include, but are not limited to, viruses, bacteria, cells, cell debris, cell components, DNA, RNA, proteins, sugar chains, and lipids.
  • the reaction reagent contains a substrate for the enzyme reaction.
  • the reaction reagent contains an enzyme.
  • the reaction reagent contains an antigen.
  • the reaction reagent contains an antibody.
  • esterase substrates include 3- [N- (p-toluenesulfonyl) -L-alanyloxy] indole, 3- [N- (toluene-4′-sulfonyl) -L-alanyloxy] -indole, 3 -[N- (diphenylcarbamoyl) -L-alanyloxy] -indole, 3- [N-acetyl-L-alanyloxy] indole, 3- [N-formyl-L-alanyloxy] -indole, 3- [N- (benzyl Oxycarbonyl) -L-alanyloxy] -indole, 3- [N- (benzoyl) -D, L-alanyloxy]
  • the filter of the present invention may contain a reaction accelerator as necessary.
  • a reaction accelerator which is an alcohol represented by R—OH and R is substituted with at least one halogen atom.
  • the carbon number of R is 6 or more.
  • the reaction accelerator include 6-chloro-1-hexanol, 6-bromo-1-hexanol, 2-chlorocyclohexanol, 2-bromocyclohexanol, 4-bromocyclohexanol.
  • the multilayer filter of the present invention may include the plurality of filters in a housing.
  • a part of the housing may be in the form of a film (for example, a cover film).
  • the housing preferably has a window for observing the color reaction, and a convex portion for holding the whole and keeping the thickness of the non-woven fabric constant and the amount of the sample sucked in constant.
  • the window for observing the color reaction is a measurement target and may also serve as a sample inlet.
  • the laminated filter of the present invention is preferably stored in a sealed film (for example, an aluminum deposited film).
  • the multilayer filter of the present invention is preferably stored in a vacuum state.
  • the housing may be, for example, the housing shown in FIG. 1, a part of a syringe, or a cartridge connected to the syringe.
  • a reaction reagent for example, an enzyme reaction substrate
  • a reaction reagent solution for example, an enzyme reaction.
  • the enzyme reaction substrate solution may be added to the filter.
  • the concentration of the reagent solution for reaction (for example, enzyme reaction substrate solution) used to immobilize the substrate on the filter is, for example, 0.08 mg / ml, 0.10 mg / ml, 0.11 mg / ml,.
  • the concentration of the reaction accelerator used for the addition is, for example, 1.0 times the concentration of the reagent solution for reaction (for example, enzyme reaction substrate solution). 2 times, 1.4 times, 1.6 times, 1.8 times, 2.0 times, 2.2 times, 2.4 times, 2.6 times, 2.8 times, 3.0 times, 3. Examples include, but are not limited to, 5 times, 4.0 times, 4.5 times, 5.0 times, 6.0 times, 7.0 times, and 8.0 times.
  • the method of using the multilayer filter of the present invention is not particularly limited.
  • a liquid sample is placed on one surface of the multilayer filter (in the case of providing an additional filter for sample filtration, the additional filter side). Detection and / or quantification of a substance to be inspected is possible only by adding.
  • the multilayer filter of the present invention is accommodated in the housing, the entire plurality of filters are pressed by the convex portions of the housing, and the thickness of the filter becomes constant. Therefore, the amount of liquid sample sucked into the multilayer filter is constant. It becomes.
  • the method of using the multilayer filter of the present invention is not particularly limited.
  • the substance to be inspected can be detected and measured simply by immersing it in a liquid sample (for example, in raw milk) and taking it out. is there.
  • the multilayer filter of the present invention When the multilayer filter of the present invention is accommodated in the housing, the whole of the plurality of filters is pressed by the convex portions of the housing, and the thickness of the nonwoven fabric becomes constant, so that the amount of raw milk sucked into the multilayer filter is constant. Become. Therefore, the multilayer filter of the present invention enables highly sensitive and highly accurate detection and measurement of cells simply by immersing in a liquid sample (for example, in raw milk) and taking it out.
  • the multilayer filter of the present invention can be arranged in a syringe or in a cartridge connected to the syringe.
  • detection and / or quantification of a test target substance in a sample can be performed by visually observing the multilayer filter from the outside.
  • color development may be measured by known means. Color is developed by reactions on a plurality of filters, and when viewed from the reaction window of the housing, the color is amplified to produce a clear color, and measurement can be performed with higher sensitivity and higher accuracy.
  • the difference in the degree of reaction (for example, color reaction) on the plurality of filters included in the multilayer filter is different depending on the reaction. Changes over time may be reflected. For example, when a sample is added to the multilayer filter and the reaction in a plurality of filters included in the multilayer filter is compared after a certain time has elapsed, the filter closer to the side to which the sample is added reflects the result of a longer reaction, and the sample A filter farther from the side to which is added reflects the result of a shorter reaction time. Therefore, the multilayer filter of the present invention can also detect a change in the reaction over time by measurement at a single point of time.
  • the multilayer filter of the present invention By using the multilayer filter of the present invention, the number of somatic cells in raw milk (for example, in raw milk) can be easily measured or tested.
  • a typical measurement method is as follows. (1) Prepare a sample for calibration.
  • the calibration sample can be prepared, for example, by measuring a given sample using an official method characterized by measuring the number of white blood cells in raw milk with a flow cytometer.
  • As the flow cytometer for example, a device called FOSSMATIC manufactured by FOSS (Denmark) can be used.
  • a sample used as a calibration sample is raw milk in which the number of contained somatic cells is measured.
  • the somatic cells to be counted are typically white blood cells.
  • a plurality of calibration samples containing various concentrations of cells are prepared based on the calibration sample for which the number of cells has been determined.
  • a color chart showing stepwise color details is prepared and used for comparison with the color reaction by the multilayer filter of the present invention.
  • the color chart is an index that indicates stepwise the shade of the color corresponding to the color developed by the color reaction. For example, a color chart showing four levels of shading is prepared (see the four different density squares in FIG. 6).
  • Calibration samples containing various concentrations of cells prepared in the above (1) are applied to the multilayer filter of the present invention to cause a color reaction by the enzymatic reaction of esterase.
  • the result of the color reaction is compared with the color chart of (2) above, and the number of cells corresponding to each dark color of the color chart is determined. For example, the number of cells corresponding to the lightest color (for example, the leftmost in FIG. 6), the number of cells corresponding to the next darkest color (for example, second from the left in FIG. 6), and the cell corresponding to the next darkest color
  • the number (for example, the third from the left in FIG. 6) and the number of cells corresponding to the darkest color (for example, the rightmost in FIG. 6) are determined, and are associated with the shades of the color chart. In this way, for example, as shown in FIG. 6, a color chart in which the color shade and the number of cells are associated can be produced.
  • reaction conditions for example, (i) whether the multilayer filter of the present invention is immersed in a sample or a certain amount of sample is added, (ii) reaction time, (iii) reaction temperature, (iv) reaction) Room temperature standing time after completion (eg after completion of step (i)) (eg time for enzyme reaction), (v) temperature of sample used (eg room temperature, animal response or refrigeration temperature) Note that (vi) time from sampling to measurement, etc.) is substantially equivalent.
  • the color reaction obtained as a result of the above (4) is observed and associated with any shade of the color chart of the above (3). (6) It is determined that the number of cells corresponding to the shade associated in (5) above is the number of cells in the sample to be measured.
  • Example 1 Laminated filter for efficiently detecting somatic cells in raw milk
  • a non-woven fabric made of polypropylene and having a pore size of 0.2 to 10 microns and a fiber diameter of 0.1 to 10 microns was used as a filter.
  • TAL N- (p-toluenesulfonyl) -L-alanyloxy] indole
  • DODECA accelerator 12-bromo-1-dodecanol
  • a filter with no reaction reagent or reaction accelerator added on both sides of the filter thus prepared is laminated to form a laminated filter, and a rectangular filter impregnated with 1.0 M Tris-HCl buffer so as to correspond to this filter.
  • Two filters were stacked so that the corners of the filters did not overlap, and a circular filter impregnated with the same buffer was further stacked thereunder, and then this was stored in the housing shown in FIGS.
  • the housed state is shown in FIG. Using the housing in which the multilayer filter was housed as a sample inspection tool, detection of esterase derived from leukocytes contained in raw milk was performed using raw milk as a sample.
  • the test was performed by changing the number of nonwoven fabrics used as a reaction field as follows.
  • Example 2 Use of filters having different shapes
  • Example 2 Use of filters having different shapes
  • the same conditions as in Example 1 were used except that the shape of the filter was different.
  • the diameter of the circular filter was the same as that of the observation window, and was adjusted by positioning so that it was at the center of the observation window. This was produced as a sample inspection tool.
  • FIG. 4 shows a state in which the multilayer filter is stored. The overlap of the seven filters is shown in FIG.
  • the results of measuring somatic cells in raw milk are as follows.
  • Example 3 Examination of filter
  • the size of the filter was specified as follows to prepare a sample inspection tool.
  • the circular filter has a diameter of 8 ⁇ , 10 ⁇ , and the square filter has a square of 12 mm per side. Two 10 ⁇ circles, one 8 ⁇ circle, and 3 squares are combined.
  • the layers were laminated so as to be a square of 12 ⁇ and a circle of 12 ⁇ .
  • the uppermost circle was impregnated with tosyl L-alanine ethyl ester, which is a substrate for esterase, and the bottom was blank, and all the sheets below it were impregnated with 1M-Tris-HCl buffer and dried.
  • Example 4 Confirmation of amplification effect in enzyme immunoassay Since CRP in blood is caused by an inflammatory reaction that has occurred in the living body at the time of infection, it is a good method for qualitatively confirming the presence or absence of an infection.
  • the standard value (normal value) of CRP was 0.5 to 1.0 mg / dl, so it was examined whether a concentration below this could be detected.
  • the chip structure was a combination of 10 ⁇ and 8 ⁇ circles and 12 mm squares, and CRP antibodies were fixed thereto and attached to a housing with holes in the top and bottom to prepare a chip.
  • CRP diluting solution as an antigen is dropped on the observation window of this chip and allowed to react for 5 minutes
  • 1 ml of washing buffer is further dropped on this observation window to sufficiently separate B / F.
  • the overflowing washing buffer was discharged from a small hole opened on the opposite side of the observation window, 0.1 ml of a second antibody labeled with peroxidase was dropped and reacted for 5 minutes, and then a coloring reagent was dropped. The presence or absence of color development at each CRP concentration was confirmed. The results are shown in the table below.
  • the present invention using a plurality of filters can detect CRP with higher sensitivity.
  • the present invention provides a multilayer filter, a sample inspection tool, and a kit for detecting and / or quantifying a substance to be inspected in a sample (particularly in a liquid sample) that is simple and sufficient in measurement sensitivity and measurement accuracy.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

本発明は、簡便かつ、測定感度および測定精度が十分な、試料中（特に液体試料中、例えば、生乳）の検査対象物質を検出および／または定量するための積層フィルタ、試料用検査具およびキットを提供する。本発明は、試料中（特に液体試料中、例えば、生乳）の検査対象物質を検出および／または定量するための積層フィルタであって、該積層フィルタは、複数のフィルタを含み、該複数のフィルタの少なくとも２つは検査対象物質と反応する反応用試薬を含む、積層フィルタに関する。

Description

辺円対応変倍構造を有する生乳中の体細胞検査キット
　本発明は、試料中（特に液体試料中）の検査対象物質を検出および／または定量するための積層フィルタ、試料用検査具およびキットに関する。特に、本発明は、生乳中（例えば、ウシ生乳中）の体細胞（例えば、白血球）を検査するための積層フィルタ、試料用検査具およびキットに関する。
　日本国内の酪農戸数は１８，６００戸、乳用経産牛は８９．２８万頭が飼育されている。酪農家の総戸数は減少しつつあるが、一戸当たりの頭数は増加している。酪農家にとっては高品質な生乳を生産し、経営の安定を図るべく日夜努力されているが、一方で乳房炎という、生乳の品質を低下させる「病気」との戦いも余儀なくされている。乳牛が乳房炎に罹患すると、典型的には、以下の問題を生じる、（１）生乳中に体細胞（特に白血球）が増加し、乳成分に変化が起こり生乳の品質を低下させる、（２）乳房炎は生乳の生産量、つまりウシのミルクの出が悪くなることになり、乳量の損失を伴う、（３）体細胞が多く含まれた生乳は乳製品の生産性と品質の低下を招くため、ＪＡや乳業メーカーの買取り価格が引き下げられて農家の損失となる。生乳１ミリリットル中の体細胞数が２０万を超えると乳価は１ｋｇあたり５円から最大４０円引き下げられる。現在の乳価は１ｋｇあたり７８～８０円である。
　酪農家の収入の９０％は生乳の販売であり、乳牛一頭から得られる所得は平均１６万７千円程度である。もし乳房炎に罹患すると一頭当たりの損失は８７，０００円といわれ、収入の半分が損失することになる。現在北海道だけでも乳房炎による経済的損失は３００億円、米国では年間２０億ドルといわれている。したがって、乳房炎を早期に発見して治療することは、酪農家にとっての喫緊の課題であり、乳房炎の解決が、経営の安定に繋がるといっても過言ではない。
　ところが、生乳中の体細胞数を精度良く測定するにはフローサイトメーターという高額な装置（８００～２０００万円）が必要であり、酪農家が保有するのは難しい。また酪農家が現場で使用することができるような検査キットは感度と精度が低く、乳房炎の罹患を判断するのが難しい。
　生乳中の体細胞は８５％～９０％が白血球であり、乳房炎に罹患すると生乳中にこの体細胞が増え生乳の質が落ちる。生乳や各種の体細胞を簡便に測定するは白血球細胞内にエステラーゼという加水分解酵素があり、このエステラーゼの酵素活性を測定することで、生乳中の体細胞を推定するという検査キットが考案されている（特許文献１：特表２００５－５２６５１３）。特許文献１の特徴は３層構造をからなるろ過材とフィルムを使用し、最上部に穴の開いたフィルムを配し、次のフィルタに白血球エステラーゼと反応する基質を塗布し、固定化し生乳中の体細胞を補足し、基質と反応する場となるよう設計されている。さらに反応に不要な生乳や、生乳に含まれるエステラーゼ反応を阻害する成分などを吸収するためのろ紙が配置されている。実際の体細胞の測定においては、生乳をピペットで取り、その一定量を最上部の穴に滴下し第２層目のフィルタによって体細胞をろ過、補足し、不要な生乳を第３層目のろ紙に吸わせる。さらにアクチベーターと呼ばれるバッファーを最上部の穴から滴下し、白血球の持つエステーゼの至適反応条件に変換し、酵素反応が始まるのを待つ。やがて白血球エステラーゼによってフィルタに塗布されていた酵素基質が分解され、分解生成物によってフィルタの色が変化し、この色変化を肉眼または特定の機器によって判定し、生乳中に含まれる体細胞の数を推定する。その体細胞数によって乳房炎の診断の補助とする。
　しかしながら、特許文献１は比較的簡便であるものの、測定感度および測定精度は十分とは言えない。このような背景から、生乳中の体細胞数を現場で、簡単に感度・精度良く測定する検査用の積層フィルタ、試料用検査具およびキットの開発が望まれていた。
　また、インフルエンザの診断などに汎用されているイムノクロマトという検査用チップも支持体上に貼付されたニトロセルロースなどのいわゆるメンブランフィルターに、インフルエンザウイルスと反応する抗体を塗布しそこにインフルエンザウイルスを含む体液を流すことによって、ウイルスを検出して診断するように調製された診断用チップであるが、反応の場となるシートは一枚でしかも一箇所である。これらのチップで対象となる成分の検出感度を上げて、含まれる成分をより低濃度まで検出しようとする場合は、検査材料から対応する成分を濃縮する必要があり、診断用チップの検出感度のみを上昇させるには限界があった。
特表２００５－５２６５１３
　本発明は、簡便かつ、測定感度および測定精度が十分な、試料中（特に液体試料中）の検査対象物質を検出および／または定量するための積層フィルタ、試料用検査具およびキットを提供することを解決課題とする。例えば、本発明は、生乳中の体細胞を検査するための積層フィルタ、試料用検査具およびキットを提供することを解決課題とする。
　上記課題は、以下によって解決された：
（項目１）
検査対象物質を検出および／または定量するための積層フィルタであって、該積層フィルタは、複数のフィルタを含み、該複数のフィルタの少なくとも２つは検査対象物質と反応する反応用試薬を含む、積層フィルタ。
（項目２）
前記複数のフィルタは形状の異なるフィルタを含む、項目１に記載の積層フィルタ。
（項目３）
前記複数のフィルタが少なくとも４枚のフィルタである、項目１または２に記載の積層フィルタ。
（項目４）
前記複数のフィルタは第１のフィルタおよび第２のフィルタを含み、該第１のフィルタはｎ角形であり、該第２のフィルタはｍ角形または円形であり、ここで、ｎは３から６の整数であり、ｍはｎよりも大きい、項目１～３のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
（項目５）
前記第１のフィルタと前記第２のフィルタとが隣接する、項目４に記載の積層フィルタ。（項目６）
前記第１のフィルタと前記第２のフィルタの面積が異なる、項目４または５に記載の積層フィルタ。
（項目７）
前記積層フィルタが複数の前記第１のフィルタと複数の前記第２のフィルタを含み、前記第１のフィルタの少なくとも１つが前記第２のフィルタの少なくとも１つと隣接する、項目４～６のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
（項目８）
前記第１のフィルタと前記第２のフィルタが交互に積層される、項目５または７に記載の積層フィルタ。
（項目９）
前記複数の前記第１のフィルタの少なくとも２つが、頂点の位置が異なるように回転されて積層される、項目７または８に記載の積層フィルタ。
（項目１０）
前記複数の前記第２のフィルタがｍ角形であり、該第２のフィルタの少なくとも２つが、頂点の位置が異なるように回転されて積層される、項目７～９のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
（項目１１）
前記第１のフィルタは四角形であって、前記第２のフィルタは円形である、項目４～９のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
（項目１２）
前記フィルタが、ろ紙、不織布、およびガラス繊維からなる群から選択されるフィルタである、項目１～１１のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
（項目１３）
前記検査対象物質と前記反応用試薬の反応が呈色反応である、項目１～１２のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
（項目１４）
前記検査対象物質が酵素であり、前記反応用試薬が該酵素の基質を含む、項目１～１３のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
（項目１５）
前記検査対象物質がエステラーゼであり、前記反応用試薬がエステラーゼの基質を含む、項目１～１４のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
（項目１６）
前記反応用試薬が３－［Ｎ－（ｐ－トルエンスルホニル）－Ｌ－アラニルオキシ］インドールを含む、項目１５に記載の積層フィルタ。
（項目１７）
前記複数のフィルタの少なくとも１つは反応促進剤を含む、項目１～１６のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
（項目１８）
項目１～１７のいずれか一項に記載の積層フィルタおよび該積層フィルタ用のハウジングを含む、試料用検査具。
（項目１９）
生乳中の白血球を測定するための、項目１８に記載の試料用検査具。
（項目２０）
前記ハウジングがシリンジを含む、項目１８または１９に記載の試料用検査具。
（項目２１）
項目１８～２０のいずれか一項に記載の試料用検査具を含む、キット。
　本発明は、生乳中の体細胞を検査するためのみならず、試料中（特に液体試料中）の検査対象物質を高感度・高精度でかつ簡便に検出および／または定量するための積層フィルタ、試料用検査具およびキットに関する。
　本発明は、簡便かつ、測定感度および測定精度が十分な、試料中（特に液体試料中）の検査対象物質を検出および／または定量するための積層フィルタ、試料用検査具およびキットを提供する。例えば、本発明は、生乳中の体細胞を検査するための積層フィルタ、試料用検査具およびキットを提供する。本発明にしたがって、本発明は、簡便かつ、測定感度および測定精度が十分な、生乳中の体細胞を検査するための積層フィルタ、試料用検査具およびキットが提供される。
図１は、本発明の積層フィルタを収納するハウジングの一例（積層フィルタを含まずに閉じた状態）を示す。 図２は、本発明の積層フィルタを収納するハウジングの一例（積層フィルタを含まずに開いた状態）を示す。 図３は、本発明の積層フィルタを収納するハウジングの一例（積層フィルタを含んで閉じた状態）を示す。 図４は、円形のフィルタと四角形のフィルタを積層した本発明の積層フィルタを収納するハウジングの一例（積層フィルタを含んで開いた状態）を示す。 図５は、本発明の積層フィルタの作製における円形のフィルタと四角形のフィルタの積層の一例を示す。 図６は、本発明の積層フィルタとキャリブレーション用の試料を用いた測定において使用する例示的なカラーチャートを示す。各四角の色の濃淡と、キャリブレーション用試料（または希釈したキャリブレーション用試料）中の細胞濃度の範囲とが対応つけられている。
　以下、本発明の実施の形態を説明するが、この実施形態は本発明の例示であり、本発明の範囲はそのような好ましい実施形態に限定されないことが理解されるべきである。当業者はまた、以下のような好ましい実施例を参考にして、本発明の範囲内にある改変、変更などを容易に行うことができることが理解されるべきである。
　（１．積層フィルタ）
　検査対象物質を検出および／または定量するための本発明の積層フィルタは、複数のフィルタを含み、複数のフィルタの少なくとも２つは検査対象物質と反応する反応用試薬を含む。積層フィルタは、好ましくは、４枚以上、５枚以上、６枚以上、または、７枚以上のフィルタを備え、より好ましくは４枚以上のフィルタを備える。
　フィルタとしては、検査対象物質と反応用試薬との反応を行う場を提供でき、かつ、積層した際に検査対象物質がフィルタから隣接するフィルタに移動することを可能にする任意のフィルタを使用することができる。フィルタとしては、例えば、ろ紙、不織布、ガラス繊維を使用することができるが、これらに限定されない。不織布は、例えば、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、およびこれらの組み合わせから作製することができるがこれに限定されない。
　本発明の積層フィルタに含まれるフィルタは、検査試料である液体が通過ないしろ過されるフィルタである。本発明において使用するフィルタのポアサイズは、０．１ミクロン～１００ミクロン、好ましくは０．２ミクロン～１０ミクロン、より好ましくは０．２ミクロン～５ミクロン、最も好ましくは０．２ミクロン～１．０ミクロンである。本発明において使用するフィルタを構成する繊維の直径は、０．０５ミクロン～３００ミクロン、好ましくは０．１ミクロン～５０ミクロン、より好ましくは０．１ミクロン～３０ミクロン、最も好ましくは０．１ミクロン～１０ミクロンである。
　積層フィルタに含まれる複数のフィルタは、好ましくは形状の異なるフィルタである。例えば、複数のフィルタは第１のフィルタおよび第２のフィルタを含む。第１のフィルタはｎ角形であり、第２のフィルタはｍ角形または円形であり、第２のフィルタは好ましくは円形である。なお、ここで、ｎは３から６の整数（好ましくは４または５、最も好ましくは４）であり、ｍはｎよりも大きい。フィルタは、必ずしも回転対象である必要はない。例えば、第１のフィルタが四角形である場合必ずしも正方形である必要はなく、第２のフィルタが円形である場合必ずしも正円である必要はない。また、本発明の積層フィルタは、第１の形状を有する第１のフィルタおよび第２の形状を有する第２のフィルタに加えて、さらに異なる形状を有する第３および／または第４のフィルタをさらに備えてもよい。
　積層フィルタの第１のフィルタと第２のフィルタは隣接しても、しなくてもよい。積層フィルタが複数の第１のフィルタと複数の第２のフィルタを備える場合、第１のフィルタの少なくとも１つが第２のフィルタの少なくとも１つと隣接しても、しなくてもよい。好ましくは、第１のフィルタと第２のフィルタは交互に積層される。また、交互に積層される場合、第１のフィルタと第２のフィルタの間に別のフィルタが介在してもよい。
　積層フィルタの第１のフィルタと第２のフィルタは、必ずしも同じ面積である必要はなく、むしろ面積が異なること（比率が変倍であること）が好ましい。例えば、第１のフィルタが四角形であり、第２のフィルタが円形である場合、円形のフィルタは四角形のフィルタにほぼ内接する大きさであっても、ほぼ外接する大きさであってもよい。
　積層フィルタが、複数の第１のフィルタを備える場合、第１のフィルタの少なくとも２つは、頂点の位置が異なるように回転されて積層されてもよい。例えば、積層フィルタが、第１のフィルタＡと第１のフィルタＢを備える場合、例えば、フィルタＡの頂点は、フィルタＢの頂点と約３０度異なる位置または約４５度異なる位置に回転して積層されてもよい。あるいは、積層フィルタが、複数の第１のフィルタを備える場合、第１のフィルタの少なくとも２つは、頂点の位置が重なるように積層されてもよい。
　積層フィルタが、複数の第２のフィルタを備える場合、第２のフィルタの少なくとも２つは、頂点の位置が異なるように回転されて積層されても、頂点の位置が重なるように積層されてもよい。
　本発明の積層フィルタは、積層するフィルタの枚数、使用するフィルタの（複数の）形状、フィルタの材質、フィルタ上に添加した反応用試薬の濃度、フィルタ上に反応促進剤を添加するか否か（添加する場合は、その量・濃度）、フィルタを積層する順番、フィルタを積層する場合の配向等を適宜調節することによって、測定における感度・精度を調節することが可能である。
　本発明において使用する積層フィルタとしては、例えば、辺円変倍構造を有する積層フィルタが挙げられるがこれらに限定されない。すなわち、本発明において使用する積層フィルタは、形状の異なる複数種類のフィルタ、例えば、四角形フィルターの辺と円いフィルターを積層して作製することが可能である。本発明の積層フィルタの作製において使用される形状の異なる複数種類のフィルタの面積は必ずしも等倍である必要はなく、規則性のない変倍であってもよい。例えば、本発明の積層フィルタは、面積の異なる四角形フィルターの辺と円いフィルターを積層して作製することができる（図４および図５参照）。
　（２．試料ろ過のための追加フィルタ）
　本発明の積層フィルタにおいて利用可能な試料としては、任意の液体試料が利用可能であり、例えば、生体材料（例えば、血液、尿、唾液、髄液、精液、体液、および乳）が挙げられるがこれらに限定されない。試料がろ過を必要とする場合、例えば、生乳中のエステラーゼを測定する場合、上記積層フィルタの前面または上部に、生乳などの試料に含まれる凝塊や細胞を濾しとる作用を有する任意のフィルタを追加してもよい。例えば、本発明の積層フィルタは、細胞よりも大きな凝塊を除去するための第１の追加フィルタおよび／または細胞を除去するための第２の追加フィルタを備えてもよい。
　第１の追加フィルタは、例えば、細胞（例えば、白血球）は通過するが、細胞（例えば、白血球）よりも大きな凝塊を濾別するメッシュサイズを有する。第１の追加フィルタのメッシュサイズとしては、例えば、２００、３００メッシュが挙げられるがこれらに限定されない。第１の追加フィルタは、代表的には、４０ミクロン以下の粒子、３５ミクロン以下の粒子、３０ミクロン以下の粒子、２５ミクロン以下の粒子、２０ミクロン以下の粒子、１５ミクロン以下の粒子、または、１０ミクロン以下の粒子を通すが、これらを超えるサイズの粒子を通さない。第１の追加フィルタの材質としては、代表的には、不織布、ナイロンメッシュ、および、ポリカーボネートが挙げられるがこれらに限定されない。
　第２の追加フィルタは、細胞（例えば、白血球）よりも小さな凝塊は通過するが、細胞（例えば、白血球）を通さないメッシュサイズを有する。第２の追加フィルタのメッシュサイズとしては、例えば、３μ、５μ、および、１０μが挙げられるがこれらに限定されない。第２の追加フィルタは、代表的には、１５ミクロン以下、１２ミクロン以下、１０ミクロン以下、８ミクロン以下、６ミクロン以下、５ミクロン以下、４ミクロン以下、３ミクロン以下、２ミクロン以下、１ミクロン以下、および、０．５ミクロン以下の粒子を通すが、これらを超えるサイズの粒子を通さない。第２の追加フィルタの材質は、第１の追加フィルタと同じであっても、異なってもよい。第２の追加フィルタの材質としては、代表的には、不織布、レーヨンフィルタ、ポリカーボネート、紙、が挙げられるがこれらに限定されない。第２の追加フィルタは、白血球を捕獲するために、その表面に正の電荷を有しても有さなくてもよい。そのような電荷を付与する官能基としては、例えば、第１級アミン、第２級アミン、第３級アミン、陽イオン界面活性剤、コロナ処理、が挙げられるがこれらに限定されない。
　（３．検査対象物質および反応用試薬）
　本発明の積層フィルタの検査対象物質は限定されることがなく、積層フィルタに含まれるフィルタ上で反応することが可能な任意の物質を利用することが可能である。
　本発明の検査対象物質としては、例えば、酵素、酵素反応の基質、抗体、抗原、および色素が挙げられるがこれらに限定されない。抗原としては、例えば、ウイルス、細菌、細胞、細胞片、細胞成分、ＤＮＡ、ＲＮＡ、タンパク質、糖鎖および脂質が挙げられるがこれらに限定されない。例えば、本発明の検査対象物質が酵素である場合、反応用試薬は酵素反応の基質を含む。例えば、本発明の検査対象物質が酵素反応の基質である場合、反応用試薬は酵素を含む。例えば、本発明の検査対象物質が抗体である場合、反応用試薬は抗原を含む。例えば、本発明の検査対象物質が抗原である場合、反応用試薬は抗体を含む。
　例えば、検査対象物質が試料中のエステラーゼの場合、エステラーゼ基質としては、エステラーゼの酵素反応（エステル分解反応またはタンパク質分解反応）によって呈色する任意の物質を使用することができる。エステラーゼの基質としては、例えば、３－［Ｎ－（ｐ－トルエンスルホニル）－Ｌ－アラニルオキシ］インド－ル、３－［Ｎ－（トルエン－４’－スルホニル）－Ｌ－アラニルオキシ］－インドール、３－［Ｎ－（ジフェニルカルバモイル）－Ｌ－アラニルオキシ］－インドール、３－［Ｎ－アセチル－Ｌ－アラニルオキシ］インドール、３－［Ｎ－ホルミル－Ｌ－アラニルオキシ］－インドール、３－［Ｎ－（ベンジルオキシカルボニル）－Ｌ－アラニルオキシ］－インドール、３－［Ｎ－（ベンゾイル）－Ｄ，Ｌ－アラニルオキシ］－インドール、３－［Ｎ－（５’，５’－ジメチル－３’－オキソ－シクロヘキセン－１’－イル）－Ｌ－アラニルオキシ］－インドール、３－［Ｎ－（２’－ニトロベンゼン－スルフェニル）－Ｌ－アラニルオキシ］－インドール、３－［Ｎ－（ｐ－トルエンスルホニル）－Ｌ－アラニルオキシ］－５－フェニルピロ－ル、３－（Ｎ－アセチル－Ｌ－アラニルオキシ）－５－フェニルピロール、１－［Ｎ－（ｐ－トルエンスルホニル）－Ｌ－アラニルオキシ］ナフタリン、３－［Ｎ－（ｐ－トルエンスルホニル）－Ｌ－アラニルオキシ］－１－メトキシナフタリン、チアゾール－２－アゾ－４’－［１’－（Ｎ－ベンジルオキシカルボニル－Ｌ－アラニルオキシ）－５’－メトキシナフタリン］、チアゾール－２－アゾ－１’－［２’－（Ｎ－ベンジルオキシカルボニル－Ｌ－アラニルオキシ）ナフタリン］、チアゾ－ル－２－アゾ－４’［１’－（Ｎ－ベンジルオキシカルボニル－Ｌ－アラニルオキシ）－ナフタリン］、２－メトキシ－４－ニトロ－ベンゼン－アゾ－４’－［１’－（Ｎ－ベンジルオキシカルボニル－Ｌ－アラニルオキシ）ナフタリン］、６－メトキシ－ベンゾチアゾール－２－アゾ－２’－［１’（Ｎ－ベンジルオキシカルボニル－Ｌ－アラニルオキシ）－ナフタリン］、２，５－ジメトキシ－ベンゼン－アゾ－４’－［１’－（Ｎ－ベンジルオキシカルボニル－Ｌ－アラニルオキシ）－ナフタリン］、２，４－ジニトロ－ベンゼン－アゾ－４’－［１’－（Ｎ－ベンジルオキシカルボニル－Ｌ－アラニルオキシ）－ベンゼン］、１－［Ｎ－（ｐ－トルエンスルホニル）－Ｌ－アラニルオキシ］－３－メトキシベンゼン、ジ－アセチル－３’，３’－ジブロム－５’，５’－ジクロル－フェノールスルホンフタレイン、ジ－アセチル－３’，５’，３’，５’－テトラブロム－フェニルスルホンフタレイン、ジ－アセチル－４，５，６，７，３’，５’，３’，５’－オクタブロム－フェノールスルホンフタレイン、ジ－（Ｎ－ベンジルカルボニル－Ｌ－アラニル）－３’，５’，３’，５’－テトラブロム－フェノールスルホンフタレイン、ジ－（Ｎ－ベンジルオキシカルボニル－Ｌ－フェニルアラニル）－３’，５’，３’，５’－テトラブロム－フェノールスルホンフタレイン、および３－［Ｎ－（ｐ－トシルアラニルオキシ）－４－ニトロベンゼンが挙げられるがこれらに限定されない。
　（４．反応促進剤）
　本発明のフィルタは、必要に応じて、反応促進剤を含んでもよい。例えば、検査対象物質または反応用試薬がエステラーゼを含む場合、Ｒ－ＯＨで示されるアルコールであって、Ｒが少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている反応促進剤によって、エステラーゼ酵素反応が促進する。好ましくは、Ｒの炭素数は、６以上である。反応促進剤としては、例えば、６－クロロ－１－ヘキサノ－ル、６－ブロモ－１－ヘキサノ－ル、２－クロロシクロヘキサノ－ル、２－ブロモシクロヘキサノ－ル、４－ブロモシクロヘキサノ－ル、１－クロロ－２－ヘプタノ－ル、７－クロロ－１－ヘプタノ－ル、８－ブロモ－１－オクタノ－ル、１１－ブロモ－１－ウンデカノ－ル、１２－ブロモ－１－ドデカノ－ル、および、２－クロロシクロヘキサノールが挙げられるがこれらに限定されない。
　（５．ハウジング）
　好ましくは、本発明の積層フィルタは、上記複数のフィルタをハウジング内に備えてもよい。ハウジングの一部は、フィルム状（例えば、カバーフィルム）であってもよい。ハウジングは、好ましくは、呈色反応を観察するための窓と、全体を押さえて不織布の厚みを一定にして吸い込まれる試料の量を一定にするための凸部を有する。呈色反応を観察するための窓は、測定対象であり試料の導入口を兼ねてもよい。本発明の積層フィルタは、密封したフィルム（例えば、アルミ蒸着フィルム）に入れて保存することが好ましい。本発明の積層フィルタは、好ましくは、真空状態で保存される。ハウジングは、例えば、図１に示されるハウジングであっても、シリンジの一部、あるいは、シリンジと連結するカートリッジであってもよい。
　（６．フィルタへの酵素反応基質の添加）
　検査対象物質が酵素（例えば、試料中のエステラーゼ）の場合、本発明のフィルタへの反応用試薬（例えば、酵素反応基質）の添加は、代表的には、反応用試薬溶液（例えば、酵素反応基質溶液）にフィルタを浸漬することによって行ってもよい。あるいは、フィルタに酵素反応基質溶液を添加してもよい。フィルタに基質を固定化するために使用する反応用試薬溶液（例えば、酵素反応基質溶液）の濃度としては、例えば、０．０８ｍｇ／ｍｌ、０．１０ｍｇ／ｍｌ、０．１１ｍｇ／ｍｌ、０．１２ｍｇ／ｍｌ、０．１３ｍｇ／ｍｌ、０．１４ｍｇ／ｍｌ、０．１５ｍｇ／ｍｌ、０．１６ｍｇ／ｍｌ、０．１７ｍｇ／ｍｌ、０．１８ｍｇ／ｍｌ、０．１９ｍｇ／ｍｌ、０．２０ｍｇ／ｍｌ、０．３ｍｇ／ｍｌ、０．４ｍｇ／ｍｌ、０．５ｍｇ／ｍｌ、０．６ｍｇ／ｍｌ、０．７ｍｇ／ｍｌ、０．８ｍｇ／ｍｌ、０．９ｍｇ／ｍｌ、および１．０ｍｇ／ｍｌが挙げられるがこれらに限定されない。
　（７．フィルタへの反応促進剤の添加）
　本発明のフィルタに反応促進剤を添加する場合、その添加に使用する反応促進剤の濃度としては、例えば、反応用試薬溶液（例えば、酵素反応基質溶液）の濃度の１．０倍、１．２倍、１．４倍、１．６倍、１．８倍、２．０倍、２．２倍、２．４倍、２．６倍、２．８倍、３．０倍、３．５倍、４．０倍、４．５倍、５．０倍、６．０倍、７．０倍、８．０倍が挙げられるがこれらに限定されない。
　（８．積層フィルタの使用）
　本発明の積層フィルタの使用方法は、特に限定されることはないが、例えば、積層フィルタの一方の面（試料ろ過のための追加フィルタを備える場合には、追加フィルタ側）に液体の試料を添加するだけで、検査対象物質の検出および／または定量が可能である。本発明の積層フィルタがハウジング内に収容されていると、ハウジングの凸部により複数のフィルタの全体が押さえられてフィルタの厚みが一定となり、そのため、積層フィルタ内に吸い込まれる液体試料の量が一定となる。そのため、本発明の積層フィルタに一定量以上の液体試料を添加した場合には、一定量の液体試料のみが積層フィルタ内に吸い込まれ、その結果、高感度かつ高精度な細胞の検出・測定が可能となる。
　あるいは、本発明の積層フィルタの使用方法は、特に限定されることはないが、例えば、液体試料中（例えば、生乳中）に浸漬し、取り出すだけで、検査対象物質の検出・測定が可能である。本発明の積層フィルタがハウジング内に収容されていると、ハウジングの凸部により複数のフィルタの全体が押さえられて不織布の厚みが一定となり、そのため、積層フィルタ内に吸い込まれる生乳の量が一定となる。そのため、本発明の積層フィルタは、液体試料中（例えば、生乳中）に浸漬し、取り出すだけで、高感度かつ高精度な細胞の検出・測定を可能とする。
　本発明の積層フィルタは、シリンジ内に配置すること、あるいは、シリンジに連結したカートリッジ内に配置することも可能である。
　呈色反応を利用する場合、試料中の検査対象物質の検出および／または定量は、積層フィルタをそのまま外部から目視することによって可能である。あるいは、発色を周知の手段によって測定してもよい。複数のフィルタ上の反応によって発色し、これをハウジングの反応用の窓から見ると、色が増幅されて鮮明な発色となり、より高感度かつ高精度で測定することが可能となる。
　試料の液体がフィルタから隣接するフィルタに移動するには一定の時間が必要となるため、積層フィルタに含まれる複数のフィルタ上での反応（例えば、呈色反応）の程度の違いは、反応の経時変化を反映し得る。例えば、積層フィルタに試料を添加し一定時間経過した後に積層フィルタに含まれる複数のフィルタでの反応を比較すると、試料を添加した側に近いフィルタはより長時間の反応の結果を反映し、試料を添加した側から遠いフィルタはより短時間の反応の結果を反映する。それゆえ、本発明の積層フィルタは、一点の時間での測定によって、反応の経時変化を検出することも可能である。
　（９．生乳中の体細胞数の測定）
　本発明の積層フィルタを使用することによって、生乳中（例えば、生牛乳中）の体細胞数を簡便に測定ないし検査することが可能である。代表的な測定法は、以下のとおりである。
（１）キャリブレーション用の試料を調製する。キャリブレーション用試料は、例えば、生乳中の白血球数をフローサイトメーターで測定することを特徴とする公定法を用いて所与の試料を測定することによって調製することができる。フローサイトメーターとしては、例えば、ＦＯＳＳ社（デンマーク）のＦＯＳＳＭＡＴＩＣという装置を使用することが可能である。代表的には、キャリブレーション用試料として使用する試料は、含まれる体細胞数が測定された生乳である。計数される体細胞は、代表的には白血球である。細胞数を決定したキャリブレーション試料に基づいて、種々の濃度の細胞を含む複数のキャリブレーション試料を調製する。
（２）段階的な色具体を示すカラーチャートを準備し、本発明の積層フィルタによる呈色反応と比較するために使用する。上記カラーチャートは、呈色反応による発色に対応する色の濃淡を段階的に示す指標である。例えば、４段階の濃淡を示すカラーチャートを準備する（図６の４つの異なる濃さの四角参照）。
（３）上記（１）で調製した種々の濃度の細胞を含むキャリブレーション試料を本発明の積層フィルタに供して、エステラーゼの酵素反応による呈色反応を起こさせる。呈色反応の結果を、上記（２）のカラーチャートと比較し、カラーチャートの各々の濃さの色が対応する細胞数を決定する。例えば、最も淡い色が対応する細胞数（例えば、図６の一番左）、次に濃い色が対応する細胞数（例えば、図６の左から２番目）、次に濃い色が対応する細胞数（例えば、図６の左から３番目）、最も濃い色が対応する細胞数（例えば、図６の一番右）を決定し、カラーチャートの各濃淡の色に対応付けさせる。このようにして、例えば、図６に示すように、色の濃淡と細胞数を対応付けたカラーチャートが作製できる。
（４）測定対象の試料を本発明の積層フィルタに供し、呈色反応を起こさせる。必要に応じて、細胞を含まない溶液で試料を適切に希釈してもよい。この場合、反応条件（例えば、（ｉ）試料に本発明の積層フィルタを浸漬させるのか、あるいは、一定量の試料を添加するのか、（ｉｉ）反応時間、（ｉｉｉ）反応温度、（ｉｖ）反応完了後（例えば、ステップ（ｉ）の完了後）の室温放置時間（例えば、酵素反応を起こさせる時間）、（ｖ）使用する試料の温度（例えば、室温か、動物の対応か、冷蔵温度かなど）、（ｖｉ）試料採取から測定までの時間、など）を実質的に同等にすることに留意する。
（５）上記（４）の結果得られた呈色反応を観察し、上記（３）のカラーチャートのいずれかの濃淡に対応付けさせる。
（６）上記（５）において対応付けされた濃淡に対応する細胞数が、測定対象の試料中の細胞数であると決定付ける。
　以下に実施例等により本発明を詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　（実施例１：生乳中の体細胞を効率よく検出するための積層フィルタ）
　ポリプロピレンから作製された、ポアサイズ０．２ミクロン～１０ミクロン、繊維の直径０．１ミクロン～１０ミクロンの不織布をフィルタとして使用した。このフィルタ（１辺が１２ｍｍの四角形）にエステラーゼ酵素反応基質である反応用試薬３－［Ｎ－（ｐ－トルエンスルホニル）－Ｌ－アラニルオキシ］インドール（以下ＴＡＬと記す）（３５ｍｇ／ｍｌ）および反応促進剤１２－ブロモー１－ドデカノール（以下ＤＯＤＥＣＡと記す）（５０ｍｇ／ｍｌ）を含む溶液０．０１５ｍｌを添加し、風乾した。このように作成したフィルタの両側に、反応用試薬も反応促進剤も添加していないフィルタを重ねて積層フィルタとし、更にこのフィルターに対応するように１．０Ｍトリス塩酸バッファーを含浸させた四角形のフィルターの角が重ならないように２枚重ね、更にその下に同じバッファーを含浸させた円形のフィルターを重ねた後にこれを図１～２に示すハウジング内に収納した。収納した状態を図３に示す。この積層フィルタを収納したハウジングを試料用検査具として用いて、生乳を試料として、生乳中に含まれる白血球由来のエステラーゼの検出を行った。
　生乳中の白血球数は１ｍｌ中３０万個を越えると生乳としての商品価値が損なわれる。したがって生乳中の白血球数を正確に把握する必要がある。その差は１ｍｌ中では３０万個と４０万個であるが、検査用チップに含まれる生乳の量は０．１ｍｌである。白血球の数では３万個と４万個の発色の強さを分別しなくてはならない。そこで、反応の場として使用される不織布の枚数を以下のように変化させて試験を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　その結果、４枚以上のフィルタを使用することによって、３万個と４万個の白血球の数の違いによる発色の強さを検出することが可能であり、さらに、５枚以上のフィルタを設定することにより、生乳に含まれる白血球の数の差をかなり鮮明に識別できることがわかった。
　（実施例２：異なる形状のフィルタの使用）
　次に、積層フィルタに使用するフィルタとして異なる形状である四角と円形を組合わせた効果について試験した。フィルタの形状が異なる以外は、実施例１と同じ条件を用いた。円形のフィルタの直径は、観察用窓と同じ大きさとし、それが、観察用窓の中央になるように位置合わせを行って調整した。これを試料用検査具として作製した。積層フィルタを収納した状態を図４に示す。７枚のフィルタの重なりを図５に示す。生乳中の体細胞の測定を行った結果は、以下のとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　その結果、生乳中の白血球について１ml中３０万個と４０万個の発色の差を鮮明に確認する事ができた。
　（実施例３：フィルタの検討）
　フィルタの大きさを次のように規定して、試料用検査具を作製した。円形フィルタは直径８φ、１０φ、四角形フィルタは１辺１２ミリの正方形とし、１０φの円形を２枚、８φの円形を１枚、正方形を３枚、組み合わせ、下から正方形－正方形－８φの円形－正方形１２φの円形、１２φの円形となるように積層した。最上部の円形にはエステラーゼの基質であるトシルＬアラニンエチルエステルを含浸させ、その下はブランクとし、その下のすべてのシートに１Ｍ－トリス塩酸バッファーを含浸させて乾燥させたものを配置した。これを試料用検査具とし、以下の白血球を含む生乳に５秒間浸漬したのち平らなところに静置し５分から６分後の観察窓の色の変化白血球数と対応するカラーチャートと比較して生乳中の白血球数を推定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
その結果は、上記の表３のとおりである。
　（実施例４：エンザイムイムノアッセイにおける増幅効果の確認）
　血液中のＣＲＰは感染症の時に生体に起こった炎症反応によって生じるため、感染症などの有無を定性的に確認するには良い方法である。
　最近になって、今まで陰性と判断していた血液中のＣＲＰの値をより精密に、低いレベルまで測定することにより、ガンの進行などもモニターできることがわかった。しかし現行の試薬では低いレベルのＣＲＰを検出することができないためより精密な試薬の開発が必要となり、本来簡易的にＣＲＰをモニターすることで病状を推定する目的から外れてしまっている。
　そこで今回の仕組みを利用し、ＣＲＰの基準値（正常値）は０．５～１．０ｍｇ／ｄｌなのでこれ以下の濃度を検出できるか検討した。
　チップの構造は１０φと８φの円形、１２ミリの正方形を組み合わせ、これにＣＲＰの抗体を固定し、上下に穴の空いたハウジングに貼り付けてチップを調製した。このチップの観察用窓に抗原となるＣＲＰの希釈液を０．１ｍｌ滴下し５分反応させたのち、さらにこの観察用窓に洗浄用のバッファーを１ｍｌ滴下してＢ／Ｆの分離を十分に行い溢れた洗浄用バッファーは観察用窓の反対側に開けられた小孔から排出したのち、ペルオキシダーゼを標識した第二抗体を０．１ｍｌ滴下して５分反応させたのち、発色試薬を滴下して、各ＣＲＰ濃度における発色の有無を確認した。結果を以下の表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　以上のように複数のフィルタを用いる本発明は、より高感度にＣＲＰを検出することが可能になった。
　以上のように、本発明の好ましい実施形態を用いて本発明を例示してきたが、本発明は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。本明細書において引用した特許、特許出願および文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様にその内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。
　本発明は、簡便かつ、測定感度および測定精度が十分な、試料中（特に液体試料中）の検査対象物質を検出および／または定量するための積層フィルタ、試料用検査具およびキットを提供する。

Claims (21)

  1. 検査対象物質を検出および／または定量するための積層フィルタであって、該積層フィルタは、複数のフィルタを含み、該複数のフィルタの少なくとも２つは検査対象物質と反応する反応用試薬を含む、積層フィルタ。
  2. 前記複数のフィルタは形状の異なるフィルタを含む、請求項１に記載の積層フィルタ。
  3. 前記複数のフィルタが少なくとも４枚のフィルタである、請求項１または２に記載の積層フィルタ。
  4. 前記複数のフィルタは第１のフィルタおよび第２のフィルタを含み、該第１のフィルタはｎ角形であり、該第２のフィルタはｍ角形または円形であり、ここで、ｎは３から６の整数であり、ｍはｎよりも大きい、請求項１～３のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
  5. 前記第１のフィルタと前記第２のフィルタとが隣接する、請求項４に記載の積層フィルタ。
  6. 前記第１のフィルタと前記第２のフィルタの面積が異なる、請求項４または５に記載の積層フィルタ。
  7. 前記積層フィルタが複数の前記第１のフィルタと複数の前記第２のフィルタを含み、前記第１のフィルタの少なくとも１つが前記第２のフィルタの少なくとも１つと隣接する、請求項４～６のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
  8. 前記第１のフィルタと前記第２のフィルタが交互に積層される、請求項５または７に記載の積層フィルタ。
  9. 前記複数の前記第１のフィルタの少なくとも２つが、頂点の位置が異なるように回転されて積層される、請求項７または８に記載の積層フィルタ。
  10. 前記複数の前記第２のフィルタがｍ角形であり、該第２のフィルタの少なくとも２つが、頂点の位置が異なるように回転されて積層される、請求項７～９のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
  11. 前記第１のフィルタは四角形であって、前記第２のフィルタは円形である、請求項４～９のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
  12. 前記フィルタが、ろ紙、不織布、およびガラス繊維からなる群から選択されるフィルタである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
  13. 前記検査対象物質と前記反応用試薬の反応が呈色反応である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
  14. 前記検査対象物質が酵素であり、前記反応用試薬が該酵素の基質を含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
  15. 前記検査対象物質がエステラーゼであり、前記反応用試薬がエステラーゼの基質を含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
  16. 前記反応用試薬が３－［Ｎ－（ｐ－トルエンスルホニル）－Ｌ－アラニルオキシ］インドールを含む、請求項１５に記載の積層フィルタ。
  17. 前記複数のフィルタの少なくとも１つは反応促進剤を含む、請求項１～１６のいずれか一項に記載の積層フィルタ。
  18. 請求項１～１７のいずれか一項に記載の積層フィルタおよび該積層フィルタ用のハウジングを含む、試料用検査具。
  19. 生乳中の白血球を測定するための、請求項１８に記載の試料用検査具。
  20. 前記ハウジングがシリンジを含む、請求項１８または１９に記載の試料用検査具。
  21. 請求項１８～２０のいずれか一項に記載の試料用検査具を含む、キット。
PCT/JP2019/002957 2018-01-31 2019-01-29 辺円対応変倍構造を有する生乳中の体細胞検査キット WO2019151243A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019569128A JP7437736B2 (ja) 2018-01-31 2019-01-29 辺円対応変倍構造を有する生乳中の体細胞検査キット
US16/966,461 US20210031182A1 (en) 2018-01-31 2019-01-29 Kit having peripheral-circle compatible scaling structure for testing somatic cells in raw milk
JP2024015623A JP2024056776A (ja) 2018-01-31 2024-02-05 辺円対応変倍構造を有する生乳中の体細胞検査キット

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018015498 2018-01-31
JP2018-015498 2018-01-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019151243A1 true WO2019151243A1 (ja) 2019-08-08

Family

ID=67479325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/002957 WO2019151243A1 (ja) 2018-01-31 2019-01-29 辺円対応変倍構造を有する生乳中の体細胞検査キット

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20210031182A1 (ja)
JP (2) JP7437736B2 (ja)
WO (1) WO2019151243A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021020520A1 (ja) * 2019-07-31 2021-02-04 株式会社キコーコーポレーション 検査用積層フィルタ

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08327533A (ja) * 1995-06-05 1996-12-13 Hitachi Ltd 生化学分析装置
WO2001092886A1 (fr) * 2000-06-01 2001-12-06 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biocapteur et procede d'analyse de composantes du sang
JP2005526513A (ja) * 2002-05-20 2005-09-08 ポータサイエンス インコーポレイテッド 白血球数の測定方法および装置
JP2013113633A (ja) * 2011-11-25 2013-06-10 Nanbu Plastics Co Ltd ストリップ

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01139564A (ja) * 1987-08-31 1989-06-01 Terumo Corp Ｎ−置換インドールエステル化合物、その製造法ならびに該化合物を用いた試験組成物および試験具
DE102015112343A1 (de) * 2015-07-29 2017-02-02 Westfälische Wilhelms-Universität Münster Vorrichtung und Verfahren zum Aufbereiten von Körperflüssigkeiten

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08327533A (ja) * 1995-06-05 1996-12-13 Hitachi Ltd 生化学分析装置
WO2001092886A1 (fr) * 2000-06-01 2001-12-06 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biocapteur et procede d'analyse de composantes du sang
JP2005526513A (ja) * 2002-05-20 2005-09-08 ポータサイエンス インコーポレイテッド 白血球数の測定方法および装置
JP2013113633A (ja) * 2011-11-25 2013-06-10 Nanbu Plastics Co Ltd ストリップ

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021020520A1 (ja) * 2019-07-31 2021-02-04 株式会社キコーコーポレーション 検査用積層フィルタ
JP2021023162A (ja) * 2019-07-31 2021-02-22 株式会社キコーコーポレーション 検査用積層フィルタ

Also Published As

Publication number Publication date
JP2024056776A (ja) 2024-04-23
JPWO2019151243A1 (ja) 2021-01-28
JP7437736B2 (ja) 2024-02-26
US20210031182A1 (en) 2021-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2015360396A1 (en) Test apparatus and methods for ST2 cardiac biomarker
JP2012230125A (ja) パターン化多孔質媒体に基づくラテラルフロー式及びフロースルー式バイオアッセイ装置、該装置の製造方法、及び該装置の使用方法
JP2024056776A (ja) 辺円対応変倍構造を有する生乳中の体細胞検査キット
JP2005526513A (ja) 白血球数の測定方法および装置
US20140273018A1 (en) Flow-through cell counting assay
JP2676108B2 (ja) 血液滴または任意の生物媒質に由来する液からの物質の免疫酵素的検出装置
CN1849514A (zh) 颗粒凝集的检测方法和装置
US8617897B2 (en) Method of detecting oxides of nitrogen
US6413778B1 (en) Methods for the detection and identification of crystals in biological fluids
CN102135535A (zh) 一种直接进行半定量分析的免疫胶体金属检测技术及其制备方法和用途
TWI526686B (zh) 檢測套組及檢測方法
NO830732L (no) Fremgangsmaate for detektering eller bestemmelse av histamin i histaminholdige materialer, spesielt legemsvaesker og et analytisk middel for bruk i en slik fremgangsmaate
JP2017509887A (ja) 病態を検出するための装置およびその適用
US20120135444A1 (en) Sampling devices and methods of use
JP2019522207A (ja) 改善された、少量サンプルの尿検査アッセイストリップ、それに関連した分析キットおよび使用方法
JPH10215859A (ja) 細菌捕集用ろ過具、細菌数測定キットおよび細菌数の測定方法
WO2021020520A1 (ja) 検査用積層フィルタ
JPWO2013073558A1 (ja) 液体試料検査方法並びに検体抽出ノズル、検体抽出容器及び液体試料検査キット
US20230221319A1 (en) A Method, A System, An Article, A Kit And Use Thereof For Biomolecule, Bioorganelle, Bioparticle, Cell And Microorganism Detection
CN110346570A (zh) 检测糖尿病肾病生物标志物的胶体金试剂盒及方法
Mehta et al. Laboratory Diagnosis Of Malaria-Various Method And It's Comparision.
US20200166459A1 (en) Differential filtration spectroscopic detection based immunoassay and a novel cartridge for diagnostic detection of bio-particles
US20200341005A1 (en) Carrier and method for detecting an analyte in dried blood spots
CN207611056U (zh) 一种肾损伤检测试纸条及其检测卡
Janev A Smartphone-Integrated, Paper-Microfluidic System for Rapid and On-Site Screening of Urinary Tract Infections

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19748053

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019569128

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19748053

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1