WO2019131248A1 - 注意喚起システム、情報処理装置、情報処理方法、及びプログラム - Google Patents

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佐藤　博則
皓介 井上
和 松岡
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オムロンヘルスケア株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an alerting system for alerting biological information.
  • Devices that monitor a user's physiological index, such as blood pressure value or pulse rate, and issue an alert in response to significant fluctuations in the physiological index.
  • a user's physiological index such as blood pressure value or pulse rate
  • an abnormality occurs in the biometric information (for example, the pulse rate becomes zero)
  • the user is notified of the anomaly.
  • a wearable electronic device is disclosed that notifies that it has occurred.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and its object is to provide an alerting system capable of alerting the user that the user is in a situation where significant variation in physiological index is likely to occur, and An information processing apparatus, an information processing method, and a program that make it possible to alert a user that the user is in a situation in which significant fluctuation of a physiological index is likely to occur.
  • the present invention adopts the following aspects in order to solve the above-mentioned problems.
  • An information processing apparatus is an acquisition unit that acquires user data including physiological index data that is measurement data related to a physiological index of a user and position data that is measurement data related to the position of the user; The user is present at the specified time based on the position data and a time specifying unit that specifies the time when the fluctuation of the physiological index that satisfies a predetermined condition occurs based on the physiological index data
  • a position specifying unit which specifies a position
  • an attention area determining unit which determines a local area including the specified position as an attention area for performing a warning regarding occurrence of a fluctuation of the physiological index.
  • a physiological index refers to an index related to biological information of a person.
  • the biological information is information that can be obtained from the human body, and is, for example, blood pressure, pulse wave, pulse, heart rate and the like.
  • the physiological index is, for example, a blood pressure value, a pulse rate, a heart rate, a stress value or the like.
  • the stress value represents the degree to which the user is mentally stressed, and is calculated based on, for example, the pulse rate or the heart rate.
  • the physiological index may change again significantly.
  • the physiological index of the target user may significantly change. Therefore, such a place can be regarded as a situation in which significant fluctuation of a physiological index is likely to occur.
  • the physiological index of the user significantly fluctuates
  • the position where the user was located is identified, and the local region including the identified position is a significant fluctuation of the physiological index. It is determined as a region of interest for alerting about the occurrence. For example, when the attention area is set to the user terminal carried by the target user, the user terminal is likely to cause significant fluctuation of the physiological index when the target user is within the attention area. It becomes possible to alert a target user to a certain thing.
  • the information processing apparatus may further include a time range determination unit that determines a time range for performing the notification based on the specified time, and the attention area determination unit Is associated with the determined time range.
  • the user data may further include attribute information representing an attribute of the user, and the attention area determination unit associates the attention area with an attribute group based on the attribute.
  • the target user it is possible to notify the target user of the alerting for the attention area determined based on the user data regarding the user belonging to the same attribute group (for example, age and / or gender) as the target user. It becomes.
  • the attention area related to the user belonging to the same attribute group as the target user significant variation of the physiological index of the target user is likely to occur compared to the attention area related to the users belonging to the other attribute groups . Therefore, the target user can be alerted when there is a high possibility that significant fluctuation of the physiological index will occur.
  • the user data may further include identification information for identifying the user, and the attention area determination unit associates the attention area with the identification information.
  • the attention area is determined based on user data regarding the target user or determined based on user data regarding another user. Become. In the attention area associated with the target user, significant variation in the physiological index of the target user is likely to occur as compared to the attention area associated with the other user. Change the alerting method between the attention area related to the target user and the attention area related to other users, such as giving a clearer alert when the target user enters the attention area related to the target user himself Is possible.
  • the information processing apparatus may further include a transmission unit that transmits attention area information representing the attention area to a plurality of user terminals, and the acquisition unit is configured to transmit the plurality of user terminals from the plurality of user terminals.
  • User data may be acquired.
  • the attention area is determined based not only on user data on the target user but also on user data on other users. As a result, it is possible to alert a place where the target user first visits.
  • the physiological index may be a blood pressure value
  • the condition may include a condition that the blood pressure value increases by a predetermined value or more within a predetermined period, and the time specification The part identifies the time at which a change in blood pressure value that satisfies the condition is generated.
  • an alerting system capable of alerting the user that the user is in a situation in which significant fluctuation of the physiological index is likely to occur, and a situation in which the user is susceptible to significant fluctuation of the physiological index It is possible to provide an information processing device, an information processing method, and a program that make it possible to alert a user that there is an underlying device.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating a warning system according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating a system configuration of the alerting system according to the embodiment.
  • FIG. 3 is a block diagram illustrating an example of the hardware configuration of the biological information processing apparatus shown in FIG.
  • FIG. 4 is a block diagram illustrating an example of a hardware configuration of the portable terminal shown in FIG.
  • FIG. 5 is a block diagram illustrating an example of the hardware configuration of the sphygmomanometer shown in FIG.
  • FIG. 6 is a block diagram illustrating an example of the software configuration of the biological information processing apparatus shown in FIG.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining an example of a method for detecting a sudden blood pressure fluctuation according to the embodiment.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating a warning system according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating a system configuration of the alerting system according to the embodiment.
  • FIG. 3 is a block diagram illustrating an example of the hardware
  • FIG. 8 is a view exemplifying a map in which a focused area according to the embodiment is set.
  • FIG. 9 is a block diagram illustrating an example of the software configuration of the portable terminal shown in FIG.
  • FIG. 10 is a block diagram illustrating an example of the software configuration of the sphygmomanometer shown in FIG.
  • FIG. 11 is a flowchart illustrating the procedure of determining a region of interest according to the embodiment.
  • FIG. 12 is a flowchart illustrating the procedure of alerting according to the embodiment.
  • FIG. 1 illustrates a reminder system 10 in accordance with an embodiment of the present invention.
  • the alerting system 10 includes an information processing device 11 and a user terminal 12.
  • the information processing apparatus 11 can communicate with the user terminal 12.
  • the information processing apparatus 11 determines a focused area which is a geographical area for alerting the occurrence of a significant change of a physiological index.
  • the physiological index is, for example, a blood pressure value, a pulse rate, a heart rate, a stress value or the like.
  • Significant fluctuations in physiological indicators refer to fluctuations in physiological indicators that may affect the user's health.
  • the significant change of a physiological index may be called an event. Examples of events include a phenomenon in which the blood pressure value rises rapidly, a phenomenon in which the blood pressure value falls rapidly, a sudden increase in stress value and the like. It is known that rapid rise in blood pressure is repeated to promote the onset of cerebrovascular disease or cardiovascular disease.
  • the information processing apparatus 11 includes a user data acquisition unit 111, a time specification unit 112, a position specification unit 113, a region of interest determination unit 114, and a transmission unit 115.
  • the user data acquisition unit 111 acquires user data regarding one or more users.
  • the user data on each user includes physiological index data which is measurement data on a physiological index of the user, and position data which is measurement data on the position of the user.
  • the physiological index data is data representing the transition (temporal change) of the physiological index of the user, and includes the measurement result of the physiological index associated with the time information.
  • the position data is data representing the transition of the position of the user, and includes the measurement result of the position associated with the time information.
  • the time specifying unit 112 specifies, based on the physiological index data, the time when the fluctuation of the physiological index that satisfies the predetermined condition occurs.
  • the predetermined condition is a condition for detecting the occurrence of an event. The conditions will be described later.
  • the position specifying unit 113 specifies the position at which the user is present at the time specified by the time specifying unit 112 based on the position data.
  • the position specified by the position specifying unit 113 represents the position where the event has actually occurred.
  • the attention area determination unit 114 determines a local area including the position identified by the position identification unit 113 as an attention area. For example, the attention area determination unit 114 determines an area in a circle with a constant radius centered on the position specified by the position specification unit 113 as the attention area.
  • the transmission unit 115 transmits attention area information representing the attention area determined by the attention area determination unit 114 to the user terminal 12.
  • the user terminal 12 monitors the position of the target user (a user who carries the user terminal 12), and when the target user is in the region of interest, the target user is in a situation in which an event is likely to occur. Call attention to The target user may be one of the one or more users described above, and may be different from the one or more users described above.
  • the user terminal 12 includes a reception unit 121, a position detection unit 122, a determination unit 123, and a notification unit 124.
  • the receiving unit 121 receives attention area information from the information processing device 11.
  • the position detection unit 122 detects the position of the user terminal 12, that is, the position of the target user.
  • the determination unit 123 determines whether or not the position detected by the position detection unit 122 is within the attention area indicated by the attention area information received by the reception unit 121.
  • the notification unit 124 outputs a notification for alerting in response to the determination by the determination unit 123 that the detected position is within the region of interest. For example, when the target user moves and enters the attention area, the determination unit 123 provides the notification unit 124 with a signal indicating that the target user has entered the attention area, and the notification unit 124 transmits the signal. Receive and display a warning message on the display.
  • the position where the event actually occurred is identified, and the local area including the identified position is determined as the attention area for alerting about the occurrence of the event. Then, when it is detected that the target user has entered the attention area, the target user is alerted. In this way, the user can be alerted when the target user is in a situation where events are likely to occur. The target user can be alerted and take an action (for example, deep breathing) to prevent the occurrence of the event.
  • an action for example, deep breathing
  • FIG. 2 illustrates an exemplary configuration of the alerting system 20 according to an embodiment of the present invention.
  • the alerting system 20 includes an information processing device 30 and one or more user terminals UT.
  • the information processing device 30 and the user terminal UT are connected to a network NW such as the Internet, whereby the information processing device 30 can communicate with the user terminal UT.
  • NW such as the Internet
  • the information processing device 30 can have the same configuration as the information processing device 11 shown in FIG.
  • the user terminal UT-1 includes a portable terminal 40 and a sphygmomanometer 50.
  • the portable terminal 40 communicates with the information processing device 30 via the network NW and directly communicates with the sphygmomanometer 50.
  • the portable terminal 40 can have the same configuration as the user terminal 12 shown in FIG.
  • the user terminal UT-2 includes a portable terminal 60 and a sphygmomanometer 70.
  • the portable terminal 60 communicates with the sphygmomanometer 70 and the information processing device 30 via the network NW.
  • the portable terminal 60 can have the same configuration as the user terminal 12 shown in FIG.
  • the user terminal UT-3 includes a sphygmomanometer 80.
  • the sphygmomanometer 80 communicates with the information processing device 30 via the network NW.
  • the sphygmomanometer 80 can have the same configuration as the user terminal 12 shown in FIG. The following description will mainly focus on the user terminal UT-1.
  • the sphygmomanometer 50 is a wearable device worn by the user.
  • the sphygmomanometer 50 measures the blood pressure value of the user and generates blood pressure value data which is measurement data related to the blood pressure value of the user.
  • the sphygmomanometer 50 measures, for example, a blood pressure value for each heartbeat.
  • the blood pressure value includes at least one of systolic blood pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP), but is not limited thereto.
  • SBP systolic blood pressure
  • DBP diastolic blood pressure
  • the blood pressure value data is data representing the transition of the blood pressure value of the user, and includes the measured blood pressure value associated with the time information.
  • the sphygmomanometer 50 is an example of a wearable biological information measuring device that measures a physiological index of a user.
  • the biological information measurement device may be a wearable stress measurement device that measures the stress value of the user.
  • the stress measuring device
  • the sphygmomanometer 50 measures the position of the sphygmomanometer 50 itself, that is, the position of the user wearing the sphygmomanometer 50, and generates position data which is measurement data regarding the position of the user.
  • the position data is data representing the transition of the position of the user, and includes the measured position associated with the time information.
  • the sphygmomanometer 50 transmits physiological index data and position data to the portable terminal 40.
  • the mobile terminal 40 may be, for example, a mobile device such as a smartphone, a tablet PC, or a mobile phone.
  • the portable terminal 40 receives physiological index data and position data from the sphygmomanometer 50, and manages the physiological index data and position data.
  • the portable terminal 40 transmits user data including physiological index data and position data to the information processing apparatus 30 through the network NW.
  • the portable terminal 40 may transmit the physiological index data and the position data separately to the information processing device 30.
  • the information processing device 30 may be, for example, a computer such as a server.
  • the information processing device 30 collects user data from the user terminal UT (specifically, the user terminals UT-1, UT-2, UT-3).
  • the information processing apparatus 30 determines an attention area for alerting on the occurrence of an event based on the collected user data.
  • the information processing device 30 transmits attention area information indicating the attention area to the user terminal UT.
  • the portable terminal 40 receives attention area information from the information processing device 30.
  • the portable terminal 40 monitors the position of the target user, and notifies the target user that the target user is in a situation in which an event is likely to occur when the target user is present in the attention area indicated by the attention area information. .
  • FIG. 3 illustrates an example of the hardware configuration of the information processing apparatus 30.
  • the information processing apparatus 30 includes a control unit 301, a storage unit 302, a drive 303, a communication interface 304, and an external interface 305.
  • the control unit 301 includes a central processing unit (CPU), a random access memory (RAM), a read only memory (ROM), and the like, and controls each component according to information processing.
  • the storage unit 302 is, for example, an auxiliary storage device such as a hard disk drive (HDD) or a semiconductor memory (for example, a solid state drive (SSD)).
  • the storage unit 302 stores an attention area determination program executed by the control unit 301, user data received from the user terminal UT, and the like.
  • a storage medium included in the storage unit 302 has electrical, magnetic, optical, mechanical, or chemical action so that information such as a program recorded on a computer or a machine can be read. Is a medium that accumulates
  • the drive 303 is a device for reading a program stored in a storage medium.
  • the type of drive may be appropriately selected according to the type of storage medium.
  • the drive 303 may be, for example, a CD (Compact Disk) drive, a DVD (Digital Versatile Disk) drive, or the like.
  • the storage medium is not limited to a disc-type storage medium such as a CD or a DVD, and may be other than a disc type.
  • a storage medium other than the disk type for example, a semiconductor memory such as a flash memory can be mentioned.
  • the region-of-interest determination program may be stored in the storage medium.
  • a storage medium is a medium that stores information such as a program by electrical, magnetic, optical, mechanical or chemical action so that information such as a program recorded on a computer or machine can be read. is there.
  • the information processing device 30 may obtain the above-mentioned attention area determination program from this storage medium.
  • the communication interface 304 is an interface for performing communication via the network NW.
  • the communication interface 304 typically includes a wired communication module such as a wired LAN (Local Area Network) module.
  • the communication interface 304 may include a wireless communication module instead of or in addition to the wired communication module.
  • the information processing device 30 may acquire the above-mentioned attention area determination program from an external device (for example, a server (not shown)) through the communication interface 304.
  • the external interface 305 is an interface for connecting to an external device, and includes various terminals such as a USB (Universal Serial Bus) port.
  • the external device includes, for example, an input device such as a keyboard, an output device such as a display, and a removable memory such as a USB memory.
  • control unit 301 may include a plurality of processors.
  • the information processing device 30 may be configured by a plurality of computers.
  • a general-purpose desktop PC Personal Computer
  • the like may be used other than the information processing apparatus designed specifically for the service to be provided.
  • FIG. 4 illustrates an example of the hardware configuration of the portable terminal 40.
  • the portable terminal 40 includes a control unit 401, a storage unit 402, an input device 403, an output device 404, a communication interface 405, an external interface 406, a GPS receiver 407, and a battery 408.
  • the control unit 401 includes a CPU, a RAM, a ROM, and the like, and controls each component according to information processing.
  • the storage unit 402 is, for example, an auxiliary storage device such as an HDD or an SSD.
  • the storage unit 402 stores an alerting program executed by the control unit 401, attention area information received from the information processing device 30, sphygmomanometer data and position data received from the sphygmomanometer 50, and the like.
  • a storage medium included in the storage unit 402 has electrical, magnetic, optical, mechanical, or chemical action so that information such as a program recorded on a computer or a machine can be read. Is a medium that accumulates
  • the input device 403 and the output device 404 are realized by, for example, a touch screen.
  • a display device included in the touch screen for example, an LCD (Liquid Crystal Display), an OLED (Organic Light Emitting Diode) display, or the like can be used.
  • the input device 403 may further include a push button, a microphone, and the like.
  • the output device 404 may further include a speaker or the like.
  • the communication interface 405 is an interface for communicating with an external device.
  • the communication interface 405 includes, for example, a wireless LAN module and a short distance wireless communication module.
  • the wireless LAN module is used, for example, to communicate with the information processing apparatus 30 via the network NW.
  • the near field communication module is used to communicate directly with the sphygmomanometer 50.
  • the near field communication module is, for example, a Bloodtooth (registered trademark) module.
  • the GPS receiver 407 receives GPS signals from a plurality of GPS satellites, and outputs the received GPS signals to the control unit 401.
  • the control unit 401 calculates the position of the portable terminal 40, that is, the position of the user carrying the portable terminal 40 based on the GPS signal.
  • Battery 408 may be, for example, a rechargeable battery.
  • the battery 408 supplies power to the control unit 401, the storage unit 402, the input device 403, the output device 404, the communication interface 405, the external interface 406, and the GPS receiver 407.
  • control unit 401 may include a plurality of processors.
  • the portable terminal 40 may further include other sensors such as an acceleration sensor, an air pressure sensor, and an optical sensor.
  • FIG. 5 illustrates an example of the hardware configuration of the sphygmomanometer 50.
  • the sphygmomanometer 50 illustrated in FIG. 5 measures a pressure pulse wave by the tonometry method, and calculates a blood pressure value based on the detected pressure pulse wave.
  • tonometry method an artery is pressed from above the skin with an appropriate pressure to form a flat part in the artery, and the pressure sensor non-invasively uses a pressure pulse in a state where the inside and the outside of the artery are balanced.
  • a method of measuring waves In the tonometry method, it is possible to obtain a blood pressure value for each heartbeat.
  • the sphygmomanometer 50 includes a control unit 501, a storage unit 502, an input device 503, an output device 504, a communication interface 505, a sensor unit 506, a pressing unit 507, a GPS receiver 508, and a battery 509.
  • the control unit 501 includes a CPU, a RAM, a ROM, and the like, and controls each component according to information processing.
  • the storage unit 502 is, for example, an auxiliary storage device such as a semiconductor memory (for example, a flash memory).
  • the storage unit 502 stores a blood pressure measurement program executed by the control unit 501, data of measurement results including the blood pressure value calculated by the control unit 501, and the like.
  • the input device 503 enables the user to input an instruction to the sphygmomanometer 50.
  • the input device 503 provides the control unit 501 with an instruction signal according to the operation by the user.
  • the input device 503 includes, for example, a plurality of push-type buttons.
  • the output device 504 includes a display device that displays information such as measurement results.
  • the display device for example, an LCD, an OLED display, or the like can be used.
  • a touch screen may be used as a combination of the input device 503 and the display device.
  • the communication interface 505 is an interface for communicating with an external device.
  • the communication interface 505 includes, but is not limited to, a near field wireless communication module such as a Bluetooth (registered trademark) module to communicate with the mobile terminal 40.
  • Communication interface 505 may include other types of wireless communication modules, such as a wireless LAN module.
  • the communication interface 505 may also include a wired communication module.
  • the sensor unit 506 is arranged such that the radial artery contacts the wrist inside.
  • the sensor unit 506 has a pressure sensor array on its main surface (surface contacting the wrist), and the pressure sensor array has a plurality of (for example, 46) pressure sensors arranged in one direction.
  • the arrangement direction of the pressure sensor is a direction intersecting the direction in which the radial artery extends when the blood pressure monitor 50 is attached to the user.
  • Each pressure sensor detects pressure and generates a pressure signal indicative of the detected pressure.
  • a piezoresistive pressure sensor can be used as the pressure sensor.
  • the pressure signal is amplified by an amplifier, converted into a digital signal by an analog-to-digital converter, and then supplied to the control unit 501.
  • the sampling frequency is, for example, 125 Hz.
  • the pressing unit 507 presses the sensor unit 506 against the wrist.
  • the pressing portion 507 includes an air bladder 507A, a pump 507B for supplying air to the air bladder 507A, and an exhaust valve 507C for evacuating air from the air bladder 507A.
  • the pump 507B is driven to increase the internal pressure of the air bag 507A under the control of the control unit 501, the sensor part 506 is pressed against the wrist by the expansion of the air bag 507A.
  • the pressing portion 507 is not limited to the structure using the air bag, and may be realized by any structure as long as the force pressing the sensor portion 506 against the wrist can be adjusted.
  • the control unit 501 calculates a blood pressure value based on, for example, a pressure signal output from one pressure sensor selected from pressure sensors.
  • the control unit 501 causes the storage unit 502 to store the calculated blood pressure value in association with additional information including time information.
  • the GPS receiver 508 receives GPS signals from a plurality of GPS satellites, and outputs the received GPS signals to the control unit 501.
  • the control unit 501 calculates the position of the sphygmomanometer 50, that is, the position of the target user wearing the sphygmomanometer 50 based on the GPS signal.
  • the battery 509 may be, for example, a rechargeable battery.
  • the battery 509 supplies power to the control unit 501, the storage unit 502, the input device 503, the output device 504, the communication interface 505, the sensor unit 506, the pressing unit 507, and the GPS receiver 508.
  • the control unit 501 may include a plurality of processors.
  • the sphygmomanometer 50 may further include another sensor such as an acceleration sensor.
  • the sphygmomanometer 50 may further include a terminal such as a micro USB port.
  • the sphygmomanometer 50 can be connected to an external device (for example, the portable terminal 40) by a cable such as a USB cable.
  • the sphygmomanometer 50 is not limited to the sphygmomanometer based on the tonometry method.
  • a sphygmomanometer for example, a pulse wave propagation time (PTT; Pulse Transit Time), which is a propagation time of a pulse wave propagating through an artery, is detected, and a blood pressure value (specifically, SBP) based on the detected pulse wave propagation time.
  • PTT Pulse Transit Time
  • SBP blood pressure value
  • a sphygmomanometer that estimates the sphygmomanometer, a sphygmomanometer that measures the plethysmogram optically, and calculates a blood pressure value from the measurement result may be used.
  • FIG. 6 illustrates an example of the software configuration of the information processing apparatus 30 according to the present embodiment.
  • the information processing apparatus 30 includes a user data acquisition unit 351, a time specification unit 352, a position specification unit 353, a focused area determination unit 354, a time range determination unit 355, a transmission unit 356, a user data storage unit 357, And an attention area information storage unit 358.
  • the control unit 301 of the information processing device 30 is stored in the storage unit 302.
  • the following processing is executed by executing the attention area determination program.
  • the control unit 301 executes the attention area determination program
  • the control unit 301 develops the attention area determination program in the RAM.
  • the control unit 301 causes the CPU to interpret and execute the attention area determination program developed in the RAM to control each component.
  • the user data storage unit 357 and the attention area information storage unit 358 are provided in the storage unit 302.
  • the user data acquisition unit 351 acquires user data relating to a plurality of users from a plurality of user terminals UT through the communication interface 304, and stores the acquired user data in the user data storage unit 357.
  • the user data includes blood pressure value data and position data.
  • the time specifying unit 352 reads out the blood pressure value data from the user data storage unit 357, and based on the read out blood pressure value data, specifies the time when the fluctuation of the blood pressure value satisfying the predetermined condition occurs.
  • the time specifying unit 352 performs, for example, smoothing on the blood pressure value data.
  • the time specifying unit 352 specifies a time when a sudden rise in blood pressure as shown in FIG. 7 occurs.
  • the rapid rise in blood pressure typically takes on the order of 5 to 20 seconds. This type of blood pressure rise may occur, for example, when moving from a warm place to a cold place.
  • the condition described above is a detection condition defined to detect the occurrence of a sudden rise in blood pressure.
  • the detection condition includes a condition that the blood pressure value rises by a predetermined value (for example, 10 mmHg) or more within a predetermined period (for example, 20 seconds).
  • the time specifying unit 352 detects a peak point (maximum point) from the blood pressure waveform on which the smoothing has been performed, and detects a rising point in a time range before the time of the peak point. Thereby, the time specifying unit 352 obtains the peak blood pressure value Vp, the time Tp indicating the peak blood pressure value Vp, the rising blood pressure value Vr, and the time Tr indicating the rising blood pressure value Vr.
  • the time specifying unit 352 has a difference ⁇ T obtained by subtracting the time Tr from the time Tp within a predetermined time range (for example, a range of 5 seconds to 20 seconds), and a difference obtained by subtracting the rising blood pressure value Vr from the peak blood pressure value Vp.
  • a predetermined blood pressure value threshold for example, 10 mmHg
  • the difference ⁇ T is less than 5 seconds, it is determined that the fluctuation is caused by another factor such as noise.
  • the time specifying unit 352 specifies, for example, a time Tr indicating a rising blood pressure value as a time when a sharp rise in blood pressure occurs.
  • the detection condition may be a condition that the blood pressure value exceeds a threshold (for example, 150 mmHg).
  • the physiological index is other than the blood pressure value, the same conditions as those described above can be used.
  • the position specifying unit 353 specifies the position where the user existed at the time specified by the time specifying unit 352 based on the position data.
  • the position data includes, for example, coordinates (for example, latitude and longitude) obtained at fixed time intervals (for example, one minute intervals).
  • the position specifying unit 353 calculates coordinates at the time specified by the time specifying unit 352 by interpolation such as linear interpolation based on the position data.
  • the attention area determination unit 354 determines a local area including the position identified by the position identification unit 353 as an attention area. For example, the attention area determination unit 354 determines a circular area with a radius of 50 cm centered on the position specified by the position specification unit 353 as the attention area.
  • the user data handled by the information processing apparatus 30 includes user data regarding a plurality of users, and the user data regarding each user includes blood pressure value data and position data obtained by observation over a long period of time. For this reason, a number of regions of interest are determined.
  • the attention area determination unit 354 may combine the at least partially overlapping attention areas.
  • the time range determination unit 355 determines a time range for performing notification for alerting based on the time (for example, date and time) specified by the time specification unit 352. For example, the time range determination unit 355 determines one time around the time specified by the time specification unit 352 as a time range for performing notification.
  • the attention area information storage unit 358 stores attention area information in which the attention area determined by the attention area determination unit 354 and the time range determined by the time range determination unit 355 are associated with each other.
  • the transmitting unit 356 reads out attention area information from the attention area information storage unit 358, and transmits the read out attention area information to the user terminal UT via the communication interface 304.
  • FIG. 8 schematically illustrates a map in which a region of interest is set.
  • the crosses represent the positions where the event actually occurred, and the solid lines surrounding the crosses represent the outer periphery of the region of interest.
  • the attention area 701 is based on one position where an event has occurred.
  • the region of interest 702 is obtained by combining the regions of interest determined based on the three positions where the event has occurred.
  • FIG. 9 illustrates an example of the software configuration of the portable terminal 40 according to the present embodiment.
  • the portable terminal 40 includes a reception unit 451, a position detection unit 452, a determination unit 453, a notification unit 454, and an attention area information storage unit 455.
  • the reception unit 451, the position detection unit 452, the determination unit 453, and the notification unit 454 execute the following processing when the control unit 401 of the portable terminal 40 executes the attention calling program stored in the storage unit 402.
  • the control unit 401 executes the alerting program
  • the control unit 401 deploys the alerting program in the RAM.
  • the control unit 401 causes the CPU to interpret and execute the alerting program developed in the RAM to control each component.
  • the attention area information storage unit 455 is provided in the storage unit 402.
  • the receiving unit 451 receives attention area information from the information processing apparatus 30 through the communication interface 304, and stores the received attention area information in the attention area information storage unit 455.
  • the position detection unit 452 detects the position of the mobile terminal 40, that is, the position of the target user who carries the mobile terminal 40. Specifically, the position detection unit 452 calculates the position of the portable terminal 40 based on the plurality of GPS signals received by the GPS receiver 407.
  • the position detection unit 452 may detect the position of the mobile terminal 40 using a satellite positioning system other than GPS, for example, GLONASS (Global Navigation Satellite System). Further, the position detection unit 452 may detect the position of the mobile terminal 40 by using the satellite positioning system and the indoor positioning system in combination.
  • GLONASS Global Navigation Satellite System
  • the determination unit 453 receives the information indicating the position detected by the position detection unit 452, and reads the attention area information from the attention area information storage unit 455. Based on the position detected by the position detection unit 452, the determination unit 453 determines whether or not the target user is within the attention area indicated by the attention area information. Referring again to FIG. 8, the dashed arrow represents the movement trajectory of the target user. In the example of FIG. 8, the target user passes the attention area 702. When the determination unit 453 detects that the position detected by the position detection unit 452 is within the attention area 702, the determination unit 453 determines that the target user is within the attention area 702. The determination unit 453 sends a signal indicating that the target user has entered the attention area to the notification unit 454.
  • the notification unit 454 When the notification unit 454 receives a signal indicating that the target user has entered the attention area, the notification unit 454 outputs a notification for alerting.
  • the notification can be performed by any method, such as sound, light, vibration, etc.
  • the notification unit 454 may display a message on the display device of the mobile terminal 40.
  • the output of the notification may be to send a reminder signal to the sphygmomanometer 50 in order to be notified on the sphygmomanometer 50.
  • FIG. 10 illustrates an example of the software configuration of the sphygmomanometer 50.
  • the sphygmomanometer 50 includes a pressure control unit 551, an optimum pressure sensor selection unit 552, a blood pressure value calculation unit 553, a transmission unit 554, and a blood pressure value data storage unit 555.
  • the pressure control unit 551, the optimum pressure sensor selection unit 552, and the blood pressure value calculation unit 553 execute the following process by executing the blood pressure measurement program stored in the storage unit 502 by the control unit 501 of the sphygmomanometer 50.
  • the control unit 501 executes the blood pressure measurement program
  • the control unit 501 develops the blood pressure measurement program in the RAM. Then, the control unit 501 causes the CPU to interpret and execute the blood pressure measurement program developed in the RAM to control each component.
  • the blood pressure value data storage unit 555 is provided in the storage unit 502.
  • the pressing control unit 551 controls the pressing unit 507 (FIG. 5). Specifically, the pressure control unit 551 controls the drive of the pump 507B and the opening and closing of the exhaust valve 507C. The pressure control unit 551 provides the pressure unit 507 with a drive signal for driving the pump 507B in order to supply air to the air bladder 507A. The pressure control unit 551 provides the pressure unit 507 with a drive signal for opening the exhaust valve 507C in order to exhaust the air from the air bladder 507A.
  • the optimum pressure sensor selection unit 552 selects an optimum pressure sensor from the pressure sensors of the sensor unit 506.
  • the pressure pulse wave detected by the pressure sensor located on this flat portion of the radial artery is not affected by the tension of the wall of the radial artery and has the largest amplitude. Also, this pressure pulse wave has the highest correlation with the blood pressure value. Therefore, the optimum pressure sensor selection unit 552 determines the pressure sensor that has detected the pressure pulse wave with the maximum amplitude as the optimum pressure sensor.
  • the optimum pressure sensor selection unit 552 provides the blood pressure value calculation unit 553 with identification information that identifies the pressure sensor selected as the optimum pressure sensor.
  • the blood pressure value calculation unit 553 receives the identification information from the optimum pressure sensor selection unit 552, and calculates the blood pressure value based on the pressure signal from the optimum pressure sensor indicated by the identification information.
  • the blood pressure value calculation unit 553 extracts the waveform of the pressure pulse wave for one heartbeat, calculates SBP based on the maximum value of the extracted waveform of the pressure pulse wave, and based on the minimum value of the extracted waveform of the pressure pulse wave. Calculate the DBP.
  • the blood pressure value data storage unit 555 stores blood pressure value data including a blood pressure value for each heartbeat.
  • the transmitting unit 554 reads the blood pressure value data from the blood pressure value data storage unit 555, and transmits the read blood pressure value data to the portable terminal 40 through the communication interface 505.
  • FIG. 11 illustrates an example of a processing procedure for determining a region of interest. In the present embodiment, the process shown in FIG.
  • step S101 of FIG. 11 the control unit 301 of the information processing device 30 operates as the user data acquisition unit 351 and acquires user data regarding one or more users.
  • the user data for each user includes blood pressure value data and position data.
  • the processing from the following step S102 to step S106 is executed for each piece of user data.
  • step S102 the control unit 301 operates as the time specifying unit 352, and specifies, based on the blood pressure value data included in the user data, the time when the fluctuation of the blood pressure value satisfying the predetermined condition has occurred.
  • the process from the following step S103 to step S106 is executed for each specified time.
  • step S103 the control unit 301 operates as the position specifying unit 353, and specifies the position where the user was present at the time specified in step S102 based on the position data included in the user data.
  • step S104 the control unit 301 operates as an attention area determination unit 354 and determines a local area including the position identified in step S103 as an attention area for notifying for alerting.
  • step S105 the control unit 301 operates as the time range determination unit 355, and determines it as a time range for performing notification for alerting based on the time specified in step S102.
  • the region of interest determined in step S104 is associated with the time range determined in step S105.
  • step S106 the control unit 301 operates as the attention area determination unit 354, and the attention area information storage including the attention area determined in step S104 and the time range determined in step S105 in association with each other is the attention area information storage. It makes part 455 memorize.
  • step S105 may be performed before the process of step S103 or S104 or in parallel with the process of step S103 or S104.
  • FIG. 12 exemplifies an example of a processing procedure for alerting.
  • the process shown in FIG. 12 is executed in the portable terminal 40.
  • the portable terminal 40 receives, from the information processing device 30, the attention area information generated as described above with reference to FIG.
  • step S201 of FIG. 12 the control unit 401 of the portable terminal 40 operates as the position detection unit 452, and monitors the position of the portable terminal 40.
  • step S202 the control unit 401 operates as the determination unit 453, and determines whether or not the position of the portable terminal 40 is within the attention area indicated by the attention area information. If the position of the portable terminal 40 is not in the attention area, the process returns to step S201. If the position of the portable terminal 40 is in the attention area, the process proceeds to step S203.
  • the control unit 401 executes the position detection of step S201 and the determination of step S202 at regular intervals (for example, every 30 seconds), and when it is determined that the position of the portable terminal 40 is within the attention area, notification of step S203. Run.
  • step S203 the control unit 401 operates as the notification unit 454 and notifies the target user that the target user is in a situation in which an event is likely to occur.
  • the control unit 401 outputs a warning sound through the speaker, and displays a message indicating that the target user is in a situation where an event is likely to occur on the display device.
  • the control unit 401 transmits an alerting signal to the sphygmomanometer 50, and the sphygmomanometer 50 vibrates in response to the alerting signal and indicates that the target user is in a situation in which an event is likely to occur. Display a message on the display device.
  • the time when an event (for example, a sudden rise in blood pressure) actually occurred is identified based on blood pressure value data regarding the user, and the position where the user was at the identified time is identified based on the position data.
  • an attention area and a time range for alerting on the occurrence of the event are determined.
  • the position of the target user is monitored, and a notification for alerting is output when the target user enters the attention area at a time within the time range. This makes it possible to alert the target user that the target user is in a situation in which an event is likely to occur.
  • the user data used to set the attention area includes not only user data on the target user but also user data on other users. As a result, the attention area is also set to a place where the target user has not visited. As a result, it is possible to call attention even in a place where the target user first visits.
  • the user data may further include attribute information that represents an attribute of the user.
  • the attribute is, for example, age and / or gender.
  • the information processing apparatus 30 may determine the attention area for each attribute group associated with the attribute.
  • An attribute group is defined, for example, by age and / or gender.
  • the attention area is associated with the attribute group.
  • the portable terminal 40 selects the attention area determined based on the user data regarding the user belonging to the same attribute group as the target user (the user who carries the portable terminal 40), and within the attention area selected by the target user. It is possible to notify when entering.
  • the target user can be alerted when the probability of occurrence of an event is higher. That is, the effectiveness of alerting is improved.
  • the user data may further include identification information for identifying the user.
  • the attention area is associated with the identification information.
  • the portable terminal 40 can identify whether each attention area is associated with the target user or another user. This makes it possible to change the alerting method between the attention area associated with the identification information of the target user and the attention area associated with the identification information of other users.
  • an event is more likely to occur in the target user, as compared to the attention areas associated with other users. For this reason, when the target user enters the attention area associated with the identification information of the target user, the effectiveness of the notification can be improved by issuing a clear notification (for example, increasing the volume). it can.
  • the above-described functions of the information processing apparatus 30 may be provided in each user terminal UT.
  • the above-described functions of the information processing device 30 may be provided in the portable terminal 40 or may be provided in the sphygmomanometer 50.
  • the portable terminal 40 typically, the portable terminal 40 acquires user data regarding the target user from the sphygmomanometer 50, but another user terminal UT (specifically, It is not necessary to acquire user data from the user terminals UT-2, UT-3).
  • each user terminal UT may generate attention area information based on user data on the target user, and may receive attention area information generated on the basis of user data on another user from the information processing apparatus 30.
  • the portable terminal 40 of the user terminal UT-1 generates attention area information based on the user data received from the blood pressure monitor 50, and further, from the information processing device 30, the user terminal UT-2, UT- Attention area information generated based on user data on two users may be received.
  • the present invention is not limited to the above embodiment as it is, and at the implementation stage, the constituent elements can be modified and embodied without departing from the scope of the invention.
  • various inventions can be formed by appropriate combinations of a plurality of components disclosed in the above embodiments. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, components in different embodiments may be combined as appropriate.
  • An attention area determination unit (114, 354) that determines a local area including the specified position as an attention area for alerting regarding the occurrence of the fluctuation of the physiological index;
  • An alerting system (10, 20) comprising an information processing device (11, 30) and a user terminal (12, 40) capable of communicating with the information processing device (11, 30), wherein
  • the information processing device (11, 30) An acquisition unit (111, 351) for acquiring user data including physiological index data that is measurement data related to a physiological index of the user and position data that is measurement data related to the position of the user;
  • a time specifying unit (112, 352) for specifying a time at which a change in the physiological index that satisfies a predetermined condition occurs based on the physiological index data;
  • a position specifying unit (113, 353) for specifying the position at which the user was present at the specified time based on the position data;
  • An attention area determination unit (114, 354) that determines a local area including the specified position as an attention area for alerting regarding the occurrence of the fluctuation of the physiological index;
  • a transmitting unit (115, 356) for transmitting attention area information representing the attention area to the user terminal (12, 40); Equipped

Abstract

本発明の一態様に係る情報処理装置は、ユーザの生理的指標に関する測定データである生理的指標データと、前記ユーザの位置に関する測定データである位置データと、を含むユーザデータを取得する取得部と、前記生理的指標データに基づいて、所定の条件を満たす前記生理的指標の変動が発生した時間を特定する時間特定部と、前記位置データに基づいて、前記特定された時間に前記ユーザが存在した位置を特定する位置特定部と、前記特定された位置を含む局所領域を、前記生理的指標の変動の発生に関する注意喚起を行なうための注目領域として決定する注目領域決定部と、を備える。

Description

注意喚起システム、情報処理装置、情報処理方法、及びプログラム
　本発明は、生体情報に関する注意喚起を行なう注意喚起システムに関する。
　血圧値又は脈拍数などのユーザの生理的指標をモニタし、生理的指標の有意な変動に応答して警告を発する装置が知られている。例えば、日本国特開２０１６－１５４５７８号公報には、ユーザの生体情報を取得し、生体情報に異常が発生した（例えば脈拍数がゼロになった）ことを検出したときに、ユーザに異常が発生したことを通知する装着型の電子機器が開示されている。
　日本国特開２０１６－１５４５７８号公報に開示された電子機器は、生体情報に異常が発生したことを検出することはできるが、生体情報に異常が発生する可能性があることを予測し通知することはできない。
　本発明は、上記の事情に着目してなされたものであり、その目的は、ユーザが生理的指標の有意な変動が発生しやすい状況下にあることをユーザに注意喚起できる注意喚起システム、並びに、ユーザが生理的指標の有意な変動が発生しやすい状況下にあることをユーザに注意喚起することを可能にする情報処理装置、情報処理方法、及びプログラムを提供することである。
　本発明は、上記課題を解決するために、以下の態様を採用する。
　本発明の一態様に係る情報処理装置は、ユーザの生理的指標に関する測定データである生理的指標データと前記ユーザの位置に関する測定データである位置データとを含むユーザデータを取得する取得部と、前記生理的指標データに基づいて、所定の条件を満たす前記生理的指標の変動が発生した時間を特定する時間特定部と、前記位置データに基づいて、前記特定された時間に前記ユーザが存在した位置を特定する位置特定部と、前記特定された位置を含む局所領域を、前記生理的指標の変動の発生に関する注意喚起を行なうための注目領域として決定する注目領域決定部と、を備える。
　本明細書では、生理的指標とは、人の生体情報に関する指標を指す。生体情報は、人の身体から得ることができる情報であり、例えば、血圧、脈波、脈拍、心拍などである。生理的指標は、例えば、血圧値、脈拍数、心拍数、ストレス値などである。ストレス値は、ユーザが精神的なストレスを受けている度合いを表し、例えば、脈拍数又は心拍数に基づいて算出される。
　対象ユーザが対象ユーザ自身の生理的指標が過去に有意に変動した場所を再訪した場合には、生理的指標が再び有意に変動する可能性がある。同様に、対象ユーザが他のユーザの生理的指標が有意に変動した場所を訪れた場合にも、対象ユーザの生理的指標が有意に変動する可能性がある。したがって、そのような場所は、生理的指標の有意な変動が発生しやすい状況とみなすことができる。
　上記の構成では、ユーザ（対象ユーザ又は他のユーザ）の生理的指標が有意に変動したときにユーザがいた位置が特定され、特定された位置を含む局所領域が生理的指標の有意な変動の発生に関する注意喚起を行なうための注目領域として決定される。例えば対象ユーザが携帯するユーザ端末に注目領域が設定されると、ユーザ端末が、対象ユーザが注目領域内に存在するときに、対象ユーザが生理的指標の有意な変動が発生しやすい状況下にあることを対象ユーザに注意喚起することが可能となる。
　上記態様に係る情報処理装置は、前記特定された時間に基づいて、前記通知を行なうための時間範囲を決定する時間範囲決定部をさらに備えてもよく、前記注目領域決定部は、前記注目領域を、前記決定された時間範囲に関連付ける。
　上記の構成によれば、対象ユーザが関連付けられた時間範囲内の時刻に注目領域内に入ったときに通知を行なうことが可能となる。この結果、生理的指標の有意な変動が注目領域において特定の時間帯に発生する傾向がある場合において、対象ユーザに不要な注意喚起をすることを防止することができる。
　上記態様に係る情報処理装置において、前記ユーザデータは、前記ユーザの属性を表す属性情報をさらに含んでもよく、前記注目領域決定部は、前記注目領域を、前記属性に基づいた属性グループに関連付ける。
　上記の構成によれば、対象ユーザと同じ属性グループ（例えば年代及び／又は性別）に属するユーザに関するユーザデータに基づいて決定された注目領域を対象として、注意喚起を対象ユーザに通知することが可能となる。対象ユーザと同じ属性グループに属するユーザに関連する注目領域では、他の属性グループに属するユーザに関連する注目領域と比較して、対象ユーザの生理的指標の有意な変動が発生する可能性が高い。したがって、生理的指標の有意な変動が発生する可能性がより高い場合に、対象ユーザに注意喚起することができる。
　上記態様に係る情報処理装置において、前記ユーザデータは、前記ユーザを識別するための識別情報をさらに含んでもよく、前記注目領域決定部は、前記注目領域を、前記識別情報に関連付ける。
　上記の構成によれば、注目領域が、対象ユーザに関するユーザデータに基づいて決定されたものであるか、他のユーザに関するユーザデータに基づいて決定されたものであるのかを識別することが可能となる。対象ユーザに関連する注目領域では、他のユーザに関連する注目領域と比較して、対象ユーザの生理的指標の有意な変動が発生する可能性が高い。対象ユーザが対象ユーザ自身に関連する注目領域内に入ったときには、より明確な注意喚起をするなど、対象ユーザに関連する注目領域と他のユーザに関連する注目領域とで注意喚起方法を変えることが可能となる。
　上記態様に係る情報処理装置は、前記注目領域を表す注目領域情報を複数のユーザ端末に送信する送信部をさらに備えてもよく、前記取得部は、前記複数のユーザ端末から複数のユーザに関する前記ユーザデータを取得してもよい。
　上記の構成では、対象ユーザに関するユーザデータだけでなく、他のユーザに関するユーザデータに基づいて注目領域が決定される。これにより、対象ユーザが初めて訪れる場所などにおいても注意喚起することが可能となる。
　上記態様に係る情報処理装置において、前記生理的指標は、血圧値であってもよく、前記条件は、前記血圧値が所定期間内に所定値以上上昇するという条件を含んでもよく、前記時間特定部は、当該条件を満たす血圧値の変動が発生した時間を特定する。
　上記の構成によれば、対象ユーザが急激な血圧変動が発生しやすい状況下にあることを対象ユーザに注意喚起することが可能となる。
　本発明によれば、ユーザが生理的指標の有意な変動が発生しやすい状況下にあることをユーザに注意喚起できる注意喚起システム、並びに、ユーザが生理的指標の有意な変動が発生しやすい状況下にあることをユーザに注意喚起することを可能にする情報処理装置、情報処理方法、及びプログラムを提供することができる。
図１は、実施形態に係る注意喚起システムを例示するブロック図である。 図２は、実施形態に係る注意喚起システムのシステム構成を例示する図である。 図３は、図２に示した生体情報処理装置のハードウェア構成の一例を例示するブロック図である。 図４は、図２に示した携帯端末のハードウェア構成の一例を例示するブロック図である。 図５は、図２に示した血圧計のハードウェア構成の一例を例示するブロック図である。 図６は、図２に示した生体情報処理装置のソフトウェア構成の一例を例示するブロック図である。 図７は、実施形態に係る急激な血圧変動を検出する方法例を説明する図である。 図８は、実施形態に係る注目領域が設定された地図を例示する図である。 図９は、図２に示した携帯端末のソフトウェア構成の一例を例示するブロック図である。 図１０は、図２に示した血圧計のソフトウェア構成の一例を例示するブロック図である。 図１１は、実施形態に係る注目領域決定の手順を例示するフローチャートである。 図１２は、実施形態に係る注意喚起の手順を例示するフローチャートである。
　以下、図面を参照しながら本発明の実施形態を説明する。
　［適用例］
　図１を参照して、本発明の一適用例について説明する。図１は、本発明の一実施形態に係る注意喚起システム１０を例示する。注意喚起システム１０は、情報処理装置１１及びユーザ端末１２を備える。情報処理装置１１はユーザ端末１２と通信可能である。
　情報処理装置１１は、生理的指標の有意な変動の発生に関する注意喚起を行なうための地理的領域である注目領域を決定する。生理的指標は、例えば、血圧値、脈拍数、心拍数、ストレス値などである。生理的指標の有意な変動は、ユーザの健康に影響を及ぼす可能性がある生理的指標の変動を指す。以下では、生理的指標の有意な変動をイベントと称することもある。イベントの例には、血圧値が急激に上昇する現象や、血圧値が急激に下降する現象、ストレス値の急激な上昇などが含まれる。急激な血圧上昇は繰り返し生じることで脳血管疾患又は心血管疾患の発症を促進することが知られている。
　情報処理装置１１は、ユーザデータ取得部１１１、時間特定部１１２、位置特定部１１３、注目領域決定部１１４、及び送信部１１５を備える。
　ユーザデータ取得部１１１は、１又は複数のユーザに関するユーザデータを取得する。各ユーザに関するユーザデータは、ユーザの生理的指標に関する測定データである生理的指標データと、ユーザの位置に関する測定データである位置データと、を含む。生理的指標データは、ユーザの生理的指標の推移（時間変化）を表すデータであり、時間情報に対応付けられた生理的指標の測定結果を含む。位置データは、ユーザの位置の推移を表すデータであり、時間情報に対応付けられた位置の測定結果を含む。
　時間特定部１１２は、生理的指標データに基づいて、所定の条件を満たす生理的指標の変動が発生した時間を特定する。所定の条件は、イベントの発生を検出するための条件である。条件については後述する。
　位置特定部１１３は、位置データに基づいて、時間特定部１１２によって特定された時間にユーザが存在した位置を特定する。位置特定部１１３によって特定された位置は、イベントが実際に発生した位置を表す。
　注目領域決定部１１４は、位置特定部１１３によって特定された位置を含む局所領域を注目領域として決定する。例えば、注目領域決定部１１４は、位置特定部１１３によって特定された位置を中心とする一定半径の円内の領域を注目領域として決定する。
　送信部１１５は、注目領域決定部１１４によって決定された注目領域を表す注目領域情報をユーザ端末１２に送信する。
　ユーザ端末１２は、対象ユーザ（ユーザ端末１２を携帯するユーザ）の位置をモニタし、対象ユーザが注目領域内に存在するときに、対象ユーザがイベントの発生しやすい状況下にあることを対象ユーザに注意喚起する。対象ユーザは、上記の１又は複数のユーザのうちの１人であってもよく、上記の１又は複数のユーザとは異なっていてもよい。ユーザ端末１２は、受信部１２１、位置検出部１２２、判定部１２３、及び通知部１２４を備える。
　受信部１２１は、情報処理装置１１から注目領域情報を受信する。位置検出部１２２は、ユーザ端末１２の位置、すなわち、対象ユーザの位置を検出する。判定部１２３は、位置検出部１２２によって検出された位置が受信部１２１によって受信された注目領域情報により示される注目領域内にあるか否かを判定する。通知部１２４は、検出された位置が注目領域内にあると判定部１２３によって判定されたことに応答して、注意喚起のための通知を出力する。例えば、対象ユーザが移動して注目領域内に入ったときに、判定部１２３が、対象ユーザが注目領域内に入ったことを表す信号を通知部１２４に与え、通知部１２４が、この信号を受けて、注意喚起のためのメッセージを表示装置に表示する。
　上記構成を有する注意喚起システム１０では、イベントが実際に発生した位置が特定され、特定された位置を含む局所領域がイベントの発生に関する注意喚起を行なうための注目領域として決定される。そして、対象ユーザが注目領域内に入ったことが検出されると、対象ユーザに注意喚起が行なわれる。このようにして、対象ユーザがイベントの発生しやすい状況下にあるときに、ユーザに注意喚起することができる。対象ユーザは、注意喚起を受けて、イベントの発生を防止する行動（例えば深呼吸など）を取ることが可能になる。
　次に、上述した実施形態に係る注意喚起システムをより具体的に説明する。
　［構成例］
　（システム構成）
　図２は、本発明の一実施形態に係る注意喚起システム２０の構成例を例示する。注意喚起システム２０は、情報処理装置３０と、１又は複数のユーザ端末ＵＴと、を備える。情報処理装置３０及びユーザ端末ＵＴはインターネットなどのネットワークＮＷに接続され、それにより、情報処理装置３０はユーザ端末ＵＴと通信することができる。情報処理装置３０は、図１に示した情報処理装置１１と同様の構成を有することができる。
　図２の例では、３つのユーザ端末ＵＴ（具体的には、ユーザ端末ＵＴ－１、ＵＴ－２、ＵＴ－３）が示されている。典型的には、ユーザ端末ＵＴ－１、ＵＴ－２、ＵＴ－３はそれぞれ異なるユーザに使用される。ユーザ端末ＵＴ－１は、携帯端末４０及び血圧計５０を含む。携帯端末４０は、ネットワークＮＷを介して情報処理装置３０と通信し、血圧計５０と直接に通信する。携帯端末４０は、図１に示したユーザ端末１２と同様の構成を有することができる。ユーザ端末ＵＴ－２は、携帯端末６０及び血圧計７０を含む。携帯端末６０は、ネットワークＮＷを介して血圧計７０及び情報処理装置３０と通信する。携帯端末６０は、図１に示したユーザ端末１２と同様の構成を有することができる。ユーザ端末ＵＴ－３は、血圧計８０を含む。血圧計８０は、ネットワークＮＷを介して情報処理装置３０と通信する。血圧計８０は、図１に示したユーザ端末１２と同様の構成を有することができる。以下では、主としてユーザ端末ＵＴ－１について説明を行なう。
　血圧計５０は、ユーザに装着されるウェアラブルデバイスである。血圧計５０は、ユーザの血圧値を測定し、ユーザの血圧値に関する測定データである血圧値データを生成する。血圧計５０は、例えば、一心拍ごとの血圧値を測定する。血圧値は、収縮期血圧（ＳＢＰ）と拡張期血圧（ＤＢＰ）との少なくとも一方を含むが、これに限定されない。血圧値データは、ユーザの血圧値の推移を表すデータであり、時間情報に対応付けられた測定血圧値を含む。血圧計５０は、ユーザの生理的指標を測定するウェアラブル型の生体情報測定装置の一例である。生体情報測定装置は、ユーザのストレス値を測定するウェアラブル型のストレス測定器であってもよい。ストレス測定器は、例えば、心拍数又は脈拍数を測定し、測定結果に基づいてストレス値を算出する。
　さらに、血圧計５０は、血圧計５０自身の位置、すなわち、血圧計５０を装着しているユーザの位置を測定し、ユーザの位置に関する測定データである位置データを生成する。位置データは、ユーザの位置の推移を表すデータであり、時間情報に対応付けられた測定位置を含む。血圧計５０は、生理的指標データ及び位置データを携帯端末４０に送信する。
　携帯端末４０は、例えば、スマートフォン、タブレットＰＣ、携帯電話などの携帯機器であり得る。携帯端末４０は、血圧計５０から生理的指標データ及び位置データを受信し、生理的指標データ及び位置データを管理する。携帯端末４０は、ネットワークＮＷを通じて情報処理装置３０に、生理的指標データと位置データとを含むユーザデータを送信する。携帯端末４０は、生理的指標データと位置データとを別々に情報処理装置３０に送信してもよい。
　情報処理装置３０は、例えば、サーバなどのコンピュータであり得る。情報処理装置３０は、ユーザ端末ＵＴ（具体的には、ユーザ端末ＵＴ－１、ＵＴ－２、ＵＴ－３）からユーザデータを収集する。情報処理装置３０は、収集したユーザデータに基づいて、イベントの発生に関する注意喚起を行なうための注目領域を決定する。情報処理装置３０は、注目領域を表す注目領域情報をユーザ端末ＵＴに送信する。
　携帯端末４０は、情報処理装置３０から注目領域情報を受信する。携帯端末４０は、対象ユーザの位置をモニタし、対象ユーザが注目領域情報によって示される注目領域内に存在するときに、対象ユーザがイベントの発生しやすい状況下にあることを対象ユーザに通知する。
　（ハードウェア構成）
　＜情報処理装置＞
　図３を参照して、本実施形態に係る情報処理装置３０のハードウェア構成の一例について説明する。図３は、情報処理装置３０のハードウェア構成の一例を例示する。図２の例では、情報処理装置３０は、制御部３０１、記憶部３０２、ドライブ３０３、通信インタフェース３０４、及び外部インタフェース３０５を備える。
　制御部３０１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＲＯＭ（Read Only Memory）などを含み、情報処理に応じて各構成要素の制御を行う。記憶部３０２は、例えば、ハードディスクドライブ（ＨＤＤ）、半導体メモリ（例えばソリッドステートドライブ（ＳＳＤ））などの補助記憶装置である。記憶部３０２は、制御部３０１により実行される注目領域決定プログラム、ユーザ端末ＵＴから受信したユーザデータなどを記憶する。記憶部３０２が備える記憶媒体は、コンピュータや機械などが記録されたプログラムなどの情報を読み取り可能なように、当該プログラムなどの情報を、電気的、磁気的、光学的、機械的又は化学的作用によって蓄積する媒体である。
　ドライブ３０３は、記憶媒体に記憶されたプログラムを読み込むための装置である。ドライブの種類は、記憶媒体の種類に応じて適宜選択されてよい。ドライブ３０３は、例えば、ＣＤ（Compact Disk）ドライブ、ＤＶＤ（Digital Versatile Disk）ドライブなどであり得る。記憶媒体は、ＣＤ、ＤＶＤなどのディスク型の記憶媒体に限定される訳ではなく、ディスク型以外であってもよい。ディスク型以外の記憶媒体として、例えば、フラッシュメモリなどの半導体メモリを挙げることができる。上記注目領域決定プログラムは、この記憶媒体に記憶されていてもよい。記憶媒体は、コンピュータや機械などが記録されたプログラムなどの情報を読み取り可能なように、当該プログラムなどの情報を、電気的、磁気的、光学的、機械的又は化学的作用によって蓄積する媒体である。情報処理装置３０は、この記憶媒体から、上記注目領域決定プログラムを取得してもよい。
　通信インタフェース３０４は、ネットワークＮＷを介した通信を行うためのインタフェースである。通信インタフェース３０４は、典型的には、有線ＬＡＮ（Local Area Network）モジュールなどの有線通信モジュールを含む。なお、通信インタフェース３０４は、有線通信モジュールに代えて又は有線通信モジュールに追加して、無線通信モジュールを含んでもよい。情報処理装置３０は、通信インタフェース３０４を通じて外部装置（例えば図示しないサーバ）から上記注目領域決定プログラムを取得してもよい。
　外部インタフェース３０５は、外部機器と接続するためのインタフェースであり、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）ポートなどの各種端子を含む。外部機器は、例えば、キーボードなどの入力装置、ディスプレイなどの出力装置、ＵＳＢメモリなどの着脱式メモリなどを含む。
　なお、情報処理装置３０の具体的なハードウェア構成に関して、実施形態に応じて、適宜、構成要素の省略、置換及び追加が可能である。例えば、制御部３０１は、複数のプロセッサを含んでいてもよい。情報処理装置３０は、複数台のコンピュータで構成されてもよい。また、情報処理装置３０として、提供されるサービス専用に設計された情報処理装置の他、汎用のデスクトップＰＣ（Personal Computer）などが用いられてもよい。
　＜携帯端末＞
　図４を参照して、本実施形態に係る携帯端末４０のハードウェア構成の一例について説明する。図４は、携帯端末４０のハードウェア構成の一例を例示する。図３の例では、携帯端末４０は、制御部４０１、記憶部４０２、入力装置４０３、出力装置４０４、通信インタフェース４０５、外部インタフェース４０６、ＧＰＳ受信機４０７、及び電池４０８を備える。
　制御部４０１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭなどを含み、情報処理に応じて各構成要素の制御を行う。記憶部４０２は、例えば、ＨＤＤ、ＳＳＤなどの補助記憶装置である。記憶部４０２は、制御部４０１により実行される注意喚起プログラム、情報処理装置３０から受信した注目領域情報、血圧計５０から受信した血圧計データ及び位置データなどを記憶する。記憶部４０２が備える記憶媒体は、コンピュータや機械などが記録されたプログラムなどの情報を読み取り可能なように、当該プログラムなどの情報を、電気的、磁気的、光学的、機械的又は化学的作用によって蓄積する媒体である。
　入力装置４０３及び出力装置４０４は、例えば、タッチスクリーンにより実現される。タッチスクリーンに含まれる表示装置として、例えば、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）、ＯＬＥＤ（Organic Light Emitting Diode）ディスプレイなどを用いることができる。入力装置４０３は、プッシュ式ボタン、マイクロフォンなどをさらに含んでもよい。出力装置４０４は、スピーカなどをさらに含んでもよい。
　通信インタフェース４０５は、外部装置と通信を行うためのインタフェースである。通信インタフェース４０５は、例えば、無線ＬＡＮモジュール及び近距離無線通信モジュールを含む。無線ＬＡＮモジュールは、例えば、ネットワークＮＷを介して情報処理装置３０と通信を行うために使用される。近距離無線通信モジュールは、血圧計５０と直接に通信するために使用される。近距離無線通信モジュールは、例えば、Ｂｌｏｏｔｏｏｔｈ（登録商標）モジュールである。
　ＧＰＳ受信機４０７は、複数のＧＰＳ衛星からＧＰＳ信号を受信し、受信したＧＰＳ信号を制御部４０１に出力する。制御部４０１は、ＧＰＳ信号に基づいて、携帯端末４０の位置、すなわち、携帯端末４０を携帯しているユーザの位置を算出する。
　電池４０８は、例えば充電式バッテリであり得る。電池４０８は、制御部４０１、記憶部４０２、入力装置４０３、出力装置４０４、通信インタフェース４０５、外部インタフェース４０６、及びＧＰＳ受信機４０７に電力を供給する。
　なお、携帯端末４０の具体的なハードウェア構成に関して、実施形態に応じて、適宜、構成要素の省略、置換及び追加が可能である。例えば、制御部４０１は、複数のプロセッサを含んでいてもよい。また、携帯端末４０は、加速度センサ、気圧センサ、光センサなどの他のセンサをさらに備えていてもよい。
　＜血圧計＞
　図５を参照して、本実施形態に係る血圧計５０のハードウェア構成の一例について説明する。図５は、血圧計５０のハードウェア構成の一例を例示する。図５に例示される血圧計５０は、トノメトリ法により圧脈波を測定し、検出した圧脈波に基づいて血圧値を算出する。ここで、トノメトリ法とは、皮膚の上から動脈を適切な圧力で押圧して動脈に扁平部を形成し、動脈内部と外部とのバランスがとれた状態で圧力センサにより非侵襲的に圧脈波を計測する方法をいう。トノメトリ法では、一心拍ごとの血圧値を得ることができる。
　図５の例では、血圧計５０は、制御部５０１、記憶部５０２、入力装置５０３、出力装置５０４、通信インタフェース５０５、センサ部５０６、押圧部５０７、ＧＰＳ受信機５０８、及び電池５０９を備える。
　制御部５０１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭなどを含み、情報処理に応じて各構成要素の制御を行う。記憶部５０２は、例えば、半導体メモリ（例えばフラッシュメモリ）などの補助記憶装置である。記憶部５０２は、制御部５０１によって実行される血圧測定プログラム、制御部５０１によって算出された血圧値を含む測定結果のデータなどを記憶する。
　入力装置５０３は、ユーザが血圧計５０に対する指示を入力することを可能にする。入力装置５０３は、ユーザによる操作に応じた指示信号を制御部５０１に与える。入力装置５０３は、例えば、複数のプッシュ式ボタンを含む。出力装置５０４は、測定結果などの情報を表示する表示装置を含む。表示装置としては、例えば、ＬＣＤ、ＯＬＥＤディスプレイなどを用いることができる。入力装置５０３及び表示装置の組み合わせとして、タッチスクリーンが用いられてもよい。
　通信インタフェース５０５は、外部装置と通信するためのインタフェースである。通信インタフェース５０５は、携帯端末４０と通信するために、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）モジュールなどの近距離無線通信モジュールを含むが、これに限定されない。通信インタフェース５０５は、無線ＬＡＮモジュールなどの他のタイプの無線通信モジュールを含んでいてもよい。また、通信インタフェース５０５は、有線通信モジュールを含んでいてもよい。
　センサ部５０６は、橈骨動脈が内部に存在する手首に接触するように配置される。センサ部５０６は、その主面（手首に接触する面）に圧力センサアレイを備え、圧力センサアレイは、一方向に配列された複数の（例えば４６個の）圧力センサを有する。圧力センサの配列方向は、血圧計５０がユーザに装着された状態において橈骨動脈が延在する方向と交差する方向である。各圧力センサは、圧力を検出し、検出した圧力を示す圧力信号を生成する。圧力センサとしては、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサを用いることができる。圧力信号は、増幅器で増幅され、アナログデジタル変換器でデジタル信号に変換された後に、制御部５０１に与えられる。サンプリング周波数は、例えば、１２５Ｈｚである。
　押圧部５０７は、センサ部５０６を手首に対して押圧する。トノメトリ法では、最適な押圧条件下では圧脈波と血圧が等しくなる。押圧部５０７は、空気袋５０７Ａ、空気袋５０７Ａに空気を供給するポンプ５０７Ｂ、及び空気袋５０７Ａから空気を排気するための排気弁５０７Ｃを含む。制御部５０１による制御の下でポンプ５０７Ｂが空気袋５０７Ａの内圧を高めるように駆動されると、空気袋５０７Ａの膨張によりセンサ部５０６が手首に押し当てられる。なお、押圧部５０７は、空気袋を用いた構造に限定されず、センサ部５０６を手首に押し当てる力を調整できれば、いかなる構造により実現されてもよい。
　血圧計５０では、押圧部５０７によりセンサ部５０６が測定に適した配置に保持された状態で、血圧測定が実行される。制御部５０１は、例えば、圧力センサの中から選択した１つの圧力センサから出力された圧力信号に基づいて、血圧値を算出する。制御部５０１は、算出した血圧値を、時間情報を含む付加情報と紐付けて記憶部５０２に記憶させる。
　ＧＰＳ受信機５０８は、複数のＧＰＳ衛星からＧＰＳ信号を受信し、受信したＧＰＳ信号を制御部５０１に出力する。制御部５０１は、ＧＰＳ信号に基づいて、血圧計５０の位置、すなわち、血圧計５０を装着している対象ユーザの位置を算出する。
　電池５０９は、例えば充電式バッテリであり得る。電池５０９は、制御部５０１、記憶部５０２、入力装置５０３、出力装置５０４、通信インタフェース５０５、センサ部５０６、押圧部５０７、及びＧＰＳ受信機５０８に電力を供給する。
　なお、血圧計５０の具体的なハードウェア構成に関して、実施形態に応じて、適宜、構成要素の省略、置換及び追加が可能である。例えば、制御部５０１は、複数のプロセッサを含んでいてもよい。また、血圧計５０は、加速度センサなどの他のセンサをさらに備えていてもよい。また、血圧計５０は、マイクロＵＳＢポートなどの端子をさらに備えてもよい。この場合、血圧計５０は、ＵＳＢケーブルなどのケーブルにより外部装置（例えば携帯端末４０）に接続することが可能になる。
　また、血圧計５０は、トノメトリ法に基づいた血圧計に限定されない。血圧計として、例えば、動脈を伝播する脈波の伝播時間である脈波伝播時間（ＰＴＴ；Pulse Transit Time）を検出し、検出した脈波伝播時間に基づいて血圧値（具体的にはＳＢＰ）を推定する血圧計、容積脈波を光学的に測定し、測定結果から血圧値を算出する血圧計などが用いられてもよい。
　（ソフトウェア構成）
　＜情報処理装置＞
　図６を参照して、本実施形態に係る情報処理装置３０のソフトウェア構成の一例を説明する。図６は、本実施形態に係る情報処理装置３０のソフトウェア構成の一例を例示する。図６の例では、情報処理装置３０は、ユーザデータ取得部３５１、時間特定部３５２、位置特定部３５３、注目領域決定部３５４、時間範囲決定部３５５、送信部３５６、ユーザデータ記憶部３５７、及び注目領域情報記憶部３５８を備える。ユーザデータ取得部３５１、時間特定部３５２、位置特定部３５３、注目領域決定部３５４、時間範囲決定部３５５、及び送信部３５６は、情報処理装置３０の制御部３０１が記憶部３０２に記憶された注目領域決定プログラムを実行することによって下記の処理を実行する。制御部３０１が注目領域決定プログラムを実行する際は、制御部３０１は、注目領域決定プログラムをＲＡＭに展開する。そして、制御部３０１は、ＲＡＭに展開された注目領域決定プログラムをＣＰＵにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。ユーザデータ記憶部３５７及び注目領域情報記憶部３５８は、記憶部３０２に設けられる。
　ユーザデータ取得部３５１は、通信インタフェース３０４を通じて複数のユーザ端末ＵＴから、複数のユーザに関するユーザデータを取得し、取得したユーザデータをユーザデータ記憶部３５７に記憶させる。ユーザデータは、血圧値データ及び位置データを含む。
　時間特定部３５２は、ユーザデータ記憶部３５７から血圧値データを読み出し、読み出した血圧値データに基づいて、所定の条件を満たす血圧値の変動が発生した時間を特定する。時間特定部３５２は、例えば、血圧値データに対して平滑化を行う。例えば、時間特定部３５２は、図７に示すような急激な血圧上昇が発生した時間を特定する。急激な血圧上昇は、典型的には、５～２０秒程度にわたる。この種の血圧上昇は、例えば、暖かい場所から寒い場所へ移動した際に発生することがある。この例では、上述した条件は、急激な血圧上昇の発生を検出するために規定された検出条件である。一例として、検出条件は、血圧値が所定期間（例えば２０秒）内に所定値（例えば１０ｍｍＨｇ）以上上昇するという条件を含む。具体的には、時間特定部３５２は、平滑化が行われた血圧波形からピーク点（極大点）を検出し、ピーク点の時間よりも前の時間範囲で立ち上がり点を検出する。これにより、時間特定部３５２は、ピーク血圧値Ｖｐ、ピーク血圧値Ｖｐを示す時間Ｔｐ、立ち上がり血圧値Ｖｒ、及び立ち上がり血圧値Ｖｒを示す時間Ｔｒを得る。そして、時間特定部３５２は、時間Ｔｐから時間Ｔｒを引いた差ΔＴが所定の時間範囲（例えば５秒から２０秒の範囲）内にあり、ピーク血圧値Ｖｐから立ち上がり血圧値Ｖｒを引いた差ΔＶが所定の血圧値閾値（例えば１０ｍｍＨｇ）以上である場合に、急激な血圧上昇の発生を検出する。この例では、差ΔＴが５秒未満である場合には、ノイズなどの他の要因により生じた変動と判断される。時間特定部３５２は、例えば、立ち上がり血圧値を示す時間Ｔｒを急激な血圧上昇が発生した時間として特定する。他の例では、検出条件は、血圧値が閾値（例えば１５０ｍｍＨｇ）を超えるという条件であってもよい。生理的指標が血圧値以外のものである場合にも、上述したものと同様の条件を用いることができる。
　位置特定部３５３は、位置データに基づいて、時間特定部３５２によって特定された時間にユーザが存在していた位置を特定する。位置データは、例えば、一定時間間隔（例えば１分間隔）で得られた座標（例えば緯度及び経度）を含む。この場合、位置特定部３５３は、位置データに基づいて、線形補間などの内挿により、時間特定部３５２によって特定された時間における座標を算出する。
　注目領域決定部３５４は、位置特定部３５３によって特定された位置を含む局所領域を注目領域として決定する。例えば、注目領域決定部３５４は、位置特定部３５３によって特定された位置を中心とする半径５０ｃｍの円形領域を注目領域として決定する。
　情報処理装置３０が扱うユーザデータは、複数のユーザに関するユーザデータを含み、各ユーザに関するユーザデータは、長期間にわたる観測により得られた血圧値データ及び位置データを含む。このため、多数の注目領域が決定される。注目領域決定部３５４は、少なくとも部分的に重複する注目領域を結合してもよい。
　時間範囲決定部３５５は、時間特定部３５２によって特定された時間（例えば日付及び時刻）に基づいて、注意喚起のための通知を行なうための時間範囲を決定する。例えば、時間範囲決定部３５５は、時間特定部３５２によって特定された時刻を中心とする１時間を、通知を行なうための時間範囲として決定する。
　注目領域情報記憶部３５８は、注目領域決定部３５４によって決定された注目領域と時間範囲決定部３５５によって決定された時間範囲とを互いに関連付けた注目領域情報を記憶する。
　送信部３５６は、注目領域情報記憶部３５８から注目領域情報を読み出し、通信インタフェース３０４を介して、読み出した注目領域情報をユーザ端末ＵＴに送信する。
　図８は、注目領域が設定された地図を模式的に例示する。図８では、×印がイベントが実際に発生した位置を表し、×印を囲む実線が注目領域の外周を表す。注目領域７０１は、イベントが発生した１つの位置に基づくものである。注目領域７０２は、イベントが発生した３つの位置に基づいて決定された注目領域を結合することにより得られたものである。
　＜携帯端末＞
　図９を参照して、本実施形態に係る携帯端末４０のソフトウェア構成の一例を説明する。図９は、本実施形態に係る携帯端末４０のソフトウェア構成の一例を例示する。図９の例では、携帯端末４０は、受信部４５１、位置検出部４５２、判定部４５３、通知部４５４、及び注目領域情報記憶部４５５を備える。受信部４５１、位置検出部４５２、判定部４５３、及び通知部４５４は、携帯端末４０の制御部４０１が記憶部４０２に記憶された注意喚起プログラムを実行することによって下記の処理を実行する。制御部４０１が注意喚起プログラムを実行する際は、制御部４０１は、注意喚起プログラムをＲＡＭに展開する。そして、制御部４０１は、ＲＡＭに展開された注意喚起プログラムをＣＰＵにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。注目領域情報記憶部４５５は、記憶部４０２に設けられる。
　受信部４５１は、通信インタフェース３０４を通じて情報処理装置３０から注目領域情報を受信し、受信した注目領域情報を注目領域情報記憶部４５５に記憶させる。
　位置検出部４５２は、携帯端末４０の位置、すなわち、携帯端末４０を携帯する対象ユーザの位置を検出する。具体的には、位置検出部４５２は、ＧＰＳ受信機４０７によって受信された複数のＧＰＳ信号に基づいて携帯端末４０の位置を算出する。なお、位置検出部４５２は、ＧＰＳ以外の衛星測位システム、例えば、ＧＬＯＮＡＳＳ（Global Navigation Satellite System）などを用いて携帯端末４０の位置を検出してもよい。また、位置検出部４５２は、衛星測位システムと屋内測位システムを併用して携帯端末４０の位置を検出してもよい。
　判定部４５３は、位置検出部４５２によって検出された位置を示す情報を受け取るとともに、注目領域情報記憶部４５５から注目領域情報を読み出す。判定部４５３は、位置検出部４５２によって検出された位置に基づいて、対象ユーザが注目領域情報により示される注目領域内にいるか否かを判定する。再び図８を参照すると、破線矢印は対象ユーザの移動軌跡を表す。図８の例では、対象ユーザが注目領域７０２を通過する。判定部４５３は、位置検出部４５２によって検出された位置が注目領域７０２内であることを検出すると、対象ユーザが注目領域７０２内にいると判定する。判定部４５３は、対象ユーザが注目領域内に入ったことを示す信号を通知部４５４に送る。
　通知部４５４は、対象ユーザが注目領域内に入ったことを示す信号を受け取ると、注意喚起のための通知を出力する。通知は、任意の方法、例えば、音、光、振動などにより実施することができる。通知部４５４は、携帯端末４０の表示装置にメッセージを表示してもよい。通知の出力は、血圧計５０上で通知が行なわれるようにするために、血圧計５０に注意喚起信号を送信することであってもよい。
　＜血圧計＞
　図１０を参照して、本実施形態に係る血圧計５０のソフトウェア構成の一例を説明する。図１０は、血圧計５０のソフトウェア構成の一例を例示する。図１０の例では、血圧計５０は、押圧制御部５５１、最適圧力センサ選択部５５２、血圧値算出部５５３、送信部５５４、及び血圧値データ記憶部５５５を備える。押圧制御部５５１、最適圧力センサ選択部５５２、及び血圧値算出部５５３は、血圧計５０の制御部５０１が記憶部５０２に記憶された血圧測定プログラムを実行することによって下記の処理を実行する。制御部５０１が血圧測定プログラムを実行する際は、制御部５０１は、血圧測定プログラムをＲＡＭに展開する。そして、制御部５０１は、ＲＡＭに展開された血圧測定プログラムをＣＰＵにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。血圧値データ記憶部５５５は、記憶部５０２に設けられる。
　押圧制御部５５１は、押圧部５０７（図５）を制御する。具体的には、押圧制御部５５１は、ポンプ５０７Ｂの駆動および排気弁５０７Ｃの開閉を制御する。押圧制御部５５１は、空気袋５０７Ａへ空気を供給するために、ポンプ５０７Ｂを駆動するための駆動信号を押圧部５０７に与える。押圧制御部５５１は、空気袋５０７Ａから空気を排気するために、排気弁５０７Ｃを開くための駆動信号を押圧部５０７に与える。
　最適圧力センサ選択部５５２は、センサ部５０６の圧力センサの中から最適圧力センサを選択する。センサ部５０６が押圧部５０７により手首に押圧されると、橈骨動脈に平坦な部分が生じる。橈骨動脈のこの平坦部分に位置する圧力センサによって検出される圧脈波は、橈骨動脈の壁の張力の影響がなく、振幅が最も大きくなる。また、この圧脈波は血圧値との相関が最も高い。このため、最適圧力センサ選択部５５２は、最大振幅の圧脈波を検出した圧力センサを最適圧力センサとして決定する。最適圧力センサ選択部５５２は、最適圧力センサとして選択した圧力センサを識別する識別情報を血圧値算出部５５３に与える。
　血圧値算出部５５３は、最適圧力センサ選択部５５２から識別情報を受け取り、識別情報により示される最適圧力センサからの圧力信号に基づいて、血圧値を算出する。血圧値算出部５５３は、一心拍分の圧脈波の波形を抽出し、抽出した圧脈波の波形における最大値に基づいてＳＢＰを算出し、抽出した圧脈波の波形における最小値に基づいてＤＢＰを算出する。
　血圧値データ記憶部５５５は、一心拍ごとの血圧値を含む血圧値データを記憶する。送信部５５４は、血圧値データ記憶部５５５から血圧値データを読み出し、通信インタフェース５０５を通じて携帯端末４０へ読み出した血圧値データを送信する。
　＜その他＞
　本実施形態では、情報処理装置３０、携帯端末４０及び血圧計５０の機能がいずれも汎用のＣＰＵによって実現される例について説明している。しかしながら、以上の機能の一部又は全部が１又は複数の専用のプロセッサにより実現されてもよい。
　［動作例］
　次に、以上のように構成された注意喚起システム２０の動作例を説明する。
　まず、注目領域を決定する処理手順について説明する。
　図１１は、注目領域を決定する処理手順の一例を例示する。本実施形態では、図１１に示される処理は情報処理装置３０において実行される。
　図１１のステップＳ１０１において、情報処理装置３０の制御部３０１は、ユーザデータ取得部３５１として動作し、１又は複数のユーザに関するユーザデータを取得する。各ユーザに関するユーザデータは、血圧値データ及び位置データを含む。以下のステップＳ１０２からステップＳ１０６までの処理は、個々のユーザデータに対して実行される。
　ステップＳ１０２において、制御部３０１は、時間特定部３５２として動作し、ユーザデータに含まれる血圧値データに基づいて、所定の条件を満たす血圧値の変動が発生した時間を特定する。複数の時間が特定された場合には、以下のステップＳ１０３からステップＳ１０６までの処理は、特定された時間それぞれに対して実行される。
　ステップＳ１０３において、制御部３０１は、位置特定部３５３として動作し、ユーザデータに含まれる位置データに基づいて、ステップＳ１０２において特定された時間にユーザが存在した位置を特定する。
　ステップＳ１０４において、制御部３０１は、注目領域決定部３５４として動作し、ステップＳ１０３において特定された位置を含む局所領域を、注意喚起のための通知を行なうための注目領域として決定する。
　ステップＳ１０５において、制御部３０１は、時間範囲決定部３５５として動作し、ステップＳ１０２において特定された時間に基づいて、注意喚起のための通知を行なうための時間範囲として決定する。ステップＳ１０４において決定された注目領域は、ステップＳ１０５において決定された時間範囲に関連付けられる。
　ステップＳ１０６において、制御部３０１は、注目領域決定部３５４として動作し、ステップＳ１０４において決定された注目領域とステップＳ１０５において決定された時間範囲とを互いに関連付けて含む注目領域情報を、注目領域情報記憶部４５５に記憶させる。
　このようにして、注意喚起を行なうための注目領域が決定される。なお、上述した処理手順は一例に過ぎず、ステップの順番及び内容は、可能な限り変更されてよい。例えば、ステップＳ１０５の処理は、ステップＳ１０３又はＳ１０４の処理の前に或いはステップＳ１０３又はＳ１０４の処理と並行して実行されてもよい。
　次に、注意喚起を行なう処理手順について説明する。
　図１２は、注意喚起を行なう処理手順の一例を例示する。本実施形態では、図１２に示される処理は携帯端末４０において実行される。携帯端末４０は、情報処理装置３０から、図１１に関して上述したようにして生成された注目領域情報を受信する。
　図１２のステップＳ２０１において、携帯端末４０の制御部４０１は、位置検出部４５２として動作し、携帯端末４０の位置をモニタする。ステップＳ２０２において、制御部４０１は、判定部４５３として動作し、携帯端末４０の位置が注目領域情報に示される注目領域内にあるか否かを判定する。携帯端末４０の位置が注目領域内にない場合には、ステップＳ２０１に戻り、携帯端末４０の位置が注目領域内にある場合には、ステップＳ２０３に進む。例えば、制御部４０１は、一定間隔（例えば３０秒間隔）でステップＳ２０１の位置検出及びステップＳ２０２の判定を実行し、携帯端末４０の位置が注目領域内にあると判定した場合にステップＳ２０３の通知を実行する。
　ステップＳ２０３において、制御部４０１は、通知部４５４として動作し、対象ユーザがイベントの発生しやすい状況下にあることを対象ユーザに通知する。一例として、制御部４０１は、スピーカを通じて警告音を出力するとともに、対象ユーザがイベントの発生しやすい状況下にあること示すメッセージを表示装置に表示する。他の例では、制御部４０１は、注意喚起信号を血圧計５０に送信し、血圧計５０は、注意喚起信号を受けて、振動するとともに対象ユーザがイベントの発生しやすい状況下にあること示すメッセージを表示装置に表示する。
　なお、上述した処理手順は一例に過ぎず、ステップの順番及び内容は、可能な限り変更されてよい。
　［効果］
　上述した実施形態では、ユーザに関する血圧値データに基づいてイベント（例えば急激な血圧上昇）が実際に発生した時間が特定され、位置データに基づいてこのユーザが特定された時間にいた位置が特定され、特定された位置及び時間に基づいてイベントの発生に関する注意喚起を行なうための注目領域及び時間範囲が決定される。そして、対象ユーザの位置がモニタされ、対象ユーザが時間範囲内の時刻に注目領域内に入ったときに注意喚起のための通知が出力される。これにより、対象ユーザがイベントの発生しやすい状況下にあることを対象ユーザに注意喚起することができる。
　注目領域の設定に使用されるユーザデータは、対象ユーザに関するユーザデータのみならず、他のユーザに関するユーザデータをも含む。これにより、対象ユーザが訪れたことがない場所にも注目領域が設定される。その結果、対象ユーザが初めて訪れる場所などにおいても注意喚起を行なうことが可能となる。
　［変形例］
　なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。
　例えば、ユーザデータは、ユーザの属性を表す属性情報をさらに含んでいてもよい。属性は、例えば、年齢及び／又は性別である。この場合、情報処理装置３０は、属性に関連する属性グループごとに注目領域を決定してもよい。属性グループは、例えば、年代及び／又は性別により規定される。注目領域は属性グループに関連付けられる。これにより、携帯端末４０が、対象ユーザ（携帯端末４０を携帯するユーザ）と同じ属性グループに属するユーザに関するユーザデータに基づいて決定された注目領域を選択し、対象ユーザが選択した注目領域内に入ったときに通知を行なうことが可能となる。対象ユーザと同じ属性グループに属するユーザに関連する注目領域では、他の属性グループに属するユーザに関連する注目領域と比較して、対象ユーザにおいてイベントが発生する可能性が高い。したがって、イベントが発生する可能性がより高い場合に、対象ユーザに注意喚起することができる。すなわち、注意喚起の有効性が向上する。
　例えば、ユーザデータは、ユーザを識別するための識別情報をさらに含んでいてもよい。この場合、注目領域は識別情報に対応付けられる。携帯端末４０は、各注目領域が、対象ユーザに関連するものであるか、他のユーザに関連するものであるのかを識別することができる。これにより、対象ユーザの識別情報に関連付けられた注目領域と他のユーザの識別情報に関連付けられた注目領域とで注意喚起方法を変えることが可能となる。対象ユーザに関連する注目領域では、他のユーザに関連する注目領域と比較して、対象ユーザにおいてイベントが発生する可能性が高い。このため、対象ユーザが対象ユーザの識別情報に関連付けられた注目領域内に入ったときには、より明確な通知を発する（例えば音量をより大きくする）することで、通知の有効性を向上させることができる。
　例えば、情報処理装置３０の上述した機能は、各ユーザ端末ＵＴ内に備わっていてもよい。例えば、情報処理装置３０の上述した機能は、携帯端末４０内に備わっていてもよく、血圧計５０内に備わっていてもよい。携帯端末４０が情報処理装置３０の上述した機能を含む場合、典型的には、携帯端末４０は、血圧計５０から対象ユーザに関するユーザデータを取得するが、他のユーザ端末ＵＴ（具体的にはユーザ端末ＵＴ－２、ＵＴ－３）からユーザデータを取得しなくてもよい。
　例えば、各ユーザ端末ＵＴは、対象ユーザに関するユーザデータに基づいて注目領域情報を生成し、情報処理装置３０から他のユーザに関するユーザデータに基づいて生成された注目領域情報を受信してもよい。具体的には、ユーザ端末ＵＴ－１の携帯端末４０は、血圧計５０から受信したユーザデータに基づいて注目領域情報を生成し、さらに、情報処理装置３０から、ユーザ端末ＵＴ－２、ＵＴ－２のユーザに関するユーザデータに基づいて生成された注目領域情報を受信してもよい。
　要するに本発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。
　［付記］
　本実施形態の一部または全部は、特許請求の範囲のほか以下の付記に示すように記載することも可能であるが、これに限定されない。
　（付記１）
　ユーザの生理的指標に関する測定データである生理的指標データと、前記ユーザの位置に関する測定データである位置データと、を含むユーザデータを取得する取得部（１１１，３５１）と、
　前記生理的指標データに基づいて、所定の条件を満たす前記生理的指標の変動が発生した時間を特定する時間特定部（１１２，３５２）と、
　前記位置データに基づいて、前記特定された時間に前記ユーザが存在した位置を特定する位置特定部（１１３，３５３）と、
　前記特定された位置を含む局所領域を、前記生理的指標の変動の発生に関する注意喚起を行なうための注目領域として決定する注目領域決定部（１１４，３５４）と、
　を備える情報処理装置（１１，３０）。
　（付記２）
　情報処理装置（１１，３０）と、前記情報処理装置（１１，３０）と通信可能なユーザ端末（１２，４０）と、を備える注意喚起システム（１０，２０）であって、
　前記情報処理装置（１１，３０）は、
　　ユーザの生理的指標に関する測定データである生理的指標データと、前記ユーザの位置に関する測定データである位置データと、を含むユーザデータを取得する取得部（１１１，３５１）と、
　　前記生理的指標データに基づいて、所定の条件を満たす前記生理的指標の変動が発生した時間を特定する時間特定部（１１２，３５２）と、
　　前記位置データに基づいて、前記特定された時間に前記ユーザが存在した位置を特定する位置特定部（１１３，３５３）と、
　　前記特定された位置を含む局所領域を、前記生理的指標の変動の発生に関する注意喚起を行なうための注目領域として決定する注目領域決定部（１１４，３５４）と、
　　前記注目領域を表す注目領域情報を前記ユーザ端末（１２，４０）に送信する送信部（１１５，３５６）と、
　を備え、
　前記ユーザ端末（１２，４０）は、
　　前記情報処理装置（１１，３０）から前記注目領域情報を受信する受信部（１２１，４５１）と、
　　前記ユーザ端末（１２，４０）の位置を検出する検出部（１２２，４５２）と、
　　前記検出された位置が前記受信された注目領域情報によって表される前記注目領域内にあるか否かを判定する判定部（１２３，４５３）と、
　　前記検出された位置が前記注目領域内にあると判定されたことに応答して、前記注意喚起のための通知を出力する通知部（１２４，４５４）と、
　を備える、注意喚起システム（１０，２０）。
　１０，２０…注意喚起システム
　ＵＴ－１～３…ユーザ端末
　１１…情報処理装置
　１１１…ユーザデータ取得部
　１１２…時間特定部
　１１３…位置特定部
　１１４…注目領域決定部
　１１５…送信部
　１２…ユーザ端末
　１２１…受信部
　１２２…位置検出部
　１２３…判定部
　１２４…通知部
　３０…情報処理装置
　３０１…制御部
　３０２…記憶部
　３０３…ドライブ
　３０４…通信インタフェース
　３０５…外部インタフェース
　３５１…ユーザデータ取得部
　３５２…時間特定部
　３５３…位置特定部
　３５４…注目領域決定部
　３５５…時間範囲決定部
　３５６…送信部
　３５７…ユーザデータ記憶部
　３５８…注目領域情報記憶部
　４０…携帯端末
　４０１…制御部
　４０２…記憶部
　４０３…入力装置
　４０４…出力装置
　４０５…通信インタフェース
　４０６…外部インタフェース
　４０７…ＧＰＳ受信機
　４０８…電池
　４５１…受信部
　４５２…位置検出部
　４５３…判定部
　４５４…通知部
　４５５…注目領域情報記憶部
　５０…血圧計
　５０１…制御部
　５０２…記憶部
　５０３…入力装置
　５０４…出力装置
　５０５…通信インタフェース
　５０６…センサ部
　５０７…押圧部
　５０７Ａ…空気袋
　５０７Ｂ…ポンプ
　５０７Ｃ…排気弁
　５０８…ＧＰＳ受信機
　５０９…電池
　５５１…押圧制御部
　５５２…最適圧力センサ選択部
　５５３…血圧値算出部
　５５４…送信部
　５５５…血圧値データ記憶部
　６０…携帯端末
　７０…血圧計
　８０…血圧計

Claims (9)

  1. 　ユーザの生理的指標に関する測定データである生理的指標データと、前記ユーザの位置に関する測定データである位置データと、を含むユーザデータを取得する取得部と、
    　前記生理的指標データに基づいて、所定の条件を満たす前記生理的指標の変動が発生した時間を特定する時間特定部と、
    　前記位置データに基づいて、前記特定された時間に前記ユーザが存在した位置を特定する位置特定部と、
    　前記特定された位置を含む局所領域を、前記生理的指標の変動の発生に関する注意喚起を行なうための注目領域として決定する注目領域決定部と、
    　を備える情報処理装置。
  2. 　前記特定された時間に基づいて、前記注意喚起を行なうための時間範囲を決定する時間範囲決定部をさらに備え、
    　前記注目領域決定部は、前記注目領域を、前記決定された時間範囲に関連付ける、請求項１に記載の情報処理装置。
  3. 　前記ユーザデータは、前記ユーザの属性を表す属性情報をさらに含み、
    　前記注目領域決定部は、前記注目領域を、前記属性に基づいた属性グループに関連付ける、請求項１又は２に記載の情報処理装置。
  4. 　前記ユーザデータは、前記ユーザを識別するための識別情報をさらに含み、
    　前記注目領域決定部は、前記注目領域を、前記識別情報に関連付ける、請求項１乃至３のいずれか１項に記載の情報処理装置。
  5. 　前記注目領域を表す注目領域情報を複数のユーザ端末に送信する送信部をさらに備え、
    　前記取得部は、前記複数のユーザ端末から複数のユーザに関する前記ユーザデータを取得する、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の情報処理装置。
  6. 　前記生理的指標は、血圧値であり、前記条件は、前記血圧値が所定期間内に所定値以上上昇するという条件を含み、前記時間特定部は、当該条件を満たす血圧値の変動が発生した時間を特定する、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の情報処理装置。
  7. 　情報処理装置と、前記情報処理装置と通信可能なユーザ端末と、を備える注意喚起システムであって、
    　前記情報処理装置は、
    　　ユーザの生理的指標に関する測定データである生理的指標データと、前記ユーザの位置に関する測定データである位置データと、を含むユーザデータを取得する取得部と、
    　　前記生理的指標データに基づいて、所定の条件を満たす前記生理的指標の変動が発生した時間を特定する時間特定部と、
    　　前記位置データに基づいて、前記特定された時間に前記ユーザが存在した位置を特定する位置特定部と、
    　　前記特定された位置を含む局所領域を、前記生理的指標の変動の発生に関する注意喚起を行なうための注目領域として決定する注目領域決定部と、
    　　前記注目領域を表す注目領域情報を前記ユーザ端末に送信する送信部と、
    　を備え、
    　前記ユーザ端末は、
    　　前記情報処理装置から前記注目領域情報を受信する受信部と、
    　　前記ユーザ端末の位置を検出する検出部と、
    　　前記検出された位置が前記受信された注目領域情報によって表される前記注目領域内にあるか否かを判定する判定部と、
    　　前記検出された位置が前記注目領域内にあると判定されたことに応答して、前記注意喚起のための通知を出力する通知部と、
    　を備える、注意喚起システム。
  8. 　コンピュータによって実行される情報処理方法であって、
    　ユーザの生理的指標に関する測定データである生理的指標データと、前記ユーザの位置に関する測定データである位置データと、を含むユーザデータを取得する過程と、
    　前記生理的指標データに基づいて、所定の条件を満たす前記生理的指標の変動が発生した時間を特定する過程と、
    　前記位置データに基づいて、前記特定された時間に前記ユーザが存在した位置を特定する過程と、
    　前記特定された位置を含む局所領域を、前記生理的指標の変動の発生に関する注意喚起を行なうための注目領域として決定する過程と、
    　を備える情報処理方法。
  9. 　請求項１乃至６のいずれか１項に記載の情報処理装置が備える各部としてコンピュータを機能させるためのプログラム。
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