JP2017184844A - 検出装置、第１検出システム、及び第２検出システム - Google Patents

Abstract

【課題】アレルギー反応が生じたことを継続的に推定することができる検出装置、および検出装置を用いた検出システムを提供する。【解決手段】検出装置１は、アレルギー反応が発症したことを推定するための検出装置であって、非侵襲で皮膚内および/または皮膚面の複数の情報を、アレルギー反応を推定するための検出データとして取得する複数の検出部１００を備えている。検出部は、皮膚温度を検出する皮膚温度検出部１２０と、皮膚温度以外の検出データを取得する１つ以上の検出部と、を備えている。【選択図】図２

Description

本発明は、アレルギー反応を検出する検出装置、検出装置を用いた第１検出システム、
及び第２検出システムに関する。

従来、アトピー性皮膚炎などアレルギー疾患において、原因物質（アレルゲン）を特定
するためにパッチテストやＩｇＥ（免疫グロブリンＥ）抗体検査が行われている。これら
の検査は各病院で行われるか、専門の検査機関などにサンプルが送られて行われており、
検査の結果がわかるまでには長い期間を要している。

特許文献１には、半導体レーザーを線状に広げて被検部に照射し、照射スポットをライ
ンセンサー上に結像して走査信号を記憶する。そして、記憶されたデータを被検部とそれ
以外の領域ごとに解析して血流値を求め、両者の比を表示することで血流増加率を数値化
することで、アレルギー反応の度合いを精密に定量化できることが開示されている。

特開２００４−２６７３０８号公報

アレルギー疾患の患者は、パッチテストやＩｇＥ抗体検査などにより、アレルゲンが何
かという情報を得ることができる。しかしながら、アレルギー疾患の患者にとって、特定
したアレルゲンとの接触をさけるためには、特定されたアレルゲンとどこで接触したかの
情報が必要となる。しかし、前記検査方法ではどこで接触したかの情報は得られないため
、患者は、日常生活において、アレルゲンへの接触が予想される行動や生活環境に対して
、できる限りの対策を取ることが必要となる。また、その対策の効果を検証することは、
再度同様の検査を行う必要があるが、日常生活に合せて都度検査を行うことは困難である
。
従って、アレルギー反応が生じたことを継続的に推定することができる検出装置、およ
び検出装置を用いた検出システムが要望されていた。

本発明は、上述した課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下
の形態または適用例として実現することが可能である。

［適用例１］本適用例に係る検出装置は、アレルギー反応が発症したことを推定するた
めの検出装置であって、非侵襲で皮膚内および/または皮膚面の複数の情報を、アレルギ
ー反応を推定するための検出データとして取得する複数の検出部を備えていることを特徴
とする。

このような検出装置によれば、非侵襲で皮膚内および/または皮膚面の複数の情報を、
アレルギー反応を推定するための検出データとして取得する複数の検出部を備えている。
これにより、使用者には痛みを感じさせずに、検出データを取得することができるととも
に、アレルギー反応を継続的に推定することが可能な検出装置を実現することができる。

［適用例２］上記適用例に係る検出装置において、検出部は、皮膚温度を検出する皮膚
温度検出部と、皮膚温度以外の検出データを取得する１つ以上の検出部と、を備えている
ことが好ましい。

このような検出装置によれば、皮膚温度以外の検出データの変化がある場合に、アレル
ギー反応を発症した場合の皮膚温度が、基準範囲内か範囲外かを判断することで、アレル
ギー反応の有無を推定することができる。

［適用例３］上記適用例に係る検出装置において、皮膚温度以外の検出データを取得す
る１つ以上の検出部は、血流量を検出する血流量検出部、血管径を検出する血管径検出部
、皮膚厚さを検出する皮膚厚検出部のいずれかを含んでいることが好ましい。

このような検出装置によれば、皮膚温度以外の検出データを取得する１つ以上の検出部
として、血流量検出部、血管径検出部、皮膚厚検出部のいずれかを含んでいることにより
、血流量、血管径、皮膚厚さの１つ以上の検出データにおいて、変化がある場合に、皮膚
温度を確認することによりアレルギー反応の有無を推定することができる。

［適用例４］上記適用例に係る検出装置において、検出部は平板部材に構成されている
ことが好ましい。

このような検出装置によれば、検出部が平板部材に構成されることにより、検出装置を
小型化、チップ化することができる。これにより、例えば、検出装置を腕などに携帯する
大きさとすることが容易となる。

［適用例５］上記適用例に係る検出装置において、検出部で取得した検出データを所定
の装置に送信する送信部を備えていることが好ましい。

このような検出装置によれば、検出部でアレルギー反応を推定するための検出データを
取得し、送信部でこの検出データを所定の装置に送信する。これにより、アレルギー反応
を継続的に推定できる検出装置を実現することができる。

［適用例６］上記適用例に係る検出装置において、検出データの取得は、アレルギー反
応物質の存在時間以内の時間間隔で行われることが好ましい。

このような検出装置によれば、検出データの取得は、アレルギー反応物質の存在時間以
内の時間間隔で行われることにより、例えば、即時型のアレルギー反応物質に対応してア
レルギー反応が発症したことを確実に推定することができる。

［適用例７］上記適用例に係る検出装置において、時刻測定部を備え、時刻測定部で測
定した時刻情報を検出データと共に送信することが好ましい。

このような検出装置によれば、時刻測定部を備えて測定した時刻情報を、検出データと
共に送信することにより、検出データと、検出データを取得した時の時刻情報とを関連付
けることができる。また、受信側となる所定の装置が、動作をしていない（電池切れ等）
場合にも、検出装置側に時刻情報と検出データとを持っているため、その後の対応を取る
ことができ、検出データを無駄にすることが無い。

［適用例８］上記適用例に係る検出装置において、位置特定装置を備え、位置特定装置
による位置情報および時刻情報を検出データと共に送信することが好ましい。

このような検出装置によれば、位置特定装置を備えることにより、検出データと、検出
データを取得した時の位置情報および時刻情報とを関連付けることができる。また、受信
側となる所定の装置が、動作をしていない（電池切れ等）場合にも、検出装置側に検出デ
ータ、位置情報および時刻情報を持っているため、その後の対応を取ることができ、検出
データを無駄にすることが無い。ここで、位置特定装置とは、例えばＧＰＳ（Global Pos
itioning System）である。

［適用例９］本適用例に係る第１検出システムは、上述したいずれかの検出装置と、検
出装置から送信された検出データを受信する受信部、および受信した検出データを処理し
て検出データと検出データに対応した環境データとを所定の記憶領域に記憶する処理部を
有する第１処理装置と、を備えることを特徴とする。

このような第１検出システムによれば、検出装置と第１処理装置とでシステムを構成す
ることにより、第１処理装置では、検出装置から送信された検出データを受信部で受信し
、受信した検出データを処理部で処理して検出データと検出データに対応した環境データ
とを所定の記憶領域に記憶する。これにより、検出装置から送信される検出データと、検
出データに対応する環境データ（例えば、時刻情報、位置情報）とを関連付けることが可
能となる。

［適用例１０］上記適用例に係る第１検出システムにおいて、処理部は、受信した皮膚
温度の検出データを基準に、アレルギー反応の有無を推定することが好ましい。

このような第１検出システムによれば、皮膚温度以外の検出データの変化がある場合に
、アレルギー反応を発症した場合の皮膚温度が、基準範囲内か範囲外かを判断することで
、アレルギー反応の有無を推定することができる。例えば、血流量や血管径に変化が有る
場合で、皮膚温度にも変化が有る場合には、アレルギー反応以外（例えば運動など）によ
る反応であるとし、アレルギー反応によるものではないと推定することができる。また、
血流量や血管径に変化が有る場合で、皮膚温度には変化が無い場合には、アレルギー反応
によるものであると推定することができる。

［適用例１１］上記適用例に係る第１検出システムにおいて、第１処理装置は、位置特
定装置を備え、位置特定装置による位置情報および時刻情報を含む環境データを取得する
ことが好ましい。

このような第１検出システムによれば、位置特定装置により、検出データと環境データ
（時刻情報、位置情報）とを容易に関連付けることができる。

［適用例１２］上記適用例に係る第１検出システムにおいて、検出データは、所定の位
置情報により分類されて保存されることが好ましい。

このような第１検出システムによれば、検出データが所定の位置情報により分類される
ことで、例えば、領域毎に検出データが分類される場合、領域毎の検出データ（アレルギ
ー反応の有無を推定した結果を含む）を確認することで、アレルギー反応が有りとして推
定されることが多い領域を確認すること等ができる。これにより、第１検出システムは、
使用者にアレルギー反応の発症が有りそうな場所を避けることを促すことが可能となる。

［適用例１３］上記適用例に係る第１検出システムにおいて、所定の位置情報は、位置
特定装置で取得した位置情報、または検出データと共に受信した位置情報を用いることが
好ましい。

このような第１検出システムによれば、所定の位置情報は、位置特定装置で取得した位
置情報を用いることでもよいし、検出データと共に受信した位置情報を用いることでもよ
い。特に、検出データと共に受信した位置情報を用いることにより、第１処理装置が動作
していなかった（例えば、電源が入っていなかった）場合にも、検出データと位置情報と
を欠損なく取得することができる。

［適用例１４］上記適用例に係る第１検出システムにおいて、検出データの保存は、所
定の位置情報に対応して時系列に保存されることが好ましい。

このような第１検出システムによれば、所定の位置情報（例えば、ある領域毎）に対応
して時系列で検出データが保存されることで、その領域での検出データを時系列で確認や
比較を行うことができる。

［適用例１５］上記適用例に係る第１検出システムにおいて、検出データの保存は、ア
レルギー反応が有るとして推定された場合に行われることが好ましい。

このような第１検出システムによれば、アレルギー反応が有るとして推定された場合に
検出データを保存することにより、検出データを全て保存する場合に比べ、送受信の時間
を短縮したり、記憶容量を少なくすることができる。また、アレルギー反応が有るとして
推定された検出データと、その時の時刻情報や位置情報とを関連付けることで、アレルギ
ー反応によるアレルギー疾患を予防させることができる。

［適用例１６］本適用例に係る第２検出システムは、上述したいずれかの複数の第１検
出システムと、複数の第１検出システムを構成する複数の第１処理装置と接続し、第１処
理装置からの検出データ、環境データを受信して保存する第２処理装置と、を備えること
を特徴とする。

このような第２検出システムによれば、複数の第１検出システムと、第２処理装置とで
システムが構成され、第２処理装置では、複数の第１処理装置と接続し、それぞれの第１
処理装置からの検出データ、環境データを受信して保存する。これにより、複数の第１検
出システムで得られた検出データや環境データを、第２処理装置に保存することができる
。

［適用例１７］上記適用例に係る第２検出システムにおいて、第２処理装置は、受信し
た複数の検出データと環境データとにより、アレルギー反応が推定される位置領域を設定
し、設定した位置領域をそれぞれの第１検出システムの第１処理装置に送信することが好
ましい。

このような第２検出システムによれば、複数の第１検出システムで得られた検出データ
や環境データに基づいて、アレルギー反応が推定される位置領域（設定した位置領域）を
第１検出システム（第１処理装置）に送信することで、第２検出システムを使用する使用
者に対して、他の使用者のデータも含めて、アレルギー発症が推定される場所を予め知ら
せることが可能となる。

［適用例１８］上記適用例に係る第２検出システムにおいて、第１検出システムの第１
処理装置は、取得する現在の位置情報が、第２処理装置から受信した位置領域の領域内に
位置する場合、警報を発することが好ましい。

このような第２検出システムによれば、第２検出システムを使用する使用者に対して、
警報することで、現在の位置が、アレルギー反応が推定される位置領域内であり、アレル
ギー症状を発症しやすい位置（アレルゲンに接触する可能性が大きい場所）であることを
認識させることができる。

第１実施形態に係る検出装置の概断面図。 第１検出システムの概構成を示す図。 第１検出システムの概構成を示す図。 検出装置の検出部の概平面図。 皮膚温度検出部の構造を示す概断面図。 血流量検出部の構造を示す概断面図。 血管径検出部の構造を示す概断面図。 検出装置の動作を示すフローチャート。 第１処理装置での動作を示すフローチャート。 第１処理装置でのデータ解析における動作を示すフローチャート。 第２実施形態に係る第２検出システムの概構成を示す図。

以下、実施形態に関して図面に基づいて説明する。

〔第１実施形態〕
図１は、本実施形態に係る検出装置１の概断面図である。図２、図３は、第１検出シス
テム３の概構成を示す図である。なお、図２では、検出装置１を構成する概ブロック図も
示している。

図１〜図３に示すように本実施形態の検出装置１は、アレルギー反応が発症したことを
推定するための検出装置であり、使用者の皮膚内および皮膚面の複数の情報を、アレルギ
ー反応の有無を推定するための検出データとして取得する。検出装置１は、人間の皮膚（
例えば腕）表面６０に装着して使用される。なお、本実施形態の検出装置１は、非侵襲に
構成されており、人間の皮膚表面６０に装着した際、針等を皮膚内部に穿刺することはな
い。

検出装置１は、図２、図３に示すように、概略、測定部１０と送信部１５とで構成され
ている。測定部１０は、制御部１１０、３つの検出部１００（皮膚温度検出部１２０、血
流量検出部１３０、血管径検出部１４０）、Ａ/Ｄ変換部１５０等を備えて構成されてい
る。

図１に示すように、測定部１０と送信部１５は、平板部材としての回路基板１０３に実
装されて構成されている。詳細には、測定部１０を構成する検出部１００（皮膚温度検出
部１２０、血流量検出部１３０、血管径検出部１４０）は、回路基板１０３の下面側に実
装される。なお、下面側とは、検出装置１を皮膚表面６０に固定した場合の、皮膚表面６
０に相対する側となる。また、制御部１１０、Ａ/Ｄ変換部１５０（図１では図示省略）
、駆動用の電源部１０４、操作部（図示省略）等が、回路基板１０３の上面側に実装され
ている。

電源部１０４は、本実施形態では蓄電池で構成されている。蓄電池への充電を行う電源
コネクター（図示省略）は、後述するケース１０１、粘着パッド１０２から露出可能に設
置されている。また、操作部（図示省略）は、制御部１１０に各種指示を行う例えばキー
スイッチで構成され、ケース１０１、粘着パッド１０２から露出して設置されている。な
お、操作部の指示として、検出装置１を皮膚へ装着した後の、電源投入（スイッチＯＮ）
の指示等が含まれる。

検出装置１は、ケース１０１と粘着パッド１０２と透明部材１０５等を備えている。ケ
ース１０１は、回路基板１０３（測定部１０、送信部１５等）を内部に収容する。粘着パ
ッド１０２は、粘着面を有し、各構成部を収容したケース１０１を皮膚表面６０に固定す
る。透明部材１０５は、ケース１０１の蓋として機能し、検出装置１を皮膚表面６０に固
定した際に、皮膚表面６０と検出装置１とを分離する。また、透明部材１０５は、血流量
検出部１３０および血管径検出部１４０での照射光および反射光を透過させる機能を備え
ている。また、皮膚温度検出部１２０は、透明部材１０５から延出して、皮膚表面６０に
接する。

また、皮膚温度検出部１２０と、血流量検出部１３０と、血管径検出部１４０と、を回
路基板１０３上で分ける分離壁１０７が、回路基板１０３と透明部材１０５との間に設置
されている。検出装置１は、この分離壁１０７により、それぞれの検出部１００に対して
、後述する射出される光等の影響を与えないよう構成されている。

図４は、検出装置１の検出部１００（皮膚温度検出部１２０、血流量検出部１３０、血
管径検出部１４０）の概平面図である。なお、図４は、透視図として図示している。図５
は、皮膚温度検出部１２０の構造を示す概断面図である。図６は、血流量検出部１３０の
構造を示す概断面図である。図７は、血管径検出部１４０の構造を示す概断面図である。
図４〜図７を参照して、各検出部の構成と動作に関して説明する。

本実施形態の検出部１００は、図４に示すように、概矩形の回路基板１０３に実装され
ている。また、検出部１００は、回路基板１０３と矩形状の透明部材１０５とに挟まれる
形態となっている。

図４、図５を参照して、皮膚温度検出部１２０の構成および動作に関して説明する。
皮膚温度検出部１２０は、サーミスタ素子１２１とペースト部１２２と伝熱部材１２３
とで構成されている。サーミスタ素子１２１は回路基板１０３に実装され、伝熱部材１２
３は透明部材１０５から延出し、ペースト部１２２はサーミスタ素子１２１と伝熱部材１
２３との間に介在して構成されている。

伝熱部材１２３は、金属製の熱伝導率の高い部材により構成され、検出装置１が皮膚表
面６０に固定された場合、伝熱部材１２３の先端部が皮膚表面６０に接触する構成となり
、皮膚表面の温度を伝熱する。なお、伝熱部材１２３は、樹脂製の断熱部材１２４により
透明部材１０５に固定され、伝熱部材１２３に伝達された熱が透明部材１０５に逃げない
ように構成されている。ペースト部１２２は、熱伝導率の高い熱伝導ペーストにより構成
されており、伝熱部材１２３から伝達される熱をサーミスタ素子１２１に伝達する。なお
、サーミスタ素子１２１に伝達された熱に対応する例えば抵抗値を、図示省略する記憶部
に保存する。なお、本実施形態では、後述する第１処理装置２の処理部の処理（プログラ
ムの実行）により、皮膚温度などが算出される。

図４、図６を参照して、血流量検出部１３０の構成および動作に関して説明する。
血流量検出部１３０は、皮膚温度検出部１２０の隣に構成されている。血流量検出部１
３０は、近赤外光を用いたドップラー法を採用した構成となっている。血流量検出部１３
０は、光源１３１、反射ミラー１３２、受光素子１３３で構成されている。光源１３１と
受光素子１３３は回路基板１０３に実装され、反射ミラー１３２は光源１３１からの光を
受けるように、光源１３１に相対する透明部材１０５に固定されている。

光源１３１は、近赤外光を射出する半導体レーザーで構成されている。光源１３１から
射出された光は、反射ミラー１３２により反射されて透明部材１０５を透過して皮膚表面
６０に照射される。生体組織に照射された光は、生体の静止組織により散乱する。なお、
散乱光の周波数は照射光の周波数と同じである。また、照射光により血管６１の中を移動
する赤血球などの血球細胞で散乱した光は、その移動速度に対してわずかにドップラーシ
フトが生じる。静止組織から散乱した周波数と、このシフトした周波数の重ね合わせによ
るビート信号を含む光を、透明部材１０５を介して受光素子１３３で受光する。ここで受
光した光は図示省略する記憶部に保存される。なお、本実施形態では、後述する第１処理
装置２の処理部の処理（プログラムの実行）により、受光した光を周波数解析することに
より血流量などが算出される。

図４、図７を参照して、血管径検出部１４０の構成および動作に関して説明する。
血管径検出部１４０は、血流量検出部１３０の隣に構成されている。血管径検出部１４
０は、近赤外光を用いた光コヒーレンストモグラフィーを採用した構成となっている。血
管径検出部１４０は、光源１４１、ハーフミラー１４２、可動ミラー１４３、反射ミラー
１４４，１４５、受光素子１４６で構成されている。

光源１４１と受光素子１４６は回路基板１０３に実装され、ハーフミラー１４２、反射
ミラー１４４，１４５は透明部材１０５に固定されている。また、可動ミラー１４３は、
反射ミラー１４４に相対する回路基板１０３上で、反射ミラー１４４との距離を可変可能
に設置されている。詳細には、光源１４１とハーフミラー１４２、可動ミラー１４３と反
射ミラー１４４、受光素子１４６と反射ミラー１４５がそれぞれ対向するように配置され
ている。

光源１４１は、近赤外光を射出するＬＥＤ（Light Emitting Diode）を採用したライン
光源として構成されている。なお、光源１４１は、ライン光源の他、面光源として構成さ
れていてもよい。

ハーフミラー１４２は、透明部材１０５上に４５度の角度で設置されている。光源１４
１から射出された光は、ハーフミラー１４２により、透過して皮膚表面６０に照射される
光路と、可動ミラー１４３側に反射する光路とに分岐される。ハーフミラー１４２を透過
した光は、透明部材１０５を透過して生体で血管像に応じたイメージを反射する。この光
は再びハーフミラー１４２に戻り、ハーフミラー１４２で反射された後、反射ミラー１４
５で反射されて受光素子１４６に入射する。

なお、最初にハーフミラー１４２で反射された光は、反射ミラー１４４で反射して可動
ミラー１４３に入射して反射される。この光は反射ミラー１４４で反射され、ハーフミラ
ー１４２を透過し、反射ミラー１４５で反射して受光素子１４６に入射する。受光素子１
４６に入射する２つの光が光路差により干渉することにより干渉像が得られる。更に、可
動ミラー１４３を移動させることにより光路長を変化させることで干渉像が変化する。受
光した干渉像および可変した干渉像は図示省略する記憶部に保存される。なお、本実施形
態では、後述する第１処理装置２の処理部の処理（プログラムの実行）により、血管径な
どが算出される。

なお、検出部１００ごとに、上述する各動作を制御する制御部や記憶部を有する構成と
することでもよい。

図８は、検出装置１の動作を示すフローチャートである。
検出装置１の電源が投入された後、制御部１１０は、図示省略する記憶部に記憶される
処理用のプログラムを読み込み、動作を開始する。そして、制御部１１０は、検出装置１
に備わる図示省略するタイマーを動作させ、第１および第２の所定時間のカウントを開始
する（ステップＳ２０１）。その後、ステップＳ２０２に移行して第１の所定時間ごとに
データ検出を行う。詳細には、制御部１１０は、各検出部１００を動作させ、第１の所定
時間としての３０秒ごとにそれぞれのデータを検出して記憶部に保存する。そして、制御
部１１０は、本実施形態では、３０秒ごとに合計６回のデータを検出して保存する。なお
、第１の所定時間は、３０秒には限られず、適宜設定することができる。

次に、ステップＳ２０３では、制御部１１０は、第２の所定時間を経過したか否かを判
断する。第２の所定時間とは、本実施形態では３分となる。３分経過した場合（ステップ
Ｓ２０３：ＹＥＳ）には、ステップＳ２０４のデータ収集に移行する。３分経過していな
い場合（ステップＳ２０３：ＮＯ）には、ステップＳ２０１に移行した後、第１の所定時
間ごとのデータ検出を継続する。

ステップＳ２０４に移行した場合、制御部１１０は、３０秒ごとに合計６回検出して記
憶した各検出部１００の検出データを収集する。その後、ステップＳ２０５に移行し、制
御部１１０は、識別用タグを付加して収集した各データを順番に並べ、送信部１５を介し
て第１処理装置２に送信する。送信後は、制御部１１０は、カウント開始（ステップＳ２
０１）に戻り、各検出部１００を３０秒ごとに駆動して、合計６回の検出データを記憶し
、３分間隔で各検出データを第１処理装置２に送信する一連の動作を繰り返す。

本実施形態では、検出装置１は、アレルギー反応物質であるヒスタミン等の影響による
皮膚内部や皮膚表面６０での変化を検出している。なお、ヒスタミンは、即時型アレルギ
ー反応において最終的に産生され、血管を拡張するなどして痒みや赤みを帯びるなどの疾
患症状を直接的に引き起こす物質である。そして、ヒスタミンは、体内中（血液中）を循
環し、発生から約５分程度で消滅（分解）することが知られている。そのため、本実施形
態では、アレルギー反応物質の存在時間以内の時間間隔として３分間隔で検出することに
より、即時型アレルギー反応による変化を捕える仕様としている。しかし、存在時間以内
の時間間隔に設定するのであれば、３分間隔には限定されない。また、ヒスタミンの他、
ロイコトリエン、インターロイキン-４、インターロイキン-１３、ＩｇＥ（免疫グロブリ
ンＥ）、好酸球等を考慮して、存在時間以内の時間間隔となるように適宜設定することで
もよい。

本実施形態の第１検出システム３は、図２、図３に示すように、検出装置１と第１処理
装置２とで構成されている。検出装置１は取得した検出データを、無線通信により、所定
の装置としての第１処理装置２に送信する。なお、送信部１５は、第１処理装置２との間
で、無線通信を行うことができるものであれば、ＮＦＣ（Near Field Communication）、
Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）規格やＷｉ-Ｆｉ（登録商標）規格などを利用した近距
離無線通信、ＣＤＭＡ２０００方式、Ｗ-ＣＤＭＡ方式、ＬＴＥ（Long Term Evolution）
方式などの携帯電話回線を利用した無線データ通信などが行える適宜の無線通信モジュー
ルを使用することができる。

第１処理装置２は、携帯型のいわゆるスマートフォン、タブレット、ＰＣ（パーソナル
コンピューター）等で構成され、検出装置１を使用する使用者が検出装置１と共に携帯す
る。第１処理装置２は、受信部や処理部（いずれも図示省略）を備えている。受信部は、
検出装置１から送信された検出データを受信し、処理部は、受信した検出データを処理し
、検出データと検出データに対応した環境データ（例えば、後述する時刻情報や位置情報
）とを所定の記憶領域に記憶する。なお、第１検出システム３は、第１処理装置２に備わ
る処理部（ＣＰＵ：Central Processing Unit）上で実行されるコンピュータープログラ
ムによって、検出装置１から送信される検出データに対して処理を行う。

図９は、第１処理装置２での動作を示すフローチャートである。
図９に示すように、プログラムが実行開始された場合、ステップＳ３０１で、第１処理
装置２は、検出装置１からデータが送信されたか否かを判断する。詳細には、送信された
検出データに付与される識別用タグを認識したか否かで、検出データが送信されたか否か
を判断する。そして、識別用タグを認識した場合（ステップＳ３０１：ＹＥＳ）には、送
信された検出データを受信する（データ受信：ステップＳ３０２）。なお、識別用タグを
認識しない場合（ステップＳ３０１：ＮＯ）には、検出データが送信されるのを待機する
。

ステップＳ３０２で、検出データを受信した場合、次に、位置情報、時刻情報の取得を
行う（ステップＳ３０３）。ここで、第１処理装置２は、位置特定装置としての図示省略
するＧＰＳ（Global Positioning System）を備えている。そして、このＧＰＳを動作さ
せることにより、現在の位置情報と併せて現在の時刻情報を取得する。

次に、受信した検出データの解析を行う（データ解析：ステップＳ３０４）。なお、ス
テップＳ３０４におけるデータ解析に関しては後述する。

データ解析が終了した場合、ステップＳ３０５に移行し、解析結果の表示と解析結果の
記録を行う。なお、アレルギー反応の有無に関しての推定結果や、取得した時刻情報は、
所定の位置情報に基づいて分類され、更に、時系列に分類されて表示および記憶される。
詳細には、本実施形態では、取得した位置情報による位置を中心として所定の半径（例え
ば１０ｍ）により領域（位置領域）を設定する。そして、設定した領域に対して、判定し
た推定結果や取得した時刻情報を関連付けて分類し、表示部（図示省略）に表示すること
や、記憶部（図示省略）へ記憶することを行う。

なお、領域が設定された後には、次回の取得する位置情報が、設定された領域の範囲内
に位置する場合には、この領域に対応する推定結果、時刻情報として関連付け、分類して
処理される。また、アレルギー反応の有無に関して推定した結果の表示として、本実施形
態では、例えば、「有り」の場合には「○」、無しの場合には「×」などとして表示部に
表示する。
なお、解析結果の表示と解析結果の記録を行った後、ステップＳ３０１に移行して、検
出データが送信されるのを待機する。

図１０は、第１処理装置２でのデータ解析における動作を示すフローチャートである。
図１０に示すように、データ解析用のプログラムが実行開始された場合、第１処理装置
２は、受信した各検出部１００の検出データの移動平均を算出する（ステップＳ４０１）
。詳細には、本実施形態では、受信した皮膚温度検出部１２０での６つの検出データに対
して平均値を算出する。また、受信した血流量検出部１３０での６つの検出データに対し
て平均値を算出する。また、受信した血管径検出部１４０での６つの検出データに対して
平均値を算出する。

次に、血流量、血管径の値が、各基準値と比較して所定の差が有るか否かを判断する（
ステップＳ４０２）。詳細には、血流量検出部１３０、血管径検出部１４０における各基
準値と、ステップＳ４０１で算出された血流量、血管径の各平均値（血流量を示す平均値
、血管径を示す平均値）と、を比較して所定の差が有るか否かを判断する。なお、所定の
差は、初期設定として入力して設定してもよいし、初期的に決まる値としてプログラムに
より設定されることでもよい。所定の差は各値のバラツキの許容範囲を示している。

また、血流量、血管径の各基準値は、第１処理装置２に有する基準値設定用のプログラ
ムを実行することで、本人の平常時における血流量、血管径を、第１検出システム３によ
り検出し、初期設定することでよい。また、設定した基準値は記憶し、比較用のテーブル
として用いることでよい。

ステップＳ４０２において、血流量、血管径の値において、少なくともいずれか一方の
値が、各基準値と比較して所定の差が有ると判断した場合（ステップＳ４０２：ＹＥＳ）
には、次に、ステップＳ４０３に移行する。また、血流量、血管径の値が基準値と比較し
て所定の差が無いと判断した場合（ステップＳ４０２：ＮＯ）には、次に、ステップＳ４
０５に移行する。

ステップＳ４０３では、皮膚温度の値が、基準値と比較して所定の差が有るか否かを判
断する。詳細には、皮膚温度検出部１２０における基準値と、ステップＳ４０１で算出さ
れた皮膚温度の平均値（皮膚温度を示す平均値）と、を比較して所定の差が有るか否かを
判断する。なお、所定の差は、上記と同様に、初期設定として入力してもよいし、初期的
に決まる値としてプログラムにより設定されることでもよい。

また、皮膚温度の基準値は、上記と同様に、第１処理装置２に有する基準値設定用のプ
ログラムを実行することで、本人の平常時における皮膚温度を、第１検出システム３によ
り検出し、初期設定することでよい。また、設定した基準値は記憶し、比較用のテーブル
として用いることでよい。

ステップＳ４０３において、皮膚温度の値が、基準値と比較して所定の差が無いと判断
した場合（ステップＳ４０３：ＮＯ）には、次に、ステップＳ４０４に移行する。また、
皮膚温度の値が、基準値と比較して所定の差が有ると判断した場合（ステップＳ４０３：
ＹＥＳ）には、次に、ステップＳ４０５に移行する。

ステップＳ４０４に移行した場合、血流量、血管径の値が、各基準値と比較して所定の
差が有り、かつ、皮膚温度の値が、基準値と比較して所定の差が無い場合には、今回検出
された検出データは、アレルギー反応が有ると推定する。

上述したように、血流量、血管径の値において、基準値と比較して所定の差が無いと判
断した場合（ステップＳ４０２：ＮＯ）には、ステップＳ４０５において、今回検出され
た検出データは、アレルギー反応が無しと推定する。また、血流量、血管径の値において
、少なくともいずれか一方の値が各基準値と比較して所定の差が有った場合（ステップＳ
４０２：ＹＥＳ）でも、皮膚温度の値が、基準値と比較して所定の差が有ると判定した場
合（ステップＳ４０３：ＹＥＳ）には、ステップＳ４０５において、今回検出された検出
データは、アレルギー反応が無しと推定する。

ステップＳ４０４，Ｓ４０５で、アレルギー反応の有無を判断した場合、図９に示すフ
ローチャートのステップＳ３０５に移行する。ステップＳ３０５での動作は上述した通り
となる。

なお、アレルギー反応の有無を推定する前提として、以下のように考えている。
使用者が、通常の運動を行った場合には、アレルギー反応に無関係に、自然に血流量が
増加し、血管径も太くなる。また、体温（皮膚温度）も自然に高くなる。これに対して、
アレルギー反応が有る（アレルギー反応が発症した）場合には、血流量が増加し、併せて
血管径も太くなるが、体温（皮膚温度）は一定（許容範囲内：所定の差以内）であること
を前提としている。

従って、検出データのデータ解析において、血流量が増加し、血管径も太くなった場合
、皮膚温度が変化していなかった場合を、アレルギー反応が有ると推定している。また、
血流量が増加し、血管径も太くなった場合、皮膚温度も高くなった場合は、運動による変
化ではないかという推測のもとで、アレルギー反応は無いと推定している。言い換えると
、皮膚温度の検出データを基準にアレルギー反応の有無を推定している。

また、移動平均の算出（ステップＳ４０１）において算出された各検出部１００の平均
値（皮膚温度の平均値、血流量の平均値、血管径の平均値）は、図９に示すフローチャー
トのステップＳ３０５において、表示部に表示するとともに、記憶部に記憶する。

上述した実施形態によれば、以下の効果が得られる。
（１）本実施形態の検出装置１によれば、非侵襲で皮膚内および/または皮膚面の複数
の情報を、アレルギー反応を推定するための検出データとして取得する複数の検出部１０
０（皮膚温度検出部１２０、血流量検出部１３０、血管径検出部１４０）を備えている。
これにより、使用者には痛みを感じさせずに、検出データを取得することができるととも
に、アレルギー反応を継続的に推定することが可能な検出装置１を実現することができる
。

（２）本実施形態の検出装置１によれば、アレルギー反応を発症した場合に急激な変化
が無いと思われる皮膚温度を基準とすることで、皮膚温度以外の、本実施形態では血流量
と血管径の各検出データの変化がある場合に、皮膚温度を確認することによりアレルギー
反応の有無を推定することができる。

（３）本実施形態の検出装置１によれば、皮膚温度以外の検出データを取得する１つ以
上の検出部１００として、血流量検出部１３０、血管径検出部１４０を含んでいることに
より、血流量、血管径の１つ以上の検出データにおいて、変化がある場合に、皮膚温度を
確認することによりアレルギー反応の有無を推定することができる。本実施形態では血流
量と血管径を検出するため、アレルギー反応の有無を推定する場合の正確性を向上させる
ことができる。

（４）本実施形態の検出装置１によれば、３つの検出部１００が平板部材としての回路
基板１０３に構成されることにより、検出装置１を小型化、チップ化することができる。
これにより、例えば、検出装置１を腕などに携帯する大きさとすることが容易となる。

（５）本実施形態の検出装置１によれば、検出部１００でアレルギー反応を推定するた
めの検出データを取得し、送信部１５でこの検出データを第１処理装置２に送信する。こ
れにより、アレルギー反応を継続的に推定できる検出装置１を実現することができる。

（６）本実施形態の検出装置１によれば、検出データの取得は、アレルギー反応物質の
存在時間以内の時間間隔で行われる。本実施形態では、即時型のアレルギー反応物質であ
るヒスタミンを意識して、３分間隔で検出データを取得している。これにより、アレルギ
ー反応が発症したことを確実に推定することができる。

（７）本実施形態の第１検出システム３によれば、検出装置１と第１処理装置２とでシ
ステムを構成することにより、第１処理装置２では、検出装置１から送信された検出デー
タを受信部で受信し、受信した検出データを処理部で処理して検出データと検出データに
対応した環境データとを所定の記憶領域（記憶部）に記憶する。これにより、検出装置１
から送信される検出データと、検出データに対応する環境データ（例えば、時刻情報、位
置情報）とを関連付けることが可能となる。

（８）本実施形態の第１検出システム３によれば、アレルギー反応を発症した場合に急
激な変化が無いと思われる皮膚温度を基準とすることで、皮膚温度以外の検出データ（血
流量の検出データ、血管径の検出データ）に変化がある場合に、皮膚温度を確認すること
によりアレルギー反応の有無を推定することができる。本実施形態では、血流量や血管径
に変化が有る場合で、皮膚温度にも変化が有る場合には、アレルギー反応以外（例えば運
動など）による反応であり、アレルギー反応によるものでは無いと推定する。また、血流
量や血管径に変化が有る場合で、皮膚温度には変化が無い場合には、アレルギー反応によ
るもので有ると推定する。

（９）本実施形態の第１検出システム３によれば、ＧＰＳを備えているため、検出デー
タと環境データ（時刻情報、位置情報）とを容易に関連付けることができる。

（１０）本実施形態の第１検出システム３によれば、検出データが所定の位置情報によ
り分類されることで、領域毎に検出データが分類される場合、領域毎の検出データ（アレ
ルギー反応の有無を推定した結果）を確認することで、アレルギー反応が有りとして推定
されることが多い領域を確認すること等ができる。これにより、第１検出システム３は、
使用者にアレルギー反応の発症が有りそうな場所を避けることを促すことが可能となる。

（１１）本実施形態の第１検出システム３によれば、所定の位置情報（領域毎）に対応
して時系列で検出データが保存されることで、その領域での検出データ（本実施形態では
、皮膚温度、血流量、血管径のデータ（平均値）、およびアレルギー反応の有無の推定結
果）を時系列で確認や比較を行うことができる。

〔第２実施形態〕
図１１は、第２実施形態に係る第２検出システム５の概構成を示す図である。
本実施形態の第２検出システム５は、上述した第１実施形態の第１検出システム３に対
して、その複数の第１検出システム３と接続する第２処理装置４を備えた構成のシステム
となる。

第２処理装置４は、いわゆるサーバー等で構成される。第２処理装置４は、複数の第１
検出システム３を構成する複数の第１処理装置２と接続し、第１処理装置２からの各検出
データ（本実施形態では、皮膚温度、血流量、血管径のデータ（平均値）、およびアレル
ギー反応の有無の推定結果）、環境データ（位置情報、時刻情報）を受信して保存する。
本実施形態では、第１実施形態での図９に示すフローチャートにおいて、データ解析（ス
テップＳ３０４）の後、第１処理装置２から第２処理装置４にデータを送信している。

第２処理装置４と第１処理装置２とは、無線ＬＡＮ回線、携帯電話回線、及びインター
ネット回線などの電気通信回線を通じて双方向で接続される。第２検出システム５では、
第１検出システム３を使用している複数の使用者のデータを統合して記憶し管理する。こ
れにより、複数の使用者のデータを活用することができる。なお、第２検出システム５で
は、Ｗｅｂアプリケーションにより、第２処理装置４と複数の第１処理装置２とが動作を
行う。

第２処理装置４は、複数の第１処理装置２から受信した複数の各検出データと環境デー
タ（位置情報、時刻情報）とにより、アレルギー反応が有りとして推定される位置領域（
領域）を設定し、併せて時系列に分類する。そして、アレルギー反応が有りとして推定さ
れる領域及び時刻情報を、それぞれの第１処理装置２に送信する。第１処理装置２を使用
する使用者は、その受信したデータを確認することができる。

また、第２検出システム５において、第１処理装置２は、地図情報を第２処理装置４か
ら取得し、取得した地図上に、アレルギー反応が有りとして推定される領域をマッピング
し、表示部を介して表示させることができる。なお、地図上にアレルギー反応が有りとし
て推定される領域をマッピングすることを、第２処理装置４が行うことでもよい。使用者
は、第１処理装置２の表示部に表示される地図を確認することで、アレルギー反応が有り
として推定されている場所（アレルゲンに接触する可能性が大きい場所）を確認すること
ができる。

また、第１処理装置２が、音を出力する素子、光を射出する素子、振動を発生する素子
等により構成される警報部を備える場合、使用者の現在位置が、アレルギー反応が有りと
して推定される領域内に位置している場合には、警報部を介して、使用者にアレルゲンに
接触する可能性が大きいことを警報することができる。また、使用者の現在位置が、アレ
ルギー反応が有りとして推定される領域の近辺に位置している場合にも、警報部を介して
、事前に使用者に警報することができる。

上述した実施形態によれば、第１実施形態での効果を同様に奏することができる他、以
下の効果が得られる。
（１）本実施形態の第２検出システム５によると、複数の第１検出システム３と、第２
処理装置４とでシステムが構成され、第２処理装置４は、複数の第１処理装置２と接続し
、それぞれの第１処理装置２からの検出データ（皮膚温度、血流量、血管径のデータ（平
均値）、およびアレルギー反応の有無の推定結果）、環境データを受信して保存する。こ
れにより、複数の第１検出システム３で得られた検出データや環境データを、第２処理装
置４に保存することができる。

（２）本実施形態の第２検出システム５によると、複数の第１検出システム３で得られ
た検出データや環境データに基づいて、アレルギー反応が有りとして推定される領域（設
定した領域）を第１処理装置２に送信することで、第２検出システム５を使用する使用者
に対して、他の使用者のデータも含めたアレルギー発症が推定される場所を予め知らせる
ことが可能となる。これにより、使用者は、他の使用者のデータを利用することができ、
日常生活において安心して行動範囲を広げることができる。

（３）本実施形態の第２検出システム５によると、第２検出システム５を使用する使用
者に対して、警報することで、現在の位置が、アレルギー反応が有りとして推定される領
域内であり、アレルギー症状を発症しやすい位置（アレルゲンに接触する可能性が大きい
場所）であることを認識させることができる。これにより、使用者に対して、日常生活の
中で常に第１処理装置２を確認しながら行動するという不便さを解消することができる。

なお、上述した実施形態に限定されず、その要旨を逸脱しない範囲において種々の変更
や改良等を加えて実施することが可能である。変形例を以下に述べる。

上記各実施形態において、検出装置１に時刻測定部を備えることでもよい。この場合、
検出データを取得した最初の時点における時刻情報を取得して、検出データ及び時刻情報
を送信部１５から第１処理装置２に送信することでもよい。その場合、第１処理装置２で
は、検出データ、時刻情報を受信し、その後は、第１処理装置２により処理することがで
きる。なお、検出装置１に記憶部を備え、取得した検出データと時刻情報とを保存するこ
とでもよい。この構成とすることで、第１処理装置２が動作していなかった場合（電池切
れ、スイッチの入れ忘れ等）でも、検出装置１に検出データと、検出した時点の時刻情報
を保存できることで、その後の対応を取ることができ、検出データを無駄にすることが無
い。これらにより、検出装置１の利便性が向上する。

上記各実施形態において、検出装置１にＧＰＳを備えることでもよい。この場合、検出
装置１で検出データを取得した最初の時点における位置情報、時刻情報を取得する。そし
て、検出データ、位置情報、時刻情報を送信部１５から第１処理装置２に送信することで
もよい。その場合、第１処理装置２では、検出データ、位置情報、時刻情報を受信し、そ
の後は、第１処理装置２により処理することができる。なお、検出装置１に記憶部を備え
、検出した検出データと位置情報、時刻情報を保存することでもよい。この構成とするこ
とで、第１処理装置２が動作していなかった場合でも、検出装置１に検出データと、検出
した時点の位置情報、時刻情報とを保存できることで、その後の対応を取ることができ、
検出データを無駄にすることが無い。これらにより、検出装置１の利便性が向上する。

上記第１実施形態では、データ解析（ステップＳ３０４）において、アレルギー反応の
有無を推定し、その検出データを記憶部に記憶している。しかし、検出データの記憶（保
存）は、アレルギー反応が有るとして推定された場合の検出データのみを保存することで
もよい。これにより、検出データを全て保存する場合に比べ、記憶容量を少なくすること
ができるとともに、送受信の時間を短縮できる。また、アレルギー反応が有るとして推定
された検出データと、その時の時刻情報や位置情報とを関連付けることで、アレルギー反
応によるアレルギー疾患を予防させることができる。

上記各実施形態では、検出部１００を構成する皮膚温度検出部１２０、血流量検出部１
３０、血管径検出部１４０を備え、全ての検出部１００を機能させている。しかし、これ
に限られず、皮膚温度検出部１２０と、あと、血流量検出部１３０または血管径検出部１
４０の何れか１つの検出部とを機能させることでもよい。または、上記各実施形態の、皮
膚温度検出部１２０、血流量検出部１３０、血管径検出部１４０以外に、皮膚厚（皮膚表
面６０から内部の血管６１までの距離）検出部などの他の検出部を更に設けて機能させる
ことでもよい。このような検出方法にすることで、アレルギー反応の検出の推定精度を向
上させることができる。

上記各実施形態の第１検出システム３において、第１処理装置２は、検出装置１から受
信した各検出データに対して移動平均を算出（図１０：ステップＳ４０１）している。し
かし、これに限られず、検出装置１の制御部１１０で移動平均（平均値）を算出し、算出
した移動平均を第２の所定時間ごとに第１処理装置２に送信する仕様としてもよい。

上記各実施形態の第１検出システム３において、検出装置１は送信部１５を備え、第１
処理装置２は受信部を備えて無線通信により接続される構成となっている。しかし、これ
に限られず、送信部、受信部は、コネクターなどの物理的な接続で電気的に接続される構
成としてもよい。

上記各実施形態の検出装置１は、粘着パッド１０２により、皮膚表面６０に固定してい
るが、粘着パッド１０２の接着力が弱くなった場合等を考慮して、粘着パッド１０２を交
換可能な構成とすることでもよい。その場合、検出装置１を皮膚から剥がし、次に、粘着
パッド１０２をケース１０１外面から剥がすことで、ケース１０１と粘着パッド１０２と
を分離する。そして、新たな粘着パッド１０２をケース１０１外面に貼り付けることで、
再び、検出装置１を皮膚表面６０に固定することができる。このような構成とすることに
より、検出装置１を使い捨てにすることが無く、継続して使用することが可能となる。

上記各実施形態の検出装置１は、粘着パッド１０２により、ケース１０１を覆い、皮膚
表面６０に固定している。しかし、固定方法はこれに限られず、形態も含め、例えば腕時
計のような形態として構成し、バンド等により腕などの皮膚表面６０に固定してもよい。

１…検出装置、２…第１処理装置、３…第１検出システム、４…第２処理装置、５…第
２検出システム、１０…測定部、１５…送信部、６０…皮膚表面、１００…検出部、１１
０…制御部、１２０…皮膚温度検出部、１３０…血流量検出部、１４０…血管径検出部、
１０３…回路基板、１０５…透明部材。

Claims (18)

1. アレルギー反応が発症したことを推定するための検出装置であって、
   非侵襲で皮膚内および/または皮膚面の複数の情報を、前記アレルギー反応を推定する
   ための検出データとして取得する複数の検出部を備えていることを特徴とする検出装置。
2. 請求項１に記載の検出装置であって、
   前記検出部は、
   皮膚温度を検出する皮膚温度検出部と、
   前記皮膚温度以外の前記検出データを取得する１つ以上の検出部と、を備えていること
   を特徴とする検出装置。
3. 請求項２に記載の検出装置であって、
   前記皮膚温度以外の前記検出データを取得する１つ以上の前記検出部は、血流量を検出
   する血流量検出部、血管径を検出する血管径検出部、皮膚厚さを検出する皮膚厚検出部の
   いずれかを含んでいることを特徴とする検出装置。
4. 請求項１〜請求項３のいずれか一項に記載の検出装置であって、
   前記検出部は平板部材に構成されていることを特徴とする検出装置。
5. 請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載の検出装置であって、
   前記検出部で取得した前記検出データを所定の装置に送信する送信部を備えていること
   を特徴とする検出装置。
6. 請求項１〜請求項５のいずれか一項に記載の検出装置であって、
   前記検出データの取得は、アレルギー反応物質の存在時間以内の時間間隔で行われるこ
   とを特徴とする検出装置。
7. 請求項５または請求項６に記載の検出装置であって、
   時刻測定部を備え、前記時刻測定部で測定した時刻情報を前記検出データと共に送信す
   ることを特徴とする検出装置。
8. 請求項５または請求項６に記載の検出装置であって、
   位置特定装置を備え、前記位置特定装置による位置情報および時刻情報を前記検出デー
   タと共に送信することを特徴とする検出装置。
9. 請求項５〜請求項８のいずれか一項に記載の検出装置と、
   前記検出装置から送信された前記検出データを受信する受信部、および受信した前記検
   出データを処理して前記検出データと前記検出データに対応した環境データとを所定の記
   憶領域に記憶する処理部を有する第１処理装置と、
   を備えることを特徴とする第１検出システム。
10. 請求項９に記載の第１検出システムであって、
    前記処理部は、受信した前記皮膚温度の検出データを基準に、アレルギー反応の有無を
    推定することを特徴とする第１検出システム。
11. 請求項９または請求項１０に記載の第１検出システムであって、
    前記第１処理装置は、位置特定装置を備え、前記位置特定装置による位置情報および時
    刻情報を含む前記環境データを取得することを特徴とする第１検出システム。
12. 請求項９〜請求項１１のいずれか一項に記載の第１検出システムであって、
    前記検出データは、所定の位置情報により分類されて保存されることを特徴とする第１
    検出システム。
13. 請求項１２に記載の第１検出システムであって、
    前記所定の位置情報は、前記位置特定装置で取得した前記位置情報、または前記検出デ
    ータと共に受信した前記位置情報を用いることを特徴とする第１検出システム。
14. 請求項１２または請求項１３に記載の第１検出システムであって、
    前記検出データの保存は、前記所定の位置情報に対応して時系列に保存されることを特
    徴とする第１検出システム。
15. 請求項９〜請求項１４のいずれか一項に記載の第１検出システムであって、
    前記検出データの保存は、前記アレルギー反応が有るとして推定された場合に行われる
    ことを特徴とする第１検出システム。
16. 請求項９〜請求項１５のいずれか一項に記載の複数の第１検出システムと、
    前記複数の第１検出システムを構成する複数の前記第１処理装置と接続し、前記第１処
    理装置からの前記検出データ、前記環境データを受信して保存する第２処理装置と、
    を備えることを特徴とする第２検出システム。
17. 請求項１６に記載の第２検出システムであって、
    前記第２処理装置は、受信した複数の前記検出データと前記環境データとにより、前記
    アレルギー反応が推定される位置領域を設定し、設定した前記位置領域をそれぞれの前記
    第１検出システムの前記第１処理装置に送信することを特徴とする第２検出システム。
18. 請求項１７に記載の第２検出システムであって、
    前記第１検出システムの前記第１処理装置は、取得する現在の位置情報が、前記第２処
    理装置から受信した前記位置領域の領域内に位置する場合、警報を発することを特徴とす
    る第２検出システム。

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