WO2019107168A1

WO2019107168A1 - 歯磨剤組成物

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Publication number: WO2019107168A1
Application number: PCT/JP2018/042281
Authority: WO
Inventors: 優子青木
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Filing date: 2018-11-15
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Abstract

口腔内細菌への抗菌効果が長時間に亘って持続し、使用感も良い歯磨剤組成物を提供する。　（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、（Ｂ）α－オレフィンスルホン酸塩、及び（Ｃ）チャエキスを含有する歯磨剤組成物。

Description

歯磨剤組成物

　本発明は、口腔内細菌への抗菌効果が長時間に亘って持続し、う蝕や歯周病の予防又は抑制に好適な、イソプロピルメチルフェノール含有の歯磨剤組成物に関する。

　う蝕や歯周病等の口腔疾患の原因ともなる口腔内細菌を殺菌するため、殺菌剤や抗菌剤を配合した歯磨剤等の口腔用組成物を用いること、更には、好ましい予防策として就寝前に歯磨きを行うことが推奨されることは広く知られているが、口腔内の病原性細菌を完全に殺菌することは難しい。とりわけ就寝中の口腔内は、細菌が繁殖し易い温度や湿度に維持されているため、一晩で口腔内細菌数が激増する傾向にある。したがって、例えば就寝前に歯磨きし、一晩睡眠後、起床時までも抗菌効果が持続すれば効果的であると考えられる。しかし、従来の歯磨剤組成物による抗菌力は持続性に課題があり十分とは言い難く、長時間に亘って、例えば一晩睡眠して起床時までも持続する抗菌効果が得られる歯磨剤組成物が望まれていた。

　口腔用の殺菌剤や抗菌剤による作用の改善技術は種々提案されている。例えば、非イオン性殺菌剤としてイソプロピルメチルフェノールにはバイオフィルム浸透殺菌作用があり、その殺菌力向上のために特定の香料成分とアニオン性界面活性剤のアシルタウリン塩又は特定の糖アルコール等とを配合した歯磨剤組成物が特許文献１、２（特開２０１１－９８９１６号公報、特開２０１１－９８９１８号公報）に提案されているが、殺菌力の持続性に関しては触れられておらず不明である。また、特許文献３（特許第５５６８８７６号公報）には、イソプロピルメチルフェノールとアラビトールとを併用した脱灰抑制剤が提案され、界面活性剤と共に洗口剤等の口腔用組成物に配合されることが開示されている。

　一方、口腔用組成物の配合成分として緑茶等のチャ抽出物が、使用感の改善のみならずその抗菌作用によってう蝕や口臭の予防に応用できることが、特許文献４～７（特開平１１－２２２４１９号公報、特許第５０６７５２９号公報、特開２００６－１９９６６１号公報、国際公開第２０１３／１０００８９号）に開示されているが、抗菌効果の持続性について言及されていない。

特開２０１１－９８９１６号公報特開２０１１－９８９１８号公報特許第５５６８８７６号公報特開平１１－２２２４１９号公報特許第５０６７５２９号公報特開２００６－１９９６６１号公報国際公開第２０１３／１０００８９号

　本発明は上記事情に鑑みなされたもので、口腔内細菌への抗菌効果が長時間に亘って持続する歯磨剤組成物を提供することを目的とする。

　本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、口腔用殺菌剤のうちのイソプロピルフェノールと、特定のアニオン性界面活性剤とチャエキスとを組み合わせて歯磨剤組成物に配合すると、抗菌効果の持続性が格段に向上し、歯磨き直後から長時間経過後も持続する抗菌効果を付与できること、また、刺激や嫌味が抑えられ使用感も良好になることを知見した。即ち、本発明によれば、（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、（Ｂ）α－オレフィンスルホン酸塩、及び（Ｃ）チャエキスを配合した歯磨剤組成物によって、口腔内細菌への抗菌効果が長時間に亘って持続し、また、低刺激で味もよい使用感も付与できることを見出し、本発明をなすに至った。

　更に詳述すると、口腔用の抗菌剤による抗菌効果の持続性は十分ではなく、チャエキスによる抗菌効果は弱く持続性も悪い。一方、歯磨剤組成物の汎用成分であるアニオン性界面活性剤等の界面活性剤は、一般的に洗浄作用を有し、ある程度の抗菌効果があることも知られているが、界面活性剤によって満足な抗菌効果を与えることはできないものであった。しかし、本発明では、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分を組み合わせると、意外にも、三者が相乗的に作用し、口腔内細菌、特に歯周病等の病原性細菌への抗菌効果の持続性が格段に向上し、歯磨き直後から長時間経過後においても持続する優れた抗菌効果を付与できた。また、（Ａ）成分には独特な嫌味、（Ｂ）成分には独特な刺激や苦味もあるにもかかわらず、三者を組み合わせると、予想外に、これら成分が相互作用して前記の嫌味及び刺激を十分に抑制して良い使用感を与えることもできた。従って、本発明によれば、う蝕、歯周病等の口腔疾患の原因ともなる口腔内細菌を長時間に亘って持続的に抗菌し、効果的に予防又は抑制することが可能である。
　本発明では、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の組み合わせが、口腔用の抗菌剤として特異的かつ格別な作用効果を与えるものであり、かかる作用効果、とりわけ抗菌効果の持続性は、後述の比較例の結果からも明らかなように、（Ａ）、（Ｂ）又は（Ｃ）成分のいずれかを欠くと劣るものであった（比較例２～５）。この場合、（Ａ）成分が配合されていないと、抗菌剤であるトリクロサンと（Ｂ）及び（Ｃ）成分とが配合されていても抗菌効果の持続性（８時間後）が劣り（比較例３）、（Ｂ）成分が配合されていないと、（Ａ）及び（Ｃ）成分が配合され、更にアニオン性界面活性剤のラウリル硫酸ナトリウムが配合されていても、抗菌効果の持続性（８時間後）が劣っていた（比較例４）。

　従って、本発明は、下記の歯磨剤組成物を提供する。
〔１〕
　（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、
（Ｂ）α－オレフィンスルホン酸塩
及び
（Ｃ）チャエキス
を含有する歯磨剤組成物。
〔２〕
　（Ａ）成分を０．００１～０．１質量％、（Ｂ）成分を０．１～２質量％、（Ｃ）成分をエキス純分として０．０００７～０．０１質量％含有する〔１〕に記載の歯磨剤組成物。
〔３〕
　練歯磨剤である〔１〕又は〔２〕に記載の歯磨剤組成物。

　本発明によれば、口腔内細菌への抗菌効果が長時間に亘って持続し、使用感も良い歯磨剤組成物を提供できる。本発明の歯磨剤組成物は、抗菌効果が使用後も持続することから、う蝕、歯周病等の口腔疾患の原因ともなる口腔内細菌の増加を長時間に亘って防止し、より効果的かつ有効にう蝕、歯周病等の口腔疾患を予防又は抑制することができる。

　以下、本発明につき更に詳述する。本発明の歯磨剤組成物は、（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、（Ｂ）α－オレフィンスルホン酸塩及び（Ｃ）チャエキスを含有する。

　（Ａ）イソプロピルメチルフェノールは、抗菌剤であり、その配合量は、組成物全体の０．００１～０．１％（質量％、以下同様）が好ましく、より好ましくは０．０１～０．０６％である。配合量が０．００１％以上であると十分な抗菌効果が発揮され、０．１％以下であるとそれ自身による独特な嫌味が十分に抑えられる。

　（Ｂ）α－オレフィンスルホン酸塩は、（Ｃ）チャエキスと併用することで、（Ａ）成分の抗菌作用の持続性向上剤として作用し、また、（Ａ）成分の嫌味の抑制剤としても作用する。
　（Ｂ）α－オレフィンスルホン酸塩は、炭素数が１０～１６、特に１４～１６のα－オレフィンスルホン酸のナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩を用いることができる。好ましくは炭素数１４のα－オレフィンスルホン酸塩、特にナトリウム塩（一般名；テトラデセンスルホン酸ナトリウム）である。
　これらは、口腔用製剤に使用可能な市販品、例えばライオン・スペシャリティ・ケミカルズ（株）製の商品名「ＫリポランＰＪ－４００ＣＪ」を使用することができる。

　（Ｂ）α－オレフィンスルホン酸塩の配合量は、組成物全体の０．１～２％が好ましく、より好ましくは０．３～１％である。配合量が０．１％以上であると、持続的な抗菌効果が十分に得られる。２％以下であると、それ自身による刺激や苦味が十分に抑えられ、低刺激性の使用感となる。

　（Ｃ）チャエキスは、（Ｂ）成分と併用することで、（Ａ）成分の抗菌作用の持続性向上剤として作用し、また、（Ａ）成分の嫌味や（Ｂ）成分の刺激の抑制剤としても作用する。
　チャエキスは、市販品又は公知の方法によって得られたものを使用できる。
　具体的に原料は、緑茶を使用し得る。抽出溶媒は親水性溶媒が使用でき、水や、エタノール、プロパノール等の低級１価アルコール、１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコールなどが挙げられ、これらから選ばれる１種の単独溶媒又は２種以上の混合溶媒を使用できる。抽出条件、後処理は通常の方法を採用できる。
　市販品としては、緑茶抽出物（「和ｉｓｍ」、丸善製薬（株）製）等が挙げられる。

　（Ｃ）チャエキスの配合量は、溶媒を除いたエキス純分として、組成物全体の０．０００７～０．０１％が好ましく、より好ましくは０．００１～０．００５％である。配合量が０．０００７％以上であると、持続的な抗菌効果が十分に得られ、０．０１％以下であると、味（嫌味）の悪化を防止して使用感を良好に維持できる。

　なお、本発明において、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分又は（Ｃ）成分の配合割合、あるいは（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との配合割合は、特に限定されないが、それぞれ上記した各成分の配合量を満たす範囲内で設定することができる。

　本発明の歯磨剤組成物は、練歯磨、液体歯磨等の液状歯磨、潤製歯磨などとして、通常の方法で調製することができ、特に練歯磨剤として好適である。また、上記成分に加えて、その他の公知成分を必要に応じて、本発明の効果を妨げない範囲で配合できる。例えば、練歯磨剤では研磨剤、湿潤剤、粘結剤、（Ｂ）成分以外の界面活性剤、更に必要により着色剤、甘味料、防腐剤、香料、（Ａ）及び（Ｃ）成分以外の有効成分などを配合し得る。これらの配合量は、本発明の効果を妨げない範囲で通常量でよい。

　研磨剤としては、沈降性シリカ、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等のシリカ系研磨剤、リン酸カルシウム系化合物、炭酸カルシウム、合成樹脂系研磨剤が挙げられ、特にシリカ系研磨剤がよい。研磨剤の配合量は、通常、２～５０％、特に１０～３０％である。

　湿潤剤としては、ソルビット、キシリット等の糖アルコール、グリセリン、プロピレングリコール、平均分子量１６０～４００（医薬部外品原料規格２００６記載の平均分子量）のポリエチレングリコール等の多価アルコールが挙げられる。湿潤剤の配合量は、通常、５～５０％、特に１０～３０％である。

　粘結剤としては、有機又は無機粘結剤を配合できる。具体的には、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、アルギン酸プロピレングリコール等のアルギン酸誘導体、キサンタンガム等のガム類、カラギーナン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムといった有機粘結剤、ゲル化性シリカ、ゲル化性アルミニウムシリカ等の増粘性シリカといった無機粘結剤が挙げられる。
　粘結剤の配合量は、通常、０．１～１０％、特に０．１～５％である。なお、本発明では、有機粘結剤及び無機粘結剤の配合が好ましく、有機粘結剤の配合量は５％以下、特に３％以下がよく、無機粘結剤の配合量は５％以下、特に２％以下がよい。

　界面活性剤としては、（Ｂ）成分以外のアニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤を配合できる。
　アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸塩等のアルキル硫酸塩が挙げられる。
　ノニオン性界面活性剤は、ショ糖脂肪酸エステル等の糖脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、脂肪酸アルカノールアミドが挙げられる。
　カチオン性界面活性剤は、アルキルアンモニウム型、アルキルベンジルアンモニウム塩などが挙げられる。両性界面活性剤としては、アルキルベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン等の酢酸ベタイン型、アルキルイミダゾリニウムベタイン等のベタイン型、イミダゾリン型、イミダゾリウムベタイン型が挙げられる。
　界面活性剤の配合量は、通常、０～１０％、特に０．１～５％である。
　なお、（Ｂ）成分以外のアニオン性界面活性剤、特にラウリル硫酸塩の好ましい配合量は１～５％、特に１～３％である。また、ノニオン性界面活性剤の好ましい配合量は０～２％である。

　着色剤としては、青色１号、黄色４号、二酸化チタン等が挙げられる。甘味料としては、サッカリンナトリウム等が挙げられる。
　防腐剤としては、メチルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、安息香酸又はその塩等が挙げられる。

　香料としては、ペパーミント油、スペアミント油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、クローブ油、タイム油、セージ油、レモン油、オレンジ油、ハッカ油、カルダモン油、コリアンダー油、マンダリン油、ライム油、ラベンダー油、ローズマリー油、ローレル油、カモミル油、キャラウェイ油、マジョラム油、ベイ油、レモングラス油、オリガナム油、パインニードル油、ネロリ油、ローズ油、ジャスミン油、グレープフルーツ油、スウィーティー油、柚油、イリスコンクリート、アブソリュートペパーミント、アブソリュートローズ、オレンジフラワー等の天然香料や、これら天然香料の加工処理（前溜部カット、後溜部カット、分留、液抽出、エッセンス化、粉末香料化等）した香料、及び、メントール、カルボン、アネトール、シネオール、サリチル酸メチル、シンナミックアルデヒド、オイゲノール、３－ｌ－メントキシプロパン－１，２－ジオール、チモール、リナロール、リナリールアセテート、リモネン、メントン、メンチルアセテート、Ｎ－置換－パラメンタン－３－カルボキサミド、ピネン、オクチルアルデヒド、シトラール、プレゴン、カルビールアセテート、アニスアルデヒド、エチルアセテート、エチルブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、バニリン、ウンデカラクトン、ヘキサナール、ブタノール、イソアミルアルコール、ヘキセノール、ジメチルサルファイド、シクロテン、フルフラール、トリメチルピラジン、エチルラクテート、エチルチオアセテート等の単品香料、更に、ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、バナナフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、マンゴーフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー、フルーツミックスフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー等の調合香料等、歯磨剤組成物に用いられる公知の香料素材を組み合わせて使用することができ、実施例記載の香料に限定されない。
　香料の配合量は特に限定されないが、上記の香料素材は、組成物中に０．０００００１～１％使用するのが好ましく、上記香料素材を使用した賦香用香料は、組成物中に０．１～２％使用するのが好ましい。

　有効成分としては、口腔用の薬効成分として公知のもの、例えば塩化セチルピリジニウム等のカチオン性殺菌剤、トラネキサム酸、アラントイン等の抗炎症剤、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ素含有化合物、酵素、植物抽出物、歯石防止剤、歯垢防止剤などが挙げられる。これらは、有効量配合できる。

　以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。下記において％は特に断らない限りいずれも質量％を示す。

　［実施例、比較例］
　表１～３に示す組成の歯磨剤組成物（練歯磨）を常法によって調製し、下記方法で評価した。結果を表に併記した。

（１）適用直後の抗菌効果及び抗菌効果の持続性（８時間後）の評価方法－１
（１－１）モデルバイオフィルムの調製
　直径７ｍｍ×厚さ３．５ｍｍのハイドロキシアパタイト（ＨＡ）板（旭光学工業（株）製）を０．４５μｍのフィルターでろ過したヒト無刺激唾液で４時間処理したものをモデルバイオフィルム作製担体に用いた。培養液は、トリプチケースソイブロス（Ｄｉｆｃｏ社製）３０ｇを１Ｌの精製水に溶解した液にヘミン（Ｓｉｇｍａ社製）５ｍｇ／Ｌ、ビタミンＫ（和光純薬工業（株）製）１ｍｇ／Ｌを添加したものを用いた。
　口腔内細菌としては、ストレプトコッカス・ミュータンス　ＡＴＣＣ２５１７５株、ストレプトコッカス・サングイニス　ＡＴＣＣ１０５５６株、アクチノマイセス・ナエスランディー　ＡＴＣＣ５１６５５株、フゾバクテリウム・ヌクレアタム　ＡＴＣＣ１０９５３株及びベイヨネラ・パルブラ　ＡＴＣＣ１７７４５株を用い、これら５菌種をそれぞれ２×１０⁷ｃｆｕ／ｍＬ（ｃｏｌｏｎｙ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ｕｎｉｔｓ）になるように上述の培養液に接種し、唾液処理したＨＡ担体と共に３７℃、嫌気条件下（８０ｖｏｌ％窒素、１０ｖｏｌ％二酸化炭素、１０ｖｏｌ％水素）で２週間連続培養（培養液の置換率は１０ｖｏｌ％とした）を行い、ＨＡ担体表面に５菌種混合のモデルバイオフィルムを形成させた。

（１－２）適用直後の抗菌効果の評価方法
　形成させた上記モデルバイオフィルムを、評価薬剤（評価する歯磨剤組成物に人工唾液^*を２倍質量添加し、分散させた後、遠心した上清）２ｍＬに３分間浸漬し、滅菌生理食塩水１ｍＬで６回洗浄した。その後、滅菌生理食塩水４ｍＬ中で超音波処理（２００μＡ、１０秒間）することにより、滅菌生理食塩水中にモデルバイオフィルムを分散し、バクテロイデス寒天平板に５０μＬ塗沫し、肉眼でコロニーが確認できるまで嫌気培養（８０ｖｏｌ％窒素、１０ｖｏｌ％二酸化炭素、１０ｖｏｌ％水素）した。生育したコロニー数をカウントし、残存するポルフィロモナス　ジンジバリス菌の生菌数（ｃｆｕ）を求め、下記基準に則り、判定した。
＊；人工唾液組成（溶媒；水、ｐＨ６．５）
　ＣａＣｌ₂　　　　　　　　　　　　　　　　２．２ｍｍｏｌ／Ｌ
　ＫＨ₂ＰＯ₄　　　　　　　　　　　　　　　　２．２ｍｍｏｌ／Ｌ
　酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１ｍｏｌ／Ｌ
　Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ　ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃｕｍ由来のコラゲナーゼ
　（Ｔｙｐｅ　１Ａ，Ｓｉｇｍａ社製）　　　　１．０単位／ｍＬ
　＜評価基準＞
　　◎：ｃｆｕが１０⁶未満
　　○：ｃｆｕが１０⁶以上１０⁷未満
　　×：ｃｆｕが１０⁷以上

（１－３）抗菌効果の持続性（８時間後）の評価方法
　形成させた上記モデルバイオフィルムを、評価薬剤（（１－２）と同様にして得た歯磨剤組成物上清）２ｍＬに３分間浸漬し、滅菌生理食塩水１ｍＬで６回洗浄した後、３７℃で８時間嫌気培養した。培養後、滅菌生理食塩水４ｍＬ中で超音波処理（２００μＡ、１０秒間）することにより、滅菌生理食塩水中にモデルバイオフィルムを分散し、バクテロイデス寒天平板に５０μＬ塗沫し、肉眼でコロニーが確認できるまで嫌気培養（８０ｖｏｌ％窒素、１０ｖｏｌ％二酸化炭素、１０ｖｏｌ％水素）した。生育したコロニー数をカウントし、残存するポルフィロモナス　ジンジバリス菌の生菌数（ｃｆｕ）を求め、下記基準に則り、判定した。
　＜評価基準＞
　　◎：ｃｆｕが１０⁷未満
　　○：ｃｆｕが１０⁷以上１０⁸未満
　　×：ｃｆｕが１０⁸以上

（２）使用感（低刺激性）の評価方法
　専門家パネラー１０人を用いた官能試験により評価した。歯磨剤組成物を歯ブラシ上に１ｇ載せ、普段と同じ方法で３分間ブラッシングを行い、使用中に感じた舌及び口腔粘膜への刺激について、以下の評点基準で判定した。
　＜評点基準＞
　　４点：刺激が全くない
　　３点：刺激がほとんどない
　　２点：刺激がややある
　　１点：刺激がある
　１０人の評点結果を平均し、以下の評価基準で使用感（低刺激性）を評価した。◎及び○の評価が確保されるものを刺激のない歯磨剤組成物であると判断した。
　＜評価基準＞
　　◎：３．５点以上４．０点以下
　　○：３．０点以上３．５点未満
　　△：２．０点以上３．０点未満
　　×：２．０点未満

（３）使用感（嫌味のなさ）の評価方法
　専門家パネラー１０人を用いた官能試験により評価した。歯磨剤組成物を歯ブラシ上に１ｇ載せ、普段と同じ方法で３分間ブラッシングを行い、使用中に感じた嫌味について、以下の評点基準で判定した。
　＜評点基準＞
　　４点：嫌味が全くない
　　３点：嫌味がほとんどない
　　２点：嫌味がややある
　　１点：嫌味がある
　１０人の評点結果を平均し、以下の評価基準で使用感（嫌味のなさ）を評価した。◎及び○の評価が確保されるものを嫌味のない歯磨剤組成物であると判断した。
　＜評価基準＞
　　◎：３．５点以上４．０点以下
　　○：３．０点以上３．５点未満
　　△：２．０点以上３．０点未満
　　×：２．０点未満

　使用した主原料の詳細を下記に示す。
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール（４－イソプロピル－３－メチルフェ
　　　ノール、大阪化成（株）製）
（Ｂ）α－オレフィンスルホン酸ナトリウム（ライオン（株）製）
（Ｃ）チャエキス（「和ｉｓｍ」、丸善製薬（株）製、エキス分０．２％、
　　　抽出溶媒：５０％ブチレングリコール水溶液）
トリクロサン（比較品）（イルガサン、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）
　なお、表中の（Ｃ）チャエキスの配合量は、いずれもエキス純分量である。

　また、上記実施例１、比較例４，５の歯磨剤組成物について、下記試験を実施した。結果を表４に示した。

（４）歯磨き直後の抗菌効果及び抗菌効果の持続性（８時間後）の評価方法－２
　ヒトの唾液中の口腔細菌数を測定することで、口腔内細菌への抗菌効果を評価した。
　被験者は、無作為に１５人ずつの２群（Ｉ；歯磨剤群、ＩＩ；水ブラッシング群（コントロール））に分類した。
　各被験者の昼食後の口腔清掃を停止し、そのまま歯磨きすることなく就寝前の唾液を採取した（初期唾液サンプルＡ）。また、被験者が、歯磨剤組成物を歯ブラシ上に１ｇ載せ、普段と同じ方法で３分間歯をブラッシングし、その直後の唾液を採取した（直後唾液サンプルＢ）。更に、８時間就寝した後、唾液を採取した（８時間後唾液サンプルＣ）。採取した唾液サンプルは、それぞれ希釈後、嫌気培養の後、口腔細菌数（Ｌｏｇ（ｃｆｕ／ｍＬ））を測定した。前記サンプルＡ、Ｂ、Ｃの口腔細菌数をそれぞれａ、ｂ、ｃとした。なお、水ブラッシング群（コントロール群）は、歯磨剤組成物を使用せず水を歯ブラシに浸す以外は上記と同様にして唾液サンプルＡ、Ｂ、Ｃを採取した。
　測定結果について、群ごとの初期値に対する口腔細菌数増加率（直後；ｂ／ａ×１００（％）、８時間後；ｃ／ａ×１００（％））の平均値を求め、以下に示す評価基準でそれぞれを判定し、歯磨き直後の抗菌効果と歯磨き後に長時間（８時間）経過した後の抗菌効果の持続性とを評価した。
　＜評価基準＞
　　◎：歯磨剤群の口腔細菌数増加率がコントロール群に対して２５％未満
　　○：歯磨剤群の口腔細菌数増加率がコントロール群に対して２５％以上
　　　　５０％未満
　　×：歯磨剤群の口腔細菌数増加率がコントロール群に対して５０％以上

Claims

　（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、
（Ｂ）α－オレフィンスルホン酸塩
及び
（Ｃ）チャエキス
を含有する歯磨剤組成物。
　（Ａ）成分を０．００１～０．１質量％、（Ｂ）成分を０．１～２質量％、（Ｃ）成分をエキス純分として０．０００７～０．０１質量％含有する請求項１記載の歯磨剤組成物。
　練歯磨剤である請求項１又は２記載の歯磨剤組成物。