WO2019087718A1 - 水耕栽培方法および盆栽用植物入り収納体 - Google Patents

水耕栽培方法および盆栽用植物入り収納体 Download PDF

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bonsai
culture solution
hydroponic cultivation
culture
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登美男 山田
寅幸 山田
良亮 二階堂
栄一 北川
Original Assignee
株式会社フジキン
有限会社清香園
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G31/00—Soilless cultivation, e.g. hydroponics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00—Botany in general

Definitions

  • the present invention relates to a method of hydroponic culture and a container containing a plant for bonsai.
  • Such bonsai plants are usually cultivated on soil using earth as a culture medium, and are traded, for example, in a potted state.
  • the objective is the hydroponic cultivation method which can grow the plant for bonsai reliably, without using soil, and the accommodation body containing a plant for bonsai To provide.
  • the present invention (1) A hydroponic cultivation method for cultivating a plant for bonsai using a culture solution containing oxygen-containing micro-nano bubbles, (2) The hydroponic cultivation method according to the above (1), wherein the plant for bonsai is cherry blossoms, plums, sea buckthorn, purple sea bream, maple, maple, or rock sided, (3) The water culture method according to the above (1) or (2), wherein the plant for bonsai is in symbiosis with mycorrhizal fungi (4) A culture solution containing oxygen-containing micro-nano bubbles, a plant for bonsai in which at least a part of a root is immersed in the culture solution, and a container for storing the culture solution and the plant for bonsai The container with a plant for bonsai according to the present invention and (5) the container with a container for bonsai according to the above-mentioned (4), wherein the plant for bonsai is cherry, plum, sea
  • micro-nano bubbles is a concept including both micro-bubbles and nano-bubbles, and includes those in which micro-bubbles and nano-bubbles are mixed.
  • bonsai means potted plants grown by preparing a tree for ornamental use.
  • the present invention can provide a hydroponic cultivation method capable of reliably cultivating a bonsai plant without using soil and a bonsai plant-containing storage body.
  • FIG. 1 It is a schematic side view showing one embodiment of a container containing a plant for bonsai of the present invention. It is a schematic side view which shows other one Embodiment of the plant containing plant for bonsai of this invention. It is a schematic side view which shows the modification with the plant containing plant for bonsais of FIG.
  • Hydroponic culture method The hydroponic cultivation method of the present invention is characterized by cultivating a bonsai plant using a culture solution containing oxygen-containing micro-nano bubbles.
  • the bonsai plant to be used in the hydroponic cultivation method is not particularly limited, but it is that cherry blossoms, plums, prickly pears, murasakiquibs, maples, maples, or rocks, in that it can be surely hydroponically cultivated. preferable.
  • disconnected cut may be sufficient.
  • the culture solution used in the hydroponic cultivation method is roughly composed of oxygen-containing micro-nano bubbles and a culture solution main body other than the oxygen-containing micro-nano bubbles.
  • the oxygen-containing micro-nano bubbles are, for example, a group of fine bubbles composed of micro-nano bubbles containing oxygen such as air or oxygen gas.
  • the micro-nano bubbles may contain either micro-bubbles or nano-bubbles alone, or may be a mixture of micro-bubbles and nano-bubbles.
  • the above-mentioned microbubbles are a group of bubbles each having a diameter of 1 ⁇ m to 100 ⁇ m
  • the nanobubbles are a group of bubbles each having a diameter of 1 nm or more and less than 1 ⁇ m.
  • the oxygen-containing micro-nano bubbles do not combine due to the repulsion of the bubbles accompanying the negative charge, and furthermore, because the levitation speed is slow, they can stay in the culture solution for a long time, and the dissolution efficiency of oxygen is increased. Also has the property of being excellent.
  • the method for producing the oxygen-containing micro-nano bubbles is not particularly limited.
  • the generation method used can be adopted. Among these, from the viewpoint of suppressing a rise in water temperature due to heat generation, a production method using a fine pore type is preferable.
  • the culture solution body is to be a culture medium for bonsai plants.
  • the culture solution main body contains water as a main component.
  • the culture solution main body may contain a nutrient and / or a rooting promoter as a suitable component.
  • the culture medium may contain other optional components as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Nutrients are ingredients that bonsai plants take from the outside through roots to maintain vitality.
  • this nutrient for example, nitrogen (N), phosphorus (P), potassium (K), sulfur (S), calcium (Ca), magnesium (Mg), iron (Fe), manganese (Mn), zinc (Zn) Liquid fertilizer containing elements such as copper (Cu), molybdenum (Mo), boron (B), chlorine (Cl), nickel (Ni) and the like.
  • the frequency and amount of nutrient application are not particularly limited, and can be appropriately determined based on the condition of the bonsai plant.
  • the rooting promoter is a component that promotes rooting of bonsai plants.
  • a component contained in a rooting accelerator what contains an iron ion etc. are mentioned, for example.
  • the frequency and quantity which give a rooting promoter are not specifically limited, It can determine suitably based on the state of the plant for bonsai.
  • the temperature of the culture solution may be a temperature applied to general hydroponic culture, and although depending on the bonsai plant, a temperature of 5 ° C. to 35 ° C., for example, can be applied.
  • the upper limit of the dissolved oxygen concentration in the culture solution the amount of saturated dissolved oxygen is preferable.
  • the upper limit of the dissolved oxygen concentration is in the above range, the amount of oxygen absorbed from the roots of plants can be increased, and root growth can be maximized.
  • the lower limit of the dissolved oxygen concentration is usually 2 mg / L, preferably 5 mg / L, and more preferably 7 mg / L.
  • aerobic microorganisms in the culture solution can be actively activated, and the vitality of plants can be maintained.
  • the said hydroponic cultivation method grows the plant for bonsai using the culture solution containing an oxygen containing micro nano bubble.
  • a culture solution is prepared.
  • the components of the culture solution to be prepared are, for example, water such as tap water and, if necessary, nutrients, rooting promoters and the like, and after these are mixed to prepare the culture solution main body, the air bubble generator is
  • the culture solution is prepared by bubbling in the culture solution body to generate oxygen-containing micro-nano bubbles.
  • the bubbling time before plant input is 1 hour or more, bubbling may be started simultaneously with immersion of a plant, or bubbling may be started after immersion of a plant.
  • the soil adhering to the roots of the plants is removed.
  • a method of removing the soil for example, a method in which the root of the plant is swept with clean water to be removed, a method in which a gas such as air is sprayed and removed at high speed, or the like can be adopted.
  • the cut end of the whole plant or branch of the plant is immersed in a culture solution containing micro-nano bubbles continuously generated by the air bubble generator, and the plant is fixed so that the immersion is always maintained and hydroponic culture I do.
  • a culture solution containing micro-nano bubbles continuously generated by the air bubble generator and the plant is fixed so that the immersion is always maintained and hydroponic culture I do.
  • bubbling may be carried out continuously, and when oxygen-containing micro-nano bubbles stay in the culture solution, bubbling may be carried out intermittently or in a single shot.
  • the plant for bonsai has symbiosis with mycorrhizal fungi.
  • mycorrhizal fungi capable of symbiosis with the above-mentioned plant, it is possible to cause the mycorrhizal fungi to be symbiotically or spontaneously attached.
  • the period for symbiosis is not particularly limited, as long as it is at least one period of the hydroponic cultivation period, and the one period may be continued from the soil cultivation period before the hydroponic cultivation.
  • the mycorrhizal fungi to be made to coexist with the plant for bonsai can be appropriately selected according to the species of the above-mentioned plant and the like.
  • examples of mycorrhizal fungi which are in symbiosis with cherry blossoms, plum blossoms, umbilical tree, murasaki xiv, maple and maple include arbuscular mycorrhizal fungi which are endophytes.
  • Examples of mycorrhizal fungi that coexist with rock side include basidiomycetes that are ectobacteria and ascomycetes.
  • a mycorrhizal fungus to be made to coexist in a plant for bonsai it may be a combination of two or more of the above mycorrhizal fungi.
  • the change frequency of the culture solution can be, for example, about once / week to once / month, although it depends on the environment.
  • the environment for hydroponic cultivation is not particularly limited as long as the plant for bonsai cultivation allows it, and can be appropriately selected according to the nature of the plant, such as outdoor or indoor cultivation, etc. .
  • the said hydroponic cultivation method cultivates the plant for bonsai using the culture solution containing an oxygen-containing micro nano bubble, the plant for bonsai can be hydroponically grown without using soil. It is presumed that the vitality of the above-mentioned plant can be enhanced because oxygen can be stably provided to root and mycorrhizal fungi of plants in contact with the micro-nano bubbles due to the presence of the micro-nano bubbles.
  • the container containing a plant for bonsai stores a culture solution containing oxygen-containing micro-nano bubbles, a plant for bonsai in which at least a part of a root is immersed in the culture solution, a culture solution and a plant for bonsai And a container.
  • FIG. 1 is a schematic side view showing an embodiment of a bonsai plant-containing storage body of the present invention.
  • the container 11 for containing a plant for bonsai roughly includes a culture fluid 20, a plant 30 for bonsai, and a container 50.
  • the culture solution 20 contains oxygen-containing micro-nano bubbles 22.
  • the culture solution 20 has a culture solution body 21 and oxygen-containing micro-nano bubbles 22.
  • the culture solution 20 is the same as that of the structure mentioned above by the term of ⁇ a hydroponic cultivation method>.
  • the bonsai plant 30 is obtained by immersing at least a part of the root in the culture solution 20.
  • the bonsai plant 30 is not particularly limited, but is preferably cherry blossoms, plums, sea buckwheat, purple sweet potato, maple, maple, or rock sided in that it can be reliably hydroponic cultured.
  • a mode of the said plant 30 at the time of performing hydroponic cultivation it is any of the plant 31 (refer FIG. 1) with root 31a, and the branch of the plant 32 which has cut 32a (refer FIG. 2). May be
  • the plants 30 for bonsai coexist with the mycorrhizal fungi 40.
  • the mycorrhizal fungus 40 is the same as that of the structure mentioned above in the section of ⁇ a hydroponic cultivation method>.
  • the container 50 accommodates the culture solution 20 and the plants 30 for bonsai.
  • the container 50 is not particularly limited as long as it can accommodate the culture solution 20 and the above-mentioned plant 30, and, for example, a tray 51 (see FIG. 1) or a transparent plastic bag 52 (see FIG. 3) can be employed.
  • the plant 30 for bonsai which removed the above-mentioned culture solution 20 and soil is prepared first. Then, the culture solution 20 is injected into the container 50, and subsequently, the culture solution main body 21 is bubbled using the air bubble generator 60. Next, the whole root 31a of the bonsai plant or the cut 32a of the branch is immersed in the culture solution 20, and the plant 30 is fixed so that the immersion is always maintained, thereby forming the bonsai plant-containing container 11 .
  • the oxygen-containing micro-nano bubbles 22 can stay in the culture solution 20 for a long time, it is not always necessary to always perform bubbling, and as shown in FIG. It may be a container 12 containing a plant.
  • the bonsai plant-containing storage body 11 is configured as described above, oxygen can be stably supplied to the bonsai plant 30, and the plant 30 can be hydroponically grown without using soil. Can.
  • the aspect of immersing the whole plant root 31a or the cut 32a of the branch in the culture solution 20 containing the micro-nano bubbles 22 has been described, but the culture of oxygen-containing micro-nano bubbles in dried water moss or sponge It is also possible to use a hydroponic culture method in which a liquid is contained and wound around the cut end of a root or branch of a plant for bonsai to hold the above-mentioned culture solution, or a container containing a plant for bonsai.
  • ⁇ Preparation of culture solution Mix 200 L of tap water and 2 L of rooting accelerator (Menedale Co., Ltd., trade name: Plant vitality element Menedale) in a plastic container (Dylight Co., Ltd., square container) to prepare a culture solution body by mixing air bubbles. By bubbling air in the culture solution body for 1 hour using a generator (made by Nishiken Device Co., Ltd., model number: in-line type BAB generator 20A) and a circulation pump (made by Lashii, model number: RMD-301) A culture broth containing oxygen-containing micro-nano bubbles was prepared.
  • a generator made by Nishiken Device Co., Ltd., model number: in-line type BAB generator 20A
  • a circulation pump made by Lashii, model number: RMD-301
  • Hydroponic culture Hydroponic cultivation was carried out using the plants listed in Table 1 as test plants.
  • Example 1 After using Sakura 1 as a test plant and Arbuscular mycorrhizal fungi as mycorrhizal fungi, running tap water over the root of Sakura 1 to wash away the soil adhering to the above root, the entire root of Sakura 1 is contained in the above container It was immersed in the culture solution of (1), and the cherry blossoms 1 were fixed and hydroponic cultivation was performed so that the immersion was always maintained. During the hydroponic cultivation, bubbling of air using the above-described bubble generator was continued. Further, the environment of hydroponic culture was such that the temperature was 0 ° C to 35 ° C, and the culture solution temperature was 5 ° C to 35 ° C.
  • Examples 2 to 5 The same culture medium as in Example 1 was used in the same manner as in Example 1 except that the test plants and mycorrhizal fungi were as described in Table 2, and the hydroponic cultivation of each example was performed.
  • Example 6 The test plants and mycorrhizal fungi were as described in Table 2, except that the same culture broth as in Example 1 was used, and that the cut edge of the branch of cherry blossoms 2 was dipped in the above culture broth, The same procedures as in Example 1 were carried out to conduct hydroponic cultivation.
  • Example 7 The experiment was carried out in the same manner as in Example 6 except that the test plants and mycorrhizal fungi were as described in Table 2, and the water culture was carried out.
  • Example 8 The same procedures as in Example 1 were carried out except that mycorrhizal fungi did not coexist, and the water culture was carried out.
  • Example 9 to 12 The hydroponic cultivation of each example was performed in the same manner as in Examples 2 to 5 except that the mycorrhizal fungi did not live together and that the same culture solution as in Example 8 was used.
  • Example 13 The same procedures as in Example 6 were repeated except that mycorrhizal fungi did not coexist, and the same culture solution as in Example 8 was used to carry out hydroponic cultivation.
  • Example 14 The same procedures as in Example 7 were carried out except that mycorrhizal fungi did not coexist, and the same culture solution as in Example 8 was used to carry out hydroponic cultivation.
  • Example 15 to 16 As additional examples, using the same culture solution as in Example 1, using the same culture solution as in Example 1, using the same culture solution as in Example 1, using the maple 1 and 2 as a test plant and the arbuscular mycorrhizal fungi as a mycorrhizal fungus, each example Hydroponic cultivation of In addition, the same result was obtained also for the plant of maple genus maple family other than a maple, for example, maple as a test plant.
  • Comparative Example 1 The operation was carried out in the same manner as in Example 1 except that bubbling of micro-nano bubbles was not performed, and hydroponic cultivation was performed.
  • Comparative Example 6 Hydroponic cultivation was carried out in the same manner as in Example 6, except that bubbling of micro-nano bubbles was not performed and that the same culture solution as in Comparative Example 1 was used.
  • Comparative Example 7 Hydroponic cultivation was carried out in the same manner as in Example 7 except that bubbling of micro-nano bubbles was not performed and that the same culture solution as in Comparative Example 1 was used.
  • [Aquaculture suitability] Hydroponic culture of the test plant is carried out using the hydroponic culture method of each example, and hydroponic culture is performed using as an index the presence or absence of new shoots that have sprouted after the day when 180 days have passed since the day when the hydroponic culture was started The aptitude was evaluated.
  • the hydroponic cultivation suitability is particularly good "AA” if the sprouting of the above-mentioned sprouts is visually recognized and the rooting is visually recognized, and if the sprouting of the above-mentioned sprouts is visually recognized and the rooting is not visually recognized "A”, the hydroponic cultivation suitability was evaluated as "B” if the sprouting of the above-mentioned shoots is not visually recognized.

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Abstract

盆栽用の植物を土を用いず確実に栽培することが可能な水耕栽培方法および盆栽用植物入り収納体の提供を目的とする。　本発明の水耕栽培方法は、酸素含有マイクロナノバブル２２を含む培養液２０を用いて盆栽用の植物３０を栽培する。上記盆栽用の植物３０は、桜、梅、ウメモドキ、ムラサキシキブ、カエデ、モミジまたは岩シデであることが好ましい。上記盆栽用の植物３０は、菌根菌４０と共生していることが好ましい。

Description

水耕栽培方法および盆栽用植物入り収納体
　本発明は、水耕栽培方法および盆栽用植物入り収納体に関する。
　近年、海外においても観賞用植物の人気が高まっており、日本で栽培された盆栽が海外に輸出されることが多くなっている。
　このような盆栽用の植物は、通常、土を培地として土耕栽培されており、例えば鉢植えされた状態で取引されている。
特開平７－５９４７９号公報
　上述したような盆栽の取引において、一部の国では土が付いた植物を輸入することが制限されているなど、土が付いた盆栽をそのまま持ち込むことができずに取引に支障を来すことがある。
　このような取引の支障を解消するため、例えば、輸送中は盆栽用植物の土耕栽培に代えて水耕栽培を採用することも考えられる（例えば、特許文献１参照）。しかしながら、盆栽用の植物を単に従来の水耕栽培方法を用いて栽培するだけでは根が腐って枯れてしまうことがあり、上記植物を安定して栽培することができず、結果的に取引の支障を解消するに至っていない。
　本発明は、以上のような事情に基づいてなされたものであり、その目的は、盆栽用の植物を土を用いず確実に栽培することが可能な水耕栽培方法および盆栽用植物入り収納体を提供することにある。
　本発明は、
（１）酸素含有マイクロナノバブルを含む培養液を用いて盆栽用の植物を栽培する水耕栽培方法、
（２）盆栽用の植物が、桜、梅、ウメモドキ、ムラサキシキブ、カエデ、モミジまたは岩シデである前記（１）に記載の水耕栽培方法、
（３）盆栽用の植物が菌根菌と共生している前記（１）または（２）に記載の水耕栽培方法、
（４）酸素含有マイクロナノバブルを含む培養液と、この培養液に根の少なくとも一部が浸漬された盆栽用の植物と、前記培養液および前記盆栽用の植物を収納する容器と、を備えている盆栽用植物入り収納体、並びに
（５）盆栽用の植物が、桜、梅、ウメモドキ、ムラサキシキブ、カエデ、モミジまたは岩シデである前記（４）に記載の盆栽用植物入り収納体
に関する。
　なお、本明細書において、「マイクロナノバブル」とは、マイクロバブルおよびナノバブルの両者を包含する概念であり、マイクロバブルおよびナノバブルが混在するものを含む。また、「盆栽」とは、観賞用として樹姿を整えて育てられた鉢植えの草木を意味する。
　本発明は、盆栽用の植物を土を用いず確実に栽培することが可能な水耕栽培方法および盆栽用植物入り収納体を提供することができる。
本発明の盆栽用植物入り収納体の一実施形態を示す概略側面図である。 本発明の盆栽用植物入り収納体の他の一実施形態を示す概略側面図である。 図１の盆栽用植物入り収納体の変形例を示す概略側面図である。
＜水耕栽培方法＞
　本発明の水耕栽培方法は、酸素含有マイクロナノバブルを含む培養液を用いて盆栽用の植物を栽培することを特徴とする。
　当該水耕栽培方法に用いられる盆栽用の植物としては、特に限定されないが、確実に水耕栽培することができる点で、桜、梅、ウメモドキ、ムラサキシキブ、カエデ、モミジまたは岩シデであることが好ましい。また、水耕栽培を行う際の上記植物の態様としては、根付きの植物、および切断した切り口を有する植物の枝、のいずれであってもよい。
　当該水耕栽培方法に用いられる培養液は、概略的に、酸素含有マイクロナノバブルと、この酸素含有マイクロナノバブル以外の培養液本体とにより構成されている。
　酸素含有マイクロナノバブルは、例えば、空気、酸素ガスなどの酸素を含んだマイクロナノバブルで構成される微細な気泡の集団である。このマイクロナノバブルは、マイクロバブルまたはナノバブルのいずれかを単独で含むものであってもよく、マイクロバブルとナノバブルとが混在するものであってもよい。なお、上述のマイクロバブルは、それぞれが１μｍ以上１００μｍ以下の直径を有する気泡の集団であり、ナノバブルは、それぞれが１ｎｍ以上１μｍ未満の直径を有する気泡の集団である。
　ここで、酸素含有マイクロナノバブルは、マイナスの帯電に伴う気泡どうしの反発により結合することがなく、しかも浮揚速度が遅いため培養液中に長時間に滞在することができ、かつ酸素の溶解効率にも優れるという性質を有している。
　酸素含有マイクロナノバブルを生成する方法としては特に限定されず、例えば、微細孔式、旋回液流法、加圧溶解法、エジェクター法、ベンチュリ法、混合蒸気直接接触凝縮法、超音波振動法等を用いた生成方法を採用することができる。これらの中では、発熱による水温上昇を抑える観点から、微細孔式を用いた生成方法が好ましい。
　培養液本体は、盆栽用の植物の培地となるものである。この培養液本体は、主成分となる水を含有する。また、培養液本体は、好適成分として養分および／または発根促進剤を含有していてもよい。さらに、培養液本体は、本発明の効果を損なわない限り、その他の任意成分を含有していてもよい。
　養分は、活力を維持するために、盆栽用の植物が根を介して外部から取り入れる成分である。この養分としては、例えば、窒素（N）、リン（Ｐ）、カリウム（Ｋ）、イオウ（Ｓ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、鉄（Ｆｅ）、マンガン（Ｍｎ）、亜鉛(Ｚｎ)、銅（Ｃｕ）、モリブデン（Ｍｏ）、ホウ素（Ｂ）、塩素（Ｃｌ）、ニッケル（Ｎｉ)などの元素を含む液肥等が挙げられる。養分を与える頻度や量は、特に限定されず、盆栽用の植物の状態に基づき適宜決定することができる。
　発根促進剤は、盆栽用の植物の発根を促す成分である。発根促進剤に含まれる成分としては、例えば、鉄イオンを含むもの等が挙げられる。なお、発根促進剤を与える頻度や量は、特に限定されず、盆栽用の植物の状態に基づき適宜決定することができる。
　水耕栽培を行う際の雰囲気としては、盆栽用の植物の栽培が可能である限り特に限定されない。また、培養液の液温としては、一般的な水耕栽培に適用される液温でよく、盆栽用の植物にもよるが、例えば５℃～３５℃の液温を適用することができる。
　培養液のｐＨとしては、盆栽用の植物の栽培に必要なｐＨであれば特に限定されず、例えば、ｐＨ＝５～９に設定することができる。
　培養液中の溶存酸素濃度の上限としては、飽和溶存酸素量が好ましい。溶存酸素濃度の上限が上記範囲であることで、植物の根から吸収される酸素の量を増やすことができ、根の生育を最大化することができる。一方、上記溶存酸素濃度の下限としては、通常２ｍｇ／Lであり、５ｍｇ／Ｌが好ましく、７ｍｇ／Ｌがより好ましい。溶存酸素濃度の下限が上記範囲であることで、培養液中の好気性微生物が活発に活動でき、植物の活力を維持することができる。
　次に、盆栽用の植物の栽培方法について説明する。当該水耕栽培方法は、酸素含有マイクロナノバブルを含む培養液を用いて盆栽用の植物を栽培する。具体的には、まず培養液を調製する。調製される培養液の成分としては、例えば、水道水などの水、および必要に応じて養分、発根促進剤等であり、これらを混ぜ合わせて培養液本体を調合した後、気泡発生装置を用いて培養液本体中でバブリングを行い、酸素含有マイクロナノバブルを生成することにより培養液を調製する。なお、植物投入前のバブリング時間は、１時間以上であることが好ましいが、植物の浸漬と同時にバブリングを開始したり、植物の浸漬後にバブリングを開始してもよい。
　次に、土耕栽培をした盆栽用の植物を用い、この植物の根に付着している土を除去する。土の除去方法としては、例えば、上記植物の根に清浄な水を掛け流して除去する方法、空気等の気体を高速で吹き付けて除去する方法等を採用することができる。
　次に、気泡発生装置により継続的に発生しているマイクロナノバブルを含む培養液に植物の根全体または枝の切り口を浸漬し、この浸漬が常時保たれるように植物を固定して水耕栽培を行う。なお、水耕栽培中は、バブリングを継続的に行ってもよく、酸素含有マイクロナノバブルが培養液中に滞在している場合は、断続的または単発的にバブリングを行ってもよい。
　ここで、当該水耕栽培方法においては、盆栽用の植物が菌根菌と共生していることが好ましい。具体的には、上記植物と共生可能な菌根菌を用い、この菌根菌を自然発生的または人為的に付着させることで共生させることができる。共生させる期間は特に限定されるものではなく、少なくとも水耕栽培期間のうちの一期間であればよく、上記一期間は水耕栽培前の土耕栽培期間から継続したものであってもよい。
　盆栽用の植物に共生させる菌根菌は、上記植物の樹種等に応じて適宜選択することができる。例えば、桜、梅、ウメモドキ、ムラサキシキブ、カエデおよびモミジに共生する菌根菌としては、内生菌であるアーバスキュラー菌根菌等が挙げられる。岩シデに共生する菌根菌としては、外生菌である担子菌や子嚢菌等が挙げられる。盆栽用の植物に共生させる菌根菌としては、上記菌根菌を二種以上組合せたものであってもよい。
　このように盆栽用の植物を菌根菌と共生させることで、より確実に盆栽用の植物を水耕栽培することができる。これは、培養液に含まれる酸素含有マイクロナノバブルにより菌根菌を活性化することができ、このような菌根菌を介して植物の根から水や養分を効率よく吸収して上記植物に活力を与えることができるためであると推察される。
　なお、水耕栽培中は、培養液を定期的に交換することが好ましい。培養液の交換頻度としては、環境にもよるが、例えば、１回／週～１回／月程度とすることができる。
　また、水耕栽培を行う環境としては、栽培する盆栽用の植物が許容する範囲であれば特に限定されず、屋外や屋内での栽培など、上記植物の性質に合わせて適宜選択することができる。
　以上のように、当該水耕栽培方法は、酸素含有マイクロナノバブルを含む培養液を用いて盆栽用の植物を栽培するので、盆栽用の植物を土を用いず水耕栽培することができる。これは、マイクロナノバブルの存在によりこれと接する植物の根および菌根菌に安定的に酸素を提供できるため、上記植物の活力を高めることができるものと推察される。
＜盆栽用植物入り収納体＞
　本発明の盆栽用植物入り収納体は、酸素含有マイクロナノバブルを含む培養液と、この培養液に根の少なくとも一部が浸漬された盆栽用の植物と、培養液および盆栽用の植物を収納する容器とを備えている。
　以下、本発明の盆栽用植物入り収納体の一実施形態について、図面を参照して説明するが、本発明は、当該図面に記載の実施形態にのみ限定されるものではない。
　図１は、本発明の盆栽用植物入り収納体の一実施形態を示す概略側面図である。当該盆栽用植物入り収納体１１は、図１に示すように、概略的に、培養液２０と、盆栽用の植物３０と、容器５０とにより構成されている。
　培養液２０は、酸素含有マイクロナノバブル２２を含む。この培養液２０は、培養液本体２１と、酸素含有マイクロナノバブル２２とを有している。なお、培養液２０は、＜水耕栽培方法＞の項で上述した構成と同様である。
　盆栽用の植物３０は、培養液２０に根の少なくとも一部が浸漬されたものである。盆栽用の植物３０としては、特に限定されないが、確実に水耕栽培することができる点で、桜、梅、ウメモドキ、ムラサキシキブ、カエデ、モミジまたは岩シデであることが好ましい。また、水耕栽培を行う際の上記植物３０の態様としては、根３１ａ付きの植物３１（図１参照）、および切断した切り口３２ａを有する植物３２の枝（図２参照）、のいずれであってもよい。
　ここで、盆栽用の植物３０は、菌根菌４０と共生していることが好ましい。なお、菌根菌４０は、＜水耕栽培方法＞の項で上述した構成と同様である。
　容器５０は、培養液２０および盆栽用の植物３０を収納する。この容器５０は培養液２０および上記植物３０を収納することができれば特に限定されず、例えば、トレイ５１（図１参照）や透明なビニール袋５２（図３参照）等を採用することができる。
　次に、当該盆栽用植物入り収納体１１の形成方法について説明する。なお、培養液２０の調製、および植物の根からの土の除去は、＜水耕栽培方法＞の項での説明と同様である。当該盆栽用植物入り収納体１１の形成に際しては、まず、上述の培養液２０および土を除去した盆栽用の植物３０を準備する。次いで、培養液２０を容器５０に注入し、引き続き気泡発生装置６０を用いて培養液本体２１のバブリングを行う。次いで、培養液２０中に盆栽用の植物の根全体３１ａまたは枝の切り口３２ａを浸漬し、この浸漬が常時保たれるように植物３０を固定することで盆栽用植物入り収納体１１を形成する。
　なお、酸素含有マイクロナノバブル２２が培養液２０中に長時間に亘って滞在することができれば、必ずしも常時バブリングを行う必要はなく、図３に示すように、気泡発生装置６０によるバブリングを行わない盆栽用植物入り収納体１２であってもよい。
　このように、当該盆栽用植物入り収納体１１は、上記構成であるので、盆栽用の植物３０に酸素を安定的に供給することができ、上記植物３０を土を用いず水耕栽培することができる。
　なお、本発明は、上述した実施形態の構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。
　例えば、上述した実施形態では、マイクロナノバブル２２を含む培養液２０に植物の根３１ａ全体または枝の切り口３２ａを浸漬する態様について説明したが、乾燥させた水ゴケやスポンジに酸素含有マイクロナノバブルの培養液を含ませ、これを盆栽用の植物の根や枝の切り口に巻きつけて上記培養液を保持する水耕栽培方法、盆栽用植物入り収納体であってもよい。
　以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
＜培養液の調製＞
　プラスチック製の容器（ダイライト株式会社製、角形容器）中で水道水２００Ｌおよび発根促進剤（メネデール株式会社製、商品名：植物活力素メネデール）２Ｌを混ぜ合わせて培養液本体を調合し、気泡発生装置（株式会社西研デバイズ製、型番：インライン型ＢＡＢ発生装置２０Ａ）と循環ポンプ(株式会社レイシ―製、型番：ＲＭＤ－３０１)を用いて培養液本体に空気を１時間バブリングすることで酸素含有マイクロナノバブルを含む培養液を調製した。
＜水耕栽培＞
　供試植物として表１に記載の植物を用いて水耕栽培を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［実施例１］
　供試植物として桜１、菌根菌としてアーバスキュラー菌根菌を用い、桜１の根に水道水を掛け流して上記根に付着した土を洗い落とした後、桜１の根全体を上記容器中の培養液に浸漬し、この浸漬が常時保たれるように桜１を固定して水耕栽培を行った。なお、水耕栽培中は上記気泡発生装置を用いた空気のバブリングを継続した。また、水耕栽培の環境は、気温を０℃～３５℃、培養液温度を５℃～３５℃とした。
［実施例２～５］
　供試植物および菌根菌を表２に記載した通りとしたこと以外は、実施例１と同一の培養液を用いて実施例１と同様に操作し、各例の水耕栽培を行った。
［実施例６］
　供試植物および菌根菌を表２に記載した通りとしたこと、培養液として実施例１と同一のものを用いたこと、桜２の枝の切り口を上記培養液に浸漬したこと以外は、実施例１と同様に操作し、水耕栽培を行った。
［実施例７］
　供試植物および菌根菌を表２に記載した通りとしたこと以外は、実施例６と同様に操作し、水耕栽培を行った。
［実施例８］
　菌根菌が共生していないこと以外は、実施例１と同様に操作し、水耕栽培を行った。
［実施例９～１２］
　菌根菌が共生していないこと、培養液として実施例８と同一のものを用いたこと以外は、それぞれ実施例２～５と同様に操作し、各例の水耕栽培を行った。
［実施例１３］
　菌根菌が共生していないこと、培養液として実施例８と同一のものを用いたこと以外は、実施例６と同様に操作し、水耕栽培を行った。
［実施例１４］
　菌根菌が共生していないこと、培養液として実施例８と同一のものを用いたこと以外は、実施例７と同様に操作し、水耕栽培を行った。
［実施例１５～１６］
　追加の実施例として、供試植物としてモミジ１、モミジ２、菌根菌としてアーバスキュラー菌根菌を用い、実施例１と同一の培養液を用いて実施例１と同様に操作し、各例の水耕栽培を行った。なお、供試植物としてモミジ以外のカエデ属カエデ科の植物、例えば、カエデも同様の結果が得られた。
［比較例１］
　マイクロナノバブルのバブリングを行わないこと以外は、実施例１と同様に操作し、水耕栽培を行った。
［比較例２～５］
　マイクロナノバブルのバブリングを行わないこと、培養液として比較例１と同一のものを用いたこと以外は、それぞれ実施例２～５と同様に操作し、各例の水耕栽培を行った。
［比較例６］
　マイクロナノバブルのバブリングを行わないこと、培養液として比較例１と同一のものを用いたこと以外は、実施例６と同様に操作し、水耕栽培を行った。
［比較例７］
　マイクロナノバブルのバブリングを行わないこと、培養液として比較例１と同一のものを用いたこと以外は、実施例７と同様に操作し、水耕栽培を行った。
＜評価＞
　各例の水耕栽培について、下記方法により水耕栽培適性の評価を行った。その評価結果を表２に示す。また、水質計（ＨＡＣＨ製、型番：ＨＱ４０ｄ）を用いて測定した水耕栽培開始後１週間、３週間、５週間経過時点における培養液の水質（ｐＨ、溶存酸素濃度（ＤＯ、単位：ｍｇ／Ｌ））の測定値を表２に合わせて示す。
［水耕栽培適性］
　各例の水耕栽培方法を用いて供試植物の水耕栽培を行い、水耕栽培を開始した日から起算して１８０日を経過した日以降に発芽した新芽の有無を指標として水耕栽培適性を評価した。このとき、上記新芽の発芽が視認されかつ発根が視認されれば水耕栽培適性は特に良好「ＡＡ」、上記新芽の発芽が視認されかつ発根が視認されなければ水耕栽培適性は良好「Ａ」、上記新芽の発芽が視認されなければ水耕栽培適性は不良「Ｂ」と評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
　表２の評価結果から分かるように、実施例ではいずれも水耕栽培適性が有った（水耕栽培適性：ＡＡまたはＡ）のに対し、比較例ではいずれも水耕栽培適性が無かった（水耕栽培適性：Ｂ）。また、実施例の中でも、菌根菌を共生させたものは、水耕栽培適性が特に良好であった（水耕栽培適性：ＡＡ）。このように、酸素含有マイクロナノバブルを含む培養液に菌根菌が共生した植物の場合に特に良好な結果（ＡＡ）が得られたことは、上記マイクロナノバブルが微量元素、例えば鉄（Ｆｅ）などを運び、盆栽の根の育成を促進させるとともに、培養液中の酸素を保持し菌根菌を死滅させることを抑制したためと推察される。
　１１、１２　盆栽用植物入り収納体
　２０　培養液
　２２　酸素含有マイクロナノバブル
　３０　盆栽用の植物
　４０　菌根菌
　５０　容器
　６０　気泡発生装置

Claims (5)

  1. 　酸素含有マイクロナノバブルを含む培養液を用いて盆栽用の植物を栽培する水耕栽培方法。
  2. 　盆栽用の植物が、桜、梅、ウメモドキ、ムラサキシキブ、カエデ、モミジまたは岩シデである請求項１に記載の水耕栽培方法。
  3. 　盆栽用の植物が菌根菌と共生している請求項１または請求項２に記載の水耕栽培方法。
  4. 　酸素含有マイクロナノバブルを含む培養液と、この培養液に根の少なくとも一部が浸漬された盆栽用の植物と、前記培養液および前記盆栽用の植物を収納する容器と、を備えている盆栽用植物入り収納体。
  5. 　盆栽用の植物が、桜、梅、ウメモドキ、ムラサキシキブ、カエデ、モミジまたは岩シデである請求項４に記載の盆栽用植物入り収納体。
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