WO2019082574A1 - 超音波診断装置及びその動作方法 - Google Patents

超音波診断装置及びその動作方法

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Publication number
WO2019082574A1
WO2019082574A1 PCT/JP2018/035345 JP2018035345W WO2019082574A1 WO 2019082574 A1 WO2019082574 A1 WO 2019082574A1 JP 2018035345 W JP2018035345 W JP 2018035345W WO 2019082574 A1 WO2019082574 A1 WO 2019082574A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
section
cross
diagnostic apparatus
ultrasonic diagnostic
actual cross
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/035345
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
健二 隈崎
栗原 浩
Original Assignee
株式会社日立製作所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社日立製作所 filed Critical 株式会社日立製作所
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/13Tomography
    • A61B8/14Echo-tomography

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus and an operation method thereof, and more particularly to a technology for displaying a cross section of a target tissue.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus is an apparatus that forms an ultrasonic image based on received data obtained by transmission and reception of ultrasonic waves to a living body. Recently, an ultrasonic diagnostic apparatus (three-dimensional ultrasonic diagnostic apparatus) for acquiring volume data from three-dimensional space in a living body is used.
  • an image three-dimensional ultrasonic image
  • a tomographic image representing a cross section is formed (see, for example, Patent Document 1).
  • a tomographic image representing an arbitrary cross section in a three-dimensional space is also referred to as an arbitrary cross-sectional image or an MPR (Multi Planar Reformatted) image.
  • cross sections intersecting the long axis are set at a plurality of positions on the long axis of the heart, and each cross section is displayed as a tomographic image. Specifically, first, the position and posture of the probe are adjusted so that a predetermined cross section such as the four-chamber cross section of the heart appears on the zoom image, and then the observation cross section is maintained with the position and posture of the probe maintained. An operation is performed to translate C. to the head side.
  • the fetal heart is relatively deep and small. A large burden is placed on the examiner during ultrasound examination of the fetal heart. These matters can be similarly pointed out in the ultrasound examination of tissues other than the heart of the fetus.
  • An object of the present invention is to reduce the burden on the examiner when observing a cross section of a target tissue by ultrasonic diagnosis.
  • an object of the present invention is to eliminate or reduce any confusion or confusion in the operation of an ultrasonic probe at the time of setting a cross section for observation.
  • the change of the position of the real cross section corresponding to the zoom area is restricted after the unit for receiving an operation for setting the zoom area on the tomographic image and the setting of the zoom area.
  • the unit for receiving an operation for setting the zoom area on the tomographic image and the setting of the zoom area means for receiving an operation for changing the attitude of the actual cross section, the movement direction of the real cross section under the situation where the change of the attitude of the real cross section is restricted.
  • the zoom region is compared with the cross section of the heart in a state where a tomographic image including the cross section of the fetal heart is displayed after adjustment of the position and posture of the probe.
  • a step of receiving an operation to specify, and a step of receiving an operation of changing the attitude of the actual cross section under a situation where the change of the position of the actual cross section corresponding to the zoom area is restricted after the setting of the zoom area After the setting of the attitude of the real cross section, a process of receiving an operation of moving the real cross section in the moving direction under a situation in which the change of the attitude of the real cross section is restricted; And displaying.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus includes a first receiving unit, a second receiving unit, a third receiving unit, and a display unit.
  • the first receiving unit receives an operation of setting a zoom area on the tomographic image.
  • the second accepting means accepts an operation of changing the attitude of the actual cross section under a situation where the change of the position of the actual cross section corresponding to the zoom area is restricted after the setting of the zoom area.
  • the third receiving means receives an operation of moving the actual cross section in the moving direction under the condition that the change of the actual cross section is restricted after the setting of the actual cross section posture.
  • the display means displays the real cross section in real time as a zoom tomographic image.
  • the posture of the real cross section corresponding to the zoom area is set on the premise that the position of the zoom area is set appropriately, and then the real cross section is moved in the movement direction.
  • the change of the position of the real cross section is limited, and then, when setting the position of the real cross section in the movement direction, the change of the attitude of the real cross section is restricted.
  • the above real cross section corresponds to an observation area or data cutout area in a three-dimensional space.
  • the real cross section is displayed as an MPR image.
  • the position and orientation of the probe are adjusted before setting the zoom area.
  • the adjustment of the position and attitude of the probe may not be exact because the attitude of the actual cross section can be adjusted afterward. It can be said that the above configuration is a combination of such rough adjustment and subsequent fine adjustment.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus includes a first limiting unit and a second limiting unit.
  • the first restriction means restricts the change of the position of the actual cross section in the step of receiving the operation of changing the attitude of the actual cross section.
  • the second limiting means limits the change of the attitude of the actual cross section in the step of receiving an operation of moving the actual cross section in the moving direction. Limitations of changing the position and orientation of the real cross section include de facto limitations.
  • the first limiting means and the second limiting means are implemented as a function of the control unit in the embodiment. Further, in the embodiment, the first receiving unit, the second receiving unit, and the third receiving unit are realized as the function of the operation panel or the input device, and are realized as the function of the control unit.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus includes a direction determining unit that determines the moving direction based on the orientation of the actual cross section after posture setting. According to this configuration, when the attitude of the real cross section is set, the moving direction is automatically determined. The movement direction may be set independently, but if the movement direction is automatically determined, the operation burden is reduced. In the embodiment, the direction determining means determines the direction of the actual cross section after posture setting as the moving direction. This arrangement works effectively when observing multiple parallel cross sections in the target tissue in turn.
  • the operation of changing the attitude of the real cross section is an operation of changing one or both of the pitch angle and the yaw angle of the real cross section.
  • the pitch angle is a rotation angle component around the pitch axis
  • the yaw angle is a rotation angle component around the yaw axis. Their rotational angle components can be changed simultaneously.
  • the pitch and yaw angles are set if the zoom area is properly set. It is possible to relatively easily display the desired cross section of the target tissue only by the adjustment of. If such display is difficult, after performing the reset operation, the setting may be redone from the beginning or from the middle.
  • the roll angle may be configured to be changeable as needed after movement of the actual cross section, or the tomographic image may be rotated on its display while maintaining the roll angle of the actual cross section.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes means for determining an angle range that can be changed with respect to the pitch angle, means for determining an angle range that can be changed with respect to the yaw angle, and means for determining a movement range of the actual cross section. . According to this configuration, by restricting the movable range of the scanning surface, it is possible to prevent the occurrence of confusion or false recognition caused by excessive change in the posture or position.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus is further configured based on an angle range that can be changed with respect to the pitch angle, an angle range that can be changed with respect to the yaw angle, and a movable range of the actual cross section after setting the zoom region.
  • means for defining two-dimensional scanning conditions are set in advance so as to cover the maximum range in which the real cross section can move. If beam scanning is performed under such two-dimensional scanning conditions, there is no need to change the two-dimensional scanning conditions even if the attitude or position of the actual cross section is changed.
  • the two-dimensional scanning condition may be set sequentially each time the posture or position of the actual cross section is set.
  • the concept of two-dimensional scanning conditions may include two-dimensional scanning range including depth range, beam spacing, number of beams, and the like.
  • the ultrasound diagnostic apparatus includes an input device capable of simultaneously changing the pitch angle and the yaw angle. According to this configuration, since it becomes possible to incline the actual cross section in a desired direction including the intermediate direction at one time, operability can be improved.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further initializes the position and attitude of the actual cross section according to the means for initializing the position and the form of the zoom area on the tomographic image according to the zoom area reset operation, and according to the real cross section reset operation. And means for By providing a plurality of initialization means, it is possible to select an initialization appropriate for the situation.
  • the imaging target is a fetal heart
  • the zoom region is set to surround a cross section of the fetal heart
  • the movement direction is a direction along a predetermined axis in the fetal heart
  • a plurality of on the predetermined axis The real cross section is sequentially set at the location of.
  • the operation method includes the step of accepting an operation of designating a zoom region with respect to the cross section of the heart in a state where a tomographic image including the cross section of the fetal heart is displayed after adjusting the position and posture of the probe.
  • a step of receiving an operation to change the attitude of the real cross section under a situation where the change of the position of the real cross section corresponding to the zoom area is restricted;
  • the above method is implemented as a function of hardware or a function of software, and in the latter case, a control program for realizing the above operation method is preinstalled on the ultrasound diagnostic apparatus.
  • the control program is installed on the ultrasound diagnostic apparatus via a portable storage medium or a network.
  • FIG. 1 shows an example of the configuration of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the embodiment.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus according to the embodiment is installed in a medical institution such as a hospital, and is an apparatus that transmits and receives ultrasonic waves to a living body and forms an ultrasonic image based on received data obtained thereon. It is.
  • the diagnostic object is a fetus, in particular a fetal heart. Of course, other tissues may be diagnosed.
  • the ultrasound diagnostic apparatus according to the embodiment includes an examination protocol (control sequence) for assisting in sequentially observing a plurality of examination sections in the heart of a fetus as a plurality of tomographic images.
  • a probe 12 is abutted on the abdominal surface 10 of a pregnant woman.
  • the tissue to be diagnosed is the fetus 6 in the uterus, in particular the heart 8.
  • the heart 8 is deep and small.
  • the examination protocol supports such ultrasound examination of the heart 8.
  • the probe 12 transmits and receives ultrasonic waves, and specifically, is a so-called 3D probe.
  • the probe 12 includes a two-dimensional transducer array including a plurality of transducer elements aligned in the first and second scanning directions.
  • the electronic linear scanning method electroconductive convex scanning method
  • the electronic linear scanning method or the electronic sector scanning method is applied to the second scanning direction.
  • CMUT Capacitive Micro-machined Ultrasound Transducer
  • a fan-shaped scanning surface 14 is formed at the center position in the second scanning direction 13.
  • the scanning surface 14 is formed by electronically scanning an ultrasonic beam in the first scanning direction.
  • the scanning surface 14 is repeatedly formed, and a tomographic image as a moving image is observed.
  • the position and posture of the probe are adjusted by the examiner so that a predetermined cross section of the heart 8 or a cross section close thereto is displayed on the tomographic image.
  • the ultrasonic beam is two-dimensionally scanned to acquire volume data.
  • MPR mode which is an aspect of the three-dimensional mode
  • plane data corresponding to a desired cross section of tissue is cut out from the acquired volume data, and a tomographic image (MPR image) representing the desired cross section is extracted based on the plane data. It is formed and it is displayed.
  • the transceiver circuit 16 functions as a transmit beamformer and a receive beamformer.
  • the transmission / reception circuit 16 supplies a plurality of transmission signals to the two-dimensional transducer element array. This forms the transmit beam.
  • a reflected wave from inside the living body is received by the two-dimensional transducer element array, and a plurality of received signals generated thereby are sent to the transmission / reception circuit 16.
  • the transmission / reception circuit 16 generates beam data by phasing addition (delay addition) of a plurality of reception signals.
  • One received frame data is composed of a plurality of beam data aligned in the beam scanning direction.
  • Each beam data is composed of a plurality of echo data arranged in the depth direction.
  • One volume data is composed of a plurality of received frame data arranged in the frame alignment direction.
  • the operation of the transmission / reception circuit 16, in particular the beam scan, is controlled by a scan control unit 34 described later.
  • the transmission / reception circuit 16 is an electronic circuit having a plurality of amplifiers, a plurality of AD converters, a plurality of delay circuits, an adder, and the like.
  • the data processing circuit 18 is a circuit that processes sequentially input beam data.
  • the data processing circuit 18 includes a detection circuit, a logarithmic conversion circuit, a correlation circuit, and the like.
  • beam data is sequentially output from the data processing circuit 18 to the tomographic image forming unit 19.
  • the three-dimensional mode including the MPR mode
  • beam data is sequentially output from the data processing circuit 18 to the 3D memory.
  • the tomographic image forming unit 19 is an electronic circuit that has a digital scan converter (DSC) or the like and forms a tomographic image (B-mode image) based on the received frame data.
  • the image data is sent to the display processing unit 24.
  • the DSC has a coordinate conversion function, a pixel interpolation function, and the like.
  • the 3D memory 20 stores volume data acquired from the three-dimensional space.
  • a coordinate transformation is applied when writing the individual echo data, and the individual echo data is written to the memory address corresponding to the three-dimensional space coordinates. Coordinate conversion may be performed when reading out echo data from the 3D memory. Also, coordinate transformation may be applied step by step.
  • the rendering unit 22 is a module that generates a three-dimensional image as a rendered image by processing volume data based on, for example, a volume rendering method or a surface rendering method.
  • the image data is sent to the display processing unit 24.
  • the MPR image forming unit 26 acquires, from the 3D memory 20, surface data corresponding to a cross section (MPR cross section) (for example, reference 30) set in a three-dimensional space (for example, reference 28). It is a module which forms an MPR image as a tomographic image based on it.
  • the MPR image forming unit 26 and the rendering unit 22 are realized, for example, as a function of a dedicated processor, or as a function of a program executed on the CPU.
  • the display processing unit 24 is an electronic circuit having an image combining function, a color processing function, and the like. Display image data generated by the display processing unit 24 is sent to the display 31. In the display 31, tomographic images, MPR images, three-dimensional images and the like are displayed.
  • the display 31 is configured of an LCD, an organic EL device, or the like.
  • the display 31 constitutes a display means.
  • the control unit 32 is configured of a CPU and an operation program.
  • the control unit 32 controls each element shown in FIG.
  • the scan control function and inspection protocol control function of the control unit 32 are shown as a scan control unit 34 and an inspection protocol control unit 36.
  • the examination protocol control unit 36 executes an examination protocol for ultrasonic examination of the head of the fetus. Specifically, the examination protocol control unit 36 accepts the operation of the examiner in each process constituting the examination protocol and performs the operation Control the device according to The control includes transmission / reception control, and the part performing it is the scan control unit 34.
  • the inspection protocol comprises a plurality of steps for supporting the probe operation by the examiner, the input operation and the like, and in each step, permitted operations and restricted operations are predetermined. In other words, the inspection protocol includes the steps of setting the observation cross section roughly and setting the observation cross section precisely. The examination protocol will be described in detail later.
  • the control unit 32 functions as a control unit.
  • the operation panel 38 connected to the control unit 32 functions as an input device or an input device.
  • the operation panel 38 has a plurality of switches, a plurality of knobs, a plurality of sliders, a trackball, a keyboard, a display with a touch sensor, and the like.
  • the trackball is used when adjusting the attitude of the actual cross section, as described later.
  • a knob, a slider or the like is used.
  • the operation panel 38 itself may be configured by a display with a touch sensor.
  • the operation panel 38 functions as operation receiving means (the first receiving means, the second receiving means, and the third receiving means described above).
  • the control unit 32 functions as operation receiving means (the first receiving means, the second receiving means, and the third receiving means described above).
  • the control unit 32 also functions as the first limiting unit, the second limiting unit, and the direction determining unit described above.
  • the inspection protocol is shown in FIG.
  • the inspection protocol comprises, in the illustrated example, a first step 41, a second step 42, a third step 43, a fourth step 44, and a fifth step 45.
  • the reference numeral 46 indicates the selection period of B mode
  • the reference numeral 48 indicates the selection period of MPR mode.
  • Reference numeral 52 indicates a period in which a B-mode image is displayed
  • reference numeral 54 indicates a period in which an MPR image is displayed.
  • Reference numeral 56 indicates a period during which non-zoom display is performed
  • reference numeral 58 indicates a period during which zoom display is performed.
  • Reference numeral 60 indicates a period during which the position and orientation of the probe are adjusted
  • reference numeral 62 indicates a period during which the position and orientation of the probe are maintained.
  • the five columns identified by reference numerals 64-72 indicate the real space including the probe 68, and the five columns identified by reference numerals 74-82 indicate the display space including one or more images. ing. From the first step 41 to the fifth step 45, tomographic images or MPR images are displayed in real time.
  • the position and attitude of the probe 64 are adjusted by the examiner in the execution state of the B mode. Specifically, the position and posture of the probe 64 are adjusted so that a cross section 90A corresponding to or close to a predetermined cross section (for example, a four-chamber cross section) of the fetal heart 90 appears on the tomographic image 88A showing the scan plane 88 Be done.
  • This probe operation corresponds to rough setting of the position of the actual cross section described later.
  • the first scanning direction is shown as ⁇ .
  • the second scan direction is shown as Y.
  • D is the direction of the center beam, in other words the depth direction in the Cartesian coordinate system.
  • a direction orthogonal to the direction Y and the direction D is indicated by X.
  • r is the depth direction along the beam (depth direction in the polar coordinate system).
  • the second step 42 is performed by the operation of the first button.
  • the position and attitude of the probe 86 are maintained. If the position and posture of the probe 86 have changed or if the fetus has moved, a reset operation described later is performed.
  • the zoom frame 91A is displayed on the tomographic image 88A.
  • the zoom frame 91A corresponds to a region of interest (ROI).
  • the position and size (form) of the zoom frame 91A are adjusted by the examiner such that the zoom frame 91A includes the cross section 90A of the heart.
  • the zoom frame 91 ⁇ / b> A corresponds to the partial area 91 in the scanning surface 88.
  • the third step 43 is performed by the operation of the second button. That is, the partial area corresponding to the zoom frame at the time of operating the second button, that is, the real cross section 92 is defined as the reference cross section.
  • a two-dimensional scan of the ultrasonic beam is started (see reference numeral 100), surface data corresponding to the real cross section 92 is cut out from the volume data obtained thereby, and an MPR cross section (zoomed image) based on the surface data. 92A is generated and displayed. Since the movable range of the real cross section 92 is limited, it is possible to set two-dimensional scanning conditions based on the reference cross section. In the present embodiment, the form of the actual cross section is fixed after the third step.
  • the initial real cross section (reference cross section) 92 is present on the previously formed scan plane.
  • the initial real cross section 92 has a virtual center point 94, to which a pitch axis 96 and a yaw axis 98 are defined as two virtual axes. They pass through the center point 94 and belong to the initial real cross section 92.
  • the yaw axis 98 corresponds to the center line (vertical axis) of the scan plane.
  • the pitch axis 96 is an axis orthogonal to the yaw axis 98.
  • the horizontal axis 96A corresponding to the pitch axis 96 and the vertical axis 98A corresponding to the yaw axis 98 can be conceived.
  • the horizontal axis 96A and the vertical axis 98A pass through the center point 94A of the MPR image 92A.
  • the rotation angle component of the real cross section 92 around the pitch axis 96, that is, the pitch angle is represented by ⁇ p
  • the rotation angle component of the real cross section 92 around the yaw axis 98, that is, the yaw angle is represented by ⁇ y.
  • the MPR mode may be performed (see reference numeral 47). That is, two-dimensional scanning of the ultrasound beam may be performed from that stage (see reference numeral 93).
  • the attitude of the real cross section 102 is changed, and more specifically, the pitch angle ⁇ p and the yaw angle ⁇ y are changed.
  • the pitch angle ⁇ p and the yaw angle ⁇ y are set by the examiner such that a predetermined cross section of the heart appears on the MPR image 102A.
  • the pitch angle ⁇ p and the yaw angle ⁇ y are angle components that define the attitude of the real cross section 102, respectively, and those angle components can be simultaneously adjusted.
  • the position of the center point 94 of the real cross section 102 is unchanged (in the illustrated example, the operation for changing the position of the real cross section 102 is not recognized), that is, the position of the real cross section 102 is fixed.
  • the fifth step 45 is started by the operation of the third button of the examiner, or by the operation of moving the actual cross section 102.
  • the normal direction of the real cross section 102 at the time when the pitch angle ⁇ p and the yaw angle ⁇ y are determined is set as the moving direction 104 of the real cross section 102.
  • the real cross section 102 can be translated in the moving direction 104.
  • FIG. 2 the actual cross sections after movement are shown by reference numerals 106 and 108.
  • the three illustrated real cross sections 102, 106, 108 are parallel to one another.
  • the movement to both sides in the moving direction 104 may be recognized or only the movement to one side in the moving direction 104 may be recognized from the actual cross section 102 when the pitch angle ⁇ p and the yaw angle ⁇ y are determined.
  • the number of inspection images is an example.
  • the examination protocol is compatible with such ultrasound examinations.
  • the attitude of the actual cross section may be finely adjusted while maintaining the moving direction.
  • the movement direction may be finely adjusted after the movement of the actual cross section.
  • Such fine adjustment is effective, for example, for a malformed tissue.
  • the roll angle of the actual cross section may be changed after the movement of the actual cross section.
  • the MPR image may be rotated after movement of the actual cross section. Such a configuration can facilitate observation.
  • the size or shape of the actual cross section may be finely adjusted.
  • FIG. 3 shows an operation example of the ultrasonic diagnostic apparatus. Further, FIG. 4 exemplifies permitted operations and restricted (prohibited) operations in each process. The operation of each step will be described with reference to FIGS. 3 and 4. S1 in FIG. 3 corresponds to the rough adjustment process, and S2 corresponds to the fine adjustment process.
  • S10 shown in FIG. 3 is a first step.
  • the first step adjustment of the position and posture of the probe by the examiner is performed.
  • FIG. 4 changes in the position and attitude of the probe are mentioned as the (virtually) acceptable operation in the first step.
  • S12 shown in FIG. 3 the operation of the first button by the examiner is accepted. With the position and adjustment of the probe completed and the cross section of the heart appearing on the tomographic image, the first button is operated. This S12 corresponds to an input for instructing start of execution of the second step.
  • S14 shown in FIG. 3 is a second step.
  • a zoom frame having a default size is automatically displayed at a default position on the tomographic image.
  • the position and size (form) of the zoom frame are adjusted by the examiner.
  • These operations are described as acceptable operations in FIG. It is described in FIG. 4 that changes in the position and attitude of the probe are limited after the second step.
  • the restriction of operation referred to here is a concept including restriction of operation in practice (for example, negative control without assignment of an input device for performing the operation).
  • S16 shown in FIG. 3 the operation of the second button by the examiner is accepted.
  • This S16 corresponds to an input for instructing start of execution of the third step.
  • S18 shown in FIG. 3 is a third step.
  • the actual cross section (partial area) corresponding to the zoom frame at the time when the second button is operated is specified as the reference cross section.
  • a two-dimensional scan condition is calculated, and the calculated two-dimensional scan condition is set. This initiates a two dimensional scan of the ultrasound beam.
  • S20 shown in FIG. 3 is a fourth step.
  • an operation of changing the pitch angle ⁇ p and the yaw angle ⁇ y is accepted. These two angles can be changed simultaneously using a trackball or the like, as described below.
  • the two-dimensional scanning conditions may be recalculated and reset each time the attitude change operation of the actual cross section is performed.
  • a two-dimensional scanning condition may be calculated so that such recalculation and resetting can be avoided.
  • the permitted operation is the change of the attitude of the real cross section as described above.
  • the operations prohibited in the third and fourth steps include changing of the pitch angle ⁇ p exceeding the first maximum changing range, changing of the yaw angle ⁇ y exceeding the second maximum changing range, position of the actual cross section (center Changes in position and form, and changes in roll angle ⁇ r. That is, in the third and fourth steps, only the change of the attitude of the actual cross section is permitted in the state where the position and the shape of the actual cross section are unchanged.
  • the first maximum change range is a range from - ⁇ degrees to + ⁇ degrees
  • the second maximum change range is a range from - ⁇ degrees to + ⁇ degrees.
  • ⁇ and ⁇ for example, numerical values such as 15, 20, 25 and 30 can be mentioned.
  • S22 shown in FIG. 3 is a fifth step.
  • the fifth step is automatically performed.
  • the inspector may explicitly give an instruction to start execution of the fifth step.
  • the moving direction is automatically determined as the normal direction of the real cross section at the start of the moving operation.
  • the actual cross section moves in parallel in the moving direction.
  • the two-dimensional scanning conditions may be recalculated and reset each time the movement operation of the actual cross section is performed.
  • the change of the position of the actual cross section in the movement direction is mentioned as an acceptable operation.
  • the operations to be limited include the change of the pitch angle, the yaw angle and the roll angle, the movement of the real cross section exceeding the third maximum change range, and the movement of the real cross section in a direction other than the movement direction.
  • the third maximum change range is a range from ⁇ cm to + ⁇ cm, and ⁇ includes, for example, numerical values such as 1.5, 2.0, and 2.5.
  • the control unit shown in FIG. 1 functions as means for defining an angle range that can be changed with respect to the pitch angle, means for defining an angle range that can be changed with respect to the yaw angle, and means for defining a moving range of the actual cross section.
  • the procedure can be easily understood, and the operation load can be reduced.
  • the maximum change range is defined, it is possible to prevent confusion and the like due to setting an excessive numerical value. Note that, for the input device corresponding to the permitted operation, the light emitter incorporated in the device may be turned on, and the input device corresponding to the restricted operation may be invalidated.
  • the state transitions to the execution start state of S10 (see S24). That is, the initial state before the zoom frame display is restored.
  • the second reset button is operated after S18
  • the zoom frame returns to the default display state. That is, although the zoom frame is displayed, its position and size are initialized.
  • the third reset button is operated after S20, the process returns to the state where the execution of S18 is started. That is, the state in which the reference cross section is determined, in other words, the state in which the attitude of the actual cross section is reset, returns.
  • the control unit shown in FIG. 1 functions as means for initializing the position and form of the zoom area and means for initializing the position and attitude of the real cross section.
  • FIG. 5 shows a first modification of the fifth step.
  • the fifth process includes the 5A process 110 and the 5B process 116.
  • the fifth step it is possible to execute both or one of the 5A step 110 and the 5B step 116 at any timing.
  • the same components as those shown in FIG. 2 are denoted by the same reference numerals and the description thereof will be omitted. The same applies to the other drawings described below.
  • an operation of rotating the real cross section 112 about the normal line (roll axis) which is the moving direction is accepted.
  • the normal is a vertical line passing through the center point 114 of the real cross section 112 after orientation setting.
  • the pitch axis 120 and the yaw axis 122 are newly defined with reference to the actual cross section 124 of the actual cross section 124 after posture setting.
  • the pitch axis 120 and the yaw axis 122 pass through the center point 118 of the real cross section 124.
  • the horizontal axis 120A corresponds to the pitch axis 120
  • the vertical axis 122A corresponds to the yaw axis 122.
  • the horizontal axis 120A and the vertical axis 122A pass through the center point 118A.
  • the pitch angle .phi.p 'and the yaw angle .phi.y' according to the relative coordinate system after such attitude setting are changed by the examiner.
  • the moving direction 104 may be maintained.
  • the moving direction may be newly defined based on the actual cross section after the posture change.
  • the fifth step includes a 5C step 126.
  • an operation to rotate the MPR image 128A showing the real cross section 128 about its center point 130A is received (see reference numeral 132). This is a rotation on the display, and the real cross section 128 does not rotate.
  • such functions are additionally provided to adjust the orientation of the image to facilitate observation.
  • FIG. 7 shows the change of the pitch angle and the yaw angle using the trackball.
  • Reference numerals 200 to 206 indicate four modifications
  • reference numerals 208 to 214 indicate four operations corresponding to the four modifications
  • reference numerals 216 to 222 indicate four operations corresponding to the four modifications.
  • Cross-sectional movement is shown.
  • the pitch angle is changed by the operation of turning the track ball 224 in the direction 226 connecting 0 o'clock and 6 o'clock. That is, the real cross section 234 rotates around the pitch axis 236 by the operation.
  • An axis orthogonal to the pitch axis 236 is the yaw axis 238.
  • the yaw angle is changed by the operation of turning the track ball in the direction 228 connecting 3 o'clock and 9 o'clock. That is, the real cross section 234 rotates around the yaw axis 238 by the operation.
  • the pitch angle and the yaw angle are simultaneously changed by the operation of turning the track ball in the direction 230 connecting 1:30 and 7:30. That is, the real cross section 234 tilts in the direction corresponding to the direction 230 by the operation.
  • the pitch angle and the yaw angle are simultaneously changed by the operation of turning the track ball in the direction 232 connecting 4:30 and 10:30.
  • the operability in adjusting the attitude of the actual cross section can be improved.
  • an input device such as a joystick or a touch pad.
  • FIG. 8 shows the change of the position in the translational direction (see reference numeral 240) and the change of the roll angle (see reference numeral 242).
  • the sliding operation of the slider 252 changes the position of the real cross section 234 in the moving direction 239 as indicated by reference numeral 248.
  • another input device may be used.
  • the roll angle of the real cross section 234 may be changed.
  • the moving direction 239 corresponds to the roll axis, and the rotation accuracy about the roll axis is the roll angle.
  • another input device may be used.
  • the two-dimensional scanning conditions are determined by the control unit shown in FIG. That is, the control unit functions as means for determining two-dimensional scanning conditions.
  • the control unit functions as means for determining two-dimensional scanning conditions.
  • the simulated figure 308 for calculation is defined as a polygonal figure that encloses the real cross section 306 and simulates it, and as shown in FIG.
  • the dimension scan range may be determined.
  • the simulated figure 308 is a square, and four beams 310 to 316 are defined to pass through the four vertices that it has.
  • An area surrounded by the beams 310 to 316 is a two-dimensional scan range.
  • the diagnostic depth may be determined on a beam basis based on the simulated figure 308, or the uniform diagnostic depth may be determined based on the deepest vertex in the simulated figure 308.
  • the amount of calculation can be reduced compared to the case where the shape of the actual cross section is used as the basis of the calculation as it is.
  • a more complicated hexagon or the like as the simulated figure, it is possible to reduce unnecessary transmission and reception and to increase the volume rate.
  • the time required for recalculation or resetting can not be ignored, it is desirable to make the simulated figure a simple figure.
  • the two-dimensional scanning range 324 may be set to surround the simulated graphic 322.
  • indicates the first scanning direction
  • Y indicates the second scanning direction.
  • the two-dimensional scan range 324 has a width 328 in the ⁇ direction and a width 326 in the Y direction.
  • the number of beams in the ⁇ direction may be matched with the number of beams in the Y direction, or the beam spacing in the ⁇ direction may be matched with the beam spacing in the Y direction (see the beam array 330).
  • the two-dimensional scanning range becomes square or rectangular in the ⁇ Y coordinate system.
  • both or one of the number of beams and the beam spacing may be optimized, and when changing the actual cross section thereafter, the number of beams and / or the beam spacing may be optimized each time It is also good. From the viewpoint of volume rate, both or one of the number of beams and the beam interval may be optimized.
  • the two-dimensional scanning range when setting the reference cross section, may be fixedly determined based on the reference cross section. Specifically, within the full range 340, the maximum motion range 344 about the reference cross section 342 may be identified, and the two-dimensional scan range 346 may be defined to include it.
  • the maximum movement range 344 is determined from the reference cross section, the pitch angle changeable range, the yaw angle changeable range, and the movable range. Other degrees of freedom may be taken into account to define the maximum range of motion 344 as well. In the calculation, a simulated figure may be used as described above.
  • the width in the ⁇ direction in the two-dimensional scanning range 346 is indicated by reference numeral 350
  • the width in the Y direction is indicated by reference numeral 348.
  • the number of beams and the beam spacing may be made uniform in two directions.
  • the volume rate can be improved as compared to the case where the two-dimensional scanning range is set to the entire range.
  • FIG. 13 A modified example of the operation is shown in FIG. The same steps as those shown in FIG. 3 have the same step numbers, and the description thereof will be omitted.
  • the MPR mode is executed from the beginning, and in that case, the center cross section (the cross section corresponding to the B mode cross section) is displayed as an MPR image.
  • the two-dimensional scan range in that case is defined as the full range or is preset as the default range.
  • the two-dimensional scanning condition is recalculated by the method shown in FIG. 12 and the like based on the reference cross section, and it is reset.
  • An MPR image is generated based on the volume data thus obtained and displayed.
  • the reset two-dimensional scanning condition is maintained.
  • recalculation and resetting of the two-dimensional scanning conditions may be omitted, and the original two-dimensional scanning conditions may be maintained as they are.
  • the two-dimensional scanning condition is re-based based on the reference cross section at least at the time of setting of the reference cross section. It is desirable to calculate and reset it.
  • test object is the fetal heart
  • other tissues may be tested.
  • Multiple MPR images eg, biplanes
  • individual actual cross sections corresponding to individual MPR cross sections may be set individually, or the position and attitude of another actual cross section may be interlocked with the position and attitude of the representative real cross section.
  • a plurality of inspection protocols may be prepared according to a plurality of inspection targets, and the operation in each process may be controlled in accordance with the inspection protocol selected therefrom.

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Abstract

断層画像上に対象組織の断面が現れるようにプローブの位置及び姿勢が調整される。その後、その断面を囲むようにズーム枠が設定される。その設定時における実断面が基準断面とされる。実断面の中心点を不変とする操作制限の下で、実断面の姿勢が変更される。続いて、実断面の姿勢を不変とする操作制限の下で、実断面を法線方向(移動方向)へ動かす操作がなされる。

Description

超音波診断装置及びその動作方法
 本発明は超音波診断装置及びその動作方法に関し、特に、対象組織の断面を表示する技術に関する。
 超音波診断装置は、生体に対する超音波の送受波により得られた受信データに基づいて超音波画像を形成する装置である。近時、生体内の三次元空間からボリュームデータを取得する超音波診断装置(三次元超音波診断装置)が活用されている。かかる超音波診断装置においては、ボリュームデータのレンダリングにより、対象組織を立体的に表現した画像(三次元超音波画像)が形成され、あるいは、ボリュームデータから切り出された面データに基づいて対象組織の断面を表す断層画像が形成される(例えば、特許文献1を参照)。三次元空間内の任意の断面を表す断層画像は、任意断面画像又はMPR(Multi Planar Reformatted)画像とも言われる。
 胎児の心臓の超音波検査においては、例えば、心臓の長軸上における複数の位置において、長軸に交差する断面(観察断面)が設定され、各断面が断層画像として表示される。具体的には、最初に、ズーム画像上において心臓の四腔断面等の所定断面が現れるように、プローブの位置及び姿勢が調整され、その後、プローブの位置及び姿勢を維持した状態において、観察断面を頭部側へ平行移動させる操作が行われる。その場合、例えば、三次元空間内において、x軸、y軸及びz軸に沿って観察断面を移動させる操作や、x軸、y軸及びz軸の各軸回りにおいて観察断面を回転させる操作が行われる。観察断面の設定に際しては、かなり煩雑な操作が求められる。
特開2009-18115号公報
 対象組織における断面を観察する場合において、超音波プローブの位置及び姿勢を厳密に調整することは大変である。その後において、ボリュームデータ空間座標系の下で、つまり自由度の高い操作環境において、観察断面の位置及び姿勢を厳密に調整することも大変である。特に、胎児の心臓は、比較的に深い位置にあり、しかも小さい。胎児の心臓の超音波検査に際しては、検査者に大きな負担が生じている。なお、これらの事項は、胎児の心臓以外の組織の超音波検査においても同様に指摘され得る。
 本発明の目的は、超音波診断により対象組織の断面を観察する場合において、検査者の負担を軽減することにある。あるいは、本発明の目的は、観察用の断面の設定時において、超音波プローブ操作上の戸惑いや混乱を解消又は軽減することにある。
 実施形態に係る超音波診断装置は、断層画像上においてズーム領域を設定する操作を受け付ける手段と、前記ズーム領域の設定後において、前記ズーム領域に対応する実断面の位置の変更が制限されている状況下で、前記実断面の姿勢を変更する操作を受け付ける手段と、前記実断面の姿勢の設定後において、前記実断面の姿勢の変更が制限されている状況下で、前記実断面を移動方向に動かす操作を受け付ける手段と、前記実断面をズーム断層画像としてリアルタイム表示する表示手段と、を含む。
 実施形態に係る超音波診断装置の動作方法は、プローブの位置及び姿勢の調整を経て、胎児の心臓の断面を含む断層画像が表示されている状態において、前記心臓の断面に対してズーム領域を指定する操作を受け付ける工程と、前記ズーム領域の設定後において、前記ズーム領域に対応する実断面の位置の変更が制限されている状況下で、前記実断面の姿勢を変更する操作を受け付ける工程と、前記実断面の姿勢の設定後において、前記実断面の姿勢の変更が制限されている状況下で、前記実断面を移動方向に動かす操作を受け付ける工程と、前記実断面をズーム断層画像としてリアルタイム表示する工程と、を含む。
実施形態に係る超音波診断装置の構成例を示すブロック図である。 実施形態に係る検査プロトコルの一例を示す説明図である。 超音波診断装置の動作例を示すフローチャートである。 各工程において許容される操作及び制限される操作を示す図である。 第5工程の第1変形例を示す図である。 第5工程の第2変形例を示す図である。 ピッチ角及びヨー角の変更を示す図である。 平行移動位置及びロール角の変更を示す図である。 実断面を囲む模擬図形を示す図である。 模擬図形によって定められるビーム走査範囲を示す図である。 実断面ごとに定められるビーム走査範囲を示す図である。 初期実断面に基づいて定められるビーム走査範囲を示す図である。 超音波診断装置の他の動作例を示すフローチャートである。
 (1)実施形態の概要
 実施形態に係る超音波診断装置は、第1の受け付け手段、第2の受け付け手段、第3の受け付け手段、及び、表示手段を有する。第1の受け付け手段は、断層画像上においてズーム領域を設定する操作を受け付ける。第2の受け付け手段は、ズーム領域の設定後において、ズーム領域に対応する実断面の位置の変更が制限されている状況下で、実断面の姿勢を変更する操作を受け付ける。第3の受け付け手段は、実断面の姿勢の設定後において、実断面の姿勢の変更が制限されている状況下で、実断面を移動方向に動かす操作を受け付ける。表示手段は、実断面をズーム断層画像としてリアルタイム表示する。
 上記構成によれば、ズーム領域の位置が概ね適切に設定されていることを前提として、ズーム領域に対応する実断面の姿勢が設定され、続いて、実断面が移動方向に動かされる。実断面の姿勢の設定に際しては実断面の位置の変更が制限され、続いて、移動方向における実断面の位置の設定に際しては実断面の姿勢の変更が制限される。上記構成によれば、必要となる複数の設定を同時に一度に行うことが求められず、必要となる複数の設定を段階的に順番に行えばよいので、検査者の操作負担が軽減される。
 上記の実断面は、三次元空間における観察領域又はデータ切り出し領域に相当する。実施形態においては、実断面がMPR画像として表示される。また、実施形態においては、ズーム領域の設定前に、プローブの位置及び姿勢が調整される。実断面の姿勢を事後的に調整できるから、プローブの位置及び姿勢の調整は厳密なものでなくてもよい。上記構成は、そのような粗調整とその後の微調整とを組み合わせたものであるとも言える。
 実施形態に係る超音波診断装置は、第1の制限手段と、第2の制限手段と、を含む。第1の制限手段は、実断面の姿勢を変更する操作を受け付ける工程において、実断面の位置の変更を制限する。第2の制限手段は、実断面を移動方向に動かす操作を受け付ける工程において、実断面の姿勢の変更を制限する。実断面の位置及び姿勢の変更の制限には、事実上の制限が含まれる。第1の制限手段及び第2の制限手段は、実施形態において、制御部の機能として実現される。また、第1の受け付け手段、第2の受け付け手段、及び、第3の受け付け手段は、実施形態において、操作パネル又は入力装置の機能として実現され、また、制御部の機能として実現される。
 実施形態に係る超音波診断装置は、姿勢設定後の実断面の向きに基づいて移動方向を決定する方向決定手段を含む。この構成によれば、実断面の姿勢を設定すると、移動方向が自動的に決定される。移動方向を独立して設定できるようにしてもよいが、移動方向が自動決定されれば、操作負担が軽減される。実施形態において、方向決定手段は、姿勢設定後の実断面の向きを移動方向として決定する。対象組織における複数の平行断面を順番に観察する場合において、この構成は効果的に機能する。
 実施形態において、実断面の姿勢を変更する操作は、実断面のピッチ角及びヨー角の内で一方又は両方を変更する操作である。ズーム領域設定時における初期の実断面に対して、深さ軸又は中心軸としてのヨー(Yaw)軸、法線に相当するロール(Roll)軸、並びに、ヨー軸及びロール軸に直交するピッチ(Pitch)軸を定義した場合、ピッチ角は、ピッチ軸回りの回転角度成分であり、ヨー角は、ヨー軸回りの回転角度成分である。それらの回転角度成分が同時に変更され得る。
 プローブの位置及び姿勢がある程度調整されている(ビーム走査面又は観察断面がある程度調整されている)前提の下、ズーム領域が適切に設定されているならば、基本的に、ピッチ角及びヨー角の調整だけで対象組織の所望断面を比較的に容易に表示させることが可能である。そのような表示が困難であれば、リセット操作を行った上で、最初から又は途中から設定をやり直せばよい。なお、実断面の移動後において必要に応じてロール角を変更可能なように構成してもよいし、実断面のロール角を維持しつつ、断層画像をその表示上、回転させてもよい。
 実施形態に係る超音波診断装置は、更に、ピッチ角について変更可能な角度範囲を定める手段と、ヨー角について変更可能な角度範囲を定める手段と、実断面の移動範囲を定める手段と、を含む。この構成によれば、走査面の可動範囲を制限することにより、姿勢や位置の過度な変更に起因する混乱や誤認の発生を防止できる。
 実施形態に係る超音波診断装置は、更に、ズーム領域の設定後において、ピッチ角について変更可能な角度範囲、ヨー角について変更可能な角度範囲、及び、実断面の移動可能な範囲に基づいて、二次元走査条件を定める手段を含む。実断面が動ける最大範囲をカバーするように二次元走査条件を事前に設定しておくものである。そのような二次元走査条件の下でビーム走査を行えば、実断面の姿勢又は位置が変更されても、二次元走査条件を変更する必要がなくなる。二次元走査条件の変更に際しては、送受信関連の再設定のために一定の時間が必要であるところ、上記構成を採用すれば頻繁なレスポンス低下を回避できる。もっとも、実断面の姿勢又は位置の設定の都度、二次元走査条件が逐次的に設定されるようにしてもよい。二次元走査条件の概念には、深さ範囲を含む二次元走査範囲、ビーム間隔、ビーム本数等が含まれ得る。
 実施形態に係る超音波診断装置は、ピッチ角及びヨー角を同時に変更することが可能な入力デバイスを含む。この構成によれば、中間的な方向を含む所望方向へ実断面を一度に傾斜させることが可能となるので、操作性を向上できる。
 実施形態に係る超音波診断装置は、更に、ズーム領域リセット操作に従って、断層画像上におけるズーム領域の位置及び形態を初期化する手段と、実断面リセット操作に従って、実断面の位置及び姿勢を初期化する手段と、を含む。複数の初期化手段を設けておけば、状況に相応しい初期化を選択できる。
 実施形態において、画像化対象は胎児の心臓であり、ズーム領域は胎児の心臓の断面を囲むように設定され、移動方向は胎児の心臓における所定軸に沿った方向であり、所定軸上における複数の箇所に実断面が順次設定される。
 実施形態に係る動作方法は、プローブの位置及び姿勢の調整を経て胎児の心臓の断面を含む断層画像が表示されている状態において、心臓の断面に対してズーム領域を指定する操作を受け付ける工程と、ズーム領域の設定後において、ズーム領域に対応する実断面の位置の変更が制限されている状況下で、実断面の姿勢を変更する操作を受け付ける工程と、実断面の姿勢の設定後において、実断面の姿勢の変更が制限されている状況下で、実断面を移動方向に動かす操作を受け付ける工程と、実断面をズーム断層画像としてリアルタイム表示する工程と、を含む。
 上記方法は、ハードウエアの機能として又はソフトウエアの機能として実現され、後者の場合に、上記動作方法を実現するための制御プログラムが超音波診断装置にプリインストールされる。あるいは、その制御プログラムが可搬型記憶媒体又はネットワークを介して超音波診断装置へインストールされる。
 (2)実施形態の詳細
 図1には、実施形態に係る超音波診断装置の構成例が示されている。実施形態に係る超音波診断装置は、病院等の医療機関に設置されるものであり、生体に対して超音波を送受波し、それに得られた受信データに基づいて超音波画像を形成する装置である。実施形態において、診断対象は、胎児、特に胎児の心臓である。もちろん、他の組織が診断対象となってもよい。実施形態に係る超音波診断装置は、胎児の心臓における複数の検査断面を複数の断層画像として順次観察することを支援する検査プロトコル(制御シーケンス)を備えている。
 図1において、妊婦の腹部表面10上にプローブ12が当接されている。診断対象となる組織は、子宮内の胎児6、特に心臓8である。心臓8は、深い位置にあり、また小さい。上記検査プロトコルは、そのような心臓8の超音波検査を支援するものである。プローブ12は、超音波を送受波するものであり、具体的には、いわゆる3Dプローブである。プローブ12は、第1走査方向及び第2走査方向に整列した複数の振動素子からなる二次元振動素子アレイを備えている。例えば、第1走査方向に対して電子リニア走査方式(電子コンベックス走査方式)が適用され、第2走査方向に対して電子リニア走査方式又は電子セクタ走査方式が適用される。超音波ビームを二次元走査することにより、生体内に三次元エコーデータ取込空間(三次元空間)が形成され、そこからボリュームデータが取得される。二次元振動素子アレイとして、CMUT(Capacitive Micro-machined Ultrasound Transducer)が用いられてもよい。
 動作モードとしてBモードが選択された場合、例えば、第2走査方向13におけるセンター位置に、扇状の走査面14が形成される。走査面14は、第1走査方向に超音波ビームを電子走査することにより形成されるものである。後に説明する第1工程においては、走査面14が繰り返し形成され、動画像としての断層画像が観察される。断層画像上に心臓8の所定断面又はそれに近い断面が表示されるように、プローブの位置及び姿勢が検査者によって調整される。
 動作モードとして三次元モードが選択された場合、超音波ビームが二次元走査されてボリュームデータが取得される。三次元モードの一態様であるMPRモードにおいては、取得されたボリュームデータから、組織の所望断面に相当する面データが切り出され、その面データに基づいて所望断面を表す断層画像(MPR画像)が形成され、それが表示される。
 送受信回路16は、送信ビームフォーマー及び受信ビームフォーマーとして機能する。送信時において、送受信回路16は、二次元振動素子アレイに対して複数の送信信号を供給する。これにより送信ビームが形成される。受信時において、生体内からの反射波が二次元振動素子アレイにおいて受波され、これにより生じた複数の受信信号が送受信回路16に送られる。送受信回路16は、複数の受信信号の整相加算(遅延加算)によりビームデータを生成する。1つの受信フレームデータはビーム走査方向に並ぶ複数のビームデータにより構成される。個々のビームデータは深さ方向に並ぶ複数のエコーデータにより構成される。1つのボリュームデータはフレーム並び方向に並ぶ複数の受信フレームデータにより構成される。送受信回路16の動作、特にビーム走査は、後述する走査制御部34により制御される。なお、送受信回路16は、複数のアンプ、複数のAD変換器、複数の遅延回路、加算器等を有する電子回路である。
 データ処理回路18は、順次入力されるビームデータを処理する回路である。データ処理回路18は、検波回路、対数変換回路、相関回路等を有する。図示の構成例において、Bモードが選択されている場合、データ処理回路18から断層画像形成部19へ、ビームデータが順次出力される。三次元モード(MPRモードを含む)が選択されている場合、データ処理回路18から3Dメモリへ、ビームデータが順次出力される。
 断層画像形成部19は、デジタルスキャンコンバータ(DSC)等を有し、受信フレームデータに基づいて断層画像(Bモード画像)を形成する電子回路である。その画像データが表示処理部24へ送られる。なお、DSCは、座標変換機能、画素補間機能等を有する。
 3Dメモリ20には、三次元空間から取得されたボリュームデータが格納される。個々のエコーデータの書き込みに際して座標変換が適用され、個々のエコーデータは、三次元空間座標に対応するメモリアドレスに書き込まれる。3Dメモリからのエコーデータの読み出し時に座標変換が実行されてもよい。また、段階的に座標変換が適用されてもよい。
 レンダリング部22は、例えば、ボリュームレンダリング法又はサーフェイスレンダリング法に基づいて、ボリュームデータを処理することにより、レンダリング画像としての三次元画像を生成するモジュールである。その画像データが表示処理部24へ送られる。
 MPR画像形成部26は、3Dメモリ20から、三次元空間(例えば符号28参照)内に設定された断面(MPR断面)(例えば符号30参照)に相当する面データを取得し、その面データに基づいて断層画像としてのMPR画像を形成するモジュールである。MPR画像形成部26及びレンダリング部22は、例えば、専用プロセッサの機能として実現され、あるいは、CPU上で実行されるプログラムの機能として実現される。検査者によりMPR断面が設定されると、その設定に従って面データが切り出され、また、必要に応じてビーム走査条件が定められる。
 表示処理部24は、画像合成機能、カラー処理機能等を有する電子回路である。表示処理部24において生成された表示画像データが表示器31へ送られる。表示器31において、断層画像、MPR画像、三次元画像等が表示される。表示器31は、LCD、有機ELデバイス等により構成される。表示器31は表示手段を構成する。
 制御部32は、CPU及び動作プログラムによって構成される。制御部32は、図1に示されている各要素を制御する。制御部32が有する走査制御機能及び検査プロトコル制御機能が、走査制御部34及び検査プロトコル制御部36として示されている。検査プロトコル制御部36は、胎児の頭部の超音波検査のための検査プロトコルを実行するものであり、具体的には、検査プロトコルを構成する各工程において、検査者の操作を受け付け、その操作に従って装置を制御する。その制御には送受信制御が含まれ、それを行う部分が走査制御部34である。検査プロトコルは、検査者によるプローブ操作、入力操作等を支援するための複数の工程からなり、個々の工程においては、許容される操作と制限される操作とが事前に定められている。換言すれば、検査プロトコルは、観察断面を粗く設定する過程と、観察断面を精密に設定する過程と、を含む。検査プロトコルについては後に詳述する。制御部32は制御手段として機能する。
 制御部32に接続された操作パネル38は、入力装置又は入力デバイスとして機能するものである。操作パネル38は、複数のスイッチ、複数のつまみ、複数のスライダ、トラックボール、キーボード、タッチセンサ付きの表示器等を有する。トラックボールは、後述するように、実断面の姿勢を調整する際に利用される。移動方向における実断面の位置を調整する際には、つまみ、スライダ等が利用される。操作パネル38自体がタッチセンサ付き表示器によって構成されてもよい。形式的に見て、操作パネル38が操作受け付け手段(上記の第1の受け付け手段、第2の受け付け手段、及び、第3の受け付け手段)として機能する。実体的に見て、制御部32が操作受け付け手段(上記の第1の受け付け手段、第2の受け付け手段、及び、第3の受け付け手段)として機能する。制御部32は、上記の第1の制限手段、第2の制限手段、及び、方向決定手段としても、機能する。
 図2には、検査プロトコルが示されている。検査プロトコルは、図示の例において、第1工程41、第2工程42、第3工程43、第4工程44、及び、第5工程45からなる。符号46はBモードの選択期間を示しており、符号48はMPRモードの選択期間を示している。符号52はBモード画像が表示される期間を示しており、符号54はMPR画像が表示される期間を示している。符号56は非ズーム表示が行われる期間を示しており、符号58はズーム表示が行われる期間を示している。符号60は、プローブの位置及び姿勢が調整される期間を示しており、符号62はプローブの位置及び姿勢が保持される期間を示している。符号64~72で特定される5つの欄にはプローブ68を含む実空間が示されており、符号74~82で特定される5つの欄には1又は複数の画像を含む表示空間が示されている。第1工程41から第5工程45にかけて、断層画像又はMPR画像がリアルタイム表示される。
 第1工程41においては、Bモードの実行状態において、検査者によりプローブ64の位置及び姿勢が調整される。具体的には、走査面88を示す断層画像88A上に、胎児の心臓90の所定断面(例えば四腔断面)に相当する又はそれに近い断面90Aが現れるように、プローブ64の位置及び姿勢が調整される。このプローブ操作は、後述する実断面についての位置の粗設定に相当する。なお、第1走査方向がθとして示されている。第2走査方向がYとして示されている。Dは、センタービームの方向であり、換言すれば、直交座標系における深さ方向である。方向Y及び方向Dに直交する方向がXで示されている。rはビームに沿った深さ方向(極座標系における深さ方向)である。
 第1ボタンの操作により、第2工程42が実行される。第2工程42以降おいては、プローブ86の位置及び姿勢が保持される。プローブ86の位置及び姿勢が変化してしまった場合や胎児が動いてしまった場合には後述するリセット操作が行われる。第1ボタンの操作後に、断層画像88A上にズーム枠91Aが表示される。ズーム枠91Aは関心領域(ROI)に相当するものである。ズーム枠91Aが心臓の断面90Aを内包するように、ズーム枠91Aの位置及びサイズ(形態)が検査者により調整される。ズーム枠91Aは、走査面88内の部分領域91に対応するものである。
 第2ボタンの操作により、第3工程43が実行される。すなわち、第2ボタンを操作した時点でのズーム枠に対応する部分領域つまり実断面92が基準断面と定義される。同時に、超音波ビームの二次元走査が開始され(符号100参照)、これにより得られたボリュームデータから実断面92に相当する面データが切り出され、その面データに基づいてMPR断面(ズーム画像)92Aが生成され、それが表示される。実断面92の可動範囲には制限が設けられているので、基準断面に基づいて二次元走査条件を定めることが可能である。本実施形態においては実断面の形態が第3工程以降において固定される。
 初期の実断面(基準断面)92は、先に形成された走査面上に存在する。初期の実断面92は、仮想的な中心点94を有し、また、それに対しては、仮想的な2軸として、ピッチ軸96及びヨー軸98が定義される。それらは中心点94を通過し、初期の実断面92に属するものである。具体的には、ヨー軸98は、走査面のセンターライン(垂直軸)に相当する。ピッチ軸96はヨー軸98に直交する軸である。
 なお、MPR画像92Aに対しては、ピッチ軸96に対応する横軸96A及びヨー軸98に対応する縦軸98Aを観念し得る。横軸96A及び縦軸98Aは、MPR画像92Aの中心点94Aを通過する。図2においては、ピッチ軸96回りの実断面92の回転角度成分つまりピッチ角がφpで表されており、ヨー軸98回りの実断面92の回転角度成分つまりヨー角がφyで表されている。第2工程42の開始時から、MPRモードが実行されてもよい(符号47参照)。すなわち、その段階から超音波ビームの二次元走査が行われるようにしてもよい(符号93参照)。
 第4工程44では、実断面102の姿勢が変更され、具体的には、ピッチ角θp及びヨー角θyが変更される。MPR画像102A上に心臓の所定断面が現れるように、ピッチ角θp及びヨー角θyが検査者により設定される。ピッチ角θp及びヨー角θyはそれぞれ実断面102の姿勢を定義する角度成分であり、それらの角度成分は同時に調整され得る。第4工程44において、実断面102の中心点94の位置は不変であり(図示の例では実断面102の位置を変更する操作は認められていない)、つまり実断面102の位置を固定しつつ、実断面102の姿勢だけが可変される。実断面102の姿勢調整までの各操作が適切であれば、胎児の心臓の第1検査断面を示すMPR画像102Aとして表示される。そのMPR画像102Aが観察され、必要に応じてストアされる。
 第5工程45は、検査者の第3ボタンの操作により、あるいは、実断面102の移動操作により、開始される。第5工程45では、ピッチ角θp及びヨー角θyが確定した時点での実断面102の法線方向が実断面102の移動方向104として設定される。第5工程45では、実断面102を移動方向104へ平行移動させることが可能である。例えば、図2においては、移動後の実断面が符号106,108で示されている。例示された3つの実断面102,106,108は互いに平行である。ピッチ角θp及びヨー角θyが確定した時点での実断面102から見て、移動方向104における両側への移動を認めるようにしてもよいし、移動方向104における一方側への移動だけを認めるようにしてもよい。3つの実断面102,106,108が順番に設定されると、3つのMPR画像102A,106A,108Aが順番に表示される。例えば、MPR画像106Aは、第2検査画像として観察及びストアされ、MPR画像108Aが第3検査画像として観察及びストアされる。検査画像の個数は例示である。
 胎児の心臓の超音波検査においては、ある断面を基準とし、それと平行な関係にある複数の断面が観察対象となる場合が多い。上記検査プロトコルは、そのような超音波検査に適合するものである。実断面の移動後において、移動方向を維持したまま、実断面の姿勢を微調整できるようにしてもよい。あるいは、実断面の移動後において、移動方向を微調整できるようにしてもよい。例えば、奇形組織に対してはそのような微調整が有効となる。なお、実断面の移動後において実断面のロール角を変更できるようにしてもよい。あるいは、実断面の移動後においてMPR画像を回転できるようにしてもよい。そのような構成によれば、観察の便宜を図れる。移動後において、実断面のサイズ又は形態を微調整できるようにしてもよい。
 図3には、超音波診断装置の動作例が示されている。また、図4には、各工程において、許される操作と制限(禁止)される操作とが例示されている。図3及び図4を参照しながら、各工程の動作を説明する。図3におけるS1が粗調整過程に相当し、S2が精細調整過程に相当する。
 図3に示すS10は第1工程である。第1工程では、検査者によるプローブの位置及び姿勢の調整が行われる。図4においては、第1工程において許容される(事実上の)操作として、プローブの位置及び姿勢の変更が挙げられている。図3に示すS12では、検査者による第1ボタンの操作が受け付けられる。プローブの位置及び調整が完了し、心臓の断面が断層画像上に現れた状態において、第1ボタンが操作される。このS12は、第2工程の実行開始を指示する入力に相当する。
 図3に示すS14は第2工程である。第2工程の実行開始時に、断層画像上におけるデフォルト位置にデフォルトサイズをもったズーム枠が自動的に表示される。その後、ズーム枠の位置及びサイズ(形態)が検査者により調整される。図4においては、それらの操作が、許容される操作として、記載されている。図4において、第2工程以降においては、プローブの位置及び姿勢の変更が制限されることが記載されている。ここで言う操作の制限は、事実上の操作の制限(例えばその操作を行うための入力器の割り付けを行わない消極的制御)を含む概念である。図3に示すS16では、検査者による第2ボタンの操作が受け付けられる。ズーム枠の位置及びサイズの調整が完了し、心臓の断面に対してそれを内包するようにズーム枠が設定された状態において、第2ボタンが操作される。このS16は、第3工程の実行開始を指示する入力に相当する。
 図3に示すS18は第3工程である。第2ボタンが操作された時点でのズーム枠に対応する実断面(部分領域)が基準断面として特定される。基準断面に基づいて、二次元走査条件が計算され、計算された二次元走査条件が設定される。これにより超音波ビームの二次元走査が開始される。
 超音波ビームの二次元走査により得られるボリュームデータから、実断面に相当する面データが切り出され、それに基づいてズーム画像としてのMPR画像が生成され、それが表示される。第4工程以降においても、そのような動作が繰り返される。第2ボタン操作後、最初のMPR画像が表示された時点で、第4工程が自動的に実行される。
 図3に示すS20は第4工程である。第4工程では、ピッチ角φp及びヨー角φyを変更する操作が受け付けられる。後述するように、トラックボール等を利用して、それら2つの角度が同時に変更され得る。実断面の姿勢の変更操作が行われる都度、二次元走査条件が再計算及び再設定されてもよい。なお、S18において、そのような再計算及び再設定を回避できるように、二次元走査条件が計算されてもよい。
 図4において、第3工程では、検査プロトコルの実行上、許容される操作はなく、第4工程では、許容される操作は、上記のように、実断面の姿勢の変更である。第3工程及び第4工程において、禁止される操作としては、第1の最大変更範囲を超えるピッチ角φpの変更、第2の最大変更範囲を超えるヨー角φyの変更、実断面の位置(中心位置)及び形態の変更、及び、ロール角φrの変更、が挙げられる。つまり、第3工程及び第4工程において、実断面の位置及び形態を不変とした状態において、実断面の姿勢の変更のみが許容される。例えば、第1の最大変更範囲は-α度から+α度までの範囲であり、第2の最大変更範囲は-β度から+α度までの範囲である。α及びβとして、例えば、15,20,25,30といった数値があげられる。
 図3に示すS22は第5工程である。例えば、移動方向へ実断面を動かす移動操作を行った場合、この第5工程が自動的に実行される。もちろん、検査者が明示的に第5工程の実行開始の指示を与えるようにしてもよい。移動操作の開始時点での実断面の法線方向として移動方向が自動的に決定される。その移動方向へ実断面が平行移動することになる。移動方向における複数の位置において実断面を順次設定した場合、複数の位置に対応する複数の実断面は互いに平行となる。上記同様に、実断面の移動操作の都度、二次元走査条件の再計算及び再設定を行うようにしてもよい。図4において、第5工程に関しては、許容される操作として、移動方向における実断面の位置の変更が挙げられている。制限される操作として、ピッチ角、ヨー角及びロール角の変更、第3の最大変更範囲を超える実断面の移動、及び、移動方向以外の方向への実断面の移動、が挙げられている。例えば、第3の最大変更範囲は-γcmから+γcmまでの範囲であり、γとしては、例えば、1.5,2.0,2.5といった数値が挙げられる。
 もっとも、移動先において一定の微調整を許容してもよい。例えば、ピッチ角、ヨー角、移動方向等を微調整できるようにしてもよい。ロール角を変更できるようにしてもよい。MPR画像の表示回転角度を変更できるようにしてもよい。図1に示した制御部が、ピッチ角について変更可能な角度範囲を定める手段、ヨー角について変更可能な角度範囲を定める手段、及び、実断面の移動範囲を定める手段、として機能する。
 上記動作例によれば、必要な複数の設定を段階的に順番に行うことができるので、手順が分かり易く、操作上の負担を軽減できる。また、最大変更範囲が定められているので、過度な数値を設定することに起因して混乱等が生じてしまうことを防止できる。なお、許容される操作に対応する入力デバイスについてはそれが内蔵する発光器を点灯させ、制限される操作に対応する入力デバイスについてはそれを無効化するようにしてもよい。
 図3に示す動作例において、S14以降において、第1リセットボタンが操作された場合、S10の実行開始状態へ遷移する(S24参照)。すなわち、ズーム枠表示以前の初期状態に戻る。S18以降において、第2リセットボタンが操作された場合、ズーム枠のデフォルト表示状態へ戻る。すなわち、ズーム枠は表示されるものの、その位置及びサイズは初期化される。S20以降において、第3リセットボタンが操作された場合、S18の実行開始状態に戻る。すなわち、基準断面が定められた状態、換言すれば、実断面の姿勢がリセットされた状態に戻る。このように複数種類のリセット手段を用意しておくことにより、状況に応じてリセット条件を選択することが可能となる。図1に示した制御部が、ズーム領域の位置及び形態を初期化する手段、及び、実断面の位置及び姿勢を初期化する手段、として機能する。
 図5には、第5工程の第1変形例が示されている。第1変形例では、第5工程が第5A工程110及び第5B工程116を含んでいる。第5工程において、任意のタイミングで、第5A工程110及び第5B工程116の両方又は一方を実行させることが可能である。なお、図2に示した要素と同様の要素には同一符号を付しその説明を省略する。このことは以下に説明する他の図においても同様である。
 第5A工程では、実断面112を移動方向である法線(ロール軸)回りにおいて回転させる操作が受け付けられる。法線は、姿勢設定後の実断面112の中心点114を通過する垂直線である。ロール角φrを変更すると、MPR画像112Aとして表示されている内容が中心点114Aを中心として回転する。
 第5B工程では、姿勢設定後の実断面124について、その実断面124を基準として、新たにピッチ軸120及びヨー軸122が定義される。ピッチ軸120及びヨー軸122は、実断面124の中心点118を通過するものである。MPR画像124A上において、ピッチ軸120に対応するものが横軸120Aであり、ヨー軸122に対応するものが縦軸122Aである。横軸120A及び縦軸122Aは中心点118Aを通過している。そのような姿勢設定後の相対的座標系に従うピッチ角φp’及びヨー角φy’が検査者において変更される。この場合、移動方向104については維持されるようにしてもよい。あるいは、姿勢変更後の実断面に基づいて新しく移動方向が定義されてもよい。
 図6には、第5工程の第2変形例が示されている。第2変形例では、第5工程が第5C工程126を含んでいる。第5C工程126では、実断面128を示すMPR画像128Aを、その中心点130A回りにおいて回転させる操作が受け付けられる(符号132参照)。これは表示上の回転であり、実断面128は回転運動しない。例えば、画像の向きを調整して観察の便宜を図るために、このような機能が附加的に設けられる。
 図7には、トラックボールを利用したピッチ角及びヨー角の変更が示されている。符号200~206は4つの変更態様を示しており、符号208~214は4つの変更態様に対応した4つの操作が示されており、符号216~222は4つの変更態様に対応した4つの実断面運動が示されている。
 符号200で示すように、0時と6時と結ぶ方向226にトラックボール224を回す操作により、ピッチ角が変更される。すなわち、その操作により、実断面234がピッチ軸236回りにおいて回転する。ピッチ軸236に直交する軸がヨー軸238である。符号202で示すように、3時と9時と結ぶ方向228にトラックボールを回す操作により、ヨー角が変更される。すなわち、その操作により、実断面234がヨー軸238回りにおいて回転する。
 符号204で示すように、1時半と7時半と結ぶ方向230にトラックボールを回す操作により、ピッチ角及びヨー角が同時に変更される。すなわち、その操作により、実断面234が方向230に対応する方向へ傾斜運動する。同様に、符号206で示すように、4時半と10時半と結ぶ方向232にトラックボールを回す操作により、ピッチ角及びヨー角が同時に変更される。
 このように、2つの角度を同時に変更できる操作環境を提供すれば、実断面の姿勢を調整する際における操作性を向上できる。トラックボールに代えてジョイスティク、タッチパッド等の入力デバイスを利用することも可能である。
 図8には平行移動方向の位置の変更(符号240参照)及びロール角の変更(符号242参照)が示されている。符号244で示すように、例えば、スライダ252のスライド操作によって、符号248で示すように、実断面234の移動方向239上の位置が変更される。スライダ252に代えて他の入力デバイスが利用されてもよい。符号246で示すように、例えば、つまみ254の回転操作によって、符号250で示すように、実断面234のロール角が変更されてもよい。移動方向239がロール軸に相当しており、そのロール軸回りの回転確度がロール角である。つまみ254に代えて他の入力デバイスが利用されてもよい。
 次に図9~図12を用いて二次元走査条件(送受信条件)の定め方について説明する。二次元走査条件は図1に示した制御部によって定められる。すなわち、制御部は、二次元走査条件を定める手段として機能する。MPRモードの実行開始時において、二次元走査可能な範囲の全体にわたって超音波ビームの二次元走査を行うことも可能であるが、その場合には、無駄な送受信、ボリュームレート低下等の問題が生じる。そこで、設定された実断面ごとに、又は、基準断面に基づいて、二次元走査条件を最適化するのが望ましい。
 例えば、図9に示すように、実断面306を包囲しそれを模擬する多角形図形として計算用の模擬図形308を定め、図10に示すように、模擬図形308における複数の頂点に基づいて二次元走査範囲を定めるようにしてもよい。図示の例では、模擬図形308が四角形であり、それが有する4つの頂点を通過するように4つのビーム310~316が定められている。それらのビーム310~316で囲まれる領域が二次元走査範囲とされる。深さ方向の走査範囲については、模擬図形308に基づいてビーム単位で診断深さが定められてよいし、模擬図形308における最深頂点に基づいて一律の診断深さが定められてもよい。模擬図形を利用すれば、実断面の形状をそのまま計算の基礎とする場合に比べて計算量を削減できる。模擬図形として、より複雑な六角形等を用いれば、無駄な送受信を削減してボリュームレートを引き上げられる。但し、再計算や再設定に要する時間が無視できなくなる場合には、模擬図形を単純な図形とするのが望ましい。
 図11に示されるように、模擬図形322を囲むように二次元走査範囲324を設定するようにしてもよい。θは第1走査方向を示しており、Yは第2走査方向を示している。二次元走査範囲324は、θ方向に幅328を有し、Y方向に幅326を有する。θ方向におけるビーム本数とY方向におけるビーム本数とを合わせるようにしてもよく、θ方向におけるビーム間隔とY方向におけるビーム間隔とを合わせるようにしてもよい(ビームアレイ330を参照)。ビーム本数及びビーム間隔の両方又は一方を合わせることにより、二次元走査範囲がθY座標系において正方形又は長方形となる。このように二次元走査条件を定めることにより、解像度を均一にでき、また、走査制御が簡易化される。
 ボリュームレート向上の観点からは、模擬図形を囲むより小さな範囲として二次元走査範囲を定めるのが望ましい。基準断面の設定時において、ビーム本数及びビーム間隔の両方又は一方が最適化されてもよく、その後における実断面の変更時において、その都度、ビーム本数及びビーム間隔の両方又は一方が最適化されてもよい。ボリュームレートの観点から、ビーム本数及びビーム間隔の両方又は一方が最適化されてもよい。
 図12に示されるように、基準断面の設定時において、その基準断面に基づいて、二次元走査範囲が固定的に定められもよい。具体的には、全範囲340内において、基準断面342についての最大運動範囲344が特定され、それを包摂するように二次元走査範囲346が定められてもよい。最大運動範囲344は、基準断面、ピッチ角変更可能範囲、ヨー角変更可能範囲、及び、移動可能範囲から定められる。他の自由度がある場合にはそれも考慮して最大運動範囲344を定め得る。その計算に際しては上記のように模擬図形を利用してもよい。図12において、二次元走査範囲346におけるθ方向の幅が符号350で示されており、Y方向の幅が符号348で示されている。2つの方向において、ビーム本数及びビーム間隔を揃えるようにしてもよい。
 この構成によればMPRモードの実行開始時において二次元走査条件の計算及び設定を行うだけでよく、姿勢や位置の調整ごとに、二次元走査条件を再計算及び再設定する必要がなくなるので、レスポンスが良好となる。しかも、二次元走査範囲を全範囲とする場合に比べてボリュームレートを向上できる。
 図13には動作の変形例が示されている。図3に示した工程と同様の工程には同一のステップ番号を付しその説明を省略する。図13において、S8では、最初からMPRモードが実行され、その場合において、センター断面(Bモード断面に相当する断面)がMPR画像として表示される。その場合における二次元走査範囲は全範囲として定められ、又は、デフォルト範囲としてプリセットされる。S10~S16の後、S18Aにおいて、基準断面が特定されると、その基準断面に基づいて上記図12に示した方法等によって二次元走査条件が再計算され、それが再設定される。これにより得られたボリュームデータに基づいてMPR画像が生成され、それが表示される。S20以降においては、再設定された二次元走査条件が維持される。なお、S18Aにおいて、二次元走査条件の再計算及び再設定を省略し、当初の二次元走査条件をそのまま維持することも考えられる。もっとも、その場合には、比較的に多くの無駄な送受信が行われることになり、ボリュームレートを引き上げることができないので、少なくとも基準断面の設定時において、基準断面に基づいて二次元走査条件を再計算してそれを再設定するのが望ましい。
 上記説明においては、検査対象が胎児の心臓であったが、他の組織を検査対象としてもよい。複数のMPR画像(例えばバイプレーン)が並列表示されてもよい。その場合に、個々のMPR断面に対応する個々の実断面が個別的に設定されてもよいし、代表実断面の位置及び姿勢に他の実断面の位置及び姿勢を連動させてもよい。複数の検査対象に応じて複数の検査プロトコルを用意しておき、その中から選択された検査プロトコルに従って各工程での動作を制御するようにしてもよい。上記実施形態は、複数のマニュアル設定を前提とし、それを支援するものであるが、複数のマニュアル設定の内の一部を自動化することも考えられる。

Claims (11)

  1.  断層画像上においてズーム領域を設定する操作を受け付ける手段と、
     前記ズーム領域の設定後において、前記ズーム領域に対応する実断面の位置の変更が制限されている状況下で、前記実断面の姿勢を変更する操作を受け付ける手段と、
     前記実断面の姿勢の設定後において、前記実断面の姿勢の変更が制限されている状況下で、前記実断面を移動方向に動かす操作を受け付ける手段と、
     前記実断面をズーム断層画像としてリアルタイム表示する表示手段と、
     を含むことを特徴とする超音波診断装置。
  2.  請求項1記載の超音波診断装置において、
     前記実断面の姿勢を変更する操作を受け付ける工程において、前記実断面の位置の変更を制限する手段と、
     前記実断面を前記移動方向に動かす操作を受け付ける工程において、前記実断面の姿勢の変更を制限する手段と、
     を含むことを特徴とする超音波診断装置。
  3.  請求項1記載の超音波診断装置において、
     姿勢設定後の前記実断面の向きに基づいて前記移動方向を決定する方向決定手段を含む、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  4.  請求項3記載の超音波診断装置において、
     前記方向決定手段は、前記姿勢設定後の前記実断面の向きを前記移動方向として決定する、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  5.  請求項1記載の超音波診断装置において、
     前記実断面の姿勢を変更する操作は、前記実断面のピッチ角及びヨー角の内で一方又は両方を変更する操作である、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  6.  請求項5記載の超音波診断装置において、
     前記ピッチ角について変更可能な角度範囲を定める手段と、
     前記ヨー角について変更可能な角度範囲を定める手段と、
     前記実断面の移動範囲を定める手段と、
     を含むことを特徴とする超音波診断装置。
  7.  請求項6記載の超音波診断装置において、
     前記ズーム領域の設定後において、前記ピッチ角について変更可能な角度範囲、前記ヨー角について変更可能な角度範囲、及び、前記実断面の移動可能な範囲に基づいて、二次元走査条件を定める手段を含む、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  8.  請求項5記載の超音波診断装置において、
     前記ピッチ角及び前記ヨー角を同時に変更することが可能な入力デバイスを含む、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  9.  請求項1記載の超音波診断装置において、
     ズーム領域リセット操作に従って、前記断層画像上における前記ズーム領域の位置及び形態を初期化する手段と、
     実断面リセット操作に従って、前記実断面の位置及び姿勢を初期化する手段と、
     を含むことを特徴とする超音波診断装置。
  10.  請求項1記載の超音波診断装置において、
     画像化対象は胎児の心臓であり、
     前記ズーム領域は前記胎児の心臓の断面を囲むように設定され、
     前記移動方向は前記胎児の心臓における所定軸に沿った方向であり、
     前記所定軸上における複数の箇所に前記実断面が順次設定される、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  11.  プローブの位置及び姿勢の調整を経て、胎児の心臓の断面を含む断層画像が表示されている状態において、前記心臓の断面に対してズーム領域を指定する操作を受け付ける工程と、
     前記ズーム領域の設定後において、前記ズーム領域に対応する実断面の位置の変更が制限されている状況下で、前記実断面の姿勢を変更する操作を受け付ける工程と、
     前記実断面の姿勢の設定後において、前記実断面の姿勢の変更が制限されている状況下で、前記実断面を移動方向に動かす操作を受け付ける工程と、
     前記実断面をズーム断層画像としてリアルタイム表示する工程と、
     を含むことを特徴とする、超音波診断装置の動作方法。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009018115A (ja) * 2007-07-13 2009-01-29 Toshiba Corp 3次元超音波診断装置
JP2010115483A (ja) * 2008-10-16 2010-05-27 Toshiba Corp 超音波診断装置、超音波画像処理装置、超音波画像取得プログラム及び超音波診断表示プログラム
JP2016036594A (ja) * 2014-08-08 2016-03-22 株式会社東芝 医用装置及び超音波診断装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009018115A (ja) * 2007-07-13 2009-01-29 Toshiba Corp 3次元超音波診断装置
JP2010115483A (ja) * 2008-10-16 2010-05-27 Toshiba Corp 超音波診断装置、超音波画像処理装置、超音波画像取得プログラム及び超音波診断表示プログラム
JP2016036594A (ja) * 2014-08-08 2016-03-22 株式会社東芝 医用装置及び超音波診断装置

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