WO2019077810A1 - ペリオスチン及びｐｋｍ２の分泌促進剤 - Google Patents

ペリオスチン及びｐｋｍ２の分泌促進剤 Download PDF

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WO2019077810A1
WO2019077810A1 PCT/JP2018/025119 JP2018025119W WO2019077810A1 WO 2019077810 A1 WO2019077810 A1 WO 2019077810A1 JP 2018025119 W JP2018025119 W JP 2018025119W WO 2019077810 A1 WO2019077810 A1 WO 2019077810A1
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千尋 東田
篤 小谷
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国立大学法人富山大学
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Definitions

  • the present invention relates to an agent or composition that can promote (increase) secretion (expression) of periostin or PKM2.
  • axons are torn in the traumatically eradicating or severing spinal cord, resulting in dysfunction of movements and senses of the trunk and upper and lower extremities governed by the injured spinal cord region and its inferior spinal cord.
  • Non-Patent Document 1 The clinical treatment for spinal cord injury was a large dose administration of steroids immediately after injury, but its effectiveness for functional recovery has been questioned (Non-Patent Document 1), and is recommended because of the high risk of side effects. It is not the current situation. If the injury is relatively mild, rehabilitation may improve functional function by enhancing residual function, but it may be effective for “chronic” patients who have been months to years after injury. The possibility of recovery is extremely low.
  • Non-patent Documents 2 and 3 In recent years, regenerative medicine that applies neural stem cells and iPS cells is considered promising as a therapeutic strategy for the next-generation spinal cord injury, and basic research has been vigorously promoted (Non-patent Documents 2 and 3). In stem / progenitor cell transplantation, transplantation up to 9 days after injury (subacute phase) results in axonal extension and recovery of motor function at the injured site, whereas transplantation in 42 days after injury (chronic phase) Is completely ineffective (Non-Patent Document 4).
  • Non-patent document 5 Transplantation of neural stem / progenitor cells and simultaneous treatment with neurotrophic factor for chronic spinal cord injured animals (Non-patent document 5), or simultaneous treatment with ChABC * (* axonal inhibitory factor secreted from glial scar)
  • ChABC * axonal inhibitory factor secreted from glial scar
  • An object of the present invention is to provide an agent or composition that can promote secretion of periostin or PKM2 (pyruvate kinase M2, pyruvate kinase M2 isozyme).
  • Another object of the present invention is to provide an agent or composition capable of extending (stretching) axons or improving (promoting) proliferation of muscle cells and muscle atrophy.
  • Another object of the present invention is to provide an agent or composition that is useful for the improvement of various symptoms and diseases, and the improvement (improvement) and maintenance of motor function and physical strength.
  • the present inventors have found that specific components (acteoside and echinacoside) promote the secretion of periostin and PKM2, and surprisingly, through the secretion of such periostin and PKM2
  • the present inventors have completed the present invention by discovering that signals are diffused systemically, in particular, muscle cells are proliferated, muscle mass is increased, and extension of axons (neurites) is promoted. .
  • An agent or composition for promoting secretion of periostin and / or pyruvate kinase M comprising at least one component (A) selected from acteoside, echinacoside and salts thereof.
  • the agent or composition according to [2] for extending and / or repairing axons.
  • An agent or composition for improvement (treatment) of muscle cell proliferation, muscle growth, and / or muscle atrophy comprising at least one component (B) selected from periostin and PKM2 (and at least one component (A) selected from acteoside, echinacoside and salts thereof);
  • the agent or composition according to any one of [1] to [11] which is a food and drink.
  • Muscle cells are proliferated, muscle is increased (increased) using at least one component (A) [or an agent or composition containing component (A)] selected from acteoside, echinacoside and salts thereof And / or a method of improving (treating) muscle atrophy.
  • A component
  • A agent or composition containing component (A)
  • / or a method of improving (treating) muscle atrophy [16] [15] The method according to [15], further comprising extending and / or repairing an axon.
  • An axon is treated with at least one component (B) selected from periostin and PKM2 [and an agent or composition containing at least one component (A) selected from acteoside, echinacoside and salts thereof].
  • periostin and PKM2 secretion of periostin and PKM2 can be promoted. Then, the present inventors have confirmed that periostin and PKM2 have a proliferative action on muscle cells and an axonal stretching action on nerve cells. Therefore, it is useful for treatment and / or improvement (improvement) of various diseases and symptoms related to these functions.
  • muscle cell proliferation or promotion of muscle cell proliferation or increase in muscle mass
  • muscle atrophy can be improved (improved).
  • the present invention relates to diseases or symptoms caused by or related to muscle cell loss, muscle atrophy, etc. [eg, nerve disease (eg, spinal cord injury), muscle disease, sarcopenia, locomotive syndrome, paralysis (eg, hand and / or foot
  • nerve disease eg, spinal cord injury
  • muscle disease e.g, sarcopenia
  • locomotive syndrome e.g., paralysis
  • paralysis e.g, hand and / or foot
  • the present invention can be suitably applied for the treatment or amelioration of paralysis, paralysis of limbs, and the like, in particular, these diseases and symptoms in the chronic phase.
  • Such proliferation of muscle cells may be performed via secretion promotion of periostin or PKM2 (pyruvate kinase M2).
  • a of FIG. 1 is an axonal density when a culture supernatant obtained by treating a skeletal muscle cell with an extract of Prunella vulgaris L. is treated with a nerve cell
  • B of FIG. 1 is obtained by treating an acteoside to a skeletal muscle cell. It is a graph which shows an axonal density when a culture supernatant is treated to a neuron.
  • a of FIG. 2 is a graph showing an axonal density when a nerve cell is treated with the extract of Aquiferum japonicum
  • B of FIG. 2 is a graph showing an axonal density when a neurone cell is treated with acteoside.
  • FIG. 3 is a graph showing the cell viability when skeletal muscle cells are treated with the extract of Lymandia japonicum or acteoside.
  • Fig. 4 shows the hindlimbs of a chronic stage spinal cord injured mouse prepared by crushing the spinal cord by Basso Mouse Scale (A in Fig. 4) and Toyama Mouse Scale (B in Fig. 4) with an intramuscular injection of Apricot extract It is a graph which shows the transition (35 days of administration periods) of the motor function.
  • Fig. 5 shows the motor function of the hindlimb when acteoside is injected intramuscularly into a chronic stage spinal cord injured mouse prepared by crushing the spinal cord with the Basso Scale (A in Fig. 5) and the Toyama Mouse Scale (B in Fig.
  • FIG. 7 is a graph showing the wet weight of gastrocnemius muscle when ikuju extract is injected intramuscularly into the hindlimb biceps muscle of a chronic stage spinal cord injured mouse prepared by completely cutting the spinal cord.
  • FIG. 8 shows the hindlimbs of a chronic stage spinal cord injured mouse prepared by crushing the spinal cord by Basso Mouse Scale (A in Fig. 8) and Toyama Mouse Scale (B in Fig. 8) after oral administration of Apricot extract It is a graph which shows transition of a motor function.
  • Figure 9 shows the wet weight of the hindlimb skeletal muscle (biceps femoris, lateral musculoskeletal, gastrocnemius, tibialis anterior) when orally treated with chrysanthemum extract on chronic stage spinal cord injured mice prepared by crushing the spinal cord It is a graph which shows the ratio to body weight (muscle wet weight / body weight).
  • FIG. 10 shows the results of identifying proteins increasing in culture supernatant from acteoside-treated myocytes.
  • FIG. 11 is a graph showing the axonal density when neurons were treated with recombinant periostin (A in FIG. 11) or recombinant PKM2 (B in FIG. 11).
  • FIG. 12 is a graph showing cell viability when skeletal muscle cells are treated with recombinant periostin (A in FIG. 12) or recombinant PKM2 (B in FIG. 12).
  • Fig. 13 shows the motor function of the hindlimb when Akeoside is injected intramuscularly into a chronic stage spinal cord injured mouse prepared by crushing the spinal cord at Basso Mouse Scale (A in Fig.
  • FIG. 14 shows the weight of the wet weight of the hindlimb skeletal muscle (biceps femoris, lateral musculoskeletal, gastrocnemius, tibialis anterior muscle) upon intramuscular injection of acteoside into chronic phase spinal cord injured mice prepared by crushing the spinal cord It is a graph which shows a ratio (muscle wet weight / body weight).
  • FIG. 15 shows the results of quantifying the area of presynaptic synapse projected onto motor neurons when Akeoside is intramuscularly injected into chronic-phase spinal cord injured mice prepared by crushing the spinal cord.
  • FIG. 16 is a graph showing the evaluation results of motor function by a beam test when a P. niger extract is orally administered to a sarcopenia mouse model.
  • agent or composition of the present invention contains a specific component (A) [and / or component (B)] and can be used in various applications.
  • the agent or composition of the present invention is useful for promoting secretion of periostin and / or pyruvate kinase M2 (PKM2, pyruvate kinase M2 isozyme).
  • PKM2 pyruvate kinase M2 isozyme
  • periostin and / or PKM2 is not particularly limited, in particular, it may be secreted from muscle (such as skeletal muscle) or muscle cells.
  • the agent or composition of the first aspect can be applied to amelioration or improvement of symptoms, diseases, etc. involved in muscle cell proliferation, increase (increase) in muscle mass, or axonal extension. .
  • the agent or composition of the second aspect is useful for muscle cell proliferation (proliferation promotion), increase in muscle mass and / or amelioration (treatment) of muscle atrophy.
  • the target muscle is not particularly limited, but may include at least skeletal muscle, especially at least skeletal muscle that is easily connected to motor function, such as hand and foot muscles.
  • the agent or composition of such a second aspect may have an axonal extension and / or repair function.
  • the agent or composition of the second aspect may be used for the repair or extension (extension) of neurites [in particular, atrophied or defective neurites (axons and dendrites)].
  • the agent or composition according to the second aspect has a proliferative function of muscle cells, an increasing function of muscle mass, and an improving function of muscle atrophy (further, an extension / repairing function of axons) As such, it is applicable to various applications in connection with such functions.
  • the agent or composition of the second aspect may be used for at least one application selected from the following (1) to (5).
  • treatment and / or amelioration of neurological diseases (2) treatment and / or amelioration of muscle diseases (3) treatment and / or amelioration of sarcopenia (4) treatment and / or amelioration of locomotive syndrome (5) paralysis (hands and / Or treatment and / or amelioration of foot paralysis, limb paralysis etc.)
  • Neurological diseases include, for example, spinal cord injury, amyotrophic chordosclerosis (ALS) and the like.
  • ALS amyotrophic chordosclerosis
  • the muscle disease may be myogenic disease (myopathy), neurogenic disease (neuropathy), etc., and in particular, it may be myogenic disease.
  • muscle atrophy eg, myogenic muscle atrophy (eg, muscular dystrophy etc.), neurogenic muscle atrophy (eg, spinal muscular atrophy (SMA), bulbo-spinal muscle muscle) Atrophy, etc.
  • diseases accompanied by abnormal muscle cells eg, muscular dystrophy, myotonic disease
  • diseases accompanied by abnormal energy metabolism eg, mitochondrial encephalomyopathy, periodic quadriplegia etc.
  • neuromuscular junction Club diseases eg, myasthenia gravis, Lambert-Eaton syndrome, etc.
  • muscle diseases also include those associated with neurological diseases (for example, muscle diseases or muscular atrophy associated with the aforementioned neurological diseases such as muscle atrophy due to spinal cord injury).
  • the factors (causes) for sarcopenia, locomotive syndrome and paralysis are not particularly limited, and may be due to the above-mentioned neurological diseases (such as spinal cord injury) or muscle diseases (such as myogenic diseases). It may be.
  • the agent or composition of the second aspect promotes muscle cell proliferation and muscle mass increase (further, extension of axons), it does not matter whether it has motor function or not, regardless of any symptoms or disease. It can improve or maintain physical strength. Therefore, the agent or composition of the second aspect may be used for (6) improvement (improvement) and / or maintenance of motor function and / or physical strength.
  • the agent or composition of the second aspect improves (improves) the motor function and / or physical strength of a subject (human) having a specific disease or condition such as (i) the above (1) to (4) And / or may be used to maintain, (ii) improve (improve) and / or improve motor function and / or physical strength of a subject (human) who is in a disease or condition other than the above (1) to (4) It may be used to maintain (iii) to improve (improve) and / or maintain the motor function and / or physical strength of a subject (human) who is not present in any disease or condition (for example, May be used to improve and / or improve reduction).
  • component (A) achieves muscle cell proliferation, increase in muscle mass, and axonal extension by secretion of periostin or PKM2 (via secretion). it can.
  • proliferation of myocytes promotion of proliferation
  • increase of muscle mass and / or improvement of muscle atrophy may be performed (via) through secretion of periostin and / or PKM2.
  • the agent or composition of the present invention may improve various symptoms or diseases as described above, but such symptoms or diseases (eg, neurological diseases, myopathy, sarcopenia, locomotive syndrome, paralysis etc.) It may be of chronic stage (chronic disease, chronic condition).
  • the chronic phase is not particularly limited, and depends on the symptoms, diseases, etc., but usually refers to the state after the fluctuation phase (acute phase, a phase in which the symptoms are severe). For example, in the case of spinal cord injury (in the case of humans), several months after serious injury often result in chronic phase.
  • a disease or a symptom of the chronic phase for example, spinal cord injury, myopathy associated with spinal cord injury
  • a disease or a symptom of the chronic phase for example, spinal cord injury, myopathy associated with spinal cord injury
  • composition of the present invention comprises at least one component (A) selected from acteoside, echinacoside and salts thereof (particularly pharmaceutically acceptable salts) Including.
  • the salt is not particularly limited and, for example, metal salts [eg, alkali metal salts (eg, lithium salts, sodium salts, potassium salts etc.), alkaline earth metal salts (eg, magnesium salts, calcium salts), periodic table Group 13 metal salts (eg, aluminum salts), transition metal salts (eg, salts such as zinc), etc.], ammonium salts, amine salts [eg, alkylamine salts (eg, trimethylamine salts, trialkylamine salts of triethylamine salts) Alkanolamine salts (eg, monoethanolamine salt, triethanolamine salt), cyclic amine salts (eg, pyridine salt)] and the like.
  • metal salts eg, alkali metal salts (eg, lithium salts, sodium salts, potassium salts etc.), alkaline earth metal salts (eg, magnesium salts, calcium salts), periodic table Group 13 metal salts (eg, aluminum salts), transition metal salts (e
  • component (A) may comprise at least acteoside (Acteoside, Verbascoside, Kusaginin).
  • Component (A) contains Acteoside and Echinacoside
  • the ratio thereof is not particularly limited.
  • Acteoside / Echinacoside (mass ratio) 100/1 to 0.01 / 1, preferably 50/1 Even if it is about-0.02 / 1 (for example, 30/1-0.03 / 1), more preferably 20/1-0.05 / 1 (for example, 15/1-0.07 / 1) 10/1 to 0.1 / 1 (for example, 1/1 to 0.1 / 1, 0.9 / 1 to 0.2 / 1, 0.8 / 1 to 0.25 / 1, 0. 1). 7/1 to 0.3 / 1 etc.).
  • Component (A) may be synthesized or may be derived from a natural product.
  • combination method can utilize a conventional method.
  • acteoside is contained in a plant of the family Alnus (for example, Nikujuyou (carnivorous) and the like, Giow, olive, gilt etc.), and may be obtained from such a plant.
  • Alnus for example, Nikujuyou (carnivorous) and the like, Giow, olive, gilt etc.
  • echinacoside is included in plants of the family Trichophyton (for example, Nikujuyou (carnivorous)), Echinacea angustifolia (Echinacea angustifolia), Echinacea pallida, Echinacea purpurea (Echinacea purpurea), etc. ing.
  • the agent or composition of the present invention may contain, as a component containing the component (A), in particular, a component of a plant belonging to the family Bacteriaceae, such as a beetroot component.
  • Examples of the components of the family Hamamuaceous family include plants of the family Hamatode family, their extracts (extracts) and the like, and these may be combined.
  • examples of the components of the composition of the present invention include an extract of Prunus maxims, an extract of Prunus agaricus (an extract of Prunus aubergine), etc. These may be combined.
  • Hamampotaceae plants may use parts such as roots, stems, stems, barks, leaves, flowers, fruits, peels, ears, seeds, seed coats, etc. These may be used in combination, and whole grass You may use it.
  • at least a stem may be suitably used.
  • a lichenseed The stalk (meat stem) of a Chinese onion (Cistanche salsa), a sweet potato (Cistanche deserticola), and / or a sweet potato (Cistanche tubulosa) is mentioned.
  • Chinese cabbage may be suitably used.
  • a commercially available product may be used as the extract, and a plant of the family Alnus vulgare (such as Prunus vulgaris L.) is extracted by a conventional method ⁇ eg, an extraction solvent [eg, water, alcohol (eg methanol, ethanol etc.), a mixture thereof, etc. Can be obtained by performing extraction processing in a usual manner or a method according thereto under normal temperature or heating.
  • an extraction solvent eg, water, alcohol (eg methanol, ethanol etc.), a mixture thereof, etc.
  • a part having a high content or concentration of the component (A) may be separated or fractionated and used.
  • a plant of the family Agronomidae such as Prunella vulgaris
  • the extract may be further subjected to concentration or drying (room temperature drying, lyophilization, etc.).
  • the component such as the apricot component of a family of the family Viperidae
  • it may be, for example, in the form of powder (or powder).
  • the form of the agent or composition of the present invention is not particularly limited, and the component (A) [and / or the component (B) described later] may be used as it is as an agent (for example, dust) or a composition. It may be formulated with (carriers, excipients, etc.).
  • ingredients include ingredients generally used as raw materials of preparations, and are not particularly limited.
  • carriers excipients, binders, disintegrants, lubricants, coatings, coloring agents, flavorings, etc.
  • Agents stabilizers, emulsifiers, absorption promoters, surfactants, pH adjusters, preservatives, antioxidants and the like. These other components may be used alone or in combination of two or more.
  • the carrier is not particularly limited.
  • animal and vegetable oils such as soybean oil, beef tallow and synthetic glycerides
  • Hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane and solid paraffin
  • Ester oils such as octyldodecyl myristate and isopropyl myristate
  • cetostearyl Alcohol higher alcohol such as behenyl alcohol
  • silicone resin silicone oil
  • hydroxyethyl cellulose, polyacrylic acid, carboxyvinyl polymer, polyethylene glycol, polyvinyl pyrrolide Water-soluble polymers such as methyl cellulose; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol and sorbitol; sugars such as glucose and sucrose; anhydrous silicic acid, magnesium aluminum silicate, Inorganic powders such as aluminum silicate; purified water and the like.
  • excipient for example, lactose, corn starch, sucrose, glucose, mannitol, sorbit, crystalline cellulose, silicon dioxide and the like can be mentioned.
  • binder for example, polyvinyl alcohol, gelatin, methyl cellulose, ethyl cellulose, gum arabic, tragacanth, gelatin, shellac, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl acetal diethyl amino acetate, corn starch and the like can be mentioned.
  • disintegrants examples include corn starch, low-substituted hydroxypropyl cellulose, crospovidone, crystalline cellulose, precipitated calcium carbonate, croscarmellose sodium, calcium citrate, dextrin, pectin, carboxymethylcellulose calcium and the like.
  • lubricant for example, magnesium stearate, talc, polyethylene glycol, light anhydrous silicic acid, sucrose fatty acid ester and the like can be mentioned, and as a flavoring agent, cocoa powder, menthol, aroma powder, peppermint oil, turpentine, Cinnamon powder is used.
  • the form of the agent or composition is not particularly limited.
  • the administration (dosing) form of the agent or composition is not particularly limited, and may be oral administration or parenteral administration.
  • Parenteral administration includes, for example, rectal administration, nasal administration, pulmonary administration, injection administration (eg, intravenous administration, intraspinal administration, epidural administration, intramuscular administration, subcutaneous administration, intraperitoneal administration
  • the agent or composition of the present invention Internal administration may be suitably applied.
  • oral administration may be suitably used from the viewpoint of simple administration.
  • the amount of the component (A) [and / or the component (B) described later] is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the dosage form, dose and the like.
  • the dose (intake, dose) of the agent or composition of the present invention varies depending on the degree of disease / symptom, age, sex, body weight, administration form, type of salt, specific type of disease, etc.
  • the amount of component (A) per day may be about 0.4 to 40 mg / kg, preferably 2 to 20 mg / kg, and more preferably about 4 to 8 mg / kg.
  • the dose of the lichen extract is, for example, 1 to 6000 mg / kg, preferably 5 to 3000 mg / kg, more preferably 10 to 1200 mg / kg It may be an extent.
  • the administration may be divided into one or more times.
  • the agent or composition of the present invention may be a medicine or pharmaceutical composition, and may be a quasi-drug.
  • the agent or composition of the present invention may be in the form of food and drink. Therefore, the present invention also includes food and drink containing the component (A) [and / or the component (B) described later] (or the agent or composition described above). In addition, from the viewpoint of component (A) [and / or component (B) described below] (or the above-mentioned agent or composition), component (A) [and / or component (B) described later] It may be an additive.
  • a component (A), etc. may be the same as that of the above.
  • Food and drink include general foods including so-called health foods, as well as health food products such as specified health food products and nutritional function food products prescribed by the Health Function Food System of the Ministry of Health, Labor and Welfare, and supplements (Dietary supplements, feeds, food additives and the like are also included in the food and drink of the present invention.
  • food and drink are for specific subjects [eg, for the elderly, for patients or patients (eg, neurological diseases, muscle diseases, sarcopenia, locomotive syndrome, paralysis etc. Food and drink).
  • the food and drink can be manufactured by mixing it with raw materials of processed meat, soft drinks and the like as it is or together with various nutritional components.
  • a component (A) as health food, a dietary supplement, etc.
  • a tablet a capsule (a soft capsule, a hard capsule etc.), a powder, a granule, a liquid agent (suspension, a syrup) using conventional means, for example And the like, emulsions, jellies, sticks and the like.
  • Tablets also include disintegrating tablets (orally disintegrating tablets).
  • the food and drink may contain a food additive (food additive).
  • the food additive is not particularly limited, but, for example, excipients (eg, wheat starch, corn starch, cellulose, lactose, sucrose, mannitol, sorbitol, xylitol, pregelatinized starch, casein, magnesium aluminum silicate, Calcium silicate etc., binders (eg, pregelatinized starch, hydroxypropyl methylcellulose, polyvinyl pyrrolidone etc.), disintegrants (eg, cellulose, hydroxypropyl cellulose, corn starch etc.), fluidizers (eg light anhydrous silicic acid) , Sucrose fatty acid esters, etc., oils (eg, soybean oil, sesame oil, olive oil, linseed oil, sesame oil, rapeseed oil, rapeseed oil, coconut oil, vegetable oil such as coconut oil or oil derived from animals and fish), nutrients (eg, various Minella (
  • the food additives may be used alone or in combination of two or more.
  • the food and drink are not particularly limited, and, for example, food [eg, noodles (soba, udon, Chinese noodles, instant noodles, etc.), confectionery (scissors, candy, Gum, chocolate, snacks (such as potato chips), biscuits, cookies, gummi, jellies, jams, butter, creams (such as creams), cakes, etc., breads, fisheries or livestock processed foods (such as kamaboko, ham, sausages, etc.) Dairy products (processed milk, fermented milk, etc.), fats and oils and fats and oils processed foods (salad oil, tempura oil, margarine, mayonnaise, shortening, whipped cream, dressings, etc.), seasonings (sources, sauces, etc.), retort foods (curry, stew , Sweet potato, porridge, risotto, etc., frozen dessert (ice cream, sorbet, shave
  • food eg, noodles (soba,
  • the compounding quantity of the component (A) in said food-drinks changes with addition forms and administration forms, it can select from a wide range, For example, 0.0001 weight% or more (for example, 0.001 to 50 weight%), It may be 0.003% by weight or more (eg, 0.005 to 30% by weight), 0.01% by weight or more (eg, 0.05 to 10% by weight), and the like.
  • the intake (or dose or dose) of the component (A) can be selected from the same range as described above.
  • agent or composition (or component (A)) of the present invention is applicable to various uses as described above. Therefore, the present invention also encompasses methods corresponding to the application.
  • component (A) secretes periostin and / or PKM2 (promotes secretion of periostin and / or PKM2).
  • the present invention includes the following inventions.
  • An agent or composition for extending and / or repairing axons which comprises at least one component (B) selected from periostin and PKM2.
  • these agents or compositions and methods can be used for the amelioration of diseases and symptoms corresponding thereto (for example, the following (1) to (6)).
  • treatment and / or amelioration of neurological disease (2) treatment and / or amelioration of muscle disease (3) treatment and / or amelioration of sarcopenia (4) treatment and / or amelioration of locomotive syndrome (5) treatment of paralysis and And / or improvement (6) improvement (improvement) and / or maintenance of motor function and / or physical strength
  • periostin or PKM2 may be one secreted in vivo, or one ex vivo (such as one synthesized in vitro).
  • periostin and PKM2 may be recombinant (recombinant) or may be synthesized by an organic chemical method.
  • component (B) may be used at least, and component (A) and component (A) may be used in combination.
  • component (A) (or the agent or composition described above) is used (for example, administered) to grow muscle cells, increase muscle (increase) and / or improve muscle atrophy (treat ). In this way, axons may also be stretched and / or repaired. Then, this method can be used, for example, for improvement of diseases and symptoms corresponding to these (for example, the above (1) to (6)).
  • muscle cells may be proliferated to increase (increase) muscles and / or improve muscle atrophy (treatment) through (through) secretion of periostin and / or PKM2 .
  • the amount (dose, dose) of component (B) may be 0.1 to 50 mg / kg, 0.5 to 10 mg / kg, 1 to 5 mg / kg, and the like.
  • 0.1 to 0.5 mg / kg, 1 to 5 mg / kg, 10 to 50 mg / kg, etc. can be selected.
  • ⁇ Nikujuyou extract> A 20-fold amount of water was added to the apricot tree extract (Kushimoto Tenkaido, Osaka), and the apricot tree extract was extracted using a roaster (Uchida Kampo medicine, Tokyo). Heat on high heat (10 to 15 minutes) until the water added to the herbal medicine boils, then continue heating on the simmer until total heating time is 1 hour. The filtrate was filtered and then filtered with a hot cotton plug, and the filtrate was allowed to cool at room temperature and then frozen with liquid nitrogen. The powder dried in a lyophilizer was used as an extract powder (yield 40.8%), and was dissolved in physiological saline to obtain an apricot extract. In addition, in the Apricot extract, the content of acteoside was 0.21% by weight, and the content of echinacoside was 0.35% by weight.
  • Acteoside (Acteoside, aka: verbascoside, kusaginin) was used as a commercial product (Extrasynthesis, France) dissolved in saline.
  • ddY mice were obtained from Japan SLC (Hamamatsu, Japan). In the present example, female 8-week-old ddY mice were used.
  • Mouse for primary cultured skeletal muscle cells ddY mice at 3 days after birth were used.
  • Mouse for primary culture neurons A 14-day-old embryo ddY mouse was used. All mice had free access to chow and water and were kept in a controlled environment with 22 ⁇ 2 ° C., 50 ⁇ 5% humidity, a 12 hour light / dark cycle starting at 7 am.
  • ⁇ Primary culture of mouse skeletal muscle cells The postnatal day 3 ddY mice were placed under anesthesia and whole skeletal muscles of the left and right hind limbs were excised. The minced muscle tissue was added to the degradation solution (1 mg / mL collagenase, 0.02 mg / mL dispase I, 2.5 mM calcium hydrochloride in HBSS buffer) and incubated at 37 ° C. for 1 hour. After centrifuging, add myocyte growth medium (Myocyte Growth Medium, Promo cell, Germany) to the sediment and gently suspend the cells until the cell mass is almost invisible by pipetting with a Pasteur pipette, 70 ⁇ m Was filtered on a nylon cell strainer (Nylon cell strainer, Falcon, USA).
  • Myocyte Growth Medium Myocyte Growth Medium, Promo cell, Germany
  • Culturing of cells was performed in 8-well chamber slides (Falcon), white 96-well plates, 6 cm culture dishes (Falcon).
  • Falcon white 96-well plates
  • Falcon 6 cm culture dishes
  • myocytes are seeded at a density of 1,000 cells / well in a white 96-well plate, and after 3 days of drug treatment, viable cells are measured by CellTiter-Glo reagent (Promega, USA) did.
  • Embryonic 14-day-old ddY mouse fetal cerebral cortex was cut into about 1 mm square in a safety cabinet. After centrifugation at 700 rpm for 3 minutes, the supernatant was removed, and 2 mL of a 0.05% trypsin-0.53 mM EDTA solution (Life Technologies) was added to the precipitate for suspension.
  • Primary antibodies include mouse anti-phosphorylated NF-H monoclonal antibody (1: 250) (COVANCE, Emeryville, CA, USA) and rabbit anti-MAP2 polyclonal antibody (1: 2000) (abcam, Cambridge, UK) It was. The next day, after removing the primary antibody solution and washing twice with 0.3% Triton X-100-PBS solution for 2 minutes, secondary antibody solution [0.3% Triton X-100-PBS solution, Alexa Fluor 594 labeled goat anti-mouse IgG antibody (1: 200) (Molecular Probes, Eugene, OR, USA), Alexa Fluor 488 labeled goat anti-rabbit IgG antibody (1: 200) (Molecular Probes, Eugene, OR, USA)] In addition, the reaction was carried out for 2 hours at room temperature under light shielding. After the reaction, the secondary antibody solution was removed, the cells were washed twice with PBS for 5 minutes, nuclei were dyed with DAPI staining, and then the cells were sealed with Aqua Poly Mount (Polyscience
  • SCI mice Crush model> Eight to 10 week old female ddY mice were subjected to bruises. That is, the 8th to 9th lumbar vertebrae of the mouse are excised according to a conventional method, and a weight of 3 to 6.5 g in height is dropped once to the 11th to 12th thoracic spinal cord using a stereotaxic apparatus (manufactured by Narishige). Gave. Thereafter, surgical procedures such as suturing were performed according to the usual method.
  • this mouse is referred to as a SCI crush model. The mice were maintained under constant environmental conditions (22 ⁇ 2 ° C., 50 ⁇ 5% humidity, a 12-hour light-dark cycle starting from 7 am) with free access to food and water.
  • SCI mice complete amputation model> The 10th lumbar spine of an 8-week-old female ddY mouse was excised, the first lumbar spinal cord was exposed, and completely cut with Microcaesors. Thereafter, surgical procedures such as suturing were performed according to the usual method. Hereinafter, this mouse is referred to as SCI complete excision model. The mice were maintained under constant environmental conditions (22 ⁇ 2 ° C., 50 ⁇ 5% humidity, a 12-hour light-dark cycle starting from 7 am) with free access to food and water.
  • mice were individually moved to an open field (42 cm ⁇ 48 cm ⁇ 15 cm), observed for 5 minutes, and evaluated for hindlimb motor function.
  • the Basso Mouse Scale (BMS, Engesser-Cesar C, Anderson AJ, Basso DM et al. (2005).), which is commonly used as a standard for evaluating hindlimb motor function in a model test of spinal cord injury.
  • the movement behavior in the open field was evaluated using the 0-30 point Toyama Mouse Scale (TMS) in which we modified BMS to improve the accuracy of the test.
  • TMS Toyama Mouse Scale
  • Axon Stretching Action (1-1) Cultured culture supernatant (conditioned medium) obtained by drug treatment of primary cultured mouse skeletal muscle cells was treated to primary cultured mouse cerebral cortex neurons and examined for axon stretching action The results are shown in FIG. In addition, the white column in the figure is obtained by treating conditioned medium obtained by treating a solvent (sterile water) to skeletal muscle cells to nerve cells.
  • conditioned medium obtained by treating a solvent (sterile water)
  • a in FIG. 1 shows the results of treating skeletal muscle cells with the extract of Prunella vulgaris L. (final concentration in the culture medium: 10 ⁇ g / mL, 100 ⁇ g / mL), and the conditioned medium significantly reduced axons in the Prunus nivus extract treated group. It can be seen that the density has increased.
  • B in FIG. 1 is the result of treating skeletal muscle cells with acteoside (final concentration in culture medium: 1 nM, 100 nM, 1000 nM), and it can be seen that axonal density was significantly increased by the conditioned medium.
  • a in FIG. 2 shows the results of treatment of nerve cells with a lichen extract (final concentration in the medium: 10 ⁇ g / mL), and a tendency toward an increase in axonal extension was observed.
  • FIG. 2B shows the results of treating neurons with acteoside (final concentration in culture medium: 1 ⁇ M), and significant axonal outgrowth was observed.
  • FIG. 4A shows the result of evaluation on the Basso Mouse Scale (BMS), which showed a tendency to improve the motor function in the P. niger extract injection group.
  • BMS Basso Mouse Scale
  • FIG. 4B shows the results of evaluation by Toyama Mouse Scale (Toyama Mouse Scale, TMS), and the Nikjuyouyou extract administration group showed significant improvement in hindlimb motor function.
  • FIG. 5A shows the results of BMS evaluation
  • FIG. 5B the results of TMS evaluation. In all cases, a significant improvement in hindlimb motor function was observed in the acteoside-injected group.
  • mice were injured by complete myotomy, and after 35 days, so-called post-injury chronic phase was muscle-injected with the extract of biceps femoris muscle (2.0 mg / limb, left and right) Changes in hindlimb motor function were examined during the drug administration period over 56 days, with intramuscular injection into hindlimb, 3 times / week). The results are shown in FIG.
  • FIG. 6A shows the results of BMS evaluation
  • FIG. 6B shows the results of TMS.
  • a significant improvement effect on the hindlimb motor function was recognized in the P. niger extract injection group.
  • mice were injured by complete myotomy, and after 35 days, the so-called post-injury chronic phase was muscle-injected with the extract of biceps femoris muscle (2.0 mg / limb, left and right hind limbs) Intra-muscular injection, 3 times / week), wet weight of gastrocnemius muscle after drug administration for 56 days was examined. The results are shown in FIG.
  • mice are injured by crushing spinal cord and after 51 days, the so-called post-injury chronic phase is orally administered nikju extract to orally administer the hind limb from spinal cord injury to the end of drug administration
  • nikju extract to orally administer the hind limb from spinal cord injury to the end of drug administration
  • the dose was 500 mg / kg / day, and administration was performed for 138 days. The results are shown in FIG.
  • FIG. 8A shows the results of BMS evaluation
  • FIG. 8B the results of TMS evaluation.
  • a significant improvement in hindlimb motor function was observed in the group where the P. nikuju extract was orally administered.
  • Sham indicates that the sham operation group
  • SCI / Veh indicates that the spinal cord injury group is solvent-administered
  • SCI / NJ indicates that the spinal cord injury group indicates that the Prickly Pear extract is administered.
  • the solvent was sterile water, and a solution obtained by dissolving 5% by mass of the aster extract on sterile water was administered.
  • FIG. 10A shows the results of electrophoresis and silver staining of conditioned medium obtained by treating acteoside to skeletal muscle cells. Two bands increased in a dose-dependent manner for acteoside. This band was cut out together with each gel, and after in-gel tryptic digestion, nano LC-MS / MS analysis was performed. As a result of mass pattern of the peptide fragment, two bands indicated the possibility of periostin and PKM2.
  • FIG. 10B is obtained by treating conditioned muscle obtained by treating acteoside to skeletal muscle cells with Western blotting with an antibody for periostin
  • FIG. 10C is obtained by dissolving acteoside in sterile water and adding it to a medium to treat skeletal muscle cells. It is the result of carrying out the western blotting of the conditioned medium with the antibody of PKM2. It was confirmed that periostin and PKM2 were indeed increased in the conditioned medium obtained by treating acteoside to skeletal muscle cells.
  • periostin PKM2 7-1
  • Primary cultured mouse cerebral cortex neurons were treated with recombinant periostin or recombinant PKM2 (both commercially available products), and axonal extension was examined. The results are shown in FIG.
  • FIG. 11A shows the results of dissolving peroxidase in sterile water and adding it to the medium to treat the neurons, and the axonal stretching effect was significantly observed.
  • FIG. 11B shows the results of dissolving recombinant PKM2 in sterile water and adding it to the medium to treat neurons, and significant axonal outgrowth was observed at doses of 10, 100 and 1000 ng / ml.
  • FIG. 12A shows the results of treatment of skeletal muscle cells by dissolving recombinant periostin in sterile water and adding to the culture medium, and proliferation was significantly promoted.
  • FIG. 12B shows the results of treatment of skeletal muscle cells with recombinant PKM2 dissolved in sterile water and added to the medium, and proliferation was significantly promoted.
  • FIG. 13A shows the results of BMS evaluation
  • FIG. 13B the results of TMS evaluation.
  • a significant improvement in hindlimb motor function was observed in the acteoside intramuscular injection group.
  • mice were injured by crushing spinal cord, and after 30 days, so-called chronic phase after injury was intramuscularly injected with acteoside (0.2 mg / limb, intramuscular injection to left and right hind limbs, 3 times / Week), wet weight of hindlimb skeletal muscle (biceps femoris, anterior tibial muscle, lateral latissimus dorsi, gastrocnemius) after completion of drug administration was examined, and the ratio to body weight (muscle wet weight / body weight) was calculated. The administration period was 62 days.
  • Sham indicates a sham operation group
  • SCI / Veh indicates a solvent administration to a spinal cord injury group
  • SCI / AC indicates an ateoside administration to a spinal cord injury group.
  • the solvent was saline.
  • muscle weight increase was observed in the biceps femoris and tibialis anterior muscles.
  • muscle weight tended to increase by administration of acteoside also in the rat lateral and gastrocnemius muscles.
  • mice were injured by crushing spinal cord, and after 30 days, acteoside was injected intramuscularly after so-called chronic phase after injury (0.2 mg / limb, intramuscular injection to left and right hind limbs, 3 times / Week), after spinal cord tissue after the end of the drug administration biceps femoris, anterior tibial muscle, lateral latissimus dorsum, lumbar spinal cord portion where motor nerves project to gastrocnemius are localized was removed.
  • a 14 ⁇ m thick continuous sagittal section was prepared and immunostained with an antibody against motor nerve marker choline acetyltransferase and an antibody against presynaptic marker synaptophysin.
  • the area of presynaptic synapse projected onto motor neurons was quantified.
  • the results are shown in FIG. In FIG. 15, Sham indicates a sham operation group, SCI / Veh indicates a solvent administration to a spinal cord injury group, and SCI / AC indicates an acteoside administration to a spinal cord injury group.
  • the solvent was saline.
  • the results are shown in FIG.
  • the beam test is to observe how the mouse walks on a bar with a width of 5 mm, 9 mm, and 12 mm, and score the frequency of sliding of the left and right hind limbs to calculate the total score. Show.
  • the present invention can provide an agent or composition useful for muscle cell proliferation, increase in muscle, and secretion of periostin and PKM2.

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Abstract

筋細胞の増殖等に有用な剤又は組成物を提供する。剤又は組成物を、アクテオシド、エキナコシド及びこれらの塩から選択された少なくとも１種の成分（Ａ）やペリオスチン及びＰＫＭ２から選択された少なくとも１種の成分（Ｂ）で構成する。

Description

ペリオスチン及びＰＫＭ２の分泌促進剤
　本発明は、ペリオスチンやＰＫＭ２の分泌（発現）を促進（増大）しうる剤又は組成物等に関する。
　脊髄損傷では、外傷性に挫滅あるいは離断した脊髄内で軸索が断裂し、損傷脊髄部位およびその下位脊髄が支配する体幹・上下肢の運動と感覚が機能不全に陥る。
　脊髄損傷に対する臨床での対処法は、受傷直後のステロイド剤の大量投与であったが、機能回復への実効性は疑問視されており（非特許文献１）、副作用のリスクが大きいため推奨されていないのが現状である。比較的損傷が軽度な場合は、リハビリテーションによる残存機能の強化で機能改善が見られる場合もあるが、受傷後数か月―数年の時期を経た“慢性期”の患者に対しては、機能回復の可能性は極めて低い。
　近年、神経幹細胞やｉＰＳ細胞を応用した再生医療が次世代の脊髄損傷の治療戦略として有望視され、精力的に基礎研究が進められているが（非特許文献２及び３）、マウスでの神経幹／前駆細胞の移植では、受傷後９日後（亜急性期）までの移植では損傷部での軸索伸展および運動機能の回復が認められるのに対し、受傷後４２日後（慢性期）の移植では全く無効である（非特許文献４）。
　慢性期脊髄損傷動物に対して、神経幹/前駆細胞の移植と神経栄養因子の同時処置（非特許文献５）、あるいはChABC＊の同時処置（＊グリア性瘢痕から分泌される軸索阻害因子のコンドロイチン硫酸プロテオグリカンを分解する酵素）（非特許文献６）、あるいはトレッドミル歩行による運動負荷の同時処置（非特許文献７）が試されているが、機能回復の程度は未だ限定的である。つまり、受傷後慢性期の脊髄損傷の機能回復は依然として極めて困難である。
Lakartidningen (2005) 102, 1887-1888. PLoS One(2009)4, e7706; PNAS (2010)107, 12704-12709. Cell Res (2013)23, 70-80. Molecular Brain(2013)6, 3 BBRC (2010) 393, 812-817. J Neurosci(2010)30, 1657-1676. Sci Rep(2016)6, 30898
　本発明の目的は、ペリオスチンやＰＫＭ２（ピルビン酸キナーゼＭ２、ピルビン酸キナーゼＭ２アイソザイム）の分泌を促進しうる剤又は組成物等を提供することにある。
　本発明の他の目的は、軸索を伸展（伸長）させたり、筋細胞の増殖や筋萎縮を改善（向上）しうる剤又は組成物等を提供することにある。
　本発明の他の目的は、種々の症状・疾患の改善や、運動機能や体力の改善（向上）・維持に有用な剤又は組成物等を提供することにある。
　本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、特定成分（アクテオシドやエキナコシド）が、ペリオスチンやＰＫＭ２の分泌を促進すること、また、意外なことに、このようなペリオスチンやＰＫＭ２の分泌を介して、全身性にシグナルが拡散され、特に、筋細胞が増殖されたり、筋肉量が増加したり、軸索（神経突起）の伸展（伸長）が促進されること等を見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は以下の発明等に関する。
［１］
　アクテオシド、エキナコシド及びこれらの塩から選択された少なくとも１種の成分（Ａ）を含み、ペリオスチン及び／又はピルビン酸キナーゼＭ２の分泌促進のための剤又は組成物。
［２］
　アクテオシド、エキナコシド及びこれらの塩から選択された少なくとも１種の成分（Ａ）を含み、筋細胞の増殖、筋肉（又は筋肉量、以下同じ）の増加及び／又は筋萎縮の改善（治療）のための剤又は組成物。
［３］
　さらに、軸索を伸展及び／又は修復させるための、［２］記載の剤又は組成物。
［４］
　ペリオスチン及びＰＫＭ２から選択された少なくとも１種の成分（Ｂ）［及びアクテオシド、エキナコシド及びこれらの塩から選択された少なくとも１種の成分（Ａ）］を含み、軸索の伸展、軸索の修復、筋細胞の増殖、筋肉の増加、及び／又は筋萎縮の改善（治療）のための剤又は組成物。
［５］
　成分（Ｂ）が生体外に存在するものである［４］記載の剤又は組成物。
［６］
　下記の（１）～（６）から選択された少なくとも１つの用途に使用するための、［１］～［５］のいずれかに記載の剤又は組成物。
（１）神経疾患の治療及び／又は改善
（２）筋疾患の治療及び／又は改善
（３）サルコペニアの治療及び／又は改善
（４）ロコモーティブシンドロームの治療及び／又は改善
（５）麻痺の治療及び／又は改善
（６）運動機能及び／又は体力の改善（向上）及び／又は維持
［７］
　神経疾患、筋疾患、サルコペニア、ロコモーティブシンドローム及び麻痺が、慢性期の症状である［６］記載の剤又は組成物。
［８］
　慢性期の脊髄損傷を治療及び／又は改善するための［１］～［７］のいずれかに記載の剤又は組成物。
［９］
　成分（Ａ）として、少なくともアクテオシドを含む［１］～［３］及び［６］～［８］のいずれかに記載の剤又は組成物。
［１０］
　成分（Ａ）を含有する成分として、ニクジュウヨウ成分を含有する［１］～［３］及び［６］～［９］のいずれかに記載の剤又は組成物。
［１１］
　筋肉注射又は経口用である［１］～［１０］のいずれかに記載の剤又は組成物。
［１２］
　飲食品である［１］～［１１］のいずれかに記載の剤又は組成物。
［１３］
　サプリメント、健康食品、機能性表示食品、栄養機能食品又は特定保健用食品である［１］～［１２］のいずれかに記載の剤又は組成物。
［１４］
　アクテオシド、エキナコシド及びこれらの塩から選択された少なくとも１種の成分（Ａ）［又は成分（Ａ）を含む剤又は組成物］を用いて、ペリオスチン及び／又はピルビン酸キナーゼＭ２の分泌を促進させる方法。
［１５］
　アクテオシド、エキナコシド及びこれらの塩から選択された少なくとも１種の成分（Ａ）［又は成分（Ａ）を含む剤又は組成物］を用いて、筋細胞を増殖させる、筋肉を増加（増大）させる及び／又は筋萎縮を改善（治療）する方法。
［１６］
　さらに、軸索を伸展及び／又は修復させる、［１５］記載の方法。
［１７］
　ペリオスチン及びＰＫＭ２から選択された少なくとも１種の成分（Ｂ）［及びアクテオシド、エキナコシド及びこれらの塩から選択された少なくとも１種の成分（Ａ）を含む剤又は組成物］を用いて、軸索を伸展、軸索を修復、筋細胞を増殖、筋肉を増加、及び／又は筋萎縮を改善（治療）させる方法。
［１８］
　成分（Ｂ）が生体外に存在するものである［１７］記載の方法。
［１９］
　下記の（１）～（６）から選択された少なくとも１つを含む、［１４］～［１８］のいずれかに記載の方法。
（１）神経疾患を治療及び／又は改善する
（２）筋疾患を治療及び／又は改善する
（３）サルコペニアを治療及び／又は改善する
（４）ロコモーティブシンドロームを治療及び／又は改善する
（５）麻痺を治療及び／又は改善する
（６）運動機能及び／又は体力を改善（向上）及び／又は維持する
［２０］
　神経疾患、筋疾患、サルコペニア、ロコモーティブシンドローム及び麻痺が、慢性期の症状である［１９］記載の方法。
［２１］
　慢性期の脊髄損傷を治療及び／又は改善する、［１４］～［２０］のいずれかに記載の方法。
［２２］
　成分（Ａ）として、少なくともアクテオシドを含む［１４］～［２１］のいずれかに記載の方法。
［２３］
　成分（Ａ）を含有する成分として、ニクジュウヨウ成分を含有する［１４］～［２２］のいずれかに記載の方法。
［２４］
　筋肉注射又は経口投与する、［１４］～［２３］のいずれかに記載の方法。
［２５］
　剤又は組成物が飲食品である［１４］～［２４］のいずれかに記載の方法。
［２６］
　剤又は組成物が、サプリメント、健康食品、機能性表示食品、栄養機能食品又は特定保健用食品である［１４］～［２５］のいずれかに記載の方法。
　本発明では、ペリオスチンやＰＫＭ２の分泌を促進しうる。そして、本発明者らは、ペリオスチンやＰＫＭ２が、筋細胞に対しては増殖作用、神経細胞に対しては軸索伸展作用を有することを確認している。そのため、これらの機能に関連する種々の疾患・症状等の治療及び／又は改善（向上）に有用である。
　本発明の他の態様では、筋細胞の増殖（又は筋細胞の増殖の促進又は筋肉量の増加）や筋萎縮を改善（向上）しうる。
　そのため、本発明は、筋細胞の低下や筋萎縮などに起因又は関連する疾患・症状［例えば、神経疾患（脊髄損傷など）、筋疾患、サルコペニア、ロコモーティブシンドローム、麻痺（例えば、手及び／又は足の麻痺、四肢の麻痺）など、特に慢性期におけるこれらの疾患・症状］などの治療ないし改善のために好適に適用しうる。
　また、筋細胞の増殖を促すため、何らかの症状・疾患に至っているか否かを問わず、運動機能や体力を改善ないし維持しうる。
　なお、このような筋細胞の増殖等は、ペリオスチンやＰＫＭ２（ピルビン酸キナーゼＭ２）の分泌促進を介して、行われてもよい。
図１のＡは、ニクジュウヨウエキスを骨格筋細胞に処置して得た培養上清を神経細胞に処置した時の軸索密度、図１のＢは、アクテオシドを骨格筋細胞に処置して得た培養上清を神経細胞に処置した時の軸索密度を示すグラフである。 図２のＡは、ニクジュウヨウエキスを神経細胞に処置したときの軸索密度、図２のＢは、アクテオシドを神経細胞に処置したときの軸索密度を示すグラフである。 図３は、ニクジュウヨウエキス又はアクテオシドを骨格筋細胞に処置したときの細胞生存率を示すグラフである。 図４は、バッソマウススケール（図４のＡ）及びトヤママウススケール（図４のＢ）にて、脊髄を圧挫して作製した慢性期脊髄損傷マウスにニクジュウヨウエキスを筋肉注射したときの後肢運動機能の推移（投与期間３５日間）を示すグラフである。 図５は、バッソマウススケール（図５のＡ）及びトヤママウススケール（図５のＢ）にて、脊髄を圧挫して作製した慢性期脊髄損傷マウスにアクテオシドを筋肉注射したときの後肢運動機能の推移（投与期間３５日間）を示すグラフである。 図６は、バッソマウススケール（図６のＡ）及びトヤママウススケール（図６のＢ）にて、脊髄を完全切断して作製した慢性期脊髄損傷マウスにニクジュウヨウエキスを筋肉注射したときの投与期間中（投与期間５６日間）の後肢運動機能の推移を示すグラフである。 図７は、脊髄を完全切断して作製した慢性期脊髄損傷マウスの後肢大腿二頭筋にニクジュウヨウエキスを筋肉注射したときの腓腹筋の湿重量を示すグラフである。 図８は、バッソマウススケール（図８のＡ）及びトヤママウススケール（図８のＢ）にて、脊髄を圧挫して作製した慢性期脊髄損傷マウスにニクジュウヨウエキスを経口投与したときの後肢運動機能の推移を示すグラフである。 図９は、脊髄を圧挫して作製した慢性期脊髄損傷マウスにニクジュウヨウエキスを経口投与したときの後肢骨格筋（大腿二頭筋、外側広筋、腓腹筋、前脛骨筋）の湿重量の体重に対する割合（筋湿重量／体重）を示すグラフである。 図１０は、アクテオシド処置した筋細胞から培養上清中に増加するタンパク質を同定した結果を示すものである。 図１１は、リコンビナントペリオスチン（図１１のＡ）又はリコンビナントＰＫＭ２（図１１のＢ）を神経細胞に処置したときの軸索密度を示すグラフである。 図１２は、リコンビナントペリオスチン（図１２のＡ）又はリコンビナントＰＫＭ２（図１２のＢ）を骨格筋細胞に処置したときの細胞生存率を示すグラフである。 図１３は、バッソマウススケール（図１３のＡ）及びトヤママウススケール（図１３のＢ）にて、脊髄を圧挫して作製した慢性期脊髄損傷マウスにアクテオシドを筋肉注射したときの後肢運動機能の推移を示すグラフである。 図１４は、脊髄を圧挫して作製した慢性期脊髄損傷マウスにアクテオシドを筋肉注射したときの後肢骨格筋（大腿二頭筋、外側広筋、腓腹筋、前脛骨筋）の湿重量の体重に対する割合（筋湿重量／体重）を示すグラフである。 図１５は、脊髄を圧挫して作製した慢性期脊髄損傷マウスにアクテオシドを筋肉注射したときの運動神経細胞上に投射する前シナプスの面積を定量した結果である。 図１６は、サルコペニアのマウスモデルにニクジュウヨウエキスを経口投与したときのビームテストによる運動機能の評価結果を示すグラフである。
＜剤・組成物＞
　本発明の剤又は組成物は、特定の成分（Ａ）［及び／又は成分（Ｂ）］を含み、種々の用途において使用可能である。
［用途］
　本発明の剤又は組成物（第１の態様の剤又は組成物）は、ペリオスチン及び／又はピルビン酸キナーゼＭ２（ＰＫＭ２、ピルビン酸キナーゼＭ２アイソザイム）の分泌促進に有用である。なお、ペリオスチン及び／又はＰＫＭ２は、特に限定されないが、特に、筋肉（骨格筋など）又は筋細胞から分泌させてもよい。
　そして、本発明者らの検討によれば、ペリオスチンやＰＫＭ２の分泌により（分泌を介して）、筋細胞が増殖すること、筋肉量が増加することや、軸索が伸展又は修復することを確認している。
　そのため、第１の態様の剤又は組成物は、後述のように、筋細胞の増殖、筋肉量の増加（増大）や軸索の伸展に関与する症状・疾患等の改善・向上に適用しうる。
　第２の態様の剤又は組成物は、筋細胞の増殖（増殖の促進）、筋肉量の増加及び／又は筋萎縮の改善（治療）のために有用である。
　筋細胞や筋萎縮において、対象となる筋肉は、特に限定されないが、特に骨格筋、中でも、運動機能に直結しやすい骨格筋、例えば、手や足の筋肉を少なくとも含んでいてもよい。
　このような第２の態様の剤又は組成物は、軸索の伸展及び／又は修復機能を有していてもよい。具体的には、第２の態様の剤又は組成物は、神経突起［特に萎縮又は欠損した神経突起（軸索や樹状突起）］の修復や伸展（伸長）のために用いてもよい。
　第２の態様の剤又は組成物は、上記のように、筋細胞の増殖機能、筋肉量の増大機能、や筋萎縮の改善機能（さらには、軸索の伸展・修復機能）を有しているため、このような機能に関連して、種々の用途に適用可能である。
　例えば、第２の態様の剤又は組成物は、下記の（１）～（５）から選択された少なくとも１つの用途に使用してもよい。
（１）神経疾患の治療及び／又は改善
（２）筋疾患の治療及び／又は改善
（３）サルコペニアの治療及び／又は改善
（４）ロコモーティブシンドロームの治療及び／又は改善
（５）麻痺（手及び／又は足の麻痺、四肢の麻痺など）の治療及び／又は改善
　神経疾患としては、例えば、脊髄損傷、筋萎縮性脊索硬化症（ＡＬＳ）などが挙げられる。
　筋疾患は、筋原性疾患（ミオパチー）、神経原性疾患（ニューロパチー）などであってもよく、特に、筋原性疾患であってもよい。
　具体的な筋疾患としては、例えば、筋萎縮［例えば、筋原性の筋萎縮（例えば、筋ジストロフィーなど）、神経原性の筋萎縮（例えば、脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）、球脊髄性筋萎縮症など）など］、筋細胞の異常を伴う疾患（例えば、筋ジストロフィー、筋硬直性疾患）、エネルギー代謝の異常を伴う疾患（例えば、ミトコンドリア脳筋症、周期性四肢麻痺など）、神経筋接合部疾患（例えば、重症筋無力症、ランバートイートン（Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｅａｔｏｎ）症候群など）などが挙げられる。
　また、筋疾患（筋萎縮）には、神経疾患に伴うもの（例えば、脊髄損傷による筋萎縮などの前記神経疾患に伴う筋疾患又は筋萎縮）も含まれる。
　サルコペニア、ロコモーティブシンドローム及び麻痺の要因（原因）は、特に限定されず、上記神経疾患（脊髄損傷など）や筋疾患（筋原性疾患など）によるものであってもよく、これらによらないものであってもよい。
　さらに、第２の態様の剤又は組成物は、筋細胞の増殖や筋肉量の増加（さらには軸索の伸展）を促すため、何らかの症状・疾患に至っているか否かを問わず、運動機能や体力を改善ないし維持しうる。そのため、第２の態様の剤又は組成物は、（６）運動機能及び／又は体力の改善（向上）及び／又は維持のために使用してもよい。
　例えば、第２の態様の剤又は組成物は、（ｉ）上記（１）～（４）のような具体的疾患・症状にある対象（ヒト）の運動機能及び／又は体力を改善（向上）及び／又は維持するために使用してもよく、（ｉｉ）上記（１）～（４）以外の疾患・症状にある対象（ヒト）の運動機能及び／又は体力を改善（向上）及び／又は維持するために使用してもよく、（ｉｉｉ）何らかの疾患・症状にない対象（ヒト）の運動機能及び／又は体力を改善（向上）及び／又は維持するため（例えば、老化等に伴う体力の減少の改善及び／向上など）に使用してもよい。
　なお、上記の第１の態様で記載したように、成分（Ａ）は、ペリオスチンやＰＫＭ２の分泌により（分泌を介して）、筋細胞の増殖、筋肉量の増加や、軸索の伸展を実現できる。
　そのため、第２の態様において、筋細胞の増殖（増殖の促進）、筋肉量の増加及び／又は筋萎縮の改善［さらには、このような機能に関連した上記種々の用途（（１）～（６）など）］は、ペリオスチン及び／又はＰＫＭ２の分泌を通じて（介して）行われてもよい。
　本発明の剤又は組成物は、上記のように、種々の症状又は疾患を改善しうるが、このような症状又は疾患（例えば、神経疾患、筋疾患、サルコペニア、ロコモーティブシンドローム、麻痺など）は、慢性期のもの（慢性疾患、慢性症状）であってもよい。なお、慢性期とは、特に限定されず、症状又は疾患等によるが、通常、変動期（急性期、症状が激しい時期）を経過後の状態を言う場合が多い。例えば、脊髄損傷（ヒトの場合）であれば、重傷してから数ヶ月後には、慢性期になる場合が多い。
　通常、慢性期の症状の治療や改善は困難であるが、本発明の剤又は組成物によれば、慢性期の疾患又は症状（例えば、脊髄損傷、脊髄損傷に伴う筋疾患）であっても、効率よく治療及び／又は改善しうる。
［成分（Ａ）］
　本発明の剤又は組成物（第１の態様及び第２の態様）は、アクテオシド、エキナコシド及びこれらの塩（特に薬学的に許容される塩）から選択された少なくとも１種の成分（Ａ）を含む。
　塩としては、特に限定されず、例えば、金属塩［例えば、アルカリ金属塩（例えば、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩など）、アルカリ土類金属塩（例えば、マグネシウム塩、カルシウム塩）、周期表第１３族金属塩（例えば、アルミニウム塩）、遷移金属塩（例えば、亜鉛などの塩）など］、アンモニウム塩、アミン塩［例えば、アルキルアミン塩（例えば、トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩のトリアルキルアミン塩）、アルカノールアミン塩（例えば、モノエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩）、環式アミン塩（例えば、ピリジン塩）］などが挙げられる。
　特に、成分（Ａ）は、少なくともアクテオシド［Acteoside、ベルバスコシド（Verbascoside）、クサギニン（Kusaginin）］を含んでいてもよい。
　なお、成分（Ａ）が、アクテオシド及びエキナコシドを含む場合、これらの割合は、特に限定されないが、例えば、アクテオシド／エキナコシド（質量比）＝１００／１～０．０１／１、好ましくは５０／１～０．０２／１（例えば、３０／１～０．０３／１）、さらに好ましくは２０／１～０．０５／１（例えば、１５／１～０．０７／１）程度であってもよく、１０／１～０．１／１（例えば、１／１～０．１／１、０．９／１～０．２／１、０．８／１～０．２５／１、０．７／１～０．３／１など）であってもよい。
　なお、成分（Ａ）は、合成したものを用いてもよく、天然物由来であってもよい。なお、合成方法は、慣用の手法を利用できる。
　例えば、アクテオシドは、ハマウツボ科の植物（例えば、ニクジュウヨウ（肉従蓉）など）、ジオウ、オリーブ、ヘラオオバコなどに含まれており、このような植物から得てもよい。
　また、エキナコシド（echinacoside）は、ハマウツボ科の植物（例えば、ニクジュウヨウ（肉従蓉）など）、エキナセア　アングスティフォリア（Echinacea angustifolia）、エキナセア　パリダ（Echinacea pallida）、エキナセア　プルプレア（Echinacea purpurea）などに含まれている。
　ハマウツボ科の植物、特に、ニクジュウヨウには、アクテオシド（さらにはエキナコシド）に加えて、その他の成分を含んでいる場合が多く、これらを組み合わせて有することと相まってか、本発明の効果を有効に発現しやすい。また、安全性の点においても、ニクジュウヨウ等を好適に使用しうる。
　そのため、本発明の剤又は組成物は、成分（Ａ）を含有する成分として、特に、ニクジュウヨウ成分などのハマウツボ科植物の成分を含んでいてもよい。
　ハマウツボ科の植物の成分としては、ハマウツボ科植物、その抽出物（エキス）などが挙げられ、これらを組み合わせてもよい。具体的には、ニクジュウヨウ成分としては、ニクジュウヨウ、ニクジュウヨウの抽出物（ニクジュウヨウエキス）などが挙げられ、これらを組み合わせてもよい。
　ハマウツボ科の植物は、根、茎、幹、樹皮、葉、花、果実、果皮、果穂、種子、種皮などの部分を使用してもよく、これらを組み合わせて使用してもよく、全草を使用してもよい。特に、少なくとも茎（肉質茎）を好適に使用してもよい。
　なお、ニクジュウヨウとしては、特に限定されないが、ホンオニク（Cistanche salsa）、ジュウヨウ（Cistanche deserticola）及び／又はカンカニクジュウヨウ（Cistanche tubulosa）の茎（肉質茎）が挙げられる。
　これらの中でも、カンカニクジュウヨウを好適に使用してもよい。
　エキスは、市販品を利用してもよく、ハマウツボ科の植物（ニクジュウヨウなど）を慣用の方法で抽出処理｛例えば、抽出溶媒［例えば、水、アルコール（メタノール、エタノールなど）、これらの混合物など］を用い、常温または加熱下で常法またはそれに準じた方法で抽出処理｝することで得ることもできる。
　抽出物の中でも、特に、成分（Ａ）の含量や濃度が高い部分を分離又は分画して用いてもよい。
　抽出に際しては、ハマウツボ科の植物（ニクジュウヨウなど）をそのまま又は粉砕（破砕）して供してもよい。また、抽出物は、さらに、濃縮や乾燥（常温乾燥、凍結乾燥など）に供してもよい。
　ハマウツボ科の植物の成分（ニクジュウヨウ成分など）の形態は、特に限定されないが、例えば、粉状（又は粉粒状）であってもよい。
［形態・投与］
　本発明の剤又は組成物の形態としては、特に限定されず、成分（Ａ）［及び／又は後述の成分（Ｂ）］をそのまま剤（例えば、粉剤）又は組成物としてもよく、他の成分（担体、賦形剤など）とともに製剤化してもよい。
　他の成分としては、一般に製剤の原料として用いられる成分等が挙げられ、特に限定されず、例えば、担体、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、安定化剤、乳化剤、吸収促進剤、界面活性剤、ｐＨ調製剤、防腐剤、抗酸化剤などが挙げられる。これらの他の成分は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
　担体としては、特に限定されないが、例えば、大豆油、牛脂、合成グリセライドなどの動植物油；流動パラフィン、スクワラン、固形パラフィンなどの炭化水素；ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピルなどのエステル油；セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどの高級アルコール；シリコン樹脂；シリコーンオイル；ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーなどの界面活性剤；ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロースなどの水溶性高分子；エタノール、イソプロパノールなどの低級アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトールなどの多価アルコール；グルコース、ショ糖などの糖；無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸アルミニウムなどの無機粉体；精製水などが挙げられる。
　賦形剤としては、例えば、乳糖、コーンスターチ、白糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルビット、結晶セルロース、二酸化ケイ素などが挙げられる。
　結合剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ゼラチン、メチルセルロース、エチルセルロース、アラビアゴム、トラガント、ゼラチン、シェラック、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、トウモロコシデンプンなどが挙げられる。
　崩壊剤としては、例えば、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、クエン酸カルシウム、デキストリン、ペクチン、カルボキシメチルセルロースカルシウムなどが挙げられる。
　滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコール、軽質無水ケイ酸、ショ糖脂肪酸エステルなどが挙げられ、矯味矯臭剤としては、ココア末、メントール、芳香散、ハッカ油、竜脳、桂皮末などが用いられる。
　剤又は組成物の形態（剤形）としては、特に限定されず、例えば、錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、ドライシロップ剤、被覆錠剤、口腔内崩壊錠、チュアブル錠、カプセル剤、ソフトカプセル剤、シロップ剤、経口液剤、トローチ剤、ゼリー剤、吸入剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、点眼剤、眼軟膏剤、点鼻剤、点耳剤、パップ剤、ローション剤、外用液剤、スプレー剤、外用エアゾール剤、クリーム剤、ゲル剤、テープ剤、バッカル錠、舌下錠、膣坐剤、膣錠、直腸ソフトカプセル剤等が挙げられる。
　剤又は組成物の投与（服用）形態は、特に限定されず、経口投与であっても、非経口投与であってもよい。非経口投与としては、例えば、直腸投与、経鼻投与、経肺投与、注射投与（例えば、静脈内投与、脊椎腔内投与、硬膜外腔内投与、筋肉内投与、皮下投与、腹腔内投与、動脈内投与、関節内投与、心臓内投与、嚢内投与、皮内投与、病巣内投与、眼内投与、胸腔内投与、くも膜下投与、子宮内投与、脳室内投与）などが挙げられる。
　特に、成分（Ａ）［及び／又は後述の成分（Ｂ）］は、前記のように、筋細胞の増殖や筋肉量の増加を伴う場合が多いため、本発明の剤又は組成物は、筋肉内投与を好適に適用してもよい。一方で、簡便な投与という観点から、経口投与を好適に使用してもよい。
　本発明の剤又は組成物において、成分（Ａ）［及び／又は後述の成分（Ｂ）］の量は、特に限定されず、剤形、投与量等に応じて適宜選択できる。
　本発明の剤又は組成物の投与量（摂取量、服用量）は、疾患・症状の程度、年齢、性別、体重、投与形態、塩の種類、疾患の具体的な種類等に応じて異なるが、例えば、１日あたり、成分（Ａ）の量として、０．４～４０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは２～２０ｍｇ／ｋｇ、さらに好ましくは４～８ｍｇ／ｋｇ程度であってもよい。
　特に、成分（Ａ）を含む成分としてニクジュウヨウエキスを使用する場合、ニクジュウヨウエキスの投与量は、例えば、１～６０００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは５～３０００ｍｇ／ｋｇ、さらに好ましくは１０～１２００ｍｇ／ｋｇ程度であってもよい。
　投与は、１回又は複数回に分けてもよい。
　本発明の剤又は組成物は、医薬又は医薬組成物であってもよく、医薬部外品であってもよい。
　また、本発明の剤又は組成物は、飲食品の形態であってもよい。そのため、本発明には、成分（Ａ）［及び／又は後述の成分（Ｂ）］（又は前記剤又は組成物）を含む飲食品も含まれる。また、成分（Ａ）［及び／又は後述の成分（Ｂ）］（又は前記剤又は組成物）という観点からは、成分（Ａ）［及び／又は後述の成分（Ｂ）］は、飲食品の添加剤であってもよい。
　なお、このような飲食品において、成分（Ａ）の好ましい態様などは、前記と同様であってもよい。
　飲食品としては、いわゆる健康食品を含む一般食品の他、厚生労働省の保健機能食品制度に規定された特定保健用食品や栄養機能食品などの保健機能食品をも含むものであり、さらに、サプリメント（栄養補助食品）、飼料、食品添加物なども本発明の飲食品に包含される。
　また、飲食品は、特定の対象者用［例えば、高齢者用、患者又は病者用（例えば、神経疾患、筋疾患、サルコペニア、ロコモーティブシンドローム、麻痺などの（前記例示の疾患又は症状など）を有する患者用）など］の飲食品であってもよい。
　成分（Ａ）を飲食品に使用するには、そのまま、または種々の栄養成分等とともに加工肉、清涼飲料などの飲食品の原料に混ぜて飲食品を製造することができる。
　また、成分（Ａ）を、健康食品、栄養補助食品などとして使用する場合、例えば、慣用の手段を用いて、錠剤、カプセル（ソフトカプセル、ハードカプセルなど）、散剤、顆粒、液剤（懸濁剤、シロップ剤など）、乳剤、ゼリー、スティック状などの形態に調製することができる。また、錠剤には、崩壊錠（口腔内崩壊錠）も含まれる。
　飲食品は、食品添加剤（食品用添加剤）を含んでいてもよい。食品添加剤としては、特に限定されないが、例えば、賦形剤（例えば、コムギデンプン、トウモロコシデンプン、セルロース、乳糖、ショ糖、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、アルファー化デンプン、カゼイン、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸カルシウムなど）、結合剤（例えば、アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドンなど）、崩壊剤（例えば、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプンなど）、流動化剤（例えば、軽質無水ケイ酸、ショ糖脂肪酸エステルなど）、油（例えば、大豆油、ゴマ油、オリーブ油、亜麻仁油、エゴマ油、ナタネ油、ココナッツ油、トウモロコシ油などの植物油又は動物・魚由来の油）、栄養素（例えば、各種ミネラル、各種ビタミン、アミノ酸）、香料、甘味料、矯味剤、着色料、溶媒(エタノール)、塩類、界面活性剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、抗酸化剤、安定化剤、ゲル化剤、増粘剤、滑沢剤、カプセル化剤、懸濁剤、コーティング剤、防腐剤などが挙げられる。
　食品添加剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
　成分（Ａ）を飲食品添加剤として用いる場合、飲食品としては、特に限定されないが、例えば、食品［例えば、麺類（そば、うどん、中華麺、即席麺など）、菓子類（飴、キャンディー、ガム、チョコレート、スナック菓子（ポテトチップなど）、ビスケット、クッキー、グミ、ゼリー、ジャム、バター、クリーム（シュークリームなど）、ケーキなど）、パン類、水産又は畜産加工食品（かまぼこ、ハム、ソーセージなど）、乳製品（加工乳、発酵乳など）、油脂および油脂加工食品（サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシングなど）、調味料（ソース、たれなど）、レトルト食品（カレー、シチュー、丼、お粥、雑炊など）、冷菓（アイスクリーム、シャーベット、かき氷など）、揚げ物（コロッケ、フライドポテト、フライドチキンなど）など］、飲料（茶飲料、清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料など）などが挙げられる。
　上記の飲食品における成分（Ａ）の配合量は、添加形態及び投与形態によっても異なり、広い範囲から選択できるが、例えば、０．０００１重量％以上（例えば、０．００１～５０重量％）、０．００３重量％以上（例えば、０．００５～３０重量％）、０．０１重量％以上（例えば、０．０５～１０重量％）などであってもよい。
　なお、飲食品において、成分（Ａ）の摂取量（又は投与量又は服用量）は、前記と同様の範囲から選択できる。
＜方法、その他の剤又は組成物＞
　本発明の剤又は組成物（又は成分（Ａ））は、上記の通り、種々の用途に適用可能である。そのため、本発明には、当該用途に対応した方法も包含する。
　まず、第１の方法では、成分（Ａ）（又は前記剤又は組成物）により、ペリオスチン及び／又はＰＫＭ２を分泌させる（ペリオスチン及び／又はＰＫＭ２の分泌を促進させる）。
　なお、前記のように、ペリオスチン及び／又はＰＫＭ２により、筋細胞が増殖したり、筋肉が増加したり、軸索が伸展又は修復する。そのため、本発明には、下記発明も包含する。
　（ｉ）ペリオスチン及びＰＫＭ２から選択された少なくとも１種の成分（Ｂ）を含み、筋細胞の増殖、筋肉の増加（増大）、及び／又は筋萎縮の改善（治療）のための剤又は組成物。
　（ｉｉ）ペリオスチン及びＰＫＭ２から選択された少なくとも１種の成分（Ｂ）を含み、軸索を伸展及び／又は修復するための剤又は組成物。
　（ｉｉｉ）ペリオスチン及びＰＫＭ２から選択された少なくとも１種の成分（Ｂ）を用いて（又は成分（Ｂ）を分泌させ）、筋細胞を増殖させる、筋肉を増加（増大）させる及び／又は筋萎縮を改善（治療）する方法。
　（ｉｖ）ペリオスチン及びＰＫＭ２から選択された少なくとも１種の成分（Ｂ）を用いて（又は成分（Ｂ）を分泌させ）、軸索を伸展及び／又は修復する方法。
　これらの剤又は組成物や方法では、前記のように、これらに対応する疾患や症状の改善（例えば、下記（１）～（６））などに利用できる。
（１）神経疾患の治療及び／又は改善
（２）筋疾患の治療及び／又は改善
（３）サルコペニアの治療及び／又は改善
（４）ロコモーティブシンドロームの治療及び／又は改善
（５）麻痺の治療及び／又は改善
（６）運動機能及び／又は体力の改善（向上）及び／又は維持
　このような剤又は組成物及び方法において、ペリオスチンやＰＫＭ２は、生体内に分泌させたものであってもよく、生体外に存在するもの（生体外にて合成したものなど）であってもよい。例えば、ペリオスチンやＰＫＭ２は、リコンビナント（組換え体）であってもよく、有機化学的手法により合成されたものであってもよい。
　また、上記剤又は組成物及び方法では、成分（Ｂ）を少なくとも使用すればよく、成分（Ａ）と成分（Ａ）とを併用してもよい。
　第２の方法では、成分（Ａ）（又は前記剤又は組成物）を用いて（例えば、投与し）、筋細胞を増殖させる、筋肉を増加（増大）させる及び／又は筋萎縮を改善（治療）する。この方法では、さらに、軸索を伸展及び／又は修復させてもよい。そして、この方法は、例えば、これらに対応する疾患や症状の改善（例えば、前記（１）～（６））などに利用できる。
　なお、第２の方法では、ペリオスチン及び／又はＰＫＭ２の分泌を通じて（介して）、筋細胞を増殖させて、筋肉を増加（増大）させて及び／又は筋萎縮を改善（治療）してもよい。
　なお、上記剤又は組成物、方法等において、投与方法等の態様は、前記と同様であってもよい。
　例えば、成分（Ｂ）の量（投与量、服用量）は、０．１～５０ｍｇ／ｋｇ、０．５～１０ｍｇ／ｋｇ、１～５ｍｇ／ｋｇなどであってもよい。より具体的な成分（Ｂ）の投与量として、０．１～０．５ｍｇ／ｋｇ、１～５ｍｇ／ｋｇ、１０～５０ｍｇ／ｋｇなどを選択することもできる。
　以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではなく、多くの変形が本発明の技術的思想内で当分野において通常の知識を有する者により可能である。
＜ニクジュウヨウエキス＞
　ニクジュウヨウエキスはニクジュウヨウ（栃本天海堂、大阪）に２０倍量の水を加え、煎じ器（ウチダ和漢薬、東京）を用いて抽出を行った。生薬に加えた水が沸騰するまで強火で加熱し（１０～１５分）、その後、とろ火での加熱を総加熱時間１時間になるまで続けた。ろ液を濾した後、熱時綿栓濾過し、ろ液を室温で放冷後、液体窒素で凍結させた。凍結乾燥器にて乾燥させた粉末をエキス粉末とし（収率４０．８％）、生理食塩水に溶解してニクジュウヨウエキスを得た。
　なお、ニクジュウヨウエキスにおいて、アクテオシドの含有量は０．２１重量％、エキナコシドの含有量は０．３５重量％であった。
＜アクテオシド＞
　アクテオシド（Acteoside、別名：verbascoside、kusaginin）は、市販品（Extrasynthesis社、仏国）を生理食塩水に溶解して使用した。
＜供試動物＞
（１）脊髄損傷モデルマウス：ｄｄＹマウスを、日本ＳＬＣ（浜松、日本）から得た。本実施例においては、雌性かつ８週齢のｄｄＹマウスを用いた。
（２）初代培養骨格筋細胞用のマウス：生後３日目のｄｄＹマウスを用いた。
（３）初代培養神経細胞用のマウス：胎生１４日齢のｄｄＹマウスを用いた。
　全てのマウスは、固形飼料と水を自由に摂取させ、２２±２℃、５０±５％の湿度、午前７時から始まる１２時間の明暗サイクルで制御された環境で飼育した。
＜マウス骨格筋細胞の初代培養＞
　生後３日目のｄｄＹマウスを麻酔下におき左右後肢の骨格筋全体を摘出した。細かく切断した筋組織を分解液（ＨＢＳＳ緩衝液中に、１ｍｇ／ｍＬ　ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ、０．０２ｍｇ／ｍＬ　ｄｉｓｐａｓｅ　Ｉ、２．５ｍＭ塩酸カルシウム）に加え、３７℃で１時間インキュベートした。遠心分離後の沈渣に、筋細胞増殖培地（Myocyte Growth Medium、Promo cell、独国）を加えて、パスツールピペットによるピペッティングにより細胞塊がほぼ見えなくなるまで細胞を穏やかに懸濁した後、７０μｍのナイロン製セルストレーナー（nylon cell strainer、Falcon、米国）で濾過した。細胞の培養は８ウェルのチャンバースライド（Falcon）、白色９６ウェルプレート、６ｃｍ培養皿（Falcon）で行った。
　細胞増殖活性を評価する場合には、白色９６ウェルプレートに筋細胞を１，０００ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの密度で播種し、３日間の薬物処置後、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ試薬（Promega、米国）によって生存細胞を測定した。
＜マウス大脳皮質神経細胞の初代培養＞
　胎生１４日齢のｄｄＹマウス胎児の大脳皮質を安全キャビネット内で約１ｍｍ角に切断した。７００ｒｐｍで３分間遠心した後、上清を除去し、沈殿物に０．０５％トリプシン－０．５３ｍＭ　ＥＤＴＡ溶液（ライフテクノロジーズ）を２ｍＬ加え、懸濁した。３７℃で１５分間、５分置きに攪拌しながらインキュベーションし、培地を４ｍＬ加え、７００ｒｐｍで３分間遠心して上清を除去し、沈殿に６００Ｕ／ｍＬ DNase I（ライフテクノロジーズ）－０．０３％トリプシンインヒビター（ライフテクノロジーズ）－ＰＢＳ溶液を２ｍＬ加え、懸濁した。さらに、３７℃で１５分間、５分置きに攪拌しながらインキュベーションし、培地を４ｍＬ加え、７００ｒｐｍで３分間遠心した。沈渣にカルシウム・マグネシウム不含ＨＢＳＳ（Hank’s balanced salt solution）を４ｍＬ加え７００ｒｐｍで３分間遠心した。沈渣に培地を４ｍＬ加えた。先端を炙りなめしたパスツールピペットで細胞塊が見えなくなるまで穏やかに懸濁した後、７０μｍのナイロン製セルストレーナー（nylon cell strainer、Falcon）で濾過した。細胞の培養は８ウェルチャンバースライド（Falcon）で行った。前日にコーティング［Ｐｏｌｙ－Ｄ－リシン（Ｌｙｓｉｎｅ）（ＰＤＬ，Sigma-Aldrich）をＰＢＳで０．００５ｍｇ／ｍＬに希釈したものをまき、３７℃でインキュベーションしたもの。培養当日に滅菌精製水で２回洗浄。］したものに細胞を播種した。３７℃、１０％ＣＯ２、飽和水蒸気下で培養を開始し、５時間後に培地を全量、馬血清の代わりにＢ－２７サプリメント（Invitrogen）を含む新しい培地で交換した。ならし培地（Conditioned medium）あるいは薬物処置後に、軸索伸展の評価においては免疫染色を実施した。
　免疫染色は、薬物処置期間終了後、培地を除いてＰＢＳで洗浄し、４％パラホルムアルデヒド（ＰＦＡ，和光純薬）－ＰＢＳ溶液を加え、２時間室温で静置し、細胞を固定した。０．３％トリトン（triton）Ｘ－１００（和光純薬）－ＰＢＳ溶液で５分間の洗浄を２回行った。その後、１次抗体溶液［０．３％トリトンＸ－１００－ＰＢＳ溶液、 1％正常ヤギ血清（normal goat serum、NGS、和光純薬）、１次抗体］を加え、４℃で一晩反応させた。
　１次抗体には、マウス抗リン酸化型ＮＦ－Ｈモノクローナル抗体（１：２５０）（COVANCE, Emeryville, CA, USA）、ウサギ抗ＭＡＰ２ポリクローナル抗体（１：２０００）（abcam, Cambridge、英国）を用いた。翌日、1次抗体溶液を除き、０．３％トリトンＸ－１００－ＰＢＳ溶液で５分間の洗浄を２回行った後、２次抗体溶液［０．３％トリトンＸ－１００－ＰＢＳ溶液，Alexa Fluor 594標識ヤギ抗マウスＩｇＧ抗体（１：２００）（Molecular Probes, Eugene, OR, USA）、Alexa Fluor 488 標識 ヤギ抗ウサギＩｇＧ抗体（１：２００）（Molecular Probes, Eugene, OR, USA）］を加え、遮光下の室温で2時間反応させた。反応後、２次抗体溶液を除き、ＰＢＳで５分間、２回洗浄し、ＤＡＰＩ染色で核を染めた後、Aqua Poly Mount（Polysciences, Warrington, USA）で封入した。
　蛍光顕微鏡（Cell Observer、Carl Zeiss、独国）を用いて、各薬物処置を施したウェル（well）から倍率１０倍－２０倍の対物レンズで画像を取得した。それらの画像について、画像解析ソフトMetaMorph（モレキュラーデバイス,東京）を用いて、画面全体のｐＮＦ－Ｈ陽性の軸索の長さと、各画像内のＭＡＰ２陽性神経細胞を計測し、１神経細胞あたりの軸索の長さを算出した。
＜脊髄損傷（ＳＣＩ）マウス：圧挫モデル＞
　８－１０週齢の雌のｄｄＹマウスに挫傷を施した。すなわち、常法に従ってマウスの第８～９腰椎を切除し、第１１～１２胸髄へ定位固定装置（ナリシゲ社製）を用いて高さ３ｃｍから６．５ｇの重りを一度落下させることにより挫傷を与えた。その後、常法に従って縫合などの外科的処置を施した。以下、このマウスをＳＣＩ圧挫モデルと称する。なおマウスは、餌と水を自由に摂取できる状態で、一定の環境条件（２２±２℃、５０±５％湿度、午前７時から開始される１２時間の明暗サイクル）下で維持した。
＜脊髄損傷（ＳＣＩ）マウス：完全切断モデル＞
　８週齢の雌のｄｄＹマウスの第１０腰椎を切除し、第１腰髄を露出させマイクロシーザーズで完全に垂直切断した。その後、常法に従って縫合などの外科的処置を施した。以下、このマウスをＳＣＩ完全切断モデルと称する。なおマウスは、餌と水を自由に摂取できる状態で、一定の環境条件（２２±２℃、５０±５％湿度、午前７時から開始される１２時間の明暗サイクル）下で維持した。
＜ＴＭＳによる後肢運動機能の評価＞
　エキス等の投与後のマウスを個別にオープンフィールド（42cm×48cm×15cm）に移動させ、5分間観察し、後肢運動機能を評価した。脊髄損傷のモデル試験における後肢の運動機能を評価する基準として一般的に用いられるバッソマウススケール（Basso Mouse Scale:ＢＭＳ、Engesser-Cesar C, Anderson AJ, Basso DM et al. (2005).）と、試験の精度を高めるために本発明者らがＢＭＳに改変を加えた０～３０ポイントのトヤママウススケール（Toyama Mouse Scale、ＴＭＳ）を用いて、オープンフィールドにおける移動行動を評価とした。
＜統計処理＞
　本実施例において、得られた結果は以下の統計処理を行った：
　一元配置分散分析(one-way ANOVA)、事後ダネット(Dunnett)検定、及び対応t－検定は、グラフパッド５(Graphpad Prism 6) (グラフパッドソフトウエア(Graphpad Software)社、ラホヤ(La Jolla)、カリフォルニア州、米国)を用いて行った。＊Ｐ＜０．０５，＊＊Ｐ＜０．０１，＊＊＊Ｐ＜０．００１は統計学的に有意とし、平均値は標準誤差とともに示す。
１．軸索伸展作用
（１－１）初代培養マウス骨格筋細胞を薬物処置して得た、培養上清（conditioned medium）を、初代培養マウス大脳皮質神経細胞に処置し、軸索伸展作用を調べた結果を図１に示す。なお、図中の白カラムは溶媒（滅菌水）を骨格筋細胞に処置して得たconditioned mediumを神経細胞に処置したものである。
　図１のＡは、ニクジュウヨウエキス（培地中の最終濃度：１０μｇ／ｍＬ、１００μｇ／ｍＬ）を骨格筋細胞に処置した結果であり、そのconditioned mediumによって、ニクジュウヨウエキス処置群において有意に軸索密度が増加したことがわかる。
　また、図１のＢは、アクテオシド（培地中の最終濃度：１ｎＭ、１００ｎＭ、１０００ｎＭ）を骨格筋細胞に処置した結果であり、そのconditioned mediumによって有意に軸索密度が増加したことがわかる。
（１－２）初代培養マウス大脳皮質神経細胞に、直接、薬物を処置し、軸索伸展作用を調べた結果を図２に示す。なお、図中の白カラムは薬物の代わりに溶媒（滅菌水）を培地に加えて処置した。
　図２のＡは、ニクジュウヨウエキス（培地中の最終濃度：１０μｇ／ｍＬ）を神経細胞に処置した結果であり、軸索伸展増加傾向が認められた。
　図２Ｂは、アクテオシド（培地中の最終濃度：１μＭ）を神経細胞に処置した結果であり、有意な軸索伸展作用が認められた。
２．筋細胞の増殖
　初代培養マウス骨格筋細胞に薬物を処置し、筋細胞の増殖作用を調べた結果を図３に示す。
　図３の結果から明らかなように、ニクジュウヨウエキス（培地中の最終濃度：１、１００、１００μｇ／ｍＬ）処置、アクテオシド（培地中の最終濃度：１、１００、１０００ｎＭ）処置いずれにおいても、骨格筋細胞の増殖が有意に促進した。なお、ＩＧＦ－１は陽性コントロールとして用いた。
３．脊髄損傷により低下した慢性期における運動機能の改善
（３－１）マウスに圧挫による脊髄損傷を与え、４５日間経過後、いわゆる受傷後慢性期になってから後肢大腿二頭筋にニクジュウヨウエキスを筋肉注射し（２．０ｍｇ／肢、左右後肢へ筋肉注射、３回／週）、３５日間にわたる薬物投与期間中の後肢運動機能の推移を調べた。結果を図４に示す。
　図４Ａは、バッソマウススケール（Basso Mouse Scale、ＢＭＳ）で評価した結果であり、ニクジュウヨウエキス注射群で運動機能が改善する傾向が示された。
　図４Ｂは、トヤママウススケール（Toyama Mouse Scale、ＴＭＳ）で評価した結果であり、ニクジュウヨウエキス投与群が有意に後肢運動機能の改善を示した。
（３－２）マウスに圧挫による脊髄損傷を与え、４５日間経過後、いわゆる受傷後慢性期になってから後肢大腿二頭筋にアクテオシドを筋肉注射し（０．１ｍｇ／肢、左右後肢へ筋肉注射、３回／週）、３５日間にわたる薬物投与期間中の後肢運動機能の推移を調べた。結果を図５に示す。
　図５ＡはＢＭＳ、図５ＢはＴＭＳで評価した結果であり、いずれにおいても、アクテオシド注射群で有意な後肢運動機能改善効果が認められた。
（３－３）マウスに完全脊髄切断による損傷を与え、３５日間経過後、いわゆる受傷後慢性期になってから後肢大腿二頭筋にニクジュウヨウエキスを筋肉注射し（２．０ｍｇ／肢、左右後肢へ筋肉注射、３回／週）、５６日間にわたる薬物投与期間中の後肢運動機能の推移を調べた。結果を図６に示す。
　図６ＡはＢＭＳ、図６ＢはＴＭＳで評価した結果であり、いずれにおいても、ニクジュウヨウエキス注射群で有意な後肢運動機能改善効果が認められた。
４．筋重量の増加
　マウスに完全脊髄切断による損傷を与え、３５日間経過後、いわゆる受傷後慢性期になってから後肢大腿二頭筋にニクジュウヨウエキスを筋肉注射し（２．０ｍｇ／肢、左右後肢へ筋肉注射、３回／週）、５６日間にわたる薬物投与後の腓腹筋の湿重量を調べた。結果を図７に示す。
　図７の結果から明らかなように、未切断群と比べて、切断群の生理食塩水投与マウスでは著しく骨格筋重量が減少していた。しかし、ニクジュウヨウエキス注射により、腓腹筋重量の増加が認められた。
５．経口投与
（５－１）マウスに圧挫による脊髄損傷を与え、５１日間経過後、いわゆる受傷後慢性期になってからニクジュウヨウエキスを経口投与し、脊髄損傷受傷後から薬物投与終了までの後肢運動機能の推移を調べた。なお、投与量は５００ｍｇ／ｋｇ／日とし、１３８日間の投与を行った。結果を図８に示す。
　図８ＡはＢＭＳ、図８ＢはＴＭＳで評価した結果である。いずれにおいても、ニクジュウヨウエキス経口投与群で有意な後肢運動機能改善効果が認められた。
（５－２）マウスに圧挫による脊髄損傷を与え、５１日間経過後、いわゆる受傷後慢性期になってからニクジュウヨウエキスを胃ゾンデにて経口投与し、薬物投与終了後の後肢骨格筋（大腿二頭筋、前脛骨筋、外側広筋、腓腹筋）の湿重量を調べ、体重に対する割合（筋湿重量／体重）を算出した。なお、投与量は５００ｍｇ／ｋｇ／日とし、１３８日間行った。
　結果を図９に示す。図９において、Ｓｈａｍは、偽手術群、ＳＣＩ／Ｖｅｈは脊髄損傷群に溶媒投与、ＳＣＩ／ＮＪは脊髄損傷群にニクジュウヨウエキス投与を示す。溶媒は滅菌水であり、ニクジュウヨウエキスを滅菌水に５質量％を溶解したものを投与した。
　図９の結果から明らかなように、腓腹筋、前脛骨筋において、有意な筋重量増加が認められた。また、外側広筋、大腿二頭筋においてもニクジュウヨウエキス投与による筋重量増加傾向が見られた。
６．ペリオスチン及びＰＫＭ２の分泌促進
　初代培養マウス骨格筋細胞をアクテオシド処置して得たconditioned mediumに増加するタンパク質を同定した。結果を図１０に示す。
　図１０Ａは、アクテオシドを骨格筋細胞に処置して得たconditioned mediumを電気泳動し、銀染色した結果である。２か所のバンドがアクテオシドの用量依存的に増加した。
　このバンドをそれぞれゲルごと切り出し、ゲル内トリプシン消化の後、nano LC-MS/MS解析を実施した。ペプチド断片の質量パターンの結果より、２本のバンドは、ペリオスチンとＰＫＭ２である可能性が示された。
　図１０Ｂは、アクテオシドを骨格筋細胞に処置して得たconditioned mediumをペリオスチンの抗体でウェスタンブロッティングした結果、図１０Ｃは、アクテオシドを滅菌水に溶解し培地に加えて骨格筋細胞に処置して得たconditioned mediumをＰＫＭ２の抗体でウェスタンブロッティングした結果である。アクテオシドを骨格筋細胞に処置して得たconditioned medium中に、確かにペリオスチンとＰＫＭ２が増加していることが確認できた。
７．ペリオスチン・ＰＫＭ２による機能
（７－１）初代培養マウス大脳皮質神経細胞にリコンビナントペリオスチン又はリコンビナントＰＫＭ２（いずれも市販品）処置し、軸索伸展作用を調べた。図１１に結果を示す。
　図１１Ａは、リコンビナントペリオスチンを滅菌水に溶解し培地に加えて神経細胞に処置した結果であり、軸索伸展作用が有意に見られた。
　図１１Ｂは、リコンビナントＰＫＭ２を滅菌水に溶解し培地に加えて神経細胞に処置した結果であり、１０，１００，１０００ｎｇ／ｍｌの用量において有意な軸索伸展作用が認められた。
（７－２）初代培養マウス骨格筋細胞にリコンビナントペリオスチンまたはリコンビナントＰＫＭ２（いずれも市販品）を処置し、細胞増殖作用を調べた。結果を図１２に示す。
　図１２Ａは、リコンビナントペリオスチンを滅菌水に溶解し培地に加えて骨格筋細胞に処置した結果であり、有意に増殖が促進されていた。
　図１２Ｂは、リコンビナントＰＫＭ２を滅菌水に溶解し培地に加えて骨格筋細胞に処置した結果であり、有意に増殖が促進されていた。
８．アクテオシドによる慢性期脊髄損傷マウスの運動機能改善、筋萎縮改善および運動神経への前シナプス投射の増加
　（８－１）マウスに圧挫による脊髄損傷を与え、３０日間経過後、いわゆる受傷後慢性期になってからアクテオシドを筋肉注射し（０．２ｍｇ／肢、左右後肢へ筋肉注射、３回／週）、脊髄損傷受傷後から薬物投与終了までの後肢運動機能の推移を調べた。なお、投与期間は６２日間とした。結果を図１３に示す。
　図１３ＡはＢＭＳ、図１３ＢはＴＭＳで評価した結果である。いずれにおいても、アクテオシド筋肉注射群で有意な後肢運動機能改善効果が認められた。
　（８－２）マウスに圧挫による脊髄損傷を与え、３０日間経過後、いわゆる受傷後慢性期になってからアクテオシドを筋肉注射し（０．２ｍｇ／肢、左右後肢へ筋肉注射、３回／週）、薬物投与終了後の後肢骨格筋（大腿二頭筋、前脛骨筋、外側広筋、腓腹筋）の湿重量を調べ、体重に対する割合（筋湿重量／体重）を算出した。なお、投与期間は６２日間とした。
　結果を図１４に示す。図１４において、Ｓｈａｍは偽手術群、ＳＣＩ／Ｖｅｈは脊髄損傷群に溶媒投与、ＳＣＩ／ＡＣは脊髄損傷群にアクテオシド投与を示す。溶媒は生理食塩水とした。
　図１４の結果から明らかなように、大腿二頭筋、前脛骨筋において、有意な筋重量増加が認められた。また、外側広筋、腓腹筋においてもアクテオシド投与による筋重量増加傾向が見られた。
　（８－３）マウスに圧挫による脊髄損傷を与え、３０日間経過後、いわゆる受傷後慢性期になってからアクテオシドを筋肉注射し（０．２ｍｇ／肢、左右後肢へ筋肉注射、３回／週）、薬物投与終了後の脊髄組織のうち大腿二頭筋、前脛骨筋、外側広筋、腓腹筋へ投射する運動神経が局在する腰髄部を摘出した。１４μｍ厚の連続矢状断切片を作製し、運動神経マーカーのcholine acetyltransferaseに対する抗体、前シナプスマーカーのsynaptophysinに対する抗体による免疫染色を行った。運動神経細胞上に投射する前シナプスの面積を定量した。結果を図１５に示す。図１５において、Ｓｈａｍは偽手術群、ＳＣＩ／Ｖｅｈは脊髄損傷群に溶媒投与、ＳＣＩ／ＡＣは脊髄損傷群にアクテオシド投与を示す。溶媒は生理食塩水とした。
　図１５の結果から明らかなように、アクテオシド投与により、運動神経細胞へ投射する前シナプスが増加した。
９．ニクジュウヨウエキスによる筋萎縮マウスの運動機能改善
　（９－１）マウスの両後肢の関節を伸展位で固定するキャストを装着し、１２日後にキャストを外した。これは、キャスト未装着群（偽手術群）と比較してキャスト装着群では有意な骨格筋の萎縮が認められる、サルコペニアのマウスモデルである。キャスト装着期間中、ニクジュウヨウエキスを毎日経口投与した。投与量は５０ｍｇ／ｋｇ／日、および１００ｍｇ／ｋｇ／日とした。キャストを外した翌日、ビームテストによる運動機能の評価を行った。結果（ニクジュウヨウエキスを滅菌水に溶解し、筋萎縮マウスに経口投与した１３日目の運動機能の結果）を図１６に示す。ビームテストは幅５ｍｍ、９ｍｍ、１２ｍｍのバーの上をマウスが歩行する様子を観察し、左右の後肢が滑り落ちる頻度をスコア化して総得点を算出するもので、点数が高いほど失敗なく歩行できることを示す。
　図１６の結果から明らかなように、ニクジュウヨウエキスにより、筋萎縮マウスの運動機能に、有意な改善作用が見られた。
　本発明では、筋細胞の増殖、筋肉の増加や、ペリオスチンやＰＫＭ２の分泌に有用な剤又は組成物等を提供できる。

Claims (13)

  1. 　アクテオシド、エキナコシド及びこれらの塩から選択された少なくとも１種の成分（Ａ）を含み、ペリオスチン及び／又はピルビン酸キナーゼＭ２の分泌促進のための剤又は組成物。
  2. 　アクテオシド、エキナコシド及びこれらの塩から選択された少なくとも１種の成分（Ａ）を含み、筋細胞の増殖、筋肉の増加及び／又は筋萎縮の改善のための剤又は組成物。
  3. 　さらに、軸索を伸展及び／又は修復させるための、請求項２記載の剤又は組成物。
  4. 　ペリオスチン及びＰＫＭ２から選択された少なくとも１種の成分（Ｂ）を含み、軸索の伸展、軸索の修復、筋細胞の増殖の改善、筋肉の増加、及び／又は筋萎縮の改善のための剤又は組成物。
  5. 　成分（Ｂ）が生体外に存在するものである請求項４記載の剤又は組成物。
  6. 　下記の（１）～（６）から選択された少なくとも１つの用途に使用するための、請求項１～５のいずれかに記載の剤又は組成物。
    （１）神経疾患の治療及び／又は改善
    （２）筋疾患の治療及び／又は改善
    （３）サルコペニアの治療及び／又は改善
    （４）ロコモーティブシンドロームの治療及び／又は改善
    （５）麻痺の治療及び／又は改善
    （６）運動機能及び／又は体力の改善及び／又は維持
  7. 　神経疾患、筋疾患、サルコペニア、ロコモーティブシンドローム及び麻痺が、慢性期の症状である請求項６記載の剤又は組成物。
  8. 　慢性期の脊髄損傷を治療及び／又は改善するための請求項１～７のいずれかに記載の剤又は組成物。
  9. 　成分（Ａ）として、少なくともアクテオシドを含む請求項１～３及び６～８のいずれかに記載の剤又は組成物。
  10. 　成分（Ａ）を含有する成分として、ニクジュウヨウ成分を含有する請求項１～３及び６～９のいずれかに記載の剤又は組成物。
  11. 　筋肉注射又は経口用である請求項１～１０のいずれかに記載の剤又は組成物。
  12. 　飲食品である請求項１～１１のいずれかに記載の剤又は組成物。
  13. 　サプリメント、健康食品、機能性表示食品、栄養機能食品又は特定保健用食品である請求項１～１２のいずれかに記載の剤又は組成物。
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